JP6290524B2 - Pneumatic tire - Google Patents
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Description
本発明は、ケースの表面に導電性の薄膜ゴム層を有する空気入りタイヤに関する。 The present invention relates to a pneumatic tire having a conductive thin film rubber layer on the surface of a case.
近年、車の低燃費化に対する要求が強くなり、転がり抵抗の少ないタイヤに対する要求もますます強くなっている。そこで、トレッドやその他のタイヤを構成する部材を構成するゴム組成物の損失正接(tanδ)を低減する手法が広く採用されている。 In recent years, the demand for lower fuel consumption of vehicles has increased, and the demand for tires with low rolling resistance has also increased. Therefore, a technique for reducing the loss tangent (tan δ) of the rubber composition constituting the tread and other members constituting the tire is widely adopted.
ゴム組成物のtanδを低減する手法として、カーボンブラックの配合量を減らす、カーボンブラックの種類を変更する等が行われている。しかし、これらの手法によれば、ゴム組成物の体積固有抵抗率(Ω・cm)が高くなり、タイヤの通電性が悪化することが知られている。 As a technique for reducing the tan δ of the rubber composition, the amount of carbon black is reduced, the type of carbon black is changed, and the like. However, according to these methods, it is known that the volume specific resistance (Ω · cm) of the rubber composition is increased and the electrical conductivity of the tire is deteriorated.
タイヤの通電性とは、車両に蓄積された静電気を路面へ放電する性能のことであり、一般的には、リム、クリンチ、プライ、サイドウォール、ベルトまたはブレーカー、トレッドを経路として放電する。 The electrical conductivity of the tire is the performance of discharging static electricity accumulated in the vehicle to the road surface. Generally, the tire is discharged through a rim, clinch, ply, sidewall, belt or breaker, and tread.
このような放電が行われない場合、車両に静電気が蓄えられ、乗車する人が感電する、燃料補給時にスパークが発生し発火する、走行時に車中で聞くラジオにノイズ混入が発生する、電気を帯びたリムによりクリンチ部のゴム組成物の腐食が促進するなどの不具合が発生する。 If such a discharge is not performed, static electricity is accumulated in the vehicle, the person who gets on the vehicle gets an electric shock, sparks and fires when refueling, radio noise heard in the vehicle when driving, A trouble such as the corrosion of the rubber composition in the clinch portion is accelerated by the rim.
トレッドの導電性がゴム組成物の低tanδ化により悪化した場合の対策としては、ベースペン構造等を採用することによりタイヤの通電性を確保する技術が知られている(特許文献1および2等参照。)。 As a countermeasure when the tread conductivity deteriorates due to the low tan δ of the rubber composition, there is known a technique for ensuring the electrical conductivity of the tire by adopting a base pen structure or the like (Patent Documents 1 and 2, etc.). reference.).
一方、サイドウォール用ゴム組成物の低tanδ化により、該ゴム組成物の体積固有抵抗率が上昇した場合、サイドウォールと隣接して配設するケースの導電性を確保することで、タイヤの通電性の悪化を抑制する必要がある。ケースの導電性を確保する方法として、ケーストッピング用ゴム組成物を体積固有抵抗率が低いゴム組成物とする、トッピングゲージを厚くする等の手法が挙げられる。しかし、これらの手法には、タイヤの転がり抵抗の悪化、タイヤ重量の増加、製造コストの上昇という問題がある。 On the other hand, when the volume resistivity of the rubber composition increases due to the low tan δ of the rubber composition for the sidewall, the conductivity of the tire is ensured by ensuring the conductivity of the case disposed adjacent to the sidewall. It is necessary to suppress the deterioration of sex. Examples of a method for ensuring the conductivity of the case include a method in which the rubber composition for case topping is a rubber composition having a low volume resistivity, and the topping gauge is thickened. However, these methods have problems such as deterioration in tire rolling resistance, increase in tire weight, and increase in manufacturing cost.
本発明は、サイドウォールが体積固有抵抗率の高いサイドウォール用ゴム組成物により構成されるにもかかわらず、ケースのインナーライナー側表面および/またはサイドウォール側表面の所定の位置に、所定の薄膜ゴム層用ゴム組成物により構成された厚さ0.3mm以下の薄膜ゴム層を有することで、ケースにおける導電性の確保を行わずに通電性に優れた空気入りタイヤを提供することを目的とする。 The present invention provides a predetermined thin film at a predetermined position on the inner liner side surface and / or the side wall side surface of the case, although the side wall is composed of a rubber composition for a side wall having a high volume resistivity. An object of the present invention is to provide a pneumatic tire excellent in electrical conductivity without securing conductivity in a case by having a thin rubber layer having a thickness of 0.3 mm or less composed of a rubber composition for a rubber layer. To do.
本発明は、サイドウォール、ブレーカー、ケース、インナーライナーおよびビードエイペックスを有する空気入りタイヤであって、サイドウォールが、体積固有抵抗率5.0×107Ω・cm以上のサイドウォール用ゴム組成物により構成され、ケースのインナーライナー側表面および/またはサイドウォール側表面に、少なくともブレーカーエッジ下部からビードエイペックス先端部まで連続して配設された厚さ0.3mm以下の薄膜ゴム層を有し、薄膜ゴム層が、ゴム成分100質量部に対して1.7〜3.6質量部の硫黄、およびカーボンブラックを含有し、カーボンブラックのDBP吸油量の値(ml/100g)と、ゴム成分100質量部に対する含有量(質量部)との積が4600〜10000であり、体積固有抵抗率が9.1×108Ω・cm以下の薄膜ゴム層用ゴム組成物により構成された空気入りタイヤに関する。 The present invention relates to a pneumatic tire having a sidewall, a breaker, a case, an inner liner, and a bead apex, wherein the sidewall has a volume resistivity of 5.0 × 10 7 Ω · cm or more. A thin rubber layer having a thickness of 0.3 mm or less continuously disposed at least from the lower part of the breaker edge to the tip of the bead apex on the inner liner side surface and / or side wall side surface of the case. The thin rubber layer contains 1.7 to 3.6 parts by mass of sulfur and carbon black with respect to 100 parts by mass of the rubber component, and the DBP oil absorption value (ml / 100 g) of the carbon black and the rubber The product of the content (parts by mass) with respect to 100 parts by mass of the component is 4600 to 10,000, and the volume resistivity is 9.1 ×. A pneumatic tire which is constituted by 0 8 Ω · cm or less of the thin rubber layer rubber composition.
薄膜ゴム層用ゴム組成物が含有する各カーボンブラックのDBP吸油量が50〜600ml/100gであり、ゴム成分100質量部に対する合計含有量が30〜60質量部であることが好ましい。 It is preferable that the DBP oil absorption amount of each carbon black contained in the rubber composition for a thin rubber layer is 50 to 600 ml / 100 g, and the total content with respect to 100 parts by mass of the rubber component is 30 to 60 parts by mass.
本発明によれば、サイドウォールが体積固有抵抗率の高いサイドウォール用ゴム組成物により構成されるにもかかわらず、ケースのインナーライナー側表面および/またはサイドウォール側表面の所定の位置に、所定の薄膜ゴム層用ゴム組成物により構成された厚さ0.3mm以下の薄膜ゴム層を有することで、ケースにおける導電性の確保を行わずに通電性に優れた空気入りタイヤを提供することができる。 According to the present invention, although the sidewall is made of the rubber composition for sidewall having a high volume resistivity, the predetermined amount is provided at a predetermined position on the inner liner side surface and / or the sidewall side surface of the case. By providing a thin rubber layer having a thickness of 0.3 mm or less composed of the rubber composition for a thin rubber layer, it is possible to provide a pneumatic tire with excellent electrical conductivity without securing conductivity in the case it can.
本発明の空気入りタイヤは、サイドウォール、ブレーカー、ケース、インナーライナーおよびビードエイペックスを有する空気入りタイヤである。 The pneumatic tire of the present invention is a pneumatic tire having a sidewall, a breaker, a case, an inner liner, and a bead apex.
前記サイドウォールはサイドウォール用ゴム組成物により構成される。 The sidewall is composed of a rubber composition for sidewall.
前記サイドウォール用ゴム組成物としては、空気入りタイヤの転がり抵抗を低減するために低tanδ化されたサイドウォール用ゴム組成物であれば特に限定されない。 The sidewall rubber composition is not particularly limited as long as it is a sidewall rubber composition having a reduced tan δ in order to reduce rolling resistance of a pneumatic tire.
サイドウォール用ゴム組成物を低tanδ化する手法としては、カーボンブラックの配合量を減らしたり、カーボンブラックの種類を変更したり、配合量および種類の両方を変更したりする手法が挙げられる。 Examples of the technique for reducing the tan δ of the sidewall rubber composition include a technique of reducing the amount of carbon black, changing the type of carbon black, or changing both the amount and type of carbon black.
前記サイドウォール用ゴム組成物をカーボンブラックの配合量を減らすことで低tanδ化する場合のカーボンブラックの含有量は、ゴム成分100質量部に対して、20〜70質量部であることが好ましく、35〜60質量部であることがより好ましい。カーボンブラックの含有量が20質量部未満である場合は補強効果が不充分となる傾向がある。また、70質量部を超える場合は低tanδ化が不充分であり、また体積固有抵抗率が低くなる傾向がある。 The content of carbon black in the case of reducing the tan δ by reducing the blending amount of carbon black in the sidewall rubber composition is preferably 20 to 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component, More preferably, it is 35-60 mass parts. When the content of carbon black is less than 20 parts by mass, the reinforcing effect tends to be insufficient. On the other hand, when it exceeds 70 parts by mass, the reduction of tan δ is insufficient, and the volume resistivity tends to be low.
前記サイドウォール用ゴム組成物をカーボンブラックの種類を変更することで低tanδ化する場合のカーボンブラックのヨウ素吸着量は、30〜140mg/gであることが好ましく、40〜125mg/gであることがより好ましい。カーボンブラックのヨウ素吸着量が30mg/g未満である場合は補強効果が不充分となる傾向がある。また、140mg/gを超える場合は低tanδ化が不充分となる傾向がある。なお、カーボンブラックのヨウ素吸着量はASTM D1765−05に準じて測定した値とする。 In the case where the sidewall rubber composition is reduced in tan δ by changing the type of carbon black, the iodine adsorption amount of carbon black is preferably 30 to 140 mg / g, and preferably 40 to 125 mg / g. Is more preferable. When the iodine adsorption amount of carbon black is less than 30 mg / g, the reinforcing effect tends to be insufficient. Moreover, when it exceeds 140 mg / g, there exists a tendency for low tan-delta formation to become inadequate. The iodine adsorption amount of carbon black is a value measured according to ASTM D1765-05.
前記サイドウォール用ゴム組成物のtanδは0.13以下であることが好ましく、0.12以下であることがより好ましい。tanδが0.13を超える場合は、空気入りタイヤの転がり抵抗の低減効果が不充分となる傾向がある。また、tanδは低くし過ぎるとゴム組成物の補強性が低下する傾向があることから、0.08以上であることが好ましい。 The tan δ of the sidewall rubber composition is preferably 0.13 or less, and more preferably 0.12 or less. When tan δ exceeds 0.13, the effect of reducing the rolling resistance of the pneumatic tire tends to be insufficient. Further, if tan δ is too low, the reinforcing property of the rubber composition tends to be lowered, and therefore it is preferably 0.08 or more.
前記サイドウォール用ゴム組成物の体積固有抵抗率は5.0×107Ω・cm以上であり、5.0×108Ω・cm以上であることが好ましく、5.0×1010Ω・cm以上であることがさらに好ましい。該ゴム組成物の体積固有抵抗率が5.0×107Ω・cm未満である場合は、充分に低tanδ化されておらず、空気入りタイヤの転がり抵抗の低減効果が不充分である傾向がある。また、体積固有抵抗率の上限は特に限定されないが、高くし過ぎるとゴム組成物の補強性が低下するという点から5.0×1013Ω・cm以下であることが好ましく、5.0×1012Ω・cm以下であることがより好ましい。なお、本発明における体積固有低効率はJIS K 6271に準じて測定した値である。 Volume resistivity of the rubber composition for a sidewall is at 5.0 × 10 7 Ω · cm or more, preferably 5.0 × 10 8 Ω · cm or more, 5.0 × 10 10 Ω · More preferably, it is cm or more. When the volume resistivity of the rubber composition is less than 5.0 × 10 7 Ω · cm, the tan δ is not sufficiently lowered, and the effect of reducing the rolling resistance of the pneumatic tire tends to be insufficient. There is. Further, the upper limit of the volume resistivity is not particularly limited, but is preferably 5.0 × 10 13 Ω · cm or less from the viewpoint that the reinforcing property of the rubber composition is lowered if it is too high, 5.0 × More preferably, it is 10 12 Ω · cm or less. In addition, the volume intrinsic low efficiency in this invention is the value measured according to JISK6271.
本発明の空気入りタイヤを構成するケースの表面には薄膜ゴム層が配設されている。この薄膜ゴム層は導電性を有する薄膜ゴム層用ゴム組成物により構成されており、低tanδ化により導電性が悪化したサイドウォールに代わって、静電気を路面に放電するための通電経路となり、空気入りタイヤの通電性を改善することができる。 A thin film rubber layer is disposed on the surface of the case constituting the pneumatic tire of the present invention. This thin film rubber layer is composed of a conductive rubber composition for a thin film rubber layer, and serves as a current-carrying path for discharging static electricity to the road surface in place of the sidewall whose conductivity has deteriorated due to the low tan δ. It is possible to improve the electrical conductivity of the entering tire.
前記薄膜ゴム層は、ケースのインナーライナー(IL)側表面および/またはサイドウォール(SW)側表面に配設されている。サイドウォール部の外観を悪化させないという点からインナーライナー側表面にのみ配設されていることが好ましく、タイヤの通電性を効率的に改善できるという点からは、サイドウォール側表面に配設されていることが好ましい。さらには、薄膜ゴム層の配設位置のバラツキによるタイヤの通電性不良の発生を防止することができるという点からは、インナーライナー側表面およびサイドウォール側表面に配設されていることがより好ましい。 The thin rubber layer is disposed on the inner liner (IL) side surface and / or the side wall (SW) side surface of the case. It is preferable to be disposed only on the inner liner side surface from the viewpoint of not deteriorating the appearance of the sidewall portion, and from the point that it is possible to efficiently improve the electrical conductivity of the tire, it is disposed on the sidewall side surface. Preferably it is. Furthermore, it is more preferable that the thin rubber layer is disposed on the inner liner side surface and the side wall side surface from the viewpoint that it is possible to prevent the occurrence of poor electrical conductivity of the tire due to variations in the arrangement position of the thin film rubber layer. .
前記薄膜ゴム層は、少なくともブレーカーエッジ下部からビードエイペックス先端部まで連続して配設されている。なお、前記ブレーカーエッジとビードエイペックスは、同じサイドウォールに近接するブレーカーエッジとビードエイペックスであり、またビードエイペックス先端部とは、ビードエイペックスのトレッド側の端部である。薄膜ゴム層の端部がブレーカーエッジ下部まで延伸されていない場合は、タイヤの通電性の改善効果が不充分となる傾向がある。一方、薄膜ゴム層の端部がビードエイペックス先端部まで延伸されていない場合も、同様に通電性の改善効果が不充分となる傾向がある。 The thin rubber layer is continuously disposed at least from the lower part of the breaker edge to the tip of the bead apex. The breaker edge and the bead apex are a breaker edge and a bead apex that are close to the same sidewall, and the bead apex tip is an end portion on the tread side of the bead apex. If the end of the thin rubber layer is not extended to the lower part of the breaker edge, the effect of improving the electrical conductivity of the tire tends to be insufficient. On the other hand, when the end of the thin film rubber layer is not extended to the tip of the bead apex, the effect of improving the conductivity tends to be insufficient.
ここで、添付の図1および図2は、本発明の空気入りタイヤの一実施形態を示す部分断面図である。図1は薄膜ゴム層11がケース50のインナーライナー側表面のブレーカーエッジ下部Aからビードエイペックス先端部Cまで連続して配設された本発明の空気入りタイヤを、図2は薄膜ゴム層12がケース50のサイドウォール側表面のブレーカーエッジ下部Aからビードエイペックス先端部Cまで連続して配設された本発明の空気入りタイヤを示す。なお、図1および図2における直線pは、ブレーカーエッジ31に対して垂直な直線であり、この直線pが交差するケース表面をブレーカーエッジ下部Aとする。また、図1および図2における直線qは、ビードエイペックス先端部81を通り、トレッド設置面に平行な直線であり、この直線qが交差するケース表面をビードエイペックス先端部Cとする。
Here, attached FIG. 1 and FIG. 2 are partial sectional views showing an embodiment of the pneumatic tire of the present invention. FIG. 1 shows a pneumatic tire according to the present invention in which a thin rubber layer 11 is continuously disposed from a breaker edge lower part A to a bead apex C on the inner liner side surface of the
前記薄膜ゴム層の厚さは0.3mm以下であり、0.2mm以下であることが好ましく、0.1mm以下であることがより好ましい。薄膜ゴム層の厚さが0.3mmを超える場合は、薄膜ゴム層を配設する部分のタイヤ厚みが増すため、タイヤ走行時の温度上昇を招き、タイヤの耐久性が悪化する傾向がある。また、前記薄膜ゴム層の厚さは0.01mm以上であり、0.05mm以上であることが好ましく、0.1mm以上であることがより好ましい。薄膜ゴム層の厚さが0.01mm未満の場合は、タイヤの電気抵抗改善効果が不充分となる傾向がある。 The thin rubber layer has a thickness of 0.3 mm or less, preferably 0.2 mm or less, and more preferably 0.1 mm or less. When the thickness of the thin rubber layer exceeds 0.3 mm, the tire thickness at the portion where the thin rubber layer is disposed increases, so that the temperature rises during running of the tire and the tire durability tends to deteriorate. Further, the thickness of the thin rubber layer is 0.01 mm or more, preferably 0.05 mm or more, and more preferably 0.1 mm or more. When the thickness of the thin rubber layer is less than 0.01 mm, the effect of improving the electrical resistance of the tire tends to be insufficient.
また、前記薄膜ゴム層の幅(タイヤ周方向の長さ)は特に限定されないが、薄膜ゴム層の幅が1.0mm未満である場合は、少なくともブレーカーエッジ下部からビードエイペックス先端部まで連続した層として配設することが困難となるため、1.0mm以上とすることが好ましい。 The width of the thin film rubber layer (the length in the tire circumferential direction) is not particularly limited. However, when the width of the thin film rubber layer is less than 1.0 mm, at least the lower part of the breaker edge continues to the tip of the bead apex. Since it becomes difficult to dispose as a layer, the thickness is preferably 1.0 mm or more.
前記薄膜ゴム層は、ケースを構成するトップ反またはカットプライの表面に薄膜ゴム層用ゴム組成物を塗布する、もしくは該ゴム組成物からなるゴムシートを貼り付けることで作製することができる。薄膜ゴム層の厚さが0.2mm以下である場合は、ゴムシートとして作製することは困難であるため、薄膜ゴム層用ゴム組成物をナフサや灯油などの工業用溶剤に溶かしたゴム糊とし、これを刷毛等による塗布、スプレーによる噴霧により作製することが好ましい。 The thin film rubber layer can be produced by applying a rubber composition for a thin film rubber layer on the top surface of the case or the surface of the cut ply, or by attaching a rubber sheet made of the rubber composition. When the thickness of the thin rubber layer is 0.2 mm or less, it is difficult to produce a rubber sheet. Therefore, the rubber composition for the thin rubber layer is a rubber paste dissolved in an industrial solvent such as naphtha or kerosene. It is preferable to produce this by applying with a brush or the like, or spraying with a spray.
前記薄膜ゴム層用ゴム組成物は、ゴム成分に所定量の硫黄および所定のカーボンブラックを含有する。 The rubber composition for a thin film rubber layer contains a predetermined amount of sulfur and a predetermined carbon black in a rubber component.
前記ゴム成分としてはとくに限定はなく、ゴム工業で一般的に用いられる天然ゴム(NR)、ポリイソプレンゴム(IR)、エポキシ化天然ゴム(ENR)、各種スチレンブタジエンゴム(各種SBR)、各種ブタジエンゴム(各種BR)などのジエン系ゴムを用いることができる。特に耐久性、耐久性および加工性において優れるという点から、NR、各種SBRおよび各種BRを含有することが好ましい。 The rubber component is not particularly limited. Natural rubber (NR), polyisoprene rubber (IR), epoxidized natural rubber (ENR), various styrene butadiene rubbers (various SBR), and various butadienes commonly used in the rubber industry. Diene rubbers such as rubber (various BR) can be used. In particular, it is preferable to contain NR, various SBRs and various BRs from the viewpoint of excellent durability, durability and workability.
前記NRとしては特に限定されず、タイヤ業界において一般的なものを用いることができ、例えば、SIR20、RSS#3、TSR20などが挙げられる。 The NR is not particularly limited, and those commonly used in the tire industry can be used. Examples thereof include SIR20, RSS # 3, and TSR20.
ゴム成分としてNRおよび/またはIRを含有する場合の含有量は、耐久性および加工性において優れるという点から、20質量%以上が好ましく、30質量%以上がより好ましい。また、NRおよび/またはIRは単独で使用してもよいが、他のジエン系ゴムと併用してもよい。他のジエン系ゴムと併用する場合、NRおよび/またはIRの含有量は90質量%以下とすることが、リバージョン防止、低発熱性において優れるという点から好ましい。さらにリバージョン防止、低発熱性において優れるという点から85質量%以下がより好ましく、80質量%以下がさらに好ましい。 The content in the case of containing NR and / or IR as a rubber component is preferably 20% by mass or more, and more preferably 30% by mass or more from the viewpoint of excellent durability and workability. NR and / or IR may be used alone, but may be used in combination with other diene rubbers. When used in combination with other diene rubbers, the content of NR and / or IR is preferably 90% by mass or less from the viewpoint of excellent reversion prevention and low heat build-up. Furthermore, 85 mass% or less is more preferable from the point that it is excellent in prevention of reversion and low heat build-up, and 80 mass% or less is further more preferable.
前記各種SBRとしては、乳化重合により得られる乳化重合SBR(E−SBR)、溶液重合により得られる溶液重合SBR(S−SBR)、およびこれらのSBRを変性した変性SBR(変性E−SBR、変性S−SBR)などが挙げられる。 The various SBRs include emulsion polymerization SBR (E-SBR) obtained by emulsion polymerization, solution polymerization SBR (S-SBR) obtained by solution polymerization, and modified SBR (modified E-SBR, modified) obtained by modifying these SBRs. S-SBR).
ゴム成分として前記各種SBRを含有する場合の含有量は、耐久性および加工性において優れるという点から、10質量%以上が好ましく、15質量%以上がより好ましい。また、前記各種SBRの含有量は、低発熱性および耐熱劣化性において優れるという点から60質量%以下が好ましく、45質量%以下がより好ましい。 The content of the various SBRs as the rubber component is preferably 10% by mass or more, and more preferably 15% by mass or more from the viewpoint of excellent durability and processability. In addition, the content of the various SBRs is preferably 60% by mass or less, and more preferably 45% by mass or less, from the viewpoint of being excellent in low heat buildup and heat deterioration resistance.
前記各種BRとしては、ハイシス1,4−ポリブタジエンゴム(ハイシスBR)、1,2−シンジオタクチックポリブタジエン結晶を含むブタジエンゴム(SPB含有BR)、変性ブタジエンゴム(変性BR)などが挙げられる。 Examples of the various BRs include high-cis 1,4-polybutadiene rubber (high-cis BR), butadiene rubber containing 1,2-syndiotactic polybutadiene crystals (SPB-containing BR), and modified butadiene rubber (modified BR).
前記ハイシスBRとは、シス1,4結合含有率が90質量%以上のブタジエンゴムである。このようなハイシスBRとして、例えば、日本ゼオン(株)製のBR1220、宇部興産(株)製のBR130B、BR150Bなどが挙げられる。ハイシスBRを含有することで低発熱性を向上させることができる。 The high cis BR is a butadiene rubber having a cis 1,4 bond content of 90% by mass or more. Examples of such high-sis BR include BR1220 manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., BR130B manufactured by Ube Industries, Ltd., and BR150B. By containing high cis BR, low heat build-up can be improved.
前記SPB含有BRは、1,2−シンジオタクチックポリブタジエン結晶を単にBR中に分散させたものではなく、BRと化学結合したうえで分散しているものが挙げられる。このようなSPB含有BRとしては、宇部興産(株)製のVCR−303、VCR−412、VCR−617などが挙げられる。 The SPB-containing BR is not a dispersion in which 1,2-syndiotactic polybutadiene crystals are simply dispersed in BR but may be dispersed after chemically bonding with BR. Examples of such SPB-containing BR include VCR-303, VCR-412 and VCR-617 manufactured by Ube Industries.
前記変性BRとしては、リチウム開始剤により1,3−ブタジエンの重合をおこなったのち、スズ化合物を添加することにより得られ、さらに変性BR分子の末端がスズ−炭素結合で結合されているものなどが挙げられる。このような変性BRとしては、例えば、日本ゼオン(株)製のBR1250H(スズ変性)、住友化学工業(株)製のS変性ポリマー(シリカ変性)などが挙げられる。 The modified BR is obtained by polymerizing 1,3-butadiene with a lithium initiator and then adding a tin compound, and further the terminal of the modified BR molecule is bonded with a tin-carbon bond. Is mentioned. Examples of such a modified BR include BR1250H (tin modified) manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., and S modified polymer (silica modified) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
これらの各種BRの中でも、加工性および耐久性において優れるという点からBR130B、BR150BなどのハイシスBRを用いることが好ましい。 Among these various BRs, high cis BRs such as BR130B and BR150B are preferably used from the viewpoint of excellent workability and durability.
前記硫黄のゴム成分100質量部に対する含有量は、1.7質量部以上であり、2.0質量部以上であることが好ましい。硫黄の含有量が1.7質量部未満の場合は隣接部材との接着力が不充分となる傾向がある。また、前記硫黄のゴム成分100質量部に対する含有量は、3.6質量部以下であり、2.7質量部以下であることが好ましい。硫黄の含有量が3.6質量部を超える場合はゴム組成物の耐劣化性が低下し、タイヤ破壊の起点となる傾向がある。なお、本発明における硫黄の含有量とは、加硫剤として含有する硫黄における純硫黄成分量のことをいい、不溶性硫黄に含まれるオイル分、加硫促進剤などに含まれる硫黄成分は含まないものとする。また、硫黄としては、ゴム工業において一般的に用いられる不溶性硫黄を好適に用いることができる。 Content of the said sulfur with respect to 100 mass parts of rubber components is 1.7 mass parts or more, and it is preferable that it is 2.0 mass parts or more. When the sulfur content is less than 1.7 parts by mass, the adhesive strength with adjacent members tends to be insufficient. Moreover, content with respect to 100 mass parts of said rubber | gum rubber components is 3.6 mass parts or less, and it is preferable that it is 2.7 mass parts or less. When the sulfur content exceeds 3.6 parts by mass, the deterioration resistance of the rubber composition is lowered, which tends to be a starting point for tire destruction. In addition, the sulfur content in the present invention refers to the amount of pure sulfur component in sulfur contained as a vulcanizing agent, and does not include the sulfur component contained in the oil content, vulcanization accelerator, etc. contained in insoluble sulfur. Shall. Moreover, as sulfur, insoluble sulfur generally used in the rubber industry can be suitably used.
本発明の薄膜ゴム層の導電性は、薄膜ゴム層用ゴム組成物が含有するカーボンブラックの含有量および特性に大きく影響を受けるところ、本発明においては含有するカーボンブラックのDBP吸油量の値(ml/100g)と、ゴム成分100質量部に対する含有量(質量部)との積が所定の範囲であることを特徴とする。なお、本発明におけるカーボンブラックのDBP吸油量はJIS K 6217−4に準じて測定した値である。 The conductivity of the thin rubber layer of the present invention is greatly influenced by the content and characteristics of the carbon black contained in the rubber composition for the thin rubber layer. In the present invention, the DBP oil absorption value ( ml / 100 g) and the content (parts by mass) with respect to 100 parts by mass of the rubber component are in a predetermined range. In addition, the DBP oil absorption of carbon black in the present invention is a value measured according to JIS K 6217-4.
前記カーボンブラックのDBP吸油量の値(ml/100g)と、ゴム成分100質量部に対する含有量(質量部)との積は4600以上であり、5175以上であることが好ましい。DBP吸油量の値とカーボンブラックの含有量との積が4600未満である場合は薄膜ゴム層の導電性が不充分となる傾向がある。また、前記カーボンブラックのDBP吸油量の値と含有量との積は10000以下であり、8000以下であることが好ましい。DBP吸油量の値とカーボンブラックの含有量との積が10000を超える場合はゴム組成物の粘度が高くなり、混練時の加工性が悪化する傾向がある。なお、2種以上のカーボンブラックを含有する場合は、それぞれのカーボンブラックについてDBP吸油量の値とカーボンブラックの含有量との積を求め、それらの和が前記の範囲を満たせばよい。 The product of the DBP oil absorption value (ml / 100 g) of the carbon black and the content (parts by mass) relative to 100 parts by mass of the rubber component is 4600 or more, preferably 5175 or more. When the product of the DBP oil absorption value and the carbon black content is less than 4600, the conductivity of the thin rubber layer tends to be insufficient. Further, the product of the DBP oil absorption value and the content of the carbon black is 10,000 or less, and preferably 8000 or less. When the product of the DBP oil absorption value and the carbon black content exceeds 10,000, the viscosity of the rubber composition increases, and the processability during kneading tends to deteriorate. When two or more types of carbon black are contained, the product of the DBP oil absorption value and the carbon black content is obtained for each carbon black, and the sum of the products may satisfy the above range.
また、各カーボンブラックのDBP吸油量は50ml/100g以上であることが好ましく、70ml/100g以上であることがより好ましく、80ml/100gであることがさらに好ましい。DBP吸油量が50ml/100g未満の場合は薄膜ゴム層の導電性が不充分となる傾向があり、該導電性を向上させるために含有量を増加すると混練時の加工性が悪化する傾向がある。また、各カーボンブラックのDBP吸油量は600ml/100g以下であることが好ましく、500ml/100gであることがより好ましく、440ml/100g以下であることがさらに好ましい。DBP吸油量が600ml/100gを超える場合は混練時の加工性が悪化する傾向、加硫ゴム組成物の伸びが低下して破壊特性が低下する傾向がある。 Further, the DBP oil absorption amount of each carbon black is preferably 50 ml / 100 g or more, more preferably 70 ml / 100 g or more, and further preferably 80 ml / 100 g. When the DBP oil absorption is less than 50 ml / 100 g, the conductivity of the thin rubber layer tends to be insufficient, and when the content is increased in order to improve the conductivity, the workability during kneading tends to deteriorate. . Further, the DBP oil absorption amount of each carbon black is preferably 600 ml / 100 g or less, more preferably 500 ml / 100 g, and further preferably 440 ml / 100 g or less. When the DBP oil absorption exceeds 600 ml / 100 g, the workability during kneading tends to deteriorate, and the elongation of the vulcanized rubber composition tends to decrease and the fracture characteristics tend to deteriorate.
前記カーボンブラックのゴム成分100質量部に対する含有量は、30質量部以上であることが好ましく、34質量部以上であることがより好ましい。カーボンブラックの含有量が30質量部未満の場合は加硫ゴム組成物の破壊特性が低下する傾向、薄膜ゴム層の導電性が不充分となる傾向がある。また、前記カーボンブラックのゴム成分100質量部に対する含有量は、60質量部以下であることが好ましく、55質量部以下であることがより好ましく、45質量部以下であることがさらに好ましい。カーボンブラックの含有量が60質量部を超える場合は混練時の加工性が悪化する傾向、加硫ゴム組成物の低発熱性が悪化する傾向がある。なお、2種以上のカーボンブラックを含有する場合は、各カーボンブラックの含有量の合計量が前記の範囲を満たせばよい。 The content of the carbon black with respect to 100 parts by mass of the rubber component is preferably 30 parts by mass or more, and more preferably 34 parts by mass or more. When the content of carbon black is less than 30 parts by mass, the fracture characteristics of the vulcanized rubber composition tend to be lowered, and the conductivity of the thin film rubber layer tends to be insufficient. The content of the carbon black with respect to 100 parts by mass of the rubber component is preferably 60 parts by mass or less, more preferably 55 parts by mass or less, and further preferably 45 parts by mass or less. When the content of carbon black exceeds 60 parts by mass, the workability during kneading tends to deteriorate, and the low exothermic property of the vulcanized rubber composition tends to deteriorate. In addition, when containing 2 or more types of carbon black, the total amount of each carbon black should just satisfy the said range.
本発明の薄膜ゴム層用ゴム組成物には、前記成分以外にも、ゴム組成物の製造に一般に使用される配合剤、例えば、シリカ等の補強用充填剤、シランカップリング剤、ステアリン酸、酸化亜鉛、各種老化防止剤、アロマオイル等のオイル、ワックス、混合樹脂などの加工助剤、加硫促進剤、加硫促進助剤などを適宜配合することができる。 In the rubber composition for a thin film rubber layer of the present invention, in addition to the above components, a compounding agent generally used in the production of a rubber composition, for example, a reinforcing filler such as silica, a silane coupling agent, stearic acid, Zinc oxide, various antioxidants, oils such as aroma oil, waxes, processing aids such as mixed resins, vulcanization accelerators, vulcanization accelerators, and the like can be appropriately blended.
前記薄膜ゴム層用ゴム組成物の体積固有抵抗率は9.1×108Ω・cm以下であり、8.2×108Ω・cm以下であることが好ましく、6.2×108Ω・cm以下であることがさらに好ましい。該ゴム組成物の体積固有抵抗率が9.1×108Ω・cmを超える場合は、薄膜ゴム層の導電率が低く、空気入りタイヤの通電性が不充分となる傾向がある。また、体積固有抵抗率の下限は特に限定されないが、混練時の加工性を悪化させないという点から5.0×106Ω・cm以上であることが好ましく、1.2×107Ω・cm以上であることがより好ましい。なお、本発明における体積固有低効率はJIS K 6271に準じて測定した値である。 The rubber composition for the thin film rubber layer has a volume resistivity of 9.1 × 10 8 Ω · cm or less, preferably 8.2 × 10 8 Ω · cm or less, and 6.2 × 10 8 Ω or less. More preferably, it is cm or less. When the volume resistivity of the rubber composition exceeds 9.1 × 10 8 Ω · cm, the electric conductivity of the thin rubber layer is low, and the electric conductivity of the pneumatic tire tends to be insufficient. The lower limit of the volume resistivity is not particularly limited, but is preferably 5.0 × 10 6 Ω · cm or more from the viewpoint of not deteriorating the workability during kneading, and is 1.2 × 10 7 Ω · cm. More preferably. In addition, the volume intrinsic low efficiency in this invention is the value measured according to JISK6271.
本発明の空気入りタイヤのブレーカー、ケース、インナーライナーおよびビードエイペックスの各部材を構成するゴム組成物は、一般的にタイヤの各部材用のゴム組成物として用いられるものであれば特に限定されない。 The rubber composition constituting each member of the pneumatic tire breaker, case, inner liner and bead apex of the present invention is not particularly limited as long as it is generally used as a rubber composition for each member of the tire. .
なお、前記の前記のブレーカー、ケース、インナーライナーおよびビードエイペックスの各部材を構成するゴム組成物の体積固有抵抗率は1.0×108Ω・cm以上であることが好ましく、5.0×108Ω・cm以上であることがより好ましい。これらのゴム組成物の体積固有抵抗率が1.0×108Ω・cm未満である場合は、本発明の効果を充分に発揮することができない傾向、空気入りタイヤの転がり抵抗の低減効果が不充分である傾向がある。また、体積固有抵抗率の上限は特に限定されないが、加硫ゴム組成物の補強性能(耐破壊特性)を確保するという点から1.0×1010Ω・cm以下であることが好ましい。 The volume specific resistivity of the rubber composition constituting the breaker, case, inner liner, and bead apex is preferably 1.0 × 10 8 Ω · cm or more, and 5.0. It is more preferable that it is 10 8 Ω · cm or more. When the volume resistivity of these rubber compositions is less than 1.0 × 10 8 Ω · cm, the effect of the present invention tends not to be sufficiently exhibited, and the rolling tire rolling resistance is reduced. Tend to be inadequate. The upper limit of the volume resistivity is not particularly limited, but is preferably 1.0 × 10 10 Ω · cm or less from the viewpoint of securing the reinforcing performance (destructive property) of the vulcanized rubber composition.
本発明の空気入りタイヤは、表面に薄膜ゴム層が配設されたケース用のトップ反またはカット反を用いて通常の方法によって製造される。すなわち、前記トップ反またはカット反からなるケースを、タイヤ成型機上で、他のタイヤ部材とともに貼り合わせて未加硫タイヤを成型する。そして、該未加硫タイヤを加硫機中で加硫することで本発明の空気入りタイヤを得ることができる。 The pneumatic tire of the present invention is manufactured by an ordinary method using a top reaction or a cut reaction for a case having a thin film rubber layer disposed on the surface thereof. That is, the case made of the top or cut is pasted together with other tire members on a tire molding machine to mold an unvulcanized tire. The pneumatic tire of the present invention can be obtained by vulcanizing the unvulcanized tire in a vulcanizer.
本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明は、実施例のみに限定されるものではない。 The present invention will be described based on examples, but the present invention is not limited to the examples.
以下に実施例および比較例において用いた各種薬品をまとめて示す。
NR:TSR20
SBR:JSR(株)製のJSR1502(E−SBR、スチレン含量:23.5質量%)
BR:宇部興産(株)製のBR150B(ハイシスBR、シス−1,4−ブタジエン単位量:97質量%)
CB1:キャボットジャパン(株)製のショウブラックN220(N220、DBP:115ml/100g、ヨウ素吸着量:119mg/g)
CB2:Jiangxi Black Cat社製のCarbon Black N330(N330、DBP:82ml/100g、ヨウ素吸着量:102mg/g)
CB3:エボニックデグサ社製のPrintex XE2B(DBP:440ml/100g、ヨウ素吸着量:1125mg/g)
CB4:キャボットジャパン(株)製のショウブラックN550(N550、DBP:115ml/100g、ヨウ素吸着量:44mg/g)
シリカ:エボニックデグッサ社製のULTRASIL VN3(BET:175m2/g)
酸化亜鉛:三井金属鉱業(株)製の酸化亜鉛
ステアリン酸:日油(株)製のステアリン酸
加工助剤:ストラクトール社製のストラクトール40MS(芳香族炭化水素系樹脂及び脂肪族炭化水素系樹脂の混合樹脂)
オイル:H&R社製のvivatec500(TDAEオイル)
老化防止剤6PPD:大内新興化学工業(株)製のノクラック6C(N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン)
ワックス:日本精蝋(株)製のオゾエース355
石油系C5レジン:エクソンモービル社製のESCOREZ 1102B
不溶性硫黄1:日本乾溜工業(株)製のセイミOT(オイル分:10質量%)
不溶性硫黄2:四国化成(株)製のミュークロンOT(オイル分:20質量%)
加硫促進剤1:三進化学工業(株)のサンセラーCM−G(N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアジルスルフェンアミド)
加硫促進剤2:大内新興化学工業(株)製のノクセラーNS(N−tert−ブチル−2−ベンゾチアジルスルフェンアミド)
The various chemicals used in the examples and comparative examples are summarized below.
NR: TSR20
SBR: JSR1502 manufactured by JSR Corporation (E-SBR, styrene content: 23.5% by mass)
BR: BR150B manufactured by Ube Industries, Ltd. (High cis BR, cis-1,4-butadiene unit amount: 97% by mass)
CB1: Show Black N220 (N220, DBP: 115 ml / 100 g, iodine adsorption amount: 119 mg / g) manufactured by Cabot Japan Co., Ltd.
CB2: Carbon Black N330 manufactured by Jiangxi Black Cat (N330, DBP: 82 ml / 100 g, iodine adsorption amount: 102 mg / g)
CB3: Printex XE2B manufactured by Evonik Degussa (DBP: 440 ml / 100 g, iodine adsorption amount: 1125 mg / g)
CB4: Show Black N550 manufactured by Cabot Japan Co., Ltd. (N550, DBP: 115 ml / 100 g, iodine adsorption amount: 44 mg / g)
Silica: ULTRASIL VN3 (BET: 175 m 2 / g) manufactured by Evonik Degussa
Zinc oxide: Zinc oxide manufactured by Mitsui Kinzoku Mining Co., Ltd. Stearic acid: Stearic acid processing aid manufactured by NOF Co., Ltd. Resin mixed resin)
Oil: Vivatec 500 (TDAE oil) manufactured by H & R
Anti-aging agent 6PPD: Nocrack 6C (N- (1,3-dimethylbutyl) -N′-phenyl-p-phenylenediamine) manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry Co., Ltd.
Wax: Ozoace 355 manufactured by Nippon Seiwa Co., Ltd.
Petroleum C5 Resin: ESCOREZ 1102B manufactured by ExxonMobil
Insoluble sulfur 1: Seimi OT (oil content: 10% by mass) manufactured by Nippon Kiboshi Kogyo Co., Ltd.
Insoluble sulfur 2: Mukuron OT manufactured by Shikoku Kasei Co., Ltd. (oil content: 20% by mass)
Vulcanization accelerator 1: Sunseller CM-G (N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamide) from Sanshin Chemical Industry Co., Ltd.
Vulcanization accelerator 2: Noxeller NS (N-tert-butyl-2-benzothiazylsulfenamide) manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.
製造例TF1〜TF10(薄膜ゴム層用ゴム組成物)
表1に示す配合処方に従い、1.7Lバンバリーミキサーを用いて、配合材料のうち、不溶性硫黄および加硫促進剤以外の材料を180℃になるまで混練りすることで混練り物を得た。次に、得られた混練り物に不溶性硫黄および加硫促進剤を添加し、2軸オープンロールを用いて、105℃になるまで練り込み、未加硫の薄膜ゴム層用ゴム組成物を得た。また、得られた未加硫ゴム組成物を170℃の条件下で12分間プレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。
Production Examples TF1 to TF10 (Rubber Composition for Thin Film Rubber Layer)
According to the formulation shown in Table 1, a kneaded product was obtained by kneading materials other than insoluble sulfur and vulcanization accelerators up to 180 ° C. using a 1.7 L Banbury mixer. Next, insoluble sulfur and a vulcanization accelerator were added to the kneaded product obtained, and kneaded until it reached 105 ° C. using a biaxial open roll, to obtain an unvulcanized rubber composition for a thin film rubber layer. . Further, the obtained unvulcanized rubber composition was press vulcanized for 12 minutes at 170 ° C. to obtain a vulcanized rubber composition.
製造例SW1〜SW3(サイドウォール用ゴム組成物)
表1に示す配合処方に従い、1.7Lバンバリーミキサーを用いて、配合材料のうち、不溶性硫黄および加硫促進剤以外の材料を180℃になるまで混練りすることで混練り物を得た。次に、得られた混練り物に不溶性硫黄および加硫促進剤を添加し、2軸オープンロールを用いて、105℃になるまで練り込み、未加硫のサイドウォール用ゴム組成物を得た。また、得られた未加硫ゴム組成物を170℃の条件下で12分間プレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。
Production Examples SW1 to SW3 (Rubber Composition for Side Wall)
According to the formulation shown in Table 1, a kneaded product was obtained by kneading materials other than insoluble sulfur and vulcanization accelerators up to 180 ° C. using a 1.7 L Banbury mixer. Next, insoluble sulfur and a vulcanization accelerator were added to the obtained kneaded material, and kneaded until reaching 105 ° C. using a biaxial open roll, to obtain an unvulcanized rubber composition for a sidewall. Further, the obtained unvulcanized rubber composition was press vulcanized for 12 minutes at 170 ° C. to obtain a vulcanized rubber composition.
実施例1〜12および比較例1〜9
表2および表3に示す未加硫の薄膜ゴム層用ゴム組成物(薄膜ゴム層配合)および未加硫のサイドウォール用ゴム組成物(サイドウォール配合)を用いて各試験用タイヤ(サイズ:195/65R15)を作製した。薄膜ゴム層およびサイドウォール以外の部位については、全ての実施例および比較例において、一般的な配合のゴム組成物により形成された各部材を統一して使用した。
Examples 1-12 and Comparative Examples 1-9
Each of the test tires (size: 195 / 65R15). Regarding parts other than the thin film rubber layer and the sidewall, all members formed of a rubber composition having a general composition were used in all Examples and Comparative Examples.
薄膜ゴム層が配設されたものは、表2および表3に示す厚さのゴムフィルムをケース(カットプライ)の表2および表3に示す薄膜ゴム層位置に貼り付け、このケースを用いて試験用タイヤを作製した。なお、薄膜ゴム層を配設しなかったものは「薄層ゴム層配合」以下の行に「−」と示す。 In the case where the thin rubber layer is disposed, a rubber film having a thickness shown in Table 2 and Table 3 is attached to the position of the thin rubber layer shown in Table 2 and Table 3 of the case (cut ply). Test tires were prepared. In the case where the thin rubber layer is not disposed, “-” is shown in the line below “Thin rubber layer blending”.
表2および表3の「配設部位」における「A」、「B」および「C」は、図1に示した「ブレーカーエッジ下部A」、「バットレス部B」および「ビードエイペックス先端部C」をそれぞれ示す。また、「エイペックス上」はバットレス部Bとビードエイペックス先端部Cとの間の位置を、「エイペックス横」はビードエイペックスの先端Cとビードエイペックスの下端との間の位置を示す。つまり、「A〜エイペックス横」とは、Aからビードエイペックスの先端Cとビードエイペックスの下端との間の位置まで薄膜ゴム層が連続して配設されていることを示す。また、「エイペックス横〜エイペックス横」とは、一方のエイペックス横から、タイヤ赤道面を基準に反対側に設けた他方のエイペックス横まで連続して配設されていることを示す。 “A”, “B”, and “C” in “Disposition site” in Tables 2 and 3 are “breaker edge lower part A”, “buttress part B”, and “bead apex tip part C” shown in FIG. ". Further, “on the apex” indicates a position between the buttress portion B and the bead apex tip C, and “apex side” indicates a position between the tip C of the bead apex and the lower end of the bead apex. . That is, “A to apex side” indicates that the thin rubber layer is continuously disposed from A to a position between the tip C of the bead apex and the lower end of the bead apex. Further, “apex side to apex side” means that the apex side is continuously arranged from one apex side to the other apex side provided on the opposite side with respect to the tire equatorial plane.
得られた加硫ゴム組成物および試験用タイヤを用いて以下の評価を行った。 The following evaluation was performed using the obtained vulcanized rubber composition and the test tire.
<体積固有抵抗率>
(株)ADVANTEST製のデジタル超高抵抗微小電流計(R−8340A)を用いて、印加電圧1000V、温度23℃、相対湿度55%、それ以外の条件についてはJIS K 6271に準じて、薄膜ゴム層用ゴム組成物およびサイドウォール用ゴム組成物の体積固有抵抗率を測定した。結果を表1に示す。
<Volume specific resistivity>
Using a digital ultra high resistance microammeter (R-8340A) manufactured by ADVANTEST Co., Ltd., applied voltage 1000 V, temperature 23 ° C., relative humidity 55%, and other conditions according to JIS K 6271 The volume resistivity of the layer rubber composition and the side wall rubber composition was measured. The results are shown in Table 1.
<混練時の加工性>
薄膜ゴム層用ゴム組成物の製造工程において、バンバリーミキサーにて混練りしているときの加工性を以下の評価基準で評価した。結果を表1に示す。
○:ヤケゴム(加硫ビッツ)発生なし
×:ヤケゴム(加硫ビッツ)発生あり
<Processability during kneading>
In the production process of the rubber composition for a thin film rubber layer, workability when kneaded with a Banbury mixer was evaluated according to the following evaluation criteria. The results are shown in Table 1.
○: No burn rubber (vulcanized bit) generated ×: Yake rubber (vulcanized bit) generated
<タイヤの電気抵抗>
各試験用タイヤを内圧2.0MPaおよび荷重4.7kNの条件において鉄板にトレッド部を設置し、リム部と鉄板間の電気抵抗を印加電圧100V、温度23℃および相対湿度55%の条件下で測定した。なお、タイヤの電気抵抗は1.0×108Ω以下を性能目標値とする。結果を表2および表3に示す。
<Electric resistance of tire>
Each test tire is provided with a tread portion on an iron plate under the conditions of an internal pressure of 2.0 MPa and a load of 4.7 kN, and the electrical resistance between the rim portion and the iron plate is applied under the conditions of an applied voltage of 100 V, a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 55%. It was measured. In addition, the electrical resistance of the tire is 1.0 × 10 8 Ω or less as a performance target value. The results are shown in Table 2 and Table 3.
<ラジオノイズ>
各試験用タイヤを排気量2000ccの乗用車に装着し、ラジオを聴きながらアスファルト路面を10km走行し、走行中のラジオノイズ(ラジオの雑音)発生の有無を確認した。結果を表2および表3に示す。
<Radio noise>
Each test tire was mounted on a passenger car with a displacement of 2000 cc, and while traveling on the asphalt road surface while listening to the radio, it was confirmed whether or not radio noise (radio noise) was generated. The results are shown in Table 2 and Table 3.
<ドラム耐久性>
各試験用タイヤをリム(サイズ:15×6J)にリム組みし、内圧280kPaに充填し、縦荷重6.96kN、速度80km/hで直径1.7mのドラム上を30000km走行させ、走行後の各試験用タイヤを解体し、薄膜ゴム層と隣接するコンポーネントとの接着界面にはく離が発生しているかを肉眼で確認した。はく離の発生がなかったものを○、発生していたものを×で示す。結果を表2および表3に示す。
<Drum durability>
Each test tire is assembled on a rim (size: 15 × 6J), filled to an internal pressure of 280 kPa, and run on a drum with a diameter of 1.7 m at a longitudinal load of 6.96 km and a speed of 80 km / h for 30000 km. Each test tire was disassembled, and it was confirmed with the naked eye whether peeling occurred at the adhesive interface between the thin rubber layer and the adjacent component. The case where peeling did not occur is indicated by ○, and the case where peeling occurred is indicated by ×. The results are shown in Table 2 and Table 3.
表2および表3の結果から、ケースのインナーライナー側表面および/またはサイドウォール側表面の所定の位置に、所定の薄膜ゴム層用ゴム組成物により構成された厚さ0.3mm以下の薄膜ゴム層を有する空気入りタイヤとすることで、サイドウォールが体積固有抵抗率の高いサイドウォール用ゴム組成物により構成されるにもかかわらず、ケースにおける導電性の確保を行わずに通電性に優れた空気入りタイヤが得られることがわかる。 From the results shown in Tables 2 and 3, the thin film rubber having a thickness of 0.3 mm or less formed of a predetermined rubber composition for a thin film rubber layer at a predetermined position on the inner liner side surface and / or side wall side surface of the case. By forming a pneumatic tire having a layer, the side wall is made of a rubber composition for a side wall having a high volume resistivity, and the conductivity is excellent without securing the conductivity in the case. It turns out that a pneumatic tire is obtained.
11、12 薄膜ゴム層
20 トレッド
30 ブレーカー
31 ブレーカーエッジ
40 サイドウォール
50 ケース
60 インナーライナー
70 クリンチ
80 ビードエイペックス
81 ビードエイペックス先端
90 リム
A ブレーカーエッジ下部
B バットレス部
C ビードエイペックス先端部
11, 12
Claims (2)
サイドウォールが、
体積固有抵抗率5.0×1010Ω・cm以上のサイドウォール用ゴム組成物により構成され、
ケースのインナーライナー側表面および/またはサイドウォール側表面に、
少なくともブレーカーエッジ下部からビードエイペックス先端部まで連続して配設された厚さ0.01〜0.1mmの薄膜ゴム層を有し、
薄膜ゴム層が、
ゴム成分100質量部に対して1.7〜3.6質量部の硫黄、および
カーボンブラックを含有し、
カーボンブラックのDBP吸油量の値(ml/100g)と、ゴム成分100質量部に対する含有量(質量部)との積が4600〜10000であり、
体積固有抵抗率が9.1×108Ω・cm以下の薄膜ゴム層用ゴム組成物により構成された空気入りタイヤ。 A pneumatic tire having a sidewall, a breaker, a case, an inner liner and a bead apex,
Sidewall
It is composed of a rubber composition for a sidewall having a volume resistivity of 5.0 × 10 10 Ω · cm or more,
On the inner liner side surface and / or sidewall side surface of the case,
A thin rubber layer having a thickness of 0.01 to 0.1 mm continuously disposed at least from the lower part of the breaker edge to the tip of the bead apex;
A thin rubber layer
Containing 1.7 to 3.6 parts by mass of sulfur and carbon black with respect to 100 parts by mass of the rubber component;
The product of the DBP oil absorption value (ml / 100 g) of carbon black and the content (parts by mass) relative to 100 parts by mass of the rubber component is 4600 to 10,000,
A pneumatic tire composed of a rubber composition for a thin film rubber layer having a volume resistivity of 9.1 × 10 8 Ω · cm or less.
DBP吸油量が50〜600ml/100gであり、
ゴム成分100質量部に対する合計含有量が30〜60質量部である請求項1記載の空気入りタイヤ。 The DBP oil absorption of each carbon black contained in the rubber composition for the thin rubber layer is 50 to 600 ml / 100 g,
The pneumatic tire according to claim 1, wherein the total content with respect to 100 parts by mass of the rubber component is 30 to 60 parts by mass.
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