JP6552767B1 - Pretreatment agent, pretreatment method, metal material having chemical conversion film and method for producing the same, and painted metal material and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
塗膜を形成させた場合にエッジのバリ部の耐食性を向上させることができ、かつ、塗膜との密着性を向上させることができる、化成皮膜を形成可能な化成処理の前処理剤等の技術を提供することを課題とする。金属材料の表面又は表面上に化成皮膜を形成させる化成処理の前処理に用いられる前処理剤であって、分子中に一級アミノ基とアルコキシシリル基とを有する有機シラン化合物（Ａ）と、分子中にグリシジル基と、アルコキシシリル基とを有する有機シラン化合物（Ｂ）と、が配合されてなる前処理剤により、課題を解決する。When the coating film is formed, the corrosion resistance of the burr portion of the edge can be improved, and the adhesion with the coating film can be improved. The issue is to provide technology. An organic silane compound (A) having a primary amino group and an alkoxysilyl group in a molecule, which is a pretreatment agent used for a pretreatment of a chemical conversion treatment for forming a chemical conversion film on the surface of a metal material, or a molecule The problem is solved by a pretreatment agent in which an organic silane compound (B) having a glycidyl group and an alkoxysilyl group is blended.
Description
本発明は、金属材料の表面又は表面上に化成皮膜を形成する化成処理の前処理方法、該前処理方法に用いられる前処理剤、上記化成皮膜を有する金属材料及びその製造方法、並びに化成皮膜と塗膜とを有する金属材料及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a pretreatment method for chemical conversion treatment for forming a chemical conversion film on the surface of a metal material, a pretreatment agent used in the pretreatment method, a metal material having the chemical conversion film, a method for producing the same, and a chemical conversion film. The present invention relates to a metal material having a coating film and a coating method thereof.
従来、塗装後金属材料の耐食性を向上させるために、様々な化成処理剤や下地処理剤が開発されている。例えば、特許文献１では、ジルコニウムを主成分とする金属表面処理剤の溶液組成物に関する技術が提案されている。 Conventionally, various chemical conversion treatment agents and base treatment agents have been developed to improve the corrosion resistance of post-paint metal materials. For example, Patent Document 1 proposes a technique related to a solution composition of a metal surface treatment agent mainly composed of zirconium.
しかしながら、特許文献１に記載の溶液組成物で金属表面上を処理した後に得られた化成皮膜を有する金属材料は、塗装によって塗膜を形成させても、当該塗装金属材料のエッジ部において十分な耐食性を示さない場合や、塗膜の密着性が十分ではない場合がある。そこで本発明は、塗膜を形成させた場合にエッジのバリ部の耐食性を向上させることができ、かつ、塗膜との密着性を向上させることができる、化成皮膜を形成可能な化成処理の前処理剤、その前処理剤を用いた化成処理の前処理方法等の技術を提供することを目的とする。 However, the metal material having a chemical conversion film obtained after treating the metal surface with the solution composition described in Patent Document 1 is sufficient even at the edge portion of the painted metal material even if a coating film is formed by coating. There is a case where the corrosion resistance is not exhibited or the adhesion of the coating film is not sufficient. Therefore, the present invention can improve the corrosion resistance of the burr portion of the edge when the coating film is formed, and can improve the adhesion with the coating film. It aims at providing techniques, such as a pre-processing agent and the pre-processing method of the chemical conversion treatment using the pre-processing agent.
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、金属材料の表面又は表面上に対して化成処理を行う前に、特定の前処理剤を用いて前処理を行うことにより、化成処理後に形成した塗膜を有する金属材料のエッジにおけるバリ部において優れた耐食性を有し、また、該塗膜において優れた密着性を有することを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor conducted chemical conversion treatment by using a specific pretreatment agent before performing chemical conversion treatment on the surface of the metal material or on the surface thereof. It has been found that it has excellent corrosion resistance at the burr portion at the edge of the metal material having a coating film formed after the treatment, and has excellent adhesion in the coating film, and has completed the present invention.
すなわち、本発明は、以下の（Ｉ）〜（ＶＩ）を提供するものである。
（Ｉ）金属材料の表面または表面上に化成皮膜を形成させる化成処理の前処理に用いられる前処理剤であって、
該前処理剤は、分子中に一級アミノ基とアルコキシシリル基とを有する有機シラン化合物（Ａ）と、
分子中にグリシジル基とアルコキシシリル基とを有する有機シラン化合物（Ｂ）と、が配合されてなる金属材料の前処理剤。
（ＩＩ）上記（Ｉ）に記載の前処理剤を金属材料の表面又は表面上に接触させる前処理工程を、含む金属材料の前処理方法。
（ＩＩＩ）上記（Ｉ）に記載の前処理剤を金属材料の表面又は表面上に接触させる前処理工程と、
前処理工程後に、金属材料の表面上に化成皮膜を形成させる化成処理工程と、
を含む、化成皮膜を有する金属材料の製造方法。
（ＩＶ）上記（ＩＩＩ）に記載の方法により得られた化成皮膜を有する金属材料。
（Ｖ）上記（ＩＶ）に記載の金属材料に塗装を行う塗装工程、を含む塗装金属材料の製造方法。
（ＶＩ）上記（ＩＶ）に記載の化成皮膜を有する金属材料の表面上に、塗膜を有する塗装金属材料。That is, the present invention provides the following (I) to (VI).
(I) A pretreatment agent used for pretreatment of chemical conversion treatment to form a chemical conversion film on the surface or surface of a metal material,
The pretreatment agent is an organosilane compound (A) having a primary amino group and an alkoxysilyl group in the molecule,
The pretreatment agent of the metal material by which the organosilane compound (B) which has a glycidyl group and an alkoxy silyl group in a molecule | numerator is mix | blended.
(II) A pretreatment method of a metallic material, comprising a pretreatment step of bringing the pretreatment agent according to (I) above into contact with the surface of the metallic material or the surface of the metallic material.
(III) a pretreatment step of bringing the pretreatment agent according to (I) above into contact with or on the surface of a metal material;
A chemical conversion treatment step for forming a chemical conversion film on the surface of the metal material after the pretreatment step;
A method for producing a metal material having a chemical conversion film, comprising:
(IV) A metal material having a chemical conversion film obtained by the method described in (III) above.
(V) The manufacturing method of the coating metal material including the coating process which coats the metal material as described in said (IV).
(VI) A coated metal material having a coating on the surface of the metal material having the chemical conversion film described in (IV) above.
本発明によれば、塗膜を形成させた場合にエッジのバリ部の耐食性を向上させることができ、かつ、塗膜との密着性を向上させることができる、化成皮膜を形成可能な化成処理の前処理剤、その前処理剤を用いた化成処理の前処理方法等の技術を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, when forming a coating film, the corrosion resistance of the burr part of an edge can be improved, and the adhesiveness with a coating film can be improved, and the chemical conversion treatment which can form a chemical conversion film is possible. And a technology such as a pretreatment method for chemical conversion treatment using the pretreatment agent.
本発明の実施形態に係る前処理剤は、金属材料の表面又は表面上に化成皮膜を形成させる化成処理に先立って行う前処理に用いられる前処理剤である。該前処理剤は、分子中に一級アミノ基とアルコキシシリル基とを有する有機シラン化合物（Ａ）と、分子中にグリシジル基とアルコキシシリル基とを有する有機シラン化合物（Ｂ）と、が配合された処理剤である。
以下、本実施形態に係る前処理剤、その製造方法、前処理剤による金属材料の前処理方法、前処理後の化成処理方法、及び化成処理によって形成させた化成皮膜を有する金属材料等を、順に説明する。なお、本発明は、その要旨を含む範囲で任意に変更可能であり、以下説明する具体的な実施形態のみに限定されない。The pretreatment agent which concerns on embodiment of this invention is a pretreatment agent used for the pretreatment performed prior to the chemical conversion treatment which forms a chemical conversion film on the surface or surface of a metal material. The pretreatment agent comprises an organosilane compound (A) having a primary amino group and an alkoxysilyl group in the molecule, and an organosilane compound (B) having a glycidyl group and an alkoxysilyl group in the molecule. Treatment agent.
Hereinafter, the pretreatment agent according to the present embodiment, the production method thereof, the pretreatment method of the metal material with the pretreatment agent, the chemical conversion treatment method after pretreatment, and the metallic material having the chemical conversion film formed by the chemical conversion treatment, These will be described in order. In addition, this invention can be arbitrarily changed in the range which includes the summary, and is not limited only to the specific embodiment described below.
１．前処理剤
本実施形態に係る前処理剤は、液体媒体に、分子中に一級アミノ基とアルコキシシリル基とを有する有機シラン化合物（Ａ）と、分子中にグリシジル基とアルコキシシリル基とを有する有機シラン化合物（Ｂ）と、が配合されていれば特に制限されるものではないが、他の成分をさらに配合してもよい。他の成分としては、特に制限されるものではなく、ｐＨ調整剤などの添加剤、後述するケイ素含有化合物、被処理物の濡れ性を調整する界面活性剤、消泡剤と称される界面活性剤など、を挙げることができる。1. Pretreatment agent The pretreatment agent according to the present embodiment has, in a liquid medium, an organic silane compound (A) having a primary amino group and an alkoxysilyl group in the molecule, and a glycidyl group and an alkoxysilyl group in the molecule. The organic silane compound (B) is not particularly limited as long as it is blended, but other components may be further blended. The other components are not particularly limited, and include additives such as pH adjusters, silicon-containing compounds described later, surfactants for adjusting the wettability of an object to be treated, and surface activity called antifoaming agents. And the like.
前処理剤中における各有機シラン化合物は、そのままの形態であってもよいし、各有機シラン化合物が加水分解した加水分解物の形態であってもよいし、該加水分解物が縮重合した縮重合物の形態であってもよいし、それぞれの加水分解物が共重合した共重合物（交互共重合体、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等）の形態であってもよいし、複数の形態が混在していてもよい。 Each organosilane compound in the pretreatment agent may be in the form as it is, or may be in the form of a hydrolyzate obtained by hydrolyzing each organosilane compound, or a condensation produced by condensation polymerization of the hydrolyzate. It may be in the form of a polymer or in the form of a copolymer (alternate copolymer, random copolymer, block copolymer, graft copolymer, etc.) in which each hydrolyzate is copolymerized. Alternatively, a plurality of forms may be mixed.
（有機シラン化合物（Ａ））
有機シラン化合物（Ａ）は、分子中に一級アミノ基とアルコキシシリル基とを有する。有機シラン化合物（Ａ）のアルコキシシリル基は、ケイ素原子とケイ素原子に直接結合しているアルコキシ基とを有する基であり、ケイ素原子とケイ素原子に直接結合しているアルコキシ基を少なくとも２つ有する基であることが好ましく、３つ有する基であることがより好ましい。前記アルコキシ基としては、炭素数１〜１０のアルコキシ基が好ましく、メトキシ基またはエトキシ基がより好ましい。アルコキシシリル基としては、例えばジメチルメトキシシリル基、メチルジメトキシシリル基、トリメトキシシリル基、ジエチルエトキシシリル基、エチルジエトキシシリル基、トリエトキシシリル基等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。(Organic silane compound (A))
The organosilane compound (A) has a primary amino group and an alkoxysilyl group in the molecule. The alkoxysilyl group of the organosilane compound (A) is a group having a silicon atom and an alkoxy group directly bonded to the silicon atom, and has at least two alkoxy groups bonded directly to the silicon atom and the silicon atom. It is preferably a group, and more preferably a group having three. As said alkoxy group, a C1-C10 alkoxy group is preferable and a methoxy group or an ethoxy group is more preferable. Examples of alkoxysilyl groups include, but are not limited to, dimethylmethoxysilyl group, methyldimethoxysilyl group, trimethoxysilyl group, diethylethoxysilyl group, ethyldiethoxysilyl group, triethoxysilyl group, etc. Absent.
一級アミノ基は、アルコキシシリル基のケイ素に直接結合していてもよいし、炭素鎖やエーテル、二級アミノ基などを介してアルコキシシリル基のケイ素に結合していてもよい。また、有機シラン化合物（Ａ）は、一級アミノ基を分子中に２つ以上有していてもよい。 The primary amino group may be directly bonded to the silicon of the alkoxysilyl group, or may be bonded to the silicon of the alkoxysilyl group via a carbon chain, ether, secondary amino group or the like. Further, the organosilane compound (A) may have two or more primary amino groups in the molecule.
有機シラン化合物（Ａ）としては、例えば、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジメチルメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルジメチルメトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン；などが挙げられる。これらの化合物は１種類を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
２種以上の組み合わせとしては、例えば、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジメチルメトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジメチルメトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジエチルエトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルエチルジエトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシランと３−アミノプロピルジメチルメトキシシラン、３−アミノプロピルジメチルメトキシシランと３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジメトキシシランと３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシランと３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、３−アミノプロピルジエチルエトキシシランと３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、３−アミノプロピルエチルジエトキシシランと３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Examples of the organic silane compound (A) include N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyldimethylmethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-2- ( Aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyldiethylethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylethyldiethoxysilane, N-2 -(Aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, 3-aminopropyldimethylmethoxysilane, 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyldiethylethoxysilane, 3-aminopropyl Ethyldiethoxysilane, 3-aminopropylt Silane; and the like. These compounds may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
Examples of combinations of two or more include N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyldimethylmethoxysilane and N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-2- (amino Ethyl) -3-aminopropyldimethylmethoxysilane and N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane and N-2- ( Aminoethyl) -3-aminopropyldiethylethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyldiethylethoxysilane and N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylethyldiethoxysilane, N-2 -(Aminoethyl) -3-aminopropylethyldiethoxysilane and N-2- (aminoethyl) 3-aminopropyltriethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane and 3-aminopropyldimethylmethoxysilane, 3-aminopropyldimethylmethoxysilane and 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, 3 -Aminopropylmethyldimethoxysilane and 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane and 3-aminopropyldiethylethoxysilane, 3-aminopropyldiethylethoxysilane and 3-aminopropylethyldiethoxysilane, 3- Aminopropylethyldiethoxysilane and 3-aminopropyltriethoxysilane,
Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシランと３−アミノプロピルジメチルメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシランと３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシランと３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシランと３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシランと３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシランと３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシランと３−アミノプロピルジメチルメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシランと３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシランと３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシランと３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシランと３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシランと３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジエチルエトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジエチルエトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジエチルエトキシシランと３−アミノプロピルジメチルメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジエチルエトキシシランと３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジエチルエトキシシランと３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジエチルエトキシシランと３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジエチルエトキシシランと３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルジエチルエトキシシランと３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルエチルジエトキシシランとＮ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルエチルジエトキシシランと３−アミノプロピルジメチルメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルエチルジエトキシシランと３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルエチルジエトキシシランと３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルエチルジエトキシシランと３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルエチルジエトキシシランと３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルエチルジエトキシシランと３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシランと３−アミノプロピルジメチルメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシランと３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシランと３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシランと３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシランと３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシランと３−アミノプロピルトリエトキシシラン、 N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane and N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane And N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyldiethylethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane and N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylethyldi Ethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane and N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyl Methyldimethoxysilane and 3-aminopropyldimethylmethoxysilane, N-2- (aminoethyl ) -3-Aminopropylmethyldimethoxysilane and 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane and 3-aminopropyltrimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) ) -3-Aminopropylmethyldimethoxysilane and 3-aminopropyldiethylethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane and 3-aminopropylethyldiethoxysilane, N-2- (amino) Ethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane and 3-aminopropyltriethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane and N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyldiethyl Ethoxysilane, N-2- (A Noethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane and N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylethyldiethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane and N-2- (Aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane and 3-aminopropyldimethylmethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-amino Propyltrimethoxysilane and 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane and 3-aminopropyltrimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-amino Propyltrimethoxysilane and 3-aminopropyldiethylethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane and 3-aminopropylethyldiethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane and 3-aminopropyltriethoxysilane N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyldiethylethoxysilane and N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylethyldiethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyldiethyl Ethoxysilane and N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyldiethylethoxysilane and 3-aminopropyldimethylmethoxysilane, N-2- ( Aminoethyl) -3-aminopropyldiethylethoxysilane and 3-aminop Pyrmethyldimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyldiethylethoxysilane and 3-aminopropyltrimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyldiethylethoxysilane and 3-amino Propyldiethylethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyldiethylethoxysilane and 3-aminopropylethyldiethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyldiethylethoxysilane and 3- Aminopropyltriethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylethyldiethoxysilane and N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, N-2- (aminoethyl)- 3-aminopropylethyldiethoxysilane and 3- Minopropyldimethylmethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylethyldiethoxysilane and 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylethyldiethoxysilane 3-aminopropyltrimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylethyldiethoxysilane and 3-aminopropyldiethylethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylethyldiethoxy Silane and 3-aminopropylethyldiethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylethyldiethoxysilane and 3-aminopropyltriethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyl Triethoxysilane and 3-aminopropyldimethyl Rumethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane and 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane and 3-aminopropyl Trimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane and 3-aminopropyldiethylethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane and 3-aminopropyl Ethyldiethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane and 3-aminopropyltriethoxysilane,
３−アミノプロピルジメチルメトキシシランと３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、３−アミノプロピルジメチルメトキシシランと３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルジメチルメトキシシランと３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、３−アミノプロピルジメチルメトキシシランと３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、３−アミノプロピルジメチルメトキシシランと３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジメトキシシランと３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジメトキシシランと３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジメトキシシランと３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジメトキシシランと３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシランと３−アミノプロピルジエチルエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシランと３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシランと３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルジエチルエトキシシランと３−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、３−アミノプロピルジエチルエトキシシランと３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルエチルジエトキシシランと３−アミノプロピルトリエトキシシランなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 3-aminopropyldimethylmethoxysilane and 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, 3-aminopropyldimethylmethoxysilane and 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyldimethylmethoxysilane and 3-aminopropyldiethylethoxysilane, 3- Aminopropyldimethylmethoxysilane and 3-aminopropylethyldiethoxysilane, 3-aminopropyldimethylmethoxysilane and 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-aminopropylmethyldimethoxysilane and 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-amino Propylmethyldimethoxysilane and 3-aminopropyldiethylethoxysilane, 3-aminopropylmethyldimethoxysilane and 3-aminopropylethyldiethoxysilane, 3-a Nopropylmethyldimethoxysilane and 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane and 3-aminopropyldiethylethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane and 3-aminopropylethyldiethoxysilane, 3-amino Propyltrimethoxysilane and 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-aminopropyldiethylethoxysilane and 3-aminopropylethyldiethoxysilane, 3-aminopropyldiethylethoxysilane and 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-aminopropyl Examples thereof include, but are not limited to, ethyldiethoxysilane and 3-aminopropyltriethoxysilane.
（有機シラン化合物（Ｂ））
有機シラン化合物（Ｂ）は、分子中にグリシジル基とアルコキシシリル基とを有する。有機シラン化合物（Ｂ）のアルコキシシリル基は、上記有機シラン化合物（Ａ）と同様である。(Organic silane compound (B))
The organosilane compound (B) has a glycidyl group and an alkoxysilyl group in the molecule. The alkoxysilyl group of the organosilane compound (B) is the same as the organosilane compound (A).
グリシジル基は、アルコキシシリル基のケイ素に直接結合していてもよいし、炭素鎖や環状炭素化合物、エーテルなどを介してアルコキシシリル基のケイ素に結合していてもよい。また、有機シラン化合物（Ｂ）は、グリシジル基を分子中に２つ以上有していてもよい。 The glycidyl group may be directly bonded to the silicon of the alkoxysilyl group, or may be bonded to the silicon of the alkoxysilyl group via a carbon chain, a cyclic carbon compound, ether, or the like. The organosilane compound (B) may have two or more glycidyl groups in the molecule.
有機シラン化合物（Ｂ）としては、例えば、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジメチルメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルエチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジエチルエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン；などが挙げられる。これらの化合物は１種類を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
２種以上の組み合わせとしては、例えば、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシランと３−グリシドキシプロピルジメチルメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシランと３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシランと３−グリシドキシプロピルエチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシランと３−グリシドキシプロピルジエチルエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシランと３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシランと２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジメチルメトキシシランと３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジメチルメトキシシランと３−グリシドキシプロピルエチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジメチルメトキシシランと３−グリシドキシプロピルジエチルエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジメチルメトキシシランと３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジメチルメトキシシランと２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランと３−グリシドキシプロピルエチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランと３−グリシドキシプロピルジエチルエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランと３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランと２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルエチルジエトキシシランと３−グリシドキシプロピルジエチルエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルエチルジエトキシシランと３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルエチルジエトキシシランと２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジエチルエトキシシランと３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジエチルエトキシシランと２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシランと２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシランなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。As the organosilane compound (B), for example, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 3-glycidoxypropyldimethylmethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylethyl diethoxy Silane, 3-glycidoxypropyldiethylethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane; and the like. One of these compounds may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
As a combination of two or more, for example, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane and 3-glycidoxypropyldimethylmethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane and 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane and 3-glycidoxypropylethyldiethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane and 3-glycidoxypropyldiethylethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane And 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane and 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyldimethylmethoxysila And 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyldimethylmethoxysilane and 3-glycidoxypropylethyldiethoxysilane, 3-glycidoxypropyldimethylmethoxysilane and 3-glycidoxypropyldiethylethoxy Silane, 3-glycidoxypropyldimethylmethoxysilane and 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyldimethylmethoxysilane and 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyldimethylmethoxysilane Cidoxypropyltrimethoxysilane and 3-glycidoxypropylethyldiethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane and 3-glycidoxypropyldiethylethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane And 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane and 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylethyldiethoxysilane and 3- Glycidoxypropyldiethylethoxysilane, 3-glycidoxypropylethyldiethoxysilane and 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropylethyldiethoxysilane and 2- (3,4-epoxycyclohexyl) Ethyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyldiethylethoxysilane and 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyldiethylethoxysilane and 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane 3-g Examples include, but are not limited to, residoxypropyltriethoxysilane and 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane.
本実施形態に係る前処理剤中、有機シラン化合物（Ａ）と、有機シラン化合物（Ｂ）との配合比は、特段限定されないが、一級アミノ基とグリシジル基のモル濃度の比率として１．０：９．０〜９．０：１．０の範囲内で配合することが好ましく、２．０：８．０〜８．０：２．０の範囲内で配合することがより好ましい。 In the pretreatment agent according to this embodiment, the compounding ratio of the organic silane compound (A) and the organic silane compound (B) is not particularly limited, but is 1.0 as the molar concentration ratio of the primary amino group and the glycidyl group. : It is preferable to mix | blend within the range of 9.0-9.0: 1.0, and it is more preferable to mix | blend within the range of 2.0: 8.0-8.0: 2.0.
また前処理剤中、有機シラン化合物（Ａ）と有機シラン化合物（Ｂ）の含有量は、ケイ素換算モル濃度の総和として、０．１ｍｍｏｌ／Ｌ以上であることが好ましく、０．５ｍｍｏｌ／Ｌ以上であることがより好ましい。上限は特段限定されないが、コストの観点から、１００ｍｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましい。 Further, in the pretreatment agent, the content of the organosilane compound (A) and the organosilane compound (B) is preferably 0.1 mmol / L or more, and 0.5 mmol / L or more as the sum of the molar equivalents of silicon. It is more preferable that Although an upper limit is not specifically limited, From a viewpoint of cost, it is preferable that it is 100 mmol / L or less.
（その他の成分）
上記その他の成分としては、有機シラン化合物（Ａ）及び有機シラン化合物（Ｂ）以外のケイ素含有化合物、被処理物の濡れ性を調整する界面活性剤、消泡剤と称される界面活性剤などが挙げられる。ケイ素含有化合物としては、例えば、オルトケイ酸テトラメチル、オルトケイ酸テトラエチル、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ジメチルエトキシビニルシラン、ジエトキシメチルビニルシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、ジメチルビニルメトキシシラン、ビニルイソプロペノキシシラン、トリメトキシフェニルシラン、トリエトキシフェニルシラン、ジメトキシメチルフェニルシラン、ジメチルエトキシフェニルシラン、メチルフェニルジエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルエトキシメチルシラン、ジフェニルジエトキシシランなどが挙げられる。これらの化合物は１種類を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。(Other ingredients)
Examples of the other components include a silicon-containing compound other than the organic silane compound (A) and the organic silane compound (B), a surfactant for adjusting the wettability of the object to be processed, a surfactant called an antifoaming agent, and the like. Is mentioned. Examples of silicon-containing compounds include tetramethyl orthosilicate, tetraethyl orthosilicate, methyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, trimethylmethoxysilane, trimethylethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, ethyltriethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, and vinyl. Triethoxysilane, dimethylethoxyvinylsilane, diethoxymethylvinylsilane, vinyltris (2-methoxyethoxy) silane, dimethylvinylmethoxysilane, vinylisopropenoxysilane, trimethoxyphenylsilane, triethoxyphenylsilane, dimethoxymethylphenylsilane, dimethylethoxy Phenylsilane, methylphenyldiethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, diphenylethoxymethylsila , And the like diphenyldiethoxysilane. One of these compounds may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
本実施形態に係る前処理剤のｐＨは、特に制限されるものではないが、通常２．０以上、好ましくは３．０以上であり、また通常１２．０以下であり、好ましくは８．０以下、より好ましくは５．０以下である。ｐＨが当該範囲内であると、後の化成処理工程において、より優れた耐食性を有する化成皮膜を形成することができる。ここで、本発明でのｐＨは、ｐＨメーターを用い、２５℃での前処理剤について測定した値である。前処理剤のｐＨを前記範囲にするために、ｐＨ調整剤を用いてもよい。ｐＨを上昇させたい場合に使用可能なｐＨ調整剤は、特に制限されるものではないが、例えば、水酸化ナトリウムの水溶液、水酸化カリウムの水溶液、アンモニア水等が挙げられる。一方、ｐＨを下げたい場合に使用可能なｐＨ調整剤は、特に制限されるものではないが、例えば、炭酸ガスや、リン酸、硝酸、硫酸、塩酸、乳酸、ギ酸、酢酸、クエン酸、酒石酸、アルカンスルホン酸などの酸；フッ化ジルコニウム水素酸、フッ化チタン水素酸などの金属成分を含む酸；などが挙げられる。なお、これらのｐＨ調整剤は、１種又は２種以上を用いてもよい。 The pH of the pretreatment agent according to this embodiment is not particularly limited, but is usually 2.0 or more, preferably 3.0 or more, and usually 12.0 or less, preferably 8.0. Below, more preferably 5.0 or less. If the pH is within this range, a chemical conversion film having better corrosion resistance can be formed in the subsequent chemical conversion treatment step. Here, the pH in the present invention is a value measured for a pretreatment agent at 25 ° C. using a pH meter. In order to bring the pH of the pretreatment agent into the above range, a pH adjusting agent may be used. The pH adjuster that can be used to increase the pH is not particularly limited, and examples thereof include an aqueous solution of sodium hydroxide, an aqueous solution of potassium hydroxide, and aqueous ammonia. On the other hand, pH adjusters that can be used to lower the pH are not particularly limited. For example, carbon dioxide, phosphoric acid, nitric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, lactic acid, formic acid, acetic acid, citric acid, tartaric acid And acids such as alkane sulfonic acid; acids containing metal components such as hydrofluoric zirconium hydrogen acid and titanium hydrofluoric acid; These pH adjusters may be used alone or in combination of two or more.
前記アルカンスルホン酸としては、例えば、Ｒ−ＳＯ３Ｈ（但し、Ｒはアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。）などが挙げられる。アルキル基としては、特に限定されるものではないが、好ましくは、炭素数１〜２０のアルキル基、更に好ましくは炭素数１〜４のアルキル基である。アルカンスルホン酸としては、特に限定されるものはないが、例えば、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸等が挙げられる。As the alkane sulfonic acids, for example, R-SO 3 H (where, R is an alkyl group or hydroxyalkyl group.), And the like. Although it does not specifically limit as an alkyl group, Preferably, it is a C1-C20 alkyl group, More preferably, it is a C1-C4 alkyl group. The alkanesulfonic acid is not particularly limited, and examples thereof include methanesulfonic acid and ethanesulfonic acid.
液体媒体としては、特に限定されるものではないが、水（脱イオン水、蒸留水）が好ましいが、低級アルコール等の水混和性有機溶媒が５０重量％未満でさらに含まれていてもよい。 Although it does not specifically limit as a liquid medium, Although water (deionized water, distilled water) is preferable, water miscible organic solvents, such as a lower alcohol, may further be contained in less than 50 weight%.
なお、本実施形態に係る前処理剤を用いて金属材料を前処理すると、金属材料が溶解して前処理剤中に金属成分が混入する場合がある。それゆえ、前処理剤には、Ｆｅ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｍｇなどの金属成分が含まれていてもよい。また、操業上、不回避的に混入してくる成分、たとえばＺｒ、Ｐなども同様である。これら成分は前処理剤に不可避的に混入されていてもよく、前処理剤に意図的に含ませてもよい。 In addition, when a metal material is pretreated using the pretreatment agent according to the present embodiment, the metal material may be dissolved and a metal component may be mixed in the pretreatment agent. Therefore, the pretreatment agent may contain metal components such as Fe, Zn, Al, and Mg. The same applies to components that are inevitably mixed in operation, such as Zr and P. These components may be inevitably mixed in the pretreatment agent, or may be intentionally included in the pretreatment agent.
前処理剤の製造方法としては、特に制限されるものではないが、例えば、有機シラン化合物（Ａ）と、有機シラン化合物（Ｂ）を原料として液体媒体に配合することにより調製できる。 Although it does not restrict | limit especially as a manufacturing method of a pre-processing agent, For example, it can prepare by mix | blending an organic silane compound (A) and an organosilane compound (B) in a liquid medium as a raw material.
（金属材料の前処理方法）
本発明の別の実施形態は、上述した前処理剤を金属材料に接触させる前処理方法にも関する。
前処理方法は、金属材料の表面又は表面上に、本発明の実施形態に係る前処理剤を接触させる前処理工程を含む。なお、前処理方法は、前処理工程の後に金属材料の水洗が含まれていてもよい。また、前処理工程の前に、脱脂と称される金属材料の表面上の油分及び付着物の除去を行う脱脂処理工程を含んでいてもよい。脱脂処理工程は特に限定されず、公知の方法を適用することができる。脱脂処理工程の後に水洗を行ってもよいし、行わなくてもよい。(Pretreatment method for metal materials)
Another embodiment of the present invention also relates to a pretreatment method in which the above-mentioned pretreatment agent is brought into contact with a metal material.
The pretreatment method includes a pretreatment step of bringing the pretreatment agent according to the embodiment of the present invention into contact with the surface or surface of the metal material. Note that the pretreatment method may include rinsing the metal material after the pretreatment step. Also, prior to the pre-treatment step, a degreasing step of removing oil and deposits on the surface of the metal material called degreasing may be included. The degreasing treatment step is not particularly limited, and a known method can be applied. Washing with water may or may not be performed after the degreasing treatment step.
前処理剤の接触方法としては、公知の接触方法、例えば、浸漬処理法、スプレー処理法、流しかけ処理法、又はこれらの組み合わせ等の処理法が挙げられる。前処理剤の接触は、所定の温度で一定時間行うことが好ましい。接触温度は、５℃以上６０℃以下が好ましく、１０℃以上５０℃以下がより好ましいが、これらの温度に制限されるものではない。また、接触時間は、５〜６００秒が好ましく、１０〜３００秒がより好ましいが、これらの処理時間に制限されるものではない。 Examples of the contact method of the pretreatment agent include known contact methods such as immersion treatment, spray treatment, pouring treatment, and combinations thereof. The contact with the pretreatment agent is preferably performed at a predetermined temperature for a predetermined time. The contact temperature is preferably 5 ° C. or more and 60 ° C. or less, and more preferably 10 ° C. or more and 50 ° C. or less, but is not limited to these temperatures. The contact time is preferably 5 to 600 seconds and more preferably 10 to 300 seconds, but is not limited to these treatment times.
本発明の別の実施形態は、上述した前処理剤を金属材料の表面又は表面上に接触させた後、金属材料に化成皮膜を形成させる化成処理工程を含む、化成皮膜を有する金属材料の製造方法にも関する。また、当該製造方法により得られた化成皮膜を有する金属材料にも関する。化成処理工程は、化成皮膜を形成する処理であれば特段限定されず、例えば、ジルコニウム化成処理工程、チタン化成処理工程、ハフニウム化成処理工程、バナジウム化成処理工程、リン酸鉄化成処理工程、リン酸亜鉛処理工程、等が挙げられる。上記各種化成処理工程は、１つの工程のみ行ってもよく、２以上の工程を組み合わせて順次行ってもよい。また、上記２以上の工程を複数組み合わせる場合は、各種後工程後に水洗を行ってもよいし、行わなくてもよいし、一部の水洗を省略してもよい。なお、化成処理工程として、リン酸亜鉛処理工程を行う場合には、上記前処理工程と、リン酸亜鉛処理工程との間に、リン酸亜鉛処理の反応性向上を目的とした表面調整処理工程を、金属材料に対して施してもよい。この表面調整処理方法としては、公知の方法を用いることができる。
化成処理工程における処理温度、接触時間は、化成処理工程の種類、化成処理剤の濃度等に応じて、適宜設定できる。Another embodiment of the present invention is the production of a metal material having a chemical conversion film, which comprises a chemical conversion treatment step of forming a chemical conversion film on the metal material after contacting the above-described pretreatment agent on or on the surface of the metal material. Also related to the method. The present invention also relates to a metal material having a chemical conversion film obtained by the production method. The chemical conversion treatment process is not particularly limited as long as it is a treatment for forming a chemical conversion film, and for example, a zirconium chemical conversion treatment process, a titanium chemical conversion treatment process, a hafnium chemical conversion treatment process, a vanadium chemical conversion treatment process, an iron phosphate chemical conversion treatment process, phosphoric acid A zinc treatment process etc. are mentioned. The various chemical conversion treatment steps may be performed only in one step or may be sequentially performed by combining two or more steps. Moreover, when combining two or more said processes, it may wash with water after various post-processes, may not perform, and a part of water washing may be abbreviate | omitted. In the case where the zinc phosphate treatment step is performed as the chemical conversion treatment step, a surface conditioning treatment step aimed at improving the reactivity of the zinc phosphate treatment between the above pretreatment step and the zinc phosphate treatment step. May be applied to a metal material. A well-known method can be used as this surface conditioning treatment method.
The treatment temperature and the contact time in the chemical conversion treatment step can be appropriately set according to the type of the chemical conversion treatment step, the concentration of the chemical conversion treatment agent, and the like.
本発明の別の実施形態は、上記化成皮膜を有する金属材料の表面上に、塗装を行う塗装工程を含む、塗装金属材料の製造方法にも関する。また、上記製造方法により得られた化成皮膜を有する金属材料の表面上に、塗膜を有する塗装金属材料にも関する。塗装方法は特に限定されず、公知の方法、例えば、転がし塗り、電着塗装（例えば、カチオン電着塗装）、スプレー塗装、ホットスプレー塗装、エアレススプレー塗装、静電塗装（例えば、静電粉体塗装）、ローラーコーティング、カーテンフローコーティング、ハケ塗り、バーコーティング、流動浸漬法等の方法を適用することができる。なお、塗装工程後に、塗装した金属材料の表面上における塗料を乾燥させる乾燥工程（焼付工程や硬化工程を含む）などを行ってもよい。また、塗装工程前に、化成皮膜を有する金属材料の表面上を、水洗してもよいし、水洗しなくてもよい。また、塗装工程前に、水洗後の、或いは、未水洗の、金属材料における表面を乾燥してもよいし、乾燥しなくてもよい。 Another embodiment of the present invention also relates to a method for producing a coated metal material, which includes a painting step of performing painting on the surface of the metal material having the chemical conversion film. Moreover, it is related with the coating metal material which has a coating film on the surface of the metal material which has a chemical conversion film obtained by the said manufacturing method. The coating method is not particularly limited, and known methods such as roll coating, electrodeposition coating (for example, cationic electrodeposition coating), spray coating, hot spray coating, airless spray coating, electrostatic coating (for example, electrostatic powder) Methods such as coating), roller coating, curtain flow coating, brush coating, bar coating, fluidized dipping method and the like can be applied. In addition, you may perform the drying process (a baking process and a hardening process are included) etc. which dry the coating material on the surface of the coated metal material after a coating process. Further, before the coating process, the surface of the metal material having the chemical conversion film may be washed with water or may not be washed with water. Moreover, the surface in the metal material after washing with water or before washing with water may or may not be dried before the painting step.
上記塗料としては、例えば、油性塗料、繊維素誘導体塗料、フェノール樹脂塗料、アルキド樹脂塗料、アミノアルキド樹脂塗料、尿素樹脂塗料、不飽和樹脂塗料、ビニル樹脂塗料、アクリル樹脂塗料、エポキシ樹脂塗料、ポリウレタン樹脂塗料、シリコン樹脂塗料、フッ素樹脂塗料、さび止めペイント、防汚塗料、粉体塗料、カチオン電着塗料、アニオン電着塗料、水系塗料、溶剤塗料等の、公知の塗料が挙げられる。なお、塗装工程は、同一又は異なる各種塗料を用いて、１の塗装を行っても、２以上の塗装を行ってもよい。なお、乾燥工程は、塗装した塗料を乾燥して硬化させる処理である。乾燥方法としては、例えば、自然乾燥、減圧乾燥、対流型熱乾燥（例えば、自然対流型熱乾燥、強制対流型熱乾燥）、輻射型乾燥（例えば、近赤外線乾燥、遠赤外線乾燥）、紫外線硬化乾燥、電子線硬化乾燥、ベーポキュア、焼付乾燥等の乾燥方法が挙げられる。なお、これらの乾燥方法は、１つ実施してもよいし、２以上を組み合わせて実施してもよい。 Examples of the paint include oil-based paints, fiber derivative paints, phenol resin paints, alkyd resin paints, amino alkyd resin paints, urea resin paints, unsaturated resin paints, vinyl resin paints, acrylic resin paints, epoxy resin paints, and polyurethanes. Well-known paints, such as a resin paint, a silicone resin paint, a fluorine resin paint, an anticorrosion paint, an antifouling paint, a powder paint, a cationic electrodeposition paint, an anionic electrodeposition paint, a water-based paint, a solvent paint, etc. are mentioned. In addition, a coating process may perform 1 coating using the same or different various coating materials, or may perform 2 or more coating. In addition, a drying process is a process which dries and hardens the painted coating material. Drying methods include, for example, natural drying, reduced pressure drying, convective heat drying (for example, natural convection heat drying, forced convection heat drying), radiation drying (for example, near infrared drying, far infrared drying), and ultraviolet curing. Examples of the drying method include drying, electron beam curing drying, vapor curing and baking drying. In addition, these drying methods may be implemented one and may be implemented in combination of 2 or more.
上記カチオン電着塗装としては、公知の方法を適用できる。例えば、塗料として、アミン付加エポキシ樹脂と、硬化成分としてブロック化ポリイソシアネート硬化剤とを含有するカチオン電着塗料を用い、この塗料に化成皮膜を有する金属材料を浸漬する方法等が挙げられる。カチオン電着塗装は、例えば、塗料の温度を所定の温度に保持し、塗料を攪拌した状態で、整流器を用いて化成皮膜を有する金属材料に電圧を陰極方向に印加することにより行われる。このようにカチオン電着塗装を行った上記金属材料に対して、水洗及び焼き付けを実施することにより化成皮膜上に塗膜を形成させることができる。焼き付けは、所定の温度範囲で一定時間行われる。具体的には、１７０℃で２０分間行われる。尚、カチオン電着塗料を用いたカチオン電着塗装方法を適用する場合には、例えば、脱脂工程、前処理工程、各種化成処理工程等で用いる処理剤中のナトリウムイオン濃度を質量基準で５００ｐｐｍ未満に制御することが好ましい。 A publicly known method can be applied as the above-mentioned cationic electrodeposition coating. For example, a cationic electrodeposition coating material containing an amine-added epoxy resin and a blocked polyisocyanate curing agent as a curing component is used as the coating material, and a metal material having a chemical conversion film is immersed in this coating material. The cationic electrodeposition coating is performed, for example, by maintaining the temperature of the paint at a predetermined temperature and applying a voltage in the direction of the cathode to a metal material having a chemical conversion film using a rectifier while stirring the paint. A coating film can be formed on the chemical conversion film by rinsing and baking the metal material subjected to cationic electrodeposition coating in this way. Baking is performed for a fixed time in a predetermined temperature range. Specifically, it is performed at 170 ° C. for 20 minutes. When the cationic electrodeposition coating method using a cationic electrodeposition paint is applied, for example, the sodium ion concentration in the treatment agent used in the degreasing step, the pretreatment step, various chemical conversion treatment steps, etc. is less than 500 ppm on a mass basis It is preferable to control.
粉体塗料を用いた、スプレー塗装、静電粉体塗装、流動浸漬法等の塗装方法としては、公知の方法が適用できる。粉体塗料としては、例えば、ポリエステル樹脂と、硬化剤として、ブロックイソシアネート硬化剤、β−ヒドロキシアルキルアミド硬化剤（例えば、特開２０１１−８８０８３号公報参照）又はトリグリシジルイソシアヌレートとを含有するものを挙げることができる。焼き付けは、所定の温度範囲で一定時間行われる。具体的には、１５０〜２５０℃で２０分間行われる。 As a coating method using a powder coating, such as spray coating, electrostatic powder coating, fluid dipping method, etc., known methods can be applied. Examples of the powder coating material include a polyester resin and, as a curing agent, a blocked isocyanate curing agent, a β-hydroxyalkylamide curing agent (for example, see JP-A-2011-88083) or triglycidyl isocyanurate. Can be mentioned. Baking is performed for a fixed time in a predetermined temperature range. Specifically, it is carried out at 150 to 250 ° C. for 20 minutes.
上記溶剤塗料を用いた、スプレー塗装、静電塗装、バーコーティング等の塗装方法としては、公知の方法が適用できる。溶剤塗料としては、例えば、メラミン樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂等の樹脂と、シンナー等の有機溶剤とを含有するものを挙げることができる。焼き付けは、所定の温度範囲で一定時間行われる。具体的には、１３０℃で２０分間行われる。 As a coating method using the solvent paint, such as spray coating, electrostatic coating, and bar coating, known methods can be applied. Examples of the solvent paint include those containing a resin such as melamine resin, acrylic resin, urethane resin, and polyester resin, and an organic solvent such as thinner. Baking is performed for a fixed time in a predetermined temperature range. Specifically, it is performed at 130 ° C. for 20 minutes.
塗装工程により得られる塗膜は、単層であっても複層であってもよい。複層である場合、各種塗膜を形成するための塗料、該塗料を用いた塗装方法、塗装した金属材料の乾燥方法等は、それぞれ同じであっても異なっていてもよい。 The coating film obtained by the coating process may be a single layer or multiple layers. In the case of multiple layers, the coating material for forming various coating films, the coating method using the coating material, the drying method of the coated metal material, and the like may be the same or different.
本実施形態において、前処理工程の対象として使用可能な金属材料の種類については、特に限定されない。その例には、鉄鋼材料（例えば、冷間圧延鋼板、熱間圧延鋼板、高張力鋼板、工具鋼、合金工具鋼、球状化黒鉛鋳鉄、ねずみ鋳鉄等）；めっき材料、例えば、亜鉛めっき材（例えば、電気亜鉛めっき、溶融亜鉛めっき等）、亜鉛合金めっき材（例えば、合金化溶融亜鉛めっき、Ｚｎ−Ａｌ合金めっき、Ｚｎ−Ａｌ−Ｍｇ合金めっき、電気亜鉛合金めっき等）、アルミめっき材等；アルミニウム材又はアルミニウム合金材（例えば、１０００系、２０００系、３０００系、４０００系、５０００系、６０００系、アルミニウム鋳物、アルミニウム合金鋳物、ダイキャスト材等）；マグネシウム材又はマグネシウム合金材が含まれる。 In the present embodiment, the type of metal material that can be used as a target for the pretreatment process is not particularly limited. Examples include steel materials (for example, cold-rolled steel sheets, hot-rolled steel sheets, high-tensile steel sheets, tool steels, alloy tool steels, spheroidal graphite cast irons, gray cast irons, etc.); plating materials such as galvanized materials ( For example, electrogalvanizing, hot dip galvanizing, etc.), zinc alloy plating materials (for example, alloying hot dip galvanizing, Zn-Al alloy plating, Zn-Al-Mg alloy plating, electrogalvanizing alloy plating, etc.), aluminum plating materials, etc. Aluminum material or aluminum alloy material (eg, 1000 series, 2000 series, 3000 series, 4000 series, 5000 series, 6000 series, aluminum castings, aluminum alloy castings, die castings etc.); magnesium materials or magnesium alloy materials are included .
化成皮膜を有する金属材料は、上記化成皮膜を有する金属材料の製造方法により製造することができる。化成皮膜としては、例えば、ジルコニウム化成皮膜、チタン化成皮膜、ハフニウム化成皮膜、バナジウム化成皮膜、リン酸鉄化成皮膜、リン酸亜鉛化成皮膜などが挙げられる。化成皮膜は１層でも２層以上でもよい。ここで、ジルコニウム化成皮膜、チタン化成皮膜及び／又はハフニウム化成皮膜を形成した場合、形成された化成皮膜の質量は、金属材料表面の単位面積あたり、化成皮膜におけるジルコニウム、チタン、ハフニウム、又はバナジウムの質量で５ｍｇ／ｍ２以上５００ｍｇ／ｍ２以下であることが好ましく、１０ｍｇ／ｍ２以上２５０ｍｇ／ｍ２以下であることがより好ましいが、この範囲に制限されるものではない。２種以上の金属が含まれる場合は、その合計が前記範囲内であるのが好ましい。一方、リン酸鉄皮膜を形成した場合、化成皮膜の質量は、金属材料表面の単位面積あたり、化成皮膜中のリンをリン酸鉄として換算した質量で０．１ｇ／ｍ２以上２．０ｇ／ｍ２以下であることが好ましく、０．２ｇ／ｍ２以上１．５ｇ／ｍ２以下であることがより好ましいがこの範囲に制限されるものではない。リン酸亜鉛皮膜を形成した場合、化成皮膜の質量は、金属材料表面の単位面積あたり、０．５ｇ／ｍ２以上１０ｇ／ｍ２以下であることが好ましく、１．０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下であることがより好ましいが、この範囲に制限されるものではない。The metal material having a chemical conversion film can be produced by the above-described method for producing a metal material having a chemical conversion film. Examples of the chemical conversion film include zirconium chemical conversion film, titanium chemical conversion film, hafnium chemical conversion film, vanadium chemical conversion film, iron phosphate chemical conversion film, zinc phosphate chemical conversion film and the like. The chemical conversion film may be one layer or two or more layers. Here, when a zirconium chemical conversion film, a titanium chemical conversion film and / or a hafnium chemical conversion film are formed, the mass of the formed chemical conversion film is zirconium, titanium, hafnium or vanadium in the chemical conversion film per unit area of the metal material surface. The mass is preferably 5 mg / m 2 or more and 500 mg / m 2 or less, more preferably 10 mg / m 2 or more and 250 mg / m 2 or less, but is not limited to this range. When two or more kinds of metals are included, the total is preferably within the above range. On the other hand, when an iron phosphate film is formed, the mass of the chemical conversion film is 0.1 g / m 2 or more and 2.0 g / m 2 as a mass converted from phosphorus in the chemical conversion film as iron phosphate per unit area of the metal material surface. m 2 or less is preferable, and 0.2 g / m 2 or more and 1.5 g / m 2 or less is more preferable, but it is not limited to this range. When the zinc phosphate coating is formed, the mass of the chemical conversion coating is preferably 0.5 g / m 2 or more and 10 g / m 2 or less per unit area on the surface of the metal material, and 1.0 g / m 2 or more and 7. Although it is more preferable that it is 0 g / m < 2 > or less, it is not limited to this range.
ジルコニウム化成皮膜、チタン化成皮膜、ハフニウム化成皮膜、バナジウム化成皮膜等の化成皮膜におけるジルコニウム、チタン、ハフニウム、又はバナジウムの量は、化成皮膜を濃硝酸にて溶解した後、ＩＣＰ発光分光分析により測定することができる。一方、リン酸鉄皮膜やリン酸亜鉛皮膜の場合は、クロム酸水溶液にて化成皮膜だけを溶解させ、溶解前後の単位面積あたりの重量の差から算出することができる。また、化成皮膜を有する金属材料を蛍光Ｘ線法で分析することにより測定することができる。 The amount of zirconium, titanium, hafnium, or vanadium in a conversion coating such as a zirconium conversion coating, a titanium conversion coating, a hafnium conversion coating, or a vanadium conversion coating is measured by ICP emission spectrometry after the conversion coating is dissolved in concentrated nitric acid. be able to. On the other hand, in the case of an iron phosphate coating or a zinc phosphate coating, it can be calculated from the difference in weight per unit area before and after dissolution by dissolving only the chemical conversion coating with a chromic acid aqueous solution. Moreover, it can measure by analyzing the metal material which has a chemical film by a fluorescent X ray method.
塗装金属材料は、上記塗装金属材料の製造方法により製造することができる。ここで、塗装金属材料に形成された塗膜は、単層であっても複層であってもよい。複層である場合、各層の塗料、塗装方法、乾燥方法等は、それぞれ同じであっても異なっていてもよい。また、塗膜の厚さは１００μｍを超えるような厚いものでもよいし、５μｍを下回るような薄いものでもよい。例えば電着塗装の場合、一般的には、約１０〜３０μｍの厚さとなるように塗装されるが、１００μｍのように厚くてもよく、３μｍのように薄くてもよい。 The painted metal material can be produced by the method for producing a painted metal material. Here, the coating film formed on the coated metal material may be a single layer or multiple layers. In the case of multiple layers, the coating material, the coating method, the drying method and the like of each layer may be the same or different. Further, the thickness of the coating film may be as thick as exceeding 100 μm, or as thin as less than 5 μm. For example, in the case of electrodeposition coating, it is generally applied to a thickness of about 10 to 30 μm, but it may be as thick as 100 μm or as thin as 3 μm.
以下、実施例及び比較例により、本発明を更に詳しく説明する。なお、本発明は以下の実施例により限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples and comparative examples. The present invention is not limited to the following examples.
［塗装金属材料の作製］
＜金属材料＞
金属材料として、ＪＩＳ Ｇ３１４１で規格された冷間圧延軟鋼板（ＳＰＣＣ：厚さ０．８ｍｍ）、ＪＩＳ Ｇ３３０２で規定された溶融亜鉛めっき鋼板（ＳＧＣＣ：厚さ０．８ｍｍ）、同じくＪＩＳ Ｇ３３０２で規定された合金化溶融亜鉛めっき鋼板（ＧＡ：厚さ０．８ｍｍ）、ＪＩＳ Ｇ３３１３で規定された電気亜鉛めっき鋼板（ＳＥＣＣ：厚さ０．８ｍｍ）、ＪＩＳ Ｇ３１３１で規格された熱間圧延軟鋼板（ＳＰＨＣ：厚さ１．８ｍｍ）、ＪＩＳ Ｈ４０００で規定されたアルミニウム合金板（Ａ６０６１：厚さ０．８ｍｍ）、またはＪＩＳ Ｇ３３０２で規定された合金化溶融亜鉛めっき鋼板（ＳＣＧＡ：厚さ０．８ｍｍ）のそれぞれを縦７０ｍｍ×横１５０ｍｍのサイズに切断した。そのとき金属材料のエッジ部にバリが生じる。これらのバリが凸となる面を、評価する面とした。バリの高さは凡そ１００μｍであった。[Preparation of painted metal materials]
<Metal material>
As a metal material, cold-rolled mild steel plate (SPCC: thickness 0.8 mm) standardized by JIS G3141, galvanized steel plate (SGCC: thickness 0.8 mm) prescribed by JIS G3302, also prescribed by JIS G3302 Alloyed hot-dip galvanized steel sheet (GA: thickness 0.8 mm), electrogalvanized steel sheet (SECC: thickness 0.8 mm) specified in JIS G3313, hot-rolled mild steel sheet (JC G3131) SPHC: thickness 1.8 mm), aluminum alloy plate defined by JIS H4000 (A6061: thickness 0.8 mm), or alloyed hot-dip galvanized steel sheet defined by JIS G3302 (SCGA: thickness 0.8 mm) Each of these was cut into a size of 70 mm long × 150 mm wide. At that time, burrs are generated at the edge of the metal material. The surface on which these burrs are convex was defined as the surface to be evaluated. The height of the burr was about 100 μm.
＜金属材料に対する脱脂処理＞
上記金属材料を、アルカリ脱脂剤（商品名：ファインクリーナーＥ２０９３、日本パーカライジング株式会社製）の２４ｇ／Ｌ水溶液に４５℃で２分間浸漬し、金属材料に付着した油分や汚れを取り除いた。その後、金属材料の表面を純水で水洗した。<Degreasing treatment for metal materials>
The metal material was immersed in a 24 g / L aqueous solution of an alkaline degreaser (trade name: Fine Cleaner E 2093, manufactured by Nippon Parkerizing Co., Ltd.) at 45 ° C. for 2 minutes to remove oil and dirt adhering to the metal material. Thereafter, the surface of the metal material was washed with pure water.
＜前処理剤の調製＞
表１に示すとおり、各成分を所定モル濃度となるように水に添加した後、メタンスルホン酸又は水酸化ナトリウム水溶液を用いて所定のｐＨに調整することにより、実施例１〜２５及び比較例１〜２の前処理剤を調製した。
なお、前処理剤に配合する有機シラン化合物（Ａ）及び（Ｂ）として、下記の７つの成分を用いた。また、混入成分は以下のものを用いた。なお、表１に記載の添加量の単位はｍｍｏｌ／Ｌとした。
Ａ１：Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン（信越化学工業株式会社 ＫＢＭ−６０２）
Ａ２：Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業株式会社 ＫＢＭ−６０３）
Ａ３：３−アミノプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業株式会社 ＫＢＭ−９０３）
Ａ４：３−アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業株式会社 ＫＢＥ−９０３）
Ｂ１：３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン（信越化学工業株式会社 ＫＢＭ−４０２）
Ｂ２：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業株式会社 ＫＢＭ−４０３）
Ｂ３：３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業株式会社 ＫＢＥ−４０３）
混入成分のＦｅ：硝酸鉄（ＩＩＩ）九水和物（純正化学株式会社、試薬、規格一級，鉄の酸化数は３）
混入成分のＡｌ：硝酸アルミニウム九水和物（純正化学株式会社製、試薬、規格一級）
混入成分のＺｎ：硝酸亜鉛六水和物（純正化学株式会社製、試薬、規格一級）<Preparation of pretreatment agent>
As shown in Table 1, Examples 1 to 25 and Comparative Examples were prepared by adding each component to water so as to have a predetermined molar concentration, and then adjusting to a predetermined pH using methanesulfonic acid or sodium hydroxide aqueous solution. 1-2 pretreatments were prepared.
In addition, the following seven components were used as the organosilane compounds (A) and (B) to be blended in the pretreatment agent. Moreover, the following components were used. In addition, the unit of the addition amount described in Table 1 was mmol / L.
A1: N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KBM-602)
A2: N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KBM-603)
A3: 3-aminopropyltrimethoxysilane (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KBM-903)
A4: 3-aminopropyltriethoxysilane (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KBE-903)
B1: 3-Glycidoxypropylmethyldimethoxysilane (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KBM-402)
B2: 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KBM-403)
B3: 3-Glycidoxypropyltriethoxysilane (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KBE-403)
Contaminant component Fe: Iron (III) nitrate nonahydrate (Gen Chemical Co., Ltd., reagent grade 1 grade, iron oxidation number is 3)
Contained component Al: Aluminum nitrate nonahydrate (manufactured by Junsei Co., Ltd., reagent, first grade)
Contaminant Zn: Zinc nitrate hexahydrate (manufactured by Junsei Co., Ltd., reagent, first grade)
上記脱脂処理を施した各種金属材料に対して、表２に示すように、以下の前処理、各種化成処理、電着塗装処理等を行い、各種塗装金属材料を作製した。その詳細を以下に示す。
＜金属材料に対する前処理＞
上記脱脂処理を施した各種金属材料（ＳＰＣＣ、ＳＧＣＣ、ＧＡ、ＳＥＣＣ、ＳＰＨＣＡ６０６１、及びＳＣＧＡ）を、表１に示す各種前処理剤（実施例１〜２５及び比較例１〜２の前処理剤）に２５℃で３０秒間浸漬させて前処理を行った。As shown in Table 2, the following pretreatment, various chemical conversion treatments, electrodeposition coating treatment, and the like were performed on the various metal materials subjected to the above degreasing treatment to produce various coated metal materials. Details are shown below.
<Pretreatment for metal materials>
Pretreatment agents for various metal materials (SPCC, SGCC, GA, SEC, SPHCA 6061 and SCGA) subjected to the above degreasing treatment shown in Table 1 (pretreatment agents for Examples 1 to 25 and Comparative Examples 1 and 2) Was pre-treated by immersion for 30 seconds at 25.degree.
＜化成処理剤の調製＞
化成処理剤としては、一般的なジルコニウム化成処理剤、チタン化成処理剤、ハフニウム化成処理剤、バナジウム化成処理剤、リン酸鉄化成処理剤、リン酸亜鉛化成処理剤を用いた。<Preparation of chemical conversion treatment agent>
As the chemical conversion treatment agent, a general zirconium chemical conversion treatment agent, titanium chemical conversion treatment agent, hafnium chemical conversion treatment agent, vanadium chemical conversion treatment agent, iron phosphate chemical conversion treatment agent, and zinc phosphate chemical conversion treatment agent were used.
＜ジルコニウム化成処理：Ｚｒ＞
前処理を行った各種金属材料または脱脂処理のみを行った各種金属材料を、ジルコニウム化成処理液（パルシード１５００、日本パーカライジング株式会社製）の５０ｇ／Ｌ水溶液に４０℃で１２０秒間浸漬して、ジルコニウム化成皮膜を有する金属材料を作製した。<Zirconium chemical conversion treatment: Zr>
The various metal materials subjected to pretreatment or the various metal materials subjected only to degreasing treatment are immersed in a 50 g / L aqueous solution of zirconium chemical conversion solution (Palseed 1500, manufactured by Nippon Parkerizing Co., Ltd.) for 120 seconds at 40 ° C. A metal material having a chemical conversion film was produced.
＜チタン化成処理：Ｔｉ＞
実施例６の前処理剤を用いて前処理を行ったＳＰＣＣまたは脱脂処理のみを行ったＳＰＣＣを、ヘキサフルオロチタン酸が金属チタン換算質量濃度で０．１ｇ／ｋｇとなるように調製した化成処理剤に、４０℃で１２０秒間浸漬し、チタン化成皮膜を有する金属材料を作製した。<Titanium conversion treatment: Ti>
Chemical conversion treatment in which SPCC pretreated using the pretreatment agent of Example 6 or SPCC subjected only to degreasing treatment was prepared so that hexafluorotitanic acid was 0.1 g / kg in terms of metal titanium equivalent mass concentration. A metal material having a titanium chemical conversion film was produced by immersing in an agent at 40 ° C. for 120 seconds.
＜ハフニウム化成処理：Ｈｆ＞
実施例６の前処理剤を用いて前処理を行ったＳＰＣＣまたは脱脂処理のみを行ったＳＰＣＣを、ヘキサフルオロハフニウム酸を金属ハフニウム換算とするハフニウム濃度が０．１ｇ／ｋｇとなるように調製した化成処理剤に、４０℃で１２０秒間浸漬し、ハフニウム化成皮膜を有する金属材料を作製した。<Hafnium chemical conversion treatment: Hf>
SPCC pretreated using the pretreatment agent of Example 6 or SPCC subjected to only degreasing treatment was prepared so that the hafnium concentration in which hexafluorohafnium acid was converted to metal hafnium was 0.1 g / kg. It was immersed in a chemical conversion treatment agent at 40 ° C. for 120 seconds to produce a metal material having a hafnium conversion film.
＜バナジウム化成処理：Ｖ＞
実施例６の前処理剤を用いて前処理を行ったＳＰＣＣまたは脱脂処理のみを行ったＳＰＣＣを、メタバナジン酸アンモニウムを金属バナジウム換算とするバナジウム濃度が０．１ｇ／ｋｇとなるように調製した化成処理剤に、４０℃で１２０秒間浸漬し、バナジウム化成皮膜を有する金属材料を作製した。<Vanadium conversion treatment: V>
Chemical conversion in which SPCC pretreated with the pretreatment agent of Example 6 or SPCC subjected only to degreasing treatment was prepared to have a vanadium concentration of 0.1 g / kg, where metavanadate is converted to metallic vanadium. It was immersed in a processing agent at 40 ° C. for 120 seconds to produce a metallic material having a vanadium conversion film.
＜リン酸鉄化成処理：Ｐ−Ｆｅ＞
実施例６の前処理剤を用いて前処理を行ったＳＰＣＣまたは脱脂処理のみを行ったＳＰＣＣの表面上に、リン酸鉄化成処理液（パルフォス１０７７；日本パーカライジング株式会社製）の５０ｇ／Ｌ水溶液を５０℃で１２０秒間スプレーし、リン酸鉄化成皮膜を有する金属材料を作製した。<Phosphate iron conversion treatment: P-Fe>
50 g / L aqueous solution of iron phosphate conversion treatment solution (Palphos 1077; manufactured by Nippon Parkerizing Co., Ltd.) on the surface of SPCC pretreated with the pretreatment agent of Example 6 or SPCC subjected only to degreasing treatment Was sprayed at 50 ° C. for 120 seconds to prepare a metal material having an iron phosphate chemical conversion film.
＜リン酸亜鉛化成処理：Ｐ−Ｚｎ＞
実施例６の前処理剤を用いて前処理を行ったＳＰＣＣまたは脱脂処理のみを行ったＳＰＣＣを、表面調整処理液（プレパレンＸ；日本パーカライジング株式会社製）の３ｇ／Ｌ水溶液に２５℃で３０秒間浸漬した後、リン酸亜鉛化成処理液（パルボンドＳＸ３５；日本パーカライジング株式会社製）の５０ｇ／Ｌ水溶液に３５℃で１２０秒間浸漬し、リン酸亜鉛化成皮膜を有する金属材料を作製した。<Zinc phosphate chemical conversion treatment: P-Zn>
SPCC pretreated using the pretreatment agent of Example 6 or SPCC subjected to only degreasing treatment was added to a 3 g / L aqueous solution of a surface conditioning treatment solution (preparene X; manufactured by Nihon Parkerizing Co., Ltd.) at 25 ° C. After immersing for 2 seconds, it was immersed in a 50 g / L aqueous solution of zinc phosphate chemical conversion treatment solution (PULBOND SX35, manufactured by Nippon Parkerizing Co., Ltd.) at 35 ° C. for 120 seconds to prepare a metal material having a zinc phosphate conversion film.
＜化成皮膜を有する金属材料に対する電着塗装処理＞
各種化成処理を行った化成皮膜を有する金属材料を純水で水洗した後、各種金属材料を陰極とし、カチオン電着塗料（ＧＴ−１００、関西ペイント社製）を用いて、１８０秒間定電圧陰極電解して金属材料の全表面に塗膜成分を析出させた。その後、純水で水洗し、１７０℃（ＰＭＴ：焼付け時の金属材料の最高温度）で２０分間焼き付けて塗装金属材料Ｎｏ．１〜４９を作製し、以下の評価を実施した。なお、各塗装金属材料の塗膜厚は２０μｍとなるように調整した。<Electrodeposition coating treatment for metal materials having a chemical conversion film>
A metal material having a chemical conversion film subjected to various chemical conversion treatments is washed with pure water, and then the various metal materials are used as a cathode, and a constant voltage cathode for 180 seconds using a cationic electrodeposition paint (GT-100, manufactured by Kansai Paint Co., Ltd.) The coating component was deposited on the entire surface of the metal material by electrolysis. Thereafter, the plate is rinsed with pure water and baked at 170 ° C. (PMT: maximum temperature of the metal material at the time of baking) for 20 minutes to obtain a coated metal material No. 1 1 to 49 were produced, and the following evaluation was performed. The coating thickness of each coated metal material was adjusted to 20 μm.
［塗装金属材料の評価］
＜耐食性能＞
上記準備した各塗装金属材料Ｎｏ．１〜４９のエッジのバリ部における耐食性能を確認するため、各塗装金属材料を、複合サイクル試験機に入れ、ＪＡＳＯ−Ｍ６０９−９１に則り複合サイクル試験を１００サイクル実施した。１００サイクル実施後、切断時に生じたバリからの最大膨れ幅を測定し、以下に示す評価基準に従ってエッジのバリ部耐食性を評価した。なお、エッジのバリについて評価を行うため、各種塗装金属材料のエッジ及び裏面にはテープシールを行っていない。結果を表３に示す。
（評価基準）
Ｓ：最大膨れ幅が１．５ｍｍ未満である。（最も優れる）
Ａ：最大膨れ幅が１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ未満である。
Ｂ：最大膨れ幅が２．５ｍｍ以上５．０ｍｍ未満である。
Ｃ：最大膨れ幅が５．０ｍｍ以上である。[Evaluation of painted metal materials]
<Corrosion resistance>
Each painted metal material No. In order to confirm the corrosion resistance ability in the burr part of the edge of 1 to 49, each coated metal material was put into a combined cycle tester, and 100 cycles of combined cycle tests were performed according to JASO-M609-91. After 100 cycles, the maximum blister width from the burr generated at the time of cutting was measured, and the burr corrosion resistance of the edge was evaluated according to the evaluation criteria shown below. In order to evaluate edge burrs, tape sealing is not performed on the edges and back surfaces of various coated metal materials. The results are shown in Table 3.
(Evaluation criteria)
S: The maximum blister width is less than 1.5 mm. (Best)
A: The maximum blister width is 1.5 mm or more and less than 2.5 mm.
B: The maximum swollen width is 2.5 mm or more and less than 5.0 mm.
C: The maximum swollen width is 5.0 mm or more.
＜塗膜密着性＞
各塗装金属材料Ｎｏ．１〜４９の塗膜密着性を確認するため、各塗装金属材料に１ｍｍ間隔で碁盤目状（１０×１０＝１００個）にカット傷を施した後、沸騰水に１時間浸漬した。続いて、表面上の水分を拭き取り、碁盤目状のカット傷に対してセロハンテープを貼り付けた後、セロハンテープを剥がし、塗装金属材料から剥離しなかった該１ｍｍ角の塗膜の数を計測し、以下に示す評価基準に従って塗膜密着性を評価した。結果を表３に示す。なお、ここで縁欠けとは、該１ｍｍ角の塗膜が、完全には剥離しないものの、一部分剥離したことを示す。
（評価基準）
Ｓ：剥離しなかった塗膜数が１００個（縁欠け無し）である。（もっとも優れる）
Ａ：剥離しなかった塗膜数が１００個（縁欠けあり）である。
Ｂ：剥離しなかった塗膜数が９０〜９９個（縁欠け無し）である。
Ｃ：剥離しなかった塗膜数が９０未満（縁欠け無し）である。<Coating film adhesion>
Each painted metal material No. In order to confirm coating film adhesion of 1 to 49, cut scratches were applied to each coated metal material at intervals of 1 mm in a grid shape (10 × 10 = 100 pieces), and then immersed in boiling water for 1 hour. Then, after wiping off the moisture on the surface and pasting the cellophane tape to the grid-like cut scratch, the cellophane tape is peeled off and the number of the 1 mm square coating films not peeled off from the coated metal material is measured The coating film adhesion was evaluated according to the evaluation criteria shown below. The results are shown in Table 3. Here, the edge chipping indicates that the 1 mm square coating does not completely peel but partially peels off.
(Evaluation criteria)
S: The number of coating films that did not peel is 100 (no edge chipping). (The best)
A: The number of the coating films which did not peel is 100 pieces (there is an edge defect).
B: The number of the coating films which did not peel is 90 to 99 (no missing edges).
C: The number of coating films not peeled is less than 90 (no edge chipping).
＜電着塗装付き廻り性＞
上記塗装金属材料Ｎｏ．１〜３０及びＮｏ．３７〜４４における電着塗装処理の代わりに、以下の電着塗装付き廻り性試験を実施して塗膜を形成させ、得られた塗装金属材料を用いて電着塗装付き廻り性を評価した。
各種化成皮膜を有する金属材料を４枚用いて、４枚ボックスによる電着塗装付き廻り性試験方法（例えば、特開２０１０−９０４０９号公報の段落００８５〜００９０等を参照）に従い、電着塗装付き廻り性試験を実施した。実施に際し、対極としては、片面（４枚ボックスと対向する面の逆面）を絶縁テープでシールした７０×１５０×０．５ｍｍのステンレス板（ＳＵＳ３０４）を用いた。また、電着塗料の液面は、４枚ボックスの、化成皮膜を有する金属材料の評価面及び対極の通電面が浸漬する位置となるように調整した。電着塗料の温度は３０℃に保持し、電着塗料をスターラーにて攪拌した。<Rotation with electrodeposition coating>
The painted metal material No. 1-30 and no. Instead of the electrodeposition coating treatment at 37 to 44, the following electrodeposition coating and wrap test was conducted to form a coated film, and the coated metal material obtained was used to evaluate the wrap around electrodeposition coating.
Using four metal materials having various chemical conversion coatings, electrodeposition coating is performed according to a method for testing the conductivity with electrodeposition coating using a four-sheet box (for example, see paragraphs 0085 to 0090 of JP-A-2010-90409) A flexibility test was performed. In the implementation, a 70 × 150 × 0.5 mm stainless steel plate (SUS304) having one surface (the opposite surface opposite to the surface facing the four boxes) sealed with an insulating tape was used as the counter electrode. The liquid level of the electrodeposition paint was adjusted so that the evaluation surface of the metal material having the chemical conversion film and the current-carrying surface of the counter electrode of the four-box were immersed. The temperature of the electrodeposition paint was maintained at 30 ° C., and the electrodeposition paint was stirred with a stirrer.
このような状態で、対極を陽極とした陰極電解法により、４枚ボックスの、化成皮膜を有する金属材料の表面上に塗膜を電解析出させた。具体的な電解条件は、整流器を用い、所定の電圧にて１８０秒間陰極電解した。電圧は、４枚ボックスの対極と最も近い、化成皮膜を有する金属材料の、対極と対向する面の塗膜厚さ１５μｍになるように調整した。続いて、それぞれの金属材料を水洗した後、ＰＭＴが１７０℃となる条件で２０分間維持して焼き付けて塗膜を形成させ、塗装金属材料を製造した。 In such a state, the coating film was electrolytically deposited on the surface of the metal material having a chemical conversion film in four boxes by a cathodic electrolysis method using the counter electrode as an anode. Specific electrolysis conditions were cathodic electrolysis using a rectifier at a predetermined voltage for 180 seconds. The voltage was adjusted so that the coating film thickness of the surface facing the counter electrode of the metal material having the chemical conversion film closest to the counter electrode of the four-box was 15 μm. Subsequently, each metal material was washed with water and then baked for 20 minutes under conditions where the PMT was 170 ° C. to form a coating film, thereby producing a coated metal material.
そして、対極から最も離れた、化成皮膜を有する金属材料の対極面側に形成された塗膜の厚さを、電磁式膜厚計を用いて測定した。塗膜の厚さの測定は、塗装金属材料において無作為に選んだ１０箇所の膜厚を測定し、その平均値を算出することにより得た。
その後、電着塗料付き廻り性は、対極に最も近い、化成皮膜を有する金属材料の対極面側に形成された塗膜の厚さ（Ｔ１）と、対極から最も離れた、化成皮膜を有する金属材料の対局面側に形成された塗膜の厚さ（Ｔ２）との比率（Ｔ２／Ｔ１）を百分率で算出した。これらの百分率を以下の評価基準に基づいて電着塗装付き廻り性を評価した。結果を表３に示す。
（評価基準）
Ａ：電着付き廻り性は６５％以上である。（最も優れる）
Ｂ：電着付き廻り性は５０％以上６５％未満である。
Ｃ：電着付き廻り性は５０％未満である。And the thickness of the coating film formed in the counter electrode surface side of the metal material which has the chemical conversion film most distant from the counter electrode was measured using the electromagnetic film thickness meter. The measurement of the thickness of the coating film was obtained by measuring the film thickness at 10 places randomly selected in the coated metal material and calculating the average value thereof.
After that, the electrodeposition paint-wrapping property has the thickness of the coating film (T 1 ) formed on the counter electrode side of the metal material having a conversion film closest to the counter electrode and the chemical conversion film most distant from the counter electrode. The ratio (T 2 / T 1 ) to the thickness (T 2 ) of the coating film formed on the opposite side of the metal material was calculated as a percentage. Based on these percentages, the throwing power with electrodeposition coating was evaluated based on the following evaluation criteria. The results are shown in Table 3.
(Evaluation criteria)
A: The electrodeposition resistance is 65% or more. (Best)
B: The throwing power with electrodeposition is 50% or more and less than 65%.
C: Electrodeposition resistance is less than 50%.
なお、全ての評価において、評価基準Ｂ以上を実用可能範囲とした。 In all evaluations, the evaluation standard B or higher was set as a practical range.
Claims (6)
該前処理剤は、分子中に一級アミノ基とアルコキシシリル基とを有する有機シラン化合物（Ａ）と、
分子中にグリシジル基とアルコキシシリル基とを有する有機シラン化合物（Ｂ）と、が配合されてなる金属材料の前処理剤。It is a pretreatment agent used for pretreatment of conversion treatment to form a chemical conversion film on the surface of metal material or on the surface,
The pretreatment agent is an organosilane compound (A) having a primary amino group and an alkoxysilyl group in the molecule,
The pretreatment agent of the metal material by which the organosilane compound (B) which has a glycidyl group and an alkoxy silyl group in a molecule | numerator is mix | blended.
前処理工程後に、金属材料の表面上に化成皮膜を形成させ化成処理工程と、
を含む、化成皮膜を有する金属材料の製造方法。A pretreatment step of bringing the pretreatment agent according to claim 1 into contact with or on the surface of a metal material;
After the pretreatment step, a chemical conversion film is formed on the surface of the metal material, and a chemical conversion treatment step,
A method for producing a metal material having a chemical conversion film, comprising:
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