JP6503826B2 - Winding body of packaging material for battery - Google Patents

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Description

本発明は、電池用包装材料の巻取体及びその製造方法に関する。   The present invention relates to a winding body of a battery packaging material and a method of manufacturing the same.

従来、様々なタイプの電池が開発されている。これらの電池において、電極、電解液などにより構成される電池素子は、包装材料などにより封止される必要がある。電池用包装材料としては、金属製の包装材料が多用されている。   Conventionally, various types of batteries have been developed. In these batteries, a battery element constituted by an electrode, an electrolytic solution and the like needs to be sealed by a packaging material and the like. Metal packaging materials are widely used as battery packaging materials.

近年、電気自動車、ハイブリッド電気自動車、パーソナルコンピュータ、カメラ、携帯電話などの高性能化に伴い、多様な形状を有する電池が求められている。また、電池には、薄型化、軽量化なども求められている。しかしながら、従来多用されている金属製の包装材料では、電池形状の多様化に追従することが困難である。また、金属製であるため、包装材料の軽量化にも限界がある。   In recent years, with the advancement of performance of electric vehicles, hybrid electric vehicles, personal computers, cameras, mobile phones, etc., batteries having various shapes are required. Moreover, thickness reduction, weight reduction, etc. are also calculated | required by the battery. However, it is difficult to follow the diversification of battery shapes with metal packaging materials that are frequently used conventionally. Moreover, since it is metal, there is a limit to weight reduction of the packaging material.

そこで、多様な形状に加工が容易で、薄型化や軽量化を実現し得る電池用包装材料として、金属層、シーラント層が順次積層されたフィルム状の積層フィルムが提案されている。   Therefore, a film-like laminated film in which a metal layer and a sealant layer are sequentially laminated has been proposed as a battery packaging material that can be easily processed into various shapes and can realize thinning and weight reduction.

例えば、特許文献1には、外側層としての2軸延伸ポリアミドフィルム層と、内側層としての熱可塑性樹脂未延伸フィルム層と、これら両フィルム層間に配設されたアルミニウム箔層とを含む電池ケース用包材が開示されている。   For example, Patent Document 1 discloses a battery case including a biaxially stretched polyamide film layer as an outer layer, a thermoplastic resin unstretched film layer as an inner layer, and an aluminum foil layer disposed between the two film layers. Packaging materials are disclosed.

このような電池用包装材料は、生産ラインにおいては、一般に、帯状の積層フィルムとして製造され、これをロール状に巻き取った巻取体として保管、輸送などがされる。そして、電池の製造時に、巻取体から電池用包装材料を巻き出し、電池の製品仕様に従った所定の形状となるように裁断して使用される。   Such a battery packaging material is generally manufactured as a strip-like laminated film in a production line, and is stored, transported, etc. as a wound body obtained by winding the film into a roll. And at the time of manufacture of a battery, the packaging material for batteries is unwound from a winding body, and it cut | judges and is used so that it may become a predetermined | prescribed shape according to the product specification of a battery.

特開2008−287971号公報JP 2008-287971 A

金属層とシーラント層とが積層された積層フィルムからなる電池用包装材料を用いた電池の安全性向上と長寿命化のためには、電池用包装材料を介した水分透過を極力抑制する必要がある。したがって、一般に、電池用包装材料の製造工程においては、金属層のピンホールについて、特に重点を置いて管理・生産されており、金属層にピンホールが存在する電池用包装材料については、ピンホールが存在する周辺領域を一律に除去して製品化されている。このようなピンホール部分の一律的な除去により、電池用包装材料の製造の歩留まりが低下し、電池の製造コストが増大するという問題がある。   In order to improve the safety and extend the life of a battery using a battery packaging material composed of a laminated film in which a metal layer and a sealant layer are laminated, it is necessary to minimize moisture permeation through the battery packaging material. is there. Therefore, generally, in the process of manufacturing the battery packaging material, pinholes in the metal layer are controlled and produced with particular emphasis, and in the case of the battery packaging material in which the pinholes are present in the metal layer, the pinholes are The product is commercialized by uniformly removing the surrounding area where the Such uniform removal of the pinhole portion lowers the production yield of the battery packaging material, resulting in an increase in battery production cost.

このような従来技術の問題点に鑑み、本発明は、電池内への水分透過を効果的に抑制することができ、かつ、電池の製造コストの増大を抑制することができる、電池用包装材料の巻取体及びその製造方法を提供することを主な目的とする。   In view of the problems of the prior art as described above, the present invention can effectively suppress the permeation of water into the battery and can suppress the increase in the manufacturing cost of the battery. SUMMARY OF THE INVENTION It is a primary object of the present invention to provide a winding body and a method of manufacturing the same.

本発明者らは、上記のような課題を解決すべく鋭意検討を行った。特に、金属層におけるピンホールと電池素子内の水分量との関係について研究を重ねた。その結果、個々の電池において、電池に存在しているピンホールの合計面積が所定の大きさ以下にあれば、金属層にピンホールが存在する場合にも、所定期間における水分透過量を既定値(例えば、電池素子内の水分量が500ppm)以下に制御できることが明らかとなった。さらに、本発明者らは、許容できるピンホールの合計面積は、電池の大きさによって異なることも見出した。具体的には、例えば車載用電池の場合には、電池の表面積(すなわち、電池用包装材料の表面積)が、一般に300〜1300cm2程度と大きく、電池素子の体積が大きいため、所定期間に水分透過量が既定値となるピンホールの合計面積は、モバイル用電池(電池の表面積が、一般に4〜300cm2程度)等よりも大きいことが確認された。 The present inventors diligently studied to solve the above-mentioned problems. In particular, research was conducted on the relationship between pinholes in the metal layer and the water content in the battery element. As a result, if the total area of the pinholes present in the battery is smaller than a predetermined size in each battery, the water permeation amount in a predetermined period is set to a predetermined value even when a pinhole is present in the metal layer. It has become clear that (for example, the water content in the battery element can be controlled to 500 ppm or less). Furthermore, we also found that the total area of acceptable pinholes varies with the size of the cell. Specifically, for example, in the case of a vehicle-mounted battery, the surface area of the battery (that is, the surface area of the battery packaging material) is generally as large as about 300 to 1300 cm 2 and the volume of the battery element is large. It has been confirmed that the total area of pinholes for which the transmission amount is a predetermined value is larger than that of a mobile battery (the surface area of the battery is generally about 4 to 300 cm 2 ).

以上のような検討に基づき、本発明者らは、電池用包装材料の巻取体において、金属層のピンホールの位置が認識できるようにマークを付与し、ピンホールの位置、さらには大きさを管理することを想起するに至った。そして、これにより、電池用包装材料の巻取体から、ピンホールが存在する領域を一律に除去するのではなく、所定期間における水分透過量を既定値以下に制御できるピンホールが存在する領域は、巻取体から除去せず、電池の用途に適合した電池用包装材料として製品化することにより、電池内への水分透過を効果的に抑制することができ、かつ、電池の製造コストを低減できることを見出した。本発明は、これらの知見に基づいて、さらに検討を重ねることにより完成された発明である。   Based on the above examinations, the inventors of the present invention provide marks on the winding body of the battery packaging material so that the positions of the pinholes of the metal layer can be recognized, and the positions and sizes of the pinholes. I came to remember to manage the And thereby, the area | region where the pinhole which can control the water permeation amount in a predetermined period below in a predetermined value does not remove uniformly the area | region where a pinhole exists from the winding body of the packaging material for batteries is Water permeation into the battery can be effectively suppressed by manufacturing it as a battery packaging material compatible with the battery application without removing it from the winding body, and reducing the manufacturing cost of the battery I found out what I could do. The present invention is an invention completed by repeating studies based on these findings.

すなわち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項1. 少なくとも、金属層と、シーラント層とがこの順に積層された積層フィルムからなる電池用包装材料の巻取体であって、
前記金属層には、ピンホールが存在しており、
前記ピンホールの位置が認識できるように、前記積層フィルムにマークが付与されている、電池用包装材料の巻取体。
項2. 前記積層フィルムの所定範囲に存在する前記ピンホールの合計面積の大きさに応じて、前記積層フィルムに異なるマークが付与されている、項1に記載の電池用包装材料の巻取体。
項3. 前記積層フィルムの前記所定範囲が、300〜1300cm2であり、
当該所定範囲に存在するピンホールの合計面積が、2000〜100000μm2である部分を含む、項2に記載の電池用包装材料の巻取体。
項4. 前記積層フィルムの前記所定範囲が、4〜300cm2であり、
当該所定範囲に存在するピンホールの合計面積が、300〜2000μm2である部分を含む、項2に記載の電池用包装材料の巻取体。
項5. 前記金属層の厚みが、50μm以下である、項1〜4のいずれかに記載の電池用包装材料の巻取体。
項6. 前記巻取体は、前記積層フィルムの長さが200m以上、円形断面の直径が150mm以上のロール状である、項1〜5のいずれかに記載の電池用包装材料の巻取体。
項7. 項1〜6のいずれかに記載の電池用包装材料の巻取体の製造方法であって、
少なくとも、金属層と、シーラント層とを積層させる積層工程により、積層フィルムを製造する工程と、
前記金属層に存在するピンホールの位置が認識できるように、前記積層フィルムにマークを付与するマーク付与工程と、
前記積層フィルムを巻き取り、巻取体を得る巻取工程と、
を備える、電池用包装材料の巻取体の製造方法。
項8. 前記マーク付与工程において、前記積層フィルムの所定範囲に存在する前記ピンホールの合計面積の大きさに応じて、前記積層フィルムに異なるマークを付与する、項7に記載の電池用包装材料の巻取体の製造方法。
項9. 前記積層フィルムの前記所定範囲が、300〜1300cm2であり、
当該所定範囲に存在するピンホールの合計面積が、2000〜100000μm2である、項8に記載の電池用包装材料の巻取体の製造方法。
項10. 前記積層フィルムの前記所定範囲が、4〜300cm2であり、
当該所定範囲に存在するピンホールの合計面積が、300〜2000μm2である、項8に記載の電池用包装材料の巻取体の製造方法。
項11. 前記金属層の厚みが、50μm以下である、項7〜10のいずれかに記載の電池用包装材料の巻取体の製造方法。
項12. 前記巻取体は、前記積層フィルムの長さが200m以上、円形断面の直径が180mm以上のロール状である、項7〜11のいずれかに記載の電池用包装材料の巻取体の製造方法。
That is, the present invention provides the inventions of the aspects listed below.
Item 1. A winding body of a battery packaging material comprising a laminated film in which at least a metal layer and a sealant layer are laminated in this order,
There are pinholes in the metal layer,
A wound body of a packaging material for a battery, wherein a mark is provided on the laminated film so that the position of the pinhole can be recognized.
Item 2. The winding body of the packaging material for a battery according to Item 1, wherein different marks are given to the laminated film in accordance with the size of the total area of the pinholes present in the predetermined range of the laminated film.
Item 3. The predetermined range of the laminated film is 300 to 1300 cm 2 ,
The winding body of the packaging material for a battery according to item 2, wherein the total area of pinholes present in the predetermined range includes a portion having 2000 to 100000 μm 2 .
Item 4. The predetermined range of the laminated film is 4 to 300 cm 2 ,
The windup body of the packaging material for batteries of claim 2 including a portion in which the total area of pinholes present in the predetermined range is 300 to 2000 μm 2 .
Item 5. The windup body of the packaging material for batteries according to any one of Items 1 to 4, wherein the thickness of the metal layer is 50 μm or less.
Item 6. The winding body of the packaging material for a battery according to any one of Items 1 to 5, wherein the winding body is a roll having a length of 200 m or more and a circular cross section having a diameter of 150 mm or more.
Item 7. It is a manufacturing method of the winding body of the packaging material for batteries in any one of claim 1 to 6,
Manufacturing a laminated film by at least laminating a metal layer and a sealant layer;
A marking process for applying a mark to the laminated film so that the position of the pinhole present in the metal layer can be recognized;
A winding step of winding the laminated film to obtain a winding body;
The manufacturing method of the winding body of the packaging material for batteries provided with these.
Item 8. The winding of the battery packaging material according to item 7, wherein in the marking step, different marks are given to the laminated film according to the size of the total area of the pinholes present in the predetermined range of the laminated film. How to make the body.
Item 9. The predetermined range of the laminated film is 300 to 1300 cm 2 ,
Item 9. The method for producing a winding body of a battery packaging material according to item 8, wherein a total area of pinholes present in the predetermined range is 2000 to 100000 μm 2 .
Item 10. The predetermined range of the laminated film is 4 to 300 cm 2 ,
Item 9. The method for producing a winding body of a battery packaging material according to item 8, wherein a total area of pinholes present in the predetermined range is 300 to 2000 μm 2 .
Item 11. 11. The method for producing a winding body of a battery packaging material according to any one of Items 7 to 10, wherein the thickness of the metal layer is 50 μm or less.
Item 12. Item 12. The method for producing a winding material for a battery packaging material according to any one of items 7 to 11, wherein the winding body is a roll having a length of 200 m or more and a circular cross section having a diameter of 180 mm or more. .

本発明によれば、電池内への水分透過を効果的に抑制することができ、かつ、電池の製造コストを低減できる、電池用包装材料の巻取体及びその製造方法を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a winding body of a packaging material for a battery, which can effectively suppress moisture permeation into the battery and can reduce the manufacturing cost of the battery, and a method of manufacturing the same. .

本発明に係る電池用包装材料の巻取体を構成する積層フィルム一例の略図的断面図である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is schematic-drawing sectional drawing of an example of the laminated film which comprises the winding body of the packaging material for batteries which concerns on this invention. 本発明に係る電池用包装材料の巻取体を構成する積層フィルム一例の略図的断面図である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is schematic-drawing sectional drawing of an example of the laminated film which comprises the winding body of the packaging material for batteries which concerns on this invention. 本発明に係る電池用包装材料の巻取体を構成する積層フィルム一例の略図的断面図である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is schematic-drawing sectional drawing of an example of the laminated film which comprises the winding body of the packaging material for batteries which concerns on this invention. ピンホールが存在する位置の近傍にマークが付与された積層フィルムの模式図である。It is a schematic diagram of the laminated film in which the mark was provided in the vicinity of the position where a pinhole exists.

1.電池用包装材料の巻取体
本発明の電池用包装材料の巻取体は、少なくとも、金属層と、シーラント層とが積層された積層フィルムからなる電池用包装材料の巻取体であって、金属層は、ピンホールを有しており、ピンホールの位置が認識できるように、積層フィルムにマークが付与されていることを特徴とする。以下、図1〜4を参照しながら、本発明の電池用包装材料の巻取体について詳述する。
1. Winding Body of Battery Packaging Material The winding body of the battery packaging material of the present invention is a winding body of a battery packaging material comprising a laminated film in which at least a metal layer and a sealant layer are laminated, The metal layer has a pinhole and is characterized in that the laminated film is marked so that the position of the pinhole can be recognized. Hereinafter, the winding body of the packaging material for a battery of the present invention will be described in detail with reference to FIGS.

巻取体を構成する電池用包装材料の積層構造
本発明の巻取体を構成する電池用包装材料は、例えば図1に示されるように、少なくとも、金属層1及びシーラント層2が積層された積層フィルムからなる。なお、後述の通り、本発明の巻取体は、電池用包装材料がロール状に巻き取られたものである。本発明の巻取体は、電池用包装材料のシーラント層2が内側になるように巻き取られたものであってもよいし、金属層1が内側になるように巻き取られたものであってもよい。
Laminated structure of battery packaging material constituting winding body The battery packaging material constituting the winding body of the present invention has, for example, at least a metal layer 1 and a sealant layer 2 laminated as shown in FIG. It consists of laminated films. As described later, in the winding body of the present invention, the battery packaging material is wound in a roll. The winding body of the present invention may be wound so that the sealant layer 2 of the battery packaging material is on the inside, or is wound so that the metal layer 1 is on the inside. May be

巻取体を構成する電池用包装材料は、例えば図1に示されるように、少なくとも、金属層1及びシーラント層2を備えていればよく、必要に応じて他の層をさらに有していてもよい。例えば図2及び図3に示されるように、電池用包装材料は、必要に応じて、基材層3、基材層3と金属層1との間に配される接着層4,金属層1とシーラント層2との間に配される接着層5などを有していてもよい。また、図示しないが、基材層3の金属層1とは反対側にコーティング層を有していてもよい。   The battery packaging material constituting the winding body may include at least the metal layer 1 and the sealant layer 2 as shown in, for example, FIG. 1, and may further include other layers as necessary. It is also good. For example, as shown in FIG. 2 and FIG. 3, the battery packaging material may optionally include a base material layer 3, an adhesive layer 4 disposed between the base material layer 3 and the metal layer 1, and a metal layer 1. And the sealant layer 2 may be provided. Moreover, although not shown in figure, you may have a coating layer on the opposite side to the metal layer 1 of the base material layer 3. As shown in FIG.

電池用包装材料において、金属層1側が電池の外側となり、シーラント層2側が電池の内側(電池素子側)となる。すなわち、電池の組み立て時に、電池用包装材料のシーラント層2が電池の内側となるようにして、電池用包装材料で電池素子を包み込み、電池素子の周縁に位置するシーラント層2同士を熱溶着して電池素子を密封することにより、電池素子が封止される。   In the battery packaging material, the metal layer 1 side is the outside of the battery, and the sealant layer 2 side is the inside of the battery (battery element side). That is, when assembling the battery, the battery element is enclosed by the battery packaging material so that the sealant layer 2 of the battery packaging material is on the inside of the battery, and the sealant layers 2 located at the periphery of the battery element are thermally welded By sealing the battery element, the battery element is sealed.

巻取体を構成する電池用包装材料の各層の構成
[金属層1]
電池用包装材料において、金属層1は、電池用包装材料の強度向上の他、電池内部に水蒸気、酸素、光などが侵入することを防止するためのバリア層として機能する層である。金属層1を構成する金属としては、具体的には、アルミニウム、ステンレス、チタンなどが挙げられ、好ましくはアルミニウムが挙げられる。金属層1は、金属箔や金属蒸着などにより形成することができ、金属箔により形成することが好ましく、アルミニウム箔により形成することがさらに好ましい。電池用包装材料の製造時に、金属層1にしわやピンホールが発生することを防止する観点からは、例えば、焼きなまし処理済みのアルミニウム(JIf A8021P−O、JIS A8079P−O)など軟質アルミニウム箔により形成することがより好ましい。
Configuration of Each Layer of Battery Packaging Material Constituting Winding Body [Metal Layer 1]
In the battery packaging material, the metal layer 1 is a layer that functions as a barrier layer to prevent water vapor, oxygen, light and the like from invading the inside of the battery, in addition to the strength improvement of the battery packaging material. Specifically as a metal which comprises the metal layer 1, aluminum, stainless steel, titanium etc. are mentioned, Preferably aluminum is mentioned. The metal layer 1 can be formed by metal foil, metal vapor deposition or the like, preferably formed by metal foil, and more preferably formed by aluminum foil. From the viewpoint of preventing the occurrence of wrinkles and pinholes in the metal layer 1 during the production of the battery packaging material, for example, with a soft aluminum foil such as annealed aluminum (JIf A8021P-O, JIS A8079P-O) It is more preferable to form.

金属層1の厚みは、特に制限されないが、電池用包装材料をより一層軽量化・薄型化しつつ、金属層1のピンホールによる水分透過を抑制する観点からは、例えば、10〜100μm程度、さらには10〜50μm程度、さらには10〜35μm程度が挙げられる。本発明の電池用包装材料の巻取体においては、金属層1の厚みが例えば50μm以下と非常に薄く、電池用包装材料の製造に使用する金属層にピンホールが存在することが避け難い場合においても、本発明の巻取体においては、金属層のピンホールの位置が認識できるようにマークが付与されているため、この情報に基づき、ピンホールの大きさ等を確認し、電池の用途(例えば、車載用や、モバイル機器用など)に適合した電池用包装材料の巻取体を選択できる。従って、本発明の巻取体においては、ピンホールの存在する全ての領域が一律に除去されているのではなく、所定期間における水分透過量を既定値以下に制御できるピンホールが存在する領域は巻取体から除去されておらず、電池の用途に適合した電池用包装材料として製品化することにより、電池内への水分透過を効果的に抑制することができ、かつ、電池の製造コストを低減できる。   The thickness of the metal layer 1 is not particularly limited, but from the viewpoint of suppressing water permeation by pinholes of the metal layer 1 while reducing the weight and thickness of the battery packaging material further, for example, about 10 to 100 μm, Is about 10 to 50 μm, and further about 10 to 35 μm. In the winding body of the packaging material for a battery of the present invention, the thickness of the metal layer 1 is as thin as, for example, 50 μm or less, and the presence of pinholes in the metal layer used for producing the packaging material for a battery is unavoidable Also in the winding body of the present invention, a mark is provided so that the position of the pinhole of the metal layer can be recognized, so based on this information, the size of the pinhole etc. is confirmed, and the use of the battery The winding body of the battery packaging material compatible with (for example, for on-vehicle use, for mobile devices, etc.) can be selected. Therefore, in the winding body of the present invention, not all the areas where the pinholes are present are uniformly removed, but the area where the pinholes where the water permeation amount in a predetermined period can be controlled to a predetermined value or less is present. By making the battery packaging material compatible with battery applications not removed from the winding body, it is possible to effectively suppress moisture permeation into the battery and at the cost of manufacturing the battery. It can be reduced.

また、金属層1は、接着の安定化、溶解や腐食の防止などのために、少なくとも一方の面、好ましくは両面が化成処理されていることが好ましい。ここで、化成処理とは、金属層の表面に耐酸性皮膜を形成する処理をいう。化成処理としては、例えば、硝酸クロム、フッ化クロム、硫酸クロム、酢酸クロム、蓚酸クロム、重リン酸クロム、クロム酸アセチルアセテート、塩化クロム、硫酸カリウムクロムなどのクロム酸化合物を用いたクロム酸クロメート処理;リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸アンモニウム、ポリリン酸などのリン酸化合物を用いたリン酸クロメート処理;下記一般式(1)〜(4)で表される繰り返し単位を有するアミノ化フェノール重合体を用いたクロメート処理などが挙げられる。なお、当該アミノ化フェノール重合体において、下記一般式(1)〜(4)で表される繰り返し単位は、1種類単独で含まれていてもよいし、2種類以上の任意の組み合わせであってもよい。   In addition, it is preferable that at least one surface, preferably both surfaces, of the metal layer 1 be subjected to chemical conversion treatment in order to stabilize adhesion, to prevent dissolution or corrosion, and the like. Here, the chemical conversion treatment refers to a treatment for forming an acid resistant film on the surface of the metal layer. As the chemical conversion treatment, for example, chromate chromate using a chromate compound such as chromium nitrate, chromium fluoride, chromium sulfate, chromium acetate, chromium oxalate, chromium biphosphate, chromate acetyl acetate, chromium chloride, potassium chromium sulfate, etc. Treatment; Phosphoric acid chromate treatment using phosphoric acid compounds such as sodium phosphate, potassium phosphate, ammonium phosphate, polyphosphoric acid, etc .; Aminated phenol having repeating units represented by the following general formulas (1) to (4) The chromate process etc. which used the polymer are mentioned. In the aminated phenol polymer, repeating units represented by the following general formulas (1) to (4) may be contained singly or in any combination of two or more. It is also good.

一般式(1)〜(4)中、Xは、水素原子、ヒドロキシル基、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アリル基またはベンジル基を示す。また、R1及びR2は、それぞれ同一または異なって、ヒドロキシル基、アルキル基、またはヒドロキシアルキル基を示す。一般式(1)〜(4)において、X、R1及びR2で示されるアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基などの炭素数1〜4の直鎖または分枝鎖状アルキル基が挙げられる。また、X、R1及びR2で示されるヒドロキシアルキル基としては、例えば、ヒドロキシメチル基、1−ヒドロキシエチル基、2−ヒドロキシエチル基、1−ヒドロキシプロピル基、2−ヒドロキシプロピル基、3−ヒドロキシプロピル基、1−ヒドロキシブチル基、2−ヒドロキシブチル基、3−ヒドロキシブチル基、4−ヒドロキシブチル基などのヒドロキシ基が1個置換された炭素数1〜4の直鎖または分枝鎖状アルキル基が挙げられる。一般式(1)〜(4)において、X、R1及びR2で示されるアルキル基及びヒドロキシアルキル基は、それぞれ同一であってもよいし、異なっていてもよい。一般式(1)〜(4)において、Xは、水素原子、ヒドロキシル基またはヒドロキシアルキル基であることが好ましい。一般式(1)〜(4)で表される繰り返し単位を有するアミノ化フェノール重合体の数平均分子量は、例えば、500〜100万であることが好ましく、1000〜2万程度であることがより好ましい。 In the general formulas (1) to (4), X represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, an allyl group or a benzyl group. In addition, R 1 and R 2 are the same or different and each independently represent a hydroxyl group, an alkyl group or a hydroxyalkyl group. In the general formulas (1) to (4), examples of the alkyl group represented by X, R 1 and R 2 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group and an isobutyl group, C1-C4 linear or branched alkyl groups, such as a tert- butyl group, are mentioned. Also, examples of the hydroxyalkyl group represented by X, R 1 and R 2 include, for example, hydroxymethyl group, 1-hydroxyethyl group, 2-hydroxyethyl group, 1-hydroxypropyl group, 2-hydroxypropyl group, 3- C1-C4 linear or branched one substituted with one hydroxy group such as hydroxypropyl, 1-hydroxybutyl, 2-hydroxybutyl, 3-hydroxybutyl, 4-hydroxybutyl and the like An alkyl group is mentioned. In the general formulas (1) to (4), the alkyl group and the hydroxyalkyl group represented by X, R 1 and R 2 may be identical to or different from each other. In the general formulas (1) to (4), X is preferably a hydrogen atom, a hydroxyl group or a hydroxyalkyl group. The number average molecular weight of the aminated phenol polymer having repeating units represented by the general formulas (1) to (4) is, for example, preferably 500 to 1,000,000, and more preferably about 1 to 20,000. preferable.

また、金属層1に耐食性を付与する化成処理方法として、リン酸中に、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化セリウム、酸化スズなどの金属酸化物や硫酸バリウムの微粒子を分散させたものをコーティングし、150℃以上で焼付け処理を行うことにより、金属層1の表面に耐食処理層を形成する方法が挙げられる。また、耐食処理層の上には、カチオン性ポリマーを架橋剤で架橋させた樹脂層をさらに形成してもよい。ここで、カチオン性ポリマーとしては、例えば、ポリエチレンイミン、ポリエチレンイミンとカルボン酸を有するポリマーからなるイオン高分子錯体、アクリル主骨格に1級アミンをグラフト重合させた1級アミングラフトアクリル樹脂、ポリアリルアミンまたはその誘導体、アミノフェノールなどが挙げられる。これらのカチオン性ポリマーとしては、1種類のみを用いてもよいし、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。また、架橋剤としては、例えば、イソシアネート基、グリシジル基、カルボキシル基、及びオキサゾリン基よりなる群から選ばれた少なくとも1種の官能基を有する化合物、シランカップリング剤などが挙げられる。これらの架橋剤としては、1種類のみを用いてもよいし、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。   In addition, as a chemical conversion treatment method for imparting corrosion resistance to the metal layer 1, a coating obtained by dispersing fine particles of metal oxide such as aluminum oxide, titanium oxide, cerium oxide, tin oxide or barium sulfate in phosphoric acid is coated; By performing baking treatment at 150 ° C. or higher, a method of forming a corrosion resistant treatment layer on the surface of the metal layer 1 may be mentioned. In addition, a resin layer obtained by crosslinking the cationic polymer with a crosslinking agent may be further formed on the corrosion-resistant layer. Here, as the cationic polymer, for example, polyethylene imine, an ionic polymer complex composed of polyethylene imine and a polymer having a carboxylic acid, primary amine graft acrylic resin obtained by graft polymerizing a primary amine on an acrylic main skeleton, polyallylamine Or derivatives thereof, aminophenol and the like. As these cationic polymers, only 1 type may be used and you may use combining 2 or more types. Moreover, as a crosslinking agent, the compound which has an at least 1 sort (s) of functional group chosen from the group which consists of an isocyanate group, a glycidyl group, a carboxyl group, and an oxazoline group, a silane coupling agent etc. are mentioned, for example. As these crosslinking agents, only one type may be used, or two or more types may be used in combination.

化成処理は、1種類の化成処理のみを行ってもよいし、2種類以上の化成処理を組み合わせて行ってもよい。さらに、これらの化成処理は、1種の化合物を単独で使用して行ってもよく、また2種以上の化合物を組み合わせて使用して行ってもよい。化成処理の中でも、クロム酸クロメート処理や、クロム酸化合物、リン酸化合物、及びアミノ化フェノール重合体を組み合わせたクロメート処理などが好ましい。   For the chemical conversion treatment, only one type of chemical conversion treatment may be performed, or two or more types of chemical conversion treatments may be performed in combination. Furthermore, these chemical conversion treatments may be performed using one type of compound alone, or may be performed using two or more types of compounds in combination. Among the chemical conversion treatments, chromate chromate treatment, chromate treatment in which a chromic acid compound, a phosphoric acid compound, and an aminated phenol polymer are combined are preferable.

化成処理において金属層1の表面に形成させる耐酸性皮膜の量については、特に制限されないが、例えば、上記のクロメート処理を行う場合であれば、金属層1の表面1m2当たり、クロム酸化合物がクロム換算で約0.5mg〜約50mg、好ましくは約1.0mg〜約40mg、リン化合物がリン換算で約0.5mg〜約50mg、好ましくは約1.0mg〜約40mg、及びアミノ化フェノール重合体が約1mg〜約200mg、好ましくは約5.0mg〜150mgの割合で含有されていることが望ましい。 The amount of acid-resistant coatings to be formed on the surface of the metal layer 1 in the chemical conversion treatment is not particularly limited, for example, in the case of performing the above-mentioned chromate treatment, the surface 1 m 2 per metal layer 1, chromic acid compounds About 0.5 mg to about 50 mg, preferably about 1.0 mg to about 40 mg, in terms of chromium, about 0.5 mg to about 50 mg, preferably about 1.0 mg to about 40 mg, of the phosphorus compound in terms of phosphorus, and aminated phenol weight It is desirable that the combination be contained in a proportion of about 1 mg to about 200 mg, preferably about 5.0 mg to 150 mg.

化成処理は、耐酸性皮膜の形成に使用する化合物を含む溶液を、バーコート法、ロールコート法、グラビアコート法、浸漬法などによって、金属層の表面に塗布した後に、金属層の温度が70℃〜200℃程度になるように加熱することにより行われる。また、金属層に化成処理を施す前に、予め金属層を、アルカリ浸漬法、電解洗浄法、酸洗浄法、電解酸洗浄法などによる脱脂処理に供してもよい。このように脱脂処理を行うことにより、金属層の表面の化成処理をより効率的に行うことが可能となる。   In the chemical conversion treatment, the temperature of the metal layer is 70 after the solution containing the compound used for forming the acid resistant coating is applied to the surface of the metal layer by the bar coat method, roll coat method, gravure coat method, immersion method or the like. It is carried out by heating so that it may become about -200 degreeC. In addition, before the metal layer is subjected to chemical conversion treatment, the metal layer may be subjected in advance to degreasing treatment by an alkali dipping method, an electrolytic cleaning method, an acid cleaning method, an electrolytic acid cleaning method or the like. By performing the degreasing treatment as described above, the chemical conversion treatment of the surface of the metal layer can be performed more efficiently.

[シーラント層2]
電池用包装材料において、シーラント層2は、電池を組み立てた時に、電池用包装材料の最内層を構成する層である。電池の組み立て時に、シーラント層2の表面同士を互いに接触させ、接触した部分を熱溶着して電池素子を密封することができる。
[Sealant layer 2]
In the battery packaging material, the sealant layer 2 is a layer that constitutes the innermost layer of the battery packaging material when the battery is assembled. At the time of assembly of the battery, the surfaces of the sealant layer 2 can be brought into contact with each other, and the contact portion can be heat-welded to seal the battery element.

シーラント層2は、熱可塑性樹脂により形成されていることが好ましい。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリオレフィン、環状ポリオレフィン、カルボン酸変性ポリオレフィン、カルボン酸変性環状ポリオレフィンなどが挙げられる。   The sealant layer 2 is preferably formed of a thermoplastic resin. As a thermoplastic resin, polyolefin, cyclic polyolefin, carboxylic acid modified polyolefin, carboxylic acid modified cyclic polyolefin etc. are mentioned, for example.

ポリオレフィンとしては、具体的には、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレンなどのポリエチレン;ホモポリプロピレン、ポリプロピレンのブロックコポリマー(例えば、プロピレンとエチレンのブロックコポリマー)、ポリプロピレンのランダムコポリマー(例えば、プロピレンとエチレンのランダムコポリマー)などの結晶性または非晶性のポリプロピレン;エチレン−ブテン−プロピレンのターポリマーなどが挙げられる。これらのポリオレフィンの中でも、ポリエチレン及びポリプロピレンが好ましい。   Specific examples of the polyolefin include polyethylenes such as low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene and linear low density polyethylene; homopolypropylene, block copolymers of polypropylene (for example, block copolymers of propylene and ethylene), polypropylene Examples include crystalline or non-crystalline polypropylene such as random copolymer (for example, random copolymer of propylene and ethylene); terpolymer of ethylene-butene-propylene and the like. Among these polyolefins, polyethylene and polypropylene are preferred.

環状ポリオレフィンは、オレフィンと環状モノマーとの共重合体である。オレフィンとしては、例えば、エチレン、プロピレン、4−メチル−1−ペンテン、スチレン、ブタジエン、イソプレンなどが挙げられる。また、環状モノマーとしては、例えば、ノルボルネンなどの環状アルケン;シクロペンタジエン、ジシクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、ノルボルナジエンなどの環状ジエンなどが挙げられる。これらのポリオレフィンの中でも、環状アルケンが好ましく、ノルボルネンがさらに好ましい。   Cyclic polyolefins are copolymers of olefins and cyclic monomers. Examples of the olefin include ethylene, propylene, 4-methyl-1-pentene, styrene, butadiene, isoprene and the like. Moreover, as a cyclic monomer, cyclic alkenes, such as norbornene; Cyclic dienes, such as cyclopentadiene, dicyclopentadiene, cyclohexadiene, norbornadiene, etc. are mentioned, for example. Among these polyolefins, cyclic alkenes are preferred, and norbornene is more preferred.

カルボン酸変性ポリオレフィンとは、ポリオレフィンをカルボン酸で変性したポリマーである。変性に使用されるカルボン酸としては、例えば、マレイン酸、アクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸などが挙げられる。   The carboxylic acid-modified polyolefin is a polymer obtained by modifying a polyolefin with a carboxylic acid. Examples of the carboxylic acid used for modification include maleic acid, acrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, maleic anhydride, itaconic anhydride and the like.

カルボン酸変性環状ポリオレフィンとは、環状ポリオレフィンを構成するモノマーの一部を、α,β―不飽和カルボン酸またはその酸無水物に代えて共重合することにより、或いは環状ポリオレフィンに対してα,β―不飽和カルボン酸またはその酸無水物をブロック重合またはグラフト重合することにより得られるポリマーである。カルボン酸変性される環状ポリオレフィンは、上記の環状ポリオレフィンと同様とすることができる。また、変性に使用されるカルボン酸としては、上記の酸変性シクロオレフィンコポリマーの変性に用いられるものと同様とすることができる。   Carboxylic acid-modified cyclic polyolefin is obtained by copolymerizing part of monomers constituting cyclic polyolefin with α, β-unsaturated carboxylic acid or its acid anhydride, or by copolymerizing α, β to cyclic polyolefin A polymer obtained by block polymerization or graft polymerization of an unsaturated carboxylic acid or an acid anhydride thereof. The cyclic polyolefin to be carboxylic acid modified can be similar to the cyclic polyolefin described above. Moreover, as a carboxylic acid used for modification | denaturation, it can be made to be the same as that used for modification | denaturation of said acid-modified cycloolefin copolymer.

これらの熱可塑性樹脂の中でも、好ましくは結晶性または非晶性のポリオレフィン、環状ポリオレフィン、及びこれらのブレンドポリマー;さらに好ましくはポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンとノルボルネンの共重合体、及びこれらの中の2種類以上のブレンドポリマーが挙げられる。   Among these thermoplastic resins, preferably crystalline or amorphous polyolefins, cyclic polyolefins, and blend polymers thereof; more preferably polyethylene, polypropylene, copolymers of ethylene and norbornene, and two of these The above blend polymers are mentioned.

シーラント層2は、1種類の樹脂成分のみから形成されていてもよく、2種類以上の樹脂成分を組み合わせたブレンドポリマーから形成されていてもよい。さらに、シーラント層2は、1層のみで形成されていてもよく、同一または異なる樹脂成分によって2層以上の複数の層により形成されていてもよい。シーラント層2が複数の層により形成されている場合、シーラント層2としては、好ましくは金属層1側から順にカルボン酸変性ポリプロピレンにより形成された層と、ポリプロピレンにより形成された層の2層が積層されたものが挙げられる。   The sealant layer 2 may be formed of only one type of resin component, or may be formed of a blend polymer in which two or more types of resin components are combined. Furthermore, the sealant layer 2 may be formed of only one layer, or may be formed of two or more layers of the same or different resin components. When the sealant layer 2 is formed of a plurality of layers, preferably, two layers of a layer formed of carboxylic acid-modified polypropylene and a layer formed of polypropylene are sequentially laminated as the sealant layer 2 from the side of the metal layer 1 Are listed.

シーラント層2の厚みは、特に制限されないが、例えば、2μm〜200μm程度、好ましくは5μm〜150μm程度、さらに好ましくは10μm〜100μmとすることができる。   The thickness of the sealant layer 2 is not particularly limited, but can be, for example, about 2 μm to 200 μm, preferably about 5 μm to 150 μm, and more preferably 10 μm to 100 μm.

[基材層3]
電池用包装材料においては、必要に応じて、金属層1の外側に基材層3を設けてもよい。基材層3は、電池用包装材料の基材となる層である。電池の耐薬品性、保形性などを高める観点からは、電池用包装材料は基材層3を有することが好ましい。基材層3を形成する素材については、絶縁性を備えるものであることを限度として特に制限されない。基材層3を形成する素材としては、例えば、ポリエステル、ポリアミド、エポキシ、アクリル、フッ素樹脂、ポリウレタン、珪素樹脂、フェノール、ポリエーテルイミド、ポリイミド、及びこれらの混合物や共重合物等が挙げられる。
[Base material layer 3]
In the battery packaging material, the base material layer 3 may be provided on the outside of the metal layer 1 as necessary. The base material layer 3 is a layer to be a base material of the battery packaging material. From the viewpoint of enhancing the chemical resistance, shape retention and the like of the battery, the battery packaging material preferably has the base layer 3. The material for forming the base layer 3 is not particularly limited as long as it has insulation properties. As a raw material which forms the base material layer 3, polyester, a polyamide, an epoxy, an acryl, a fluorine resin, polyurethane, a silicone resin, a phenol, a polyether imide, a polyimide, and these mixtures, a copolymer, etc. are mentioned, for example.

ポリエステルとしては、具体的には、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリカーボネート、エチレンテレフタレートを繰り返し単位の主体とした共重合ポリエステル、ブチレンテレフタレートを繰り返し単位の主体とした共重合ポリエステル等が挙げられる。また、エチレンテレフタレートを繰り返し単位の主体とした共重合ポリエステルとしては、具体的には、エチレンテレフタレートを繰り返し単位の主体としてエチレンイソフタレートと重合する共重合体ポリエステル(以下、ポリエチレン(テレフタレート/イソフタレート)にならって略す)、ポリエチレン(テレフタレート/イソフタレート)、ポリエチレン(テレフタレート/アジペート)、ポリエチレン(テレフタレート/ナトリウムスルホイソフタレート)、ポリエチレン(テレフタレート/ナトリウムイソフタレート)、ポリエチレン(テレフタレート/フェニル−ジカルボキシレート)、ポリエチレン(テレフタレート/デカンジカルボキシレート)等が挙げられる。また、ブチレンテレフタレートを繰り返し単位の主体とした共重合ポリエステルとしては、具体的には、ブチレンテレフタレートを繰り返し単位の主体としてブチレンイソフタレートと重合する共重合体ポリエステル(以下、ポリブチレン(テレフタレート/イソフタレート)にならって略す)、ポリブチレン(テレフタレート/アジペート)、ポリブチレン(テレフタレート/セバケート)、ポリブチレン(テレフタレート/デカンジカルボキシレート)、ポリブチレンナフタレート等が挙げられる。これらのポリエステルは、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。ポリエステルは、耐電解液性に優れ、電解液の付着に対して白化等が発生し難いという利点があり、基材層3の形成素材として好適に使用される。   Specific examples of the polyester include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene naphthalate, polyethylene isophthalate, polycarbonate, copolymer polyester having ethylene terephthalate as a main unit of repeating unit, and butylene terephthalate as a repeating unit Copolymer polyester etc. which made the main are mentioned. Further, as a copolymerized polyester having ethylene terephthalate as the main component of the repeating unit, specifically, a copolymer polyester in which ethylene terephthalate is polymerized as the main component of the repeating unit with ethylene isophthalate (hereinafter, polyethylene (terephthalate / isophthalate) Polyethylene (terephthalate / isophthalate), polyethylene (terephthalate / adipate), polyethylene (terephthalate / sodium sulfoisophthalate), polyethylene (terephthalate / sodium isophthalate), polyethylene (terephthalate / phenyl-dicarboxylate) , Polyethylene (terephthalate / decane dicarboxylate) and the like. Further, as a copolymerized polyester having butylene terephthalate as the main component of the repeating unit, specifically, a copolymer polyester in which butylene terephthalate is polymerized with butylene isophthalate as the main component of the repeating unit (hereinafter, polybutylene (terephthalate / isophthalate) And polybutylene (terephthalate / adipate), polybutylene (terephthalate / sebacate), polybutylene (terephthalate / decanedicarboxylate), polybutylene naphthalate and the like. These polyesters may be used alone or in combination of two or more. Polyester has an advantage that it is excellent in electrolytic solution resistance and is less likely to cause whitening or the like due to adhesion of the electrolytic solution, and is suitably used as a forming material of the base material layer 3.

また、ポリアミドとしては、具体的には、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン610、ナイロン12、ナイロン46、ナイロン6とナイロン6,6との共重合体等の脂肪族系ポリアミド;テレフタル酸及び/又はイソフタル酸に由来する構成単位を含むナイロン6I、ナイロン6T、ナイロン6IT、ナイロン6I6T(Iはイソフタル酸、Tはテレフタル酸を表す)等のヘキサメチレンジアミン−イソフタル酸−テレフタル酸共重合ポリアミド、ポリメタキシリレンアジパミド(MXD6)等の芳香族を含むポリアミド;ポリアミノメチルシクロヘキシルアジパミド(PACM6)等の脂環系ポリアミド;さらにラクタム成分や、4,4’−ジフェニルメタン−ジイソシアネート等のイソシアネート成分を共重合させたポリアミド、共重合ポリアミドとポリエステルやポリアルキレンエーテルグリコールとの共重合体であるポリエステルアミド共重合体やポリエーテルエステルアミド共重合体;これらの共重合体等が挙げられる。これらのポリアミドは、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。延伸ポリアミドフィルムは延伸性に優れており、成形時の基材層3の樹脂割れによる白化の発生を防ぐことができ、基材層3の形成素材として好適に使用される。   Further, as polyamides, specifically, aliphatic polyamides such as nylon 6, nylon 66, nylon 610, nylon 12, nylon 46, copolymers of nylon 6 and nylon 6, 6 etc .; terephthalic acid and / or Hexamethylenediamine-isophthalic acid-terephthalic acid copolymerized polyamide such as nylon 6I, nylon 6T, nylon 6IT, nylon 6 I 6T (I is isophthalic acid, T represents terephthalic acid) containing a constitutional unit derived from isophthalic acid, polycarbonate Polyamides containing an aromatic group such as silylene adipamide (MXD6); alicyclic polyamides such as polyaminomethyl cyclohexyl adipamide (PACM 6); and lactam components and isocyanate components such as 4,4'-diphenylmethane diisocyanate. Polymerized polyamide, coweight Polyester amide copolymer and polyether ester amide copolymer is a copolymer of polyamide and polyester and polyalkylene ether glycol; copolymers thereof, and the like. These polyamides may be used alone or in combination of two or more. The stretched polyamide film is excellent in stretchability, can prevent the occurrence of whitening due to resin cracking of the base material layer 3 during molding, and is suitably used as a forming material of the base material layer 3.

基材層3は、1軸又は2軸延伸された樹脂フィルムで形成されていてもよく、また未延伸の樹脂フィルムで形成してもよい。中でも、1軸又は2軸延伸された樹脂フィルム、とりわけ2軸延伸された樹脂フィルムは、配向結晶化することにより耐熱性が向上しているので、基材層3として好適に使用される。   The base material layer 3 may be formed of a uniaxially or biaxially stretched resin film, or may be formed of an unstretched resin film. Among them, a uniaxially or biaxially stretched resin film, in particular a biaxially stretched resin film, is suitably used as the base layer 3 because its heat resistance is improved by orientation crystallization.

これらの中でも、基材層3を形成する樹脂フィルムとして、好ましくはナイロン、ポリエステル、更に好ましくは2軸延伸ナイロン、2軸延伸ポリエステル、特に好ましくは2軸延伸ナイロンが挙げられる。   Among these, as a resin film which forms the base material layer 3, Preferably nylon, polyester, More preferably, biaxially stretched nylon, biaxially stretched polyester, Especially preferably biaxially stretched nylon is mentioned.

基材層3は、耐ピンホール性及び電池の包装体とした時の絶縁性を向上させるために、異なる素材の樹脂フィルムを積層化することも可能である。具体的には、ポリエステルフィルムとナイロンフィルムとを積層させた多層構造や、2軸延伸ポリエステルと2軸延伸ナイロンとを積層させた多層構造等が挙げられる。基材層3を多層構造にする場合、各樹脂フィルムは接着剤を介して接着してもよく、また接着剤を介さず直接積層させてもよい。接着剤を介さず接着させる場合には、例えば、共押出し法、サンドラミ法、サーマルラミネート法等の熱溶融状態で接着させる方法が挙げられる。また、接着剤を介して接着させる場合、使用する接着剤は、2液硬化型接着剤であってもよく、また1液硬化型接着剤であってもよい。更に、接着剤の接着機構についても、特に制限されず、化学反応型、溶剤揮発型、熱溶融型、熱圧型、UVやEBなどの電子線硬化型等のいずれであってもよい。接着剤の成分としてポリエステル系樹脂、ポリエーテル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノール樹脂系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、セルロース系樹脂、(メタ)アクリル系樹脂、ポリイミド系樹脂、アミノ樹脂、ゴム、シリコン系樹脂が挙げられる。   The base material layer 3 can also be formed by laminating resin films of different materials in order to improve the pinhole resistance and the insulation property of the battery package. Specifically, a multilayer structure in which a polyester film and a nylon film are laminated, a multilayer structure in which a biaxially oriented polyester and a biaxially oriented nylon are laminated, and the like can be mentioned. When the base material layer 3 has a multilayer structure, each resin film may be bonded via an adhesive or may be directly laminated without using an adhesive. In the case of bonding without using an adhesive, for example, a method of bonding in a hot-melted state such as a coextrusion method, a sand lamination method, a thermal lamination method and the like can be mentioned. Moreover, when making it adhere | attach through an adhesive agent, the adhesive agent to be used may be a 2 liquid curing adhesive, and may be a 1 liquid curing adhesive. Furthermore, the adhesion mechanism of the adhesive is not particularly limited, and may be any of a chemical reaction type, a solvent volatilization type, a heat melting type, a heat pressure type, an electron beam curing type such as UV and EB, and the like. As components of adhesives, polyester resin, polyether resin, polyurethane resin, epoxy resin, phenol resin resin, polyamide resin, polyolefin resin, polyvinyl acetate resin, cellulose resin, (meth) acrylic resin A resin, a polyimide resin, an amino resin, rubber, and a silicone resin are mentioned.

基材層3の厚みは、特に制限されないが、例えば、5μm〜50μm程度、好ましくは12μm〜30μm程度とすることができる。   The thickness of the base material layer 3 is not particularly limited, but can be, for example, about 5 μm to 50 μm, and preferably about 12 μm to 30 μm.

[コーティング層]
電池用包装材料において、必要に応じて設けられるコーティング層は、電池を組み立てた時に、基材層3の外側(最外層)に位置する層である。本発明において、コーティング層は、主に電池用包装材料に耐電解液性を付与することなどを目的として、例えば、2液硬化型樹脂により形成される。コーティング層を形成する2液硬化型樹脂としては、耐電解液性を有するものであれば、特に制限されないが、例えば、2液硬化型ウレタン樹脂、2液硬化型ポリエステル樹脂、2液硬化型エポキシ樹脂などが挙げられる。また、コーティング層には、マット化剤を配合してもよい。
[Coating layer]
In the battery packaging material, the optionally provided coating layer is a layer located on the outer side (the outermost layer) of the base material layer 3 when the battery is assembled. In the present invention, the coating layer is formed of, for example, a two-component curable resin, mainly for the purpose of imparting electrolyte resistance to a battery packaging material. The two-component curable resin for forming the coating layer is not particularly limited as long as it has electrolytic solution resistance, but, for example, a two-component curable urethane resin, a two-component curable polyester resin, and a two-component curable epoxy Resin etc. are mentioned. Further, a matting agent may be blended in the coating layer.

マット化剤としては、例えば、粒径が0.5nm〜5μm程度の微粒子が挙げられる。マット化剤の材質については、特に制限されないが、例えば、金属、金属酸化物、無機物、有機物等が挙げられる。また、マット化剤の形状についても、特に制限されないが、例えば、球状、繊維状、板状、不定形、バルーン状等が挙げられる。マット化剤として、具体的には、タルク,シリカ,グラファイト、カオリン、モンモリロイド、モンモリロナイト、合成マイカ、ハイドロタルサイト、シリカゲル、ゼオライト、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、酸化亜鉛,酸化マグネシウム,酸化アルミニウム,酸化ネオジウム,酸化アンチモン、酸化チタン、酸化セリウム、硫酸カルシウム,硫酸バリウム、炭酸カルシウム,ケイ酸カルシウム、炭酸リチウム、安息香酸カルシウム,シュウ酸カルシウム,ステアリン酸マグネシウム、アルミナ、カーボンブラック、カーボンナノチューブ類、高融点ナイロン、架橋アクリル、架橋スチレン、架橋ポリエチレン、ベンゾグアナミン、金、アルミニウム、銅、ニッケル等が挙げられる。これらのマット化剤は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。これらのマット化剤の中でも、分散安定性やコスト等の観点から、好ましくはりシリカ、硫酸バリウム、酸化チタンが挙げられる。また、マット化剤には、表面に絶縁処理、高分散性処理等の各種表面処理を施しておいてもよい。   Examples of the matting agent include fine particles having a particle diameter of about 0.5 nm to 5 μm. The material of the matting agent is not particularly limited, and examples thereof include metals, metal oxides, inorganic substances, and organic substances. The shape of the matting agent is also not particularly limited, and examples thereof include spheres, fibers, plates, indeterminate shapes, and balloons. As a matting agent, specifically, talc, silica, graphite, kaolin, montmorrroid, montmorillonite, synthetic mica, hydrotalcite, silica gel, zeolite, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, zinc oxide, magnesium oxide, aluminum oxide , Neodymium oxide, antimony oxide, titanium oxide, cerium oxide, calcium sulfate, barium sulfate, calcium carbonate, calcium silicate, lithium carbonate, calcium benzoate, calcium oxalate, magnesium stearate, alumina, carbon black, carbon nanotubes, Examples thereof include high melting point nylon, crosslinked acrylic, crosslinked styrene, crosslinked polyethylene, benzoguanamine, gold, aluminum, copper, nickel and the like. These matting agents may be used alone or in combination of two or more. Among these matting agents, preferred are silica, barium sulfate and titanium oxide from the viewpoint of dispersion stability and cost. In addition, the surface of the matting agent may be subjected to various surface treatments such as insulation treatment and high dispersion treatment.

コーティング層を形成する方法としては、特に制限されないが、例えば、コーティング層を形成する2液硬化型樹脂を基材層3の一方の表面上に塗布する方法が挙げられる。マット化剤を配合する場合には、2液硬化型樹脂にマット化剤を添加して混合した後、塗布すればよい。   Although it does not restrict | limit especially as a method to form a coating layer, For example, the method of apply | coating 2-component curable resin which forms a coating layer on one surface of the base material layer 3 is mentioned. In the case of blending the matting agent, the two-component curable resin may be added after being mixed with the matting agent and then applied.

コーティング層は、耐電解液性を奏することが可能な程度に薄く形成されていることが好ましく、その厚みとしては、好ましくは5μm以下、より好ましくは3μm以下が挙げられる。なお、耐電解液性の観点から、コーティング層の厚みの下限値としては、通常2μm程度である。   The coating layer is preferably formed as thin as possible to exhibit electrolyte resistance, and the thickness thereof is preferably 5 μm or less, more preferably 3 μm or less. From the viewpoint of electrolyte resistance, the lower limit value of the thickness of the coating layer is usually about 2 μm.

[接着層4]
電池用包装材料において、接着層4は、基材層3と金属層1との接着強度を高めることを目的として、必要に応じて設けられる層である。
[Adhesive layer 4]
In the battery packaging material, the adhesive layer 4 is a layer provided as necessary for the purpose of enhancing the adhesive strength between the base layer 3 and the metal layer 1.

接着層4は、基材層3と金属層1とを接着可能である接着剤によって形成される。接着層4の形成に使用される接着剤は、2液硬化型接着剤であってもよく、また1液硬化型接着剤であってもよい。更に、接着層4の形成に使用される接着剤の接着機構についても、特に制限されず、化学反応型、溶剤揮発型、熱溶融型、熱圧型等のいずれであってもよい。   The adhesive layer 4 is formed of an adhesive capable of adhering the base layer 3 and the metal layer 1. The adhesive used to form the adhesive layer 4 may be a two-part curable adhesive, or may be a one-part curable adhesive. Furthermore, the adhesion mechanism of the adhesive used to form the adhesion layer 4 is not particularly limited, and may be any of a chemical reaction type, a solvent volatilization type, a heat melting type, a heat pressure type, and the like.

接着層4の形成に使用できる接着剤の樹脂成分としては、具体的には、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリカーボネート、共重合ポリエステル等のポリエステル系樹脂;ポリエーテル系接着剤;ポリウレタン系接着剤;エポキシ系樹脂;フェノール樹脂系樹脂;ナイロン6、ナイロン66、ナイロン12、共重合ポリアミド等のポリアミド系樹脂;ポリオレフィン、酸変性ポリオレフィン、金属変性ポリオレフィン等のポリオレフィン系樹脂;ポリ酢酸ビニル系樹脂;セルロース系接着剤;(メタ)アクリル系樹脂;ポリイミド系樹脂;尿素樹脂、メラミン樹脂等のアミノ樹脂;クロロプレンゴム、ニトリルゴム、スチレン−ブタジエンゴム等のゴム;シリコーン系樹脂;ふっ化エチレンプロピレン共重合体等が挙げられる。これらの接着剤成分は1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。2種以上の接着剤成分の組み合わせ態様については、特に制限されないが、例えば、その接着剤成分として、ポリアミドと酸変性ポリオレフィンとの混合樹脂、ポリアミドと金属変性ポリオレフィンとの混合樹脂、ポリアミドとポリエステル、ポリエステルと酸変性ポリオレフィンとの混合樹脂、ポリエステルと金属変性ポリオレフィンとの混合樹脂等が挙げられる。これらの中でも、展延性、高湿度条件下における耐久性や応変抑制作用、ヒートシール時の熱劣化抑制作用等が優れ、基材層3と金属層1との間のラミネーション強度の低下を抑えてデラミネーションの発生を効果的に抑制するという観点から、好ましくはポリウレタン系2液硬化型接着剤;ポリアミド、ポリエステル、又はこれらと変性ポリオレフィンとのブレンド樹脂が挙げられる。   Specific examples of the resin component of the adhesive that can be used to form the adhesive layer 4 include polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene naphthalate, polyethylene isophthalate, polycarbonate, copolyester, etc. Resins; Polyether adhesives; Polyurethane adhesives; Epoxy resins; Phenolic resins; Polyamide resins such as nylon 6, nylon 66, nylon 12, copolymerized polyamides, etc. Polyolefins, acid-modified polyolefins, metal-modified polyolefins, etc. Polyolefin-based resins; polyvinyl acetate-based resins; cellulose-based adhesives; (meth) acrylic-based resins; polyimide-based resins; amino resins such as urea resins and melamine resins; chloroprene rubber, nitrile rubber, styrene - rubbers such as butadiene rubber, silicone resin; fluorinated ethylene propylene copolymer, and the like. These adhesive components may be used alone or in combination of two or more. The combination mode of two or more adhesive components is not particularly limited, but, for example, as the adhesive component, a mixed resin of a polyamide and an acid-modified polyolefin, a mixed resin of a polyamide and a metal-modified polyolefin, a polyamide and a polyester, A mixed resin of polyester and acid-modified polyolefin, a mixed resin of polyester and metal-modified polyolefin, and the like can be mentioned. Among them, the ductility, durability under high humidity conditions and a response suppressing action, a heat degradation suppressing action and the like are excellent, and a decrease in the lamination strength between the substrate layer 3 and the metal layer 1 is suppressed. From the viewpoint of effectively suppressing the occurrence of delamination, polyurethane-based two-component curing adhesives; polyamides, polyesters, or blend resins of these with modified polyolefins are preferably mentioned.

また、接着層4は異なる接着剤成分で多層化してもよい。接着層4を異なる接着剤成分で多層化する場合、基材層3と金属層1とのラミネーション強度を向上させるという観点から、基材層3側に配される接着剤成分を基材層3との接着性に優れる樹脂を選択し、金属層1側に配される接着剤成分を金属層1との接着性に優れる接着剤成分を選択することが好ましい。接着層4は異なる接着剤成分で多層化する場合、具体的には、金属層1側に配置される接着剤成分としては、好ましくは、酸変性ポリオレフィン、金属変性ポリオレフィン、ポリエステルと酸変性ポリオレフィンとの混合樹脂、共重合ポリエステルを含む樹脂等が挙げられる。   In addition, the adhesive layer 4 may be multilayered with different adhesive components. When the adhesive layer 4 is multilayered with different adhesive components, from the viewpoint of improving the lamination strength between the substrate layer 3 and the metal layer 1, the adhesive component disposed on the substrate layer 3 side is used as the substrate layer 3. It is preferable to select a resin that is excellent in adhesion with the resin, and to select an adhesive component that is excellent in adhesion to the metal layer 1 as the adhesive component disposed on the metal layer 1 side. When the adhesive layer 4 is multilayered with different adhesive components, specifically, as an adhesive component disposed on the metal layer 1 side, preferably, acid-modified polyolefin, metal-modified polyolefin, polyester and acid-modified polyolefin are used. And resins containing copolymerized polyesters.

接着層4の厚さについては、例えば、2〜50μm程度、好ましくは3〜25μm程度が挙げられる。   The thickness of the adhesive layer 4 is, for example, about 2 to 50 μm, preferably about 3 to 25 μm.

[接着層5]
電池用包装材料においては、金属層1とシーラント層2を強固に接着させることなどを目的として、必要に応じて、金属層1とシーラント層2との間に接着層5をさらに設けてもよい。
[Adhesive layer 5]
In the battery packaging material, an adhesive layer 5 may be further provided between the metal layer 1 and the sealant layer 2 as needed for the purpose of firmly bonding the metal layer 1 and the sealant layer 2 or the like. .

接着層5は、金属層1と後述のシーラント層2とを接着可能な接着剤成分によって形成される。接着層5の形成に使用される接着剤は、2液硬化型接着剤であってもよく、また1液硬化型接着剤であってもよい。また、接着層5の形成に使用される接着剤成分の接着機構についても、特に限定されず、例えば、化学反応型、溶剤揮発型、熱溶融型、熱圧型などが挙げられる。   The adhesive layer 5 is formed of an adhesive component capable of adhering the metal layer 1 and the sealant layer 2 described later. The adhesive used to form the adhesive layer 5 may be a two-part curable adhesive or a one-part curable adhesive. Moreover, it does not specifically limit about the adhesion mechanism of the adhesive agent component used for formation of the contact bonding layer 5, For example, a chemical reaction type, a solvent volatilization type, heat melting type, heat pressure type etc. are mentioned.

接着層5の形成に使用できる接着剤成分の具体的としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリカーボネート、共重合ポリエステルなどのポリエステル系樹脂;ポリエーテル系接着剤;ポリウレタン系接着剤;エポキシ系樹脂;フェノール樹脂系樹脂;ナイロン6、ナイロン66、ナイロン12、共重合ポリアミドなどのポリアミド系樹脂;ポリオレフィン、カルボン酸変性ポリオレフィン、金属変性ポリオレフィンなどのポリオレフィン系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂;セルロース系接着剤;(メタ)アクリル系樹脂;ポリイミド系樹脂;尿素樹脂、メラミン樹脂などのアミノ樹脂;クロロプレンゴム、ニトリルゴム、スチレン−ブタジエンゴムなどのゴム;シリコーン系樹脂などが挙げられる。これらの接着剤成分は1種類のみを用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。   Specific examples of the adhesive component that can be used to form the adhesive layer 5 include polyester resins such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene naphthalate, polyethylene isophthalate, polycarbonate, copolyester, etc .; polyether Adhesives; Polyurethane adhesive; Epoxy resin; Phenolic resin resin; Polyamide resin such as nylon 6, nylon 66, nylon 12, copolymerized polyamide; Polyolefin resin such as polyolefin, carboxylic acid modified polyolefin, metal modified polyolefin Resin, polyvinyl acetate resin; cellulose adhesive; (meth) acrylic resin; polyimide resin; amino resin such as urea resin, melamine resin; chloroprene rubber, nitrile rubber, - styrene rubbers such as butadiene rubber; and silicone resins. These adhesive components may be used alone or in combination of two or more.

接着層5の厚みは、特に制限されないが、例えば、1μm〜40μm程度とすることが好ましく、2μm〜30μm程度とすることがより好ましい。   The thickness of the adhesive layer 5 is not particularly limited, but is preferably, for example, about 1 μm to 40 μm, and more preferably about 2 μm to 30 μm.

巻取体の構成
本発明の巻取体は、上記の電池用包装材料(積層フィルム)がロール状に巻き取られることにより構成されている。巻取体は、電池用包装材料のシーラント層2が内側になるように巻き取られたものであってもよいし、金属層1(基材層3を有する場合には、基材層3)が内側になるように巻き取られたものであってもよい。
Configuration of Winding Body The winding body of the present invention is configured by winding the above-described battery packaging material (laminated film) in a roll. The winding body may be wound up so that the sealant layer 2 of the battery packaging material is inside, or the metal layer 1 (in the case of having the base layer 3, the base layer 3) May be wound so as to be inside.

本発明の巻取体を構成する積層フィルムの金属層1には、少なくとも1つのピンホールが存在している。巻取体において、金属層1には、ピンホールが複数存在していてもよい。巻取体を構成している積層フィルムには、ピンホールの位置が認識できるようにマークが付与されている。本発明の巻取体においては、積層フィルムに付与されたマークによってピンホールの位置が認識できるため、当該マークの情報に基づき、所定領域におけるピンホールの大きさを測定すれば、いずれの用途の電池用包装材料に使用できるのかについて判断し、製品化することができる。   At least one pin hole is present in the metal layer 1 of the laminated film constituting the winding body of the present invention. In the winding body, a plurality of pinholes may exist in the metal layer 1. The laminated film constituting the winding body is provided with a mark so that the position of the pinhole can be recognized. In the winding body of the present invention, since the position of the pinhole can be recognized by the mark given to the laminated film, the size of the pinhole in the predetermined area can be measured based on the information of the mark. It can be judged whether it can be used for battery packaging material and it can be commercialized.

巻取体を構成する積層フィルムの所定範囲(例えば、巻取体の巻取方向の所定幅であって、当該所定範囲が1つの電池の包装に使用される)に存在するピンホールの面積の大きさに応じて、積層フィルムに異なるマークが付与されていることが好ましい。具体的には、例えば、図4に示すように、積層フィルム10のピンホールPの存在する位置の幅方向の端部に、ピンポールPの大きさに応じて、異なるマークMを付与することにより、ピンホールの位置及び大きさを認識することが可能となる。例えば図4において、マークMとして一本線が付与されているものについては、ピンホールPの面積が小さいことを示しており、マークMとして二本線が付与されているものについては、ピンホールPの面積が中程度であることを示しており、マークMとして三本線が付与されているものについては、ピンホールPの面積が大きいことを示している。なお、図4においては、同一の巻取体の所定範囲RにピンホールPの大きさ(合計面積)の異なる3種類のマークMが付与されている例を示したが、同一の巻取体において、ピンホールの大きさに応じて、複数種類のマークが付与される場合もあるし、1種類のマークが付与される場合もある。   The area of the pinholes present in a predetermined range of the laminated film constituting the winding body (for example, a predetermined width in the winding direction of the winding body, and the predetermined range is used for packaging of one battery) It is preferable that the laminated film be provided with different marks depending on the size. Specifically, for example, as shown in FIG. 4, by applying different marks M according to the size of the pin pole P to the end in the width direction of the position where the pinhole P of the laminated film 10 exists. , Position and size of the pinhole can be recognized. For example, in FIG. 4, in the case where one line is given as the mark M, it indicates that the area of the pinhole P is small, and in the case where the two lines are given as the mark M, It shows that the area is medium, and in the case where three lines are given as the mark M, it indicates that the area of the pinhole P is large. Although FIG. 4 shows an example in which three kinds of marks M having different sizes (total areas) of pinholes P are provided in a predetermined range R of the same winding body, the same winding body In some cases, depending on the size of the pinhole, a plurality of types of marks may be provided, or a single type of mark may be provided.

前述の通り、個々の電池が許容できるピンホールの合計面積は、電池の大きさによって異なる。例えば車載用電池の場合には、電池の表面積が、一般に300〜1300cm2程度と大きく、電池素子の体積が大きいため、所定期間経過後に、電池素子内の水分量が規定値(例えば、500ppm程度)まで上昇するピンホールの合計面積は、モバイル機器用電池(電池の表面積が、一般に4〜300cm2程度)等よりも大きい。このため、巻取体から電池用包装材料を巻きだして、電池素子の包装に使用する場合に、ピンホールが存在している部分を使用しても、マークMとして、例えば、前述の一本線が付与されている領域Rについては、車載用電池やモバイル機器用電池の包装材料として使用できるが、二本線が付与されている領域Rについては、モバイル機器用電池には使用できないが、車載用電池には使用できるといった判断が可能となる。このように、本発明の巻取体においては、ピンホールの位置、好ましくは大きさが認識できるようにマークが付与されているため、水分透過に対して影響の小さいピンホールが存在する部分を除去すること無く、それぞれの用途に適合した電池用包装材料として製品化することができる。このため、本発明の巻取体を構成する電池用包装材料を電池の製造に用いることにより、電池の水分透過を効果的に抑制した上で、電池の製造コストを抑制することができる。 As mentioned above, the total area of pinholes that can be tolerated by an individual battery depends on the size of the battery. For example, in the case of a vehicle-mounted battery, the surface area of the battery is generally as large as about 300 to 1300 cm 2 and the volume of the battery element is large, so the water content in the battery element after a predetermined period has a specified value (for example, about 500 ppm) The total area of the pinholes rising up to) is larger than the mobile device battery (the surface area of the battery is generally about 4 to 300 cm 2 ) and the like. For this reason, when the battery packaging material is unrolled from the winding body and used for packaging the battery element, the above-mentioned single wire, for example, may be used as the mark M even if a portion where a pinhole is present is used. Although it can be used as a packaging material of a vehicle battery or a battery for a mobile device in the region R to which the symbol is given, it can not be used for a battery for a mobile device in the region R having a double line. It can be judged that the battery can be used. As described above, in the winding body of the present invention, since the mark is provided so that the position, preferably the size, of the pinhole can be recognized, the portion where the pinhole having a small influence on the moisture permeation is present It can be commercialized as a battery packaging material adapted to each application without removing it. For this reason, by using the battery packaging material constituting the winding body of the present invention for manufacturing the battery, it is possible to effectively suppress the moisture permeation of the battery and to suppress the manufacturing cost of the battery.

本発明の巻取体を構成する積層フィルムにおいて、所定範囲300〜1300cm2に存在するピンホールの合計面積が、2000〜100000μm2程度である部分が含まれる場合、当該所定範囲の積層フィルムの巻取体は、例えば車載用電池に好適に使用することができる。車載用電池内への水分透過をより一層効果的に抑制した上で、電池の製造コストを抑制する観点から、当該所定範囲に存在するピンホールの合計面積としては、好ましくは2000〜80000μm2程度、より好ましくは2000〜50000μm2程度が挙げられる。 In the laminated film constituting the winding body of the present invention, the total area of the pinholes present in a given range 300~1300Cm 2 is if it contains portions is about 2 2000~100000Myuemu, winding the laminated film of the predetermined range The housing can be suitably used, for example, in a car battery. The total area of the pinholes present in the predetermined range is preferably about 2000 to 80000 μm 2 from the viewpoint of suppressing the manufacturing cost of the battery while further effectively suppressing the permeation of water into the in-vehicle battery. More preferably, about 2000-50000 micrometers 2 are mentioned.

また、本発明の巻取体を構成する積層フィルムにおいて、所定範囲4〜300cm2に存在するピンホールの合計面積が、300〜2000μm2程度である部分が含まれる場合、当該所定範囲の積層フィルムの巻取体は、例えばモバイル機器用電池に好適に使用することができる。モバイル機器用電池内への水分透過をより一層効果的に抑制した上で、電池の製造コストを抑制する観点から、当該所定範囲に存在するピンホールの合計面積としては、好ましくは300〜1500μm2程度、より好ましくは300〜1000μm2程度が挙げられる。 Further, in the laminated film constituting the winding body of the present invention, if the total area of the pinholes present in a given range 4~300Cm 2 are included portions is about 2 300~2000Myuemu, lamination of the predetermined range Film The winder of the present invention can be suitably used, for example, as a battery for mobile devices. The total area of the pinholes present in the predetermined range is preferably 300 to 1500 μm 2 from the viewpoint of suppressing the manufacturing cost of the battery while further effectively suppressing the permeation of water into the battery for mobile devices. The degree is more preferably about 300 to 1000 μm 2 .

なお、本発明において、金属層1のピンホールの位置及び面積は、光学式ピンホール検査装置を用いて測定されるものであり、浜松ホトニクス社製の光学式ピンホール検査ユニットC1219を用いて測定された値である。また、所定範囲におけるピンホールの合計面積は、光学式ピンホール検査装置を用いて、所定範囲のピンホールを検査し、当該所定範囲に含まれるピンホールの面積を合算して得られる値である。   In the present invention, the position and area of the pinhole in the metal layer 1 are measured using an optical pinhole inspection apparatus, and measured using an optical pinhole inspection unit C1219 manufactured by Hamamatsu Photonics Co., Ltd. Value. Further, the total area of pinholes in a predetermined range is a value obtained by inspecting the pinholes in a predetermined range using an optical pinhole inspection device and adding the areas of the pinholes included in the predetermined range. .

本発明の巻取体において、電池用包装材料を構成する積層フィルムの長さは、特に制限されないが、例えば200m以上、好ましくは200〜4000m程度が挙げられる。また、当該積層フィルムの幅は、例えば0.01〜1m程度、好ましくは0.1〜1m程度が挙げられる。積層フィルムの厚みとしては、例えば200μm以下、好ましくは50〜200μm程度、より好ましくは65〜130μm程度が挙げられる。ロール状の巻取体において、積層フィルムの幅方向とは垂直方向における円形断面の直径としては、好ましくは150mm以上、より好ましくは220mm以上が挙げられる。なお、当該円形断面の直径の上限値は、通常、1000mm程度である。ただし、巻取体円形断面の直径は、電池用包装材料が樹脂や紙などにより形成されたコア管の周囲に巻き取られた場合の直径であり、コア管の外径は、通常70〜180mm程度である。   In the winding body of the present invention, the length of the laminated film constituting the battery packaging material is not particularly limited, and may be, for example, 200 m or more, preferably about 200 to 4000 m. The width of the laminated film is, for example, about 0.01 to 1 m, preferably about 0.1 to 1 m. As a thickness of a lamination film, 200 micrometers or less, preferably about 50-200 micrometers, more preferably about 65-130 micrometers are mentioned, for example. In the roll-like winding body, the diameter of the circular cross section in the direction perpendicular to the width direction of the laminated film is preferably 150 mm or more, more preferably 220 mm or more. In addition, the upper limit of the diameter of the said circular cross section is about 1000 mm normally. However, the diameter of the winding cross section is the diameter when the battery packaging material is wound around a core tube made of resin, paper or the like, and the outer diameter of the core tube is usually 70 to 180 mm. It is an extent.

積層フィルムのマークの種類については、目視などによって認識できるものであれば、特に制限されず、例えば図4に示されるように、直線などの記号や、色などによる識別マークが挙げられる。また、記号などのマークは、インキなどを塗布することにより付与してもよいし、層の表面に凹凸形状を形成することにより付与してもよい。積層フィルムのマークは、積層フィルムを構成する少なくとも1層に付与されていればよく、例えば、基材層3、金属層1、シーラント層2の表面などに付与することができる。   The type of marks on the laminated film is not particularly limited as long as it can be recognized visually or the like, and may be, for example, a symbol such as a straight line or an identification mark in color as shown in FIG. The mark such as a symbol may be applied by applying ink or the like, or may be applied by forming an uneven shape on the surface of the layer. The mark of the laminated film may be applied to at least one layer constituting the laminated film, and can be applied to, for example, the surface of the base layer 3, the metal layer 1, and the sealant layer 2.

2.巻取体の製造方法
本発明の巻取体の製造方法は、所定の構成を有する上記各層を積層させ、ピンホールの位置が認識できるように、積層フィルムにマークが付与されているものが得られる限り、特に制限されないが、例えば、以下の方法を例示することができる。
2. Method of Manufacturing Winding Body In the method of manufacturing a winding body of the present invention, the layers described above having a predetermined configuration are laminated, and a mark is given to the laminated film so that the position of the pinhole can be recognized. Although it is not particularly limited as long as it is possible, for example, the following method can be exemplified.

本発明の巻取体の製造方法は、金属層1と、シーラント層2とを積層させる積層工程により、積層フィルムを製造する工程と、金属層1に存在するピンホールの位置が認識できるように、積層フィルムにマークを付与するマーク付与工程と、積層フィルムを巻き取り、巻取体を得る巻取工程とを備えている。   In the method of manufacturing a winding body of the present invention, the step of manufacturing a laminated film and the position of the pinholes present in the metal layer 1 can be recognized by the laminating step of laminating the metal layer 1 and the sealant layer 2 The method further comprises the steps of: applying a mark to the laminated film; and winding the laminated film to obtain a wound body.

積層工程においては、少なくとも、金属層1とシーラント層4を積層して、積層フィルムを得る。以下では、これらの層に加えて、基材層3と接着層4を有する場合を例にして、積層工程について詳述する。まず、基材層3と金属層1とを積層する。この積層は、接着層4を形成する上記の接着剤成分などを用いたドライラミネート法などにより行うことができる。次に、金属層1の上にシーラント層2を積層する。この積層は、例えば、ドライラミネート法などにより行うことができる。なお、金属層1とシーラント層2との接着強度を高めることを目的として、金属層1の上に接着層5を形成する接着剤成分を塗布し、乾燥させた後、その上からシーラント層2を形成することができる。シーラント層2は、例えば、熱可塑性樹脂の溶融押出しにより形成することができる。また、シーラント層2は、例えば、金属層1の上に樹脂フィルムを積層することにより形成してもよい。基材層3の金属層1とは反対側の表面に、必要に応じてコーティング層を積層してもよい。コーティング層は、例えばコーティング層を形成する上記の2液硬化型樹脂を基材層3の表面に塗布することに形成することができる。基材層3の表面に金属層1を積層する工程と、基材層3の表面にコーティング層を積層する工程の順番は、特に制限されない。例えば、基材層3の表面にコーティング層を形成した後、基材層3のコーティング層とは反対側の表面に金属層1を形成してもよい。   In the laminating step, at least the metal layer 1 and the sealant layer 4 are laminated to obtain a laminated film. Below, in addition to these layers, the case where it has the base material layer 3 and the contact bonding layer 4 is made into an example, and a lamination process is explained in full detail. First, the base material layer 3 and the metal layer 1 are laminated. This lamination can be performed by a dry lamination method or the like using the above-mentioned adhesive component or the like which forms the adhesive layer 4. Next, the sealant layer 2 is laminated on the metal layer 1. This lamination can be performed by, for example, a dry lamination method. In order to increase the adhesive strength between the metal layer 1 and the sealant layer 2, an adhesive component for forming the adhesive layer 5 is applied onto the metal layer 1, dried, and then the sealant layer 2 is formed. Can be formed. The sealant layer 2 can be formed, for example, by melt extrusion of a thermoplastic resin. The sealant layer 2 may be formed, for example, by laminating a resin film on the metal layer 1. If necessary, a coating layer may be laminated on the surface of the substrate layer 3 opposite to the metal layer 1. The coating layer can be formed, for example, by applying the above-described two-part curable resin forming the coating layer to the surface of the base layer 3. The order of the step of laminating the metal layer 1 on the surface of the base layer 3 and the step of laminating the coating layer on the surface of the base layer 3 is not particularly limited. For example, after forming the coating layer on the surface of the base layer 3, the metal layer 1 may be formed on the surface of the base layer 3 opposite to the coating layer.

得られた積層フィルムにおける各層の接着性を高めるために、エージング処理などを行ってもよい。エージング処理は、例えば、積層フィルムを30〜100℃程度の温度下に1〜200時間加熱することにより行うことができる。さらに、得られた積層フィルムにおける各層の接着性をさらに高めるために、得られた積層フィルムをシーラント層2の融点以上の温度で加熱してもよい。このときの温度は、シーラント層2の融点+5℃以上、融点+100℃以下であることが好ましく、融点+10℃以上、融点+80℃以下であることがより好ましい。なお、本発明において、シーラント層の融点とは、シーラント層を構成する樹脂成分の示差走査熱量測定における吸熱ピーク温度をいう。エージング処理での加熱及びシーラント層2の融点以上での加熱は、それぞれ、例えば、熱ロール接触式、熱風式、近または遠赤外線式などの方式により行うことができる。   In order to improve the adhesiveness of each layer in the obtained laminated film, an aging treatment may be performed. The aging treatment can be performed, for example, by heating the laminated film at a temperature of about 30 to 100 ° C. for 1 to 200 hours. Furthermore, in order to further improve the adhesiveness of each layer in the obtained laminated film, the obtained laminated film may be heated at a temperature equal to or higher than the melting point of the sealant layer 2. The temperature at this time is preferably the melting point + 5 ° C. or more and the melting point + 100 ° C. or less of the sealant layer 2, and more preferably the melting point + 10 ° C. or more and the melting point + 80 ° C. or less. In the present invention, the melting point of the sealant layer refers to the endothermic peak temperature in differential scanning calorimetry of the resin component constituting the sealant layer. The heating in the aging treatment and the heating above the melting point of the sealant layer 2 can be performed by, for example, a method such as a heat roll contact method, a hot air method, a near or far infrared method, or the like.

なお、電池用包装材料において、積層フィルムを構成する各層は、必要に応じて、製膜性、積層化加工、最終製品2次加工(パウチ化、エンボス成形)適性などを向上または安定化するために、コロナ処理、ブラスト処理、酸化処理、オゾン処理などの表面活性化処理が施されていてもよい。   In the battery packaging material, each layer constituting the laminated film is, if necessary, to improve or stabilize the film forming property, lamination processing, final product secondary processing (pouche, embossing), etc. In addition, surface activation treatments such as corona treatment, blast treatment, oxidation treatment, and ozone treatment may be performed.

また、マーク付与工程においては、金属層1に存在するピンホールの位置が認識できるようにマークを付与する。さらに、マーク付与工程において認識されたピンホールの位置情報に基づき、所定領域におけるピンホールの大きさを測定することが好ましい。金属層1のピンホールの面積の位置及び大きさは、前述の通り、光学式ピンホール検査装置を用いて測定することができる。ピンホールの位置及び大きさを精度高く測定する観点からは、金属層1の表面に他の層を積層する前に、ピンホールの位置及び大きさを測定することが好ましい。具体的には、表面に他の層を積層する前の金属層1を光学式ピンホール検査に供し、金属層1に存在するピンホールの位置に(好ましくは、大きさについても)マークを付与することが好ましい。この際、ピンホール検査と併せて金属層1の表面に直接マークを付与することもできるし、例えば、ピンホールの位置等を記録装置に記録し、金属層の表面に他の層を積層した後、当該記録に基づいて積層フィルムの表面などにマークを付与することもできる。   In addition, in the marking step, a mark is given so that the position of the pinhole present in the metal layer 1 can be recognized. Furthermore, it is preferable to measure the size of the pinhole in the predetermined area based on the positional information of the pinhole recognized in the marking step. The position and size of the pinhole area of the metal layer 1 can be measured using an optical pinhole inspection apparatus as described above. From the viewpoint of accurately measuring the position and size of the pinhole, it is preferable to measure the position and size of the pinhole before laminating another layer on the surface of the metal layer 1. Specifically, the metal layer 1 before laminating another layer on the surface is subjected to an optical pinhole inspection, and a mark is provided (preferably also in terms of size) at the position of the pinhole present in the metal layer 1 It is preferable to do. At this time, it is possible to provide a mark directly on the surface of the metal layer 1 in combination with the pinhole inspection. For example, the position of the pinhole is recorded in the recording device, and another layer is laminated on the surface of the metal layer. After that, a mark can be provided on the surface of the laminated film, etc. based on the recording.

前述の通り、巻取体を構成する積層フィルムの所定範囲(例えば、巻取体の巻取方向の所定幅であって、当該所定範囲が1つの電池の包装に使用される)に存在するピンホールの面積の大きさに応じて、積層フィルムに異なるマークを付与することが好ましい。また、前述の通り、1つの電池が許容できるピンホールの合計面積は、電池の大きさによって異なるため、車載用電池、モバイル機器用電池などの用途に応じて、所定範囲に存在するピンホールの合計面積を測定して、適切なマークを付与することができる。なお、本発明の巻取体の製造方法においては、所定範囲に存在するピンホールの合計面積が大きすぎるなど、ピンホールの存在する所定範囲を除去する必要がある場合には、例えば積層フィルムを幅方向にカットした後、テープなどで繋いでもよい。   As mentioned above, the pin which exists in the predetermined range (For example, it is predetermined width of the winding direction of a wind-up body, and the predetermined range is used for packing of one battery) which constitutes the wind-up body. Depending on the size of the area of the holes, it is preferable to give different marks to the laminated film. Further, as described above, since the total area of pinholes that can be tolerated by one battery differs depending on the size of the battery, depending on the application such as a vehicle battery or a battery for a mobile device, The total area can be measured to give an appropriate mark. In the method of manufacturing a winding body of the present invention, for example, when it is necessary to remove a predetermined range in which pinholes are present, for example, the total area of pinholes present in the predetermined range is too large. After cutting in the width direction, it may be connected with a tape or the like.

次に、積層フィルムを巻き取って巻取体を得る、巻取工程を行う。積層フィルムの巻取方法は、帯状の積層フィルムがロール状に巻き取られれば、特に制限されず、公知のフィルム巻取機などを用いて、コア管などに巻き取ればよい。   Next, a winding process is performed in which the laminated film is wound to obtain a winding body. The method for winding the laminated film is not particularly limited as long as the strip-shaped laminated film is wound into a roll, and may be wound around a core tube or the like using a known film winding machine or the like.

3.電池用包装材料の巻取体の用途
本発明の電池用包装材料の巻取体は、電池用包装材料を巻き出し、適当な大きさにカットすることにより、正極、負極、電解液などの電池素子を密封して収容するための包装体として使用される。すなわち、当該巻取体から巻き出された電池用包装材料は、電池素子の形状に合わせて変形され、電池素子を収容する包装体とすることができる。
3. Application of the winding body of the packaging material for a battery The winding body of the packaging material for a battery of the present invention unwinds the packaging material for a battery, and cuts it into an appropriate size to obtain a battery of a positive electrode, a negative electrode, an electrolytic solution, etc. It is used as a package for sealing and containing the element. That is, the battery packaging material unwound from the winding body can be deformed according to the shape of the battery element, and can be a package that accommodates the battery element.

具体的には、少なくとも、正極、負極、及び電解液を備えた電池素子を、正極及び負極の各々に接続された金属端子を外側に突出させた状態で、電池素子の周縁にフランジ部(シーラント層同士が接触する領域)が形成できるようにして、電池用包装材料で被覆する。次に、フランジ部のシーラント層同士をヒートシールして密封させることによって、電池用包装材料(包装体)で密封された電池が提供される。包装体を用いて電池素子を収容する場合、電池用包装材料のシーラント層2が内側(電池素子と接する面)になるようにして用いられる。   Specifically, the battery element including at least a positive electrode, a negative electrode, and an electrolyte is provided with a flange portion (a sealant (sealant) at the periphery of the battery element in a state in which the metal terminals connected to each of the positive electrode It is coated with a battery packaging material in such a way that an area where the layers are in contact can be formed. Next, the sealant layers in the flanges are heat sealed and sealed to provide a battery sealed with a battery packaging material (package). When accommodating a battery element using a package, it is used so that the sealant layer 2 of the packaging material for batteries may become an inner side (surface contacting a battery element).

本発明の巻取体から巻き出される電池用包装材料は、一次電池、二次電池のいずれにも用いることができるが、特に二次電池に用いることが適している。電池用包装材料が適用される二次電池の種類としては、特に制限されず、例えば、リチウムイオン電池、リチウムイオンポリマー電池、鉛畜電池、ニッケル・水素畜電池、ニッケル・カドミウム畜電池、ニッケル・鉄畜電池、ニッケル・亜鉛畜電池、酸化銀・亜鉛畜電池、金属空気電池、多価カチオン電池、コンデンサー、キャパシタなどが挙げられる。これらの二次電池の中でも、本発明の巻取体から巻き出される電池用包装材料の好適な適用対象として、リチウムイオン電池及びリチウムイオンポリマー電池が挙げられる。   The battery packaging material to be unwound from the winding body of the present invention can be used for either a primary battery or a secondary battery, but it is particularly suitable to use for a secondary battery. The type of secondary battery to which the battery packaging material is applied is not particularly limited. For example, lithium ion batteries, lithium ion polymer batteries, lead storage batteries, nickel hydrogen storage batteries, nickel cadmium storage batteries, nickel, Iron storage batteries, nickel-zinc storage batteries, silver oxide-zinc storage batteries, metal air batteries, multivalent cation batteries, capacitors, capacitors and the like can be mentioned. Among these secondary batteries, lithium ion batteries and lithium ion polymer batteries can be mentioned as preferable applications of the battery packaging material to be unwound from the winding body of the present invention.

以下に、実施例を示して本発明を詳細に説明する。ただし、本発明は、実施例に限定されない。   Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples. However, the present invention is not limited to the examples.

(実施例1〜4及び比較例1〜4)
[電池用包装材料の巻取体の製造]
延伸ナイロンフィルム(厚さ25μm)からなる基材層3の上に、両面に化成処理を施したアルミニウム箔(厚さ40μm)からなる金属層1をドライラミネーション法により積層させた。具体的には、アルミニウム箔の一方面に、2液硬化型ウレタン接着剤(ポリオール化合物と芳香族イソシアネート系化合物)を塗布し、後述のピンホール検査を行った金属層1上に接着層4(厚さ4μm)を形成した。次いで、金属層1上の接着層4と基材層3をサーマルラミネーションした後、40℃で24時間のエージング処理を実施することにより、基材層3/接着層4/金属層1の積層体を調製した。なお、金属層1として使用したアルミニウム箔の化成処理は、フェノール樹脂、フッ化クロム化合物、及びリン酸からなる処理液をクロムの塗布量が10mg/m2(乾燥重量)となるように、ロールコート法によりアルミニウム箔の両面に塗布し、皮膜温度が180℃以上となる条件で20秒間焼付けすることにより行った。
(Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4)
[Production of Winding Body of Packaging Material for Battery]
On the base material layer 3 made of a stretched nylon film (thickness 25 μm), a metal layer 1 made of an aluminum foil (thickness 40 μm) subjected to chemical conversion treatment on both sides was laminated by a dry lamination method. Specifically, a two-part curable urethane adhesive (a polyol compound and an aromatic isocyanate compound) is applied to one surface of an aluminum foil, and an adhesive layer 4 (a metal layer 1 subjected to a pinhole inspection described later) 4 μm thick). Next, thermal lamination is performed on the adhesive layer 4 and the base layer 3 on the metal layer 1, and then an aging treatment is performed at 40 ° C. for 24 hours to obtain a laminate of base layer 3 / adhesion layer 4 / metal layer 1 Was prepared. In addition, the chemical conversion treatment of the aluminum foil used as the metal layer 1 is a roll so that the coating amount of chromium may be 10 mg / m 2 (dry weight) of a treatment liquid composed of a phenol resin, a chromium fluoride compound, and phosphoric acid. It apply | coated on both surfaces of the aluminum foil by the coating method, and it carried out by baking for 20 seconds on the conditions which become the film | membrane temperature 180 degreeC or more.

次いで、前記積層体の金属層1側にシーラント層2を形成する樹脂成分(酸変性ポリプロピレン樹脂とプロピレン樹脂の混合樹脂)を溶融状態(250℃)で押し出しすることにより、金属層1上にシーラント層2(厚さ45μm)を積層させた。斯して、基材層3/接着層4/金属層1/シーラント層2が順に積層された積層フィルムからなる帯状の電池用包装材料を得た。得られた電池用包装材料は、長さ500m、幅50cmのであり、この電池用包装材料を外径170cm、長さ60cmのコア管の周囲に巻取り、巻取体を製造した。   Then, the resin component (a mixed resin of an acid-modified polypropylene resin and a propylene resin) forming the sealant layer 2 on the metal layer 1 side of the laminate is extruded in a molten state (250 ° C.) to form a sealant on the metal layer 1 Layer 2 (45 μm thick) was laminated. Thus, a strip-like battery packaging material was obtained, which was a laminated film in which the base material layer 3 / the adhesive layer 4 / the metal layer 1 / the sealant layer 2 were sequentially laminated. The obtained battery packaging material had a length of 500 m and a width of 50 cm, and the battery packaging material was wound around a core tube having an outer diameter of 170 cm and a length of 60 cm to produce a wound body.

[ピンホールの検査]
上記の電池用包装材料の製造に使用した金属層1について、浜松ホトニクス社製の光学式ピンホール検査ユニットC1219を用いてピンホールの位置と大きさとを検査し、ピンホールが存在する位置の端部にマークを付与した。
[Pinhole inspection]
The position and size of the pinhole are inspected using the optical pinhole inspection unit C1219 manufactured by Hamamatsu Photonics Co., Ltd. for the metal layer 1 used for the production of the above-mentioned battery packaging material, and the end of the position where the pinhole exists The department was marked.

[水分透過量の測定]
上記で得られた巻取体から電池用包装材料を巻き出し、電池表面の面積とピンホールの面積とが表1に示す値となる所定領域にて裁断し、当該所定領域の電池用包装材料のシーラント層側を重ね合わせて2つ折りにし、折り返し辺と対向する長辺を7mm巾でヒートシール(シール条件:シール温度190℃、面圧1.0MPa、シール時間3.0秒)した後3mm巾にトリミングした。次に、折り返し辺の両側2辺の一方を10mm巾でヒートシール(シール条件:シール温度190℃、面圧2.0MPa、シール時間3.0秒)してパウチを形成し、それぞれ、表1に示す量の電解液(エチレンカーボネート:ジエチルカーボネート:ジメチルカーボネート=1:1:1、水分量は実質的に0ppm)をパウチ内部に注入した後、開口する残りの短辺を10mm巾でヒートシール(シール条件:シール温度190℃、面圧2.0MPa、シール時間3.0秒)して封入体(袋)を作製した。次に上記パウチを湿度90%、60℃の環境下で30日間保存した後、カールフィッシャー法により電解液中に含まれる水分量を測定した。各試料を評価したものを表1に示す。
[Measurement of water permeation amount]
The battery packaging material is unwound from the winding body obtained above, and cut in a predetermined area where the area of the battery surface and the area of the pinhole are the values shown in Table 1, and the battery packaging material of the predetermined area The sealant layer side is overlapped and folded in two, and the long side opposite to the folded side is heat sealed with a width of 7 mm (seal conditions: seal temperature 190 ° C., surface pressure 1.0 MPa, seal time 3.0 seconds) 3 mm It was trimmed to the width. Next, heat seal (seal conditions: seal temperature: 190 ° C., surface pressure: 2.0 MPa, seal time: 3.0 seconds) of 10 mm width on one of the two sides on both sides of the folded side to form pouches; After pouring the amount of electrolyte solution (ethylene carbonate: diethyl carbonate: dimethyl carbonate = 1: 1: 1, water content substantially 0 ppm) into the inside of the pouch, heat seal the remaining short side open 10 mm wide (Sealing conditions: sealing temperature: 190 ° C., surface pressure: 2.0 MPa, sealing time: 3.0 seconds) to prepare an enclosed body (bag). Next, the pouch was stored for 30 days in an environment of 90% humidity and 60 ° C., and then the amount of water contained in the electrolytic solution was measured by the Karl Fischer method. What evaluated each sample is shown in Table 1.

1…金属層
2…シーラント層
3…基材層
4…接着層
5…接着層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Metal layer 2 ... Sealant layer 3 ... Base material layer 4 ... Adhesive layer 5 ... Adhesive layer

Claims (12)

少なくとも、金属層と、シーラント層とがこの順に積層された積層フィルムからなる電池用包装材料の巻取体であって、
前記金属層には、ピンホールが存在しており、
前記ピンホールの位置が認識できるように、前記積層フィルムにマークが付与されている、電池用包装材料の巻取体。
A winding body of a battery packaging material comprising a laminated film in which at least a metal layer and a sealant layer are laminated in this order,
There are pinholes in the metal layer,
A wound body of a packaging material for a battery, wherein a mark is provided on the laminated film so that the position of the pinhole can be recognized.
前記積層フィルムの所定範囲に存在する前記ピンホールの合計面積の大きさに応じて、前記積層フィルムに異なるマークが付与されている、請求項1に記載の電池用包装材料の巻取体。   The winding body of the packaging material for a battery according to claim 1, wherein the laminated film is provided with different marks according to a size of a total area of the pinholes present in a predetermined range of the laminated film. 前記積層フィルムの前記所定範囲が、300〜1300cm2であり、
当該所定範囲に存在するピンホールの合計面積が、2000〜100000μm2である部分を含む、請求項2に記載の電池用包装材料の巻取体。
The predetermined range of the laminated film is 300 to 1300 cm 2 ,
The winding body of the packaging material for a battery according to claim 2 , wherein the total area of pinholes present in the predetermined range includes a portion having 2000 to 100000 μm 2 .
前記積層フィルムの前記所定範囲が、4〜300cm2であり、
当該所定範囲に存在するピンホールの合計面積が、300〜2000μm2である部分を含む、請求項2に記載の電池用包装材料の巻取体。
The predetermined range of the laminated film is 4 to 300 cm 2 ,
The winding body of the packaging material for a battery according to claim 2 , wherein the total area of the pinholes present in the predetermined range includes a portion having 300 to 2000 μm 2 .
前記金属層の厚みが、50μm以下である、請求項1〜4のいずれかに記載の電池用包装材料の巻取体。   The windup body of the packaging material for batteries in any one of Claims 1-4 whose thickness of the said metal layer is 50 micrometers or less. 前記巻取体は、前記積層フィルムの長さが200m以上、円形断面の直径が150mm以上のロール状である、請求項1〜5のいずれかに記載の電池用包装材料の巻取体。   The winding body of the packaging material for a battery according to any one of claims 1 to 5, wherein the winding body is a roll having a length of 200 m or more and a circular cross section having a diameter of 150 mm or more. 請求項1〜6のいずれかに記載の電池用包装材料の巻取体の製造方法であって、
少なくとも、金属層と、シーラント層とを積層させる積層工程により、積層フィルムを製造する工程と、
前記金属層に存在するピンホールの位置が認識できるように、前記積層フィルムにマークを付与するマーク付与工程と、
前記積層フィルムを巻き取り、巻取体を得る巻取工程と、
を備える、電池用包装材料の巻取体の製造方法。
It is a manufacturing method of the winding body of the packaging material for batteries in any one of Claims 1-6,
Manufacturing a laminated film by at least laminating a metal layer and a sealant layer;
A marking process for applying a mark to the laminated film so that the position of the pinhole present in the metal layer can be recognized;
A winding step of winding the laminated film to obtain a winding body;
The manufacturing method of the winding body of the packaging material for batteries provided with these.
前記マーク付与工程において、前記積層フィルムの所定範囲に存在する前記ピンホールの合計面積の大きさに応じて、前記積層フィルムに異なるマークを付与する、請求項7に記載の電池用包装材料の巻取体の製造方法。   The winding of the packaging material for a battery according to claim 7, wherein, in the marking step, different marks are given to the laminated film in accordance with a size of a total area of the pinholes present in a predetermined range of the laminated film. How to make the carrier. 前記積層フィルムの前記所定範囲が、300〜1300cm2であり、
当該所定範囲に存在するピンホールの合計面積が、2000〜100000μm2である、請求項8に記載の電池用包装材料の巻取体の製造方法。
The predetermined range of the laminated film is 300 to 1300 cm 2 ,
The manufacturing method of the winding body of the packaging material for batteries of Claim 8 whose sum total area of the pinhole which exists in the said predetermined range is 2000-100000 (micrometer < 2 >).
前記積層フィルムの前記所定範囲が、4〜300cm2であり、
当該所定範囲に存在するピンホールの合計面積が、300〜2000μm2である、請求項8に記載の電池用包装材料の巻取体の製造方法。
The predetermined range of the laminated film is 4 to 300 cm 2 ,
The total area of pinholes existing in the predetermined range, a 300~2000Myuemu 2, the manufacturing method of the winding body for a battery packaging material of claim 8.
前記金属層の厚みが、50μm以下である、請求項7〜10のいずれかに記載の電池用包装材料の巻取体の製造方法。   The manufacturing method of the winding body of the packaging material for batteries in any one of Claims 7-10 whose thickness of the said metal layer is 50 micrometers or less. 前記巻取体は、前記積層フィルムの長さが200m以上、円形断面の直径が180mm以上のロール状である、請求項7〜11のいずれかに記載の電池用包装材料の巻取体の製造方法。   The said winding body is a roll shape whose length of the said laminated | multilayer film is 200 m or more, and the diameter of a circular cross section is 180 mm or more, manufacture of the winding body of the battery packaging material in any one of Claims 7-11. Method.
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