JP6325645B2 - Magnetic resonance imaging apparatus, magnetic resonance imaging system, arithmetic unit, and imaging support method - Google Patents
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本発明の実施形態は、磁気共鳴撮像装置に関する。 Embodiments described herein relate generally to a magnetic resonance imaging apparatus.
磁気共鳴撮像装置は、静磁場中に置かれた被検体の原子核スピンをラーモア周波数の高周波(RF:Radio Frequency)信号で励起し、励起に伴って被検体から発生する磁気共鳴信号を再構成して画像を生成する撮像装置である。 A magnetic resonance imaging apparatus excites a nuclear spin of a subject placed in a static magnetic field with a radio frequency (RF) signal of a Larmor frequency, and reconstructs a magnetic resonance signal generated from the subject upon excitation. An imaging device that generates an image.
磁気共鳴撮像装置では、磁気共鳴信号を得るために高周波信号(RF信号)を被検体に印加する。高周波信号の印加は被検体を加熱し、被検体の体温を上昇させる。そこで、安全面の観点から、被検体の単位質量当たりに吸収されるエネルギーとしてSAR(Specific Absorption Ratio)が定義され、SARの上限値、即ち安全基準値が、IEC(International Electrotechnical Commission)規格(IEC60601−2−33)として規定されている。より具体的には、SAR(単位はW/kg)は、生体組織1kgに吸収されるRF信号のエネルギーとして定義され、任意の10秒間での平均SAR(以下、単に10秒平均SARと呼ぶ)や、直近の6分間での平均SAR(以下、単に6分平均SARと呼ぶ)の上限値が、全身や頭部等の撮像部位に応じて夫々規定されている。 In a magnetic resonance imaging apparatus, a high frequency signal (RF signal) is applied to a subject to obtain a magnetic resonance signal. The application of the high frequency signal heats the subject and raises the body temperature of the subject. Therefore, from the viewpoint of safety, SAR (Specific Absorption Ratio) is defined as energy absorbed per unit mass of the subject, and the upper limit value of SAR, that is, the safety standard value is IEC (International Electrotechnical Commission) standard (IEC 60601). 2-33). More specifically, SAR (unit: W / kg) is defined as the energy of the RF signal absorbed by 1 kg of living tissue, and is an average SAR over an arbitrary 10 seconds (hereinafter simply referred to as 10-second average SAR) In addition, the upper limit value of the average SAR over the latest 6 minutes (hereinafter simply referred to as 6-minute average SAR) is defined according to the imaging region such as the whole body or the head.
一方、被検体に対して行われる撮像では、複数の撮像単位を組み合わせ、組み合わせた順番に従って各撮像単位を連続して実行する処理が通常行われている。上記のSARは、通常、撮像単位ごとに異なってくる。また、個々の撮像単位は6分間よりも少ない撮像時間であることが多い。このため、6分平均SARは、撮像単位の順序に依存して異なる値となる。特許文献1には、複数の撮像単位が与えられたとき、6分平均SARがその上限値を超えることのないような撮像単位の実行順序を自動的に決定する技術が開示されている。
On the other hand, in imaging performed on a subject, a process of combining a plurality of imaging units and continuously executing each imaging unit according to the combination order is normally performed. The above SAR usually differs for each imaging unit. In addition, each imaging unit often has an imaging time of less than 6 minutes. For this reason, the 6-minute average SAR has different values depending on the order of the imaging units.
上述した10秒平均SARや6分平均SARに加えて、近時、IEC規格の新しい版(IEC60601−2−33 第3版)において、長時間MR検査比吸収エネルギー(Long MR Examination specific absorbed energy)の上限値が新たに規定された。これは、1検査あたりのSARの総量(1検査あたりのSARの累積値、或いは積分値)が、その上限値を超えたら、その検査をそれ以上撮像してはいけないという規定である。なお、以下、長時間MR検査比吸収エネルギーを単にSAE(Specific Absorbed Energy)と呼ぶものとする。 In addition to the 10-second average SAR and the 6-minute average SAR described above, the long-term MR examination specific absorbed energy has recently been introduced in the new edition of the IEC standard (IEC 60601-2-33 3rd edition). A new upper limit has been defined. This is a stipulation that if the total amount of SAR per examination (the cumulative value or integral value of SAR per examination) exceeds the upper limit value, the examination should not be imaged any further. Hereinafter, the long-time MR examination specific absorbed energy is simply referred to as SAE (Specific Absorbed Energy).
上記規定により、検査の途中であっても、SAE(長時間MR検査比吸収エネルギー)がその上限値を超えた場合、それ以降撮像ができなくなる。特に、全身撮像等の撮像時間の長い検査を行う場合や、撮像を途中で中断し、その後再度撮像を継続するような場合には、SAE(長時間MR検査比吸収エネルギー)が上限値に達する可能性が高くなる。 According to the above rules, even when the inspection is in progress, if the SAE (long-time MR inspection specific absorption energy) exceeds the upper limit, imaging cannot be performed thereafter. In particular, when an examination with a long imaging time such as whole body imaging is performed, or when imaging is interrupted in the middle and then imaging is continued again, SAE (long-time MR examination relative absorbed energy) reaches an upper limit value. The possibility increases.
そこで、検査の計画段階のみならず、検査の途中においても、SAE(長時間MR検査比吸収エネルギー)の値とその上限値との関係を、検査技師等が容易に把握することができる磁気共鳴撮像装置が要望されている。 Therefore, not only in the inspection planning stage, but also in the middle of the inspection, the magnetic resonance that enables the inspection engineer or the like to easily grasp the relationship between the SAE (long-time MR inspection specific absorption energy) value and its upper limit value. There is a need for an imaging device.
実施形態の磁気共鳴撮像装置は、被検体に印加するRFパワーを測定することによって、前記被検体に累積されるSAE(Specific Absorption Energy)を実測する実測部と、前記実測部により実測される前記SAEを保存する保存部と、前記SAEの上限値と、前記保存部から読み出される前記SAEとの関係を求める算出部と、前記算出部により求められる前記関係を表示する表示部と、を備え、前記保存部は、前記被検体の検査を中断した時に対応する第1のSAEを保存し、前記算出部は、前記検査を再開する時に、前記第1のSAEを読み出す。 The magnetic resonance imaging apparatus according to the embodiment measures an RF power applied to the subject, thereby measuring an SAE (Specific Absorption Energy) accumulated in the subject , and the actual measurement by the actual measurement unit. comprising a storage unit for storing SAE, and the upper limit value of the SAE, a calculation unit for determining the relationship between the SAE read from the storage unit, and a display unit for displaying the relation obtained by the calculation unit, The storage unit stores a first SAE corresponding to when the examination of the subject is interrupted, and the calculation unit reads the first SAE when the examination is resumed.
以下、本発明の実施形態を添付図面に基づいて説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
(1)構成及び全般動作
図1は、本実施形態における磁気共鳴撮像装置1の全体構成を示すブロック図である。図1に示すように、磁気共鳴撮像装置1は、静磁場を形成する筒状の静磁場用磁石22、静磁場用磁石22の内側において軸を同じにして設けられた筒状のシムコイル24、傾斜磁場コイル26、RFコイル28の他、制御系30、被検体(患者)Pが乗せられる寝台32等を備える。さらに、制御系30は、静磁場電源40、シムコイル電源42、傾斜磁場増幅ユニット44、RF送信器46、SAR/SAE実測部47、RF受信器48、シーケンスコントローラ56、コンピュータ58等を備えている。また、コンピュータ58は、その内部構成として、演算装置60、入力装置62、表示装置64、記憶装置66等を有している。
(1) Configuration and General Operation FIG. 1 is a block diagram showing the overall configuration of a magnetic
静磁場用磁石22は静磁場電源40に接続され、静磁場電源40から供給される電流により撮像空間に静磁場を形成させる。シムコイル24はシムコイル電源42に接続され、シムコイル電源42から供給される電流により静磁場を均一化する。静磁場用磁石22は、超伝導コイルで構成される場合が多く、励磁の際に静磁場電源40に接続されて電流が供給されるが、一旦励磁された後は非接続状態とされるのが一般的である。なお、静磁場電源40を設けずに、静磁場用磁石22を永久磁石で構成してもよい。
The static
傾斜磁場増幅ユニット44は、X軸傾斜磁場増幅ユニット44x、Y軸傾斜磁場増幅ユニット44y、およびZ軸傾斜磁場増幅ユニット44zとで構成されている。なお、図1においては、静磁場用磁石22およびシムコイル24の軸方向をZ軸方向、鉛直方向をY軸方向、これらに直交する方向をX軸方向としている。
The gradient magnetic
傾斜磁場コイル26は、X軸傾斜磁場コイル26x、Y軸傾斜磁場コイル26y、およびZ軸傾斜磁場コイル26zを有し、静磁場用磁石22の内側で筒状に形成されている。X軸傾斜磁場コイル26x、Y軸傾斜磁場コイル26y、およびZ軸傾斜磁場コイル26zはそれぞれ、X軸傾斜磁場増幅ユニット44x、Y軸傾斜磁場増幅ユニット44y、Z軸傾斜磁場増幅ユニット44zに接続されている。
The gradient
各傾斜磁場増幅ユニット44x、44y、44zから傾斜磁場コイル26x、26y、26zにそれぞれ供給される電流により、X軸、Y軸、およびZ軸方向の傾斜磁場Gx、Gy、Gzが撮像空間にそれぞれ形成される。
The gradient magnetic fields Gx, Gy, and Gz in the X-axis, Y-axis, and Z-axis directions are respectively input to the imaging space by currents supplied from the gradient magnetic
装置座標系の3軸方向の傾斜磁場Gx、Gy、Gzを合成して、論理軸としてのスライス方向傾斜磁場Gss、位相エンコード方向傾斜磁場Gpe、および、読み出し方向(周波数エンコード方向)傾斜磁場Groの各方向を任意に設定できる。各傾斜磁場は、静磁場に重畳される。なお、スライス方向、位相エンコード方向、および、読み出し方向の直交3軸で構成される座標系を画像座標系と呼ぶものとする。 By synthesizing the gradient magnetic fields Gx, Gy, and Gz in the three axis directions of the apparatus coordinate system, the slice direction gradient magnetic field Gss, the phase encode direction gradient magnetic field Gpe, and the readout direction (frequency encode direction) gradient magnetic field Gro as the logical axes Each direction can be set arbitrarily. Each gradient magnetic field is superimposed on the static magnetic field. A coordinate system composed of three axes orthogonal to the slice direction, the phase encoding direction, and the readout direction is referred to as an image coordinate system.
RF送信器46は、シーケンスコントローラ56から入力される制御情報に基づいて、核磁気共鳴を起こすためのラーモア周波数のRFパルスを生成し、これを送信用のRFコイル28に送信する。RFコイル28には、RFパルスを送信すると共に被検体からの磁気共鳴信号(MR信号)を受信する送受信用全身コイル(WBC:whole body coil)や、寝台32または被検体Pの近傍に設けられる受信専用のコイル(ローカルコイルとも呼ばれる)などがある。
The
RFコイル28で受信したMR信号は、信号ケーブルを介してRF受信器48に供給される。
The MR signal received by the
RF受信器48は、受信したMR信号に対して、前置増幅、中間周波変換、位相検波、低周波増幅、フィルタリングなどの各種の信号処理を施した後、A/D(analog to digital)変換を施すことで、デジタル化された複素データである生データ(raw data)を生成する。RF受信器48は、生成したMR信号の生データをシーケンスコントローラ56に出力する。
The
SAR/SAE実測部47は、患者に印加するRFパワーを、例えばRF送信器46の出力を検出することによって測定し、測定したRFパワーからSARやSAEの実測値を求める。求めた実測値は、シーケンスコントローラ56を介してコンピュータ58に送られる。
The SAR / SAE
シーケンスコントローラ56は、コンピュータ58の演算装置60の制御に従って、設定されたパルスシーケンスを含む撮像条件に対応する傾斜磁場Gx、Gy,GzおよびRFパルスを発生させるためのデータ列や制御情報を生成し、これらを各傾斜磁場増幅ユニット44x、44y、44zやRF送信器46に出力する。
The
また、シーケンスコントローラ56は、これらの傾斜磁場Gx、Gy,GzおよびRFパルスに応答して受信されたMR信号を、生データ(raw data)としてRF受信器48から入力し、演算装置60に出力する。
Further, the
演算装置60は、磁気共鳴撮像装置1全体の制御を行う他、ユーザ操作によって入力装置62に入力された種々の設定情報に基づいて、検査内容の設定や変更を行い、設定或いは変更された検査内容に基づいてシーケンスコントローラ56を制御する。
In addition to controlling the entire magnetic
また、演算装置60は、シーケンスコントローラ56から入力した生データに対して、逆フーリエ変換等を含む再構成処理を行って画像データを生成する。即ち、演算装置60は再構成部として機能する。生成された画像データは表示装置64に表示される。
In addition, the
また、本実施形態の演算装置60では、設定された検査内容に基づいて、長時間MR検査比吸収エネルギーの予測値(以下、SAE予測値と呼ぶ)を算出する。また、SAR/SAE実測部47で求められた長時間MR検査比吸収エネルギーの実測値(以下、SAE実測値と呼ぶ)に基づいてSAE予測値を更新する。SAE予測値の算出や更新の具体的な方法については後述する。
In addition, the
コンピュータ58の演算装置60はプロセッサ等を備えて構成され、記憶装置66に保存されるプログラムコードを実行することによって、上述した各機能を実現する。
The
図2は、本実施形態の磁気共鳴撮像装置1の演算装置60で実行する各種の処理のうち、SAE予測値の算出やSAE予測値の表示等に関連する機能ブロックの構成例を示す図である。
FIG. 2 is a diagram illustrating a configuration example of functional blocks related to calculation of SAE predicted values, display of SAE predicted values, and the like among various processes executed by the
演算装置60は、検査内容設定部70、検査内容変更部71、SAE予測値算出部72、SAE予測値更新部73、個別SAR算出部74、SAE予測値グラフ表示生成部75等の各機能ブロックを有する。これらの機能ブロックによって以下に示すような夫々の機能を実現する。
The
図3は、本実施形態の磁気共鳴撮像装置1の各種の処理のうち、SAE予測値の算出やSAE予測値の表示等に関連する処理例を示すフローチャートである。
FIG. 3 is a flowchart showing a processing example related to calculation of the SAE predicted value, display of the SAE predicted value, etc., among various processes of the magnetic
以下、図3のフローの順に、機能ブロック図(図2)を参照しつつ、実施形態の磁気共鳴撮像装置1の動作について説明する。
Hereinafter, the operation of the magnetic
(2)検査内容の設定
まず、図3のステップST10では、複数の撮像単位を含む検査内容を設定する。検査内容設定部70は、キーボードやマウス等からなる入力装置62を介して入力された各種の設定情報を取り込む。入力装置62から入力される設定情報には、患者の識別情報、その患者に対して行われる検査の識別情報、検査を構成する複数の撮像単位の識別情報や、撮像単位ごとの撮像時間、撮像単位の順序(撮像順序)に関する情報が含まれる。
(2) Setting of examination contents First, in step ST10 of FIG. 3, examination contents including a plurality of imaging units are set. The examination
ここでの撮像単位とは、T1強調撮像、T2強調撮像、拡散強調撮像等の夫々の撮像のことを指す。また、位置決め画像(locator)を得るための撮像、シミング調整のための撮像、MAPを生成するための撮像等も、夫々が1つの撮像単位となる。撮像単位は、DICOM(Digital Imaging and Communication in Medicine)規格の階層管理の下では、「シリーズ(Series)」と呼ばれることもある。 An imaging unit here refers to each imaging, such as T1-weighted imaging, T2-weighted imaging, and diffusion-weighted imaging. Further, imaging for obtaining a positioning image (locator), imaging for shimming adjustment, imaging for generating a MAP, and the like are each one imaging unit. The imaging unit is sometimes called “Series” under the hierarchical management of DICOM (Digital Imaging and Communication in Medicine) standard.
検査内容設定部70は、入力装置62から入力された、複数の撮像単位の識別情報、撮像単位ごとの撮像時間、撮像単位の撮像順序等に基づいて、各種のパルスシーケンスを決定してシーケンスコントローラ56に出力する他、撮像単位の識別情報、撮像単位ごとの撮像時間、撮像単位の撮像順序やパルスシーケンス等の撮像条件に関する情報を表示装置64に出力して、これらを表示する。
The examination
図4は、検査内容の設定段階における表示装置64の表示画面SC1の表示例を示す図である。表示画面SC1の左側には検査内容ウィンドウW1が表示され、右側にはパラメータ設定ウィンドウW2が表示される。図4に示す例では、「患者A」に対して「検査(1)」が行われ、「検査(1)」の内容として、撮像単位番号「1」から「9」までの9つの撮像単位の撮像が、検査内容ウィンドウW1の配列順に行われることを示している。
FIG. 4 is a diagram showing a display example of the display screen SC1 of the
例えば、検査内容ウィンドウW1の1段目の撮像単位「1」(撮像単位ID:「Locator 3 Axis」)は、例えば、X方向、Y方向、Z方向のそれぞれ1枚ずつの位置決め用画像を2分間(「Time」欄の「2:00」)撮像することを示している。2段目の撮像単位「2」(撮像単位ID:「Shimming」)は、磁場の均一性等を調整するための撮像を4分間(「Time」欄の「4:00」)撮像することを示している。3段目の撮像単位「3」(撮像単位ID:「MAP」)は、受信コイルの感度マップを取得するための撮像を3分間(「Time」欄の「3:00」)撮像することを示している。また、4段目の撮像単位「4」(撮像単位ID:「3D TOF」)は、3次元画像を得るために、TOF(Time of Flight)法による撮像を5分間(「Time」欄の「5:00」)撮像することを示している。以下同様に、例えば、5段目の撮像単位「5」(撮像単位ID:「T2W AX」)は、アキシャル面のT2強調撮像を行うこと等を示している。
For example, the first imaging unit “1” (imaging unit ID: “
表示画面SC1の右側には、検査内容ウィンドウW1で選択した撮像単位の具体的なパラメータを示すパラメータ設定ウィンドウW2が表示される。撮像単位の選択は、検査内容ウィンドウW1の「Plan」欄をマウス等でクリックすることによって行われ、選択した撮像単位の「Plan」欄にはチェックマークが付される。図4の例では、撮像単位「4」が選択されており、撮像単位「4」(撮像単位ID:「3D TOF」)のパルスシーケンスに対して予め設定されたパラメータ(スライス数、スライス厚等)がパラメータ設定ウィンドウW2に表示される。表示されたパラメータの値は、個別に変更することができる。 On the right side of the display screen SC1, a parameter setting window W2 indicating specific parameters of the imaging unit selected in the examination content window W1 is displayed. The selection of the imaging unit is performed by clicking the “Plan” field of the examination content window W1 with a mouse or the like, and a check mark is added to the “Plan” field of the selected imaging unit. In the example of FIG. 4, the imaging unit “4” is selected, and parameters (slice number, slice thickness, etc.) set in advance for the pulse sequence of the imaging unit “4” (imaging unit ID: “3D TOF”) are selected. ) Is displayed in the parameter setting window W2. The displayed parameter values can be changed individually.
(3)SAE予測値の算出と表示(第1の実施形態)
検査内容の設定が終了すると、次のステップST11(図3)で、撮像単位ごとのSAE予測値を算出する。SAE予測値の算出は図2に示すSAE予測値算出部72が行う。さらに、SAE予測値算出部72は、長時間MR検査比吸収エネルギーの安全基準値(上限値)として規定されているSAE安全基準値と算出したSAE予測値とに基づいて、SAE安全基準値に対するSAE予測値の相対値を算出する。SAE安全基準値に対するSAE予測値の相対値とは、例えば、SAE安全基準値に対するSAE予測値の比率であり、例えば、SAE予測値をSAE安全基準値で除算した値をパーセント表示したものである。ステップST12では、ステップST11で求めたSAE安全基準値に対するSAE予測値の相対値に関する情報を表示装置64に表示する。
(3) Calculation and display of SAE prediction value (first embodiment)
When the setting of the inspection content is completed, the SAE prediction value for each imaging unit is calculated in the next step ST11 (FIG. 3). The SAE prediction value is calculated by the SAE prediction
図5(b)は、SAE予測値、及びSAE安全基準値に対するSAE予測値の相対値の算出の概念を説明する図である。また、図5(a)はSAE安全基準値に対するSAE予測値の相対値に関する情報(相対値情報)の第1の表示例を示す図である。 FIG. 5B is a diagram for explaining the concept of calculating the SAE predicted value and the relative value of the SAE predicted value with respect to the SAE safety reference value. FIG. 5A is a diagram showing a first display example of information (relative value information) related to the relative value of the SAE predicted value with respect to the SAE safety reference value.
図5(b)では、撮像単位ごとの個別SARを棒グラフで示し、SAE予測値を太い破線で示す折れ線グラフとして表示している。SAE予測値は個別SARから算出される。 In FIG. 5B, the individual SAR for each imaging unit is displayed as a bar graph, and the SAE prediction value is displayed as a line graph indicated by a thick broken line. The SAE prediction value is calculated from the individual SAR.
前述したように、SAR(単位はW/kg)は、生体組織1kgに吸収されるRF信号のエネルギーとして定義されており、任意の10秒間に生体組織1kgに吸収されるRF信号のエネルギーを10秒で除した値が、IECで規定される10秒平均SAR(W/kg)であり、直近の6分間に生体組織1kgに吸収されるRF信号のエネルギーを6分で除した値が6分平均SAR(W/kg)である。これらに対して、上記の個別SARは、個別の撮像単位を撮像時間Tだけ継続したときに生体組織1kgに吸収されるRF信号のエネルギーを撮像時間Tで除した値である。所定のパルスシーケンスを有するある撮像単位の撮像を撮像時間Tだけ行ったとき、生体組織1kgに吸収されるRF信号のエネルギーは、撮像時間Tが長くなるほど大きくなるが、そのエネルギーを撮像時間Tで除した値は、撮像時間Tに依存しない値となり、撮像単位ごとの個別の平均的なSARの値を示す。この値を個別SARと定義している。 As described above, SAR (unit: W / kg) is defined as the energy of the RF signal absorbed in 1 kg of living tissue, and the energy of the RF signal absorbed in 1 kg of living tissue in an arbitrary 10 seconds is 10 The value divided by seconds is the 10-second average SAR (W / kg) defined by IEC, and the value obtained by dividing the RF signal energy absorbed by 1 kg of living tissue in the last 6 minutes by 6 minutes is 6 minutes. Average SAR (W / kg). On the other hand, the individual SAR is a value obtained by dividing the energy of the RF signal absorbed by 1 kg of the living tissue by the imaging time T when an individual imaging unit is continued for the imaging time T. When imaging of a certain imaging unit having a predetermined pulse sequence is performed for the imaging time T, the energy of the RF signal absorbed by 1 kg of the living tissue increases as the imaging time T becomes longer. The divided value is a value that does not depend on the imaging time T, and indicates an individual average SAR value for each imaging unit. This value is defined as an individual SAR.
個別SARは、撮像単位ごとのパルスシーケンスが定まれば、そのパルスシーケンス中のRFパルス列の諸元(RFパルスのパワー、パルス幅、パルス周期等)から撮像単位ごとに算出することができる。また、撮像単位ごとのRFパルス列の諸元が予め固定的に定まっている場合は、撮像単位の種別と個別SARの値とが関連付けられたテーブル等を参照して個別SARを求めても良い。RFパルスのパワーは予め事前に測定した値を用いても良いし、検査の開始前に行われる校正用スキャンによって定まる値を用いても良い。個別SARの算出自体は、個別SAR算出部74(図2参照)が行う。 If the pulse sequence for each imaging unit is determined, the individual SAR can be calculated for each imaging unit from the specifications (RF pulse power, pulse width, pulse period, etc.) of the RF pulse train in the pulse sequence. In addition, when the specifications of the RF pulse train for each imaging unit are fixedly determined in advance, the individual SAR may be obtained by referring to a table in which the type of imaging unit and the value of the individual SAR are associated with each other. As the power of the RF pulse, a value measured in advance may be used, or a value determined by a calibration scan performed before the start of inspection may be used. The individual SAR calculation itself is performed by the individual SAR calculation unit 74 (see FIG. 2).
SAE予測値は個別SARを累積した値、即ち、個別SARを時間方向に積分した値である。したがって、撮像単位ごとの個別SARの値、各撮像単位の撮像時間、及び各撮像単位の順序が定まれば、SAE予測値を算出することができる。また、「撮像単位ごとのSAE予測値」は撮像単位の夫々の撮像終了時におけるSAE予測値であり、図5(b)では、「撮像単位ごとのSAE予測値」を黒丸で示している。 The SAE prediction value is a value obtained by accumulating the individual SAR, that is, a value obtained by integrating the individual SAR in the time direction. Therefore, if the value of the individual SAR for each imaging unit, the imaging time of each imaging unit, and the order of each imaging unit are determined, the SAE prediction value can be calculated. The “SAE predicted value for each imaging unit” is the SAE predicted value at the end of imaging of each imaging unit. In FIG. 5B, the “SAE predicted value for each imaging unit” is indicated by a black circle.
一方、SAE安全基準値(SAEの上限値)は、全身に対するSARの値として、4W/kg((Whole body SAR 4W/kg)(6分SAR 1st Operation Modeの上限値))を1時間撮像し続けたときの総量として規定されている。 On the other hand, SAE safety standard value (SAE upper limit value) is 4 hours / kg ((Whole body SAR 4W / kg) (upper limit value of 6 minutes SAR 1st Operation Mode)) as SAR value for the whole body for 1 hour. It is defined as the total amount when continued.
SAE予測値算出部72は、さらに、算出したSAE予測値(絶対値)を上記のSAE安全基準値で除して、SAE安全基準値に対するSAE予測値の相対値を、例えばパーセント表示で表される比率として、撮像単位ごとに算出する。
The SAE predicted
さらに、SAE安全基準値に対するSAE予測値の比率(以下、SAE予測値比率と呼ぶ)を、適宜の範囲で区分けする。例えば、0%から80%までの比率を第1区分、80%以上90%未満の比率を第2区分、90%以上100%未満の比率を第3区分、100%以上の比率を第4区分として区分ける。そして、撮像単位ごとの、安全基準値に対するSAE予測値の相対値情報(例えば、どの撮像単位が第1区分から第4区分のどの区分に属するかといった情報)を表示装置64に出力する。
Furthermore, the ratio of the SAE predicted value to the SAE safety reference value (hereinafter referred to as the SAE predicted value ratio) is divided in an appropriate range. For example, the ratio from 0% to 80% is the first category, the ratio of 80% to less than 90% is the second category, the ratio of 90% to less than 100% is the third category, and the ratio of 100% or more is the fourth category It is classified as Then, the relative value information of the SAE predicted value with respect to the safety reference value for each imaging unit (for example, information on which imaging unit belongs to which category from the first category to the fourth category) is output to the
表示装置64では、撮像単位の識別情報の表示に、上記の安全基準値に対するSAE予測値の相対値情報を付加して表示する。ここで、撮像単位の識別情報とは、検査内容ウィンドウW1における各撮像単位の表示欄や、各撮像単位に属する文字列のことである。そして、撮像単位の識別情報の表示に安全基準値に対するSAE予測値の相対値情報を付加して表示するとは、例えば、各撮像単位の表示欄や文字列を、第1区分から第4区分のどの区分に属するかに応じて異なる態様、例えば、異なる色や異なる濃淡で表示することである。
In the
図5(b)に示す例では、撮像単位番号「1」から「4」の各撮像単位のSAE予測値比率は80%未満であり第1区分に属する。撮像単位番号「5」の撮像単位のSAE予測値比率は80%以上90%未満であり第2区分に属する。撮像単位番号「6」の撮像単位のSAE予測値比率は90%以上100%未満であり第3区分に属する。そして、撮像単位番号「7」の撮像単位のSAE予測値比率は100%以上であり第4区分に属する。撮像単位「8」、「9」の撮像単位のSAE予測値比率も当然100%以上であり、これらも第4区分に属する。 In the example shown in FIG. 5B, the SAE predicted value ratio of each imaging unit of the imaging unit numbers “1” to “4” is less than 80% and belongs to the first category. The SAE predicted value ratio of the imaging unit of the imaging unit number “5” is 80% or more and less than 90%, and belongs to the second category. The SAE predicted value ratio of the imaging unit of the imaging unit number “6” is 90% or more and less than 100%, and belongs to the third category. The SAE predicted value ratio of the imaging unit of the imaging unit number “7” is 100% or more and belongs to the fourth category. The SAE predicted value ratio of the imaging units “8” and “9” is naturally 100% or more, and these belong to the fourth category.
そこで、図5(a)に示す第1の表示例では、第4区分に属する撮像単位番号「7」から「9」の撮像単位に対しては、最も濃い濃淡、或いは赤色で表示している。第3区分に属する撮像単位番号「6」の撮像単位に対しては、それよりも薄い濃淡、或いは黄色で表示している。また、第2区分に属する撮像単位番号「5」の撮像単位に対しては、さらに薄い濃淡、或いは緑色で表示している。そして、第1区分に属する撮像単位番号「1」から「4」の各撮像単位に対しては、濃淡をつけることなく、或いは色を変えることなく地の色で表示している。 Therefore, in the first display example shown in FIG. 5A, the imaging units of the imaging unit numbers “7” to “9” belonging to the fourth section are displayed in the darkest shade or red. . The image pickup unit of the image pickup unit number “6” belonging to the third section is displayed in a lighter shade or yellow. Further, the image pickup unit of the image pickup unit number “5” belonging to the second section is displayed in a lighter shade or green. Then, the image pickup units of the image pickup unit numbers “1” to “4” belonging to the first section are displayed in the background color without changing the color or changing the color.
このように、SAE予測値比率に応じて、撮像単位の表示態様を異ならせることにより、どの撮像単位からSAE予測値がSAE安全基準値を超えそうであるのかをユーザは容易に把握することができる。また、SAE安全基準値を超えない場合であっても、SAE予測値がどの程度SAE安全基準値に接近しているのかを容易に把握することができる。その結果、撮像開始前に、検査内容を必要に応じて適切に変更することが可能となる。 Thus, by changing the display mode of the imaging unit according to the SAE predicted value ratio, the user can easily grasp from which imaging unit the SAE predicted value is likely to exceed the SAE safety reference value. it can. Even if the SAE safety standard value is not exceeded, it is possible to easily grasp how close the SAE predicted value is to the SAE safety standard value. As a result, it is possible to appropriately change the inspection content as necessary before the start of imaging.
図6(a)はSAE予測値比率の第2の表示例を示す図である。なお、図6(b)は図5(b)と同じである。第2の表示例では、SAE予測値比率に応じて、異なる形態のアイコンを各撮像単位の識別情報の表示に隣接して表示している。第1区分に属する撮像単位(番号「1」から「4」)に対してはアイコン表示無しとし、第2区分に属する撮像単位(番号「5」)に対しては星形アイコンを1つ表示している。また、第3区分に属する撮像単位(番号「6」)に対しては星形アイコンを2つ表示し、第4区分に属する撮像単位(番号「7」から「9」)に対しては星形アイコンを3つ表示するものとしている。 FIG. 6A is a diagram illustrating a second display example of the SAE predicted value ratio. 6B is the same as FIG. 5B. In the second display example, icons of different forms are displayed adjacent to the display of the identification information of each imaging unit according to the SAE predicted value ratio. No icon is displayed for the imaging units belonging to the first section (numbers “1” to “4”), and one star icon is displayed for the imaging units belonging to the second section (number “5”). doing. Further, two star icons are displayed for the imaging units belonging to the third section (number “6”), and stars are displayed for the imaging units belonging to the fourth section (numbers “7” to “9”). Three shape icons are displayed.
SAE予測値比率に応じた撮像単位ごとの表示態様は上記の濃淡、色、アイコンに限定されるものではなく、当業者が想定しうる種々の態様が可能である。 The display mode for each imaging unit according to the SAE predicted value ratio is not limited to the above-described shading, color, and icon, and various modes that can be assumed by those skilled in the art are possible.
図7はSAE予測値比率の第3の表示例を示す図である。第3の表示例では、検査内容ウィンドウW1におけるSAE予測値比率の表示に加えて、グラフ表示ウィンドウW3を別途設け、グラフ表示ウィンドウW3内にSAE予測値(或いはSAE予測値比率)を表すグラフをSAE安全基準値と関連付けて表示させている。表示させるグラフ自体は、SAE予測値の説明図(図5(b)等)と実質的に同じものである。グラフデータの生成は、SAE予測値グラフ表示生成部75(図2参照)が行う。このグラフ表示により、SAE予測値(或いはSAE予測値比率)とSAE安全基準値との相対関係を、ユーザはより直感的に把握することができる。なお、検査内容ウィンドウW1を、SAE予測値比率の表示を付加しない通常の表示(図4の検査内容ウィンドウW1の表示)とし、SAE予測値のグラフ表示をこれに並べて表示させる形態でもよい。 FIG. 7 is a diagram illustrating a third display example of the SAE predicted value ratio. In the third display example, in addition to the display of the SAE predicted value ratio in the examination content window W1, a graph display window W3 is provided separately, and a graph representing the SAE predicted value (or SAE predicted value ratio) is displayed in the graph display window W3. It is displayed in association with the SAE safety standard value. The graph itself to be displayed is substantially the same as the explanatory diagram of the SAE predicted value (FIG. 5B, etc.). The generation of graph data is performed by the SAE predicted value graph display generation unit 75 (see FIG. 2). With this graph display, the user can more intuitively understand the relative relationship between the SAE predicted value (or SAE predicted value ratio) and the SAE safety reference value. The examination content window W1 may be a normal display without adding the SAE predicted value ratio display (display of the examination content window W1 in FIG. 4), and the SAE predicted value graph display may be displayed side by side.
図3に戻り、図3のステップST13では、検査内容に変更があったか否かを判定する。検査内容の変更は、検査内容変更部71(図2参照)が行う。変更があった場合は、その変更内容に応じて、SAE予測値算出部72はSAE予測値の再算出を行い(ステップST14)、ステップST12に戻る。
Returning to FIG. 3, in step ST <b> 13 of FIG. 3, it is determined whether or not the inspection content has been changed. The inspection content is changed by the inspection content changing unit 71 (see FIG. 2). If there is a change, the SAE predicted
図8は、検査内容変更に伴ってSAE予測値を再算出し、再算出したSAE予測値(或いはSAE予測値比率)に基づいて、SAE予測値の表示を更新する例を示している。図8の検査内容は、図7に示す検査内容に対して、撮像単位番号「5」と「6」の撮像順序を入れ替える変更を行っている。その結果、撮像単位番号「1」から「4」の撮像に加えて、撮像番号単位「6」の撮像が第1区分に属するようになっている。また、撮像単位「5」の撮像は第2区分から第3区分に変更されている。検査内容の変更は上記の撮像順序の変更の他、撮像単位ごとの撮像条件の変更や、撮像単位の追加や削除等を含む。そして、これらの検査内容の変更が行われると、その変更に基づいてSAE予測値は再算出され、再算出されたSAE予測値に基づいて表示も変更される。 FIG. 8 shows an example in which the SAE prediction value is recalculated in accordance with the change in the examination content, and the display of the SAE prediction value is updated based on the recalculated SAE prediction value (or SAE prediction value ratio). The inspection contents in FIG. 8 are changed by changing the imaging order of the imaging unit numbers “5” and “6” with respect to the inspection contents shown in FIG. As a result, in addition to the imaging unit numbers “1” to “4”, the imaging unit “6” imaging belongs to the first category. In addition, the imaging of the imaging unit “5” is changed from the second segment to the third segment. The change of examination contents includes the change of the imaging condition for each imaging unit, the addition and deletion of the imaging unit, etc. in addition to the change of the imaging order. When these inspection contents are changed, the SAE prediction value is recalculated based on the change, and the display is also changed based on the recalculated SAE prediction value.
検査内容に変更がない場合は(ステップST13のNo)、ステップST15に進み、設定或いは変更された検査内容に従って撮像が開始される。 If there is no change in the examination content (No in step ST13), the process proceeds to step ST15, and imaging is started according to the examination content that has been set or changed.
図9は、撮像開始後の表示例を示す図である。図9の検査内容ウィンドウW1の「Status」欄における「Done」はその撮像単位の撮像が終了したことを示し、「Current」はその撮像単位の撮像が現在行われていることを示し、「Wait」はその撮像単位の撮像がこれから行われることを示している。 FIG. 9 is a diagram illustrating a display example after the start of imaging. “Done” in the “Status” column of the examination content window W1 in FIG. 9 indicates that imaging of the imaging unit has ended, “Current” indicates that imaging of the imaging unit is currently being performed, and “Wait "" Indicates that imaging in the imaging unit will be performed from now on.
撮像が開始されると、SAR/SAE実測部47(図1、図2参照)は、RFパワーを実測してSARを測定すると共に、SARの測定値を積分してSAEを求め、求めたSAEを、シーケンスコントローラ56を介してSAE実測値として演算装置60に出力する。演算装置のSAE予測値算出部72は、適宜の間隔で、例えば、各撮像単位の撮像の終了の都度、SAE実測値を取得する(図3のステップST16)。そして、SAE予測値算出部72のSAE予測値更新部73は、SAE実測値を取得するごとに、取得したSAE実測値を基準として、撮像が終了していない各撮像単位に対するSAE予測値を更新する(ステップST17)。そして、更新されたSAE予測値に基づいて、SAE予測値の表示(SAE安全基準値に対するSAE予測値の相対値情報の表示)を撮像単位ごとに更新する(ステップST18)。
When the imaging is started, the SAR / SAE actual measurement unit 47 (see FIGS. 1 and 2) measures the RF power to measure the SAR, integrates the measured value of the SAR, and obtains the SAE. Is output to the
図9に示す例では、撮像単位番号「3」までの撮像が終了しているため、グラフ表示ウィンドウW3の撮像単位番号「1」から「3」に対応する折れ線グラフは、SAE予測値に替えてSAE実測値を示すものとしている。またこのことを表現するため、SAE実測値に対しては、破線に替えて太い実線で表すものとしている。 In the example shown in FIG. 9, since the imaging up to the imaging unit number “3” has been completed, the line graph corresponding to the imaging unit numbers “1” to “3” in the graph display window W3 is replaced with the SAE predicted value. The SAE measured value is shown. In order to express this, the SAE measured value is represented by a thick solid line instead of the broken line.
一方、現在撮像中、及びこれから撮像を行う撮像(撮像単位番号「4」から「9」に対しては、取得したSAE実測値を基準として各撮像単位に対するSAE予測値を更新する。つまり、撮像単位番号「3」の終了時のSAE実測値に対して撮像単位番号「4」から「9」の各SAE予測値を累積的に加算することによって、撮像単位番号「4」から「9」の各SAE予測値を更新する。そして、グラフ表示ウィンドウW3では、更新した撮像単位番号「4」から「9」の各SAE予測値を、例えば、太い破線で示している。なお、撮像開始前の当初のSAE予測値を、参考的に細い破線で図示するようにしてもよい。 On the other hand, the SAE prediction value for each imaging unit is updated with the acquired SAE actual measurement value as a reference for the imaging (the imaging unit numbers “4” to “9”) that are currently being imaged and will be imaged. The respective SAE predicted values of the imaging unit numbers “4” to “9” are cumulatively added to the actually measured SAE value at the end of the unit number “3”, thereby obtaining the imaging unit numbers “4” to “9”. In the graph display window W3, the updated SAE predicted values of the imaging unit numbers “4” to “9” are indicated by, for example, thick broken lines. The initial SAE prediction value may be illustrated with a thin broken line for reference.
なお、更新されたSAE予測値は、検査内容ウィンドウW1の表示にも反映される。図9に示す例では、実績値に基づく更新の結果、撮像単位番号「6」のSAE予測値が増加し、第3区分(90%以上100%未満)の領域から第4区分(100%以上)の領域に変化している。このため、検査内容ウィンドウW1では、撮像単位番号「6」の表示が第4区分を示す最も濃い濃淡(或いは赤色)に変化している。 The updated SAE predicted value is also reflected in the display of the examination content window W1. In the example illustrated in FIG. 9, as a result of the update based on the actual value, the SAE prediction value of the imaging unit number “6” increases, and the fourth segment (100% or more) from the region of the third segment (90% or more and less than 100%). ) Area. For this reason, in the examination content window W1, the display of the imaging unit number “6” changes to the darkest shade (or red) indicating the fourth section.
上述したステップST16からステップST18までの処理を検査が終了するまで繰り返し、総ての撮像単位の撮像が終了すると、その検査が終了(ステップST19のYes)となり、処理を終わる。 The above-described processing from step ST16 to step ST18 is repeated until the inspection is completed, and when imaging of all imaging units is completed, the inspection is completed (Yes in step ST19), and the processing is ended.
上述した第1の実施形態によれば、検査内容の設定時においてSAE予測値が撮像単位ごとに表示されるため、SAEが安全基準値を超えるか否か、或いは超える場合にはどの撮像単位において安全基準値を超えそうであるかを検査開始前に容易に把握することができる。このため、SAEが安全基準値を超えそうな場合には、検査内容を変更するなどの適切な処置を事前にとることができる。 According to the first embodiment described above, since the SAE predicted value is displayed for each imaging unit when setting the examination content, whether or not the SAE exceeds the safety reference value, and in which imaging unit the SAE exceeds the safety reference value. It is possible to easily grasp whether the safety standard value is likely to be exceeded before starting the inspection. For this reason, when the SAE is likely to exceed the safety standard value, it is possible to take appropriate measures such as changing the examination contents in advance.
また、検査を開始した後においては、RFパワーの測定から求めたSAE実測値を取り込み、SAE実測値を基準としてSAE予測値を順次更新しているため、SAE予測値の精度を高めることができる。 In addition, since the SAE actual value obtained from the RF power measurement is taken and the SAE predicted value is sequentially updated with the SAE actual value as a reference after the inspection is started, the accuracy of the SAE predicted value can be improved. .
(4)SAE予測値の算出と表示(第2の実施形態)
図2に示したように、実施形態の磁気共鳴撮像装置1は、SAE実測値を保存するSAE実測値保存部76を有している。SAE実測値保存部76は、コンピュータ58内の適宜の保存装置に設けることができるが、記憶装置66内の適宜の領域にSAE実測値保存部76を設けてもよい。そして、第2の実施形態においては、SAE予測値算出部72は、SAR/SAE実測部47から取得したSAE実測値を、患者ID(患者の識別情報)と関連付けてSAE実測値保存部76に保存するようにしている。
(4) Calculation and display of SAE prediction value (second embodiment)
As illustrated in FIG. 2, the magnetic
ある患者(例えば、患者A)を磁気共鳴撮像装置1で検査する場合、検査の途中で一旦その検査(例えば、検査(1))を中断して、他の患者を磁気共鳴撮像装置1で検査し、その後、患者Aに対する検査(1)を再開するような場合があり得る。
When a certain patient (for example, patient A) is examined by the magnetic
例えば、図10では、患者Aに対する検査(1)のうち、番号「1」から「4」までの撮像単位の撮像が終了した時点で一旦検査(1)を中断して、他の患者の検査を行い、他の患者に対する検査が終わったのち、患者Aに対する検査(1)のうち、番号「5」から「9」の撮像単位の撮像を再開する例を示している。 For example, in FIG. 10, among the examinations (1) for the patient A, the examination (1) is temporarily interrupted when imaging of the imaging units from the numbers “1” to “4” is completed, and examinations of other patients are performed. This is an example in which the imaging unit Nos. “5” to “9” in the examination (1) for the patient A is resumed after the examination for the other patient is completed.
第2の実施形態の磁気共鳴撮像装置1では、SAE実測値を患者IDに関連付けてSAE実測値保存部76に所定の間隔、例えば撮像単位の撮像が終了するごとに保存するようにしている。したがって、図10に示す例では、番号「4」の撮像が終了した時点での患者AのSAE実測値がSAE実測値保存部76に保存されている。
In the magnetic
そして、患者Aの検査(1)を番号「5」の撮像単位から再開するに際して、SAE実測値保存部76に保存されている患者AのSAE実績値を読出し、残りの検査(番号「5」から番号「9」までの撮像単位の撮像)におけるSAE予測値を、読み出したSAE実績値を基準として算出するようにしている。
When the examination (1) of the patient A is restarted from the imaging unit of the number “5”, the SAE actual value of the patient A stored in the SAE actual
第2の実施形態による磁気共鳴撮像装置1によれば、検査を中断した時のその患者のSAE実績値をSAE実測値保存部76に保存し、検査の再開時には、SAE実測値保存部76に保存されたその患者の検査中断前のSAE実績値を用いて、検査再開後のSAE予測値を算出しているため、精度の高いSAE予測値を得ることが可能となる。
According to the magnetic
(5)SAE予測値の算出と表示(第3の実施形態)
ここまでは、ひとりの患者に対してひとつの検査を実施する際に、SAE予測値を算出し、SAE安全基準値に対するSAE予測値の相対値(比率等)を表示する形態を説明してきた。
(5) Calculation and display of SAE prediction value (third embodiment)
So far, when performing one test | inspection with respect to one patient, the form which calculates SAE prediction value and displays the relative value (ratio etc.) of SAE prediction value with respect to SAE safety reference value has been demonstrated.
一方、ひとりの患者に対して、複数の異なる検査を比較的短い期間内、例えば24時間以内に複数実施する場合も現実に起こり得る。また、ひとりの患者に対してある検査を実施した後、比較的短い期間内、例えば24時間以内に、同じ患者に対して同じ検査を再検査する場合もあり得る。そこで、第3の実施形態の磁気共鳴撮像装置1では、検査内容が異なる複数の検査が行われる場合であっても、或いは同じ検査を再検査する場合であっても、それらの検査が同一患者に対して比較的短い期間内、例えば24時間以内行われる場合には、後から行われる検査のSAE予測値を、その前に行われた検査のSAE実測値に基づいて累積的に算出するようにしている。
On the other hand, it may actually occur when a plurality of different examinations are performed on a single patient within a relatively short period of time, for example, within 24 hours. In addition, after performing a certain test on a single patient, the same test may be re-tested on the same patient within a relatively short period of time, for example, within 24 hours. Therefore, in the magnetic
図11及び図12は、上記の第3の実施形態の磁気共鳴撮像装置1におけるSAE予測値の算出と表示について説明する図である。
11 and 12 are diagrams for explaining calculation and display of the SAE prediction value in the magnetic
図11及び図12では、患者Aに対して、所定の期間内(例えば、24時間以内)に2つの異なる検査(検査(2)と検査(3))が行われる例を示している。図11は、番号「1」から「6」の撮像単位で構成される検査(2)が終了した時点での表示例を示すものであり、図11のグラフ表示ウィンドウW3には、SAE実績値が太線の折れ線グラフとして表示されている。図11の例では、検査(2)が終了した時点(番号「6」の撮像単位の撮像が終了した時点)においても、SAE実測値は、SAE安全基準値の80%未満となっている。 11 and 12 show an example in which two different examinations (examination (2) and examination (3)) are performed on the patient A within a predetermined period (for example, within 24 hours). FIG. 11 shows a display example at the time when the examination (2) composed of the imaging units of the numbers “1” to “6” is completed. The graph display window W3 in FIG. Is displayed as a thick line graph. In the example of FIG. 11, the SAE actual measurement value is less than 80% of the SAE safety reference value even when the inspection (2) is completed (when the imaging of the imaging unit of the number “6” is completed).
一方、図12は、検査(2)が終了した後、同じ患者Aに対して、所定期間内(例えば、24時間以内)に別の検査(3)を実施しようとするときの、SAE予測値の算出とその表示を例示する図である。第3の実施形態では、検査(3)におけるSAE予測値の算出の基準値(初期値)をゼロではなく、検査(2)の終了時のSAE実績値を検査(3)におけるSAE予測値の基準値(初期値)としている。つまり、検査(3)のSAE予測値は、検査(2)の終了時のSAE実績値から累積的に増加するものとして算出している。第3の実施形態の磁気共鳴撮像装置1では、複数の異なる検査が比較的短い期間内に行われる場合において、後の方で行われる検査に対して、SAE予測値を、より安全サイドに立って算出することができる。
On the other hand, FIG. 12 shows the SAE predicted value when another test (3) is to be performed on the same patient A within a predetermined period (for example, within 24 hours) after the test (2) is completed. It is a figure which illustrates calculation and its display. In the third embodiment, the reference value (initial value) for calculating the SAE prediction value in the inspection (3) is not zero, and the SAE actual value at the end of the inspection (2) is the value of the SAE prediction value in the inspection (3). The reference value (initial value) is used. That is, the SAE predicted value of the inspection (3) is calculated as a cumulative increase from the SAE actual value at the end of the inspection (2). In the magnetic
(6)複数の磁気共鳴撮像装置による動作
図13は、複数台の磁気共鳴撮像装置1が、外部のSAE実測値保存部80に接続されて構成される磁気共鳴撮像装置システム100の構成例を示す図である。
(6) Operation by a plurality of magnetic resonance imaging apparatuses FIG. 13 shows a configuration example of a magnetic resonance
大きな病院の中には複数台の磁気共鳴撮像装置1を有するものがある。このような病院では、検査を中断した後、同じ検査を途中から再開する場合に(前述した第2の実施形態での運用形態に該当)、検査中断前に使用していた磁気共鳴撮像装置1と、検査再開後に使用する磁気共鳴撮像装置1とが異なることも考えられる。
Some large hospitals have a plurality of magnetic
また、同一患者に対して、2つ以上の異なる検査を比較的短期間の間に行う場合に(前述した第3の実施形態での運用形態に該当)、検査によって異なる磁気共鳴撮像装置1を使用することも考えられる。
Further, when two or more different examinations are performed on the same patient in a relatively short period of time (corresponding to the operation mode in the third embodiment described above), the magnetic
図13に示すシステム100では、中断前の検査で取得したSAE実測値、或いは前の他の検査で取得したSAE実測値を、装置内部のSAE実測値保存部76だけでなく、装置外部のSAE実測値保存部80にも、患者IDと関連付けて保存するようにしている。この結果、再開後の検査や、後の検査で異なる磁気共鳴撮像装置1を使用したとしても、装置外部のSAE実測値保存部80から検査中断時のSAE実測値、或いは前の検査における同一患者のSAE実測値を取得することができるため、再開後の検査、或いは後の検査におけるSAE予測値を精度良く算出することができる。
In the
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the spirit of the invention. These embodiments and their modifications are included in the scope and gist of the invention, and are also included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.
1 磁気共鳴撮像装置
60 演算装置
62 入力装置
64 表示装置(表示部)
66 記憶装置
70 検査内容設定部
72 SAE予測値算出部
73 SAE予測値更新部
75 SAE予測値グラフ表示生成部
76 SAE実測値保存部(内部)
80 SAE実測値保存部(外部)
1 Magnetic
66
80 SAE measured value storage (external)
Claims (18)
前記実測部により実測される前記SAEを保存する保存部と、
前記SAEの上限値と、前記保存部から読み出される前記SAEとの関係を求める算出部と、
前記算出部により求められる前記関係を表示する表示部と、
を備え、
前記保存部は、前記被検体の検査を中断した時に対応する第1のSAEを保存し、
前記算出部は、前記検査を再開する時に、前記第1のSAEを読み出す、
磁気共鳴撮像装置。 By measuring the RF power to be applied to a subject, said measuring unit for measuring the SAE (Specific Absorption Energy) which is accumulated in the subject,
A storage unit for storing the SAE measured by the actual measurement unit;
And the upper limit value of the SAE, a calculation unit for determining the relationship between the SAE read from the storage unit,
A display unit for displaying the relationship obtained by the calculation unit;
With
The storage unit stores the first SAE corresponding to when the examination of the subject is interrupted,
The calculation unit reads the first SAE when resuming the inspection.
Magnetic resonance imaging apparatus.
前記実測部により実測される前記SAEを保存する保存部と、 A storage unit for storing the SAE measured by the actual measurement unit;
前記SAEの上限値と、前記保存部から読み出される前記SAEとの関係を求める算出部と、 A calculation unit for obtaining a relationship between the upper limit value of the SAE and the SAE read from the storage unit;
前記算出部により求められる前記関係を表示する表示部と、 A display unit for displaying the relationship obtained by the calculation unit;
を備え、With
前記保存部は、前記被検体の第1の検査を終了した時に対応する第1のSAEを保存し、 The storage unit stores the first SAE corresponding to the end of the first examination of the subject,
前記算出部は、前記検第1の検査とは異なる第2の検査を開始する時に、前記第1のSAEを読み出す、 The calculation unit reads the first SAE when starting a second test different from the first test.
磁気共鳴撮像装置。 Magnetic resonance imaging apparatus.
請求項1または2に記載の磁気共鳴撮像装置。 The storage unit stores the first SAE in association with identification information of the subject ;
The magnetic resonance imaging apparatus according to claim 1 or 2 .
請求項1に記載の磁気共鳴撮像装置。 The calculation unit reads the first SAE after interruption of the examination of the subject .
The magnetic resonance imaging apparatus according to claim 1 .
請求項2に記載の磁気共鳴撮像装置。 The magnetic resonance imaging apparatus according to claim 2.
前記表示部は、前記比率に応じた異なる色、又は異なる濃淡で前記関係を表示する、
請求項1乃至5のいずれか1項に記載の磁気共鳴撮像装置。 The calculating unit, for the upper limit of the SAE, and calculates the ratio of the SAE read from the storage unit,
The display unit displays the relationship in different colors according to the ratio, or in different shades;
The magnetic resonance imaging apparatus according to claim 1 .
請求項1、3、4、6のうちいずれか1項に記載の磁気共鳴撮像装置。The magnetic resonance imaging apparatus according to any one of claims 1, 3, 4, and 6.
請求項2、3、5、6のうちいずれか1項に記載の磁気共鳴撮像装置。The magnetic resonance imaging apparatus according to any one of claims 2, 3, 5, and 6.
請求項1、3、4、6、7のうちいずれか1項に記載の磁気共鳴撮像装置。The magnetic resonance imaging apparatus according to any one of claims 1, 3, 4, 6, and 7.
請求項2、3、5、6、8のうちいずれか1項に記載の磁気共鳴撮像装置。The magnetic resonance imaging apparatus according to any one of claims 2, 3, 5, 6, and 8.
前記実測部により実測される前記SAEを取得する取得部と、 An acquisition unit for acquiring the SAE measured by the actual measurement unit;
前記SAEの上限値と、前記取得部で取得された前記SAEとの関係を求める算出部と、 A calculation unit for obtaining a relationship between the upper limit value of the SAE and the SAE acquired by the acquisition unit;
前記算出部により求められる前記関係を表示する表示部と、を備え、 A display unit for displaying the relationship obtained by the calculation unit,
前記取得部は、前記被検体の検査を中断した時に対応する第1のSAEを取得し、 The acquisition unit acquires a first SAE corresponding to when the examination of the subject is interrupted,
前記算出部は、前記検査を再開する時に、前記取得部により取得された前記第1のSAEを用いて前記関係を求める、 The calculation unit obtains the relationship using the first SAE acquired by the acquisition unit when resuming the inspection.
磁気共鳴撮像装置。 Magnetic resonance imaging apparatus.
前記実測部により実測される前記SAEを取得する取得部と、 An acquisition unit for acquiring the SAE measured by the actual measurement unit;
前記SAEの上限値と、前記取得部で取得された前記SAEとの関係を求める算出部と、 A calculation unit for obtaining a relationship between the upper limit value of the SAE and the SAE acquired by the acquisition unit;
前記算出部により求められる前記関係を表示する表示部と、を備え、 A display unit for displaying the relationship obtained by the calculation unit,
前記取得部は、前記被検体の第1の検査を終了した時に対応する第1のSAEを取得し、 The acquisition unit acquires a first SAE corresponding to the end of the first examination of the subject,
前記算出部は、前記第1の検査とは異なる第2の検査を開始する時に、前記取得部により取得された前記第1のSAEを用いて前記関係を求める、 The calculation unit obtains the relationship using the first SAE acquired by the acquisition unit when starting a second inspection different from the first inspection.
磁気共鳴撮像装置。 Magnetic resonance imaging apparatus.
前記実測部により実測される前記SAEを保存する保存部と、 A storage unit for storing the SAE measured by the actual measurement unit;
前記SAEの上限値と、前記保存部から読み出される前記SAEとの関係を求める算出部と、 A calculation unit for obtaining a relationship between the upper limit value of the SAE and the SAE read from the storage unit;
前記算出部により求められる前記関係を表示する表示部と、を備え、 A display unit for displaying the relationship obtained by the calculation unit,
前記保存部は、前記被検体の検査を中断した時に対応する第1のSAEを保存し、 The storage unit stores the first SAE corresponding to when the examination of the subject is interrupted,
前記算出部は、前記検査を再開する時に、前記第1のSAEを読み出す、 The calculation unit reads the first SAE when resuming the inspection.
磁気共鳴撮像システム。 Magnetic resonance imaging system.
前記実測部により実測される前記SAEを保存する保存部と、 A storage unit for storing the SAE measured by the actual measurement unit;
前記SAEの上限値と、前記保存部から読み出される前記SAEとの関係を求める算出部と、 A calculation unit for obtaining a relationship between the upper limit value of the SAE and the SAE read from the storage unit;
前記算出部により求められる前記関係を表示する表示部と、を備え、 A display unit for displaying the relationship obtained by the calculation unit,
前記保存部は、前記被検体の第1の検査を終了した時に対応する第1のSAEを保存し、 The storage unit stores the first SAE corresponding to the end of the first examination of the subject,
前記算出部は、前記第1の検査とは異なる第2の検査を開始する時に、前記第1のSAEを読み出す、 The calculation unit reads the first SAE when starting a second inspection different from the first inspection.
磁気共鳴撮像システム。 Magnetic resonance imaging system.
前記SAEを磁気共鳴撮像装置の内部または外部の保存部に保存し、 Storing the SAE in an internal or external storage unit of the magnetic resonance imaging apparatus;
前記被検体の検査を中断した時に対応する第1のSAEを、前記検査を再開する時に前記保存部から読み出し、 The first SAE corresponding to when the examination of the subject is interrupted is read from the storage unit when the examination is resumed,
前記SAEの上限値と、前記保存部から読み出される第1のSAEとの関係を求め、 A relationship between the upper limit value of the SAE and the first SAE read from the storage unit;
前記関係を表示部に表示する、 Displaying the relationship on a display unit;
撮像支援方法。 Imaging support method.
前記SAEを磁気共鳴撮像装置の内部または外部の保存部に保存し、 Storing the SAE in an internal or external storage unit of the magnetic resonance imaging apparatus;
前記被検体の第1の検査を終了した時の第1のSAEを、前記第1の検査とは異なる第2の検査を開始する時に前記保存部から読み出し、 Reading the first SAE when the first examination of the subject is completed from the storage unit when starting a second examination different from the first examination;
前記SAEの上限値と、前記保存部から読み出される第1のSAEとの関係を求め、 A relationship between the upper limit value of the SAE and the first SAE read from the storage unit;
前記関係を表示部に表示する、 Displaying the relationship on a display unit;
撮像支援方法。 Imaging support method.
前記SAEを磁気共鳴撮像装置の内部または外部の保存部に保存し、 Storing the SAE in an internal or external storage unit of the magnetic resonance imaging apparatus;
前記被検体の検査を中断した時に対応する第1のSAEを、前記検査を再開する時に前記保存部から読み出し、 The first SAE corresponding to when the examination of the subject is interrupted is read from the storage unit when the examination is resumed,
前記SAEの上限値と、前記保存部から読み出される第1のSAEとの関係を求める、 Obtaining a relationship between the upper limit value of the SAE and the first SAE read from the storage unit;
演算装置。 Arithmetic unit.
前記SAEを磁気共鳴撮像装置の内部または外部の保存部に保存し、 Storing the SAE in an internal or external storage unit of the magnetic resonance imaging apparatus;
前記被検体の第1の検査を終了した時に対応する第1のSAEを、前記第1の検査とは異なる第2の検査を開始する時に前記保存部から読み出し、 Reading out the first SAE corresponding to the end of the first examination of the subject from the storage unit when starting a second examination different from the first examination;
前記SAEの上限値と、前記保存部から読み出される第1のSAEとの関係を求める、 Obtaining a relationship between the upper limit value of the SAE and the first SAE read from the storage unit;
演算装置。 Arithmetic unit.
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