JP6208193B2 - ろ過率の制御方法を行うコントローラ、装置及びデバイス - Google Patents
ろ過率の制御方法を行うコントローラ、装置及びデバイス Download PDFInfo
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Description
男性に関して:
(数1a)
BV0=0.3669×(対象となっている人のメートル単位の身長)3+0.03219×kg単位のその人の体重+0.6041
女性に関して:
(数1b)
BV0=0.3561×身長3(メートル単位)+0.03308×kg単位の体重+0.1833
ヘモグロビン(Hb)の濃度c_Hb(以下の式において「Hb」としても言及される)は、次のようにHbの質量m_Hb(又はmHb)及び所与の時間点の現在の血液量BVに依存する:
Claims (19)
- 体液処理デバイスによる患者の体液の処理中にろ過率を制御するための方法を行うように構成されたコントローラであって、該方法は、
−患者の組織又は体液に含まれる物質の質量又は濃度又は体積を反映する1つ以上の計算された又は測定された値(A)と、患者の分布空間又はそれらの近似を反映する1つ以上の計算された又は測定された値(B)との間で、流体処理中にターゲット関係又はそれらの進展を規定する工程と、
−体液の処理中に、物質の質量又は濃度又は体積を反映する値、及び/又は分布空間又はそれらの近似を反映する値を、繰り返し計算又は測定し、その関係を少なくとも1回決定する工程と、
−この決定された関係がターゲット関係である、又はターゲット関係に近づく、又はそうすることを目的とする、又はそうなることを目的とするように、流体処理デバイスのろ過率を制御する工程と、
を含み、
前記ターゲット関係とは(A)と(B)との到達目標となる関係であり、
前記患者の分布空間とは、測定された又は計算された、患者の水分状態又は水分過剰(AEOH)である、
コントローラ。 - 前記物質の質量、体積又は濃度を反映する少なくとも1つの値が、血液サンプルから得られる、請求項1に記載のコントローラ。
- 前記物質が、患者の体において自然に産生された少なくともいずれかのタンパク質を含む群によって構成される、請求項1又は2のいずれか一項に記載のコントローラ。
- 前記タンパク質が、少なくともヘモグロビン、アルブミン、インスリン、グルコース、及びC反応性タンパク質(CRP)のいずれかである、請求項3に記載のコントローラ。
- 前記物質の質量、体積又は濃度あるいはそれらの変化が、患者の貧血状態の指標である、請求項1〜4のいずれか一項に記載のコントローラ。
- 前記患者の貧血状態の指標が、ヘモグロビンの濃度(m_Hb、Hb)、その総質量又はその経時的変化であり、あるいはヘマトクリット(Hct)又はそれらの経時的変化である、請求項5に記載のコントローラ。
- 前記方法は、前記物質の質量又は濃度又は体積、及び分布空間又はそれらの近似を反映するダイアグラムにおいて、ターゲット関係についてのターゲット範囲を規定することを含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載のコントローラ。
- 前記方法は、非再充満曲線(7)を計算する工程を含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載のコントローラ。
- 前記方法は、前記物質の質量又は濃度及び/又は患者の分布空間又はそれらの近似を反映するパラメータを計算及び/又は測定する工程を含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載のコントローラ。
- 前記方法は、再充満プロセス又は再充満率を少なくとも一部の処理セッション中に増大させるために、処理中に、透析液に含まれる膠質浸透圧に有効な物質及び/又は透析液及び/又は代替血液中の代替物の濃度を制御及び/又は補正する工程を含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載のコントローラ。
- −患者の組織又は体液に含まれる物質の質量又は濃度又は体積を反映する1つ以上の計算された又は測定された値(A)と、患者の分布空間又はそれらの近似を反映する1つ以上の計算された又は測定された値(B)との間で、流体処理中にターゲット関係又はそれらの進展を規定するために構成されたターゲット関係を規定する手段と、
−体液の処理中に、物質の質量又は濃度又は体積を反映する値、及び/又は分布空間又はそれらの近似を反映する値を、繰り返し計算し、その関係を少なくとも1回決定するために構成された計算手段と、
−決定された関係がターゲット関係である又はターゲット関係に近づく、又はそうすることを目的とする、又はそうなることを目的とするように、流体処理デバイスのろ過率を制御するための制御手段に1つ以上の信号を出力するために構成された信号出力手段と、
を含み、
前記ターゲット関係とは(A)と(B)との到達目標となる関係であり、
前記患者の分布空間とは、測定された又は計算された、患者の水分状態又は水分過剰(AEOH)である、
請求項1〜10のいずれか一項に記載のコントローラ。 - −物質の質量又は濃度及び分布空間又はそれらの近似を反映するダイアグラムにおけるターゲット関係についてのターゲット範囲を規定するために構成されたターゲット規定手段、及び/又は
−非再充満曲線を計算するために構成された計算手段、及び/又は
−物質の質量又は濃度及び/又は患者の分布空間又はそれらの近似を反映するパラメータを計算又は測定するために構成された計算及び/又は測定手段、
の少なくとも1つの手段をさらに含む、請求項11に記載のコントローラ。 - 体液の処理の間にろ過率を制御するための装置であって、この装置が、
患者の体における分布空間又はそれらの近似又はそれらの変化を反映する1つ以上の値を得るために構成された手段、及び/又は物質の質量、体積又は濃度又はそれらの変化を反映する値を得るための手段と、
請求項1〜12のいずれか一項に記載の少なくとも1つのコントローラと、
を含む、装置。 - 水分状態又は水分過剰を測定又は計算するために構成された手段を備える、あるいは値を得るための手段が、こうした測定又は計算手段からなる、請求項13に記載の装置。
- 前記物質の質量、体積又は濃度を反映する値を得るために構成された手段が、計量手段、患者の血液量を決定するための手段、キーボード、タッチスクリーン、前記物質の濃度、体積及び/又は質量あるいはそれらの変化を測定又は計算するための手段のうち少なくとも1つを含む、あるいは値を得るための手段が、測定又は計算するためのこうした手段からなる、請求項13〜14のいずれか一つに記載の装置。
- 前記物質が血液中のヘモグロビン(Hb)である、請求項15に記載の装置。
- 値間の関係を決定また評価するために構成され及び意図された手段を含む、請求項13〜16のいずれか一つに記載の装置。
- 請求項1〜12のいずれか一項に記載の少なくとも1つのコントローラ又は請求項13〜17のいずれか一項に記載の少なくとも1つの装置を含む、患者の血液を処置するためのデバイス。
- 透析、血液ろ過、限外ろ過、及び/又は血液透析によって患者を処置するための、請求項18に記載のデバイス。
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