JP6555784B2 - 心肺蘇生術に関する収縮不全検出 - Google Patents

心肺蘇生術に関する収縮不全検出 Download PDF

Info

Publication number
JP6555784B2
JP6555784B2 JP2016544139A JP2016544139A JP6555784B2 JP 6555784 B2 JP6555784 B2 JP 6555784B2 JP 2016544139 A JP2016544139 A JP 2016544139A JP 2016544139 A JP2016544139 A JP 2016544139A JP 6555784 B2 JP6555784 B2 JP 6555784B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
rhythm
ecg waveform
corrupted
systolic
corrupted ecg
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2016544139A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2017502764A (ja
JP2017502764A5 (ja
Inventor
チェンゾン ハン
チェンゾン ハン
サイード ババエイザデー
サイード ババエイザデー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Koninklijke Philips NV
Original Assignee
Koninklijke Philips NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Koninklijke Philips NV filed Critical Koninklijke Philips NV
Publication of JP2017502764A publication Critical patent/JP2017502764A/ja
Publication of JP2017502764A5 publication Critical patent/JP2017502764A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6555784B2 publication Critical patent/JP6555784B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/318Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
    • A61B5/346Analysis of electrocardiograms
    • A61B5/349Detecting specific parameters of the electrocardiograph cycle
    • A61B5/364Detecting abnormal ECG interval, e.g. extrasystoles, ectopic heartbeats
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/318Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
    • A61B5/346Analysis of electrocardiograms
    • A61B5/347Detecting the frequency distribution of signals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/318Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
    • A61B5/346Analysis of electrocardiograms
    • A61B5/349Detecting specific parameters of the electrocardiograph cycle
    • A61B5/361Detecting fibrillation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48Other medical applications
    • A61B5/4836Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7203Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal
    • A61B5/7207Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal of noise induced by motion artifacts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7203Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal
    • A61B5/7217Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal of noise originating from a therapeutic or surgical apparatus, e.g. from a pacemaker
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7221Determining signal validity, reliability or quality
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61HPHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H31/00Artificial respiration or heart stimulation, e.g. heart massage
    • A61H31/004Heart stimulation
    • A61H31/005Heart stimulation with feedback for the user
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/38Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for producing shock effects
    • A61N1/39Heart defibrillators
    • A61N1/3904External heart defibrillators [EHD]
    • A61N1/39044External heart defibrillators [EHD] in combination with cardiopulmonary resuscitation [CPR] therapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/38Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for producing shock effects
    • A61N1/39Heart defibrillators
    • A61N1/3925Monitoring; Protecting
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/38Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for producing shock effects
    • A61N1/39Heart defibrillators
    • A61N1/3987Heart defibrillators characterised by the timing or triggering of the shock

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Critical Care (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)

Description

本発明は一般に、自動体外式除細動器(「AED」)、高度生命維持(「ALS」)除細動器/モニタ、患者モニタ、並びに/又は、患者監視及び/若しくは除細動機能を持つ他の医療デバイスによる患者の心肺蘇生術(「CPR」)のモニタリングに関する。本発明は特に、心停止患者のCPRの間、収縮不全、非ショック可能なリズムを検出することに関する。
通常、CPRの間の突然の心停止患者に関するECGリズムの自動分析は、ECG波形における胸部圧迫(「CC」)アーチファクトが原因で信頼性が低い可能性がある。CPRの間、自動的なショック勧告を可能にするため、CCアーチファクトをフィルタリングする技術が提案された。しかしながら、非ショック可能なリズムの間、特に収縮不全リズムにおいて、CCアーチファクトのフィルタリング残余は、ショック勧告アルゴリズムがこのリズムをショック可能であると誤って判断することをもたらす可能性がある。なぜなら、フィルタリング残余又は機械的に誘導される電気的活動が、ショック勧告アルゴリズムにはショック可能なリズムのように見える可能性があるためである。
より詳細には、除細動ショックは、特定のショック可能なリズム(例えば、心室細動(「VF」)又は心室頻拍(「VT」))を持つ患者に対してだけアドバイスされる。除細動は、ショックが必要かを示すために自動的にECGを分析するAEDを用いて、若しくはALS除細動器/モニタの自動モードを用いて、又は、概して医療専門家若しくは他の訓練されたユーザにより作動されるALS除細動器/モニタを含む手動除細動器を用いて、供給される。現在のプラクティスにおいて、CPRの間の胸部圧迫は、AED又はALS除細動器/モニタによる自動的なリズム分析のために中断されなければならない。なぜなら、ほとんどのショック勧告アルゴリズムは、胸部圧迫の間、リズムを確実に分析することができないからである。これは、主に胸部圧迫からの機械的活動がECG波形に対してCCアーチファクトをもたらし、これが、問題となるリズムを決定することを技術的に非常に困難にするためである。
しかしながら、AED又はALS除細動器/モニタによる信頼性が高いリズム分析のためCPRを中断することは、心停止にある患者の生存確率に悪影響を与える可能性がある。米国心臓協会(「AHA」)ガイドライン及びヨーロッパ蘇生協議会(「ERC」)ガイドラインは、「ハンズオフ時間」を最小化することに焦点をあてている。この時間は、心停止にある患者が、胸部圧迫を受けていない時間間隔である。CC中断の主にデバイス関連の原因は、正確なショック勧告に関する自動的なECGリズム分析である。胸部圧迫の機械的活動は、ECG波形に関するCCアーチファクトを生じさせ、ほとんどの自動的なECG分析プログラムは、患者固有のECG形態学と完全には区別することができない。更に、現在AED又はALS除細動器/モニタのディスプレイにおいてECG波形を観察する臨床医は、胸部圧迫により作られる電気的ノイズを通して患者のリズムを見ることができない。これはリズム評価のため胸部圧迫への中断を強制する。
近年では、胸部圧迫を中断することのない信頼性が高いリズム分析が、突然の心停止患者の生存率を改善することを願う能動的な調査分野になった。胸部圧迫の間、ECG波形を分析する複数の方法が提案された。例えば、いくつかのアルゴリズムは、CCアーチファクトにより破損されたECG波形から直接に得られた特徴に基づかれ、一方、他のアルゴリズムは、最初にECG波形からCCアーチファクトをフィルタリングし、その後ショック勧告アルゴリズムを用いてフィルタリングされたECGを分類する。
CCアーチファクトをフィルタリングすることに基づかれる方法は、CC破損されたECGの分析に基づかれる方法より良好な結果を与えることが報告される。しかしながら、斯かるフィルタベースの技術の限界は、CCアーチファクトの不完全なフィルタリングが、ECG波形においていくつかの残余を残す可能性があり、これはショック勧告アルゴリズムにより、このリズムの誤った決定を可能性としてもたらす。更に、ECG波形からCCアーチファクトのすべてのビットを完全にフィルタリングすることが可能だった場合であっても、胸部圧迫の間、胸部で実行される機械的活動が、心臓における電気的活動を生じさせ、これが、ショック勧告アルゴリズムにより、VFと混乱されることがありうるという証拠が存在する。
更に、収縮不全リズムを持つ患者に対して、ショックを供給することがアドバイスされるべきではなく、収縮不全リズムからのCCアーチファクトの不完全なフィルタリングが、VFのように見える可能性があるECG波形上の残余を残す可能性がある。更に、CCの間の機械的活動は、ECG波形上でいくつかのVF状の電気的活動を誘導することができる。従って、胸部圧迫を中断することなしにECG波形を分析しようとするフィルタベースのショック勧告技術は、ECG波形の収縮不全リズムを正確に検出するには弱点がある。従って、斯かるショック勧告技術は、収縮不全リズムに関してショックを誤ってアドバイスする可能性があり、これはAHA及びERCガイドラインでは推奨されない。
本発明は、CCフィルタリングされたECG波形及び記録されたCC破損されたECG波形から抽出される情報を利用することを通して収縮不全リズムを検出することにより、フィルタベースのショック勧告アルゴリズムの上述した限界に対するソリューションを提供する。結果は、収縮不全リズムに関するCPRの間のショック勧告アルゴリズムの特異性における増加である。言い換えると、本発明の目的は、収縮不全リズムに関するショック勧告アルゴリズムにより誤ってアドバイスされる誤ったショックの数を減らすことである。
更に、胸部圧迫の間、収縮不全を検出する能力の観点から、本発明は、心停止患者に関して正しい処置をユーザが選択することを支援することができる。例えば、信頼性が高いリズム分析のためCPRを休止する必要なしに、ユーザは、胸部圧迫を続けるか、又は収縮不全検出に基づき薬介入若しくは治療的な低体温を用いる必要があるかを直ちに決めることができる。
本発明の1つの形は、ECGモニタ及びコントローラを使用する患者監視デバイスである。動作において、ECGモニタは、患者の心臓の破損されたECG波形をモニタし、コントローラは、破損されたECG波形を非ショック可能なリズム又は可能性としてショック可能なリズムのいずれかとして分類する。特に、コントローラは、破損されたECG波形に含まれる収縮不全リズムの存在のコントローラによる検出に基づき、破損されたECG波形を非ショック可能なリズムとして分類する。逆に、コントローラは、破損されたECG波形に含まれる収縮不全リズムの欠如のコントローラによる検出に基づき、破損されたECG波形を可能性としてショック可能なリズムとして分類する。コントローラは、破損されたECG波形に含まれる収縮不全リズムの存在又は欠如に関するコントローラによる不確定に基づき、破損されたECG波形を可能性としてショック可能なリズムとして分類することができる。本発明のこの形による患者監視デバイスは、AED、ALS除細動器(又はALS除細動器/モニタ)、患者モニタ、並びに/又は、患者監視及び/若しくは除細動機能を持つ他の医療デバイスでありえる。
本発明による心臓治療システムの例示的な実施形態を示す図である。 本発明による収縮不全検出方法の例示的な実施形態を表すフローチャートを示す図である。 本発明による生のECG抽出方法の例示的な実施形態を表すフローチャートを示す図である。 本発明による特異値分解抽出方法の例示的な実施形態を表すフローチャートを示す図である。 本発明によるECG波形の例示的なサブセグメント化/マトリクス構造を示す図である。 本発明によるSBフィルタ抽出方法の例示的な実施形態を表すフローチャートを示す図である。 本発明によるリズム分類方法の例示的な実施形態を表すフローチャートを示す図である。 臨床ECG記録における図4〜図7のフローチャートの実行の3つの例示的な例を示す図である。 臨床ECG記録における図4〜図7のフローチャートの実行の3つの例示的な例を示す図である。 臨床ECG記録における図4〜図7のフローチャートの実行の3つの例示的な例を示す図である。
本発明の前述及び他の形式並びに本発明の様々な特徴及び効果が、添付の図面と共に、本発明の様々な実施形態の以下の詳細な説明から更に明らかになる。詳細な説明及び図面は、本発明を限定するものではなく、単に説明するものである。本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲及びその均等の範囲によって規定される。
(例えば、いかなるCCアーチファクトもない)きれいなECG波形において、収縮不全リズムは、ほとんど平坦なラインとして示される。これは、患者の心臓において、心臓電気的活動がない又は弱い状態を示す。胸部圧迫の間、ECG波形の収縮不全リズムは、CCアーチファクト(「CC破損されたECG波形」)、又はCCアーチファクトがフィルタリングされる場合、任意のフィルタ残余(「CCフィルタリングされたECG波形」)により支配される。しかしながら、本発明は、図2に関連して本書において例示的に表されるように、胸部圧迫の間さえ、収縮不全リズムと他の心臓リズムとを区別することができる、CC破損されたECG波形及びCCフィルタリングされたECG波形において保存される複数の信号特徴の発見を前提とする。
保存される信号特徴の1つの例は、振幅スペクトル面積(「AMSA」)である。これは特定の周波数レンジにわたり振幅周波数スペクトルから曲線下の面積を測定する。保存される信号特徴の別の例は、ECGの一階差分の出力(dPower)である。これは1つのECGセグメントの範囲にわたりECG波形の時間的平滑性(即ち、傾斜)を測定する。
一般に、本発明は、ECG波形のセグメントに関する時間領域及び周波数領域から保存される信号特徴のセットを抽出し、任意の収縮不全リズムを他の心臓リズムから分離及び区別するため、抽出された信号特徴が分析される。より詳細には、保存される信号特徴のセットは、図4に関連して本書において例示的に表されるように、CCアーチファクトにより破損された生のECG波形から抽出される。代替的に、又は、並行して、保存された特徴のセットは、処理された(例えば、再構成及び/又はフィルタリングされた)ECG波形から抽出されることができる。ECG波形のフィルタリング目的で、本発明は、従来において知られる任意の適切な技術を提案する。例えば、図5及び6に関連してAMSA及びdPowerに関して本書において例示的に表されるように、基準信号ベースのCCフィルタリング及びブラインドソース分離が使用される。抽出後、信号特徴のさまざまなパラメータが、任意の収縮不全リズムを他の心臓リズムと分離及び区別するために、組み合わせて分析される。例えば、図7に関連してAMSA及びdPowerに関して本書において例示的に表されるように、多段階閾値化及び決定木が、任意の収縮不全リズムを他の心臓リズムと分離及び区別するために実行されることができる。
本発明の理解を容易にするため、本発明の自動体外式除細動器の形の本発明の心臓治療システムの例示的な実施形態が、図1〜図7の説明に関連して、本書において提供される。例示的な実施形態が、ASMA及びdPowerであるCC破損されたECG波形の保存される信号特徴のコンテキストにおいて表されるが、当業者であれば、CC破損されたECG波形の他の保存される信号特徴に本発明の原理がどのように適用されるかを理解されるであろう。更に、例示的な実施形態が、ショック勧告アルゴリズムのCPR品質を可能性として改善するため、収縮不全リズムの尤度推定を用いてショック勧告アルゴリズムによる決定をサポートするコンテキストにおいて表されるが、当業者であれば、他のECGベースの治療/処置技術のサポートに関して本発明の原理がどのように適用されるかを理解されるであろう。
また、本発明の説明の目的で、用語「ECG波形」、「心臓リズム」、「ショック可能なリズム」、「非ショック可能なリズム」、「収縮不全リズム」、「勧告」、「アドバイザ」、「電極パッド/パドル」、「圧縮パッド」「コントローラ」、「ECGモニタ」、「ショックソース」、「信号調整器」、「特徴抽出部」及び「リズム分類器」並びに類義語及び関連用語は、本発明の従来技術として知られるものとして広く解釈されたい。更に、従来技術において一般に知られるように、高度生命維持(「ALS」)除細動器/モニタは、高度生命維持(「ALS」)除細動器と同義的に呼ばれることもできる。更に、ALS除細動器/モニタ(又はALS除細動器)は、自動体外式除細動器(「AED」)の機能を含むことができ、例えば、「AEDモード」においてAEDとして動作可能でありえる。
図1を参照すると、本発明による患者監視デバイス20の例示的な実施形態は、高度生命維持(「ALS」)除細動器/モニタであり、これは、一対の電極パッド/パドル21、オプションのECGリード22、オプションの圧縮パッド23、ECGモニタ24(内部又は外部的)、ショックソース25、及びこの例示的な実施形態では高度生命維持(「ALS」)コントローラである患者監視デバイスコントローラ26を使用する。代替的に、例えば、本発明による患者モニタは、要素21〜24及び26を使用し、ショックソース25を省略する。
電極パッド/パドル21は、従来において知られるよう構成され、図1に示されるように前部心尖構成において、又は、前部後部構成(図示省略)において、患者10に導電的に適用される。電極パッド/パドル21は、コントローラ26により制御されるように、ショックソース25から患者10の心臓11に除細動ショックを伝えるよう構成され、患者10の心臓11の電気的活動をECGモニタ24に伝えるよう構成される。代替的に、又は、並行して、従来において知られるECGリード22が、患者10の心臓11の電気的活動をECGモニタ24に伝えるため、患者10に接続されることができる。
圧縮パッド23は、従来において知られるように構成され、コントローラ26に対してフィードバックを提供するため、心臓11に対する患者10の胸部に適用される。フィードバックは、患者10の胸部に対して圧縮パッド23を介して適用される圧迫運動の力及び/又はレートを示す。
ECGモニタ24は、従来において知られるよう構成され、患者10の心臓11のECG波形30を測定する。重要なのは、ECG波形30の胸部圧迫破損が、圧縮パッド23の使用を介して発生する点にある。図1に示されるように、例は、収縮不全リズム(「AR」)、非ショック可能なリズムの胸部圧迫(「CC」)コラプションを持つ破損されたECG波形30aである。別の例は、心室細動(「VF」)、ショック可能なリズムの胸部圧迫(「CC」)コラプションを持つ患者10を示す破損されたECG波形30bである。
1つの例示的な実施形態において、ECGモニタ24は、ECG波形データをコントローラ26に対してストリーミングするデジタル信号プロセッサ(図示省略)を使用する。
ショックソース25は、従来において知られるよう構成され、コントローラ26により制御されるように、電極パッド/パドル21を介した患者10の心臓11への除細動ショック31の供給に関する電気エネルギーを格納する。プラクティスにおいて、除細動ショック31は、従来において知られる任意の波形を持つことができる。斯かる波形の例は、図1に示されるように単相正弦波形(正の正弦波)31a及び二相トランケート波形31bを含むが、これらに限定されるものではない。
1つの例示的な実施形態において、ショックソース25は、充電ボタンを押すとき、高電圧チャージャ及び電力供給源を介して高電圧を格納する高電圧コンデンサバンク(図示省略)を使用する。ショックソース25は、コントローラ26により制御されるように、高電圧のコンデンサバンクから電極パッド/パドル21まで電気エネルギーチャージの特定の波形を選択的に適用するため、切り替え/分離回路(図示省略)を使用する。
コントローラ26は、従来において知られるよう、ハードウェア、ソフトウェア、ファームウェア及び/又は回路を用いて構成され、ECGモニタ24からの破損されたECG波形30に応じて、1つ又は複数のショック療法(例えば同期化させられた電気的除細動)に基づき、電極パッド/パドル21を介して患者10の心臓11に除細動ショック31を供給するとき、ショックソース25を制御する。このため、本発明は、破損されたECG波形30に含まれる収縮不全リズムの検出又は検出失敗かに基づき、患者10の心臓11の除細動をアドバイスするべきか否かを決定する収縮不全アドバイザ27及びショックアドバイザ28をコントローラ26に組み込む。本書において更に説明されるように、収縮不全アドバイザ27は、破損されたECG波形30の事前処理ステップとして機能することにより、ショックアドバイザ27の正確さを改善する。
特に、図1に示されるように、収縮不全アドバイザ27は、図2〜図8に関連して本書において更に説明される本発明の原理の下で、破損されたECG波形30に含まれる任意の収縮不全リズムの検出のため、破損されたECG波形30を入力及び処理する。収縮不全アドバイザ27が、破損されたECG波形30に含まれる収縮不全リズムの存在を検出する場合、収縮不全アドバイザ27は破損されたECG波形30を非ショック可能なリズム(「NSR」)として分類する。他の態様で、収縮不全アドバイザ27が破損されたECG波形30に含まれる収縮不全リズムの欠如を検出する、又は破損されたECG波形30に含まれる収縮不全リズムの存在若しくは欠如に関して不確定である場合、収縮不全アドバイザ27は、破損されたECG波形30を可能性としてショック可能なリズム(「PSR」)として分類し、ショック可能なリズム(「SR」)又は非ショック可能なリズム(「NSR」)として破損されたECG波形30を分類するため、破損されたECG波形30をショックアドバイザ28に流す(streams)。
代替的に、本発明による患者モニタに関して、ショックアドバイザ28は省略され、収縮不全アドバイザ27による破損されたECG波形30のリズム分類に基づき、胸部圧迫が続けられるか又は停止されるかの臨床決定を容易にするため、収縮不全アドバイザ27が独立して作動されることができる。この実施形態に関して、収縮不全アドバイザ27に関する出力の1つのセットは、「収縮不全」、「収縮不全の可能性がある」及び「収縮不全でない」とすることができ、これにより、胸部圧迫を続けるべきか否かに関して臨床医が適切な決定を行うことができる。収縮不全アドバイザ27に関する出力の別のセットは、破損されたECG波形30に含まれる任意の収縮不全リズムを検出するときの「非ショック可能なリズム」、又は破損されたECG波形30に含まれる任意の収縮不全リズムを検出することができないときの「可能性としてショック可能なリズム」でありえる。
図2を参照すると、破損されたECG波形30に含まれる任意の収縮不全リズムを検出することにおいて、収縮不全アドバイザ27は、特に破損されたECG波形30のCCコラプションに関して、本発明の収縮不全検出方法を表すフローチャート40を実行する、信号調整器27a、特徴抽出器27b、及びリズム分類器27cを使用することができる。
特に、信号調整器27aは、破損されたECG波形30を複数の形において調整するため、フローチャート40のステップS42の間、既知の信号調整技術を実現する。これにより、特徴抽出器27bは、調整された破損されたECG波形30の複数の形から周波数領域特徴及び/又は時間領域特徴を抽出するため、フローチャート40のステップS44の間、既知の特徴抽出技術を実現する。
既知の信号調整技術の例は、以下に限定されるものではないが、サンプリング、帯域通過フィルタイリング、特異値分解(SVD)、CCアーチファクトフィルタリング(例えば、SBフィルタリング)及び信号再構成を含む。
調整された破損されたECG波形30の周波数領域特徴の例は、以下に限定されるものではないが、破損されたECG波形30の振幅スペクトル面積(「ASMA」)を含み、調整された破損されたECG波形30の時間領域特徴の例は、以下に限定されるものではないが、破損されたECG波形30のdPowerである。
フローチャート40のステップS42及びS44の更なる理解を容易にするため、本書では、(1)図3に示される本発明の生のECG抽出方法を表すフローチャート60、(2)図4に示される本発明のSVD抽出方法を表すフローチャート80、(3)図5に示される本発明によるECGサブセグメント化/マトリクス構造、及び(4)図6に示される本発明のSBフィルタリング抽出方法を表すフローチャート110の説明が提供される。
図3を参照すると、フローチャート60のステップS62は、信号調整器27aが、破損されたECG波形30のECGセグメント50(図5)のサンプリングを行い(例えば、4.5秒セグメント@200サンプル/秒)、及びECGセグメント50を帯域通過フィルタリングする(例えば、1Hz〜30Hzの遮断周波数)ことを含む。フローチャート60のステップS64は、特徴抽出器27bによりサンプリングされる(例えば、2.25秒セグメント@200サンプル/秒)2つの等しいサブセグメント51(図5)へとECGセグメント50を信号調整器27aが更にセグメント化することを含む。
任意の収縮不全リズムとショック可能なリズムとを区別するため、フローチャート60のステップS66〜S70は、ステップS64のECGサブセグメントからAMSA特徴を抽出し、フローチャート60のステップS72〜S76は、ステップS64のECGサブセグメントからdPower特徴を抽出する。
特に、AMSAは、特定の周波数レンジにわたる振幅周波数スペクトルから曲線下の面積を測定する。各ECGサブセグメント51からASMAを抽出するため、特徴抽出器27bは、各ECGサブセグメント51においてステップS66の間、高速フーリエ変換(FFT)を実行し、これにより各ECGサブセグメント51の周波数スペクトルを得て、
Figure 0006555784
に基づき、各ECGサブセグメント51に関するAMSAを算出する。ここで、
Figure 0006555784
は、1Hz〜30Hzの間の周波数レンジにわたるi番目の周波数
Figure 0006555784
での振幅である。
ステップS70は、生の周波数変数AMSA_RAWECGを生み出すため、特徴抽出器27bが、各ECGサブセグメント51に関してASMAを平均化することを含む。
並行して、特徴抽出器27bは、ステップS72の間、各ECGサブセグメント51の一階差分を測定し、ステップS74の間、各ECGサブセグメント51の測定された一階差分のdPowerを算出する。ステップS76は、生の周波数変数dPOWER_RAWECGを生み出すため、特徴抽出器27bが、各ECGサブセグメント51に関してdPowerを平均化することを含む。
図4を参照すると、フローチャート80のステップS82は、信号調整器27aが、前述したように、破損されたECG波形30のECGセグメント50(図5)をサンプリング及び帯域通過フィルタリングすることを含む。フローチャート80のステップS84は、信号調整器27aが、等しい時間ウインドウ(例えば、2.25秒)を持つサブセグメントa〜jのECGマトリクス52であって、各行が、ステップウインドウ
Figure 0006555784
(例えば、0.25秒)によりシフトされるECGマトリクスを構築することを含み、フローチャート80のステップS86は、信号調整器27aが、ECGマトリクス52を空間的要素及び時間的要素に分解するため、ECGマトリクス52において特異値分解(SVD)を適用することを含む。ECGマトリクスの時間的要素に関するスペクトル分析法は概して、第1の複数の主要成分が、CCアーチファクト(例えば、最初の3つの時間的要素)により支配されることを示す。これらの複数の主要な時間的要素は除去され、残りの要素は、再構成されたECGマトリクス52を構築するため、フローチャート80のステップS88の間、信号調整器27aにより再結合される。これは主成分分析法(「PCA」)と呼ばれるブラインドソース分離のSVDベースの方法を介して処理されるECGセグメント50を表す、再構成されたECGセグメントSVDECGになるよう再編成される。再構成されたECGセグメントSVDECGの1つの利点は、ECGセグメント50から任意のCCアーチファクトを除去するのに、追加的な基準信号が必要とされない点にある。
フローチャート80のステップS90は、特徴抽出器27bによりサンプリングされる(例えば、2.25秒セグメント@200サンプル/秒)2つの等しいサブセグメントへと、再構成されたECGセグメントSVDECGを信号調整器27aが更にセグメント化することを含む。
任意の収縮不全リズムとショック可能なリズムとを区別するため、フローチャート80のステップS92〜S96の間、特徴抽出器27bは、ステップS90の再構成されたECGセグメントSVDECGのサブセグメントからAMSA特徴を抽出し、前述した生のECGセグメント50からのAMSAの抽出と同様、SVD周波数変数AMSA_SVDECGを生み出す。
並行して、フローチャート90のステップS98〜S102の間、特徴抽出器27bは、ステップS90の再構成されたECGセグメントSVDECGのサブセグメントからdPower特徴を抽出し、前述した生のECGセグメント50からのdPowerの抽出と同様、SVD時間変数dPOWER_SVDECGを生み出す。
図6を参照すると、フローチャート110のステップS112は、信号調整器27aが、前述したように破損されたECG波形30のECGセグメント50(図5)をサンプリング及び帯域通過フィルタリングすることを含む。フローチャート110のステップS114は、ECGセグメント50を持つ任意のCCアーチファクトを除去するため、信号調整器27aが、ECGセグメント50にSBフィルタを適用することを含み、フローチャート110のステップS116は、信号調整器27aが、フィルタリングされたECGセグメントSBEFCGを生成することを含む。
フローチャート110のステップS118は、特徴抽出器27bによりサンプリングされる(例えば、2.25秒セグメント@200サンプル/秒)2つの等しいサブセグメントへと、フィルタリングされたECGセグメントSBEFCGを信号調整器27aが更にセグメント化することを含む。
任意の収縮不全リズムとショック可能なリズムとを区別するため、フローチャート110のステップS120〜S124の間、特徴抽出器27bは、ステップS118のフィルタリングされたECGセグメントSBEFCGのサブセグメントからAMSA特徴を抽出し、前述した生のECGセグメント50からのAMSAの抽出と同様、SBF周波数変数AMSA_SBFECGを生み出す。
並行して、フローチャート110のステップS126〜S130の間、特徴抽出器27bは、ステップS118のフィルタリングされたECGセグメントSBEFCGのサブセグメントからdPower特徴を抽出し、前述した生のECGセグメント50からのdPowerの抽出と同様、SBF時間変数dPOWER_SBFECGを生み出す。
図2に戻って参照すると、リズム分類器27cは、フローチャート40のステップS46の間、多段階閾値化/決定木を通して、上述した抽出されたAMSA/dPower変数(図3、4及び6)を処理し、収縮不全リズム(「AR」)、非収縮不全リズム(「NAR」)、及び収縮不全の可能性のあるリズム(「LAR」)のいずれかとして、破損されたECG波形30(図1)の分類を得る。より詳細には、収縮不全リズムARは、分析された破損されたECG波形30が収縮不全リズムを持つとリズム分類器27cが確信していることを意味する。逆に、非収縮不全リズムNARは、分析された破損されたECG波形30が非収縮不全リズムを持つことをリズム分類器27cが確信していることを意味する。ユニークな重要性として、収縮不全の可能性があるリズムLARは、分析された破損されたECG波形30が、収縮不全リズムを持つが、確定するには、(例えば、CCを中断して、きれいなECGを分析することにより)更なる分析が必要とされるとリズム分類器27cが判断したことを意味する。
フローチャート40のステップS46の更なる理解を容易にするため、図7に示される本発明のリズム分類方法を表すフローチャート140の説明が以下に提供される。図7を参照すると、フローチャート140により実現される多段階閾値化/決定木は、斯かる時間リズム分類器27cがECG波形を収縮不全リズムAR、非収縮不全リズムNAR及び収縮不全の可能性のあるリズムLARとして分類するまで、フローチャート140のステップS142〜S152を通り流れることを含む。
特に、フローチャート140は、生の周波数変数AMSA_RAWECG(図3)、生の時間変数dPOWER_RAWECG(図3)、SVD周波数変数AMSA_SVDECG(図4)、SVD時間変数dPOWER_SVDECG(図4)、SBF周波数変数AMSA_SBFECG(図6)及びSBF時間変数dPOWER_SBFECG(図6)を比較する変数を入力する。
プラクティスにおいて、心室細動(「VF」)に関して、生の周波数変数AMSA_RAWECGは概して、18.59より大きく、生の時間変数dPOWER_RAWECGは概して、0.047より大きく、SVD周波数変数AMSA_SVDECGは概して、13.57より大きく、SVD時間変数dPOWER_SVDECGは概して、0.030より大きく、SBF周波数変数AMSA_SBFECGは概して、12.93より大きく、及びSBF時間変数dPOWER_SBFECGは概して、0.033より大きい。
フローチャート140のステップS142は、リズム分類器27cが、生の周波数変数AMSA_RAWECGを、収縮不全検出閾値(例えば、18.59)及び非収縮不全検出閾値(例えば、47.43)に対して比較することを含む。生の周波数変数AMSA_RAWECGが収縮不全検出閾値より小さい場合、リズム分類器27cは、破損されたECG波形30の分類を収縮不全リズムARとして得るため、OR回路160及び163を通して処理する。
生の周波数変数AMSA_RAWECGが収縮不全検出閾値より大きく、非収縮不全検出閾値以下である場合、リズム分類器27cは、破損されたECG波形30の分類を収縮不全の可能性のあるリズムLARとして得るため、OR回路170及び173を通して処理する。他の態様で、生の周波数変数AMSA_RAWECGが、非収縮不全検出閾値より大きい場合、リズム分類器27cは、生の時間変数dPOWER_RAWECG(図3)をテストするため、ステップS144へ進む。
フローチャート140のステップS144は、リズム分類器27cが、生の時間変数dPOWER_RAWECGを、収縮不全検出閾値(例えば、0.047)及び非収縮不全検出閾値(例えば、0.447)に対して比較することを含む。生の時間変数dPOWER_RAWECGが収縮不全検出閾値より小さい場合、リズム分類器27cは、破損されたECG波形30の分類を収縮不全リズムARとして得るため、OR回路160及び163を通して処理する。
生の時間変数dPOWER_RAWECGが収縮不全検出閾値より大きく、非収縮不全検出閾値以下である場合、リズム分類器27cは、破損されたECG波形30の分類を収縮不全の可能性のあるリズムLARとして得るため、OR回路170及び173を通して処理する。他の態様で、生の時間変数dPOWER_RAWECGが非収縮不全検出閾値より大きい場合、リズム分類器27cは、SVD周波数変数AMSA_SVDECG(図4)をテストするため、ステップS146へ進む。
フローチャート140のステップS146は、リズム分類器27cが、SVD周波数変数AMSA_SVDECGを、収縮不全検出閾値(例えば、13.57)及び非収縮不全検出閾値(例えば、28.99)に対して比較することを含む。SVD周波数変数AMSA_SVDECGが収縮不全検出閾値より小さい場合、リズム分類器27cは、破損されたECG波形30の分類を収縮不全リズムARとして得るため、OR回路161及び163を通して処理する。
SVD周波数変数AMSA_SVDECGが収縮不全検出閾値より大きく、非収縮不全検出閾値以下である場合、リズム分類器27cは、破損されたECG波形30の分類を収縮不全の可能性のあるリズムLARとして得るため、OR回路171及び173を通して処理する。他の態様で、SVD周波数変数AMSA_SVDECGが非収縮不全検出閾値より大きい場合、リズム分類器27cは、SVD時間変数dPOWER_SVDECG(図4)をテストするため、ステップS148へ進む。
フローチャート140のステップS148は、リズム分類器27cが、SVD時間変数dPOWER_SVDECGを収縮不全検出閾値(例えば、0.030)及び非収縮不全検出閾値(例えば、0.182)に対して比較することを含む。SVD時間変数dPOWER_SVDECGが収縮不全検出閾値より小さい場合、リズム分類器27cは、破損されたECG波形30の分類を収縮不全リズムARとして得るため、OR回路161及び163を通して処理する。
SVD時間変数dPOWER_SVDECGが収縮不全検出閾値より大きく、非収縮不全検出閾値以下である場合、リズム分類器27cは、破損されたECG波形30の分類を収縮不全の可能性のあるリズムLARとして得るため、OR回路171及び173を通して処理する。他の態様で、SVD時間変数dPOWER_SVDECGが非収縮不全検出閾値より大きい場合、リズム分類器27cは、SBF周波数変数AMSA_SBFECG(図6)をテストするため、ステップS150へ進む。
フローチャート140のステップS150は、リズム分類器27cが、SBF周波数変数AMSA_SBFECGを収縮不全検出閾値(例えば、12.93)及び非収縮不全検出閾値(例えば、29.99)に対して比較することを含む。SBF周波数変数AMSA_SBFECGが収縮不全検出閾値より小さい場合、リズム分類器27cは、破損されたECG波形30の分類を収縮不全リズムARとして得るため、OR回路162及び163を通して処理する。
SBF周波数変数AMSA_SBFECGが収縮不全検出閾値より大きく、非収縮不全検出閾値以下である場合、リズム分類器27cは、破損されたECG波形30の分類を収縮不全の可能性のあるリズムLARとして得るため、OR回路172及び173を通して処理する。他の態様で、SBF周波数変数AMSA_SBFECGが非収縮不全検出閾値より大きい場合、リズム分類器27cは、SBF時間変数dPOWER_SBFECG(図4)をテストするため、ステップS152へ進む。
フローチャート140のステップS152は、リズム分類器27cが、SBF時間変数dPOWER_SBFECGを、収縮不全検出閾値(例えば、0.033)及び非収縮不全検出閾値(例えば、0.227)に対して比較することを含む。SBF時間変数dPOWER_SBFECGが収縮不全検出閾値より小さい場合、リズム分類器27cは破損されたECG波形30の分類を収縮不全リズムARとして得るため、OR回路162及び163を通して処理する。
SBF時間変数dPOWER_SBFECGが収縮不全検出閾値より大きく、非収縮不全検出閾値以下である場合、リズム分類器27cは破損されたECG波形30の分類を収縮不全の可能性のあるリズムLARとして得るため、OR回路172及び173を通して処理する。他の態様で、SBF時間変数dPOWER_SBFECGが非収縮不全検出閾値より大きい場合、リズム分類器27cは、破損されたECG波形30の分類を非収縮不全リズムNARとして得るため、ステップS152へ進む。
フローチャート140の代替的な実施形態において、OR回路170〜173は、AND回路により置換され、各ステップに関するLAR分類は、対応するAND回路に供給され、次のステップへ進むためにステップS142〜S150を起動する。例外は、ステップS152である。これにより、LAR分類は、対応するAND回路にのみ供給される。この実施形態の結果は、各ステップがARと分類することができなかったと想定すると、ステップS152が、(1)すべてのステップS142〜S152がLAR分類に達することに基づき、LAR分類を出力する、又は(2)ステップS142〜S152の1つが、LARと分類することができなかったためNA分類を出力することである。
フローチャート140の別の代替的な実施形態において、OR回路173は、AND回路により置換され、各ステップに関するLAR分類は、対応するOR回路に供給され、次のステップへ進むためにステップS142〜S150を起動する。例外は、ステップS152である。これにより、LAR分類は、対応するOR回路にのみ供給される。この実施形態の結果は、各ステップがARと分類することができなかったと想定すると、ステップS152が、(1)各ステップ組合せS142/S144、S146/S148及びS150/S152がLAR分類に達したことに基づき、LAR分類を出力する、又は(2)各ステップ組合せS142/S144、S146/S148及びS150/S152のいずれかがLARと分類することができなかったため、NA分類を出力することである。
図2に戻って参照すると、モジュール27a〜27cは、破損されたECG波形30の斯かる時間モニタリングが終了されるまで、必要に応じてステップS142〜S146を通りループする。
図8A〜図8Cは、臨床ECG記録における図4〜図7(「収縮不全アルゴリズム」)のフローチャートの収縮不全検出方法を実行する3つの例を示す。すべての例において、図4〜図7のフローチャートは、(1)ECG信号をRawECG、SVDECG及びSBFECGへと処理するため及び(2)3つのカテゴリの分類「収縮不全」、「収縮不全でない」及び「収縮不全の可能性がある」を生成するため、個別の固定長ECGセグメントに適用される。各例は、SBFを用いてCCフィルタリングされたECGに適用される市販のショック勧告アルゴリズムからのショック勧告方法の出力と、収縮不全アルゴリズムにより生成される出力とを比較する。
図8Aは一般に、収縮不全アルゴリズムにより「収縮不全」として正しく分類される収縮不全リズムの例である。同じリズムは、胸部圧迫(「CC」)アーチファクトをフィルタリングした後ショック勧告アルゴリズムによりショック可能なものとして誤分類される。特に、図8Aに示される臨床ECG記録の部分は、CCを実行することからCCを実行することのないハンズオフへの移行を示す。図8の最上行において、左の部分が、CCアーチファクトを持つECGであり、右の部分が、CCアーチファクトのないECG(ハンドオフ期間)である。ECG信号における2つのバーは、分析に使用される4.5秒のセグメントを示す。CCフィルタリングされたECGに適用される市販のショック勧告アルゴリズムは、このECGセグメントをショック可能として誤って特定した。図8Aの行2〜4は、同じECGセグメントに関して収縮不全アルゴリズムを用いるときのRawECG、SVDECG及びSBFECGをそれぞれ示す。収縮不全アルゴリズムの出力は、このケースをカテゴリ「収縮不全」に正しく分類した。これは非ショック可能なリズムと考えられる。この例は、本発明が、この非ショック可能なリズムを検出することにおいてショック勧告アルゴリズムを可能性として助けることができ、こうしてショック勧告アルゴリズムのパフォーマンス(特異性性)を高めることを示唆する。
図8Bは一般に、収縮不全アルゴリズムにより「収縮不全の可能性がある」として分類される収縮不全ケースの例である。特に、CC破損されたECGセグメントに適用されるショック勧告アルゴリズムが、このリズムを組織化されたもの(非ショック可能なリズム)として特定した。図8Bの行2〜4は、同じECGセグメントに関して収縮不全アルゴリズムを用いるときのRawECG、SVDECG及びSBFECGをそれぞれ示し、収縮不全アルゴリズムの出力は、このケースをカテゴリ「収縮不全の可能性がある」に分類した。これは、収縮不全アルゴリズムが、このケースを可能性として収縮不全であると考えるが、更なる分析が必要であることを示す。このケースは、他の技術と組み合わせられるとき、収縮不全アルゴリズムが、正しい決定をすることを可能性として助けることができることを示唆する。
図8Cは一般に、収縮不全アルゴリズムにより「収縮不全でない」として正しく分類される心室細動(「VF」)ケースの例である。特に、図8CのECG記録がVFリズム(ショック可能な)を持つことが図8に示される。CC破損されたECGセグメントに適用されるショック勧告アルゴリズムは、このリズムを非ショック可能として誤って特定した。CCアーチファクトをフィルタリングした後ECGに適用されるショック勧告アルゴリズムは、このリズムをショック可能として正しく特定することにより、パフォーマンスを改善する。図8Bの行2―4は、同じECGセグメントに関して収縮不全アルゴリズムを用いるときのRawECG、SVDECG及びSBFECGをそれぞれ示し、収縮不全アルゴリズムの出力は、このケースをカテゴリ「収縮不全でない」に正しく分類する。
図1に戻って参照すると、図2〜7の前述の説明から、当業者は、任意の破損されたECG波形30の事前処理ステップとして機能することにより、ショックアドバイザ28の正確さにおいて収縮不全アドバイザ27が改善されること、又は代替的に、収縮不全アドバイザ27による破損されたECG波形30のリズム分類に基づき、胸部圧迫が続けられる(収縮不全リズム/収縮不全の可能性のあるリズム)か、又は停止される(非収縮不全リズム)かに関する臨床決定が容易にされることを理解されたい。
図1〜図8を参照すると、当業者は、本発明の多数の利点を理解されるであろう。それらは、以下に限定されるものではないが、突然の心停止患者のCPRの間、任意の収縮不全リズム、非ショック可能なリズムを検出することにより、高度生命維持デバイスの性能を高めることを含む。
本発明の様々な実施形態が図示及び記載されてきたが、本書に記載される本発明の実施形態が、説明的なものであること、さまざまな変更及び修正がなされることができること、及び本発明の真の範囲を逸脱することなく均等物がその要素に対して置換されることができることは当業者であればよく理解されているだろう。更に、その中心範囲から逸脱することなく、本発明の教示に適合する多くの修正がなされることができる。従って、本発明は、本発明を実行するために想定されるベストモードとして開示される特定の実施形態に限定されるものではなく、本発明は、添付の特許請求の範囲に含まれるすべての実施形態を含むものである。

Claims (20)

  1. 患者監視デバイスであって、
    患者の心臓の破損されたECG波形をモニタするよう動作可能なECGモニタと、
    前記破損されたECG波形を非ショック可能なリズム又は可能性としてショック可能なリズムの1つとして分類するため、前記ECGモニタに対して動作可能に接続されるコントローラとを有し、
    前記コントローラが、前記破損されたECG波形に含まれる縮不全リズムの在を示す少なくとも1つの時間領域特徴及び少なくとも1つの周波数領域特徴を前記破損されたECG波形のセグメントから抽出する特徴抽出器を含み、
    前記コントローラが、前記抽出された少なくとも1つの時間領域特徴及び少なくとも1つの周波数領域特徴に基づかれる、前記破損されたECG波形に含まれる収縮不全リズムの存在の前記コントローラによる検出に基づき、前記破損されたECG波形を前記非ショック可能なリズムとして分類し、
    前記コントローラは、前記抽出された少なくとも1つの時間領域特徴及び少なくとも1つの周波数領域特徴に基づかれる、前記破損されたECG波形に含まれる前記収縮不全リズムの欠如の前記コントローラによる検出に基づき、前記破損されたECG波形を前記可能性としてショック可能なリズムとして分類する、患者監視デバイス。
  2. 前記コントローラが、前記破損されたECG波形に含まれる前記収縮不全リズムの存在又は欠如に関する前記コントローラによる不確定に基づき、前記破損されたECG波形を前記可能性としてショック可能なリズムとして分類する、請求項1に記載の患者監視デバイス。
  3. 前記患者監視デバイスが、自動体外式除細動器又は高度生命維持除細動器の少なくともいずれかである、請求項1に記載の患者監視デバイス。
  4. 前記患者監視デバイスが、自動体外式除細動器、高度生命維持除細動器又は患者モニタの少なくとも1つを有する、請求項1に記載の患者監視デバイス。
  5. 前記コントローラが、前記破損されたECG波形のセグメントを調整するため、前記ECGモニタに動作可能に接続される信号調整器を含む、請求項1に記載の患者監視デバイス。
  6. 前記信号調整器が、前記ECG波形からーチファクトを除去する、請求項5に記載の患者監視デバイス。
  7. 前記信号調整器が、前記ECG波形から胸部圧迫アーチファクトを除去する、請求項5に記載の患者監視デバイス。
  8. 前記少なくとも1つの周波数領域特徴が、前記破損されたECG波形の振幅スペクトル面積を含み、前記少なくとも1つの時間領域特徴は、前記破損されたECG波形の一階差分出力を含む、請求項1に記載の患者監視デバイス。
  9. 前記コントローラが、前記破損されたECG波形の前記セグメントに含まれる前記収縮不全リズムの存在の前記少なくとも1つの時間領域特徴及び前記少なくとも1つの周波数領域特徴の少なくとも1つによるンジケーションを検出するため、前記特徴抽出器に動作作可能に接続されるリズム分類器を含む、請求項1に記載の患者監視デバイス。
  10. 前記コントローラが、前記破損されたECG波形の前記セグメントに含まれる前記収縮不全リズムの欠如の前記少なくとも1つの時間領域特徴及び前記少なくとも1つの周波数領域特徴の少なくとも1つによるンジケーションを検出するため、前記特徴抽出器に動作可能に接続されるリズム分類器を含む、請求項1に記載の患者監視デバイス。
  11. 前記コントローラが、前記破損されたECG波形の前記セグメントに含まれる前記収縮不全リズムの存在及び欠如の1つを示す前記少なくとも1つの時間領域特徴及び前記少なくとも1つの周波数領域特徴の少なくとも1つによる不確定を検出するため、前記特徴抽出器に動作可能に接続されるリズム分類器を含む、請求項1に記載の患者監視デバイス。
  12. 患者監視デバイスコントローラであって、
    前記破損されたECG波形に含まれる縮不全リズムの在を示す少なくとも1つの時間領域特徴及び少なくとも1つの周波数領域特徴を前記破損されたECG波形のセグメントから抽出する特徴抽出器と、
    前記抽出された少なくとも1つの時間領域特徴及び少なくとも1つの周波数領域特徴に基づき、破損されたECG波形を非ショック可能なリズム又は可能性としてショック可能なリズムの1つとして分類するよう動作可能な収縮不全アドバイザであって、
    前記収縮不全アドバイザが、前記破損されたECG波形に含まれる収縮不全リズムの存在の前記収縮不全アドバイザによる検出に基づき、前記破損されたECG波形を前記非ショック可能なリズムとして分類し、
    前記収縮不全アドバイザは、前記破損されたECG波形に含まれる前記収縮不全リズムの欠如の前記収縮不全アドバイザによる検出に基づき、又は前記破損されたECG波形に含まれる前記収縮不全リズムの存在に関する前記コントローラによる不確定に基づき、前記破損されたECG波形を前記可能性としてショック可能なリズムとして分類する、収縮不全アドバイザと、
    前記収縮不全アドバイザが、前記破損されたECG波形を可能性としてショック可能なリズムとして分類することに基づき、前記破損されたECG波形をショック可能なリズム又は前記非ショック可能なリズムとして分類するため、前記収縮不全アドバイザに動作可能に接続されるショックアドバイザとを有する、患者監視デバイスコントローラ。
  13. 前記収縮不全アドバイザが、前記破損されたECG波形に含まれる前記収縮不全リズムの存在又は欠如に関する前記収縮不全アドバイザによる不確定に基づき、前記破損されたECG波形を前記可能性としてショック可能なリズムとして分類する、請求項12に記載の患者監視デバイスコントローラ。
  14. 前記収縮不全アドバイザが、前記破損されたECG波形のセグメントを調整するよう動作可能な信号調整器を含み、
    前記特徴抽出器が、前記破損されたECG波形に含まれる前記収縮不全リズムの在を示す前記少なくとも1つの時間領域特徴及び前記少なくとも1つの周波数領域特徴を前記破損されたECG波形の調整されたセグメントから抽出するため、前記信号調整器に動作可能に接続される、請求項12に記載の患者監視デバイスコントローラ。
  15. 前記収縮不全アドバイザが更に、
    前記破損されたECG波形の前記セグメントに含まれる前記収縮不全リズムの存在の少なくとも1つの信号特徴によりンジケーションを検出し、前記破損されたECG波形の前記セグメントに含まれる前記収縮不全リズムの欠如の前記少なくとも1つの信号特徴によるンジケーションを検出し、及び前記破損されたECG波形の前記セグメントに含まれる前記収縮不全リズムの存在及び欠如を示す前記少なくとも1つの信号特徴による不確定を検出するため、前記特徴抽出器に動作可能に接続されるリズム分類器を含む、請求項12に記載の患者監視デバイスコントローラ。
  16. 方法において、
    患者の心臓の破損されたECG波形をモニタするステップと、
    前記破損されたECG波形に含まれる縮不全リズムの在を示す少なくとも1つの時間領域特徴及び少なくとも1つの周波数領域特徴を前記破損されたECG波形のセグメントから抽出するステップと、
    前記破損されたECG波形を非ショック可能なリズム又は可能性としてショック可能なリズムの1つとして分類するステップとを有し、
    前記抽出された少なくとも1つの時間領域特徴及び少なくとも1つの周波数領域特徴に基づかれる、前記破損されたECG波形に含まれる収縮不全リズムの存在のコントローラによる検出に基づき、前記破損されたECG波形が前記非ショック可能なリズムとして分類され、
    前記抽出された少なくとも1つの時間領域特徴及び少なくとも1つの周波数領域特徴に基づかれる、前記破損されたECG波形に含まれる前記収縮不全リズムの欠如の前記コントローラによる検出に基づき、又は、前記破損されたECG波形に含まれる前記収縮不全リズムの存在に関する前記コントローラによる不確定に基づき、前記破損されたECG波形が前記可能性としてショック可能なリズムとして分類される、方法。
  17. 前記破損されたECG波形を非ショック可能なリズム又は可能性としてショック可能なリズムの1つとして分類するステップが、
    前記破損されたECG波形のセグメントを調整するステップと、
    前記少なくとも1つの時間領域特徴及び前記少なくとも1つの周波数領域特徴を前記破損されたECG波形の前記調整されたセグメントから抽出するステップとを有する、請求項16に記載の方法。
  18. 前記破損されたECG波形を非ショック可能なリズム又は可能性としてショック可能なリズムの1つとして分類するステップが更に、前記破損されたECG波形の前記調整されたセグメントに含まれる前記収縮不全リズムの存在の前記少なくとも1つの時間領域特徴及び前記少なくとも1つの周波数領域特徴の少なくとも1つによるンジケーションを検出するステップを有する、請求項17に記載の方法。
  19. 前記破損されたECG波形を非ショック可能なリズム又は可能性としてショック可能なリズムの1つとして分類するステップが更に、前記破損されたECG波形の前記調整されたセグメントに含まれる前記収縮不全リズムの欠如の前記少なくとも1つの時間領域特徴及び前記少なくとも1つの周波数領域特徴の少なくとも1つによるンジケーションを検出するステップを有する、請求項17に記載の方法。
  20. 前記破損されたECG波形を非ショック可能なリズム又は可能性としてショック可能なリズムの1つとして分類するステップが更に、前記破損されたECG波形の前記調整されたセグメントに含まれる前記収縮不全リズムの存在及び欠如の1つを示す前記少なくとも1つの時間領域特徴及び前記少なくとも1つの周波数領域特徴の少なくとも1つによる不確定を検出するステップを有する、請求項17に記載の方法。
JP2016544139A 2014-01-02 2014-12-17 心肺蘇生術に関する収縮不全検出 Active JP6555784B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461922890P 2014-01-02 2014-01-02
US61/922,890 2014-01-02
PCT/IB2014/067016 WO2015101878A1 (en) 2014-01-02 2014-12-17 Asystole detection for cardiopulmonary resuscitation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2017502764A JP2017502764A (ja) 2017-01-26
JP2017502764A5 JP2017502764A5 (ja) 2019-07-04
JP6555784B2 true JP6555784B2 (ja) 2019-08-07

Family

ID=52464422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016544139A Active JP6555784B2 (ja) 2014-01-02 2014-12-17 心肺蘇生術に関する収縮不全検出

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20160331260A1 (ja)
EP (1) EP3089785B1 (ja)
JP (1) JP6555784B2 (ja)
CN (1) CN106255530B (ja)
MX (1) MX2016008637A (ja)
WO (1) WO2015101878A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6385789B2 (ja) * 2014-10-21 2018-09-05 日本光電工業株式会社 生体情報測定装置、生体情報表示方法、及びプログラム
US11324443B2 (en) * 2015-03-26 2022-05-10 Zoll Medical Corporation Amplitude spectrum area considerations for an external medical monitoring and treatment device
US11191972B2 (en) 2017-02-09 2021-12-07 Vinod Patel Method and apparatus for treatment of cardiopulmonary arrest
US11179293B2 (en) 2017-07-28 2021-11-23 Stryker Corporation Patient support system with chest compression system and harness assembly with sensor system
WO2020056028A1 (en) 2018-09-14 2020-03-19 Avive Solutions, Inc. Shockable heart rhythm classifier for defibrillators

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5571142A (en) * 1994-08-30 1996-11-05 The Ohio State University Research Foundation Non-invasive monitoring and treatment of subjects in cardiac arrest using ECG parameters predictive of outcome
US6304773B1 (en) * 1998-05-21 2001-10-16 Medtronic Physio-Control Manufacturing Corp. Automatic detection and reporting of cardiac asystole
US5957856A (en) * 1998-09-25 1999-09-28 Institute Of Critical Care Medicine Method and system for predicting the immediate success of a defibrillatory shock during cardiac arrest
NO322399B1 (no) * 1999-09-07 2006-10-02 Laerdal Medical As System for a beregne sannsynlighetstallet for utfallet av et tenkt forestaende defibrillatorsjokk basert pa karakteristiske trekk ved hjertet malt under hjertestans og gjenoppliving
US20050131465A1 (en) * 2000-02-04 2005-06-16 Freeman Gary A. Integrated resuscitation
WO2005112749A1 (en) * 2004-05-12 2005-12-01 Zoll Medical Corporation Ecg rhythm advisory method
GB0502871D0 (en) * 2005-02-10 2005-03-16 Cardiodigital Ltd ECG analysis during CPR
WO2010125116A1 (en) * 2009-05-01 2010-11-04 Heartsine Technologies Limited An external defibrillator
US20110022474A1 (en) * 2009-07-24 2011-01-27 Pranay Jain Secure Access Personal Entertainment Area with Advertising Based on Travel Destination
US9539434B2 (en) * 2009-10-02 2017-01-10 Physio-Control, Inc. Deciding on patient electric shock therapy
CA2789282A1 (en) * 2010-02-12 2011-08-18 Zoll Medical Corporation Defibrillator charging
US9308383B2 (en) * 2010-03-12 2016-04-12 Schiller Medical S.A.S. Method, apparatus and computer program for defibrillation delivery decision
WO2013003852A1 (en) * 2011-06-30 2013-01-03 Coult Jason Systems and methods for analyzing electrocardiograms to detect ventricular fibrillation
US9084545B2 (en) * 2012-05-03 2015-07-21 Physio-Control, Inc. Filter mechanism for removing ECG artifact from mechanical chest compressions

Also Published As

Publication number Publication date
US20160331260A1 (en) 2016-11-17
EP3089785B1 (en) 2024-03-06
WO2015101878A1 (en) 2015-07-09
CN106255530A (zh) 2016-12-21
CN106255530B (zh) 2020-03-03
JP2017502764A (ja) 2017-01-26
MX2016008637A (es) 2016-09-26
EP3089785A1 (en) 2016-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6555784B2 (ja) 心肺蘇生術に関する収縮不全検出
US11903741B2 (en) Shockable heart rhythm classifier for defibrillators
JP5719564B2 (ja) 区分ステッチング適合アルゴリズムによる心肺蘇生中の正確なecg測定装置および方法
JP5914508B2 (ja) 動的な継続的cprプロトコルを有する除細動器
US9919160B2 (en) Method and apparatus for scoring the reliability of shock advisory during cardiopulmonary resuscitation
US9192775B2 (en) Defibrillator with protocol for selectively interrupting CPR
US10076670B2 (en) Consistency monitoring for ECG shock advisory decisions
JP6163203B2 (ja) Cpr中の心律動を分析するための方法及び器具
Ruiz et al. Reliable extraction of the circulation component in the thoracic impedance measured by defibrillation pads
GB2446826A (en) Resuscitation decision support
EP2713866A1 (en) Non-invasive classification of atrial fibrillation by probabilistic interval analysis of a transesophageal electrocardiogram
JP2017502764A5 (ja)
Palmieri et al. T-wave morphology restitution in chronic heart failure patient with atrial fibrillation
Ayala et al. A new algorithm to diagnose during chest compressions: Effect on cardiopulmonary resuscitation delivery
Chen et al. Novel Ventricular Fibrillation/Tachycardia Detection Algorithms Used for Automated External Defibrillators

Legal Events

Date Code Title Description
RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20170214

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20171006

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20171006

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180731

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20180731

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20181023

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20190207

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20190523

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20190531

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190704

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190705

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6555784

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250