JP6168135B2

JP6168135B2 - Drug package

Info

Publication number: JP6168135B2
Application number: JP2015251003A
Authority: JP
Inventors: 克晃加納; 裕介 ▲浜▼田; 保幸有光
Original assignee: Miura Co Ltd
Current assignee: Miura Co Ltd
Priority date: 2015-12-24
Filing date: 2015-12-24
Publication date: 2017-07-26
Anticipated expiration: 2031-06-21
Also published as: JP2016040184A

Description

本発明は、薬剤包装体、特に、流動性の薬剤を吐出するためのノズルを有する薬剤包装体に関する。 The present invention relates to a drug package, and more particularly to a drug package having a nozzle for discharging a fluid drug.

ボイラへの給水や冷却塔その他の各種の水処理施設の用水や排水等についての溶存酸素濃度、硬度、ｐＨおよび残留塩素濃度などの測定装置として、セル内に採取した試料水へ所定の薬剤を添加し、それにより発生する試料水の変化を透過光強度の変化として検出することで測定する装置が知られている（例えば、特許文献１）。 As a measuring device for dissolved oxygen concentration, hardness, pH, residual chlorine concentration, etc. for water supply and drainage of various water treatment facilities such as water supply to boilers, cooling towers and other water treatment facilities, prescribed chemicals are applied to sample water collected in the cell. An apparatus for measuring by adding and detecting a change in sample water generated thereby as a change in transmitted light intensity is known (for example, Patent Document 1).

この種の測定装置は、自動測定を目的として、薬剤の添加装置の改良が進められている。例えば、特許文献１、２には、薬剤カートリッジと、この薬剤カートリッジからセル内の試料水へ薬剤を徐々に添加するための添加機構とを備えた添加装置が記載されている。ここで、薬剤カートリッジは、ケース内に収納された薬剤包装体を備えたものであり、薬剤包装体は、流動性の薬剤を収容するための容器と、当該容器の内部と外部とを連通するための管体（接続部）と、管体に一端が接続されかつ他端に薬剤を吐出するためのノズルを有する、弾性材料からなるチューブとを備えたものである。一方、添加機構は、押圧ローラを回転することでチューブを扱き、それによって管体を通じて容器からチューブ内に流動してきた薬剤をノズルから吐出するものである。 In this type of measuring device, improvement of the drug addition device has been promoted for the purpose of automatic measurement. For example, Patent Documents 1 and 2 describe an addition device including a drug cartridge and an addition mechanism for gradually adding the drug from the drug cartridge to the sample water in the cell. Here, the medicine cartridge is provided with a medicine packaging body housed in a case, and the medicine packaging body communicates a container for containing a fluid medicine with the inside and the outside of the container. And a tube made of an elastic material having one end connected to the tube and a nozzle for discharging a drug at the other end. On the other hand, the addition mechanism handles the tube by rotating the pressing roller, and thereby discharges the drug that has flowed from the container into the tube through the tube body from the nozzle.

薬剤包装体において用いられる容器は、ポリプロピレン樹脂やポリエチレン樹脂等の樹脂材料からなる成形品であり、一定の形状を維持したものである。このため、添加機構によりチューブのノズルから薬剤を安定に吐出するためには、容器に外気の導入部を設ける必要がある。ところが、当該導入部から容器内に外気が流入すると、容器内の薬剤が外気の影響で変性することがある。例えば、試料水の溶存酸素濃度や残留塩素濃度の測定においては、試料水に対して酸化還元型の発色試薬を薬剤として添加する必要があるが、この種の発色試薬は、外気と触れることでそれ自体の酸化還元が進行する。したがって、上述の添加装置においては、酸化還元型の薬剤の適用が実質的に困難である。 The container used in the medicine package is a molded product made of a resin material such as polypropylene resin or polyethylene resin, and maintains a certain shape. For this reason, in order to discharge a chemical | medical agent stably from the nozzle of a tube by an addition mechanism, it is necessary to provide the introduction part of external air in a container. However, when outside air flows into the container from the introduction part, the medicine in the container may be denatured due to the influence of the outside air. For example, in the measurement of dissolved oxygen concentration and residual chlorine concentration in sample water, it is necessary to add a redox coloring reagent to the sample water as a drug. Its own redox progresses. Therefore, in the above-described addition apparatus, it is substantially difficult to apply a redox type drug.

特許第３２１４４００号Japanese Patent No. 3214400 特許第３１８６５７７号Japanese Patent No. 3186777

本発明の目的は、流動性の薬剤を収容するための容器と、当該容器に通じかつ先端に薬剤を吐出するためのノズルを有する弾性材料からなるチューブとを備えた薬剤包装体について、容器に収容された薬剤が外気に触れるのを避けながら、薬剤を容器から円滑に吐出できるようにすることにある。 An object of the present invention is to provide a container for a drug package including a container for containing a fluid drug and a tube made of an elastic material having a nozzle that is connected to the container and discharges the drug at the tip. An object of the present invention is to enable a medicine to be smoothly ejected from a container while avoiding the contained medicine from touching the outside air.

本発明の薬剤包装体は、流動性の薬剤を収容するための容器と、容器の内部と外部とを連通するための、容器の下縁に配置された管体と、管体に一端が接続されかつ他端に薬剤を吐出するためのノズルを有する、弾性材料からなる第１チューブとを備えている。容器は、柔軟シートからなりかつ両側縁にまちを有する袋状に形成されるとともに、柔軟シートの内面同士の溶着により内部が管体を足部とする漏斗状に形成されている。ノズルは、先端が閉鎖したテーパー状の先端部を有するとともに、先端部の近傍の側面を貫通する吐出孔が形成されたノズル本体と、吐出孔を閉鎖するよう、先端部を除くノズル本体の先端側の外周面に装着された、弾性材料からなる第２チューブとを備えており、第１チューブから薬剤が圧送されたときに吐出孔から薬剤を溢れさせ、それにより形成されるノズル本体と第２チューブとの間の隙間を通じて薬剤を吐出する。 The drug package of the present invention includes a container for storing a fluid drug, a tube disposed at the lower edge of the container for communicating the inside and the outside of the container, and one end connected to the tube And a first tube made of an elastic material having a nozzle for discharging the medicine at the other end. The container is formed in a bag shape made of a flexible sheet and having gussets on both side edges, and the inside is formed in a funnel shape with the tubular body as a foot portion by welding the inner surfaces of the flexible sheet. The nozzle has a tapered tip with the tip closed and a nozzle body formed with a discharge hole penetrating the side surface near the tip, and the tip of the nozzle body excluding the tip so as to close the discharge hole A second tube made of an elastic material, which is attached to the outer peripheral surface on the side, and overflows the medicine from the discharge hole when the medicine is pumped from the first tube, and the nozzle body formed thereby and the second tube The medicine is discharged through the gap between the two tubes.

柔軟シートの一例は、容器の内面側から外面側に向けて直鎖低密度ポリエチレン樹脂フイルム層、延伸ポリアミド樹脂フイルム層、アルミニウム箔層および延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂フイルム層を積層した積層シートからなるものである。また、柔軟シートの他の例は、容器の内面側から外面側に向けて直鎖低密度ポリエチレン樹脂フイルム層、酸化アルミニウム蒸着ポリアミド樹脂フイルム層および延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂フイルム層を積層した積層シートからなるものである。 An example of a flexible sheet is a laminated sheet in which a linear low density polyethylene resin film layer, a stretched polyamide resin film layer, an aluminum foil layer, and a stretched polyethylene terephthalate resin film layer are laminated from the inner surface side to the outer surface side of the container. is there. Another example of the flexible sheet is a laminated sheet in which a linear low density polyethylene resin film layer, an aluminum oxide-deposited polyamide resin film layer, and a stretched polyethylene terephthalate resin film layer are laminated from the inner surface side to the outer surface side of the container. Is.

これらの例の柔軟シートを用いた薬剤包装体は、例えば、柔軟シートの内面同士の溶着により容器の内部が上述の漏斗状に形成されている。 In the drug package using the flexible sheet of these examples, the inside of the container is formed in the above-described funnel shape by welding the inner surfaces of the flexible sheet, for example.

本発明の薬剤包装体は、上述のような容器、管体および第１チューブを備えているため、容器に収容された薬剤が外気に触れるのを避けながら、管体および第１チューブを通じて容器から薬剤を円滑に吐出することができる。 Since the medicine packaging body of the present invention includes the container, the tube body, and the first tube as described above, the medicine contained in the container can be prevented from coming into contact with the outside air, and from the container through the tube body and the first tube. The medicine can be discharged smoothly.

本発明の実施の一形態に係る薬剤包装体を用いた測定装置の概略図。Schematic of the measuring device using the medicine package concerning one embodiment of the present invention. 前記測定装置において用いられる試薬供給部を図１のＩＩ方向から見た縦断面図。The longitudinal cross-sectional view which looked at the reagent supply part used in the said measuring apparatus from the II direction of FIG. 前記薬剤包装体の斜視図。The perspective view of the said medicine package. 前記薬剤包装体において用いられるシートの一例の断面図。Sectional drawing of an example of the sheet | seat used in the said medicine package. 前記薬剤包装体において用いられるシートの他の例の断面図。Sectional drawing of the other example of the sheet | seat used in the said medicine package. 前記薬剤包装体において用いられるノズルの縦断面図。The longitudinal cross-sectional view of the nozzle used in the said medicine package.

図１および図２を参照して、本発明の実施の一形態に係る薬剤包装体を用いた測定装置を説明する。図において、測定装置１は、試料水の溶存酸素濃度を測定するためのものであり、測定セル１０、測定部２０および試薬供給部３０を主に備えている。 With reference to FIG. 1 and FIG. 2, the measuring apparatus using the chemical | medical agent package which concerns on one Embodiment of this invention is demonstrated. In the figure, a measuring apparatus 1 is for measuring the dissolved oxygen concentration of sample water, and mainly includes a measuring cell 10, a measuring unit 20, and a reagent supplying unit 30.

測定セル１０は、例えば、ＰＰＳ（ポリフェニレンサルファイド）樹脂を筒状に成形した不透明な容器であり、側壁に対向する一対の光透過窓１０ａ，１０ｂが嵌め込まれているとともに、上部に開口部１１を有している。また、測定セル１０の底部近傍の側壁には、測定装置１に対して測定対象になる試料水を供給するための流路２に接続された導入路１２が設けられている。導入路１２は、流路２側から順にフイルター１３、定流量弁１４および電磁弁１５を有しており、流路２からの試料水を測定セル１０内へ供給可能に設定されている。また、測定セル１０の側壁には、開口部１１の近傍において、試料水を外部に排出するための排水路１６が設けられている。 The measurement cell 10 is, for example, an opaque container in which a PPS (polyphenylene sulfide) resin is molded into a cylindrical shape. A pair of light transmission windows 10a and 10b facing the side walls are fitted therein, and an opening 11 is formed at the top. Have. An introduction path 12 connected to the flow path 2 for supplying sample water to be measured to the measuring apparatus 1 is provided on the side wall near the bottom of the measuring cell 10. The introduction path 12 includes a filter 13, a constant flow valve 14, and an electromagnetic valve 15 in order from the flow path 2 side, and is set so that sample water from the flow path 2 can be supplied into the measurement cell 10. Further, on the side wall of the measurement cell 10, a drainage channel 16 for discharging the sample water to the outside is provided in the vicinity of the opening 11.

また、測定セル１０の底部には、攪拌装置１７が設けられている。攪拌装置１７は、攪拌子１７ａとステータ１７ｂとを備えている。攪拌子１７ａは、測定セル１０の底部において回転可能に配置されており、磁石（図示省略）を内蔵している。ステータ１７ｂは、攪拌子１７ａを取り囲むよう測定セル１０の外側に配置されており、電磁誘導コイルを備えている。この電磁誘導コイルには、電源（図示省略）から電流が供給されるように設定されている。 A stirring device 17 is provided at the bottom of the measurement cell 10. The stirring device 17 includes a stirring bar 17a and a stator 17b. The stirrer 17a is rotatably arranged at the bottom of the measurement cell 10 and incorporates a magnet (not shown). The stator 17b is disposed outside the measurement cell 10 so as to surround the stirrer 17a, and includes an electromagnetic induction coil. The electromagnetic induction coil is set so that a current is supplied from a power source (not shown).

測定部２０は、試料水における所要の波長の光の透過光強度を測定するためのものであり、光透過窓１０ａ，１０ｂを挟んで対向する発光体２１ａと受光体２１ｂとを有している。ここで、発光体２１ａは、例えば、所要の波長の光を発光可能なＬＥＤ（発光ダイオード）であり、また、受光体２１ｂは、例えば、光透過窓１０ａ，１０ｂを透過する発光体２１ａからの光を受光可能なフォトトランジスタである。 The measurement unit 20 is for measuring the transmitted light intensity of light of a required wavelength in the sample water, and has a light emitter 21a and a light receiver 21b that are opposed to each other with the light transmission windows 10a and 10b interposed therebetween. . Here, the light emitter 21a is, for example, an LED (light emitting diode) capable of emitting light of a required wavelength, and the light receiver 21b is, for example, from the light emitter 21a that passes through the light transmission windows 10a and 10b. It is a phototransistor capable of receiving light.

試薬供給部３０は、図２に示すように、測定セル１０の開口部１１に対して着脱可能に配置される試薬カートリッジ４０と、この試薬カートリッジ４０から測定セル１０へ試薬を排出させるための排出装置６０とを主に備えている。試薬カートリッジ４０は、中空のカートリッジケース４１と、この中に収納された薬剤包装体５０とを備えている。 As shown in FIG. 2, the reagent supply unit 30 includes a reagent cartridge 40 that is detachably disposed with respect to the opening 11 of the measurement cell 10, and a discharge for discharging the reagent from the reagent cartridge 40 to the measurement cell 10. The apparatus 60 is mainly provided. The reagent cartridge 40 includes a hollow cartridge case 41 and a medicine package 50 accommodated therein.

カートリッジケース４１は、樹脂成形品であり、薬剤包装体５０をその内部に収納するために、正面ケース４２と背面ケース４３とに二分割されている。正面ケース４２と背面ケース４３とを組み合わせることで形成されるカートリッジケース４１は、概ね直方体状に形成された容器収納部４４と、その底面中央から延設された筒状のローラ出入部４５とを有している。ローラ出入部４５の基端には、カートリッジケース４１の内側に向けて、管体止め片４５ａが形成されている。この管体止め片４５ａは、薬剤包装体５０の管体５２（後述）を保持するための突起である。一方、ローラ出入部４５の先端には、カートリッジケース４１の内側に向けて、ノズル止め片４５ｅが形成されている。このノズル止め片４５ｅは、薬剤包装体５０のノズル５４（後述）を保持するための突起である。また、ローラ出入部４５の背面ケース４３側には、上下方向に延びるスリット４５ｂが形成されている。さらに、ローラ出入部４５の正面ケース４２側内面には、スリット４５ｂと対向する押圧面４５ｃが上下方向に形成されている。この押圧面４５ｃは、上下方向の略中央部において、弧状に凹んだ湾曲面４５ｄを有している。 The cartridge case 41 is a resin molded product, and is divided into a front case 42 and a back case 43 in order to accommodate the medicine package 50 therein. A cartridge case 41 formed by combining the front case 42 and the back case 43 includes a container housing portion 44 formed in a substantially rectangular parallelepiped shape and a cylindrical roller entrance / exit portion 45 extending from the center of the bottom surface. Have. A tube stop piece 45 a is formed at the base end of the roller entrance / exit 45 toward the inside of the cartridge case 41. The tube stopper piece 45a is a protrusion for holding a tube body 52 (described later) of the medicine package 50. On the other hand, a nozzle stopper 45 e is formed at the tip of the roller entrance / exit 45 toward the inside of the cartridge case 41. The nozzle stopper piece 45e is a protrusion for holding a nozzle 54 (described later) of the medicine package 50. A slit 45b extending in the vertical direction is formed on the roller case 45 on the back case 43 side. Further, a pressing surface 45c facing the slit 45b is formed in the vertical direction on the inner surface of the roller entrance / exit 45 on the front case 42 side. The pressing surface 45c has a curved surface 45d that is recessed in an arc shape at a substantially central portion in the vertical direction.

薬剤包装体５０は、図３に示すように、流動性の試薬（薬剤）を収容するための容器５１、管体５２、チューブ５３およびノズル５４を備えている。容器５１は、例えば、所要の形状に裁断された数枚の柔軟なシート７０の周縁部（図３の網掛け部分）を気密に接着することで形成された袋状のものであり、その両側縁のそれぞれにおいて、内部に試薬を充填することで厚さ方向に膨らむまち（ガゼット）７１を有している。 As shown in FIG. 3, the medicine package 50 includes a container 51 for storing a fluid reagent (medicine), a pipe body 52, a tube 53, and a nozzle 54. The container 51 is, for example, a bag-like one formed by airtightly bonding the peripheral portions (shaded portions in FIG. 3) of several flexible sheets 70 cut into a required shape. Each edge has a gusset 71 that expands in the thickness direction by filling the inside with a reagent.

なお、この実施の形態において、容器５１に収容される試薬は、試料水の溶存酸素濃度を測定するためのものであり、酸素と反応することで発色する薬剤（例えば、インジゴカルミン）を還元剤とともに水やアルコール系化合物（特に、グリコール化合物などの多価アルコール化合物）などの溶媒に溶解したものである。 In this embodiment, the reagent stored in the container 51 is for measuring the dissolved oxygen concentration of the sample water, and a chemical that develops color by reacting with oxygen (for example, indigo carmine) is a reducing agent. In addition, it is dissolved in a solvent such as water or an alcohol compound (in particular, a polyhydric alcohol compound such as a glycol compound).

ここで用いられるシート７０は、試薬の保存安定性を高めるため、外気の侵入を阻止可能なガスバリア性および遮光性を有するとともに、容器５１の内面側において耐薬品性および熱溶着性を有するものが好ましい。このようなシート７０としては、例えば、図４に示すように、容器５１の内面側から外面側に向けて直鎖低密度ポリエチレン樹脂フイルム層７０１、延伸ポリアミド樹脂フイルム層７０２、アルミニウム箔層７０３および延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂フイルム層７０４の各層を接着剤層を挟んで積層した４層シートを用いることができる。また、図５に示すように、容器５１の内面側から外面側に向けて直鎖低密度ポリエチレン樹脂フイルム層７０１、酸化アルミニウム蒸着ポリアミド樹脂フイルム層７０５および延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂フイルム層７０４の各層を接着剤層を挟んで積層した３層シートを用いることもできる。これらの積層シートを用いた場合、容器５１は、所要の形状に裁断した数枚のシート７０の内面同士を熱溶着することで形成することができる。なお、各積層シートの接着剤層には、例えば、ポリウレタン系、エポキシ系、ポリエステル系、シアノアクリレート系、ポリアクリル酸エステル系またはポリ酢酸ビニル系などの各種接着剤を用いることができる。 The sheet 70 used here has a gas barrier property and a light shielding property capable of preventing the entry of outside air in order to enhance the storage stability of the reagent, and has a chemical resistance and a heat welding property on the inner surface side of the container 51. preferable. As such a sheet 70, for example, as shown in FIG. 4, a linear low density polyethylene resin film layer 701, a stretched polyamide resin film layer 702, an aluminum foil layer 703, and the like from the inner surface side to the outer surface side of the container 51, A four-layer sheet in which each layer of the stretched polyethylene terephthalate resin film layer 704 is laminated with an adhesive layer interposed therebetween can be used. Further, as shown in FIG. 5, the linear low density polyethylene resin film layer 701, the aluminum oxide-deposited polyamide resin film layer 705, and the stretched polyethylene terephthalate resin film layer 704 are bonded from the inner surface side to the outer surface side of the container 51. A three-layer sheet laminated with an agent layer in between can also be used. When these laminated sheets are used, the container 51 can be formed by thermally welding the inner surfaces of several sheets 70 cut into a required shape. In addition, various adhesives, such as a polyurethane type, an epoxy type, a polyester type, a cyanoacrylate type, a polyacrylate ester type, or a polyvinyl acetate type, can be used for the adhesive bond layer of each laminated sheet.

管体５２は、両端が開口した、耐薬品性を有する樹脂製の部材（例えば、高密度ポリエチレン樹脂の成形品）であり、一端側に径を縮小したコネクタ部５２ａが形成されている。また、管体５２の長さ方向の略中央部の外周には、カートリッジケース４１の管体止め片４５ａと係合する受け部５２ｂが形成されている。管体５２は、容器５１の下縁中央部において、容器５１の内部と外部とを連通するよう配置されており、受け部５２ｂからコネクタ部５２ａ側の部分が容器５１から突出している。 The tubular body 52 is a resin-made member (for example, a molded product of high-density polyethylene resin) having both ends opened and having chemical resistance, and a connector portion 52a having a reduced diameter is formed on one end side. Further, a receiving portion 52 b that engages with the tube stopper piece 45 a of the cartridge case 41 is formed on the outer periphery of a substantially central portion in the length direction of the tube body 52. The tube body 52 is disposed at the center of the lower edge of the container 51 so as to communicate the inside and the outside of the container 51, and a portion on the connector part 52 a side protrudes from the container 51 from the receiving part 52 b.

ここで、管体５２は、容器５１の内側に配置された端部の外周面に対してシート７０の内面が気密に接着されている。また、容器５１の内部、すなわち内部空間は、下部が管体５２を足部とする漏斗状に形成されるよう、シート７０同士の接着部に傾斜部７２が形成されている。 Here, the inner surface of the sheet 70 is hermetically bonded to the outer peripheral surface of the end portion disposed inside the container 51. In addition, an inclined portion 72 is formed in an adhesive portion between the sheets 70 so that the inside of the container 51, that is, the internal space, is formed in a funnel shape with a lower portion of the tubular body 52.

チューブ５３は、弾性材料からなるものであり、一端に管体５２のコネクタ部５２ａが挿入されることで管体５２に連結している。 The tube 53 is made of an elastic material, and is connected to the tube body 52 by inserting the connector portion 52a of the tube body 52 into one end.

チューブ５３を形成する弾性材料としては、フッ化ビニリデンと六フッ化プロピレンとの共重合体等の二元系フッ素ゴムを例示することができる。二元系フッ素ゴムは、ガスバリア性（特に、酸素遮断性）および耐薬品性に優れていることから、容器５１に収容する試薬が試料水の溶存酸素濃度を測定するための酸化還元型試薬の場合に特に適しており、通常、プレス成形によりチューブ５３を形成することができる。 Examples of the elastic material forming the tube 53 include binary fluorine rubbers such as a copolymer of vinylidene fluoride and propylene hexafluoride. Since the binary fluororubber is excellent in gas barrier properties (particularly oxygen barrier properties) and chemical resistance, the reagent contained in the container 51 is an oxidation-reduction type reagent for measuring the dissolved oxygen concentration of sample water. In particular, the tube 53 can be formed by press molding.

ノズル５４は、容器５１に収容された試薬を吐出するためのものであり、チューブ５３の先端に接続されている。ノズル５４は、図６に示すように、基端が開口しかつテーパー状の先端部５８の先端が閉鎖した管状のノズル本体５５と、このノズル本体５５の先端部５８を除く先端側の外周面に装着された虫ゴム５６とを備えている。ノズル本体５５は、耐薬品性を有する樹脂製の部材（例えば、高密度ポリエチレン樹脂の成形品）であり、その内径は、長さ方向に均一に設定されている。ノズル本体５５の基端側には、コネクタ部５５ａが形成されており、このコネクタ部５５ａがチューブ５３の先端に挿入されている。一方、ノズル本体５５の先端側において、先端部５８の近傍の側面には、ノズル本体５５の中心軸と直交する方向に貫通する吐出孔５５ｂが形成されている。すなわち、ノズル本体５５は、その内部と連通する２つの吐出孔５５ｂを有している。また、ノズル本体５５の長さ方向の略中央部の外周には、肉厚の段差部５５ｃが形成されている。この段差部５５ｃの基端側の外周には、カートリッジケース４１のノズル止め片４５ｅと係合する受け部５５ｄが形成されている。さらに、段差部５５ｃの先端側の外周には、溝部５５ｅが形成されており、この溝部５５ｅには、シールリング５７（例えば、フッ素ゴム製のＤリング）が装着されている。虫ゴム５６は、耐薬品性を有する弾性材料（例えば、ポリオレフィン系ゴム）からなるチューブであり、２つの吐出孔５５ｂを閉鎖するようノズル本体５５の先端側の外周面に装着されている。 The nozzle 54 is for discharging the reagent contained in the container 51, and is connected to the tip of the tube 53. As shown in FIG. 6, the nozzle 54 includes a tubular nozzle body 55 having a base end opened and a tapered distal end portion 58 closed, and an outer peripheral surface on the distal end side excluding the distal end portion 58 of the nozzle body 55. Insect rubber 56 attached to the. The nozzle body 55 is a resin-made member (for example, a molded product of high-density polyethylene resin) having chemical resistance, and its inner diameter is set uniformly in the length direction. A connector portion 55 a is formed on the proximal end side of the nozzle body 55, and this connector portion 55 a is inserted into the distal end of the tube 53. On the other hand, a discharge hole 55 b penetrating in a direction orthogonal to the central axis of the nozzle body 55 is formed on the side surface in the vicinity of the tip portion 58 on the tip side of the nozzle body 55. That is, the nozzle body 55 has two discharge holes 55b communicating with the inside thereof. A thick stepped portion 55 c is formed on the outer periphery of the substantially central portion in the length direction of the nozzle body 55. A receiving portion 55d that engages with the nozzle stopper piece 45e of the cartridge case 41 is formed on the outer periphery on the base end side of the stepped portion 55c. Further, a groove 55e is formed on the outer periphery on the tip side of the stepped portion 55c, and a seal ring 57 (for example, a D ring made of fluoro rubber) is attached to the groove 55e. The insect rubber 56 is a tube made of an elastic material having chemical resistance (for example, polyolefin rubber), and is attached to the outer peripheral surface on the tip side of the nozzle body 55 so as to close the two discharge holes 55b.

このような薬剤包装体５０は、管体５２の受け部５２ｂがカートリッジケース４１の管体止め片４５ａと係合され、容器収納部４４内において容器５１が起立した状態で配置されている。また、チューブ５３は、ローラ出入部４５内において下方に延びており、ノズル本体５５の受け部５５ｄがカートリッジケース４１のノズル止め片４５ｅと係合されている。この結果、容器５１に収容された流動性の試薬は、管体５２を通じてチューブ５３内に充満し、ノズル本体５５の吐出孔５５ｂからの流出が虫ゴム５６により阻止された状態になる。なお、試薬カートリッジ４０の装着時、ノズル５４の先端部分は、測定セル１０内に突出するよう配置され、測定セル１０の内周面に対してシールリング５７により気密に装着される。 Such a medicine package 50 is arranged in a state where the container 51 stands up in the container storage portion 44 with the receiving portion 52 b of the tube body 52 engaged with the tube stopper piece 45 a of the cartridge case 41. The tube 53 extends downward in the roller entrance / exit 45, and the receiving portion 55d of the nozzle body 55 is engaged with the nozzle stop piece 45e of the cartridge case 41. As a result, the fluid reagent contained in the container 51 is filled into the tube 53 through the tube body 52, and the outflow from the discharge hole 55 b of the nozzle body 55 is blocked by the insect rubber 56. When the reagent cartridge 40 is mounted, the tip portion of the nozzle 54 is disposed so as to protrude into the measurement cell 10 and is airtightly mounted on the inner peripheral surface of the measurement cell 10 by the seal ring 57.

排出装置６０は、薬剤包装体５０の容器５１内に収容された試薬を排出するためのものであり、図示しないモーターに接続された回転駆動軸６１、駆動アーム６２および押圧ローラ６３を主に備えている。回転駆動軸６１は、スリット４５ｂの外側に配置されており、図２の反時計方向に回転可能である。駆動アーム６２は、一端が回転駆動軸６１に連結されており、他端に押圧ローラ６３が回転自在に装着されている。この駆動アーム６２は、回転駆動軸６１の回転により、図２に二点鎖線で示すように反時計方向に回転可能であり、この回転により、スリット４５ｂ部分において押圧ローラ６３がローラ出入部４５から出入り可能に設定されている。 The discharge device 60 is for discharging the reagent stored in the container 51 of the medicine package 50, and mainly includes a rotation drive shaft 61, a drive arm 62, and a pressing roller 63 connected to a motor (not shown). ing. The rotation drive shaft 61 is disposed outside the slit 45b and can rotate counterclockwise in FIG. One end of the drive arm 62 is connected to the rotational drive shaft 61, and a pressing roller 63 is rotatably attached to the other end. The drive arm 62 can be rotated in the counterclockwise direction as indicated by a two-dot chain line in FIG. 2 by the rotation of the rotary drive shaft 61, and the rotation of the pressing roller 63 from the roller entrance / exit 45 in the slit 45 b portion. It is set to be accessible.

上述の測定装置１は、制御装置（図示省略）を備えており、この制御装置が各部の動作を制御することで、次のように試料水の溶存酸素濃度を測定する。 The above-described measuring apparatus 1 includes a control device (not shown), and the control device controls the operation of each unit to measure the dissolved oxygen concentration of the sample water as follows.

次に、上述の測定装置１による試料水の水質検査動作を説明する。
先ず、測定装置１の電磁弁１５を開放状態に設定する。これにより、試料水が流路２から導入路１２を通じて測定セル１０内に流入する。この際、試料水中に含まれる夾雑物はフイルター１３により取り除かれる。また、測定セル１０内に流入する試料水の流量は、定流量弁１４により制御される。測定セル１０内に連続的に流入する試料水は、測定セル１０内を満たし、排水路１６から外部に連続的に排出される。このとき、ステータ１７ｂの電磁誘導コイルに通電すると、それによって生じる磁場を攪拌子１７ａ内の磁石が受け、それによって測定セル１０内の攪拌子１７ａが回転する。これにより、測定セル１０内に流入した試料水は攪拌され、測定セル１０が試料水により前洗浄される。 Next, the water quality inspection operation of the sample water by the above-described measuring apparatus 1 will be described.
First, the electromagnetic valve 15 of the measuring device 1 is set to an open state. As a result, the sample water flows from the flow path 2 into the measurement cell 10 through the introduction path 12. At this time, impurities contained in the sample water are removed by the filter 13. Further, the flow rate of the sample water flowing into the measurement cell 10 is controlled by the constant flow valve 14. The sample water continuously flowing into the measurement cell 10 fills the measurement cell 10 and is continuously discharged from the drainage channel 16 to the outside. At this time, when the electromagnetic induction coil of the stator 17b is energized, the magnet in the stirrer 17a receives the magnetic field generated thereby, whereby the stirrer 17a in the measurement cell 10 rotates. As a result, the sample water flowing into the measurement cell 10 is agitated, and the measurement cell 10 is pre-washed with the sample water.

上述のような前洗浄の後、ステータ１７ｂの電磁誘導コイルへの通電を一旦停止し、また、電磁弁１５を閉鎖すると、測定セル１０内への試料水の流入が断たれ、測定セル１０内において、排水路１６のレベルまで試料水が貯留される。この結果、ノズル５８の先端部は、貯留された試料水中に配置されることになる。この状態で測定部２０を作動させ、発光体２１ａから受光体２１ｂに向けて光を照射する。そして、発光体２１ａから照射される光について、試料水の透過光強度を測定する。 After the pre-cleaning as described above, when the energization of the electromagnetic induction coil of the stator 17b is temporarily stopped and the electromagnetic valve 15 is closed, the flow of the sample water into the measurement cell 10 is cut off, and the measurement cell 10 The sample water is stored up to the level of the drainage channel 16. As a result, the tip of the nozzle 58 is disposed in the stored sample water. In this state, the measurement unit 20 is operated to irradiate light from the light emitter 21a toward the light receiver 21b. And the transmitted light intensity | strength of sample water is measured about the light irradiated from the light-emitting body 21a.

次に、ステータ１７ｂの電磁誘導コイルへの通電を開始して攪拌子１７ａの回転を再開し、その状態を継続しながら、同時に排出装置６０のモーターを駆動させて回転駆動軸６１を回転させる。この結果、駆動アーム６２が図２の反時計方向に回転し、それに伴って押圧ローラ６３がチューブ５３を押圧面４５ｃへ押圧しながら下方向に扱く。そして、容器５１内から管体５２を通じてチューブ５３内へ流出した試薬は、ノズル５４へ圧送され、ノズル本体５５の吐出孔５５ｂから溢れ出る。これにより、ノズル本体５５と虫ゴム５６との間に隙間が形成され、この隙間を通じて一定量の試薬が測定セル１０内の試料水中へ吐出される。このため、駆動アーム６２の回転動作を繰返すと、試料水には、駆動アーム６２の回転動作毎に、上述の一定量の試薬が試料水中へ断続的に徐々に注入されることになる。 Next, energization of the electromagnetic induction coil of the stator 17b is started to restart the rotation of the stirrer 17a. At the same time, the motor of the discharge device 60 is driven to rotate the rotation drive shaft 61 while continuing the state. As a result, the drive arm 62 rotates counterclockwise in FIG. 2, and the pressing roller 63 handles the tube 53 downward while pressing the tube 53 against the pressing surface 45c. The reagent that has flowed out of the container 51 into the tube 53 through the tube body 52 is pumped to the nozzle 54 and overflows from the discharge hole 55 b of the nozzle body 55. Thereby, a gap is formed between the nozzle body 55 and the insect rubber 56, and a certain amount of reagent is discharged into the sample water in the measurement cell 10 through this gap. For this reason, when the rotation operation of the drive arm 62 is repeated, the predetermined amount of the reagent is intermittently and gradually injected into the sample water every time the drive arm 62 rotates.

ここで、容器５１は、柔軟なシート７０からなり、両側縁にまち７１を有するものであるため、ノズル５４から試薬が吐出されるに従ってまち７１が閉じる方向に収縮する。このため、容器５１は、外気を流入させずにノズル５４から試薬を吐出させることができ、収容した試薬を外気の影響で変性させることなく安定に維持することができる。また、容器５１は、内部空間が上述のような漏斗状に形成されているため、収容した試薬を管部５２へ円滑に集中させることができ、それによって試薬を円滑に管部５２内へ流し落とすことができる。このため、容器５１に収容した試薬は、残さずに使い切ることができる。 Here, since the container 51 is made of the flexible sheet 70 and has the towns 71 on both side edges, the town 71 contracts in the closing direction as the reagent is discharged from the nozzle 54. For this reason, the container 51 can discharge a reagent from the nozzle 54, without flowing in external air, and can maintain stably the stored reagent, without denature | denaturating by the influence of external air. Further, since the inner space of the container 51 is formed in the funnel shape as described above, the contained reagent can be smoothly concentrated on the tube portion 52, thereby allowing the reagent to flow smoothly into the tube portion 52. Can be dropped. For this reason, the reagent accommodated in the container 51 can be used up without remaining.

上述のようにして測定セル１０内に注入された試薬は、攪拌子１７ａの回転により攪拌される試料水中に溶解され、試料水に含まれる溶存酸素と反応して試料水を変色させる。 The reagent injected into the measurement cell 10 as described above is dissolved in the sample water stirred by the rotation of the stirring bar 17a and reacts with dissolved oxygen contained in the sample water to change the color of the sample water.

上述のような試薬の注入工程において、制御装置は、攪拌子１７ａの回転を継続し、また、測定部２０により、徐々に注入される試薬により変色する試料水の透過光強度（Ｉ）を連続的に測定する。この際、制御装置は、試料水に対して注入される試薬の量の増加に伴う透過光強度の変化の変化量を判定する。ここで判定する透過光強度の変化量は、通常、上述の一定量の試薬が注入される前後の透過光強度の差（ΔＩ）である。通常、試料水の透過光強度は、試薬の注入回数（すなわち、駆動アーム６２の回転動作数）に従って、徐々に減少する。ここで、試料水中の溶存酸素の全てが第Ｘ回目以前に注入された試薬と反応した場合、第Ｘ回目より後の注入動作においてそれ以上の試薬を注入しても、試料水の変色は進行しにくくなり、試料水の透過光強度は変化しにくくなる。すなわち、試薬の第Ｘ回目の注入後の透過光強度Ｉ^１と第Ｘ＋１回目の注入後の透過光強度Ｉ^２との差（Ｉ^１−Ｉ^２、すなわち、上記ΔＩ）は、微差になる。したがって、ΔＩが所定量以下になったとき、試料水にそれまで以上の試薬を注入しても、その試薬は試料水中の溶存酸素との反応に関与せず、そのままの状態で試料水中に残留することになる。 In the reagent injection process as described above, the control device continues to rotate the stirrer 17a, and continuously measures the transmitted light intensity (I) of the sample water that changes color due to the gradually injected reagent by the measuring unit 20. Measure automatically. At this time, the control device determines the amount of change in the change in transmitted light intensity associated with an increase in the amount of reagent injected into the sample water. The amount of change in transmitted light intensity determined here is usually the difference (ΔI) in transmitted light intensity before and after the fixed amount of reagent described above is injected. Usually, the transmitted light intensity of the sample water gradually decreases according to the number of reagent injections (that is, the number of rotations of the drive arm 62). Here, when all of the dissolved oxygen in the sample water reacts with the reagent injected before the Xth time, the discoloration of the sample water proceeds even if more reagents are injected in the injection operation after the Xth time. The transmitted light intensity of the sample water is difficult to change. That is, the difference (I ¹ −I ² , that is, ΔI) between the transmitted light intensity I ¹ after the Xth injection of the reagent and the transmitted light intensity I ² after the X + 1th injection is a slight difference. . Therefore, when ΔI becomes less than the specified amount, even if more reagents are injected into the sample water, the reagents are not involved in the reaction with dissolved oxygen in the sample water and remain in the sample water as they are. Will do.

そこで、制御装置は、ΔＩが所定量以下になったと判定した場合、駆動アーム６２の回転動作を停止する。これにより、試料水に対する試薬の追加的な注入が停止される。続いて、制御装置は、その時点における試料水の透過光強度（Ｉ^Ｂ）と試薬注入前の透過光強度（Ｉ^Ａ）との比（透過光強度比：Ｉ^Ｂ／Ｉ^Ａ）を求める。そして、予め作成された透過光強度比と溶存酸素濃度との検量線データに基づいて、制御装置は、試料水中の溶存酸素濃度を算出する。 Therefore, when it is determined that ΔI has become equal to or less than the predetermined amount, the control device stops the rotation operation of the drive arm 62. Thereby, the additional injection of the reagent into the sample water is stopped. Subsequently, the control device obtains a ratio (transmitted light intensity ratio: I ^B / I ^A ) between the transmitted light intensity (I ^B ) of the sample water and the transmitted light intensity (I ^A ) before the reagent injection at that time. Then, based on the calibration curve data of the transmitted light intensity ratio and the dissolved oxygen concentration prepared in advance, the control device calculates the dissolved oxygen concentration in the sample water.

このようにして試料水中の溶存酸素濃度を測定した後、再度攪拌子１７ａを回転させるとともに電磁弁１５を開放すると、測定セル１０内に貯留された、試薬を含む試料水は、導入路１２から新たに流入する試料水により押し流され、排水路１６から外部に排出される。これにより、測定セル１０の洗浄が完了する。 After measuring the dissolved oxygen concentration in the sample water in this way, when the stirrer 17a is rotated again and the electromagnetic valve 15 is opened, the sample water containing the reagent stored in the measurement cell 10 is introduced from the introduction path 12. The sample water is washed away by the newly flowing sample water, and is discharged from the drainage channel 16 to the outside. Thereby, the cleaning of the measurement cell 10 is completed.

なお、上述のような試料水の水質検査において、薬剤包装体５０の内部に充填された試薬がなくなったとき、試薬カートリッジ４０を取り外してカートリッジケース４１の正面ケース４２と背面ケース４３とを分割し、薬剤包装体５０のみを交換することもできるが、通常は取り外した試薬カートリッジ４０の全体を別の試薬カートリッジ４０に交換するのが好ましい。 In the water quality test of the sample water as described above, when the reagent filled in the medicine package 50 runs out, the reagent cartridge 40 is removed and the front case 42 and the rear case 43 of the cartridge case 41 are divided. Although it is possible to replace only the medicine package 50, it is usually preferable to replace the entire removed reagent cartridge 40 with another reagent cartridge 40.

上述の実施の形態では、試料水の溶存酸素濃度を測定するために薬剤包装体５０の容器５１にそのための試薬を収容した場合について説明したが、この試薬（薬剤）は、試料水について測定する他の水質指標、例えば、残留塩素濃度、硬度、シリカ濃度、Ｍアルカリ度またはｐＨ等に応じて他のものに変更することができる。ここで、残留塩素濃度は、溶存酸素濃度を測定する場合と同じく外気の影響を受けて変性しやすい酸化還元型の試薬（薬剤）を用いる必要があるが、他の水質指標についてはキレート剤や錯形成剤等の外気の影響を受けにくい試薬を用いることができる。このため、他の水質指標の測定のための薬剤包装体５０では、チューブ５３を形成する弾性材料として、サンゴバン社の商標「ファーメド」等のポリオレフィン系ゴムを用いることができ、その場合、チューブ５３は押出成形により形成することができる。 In the above-described embodiment, a case has been described in which a reagent for that purpose is stored in the container 51 of the drug package 50 in order to measure the dissolved oxygen concentration of the sample water. However, this reagent (drug) measures the sample water. Other water quality indicators such as residual chlorine concentration, hardness, silica concentration, M alkalinity or pH can be changed. Here, as for the residual chlorine concentration, it is necessary to use an oxidation-reduction type reagent (drug) that is easily denatured by the influence of outside air as in the case of measuring the dissolved oxygen concentration. A reagent that is not easily affected by outside air, such as a complexing agent, can be used. For this reason, in the medicine package 50 for measuring other water quality indicators, a polyolefin rubber such as the trademark “Farmed” of Saint-Gobain Co., Ltd. can be used as an elastic material forming the tube 53. Can be formed by extrusion.

５０薬剤包装体
５１容器
５２管体
５３チューブ
５４ノズル
５５ノズル本体
５５ｂ吐出孔
５６虫ゴム
５８先端部
７０シート
７１まち 50 Drug Packaging 51 Container 52 Tube 53 Tube 54 Nozzle 55 Nozzle Body 55b Discharge Hole 56 Bug Rubber 58 Tip 70 Sheet 71 Town

Claims

A container for containing a fluid drug;
A tube disposed on the lower edge of the container for communicating the inside and the outside of the container;
A first tube made of an elastic material having one end connected to the tube and a nozzle for discharging the medicine to the other end;
The container is formed of a flexible sheet and formed into a bag shape having a gusset on both side edges, and the inside of the flexible sheet is formed in a funnel shape with the tubular body as a foot portion by welding between the inner surfaces of the flexible sheet,
The nozzle has a tapered tip portion with a closed tip, a nozzle body in which a discharge hole penetrating a side surface in the vicinity of the tip portion is formed, and the tip portion is excluded so as to close the discharge hole A second tube made of an elastic material attached to the outer peripheral surface of the nozzle body on the tip side, and overflowing the medicine from the discharge hole when the medicine is pumped from the first tube, Discharging the drug through the gap between the nozzle body and the second tube formed thereby,
Drug package.