JP6710220B2 - Medical pump system, medical pump control method, medical pump control program, and medical pump - Google Patents

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Description

本発明は、例えば、患者等へ薬液等を送液するための医療用ポンプシステム、医療用ポンプの制御方法、医療用ポンプの制御プログラム及び医療用ポンプに関するものである。 The present invention relates to, for example, a medical pump system for delivering a drug solution or the like to a patient, a medical pump control method, a medical pump control program, and a medical pump.

従来から例えば、患者に対し薬液を投与する際に、その投与量や投与速度等を精度良く制御等するために輸液ポンプやシリンジポンプ等の医療用ポンプが用いられている。
このような医療用ポンプはチューブを介して薬剤等を含む薬液を患者に投与している。
しかし、薬液の投与中にチューブが折れ曲がったり、捻れたりすることにより、チューブが閉塞することがある。
この閉塞中も医療用ポンプが薬液を送液し続けると、チューブ内で圧力が高まるため、閉塞を解除した際に、急激に薬液が患者に送液されるおそれがある。
そこで、例えば、シリンジポンプでは、閉塞センサが閉塞を検知したとき、ポンプが引き続き送液を行わず、モータを逆転作動させて、圧力の高まりを緩和する提案がなされている(例えば、特許文献1等)。
2. Description of the Related Art Conventionally, for example, when a drug solution is administered to a patient, a medical pump such as an infusion pump or a syringe pump has been used in order to accurately control the dose and the administration speed.
Such a medical pump administers a drug solution containing a drug or the like to a patient via a tube.
However, the tube may be blocked by bending or twisting during administration of the drug solution.
If the medical pump continues to deliver the drug solution even during this blockage, the pressure in the tube increases, so that the drug solution may be rapidly delivered to the patient when the blockage is released.
Therefore, for example, in a syringe pump, when the occlusion sensor detects occlusion, it is proposed that the pump does not continuously deliver the liquid and the motor is reversely operated to alleviate the increase in pressure (for example, Patent Document 1). etc).

特開2002―113099号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2002-113099

ところで、医療用ポンプを複数用いて薬液を患者に投与する場合がある。この場合、各医療用ポンプが送液する薬液を収容するチューブはそれぞれ別々に針やカテーテル等を介して患者に送液することなく、混注部を介して、最終的に1本のチューブに、それぞれの薬液を送液することが多い。
また、複数の医療用ポンプは、それぞれ別個の閉塞センサを有しているため、各閉塞センサによって圧力検知の精度の相違や閉塞判断の設定の相違等が発生する。
By the way, a medical solution may be administered to a patient using a plurality of medical pumps. In this case, the tubes containing the drug solution to be delivered by the medical pumps are not separately delivered to the patient via the needles or catheters, etc., but finally into a single tube via the mixed injection unit, Often, each chemical solution is delivered.
Further, since the plurality of medical pumps each have a separate occlusion sensor, the occlusion sensors cause differences in pressure detection accuracy and occlusion determination settings.

このような医療用ポンプが、混注部を介して1本のチューブで薬液を患者等に投与する際に、当該チューブに閉塞が発生すると、医療用ポンプ毎に閉塞と判断する時期等が相違するおそれがある。すなわち、或る医療用ポンプは、閉塞を検知して,モータを逆転作動(動作)するが、他の医療用ポンプは、引き続き送液動作を実行するという事態が発生する。
この場合、各医療用ポンプが送液する薬液を収容する各チューブが接続されている「混注部」で以下のような問題が発生するおそれがある。
すなわち、引き続き送液を実行している医療用ポンプの薬液等が、「混在部」を介して、逆転動作を実行している医療用ポンプ側に吸引される「吸引現象」が発生するという問題がある。
When such a medical pump administers a drug solution to a patient or the like through a mixed injection part in a single tube, if a blockage occurs in the tube, the timing of determining the blockage differs for each medical pump. There is a risk. That is, a certain medical pump detects a blockage and operates (operates) the motor in reverse, but another medical pump continues to perform the liquid feeding operation.
In this case, the following problems may occur in the “mixed injection part” to which the tubes containing the drug solutions sent by the medical pumps are connected.
That is, there is a problem that a "suction phenomenon" occurs in which the chemical solution of the medical pump that is continuously delivering liquid is sucked through the "mixing section" to the medical pump that is performing the reverse operation. There is.

そこで、本発明は、一の医療用ポンプから他の医療用ポンプへ薬液等の液体が吸引される「吸引現象」の発生を精度良く防止することができる医療用ポンプシステム、医療用ポンプの制御方法、医療用ポンプの制御プログラム及び医療用ポンプを提供することを目的とする。 Therefore, the present invention provides a medical pump system capable of accurately preventing the occurrence of a "suction phenomenon" in which a liquid such as a drug solution is sucked from one medical pump to another medical pump, and a medical pump control. A method, a control program for a medical pump, and a medical pump are provided.

上記目的は、本発明にあっては、対象者に提供する液体を制御する複数の医療用ポンプを備え、前記医療用ポンプは、少なくとも、前記液体を収容する管部内の前記液体を移動させることができる液体移動部と、前記管部内の状態情報である管部内状態情報を検知する管部内状態情報検知部と、を有し、複数の前記医療用ポンプに、それぞれ配置されている前記管部は、合流部で合流し、それぞれの内部に収容されている前記液体が合流する構成となっており、また、前記管部内状態情報に基づき、前記管部の閉塞情報を生成する閉塞判断部を備え、前記液体移動部は、前記管部内の前記液体を送液方向に移動させる送液モードと、反送液方向に移動させる反送液モードに切り替え可能な構成となっており、前記液体移動部は、前記送液モードで動作した後、前記閉塞情報に基づき、前記反送液モードの動作に変更する構成となっており、前記閉塞情報は、他の前記医療用ポンプに報知される構成となっていることを特徴とする医療用ポンプシステムにより達成される。 In the present invention, the above object is provided with a plurality of medical pumps for controlling a liquid to be provided to a subject, and the medical pump moves at least the liquid in a pipe portion containing the liquid. A liquid moving part capable of performing and a pipe part internal state information detecting part for detecting pipe part internal state information which is the state information in the pipe part, and the pipe parts arranged respectively in the plurality of medical pumps. Is configured such that the liquids stored in the respective merging portions merge at the merging portion, and the clogging determination portion that generates clogging information of the pipe portion is generated based on the inside state information of the pipe portion. The liquid moving unit is configured to be switchable between a liquid feeding mode for moving the liquid in the pipe portion in the liquid feeding direction and a liquid feeding mode for moving the liquid in the liquid feeding direction in the anti liquid feeding direction. After operating in the liquid delivery mode, the section is configured to change to the operation in the anti-liquid delivery mode based on the blockage information, and the blockage information is notified to the other medical pump. It is achieved by a medical pump system characterized in that

前記構成によれば、複数の医療用ポンプに、それぞれ配置されている管部は、合流部(例えば、「混注部」等)で合流し、それぞれの内部に収容されている液体が合流する構成となっている。
すなわち、一の医療用ポンプの液体移動部が、送液モードで動作した後、閉塞判断部の閉塞情報に基づき、反送液モードの動作に変更しても、他の医療用ポンプは送液モードの動作を依然として実行していると、合流部を介して他の医療用ポンプが送液する液体を、一の医療用ポンプが吸引する「吸引現象」が発生するおそれがある、
この点、前記構成では、液体移動部は、送液モードで動作した後、閉塞判断部の閉塞情報に基づき、反送液モードの動作に変更する構成となり、閉塞情報は、他の医療用ポンプに報知される構成となっている。
したがって、閉塞情報を受信した他の医療用ポンプは、その送液モードを停止することができ、これにより、一の医療用ポンプは、液体移動部を、反送液モードの動作で実行させても、他の医療用ポンプ側の液体を吸引する「吸引現象」の発生を未然に防止することができる。
また、前記反送液モードの動作を実行するので、閉塞状態が解消したとき、液体が管部から患者等の側に急激に送液されてしまうという事態の発生も防止することができる。
According to the above-mentioned configuration, the pipe parts respectively arranged in the plurality of medical pumps merge at the confluence part (for example, the “mixed injection part” or the like), and the liquids contained in the respective confluences merge. Has become.
That is, even if the liquid moving unit of one medical pump operates in the liquid sending mode and then changes to the operation in the anti-liquid sending mode based on the blockage information of the blockage determining unit, the other medical pump does not transfer liquid. If the operation of the mode is still executed, there is a possibility that a "suction phenomenon" occurs in which one medical pump sucks the liquid sent by another medical pump through the merging portion,
In this regard, in the above configuration, the liquid moving unit is configured to change to the operation in the anti-liquid transfer mode based on the blockage information of the blockage determination unit after operating in the liquid transfer mode. It is configured to be notified to.
Therefore, the other medical pump that has received the occlusion information can stop the liquid delivery mode, which allows the one medical pump to operate the liquid moving unit in the anti-liquid delivery mode operation. Also, it is possible to prevent the occurrence of the "suction phenomenon" of sucking the liquid on the side of the other medical pump.
Further, since the operation in the anti-liquid transfer mode is executed, it is possible to prevent the situation where the liquid is rapidly transferred from the pipe portion to the patient or the like when the closed state is resolved.

好ましくは、前記液体移動部は、前記閉塞情報が、他の前記医療用ポンプに報知された後、前記反送液モードの動作に変更する構成となっていることを特徴とする。 Preferably, the liquid moving unit is configured to change the operation to the anti-liquid transfer mode after the occlusion information is notified to the other medical pump.

前記構成によれば、液体移動部は、閉塞情報が、他の医療用ポンプに報知された後、反送液モードの動作に変更する構成となっているので、一の医療用ポンプが、液体移動部を、反送液モードの動作で実行させても、他の医療用ポンプ側の液体を吸引する「吸引現象」の発生をより確実に防止することができる。 According to the above configuration, the liquid moving unit is configured to change the operation to the anti-liquid transfer mode after the occlusion information is notified to the other medical pump. Even if the moving unit is operated in the anti-liquid transfer mode operation, it is possible to more reliably prevent the occurrence of the "suction phenomenon" of sucking the liquid on the other medical pump side.

好ましくは、前記医療用ポンプと通信可能な管理装置を有し、前記閉塞情報は、前記管理装置から他の前記医療用ポンプへ報知される構成となっていることを特徴とする。 Preferably, a management device that can communicate with the medical pump is provided, and the occlusion information is notified from the management device to another medical pump.

前記構成によれば、閉塞情報は、管理装置から他の医療用ポンプへ報知される構成となっているので、閉塞情報の管理をより確実に行うことができる。 According to the above configuration, the blockage information is notified from the management device to the other medical pump, so that the blockage information can be managed more reliably.

好ましくは、前記管部内状態情報に基づいて前記反送液モードの停止情報である反送液モード停止情報を生成する反送液モード停止情報生成部を有することを特徴とする。 Preferably, the apparatus further comprises an anti-liquid transfer mode stop information generation unit that generates anti-liquid transfer mode stop information that is the stop information of the anti-liquid transfer mode based on the in-pipe section state information.

前記構成によれば、管部内状態情報に基づいて反送液モードの停止情報である反送液モード停止情報を生成する反送液モード停止情報生成部を有する。
したがって、管部内状態情報に基づいて反送液モード停止情報が生成されるので、適切なタイミングで反送液モードを停止でき、閉塞状態が解消したとき、薬液等が管部から患者に急激に送液されてしまうことをより精度良く防止することができると共に、薬液の流れ出る量等を適切に管理することができる。
According to the above configuration, the anti-liquid transfer mode stop information generation unit that generates the anti-liquid transfer mode stop information that is the stop information of the anti-liquid transfer mode based on the in-pipe state information is included.
Therefore, the anti-liquid transfer mode stop information is generated based on the in-pipe state information, so that the anti-liquid transfer mode can be stopped at an appropriate timing, and when the blockage state is resolved, the drug solution or the like suddenly passes from the tubular part to the patient. It is possible to more accurately prevent the liquid from being sent, and it is possible to appropriately manage the amount of the chemical liquid flowing out.

好ましくは、前記管部内状態情報が、前記管部内の圧力値である管部内圧力値情報であり、前記管部内圧力値情報が、前記管部内の閉塞状態を示す情報に相当するとき、その閉塞により滞留している予想滞留液体量情報を記憶する管部内圧力値対応予想液体量情報を有し、前記反送液モード停止情報生成部は、前記予想滞留液体量情報に基づいて、前記反送液モード停止情報を生成することを特徴とする。 Preferably, the pipe portion internal state information is pipe portion internal pressure value information that is a pressure value in the pipe portion, and when the pipe portion internal pressure value information corresponds to information indicating a closed state in the pipe portion, the blockage thereof. The anti-sending liquid mode stop information generation unit stores the expected staying liquid amount information corresponding to the in-pipe pressure value stored in the anti-sending device based on the expected staying liquid amount information. It is characterized in that the liquid mode stop information is generated.

前記構成によれば、反送液モード停止情報生成部は、予想液体量情報(例えば、想定薬液量等)に基づいて、反送液モード停止情報を生成するので、閉塞状態で管部内に滞留している予想滞留液体量情報分のみ反送液モードを実行する。
したがって、閉塞状態が解消したとき、薬液等が管部から患者に急激に送液されてしまうことを極めて正確に防止することができると共に、薬液の流れ出る量等を適切に管理することができる。
According to the above configuration, the anti-liquid transfer mode stop information generation unit generates the anti-liquid transfer mode stop information based on the predicted liquid amount information (for example, the estimated chemical liquid amount, etc.), so that the anti-liquid transfer mode stop information stays in the pipe portion in the closed state. The anti-liquid transfer mode is executed only for the estimated accumulated liquid amount information.
Therefore, when the closed state is resolved, it is possible to extremely accurately prevent the drug solution or the like from being rapidly delivered to the patient from the tube portion, and it is possible to appropriately manage the amount of the drug solution flowing out or the like.

上記目的は、本発明にあっては、対象者に提供する液体を制御する複数の医療用ポンプを備え、前記医療用ポンプは、少なくとも、前記液体を収容する管部内の前記液体を移動させることができる液体移動部と、前記管部内の状態情報である管部内状態情報を検知する管部内状態情報検知部と、を有し、複数の前記医療用ポンプに、それぞれ配置されている前記管部は、合流部で合流し、それぞれの内部に収容されている前記液体が合流する構成となっており、また、前記管部内状態情報に基づき、前記管部の閉塞情報を生成する閉塞判断部を備え、前記液体移動部は、前記管部内の液体を送液方向に移動させる送液モードと、反送液方向に移動させる反送液モードに切り替え可能な構成となっている医療用ポンプシステムの制御方法であって、前記液体移動部は、前記送液モードで動作した後、前記閉塞情報に基づき、前記反送液モードの動作に変更し、前記閉塞情報は、他の前記医療用ポンプに報知される構成となっていることを特徴とする医療用ポンプシステムの制御方法により達成される。 In the present invention, the above object is provided with a plurality of medical pumps for controlling a liquid to be provided to a subject, and the medical pump moves at least the liquid in a pipe portion containing the liquid. A liquid moving part capable of performing and a pipe part internal state information detecting part for detecting pipe part internal state information which is the state information in the pipe part, and the pipe parts arranged respectively in the plurality of medical pumps. Is configured such that the liquids stored in the respective merging portions merge at the merging portion, and the clogging determination portion that generates clogging information of the pipe portion is generated based on the inside state information of the pipe portion. In the medical pump system, the liquid moving unit is configured to be switchable between a liquid feeding mode for moving the liquid in the pipe portion in a liquid feeding direction and a liquid feeding mode for moving the liquid in the liquid feeding direction in a liquid feeding direction. In the control method, the liquid moving unit, after operating in the liquid delivery mode, changes to operation in the anti-liquid delivery mode based on the blockage information, and the blockage information is transferred to another medical pump. This is achieved by a control method for a medical pump system, which is characterized by being informed.

上記目的は、本発明にあっては、対象者に提供する液体を制御する複数の医療用ポンプを備え、前記医療用ポンプは、少なくとも、前記液体を収容する管部内の前記液体を移動させることができる液体移動部と、前記管部内の状態情報である管部内状態情報を検知する管部内状態情報検知部と、を有し、複数の前記医療用ポンプに、それぞれ配置されている前記管部は、合流部で合流し、それぞれの内部に収容されている前記液体が合流する構成となっており、また、前記管部内状態情報に基づき、前記管部の閉塞情報を生成する閉塞判断部を備え、前記液体移動部は、前記管部内の液体を送液方向に移動させる送液モードと、反送液方向に移動させる反送液モードに切り替え可能な構成となっている医療用ポンプシステムに、前記液体移動部が、前記送液モードで動作した後、前記閉塞情報に基づき、前記反送液モードの動作に変更する工程と、前記閉塞情報が、他の前記医療用ポンプに報知される工程と、を実行させることを特徴とする医療用ポンプの制御プログラムにより達成される。 In the present invention, the above object is provided with a plurality of medical pumps for controlling a liquid to be provided to a subject, and the medical pump moves at least the liquid in a pipe portion containing the liquid. A liquid moving part capable of performing and a pipe part internal state information detecting part for detecting pipe part internal state information which is the state information in the pipe part, and the pipe parts arranged respectively in the plurality of medical pumps. Is configured such that the liquids stored in the respective merging portions merge at the merging portion, and the clogging determination portion that generates clogging information of the pipe portion is generated based on the inside state information of the pipe portion. In the medical pump system, the liquid moving unit is configured to be switchable between a liquid feeding mode for moving the liquid in the pipe portion in a liquid feeding direction and a liquid feeding mode for moving the liquid in the liquid feeding direction in a reverse liquid feeding direction. , A step of changing the operation of the liquid transfer section to the operation of the anti-liquid transfer mode based on the blockage information after the liquid transfer section has operated in the liquid transfer mode, and the blockage information is notified to the other medical pump. It is achieved by a control program of a medical pump, which is characterized by executing steps and.

上記目的は、本発明にあっては、対象者に提供する液体を制御する医療用ポンプであって、前記医療用ポンプは、少なくとも、前記液体を収容する管部内の前記液体を移動させることができる液体移動部と、前記管部内の状態情報である管部内状態情報を検知する管部内状態情報検知部と、を有し、前記医療用ポンプに配置されている前記管部は、合流部で他の管部と前記液体が合流する構成となっており、前記管部内状態情報に基づき、前記管部の閉塞情報を生成する閉塞判断部を備え、前記液体移動部は、前記管部内の前記液体を送液方向に移動させる送液モードと、反送液方向に移動させる反送液モードに切り替え可能な構成となっており、前記液体移動部は、前記送液モードで動作した後、前記閉塞情報に基づき、前記反送液モードの動作に変更する構成となっており、前記閉塞情報を、他の前記管部が配置された他の医療用ポンプに報知する構成となっていることを特徴とする医療用ポンプにより達成される。 The above object is, in the present invention, a medical pump for controlling a liquid to be provided to a subject, wherein the medical pump is capable of moving at least the liquid in a pipe portion containing the liquid. A liquid moving part capable of and a pipe part internal state information detection part for detecting pipe part internal state information which is the state information in the pipe part, and the pipe part arranged in the medical pump is a confluence part. The liquid is merged with another pipe part, and a blockage determination part that generates blockage information of the pipe part based on the internal state information of the pipe part is provided, and the liquid moving part is the inside of the pipe part. The liquid transfer mode in which the liquid is moved in the liquid transfer direction and the counter liquid transfer mode in which the liquid is moved in the counter liquid transfer direction are switchable, and the liquid moving unit operates in the liquid transfer mode, and then Based on the blockage information, the operation is changed to the anti-liquid transfer mode operation, and the blockage information is configured to be notified to the other medical pump in which the other tube section is arranged. Achieved by the featured medical pump.

以上説明したように、本発明によれば、一の医療用ポンプから他の医療用ポンプへ薬液等の液体が吸引される「吸引現象」の発生を精度良く防止することができる医療用ポンプシステム、医療用ポンプの制御方法、医療用ポンプの制御プログラム及び医療用ポンプを提供することができる。 As described above, according to the present invention, a medical pump system capable of accurately preventing the occurrence of the “suction phenomenon” in which a liquid such as a drug solution is sucked from one medical pump to another medical pump. It is possible to provide a medical pump control method, a medical pump control program, and a medical pump.

本発明の医療用ポンプシステムである例えば、ポンプシステムを示す概略図である。It is a schematic diagram showing a pump system which is a medical pump system of the present invention, for example. 図1の輸液ポンプの主な構成を示す概略図である。It is the schematic which shows the main structures of the infusion pump of FIG. 図2に示す輸液ポンプの送液駆動部の主な構成を示す概略説明図である。It is a schematic explanatory drawing which shows the main structures of the liquid feeding drive part of the infusion pump shown in FIG. 図1のシリンジポンプの主な構成を示す概略図である。It is the schematic which shows the main structures of the syringe pump of FIG. 図1の輸液ポンプとシリンジポンプを用いて同一の輸液ラインを形成し例を示す概略説明図である。It is a schematic explanatory drawing which shows the example which forms the same infusion line using the infusion pump and syringe pump of FIG. 図1の管理サーバの主な構成と示す概略ブロック図である。It is a schematic block diagram which shows with the main structure of the management server of FIG. サーバ側各種情報記憶部の主な構成を示す概略ブロック図である。It is a schematic block diagram which shows the main structures of a server side various information storage part. 図1等に示す輸液ポンプの主な構成を示す概略ブロック図である。It is a schematic block diagram which shows the main structures of the infusion pump shown in FIG. 第1の各種情報記憶部の主な構成を示す概略ブロック図である。It is a schematic block diagram which shows the main structures of a 1st various information storage part. 第2の各種情報記憶部の主な構成を示す概略ブロック図である。It is a schematic block diagram which shows the main structures of a 2nd various information storage part. 第3の各種情報記憶部の主な構成を示す概略ブロック図である。It is a schematic block diagram which shows the main structures of a 3rd various information storage part. 本実施の形態に係るポンプシステムの主な動作例等を示す概略フローチャートである。It is a schematic flowchart which shows the main operation examples etc. of the pump system which concerns on this Embodiment. 本実施の形態に係るポンプシステムの主な動作例等を示す他の概略フローチャートである。7 is another schematic flowchart showing a main operation example of the pump system according to the present embodiment. 本実施の形態に係るポンプシステムの主な動作例等を示す他の概略フローチャートである。7 is another schematic flowchart showing a main operation example of the pump system according to the present embodiment. 本実施の形態に係るポンプシステムの主な動作例等を示す他の概略フローチャートである。7 is another schematic flowchart showing a main operation example of the pump system according to the present embodiment. 本実施の形態に係るポンプシステムの主な動作例等を示す他の概略フローチャートである。7 is another schematic flowchart showing a main operation example of the pump system according to the present embodiment.

以下、この発明の好適な実施の形態を、添付図面等を参照しながら、詳細に説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
The embodiments described below are preferable specific examples of the present invention, and therefore, various technically preferable limitations are given, but the scope of the present invention particularly limits the present invention in the following description. Unless otherwise stated, the present invention is not limited to these modes.

図1は、本発明の医療用ポンプシステムである例えば、ポンプシステム1を示す概略図である。
図1に示すように、本実施の形態では、ポンプシステム1は、病院内のシステムであり、管理装置であるコンピュータ等からなる管理サーバ300を有し、この管理サーバ300と通信可能な状態で、複数の医療用ポンプである例えば、輸液ポンプ10,110、120、130やシリンジポンプ500,530、540、550が接続されている。
また、輸液ポンプ10等やシリンジポンプ500等は、それぞれ、ポンプ識別情報である例えば、ポンプ識別番号である「A−1」乃至「A−4」や「B−1」乃至「B−4」の番号が付与されている。
FIG. 1 is a schematic diagram showing, for example, a pump system 1 which is a medical pump system of the present invention.
As shown in FIG. 1, in the present embodiment, the pump system 1 is a system in a hospital, has a management server 300 including a computer as a management device, and is in a state of being able to communicate with the management server 300. A plurality of medical pumps, for example, infusion pumps 10, 110, 120, 130 and syringe pumps 500, 530, 540, 550 are connected.
The infusion pump 10 and the like and the syringe pump 500 and the like are pump identification information, for example, pump identification numbers “A-1” to “A-4” and “B-1” to “B-4”, respectively. The number is assigned.

図2は、図1の輸液ポンプ10の主な構成を示す概略図である。図1の輸液ポンプ110等は、輸液ポンプ10と同様な構成であるため説明を省略する。
図2に示すように、輸液ポンプ10は、各種情報を表示する表示部であるポンプ側ディスプレイ21を有すると共に、各種操作ボタン22を備えている。
例えば、内部にLEDを含み、光拡散剤を介して発光・表示して輸液ポンプ10の動作状態を示すパイロットランプ22a、設定流量(mL/h)より早い注入速度で薬液を注入するための早送りスイッチボタン22b、開始スイッチボタン22c、停止スイッチボタン22d、メニュー選択ボタン22e等が配置されている。
FIG. 2 is a schematic diagram showing the main configuration of the infusion pump 10 of FIG. Since the infusion pump 110 and the like in FIG. 1 have the same configuration as the infusion pump 10, the description thereof will be omitted.
As shown in FIG. 2, the infusion pump 10 includes a pump-side display 21 that is a display unit that displays various types of information, and also includes various operation buttons 22.
For example, a pilot lamp 22a that includes an LED inside and emits and displays light via a light diffusing agent to indicate the operating state of the infusion pump 10, and fast-forward for injecting a liquid medicine at an injection speed faster than a set flow rate (mL/h). A switch button 22b, a start switch button 22c, a stop switch button 22d, a menu selection button 22e, etc. are arranged.

図2に示すように、輸液ポンプ10は、その内部に配置される管部である例えば、ポンプ側チューブ11aを押圧等し、その内部の薬液を送液するための液体移動部である例えば、送液駆動部30が配置されている。
また、この送液駆動部30の上流側(後述する薬剤バッグ12a側で図において右側)には、送液駆動部30より上流側のポンプ側チューブ11a内の閉塞等を検知する管部内状態情報検知部である例えば、上流閉塞センサ16が配置されている。一方、送液駆動部30の下流側(後述する混注部13側で、図において左側)には、送液駆動部30より下流側のポンプ側チューブ11a内の閉塞等を検知する管部内状態情報検知部である下流閉塞センサ17が配置されている。
これら上流閉塞センサ16及び下流閉塞センサ17は、例えば、圧力センサであり、ポンプ側チューブ11a内の圧力を検知する構成となっている。
As shown in FIG. 2, the infusion pump 10 is a liquid moving part for pushing a pump-side tube 11a, which is a pipe portion arranged inside thereof, and sending the liquid medicine inside thereof, for example, The liquid feeding drive unit 30 is arranged.
Further, on the upstream side of the liquid delivery driving unit 30 (on the side of the medicine bag 12a described later on the right side in the drawing), the pipe section internal state information for detecting blockage in the pump side tube 11a on the upstream side of the liquid delivery driving unit 30. For example, an upstream blockage sensor 16 that is a detection unit is arranged. On the other hand, on the downstream side of the liquid delivery driving unit 30 (on the side of the mixed injection unit 13 to be described later, on the left side in the figure), the pipe section internal state information for detecting blockage in the pump side tube 11a on the downstream side of the liquid delivery driving unit 30. A downstream blockage sensor 17, which is a detection unit, is arranged.
The upstream blockage sensor 16 and the downstream blockage sensor 17 are, for example, pressure sensors, and are configured to detect the pressure inside the pump side tube 11a.

図3は、図2に示す輸液ポンプ10の送液駆動部30の主な構成を示す概略説明図である。
送液駆動部30は、図3に示すように、カム構造体32とフィンガ構造体33を有し、これらの構造体でポンプ側チューブ11a内の薬液の送液を制御する構造となっている。
すなわち、このカム構造体32の動作によって、ポンプ側チューブ11a内の薬液の送液を精度良く制御する構成となっている。
FIG. 3 is a schematic explanatory view showing the main configuration of the liquid feed drive unit 30 of the infusion pump 10 shown in FIG.
As shown in FIG. 3, the liquid feeding driving unit 30 has a cam structure 32 and a finger structure 33, and these structures control the liquid feeding of the chemical liquid in the pump side tube 11a. ..
That is, the operation of the cam structure 32 is configured to accurately control the delivery of the drug solution in the pump side tube 11a.

具体的には、複数のカム、例えば、6個のカム32a乃至32fを有し、フィンガ構造体33は、6個のカム32a乃至32fに対応して、6個のフィンガ33a乃至33fを有している。
6個のカム32a乃至32fは、互いに位相差を付けて配列されており、カム構造体32は、駆動モータ18の出力軸18aに連結されている。
すなわち、図3の駆動モータ18が駆動し、回転すると、カム32a乃至32fを介して、複数のフィンガ33a乃至33fが図3のY方向に個別駆動し、ポンプ側チューブ11aの外周面を図3のT方向に沿って順次押圧して、ポンプ側チューブ11a内の薬液の送液を行う構成となっている(送液モードの一例)。
Specifically, it has a plurality of cams, for example, six cams 32a to 32f, and the finger structure 33 has six fingers 33a to 33f corresponding to the six cams 32a to 32f. ing.
The six cams 32a to 32f are arranged with a phase difference therebetween, and the cam structure 32 is connected to the output shaft 18a of the drive motor 18.
That is, when the drive motor 18 of FIG. 3 is driven and rotated, the plurality of fingers 33a to 33f are individually driven in the Y direction of FIG. 3 via the cams 32a to 32f, and the outer peripheral surface of the pump side tube 11a is moved to the position shown in FIG. It is configured such that the chemical liquid in the pump side tube 11a is fed by sequentially pressing along the T direction (example of liquid feeding mode).

送液駆動部30は、上述のように、複数のフィンガ33a乃至33fの蠕動様運動を制御することにより、フィンガ33a乃至33fを順次、前後進させ、あたかも波動が進行するようにして、ポンプ側チューブ11a内の閉塞点をT方向に移動させることでポンプ側チューブ11aをしごいて薬液を移送する構成となっている。
したがって、図3の駆動モータ18の回転を逆転作動(動作)させることで、ポンプ側チューブ11a内の薬液の送液方向を逆方向(図3のT方向と反対方向)に変更させることもできる構成となっている(反送液モードの一例)。
As described above, the liquid feeding drive unit 30 controls the peristaltic movements of the plurality of fingers 33a to 33f to sequentially move the fingers 33a to 33f forward and backward, as if the wave moves, so that the pump side. By moving the blocking point in the tube 11a in the T direction, the pump-side tube 11a is squeezed to transfer the drug solution.
Therefore, by rotating (reversing) the rotation of the drive motor 18 in FIG. 3, it is possible to change the liquid feeding direction of the chemical liquid in the pump side tube 11a to the reverse direction (direction opposite to the T direction in FIG. 3). It is configured (an example of anti-liquid transfer mode).

図4は、図1のシリンジポンプ500の主な構成を示す概略図である。図1のシリンジポンプ530等は、シリンジポンプ500と同様な構成であるため説明を省略する。
図4に示すように、シリンジポンプ500は、薬液を充填したシリンジ510のシリンジ本体511を、クランプ512を用いて固定する構成となっている。
また、シリンジ押子駆動部517の駆動モータの回転によって、送りネジが回転し、シリンジ押子押圧部材513は、シリンジ510のシリンジ押子514を、シリンジ本体511側へF方向に押圧することができる構成ともなっている。すなわち、シリンジ押子押圧部材513やシリンジ押子514等が液体移動部の一例となっている。
これにより、シリンジ本体511内の薬液は、ポンプ側チューブ11aへ送液することができる(送液モードの一例)。
FIG. 4 is a schematic diagram showing the main configuration of the syringe pump 500 of FIG. Since the syringe pump 530 and the like in FIG. 1 have the same configuration as the syringe pump 500, the description thereof will be omitted.
As shown in FIG. 4, the syringe pump 500 is configured to fix a syringe body 511 of a syringe 510 filled with a drug solution with a clamp 512.
Further, the feed screw is rotated by the rotation of the drive motor of the syringe presser drive unit 517, and the syringe presser pressing member 513 can press the syringe presser 514 of the syringe 510 in the F direction toward the syringe body 511 side. It is also possible to configure. That is, the syringe presser pressing member 513, the syringe presser 514, and the like are examples of the liquid moving unit.
As a result, the drug solution in the syringe body 511 can be sent to the pump side tube 11a (an example of a solution sending mode).

また、シリンジ510のシリンジ押子514をF方向と逆方向に移動することで反送液方向(反送液モード)に薬液を移動させることができる構成となっている。
シリンジ押子押圧部材513には、閉塞センサ519(管部内状態情報検知部の一例)が配置され、閉塞検出値を取得することができる。
なお、図4に示すように、シリンジポンプ500は、各種情報を表示するシリンジ側ディスプレイ516を有し、各種のシリンジ操作ボタン518も備えている。
In addition, by moving the syringe presser 514 of the syringe 510 in the direction opposite to the F direction, the chemical liquid can be moved in the anti-liquid delivery direction (anti-liquid delivery mode).
The syringe pusher pressing member 513 is provided with a blockage sensor 519 (an example of a pipe section internal state information detection section), and a blockage detection value can be acquired.
As shown in FIG. 4, the syringe pump 500 has a syringe-side display 516 that displays various types of information, and also has various syringe operation buttons 518.

ところで、本実施の形態では、医療従事者である例えば、看護師等が、医師の処方に従い複数、例えば、2種類の薬液を対象者である例えば、患者Pに投与する場合、同一の輸液ライン(例えば、複数の薬剤を合流させ、最終的に1本のチューブで患者Pに投与する場合等)を用いて行う。 By the way, in the present embodiment, when a medical worker, such as a nurse, administers a plurality of, for example, two types of drug solutions to a target, such as a patient P, according to a doctor's prescription, the same infusion line is used. (For example, when a plurality of drugs are combined and finally administered to the patient P by a single tube).

図5は、図1の輸液ポンプ10とシリンジポンプ500を用いて同一の輸液ラインを形成し例を示す概略説明図である。
輸液ポンプ10は、図5に示すように、内部にポンプ側チューブ11aを配置し、このポンプ側チューブ11aを押圧等することで、ポンプ側チューブ11a内の液体である例えば、薬液を送液させる構成となっており、シリンジポンプ500は、内部にシリンジ510を有し、このシリンジ510で薬液を押し出す構成となっている。
FIG. 5 is a schematic explanatory diagram showing an example in which the same infusion line is formed using the infusion pump 10 and the syringe pump 500 of FIG.
As shown in FIG. 5, the infusion pump 10 has a pump-side tube 11a arranged therein and presses the pump-side tube 11a to cause a liquid in the pump-side tube 11a, for example, a drug solution to be delivered. The syringe pump 500 has a syringe 510 inside, and the syringe 510 is configured to push out a liquid medicine.

また、本実施の形態では、輸液ポンプ10とシリンジポンプ500が送液する薬液を内部に収容している薬液容器(薬液バッグ)12a、薬液容器(シリンジ)510が配置されている。
これら薬剤容器12a、510は、それぞれポンプ側チューブ11a、11bを介して薬液を供給する構成となっている。
Further, in the present embodiment, a liquid medicine container (medicine solution bag) 12a and a liquid medicine container (syringe) 510 that house the liquid medicine to be delivered by the infusion pump 10 and the syringe pump 500 are arranged.
These drug containers 12a and 510 are configured to supply a drug solution via pump side tubes 11a and 11b, respectively.

また、2つのポンプ側チューブ11a、11bは、図5に示すように、それぞれ合流部である例えば、混注部13に接続されている。
この混注部13は、対象者側管部である例えば、患者側チューブ14に接続され、この患者側チューブ14は、留置針15等を介して、患者Pの腕等の血管と接続されている。
したがって、図5の2つのポンプ側チューブ11a、11b内の薬液は、混注部13で合流し、患者側チューブ14と留置針15等を介して、患者に投与される構成となっている。
Further, the two pump-side tubes 11a and 11b are connected to, for example, a mixed injection section 13, which is a confluence section, as shown in FIG.
The mixed injection section 13 is connected to a subject side tube section, for example, a patient side tube 14, and the patient side tube 14 is connected to a blood vessel such as an arm of the patient P via an indwelling needle 15 or the like. ..
Therefore, the drug solution in the two pump-side tubes 11a and 11b of FIG. 5 merges in the mixed injection part 13 and is administered to the patient via the patient-side tube 14 and the indwelling needle 15.

図1に示す輸液ポンプ10等、シリンジポンプ500等及び管理サーバ300は、コンピュータを有し、コンピュータは、図示しないCPU(Central Processing Unit)、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read Only Memory)等を有し、これらは、バスを介して接続されている。 The infusion pump 10 and the like, the syringe pump 500 and the like, and the management server 300 illustrated in FIG. 1 have computers, and the computers include CPU (Central Processing Unit), RAM (Random Access Memory), ROM (Read Only Memory), etc. And these are connected via a bus.

図6は、図1の管理サーバ300の主な構成と示す概略ブロック図である。図6に示すように、管理サーバ300は、「サーバ制御部301」を有し、サーバ制御部301は、管理サーバ300が輸液ポンプ10等と通信するための「サーバ側通信装置302」、各種情報を表示する「サーバ側ディスプレイ303」及び各種情報を入力する「サーバ側各種情報入力装置304」を制御する。
また、サーバ制御部301は、図6に示す「サーバ側各種情報記憶部310」も制御する。
FIG. 6 is a schematic block diagram showing the main configuration of the management server 300 of FIG. As illustrated in FIG. 6, the management server 300 includes a “server control unit 301”, and the server control unit 301 includes various “server-side communication devices 302” for the management server 300 to communicate with the infusion pump 10 and the like. The "server side display 303" for displaying information and the "server side various information input device 304" for inputting various information are controlled.
The server control unit 301 also controls the “server-side various information storage unit 310” shown in FIG.

図7は、サーバ側各種情報記憶部310の主な構成を示す概略ブロック図である。これらの具体的な内容は後述する。 FIG. 7 is a schematic block diagram showing the main configuration of the server-side various information storage unit 310. The specific contents of these will be described later.

図8は、図1等に示す輸液ポンプ10の主な構成を示す概略ブロック図である。輸液ポンプ110等は、輸液ポンプ10と同様の構成のため、以下、輸液ポンプ10についてのみ説明する。
図8に示すように、輸液ポンプ10は、「ポンプ制御部41」を有し、ポンプ制御部41は、輸液ポンプ10が管理サーバ300等と通信するための「ポンプ側通信装置42」や図2等で示すポンプ側ディスプレイ21、駆動モータ18、上流側閉塞センサ16及び下流側閉塞センサ17等を制御する。
また、ポンプ側制御部41は、図4に示す「第1の各種情報記憶部50」、「第2の各種情報記憶部60」及び「第3の各種情報記憶部70」も制御する。
FIG. 8 is a schematic block diagram showing the main configuration of the infusion pump 10 shown in FIG. Since the infusion pump 110 and the like have the same configuration as the infusion pump 10, only the infusion pump 10 will be described below.
As shown in FIG. 8, the infusion pump 10 has a “pump control unit 41 ”, and the pump control unit 41 uses the “pump side communication device 42” and the diagram for the infusion pump 10 to communicate with the management server 300 and the like. The pump-side display 21, the drive motor 18, the upstream-side blockage sensor 16, the downstream-side blockage sensor 17, and the like indicated by 2 and the like are controlled.
The pump-side control unit 41 also controls the “first various information storage unit 50 ”, the “second various information storage unit 60 ”, and the “third various information storage unit 70 ”shown in FIG. 4.

図9乃至図11は、それぞれ「第1の各種情報記憶部50」、「第2の各種情報記憶部60」及び「第3の各種情報記憶部70」の主な構成を示す概略ブロック図である。これらの具体的な内容は後述する。 9 to 11 are schematic block diagrams showing the main configurations of the "first various information storage unit 50", the "second various information storage unit 60", and the "third various information storage unit 70", respectively. is there. The specific contents of these will be described later.

図12乃至図16は、本実施の形態に係るポンプシステム1の主な動作例等を示す概略フローチャートである。
先ず、図12のステップ(以下「ST」とする。)1では、図1の管理サーバ300に、管理サーバ300と通信対象の図1に示す輸液ポンプ10等とシリンジポンプ500等について、それぞれのポンプ識別番号(例えば、「A−1」〜「A−4」や「B−1」〜「B−4」を「通信用アドレス」を関連付けて記憶する。
具体的には、図7の「サーバ側ポンプ情報記憶部311」に記憶する。
12 to 16 are schematic flowcharts showing main operation examples of the pump system 1 according to the present embodiment.
First, in step (hereinafter referred to as “ST”) 1 of FIG. 12, the management server 300 of FIG. 1 is provided with the management server 300 and the infusion pump 10 and the syringe pump 500 of FIG. A pump identification number (for example, "A-1" to "A-4" or "B-1" to "B-4" is stored in association with a "communication address").
Specifically, it is stored in the "server side pump information storage unit 311" of FIG.

これにより、管理サーバ300は、病院内の輸液ポンプ10等やシリンジポンプ500等を識別管理可能となると共に、通信可能となる。 As a result, the management server 300 can identify and manage the infusion pump 10 and the like in the hospital, the syringe pump 500 and the like, and can communicate with them.

この状態で、例えば、医療従事者である例えば、看護師等が、患者Pに2つの異なる薬剤を投与するため輸液ポンプ10(A−1)とシリンジポンプ500(B−1)を使用して、投与準備を開始する。
具体的には、図5に示すように、2つの薬液容器12a、510と、これらに接続されるポンプ側チューブ11a、11b、そして、混注部13、混注部13に接続される管部である例えば、患者側チューブ14等から構成される「輸液ライン(輸液ライン識別番号C−1)」に、輸液ポンプ10(A−1)とシリンジポンプ500(B−1)を配置する。
In this state, for example, a nurse who is a medical worker uses the infusion pump 10 (A-1) and the syringe pump 500 (B-1) to administer two different drugs to the patient P. , Start preparation for administration.
Specifically, as shown in FIG. 5, the two drug solution containers 12a and 510, the pump side tubes 11a and 11b connected to these, and the mixed injection part 13 and the pipe part connected to the mixed injection part 13 are shown. For example, the infusion pump 10 (A-1) and the syringe pump 500 (B-1) are arranged in the "infusion line (infusion line identification number C-1)" including the patient side tube 14 and the like.

次いで、ST2へ進む。ST2では、看護師等により輸液ポンプ10(A−1)とシリンジポンプ500(B−1)に「輸液ライン識別番号(C−1)」が入力される。この輸液ライン識別番号(C−1)は図9に示す輸液ポンプ10(A−1)(シリンジポンプ500(B−1)も同様)の「ポンプ側ポンプ情報記憶部57」に記憶される。 Then, it proceeds to ST2. In ST2, the "infusion line identification number (C-1)" is input to the infusion pump 10 (A-1) and the syringe pump 500 (B-1) by a nurse or the like. This infusion line identification number (C-1) is stored in the "pump side pump information storage unit 57" of the infusion pump 10 (A-1) (the same applies to the syringe pump 500 (B-1)) shown in FIG.

次いで、ST3へ進む。ST3では、図9の「輸液ライン識別番号送信処理部(プログラム)58」が動作し、「ポンプ側ポンプ情報記憶部57」を参照し、「輸液ライン識別番号」が記憶されているときは、当該「輸液ライン識別番号」である例えば、「C−1」を「輸液ライン識別番号」として、管理サーバ300に送信すると共に、自己の「ポンプ識別番号(A−1、B−1等)」を併せて管理サーバ300に送信する。 Then, it proceeds to ST3. In ST3, the “transfusion line identification number transmission processing unit (program) 58” in FIG. 9 operates, refers to the “pump side pump information storage unit 57”, and when the “transfusion line identification number” is stored, For example, “C-1” which is the “infusion line identification number” is transmitted to the management server 300 as the “infusion line identification number”, and at the same time, the “pump identification number (A-1, B-1, etc.) of its own”. Is also transmitted to the management server 300.

次いで、ST4へ進む。ST4では、管理サーバ300は、輸液ポンプ10(A−1)やシリンジポンプ500(B−1)から受信した「輸液ライン識別番号(C−1)」と「ポンプ識別番号(A−1、B−1)に基づき、「サーバ側ポンプ情報記憶部311」の当該ポンプに対応する「輸液ライン識別番号」に「輸液ライン識別番号(C−1)」を記憶する。 Then, it proceeds to ST4. In ST4, the management server 300 receives the “infusion line identification number (C-1)” and the “pump identification number (A-1, B) received from the infusion pump 10 (A-1) or the syringe pump 500 (B-1). Based on -1), the "transfusion line identification number (C-1)" is stored in the "transfusion line identification number" corresponding to the pump in the "server side pump information storage unit 311".

以上により、図5に示す「輸液ライン」は、管理サーバ300において、その「輸液ライン識別番号(C−1)」で特定されると共に、その輸液ラインに含まれる輸液ポンプ10、シリンジポンプ500も特定されて記憶される。
したがって、どの輸液ポンプ10等が、どの輸液ラインに配置されているかを管理サーバ300は正確に把握、管理をすることができる。
As described above, the “infusion line” shown in FIG. 5 is specified by the “infusion line identification number (C-1)” in the management server 300, and the infusion pump 10 and the syringe pump 500 included in the infusion line are also identified. It is specified and stored.
Therefore, the management server 300 can accurately grasp and manage which infusion pump 10 etc. is arranged in which infusion line.

以上で、薬液の投与準備が終了するので、以下、図13等を用いて、薬液の投与工程等を説明する。
本実施の形態では、図5に示すように、輸液ポンプ10とシリンジポンプ500を使用同じ輸液ラインを形成し、患者Pに2つの薬剤バッグ12a、12bの薬液を投与する場合で、図5の輸液ポンプ10の下流閉塞センサ17がシリンジポンプの閉塞センサ519より先にポンプ側チューブ11aの閉塞を検知した例に基づき、以下説明する。
With the above, the preparation for administration of the liquid medicine is completed, and hence the administration process of the liquid medicine will be described below with reference to FIG. 13 and the like.
In the present embodiment, as shown in FIG. 5, the same infusion line is formed using the infusion pump 10 and the syringe pump 500, and the patient P is administered with the drug solutions in the two drug bags 12a and 12b. The following description will be given based on an example in which the downstream blockage sensor 17 of the infusion pump 10 detects blockage of the pump side tube 11a before the blockage sensor 519 of the syringe pump.

先ず、図5に示すように、患者Pに投与する例えば、異なる種類の薬液を2つの薬液容器12a、510に収容し、それぞれの薬液容器12a、510にポンプ側チューブ11a、11bが接続され、これらポンプ側チューブ11a、11bが混注部13に接続されている。
これにより、2つのポンプ側チューブ11a、11bは、混在部13を介して、1本の患者側チューブ14と接続される。
また、この患者チューブ14は、留置針15を介して患者Pと接続されることになる。
First, as shown in FIG. 5, for example, different types of drug solutions to be administered to a patient P are contained in two drug solution containers 12a and 510, and pump-side tubes 11a and 11b are connected to the drug solution containers 12a and 510, respectively. These pump-side tubes 11a and 11b are connected to the mixed injection section 13.
As a result, the two pump-side tubes 11 a and 11 b are connected to the single patient-side tube 14 via the mixed portion 13.
The patient tube 14 is connected to the patient P via the indwelling needle 15.

この状態で、図13のST11では、患者Pに投与する各薬液の予定送液量である「予定送液量情報」のデータを、輸液ポンプ10及びシリンジポンプ500に入力する。
以下、本実施の形態では、主に輸液ポンプ10について説明するが、同様のソフト構成は、シリンジポンプ500についても搭載されている。
この「予定送液量情報」のデータは、具体的には、図9の輸液ポンプ10の「輸液ポンプ側予定送液量情報記憶部51」に記憶される。
In this state, in ST11 of FIG. 13, data of “planned liquid delivery amount information”, which is the planned liquid delivery amount of each drug solution to be administered to the patient P, is input to the infusion pump 10 and the syringe pump 500.
Hereinafter, in the present embodiment, the infusion pump 10 will be mainly described, but a similar software configuration is also installed in the syringe pump 500.
The data of the “planned liquid delivery amount information” is specifically stored in the “infusion pump side planned liquid delivery amount information storage unit 51” of the infusion pump 10 in FIG.

次いで、ST12で、輸液ポンプ10とシリンジポンプ500が動作し、送液モードである例えば、送液を開始し、ST2に進む。ST2では、輸液ポンプ10とシリンジポンプ500が動作して、所定の速度で当該薬液の送液を開始すると共に輸液ポンプ10の「下流閉塞センサ17」及びシリンジポンプ500の閉塞センサ519がポンプ側チューブ11a等内の管部内状態情報である例えば、「閉塞検出圧」の測定を開始する。 Next, in ST12, the infusion pump 10 and the syringe pump 500 are operated to start a liquid transfer mode, for example, liquid transfer, and the process proceeds to ST2. In ST2, the infusion pump 10 and the syringe pump 500 operate to start the delivery of the drug solution at a predetermined speed, and the “downstream occlusion sensor 17” of the infusion pump 10 and the occlusion sensor 519 of the syringe pump 500 are pump-side tubes. For example, the measurement of the "occlusion detection pressure", which is the internal state information of the pipe inside 11a or the like, is started.

次いで、ST13及びST14へ進む。ST13では、図9の「積算送液量情報演算処理部(プログラム)52」が動作し、図9の「送液量基準情報記憶部53」を参照する。この送液量基準情報記憶部53には、駆動モータ18の回転数と送液量の関係情報である「送液量基準情報」、すなわち、駆動モータ18が何回、回転すれば、どの程度の送液量となるかについての情報が記憶されている。 Then, the process proceeds to ST13 and ST14. In ST13, the “integrated liquid delivery amount information calculation processing unit (program) 52” of FIG. 9 operates and refers to the “liquid delivery amount reference information storage unit 53” of FIG. The liquid feed amount reference information storage unit 53 stores “liquid feed amount reference information”, which is the relationship information between the rotation speed of the drive motor 18 and the liquid feed amount, that is, how many times the drive motor 18 rotates. Is stored.

したがって、積算送液量情報演算処理部(プログラム)52は、この既定の「送液量基準情報」と駆動モータ18の「回転量」情報等から輸液ポンプ10の「積算送液量情報」を演算し、図9の「積算送液量情報記憶部54」に記憶させる(シリンジポンプ500のも同様)。
このように、積算送液量情報記憶部54には、輸液ポンプ10等の累積の薬液の送液量の情報が記憶されることになる。
Therefore, the integrated liquid delivery amount information calculation processing unit (program) 52 obtains the “integrated liquid delivery amount information” of the infusion pump 10 from the predetermined “liquid delivery amount reference information” and the “rotation amount” information of the drive motor 18. It is calculated and stored in the “accumulated liquid delivery amount information storage unit 54” in FIG. 9 (same for the syringe pump 500).
In this way, the cumulative liquid delivery amount information storage unit 54 stores information on the cumulative liquid delivery amount of the liquid medicine of the infusion pump 10 and the like.

一方、ST14では、輸液ポンプ10が「下流側閉塞センサ17」の閉塞検出値を図5の「下流側閉塞検出値記憶部55」に記憶する(シリンジポンプ500では、閉塞センサ519の「閉塞検出値」を記憶)。
次いで、ST15へ進む。ST15では、図9の閉塞判断部である例えば、「輸液ポンプ閉塞判断処理部(プログラム)59」が動作し、図9の「輸液ポンプ閉塞基準値情報記憶部56」を参照する。
このとき、図1の輸液ポンプ10とシリンジポンプ500とでは、異なる数値が記憶されている場合があり、本実施の形態では、この場合に該当する。
On the other hand, in ST14, the infusion pump 10 stores the blockage detection value of the “downstream blockage sensor 17” in the “downstream blockage detection value storage unit 55” of FIG. 5 (in the syringe pump 500, “blockage detection of the blockage sensor 519”). Remember the value").
Then, it proceeds to ST15. In ST15, for example, the infusion pump blockage determination processing unit (program) 59, which is the blockage determination unit in FIG. 9, operates and refers to the “infusion pump blockage reference value information storage unit 56” in FIG.
At this time, different values may be stored in the infusion pump 10 and the syringe pump 500 in FIG. 1, and this case corresponds to this case in the present embodiment.

すなわち、シリンジポンプ500は、例えば、「60kPa」を閉塞と判断する「閉塞基準値」としているが、輸液ポンプ10は、「30kPa」を「閉塞基準値」と設定している。 That is, for example, the syringe pump 500 sets “60 kPa” as the “blocking reference value” for determining the blockage, but the infusion pump 10 sets “30 kPa” as the “blocking reference value”.

したがって、輸液ポンプ10は、図9の「下流側閉塞検出値記憶部55」及び「輸液ポンプ閉塞基準値情報記憶部56」に基づいて、「下流側閉塞検出値」が閉塞基準値を超えているか否かを判断する。
すなわち、輸液ポンプ10は、「下流側閉塞検出値」が「30kPa」に達しているか否かを判断する。
Therefore, in the infusion pump 10, the "downstream side occlusion detection value" exceeds the occlusion reference value based on the "downstream side occlusion detection value storage unit 55" and the "infusion pump occlusion reference value information storage unit 56" in FIG. Determine whether or not.
That is, the infusion pump 10 determines whether or not the “downstream blockage detection value” has reached “30 kPa”.

一方、図5のシリンジポンプ500は、「閉塞センサ519」の検出値が「60kPa」に達しているか否かを判断する。 On the other hand, the syringe pump 500 of FIG. 5 determines whether the detection value of the “occlusion sensor 519” has reached “60 kPa”.

次いで、ST16へ進む。ST16で、輸液ポンプ10は「下流側閉塞検出値」が「30kPa」に達していると判断したときは、「閉塞状態」が生じていると判断し、ST17へ進む。
ST17では、「下流側閉塞検出値記憶部55」の該当する検出値に関連付けて「閉塞フラグ」を付する。
Then, it progresses to ST16. In ST16, when the infusion pump 10 determines that the “downstream blockage detection value” has reached “30 kPa”, it determines that the “blocked state” has occurred, and proceeds to ST17.
In ST17, a "blocking flag" is attached in association with the corresponding detection value in the "downstream blockage detection value storage unit 55".

このとき、図5のシリンジポンプ500は、「閉塞センサ519」の検出値が「60kPa」に達していないので、未だ、閉塞とは判断せず、「閉塞フラグ」が付されない。 At this time, in the syringe pump 500 of FIG. 5, the detection value of the “occlusion sensor 519” has not reached “60 kPa”, so it is not yet determined to be occlusion and the “occlusion flag” is not added.

次いで、ST18へ進む。ST18では、図10の「ポンプ側閉塞警報情報送信処理部(プログラム)61」が動作し、「下流側閉塞検出値記憶部55」に「閉塞フラグ」付されたとき、閉塞情報である例えば、「閉塞警報情報」を図9の「ポンプ側ポンプ情報記憶部57」の「ポンプ識別番号(A−1)」と共に「管理サーバ300」へ送信する。 Then, it proceeds to ST18. In ST18, when the “pump side blockage alarm information transmission processing section (program) 61” of FIG. 10 operates and a “blockage flag” is added to the “downstream side blockage detection value storage section 55”, the blockage information is, for example, The "blockage warning information" is transmitted to the "management server 300" together with the "pump identification number (A-1)" in the "pump side pump information storage unit 57" of FIG.

次いで、ST19へ進む。ST19では、管理サーバ300は、図7の「サーバ側ポンプ情報記憶部311」を参照し、「閉塞警報情報」を送信した「ポンプ識別番号」例えば、「A−1」について「閉塞警報情報」の存在情報を記憶する。 Then, it progresses to ST19. In ST19, the management server 300 refers to the "server side pump information storage unit 311" in FIG. 7, and transmits the "blocking alarm information" to the "pump identification number", for example, "A-1" is the "blocking alarm information". Stores the existence information of.

次いで、ST20へ進む。ST20では、図7の「サーバ側閉塞警報情報送信処理部(プログラム)312」が動作し、「サーバ側ポンプ情報記憶部311」の「閉塞警報」が記憶されている輸液ポンプ10のポンプ識別番号「A−1」の輸液ライン識別番号、例えば、「C−1」と関連付けられている他のポンプ、例えば、シリンジポンプ500(B−1」)の「ポンプ識別番号」を特定し、「閉塞警報対象ポンプ記憶部313」に記憶する。 Then, it progresses to ST20. In ST20, the pump identification number of the infusion pump 10 in which the "server side blockage alarm information transmission processing unit (program) 312" of FIG. 7 operates and the "blockage alarm" of the "server side pump information storage unit 311" is stored. The "A-1" infusion line identification number, for example, another pump associated with "C-1", for example, the "pump identification number" of the syringe pump 500 (B-1), is specified, and "blockage" is specified. It is stored in the alarm target pump storage unit 313”.

次いで、ST21へ進む。ST21では、管理サーバ300は、図7の「閉塞警報対象ポンプ記憶部313」の「ポンプ識別番号(B−1)」と「サーバ側ポンプ情報記憶部311」の対応する「通信用アドレス」を取得して、シリンジポンプ500(B−1)に「閉塞警報」を送信し、その旨を報知する。 Then, it proceeds to ST21. In ST21, the management server 300 sets the "pump identification number (B-1)" in the "blockage warning target pump storage unit 313" and the corresponding "communication address" in the "server side pump information storage unit 311" in FIG. It acquires and transmits the "blocking alarm" to the syringe pump 500 (B-1), and notifies that effect.

次いで、ST22へ進む。ST22では、管理サーバ300から「閉塞警報情報」を受信したシリンジポンプ500(B−1)は、駆動モータを停止し、送液動作を停止する。 Then, it progresses to ST22. In ST22, the syringe pump 500 (B-1) that has received the “blockage warning information” from the management server 300 stops the drive motor and stops the liquid feeding operation.

一方、図5の輸液ポンプ10は、ST23へ進む。ST23では、図10の「輸液ポンプ逆転動作処理部(プログラム)62」が動作し、「下流側閉塞検出値記憶部55」に「閉鎖フラグ」が付されたとき、輸液ポンプ10の駆動モータ18を反送液モードである例えば、逆転動作させる。
これは、ポンプ側チューブ11a等の閉塞が解消したとき、薬液が患者側チューブ14から患者Pへ急激に流れ出すことを防ぐための工程である。
本実施の形態では、この逆転動作を実行しても、図5等のシリンジポンプ500の駆動モータは、ST22により、停止され送液が停止されている。
On the other hand, the infusion pump 10 in FIG. 5 proceeds to ST23. In ST23, when the “transfusion pump reverse operation processing unit (program) 62” of FIG. 10 operates and the “closed flag” is added to the “downstream blockage detection value storage unit 55”, the drive motor 18 of the infusion pump 10 Is a reverse liquid feeding mode, for example, reverse operation is performed.
This is a process for preventing the drug solution from suddenly flowing out from the patient side tube 14 to the patient P when the blockage of the pump side tube 11a or the like is eliminated.
In the present embodiment, even if this reverse operation is executed, the drive motor of the syringe pump 500 shown in FIG. 5 and the like is stopped in ST22 and the liquid supply is stopped.

このため、輸液ポンプ10(A−1)が逆転動作を実行しても、同じ輸液ライン(C−1)に配置されているシリンジポンプ500(B−1)の薬液が混注部13を介して、輸液ポンプ10(A−1)により吸引されるという「吸引現象」の発生を確実に防止することができる。
特に、本実施の形態によれば、「閉塞警報情報」等の送信等の管理を輸液ポンプ10ではなく、管理サーバ300が行うので、同一輸液ライン(C−1)に属する他のシリンジポンプ500等への「閉塞警報情報」の送信等を確実に行うことができる。
Therefore, even if the infusion pump 10 (A-1) performs the reverse operation, the drug solution of the syringe pump 500 (B-1) arranged in the same infusion line (C-1) passes through the mixed injection unit 13. It is possible to reliably prevent the occurrence of the "suction phenomenon" of being sucked by the infusion pump 10 (A-1).
In particular, according to the present embodiment, since the management server 300, not the infusion pump 10, manages the transmission of the “blockage alarm information” and the like, the other syringe pump 500 belonging to the same infusion line (C-1). It is possible to reliably transmit the “blocking warning information” to the like.

以上のように、本実施の形態では、同一輸液ラインのシリンジポンプ500の薬液を輸液ポンプ10が吸引する「吸引現象」は未然に防止できるが、上述のように、ポンプ側チューブ11a等の閉塞が解消したとき、薬液が患者側チューブ14から患者Pへ急激に流れ出すことを防ぐと共に、薬液の流れ出る量等を適切に管理する必要がある。
そこで、本実施の形態では、以下のような工程を実行する。
As described above, in the present embodiment, the “suction phenomenon” in which the infusion pump 10 sucks the drug solution of the syringe pump 500 in the same infusion line can be prevented, but as described above, the pump side tube 11a or the like is blocked. When the problem is solved, it is necessary to prevent the drug solution from suddenly flowing out from the patient side tube 14 to the patient P, and to appropriately manage the amount of the drug solution flowing out and the like.
Therefore, in this embodiment, the following steps are executed.

先ず、ST24及びST25が実行される。ST24では、図10の「逆転動作積算送液量情報演算処理部(プログラム)63」が動作し、図9の「送液量基準情報記憶部53」の「送液量基準情報」と駆動モータ18の「回転量」等から輸液ポンプ10の逆転動作により積算された薬液の送液量である「逆転動作積算送液量情報」を演算し、図10の「逆転動作積算送液量情報記憶部64」に記憶する。 First, ST24 and ST25 are executed. In ST24, the "reverse operation accumulated liquid delivery amount information calculation processing unit (program) 63" of FIG. 10 operates, and the "liquid delivery amount reference information" of the "liquid delivery amount reference information storage unit 53" of FIG. The "reverse operation accumulated liquid delivery amount information", which is the liquid delivery amount of the drug solution accumulated by the reverse rotation operation of the infusion pump 10 from 18 "rotation amount" and the like, is calculated, and the "reverse operation accumulated liquid delivery amount information storage of FIG. Section 64".

ST25では、輸液ポンプ10が、下流側閉塞センサ17の閉塞検出値を図9の「下流側閉塞検出値記憶部55」に記憶し続ける。
次いで、ST26では、図10の「輸液ポンプ閉塞解消判断処理部(プログラム)65」が動作し、「下流側閉塞検出値記憶部55」及び「輸液ポンプ閉塞緩和基準値情報記憶部67」に基づいて「下流側閉塞検出値」が閉塞緩和基準値以下であるか否かを判断する。
すなわち、図5に発生した閉塞状態、例えば、患者側チューブ14の折れ曲がりによるポンプ側チューブ11a等内の圧力が高まった状態が解消したか否かを判断する。
In ST25, the infusion pump 10 continues to store the occlusion detection value of the downstream occlusion sensor 17 in the “downstream occlusion detection value storage unit 55” in FIG.
Next, in ST26, the “transfusion pump blockage elimination determination processing unit (program) 65” in FIG. 10 operates, and based on the “downstream blockage detection value storage unit 55” and the “transfusion pump blockage mitigation reference value information storage unit 67”. Then, it is determined whether or not the “downstream blockage detection value” is less than or equal to the blockage mitigation reference value.
That is, it is determined whether or not the closed state generated in FIG. 5, for example, the state in which the pressure inside the pump side tube 11a or the like has increased due to the bending of the patient side tube 14 has been resolved.

次いで、ST27で、下流側閉塞検出値が閉塞緩和基準値以下であると判断されると、ST28へ進む。
ST28では、図9の「下流側閉塞検出値記憶部55」の該当する検出値に関連付けて解消フラグを付する。
Next, if it is determined in ST27 that the downstream blockage detection value is less than or equal to the blockage mitigation reference value, the process proceeds to ST28.
In ST28, a cancellation flag is attached in association with the corresponding detection value in the "downstream blockage detection value storage unit 55" in FIG.

次いで、ST29へ進む。ST29では、図10の「輸液ポンプ逆転動作停止処理部(プログラム)66」が動作し、図9の「下流側閉塞検出値記憶部55」に解消フラグが付されたとき、輸液ポンプ10の駆動モータ18の逆転動作を停止させる。
したがって、閉塞解消と共に駆動モータ18の逆転動作が停止され、ポンプ側チューブ11a等の閉塞状態が解消したときに、薬液が患者側チューブ14から患者Pに急激に送液されてしまうことを防止することもできると共に、薬液の流れ出る量等を適切にすることができる。
Then, it proceeds to ST29. In ST29, when the “infusion pump reverse rotation stop processing unit (program) 66” in FIG. 10 operates and the “downstream-side blockage detection value storage unit 55” in FIG. The reverse rotation operation of the motor 18 is stopped.
Therefore, the reverse rotation of the drive motor 18 is stopped when the blockage is cleared, and when the blockage state of the pump-side tube 11a or the like is resolved, the drug solution is prevented from being rapidly sent from the patient-side tube 14 to the patient P. In addition to being able to do so, it is possible to make the amount of the chemical solution flowing out appropriate.

しかし、ST27で、ポンプ側チューブ11a等内の圧力が高まった状態が解消していないと判断されたときは、ST30へ進む。ST30では、図11の「予定送液量到達判断処理部(プログラム)71」が動作し、図10の「逆転動作積算送液量情報記憶部63」と図9の「輸液ポンプ側予定送液量情報記憶部51」を参照し、「逆転動作積算送液量」が「輸液ポンプ側予定送液量」に達しているか否かを判断する。 However, if it is determined in ST27 that the state where the pressure inside the pump side tube 11a or the like has increased has not been resolved, the process proceeds to ST30. In ST30, the “planned liquid delivery amount arrival determination processing unit (program) 71” in FIG. 11 operates, the “reverse operation cumulative liquid delivery amount information storage unit 63” in FIG. 10 and the “infusion pump-side planned liquid delivery in FIG. 9”. With reference to the "amount information storage unit 51", it is determined whether or not the "reverse operation cumulative liquid delivery amount" has reached the "infusion pump-side planned liquid delivery amount".

すなわち、薬液の送液方向と反対方向への移動が輸液ポンプ10の予定の送液量を超える場合は、逆転動作を継続する必要がないので、かかる事態となっているか否かを判断する。 That is, when the movement of the liquid medicine in the direction opposite to the liquid feeding direction exceeds the planned liquid feeding amount of the infusion pump 10, it is not necessary to continue the reverse rotation operation, and therefore it is determined whether or not such a situation occurs.

そこで、ST31で、「逆転動作積算送液量」が「輸液ポンプ側予定送液量」に達していると判断したときは、ST32へ進み、輸液ポンプ10の駆動モータ18の逆転動作を停止させる。
これにより、閉塞状態が解消したとき、薬液が患者側チューブ14から患者Pに急激に送液されてしまうことを防止することもできると共に、薬液の流れ出る量等を適切にすることができる。
Therefore, if it is determined in ST31 that the "reverse operation accumulated liquid delivery amount" has reached the "infusion pump-side planned liquid delivery amount", the process proceeds to ST32 and the reverse rotation operation of the drive motor 18 of the infusion pump 10 is stopped. ..
This can prevent the drug solution from being rapidly sent from the patient-side tube 14 to the patient P when the closed state is resolved, and can appropriately set the amount of the drug solution flowing out.

一方、ST31で「逆転動作積算送液量」が「輸液ポンプ側予定送液量」に達していない場合、ST33へ進む、 On the other hand, in ST31, when the “reverse operation accumulated liquid delivery amount” does not reach the “infusion pump side expected liquid delivery amount”, the process proceeds to ST33

ST33では、図11の「予想排出薬液量情報生成処理部(プログラム)72」が動作し、「下流側閉塞検出値記憶部55」の閉塞検出値を取得する。そして、図11の「閉塞検出値対応薬液量情報記憶部73」を参照する。
この閉塞検出値対応薬液量情報記憶部73には、当該閉塞検出値で想定されるポンプ側チューブ11a等内に過剰に溜まっている想定薬液量、すなわち、当該閉塞検出値において閉塞状態を解除したときにポンプ側チューブ11a等から排出される想定薬液量の情報が、閉塞検出値毎に予め記憶されている。
In ST33, the “estimated discharged chemical liquid amount information generation processing unit (program) 72” in FIG. 11 operates to acquire the blockage detection value in the “downstream blockage detection value storage unit 55”. Then, the "liquid amount information storage unit 73 corresponding to the detected occlusion value" in FIG. 11 is referred to.
In the occlusion detection value-corresponding chemical liquid amount information storage unit 73, the assumed chemical liquid amount excessively accumulated in the pump side tube 11a or the like assumed by the occlusion detection value, that is, the occlusion state is released at the occlusion detection value. Information on the estimated amount of the chemical solution discharged from the pump side tube 11a or the like is stored in advance for each occlusion detection value.

具体的には、予め実験等で計測した想定薬液量の情報となっている。なお、この想定薬液量が予想滞留液体量情報の一例となっている。また、閉塞検出値対応薬液量情報記憶部73に記憶されている閉塞検出値対応薬液量情報が管部内圧力値対応予想液体量情報の一例となっている。 Specifically, it is information on the estimated amount of chemical liquid measured in advance by an experiment or the like. The estimated amount of chemical liquid is an example of the estimated amount of staying liquid information. In addition, the blockage detection value corresponding chemical liquid amount information stored in the blockage detection value corresponding chemical liquid amount information storage unit 73 is an example of the pipe internal pressure value corresponding predicted liquid amount information.

したがって、ST33では、当該閉塞検出値に対応する想定薬液量を「閉塞検出値対応薬液量情報記憶部73」から取得し、図11の「想定薬液量情報記憶部74」に記憶する。 Therefore, in ST33, the estimated drug solution amount corresponding to the detected occlusion value is acquired from the "occluded drug value corresponding drug amount information storage unit 73" and stored in the "estimated drug amount information storage unit 74" of FIG.

次いで、ST34へ進む。ST34では、図11の反送液モード停止情報生成部である例えば、「想定薬液量判断処理部(プログラム)75」が動作し、図10の「逆転動作積算送液量情報記憶部64」の「逆転動作積算送液量」が、図11の「想定薬液量情報記憶部74」の「想定薬液量」に達したか否かを判断する。 Then, it proceeds to ST34. In ST34, for example, the “supposed chemical liquid amount determination processing unit (program) 75” which is the anti-liquid transfer mode stop information generation unit of FIG. 11 operates, and the “reverse operation cumulative liquid transfer amount information storage unit 64” of FIG. It is determined whether or not the “reverse operation accumulated liquid delivery amount” has reached the “estimated liquid amount” of the “estimated liquid amount information storage unit 74” in FIG. 11.

すなわち、当該閉塞検出値において、実際にポンプ側チューブ11a等において滞留等している薬液量の分だけ、駆動モータ18を逆転動作させるので、効果的にポンプ側チューブ11a等内に滞留している薬液を薬液容器12a側に戻すことができる。
また、閉塞状態が解消したとき、薬液が患者側チューブ14から患者Pに急激に送液されてしまうことを防止することもできる。
That is, in the blockage detection value, the drive motor 18 is operated in the reverse direction by the amount of the drug solution that actually accumulates in the pump side tube 11a or the like, so that it effectively stays in the pump side tube 11a or the like. The drug solution can be returned to the drug solution container 12a side.
Further, it is also possible to prevent the drug solution from being rapidly delivered from the patient side tube 14 to the patient P when the closed state is resolved.

したがって、ST35で、「逆転動作積算送液量」が「想定薬液量」に達したと判断されたときは、ST36へ進み、輸液ポンプ10の駆動モータ18の逆転動作が停止される。 Therefore, when it is determined in ST35 that the “reverse operation cumulative liquid delivery amount” has reached the “estimated amount of liquid medicine”, the process proceeds to ST36, and the reverse operation of the drive motor 18 of the infusion pump 10 is stopped.

本発明は、上述の実施の形態等に限定されない。本実施の形態では、管理サーバ300の例を示したが、本発明はこれに限らず、複数の輸液ポンプ10等やシリンジポンプ500等を同一のラックに配置し、このラックが、管理サーバ300の役割を発揮する場合も含まれる。すなわち、本発明における「管理装置」には、管理サーバ300のみならずラックも含まれる。
また、本発明は、複数の輸液ポンプ10等やシリンジポンプ500等が、管理サーバ300やラック等を介せずに直接、通信する構成としても構わない。
The present invention is not limited to the above-described embodiments and the like. Although an example of the management server 300 is shown in the present embodiment, the present invention is not limited to this, and a plurality of infusion pumps 10 and the like, syringe pumps 500 and the like are arranged in the same rack, and this rack is used as the management server 300. It also includes the case of playing the role of. That is, the “management device” in the present invention includes not only the management server 300 but also a rack.
Further, the present invention may be configured such that the plurality of infusion pumps 10 and the like, the syringe pump 500 and the like directly communicate with each other without passing through the management server 300, the rack and the like.

1・・・ポンプシステム、10、110、120、130・・・輸液ポンプ、11a、11b・・・ポンプ側チューブ、12a・・・薬剤容器、13・・・混注部、14・・・患者側チューブ、15・・・留置針、16・・・上流閉塞センサ、17・・・下流側閉塞センサ、18・・・駆動モータ、18a・・・出力軸18a、21・・・ポンプ側ディスプレイ、22・・・各種操作ボタン、22a・・・パイロットランプ、22b・・・早送りスイッチボタン、22c・・・開始スイッチボタン、22d・・・停止スイッチボタン、22e・・・メニュー選択ボタン、30・・・送液駆動部、32・・・カム構造体、32a乃至32f・・・カム、33・・・フィンガ構造体、33a乃至33f・・・フィンガ、41・・・ポンプ制御部、42・・・ポンプ側通信装置、50・・・第1の各種情報記憶部、51・・・輸液ポンプ側予定送液量情報記憶部、52・・・積算送液量情報演算処理部(プログラム)、53・・・送液量基準情報記憶部、54・・・積算送液量情報記憶部、55・・・下流側閉塞検出値記憶部、56・・・輸液ポンプ閉塞基準値情報記憶部、57・・・ポンプ側ポンプ情報記憶部、58・・・輸液ライン識別番号送信処理部(プログラム)59・・・輸液ポンプ閉塞判断処理部(プログラム)、60・・・第2の各種情報記憶部、61・・・ポンプ側閉塞警報情報送信処理部(プログラム)、62・・・輸液ポンプ逆転動作処理部(プログラム)、63・・・逆転動作積算送液量情報演算処理部(プログラム)、64・・・逆転動作積算送液量情報記憶部、65・・・輸液ポンプ閉塞解消判断処理部(プログラム)、66・・・輸液ポンプ逆転動作停止処理部(プログラム)、67・・・輸液ポンプ閉塞緩和基準値情報記憶部、70・・・第3の各種情報記憶部、71・・・予定送液量到達判断処理部(プログラム)、72・・・予想排出薬液量情報生成処理部(プログラム)、73・・・閉塞検出値対応薬液量情報記憶部、74・・・想定薬液量情報記憶部、75・・・想定薬液量判断処理部(プログラム)、300・・・管理装置、301・・・サーバ制御部、302・・・サーバ側通信装置、303・・・サーバ側ディスプレイ、304・・・サーバ側各種情報入力装置、310・・・サーバ側各種情報記憶部、311・・・サーバ側ポンプ情報記憶部、312・・・サーバ側閉塞警報情報送信処理部(プログラム)、313・・・閉塞警報対象ポンプ記憶部、500、530,540、550・・・シリンジポンプ、510・・・シリンジ(薬液容器)、511・・・シリンジ本体、512・・・クランプ、513・・・シリンジ押子押圧部材、514・・・シリンジ押子、516・・・シリンジ側ディスプレイ、517・・・シリンジ押子駆動部、518・・・シリンジ操作ボタン、519・・・閉塞センサ、P・・・患者 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Pump system, 10, 110, 120, 130... Infusion pump, 11a, 11b... Pump side tube, 12a... Drug container, 13... Mixed injection part, 14... Patient side Tube, 15... Indwelling needle, 16... Upstream occlusion sensor, 17... Downstream occlusion sensor, 18... Drive motor, 18a... Output shaft 18a, 21... Pump side display, 22 ... Various operation buttons, 22a... Pilot lamp, 22b... Fast forward switch button, 22c... Start switch button, 22d... Stop switch button, 22e... Menu selection button, 30... Liquid feed drive unit, 32...Cam structure, 32a to 32f...Cam, 33...Finger structure, 33a to 33f...Finger, 41...Pump control unit, 42...Pump Side communication device, 50... First various information storage unit, 51... Infusion pump side planned liquid delivery amount information storage unit, 52... Accumulated fluid delivery amount information calculation processing unit (program), 53... Liquid delivery amount reference information storage unit 54... Accumulated liquid delivery amount information storage unit 55... Downstream blockage detection value storage unit 56... Infusion pump blockage reference value information storage unit 57... Pump side pump information storage unit, 58... Infusion line identification number transmission processing unit (program) 59... Infusion pump blockage determination processing unit (program), 60... Second various information storage unit, 61... Pump side blockage alarm information transmission processing unit (program), 62... Infusion pump reverse rotation operation processing unit (program), 63... Reverse rotation operation accumulated liquid delivery amount information calculation processing unit (program), 64... Reverse rotation Operation accumulated liquid delivery amount information storage unit, 65... Infusion pump blockage elimination determination processing unit (program), 66... Infusion pump reverse operation stop processing unit (program), 67... Infusion pump blockage relaxation reference value information Storage unit, 70... Third various information storage unit, 71... Scheduled liquid delivery amount arrival determination processing unit (program), 72... Expected discharged chemical liquid amount information generation processing unit (program), 73... -Closure detection value corresponding chemical liquid amount information storage unit, 74... Assumed liquid amount information storage unit, 75... Assumed liquid amount determination processing unit (program), 300... Management device, 301... Server control unit , 302... server side communication device, 303... server side display, 304... server side information input device, 310... server side information storage unit, 311... server side pump information storage unit 312... Server side blockage warning information Transmission processing unit (program), 313... Occlusion alarm target pump storage unit, 500, 530, 540, 550... Syringe pump, 510... Syringe (chemical solution container), 511... Syringe body, 512. ..Clamps, 513... Syringe presser pressing members, 514... Syringe pressers, 516... Syringe side display, 517... Syringe presser drive unit, 518... Syringe operation buttons, 519. ..Occlusion sensor, P... Patient

Claims (8)

対象者に提供する液体を制御する複数の医療用ポンプを備え、
前記医療用ポンプは、少なくとも、前記液体を収容する管部内の前記液体を移動させることができる液体移動部と、
前記管部内の状態情報である管部内状態情報を検知する管部内状態情報検知部と、を有し、
複数の前記医療用ポンプに、それぞれ配置されている前記管部は、合流部で合流し、それぞれの内部に収容されている前記液体が合流する構成となっており、
また、前記管部内状態情報に基づき、前記管部の閉塞情報を生成する閉塞判断部を備え、
前記液体移動部は、前記管部内の前記液体を送液方向に移動させる送液モードと、反送液方向に移動させる反送液モードに切り替え可能な構成となっており、
前記液体移動部は、前記送液モードで動作した後、前記閉塞情報に基づき、前記反送液モードの動作に変更する構成となっており、
前記閉塞情報は、他の前記医療用ポンプに報知される構成となっていることを特徴とする医療用ポンプシステム。
With multiple medical pumps that control the fluids that are delivered to the subject,
The medical pump, at least, a liquid moving unit capable of moving the liquid in a pipe portion containing the liquid,
A pipe internal state information detection unit for detecting pipe internal state information that is the internal state of the pipe,
The plurality of medical pumps, the pipe portions respectively arranged are merged at a merge portion, the liquid contained in each of them is configured to merge,
In addition, a blockage determination unit that generates blockage information of the pipe section based on the state information in the pipe section,
The liquid moving unit has a configuration capable of switching between a liquid feeding mode in which the liquid in the pipe portion is moved in the liquid feeding direction and an anti-liquid feeding mode in which the liquid is moved in the anti-liquid feeding direction,
The liquid moving unit is configured to change to an operation in the anti-liquid transfer mode based on the blockage information after operating in the liquid transfer mode,
The medical pump system, wherein the blockage information is notified to the other medical pumps.
前記液体移動部は、前記閉塞情報が、他の前記医療用ポンプに報知された後、前記反送液モードの動作に変更する構成となっていることを特徴とする請求項1に記載の医療用ポンプシステム。 The medical device according to claim 1, wherein the liquid moving unit is configured to change to the operation in the anti-liquid transfer mode after the occlusion information is notified to the other medical pump. Pump system. 前記医療用ポンプと通信可能な管理装置を有し、
前記閉塞情報は、前記管理装置から他の前記医療用ポンプへ報知される構成となっていることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の医療用ポンプシステム。
It has a management device that can communicate with the medical pump,
The medical block system according to claim 1, wherein the blockage information is configured to be notified from the management device to another medical pump.
前記管部内状態情報に基づいて前記反送液モードの停止情報である反送液モード停止情報を生成する反送液モード停止情報生成部を有することを特徴とする請求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載の医療用ポンプシステム。 The anti-liquid transfer mode stop information generation unit that generates anti-liquid transfer mode stop information that is the stop information of the anti-liquid transfer mode based on the in-pipe section state information is included. The medical pump system according to claim 1. 前記管部内状態情報が、前記管部内の圧力値である管部内圧力値情報であり、前記管部内圧力値情報が、前記管部内の閉塞状態を示す情報に相当するとき、その閉塞により滞留している予想滞留液体量情報を記憶する管部内圧力値対応予想液体量情報を有し、前記反送液モード停止情報生成部は、前記予想滞留液体量情報に基づいて、前記反送液モード停止情報を生成することを特徴とする請求項4に記載の医療用ポンプシステム。 When the pipe section internal state information is the pipe section internal pressure value information which is the pressure value in the pipe section, and when the pipe section internal pressure value information corresponds to the information indicating the closed state in the pipe section, the state is accumulated due to the blockage. The predicted liquid amount information corresponding to the pressure value in the pipe portion that stores the predicted retained liquid amount information is stored, and the anti-liquid transfer mode stop information generation unit stops the anti-liquid transfer mode based on the estimated liquid amount stop information. The medical pump system according to claim 4, wherein the medical pump system generates information. 対象者に提供する液体を制御する複数の医療用ポンプを備え、
前記医療用ポンプは、少なくとも、前記液体を収容する管部内の前記液体を移動させることができる液体移動部と、
前記管部内の状態情報である管部内状態情報を検知する管部内状態情報検知部と、を有し、
複数の前記医療用ポンプに、それぞれ配置されている前記管部は、合流部で合流し、それぞれの内部に収容されている前記液体が合流する構成となっており、
また、前記管部内状態情報に基づき、前記管部の閉塞情報を生成する閉塞判断部を備え、
前記液体移動部は、前記管部内の液体を送液方向に移動させる送液モードと、反送液方向に移動させる反送液モードに切り替え可能な構成となっている医療用ポンプシステムの制御方法であって、
前記液体移動部は、前記送液モードで動作した後、前記閉塞情報に基づき、前記反送液モードの動作に変更し、
前記閉塞情報は、他の前記医療用ポンプに報知される構成となっていることを特徴とする医療用ポンプシステムの制御方法。
With multiple medical pumps that control the fluids that are delivered to the subject,
The medical pump, at least, a liquid moving unit capable of moving the liquid in a pipe portion containing the liquid,
A pipe internal state information detection unit for detecting pipe internal state information that is the internal state of the pipe,
The plurality of medical pumps, the pipe portions respectively arranged are merged at a merge portion, the liquid contained in each of them is configured to merge,
In addition, a blockage determination unit that generates blockage information of the pipe section based on the state information in the pipe section,
The liquid moving part is configured to be capable of switching between a liquid sending mode for moving the liquid in the pipe part in a liquid sending direction and a liquid sending mode for moving the liquid in the liquid sending direction in a reverse liquid sending direction. And
The liquid moving unit, after operating in the liquid transfer mode, changes to operation in the anti-liquid transfer mode based on the blockage information,
The method for controlling a medical pump system, wherein the blockage information is notified to another medical pump.
対象者に提供する液体を制御する複数の医療用ポンプを備え、
前記医療用ポンプは、少なくとも、前記液体を収容する管部内の前記液体を移動させることができる液体移動部と、
前記管部内の状態情報である管部内状態情報を検知する管部内状態情報検知部と、を有し、
複数の前記医療用ポンプに、それぞれ配置されている前記管部は、合流部で合流し、それぞれの内部に収容されている前記液体が合流する構成となっており、
また、前記管部内状態情報に基づき、前記管部の閉塞情報を生成する閉塞判断部を備え、
前記液体移動部は、前記管部内の液体を送液方向に移動させる送液モードと、反送液方向に移動させる反送液モードに切り替え可能な構成となっている医療用ポンプシステムに、前記液体移動部が、前記送液モードで動作した後、前記閉塞情報に基づき、前記反送液モードの動作に変更する工程と、
前記閉塞情報が、他の前記医療用ポンプに報知される工程と、を実行させることを特徴とする医療用ポンプの制御プログラム。
With multiple medical pumps that control the fluids that are delivered to the subject,
The medical pump, at least, a liquid moving unit capable of moving the liquid in a pipe portion containing the liquid,
A pipe internal state information detection unit for detecting pipe internal state information that is the internal state of the pipe,
The plurality of medical pumps, the pipe portions respectively arranged are merged at a merge portion, the liquid contained in each of them is configured to merge,
In addition, a blockage determination unit that generates blockage information of the pipe section based on the state information in the pipe section,
In the medical pump system, the liquid moving unit is configured to be switchable between a liquid sending mode for moving the liquid in the pipe part in a liquid sending direction and an anti-liquid sending mode for moving the liquid in the anti-liquid sending direction, A step of changing the liquid transfer unit to an operation in the anti-liquid transfer mode based on the blockage information after operating in the liquid transfer mode;
And a step of informing the other medical pump of the blockage information, the medical pump control program.
対象者に提供する液体を制御する医療用ポンプであって、
前記医療用ポンプは、少なくとも、前記液体を収容する管部内の前記液体を移動させることができる液体移動部と、
前記管部内の状態情報である管部内状態情報を検知する管部内状態情報検知部と、を有し、
前記医療用ポンプに配置されている前記管部は、合流部で他の管部と前記液体が合流する構成となっており、
前記管部内状態情報に基づき、前記管部の閉塞情報を生成する閉塞判断部を備え、
前記液体移動部は、前記管部内の前記液体を送液方向に移動させる送液モードと、反送液方向に移動させる反送液モードに切り替え可能な構成となっており、
前記液体移動部は、前記送液モードで動作した後、前記閉塞情報に基づき、前記反送液モードの動作に変更する構成となっており、
前記閉塞情報を、他の前記管部が配置された他の医療用ポンプに報知する構成となっていることを特徴とする医療用ポンプ。
A medical pump for controlling a liquid provided to a subject, comprising:
The medical pump, at least, a liquid moving unit capable of moving the liquid in a pipe portion containing the liquid,
A pipe internal state information detection unit for detecting pipe internal state information that is the internal state of the pipe,
The pipe portion arranged in the medical pump has a configuration in which the liquid merges with another pipe portion at a merging portion,
A blockage determination unit that generates blockage information of the pipe section based on the pipe section internal state information,
The liquid moving unit has a configuration capable of switching between a liquid feeding mode in which the liquid in the pipe portion is moved in the liquid feeding direction and an anti-liquid feeding mode in which the liquid is moved in the anti-liquid feeding direction,
The liquid moving unit is configured to change to an operation in the anti-liquid transfer mode based on the blockage information after operating in the liquid transfer mode,
A medical pump characterized by being configured to notify the other occlusion information to another medical pump in which the other tube portion is arranged.
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