JP6566287B2 - Chemical solution storage container and chemical solution storage device - Google Patents

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本発明は、例えばリチウムイオン電池用電解液のような薬液を収納するための薬液収納容器および薬液収納装置に関する。   The present invention relates to a chemical solution storage container and a chemical solution storage device for storing a chemical solution such as an electrolyte for a lithium ion battery.

従来より、例えばリチウムイオン電池用電解液のような薬液は、キャニスタ缶(金属缶)内に収納され、この薬液を収納した金属缶が搬送される。そして必要に応じて金属缶内部から薬液が取出され、使用される。   Conventionally, for example, a chemical solution such as an electrolyte for a lithium ion battery is stored in a canister can (metal can), and a metal can containing the chemical solution is conveyed. And if necessary, the chemical solution is taken out from the inside of the metal can and used.

薬液が取出された金属缶は、その後内部が洗浄され、次回再び薬液を収納して搬送される。   The inside of the metal can from which the chemical solution has been taken out is then cleaned, and the chemical solution is again stored and transported next time.

ところでリチウム電池用電解液は、その取扱いを慎重に行う必要があり、一度リチウム電池用電解液を収納した金属缶の洗浄にあたっても、高精度に洗浄する必要があり、金属缶の洗浄コストが高価となっている。   By the way, it is necessary to handle the electrolyte for the lithium battery carefully, and once cleaning the metal can containing the electrolyte for the lithium battery, it is necessary to clean with high precision, and the cleaning cost of the metal can is expensive. It has become.

例えばキャニスタ―缶の洗浄に関しては内容物の除去に加え、洗浄後の残渣がなきように工程を組みあげる必要がある(特許文献1)。   For example, for canister can cleaning, in addition to removing the contents, it is necessary to set up a process so that no residue remains after cleaning (Patent Document 1).

特開平10−436号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-436

上述のようにリチウム電池用電解液等の薬液を金属缶内に収納した場合、薬液を取出す毎に金属缶内を洗浄する必要があり、この洗浄コストが高価となっている。   As described above, when a chemical solution such as an electrolyte for a lithium battery is stored in a metal can, it is necessary to clean the inside of the metal can each time the chemical solution is taken out, and this cleaning cost is expensive.

他方、金属缶内に薬液収納容器を配置し、金属缶と薬液収納容器を貫通して薬液用ノズルを設けるとともに、薬液用ノズルを介して薬液収納容器内の薬液を外方へ排出する薬液収納装置も開発されている。このうち薬液収納容器が、二重袋構造、すなわち内袋と外袋とを有している場合、薬液が収納された内袋が外袋によって保護され、金属缶の薬液汚染を確実に防止できる。このような薬液収納容器を作製する際には、内袋と外袋とが位置合わせされて互いにヒートシールされる。   On the other hand, a chemical solution storage container is arranged in a metal can, a chemical solution nozzle is provided through the metal can and the chemical solution storage container, and the chemical solution is discharged to the outside through the chemical solution nozzle. Equipment has also been developed. Among these, when the chemical solution storage container has a double bag structure, that is, an inner bag and an outer bag, the inner bag storing the chemical solution is protected by the outer bag, and the chemical solution contamination of the metal can can be surely prevented. . When manufacturing such a chemical | medical solution storage container, an inner bag and an outer bag are aligned and heat-sealed mutually.

しかしながら、内袋および外袋がいずれも合成樹脂で形成されている場合、内袋と外袋との間の摩擦係数が高くなる傾向にある。この場合、内袋と外袋との間の滑り性が低下し、内袋と外袋との位置合わせが困難になり、製袋加工の効率が低下するという問題がある。   However, when both the inner bag and the outer bag are made of a synthetic resin, the friction coefficient between the inner bag and the outer bag tends to increase. In this case, there is a problem that the slipping property between the inner bag and the outer bag is lowered, it becomes difficult to align the inner bag and the outer bag, and the efficiency of the bag making process is lowered.

一方、内袋および外袋にスリップ剤を添加することにより、内袋と外袋との間の滑り性を向上させることは可能であるが、スリップ剤が、内袋に収納される薬液に溶出され、薬液がスリップ剤によって汚染されるという問題がある。   On the other hand, it is possible to improve the slipperiness between the inner bag and the outer bag by adding a slip agent to the inner bag and the outer bag, but the slip agent is dissolved in the chemical solution stored in the inner bag. The chemical solution is contaminated by the slip agent.

本発明はこのような点を考慮してなされたものであり、収納される薬液が汚染されることを防止できると共に製袋加工を効率良く行うことができる薬液収納容器および薬液収納装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above points, and provides a chemical solution storage container and a chemical solution storage device that can prevent the stored chemical solution from being contaminated and can efficiently carry out the bag making process. For the purpose.

本発明は、薬液収納用の薬液収納容器において、薬液が収納される内袋と、前記内袋を囲む外袋と、前記内袋と前記外袋とを貫通して延びる注出部材と、を備え、前記内袋は、前記外袋側に配置された外側層を含み、前記外側層の外側面の算術平均粗さRaが、0.08μm以上であることを特徴とする薬液収納容器を提供する。   The present invention provides a chemical solution storage container for storing a chemical solution, an inner bag for storing a chemical solution, an outer bag surrounding the inner bag, and a dispensing member extending through the inner bag and the outer bag. And the inner bag includes an outer layer disposed on the outer bag side, and an arithmetic mean roughness Ra of an outer surface of the outer layer is 0.08 μm or more. To do.

なお、上述した薬液収納容器において、前記外側層の前記外側面の算術平均粗さRaが、0.1μm以上である、ようにしてもよい。   In the chemical solution storage container described above, the arithmetic average roughness Ra of the outer surface of the outer layer may be 0.1 μm or more.

また、上述した薬液収納容器において、前記外側層の前記外側面の算術平均粗さRaが、2.50μm未満である、ようにしてもよい。   In the above-described chemical solution storage container, the arithmetic average roughness Ra of the outer surface of the outer layer may be less than 2.50 μm.

また、上述した薬液収納容器において、前記外側層のヘイズが、80%以下である、ようにしてもよい。   Further, in the above-described chemical solution storage container, the haze of the outer layer may be 80% or less.

また、上述した薬液収納容器において、前記内袋の前記外側層は、互いに分子量が異なる2つの材料が混合されて形成されている、ようにしてもよい。   In the above-described chemical solution storage container, the outer layer of the inner bag may be formed by mixing two materials having different molecular weights.

また、上述した薬液収納容器において、前記内袋の前記外側層は、低密度ポリエチレンと高密度ポリエチレンが混合されて形成されている、ようにしてもよい。   Moreover, the chemical | medical solution storage container mentioned above WHEREIN: The said outer side layer of the said inner bag may be made to be formed by mixing low density polyethylene and high density polyethylene.

また、上述した薬液収納容器において、前記低密度ポリエチレンの質量%は、前記高密度ポリエチレンの質量%より小さい、ようにしてもよい。   Moreover, the chemical | medical solution storage container mentioned above WHEREIN: You may make it the mass% of the said low density polyethylene be smaller than the mass% of the said high density polyethylene.

また、上述した薬液収納容器において、前記外袋は、前記内袋側に配置された内側層を含み、前記内側層の内側面の算術平均粗さRaが、0.08μm以上である、ようにしてもよい。   In the above-described chemical container, the outer bag includes an inner layer disposed on the inner bag side, and the arithmetic average roughness Ra of the inner surface of the inner layer is 0.08 μm or more. May be.

また、上述した薬液収納容器において、前記内側層の前記内側面の算術平均粗さRaが、0.1μm以上である、ようにしてもよい。   Further, in the above chemical solution storage container, the arithmetic average roughness Ra of the inner surface of the inner layer may be 0.1 μm or more.

また、上述した薬液収納容器において、前記内側層の前記内側面の算術平均粗さRaが、2.50μm未満である、ようにしてもよい。   In the above-described chemical solution storage container, the arithmetic average roughness Ra of the inner surface of the inner layer may be less than 2.50 μm.

さらに、上述した薬液収納容器において、前記内側層のヘイズが、80%以下である、ようにしてもよい。   Furthermore, in the chemical solution storage container described above, the haze of the inner layer may be 80% or less.

また、本発明は、薬液収納用の薬液収納容器において、薬液が収納される内袋と、前記内袋を囲む外袋と、前記内袋と前記外袋との間に介在された中袋と、前記内袋と前記中袋と前記外袋とを貫通して延びる注出部材と、を備え、前記内袋は、前記中袋側に配置された外側層を含み、前記外袋は、前記中袋側に配置された内側層を含み、前記内袋の前記外側層の外側面および前記中袋の内側面のうちの少なくとも一方の算術平均粗さRaが、0.08μm以上であり、かつ、前記中袋の外側面および前記外袋の前記内側層の内側面のうちの少なくとも一方の算術平均粗さRaが、0.08μm以上であることを特徴とする薬液収納容器を提供する。   Further, the present invention provides a chemical solution storage container for storing a chemical solution, an inner bag that stores the chemical solution, an outer bag that surrounds the inner bag, and an inner bag that is interposed between the inner bag and the outer bag. A pour member extending through the inner bag, the inner bag, and the outer bag, the inner bag including an outer layer disposed on the inner bag side, and the outer bag, An arithmetic average roughness Ra of at least one of the outer surface of the outer layer of the inner bag and the inner surface of the inner bag is 0.08 μm or more. An arithmetic mean roughness Ra of at least one of the outer side surface of the inner bag and the inner side surface of the inner layer of the outer bag is 0.08 μm or more.

また、本発明は、薬液収納用の薬液収納装置において、上述した薬液収納容器と、前記薬液収納容器を囲む外側缶であって、前記薬液収納容器の前記注出部材が貫通する上方開口を有する外側缶と、を備えたことを特徴とする薬液収納装置を提供する。   Further, the present invention provides a chemical solution storage device for storing a chemical solution, the above-described chemical solution storage container, and an outer can surrounding the chemical solution storage container, having an upper opening through which the dispensing member of the chemical solution storage container passes. There is provided a medical solution storage device comprising an outer can.

さらに、本発明は、薬液収納用の薬液収納袋において、内側層と、前記内側層の外側に配置された外側層と、を含み、前記内側層の内側面および前記外側層の外側面のうちの少なくとも一方の算術平均粗さRaが、0.08μm以上であることを特徴とする薬液収納袋を提供する。   Furthermore, the present invention provides a chemical solution storage bag for storing a chemical solution, including an inner layer and an outer layer disposed outside the inner layer, wherein the inner surface of the inner layer and the outer surface of the outer layer are A chemical solution storage bag is provided in which at least one of the arithmetic average roughness Ra is 0.08 μm or more.

以上のように本発明によれば、収納される薬液が汚染されることを防止できると共に製袋加工を効率良く行うことができる。   As described above, according to the present invention, it is possible to prevent the stored chemical solution from being contaminated and to efficiently perform bag making.

図1は、本実施の形態による薬液収納装置の注出部材を示す拡大図である。FIG. 1 is an enlarged view showing a dispensing member of the chemical solution storage device according to the present embodiment. 図2は、図1の薬液収納装置の注出部材を示す斜視図である。FIG. 2 is a perspective view showing a dispensing member of the chemical solution storage device of FIG. 図3は、図1の薬液収納装置を示す全体概略図である。FIG. 3 is an overall schematic view showing the chemical solution storage device of FIG. 1. 図4は、図1の薬液収納容器と注出部材を示す側面図である。FIG. 4 is a side view showing the chemical solution storage container and the dispensing member of FIG. 図5(a)は、内袋用の材料を示す断面図であり、図5(b)は、外袋用の材料を示す断面図である。Fig.5 (a) is sectional drawing which shows the material for inner bags, FIG.5 (b) is sectional drawing which shows the material for outer bags. 図6は、本実施の形態による薬液収納装置の変形例を示す図である。FIG. 6 is a view showing a modification of the chemical solution storage device according to the present embodiment. 図7(a)、(b)、(c)は、本実施の形態による薬液収納装置の他の変形例を示す図である。FIGS. 7A, 7B, and 7C are views showing another modification of the chemical solution storage device according to the present embodiment. 図8は、図4の変形例を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing a modification of FIG. 図9(a)は、図8の内袋用の材料を示す断面図であり、図9(b)は、図8の中袋用の材料を示す断面図であり、図9(c)は、図8の外袋用の材料を示す断面図である。9 (a) is a cross-sectional view showing the material for the inner bag of FIG. 8, FIG. 9 (b) is a cross-sectional view showing the material for the inner bag of FIG. 8, and FIG. FIG. 9 is a cross-sectional view showing a material for the outer bag of FIG. 8. 図10は、本実施例において得られた表面粗さと静摩擦係数とを示す図である。FIG. 10 is a diagram showing the surface roughness and the static friction coefficient obtained in this example. 図11は、本実施例において得られた表面粗さとヘイズとを示す図である。FIG. 11 is a diagram showing the surface roughness and haze obtained in this example.

(発明の実施の形態)
以下、図面を参照して本発明の実施の形態について説明する。
(Embodiment of the Invention)
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

図1乃至図5は、本発明による薬液収納用の薬液収納装置の実施の形態を示す図である。   1 to 5 are views showing an embodiment of a chemical solution storage device for storing a chemical solution according to the present invention.

まず、図1乃至図3により、薬液収納装置の概略について説明する。   First, an outline of the chemical solution storage device will be described with reference to FIGS. 1 to 3.

図1乃至図3に示すように、薬液収納装置1は、リチウムイオン電池用電解液等の薬液が収納される薬液収納用の薬液収納容器10と、金属製の外側缶(以下、金属缶ともいう)2と、を備えている。このうち金属缶2の内部に、薬液収納容器10が配置され、金属缶2は、薬液収納容器10を囲むようになっている。なお、外側缶2は、金属製の他、合成樹脂により作製することもできる。   As shown in FIGS. 1 to 3, the chemical solution storage device 1 includes a chemical solution storage container 10 for storing a chemical solution such as an electrolyte for a lithium ion battery, and a metal outer can (hereinafter also referred to as a metal can). 2). Among these, the chemical solution storage container 10 is disposed inside the metal can 2, and the metal can 2 surrounds the chemical solution storage container 10. In addition, the outer can 2 can be made of a synthetic resin in addition to a metal.

薬液収納容器10は、リチウムイオン電池用溶解液等の薬液を収納するものであるが、リチウムイオン電池用電解液の他、半導体製造工程において用いられるレジスト除去用薬液、エッチング用薬液あるいは他の化学薬液を収納することもできる。   The chemical solution storage container 10 stores a chemical solution such as a solution for a lithium ion battery. In addition to an electrolyte solution for a lithium ion battery, a chemical solution for resist removal, a chemical solution for etching, or other chemicals used in a semiconductor manufacturing process. A chemical solution can also be stored.

また、薬液収納容器10内に、リードフレーム製造工程において用いられるレジスト除去用薬液あるいはエッチング液を収納してもよく、サスペンション基板製造工程において用いられるレジスト除去用薬液あるいはエッチング液を収納してもよく、さらに印刷工程において用いられる印刷用インキを収納してもよい。   Further, the chemical solution storage container 10 may store a resist removal chemical solution or etching solution used in the lead frame manufacturing process, or may store a resist removal chemical solution or etching solution used in the suspension substrate manufacturing process. Further, printing ink used in the printing process may be stored.

薬液収納容器10内に収納されるリチウムイオン電池用電解液としては、例えば、LiClO、LiPF等のLiイオンを含んだ有機電解液を挙げることができる。 Examples of the electrolyte solution for lithium ion batteries stored in the chemical solution storage container 10 include organic electrolyte solutions containing Li ions such as LiClO 4 and LiPF 6 .

このような有機電解液は、水分、ハロゲン、金属イオン等を嫌う。このため、後述のように有機電解液を収納する内袋11には、これら水分、ハロゲン、金属イオン等をなるべく含まない材料を用いることが好適である。   Such an organic electrolytic solution dislikes moisture, halogen, metal ions, and the like. For this reason, it is suitable to use the material which does not contain these water | moisture contents, a halogen, a metal ion etc. as much as possible for the inner bag 11 which accommodates organic electrolyte solution so that it may mention later.

図1に示すように、金属缶2は、上方開口2aを有し、この上方開口2aは、蓋体5により密閉されている。金属缶2および蓋体5は、全体として、ステンレス製となっている。   As shown in FIG. 1, the metal can 2 has an upper opening 2 a, and the upper opening 2 a is sealed with a lid 5. The metal can 2 and the lid 5 are made of stainless steel as a whole.

図4に示すように、薬液収納容器10は、例えばリチウムイオン電池用電解液等の薬液3が収納される内袋11と、内袋11を囲む外袋12と、内袋11と外袋12を貫通して延びる注出部材15と、を有している。このうち注出部材15は、金属缶2の上方開口2aを貫通している。内袋11は、外側層11Dの外側面11Eの算術平均粗さRaが0.1μm以上となった薬液収納袋に相当し、外袋12は、内側層12Bの内側面12Eの算術平均粗さRaが0.1μm以上となった薬液収納袋に相当する。なお、外側という用語は、内袋11から外袋12に向う方向を意味し、内側という用語は、外袋12から内袋11に向う方向を意味するものとして用いている。   As illustrated in FIG. 4, the chemical solution storage container 10 includes an inner bag 11 in which a chemical solution 3 such as an electrolyte for a lithium ion battery is stored, an outer bag 12 that surrounds the inner bag 11, an inner bag 11, and an outer bag 12. And a pouring member 15 extending through the. Of these, the pouring member 15 passes through the upper opening 2 a of the metal can 2. The inner bag 11 corresponds to a chemical solution storage bag in which the outer surface 11E of the outer layer 11D has an arithmetic average roughness Ra of 0.1 μm or more, and the outer bag 12 has an arithmetic average roughness of the inner surface 12E of the inner layer 12B. It corresponds to a chemical solution storage bag with Ra of 0.1 μm or more. The term outside means the direction from the inner bag 11 toward the outer bag 12, and the term inside means the direction from the outer bag 12 toward the inner bag 11.

次に、図1乃至図3により、注出部材15および蓋体5の取付構造について説明する。   Next, the attachment structure of the extraction member 15 and the lid 5 will be described with reference to FIGS.

図1乃至図3に示すように、注出部材15は、金属缶2の上方開口2aに嵌込まれている。蓋体5は、注出部材15を覆って設けられており、金属缶2の上方開口2aを密閉している。また、蓋体5は、金属缶2の上方開口2aの周縁に複数のボルト6によりボルト締めされて固定されている。   As shown in FIGS. 1 to 3, the pouring member 15 is fitted into the upper opening 2 a of the metal can 2. The lid 5 is provided so as to cover the pouring member 15 and seals the upper opening 2 a of the metal can 2. Further, the lid 5 is fixed by being bolted with a plurality of bolts 6 to the periphery of the upper opening 2 a of the metal can 2.

注出部材15について、更に説明する。注出部材15は、その上端に周縁フランジ21を有している。この周縁フランジ21が、金属缶2の上方開口2aに嵌込まれることにより、注出部材15は、金属缶2の上方開口2aに位置決めされる。   The dispensing member 15 will be further described. The dispensing member 15 has a peripheral flange 21 at its upper end. When the peripheral flange 21 is fitted into the upper opening 2 a of the metal can 2, the pouring member 15 is positioned in the upper opening 2 a of the metal can 2.

さらに、注出部材15には、内部を薬液用ノズル16(後述)が貫通して延びる薬液用ノズル空間15Aと、後述する加圧ガス供給用ノズル17から供給される加圧ガスが充てんされる加圧ガス空間15Bとに区画する円筒状の区画壁20が設けられている。すなわち、注出部材15の円筒状の区画壁20の内部に、薬液用ノズル16が貫通する薬液用ノズル空間15Aが形成され、注出部材15内のうち区画壁20の外方空間が、加圧ガス空間15Bとなっている。   Further, the dispensing member 15 is filled with a chemical solution nozzle space 15A extending through a chemical solution nozzle 16 (described later) and a pressurized gas supplied from a pressurized gas supply nozzle 17 described later. A cylindrical partition wall 20 that partitions into the pressurized gas space 15B is provided. That is, a chemical solution nozzle space 15A through which the chemical solution nozzle 16 penetrates is formed inside the cylindrical partition wall 20 of the pouring member 15, and the outer space of the partition wall 20 in the pouring member 15 is added. It is a pressurized gas space 15B.

また、注出部材15は、底面22を有し、この底面22には連通孔22aが形成されている。この連通孔22aにより、注出部材15の加圧ガス空間15Bと、金属缶2と薬液収納容器10との間に形成された加圧空間8とが連通するようになっている。   The pouring member 15 has a bottom surface 22, and a communication hole 22 a is formed in the bottom surface 22. By this communication hole 22a, the pressurized gas space 15B of the extraction member 15 and the pressurized space 8 formed between the metal can 2 and the chemical solution storage container 10 communicate with each other.

また、注出部材15は、区画壁20から下方へ連続して延びる連結口26を有している。連結口26の下端部には、内袋11と外袋12を一体にシールして形成された密閉シール部13が固着されるシール固着部25が形成されている。注出部材15のシール固着部25は、略楕円状の平面形状を有しており、これによりシール固着部25と薬液収納容器10の密閉シール部13とを容易に固着することができる。   Moreover, the pouring member 15 has a connection port 26 that continuously extends downward from the partition wall 20. A seal fixing portion 25 to which a hermetic seal portion 13 formed by integrally sealing the inner bag 11 and the outer bag 12 is fixed is formed at the lower end portion of the connection port 26. The seal adhering portion 25 of the dispensing member 15 has a substantially elliptical planar shape, whereby the seal adhering portion 25 and the hermetic seal portion 13 of the chemical solution storage container 10 can be easily fixed.

上述のように、注出部材15の薬液用ノズル空間15A内には、薬液用ノズル16が貫通し、加圧ガス空間15B内には加圧ガス供給用ノズル17から加圧ガスが供給される。   As described above, the chemical solution nozzle 16 penetrates into the chemical solution nozzle space 15A of the dispensing member 15, and the pressurized gas is supplied from the pressurized gas supply nozzle 17 into the pressurized gas space 15B. .

図1乃至図3に示すように、薬液用ノズル16は、注出部材15の薬液用ノズル空間15A内を延びるとともに、蓋体5により堅固に保持されている。この薬液用ノズル16は、薬液収納容器10内の薬液3を注出して外方へ放出するものであるが、薬液収納容器10内に薬液3を充てんする目的で使用することもできる。   As shown in FIGS. 1 to 3, the chemical liquid nozzle 16 extends in the chemical liquid nozzle space 15 </ b> A of the dispensing member 15 and is firmly held by the lid 5. The chemical liquid nozzle 16 is used to pour out the chemical liquid 3 in the chemical liquid storage container 10 and discharge it outward, but it can also be used for the purpose of filling the chemical liquid storage container 10 with the chemical liquid 3.

また、加圧ガス供給用ノズル17も蓋体5により堅固に保持され、加圧ガス供給用ノズル17からNガス等の不活性ガスを注出部材15の加圧ガス空間15B内に充てんすることができる。加圧ガス供給用ノズル17から加圧ガス空間15B内に充てんされた不活性ガスは、その後、加圧ガス空間15Bから連通孔22aを経て、金属缶2と薬液収納容器10との間の加圧空間8内へ送られる。そして加圧空間8内に不活性ガスを供給することにより、薬液収納容器10を外方から加圧して、薬液収納容器10内の薬液3を薬液用ノズル16から外方へ放出することができる。 Further, the pressurized gas supply nozzle 17 is also firmly held by the lid 5, and an inert gas such as N 2 gas is filled into the pressurized gas space 15 B of the extraction member 15 from the pressurized gas supply nozzle 17. be able to. The inert gas filled in the pressurized gas space 15B from the pressurized gas supply nozzle 17 is then added between the metal can 2 and the chemical solution storage container 10 through the communication hole 22a from the pressurized gas space 15B. It is sent into the pressure space 8. Then, by supplying an inert gas into the pressurizing space 8, the chemical solution storage container 10 can be pressurized from the outside, and the chemical solution 3 in the chemical solution storage container 10 can be discharged outward from the chemical solution nozzle 16. .

更に、蓋体5には、加圧ガス空間15B内の圧力を検出する圧力計18が設置されている。さらにまた、蓋体5に取付けられた薬液用ノズル16の先端には、外部ライン(図示せず)に連結されるコネクタ16aが設けられ、加圧ガス供給用ノズル17の先端には、外部ライン(図示せず)に連結されるコネクタ17aが設けられている。   Furthermore, a pressure gauge 18 for detecting the pressure in the pressurized gas space 15B is installed on the lid 5. Furthermore, a connector 16 a connected to an external line (not shown) is provided at the tip of the chemical solution nozzle 16 attached to the lid 5, and an external line is provided at the tip of the pressurized gas supply nozzle 17. A connector 17a connected to (not shown) is provided.

なお、上述した注出部材15は、全体として合成樹脂製となっている。   Note that the above-described dispensing member 15 is made of a synthetic resin as a whole.

次に、薬液収納容器10について図4および図5を用いて述べる。薬液収納容器10を構成する内袋11は、内袋用の材料11Aからなる一対のフィルムを準備し、この一対のフィルムの周縁をヒートシールしてヒートシール部11aを形成することにより得られる(図5(a)参照)。   Next, the chemical solution storage container 10 will be described with reference to FIGS. 4 and 5. The inner bag 11 constituting the chemical solution storage container 10 is obtained by preparing a pair of films made of the inner bag material 11A and heat-sealing the peripheral edges of the pair of films to form the heat seal portion 11a ( (See FIG. 5 (a)).

内袋11は、外袋12の側に配置された外側層11Dを含む積層構造を有している。このうち外側層11Dの外側面11Eの算術平均粗さRaが、0.1μm以上となっている。ここで、算術平均粗さRaは、JIS B0601−2001で規定されるものである。   The inner bag 11 has a laminated structure including an outer layer 11D arranged on the outer bag 12 side. Among these, the arithmetic average roughness Ra of the outer surface 11E of the outer layer 11D is 0.1 μm or more. Here, the arithmetic average roughness Ra is defined by JIS B0601-2001.

図5(a)に示す形態においては、内袋11は、内側に配置された内側層11Bと、中間層11Cと、外側に配置された外側層11Dと、を有しており、三層構造となっている。中間層11Cは、内側層11Bと外側層11Dとの間に配置されている。   In the form shown in FIG. 5A, the inner bag 11 has an inner layer 11B arranged on the inner side, an intermediate layer 11C, and an outer layer 11D arranged on the outer side, and has a three-layer structure. It has become. The intermediate layer 11C is disposed between the inner layer 11B and the outer layer 11D.

内側層11B、中間層11Cおよび外側層11Dは、いずれも合成樹脂製となっており、例えば、低コストで柔軟性のあるポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)等のポリオレフィン材料を用いることができる。とりわけ、各層11B、11C、11Dには、スリップ剤が添加されていないポリオレフィンを用いることが好適である。   The inner layer 11B, the intermediate layer 11C, and the outer layer 11D are all made of synthetic resin. For example, a low-cost and flexible polyolefin material such as polyethylene (PE) or polypropylene (PP) can be used. . In particular, for each of the layers 11B, 11C, and 11D, it is preferable to use a polyolefin to which a slip agent is not added.

内側層11Bは、薬液3と直接触れる部分であるため、リチウムイオン電池用電解液が嫌う水分、ハロゲン、金属イオンをなるべく含まない材料、例えば低水分、低ハロゲン、低金属イオンの材料を用いることが好ましい。このことにより、内袋11内に収納された薬液3が劣化したり、内袋11から悪影響を受けることを防止できる。   Since the inner layer 11B is in direct contact with the chemical solution 3, use a material that does not contain moisture, halogen, and metal ions as much as possible that the electrolyte for a lithium ion battery does not have, such as low moisture, low halogen, and low metal ion materials. Is preferred. This can prevent the chemical solution 3 stored in the inner bag 11 from being deteriorated or adversely affected by the inner bag 11.

内側層11Bに用いる材料には、直鎖状低密度ポリエチレンまたは低密度ポリエチレンを用いることが好ましく、内袋11に収納される薬液3の種類に応じて選択されることが好ましい。また、内側層11Bの材料は、単独の材料で形成されてもよいが、直鎖状低密度ポリエチレンと低密度ポリエチレンとを混合させて形成されてもよい。後者の場合には、内側層11Bを容易に製膜することが可能となる。   The material used for the inner layer 11B is preferably linear low-density polyethylene or low-density polyethylene, and is preferably selected according to the type of the chemical solution 3 stored in the inner bag 11. The material of the inner layer 11B may be formed of a single material, but may be formed by mixing linear low density polyethylene and low density polyethylene. In the latter case, the inner layer 11B can be easily formed.

中間層11Cは、直鎖状低密度ポリエチレン(L−LDPE)により形成されていることが好ましい。この場合、中間層11Cの強度を増大させることができる。中間層11Cに用いる材料としては、例えば、UMERIT 125FNと、エボリュー SP0511(株式会社プライムポリマー製)とを挙げることができる。これらの材料は、単独で用いられることが好適である。なお、内袋11としての強度に問題が無ければ、中間層11Cは省略することも可能である。   The intermediate layer 11C is preferably formed of linear low density polyethylene (L-LDPE). In this case, the strength of the intermediate layer 11C can be increased. Examples of the material used for the intermediate layer 11C include UMERIT 125FN and Evolu SP0511 (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.). These materials are preferably used alone. If there is no problem with the strength of the inner bag 11, the intermediate layer 11C can be omitted.

外側層11Dは、互いに分子量が異なる2つの材料を含み、これらの材料が混合されて形成されている。このことにより、内袋用の材料11Aを作製する際に、外側層11Dの外側面11Eの表面粗さを粗くすることができる。すなわち、製膜時に、溶融した材料の流動性を低下させることができ、これにより、材料の表面に凹凸が残存した状態で、材料が冷却されて固化する。このようにして、外側層11Dの外側面11Eにおける算術平均粗さRaを、0.1μm以上とすることができる。   The outer layer 11D includes two materials having different molecular weights and is formed by mixing these materials. Thereby, when producing the material 11A for inner bags, the surface roughness of the outer surface 11E of the outer layer 11D can be made rough. That is, at the time of film formation, the fluidity of the melted material can be reduced, whereby the material is cooled and solidified with the unevenness remaining on the surface of the material. In this way, the arithmetic average roughness Ra on the outer surface 11E of the outer layer 11D can be set to 0.1 μm or more.

外側層11Dは、より具体的には、低密度ポリエチレン(LDPE)と高密度ポリエチレン(HDPE)と含み、低密度ポリエチレンと高密度ポリエチレンが混合されて形成されていることが好ましい。外側層11Dに用いる材料としては、例えば、高密度ポリエチレンとしてのサンテックHDクレオレックスK4125(旭化成ケミカルズ株式会社製)と、低密度ポリエチレンとしてのスミカセンG201−F(住友化学株式会社製)を挙げることができる。さらに、低密度ポリエチレンの質量%は、高密度ポリエチレンの質量%より小さいことが好適である。   More specifically, the outer layer 11D preferably includes low density polyethylene (LDPE) and high density polyethylene (HDPE), and is formed by mixing low density polyethylene and high density polyethylene. Examples of the material used for the outer layer 11D include Suntec HD Creolex K4125 (made by Asahi Kasei Chemicals Corporation) as high-density polyethylene and Sumikasen G201-F (made by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) as low-density polyethylene. it can. Furthermore, the mass% of the low density polyethylene is preferably smaller than the mass% of the high density polyethylene.

また、内袋11内には、薬液3が収納されることになるが、搬送時に薬液3から内袋11内面に圧力が加わっても内袋11が破損したりすることがないよう、内袋11内面の隅部11bは、湾曲面を有している。   In addition, the chemical solution 3 is stored in the inner bag 11, but the inner bag 11 is not damaged even if pressure is applied from the chemical solution 3 to the inner surface of the inner bag 11 during transportation. The corner 11b of the inner surface 11 has a curved surface.

すなわち、薬液3が収納された内袋11を有する薬液収納容器10が金属缶2内に配置されて薬液収納装置1が得られるが、この薬液収納装置1を搬送する際、内袋11内に収納された薬液3から内袋11内面に圧力が加わることも考えられる。   That is, the chemical solution storage container 10 having the inner bag 11 in which the chemical solution 3 is stored is arranged in the metal can 2 to obtain the chemical solution storage device 1. When the chemical solution storage device 1 is conveyed, It is also conceivable that pressure is applied to the inner surface of the inner bag 11 from the stored chemical solution 3.

このような場合、内袋11の内面の隅部11bが多角形状となっている場合、内袋11の内面に薬液3から圧力が加わると、多角形状の隅部11bに局地的な応力が生じて、この隅部11b近傍で内袋11が破損することも考えられる。   In such a case, when the corner 11b of the inner surface of the inner bag 11 has a polygonal shape, when pressure is applied from the chemical 3 to the inner surface of the inner bag 11, local stress is applied to the polygonal corner 11b. It is conceivable that the inner bag 11 is damaged near the corner 11b.

これに対して本実施の形態によれば、内袋11の内面の隅部11bは湾曲面からなるため、搬送中に内袋11の内面に薬液3から圧力が加わったとしても、湾曲面からなる隅部11bに局地的な応力が生じることはなく、隅部11b近傍における内袋11の破損を未然に防ぐことができる。   In contrast, according to the present embodiment, the corner 11b of the inner surface of the inner bag 11 is formed of a curved surface. Therefore, even if pressure is applied from the chemical 3 to the inner surface of the inner bag 11 during transportation, The local stress is not generated in the corner 11b, and the inner bag 11 near the corner 11b can be prevented from being damaged.

このような湾曲面をもつ内袋11の隅部11bは、内袋11を作製する際、隅部11bが湾曲面をもつようヒートシール部11aを形成することにより得られる。   The corner portion 11b of the inner bag 11 having such a curved surface can be obtained by forming the heat seal portion 11a so that the corner portion 11b has a curved surface when the inner bag 11 is manufactured.

次に、外袋12について説明する。外袋12は内袋11を外方から囲むものであってかつ金属缶2内に配置されるものであり、内袋11を外側から保護し、金属缶2からの衝撃が直接内袋11に伝わらないよう機能する。   Next, the outer bag 12 will be described. The outer bag 12 surrounds the inner bag 11 from the outside and is disposed in the metal can 2, protects the inner bag 11 from the outside, and the impact from the metal can 2 is directly applied to the inner bag 11. It functions so as not to be transmitted.

外袋12は、内袋11の側に配置された内側層12Bを含む積層構造を有している。このうち、内側層12Bの内側面12Eの算術平均粗さRaが、0.1μm以上となっている。   The outer bag 12 has a laminated structure including an inner layer 12B disposed on the inner bag 11 side. Among these, the arithmetic average roughness Ra of the inner surface 12E of the inner layer 12B is 0.1 μm or more.

図5(b)に示す形態においては、外袋12は、内側に配置された内側層12Bと、中間層12Cと、外側に配置された外側層12Dと、を有しており、三層構造となっている。中間層12Cは、内側層12Bと外側層12Dとの間に配置されている。外側層12Dは、薬液収納容器10が金属缶2内に配置された場合、金属缶2側に配置される。   In the form shown in FIG. 5 (b), the outer bag 12 has an inner layer 12B disposed on the inner side, an intermediate layer 12C, and an outer layer 12D disposed on the outer side, and has a three-layer structure. It has become. The intermediate layer 12C is disposed between the inner layer 12B and the outer layer 12D. The outer layer 12 </ b> D is disposed on the metal can 2 side when the chemical solution storage container 10 is disposed in the metal can 2.

内側層12Bは、内袋11に対するヒートシール性を有していることが好ましく、例えば、PE、PP等のポリオレフィンにより形成されていることが好ましい。とりわけ、内側層12Bには、スリップ剤が添加されていないポリオレフィンを用いることが好適である。   The inner layer 12B preferably has heat sealability with respect to the inner bag 11, and is preferably formed of, for example, polyolefin such as PE or PP. In particular, it is preferable to use a polyolefin to which a slip agent is not added for the inner layer 12B.

内側層12Bは、互いに分子量が異なる2つの材料を含み、これらの材料が混合されて形成されている。このことにより、上述した内袋11の外側層11Dと同様にして、外袋12の内側層12Bの内側面12Eの表面粗さを粗くすることができる。   The inner layer 12B includes two materials having different molecular weights, and is formed by mixing these materials. Accordingly, the surface roughness of the inner side surface 12E of the inner layer 12B of the outer bag 12 can be increased in the same manner as the outer layer 11D of the inner bag 11 described above.

内側層12Bは、より具体的には、内袋11の外側層11Dと同様に、低密度ポリエチレンと高密度ポリエチレンとを含み、低密度ポリエチレンと高密度ポリエチレンが混合されて形成されていることが好ましい。内側層12Bに用いる材料としては、例えば、高密度ポリエチレンとしてサンテックHDクレオレックスK4125、低密度ポリエチレンとしてスミカセンG201−Fを挙げることができる。さらに、低密度ポリエチレンの質量%は、高密度ポリエチレンの質量%より小さいことが好適である。   More specifically, the inner layer 12B, like the outer layer 11D of the inner bag 11, includes low density polyethylene and high density polyethylene, and is formed by mixing low density polyethylene and high density polyethylene. preferable. Examples of the material used for the inner layer 12B include Suntec HD Creolex K4125 as a high-density polyethylene and Sumikasen G201-F as a low-density polyethylene. Furthermore, the mass% of the low density polyethylene is preferably smaller than the mass% of the high density polyethylene.

中間層12Cは、ガスバリア層として機能することが好ましく、例えば、アルミニウム(Al)により形成されていることが好ましい。このことにより、内袋11内の薬液3に外部の雰囲気が侵入することを防止できる。   The intermediate layer 12C preferably functions as a gas barrier layer, and is preferably formed of, for example, aluminum (Al). Thereby, it is possible to prevent an external atmosphere from entering the chemical solution 3 in the inner bag 11.

外側層12Dは、耐衝撃性を有していることが好ましく、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)または延伸ナイロン(ON)により形成されていることが好ましい。   The outer layer 12D preferably has impact resistance, and is preferably formed of, for example, polyethylene terephthalate (PET) or stretched nylon (ON).

このように外袋12用の材料12Aは、内袋11用の材料11Aに比べて、全体として優れた耐衝撃性およびガスバリア性をもち、他方内袋11用の材料11Aは、外袋12用の材料12Aに比べて、低水分量、低ハロゲン量、および低金属イオンの材料により形成される。   As described above, the material 12A for the outer bag 12 has excellent impact resistance and gas barrier properties as a whole compared to the material 11A for the inner bag 11, while the material 11A for the inner bag 11 is used for the outer bag 12. Compared to the material 12A, it is formed of a material having a low water content, a low halogen content, and a low metal ion.

ところで外袋12は、外袋12用の材料12Aからなる表面フィルム、裏面フィルム、一対のガセットフィルムを準備し、これらの周縁をヒートシールしてヒートシール部12aを形成することにより得られる。   By the way, the outer bag 12 is obtained by preparing a surface film, a back film, and a pair of gusset films made of the material 12A for the outer bag 12, and heat-sealing these peripheral edges to form the heat seal portion 12a.

とりわけ外袋12の底部12eにおいてヒートシール部12aの面積を大きくとることにより、外袋12はガセット型の外形をもつことができる。このようなガセット型の外形をもつ外袋12は、金属缶2内でその底部12eにおいて自立することができる。   In particular, the outer bag 12 can have a gusset-type outer shape by increasing the area of the heat seal portion 12 a at the bottom 12 e of the outer bag 12. The outer bag 12 having such a gusset-type outer shape can stand by itself at the bottom 12e in the metal can 2.

このように、ガセット型の外形をもつ外袋12を金属缶2内で自立させることにより、金属缶2内において薬液収納容器10を全体として安定して配置することができる。このため搬送時において、金属缶2内で薬液収納容器10が揺れたりずれたりすることはなく、内袋11内に収納された薬液3を安定して搬送することができる。   Thus, by allowing the outer bag 12 having a gusset-type outer shape to stand by itself in the metal can 2, the chemical solution storage container 10 can be stably disposed as a whole in the metal can 2. For this reason, the chemical | medical solution storage container 10 does not shake or slip | deviate in the metal can 2 at the time of conveyance, and the chemical | medical solution 3 accommodated in the inner bag 11 can be conveyed stably.

次に、このような構成からなる本実施の形態の作用について説明する。   Next, the operation of the present embodiment having such a configuration will be described.

まず、薬液収納装置1の製造方法について述べる。   First, the manufacturing method of the chemical solution storage device 1 will be described.

図4に示すように、ガセット型の外形形状を有する外袋12内に、外袋12の上方開口から内袋11を挿入して配置する。この際、内袋11と外袋12とが所望の位置関係でヒートシールされるように、位置合わせされる。   As shown in FIG. 4, the inner bag 11 is inserted into the outer bag 12 having a gusseted outer shape from the upper opening of the outer bag 12 and arranged. At this time, the inner bag 11 and the outer bag 12 are aligned so as to be heat-sealed in a desired positional relationship.

次に、内袋11内に、内袋11の上方開口から注出部材15を挿入する。   Next, the pouring member 15 is inserted into the inner bag 11 from the upper opening of the inner bag 11.

その後、内袋11の上方開口と外袋12の上方開口を揃えて一体にヒートシールする。
このことにより、内袋11の上方開口と外袋12の上方開口が一体にシールされて、密閉シール部13が形成される。同時に注出部材15のシール固着部25も、内袋11および外袋12と一体にヒートシールされ、注出部材15は、密閉シール部13により内袋11と外袋12に固定される(図4参照)。
Thereafter, the upper opening of the inner bag 11 and the upper opening of the outer bag 12 are aligned and heat sealed together.
As a result, the upper opening of the inner bag 11 and the upper opening of the outer bag 12 are integrally sealed to form the hermetic seal portion 13. At the same time, the seal fixing portion 25 of the pouring member 15 is also heat-sealed integrally with the inner bag 11 and the outer bag 12, and the pouring member 15 is fixed to the inner bag 11 and the outer bag 12 by the hermetic seal portion 13 (FIG. 4).

このようにして、内袋11と、外袋12とを有し、注出部材15が取付けられた薬液収納容器10が得られる。他方、予め薬液用ノズル16と、加圧ガス供給用ノズル17と、圧力計18とが取付けられた蓋体5を準備しておく。次に、注出部材15の区画壁20により形成された薬液ノズル空間15A内に薬液用ノズル16が挿入され、薬液収納容器10と、蓋体5と、注出部材15とが一体に組合される。   Thus, the chemical | medical solution storage container 10 which has the inner bag 11 and the outer bag 12 and to which the pouring member 15 was attached is obtained. On the other hand, a lid 5 to which a chemical solution nozzle 16, a pressurized gas supply nozzle 17, and a pressure gauge 18 are attached in advance is prepared. Next, the chemical solution nozzle 16 is inserted into the chemical solution nozzle space 15 </ b> A formed by the partition wall 20 of the extraction member 15, and the chemical solution storage container 10, the lid 5, and the extraction member 15 are combined together. The

次に、金属缶2内に、上方開口2aから薬液収納容器10が挿入され、注出部材15が金属缶2の上方開口2aに嵌込まれる。この場合、注出部材15の周縁フランジ21が金属缶2の上方開口2aに嵌込まれ、蓋体5は、その周縁に設けられたボルト6により金属缶2の上方開口2a周縁にボルト締めされる。また、蓋体5に取付けられた加圧ガス供給用ノズル17は、注出部材15の加圧ガス空間15B内に挿入される。   Next, the chemical solution storage container 10 is inserted into the metal can 2 from the upper opening 2 a, and the dispensing member 15 is fitted into the upper opening 2 a of the metal can 2. In this case, the peripheral flange 21 of the pouring member 15 is fitted into the upper opening 2 a of the metal can 2, and the lid 5 is bolted to the periphery of the upper opening 2 a of the metal can 2 by the bolt 6 provided on the peripheral edge. The Further, the pressurized gas supply nozzle 17 attached to the lid 5 is inserted into the pressurized gas space 15 </ b> B of the extraction member 15.

使用にあたっては、薬液用ノズル16が、コネクタ16aを介して外部の供給機構(図示せず)に接続され、この供給機構から薬液3が内袋11内へ供給される。   In use, the chemical liquid nozzle 16 is connected to an external supply mechanism (not shown) via the connector 16a, and the chemical liquid 3 is supplied into the inner bag 11 from the supply mechanism.

次に、薬液用ノズル16のコネクタ16aが、図示しないキャップにより密封され、内袋11と、外袋12とを有する薬液収納容器10と、金属缶2とを有する薬液収納装置1が、目的地まで搬送される。その後、搬送先において薬液用ノズル16のコネクタ16aからキャップが取外され、薬液用ノズル16のコネクタ16aが排出機構(図示せず)に接続される。   Next, the connector 16a of the chemical solution nozzle 16 is sealed with a cap (not shown), and the chemical solution storage device 1 including the chemical solution storage container 10 having the inner bag 11 and the outer bag 12 and the metal can 2 is the destination. It is conveyed to. Thereafter, the cap is removed from the connector 16a of the chemical liquid nozzle 16 at the transport destination, and the connector 16a of the chemical liquid nozzle 16 is connected to a discharge mechanism (not shown).

次に、加圧ガス供給用ノズル17のコネクタ17aが、Nガス供給機構(図示せず)に接続され、加圧ガス供給用ノズル17から注出部材15の加圧ガス空間15B内にNガスが供給される。加圧ガス空間15B内のNガスは、注出部材15の連通孔22aから金属缶2と薬液収納容器10との間の加圧空間8内に送られ、薬液収納容器10を外方から加圧する。このことにより、薬液収納容器10の内袋11内に収納されていた薬液3を、薬液用ノズル16から排出機構側へ排出することができる。この間、Nガスの供給量は、圧力計18に示されるNガスの圧力をみながら調整することができる。 Next, the connector 17 a of the pressurized gas supply nozzle 17 is connected to an N 2 gas supply mechanism (not shown), and N is introduced into the pressurized gas space 15 B of the extraction member 15 from the pressurized gas supply nozzle 17. Two gases are supplied. The N 2 gas in the pressurized gas space 15B is sent into the pressurized space 8 between the metal can 2 and the chemical solution storage container 10 from the communication hole 22a of the extraction member 15, and the chemical solution storage container 10 is moved from the outside. Pressurize. Thus, the chemical liquid 3 stored in the inner bag 11 of the chemical liquid storage container 10 can be discharged from the chemical liquid nozzle 16 to the discharge mechanism side. During this time, the supply amount of N 2 gas can be adjusted while observing the pressure of the N 2 gas as shown in the pressure gauge 18.

以上のように、本実施の形態によれば、内袋11の外側層11Dの外側面11Eの算術平均粗さRaが、0.1μm以上となっている。このことにより、内袋11と外袋12との間の滑り性を向上させることができる。このため、薬液収納容器10を製造する際、内袋11と外袋12とを容易に位置合わせすることができ、製袋加工を効率良く行うことができる。また、上述したように外側面11Eの算術平均粗さRaを、0.1μm以上とすることにより、製袋加工時にしわが形成されることを防止し、製袋加工性を大きく向上させることができる。さらに、本実施の形態によれば、内袋11にスリップ剤を添加することなく、内袋11と外袋12との間の滑り性を向上させることができる。このため、内袋11に収納される薬液3に、スリップ剤が溶出されて薬液3が汚染されることを回避できる。   As described above, according to the present embodiment, the arithmetic average roughness Ra of the outer surface 11E of the outer layer 11D of the inner bag 11 is 0.1 μm or more. Thereby, the slipperiness between the inner bag 11 and the outer bag 12 can be improved. For this reason, when manufacturing the chemical | medical solution storage container 10, the inner bag 11 and the outer bag 12 can be aligned easily, and a bag making process can be performed efficiently. Further, as described above, by setting the arithmetic average roughness Ra of the outer surface 11E to 0.1 μm or more, it is possible to prevent wrinkles from being formed during the bag making process, and to greatly improve the bag making processability. it can. Furthermore, according to the present embodiment, the slipperiness between the inner bag 11 and the outer bag 12 can be improved without adding a slip agent to the inner bag 11. For this reason, it can be avoided that the chemical solution 3 stored in the inner bag 11 is contaminated with the slip agent being eluted.

また、本実施の形態によれば、内袋11の外側層11Dは、互いに分子量が異なる2つの材料が混合されて形成されている。このことにより、製膜時に、溶融した材料の流動性を低下させることができ、これにより、材料を、その表面に凹凸が残存している状態で冷却することができる。このため、外側層11Dの外側面11Eの表面粗さを粗くすることができる。とりわけ、外側層11Dを、低密度ポリエチレンと高密度ポリエチレンとを混合して形成する場合、外側層11Dの外側面11Eの表面粗さを粗くすることができるとともに、内袋11の強度を向上させることができる。また、低密度ポリエチレンの質量%が、高密度ポリエチレンの質量%より小さい場合、内袋11の耐衝撃性を向上させることができる。   According to the present embodiment, the outer layer 11D of the inner bag 11 is formed by mixing two materials having different molecular weights. Thereby, the fluidity of the melted material can be lowered during film formation, and thus the material can be cooled in a state in which unevenness remains on the surface thereof. For this reason, the surface roughness of the outer surface 11E of the outer layer 11D can be increased. In particular, when the outer layer 11D is formed by mixing low density polyethylene and high density polyethylene, the surface roughness of the outer surface 11E of the outer layer 11D can be increased, and the strength of the inner bag 11 is improved. be able to. Moreover, when the mass% of the low density polyethylene is smaller than the mass% of the high density polyethylene, the impact resistance of the inner bag 11 can be improved.

また、本実施の形態によれば、外袋12の内側層12Bの内側面12Eの算術平均粗さRaが、0.1μm以上となっている。このことにより、内袋11と外袋12との間の滑り性をより一層向上させることができ、製袋加工をより一層効率良く行うことができる。
また、上述したように内側面12Eの算術平均粗さRaを、0.1μm以上とすることにより、製袋加工時にしわが形成されることを防止し、製袋加工性を大きく向上させることができる。さらに、外袋12にスリップ剤を添加することなく、内袋11と外袋12との間の滑り性をより一層向上させることができる。このため、内袋11が不意に破損して薬液3が内袋11から漏れ出した場合であっても、この薬液3に、スリップ剤が溶出されて薬液3が汚染されることを回避できる。
Moreover, according to this Embodiment, arithmetic mean roughness Ra of the inner surface 12E of the inner layer 12B of the outer bag 12 is 0.1 micrometer or more. Thereby, the slipperiness between the inner bag 11 and the outer bag 12 can be further improved, and the bag making process can be performed more efficiently.
In addition, as described above, by setting the arithmetic average roughness Ra of the inner surface 12E to be 0.1 μm or more, wrinkles are prevented from being formed during the bag making process, and the bag making processability is greatly improved. it can. Furthermore, the slipping property between the inner bag 11 and the outer bag 12 can be further improved without adding a slip agent to the outer bag 12. For this reason, even if the inner bag 11 is unexpectedly damaged and the chemical liquid 3 leaks from the inner bag 11, it is possible to avoid the chemical liquid 3 from being contaminated by the slip agent being eluted into the chemical liquid 3.

また、本実施の形態によれば、薬液3が収納される内袋11が、外袋12に囲まれている。このことにより、薬液収納容器10を、二重袋構造とすることができる。このため、薬液3が収納された内袋11が、外袋12によって保護されて、内袋11が破損することを防止できる。また、内袋11が不意に破損した場合であっても、外袋12内に薬液3を閉じ込めることができ、金属缶2が薬液汚染されることを防止できる。   Further, according to the present embodiment, the inner bag 11 in which the chemical solution 3 is stored is surrounded by the outer bag 12. Thereby, the chemical | medical solution storage container 10 can be made into a double bag structure. For this reason, the inner bag 11 in which the chemical | medical solution 3 was accommodated is protected by the outer bag 12, and it can prevent that the inner bag 11 is damaged. Further, even when the inner bag 11 is unexpectedly damaged, the chemical solution 3 can be confined in the outer bag 12, and the metal can 2 can be prevented from being contaminated with the chemical solution.

また、本実施の形態によれば、薬液収納用の薬液収納装置1が、金属缶2と、金属缶2内に配置され、薬液3を収納する内袋11および外袋12を有する薬液収納容器10と、を備えている。このため金属缶2内に薬液3を直接収納する場合に比べて、金属缶2を頻繁に洗浄する必要はなく、高価な洗浄コストを低減することができる。   Further, according to the present embodiment, the chemical solution storage device 1 for storing the chemical solution is disposed in the metal can 2 and the metal can 2 and has the inner bag 11 and the outer bag 12 that store the chemical solution 3. 10. For this reason, compared with the case where the chemical solution 3 is directly stored in the metal can 2, it is not necessary to frequently wash the metal can 2, and expensive cleaning costs can be reduced.

さらにまた、注出部材15を覆って、金属缶2の上方開口2aを密閉する蓋体5が設けられ、この蓋体5に注出部材15を貫通する薬液用ノズル16と加圧ガス供給用ノズル17とが予め取付けられている。このため予め薬液収納容器10に注出部材15を取付けておき、更に注出部材15に薬液用ノズル16を貫通させ、そして金属缶2の上方開口2aに蓋体5を嵌込み固定するだけで、容易かつ簡単に薬液用ノズル16と加圧ガス供給用ノズル17とを設置することができる。   Furthermore, a lid 5 that covers the pouring member 15 and seals the upper opening 2a of the metal can 2 is provided. The lid 5 has a chemical solution nozzle 16 that penetrates the pouring member 15 and a pressurized gas supply. A nozzle 17 is attached in advance. For this purpose, the pouring member 15 is attached to the chemical solution storage container 10 in advance, the chemical solution nozzle 16 is passed through the pouring member 15, and the lid 5 is fitted and fixed to the upper opening 2 a of the metal can 2. The chemical solution nozzle 16 and the pressurized gas supply nozzle 17 can be easily and simply installed.

以上、本発明の実施の形態について詳細に説明してきたが、本発明による薬液収納容器および薬液収納装置は、上記実施の形態に何ら限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更が可能である。   As described above, the embodiment of the present invention has been described in detail. However, the chemical solution storage container and the chemical solution storage device according to the present invention are not limited to the above-described embodiment, and do not depart from the spirit of the present invention. Various changes are possible.

例えば、上記実施の形態において、注出部材15に注出部材15内を薬液用ノズル空間15Aと、加圧ガス空間15Bとに区画する円筒状の区画壁20とを設けた例を示したが、これに限らず、注出部材15に円筒状の区画壁20を設けることなく、蓋体5の下面から円筒状の区画壁を延ばして、蓋体5に一体に形成してもよい。   For example, in the above-described embodiment, the example in which the cylindrical member wall 15 that divides the inside of the extraction member 15 into the chemical solution nozzle space 15A and the pressurized gas space 15B is provided in the extraction member 15 has been described. However, the present invention is not limited to this, and the cylindrical partition wall 20 may be extended from the lower surface of the lid 5 to be formed integrally with the lid 5 without providing the cylindrical partition wall 20 on the extraction member 15.

(変形例1)
次に、図6により、本実施の形態による薬液収納容器の変形例について説明する。
(Modification 1)
Next, a modified example of the chemical solution storage container according to the present embodiment will be described with reference to FIG.

図6に示す変形例においては、薬液収納容器の外袋が3方シール構造を有しているのみであり、他の構成は図1乃至図5に示す実施の形態と略同一である。図6に示す変形例において、図1乃至図5に示す実施の形態と同一部分については同一符号を付して詳細な説明は省略する。   In the modification shown in FIG. 6, only the outer bag of the chemical solution storage container has a three-side seal structure, and the other configuration is substantially the same as the embodiment shown in FIGS. In the modification shown in FIG. 6, the same parts as those in the embodiment shown in FIGS. 1 to 5 are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.

図6に示すように、薬液収納容器10は、例えばリチウムイオン電池用電解液等の薬液3が収納される内袋11と、内袋11を囲む外袋12と、を備えている。なお、図6においては、便宜上、注出部材15が取除かれた薬液収納容器10が示されている。   As shown in FIG. 6, the chemical solution storage container 10 includes an inner bag 11 in which a chemical solution 3 such as an electrolyte for a lithium ion battery is stored, and an outer bag 12 that surrounds the inner bag 11. In FIG. 6, for convenience, the chemical solution storage container 10 from which the dispensing member 15 has been removed is shown.

外袋12は、外袋12用の材料12Aからなる一枚のフィルムを折り畳み、両側縁をヒートシールしてヒートシール部12aを形成することにより得られる。すなわち外袋12は、3方シール構造をもつ。なお、外袋12用のフィルムは、図5(b)に示すような積層構造を有していることが好適である。   The outer bag 12 is obtained by folding a single film made of the material 12A for the outer bag 12, and heat-sealing both side edges to form the heat seal portion 12a. That is, the outer bag 12 has a three-way seal structure. The film for the outer bag 12 preferably has a laminated structure as shown in FIG.

このように外袋12は3方シール構造をもつため、シール部分の数を減らすことができ、このことにより、外袋12の強度向上を図ることができる。   Thus, since the outer bag 12 has a three-way seal structure, the number of seal portions can be reduced, and thereby the strength of the outer bag 12 can be improved.

(変形例2)
次に、図7により、本実施の形態による薬液収納容器の他の変形例について述べる。
(Modification 2)
Next, another modification of the chemical solution storage container according to the present embodiment will be described with reference to FIG.

図7に示す変形例においては、薬液収納容器の内袋および外袋が円筒状フィルムから形成されている点が異なり、他の構成は図1乃至図5に示す実施の形態と略同一である。図7に示す変形例において、図1乃至図5に示す実施の形態と同一部分については同一符号を付して詳細な説明は省略する。   The modification shown in FIG. 7 is different in that the inner bag and the outer bag of the chemical solution storage container are formed of a cylindrical film, and other configurations are substantially the same as those of the embodiment shown in FIGS. . In the modification shown in FIG. 7, the same parts as those in the embodiment shown in FIGS.

図7に示すように、薬液収納容器10は、例えばリチウムイオン電池用電解液等の薬液3が収納される内袋11と、内袋11を囲む外袋12とを有し、内袋11と外袋12を貫通して延びる注出部材15が設けられている。   As shown in FIG. 7, the chemical solution storage container 10 includes an inner bag 11 in which a chemical solution 3 such as an electrolyte for a lithium ion battery is stored, and an outer bag 12 that surrounds the inner bag 11. An extraction member 15 extending through the outer bag 12 is provided.

そして、内袋11と外袋12を一体にシールして形成された密閉シール部13により注出部材15のシール固着部25がヒートシールされて、注出部材15が内袋11および外袋12に固着されている。   And the sealing adhering part 25 of the pouring member 15 is heat-sealed by the hermetic seal part 13 formed by sealing the inner bag 11 and the outer bag 12 together, and the pouring member 15 becomes the inner bag 11 and the outer bag 12. It is fixed to.

内袋11および外袋12は、いずれもシール部を含まない上方開口11f、12fおよび下方開口11g、12gを有する円筒状フィルムを用いて形成されている。なお、内袋11用の円筒状フィルムは、図5(a)に示すような積層構造を有し、外袋12用の円筒状フィルムは、図5(b)に示すような積層構造を有していることが好適である。   The inner bag 11 and the outer bag 12 are each formed using a cylindrical film having upper openings 11f and 12f and lower openings 11g and 12g that do not include a seal portion. The cylindrical film for the inner bag 11 has a laminated structure as shown in FIG. 5 (a), and the cylindrical film for the outer bag 12 has a laminated structure as shown in FIG. 5 (b). It is preferred that

内袋11および外袋12の製造にあたっては、まず、円筒状フィルムからなる内袋11を外袋12内に配置する(図7(a)参照)。この際、内袋11用の円筒状フィルムと外袋12用の円筒状フィルムとが所望の位置関係でヒートシールされるように、位置合わせされる。次に、内袋11および外袋12の下方開口11g、12gを一体にヒートシールする。これにより、内袋11および外袋12の各々の下方開口11g、12gが密閉されて、底部シール部14が形成される(図7(b)参照)。   In manufacturing the inner bag 11 and the outer bag 12, first, the inner bag 11 made of a cylindrical film is placed in the outer bag 12 (see FIG. 7A). At this time, alignment is performed so that the cylindrical film for the inner bag 11 and the cylindrical film for the outer bag 12 are heat-sealed in a desired positional relationship. Next, the lower openings 11g and 12g of the inner bag 11 and the outer bag 12 are integrally heat-sealed. Thereby, the lower openings 11g and 12g of the inner bag 11 and the outer bag 12 are sealed, and the bottom seal portion 14 is formed (see FIG. 7B).

次に、内袋11内に、内袋11の上方開口11fから注出部材15を挿入する。   Next, the extraction member 15 is inserted into the inner bag 11 from the upper opening 11 f of the inner bag 11.

その後、内袋11の上方開口11fと外袋12の上方開口12fを揃えて一体にヒートシールする。このことにより、内袋11の上方開口11fと外袋12の上方開口12fが一体にシールされて、密閉シール部13が形成される。同時に、注出部材15のシール固着部25も、内袋11および外袋12と一体にヒートシールされ、注出部材15は、密閉シール部13により内袋11と外袋12に固定される。   Thereafter, the upper opening 11f of the inner bag 11 and the upper opening 12f of the outer bag 12 are aligned and heat sealed together. As a result, the upper opening 11f of the inner bag 11 and the upper opening 12f of the outer bag 12 are integrally sealed, and the hermetic seal portion 13 is formed. At the same time, the seal fixing portion 25 of the pouring member 15 is also heat-sealed integrally with the inner bag 11 and the outer bag 12, and the pouring member 15 is fixed to the inner bag 11 and the outer bag 12 by the hermetic seal portion 13.

上記のように、内袋11および外袋12は、いずれも円筒状フィルムにより形成されるため、内袋11を外袋12内に挿入し、内袋11と外袋12を揃えて下方開口11g、12gと、上方開口11f、12fをヒートシールすることにより、容易に薬液収納容器10を得ることができる。   As described above, since both the inner bag 11 and the outer bag 12 are formed of a cylindrical film, the inner bag 11 is inserted into the outer bag 12, and the inner bag 11 and the outer bag 12 are aligned to open the lower opening 11g. , 12g and the upper openings 11f and 12f are heat-sealed, whereby the chemical solution storage container 10 can be easily obtained.

また、上述した本実施の形態においては、外袋12の内側層12Bの内側面12Eの算術平均粗さRaが、0.1μm以上となっている例について説明した。しかしながら、外袋12の内側層12Bの内側面12Eの算術平均粗さRaは、このことに限られることはない。すなわち、当該内側面12Eの算術平均粗さRaは、0.1μm未満であってもよい。この場合においても、内袋11の外側層11Dの外側面11Eの算術平均粗さRaが、0.1μm以上となっているため、内袋11と外袋12との間の滑り性を向上させることができ、製袋加工を効率良く行うことができる。なお、この場合、外袋12の内側層12Bの材料は、ポリオレフィンなどの単一の材料により形成されていてもよく、内袋11に対するヒートシール性を有することができれば、任意とすることができる。   Moreover, in this Embodiment mentioned above, the arithmetic mean roughness Ra of the inner surface 12E of the inner side layer 12B of the outer bag 12 was demonstrated to the 0.1 micrometer or more. However, the arithmetic average roughness Ra of the inner surface 12E of the inner layer 12B of the outer bag 12 is not limited to this. That is, the arithmetic average roughness Ra of the inner surface 12E may be less than 0.1 μm. Even in this case, since the arithmetic average roughness Ra of the outer surface 11E of the outer layer 11D of the inner bag 11 is 0.1 μm or more, the slipperiness between the inner bag 11 and the outer bag 12 is improved. Thus, the bag making process can be performed efficiently. In this case, the material of the inner layer 12B of the outer bag 12 may be formed of a single material such as polyolefin, and may be arbitrary as long as it has heat sealability with respect to the inner bag 11. .

また、上述した本実施の形態においては、外袋12の内側層12Bは、スリップ剤が添加されていないポリオレフィンを用いている例について説明した。しかしながら、このことに限られることはなく、スリップ剤が添加された材料を用いてもよい。この場合においても、薬液3は内袋11に収納されるため、薬液3にスリップ剤が溶出することを防止できるとともに、内袋11と外袋12との間の滑り性を向上させることができる。   Moreover, in this Embodiment mentioned above, the inner layer 12B of the outer bag 12 demonstrated the example which uses the polyolefin to which a slip agent is not added. However, the present invention is not limited to this, and a material to which a slip agent is added may be used. Even in this case, since the chemical solution 3 is stored in the inner bag 11, it is possible to prevent the slip agent from eluting into the chemical solution 3 and to improve the slipperiness between the inner bag 11 and the outer bag 12. .

また、上述した本実施の形態においては、内袋11の外側層11Dが、互いに分子量が異なる2つの材料を含み、これらの材料が混合されて形成されている例について説明した。しかしながら、このことに限られることはなく、内袋11の外側層11Dの外側面11Eの算術平均粗さRaが、0.1μm以上であれば、当該外側層11Dを形成する材料は限られることはない。外袋12の内側層12Bについても同様である。   Moreover, in this Embodiment mentioned above, the outer side layer 11D of the inner bag 11 contained the two materials from which molecular weight mutually differs, and demonstrated the example formed by mixing these materials. However, the present invention is not limited to this, and if the arithmetic average roughness Ra of the outer surface 11E of the outer layer 11D of the inner bag 11 is 0.1 μm or more, the material forming the outer layer 11D is limited. There is no. The same applies to the inner layer 12B of the outer bag 12.

また、上述した本実施の形態においては、内袋11の外側層11Dの外側面11Eの算術平均粗さRaが、0.1μm以上である例について説明した。しかしながら、このことに限られることはなく、当該外側層11Dの外側面11Eの算術平均粗さRaは、0.08μm以上であればよい。すなわち、外側層11Dの外側面11Eの算術平均粗さRaが、0.1μm未満であっても0.08μm以上であれば、内袋11と外袋12との間の滑り性を向上させることができる。同様に、外袋12の内側層12Bの内側面12Eの算術平均粗さRaは、0.1μm以上である場合に限られることはなく、0.08μm以上であればよい。   Moreover, in this Embodiment mentioned above, the example whose arithmetic mean roughness Ra of the outer surface 11E of the outer side layer 11D of the inner bag 11 is 0.1 micrometer or more was demonstrated. However, the present invention is not limited to this, and the arithmetic average roughness Ra of the outer surface 11E of the outer layer 11D may be 0.08 μm or more. That is, if the arithmetic average roughness Ra of the outer surface 11E of the outer layer 11D is 0.08 μm or more even if it is less than 0.1 μm, the slipperiness between the inner bag 11 and the outer bag 12 is improved. Can do. Similarly, the arithmetic average roughness Ra of the inner surface 12E of the inner layer 12B of the outer bag 12 is not limited to being 0.1 μm or more, and may be 0.08 μm or more.

また、上述した本実施の形態において、内袋11の外側層11Dの外側面11Eの算術平均粗さRaは、2.50μm未満であることが好適である。このことにより、外側面11Eの算術平均粗さRaが大きくなることにより外側層11Dの透明度が低下することを抑制できる。すなわち、外側層11Dの透明度が低下した場合には、内袋11内に薬液が収納されているか否かの視認が困難になる可能性が生じ、作業者のハンドリング性が低下し得るという問題が生じる。また、これにより作業者が誤って薬液をこぼす可能性も考えられ、この場合薬液が有害であると安全面に関しても問題となり得る。   In the present embodiment described above, the arithmetic average roughness Ra of the outer surface 11E of the outer layer 11D of the inner bag 11 is preferably less than 2.50 μm. Thereby, it can suppress that the transparency of outer side layer 11D falls because arithmetic mean roughness Ra of the outer surface 11E becomes large. That is, when the transparency of the outer layer 11D is lowered, there is a possibility that it may be difficult to visually check whether or not the chemical solution is stored in the inner bag 11, and the handling property of the operator may be lowered. Arise. In addition, there is a possibility that the operator may accidentally spill the chemical solution. In this case, if the chemical solution is harmful, it may cause a problem in terms of safety.

しかしながら、上述したように、外側層11Dの外側面11Eの算術平均粗さRaを2.50μm未満とすることにより、外側層11Dの透明度が低下することを抑制できる。このため、内袋11内に薬液が収納されているか否かの視認が可能となり、作業者のハンドリング性を向上させるとともに安全性を確保することができる。   However, as described above, by setting the arithmetic average roughness Ra of the outer surface 11E of the outer layer 11D to less than 2.50 μm, it is possible to suppress a decrease in the transparency of the outer layer 11D. For this reason, it is possible to visually check whether or not the chemical solution is stored in the inner bag 11, and it is possible to improve the handleability of the operator and ensure safety.

このことから、内袋11の外側層11Dのヘイズは、80%以下であることが好適である。ここで、ヘイズは、JIS K7136で規定されるものである。内袋11の内側層11Bと中間層11Cは、視認性を確保できる合成樹脂材料を用いて形成されて積層されることが好適であり、一般的である。このことから、内袋11を形成するフィルムの透明度は、外側層11Dのヘイズに比較的大きく影響を受け得る。このため、上述したように、外側層11Dのヘイズを80%以下とすることにより、内袋11のフィルムの透明度の低下を抑制することができ、作業者のハンドリング性を向上させるとともに安全性を確保することができる。   For this reason, the haze of the outer layer 11D of the inner bag 11 is preferably 80% or less. Here, the haze is defined by JIS K7136. The inner layer 11B and the intermediate layer 11C of the inner bag 11 are preferably formed and laminated using a synthetic resin material that can ensure visibility. From this, the transparency of the film forming the inner bag 11 can be influenced relatively greatly by the haze of the outer layer 11D. For this reason, as above-mentioned, by making haze of outer side layer 11D into 80% or less, the fall of the transparency of the film of the inner bag 11 can be suppressed, and operator's handling property is improved and safety is improved. Can be secured.

なお、外袋12の透明度の低下を抑制する場合には、外袋12の中間層12Cは、酸化アルミニウムあるいは酸化ケイ素により形成されることが好適であり、また、エチレンビニルアルコールやポリアミドなどの低ガス透過性を有する樹脂層で形成されていてもよい。この場合、中間層12Cは、ガスバリア層として機能することができるとともに、内袋11内の薬液を視認可能な程度の透明度を確保することができる。   In order to suppress a decrease in the transparency of the outer bag 12, the intermediate layer 12C of the outer bag 12 is preferably formed of aluminum oxide or silicon oxide, and is low in ethylene vinyl alcohol or polyamide. You may form with the resin layer which has gas permeability. In this case, the intermediate layer 12 </ b> C can function as a gas barrier layer, and can ensure transparency so that the chemical solution in the inner bag 11 can be visually recognized.

外袋12においても、内袋11と同様に、内側層12Bの内側面12Eの算術平均粗さRaは、2.50μm未満であることが好適であり、また、当該内側層12Bのヘイズは、80%以下であることが好適である。   Also in the outer bag 12, like the inner bag 11, the arithmetic average roughness Ra of the inner surface 12E of the inner layer 12B is preferably less than 2.50 μm, and the haze of the inner layer 12B is It is preferable that it is 80% or less.

さらに、上述した本実施の形態においては、薬液収納容器10が、内袋11と外袋12とを備えている例について説明した。しかしながらこのことに限られることはない。例えば、図8および図9に示すように、薬液収納容器10は、三重袋構造を有していてもよい。   Furthermore, in this Embodiment mentioned above, the chemical | medical solution storage container 10 demonstrated the example provided with the inner bag 11 and the outer bag 12. FIG. However, it is not limited to this. For example, as shown in FIGS. 8 and 9, the chemical solution storage container 10 may have a triple bag structure.

すなわち、図8および図9に示す薬液収納容器10は、内袋11と、外袋12と、内袋11と外袋12との間に介在された中袋30と、を備えている。中袋30は、中袋用の材料30Aからなる一対のフィルムを準備し、この一対のフィルムの周縁をヒートシールしてヒートシール部30aを形成することにより得られる。ここでは、中袋30は、図9(b)に示すように、単一層のフィルムにより構成されている例を示している。なお、注出部材15は、内袋11、中袋30および外袋12を貫通して延びている。   That is, the chemical solution storage container 10 shown in FIGS. 8 and 9 includes an inner bag 11, an outer bag 12, and an inner bag 30 interposed between the inner bag 11 and the outer bag 12. The inner bag 30 is obtained by preparing a pair of films made of the inner bag material 30A and heat-sealing the peripheral edges of the pair of films to form the heat seal portion 30a. Here, as shown in FIG. 9B, the inner bag 30 is an example of a single layer film. The pouring member 15 extends through the inner bag 11, the inner bag 30 and the outer bag 12.

図8および図9に示す形態では、内袋11の外側層11Dの外側面11Eおよび中袋30の内側面30B(内袋11の側の面)のうちの少なくとも一方の算術平均粗さRaが、0.08μm以上となっている。また、中袋30の外側面30C(外袋12の側の面)および外袋12の内側層12Bの内側面12Eのうちの少なくとも一方の算術平均粗さRaが、0.08μm以上となっている。   8 and 9, the arithmetic average roughness Ra of at least one of the outer surface 11E of the outer layer 11D of the inner bag 11 and the inner surface 30B of the inner bag 30 (the surface on the inner bag 11 side) is 0.08 μm or more. In addition, the arithmetic average roughness Ra of at least one of the outer surface 30C (the surface on the outer bag 12 side) of the inner bag 30 and the inner surface 12E of the inner layer 12B of the outer bag 12 is 0.08 μm or more. Yes.

ここで、中袋30の内側面30Bの算術平均粗さRaを0.08μm以上とする場合、または、中袋30の外側面30Cの算術平均粗さRaを0.08μm以上とする場合、中袋30は、内袋11の外側層11D(あるいは外袋12の内側層12B)と同様の材料により形成することができる。また、中袋30は、積層構造を有している場合、例えば、内袋11の側に配置された内側層(図示せず)と、外袋12の側に配置された外側層(図示せず)と、を有し、中袋30の内側層と外側層とが、それぞれ、内袋11の外側層11D(あるいは外袋12の内側層12B)と同様の材料により形成することができる。なお、この場合の中袋30の内側層と外側層との間には他の層が形成されていてもよい。   Here, when the arithmetic average roughness Ra of the inner side surface 30B of the inner bag 30 is 0.08 μm or more, or when the arithmetic average roughness Ra of the outer side surface 30C of the inner bag 30 is 0.08 μm or more, The bag 30 can be formed of the same material as the outer layer 11D of the inner bag 11 (or the inner layer 12B of the outer bag 12). Further, when the inner bag 30 has a laminated structure, for example, an inner layer (not shown) arranged on the inner bag 11 side and an outer layer (not shown) arranged on the outer bag 12 side. And the inner layer and the outer layer of the inner bag 30 can be formed of the same material as the outer layer 11D of the inner bag 11 (or the inner layer 12B of the outer bag 12), respectively. In this case, another layer may be formed between the inner layer and the outer layer of the inner bag 30.

図8に示すような薬液収納容器10によれば、内袋11と中袋30との間の滑り性を向上させることができるとともに、中袋30と外袋12との間の滑り性を向上させることができ、内袋11と中袋30と外袋12とを容易に位置合わせして、製袋加工を効率良く行うことができる。とりわけ、内袋11の外側面11Eおよび中袋30の内側面30Bの両方の算術平均粗さRaを0.08μm以上とすることにより、内袋11と中袋30との間の滑り性をより一層向上させることができる。同様に、中袋30の外側面30Cおよび外袋12の内側面12Eの両方の算術平均粗さRaを0.08μm以上とすることにより、中袋30と外袋12との間の滑り性をより一層向上させることができる。なお、薬液収納容器10は、図8および図9に示すような三重袋構造とすることに限られることはなく、互いに隣り合う袋の面のうちの少なくとも一方の面の算術平均粗さRaを0.08μm以上とすれば、四重袋構造など、袋の数は限られることはない。   According to the chemical solution storage container 10 as shown in FIG. 8, the slipping property between the inner bag 11 and the inner bag 30 can be improved, and the slipping property between the inner bag 30 and the outer bag 12 is improved. The inner bag 11, the inner bag 30, and the outer bag 12 can be easily aligned, and the bag making process can be performed efficiently. In particular, by setting the arithmetic average roughness Ra of both the outer side surface 11E of the inner bag 11 and the inner side surface 30B of the inner bag 30 to 0.08 μm or more, the sliding property between the inner bag 11 and the inner bag 30 is further improved. This can be further improved. Similarly, by setting the arithmetic average roughness Ra of both the outer side surface 30C of the inner bag 30 and the inner side surface 12E of the outer bag 12 to be 0.08 μm or more, the slipperiness between the inner bag 30 and the outer bag 12 is improved. This can be further improved. The chemical container 10 is not limited to the triple bag structure as shown in FIGS. 8 and 9, and the arithmetic average roughness Ra of at least one of the surfaces of the bags adjacent to each other is set. If it is 0.08 μm or more, the number of bags such as a quadruple bag structure is not limited.

上述した本実施の形態に基づいて、薬液収納袋としての内袋11を作製し、内袋11の外側層11Dの外側面11Eの算術平均粗さRaを測定した。ここでは、内袋11の外側層11Dに相当する単一層のフィルムを形成して、算術平均粗さRaを測定した。   Based on this Embodiment mentioned above, the inner bag 11 as a chemical | medical solution storage bag was produced, and arithmetic mean roughness Ra of the outer surface 11E of the outer layer 11D of the inner bag 11 was measured. Here, a single layer film corresponding to the outer layer 11D of the inner bag 11 was formed, and the arithmetic average roughness Ra was measured.

(実施例1)
内袋11の外側層11Dは、20質量%の低密度ポリエチレンと、80質量%の高密度ポリエチレンとを混合して形成した。具体的には、内袋11の外側層11Dを、20質量%のスミカセンG201−F(低密度ポリエチレン)と、80質量%のサンテックHDクレオレックスK4125(高密度ポリエチレン)とを混合してインフレーション製膜することにより得た。インフレーション製膜は、ダイス径を1060mmとし、送り速度を18m/分、製膜温度を170〜175℃に設定して行った。
Example 1
The outer layer 11D of the inner bag 11 was formed by mixing 20% by mass of low density polyethylene and 80% by mass of high density polyethylene. Specifically, the outer layer 11D of the inner bag 11 is made of inflation by mixing 20% by mass of Sumikasen G201-F (low density polyethylene) and 80% by mass of Suntec HD Creolex K4125 (high density polyethylene). Obtained by filming. Inflation film formation was performed with a die diameter of 1060 mm, a feed rate of 18 m / min, and a film formation temperature of 170 to 175 ° C.

上述のようにして得られた内袋11の外側層11Dの外側面11Eの算術平均粗さRaを測定した。その結果を、表1および図10に示す。なお、算術平均粗さRaの測定には、非接触表面形状測定器(New View 6300、ザイゴ株式会社製)を用いた。   The arithmetic average roughness Ra of the outer surface 11E of the outer layer 11D of the inner bag 11 obtained as described above was measured. The results are shown in Table 1 and FIG. Note that a non-contact surface shape measuring instrument (New View 6300, manufactured by Zygo Corporation) was used to measure the arithmetic average roughness Ra.

表1および図10に示すように、内袋11の外側層11Dを、20質量%のスミカセンG201−Fと80質量%のサンテックHDクレオレックスK4125とを混合して形成することにより、算術平均粗さRaを大きくし、0.1μm以上となることが確認できた。   As shown in Table 1 and FIG. 10, the outer layer 11D of the inner bag 11 is formed by mixing 20% by mass of Sumikasen G201-F and 80% by mass of Suntec HD Creolex K4125. It was confirmed that Ra was increased to 0.1 μm or more.

また、内袋11の外面の静摩擦係数μsを測定し、表1および図10に示した。なお、静摩擦係数の測定には、摩擦測定器(TR−2、東洋精機株式会社製)を用いた。静摩擦係数の測定は、測定対象のフィルムをステンレス製の参照板に対して擦らせることにより行った。また、図10は、静摩擦係数を示す座標が対数座標となっている。   Further, the static friction coefficient μs of the outer surface of the inner bag 11 was measured and shown in Table 1 and FIG. In addition, the friction measuring device (TR-2, the Toyo Seiki Co., Ltd. product) was used for the measurement of a static friction coefficient. The static friction coefficient was measured by rubbing the film to be measured against a stainless steel reference plate. In FIG. 10, the coordinates indicating the static friction coefficient are logarithmic coordinates.

表1および図10に示すように、内袋11の外側層11Dを、20質量%のスミカセンG201−Fと80質量%のサンテックHDクレオレックスK4125とを混合して形成することにより、静摩擦係数μsを小さくし、0.20以下となることが確認できた。   As shown in Table 1 and FIG. 10, the outer layer 11D of the inner bag 11 is formed by mixing 20% by mass of Sumikasen G201-F and 80% by mass of Suntec HD Creolex K4125, thereby providing a coefficient of static friction μs. Was confirmed to be 0.20 or less.

ここで静摩擦係数μsのしきい値は、0.20であることはより一層好ましいが、0.40であっても、十分な滑り性を有することを本発明者は見出した。   Here, the inventor has found that the threshold value of the static friction coefficient μs is 0.20, but even if it is 0.40, it has sufficient slipperiness.

一般に、静摩擦係数は、摩擦角(斜面に置かれた物体が、その自重によって滑り出す最小角度)によって表すことができる。例えば、後述する表1に示す比較例2のように静摩擦係数が5.00の場合の摩擦角は約80°となり、この場合には、斜面を80°まで傾けないとその物体は自重によって滑り出すことはない。また、例えば静摩擦係数が1.00の場合の摩擦角は45°となり、この場合には、斜面を45°まで傾けることで物体は滑り出すことが可能となる。これに対して、静摩擦係数が0.40となる場合の摩擦角は約22°となり、この場合、斜面の角度を22°とするだけで物体が滑り出すほど滑りやすくなる。   In general, the coefficient of static friction can be expressed by a friction angle (the minimum angle at which an object placed on a slope starts to slide due to its own weight). For example, the friction angle when the coefficient of static friction is 5.00 is about 80 ° as in Comparative Example 2 shown in Table 1 described later. In this case, the object starts to slide by its own weight unless the inclined surface is inclined to 80 °. There is nothing. For example, when the coefficient of static friction is 1.00, the friction angle is 45 °, and in this case, the object can slide out by inclining the slope to 45 °. On the other hand, the friction angle when the coefficient of static friction is 0.40 is about 22 °. In this case, the object becomes more slippery as the object starts to slide by simply setting the angle of the slope to 22 °.

このような22°の摩擦角に相当する静摩擦係数以下の滑りやすい表面であれば、製袋加工における内袋11と外袋12との位置合わせ工程にて、フィルムに傷やしわが形成されたり、フィルムが破損したりすることを防止でき、内袋11と外袋12とを効率良く位置合わせすることが可能となることを本発明者は見出した。このため、静摩擦係数のしきい値を0.40とすることで、内袋11と外袋12とを不都合なく位置合わせできる外側層11Dを選別することができる。そして当然のことながら実施例1による外側層11Dは、この静摩擦係数のしきい値を満足し得る。また、静摩擦係数のしきい値を0.40とすることにより、算術平均粗さRaのしきい値を0.08μmとすることができる。   If it is a slippery surface having a coefficient of static friction equal to or less than such a friction angle of 22 °, scratches and wrinkles may be formed on the film in the alignment process of the inner bag 11 and the outer bag 12 in the bag making process. The present inventors have found that the film can be prevented from being damaged and the inner bag 11 and the outer bag 12 can be efficiently aligned. For this reason, by setting the threshold value of the static friction coefficient to 0.40, it is possible to select the outer layer 11D that can align the inner bag 11 and the outer bag 12 without any inconvenience. As a matter of course, the outer layer 11D according to the first embodiment can satisfy the threshold value of the static friction coefficient. Further, by setting the threshold value of the static friction coefficient to 0.40, the threshold value of the arithmetic average roughness Ra can be set to 0.08 μm.

また、上述のようにして形成された内袋11の外側層11Dのヘイズを測定し、表1および図11に示した。表1および図11に示されているように、外側層11Dのヘイズは80%以下であった。なお、ヘイズの測定には、ヘイズメータ(HM−150、村上色彩技術研究所製)を用いた。また、透明度を目視にて確認し、当該外側層11Dが、内袋11内の薬液を視認可能な程度の透明度を有していることを確認した。   Further, the haze of the outer layer 11D of the inner bag 11 formed as described above was measured and shown in Table 1 and FIG. As shown in Table 1 and FIG. 11, the haze of the outer layer 11D was 80% or less. A haze meter (HM-150, manufactured by Murakami Color Research Laboratory) was used for haze measurement. Moreover, transparency was confirmed visually and it confirmed that the said outer side layer 11D had the transparency of the grade which can visually recognize the chemical | medical solution in the inner bag 11. FIG.

Figure 0006566287
Figure 0006566287

(実施例2)
また、実施例2として、SPUM−SL(株式会社DNPテクノパック製)について、実施例1と同様にして、外面の算術平均粗さRa、静摩擦係数μs、ヘイズをそれぞれ測定し、表1、図10および図11に示した。なお、SPUM−SLは、実施例1とは異なり単一の材料により形成されたものである。
(Example 2)
Further, as Example 2, for SPUM-SL (manufactured by DNP Technopack Co., Ltd.), the arithmetic average roughness Ra, static friction coefficient μs, and haze of the outer surface were measured in the same manner as in Example 1, and Table 1, FIG. 10 and FIG. Note that, unlike the first embodiment, SPUM-SL is formed of a single material.

表1および図10に示すように、実施例2における外側層11Dにおいて、算術平均粗さRaを0.08μm以上とし、しきい値を満足し得ることが確認できた。また、算術平均粗さRaが、2.50μm未満であることも確認できた。また、静摩擦係数μsを0.40以下とし、しきい値を満足し得ることが確認できた。さらに、表1および図11に示すように、ヘイズが80%以下であって、薬液を視認可能な程度の透明度を有していることを目視にて確認した。   As shown in Table 1 and FIG. 10, in the outer layer 11D in Example 2, it was confirmed that the arithmetic average roughness Ra was 0.08 μm or more and the threshold value could be satisfied. It was also confirmed that the arithmetic average roughness Ra was less than 2.50 μm. It was also confirmed that the static friction coefficient μs was 0.40 or less and the threshold value could be satisfied. Furthermore, as shown in Table 1 and FIG. 11, it was visually confirmed that the haze was 80% or less and the chemical liquid had a degree of transparency that could be visually recognized.

(実施例3)
さらに、実施例3として、UBEポリエチレン B128(宇部丸善ポリエチレン株式会社製)について、実施例1と同様にして、外面の算術平均粗さRa、静摩擦係数μs、ヘイズをそれぞれ測定し、表1、図10および図11に示した。なお、UBEポリエチレン B128は、実施例1とは異なり単一の材料により形成されたものである。
(Example 3)
Further, as Example 3, for UBE polyethylene B128 (manufactured by Ube Maruzen Polyethylene Co., Ltd.), the arithmetic average roughness Ra, static friction coefficient μs, and haze of the outer surface were measured in the same manner as in Example 1, and Table 1, FIG. 10 and FIG. Unlike the first embodiment, UBE polyethylene B128 is formed of a single material.

表1および図10に示すように、実施例3における外側層11Dにおいて、算術平均粗さRaを0.08μm以上とし、しきい値を満足し得ることが確認できた。また、算術平均粗さRaが、2.50μm未満であることも確認できた。また、静摩擦係数μsを0.40以下とし、しきい値を満足し得ることが確認できた。さらに、表1および図11に示すように、ヘイズが80%以下であって、薬液を視認可能な程度の透明度を有していることを目視にて確認した。   As shown in Table 1 and FIG. 10, in the outer layer 11D in Example 3, it was confirmed that the arithmetic average roughness Ra was 0.08 μm or more and the threshold value could be satisfied. It was also confirmed that the arithmetic average roughness Ra was less than 2.50 μm. It was also confirmed that the static friction coefficient μs was 0.40 or less and the threshold value could be satisfied. Furthermore, as shown in Table 1 and FIG. 11, it was visually confirmed that the haze was 80% or less and the chemical liquid had a degree of transparency that could be visually recognized.

(比較例)
表1および図10には、比較例1として、外側層11Dを、カーネル KF273(直鎖状低密度ポリエチレン、日本ポリエチレン株式会社製)で形成した場合の算術平均粗さRaと、比較例2として、エボリュー SP0511(直鎖状低密度ポリエチレン、株式会社プライムポリマー製)で形成した場合の算術平均粗さRaを測定した結果を示した。また、比較例3として、外側層11Dを、ノバテックLC602A(日本ポリエチレン株式会社製)で形成した場合の算術平均粗さRaを示した。さらに、表1、図10および図11に、これら比較例1〜3の静摩擦係数、ヘイズを示した。これら算術平均粗さRa、静摩擦係数、ヘイズの測定は、実施例1と同様に行った。なお、比較例3では、算術平均粗さRaが2700nmとなりヘイズが88.2%となった。そして、薬液が視認困難であることを目視にて確認した。このため、薬液の視認が困難であるという点で、ノバテックLC602Aは、比較例3として扱っている。
(Comparative example)
In Table 1 and FIG. 10, as Comparative Example 1, the arithmetic average roughness Ra when the outer layer 11D is formed of Kernel KF273 (linear low density polyethylene, manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd.) and Comparative Example 2 The results of measuring the arithmetic average roughness Ra when formed with Evolue SP0511 (linear low density polyethylene, manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) are shown. In addition, as Comparative Example 3, the arithmetic average roughness Ra when the outer layer 11D is formed of Novatec LC602A (manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd.) is shown. Furthermore, in Table 1, FIG. 10, and FIG. 11, the static friction coefficient and haze of these comparative examples 1-3 were shown. The arithmetic average roughness Ra, the static friction coefficient, and the haze were measured in the same manner as in Example 1. In Comparative Example 3, the arithmetic average roughness Ra was 2700 nm, and the haze was 88.2%. And it confirmed visually that a chemical | medical solution was difficult to visually recognize. For this reason, Novatec LC602A is handled as Comparative Example 3 in that it is difficult to visually recognize the chemical solution.

1 薬液収納装置
2 金属缶
2a 上方開口
3 薬液
5 蓋体
6 ボルト
8 加圧空間
10 薬液収納容器
11 内袋
11A 材料
11B 内側層
11C 中間層
11D 外側層
11E 外側面
11a ヒートシール部
11b 隅部
12 外袋
12A 材料
12B 内側層
12C 中間層
12D 外側層
12E 内側面
12a ヒートシール部
13 密閉シール部
15 注出部材
15A 薬液用ノズル空間
15B 加圧ガス空間
16 薬液用ノズル
17 加圧ガス供給用ノズル
20 円筒状区画壁
22 底面
22a 連通孔
25 シール固着部
26 連結口
30 中袋
30A 材料
30B 内側面
30C 外側面
30a ヒートシール部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Chemical solution storage apparatus 2 Metal can 2a Upper opening 3 Chemical solution 5 Lid 6 Bolt 8 Pressurization space 10 Chemical solution storage container 11 Inner bag 11A Material 11B Inner layer 11C Middle layer 11D Outer layer 11E Outer side surface 11a Heat seal part 11b Corner part 12 Outer bag 12A Material 12B Inner layer 12C Intermediate layer 12D Outer layer 12E Inner side surface 12a Heat seal part 13 Sealing seal part 15 Outlet member 15A Chemical solution nozzle space 15B Pressurized gas space 16 Chemical solution nozzle 17 Pressurized gas supply nozzle 20 Cylindrical partition wall 22 Bottom surface 22a Communication hole 25 Seal fixing portion 26 Connection port 30 Inner bag 30A Material 30B Inner side surface 30C Outer side surface 30a Heat seal portion

Claims (12)

薬液収納用の薬液収納容器において、
薬液が収納される内袋と、
前記内袋を囲む外袋と、
前記内袋と前記外袋とを貫通して延びる注出部材と、を備え、
前記内袋は、前記外袋側に配置された外側層を含み、
前記外側層の外側面の算術平均粗さRaが、0.08μm以上2.50μm未満であり、
前記外側層の前記外側面の静摩擦係数が、0.40以下であることを特徴とする薬液収納容器。
In the chemical storage container for storing chemicals,
An inner bag for storing the chemical,
An outer bag surrounding the inner bag;
An extraction member extending through the inner bag and the outer bag, and
The inner bag includes an outer layer disposed on the outer bag side,
The arithmetic average roughness Ra of the outer surface of the outer layer is 0.08 μm or more and less than 2.50 μm ,
A chemical solution storage container , wherein a static friction coefficient of the outer surface of the outer layer is 0.40 or less .
前記外側層の前記外側面の算術平均粗さRaが、0.1μm以上2.50μm未満であることを特徴とする請求項1に記載の薬液収納容器。 2. The chemical solution storage container according to claim 1, wherein an arithmetic average roughness Ra of the outer surface of the outer layer is 0.1 μm or more and less than 2.50 μm. JIS K7136で規定される前記外側層のヘイズが、80%以下であることを特徴とする請求項1または2に記載の薬液収納容器。 The chemical solution storage container according to claim 1 or 2 , wherein the haze of the outer layer defined by JIS K7136 is 80% or less. 前記内袋の前記外側層は、互いに分子量が異なる2つの材料が混合されて形成されていることを特徴とする請求項1乃至のいずれかに記載の薬液収納容器。 The chemical solution container according to any one of claims 1 to 3 , wherein the outer layer of the inner bag is formed by mixing two materials having different molecular weights. 前記内袋の前記外側層は、低密度ポリエチレンと高密度ポリエチレンが混合されて形成されていることを特徴とする請求項1乃至のいずれかに記載の薬液収納容器。 The chemical solution container according to any one of claims 1 to 4 , wherein the outer layer of the inner bag is formed by mixing low density polyethylene and high density polyethylene. 前記低密度ポリエチレンの質量%は、前記高密度ポリエチレンの質量%より小さいことを特徴とする請求項に記載の薬液収納容器。 The chemical solution storage container according to claim 5 , wherein a mass% of the low density polyethylene is smaller than a mass% of the high density polyethylene. 前記外袋は、前記内袋側に配置された内側層を含み、
前記内側層の内側面の算術平均粗さRaが、0.08μm以上であることを特徴とする請求項1乃至のいずれかに記載の薬液収納容器。
The outer bag includes an inner layer disposed on the inner bag side,
The chemical liquid storage container according to any one of claims 1 to 6 , wherein an arithmetic average roughness Ra of an inner surface of the inner layer is 0.08 µm or more.
前記内側層の前記内側面の算術平均粗さRaが、0.1μm以上であることを特徴とする請求項に記載の薬液収納容器。 The chemical solution storage container according to claim 7 , wherein an arithmetic average roughness Ra of the inner surface of the inner layer is 0.1 µm or more. 前記内側層の前記内側面の算術平均粗さRaが、2.50μm未満であることを特徴とする請求項またはに記載の薬液収納容器。 The chemical solution storage container according to claim 7 or 8 , wherein an arithmetic average roughness Ra of the inner surface of the inner layer is less than 2.50 µm. JIS K7136で規定される前記内側層のヘイズが、80%以下であることを特徴とする請求項に記載の薬液収納容器。 The chemical solution storage container according to claim 9 , wherein the inner layer has a haze of 80% or less as defined in JIS K7136 . 薬液収納用の薬液収納容器において、
薬液が収納される内袋と、
前記内袋を囲む外袋と、
前記内袋と前記外袋との間に介在された中袋と、
前記内袋と前記中袋と前記外袋とを貫通して延びる注出部材と、を備え、
前記内袋は、前記中袋側に配置された外側層を含み、
前記外袋は、前記中袋側に配置された内側層を含み、
前記内袋の前記外側層の外側面および前記中袋の内側面のうちの少なくとも一方において、算術平均粗さRa0.08μm以上2.50μm未満であるとともに静摩擦係数が0.40以下であり、かつ、前記中袋の外側面および前記外袋の前記内側層の内側面のうちの少なくとも一方において、算術平均粗さRa0.08μm以上2.50μm未満であるとともに静摩擦係数が0.40以下であることを特徴とする薬液収納容器。
In the chemical storage container for storing chemicals,
An inner bag for storing the chemical,
An outer bag surrounding the inner bag;
An intermediate bag interposed between the inner bag and the outer bag;
A pouring member extending through the inner bag, the inner bag, and the outer bag,
The inner bag includes an outer layer disposed on the inner bag side,
The outer bag includes an inner layer disposed on the inner bag side,
In at least one of the outer surface of the outer layer of the inner bag and the inner surface of the inner bag , the arithmetic average roughness Ra is 0.08 μm or more and less than 2.50 μm and the static friction coefficient is 0.40 or less . And in at least one of the outer surface of the inner bag and the inner surface of the inner layer of the outer bag , the arithmetic average roughness Ra is 0.08 μm or more and less than 2.50 μm and the static friction coefficient is 0.40. chemical container, wherein the or less.
薬液収納用の薬液収納装置において、
請求項1乃至11のいずれかに記載の薬液収納容器と、
前記薬液収納容器を囲む外側缶であって、前記薬液収納容器の前記注出部材が貫通する上方開口を有する外側缶と、を備えたことを特徴とする薬液収納装置。
In the chemical storage device for storing chemicals,
The chemical solution storage container according to any one of claims 1 to 11 ,
An outer can surrounding the medicinal solution storage container, the outer can having an upper opening through which the pouring member of the medicinal solution storage container penetrates.
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