JP6670113B2 - Rosuvastatin calcium preparation and method of printing film-coated tablets by laser irradiation - Google Patents
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本発明は、保存安定性が向上したロスバスタチンカルシウム製剤及びレーザー照射によるフィルムコーティング錠の印字方法に関する。 The present invention relates to a rosuvastatin calcium preparation having improved storage stability and a method for printing a film-coated tablet by laser irradiation.
ロスバスタチンカルシウム （モノカルシウム ビス（（３Ｒ，５Ｓ，６Ｅ）−７−｛４−（４−フルオロフェニル）−６−イソプロピル−２−［メタンスルホニル（メチル）アミノ］ピリミジン−５−イル｝−３，５−ジヒドロキシヘプト−６−エノエート； Monocalcium bis ((3R,5S,6E)-7-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methanesulfonyl (methyl) amino] pyrimidin-5-yl}-3,5-dihydroxyhept-6-enoate) は、ＨＭＧ ＣｏＡレダクターゼ阻害作用を有するスタチン系の脂質異常症治療薬であり、現在、本邦では、塩野義製薬（株）から「クレストール」（登録商標）の販売名で、「高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症」を効能・効果とする１日１回経口投与の錠剤が市販されている。（非特許文献１）
ロスバスタチンカルシウムは、特許文献１〜４に記載の方法で合成されることが報告されている。
また、非晶質ロスバスタチンカルシウムの製造方法は、特許文献５に記載されている。
ところで、非特許文献１には、混入する可能性がある類縁物質（分解生成物）として、ラクトン体（（３Ｒ，５Ｓ）ラクトン）及びケト誘導体（炭素−炭素二重結合に隣接しているヒドロキシ基が酸化されたケトン体）を挙げている。
特許文献６には、通常の貯蔵条件で十分安定な医薬製剤として、ケイ化微結晶セルロースとトウモロコシデンプンを含み、アルカリ剤が添加されていないロスバスタチンカルシウム含有医薬組成物が記載されている。
また、特許文献７には、ロスバスタチンカルシウム含有層を含む医薬製剤の製造方法が報告されており、ロスバスタチンカルシウムを含有するコーティング層には、安定剤を加えることができ、その安定剤として乳酸カルシウムなどの有機酸の医薬的に許容しうるカルシウム塩を挙げている。しかしながら、特許文献７では、ロスバスタチンカルシウムは、素錠中でなく、打錠後のコーティング層にのみ存在し、また具体的に乳酸カルシウムを安定化剤として使用した実施例等は開示されていない。なお特許文献７では、コア上に水中にロスバスタチンカルシウムとコーティングポリマーを含む溶液を噴霧コーティングすることにより錠剤を得ているので、ロスバスタチンカルシウムは水分で分解が促進される可能性があることから、製剤中の水分含量の管理が必要となる。
また特許文献８〜１０にはＨＭＧ ＣｏＡレダクターゼ阻害剤の安定化剤として、乳酸カルシウムが例示されているが、ＨＭＧ ＣｏＡレダクターゼ阻害剤としてロスバスタチンカルシウムは例示されておらず、また具体的に乳酸カルシウムを安定化剤として使用した実施例等は開示されていない。
一方、特許文献１１〜１３によれば、従来のスタチン系製剤には、安定性向上のため、組成物の水溶液または水性分散液のｐＨを少なくとも８にするアルカリ性媒体（炭酸塩、重炭酸塩）の存在を必要とするが（特許文献１４）、ロスバスタチンカルシウムにおいては、調剤中のＰＨを調整することのみによって安定性を改善することは充分ではなく、カチオンが多価の無機塩である三塩基リン酸塩等を添加することで安定性が向上する旨、報告されている。
即ち、ロスバスタチンカルシウムを有効成分として含有する新規な安定な製剤を提供する為には、更なる安定化剤に関する鋭意研究を行うことが必要となる。
Rosuvastatin calcium (monocalcium bis ((3R, 5S, 6E) -7- {4- (4-fluorophenyl) -6-isopropyl-2- [methanesulfonyl (methyl) amino] pyrimidin-5-yl} -3, 5-dihydroxyhept-6-enoate; Monocalcium bis ((3R, 5S, 6E) -7- {4- (4-fluorophenyl) -6-isopropyl-2- [methanesulfonyl (methyl) amino] pyrimidin-5-yl } -3,5-dihydroxyhept-6-enoate) is a statin-based therapeutic agent for dyslipidemia having HMG CoA reductase inhibitory activity. Currently, in Japan, "Crestol" (registered trademark) is available from Shionogi & Co., Ltd. ), A tablet that is orally administered once a day and has the effect of “hypercholesterolemia, familial hypercholesterolemia” (Non-Patent Document 1).
It has been reported that rosuvastatin calcium is synthesized by the methods described in Patent Documents 1 to 4.
A method for producing amorphous rosuvastatin calcium is described in Patent Document 5.
By the way, Non-Patent Document 1 discloses lactones ((3R, 5S) lactone) and keto derivatives (hydroxy adjacent to a carbon-carbon double bond) as analogous substances (decomposition products) that may be mixed. Ketone body in which the group is oxidized).
Patent Literature 6 describes a rosuvastatin calcium-containing pharmaceutical composition containing silicified microcrystalline cellulose and corn starch, to which no alkali agent is added, as a pharmaceutical preparation sufficiently stable under ordinary storage conditions.
Further, Patent Document 7 reports a method for producing a pharmaceutical preparation containing a rosuvastatin calcium-containing layer, and a stabilizer can be added to the rosuvastatin calcium-containing coating layer. And pharmaceutically acceptable calcium salts of organic acids. However, Patent Literature 7 does not disclose rosuvastatin calcium in the uncoated tablet but only in the coating layer after tableting, and specifically does not disclose an example using calcium lactate as a stabilizer. In Patent Document 7, since a tablet is obtained by spray-coating a solution containing rosuvastatin calcium and a coating polymer in water on a core, rosuvastatin calcium may be accelerated in degradation by water, and thus the formulation It is necessary to control the moisture content in the water.
Patent Documents 8 to 10 exemplify calcium lactate as a stabilizer for an HMG CoA reductase inhibitor, but do not exemplify rosuvastatin calcium as an HMG CoA reductase inhibitor. The examples used as stabilizers are not disclosed.
On the other hand, according to Patent Literatures 11 to 13, conventional statin preparations include an alkaline medium (carbonate, bicarbonate) for adjusting the pH of an aqueous solution or dispersion of a composition to at least 8 in order to improve stability. However, in rosuvastatin calcium, it is not sufficient to improve the stability only by adjusting the pH in the preparation, and the tribasic salt whose cation is a polyvalent inorganic salt is not sufficient. It is reported that the stability is improved by adding a phosphate or the like.
That is, in order to provide a novel stable formulation containing rosuvastatin calcium as an active ingredient, it is necessary to conduct intensive research on further stabilizers.
最近、薬剤師等の調剤行為時や患者の服用時におけるミスを防止する観点から、錠剤には、包装容器のみならず錠剤自体にも文字等の識別記号等を付すことが要望されている。
従来、錠剤の表面に識別記号等を表示する方法として、刻印や、オフセット印刷、インクジェット印刷が行われてきた。しかしながら、刻印では、マーキングできる情報量が少なく、また打刻不良を生じることがある。一方、オフセット印刷、インクジェット印刷では、インク汚れ・文字切れ等の不具合を生じることがある。
最近、錠剤表面にレーザー照射することで、錠剤表面に「識別記号」、「一般名」、「含量」、「会社名」をマーキングするＵＶレーザー印刷方法が各種文献等で紹介され、実際ＵＶレーザー印刷を用いた製品も上市されている。(特許文献１５〜１７)
ＵＶレーザー印刷方法では、変色誘起酸化物(酸化チタン)が錠剤表面に存在することで識別記号等を灰色にマーキングがすることが可能となる。
そして、印字メカニズムとして、ＵＶレーザー照射を受けた酸化チタンから酸素が脱離することでチタン原子の存在比率が変化し、酸化チタンは白から灰色に変色することが報告されている。（非特許文献２）
ところで、有効成分の種類によっては、光に不安定なものがあり、かかる有効成分の製剤化においては着色剤として酸化チタンを使用することがある。フィルムコーティング錠において、コーティング層中の酸化チタンの量が少ない場合、光安定化効果が期待できないので、フィルムコーティング錠中の酸化チタンの割合が２５％を超える場合もあるが、かかる場合にＵＶレーザー印刷方法を使用すると印字が不鮮明となり、ＵＶレーザー印刷方法の使用を断念することもある。
なお特許文献１８には、レーザー光の曝露から光に対して不安定な薬物を保護し得るレーザー印刷用錠剤が記載されている。前記の錠剤では、異なる濃度の変色誘起組成物を含有する２層のコーティング錠を提案している。しかしながら、該文献の印字性評価は光に対して不安定な薬物を含有しないプラセボを用いて行っており、光に対して不安定な薬物を用いた場合、鮮明な印字が得られるか不明である。更に、該文献記載の素錠の１錠あたりの重量の記載がなく、素錠中の添加剤の種類や含有量、類縁物質が何であるか等の記載は一切ない。
In recent years, from the viewpoint of preventing errors during dispensing by pharmacists and the like and when taking patients, it has been demanded that tablets be provided with identification symbols such as characters not only on the packaging containers but also on the tablets themselves.
Conventionally, as a method of displaying an identification symbol or the like on the surface of a tablet, engraving, offset printing, or inkjet printing has been performed. However, in the case of engraving, the amount of information that can be marked is small, and imprinting failure may occur. On the other hand, offset printing and ink jet printing may cause problems such as ink smearing and missing characters.
Recently, UV laser printing methods that mark the tablet surface with an “identification symbol”, “generic name”, “content”, and “company name” by irradiating the tablet surface with a laser have been introduced in various literatures, etc. Products using printing are also on the market. (Patent Documents 15 to 17)
In the UV laser printing method, since the discoloration-inducing oxide (titanium oxide) is present on the tablet surface, it is possible to mark the identification symbol and the like in gray.
As a printing mechanism, it has been reported that the desorption of oxygen from titanium oxide irradiated with UV laser changes the abundance ratio of titanium atoms, and the titanium oxide changes from white to gray. (Non-Patent Document 2)
By the way, some types of active ingredients are unstable to light, and in formulating such active ingredients, titanium oxide may be used as a coloring agent. In a film-coated tablet, if the amount of titanium oxide in the coating layer is small, a light stabilizing effect cannot be expected. Therefore, the ratio of titanium oxide in the film-coated tablet may exceed 25%. When using the printing method, the printing becomes unclear and the use of the UV laser printing method may be abandoned.
Patent Literature 18 describes a tablet for laser printing that can protect a drug unstable to light from exposure to laser light. The above-mentioned tablets propose two-layer coated tablets containing different concentrations of the discoloration-inducing composition. However, the printability evaluation of this document is performed using a placebo that does not contain a drug that is unstable to light, and it is not clear whether clear printing can be obtained when a drug that is unstable to light is used. is there. Furthermore, there is no description of the weight per tablet of the uncoated tablet described in the literature, and there is no description of the type and content of additives in the uncoated tablet, what the related substances are, and the like.
ロスバスタチンカルシウムを有効成分として含有する安定な製剤に関し、安定化剤としての三塩基リン酸塩を用いずに、製剤製造時及び製剤保存中に類縁物質であるラクトン体やケトン体の生成が抑制され、しかも良好な硬度を有する新規な錠剤を提供することが望まれている。
即ち、本発明の目的は、ロスバスタチンカルシウムを有効成分として含有する新規で安定な錠剤を提供することにある。
ＵＶレーザー印刷方法を用いフィルムコーティング錠にマーキングする方法に関し、光不安定物質を有効成分として含有するフィルムコーティング錠において、コーティング層中の酸化チタンの割合が２５％を超える場合、かかる場合にＵＶレーザー印刷方法を使用すると印字が不鮮明となることがあり、その改善方法の提供が望まれている。
即ち、本発明の目的はフィルムコーティング錠において、コーティング層中の酸化チタンの割合が２５％を超える場合でも、ＵＶレーザー印刷を可能とする新規な印刷方法を提供することにある。
また、本発明の目的は、光分解性の有効成分を含有するレーザー印刷用錠剤を提供することにある。
Regarding a stable formulation containing rosuvastatin calcium as an active ingredient, the production of analogous lactones and ketones is suppressed during the manufacture of the formulation and during storage of the formulation without using tribasic phosphate as a stabilizer. Moreover, it is desired to provide a novel tablet having good hardness.
That is, an object of the present invention is to provide a novel and stable tablet containing rosuvastatin calcium as an active ingredient.
A method for marking a film-coated tablet using a UV laser printing method. In a film-coated tablet containing a photolabile substance as an active ingredient, when the proportion of titanium oxide in a coating layer exceeds 25%, in such a case, a UV laser is used. When the printing method is used, the printing may be unclear, and it is desired to provide a method for improving the printing.
That is, an object of the present invention is to provide a novel printing method which enables UV laser printing even when the ratio of titanium oxide in a coating layer exceeds 25% in a film-coated tablet.
Another object of the present invention is to provide a laser printing tablet containing a photodegradable active ingredient.
本発明者らは、安定化剤として乳酸カルシウムを用いることで、類縁物質であるラクトン体やケトン体の生成が抑制され、しかも良好な硬度を有するロスバスタチンカルシウムを有効成分として含有する安定な錠剤を得ることができることを見いだし、本発明を完成した。
即ち、本発明はロスバスタチンカルシウムと乳酸カルシウムを含有する混合物を打錠してなる錠剤に関する。
また、本発明はロスバスタチンカルシウム、乳酸カルシウム、賦形剤、崩壊剤及び滑沢剤を混合した後、直打法によりロスバスタチンカルシウムを有効成分として含有する錠剤の製造する方法に関する。
The present inventors have found that by using calcium lactate as a stabilizer, the production of lactone and ketone bodies as analogous substances is suppressed, and a stable tablet containing rosuvastatin calcium having good hardness as an active ingredient. We have found what we can achieve and completed the present invention.
That is, the present invention relates to a tablet obtained by tableting a mixture containing rosuvastatin calcium and calcium lactate.
The present invention also relates to a method for producing a tablet containing rosuvastatin calcium as an active ingredient by a direct compression method after mixing rosuvastatin calcium, calcium lactate, an excipient, a disintegrant and a lubricant.
一方、本発明者らは、ＵＶレーザー印刷方法を用い、光不安定物質を有効成分として含有するフィルムコーティング錠のマーキング方法に関し、フィルムコーティング層を複数とし、素錠に近いフィルムコーティング層の酸化チタンの量は、光不安定物質の光分解を抑制できる量とし、一方、最も外側のフィルムコーティング層の酸化チタンの量をレーザー印字で鮮明な文字等が表示できる範囲とすることで、光不安定物質を有効成分として含有するフィルムコーティング錠でも鮮明な文字等の印字が可能となることを見いだし、本発明を完成した。
即ち、本発明は光分解性の有効成分を含有する素錠に、層中１８％以上の酸化チタンを含有するアンダーコーティングと層中０．１〜１０％の酸化チタンを含有するオーバーコーティングを施してなるフィルムコーティング錠に関する。
また、本発明は光分解性の有効成分を含有する素錠に、最も外側にあるコーティング層に０．１〜１０％の酸化チタンを含有する、複数のコーティングを施してなるフィルムコーティング錠の錠剤表面にレーザーを照射することによるマーキング方法に関する。
さらにまた本発明は、光分解性の有効成分を含有する素錠に、層中１８％以上の酸化チタンを含有するアンダーコーティングと層中０．１〜１０％の酸化チタンを含有するオーバーコーティングを施し、次いで該フィルムコーティング錠の錠剤表面にレーザーを照射することによるマーキング方法に関する。
On the other hand, the present inventors have proposed a method for marking a film-coated tablet containing a photo-labile substance as an active ingredient by using a UV laser printing method. The amount of the photo-labile substance is controlled so that the photo-decomposition of the photo-labile substance can be suppressed, while the amount of titanium oxide in the outermost film coating layer is set within the range where clear characters can be displayed by laser printing. It has been found that even a film-coated tablet containing a substance as an active ingredient enables printing of clear characters and the like, and the present invention has been completed.
That is, the present invention provides an uncoated tablet containing a photodegradable active ingredient to an undercoating containing 18% or more of titanium oxide in a layer and an overcoating containing 0.1% to 10% of titanium oxide in a layer. A film-coated tablet comprising:
The present invention also relates to a film-coated tablet obtained by applying a plurality of coatings to an uncoated tablet containing a photodegradable active ingredient, wherein the outermost coating layer contains 0.1 to 10% of titanium oxide. The present invention relates to a marking method by irradiating a surface with a laser.
Furthermore, the present invention provides an uncoated tablet containing a photodegradable active ingredient, an undercoating containing 18% or more of titanium oxide in a layer and an overcoating containing 0.1% to 10% of titanium oxide in a layer. And then irradiating a laser on the tablet surface of the film-coated tablet.
本発明のロスバスタチンカルシウムを有効成分として含有する錠剤は、類縁物質であるラクトン体やケトン体の生成が抑制され、しかも良好な硬度を有し、しかも簡便な方法で製造することができる。
また、本発明のＵＶレーザー印刷方法を用いることで、光不安定物質を有効成分として含有するフィルムコーティング錠についても、鮮明な識別記号等のマーキングが可能となる。
The tablet containing the rosuvastatin calcium of the present invention as an active ingredient can be produced by a simple method in which the production of analogous substances such as lactones and ketones is suppressed, and the tablet has good hardness.
In addition, by using the UV laser printing method of the present invention, clear marking such as identification symbols can be made even for a film-coated tablet containing a photo-labile substance as an active ingredient.
本発明を更に詳細に説明する。
（１）
本発明は、ロスバスタチンまたは薬学的に許容可能なその塩を含有する固形製剤であって、乳酸のアルカリ土類金属塩もしくはアルカリ金属塩を含有することを特徴とする固形製剤に関する。
（２）
本発明は、ロスバスタチンカルシウムと乳酸カルシウムを含有する混合物を打錠してなる錠剤に関する。
（３）
本発明は、ロスバスタチンカルシウムと乳酸カルシウムを重量比 １：１０〜５：１の割合で混合して得られる混合物を用いる上記（２）記載の錠剤に関する。
（４）
本発明は、ロスバスタチンカルシウムと乳酸カルシウムを重量比 １：１〜１：５の割合で混合して得られる混合物を用いる上記（２）記載の錠剤に関する。
（５）
本発明は、添加剤として、賦形剤、崩壊剤及び滑沢剤を含有する上記（２）〜（４）の何れか１項記載の錠剤に関する。
（６）
本発明は、ロスバスタチンカルシウムを錠剤の１〜４０重量％含有している上記（５）記載の錠剤に関する。
（７）
本発明は、賦形剤を錠剤の３０〜９０重量％含有している上記（５）記載の錠剤に関する。
（８）
本発明は、崩壊剤を錠剤の２〜１０重量％含有している上記（５）記載の錠剤に関する。
（９）
本発明は、滑沢剤を錠剤の０．５〜３重量％含有している上記（５）記載の錠剤に関する。
（１０）
本発明は、賦形剤が乳糖、結晶セルロール、マンニトール、デンプンから選択される１又は２以上のものである上記（５）記載の錠剤に関する。
（１１）
本発明は、崩壊剤がクロスポピドン、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウムから選択される１又は２以上のものである上記（５）記載の錠剤に関する。
（１２）
本発明は、滑沢剤がステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、タルクから選択される１又は２以上のものである上記（５）記載の錠剤に関する。
（１３）
本発明は、ロスバスタチンカルシウムがアモルファスである上記（２）〜（１２）の何れか１項記載の錠剤に関する。
（１４）
本発明は、素錠にフィルムコーティングが施されている上記（２）〜（１３）の何れか１項記載の錠剤に関する。
（１５）
本発明は、フィルム層に酸化チタン、三二酸化鉄及び／又は黄色三二酸化鉄を含有する上記（１４）記載の錠剤に関する。
（１６）
本発明は、ロスバスタチンカルシウム、乳酸カルシウム、賦形剤、崩壊剤及び滑沢剤を混合した後、直打法によるロスバスタチンカルシウムを有効成分として含有する錠剤の製造方法に関する。
（１７）
本発明は、素錠にフィルムコーティングを施す上記（１６）記載の製造方法に関する。
（１８）
本発明は、フィルム層に酸化チタン、三二酸化鉄及び／又は黄色三二酸化鉄を含有する上記（１７）記載の製造方法に関する。
The present invention will be described in more detail.
(1)
The present invention relates to a solid preparation containing rosuvastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the solid preparation contains an alkaline earth metal salt or an alkali metal salt of lactic acid.
(2)
The present invention relates to a tablet obtained by tableting a mixture containing rosuvastatin calcium and calcium lactate.
(3)
The present invention relates to the tablet according to the above (2), which uses a mixture obtained by mixing rosuvastatin calcium and calcium lactate at a weight ratio of 1:10 to 5: 1.
(4)
The present invention relates to the tablet according to the above (2), which uses a mixture obtained by mixing rosuvastatin calcium and calcium lactate at a weight ratio of 1: 1 to 1: 5.
(5)
The present invention relates to the tablet according to any one of the above (2) to (4), which contains an excipient, a disintegrant, and a lubricant as additives.
(6)
The present invention relates to the tablet according to the above (5), which contains rosuvastatin calcium in an amount of 1 to 40% by weight of the tablet.
(7)
The present invention relates to the tablet according to the above (5), wherein the tablet contains 30 to 90% by weight of the excipient.
(8)
The present invention relates to the tablet according to the above (5), which contains a disintegrant in an amount of 2 to 10% by weight of the tablet.
(9)
The present invention relates to the tablet according to the above (5), which contains a lubricant in an amount of 0.5 to 3% by weight of the tablet.
(10)
The present invention relates to the tablet according to the above (5), wherein the excipient is one or more selected from lactose, crystalline cellulose, mannitol, and starch.
(11)
The present invention relates to the tablet according to the above (5), wherein the disintegrant is one or two or more selected from crospopidone, croscarmellose sodium, and sodium starch glycolate.
(12)
The present invention relates to the tablet according to the above (5), wherein the lubricant is one or more selected from magnesium stearate, stearic acid, calcium stearate, and talc.
(13)
The present invention relates to the tablet according to any one of the above (2) to (12), wherein the rosuvastatin calcium is amorphous.
(14)
The present invention relates to the tablet according to any one of the above (2) to (13), wherein the uncoated tablet is provided with a film coating.
(15)
The present invention relates to the tablet according to the above (14), wherein the film layer contains titanium oxide, iron sesquioxide and / or yellow iron sesquioxide.
(16)
The present invention relates to a method for producing a tablet containing rosuvastatin calcium as an active ingredient by a direct compression method after mixing rosuvastatin calcium, calcium lactate, an excipient, a disintegrant and a lubricant.
(17)
The present invention relates to the production method according to the above (16), wherein the uncoated tablet is coated with a film.
(18)
The present invention relates to the production method according to the above (17), wherein the film layer contains titanium oxide, iron sesquioxide and / or yellow iron sesquioxide.
（１９）
本発明は、フィルムコーティングを有する固形製剤であって、素錠部分に光安定化剤を含有し、フィルムコーティング中に約０．１％〜約１０％の酸化チタンを含有することを特徴とする固形製剤に関する。
（２０）
本発明は、二重フィルムコーティングを有する固形製剤であって、内層のフィルムコーティング中に光安定化剤を含有し、外層のフィルムコーティング中に約０．１％〜約１０％の酸化チタンを含有することを特徴とする固形製剤に関する。
（２１）
本発明は、光分解性の有効成分を含有する素錠に、層中１８％以上の酸化チタンを含有するアンダーコーティングと層中０．１〜１０％の酸化チタンを含有するオーバーコーティングを施してなるフィルムコーティング錠に関する。
（２２）
本発明は、光分解性の有効成分を含有する素錠に、層中２０〜４０％の酸化チタンを含有するアンダーコーティングと層中０．５〜５％の酸化チタンを含有するオーバーコーティングを施してなるフィルムコーティング錠に関する。
（２３）
本発明は、１０〜５００Ｎの硬度を有する上記（２）〜（１５）及び（１９）〜（２２）の何れか１項記載の錠剤に関する。
（２４）
本発明は、フィルムコーティングを有する固形製剤であって、素錠部分に光安定化剤を含有し、フィルムコーティング中に約０．１％〜約１０％の酸化チタンを含有することを特徴とする固形製剤の表面にレーザーを照射することによるマーキング方法に関する。
（２５）
本発明は、二重フィルムコーティングを有する固形製剤であって、内層のフィルムコーティング中に光安定化剤を含有し、外層のフィルムコーティング中に約０．１％〜約１０％の酸化チタンを含有することを特徴とする固形製剤の表面にレーザーを照射することによるマーキング方法に関する。
（２６）
本発明は、光分解性の有効成分を含有する素錠に最も外側にあるコーティング層に０．１〜１０％の酸化チタンを含有する、複数のコーティングを施してなるフィルムコーティング錠の錠剤表面にレーザーを照射することによるマーキング方法に関する。
（２７）
本発明は、光分解性の有効成分を含有する素錠に、層中１８％以上の酸化チタンを含有するアンダーコーティングと層中０．１〜１０％の酸化チタンを含有するオーバーコーティングを施し、次いで該フィルムコーティング錠の錠剤表面にレーザーを照射することによるマーキング方法に関する。
（２８）
本発明は、光分解性の有効成分を含有する素錠に、層中２０〜４０％の酸化チタンを含有するアンダーコーティングと層中０．５〜５％の酸化チタンを含有するオーバーコーティングを施し、次いで該フィルムコーティング錠の錠剤表面にレーザーを照射することによるマーキング方法に関する。
（２９）
本発明は、ＵＶレーザー光の波長が３５０〜３６０ｎｍで、出力が０．１〜１０Ｗであるレーザー出力装置による上記（２４）〜（２８）記載の錠剤のマーキング方法に関する。
（３０）
本発明は、フィルムコーティングを有する固形製剤であって、素錠部分に光安定化剤を含有し、フィルムコーティング中に約０．１％〜約１０％の酸化チタンを含有することを特徴とする上記（１４）又は（１５）の何れかに記載の製剤に関する。
（３１）
本発明は、二重フィルムコーティングを有する固形製剤であって、内層のフィルムコーティング中に光安定化剤を含有し、外層のフィルムコーティング中に約０．１％〜約１０％の酸化チタンを含有することを特徴とする上記（１４）又は（１５）の何れかに記載の製剤に関する。
（３２）
本発明は、光分解性の有効成分を含有する素錠に、層中１８％以上の酸化チタンを含有するアンダーコーティングと層中０．１〜１０％の酸化チタンを含有するオーバーコーティングを施してなるフィルムコーティング錠である、上記（１４）又は（１５）の何れかに記載の製剤に関する。
（３３）
本発明は、光分解性の有効成分を含有する素錠に、層中２０〜４０％の酸化チタンを含有するアンダーコーティングと層中０．５〜５％の酸化チタンを含有するオーバーコーティングを施してなるフィルムコーティング錠である、上記（１４）又は（１５）の何れかに記載の製剤に関する。
（３４）
本発明は、フィルムコーティング層に可塑剤としてトリアセチンを含有する上記（１４）、（１５）又は（３０）〜（３３）の何れかに記載の製剤に関する。
（３５）
本発明は、１０〜５００Ｎの硬度を有する上記（３０）〜（３４）の何れかに記載の製剤に関する。
（３６）
本発明は、フィルムコーティング層に可塑剤としてトリアセチンを含有する上記（１４）又は（１５）の何れかに記載の製剤に関する。
（３７）
本発明は、フィルムコーティング層に可塑剤を含有する上記（１４）、（１５）、（１９）〜（２３）又は（３０）〜（３３）の何れかに記載の製剤に関する。
（３８）
本発明は、フィルムコーティング層に可塑剤を含有する上記（１７）、（１８）、（２４）〜（２９）の何れかに記載の方法に関する。
(19)
The present invention relates to a solid preparation having a film coating, comprising a light stabilizer in an uncoated tablet portion and about 0.1% to about 10% of titanium oxide in the film coating. It relates to a solid preparation.
(20)
The present invention is a solid formulation having a dual film coating comprising a light stabilizer in the inner film coating and about 0.1% to about 10% titanium oxide in the outer film coating. A solid preparation characterized by the following:
(21)
The present invention provides an uncoated tablet containing a photodegradable active ingredient by applying an undercoating containing 18% or more of titanium oxide in a layer and an overcoating containing 0.1% to 10% of titanium oxide in a layer. Film-coated tablets comprising:
(22)
The present invention provides an uncoated tablet containing a photodegradable active ingredient with an undercoating containing 20 to 40% titanium oxide in a layer and an overcoating containing 0.5 to 5% titanium oxide in a layer. A film-coated tablet comprising:
(23)
The present invention relates to the tablet according to any one of (2) to (15) and (19) to (22) having a hardness of 10 to 500 N.
(24)
The present invention relates to a solid preparation having a film coating, comprising a light stabilizer in an uncoated tablet portion and about 0.1% to about 10% of titanium oxide in the film coating. The present invention relates to a marking method by irradiating a surface of a solid preparation with a laser.
(25)
The present invention is a solid formulation having a dual film coating comprising a light stabilizer in the inner film coating and about 0.1% to about 10% titanium oxide in the outer film coating. And a marking method by irradiating a surface of a solid preparation with a laser.
(26)
The present invention relates to a tablet-coated tablet comprising a plurality of coatings containing 0.1 to 10% of titanium oxide in the outermost coating layer of a plain tablet containing a photodegradable active ingredient. The present invention relates to a marking method by irradiating a laser.
(27)
The present invention provides an uncoated tablet containing a photodegradable active ingredient with an undercoating containing 18% or more of titanium oxide in a layer and an overcoating containing 0.1% to 10% of titanium oxide in a layer. Next, the present invention relates to a marking method by irradiating a laser to the tablet surface of the film-coated tablet.
(28)
The present invention provides an uncoated tablet containing a photodegradable active ingredient with an undercoating containing 20 to 40% titanium oxide in a layer and an overcoating containing 0.5 to 5% titanium oxide in a layer. And a marking method by irradiating a laser to the tablet surface of the film-coated tablet.
(29)
The present invention relates to the tablet marking method according to any one of the above (24) to (28), using a laser output device having a wavelength of UV laser light of 350 to 360 nm and an output of 0.1 to 10 W.
(30)
The present invention relates to a solid preparation having a film coating, comprising a light stabilizer in an uncoated tablet portion and about 0.1% to about 10% of titanium oxide in the film coating. It relates to the preparation according to any one of the above (14) or (15).
(31)
The present invention is a solid formulation having a dual film coating comprising a light stabilizer in the inner film coating and about 0.1% to about 10% titanium oxide in the outer film coating. The preparation according to any one of the above (14) and (15), characterized in that:
(32)
The present invention provides an uncoated tablet containing a photodegradable active ingredient by applying an undercoating containing 18% or more of titanium oxide in a layer and an overcoating containing 0.1% to 10% of titanium oxide in a layer. The present invention relates to the preparation according to any one of the above (14) or (15), which is a film-coated tablet.
(33)
The present invention provides an uncoated tablet containing a photodegradable active ingredient with an undercoating containing 20 to 40% titanium oxide in a layer and an overcoating containing 0.5 to 5% titanium oxide in a layer. The present invention relates to the preparation according to any one of (14) and (15) above, which is a film-coated tablet.
(34)
The present invention relates to the preparation according to any one of the above (14), (15) or (30) to (33), wherein the film coating layer contains triacetin as a plasticizer.
(35)
The present invention relates to the preparation according to any one of the above (30) to (34), having a hardness of 10 to 500 N.
(36)
The present invention relates to the preparation according to any one of the above (14) or (15), wherein the film coating layer contains triacetin as a plasticizer.
(37)
The present invention relates to the preparation according to any one of the above (14), (15), (19) to (23) or (30) to (33), wherein the film coating layer contains a plasticizer.
(38)
The present invention relates to the method according to any one of the above (17), (18), (24) to (29), wherein the film coating layer contains a plasticizer.
本発明の保存安定性が向上したロスバスタチンカルシウムを有効成分として含有する錠剤の一般的な製法を次に示す。
（１）ロスバスタチンカルシウム、賦形剤、崩壊剤及び乳酸カルシウム水和物を混合機に入れ、混合する。
（２）次いで得られた混合物に滑沢剤を入れ、さらに混合する。
（３）得られた混合物を、打錠機を用い打錠する。
（４）得られた錠剤にフィルムコーティングを施す。
A general method for producing a tablet containing rosuvastatin calcium having an improved storage stability according to the present invention as an active ingredient is described below.
(1) Put rosuvastatin calcium, an excipient, a disintegrant and calcium lactate hydrate into a mixer and mix.
(2) Next, a lubricant is added to the obtained mixture and further mixed.
(3) The obtained mixture is tableted using a tableting machine.
(4) The obtained tablets are coated with a film.
ロスバスタチンカルシウムは、錠剤（素錠）の１〜４０重量％、好ましくは２．５〜１０重量％含有する。
安定化剤である乳酸カルシウム水和物は、錠剤（素錠）の３〜３０重量％、好ましくは５〜２０重量％含有する。
賦形剤としては、乳糖、結晶セルロール、マンニトール、デンプンから選択される１又は２以上のものを用いることができ、好ましくは乳糖、結晶セルロールが挙げられる。
崩壊剤としては、クロスポピドン、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウムから選択される１又は２以上のものを用いることができ、好ましくはクロスポピドンが挙がられる。
滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、タルクからから選択される１又は２以上のものを用いることができ、好ましくはステアリン酸マグネシウムが挙げられる。
可塑剤としては、PEG、トリアセチン、クエン酸トリエチル、グリセリン等が使用できる。
その他、ポビドン等の結合剤、ブチルヒドロキシトルエン等の安定化剤も使用することもできる。
光安定化剤としては、酸化チタン、酸化鉄(黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄)、タール系色素（食用黄色５号、黄色４号、それらのアルミニウムレーキ）等が挙げられる。
光安定化剤の量は、素錠中（例えば、上記(１９)、（２４）及び（３０）〜（３７）の素錠中）に含有する場合は、主薬や他の添加剤の種類や含量によるが、素錠中、０．０１〜４０重量％が好ましく、より好ましくは０．５〜３０重量％である。例えば、光安定化剤の量は、素錠中１〜３重量％であっても、２０〜３０重量％であってもよい。
光安定化剤が内層（アンダーコーティング）のフィルムコーティング中（例えば、上記（２０）〜（２２）、（２５）〜（２８）及び（３１）〜（３７）の内層のフィルムコーティング中）に含有する場合は、光安定化剤の量は、内層のコーティング層中に存在する他の添加剤の種類や含量によるが、内層のフィルムコーティング中、５〜７０重量％が好ましく、より好ましくは１０〜４０重量％、さらに好ましくは１５〜２５重量％である。例えば、内層は、酸化チタンと酸化鉄（例えば、黄色三二酸化鉄及び/又は三二酸化鉄）を１０〜３５重量％、好ましくは１０〜３０重量％、より好ましくは１５〜２５重量％含んでもよい。そして、酸化鉄の含量は、酸化チタンの含量に対して、２〜２０重量％、好ましくは３〜１２重量％であってもよい。また、例えば、内層は、酸化チタンを１０〜４０重量％、好ましくは１５〜２５重量％、及び／又は酸化鉄（例えば、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄）を０．１〜５重量％、好ましくは１〜２重量％含んでもよい。
光安定化剤が外層（オーバーコーティング）中（例えば、上記（２０）〜（２２）、（２５）〜（２８）及び（３１）〜（３７）の外層中）に含まれる場合は、光安定化剤の量は、外層のコーティング層中に存在する他の添加剤の種類や含量によるが、外層のフィルムコーティング中、１〜１５重量％が好ましく、より好ましくは１〜１０重量％、さらに好ましくは３〜１０重量％である。例えば、外層は、酸化チタンと酸化鉄（例えば、黄色三二酸化鉄及び/又は三二酸化鉄）を１〜１５重量％、好ましくは３〜１０重量％、より好ましくは４〜６重量％含んでもよい。そして、酸化鉄の含量は、酸化チタンの含量に対して、１〜４０重量％、好ましくは３〜４０重量％、例えば、３〜１０重量％又は１５〜４０重量％であってもよい。また、例えば、外層は、酸化チタンを１〜１０重量％、好ましくは２〜５重量％、より好ましくは３〜５重量％、及び／又は酸化鉄（例えば、黄色三二酸化鉄及び/又は三二酸化鉄）を０．１〜３重量％、好ましくは１〜２重量％含んでもよい。
外層が黄色三二酸化鉄又は三二酸化鉄を含む場合、錠剤内部の黄変が分かりにくく、酸化チタンを用いたレーザー印刷時に印字が見えやすくなる。この目的で、外層は１〜３重量％、好ましくは１〜２重量％の黄色三二酸化鉄又は三二酸化鉄を含んでもよい。
フィルムコーティング層の量は当業者が適宜設定でき、素錠中の光分解性の有効成分の光安定性を高めることができる。例えば、フェイルコーティング層の量は、錠剤の２．５重量％〜２０重量％、好ましくは３重量％〜１０重量％、より好ましくは３．２重量％〜６．３重量％であり得る。フィルムコーティングが多層の場合、各層の重量は同じであっても異なってもよく、例えば２層の場合、外層と内層の重量は同じであっても異なってもよい。外層と内層の膜厚は特に限定されず、例えば、１μｍ以上１００μｍ以下であり得る。錠剤中の有効成分がロスバスタチンの場合、コーティング層が錠剤の２．０％では１２０万ｌｕｘの光暴露により光分解物が見られたが、コーティング層が錠剤の３．２％及び６．３％では光分解物は検出されなかった。
上記の素錠は湿式造粒、直打法等で製造できるが、直打法で製造することが好ましい。
得られた素錠には、ロスバスタチンカルシウムが光に対し不安定であることから着色料を含有したフィルムコーティングを施すことが好ましい。
かかるフィルムコーティング層には、ＨＰＣ、ヒプロメロース等のコーティング剤、ＰＥＧ、トリアセチン等の可塑剤、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄等の着色剤、カルナウバロウ等の光沢剤を含有することができる。
次に本発明の保存安定性試験の結果を示す。
実施例１，２、３（表１〜３参照）で得られた本発明の錠剤は、実施例４及び参考例１記載のように類縁物質であるケトン体、ラクトン体の生成が抑制された優れた保存安定性を有することが明らかになった。（表５〜８参照）
なお、参考例１で、炭酸水素ナトリウムも比較的良好な保存安定性を有することが明らかになった。
また、本発明の錠剤（２層のフィルムコーティング錠）に関し、各種ｐＨにおいて溶出試験を行った結果、市販製剤と同様な溶出パターンを示した。
更に、本発明の錠剤（２層のフィルムコーティング錠）に関し光安定試験を行った結果、市販製剤と同等又はそれ以上の光安定化効果を示した。
本発明の錠剤において、素錠を直打法により製造する場合、水を用いる湿式造粒法や特許文献７のような水分含量の慎重な管理を必要としない。
実施例１２から明らかなようにロスバスタチンを素錠中に含むフィルムコーティング錠において、酸化チタンの量は、１０％では遮光の効果が低く、３０％では錠剤の表面が荒れ、約２０％が好ましい。
実施例１３から明らかなようにロスバスタチンを素錠中に含むフィルムコーティング錠において、可塑剤としては、ＰＥＧは好ましくなく、トリアセチンを用いることが好ましい。
Rosuvastatin calcium contains 1 to 40% by weight, preferably 2.5 to 10% by weight of the tablet (uncoated tablet).
Calcium lactate hydrate as a stabilizer contains 3 to 30% by weight, preferably 5 to 20% by weight of the tablet (uncoated tablet).
As the excipient, one or more selected from lactose, crystalline cellulose, mannitol, and starch can be used, and preferably, lactose and crystalline cellulose are used.
As the disintegrant, one or more selected from crospovidone, croscarmellose sodium, and sodium starch glycolate can be used, and crospopidone is preferred.
As the lubricant, one or more selected from magnesium stearate, stearic acid, calcium stearate, and talc can be used, and preferably, magnesium stearate is used.
As the plasticizer, PEG, triacetin, triethyl citrate, glycerin and the like can be used.
In addition, a binder such as povidone and a stabilizer such as butylhydroxytoluene can also be used.
Examples of the light stabilizer include titanium oxide, iron oxide (yellow iron sesquioxide, iron sesquioxide), tar dyes (edible yellow No. 5, yellow No. 4, aluminum lake thereof) and the like.
When the amount of the light stabilizer is contained in the uncoated tablet (for example, in the uncoated tablet of the above (19), (24) and (30) to (37)), the type of the main drug and other additives may be determined. Although it depends on the content, it is preferably 0.01 to 40% by weight, more preferably 0.5 to 30% by weight in the uncoated tablet. For example, the amount of the light stabilizer may be 1 to 3% by weight or 20 to 30% by weight in the uncoated tablet.
The light stabilizer is contained in the film coating of the inner layer (undercoating) (for example, in the film coating of the inner layer of (20) to (22), (25) to (28) and (31) to (37)). In this case, the amount of the light stabilizer depends on the type and content of other additives present in the inner coating layer, but is preferably 5 to 70% by weight, more preferably 10 to 10% by weight in the inner layer film coating. It is 40% by weight, more preferably 15 to 25% by weight. For example, the inner layer may contain 10 to 35% by weight, preferably 10 to 30% by weight, more preferably 15 to 25% by weight of titanium oxide and iron oxide (for example, yellow iron sesquioxide and / or iron sesquioxide). . And the content of iron oxide may be 2 to 20% by weight, preferably 3 to 12% by weight with respect to the content of titanium oxide. Further, for example, the inner layer contains 10 to 40% by weight of titanium oxide, preferably 15 to 25% by weight, and / or 0.1 to 5% by weight of iron oxide (for example, yellow iron sesquioxide and iron sesquioxide). Preferably, it may contain 1 to 2% by weight.
When the light stabilizer is contained in the outer layer (overcoating) (for example, in the outer layers of (20) to (22), (25) to (28), and (31) to (37)), The amount of the agent depends on the type and content of other additives present in the outer layer coating layer, but is preferably 1 to 15% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, and still more preferably, in the outer layer film coating. Is 3 to 10% by weight. For example, the outer layer may contain 1 to 15% by weight, preferably 3 to 10% by weight, more preferably 4 to 6% by weight of titanium oxide and iron oxide (for example, yellow iron sesquioxide and / or iron sesquioxide). . And, the content of iron oxide may be 1 to 40% by weight, preferably 3 to 40% by weight, for example, 3 to 10% by weight or 15 to 40% by weight based on the content of titanium oxide. Also, for example, the outer layer may contain titanium oxide in an amount of 1 to 10% by weight, preferably 2 to 5% by weight, more preferably 3 to 5% by weight, and / or iron oxide (for example, yellow iron sesquioxide and / or sesquioxide). Iron) may be contained in an amount of 0.1 to 3% by weight, preferably 1 to 2% by weight.
When the outer layer contains yellow iron sesquioxide or triiron sesquioxide, yellowing inside the tablet is difficult to recognize, and the print becomes easy to see during laser printing using titanium oxide. For this purpose, the outer layer may comprise from 1 to 3% by weight, preferably from 1 to 2% by weight, of yellow ferric oxide or ferric oxide.
Those skilled in the art can appropriately set the amount of the film coating layer, and can enhance the light stability of the photodegradable active ingredient in the uncoated tablet. For example, the amount of the fail coating layer can be from 2.5% to 20%, preferably from 3% to 10%, more preferably from 3.2% to 6.3% by weight of the tablet. When the film coating is multilayer, the weight of each layer may be the same or different, for example, in the case of two layers, the weight of the outer layer and the inner layer may be the same or different. The thicknesses of the outer layer and the inner layer are not particularly limited, and may be, for example, 1 μm or more and 100 μm or less. When the active ingredient in the tablet was rosuvastatin, when the coating layer was 2.0% of the tablet, photodegradation was observed by 1.2 million lux light exposure, but the coating layer was 3.2% and 6.3% of the tablet. No photodegradation was detected.
The above uncoated tablet can be produced by wet granulation, a direct compression method or the like, but is preferably produced by a direct compression method.
It is preferable to apply a film coating containing a coloring agent to the obtained uncoated tablet because rosuvastatin calcium is unstable to light.
The film coating layer contains a coating agent such as HPC and hypromellose, a plasticizer such as PEG and triacetin, a coloring agent such as talc, titanium oxide, yellow iron sesquioxide, and iron sesquioxide, and a brightener such as carnauba wax. Can be.
Next, the results of the storage stability test of the present invention are shown.
In the tablets of the present invention obtained in Examples 1, 2, and 3 (see Tables 1 to 3), as described in Example 4 and Reference Example 1, the production of ketone bodies and lactone bodies as analogous substances was suppressed. It was found to have excellent storage stability. (See Tables 5-8)
In Reference Example 1, it was revealed that sodium bicarbonate also had relatively good storage stability.
In addition, the tablets (two-layered film-coated tablets) of the present invention were subjected to a dissolution test at various pHs, and as a result, showed a dissolution pattern similar to that of a commercially available preparation.
Furthermore, as a result of carrying out a light stability test on the tablet (two-layer film-coated tablet) of the present invention, it showed a light stabilizing effect equivalent to or higher than that of a commercially available preparation.
In the tablet of the present invention, when an uncoated tablet is produced by a direct compression method, there is no need for a wet granulation method using water or a careful management of the water content as in Patent Document 7.
As is apparent from Example 12, in the film-coated tablet containing rosuvastatin in the uncoated tablet, the amount of titanium oxide is low at 10%, the light-shielding effect is low, the surface of the tablet is rough at 30%, and about 20% is preferable.
As is clear from Example 13, in a film-coated tablet containing rosuvastatin in a plain tablet, PEG is not preferred as a plasticizer, and triacetin is preferably used.
次に本発明のレーザー照射によるフィルムコーティング錠の印字方法について述べる。 通常のフィルムコーティング錠のマーキングに関しては、酸化チタンがフィルム組成中の０．５〜５％程度が最も発色が良く、2５％以上になると、ヒュームが発生し、発色が悪くなる傾向にある。しかしながら、光に弱い製剤では、酸化チタンが２０％を超える、例えば、2５〜3５％加えることもあり、配合割合が多い製剤においてもレーザー照射によるフィルムコーティング錠のマーキングを行うことができる印字方法は有用である。
本発明では、光分解性の有効成分を含有する素錠に、層中１８％以上の酸化チタンを含有するアンダーコーティングと層中０．〜１０％の酸化チタンを含有するオーバーコーティングを施してなるフィルムコーティング錠、好ましくは光分解性の有効成分を含有する素錠に、層中１５〜３０％の酸化チタンを含有するアンダーコーティングと層中１〜５％の酸化チタンを含有するオーバーコーティングを施してなるフィルムコーティング錠に対し、レーザー照射することでマーキングすることができる。
また、本発明では、（１）光分解性の有効成分を含有する素錠に最も外側にあるコーティング層に０．３〜１０％の酸化チタンを含有する、複数のコーティングを施してなるフィルムコーティング錠の錠剤表面にレーザーを照射すること、好ましくは、（２）光分解性の有効成分を含有する素錠に、層中１３％以上の酸化チタンを含有するアンダーコーティングと層中０．３〜１０％の酸化チタンを含有するオーバーコーティングを施し、次いで該フィルムコーティング錠の錠剤表面にレーザーを照射すること、更に好ましくは、（３）光分解性の有効成分を含有する素錠に、層中１５〜３０％の酸化チタンを含有するアンダーコーティングと層中１〜５％の酸化チタンを含有するオーバーコーティングを施し、次いで該フィルムコーティング錠の錠剤表面にレーザーを照射することによるマーキングすることができる。
なお、素錠中の有効成分や添加剤、コーティング層中の添加剤の種類やレーザー照射によるマーキング方法等を調整することで、光分解性の有効成分を含有する素錠に、層中２０％を超える酸化チタンを含有するアンダーコーティングと層中０．１〜２０％の酸化チタンを含有するオーバーコーティングを施し、次いで該フィルムコーティング錠の錠剤表面にレーザーを照射することによるマーキングすることができる場合がある。
ところで、変色誘起酸化物（酸化チタン）をフィルムコーティング層に加えることは、引張強度が低下しコーティング膜が破れることが前記特許文献１８に記載されているが、引張強度を上げるため可塑剤のトリアセチンは有用である。
例えば、コーティング層（例えば、外層及び／又は内層）に遮光目的で酸化チタンを含ませる場合、１５〜２５重量％含ませることができる。しかしながら、この量の酸化チタンを含ませることによりフィルム工程中に錠剤が割けることや、錠剤表面が荒れることがあり、それを防ぐために可塑剤を添加する。可塑剤を添加しない遮光目的のコーティング層を有する錠剤の製造は難しい為、当業者は、素錠中の有効成分（原薬）と相性の良い可塑剤をコーティング層（例えば、外層及び／又は内層）中に含ませることができる。素錠中の有効成分がロスバスタチンの場合、可塑剤としてトリアセチンをコーティング層（例えば、外層及び／又は内層）中に含ませることが好ましい。
本発明方法を使用できる光分解性の有効成分としては、ニフェジピン、ニソルジピン、アムロジピン、アゼルニジピン等のジヒドロピリジン骨格を有するＣａ拮抗剤、オフロキサシン、レボフロキサシン、シプロフロキサシン等のニューキノロン系抗菌剤、メコバラミン等の各種ビタミン類、シメチジン、ピタバスタチンカルシウム、メキタジン、モンテルカスト、ロスバスタンカルシウム等が挙げられる。
その他、オランザピン、ドネペジル、エバスチン、セレギリン、ファモチジン、イルソグラジン、ブロチゾラム、オランザピン、ランソプラゾール、ベポタスチン、ラモセトロン、タムスロシン、ナフトピジル、ポラプレジンク、ボグリボース、リザトリプタン、ミドドリン、リスペリドン、オンダンセトロン、ロラタジン、モンテルカスト、アズレンスルホン酸、エチゾラム、エナラプリル、カプトプリル、グリベンクラミド、クロルマジノン酢酸エステル、ドキサゾシン、トリアゾラム、ドンペリドン、ケトチフェン、ブロムペリドール、プラバスタチン、シンバスタチン、ピタバスタチン、アトルバスタチン、ロペラミド、リシノプリル、リルマザホン、アルファカルシドール、ブロモクリプチンおよびプラミペキソールなどの光分解性の有効成分にも用いることが出来る。
本発明で使用されるＵＶレーザーとしては、ＵＶレーザーマーキング装置 ＬＩＳ−２５０Ｄ（クオリカプス株式会社）が挙げられる。
ＵＶレーザー光の波長が３５０〜３６０ｎｍが好ましく、出力が０．１〜１０Ｗが好ましい。
走査方式としては、ガルバノミラー型、レゾナントスキャン型、ポリゴンミラー型等が挙げられる。
本発明のレーザー照射によるマーキングにおいて、用いるフィルムコーティング層中の酸化チタンは、アナターゼ型、ルチル型の何れも用いることが出来る。
次に 素錠にコーティングを施し、フィルコーティング錠（１層）を製造し、これにレーザー照射によるマーキングを行った測定結果を示す。
図１からコーティング層中の酸化チタンの量が１％、３％の時、鮮明なマーキングが得られることが明らかになった。更にコーティング層中に0.56％の三二酸化鉄または0.56％の黄色三二酸化鉄を含有していても酸化チタンの量が３％の場合、鮮明なマーキングが得られることが明らかになった。（実施例７）
次に、素錠に、タルク、ＰＥＧ−６０００を含有し、ヒプロメロースと酸化チタンの量を変化させた（酸化チタンの量が０％〜４０％）フィルコーティング層（１層）を有するフィルコーティング錠を製造し、これにレーザー照射によるマーキングを行った結果を示す。
図２からコーティング層中の酸化チタンの量が１％、３％の時、鮮明なマーキングが得られることが明らかになった。（実施例８）
実施例９でフィルム層が２層であるフィルムコーティング錠について、レーザー照射によるマーキングを行ったところ、図３から明らかなように本発明のレーザー照射によるマーキング方法により、フィルム層が２層であるフィルムコーティング錠の錠剤表面に、レーザー照射により鮮明なマーキングが得られることが明らかになった。
実施例１０では、レーザー照射回数を変化させた場合のフィルムコーティング錠のマーキングの鮮明度を観察したところ、レーザーを１回照射に比べ、２回照射した場合がより鮮明なマーキングが得られた。従って、レーザー出力、スキャンスピード、レーザー照射回数等を調整することにより、より鮮明なマーキングが得られることが期待できる。
Next, the method of printing a film-coated tablet by laser irradiation according to the present invention will be described. Regarding the marking of ordinary film-coated tablets, the best coloring is obtained when titanium oxide is about 0.5 to 5% in the film composition, and when it is more than 25%, fumes are generated and the coloring tends to be poor. However, in a formulation that is sensitive to light, titanium oxide may be added in an amount of more than 20%, for example, 25 to 35%. Useful.
According to the present invention, an uncoated tablet containing 18% or more of titanium oxide in a layer and a 0.1% layer in a layer of a plain tablet containing a photodegradable active ingredient are used. Film-coated tablets containing overcoating containing 10 to 10% titanium oxide, preferably plain tablets containing a photodegradable active ingredient, and an undercoating and a layer containing 15 to 30% titanium oxide in the layer Marking can be performed by irradiating a laser to a film-coated tablet having an overcoating containing 1 to 5% of titanium oxide.
Further, in the present invention, (1) a film coating comprising a plurality of coatings containing 0.3 to 10% of titanium oxide in the outermost coating layer of an uncoated tablet containing a photodegradable active ingredient. Irradiating the tablet surface with a laser, preferably (2) a plain tablet containing a photodegradable active ingredient, an undercoating containing 13% or more of titanium oxide in the layer and 0.3 to 0.3% in the layer. Applying an overcoating containing 10% titanium oxide, and then irradiating the tablet surface of the film-coated tablet with a laser, more preferably (3) a plain tablet containing a photodegradable active ingredient, Applying an undercoating containing 15 to 30% titanium oxide and an overcoating containing 1 to 5% titanium oxide in the layer; It can be marked by irradiating a laser on the tablet surface of the tablet.
By adjusting the type of the active ingredient and the additive in the uncoated tablet, the type of the additive in the coating layer and the marking method by laser irradiation, etc., the uncoated tablet containing the photodegradable active ingredient can be adjusted to 20% in the layer. When undercoating containing more than titanium oxide and overcoating containing 0.1 to 20% titanium oxide in the layer can be applied, and then the tablet surface of the film-coated tablet can be marked by laser irradiation. There is.
By the way, adding the discoloration-inducing oxide (titanium oxide) to the film coating layer reduces the tensile strength and breaks the coating film, but it is described in Patent Document 18 described above. However, in order to increase the tensile strength, the plasticizer triacetin is used. Is useful.
For example, when titanium oxide is contained in the coating layer (for example, the outer layer and / or the inner layer) for the purpose of shading, the content may be 15 to 25% by weight. However, by including this amount of titanium oxide, the tablet may be cracked during the film process or the tablet surface may be roughened. To prevent this, a plasticizer is added. Since it is difficult to produce a tablet having a light-shielding coating layer without adding a plasticizer, those skilled in the art may use a plasticizer compatible with the active ingredient (drug) in the uncoated tablet to form a coating layer (for example, an outer layer and / or an inner layer) ). When the active ingredient in the uncoated tablet is rosuvastatin, it is preferable to include triacetin as a plasticizer in the coating layer (for example, the outer layer and / or the inner layer).
Examples of the photodegradable active ingredient that can be used in the method of the present invention include nifedipine, nisoldipine, amlodipine, a Ca antagonist having a dihydropyridine skeleton such as azelnidipine, ofloxacin, levofloxacin, new quinolone antibacterial agents such as ciprofloxacin, mecobalamin and the like. Various vitamins, cimetidine, pitavastatin calcium, mequitazine, montelukast, rosuvastane calcium, and the like can be mentioned.
In addition, olanzapine, donepezil, ebastine, selegiline, famotidine, irsogladine, brotizolam, olanzapine, lansoprazole, bepotastine, ramosetron, tamsulosin, naphtopidil, poraprezinc, voglibose, rizatriptan, midodrine, risperidone, ondansetron, londanzalone, lordanzol, lordanzolate, lorastatin, lorastatin , Etizolam, enalapril, captopril, glibenclamide, chlormadinone acetate, doxazosin, triazolam, domperidone, ketotifen, bromperidol, pravastatin, simvastatin, pitavastatin, atorvastatin, loperamide, lisinopril, rilmazahon, alfacalciprole, alfacalciprdol, alfacalcindol Disassembly It can also be used for the active ingredient of.
Examples of the UV laser used in the present invention include a UV laser marking device LIS-250D (Qualicaps Co., Ltd.).
The wavelength of the UV laser light is preferably from 350 to 360 nm, and the output is preferably from 0.1 to 10 W.
Examples of the scanning method include a galvano mirror type, a resonant scan type, and a polygon mirror type.
In the marking by laser irradiation of the present invention, any of anatase type and rutile type titanium oxide in the film coating layer to be used can be used.
Next, uncoated tablets are coated to produce fill-coated tablets (one layer), which are marked by laser irradiation. The measurement results are shown below.
From FIG. 1, it was clear that clear marking was obtained when the amount of titanium oxide in the coating layer was 1% and 3%. Further, it was found that even if the coating layer contains 0.56% of iron sesquioxide or 0.56% of yellow iron sesquioxide, a clear marking can be obtained when the amount of titanium oxide is 3%. (Example 7)
Next, the uncoated tablet contains talc and PEG-6000, and has a fill coating layer (one layer) in which the amounts of hypromellose and titanium oxide are changed (the amount of titanium oxide is 0% to 40%). The results of marking by laser irradiation are shown below.
From FIG. 2, it was found that clear marking was obtained when the amount of titanium oxide in the coating layer was 1% and 3%. (Example 8)
When the marking by laser irradiation was performed on the film-coated tablet having two film layers in Example 9, as apparent from FIG. 3, the film having two film layers was formed by the marking method by laser irradiation according to the present invention. It became clear that a clear marking was obtained on the tablet surface of the coated tablet by laser irradiation.
In Example 10, when the sharpness of the marking of the film-coated tablet was observed when the number of times of laser irradiation was changed, clearer marking was obtained when the laser was irradiated twice as compared with once. Therefore, it is expected that clearer markings can be obtained by adjusting the laser output, the scanning speed, the number of laser irradiations, and the like.
本発明のＵＶレーザー印刷方法を用いることで、光不安定物質を有効成分として含有するフィルムコーティング錠についても、鮮明な識別記号等のマーキングが可能となる。
次に実施例、参考例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
By using the UV laser printing method of the present invention, clear marking such as an identification symbol can be performed even on a film-coated tablet containing a photolabile substance as an active ingredient.
Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Reference Examples.
（実施例１）
１錠中、ロスバスタチンカルシウム５ｍｇ含有する錠剤（素錠）
乳糖水和物、ロスバスタチンカルシウム、結晶セルロース、クロスポピドン及び乳酸カルシウム水和物をＶ型混合機に入れ、10分間混合した。次いでステアリン酸マグネシウムを入れ、さらに混合した。
得られた混合物をロータリー打錠機を用い、硬度30N以上、１錠質量146 mgとなるように打錠した。
有効成分のロスバスタチンカルシウム及び添加物の含有量は表１記載の通りである。
(Example 1)
Tablet containing 5 mg of rosuvastatin calcium in one tablet (uncoated tablet)
Lactose hydrate, rosuvastatin calcium, crystalline cellulose, crospovidone and calcium lactate hydrate were placed in a V-type mixer and mixed for 10 minutes. Next, magnesium stearate was added and further mixed.
The obtained mixture was tableted using a rotary tableting machine so that the hardness was 30 N or more and the weight of one tablet was 146 mg.
The contents of the active ingredient rosuvastatin calcium and additives are as shown in Table 1.
（実施例２）
１錠中、ロスバスタチンカルシウム５ｍｇ含有する錠剤（素錠）
実施例１と同様にして表２記載の錠剤を得た。
(Example 2)
Tablet containing 5 mg of rosuvastatin calcium in one tablet (uncoated tablet)
In the same manner as in Example 1, tablets shown in Table 2 were obtained.
（実施例３）
１錠中、ロスバスタチン５ｍｇ含有する錠剤（フィルムコーティング錠）
実施例１で得られた素錠をコーティング装置に入れ、コーティング液Ｉを給気温度６５℃でスプレーした後、乾燥した。（錠質量から４．５ｍｇ増加。）更にコーティング液ＩＩを給気温度６５℃でスプレーした後、乾燥した。次いでカルナウバロウで艶だしコーティングを行った。
(Example 3)
Tablet containing 5 mg of rosuvastatin in one tablet (film-coated tablet)
The uncoated tablet obtained in Example 1 was placed in a coating apparatus, and the coating liquid I was sprayed at an air supply temperature of 65 ° C., and then dried. (The amount increased by 4.5 mg from the tablet weight.) The coating liquid II was further sprayed at an air supply temperature of 65 ° C., and then dried. Then, glazing coating was performed with Carnauba wax.
コーティング液Ｉ
精製水1296 gに、ヒプロメロース86.4 g、トリアセチン21.6 gを投入し、溶解するまで撹拌混合し得られた溶液に、精製水324 gに酸化チタン27.0 g及び黄色三二酸化鉄2.16 gを投入し超音波分散させた液を投入し攪拌混合する。
コーティング液ＩＩ
精製水1036.8 gに、ヒプロメロース87.5 g、トリアセチン16.2 gを投入し、溶解するまで撹拌混合し、得られた溶液に、精製水259.2 gに酸化チタン4.3 g及び黄色三二酸化鉄1.62 gを投入し超音波分散させた液を投入し，攪拌混合する。
（実施例４）
（安定性試験１）
実施例３で得られた製剤に関し、安定化剤の種類と量代え、４０℃７５％ＲＨ１週間の保存安定性試験を行った。比較製剤として、市販製剤及びステアリン酸Ｃａを用いた。
その結果を表４及び５に示す。
ケトン体及びラクトン体の量は以下のＨＰＬＣ条件で測定した。
ＨＰＬＣ条件
・試料溶液（5mg錠）：錠剤3錠を取り、アセトニトリル/水混液（1：3）22mlを加える。
・カラム：内径3.0 mm，長さ15cmのステンレス管に3μmの液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シリカゲルを充填する。
・カラム温度：40℃
・移動相
移動相A：1%v/vトリフルオロ酢酸水溶液：アセトニトリル：水＝1：29：70
移動相B：1%v/vトリフルオロ酢酸水溶液：アセトニトリル：水＝1：75：24
Coating liquid I
To 1296 g of purified water, 86.4 g of hypromellose and 21.6 g of triacetin were added, and the mixture was stirred and mixed until dissolved. The dispersed liquid is charged and mixed with stirring.
Coating liquid II
Into 1036.8 g of purified water, 87.5 g of hypromellose and 16.2 g of triacetin were mixed with stirring until dissolved, and 4.3 g of titanium oxide and 1.62 g of yellow iron sesquioxide were added to 259.2 g of the obtained solution, and the mixture was added. The liquid subjected to the sonic dispersion is introduced and mixed by stirring.
(Example 4)
(Stability test 1)
The preparation obtained in Example 3 was subjected to a storage stability test at 40 ° C. and 75% RH for 1 week, while changing the type and amount of the stabilizer. As a comparative preparation, a commercially available preparation and Ca stearate were used.
The results are shown in Tables 4 and 5.
The amounts of the ketone body and the lactone body were measured under the following HPLC conditions.
HPLC conditions / Sample solution (5 mg tablet): Take 3 tablets and add 22 ml of acetonitrile / water mixture (1: 3).
-Column: A stainless steel tube with an inner diameter of 3.0 mm and a length of 15 cm is filled with 3 µm octadecylsilylated silica gel for liquid chromatography.
・ Column temperature: 40 ℃
-Mobile phase Mobile phase A: 1% v / v trifluoroacetic acid aqueous solution: acetonitrile: water = 1:29:70
Mobile phase B: 1% v / v trifluoroacetic acid aqueous solution: acetonitrile: water = 1: 75: 24
・流速：0.75ml/min（ロスバスタチンカルシウムの保持時間が約25分）
・測定波長：242nm
・RRt：ラクトン体 約１，７、ケトン体 約１．５
・含有率の計算方法
それぞれの類縁物質に関して、標準溶液のロスバスタチンを基準とする。
ケトン体は、求めたピーク面積に2.1を乗じた値とする。
（ケトン体の生成量）
・ Flow rate: 0.75 ml / min (retention time of rosuvastatin calcium is about 25 minutes)
・ Measurement wavelength: 242nm
・ RRt: about 1,7 lactone, about 1.5 ketone
・ Calculation method of content ratio For each related substance, rosuvastatin in the standard solution is used as the standard.
The ketone body has a value obtained by multiplying the determined peak area by 2.1.
(Amount of ketone body produced)
（ラクトン体の生成量）
(Amount of lactone form)
（試験結果）
安定化剤として乳酸カルシウムを使用した本発明製剤は、安定化剤なし、比較製剤に比べ、類縁物質であるケトン体及びラクトン体の生成が少なかった。
（参考例１）
（安定性試験２）
実施例１で得られた素錠に関し、安定化剤の種類を代え、４０℃７５％ＲＨ、１週間、１ヶ月の保存安定性試験を行った。
その結果を表４及び５に示す。
（ケトン体の生成量）
(Test results)
The preparation of the present invention using calcium lactate as a stabilizer had less ketone bodies and lactone bodies as analogous substances than the comparative preparation without a stabilizer.
(Reference Example 1)
(Stability test 2)
The plain tablets obtained in Example 1 were subjected to a storage stability test at 40 ° C. and 75% RH for 1 week and 1 month, while changing the type of stabilizer.
The results are shown in Tables 4 and 5.
(Amount of ketone body produced)
（ラクトン体の生成量）
(Amount of lactone form)
（試験結果）
炭酸水素ナトリウムは保存安定性試験において、ケトン体及びラクトン体の生成も抑制され、良好な保存安定性を示した。
炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、メグルミンはｏｐｅｎで錠剤が壊れやすいことが明らかになった。
（実施例５）
１錠中、ロスバスタチンカルシウム２．５ｍｇ含有する錠剤（素錠）
実施例１と同様にして表８記載の錠剤を製造できる。
(Test results)
In the storage stability test, sodium bicarbonate also suppressed formation of ketone bodies and lactone bodies, and showed good storage stability.
Potassium carbonate, potassium bicarbonate and meglumine were found to be open and fragile in tablets.
(Example 5)
Tablet containing 2.5 mg of rosuvastatin calcium in one tablet (uncoated tablet)
The tablets shown in Table 8 can be produced in the same manner as in Example 1.
（実施例６）
１錠中、ロスバスタチンカルシウム２．５ｍｇ含有する錠剤（素錠）
実施例１と同様にして表１０記載の錠剤を製造できる。
(Example 6)
Tablet containing 2.5 mg of rosuvastatin calcium in one tablet (uncoated tablet)
Tablets shown in Table 10 can be produced in the same manner as in Example 1.
（実施例７）
タルクを０．３６ｍｇ、ＰＥＧ−６０００を０．９ｍｇ含有し、ヒプロメロース、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄の量を変化させ合計９ｍｇのフィルコーティング層（１層）を有するフィルコーティング錠（２３５ｍｇ）を製造し、これにレーザー照射によるマーキングを行った。
レーザー照射は、レーザー照射装置（クオリカプス社性、ＵＶレーザーマーキング装置ＬＩＳ―２５０）を用い、レーザー波長３５５ｎｍ、平均出力３．０W〜３．５W、周波数３０ｋＨｚ、パルスエナジー３０％、エキスパンダ位置１１〜１３．０ｍｍの照射条件で行った。
(Example 7)
Fill-coated tablets containing 0.36 mg of talc and 0.9 mg of PEG-6000, and varying the amounts of hypromellose, titanium oxide, iron sesquioxide and yellow iron sesquioxide and having a total of 9 mg of fill coat layer (one layer) ( 235 mg), and this was marked by laser irradiation.
Laser irradiation is performed using a laser irradiation device (manufactured by Qualicaps, UV laser marking device LIS-250), laser wavelength 355 nm, average output 3.0 W to 3.5 W, frequency 30 kHz, pulse energy 30%, expander position 11 to 11 The irradiation was performed under an irradiation condition of 13.0 mm.
（測定結果）
図１からコーティング層中の酸化チタンの量が１％、３％の時、鮮明なマーキングが得られることが明らかになった。さらに、0.56％の三二酸化鉄または0.56％の黄色三二酸化鉄を含有していても酸化チタンの量が３％の場合、鮮明なマーキングが得られることが明らかになった。
（実施例８）
タルクを０．３６ｍｇ、ＰＥＧ−６０００を０．９ｍｇ含有し、ヒプロメロースと酸化チタンの量を変化させ合計９ｍｇのフィルコーティング層（１層）を有するフィルコーティング錠（２３５ｍｇ）を製造し、これにレーザー照射によるマーキングを行った。
レーザー照射条件は実施例７と同じ。
(Measurement result)
From FIG. 1, it was clear that clear marking was obtained when the amount of titanium oxide in the coating layer was 1% and 3%. Furthermore, it was found that clear marking was obtained when the amount of titanium oxide was 3% even though it contained 0.56% iron sesquioxide or 0.56% yellow sesquioxide.
(Example 8)
Filled tablets (235 mg) containing 0.36 mg of talc and 0.9 mg of PEG-6000, and varying the amounts of hypromellose and titanium oxide and having a total of 9 mg of fill coating layer (1 layer) were produced, and laser Marking by irradiation was performed.
Laser irradiation conditions were the same as in Example 7.
（測定結果）
図２からコーティング層中の酸化チタンの量が１％、３％の時、鮮明なマーキングが得られることが明らかになった。
（実施例９）
素錠（乳糖９８．８％、ステアリン酸マグネシウム１．２％含有）に、表１１記載の添加剤を含有するアンダーコーティングと表１２記載の添加剤を含有するオーバーコーティングを施したフィルムコーティング錠を製造し、これにレーザー照射によるマーキングを行った。レーザー照射条件は実施例７と同じ。
(Measurement result)
From FIG. 2, it was found that clear marking was obtained when the amount of titanium oxide in the coating layer was 1% and 3%.
(Example 9)
Film-coated tablets obtained by applying uncoated tablets (containing 98.8% of lactose and 1.2% of magnesium stearate) to an undercoating containing the additives shown in Table 11 and an overcoating containing the additives shown in Table 12 It was manufactured and marked by laser irradiation. Laser irradiation conditions were the same as in Example 7.
Ａ：図３の錠剤において、１．５％黄色三二酸化鉄 ４％酸化チタンと表記
Ｂ：図３の錠剤において、１．８％黄色三二酸化鉄 ４％酸化チタンと表記
Ｃ：図３の錠剤において、１．８％黄色三二酸化鉄 ８％酸化チタンと表記
Ｄ：図３の錠剤において、１．８％黄色三二酸化鉄 １％酸化チタンと表記
A: In the tablet of FIG. 3, it is described as 1.5% yellow iron sesquioxide 4% titanium oxide. B: In the tablet of FIG. 3, it is described as 1.8% yellow iron sesquioxide 4% titanium oxide. C: The tablet of FIG. , 1.8% yellow iron sesquioxide 8% titanium oxide D: In the tablet of FIG. 3, 1.8% yellow iron sesquioxide 1% titanium oxide
（測定結果）
図３から明らかなように本発明のレーザー照射によるマーキング方法により、有効成分を含有するフィルムコーティング錠（フィルム層が２層）の錠剤表面に、レーザー照射により鮮明なマーキングが得られた。
（実施例１０）
ロスバスタチンを含有する素錠に酸化チタン、黄色三二酸化鉄を含有するフィルムコーティングを施したフィルムコーティング錠の錠剤表面に、１回、２回レーザー照射を行い、照射回数によるマーキングを観察した。レーザー照射条件は照射回数を以外は実施例７と同じ。
１） フィルム層中、０．８％三二酸化鉄含有製剤
素錠部
(Measurement result)
As is clear from FIG. 3, clear marking was obtained by laser irradiation on the tablet surface of the film-coated tablet (two film layers) containing the active ingredient by the marking method by laser irradiation of the present invention.
(Example 10)
The tablet surface of the film-coated tablet obtained by applying a film coating containing titanium oxide and yellow iron sesquioxide to the uncoated tablet containing rosuvastatin was subjected to laser irradiation once and twice, and marking by the number of irradiations was observed. The laser irradiation conditions were the same as in Example 7, except for the number of irradiations.
1) Preparation containing 0.8% ferric oxide in the film layer
Uncoated part
フィルム層Film layer
２） フィルム層中、１．２％三二酸化鉄含有製剤2) Preparation containing 1.2% ferric oxide in film layer
素錠部Uncoated part
フィルム層Film layer
（測定結果）
図４から明らかなようにフィルムコーティング錠に１回レーザー照射した場合に比べ、２回レーザー照射した場合はより鮮明なマーキングが得られた。
（実施例１１）
実施例３記載のロスバスタチンカルシウムのフィルムコーティング錠の錠剤表面に、実施例７記載のレーザー照射条件でレーザー照射でマーキングを行うことで、鮮明なマーキングが得られる。
従って、実施例３記載のロスバスタチンカルシウムのフィルムコーティング錠は、製造時及び保存時に類縁物質の生成が抑制でき、しかも優れた光安定性を有し、更にレーザー照射でマーキングを行うことで、鮮明なマーキングが得られる。
(Measurement result)
As is clear from FIG. 4, a clearer marking was obtained when the film-coated tablet was irradiated twice with laser than when it was irradiated once with laser.
(Example 11)
By marking the tablet surface of the rosuvastatin calcium film-coated tablet described in Example 3 by laser irradiation under the laser irradiation conditions described in Example 7, clear marking can be obtained.
Therefore, the film-coated tablet of rosuvastatin calcium described in Example 3 can suppress the generation of related substances at the time of production and storage, and has excellent light stability. Marking is obtained.
（実施例１２）
ロスバスタチンを含有する素錠に酸化チタンの含有量が１０，２０，３０％含有する１層のコーティング層を有する錠剤と、２層のコーティング層を有する錠剤について、光安定性試験を行った。
１．試験製剤
素錠部は表１５と同じ。
Ａ：フィルム層が１層のフィルム層の処方
(Example 12)
A light stability test was performed on tablets having one coating layer and tablets having two coating layers, each of which contains 10, 20, and 30% of titanium oxide in plain tablets containing rosuvastatin.
1. Test formulation The plain tablet part is the same as in Table 15.
A: Formulation of one film layer
Ｂ；フィルム層が２層のフィルム層の処方B: Formulation of two film layers
（測定結果）
表１７及び表１８記載の錠剤について、１２０万ｌｕｘ・ｈｒ曝露後の類縁物質量（ＲＴ４１．３）を測定した。
類縁物質量は実施例４記載のＨＰＬＣ条件（RRt：約１，５）で同様な方法で行った。
その試験結果を表１９に示す。
(Measurement result)
For the tablets shown in Tables 17 and 18, the amount of related substances (RT41.3) after exposure to 1.2 million lux · hr was measured.
The amount of related substances was measured by the same method under the HPLC conditions described in Example 4 (RRt: about 1,5).
Table 19 shows the test results.
表中の数字は光分解物量（ＲＴ４１．３）を示す。（単位は％）
表１９から明らかなように１層で酸化チタンの含量が１０％の場合、１２０万ｌｕｘ・ｈｒ曝光後の類縁物質の量が多く、１層で酸化チタンの含量が３０％及び２層の場合、類縁物質の量は少なかった。
また、上記の錠剤についてレーザー印字を行ったところ１層で酸化チタンの含量が１０％の場合、印刷は薄く、一方、２層は鮮明な印字が得られる。
また、フィルム層の量が１．５ｍｇ（素錠は７５ｍｇ 表１５と同じ）の１層のフィルムコーティング錠について、光安定性試験を実施したところ、開始時の光分解物量は、開始時が０．０３５であったが、１２０万ｌｕｘ・ｈｒｓ曝光後は０．５６２と光遮光効果が低いことが明らかになった。
The numbers in the table indicate the photodegradation amount (RT41.3). (Units%)
As is clear from Table 19, when the content of titanium oxide in one layer is 10%, the amount of related substances after exposure to 1.2 million lux · hr is large, and the content of titanium oxide in one layer is 30% and in the case of two layers. And the amount of related substances was small.
When the above tablet was subjected to laser printing, when the content of titanium oxide in one layer was 10%, the printing was thin, while in the two layers, clear printing was obtained.
In addition, when a light stability test was performed on a single layer film-coated tablet having a film layer amount of 1.5 mg (uncoated tablet is the same as in Table 15), the amount of photodegradation products at the start was 0 at the start. After exposure to 1.2 million lux · hrs, the light-shielding effect was low at 0.562.
（実施例１３） 可塑剤の検討
Ａ：配合変化試験
ロスバスタチン(以下、原薬ということもある)とＰＥＧ６０００及びＨＰＣとの配合変化試験(ラクトン体)を行い、結果を表２０に示す。
試験は、４．５ｇの原薬と４．５ｇの可塑剤を乳鉢で混ぜて試験を行った。
加速試験は４０℃７５％で行った。
ラクトン量は、実施例４記載のＨＰＬＣ条件と同様な方法で測定した。
Example 13 Examination of Plasticizer
A: Compounding change test A compounding change test (lactone form) of rosuvastatin (hereinafter, also sometimes referred to as the drug substance) with PEG6000 and HPC was performed. The results are shown in Table 20.
The test was conducted by mixing 4.5 g of the drug substance and 4.5 g of a plasticizer in a mortar.
The acceleration test was performed at 40 ° C. and 75%.
The amount of lactone was measured in the same manner as in the HPLC conditions described in Example 4.
表中の数字はラクトン体の生成量を示す。（単位は％）
表２０から、ロスバスタチンは、ＰＥＧ６０００により配合変化を起こすことが明らかになった。特に６０℃、４週間では、ＨＰＣでは僅かに配合変化を起こすが、ＰＥＧは著しく分解物量が増大した。
Ｂ：フィルム処方の検討(ケト体の生成量)
素錠中にロスバスタチンを含有し、フィルムコーティング層中に可塑剤として、トリアセチン、ＰＥＧを含む１層錠と２層錠について、加速試験を行った。
素錠は表１５記載のものを使用し、フィルム層の１層錠(トリアセチン)のフィルムコーティング層は表１６記載のものを使用し、ＰＥＧはトリアセチンに代えて製造した。２層錠のフィルムコーティング層は、表１１及び表１２記載のものを使用した。
ケト体量は、実施例４記載のＨＰＬＣ条件と同様な方法で測定した。
類縁物質(ケト体)を測定し、その結果を表２１に示す。
The numbers in the table indicate the production amount of the lactone. (Units%)
From Table 20, it was clarified that rosuvastatin caused a change in formulation due to PEG6000. In particular, at 4 hours at 60 ° C., the composition of HPC slightly changed, but the amount of PEG significantly increased.
B: Examination of film formulation (amount of keto-form)
Accelerated tests were performed on single-layer tablets and double-layer tablets containing rosuvastatin in the uncoated tablet and triacetin and PEG as plasticizers in the film coating layer.
The uncoated tablets used in Table 15 were used, the one-layer tablet (triacetin) having a film layer used in the film coating layer shown in Table 16 was used, and PEG was produced in place of triacetin. As the film coating layer of the two-layer tablet, those shown in Tables 11 and 12 were used.
The keto body amount was measured by the same method as in the HPLC conditions described in Example 4.
Analogous substances (keto bodies) were measured, and the results are shown in Table 21.
表中の数字はケト体の生成量を示す。（単位は％）
ＰＥＧを可塑剤として含むコーティング層を有するフィルムコーティング錠は、加速試験で分解物量(ケト体)が増大した。(表２１参照)
一方、トリアセチンを可塑剤として含むコーティング層を有するフィルムコーティング錠、並びに２層錠は２週間後の分解物量の増加量は極めて少量であった。
Ｃ：フィルム処方の検討(ラクトン体の生成量)
素錠中にロスバスタチンを含有し、フィルムコーティング層中に可塑剤として、トリアセチン、ＰＥＧを含む１層錠と２層錠について、加速試験を行った。
素錠は表１５記載のものを使用し、フィルム層の１層錠(トリアセチン)のフィルムコーティング層は表１６記載のものを使用し、ＰＥＧはトリアセチンに代えて製造した。２層錠のフィルムコーティング層は、表１１及び表１２記載のものを使用した。
ラクトン量は、実施例４記載のＨＰＬＣ条件と同様な方法で測定した。
類縁物質(ラクトン体)を測定し、その結果を表２２に示す。
The numbers in the table indicate the amount of keto bodies produced. (Units%)
In the film-coated tablet having a coating layer containing PEG as a plasticizer, the amount of decomposed product (keto form) increased in an accelerated test. (See Table 21)
On the other hand, the film-coated tablets having a coating layer containing triacetin as a plasticizer and the two-layer tablets showed a very small increase in the amount of decomposed product after two weeks.
C: Examination of film formulation (Lactone body formation amount)
Accelerated tests were performed on single-layer tablets and double-layer tablets containing rosuvastatin in the uncoated tablet and triacetin and PEG as plasticizers in the film coating layer.
The uncoated tablets used in Table 15 were used, the one-layer tablet (triacetin) having a film layer used in the film coating layer shown in Table 16 was used, and PEG was produced in place of triacetin. As the film coating layer of the two-layer tablet, those shown in Tables 11 and 12 were used.
The amount of lactone was measured in the same manner as in the HPLC conditions described in Example 4.
Analogous substances (lactones) were measured, and the results are shown in Table 22.
表中の数字はラクトン体の生成量を示す。（単位は％）
表２２からＰＥＧを可塑剤として含むコーティング層を有するフィルムコーティング錠は、加速試験で分解物量(ラクトン体)が増大した。
一方、トリアセチンを可塑剤として含むコーティング層を有するフィルムコーティング錠、並びに２層錠は２週間後の分解物量の増加量は極めて少量であった。
上記のＡ，Ｂ，Ｃからロスバスタチン原薬はＰＥＧと配合変化を起こし、またＰＥＧを可塑剤として含有するフィルムコーティング錠は加速試験で分解物量が増大した。
一方、トリアセチンを可塑剤として含むコーティング層を有するフィルムコーティング錠、並びに２層錠は加速試験で比較的安定であった。
The numbers in the table indicate the production amount of the lactone. (Units%)
From Table 22, the film-coated tablet having a coating layer containing PEG as a plasticizer had an increased amount of degraded product (lactone form) in an accelerated test.
On the other hand, the film-coated tablets having a coating layer containing triacetin as a plasticizer and the two-layer tablets showed a very small increase in the amount of decomposed product after two weeks.
From the above A, B, and C, the rosuvastatin drug substance caused a change in the blending with PEG, and the amount of the degraded product of the film-coated tablet containing PEG as a plasticizer increased in the accelerated test.
On the other hand, a film-coated tablet having a coating layer containing triacetin as a plasticizer and a two-layer tablet were relatively stable in an accelerated test.
本発明のロスバスタチンカルシウムを有効成分として含有する錠剤は、優れた保存安定を有し、また簡便な方法で製造できることから、本発明は製薬業分野において有効に利用される。
また、本発明のフィルムコーティング錠のマーキング方法によれば、光分解性の有効成分を含有するフィルムコーティング錠に鮮明性に優れたマークを施すことができ、しかも生産性にも優れており、本発明は製薬業分野等において有効に利用される。
The tablet containing the rosuvastatin calcium of the present invention as an active ingredient has excellent storage stability and can be manufactured by a simple method, so that the present invention is effectively used in the field of the pharmaceutical industry.
Further, according to the method for marking a film-coated tablet of the present invention, a mark having excellent clarity can be applied to a film-coated tablet containing a photodegradable active ingredient, and the productivity is also excellent. The invention is effectively used in the pharmaceutical industry and the like.
図１中の％はフィルムコーティング層中の酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、の濃度を示す。
図２中の％はフィルムコーティング層中の酸化チタンの濃度を示す。
図３中の％はオーバーコーティング層中の酸化チタン、黄色三二酸化鉄の濃度を示す。
図４中の％はコーティング層中の黄色三二酸化鉄の濃度を示し、また回数はレーザー照射回数を表す。
The percentage in FIG. 1 indicates the concentration of titanium oxide, iron sesquioxide, and yellow iron sesquioxide in the film coating layer.
2 in FIG. 2 indicates the concentration of titanium oxide in the film coating layer.
3 in FIG. 3 indicates the concentrations of titanium oxide and yellow iron sesquioxide in the overcoating layer.
4 indicates the concentration of yellow ferric oxide in the coating layer, and the number indicates the number of laser irradiations.
Claims (6)
A solid formulation comprising rosuvastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the solid formulation comprises 18% or more titanium oxide in the inner film coating and about 0.1% to about 10% in the outer film coating. A marking method by irradiating a laser to the surface of a solid preparation, characterized by containing titanium oxide.
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