JP6281906B2 - Air electrode, metal-air battery, nitrogen-doped carbon nanotube, and method for producing air electrode - Google Patents
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Description
本発明は、空気極、金属空気電池、並びに窒素がドープされたカーボンナノチューブ及び空気極の製造方法に関する。 The present invention relates to an air electrode, a metal-air battery, a carbon nanotube doped with nitrogen, and a method for producing the air electrode.
革新電池候補の一つとして、亜鉛空気電池やリチウム空気電池等の金属空気電池が挙げられる。金属空気電池は、正極活物質である酸素が空気中から供給されるため、電池容器内のスペースを負極活物質の充填に最大限利用することができ、それにより原理的に高いエネルギー密度を実現することができる。このような金属空気電池の空気極として、白金等の触媒金属粒子及びカーボン等の導電粒子で構成される空気極が一般的に使用されている。 One of the innovative battery candidates is a metal-air battery such as a zinc-air battery or a lithium-air battery. In metal-air batteries, the positive electrode active material oxygen is supplied from the air, so that the space in the battery container can be used to fill the negative electrode active material to the maximum, thereby realizing a high energy density in principle. can do. As an air electrode of such a metal-air battery, an air electrode composed of catalytic metal particles such as platinum and conductive particles such as carbon is generally used.
しかしながら、白金等の貴金属触媒は高価なものであるため、製造コストの増大につながる。そこで、そのような貴金属触媒を含まない空気極が提案されている。例えば、特許文献1(特開2012−182050号公報)には、金属フリーのグラフェンを触媒として用いた空気極が開示されており、金属フリーのグラフェンにアンモニアを用いて窒素ドープ処理を行うことでリチウム−空気電池の電圧特性が改善されることが記載されている。また、非特許文献1(Khaled Parvez et al., ACS Nano, Vol.6, No.11, 2012, p.9541-9550)には、窒素源としてシアナミドを用いてグラフェンに窒素ドープ処理を行い、白金の代替となる金属フリー触媒を得たことが開示されている。 However, noble metal catalysts such as platinum are expensive, leading to an increase in manufacturing costs. Therefore, an air electrode not including such a noble metal catalyst has been proposed. For example, Patent Document 1 (Japanese Patent Laid-Open No. 2012-182050) discloses an air electrode using metal-free graphene as a catalyst, and by performing nitrogen doping treatment using ammonia on metal-free graphene. It is described that the voltage characteristics of lithium-air batteries are improved. Non-Patent Document 1 (Khaled Parvez et al., ACS Nano, Vol. 6, No. 11, 2012, p. 9541-9550) performs nitrogen doping on graphene using cyanamide as a nitrogen source, It has been disclosed to obtain a metal-free catalyst as an alternative to platinum.
ところで、グラフェン以外の有望な炭素材料として、カーボンナノチューブ(以下、CNTともいう)が挙げられ、窒素がドープされたCNTも知られている。例えば、特許文献2(特許第3837573号公報)には、酸化鉄と酸化モリブテンが保持されたアルミナ基板を加熱炉に設置し、この炉中にN,N−ジメチルホルムアミド蒸気とアンモニアガスを導入し、500℃以上の温度で加熱することにより、窒素原子が結合したCNTを製造することが開示されている。また、特許文献3(特開2007−182375号公報)には、触媒金属層が形成された基板が装着された反応チャンバ内にH2Oプラズマの雰囲気を形成し、反応チャンバ内に炭素前駆体及び窒素前駆体を供給して化学反応させることにより、触媒金属層上に窒素ドープされたCNTを成長させる方法が開示されており、窒素前駆体の例としてNH3、NH2NH2、C5H5N、C4H5N及びCH3CNが挙げられている。これらの特許文献2及び3は窒素ドープされたCNTを直接合成する手法に関するものであるが、既に合成されたCNTに窒素をドープするという、より簡素な手法も提案されている。例えば、特許文献4(特開2008−179531号公報)には、直径10〜350nmのCNT(実施例では多層CNT)を窒素含有化合物の存在下で加熱して窒素化処理を施すことが開示されており、窒素含有化合物として、窒素ガス、アンモニアガス、アンモニア化合物である塩化アンモニウム、炭酸アンモニウム等を用いることが開示されている。しかしながら、これらの特許文献2〜4は窒素ドープCNTの空気極への応用を何ら提案するものではない。 By the way, as a promising carbon material other than graphene, carbon nanotubes (hereinafter also referred to as CNT) can be cited, and CNT doped with nitrogen is also known. For example, in Patent Document 2 (Japanese Patent No. 3837573), an alumina substrate holding iron oxide and molybdenum oxide is installed in a heating furnace, and N, N-dimethylformamide vapor and ammonia gas are introduced into the furnace. It is disclosed that a CNT having nitrogen atoms bonded thereto is produced by heating at a temperature of 500 ° C. or higher. In Patent Document 3 (Japanese Patent Laid-Open No. 2007-182375), an atmosphere of H 2 O plasma is formed in a reaction chamber on which a substrate on which a catalytic metal layer is formed is mounted, and a carbon precursor is formed in the reaction chamber. And a method of growing nitrogen-doped CNTs on a catalytic metal layer by supplying a nitrogen precursor and causing a chemical reaction. NH 3 , NH 2 NH 2 , and C 5 are examples of nitrogen precursors. H 5 N, C 4 H 5 N and CH 3 CN are mentioned. These Patent Documents 2 and 3 relate to a method of directly synthesizing nitrogen-doped CNTs, but a simpler method of doping nitrogen into already synthesized CNTs has also been proposed. For example, Patent Document 4 (Japanese Patent Laid-Open No. 2008-179531) discloses that CNTs having a diameter of 10 to 350 nm (multilayer CNTs in the examples) are heated in the presence of a nitrogen-containing compound to perform a nitrogenation treatment. It is disclosed that nitrogen gas, ammonia gas, ammonium compounds such as ammonium chloride and ammonium carbonate are used as nitrogen-containing compounds. However, these Patent Documents 2 to 4 do not propose any application of nitrogen-doped CNT to the air electrode.
本発明者らは、今般、シアナミド等のある種の窒素含有化合物を用いることでカーボンナノチューブに窒素を効果的にドープできること、そして、そのように窒素がドープされたカーボンナノチューブを含んでなる空気極を用いることで、白金等の貴金属触媒を用いることなく金属空気電池において予想外に高い開回路電圧(OCV)をもたらしうることを知見した。 The present inventors are now able to effectively dope nitrogen into carbon nanotubes by using certain nitrogen-containing compounds such as cyanamide, and an air electrode comprising carbon nanotubes so doped with nitrogen. It has been found that the use of can result in an unexpectedly high open circuit voltage (OCV) in a metal-air battery without using a noble metal catalyst such as platinum.
したがって、本発明の目的は、カーボンナノチューブに窒素を効果的にドープ可能な製造方法を提供するとともに、白金等の貴金属触媒を用いることなく金属空気電池において有意に高い開回路電圧(OCV)をもたらすことが可能な空気極を提供することにある。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a production method capable of effectively doping nitrogen into carbon nanotubes and to provide a significantly higher open circuit voltage (OCV) in a metal-air battery without using a noble metal catalyst such as platinum. It is to provide an air electrode capable of performing the above.
本発明の一態様によれば、窒素がドープされたカーボンナノチューブを含んでなる空気極であって、金属負極として亜鉛極を用いた亜鉛空気電池の構成で評価された場合に、開回路電圧(OCV)が1.30V以上となる、空気極が提供される。 According to one aspect of the present invention, when an air electrode comprising a carbon nanotube doped with nitrogen and evaluated with a zinc-air battery configuration using a zinc electrode as the metal negative electrode, an open circuit voltage ( An air electrode having an OCV of 1.30 V or more is provided.
本発明の他の態様によれば、窒素がドープされたカーボンナノチューブの製造方法であって、
カーボンナノチューブを用意する工程と、
前記カーボンナノチューブを、シアナミド、ジシアンジアミド、グアニジン、並びにそれらの誘導体及び塩からなる群から選択される少なくとも一種の窒素含有化合物を用いて処理して、前記カーボンナノチューブに窒素を導入させる工程と、
を含む、方法が提供される。
According to another aspect of the present invention, a method for producing a carbon nanotube doped with nitrogen, comprising:
Preparing a carbon nanotube;
Treating the carbon nanotubes with at least one nitrogen-containing compound selected from the group consisting of cyanamide, dicyandiamide, guanidine, and derivatives and salts thereof, and introducing nitrogen into the carbon nanotubes;
A method is provided comprising:
本発明の更に別の態様によれば、本発明の空気極と、金属負極と、前記空気極及び前記負極の間に介在する電解質とを含む、金属空気電池が提供される。 According to still another aspect of the present invention, there is provided a metal-air battery including the air electrode of the present invention, a metal negative electrode, and an electrolyte interposed between the air electrode and the negative electrode.
本発明の更に別の態様によれば、本発明の製造方法に従い、窒素がドープされたカーボンナノチューブを製造する工程と、
前記窒素がドープされたカーボンナノチューブを用いて空気極を作製する工程と、
を含む、空気極の製造方法が提供される。
According to still another aspect of the present invention, a process for producing a carbon nanotube doped with nitrogen according to the production method of the present invention;
Producing an air electrode using the carbon nanotubes doped with nitrogen;
A method for manufacturing an air electrode is provided.
空気極
本発明による空気極は、窒素がドープされたカーボンナノチューブ(以下、NドープCNTという)を含んでなる。本発明の空気極においてNドープCNTは触媒機能を有するため、空気極は白金等の貴金属触媒を不要にすることができる。すなわち、本発明の空気極は実質的に貴金属、特に白金等の貴金属触媒を含まないのが好ましい。そして、この空気極は、金属負極として亜鉛極を用いた亜鉛空気電池の構成で評価された場合に、開回路電圧(以下、OCVという)が1.30V以上、好ましくは1.30Vを超える、より好ましくは1.31V以上、さらに好ましくは1.32V以上、最も好ましくは1.33V以上となることで特性付けられたものである。本発明の空気極における上記のような高いOCVは、炭素材料としてCNTを選択し、それに窒素をドープすることによって特異的に実現されるものである。様々な炭素材料に対して窒素をドープすることは知られているが、本発明者らはCNTに着目し、これに上手く窒素をドープすることで、白金等の貴金属触媒を用いることなく有意に高いOCVを金属空気電池において実現可能としたのである。そして、このように高いOCVを有する空気極を用いて金属空気電池を構成することで、金属空気電池の放電特性(特に放電電圧)を有意に向上することができる。
Air Electrode The air electrode according to the present invention comprises carbon nanotubes doped with nitrogen (hereinafter referred to as N-doped CNT). Since the N-doped CNT has a catalytic function in the air electrode of the present invention, the air electrode can dispense with a noble metal catalyst such as platinum. That is, it is preferable that the air electrode of the present invention does not substantially contain a noble metal, particularly a noble metal catalyst such as platinum. And this air electrode has an open circuit voltage (hereinafter referred to as OCV) of not less than 1.30 V, preferably more than 1.30 V, when evaluated with a configuration of a zinc-air battery using a zinc electrode as a metal negative electrode. More preferably, it is characterized by 1.31 V or more, further preferably 1.32 V or more, and most preferably 1.33 V or more. The high OCV as described above in the air electrode of the present invention is specifically realized by selecting CNT as a carbon material and doping it with nitrogen. Although it is known to dope nitrogen to various carbon materials, the present inventors pay attention to CNT, and by doping nitrogen well to this, it is significantly possible without using a noble metal catalyst such as platinum. A high OCV can be realized in a metal-air battery. And the discharge characteristic (especially discharge voltage) of a metal air battery can be improved significantly by comprising a metal air battery using the air electrode which has such high OCV.
本発明の空気極は、金属負極として亜鉛極を用いた亜鉛空気電池の構成で評価された場合に、開回路電圧(OCV)が1.30V以上、好ましくは1.30Vを超える、より好ましくは1.31V以上、さらに好ましくは1.32V以上、最も好ましくは1.33V以上となる。OCVの上限は特に限定されないが、典型的には1.65V以下であり、より典型的には1.50V以下である。OCVは、空気極と、電解液と、金属負極としての亜鉛極を用いて亜鉛空気電池の構成とし、市販の充放電評価装置(例えば、東洋システム株式会社製TOSCAT−3200)により測定することができる。もっとも、金属負極として亜鉛極を用いるのはOCVの基準電位とするためにすぎず、実際に本発明の空気極を用いて金属空気電池を構成する場合に、金属負極として亜鉛極以外の金属負極を使用可能であることはいうまでもない。 The air electrode of the present invention has an open circuit voltage (OCV) of 1.30 V or more, preferably more than 1.30 V, more preferably, when evaluated by the configuration of a zinc-air battery using a zinc electrode as a metal negative electrode. 1.31 V or more, more preferably 1.32 V or more, and most preferably 1.33 V or more. The upper limit of OCV is not particularly limited, but is typically 1.65V or less, and more typically 1.50V or less. The OCV can be measured by a commercially available charge / discharge evaluation apparatus (for example, TOSCAT-3200 manufactured by Toyo System Co., Ltd.) using an air electrode, an electrolytic solution, and a zinc electrode as a metal negative electrode. it can. However, the zinc electrode is used as the metal negative electrode only for the reference potential of the OCV, and when the metal-air battery is actually configured using the air electrode of the present invention, the metal negative electrode other than the zinc electrode is used as the metal negative electrode. It goes without saying that can be used.
本発明の空気極は、NドープCNTを空気極触媒として含んでなる。したがって、本発明の空気極は他の空気極触媒を不要にすることができる。すなわち、従来、白金等の高価な貴金属触媒が空気極触媒として使用されてきたが、そのような貴金属触媒を不要として製造コストの低減を図ることができる。その上、NドープCNTはそれ自体が導電性を有するので、従来使用されてきたカーボン等の導電助剤もまた不要にすることができる。したがって、本発明の空気極はその他の空気極触媒(特に貴金属触媒)及び導電助剤を実質的に又は完全に含まないのが好ましいが、本発明の趣旨を損なわない範囲内においてその他の空気極触媒及び/又は導電助剤を含んでいてもよい。 The air electrode of the present invention comprises N-doped CNT as an air electrode catalyst. Therefore, the air electrode of the present invention can dispense with another air electrode catalyst. That is, conventionally, expensive noble metal catalysts such as platinum have been used as the air electrode catalyst, but such noble metal catalysts are not required, and the production cost can be reduced. In addition, since the N-doped CNTs themselves have conductivity, a conductive aid such as carbon that has been conventionally used can also be dispensed with. Therefore, it is preferable that the air electrode of the present invention does not substantially or completely contain other air electrode catalysts (particularly noble metal catalysts) and conductive assistants, but other air electrodes are within the range not impairing the gist of the present invention. A catalyst and / or a conductive aid may be included.
本発明の空気極におけるCNTは、単層のCNT(SWCNT)、二層のCNT(DWCNT)及び多層のCNT(MWCNT)のいずれであってもよいが、単層のCNT(SWCNT)が、窒素がCNTの全体にわたって万遍なくドープされやすい点で特に好ましい。また、本発明の空気極におけるCNTは0.5〜3.0nmの直径を有するのが好ましく、より好ましくは0.6〜2.5nmであり、さらに好ましくは0.7〜2.0nmであり、特に好ましくは0.8〜1.8nmであり、最も好ましくは0.8〜1.4nmである。このような範囲内であると窒素がドープされやすい。 The CNT in the air electrode of the present invention may be any one of a single layer CNT (SWCNT), a two layer CNT (DWCNT), and a multilayer CNT (MWCNT). Is particularly preferable in that it is easily and uniformly doped throughout the entire CNT. The CNT in the air electrode of the present invention preferably has a diameter of 0.5 to 3.0 nm, more preferably 0.6 to 2.5 nm, and even more preferably 0.7 to 2.0 nm. Particularly preferred is 0.8 to 1.8 nm, and most preferred is 0.8 to 1.4 nm. Within such a range, nitrogen is easily doped.
本発明の空気極におけるCNT中の窒素含有量は0.5at%以上が好ましく、より好ましくは1.0at%以上、さらに好ましくは1.5at%以上、特に好ましくは2.0at%以上である。なお、CNT中の窒素含有量は、XPS分析装置によって測定することができる。このような量で窒素を含むことでOCVの向上及びそれによる放電特性の向上に寄与する。 The nitrogen content in the CNT in the air electrode of the present invention is preferably 0.5 at% or more, more preferably 1.0 at% or more, further preferably 1.5 at% or more, and particularly preferably 2.0 at% or more. In addition, the nitrogen content in CNT can be measured with an XPS analyzer. Containing nitrogen in such an amount contributes to the improvement of OCV and the resulting discharge characteristics.
本発明の空気極におけるCNTは1〜50のラマンG/D比を有するのが好ましく、より好ましくは1〜40、さらに好ましくは1〜30、特に好ましくは1〜20、最も好ましくは2〜10である。このラマンG/D比は、ラマン分光測定によりCNT試料に対して得られたラマン分光スペクトルにおいて、1590cm−1の辺りに見られるGバンドのピーク強度の、1330cm−1の辺りに見られるDバンドのピーク強度に対する比として定義され、この値が上記範囲内であるとCNT内に適度に欠陥が存在することになるため、窒素がドープされやすくなるのではないかと推察される。なお、空気極を構成するCNTは既に窒素がドープされたものであるが、このラマンG/D比が上記範囲内であることはそのような窒素ドープが良好に行われたことの前提となりうる。このようなラマンG/D比は、本発明者らの調べたかぎり、CVD法により作製されたCNTが好ましく有しており、例えばアーク法により作製されたCNTは上記よりも高いラマンG/D比(例えば約100)を有している。換言すれば、CVD法により作製されたCNTは、アーク法により作製されたCNTよりも窒素がドープされやすく、それ故好ましいといえる。 The CNTs in the air electrode of the present invention preferably have a Raman G / D ratio of 1-50, more preferably 1-40, even more preferably 1-30, particularly preferably 1-20, most preferably 2-10. It is. The Raman G / D ratio in the Raman spectrum obtained for CNT sample by Raman spectroscopy, the peak intensity of G-band seen in around 1590 cm -1, D band seen in around 1330 cm -1 It is presumed that if this value is within the above range, defects will be present in the CNTs appropriately, so that nitrogen is likely to be doped. The CNTs constituting the air electrode are already doped with nitrogen, but the Raman G / D ratio being within the above range can be a premise that such nitrogen doping was successfully performed. . Such a Raman G / D ratio is preferably a CNT produced by the CVD method as long as the inventors have investigated. For example, a CNT produced by the arc method has a higher Raman G / D than the above. Ratio (eg, about 100). In other words, CNT produced by CVD is more easily doped with nitrogen than CNT produced by arc and is therefore preferred.
本発明の空気極はバインダーをさらに含んでいてもよい。バインダーは、熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂であってよく特に限定されないが、好ましい例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、スチレンブタジエンゴム、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−クロロトリフルオロエチレン共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE樹脂)、ポリクロロトリフルオロエチレン(PCTFE)、フッ化ビニリデン−ペンタフルオロプロピレン共重合体、プロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体、エチレン−クロロトリフルオロエチレン共重合体(ECTFE)、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−パーフルオロメチルビニルエーテル−テトラフルオロエチレン共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、及びこれらの任意の混合物が挙げられる。 The air electrode of the present invention may further contain a binder. The binder may be a thermoplastic resin or a thermosetting resin and is not particularly limited. Preferred examples include polyethylene, polypropylene, polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinylidene fluoride (PVDF), styrene butadiene rubber, and tetrafluoro. Ethylene-hexafluoroethylene copolymer, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer (FEP), tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer, fluorine Vinylidene fluoride-chlorotrifluoroethylene copolymer, ethylene-tetrafluoroethylene copolymer (ETFE resin), polychlorotrifluoroethylene (PCTFE), vinylidene fluoride-pentafluoropropyl Pyrene copolymer, propylene-tetrafluoroethylene copolymer, ethylene-chlorotrifluoroethylene copolymer (ECTFE), vinylidene fluoride-hexafluoropropylene-tetrafluoroethylene copolymer, vinylidene fluoride-perfluoromethyl vinyl ether -Tetrafluoroethylene copolymers, ethylene-acrylic acid copolymers, and any mixtures thereof.
本発明の空気極の厚さは、適用される金属空気電池の仕様に応じて適宜設定すればよく、典型的には0.01mm以上であり、より典型的には0.01〜10mm、さらに典型的には0.02〜5mm、特に典型的には0.03〜2mmである。 The thickness of the air electrode of the present invention may be appropriately set according to the specification of the metal-air battery to be applied, and is typically 0.01 mm or more, more typically 0.01 to 10 mm, It is typically 0.02 to 5 mm, particularly typically 0.03 to 2 mm.
金属空気電池
本発明による金属空気電池は、本発明の空気極と、金属負極と、空気極及び負極の間に介在する電解質とを含む。本発明による空気極を用いて金属空気電池、例えば金属空気二次電池を作製することができる。電解質は典型的には電解液である。金属負極は、亜鉛、リチウム、アルミニウム、マグネシウム等の公知の金属又はその合金であってよい。電解液は、使用する負極に適した公知の組成を適宜選択すればよく、例えば亜鉛空気電池の場合、水酸化カリウム水溶液、水酸化ナトリウム水溶液等のアルカリ金属水酸化物水溶液等であってよい。
Metal-air battery The metal-air battery according to the present invention includes the air electrode of the present invention, a metal negative electrode, and an electrolyte interposed between the air electrode and the negative electrode. A metal-air battery, for example, a metal-air secondary battery can be manufactured using the air electrode according to the present invention. The electrolyte is typically an electrolyte. The metal negative electrode may be a known metal such as zinc, lithium, aluminum, magnesium, or an alloy thereof. The electrolyte solution may be appropriately selected from known compositions suitable for the negative electrode to be used. For example, in the case of a zinc-air battery, an alkaline metal hydroxide aqueous solution such as an aqueous potassium hydroxide solution or an aqueous sodium hydroxide solution may be used.
NドープCNTの製造方法
本発明によるNドープCNTの製造方法においては、先ず、CNTを用意する。このCNTは市販品であってよいし、必要に応じて別途作製してもよい。次いで、このCNTを、窒素含有化合物を用いて処理して、CNTに窒素を導入させる。その際、窒素含有化合物として、シアナミド、ジシアンジアミド、グアニジン、並びにそれらの誘導体及び塩からなる群から選択される少なくとも一種を用いる。こうすることで、CNT本来の構造を損なうことなく、CNTに窒素を効率的にドープさせることができる。
Method for Producing N-Doped CNT In the method for producing N-doped CNT according to the present invention, first, CNT is prepared. This CNT may be a commercially available product or may be separately prepared as necessary. Next, this CNT is treated with a nitrogen-containing compound to introduce nitrogen into the CNT. At that time, as the nitrogen-containing compound, at least one selected from the group consisting of cyanamide, dicyandiamide, guanidine, and derivatives and salts thereof is used. By doing so, the CNT can be efficiently doped with nitrogen without deteriorating the original structure of the CNT.
このように本発明によるNドープCNTの製造は、(1)CNTを用意し、(2)CNTを窒素含有化合物で処理し(すなわち窒素ドープ処理を施し)てCNTに窒素を導入させることにより行うことができる。以下、各工程について説明する。 As described above, the production of N-doped CNTs according to the present invention is performed by (1) preparing CNTs, (2) treating CNTs with a nitrogen-containing compound (that is, performing nitrogen doping treatment), and introducing nitrogen into the CNTs. be able to. Hereinafter, each step will be described.
(1)CNTの用意
本発明の方法においては、先ず、CNTを用意する。すなわち、本発明の方法はCNT合成時に窒素をドープするのではなく、予め作製されたCNTを用いることができる。このため、本発明の方法は、CNTとして市販されるものを適宜使用することができる点で、簡便かつ低コストで実施可能な手法であるということができる。
(1) Preparation of CNT In the method of the present invention, first, CNT is prepared. That is, the method of the present invention can use CNTs prepared in advance, instead of doping nitrogen during CNT synthesis. For this reason, it can be said that the method of the present invention is a method that can be carried out simply and at low cost in that a commercially available CNT can be used as appropriate.
本発明の方法に用いるCNTは、単層のCNT(SWCNT)、二層のCNT(DWCNT)及び多層のCNT(MWCNT)のいずれであってもよいが、単層のCNT(SWCNT)が、窒素がCNTの全体にわたって万遍なくドープされやすい点で特に好ましい。また、CNTは0.5〜3.0nmの直径を有するのが好ましく、より好ましくは0.6〜2.5nmであり、さらに好ましくは0.7〜2.0nmであり、特に好ましくは0.8〜1.8nmであり、最も好ましくは0.8〜1.4nmである。このような範囲内であると窒素がドープされやすい。 The CNT used in the method of the present invention may be any one of a single layer CNT (SWCNT), a two layer CNT (DWCNT), and a multilayer CNT (MWCNT), but the single layer CNT (SWCNT) is nitrogen. Is particularly preferable in that it is easily and uniformly doped throughout the entire CNT. Moreover, it is preferable that CNT has a diameter of 0.5-3.0 nm, More preferably, it is 0.6-2.5 nm, More preferably, it is 0.7-2.0 nm, Most preferably, it is 0.00. It is 8-1.8 nm, Most preferably, it is 0.8-1.4 nm. Within such a range, nitrogen is easily doped.
本発明の方法に用いるCNTは1〜50のラマンG/D比を有するのが好ましく、より好ましくは1〜40、さらに好ましくは1〜30、特に好ましくは1〜20、最も好ましくは2〜10である。このラマンG/D比は、ラマン分光測定によりCNT試料に対して得られたラマン分光スペクトルにおいて、1590cm−1の辺りに見られるGバンドのピーク強度の、1330cm−1の辺りに見られるDバンドのピーク強度に対する比として定義され、この値が上記範囲内であると窒素が格段にドープされやすくなる。その理由は必ずしも定かではないが、CNT内に適度に欠陥が存在することになるため、窒素がドープされやすくなるのではないかと推察される。このようなラマンG/D比は、本発明者らの調べたかぎり、CVD法により作製されたCNTが好ましく有しており、例えばアーク法により作製されたCNTは上記よりも高いラマンG/D比(例えば約100)を有している。換言すれば、CVD法により作製されたCNTは、アーク法により作製されたCNTよりも窒素がドープされやすく、それ故好ましいといえる。 The CNT used in the method of the present invention preferably has a Raman G / D ratio of 1-50, more preferably 1-40, even more preferably 1-30, particularly preferably 1-20, most preferably 2-10. It is. The Raman G / D ratio in the Raman spectrum obtained for CNT sample by Raman spectroscopy, the peak intensity of G-band seen in around 1590 cm -1, D band seen in around 1330 cm -1 Is defined as a ratio to the peak intensity, and when this value is within the above range, nitrogen is much more easily doped. The reason is not necessarily clear, but it is presumed that nitrogen is likely to be doped easily because there are moderate defects in the CNT. Such a Raman G / D ratio is preferably a CNT produced by the CVD method as long as the inventors have investigated. For example, a CNT produced by the arc method has a higher Raman G / D than the above. Ratio (eg, about 100). In other words, CNT produced by CVD is more easily doped with nitrogen than CNT produced by arc and is therefore preferred.
所望により、後続の窒素ドープ処理に先立ち、CNTを精製してもよい。CNTはその製造に起因して金属ナノ粒子触媒等の不純物や付着物を含有しうるため、それらを除去することで窒素ドープをより効率的に行えるとともに空気極の性能向上に寄与し得る。CNTの精製方法は特に限定されないが、例えば酸(例えば塩酸、硝酸、硫酸、過酸化水素等)を用いた洗浄であってよい。なお、洗浄後のCNTには高温(例えば1000〜3000℃)でアニールを施してもよく、このアニールは真空下で行われるのが好ましい。 If desired, the CNTs may be purified prior to subsequent nitrogen doping. Since CNT can contain impurities and deposits such as metal nanoparticle catalyst due to its production, removing them can more efficiently dope nitrogen and contribute to improving the performance of the air electrode. The method for purifying CNTs is not particularly limited, but may be cleaning using an acid (for example, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, hydrogen peroxide, etc.). The cleaned CNT may be annealed at a high temperature (for example, 1000 to 3000 ° C.), and this annealing is preferably performed under vacuum.
(2)窒素ドープ処理
CNTを窒素含有化合物で処理してCNTに窒素を導入させる。本発明に用いる窒素含有化合物は、シアナミド、ジシアンジアミド、グアニジン、並びにそれらの誘導体及び塩からなる群から選択される少なくとも一種であり、特に好ましくはシアナミドである。これらの窒素含有化合物を用いることでCNTに窒素を効果的にドープさせることができる。これは、これらの窒素含有化合物は炭素−窒素二重結合及び/又は炭素−窒素三重結合を含むものであるため、反応性が高いことによるものではないかと考えられる。窒素含有化合物による処理は、最終的にCNTに窒素をドープさせることができるのであれば如何なる手法によって行われてもよい。
(2) Nitrogen doping treatment CNT is treated with a nitrogen-containing compound to introduce nitrogen into the CNT. The nitrogen-containing compound used in the present invention is at least one selected from the group consisting of cyanamide, dicyandiamide, guanidine, and derivatives and salts thereof, particularly preferably cyanamide. By using these nitrogen-containing compounds, CNTs can be effectively doped with nitrogen. This is considered to be because these nitrogen-containing compounds contain carbon-nitrogen double bonds and / or carbon-nitrogen triple bonds, and thus are highly reactive. The treatment with the nitrogen-containing compound may be performed by any method as long as the CNT can be finally doped with nitrogen.
窒素含有化合物で処理する工程は、CNT、窒素含有化合物及び溶媒を含む分散液を40〜200℃で加熱して溶媒を除去することにより行われるのが好ましい。溶媒の好ましい例としては水、アルコール、エステル、ケトン、芳香族等が挙げられるが、より好ましくは水である。分散液は、CNTを溶媒に所望の濃度(好ましくは0.05〜20mg/ml、より好ましくは0.1〜10mg/ml)で分散させて均質化させた後、窒素含有化合物を添加させるのが好ましい。また、分散液には界面活性剤(例えばドデシル硫酸ナトリウム)を添加して分散性を向上するのが好ましい。分散液にはさらに超音波処理を所望の時間(例えば10〜600秒間)施して分散液を均質化してもよい。窒素含有化合物の添加は、窒素含有化合物を含有する溶液(例えば水溶液)を添加することにより行うのが好ましい。窒素含有化合物を含有する溶液の濃度は特に限定されないが、例えば1〜80重量%である。溶媒を除去するための加熱温度は好ましくは40〜200℃であり、より好ましくは60〜120℃である。 The step of treating with the nitrogen-containing compound is preferably performed by heating the dispersion containing CNT, the nitrogen-containing compound and the solvent at 40 to 200 ° C. to remove the solvent. Preferable examples of the solvent include water, alcohol, ester, ketone, aromatic and the like, and more preferably water. In the dispersion, CNTs are dispersed in a solvent at a desired concentration (preferably 0.05 to 20 mg / ml, more preferably 0.1 to 10 mg / ml) and homogenized, and then a nitrogen-containing compound is added. Is preferred. Further, it is preferable to improve the dispersibility by adding a surfactant (for example, sodium dodecyl sulfate) to the dispersion. The dispersion may be further subjected to ultrasonic treatment for a desired time (for example, 10 to 600 seconds) to homogenize the dispersion. The nitrogen-containing compound is preferably added by adding a solution (for example, an aqueous solution) containing the nitrogen-containing compound. Although the density | concentration of the solution containing a nitrogen containing compound is not specifically limited, For example, it is 1 to 80 weight%. The heating temperature for removing the solvent is preferably 40 to 200 ° C, more preferably 60 to 120 ° C.
加熱後、CNTを不活性雰囲気中、500〜3000℃でアニールするのが好ましい。こうすることで、窒素をより確実にCNTにドープさせることができる。また、高温域の温度(例えば1000〜3000℃)でアニールすれば結晶性の向上をも同時に行うことができる。好ましいアニール温度は500〜3000℃であり、より好ましくは500〜2000℃、さらに好ましくは550〜1500℃、特に好ましくは550〜1500℃、最も好ましくは600〜1000℃である。アニールは2段階で行われてもよく、例えば、CNTを500〜700℃で1〜50時間保持した後、700〜1000℃でさらに1〜50時間保持してもよい。こうすることで、1段階目のアニールでCNTに付着している不純物を除去するとともに、2段階目のアニールで窒素を確実にCNTにドープすることができる。 After heating, the CNTs are preferably annealed at 500 to 3000 ° C. in an inert atmosphere. By doing so, CNT can be more reliably doped with CNT. Further, if annealing is performed at a high temperature range (for example, 1000 to 3000 ° C.), crystallinity can be improved at the same time. A preferable annealing temperature is 500 to 3000 ° C, more preferably 500 to 2000 ° C, still more preferably 550 to 1500 ° C, particularly preferably 550 to 1500 ° C, and most preferably 600 to 1000 ° C. Annealing may be performed in two stages. For example, CNT may be held at 500 to 700 ° C. for 1 to 50 hours and then held at 700 to 1000 ° C. for 1 to 50 hours. By doing so, impurities attached to the CNTs can be removed by the first stage annealing, and nitrogen can be reliably doped into the CNTs by the second stage annealing.
空気極の製造方法
こうして得られたNドープCNTを用いて空気極を作製することができる。空気極の作製は公知の手法に基づいて行えばよい。例えば、NドープCNT、バインダー、及び所望により溶媒を混合してシート状の固形物を得、このシート状固形物を圧延し、得られた圧延シートを(例えば50〜100℃で)乾燥させることにより、空気極を作製すればよい。バインダーは、熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂であってよく特に限定されないが、好ましい例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、スチレンブタジエンゴム、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−クロロトリフルオロエチレン共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE樹脂)、ポリクロロトリフルオロエチレン(PCTFE)、フッ化ビニリデン−ペンタフルオロプロピレン共重合体、プロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体、エチレン−クロロトリフルオロエチレン共重合体(ECTFE)、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−パーフルオロメチルビニルエーテル−テトラフルオロエチレン共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、及びこれらの任意の混合物が挙げられる。
Air electrode manufacturing method An air electrode can be produced using the N-doped CNTs thus obtained. The production of the air electrode may be performed based on a known method. For example, N-doped CNT, a binder, and optionally a solvent are mixed to obtain a sheet-like solid, the sheet-like solid is rolled, and the obtained rolled sheet is dried (for example, at 50 to 100 ° C.). Thus, an air electrode may be produced. The binder may be a thermoplastic resin or a thermosetting resin and is not particularly limited. Preferred examples include polyethylene, polypropylene, polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinylidene fluoride (PVDF), styrene butadiene rubber, and tetrafluoro. Ethylene-hexafluoroethylene copolymer, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer (FEP), tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer, fluorine Vinylidene fluoride-chlorotrifluoroethylene copolymer, ethylene-tetrafluoroethylene copolymer (ETFE resin), polychlorotrifluoroethylene (PCTFE), vinylidene fluoride-pentafluoropropyl Pyrene copolymer, propylene-tetrafluoroethylene copolymer, ethylene-chlorotrifluoroethylene copolymer (ECTFE), vinylidene fluoride-hexafluoropropylene-tetrafluoroethylene copolymer, vinylidene fluoride-perfluoromethyl vinyl ether -Tetrafluoroethylene copolymers, ethylene-acrylic acid copolymers, and any mixtures thereof.
本発明を以下の例によってさらに具体的に説明する。 The present invention is more specifically described by the following examples.
例1:NドープCNTの作製及び評価
(1)CNTの用意
ノンドープのCNTとして、単層のCNT(Sigma−Aldrich Co.LLC.製、SWeNT SG−65)(以下、SWCNTという)を用意した。このSWCNTはCVD法により作製された市販品であり、約0.8〜約1.4nmの直径を有する。このSWCNTを5Mの塩酸に20分浸漬処理することにより精製して、付着していた金属ナノ粒子触媒を除去した。
Example 1 Production and Evaluation of N-Doped CNT (1) Preparation of CNT Single-layer CNT (manufactured by Sigma-Aldrich Co. LLC., SWeNT SG-65) (hereinafter referred to as SWCNT) was prepared as non-doped CNT. This SWCNT is a commercial product produced by a CVD method and has a diameter of about 0.8 to about 1.4 nm. This SWCNT was purified by immersing it in 5M hydrochloric acid for 20 minutes to remove the attached metal nanoparticle catalyst.
(2)窒素ドープ処理
こうして前処理されたSWCNTを水に分散させて1mg/mlの水系分散液を調製した。この水系分散液にドデシル硫酸ナトリウムを添加し、30秒間超音波処理して分散液を均質化した。得られた分散液に、シアナミド水溶液(水中に50重量%のシアナミドを含有する溶液)を攪拌しながら滴下した。得られた混合液を継続的に混合し、100℃に昇温して水を除去した。こうして得られた固形物試料をアルゴン雰囲気下において以下の手順でアニールした。すなわち、この試料を2℃/分の速度で550℃に加熱し、この温度で4時間保持した後、2℃/分の速度で800℃にさらに加熱し、この温度でさらに1時間保持した。その後、試料を2.5℃/分の速度で室温にまで冷却した。こうして窒素ドープされたSWCNTを得た。
(2) Nitrogen doping treatment The SWCNT thus pretreated was dispersed in water to prepare a 1 mg / ml aqueous dispersion. Sodium dodecyl sulfate was added to this aqueous dispersion, and the dispersion was homogenized by sonication for 30 seconds. An aqueous cyanamide solution (a solution containing 50% by weight of cyanamide in water) was added dropwise to the obtained dispersion while stirring. The resulting mixture was continuously mixed and heated to 100 ° C. to remove water. The solid sample thus obtained was annealed in the following procedure under an argon atmosphere. That is, the sample was heated to 550 ° C. at a rate of 2 ° C./minute, held at this temperature for 4 hours, further heated to 800 ° C. at a rate of 2 ° C./minute, and held at this temperature for an additional hour. The sample was then cooled to room temperature at a rate of 2.5 ° C./min. Thus, SWCNT doped with nitrogen was obtained.
(3)XPS測定
この窒素ドープされたSWCNTを、XPS分析装置(ULVAC製、PHI−5000)を用いて評価したところ、窒素が2.2at%の含有量でSWCNT中にドープされていることが確認された。
(3) XPS measurement When this nitrogen-doped SWCNT was evaluated using an XPS analyzer (manufactured by ULVAC, PHI-5000), it was found that nitrogen was doped in SWCNT with a content of 2.2 at%. confirmed.
(4)ラマン分光測定
窒素ドープ処理に起因するSWCNTの構造的変化を評価すべく、顕微レーザラマン分光装置(JASCO製、NRS−3300)による測定を行った。この測定は、未処理のSWCNT(すなわちノンドープの市販品)と、窒素ドープ後のSWCNTと、さらには窒素ドープ後に空気極として金属空気電池に組み込んで放電及び充電試験を1サイクル行った後のSWCNT(以下、充電後のSWCNTという)のそれぞれについて行った。その結果、図1に示されるラマン分光スペクトルが得られ、窒素ドープの前後でSWCNTの構造に大きな変化は見られなかった。ラマン分光スペクトルにおける、1590cm−1の辺りに見られるGバンドのピーク強度の、1330cm−1の辺りに見られるDバンドのピーク強度に対する比、すなわちラマンG/D比を算出したところ、未処理SWCNTは7.3、窒素ドープ後のSWCNTは4.6、充電後のSWCNTは2.1であり、いずれも2〜10の範囲内であった。
(4) Raman spectroscopic measurement In order to evaluate the structural change of SWCNT resulting from nitrogen doping treatment, measurement was performed with a microscopic laser Raman spectroscope (manufactured by JASCO, NRS-3300). This measurement includes untreated SWCNT (that is, a non-doped commercial product), SWCNT after nitrogen doping, and SWCNT after one cycle of discharge and charge tests incorporated into a metal-air battery as an air electrode after nitrogen doping. (Hereinafter referred to as SWCNT after charging). As a result, the Raman spectroscopic spectrum shown in FIG. 1 was obtained, and there was no significant change in the SWCNT structure before and after nitrogen doping. In the Raman spectrum, the peak intensity of G-band seen in around 1590 cm -1, the ratio of the peak intensity of D-band seen in around 1330 cm -1, ie was calculated Raman G / D ratio, untreated SWCNT 7.3, SWCNT after nitrogen doping was 4.6, and SWCNT after charging was 2.1, both in the range of 2-10.
(5)外観の観察
未処理のSWCNT(すなわちノンドープの市販品)と、窒素ドープ後のSWCNTとについてSEM(JEOL製、JSM−7001FF)で観察したところ、それぞれ図2及び3に示される画像が得られた。図2及び3から分かるように、窒素ドープの前後でSWCNTの外観に大きな変化は見られなかった。また、窒素ドープされたSWCNTの直径をTEM(JEOL製、JEM−z2500)により観察したところ、約0.8〜約1.4nmであった。
(5) Observation of appearance When untreated SWCNT (that is, non-doped commercial product) and SWCNT after nitrogen doping were observed with SEM (manufactured by JEOL, JSM-7001FF), the images shown in FIGS. Obtained. As can be seen from FIGS. 2 and 3, there was no significant change in the appearance of SWCNTs before and after nitrogen doping. Further, when the diameter of the nitrogen-doped SWCNT was observed by TEM (manufactured by JEOL, JEM-z2500), it was about 0.8 to about 1.4 nm.
例2:各種炭素材料を用いた空気極の作製及び評価
(1)各種炭素材料の用意
各種炭素材料として以下に示される試料1〜4を用意した。
‐試料1:例1において用いた未処理のSWCNT(Sigma−Aldrich Co.LLC.製、SWeNT SG−65))(すなわちノンドープの市販品)
‐試料2:未処理のグラフェン(XG Sciences,Inc.製、xGnP)(すなわちノンドープの市販品)
‐試料3:例1で作製された、窒素ドープされたSWCNT
‐試料4:SWCNTの代わりに試料2のグラフェンを用いたこと以外は例1と同様の手法により得られた、窒素ドープされたグラフェン
‐試料5:例1において用いたSWCNTの代わりにラマンG/D比が100のSWCNT(名城ナノカーボン社製、SO)を用いたこと以外は例1と同様の手法により得られた、窒素ドープされたSWCNT
Example 2 : Production and evaluation of air electrode using various carbon materials (1) Preparation of various carbon materials Samples 1 to 4 shown below were prepared as various carbon materials.
Sample 1: Untreated SWCNT used in Example 1 (manufactured by Sigma-Aldrich Co. LLC., SWeNT SG-65) (ie non-doped commercial product)
Sample 2: untreated graphene (XG Sciences, Inc., xGnP) (ie, non-doped commercial product)
Sample 3: Nitrogen-doped SWCNT prepared in Example 1
-Sample 4: Nitrogen-doped graphene obtained by the same method as in Example 1 except that the graphene of Sample 2 was used instead of SWCNT-Sample 5: Raman G / in place of SWCNT used in Example 1 Nitrogen-doped SWCNT obtained by the same method as in Example 1 except that SWCNT having a D ratio of 100 (SO, manufactured by Meijo Nanocarbon Co., Ltd.) was used.
(2)空気極の作製
試料1〜4の各々(以下、炭素試料という)を用いて空気極を以下のようにして作製した。先ず、所定量の炭素試料を秤量した。乳鉢に炭素試料を入れ、PTFE(25wt%分)を加えて少し混ぜ、試料全体が僅かに湿る程度にエタノールを加えて、試料を混合した。このPTFE及びエタノールの添加/混合工程を、混合された試料が一枚のシート状に固まるようになるまで繰り返した。得られたシート状試料を薬包紙に挟み、ロールプレス機で少しずつ薄く延ばした。この試料をポンチ(直径10mm)でくり抜いた。くり抜いた試料を60〜70℃の乾燥機中で一晩乾燥させた。こうして炭素試料1〜4をそれぞれ含む、厚さ0.2mmの空気極試料1〜4を得た。なお、試料5では、窒素ドープ処理後のSWCNTの窒素含有量が0.1at%未満であったことから、空気極試料の作製は行わなかった。
(2) Production of air electrode Using each of samples 1 to 4 (hereinafter referred to as carbon sample), an air electrode was produced as follows. First, a predetermined amount of carbon sample was weighed. A carbon sample was put in a mortar, PTFE (25 wt%) was added and mixed a little, and ethanol was added to such an extent that the whole sample was slightly wetted, and the sample was mixed. This PTFE and ethanol addition / mixing step was repeated until the mixed sample was solidified into a single sheet. The obtained sheet-like sample was sandwiched between medicine wrapping papers, and thinly stretched little by little with a roll press. This sample was cut out with a punch (diameter 10 mm). The hollowed out sample was dried overnight in a dryer at 60-70 ° C. Thus, air electrode samples 1 to 4 having a thickness of 0.2 mm including carbon samples 1 to 4 were obtained. In sample 5, since the nitrogen content of SWCNT after nitrogen doping treatment was less than 0.1 at%, no air electrode sample was prepared.
(3)開回路電圧(OCV)の測定
得られた空気極と、1MのKOH水溶液(電解液)と、亜鉛金属負極とを用いて、酸素ガス雰囲気下で、亜鉛空気電池の構成における開回路電圧(OCV)を充放電評価装置(東洋システム株式会社製、TOSCAT−3200)により測定した。結果は表1に示されるとおりであった。
表1に示される結果から、Nドープの効果はグラフェンよりもCNTのほうが大きいことが分かる。すなわち、グラフェンにおけるNドープによるOCV上昇量は0.03V(=1.30−1.27)であり、これは2.4%の上昇率にすぎないのに対し、CNTにおけるNドープによるOCV上昇量は0.06V(=1.33−1.27)であり、これは4.7%もの高い上昇率に相当するからである。このように、グラフェンに窒素ドープした場合であってもOCVはある程度上昇するものの、CNTに窒素ドープした場合にはグラフェンの場合と比較して予想外にも約2倍のOCV上昇効果が得られた。 From the results shown in Table 1, it can be seen that the effect of N doping is greater in CNT than in graphene. That is, the increase in OCV due to N doping in graphene is 0.03 V (= 1.30-1.27), which is only 2.4% increase, whereas the increase in OCV due to N doping in CNT. The amount is 0.06V (= 1.3-1.27), which corresponds to an increase rate as high as 4.7%. As described above, even when graphene is doped with nitrogen, the OCV rises to some extent, but when CNT is doped with nitrogen, the effect of raising OCV is approximately twice as unexpected as that of graphene. It was.
(4)放電電圧の測定
そこで、窒素ドープによるOCV上昇の顕著な効果が見られたCNT(すなわち試料1及び3)について、放電電圧の測定をさらに行った。この測定は疑似3極電気化学セルを用いて行った。この電気化学セルは、未処理CNT(試料1)又はNドープCNT(試料3)を含む作用電極を、1MのKOH水溶液(電解液)中に浸漬された亜鉛金属対極と、ガラス繊維を介して隔離させるように設け、さらに白金ワイヤーを疑似参照電極として設けたものである。そして、電解液に浸漬された作用電極の裏側に乾燥空気を20ccmの流量で流しながら、定電流でクロノポテンショメトリー測定(充放電測定)を行った。その結果、図4に示されるような放電電圧特性が測定された。図4に示されるように、NドープCNT(試料3)は未処理CNT(試料1)に対して放電電圧が顕著に高いことが分かった。また、放電レート特性についても、NドープCNT(試料3)は未処理CNT(試料1)と同様ないし幾分に良好な結果が得られた。
(4) Measurement of discharge voltage Therefore, the discharge voltage was further measured for CNTs (that is, samples 1 and 3) in which the remarkable effect of increasing the OCV by nitrogen doping was observed. This measurement was performed using a pseudo tripolar electrochemical cell. In this electrochemical cell, a working electrode containing untreated CNT (sample 1) or N-doped CNT (sample 3) is immersed in a 1M KOH aqueous solution (electrolyte) through a zinc metal counter electrode and a glass fiber. A platinum wire is provided as a pseudo reference electrode. Chronopotentiometry measurement (charge / discharge measurement) was performed at a constant current while flowing dry air at a flow rate of 20 ccm on the back side of the working electrode immersed in the electrolyte. As a result, the discharge voltage characteristics as shown in FIG. 4 were measured. As shown in FIG. 4, N-doped CNT (sample 3) was found to have a significantly higher discharge voltage than untreated CNT (sample 1). As for the discharge rate characteristics, N-doped CNT (sample 3) had the same or somewhat better results than untreated CNT (sample 1).
Claims (14)
窒素がドープされたカーボンナノチューブを製造する工程と、
前記窒素がドープされたカーボンナノチューブを用いて空気極を作製する工程と、
を含み、
前記窒素がドープされたカーボンナノチューブを製造する工程が、
カーボンナノチューブを用意する工程と、
前記カーボンナノチューブを、シアナミド、ジシアンジアミド、グアニジン、並びにそれらの誘導体及び塩からなる群から選択される少なくとも一種の窒素含有化合物を用いて処理して、前記カーボンナノチューブに窒素を導入させる工程と、
を含む、方法。 It is a manufacturing method of the air electrode as described in any one of Claims 1-6,
Producing a carbon nanotube doped with nitrogen;
Producing an air electrode using the carbon nanotubes doped with nitrogen;
Including
Producing the carbon nanotubes doped with nitrogen,
Preparing a carbon nanotube;
Treating the carbon nanotubes with at least one nitrogen-containing compound selected from the group consisting of cyanamide, dicyandiamide, guanidine, and derivatives and salts thereof, and introducing nitrogen into the carbon nanotubes;
Including a method.
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