JP6583672B2 - Hydrogen water generator and hydrogen water generator including hydrogen water generator - Google Patents
Hydrogen water generator and hydrogen water generator including hydrogen water generator Download PDFInfo
- Publication number
- JP6583672B2 JP6583672B2 JP2015172116A JP2015172116A JP6583672B2 JP 6583672 B2 JP6583672 B2 JP 6583672B2 JP 2015172116 A JP2015172116 A JP 2015172116A JP 2015172116 A JP2015172116 A JP 2015172116A JP 6583672 B2 JP6583672 B2 JP 6583672B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- hydrogen
- hydrogen water
- generator
- water generator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Description
本発明は、水素水生成器および水素水生成器を含む水素水生成装置に関する。 The present invention relates to a hydrogen water generator and a hydrogen water generator including a hydrogen water generator.
体内では、ミトコンドリアがエネルギー生成の際に活性酸素を発生し、この活性酸素が体内に蓄積されると、細胞を酸化して細胞膜を破壊したり、DNAを傷つけたりして様々な疾患をもたらすと報告されている。したがって、美容、健康、ダイエットのためには活性酸素を消去することが必要である。 In the body, mitochondria generate active oxygen during energy generation, and when this active oxygen accumulates in the body, it oxidizes cells and destroys cell membranes and damages DNA, causing various diseases. It has been reported. Therefore, it is necessary to eliminate active oxygen for beauty, health and diet.
近年、水素水を取り込むことによって水素が活性酸素を還元することが可能であることがよく知られるようになり、美容、健康、ダイエットのために水素水の需要が高まっている。 In recent years, it has become well known that hydrogen can reduce active oxygen by incorporating hydrogen water, and the demand for hydrogen water is increasing for beauty, health and diet.
水素水を生成するための様々な装置が公開され(特許文献1)、市場でも提供されている。しかしながら、その多くは、水の電気分解により水素を発生させるものであり、通電が必要であるため装置も複雑で高価である(特開2005−186034号公報)。
より簡便な水素水生成器具としては、ペットボトルやコップに水を入れて、その中に投入するだけで水素水を生成する、金属マグネシウム、水晶石、黒曜石、トルマリン、抗菌砂、風化サンゴ、珪素を含むボール状の水素発生具が公開されている(特開2013−82585号公報)。
また、スポーツジムなどではアルミパウチ入りの高濃度水素水が自動販売機で販売されている。このような水素水は、高圧をかけて水素を水に充填して製造されている。
Various apparatuses for producing hydrogen water have been disclosed (Patent Document 1) and are also provided on the market. However, most of them generate hydrogen by electrolysis of water, and since energization is necessary, the apparatus is complicated and expensive (Japanese Patent Laid-Open No. 2005-186034).
As a simpler hydrogen water generator, water can be generated by simply putting water into a PET bottle or cup and then adding it into the metal. Magnesium, quartz stone, obsidian, tourmaline, antibacterial sand, weathered coral, silicon A ball-shaped hydrogen generator containing benzene is disclosed (Japanese Patent Laid-Open No. 2013-82585).
In sports gyms, high-concentration hydrogen water containing aluminum pouches is sold at vending machines. Such hydrogen water is manufactured by filling hydrogen with water under high pressure.
上記のようにすでに公開されている技術では、高価な装置を購入したり、必要に応じて毎回市販の高濃度水素水を購入したりする必要がある。また、簡易な水素発生具を用いる手段を用いても、一杯ごとに水素水を作成しなければならず、作成された水素水を消費しなければ次の一杯を作成することは困難である。
そこで、本発明者は、水道の蛇口をひねるだけで水素水を生成できれば、より簡便かつ日常的に水素水を飲用することができると考え、水道の蛇口に取り付けられる水素水生成装置を完成するに至った。
したがって、本発明は、水道原水から簡便に水素水を生成できる器具を提供することを課題とする。
As described above, in the technology already disclosed, it is necessary to purchase an expensive apparatus or to purchase commercially available high-concentration hydrogen water as needed. Moreover, even if a means using a simple hydrogen generator is used, hydrogen water must be prepared for each cup, and it is difficult to prepare the next cup unless the generated hydrogen water is consumed.
Therefore, the present inventor thinks that hydrogen water can be drunk more easily and on a daily basis if hydrogen water can be generated simply by twisting the tap, and a hydrogen water generating device attached to the tap is completed. It came to.
Therefore, this invention makes it a subject to provide the instrument which can produce | generate hydrogen water easily from tap water.
本発明は、入水口および出水口を有するハウジング、前記入水口に備えられた第1のフィルター、前記出水口に備えられた第2のフィルター、ならびに前記ハウジング内であって、前記2つのフィルターの間に金属マグネシウムおよびゼオライトを含む、水素水生成器を提供する。 The present invention relates to a housing having a water inlet and a water outlet, a first filter provided in the water inlet, a second filter provided in the water outlet, and a housing including the two filters. A hydrogen water generator is provided that includes magnesium metal and a zeolite in between.
本発明の水素水生成器は、金属マグネシウムを含むので、ハウジング内に導入された水と金属マグネシウムとの接触により水素が発生し、水素水を生成することができる。また、ゼオライトは陽イオンを取り込む能力を有し、マグネシウムイオンが酸化マグネシウムとなって金属マグネシウムの表面に固着して水素の生成を阻害する要因を取り除くので、水素水の水素濃度を安定させる効果を有する。
本発明の水素水生成器の入水口および出水口に備えられた2つのフィルターは、ハウジング内部に充填した金属マグネシウム、ゼオライトなどの材料を封入しつつ、外部からの水の入水およびハウジング内部からの水の出水を妨げない材質および構造であれば、特に制限されることはない。
フィルターの材質として、例えば、繊維状活性炭、不織布、焼結体などが挙げられる。不織布などの構造強度が弱い材質を用いた場合、フレームのような強度部材をさらに備えてもよい。焼結体を用いた焼結フィルターであれば、強度も有するので、強度部材は必要ない。
Since the hydrogen water generator of the present invention contains metallic magnesium, hydrogen is generated by the contact between the water introduced into the housing and the metallic magnesium, and hydrogen water can be produced. In addition, zeolite has the ability to take in cations, and magnesium ions become magnesium oxide and adhere to the surface of metal magnesium, eliminating the factors that hinder the production of hydrogen, thus stabilizing the hydrogen concentration of hydrogen water. Have.
The two filters provided at the water inlet and the water outlet of the hydrogen water generator of the present invention enclose a material such as magnesium metal and zeolite filled in the housing, while introducing water from the outside and from the inside of the housing. There is no particular limitation as long as the material and structure do not hinder the water from flowing out.
Examples of the filter material include fibrous activated carbon, nonwoven fabric, and sintered body. When a material with weak structural strength such as a nonwoven fabric is used, a strength member such as a frame may be further provided. Since a sintered filter using a sintered body has strength, a strength member is not necessary.
本発明の水素水生成器の1の態様において、入水口側に金属マグネシウムの層および出水口側にゼオライトの層からなる水素水生成能を有する複層が1または複数層配置されている。 In one aspect of the hydrogen water generator of the present invention, one or a plurality of layers having a hydrogen water generating ability including a metal magnesium layer on the water inlet side and a zeolite layer on the water outlet side are arranged.
本発明の水素水生成器の1つの態様において、前記2つのフィルターの間に活性炭をさらに含む。
活性炭は、塩素化合物などを除去する浄水機能のみならず、水素吸蔵能を有する。
活性炭は、金属マグネシウムの層およびゼオライトの層とは独立して、活性炭層として含むことができる。
金属マグネシウムの層およびゼオライトの層からなる複層と活性炭層との配列については、いずれの層を入水口側にしてもよいが、活性炭の水素吸蔵能を有効に活用する観点から、金属マグネシウムの層およびゼオライトの層からなる複層を入水口側、活性炭層を出水口側に配置することが好ましい。
In one embodiment of the hydrogen water generator of the present invention, activated carbon is further included between the two filters.
Activated carbon has not only a water purification function for removing chlorine compounds and the like, but also a hydrogen storage capacity.
The activated carbon can be included as an activated carbon layer independent of the magnesium metal layer and the zeolite layer.
Regarding the arrangement of the activated carbon layer and the multilayer composed of the magnesium metal layer and the zeolite layer, any layer may be on the inlet side, but from the viewpoint of effectively utilizing the hydrogen storage capacity of the activated carbon, It is preferable to arrange a multilayer composed of a layer and a zeolite layer on the water inlet side and the activated carbon layer on the water outlet side.
また、本発明の水素水生成器の別の態様として、活性炭は、金属マグネシウムと活性炭との混合物の層として含むこともできる。
この場合、ゼオライトの陽イオン取込み能を有効に活用する観点から、金属マグネシウムと活性炭との混合物の層を入水口側、ゼオライトの層を出水口側に配置することが好ましい。
Moreover, as another aspect of the hydrogen water generator of the present invention, activated carbon can be included as a layer of a mixture of magnesium metal and activated carbon.
In this case, from the viewpoint of effectively utilizing the cation uptake ability of zeolite, it is preferable to dispose a layer of a mixture of metallic magnesium and activated carbon on the water inlet side and a zeolite layer on the water outlet side.
本発明は、別の局面において、水素水生成部および原水受水部を含み、前記水素水生成部と前記原水受水部とは連通部を介して通水可能に連通された水素水生成装置であって、前記水素水生成部は、本発明の水素水生成器を受容する水素水生成器受容部および前記水素水生成器受容部と嵌合して前記水素水生成器を液密に覆うキャップとを含み、前記原水受水部は、水道の蛇口と連結して原水を受水する受水口および受水した原水を前記連通部を介して前記水素水生成部に流通する送水口を有することを特徴とする水素水生成装置を提供する。 In another aspect, the present invention includes a hydrogen water generating unit and a raw water receiving unit, wherein the hydrogen water generating unit and the raw water receiving unit communicate with each other through a communication unit so that water can pass therethrough. The hydrogen water generating unit is fitted with the hydrogen water generator receiving unit for receiving the hydrogen water generator of the present invention and the hydrogen water generator receiving unit, and covers the hydrogen water generator in a liquid-tight manner. The raw water receiving unit includes a cap and a water receiving port that receives the raw water by connecting to a tap and a water supply port that circulates the received raw water to the hydrogen water generating unit via the communication unit. A hydrogen water generator characterized by the above is provided.
本発明の水素水生成装置は水道の蛇口に取り付けることができ、本発明の水素水生成器をカートリッジとして装着し、水道の原水を、水素水生成器の上流側の入水口から下流側の出水口に向かって通水して水素水を生成することができる。 The hydrogen water generator of the present invention can be attached to a tap of a water supply, and the hydrogen water generator of the present invention is mounted as a cartridge so that the raw water of the water is discharged from the water inlet upstream of the hydrogen water generator. Hydrogen water can be generated by passing water toward the water inlet.
水素の水への溶解度は、常温常圧で1.62ppmであり、水素水の医学的な効果があるのは1ppm(1000ppb)程度といわれている。
高価な電気分解式の水素水生成装置であれば1000ppb程度の水素水を得ることができ、また、高圧で水素を水に充填すれば、上述の溶解度以上の濃度の水素水も得ることができる。これらの比較的高い水素濃度の水素水からは水素が脱気するため、高濃度水素水の効果を得ようとすれば、早期に飲み干さなければならない。
しかしながら、美容健康目的のためには100ppb程度で十分であるとされている。高濃度の水素水をたまに摂取するよりも、低濃度の水素水を継続的に飲用することで得られる累積効果の方が大きいと考えられる。
The solubility of hydrogen in water is 1.62 ppm at room temperature and normal pressure, and the medical effect of hydrogen water is said to be about 1 ppm (1000 ppb).
If it is an expensive electrolysis-type hydrogen water generator, hydrogen water of about 1000 ppb can be obtained. If hydrogen is filled in water at a high pressure, hydrogen water having a concentration higher than the above-described solubility can be obtained. . Since hydrogen is degassed from hydrogen water having a relatively high hydrogen concentration, if an effect of high concentration hydrogen water is to be obtained, it must be drunk up early.
However, about 100 ppb is considered sufficient for cosmetic health purposes. The cumulative effect obtained by continuously drinking low-concentration hydrogen water is considered to be greater than occasional intake of high-concentration hydrogen water.
本発明の水素水生成器に水道原水を通水するだけで、約100ppbを超えて1000ppb程度までの水素濃度の水素水を得ることができるので、簡便かつ継続的に美容健康に良い水素水を飲用することができる。 By simply passing raw water through the hydrogen water generator of the present invention, hydrogen water having a hydrogen concentration exceeding about 100 ppb and up to about 1000 ppb can be obtained. Can be drunk.
以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。以下の形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明は以下の形態には限定されない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. The following forms are illustrations for explaining the present invention, and the present invention is not limited to the following forms.
図1は、水素水生成装置1を水道の蛇口2に取り付けた状態を示す概略図であり、図2は、水素水生成装置1の概略断面図である。
水素水生成装置1は、水素水生成部11および原水受水部12を含む。水素水生成部11と原水受水部12とは、連通部13を介して通水可能に連通されている。
水素水生成器3は、上流側に入水口311と下流側に出水口312とを有するハウジング31、入水口311に備えられた第1のフィルターとして焼結フィルター32a、出水口312に備えられた第2のフィルターとして焼結フィルター32b、ならびにハウジング31内であって前記2つの焼結フィルターの間に金属マグネシウム層35およびゼオライト層36を含む。
FIG. 1 is a schematic view showing a state in which the
The
The
水素水生成部11は、本発明の水素水生成器3を受容する水素水生成器受容部111および、水素水生成器受容部111と嵌合して水素水生成器3を液密に覆うキャップ112とを含む。水素水生成器受容部111は連通部13からの開口111aおよび水素水を放出する水素水放出口111bを有する。
原水受水部12の原水受水部本体121は、水道の蛇口2に連結して水道の原水を受水する原水受水口121aおよび受水した原水を連通部13を介して水素水生成部11に流通する原水送水口121bおよび受水した原水をそのまま放出するための原水放出口121cを有する。また、原水受水部本体121の側面には流路切替スイッチ122が設けられ、原水送水口121bへの流路と原水放出口121cへの流路とを切り替えることができる。
The
The raw water receiving part
水道の蛇口から放出された原水は原水受水口121aから原水受水部12に流入し、流路切替スイッチ122の操作により原水放出口121cへの流路が開かれて原水のまま放出される。流路切替スイッチ122の操作により原水放出口121cへの流路が閉ざされ、かつ、原水送水口121bへの流路が開かれると、原水は連通部13を介して水素水生成部11に通水される。
The raw water discharged from the water tap flows into the raw
水素水生成器受容部111の底部には窪みが形成されており、窪みに水素水生成器3の下部が嵌合する。この状態で、キャップ112を水素水生成器受容部111に嵌合すると、水素水生成器3を覆う。窪みと水素水生成器3の下部との間および水素水生成器受容部111とキャップ112との間にはOリングが挟み込まれているので、水素水生成器3は液密に覆われる。
A recess is formed in the bottom of the hydrogen water
水素水生成部11に流入した原水は、水素水放出口111bから直接放出されることはなく、キャップ112の内壁と水素水生成器3との間の空間を満たし、水素水生成器3のハウジング31の上流側に設けられた入水口311からハウジング31内に流入し、ハウジング31内部の金属マグネシウムと反応して水素水が生成される。生成された水素水はハウジング下流側に設けられた出水口312から流出し、水素水生成器受容部111の水素水放出口111bから放出される。
The raw water flowing into the
従来の浄水器4(カートリッジ)は、上流側に入水口411と下流側に出水口412とを有するハウジング41、入水口411に備えられた第1のフィルターとして焼結フィルター42a、出水口412に備えられた第2のフィルターとして焼結フィルター42b、ならびにハウジング41内であって前記2つの焼結フィルターの間に活性炭43を含む(図8)。
A conventional water purifier 4 (cartridge) includes a
ハウジング31内に含まれる金属マグネシウム層35およびゼオライト層36の代わりに活性炭43が充填されたものが従来の浄水器4(カートリッジ)であるが、この点を除けば、本発明の水素水生成装置の構成および水道の蛇口2から水素水放出口111bまでの水の流れは従来の浄水器と同様である。
The conventional water purifier 4 (cartridge) is filled with activated
本発明の水素水生成器3には、水素水生成能を有する金属マグネシウムが充填される。水が金属マグネシウムに接触すると、反応式Iにしたがって、水素が発生し、金属マグネシウムは水酸化マグネシウムになる。
The
反応式Iの右辺で生成された水酸化マグネシウムはさらに反応式IIに従って、酸化マグネシウムに変換される。 Magnesium hydroxide produced on the right side of reaction formula I is further converted into magnesium oxide according to reaction formula II.
酸化マグネシウム(MgO)は安定な物質で金属マグネシウム表面上に皮膜を形成すると、水素発生が抑制されてしまうので、反応式IIの進行を妨げてMgOの生成を阻害することが望ましい。そのためには反応式Iの段階で、乾燥して水が消失しないようにすること、およびマグネシウムイオンを系外に追い出すことが必要である。 Magnesium oxide (MgO) is a stable substance, and when a film is formed on the surface of magnesium metal, hydrogen generation is suppressed. Therefore, it is desirable to inhibit the progress of Reaction Formula II and inhibit the production of MgO. For that purpose, it is necessary to dry it so that water does not disappear at the stage of reaction formula I and to drive out magnesium ions out of the system.
発明者らは、予備的な実験で、金属マグネシウムのみで水素水を繰り返し生成したときには水素濃度が大きく変動して安定することがなかったが、金属マグネシウムとゼオライトとを共存させると、繰り返し生成したとき水素濃度の変動が小さく、一定値に収束することを明らかにした(図11)。金属マグネシウムとゼオライトを共存させると、ゼオライトがマグネシウムイオンを取り込んでMgOの生成を阻害する目的が達成されるものと考えられる。 In the preliminary experiment, the inventors did not stabilize the hydrogen concentration when the hydrogen water was repeatedly generated with only metallic magnesium, but it was repeatedly generated when the metallic magnesium and zeolite coexisted. It was clarified that the fluctuation of the hydrogen concentration was small and converged to a constant value (FIG. 11). When metal magnesium and zeolite coexist, it is considered that the purpose of the zeolite to take in magnesium ions and inhibit the production of MgO is achieved.
本発明において、金属マグネシウムとゼオライトとの共存とは、水素水生成器に流入した水が金属マグネシウムおよびゼオライトのいずれとも接触されるように、水素水生成器の内部に金属マグネシウムおよびゼオライトが存在することを意味する。
金属マグネシウムとゼオライトとの共存は、水素水生成器の内部に、例えば、金属マグネシウムとゼオライトとの混合物の層を配置すること、金属マグネシウムの層とゼオライトの層とを接触して形成した複層を配置すること、金属マグネシウムの層とゼオライトの層とを接触させずそれぞれ単層として配置することなどにより達成することができる。
金属マグネシウムおよびゼオライトの複層、金属マグネシウムの単層とゼオライトの単層は、それぞれ、独立して1または複数層配置することでき、複層と各単層とを適宜組み合わせて配置することもできる。
金属マグネシウムの層とゼオライトの層とは、いかなる順序で配置してもよいが、例えば、水素水生成器の入水口側に金属マグネシウム層を配置し、出水口側にゼオライト層を配置することができる。
In the present invention, coexistence of metallic magnesium and zeolite means that metallic magnesium and zeolite are present inside the hydrogen water generator so that water flowing into the hydrogen water generator is brought into contact with both metal magnesium and zeolite. Means that.
Coexistence of metallic magnesium and zeolite is, for example, a multilayer formed by placing a layer of a mixture of metallic magnesium and zeolite inside the hydrogen water generator, and contacting the metallic magnesium layer and the zeolite layer. It can be achieved by arranging the metal magnesium layer and the zeolite layer without contacting each other as a single layer.
The metal magnesium and zeolite multilayers, the metal magnesium monolayer and the zeolite monolayer can be independently arranged in one or more layers, and the multilayer and each single layer can be appropriately combined. .
The magnesium metal layer and the zeolite layer may be arranged in any order. For example, the metal magnesium layer may be arranged on the water inlet side of the hydrogen water generator, and the zeolite layer may be arranged on the water outlet side. it can.
また、本発明の水素水生成器には、浄水機能を付与することができる。水道原水には殺菌のため塩素が投入され、日本では、水道法に基づき、給水栓(蛇口)における水が、遊離残留塩素を0.1mg/L(0.1ppm)以上保持するように塩素消毒をすること、と規定されている。
現在、塩素消毒剤として、塩素(液化塩素)、次亜塩素酸ナトリウム(NaClO)、二酸化塩素などが使用されており、これらが病原生物の細胞内に侵入してDNAなどの機能を破壊することによって消毒される。また、さらにはトリハロメタンなどの発がん性物質も生成される。これらの塩素系物質の残留濃度は低く、直接人体に影響がないとされているが、美容や健康を考慮すると除去することが好ましい。これらの塩素系物質は、例えば、活性炭などの多孔性物質に通水すると分解や吸着により除去することができる。
Moreover, the water purification function of this invention can be provided with a water purification function. Chlorine is added to the raw water for sterilization. In Japan, chlorine is disinfected so that water in the faucet (faucet) retains 0.1 mg / L (0.1 ppm) or more of free residual chlorine based on the Water Supply Law. It is stipulated that
Currently, chlorine (liquefied chlorine), sodium hypochlorite (NaClO), chlorine dioxide, etc. are used as chlorinated disinfectants, and these break into the cells of pathogenic organisms and destroy the functions of DNA and the like. Is disinfected by. Furthermore, carcinogenic substances such as trihalomethane are also produced. Although the residual concentration of these chlorinated substances is low and does not directly affect the human body, it is preferably removed in consideration of beauty and health. These chlorinated substances can be removed by decomposition or adsorption when water is passed through a porous substance such as activated carbon.
本願の水素水生成器3は、水素水生成安定化機能を有する金属マグネシウムおよびゼオライトに加えて、浄水能を付与するために活性炭を含むことができる。
活性炭は単独で活性炭層として配置することができ、また、金属マグネシウムまたはゼオライトと混合して混合層として配置することもできる。
活性炭層は、金属マグネシウムの層およびゼオライトの層に対していかなる順序で配置してもよいが、例えば、水素水生成器の入水口側に金属マグネシウム層を配置し、出水口側に活性炭層を配置することができる。
The
Activated carbon can be arranged alone as an activated carbon layer, or can be mixed with metallic magnesium or zeolite and arranged as a mixed layer.
The activated carbon layer may be arranged in any order with respect to the metallic magnesium layer and the zeolite layer. For example, the metallic magnesium layer is arranged on the inlet side of the hydrogen water generator, and the activated carbon layer is arranged on the outlet side. Can be arranged.
本発明において、金属マグネシウムは、削状、粉末状、粒状、板状などいかなる形状で用いてもよい。 In the present invention, metallic magnesium may be used in any shape such as a cut shape, a powder shape, a granular shape, and a plate shape.
ゼオライトはアルカリまたはアルカリ土類金属を含む含水アルミノシリケートであり、細孔材料としてよく知られている。構造中の細孔径は通常0.2〜1.0nm(2〜10Å)程度である。 Zeolite is a hydrous aluminosilicate containing an alkali or alkaline earth metal and is well known as a pore material. The pore diameter in the structure is usually about 0.2 to 1.0 nm (2 to 10 mm).
活性炭は、ヤシ殻やパルプなどの炭素物質を1000℃程度の高温で加熱して作られ、細孔径が2nm以下のもの(ミクロポーラス材料)から1000nmを超えるもの(マクロポーラス材料)まで多種類存在する。その形状も粉状、顆粒状、繊維状、布状、ハニカム状など、様々である。 Activated carbon is made by heating carbon substances such as coconut shells and pulps at a high temperature of about 1000 ° C, and there are many types with pore diameters of 2 nm or less (microporous material) to those exceeding 1000 nm (macroporous material). To do. There are various shapes such as powder, granule, fiber, cloth, and honeycomb.
以下に本発明に関する実施例を記載するが、これらは本発明を限定するものではない。 Examples relating to the present invention will be described below, but these do not limit the present invention.
実施例1
(1)浄水機能付き水素水生成器の作製
第1の具体例の水素水生成器(カートリッジ)を図3に示す。
底部に焼結フィルター32bを備えたハウジング31を準備し、焼結フィルター32bの上に15gのゼオライトを均一に敷き詰め、その上に10gの金属マグネシウムを敷き詰めて、上流側に金属マグネシウム層35および下流側にゼオライト層36からなる複層37を形成した。その上に、繊維状活性炭からなる活性炭層34を形成し、さらにその上に、16gの粒状活性炭からなる活性炭層33を形成した。通常の浄水器では、後述するように、ハウジング31と同サイズのハウジング41の内部に32gの粒状活性炭を充填するが、本発明の水素水生成器においては、ハウジングの容積の大半を金属マグネシウムおよびゼオライトが占めるため活性炭量が半減し、塩素物質除去能が低下する。そこで、塩素物質除去能を補償するために繊維状活性炭からなる活性炭層34を配置する。最後に焼結フィルター32aでフタをして、第1の具体例の水素水生成器を作製した。
Example 1
(1) Production of hydrogen water generator with water purification function A hydrogen water generator (cartridge) of a first specific example is shown in FIG.
A
(2)水素水生成能の測定
第1の具体例の水素水生成器を収容した水素水生成装置を水道の蛇口に取り付け、水道原水を所定の流量(約2L/分)で通水し、各時点で500mLの水素水を採取した。採取した試料水の溶存水素濃度(ppb)を溶存水素濃度計(KM2100DH; 共栄電子研究所)で測定した。また、溶存ClO濃度は、ジエチル−p−フェニレンジアミン(DPD)を用いた比色法(DPD法)およびpH/イオンメーター(F-23; 堀場製作所)により測定した。測定結果を表1に示す。
(2) Measurement of hydrogen water generation capacity A hydrogen water generation device containing the hydrogen water generator of the first specific example is attached to a tap and water is fed at a predetermined flow rate (about 2 L / min). At each time point, 500 mL of hydrogen water was collected. The dissolved hydrogen concentration (ppb) of the collected sample water was measured with a dissolved hydrogen concentration meter (KM2100DH; Kyoei Electronics Research Laboratories). The dissolved ClO concentration was measured by a colorimetric method (DPD method) using diethyl-p-phenylenediamine (DPD) and a pH / ion meter (F-23; Horiba Seisakusho). The measurement results are shown in Table 1.
約2L/分の流量で通水し続けると、水素濃度は50ppb以下になった。一晩(16時間)通水停止後、再度水素濃度を測定すると、700ppb程度まで上昇した。これは、通水停止中、水素水生成器内部に停留していた原水がマグネシウムと反応して水素を発生していたからである。
通水停止すれば、500ppbを超える高い水素濃度の水素水を採取できることが分かった。
なお、水道原水の溶存ClO濃度は0.7mg/L程度であるが、採取した水素水の溶存ClO濃度はおおよそ0.1mg/L以下であり、浄水能も発揮されていた。
When the water flow was continued at a flow rate of about 2 L / min, the hydrogen concentration became 50 ppb or less. When the hydrogen concentration was measured again after stopping the water flow overnight (16 hours), it increased to about 700 ppb. This is because the raw water that had stopped inside the hydrogen water generator reacted with magnesium to generate hydrogen while the water flow was stopped.
It was found that hydrogen water having a high hydrogen concentration exceeding 500 ppb can be collected if the water flow is stopped.
The dissolved ClO concentration of the raw water was about 0.7 mg / L, but the dissolved ClO concentration of the collected hydrogen water was about 0.1 mg / L or less, and the water purification ability was also demonstrated.
実施例2
(1)浄水機能付き水素水生成器の作製
第2の具体例の水素水生成器(カートリッジ)を図4に示す。図4では、図3と同一の部分についての表記は省略されていることがある。
底部に焼結フィルター32bを備えたハウジング31を準備し、焼結フィルター32bの上に繊維状活性炭からなる活性炭層34bを配置した。その上に7.5gのゼオライトを均一に敷き詰め、その上に5gの金属マグネシウムを敷き詰めて、上流側に金属マグネシウム層35bおよび下流側にゼオライト層36bからなる複層37bを形成した。その上に同様にして上流側に金属マグネシウム層35aおよび下流側にゼオライト層36aからなる複層37aを形成した。その上に繊維状活性炭からなる活性炭層34aを配置した。さらに、その上に16gの粒状活性炭からなる活性炭層33を形成した。最後に焼結フィルター32aでフタをして、第2の具体例の水素水生成器を作製した。
Example 2
(1) Production of hydrogen water generator with water purification function A hydrogen water generator (cartridge) of a second specific example is shown in FIG. In FIG. 4, the description about the same part as FIG. 3 may be omitted.
A
(2)水素水生成能の測定
第2の具体例の水素水生成器を収容した水素水生成装置を水道の蛇口に取り付け、水道原水を所定の流量(約2L/分)で通水し、各時点で500mLの水素水を採取した。採取した試料水の溶存水素濃度(ppb)を溶存水素濃度計(KM2100DH; 共栄電子研究所)で測定した。また、溶存ClO濃度は、ジエチル−p−フェニレンジアミン(DPD)を用いた比色法(DPD法)およびpH/イオンメーター(F-23; 堀場製作所)により測定した。測定結果を表2に示す。
(2) Measurement of hydrogen water generating capacity A hydrogen water generating device containing the hydrogen water generator of the second specific example is attached to a tap of water supply, and raw water is passed at a predetermined flow rate (about 2 L / min), At each time point, 500 mL of hydrogen water was collected. The dissolved hydrogen concentration (ppb) of the collected sample water was measured with a dissolved hydrogen concentration meter (KM2100DH; Kyoei Electronics Research Laboratories). The dissolved ClO concentration was measured by a colorimetric method (DPD method) using diethyl-p-phenylenediamine (DPD) and a pH / ion meter (F-23; Horiba Seisakusho). The measurement results are shown in Table 2.
約2L/分の流量で通水し続けると、水素濃度は50〜100ppb程度になった。総通水量が196Lの時点で1時間通水停止後、再度水素濃度を測定すると、260ppb程度まで上昇していた。総通水量が650Lの時点で、長時間(64時間)通水停止後、再度水素濃度を測定すると、250ppb程度まで上昇していた。
なお、採取した水素水の溶存ClO濃度はおおよそ0.1mg/L以下であり、浄水能も発揮されていた。
また、採取した水素水は飲用に適したpH8〜10程度のアルカリ性であった。
When water flow was continued at a flow rate of about 2 L / min, the hydrogen concentration became about 50 to 100 ppb. When the total water flow rate was 196 L, after stopping water flow for 1 hour, when the hydrogen concentration was measured again, it increased to about 260 ppb. When the total water flow amount was 650 L, after stopping the water flow for a long time (64 hours), when the hydrogen concentration was measured again, it increased to about 250 ppb.
Note that the dissolved ClO concentration of the collected hydrogen water was approximately 0.1 mg / L or less, and the water purification ability was also exhibited.
The collected hydrogen water was alkaline with a pH of about 8 to 10 suitable for drinking.
実施例3
(1)浄水機能付き水素水生成器の作製
第3の具体例の水素水生成器(カートリッジ)を図5に示す。図5では、図3および図4と同一の部分についての表記は省略されていることがある。
底部に焼結フィルター32bを備えたハウジング31を準備し、焼結フィルター32bの上に繊維状活性炭からなる活性炭層34a,34bの2層を配置した。その上に実施例2と同様に金属マグネシウム層およびゼオライト層からなる複層37a,37bの2層を形成した。その上に不織布38(日本バイリーン株式会社)を配置した。さらに、その上に16gの粒状活性炭からなる活性炭層33を形成した。最後に焼結フィルター32aでフタをして、第3の具体例の水素水生成器を作製した。
Example 3
(1) Production of hydrogen water generator with water purification function A hydrogen water generator (cartridge) of a third specific example is shown in FIG. In FIG. 5, the description about the same part as FIG. 3 and FIG. 4 may be abbreviate | omitted.
A
(2)水素水生成能の測定
第3の具体例の水素水生成器を収容した水素水生成装置を水道の蛇口に取り付け、水道原水を所定の流量(約2L/分)で通水し、各時点で500mLの水素水を採取した。採取した試料水の溶存水素濃度(ppb)を溶存水素濃度計(KM2100DH; 共栄電子研究所)で測定した。また、溶存ClO濃度は、ジエチル−p−フェニレンジアミン(DPD)を用いた比色法(DPD法)およびpH/イオンメーター(F-23; 堀場製作所)により測定した。測定結果を表3に示す。
(2) Measurement of hydrogen water generation capacity A hydrogen water generation device containing the hydrogen water generator of the third specific example is attached to a tap, and the raw water is passed at a predetermined flow rate (about 2 L / min). At each time point, 500 mL of hydrogen water was collected. The dissolved hydrogen concentration (ppb) of the collected sample water was measured with a dissolved hydrogen concentration meter (KM2100DH; Kyoei Electronics Research Laboratories). The dissolved ClO concentration was measured by a colorimetric method (DPD method) using diethyl-p-phenylenediamine (DPD) and a pH / ion meter (F-23; Horiba Seisakusho). Table 3 shows the measurement results.
約2L/分の流量で通水し続けると、水素濃度は50〜60ppb程度になった。総通水量が950Lの時点で、長時間(40時間)通水停止後、再度水素濃度を測定すると、320ppb程度まで上昇した。総通水量が150Lの時点では、系内が安定していないためか、長時間(64時間)通水停止後も水素濃度は十分に回復しているとはいえなかった。
なお、採取した水素水の溶存ClO濃度はおおよそ0.1mg/L以下であり、浄水能も発揮されていた。
また、採取した水素水は飲用に適したpH7〜10程度のアルカリ性であった。
When water was kept flowing at a flow rate of about 2 L / min, the hydrogen concentration became about 50 to 60 ppb. When the total water flow rate was 950 L, after stopping water flow for a long time (40 hours), when the hydrogen concentration was measured again, it increased to about 320 ppb. When the total water flow amount was 150 L, the hydrogen concentration was not sufficiently recovered even after the water flow was stopped for a long time (64 hours), probably because the system was not stable.
Note that the dissolved ClO concentration of the collected hydrogen water was approximately 0.1 mg / L or less, and the water purification ability was also exhibited.
The collected hydrogen water was alkaline with a pH of about 7 to 10 suitable for drinking.
上記の続きで、さらに通水を行ったときの測定結果を表4に示す。
ここでは、さらにH2換算の酸化還元電位(ORP)は、pH/イオンメーター(F-23; 堀場製作所)により測定し、標準水素電極基準で表示する。
Table 4 shows the measurement results when water was further passed through the above.
Here, the oxidation-reduction potential (ORP) in terms of H 2 is further measured with a pH / ion meter (F-23; Horiba Seisakusho) and displayed on the basis of a standard hydrogen electrode.
測定によって得られたORP値は、測定に用いた比較電極に対する値である。したがって、比較電極として3.33MKClを内部液とするAg/AgCl内極を用いて得られた測定値を標準化するために、以下の手順で、基準電極として標準水素電極(N.H.E.)を用いたときの値に換算した。 The ORP value obtained by the measurement is a value for the reference electrode used for the measurement. Therefore, when a standard hydrogen electrode (NHE) is used as a reference electrode in the following procedure in order to standardize a measurement value obtained using an Ag / AgCl inner electrode having 3.33 MKCl as an internal solution as a reference electrode Converted to the value of.
式中、ENHEは標準水素電極(N.H.E.)を比較電極としたORP測定値、Eは3.33MKCl−Ag/AgClを比較電極としたORP測定値、tは測定温度(0〜60℃)である。 In the formula, E NHE is an ORP measurement value using a standard hydrogen electrode (NHE) as a reference electrode, E is an ORP measurement value using 3.33 MKCl—Ag / AgCl as a reference electrode, and t is a measurement temperature (0 to 60 ° C.). is there.
系内が安定してくると、約2L/分の流量でも断続的な通水により、水素濃度はおよそ120ppb以上を維持した。途中、通水流量を約0.5L/分としたときも水素濃度はおよそ120ppb以上を維持した。すなわち、約2L/分の流量でも断続的に通水すれば、十分な濃度の水素水が採取できることがわかった。
また、採取した水素水は飲用に適したpH8.5〜9.5程度のアルカリ性であり、ORPは220〜300mVであった。水道水のpHは7.5、ORPは800mV程度である。
When the system was stabilized, the hydrogen concentration was maintained at about 120 ppb or more due to intermittent water flow even at a flow rate of about 2 L / min. On the way, the hydrogen concentration was maintained at about 120 ppb or more even when the water flow rate was about 0.5 L / min. That is, it was found that hydrogen water having a sufficient concentration can be collected if water is intermittently passed even at a flow rate of about 2 L / min.
The collected hydrogen water was alkaline with a pH of about 8.5 to 9.5 suitable for drinking, and the ORP was 220 to 300 mV. The pH of tap water is 7.5 and the ORP is about 800 mV.
図9は水のORPとpHの相関を示すグラフである。ORPの数値が高いほど、水が酸化されていることを意味し、低いほど還元性であることを意味する。pHが高くなるほどORPは減少し、上下の実線は水の上限および下限を示す。また、中央の点線以下が天然水などの体に良い水の状態であるとされている。
水道原水(黒塗り四角)はpH7付近におけるORPの上限値を示した。活性炭で塩素を除去したのみの浄水(黒塗り三角)のORPは原水と比較して若干低下する程度であり、体に良いとされる水の状態にはならなかった。
一方、本発明により生成した水素水(黒塗り丸)は原水と比較してpHが上昇しつつ、ORPが大きく低下して点線以下となり、体に良いとされる水の状態となった。
FIG. 9 is a graph showing the correlation between the ORP of water and pH. The higher the ORP value, the more water is oxidized, and the lower the ORP, the lower the value. The ORP decreases as the pH increases, and the upper and lower solid lines indicate the upper and lower limits of water. In addition, the area below the dotted line in the center is said to be a state of water good for the body such as natural water.
The tap water (black square) showed the upper limit of ORP at around pH 7. The ORP of purified water (black triangles) from which only chlorine was removed with activated carbon was slightly lower than that of raw water, and did not become a state of water that was considered good for the body.
On the other hand, the hydrogen water produced by the present invention (black circle) increased in pH as compared with the raw water, while the ORP greatly decreased and became below the dotted line, and the water was considered good for the body.
実施例4
(1)浄水機能付き水素水生成器の作製
第4の具体例の水素水生成器(カートリッジ)を図6に示す。図6では、図3〜図5と同一の部分についての表記は省略されていることがある。
底部に焼結フィルター32bを備えたハウジング31を準備し、焼結フィルター32bの上に繊維状活性炭からなる活性炭層34a,34bの2層を配置した。その上に16gの粒状活性炭からなる活性炭層33を形成した。その上に不織布38(日本バイリーン株式会社)を配置した。さらに、その上に実施例2と同様に金属マグネシウム層およびゼオライト層からなる複層37a,37bの2層を形成した。最後に焼結フィルター32aでフタをして、第4の具体例の水素水生成器を作製した。
Example 4
(1) Production of hydrogen water generator with water purification function A hydrogen water generator (cartridge) of a fourth specific example is shown in FIG. In FIG. 6, the description about the same part as FIGS. 3-5 may be abbreviate | omitted.
A
(2)水素水生成能の測定
第4の具体例の水素水生成器を収容した水素水生成装置を水道の蛇口に取り付け、水道原水を所定の流量(約2L/分)で通水し、各時点で500mLの水素水を採取した。採取した試料水の溶存水素濃度(ppb)を溶存水素濃度計(KM2100DH; 共栄電子研究所)で測定した。また、溶存ClO濃度は、ジエチル−p−フェニレンジアミン(DPD)を用いた比色法(DPD法)およびpH/イオンメーター(F-23; 堀場製作所)により測定した。H2換算の酸化還元電位(ORP)は、pH/イオンメーター(F-23; 堀場製作所)により測定し、標準水素電極基準で表示する。測定結果を表5に示す。
(2) Measurement of hydrogen water generation capacity A hydrogen water generation device containing the hydrogen water generator of the fourth specific example is attached to a faucet, and the raw water is passed at a predetermined flow rate (about 2 L / min). At each time point, 500 mL of hydrogen water was collected. The dissolved hydrogen concentration (ppb) of the collected sample water was measured with a dissolved hydrogen concentration meter (KM2100DH; Kyoei Electronics Research Laboratories). The dissolved ClO concentration was measured by a colorimetric method (DPD method) using diethyl-p-phenylenediamine (DPD) and a pH / ion meter (F-23; Horiba Seisakusho). The redox potential (ORP) in terms of H 2 is measured with a pH / ion meter (F-23; Horiba Seisakusho) and displayed on a standard hydrogen electrode basis. Table 5 shows the measurement results.
総通水量が400Lの時点で、一晩(16時間)通水停止後、再度水素濃度を測定すると、650ppb程度まで上昇した。約2L/分の流量で連続して通水し続けると、水素濃度は40〜70ppb程度になった。
また、採取した水素水は飲用に適したpH7〜10程度のアルカリ性であった。
When the total water flow rate was 400 L, after stopping the water flow overnight (16 hours), when the hydrogen concentration was measured again, it increased to about 650 ppb. When water was continuously passed at a flow rate of about 2 L / min, the hydrogen concentration became about 40 to 70 ppb.
The collected hydrogen water was alkaline with a pH of about 7 to 10 suitable for drinking.
上記の続きで、さらに通水および通水停止を繰り返し行い、500mLずつ採取して水素濃度の変化を調べたときの測定結果を表6に示す。 Table 6 shows the measurement results when the water continuation and the water flow stop were further repeated in the above continuation, and each 500 mL was collected and the change in hydrogen concentration was examined.
一晩(16時間)通水停止後、水素濃度は660ppb程度であった。500mL採取後、水素濃度は450ppbに低下した。ここで、3時間通水停止後、再度水素濃度を測定すると、690ppb程度にまで回復した。その後、1時間通水停止後に500mLの水素水を採取することを繰り返すと、水素濃度は220ppb以上を維持した。これは、美容や健康の目的は十分に達成できる値である。図10に通水停止時間と水素濃度の変化の関係を示す。 After stopping water flow overnight (16 hours), the hydrogen concentration was about 660 ppb. After collecting 500 mL, the hydrogen concentration dropped to 450 ppb. Here, after the water flow was stopped for 3 hours, when the hydrogen concentration was measured again, it recovered to about 690 ppb. Thereafter, when the collection of 500 mL of hydrogen water was repeated after stopping the water flow for 1 hour, the hydrogen concentration was maintained at 220 ppb or more. This is a value that can sufficiently achieve the purpose of beauty and health. FIG. 10 shows the relationship between the water passage stop time and the change in hydrogen concentration.
実施例5
(1)浄水機能付き水素水生成器の作製
第5の具体例の水素水生成器(カートリッジ)を図7に示す。図7では、図3〜図6と同一の部分についての表記は省略されていることがある。
底部に焼結フィルター32bを備えたハウジング31を準備し、焼結フィルター32bの上に繊維状活性炭からなる活性炭層34a,34bの2層を配置した。その上に7.5gのゼオライトを均一に敷き詰めてゼオライト層36bを形成した。その上に8gの粒状活性炭および5gの金属マグネシウムの混合物を敷き詰め、混合物層39bを形成した。さらに、その上に同様にしてゼオライト層36aを形成し、その上に、混合物層39aを形成した。最後に焼結フィルター32aでフタをして、第5の具体例の水素水生成器を作製した。
Example 5
(1) Production of hydrogen water generator with water purification function A hydrogen water generator (cartridge) of a fifth specific example is shown in FIG. 7, the description about the same part as FIGS. 3-6 may be abbreviate | omitted.
A
(2)水素水生成能の測定
第5の具体例の水素水生成器を収容した水素水生成装置を水道の蛇口に取り付け、水道原水を所定の流量(約2L/分)で通水し、各時点で500mLの水素水を採取した。採取した試料水の溶存水素濃度(ppb)を溶存水素濃度計(KM2100DH; 共栄電子研究所)で測定した。また、溶存ClO濃度は、ジエチル−p−フェニレンジアミン(DPD)を用いた比色法(DPD法)およびpH/イオンメーター(F-23; 堀場製作所)により測定した。H2換算の酸化還元電位(ORP)は、pH/イオンメーター(F-23; 堀場製作所)により測定し、標準水素電極基準で表示する。測定結果を表7に示す。
(2) Measurement of hydrogen water generating capacity A hydrogen water generating device containing the hydrogen water generator of the fifth specific example is attached to a faucet, and the raw water is passed at a predetermined flow rate (about 2 L / min). At each time point, 500 mL of hydrogen water was collected. The dissolved hydrogen concentration (ppb) of the collected sample water was measured with a dissolved hydrogen concentration meter (KM2100DH; Kyoei Electronics Research Laboratories). The dissolved ClO concentration was measured by a colorimetric method (DPD method) using diethyl-p-phenylenediamine (DPD) and a pH / ion meter (F-23; Horiba Seisakusho). The redox potential (ORP) in terms of H 2 is measured with a pH / ion meter (F-23; Horiba Seisakusho) and displayed on a standard hydrogen electrode basis. Table 7 shows the measurement results.
約2L/分の流量で連続して通水し続けると、水素濃度は20ppb以下まで低下した。一晩(16時間)通水停止後、再度水素濃度を測定すると、350〜720ppb程度まで上昇した。
なお、採取した水素水の溶存ClO濃度はおおよそ0.1mg/L以下であり、浄水能も発揮されていた。
また、採取した水素水は飲用に適したpH8〜10程度のアルカリ性であった。
When water was continuously passed at a flow rate of about 2 L / min, the hydrogen concentration decreased to 20 ppb or less. When the hydrogen concentration was measured again after stopping water flow overnight (16 hours), it increased to about 350 to 720 ppb.
Note that the dissolved ClO concentration of the collected hydrogen water was approximately 0.1 mg / L or less, and the water purification ability was also exhibited.
The collected hydrogen water was alkaline with a pH of about 8 to 10 suitable for drinking.
参考例1
(1)浄水器の作製
従来の浄水器4(カートリッジ)を図8に示す。
底部に焼結フィルター42bを備えたハウジング41を準備し、焼結フィルター42bの上に32gの粒状活性炭を充填して活性炭層43を形成した。最後に焼結フィルター42aでフタをして、従来の浄水器を作製した。
Reference example 1
(1) Production of water purifier A conventional water purifier 4 (cartridge) is shown in FIG.
A
(2)浄水能の測定
水素発生源を含まないので水素水は生成されないが、溶存ClO濃度はおおよそ0.1mg/L以下であり、採取した水素水は飲用に適したpH7.5程度のほぼ中性であった。また、ORPは水道水の800mVから低下して600mV程度であった。
(2) Measurement of water purification capacity Hydrogen water is not generated because it does not contain a hydrogen generation source, but the dissolved ClO concentration is about 0.1 mg / L or less, and the collected hydrogen water is about pH 7.5 suitable for drinking. It was neutral. Moreover, ORP fell from 800 mV of tap water, and was about 600 mV.
参考例2
(1)要素試験用の水素水生成器の作製
本発明の実施例を行う前に、金属マグネシウムおよびゼオライトの効果を確認するための要素試験を行った。
具体的には、バッチ式のカートリッジ(図示せず)を用いて、ゼオライトの有無で金属マグネシウムの水素水生成能を比較することで、ゼオライトの効果を調べた。カートリッジの底部に13gの金属マグネシウムを充填し、要素試験用の水素水生成器aを作製した。同様に、カートリッジの底部に20gのゼオライトを均一に敷き詰め、その上に13gの金属マグネシウムを充填し、要素試験用の水素水生成器bを作製した。
Reference example 2
(1) Preparation of hydrogen water generator for element test Before performing the Example of this invention, the element test for confirming the effect of metallic magnesium and a zeolite was done.
Specifically, using a batch type cartridge (not shown), the effect of zeolite was examined by comparing the hydrogen water generating ability of metallic magnesium with and without zeolite. The bottom of the cartridge was filled with 13 g of metallic magnesium to produce a hydrogen water generator a for element testing. Similarly, 20 g of zeolite was uniformly spread on the bottom of the cartridge, and 13 g of metal magnesium was filled thereon to produce a hydrogen water generator b for element testing.
(2)水素水生成能の測定
水素水生成装置水素水生成器aまたは水素水生成器bを専用の水素水生成装置(図示せず)に収容し、この上部から210mLの水道水を注水し、下部から水素水を採取する操作を繰り返した。各生成回で採取した水素水の溶存水素濃度の経時変化を図11に示す。溶存水素濃度(ppb)を溶存水素濃度計(KM2100DH; 共栄電子研究所)で測定した。
金属マグネシウムのみを含む水素水生成器aを用いた場合、採取された水素水の溶存水素濃度は大きく変動して安定することがなかった。一方、金属マグネシウムとゼオライトとを共存させた水素水生成器bを用いた場合、採取された水素水の溶存水素濃度の変動が小さく、一定値に収束した。
(2) Measurement of hydrogen water generation capacity Hydrogen water generator Hydrogen water generator a or hydrogen water generator b is housed in a dedicated hydrogen water generator (not shown), and 210 mL of tap water is poured from the upper part. The operation of collecting hydrogen water from the lower part was repeated. FIG. 11 shows the change over time in the dissolved hydrogen concentration of the hydrogen water collected at each generation time. The dissolved hydrogen concentration (ppb) was measured with a dissolved hydrogen concentration meter (KM2100DH; Kyoei Electronics Research Laboratories).
When the hydrogen water generator a containing only metallic magnesium was used, the dissolved hydrogen concentration of the collected hydrogen water varied greatly and was not stabilized. On the other hand, when the hydrogen water generator b in which metal magnesium and zeolite coexist was used, the fluctuation of the dissolved hydrogen concentration of the collected hydrogen water was small and converged to a constant value.
1 水素水生成装置
11 水素水生成部
111 水素水生成器受容部
111a 開口
111b 水素水放出口
112 キャップ
12 原水受水部
121 原水受水部本体
121a 原水受水口
121b 原水送水口
121c 原水放出口
122 流路切替スイッチ
13 連通部
2 蛇口
3 水素水生成器
31 ハウジング
311 入水口
312 出水口
32a、32b 焼結フィルター
33 粒状活性炭からなる活性炭層
34 繊維状活性炭からなる活性炭層
35 金属マグネシウム層
36 ゼオライト層
37 金属マグネシウム/ゼオライト複層
38 不織布層
39 金属マグネシウム/活性炭混合層
4 従来の浄水器
41 ハウジング
411 入水口
412 出水口
42a、42b 焼結フィルター
43 活性炭層
DESCRIPTION OF
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015172116A JP6583672B2 (en) | 2015-09-01 | 2015-09-01 | Hydrogen water generator and hydrogen water generator including hydrogen water generator |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015172116A JP6583672B2 (en) | 2015-09-01 | 2015-09-01 | Hydrogen water generator and hydrogen water generator including hydrogen water generator |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017047364A JP2017047364A (en) | 2017-03-09 |
JP6583672B2 true JP6583672B2 (en) | 2019-10-02 |
Family
ID=58278058
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015172116A Active JP6583672B2 (en) | 2015-09-01 | 2015-09-01 | Hydrogen water generator and hydrogen water generator including hydrogen water generator |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6583672B2 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7122074B1 (en) * | 2021-02-05 | 2022-08-19 | 圭 廣岡 | Reduced hydrogen water generator |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4094778A (en) * | 1977-06-27 | 1978-06-13 | Union Carbide Corporation | Sequestering of CA++ and MG++ in aqueous media using zeolite mixtures |
JP3184253B2 (en) * | 1991-07-26 | 2001-07-09 | 西日本産業株式会社 | Water treatment equipment |
JPH11660A (en) * | 1997-06-12 | 1999-01-06 | Hiroshima Alum Kogyo Kk | Agent for preventing clogging of water pipe system for circulating water for industrial use and method for preventing clogging |
JP3107624U (en) * | 2004-09-07 | 2005-02-03 | 秀光 林 | Hydrogen-rich water generation pack |
JP2008149214A (en) * | 2006-12-14 | 2008-07-03 | Japan System Kk | Water purifying method and water purifying apparatus |
JP4255133B1 (en) * | 2007-12-06 | 2009-04-15 | 川瀬産商株式会社 | Water conditioner and auxiliary device for water conditioner |
JP6444625B2 (en) * | 2014-06-18 | 2018-12-26 | 水青工業株式会社 | Portable water supply and cartridge used therefor |
-
2015
- 2015-09-01 JP JP2015172116A patent/JP6583672B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2017047364A (en) | 2017-03-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20070221556A1 (en) | Container for Reducing alkaline Water | |
CN108367953A (en) | Method and apparatus for providing remineralization water | |
EP3415215B1 (en) | Filter, filter assembly and filter system thereof | |
CN106045099A (en) | Multifunctional composite filter core | |
TW200835653A (en) | Functional water and process for producing the same | |
KR100903038B1 (en) | A carbonated-mineral water producer with water purification function | |
JP6583672B2 (en) | Hydrogen water generator and hydrogen water generator including hydrogen water generator | |
KR20100125866A (en) | Functional filter | |
JP2007509741A (en) | Module for purifying fluids containing cleaning agents, and methods for making and using such modules | |
WO2004071971A1 (en) | Water treatment filter device and water treatment apparatus | |
KR101219807B1 (en) | Water purifier apparatus | |
JP4132874B2 (en) | Mineral water generation and distribution system | |
JP2005313111A (en) | Water purifying cartridge and water treatment apparatus using the same | |
CN106380030A (en) | Water purification filter core and faucet type water quality processor thereof | |
RU2206397C1 (en) | Water cleaning filter | |
JP2018030095A (en) | Hydrogen water generator and adsorption cartridge for hydrogen water generators | |
JPH0760246A (en) | Water purifier | |
KR200373502Y1 (en) | Water treatment filter for a bedet | |
TWM558650U (en) | Drinking water equipment capable of producing negative hydrogen ions containing various minerals | |
JPH1147733A (en) | Water purifier | |
JPH08132037A (en) | Filter part of water purifier | |
CN101372380A (en) | Water purifying process and apparatus for small-sized water purifier | |
TWI635055B (en) | Method and apparatus for producing functional water containing oxygen and hydrogen | |
KR102315928B1 (en) | Water purifier for manufacturing hydrogen containing water and ozone containing water | |
CN115417519A (en) | Nine-taste water direct drinking machine capable of improving intracellular second messenger |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180828 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20190516 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190521 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190703 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190723 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190821 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6583672 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |