JP6510954B2 - Lubricating oil composition - Google Patents
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Description
本発明は、潤滑油組成物、特に自動変速機に好適な潤滑油組成物に関する。 The present invention relates to lubricating oil compositions, in particular those suitable for automatic transmissions.
駆動系油の省燃費化技術として近年よく適用される技術は、製品粘度の低粘度化により攪拌損失を低減することである。しかし、省燃費化のために製品粘度の低粘度化を行うことで、油膜厚さが低下し極圧性や耐摩耗性の低下を招くことは周知の事実である。 A technology often applied in recent years as a fuel saving technology for driving system oil is to reduce the stirring loss by lowering the product viscosity. However, it is a well-known fact that the oil film thickness is reduced to lower the extreme pressure property and the wear resistance by reducing the viscosity of the product in order to save fuel consumption.
本発明は、以上のような事情に鑑み、省燃費性を向上するため広い温度域における金属間摩擦係数を大幅に低減しつつもクラッチトルク容量を確保し、極圧性にも優れる潤滑油組成物を提供することを目的とする。 In view of the above circumstances, the present invention ensures a clutch torque capacity while significantly reducing the coefficient of friction between metals in a wide temperature range in order to improve fuel economy, and is a lubricating oil composition excellent also in extreme pressure properties. Intended to provide.
本発明者らは前記課題について鋭意研究した結果、所定の基油に、所定のモリブデン化合物、カルボキシ基を有するチオリン酸エステルおよび金属系清浄剤を所定割合で組み合わせてなる潤滑油組成物が前記課題を解決することを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies on the above problems, the present inventors have found that a lubricating oil composition comprising a predetermined base oil in combination with a predetermined molybdenum compound, a thiophosphoric acid ester having a carboxy group and a metal detergent in a predetermined ratio The present invention has been completed.
すなわち、本発明は、(A)潤滑油基油に、(B)モリブデン化合物をモリブデン元素換算、組成物全量基準で20〜1000質量ppm、(C)下記式(1)に示すカルボキシ基を有するチオリン酸エステルをリン元素換算、組成物全量基準で5〜500質量ppm、(D)アルカリ金属および/またはアルカリ土類金属系清浄剤を金属元素換算、組成物全量基準で10〜1000質量ppm含有することを特徴とする潤滑油組成物である。
また、本発明は、(D)成分がカルシウムスルホネートであることを特徴とする前記記載の潤滑油組成物である。 The present invention is also the lubricating oil composition as described above, wherein the component (D) is calcium sulfonate.
また、本発明は、(A)潤滑油基油が、%CPが60以上、%CNが40以下、%CAが3以下であることを特徴とする前記記載の潤滑油組成物である。 The present invention also relates to the lubricating oil composition as described above, wherein the lubricating oil base oil (A) has a% C P of 60 or more, a% C N of 40 or less, and a% C A of 3 or less. is there.
また、本発明は、(A)潤滑油基油の100℃における動粘度が2.0〜4.3mm2/sであることを特徴とする前記記載の潤滑油組成物である。 The present invention is also the lubricating oil composition as described above, wherein the kinematic viscosity of the (A) lubricating base oil at 100 ° C. is 2.0 to 4.3 mm 2 / s.
また、本発明は、潤滑油組成物の40℃における動粘度が4〜25mm2/s、100℃における動粘度が2.0〜5.4mm2/sであることを特徴とする前記記載の潤滑油組成物である。 In the present invention, the kinematic viscosity of the lubricating oil composition at 40 ° C. is 4 to 25 mm 2 / s, and the kinematic viscosity at 100 ° C. is 2.0 to 5.4 mm 2 / s. It is a lubricating oil composition.
また、本発明は、さらに、(E)流動点降下剤を含有することを特徴とする前記記載の潤滑油組成物である。 The present invention is also the lubricating oil composition as described above, further comprising (E) a pour point depressant.
さらに、本発明は、自動変速機に使用されることを特徴とする前記記載の潤滑油組成物である。 Furthermore, the present invention is the lubricating oil composition as described above, characterized in that it is used in an automatic transmission.
本発明の潤滑油組成物は、効率向上のため低温時における金属間摩擦係数を大幅に低減させつつもクラッチトルク容量を確保し、極圧性にも優れ、省燃費化と耐久性に優れる自動変速機用として好適な潤滑油組成物である。 The lubricating oil composition of the present invention secures the clutch torque capacity while significantly reducing the coefficient of friction between metals at low temperature for efficiency improvement, is also excellent in extreme pressure property, and is an automatic transmission excellent in fuel saving and durability. It is a lubricating oil composition suitable for mechanical applications.
以下、本発明について詳述する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
本発明の潤滑油組成物は(A)成分として潤滑油基油を含有する。 The lubricating oil composition of the present invention contains a lubricating base oil as component (A).
潤滑油基油としては、通常潤滑油基油として用いられる基油を使用することができる。例えば鉱油系潤滑油基油、合成系潤滑油基油およびこれらの混合物が挙げられる。 As a lubricant base oil, a base oil usually used as a lubricant base oil can be used. For example, mineral oil-based lubricating base oils, synthetic lubricating base oils and mixtures thereof can be mentioned.
鉱油系潤滑油基油としては、原油を常圧蒸留及び減圧蒸留して得られた潤滑油留分を、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、接触脱ろう、水素化精製、硫酸洗浄、白土処理等の精製処理等を適宜組み合わせて精製したパラフィン系、ナフテン系等の鉱油系潤滑油基油やノルマルパラフィン、イソパラフィン等が挙げられる。なお、これらの基油は単独でも、2種以上任意の割合で組み合わせて使用してもよい。 As a mineral oil-based lubricating base oil, the lubricating oil fraction obtained by atmospheric distillation and vacuum distillation of crude oil is subjected to solvent removal, solvent extraction, hydrocracking, solvent dewaxing, catalytic dewaxing, hydrorefining Examples thereof include paraffinic and naphthenic mineral oil-based lubricating base oils, normal paraffins, isoparaffins and the like, which are purified by appropriately combining refining treatments such as sulfuric acid washing and white earth treatment. These base oils may be used alone or in combination of two or more at any ratio.
好ましい鉱油系潤滑油基油としては以下の基油を挙げることができる。
〔1〕パラフィン基系原油および/または混合基系原油の常圧蒸留による留出油;
〔2〕パラフィン基系原油および/または混合基系原油の常圧蒸留残渣油の減圧蒸留留
出油(WVGO);
〔3〕潤滑油脱ろう工程により得られるワックスおよび/またはGTLプロセス等によ
り製造されるフィッシャートロピシュワックス;
〔4〕〔1〕〜〔3〕の中から選ばれる1種または2種以上の混合油のマイルドハイド
ロクラッキング処理油(MHC);
〔5〕〔1〕〜〔4〕の中から選ばれる2種以上の油の混合油;
〔6〕〔1〕、〔2〕、〔3〕、〔4〕または〔5〕の脱れき油(DAO);
〔7〕〔6〕のマイルドハイドロクラッキング処理油(MHC);
〔8〕〔1〕〜〔7〕の中から選ばれる2種以上の油の混合油などを原料油とし、この原料油および/またはこの原料油から回収された潤滑油留分を、通常の精製方法によって精製し、潤滑油留分を回収することによって得られる潤滑油
The following base oils can be mentioned as a preferable mineral oil type lubricating base oil.
[1] Distilled oil by atmospheric distillation of paraffin base crude oil and / or mixed base crude oil;
[2] Vacuum distillation distillate (WVGO) of paraffin-based crude oil and / or atmospheric distillation residual oil of mixed-based crude oil;
[3] Wax obtained by lubricating oil dewaxing step and / or Fischer-Tropsch wax produced by GTL process or the like;
Mild hydrocracking treated oil (MHC) of one or more mixed oils selected from [4] [1] to [3];
[5] A mixed oil of two or more oils selected from [1] to [4];
[6] [1], [2], [3], [4] or [5] deasphalted oil (DAO);
Mild hydrocracking oil (MHC) of [7] [6];
[8] A mixed oil of two or more oils selected from [1] to [7], etc. is used as a starting oil, and this starting oil and / or a lubricating oil fraction recovered from this starting oil are A lubricating oil obtained by refining according to a refining method and recovering a lubricating oil fraction
ここでいう通常の精製方法とは特に制限されるものではなく、潤滑油基油製造の際に用いられる精製方法を任意に採用することができる。通常の精製方法としては、例えば、(ア)水素化分解、水素化仕上げなどの水素化精製、(イ)フルフラール溶剤抽出などの溶剤精製、(ウ)溶剤脱ろうや接触脱ろうなどの脱ろう、(エ)酸性白土や活性白土などによる白土精製、(オ)硫酸洗浄、苛性ソーダ洗浄などの薬品(酸またはアルカリ)精製などが挙げられる。本発明ではこれらの1つまたは2つ以上を任意の組み合わせおよび任意の順序で採用することができる。 The conventional refining method referred to here is not particularly limited, and the refining method used in the production of the lubricating base oil can be arbitrarily adopted. Examples of conventional purification methods include (a) hydrocracking such as hydrocracking and hydrofinishing, (b) solvent purification such as furfural solvent extraction, and (c) dewaxing such as solvent dewaxing or catalytic dewaxing. (D) Purification of clay by acid clay or activated clay or the like, (e) Chemical (acid or alkali) purification such as sulfuric acid washing, caustic soda washing, etc. In the present invention, one or more of these can be adopted in any combination and in any order.
本発明で用いる鉱油系潤滑油基油としては、上記〔1〕〜〔8〕から選ばれる基油をさらに以下の処理を行って得られる基油が特に好ましい。
すなわち、上記〔1〕〜〔8〕から選ばれる基油をそのまま、またはこの基油から回収された潤滑油留分を、水素化分解あるいはワックス異性化し、当該生成物をそのまま、もしくはこれから潤滑油留分を回収し、次に溶剤脱ろうや接触脱ろうなどの脱ろう処理を行い、その後、溶剤精製及び/または水素化精製処理するか、または、溶剤精製処理及び/または水素化精製した後、溶剤脱ろうや接触脱ろうなどの脱ろう処理を行って製造される水素化分解鉱油及び/又はワックス異性化イソパラフィン系基油が好ましく用いられる。この水素化分解鉱油及び/又はワックス異性化イソパラフィン系基油は、基油全量基準で好ましくは30質量%以上、より好ましくは50質量%以上、特に好ましくは70質量%以上使用することが望ましい。
As a mineral oil type lubricating oil base oil used by this invention, the base oil obtained by further performing the following processes to the base oil chosen from said [1]-[8] is especially preferable.
That is, the base oil selected from the above [1] to [8] as it is, or the lubricating oil fraction recovered from this base oil is hydrocracked or wax isomerized, and the product as it is or from this lubricating oil The fraction is recovered and then subjected to dewaxing treatment such as solvent dewaxing or catalytic dewaxing, and then subjected to solvent refining and / or hydrorefining treatment, or after solvent refining treatment and / or hydrorefining Hydrocracked mineral oils and / or wax-isomerized isoparaffinic base oils produced by dewaxing treatment such as solvent dewaxing and catalytic dewaxing are preferably used. The hydrocracked mineral oil and / or the wax isomerized isoparaffinic base oil is preferably used in an amount of 30% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, particularly preferably 70% by mass or more, based on the total amount of the base oil.
合成系潤滑油基油としては、例えば、ポリα−オレフィン(エチレン−プロピレン共重合体、ポリブテン、1−オクテンオリゴマー、1−デセンオリゴマー、およびこれらの水素化物等)、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン等の芳香族系基油、モノエステル(ブチルステアレート、オクチルラウレート)、ジエステル(ジトリデシルグルタレート、ジ−2−エチルヘキシルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジトリデシルアジペート、ジ−2−エチルヘキシルセパケート等)、ポリエステル(トリメリット酸エステル等)、ポリオールエステル(トリメチロールプロパンカプリレート、トリメチロールプロパンペラルゴネート、ペンタエリスリトール−2−エチルヘキサノエート、ペンタエリスリトールペラルゴネート等)等のエステル系基油、ポリオキシアルキレングリコール、ポリフェニルエーテル、ジアルキルジフェニルエーテル等のエーテル系基油、リン酸エステル(トリクレジルホスフェート等)、含フッ素化合物(パーフルオロポリエーテル、フッ素化ポリオレフィン等)、シリコーン油、FT反応などの合成ワックスおよび/または石油精製工程から得られるワックス(好ましくは溶剤脱ロウ工程で得られるスラックワックス)を異性化、水素化して得られる高性能炭化水素基油、テルペン類のような天然由来の不飽和炭化水素を水添して得られる炭化水素基油等が例示できる。 Examples of synthetic lubricating base oils include poly α-olefins (ethylene-propylene copolymers, polybutenes, 1-octene oligomers, 1-decene oligomers, hydrides thereof and the like), aromatics such as alkylbenzenes and alkylnaphthalenes Base oil, monoester (butyl stearate, octyl laurate), diester (ditridecyl glutarate, di-2-ethylhexyl adipate, diisodecyl adipate, ditridecyl adipate, di-2-ethylhexyl cepacate etc.), polyester ( D) trimellitic acid esters, etc .; polyol esters (such as trimethylolpropane caprylate, trimethylolpropane pelargonate, pentaerythritol-2-ethylhexanoate, pentaerythritol pelargonate etc.) Ether base oils such as tellurium base oils, polyoxyalkylene glycols, polyphenyl ethers and dialkyl diphenyl ethers, phosphoric esters (tricresyl phosphate etc.), fluorine-containing compounds (perfluoropolyethers, fluorinated polyolefins etc.), silicone Oil, high performance hydrocarbon base oil obtained by isomerization and hydrogenation of synthetic wax such as FT reaction and / or wax obtained from petroleum refining process (preferably slack wax obtained from solvent dewaxing process), terpenes The hydrocarbon base oil etc. which are obtained by hydrogenating such a naturally derived unsaturated hydrocarbon can be illustrated.
好ましい合成系潤滑油基油としてはポリα−オレフィンが挙げられる。ポリα−オレフィンとしては、典型的には、炭素数2〜32、好ましくは6〜16のα−オレフィンのオリゴマーまたはコオリゴマー(例えば、1−オクテンオリゴマー、1−デセンオリゴマー、エチレン−プロピレンコオリゴマー等)及びその水素化物が挙げられる。 Preferred synthetic lubricating base oils include poly alpha-olefins. As the poly α-olefin, typically, an oligomer or co-oligomer of an α-olefin having 2 to 32 carbon atoms, preferably 6 to 16 carbon atoms (eg, 1-octene oligomer, 1-decene oligomer, ethylene-propylene co-oligomer Etc.) and their hydrides.
潤滑油基油は、2種類以上の鉱油系基油同士、又は2種類以上の合成油系基油同士の混合物であっても差し支えなく、鉱油系基油と合成油系基油との混合物であっても差し支えない。そして、上記混合物における2種類以上の基油の混合比は、任意に選ぶことができる。本発明において、潤滑油基油は炭化水素系基油であることが好ましく、中でも省燃費性の観点から、粘度-温度特性に優れる水素化分解鉱油がより好ましく、ワックス異性化基油がさらに好ましい。 The lubricant base oil may be a mixture of two or more types of mineral oil-based base oils or a mixture of two or more types of synthetic oil-based base oils, and is a mixture of a mineral oil-based base oil and a synthetic oil-based base oil. It does not matter. And the mixing ratio of two or more types of base oils in the said mixture can be selected arbitrarily. In the present invention, the lubricant base oil is preferably a hydrocarbon base oil, and in particular, from the viewpoint of fuel saving, a hydrocracked mineral oil excellent in viscosity-temperature characteristics is more preferable, and a wax isomerized base oil is more preferable. .
潤滑油基油の%CPは、特に制限はないが、60以上が好ましく、65以上がより好ましく、70以上がさらに好ましい。
潤滑油基油の%CNは、特に制限はないが、40以下が好ましく、35以下がより好ましく、30以下がさらに好ましい。
潤滑油基油の%CAは、特に制限はないが、3以下が好ましく、2以下がより好ましく、1以下がさらに好ましい。
% C P of the lubricating base oil is not particularly limited but is preferably 60 or more, more preferably 65 or more, more preferably 70 or more.
% C N of the lubricating base oil is not particularly limited but is preferably 40 or less, more preferably 35 or less, more preferably 30 or less.
The% C A of the lubricating base oil is not particularly limited, but is preferably 3 or less, more preferably 2 or less, and still more preferably 1 or less.
潤滑油基油の100℃における動粘度は、特に制限はないが、4.3mm2/s以下が好ましく、4.2mm2/s以下がより好ましく、4.0mm2/s以下がさらに好ましい。100℃における動粘度を4.3mm2/s以下とすることによって、流体抵抗が小さくなるため潤滑個所での摩擦抵抗がより小さい潤滑油組成物を得ることが可能となる。
一方、潤滑油基油の100℃における動粘度は、2.0mm2/s以上が好ましく、2.2mm2/s以上がより好ましく、2.4mm2/s以上がさらに好ましい。2.0mm2/s以上にすることで、油膜形成が十分となり、潤滑性により優れ、また、高温条件下での基油の蒸発損失がより小さい潤滑油組成物を得ることが可能となる。
Kinematic viscosity at 100 ° C. of the lubricating base oil is not particularly limited, preferably not more than 4.3 mm 2 / s, more preferably less 4.2 mm 2 / s, more preferably not more than 4.0 mm 2 / s. By setting the kinematic viscosity at 100 ° C. to 4.3 mm 2 / s or less, it is possible to obtain a lubricating oil composition having a smaller frictional resistance at a lubrication point because the fluidic resistance is reduced.
On the other hand, the kinematic viscosity at 100 ° C. of the lubricating base oil is preferably 2.0 mm 2 / s or more, more preferably 2.2 mm 2 / s or more, and still more preferably 2.4 mm 2 / s or more. By setting the thickness to 2.0 mm 2 / s or more, it is possible to obtain a lubricating oil composition in which the oil film formation is sufficient, the lubricity is better, and the evaporation loss of the base oil under high temperature conditions is smaller.
潤滑油基油の粘度指数は、特に制限はないが、80以上が好ましく、90以上がより好ましく、100以上が特に好ましい。粘度指数を80以上とすることによって、疲労寿命、初期及び長期間使用後の極圧性により優れた組成物を得ることができる。 The viscosity index of the lubricating base oil is not particularly limited, but is preferably 80 or more, more preferably 90 or more, and particularly preferably 100 or more. By setting the viscosity index to 80 or more, it is possible to obtain a composition which is more excellent in fatigue life, extreme pressure after initial use and after long-term use.
潤滑油基油の硫黄含有量は、特に制限はないが、100質量ppm以下が好ましく、50質量ppm以下がより好ましく、10質量ppm以下がさらに好ましく、1質量ppm以下が特に好ましい。 The sulfur content of the lubricating base oil is not particularly limited, but is preferably 100 mass ppm or less, more preferably 50 mass ppm or less, still more preferably 10 mass ppm or less, and particularly preferably 1 mass ppm or less.
なお、潤滑油基油が混合物である場合には当該混合物として上記性状を判断し、混合物を構成する基油それぞれの性状によらない。 In addition, when lubricating base oil is a mixture, the said property is judged as the said mixture, and it does not depend on the property of each base oil which comprises a mixture.
本発明の潤滑油組成物は(B)成分としてモリブデン化合物を含有する。 The lubricating oil composition of the present invention contains a molybdenum compound as the component (B).
本発明で用いるモリブデン化合物としては、(B1)硫黄を含有する有機モリブデン化合物、または(B2)構成元素として硫黄を含まない有機モリブデン化合物等の各種有機モリブデン化合物が挙げられる。 As a molybdenum compound used by this invention, various organic molybdenum compounds, such as an organic molybdenum compound containing (B1) sulfur, or an organic molybdenum compound which does not contain sulfur as a (B2) structure element, are mentioned.
まず、(B1)硫黄を含有する有機モリブデン化合物としては、モリブデンジチオホスフェート、モリブデンジチオカーバメート等が挙げられる。 First, as the organic molybdenum compound containing (B1) sulfur, molybdenum dithiophosphate, molybdenum dithiocarbamate and the like can be mentioned.
モリブデンジチオホスフェートとしては、例えば、下記一般式(2)で表される化合物が挙げられる。 As a molybdenum dithiophosphate, the compound represented by following General formula (2) is mentioned, for example.
上記一般式(2)中、R1〜R4は、それぞれ個別に炭素数2〜30、好ましくは炭素数5〜18、より好ましくは炭素数5〜12のアルキル基、又は炭素数6〜18、好ましくは炭素数10〜15の(アルキル)アリール基等の炭化水素基を示す。またY1〜Y4は、それぞれ個別に、硫黄原子または酸素原子を示す。 In the above general formula (2), R 1 to R 4 each independently represent an alkyl group having 2 to 30 carbon atoms, preferably 5 to 18 carbon atoms, more preferably 5 to 12 carbon atoms, or 6 to 18 carbon atoms And preferably represent a hydrocarbon group such as an (alkyl) aryl group having 10 to 15 carbon atoms. In addition, Y 1 to Y 4 each independently represent a sulfur atom or an oxygen atom.
モリブデンジチオカーバメートとしては、例えば、下記一般式(3)で表される化合物を挙げることができる。 As a molybdenum dithiocarbamate, the compound represented by following General formula (3) can be mentioned, for example.
上記一般式(3)中、R5〜R8は、それぞれ個別に炭素数2〜24、好ましくは炭素数4〜13のアルキル基、又は炭素数6〜24、好ましくは炭素数10〜15の(アルキル)アリール基等の炭化水素基を示す。またY5、Y6、Y7及びY8は、それぞれ個別に、硫黄原子または酸素原子を示す。 In the above general formula (3), R 5 to R 8 each independently represent an alkyl group having 2 to 24 carbon atoms, preferably 4 to 13 carbon atoms, or 6 to 24 carbon atoms, preferably 10 to 15 carbon atoms Indicates a hydrocarbon group such as an (alkyl) aryl group. Y 5 , Y 6 , Y 7 and Y 8 each independently represent a sulfur atom or an oxygen atom.
また、これら以外の硫黄を含有する有機モリブデン化合物としては、モリブデン化合物(例えば、二酸化モリブデン、三酸化モリブデン等の酸化モリブデン、オルトモリブデン酸、パラモリブデン酸、(ポリ)硫化モリブデン酸等のモリブデン酸、これらモリブデン酸の金属塩、アンモニウム塩等のモリブデン酸塩、二硫化モリブデン、三硫化モリブデン、五硫化モリブデン、ポリ硫化モリブデン等の硫化モリブデン、硫化モリブデン酸、硫化モリブデン酸の金属塩又はアミン塩、塩化モリブデン等のハロゲン化モリブデン等)と、硫黄含有有機化合物(例えば、アルキル(チオ)キサンテート、チアジアゾール、メルカプトチアジアゾール、チオカーボネート、テトラハイドロカルビルチウラムジスルフィド、ビス(ジ(チオ)ハイドロカルビルジチオホスホネート)ジスルフィド、有機(ポリ)サルファイド、硫化エステル等)あるいはその他の有機化合物との錯体等、あるいは、上記硫化モリブデン、硫化モリブデン酸等の硫黄含有モリブデン化合物と、後述する、構成元素として硫黄を含まない有機モリブデン化合物の項で説明するアミン化合物、コハク酸イミド、有機酸、アルコール等との錯体等、あるいは、元素イオウ、硫化水素、五硫化リン、酸化硫黄、無機硫化物、ヒドロカルビル(ポリ)スルフィド、硫化オレフィン、硫化エステル、硫化ワックス、硫化カルボン酸、硫化アルキルフェノール、チオアセトアミド、チオ尿素等の硫黄源と、後述する構成元素として硫黄を含まない有機モリブデン化合物の項で説明する、構成元素として硫黄を含まないモリブデン化合物と、後述する構成元素として硫黄を含まない有機モリブデン化合物の項で説明する、アミン化合物、コハク酸イミド、有機酸、アルコール等の硫黄を含まない有機化合物とを反応させた硫黄含有有機モリブデン化合物等様々なものを挙げることができる。具体的には、特開昭56−10591号公報や米国特許第4263152号等に記載されているような有機モリブデン化合物を例示することができる。 Moreover, as organic molybdenum compounds containing sulfur other than these, molybdenum compounds (for example, molybdenum oxides such as molybdenum dioxide and molybdenum trioxide, orthomolybdic acid, paramolybdic acid, molybdic acids such as (poly) sulfurized molybdic acid, Molybdates of these molybdic acids, molybdates such as ammonium salts, molybdenum disulfide, molybdenum trisulfide, molybdenum pentasulfide, molybdenum sulfides such as polysulfurized molybdenum, sulfurized molybdenum acids, metal salts or amine salts of sulfurized molybdic acids, sulfurized molybdic acids, chlorides Molybdenum halides such as molybdenum) and sulfur-containing organic compounds (eg, alkyl (thio) xanthates, thiadiazoles, mercaptothiadiazoles, thiocarbonates, tetrahydrocarbylthiuram disulfides, bis (di (thio) hydrocarbons) Or a sulfur-containing molybdenum compound such as the above-mentioned molybdenum sulfide, sulfurized molybdic acid or the like and a complex element with disulfide, organic (poly) sulfide, sulfurized ester, etc. or other organic compounds; Or a complex with an organic molybdenum compound, succinimide, organic acid, alcohol or the like, or elemental sulfur, hydrogen sulfide, phosphorus pentasulfide, sulfur oxide, inorganic sulfide, hydrocarbyl (poly ) Constituent elements described in the section of sulfur sources such as sulfides, sulfurized olefins, sulfurized esters, sulfurized waxes, sulfurized carboxylic acids, sulfurized alkylphenols, thioacetamides, thioureas, and sulfur-free organic molybdenum compounds as constituent elements described later Molybdenum free of sulfur as Sulfur-containing organic molybdenum obtained by reacting a compound with an organic compound containing no sulfur such as an amine compound, a succinimide, an organic acid or an alcohol described in the section of the organic molybdenum compound containing no sulfur as a constituent element described later Various things, such as a compound, can be mentioned. Specific examples thereof include organic molybdenum compounds as described in JP-A-56-10591 and U.S. Pat. No. 4,263,152.
(B2)構成元素として硫黄を含まない有機モリブデン化合物としては、具体的には、モリブデン−アミン錯体、モリブデン−コハク酸イミド錯体、有機酸のモリブデン塩、アルコールのモリブデン塩などが挙げられ、中でも、モリブデン−アミン錯体、有機酸のモリブデン塩及びアルコールのモリブデン塩が好ましい。 Specific examples of the organic molybdenum compound containing no sulfur as a constituent element (B2) include a molybdenum-amine complex, a molybdenum-succinimide complex, a molybdenum salt of an organic acid, a molybdenum salt of an alcohol, and the like. Molybdenum-amine complexes, molybdenum salts of organic acids and molybdenum salts of alcohols are preferred.
本発明に係る有機モリブデン化合物としては、摩擦低減効果に優れる点で、硫黄含有有機モリブデン化合物が好ましく、モリブデンジチオカーバメートを使用することが特に好ましい。 As the organic molybdenum compound according to the present invention, a sulfur-containing organic molybdenum compound is preferable, and it is particularly preferable to use a molybdenum dithiocarbamate, from the point of being excellent in the friction reducing effect.
本発明に用いられる潤滑油組成物において、(B)有機モリブデン化合物の含有量は、組成物全量基準でモリブデン元素換算量として、20質量ppm以上が好ましく、60質量ppm以上がより好ましく、100質量ppm以上がさらに好ましく、150質量ppm以上が特に好ましい。含有量が20質量ppm未満の場合、省燃費効果が期待できない。
一方、1000質量ppm以下が好ましく、800質量ppm以下がより好ましく、600質量ppm以下がさらに好ましい。含有量が1000質量ppmを超える場合、潤滑油組成物の、特に高温下での安定性が低下する傾向にあるため好ましくない。
In the lubricating oil composition used in the present invention, the content of the organic molybdenum compound (B) is preferably 20 mass ppm or more, more preferably 60 mass ppm or more, and 100 mass as a molybdenum element equivalent amount based on the total mass of the composition. More preferred is ppm or more, and particularly preferred is 150 mass ppm or more. If the content is less than 20 mass ppm, the fuel saving effect can not be expected.
On the other hand, 1000 mass ppm or less is preferable, 800 mass ppm or less is more preferable, and 600 mass ppm or less is more preferable. If the content exceeds 1000 mass ppm, the stability of the lubricating oil composition particularly at high temperatures tends to decrease, which is not preferable.
本発明の潤滑油組成物は、(C)成分として、下記式(1)に示す末端にカルボキシ基を有するチオリン酸エステルを含有する。
式(1)中、R1は水素原子もしくは炭素数1〜20のヒドロカルビル基、R2は炭素数1〜20のヒドロカルビル基、R3は炭素数1〜8の2価のヒドロカルビル基を示す。 In formula (1), R 1 represents a hydrogen atom or a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, R 2 represents a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, and R 3 represents a bivalent hydrocarbyl group having 1 to 8 carbon atoms.
R1およびR2のヒドロカルビル基の炭素数は、1〜20であり、好ましくは1〜12、より好ましくは1〜8である。 The carbon number of the hydrocarbyl group of R 1 and R 2 is 1-20, preferably 1-12, more preferably 1-8.
R1およびR2のヒドロカルビル基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、アリール基、アルキルアリール基などが挙げられる。より具体的には、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシクロペンチル基、フェニル基、ベンジル基、トリル基(クレジル基)、キシレニル基などが挙げられる。ヒドロカルビル基は飽和であっても不飽和であっても良く、直鎖状であっても分枝状であっても良い。 Examples of the hydrocarbyl group of R 1 and R 2 include an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkyl cycloalkyl group, an aryl group and an alkyl aryl group. More specifically, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, cyclopentyl, cyclohexyl, methylcyclopentyl, phenyl, benzyl, tolyl (cresyl), xylenyl and the like can be mentioned. The hydrocarbyl group may be saturated or unsaturated, linear or branched.
これらの中でも、飽和炭化水素基が好ましく、アルキル基が特に好ましい。 Among these, a saturated hydrocarbon group is preferable, and an alkyl group is particularly preferable.
R3の2価のヒドロカルビル基の炭素数は1〜8であり、好ましくは2〜6、より好ましくは2〜4である。 The carbon number of the divalent hydrocarbyl group of R 3 is 1 to 8, preferably 2 to 6, and more preferably 2 to 4.
R3のヒドロカルビル基としては、アルキレン基、シクロアルキレン基、アルキルシクロアルキレン基などが挙げられる。より具体的には、メチレン基、エチレン基などが挙げられる。ヒドロカルビル基は飽和であっても不飽和であっても良く、直鎖状であっても分枝状であっても良い。 Examples of the hydrocarbyl group R 3, an alkylene group, a cycloalkylene group, an alkyl cycloalkylene group. More specifically, a methylene group, an ethylene group, etc. are mentioned. The hydrocarbyl group may be saturated or unsaturated, linear or branched.
これらの中でも、飽和炭化水素基が好ましく、アルキレン基が特に好ましい。 Among these, a saturated hydrocarbon group is preferable, and an alkylene group is particularly preferable.
式(1)に示す末端にカルボキシ基を有するチオリン酸エステルの含有量は、リン元素換算、組成物全量基準で、5質量ppm以上であり、25質量ppm以上がより好ましく、50質量ppm以上がさらに好ましく、100質量ppm以上が特に好ましい。含有量が5質量ppm未満では耐摩耗性及び摩擦特性の向上効果が不十分となる傾向にある。
一方、含有量は、500質量ppm以下であり、400質量ppm以下が好ましく、300質量ppm以下がより好ましい。500質量ppmを超えても含有量に見合うだけの耐摩耗性の更なる向上効果は得られず、また酸化安定性およびスラッジ抑制性が低下する傾向にある。
The content of the thiophosphate having a carboxy group at the end shown in the formula (1) is 5 mass ppm or more, more preferably 25 mass ppm or more, and 50 mass ppm or more, in terms of phosphorus element equivalent and total amount of composition. More preferably, 100 mass ppm or more is particularly preferable. If the content is less than 5 mass ppm, the effect of improving the wear resistance and the friction characteristics tends to be insufficient.
On the other hand, content is 500 mass ppm or less, 400 mass ppm or less is preferable, and 300 mass ppm or less is more preferable. Even if it exceeds 500 mass ppm, the further improvement effect of the abrasion resistance corresponding to the content can not be obtained, and the oxidation stability and the sludge inhibition tend to be lowered.
本発明の潤滑油組成物は(D)成分としてアルカリ金属および/またはアルカリ土類金属系清浄剤を含有する。 The lubricating oil composition of the present invention contains an alkali metal and / or alkaline earth metal detergent as component (D).
アルカリ金属および/またはアルカリ土類金属系清浄剤の具体例としては、例えばアルカリ金属および/またはアルカリ土類金属のスルホネート、フェネート及びサリシレートを挙げることができ、これらの中から選ばれる1種類又は2種類以上の金属系清浄剤を用いることができる。 Specific examples of the alkali metal and / or alkaline earth metal-based detergent may include, for example, sulfonates, phenates and salicylates of alkali metals and / or alkaline earth metals, and one or two selected from these. More than one type of metal detergent can be used.
スルホネートとしては、より具体的には、例えば分子量100〜1500、好ましくは200〜700のアルキル芳香族化合物をスルホン化することによって得られるアルキル芳香族スルホン酸の金属塩を挙げることができる。アルキル芳香族スルホン酸としては、具体的にはいわゆる石油スルホン酸や合成スルホン酸等が挙げられる。 Examples of the sulfonates more specifically include metal salts of alkyl aromatic sulfonic acids obtained by sulfonation of alkyl aromatic compounds having a molecular weight of 100 to 1,500, preferably 200 to 700, for example. Specific examples of the alkyl aromatic sulfonic acid include so-called petroleum sulfonic acid and synthetic sulfonic acid.
フェネートとしては、より具体的には、炭素数4〜30、好ましくは6〜18の直鎖状又は分枝状のアルキル基を少なくとも1個有するアルキルフェノール、このアルキルフェノールと硫黄を反応させて得られるアルキルフェノールサルファイド又はこのアルキルフェノールとホルムアルデヒドを反応させて得られるアルキルフェノールのマンニッヒ反応生成物の金属塩を挙げることができる。 More specifically, the phenate is an alkylphenol having at least one linear or branched alkyl group having 4 to 30, preferably 6 to 18 carbon atoms, and an alkylphenol obtained by reacting this alkylphenol with sulfur Examples thereof include metal salts of Mannich reaction products of sulfides or alkylphenols obtained by reacting this alkylphenol with formaldehyde.
サリシレートとしては、より具体的には、炭素数4〜30、好ましくは6〜18の直鎖状又は分枝状のアルキル基を少なくとも1個有するアルキルサリチル酸の金属塩を挙げることができる。 As the salicylate, more specifically, metal salts of alkylsalicylic acid having at least one linear or branched alkyl group having 4 to 30, preferably 6 to 18 carbon atoms can be mentioned.
上記スルホネート、フェネート及びサリシレートには、中性塩(正塩)だけでなく、さらにこれら中性塩(正塩)と過剰のアルカリ金属および/またはアルカリ土類金属塩やアルカリ金属および/またはアルカリ土類金属塩基(アルカリ金属および/またはアルカリ土類金属の水酸化物や酸化物)を水の存在下で加熱することにより得られる塩基性塩や、炭酸ガスの存在下で中性塩(正塩)をアルカリ金属および/またはアルカリ土類金属の塩基と反応させることにより得られる過塩基性塩(超塩基性塩)も含まれる。 Not only neutral salts (normal salts) but also these neutral salts (normal salts) and excess alkali metal and / or alkaline earth metal salts, alkali metals and / or alkaline earths as the above-mentioned sulfonates, phenates and salicylates Basic salts obtained by heating a metalloid base (hydroxides and / or oxides of alkali metals and / or alkaline earth metals) in the presence of water, and neutral salts (normal salts) in the presence of carbon dioxide gas Also included are overbased salts (superbasic salts) which are obtained by reaction of (iii) with an alkali metal and / or alkaline earth metal base.
アルカリ金属および/またはアルカリ土類金属としては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムなどが挙げられ、なかでもマグネシウム、カルシウムが好ましく、カルシウムが特に好ましい。 Examples of the alkali metal and / or alkaline earth metal include sodium, potassium, magnesium, calcium and the like, among which magnesium and calcium are preferable, and calcium is particularly preferable.
アルカリ金属および/またはアルカリ土類金属系清浄剤としては、カルシウムスルホネートが最も好ましい。 As the alkali metal and / or alkaline earth metal detergent, calcium sulfonate is most preferable.
アルカリ金属および/またはアルカリ土類金属系清浄剤の塩基価は、特に制限はないが酸化安定性確保の観点から、100〜600mgKOH/gが好ましく、150〜500mgKOH/gがより好ましく、200〜400mgKOH/gがさらに好ましい。 The base number of the alkali metal and / or alkaline earth metal detergent is not particularly limited, but is preferably 100 to 600 mg KOH / g, more preferably 150 to 500 mg KOH / g, and still more preferably 200 to 400 mg KOH, from the viewpoint of securing oxidation stability. / G is more preferable.
アルカリ金属および/またはアルカリ土類金属系清浄剤の含有量は、金属元素換算、組成物全量基準で10質量ppm以上が好ましく、40質量ppm以上がより好ましく、70質量ppm以上がさらに好ましい。
一方、クラッチ板の摩擦材の目詰まりによる摩擦係数の低下を防止する観点から、1000質量ppm以下が好ましく、600質量ppm以下がより好ましく、400質量ppm以下がさらに好ましく、200質量ppm以下が特に好ましい。
The content of the alkali metal and / or alkaline earth metal-based detergent is preferably 10 mass ppm or more, more preferably 40 mass ppm or more, and still more preferably 70 mass ppm or more on the basis of the total mass of the composition in terms of metal element.
On the other hand, from the viewpoint of preventing a decrease in friction coefficient due to clogging of the friction material of the clutch plate, 1000 mass ppm or less is preferable, 600 mass ppm or less is more preferable, 400 mass ppm or less is more preferable, 200 mass ppm or less is particularly preferable preferable.
本発明の潤滑油組成物は、(E)成分として、必要に応じて流動点降下剤を含有することが好ましい。流動点降下剤を含有させることで、潤滑油組成物の低温流動性を向上させることができるため好ましい。
流動点降下剤としては、公知の流動点降下剤を任意に選択することができるが、ポリメタクリレート系流動点降下剤が特に好ましい。流動点降下剤の重量平均分子量は、1万以上であることが好ましく、5万以上がより好ましい。また30万以下であることが好ましく、20万以下がより好ましく、15万以下が更に好ましい。重量平均分子量が30万を超えると組成物の剪断安定性が低下するため好ましくなく、1万未満では流動点効果剤としての効果が小さい。流動点降下剤の含有割合は潤滑油組成物全量基準で、0.01質量%以上が好ましく、0.02量%以上がより好ましく、また20質量%以下が好ましく、10質量%以下がより好ましく、5質量%以下がさらに好ましく、2質量%以下が特に好ましく、1質量%以下が最も好ましい。添加量が20質量%を超えると組成物の剪断安定性が低下するため好ましくなく、0.01質量%未満では流動点効果剤としての効果が小さい。
なお、潤滑油基油として合成油系基油を用いる場合には、流動点降下剤は必ずしも含有しなくてもよいが、潤滑油基油として鉱油系基油を用いる場合は、流動点降下剤を含有することが好ましい。
The lubricating oil composition of the present invention preferably contains, as component (E), a pour point depressant, if necessary. The inclusion of a pour point depressant is preferable because the low temperature fluidity of the lubricating oil composition can be improved.
As the pour point depressant, any known pour point depressant can be selected, but a polymethacrylate based pour point depressant is particularly preferable. The weight-average molecular weight of the pour point depressant is preferably 10,000 or more, and more preferably 50,000 or more. Moreover, it is preferable that it is 300,000 or less, 200,000 or less is more preferable, and 150,000 or less is still more preferable. If the weight average molecular weight is more than 300,000, the shear stability of the composition is not preferable. If it is less than 10,000, the effect as a pour point effect agent is small. The content of the pour point depressant is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.02% by mass or more, and preferably 20% by mass or less, and more preferably 10% by mass or less, based on the total amount of the lubricating oil composition. 5 mass% or less is further preferable, 2 mass% or less is particularly preferable, and 1 mass% or less is most preferable. If the amount added is more than 20% by mass, the shear stability of the composition is unfavorably reduced, and if less than 0.01% by mass, the effect as a pour point effect agent is small.
When a synthetic oil base oil is used as the lubricant base oil, the pour point depressant may not necessarily be contained. However, when a mineral oil base oil is used as the lubricant base oil, the pour point depressant is used. It is preferable to contain
本発明の潤滑油組成物には、さらに性能を高める目的で、公知の潤滑油添加剤、例えば、無灰分散剤、摩耗防止剤、酸化防止剤、摩擦調整剤、金属不活性化剤、腐食防止剤、消泡剤、着色剤等に代表される各種添加剤を単独で、又は数種類組み合わせて配合することができる。 In the lubricating oil composition of the present invention, known lubricating oil additives such as ashless dispersants, antiwear agents, antioxidants, friction modifiers, metal deactivators, corrosion prevention, for the purpose of further enhancing performance The various additives represented by an agent, an antifoamer, a coloring agent etc. can be mix | blended individually or in combination of several types.
無灰分散剤としては、潤滑油の無灰分散剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であり、例えば、炭素数40〜400のアルキル基又はアルケニル基を有するコハク酸イミド、ベンジルアミン、ポリアミン等及びそれらのホウ素化合物、リン化合物、硫黄化合物、含酸素有機化合物等により変性された誘導体等が挙げられる。 As the ashless dispersant, any compound generally used as an ashless dispersant for lubricating oil can be used. For example, succinimide having an alkyl group or alkenyl group having 40 to 400 carbon atoms, benzylamine, polyamine and the like and These include boron compounds, phosphorus compounds, sulfur compounds, derivatives modified with oxygen-containing organic compounds and the like, and the like.
摩耗防止剤としては、潤滑油の摩耗防止剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であり、例えば、リン及び/又は硫黄含有摩耗防止剤等が挙げられる。 As the antiwear agent, any compound generally used as an antiwear agent for lubricating oils can be used, and examples thereof include phosphorus and / or sulfur-containing antiwear agents and the like.
酸化防止剤としては、フェノール系、アミン系等の無灰酸化防止剤、銅系、モリブデン系等の金属系酸化防止剤が挙げられる。 Examples of the antioxidant include phenol-based and amine-based ashless antioxidants, and copper-based and molybdenum-based metal-based antioxidants.
摩擦調整剤としては、潤滑油用の摩擦調整剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であり、例えば、モリブデン系摩擦調整剤、アミン化合物、イミド化合物、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪族エーテル等の無灰摩擦調整剤等が挙げられる。 As the friction modifier, any compound generally used as a friction modifier for lubricating oils can be used, and for example, molybdenum-based friction modifiers, amine compounds, imide compounds, fatty acid esters, fatty acid amides, fatty acids, aliphatic And ash-free friction modifiers such as alcohols and aliphatic ethers.
金属不活性化剤としては、イミダゾリン、ピリミジン誘導体、アルキルチアジアゾール、メルカプトベンゾチアゾール、ベンゾトリアゾール又はその誘導体、1,3,4−チアジアゾールポリスルフィド、1,3,4−チアジアゾリル−2,5−ビスジアルキルジチオカーバメート、2−(アルキルジチオ)ベンゾイミダゾール、及びβ−(o−カルボキシベンジルチオ)プロピオンニトリル等が挙げられる。 As a metal deactivator, imidazoline, pyrimidine derivative, alkyl thiadiazole, mercaptobenzothiazole, benzotriazole or derivative thereof, 1,3,4-thiadiazole polysulfide, 1,3,4-thiadiazolyl-2,5-bisdialkyldithio A carbamate, 2- (alkyl dithio) benzimidazole, and (beta)-(o- carboxy benzylthio) propion nitrile etc. are mentioned.
腐食防止剤としては、潤滑油用の腐食防止剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であり、例えば、ベンゾトリアゾール系、トリルトリアゾール系、イミダゾール系化合物等が挙げられる。 As the corrosion inhibitor, any compound generally used as a corrosion inhibitor for lubricating oils can be used, and examples thereof include benzotriazole-based, tolyltriazole-based and imidazole-based compounds.
消泡剤としては、潤滑油用の消泡剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であり、例えば、ジメチルシリコーン、フルオロシリコーン等のシリコーン類、アルケニルコハク酸誘導体、ポリヒドロキシ脂肪族アルコールと長鎖脂肪酸のエステル、メチルサリチレートとo−ヒドロキシベンジルアルコール等が挙げられる。 As the antifoaming agent, any compound generally used as an antifoaming agent for lubricating oil can be used, and examples thereof include silicones such as dimethyl silicone and fluorosilicone, alkenyl succinic acid derivatives, polyhydroxy aliphatic alcohols and so on. Examples thereof include esters of chain fatty acids, methyl salicylate and o-hydroxybenzyl alcohol.
上記各種の添加剤を配合する場合の配合割合は特に限定されるものではなく、通常、潤滑油組成物全量基準で0.001〜10質量%の範囲内で、それぞれの目的と効果を勘案して適宜決定することができる。 The blending ratio in the case of blending the various additives described above is not particularly limited, and generally, within the range of 0.001 to 10% by mass based on the total amount of the lubricating oil composition, taking into consideration the respective objects and effects. Can be determined appropriately.
なお、本発明の潤滑油組成物では、粘度指数向上剤を含有しても良いが、含有しない方がより好ましい。
かかる粘度指数向上剤としては、非分散型あるいは分散型の公知の粘度指数向上剤が挙げられる。非分散型粘度指数向上剤としては、例えば、ポリメタクリレート、エチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ジエン共重合体、ポリイソブチレン、ポリスチレン等のオレフィンポリマー類を挙げることができる。また、分散型粘度指数向上剤としては、上記非分散型粘度指数向上剤を形成するモノマーと、含窒素モノマーとが共重合してなるポリマーを挙げることができる。
本発明の潤滑油組成物における粘度指数向上剤の含有割合は、滑油組成物全量基準で0〜10質量%であることが好ましく、0〜5質量%がより好ましく、0〜3質量%がさらに好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。
The lubricating oil composition of the present invention may contain a viscosity index improver, but it is more preferable not to contain it.
Such viscosity index improvers include known non-dispersed or dispersed viscosity index improvers. Examples of the non-dispersed viscosity index improver include olefin polymers such as polymethacrylate, ethylene-propylene copolymer, styrene-diene copolymer, polyisobutylene and polystyrene. Further, as the dispersion type viscosity index improver, there can be mentioned a polymer obtained by copolymerizing the monomer forming the non-dispersion type viscosity index improver and the nitrogen-containing monomer.
The content ratio of the viscosity index improver in the lubricating oil composition of the present invention is preferably 0 to 10% by mass, more preferably 0 to 5% by mass, and 0 to 3% by mass based on the total amount of the oil composition. More preferably, it is most preferable not to contain substantially.
本発明の潤滑油組成物の100℃における動粘度は、2.0mm2/s以上が好ましく、2.2mm2/s以上がより好ましい。2.0mm2/s以上にすることで、十分な潤滑性を確保できる。
一方、100℃における動粘度は、5.4mm2/s以下が好ましく、5.0mm2/s以下がより好ましい。5.4mm2/s以下にすることで、低温粘度特性に優れた潤滑油組成物を得られる。
The kinematic viscosity at 100 ° C. of the lubricating oil composition of the present invention is preferably 2.0 mm 2 / s or more, more preferably 2.2 mm 2 / s or more. Sufficient lubricity can be ensured by setting it as 2.0 mm < 2 > / s or more.
Meanwhile, the kinematic viscosity at 100 ° C., preferably not more than 5.4 mm 2 / s, more preferably at most 5.0 mm 2 / s. By setting it as 5.4 mm < 2 > / s or less, the lubricating oil composition excellent in the low temperature viscosity characteristic can be obtained.
本発明の潤滑油組成物の40℃における動粘度は、25.0mm2/s以下が好ましく、22.5mm2/s以下がより好ましく、20.0mm2/s以下がさらに好ましい。40℃における動粘度を25.0mm2/s以下とすることによって、流体抵抗が小さくなるため潤滑個所での摩擦抵抗がより小さい潤滑油組成物を得ることが可能となる。
一方、潤滑油組成物の40℃における動粘度は、4.0mm2/s以上が好ましく、6.0mm2/s以上がより好ましく、8.0mm2/s以上がさらに好ましい。4.0mm2/s以上にすることで、油膜形成が十分となり、潤滑性により優れ、また、高温条件下での基油の蒸発損失がより小さい潤滑油組成物を得ることが可能となる。
Kinematic viscosity at 40 ° C. of the lubricating oil composition of the present invention is preferably not more than 25.0 mm 2 / s, more preferably not more than 22.5 mm 2 / s, more preferably not more than 20.0 mm 2 / s. By setting the kinematic viscosity at 40 ° C. to 25.0 mm 2 / s or less, it is possible to obtain a lubricating oil composition having a smaller frictional resistance at a lubrication point because the fluidic resistance is reduced.
On the other hand, the kinematic viscosity of the lubricating oil composition at 40 ° C. is preferably 4.0 mm 2 / s or more, more preferably 6.0 mm 2 / s or more, and still more preferably 8.0 mm 2 / s or more. By setting the thickness to 4.0 mm 2 / s or more, it is possible to obtain a lubricating oil composition having sufficient oil film formation, better lubricity, and smaller evaporation loss of the base oil under high temperature conditions.
本発明の潤滑油組成物の用途は特に限定されず任意の用途に使用できるが、(C)成分として式(1)に示す末端にカルボキシ基を有するチオリン酸エステルを特定量含有することによって、低温時における金属間摩擦係数を低減させつつもクラッチトルク容量および極圧性に優れるため、特に自動変速機に好適に用いることができる。 The application of the lubricating oil composition of the present invention is not particularly limited and can be used for any application, but by containing a specific amount of a thiophosphate having a carboxy group at the end shown in Formula (1) as component (C), Since it is excellent in clutch torque capacity and extreme pressure property, reducing the friction coefficient between metals at the time of low temperature, it can be used suitably especially for an automatic transmission.
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be specifically described by way of the following examples, but the present invention is not limited to these examples.
(実施例1〜6および比較例1〜8)
表1に示す組成の潤滑油組成物を調製した。各添加剤の添加量(質量%または質量ppm)は組成物全量基準である。各潤滑油組成物の性状について評価し表1に併記した。
(Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 8)
A lubricating oil composition having the composition shown in Table 1 was prepared. The addition amount (mass% or mass ppm) of each additive is based on the total amount of the composition. The properties of each lubricating oil composition were evaluated and listed in Table 1.
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