JP6313257B2 - Ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for image display device, adhesive for image display device containing the composition, image display device using the adhesive, and bonding method using the adhesive - Google Patents

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Description

本発明は、画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法に関する。   The present invention relates to an ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for an image display device, an adhesive for an image display device containing the composition, an image display device using the adhesive, and a bonding method using the adhesive.

光学表示素子であるタッチパネル(タッチスクリーンパネルとも呼ばれる)は、液晶表示装置等の画像表示部と、座標軸を即座に認識し入力を行うデバイスである入力部を組み合わせたものである。入力部は、例えば、ITO(インジウム−スズ酸化物)等の透明導電性膜(透明導電性皮膜)を有する支持板(ガラス板又は樹脂板)とカバーパネル(ガラス又は樹脂)を貼り合わせたものである。入力部は、通常、液晶ディスプレイなどのFPD(フラットパネルディスプレイ)やCRT(ブラウン管)の表示面側にそれらの最表面に形成されているパネルに換えて形成される。画像表示部及び入力部を有するタッチパネルはソフトウェアと組み合わせることで多種多様の操作性を実現することができる。   A touch panel (also referred to as a touch screen panel) that is an optical display element is a combination of an image display unit such as a liquid crystal display device and an input unit that is a device that immediately recognizes and inputs coordinate axes. For example, the input unit is a laminate of a support plate (glass plate or resin plate) having a transparent conductive film (transparent conductive film) such as ITO (indium-tin oxide) and a cover panel (glass or resin). It is. The input unit is usually formed in place of a panel formed on the outermost surface on the display surface side of an FPD (flat panel display) such as a liquid crystal display or a CRT (CRT). A touch panel having an image display unit and an input unit can realize various operability by being combined with software.

また、タッチパネルには各種の方式が存在するが、抵抗膜方式と静電容量方式の2つの方式が主流であり、静電容量方式はさらに表面型静電容量方式と投影型静電容量方式に分類され、後者の投影型はX−Yの格子状駆動電極を用いた積算算出法を適用しており、ワイヤーセンサー方式とグリッド方式がある。さらにグリッド方式には1つのセンサーを使用した自己容量検出法と2つの送受信センサーを使用した相互容量検出法などがある。なお、抵抗膜方式と静電容量方式以外の方式としては、光学方式、超音波方式、電磁誘導方式、インセル方式などが挙げられる。   In addition, there are various types of touch panels, but two types, the resistive film type and the capacitive type, are the mainstream, and the capacitive type is further divided into a surface type capacitive type and a projected type capacitive type. The latter projection type applies an integration calculation method using XY grid drive electrodes, and there are a wire sensor method and a grid method. Furthermore, the grid method includes a self-capacitance detection method using one sensor and a mutual capacitance detection method using two transmission / reception sensors. Examples of methods other than the resistive film method and the capacitance method include an optical method, an ultrasonic method, an electromagnetic induction method, an in-cell method, and the like.

タッチパネルに使用される粘着剤(粘着シート)は、ITO面と直接接する、最表面のカバーパネルとITO面を持つ支持板との貼り合わせ、及び該支持板と背面(画像表示部側であり、液晶ディスプレイの場合は偏光板のTACフィルム等)との貼り合わせ等に用いることができる。また、ITO面を持つ支持板と背面側(バックライト側)の液晶ディスプレイ(偏光板)を全面で貼り合わせる場合などにオプティカルボンディングと呼ばれる基材レス両面粘着シートが使用される。この粘着シートは、カバーパネルとITO面を持つ支持板との貼り合わせで使用されるものとは要求物性が異なる。   The pressure-sensitive adhesive (adhesive sheet) used for the touch panel is in direct contact with the ITO surface, bonding of the outermost cover panel and the support plate having the ITO surface, and the support plate and the back surface (the image display unit side, In the case of a liquid crystal display, it can be used for bonding with a polarizing plate such as a TAC film. Further, a baseless double-sided pressure-sensitive adhesive sheet called “opti-carbonizing” is used when a support plate having an ITO surface and a liquid crystal display (polarizing plate) on the back side (backlight side) are bonded together. This pressure-sensitive adhesive sheet has different required physical properties from those used for bonding a cover panel and a support plate having an ITO surface.

従来、本用途で使用される粘着剤(感圧接着剤とも呼ばれる)や粘着シートは、耐久性、特に高温下や高温高湿度下での問題があり、高温環境下における微細な気泡や着色の発生、高温高湿度環境下における粘着剤層の白濁や剥がれの発生、微細な気泡の発生が見られた。また最近の傾向では意匠性を高めるため平坦な画像表示部に印刷等による装飾が施される場合がある。しかし、それに伴い生じる段差に対して粘着剤をそのまま貼り合わせた場合、気泡を巻き込むなどの問題があり、前者の耐久性向上と後者の段差追従性は両立させることが困難であった。   Conventionally, pressure-sensitive adhesives (also called pressure-sensitive adhesives) and pressure-sensitive adhesive sheets used in this application have problems with durability, particularly at high temperatures and high temperatures and high humidity. Occurrence, white turbidity and peeling of the adhesive layer in a high temperature and high humidity environment, and generation of fine bubbles were observed. In recent trends, a flat image display unit may be decorated by printing or the like in order to improve design. However, when the pressure-sensitive adhesive is bonded as it is to the step resulting from it, there is a problem such as entrainment of bubbles, and it is difficult to achieve both the former durability improvement and the latter step following ability.

特許文献1は、平坦な画像表示部と装飾部(段差部分)を有する透明パネルの貼り合わせの際に気泡の発生を抑制しうる粘着剤を開示している。しかし、粘着剤成分としてカルボキシル基含有単量体が用いられているために直接金属面あるいは金属薄膜層に接触した場合に金属の腐食が発生するため、この用途(カバーパネルとITO面の貼り合わせ用)で用いることは困難であった。   Patent document 1 is disclosing the adhesive which can suppress generation | occurrence | production of a bubble at the time of bonding of the transparent panel which has a flat image display part and a decoration part (step part). However, since the carboxyl group-containing monomer is used as an adhesive component, metal corrosion occurs when it comes into direct contact with the metal surface or metal thin film layer. It was difficult to use in the above.

さらに、投影型静電容量方式などにおいては、粘着剤中に含有する酸成分等がガラスや樹脂のシートやフィルム上に形成されたITOなどの透明導電性膜やそれをエッチングして得られる回路、及び銀、銅、アルミなどの微細な金属配線を腐食してしまうという問題があった。   Furthermore, in the projection type capacitance method, etc., the acid component contained in the adhesive is a transparent conductive film such as ITO formed on a glass or resin sheet or film, or a circuit obtained by etching it. In addition, there is a problem that fine metal wiring such as silver, copper, and aluminum is corroded.

特許文献2は、カルボキシル基含有モノマーを含まないアルコキシアクリレートを主モノマー成分として用い、金属薄膜層に対して腐食を生じさせない粘着剤組成物を開示している。しかし、高温高湿度下における粘着剤層の白濁が発生し、タッチパネル用粘着剤としては十分な性能を有しているとは言えず、未だ十分な解決はなされていなかった。   Patent Document 2 discloses an adhesive composition that uses an alkoxy acrylate that does not contain a carboxyl group-containing monomer as a main monomer component and does not cause corrosion on a metal thin film layer. However, white turbidity of the pressure-sensitive adhesive layer occurs under high temperature and high humidity, and it cannot be said that the touch panel has sufficient performance as a pressure-sensitive adhesive for touch panels, and has not yet been sufficiently solved.

特許文献3は発光ダイオード(LED)素子用として有用な透明オルガノシロキサン組成物を開示しているものの、この組成物を紫外線照射によって硬化させた硬化物のゴム硬度が硬過ぎるために、液晶表示ムラの発生を引き起こしてしまうという問題があり、この組成物は画像表示装置用としては不十分であった。   Patent Document 3 discloses a transparent organosiloxane composition useful for a light-emitting diode (LED) device, but the cured product obtained by curing this composition by ultraviolet irradiation has a too hard rubber hardness. This composition is insufficient for an image display device.

特開2009−155503号公報JP 2009-155503 A 特開2009−79203号公報JP 2009-79203 A 特許第5015571号公報Japanese Patent No. 5015571

本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであって、透明性が高く、接着性に優れ、高温における耐久性が良好で、段差追従性に優れた硬化物を与えることができる画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物を提供することを目的とする。また、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described problems, and is an image display that can provide a cured product having high transparency, excellent adhesiveness, good durability at high temperatures, and excellent step following ability. An object is to provide an ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for an apparatus. Moreover, it aims at providing the adhesive agent for image display apparatuses containing this composition, the image display apparatus using this adhesive agent, and the adhesion | attachment method using this adhesive agent.

上記目的を達成するために、本発明では、(A)下記(A−1)、(A−2)の質量比(A−1):(A−2)が100:0〜50:50の範囲であるオルガノポリシロキサン又はそれらの混合物:100質量部、
(A−1)下記一般式(1)で表される構造を分子中に少なくとも2つ有する直鎖状オルガノポリシロキサン
(A−2)下記一般式(1)で表される構造を分子中に少なくとも1つ有する分岐状オルガノポリシロキサン

Figure 0006313257
[式中、mは0、1又は2の整数、Rは水素原子、フェニル基又はハロゲン化フェニル基、Rは水素原子又はメチル基、Rは1価の同一又は異なってもよい炭素原子数1〜10の有機基、Zは−R−、−RO−、又は、−RSiR O−(ここで、Rは上記と同様であり、Rは2価の同一又は異なってもよい炭素原子数1〜10の有機基である)で表される2価の基、Zは酸素原子、又は、2価の同一若しくは異なってもよい炭素原子数1〜10の有機基である。]
(B)光重合開始剤:0.01〜10質量部、
を含有するものであることを特徴とする画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物を提供する。 In order to achieve the above object, in the present invention, (A) the following mass ratio (A-1) and (A-2) (A-1): (A-2) is 100: 0 to 50:50. Range of organopolysiloxanes or mixtures thereof: 100 parts by weight,
(A-1) A linear organopolysiloxane having at least two structures represented by the following general formula (1) in the molecule (A-2) A structure represented by the following general formula (1) in the molecule Branched organopolysiloxane having at least one
Figure 0006313257
[Wherein, m is an integer of 0, 1 or 2, R 1 is a hydrogen atom, a phenyl group or a halogenated phenyl group, R 2 is a hydrogen atom or a methyl group, and R 3 is a monovalent carbon which may be the same or different. 1 -C 10 organic group, Z 1 is -R 4 -, - R 4 O- , or, -R 4 SiR 3 2 O- (wherein, R 3 are as defined above, R 4 is 2 Z 2 is an oxygen atom or a divalent carbon atom having 1 or the same or different carbon atom, which is an organic group having 1 to 10 carbon atoms which may be the same or different. -10 organic groups. ]
(B) Photopolymerization initiator: 0.01 to 10 parts by mass,
An ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for an image display device is provided.

このような組成物であれば、透明性が高く、接着性に優れ、高温における耐久性が良好で、段差追従性に優れた硬化物を与えることができる。   Such a composition can provide a cured product having high transparency, excellent adhesiveness, good durability at high temperatures, and excellent step following ability.

また、前記一般式(1)において、Zが−R−で表される2価の有機基であり、Zが酸素原子であることが好ましい。 In the general formula (1), Z 1 is preferably a divalent organic group represented by —R 4 —, and Z 2 is preferably an oxygen atom.

また、前記一般式(1)において、Zが−RO−又は−RSiR O−で表される2価の基であり、Zが2価の同一又は異なってもよい炭素原子数1〜10の有機基であることが好ましい。 In the general formula (1), Z 1 is a divalent group represented by —R 4 O— or —R 4 SiR 3 2 O—, and Z 2 may be the same or different from each other. An organic group having 1 to 10 carbon atoms is preferable.

このような組成物であれば、光硬化しやすいものとなる。   Such a composition is easily photocured.

更に本発明では、上記本発明の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物を含むものであることを特徴とする画像表示装置用接着剤を提供する。   The present invention further provides an adhesive for an image display device comprising the ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for an image display device of the present invention.

このような接着剤であれば、FPDにおけるパネルと画像表示部、タッチパネルにおける入力部と画像表示部、タッチパネルの入力部におけるカバーパネルと透明導電性膜を有する支持板等を接着するための接着剤として好適に用いることができる。   With such an adhesive, an adhesive for bonding a panel and an image display unit in an FPD, an input unit and an image display unit in a touch panel, a cover panel and a support plate having a transparent conductive film in the input unit of the touch panel, etc. Can be suitably used.

更に本発明では、パネルと画像表示部を上記本発明の画像表示装置用接着剤を用いて貼り合わせたものであることを特徴とする画像表示装置を提供する。   Furthermore, the present invention provides an image display device characterized in that a panel and an image display unit are bonded together using the adhesive for an image display device of the present invention.

更に本発明では、透明導電性膜を有する支持板と画像表示部、及びカバーパネルと前記支持板の少なくともいずれか一つを上記本発明の画像表示装置用接着剤を用いて貼り合わせたものであることを特徴とする画像表示装置を提供する。   Further, in the present invention, at least one of a support plate having a transparent conductive film and an image display unit, and a cover panel and the support plate are bonded together using the image display device adhesive of the present invention. There is provided an image display device characterized by being.

本発明の組成物は、透明性が高く、接着性に優れ、高温における耐久性が良好で、段差追従性に優れた硬化物を与えることができる。そのため、本発明の組成物を含む接着剤を用いた画像表示装置は、高温における耐久性が良好なものとなる。   The composition of the present invention can provide a cured product having high transparency, excellent adhesion, excellent durability at high temperatures, and excellent step following ability. Therefore, the image display apparatus using the adhesive containing the composition of the present invention has good durability at high temperatures.

更に本発明では、上記本発明の画像表示装置用接着剤を用いて、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかを貼り合わせることを特徴とする接着方法を提供する。   Further, in the present invention, using the adhesive for an image display device of the present invention, a panel and an image display unit, a support panel having a cover panel and a transparent conductive film, a support plate having an image display unit and a transparent conductive film, A bonding method characterized by bonding any of the above.

このような接着方法であれば、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかの貼り合わせを確実に達成することができる。   With such an adhesion method, the bonding of any of the panel and the image display unit, the cover panel and the support plate having the transparent conductive film, and the image display unit and the support plate having the transparent conductive film is reliably achieved. can do.

本発明の組成物は、塗工性に優れ、紫外線硬化により、透明性、接着性、耐久性、耐熱変色性及び段差追従性に優れた硬化物を与えることができる。また、本発明の組成物は、ITO等の透明導電性膜に対する腐食性がない。すなわち、耐腐食性に優れる。また、本発明の組成物を、特に、FPD、湾曲パネルディスプレイ、タッチパネル等における各種基材の接着に用いた場合、高温高湿条件下においても液晶部の表示ムラが発生しにくい。従って、本発明の組成物は画像表示装置用、例えば、FPD用、湾曲パネルディスプレイ用、タッチパネル用、特に静電容量方式のタッチパネル用として好適であり、画像表示部/パネル間の保護(封止)、ガラス、アクリル、ポリカーボネート、PET等の各種基材用の接着材料として有用である。   The composition of the present invention is excellent in coating property, and can give a cured product excellent in transparency, adhesiveness, durability, heat discoloration resistance and step following property by ultraviolet curing. In addition, the composition of the present invention does not corrode to a transparent conductive film such as ITO. That is, it has excellent corrosion resistance. In addition, when the composition of the present invention is used for adhesion of various substrates particularly in an FPD, a curved panel display, a touch panel, etc., display unevenness of the liquid crystal part hardly occurs even under high temperature and high humidity conditions. Therefore, the composition of the present invention is suitable for an image display device, for example, for an FPD, a curved panel display, a touch panel, and particularly for a capacitive touch panel. ), An adhesive material for various substrates such as glass, acrylic, polycarbonate, and PET.

本発明の画像表示装置用接着剤を用いたタッチパネルの一例を示す断面模式図である。It is a cross-sectional schematic diagram which shows an example of the touchscreen using the adhesive agent for image display apparatuses of this invention. 本発明の画像表示装置用接着剤を用いたFPDの一例を示す断面模式図である。It is a cross-sectional schematic diagram which shows an example of FPD using the adhesive agent for image display apparatuses of this invention.

以下、本発明をより詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

上記のように、透明性が高く、接着性に優れ、高温における耐久性が良好で、段差追従性に優れた硬化物を与えることができる画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物が求められている。   As described above, an ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for an image display device capable of providing a cured product having high transparency, excellent adhesiveness, excellent durability at high temperatures, and excellent step followability. It has been demanded.

本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を行った。その結果、下記(A)〜(B)成分を含有する画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物が、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。   The present inventors have intensively studied to achieve the above object. As a result, the inventors have found that an ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for an image display device containing the following components (A) to (B) can solve the above problems, and has completed the present invention.

以下、本発明の実施の形態について具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下の説明において、分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィーにて測定したポリスチレン換算の重量平均分子量である。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail, but the present invention is not limited thereto. In the following description, the molecular weight is a weight average molecular weight in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography.

本発明の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物は、
(A)下記(A−1)、(A−2)の質量比(A−1):(A−2)が100:0〜50:50の範囲であるオルガノポリシロキサン又はそれらの混合物:100質量部、
(A−1)下記一般式(1)で表される構造を分子中に少なくとも2つ有する直鎖状オルガノポリシロキサン
(A−2)下記一般式(1)で表される構造を分子中に少なくとも1つ有する分岐状オルガノポリシロキサン

Figure 0006313257
[式中、mは0、1又は2の整数、Rは水素原子、フェニル基又はハロゲン化フェニル基、Rは水素原子又はメチル基、Rは1価の同一又は異なってもよい炭素原子数1〜10の有機基、Zは−R−、−RO−、又は、−RSiR O−(ここで、Rは上記と同様であり、Rは2価の同一又は異なってもよい炭素原子数1〜10の有機基である)で表される2価の基、Zは酸素原子、又は、2価の同一若しくは異なってもよい炭素原子数1〜10の有機基である。]
(B)光重合開始剤:0.01〜10質量部、
を含有するものである。 The ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for an image display device of the present invention is:
(A) Organopolysiloxane having a mass ratio (A-1) :( A-2) of the following (A-1) and (A-2) of 100: 0 to 50:50 or a mixture thereof: 100 Parts by mass,
(A-1) A linear organopolysiloxane having at least two structures represented by the following general formula (1) in the molecule (A-2) A structure represented by the following general formula (1) in the molecule Branched organopolysiloxane having at least one
Figure 0006313257
[Wherein, m is an integer of 0, 1 or 2, R 1 is a hydrogen atom, a phenyl group or a halogenated phenyl group, R 2 is a hydrogen atom or a methyl group, and R 3 is a monovalent carbon which may be the same or different. 1 -C 10 organic group, Z 1 is -R 4 -, - R 4 O- , or, -R 4 SiR 3 2 O- (wherein, R 3 are as defined above, R 4 is 2 Z 2 is an oxygen atom or a divalent carbon atom having 1 or the same or different carbon atom, which is an organic group having 1 to 10 carbon atoms which may be the same or different. -10 organic groups. ]
(B) Photopolymerization initiator: 0.01 to 10 parts by mass,
It contains.

このような組成物であれば、透明性が高く、接着性に優れ、高温における耐久性が良好で、段差追従性に優れた硬化物を与えることができる。また、液状であるため作業性に優れる。   Such a composition can provide a cured product having high transparency, excellent adhesiveness, good durability at high temperatures, and excellent step following ability. Moreover, since it is liquid, it is excellent in workability.

−(A)成分−
本発明の組成物を構成する(A)成分は、下記(A−1)、(A−2)の質量比(A−1):(A−2)が100:0〜50:50の範囲であるオルガノポリシロキサン又はそれらの混合物である。
-(A) component-
(A) component which comprises the composition of this invention is the range whose mass ratio (A-1) :( A-2) of following (A-1) and (A-2) is 100: 0-50: 50. Is an organopolysiloxane or a mixture thereof.

本発明では(A)成分として(A−1)成分を単独で用いることもできるが、(A)成分として(A−1)成分及び(A−2)成分を併用することが好ましい。(A)成分を(A−1)成分の直鎖状オルガノポリシロキサン及び(A−2)成分の分岐状オルガノポリシロキサンの混合物とすることにより、本発明の組成物は該組成物を硬化して得られる硬化物が適度な硬度を有するものとなる。このような組成物であれば、画像表示装置用としてより好適に用いることができる。   In the present invention, the component (A-1) can be used alone as the component (A), but the component (A-1) and the component (A-2) are preferably used in combination as the component (A). By making the component (A) a mixture of the linear organopolysiloxane of the component (A-1) and the branched organopolysiloxane of the component (A-2), the composition of the present invention cures the composition. The cured product obtained in this way has an appropriate hardness. Such a composition can be more suitably used for an image display device.

(A−1)成分としては、一般式(1):

Figure 0006313257
(式中、m、R、R、R、Z、Zは上記と同様である。)
で表される構造を分子中に少なくとも2つ有するオルガノポリシロキサンであって、SiO4/2単位及びSiO3/2単位を有せず、SiO2/2とSiO1/2単位のみで構成された直鎖状であるオルガノポリシロキサンが使用される。 As the component (A-1), the general formula (1):
Figure 0006313257
(In the formula, m, R 1 , R 2 , R 3 , Z 1 and Z 2 are the same as above.)
An organopolysiloxane having at least two structures represented by the following formula , having no SiO 4/2 units and SiO 3/2 units, and comprising only SiO 2/2 and SiO 1/2 units. A straight-chain organopolysiloxane is used.

一般式(1)において、Rで示される炭素原子数1〜10の一価有機基としては、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基;フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基;ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基;ビニル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、ヘキセニル基、シクロヘキセニル基、オクテニル基等のアルケニル基などの炭化水素基;これらの炭化水素基の水素原子の一部又は全部をフッ素、臭素、塩素等のハロゲン原子、シアノ基等で置換した置換炭化水素基、例えばクロロメチル基、クロロプロピル基、ブロモエチル基、トリフロロプロピル基等のハロゲン置換アルキル基、シアノエチル基等が挙げられ、さらにこれらの置換又は非置換の炭化水素基において炭化水素鎖の一部にエーテル結合(エーテル性酸素原子)、アミド結合などを含むものも包含される。なお、Rで示される一価有機基は、炭素原子数1〜8程度のものが好ましい。 In the general formula (1), the monovalent organic group having 1 to 10 carbon atoms represented by R 3 is specifically a methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tert- Alkyl group such as butyl group, pentyl group, neopentyl group, hexyl group, cyclohexyl group, octyl group, nonyl group, decyl group; aryl group such as phenyl group, tolyl group, xylyl group, naphthyl group; benzyl group, phenylethyl group Aralkyl groups such as phenylpropyl group; hydrocarbon groups such as alkenyl groups such as vinyl group, allyl group, propenyl group, isopropenyl group, butenyl group, hexenyl group, cyclohexenyl group, octenyl group; and the like of these hydrocarbon groups Substituted hydrocarbon groups in which part or all of the hydrogen atoms are substituted with halogen atoms such as fluorine, bromine, chlorine, cyano groups, etc. Examples thereof include halogen-substituted alkyl groups such as chloromethyl group, chloropropyl group, bromoethyl group, and trifluoropropyl group, cyanoethyl group, and the like, and in these substituted or unsubstituted hydrocarbon groups, a part of the hydrocarbon chain. Those containing an ether bond (etheric oxygen atom), an amide bond and the like are also included. In addition, the monovalent organic group represented by R 3 preferably has about 1 to 8 carbon atoms.

又はZで表される2価の炭素原子数1〜10の有機基の例としては、2価の置換又は非置換の炭化水素基、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基等のアルキレン基等が挙げられ、これらの炭化水素基の水素原子の一部又は全部はフッ素、臭素、塩素等のハロゲン原子、シアノ基等で置換されていてもよく、さらに、これらの炭化水素鎖中にエーテル結合、アミド結合等を含むものも包含される。 Examples of the divalent organic group having 1 to 10 carbon atoms represented by R 4 or Z 2 include divalent substituted or unsubstituted hydrocarbon groups such as a methylene group, an ethylene group, and a trimethylene group. An alkylene group, etc., and some or all of the hydrogen atoms of these hydrocarbon groups may be substituted with halogen atoms such as fluorine, bromine and chlorine, cyano groups, etc., and further in these hydrocarbon chains Also included are those containing an ether bond, an amide bond and the like.

上記一般式(1)においては、Zが−R−で表される2価の有機基であるときは、Zは酸素原子であることが好ましく、Zが−RO−又は−RSiR O−で表される2価の基であるときは、Zは2価の同一又は異なってもよい炭素原子数1〜10の有機基であることが好ましい。これにより、光硬化しやすいものとなる。 In the general formula (1), when Z 1 is a divalent organic group represented by —R 4 —, Z 2 is preferably an oxygen atom, and Z 1 is —R 4 O— or When it is a divalent group represented by —R 4 SiR 3 2 O—, Z 2 is preferably a divalent organic group having 1 to 10 carbon atoms which may be the same or different. Thereby, it becomes what is easy to photocure.

上記一般式(1)で表される構造を有する基の具体例としては、下記式に示すもの等が挙げられる。   Specific examples of the group having the structure represented by the general formula (1) include those represented by the following formula.

Figure 0006313257
Figure 0006313257

Figure 0006313257
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Figure 0006313257
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以下に(A−1)成分のオルガノポリシロキサンを例示する。これらのポリシロキサンにおいて、各シロキサン繰り返し単位の配列はランダムであってもブロックであってもよい。また、これらのオルガノポリシロキサンは、(A−1)成分として一種単独でも二種以上組み合わせて使用することもできる。   Examples of the organopolysiloxane of component (A-1) are shown below. In these polysiloxanes, the arrangement of each siloxane repeating unit may be random or block. These organopolysiloxanes can be used alone or in combination of two or more as the component (A-1).

Figure 0006313257
Figure 0006313257

Figure 0006313257
Figure 0006313257

Figure 0006313257
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(A−1)成分としては25℃において100〜200,000mPa・sの粘度を有するものが好適である。(A−1)成分の粘度の好ましい範囲は500〜50,000mPa・sであり、より好ましい範囲は1,000〜5,000mPa・sである。(A−1)成分の粘度が100mPa・sを超える場合は、本発明の組成物を紫外線で照射して得られる硬化物が硬くなりすぎず、画像表示装置用として好適であり、(A−1)成分の粘度が200,000mPa・s未満の場合は、作業性に優れる。   (A-1) As a component, what has a viscosity of 100-200,000 mPa * s in 25 degreeC is suitable. A preferred range for the viscosity of the component (A-1) is 500 to 50,000 mPa · s, and a more preferred range is 1,000 to 5,000 mPa · s. When the viscosity of the component (A-1) exceeds 100 mPa · s, the cured product obtained by irradiating the composition of the present invention with ultraviolet rays does not become too hard and is suitable for an image display device. 1) When the viscosity of the component is less than 200,000 mPa · s, the workability is excellent.

(A−1)成分の直鎖状オルガノポリシロキサンの分子量は特に限定されないが、ポリスチレン換算の重量平均分子量が2,000〜100,000であることが好ましい。   The molecular weight of the linear organopolysiloxane as the component (A-1) is not particularly limited, but the polystyrene-equivalent weight average molecular weight is preferably 2,000 to 100,000.

(A−2)成分のオルガノポリシロキサンは、一般式(1):

Figure 0006313257
(式中、m、R、R、R、Z、Zは上記と同様である。)
で表される構造を分子中に少なくとも1つ有するオルガノポリシロキサンであって、SiO4/2単位及び/又はSiO3/2単位を含む分岐状オルガノポリシロキサンである。 The (A-2) component organopolysiloxane has the general formula (1):
Figure 0006313257
(In the formula, m, R 1 , R 2 , R 3 , Z 1 and Z 2 are the same as above.)
And a branched organopolysiloxane containing at least one SiO 4/2 unit and / or SiO 3/2 unit.

ここで、(A−2)成分のシロキサン単位の合計に対して、SiO4/2単位及び/又はSiO3/2単位を1〜50mol%有することが好ましい。 Here, it is preferable to have 1 to 50 mol% of SiO 4/2 units and / or SiO 3/2 units with respect to the total of siloxane units of the component (A-2).

(A−2)成分は、上記(A−1)成分の使用を前提に、(A−1):(A−2)の質量比が100:0〜50:50の範囲で使用され、好ましくは100:0〜60:40、より好ましくは、99:1〜60:40の範囲で使用される。(A−2)成分の量が50%を超えると、得られる硬化物の硬度が硬くなり過ぎるため接着性や段差追従性に劣り、画像表示装置用の接着剤として用いた場合に表示ムラ等の不具合を引き起こす一因となる。   The component (A-2) is used in a mass ratio of (A-1) :( A-2) of 100: 0 to 50:50, preferably on the premise of the use of the component (A-1). Is used in the range of 100: 0 to 60:40, more preferably 99: 1 to 60:40. If the amount of the component (A-2) exceeds 50%, the hardness of the resulting cured product becomes too hard, resulting in inferior adhesiveness and step following ability, and display unevenness when used as an adhesive for an image display device. It becomes a cause to cause the malfunction.

以下に(A−2)成分のオルガノポリシロキサンを例示する。これらのオルガノポリシロキサンは(A−2)成分として一種単独でも二種以上組み合わせて使用することもできる。   Examples of the organopolysiloxane as component (A-2) are shown below. These organopolysiloxanes can be used alone or in combination of two or more as the component (A-2).

下記のMA単位(SiO1/2)とM単位(SiO1/2)とQ単位(SiO4/2)とからなり、これら単位のモル比がMA:M:Q=1:4:5であって、ポリスチレン換算の重量平均分子量が5,000であるオルガノポリシロキサン

Figure 0006313257
Figure 0006313257
Figure 0006313257
It consists of the following MA units (SiO 1/2 ), M units (SiO 1/2 ), and Q units (SiO 4/2 ), and the molar ratio of these units is MA: M: Q = 1: 4: 5. An organopolysiloxane having a polystyrene equivalent weight average molecular weight of 5,000
Figure 0006313257
Figure 0006313257
Figure 0006313257

下記のMA−D単位(SiO2/2)とD単位(SiO2/2)とT単位(SiO3/2)とからなり、これら単位のモル比がMA−D:D:T=2:6:7であって、ポリスチレン換算の重量平均分子量が3,500であるオルガノポリシロキサン

Figure 0006313257
Figure 0006313257
Figure 0006313257
It consists of the following MA-D units (SiO 2/2 ), D units (SiO 2/2 ) and T units (SiO 3/2 ), and the molar ratio of these units is MA-D: D: T = 2: 6: 7 organopolysiloxane having a polystyrene-equivalent weight average molecular weight of 3,500
Figure 0006313257
Figure 0006313257
Figure 0006313257

(A−2)成分としては、(A−1)成分と同様、25℃において100〜200,000mPa・sの粘度を有するものが好適である。(A−2)成分の粘度の好ましい範囲は500〜50,000mPa・sであり、より好ましい範囲は1,000〜10,000mPa・sである。(A−2)成分の粘度が100mPa・sを超える場合は、本発明の組成物を紫外線で照射して得られる硬化物が硬くなりすぎず、画像表示装置用として好適であり、(A−2)成分の粘度が200,000mPa・s未満の場合は、作業性に優れる。   As the component (A-2), a component having a viscosity of 100 to 200,000 mPa · s at 25 ° C. is suitable as in the case of the component (A-1). A preferred range for the viscosity of the component (A-2) is 500 to 50,000 mPa · s, and a more preferred range is 1,000 to 10,000 mPa · s. When the viscosity of the component (A-2) exceeds 100 mPa · s, the cured product obtained by irradiating the composition of the present invention with ultraviolet rays does not become too hard and is suitable for an image display device. 2) When the viscosity of the component is less than 200,000 mPa · s, the workability is excellent.

(A−2)成分の分岐状オルガノポリシロキサンの分子量は特に限定されないが、ポリスチレン換算の重量平均分子量が2,000〜100,000であることが好ましい。   The molecular weight of the branched organopolysiloxane as the component (A-2) is not particularly limited, but the polystyrene-equivalent weight average molecular weight is preferably 2,000 to 100,000.

このような(A−1)成分、(A−2)成分の合成方法としては、例えば下記に示すオルガノハイドロジェンシラン、

Figure 0006313257
(式中、m、R、R、R、Zは上記と同様である。)
好ましくは下式に示す化合物、
Figure 0006313257
(式中、m、R、R、R、Z、Zは上記と同様である。)
より具体的には、例えば、1,3−ビス(3−メタクリロキシプロピル)テトラメチルジシロキサンと1,1,3,3−テトラメチルジシロキサンを酸触媒存在下で平衡化反応することによって得られる(3−メタクリロキシプロピル)−1,1,3,3−テトラメチルジシロキサンと、脂肪族不飽和基(例えば、エチレン性不飽和基、及びアセチレン性不飽和基が挙げられる。)を含むオルガノポリシロキサンとを、塩化白金酸触媒存在下でヒドロシリル化反応させるとよく、この方法で本発明に好適なものを製造することができるが、上記の合成方法に制限されるものではない。また、上記の脂肪族不飽和基を含むオルガノポリシロキサンは、脂肪族不飽和基を有するオルガノアルコキシシランを含むアルコキシシランの(共)加水分解縮合、酸触媒存在下での平衡化反応など公知の方法で製造することができ、市販のものを用いても良い。 As a synthesis method of such a component (A-1) and component (A-2), for example, organohydrogensilane shown below,
Figure 0006313257
(In the formula, m, R 1 , R 2 , R 3 and Z 1 are the same as above.)
Preferably, a compound represented by the following formula:
Figure 0006313257
(In the formula, m, R 1 , R 2 , R 3 , Z 1 and Z 2 are the same as above.)
More specifically, for example, it can be obtained by equilibrating 1,3-bis (3-methacryloxypropyl) tetramethyldisiloxane and 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane in the presence of an acid catalyst. (3-methacryloxypropyl) -1,1,3,3-tetramethyldisiloxane and an aliphatic unsaturated group (for example, an ethylenically unsaturated group and an acetylenically unsaturated group). The organopolysiloxane may be hydrosilylated in the presence of a chloroplatinic acid catalyst, and a method suitable for the present invention can be produced by this method, but the synthesis method is not limited to the above. In addition, the above-mentioned organopolysiloxane containing an aliphatic unsaturated group is known in the art such as (co) hydrolysis condensation of an alkoxysilane containing an organoalkoxysilane having an aliphatic unsaturated group, and an equilibration reaction in the presence of an acid catalyst. A commercially available product may be used.

−(B)成分−
(B)成分の光重合開始剤としては、アクリル系官能基の光硬化に使用されるものとして公知のものをいずれも使用することができる。例えば、ベンゾイン及び置換ベンゾイン(例えば、アルキルエステル置換ベンゾイン)、ミカエル(Michler’s)ケトン、2,2−ジエトキシアセトフェノン(“DEAP”)のようなジアルコキシアセトフェノン、ベンゾフェノン及び置換ベンゾフェノン、アセトフェノン及び置換アセトフェノン、キサントン及び置換キサントン、2,2−アシルフォスフィンオキサイドなどである。望ましい光重合開始剤の具体例としては、ジエトキシアセトフェノン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ジエトキシキサントン、クロロ−チオ−キサントン、アゾビスイソブチロニトリル、N−メチルジエタノールアミンベンゾフェノン、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィンオキサイド及びこれらの混合物がある。可視光線開始剤も用いることができ、その例としては、カムホキノンパーオキシエステル開始剤及び非フルオレン−カルボン酸パーオキシエステルが挙げられる。これらの中で、特に好ましくはDEAPである。
-(B) component-
As the photopolymerization initiator of the component (B), any of those known as those used for photocuring acrylic functional groups can be used. For example, dialkoxyacetophenones such as benzoin and substituted benzoins (eg, alkyl ester substituted benzoins), Michael's ketone, 2,2-diethoxyacetophenone (“DEAP”), benzophenones and substituted benzophenones, acetophenones and substituted Examples include acetophenone, xanthone and substituted xanthone, and 2,2-acylphosphine oxide. Specific examples of desirable photopolymerization initiators include diethoxyacetophenone, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, diethoxyxanthone, chloro-thio-xanthone, azobisisobutyronitrile, N-methyldiethanolamine benzophenone, There are bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide and mixtures thereof. Visible light initiators can also be used, examples of which include camphoroquinone peroxyester initiators and non-fluorene-carboxylic acid peroxyesters. Of these, DEAP is particularly preferable.

光重合開始剤は商業的にも入手でき、例えば、BASF社からIRGACURE及びDAROCUREの商品名で入手することができる。具体的には、例えば、IRGACURE 184 (1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン)、IRGACURE 907(2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン)、IRGACURE 369(2−ベンジル−2−N,N−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)−1−ブタノン)、IRGACURE 500(1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンとベンゾフェノンとの組合せ)、IRGACURE 651(2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン)、IRGACURE 1700(ビス(2,6−ジメトキシベンゾイル−2,4,4−トリメチルフェニル)ホスフィンオキサイドと2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オンとの組合せ)、IRGACURE 819 [ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィンオキサイド]、DAROCURE1173(2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−1−プロパン)、及び4265(2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニル−ホスフィンオキサイドと2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オンとの組合せ)があり、可視光線(青色)光重合開始剤としては、dl−カムホルキノン及びIRGACURE 784(ビス(η−2,4−シクロペンタジエン−1−イル)−ビス[2,6−ジフルオロ−3−(1H−ピロール−1−イル)フェニル]チタン)がある。 Photopolymerization initiators can also be obtained commercially, for example, under the trade names IRGACURE and DAROCURE from BASF. Specifically, for example, IRGACURE 184 (1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone), IRGACURE 907 (2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one), IRGACURE 369 (2 -Benzyl-2-N, N-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -1-butanone), IRGACURE 500 (combination of 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone and benzophenone), IRGACURE 651 (2,2-dimethoxy) 2-phenylacetophenone), IRGACURE 1700 (bis (2,6-dimethoxybenzoyl-2,4,4-trimethylphenyl) phosphine oxide and 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one) Combination), IRGACURE 819 [bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide], DAROCURE1173 (2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-propane), and 4265 (2,4,6- A combination of trimethylbenzoyldiphenyl-phosphine oxide and 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one), and visible light (blue) photopolymerization initiators include dl-camforquinone and IRGACURE 784 ( Bis (η 5 -2,4-cyclopentadien-1-yl) -bis [2,6-difluoro-3- (1H-pyrrol-1-yl) phenyl] titanium).

(B)成分である光重合開始剤の配合量は、(A)成分100質量部に対して0.01〜10質量部であり、本発明に所望される反応性と深部硬化性の面から特に好ましくは0.1〜5質量部である。配合量が、0.01質量部未満の場合、反応が十分に進行しない恐れがある。10質量部を超える場合、得られる硬化物が透明性、接着性、高温における耐久性及び段差追従性を有さないものとなる恐れがある。   (B) The compounding quantity of the photoinitiator which is a component is 0.01-10 mass parts with respect to 100 mass parts of (A) component, From the surface of the reactivity desired by this invention, and a deep-part sclerosis | hardenability. Especially preferably, it is 0.1-5 mass parts. When the amount is less than 0.01 part by mass, the reaction may not proceed sufficiently. When it exceeds 10 mass parts, there exists a possibility that the hardened | cured material obtained may not have transparency, adhesiveness, durability in high temperature, and level | step difference followability.

(B)成分は一種単独でも二種以上を組み合わせても使用できる。   Component (B) can be used alone or in combination of two or more.

光重合開始剤は、開始剤同士を反応させ結合させたポリマーでもあり得る。そのような光重合開始剤は、米国特許第4,477,326号及び第4,587,276号に記載されている。   The photopolymerization initiator may be a polymer obtained by reacting initiators with each other. Such photoinitiators are described in US Pat. Nos. 4,477,326 and 4,587,276.

パーオキシド開始剤のような他のフリーラジカル開始剤も(B)成分と併用可能である。その場合の配合量は、(A)成分100質量部に対して、0.1〜5質量部が好ましい。パーオキシド開始剤を併用して添加することで、直接紫外線で照射できない本発明の組成物の箇所については、必要に応じて60〜100℃程度加熱することで本発明の組成物を硬化することもできる。   Other free radical initiators such as peroxide initiators can also be used in combination with component (B). In this case, the blending amount is preferably 0.1 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A). By adding a peroxide initiator in combination, the composition of the present invention can be cured by heating at about 60 to 100 ° C. as necessary for the portion of the composition of the present invention that cannot be directly irradiated with ultraviolet rays. it can.

−その他の成分−
本発明の組成物には、必要に応じて、その他の成分を配合することができる。
-Other ingredients-
Other components can be blended in the composition of the present invention as necessary.

・反応性希釈剤:
組成物の粘度や硬化物の硬度調整等、高温における耐久性、特に湿熱処理後の透明性、さらに基材に対して接着性を付与する等の目的で、シリコーンを含まない反応性希釈剤を添加することができる。
・ Reactive diluent:
Reactive diluents that do not contain silicone are used for the purpose of providing durability at high temperatures such as adjusting the viscosity of the composition and the hardness of the cured product, particularly transparency after wet heat treatment, and further imparting adhesiveness to the substrate. Can be added.

シリコーンを含まない反応性希釈剤としては、HC=CGCOQによって示されるような(メタ)アクリレート類があり、上記式中、Gは、水素、ハロゲン、又は炭素原子数1〜約4個のアルキル基であり;Qは、炭素原子数1〜約16個のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルカリル基、アラルキル基又はアリール基から選ばれ、これらのいずれかは、必要に応じ、シラン、ケイ素、酸素、ハロゲン、カルボニル、ヒドロキシル、エステル、カルボン酸、尿素、ウレタン、カルバメート、アミン、アミド、イオウ、スルホネート、スルホン等で置換又は封鎖し得る。 Silicone-free reactive diluents include (meth) acrylates as shown by H 2 C═CGCO 2 Q, where G is hydrogen, halogen, or 1 to about 4 carbon atoms. Q is selected from an alkyl group having 1 to about 16 carbon atoms, a cycloalkyl group, an alkenyl group, a cycloalkenyl group, an alkaryl group, an aralkyl group, or an aryl group, and any one of these is If necessary, it can be substituted or blocked with silane, silicon, oxygen, halogen, carbonyl, hydroxyl, ester, carboxylic acid, urea, urethane, carbamate, amine, amide, sulfur, sulfonate, sulfone and the like.

反応性希釈剤としてとりわけ望ましい(メタ)アクリレート類のより具体的な例としては、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、エトキシ化ビスフェノール−A(メタ)アクリレート(“EBIPA”又は“EBIPMA”)のようなビスフェノール−Aジ(メタ)アクリレート、テトラヒドロフラン(メタ)アクリレート及びジ(メタ)アクリレート、シトロネリルアクリレート及びシトロネリルメタクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート(“HDDA”又は“HDDMA”)、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、テトラヒドロジシクロペンタジエニル(メタ)アクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリアクリレート(“ETTA”)、トリエチレングリコールジアクリレート及びトリエチレングリコールジメタクリレート(“TRIEGMA”)、ジオキサングリコールジ(メタ)アクリレート(例えば、日本化薬株式会社製、KAYARAD R−604、ジオキサングリコールジアクリレート)、トリシクロデカンジメチロールジ(メタ)アクリレート(例えば、日本化薬株式会社製、KAYARAD R−684、トリシクロデカンジメチロールジアクリレート等)、並びにイソボルニルアクリレート及びイソボルニルメタクリレートがある。これらの(メタ)アクリレート類は、一種単独は勿論、二種以上を組合せて反応性希釈剤として使用できる。   More specific examples of (meth) acrylates that are particularly desirable as reactive diluents include polyethylene glycol di (meth) acrylate, ethoxylated bisphenol-A (meth) acrylate ("EBIPA" or "EBIPMA") Bisphenol-A di (meth) acrylate, tetrahydrofuran (meth) acrylate and di (meth) acrylate, citronellyl acrylate and citronellyl methacrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, hexanediol di (meth) acrylate ("HDDA" or "HDDMA "), Trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tetrahydrodicyclopentadienyl (meth) acrylate, ethoxylated trimethylolpropane triacrylate (" ETTA ") , Triethylene glycol diacrylate and triethylene glycol dimethacrylate ("TRIEGMA"), dioxane glycol di (meth) acrylate (for example, KAYARAD R-604, dioxane glycol diacrylate, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), tricyclodecanedi Examples include methylol di (meth) acrylate (for example, KAYARAD R-684, tricyclodecane dimethylol diacrylate, etc., manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), and isobornyl acrylate and isobornyl methacrylate. These (meth) acrylates can be used alone or as a reactive diluent in combination of two or more.

反応性希釈剤を使用する場合には、(A)成分100質量部に対して0.05〜50質量部配合すればよい。   In the case of using a reactive diluent, 0.05 to 50 parts by mass may be blended with respect to 100 parts by mass of component (A).

・改質剤:
本発明の組成物は、高温における耐変色性、さらにガラス、アクリル、ポリカーボネート、PET等の各種基材に対して接着が必要な特定の用途において、所望されるような硬化又は未硬化特性を改変させる他の成分も含ませ得る。例えば、(メタ)アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、トリアルキル−又はトリアリル−イソシアヌレート、グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン等のような接着促進剤を5質量%以下の量で含ませ得る。
・ Modifier:
The composition of the present invention is resistant to discoloration at high temperatures and further modifies the desired cured or uncured properties in specific applications that require adhesion to various substrates such as glass, acrylic, polycarbonate, PET, etc. Other ingredients may also be included. For example, an adhesion promoter such as (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, trialkyl- or triallyl-isocyanurate, glycidoxypropyltrimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane and the like is included in an amount of 5% by mass or less. obtain.

また、約30質量%までの量で非(メタ)アクリルシリコーン希釈剤又は可塑剤を添加することができる。非(メタ)アクリルシリコーン類としては、25℃において100〜10,000mPa・sの粘度を有するトリメチルシリル末端化オイル、及びシリコーンゴムである。非(メタ)アクリルシリコーン類は、本発明の組成物の架橋に取り込ませる目的でビニル基のような共重合性基を含んでもよい。   Non- (meth) acrylic silicone diluents or plasticizers can be added in amounts up to about 30% by weight. Non- (meth) acryl silicones are trimethylsilyl-terminated oil and silicone rubber having a viscosity of 100 to 10,000 mPa · s at 25 ° C. Non- (meth) acryl silicones may contain a copolymerizable group such as a vinyl group for the purpose of incorporation into the crosslinking of the composition of the present invention.

・無機充填剤:
本発明の組成物には、無機充填剤を添加しても良い。例えば、ヒュームドシリカのようなシリカ類であってもよいし、それは未処理のまま(親水性)でも、処理して疎水性にしたものでもよい。いずれのヒュームドシリカも一種単独でも二種以上を組み合わせても使用できる。無機充填剤を使用する場合には、(A)成分100質量部に対して0.1〜20質量部配合すればよい。
・ Inorganic filler:
An inorganic filler may be added to the composition of the present invention. For example, it may be a silica such as fumed silica, or it may be left untreated (hydrophilic) or treated to be hydrophobic. Any of the fumed silicas can be used alone or in combination of two or more. When using an inorganic filler, what is necessary is just to mix | blend 0.1-20 mass parts with respect to 100 mass parts of (A) component.

−調製及び硬化−
本発明の組成物を調製及び硬化する方法は特に限定されない。本発明の組成物の調製方法としては、上述の各成分を使用し、それらを一緒に混合する方法を挙げることができる。
-Preparation and curing-
The method for preparing and curing the composition of the present invention is not particularly limited. Examples of the method for preparing the composition of the present invention include a method of using the above-mentioned components and mixing them together.

本発明の組成物から得られる硬化物の物理特性は、一般式(1)の反応性シリコーンの分子量、使用する硬化方法等に依存する。一般に、反応性シリコーンの分子量が大きいほど、より軟質の硬化反応生成物を与える。   The physical properties of the cured product obtained from the composition of the present invention depend on the molecular weight of the reactive silicone of the general formula (1), the curing method used, and the like. In general, the higher the molecular weight of the reactive silicone, the softer the cured reaction product is.

本発明の組成物を硬化させるのに有用な紫外線源としては、種々の紫外線波長帯域において紫外線エネルギーを発出するように設計された通常の水銀蒸気ランプやメタルハライドランプ、単一波長を発出するLEDランプ等が挙げられる。   Ultraviolet sources useful for curing the composition of the present invention include ordinary mercury vapor lamps and metal halide lamps designed to emit ultraviolet energy in various ultraviolet wavelength bands, and LED lamps emitting a single wavelength. Etc.

本発明の組成物を硬化させるための紫外線波長範囲は、220〜450nmであることが望ましい。   The ultraviolet wavelength range for curing the composition of the present invention is desirably 220 to 450 nm.

本発明の組成物は、直接又はシート状に成形した後、光学表示素子であるタッチパネルを構成するシート及びフィルムの各種基材(例えば、画像表示部)に対して貼り合わせ、紫外線を照射し、硬化させることができる。   The composition of the present invention is formed directly or after being formed into a sheet shape, and then bonded to various base materials (for example, an image display unit) of a sheet and a film constituting a touch panel that is an optical display element, and irradiated with ultraviolet rays. It can be cured.

本発明の組成物を硬化して得られる硬化物の硬さは特に限定されないが、JIS6249に規定されるタイプAデュロメータ硬さが好ましくは30以下、より好ましくは5〜25である。このような硬さであれば、画像表示装置用としてより好適に用いることができる。   Although the hardness of the hardened | cured material obtained by hardening | curing the composition of this invention is not specifically limited, The type A durometer hardness prescribed | regulated to JIS6249 becomes like this. Preferably it is 30 or less, More preferably, it is 5-25. If it is such hardness, it can be used more suitably for an image display device.

更に本発明では、上記本発明の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物を含む画像表示装置用接着剤を提供する。このような接着剤であれば、FPDにおけるパネルと画像表示部、タッチパネルにおける入力部と画像表示部、タッチパネルの入力部におけるカバーパネルと透明導電性膜を有する支持板等を接着するための接着剤として好適に用いることができる。   The present invention further provides an adhesive for an image display device comprising the ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for an image display device of the present invention. With such an adhesive, an adhesive for bonding a panel and an image display unit in an FPD, an input unit and an image display unit in a touch panel, a cover panel and a support plate having a transparent conductive film in the input unit of the touch panel, etc. Can be suitably used.

更に本発明では、パネルと画像表示部を上記本発明の画像表示装置用接着剤を用いて貼り合わせた画像表示装置を提供する。また、本発明では、透明導電性膜を有する支持板と画像表示部、及びカバーパネルと透明導電性膜を有する支持板の少なくともいずれか一つを上記本発明の画像表示装置用接着剤を用いて貼り合わせた画像表示装置を提供する。本発明の組成物は、透明性が高く、接着性に優れ、高温における耐久性が良好で、段差追従性に優れた硬化物を与えることができる。そのため、本発明の組成物を含む接着剤を用いた画像表示装置は、高温における耐久性が良好なものとなる。   Furthermore, the present invention provides an image display device in which a panel and an image display unit are bonded using the adhesive for an image display device of the present invention. In the present invention, the adhesive for an image display device of the present invention is used for at least one of a support plate having a transparent conductive film and an image display unit, and a cover panel and a support plate having a transparent conductive film. An image display device bonded together is provided. The composition of the present invention can provide a cured product having high transparency, excellent adhesion, excellent durability at high temperatures, and excellent step following ability. Therefore, the image display apparatus using the adhesive containing the composition of the present invention has good durability at high temperatures.

ここで、画像表示装置としては、タッチパネル、FPD、湾曲パネルディスプレイ等を挙げることができる。また、画像表示部としては、液晶モジュールを挙げることができる。液晶モジュールは液晶、偏光板及びTACフィルムを有するものとすることができる。支持板の材料としては、ガラス板、樹脂板等を挙げることができる。また、透明導電性膜としては、ITO膜を挙げることができる。また、パネル及びカバーパネルの材料としては、ガラス、樹脂等を挙げることができる。   Here, examples of the image display device include a touch panel, an FPD, and a curved panel display. Moreover, a liquid crystal module can be mentioned as an image display part. The liquid crystal module may have a liquid crystal, a polarizing plate, and a TAC film. Examples of the material for the support plate include a glass plate and a resin plate. An example of the transparent conductive film is an ITO film. Moreover, glass, resin, etc. can be mentioned as a material of a panel and a cover panel.

以下、本発明の画像表示装置の一態様について図面を参照して説明する。図1は、本発明の画像表示装置用接着剤を用いたタッチパネルの一例を示す断面模式図である。図1に示すように、タッチパネル100はカバーパネル1と透明導電性膜を有する支持板とを有する入力部及び画像表示部2を具備する。ここで、透明導電性膜を有する支持板は支持板3上に透明導電性膜4が形成されたものである。カバーパネル1と支持板3の透明導電性膜4が形成されている面は本発明の画像表示装置用接着剤5で接着されている。また、支持板3の透明導電性膜4が形成されていない面と画像表示部2は本発明の接着剤5で接着されている。図1では、カバーパネル1と透明導電性膜4の接着、支持板3と画像表示部2の接着の両方に本発明の接着剤を用いた例を示したが、このうち一方のみの接着に本発明の接着剤を用いることもできる。   Hereinafter, an aspect of the image display device of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of a touch panel using the adhesive for an image display device of the present invention. As shown in FIG. 1, the touch panel 100 includes an input unit and an image display unit 2 each having a cover panel 1 and a support plate having a transparent conductive film. Here, the support plate having the transparent conductive film is obtained by forming the transparent conductive film 4 on the support plate 3. The surface of the cover panel 1 and the support plate 3 on which the transparent conductive film 4 is formed is bonded with the image display device adhesive 5 of the present invention. Further, the surface of the support plate 3 on which the transparent conductive film 4 is not formed and the image display unit 2 are bonded with the adhesive 5 of the present invention. In FIG. 1, an example in which the adhesive of the present invention is used for both adhesion of the cover panel 1 and the transparent conductive film 4 and adhesion of the support plate 3 and the image display unit 2 is shown. The adhesive of the present invention can also be used.

図2は、本発明の画像表示装置用接着剤を用いたFPDの一例を示す断面模式図である。FPD200はパネル11と画像表示部12を具備する。パネル11と画像表示部12は本発明の画像表示装置用接着剤5で接着されている。   FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing an example of an FPD using the adhesive for an image display device of the present invention. The FPD 200 includes a panel 11 and an image display unit 12. The panel 11 and the image display unit 12 are bonded with the image display device adhesive 5 of the present invention.

更に本発明では、上記本発明の画像表示装置用接着剤を用いて、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかを貼り合わせる接着方法を提供する。このような接着方法であれば、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかの貼り合わせを確実に達成することができる。   Further, in the present invention, using the adhesive for an image display device of the present invention, a panel and an image display unit, a support panel having a cover panel and a transparent conductive film, a support plate having an image display unit and a transparent conductive film, An adhesion method for bonding any of the above is provided. With such an adhesion method, the bonding of any of the panel and the image display unit, the cover panel and the support plate having the transparent conductive film, and the image display unit and the support plate having the transparent conductive film is reliably achieved. can do.

例えば、図2に示すFPDを作製する場合、本発明の接着剤5を画像表示部12に直接塗布し、この画像表示部12とパネル11を貼り合わせた後、紫外線を照射し、硬化させることで画像表示部12とパネル11を接着させることができる。また、予め本発明の接着剤5をシート状に成形し、このようにして得られたシートを画像表示部12又はパネル11に貼り付けてもよい。   For example, when the FPD shown in FIG. 2 is manufactured, the adhesive 5 of the present invention is directly applied to the image display unit 12, the image display unit 12 and the panel 11 are bonded together, and then irradiated with ultraviolet rays to be cured. Thus, the image display unit 12 and the panel 11 can be bonded. Alternatively, the adhesive 5 of the present invention may be previously formed into a sheet shape, and the sheet thus obtained may be attached to the image display unit 12 or the panel 11.

以下、実施例及び比較例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated more concretely, this invention is not limited to the following Example.

[実施例1〜3、比較例1、2]
下記(A−1)成分、(A−2)成分、(B)成分及び改質剤成分を用意し、表1に示す組成(数値は質量部)のシリコーン組成物を調製した。得られた組成物に対し、日本電池社製コンベアタイプUV照射装置を用いて、窒素雰囲気下、高圧水銀灯による紫外線照射(500mJ/cm)を3回行い、厚み2mmの硬化物を得た。その硬化物の硬さ・透過率を下記方法で評価し、その結果を表2に示した。
[Examples 1 to 3, Comparative Examples 1 and 2]
The following (A-1) component, (A-2) component, (B) component and a modifier component were prepared, and a silicone composition having the composition shown in Table 1 (the numerical value is parts by mass) was prepared. The obtained composition was subjected to ultraviolet irradiation (500 mJ / cm 2 ) with a high-pressure mercury lamp three times in a nitrogen atmosphere using a conveyor type UV irradiation device manufactured by Nippon Battery Co., Ltd. to obtain a cured product having a thickness of 2 mm. The hardness and transmittance of the cured product were evaluated by the following methods, and the results are shown in Table 2.

硬さ:ASTM D 2240の規定に順じて、株式会社テクロック製デュロメータ ショアOO硬度計、JIS6249の規定に準じて、株式会社島津製作所製デュロメータ タイプAにより測定した。   Hardness: Measured by durometer type A made by Shimadzu Corporation in accordance with the provisions of TECLOCK Co., Ltd. Durometer Shore OO Hardness Tester, JIS 6249 in accordance with the provisions of ASTM D 2240.

光透過率:作製した硬化物の試料の光透過率については、分光光度計(日立製作所製U−3310)を用いて400nmの波長で測定し初期値とした。次にその試料を150℃の乾燥機内に暴露した状態で1,000時間処理後の光透過率を測定した。   Light transmittance: About the light transmittance of the sample of the produced hardened | cured material, it measured with the wavelength of 400 nm using the spectrophotometer (Hitachi Ltd. U-3310), and made it the initial value. Next, the light transmittance after treatment for 1,000 hours was measured in a state where the sample was exposed in a dryer at 150 ° C.

また、得られた組成物について、下記方法によりガラスへの接着性を評価し、その結果を表2に示した。   Moreover, about the obtained composition, the adhesiveness to glass was evaluated by the following method, and the result was shown in Table 2.

ガラスへの接着性:ガラス板上に塗布面積が20mm×25mmになるように耐熱テープ(厚み80μm)で囲った枠内へ実施例及び比較例の組成物を塗布し、もう一枚のガラス板で組成物を挟んだ状態で上記の紫外線照射条件で硬化させ、〇:接着、×:非接着にて評価した。   Adhesiveness to glass: The composition of Examples and Comparative Examples was applied to a frame surrounded by a heat-resistant tape (thickness 80 μm) so that the application area was 20 mm × 25 mm on the glass plate, and another glass plate The composition was cured under the above-mentioned ultraviolet irradiation conditions with the composition sandwiched therebetween, and evaluated by ◯: adhesion, x: non-adhesion.

〔(A−1)成分〕
下記平均分子式で示される、25℃における粘度が3,000mPa・sであるオルガノポリシロキサン
[(A-1) component]
Organopolysiloxane represented by the following average molecular formula and having a viscosity of 3,000 mPa · s at 25 ° C.

Figure 0006313257
Figure 0006313257

〔(A−2)成分〕
下記のMA単位(SiO1/2)とM単位(SiO1/2)とQ単位(SiO4/2)とからなり、これら単位のモル比がMA:M:Q=1:4:5であって、ポリスチレン換算の重量平均分子量が5,000であるオルガノポリシロキサン

Figure 0006313257
Figure 0006313257
Figure 0006313257
[(A-2) component]
It consists of the following MA units (SiO 1/2 ), M units (SiO 1/2 ), and Q units (SiO 4/2 ), and the molar ratio of these units is MA: M: Q = 1: 4: 5. An organopolysiloxane having a polystyrene equivalent weight average molecular weight of 5,000
Figure 0006313257
Figure 0006313257
Figure 0006313257

〔(B)成分〕
2,2−ジエトキシアセトフェノン(“DEAP”)
[(B) component]
2,2-diethoxyacetophenone (“DEAP”)

〔改質剤〕
3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
[Modifier]
3-Methacryloxypropyltrimethoxysilane

Figure 0006313257
Figure 0006313257

Figure 0006313257
Figure 0006313257

表2に示したように、本発明の組成物(実施例1〜3の組成物)は、透明性が高く、耐熱性及び接着性に優れた硬化物を与えることができ、画像表示装置用の接着剤として好適である。一方、(A−1):(A−2)の質量比が100:0〜50:50の範囲外である比較例1と2においては、150℃の加熱処理後の光透過率が低下し、ガラスへの接着性を示さなかった。   As shown in Table 2, the compositions of the present invention (compositions of Examples 1 to 3) can give a cured product having high transparency and excellent heat resistance and adhesiveness, and for image display devices. It is suitable as an adhesive. On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2 in which the mass ratio of (A-1) :( A-2) is outside the range of 100: 0 to 50:50, the light transmittance after the heat treatment at 150 ° C. decreases. It did not show adhesion to glass.

なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は、例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。   The present invention is not limited to the above embodiment. The above-described embodiment is an exemplification, and the present invention has substantially the same configuration as the technical idea described in the claims of the present invention, and any device that exhibits the same function and effect is the present invention. It is included in the technical scope of the invention.

本発明の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物は、透明性が高く、基材に対する接着性に優れた硬化物を与えることができる。また、高温における耐久性が良好で、例えばFPD用、湾曲パネルディスプレイ用、特に静電容量方式のタッチパネル用組成物として有用である。また、ITO等の透明導電性膜に対する腐食性がなく、柔らかく段差追従性に優れるため、画像表示装置用の接着剤、封止剤及び接着シートとして好適に使用することができる。   The ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for an image display device of the present invention is highly transparent and can give a cured product having excellent adhesion to a substrate. Further, it has good durability at high temperatures, and is useful, for example, as a composition for FPDs, curved panel displays, particularly capacitive touch panels. Moreover, since it does not corrode with respect to transparent conductive films, such as ITO, and is soft and excellent in level | step difference followability, it can be used conveniently as an adhesive agent for image display apparatuses, a sealing agent, and an adhesive sheet.

1…カバーパネル、 2、12…画像表示部、 3…支持板、
4…透明導電性膜、 5…画像表示装置用接着剤、 11…パネル、
100…タッチパネル、 200…FPD。
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Cover panel, 2, 12 ... Image display part, 3 ... Support plate,
4 ... Transparent conductive film, 5 ... Adhesive for image display device, 11 ... Panel,
100 ... Touch panel, 200 ... FPD.

Claims (7)

(A)下記(A−1)の直鎖状オルガノポリシロキサンと下記(A−2)の分岐状オルガノポリシロキサンとの混合物であり、該混合物中、下記(A−2)が50質量%以下である混合物:100質量部、
(A−1)下記一般式(1)で表される構造を分子中に少なくとも2つ有する直鎖状オルガノポリシロキサン
(A−2)下記一般式(1)で表される構造を分子中に少なくとも1つ有する分岐状オルガノポリシロキサン
Figure 0006313257
[式中、mは0、1又は2の整数、Rは水素原子、フェニル基又はハロゲン化フェニル基、Rは水素原子又はメチル基、Rは1価の同一又は異なってもよい炭素原子数1〜10の有機基、Zは−R−、−RO−、又は、−RSiR O−(ここで、Rは上記と同様であり、Rは2価の同一又は異なってもよい炭素原子数1〜10の有機基である)で表される2価の基、Zは酸素原子、又は、2価の同一若しくは異なってもよい炭素原子数1〜10の有機基である。]
(B)光重合開始剤:0.01〜10質量部、
を含有するものであり、
前記(A−2)の分岐状オルガノポリシロキサンが、下記のMA単位(SiO 1/2 )とM単位(SiO 1/2 )とQ単位(SiO 4/2 )とからなるものであることを特徴とする画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物。
Figure 0006313257
Figure 0006313257
Figure 0006313257
(A) A mixture of a linear organopolysiloxane (A-1) below and a branched organopolysiloxane (A-2) below, in which (A-2) is 50% by mass or less. A mixture of: 100 parts by weight,
(A-1) A linear organopolysiloxane having at least two structures represented by the following general formula (1) in the molecule (A-2) A structure represented by the following general formula (1) in the molecule Branched organopolysiloxane having at least one
Figure 0006313257
[Wherein, m is an integer of 0, 1 or 2, R 1 is a hydrogen atom, a phenyl group or a halogenated phenyl group, R 2 is a hydrogen atom or a methyl group, and R 3 is a monovalent carbon which may be the same or different. 1 -C 10 organic group, Z 1 is -R 4 -, - R 4 O- , or, -R 4 SiR 3 2 O- (wherein, R 3 are as defined above, R 4 is 2 Z 2 is an oxygen atom or a divalent carbon atom having 1 or the same or different carbon atom, which is an organic group having 1 to 10 carbon atoms which may be the same or different. -10 organic groups. ]
(B) Photopolymerization initiator: 0.01 to 10 parts by mass,
All SANYO containing,
The branched organopolysiloxane (A-2) is composed of the following MA units (SiO 1/2 ), M units (SiO 1/2 ), and Q units (SiO 4/2 ). An ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for an image display device.
Figure 0006313257
Figure 0006313257
Figure 0006313257
前記(A−1)が、前記一般式(1)において、Zが−R−で表される2価の有機基であり、Zが酸素原子であることを特徴とする請求項1に記載の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物。 Wherein (A-1) is, in the general formula (1), Z 1 is -R 4 - is a divalent organic group represented by claim 1, wherein Z 2 is an oxygen atom 4. An ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for an image display device according to 1. 前記(A−1)が、前記一般式(1)において、Zが−RO−又は−RSiR O−で表される2価の基であり、Zが2価の同一又は異なってもよい炭素原子数1〜10の有機基であることを特徴とする請求項1に記載の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物。 Wherein (A-1) is, in the general formula (1), a divalent group Z 1 is represented by -R 4 O-or -R 4 SiR 3 2 O-, Z 2 is a divalent 2. The ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for an image display device according to claim 1, which is an organic group having 1 to 10 carbon atoms which may be the same or different. 請求項1から請求項3のいずれか1項に記載の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物を含むものであることを特徴とする画像表示装置用接着剤。   The adhesive for image display apparatuses characterized by including the ultraviolet curable liquid organopolysiloxane composition for image display apparatuses of any one of Claims 1-3. パネルと画像表示部を請求項4に記載の画像表示装置用接着剤を用いて貼り合わせたものであることを特徴とする画像表示装置。   An image display device, wherein the panel and the image display unit are bonded together using the adhesive for an image display device according to claim 4. 透明導電性膜を有する支持板と画像表示部、及びカバーパネルと前記支持板の少なくともいずれか一つを請求項4に記載の画像表示装置用接着剤を用いて貼り合わせたものであることを特徴とする画像表示装置。   A support plate having a transparent conductive film and an image display unit, and a cover panel and at least one of the support plate are bonded together using the adhesive for an image display device according to claim 4. A characteristic image display device. 請求項4に記載の画像表示装置用接着剤を用いて、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかを貼り合わせることを特徴とする接着方法。

Any one of a panel and an image display unit, a support panel having a cover panel and a transparent conductive film, and a support plate having an image display unit and a transparent conductive film using the adhesive for an image display device according to claim 4. A bonding method characterized by adhering together.

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