JP6155773B2 - Ground purification method - Google Patents

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Description

本発明は、VOC(Volatile Organic Compounds;揮発性有機化合物)で汚染された地盤に、その地盤に生息するVOC分解微生物を活性化させるための栄養材を注入することで、当該地盤を浄化する地盤浄化方法に関する。   The present invention purifies the ground by injecting into the ground contaminated with VOC (Volatile Organic Compounds) a nutrient for activating VOC-degrading microorganisms that inhabit the ground. It relates to a purification method.

VOCで汚染された地盤に、その地盤に生息するVOC分解微生物を活性化させるための栄養材を注入することで、当該地盤を浄化する地盤浄化方法が知られている。この栄養材の例として、特許文献1には、汚染土壌にコーンスティプリカーと塩基性pH調整剤とを添加することが記載されている。   There is known a ground purification method for purifying a ground contaminated with VOCs by injecting a nutrient for activating VOC-degrading microorganisms that inhabit the ground. As an example of this nutrient, Patent Document 1 describes that corn steep liquor and a basic pH adjuster are added to contaminated soil.

特開2007−222823号公報JP 2007-222823 A

この特許文献1の技術では、コーンスティプリカーと塩基性pH調整剤の添加混合の順序は特に問われておらず、これらの添加混合を順次実施してもよいし、同時に行ってもよいとされている。   In the technique of Patent Document 1, the order of addition and mixing of corn steep liquor and basic pH adjuster is not particularly limited, and these addition and mixing may be performed sequentially or simultaneously. Has been.

ここで、コーンスティプリカーは、コーンスターチを製造する際の副産物である。具体的には、コーンの表皮を分離するための酸(亜硫酸)や乳酸発酵による浸漬工程で生じた残渣物である。このコーンスティプリカーは、ミネラル分等を多く含み酸性を呈している。このため、コーンスティプリカーに塩基性pH調整剤が接触すると、中和反応によってSS(Suspended Solid)が凝集及び増量され、注入井戸に目詰まりが生じてしまうという問題があった。   Here, corn steep liquor is a by-product when producing corn starch. Specifically, it is a residue produced in an immersion process by acid (sulfurous acid) or lactic acid fermentation for separating corn epidermis. This corn steep liquor is rich in minerals and is acidic. For this reason, when a basic pH adjuster contacts corn steep liquor, SS (Suspended Solid) is aggregated and increased by a neutralization reaction, and there is a problem that the injection well is clogged.

本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、その主たる目的は、注入井戸の目詰まりを抑制することにある。   The present invention has been made in view of such circumstances, and its main purpose is to suppress clogging of the injection well.

前記目的を達成するため、本発明は、VOC分解微生物を活性化させる栄養材をVOCに汚染された地盤に注入することで、前記地盤を浄化する地盤浄化方法であって、コーンスティプリカー原液を水で希釈すると共に酸性溶液を添加し、pHが6以下である栄養材を製造する栄養材製造工程と、前記地盤に設けられた注入井戸に、前記栄養材を注入する栄養材注入工程と、前記栄養材が注入された後の前記注入井戸に、アルカリ溶液を注入するアルカリ溶液注入工程を行うことを特徴とする。 In order to achieve the above object, the present invention provides a ground purification method for purifying the ground by injecting a nutrient for activating VOC-degrading microorganisms into the ground contaminated with VOC, and comprising a corn steep liquor stock solution was added an acidic solution with diluted with water, and nutrients material manufacturing process for manufacturing a nutritional material pH of 6 or less, the injection wells provided in the ground, and nutrition material injection step of injecting the nutrient material An alkaline solution injection step of injecting an alkaline solution into the injection well after the nutrient material is injected is performed.

本発明によれば、栄養材が注入された後の注入井戸にアルカリ溶液を注入しているので、注入井戸内での栄養材とアルカリ溶液との接触機会を低減できる。これにより、注入井戸内での中和反応が抑制され、SSの凝集や増量を低減できる。その結果、SSの凝集や増量に起因する注入井戸の目詰まりを抑制できる。   According to the present invention, since the alkaline solution is injected into the injection well after the nutrient material is injected, the contact opportunity between the nutrient material and the alkaline solution in the injection well can be reduced. Thereby, the neutralization reaction in an injection well is suppressed and SS aggregation and increase can be reduced. As a result, clogging of the injection well due to SS aggregation and increase can be suppressed.

また、製造される栄養材に関し、コーンスティプリカー希釈液に酸性溶液を添加してpHを6以下に調整しているので、注入井戸内におけるSSの凝集や増量を一層低減できる。 Moreover, since the pH is adjusted to 6 or less by adding an acidic solution to the diluted corn steep liquor with respect to the nutrient material to be manufactured, aggregation and increase of SS in the injection well can be further reduced.

また、本発明は、VOC分解微生物を活性化させる栄養材をVOCに汚染された地盤に注入することで、前記地盤を浄化する地盤浄化方法であって、前記地盤に設けられた注入井戸に、コーンスティプリカーを主成分とする栄養材を注入する栄養材注入工程と、前記栄養材が注入された後の前記注入井戸に、アルカリ溶液を注入するアルカリ溶液注入工程を行い、前記注入井戸に前記栄養材が残留しているか否かを確認する確認工程を、前記栄養材注入工程の後に行い、前記アルカリ溶液注入工程を、前記確認工程で前記栄養材が残留していないことが確認されたことを条件に行うことを特徴とする。この浄化方法では、栄養材が残留していない状態でアルカリ溶液が注入されるので、注入井戸内におけるSSの凝集や増量を防止できる。そして、この確認工程としては、注入井戸に貯留されている液体のpHを測定することが好適に行われる。 Further, the present invention is a ground purification method for purifying the ground by injecting a nutrient that activates VOC-degrading microorganisms into the ground contaminated with VOC, and in an injection well provided in the ground, A nutrition material injection step for injecting a nutrient material mainly composed of corn steep liquor, and an alkali solution injection step for injecting an alkaline solution into the injection well after the nutrient material has been injected , A confirmation step for confirming whether or not the nutrient material remains is performed after the nutrient material injection step, and the alkali solution injection step is confirmed to be free of the nutrient material in the confirmation step. It is characterized by being performed on the condition. In this purification method, since the alkaline solution is injected with no nutrient remaining, it is possible to prevent aggregation and increase of SS in the injection well. And as this confirmation process, measuring the pH of the liquid stored by the injection well is performed suitably.

また、本発明は、VOC分解微生物を活性化させる栄養材をVOCに汚染された地盤に注入することで、前記地盤を浄化する地盤浄化方法であって、前記地盤に設けられた注入井戸に、コーンスティプリカーを主成分とする栄養材を注入する栄養材注入工程と、前記栄養材が注入された後の前記注入井戸に、アルカリ溶液を注入するアルカリ溶液注入工程を行い、前記注入井戸に水を注入する水注入工程を、前記栄養材注入工程の後に行い、前記アルカリ溶液注入工程を、前記水注入工程の後に行うことを特徴とする。この地盤浄化方法では、水注入工程で注入された水により、栄養材が汚染地盤へと押し出されるので、注入井戸内におけるSSの凝集や増量を防止できる。 Further, the present invention is a ground purification method for purifying the ground by injecting a nutrient that activates VOC-degrading microorganisms into the ground contaminated with VOC, and in an injection well provided in the ground, A nutrition material injection step for injecting a nutrient material mainly composed of corn steep liquor, and an alkali solution injection step for injecting an alkaline solution into the injection well after the nutrient material has been injected , the water injection process for injecting water, performed after said nutritional material injection step, the alkaline solution injection step, and carrying out after the water injection process. In this ground purification method, the nutrient material is pushed out to the contaminated ground by the water injected in the water injection step, so that aggregation and increase of SS in the injection well can be prevented.

また、本発明は、VOC分解微生物を活性化させる栄養材をVOCに汚染された地盤に注入することで、前記地盤を浄化する地盤浄化方法であって、前記地盤に設けられた注入井戸に、コーンスティプリカーを主成分とする栄養材を注入する栄養材注入工程と、前記栄養材が注入された後の前記注入井戸に、アルカリ溶液を注入するアルカリ溶液注入工程を行い、前記アルカリ溶液注入工程では、前記VOC分解微生物の炭素源を含有するアルカリ性水溶液を、前記注入井戸に注入することを特徴とする。この地盤浄化方法では、アルカリ溶液の注入によって地盤に浸透した栄養材が流されても、炭素源によってこれを補うことができる。 Further, the present invention is a ground purification method for purifying the ground by injecting a nutrient that activates VOC-degrading microorganisms into the ground contaminated with VOC, and in an injection well provided in the ground, The nutrient solution injection step of injecting a nutrient material mainly composed of corn steep liquor, and the alkali solution injection step of injecting an alkali solution into the injection well after the nutrient material is injected, the alkali solution injection in step, an alkaline aqueous solution containing a carbon source of the VOC decomposing microorganism, characterized by injecting into the injection wells. In this ground purification method, even if nutrients that have permeated the ground due to the injection of the alkaline solution are poured, this can be compensated by the carbon source.

本発明によれば、コーンスティプリカーを主成分とする栄養材を用いつつも注入井戸の目詰まりを抑制できる。   According to the present invention, clogging of an injection well can be suppressed while using a nutrient containing corn steep liquor as a main component.

コーンスティプリカーの主要成分と分析方法を示す図である。It is a figure which shows the main component and analysis method of corn steep liquor. SS測定試験における試験条件と、その結果を説明する図である。It is a figure explaining the test conditions in an SS measurement test, and the result. ふるい上に残留したSSを示す画像である。It is an image which shows SS which remained on the sieve. 浸透性試験の試験装置を説明する図である。It is a figure explaining the test apparatus of a permeability test. 浸透性試験の結果を示す図である。It is a figure which shows the result of a permeability test. VOC分解試験の試験装置を説明する図である。It is a figure explaining the test apparatus of a VOC decomposition | disassembly test. VOC分解試験の試験条件を説明する図である。It is a figure explaining the test conditions of a VOC decomposition | disassembly test. サンプルNo1のVOC濃度変化のグラフである。It is a graph of VOC density | concentration change of sample No1. サンプルNo2のVOC濃度変化のグラフである。It is a graph of the VOC density | concentration change of sample No2. サンプルNo3のVOC濃度変化のグラフである。It is a graph of the VOC density | concentration change of sample No3. pHの経時変化を示すグラフである。It is a graph which shows a time-dependent change of pH. 第1実施形態の地盤浄化方法を説明する図である。It is a figure explaining the ground purification method of a 1st embodiment. 第2実施形態の地盤浄化方法を説明する図である。It is a figure explaining the ground purification method of 2nd Embodiment. 第3実施形態の地盤浄化方法を説明する図である。It is a figure explaining the ground purification method of 3rd Embodiment.

以下、本発明の実施の形態を、図面を参照しつつ説明する。以下に説明する実施形態では、VOCで汚染された地盤をVOC分解微生物によって浄化するに際し、VOC分解微生物の栄養材としてコーンスティプリカーを主成分として用いる点に特徴を有している。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. The embodiment described below is characterized in that corn steep liquor is used as a main component as a nutrient for VOC-decomposing microorganisms when the VOC-contaminated ground is purified by VOC-decomposing microorganisms.

図1に示すように、コーンスティプリカーには、有機体炭素(TOC:Total Organic Carbon)が18重量%含まれていた。これにより、有機体炭素に富むという点においてコーンスティプリカーはVOC分解微生物の栄養材として好適であることが確認された。なお、有機体炭素の測定は、燃焼酸化−赤外線式分析法で行った。   As shown in FIG. 1, the corn steep liquor contained 18% by weight of organic carbon (TOC). Thus, it was confirmed that corn steep liquor is suitable as a nutrient for VOC-degrading microorganisms in that it is rich in organic carbon. The organic carbon was measured by a combustion oxidation-infrared analysis method.

また、コーンスティプリカーには灰分が7.7重量%含まれていた。灰分とは、例えばリン、カリウム、マグネシウム、カルシウム、鉄などの無機物質(ミネラル分等)が燃焼することにより生成される酸化物質である。灰分を構成する無機物質は一般に、アルカリ性条件下において多量のSS(Suspended Solid)を生成する。このため、塩基性pH調整剤等のアルカリ溶液をコーンスティプリカーに添加すると多量のSSが生成されると共に凝集も生じ、注入井戸の目詰まりが引き起こされると考えられる。なお、灰分については、コーンスティプリカー原液を550℃で加熱した後、有機物及び水分を除去することにより、その含有量を求めた。   The corn steep liquor contained 7.7% by weight of ash. The ash is an oxidant generated by burning an inorganic substance (such as mineral) such as phosphorus, potassium, magnesium, calcium, and iron. Inorganic substances constituting ash generally produce a large amount of SS (Suspended Solid) under alkaline conditions. For this reason, it is considered that when an alkaline solution such as a basic pH adjuster is added to corn steep liquor, a large amount of SS is generated and agglomeration occurs, which causes clogging of the injection well. In addition, about ash content, after heating corn steep liquor stock solution at 550 degreeC, the organic substance and the water | moisture content were removed, and the content was calculated | required.

次に、コーンスティプリカーからのSSの生成量を確認すべく、SS測定試験を行った。このSS測定試験では、コーンスティプリカー希釈液にアルカリ溶液を添加してSSを生成させ、生成されたSSの重量を測定した。図2は、SS測定試験における試験条件と、その結果を説明する図である。   Next, an SS measurement test was performed to confirm the amount of SS produced from corn steep liquor. In this SS measurement test, an alkaline solution was added to a diluted corn steep liquor to produce SS, and the weight of the produced SS was measured. FIG. 2 is a diagram for explaining test conditions and results in an SS measurement test.

このSS測定試験では、充分に撹拌したコーンスティプリカー60gを水で希釈して150mLとした3つのサンプルを準備した。そして、1つ目のサンプル(No1)については、希釈液をそのまま用いた。また、2つ目のサンプル(No2)については、希釈液に1mol/Lの水酸化ナトリウム水溶液を65mL加えて放置した。3つ目のサンプルについては、希釈液に1mol/Lの水酸化ナトリウム水溶液を85mL加えて放置した。これらのサンプルについてpHを測定したところ、サンプルNo1のpHは3.7、サンプルNo2のpHは6.1、サンプルNo3のpHは7.1であった。   In this SS measurement test, three samples prepared by diluting 60 g of sufficiently stirred corn steep liquor with water to 150 mL were prepared. And about the 1st sample (No1), the dilution liquid was used as it was. For the second sample (No. 2), 65 mL of a 1 mol / L sodium hydroxide aqueous solution was added to the diluted solution and allowed to stand. For the third sample, 85 mL of a 1 mol / L aqueous sodium hydroxide solution was added to the diluted solution and allowed to stand. When pH was measured about these samples, pH of sample No1 was 3.7, pH of sample No2 was 6.1, and pH of sample No3 was 7.1.

サンプルNo1〜3には固形分としてSSが含まれており、このSSの量がサンプル毎に異なっていた。そこで、サンプルNo1〜3について濾過を行い、得られたSSの乾燥重量を測定した。なお、濾過には75μm(目開き)のふるいを用いた。ここで、75μmという値がシルトの粒径に相当することから、測定されたSSは、栄養材の流れを妨げる可能性があると考えられる。また、乾燥重量の算出は、SSが残留しているふるいの乾燥重量から、予め測定されたふるい単独での乾燥重量を減算することで行った。   Samples Nos. 1 to 3 contained SS as a solid content, and the amount of SS was different for each sample. Then, it filtered about sample Nos. 1-3, and measured dry weight of obtained SS. A 75 μm (opening) sieve was used for filtration. Here, since the value of 75 μm corresponds to the particle size of silt, it is considered that the measured SS may impede the flow of nutrients. The dry weight was calculated by subtracting the dry weight of the sieve alone measured in advance from the dry weight of the sieve in which SS remained.

図2に示すように、測定されたSSの乾燥重量は、サンプルNo1が0.56g、No2が2.3g、No3が6.7gであった。なお、ふるい上に残留したSSの形態を図3に示す。SSの量がサンプルNo1、No2、No3の順に多くなることが確認された。すなわち、コーンスティプリカーから生成するSSの重量は、pHが3.7の場合を基準にすると、pH6.1では約4倍、pH7.1では約10倍と大幅に増加することが確認された。   As shown in FIG. 2, the measured dry weight of SS was 0.56 g for sample No1, 2.3 g for No2, and 6.7 g for No3. The form of the SS remaining on the sieve is shown in FIG. It was confirmed that the amount of SS increased in the order of sample No1, No2, No3. In other words, it was confirmed that the weight of SS produced from corn steep liquor was greatly increased by about 4 times at pH 6.1 and about 10 times at pH 7.1, based on the case of pH 3.7. It was.

この結果から、コーンスティプリカーを主成分とする栄養剤とアルカリ性のpH調整剤とを混合して注入井戸に注入すると、SSが大量に生成されて注入井戸の目詰まりを引き起こすことが推定された。また、栄養剤とpH調整剤を注入井戸の中で混合しても同様であると推定された。加えて、SSが大量に生成されると、注入井戸から汚染地盤へ注入された栄養材の浸透性も低下することが懸念された。そこで、SSの生成により栄養材の浸透性がどの程度低下するかを検証すべく、栄養材の浸透性試験を行った。   From this result, it is estimated that when a nutrient containing corn steep liquor as a main component and an alkaline pH adjuster are mixed and injected into the injection well, a large amount of SS is generated, causing clogging of the injection well. It was. Moreover, it was estimated that it was the same even if a nutrient and a pH adjuster were mixed in the injection well. In addition, when SS was produced in large quantities, there was a concern that the permeability of nutrients injected from the injection well into the contaminated ground would also decrease. Therefore, in order to verify to what extent the permeability of nutrients is reduced by the generation of SS, a permeability test of nutrients was performed.

図4は、浸透性試験の試験装置1の構成を説明する図である。同図に示すように、試験装置1は、溶液カラム11、及び受容器12を含んで構成されている。溶液カラム11は、アクリル樹脂等の透明樹脂で作製された円筒状部材であり、内径が5cm、軸線方向の長さが30cmである。この溶液カラム11は、軸線が鉛直方向となる向きで取り付けられている。溶液カラム11の上端開口13は開放され、下端開口14には栓部材15が液密状態で取り付けられている。そして、溶液カラム11の内部空間には層厚が20cmとなるように山砂4が充填されている。また、栓部材15には排液管16が挿入されており、排液管16の下端は受容器12の内部空間に配置されている。   FIG. 4 is a diagram illustrating the configuration of the test apparatus 1 for the permeability test. As shown in the figure, the test apparatus 1 includes a solution column 11 and a receiver 12. The solution column 11 is a cylindrical member made of a transparent resin such as an acrylic resin, and has an inner diameter of 5 cm and an axial length of 30 cm. The solution column 11 is attached in such a direction that the axis is in the vertical direction. The upper end opening 13 of the solution column 11 is opened, and the stopper member 15 is attached to the lower end opening 14 in a liquid-tight state. And the mountain sand 4 is filled into the internal space of the solution column 11 so that a layer thickness may be set to 20 cm. A drainage pipe 16 is inserted into the plug member 15, and the lower end of the drainage pipe 16 is disposed in the internal space of the receiver 12.

この試験では、試験液3として3種類の液体を用いた。第1液は、濃度0.6%のコーンスティプリカー希釈液に、溶液全体の濃度が0.3%となるように重曹を加えたものであり、そのpHは6.6であった。第2液は、濃度0.6%のコーンスティプリカー希釈液であり、そのpHは4.5であった。第3液は、比較例としての水道水である。そして、これらの試験液3を溶液カラム11の上端開口13から注入した。   In this test, three types of liquids were used as the test liquid 3. The first liquid was obtained by adding sodium bicarbonate to a 0.6% corn steep liquor diluted solution so that the concentration of the whole solution was 0.3%, and its pH was 6.6. The second liquid was a corn steep liquor diluted solution having a concentration of 0.6%, and its pH was 4.5. The third liquid is tap water as a comparative example. Then, these test solutions 3 were injected from the upper end opening 13 of the solution column 11.

注入された試験液3は、自然流下によって山砂4中を通過し、排液管16を流下して受容器12に貯留されるので、受容器12に貯留された試験液3の量を測定した。そして、試験液3の貯留量が規定量増加する毎に透水係数を算出した。今回の試験では、試験液3の貯留量が0.8L増加する毎に透水係数を算出した。   The injected test liquid 3 passes through the mountain sand 4 by natural flow, flows down the drainage pipe 16, and is stored in the receiver 12. Therefore, the amount of the test liquid 3 stored in the receiver 12 is measured. did. Then, the water permeability coefficient was calculated every time the storage amount of the test liquid 3 increased by a specified amount. In this test, the hydraulic conductivity was calculated every time the storage volume of the test liquid 3 increased by 0.8L.

図5に、以上の浸透性試験の結果を示す。図5において、縦軸は透水係数であり、横軸は積算通水量である。ここで、積算通水量とは、透水係数の算出時点において受容器12に貯留された試験液3の量である。また、図5中、「コーンスティプリカー(重曹)」とは第1液の結果を示し、「コーンスティプリカー(無処理)」とは第2液の結果を示している。   FIG. 5 shows the results of the above permeability test. In FIG. 5, the vertical axis represents the water permeability coefficient, and the horizontal axis represents the accumulated water flow rate. Here, the integrated water flow amount is the amount of the test liquid 3 stored in the receiver 12 at the time of calculating the water permeability coefficient. In FIG. 5, “corn steep liquor” indicates the result of the first liquid, and “corn steep liquor (untreated)” indicates the result of the second liquid.

同図に示すように、コーンスティプリカー希釈液である第2液は、通水期間中に亘って、第3液(水道水)と同等の約0.05〜0.06cm/秒の透水係数を維持した。これに対し、重曹で中和されたコーンスティプリカー希釈液である第1液は、通水量が増えるにつれて透水係数が低下した。そして、11.2Lの通水を行った時点では、約0.002cm/秒と、第2液の1/30程度にまで透水係数が減少した。   As shown in the figure, the second liquid, which is a corn steep liquor diluent, has a water permeability of about 0.05 to 0.06 cm / sec, which is equivalent to the third liquid (tap water) over the period of water flow. The coefficient was maintained. In contrast, the first liquid, which is a corn steep liquor neutralized solution neutralized with sodium bicarbonate, has a reduced hydraulic conductivity as the water flow rate increases. And at the time of performing 11.2L water flow, the water permeability coefficient decreased to about 0.002 cm / second and about 1/30 of the second liquid.

この結果より、コーンスティプリカー希釈液は、重曹による中和処理が行われると、SSの生成によって地盤に対する浸透性が損なわれることが確認された。従って、コーンスティプリカーを主成分とする栄養材を用いる場合、汚染地盤に浸透するまでは、アルカリ性溶液による中和を行わない方がよいといえる。   From this result, it was confirmed that the corn steep liquor diluted solution lost its permeability to the ground due to the formation of SS when neutralization treatment with sodium bicarbonate was performed. Therefore, when using a nutrient containing corn steep liquor as a main component, it is better not to neutralize with an alkaline solution until it penetrates into the contaminated ground.

ここで、コーンスティプリカーはpHが3〜4程度の酸性を呈している(図2のSS測定試験ではpH3.7)。これに対し、VOC分解微生物の活動に適したpHは6〜8程度である。このため、中和処理を行わないと、地盤中のVOC分解微生物が活性化され難く、栄養材を注入した効果も充分に発揮されない。そこで、コーンスティプリカーを含有する栄養材を先に注入し、その後にアルカリ溶液を注入して中和処理を行う方法が考えられる。この方法の妥当性を検証すべく、VOC分解試験を行った。   Here, the corn steep liquor is acidic with a pH of about 3 to 4 (pH 3.7 in the SS measurement test of FIG. 2). On the other hand, the pH suitable for the activity of the VOC degrading microorganism is about 6-8. For this reason, unless neutralization treatment is performed, the VOC-degrading microorganisms in the ground are not easily activated, and the effect of injecting nutrients is not sufficiently exhibited. Therefore, a method is conceivable in which a nutritional material containing corn steep liquor is injected first, and then an alkaline solution is injected for neutralization. In order to verify the validity of this method, a VOC decomposition test was conducted.

図6は、VOC分解試験の試験装置2を説明する図である。同図に示すように、試験装置2は、試験液容器21、送液管22、チューブポンプ23、溶液カラム24、及び受容器25を含んで構成されている。   FIG. 6 is a diagram illustrating the test apparatus 2 for the VOC decomposition test. As shown in the figure, the test apparatus 2 includes a test liquid container 21, a liquid feed pipe 22, a tube pump 23, a solution column 24, and a receiver 25.

試験液容器21は、後述の試験液7を貯留するための容器である。送液管22は、試験液容器21に貯留された試験液を、溶液カラム24に送液するための管である。チューブポンプ23は、試験液容器21から溶液カラム24への試験液の送液を行うための装置である。   The test liquid container 21 is a container for storing a test liquid 7 described later. The liquid feeding tube 22 is a tube for feeding the test liquid stored in the test liquid container 21 to the solution column 24. The tube pump 23 is a device for feeding the test liquid from the test liquid container 21 to the solution column 24.

溶液カラム24は、アクリル樹脂等の透明樹脂で作製された円筒状部材であり、内径が5cm、軸線方向の長さが30cmである。この溶液カラム24は、軸線が鉛直方向となる向きで取り付けられており、溶液カラム24の上端開口には栓部材26が、下端開口には栓部材27が、それぞれ液密状態で装着されている。   The solution column 24 is a cylindrical member made of a transparent resin such as an acrylic resin, and has an inner diameter of 5 cm and an axial length of 30 cm. The solution column 24 is attached in such a direction that the axis is in the vertical direction. A stopper member 26 is attached to the upper end opening of the solution column 24 and a stopper member 27 is attached to the lower end opening in a liquid-tight state. .

溶液カラム24の内部空間には層厚が20cmとなるように山砂6を充填した。なお、山砂6としては木更津より採取したものを用いた。また、栓部材26には送液管22が挿入されており、栓部材27には排液管28の上端が挿入されている。そして、排液管28の下端は受容器25の内部空間に配置されている。   Mountain sand 6 was filled in the internal space of the solution column 24 so that the layer thickness was 20 cm. In addition, the mountain sand 6 collected from Kisarazu was used. Further, the liquid feeding pipe 22 is inserted into the plug member 26, and the upper end of the drainage pipe 28 is inserted into the plug member 27. The lower end of the drainage pipe 28 is disposed in the internal space of the receiver 25.

このVOC分解試験では、チューブポンプ23を作動させ、試験液容器21に貯留された試験液7を溶液カラム24に供給した。そして、山砂6を通過した後に受容器25へ貯留された試験液7を採取し、採取した試験液7のpH及びVOC濃度を測定した。   In this VOC decomposition test, the tube pump 23 was operated, and the test solution 7 stored in the test solution container 21 was supplied to the solution column 24. And the test liquid 7 stored by the receiver 25 after passing the mountain sand 6 was extract | collected, and pH and VOC density | concentration of the extract | collected test liquid 7 were measured.

具体的には、図7に示すように、通水する試験液7の種類及び通水時間を異ならせた第1試験(No1)〜第3試験(No3)を行った。ここで、第1試験は水道水を通水した対照区での試験である。第2試験は、栄養材を連続注入した試験区での試験であり、比較例である。また、第3試験は、アルカリ溶液を後添加した試験区での試験であり、実施例である。さらに、第1〜第3試験では、試験液7の通水を、A液を通水する第1段階とB液を通水する第2段階とに分けて行った。ここで、第1段階はVOC汚染地盤を得るための準備段階であり、第2段階はVOC汚染地盤におけるVOCの分解を確認する段階である。従って、第2段階がVOCの分解試験に相当する。   Specifically, as shown in FIG. 7, the 1st test (No1)-the 3rd test (No3) which made the kind and the water flow time of the test liquid 7 to flow through differ were done. Here, the 1st test is a test in the control section which passed tap water. The second test is a test in a test group in which nutrients were continuously injected, and is a comparative example. In addition, the third test is a test in a test section where an alkaline solution was added later, and is an example. Furthermore, in the 1st-3rd test, the water flow of the test solution 7 was divided into the 1st step which flows A liquid, and the 2nd step which flows B liquid. Here, the first stage is a preparation stage for obtaining VOC-contaminated ground, and the second stage is a stage for confirming the decomposition of VOC in the VOC-contaminated ground. Therefore, the second stage corresponds to a VOC decomposition test.

対照区の第1試験では、A液としてトリクロロエチレン(TCE: Trichloroethylene)の100mg/L水溶液を用い、B液として水道水を用いた。比較例の第2試験では、A液として、コーンスティプリカー原液を水道水で1/10の濃度に希釈し、かつ、濃度が100mg/Lとなるようにトリクロロエチレンを添加したコーンスティプリカー希釈液を用いた。また、B液として、コーンスティプリカー原液を水道水で1/20の濃度に希釈したコーンスティプリカー希釈液を用いた。実施例の第3試験では、A液として第2試験と同じコーンスティプリカー希釈液を用い、B液として濃度2%の重曹溶液を用いた。   In the first test of the control group, a 100 mg / L aqueous solution of trichloroethylene (TCE) was used as the A liquid, and tap water was used as the B liquid. In the second test of the comparative example, the corn steep liquor diluted with corn steep liquor stock solution diluted to 1/10 concentration with tap water and added with trichlorethylene so that the concentration would be 100 mg / L as the A liquid. The liquid was used. Moreover, the corn steep liquor dilution liquid which diluted the corn steep liquor stock solution to the 1/20 density | concentration with tap water was used as B liquid. In the 3rd test of an Example, the same corn steep liquor dilution liquid as the 2nd test was used as A liquid, and the sodium bicarbonate solution with a density | concentration of 2% was used as B liquid.

そして、各試験において、第1段階では、試験開始(第2段階開始)の14日前、13日前、及び試験当日にA液を1Lずつ注入した。また、第2段階では、試験開始の9日後、及び16日後にB液を1Lずつ注入した。   In each test, in the first stage, 1 L of the solution A was injected 14 days before, 13 days before, and the day of the test. In the second stage, 1 L of B liquid was injected 9 days and 16 days after the start of the test.

図8乃至図10に、各試験におけるVOC濃度の時間変化を示す。なお、これらの図において、横軸に示す「経過日数」とは、第1段階の最後の日を「0日目」、言い換えれば、第2段階の最初の日を「1日目」とした場合の経過日数を示す。   8 to 10 show the change over time in the VOC concentration in each test. In these figures, the “elapsed days” shown on the horizontal axis is “the 0th day” as the last day of the first stage, in other words, the “first day” as the first day of the second stage. Indicates the number of days that have elapsed.

図8に示すように、対照区の第1試験において、トリクロロエチレンの濃度は、約1mg/Lを下回ることはなかった。一方、トリクロロエチレンが分解して生成されるシス−ジクロロエチレンの上昇もほとんどみられず、その濃度は1mg/Lに満たなかった。さらに、トリクロロエチレンの分解生成物であるトランス−ジクロロエチレン、1,1−ジクロロエチレン、塩化ビニルについては、ほとんど検出されなかった。   As shown in FIG. 8, in the first test of the control group, the concentration of trichlorethylene did not fall below about 1 mg / L. On the other hand, almost no increase in cis-dichloroethylene produced by decomposition of trichlorethylene was observed, and the concentration was less than 1 mg / L. Further, trans-dichloroethylene, 1,1-dichloroethylene, and vinyl chloride, which are decomposition products of trichlorethylene, were hardly detected.

図9に示すように、比較例の第2試験において、トリクロロエチレンの濃度は、数十mg/L前後を維持しており、ほとんど減少しなかった。そして、シス−ジクロロエチレンの濃度上昇もわずかであった。また、1、1−ジクロロエチレンと塩化ビニルの濃度は試験期間に亘って0.1mg/Lに満たなかった。   As shown in FIG. 9, in the second test of the comparative example, the concentration of trichlorethylene was maintained around several tens of mg / L and was hardly decreased. The increase in the concentration of cis-dichloroethylene was also slight. Moreover, the density | concentration of 1, 1- dichloroethylene and vinyl chloride was less than 0.1 mg / L over the test period.

これらに対し、図10に示すように、実施例の第3試験において、トリクロロエチレンの濃度は、B液(重曹溶液)を添加した後、濃度の減少が確認された。例えば、経過日数40日以降は0.1mg/Lを下回っていることが確認された。一方、シス−ジクロロエチレンの濃度は、トリクロロエチレンの濃度減少に伴って上昇していることが確認された。例えば、B液の添加後、約0.1mg/Lから上昇を開始し、経過日数40日以降は10mg/L前後に達した。また、1,1−ジクロロエチレンの濃度も、経過日数40日以降に上昇が確認された。以上より、第3試験では、VOCの分解が進行していると考えられた。加えて、第3試験の試験中において、重曹溶液を添加したことによる溶液カラム22の閉塞は確認されなかった。   On the other hand, as shown in FIG. 10, in the third test of the example, the concentration of trichlorethylene was confirmed to decrease after adding solution B (bicarbonate solution). For example, it was confirmed that it was less than 0.1 mg / L after 40 days. On the other hand, it was confirmed that the concentration of cis-dichloroethylene increased as the concentration of trichlorethylene decreased. For example, after the addition of solution B, the increase started from about 0.1 mg / L and reached around 10 mg / L after 40 days. In addition, the concentration of 1,1-dichloroethylene was also confirmed to increase after 40 days. From the above, in the third test, it was considered that the decomposition of VOC was progressing. In addition, the clogging of the solution column 22 due to the addition of the sodium bicarbonate solution was not confirmed during the test of the third test.

また、pHについて考察すると、図11に示すように、実施例の第3試験では、経過日数9日目のアルカリ溶液の添加に伴ってpHが8.7程度まで上昇し、経過日数16日目のアルカリ溶液の添加時にはpHが7.5程度まで低下した。その後は、pH7.5前後を維持した。すなわち重曹溶液を添加することにより、VOC分解微生物が活性化されていることがわかる。一方、比較例の第2試験では、期間の全体に亘ってpH6を下回っていた。   In consideration of pH, as shown in FIG. 11, in the third test of the example, the pH increased to about 8.7 with the addition of the alkaline solution on the 9th day, and the 16th day on the elapsed day. When the alkaline solution was added, the pH dropped to about 7.5. Thereafter, the pH was maintained at around 7.5. That is, it can be seen that by adding the sodium bicarbonate solution, the VOC degrading microorganisms are activated. On the other hand, in the 2nd test of the comparative example, it was less than pH6 over the whole period.

以上のVOC分解試験から、コーンスティプリカーを主成分とする栄養材を地盤に注入し、その後、重曹溶液等のアルカリ溶液を地盤に注入することで、VOC分解微生物を充分に活性化でき、VOCを効果的に分解できることが確認された。   From the above VOC degradation test, a nutrient material mainly composed of corn steep liquor is injected into the ground, and then an alkaline solution such as a sodium bicarbonate solution is injected into the ground, so that the VOC-degrading microorganism can be sufficiently activated. It was confirmed that VOC can be effectively decomposed.

次に、各試験で得られた知見に基づく地盤浄化方法について説明する。この地盤浄化方法では、栄養材製造工程、栄養材注入工程、及びアルカリ溶液注入工程を行う。栄養材製造工程は、コーンスティプリカーを主成分とする栄養材を製造する工程であり、栄養材注入工程は、地盤に設けられた注入井戸に、製造された栄養材を注入する工程である。また、アルカリ溶液注入工程は、栄養材が注入された後の注入井戸に、アルカリ溶液を注入する工程である。   Next, the ground purification method based on the knowledge obtained in each test will be described. In this ground purification method, a nutrient material manufacturing process, a nutrient material injection process, and an alkaline solution injection process are performed. The nutrient material manufacturing process is a process of manufacturing a nutrient material mainly composed of corn steep liquor, and the nutrient material injection process is a process of injecting the manufactured nutrient material into an injection well provided in the ground. . The alkaline solution injection step is a step of injecting the alkaline solution into the injection well after the nutrient material is injected.

図12(a)に示すように、栄養材製造工程では、コーンスティプリカー容器31にコーンスティプリカー原液33を貯留する。そして、攪拌機34で攪拌しつつポンプ35によって、コーンスティプリカー原液33を希釈用容器32に送出する。希釈用容器32では、攪拌機36にて撹拌しつつ工業用水37により10倍〜数十倍に希釈する。これにより、栄養材38としてのコーンスティプリカー希釈液が製造される。   As shown in FIG. 12A, in the nutrient material manufacturing process, a corn steep liquor stock solution 33 is stored in a corn steep liquor container 31. Then, the corn steep liquor stock solution 33 is delivered to the dilution container 32 by the pump 35 while being stirred by the stirrer 34. The dilution container 32 is diluted 10 times to several tens of times with the industrial water 37 while being stirred by the stirrer 36. Thereby, the corn steep liquor dilution liquid as the nutrient 38 is manufactured.

ここで、製造された栄養材38(コーンスティプリカー希釈液)のpHが6を超えた場合には、SSの生成を抑制すべく酸性溶液40を添加してpHを6以下にすることが好ましい。なお、SSの生成を確実に抑制する観点からすれば、栄養材38のpHが5を超えた場合に、酸性溶液40を添加してpHを5以下にすることがより好ましい。   Here, when the pH of the manufactured nutritional material 38 (corn steep liquor diluted solution) exceeds 6, the acidic solution 40 may be added to reduce the pH to 6 or less in order to suppress the formation of SS. preferable. From the viewpoint of reliably suppressing the production of SS, when the pH of the nutrient material 38 exceeds 5, it is more preferable to add the acidic solution 40 to make the pH 5 or less.

酸性溶液40としては、有機酸、弱酸、或いは強酸の水溶液を用いることができる。ここで、有機酸は、例えばグルコン酸、クエン酸、酢酸である。弱酸は、例えばリン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素カリウムである。強酸は、例えば塩酸、硫酸、リン酸、硝酸である。これらの中で有機酸の水溶液がより好ましい。   As the acidic solution 40, an aqueous solution of an organic acid, a weak acid, or a strong acid can be used. Here, the organic acid is, for example, gluconic acid, citric acid, or acetic acid. The weak acid is, for example, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, sodium hydrogen sulfite, potassium hydrogen sulfite. Strong acids are, for example, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and nitric acid. Among these, an aqueous solution of an organic acid is more preferable.

栄養材が製造されたならば、栄養材注入工程を行う。この栄養材注入工程では、注入井戸41とポンプ39を用いる。ここで、注入井戸41は、汚染地盤Gの内部に鉛直方向に沿って設置された有孔管である。本実施形態では、内径50〜100mm、長さ10〜20mの横スリットタイプのストレーナ管を用いている。ストレーナ管に形成された横スリットは、例えば、間口長さ(スロット)が0.5mm、スリット間隔(ピッチ)が3mm、条数が4、開口面積率が12.5%である。このようなストレーナ管は、例えば株式会社ミサキの商品名「横スリット型ストレーナ管」として市販されている。   If the nutrient material is manufactured, the nutrient material injection process is performed. In this nutrient material injection process, an injection well 41 and a pump 39 are used. Here, the injection well 41 is a perforated pipe installed in the contaminated ground G along the vertical direction. In this embodiment, a horizontal slit type strainer tube having an inner diameter of 50 to 100 mm and a length of 10 to 20 m is used. The horizontal slit formed in the strainer tube has, for example, a frontage length (slot) of 0.5 mm, a slit interval (pitch) of 3 mm, a number of strips of 4, and an opening area ratio of 12.5%. Such a strainer tube is commercially available, for example, under the trade name “lateral slit strainer tube” of Misaki Co., Ltd.

そして、栄養材注入工程では、ポンプ39で汲み上げた栄養材38を、注入井戸41の上端から注入井戸41の内部空間に注入する。このときの注入量は、地盤Gの汚染度合いに応じて定められる。ここで、栄養材38のpHが5〜6以下に調整されていることから、注入井戸41の内部におけるSSの過剰な発生を抑制できる。これにより、栄養材38を汚染地盤Gへと円滑に注入できる。そして、注入された栄養材38は、帯水層45の地下水等によって地盤G内を拡散して浸透する。栄養材38を汚染地盤Gに浸透させたならば、アルカリ溶液注入工程を行う。   In the nutrient material injection step, the nutrient material 38 pumped up by the pump 39 is injected into the internal space of the injection well 41 from the upper end of the injection well 41. The injection amount at this time is determined according to the degree of contamination of the ground G. Here, since the pH of the nutrient 38 is adjusted to 5 to 6 or less, excessive generation of SS in the injection well 41 can be suppressed. Thereby, the nutrient 38 can be smoothly injected into the contaminated ground G. The injected nutrient 38 is diffused and penetrated through the ground G by the groundwater of the aquifer 45 or the like. If the nutrient 38 is infiltrated into the contaminated ground G, an alkaline solution injection process is performed.

図12(b)に示すように、アルカリ溶液注入工程では、アルカリ溶液55を用いる。このアルカリ溶液55は、例えば、希釈容器51に投入された重曹溶液52と工業用水53とを、攪拌機54で攪拌することで製造される。そして、ポンプ56により、希釈容器51に貯留されたアルカリ溶液55を、注入井戸41の上端から注入井戸41の内部空間に注入する。このときの注入量は、汚染地盤GのpHをVOC分解微生物が活性化する範囲まで上昇させ得る量に定める。   As shown in FIG. 12B, an alkaline solution 55 is used in the alkaline solution injection step. The alkaline solution 55 is produced, for example, by stirring the baking soda solution 52 and the industrial water 53 charged in the dilution container 51 with the stirrer 54. Then, the alkaline solution 55 stored in the dilution container 51 is injected into the internal space of the injection well 41 from the upper end of the injection well 41 by the pump 56. The injection amount at this time is set to an amount that can raise the pH of the contaminated ground G to a range where the VOC-degrading microorganisms are activated.

そして、アルカリ溶液55を注入すると、注入井戸41の内径が50〜100mmと全長(10〜20m)に比べて十分に細いことから、注入井戸41内の液体(栄養材38や地下水)は、アルカリ溶液55によって横スリットから汚染地盤Gへと押し出される。これにより、栄養材38とアルカリ溶液55との注入井戸41内での接触を最低限に抑えることができ、SSの凝集や増量を低減できる。その結果、注入井戸の目詰まりを抑制できる。   When the alkaline solution 55 is injected, the inner diameter of the injection well 41 is 50 to 100 mm, which is sufficiently narrow compared to the total length (10 to 20 m), so that the liquid (nutrient 38 or groundwater) in the injection well 41 is alkaline. The solution 55 is pushed out from the lateral slit to the contaminated ground G. Thereby, the contact in the injection well 41 of the nutrient 38 and the alkaline solution 55 can be suppressed to the minimum, and aggregation and increase of SS can be reduced. As a result, clogging of the injection well can be suppressed.

その後、アルカリ溶液55が汚染地盤Gへ浸透するが、このアルカリ溶液55は先に注入された栄養材38と中和反応を行い、この地盤GのpHを上昇させる。その際、汚染地盤Gの内部でSSが発生すると考えられるが、発生したSSもVOC分解微生物を活性化する栄養源となり得るので、この点でも浄化効率の向上が期待できる。   Thereafter, the alkaline solution 55 penetrates into the contaminated ground G. The alkaline solution 55 performs a neutralization reaction with the nutrient material 38 previously injected, and raises the pH of the ground G. At that time, it is considered that SS is generated inside the contaminated ground G. However, since the generated SS can also be a nutrient source for activating VOC-degrading microorganisms, improvement in purification efficiency can also be expected in this respect.

なお、アルカリ溶液55に関しては、種々の水溶性アルカリ物質を用いることができる。例えば、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムを用いてもよいし、炭酸ナトリウムや炭酸カリウムを用いてもよい。   For the alkaline solution 55, various water-soluble alkaline substances can be used. For example, sodium hydroxide or potassium hydroxide may be used, or sodium carbonate or potassium carbonate may be used.

以上説明したように、本実施形態の地盤浄化方法によれば、コーンスティプリカーを主成分とする栄養材38を汚染地盤Gの注入井戸41に注入した後に、アルカリ溶液55を注入井戸41に注入しているので、注入井戸41内での栄養材38とアルカリ溶液55との接触機会を低減できる。これにより、注入井戸41内での中和反応が抑制され、SSの凝集や増量に起因する注入井戸41の目詰まりを抑制できる。その結果、栄養材38を汚染地盤Gの広範囲に浸透させることができる。また、アルカリ溶液55の注入によって地盤GのpHが上昇し、VOC分解微生物が活性化されるので、VOCの分解効率を高めることもできる。加えて、コーンスティプリカーは、コーンスターチ製造の副産物であって非常に安価であるので、汚染地盤の浄化を経済的に行うことができる。   As described above, according to the ground purification method of the present embodiment, the nutrient solution 38 mainly composed of corn steep liquor is injected into the injection well 41 of the contaminated ground G, and then the alkaline solution 55 is added to the injection well 41. Since the injection is performed, the chance of contact between the nutrient material 38 and the alkaline solution 55 in the injection well 41 can be reduced. Thereby, the neutralization reaction in the injection well 41 is suppressed, and clogging of the injection well 41 due to the aggregation or increase of SS can be suppressed. As a result, the nutrient material 38 can permeate a wide range of the contaminated ground G. Moreover, since the pH of the ground G rises by injecting the alkaline solution 55 and the VOC decomposing microorganism is activated, the VOC decomposing efficiency can be increased. In addition, corn steep liquor is a by-product of corn starch production and is very inexpensive, so it can economically purify contaminated ground.

以上の実施形態の説明は、本発明の理解を容易にするためのものであり、本発明を限定するものではない。本発明はその趣旨を逸脱することなく、変更、改良され得ると共に本発明にはその等価物が含まれる。   The above description of the embodiment is for facilitating the understanding of the present invention, and does not limit the present invention. The present invention can be changed and improved without departing from the gist thereof, and the present invention includes equivalents thereof.

前述の第1実施形態では、栄養材注入工程に続けてアルカリ溶液注入工程を行っていたが、この浄化方法に限定されるものではない。例えば、栄養材注入工程とアルカリ溶液注入工程の間に、注入井戸41に栄養材38が残留しているか否かを確認する確認工程を行ってもよい。以下、確認工程を行う第2実施形態について説明する。   In the first embodiment described above, the alkaline solution injection step is performed following the nutrient material injection step, but the present invention is not limited to this purification method. For example, a confirmation step for confirming whether or not the nutrient material 38 remains in the injection well 41 may be performed between the nutrient material injection step and the alkaline solution injection step. Hereinafter, a second embodiment in which the confirmation process is performed will be described.

第2実施形態の地盤浄化方法では、栄養材製造工程、栄養材注入工程、確認工程、及びアルカリ溶液注入工程を行う。   In the ground purification method of the second embodiment, a nutrient material manufacturing process, a nutrient material injection process, a confirmation process, and an alkaline solution injection process are performed.

栄養材製造工程と栄養材注入工程は、第1実施形態で説明した通りである。すなわち、図13(a)に示すように、栄養材製造工程では、コーンスティプリカー原液33を工業用水37により希釈して栄養材38を製造する。そして、栄養材注入工程では、製造された栄養材38を注入井戸41の上端から注入する。   The nutrient material manufacturing process and the nutrient material injection process are as described in the first embodiment. That is, as shown in FIG. 13A, in the nutrient material production process, the nutrient corn 38 is produced by diluting the corn steep liquor stock solution 33 with the industrial water 37. In the nutrient material injection step, the manufactured nutrient material 38 is injected from the upper end of the injection well 41.

確認工程は、注入井戸41に栄養材38が残留しているか否かを確認する工程であり、例えば図13(b)に示すように、作業者43がサンプリング容器42で注入井戸41の内部に貯留された液体をサンプリングし、この液体のpHを測定することで行われる。すなわち、栄養材注入工程で注入井戸41内に注入された栄養材38は、帯水層45の地下水によって汚染地盤Gの内部に流出される。このため、時間の経過に伴って、注入井戸41内の液体は、地下水の比率が高くなる。そこで、注入井戸41内の液体をサンプリングしてpHを測定し、pHが地下水のpH(中性)になったら、注入井戸41に栄養材38が残留していないと判断できる。   The confirmation step is a step for confirming whether or not the nutrient 38 remains in the injection well 41. For example, as shown in FIG. This is done by sampling the stored liquid and measuring the pH of the liquid. That is, the nutrient 38 injected into the injection well 41 in the nutrient injection process flows out into the contaminated ground G by the groundwater in the aquifer 45. For this reason, with the passage of time, the ratio of groundwater in the liquid in the injection well 41 increases. Therefore, the liquid in the injection well 41 is sampled and the pH is measured. If the pH reaches the pH (neutral) of the groundwater, it can be determined that no nutrient 38 remains in the injection well 41.

なお、この確認工程に関し、帯水層45のない汚染地盤Gの場合には、注入井戸41内の液位に基づいて、栄養材38が残留しているか否かを確認するようにしてもよい。すなわち、栄養材38の全量が汚染地盤Gへ浸透したならば、注入井戸41内の液位は0になる。そこで、注入井戸41内の液位がSSの発生に影響のない程度まで低下していた場合に、栄養材38が残留していないと判定してもよい。   In addition, regarding this confirmation process, in the case of the contaminated ground G without the aquifer 45, it may be confirmed whether or not the nutrient material 38 remains based on the liquid level in the injection well 41. . That is, if the entire amount of the nutrient material 38 penetrates into the contaminated ground G, the liquid level in the injection well 41 becomes zero. Therefore, when the liquid level in the injection well 41 has decreased to a level that does not affect the generation of SS, it may be determined that the nutrient material 38 does not remain.

アルカリ溶液注入工程は、第1実施形態で説明した通りである。すなわち、図13(c)に示すように、アルカリ溶液注入工程では、アルカリ溶液55が注入井戸41に注入される。そして、本実施形態では、確認工程で栄養材38が残留していないことを条件に、アルカリ溶液注入工程が行われる。これにより、注入井戸内におけるSSの凝集や増量を防止でき、注入井戸41の目詰まり抑制効果を高めることができる。   The alkaline solution injection step is as described in the first embodiment. That is, as shown in FIG. 13C, the alkaline solution 55 is injected into the injection well 41 in the alkaline solution injection step. In this embodiment, the alkaline solution injection step is performed on the condition that no nutrient 38 remains in the confirmation step. Thereby, aggregation and increase of SS in an injection well can be prevented, and the clogging suppression effect of the injection well 41 can be heightened.

また、前述の第2実施形態では確認工程を行っていたが、第3実施形態では、確認工程に代えて水注入工程を行っている。図14に示すように、この水注入工程は、栄養材製造工程及び栄養材注入工程(図14(a)を参照)と、アルカリ溶液注入工程(図14(c)を参照)の間に行われる。そして、図14(b)に示すように、この水注入工程では、貯水容器61に貯留された工業用水62をポンプ63によって汲み出し、注入井戸41の上端から注入する。   In the second embodiment, the confirmation process is performed. In the third embodiment, the water injection process is performed instead of the confirmation process. As shown in FIG. 14, this water injection step is performed between the nutrient material production step and the nutrient material injection step (see FIG. 14 (a)) and the alkaline solution injection step (see FIG. 14 (c)). Is called. Then, as shown in FIG. 14 (b), in this water injection step, the industrial water 62 stored in the water storage container 61 is pumped out by the pump 63 and injected from the upper end of the injection well 41.

この水注入工程を行うことで、注入井戸41の栄養材38を水62によって汚染地盤Gへと押し出した後に、アルカリ溶液55が注入される。このため、注入井戸41内におけるSSの凝集や増量を防止でき、アルカリ溶液55の汚染地盤Gへの注入を円滑に行うことができる。   By performing this water injection step, the nutrient material 38 in the injection well 41 is pushed out to the contaminated ground G by the water 62, and then the alkaline solution 55 is injected. For this reason, aggregation and increase of SS in the injection well 41 can be prevented, and the alkaline solution 55 can be smoothly injected into the contaminated ground G.

また、前述の各実施形態では、アルカリ溶液55として、重曹等のアルカリ性物質の水溶液を用いていたが、VOC分解微生物の炭素源(例えば、グルコン酸ソーダ)を含有させてもよい。このようにすると、VOC分解微生物をより活性化させることができ、浄化効率を向上させることができる。特に、注入井戸41近傍の汚染地盤Gでは、アルカリ溶液55が浸透することにより、栄養材38が流されてしまうおそれがある。このため、VOC分解微生物の炭素源をアルカリ溶液55に添加することにより、汚染地盤Gに浸透した栄養材38が流されても、炭素源が残っているのでこれを補うことができる。   In each of the embodiments described above, an aqueous solution of an alkaline substance such as sodium bicarbonate is used as the alkaline solution 55, but a carbon source (for example, sodium gluconate) of a VOC-decomposing microorganism may be included. If it does in this way, a VOC decomposing microorganism can be activated more and purification efficiency can be improved. In particular, in the contaminated ground G in the vicinity of the injection well 41, there is a possibility that the nutrient 38 will be washed away by the permeation of the alkaline solution 55. For this reason, by adding the carbon source of the VOC-decomposing microorganism to the alkaline solution 55, even if the nutrient 38 that has penetrated into the contaminated ground G is flowed, the carbon source remains and can be supplemented.

また、栄養材38に関し、前述の各実施形態では、コーンスティプリカー希釈液を用いていたが、コーンスティプリカー原液33を栄養材38としてもよい。また、栄養材38は現場で製造する必要はなく、別途製造された栄養材38を現場まで運搬して使用してもよい。   Further, regarding the nutrient material 38, the corn steep liquor diluted solution is used in each of the above-described embodiments, but the corn steep liquor stock solution 33 may be used as the nutrient material 38. Moreover, it is not necessary to manufacture the nutrient material 38 on-site, and the nutrient material 38 manufactured separately may be transported to the site and used.

1…浸透性試験の試験装置,2…VOC分解試験の試験装置,3…試験液,4…山砂,6…山砂,7…試験液,11…溶液カラム,12…受容器,13…溶液カラムの上端開口,14…溶液カラムの下端開口,15…栓部材,16…排液管,21…試験液容器,22…送液管,23…チューブポンプ,24…溶液カラム,25…受容器,26…上端開口の栓部材,27…下端開口の栓部材,28…排液管,31…コーンスティプリカー容器,32…希釈用容器,33…コーンスティプリカー原液,34…攪拌機,35…ポンプ,36…攪拌機,37…工業用水,38…希釈液,39…ポンプ,40…酸性溶液,41…注入井戸,42…サンプリング容器,43…作業者,45…帯水層,51…希釈容器,52…重曹溶液,53…工業用水,54…攪拌機,55…アルカリ溶液,56…ポンプ,61…貯水容器,62…工業用水,63…ポンプ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Test apparatus of permeability test, 2 ... Test apparatus of VOC decomposition test, 3 ... Test liquid, 4 ... Mountain sand, 6 ... Mountain sand, 7 ... Test liquid, 11 ... Solution column, 12 ... Receptor, 13 ... Upper end opening of solution column, 14 ... lower end opening of solution column, 15 ... stopper member, 16 ... drainage pipe, 21 ... test liquid container, 22 ... liquid feeding pipe, 23 ... tube pump, 24 ... solution column, 25 ... receiving Container, 26 ... stopper member with upper end opening, 27 ... stopper member with lower end opening, 28 ... drainage pipe, 31 ... corn steep liquor container, 32 ... container for dilution, 33 ... corn steep liquor stock solution, 34 ... stirrer, 35 ... Pump, 36 ... Stirrer, 37 ... Industrial water, 38 ... Diluent, 39 ... Pump, 40 ... Acidic solution, 41 ... Injection well, 42 ... Sampling vessel, 43 ... Worker, 45 ... Aquifer, 51 ... Dilution container, 52 ... Baking soda solution, 53 ... Industrial water, 5 ... stirrer, 55 ... alkaline solution, 56 ... pumps, 61 ... reservoir, 62 ... industrial water, 63 ... pump

Claims (6)

VOC分解微生物を活性化させる栄養材をVOCに汚染された地盤に注入することで、前記地盤を浄化する地盤浄化方法であって、
コーンスティプリカー原液を水で希釈すると共に酸性溶液を添加し、pHが6以下である栄養材を製造する栄養材製造工程と、
前記地盤に設けられた注入井戸に、前記栄養材を注入する栄養材注入工程と、
前記栄養材が注入された後の前記注入井戸に、アルカリ溶液を注入するアルカリ溶液注入工程を行うことを特徴とする地盤浄化方法。
A ground purification method for purifying the ground by injecting a nutrient that activates VOC-degrading microorganisms into the ground contaminated with VOC,
A nutrient preparation process for producing a nutrient having a pH of 6 or less by adding an acidic solution while diluting the corn steep liquor stock solution with water,
A nutrient injection step of injecting the nutrient into the injection well provided in the ground;
A ground purification method comprising performing an alkaline solution injection step of injecting an alkaline solution into the injection well after the nutrient material is injected.
VOC分解微生物を活性化させる栄養材をVOCに汚染された地盤に注入することで、前記地盤を浄化する地盤浄化方法であって、
前記地盤に設けられた注入井戸に、コーンスティプリカーを主成分とする栄養材を注入する栄養材注入工程と、
前記栄養材が注入された後の前記注入井戸に、アルカリ溶液を注入するアルカリ溶液注入工程を行い、
前記注入井戸に前記栄養材が残留しているか否かを確認する確認工程を、前記栄養材注入工程の後に行い、
前記アルカリ溶液注入工程を、前記確認工程で前記栄養材が残留していないことが確認されたことを条件に行うことを特徴とする地盤浄化方法。
A ground purification method for purifying the ground by injecting a nutrient that activates VOC-degrading microorganisms into the ground contaminated with VOC,
A nutrition material injection step of injecting a nutrient material mainly composed of corn steep liquor into the injection well provided in the ground,
Performing an alkaline solution injection step of injecting an alkaline solution into the injection well after the nutritional material has been injected;
A confirmation step for confirming whether or not the nutritional material remains in the injection well is performed after the nutritional material injection step,
The alkaline solution injection process and the confirmation process in the land Release purification how to characterized in that it is carried out in condition that has been confirmed that the nutritional material does not remain.
前記確認工程は、前記注入井戸に貯留されている液体のpHを測定する工程であることを特徴とする請求項に記載の地盤浄化方法。 The ground purification method according to claim 2 , wherein the confirmation step is a step of measuring the pH of the liquid stored in the injection well. VOC分解微生物を活性化させる栄養材をVOCに汚染された地盤に注入することで、前記地盤を浄化する地盤浄化方法であって、
前記地盤に設けられた注入井戸に、コーンスティプリカーを主成分とする栄養材を注入する栄養材注入工程と、
前記栄養材が注入された後の前記注入井戸に、アルカリ溶液を注入するアルカリ溶液注入工程を行い、
前記注入井戸に水を注入する水注入工程を、前記栄養材注入工程の後に行い、
前記アルカリ溶液注入工程を、前記水注入工程の後に行うことを特徴とする地盤浄化方法。
A ground purification method for purifying the ground by injecting a nutrient that activates VOC-degrading microorganisms into the ground contaminated with VOC,
A nutrition material injection step of injecting a nutrient material mainly composed of corn steep liquor into the injection well provided in the ground,
Performing an alkaline solution injection step of injecting an alkaline solution into the injection well after the nutritional material has been injected;
Performing a water injection step of injecting water into the injection well after the nutrient material injection step;
The alkaline solution injection step and the earth plate clean way to and performing after the water injection process.
VOC分解微生物を活性化させる栄養材をVOCに汚染された地盤に注入することで、前記地盤を浄化する地盤浄化方法であって、
前記地盤に設けられた注入井戸に、コーンスティプリカーを主成分とする栄養材を注入する栄養材注入工程と、
前記栄養材が注入された後の前記注入井戸に、アルカリ溶液を注入するアルカリ溶液注入工程を行い、
前記アルカリ溶液注入工程では、前記VOC分解微生物の炭素源を含有するアルカリ性水溶液を、前記注入井戸に注入することを特徴とする地盤浄化方法。
A ground purification method for purifying the ground by injecting a nutrient that activates VOC-degrading microorganisms into the ground contaminated with VOC,
A nutrition material injection step of injecting a nutrient material mainly composed of corn steep liquor into the injection well provided in the ground,
Performing an alkaline solution injection step of injecting an alkaline solution into the injection well after the nutritional material has been injected;
In the alkaline solution injection step, an alkaline aqueous solution containing a carbon source of the VOC decomposing microorganism, land Release purification how to characterized by injecting into the injection wells.
前記アルカリ溶液注入工程では、前記VOC分解微生物の炭素源を含有するアルカリ性水溶液を、前記注入井戸に注入することを特徴とする請求項1〜の何れか1項に記載の地盤浄化方法。 Wherein in the alkali solution injection step, soil purification method according to any one of claim 1 to 4, an alkaline aqueous solution containing a carbon source of the VOC decomposing microorganism, characterized by injecting into the injection wells.
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