JP6721477B2 - Chemical dosing device - Google Patents

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Description

本発明は、薬液投与装置に関し、例えばインスリンポンプのように持続的な薬液投与を行うための薬液投与装置に関する。 The present invention relates to a drug solution administration device, and for example, to a drug solution administration device for performing continuous drug solution administration such as an insulin pump.

近年、皮下注射や静脈内注射などによって、患者の体内に薬液を持続的に投与する治療法が行われている。例えば、糖尿病患者に対する治療法として、患者の体内に微量のインスリンを持続的に注入する治療が実施されている。この治療法では、一日中患者に薬液(インスリン)を投与するために、患者の身体又は衣服に固定して持ち運び可能な携帯型の薬液投与装置(いわゆるインスリンポンプ)が用いられている。 2. Description of the Related Art In recent years, a therapeutic method for continuously administering a drug solution into a patient's body by subcutaneous injection or intravenous injection has been performed. For example, as a treatment method for diabetic patients, a treatment of continuously injecting a small amount of insulin into the body of the patient has been carried out. In this treatment method, in order to administer the drug solution (insulin) to the patient throughout the day, a portable drug solution administration device (so-called insulin pump) that is fixed to the patient's body or clothes and can be carried is used.

このような携帯型の薬液投与装置の一つとして、薬液が貯蔵されるシリンジと、シリンジの内部で駆動される押し子とを有するシリンジポンプ形式のものが提案されている。また、従来の薬液投与装置は、押し子を操作する駆動部に加わるトルクや、シリンジ内に設けたスイッチからシリンジに充填された薬液の量を検出したり、薬液の流路の閉塞を検知したりすることが行われている(例えば、特許文献1参照)。 As one of such portable drug solution administration devices, a syringe pump type device having a syringe for storing a drug solution and a pusher driven inside the syringe has been proposed. In addition, the conventional drug solution administration device detects the torque applied to the drive unit that operates the pusher, the amount of the drug solution filled in the syringe from the switch provided in the syringe, and the blockage of the flow path of the drug solution. (See, for example, Patent Document 1).

国際公開第2004/030717号International Publication No. 2004/030717

しかしながら、従来の駆動部のトルクやシリンジ内に設けたスイッチでは、精度の高い閉塞検知を行うことが困難であり、シリンジ内に貯蔵された薬液の量を正確に検出することは、できなかった。 However, with the torque of the conventional drive unit and the switch provided in the syringe, it is difficult to perform highly accurate occlusion detection, and it has been impossible to accurately detect the amount of the drug solution stored in the syringe. ..

本発明の目的は、上記の問題点を考慮し、薬液貯蔵部に貯蔵された薬液の量を正確に検出することができる薬液投与装置を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a drug solution administration device that can accurately detect the amount of drug solution stored in the drug solution storage unit in consideration of the above problems.

上記課題を解決し、本発明の目的を達成するため、本発明の薬液投与装置は、薬液貯蔵部と、押し子部材と、押し子操作部と、駆動部と、容量測定部と、演算部と、を備えている。薬液貯蔵部は、筒状に形成され、薬液が充填される。押し子部材は、薬液貯蔵部に充填された薬液を押し出す。押し子操作部は、押し子部材の移動を操作する。駆動部は、押し子操作部に駆動力を与える。容量測定部は、薬液貯蔵部の外壁と対向して配置された複数の電極を有している。そして、容量測定部は、複数の電極間の静電容量を測定する。演算部は、容量測定部が測定した静電容量から薬液貯蔵部に充填された薬液の量を演算する。 In order to solve the above problems and achieve the object of the present invention, a liquid medicine administration device of the present invention is a liquid medicine storage unit, a pusher member, a pusher operation unit, a drive unit, a capacity measurement unit, a calculation unit. And are equipped with. The chemical liquid storage part is formed in a tubular shape and filled with the chemical liquid. The pusher member pushes out the drug solution filled in the drug solution storage unit. The pusher operating section operates the movement of the pusher member. The drive unit applies a driving force to the pusher operation unit. The capacity measuring unit has a plurality of electrodes arranged to face the outer wall of the chemical liquid storage unit. Then, the capacitance measuring unit measures the capacitance between the plurality of electrodes. The computing unit computes the amount of the drug solution filled in the drug solution storage unit from the capacitance measured by the capacitance measuring unit.

本発明の薬液投与装置によれば、薬液貯蔵部に貯蔵された薬液の量を正確に検出することができる。 According to the drug solution administration device of the present invention, the amount of drug solution stored in the drug solution storage unit can be accurately detected.

第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置を示す平面図である。It is a top view which shows the chemical|medical solution administration apparatus concerning the example of 1st Embodiment. 第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置における容量測定部及び薬液貯蔵部を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the capacity|capacitance measuring part and the chemical|medical solution storage part in the chemical|medical solution administration apparatus concerning 1st Embodiment. 第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置の制御系を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the control system of the chemical|medical solution administration apparatus concerning the example of 1st Embodiment. 第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置における薬液投与動作の第1の例を示すフローチャートである。It is a flow chart which shows the 1st example of a medical fluid administration operation in the medical fluid administration device concerning a 1st embodiment. 第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置における薬液投与動作の第2の例を示すフローチャートである。8 is a flowchart showing a second example of the liquid medicine dispensing operation in the liquid medicine dispensing device according to the first embodiment. 第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置における閉塞検知動作の第1の例を示すフローチャートである。7 is a flowchart showing a first example of an occlusion detection operation in the drug solution administration device according to the first embodiment. 第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置における閉塞検知動作の第2の例を示すフローチャートである。9 is a flowchart showing a second example of the occlusion detection operation in the liquid medicine administration device according to the first embodiment. 第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置における閉塞検知動作の第3の例を示すフローチャートである。9 is a flowchart showing a third example of the occlusion detection operation in the liquid medicine administration device according to the first embodiment. 第2の実施の形態例にかかる薬液投与装置を示す平面図である。It is a top view which shows the chemical|medical solution administration apparatus concerning the example of 2nd Embodiment. 第3の実施の形態例にかかる薬液投与装置の容量測定部の電極を示す平面図である。It is a top view which shows the electrode of the capacitance measuring part of the chemical|medical solution administration apparatus concerning the example of 3rd Embodiment. 第4の実施の形態例にかかる薬液投与装置の容量測定部の電極を示す平面図である。It is a top view which shows the electrode of the capacitance measuring part of the chemical|medical solution administration apparatus concerning the example of 4th Embodiment.

以下、本発明の薬液投与装置の実施の形態例について、図1〜図11を参照して説明する。なお、各図において共通の部材には、同一の符号を付している。また、本発明は、以下の形態に限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the drug solution administration device of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 11. In each figure, common members are designated by the same reference numerals. Moreover, the present invention is not limited to the following modes.

1.第1の実施の形態例
1−1.薬液投与装置の構成
まず、図1を参照して、第1の実施の形態例(以下、「本例」という。)にかかる薬液投与装置の構成例について説明する。
図1は、薬液投与装置を示す平面図である。
1. First Embodiment 1-1. Configuration of the chemical liquid administration device First, with reference to FIG. 1, a configuration example of the chemical liquid administration device according to the first embodiment (hereinafter referred to as “the present example”) will be described.
FIG. 1 is a plan view showing a drug solution administration device.

図1に示す装置は、パッチ式や、チューブ式のインスリンポンプ、さらにその他の携帯型の薬液投与装置のように、患者の体内に持続的に薬液投与を行うための携帯型のインスリンポンプである。薬液投与装置1は、筐体11と、薬液貯蔵部13と、伝達機構14と、駆動部15と、電源部17と、薬液貯蔵部13に充填された薬液を押し出す押し子部材18と、送液配管19と、回転検出部21と、押し子部材18を操作する押し子操作部22とを有している。また、薬液投与装置1は、薬液貯蔵部13内の薬液の量を検出する容量測定部31と、基準容量測定部32を有している。 The device shown in FIG. 1 is a portable insulin pump such as a patch-type or tube-type insulin pump, and other portable drug-administration devices for continuously administering a drug solution to a patient's body. .. The drug solution administration device 1 includes a housing 11, a drug solution storage unit 13, a transmission mechanism 14, a driving unit 15, a power supply unit 17, a pusher member 18 for pushing out the drug solution filled in the drug solution storage unit 13, and a feeding unit. It has a liquid pipe 19, a rotation detecting unit 21, and a pusher operating unit 22 for operating the pusher member 18. The drug solution administration device 1 also includes a capacity measuring unit 31 that detects the amount of the drug solution in the drug solution storage unit 13, and a reference capacity measuring unit 32.

筐体11は、一面が開口した中空の略直方体状に形成されている。筐体11には、筐体11の開口を閉じるように不図示の蓋体が取り付けられる。筐体11には、薬液貯蔵部13と、伝達機構14と、駆動部15と、電源部17と、押し子部材18と、送液配管19と、押し子操作部22と、容量測定部31と、基準容量測定部32が収納される。また、薬液投与装置1を使用する際には、筐体11に接続ポート6が収納される。 The housing 11 is formed in the shape of a hollow rectangular parallelepiped with one surface open. A lid (not shown) is attached to the housing 11 so as to close the opening of the housing 11. The housing 11 includes a drug solution storage unit 13, a transmission mechanism 14, a drive unit 15, a power supply unit 17, a pusher member 18, a liquid delivery pipe 19, a pusher operation unit 22, and a capacity measurement unit 31. Then, the reference capacity measuring unit 32 is housed. Further, when using the drug solution administration device 1, the connection port 6 is housed in the housing 11.

薬液貯蔵部13は、軸方向の一端が閉塞し、軸方向の他端が開口した筒状に形成されている。薬液貯蔵部13の軸方向の一端部は、略平面状に形成されている。薬液貯蔵部13における筒孔13cの内径は、開口した軸方向の他端から閉塞した軸方向の一端にかけて同じ大きさに設定されている。そのため、薬液貯蔵部13から排出される薬液の量は、略一定の量が排出される。この薬液貯蔵部13の筒孔13c内には、薬液が貯蔵される。薬液貯蔵部13の軸方向の一端部には、送液ポート13aと、充填ポート13bが形成されている。 The chemical liquid storage portion 13 is formed in a tubular shape with one axial end closed and the other axial end opened. One end of the chemical liquid storage unit 13 in the axial direction is formed in a substantially flat shape. The inner diameter of the cylindrical hole 13c in the chemical liquid storage unit 13 is set to be the same size from the opened axial other end to the closed axial end. Therefore, the amount of the drug solution discharged from the drug solution storage unit 13 is discharged in a substantially constant amount. The drug solution is stored in the cylindrical hole 13c of the drug solution storage unit 13. A liquid feed port 13a and a filling port 13b are formed at one end of the chemical liquid storage unit 13 in the axial direction.

送液ポート13aは、送液配管19に接続されている。送液配管19における送液ポート13aと反対側の端部は、接続ポート6に接続される。接続ポート6には、不図示のカニューレが接続され、カニューレは患者の生体に穿刺及び留置される。そして、薬液貯蔵部13の筒孔13c内に貯蔵された薬液は、送液ポート13aから排出され、送液配管19及び接続ポート6を通過して、カニューレを介して患者に投与される。 The liquid sending port 13 a is connected to the liquid sending pipe 19. The end of the liquid supply pipe 19 opposite to the liquid supply port 13 a is connected to the connection port 6. A cannula (not shown) is connected to the connection port 6, and the cannula is punctured and left in the living body of a patient. Then, the drug solution stored in the cylindrical hole 13c of the drug solution storage unit 13 is discharged from the solution sending port 13a, passes through the solution sending pipe 19 and the connection port 6, and is administered to the patient via the cannula.

充填ポート13bには、不図示の充填装置が接続される。そして、充填ポート13bを介して薬液貯蔵部13の筒孔13c内に薬液が充填される。また、薬液貯蔵部13には、容量測定部31と、基準容量測定部32が設けられる。なお、容量測定部31及び基準容量測定部32の詳細な構成については、後述する。 A filling device (not shown) is connected to the filling port 13b. Then, the drug solution is filled into the cylindrical hole 13c of the drug solution storage unit 13 through the filling port 13b. Further, the drug solution storage unit 13 is provided with a capacity measuring unit 31 and a reference capacity measuring unit 32. The detailed configurations of the capacity measuring unit 31 and the reference capacity measuring unit 32 will be described later.

また、薬液貯蔵部13の筒孔13c内には、押し子部材18が摺動可能に挿入されている。押し子部材18は、ガスケット18aと、シャフト部18bとを有している。ガスケット18aは、薬液貯蔵部13の筒孔13c内において摺動可能に配置されている。ガスケット18aは、薬液貯蔵部13の筒孔13cの内周面に液密に密着しながら移動する。 In addition, a pusher member 18 is slidably inserted into the cylindrical hole 13c of the drug solution storage unit 13. The pusher member 18 has a gasket 18a and a shaft portion 18b. The gasket 18a is slidably arranged in the cylindrical hole 13c of the chemical liquid storage unit 13. The gasket 18a moves in liquid tight contact with the inner peripheral surface of the cylindrical hole 13c of the chemical liquid storage unit 13.

ガスケット18aにおける先端部の形状は、薬液貯蔵部13の筒孔13cの軸方向の一端側の形状に対応して、略平面状に形成されている。これにより、ガスケット18aが薬液貯蔵部13の軸方向の一端側に移動した際に、薬液貯蔵部13内に充填された薬液が無駄なく送液ポート13aから排出させることができる。 The shape of the distal end portion of the gasket 18a is formed in a substantially flat shape corresponding to the shape of the axial end of the cylindrical hole 13c of the chemical liquid storage portion 13 in the axial direction. Thereby, when the gasket 18a moves to one end side in the axial direction of the chemical liquid storage unit 13, the chemical liquid filled in the chemical liquid storage unit 13 can be discharged from the liquid supply port 13a without waste.

ガスケット18aにおける先端部と反対側には、シャフト部18bが設けられている。シャフト部18bは、薬液貯蔵部13の軸方向の他端に形成された開口から外側に延設されている。シャフト部18bにおけるガスケット18aと反対側の端部には、後述する押し子操作部22の連結ナット22cと係合する連結部18cが設けられている。連結部18cが連結ナット22cと連結されて押し子操作部22が駆動すると、押し子部材18は、薬液貯蔵部13の軸方向に沿って移動する。 A shaft portion 18b is provided on the side of the gasket 18a opposite to the tip portion. The shaft portion 18b extends outward from an opening formed at the other end of the chemical liquid storage portion 13 in the axial direction. A connecting portion 18c that engages with a connecting nut 22c of a pusher operating portion 22, which will be described later, is provided at an end of the shaft portion 18b opposite to the gasket 18a. When the connecting portion 18c is connected to the connecting nut 22c and the pusher operating portion 22 is driven, the pusher member 18 moves along the axial direction of the chemical liquid storage unit 13.

押し子操作部22は、操作歯車22aと、送りねじ軸22bと、連結ナット22cとを有している。操作歯車22aは、後述する伝達機構14の歯車と歯合する。送りねじ軸22bは、操作歯車22aの回転軸に接続されている。送りねじ軸22bは、筐体11に設けた軸受けに回転可能に支持された状態で、シャフト部18bに対して平行に配置される。 The pusher operating section 22 has an operating gear 22a, a feed screw shaft 22b, and a connecting nut 22c. The operation gear 22a meshes with a gear of the transmission mechanism 14 described later. The feed screw shaft 22b is connected to the rotary shaft of the operation gear 22a. The feed screw shaft 22b is rotatably supported by a bearing provided in the housing 11, and is arranged parallel to the shaft portion 18b.

送りねじ軸22bには、連結ナット22cが螺合されている。連結ナット22cは、筐体11に収納された際に、送りねじ軸22bの周方向回りの回転が規制される。これにより、操作歯車22aが回転し、送りねじ軸22bが回転すると、連結ナット22cは、送りねじ軸22bの軸方向に沿って移動する。そして、連結ナット22cに押し子部材18の連結部18cが係合されると、押し子部材18は、連結ナット22cと共に送りねじ軸22bの軸方向に沿って移動する。また、押し子操作部22には、伝達機構14を介して駆動部15の駆動力が伝達される。 A connecting nut 22c is screwed onto the feed screw shaft 22b. When the connection nut 22c is housed in the housing 11, rotation of the feed screw shaft 22b around the circumferential direction is restricted. As a result, when the operation gear 22a rotates and the feed screw shaft 22b rotates, the connection nut 22c moves along the axial direction of the feed screw shaft 22b. When the connecting portion 18c of the pusher member 18 is engaged with the connecting nut 22c, the pusher member 18 moves along with the connecting nut 22c in the axial direction of the feed screw shaft 22b. Further, the driving force of the driving unit 15 is transmitted to the pusher operating unit 22 via the transmission mechanism 14.

駆動部15としては、例えば、ステッピングモータが適用される。駆動部15は、筐体11の開口を蓋体で閉塞した状態において、筐体11に収納された電源部17の電極に接続されて電力が供給される。駆動部15の駆動軸15aには、駆動軸15aの回転を検出する回転検出部21が設けられている。 As the driving unit 15, for example, a stepping motor is applied. The drive unit 15 is connected to the electrode of the power supply unit 17 housed in the housing 11 and is supplied with electric power when the opening of the housing 11 is closed by the lid. The drive shaft 15a of the drive unit 15 is provided with a rotation detection unit 21 that detects the rotation of the drive shaft 15a.

回転検出部21は、検出センサ21aと、スリット円盤21bとを有するロータリーエンコーダである。スリット円盤21bは、駆動部15の駆動軸15aに固定されている。スリット円盤21bは、駆動軸15aの回転に同期して回転する。スリット円盤21bの周縁には、等間隔にスリットが形成されている。 The rotation detector 21 is a rotary encoder having a detection sensor 21a and a slit disk 21b. The slit disk 21b is fixed to the drive shaft 15a of the drive unit 15. The slit disk 21b rotates in synchronization with the rotation of the drive shaft 15a. Slits are formed at equal intervals on the peripheral edge of the slit disk 21b.

検出センサ21aは、筐体11に配置されている。検出センサ21aは、光を出射する発光部と、発光部から出射された光を受光する受光部とを有する光学式センサである。検出センサ21aは、スリット円盤21bのスリットを透過した光を検出することで、駆動部15の回転を検出する。 The detection sensor 21a is arranged in the housing 11. The detection sensor 21a is an optical sensor having a light emitting unit that emits light and a light receiving unit that receives the light emitted from the light emitting unit. The detection sensor 21a detects the rotation of the drive unit 15 by detecting the light transmitted through the slit of the slit disk 21b.

駆動部15の駆動軸15aには、後述する伝達機構14の歯車が設けられている。伝達機構14は、駆動部15の駆動力(回転)を押し子操作部22に伝達するものである。伝達機構14は、複数の歯車から構成されている。駆動部15が駆動すると、伝達機構14を構成する複数の歯車が回転し、駆動部15の駆動力が操作歯車22aに伝達される。そのため、押し子部材18が操作されて、薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液がガスケット18aにより押し出される。 The drive shaft 15a of the drive unit 15 is provided with a gear of the transmission mechanism 14 described later. The transmission mechanism 14 transmits the driving force (rotation) of the drive unit 15 to the pusher operating unit 22. The transmission mechanism 14 is composed of a plurality of gears. When the drive unit 15 is driven, a plurality of gears forming the transmission mechanism 14 rotate, and the driving force of the drive unit 15 is transmitted to the operation gear 22a. Therefore, the pusher member 18 is operated, and the chemical solution stored in the chemical solution storage unit 13 is pushed out by the gasket 18a.

電源部17は、薬液投与装置1を構成する各構成要素に電力を供給するためのものである。電源部17としては、例えば電池17a及びこれを収納する電池ボックス、さらには電池からの電力の供給をオン/オフするスイッチ等で構成されている。 The power supply unit 17 is for supplying electric power to each constituent element of the chemical liquid administration device 1. The power supply unit 17 includes, for example, a battery 17a, a battery box that houses the battery 17a, and a switch that turns on/off the power supply from the battery.

[容量測定部]
次に、容量測定部31について図1及び図2を参照して説明する。
図2は、容量測定部31及び薬液貯蔵部13を示す断面図である。
[Capacity measuring unit]
Next, the capacitance measuring unit 31 will be described with reference to FIGS. 1 and 2.
FIG. 2 is a cross-sectional view showing the capacity measuring unit 31 and the chemical liquid storage unit 13.

容量測定部31は、第1電極31aと、第2電極31bとを有している。図2に示すように、第1電極31aと第2電極31bは、薬液貯蔵部13における外壁部と対向して配置される。第1電極31a及び第2電極31bは、略矩形をなす平板状に形成されている。そして、図1に示すように、第1電極31a及び第2電極31bは、その長手方向が薬液貯蔵部13の軸方向と略平行になるように配置されている。 The capacitance measuring section 31 has a first electrode 31a and a second electrode 31b. As shown in FIG. 2, the first electrode 31 a and the second electrode 31 b are arranged to face the outer wall portion of the chemical liquid storage unit 13. The first electrode 31a and the second electrode 31b are formed in a substantially rectangular flat plate shape. Then, as shown in FIG. 1, the first electrode 31 a and the second electrode 31 b are arranged such that their longitudinal directions are substantially parallel to the axial direction of the chemical liquid storage unit 13.

また、図1及び図2に示すように、第1電極31a及び第2電極31bは、薬液貯蔵部13の軸方向と直交し、且つ薬液貯蔵部13と対向する方向とも直交する方向、すなわち薬液貯蔵部13の幅方向に間隔を空けて配置されている。そして、容量測定部31は、第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量を測定する。第1電極31a及び第2電極31bの大きさ及び間隔が一定であるため、第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量は、薬液貯蔵部13の筒孔13c内に貯蔵された薬液の量によって変化する。 In addition, as shown in FIGS. 1 and 2, the first electrode 31a and the second electrode 31b are orthogonal to the axial direction of the chemical solution storage unit 13 and are also orthogonal to the direction facing the chemical solution storage unit 13, that is, the chemical solution. The storage portions 13 are arranged at intervals in the width direction. Then, the capacitance measuring unit 31 measures the capacitance between the first electrode 31a and the second electrode 31b. Since the size and interval of the first electrode 31a and the second electrode 31b are constant, the capacitance between the first electrode 31a and the second electrode 31b is stored in the cylindrical hole 13c of the chemical liquid storage unit 13. It changes depending on the amount of drug solution.

また、薬液の誘電率は、空気の誘電率よりも大きいため、例えば、薬液貯蔵部13の筒孔13c内に薬液が充満されている場合、第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量が増加する。これに対し、薬液貯蔵部13の筒孔13c内に薬液が充填されていない場合、第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量は、減少する。このように、第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量を測定することで、薬液貯蔵部13の筒孔13c内に充填された薬液の量を正確に検出することができる。 Further, since the dielectric constant of the chemical liquid is larger than that of air, for example, when the chemical liquid is filled in the cylindrical hole 13c of the chemical liquid storage unit 13, the static electricity between the first electrode 31a and the second electrode 31b is reduced. The electric capacity increases. On the other hand, when the cylindrical solution 13c of the chemical solution storage unit 13 is not filled with the chemical solution, the capacitance between the first electrode 31a and the second electrode 31b decreases. As described above, by measuring the capacitance between the first electrode 31a and the second electrode 31b, it is possible to accurately detect the amount of the drug solution filled in the cylindrical hole 13c of the drug solution storage unit 13.

上述したように、薬液貯蔵部13の軸方向の一端部及びガスケット18aの先端部の形状は、略平面状に形成されて、薬液貯蔵部13の筒孔13cの内径は、軸方向の一端から他端にかけて同じ大きさに設定されている。したがって、ガスケット18aが筒孔13c内のどの位置にあっても、ガスケット18aの所定の移動量に対して、薬液貯蔵部13からは、略一定の量の薬液が排出される。さらに、第1電極31a及び第2電極31bが対向する薬液貯蔵部13の外壁面は、平板状に形成されており、第1電極31a及び第2電極31bと薬液貯蔵部13の間隔は、薬液貯蔵部13の軸方向に沿って常に同じ長さに設定されている。 As described above, the axial end of the chemical liquid storage part 13 and the tip of the gasket 18a are formed in a substantially flat shape, and the inner diameter of the cylindrical hole 13c of the chemical liquid storage part 13 is from the axial end. The size is set to the other end. Therefore, regardless of the position of the gasket 18a in the cylindrical hole 13c, a substantially constant amount of the chemical liquid is discharged from the chemical liquid storage unit 13 for a predetermined movement amount of the gasket 18a. Further, the outer wall surface of the drug solution storage unit 13 where the first electrode 31a and the second electrode 31b face each other is formed in a flat plate shape, and the distance between the drug solution storage unit 13 and the first electrode 31a and the second electrode 31b is the drug solution. The length is always set to be the same along the axial direction of the storage unit 13.

これにより、薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量の変化と、第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量の変化を比例させることができる。その結果、薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量の計測処理を容易に行うことができる。 Thereby, the change in the amount of the chemical solution stored in the chemical solution storage unit 13 and the change in the electrostatic capacitance between the first electrode 31a and the second electrode 31b can be made proportional. As a result, it is possible to easily perform the measurement process of the amount of the drug solution stored in the drug solution storage unit 13.

また、容量測定部31の第1電極31a及び第2電極31bにおける薬液貯蔵部13と対向する面と反対側に、シールド部材を配置してもよい。シールド部材の材質としては、第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量に影響を与えない材質が用いられる。これにより、薬液貯蔵部13の薬液の量の変化以外の外部からのノイズによって第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量が変化することを防ぐことができる。その結果、容量測定部31による薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量の測定精度を高めることができる。 Further, a shield member may be arranged on the opposite side of the first electrode 31a and the second electrode 31b of the capacitance measuring section 31 from the surface facing the chemical liquid storage section 13. As the material of the shield member, a material that does not affect the capacitance between the first electrode 31a and the second electrode 31b is used. As a result, it is possible to prevent the capacitance between the first electrode 31a and the second electrode 31b from changing due to external noise other than the change in the amount of the chemical liquid in the chemical liquid storage unit 13. As a result, it is possible to improve the accuracy of the measurement of the amount of the drug solution stored in the drug solution storage unit 13 by the capacity measuring unit 31.

[基準容量測定部]
次に、基準容量測定部32について説明する。
基準容量測定部32は、第1基準電極32aと、第2基準電極32bとを有している。第1基準電極32a及び第2基準電極32bは、薬液貯蔵部13の送液ポート13aに対向して設けられている。第1基準電極32aと、第2基準電極32bは、互いに間隔を空けて配置されている。
[Reference capacity measurement part]
Next, the reference capacity measuring unit 32 will be described.
The reference capacitance measuring unit 32 has a first reference electrode 32a and a second reference electrode 32b. The first reference electrode 32a and the second reference electrode 32b are provided to face the liquid delivery port 13a of the chemical liquid storage unit 13. The first reference electrode 32a and the second reference electrode 32b are arranged at a distance from each other.

ここで、送液ポート13aが硬質な材質で形成されるため、送液ポート13aの容積は、既知である。また、薬液投与装置1を使用する際は、送液ポート13aは、薬液によって満たされている。そして、薬液投与装置1を使用する間は、送液ポート13aに収納された薬液の量は、常に一定の量となる。そのため、送液ポート13aに収納された薬液の量が変化しないため、第1基準電極32aと第2基準電極32bの間の静電容量は、薬液の温度等の外乱によってのみ変化する。 Here, since the liquid feed port 13a is formed of a hard material, the volume of the liquid feed port 13a is known. Further, when using the drug solution administration device 1, the liquid feed port 13a is filled with the drug solution. Then, while the drug solution administration device 1 is used, the amount of the drug solution stored in the liquid feed port 13a is always a constant amount. Therefore, since the amount of the chemical solution stored in the liquid supply port 13a does not change, the capacitance between the first reference electrode 32a and the second reference electrode 32b changes only due to the disturbance such as the temperature of the chemical solution.

なお、本例では、基準容量測定部32の第1基準電極32a及び第2基準電極32bを薬液貯蔵部13の送液ポート13aに設けた例を説明したが、これに限定されるものではない。例えば、容積が変化することなく、かつ薬液が予め収納された基準容量部を筐体11に設け、この基準容量部に第1基準電極32a及び第2基準電極32bを設けてもよい。 In this example, the first reference electrode 32a and the second reference electrode 32b of the reference capacity measuring unit 32 are provided in the liquid delivery port 13a of the chemical liquid storage unit 13, but the present invention is not limited to this. .. For example, it is possible to provide the housing 11 with a reference capacitance section in which the chemical liquid is stored in advance without changing the volume, and to provide the first reference electrode 32a and the second reference electrode 32b in this reference capacitance section.

なお、基準容量測定部32においても、容量測定部31と同様に、第1基準電極32a及び第2基準電極32bにおける送液ポート13aと対向する面と反対側にシールド部材を配置してもよい。 Also in the reference capacity measuring unit 32, like the capacity measuring unit 31, a shield member may be arranged on the side opposite to the surface of the first reference electrode 32a and the second reference electrode 32b facing the liquid delivery port 13a. ..

1−2.薬液投与装置の制御系
次に、図3を参照して薬液投与装置の一例を示す薬液投与装置1の制御系について説明する。
図3は、薬液投与装置1の制御系を示すブロック図である。
1-2. Control System of Chemical Solution Administration Device Next, a control system of the chemical solution administration apparatus 1 showing an example of the chemical solution administration apparatus will be described with reference to FIG.
FIG. 3 is a block diagram showing a control system of the drug solution administration device 1.

図3に示すように、薬液投与装置1は、上述した駆動部15と、回転検出部21と、容量測定部31と、基準容量測定部32と、電源部17とを有している。また、薬液投与装置1は、演算部101と、出力部102と、通信部103と、記憶部104と、日時管理部105と、操作部106と、表示部107とを有している。 As shown in FIG. 3, the drug solution administration device 1 includes the drive unit 15, the rotation detection unit 21, the capacity measurement unit 31, the reference capacity measurement unit 32, and the power supply unit 17 described above. In addition, the drug solution administration device 1 includes a calculation unit 101, an output unit 102, a communication unit 103, a storage unit 104, a date/time management unit 105, an operation unit 106, and a display unit 107.

駆動部15と、回転検出部21と、容量測定部31と、基準容量測定部32と、電源部17と、出力部102と、通信部103と、記憶部104と、日時管理部105と、操作部106と、表示部107は、演算部101に接続されている。 The drive unit 15, the rotation detection unit 21, the capacity measurement unit 31, the reference capacity measurement unit 32, the power supply unit 17, the output unit 102, the communication unit 103, the storage unit 104, the date and time management unit 105, The operation unit 106 and the display unit 107 are connected to the calculation unit 101.

回転検出部21の検出センサ21a(図1参照)で検出した駆動部15の回転情報は、演算部101に出力される。そして、駆動部15の駆動は、演算部101により制御される。 The rotation information of the drive unit 15 detected by the detection sensor 21a (see FIG. 1) of the rotation detection unit 21 is output to the calculation unit 101. The driving of the driving unit 15 is controlled by the arithmetic unit 101.

容量測定部31は、第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量を測定する。そして、容量測定部31は、測定した静電容量情報を演算部101に出力する。基準容量測定部32は、第1基準電極32aと第2基準電極32b(図1参照)の間の基準静電容量を測定する。そして、基準容量測定部32は、測定した基準静電容量情報を演算部101に出力する。容量測定部31及び基準容量測定部32における静電容量測定のタイミングは、演算部101により制御される。 The capacitance measuring unit 31 measures the capacitance between the first electrode 31a and the second electrode 31b. Then, the capacitance measuring unit 31 outputs the measured capacitance information to the arithmetic unit 101. The reference capacitance measuring unit 32 measures the reference capacitance between the first reference electrode 32a and the second reference electrode 32b (see FIG. 1). Then, the reference capacitance measuring unit 32 outputs the measured reference capacitance information to the arithmetic unit 101. The calculation unit 101 controls the timing of capacitance measurement in the capacitance measuring unit 31 and the reference capacitance measuring unit 32.

操作部106は、電源部17のオン/オフ操作、駆動部15の動作設定や、表示部107に表示される表示内容の選択等を行う。また、使用者が操作部106を操作することにより、薬液を投与するための投与パターンを、記憶部104や演算部101等に入力することもできる The operation unit 106 performs on/off operation of the power supply unit 17, operation setting of the drive unit 15, selection of display content displayed on the display unit 107, and the like. Further, the user can operate the operation unit 106 to input the administration pattern for administering the drug solution into the storage unit 104, the arithmetic unit 101, or the like.

報知部の一例を示す表示部107は、操作部106によって設定された薬液を投与するための投与パターンの設定や、操作部106によって入力された入力内容等が表示される。また、表示部107には、閉塞情報、薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量に関する情報が表示される。表示部107に表示される表示例については、後述する。そして、表示部107としては、液晶ディスプレイや有機ELディスプレイ等が用いられる。 The display unit 107 showing an example of the notification unit displays the setting of the administration pattern for administering the liquid medicine set by the operation unit 106, the input content input by the operation unit 106, and the like. In addition, the display unit 107 displays the blockage information and the information regarding the amount of the drug solution stored in the drug solution storage unit 13. A display example displayed on the display unit 107 will be described later. A liquid crystal display, an organic EL display, or the like is used as the display unit 107.

報知部の一例を示す出力部102は、薬液投与装置1に誤作動が生じた場合や、閉塞を検知した場合等に演算部101からの指示により駆動し、警報を出力する。この出力部102が出力する警報としては、例えば振動や音などを単独で発してもよく、または振動や音などを併用して発するようにしてもよい。また、出力部102が警報を出力する際に、表示部107に警報の内容を表示させるようにしてもよい。 The output unit 102, which is an example of the notification unit, is driven by an instruction from the calculation unit 101 and outputs an alarm when a malfunction occurs in the drug solution administration device 1 or when occlusion is detected. As the alarm output by the output unit 102, for example, vibration or sound may be issued alone, or vibration or sound may be used in combination. Further, when the output unit 102 outputs an alarm, the content of the alarm may be displayed on the display unit 107.

通信部103は、薬液投与装置1を操作する不図示のコントローラや、外部の携帯情報処理端末や、PC(パーソナルコンピュータ)と有線又は無線のネットワークを介して接続されている。通信部103は、不図示のコントローラや携帯情報処理端末等を介して使用者が操作した操作情報や、外部の装置が計測した計測データを受信する。そして、通信部103は、受信した操作情報や計測データを演算部101に出力する。 The communication unit 103 is connected to a controller (not shown) that operates the drug solution administration device 1, an external portable information processing terminal, or a PC (personal computer) via a wired or wireless network. The communication unit 103 receives operation information operated by a user via a controller (not illustrated), a mobile information processing terminal, or the like, and measurement data measured by an external device. Then, the communication unit 103 outputs the received operation information and measurement data to the calculation unit 101.

また、通信部103は、演算部101により制御されることで、閉塞情報、薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量に関する情報や、投与パターン等の薬液投与装置1に関する各種情報を不図示のコントローラや携帯情報処理端末等に出力する。 In addition, the communication unit 103 is controlled by the calculation unit 101, so that the occlusion information, the information about the amount of the drug solution stored in the drug solution storage unit 13, and the various information about the drug solution administration device 1 such as the administration pattern are not shown. Output to the controller, mobile information processing terminal, etc.

記憶部104は、各種のデータを記憶する部分である。記憶部104には、薬液を投与するための投与パターンを示す投与プロファイルや容量測定部31等を制御するための制御プログラム、閉塞検知や開始薬液量に用いられる閾値データ等が記憶されている。さらに、記憶部104には、通信部103が受信した情報や、容量測定部31が測定した静電容量情報や基準容量測定部32が測定した基準静電容量情報等が格納される。そして、記憶部104は、予め記憶されている制御プログラムや、他の処理部から受信した静電容量情報等を演算部101に出力する。 The storage unit 104 is a unit that stores various data. The storage unit 104 stores a dosing profile indicating a dosing pattern for dosing a liquid medicine, a control program for controlling the volume measuring unit 31, and the like, threshold value data used for blockage detection, and the amount of the starting liquid medicine. Further, the storage unit 104 stores information received by the communication unit 103, capacitance information measured by the capacitance measurement unit 31, reference capacitance information measured by the reference capacitance measurement unit 32, and the like. Then, the storage unit 104 outputs the control program stored in advance, the capacitance information received from other processing units, and the like to the calculation unit 101.

日時管理部105は、日時管理を行うためのプログラム部分であり、一般的なマイコンに搭載されているものであって良く、演算部101からの指令に基づいて日時情報を出力する。この日時管理部105は、電源がオフの状態であっても電力が供給されることにより、正確な日時情報を出力する。 The date/time management unit 105 is a program portion for performing date/time management, and may be one installed in a general microcomputer, and outputs date/time information based on a command from the calculation unit 101. The date and time management unit 105 outputs accurate date and time information by being supplied with power even when the power is off.

演算部101には、駆動部15、容量測定部31、基準容量測定部32、通信部103、記憶部104、日時管理部105等の各種装置を制御するプログラムが実装されている。そして、演算部101は、そのプログラムに基づいて薬液投与装置1の各種動作を制御する。また、演算部101は、回転検出部21が検出した駆動部15の回転情報や、容量測定部31が測定した静電容量情報、基準容量測定部32が測定した基準静電容量情報等を受信する。演算部101は、受信した情報を記憶部104に格納する。 A program that controls various devices such as the driving unit 15, the capacity measuring unit 31, the reference capacity measuring unit 32, the communication unit 103, the storage unit 104, and the date/time management unit 105 is installed in the arithmetic unit 101. Then, the calculation unit 101 controls various operations of the drug solution administration device 1 based on the program. Further, the calculation unit 101 receives the rotation information of the drive unit 15 detected by the rotation detection unit 21, the capacitance information measured by the capacitance measuring unit 31, the reference capacitance information measured by the reference capacitance measuring unit 32, and the like. To do. The arithmetic unit 101 stores the received information in the storage unit 104.

また、演算部101は、受信した静電容量情報や、基準静電容量情報に基づいて、薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量を演算したり、薬液の流路の閉塞の有無を判断したりする。 Further, the calculation unit 101 calculates the amount of the chemical liquid stored in the chemical liquid storage unit 13 based on the received electrostatic capacitance information and the reference electrostatic capacitance information, and determines whether or not the channel of the chemical liquid is blocked. To do

さらに、演算部101は、記憶部104に記憶された薬液の投与パターンを示す投与プロファイルに基づいて、駆動部15を駆動させる。これにより、使用者には、所定の投与プロファイルに基づいた薬液が投与される。演算部101は、例えばここでの図示を省略したCPU(Central Processing Unit)、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read Only Memory)を備えたものである。ROM(Read Only Memory)は、記憶部104であってもよい。 Further, the calculation unit 101 drives the drive unit 15 based on the administration profile that indicates the administration pattern of the drug solution stored in the storage unit 104. As a result, the user is administered the drug solution based on the predetermined administration profile. The arithmetic unit 101 includes, for example, a CPU (Central Processing Unit), a RAM (Random Access Memory), and a ROM (Read Only Memory), which are not shown here. The ROM (Read Only Memory) may be the storage unit 104.

1−3.薬液投与装置の動作
次に、図4〜図8を参照して上述した構成を有する薬液投与装置である薬液投与装置1の動作について説明する。なお、図4及び図5は、薬液投与装置1における薬液投与時の動作を示し、図6〜図8は、薬液投与装置1における薬液投与時における閉塞検知動作を示している。
1-3. Operation of the chemical liquid administration device Next, the operation of the chemical liquid administration device 1, which is the chemical liquid administration device having the configuration described above, will be described with reference to FIGS. 4 to 8. 4 and 5 show the operation of the liquid medicine administration device 1 during the liquid medicine administration, and FIGS. 6 to 8 show the blockage detection operation of the liquid medicine administration device 1 during the liquid medicine administration.

[薬液投与動作の第1の例]
まず、図4を参照して薬液投与装置1の薬液投与動作の第1の例について説明する。
図4は、薬液投与動作の第1の例を示すフローチャートである。
[First example of liquid medicine administration operation]
First, a first example of the liquid medicine dispensing operation of the liquid medicine dispenser 1 will be described with reference to FIG.
FIG. 4 is a flowchart showing a first example of the drug solution administration operation.

図4に示すように、演算部101は、容量測定部31を制御し、薬液を投与する前の第1電極31aと第2電極31bの間の投与前静電容量(投与前容量)C1を測定する(ステップS11)。そして、容量測定部31は、測定した投与前静電容量C1に関する情報を演算部101に出力する。演算部101は、投与前静電容量C1から薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量を算出する。 As shown in FIG. 4, the calculation unit 101 controls the capacitance measuring unit 31 to calculate the pre-administration capacitance (pre-administration capacitance) C1 between the first electrode 31a and the second electrode 31b before administering the drug solution. Measure (step S11). Then, the capacitance measuring unit 31 outputs information on the measured pre-dose capacitance C1 to the arithmetic unit 101. The calculation unit 101 calculates the amount of the drug solution stored in the drug solution storage unit 13 from the pre-administration capacitance C1.

次に、演算部101は、受信した投与前静電容量C1が投与前閾値A以上であるか否かを判断する(ステップS12)。なお、投与前閾値Aは、予め記憶部104に格納されている。投与前閾値Aとしては、想定される使用期間中に薬液投与装置1から投与される薬液の最大量に相当する静電容量が設定される。第1電極31aと第2電極31bの間の投与前静電容量C1が投与前閾値A以上である場合、薬液貯蔵部13の筒孔13c内には投与を開始する際の薬液が十分に充填されていると判断できる。 Next, the calculation unit 101 determines whether the received pre-administration capacitance C1 is greater than or equal to the pre-administration threshold A (step S12). The pre-administration threshold value A is stored in the storage unit 104 in advance. As the pre-administration threshold value A, a capacitance corresponding to the maximum amount of the liquid medicine administered from the liquid medicine administration device 1 during the expected use period is set. When the pre-dose capacitance C1 between the first electrode 31a and the second electrode 31b is greater than or equal to the pre-dose threshold A, the cylindrical hole 13c of the drug solution storage unit 13 is sufficiently filled with the drug solution at the time of starting the drug administration. It can be judged that it has been done.

そのため、ステップS12の処理において、投与前静電容量C1が投与前閾値A以上であると演算部101が判断した場合(ステップS12のYES判定)、演算部101は、薬液投与動作を開始する(ステップS13)。具体的には、演算部101は、駆動部15を駆動させて、押し子部材18を操作し、薬液の投与動作を開始させる。 Therefore, in the process of step S12, when the calculation unit 101 determines that the pre-administration capacitance C1 is equal to or more than the pre-administration threshold value A (YES determination in step S12), the calculation unit 101 starts the drug solution administration operation ( Step S13). Specifically, the calculation unit 101 drives the drive unit 15 to operate the pusher member 18 to start the liquid medicine administration operation.

また、ステップS13の処理で行われる薬液の投与動作としては、例えば、一日(24時間)かけて一定量の薬液を使用者に連続して投与する基礎投与、いわゆるベーサル投与が行われる。 In addition, as the administration operation of the drug solution performed in the process of step S13, for example, a basal administration in which a fixed amount of the drug solution is continuously administered to the user over a day (24 hours), so-called basal administration is performed.

これに対し、投与前静電容量C1が投与前閾値Aよりも小さい場合、薬液貯蔵部13の筒孔13c内には投与を開始する際に必要な薬液の量が不足していると判断できる。そのため、ステップS12の処理において、投与前静電容量C1が投与前閾値Aよりも小さいと演算部101が判断した場合(ステップS12のNO判定)、演算部101は、出力部102や表示部107を制御し、投与を開始する際に必要な薬液の量が不足していることを示す開始薬液量不足警報を出力する(ステップS16)。これにより、薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量が不足していることが患者や使用者に報知される。 On the other hand, when the pre-administration capacitance C1 is smaller than the pre-administration threshold value A, it can be determined that the amount of the drug solution necessary for starting the administration is insufficient in the cylindrical hole 13c of the drug solution storage unit 13. .. Therefore, in the process of step S12, when the arithmetic unit 101 determines that the pre-administration capacitance C1 is smaller than the pre-administration threshold value A (NO determination in step S12), the arithmetic unit 101 outputs the output unit 102 and the display unit 107. Is controlled to output a starting drug solution shortage alarm indicating that the amount of drug solution necessary for starting administration is insufficient (step S16). Thereby, the patient or the user is notified that the amount of the drug solution stored in the drug solution storage unit 13 is insufficient.

ステップS13の処理において、薬液投与動作が開始すると、演算部101は、容量測定部31を制御し、投与時の第1電極31aと第2電極31bの間の投与時静電容量(投与時容量)C2を測定する(ステップS14)。そして、容量測定部31は、測定した投与時静電容量C2に関する情報を演算部101に出力する。演算部101は、この投与時静電容量C2から薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量を算出する。 In the process of step S13, when the drug solution administration operation is started, the calculation unit 101 controls the capacitance measuring unit 31 to administer the capacitance during administration between the first electrode 31a and the second electrode 31b (capacity during administration). ) C2 is measured (step S14). Then, the capacitance measuring unit 31 outputs information on the measured capacitance C2 during administration to the arithmetic unit 101. The calculation unit 101 calculates the amount of the drug solution stored in the drug solution storage unit 13 from the capacitance C2 during administration.

次に、演算部101は、受信した投与時静電容量C2が投与時閾値B以上であるか否かを判断する(ステップS15)。このステップS15の処理で用いられる投与時閾値Bは、ステップS12の処理で用いられる投与前閾値Aよりも小さい値に設定されている(A>B)。また、この投与時閾値Bは、投与前閾値Aと同様に、予め記憶部104に格納されている。投与時閾値Bとしては、薬液貯蔵部13に薬液が残留していない状態に相当する静電容量や、投与に必要な薬液の量が不足していると判断できる薬液量に相当する静電容量に設定される。 Next, the calculation unit 101 determines whether or not the received capacitance C2 during administration is greater than or equal to the threshold B during administration (step S15). The threshold value B during administration used in the process of step S15 is set to a value smaller than the pre-administration threshold value A used in the process of step S12 (A>B). The administration threshold B is stored in the storage unit 104 in advance, like the pre-administration threshold A. As the threshold value B at the time of administration, the electrostatic capacity corresponding to a state in which the liquid medicine does not remain in the liquid medicine storage unit 13 or the electrostatic capacity corresponding to the amount of the liquid medicine necessary for administration can be determined to be insufficient. Is set to.

ステップS15の処理において、投与時静電容量C2が投与時閾値B以上であると演算部101が判断した場合(ステップS15のYES判定)、演算部101は、ステップS14の処理前まで戻り薬液投与動作を継続させる。すなわち、薬液貯蔵部13には、薬液がまだ残っていると判断される。 In the process of step S15, when the calculation unit 101 determines that the capacitance C2 during administration is equal to or more than the threshold value B during administration (YES determination in step S15), the calculation unit 101 returns to the process before step S14 and administers the medicinal solution. Let the operation continue. That is, it is determined that the drug solution still remains in the drug solution storage unit 13.

これに対し、投与時静電容量C2が投与時閾値Bよりも小さい場合、薬液貯蔵部13に薬液が残留していない、又は投与に必要な薬液の量が不足していると判断できる。そのため、ステップS15の処理において、投与時静電容量C2が投与時閾値Bよりも小さいと演算部101が判断した場合(ステップS15のNO判定)、演算部101は、駆動部15の駆動を停止させて、薬液投与動作を終了させる(ステップS17)。また、ステップS17の処理において、演算部101は、出力部102や表示部107を制御し、薬液投与動作が終了したことを使用者に報知させてもよい。これにより、薬液投与装置1の薬液投与動作が終了する。 On the other hand, when the capacitance C2 during administration is smaller than the threshold B during administration, it can be determined that the drug solution does not remain in the drug solution storage unit 13 or the amount of the drug solution required for administration is insufficient. Therefore, in the process of step S15, when the arithmetic unit 101 determines that the capacitance C2 during administration is smaller than the threshold B during administration (NO determination in step S15), the arithmetic unit 101 stops driving the drive unit 15. Then, the drug solution administration operation is terminated (step S17). Further, in the process of step S17, the calculation unit 101 may control the output unit 102 and the display unit 107 to notify the user that the drug solution administration operation has ended. As a result, the liquid medicine dispensing operation of the liquid medicine dispenser 1 is completed.

なお、ステップS14における投与時の静電容量測定処理は、薬液投与動作が行われている間、常に行ってもよく、あるいは、所定の時間毎に行うようにしてもよい。また、ステップS11の処理及びステップS14の処理において、演算部101が静電容量から薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量を算出する例を説明したが、これに限定されるものではなく、演算部101は、静電容量から薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量を算出しなくてもよい。 The capacitance measuring process at the time of administration in step S14 may be performed constantly while the drug solution administration operation is performed, or may be performed at predetermined time intervals. Further, in the processing of step S11 and the processing of step S14, an example in which the calculation unit 101 calculates the amount of the chemical liquid stored in the chemical liquid storage unit 13 from the capacitance has been described, but the present invention is not limited to this. The calculation unit 101 does not have to calculate the amount of the chemical liquid stored in the chemical liquid storage unit 13 from the capacitance.

[薬液投与動作の第2の例]
次に、図5を参照して薬液投与装置1の薬液投与動作の第2の例について説明する。
図5は、薬液投与動作の第2の例を示すフローチャートである。
[Second example of liquid medicine administration operation]
Next, a second example of the liquid medicine dispensing operation of the liquid medicine dispenser 1 will be described with reference to FIG.
FIG. 5 is a flowchart showing a second example of the drug solution administration operation.

図5に示す薬液投与動作の第2の例では、基準容量測定部32を用いた例を説明する。図5に示すように、まず、演算部101は、容量測定部31を制御し、薬液を投与する前の第1電極31aと第2電極31bの間の投与前静電容量(投与前容量)C1を測定する(ステップS21)。そして、容量測定部31は、測定した投与前静電容量C1に関する情報を演算部101に出力する。 In the second example of the liquid medicine dispensing operation shown in FIG. 5, an example using the reference volume measuring unit 32 will be described. As shown in FIG. 5, first, the arithmetic unit 101 controls the capacitance measuring unit 31 to measure the pre-administration capacitance (pre-administration capacitance) between the first electrode 31a and the second electrode 31b before administering the drug solution. C1 is measured (step S21). Then, the capacitance measuring unit 31 outputs information on the measured pre-dose capacitance C1 to the arithmetic unit 101.

次に、演算部101は、基準容量測定部32を制御し、薬液を投与する前の第1基準電極32aと第2基準電極32bの間の基準静電容量(投与前基準容量)Crefを測定する(ステップS22)。そして、基準容量測定部32は、測定した基準静電容量Crefに関する情報を演算部101に出力する。上述したように、基準容量測定部32は、容積が既知でかつ常に薬液が収納されている送液ポート13aに設けられている。そして、送液ポート13aに収納された薬液の量は、変動することがない。また、記憶部104には、基準容量測定部32が設けられる送液ポート13aの容積に関する情報が予め格納されている。そのため、薬液の温度等の外乱による静電容量の変化と、薬液の量を対応づけることができる。 Next, the calculation unit 101 controls the reference capacitance measuring unit 32 to calculate the reference capacitance (pre-administration reference capacitance) Cref 1 between the first reference electrode 32a and the second reference electrode 32b before administering the drug solution. Measure (step S22). Then, the reference capacitance measuring unit 32 outputs information regarding the measured reference capacitance Cref 1 to the arithmetic unit 101. As described above, the reference volume measuring unit 32 is provided in the liquid delivery port 13a having a known volume and always containing the chemical liquid. Then, the amount of the chemical liquid stored in the liquid supply port 13a does not change. In addition, the storage unit 104 stores in advance information regarding the volume of the liquid delivery port 13a in which the reference volume measuring unit 32 is provided. Therefore, it is possible to correlate the change in the electrostatic capacitance due to the disturbance such as the temperature of the chemical liquid with the amount of the chemical liquid.

そして、演算部101は、投与前閾値K1に受信した基準静電容量Crefを掛ける(K1×Cref)。例えば、静電容量が薬液の温度に対して比例関係にあるとすると、投与前閾値K1には、想定される使用期間中に薬液投与装置1から投与される薬液の最大量を送液ポート13aの容積で除した値が設定される。すなわち、投与前閾値K1に基準静電容量Crefを考慮した閾値を算出し、ステップS21の処理で測定した投与前静電容量C1と閾値の温度等の条件を合わせることができる。その結果、薬液貯蔵部13に充填された薬液の量をより正確に測定することが可能となる。 Then, the calculation unit 101 multiplies the pre-administration threshold value K1 by the received reference capacitance Cref 1 (K1×Cref 1 ). For example, assuming that the capacitance has a proportional relationship with the temperature of the drug solution, the pre-administration threshold value K1 is the maximum amount of the drug solution administered from the drug solution administration device 1 during the expected use period, and the delivery port 13a. The value divided by the volume of is set. That is, it is possible to calculate the threshold value in consideration of the reference capacitance Cref 1 to the pre-administration threshold value K1 and match the pre-administration capacitance C1 measured in the process of step S21 with the threshold temperature and other conditions. As a result, it becomes possible to more accurately measure the amount of the drug solution filled in the drug solution storage unit 13.

次に、演算部101は、投与前静電容量C1が基準静電容量Crefを考慮した閾値以上であるか否かを判断する(ステップS23)。ステップS23の処理において、投与前静電容量C1が基準静電容量Crefを考慮した閾値以上であると演算部101が判断した場合(ステップS23のYES判定)、演算部101は、薬液投与動作を開始する(ステップS24)。 Next, the calculation unit 101 determines whether or not the pre-administration capacitance C1 is equal to or larger than a threshold value in consideration of the reference capacitance Cref 1 (step S23). In the processing of step S23, if the pre-administration capacitance C1 is calculating unit 101 to be greater than the threshold value in consideration of the reference capacitance Cref 1 is determined (YES determination at step S23), calculation unit 101, a chemical solution dispensing operation Is started (step S24).

これに対し、ステップS23の処理において、投与前静電容量C1が基準静電容量Crefを考慮した閾値よりも小さいと演算部101が判断した場合(ステップS23のNO判定)、演算部101は、出力部102や表示部107を制御し、開始薬液量不足警報を出力する(ステップS28)。 On the other hand, in the process of step S23, when the calculation unit 101 determines that the pre-dose capacitance C1 is smaller than the threshold value considering the reference capacitance Cref 1 (NO determination in step S23), the calculation unit 101 Then, the output unit 102 and the display unit 107 are controlled to output the starting chemical liquid amount insufficient alarm (step S28).

ステップS24の処理において、薬液投与動作が開始すると、演算部101は、容量測定部31を制御し、投与時の第1電極31aと第2電極31bの間の投与時静電容量(投与時容量)C2を測定する(ステップS25)。そして、容量測定部31は、測定した投与時静電容量C2に関する情報を演算部101に出力する。 In the process of step S24, when the liquid medicine administration operation is started, the calculation unit 101 controls the capacitance measuring unit 31 to administer the capacitance during administration between the first electrode 31a and the second electrode 31b (capacity during administration). ) C2 is measured (step S25). Then, the capacitance measuring unit 31 outputs information on the measured capacitance C2 during administration to the arithmetic unit 101.

また、ステップS25の処理において、容量測定部31の投与時静電容量C2が測定されると、演算部101は、基準容量測定部32を制御し、薬液の投与時の第1基準電極32aと第2基準電極32bの間の基準静電容量(投与時基準容量)Crefを測定する(ステップS26)。そして、基準容量測定部32は、測定した基準静電容量Crefに関する情報を演算部101に出力する。また、演算部101は、投与時閾値K2に受信した基準静電容量Crefを掛ける(K2×Cref)。例えば、静電容量が薬液の温度に対して比例関係にあるとすると、投与時閾値K2には、投与に必要な薬液の量が不足していると判断できる薬液量を送液ポート13aの容積で除した値が設定される。すなわち、投与時閾値K2に基準静電容量Crefを考慮した閾値を算出し、ステップS25の処理で測定した投与時静電容量C2と閾値の温度等の条件を合わせる。 In addition, in the process of step S25, when the capacitance C2 during administration of the capacitance measuring unit 31 is measured, the arithmetic unit 101 controls the reference capacitance measuring unit 32 so that the first reference electrode 32a at the time of administration of the drug solution is provided. The reference capacitance (reference capacitance during administration) Cref 2 between the second reference electrodes 32b is measured (step S26). Then, the reference capacitance measuring unit 32 outputs information regarding the measured reference capacitance Cref 2 to the arithmetic unit 101. The arithmetic unit 101 multiplies the reference capacitance Cref 2 received the administration time threshold K2 (K2 × Cref 2). For example, if the capacitance is proportional to the temperature of the liquid medicine, the amount of liquid medicine required for administration may be determined to be insufficient for the administration threshold K2. The value divided by is set. That is, a threshold value in consideration of the reference electrostatic capacity Cref 2 is calculated as the administration threshold value K2, and the conditions such as the administration electrostatic capacity C2 measured in the process of step S25 and the threshold temperature are matched.

次に、演算部101は、投与時静電容量C2が基準静電容量Crefを考慮した閾値以上であるか否かを判断する(ステップS27)。ステップS27の処理において、投与時静電容量C2が基準静電容量Crefを考慮した閾値以上であると演算部101が判断した場合(ステップS27のYES判定)、演算部101は、ステップS25の処理前まで戻り薬液投与動作を継続させる。 Next, the calculation unit 101 determines whether a threshold or more administration at the capacitance C2 is considering reference capacitance Cref 2 (step S27). In the process of step S27, when the calculation unit 101 determines that the capacitance C2 during administration is equal to or greater than the threshold value in consideration of the reference capacitance Cref 2 (YES determination in step S27), the calculation unit 101 determines that the process in step S25 is performed. The returning chemical solution administration operation is continued until before the processing.

これに対し、ステップS27の処理において、投与時静電容量C2が基準静電容量Crefを考慮した閾値よりも小さいと演算部101が判断した場合(ステップS27のNO判定)、演算部101は、駆動部15の駆動を停止させて、薬液投与動作を終了させる(ステップS29)。また、ステップS29の処理において、演算部101は、出力部102や表示部107を制御し、薬液投与動作が終了したことを使用者に報知させてもよい。これにより、薬液投与装置1の薬液投与動作が終了する。 On the other hand, in the process of step S27, when the calculation unit 101 determines that the capacitance C2 during administration is smaller than the threshold value that takes the reference capacitance Cref 2 into consideration (NO determination in step S27), the calculation unit 101 Then, the drive of the drive unit 15 is stopped, and the drug solution administration operation is ended (step S29). Further, in the process of step S29, the calculation unit 101 may control the output unit 102 and the display unit 107 to notify the user that the drug solution administration operation has ended. As a result, the liquid medicine dispensing operation of the liquid medicine dispenser 1 is completed.

この図5に示す第2の例にかかる投与動作では、容量測定部31で静電容量を測定する際に、基準容量測定部32により基準静電容量を測定している。そして、基準静電容量を考慮した閾値を算出している。これにより、容量測定部31で測定した静電容量と、閾値の温度等の外乱条件を合わせることができ、薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量の測定精度を高めることができる。 In the administration operation according to the second example shown in FIG. 5, the reference capacitance measuring unit 32 measures the reference capacitance when the capacitance measuring unit 31 measures the capacitance. Then, the threshold value is calculated in consideration of the reference capacitance. Thereby, the capacitance measured by the capacitance measuring unit 31 and the disturbance condition such as the threshold temperature can be matched, and the accuracy of measuring the amount of the chemical liquid stored in the chemical liquid storage unit 13 can be improved.

[閉塞検知動作の第1の例]
次に、閉塞検知動作の第1の例について図6を参照して説明する。
図6は、送液中における閉塞検知動作の第1の例を示すフローチャートである。
[First example of blockage detection operation]
Next, a first example of the blockage detecting operation will be described with reference to FIG.
FIG. 6 is a flowchart showing a first example of a blockage detecting operation during liquid feeding.

図6に示すように、演算部101は、所定のタイミングにおいて、容量測定部31を制御し、1回目の第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量(容量)C0を測定する(ステップS31)。そして、容量測定部31は、測定した1回目の静電容量C0に関する情報を演算部101に出力する。演算部101は、受信した1回目の静電容量C0を記憶部104に格納する。 As shown in FIG. 6, the calculation unit 101 controls the capacitance measuring unit 31 at a predetermined timing to measure the capacitance C0 between the first electrode 31a and the second electrode 31b for the first time. (Step S31). Then, the capacitance measuring unit 31 outputs information regarding the measured first electrostatic capacitance C0 to the arithmetic unit 101. The calculation unit 101 stores the received first capacitance C0 in the storage unit 104.

次に、演算部101は、駆動部15の駆動制御に基づいて、薬液貯蔵部13から送り出された薬液の量が第1送液量N1に達したか否かを判断する(ステップS32)。 Next, the arithmetic part 101 determines whether or not the amount of the chemical liquid delivered from the chemical liquid storage part 13 has reached the first liquid delivery amount N1 based on the drive control of the drive part 15 (step S32).

ステップS32の処理において、演算部101が駆動部15の駆動制御に基づいて第1送液量N1だけ送り出されたと判断した場合(ステップS32のYES判定)、演算部101は、容量測定部31を制御し、2回目の第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量(容量)C1を測定する(ステップS33)。そして、容量測定部31は、測定した2回目の静電容量C1に関する情報を演算部101に出力する。演算部101は、受信した2回目の静電容量C1を記憶部104に格納する。 In the process of step S32, when the calculation unit 101 determines that the first liquid delivery amount N1 has been sent out based on the drive control of the drive unit 15 (YES determination in step S32), the calculation unit 101 causes the capacity measurement unit 31 to operate. It controls and measures the electrostatic capacitance (capacitance) C1 between the 1st electrode 31a and the 2nd electrode 31b of the 2nd time (step S33). Then, the capacitance measuring unit 31 outputs information on the measured second capacitance C1 to the arithmetic unit 101. The calculation unit 101 stores the received second capacitance C1 in the storage unit 104.

次に、演算部101は、駆動部15の駆動制御に基づいて、薬液貯蔵部13から送り出された薬液の量が第2送液量N2に達したか否かを判断する(ステップS34)。なお、第2送液量N2は、第1送液量N1のE倍に設定されている(Eは、整数)。 Next, the calculation unit 101 determines whether or not the amount of the chemical liquid delivered from the chemical liquid storage unit 13 has reached the second liquid delivery amount N2, based on the drive control of the drive unit 15 (step S34). The second liquid feed amount N2 is set to be E times the first liquid feed amount N1 (E is an integer).

なお、ステップS32の処理から継続して、薬液を送り出してもよい。この場合、ステップS34の処理では、演算部101は、第1送液量N1を送り出してからの薬液の量が第2送液量N2に達したか否かを判断する。 Note that the chemical liquid may be sent out continuously from the process of step S32. In this case, in the process of step S34, the calculation unit 101 determines whether or not the amount of the chemical liquid after delivering the first liquid delivery amount N1 has reached the second liquid delivery amount N2.

ステップS34の処理において、演算部101が駆動部15の駆動制御に基づいて第2送液量N2だけ送り出された判断した場合(ステップS34のYES判定)、演算部101は、容量測定部31を制御し、3回目の第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量(容量)C2を測定する(ステップS35)。そして、容量測定部31は、測定した3回目の静電容量C2に関する情報を演算部101に出力する。演算部101は、受信した3回目の静電容量C2を記憶部104に格納する。 In the process of step S34, when the calculation unit 101 determines that the second liquid delivery amount N2 has been sent out based on the drive control of the drive unit 15 (YES determination in step S34), the calculation unit 101 causes the capacity measurement unit 31 to operate. It controls and measures the electrostatic capacitance (capacitance) C2 between the 1st electrode 31a and the 2nd electrode 31b of the 3rd time (step S35). Then, the capacitance measuring unit 31 outputs information on the measured capacitance C2 of the third time to the arithmetic unit 101. The calculation unit 101 stores the received third capacitance C2 in the storage unit 104.

次に、演算部101は、3回目の静電容量C2と2回目の静電容量C1の差と、2回目の静電容量C1と1回目の静電容量C0の差の比を算出する(C1−C2/C0−C1)。すなわち、演算部101は、容量測定部31が測定した静電容量に関する情報を用いて、1回目の実測値に基づく送液量と、2回目の実測値に基づく送液量の比を算出する。 Next, the calculation unit 101 calculates the ratio of the difference between the capacitance C2 of the third time and the capacitance C1 of the second time and the difference between the capacitance C1 of the second time and the capacitance C0 of the first time ( C1-C2/C0-C1). That is, the calculation unit 101 uses the information about the capacitance measured by the capacitance measuring unit 31 to calculate the ratio of the liquid feed amount based on the first measured value and the liquid feed amount based on the second measured value. ..

次に、演算部101は、実測値に基づく送液量の比C1−C2/C0−C1が、閾値よりも小さいか否かを判断する(ステップS36)。ステップS36の処理で用いられる閾値は、理論値に基づく1回目と2回目の送液量の比(第1送液量N1と第2送液量N2の比)Eに閉塞検知係数tを掛けたものである。なお、閉塞検知係数tは、駆動部15、伝達機構14や押し子操作部22の駆動による薬液の送液量の誤差を考慮したものであり、1以下に設定されている。 Next, the calculation unit 101 determines whether or not the ratio C1-C2/C0-C1 of the liquid transfer amount based on the actual measurement value is smaller than the threshold value (step S36). As the threshold value used in the process of step S36, the blockage detection coefficient t is multiplied by the ratio E of the first and second liquid feed amounts (the ratio of the first liquid feed amount N1 and the second liquid feed amount N2) E based on the theoretical value. It is a thing. The occlusion detection coefficient t takes into consideration an error in the amount of the chemical solution sent by driving the drive unit 15, the transmission mechanism 14, and the pusher operation unit 22, and is set to 1 or less.

実測値に基づく送液量の比C1−C2/C0−C1が、理論値に基づく送液量の比よりも小さい場合、薬液の流路に閉塞が発生していると考えられる。そのため、ステップS36において、演算部101が実測値に基づく送液量の比C1−C2/C0−C1が、閾値よりも小さいと判断すると(ステップ36のYES判定)、演算部101は、薬液の流路に閉塞が発生したと判断する。そして、演算部101は、出力部102や表示部107を制御し、使用者に閉塞が発生したことを報知する閉塞警報を出力する(ステップS37)。これにより、薬液投与装置1の閉塞検知動作が終了する。 When the ratio C1-C2/C0-C1 of the liquid transfer amount based on the measured value is smaller than the ratio of the liquid transfer amount based on the theoretical value, it is considered that the flow path of the chemical liquid is clogged. Therefore, in step S36, when the calculation unit 101 determines that the ratio C1-C2/C0-C1 of the liquid delivery amount based on the actual measurement value is smaller than the threshold value (YES determination in step 36), the calculation unit 101 determines that the chemical liquid It is determined that the flow path is clogged. Then, the arithmetic unit 101 controls the output unit 102 and the display unit 107 to output a blockage alarm for notifying the user of the blockage (step S37). As a result, the blockage detection operation of the chemical liquid administration device 1 ends.

また、ステップS36において、演算部101が実測値に基づく送液量の比C1−C2/C0−C1が、閾値よりも小さくないと判断すると(ステップ36のNO判定)、演算部101は、薬液の流路に閉塞が発生していないと判断する。そして、演算部101は、閉塞検知動作を終了させる。これにより、薬液投与装置1の閉塞検知動作が終了する。 In addition, in step S36, when the calculation unit 101 determines that the ratio C1-C2/C0-C1 of the liquid transfer amount based on the actual measurement value is not smaller than the threshold value (NO determination in step 36), the calculation unit 101 determines that the chemical liquid is used. It is determined that the flow path is not blocked. Then, the calculation unit 101 ends the blockage detection operation. As a result, the blockage detection operation of the chemical liquid administration device 1 ends.

この閉塞検知動作は、図4及び図5に示す薬液投与動作中に行ってもよく、あるいは薬液投与動作を行う前に行ってもよい。また、ステップS36の処理の後に続けて閉塞検知動作を行う場合、ステップS31又はステップS33の処理に戻る。そして、記憶部104に格納される静電容量は、容量測定部31が第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量を測定する毎に、最新の静電容量の値に更新される。 This occlusion detection operation may be performed during the chemical solution administration operation shown in FIGS. 4 and 5, or may be performed before the chemical solution administration operation. Further, when the blockage detecting operation is continuously performed after the process of step S36, the process returns to the process of step S31 or step S33. The capacitance stored in the storage unit 104 is updated to the latest capacitance value each time the capacitance measuring unit 31 measures the capacitance between the first electrode 31a and the second electrode 31b. It

[閉塞検知動作の第2の例]
次に、閉塞検知動作の第2の例について図7を参照して説明する。
図7は、送液中における閉塞検知動作の第2の例を示すフローチャートである。
[Second example of blockage detection operation]
Next, a second example of the blockage detecting operation will be described with reference to FIG.
FIG. 7 is a flowchart showing a second example of the blockage detection operation during liquid transfer.

図7に示すように、演算部101は、所定のタイミングにおいて、容量測定部31を制御し、1回目の第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量(容量)C0を測定する(ステップS41)。そして、容量測定部31は、測定した1回目の静電容量C0に関する情報を演算部101に出力する。演算部101は、受信した1回目の静電容量C0を記憶部104に格納する。 As illustrated in FIG. 7, the calculation unit 101 controls the capacitance measuring unit 31 at a predetermined timing to measure the capacitance C0 between the first electrode 31a and the second electrode 31b for the first time. (Step S41). Then, the capacitance measuring unit 31 outputs information regarding the measured first electrostatic capacitance C0 to the arithmetic unit 101. The calculation unit 101 stores the received first capacitance C0 in the storage unit 104.

次に、演算部101は、回転検出部21からの情報に基づいて、駆動部15の回転数が第1回転数M1に達したか否かを判断する(ステップS42)。なお、駆動部15の回転数と、薬液貯蔵部13から送り出される薬液の量は、比例している。そのため、駆動部15が所定数回転すると、薬液貯蔵部13から所定量の薬液が送り出されることになる。 Next, the calculation unit 101 determines whether the rotation speed of the drive unit 15 has reached the first rotation speed M1 based on the information from the rotation detection unit 21 (step S42). It should be noted that the rotation speed of the drive unit 15 and the amount of the chemical solution delivered from the chemical solution storage unit 13 are proportional to each other. Therefore, when the drive unit 15 rotates a predetermined number of times, a predetermined amount of chemical liquid is delivered from the chemical liquid storage unit 13.

ステップS42の処理において、演算部101が回転検出部21からの情報に基づいて、駆動部15の回転数が第1回転数M1に達したと判断した場合(ステップS42のYES判定)、演算部101は、容量測定部31を制御し、2回目の第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量(容量)C1を測定する(ステップS43)。そして、容量測定部31は、測定した2回目の静電容量C1に関する情報を演算部101に出力する。演算部101は、受信した2回目の静電容量C1を記憶部104に格納する。 In the process of step S42, when the calculation unit 101 determines that the rotation speed of the drive unit 15 has reached the first rotation speed M1 based on the information from the rotation detection unit 21 (YES determination in step S42), the calculation unit. 101 controls the capacitance measuring unit 31 to measure the capacitance C1 between the first electrode 31a and the second electrode 31b for the second time (step S43). Then, the capacitance measuring unit 31 outputs information on the measured second capacitance C1 to the arithmetic unit 101. The calculation unit 101 stores the received second capacitance C1 in the storage unit 104.

次に、演算部101は、回転検出部21からの情報に基づいて、ステップS42の処理の後、すなわち第1回転数M1に達した後からの駆動部15の回転数が第2回転数M2に達したか否かを判断する(ステップS44)。なお、第2回転数M2は、第1回転数M1のF倍に設定されている(Fは、整数)。 Next, the calculation unit 101 determines, based on the information from the rotation detection unit 21, that the rotation speed of the drive unit 15 is the second rotation speed M2 after the process of step S42, that is, after the first rotation speed M1 is reached. It is determined whether or not has reached (step S44). The second rotation speed M2 is set to F times the first rotation speed M1 (F is an integer).

ステップS44の処理において、演算部101が回転検出部21からの情報に基づいて駆動部15の回転数が第2回転数M2に達したと判断した場合(ステップS44のYES判定)、演算部101は、容量測定部31を制御し、3回目の第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量(容量)C2を測定する(ステップS45)。そして、容量測定部31は、測定した3回目の静電容量C2に関する情報を演算部101に出力する。演算部101は、受信した3回目の静電容量C2を記憶部104に格納する。 In the process of step S44, when the calculation unit 101 determines that the rotation speed of the drive unit 15 has reached the second rotation speed M2 based on the information from the rotation detection unit 21 (YES determination in step S44), the calculation unit 101. Controls the capacitance measuring unit 31 to measure the capacitance (capacitance) C2 between the first electrode 31a and the second electrode 31b for the third time (step S45). Then, the capacitance measuring unit 31 outputs information on the measured capacitance C2 of the third time to the arithmetic unit 101. The calculation unit 101 stores the received third capacitance C2 in the storage unit 104.

次に、演算部101は、3回目の静電容量C2と2回目の静電容量C1の差と、2回目の静電容量C1と1回目の静電容量C0の差の比を算出する(C1−C2/C0−C1)。すなわち、演算部101は、容量測定部31が測定した静電容量に関する情報を用いて、1回目の実測値に基づく送液量と、2回目の実測値に基づく送液量の比を算出する。 Next, the calculation unit 101 calculates the ratio of the difference between the capacitance C2 of the third time and the capacitance C1 of the second time and the difference between the capacitance C1 of the second time and the capacitance C0 of the first time ( C1-C2/C0-C1). That is, the calculation unit 101 uses the information about the capacitance measured by the capacitance measuring unit 31 to calculate the ratio of the liquid feed amount based on the first measured value and the liquid feed amount based on the second measured value. ..

次に、演算部101は、送液量の比C1−C2/C0−C1が、閾値よりも小さいか否かを判断する(ステップS46)。ステップS46の処理で用いられる閾値は、第1回転数M1と第2回転数M2の比Fに閉塞検知係数tを掛けたものである。 Next, the calculation unit 101 determines whether or not the ratio C1-C2/C0-C1 of the liquid transfer amount is smaller than the threshold value (step S46). The threshold used in the process of step S46 is the ratio F of the first rotation speed M1 and the second rotation speed M2 multiplied by the blockage detection coefficient t.

実測値に基づく送液量の比C1−C2/C0−C1が、駆動部15の回転数の比よりも小さい場合、薬液の流路に閉塞が発生していると考えられる。そのため、ステップS46において、演算部101が実測値に基づく送液量の比C1−C2/C0−C1が、閾値よりも小さいと判断すると(ステップ46のYES判定)、演算部101は、薬液の流路に閉塞が発生したと判断する。そして、演算部101は、出力部102や表示部107を制御し、閉塞警報を出力する(ステップS47)。これにより、薬液投与装置1の閉塞検知動作が終了する。 When the ratio C1-C2/C0-C1 of the liquid delivery amount based on the actual measurement value is smaller than the ratio of the rotation speed of the drive unit 15, it is considered that the flow path of the chemical liquid is clogged. Therefore, in step S46, when the calculation unit 101 determines that the ratio C1-C2/C0-C1 of the liquid delivery amount based on the actual measurement value is smaller than the threshold value (YES determination in step 46), the calculation unit 101 determines that the chemical liquid It is determined that the flow path is clogged. Then, the arithmetic unit 101 controls the output unit 102 and the display unit 107 to output a blockage alarm (step S47). As a result, the blockage detection operation of the chemical liquid administration device 1 ends.

また、ステップS46において、演算部101が実測値に基づく送液量の比C1−C2/C0−C1が、閾値よりも小さくないと判断すると(ステップ46のNO判定)、演算部101は、薬液の流路に閉塞が発生していないと判断する。そして、演算部101は、閉塞検知動作を終了させる。これにより、薬液投与装置1の閉塞検知動作が終了する。 In addition, in step S46, when the calculation unit 101 determines that the ratio C1-C2/C0-C1 of the liquid delivery amount based on the actual measurement value is not smaller than the threshold value (NO determination in step 46), the calculation unit 101 determines that the chemical liquid is used. It is determined that the flow path is not blocked. Then, the calculation unit 101 ends the blockage detection operation. As a result, the blockage detection operation of the chemical liquid administration device 1 ends.

[閉塞検知動作の第3の例]
次に、閉塞検知動作の第3の例について図8を参照して説明する。
図8は、一定流量の送液中、例えばベーサル投与における、閉塞検知動作の第3の例を示すフローチャートである。
[Third example of blockage detection operation]
Next, a third example of the blockage detection operation will be described with reference to FIG.
FIG. 8 is a flow chart showing a third example of the occlusion detection operation during constant-flow liquid delivery, for example, in basal administration.

図8に示すように、演算部101は、所定のタイミングにおいて、容量測定部31を制御し、1回目の第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量(容量)C0を測定する(ステップS51)。そして、容量測定部31は、測定した1回目の静電容量C0に関する情報を演算部101に出力する。演算部101は、受信した1回目の静電容量C0を記憶部104に格納する。 As shown in FIG. 8, the calculation unit 101 controls the capacitance measuring unit 31 at a predetermined timing to measure the capacitance C0 between the first electrode 31a and the second electrode 31b for the first time. (Step S51). Then, the capacitance measuring unit 31 outputs information regarding the measured first electrostatic capacitance C0 to the arithmetic unit 101. The calculation unit 101 stores the received first capacitance C0 in the storage unit 104.

次に、演算部101は、駆動部15の駆動時間が、第1投与時間T1に達した否かを判断する(ステップS52)。なお、駆動部15の駆動時間と、薬液貯蔵部13から送り出される薬液の量は、比例している。そのため、駆動部15が所定時間、駆動すると、薬液貯蔵部13から所定量の薬液が送り出されることになる。 Next, the calculation unit 101 determines whether the drive time of the drive unit 15 has reached the first administration time T1 (step S52). The drive time of the drive unit 15 and the amount of the chemical liquid delivered from the chemical liquid storage unit 13 are proportional to each other. Therefore, when the drive unit 15 is driven for a predetermined time, a predetermined amount of chemical liquid is delivered from the chemical liquid storage unit 13.

ステップS52の処理において、演算部101が日時管理部105からの情報に基づいて駆動部15の駆動時間が第1投与時間T1に達したと判断した場合(ステップS52のYES判定)、演算部101は、容量測定部31を制御し、2回目の第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量(容量)C1を測定する(ステップS53)。そして、容量測定部31は、測定した2回目の静電容量C1に関する情報を演算部101に出力する。演算部101は、受信した2回目の静電容量C1を記憶部104に格納する。 In the process of step S52, when the calculation unit 101 determines that the drive time of the drive unit 15 has reached the first administration time T1 based on the information from the date/time management unit 105 (YES determination in step S52), the calculation unit 101. Controls the capacitance measuring unit 31 to measure the electrostatic capacitance (capacitance) C1 between the first electrode 31a and the second electrode 31b for the second time (step S53). Then, the capacitance measuring unit 31 outputs information on the measured second capacitance C1 to the arithmetic unit 101. The calculation unit 101 stores the received second capacitance C1 in the storage unit 104.

次に、演算部101は、ステップS53の処理の後、すなわち第1投与時間T1に達した後からの駆動部15の駆動時間が第2投与時間T2に達したか否かを判断する(ステップS54)。なお、第2投与時間T2は、第1投与時間T1のG倍に設定されている(Gは、整数)。 Next, the arithmetic part 101 determines whether or not the drive time of the drive part 15 has reached the second administration time T2 after the process of step S53, that is, after the first administration time T1 has been reached (step). S54). The second administration time T2 is set to G times the first administration time T1 (G is an integer).

ステップS54の処理において、演算部101が日時管理部105からの情報に基づいて駆動部15の駆動時間が第2投与時間T2に達したと判断した場合(ステップS54のYES判定)、演算部101は、容量測定部31を制御し、3回目の第1電極31aと第2電極31bの間の静電容量(容量)C2を測定する(ステップS55)。そして、容量測定部31は、測定した3回目の静電容量C2に関する情報を演算部101に出力する。演算部101は、受信した3回目の静電容量C2を記憶部104に格納する。 In the process of step S54, when the calculation unit 101 determines that the drive time of the drive unit 15 has reached the second administration time T2 based on the information from the date/time management unit 105 (YES determination in step S54), the calculation unit 101. Controls the capacitance measuring unit 31 to measure the electrostatic capacitance (capacitance) C2 between the first electrode 31a and the second electrode 31b for the third time (step S55). Then, the capacitance measuring unit 31 outputs information on the measured capacitance C2 of the third time to the arithmetic unit 101. The calculation unit 101 stores the received third capacitance C2 in the storage unit 104.

次に、演算部101は、3回目の静電容量C2と2回目の静電容量C1の差と、2回目の静電容量C1と1回目の静電容量C0の差の比を算出する(C1−C2/C0−C1)。すなわち、演算部101は、容量測定部31が測定した静電容量に関する情報を用いて、1回目の実測値に基づく送液量と、2回目の実測値に基づく送液量の比を算出する。 Next, the calculation unit 101 calculates the ratio of the difference between the capacitance C2 of the third time and the capacitance C1 of the second time and the difference between the capacitance C1 of the second time and the capacitance C0 of the first time ( C1-C2/C0-C1). That is, the calculation unit 101 uses the information about the capacitance measured by the capacitance measuring unit 31 to calculate the ratio of the liquid feed amount based on the first measured value and the liquid feed amount based on the second measured value. ..

次に、演算部101は、実測値に基づく送液量の比C1−C2/C0−C1が、閾値よりも小さいか否かを判断する(ステップS56)。ステップS56の処理で用いられる閾値は、第1投与時間T1と第2投与時間T2の比Gに閉塞検知係数tを掛けたものである。 Next, the calculation unit 101 determines whether or not the ratio C1-C2/C0-C1 of the liquid transfer amount based on the actual measurement value is smaller than the threshold value (step S56). The threshold used in the process of step S56 is the ratio G of the first administration time T1 and the second administration time T2 multiplied by the occlusion detection coefficient t.

実測値に基づく送液量の比C1−C2/C0−C1が、駆動部15の駆動時間の比よりも小さい場合、薬液の流路に閉塞が発生していると考えられる。そのため、ステップS56において、演算部101が実測値に基づく送液量の比C1−C2/C0−C1が、閾値よりも小さいと判断すると(ステップ56のYES判定)、演算部101は、薬液の流路に閉塞が発生したと判断する。そして、演算部101は、出力部102や表示部107を制御し、閉塞警報を出力する(ステップS57)。これにより、薬液投与装置1の閉塞検知動作が終了する。 When the ratio C1-C2/C0-C1 of the liquid delivery amount based on the actual measurement value is smaller than the ratio of the drive time of the drive unit 15, it is considered that the flow path of the chemical liquid is clogged. Therefore, in step S56, when the calculation unit 101 determines that the ratio C1-C2/C0-C1 of the liquid delivery amount based on the actual measurement value is smaller than the threshold value (YES determination in step 56), the calculation unit 101 determines that the chemical liquid It is determined that the flow path is clogged. Then, the arithmetic unit 101 controls the output unit 102 and the display unit 107 to output a blockage alarm (step S57). As a result, the blockage detection operation of the chemical liquid administration device 1 ends.

また、ステップS56において、演算部101が実測値に基づく送液量の比C1−C2/C0−C1が、閾値よりも小さくないと判断すると(ステップ56のNO判定)、演算部101は、薬液の流路に閉塞が発生していないと判断する。そして、演算部101は、閉塞検知動作を終了させる。これにより、薬液投与装置1の閉塞検知動作が終了する。 In addition, in step S56, when the calculation unit 101 determines that the ratio C1-C2/C0-C1 of the liquid delivery amount based on the actual measurement value is not smaller than the threshold value (NO determination in step 56), the calculation unit 101 determines that the chemical liquid is used. It is determined that the flow path is not blocked. Then, the calculation unit 101 ends the blockage detection operation. As a result, the blockage detection operation of the chemical liquid administration device 1 ends.

上述したように、本例の薬液投与装置1の閉塞検知動作は、演算部101が駆動部15に指示する所定量(理論値)と、演算部101の指示により所定量の薬液が送り出される動作の前後に測定された静電容量(実測値)を比較することで行われる。また、演算部101が所定量の薬液を送液するために駆動部15に出力する情報としては、図7及び図8に示す動作例のように、駆動部15の回転数や、駆動部15の駆動時間としてもよい。 As described above, the occlusion detection operation of the chemical liquid administration device 1 of the present example is a predetermined amount (theoretical value) instructed by the calculation unit 101 to the drive unit 15 and an operation of delivering a predetermined amount of chemical liquid in accordance with the instruction of the calculation unit 101. It is performed by comparing the capacitance (actually measured value) measured before and after. Further, as information output to the drive unit 15 in order for the arithmetic unit 101 to deliver a predetermined amount of chemical liquid, as in the operation example shown in FIGS. 7 and 8, the rotation speed of the drive unit 15 and the drive unit 15 Drive time may be set.

2.第2の実施の形態例
次に、図9を参照して第2の実施の形態例にかかる薬液投与装置について説明する。
図9は、第2の実施の形態例にかかる薬液投与装置51を示す平面図である。
2. Second Embodiment Example Next, a drug solution administration device according to a second embodiment example will be described with reference to FIG. 9.
FIG. 9 is a plan view showing a drug solution administration device 51 according to the second embodiment.

この第2の実施の形態例にかかる薬液投与装置51が、第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置1と異なる点は、容量測定部の電極の構成である。そのため、ここでは、主に容量測定部について説明し、第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置1と共通する部分には、同一の符号を付して重複した説明を省略する。 The medicinal-solution administration device 51 according to the second embodiment differs from the medicinal-solution administration device 1 according to the first embodiment in the configuration of the electrodes of the capacitance measuring unit. Therefore, the volume measuring unit will be mainly described here, and portions common to the drug solution administration device 1 according to the first embodiment will be denoted by the same reference numerals and redundant description will be omitted.

図9に示すように、薬液投与装置51は、薬液貯蔵部13に設けられた容量測定部61を有している。容量測定部61は、薬液貯蔵部13の外壁に対向して配置されている。容量測定部61は、4つの電極61a、61b、61c、61dを有している。なお、電極の数は、4つに限定されるものではなく、3つ以下、或いは5つ以上設けてもよい。 As shown in FIG. 9, the drug solution administration device 51 includes a capacity measuring unit 61 provided in the drug solution storage unit 13. The capacity measuring unit 61 is arranged to face the outer wall of the chemical liquid storage unit 13. The capacitance measuring unit 61 has four electrodes 61a, 61b, 61c, 61d. The number of electrodes is not limited to four, and may be three or less, or five or more.

4つの電極61a、61b、61c、61dは、略矩形をなす平板状に形成されている。また、4つの電極61a、61b、61c、61dは、薬液貯蔵部13の軸方向に沿って所定の間隔を空けて配置されている。 The four electrodes 61a, 61b, 61c, 61d are formed in a substantially rectangular flat plate shape. Further, the four electrodes 61a, 61b, 61c, 61d are arranged at predetermined intervals along the axial direction of the chemical liquid storage unit 13.

第1電極61aは、薬液貯蔵部13の軸方向の一端部に配置されている。第2電極61bは、第1電極61a及び第3電極61cと薬液貯蔵部13の軸方向に間隔を空けて、第1電極61aよりも薬液貯蔵部13の軸方向の他端側に配置されている。第3電極61cは、第2電極61b及び第4電極61dと薬液貯蔵部13の軸方向に間隔を空けて、第2電極61bよりも薬液貯蔵部13の軸方向の他端側に配置されている。そして、第4電極61dは、第3電極61cと薬液貯蔵部13の軸方向に間隔を空けて、第3電極61cよりも薬液貯蔵部13の軸方向の他端側、すなわち薬液貯蔵部13の軸方向の他端部に配置されている。 The first electrode 61a is arranged at one end of the chemical liquid storage unit 13 in the axial direction. The second electrode 61b is arranged on the other end side of the first electrode 61a and the third electrode 61c in the axial direction of the chemical liquid storage unit 13 and at the other end side of the chemical liquid storage unit 13 in the axial direction of the first electrode 61a. There is. The third electrode 61c is spaced apart from the second electrode 61b and the fourth electrode 61d in the axial direction of the chemical liquid storage unit 13, and is disposed on the other end side of the chemical liquid storage unit 13 in the axial direction of the second electrode 61b. There is. The fourth electrode 61d is spaced from the third electrode 61c in the axial direction of the chemical liquid storage unit 13, and is axially the other end side of the chemical liquid storage unit 13 from the third electrode 61c, that is, the chemical liquid storage unit 13 It is arranged at the other end in the axial direction.

容量測定部61は、4つの電極61a、61b、61c、61dの全ての静電容量を測定し、演算部101(図3参照)に出力する。また、容量測定部61は、第1電極61aと第2電極61bの間の静電容量、第2電極61bと第3電極61cの間の静電容量、及び第3電極61cと第4電極61dの間の静電容量を個別に演算部101に出力する。そして、演算部101は、容量測定部61から受信した、4つの電極61a、61b、61c、61dの静電容量から薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量を算出する。 The capacitance measuring unit 61 measures all capacitances of the four electrodes 61a, 61b, 61c, 61d and outputs them to the arithmetic unit 101 (see FIG. 3). Further, the capacitance measuring unit 61 includes the capacitance between the first electrode 61a and the second electrode 61b, the capacitance between the second electrode 61b and the third electrode 61c, and the third electrode 61c and the fourth electrode 61d. The capacitance between them is individually output to the calculation unit 101. Then, the calculation unit 101 calculates the amount of the drug solution stored in the drug solution storage unit 13 from the capacitances of the four electrodes 61a, 61b, 61c, 61d received from the capacitance measuring unit 61.

例えば、ガスケット18aが第3電極61c及び第4電極61dを越えて第2電極61bの近傍まで移動した場合、第3電極61cと第4電極61dが対向する箇所における薬液貯蔵部13の筒孔内の薬液が排出される。なお、第1電極61a及び第2電極61bが対向する箇所における薬液貯蔵部13の筒孔内には、まだ薬液が収容されている。そのため、第3電極61cと第4電極61dの間の静電容量は、第1電極61aと第2電極61bの間の静電容量よりも小さくなる。 For example, when the gasket 18a moves beyond the third electrode 61c and the fourth electrode 61d to the vicinity of the second electrode 61b, the inside of the cylindrical hole of the chemical liquid storage unit 13 at the location where the third electrode 61c and the fourth electrode 61d face each other. The drug solution is discharged. The drug solution is still contained in the cylindrical hole of the drug solution storage unit 13 at the location where the first electrode 61a and the second electrode 61b face each other. Therefore, the capacitance between the third electrode 61c and the fourth electrode 61d is smaller than the capacitance between the first electrode 61a and the second electrode 61b.

このように、容量測定部61が各電極間の静電容量の変動を検出することで、薬液貯蔵部13に貯蔵された薬液の量を正確に検出することができる。 In this way, the capacitance measuring unit 61 detects the variation in the capacitance between the electrodes, so that the amount of the chemical solution stored in the chemical solution storage unit 13 can be accurately detected.

その他の構成は、第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置1と同様であるため、それらの説明は省略する。このような構成を有する容量測定部61を有する薬液投与装置51によっても、上述した第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置1と同様の作用効果を得ることができる。 Other configurations are the same as those of the chemical liquid administration device 1 according to the first embodiment, and therefore description thereof will be omitted. The liquid medicine administration device 51 having the capacity measuring unit 61 having such a configuration can also obtain the same effects as the liquid medicine administration device 1 according to the above-described first embodiment.

3.第3の実施の形態例
次に、図10を参照して第3の実施の形態例にかかる薬液投与装置について説明する。
図10は、第3の実施の形態例にかかる容量測定部を示す平面図である。
3. Third Embodiment Example Next, a drug solution administration device according to a third embodiment example will be described with reference to FIG. 10.
FIG. 10 is a plan view showing the capacitance measuring unit according to the third embodiment.

この第3の実施の形態例にかかる薬液投与装置は、第2の実施の形態例にかかる容量測定部61の電極の形状を変更したものである。そのため、ここでは、容量測定部の電極について説明し、その他の説明は省略する。 The liquid medicine administration device according to the third embodiment is obtained by changing the shape of the electrode of the capacitance measuring unit 61 according to the second embodiment. Therefore, the electrodes of the capacitance measuring unit will be described here, and the other description will be omitted.

図10に示すように、容量測定部71は、4つの電極71a、71b、71c、71dを有している。なお、4つの電極71a、71b、71c、71dを配置する箇所は、第2の実施の形態例にかかる容量測定部61の4つの電極61a、61b、61c、61dと同じであるため、その説明は省略する。 As shown in FIG. 10, the capacitance measuring unit 71 has four electrodes 71a, 71b, 71c, 71d. Note that the locations where the four electrodes 71a, 71b, 71c, 71d are arranged are the same as the four electrodes 61a, 61b, 61c, 61d of the capacitance measuring section 61 according to the second embodiment, and therefore the description thereof is omitted. Is omitted.

4つの電極71a、71b、71c、71dは、平板状に形成されている。そして、4つの電極71a、71b、71c、71dにおける他の電極と隣り合う辺が凸状又は凹状に形成されている。第1電極71aにおける第2電極71bと隣り合う辺は、凹状に形成されている。そして、第2電極71bにおける第1電極71aと隣り合う辺は、第1電極61aの凹状に対応する凸状に形成されている。 The four electrodes 71a, 71b, 71c, 71d are formed in a flat plate shape. The sides of the four electrodes 71a, 71b, 71c, 71d that are adjacent to the other electrodes are formed in a convex shape or a concave shape. The side of the first electrode 71a adjacent to the second electrode 71b is formed in a concave shape. The side of the second electrode 71b adjacent to the first electrode 71a is formed in a convex shape corresponding to the concave shape of the first electrode 61a.

また、第2電極71bにおける第3電極71cと隣り合う辺は、凹状に形成されている。そして、第3電極71cにおける第2電極71bと隣り合う辺は、第2電極71bの凹状に対応する凸状に形成されている。なお、第3電極71cにおける第4電極71dと隣り合う辺は、凹状に形成されており、第4電極71dにおける第3電極71cと隣り合う辺は、第3電極71cの凹状に対応する凸状に形成されている。 The side of the second electrode 71b adjacent to the third electrode 71c is formed in a concave shape. The side of the third electrode 71c adjacent to the second electrode 71b is formed in a convex shape corresponding to the concave shape of the second electrode 71b. The side of the third electrode 71c adjacent to the fourth electrode 71d is formed in a concave shape, and the side of the fourth electrode 71d adjacent to the third electrode 71c is formed in a convex shape corresponding to the concave shape of the third electrode 71c. Is formed in.

その他の構成は、第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置1と同様であるため、それらの説明は省略する。このような構成を有する容量測定部71を有する薬液投与装置によっても、上述した第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置1と同様の作用効果を得ることができる。 Other configurations are the same as those of the chemical liquid administration device 1 according to the first embodiment, and therefore description thereof will be omitted. Also with the liquid medicine administration device having the volume measuring unit 71 having such a configuration, the same operational effects as those of the liquid medicine administration device 1 according to the above-described first embodiment can be obtained.

4.第4の実施の形態例
次に、図11を参照して第4の実施の形態例にかかる薬液投与装置について説明する。
図11は、第4の実施の形態例にかかる容量測定部を示す平面図である。
4. Fourth Embodiment Next, a drug solution administration device according to a fourth embodiment will be described with reference to FIG.
FIG. 11 is a plan view showing the capacitance measuring unit according to the fourth embodiment.

この第4の実施の形態例にかかる薬液投与装置は、第2の実施の形態例にかかる容量測定部61の電極の形状を変更したものである。そのため、ここでは、容量測定部の電極について説明し、その他の説明は省略する。 The drug solution administration device according to the fourth embodiment is obtained by changing the shape of the electrode of the capacitance measuring unit 61 according to the second embodiment. Therefore, the electrodes of the capacitance measuring unit will be described here, and the other description will be omitted.

図11に示すように、容量測定部81は、4つの電極81a、81b、81c、81dを有している。なお、4つの電極81a、81b、81c、81dを配置する箇所は、第2の実施の形態例にかかる容量測定部61の4つの電極61a、61b、61c、61dと同じであるため、その説明は省略する。 As shown in FIG. 11, the capacitance measuring section 81 has four electrodes 81a, 81b, 81c and 81d. Note that the locations where the four electrodes 81a, 81b, 81c, and 81d are arranged are the same as the four electrodes 61a, 61b, 61c, and 61d of the capacitance measuring section 61 according to the second embodiment, and therefore the description thereof is omitted. Is omitted.

4つの電極81a、81b、81c、81dは、平板状に形成されている。そして、4つの電極81a、81b、81c、81dにおける他の電極と隣り合う辺は、2つの凸状又は2つの凹状に形成されている。なお、4つの電極81a、81b、81c、81dに形成される2つの凸状部及び2つの凹状部の位置関係は、第3の実施の形態例にかかる4つの電極71a、71b、71c、71dと同じであるため、その説明は省略する。 The four electrodes 81a, 81b, 81c, 81d are formed in a flat plate shape. The sides of the four electrodes 81a, 81b, 81c, 81d that are adjacent to the other electrodes are formed in two convex shapes or two concave shapes. The positional relationship between the two convex portions and the two concave portions formed on the four electrodes 81a, 81b, 81c, 81d is four electrodes 71a, 71b, 71c, 71d according to the third embodiment. Since it is the same as, the description thereof will be omitted.

その他の構成は、第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置1と同様であるため、それらの説明は省略する。このような構成を有する容量測定部81を有する薬液投与装置によっても、上述した第1の実施の形態例にかかる薬液投与装置1と同様の作用効果を得ることができる。 Other configurations are the same as those of the chemical liquid administration device 1 according to the first embodiment, and therefore description thereof will be omitted. Also with the drug solution administration device having the volume measuring unit 81 having such a configuration, the same effects as those of the drug solution administration device 1 according to the above-described first embodiment can be obtained.

なお、第3の実施の形態例にかかる容量測定部71及び第4の実施の形態例にかかる容量測定部81によれば、薬液の量の変化に対する4つの電極全ての静電容量の変動を、第2の実施の形態例にかかる容量測定部61よりも滑らかにすることができる。これにより、第3の実施の形態例にかかる容量測定部71及び第4の実施の形態例にかかる容量測定部81は、第2の実施の形態例にかかる容量測定部61よりも薬液の量の検出精度を高めることができる。 In addition, according to the capacitance measuring unit 71 according to the third embodiment and the capacitance measuring unit 81 according to the fourth embodiment, the variation of the capacitances of all the four electrodes with respect to the variation of the amount of the chemical solution can be calculated. It can be made smoother than the capacitance measuring unit 61 according to the second embodiment. As a result, the volume measuring unit 71 according to the third embodiment and the volume measuring unit 81 according to the fourth embodiment have a larger amount of chemical liquid than the volume measuring unit 61 according to the second embodiment. The detection accuracy of can be improved.

以上、本発明の実施の形態例について、その作用効果も含めて説明した。しかしながら、本発明の薬液投与装置は、上述の実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載した発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の変形実施が可能である。 Heretofore, the embodiments of the present invention have been described, including the effects thereof. However, the drug solution administration device of the present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications can be made without departing from the scope of the invention described in the claims.

上述した実施の形態例では、薬液投与装置としてインスリンを投与するインスリンポンプを適用した例を説明したが、これに限定されるものではない。投与する薬液としては、鎮痛薬、抗癌治療薬、HIV薬、鉄キレート薬、肺高血圧症治療薬等のその他各種の薬液を用いてもよい。 In the above-described embodiment, an example in which an insulin pump that administers insulin is applied as the drug solution administration device has been described, but the invention is not limited to this. As the drug solution to be administered, various other drug solutions such as an analgesic drug, an anticancer drug, an HIV drug, an iron chelating drug, and a drug for treating pulmonary hypertension may be used.

1、51…薬液投与装置、 13…薬液貯蔵部、 13a…送液ポート(基準容量部)、 13b…充填ポート、 13c…筒孔、 14…伝達機構、 15…駆動部、 17…電源部、 18…押し子部材、 18a…ガスケット、 21…回転検出部、 22…押し子操作部、 31、61、71、81…容量測定部、 31a…第1電極、 31b…第2電極、 32…基準容量測定部、 32a…第1基準電極、 32b…第2基準電極、 101…演算部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1, 51...Medicinal-solution administration device, 13...Medicinal-solution storage part, 13a...Transmission port (reference capacity part), 13b...Filling port, 13c...Cylinder hole, 14...Transmission mechanism, 15...Driving part, 17...Power supply part, 18... Pusher member, 18a... Gasket, 21... Rotation detecting part, 22... Pusher operating part, 31, 61, 71, 81... Capacity measuring part, 31a... 1st electrode, 31b... 2nd electrode, 32... Reference Capacitance measuring unit, 32a... First reference electrode, 32b... Second reference electrode, 101... Computing unit

Claims (7)

筒状に形成され、薬液が充填された薬液貯蔵部と、
前記薬液貯蔵部に充填された前記薬液を押し出す押し子部材と、
前記押し子部材の移動を操作する押し子操作部と、
前記押し子操作部に駆動力を与える駆動部と、
前記薬液貯蔵部の外壁と対向して配置された複数の電極を有し、前記複数の電極間の静電容量を測定する容量測定部と、
前記容量測定部が測定した前記静電容量から前記薬液貯蔵部に充填された前記薬液の量を演算する演算部と、
所定量の前記薬液が収納される基準容量部と、
前記基準容量部に対向して配置された基準電極を有し、前記基準電極の静電容量である基準静電容量を測定する基準容量測定部と、を備え
前記演算部は、
前記薬液の投与時に前記基準容量測定部が測定した前記基準静電容量に基づいて投与時閾値を補正し、補正した投与時閾値と薬液の投与時に前記容量測定部が測定した前記静電容量に基づいて、前記薬液貯蔵部に充填された前記薬液の量を判断する
薬液投与装置。
A drug solution storage part formed in a tubular shape and filled with a drug solution,
A pusher member for pushing out the chemical liquid filled in the chemical liquid storage section,
A pusher operating section for operating the movement of the pusher member,
A drive unit that applies a drive force to the pusher operation unit,
Having a plurality of electrodes arranged to face the outer wall of the drug solution storage unit, a capacitance measuring unit for measuring the capacitance between the plurality of electrodes,
A computing unit for computing the amount of the chemical liquid filled in the chemical liquid storage unit from the capacitance measured by the capacitance measuring unit,
A reference volume unit that stores a predetermined amount of the chemical liquid,
Having a reference electrode arranged to face the reference capacitance section, a reference capacitance measuring section for measuring a reference capacitance which is the capacitance of the reference electrode , and
The arithmetic unit is
Corrects the administration threshold based on the reference capacitance measured by the reference capacitance measuring unit during administration of the drug solution, and adjusts the corrected administration threshold and the capacitance measured by the capacitance measuring unit during administration of the drug solution. Based on the determination, the amount of the drug solution filled in the drug solution storage unit is determined.
Drug delivery device.
前記演算部は、前記薬液を投与する前に前記基準容量測定部が測定した前記基準静電容量に基づいて投与前閾値を補正し、補正した投与前閾値と薬液を投与する前に前記容量測定部が測定した前記静電容量に基づいて、前記薬液貯蔵部に充填された前記薬液の量を判断するThe calculation unit corrects the pre-administration threshold value based on the reference capacitance measured by the reference volume measurement unit before administering the drug solution, and measures the volume before the administration of the corrected pre-administration threshold value and the drug solution. Determine the amount of the chemical liquid filled in the chemical liquid storage unit based on the capacitance measured by the unit.
請求項1に記載の薬液投与装置。The drug solution administration device according to claim 1.
前記薬液貯蔵部は、貯蔵された前記薬液が送り出される送液ポートを有し、
前記基準容量部は、前記送液ポートである
請求項1又は2に記載の薬液投与装置。
The chemical liquid storage unit has a liquid supply port for discharging the stored chemical liquid,
The reference capacitor unit, the chemical solution administration device according to claim 1 or 2 which is the liquid delivery port.
前記薬液貯蔵部における前記薬液が貯蔵される筒孔の内径は、前記薬液貯蔵部の軸方向の一端から他端まで同じ大きさに設定される
請求項1から3のいずれか1項に記載の薬液投与装置。
The inner diameter of the cylindrical hole in which the chemical liquid is stored in the chemical liquid storage unit is set to have the same size from one end to the other end in the axial direction of the chemical liquid storage unit. Drug delivery device.
前記薬液貯蔵部における前記複数の電極が対向する面は、平板状に形成されており、前記複数の電極と前記薬液貯蔵部の間隔は、前記薬液貯蔵部の軸方向の一端から他端まで同じ間隔に設定される
請求項に記載の薬液投与装置。
The surfaces of the chemical solution storage unit facing the plurality of electrodes are formed in a flat plate shape, and the distance between the plurality of electrodes and the chemical solution storage unit is the same from one end to the other end in the axial direction of the chemical solution storage unit. The drug solution administration device according to claim 4 , wherein the drug solution administration device is set at intervals.
前記複数の電極は、前記薬液貯蔵部の軸方向に所定の間隔を空けて配置される
請求項1〜5のいずれか1項に記載の薬液投与装置。
The drug solution administration device according to claim 1, wherein the plurality of electrodes are arranged at a predetermined interval in the axial direction of the drug solution storage unit.
前記演算部は、所定量の前記薬液を送り出すように前記駆動部の駆動を制御し、前記所定量の薬液を送り出す動作の前後における前記複数の電極の静電容量に基づいて前記薬液が送り出される流路の閉塞を検知する
請求項1〜6のいずれか1項に記載の薬液投与装置。
The arithmetic unit controls the drive of the drive unit so as to deliver a predetermined amount of the chemical liquid, and the chemical liquid is delivered based on the capacitance of the plurality of electrodes before and after the operation of delivering the predetermined amount of the chemical liquid. The drug solution administration device according to any one of claims 1 to 6, which detects blockage of a flow path.
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