JP6244615B2 - Endoscope catheter and endoscope treatment tool - Google Patents

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JP6244615B2 JP2012171270A JP2012171270A JP6244615B2 JP 6244615 B2 JP6244615 B2 JP 6244615B2 JP 2012171270 A JP2012171270 A JP 2012171270A JP 2012171270 A JP2012171270 A JP 2012171270A JP 6244615 B2 JP6244615 B2 JP 6244615B2
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Description

本発明は、内視鏡と共に用いられる内視鏡用カテーテル及び内視鏡処置具に関する。   The present invention relates to an endoscope catheter and an endoscope treatment tool used together with an endoscope.

内視鏡と共に用いられ、胆管内の結石等を除去する内視鏡処置具が知られている。例えば、内視鏡用処置具は、内視鏡の内部を挿通する内視鏡用カテーテルと、内視鏡用カテーテルの内部に形成されたルーメンを挿通する処置具本体を有しており、処置具本体の先端には、胆管内の結石を掴むためのバスケット等が備えられている(特許文献1,2等参照)。   An endoscope treatment tool that is used together with an endoscope and removes stones and the like in a bile duct is known. For example, an endoscope treatment tool includes an endoscope catheter that is inserted through the endoscope, and a treatment tool body that is inserted through a lumen formed inside the endoscope catheter. The tip of the tool body is provided with a basket or the like for grasping a calculus in the bile duct (see Patent Documents 1 and 2, etc.).

実用新案登録第3132410号公報Utility Model Registration No. 3132410 特開2004−249093号公報JP 2004-249093 A

特許文献1等に開示されるような従来のシングルルーメンの内視鏡処置具では、処置具本体とガイドワイヤが同じルーメンを挿通し、同じ開口から体腔内へ露出する構造であるため、処置具本体の先端部に備えられたバスケットによって結石等を掴む際に、ガイドワイヤが邪魔になるという問題があった。また、ガイドワイヤ及び処置具本体のうち一方のみを体腔内に露出した状態からルーメン内に引き込み、他の一方を逆にルーメン内から体腔内に露出させるような操作を行う場合にも、ガイドワイヤと処置具本体が干渉し合い、円滑な操作の妨げとなる場合があった。   In the conventional single-lumen endoscope treatment tool disclosed in Patent Document 1 and the like, the treatment tool body and the guide wire are configured to pass through the same lumen and be exposed to the body cavity from the same opening. There is a problem that the guide wire gets in the way when holding a calculus or the like with the basket provided at the tip of the main body. The guide wire is also used when an operation is performed in which only one of the guide wire and the treatment instrument body is pulled into the lumen from the state exposed in the body cavity and the other is exposed from the lumen to the body cavity. In some cases, the treatment tool body interferes with each other, which hinders smooth operation.

そこで特許文献2に記載される様に2ルーメンのカテーテルチューブを用いて、処置具本体とガイドワイヤが挿通するルーメンを別々にする方法が考えられる。しかし、2ルーメンのカテーテルチューブには、カテーテルの肉厚が増大し、また、カテーテルチューブの可撓性が悪化するなどして、カテーテルの遠位端の円滑な位置操作に、悪影響が生じるという問題がある。   Therefore, as described in Patent Document 2, a method of using a two-lumen catheter tube and separating the lumen through which the treatment instrument main body and the guide wire are inserted can be considered. However, the two-lumen catheter tube has an adverse effect on the smooth positioning of the distal end of the catheter due to an increase in the thickness of the catheter and a decrease in the flexibility of the catheter tube. There is.

本発明は、このような実状に鑑みてなされ、その目的は、処置具本体の円滑な操作を妨げず、かつ遠位端の円滑な位置操作を実現し得る内視鏡用カテーテル及び内視鏡処置具を提供することである。   The present invention has been made in view of such a situation, and an object of the present invention is to provide an endoscopic catheter and an endoscope that do not hinder a smooth operation of the treatment instrument body and can realize a smooth position operation of the distal end. It is to provide a treatment tool.

上記目的を達成するために、本発明に係る内視鏡用カテーテルは、
遠位端側開口から処置具本体の遠位端を露出及び引き込み可能なメインルーメンが内部に形成されているメインチューブと、
前記メインチューブの遠位端部に固定されており3〜30mmの長さである固定部と、前記固定部から近位端側に伸びており前記メインチューブに固定されておらず前記メインチューブに対して離間可能である自由部とを有し、遠位端側開口からガイドワイヤの遠位端を露出及び引き込み可能なガイドワイヤルーメンが内部に形成されているガイドワイヤチューブと、を有する。
In order to achieve the above object, an endoscope catheter according to the present invention includes:
A main tube in which a main lumen capable of exposing and retracting the distal end of the treatment instrument body from the distal end side opening is formed;
A fixed portion fixed to the distal end portion of the main tube and having a length of 3 to 30 mm; and extending from the fixed portion to the proximal end side and not fixed to the main tube; And a guide wire tube having a guide wire lumen formed therein, the guide wire lumen having a free portion that can be separated from the distal end and exposing and retracting the distal end of the guide wire from the distal end side opening.

本発明に係る内視鏡用カテーテルは、処置具本体によって挿通されるメインルーメンが形成されているメインチューブとは別に、ガイドワイヤによって挿通されるガイドワイヤルーメンが形成されているガイドワイヤチューブを有し、ガイドワイヤチューブは、メインチューブに対して、遠位端部で固定されている。処置具本体のメインルーメンが、ガイドワイヤルーメンと分かれていることにより、ガイドワイヤと処置具本体が干渉することを防止し、ガイドワイヤ及び処置具本体の円滑な操作を実現することができる。   The endoscope catheter according to the present invention has a guide wire tube in which a guide wire lumen inserted by a guide wire is formed separately from a main tube in which a main lumen inserted by the treatment instrument body is formed. The guide wire tube is fixed at the distal end with respect to the main tube. Since the main lumen of the treatment instrument body is separated from the guide wire lumen, interference between the guide wire and the treatment instrument body can be prevented, and smooth operation of the guide wire and the treatment instrument body can be realized.

また、ガイドワイヤチューブの固定部の長さは3〜30mmである。固定部の長さを3mm以上とすることにより、メインチューブとの確実な連結を確保するとともに、固定部の長さを30mm以下とすることにより、メインチューブの遠位端付近の可撓性が悪化することを防止し、内視鏡用カテーテルの円滑な位置操作を実現することができる。   The length of the fixed portion of the guide wire tube is 3 to 30 mm. By ensuring that the length of the fixing portion is 3 mm or more, secure connection with the main tube is ensured, and by making the length of the fixing portion 30 mm or less, flexibility near the distal end of the main tube is achieved. It is possible to prevent the deterioration and to realize a smooth position operation of the endoscope catheter.

また、自由部を有することにより、メインチューブの可撓性を確保しつつ、ガイドワイヤルーメンの長さを長くすることができるため、ガイドワイヤが、ガイドワイヤチューブから誤って離脱することを防止できる。また、自由部を有することにより、操作者は、ガイドワイヤの遠位端をガイドワイヤルーメン内に収納しておく操作を、容易に行うことができる。したがって、このような内視鏡用カテーテルによれば、処置具本体の遠位端を露出させて結石の破砕等を行う際に、ガイドワイヤの遠位端をガイドワイヤルーメン内に引き込み、処置具本体の操作時にガイドワイヤが邪魔になる状態を、好適に回避できる。   In addition, by having the free portion, the length of the guide wire lumen can be increased while ensuring the flexibility of the main tube, so that the guide wire can be prevented from being accidentally detached from the guide wire tube. . Further, by having the free part, the operator can easily perform an operation of storing the distal end of the guide wire in the guide wire lumen. Therefore, according to such an endoscope catheter, the distal end of the guide wire is drawn into the guide wire lumen when the distal end of the treatment tool main body is exposed to crush the calculus, etc. A state in which the guide wire becomes an obstacle during the operation of the main body can be preferably avoided.

また、例えば、前記メインチューブの前記遠位端部周辺は、屈曲形状に癖付けされていても良い。   For example, the periphery of the distal end portion of the main tube may be brazed in a bent shape.

遠位端部周辺が屈曲形状に癖付けされていることにより、内視鏡の遠位端部の延在方向とは異なる方向に、内視鏡用カテーテルの遠位端部を進ませることができるため、このような内視鏡用カテーテルによれば、操作者は、メインチューブの遠位端部を、目的の位置まで円滑に案内することができる。   The distal end portion of the endoscope catheter can be advanced in a direction different from the extending direction of the distal end portion of the endoscope by brazing the periphery of the distal end portion in a bent shape. Therefore, according to such an endoscope catheter, the operator can smoothly guide the distal end portion of the main tube to a target position.

また、例えば、前記ガイドワイヤチューブは、30〜1000mmの長さであっても良い。   For example, the guide wire tube may have a length of 30 to 1000 mm.

内視鏡用カテーテルにおけるガイドワイヤチューブの長さは適宜変更可能であるが、ガイドワイヤチューブが30mm以上であることにより、内視鏡用カテーテルの遠位端部を胆管内に進出させていった場合に、ガイドワイヤチューブの近位端が、内視鏡チャネルの遠位端側開口から露出することを防止できる。ガイドワイヤチューブの近位端が、内視鏡チャネルの遠位端側開口から露出した場合、内視鏡用カテーテルを引き込む際に、ガイドワイヤチューブが内視鏡チャネルの遠位端側開口の周縁部に引っ掛かり、円滑な操作を阻害する恐れがあるが、ガイドワイヤチューブを30mm以上とすることにより、このような現象を防止できる。また、ガイドワイヤチューブを、1000mm以下とすることにより、ガイドワイヤチューブと内視鏡チャネルの内壁との摩擦抵抗を低減し、内視鏡用カテーテルのより円滑な操作を実現することができる。   The length of the guide wire tube in the endoscope catheter can be appropriately changed, but the distal end portion of the endoscope catheter has been advanced into the bile duct because the guide wire tube is 30 mm or longer. In some cases, the proximal end of the guidewire tube can be prevented from being exposed from the distal end opening of the endoscope channel. When the proximal end of the guide wire tube is exposed from the distal end opening of the endoscope channel, the guide wire tube is positioned at the periphery of the distal end opening of the endoscope channel when the endoscope catheter is retracted. There is a risk of being caught on the part and hindering smooth operation, but such a phenomenon can be prevented by setting the guide wire tube to 30 mm or more. Further, by setting the guide wire tube to 1000 mm or less, it is possible to reduce the frictional resistance between the guide wire tube and the inner wall of the endoscope channel, thereby realizing a smoother operation of the endoscope catheter.

また、例えば、前記メインルーメンの遠位端側開口は前記ガイドワイヤルーメンの遠位端側開口より大きくても良く、前記ガイドワイヤチューブの外径は前記メインチューブの外径より小さくても良い。   Further, for example, the distal end side opening of the main lumen may be larger than the distal end side opening of the guide wire lumen, and the outer diameter of the guide wire tube may be smaller than the outer diameter of the main tube.

メインルーメンの遠位端側開口を、ガイドワイヤルーメンの遠位端側開口より大きくし、ガイドワイヤチューブの外径をメインチューブの外径より小さくすることにより、処置具本体の遠位端に備えられるバスケット等の処置部が通過可能な開口径を確保しつつ、内視鏡用カテーテル全体が肉厚になることを、効果的に防止することができる。   The distal end opening of the main lumen is made larger than the distal end opening of the guide wire lumen, and the outer diameter of the guide wire tube is made smaller than the outer diameter of the main tube to prepare for the distal end of the treatment instrument body. It is possible to effectively prevent the entire endoscope catheter from becoming thick while securing an opening diameter through which a treatment portion such as a basket can be passed.

また、前記ガイドワイヤチューブは、前記固定部に対して前記自由部の少なくとも一部を挟んで配置されており、前記メインチューブに固定される中間固定部を有しても良い。   Further, the guide wire tube may be disposed so as to sandwich at least a part of the free portion with respect to the fixed portion, and may have an intermediate fixed portion fixed to the main tube.

中間固定部を設けることにより、ガイドワイヤチューブとメインチューブの一体性を高めることが可能である。   By providing the intermediate fixing portion, it is possible to enhance the integrity of the guide wire tube and the main tube.

また、本発明に係る内視鏡処置具は、上述のいずれかに記載の内視鏡用カテーテルと、
前記メインルーメンを移動可能であってワイヤと当該ワイヤの遠位端部に取り付けられる処置部からなる前記処置具本体と、を有する。
An endoscopic treatment tool according to the present invention includes an endoscopic catheter according to any one of the above,
The treatment instrument main body comprising a wire and a treatment portion attached to a distal end portion of the wire, which is movable with respect to the main lumen.

本発明に係る内視鏡処置具は、処置具本体の円滑な操作を妨げず、かつ、内視鏡用カテーテルの遠位端部の円滑な位置操作を実現することができる。   The endoscope treatment tool according to the present invention can realize smooth position operation of the distal end portion of the endoscope catheter without hindering smooth operation of the treatment tool body.

前記処置部は、ワイヤによって構成されるバスケットであっても良く、
内視鏡処置具は、胆管内の結石を除去する処置具であっても良い。
The treatment section may be a basket made of wire,
The endoscopic treatment tool may be a treatment tool that removes stones in the bile duct.

処置部がバスケットである処置具本体を有する内視鏡処置具は、胆管内の結石を除去するために、好適に用いられる。   An endoscopic treatment tool having a treatment tool body in which the treatment portion is a basket is preferably used for removing stones in the bile duct.

図1は、本発明の一実施形態に係る内視鏡処置具の概略図である。FIG. 1 is a schematic view of an endoscope treatment tool according to one embodiment of the present invention. 図2は、図1に示す内視鏡処置具に含まれる内視鏡用カテーテルの遠位端部の概略断面図及び正面図である。2 is a schematic cross-sectional view and a front view of a distal end portion of an endoscope catheter included in the endoscope treatment tool shown in FIG. 図3は、図1に示す内視鏡処置具における遠位端周辺の操作状態ごとの形態を表す概略断面図である。FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing the form of each operation state around the distal end of the endoscope treatment tool shown in FIG. 図4は、図1に示す内視鏡処置具の使用状態を表す概念図である。FIG. 4 is a conceptual diagram showing a use state of the endoscope treatment tool shown in FIG. 図5は、参考例に係る内視鏡処置具の操作状態を表す概略断面図である。FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing an operation state of the endoscope treatment tool according to the reference example. 図6は、図2に示す内視鏡用カテーテルの変形例を表す部分断面図である。6 is a partial cross-sectional view showing a modification of the endoscope catheter shown in FIG.

以下、本発明に係る内視鏡用カテーテル及び内視鏡処置具を、図面に示す実施形態に基づき、詳細に説明する。   DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Hereinafter, an endoscope catheter and an endoscope treatment tool according to the present invention will be described in detail based on embodiments shown in the drawings.

図1は、本発明の一実施形態に係る内視鏡処置具10の概略図である。内視鏡処置具10は、図1において点線で表す内視鏡80と共に使用される。内視鏡処置具10は、内視鏡80の近位端側から、内視鏡チューブ82内に形成される内視鏡チャネル83に挿入されて、使用される。   FIG. 1 is a schematic view of an endoscope treatment tool 10 according to an embodiment of the present invention. The endoscope treatment tool 10 is used together with an endoscope 80 indicated by a dotted line in FIG. The endoscope treatment tool 10 is used by being inserted into an endoscope channel 83 formed in the endoscope tube 82 from the proximal end side of the endoscope 80.

内視鏡処置具10は、操作部12と、内視鏡用カテーテル20と、処置具本体40と、ガイドワイヤ50とを有する。操作部12は、内視鏡用カテーテル20の近位端に接続されており、操作者が内視鏡処置具10を操作する際に把持するグリップや、内視鏡用カテーテル20内部に形成されたルーメン内に接続する外部流路等を設置するためのコネクタ等を有する。   The endoscope treatment tool 10 includes an operation unit 12, an endoscope catheter 20, a treatment tool body 40, and a guide wire 50. The operation unit 12 is connected to the proximal end of the endoscope catheter 20 and is formed inside the endoscope catheter 20 or a grip to be gripped when the operator operates the endoscope treatment tool 10. And a connector for installing an external flow path or the like connected to the lumen.

操作部12は、後述する内視鏡用カテーテル20より硬質の樹脂材料で形成することができ、例えば、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリサルホン、ポリアクリレート、メタクリレート−ブタジエン−スチレン共重合体などの熱可塑性樹脂や、例えばSUSなどの金属で形成することができる。操作部12は、内視鏡処置具10による処置を実施する際に、患者の体外に位置し、操作者は、操作部12を動かすことにより、内視鏡用カテーテル20の遠位端の位置を操作する。したがって、操作部12は、操作者が片手で掴みやすい形状及び大きさに成形されることが好ましい。   The operation unit 12 can be formed of a resin material harder than the endoscope catheter 20 described later. For example, a thermoplastic resin such as polycarbonate, polyamide, polysulfone, polyacrylate, methacrylate-butadiene-styrene copolymer, For example, it can be formed of a metal such as SUS. The operation unit 12 is located outside the patient's body when performing the treatment with the endoscope treatment tool 10, and the operator moves the operation unit 12 to position the distal end of the endoscope catheter 20. To operate. Therefore, it is preferable that the operation unit 12 is formed into a shape and size that can be easily grasped by an operator with one hand.

内視鏡用カテーテル20は、メインチューブ22と、メインチューブ22の遠位端部に取り付けられているガイドワイヤチューブ32とを有する。内視鏡用カテーテル20のメインチューブ22の近位端は、操作部12に接続されている。メインチューブ22の遠位端であるメインチューブ遠位端27は、内視鏡チャネル83を通過して内視鏡チャネル遠位端側開口84から露出することができる。メインチューブ22の長さは特に限定されないが、例えば800〜3500mm程度である。   The endoscope catheter 20 includes a main tube 22 and a guide wire tube 32 attached to a distal end portion of the main tube 22. The proximal end of the main tube 22 of the endoscope catheter 20 is connected to the operation unit 12. The main tube distal end 27, which is the distal end of the main tube 22, can pass through the endoscope channel 83 and be exposed from the endoscope channel distal end side opening 84. Although the length of the main tube 22 is not specifically limited, For example, it is about 800-3500 mm.

メインチューブ22の内部には、図2(a)及び(b)に示すようにメインルーメン23が形成されている。メインルーメン23の内径及びメインチューブ22の肉厚は特に限定されないが、例えばメインルーメン23の内径は0.2〜5.5mm程度、メインチューブ22の肉厚は0.01〜0.4mm程度とすることができる。メインルーメン23は、メインチューブ22の遠位端27から近位端まで連続しており、メインルーメン23には、処置具本体40(図1参照)が挿入される。なお、メインチューブ22の遠位端部26周辺には、X線造影による位置確認のための造影マーカーが備えられていても良い。   A main lumen 23 is formed inside the main tube 22 as shown in FIGS. The inner diameter of the main lumen 23 and the wall thickness of the main tube 22 are not particularly limited. For example, the inner diameter of the main lumen 23 is about 0.2 to 5.5 mm, and the wall thickness of the main tube 22 is about 0.01 to 0.4 mm. can do. The main lumen 23 is continuous from the distal end 27 to the proximal end of the main tube 22, and the treatment instrument main body 40 (see FIG. 1) is inserted into the main lumen 23. A contrast marker for confirming the position by X-ray contrast may be provided around the distal end portion 26 of the main tube 22.

図1に示すように、処置具本体40の遠位端である処置具本体遠位端47は、メインルーメン23の遠位端側開口24(図2参照)から露出及び引き込みが可能である。すなわち、操作者は、内視鏡用カテーテル20の操作部12を介して、若しくは直接に、処置具本体40の近位端を動かすことにより、処置具本体遠位端47の露出・引き込み動作を、操作することができる。メインチューブ22の材質は、適切な可撓性を有するものであれば特に限定されないが、例えばポリエチレン(PE)樹脂、ポリプロピレン(PP)樹脂、ポリ塩化ビニル(PVC)樹脂、ポリカーボネート(PC)樹脂、フッ素樹脂、ポリアミド樹脂、アクリロニトリル−スチレン(AS)樹脂、シリコーン樹脂等から選定することができる。   As shown in FIG. 1, the treatment tool body distal end 47, which is the distal end of the treatment tool body 40, can be exposed and retracted from the distal end side opening 24 (see FIG. 2) of the main lumen 23. That is, the operator moves the proximal end of the treatment tool body 40 via the operation unit 12 of the endoscope catheter 20 or directly, thereby performing the exposure / retraction operation of the treatment tool body distal end 47. Can be operated. The material of the main tube 22 is not particularly limited as long as it has appropriate flexibility. For example, polyethylene (PE) resin, polypropylene (PP) resin, polyvinyl chloride (PVC) resin, polycarbonate (PC) resin, It can be selected from fluorine resin, polyamide resin, acrylonitrile-styrene (AS) resin, silicone resin and the like.

メインチューブ22の遠位端部であるメインチューブ遠位端部26(図2参照)には、ガイドワイヤチューブ32が取り付けられている。図2(a)に示すように、ガイドワイヤチューブ32は、メインチューブ遠位端部26に固定されている固定部36と、固定部36から近位端側に伸びている自由部38とを有する。   A guide wire tube 32 is attached to a main tube distal end portion 26 (see FIG. 2) which is a distal end portion of the main tube 22. As shown in FIG. 2A, the guide wire tube 32 includes a fixed portion 36 fixed to the main tube distal end portion 26 and a free portion 38 extending from the fixed portion 36 to the proximal end side. Have.

ガイドワイヤチューブ32の固定部36は、ガイドワイヤチューブ32の遠位端側に位置し、固定部36におけるガイドワイヤチューブ32の外周壁が、メインチューブ22の外周壁から離れないように固定されている。固定部36の固定方法は、特に限定されないが、例えばガイドワイヤチューブ32とメインチューブ22の外周壁同士を接着する方法や、外周壁同士を溶着する方法や、テープ若しくはひも状の材料でガイドワイヤチューブ32とメインチューブ22を束縛する方法や、樹脂や金属のリング等で固定する方法等が挙げられる。ガイドワイヤチューブ32の固定部36の長さd1は、3〜30mmとすることが好ましく、5〜20mmとすることがさらに好ましい。固定部36の長さを所定の長さ以上とすることにより、メインチューブ22との確実な連結を確保することができる。また、固定部36の長さを所定の長さ以下とすることにより、メインチューブ22の遠位端27付近の可撓性が悪化することを防止できる。   The fixing portion 36 of the guide wire tube 32 is located on the distal end side of the guide wire tube 32 and is fixed so that the outer peripheral wall of the guide wire tube 32 in the fixing portion 36 is not separated from the outer peripheral wall of the main tube 22. Yes. Although the fixing method of the fixing | fixed part 36 is not specifically limited, For example, the method of adhere | attaching the outer peripheral walls of the guide wire tube 32 and the main tube 22, the method of welding outer peripheral walls, a guide wire with tape or a string-like material Examples include a method of binding the tube 32 and the main tube 22 and a method of fixing with a resin or metal ring. The length d1 of the fixing portion 36 of the guide wire tube 32 is preferably 3 to 30 mm, and more preferably 5 to 20 mm. By making the length of the fixing portion 36 equal to or longer than a predetermined length, it is possible to ensure the reliable connection with the main tube 22. Further, by making the length of the fixing portion 36 equal to or less than a predetermined length, it is possible to prevent the flexibility in the vicinity of the distal end 27 of the main tube 22 from being deteriorated.

ガイドワイヤチューブ32の自由部38は、固定部36とは異なり、メインチューブ22に固定されておらず、メインチューブ22に対して離間可能である。ただし、自由部38は、固定部36に連結されており固定部36と一体となってガイドワイヤチューブ32を構成しているため、固定部36を介して間接的にメインチューブ22に接続されている。   Unlike the fixed portion 36, the free portion 38 of the guide wire tube 32 is not fixed to the main tube 22 and can be separated from the main tube 22. However, since the free part 38 is connected to the fixed part 36 and constitutes the guide wire tube 32 integrally with the fixed part 36, the free part 38 is indirectly connected to the main tube 22 via the fixed part 36. Yes.

ガイドワイヤチューブ32の内部には、図2(a)及び図2(b)に示すように、ガイドワイヤルーメン33が形成されている。ガイドワイヤルーメン33の内径及びガイドワイヤチューブ32の肉厚は特に限定されないが、例えばガイドワイヤルーメン33の内径は0.2〜1.2mm程度、ガイドワイヤチューブ32の肉厚は0.01〜0.2mm程度とすることができる。図2(a)に示すように、ガイドワイヤルーメン33は、ガイドワイヤチューブ32の遠位端37から近位端39まで連続しており、ガイドワイヤルーメン33には、ガイドワイヤ50(図1参照)が挿入される。   Inside the guide wire tube 32, a guide wire lumen 33 is formed as shown in FIGS. 2 (a) and 2 (b). The inner diameter of the guide wire lumen 33 and the thickness of the guide wire tube 32 are not particularly limited. For example, the inner diameter of the guide wire lumen 33 is about 0.2 to 1.2 mm, and the thickness of the guide wire tube 32 is 0.01 to 0. About 2 mm. As shown in FIG. 2A, the guide wire lumen 33 is continuous from the distal end 37 to the proximal end 39 of the guide wire tube 32, and the guide wire lumen 33 includes a guide wire 50 (see FIG. 1). ) Is inserted.

ガイドワイヤチューブ32の固定部36は、ガイドワイヤチューブ遠位端37とメインチューブ遠位端27とが略一致するように、メインチューブ遠位端部26に固定されていることが好ましい。また、メインルーメン23の遠位端側開口24は、ガイドワイヤルーメン遠位端側開口34より大きいことが好ましく、ガイドワイヤチューブ32の外径は、メインチューブ22の外径より小さいことが好ましい。これにより、処置具本体40の遠位端に備えられるバスケット46が通過可能な開口径を確保しつつ、内視鏡用カテーテル20全体が肉厚になることを、効果的に防止することができる。また、ガイドワイヤチューブ32の長さd3(固定部36の長さd1と自由部38の長さd2との和)は、特に限定されないが、内視鏡用カテーテル20の円滑な操作を可能とするために、30〜1000mmであることが好ましく、50〜500mmであることがさらに好ましい。   The fixing portion 36 of the guide wire tube 32 is preferably fixed to the main tube distal end portion 26 so that the guide wire tube distal end 37 and the main tube distal end 27 substantially coincide with each other. The distal end side opening 24 of the main lumen 23 is preferably larger than the guide wire lumen distal end side opening 34, and the outer diameter of the guide wire tube 32 is preferably smaller than the outer diameter of the main tube 22. Thereby, it is possible to effectively prevent the entire endoscope catheter 20 from becoming thick while securing an opening diameter through which the basket 46 provided at the distal end of the treatment instrument body 40 can pass. . Further, the length d3 of the guide wire tube 32 (the sum of the length d1 of the fixed portion 36 and the length d2 of the free portion 38) is not particularly limited, but the endoscopic catheter 20 can be smoothly operated. Therefore, it is preferably 30 to 1000 mm, and more preferably 50 to 500 mm.

なお、図2に示す例では、ガイドワイヤチューブ32は、メインチューブ22の遠位端部26に固定される固定部36のみで、メインチューブ22と接続されているが、ガイドワイヤチューブ32とメインチューブ22との接続態様としてはこれに限定されない。例えば、図6に示すように、ガイドワイヤチューブ32は、固定部36に対して自由部38の少なくとも一部を挟んで配置されており、メインチューブ22に固定される中間固定部35を有していても良い。この場合、中間固定部35の位置は、自由部38を分割するように配置されても良く、ガイドワイヤチューブ32の近位端部39(図2参照)に配置されても良い。また、中間固定部35の数も1つに限定されず、ガイドワイヤチューブ32は、複数の中間固定部35を有していても良い。中間固定部35におけるガイドワイヤチューブ32とメインチューブ22との固定方法についても特に限定されず、例えば固定部36と同様の固定方法を用いることができる。   In the example shown in FIG. 2, the guide wire tube 32 is connected to the main tube 22 only by the fixing portion 36 fixed to the distal end portion 26 of the main tube 22. The connection mode with the tube 22 is not limited to this. For example, as shown in FIG. 6, the guide wire tube 32 is disposed so as to sandwich at least a part of the free portion 38 with respect to the fixing portion 36, and has an intermediate fixing portion 35 fixed to the main tube 22. May be. In this case, the position of the intermediate fixing portion 35 may be arranged so as to divide the free portion 38, or may be arranged at the proximal end portion 39 (see FIG. 2) of the guide wire tube 32. Further, the number of intermediate fixing portions 35 is not limited to one, and the guide wire tube 32 may include a plurality of intermediate fixing portions 35. The method for fixing the guide wire tube 32 and the main tube 22 in the intermediate fixing portion 35 is not particularly limited, and for example, the same fixing method as that for the fixing portion 36 can be used.

図1に示すように、ガイドワイヤ50の遠位端であるガイドワイヤ遠位端57は、ガイドワイヤルーメン遠位端側開口34(図2参照)から露出及び引き込み可能である。すなわち、操作者は、内視鏡チャネル83を介して体外に導かれているガイドワイヤ50の近位端部を動かすことにより、ガイドワイヤ遠位端57の露出・引き込み動作を、操作することができる。ガイドワイヤチューブ32の材質は、適切な可撓性を有するものであれば特に限定されないが、例えばポリエチレン(PE)樹脂、ポリプロピレン(PP)樹脂、ポリ塩化ビニル(PVC)樹脂、ポリカーボネート(PC)樹脂、フッ素樹脂、ポリアミド樹脂、アクリロニトリル−スチレン(AS)樹脂、シリコーン樹脂等から選定することができる。   As shown in FIG. 1, a guide wire distal end 57, which is the distal end of the guide wire 50, can be exposed and retracted from the guide wire lumen distal end side opening 34 (see FIG. 2). That is, the operator can manipulate the exposure / retraction operation of the guide wire distal end 57 by moving the proximal end portion of the guide wire 50 guided outside the body through the endoscope channel 83. it can. The material of the guide wire tube 32 is not particularly limited as long as it has appropriate flexibility. For example, polyethylene (PE) resin, polypropylene (PP) resin, polyvinyl chloride (PVC) resin, polycarbonate (PC) resin. , Fluororesin, polyamide resin, acrylonitrile-styrene (AS) resin, silicone resin, and the like.

図1に示すように、メインチューブ22のメインルーメン23を挿通する処置具本体40は、遠位端側に備えられるバスケット46と、バスケット46の近位端側に接続しており、メインルーメン23を通過して内視鏡処置具10の操作部12まで連続する支持ワイヤ43(図3(b)参照)を有する。バスケット46は、4本の弾力性ワイヤによって構成されており、メインルーメン遠位端側開口23から飛び出すことにより径方向に膨らみ、弾力性ワイヤの間に結石などを把持することが可能になっている。なお、バスケット46は、図3(b)に示すように、メインルーメン23の中に引き込まれている状態では、外径が小さくなるように弾性変形している。   As shown in FIG. 1, a treatment instrument body 40 that is inserted through the main lumen 23 of the main tube 22 is connected to a basket 46 provided on the distal end side and a proximal end side of the basket 46. And a support wire 43 (see FIG. 3B) that continues to the operation unit 12 of the endoscope treatment tool 10. The basket 46 is composed of four elastic wires, and bulges in the radial direction by jumping out from the opening 23 on the distal end side of the main lumen, so that a calculus or the like can be held between the elastic wires. Yes. In addition, as shown in FIG. 3B, the basket 46 is elastically deformed so that the outer diameter becomes small when being drawn into the main lumen 23.

支持ワイヤ43は、バスケット46を構成する弾力性ワイヤのうち一本を延長して構成されたものであっても良いが、バスケット46を構成する弾力性ワイヤとは別の弾力性ワイヤを、バスケット46の近位端側に接続して構成されたものであっても良い。バスケット46を構成する弾力性ワイヤ及び支持ワイヤ43の線径は、特に限定されないが、例えば0.1〜1.5mm程度とすることができる。また、バスケット46及び支持ワイヤ43の材質としては、特に限定されず、ニッケルチタン合金、ステンレス、金、白金、ニッケル、鉄、チタン、アルミニウム、スズ、亜鉛、タングステンなどが挙げられるが、ニッケルチタン合金が特に好ましい。ニッケルチタン合金は、形状記憶合金の一種であり、ニッケルチタン合金によって作製された処置具本体40は、ワイヤのキンクを防止するとともに、メインルーメン23から飛び出した際のバスケット46の形状を好適に制御できる。   The support wire 43 may be formed by extending one of the elastic wires constituting the basket 46, but an elastic wire different from the elastic wire constituting the basket 46 may be used. It may be configured to be connected to the proximal end side of 46. Although the wire diameter of the elastic wire and the support wire 43 which comprise the basket 46 is not specifically limited, For example, it can be set as about 0.1-1.5 mm. Further, the material of the basket 46 and the support wire 43 is not particularly limited, and examples thereof include nickel titanium alloy, stainless steel, gold, platinum, nickel, iron, titanium, aluminum, tin, zinc, tungsten, and the like. Is particularly preferred. The nickel titanium alloy is a kind of shape memory alloy, and the treatment instrument main body 40 made of the nickel titanium alloy prevents the kink of the wire and suitably controls the shape of the basket 46 when it jumps out of the main lumen 23. it can.

なお、図1及び図3等では、処置部としてのバスケット46を遠位端に備える処置具本体40を例に説明を行っているが、処置具本体40としては、これに限定されない。処置具本体40としては、ワイヤからなり、近位端側に配置されるワイヤの遠位端に、処置部として機能するワイヤがつながっている構造を有するものが、好ましい例として挙げられる。処置具本体40のその他の例としては、把持鉗子(バスケット型把持鉗子)、バルーン型拡張器(バルーンカテーテル)、高周波電流を加えループ状ワイヤで焼灼を行うスネア、高周波ナイフ、止血クリップ等が挙げられる。   In FIG. 1 and FIG. 3 and the like, the treatment instrument main body 40 provided with the basket 46 as a treatment portion at the distal end is described as an example, but the treatment instrument main body 40 is not limited to this. As a treatment tool main body 40, what has a structure which consists of a wire and the wire which functions as a treatment part is connected to the distal end of the wire arrange | positioned at the proximal end side is mentioned as a preferable example. Other examples of the treatment instrument main body 40 include grasping forceps (basket-type grasping forceps), balloon-type dilator (balloon catheter), a snare that applies high-frequency current and cauterizes with a loop-shaped wire, a high-frequency knife, and a hemostatic clip. It is done.

図1に示すガイドワイヤ50の線径は、例えば0.2〜1.2mmとすることができるが、ガイドワイヤ50が内視鏡チャネル83及びガイドワイヤルーメン33を円滑に移動できる線径であれば特に限定されない。ガイドワイヤ50の材質も特に限定されず、例えば、形状記憶合金(NiTiなど)、ステンレス、樹脂等が挙げられる。なお、処置具本体40およびガイドワイヤ50を構成するワイヤは、単線であっても良く、また、撚り線やコイルチューブであっても良い。   The wire diameter of the guide wire 50 shown in FIG. 1 can be, for example, 0.2 to 1.2 mm, but may be a wire diameter that allows the guide wire 50 to move smoothly through the endoscope channel 83 and the guide wire lumen 33. If it does not specifically limit. The material of the guide wire 50 is not particularly limited, and examples thereof include shape memory alloys (NiTi, etc.), stainless steel, and resins. In addition, the wire which comprises the treatment tool main body 40 and the guide wire 50 may be a single wire, and may be a stranded wire or a coil tube.

以下に、主に図3及び図4を用いて、内視鏡処置具10の使用方法の一例について説明する。図4は、内視鏡処置具10による胆管94内の胆石の除去処理における一使用状態を表したものである。まず、内視鏡処置具10を用いる前に、内視鏡チューブ82の遠位端を十二指腸91まで通し、乳頭92近傍に配置する。そして、図3(a)に示すように、内視鏡チャネル遠位端側開口84からガイドワイヤ遠位端57を露出させ、図4に示す胆管94の内部に、ガイドワイヤ遠位端57を挿入する。   Hereinafter, an example of a method of using the endoscope treatment tool 10 will be described mainly using FIGS. 3 and 4. FIG. 4 shows one use state in the removal processing of the gallstones in the bile duct 94 by the endoscope treatment tool 10. First, before using the endoscope treatment tool 10, the distal end of the endoscope tube 82 is passed to the duodenum 91 and placed near the teat 92. 3A, the guide wire distal end 57 is exposed from the endoscope channel distal end opening 84, and the guide wire distal end 57 is placed inside the bile duct 94 shown in FIG. insert.

次に、図4及び図3(b)に示すように、あらかじめ胆管94内に挿入されたガイドワイヤ50に沿って、メインチューブ遠位端27及びガイドワイヤチューブ遠位端37を胆管94内に挿入する。この際、内視鏡用カテーテル20のガイドワイヤチューブ32は、ガイドワイヤ50によって挿通されており、かつ、ガイドワイヤ遠位端57がガイドワイヤルーメン遠位端側開口34から露出した状態にある。したがって、ガイドワイヤ50によって挿通されているガイドワイヤチューブ遠位端37及びこれと連結されているメインチューブ遠位端27は、ガイドワイヤ50に沿って円滑に胆管94内へ進むことができる。図4に示すように、メインチューブ22の遠位端27が胆管94に配置された状態において、必要に応じて、メインルーメン23を介して造影剤を胆管94内に流し込み、胆管94内をX線により観察しても良い。 Next, as shown in FIGS. 4 and 3B, the main tube distal end 27 and the guide wire tube distal end 37 are placed in the bile duct 94 along the guide wire 50 that has been inserted into the bile duct 94 in advance. insert. At this time, the guide wire tube 32 of the endoscope catheter 20 is inserted through the guide wire 50, and the guide wire distal end 57 is exposed from the guide wire lumen distal end side opening 34. Therefore, the guide wire tube distal end 37 inserted through the guide wire 50 and the main tube distal end 27 connected thereto can smoothly advance into the bile duct 94 along the guide wire 50. As shown in FIG. 4, in a state where the distal end 27 of the main tube 22 is disposed in the bile duct 94, a contrast medium is poured into the bile duct 94 via the main lumen 23 as necessary, and the X You may observe with a line.

その後、図3(c)に示すように、ガイドワイヤ遠位端57をガイドワイヤルーメン遠位端側開口34からガイドワイヤルーメン33へ引き込み、ガイドワイヤ遠位端57をガイドワイヤルーメン33内部に位置させる。さらに、メインルーメン23内に収納されていた処置具本体40のバスケット46を、メインルーメン遠位端側開口24から飛び出させ、胆管94内の結石を、バスケット46に把持させ、これを破砕又は除去する。   Thereafter, as shown in FIG. 3C, the guide wire distal end 57 is drawn from the guide wire lumen distal end side opening 34 to the guide wire lumen 33, and the guide wire distal end 57 is positioned inside the guide wire lumen 33. Let Further, the basket 46 of the treatment instrument main body 40 stored in the main lumen 23 is ejected from the opening 24 on the distal end side of the main lumen, and the calculus in the bile duct 94 is gripped by the basket 46, and this is crushed or removed. To do.

また、さらに、メインチューブ遠位端27の位置を変更する必要が生じた場合には、図3(b)に示すように、ガイドワイヤ遠位端57を再度ガイドワイヤルーメン遠位端側開口34から露出させ、ガイドワイヤ50に沿ってメインチューブ遠位端27(及びガイドワイヤチューブ遠位端37)を移動させることができる。なお、結石をバスケット46に把持させた状態で、バスケット46を十二指腸91に引き出すことによって、胆管94から結石を除去するような場合には、バスケット46をメインルーメン23から飛び出させた状態のままで、メインチューブ遠位端27の位置を変更しても良い。   Further, when it becomes necessary to change the position of the main tube distal end 27, the guide wire distal end 57 is again inserted into the guide wire lumen distal end opening 34, as shown in FIG. And the main tube distal end 27 (and the guide wire tube distal end 37) can be moved along the guide wire 50. When the calculus is removed from the bile duct 94 by pulling the basket 46 to the duodenum 91 while the calculus is held by the basket 46, the basket 46 is left protruding from the main lumen 23. The position of the main tube distal end 27 may be changed.

このように、内視鏡用カテーテル20は、処置具本体40が内部を移動するメインルーメン23が、ガイドワイヤルーメン33と分かれていることにより、ガイドワイヤ50と処置具本体40が干渉することを防止し、ガイドワイヤ50及び処置具本体40の円滑な操作を実現することができる。   As described above, the endoscope catheter 20 is configured such that the guide lumen 50 and the treatment instrument body 40 interfere with each other because the main lumen 23 in which the treatment instrument body 40 moves is separated from the guide wire lumen 33. Therefore, smooth operation of the guide wire 50 and the treatment instrument main body 40 can be realized.

図5に示すように、従来技術に係る内視鏡用カテーテル98では、拡張したバスケットの内部をガイドワイヤが通過することにより、バスケットによる結石の把持を阻害するという問題があった。しかし、内視鏡用カテーテル20は、図3(c)に示すように、バスケット46を用いて結石を把持する際には、ガイドワイヤルーメン33にガイドワイヤ遠位端57を引き込むことにより、バスケット46による処置に支障がない状態に、容易にガイドワイヤ50を収納することができる。また、メインチューブ遠位端27の位置を変更する必要が生じたような場合には、ガイドワイヤチューブ遠位端37を、ガイドワイヤルーメン遠位端側開口34から素早く露出させることができる。   As shown in FIG. 5, the endoscope catheter 98 according to the prior art has a problem that the guide wire passes through the expanded basket and obstructs the holding of the calculus by the basket. However, as shown in FIG. 3C, the endoscope catheter 20 pulls the guide wire distal end 57 into the guide wire lumen 33 when the calculus is gripped using the basket 46. The guide wire 50 can be easily accommodated in a state where there is no hindrance to the treatment by 46. Further, when it becomes necessary to change the position of the main tube distal end 27, the guide wire tube distal end 37 can be quickly exposed from the guide wire lumen distal end side opening 34.

また、図2に示すように、内視鏡用カテーテル20のガイドワイヤチューブ32は、固定部36と自由部38を有する。仮に内視鏡用カテーテルとして、遠位端から近位端までの全長にわたって、ガイドワイヤルーメンがメインルーメンに対して離間できない通常の2ルーメンチューブを用いた場合、内視鏡用カテーテルのトータルの肉厚が増加し、内視鏡用カテーテルの可撓性が悪化するという問題が生じる。特に、内視鏡用カテーテルの遠位端には、操作部からの操作に応じて自由に変形できるしなやかさが求められるが、メインルーメンに加えてガイドワイヤルーメンも引き連れて変形しなければならない通常の2ルーメンチューブでは、その要求に十分に答えることができない。   As shown in FIG. 2, the guide wire tube 32 of the endoscope catheter 20 has a fixed portion 36 and a free portion 38. If an ordinary two-lumen tube in which the guide wire lumen cannot be separated from the main lumen over the entire length from the distal end to the proximal end is used as the endoscope catheter, the total thickness of the endoscope catheter is reduced. A problem arises in that the thickness increases and the flexibility of the endoscope catheter deteriorates. In particular, the distal end of the endoscope catheter is required to be flexible so that it can be freely deformed according to the operation from the operation unit. However, in addition to the main lumen, the guide wire lumen must also be deformed. The two-lumen tube cannot fully meet that requirement.

しかし、図2に示すように、本実施形態に係る内視鏡用カテーテル20において、固定部36の長さは3〜30mmと短いため、内視鏡用カテーテル20の遠位端部周辺は、操作部12からの操作に応じて自由に変形できるしなやかさを有する。すなわち、ガイドワイヤチューブ32の自由部38は、メインチューブ22に固定されていないため、メインチューブ22の可撓性をほとんど阻害しない。なぜなら、メインチューブ22の遠位端部周辺を曲げようとした場合、ガイドワイヤチューブ32の自由部38は、メインチューブ22から自由に離間することが可能であるため、メインチューブ22は、固定部36が固定されている部分を除き、ガイドワイヤチューブ32とは独立して変形することができるからである。   However, as shown in FIG. 2, in the endoscope catheter 20 according to the present embodiment, since the length of the fixing portion 36 is as short as 3 to 30 mm, the periphery of the distal end portion of the endoscope catheter 20 is It has flexibility that can be freely deformed in response to an operation from the operation unit 12. That is, the free portion 38 of the guide wire tube 32 is not fixed to the main tube 22, and therefore hardly disturbs the flexibility of the main tube 22. This is because the free portion 38 of the guide wire tube 32 can be freely separated from the main tube 22 when the periphery of the distal end portion of the main tube 22 is to be bent. This is because the guide wire tube 32 can be deformed independently of the portion where the 36 is fixed.

また、ガイドワイヤチューブ32は、自由部38を有することにより、ガイドワイヤ遠位端57を一次的に収納するために十分な長さを確保することができる(図3(c)参照)。ガイドワイヤチューブ32の全体の長さd3(図2参照)は、特に限定されないが、30〜1000mmとすることが好ましい。ガイドワイヤチューブ32の長さd3を30mm以上とすることにより、ガイドワイヤ遠位端57を、ガイドワイヤルーメン33内に容易に位置させることができ、ガイドワイヤ遠位端57が、引き込みの際の勢いによりガイドワイヤチューブ近位端39から抜け落ちることを防止できる。   In addition, the guide wire tube 32 having the free portion 38 can ensure a sufficient length for temporarily storing the guide wire distal end 57 (see FIG. 3C). Although the total length d3 (refer FIG. 2) of the guide wire tube 32 is not specifically limited, It is preferable to set it as 30-1000 mm. By setting the length d3 of the guide wire tube 32 to 30 mm or more, the guide wire distal end 57 can be easily positioned in the guide wire lumen 33, and the guide wire distal end 57 is retracted when retracted. The momentum can be prevented from falling off the proximal end 39 of the guide wire tube.

また、ガイドワイヤチューブ32の長さを30mm以上とすることにより、図3(b)及び図4に示すように、メインチューブ22及びガイドワイヤチューブ32の遠位端27,37を胆管94内に進めた際に、ガイドワイヤチューブ近位端39が、内視鏡チャネル遠位端側開口84から露出してしまうことを防止できる。ガイドワイヤチューブ近位端39が内視鏡チャネル遠位端側開口84から露出すると、ガイドワイヤ50のみを残してその他の内視鏡処置具10を内視鏡チャネル83から引き出す場合に、ガイドワイヤチューブ近位端39が内視鏡チャネル遠位端側開口84周辺に引っ掛かり、このような処置が困難になる恐れがあるが、ガイドワイヤチューブ32の長さを30mm以上とすることにより、これを防止できる。また、ガイドワイヤチューブ32の長さを1000mm以下とすることにより、ガイドワイヤチューブ32と内視鏡チャネル83の内壁との摩擦抵抗を低減し、内視鏡用カテーテル20のより円滑な操作を実現することができる。また、ガイドワイヤチューブ32の長さを1000mm以下とすることにより、短いガイドワイヤ50が使用可能となり、ガイドワイヤ50及びこれを含む内視鏡用処置具10の操作を容易にすることができる。   Further, by setting the length of the guide wire tube 32 to 30 mm or more, the distal ends 27 and 37 of the main tube 22 and the guide wire tube 32 are placed in the bile duct 94 as shown in FIGS. When advanced, the guide wire tube proximal end 39 can be prevented from being exposed from the endoscope channel distal end side opening 84. When the proximal end 39 of the guide wire tube is exposed from the opening 84 on the distal end side of the endoscope channel, when the other endoscopic treatment instrument 10 is pulled out from the endoscope channel 83 while leaving only the guide wire 50, the guide wire is removed. The tube proximal end 39 may be caught around the endoscope channel distal end side opening 84 and such a treatment may be difficult. However, by making the length of the guide wire tube 32 to be 30 mm or more, Can be prevented. Further, by setting the length of the guide wire tube 32 to 1000 mm or less, the friction resistance between the guide wire tube 32 and the inner wall of the endoscope channel 83 is reduced, and smoother operation of the endoscope catheter 20 is realized. can do. Further, by setting the length of the guide wire tube 32 to 1000 mm or less, the short guide wire 50 can be used, and the operation of the guide wire 50 and the endoscope treatment instrument 10 including the guide wire 50 can be facilitated.

その他の実施形態
上述した実施形態に係る内視鏡処置具10は、様々な改変を行うことが可能である。例えば、図1に示すメインチューブ遠位端部26周辺は、屈曲形状に癖付けされていても良い。図4に示すように、乳頭92から胆管94内にメインチューブ遠位端部26を進める場合、メインチューブ遠位端部26を、内視鏡チューブ82及び内視鏡チャネル83の延在方向とは異なる方向に進める必要があるが、メインチューブ遠位端部26周辺を屈曲形状に癖付けしておくことにより、このような操作を容易に行うことができる。メインチューブ遠位端部26周辺を屈曲形状に癖付けする方法は特に限定されないが、例えばメインチューブ遠位端部26周辺を屈曲形状になるように固定したのち、この状態でメインチューブ遠位端部26周辺を加熱及び冷却する方法や、指等でメインチューブをしごいて加圧、延伸する方法等により、行うことができる。
Other Embodiments The endoscope treatment tool 10 according to the above-described embodiments can be variously modified. For example, the periphery of the main tube distal end portion 26 shown in FIG. 1 may be brazed in a bent shape. As shown in FIG. 4, when the main tube distal end 26 is advanced from the nipple 92 into the bile duct 94, the main tube distal end 26 is connected to the extending direction of the endoscope tube 82 and the endoscope channel 83. Need to be advanced in different directions, but such an operation can be easily performed by brazing the periphery of the main tube distal end portion 26 in a bent shape. The method of brazing the periphery of the main tube distal end portion 26 in a bent shape is not particularly limited. For example, after fixing the periphery of the main tube distal end portion 26 so as to have a bent shape, the main tube distal end portion is fixed in this state. It can be performed by a method of heating and cooling the periphery of the portion 26, a method of pressing and stretching the main tube with a finger or the like, and the like.

10…内視鏡処置具
12…操作部
20…内視鏡用カテーテル
22…メインチューブ
23…メインルーメン
24…メインルーメン遠位端側開口
26…メインチューブ遠位端部
27…メインチューブ遠位端
32…ガイドワイヤチューブ
33…ガイドワイヤルーメン
34…ガイドワイヤルーメン遠位端側開口
35…中間固定部
36…固定部
37…ガイドワイヤチューブ遠位端
38…自由部
39…ガイドワイヤチューブ近位端
40…処置具本体
43…支持ワイヤ
46…バスケット
47…処置具本体遠位端
50…ガイドワイヤ
57…ガイドワイヤ遠位端
80…内視鏡
82…内視鏡チューブ
83…内視鏡チャネル
84…内視鏡チャネル遠位端側開口
91…十二指腸
92…乳頭
94…胆管
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Endoscopic treatment tool 12 ... Operation part 20 ... Endoscope catheter 22 ... Main tube 23 ... Main lumen 24 ... Main lumen distal end side opening 26 ... Main tube distal end part 27 ... Main tube distal end 32 ... Guide wire tube 33 ... Guide wire lumen 34 ... Guide wire lumen distal end side opening 35 ... Intermediate fixing part 36 ... Fixing part 37 ... Guide wire tube distal end 38 ... Free part 39 ... Guide wire tube proximal end 40 ... treatment tool body 43 ... support wire 46 ... basket 47 ... treatment tool body distal end 50 ... guide wire 57 ... guide wire distal end 80 ... endoscope 82 ... endoscope tube 83 ... endoscope channel 84 ... inside End opening of endoscopic channel 91 ... Duodenum 92 ... Nipple 94 ... Bile duct

Claims (7)

遠位端側開口から処置具本体の遠位端を露出及び引き込み可能なメインルーメンが内部に形成されているメインチューブと、
前記メインチューブの遠位端部に固定されており3〜30mmの長さである固定部と、前記固定部から近位端側に伸びており前記メインチューブに固定されておらず前記メインチューブに対して離間可能である自由部とを有し、遠位端側開口からガイドワイヤの遠位端を露出及び引き込み可能なガイドワイヤルーメンが内部に形成されているガイドワイヤチューブと、を有する内視鏡用カテーテル。
A main tube in which a main lumen capable of exposing and retracting the distal end of the treatment instrument body from the distal end side opening is formed;
A fixed portion fixed to the distal end portion of the main tube and having a length of 3 to 30 mm; and extending from the fixed portion to the proximal end side and not fixed to the main tube; And a guide wire tube having a guide wire lumen formed therein, the guide wire lumen having a free portion that is separable from the distal end opening and exposing and retracting the distal end of the guide wire from the distal end opening. Mirror catheter.
前記メインチューブの前記遠位端部周辺は、屈曲形状に癖付けされていることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡用カテーテル。   The endoscope catheter according to claim 1, wherein the periphery of the distal end portion of the main tube is brazed in a bent shape. 前記ガイドワイヤチューブは、30〜1000mmの長さであることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の内視鏡用カテーテル。   The endoscope catheter according to claim 1 or 2, wherein the guide wire tube has a length of 30 to 1000 mm. 前記メインルーメンの遠位端側開口は前記ガイドワイヤルーメンの遠位端側開口より大きく、前記ガイドワイヤチューブの外径は前記メインチューブの外径より小さいことを特徴とする請求項1から請求項3までのいずれかに記載の内視鏡用カテーテル。   The distal end side opening of the main lumen is larger than the distal end side opening of the guide wire lumen, and the outer diameter of the guide wire tube is smaller than the outer diameter of the main tube. The endoscope catheter according to any one of 3 to 3. 前記ガイドワイヤチューブは、前記固定部に対して前記自由部の少なくとも一部を挟んで配置されており、前記メインチューブに固定される中間固定部を有することを特徴とする請求項1から請求項4までのいずれかに記載の内視鏡用カテーテル。   The said guide wire tube is arrange | positioned on both sides of at least one part of the said free part with respect to the said fixing | fixed part, and has an intermediate | middle fixing | fixed part fixed to the said main tube. The endoscope catheter according to any one of 4 to 4. 請求項1から請求項5までのいずれか1項に記載の内視鏡用カテーテルと、
前記メインルーメンを移動可能であってワイヤと当該ワイヤの遠位端部に取り付けられる処置部からなる前記処置具本体と、を有する内視鏡処置具。
An endoscope catheter according to any one of claims 1 to 5,
An endoscope treatment instrument comprising: a treatment tool main body comprising a wire and a treatment part which is movable on the main lumen and attached to a distal end portion of the wire.
前記処置部は、ワイヤによって構成されるバスケットであり、
胆管内の結石を除去するために用いられることを特徴とする請求項6に記載の内視鏡処置具。
The treatment portion is a basket made of wire,
The endoscope treatment tool according to claim 6, which is used for removing a calculus in a bile duct.
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