JP6445836B2 - 有機塩素化合物の分解方法 - Google Patents
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Description
更に詳しくは、ダイオキシン発生による二次汚染を引き起こさない安全かつ安価な有機塩素化合物の分解方法に関する。
その一つとして焼却方法が挙げられるが、処理費用が安価かつ簡易な処理方法ではあるものの、毒性の強いダイオキシン類の発生を招き、二次汚染を引き起こすおそれがある。
本発明にかかる有機塩素化合物の分解方法は、有機塩素化合物を薬剤と共に密閉容器に入れる第1のステップと、この密閉容器を加熱し、加熱および容器内部で起きる化学反応によって有機物を燃焼させ、塩素のみを分離する第2のステップと、により行われる。
まず、o-ジクロロベンゼン(C6H4Cl2)のモル質量147.01g/molの塩素の重さを算出し、今回0.5gを用いているため、塩素の重量の計算方法は、
0.5g÷147.01=0.00340モル
0.00340×2=0.0068×35.5g(塩素重量)=0.2414g
であり、0.5gのo-ジクロロベンゼンには0.2414gの塩素が含まれていることになる。そして、イオンクロマトの単位がppmのため、上記塩素量をppmに換算する。塩素を100mlの過酸化水素水に溶かした場合、2414ppm/100mlとなり、この数値が基準となる。
(2)上記混合物をオートクレーブにより450℃で12時間加熱を行う。
(3)処理完了。
(2)オートクレーブを用いて、上記混合物を400℃、350℃、300℃、250℃、200℃、150℃の各温度で12時間加熱を行う。
(3)処理完了。
(2)オートクレーブを用いて、上記混合物を400℃、350℃、300℃、250℃、200℃、150℃の各温度で6時間加熱を行う。
実施例1〜3の測定結果について考察すると、本発明における有機塩素化合物の分解方法によれば、有機塩素化合物に含まれる塩素を分離することができる、ということが分かる。即ち、有機塩素化合物の有機物は燃焼し、塩素だけが残っている状態となる。
これに対し、本願発明は、上記のような水処理施設を必要とせず、また、小規模処理施設での運用が可能なため、処理のために必要なコストを抑制することができる。
Claims (4)
- 12.5重量部の有機塩素化合物を、50重量部の水酸化カルシウム、12.5重量部の過マンガン酸カリウム、25重量部の過酸化水素水を組み合わせた薬剤と共に密閉容器に入れる第1のステップと、
該密閉容器を加熱することにより同密閉容器内部で起こる化学反応によって、塩素のみを分離する第2のステップとを備える
有機塩素化合物の分解方法。 - 10重量部の有機塩素化合物を、40重量部の水酸化カルシウム、10重量部の過マンガン酸カリウム、20重量部の過酸化水素水、10重量部のケイ素、10重量部のバリウムを組み合わせた薬剤と共に密閉容器に入れる第1のステップと、
該密閉容器を加熱することにより同密閉容器内部で起こる化学反応によって、塩素のみを分離する第2のステップとを備える
有機塩素化合物の分解方法。 - 前記有機塩素化合物は、1.1.2.2-テトラクロロエタン、クロロホルム、ジクロロメタン、クロロメタン、クロロエタン、1.2-ジクロロエタン、1.1.1-トリクロロエタン、ペンタクロロエタン、ヘキサクロロエタン、1.1-ジクロロエチレン、1.3-ジクロロプロパン、1.5-ジクロロペンタン、1-クロロヘキサン、クロロベンゼン、o-ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン、のいずれかである
請求項1または請求項2記載の有機塩素化合物の分解方法。 - 前記第2のステップにおける密閉容器の加熱は、250℃〜450℃で6時間〜12時間行われる
請求項1、請求項2または請求項3に記載の有機塩素化合物の分解方法。
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