JP6581321B1 - Biological information monitor device, alarm control method for biological information monitor device, and alarm control program for biological information monitor device - Google Patents

Biological information monitor device, alarm control method for biological information monitor device, and alarm control program for biological information monitor device Download PDF

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Abstract

【課題】アラーム出力原因となった異常のレベルも、異常発生の継続状態も、それぞれ通知すること。【解決手段】生体情報のモニタリングを行う生体情報モニタ装置は、モニタリング中に発生し得る異常のレベル毎に、アラーム音の音量範囲を、それぞれのレベルに対応する音量範囲を互いに重複させないように設定し、モニタリング中、異常が発生した場合、発生した異常のレベルに対応する音量範囲内の音量で、アラーム音を聴覚アラーム出力部から出力させ、発生した異常の継続時間に応じて、聴覚アラーム出力部から出力させるアラーム音の音量を、対応する音量範囲内で変化させる。【選択図】図5An abnormality level causing an alarm output and a continuation state of the abnormality are notified. A biological information monitoring apparatus that monitors biological information sets a volume range of an alarm sound so that a volume range corresponding to each level does not overlap each other for each level of abnormality that may occur during monitoring. If an abnormality occurs during monitoring, an alarm sound is output from the auditory alarm output unit at a volume within the volume range corresponding to the level of the abnormality that has occurred, and an auditory alarm output is output according to the duration of the abnormality that has occurred. The volume of the alarm sound output from the unit is changed within the corresponding volume range. [Selection] Figure 5

Description

本発明は、生体情報モニタ装置、生体情報モニタ装置のアラーム制御方法、及び生体情報モニタ装置のアラーム制御プログラムに関する。   The present invention relates to a biological information monitor device, an alarm control method for a biological information monitor device, and an alarm control program for a biological information monitor device.

生体情報モニタ装置は、心電図、血圧及び酸素飽和度等の生体情報の計測値及び波形をディスプレイの表示画面上に一括表示することができる。生体情報モニタ装置の例としては、病室等のベッドサイドに設置して使用されるベッドサイドモニタ装置やナースステーション等に設置して使用されるセントラルモニタ装置等がある。医療従事者(医師及び看護師等)は、表示画面に表示された計測値及び波形を見ることで、患者の容体を把握することができる。   The biological information monitoring apparatus can collectively display the measurement values and waveforms of biological information such as an electrocardiogram, blood pressure, and oxygen saturation on the display screen of the display. Examples of the biological information monitor device include a bedside monitor device that is installed and used at the bedside of a hospital room or the like, a central monitor device that is installed and used at a nurse station, or the like. Medical workers (such as doctors and nurses) can grasp the patient's condition by looking at the measurement values and waveforms displayed on the display screen.

また、生体情報モニタ装置は一般に、何らかの異常(例えば、生体情報の異常、測定機器類・測定環境の異常)が生じたとき、アラーム音を出力(聴覚アラームの出力)したりアラームインジケータを点灯・点滅(視覚アラームの出力)させたりする等のアラーム出力を行うことで、その異常を医療従事者に通知する、アラーム機能を有する。そのため、医療従事者は、表示画面を常時見ていなくても、生体情報モニタ装置から出力されたアラームに気付き、異常の発生を即座に知ることができる。なお、アラームインジケータは、生体情報モニタ装置の最上部に配置されており、生体情報モニタ装置の側面方向や背面方向からでも視覚アラームを確認できる。   In addition, the biological information monitoring device generally outputs an alarm sound (output of an auditory alarm) or turns on an alarm indicator when any abnormality (for example, abnormality of biological information, abnormality of measuring equipment / measurement environment) occurs. It has an alarm function to notify the medical staff of the abnormality by performing an alarm output such as blinking (output of a visual alarm). Therefore, even if the medical staff does not always look at the display screen, he / she can notice the alarm output from the biological information monitor apparatus and immediately know the occurrence of the abnormality. Note that the alarm indicator is arranged at the top of the biological information monitor device, and a visual alarm can be confirmed from the side surface direction or the rear surface direction of the biological information monitor device.

従来の生体情報モニタ装置の一例としては、例えば特許文献1に記載されたものがある。この生体情報モニタ装置では、異常のレベルに応じた「優先度」と呼ばれる設定値が予め内部に設定されており、それぞれの優先度に応じたアラームの出力態様も予め内部に設定されている。生体信号の異常或いは機器類・環境の異常が生じると、その異常のレベルに応じた優先度に基づく出力態様で、聴覚アラーム及び視覚アラームの出力が行われる。例えば、SpOの測定値が所定の閾値(例えば90%)未満である状態は、予め設定された3段階の優先度(低優先度、中優先度及び高優先度)のうち、中優先度に該当する。よって、その状態が発生した場合は、中優先度のアラームの出力が行われる。 As an example of a conventional biological information monitoring apparatus, there is one described in Patent Document 1, for example. In this biological information monitoring apparatus, a setting value called “priority” corresponding to the level of abnormality is set in advance in advance, and an alarm output mode corresponding to each priority is also set in advance in advance. When an abnormality of a biological signal or an abnormality of devices / environment occurs, an auditory alarm and a visual alarm are output in an output mode based on a priority according to the level of the abnormality. For example, the state in which the measured value of SpO 2 is less than a predetermined threshold (for example, 90%) is a medium priority among the preset three levels of priority (low priority, medium priority, and high priority). It corresponds to. Therefore, when that state occurs, a medium priority alarm is output.

また、この従来の生体情報モニタ装置では、アラーム出力が開始された後、その継続時間が所定の条件に該当すると、アラームの優先度が変更され、それに従って、アラームの出力態様も変更されるようになっている。例えば、異常発生状態の継続時間が5分を経過した場合、優先度がアラーム出力開始当初の優先度(例えば中優先度)から1段階上位の優先度(例えば高優先度)に変更される。そして、アラームの出力態様の変更(例えば、音量の増加、点滅速度の高速化)が、この優先度の変更に伴って行われる。   Further, in this conventional biological information monitoring apparatus, when the alarm output is started and the duration thereof satisfies a predetermined condition, the priority of the alarm is changed, and the alarm output mode is also changed accordingly. It has become. For example, when the duration of the abnormality occurrence state has passed 5 minutes, the priority is changed from a priority at the beginning of alarm output (for example, medium priority) to a priority one level higher (for example, high priority). Then, the change of the alarm output mode (for example, increase in volume and increase in blinking speed) is performed along with the change in priority.

特許第5909037号公報Japanese Patent No. 5909037

しかしながら、上記従来の生体情報モニタ装置においては、アラーム出力の継続時間に応じて、アラームの優先度が、アラーム出力の原因となった異常のレベルに対応する特定の優先度から、別の異常のレベルに対応する別の優先度へと変更される。このとき、アラーム出力の原因となった異常のレベルそのものは、実際には何ら変化していない場合もある。そのため、異常のレベル自体を識別することが困難になるという問題があった。   However, in the above-described conventional biological information monitoring device, according to the duration of the alarm output, the priority of the alarm is different from the specific priority corresponding to the level of the abnormality that caused the alarm output. It is changed to another priority corresponding to the level. At this time, the level of the abnormality that caused the alarm output may not actually change at all. Therefore, there is a problem that it becomes difficult to identify the abnormal level itself.

本発明の目的は、アラーム出力原因となった異常のレベルも、異常発生の継続状態も、それぞれ通知することができる、生体情報モニタ装置、生体情報モニタ装置のアラーム制御方法、及び生体情報モニタ装置のアラーム制御プログラムを提供することである。   An object of the present invention is to provide a biological information monitoring apparatus, an alarm control method for a biological information monitoring apparatus, and a biological information monitoring apparatus capable of notifying an abnormality level causing an alarm output and a continuation state of the abnormality. Is to provide an alarm control program.

本発明の生体情報モニタ装置は、
生体情報のモニタリングを行う生体情報モニタ装置であって、
前記モニタリング中に発生し得る異常のレベル毎に、アラーム音の音量範囲を、それぞれのレベルに対応する音量範囲を互いに重複させないように設定するアラーム設定部と、
前記モニタリング中、異常が発生した場合、発生した異常のレベルに対応する音量範囲内の音量で、アラーム音を聴覚アラーム出力部から出力させ、かつ、発生した異常の継続時間に応じて、前記聴覚アラーム出力部から出力させるアラーム音の音量を、前記対応する音量範囲内で変化させるアラーム制御部と、
を有する。
The biological information monitoring apparatus of the present invention is
A biological information monitoring device for monitoring biological information,
An alarm setting unit for setting a volume range of an alarm sound so as not to overlap each other with a volume range corresponding to each level, for each level of abnormality that may occur during the monitoring;
If an abnormality occurs during the monitoring, an alarm sound is output from the auditory alarm output unit at a volume within a volume range corresponding to the level of the abnormality that has occurred, and the auditory alarm is output according to the duration of the abnormality that has occurred. An alarm control unit for changing the volume of the alarm sound to be output from the alarm output unit within the corresponding volume range;
Have

本発明の生体情報モニタ装置のアラーム制御方法は、
生体情報のモニタリングを行う生体情報モニタ装置のアラーム制御方法であって、
前記モニタリング中に発生し得る異常のレベル毎に、アラーム音の音量範囲を、それぞれのレベルに対応する音量範囲を互いに重複させないように設定するアラーム設定ステップと、
前記モニタリング中、異常が発生した場合、発生した異常のレベルに対応する音量範囲内の音量で、アラーム音を聴覚アラーム出力部から出力させるアラーム出力ステップと、
発生した異常の継続時間に応じて、前記聴覚アラーム出力部から出力させるアラーム音の音量を、前記対応する音量範囲内で変化させるアラーム音量制御ステップと、
を有する。
The alarm control method for the biological information monitoring apparatus of the present invention is:
An alarm control method for a biological information monitoring device for monitoring biological information,
An alarm setting step for setting the volume range of the alarm sound so that the volume ranges corresponding to the respective levels do not overlap each other for each level of abnormality that may occur during the monitoring;
An alarm output step of outputting an alarm sound from the auditory alarm output unit at a volume within a volume range corresponding to the level of the occurred abnormality when an abnormality occurs during the monitoring;
An alarm volume control step for changing the volume of the alarm sound to be output from the auditory alarm output unit within the corresponding volume range according to the duration of the abnormality that has occurred;
Have

生体情報のモニタリングを行う生体情報モニタ装置のアラーム制御プログラムであって、
前記生体情報モニタ装置のコンピュータに、
前記モニタリング中に発生し得る異常のレベル毎に、アラーム音の音量範囲を、それぞれのレベルに対応する音量範囲を互いに重複させないように設定するアラーム設定ステップと、
前記モニタリング中、異常が発生した場合、発生した異常のレベルに対応する音量範囲内の音量で、アラーム音を聴覚アラーム出力部から出力させるアラーム出力ステップと、
発生した異常の継続時間に応じて、前記聴覚アラーム出力部から出力させるアラーム音の音量を、前記対応する音量範囲内で変化させるアラーム音量制御ステップと、
を実現させる。
An alarm control program for a biological information monitoring device for monitoring biological information,
In the computer of the biological information monitor device,
An alarm setting step for setting the volume range of the alarm sound so that the volume ranges corresponding to the respective levels do not overlap each other for each level of abnormality that may occur during the monitoring;
An alarm output step of outputting an alarm sound from the auditory alarm output unit at a volume within a volume range corresponding to the level of the occurred abnormality when an abnormality occurs during the monitoring;
An alarm volume control step for changing the volume of the alarm sound to be output from the auditory alarm output unit within the corresponding volume range according to the duration of the abnormality that has occurred;
Is realized.

本発明によれば、アラーム出力原因となった異常のレベルも、異常発生の継続状態も、それぞれ通知することができる。   According to the present invention, it is possible to notify both of the level of abnormality that caused the alarm output and the continuation state of the abnormality occurrence.

実施の形態に係る生体情報モニタ装置の構成を示すブロック図The block diagram which shows the structure of the biometric information monitor apparatus which concerns on embodiment 生体情報モニタ装置を前面方向から見た外観図External view of biological information monitor device viewed from the front 生体情報モニタ装置のアラーム制御方法の一例を説明するためのフローチャートFlowchart for explaining an example of alarm control method of biological information monitoring apparatus アラーム設定用の画面表示の一例を示す図The figure which shows an example of the screen display for alarm setting アラーム設定用の画面表示の他の例を示す図The figure which shows the other example of the screen display for alarm setting 出力されるアラーム音量の推移の一例を示す図The figure which shows an example of transition of the output alarm volume 出力されるアラーム音量の推移の他の例を示す図The figure which shows the other example of transition of the alarm volume output

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

図1は、本発明の一実施の形態に係る生体情報モニタ装置100の構成を示すブロック図である。   FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a biological information monitor apparatus 100 according to an embodiment of the present invention.

生体情報モニタ装置100は、コネクタ部101、制御部102、記憶部103、ディスプレイ104、アラームインジケータ105、通信部106、スピーカ107、及び操作ボタン120を有する。   The biological information monitoring apparatus 100 includes a connector unit 101, a control unit 102, a storage unit 103, a display 104, an alarm indicator 105, a communication unit 106, a speaker 107, and operation buttons 120.

コネクタ部101は、患者に装着された生体情報検出部を生体情報モニタ装置100に接続するためのコネクタである。コネクタ部101には生体情報測定装置群110が接続される。生体情報測定装置群110には、心電図を検出するための心電電極111、血圧を検出するための血圧測定用カフ112、体温を検出するための体温センサ113、SpOを検出するためのSpOセンサ114、及び心拍出量を検出するための心拍出量センサ115等の生体情報検出部等が含まれる。コネクタ部101は、生体情報測定装置群110と制御部102との間のインタフェースとして機能する。なお、コネクタ部101には、生体情報測定装置群110の他に、例えば人工呼吸器等、治療や処置に用いる装置(以下、「治療機器」という)を接続しても良い。本実施の形態では、治療機器や、生体情報測定装置群110、生体情報モニタ装置100を纏めて、「機器類」と称する。 The connector unit 101 is a connector for connecting the biological information detection unit attached to the patient to the biological information monitor device 100. A biological information measuring device group 110 is connected to the connector unit 101. The biological information measuring device group 110 includes an electrocardiogram electrode 111 for detecting an electrocardiogram, a blood pressure measurement cuff 112 for detecting blood pressure, a body temperature sensor 113 for detecting body temperature, and SpO 2 for detecting SpO 2. 2 sensor 114, and a biological information detector such as a cardiac output sensor 115 for detecting cardiac output. The connector unit 101 functions as an interface between the biological information measuring device group 110 and the control unit 102. In addition to the biological information measuring device group 110, the connector unit 101 may be connected to a device used for treatment or treatment (hereinafter referred to as “therapeutic device”) such as a ventilator. In the present embodiment, the treatment device, the biological information measuring device group 110, and the biological information monitoring device 100 are collectively referred to as “devices”.

制御部102は、例えばCPU(Central Processing Unit)等の演算処理装置及びRAM(Random Access Memory)等のメモリ装置を備え、記憶部103(例えばROM(Read Only Memory)等)に記憶されたプログラムをメモリ装置に展開して演算処理装置により実行することで、生体情報モニタ装置100の全体の制御、及び、所定の計測処理を実行する。この計測処理によって、制御部102は、コネクタ部101に接続された生体情報測定装置群110を用いて患者の生体情報を計測する。そして、制御部102は、その計測の結果に基づき、患者の生体情報の異常(以下、「生体情報関連異常」という)を検知する。また、制御部102は、生体情報測定装置群110及び治療機器との接続状態の異常や、機器類及び環境の異常(以下、「機器情報関連異常」という)を検知する。なお、制御部102が、これらの異常検知の通知を生体情報モニタ装置100の外部から受けるようにしても良い。また、上記生体情報測定装置群110を用いた各種生体情報の計測方法、生体情報関連異常の検知方法及び機器情報関連異常の検知方法については、従来周知のものを適用可能であるため、ここではその詳細な説明を省略する。制御部102は、「アラーム設定部」及び「アラーム制御部」の一例である。   The control unit 102 includes, for example, an arithmetic processing device such as a CPU (Central Processing Unit) and a memory device such as a RAM (Random Access Memory), and stores a program stored in a storage unit 103 (for example, a ROM (Read Only Memory)). The whole control of the biological information monitoring apparatus 100 and a predetermined measurement process are executed by deploying in the memory device and executing it by the arithmetic processing unit. With this measurement process, the control unit 102 measures the biological information of the patient using the biological information measuring device group 110 connected to the connector unit 101. Then, the control unit 102 detects an abnormality of the patient's biological information (hereinafter, referred to as “biological information related abnormality”) based on the measurement result. In addition, the control unit 102 detects an abnormality in the connection state between the biological information measurement device group 110 and the treatment device, an abnormality in devices and the environment (hereinafter referred to as “device information related abnormality”). The control unit 102 may receive notification of these abnormality detections from the outside of the biological information monitoring apparatus 100. Moreover, since the conventionally well-known thing is applicable about the measuring method of various biological information using the said biological information measuring device group 110, the detection method of biological information related abnormality, and the detection method of apparatus information related abnormality, here Detailed description thereof is omitted. The control unit 102 is an example of an “alarm setting unit” and an “alarm control unit”.

ディスプレイ104は、制御部102の計測処理によって得られた生体情報を、計測値又は波形の形式で表示する。ディスプレイ104は、例えばタッチパネル付き液晶表示器であり、生体情報を表示する表示機能を有するだけでなく、操作者による入力操作を受け付ける入力部としての機能も有する。具体的には、ディスプレイ104は、ディスプレイ104の表示形式や、生体情報モニタ装置100のモード変更、アラーム設定等のための、操作者からのタッチ操作による入力を受け付けることができる。   The display 104 displays the biological information obtained by the measurement process of the control unit 102 in the form of measurement values or waveforms. The display 104 is a liquid crystal display with a touch panel, for example, and has not only a display function for displaying biological information but also a function as an input unit that receives an input operation by an operator. Specifically, the display 104 can accept an input by a touch operation from an operator for a display format of the display 104, a mode change of the biological information monitor device 100, an alarm setting, or the like.

さらに、生体情報モニタ装置100は操作ボタン120を有する。操作ボタン120は、図2に示すように、生体情報モニタ装置100の前面のディスプレイ104の近傍に設けられている。なお、図2は、生体情報モニタ装置100を前面方向から見た外観図である。生体情報モニタ装置100の筐体上部には、アラームインジケータ105が設けられている。アラームインジケータ105は、例えばLED(Light Emitting Diode)等を用いた照明器具であり、制御部102(図1)によって、生体情報関連異常又は機器情報関連異常が生じたと検知されたときに例えば赤色に点滅するようになっている。アラームインジケータ105は、視覚アラーム出力部の一例である。アラームインジケータ105による視覚アラームの出力態様は、予め制御部102において設定されており、この設定に従った出力態様で視覚アラームが出力される。   Furthermore, the biological information monitoring apparatus 100 has an operation button 120. As shown in FIG. 2, the operation button 120 is provided in the vicinity of the display 104 on the front surface of the biological information monitor device 100. FIG. 2 is an external view of the biological information monitor device 100 as viewed from the front. An alarm indicator 105 is provided on the upper portion of the housing of the biological information monitoring apparatus 100. The alarm indicator 105 is a lighting fixture using, for example, an LED (Light Emitting Diode) or the like, and turns red, for example, when the control unit 102 (FIG. 1) detects that a biological information related abnormality or a device information related abnormality has occurred. It is blinking. The alarm indicator 105 is an example of a visual alarm output unit. The output mode of the visual alarm by the alarm indicator 105 is set in the control unit 102 in advance, and the visual alarm is output in the output mode according to this setting.

操作ボタン120は、複数のボタンにより構成されている。操作ボタン120としては、例えば電源スイッチ121や、測定開始/停止ボタン122、データ記録ボタン123、アラーム音停止ボタン124等が含まれる。   The operation button 120 includes a plurality of buttons. Examples of the operation button 120 include a power switch 121, a measurement start / stop button 122, a data recording button 123, an alarm sound stop button 124, and the like.

生体情報モニタ装置100は、通信部106を介して他の生体情報モニタ装置と通信することができる。具体的には、生体情報モニタ装置100は、取得した生体情報や自装置の状態等を、通信部106を介してセントラルモニタ装置等に送信可能である。また、セントラルモニタ装置からの制御信号を、通信部106を介して入力可能である。通信部106による通信のための生体情報モニタ装置100と外部との接続は、有線でも無線でも良い。   The biological information monitor device 100 can communicate with other biological information monitor devices via the communication unit 106. Specifically, the biological information monitoring apparatus 100 can transmit the acquired biological information, the state of the own apparatus, and the like to the central monitoring apparatus or the like via the communication unit 106. Further, a control signal from the central monitor device can be input via the communication unit 106. The connection between the biological information monitoring apparatus 100 for communication by the communication unit 106 and the outside may be wired or wireless.

スピーカ107は、音声出力装置であり、アラームを音として出力する「聴覚アラーム出力部」の一例である。スピーカ107は、制御部102(図1)によって、生体情報、機器類又は環境に異常が生じたと検知されたときに例えば電子音をアラーム音(聴覚アラーム)として出力するようになっている。スピーカ107は、アラーム音以外にも、例えば心拍のR波同期音等を出力しても良い。スピーカ107による聴覚アラームの出力態様は、予め制御部102において設定されており、この設定に従った出力態様で聴覚アラームが出力される。   The speaker 107 is an audio output device and is an example of an “auditory alarm output unit” that outputs an alarm as a sound. The speaker 107 outputs, for example, an electronic sound as an alarm sound (auditory alarm) when the control unit 102 (FIG. 1) detects that an abnormality has occurred in biological information, devices, or the environment. In addition to the alarm sound, the speaker 107 may output, for example, an R-wave synchronized sound of a heartbeat. The output mode of the audible alarm by the speaker 107 is set in advance in the control unit 102, and the audible alarm is output in the output mode according to this setting.

以上、本実施の形態の生体情報モニタ装置100の構成について説明した。   The configuration of the biological information monitoring apparatus 100 according to the present embodiment has been described above.

次いで、生体情報モニタ装置100のアラーム制御方法について説明する。なお、ここでは、図3を参照して、異常発生の継続時間に応じてアラーム音の音量を変化させるアラーム音制御方法を例に挙げて説明する。   Next, an alarm control method for the biological information monitoring apparatus 100 will be described. Here, an alarm sound control method for changing the volume of an alarm sound according to the duration of occurrence of an abnormality will be described as an example with reference to FIG.

まず、ステップS1において、制御部102は、操作ボタン120の操作やディスプレイ104のタッチ操作等に従って、アラーム設定を行う。   First, in step S <b> 1, the control unit 102 performs alarm setting according to the operation of the operation button 120, the touch operation of the display 104, or the like.

アラーム設定が行われる際、制御部102は、まず、ディスプレイ104に、アラーム設定用の画面としてアラーム音設定ウィンドウを表示させる。図4は、アラーム音設定ウィンドウの一例を示す図である。このアラーム音設定ウィンドウでは、アラーム種別毎に、及び、アラーム優先度毎に、音色と音量を設定する操作が入力可能である。   When the alarm setting is performed, the control unit 102 first causes the display 104 to display an alarm sound setting window as an alarm setting screen. FIG. 4 is a diagram illustrating an example of an alarm sound setting window. In this alarm sound setting window, an operation for setting a tone color and a volume can be input for each alarm type and for each alarm priority.

本実施の形態において、設定可能なアラーム種別は、生体情報関連異常を報知するための生体情報アラーム、人工呼吸器の異常を通知するための人工呼吸器アラーム、並びに、人工呼吸器の異常以外の機器情報関連異常を通知するための機器情報アラーム、の3種類である。生体情報アラームは、いわゆるバイタルアラームに該当し、人工呼吸器アラーム及び機器情報アラームは、いわゆるテクニカルアラームに該当する。   In this embodiment, the alarm types that can be set are other than the biological information alarm for notifying abnormality related to biological information, the ventilator alarm for notifying the abnormality of the ventilator, and the abnormality of the ventilator. There are three types of device information alarms for notifying device information related abnormalities. The biological information alarm corresponds to a so-called vital alarm, and the ventilator alarm and the device information alarm correspond to a so-called technical alarm.

3種類のアラームのうち、生体情報アラーム及び機器情報アラームに対しては、アラーム優先度毎に、音色及び音量の設定が可能である。本実施の形態では、緊急度合いが比較的低い低優先度のアラームは「状態アラーム」と呼ばれ、緊急度合いが中程度である中優先度のアラームは「注意アラーム」と呼ばれ、緊急度合いが比較的高い高優先度のアラームは「緊急アラーム」と呼ばれる。   Of the three types of alarms, for the biological information alarm and the device information alarm, the tone color and volume can be set for each alarm priority. In this embodiment, a low priority alarm with a relatively low degree of urgency is called a “status alarm”, a medium priority alarm with a medium degree of urgency is called a “caution alarm”, and the degree of urgency is A relatively high priority alarm is called an “emergency alarm”.

低優先度、中優先度及び高優先度の定義、並びに、優先度に応じて異なる態様でアラームを出力可能とする設定及び制御については、例えば特許文献1記載のように従来周知であるため、ここではその詳細な説明を省略する。ただし、本実施の形態のアラーム音制御方法は、異常状態が継続しても優先度自体は変更されず異常状態発生時の優先度が持続する点で、特許文献1記載の従来技術とは相違する。   Since the definition and definition of low priority, medium priority and high priority, and setting and control that can output an alarm in a different manner depending on the priority, are well known in the art, for example, as described in Patent Document 1, Detailed description thereof is omitted here. However, the alarm sound control method of the present embodiment is different from the prior art described in Patent Document 1 in that the priority itself is not changed even if the abnormal state continues and the priority at the time of occurrence of the abnormal state is maintained. To do.

音色は、例えばアラーム音設定ウィンドウ内の音色設定ボタンをタッチ操作することで、変更可能である。候補となる音色は、予め記憶部103に記憶されており、音色設定ボタンのタッチ操作により、アラーム音の音色が選択される。   The timbre can be changed, for example, by touching a timbre setting button in the alarm sound setting window. Candidate timbres are stored in advance in the storage unit 103, and the timbre of the alarm sound is selected by touching the timbre setting button.

音量は、例えばアラーム音設定ウィンドウ内のスライドバーに沿ってスライダーを上下にスワイプ操作をすることで、変更可能である。図4に示された例では、機器情報アラーム音に関して、緊急アラームの音量は、10段階中の「7」に設定されており、注意アラームの音量は、10段階中の「4」に設定されており、状態アラームの音量は、10段階中の「3」に設定されている。本実施の形態では、相対的に下位の優先度のアラーム音量が、相対的に上位の優先度のアラーム音量以上とならないように、設定可能範囲が予め制限されている。   The volume can be changed, for example, by swiping the slider up and down along the slide bar in the alarm sound setting window. In the example shown in FIG. 4, regarding the device information alarm sound, the volume of the emergency alarm is set to “7” in 10 levels, and the volume of the caution alarm is set to “4” in 10 levels. The volume of the status alarm is set to “3” in 10 levels. In the present embodiment, the settable range is limited in advance so that the alarm volume having a relatively lower priority does not exceed the alarm volume having a relatively higher priority.

なお、音量の設定値は、音量の目標値を意味するが、音場内のどの位置でその目標値の音量となるようにするかは、種々変更して実施可能である。   Note that the set value of the sound volume means a target value of the sound volume, but at which position in the sound field the sound volume of the target value can be changed in various ways.

アラーム音の音色及び音量の設定が行われた後、制御部102は、エスカレーションアラームの設定を行う。   After the timbre and volume of the alarm sound are set, the control unit 102 sets an escalation alarm.

エスカレーションアラームの設定においては、制御部102は、ディスプレイ104に、アラーム設定用のもう一つの画面としてエスカレーションアラーム設定ウィンドウを表示させる。図5は、エスカレーションアラーム設定ウィンドウの一例を示す図である。このエスカレーションアラーム設定ウィンドウでは、アラーム種別毎に、及び、アラーム優先度毎に、音量範囲を設定する操作が入力可能である。より具体的には、ここで行われる操作は、音量範囲の最大値を設定する操作である。音量範囲の最小値は、アラーム音設定ウィンドウで設定された音量に、予め決められている。よって、エスカレーションアラーム設定ウィンドウでは、音量範囲の最大値を決めるだけで、音量範囲の設定を完了することができる。   In setting an escalation alarm, the control unit 102 causes the display 104 to display an escalation alarm setting window as another screen for setting an alarm. FIG. 5 is a diagram illustrating an example of an escalation alarm setting window. In this escalation alarm setting window, an operation for setting a volume range can be input for each alarm type and each alarm priority. More specifically, the operation performed here is an operation for setting the maximum value of the volume range. The minimum value of the volume range is determined in advance to the volume set in the alarm sound setting window. Therefore, in the escalation alarm setting window, the setting of the volume range can be completed only by determining the maximum value of the volume range.

エスカレーションアラームは、例えばエスカレーションアラーム設定ウィンドウ内のエスカレーション有効化ボタンをタッチ操作して「OFF」から「ON」に切り替えることで、有効化される。エスカレーション有効化ボタンが「OFF」の場合は、設定された音量範囲が無効となり、後述する音量増加等のエスカレーションアラームは実行されない。よって、アラーム音量を変化させる本実施の形態のアラーム音制御方法は、エスカレーション有効化ボタンが「ON」であることを前提とする。   The escalation alarm is activated, for example, by touching an escalation activation button in the escalation alarm setting window and switching from “OFF” to “ON”. When the escalation enable button is “OFF”, the set volume range is invalid, and an escalation alarm such as a volume increase described later is not executed. Therefore, the alarm sound control method of the present embodiment that changes the alarm volume is based on the premise that the escalation enable button is “ON”.

音量範囲の最大値は、例えばエスカレーションアラーム設定ウィンドウ内のスライドバーに沿ってスライダーを上下にスワイプ操作することで、変更可能である。図4に示された例では、機器情報アラーム音に関して、緊急アラームの音量範囲の最小値は、予め「7」に設定されているので、その音量範囲の最大値を、「7」以上の値から選択することができる。この例では、機器情報アラーム音の緊急アラームの最大音量は「9」に設定されている。また、機器情報アラーム音の注意アラームの音量範囲の最小値は、予め「4」に設定されているので、その音量範囲の最大値を、「4」以上の値から選択することができる。ただし、注意アラームの上位アラームである緊急アラームの音量範囲の最小値が「7」であるため、注意アラームの音量範囲の最大値として選択可能な値は、「7」未満に制限される。このような設定上の制限により、上位アラームとの音量範囲の重複を回避することができる。この例では、機器情報アラーム音の注意アラームの最大音量は「6」に設定されている。   The maximum value of the volume range can be changed, for example, by swiping the slider up and down along the slide bar in the escalation alarm setting window. In the example shown in FIG. 4, regarding the device information alarm sound, the minimum value of the emergency alarm volume range is set to “7” in advance, and therefore the maximum value of the volume range is set to a value equal to or greater than “7”. You can choose from. In this example, the maximum volume of the emergency alarm of the device information alarm sound is set to “9”. Further, since the minimum value of the volume range of the caution alarm of the device information alarm sound is set to “4” in advance, the maximum value of the volume range can be selected from a value of “4” or more. However, since the minimum value of the volume range of the emergency alarm that is the higher-level alarm of the caution alarm is “7”, the value that can be selected as the maximum value of the volume range of the caution alarm is limited to less than “7”. Due to such setting restrictions, it is possible to avoid overlapping the volume range with the upper alarm. In this example, the maximum volume of the caution alarm of the device information alarm sound is set to “6”.

エスカレーションアラーム設定ウィンドウ内のインターバル設定ボタンは、アラーム音量を変化させるインターバルを選択するためのボタンである。このボタンのタッチ操作により、インターバルの秒数が選択される。   The interval setting button in the escalation alarm setting window is a button for selecting an interval for changing the alarm volume. By touching this button, the number of seconds in the interval is selected.

本実施の形態のアラーム音制御方法では、エスカレーションアラームの設定が行われると、アラーム設定が完了する。   In the alarm sound control method of the present embodiment, when the escalation alarm is set, the alarm setting is completed.

アラーム設定が完了すると、ステップS2において、制御部102は、モニタリング開始操作を待機する。なお、本実施の形態では、モニタリング開始前に必ずアラーム設定が行われるフローとなっているが、必ずしもモニタリング開始の直前でなくても、事前にアラーム設定が済んでいれば良い。またモニタリング開始後、モニタリング中にアラーム設定を変更しても良い。   When the alarm setting is completed, in step S2, the control unit 102 waits for a monitoring start operation. In the present embodiment, the alarm setting is always performed before the monitoring is started. However, the alarm setting is not necessarily performed immediately before the monitoring is started, but the alarm setting may be completed in advance. In addition, the alarm setting may be changed during monitoring after monitoring is started.

モニタリング開始操作が受け付けられると(S2:YES)、制御部102は、生体情報モニタ装置100内の各部を制御して、患者の生体情報のモニタリングを開始する。モニタリング中、制御部102は、機器情報関連異常の有無の判定を行うとともに、生体情報関連異常の有無の判定を行う(ステップS3)。   When the monitoring start operation is received (S2: YES), the control unit 102 controls each unit in the biological information monitoring apparatus 100 and starts monitoring the biological information of the patient. During monitoring, the control unit 102 determines whether there is a device information related abnormality and also determines whether there is a biological information related abnormality (step S3).

異常が何ら発生していない場合(S3:NO)、処理はステップS4に進み、制御部102は、モニタリング終了操作の有無を判定する。モニタリング終了操作があれば(S4:YES)、処理は終了し、モニタリング終了操作がなければ(S4:NO)、処理はステップS3に戻る。   If no abnormality has occurred (S3: NO), the process proceeds to step S4, and the control unit 102 determines whether or not a monitoring end operation has been performed. If there is a monitoring end operation (S4: YES), the process ends. If there is no monitoring end operation (S4: NO), the process returns to step S3.

生体情報関連異常又は機器情報関連異常が発生した場合(S3:YES)、ステップS5において、制御部102は、その異常の内容に基づいて、アラームを出力する。前述した通りアラームには聴覚アラームと視覚アラームとがあるが、ここでは聴覚アラームに主眼を置いて説明し、視覚アラームについての詳細な説明を省略する。本実施の形態では、発生した異常が生体情報関連異常、又は、人工呼吸器以外の機器類若しくは環境の異常であれば、その異常のレベル(つまり優先度)に応じて、状態アラーム、注意アラーム又は緊急アラームのいずれかが出力される。出力されるアラームの音量は、ステップS1でのアラーム設定に従う。より具体的に、初期出力音量は、アラーム音設定ウィンドウ(図4参照)を用いて設定された音量である。   When a biological information related abnormality or device information related abnormality has occurred (S3: YES), in step S5, the control unit 102 outputs an alarm based on the content of the abnormality. As described above, the alarm includes an audible alarm and a visual alarm. Here, the description will be given focusing on the audible alarm, and a detailed description of the visual alarm will be omitted. In the present embodiment, if the abnormality that has occurred is a biological information-related abnormality, or an abnormality in a device or environment other than a ventilator, a state alarm, a caution alarm, depending on the level (that is, priority) of the abnormality Either an emergency alarm is output. The volume of the alarm to be output follows the alarm setting in step S1. More specifically, the initial output volume is a volume set using an alarm sound setting window (see FIG. 4).

例えば、アラーム種別毎に、及び、アラーム優先度毎に、図4に示すようにアラーム音量が設定されていた状態で、図6に示すように、モニタリング開始後、ある時刻t1で、機器情報関連異常に起因して緊急アラームが出力されたとする。この場合、初期出力音量「7」(図4参照)で緊急アラームの出力が開始される。また、例えば図6に示すように、モニタリング開始後、ある時刻t3で、機器情報関連異常に起因して注意アラームが出力されたとする。この場合、初期出力音量「4」(図4参照)で注意アラームの出力が開始される。   For example, in the state where the alarm volume is set as shown in FIG. 4 for each alarm type and for each alarm priority, as shown in FIG. 6, at a certain time t1 after the start of monitoring, as shown in FIG. Assume that an emergency alarm is output due to an abnormality. In this case, the output of the emergency alarm is started at the initial output volume “7” (see FIG. 4). Also, for example, as shown in FIG. 6, it is assumed that a caution alarm is output due to a device information related abnormality at a certain time t3 after the start of monitoring. In this case, the output of the caution alarm is started at the initial output volume “4” (see FIG. 4).

アラーム音の出力が開始されると、ステップS6において、制御部102は、異常発生状態が継続しているかどうかを判定する。異常発生状態が継続していない場合(S6:NO)、処理はステップS7に進み、制御部102は、アラームの出力を停止させる。そして、処理はステップS4に進む。例えば、モニタリング開始後、ある時刻t2で機器情報関連異常が解消されたとすると、その時点でのステップS6の判定結果が「NO」となり、図6に示すように、緊急アラームの出力が停止される。   When the output of the alarm sound is started, in step S6, the control unit 102 determines whether or not the abnormality occurrence state continues. When the abnormality occurrence state does not continue (S6: NO), the process proceeds to step S7, and the control unit 102 stops the alarm output. Then, the process proceeds to step S4. For example, if the device information related abnormality is resolved at a certain time t2 after the start of monitoring, the determination result in step S6 at that time is “NO”, and the output of the emergency alarm is stopped as shown in FIG. .

異常発生状態が継続している場合(S6:YES)、ステップS8において、制御部102は、異常のレベルに変化があったかどうかを判定する。ここでいう異常のレベルの変化とは、発生中の異常状態に対応する優先度の変化である。異常のレベルに変化があれば(S8:YES)、対応する優先度に応じたアラーム音の出力に切り替えるため、処理はステップS5に移行する。異常のレベルに変化がなければ(S8:NO)、ステップS9において、制御部102は、アラーム停止操作があったか否かを判定する。アラーム停止操作があれば(S9:YES)、処理はステップS7に移行する。アラーム停止操作がなければ(S9:NO)、ステップS10において、制御部102は、現在のアラーム音量でのアラーム出力が始まってからT秒が経過したかどうかを判定する。   When the abnormality occurrence state continues (S6: YES), in step S8, the control unit 102 determines whether or not the abnormality level has changed. The change in the abnormality level referred to here is a change in priority corresponding to the abnormal state that is occurring. If there is a change in the abnormal level (S8: YES), the process proceeds to step S5 in order to switch to the output of the alarm sound corresponding to the corresponding priority. If there is no change in the abnormality level (S8: NO), in step S9, the control unit 102 determines whether or not an alarm stop operation has been performed. If there is an alarm stop operation (S9: YES), the process proceeds to step S7. If there is no alarm stop operation (S9: NO), in step S10, the control unit 102 determines whether T seconds have elapsed since the alarm output at the current alarm volume started.

ここで、T秒とは、ステップS1でのアラーム設定の際に、エスカレーションアラーム設定ウィンドウ(図5参照)を用いて設定されたインターバルの時間である。このインターバルが例えば「10秒」に予め設定されている場合は、制御部102は、現在のアラーム音量でのアラーム出力が始まってから10秒が経過したかどうかを判定する。現在のアラーム音量でのアラーム出力が始まってからT秒が経過していない場合(S10:NO)、処理はステップS6に戻り、T秒が経過した場合(S10:YES)、処理はステップS11に進む。   Here, T seconds is the interval time set using the escalation alarm setting window (see FIG. 5) when the alarm is set in step S1. If this interval is set to “10 seconds” in advance, for example, the control unit 102 determines whether 10 seconds have elapsed since the start of alarm output at the current alarm volume. If T seconds have not elapsed since the start of alarm output at the current alarm volume (S10: NO), the process returns to step S6. If T seconds have elapsed (S10: YES), the process proceeds to step S11. move on.

ステップS11において、制御部102は、現在のアラーム音量が、予め設定されている音量範囲の最大値であるかどうかを判定する。この最大値は、ステップS1でのアラーム設定の際に、エスカレーションアラーム設定ウィンドウ(図5参照)を用いて設定された、音量範囲の最大値である。   In step S11, the control unit 102 determines whether or not the current alarm volume is the maximum value in a preset volume range. This maximum value is the maximum value of the volume range set using the escalation alarm setting window (see FIG. 5) when the alarm is set in step S1.

現在のアラーム音量が最大値ではない場合(S11:NO)、ステップS12において、制御部102は、アラーム音量を、現在のアラーム音量から1段階だけ増大させる。ここで、アラーム種別毎に、及び、アラーム優先度毎に、図5に示すように音量範囲が設定されていたとする。そして、図6に示す時刻t4を例にとると、この時点で出力されている注意アラーム(機器情報関連異常に起因)のアラーム音量は最大値ではない「4」であるため、制御部102は、アラーム音量を、現在のアラーム音量「4」から1段階上の「5」に増大させる。また、図6に示す時刻t5を例にとると、この時点でのアラーム音量は最大値ではない「5」であるため、制御部102は、アラーム音量を、現在のアラーム音量「5」から1段階上の「6」に増大させる。   When the current alarm volume is not the maximum value (S11: NO), in step S12, the control unit 102 increases the alarm volume by one level from the current alarm volume. Here, it is assumed that a volume range is set for each alarm type and for each alarm priority as shown in FIG. Taking the time t4 shown in FIG. 6 as an example, the alarm volume of the caution alarm (due to device information related abnormality) output at this time is “4” which is not the maximum value. The alarm volume is increased from the current alarm volume “4” to “5”, which is one level higher. Further, taking the time t5 shown in FIG. 6 as an example, the alarm volume at this time is “5” which is not the maximum value, so the control unit 102 changes the alarm volume from the current alarm volume “5” to 1. Increase to “6” on stage.

現在のアラーム音量がすでに最大値に達している場合(S11:YES)、これ以上音量を増大させることはできないので、音量をそのまま維持してアラームの出力を続けつつ、処理はステップS6に戻る。   If the current alarm volume has already reached the maximum value (S11: YES), the volume cannot be increased any more, so the process returns to step S6 while maintaining the volume and continuing to output the alarm.

これにより、注意アラームの音量が緊急アラームの音量以上となる状況は起こらない。或いは、状態アラームの音量が注意アラームの音量以上となる状況も起こらない。よって、例えばSpOの測定結果に基づいて注意アラームを発した後、それが長時間にわたり継続したとしても、SpOの測定結果自体に著しい悪化が生じない限り、そのアラーム音量が緊急アラームと同じ音量となることがない。そのため、そのアラームに気付いた医療従事者が、発生した異常のレベルを誤解してしまう可能性を抑制することができる。尚且つ、発生している異常のレベルも、その異常発生状態が継続していたことも、把握することが可能となる。 As a result, a situation where the volume of the caution alarm exceeds the volume of the emergency alarm does not occur. Or the situation where the volume of the status alarm is higher than the volume of the caution alarm does not occur. Thus, for example, even if a caution alarm is issued based on the SpO 2 measurement result and continues for a long time, the alarm volume is the same as the emergency alarm as long as the SpO 2 measurement result itself does not deteriorate significantly. There is no volume. Therefore, it is possible to suppress a possibility that a medical worker who notices the alarm misunderstands the level of the abnormality that has occurred. In addition, it is possible to grasp the level of the abnormality that has occurred and that the abnormality occurrence state has continued.

上記アラーム音制御方法では、アラーム音の音量を、予め設定された時間間隔(インターバル)毎に、一段階ずつ切り替えることにより徐々に変化させているが、一段階ずつでは無く、対応する音量範囲内での最小音量から最大音量へ、一回の段階的切り替えにより、一気に変化させても良い。これにより、異常発生状態の継続を、より確実に医療従事者へ知らせることができる。   In the above-mentioned alarm sound control method, the volume of the alarm sound is gradually changed by switching one step at a time interval (interval) set in advance. It may be changed at a stroke from a minimum volume to a maximum volume at a single stepwise change. Thereby, it is possible to notify the health care worker more reliably of the continuation of the abnormality occurrence state.

また、比較的上位のアラームについては、音量を増大させる際の増大幅を、比較的下位のアラームよりも拡大するようにしても良い。これにより、音量の変化を通じて、異常発生状態が継続したままであることを医療従事者に気付かせる効果を、より上位のアラームほど高めることができる。異常発生状態の継続時間が長くなるほど、音量の増大幅を拡大するようにしても良い。   In addition, for a relatively higher alarm, the range of increase when the volume is increased may be larger than that of a relatively lower alarm. As a result, the effect of notifying the medical staff that the abnormality occurrence state continues through the change in volume can be enhanced as the higher-order alarm is generated. You may make it expand the increase range of a volume, so that the continuation time of an abnormality occurrence state becomes long.

また、上記アラーム制御方法では、アラーム音量を変化させる際、音量を段階的に切り替えているが、その変化は無段階であっても良い。音量変化が段階的であっても無段階であっても、徐々に音量を増大させれば、エスカレーションアラームを実現することができる。   In the above alarm control method, when changing the alarm volume, the volume is switched stepwise, but the change may be stepless. Whether the volume change is stepwise or stepless, an escalation alarm can be realized by gradually increasing the volume.

また、上記アラーム制御方法では、アラーム音量を変化させる際、音量を一方的に増大させているが、音量の増大だけでなく音量の減少も含まれていても良い。一時的に減少させる音量変化が含まれていても、全体として増大させる方向で音量変化が行われていれば、エスカレーションアラームの効果を実現することができる。例えば、図7に変形例として示すように、時刻t11で機器情報関連異常に起因する注意アラーム出力が開始された後、T秒経過後の時刻t12から音量の増減を繰り返し行うようにしても良い。また、さらにそのT秒経過後の時刻t13からは、時刻t13以前に比べて音量の増減幅を拡大するようにしても良い。さらにそのT秒経過後の時刻t14からは、時刻t14以前に比べて音量の増減ピッチを縮小するようにしても良く、さらにそのT秒経過後の時刻t15からは、時刻15以前に比べて音量の増減ピッチをさらに縮小するようにしても良い。図7では、音量の増減が繰り返される時刻t12以降の各インターバルにおいて、音量増大直後の大音量の時間長と音量減少直後の小音量の時間長とが同じとなっているが、これに限らず、大音量の時間長を小音量の時間長よりも長くしたり短くしたりしても良い。また、経過時間に伴い、大音量の時間長が小音量の時間長よりもだんだんと長くなっていくようにしても良い。このように、あるタイミングから、アラームの強調方法を変えるようにしても良い。また、ピッチを変えたり大音量と小音量の時間配分を変えたりする等、音に関する何らかの変化を通じて、異常発生状態が継続したままであることを医療従事者に気付かせる効果を、より上位のアラームほど高めるように、アラームの強調方法を適用することが、好ましい。特に、ある強調方法における強調レベルが飽和(例えば、音量が増大して最大音量に到達)した場合に、音量の増減ピッチを変化させる等、別の方法での強調を追加する、或いは別の方法での強調に変更するようにすると、さらに効果的なエスカレーションアラームを実現することができる。なお、図7に示す変形例において、「アラーム音量」等の聴覚アラームに関するパラメータを、「アラーム光量」等の視覚アラームに関するパラメータに置き換えることで、本変形例を、視覚アラームによるエスカレーションアラームにも適用することができる。   In the above alarm control method, when changing the alarm volume, the volume is unilaterally increased. However, not only the volume increase but also the volume decrease may be included. Even if a volume change that is temporarily decreased is included, the effect of the escalation alarm can be realized if the volume change is performed in the direction of increasing as a whole. For example, as shown in FIG. 7 as a modified example, after the caution alarm output due to the device information related abnormality is started at time t11, the volume may be repeatedly increased and decreased from time t12 after T seconds have elapsed. . Further, from time t13 after the elapse of T seconds, the increase / decrease range of the volume may be expanded as compared to before time t13. Furthermore, from time t14 after the elapse of T seconds, the volume increase / decrease pitch may be reduced as compared to before time t14, and from time t15 after the elapse of T seconds, the sound volume increases compared to before time 15. The increase / decrease pitch may be further reduced. In FIG. 7, the time length of the large volume immediately after the volume increase and the time length of the small volume immediately after the volume decrease are the same in each interval after time t12 when the volume increase / decrease is repeated. The time length of the high volume may be made longer or shorter than the time length of the low volume. Further, as the elapsed time elapses, the time length of the large volume may gradually become longer than the time length of the small volume. In this way, the alarm emphasis method may be changed from a certain timing. In addition, higher-level alarms can be used to alert health care professionals that the abnormal state has continued through some change in sound, such as changing the pitch or changing the time distribution between high and low volumes. It is preferable to apply an alarm emphasis method so as to increase the degree. In particular, when the emphasis level in a certain emphasis method is saturated (for example, when the sound volume increases and reaches the maximum sound volume), another method of emphasis is added, such as changing the increase / decrease pitch of the sound volume, or another method. If the emphasis is changed to emphasis, an even more effective escalation alarm can be realized. In the modification shown in FIG. 7, this modification is also applied to an escalation alarm by a visual alarm by replacing a parameter relating to an auditory alarm such as “alarm volume” with a parameter relating to a visual alarm such as “alarm light quantity”. can do.

以上説明したように、本実施の形態によれば、生体情報モニタ装置100の制御部102は、モニタリング中に発生し得る異常のレベル毎に、アラーム音の音量範囲を、それぞれのレベルに対応する音量範囲を互いに重複させないように設定し、モニタリング中、異常が発生した場合、発生した異常のレベルに対応する音量範囲内の音量で、アラーム音をスピーカ107から出力させ、かつ、発生した異常の継続時間に応じて、スピーカ107から出力させるアラーム音の音量を、対応する音量範囲内で変化させる。これにより、アラーム出力原因となった異常のレベルも、異常発生の継続状態も、それぞれ通知することができる。   As described above, according to the present embodiment, the control unit 102 of the biological information monitoring apparatus 100 corresponds the volume range of the alarm sound to each level for each level of abnormality that may occur during monitoring. Set the volume ranges so that they do not overlap each other, and if an abnormality occurs during monitoring, an alarm sound is output from the speaker 107 at a volume within the volume range corresponding to the level of the abnormality that has occurred, and Depending on the duration, the volume of the alarm sound output from the speaker 107 is changed within the corresponding volume range. As a result, it is possible to notify both the level of the abnormality causing the alarm output and the continuation state of the abnormality occurrence.

以上、本発明の実施の形態について説明した。なお、以上の説明は本発明の好適な実施の形態の例証であり、本発明の範囲はこれに限定されない。つまり、上記装置の構成や各部分の形状についての説明は一例であり、本発明の範囲においてこれらの例に対する様々な変更や追加が可能であることは明らかである。   The embodiment of the present invention has been described above. The above description is an illustration of a preferred embodiment of the present invention, and the scope of the present invention is not limited to this. That is, the description of the configuration of the apparatus and the shape of each part is an example, and it is obvious that various modifications and additions to these examples are possible within the scope of the present invention.

例えば、本実施の形態では、アラーム制御方法の一例として、異常発生の継続時間に応じてアラーム音の音量を変化させるアラーム音制御方法を挙げたが、異常発生の継続時間に応じて、アラーム音の音程或いはピッチを変えたり単音から和音にしたりするようにしても良い。また、アラーム音のような聴覚アラームではなく、アラームインジケータの点灯・点滅のような視覚アラームにおいて実現しても良い。この場合、例えば音量は明るさや色彩などに置き換えることにより同様に実現できる。   For example, in the present embodiment, as an example of the alarm control method, an alarm sound control method is described in which the volume of the alarm sound is changed according to the duration of occurrence of the abnormality, but the alarm sound is changed according to the duration of occurrence of the abnormality. The pitch or pitch may be changed, or a single tone may be changed to a chord. Moreover, you may implement | achieve in the visual alarm like lighting / flashing of an alarm indicator instead of an auditory alarm like an alarm sound. In this case, for example, the sound volume can be similarly realized by replacing it with brightness, color, or the like.

本発明は、アラーム機能を有する生体情報モニタ装置に広く適用できる。   The present invention can be widely applied to a biological information monitoring apparatus having an alarm function.

100 生体情報モニタ装置
101 コネクタ部
102 制御部
103 記憶部
104 ディスプレイ
105 アラームインジケータ
106 通信部
107 スピーカ
110 生体情報測定装置群
111 心電電極
112 血圧測定用カフ
113 体温センサ
114 SpOセンサ
115 心拍出量センサ
120 操作ボタン
121 電源スイッチ
122 測定開始/停止ボタン
123 データ記録ボタン
124 アラーム音停止ボタン
100 biological information monitoring apparatus 101 connector unit 102 control unit 103 storage unit 104 display 105 alarm indicator 106 communication unit 107 speaker 110 biological information measurement device group 111 electrocardiograph electrodes 112 blood pressure cuff 113 temperature sensor 114 SpO 2 sensor 115 cardiac output Quantity sensor 120 Operation button 121 Power switch 122 Measurement start / stop button 123 Data recording button 124 Alarm sound stop button

Claims (7)

生体情報のモニタリングを行う生体情報モニタ装置であって、
前記モニタリング中に発生し得る異常のレベル毎に、アラーム音の音量範囲を、それぞれのレベルに対応する音量範囲を互いに重複させないように設定するアラーム設定部と、
前記モニタリング中、異常が発生した場合、発生した異常のレベルに対応する音量範囲内の音量で、アラーム音を聴覚アラーム出力部から出力させ、かつ、発生した異常の継続時間に応じて、前記聴覚アラーム出力部から出力させるアラーム音の音量を、前記対応する音量範囲内で変化させるアラーム制御部と、
を有する生体情報モニタ装置。
A biological information monitoring device for monitoring biological information,
An alarm setting unit for setting a volume range of an alarm sound so as not to overlap each other with a volume range corresponding to each level, for each level of abnormality that may occur during the monitoring;
If an abnormality occurs during the monitoring, an alarm sound is output from the auditory alarm output unit at a volume within a volume range corresponding to the level of the abnormality that has occurred, and the auditory alarm is output according to the duration of the abnormality that has occurred. An alarm control unit for changing the volume of the alarm sound to be output from the alarm output unit within the corresponding volume range;
A biological information monitoring apparatus having
前記アラーム設定部は、それぞれのレベルに対して設定された音量範囲内の最小音量を、それぞれ対応する異常が発生した際のアラーム音の初期出力音量として設定し、
前記アラーム制御部は、前記モニタリング中、異常が発生した場合、前記対応する音量範囲内の最小音量で、アラーム音を前記聴覚アラーム出力部から出力させ、かつ、発生した異常の継続時間に応じて、アラーム音の音量を、前記対応する音量範囲内で増大させる、
請求項1に記載の生体情報モニタ装置。
The alarm setting unit sets a minimum volume within a volume range set for each level as an initial output volume of an alarm sound when a corresponding abnormality occurs,
When an abnormality occurs during the monitoring, the alarm control unit outputs an alarm sound from the auditory alarm output unit at a minimum volume within the corresponding volume range, and according to a duration of the abnormality that has occurred. Increase the volume of the alarm sound within the corresponding volume range;
The biological information monitor apparatus according to claim 1.
前記アラーム制御部は、発生した異常の継続時間に応じて増大したアラーム音の音量が、前記対応する音量範囲内の最大音量に到達した場合、その後の継続時間にかかわらず、アラーム音の音量を、前記対応する音量範囲内の最大音量に維持させる、
請求項2に記載の生体情報モニタ装置。
When the volume of the alarm sound increased according to the duration of the abnormality that has occurred reaches the maximum volume within the corresponding volume range, the alarm control unit adjusts the volume of the alarm sound regardless of the subsequent duration. , Keep the maximum volume within the corresponding volume range,
The biological information monitor apparatus according to claim 2.
前記アラーム設定部は、アラーム音の音量を変化させる時間間隔を設定し、
前記アラーム制御部は、アラーム音の音量を、設定された時間間隔毎に、段階的に切り替えることにより変化させる、
請求項1から3のいずれか一項に記載の生体情報モニタ装置。
The alarm setting unit sets a time interval for changing the volume of the alarm sound,
The alarm control unit changes the volume of the alarm sound by switching step by step for each set time interval.
The biological information monitoring apparatus according to any one of claims 1 to 3.
前記アラーム制御部は、発生した異常の継続時間が前記時間間隔以上になったとき、アラーム音の音量を、前記対応する音量範囲内での最小音量から最大音量への一回の段階的切り替えにより、変化させる、
請求項4に記載の生体情報モニタ装置。
When the duration of the abnormality that has occurred is equal to or greater than the time interval, the alarm control unit changes the volume of the alarm sound by one-step switching from the minimum volume to the maximum volume within the corresponding volume range. Change,
The biological information monitor apparatus according to claim 4.
生体情報のモニタリングを行う生体情報モニタ装置のアラーム制御方法であって、
前記モニタリング中に発生し得る異常のレベル毎に、アラーム音の音量範囲を、それぞれのレベルに対応する音量範囲を互いに重複させないように設定するアラーム設定ステップと、
前記モニタリング中、異常が発生した場合、発生した異常のレベルに対応する音量範囲内の音量で、アラーム音を聴覚アラーム出力部から出力させるアラーム出力ステップと、
発生した異常の継続時間に応じて、前記聴覚アラーム出力部から出力させるアラーム音の音量を、前記対応する音量範囲内で変化させるアラーム音量制御ステップと、
を有する生体情報モニタ装置のアラーム制御方法。
An alarm control method for a biological information monitoring device for monitoring biological information,
An alarm setting step for setting the volume range of the alarm sound so that the volume ranges corresponding to the respective levels do not overlap each other for each level of abnormality that may occur during the monitoring;
An alarm output step of outputting an alarm sound from the auditory alarm output unit at a volume within a volume range corresponding to the level of the occurred abnormality when an abnormality occurs during the monitoring;
An alarm volume control step for changing the volume of the alarm sound to be output from the auditory alarm output unit within the corresponding volume range according to the duration of the abnormality that has occurred;
An alarm control method for a biological information monitoring apparatus having
生体情報のモニタリングを行う生体情報モニタ装置のアラーム制御プログラムであって、
前記生体情報モニタ装置のコンピュータに、
前記モニタリング中に発生し得る異常のレベル毎に、アラーム音の音量範囲を、それぞれのレベルに対応する音量範囲を互いに重複させないように設定するアラーム設定ステップと、
前記モニタリング中、異常が発生した場合、発生した異常のレベルに対応する音量範囲内の音量で、アラーム音を聴覚アラーム出力部から出力させるアラーム出力ステップと、
発生した異常の継続時間に応じて、前記聴覚アラーム出力部から出力させるアラーム音の音量を、前記対応する音量範囲内で変化させるアラーム音量制御ステップと、
を実現させる生体情報モニタ装置のアラーム制御プログラム。
An alarm control program for a biological information monitoring device for monitoring biological information,
In the computer of the biological information monitor device,
An alarm setting step for setting the volume range of the alarm sound so that the volume ranges corresponding to the respective levels do not overlap each other for each level of abnormality that may occur during the monitoring;
An alarm output step of outputting an alarm sound from the auditory alarm output unit at a volume within a volume range corresponding to the level of the occurred abnormality when an abnormality occurs during the monitoring;
An alarm volume control step for changing the volume of the alarm sound to be output from the auditory alarm output unit within the corresponding volume range according to the duration of the abnormality that has occurred;
Alarm control program for a biological information monitoring device that realizes the above.
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