JP6462396B2 - Endoscopic treatment tool - Google Patents

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Description

本発明は、内視鏡用処置具に関する。さらに詳しくは、本発明は、体腔内の病変部を切除する内視鏡用処置具に関する。   The present invention relates to an endoscope treatment tool. More specifically, the present invention relates to an endoscope treatment tool for excising a lesion in a body cavity.

ポリープ等、体腔内の病変部を切除するにあたって、様々なタイプの内視鏡用処置具が用いられている。ポリープ等の病変部は、体腔内で所定の処置具により切除された後、体腔内から回収される。特許文献1および2には、内視鏡の鉗子口等から挿入されたポリープ切除用の処置具により切除されたポリープを、ポリープ切除用の処置具とは別に用意されたポリープ回収用の処置具で回収する内視鏡装置が開示されている。   Various types of endoscopic treatment tools are used to remove lesions in body cavities such as polyps. A lesion such as a polyp is recovered from the body cavity after being excised with a predetermined treatment tool in the body cavity. Patent Documents 1 and 2 disclose a polyp recovery treatment tool prepared separately from a polyp excision treatment tool by using a polyp excision treatment tool inserted from an endoscope forceps port or the like. An endoscope apparatus that is recovered in is disclosed.

特許文献1および2に記載された内視鏡装置は、内視鏡または内視鏡の外側に設けられた挿入管路内に、図14に示される回収用処置具100が挿入されるように構成されている。この回収用処置具100は、柔軟なポリープ等の回収用ネット101と、回収用ネット101の開口端側に環状に通された極細の糸からなる環状リング102と、一端が環状リング102の一部に結合され、他端が長くのばされた極細の糸103と、極細の糸103に摺動可能に取り付けられたネット止め具104と、極細の糸103の他端が通され、ネット止め具104よりも小径である第1のシース105と、第1のシース105およびネット止め具104よりも大径であり、内部に先端が分離されたスネア106が通されている第2のシース107とを備えている。図14に示されるように、第1のシース105は第2のシース107内に配置され、先端が分離されたスネア106は、回収用ネット101の開口端側に通されて、回収用ネット101の開口端側を開口状態で保持している。   In the endoscope apparatus described in Patent Documents 1 and 2, the recovery treatment tool 100 shown in FIG. 14 is inserted into an endoscope or an insertion pipe provided outside the endoscope. It is configured. The recovery treatment tool 100 includes a recovery net 101 such as a flexible polyp, an annular ring 102 made of an extremely thin thread that is passed through the opening end side of the recovery net 101, and one end of the annular ring 102. And the other end of the extra fine thread 103 is passed through the extra fine thread 103, the other end of the extra fine thread 103 being slidably attached to the extra fine thread 103. A first sheath 105 having a smaller diameter than the tool 104, and a second sheath 107 having a diameter larger than that of the first sheath 105 and the net stopper 104 and having a snare 106 separated from the tip inside. And. As shown in FIG. 14, the first sheath 105 is disposed in the second sheath 107, and the snare 106 from which the tip is separated is passed through the opening end side of the recovery net 101, and the recovery net 101 Is held in an open state.

この特許文献1および2に記載された回収用処置具100は、それ自体ポリープを切除する機能は有しておらず、回収用処置具100とは別に設けられたポリープ切除用の処置具等によりポリープを切除し、回収用処置具100はポリープの切除後、ポリープを回収する際に用いられる。ポリープの回収は、ポリープ切除用の処置具等によりポリープを切除して、回収用ネット101内にポリープを入れた後、極細の糸103およびスネア106の端部108を同時に引っ張ることにより行われ、その際に、ネット止め具104が第1のシース105の入り口端で引っかかり、回収用ネット101の開口端が絞られ、先端が分離されたスネア106は、環状リング102から抜けるように構成されている。   The recovery treatment tool 100 described in Patent Documents 1 and 2 does not have a function of excising the polyp itself, and a polyp excision treatment tool provided separately from the recovery treatment tool 100 or the like. The polyp is excised, and the treatment tool 100 for collection is used when the polyp is collected after the polyp is excised. The polyp is collected by cutting the polyp with a treatment tool for polyp excision, etc., putting the polyp in the collection net 101, and then simultaneously pulling the end portion 108 of the ultrathin thread 103 and the snare 106, At that time, the net stopper 104 is caught at the entrance end of the first sheath 105, the opening end of the recovery net 101 is narrowed, and the snare 106 from which the tip is separated is configured to come out of the annular ring 102. Yes.

上述した特許文献1および2の回収用処置具は、ポリープの回収をすることはできるが、ポリープの切除は、内視鏡の鉗子口から挿入されたポリープ切除用の処置具により行っており、ポリープ等の病変部を切除することはできない。   The recovery treatment tool of Patent Documents 1 and 2 described above can recover a polyp, but the removal of the polyp is performed by a treatment tool for polyp excision inserted from the forceps opening of the endoscope. A lesion such as a polyp cannot be excised.

一方、特許文献3には、ポリープ等の病変部を切除かつ回収する高周波スネア200が開示されている。この高周波スネア200は、図15に示されるように、導電性ワイヤからなり、先端にループ部を形成したスネアワイヤ201と、スネアワイヤ201を内部で進退させることが可能なシースチューブ202とを備えている。また、スネアワイヤ201のループ部には、ネット部203が接続固定されている。スネアワイヤ201は、高周波電流を通電可能な導電性材料から形成され、スネアワイヤ201以外の、シースチューブ202やネット部203は絶縁性のある材料または絶縁性材料を被覆する絶縁体から構成され、高周波電流を流したときの熱により破損しない耐熱性材料が用いられている。   On the other hand, Patent Document 3 discloses a high-frequency snare 200 that excises and collects a lesion such as a polyp. As shown in FIG. 15, the high-frequency snare 200 includes a snare wire 201 made of a conductive wire and having a loop portion formed at the tip thereof, and a sheath tube 202 capable of moving the snare wire 201 forward and backward. . A net portion 203 is connected and fixed to the loop portion of the snare wire 201. The snare wire 201 is formed of a conductive material capable of passing a high-frequency current, and the sheath tube 202 and the net part 203 other than the snare wire 201 are formed of an insulating material or an insulator covering the insulating material, A heat-resistant material that is not damaged by the heat when flowing is used.

特開2004−166876号公報JP 2004-166876 A 特開2010−213796号公報JP 2010-213796 A 特開平10−137260号公報JP-A-10-137260

しかし、特許文献3のような構造の場合、スネアワイヤ201、ネット部203の材料は限られてしまい、材料の選択の幅が非常に狭い。また、特許文献3のスネアワイヤ201では、ポリープの切除は高周波電流に依存しており、ポリープを物理的に挟み込むだけではポリープを切除することはできない。   However, in the case of the structure as in Patent Document 3, the materials for the snare wire 201 and the net portion 203 are limited, and the selection range of the materials is very narrow. Further, in the snare wire 201 of Patent Document 3, the removal of the polyp depends on the high-frequency current, and the polyp cannot be removed only by physically sandwiching the polyp.

また、高周波電流に依存しないコールドスネアがポリープの切除に用いられるケースもあるが、特許文献3のような構造に用いた場合は、ネット部203がポリープの切除に邪魔となるうえ、ポリープの形状が平坦に近い山形のものになると、スネアのみでポリープをつかむことが困難であるという問題もある。   In some cases, a cold snare that does not depend on a high-frequency current is used for polyp excision. However, when used in a structure such as Patent Document 3, the net portion 203 interferes with the polyp excision, and the shape of the polyp. If it becomes a mountain-shaped thing close to flat, there is also a problem that it is difficult to grab a polyp only with a snare.

そこで、本発明はかかる問題点に鑑みて、ポリープ等の病変部を安定して保持することができ、病変部の切除を確実に行うことができる内視鏡用処置具の提供を目的とする。   Therefore, in view of such problems, the present invention aims to provide an endoscopic treatment tool that can stably hold a lesion such as a polyp and can reliably perform excision of the lesion. .

本発明は、体腔内の病変部を切除する内視鏡用処置具であって、前記内視鏡用処置具が、シースと、前記シース内に挿通される操作ワイヤと、前記操作ワイヤを前記シースの長手方向に操作する操作部と、前記操作ワイヤの先端側に設けられたループ部を有し、前記操作部の操作により前記シースの先端側開口から出没する先端部材と、前記先端部材のループ部に沿って、前記先端部材から離脱可能に、前記先端部材に取り付けられ、前記先端部材が前記先端側開口から突出して前記ループ部が広がった際に、前記ループ部の広がりに伴ってループを形成する糸状の絞扼部材とを備え、前記絞扼部材が前記シースの基端側に操作されると、前記絞扼部材が前記先端部材から離脱し、前記絞扼部材のループが、前記ループ部のループに対して相対的に小さくなり、前記病変部を絞扼して切除するように構成されていることを特徴とする。   The present invention is an endoscopic treatment tool for resecting a lesion in a body cavity, wherein the endoscopic treatment tool includes a sheath, an operation wire inserted into the sheath, and the operation wire. An operating portion that operates in a longitudinal direction of the sheath; a loop portion that is provided on a distal end side of the operating wire; and a distal end member that protrudes and protrudes from an opening on the distal end side of the sheath by the operation of the operating portion; Along the loop portion, the loop member is attached to the tip member so as to be detachable from the tip member. When the tip member projects from the tip side opening and the loop portion expands, the loop portion expands. When the strangling member is operated to the proximal end side of the sheath, the strangling member is detached from the distal end member, and the loop of the strangling member is Phase against the loop in the loop section To reduced, characterized in that it is configured to cut by strangulation the lesion.

また、前記絞扼部材と前記先端部材とが、前記絞扼部材が引き操作されると、前記絞扼部材が前記先端部材から離脱するように構成された脆弱部により取り付けられていることが好ましい。   Further, it is preferable that the squeezing member and the tip member are attached by a fragile portion configured to be detached from the tip member when the squeezing member is pulled. .

また、前記先端部材が、前記ループ部に取り付けられ、切除された前記病変部を回収可能な回収部を備え、前記絞扼部材が前記ループ部または回収部に離脱可能に取り付けられていることが好ましい。   In addition, the tip member is attached to the loop part, and includes a recovery part that can recover the excised lesion part, and the strangulation member is detachably attached to the loop part or the recovery part. preferable.

また、前記絞扼部材が、前記先端部材のループ部に沿った複数のループを形成するように前記先端部材に取り付けられ、複数の病変部を除去可能であることが好ましい。   In addition, it is preferable that the strangulation member is attached to the tip member so as to form a plurality of loops along the loop portion of the tip member, and a plurality of lesions can be removed.

また、前記絞扼部材が複数本設けられていることが好ましい。   Moreover, it is preferable that a plurality of the strangling members are provided.

また、前記シースの先端部に、前記病変部を切除する切断刃が形成されていることが好ましい。   Moreover, it is preferable that the cutting blade which excises the said lesion part is formed in the front-end | tip part of the said sheath.

また、前記先端部材の先端側に、前記先端部材から離脱可能に前記先端部材に取り付けられた留置スネアをさらに備え、前記留置スネアと前記先端部材とが、前記先端部材が基端側に操作されたときに、前記留置スネアが前記先端部材から離脱するように構成された第2脆弱部により取り付けられていることが好ましい。   Further, a detention snare attached to the tip member so as to be detachable from the tip member is further provided on the distal end side of the tip member, and the detention snare and the tip member are operated to the proximal end side. It is preferable that the indwelling snare is attached by a second fragile portion configured to be detached from the tip member.

また、前記内視鏡用処置具が、前記シースを挿通可能な第2シースをさらに備え、前記留置スネアが、病変部を結紮する結紮ループ部と、前記結紮ループ部から基端側に延び、前記結紮ループ部と前記先端部材とを接続する接続部と、前記接続部が挿通され、前記結紮ループ部のループが小さくなったときに、ループの広がりを防止する止め具とを備え、前記操作ワイヤが基端側に操作されると、前記接続部が前記先端部材とともに基端側に引き操作され、前記止め具が前記シースの先端と当接し、前記止め具が前記接続部に対して相対的に先端側に移動して前記結紮ループ部のループを小さくし、前記結紮ループ部により前記病変部が結紮された後、前記操作ワイヤがさらに基端側に操作されると、前記第2脆弱部において、前記接続部の基端側が前記先端部材から離脱して、前記留置スネアが前記先端部材から離脱することが好ましい。   The endoscope treatment tool further includes a second sheath that can be inserted through the sheath, and the indwelling snare extends from the ligation loop portion to the proximal side, and a ligation loop portion that ligates a lesioned portion, A connecting portion that connects the ligating loop portion and the tip member; and a stopper that prevents the loop from spreading when the connecting portion is inserted and the loop of the ligating loop portion becomes small. When the wire is operated to the proximal end side, the connecting portion is pulled to the proximal end side together with the distal end member, the stopper comes into contact with the distal end of the sheath, and the stopper is relative to the connecting portion. When the operation wire is further operated to the proximal side after the lesioned part is ligated by the ligation loop part after the movement of the ligation loop part is reduced to the distal end side, the second fragile Part of the connecting part End side is separated from the distal end member, it is preferable that the detention snare is released from the tip member.

本発明の内視鏡用処置具によれば、ポリープ等の病変部を安定して保持することができ、病変部の切除を確実に行うことができる。   According to the endoscopic treatment tool of the present invention, a lesion such as a polyp can be stably held, and the lesion can be reliably excised.

本発明の一実施形態の内視鏡用処置具が内視鏡に挿入された状態を示す全体図である。1 is an overall view showing a state in which an endoscope treatment tool according to an embodiment of the present invention is inserted into an endoscope. 本発明の一実施形態の内視鏡用処置具が、内視鏡の先端に取り付けられる補助具に設けられた挿入管路に挿入された状態を示す図である。It is a figure which shows the state by which the treatment tool for endoscopes of one Embodiment of this invention was inserted in the insertion conduit provided in the auxiliary tool attached to the front-end | tip of an endoscope. 本発明の一実施形態の内視鏡用処置具の先端側を示し、内視鏡処置具に設けられた回収部の開口部側から見た図である。It is the figure which showed the front end side of the treatment tool for endoscopes of one Embodiment of this invention, and was seen from the opening part side of the collection | recovery part provided in the endoscope treatment tool. 図3aの内視鏡用処置具の斜視図である。It is a perspective view of the treatment tool for endoscopes of Drawing 3a. 図3aの内視鏡用処置具の側面図である。It is a side view of the treatment tool for endoscopes of Drawing 3a. 図3bに示す内視鏡用処置具において、絞扼部材が引き操作された状態を示す斜視図である。FIG. 3B is a perspective view showing a state where the strut member is pulled in the endoscope treatment tool shown in FIG. 3B. 絞扼部材のループ形成方法の一例を示す概略図である。It is the schematic which shows an example of the loop formation method of a strut member. 先端部材と絞扼部材との間の他の取付方を示す概略図である。It is the schematic which shows the other attachment method between a front-end | tip member and a strut member. 本発明の一実施形態の内視鏡用処置具の使用状態を説明する図であり、内視鏡用処置具を病変部の近傍まで移動させた状態を示している。It is a figure explaining the use condition of the treatment tool for endoscopes of one Embodiment of this invention, and has shown the state which moved the treatment tool for endoscopes to the vicinity of a lesioned part. 本発明の一実施形態の内視鏡用処置具の使用状態を説明する図であり、内視鏡用処置具を病変部に被せた状態を示している。It is a figure explaining the use condition of the treatment tool for endoscopes of one Embodiment of this invention, and has shown the state which covered the treatment tool for endoscopes on the lesioned part. 本発明の一実施形態の内視鏡用処置具の使用状態を説明する図であり、絞扼部材により病変部を絞扼した状態を示している。It is a figure explaining the use condition of the treatment tool for endoscopes of one embodiment of the present invention, and shows the state where the lesion part was strangled by the strangulation member. 本発明の一実施形態の内視鏡用処置具の使用状態を説明する図であり、絞扼部材により病変部を切除した状態を示している。It is a figure explaining the use condition of the treatment tool for endoscopes of one embodiment of the present invention, and shows the state where the lesion part was excised with the strangulation member. (a)は、複数の絞扼部材を備えた他の実施形態を示す図であり、(b)は、(a)の複数の絞扼部材のうち、1つの絞扼部材のループが小さくなった状態を示す図である。(A) is a figure showing other embodiments provided with a plurality of strut members, (b) shows a loop of one strut member among a plurality of strut members of (a) becomes small. FIG. 複数の絞扼部材が接続された変形例を示す概略図である。It is the schematic which shows the modification with which the some strut member was connected. (a)は、図9の複数の絞扼部材の操作の一例を示す概略図であり、(b)は、(a)の複数の絞扼部材のうちの1つの絞扼部材のループが小さくなった状態を示す図である。(A) is the schematic which shows an example of operation of the plurality of strut members of FIG. 9, (b) is that the loop of one strut member of the plurality of strut members of (a) is small. It is a figure which shows the state which became. (a)はシースに切断刃が形成されたさらに他の実施形態の内視鏡用処置具を示す図であり、(b)は(a)の内視鏡用処置具を病変部に被せた状態を示す図であり、(c)は絞扼部材および切断刃により病変部が切除された状態を示す図である。(A) is a figure which shows the treatment tool for endoscopes of further another embodiment by which the cutting blade was formed in the sheath, (b) covered the lesioned part with the treatment tool for endoscopes of (a). It is a figure which shows a state, (c) is a figure which shows the state from which the lesioned part was excised by the strangulation member and the cutting blade. 先端部材の先端側に留置スネアが設けられた、さらに他の実施形態を示す概略図である。It is the schematic which shows other embodiment with which the indwelling snare was provided in the front end side of the front-end | tip member. 図12の実施形態において、留置スネアが第2シース内に収容された状態を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing a state where an indwelling snare is housed in a second sheath in the embodiment of FIG. 12. 図13aの状態から留置スネアを第2シースの先端から突出させた状態を示す図である。It is a figure which shows the state which made the indwelling snare protrude from the front-end | tip of a 2nd sheath from the state of FIG. 13a. 図13bの状態において、ポリープを留置スネアのループに通した状態を示す図である。In the state of FIG. 13b, it is a figure which shows the state which passed the polyp through the loop of the detention snare. 図13cの状態から留置スネアのループを絞り、ポリープを結紮した状態を示す図である。It is a figure which shows the state which restrict | squeezed the loop of the detention snare from the state of FIG. 13c, and ligated the polyp. 図13dの状態から操作ワイヤを基端側に操作して、留置スネアが先端部材から離脱した状態を示す図である。It is a figure which shows the state which operated the operation wire to the base end side from the state of FIG. 13d, and the indwelling snare removed from the front-end | tip member. 図13eの状態から先端部材をシースから突出させた、ポリープを絞扼する前の状態を示す図である。It is a figure which shows the state before squeezing the polyp which made the tip member protrude from the sheath from the state of FIG. 13e. 従来のポリープを回収する回収用処置具を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the treatment tool for collection | recovery which collects the conventional polyp. 従来の高周波スネアを示す図である。It is a figure which shows the conventional high frequency snare.

以下、図面を参照し、本発明の内視鏡用処置具を詳細に説明する。なお、以下で説明する実施形態の内視鏡用処置具はあくまで一例であり、本発明の内視鏡用処置具は図面に記載された実施形態に限定されるものではない。   Hereinafter, an endoscope treatment tool of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. The endoscopic treatment tool of the embodiment described below is merely an example, and the endoscopic treatment tool of the present invention is not limited to the embodiment described in the drawings.

図1に示されるように、本実施形態の内視鏡用処置具1(以下、単に処置具1という)は、内視鏡Eの鉗子口等、体外から体腔内に挿入され、体腔内のポリープ等の病変部を切除するように構成されている。なお、処置具1は、図1では内視鏡Eの鉗子口に挿入され、内視鏡Eの先端側のレンズにより病変部を観察しながら病変部を切除するように構成されているが、処置具1は内視鏡Eの鉗子口以外に、内視鏡Eの先端に取り付けられる、挿入管路Cを有する補助具(たとえば、図2参照)に挿入されて用いられてもよい。なお、挿入管路Cを有する補助具としては、たとえば、図2に示されるような、内視鏡Eの先端に取り付けられる透明な環状樹脂材料からなる先端キャップCaと、先端キャップCaに取り付けられるチューブ状の挿入管路Cとを備え、挿入管路Cには挿入管路Cの先端から基端にかけてスリットSが形成されたものを用いることができる。   As shown in FIG. 1, an endoscope treatment tool 1 (hereinafter simply referred to as a treatment tool 1) of this embodiment is inserted into a body cavity from outside the body, such as a forceps opening of an endoscope E, and the like. It is configured to excise a lesion such as a polyp. In FIG. 1, the treatment instrument 1 is inserted into the forceps opening of the endoscope E and is configured to remove the lesion while observing the lesion with a lens on the distal end side of the endoscope E. In addition to the forceps opening of the endoscope E, the treatment tool 1 may be used by being inserted into an auxiliary tool (see, for example, FIG. 2) having an insertion conduit C attached to the distal end of the endoscope E. As an auxiliary tool having the insertion pipe C, for example, as shown in FIG. 2, a tip cap Ca made of a transparent annular resin material attached to the tip of the endoscope E, and a tip cap Ca are attached. A tube-shaped insertion line C is provided, and the insertion line C having a slit S formed from the distal end to the proximal end of the insertion line C can be used.

図1および図3a〜3cに示されるように、本実施形態の処置具1は、シース2と、シース2内に挿通される操作ワイヤ31(図3c参照)と、操作ワイヤ31をシース2の長手方向に操作する操作部4(図1参照)と、操作ワイヤ31の先端側に設けられたループ部Lを有し、操作部4の操作によりシース2の先端側開口2aから出没する先端部材32と、先端部材32のループ部Lに沿って先端部材32に、先端部材32から離脱可能に取り付けられた糸状の絞扼部材5とを備えている。また、本実施形態では、図1および図3a〜3cに示されるように、処置具1により切除された病変部を回収可能な回収部6を備えている。なお、以下に示す実施形態では、回収部6を設けたものを示しているが、病変部の切除のみを目的とする場合には、回収部6を設ける必要はない。   As shown in FIG. 1 and FIGS. 3 a to 3 c, the treatment instrument 1 of the present embodiment includes a sheath 2, an operation wire 31 inserted into the sheath 2 (see FIG. 3 c), and an operation wire 31 connected to the sheath 2. A distal end member that has an operation portion 4 (see FIG. 1) operated in the longitudinal direction and a loop portion L provided on the distal end side of the operation wire 31, and protrudes and retracts from the distal end side opening 2 a of the sheath 2 by the operation of the operation portion 4. 32 and a thread-like strangling member 5 attached to the tip member 32 along the loop portion L of the tip member 32 so as to be detachable from the tip member 32. Moreover, in this embodiment, as FIG. 1 and FIG. 3 a-3 c show, the collection | recovery part 6 which can collect | recover the lesioned part excised with the treatment tool 1 is provided. In the embodiment described below, the recovery unit 6 is provided. However, when the purpose is only excision of a lesioned part, it is not necessary to provide the recovery unit 6.

シース2は、本実施形態では、内視鏡Eの鉗子口や、図2に示される挿入管路C等に挿入される。シース2は、施術者の手元側である基端側から、内視鏡Eの先端側へと延び、内部に挿入路が形成された可撓性を有する管状部材である。シース2内には、操作ワイヤ31と糸状の絞扼部材5(後述する線状部52(図3c参照))が挿通され、操作ワイヤ31や線状部52が基端側で操作されたときに、内視鏡Eの先端側に基端側の操作力が伝達されるように構成されている。図1および図3a〜3cでは、先端部材32、先端部材32に取り付けられた絞扼部材5(後述するループ状絞扼部51)および回収部6は、シース2の先端側開口2aから突出して示されているが、内視鏡Eや挿入管路Cへの基端側開口からの処置具1の挿入時には、先端部材32、絞扼部材5および回収部6は、シース2内に収容された状態とすることができる。これにより、内視鏡Eや挿入管路Cへの処置具1の挿入を容易にすることができる。なお、図1および図2に示す実施形態では、内視鏡Eの鉗子口や挿入管路Cにシース2が挿入されたものを示しているが、内視鏡Eの鉗子口や、挿入管路C自体をシースとして機能させてもよい。   In the present embodiment, the sheath 2 is inserted into the forceps port of the endoscope E, the insertion conduit C shown in FIG. The sheath 2 is a flexible tubular member that extends from the proximal side, which is the proximal side of the practitioner, to the distal end side of the endoscope E and has an insertion path formed therein. When the operation wire 31 and the thread-like strangling member 5 (a linear portion 52 (see FIG. 3c) described later) are inserted into the sheath 2 and the operation wire 31 and the linear portion 52 are operated on the proximal end side In addition, the operation force on the proximal end side is transmitted to the distal end side of the endoscope E. 1 and FIGS. 3 a to 3 c, the distal end member 32, the strangling member 5 attached to the distal end member 32 (a loop-shaped strangling portion 51 described later) and the recovery portion 6 protrude from the distal end side opening 2 a of the sheath 2. Although shown, the distal end member 32, the strangulation member 5 and the recovery part 6 are accommodated in the sheath 2 when the treatment instrument 1 is inserted into the endoscope E or the insertion conduit C from the proximal end opening. State. Thereby, insertion of the treatment tool 1 to the endoscope E or the insertion conduit C can be facilitated. In the embodiment shown in FIGS. 1 and 2, the sheath 2 is inserted into the forceps port of the endoscope E or the insertion conduit C. However, the forceps port of the endoscope E or the insertion tube is shown. The path C itself may function as a sheath.

処置具1は、シース2の先端側の先端側開口2aから先端部材32が出没するように構成されている。先端部材32は、シース2内に収容された状態と、シース2から突出して広がった状態との間で変形できるように弾性を有している。具体的には、先端部材32はシース2内に収容されたときには圧縮されて細長く変形し、シース2の先端側開口2aから先端部材32が突出すると、先端部材32の弾性によりループ部Lが広がって、ポリープ等の病変部を通すことができる大きさのループを形成する。   The treatment instrument 1 is configured such that the distal end member 32 protrudes and retracts from the distal end side opening 2 a on the distal end side of the sheath 2. The tip member 32 has elasticity so that it can be deformed between a state accommodated in the sheath 2 and a state of protruding from the sheath 2 and expanding. Specifically, when the distal end member 32 is accommodated in the sheath 2, the distal end member 32 is compressed and elongated, and when the distal end member 32 protrudes from the distal end side opening 2 a of the sheath 2, the loop portion L expands due to the elasticity of the distal end member 32. Thus, a loop having a size capable of passing a lesion such as a polyp is formed.

先端部材32(先端部材32の回収部6)は、図3a〜3cに示されるように、病変部を切除する前において、糸状の絞扼部材5を保持する。後述するように、糸状の絞扼部材5は、先端部材32に取り付けられ、シース2から出没する際に変形する先端部材32の形状に応じた形で保持される。病変部を切除する前において、シース2内に先端部材32が収容されている際には、絞扼部材5も先端部材32とともにシース2内に収容され、先端部材32がシース2の先端側開口2aから突出し、ループ部Lが広がった際には、図3a〜3cに示されるように、ループ部Lの広がりに伴って絞扼部材5もループを形成する。なお、絞扼部材5の詳細については後述する。   The tip member 32 (the recovery portion 6 of the tip member 32) holds the thread-like strangulation member 5 before excising the lesion, as shown in FIGS. As will be described later, the thread-like strangling member 5 is attached to the distal end member 32 and is held in a shape corresponding to the shape of the distal end member 32 that is deformed when the sheath 2 protrudes and retracts. When the distal end member 32 is accommodated in the sheath 2 before excising the lesioned part, the strangulation member 5 is also accommodated in the sheath 2 together with the distal end member 32, and the distal end member 32 is opened on the distal end side of the sheath 2. When projecting from 2a and the loop portion L expands, the strangling member 5 also forms a loop as the loop portion L expands, as shown in FIGS. The details of the strut member 5 will be described later.

ループ部Lのループの形状は、本実施形態では略楕円形または卵型として示されているが、円形や、多角形等、全体として略ループ形状を呈していればよく、図示する形状に限定されるものではない。ループ部Lを含む先端部材32は、弾性を有する材料であれば特に限定されないが、絞扼部材5や回収部6が広がった状態を保持することができる、剛性および形状保持性を有していることが好ましく、たとえば金属や合成樹脂製の先端部材32を用いることができる。なお、ここでいうループ部Lのループとは、完全に切れ目のないループとする必要はなく、シース2の先端側開口2aから出没可能であれば、ループ部Lに切れ目があっても構わない。   The shape of the loop of the loop portion L is shown as a substantially elliptical shape or an egg shape in the present embodiment, but it is sufficient that it has a generally loop shape such as a circle or a polygon, and is limited to the shape shown in the figure. Is not to be done. The tip member 32 including the loop portion L is not particularly limited as long as it is a material having elasticity. However, the tip member 32 has rigidity and shape retainability capable of holding the strangling member 5 and the recovery portion 6 in an expanded state. For example, a tip member 32 made of metal or synthetic resin can be used. Here, the loop of the loop portion L does not need to be a completely unbroken loop, and the loop portion L may have a break as long as it can emerge from the distal end side opening 2a of the sheath 2. .

先端部材32のループ部Lの基端側(図3a中、下側)には、シース2内に挿通された操作ワイヤ31が延び、操作ワイヤ31の基端側は操作部4に連結されている。操作ワイヤ31は、操作部4の操作によりシース2内で基端側および先端側への押し引き操作を先端部材32に伝達する。操作ワイヤ31は、先端部材32に押し引き操作を伝達できるように先端部材32の基端側に設けられていればよく、操作ワイヤ31と先端部材32とは一体として設けられていても、別体として設けられていてもよい。また、操作ワイヤ31の材料は特に限定されるものではなく、先端部材32をシース2の先端側開口2aから出没させることができるように、所定の剛性を有し、操作部4からの操作力を先端部材32に伝達することができればよい。   An operation wire 31 inserted into the sheath 2 extends on the proximal end side (lower side in FIG. 3A) of the loop portion L of the distal end member 32, and the proximal end side of the operation wire 31 is connected to the operation portion 4. Yes. The operation wire 31 transmits a push-pull operation to the proximal end side and the distal end side within the sheath 2 to the distal end member 32 by the operation of the operation unit 4. The operation wire 31 only needs to be provided on the proximal end side of the distal end member 32 so that the push / pull operation can be transmitted to the distal end member 32. Even if the operation wire 31 and the distal end member 32 are provided integrally, It may be provided as a body. The material of the operation wire 31 is not particularly limited, and has a predetermined rigidity so that the distal end member 32 can be projected and retracted from the distal end side opening 2 a of the sheath 2. Can be transmitted to the tip member 32.

操作部4は、上述したように先端部材32を操作する。本実施形態では、操作部4は、図1に示されるように、操作部本体41と、操作部本体41にスライド可能に設けられた操作桿42とを備えている。本実施形態では、操作部本体41は、シース2の基端側の端部が接続された、細長いスライド溝を有する細長部材として示され、操作部本体41の自由端には、指掛けリングが設けられている。操作桿42は、操作部本体41のスライド溝に係合し、スライド溝に沿って移動可能に設けられている。操作桿42は、スライド溝の形成方向に直交する方向に延びており、操作桿42の両端には指掛けリングが設けられている。操作桿42には操作ワイヤ31の基端側の端部が連結され、操作部本体41に対して操作桿42をスライドさせることにより、シース2に対して操作ワイヤ31を操作して、先端部材32を操作できるように構成されている。なお、操作部4の構成は、操作ワイヤ31および先端部材32を操作することが可能であれば、その構造は特に限定されるものではなく、他の公知の操作構造を用いることができる。   The operation unit 4 operates the tip member 32 as described above. In the present embodiment, the operation unit 4 includes an operation unit main body 41 and an operation rod 42 slidably provided on the operation unit main body 41, as shown in FIG. In the present embodiment, the operation unit main body 41 is shown as an elongated member having an elongated slide groove to which the proximal end of the sheath 2 is connected, and a finger hook ring is provided at the free end of the operation unit main body 41. It has been. The operating rod 42 engages with the slide groove of the operation unit main body 41 and is provided so as to be movable along the slide groove. The operating rod 42 extends in a direction orthogonal to the direction in which the slide groove is formed, and finger hook rings are provided at both ends of the operating rod 42. The proximal end of the operation wire 31 is coupled to the operation rod 42, and the distal end member is operated by operating the operation wire 31 with respect to the sheath 2 by sliding the operation rod 42 with respect to the operation portion main body 41. 32 can be operated. The structure of the operation unit 4 is not particularly limited as long as the operation wire 31 and the tip member 32 can be operated, and other known operation structures can be used.

回収部6は、後述する絞扼部材5により切除されたポリープ等の病変部を処置具1により回収する場合に設けられる。回収部6はポリープ等の病変部を回収することができる形状および構造であれば、特にその形状および構造は限定されないが、本実施形態では、回収部6はループ部Lに取り付けられたネット状の回収部として示されている。回収部6は、病変部の切除前はループ部Lとともにシース2内に収容され、病変部を切除する際にはシース2内に収容された状態から操作部4が操作されることにより、回収部6はシース2の先端側開口2aからループ部Lとともに突出する。また、ポリープ等の病変部を切除して回収部6に回収した後は、ループ部Lの少なくとも一部または大部分(または全て)をシース2内に収容することにより、ループ部Lの開口幅が狭くなり、回収部6の開口部も狭くなり、切除した病変部の回収部6からの脱落が防止される。   The collection unit 6 is provided when a treatment unit 1 collects a lesion such as a polyp excised by a strangulation member 5 described later. The shape and structure of the collecting unit 6 are not particularly limited as long as the collecting unit 6 can collect a lesion such as a polyp. However, in the present embodiment, the collecting unit 6 is a net shape attached to the loop portion L. It is shown as a recovery part. The recovery unit 6 is accommodated in the sheath 2 together with the loop portion L before excision of the lesioned part. When the lesioned part is excised, the operation unit 4 is operated from the state accommodated in the sheath 2 so that the recovery unit 6 is recovered. The portion 6 protrudes together with the loop portion L from the distal end side opening 2 a of the sheath 2. In addition, after removing a lesion such as a polyp and collecting it in the collecting unit 6, at least a part or most (or all) of the loop L is accommodated in the sheath 2, thereby opening the loop L Is narrowed, and the opening of the recovery part 6 is also narrowed, so that the excised lesion part is prevented from falling off from the recovery part 6.

つぎに、糸状の絞扼部材5について説明する。絞扼部材5は先端部材32のループ部Lとは別にループを形成し、施術者等によるシース2の基端側での操作により、絞扼部材5はループ部Lに対してループを小さくして、ポリープ等の病変部を絞扼する。絞扼部材5は、病変部を絞扼のみにより切除してもよいし、後述するように、絞扼した後、絞扼部材5で病変部を掴みながら、切断刃により切断してもよい。糸状の絞扼部材5は、たとえば、糸、紐、ワイヤのような細長い部材であり、絞扼部材5の材料は、先端部材32の変形に追従して変形可能な柔軟な材料であり、病変部の絞扼時に絞扼部材5が切れない程度の剛性を有することが好ましく、たとえば、ナイロン等のポリアミド、ポリエステル、ポリプロピレン等の樹脂糸の他、木綿、絹、合成繊維等が用いられる。糸状の絞扼部材5の細さは、特に限定されないが、病変部を切除しやすくするために細い絞扼部材5を用いることが好ましく、たとえば径が0.1〜1mm、より好ましくは、0.3〜0.5mmの絞扼部材5を用いることができる。また、絞扼部材5は導電性材料により形成され、高周波電流を通電できるようにしてもよいが、絞扼部材5は、絞扼部材5による病変部の締め付けにより、または絞扼部材5による病変部の締め付けと切断刃によって病変部を切除する、いわゆるコールドポリペクトミーにより病変部を切除することが好ましい。コールドポリペクトミーによる病変部の切除は、熱により病変部を焼切るのではなく、物理的に病変部を切除するため、術後しばらく経過してからの、炎症などによる体腔内の出血のリスクを減らすことができる。本実施形態の処置具1は、後述するように、高周波電流を用いないコールドポリペクトミーによる病変部の切除に適している。   Next, the thread-like strut member 5 will be described. The strangling member 5 forms a loop separately from the loop portion L of the distal end member 32, and the strangling member 5 reduces the loop relative to the loop portion L by an operation on the proximal end side of the sheath 2 by a practitioner or the like. Stroke the affected area, such as a polyp. The strangulation member 5 may excise the lesioned part only by strangulation, or may be cut with a cutting blade while grasping the lesioned part with the strangulation member 5 after squeezing, as will be described later. The thread-like strangling member 5 is an elongated member such as a thread, a string, or a wire, for example, and the material of the strangling member 5 is a flexible material that can be deformed following the deformation of the distal end member 32, and the lesion It is preferable that the strangling member 5 has such rigidity that the strangling member 5 is not broken when the part is wrung. For example, polyamide, such as nylon, resin threads such as polyester, polypropylene, etc., cotton, silk, synthetic fiber, and the like are used. The thinness of the thread-like strangling member 5 is not particularly limited, but it is preferable to use a thin strangling member 5 in order to facilitate excision of the lesion, for example, a diameter of 0.1 to 1 mm, more preferably 0. A strangling member 5 of 3 to 0.5 mm can be used. Further, the strangulation member 5 may be formed of a conductive material so that a high-frequency current can be applied. However, the strangulation member 5 is a lesion caused by tightening of a lesion portion by the strangulation member 5 or a lesion by the strangulation member 5. It is preferable to excise the lesioned part by so-called cold polypectomy, in which the lesioned part is excised by tightening the part and cutting blade. The removal of the lesion by cold polypectomy does not burn the lesion by heat, but physically removes the lesion, reducing the risk of bleeding in the body cavity due to inflammation after a while after the operation. be able to. As will be described later, the treatment tool 1 of the present embodiment is suitable for excision of a lesion by cold polypectomy without using a high-frequency current.

本実施形態では、絞扼部材5は、図3a〜3cに示されるように、病変部を絞扼するループ状絞扼部51と、シース2内に挿通され、シース2の先端側から基端側に延びる線状部52とを備え、ループ状絞扼部51の部分のループを小さくして病変部を切除する。本実施形態では、線状部52の基端側には、図1に示されるように、糸状の絞扼部材5を操作する第2の操作部7が設けられ、第2の操作部7を引き操作することにより、線状部52を引っ張り、図4に示されるように、ループ状絞扼部51のループを小さくする。なお、第2の操作部7は本実施形態では、図1に示されるように、指掛けリングとして示されているが、絞扼部材5の線状部52を基端側に引き操作することができるものであれば、その構造は特に限定されない。また、第2の操作部7は、本実施形態では、操作部4(第1の操作部)と第2の操作部7とは、物理的に分離した別々の部材として示されているが、例えば、操作部4と第2の操作部7とを物理的に一体化させた1つの装置としてもよい。   In the present embodiment, as shown in FIGS. 3a to 3c, the strangulation member 5 is inserted into the sheath 2 with a loop-shaped strangulation portion 51 that strangles the lesion, and from the distal end side of the sheath 2 to the proximal end And a linear portion 52 extending to the side, and the lesioned portion is excised by reducing the size of the loop of the loop strangulated portion 51. In the present embodiment, as shown in FIG. 1, a second operation portion 7 for operating the thread-like strangling member 5 is provided on the proximal end side of the linear portion 52, and the second operation portion 7 is By pulling, the linear portion 52 is pulled, and the loop of the loop-shaped strangling portion 51 is reduced as shown in FIG. In the present embodiment, the second operation portion 7 is shown as a finger ring as shown in FIG. 1, but the linear portion 52 of the strut member 5 can be pulled to the proximal end side. If possible, the structure is not particularly limited. In addition, in the present embodiment, the second operation unit 7 is shown as separate members that are physically separated from the operation unit 4 (first operation unit) and the second operation unit 7. For example, the operation unit 4 and the second operation unit 7 may be physically integrated as one device.

絞扼部材5は、図3a、3bおよび図4等では、1本の線状の絞扼部材5が、シース2の基端側から先端側に延びて、先端部材32のループ部Lに沿ってループ状に折り返された後、再びシース2内に入ってシース2の先端側から基端側に延びるように構成されている。しかし、絞扼部材5は基端側に操作された際に、絞扼部材5のループが小さくなるように構成されていれば、ループの形成方法は特に限定されない。たとえば、1本の線状の絞扼部材5の一端に、図5(図5においては、ループ部Lや回収部6等は省略している)に示されるように、小さなリングRを形成し、そのリングRに絞扼部材5を通してループ状に形成した後、シース2の先端側から基端側に絞扼部材5を延ばしたものとして、絞扼部材5をシース2の基端側に引き操作することにより絞扼部材5のループを小さくするように構成してもよい。   3a, 3b, FIG. 4 and the like, the strangling member 5 extends from the proximal end side of the sheath 2 to the distal end side along the loop portion L of the distal end member 32 in FIG. After being folded back into a loop shape, the sheath 2 enters the sheath 2 again and extends from the distal end side to the proximal end side of the sheath 2. However, the method of forming the loop is not particularly limited as long as the strut member 5 is configured so that the loop of the strut member 5 becomes small when operated to the proximal end side. For example, a small ring R is formed at one end of one linear strut member 5 as shown in FIG. 5 (in FIG. 5, the loop portion L and the recovery portion 6 are omitted). The strangling member 5 is formed in a loop through the ring R, and then the strangling member 5 is extended from the distal end side to the proximal end side of the sheath 2, and the strangling member 5 is pulled toward the proximal end side of the sheath 2. You may comprise so that the loop of the strut member 5 may be made small by operating.

糸状の絞扼部材5は、先端部材32のループ部Lに沿って先端部材32に離脱可能に取り付けられている。絞扼部材5のループ部Lへの沿い方は、ループ部Lのループの輪郭に応じた形状で絞扼部材5が配索されていればよく、ループ部Lからわずかに離れて絞扼部材5が配索されていてもよい。絞扼部材5の先端部材32への取付位置は、本実施形態では図3a〜3cに示されるように、回収部6に取り付けられているが、ループ部Lに取り付けられていてもよいし、回収部6またはループ部Lに絞扼部材5が他部材を介して間接的に取付けられてもよい。本実施形態では、図3bおよび3cに示されるように、回収ネットとして示された回収部6は、病変部が回収される袋状に広がる病変部回収部位61と、ループ部Lを挟んで病変部回収部位61の反対側に設けられた絞扼部材取付部位62とを有し、絞扼部材取付部位62に絞扼部材5が取り付けられている。絞扼部材取付部位62は、図3bおよび3cに示されるように、ループ部Lに沿って帯状かつ環状に設けられている。なお、絞扼部材取付部位62は、ループ部Lに沿ってループを形成するように絞扼部材5を取り付けることができればよく、必ずしも環状に形成される必要はない。例えば、図6(回収部6については図示を省略している)に示されるように、絞扼部材取付部位62は、ループ部Lのループ形成方向で離間した複数の絞扼部材取付部位62aとしてもよく、複数の絞扼部材取付部位62aを結んだ線が、ループ部Lに沿った形状となるため、絞扼部材5はループ部Lに沿って広がることができる。   The thread-like strangling member 5 is detachably attached to the tip member 32 along the loop portion L of the tip member 32. The strangling member 5 is provided along the loop portion L as long as the strangling member 5 is routed in a shape corresponding to the loop outline of the loop portion L, and the strangling member is slightly separated from the loop portion L. 5 may be routed. As shown in FIGS. 3a to 3c, the attachment position of the squeezing member 5 to the distal end member 32 is attached to the recovery unit 6, but may be attached to the loop portion L. The strangling member 5 may be indirectly attached to the collection portion 6 or the loop portion L via another member. In this embodiment, as shown in FIGS. 3 b and 3 c, the collection unit 6 shown as a collection net includes a lesion part collection site 61 that spreads in a bag shape from which a lesion part is collected, and a lesion part sandwiching the loop part L. A strangling member attaching part 62 provided on the opposite side of the part collecting part 61 is provided, and the strangling member 5 is attached to the strangling member attaching part 62. As shown in FIGS. 3 b and 3 c, the squeezing member attaching portion 62 is provided along the loop portion L in a band shape and in an annular shape. The strangling member attaching portion 62 is not necessarily required to be formed in an annular shape as long as the strangling member 5 can be attached so as to form a loop along the loop portion L. For example, as shown in FIG. 6 (illustration is omitted with respect to the collection unit 6), the strut member attaching portion 62 is a plurality of strut member attaching portions 62a spaced apart in the loop forming direction of the loop portion L. In addition, since the line connecting the plurality of strut member attachment portions 62a has a shape along the loop portion L, the strut member 5 can spread along the loop portion L.

先端部材32と絞扼部材5との間の離脱可能な取り付けは、先端部材32と絞扼部材5との間の取付部位に脆弱部F(図3a〜3c等参照)を形成することにより行われる。脆弱部Fは、絞扼部材5を引き操作する前は、先端部材32のシース2内への出没動作等によっては、先端部材32と絞扼部材5との間は接合されたまま(絞扼部材5が離脱していない状態)であり、絞扼部材5が引き操作されると、絞扼部材5が先端部材32から離脱する接合強度または離脱する構造を有する部位である。脆弱部Fは、本実施形態では、図3a〜3cに示されるように、回収ネットとして示された回収部6の網目部分であり、網目部分に部分的に縫い付けられて通された絞扼部材5を引き操作したときに、この網目部分が破れるように構成されている。このように構成することにより、絞扼部材5を引き操作したときに、回収部6の絞扼部材取付部位62の脆弱部Fが破れて、絞扼部材5が先端部材32から離脱する。この場合、絞扼部材取付部位62が破れても、病変部回収部位61は破れないため、病変部の回収に影響を与えることがない。   The detachable attachment between the tip member 32 and the wrinkle member 5 is performed by forming a fragile portion F (see FIGS. 3a to 3c, etc.) at the attachment portion between the tip member 32 and the wrinkle member 5. Is called. Before the squeezing member 5 is pulled, the fragile portion F remains connected between the tip member 32 and the squeezing member 5 depending on the movement of the tip member 32 into and out of the sheath 2 (squeezing member 5). The member 5 is in a state in which the strangling member 5 is not detached and the strangling member 5 is separated from the tip member 32 when the strangling member 5 is pulled. In this embodiment, the fragile portion F is a mesh portion of the collection portion 6 shown as a collection net, as shown in FIGS. 3a to 3c, and the struts that are partially sewn and passed through the mesh portion. This mesh portion is configured to be broken when the member 5 is pulled. With this configuration, when the squeezing member 5 is pulled, the fragile portion F of the squeezing member attaching portion 62 of the collecting portion 6 is torn, and the squeezing member 5 is detached from the tip member 32. In this case, even if the strangulation member attachment site 62 is torn, the lesion site collection site 61 is not torn, so that the lesion site collection is not affected.

脆弱部Fは、本実施形態に示したものに限定されるものではなく、たとえば、回収部6の網目を、絞扼部材5を引き操作することにより、破れるのではなくほどけるように構成してもよいし、先端部材32と絞扼部材5とを全体的または点状に接着剤で接合し、絞扼部材5を引き操作することにより、接着接合が解除されるようにしてもよい。その他、脆弱部Fは点状に熱融着することにより形成してもよい。脆弱部Fは、本実施形態では回収部6側に設けられているが、ループ部L側に設けてもよいし、図6に示されるように回収部6、ループ部Lとは別に、小さなリング状の絞扼部材取付部位62aを切れやすくして脆弱部Fとし、脆弱部Fをループ部Lのループ形成方向に複数離間して設け、このリング状の脆弱部Fが、絞扼部材5が引き操作されたときに破れるように構成してもよい。   The fragile portion F is not limited to that shown in the present embodiment, and for example, the mesh of the collection portion 6 is configured to be unwound rather than torn by pulling the strangling member 5. Alternatively, the adhesive member may be released by joining the tip member 32 and the strangling member 5 as a whole or in a dotted manner with an adhesive and pulling the strangling member 5. In addition, the weak part F may be formed by heat-sealing in a dot shape. The fragile portion F is provided on the collecting portion 6 side in the present embodiment, but may be provided on the loop portion L side, or may be small separately from the collecting portion 6 and the loop portion L as shown in FIG. The ring-shaped strangling member mounting portion 62a is easily cut to form a weakened portion F, and a plurality of the weakened portions F are provided apart in the loop forming direction of the loop portion L. You may comprise so that it may be torn when it is pulled.

一方、先端部材32をシース2から突出させる際には絞扼部材5が先端部材32から離脱しないように、絞扼部材5が先端部材32に取り付けられている。このため、先端部材32がシース2の先端側開口2aから出たときには、絞扼部材5は先端部材32の広がりに応じて広がって、ループを形成し、絞扼部材5のループが病変部を囲むことができる大きさにセットすることができる。したがって、糸状の絞扼部材5は、シース2内から先端部材32を突出させた際にはシース2と絞扼部材5とが接合されているため、形状が安定しない糸状の絞扼部材5は、ポリープ等の病変部を囲むことが可能な大きさのループを容易に形成することができる。   On the other hand, the strangling member 5 is attached to the distal end member 32 so that the strangling member 5 does not separate from the distal end member 32 when the distal end member 32 protrudes from the sheath 2. For this reason, when the distal end member 32 exits from the distal end side opening 2 a of the sheath 2, the strangulation member 5 expands in accordance with the expansion of the distal end member 32 to form a loop, and the loop of the strangulation member 5 forms a lesioned portion. It can be set to a size that can be enclosed. Therefore, the thread-like strangling member 5 has a shape that is not stable because the sheath 2 and the strangling member 5 are joined when the distal end member 32 is protruded from within the sheath 2. In addition, a loop having a size capable of enclosing a lesion such as a polyp can be easily formed.

絞扼部材5のループによって病変部を囲んだ後には、絞扼部材5によって病変部を切除することができる。具体的には、絞扼部材5は、ポリープ等の病変部を絞扼部材5のループにより囲んだ後、絞扼部材5がシース2の基端側に操作されると、脆弱部Fにおける絞扼部材5と先端部材32との間の接合(離脱しない状態)が解除され、絞扼部材5が先端部材32から離脱する。そして、絞扼部材5をシース2の基端側にさらに操作すると、絞扼部材5のループが、図4に示されるように、ループ部Lのループに対して相対的に小さくなり、病変部を絞扼して切除することができる。このとき、先端部材32はポリープ等の病変部の切除には直接関与しないが、先端部材32を基端側に操作することにより、先端部材32のループ部Lの大きさを小さくして、ポリープ等の病変部を把持することが可能である。これにより、小さくなったループ部Lによりポリープ等の病変部を把持し、ポリープ等の病変部が病変部の根本部位とループ部Lにより把持された部位との2点により安定し、安定した病変部は、その2点の間で絞扼部材5のループを小さくすることにより絞扼される。したがって、絞扼中の病変部が不安定になって絞扼する際の力が伝わらずにうまく病変部を切除することができないという状態が回避され、病変部を安定させて、病変部の切除を確実に行うことができる。   After the lesion is surrounded by the loop of the strangulation member 5, the lesion can be excised by the strangulation member 5. Specifically, when the strangulation member 5 is operated to the proximal end side of the sheath 2 after the lesion part such as a polyp is surrounded by the loop of the strangulation member 5, the strangulation member 5 squeezes in the fragile portion F. The joining (the state where it does not detach) between the scissors member 5 and the tip member 32 is released, and the strut member 5 is detached from the tip member 32. When the strangulation member 5 is further operated toward the proximal end side of the sheath 2, the loop of the strangulation member 5 becomes relatively small with respect to the loop of the loop portion L as shown in FIG. Can be excised by strangling. At this time, the distal end member 32 is not directly involved in excision of a lesion such as a polyp, but by operating the distal end member 32 to the proximal end side, the size of the loop portion L of the distal end member 32 is reduced, and the polyp It is possible to grip a lesioned part. As a result, the lesion part such as a polyp is gripped by the loop part L that has become smaller, and the lesion part such as a polyp is stabilized by two points of the root part of the lesion part and the part gripped by the loop part L, and the stable lesion The part is squeezed by reducing the loop of the squeezing member 5 between the two points. Therefore, it is possible to avoid a situation in which the lesion part during strangulation becomes unstable and the force when squeezing cannot be transmitted and the lesion part cannot be excised well, and the lesion part is stabilized and excised. Can be performed reliably.

また、本実施形態の処置具1は、上記構成によって、形状が安定しない絞扼部材5を用いることができるため、絞扼部材5の材料の選択の幅が広がり、病変部の切除に高周波電流を用いる必要がなく、コールドポリペクトミーによる病変部の切除に適している。絞扼部材5を、高周波電流を用いないコールドスネアとして用いた場合には、病変部を焼切ることがないため、熱による火傷等、炎症が生じるリスクを大きく減らすことができ、術後しばらくしてから体腔内で出血するリスクを減らすことができる。本実施形態では、このように病変部を安定させて切除することができ、さらに術後の炎症、出血などを抑えることができる。   Moreover, since the treatment tool 1 of the present embodiment can use the strangulation member 5 whose shape is not stable due to the above-described configuration, the selection range of the material of the strangulation member 5 is widened, and the high-frequency current is used for excision of the lesioned part. It is suitable for excision of a lesion by cold polypectomy. When the strangulation member 5 is used as a cold snare that does not use high-frequency current, the lesion is not burned out, so the risk of inflammation such as burns due to heat can be greatly reduced, and after a while. The risk of bleeding in the body cavity afterwards can be reduced. In this embodiment, the lesioned part can be stably excised in this way, and post-operative inflammation, bleeding, etc. can be suppressed.

つぎに、図7a〜7dを用いて、本実施形態の処置具1を用いた病変部(以下の説明においては、ポリープPという)の切除・回収までの操作について詳細に説明する。なお、以下の説明はあくまで一例であり、本発明は以下の内容に限定されるものではない。図7a〜7dにおいて、左側の図は回収部6を側方から見た図であり、右側の図は回収部6の開口部側から見た図であり、右側の図においては、ループ部Lおよび絞扼部材5を見えやすくするために、回収部6の図示は省略している。   Next, an operation up to excision / recovery of a lesioned part (hereinafter referred to as a polyp P) using the treatment tool 1 of the present embodiment will be described in detail with reference to FIGS. In addition, the following description is an example to the last and this invention is not limited to the following content. 7a to 7d, the left side view is a view of the collection unit 6 seen from the side, the right side view is a view of the collection unit 6 from the opening side, and in the right side view, the loop portion L is shown. In order to make the strangling member 5 visible, the collection unit 6 is not shown.

まず、内視鏡Eを体腔内に挿入した後、内視鏡EによりポリープPを発見すると、ポリープPを切除するために、図1に示されるように、内視鏡Eの鉗子口または内視鏡Eに取り付けられた挿入管路Cに処置具1を挿入する。処置具1を内視鏡Eや挿入管路Cに挿入する際には、先端部材32(ループ部Lおよび回収部6)は、シース2内に収容された状態であり、絞扼部材5は先端部材32とともにシース2内に収容されている。シース2の先端が内視鏡Eの先端側まで送り込まれると、ポリープPを切除するために、先端部材32および絞扼部材5をシース2の先端側開口2aから突出させる(図1および図7a参照)。具体的には、操作部4を操作することにより、操作ワイヤ31をシース2に対して先端側に押すことにより、先端部材32をシース2の先端側開口2aから突出させる。この状態が図7aに示す状態である。   First, after inserting the endoscope E into the body cavity and discovering the polyp P by the endoscope E, in order to remove the polyp P, as shown in FIG. The treatment instrument 1 is inserted into the insertion line C attached to the endoscope E. When the treatment instrument 1 is inserted into the endoscope E or the insertion conduit C, the distal end member 32 (the loop portion L and the collection portion 6) is in a state of being accommodated in the sheath 2, and the strangulation member 5 is It is accommodated in the sheath 2 together with the tip member 32. When the distal end of the sheath 2 is fed to the distal end side of the endoscope E, the distal end member 32 and the strangling member 5 are protruded from the distal end side opening 2a of the sheath 2 in order to cut the polyp P (FIGS. 1 and 7a). reference). Specifically, by operating the operation unit 4, the operation wire 31 is pushed toward the distal end side with respect to the sheath 2, thereby causing the distal end member 32 to protrude from the distal end side opening 2 a of the sheath 2. This state is the state shown in FIG. 7a.

先端部材32がシース2の先端側開口2aから突出すると、シース2内で圧縮されていた先端部材32のループ部Lが図7aの右側の図に示されるように広がり、ループ部Lに取り付けられている回収部6も広がる。また、回収部6と脆弱部Fを介して接合されている糸状の絞扼部材5のループ状絞扼部51は、ループ部Lおよび回収部6の広がりに伴って、ポリープPを囲むことができる大きさのループを形成するように広がる。このように、形状が安定しない糸状の絞扼部材5を用いていても、先端部材32と絞扼部材5が脆弱部Fを介して接合されていることにより、先端部材32がシース2の先端側開口2aから突出したときの変形によって絞扼部材5を容易に広げることができる。   When the distal end member 32 protrudes from the distal end side opening 2a of the sheath 2, the loop portion L of the distal end member 32 compressed in the sheath 2 spreads as shown in the right side of FIG. 7a and is attached to the loop portion L. The collecting unit 6 is also widened. Further, the loop-shaped strangling portion 51 of the thread-shaped strangling member 5 joined via the recovery portion 6 and the fragile portion F may surround the polyp P as the loop portion L and the recovery portion 6 expand. It spreads to form a loop of the size possible. Thus, even when the thread-like strangling member 5 whose shape is not stable is used, the distal end member 32 and the strangling member 5 are joined via the fragile portion F, so that the distal end member 32 becomes the distal end of the sheath 2. The strangling member 5 can be easily spread by deformation when protruding from the side opening 2a.

つぎに、ループ部Lおよび絞扼部材5が広がった状態の処置部1をポリープPに向かって移動させ、ポリープPをループ部Lおよび絞扼部材5により取り囲む。ポリープPを取り囲んだ後、必要に応じて、操作部4を操作して操作ワイヤ31を基端側に引き、図7bの右側の図に示されるように、ループ部Lの幅(シース2の長手方向に垂直な方向。図7bの右側の図中、左右方向)が狭くなるように変形させ、ポリープPを挟み込む。この操作により、ループ部Lにより挟み込まれて把持された部位P1(図7bの左側の図参照)と、ポリープPの根元部位P2(図7bの左側の図参照)との2点(2か所)でポリープPが保持され、ポリープPの部位P1とP2の間が安定する。   Next, the treatment portion 1 in a state where the loop portion L and the strangulation member 5 are expanded is moved toward the polyp P, and the polyp P is surrounded by the loop portion L and the strangulation member 5. After surrounding the polyp P, if necessary, the operation unit 4 is operated to pull the operation wire 31 to the proximal end side, and as shown in the right side of FIG. A direction perpendicular to the longitudinal direction (left and right direction in the right side of FIG. 7B) is deformed so as to be narrowed, and the polyp P is sandwiched. By this operation, there are two points (two places), a part P1 sandwiched and held by the loop portion L (see the left figure in FIG. 7b) and a root part P2 of the polyp P (see the left figure in FIG. 7b). ), The polyp P is held, and the region between the polyp P sites P1 and P2 is stabilized.

このポリープPが安定した状態で、第2の操作部7を基端側に向かって引き操作する。第2の操作部7を引き操作すると、絞扼部材5の線状部52が引き操作され、ループ状絞扼部51も基端側に向かって力を受ける。ループ状絞扼部51が基端側に向かって所定の力を受けると、ループ状絞扼部51と絞扼部材取付部位62の脆弱部Fとの間の接合が解除される。すなわち、ループ状絞扼部51が引っ張られることにより、ループ状絞扼部51が編み込まれたネット(脆弱部F)が破れ、ループ状絞扼部51のループが図7cに示されるように、ループ部Lのループに対して小さくなるとともに、ポリープPの外周部を絞扼する。   In a state where the polyp P is stable, the second operation portion 7 is pulled toward the proximal end side. When the second operating portion 7 is pulled, the linear portion 52 of the strangling member 5 is pulled, and the loop-shaped strangling portion 51 also receives a force toward the proximal end side. When the loop-shaped strangling portion 51 receives a predetermined force toward the proximal end side, the joining between the loop-shaped strangling portion 51 and the fragile portion F of the strangling member attaching portion 62 is released. That is, by pulling the loop-shaped strangling portion 51, the net (fragile portion F) in which the loop-shaped strangling portion 51 is knitted is broken, and the loop of the loop-shaped strangling portion 51 is as shown in FIG. While being smaller than the loop of the loop portion L, the outer peripheral portion of the polyp P is squeezed.

ポリープPの外周部を絞扼部材5のループ状絞扼部51により絞扼した状態で、さらに第2の操作部7に引き操作を加えると、ループ状絞扼部51のループはさらに小さくなり、ポリープPは、ポリープPの外周部よりも小さくなるループ状絞扼部51のループにより切除される。このループ状絞扼部51の切除時に、ループ状絞扼部51により絞扼されるポリープPの部位の両側は、上述したようにループ部Lにより挟み込まれた部位P1と、ポリープPの根元部位P2とにより安定して保持されている。ポリープPが安定して保持された状態で、ループ状絞扼部51がループ部Lに対して独立して移動およびループの大きさを小さくすることができ、ポリープPの切除時に、ループ状絞扼部51の絞扼によりポリープPに加わる力が逃げにくく、ポリープPの切除が容易になる。   When the outer periphery of the polyp P is squeezed by the loop-like squeezing part 51 of the squeezing member 5 and the second operation part 7 is further pulled, the loop of the loop-like squeezing part 51 becomes even smaller. The polyp P is excised by the loop of the loop-shaped strangulation portion 51 that is smaller than the outer peripheral portion of the polyp P. At the time of excision of the loop-shaped strangulation portion 51, both sides of the portion of the polyp P that is strangled by the loop-shaped strangulation portion 51 are the portion P1 sandwiched by the loop portion L and the root portion of the polyp P as described above. It is held stably by P2. In a state where the polyp P is stably held, the loop-shaped strangulation portion 51 can move independently of the loop portion L and the size of the loop can be reduced. The force applied to the polyp P by the squeezing of the collar portion 51 is difficult to escape, and the polyp P can be easily excised.

ポリープPの切除が完了すると、図7dに示されるように、ポリープPはそのまま回収部6により回収される。ポリープPの絞扼に用いられた絞扼部材5は、図7dの状態から第2の操作部7をそのまま基端側に引っ張ることにより、シース2内を通って、シース2の基端側から外部へと取り外すことができる。ポリープPを回収した回収部6は、ポリープPの回収部6からの脱落を防止するために、操作部4を操作して、ループ部Lをシース2内に引き込むように操作して、ループ部Lの開口を閉鎖する。回収部6に回収されたポリープPは、図2に示される挿入管路Cに形成されたスリットSを伝って、回収部6ごと基端側に移動し、体外に回収される。このように、回収部6が設けられた処置具1は、切断と同時にポリープPを回収することができる。そして、回収部6に設けられた脆弱部Fは、絞扼部材5により破られても、回収部6の病変部回収部位61が破られることがないため、ポリープPの回収も確実に行うことができる。   When the excision of the polyp P is completed, the polyp P is recovered as it is by the recovery unit 6, as shown in FIG. 7d. The squeezing member 5 used for squeezing the polyp P passes through the sheath 2 from the base end side of the sheath 2 by pulling the second operation portion 7 as it is from the state of FIG. Can be removed to the outside. The collection unit 6 that collects the polyp P operates the operation unit 4 to pull the loop part L into the sheath 2 in order to prevent the polyp P from dropping from the collection unit 6. Close the opening of L. The polyp P recovered by the recovery unit 6 moves along the slit S formed in the insertion pipe C shown in FIG. 2 to the base end side together with the recovery unit 6, and is recovered outside the body. Thus, the treatment instrument 1 provided with the collection unit 6 can collect the polyp P simultaneously with the cutting. And even if the weak part F provided in the collection part 6 is torn by the strangulation member 5, the lesion part collection part 61 of the collection part 6 is not torn, so that the polyp P is also reliably collected. Can do.

つぎに、上記実施形態の変形例について説明する。以下の変形例はそれぞれ単なる例示として示すものであり、本発明は以下の変形例に限定されるものではない。なお、以下の変形例においては、共通する事項については説明を省略し、相違点を中心に説明する。   Next, a modification of the above embodiment will be described. The following modifications are shown merely as examples, and the present invention is not limited to the following modifications. In the following modified examples, description of common matters will be omitted, and differences will be mainly described.

上述した実施形態では病変部を一度だけ切断する1つの絞扼部材5を用いたものを示したが、複数の病変部を除去可能とするために、絞扼部材5は先端部材32のループ部Lに沿って複数のループを形成するように先端部材32に取り付けられていてもよい。   In the embodiment described above, the one using the strangulation member 5 that cuts the lesion portion only once is shown. However, in order to be able to remove a plurality of lesion portions, the strangulation member 5 is a loop portion of the tip member 32. The tip member 32 may be attached so as to form a plurality of loops along L.

たとえば、図8(a)および(b)に示されるように、複数の絞扼部材5がループ部Lに沿って先端部材32(たとえば回収部6の絞扼部材取付部位62)に取り付けられる。なお、図8(a)および(b)では、絞扼部材5を見えやすくするために、ループ部Lおよび回収部6は二点鎖線で示している。図8(a)および(b)では、3本の絞扼部材5が取り付けられているが、絞扼部材5の本数は特に限定されるものではない。図8(a)に示されるように、複数の絞扼部材5a、5b、5cは、ループ部Lを挟んで病変部回収部位61とは反対側に設けられた絞扼部材取付部位62(図3b参照)に、同心状に配置され、それぞれが脆弱部Fを介して離脱可能に取り付けられている。絞扼部材5a、5b、5cのそれぞれは、独立して操作が可能であり、1つの病変部に対して1つの絞扼部材が用いられる。複数の絞扼部材5のうちの1つで1つの病変部を切除して回収部6に回収した後は、病変部の切除・回収の都度、体外に取り出してもよいし、複数の病変部を回収部6に回収した後、体外に取り出してもよい。なお、脆弱部Fが破れる(回収部6の絞扼部材取付部位62aが破れる)ように構成した場合、図8(b)に示すように、外側の絞扼部材5aから離脱させることが好ましい。このようにすることにより、回収部6の絞扼部材取付部位62aのうち、ループ部Lから遠い側から破れることによって、残りの絞扼部材5b、5cは絞扼部材取付部位62aに取り付けられたままの状態となり、絞扼部材5aにより破られた脆弱部Fが他の絞扼部材5b、5cの取付状態に影響を及ぼさない。   For example, as shown in FIGS. 8A and 8B, a plurality of strut members 5 are attached along the loop portion L to the tip member 32 (for example, the strut member attachment portion 62 of the collection portion 6). In FIGS. 8A and 8B, the loop portion L and the recovery portion 6 are indicated by a two-dot chain line in order to make the strut member 5 easily visible. 8 (a) and 8 (b), three strut members 5 are attached, but the number of strut members 5 is not particularly limited. As shown in FIG. 8 (a), the plurality of strangulation members 5a, 5b, and 5c are strangulated member attachment sites 62 (on the opposite side of the lesion site collection site 61 across the loop portion L) (see FIG. 8). 3b), are arranged concentrically and are detachably attached via the fragile portion F. Each of the strangulation members 5a, 5b, 5c can be operated independently, and one strangulation member is used for one lesioned part. After one lesion is excised with one of the plurality of strangulation members 5 and collected in the collection unit 6, it may be taken out of the body each time the lesion is excised or collected, or the plurality of lesions After being collected in the collection unit 6, it may be taken out of the body. In addition, when comprised so that the weak part F may be torn (the strangling member attaching part 62a of the collection | recovery part 6 is torn), as shown in FIG.8 (b), it is preferable to make it detach | leave from the outer strangling member 5a. By doing so, the remaining strangling members 5b and 5c are attached to the strut member attaching portion 62a by being torn from the side farther from the loop portion L of the strut member attaching portion 62a of the recovery portion 6. The fragile portion F that has been broken by the strangling member 5a does not affect the mounting state of the other strangling members 5b, 5c.

また、絞扼部材5により形成される複数のループは、図9の概略図に示されるように、糸状の接続部53により互いに接続されていてもよい。この変形例では、複数のループ5d、5e、5fが糸状の接続部53により接続され、複数のループ5d、5e、5fが1つの線状部52を引き操作することにより、順次先端部材32から離脱して、病変部を切除するように構成される。具体的には、複数のループ5d、5e、5fは、ループ部Lを挟んで病変部回収部位61とは反対側に設けられた絞扼部材取付部位62に、図8(a)に示した配置と同様の状態で同心状に配置され、それぞれが脆弱部Fを介して離脱可能に取り付けられている。線状部52が引き操作されると、複数のループ5d、5e、5fのうちの1つが、絞扼部材取付部位62から離脱して、ループを小さくし、病変部を切除する。別の病変部を切除する場合は、線状部52をさらに引き操作して、2つ目のループを絞扼部材取付部位62から離脱させ、ループを小さくし、病変部を切除する。この場合、たとえば線状部52を操作する第2の操作部7による引き操作を調整するために、所定の操作量で線状部52の引き操作が停止する停止手段を設けることができる。より具体的には、たとえば、図10(a)および(b)に示されるように、シース2の基端側にダイヤルDなどの操作手段を設け、線状部52を巻き取るように構成し、所定量だけ線状部52が巻き取られると、ダイヤルDの回転を停止させることにより、線状部52の引きすぎを防止して、1つのループにより病変部を切除した後に、次の病変部を切除するまで次のループが絞扼部材取付部位62から離脱しないようにすることができる。   Further, the plurality of loops formed by the strangling member 5 may be connected to each other by a thread-like connecting portion 53 as shown in the schematic diagram of FIG. In this modification, a plurality of loops 5d, 5e, and 5f are connected by a thread-like connecting portion 53, and the plurality of loops 5d, 5e, and 5f are sequentially pulled from the tip member 32 by pulling and operating one linear portion 52. It is configured to detach and resect the lesion. Specifically, the plurality of loops 5d, 5e, and 5f are shown in FIG. 8 (a) on the strangulation member attaching portion 62 provided on the opposite side of the lesion portion collecting portion 61 across the loop portion L. It arrange | positions concentrically in the state similar to arrangement | positioning, and each is attached through the weak part F so that separation | detachment is possible. When the linear portion 52 is pulled, one of the plurality of loops 5d, 5e, and 5f is detached from the strangulation member attaching portion 62, the loop is reduced, and the lesion is excised. When another lesion is to be excised, the linear portion 52 is further pulled to disengage the second loop from the strut member attachment site 62, the loop is made smaller, and the lesion is excised. In this case, for example, in order to adjust the pulling operation by the second operation unit 7 that operates the linear part 52, a stopping unit that stops the pulling operation of the linear part 52 by a predetermined operation amount can be provided. More specifically, for example, as shown in FIGS. 10A and 10B, operation means such as a dial D is provided on the proximal end side of the sheath 2 and the linear portion 52 is wound up. When the linear portion 52 is wound by a predetermined amount, the rotation of the dial D is stopped to prevent the linear portion 52 from being pulled excessively, and after the lesion portion is excised by one loop, the next lesion It is possible to prevent the next loop from detaching from the strut member mounting portion 62 until the portion is cut off.

また、さらに他の変形例として、図11(a)〜(c)に示されるように、シース2の先端部に、病変部を切除する切断刃2cを形成することもできる。切断刃2cは、絞扼部材5により絞扼された病変部を切断するために用いられる。より具体的には、図11(a)〜(c)に示されるように、切断刃2cは、シース2の先端において、シース2の外周部が一部切り欠かれた切欠部21を形成し、この切欠部21内に切断刃2cがシース2の端面および外周側に突出しないように取り付けられる。この変形例では、図11(b)に示されるように、絞扼部材5によりポリープPを囲んだ後、絞扼部材5により、病変部を絞扼しながらシース2の端面側に引き寄せ、図11(c)に示されるように、シース2の端面側に引き寄せられたポリープPを切断刃2cにより切断する。このように構成することにより、より容易にポリープP等の病変部を切除することが可能となる。なお、図11(a)〜(c)では、シース2の切欠部21に切断刃2cが形成されたものを示しているが、切断刃2cを設けずに、絞扼部材5によりポリープPを絞扼しながらポリープPを切欠部21に入り込ませてポリープPを切除しても構わない。   As still another modification, as shown in FIGS. 11A to 11C, a cutting blade 2 c for excising a lesioned part can be formed at the distal end of the sheath 2. The cutting blade 2 c is used for cutting the lesioned part that has been squeezed by the squeezing member 5. More specifically, as shown in FIGS. 11A to 11C, the cutting blade 2 c forms a notch portion 21 in which the outer peripheral portion of the sheath 2 is partially cut out at the distal end of the sheath 2. The cutting blade 2c is attached in the cutout portion 21 so as not to protrude to the end face and the outer peripheral side of the sheath 2. In this modified example, as shown in FIG. 11B, after the polyp P is surrounded by the strangulation member 5, the strangulation member 5 draws it toward the end face side of the sheath 2 while strangling the lesioned portion. 11 (c), the polyp P drawn toward the end face side of the sheath 2 is cut by the cutting blade 2c. With this configuration, it becomes possible to excise a lesion such as a polyp P more easily. 11A to 11C, the cutting blade 2c is formed in the cutout portion 21 of the sheath 2, but the polyp P is applied by the strangling member 5 without providing the cutting blade 2c. The polyp P may be cut into the notch 21 while squeezing and the polyp P may be excised.

また、さらに他の変形例として、図12および図13a〜図13fに示されるように、先端部材32の先端側に留置スネア8を設けることもできる。留置スネア8は、例えばポリープの径が太い場合などにポリープの切除後に切除した部分からの出血を防ぐために、ポリープの基部を結紮して、血流を遮断するために用いられる。本変形例では、図12に示されるように、内視鏡用処置具1は、シース2を挿通可能な、シース2の外径よりも内径が大きい第2シース9を有し、留置スネア8は、第2シース9の先端側から出没可能に構成されている。留置スネア8は、第2シース9内に収容できるように、そして、第2シース9の先端側から突出したときにループを形成できるように、所定の弾性または形状保持性を有する材料から形成されている。留置スネア8の材料は、留置スネア8が第2シース9内に収容可能で、第2シース9の先端側から突出したときにループを形成することができれば、特に限定されるものではなく、上述した絞扼部材5に用いられる材料の他、公知の留置スネアとして用いられる材料を用いることができる。   As still another modification, an indwelling snare 8 can be provided on the distal end side of the distal end member 32 as shown in FIGS. 12 and 13a to 13f. The indwelling snare 8 is used to block the blood flow by ligating the base of the polyp in order to prevent bleeding from the part removed after the polyp is removed, for example, when the diameter of the polyp is large. In this modification, as shown in FIG. 12, the endoscope treatment tool 1 has a second sheath 9 that can be inserted through the sheath 2 and has an inner diameter larger than the outer diameter of the sheath 2, and an indwelling snare 8. Is configured to be able to appear and retract from the distal end side of the second sheath 9. The indwelling snare 8 is formed of a material having a predetermined elasticity or shape retaining property so that it can be accommodated in the second sheath 9 and can form a loop when protruding from the distal end side of the second sheath 9. ing. The material of the indwelling snare 8 is not particularly limited as long as the indwelling snare 8 can be accommodated in the second sheath 9 and can form a loop when protruding from the distal end side of the second sheath 9. In addition to the material used for the drawn strut member 5, a material used as a known indwelling snare can be used.

留置スネア8は、図12に示されるように、病変部を結紮する結紮ループ部81と、結紮ループ部81から基端側に延び、結紮ループ部81と先端部材32とを接続する接続部82と、接続部82が挿通され、結紮ループ部81のループが小さくなったときに、ループの広がりを防止する止め具83とを備えている。後述するように、操作ワイヤ31が基端側に操作されると、接続部82が先端部材32とともに基端側に引き操作され、止め具83がシース2の先端と当接し、止め具83が接続部82に対して相対的に先端側に移動して結紮ループ部81のループを小さくするように構成されている。なお、止め具83の基端側は、シース2内には入らず、第2シース9内には入るような大きさとされており、具体的には、止め具83の基端側の幅(径)は、シース2の内径よりも大きく、第2シース9の内径よりも小さくなっている。   As shown in FIG. 12, the indwelling snare 8 includes a ligation loop portion 81 that ligates a lesioned portion, and a connection portion 82 that extends from the ligation loop portion 81 to the proximal end side and connects the ligation loop portion 81 and the distal end member 32. And a stopper 83 that prevents the loop from spreading when the connection portion 82 is inserted and the loop of the ligation loop portion 81 becomes small. As will be described later, when the operation wire 31 is operated to the proximal end side, the connecting portion 82 is pulled to the proximal end side together with the distal end member 32, the stopper 83 comes into contact with the distal end of the sheath 2, and the stopper 83 is The loop of the ligation loop portion 81 is made smaller by moving toward the distal end side relative to the connection portion 82. The proximal end side of the stopper 83 is sized so as not to enter the sheath 2 but to enter the second sheath 9. Specifically, the width of the proximal end side of the stopper 83 ( (Diameter) is larger than the inner diameter of the sheath 2 and smaller than the inner diameter of the second sheath 9.

留置スネア8は、図12に示されるように、第2脆弱部F2により先端部材32に取り付けられ、留置スネア8が先端部材32から離脱可能となっている。第2脆弱部F2は、先端部材32が基端側に操作され、留置スネア8がポリープPを結紮した後に、留置スネア8が先端部材32から離脱するような構造または接合強度にされている。これにより、ポリープP等の病変部を切除する前に、留置スネア8により病変部を結紮することができ、病変部を結紮した後に、第2脆弱部F2により留置スネア8を先端部材32から離脱させるのが容易となるため、施術効率が向上する。第2脆弱部F2としては、上述した脆弱部Fと同様とすることができ、たとえば、接続部82の基端側を、先端部材32の回収部6の網目に取り付け、先端部材32が基端側に操作され、ポリープPが結紮されたとき(または結紮された後)に、回収部6の網目が破れたり、ほどけるようにすることができる。また、接続部82の基端側と先端部材32とを接着剤で接合してもよいし、熱融着により接合してもよい。また、接続部82の基端にフック状の係止部(図示せず)を設けて、回収部6の網目に係止部を係止できるようにすることもでき、留置スネア8が必要なときに、図3aや、図8(a)に示される内視鏡用処置具1に、使用前に留置スネア8を取り付けるようにしてもよい。   As shown in FIG. 12, the indwelling snare 8 is attached to the tip member 32 by the second fragile portion F <b> 2, and the indwelling snare 8 can be detached from the tip member 32. The second weakened portion F2 has such a structure or bonding strength that the indwelling snare 8 is detached from the distal end member 32 after the distal end member 32 is operated to the proximal end side and the indwelling snare 8 ligates the polyp P. Thereby, before excising the lesion part such as polyp P, the lesion part can be ligated by the indwelling snare 8, and after the lesion part is ligated, the indwelling snare 8 is detached from the distal end member 32 by the second fragile part F2. Since it becomes easy to perform, treatment efficiency improves. The second fragile portion F2 can be the same as the fragile portion F described above. For example, the proximal end side of the connection portion 82 is attached to the mesh of the collection portion 6 of the distal end member 32, and the distal end member 32 is the proximal end. When the polyp P is ligated (or after ligation), the mesh of the collection unit 6 can be broken or unraveled. Further, the proximal end side of the connecting portion 82 and the distal end member 32 may be joined with an adhesive, or may be joined by thermal fusion. Further, a hook-shaped locking portion (not shown) can be provided at the base end of the connecting portion 82 so that the locking portion can be locked to the mesh of the collection portion 6, and the detention snare 8 is necessary. Sometimes, the indwelling snare 8 may be attached to the endoscope treatment tool 1 shown in FIG. 3a or FIG. 8 (a) before use.

つぎに、本変形例の動作を、図13a〜13fを用いて説明する。なお、図13a〜図13eにおいては、見やすくするために、絞扼部材5については省略しており、先端部材32も簡略化して示している。   Next, the operation of this modification will be described with reference to FIGS. In FIGS. 13a to 13e, the strangling member 5 is omitted for easy understanding, and the tip member 32 is also shown in a simplified manner.

ポリープPを切除する前に、内視鏡用処置具1の先端をポリープPの位置まで移動させる際には、図13aに示されるように、留置スネア8は、第2シース9の内部に収容された状態である。内視鏡用処置具1の先端をポリープPの近傍まで移動させると、図13bに示されるように、留置スネア8を第2シース9の先端側から突出させる。留置スネア8は、第2シース9に対してシース2を先端側に移動させることにより、留置スネア8は、第2シース9の先端側から突出し、留置スネア8の結紮ループ部81が広がる。つぎに、図13cに示されるように、ポリープPを結紮ループ部81のループ内に通した後、図13dに示されるように、ポリープPを結紮する。ポリープPの結紮は、シース2に対して操作ワイヤ31を基端側に操作することにより行う。操作ワイヤ31が基端側に操作されると、留置スネア8の接続部82が図13dに示されるように基端側に引っ張られ、止め具83はシース2の先端側で停止するため、結紮ループ部81のループが小さくなり、ポリープPが結紮される。結紮ループ部81によりポリープPが結紮された後、図13eに示されるように、操作ワイヤ31がさらに基端側に操作されると、先端部材32の回収部6が破れるなどして、第2脆弱部F2において、接続部82の基端側が先端部材32から離脱して、留置スネア8が先端部材32から離脱する。   When the distal end of the endoscope treatment tool 1 is moved to the position of the polyp P before the polyp P is excised, the indwelling snare 8 is accommodated in the second sheath 9 as shown in FIG. It is the state that was done. When the distal end of the endoscope treatment tool 1 is moved to the vicinity of the polyp P, the indwelling snare 8 protrudes from the distal end side of the second sheath 9 as shown in FIG. 13b. The indwelling snare 8 moves the sheath 2 to the distal end side with respect to the second sheath 9, so that the indwelling snare 8 protrudes from the distal end side of the second sheath 9, and the ligation loop portion 81 of the indwelling snare 8 expands. Next, as shown in FIG. 13c, after passing the polyp P through the loop of the ligation loop portion 81, the polyp P is ligated as shown in FIG. 13d. The ligation of the polyp P is performed by operating the operation wire 31 to the proximal end side with respect to the sheath 2. When the operation wire 31 is operated to the proximal end side, the connecting portion 82 of the indwelling snare 8 is pulled toward the proximal end side as shown in FIG. 13d, and the stopper 83 stops at the distal end side of the sheath 2, so The loop of the loop part 81 becomes small and the polyp P is ligated. After the polyp P is ligated by the ligation loop portion 81, as shown in FIG. 13E, when the operation wire 31 is further operated to the proximal end side, the recovery portion 6 of the distal end member 32 is broken and the second In the fragile portion F <b> 2, the proximal end side of the connection portion 82 is detached from the distal end member 32, and the indwelling snare 8 is detached from the distal end member 32.

その後、留置スネア8が離脱して分離した後、図13fに示されるように、先端部材32をシース2から突出させ、図7a〜図7dにおいて説明したように、ポリープPを絞扼してポリープPの切除が完了する。このように、本変形例では、たとえばポリープPの茎が太い場合などに、ポリープPを結紮してからポリープPを絞扼する必要がある場合に、先端部材32の先端側に留置スネア8が設けられているので、ポリープPの留置スネア8による結紮と、ポリープPの絞扼部材5による絞扼とを、内視鏡用処置具1を体外に抜き取らずに行うことができ、施術効率が向上する。また、留置スネア8は、第2脆弱部F2により先端部材32に取り付けられ、先端部材32から離脱可能であるため、ポリープPを結紮した留置スネア8の取り外しが容易であり、施術の時間を短縮することができ、患者への負担を低減することができる。   Thereafter, after the indwelling snare 8 is detached and separated, as shown in FIG. 13f, the tip member 32 is protruded from the sheath 2, and the polyp P is squeezed as described in FIGS. 7a to 7d. P excision is completed. As described above, in this modification, for example, when the stem of the polyp P is thick, when the polyp P needs to be ligated after the polyp P is ligated, the indwelling snare 8 is provided on the distal end side of the distal end member 32. Since it is provided, the ligation by the indwelling snare 8 of the polyp P and the squeezing by the squeezing member 5 of the polyp P can be performed without removing the endoscope treatment tool 1 from the body, and the treatment efficiency is improved. improves. In addition, since the indwelling snare 8 is attached to the distal end member 32 by the second fragile portion F2 and can be detached from the distal end member 32, the indwelling snare 8 to which the polyp P is ligated can be easily removed, and the treatment time can be shortened. This can reduce the burden on the patient.

また、上述した図12〜図13fに示した留置スネアは、絞扼部材の先端側に設けられていたが、図12〜図13fに示した留置スネアを用いた内視鏡用処置具の変形例として、たとえば、たとえば図8〜図10に示される同心状に配置された複数の絞扼部材のうちの1つの絞扼部材を、留置スネアとしても構わない。たとえば、同心状に配置された複数の絞扼部材と留置スネアのうち、最内周に留置スネアが位置するようにし、留置スネアと複数の絞扼部材とは、第2脆弱部により接続される。図12〜図13fに関連して説明したように、留置スネアによりポリープを取り囲んだ後、留置スネアのループを小さくしてポリープを結紮し、その後、絞扼部材によりポリープを絞扼し、ポリープを切除することができる。留置スネアと絞扼部材との間は、第2脆弱部により離脱可能に構成されており、この第2脆弱部は、たとえば、留置スネアと絞扼部材の接続部を他の部分よりも細くすることにより、留置スネアが容易に離脱できるように構成することができる。この場合においても、図12〜図13fに示した実施形態と同様に、ポリープの留置スネアによる結紮と、ポリープの絞扼部材による絞扼とを、内視鏡用処置具を体外に抜き取らずに行うことができ、施術効率が向上する。さらに、留置スネアと絞扼部材とが同心状に配置されているため、ポリープを結紮した後に、そのまま絞扼部材によりポリープを絞扼することができ、より施術効率が向上する。また、留置スネアは、第2脆弱部により先端部材に取り付けられ、先端部材から離脱可能であるため、ポリープを結紮した留置スネアの取り外しが容易であり、施術の時間を短縮することができ、患者への負担を低減することができる。   Moreover, although the indwelling snare shown in FIGS. 12 to 13f described above was provided on the distal end side of the strangulation member, a modification of the endoscopic treatment tool using the indwelling snare shown in FIGS. 12 to 13f. As an example, for example, one strangling member out of a plurality of constricting members arranged concentrically as shown in FIGS. 8 to 10 may be used as an indwelling snare. For example, among the plurality of constricting members and the detention snare arranged concentrically, the detention snare is positioned on the innermost periphery, and the detention snare and the plurality of strangulation members are connected by the second fragile portion. . As described with reference to FIGS. 12 to 13f, after the polyp is surrounded by the detention snare, the loop of the detention snare is made small to ligate the polyp, and then the polyp is squeezed by the squeezing member. Can be excised. The indwelling snare and the strangling member are configured to be detachable by the second fragile portion. For example, the second fragile portion makes the connecting portion of the indwelling snare and the strangling member thinner than the other portions. Therefore, the indwelling snare can be easily detached. Even in this case, similarly to the embodiment shown in FIGS. 12 to 13f, the ligation by the indwelling snare of the polyp and the strangulation by the strangling member of the polyp can be performed without removing the endoscope treatment tool from the body. This can be done and the treatment efficiency is improved. Furthermore, since the indwelling snare and the strangling member are arranged concentrically, after the polyp is ligated, the polyp can be strung with the strangling member as it is, and the treatment efficiency is further improved. In addition, since the indwelling snare is attached to the distal end member by the second weakened part and can be detached from the distal end member, the indwelling snare ligated with the polyp can be easily removed, and the treatment time can be shortened. Can be reduced.

なお、上述した実施形態および変形例は、図示した態様に限定されるものではなく、それぞれの実施形態および変形例は、上述した目的を達成できる範囲で変更が可能であり、それぞれの実施形態および変形例を組み合わせたものも本発明に含まれる。   Note that the above-described embodiments and modifications are not limited to the illustrated aspects, and each embodiment and modification can be modified within a range in which the above-described object can be achieved. What combined the modification is also contained in this invention.

1 内視鏡用処置具
2 シース
2a シースの先端側開口
2c 切断刃
21 切欠部
31 操作ワイヤ
32 先端部材
4 操作部
41 操作部本体
42 操作桿
5、5a、5b、5c 絞扼部材
51 ループ状絞扼部
52 線状部
53 接続部
5d、5e、5f ループ
6 回収部
61 病変部回収部位
62、62a 絞扼部材取付部位
7 第2の操作部
8 留置スネア
81 結紮ループ部
82 接続部
83 止め具
9 第2シース
C 挿入管路
Ca 先端キャップ
D ダイヤル
E 内視鏡
F 脆弱部
F2 第2脆弱部
L ループ部
P ポリープ
P1 ポリープが把持された部位
P2 ポリープの根元部位
R リング
S スリット
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Endoscopic treatment tool 2 Sheath 2a Sheath front end opening 2c Cutting blade 21 Notch 31 Operation wire 32 End member 4 Operation part 41 Operation part main body 42 Operation rod 5, 5a, 5b, 5c Constriction member 51 Loop shape Strangulation part 52 Linear part 53 Connection part 5d, 5e, 5f Loop 6 Collection part 61 Lesion part collection part 62, 62a Constriction member attachment part 7 Second operation part 8 Indwelling snare 81 Ligation loop part 82 Connection part 83 Stop Tool 9 Second sheath C Insertion channel Ca Tip cap D Dial E Endoscope F Fragile part F2 Second weak part L Loop part P Polyp P1 Polyp root part P2 Polyp root part R Ring S Slit

Claims (6)

体腔内の病変部を切除する内視鏡用処置具であって、前記内視鏡用処置具が、
シースと、
前記シース内に挿通される操作ワイヤと、
前記操作ワイヤを前記シースの長手方向に操作する操作部と、
前記操作ワイヤの先端側に設けられたループ部を有し、前記操作部の操作により前記シースの先端側開口から出没する先端部材と、
前記先端部材のループ部に沿って、前記先端部材から離脱可能に、前記先端部材に取り付けられ、前記先端部材が前記先端側開口から突出して前記ループ部が広がった際に、前記ループ部の広がりに伴ってループを形成する、コールドポリペクトミーにより前記病変部を切除する糸状の絞扼部材とを備え、
前記先端部材が、前記ループ部に取り付けられ、切除された前記病変部を回収可能な回収部を備え、
前記回収部が、前記ループ部に沿って環状に設けられ、前記絞扼部材が前記ループ部に沿って環状に取り付けられる絞扼部材取付部位を有し、
前記絞扼部材取付部位が、前記ループ部のループ形成方向に環状に離間して設けられた複数の脆弱部を有し、前記絞扼部材は、前記絞扼部材取付部位の前記複数の脆弱部により、前記ループ部に沿って環状に取り付けられ、
前記絞扼部材が前記シースの基端側に操作されると、前記絞扼部材が環状に離間して配置された前記複数の脆弱部から離脱し、前記絞扼部材のループが、前記ループ部のループに対して相対的に小さくなり、前記病変部を絞扼して切除するように構成された内視鏡用処置具。
An endoscopic treatment tool for excising a lesion in a body cavity, wherein the endoscopic treatment tool comprises:
Sheath,
An operation wire inserted through the sheath;
An operation unit for operating the operation wire in the longitudinal direction of the sheath;
A distal end member having a loop portion provided on the distal end side of the operation wire, and protruding and retracting from the distal end side opening of the sheath by operation of the operation portion;
Along with the loop part of the tip member, the loop part is spread when the tip part is attached to the tip member so as to be detachable from the tip member, and the tip part projects from the tip side opening and the loop part spreads. A thread-like strangulation member that forms a loop along with, and cuts off the lesion by cold polypectomy ,
The distal end member is attached to the loop portion, and includes a recovery portion capable of recovering the excised lesion.
The recovery portion is provided in a ring shape along the loop portion, and the wrinkle member mounting portion is attached in a ring shape along the loop portion,
The squeezing member attaching part has a plurality of weak parts provided annularly spaced in the loop forming direction of the loop part, and the squeezing member is the plurality of fragile parts of the squeezing member attaching part. Is attached annularly along the loop portion,
When the squeezing member is operated to the proximal end side of the sheath, the squeezing member is detached from the plurality of weakened portions arranged in a ring-like manner, and the loop of the squeezing member becomes the loop portion. An endoscopic treatment tool that is relatively small with respect to the loop of the endoscope and is configured to squeeze and excise the lesion.
体腔内の病変部を切除する内視鏡用処置具であって、前記内視鏡用処置具が、
シースと、
前記シース内に挿通される操作ワイヤと、
前記操作ワイヤを前記シースの長手方向に操作する操作部と、
前記操作ワイヤの先端側に設けられたループ部を有し、前記操作部の操作により前記シースの先端側開口から出没する先端部材と、
前記先端部材のループ部に沿って、前記先端部材から離脱可能に、前記先端部材に取り付けられ、前記先端部材が前記先端側開口から突出して前記ループ部が広がった際に、前記ループ部の広がりに伴ってループを形成する糸状の絞扼部材とを備え、
前記絞扼部材が前記シースの基端側に操作されると、前記絞扼部材が前記先端部材から離脱し、前記絞扼部材のループが、前記ループ部のループに対して相対的に小さくなり、前記病変部を絞扼して切除するように構成され、
前記絞扼部材が、前記先端部材のループ部に沿った複数のループを形成するように前記先端部材に取り付けられ、複数の病変部を除去可能である内視鏡用処置具。
An endoscopic treatment tool for excising a lesion in a body cavity, wherein the endoscopic treatment tool comprises:
A sheath,
An operation wire inserted through the sheath;
An operation unit for operating the operation wire in the longitudinal direction of the sheath;
A distal end member having a loop portion provided on the distal end side of the operation wire, and protruding and retracting from the distal end side opening of the sheath by operation of the operation portion;
Along with the loop part of the tip member, the loop part is spread when the tip part is attached to the tip member so as to be detachable from the tip member, and the tip part projects from the tip side opening and the loop part spreads. And a thread-like strangling member that forms a loop with the
When the squeezing member is operated to the proximal end side of the sheath, the squeezing member is detached from the distal end member, and the loop of the squeezing member becomes relatively small with respect to the loop of the loop portion. , Configured to strangulate and excise the lesion,
The strangulation member, wherein attached to the distal end member so as to form a plurality of loops along the loop portion of the tip member, an endoscopic treatment instrument is capable of removing multiple lesions.
前記絞扼部材が複数本設けられている請求項記載の内視鏡用処置具。 The endoscope treatment tool according to claim 2, wherein a plurality of the strangulation members are provided. 体腔内の病変部を切除する内視鏡用処置具であって、前記内視鏡用処置具が、
シースと、
前記シース内に挿通される操作ワイヤと、
前記操作ワイヤを前記シースの長手方向に操作する操作部と、
前記操作ワイヤの先端側に設けられたループ部を有し、前記操作部の操作により前記シースの先端側開口から出没する先端部材と、
前記先端部材のループ部に沿って、前記先端部材から離脱可能に、前記先端部材に取り付けられ、前記先端部材が前記先端側開口から突出して前記ループ部が広がった際に、前記ループ部の広がりに伴ってループを形成する糸状の絞扼部材とを備え、
前記絞扼部材が前記シースの基端側に操作されると、前記絞扼部材が前記先端部材から離脱し、前記絞扼部材のループが、前記ループ部のループに対して相対的に小さくなり、前記病変部を絞扼して切除するように構成され、
前記シースの先端部に、前記病変部を切除する切断刃が形成され
前記シースの先端部に、前記シースの外周部が一部切り欠かれた切欠部が形成され、
前記切欠部内に、前記切断刃が前記シースの端面および外周側に突出しないように取り付けられている内視鏡用処置具。
An endoscopic treatment tool for excising a lesion in a body cavity, wherein the endoscopic treatment tool comprises:
A sheath,
An operation wire inserted through the sheath;
An operation unit for operating the operation wire in the longitudinal direction of the sheath;
A distal end member having a loop portion provided on the distal end side of the operation wire, and protruding and retracting from the distal end side opening of the sheath by operation of the operation portion;
Along with the loop part of the tip member, the loop part is spread when the tip part is attached to the tip member so as to be detachable from the tip member, and the tip part projects from the tip side opening and the loop part spreads. And a thread-like strangling member that forms a loop with the
When the squeezing member is operated to the proximal end side of the sheath, the squeezing member is detached from the distal end member, and the loop of the squeezing member becomes relatively small with respect to the loop of the loop portion. , Configured to strangulate and excise the lesion,
A cutting blade for excising the lesion is formed at the distal end of the sheath ,
At the distal end portion of the sheath, a cutout portion in which the outer peripheral portion of the sheath is partially cut away is formed,
The cut in portion, the cutting blade endoscope treatment tool Ru Tei mounted so as not to protrude on an end face and an outer peripheral side of the sheath.
体腔内の病変部を切除する内視鏡用処置具であって、前記内視鏡用処置具が、
シースと、
前記シース内に挿通される操作ワイヤと、
前記操作ワイヤを前記シースの長手方向に操作する操作部と、
前記操作ワイヤの先端側に設けられたループ部を有し、前記操作部の操作により前記シースの先端側開口から出没する先端部材と、
前記先端部材のループ部に沿って、前記先端部材から離脱可能に、前記先端部材に取り付けられ、前記先端部材が前記先端側開口から突出して前記ループ部が広がった際に、前記ループ部の広がりに伴ってループを形成する糸状の絞扼部材とを備え、
前記絞扼部材が前記シースの基端側に操作されると、前記絞扼部材が前記先端部材から離脱し、前記絞扼部材のループが、前記ループ部のループに対して相対的に小さくなり、前記病変部を絞扼して切除するように構成され、
前記先端部材の先端側に、前記先端部材から離脱可能に前記先端部材に取り付けられた留置スネアをさらに備え、前記留置スネアと前記先端部材とが、前記先端部材が基端側に操作されたときに、前記留置スネアが前記先端部材から離脱するように構成された第2脆弱部により取り付けられている内視鏡用処置具。
An endoscopic treatment tool for excising a lesion in a body cavity, wherein the endoscopic treatment tool comprises:
A sheath,
An operation wire inserted through the sheath;
An operation unit for operating the operation wire in the longitudinal direction of the sheath;
A distal end member having a loop portion provided on the distal end side of the operation wire, and protruding and retracting from the distal end side opening of the sheath by operation of the operation portion;
Along with the loop part of the tip member, the loop part is spread when the tip part is attached to the tip member so as to be detachable from the tip member, and the tip part projects from the tip side opening and the loop part spreads. And a thread-like strangling member that forms a loop with the
When the squeezing member is operated to the proximal end side of the sheath, the squeezing member is detached from the distal end member, and the loop of the squeezing member becomes relatively small with respect to the loop of the loop portion. , Configured to strangulate and excise the lesion,
When the distal end of the distal end member is further provided with an indwelling snare attached to the distal end member so as to be detachable from the distal end member, and the indwelling snare and the distal end member are operated to the proximal end side in the detention snare second endoscope treatment tool that is attached by weakened portion configured to disengaged from the distal end member.
前記内視鏡用処置具が、前記シースを挿通可能な第2シースをさらに備え、
前記留置スネアが、病変部を結紮する結紮ループ部と、前記結紮ループ部から基端側に延び、前記結紮ループ部と前記先端部材とを接続する接続部と、前記接続部が挿通され、前記結紮ループ部のループが小さくなったときに、ループの広がりを防止する止め具とを備え、
前記操作ワイヤが基端側に操作されると、前記接続部が前記先端部材とともに基端側に引き操作され、前記止め具が前記シースの先端と当接し、前記止め具が前記接続部に対して相対的に先端側に移動して前記結紮ループ部のループを小さくし、前記結紮ループ部により前記病変部が結紮された後、前記操作ワイヤがさらに基端側に操作されると、前記第2脆弱部において、前記接続部の基端側が前記先端部材から離脱して、前記留置スネアが前記先端部材から離脱する請求項記載の内視鏡用処置具。
The endoscopic treatment tool further includes a second sheath that can be inserted through the sheath,
The indwelling snare ligates a lesioned part, a ligation loop part extends from the ligation loop part to a proximal end side, a connection part that connects the ligation loop part and the distal end member, and the connection part is inserted, With a stopper that prevents the loop from spreading when the loop of the ligation loop portion becomes small,
When the operation wire is operated to the proximal end side, the connection portion is pulled toward the proximal end side together with the distal end member, the stopper comes into contact with the distal end of the sheath, and the stopper is against the connection portion. When the operation wire is further operated to the proximal end side after the lesioned part is ligated by the ligation loop part, the first ligation loop part is moved to the distal end side relatively, and then the first ligation loop part is ligated. The endoscopic treatment tool according to claim 5 , wherein the proximal end side of the connecting portion is detached from the distal end member and the indwelling snare is detached from the distal end member in the two fragile portions.
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160262763A1 (en) * 2015-03-12 2016-09-15 Covidien Lp Ligation and specimen retrieval device
CN106913375B (en) * 2017-03-17 2023-10-20 深圳市第二人民医院 Polyp extraction device of endoscope
ES2957323T3 (en) * 2017-11-27 2024-01-17 Saleh Raficsaleh Rafic endoscopy loop
JP6410977B1 (en) * 2018-03-30 2018-10-24 学校法人 久留米大学 Device for collection
JP2019187616A (en) * 2018-04-20 2019-10-31 オリンパス株式会社 Treatment instrument
KR102358347B1 (en) * 2020-06-12 2022-02-03 가톨릭대학교 산학협력단 Snare device for polyp ablation with ligation mechanism
DE212022000236U1 (en) * 2021-08-05 2024-04-09 Endovision Foundation Endoscopic loop systems

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62161356A (en) * 1986-01-10 1987-07-17 旭光学工業株式会社 Snear with clip
US5814052A (en) * 1995-06-29 1998-09-29 Nakao; Naomi L. Surgical cauterization snare with ligating suture
US5782840A (en) * 1997-02-14 1998-07-21 Wilk & Nakao Medical Technology, Inc. Snare cauterization surgical instrument assembly and method of manufacture
WO1999053851A1 (en) * 1998-04-17 1999-10-28 Wilk And Nakao Medical Technology, Incorporated Surgical retrieval assembly and associated method
EP1257215A4 (en) * 2000-02-17 2005-03-16 Kanag Baska Surgical snare
AU2002237810A1 (en) * 2001-01-12 2002-07-24 Granit Medical Innovation, Inc. Medical cauterization snare assembly and associated methodology
US7806894B1 (en) * 2006-06-28 2010-10-05 New England Association Of Gynecologic Laparoscopists, Llp Hemostasis and transection of tissue
WO2012094405A1 (en) * 2011-01-04 2012-07-12 Merit Medical Systems, Inc. Multiple loop snare

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