JP6118655B2 - Prepreg, method for producing the same, and fiber-reinforced composite material using the same - Google Patents
Prepreg, method for producing the same, and fiber-reinforced composite material using the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP6118655B2 JP6118655B2 JP2013131155A JP2013131155A JP6118655B2 JP 6118655 B2 JP6118655 B2 JP 6118655B2 JP 2013131155 A JP2013131155 A JP 2013131155A JP 2013131155 A JP2013131155 A JP 2013131155A JP 6118655 B2 JP6118655 B2 JP 6118655B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- conductive
- particles
- prepreg
- fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 0 CC1C(*)=CC(*C2=CC(*)C(C)C(*)=C2)=CC1* Chemical compound CC1C(*)=CC(*C2=CC(*)C(C)C(*)=C2)=CC1* 0.000 description 3
Images
Landscapes
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、繊維強化複合材料の製造原料として好適なプリプレグ、その製造方法、及びこのプリプレグを用いて製造する繊維強化複合材料に関する。更に詳述すると、本発明は、導電性に優れる繊維強化複合材料を製造できるプリプレグに関する。 The present invention relates to a prepreg suitable as a raw material for producing a fiber-reinforced composite material, a method for producing the same, and a fiber-reinforced composite material produced using the prepreg. More specifically, the present invention relates to a prepreg capable of producing a fiber-reinforced composite material having excellent conductivity.
強化繊維と樹脂とからなる繊維強化複合材料は、軽量、高強度、高弾性率等の特長を有し、航空機、スポーツ・レジャー、一般産業に広く応用されている。この繊維強化複合材料は、予め強化繊維と、マトリックス樹脂と呼ばれる樹脂とが一体化されているプリプレグを経由して製造されることが多い。 Fiber reinforced composite materials composed of reinforced fibers and resins have features such as light weight, high strength, and high elastic modulus, and are widely applied to aircraft, sports / leisure, and general industries. This fiber-reinforced composite material is often manufactured via a prepreg in which reinforcing fibers and a resin called a matrix resin are integrated in advance.
強化繊維とマトリックス樹脂とを必須の構成要素とするプリプレグを成形して製造される繊維強化複合材料は、不均一材料である。通常、繊維強化複合材料において、強化繊維の配列方向の物性と、それ以外の方向の物性とには、大きな相違がある。 A fiber reinforced composite material produced by molding a prepreg having reinforced fibers and a matrix resin as essential constituent elements is a heterogeneous material. Usually, in a fiber-reinforced composite material, there is a great difference between the physical properties in the arrangement direction of the reinforcing fibers and the physical properties in other directions.
例えば、落錘衝撃に対する抵抗性を示す尺度になる耐衝撃性は、層間の板端剥離強度等で定量される層間剥離強度によって支配される。従って、強化繊維の強度を向上させるのみでは、繊維強化複合材料の物性の抜本的な改良に結びつかないことが知られている。特に、熱硬化性樹脂は靭性が低い。従って、熱硬化性樹脂をマトリックス樹脂とする繊維強化複合材料は、マトリックス樹脂の低い靭性を反映し、強化繊維の配列方向以外から加えられる応力に対し、破壊され易い。この問題を解決するため、強化繊維の配列方向以外から加えられる応力に対応できることを可能とする種々の技術が提案されている。 For example, impact resistance, which is a measure of resistance to falling weight impact, is governed by delamination strength quantified by interlayer plate end peel strength or the like. Therefore, it is known that merely improving the strength of the reinforcing fiber does not lead to drastic improvement in the physical properties of the fiber-reinforced composite material. In particular, thermosetting resins have low toughness. Therefore, a fiber reinforced composite material using a thermosetting resin as a matrix resin reflects the low toughness of the matrix resin, and is easily broken against stress applied from other than the direction in which the reinforcing fibers are arranged. In order to solve this problem, various techniques have been proposed that make it possible to cope with stress applied from other than the direction in which the reinforcing fibers are arranged.
それらの一つとして、プリプレグの表面領域に、樹脂粒子が分散する樹脂層を設けているプリプレグが提案されている。具体的には、ナイロン等の熱可塑性樹脂粒子を分散させた樹脂層をその表面領域に設けたプリプレグを用いることにより、耐熱性の良好な高靭性複合材料を製造出来ると記載されている(特許文献1参照)。 As one of them, a prepreg has been proposed in which a resin layer in which resin particles are dispersed is provided in the surface region of the prepreg. Specifically, it is described that a high-toughness composite material with good heat resistance can be produced by using a prepreg in which a resin layer in which thermoplastic resin particles such as nylon are dispersed is provided in the surface region (patent) Reference 1).
更に、ポリスルホンオリゴマーを添加することにより靭性が改良された樹脂組成物と、熱硬化性樹脂粒子とを組み合わせによって、製造される複合材料に高度の靭性を発現させる技術が提案されている(特許文献2参照)。 Furthermore, a technique has been proposed in which high toughness is expressed in a composite material to be produced by combining a resin composition whose toughness has been improved by adding a polysulfone oligomer and thermosetting resin particles (Patent Literature). 2).
しかし、これらの技術による場合は、積層して成型されたプリプレグ同士の層間に、絶縁層として作用する樹脂層が生じる。その結果、製造される繊維強化複合材料は、厚み方向の導電性が著しく低下する。このように、繊維強化複合材料においては、従来、優れた耐衝撃性と導電性とを両立させることが困難である。 However, in the case of these techniques, a resin layer that acts as an insulating layer is generated between the prepregs that are laminated and molded. As a result, the fiber-reinforced composite material produced has a marked decrease in electrical conductivity in the thickness direction. Thus, in fiber reinforced composite materials, it has been difficult to achieve both excellent impact resistance and electrical conductivity.
一方、層間の導電性を向上させる方法として、プリプレグを構成する樹脂組成物に金属粒子を配合する方法(特許文献3参照。)や、カーボン粒子を配合する方法(特許文献4参照。)が提案されている。しかし、これらの方法に於いては、導電性を向上させるために、大量の導電材粒子が添加される。その結果、プリプレグ製造の際に、強化繊維に含浸させる樹脂組成物は大きく増粘する。そのため、プリプレグの製造性や複合材料の成型性が大きく損なわれる。そして、この様なプリプレグを用いて製造する複合材料は、ボイド等の種々の欠陥を内在しているので、機械物性が著しく低下する問題がある。 On the other hand, as a method for improving the conductivity between layers, a method of blending metal particles into a resin composition constituting a prepreg (see Patent Document 3) and a method of blending carbon particles (see Patent Document 4) are proposed. Has been. However, in these methods, a large amount of conductive material particles are added in order to improve conductivity. As a result, the resin composition that is impregnated into the reinforcing fiber during prepreg production is greatly thickened. For this reason, the manufacturability of the prepreg and the moldability of the composite material are greatly impaired. And since the composite material manufactured using such a prepreg has various defects, such as a void, there exists a problem that a mechanical physical property falls remarkably.
耐衝撃性と導電性を両立させる方法として、例えば特許文献5には、繊維強化複合材料の樹脂層に、樹脂層の厚みと同等の径の導電性粒子を部分的に配合させる方法が提案されている。ところが、この方法においては導電性粒子の配合量が少ないため、導電性向上に制限がある。更に、導電性粒子が不均一に分散されるため、導電性の指標である体積抵抗率にばらつきが生じるという問題がある。 As a method for achieving both impact resistance and conductivity, for example, Patent Document 5 proposes a method in which conductive particles having a diameter equivalent to the thickness of the resin layer are partially blended with the resin layer of the fiber reinforced composite material. ing. However, in this method, since there are few compounding quantities of electroconductive particle, there exists a restriction | limiting in electroconductivity improvement. Furthermore, since the conductive particles are dispersed non-uniformly, there is a problem that the volume resistivity, which is an index of conductivity, varies.
特許文献1 特許第3661194号公報
特許文献2 特開平3−26750号公報
特許文献3 特開平6−344519号公報
特許文献4 特開平8−34864号公報
特許文献5 特許04969363号公報
Patent Document 1 Japanese Patent No. 3661194 Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-26750 Patent Document 3 Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-344519 Patent Document 4 Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-34864 Patent Document 5 Japanese Patent No. 04969363
本発明の目的は、上記従来技術の問題点を解決し、優れた耐衝撃性と厚さ方向の導電性とを兼ね備える繊維強化複合材料を与えると共に、取扱性に優れる繊維強化複合材料製造用のプリプレグ及びその製造方法を提供することにある。 The object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, provide a fiber reinforced composite material having both excellent impact resistance and electrical conductivity in the thickness direction, and for producing a fiber reinforced composite material having excellent handleability. It is to provide a prepreg and a manufacturing method thereof.
本発明者は、強化繊維シートを構成する各強化繊維同士の間に樹脂組成物を含浸させてプリプレグを製造するにあたり、導電材として、導電材を分散樹脂に分散させた導電性樹脂粒子を用いることに想到した。この導電性樹脂粒子は、従来用いられている導電材粒子と比較して粒度が大きい。従って、強化繊維シートに含浸させる樹脂組成物中に、この導電性樹脂粒子を含浸させても、樹脂組成物の粘度はあまり増加しない。その結果、プリプレグを製造する際に、樹脂組成物を強化繊維シート中に均一に且つ容易に含浸させることが出来る。 The present inventor uses conductive resin particles in which a conductive material is dispersed in a dispersed resin as a conductive material when the prepreg is produced by impregnating the resin composition between the reinforcing fibers constituting the reinforcing fiber sheet. I thought of that. The conductive resin particles have a larger particle size than the conventionally used conductive material particles. Therefore, even if the conductive resin particles are impregnated in the resin composition impregnated in the reinforcing fiber sheet, the viscosity of the resin composition does not increase so much. As a result, when the prepreg is produced, the resin composition can be uniformly and easily impregnated into the reinforcing fiber sheet.
この導電性樹脂粒子を含む樹脂組成物を強化繊維シートに均一に含浸させたプリプレグを用いて製造する複合材料は、物性が均一で、優れた耐衝撃性と、厚さ方向の導電性を兼ね備える。本発明者は、上記の発見に基づき、本発明を完成するに至った。 A composite material manufactured using a prepreg obtained by uniformly impregnating a reinforcing fiber sheet with a resin composition containing conductive resin particles has uniform physical properties, and has excellent impact resistance and conductivity in the thickness direction. . The present inventor has completed the present invention based on the above findings.
上記目的を達成する本発明は、以下に記載のものである。 The present invention for achieving the above object is as follows.
〔1〕 強化繊維基材[A]と、前記強化繊維基材[A]の各繊維基材間に含まれる樹脂組成物[B]とからなり、
前記樹脂組成物[B]は、
マトリクス樹脂[b]と、
導電材[D]と分散樹脂[E]とを含む導電性樹脂粒子[C]と、
を含んでなるプリプレグ。
[1] A reinforcing fiber base [A] and a resin composition [B] contained between the fiber bases of the reinforcing fiber base [A].
The resin composition [B]
Matrix resin [b],
Conductive resin particles [C] containing a conductive material [D] and a dispersion resin [E];
A prepreg comprising
〔2〕 前記マトリクス樹脂[b]が熱硬化性樹脂である〔1〕に記載のプリプレグ。 [2] The prepreg according to [1], wherein the matrix resin [b] is a thermosetting resin.
〔3〕 前記導電性樹脂粒子[C]の分散樹脂[E]が熱可塑性樹脂である〔1〕又は〔2〕に記載のプリプレグ。 [3] The prepreg according to [1] or [2], wherein the dispersed resin [E] of the conductive resin particles [C] is a thermoplastic resin.
〔4〕 前記導電性樹脂粒子[C]の分散樹脂[E]がマトリクス樹脂[b]に不溶な熱可塑性樹脂である、〔1〕乃至〔3〕の何れかに記載のプリプレグ。 [4] The prepreg according to any one of [1] to [3], wherein the dispersion resin [E] of the conductive resin particles [C] is a thermoplastic resin insoluble in the matrix resin [b].
〔5〕 前記導電性樹脂粒子[C]の分散樹脂[E]がマトリクス樹脂[b]に可溶な熱可塑性樹脂である、〔1〕乃至〔3〕の何れかに記載のプリプレグ。 [5] The prepreg according to any one of [1] to [3], wherein the dispersion resin [E] of the conductive resin particles [C] is a thermoplastic resin soluble in the matrix resin [b].
〔6〕 前記導電性樹脂粒子[C]の分散樹脂[E]がマトリクス樹脂[b]に可溶な熱可塑性樹脂と不溶な熱可塑性樹脂の混合物である、〔1〕乃至〔3〕の何れかに記載のプリプレグ。 [6] Any of [1] to [3], wherein the dispersion resin [E] of the conductive resin particles [C] is a mixture of a thermoplastic resin soluble in the matrix resin [b] and an insoluble thermoplastic resin. The prepreg according to crab.
〔7〕 前記導電材[D]の形状が繊維状又は粒子状である、〔1〕乃至〔6〕の何れかに記載のプリプレグ。 [7] The prepreg according to any one of [1] to [6], wherein the conductive material [D] has a fibrous or particulate shape.
〔8〕 前記導電材[D]がカーボン粒子、金属粒子、無機材料の核が導電性物質で被覆された粒子、有機材料の核が導電性物質で被覆された粒子、炭素繊維、金属繊維、無機材料の芯が導電性物質で被覆された繊維および有機材料の芯が導電性物質で被覆された繊維からなる群から選ばれた少なくとも一種である、〔1〕乃至〔7〕の何れかに記載のプリプレグ。 [8] The conductive material [D] is carbon particles, metal particles, particles in which a core of an inorganic material is coated with a conductive material, particles in which a core of an organic material is coated with a conductive material, carbon fiber, metal fiber, Any one of [1] to [7], wherein the core of the inorganic material is at least one selected from the group consisting of a fiber coated with a conductive substance and a core of an organic material coated with a conductive substance. The prepreg as described.
〔9〕 〔1〕乃至〔8〕の何れかに記載するプリプレグを積層し、加圧及び加熱して前記樹脂組成物を成型する工程を有する、炭素繊維強化複合材料の製造方法。 [9] A method for producing a carbon fiber reinforced composite material, comprising the steps of laminating the prepreg according to any one of [1] to [8], pressurizing and heating to mold the resin composition.
本発明のプリプレグは、導電材として、導電材を分散樹脂に分散させた導電性樹脂粒子が配合されている。この導電性樹脂粒子は、従来用いられている導電材粒子と比較して粒度が大きい。従って、強化繊維シートに含浸させる樹脂組成物中に、この導電性樹脂粒子を含浸させても、樹脂組成物の粘度は従来の細かい導電材を配合する場合のように、急激に増加しない。その結果、プリプレグを製造する際に、樹脂組成物を強化繊維シートに均一に且つ容易に含浸させることが出来、得られるプリプレグは、均一である。更に、この均一なプリプレグを用いて製造される繊維強化複合材料は、高い耐衝撃性と、導電性とを兼ね備える。 In the prepreg of the present invention, conductive resin particles in which a conductive material is dispersed in a dispersed resin are blended as a conductive material. The conductive resin particles have a larger particle size than the conventionally used conductive material particles. Therefore, even when the conductive resin particles are impregnated in the resin composition impregnated in the reinforcing fiber sheet, the viscosity of the resin composition does not increase rapidly as in the case of blending a conventional fine conductive material. As a result, when manufacturing the prepreg, the reinforcing fiber sheet can be uniformly and easily impregnated with the resin composition, and the obtained prepreg is uniform. Furthermore, the fiber reinforced composite material manufactured using this uniform prepreg has both high impact resistance and conductivity.
以下、本発明の実施形態に付き、図面を参照して詳細に説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
図1は、本発明のプリプレグの1形態を示す、一部省略斜視概念図である。図1中、100はプリプレグで、強化繊維基材[A]と、前記強化繊維基材Aの各強化繊維基材間に含浸させた樹脂組成物[B]とから構成されている。図1に於いては、強化繊維基材[A]は、複数の単繊維が一方向に引き揃えられたシート状に形成されている。
FIG. 1 is a partially omitted perspective conceptual view showing one embodiment of the prepreg of the present invention. In FIG. 1,
樹脂組成物Bは、マトリクス樹脂bと、導電性樹脂粒子[C]とを少なくとも含む。 The resin composition B includes at least a matrix resin b and conductive resin particles [C].
導電性樹脂粒子[C]は、図2に示すように、少なくとも導電材[D]と、この導電材[D]を分散している分散樹脂Eとを含む。 As shown in FIG. 2, the conductive resin particle [C] includes at least a conductive material [D] and a dispersion resin E in which the conductive material [D] is dispersed.
本発明のプリプレグを構成する各成分を以下に説明する。 Each component which comprises the prepreg of this invention is demonstrated below.
強化繊維基材[A]
強化繊維基材[A]として用いられる強化繊維としては、例えば、炭素繊維、ガラス繊維、アラミド繊維、炭化ケイ素繊維、ポリエステル繊維、セラミック繊維、アルミナ繊維、ボロン繊維、金属繊維、鉱物繊維、岩石繊維及びスラッグ繊維などが挙げられる。
Reinforcing fiber substrate [A]
Examples of the reinforcing fiber used as the reinforcing fiber base [A] include carbon fiber, glass fiber, aramid fiber, silicon carbide fiber, polyester fiber, ceramic fiber, alumina fiber, boron fiber, metal fiber, mineral fiber, and rock fiber. And slug fibers.
これらの強化繊維の中でも、炭素繊維、ガラス繊維、アラミド繊維が好ましい。比強度、比弾性率が良好で、軽量かつ高強度の繊維強化複合材料が得られる点で、炭素繊維がより好ましい。引張強度に優れる点でポリアクリロニトリル(PAN)系炭素繊維が特に好ましい。 Among these reinforcing fibers, carbon fibers, glass fibers, and aramid fibers are preferable. Carbon fiber is more preferable in that it has a good specific strength and specific elastic modulus, and a lightweight and high strength fiber-reinforced composite material can be obtained. Polyacrylonitrile (PAN) -based carbon fibers are particularly preferable in terms of excellent tensile strength.
強化繊維としては、上述のように、導電性を有さない強化繊維も用いることができる。後述する樹脂組成物[B]に含まれる導電性樹脂粒子[C]は、プリプレグを成形加工する際に、強化繊維基材の内部(強化繊維層)にも分散して導電性を付与するので、導電性を有する繊維強化複合材料を得ることができる。 As the reinforcing fiber, as described above, a reinforcing fiber having no conductivity can also be used. Since the conductive resin particles [C] contained in the resin composition [B] to be described later are dispersed in the interior of the reinforcing fiber base (reinforced fiber layer) when molding the prepreg, the conductive resin particles [C] impart conductivity. A fiber-reinforced composite material having electrical conductivity can be obtained.
強化繊維として、導電性を有する強化繊維を用いる場合、得られる繊維強化複合材料の体積抵抗率は、導電性を有さない強化繊維を用いる場合と比較して、大きく低下する。 When using a reinforcing fiber having electrical conductivity as the reinforcing fiber, the volume resistivity of the obtained fiber-reinforced composite material is greatly reduced as compared with the case of using a reinforcing fiber having no electrical conductivity.
従って、導電性を有する繊維強化複合体を得る観点からは、導電性を有する強化繊維を用いることが好ましい。 Therefore, from the viewpoint of obtaining a conductive fiber-reinforced composite, it is preferable to use conductive reinforcing fibers.
ガラス繊維やアラミド繊維などの導電性を有さない強化繊維を用いる場合は、例えば金属メッキ処理などの方法により、これら強化繊維に導電性を付与できるので、この様な処理を施して、得られる繊維強化複合材料の体積抵抗率を低下させることが好ましい。さらに、炭素繊維などの導電性を有する強化繊維に、金属メッキ処理などの方法により、さらに導電性を付与する場合は、得られる繊維強化複合材料の体積抵抗率をさらに低下させることが出来る。 When using non-conductive reinforcing fibers such as glass fibers and aramid fibers, these reinforcing fibers can be made conductive, for example, by a method such as metal plating, and thus obtained by performing such processing. It is preferable to reduce the volume resistivity of the fiber reinforced composite material. Furthermore, when further imparting conductivity to a reinforcing fiber having conductivity such as carbon fiber by a method such as metal plating, the volume resistivity of the resulting fiber-reinforced composite material can be further reduced.
強化繊維にPAN系炭素繊維を用いる場合、その引張弾性率は、100〜600GPaであることが好ましく、より好ましくは200〜500GPaであり、230〜450GPaであることが特に好ましい。また、引張強度は2000MPa〜10000MPa、好ましくは3000〜8000MPaである。炭素繊維の直径は4〜20μmが好ましく、5〜10μmがより好ましい。このような炭素繊維を用いることにより、得られる複合材料の機械的性質を向上できる。 When PAN-based carbon fiber is used as the reinforcing fiber, the tensile elastic modulus is preferably 100 to 600 GPa, more preferably 200 to 500 GPa, and particularly preferably 230 to 450 GPa. The tensile strength is 2000 MPa to 10000 MPa, preferably 3000 to 8000 MPa. The diameter of the carbon fiber is preferably 4 to 20 μm, and more preferably 5 to 10 μm. By using such a carbon fiber, the mechanical properties of the resulting composite material can be improved.
強化繊維基材はシート状に形成して用いることが好ましい。強化繊維基材シートとしては、例えば、多数本の強化繊維を一方向に引き揃えたシートや、平織や綾織などの二方向織物、多軸織物、不織布、マット、ニット、組紐、強化繊維を抄紙した紙などを挙げることができる。 The reinforcing fiber substrate is preferably used in the form of a sheet. Examples of the reinforcing fiber base sheet include, for example, a sheet in which a large number of reinforcing fibers are aligned in one direction, bi-directional woven fabrics such as plain weave and twill weave, multiaxial woven fabric, non-woven fabric, mat, knit, braid, and reinforcing fibers. And the like.
シート状の強化繊維基材の厚さは、0.01〜3mmが好ましく、0.1〜1.5mmがより好ましい。これらの強化繊維基材シートは、公知のサイズ剤を公知の含有量で含んでいても良い。 The thickness of the sheet-like reinforcing fiber base is preferably 0.01 to 3 mm, and more preferably 0.1 to 1.5 mm. These reinforcing fiber base sheets may contain a known sizing agent in a known content.
樹脂組成物[B]
樹脂組成物[B]は、少なくとも繊維強化複合材料のマトリクス樹脂となるマトリクス樹脂[b]と、後述する導電性樹脂粒子[C]を含む樹脂組成物である。
Resin composition [B]
The resin composition [B] is a resin composition including at least a matrix resin [b] serving as a matrix resin of a fiber-reinforced composite material and conductive resin particles [C] described later.
(マトリクス樹脂[b])
本発明で用いるマトリクス樹脂[b]には特に制限はなく、例えば硬化性樹脂、熱可塑性樹脂を用いることができる。
(Matrix resin [b])
There is no restriction | limiting in particular in matrix resin [b] used by this invention, For example, curable resin and a thermoplastic resin can be used.
マトリクス樹脂[b]として硬化性樹脂を用いる場合、硬化性樹脂は、高い耐熱性を有する繊維強化複合材料を製造できるので、好ましい。硬化性樹脂としては、耐熱性および機械特性の観点から、熱により架橋反応が進行して、少なくとも部分的に三次元架橋構造を形成する熱硬化性樹脂が好ましい。 When a curable resin is used as the matrix resin [b], the curable resin is preferable because a fiber-reinforced composite material having high heat resistance can be manufactured. As the curable resin, from the viewpoint of heat resistance and mechanical properties, a thermosetting resin in which a crosslinking reaction proceeds by heat and at least partially forms a three-dimensional crosslinked structure is preferable.
かかる熱硬化性樹脂としては、例えば、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂、エポキシ樹脂、ビスマレイミド樹脂、ベンゾオキサジン樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂およびポリイミド樹脂等が挙げられる。更に、これらの変性体および2種類以上のブレンド樹脂なども用いることができる。これらの熱硬化性樹脂は、加熱により自己硬化するものであっても良いし、硬化剤や硬化促進剤などを配合することにより硬化する樹脂であっても良い。 Examples of such thermosetting resins include unsaturated polyester resins, vinyl ester resins, epoxy resins, bismaleimide resins, benzoxazine resins, phenol resins, urea resins, melamine resins, and polyimide resins. Furthermore, these modified bodies and two or more kinds of blend resins can also be used. These thermosetting resins may be those that are self-cured by heating, or resins that are cured by blending a curing agent or a curing accelerator.
これらの熱硬化性樹脂の中でも、耐熱性、力学特性および炭素繊維との接着性のバランスに優れているエポキシ樹脂、ビスマレイミド樹脂が好ましく、力学特性の面からはエポキシ樹脂がさらに好ましく、耐熱性の面からはビスマレイミド樹脂がより好ましい。 Among these thermosetting resins, epoxy resins and bismaleimide resins that are excellent in the balance of heat resistance, mechanical properties, and adhesion to carbon fibers are preferable, and epoxy resins are more preferable in terms of mechanical properties, and heat resistance From this aspect, a bismaleimide resin is more preferable.
エポキシ樹脂としては、特に制限はないが、ビスフェノール型エポキシ樹脂、アルコール型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ヒドロフタル酸型エポキシ樹脂、ダイマー酸型エポキシ樹脂、脂環型エポキシ樹脂などの2官能エポキシ樹脂、テトラキス(グリシジルオキシフェニル)エタン、トリス(グリシジルオキシフェニル)メタンのようなグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、テトラグリシジルジアミノジフェニルメタンのようなグリシジルアミン型エポキシ樹脂やナフタレン型エポキシ樹脂や、ノボラック型エポキシ樹脂であるフェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂などが挙げられる。 The epoxy resin is not particularly limited, but bifunctional epoxy resins such as bisphenol type epoxy resin, alcohol type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, hydrophthalic acid type epoxy resin, dimer acid type epoxy resin, and alicyclic epoxy resin, Glycidyl ether type epoxy resins such as tetrakis (glycidyloxyphenyl) ethane, tris (glycidyloxyphenyl) methane, glycidylamine type epoxy resins such as tetraglycidyldiaminodiphenylmethane, naphthalene type epoxy resins, and phenols that are novolak type epoxy resins Examples thereof include novolac type epoxy resins and cresol novolac type epoxy resins.
更には、フェノール型エポキシ樹脂などの多官能エポキシ樹脂等が挙げられる。また更に、ウレタン変性エポキシ樹脂、ゴム変性エポキシ樹脂などの各種変性エポキシ樹脂も用いることができる。 Furthermore, polyfunctional epoxy resins, such as a phenol type epoxy resin, etc. are mentioned. Furthermore, various modified epoxy resins such as urethane-modified epoxy resins and rubber-modified epoxy resins can also be used.
中でも、分子内に芳香族基を有するエポキシ樹脂を用いることが好ましく、グリシジルアミン構造、グリシジルエーテル構造の何れかを有するエポキシ樹脂がより好ましい。また、脂環族エポキシ樹脂も好適に用いることができる。 Especially, it is preferable to use the epoxy resin which has an aromatic group in a molecule | numerator, and the epoxy resin which has either a glycidylamine structure or a glycidyl ether structure is more preferable. Moreover, an alicyclic epoxy resin can also be used suitably.
グリシジルアミン構造を有するエポキシ樹脂としては、N,N,N’,N’−テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン、N,N,O−トリグリシジル−p−アミノフェノール、N,N,O−トリグリシジル−m−アミノフェノール、N,N,O−トリグリシジル−3−メチル−4−アミノフェノール、トリグリシジルアミノクレゾールの各種異性体などが例示される。 Examples of the epoxy resin having a glycidylamine structure include N, N, N ′, N′-tetraglycidyldiaminodiphenylmethane, N, N, O-triglycidyl-p-aminophenol, N, N, O-triglycidyl-m-. Examples include aminophenol, N, N, O-triglycidyl-3-methyl-4-aminophenol, and various isomers of triglycidylaminocresol.
グリシジルエーテル構造を有するエポキシ樹脂としては、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂が例示される。 Examples of the epoxy resin having a glycidyl ether structure include bisphenol A type epoxy resins, bisphenol F type epoxy resins, bisphenol S type epoxy resins, phenol novolac type epoxy resins, and cresol novolac type epoxy resins.
これらのエポキシ樹脂は、必要に応じて、芳香族環構造などに非反応性置換基を有していても良い。非反応性置換基としては、メチル、エチル、イソプロピルなどのアルキル基、フェニルなどの芳香族基、アルコキシル基、アラルキル基、塩素や臭素などのハロゲン基などが例示される。 These epoxy resins may have a non-reactive substituent in the aromatic ring structure or the like as necessary. Examples of non-reactive substituents include alkyl groups such as methyl, ethyl and isopropyl, aromatic groups such as phenyl, alkoxyl groups, aralkyl groups, and halogen groups such as chlorine and bromine.
ビスフェノール型エポキシ樹脂としては、ビスフェノールA型樹脂、ビスフェノールF型樹脂、ビスフェノールAD型樹脂、ビスフェノールS型樹脂等が挙げられる。具体的にはジャパンエポキシレジン社製jER815(商品名)、jER828(商品名)、jER834(商品名)、jER1001(商品名)、jER807(商品名)、三井石油化学製エポミックR−710(商品名)、大日本インキ化学工業製EXA1514(商品名)等が例示される。 Examples of the bisphenol type epoxy resin include bisphenol A type resin, bisphenol F type resin, bisphenol AD type resin, bisphenol S type resin and the like. Specifically, jER815 (product name), jER828 (product name), jER834 (product name), jER1001 (product name), jER807 (product name) manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd., and EPOMIC R-710 (product name) manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd. ), EXA1514 (trade name) manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, and the like.
脂環型エポキシ樹脂としては、ハンツマン社製社製アラルダイトCY−179(商品名)、CY−178(商品名)、CY−182(商品名)、CY−183(商品名)等が例示される。 Examples of the alicyclic epoxy resin include Araldite CY-179 (trade name), CY-178 (trade name), CY-182 (trade name), and CY-183 (trade name) manufactured by Huntsman. .
フェノールノボラック型エポキシ樹脂としては、ジャパンエポキシレジン社製jER152(商品名)、jER154(商品名)、ダウケミカル社製DEN431(商品名)、DEN485(商品名)、DEN438(商品名)、DIC社製エピクロンN740(商品名)等、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂として、ハンツマン社製社製アラルダイトECN1235(商品名)、ECN1273(商品名)、ECN1280(商品名)、日本化薬製EOCN102(商品名)、EOCN103(商品名)、EOCN104(商品名)等が例示される。 As a phenol novolac type epoxy resin, Japan Epoxy Resin's jER152 (trade name), jER154 (trade name), Dow Chemical's DEN431 (trade name), DEN485 (trade name), DEN438 (trade name), DIC Corporation As cresol novolak type epoxy resin such as Epicron N740 (trade name), Araldite ECN1235 (trade name), ECN1273 (trade name), ECN1280 (trade name), EOCN102 (trade name), EOCN103, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd. (Product name), EOCN104 (Product name), etc. are exemplified.
各種変性エポキシ樹脂としては、例えば、ウレタン変性ビスフェノールAエポキシ樹脂として旭電化製アデカレジンEPU−6(商品名)、EPU−4(商品名)等が例示される。 Examples of the various modified epoxy resins include Adeka Resin EPU-6 (trade name) and EPU-4 (trade name) manufactured by Asahi Denka as urethane-modified bisphenol A epoxy resins.
これらのエポキシ樹脂は、適宜選択して1種あるいは2種以上を混合して用いることができる。この中で、ビスフェノール型に代表される2官能エポキシ樹脂は、分子量の違いにより液状から固形まで種々のグレードの樹脂がある。従って、これらの樹脂はプリプレグ用マトリックス樹脂bの粘度調整を行う目的で配合すると好都合である。 These epoxy resins can be appropriately selected and used alone or in combination of two or more. Among these, bifunctional epoxy resins represented by bisphenol type include various grades of resins from liquid to solid depending on the difference in molecular weight. Therefore, these resins are conveniently blended for the purpose of adjusting the viscosity of the prepreg matrix resin b.
ビスマレイミド樹脂として使用されるビスマレイミド化合物(以下、BMIともいう)としては、従来公知のビスマレイミド化合物を用いることができる。例えば、下記式(1)で表されるビスマレイミド化合物が挙げられる。 A conventionally known bismaleimide compound can be used as a bismaleimide compound (hereinafter also referred to as BMI) used as a bismaleimide resin. For example, the bismaleimide compound represented by following formula (1) is mentioned.
[式(1)中、R1〜R4は、それぞれ独立に、−H、−CH3、−C2H5、−C3H7、−F、−Cl、−Br及び−Iからなる群から選ばれる基を表す。Xについては後述する。]
ビスマレイミド樹脂組成物としては、芳香環構造を含むビスマレイミド化合物と芳香環構造を含まないビスマレイミド化合物とを併用することが好ましい。これらを併用することにより、得られるプリプレグの取扱い性を向上させることができる。
[In Formula (1), R 1 to R 4 each independently include —H, —CH 3 , —C 2 H 5 , —C 3 H 7 , —F, —Cl, —Br, and —I. Represents a group selected from the group; X will be described later. ]
As the bismaleimide resin composition, it is preferable to use a bismaleimide compound containing an aromatic ring structure and a bismaleimide compound not containing an aromatic ring structure in combination. By using these together, the handleability of the obtained prepreg can be improved.
芳香環構造を含むビスマレイミド化合物(以下、「芳香族ビスマレイミド化合物」)としては、例えば、式(1)中のXが、以下の式(2)〜(8)に記載する構造の化合物が挙げられる。 As the bismaleimide compound containing an aromatic ring structure (hereinafter referred to as “aromatic bismaleimide compound”), for example, a compound in which X in the formula (1) is a structure described in the following formulas (2) to (8) is used. Can be mentioned.
[式(5)中、R5は、−CH2−、−C(CH3)2−、−O−、−SO2−を表す。]
Wherein (5), R 5 is, -CH 2 -, - C ( CH 3) 2 -, - O -, - SO 2 - represents a. ]
[式(6)中、R5は、−CH2−、−C(CH3)2−、−O−、−SO2−を表す。また、R6〜R9は、それぞれ独立に、−H、−CH3、−C2H5、−C3H7、−F、−Cl、−Br及び−Iからなる群から選ばれる基を表す。]
Wherein (6), R 5 is, -CH 2 -, - C ( CH 3) 2 -, - O -, - SO 2 - represents a. R 6 to R 9 are each independently a group selected from the group consisting of —H, —CH 3 , —C 2 H 5 , —C 3 H 7 , —F, —Cl, —Br, and —I. Represents. ]
[式(7)中、R5は、−CH2−、−C(CH3)2−、−O−、−SO2−を表す。]
Wherein (7), R 5 is, -CH 2 -, - C ( CH 3) 2 -, - O -, - SO 2 - represents a. ]
[式(8)中、R10〜R11は、それぞれ独立に、−CH2−、−C(CH3)2−、−O−、−SO2−を表す。式(8)中、nは0〜0.5である。]
このような芳香族ビスマレイミド化合物としては、N,N’−4,4’−ジフェニルメタンビスマレイミド、N,N’−4,4’−ジフェニルエーテルビスマレイミド、N,N’−m−フェニレンビスマレイミド、N,N’−p−フェニレンビスマレイミド、N,N’−m−トルイレンビスマレイミド、N,N’−4,4’−ビフェニレンビスマレイミド、N,N’−4,4’−(3,3’−ジメチルビフェニレン)ビスマレイミド、2,2−ビス[4−(4−マレイミドフェノキシ)フェニル]プロパン、3,3’−ジメチル-5,5’−ジエチル-4,4’−ジフェニルメタンビスマレイミド、4−メチル−1,3−フェニレンビスマレイミド、N,N’−4,4’−ジフェニルスルホンビスマレイミド、N,N’−4,4’−ベンゾフェノンビスマレイミド等を挙げることができる。
Wherein (8), R 10 ~R 11 are each independently, -CH 2 -, - C ( CH 3) 2 -, - O -, - SO 2 - represents a. In formula (8), n is 0-0.5. ]
Examples of such aromatic bismaleimide compounds include N, N′-4,4′-diphenylmethane bismaleimide, N, N′-4,4′-diphenyl ether bismaleimide, N, N′-m-phenylene bismaleimide, N, N′-p-phenylene bismaleimide, N, N′-m-toluylene bismaleimide, N, N′-4,4′-biphenylene bismaleimide, N, N′-4,4 ′-(3 3′-dimethylbiphenylene) bismaleimide, 2,2-bis [4- (4-maleimidophenoxy) phenyl] propane, 3,3′-dimethyl-5,5′-diethyl-4,4′-diphenylmethane bismaleimide, Examples include 4-methyl-1,3-phenylene bismaleimide, N, N′-4,4′-diphenylsulfone bismaleimide, N, N′-4,4′-benzophenone bismaleimide, and the like. It is possible.
加熱硬化後の繊維強化複合材料の耐熱性の観点からは、N,N’−4,4’−ジフェニルメタンビスマレイミド、N,N’−4,4’−ジフェニルエーテルビスマレイミド、N,N’−m−トルイレンビスマレイミド、2,2−ビス[4−(4−マレイミドフェノキシ)フェニル]プロパン、4−メチル−1,3−フェニレンビスマレイミド、N,N’−4,4’−ジフェニルスルホンビスマレイミド、N,N’−4,4’−ベンゾフェノンビスマレイミドが好ましく、N,N’−4,4’−ジフェニルメタンビスマレイミド、N,N’−4,4’−ジフェニルエーテルビスマレイミド、N,N’−m−トルイレンビスマレイミド、2,2−ビス[4−(4−マレイミドフェノキシ)フェニル]プロパン、4−メチル−1,3−フェニレンビスマレイミドが特に好ましい。これらの芳香族ビスマレイミド化合物は、単独で使用しても良く、2種類以上を併用しても良い。
ビスマレイミド化合物が芳香環構造を含まない(以下、「脂肪族ビスマレイミド化合物」)としては、例えば、式(1)中のXが、以下の式(9)〜(11)に記載する構造の化合物が挙げられる。
From the viewpoint of heat resistance of the fiber-reinforced composite material after heat curing, N, N′-4,4′-diphenylmethane bismaleimide, N, N′-4,4′-diphenyl ether bismaleimide, N, N′-m -Toluylene bismaleimide, 2,2-bis [4- (4-maleimidophenoxy) phenyl] propane, 4-methyl-1,3-phenylene bismaleimide, N, N'-4,4'-diphenylsulfone bismaleimide N, N′-4,4′-benzophenone bismaleimide, N, N′-4,4′-diphenylmethane bismaleimide, N, N′-4,4′-diphenyl ether bismaleimide, N, N′— Particularly, m-toluylene bismaleimide, 2,2-bis [4- (4-maleimidophenoxy) phenyl] propane, and 4-methyl-1,3-phenylenebismaleimide Masui. These aromatic bismaleimide compounds may be used alone or in combination of two or more.
As the bismaleimide compound not containing an aromatic ring structure (hereinafter referred to as “aliphatic bismaleimide compound”), for example, X in the formula (1) has a structure described in the following formulas (9) to (11). Compounds.
[式(9)中、nは10以下の整数であり、1、2、3、4、6が好ましい。]
[In Formula (9), n is an integer of 10 or less, and 1, 2, 3, 4, and 6 are preferable. ]
このような脂肪族ビスマレイミド化合物としては、1,6’−ビスマレイミド−(2,2,4−トリメチル)ヘキサン、ヘキサメチレンジアミンビスマレイミド、N,N’−1,2−エチレンビスマレイミド、N,N’−1,3−プロピレンビスマレイミド、N,N’−1,4−テトラメチレンビスマレイミドを挙げることができる。1,6’−ビスマレイミド−(2,2,4−トリメチル)ヘキサン、ヘキサメチレンジアミンビスマレイミドは特に好ましい。脂肪族ビスマレイミド化合物は、単独で使用しても良く、2種類以上を併用してもよい。 Examples of such aliphatic bismaleimide compounds include 1,6′-bismaleimide- (2,2,4-trimethyl) hexane, hexamethylenediamine bismaleimide, N, N′-1,2-ethylenebismaleimide, N , N′-1,3-propylene bismaleimide and N, N′-1,4-tetramethylene bismaleimide. 1,6'-bismaleimide- (2,2,4-trimethyl) hexane and hexamethylenediamine bismaleimide are particularly preferred. The aliphatic bismaleimide compound may be used alone or in combination of two or more.
ビスマレイミド樹脂組成物には、上記のビスマレイミド化合物に加えて、ビスマレイミド化合物の硬化剤が含まれていることが好ましい。ビスマレイミド化合物の硬化剤としては、例えば、アルケニルフェノール及び/又はアルケニルフェノールエーテル化合物が挙げられる。 The bismaleimide resin composition preferably contains a bismaleimide compound curing agent in addition to the bismaleimide compound. As a hardening | curing agent of a bismaleimide compound, an alkenyl phenol and / or an alkenyl phenol ether compound are mentioned, for example.
アルケニルフェノールエーテルは、フェノール系化合物とアルケニルハライドとの反応により得られ、アルケニルフェノールエーテルをクライゼン転移することによりアルケニルフェノールが得られる(特開昭52―994号公報)。ビスマレイミド樹脂組成物に含まれるアルケニルフェノール及び/又はアルケニルフェノールエーテル化合物には、その転移構造体が含まれていてもよい。 An alkenyl phenol ether is obtained by a reaction between a phenol compound and an alkenyl halide, and alkenyl phenol is obtained by Claisen transition of the alkenyl phenol ether (Japanese Patent Laid-Open No. 52-994). The alkenylphenol and / or alkenylphenol ether compound contained in the bismaleimide resin composition may contain the transition structure.
アルケニルフェノール及び/又はアルケニルフェノールエーテルとしては、アリルフェノール、メタリルフェノール又はそれらのエーテルが好ましい。より好ましくは、アルケニルフェノール又はアルケニルフェノールエーテルは以下の式(12)〜(16)の化合物である。 As the alkenylphenol and / or alkenylphenol ether, allylphenol, methallylphenol or an ether thereof is preferable. More preferably, the alkenylphenol or alkenylphenol ether is a compound of the following formulas (12) to (16).
[式(12)中、R12、R13、R14はそれぞれ独立して水素又は炭素数2〜10のアルケニル基であり、好ましくはアリル基又はプロペニル基である。ただし、R12、R13、R14の少なくとも1個は炭素数2〜10のアルケニル基である。]
[In Formula (12), R < 12 >, R < 13 >, R < 14 > is respectively independently hydrogen or a C2-C10 alkenyl group, Preferably they are an allyl group or a propenyl group. However, at least one of R 12 , R 13 , and R 14 is an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms. ]
[式(13)中、R15は、直接結合、−CH2−、−C(CH3)2−、−O−、−S−、−SO−又は−SO2−である。R16、R17、R18、R19はそれぞれ独立して水素又は炭素数2〜10のアルケニル基であり、好ましくはアリル基又はプロペニル基である。ただし、R16、R17、R18、R19の少なくとも1個は炭素数2〜10のアルケニル基である。]
式(13)のうち、以下の式(14)の化合物は特に好ましい。
[In the formula (13), R 15 represents a direct bond, —CH 2 —, —C (CH 3 ) 2 —, —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —. R 16 , R 17 , R 18 and R 19 are each independently hydrogen or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, preferably an allyl group or a propenyl group. However, at least one of R 16 , R 17 , R 18 , and R 19 is an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms. ]
Of the formula (13), compounds of the following formula (14) are particularly preferred.
[式(14)中、R15は、直接結合、−CH2−、−C(CH3)2−、−O−、−S−、−SO−又は−SO2−を表す。]
[In the formula (14), R 15 represents a direct bond, —CH 2 —, —C (CH 3 ) 2 —, —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —. ]
[式(15)中、R20、R21は、直接結合、−CH2−、−C(CH3)2−、−O−、−S−、−SO−又は−SO2−である。R22、R23、R24、R25、R26、R27は、それぞれ独立して水素、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数2〜10のアルケニル基であり、好ましくはアリル基又はプロペニル基である。ただし、R10、R11、R12、R13、R14、R15の少なくとも1個は炭素数2〜10のアルケニル基である。Pは0〜10の整数である。]
[In the formula (15), R 20 and R 21 are a direct bond, —CH 2 —, —C (CH 3 ) 2 —, —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —. R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 are each independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, preferably an allyl group Or it is a propenyl group. However, at least one of R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , and R 15 is an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms. P is an integer of 0-10. ]
[式(16)中、R15は、直接結合、−CH2−、−C(CH3)2−、−O−、−S−、−SO−又は−SO2−を表す。R28、R29は、それぞれ独立して水素、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数2〜10のアルケニル基であり、好ましくはアリル基又はプロペニル基である。ただし、R28、R29の少なくとも1個は炭素数2〜10のアルケニル基である。]
このようなアルケニルフェノール又はアルケニルフェノールエーテル化合物としては、O,O’−ジアリルビスフェノールA、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’−ジアリルジフェニル、ビス(4−ヒドロキシ−3−アリルフェニル)メタン、2,2’−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジアリルフェニル)プロパン、2,2’−ジアリルビスフェノールF、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’−ジアリルジフェニルエーテル、4,4’−ビス−O−プロペニルフェノキシ−ベンゾフェノン等を挙げることができる。これらの中でも、加熱硬化後の樹脂のガラス転移点が高いため、O,O’−ジアリルビスフェノールA、2,2’−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジアリルフェニル)プロパン、2,2’−ジアリルビスフェノールF等が好ましい。O,O’−ジアリルビスフェノールAは、本樹脂組成物の粘度を低くするため特に好ましい。本樹脂組成物では、アルケニルフェノール及び/又はアルケニルフェノールエーテルは単独で用いても良く、2種類以上を混合して用いてもよい。
[In the formula (16), R 15 represents a direct bond, —CH 2 —, —C (CH 3 ) 2 —, —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —. R 28 and R 29 are each independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, and preferably an allyl group or a propenyl group. However, at least one of R 28 and R 29 is an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms. ]
Examples of the alkenylphenol or alkenylphenol ether compound include O, O′-diallylbisphenol A, 4,4′-dihydroxy-3,3′-diallyldiphenyl, bis (4-hydroxy-3-allylphenyl) methane, 2,2′-bis (4-hydroxy-3,5-diallylphenyl) propane, 2,2′-diallylbisphenol F, 4,4′-dihydroxy-3,3′-diallyldiphenyl ether, 4,4′-bis -O-propenylphenoxy-benzophenone and the like can be mentioned. Among these, since the glass transition point of the resin after heat curing is high, O, O′-diallylbisphenol A, 2,2′-bis (4-hydroxy-3,5-diallylphenyl) propane, 2,2 ′ -Diallyl bisphenol F etc. are preferable. O, O′-diallylbisphenol A is particularly preferable because it lowers the viscosity of the resin composition. In the present resin composition, alkenylphenol and / or alkenylphenol ether may be used alone or in combination of two or more.
ビスマレイミド樹脂組成物は、アルケニルフェノール及び/又はアルケニルフェノールエーテル化合物を任意の範囲で適宜含有することにより、粘度が調整され、良好な成形加工性を得ることができる。また、強化繊維基材内に本樹脂組成物を十分に含浸させて、強化繊維基材と十分に接着させることができる。 When the bismaleimide resin composition contains an alkenylphenol and / or an alkenylphenol ether compound as appropriate in an arbitrary range, the viscosity is adjusted and good moldability can be obtained. Moreover, the present resin composition can be sufficiently impregnated into the reinforcing fiber base material and can be sufficiently adhered to the reinforcing fiber base material.
ビスマレイミド樹脂組成物は、芳香族ビスマレイミド化合物及び/又は脂肪族ビスマレイミド化合物の一部又は全部が、アルケニルフェノール及び/又はアルケニルフェノールエーテル化合物に溶解していても良い。 In the bismaleimide resin composition, part or all of the aromatic bismaleimide compound and / or the aliphatic bismaleimide compound may be dissolved in the alkenylphenol and / or alkenylphenol ether compound.
(導電性樹脂粒子[C])
導電性樹脂粒子[C]は、導電材[D]と、この導電材[D]を混合・分散した分散樹脂[E]からなる粒子である。導電性樹脂粒子の形状は特に制限がない。球状、多角柱状、立方体状、棒状、繊維状等の一定の形状を有する粒子、破砕物の様に特定の形状を持たない不定形粒子等の任意の形状が採用できる。特に好ましい形状は、球状、不定形状、繊維状である。
(Conductive resin particles [C])
The conductive resin particles [C] are particles composed of a conductive material [D] and a dispersed resin [E] obtained by mixing and dispersing the conductive material [D]. The shape of the conductive resin particles is not particularly limited. Arbitrary shapes such as particles having a certain shape such as a spherical shape, a polygonal column shape, a cubic shape, a rod shape, and a fiber shape, and irregular particles having no specific shape such as a crushed material can be adopted. Particularly preferable shapes are a spherical shape, an indefinite shape, and a fibrous shape.
繊維状の導電性樹脂粒子を除く、導電性樹脂粒子の平均粒径は0.01〜100μmが好ましく、0.1〜50μmがより好ましい。 The average particle diameter of the conductive resin particles excluding the fibrous conductive resin particles is preferably 0.01 to 100 μm, and more preferably 0.1 to 50 μm.
導電性樹脂粒子が繊維状である場合、その長さは1〜500μmが好ましく、10〜200μmがより好ましい。直径は、0.001〜100μmが好ましく、0.01〜50μmがより好ましい。 When the conductive resin particles are fibrous, the length is preferably 1 to 500 μm, and more preferably 10 to 200 μm. The diameter is preferably 0.001 to 100 μm, and more preferably 0.01 to 50 μm.
導電性樹脂粒子[C]の構成成分である分散樹脂[E]は、熱硬化性樹脂及び/または熱可塑性樹脂からなる。得られる繊維強化複合材料の機械物性の観点からは、熱可塑性樹脂が好ましい。 The dispersion resin [E], which is a constituent component of the conductive resin particles [C], is made of a thermosetting resin and / or a thermoplastic resin. From the viewpoint of mechanical properties of the obtained fiber-reinforced composite material, a thermoplastic resin is preferable.
分散樹脂[E]に用いられる熱可塑性樹脂としては、ポリエーテルスルホン(PES)、ポリエーテルイミド(PEI)、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリスルホン、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトンや、ナイロン6、ナイロン12、非晶性ナイロンなどのポリアミド、アラミド、アリレート、ポリエステルカーボネート等が挙げられる。これらの中でも、ポリイミド、ポリエーテルイミド(PEI)、ポリエーテルスルホン(PES)、ポリスルホン、ポリアミドイミドは耐熱性の観点からより好ましい。 The thermoplastic resin used for the dispersion resin [E] includes polyethersulfone (PES), polyetherimide (PEI), polyimide, polyamideimide, polysulfone, polycarbonate, polyetheretherketone, nylon 6, nylon 12, Examples thereof include polyamide such as crystalline nylon, aramid, arylate, and polyester carbonate. Among these, polyimide, polyetherimide (PEI), polyethersulfone (PES), polysulfone, and polyamideimide are more preferable from the viewpoint of heat resistance.
末端変性ポリエステルや末端変性PES(スミカエクセル5003P(商品名))も使用できる。また、熱可塑性樹脂としては、ゴム成分も含まれる。ゴム成分の代表的な例としては、カルボキシ末端スチレンブタジエンゴム、カルボキシ末端水素化アクリロニトリルブタジエンゴムに代表されるゴム成分が挙げられる。これらの熱可塑性樹脂は単独で用いても、任意の割合で二種以上を併用しても良い。 Terminal-modified polyester and terminal-modified PES (Sumika Excel 5003P (trade name)) can also be used. In addition, the thermoplastic resin includes a rubber component. Typical examples of the rubber component include rubber components represented by carboxy-terminated styrene butadiene rubber and carboxy-terminated hydrogenated acrylonitrile butadiene rubber. These thermoplastic resins may be used independently or may use 2 or more types together in arbitrary ratios.
これらの熱可塑性樹脂は、マトリクス樹脂[b]に可溶な可溶性熱可塑性樹脂と、マトリクス樹脂[b]に不溶な不溶性熱可塑性樹脂とに、大別することができる。 These thermoplastic resins can be broadly classified into soluble thermoplastic resins that are soluble in the matrix resin [b] and insoluble thermoplastic resins that are insoluble in the matrix resin [b].
可溶性熱可塑性樹脂とは、加熱により、マトリクス樹脂[b]に一部又は全部が溶解する熱可塑性樹脂である。本発明における、熱可溶性熱可塑性樹脂とは、特に、プリプレグの製造工程及び繊維強化複合材料の成形工程において、マトリクス樹脂[b]に一部又は全部が溶解する熱可塑性樹脂を言う。より詳しくは、任意に設定される、プリプレグの製造工程及び/または、当該プリプレグを用いた繊維強化複合材料の成形工程における処理温度の最高温度(一般的には100~190℃)において、マトリクス樹脂[b]に一部または全部が溶解する熱可塑性樹脂である。本発明に用いる可溶性熱可塑性樹脂としては、190℃の温度条件において、マトリクス樹脂[b]に80質量%以上溶解する樹脂が好ましい。 The soluble thermoplastic resin is a thermoplastic resin that is partially or wholly dissolved in the matrix resin [b] by heating. The heat-soluble thermoplastic resin in the present invention refers to a thermoplastic resin that is partially or wholly dissolved in the matrix resin [b], particularly in the prepreg manufacturing process and the fiber-reinforced composite material molding process. More specifically, the matrix resin can be arbitrarily set at the maximum processing temperature (generally 100 to 190 ° C.) in the prepreg manufacturing process and / or the fiber-reinforced composite material molding process using the prepreg. It is a thermoplastic resin in which part or all of [b] is dissolved. The soluble thermoplastic resin used in the present invention is preferably a resin that dissolves in the matrix resin [b] at 80% by mass or more under a temperature condition of 190 ° C.
マトリクス樹脂[b]としてエポキシ樹脂、またはビスマレイミド樹脂を用いる場合、可溶性熱可塑性樹脂としては、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、ポリエーテルイミド、ポリカーボネート等が挙げられる。これらは、単独で用いても、2種以上を併用して用いても良い。 When an epoxy resin or a bismaleimide resin is used as the matrix resin [b], examples of the soluble thermoplastic resin include polyethersulfone, polysulfone, polyetherimide, and polycarbonate. These may be used alone or in combination of two or more.
不溶性熱可塑性樹脂とは、加熱しても、マトリクス樹脂[b]に溶解しない熱可塑性樹脂であり、特に、プリプレグの製造工程及び繊維強化複合材料の成形工程において、マトリクス樹脂[b]に溶解しない熱可塑性樹脂を言う。より詳述すると、熱可塑性樹脂がマトリクス樹脂[b]に溶解しないとは、熱可塑性樹脂をマトリクス樹脂[b]中に投入し、一般的な複合材料成形時の処理温度である100〜190℃で攪拌した場合に、粒子の大きさが変化しない場合をいう。本発明に用いる不溶性熱可塑性樹脂としては、マトリクス樹脂[b]中で190℃の温度条件において攪拌した場合に、粒子の大きさが変化しない樹脂が好ましい。 The insoluble thermoplastic resin is a thermoplastic resin that does not dissolve in the matrix resin [b] even when heated, and in particular, does not dissolve in the matrix resin [b] in the prepreg manufacturing process and the fiber-reinforced composite material molding process. Say thermoplastic resin. More specifically, the fact that the thermoplastic resin does not dissolve in the matrix resin [b] means that the thermoplastic resin is charged into the matrix resin [b] and is a processing temperature at the time of general composite material molding of 100 to 190 ° C. In this case, the particle size does not change when the mixture is stirred. The insoluble thermoplastic resin used in the present invention is preferably a resin whose particle size does not change when the matrix resin [b] is stirred at a temperature of 190 ° C.
導電性樹脂粒子[C]に用いられる分散樹脂[E]として、可溶性熱可塑性樹脂を用いる場合は、プリプレグの製造工程または、繊維強化複合材料の成形工程において、分散樹脂[E]がマトリクス樹脂中に溶解し、導電性樹脂粒子[C]に含まれている微細な導電材[D]がマトリクス樹脂[b]中に放出され、マトリクス樹脂[b]中に分散される。 When a soluble thermoplastic resin is used as the dispersion resin [E] used for the conductive resin particles [C], the dispersion resin [E] is contained in the matrix resin in the prepreg manufacturing process or the fiber-reinforced composite material molding process. The fine conductive material [D] dissolved in the conductive resin particles [C] is released into the matrix resin [b] and dispersed in the matrix resin [b].
通常、可溶性熱可塑性樹脂がマトリクス樹脂[b]に溶解する条件においては、マトリクス樹脂[b]が流動性を帯びている。このため、マトリクス樹脂[b]中に放出された導電材[D]は、マトリクス樹脂[b]中に均一に分散していく。その結果、導電性がより均一な繊維強化複合材料が得られる。 Usually, the matrix resin [b] has fluidity under the condition that the soluble thermoplastic resin is dissolved in the matrix resin [b]. For this reason, the conductive material [D] discharged into the matrix resin [b] is uniformly dispersed in the matrix resin [b]. As a result, a fiber-reinforced composite material with more uniform conductivity can be obtained.
一方、導電性樹脂粒子[C]に用いられる分散樹脂[E]として、不溶性熱可塑性樹脂を用いる場合、導電性樹脂粒子[C]は、プリプレグ中でも、更にはこのプリプレグを成形して得られる繊維強化複合材料中においても、その形状を保ったまま存在することができる。その場合、導電性樹脂粒子[C]は繊維強化複合材料中において、厚み方向の導電パスとして作用するので、得られる繊維強化複合材料に高い導電性を与える。 On the other hand, when an insoluble thermoplastic resin is used as the dispersion resin [E] used for the conductive resin particles [C], the conductive resin particles [C] are fibers obtained by molding the prepreg even in the prepreg. Even in the reinforced composite material, it can exist while maintaining its shape. In that case, since the conductive resin particles [C] act as a conductive path in the thickness direction in the fiber reinforced composite material, the obtained fiber reinforced composite material is given high conductivity.
導電性樹脂粒子[C]に含まれる熱可塑性樹脂として、可溶性熱可塑性樹脂及び不溶性熱可塑性樹脂の両者を含有していることも好ましい。 It is also preferred that the thermoplastic resin contained in the conductive resin particles [C] contains both a soluble thermoplastic resin and an insoluble thermoplastic resin.
本発明で用いられる可溶性熱可塑性樹脂及び不溶性熱可塑性樹脂は、何れも従来公知の熱可塑性樹脂である。 The soluble thermoplastic resin and the insoluble thermoplastic resin used in the present invention are both conventionally known thermoplastic resins.
マトリクス樹脂[b]としてエポキシ樹脂、またはビスマレイミド樹脂を用いる場合、不溶性熱可塑性樹脂としては、ポリアミド、ポリアセタール、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリエステル、ポリアミドイミド、ポリイミド、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエチレンナフタレート、ポリエーテルニトリル、ポリベンズイミダゾールが例示される。これらの中でも、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリイミドは、高靭性でかつ耐熱性が良好であるため好ましい。 When an epoxy resin or a bismaleimide resin is used as the matrix resin [b], examples of insoluble thermoplastic resins include polyamide, polyacetal, polyphenylene oxide, polyphenylene sulfide, polyester, polyamideimide, polyimide, polyetherketone, polyetheretherketone, Examples include polyethylene naphthalate, polyether nitrile, and polybenzimidazole. Among these, polyamide, polyamideimide, and polyimide are preferable because of high toughness and good heat resistance.
これら不溶性熱可塑性樹脂は、単独で用いてもよいし、2種以上を併用しても良い。また、これらの共重合体を用いることもできる。例えば、ポリイミドやポリアミドは複合材料に対する靭性付与効果が特に優れている。 These insoluble thermoplastic resins may be used alone or in combination of two or more. Moreover, these copolymers can also be used. For example, polyimide and polyamide are particularly excellent in the effect of imparting toughness to the composite material.
特に、非晶性ポリイミドや、ナイロン6(登録商標)(カプロラクタムの開環重縮合反応により得られるポリアミド)、ナイロン12(ラウリルラクタムの開環重縮合反応により得られるポリアミド)、非晶性のナイロン(透明ナイロンとも呼ばれ、ポリマーの結晶化が起こらないか、ポリマーの結晶化速度が極めて遅いナイロン)のようなポリアミドを使用することにより、得られる複合材料の耐熱性を向上させることができる。 In particular, amorphous polyimide, nylon 6 (registered trademark) (polyamide obtained by ring-opening polycondensation reaction of caprolactam), nylon 12 (polyamide obtained by ring-opening polycondensation reaction of lauryl lactam), amorphous nylon The use of a polyamide such as (also called transparent nylon, which does not cause crystallization of the polymer or has a very slow crystallization rate of the polymer) can improve the heat resistance of the resulting composite material.
(導電材[D])
導電性樹脂粒子[C]に含まれる導電材としては、電気的に良好な導体として機能する導電性粒子であれば良く、導体のみからなる粒子に限定されない。好ましくは体積固有抵抗が10〜10−9Ωcmであり、より好ましくは1〜10−9Ωcmであり、特に好ましくは10−1〜10−9Ωcmである粒子である。体積固有抵抗が10Ωcmを超える場合は、得られる炭素繊維強化複合材料の導電性が不十分になる場合がある。
(Conductive material [D])
The conductive material contained in the conductive resin particles [C] may be conductive particles that function as an electrically good conductor, and is not limited to particles composed of only a conductor. Preferably, the particles have a volume resistivity of 10 to 10 −9 Ωcm, more preferably 1 to 10 −9 Ωcm, and particularly preferably 10 −1 to 10 −9 Ωcm. When the volume resistivity exceeds 10 Ωcm, the resulting carbon fiber reinforced composite material may have insufficient conductivity.
導電材としては、例えば、ポリアセチレン粒子、ポリアニリン粒子、ポリピロール粒子、ポリチオフェン粒子、ポリイソチアナフテン粒子及びポリエチレンジオキシチオフェン粒子等の導電性ポリマー粒子、カーボン粒子、炭素繊維粒子、金属粒子、並びに、無機材料又は有機材料のコア材を導電性物質で被覆された粒子などを使用することができる。 Examples of the conductive material include conductive polymer particles such as polyacetylene particles, polyaniline particles, polypyrrole particles, polythiophene particles, polyisothianaphthene particles and polyethylenedioxythiophene particles, carbon particles, carbon fiber particles, metal particles, and inorganic For example, particles in which a core material made of a material or an organic material is coated with a conductive substance can be used.
以上の導電材の中でも、高い導電性及び安定性を示すことから、カーボン粒子、金属粒子、無機材料又は有機材料のコア材を導電性物質で被覆してなる粒子が好ましい。 Among the above conductive materials, particles formed by coating a core material of carbon particles, metal particles, an inorganic material or an organic material with a conductive material are preferable because they exhibit high conductivity and stability.
カーボン粒子としては、例えば、カーボンブラック、膨張黒鉛、鱗片状黒鉛、黒鉛粉末、黒鉛粒子、グラフェン・シート、カーボンミルドファイバー、カーボン・ナノチューブ、気相成長法炭素繊維(VGCF)を含むカーボン・ナノファイバーなどが挙げられ、これらは単独で使用しても併用してもよい。なかでも安価で、導電効果の高いカーボンブラック、カーボンミルドファイバーが好ましく用いられる。 Examples of carbon particles include carbon nanofibers including carbon black, expanded graphite, flake graphite, graphite powder, graphite particles, graphene sheets, carbon milled fibers, carbon nanotubes, and vapor grown carbon fibers (VGCF). These may be used, and these may be used alone or in combination. Of these, carbon black and carbon milled fiber, which are inexpensive and have a high conductive effect, are preferably used.
カーボンブラックとしては、例えば、ファーネスブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、チャンネルブラック、ケッチェンブラックなどを使用することができ、これらを2種類以上ブレンドしたカーボンブラックも好適に用いられる。カーボンミルドファイバーとしては、PAN系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維、フェノール系炭素繊維のミルドファイバーが例示される。これらの中でも、ピッチ系炭素繊維のミルドファイバーが特に好ましい。カーボンミルドファイバーの炭素含有率は94質量%以上が好ましい。炭素含有率が94質量%未満の場合は、得られる複合材料の導電性が低下する傾向がある。 As carbon black, for example, furnace black, acetylene black, thermal black, channel black, ketjen black and the like can be used, and carbon black obtained by blending two or more of these is also preferably used. Examples of the carbon milled fiber include PAN-based carbon fiber, pitch-based carbon fiber, and phenol-based carbon fiber milled fiber. Of these, milled fiber of pitch-based carbon fiber is particularly preferable. The carbon content of the carbon milled fiber is preferably 94% by mass or more. When the carbon content is less than 94% by mass, the conductivity of the resulting composite material tends to decrease.
金属粒子としては、金属粒子と炭素繊維との電位差により生じる腐食を防ぐことができるので、白金、金、銀、銅、錫、ニッケル、チタン、コバルト、亜鉛、鉄、クロム、アルミニウム、又はこれらを主成分とする合金等が好ましい。更には、酸化錫、酸化インジウム、酸化インジウム・錫(ITO)等も好ましい。これらの中でも、高い導電性及び化学的安定性を示すことから、白金、金、銀、銅、錫、ニッケル、チタン又はこれらを主成分とする合金が特に好ましい。 As metal particles, corrosion caused by potential difference between metal particles and carbon fibers can be prevented, so platinum, gold, silver, copper, tin, nickel, titanium, cobalt, zinc, iron, chromium, aluminum, or these An alloy having a main component is preferable. Further, tin oxide, indium oxide, indium oxide / tin (ITO) and the like are also preferable. Among these, platinum, gold, silver, copper, tin, nickel, titanium, or an alloy containing these as a main component is particularly preferable because of high conductivity and chemical stability.
無機材料又は有機材料のコア材を導電体で被覆して、コア材を導電化する方法としては、金属メッキ、メカノケミカルボンディング方法が好ましい。 As a method for coating the core material made of an inorganic material or an organic material with a conductor to make the core material conductive, metal plating and mechanochemical bonding methods are preferable.
金属メッキを施す方法としては、湿式メッキ法と乾式メッキ法がある。湿式メッキ法としては、無電解メッキ、置換メッキ及び電気メッキ等の方法を採用することができる。不導体にメッキを施すことが可能であることから、無電解メッキによる方法が好ましい。乾式メッキとしては、真空蒸着、プラズマCVD(chemical vapor deposition)、光CVD、イオンプレーティング、スパッタリング等の方法を採用することができるが、低温においても優れた密着性が得られることからスパッタリングによる方法が好ましい。 As a method of performing metal plating, there are a wet plating method and a dry plating method. As the wet plating method, methods such as electroless plating, displacement plating, and electroplating can be employed. The method by electroless plating is preferable because it is possible to plate the nonconductor. As dry plating, methods such as vacuum deposition, plasma CVD (chemical vapor deposition), photo CVD, ion plating, and sputtering can be adopted, but a method by sputtering is possible because excellent adhesion can be obtained even at low temperatures. Is preferred.
メカノケミカルボンディングとは、複数の異なる素材粒子を、機械的エネルギーを加えて、メカノケミカル的に分子レベルで結合させ、その界面で強固なナノ結合を創成し、複合微粒子を創出する方法である。コア材を金属粒子、カーボンナノ材料、気相成長カーボンファイバー(VGCF)で被覆したものが好ましい。 Mechanochemical bonding is a method in which a plurality of different material particles are mechanically combined at a molecular level by applying mechanical energy, and a strong nano bond is created at the interface to create composite fine particles. The core material is preferably coated with metal particles, carbon nanomaterial, and vapor grown carbon fiber (VGCF).
導電材[D]の平均粒子径は、0.01〜50μmが好ましく、0.01〜10μmがより好ましい。導電材[D]の平均粒子径が、0.01〜50μmで、分散樹脂[E]が可溶性の場合、成型時に分散樹脂が溶解すると共に導電材[D]の一部が成形時に繊維層に適度に分散する。その結果、得られる複合材料の導電性が向上しやすい。 The average particle diameter of the conductive material [D] is preferably 0.01 to 50 μm, and more preferably 0.01 to 10 μm. When the average particle diameter of the conductive material [D] is 0.01 to 50 μm and the dispersion resin [E] is soluble, the dispersion resin dissolves during molding and a part of the conductive material [D] forms a fiber layer during molding. Disperse moderately. As a result, the conductivity of the resulting composite material is likely to improve.
また、導電性樹脂粒子[C]の平均粒子径に対する、導電性樹脂粒子[C]中に含まれる導電材[D]の平均粒子径の比(導電材[D]の平均粒子径/導電性樹脂粒子[C]の平均粒子径)が、好ましくは1/2〜1/1000、より好ましくは1/10〜1/100であると、得られる複合材料の耐衝撃性と導電性の両方の向上効果をさらに得やすい。 Further, the ratio of the average particle diameter of the conductive material [D] contained in the conductive resin particles [C] to the average particle diameter of the conductive resin particles [C] (average particle diameter of the conductive material [D] / conductivity When the average particle diameter of the resin particles [C] is preferably 1/2 to 1/1000, more preferably 1/10 to 1/100, both the impact resistance and conductivity of the resulting composite material are obtained. It is easier to obtain an improvement effect.
導電材[D]の配合量は、導電性樹脂粒子[C]に含まれる樹脂100質量部に対して、0.2〜100質量部となるように配合することが好ましく、1〜50質量部がより好ましく、5〜20質量部が特に好ましい。導電材[D]の配合量が、0.2〜100質量部であると、導電性樹脂粒子[C]による、複合材料の耐衝撃性と導電性の両方の向上効果を特に得やすい。配合量が0.2質量部未満の場合は、得られる複合材料の導電性の向上効果が得にくい場合がある。また100質量部を超える場合、分散樹脂[E]の粘度が著しく高くなって、製造性が著しく悪化し、さらに導電材が多量に存在するため、その導電性樹脂粒子を使用した樹脂組成物によるプリプレグより製造された複合材料の機械物性が低下する場合がある。 It is preferable to mix | blend so that the compounding quantity of electrically conductive material [D] may be 0.2-100 mass parts with respect to 100 mass parts of resin contained in conductive resin particle [C], and 1-50 mass parts. Is more preferable, and 5 to 20 parts by mass is particularly preferable. When the blending amount of the conductive material [D] is 0.2 to 100 parts by mass, the effect of improving both the impact resistance and the conductivity of the composite material by the conductive resin particles [C] is particularly easily obtained. When the amount is less than 0.2 parts by mass, it may be difficult to obtain an effect of improving the conductivity of the obtained composite material. When the amount exceeds 100 parts by mass, the viscosity of the dispersion resin [E] is remarkably increased, the productivity is remarkably deteriorated, and the conductive material is present in a large amount. Therefore, depending on the resin composition using the conductive resin particles. The mechanical properties of the composite material produced from the prepreg may be deteriorated.
(導電性樹脂粒子[C]の製造方法)
導電性樹脂粒子[C]の製造方法は、特に限定されるものではなく、従来公知の混練方法等を用いることが出来る。導電性樹脂粒子[C]の製造時に適用される混練温度は、配合する分散樹脂[E]の軟化温度±80℃である。+80℃を超えると樹脂の熱劣化や、部分的な硬化反応が開始し、得られる導電性樹脂粒子[C]並びにそれを用いて製造するプリプレグやその成型体の機械物性が著しく低下する場合がある。−80℃より低いと、樹脂粘度が高くなり、実質的に混練が困難となる場合がある。好ましくは±60℃であり、更に好ましくは±40℃である。
(Method for producing conductive resin particle [C])
The manufacturing method of conductive resin particle [C] is not specifically limited, A conventionally well-known kneading method etc. can be used. The kneading temperature applied during the production of the conductive resin particles [C] is the softening temperature ± 80 ° C. of the dispersion resin [E] to be blended. When the temperature exceeds + 80 ° C., thermal degradation of the resin or partial curing reaction starts, and the mechanical properties of the conductive resin particles [C] obtained and the prepregs or molded products produced using the conductive resin particles may be significantly reduced. is there. If it is lower than −80 ° C., the resin viscosity becomes high, and kneading may become difficult substantially. Preferably it is +/- 60 degreeC, More preferably, it is +/- 40 degreeC.
混練機械装置としては、従来公知のものを用いることができる。具体的な例としては、エクストルーダー、バンバリーミキサー、攪拌翼を備えた混合容器、横型混合槽などが挙げられる。各成分の混練は、大気中、真空中、不活性ガス雰囲気下の何れでも行うことができる。また、特に大気中で混練が行われる場合は、温度、湿度管理された雰囲気が好ましい。特に限定されるものではないが、例えば、30℃以下で、一定に管理された温度や、相対湿度50%RH以下の低湿度雰囲気で混練されることが好ましい。 A conventionally well-known thing can be used as a kneading machine apparatus. Specific examples include an extruder, a Banbury mixer, a mixing container equipped with stirring blades, a horizontal mixing tank, and the like. The kneading of each component can be performed in the air, in a vacuum, or in an inert gas atmosphere. In particular, when kneading is performed in the air, an atmosphere in which temperature and humidity are controlled is preferable. Although not particularly limited, for example, it is preferably kneaded in a low temperature atmosphere of 30 ° C. or lower, a temperature controlled at a constant level, or a relative humidity of 50% RH or lower.
混練は、1段で行ってもよいし、多段で行ってもよい。また、樹脂組成物の各成分の混合順序は限定されない。樹脂可溶性熱可塑性樹脂は、その全量又は一部を予めエポキシ樹脂に溶解して混練することができる。また、粉体などの状態でエポキシ樹脂中に分散粒子として混合してもよい。 Kneading may be performed in one stage or in multiple stages. Moreover, the mixing order of each component of a resin composition is not limited. The whole or part of the resin-soluble thermoplastic resin can be previously dissolved in an epoxy resin and kneaded. Moreover, you may mix as a dispersed particle in an epoxy resin in the state of a powder.
導電材[D]と分散樹脂[E]とを混練りして得られるこれらの混合物は、必要により所望の粒度にする。所望の粒度にする方法としては、ジェットミル、ハンマーミル、ナノジェットマイザー等を用いる公知の方法が採用できる。 These mixtures obtained by kneading the conductive material [D] and the dispersion resin [E] have a desired particle size if necessary. As a method for obtaining a desired particle size, a known method using a jet mill, a hammer mill, a nano jet mizer, or the like can be employed.
(樹脂組成物[B]のその他の添加物)
[硬化剤]
マトリクス樹脂[b]として硬化性樹脂を用いる場合は、必要に応じて樹脂[b]を硬化させる硬化剤が樹脂組成物[B]に配合されていてもよい。硬化剤としては、マトリクス樹脂[b]を硬化させる公知の硬化剤が用いられる。
(Other additives of resin composition [B])
[Curing agent]
When using curable resin as matrix resin [b], the hardening | curing agent which hardens resin [b] may be mix | blended with resin composition [B] as needed. As the curing agent, a known curing agent that cures the matrix resin [b] is used.
例えば、硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を用いる場合に使用される硬化剤としては、ジシアンジアミド、芳香族アミン系硬化剤の各種異性体、アミノ安息香酸エステル類が挙げられる。ジシアンジアミドは、プリプレグの保存安定性に優れるため好ましい。また、4,4’−ジアミノジフェニルスルホン、3,3’−ジアミノジフェニルスルホン、4,4’−ジアミノジフェニルメタン等の芳香族ジアミン化合物及びそれらの非反応性置換基を有する誘導体は、耐熱性の良好な硬化物を与えるという観点から特に好ましい。ここで、非反応性置換基は、エポキシ樹脂の説明において述べた非反応性置換基と同様である。 For example, examples of the curing agent used when an epoxy resin is used as the curable resin include dicyandiamide, various isomers of aromatic amine curing agents, and aminobenzoic acid esters. Dicyandiamide is preferable because of excellent storage stability of the prepreg. In addition, aromatic diamine compounds such as 4,4′-diaminodiphenylsulfone, 3,3′-diaminodiphenylsulfone, and 4,4′-diaminodiphenylmethane and derivatives having non-reactive substituents have good heat resistance. From the viewpoint of providing a cured product. Here, the non-reactive substituent is the same as the non-reactive substituent described in the description of the epoxy resin.
アミノ安息香酸エステル類としては、トリメチレングリコールジ−p−アミノベンゾエートやネオペンチルグリコールジ−p−アミノベンゾエートが好ましく用いられる。これらを用いて硬化させた複合材料は、ジアミノジフェニルスルホンの各種異性体と比較して耐熱性は劣るが、引張伸度に優れる。そのため、複合材料の用途に応じて、使用する硬化剤の種類は適宜選択される。 As the aminobenzoic acid esters, trimethylene glycol di-p-aminobenzoate and neopentyl glycol di-p-aminobenzoate are preferably used. Composite materials cured using these are inferior in heat resistance to various isomers of diaminodiphenylsulfone, but are excellent in tensile elongation. Therefore, the type of curing agent to be used is appropriately selected according to the use of the composite material.
樹脂組成物[B]に含まれる硬化剤の量は、少なくとも樹脂組成物[B]に配合されているマトリクス樹脂[b]を硬化させるのに適する量を、用いるマトリクス樹脂[b]及び硬化剤の種類に応じて適宜調節すればよい。配合量は、硬化剤・硬化促進剤の有無と添加量、エポキシ樹脂との化学反応量論及び組成物の硬化速度などを考慮して、適宜、所望の配合量で用いることができる。保存安定性の観点から、樹脂組成物[B]に含まれるマトリクス樹脂[b]100質量部に対して、硬化剤を30〜100質量部配合することが好ましく、30〜70質量部がより好ましい。 The amount of the curing agent contained in the resin composition [B] is at least an amount suitable for curing the matrix resin [b] blended in the resin composition [B]. What is necessary is just to adjust suitably according to the kind of. The blending amount can be appropriately used in a desired blending amount in consideration of the presence / absence and addition amount of a curing agent / curing accelerator, the chemical reaction stoichiometry with the epoxy resin, the curing rate of the composition, and the like. From the viewpoint of storage stability, it is preferable to add 30 to 100 parts by mass of the curing agent, and more preferably 30 to 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the matrix resin [b] contained in the resin composition [B]. .
硬化剤として、コート剤によりマイクロカプセル化されたDDS(例えば、DDSコート10(松本油脂社製))を用いることも可能である。mc−DDSは室温状態において未硬化のエポキシ樹脂と反応することを防止するため、物理的、化学的な結合によりDDS粒子の表層をエポキシ樹脂と反応性の少ない物質、具体的には、ポリアミド、変性尿素樹脂、変性メラミン樹脂、ポリオレフィン、ポリパラフィン(変性品も含む)等のコート剤によりコートしたものである。 これらのコート剤は、単独使用又は併用してもよく、また、前記以外の種々のコート剤によりマイクロカプセル化されたDDSを用いることもできる。 As the curing agent, DDS microencapsulated with a coating agent (for example, DDS coat 10 (manufactured by Matsumoto Yushi Co., Ltd.)) can also be used. In order to prevent the mc-DDS from reacting with an uncured epoxy resin at room temperature, the surface layer of the DDS particles is made less reactive with the epoxy resin by physical and chemical bonding, specifically, polyamide, Coated with a coating agent such as modified urea resin, modified melamine resin, polyolefin, polyparaffin (including modified products). These coating agents may be used alone or in combination, and DDS microencapsulated with various coating agents other than those described above can also be used.
[熱可塑性樹脂]
マトリクス樹脂[b]として、低粘度の硬化性樹脂を用いる場合、樹脂組成物[B]に適切な粘度を与えるために、熱可塑性樹脂を配合してもよい。この樹脂組成物[B]に粘度調節のために配合する熱可塑性樹脂には、最終的に得られる繊維強化複合材料の耐衝撃性を向上させる効果もある。
[Thermoplastic resin]
When a low-viscosity curable resin is used as the matrix resin [b], a thermoplastic resin may be blended to give an appropriate viscosity to the resin composition [B]. The thermoplastic resin blended in the resin composition [B] for viscosity adjustment also has an effect of improving the impact resistance of the finally obtained fiber-reinforced composite material.
樹脂組成物[B]に配合する上記熱可塑性樹脂の量は、樹脂組成物[B]に用いるマトリクス樹脂[b]の種類に応じて異なり、樹脂組成物[B]の粘度が後述する適切な値になるように適宜調節すればよい。通常、樹脂組成物[B]に含まれるマトリクス樹脂[b]100質量部に対して、熱可塑性樹脂は5〜100質量部となるように配合することが好ましい。 The amount of the thermoplastic resin blended in the resin composition [B] varies depending on the type of the matrix resin [b] used in the resin composition [B], and the viscosity of the resin composition [B] is appropriate as described later. What is necessary is just to adjust suitably so that it may become a value. Usually, it is preferable to mix the thermoplastic resin in an amount of 5 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the matrix resin [b] contained in the resin composition [B].
樹脂組成物[B]の好ましい粘度は、80℃におけるその最低粘度が10〜450Poiseであり、より好ましくは最低粘度が50〜400Poiseである。樹脂組成物[B]の最低粘度が10Poise以上ある場合、樹脂組成物[B]に含まれる導電性樹脂粒子[C]をプリプレグの表面近傍に局在化させる効果が高くなり、このプリプレグを硬化して得られる炭素繊維強化複合材料の厚さ方向の導電性がより高くなる傾向がある。樹脂組成物[B]の最低粘度が450Poiseを超える場合は、樹脂組成物の粘度が高くなり過ぎ、プリプレグ製造時において、強化繊維基材[A]に対する樹脂組成物「B」の含浸性が悪化するなど、取扱性が悪化するので好ましくない。 The resin composition [B] preferably has a minimum viscosity of 10 to 450 poise at 80 ° C., more preferably a minimum viscosity of 50 to 400 poise. When the minimum viscosity of the resin composition [B] is 10 poise or more, the effect of localizing the conductive resin particles [C] contained in the resin composition [B] in the vicinity of the surface of the prepreg becomes high, and the prepreg is cured. The carbon fiber reinforced composite material obtained in this way tends to have higher conductivity in the thickness direction. When the minimum viscosity of the resin composition [B] exceeds 450 poise, the viscosity of the resin composition becomes too high, and the impregnation property of the resin composition “B” with respect to the reinforcing fiber base [A] is deteriorated at the time of manufacturing the prepreg. This is not preferable because the handleability deteriorates.
本発明の樹脂組成物[B]は、上記成分以外に、本発明の目的・効果を阻害しない限り、必要に応じて、適宜、酸無水物、ルイス酸、ジシアンジアミド(DICY)やイミダゾール類の如く塩基性硬化剤、尿素化合物、有機金属塩などの各種添加剤を含むことができる。 In addition to the above components, the resin composition [B] of the present invention may be used as appropriate, such as an acid anhydride, Lewis acid, dicyandiamide (DICY), and imidazoles, as long as the object and effect of the present invention are not impaired. Various additives such as a basic curing agent, a urea compound, and an organic metal salt can be included.
具体的には、酸無水物としては、無水フタル酸、トリメリット酸無水物、無水ピロメリット酸等が例示される。ルイス酸としては、三フッ化ホウ素塩類が例示され、更に詳細には、BF3モノエチルアミン、BF3ベンジルアミン等が例示される。イミダゾール類としては、2−エチル−4−メチルイミダゾール、2−エチルイミダゾール、2,4−ジメチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾールが例示される。また、尿素化合物である3−[3,4−ジクロロフェニル]−1,1−ジメチル尿素(DCMU)等や、有機金属塩であるCo[III]アセチルアセトネート等を例示することができる。反応性希釈剤としては、例えば、ポリプロピレンジグリコール・ジグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル等の反応性希釈剤が例示される。 Specifically, examples of the acid anhydride include phthalic anhydride, trimellitic anhydride, pyromellitic anhydride, and the like. Examples of the Lewis acid include boron trifluoride salts, and more specifically, BF 3 monoethylamine, BF 3 benzylamine, and the like. Examples of imidazoles include 2-ethyl-4-methylimidazole, 2-ethylimidazole, 2,4-dimethylimidazole, and 2-phenylimidazole. Further, examples include 3- [3,4-dichlorophenyl] -1,1-dimethylurea (DCMU) that is a urea compound, and Co [III] acetylacetonate that is an organic metal salt. Examples of the reactive diluent include reactive diluents such as polypropylene diglycol / diglycidyl ether and phenyl glycidyl ether.
[他の導電材]
本発明の樹脂組成物[B]は、必要に応じて、上記導電性粒子[C]以外の導電性粒子を含んでいても良い。導電性粒子としては、前述の導電材[D]と同じものを用いることができる。導電性粒子の配合量は、樹脂組成物[B]に含まれるマトリクス樹脂[b]100質量部に対して、0.2〜20質量部となるように配合することが好ましく、1〜15質量部がより好ましく、5〜15質量部が特に好ましい。
[Other conductive materials]
The resin composition [B] of the present invention may contain conductive particles other than the conductive particles [C] as necessary. As electroconductive particle, the same thing as the above-mentioned electrically conductive material [D] can be used. It is preferable to mix | blend so that the compounding quantity of electroconductive particle may be 0.2-20 mass parts with respect to 100 mass parts of matrix resin [b] contained in resin composition [B], and 1-15 masses. Part is more preferable, and 5 to 15 parts by mass is particularly preferable.
配合量が0.2質量部未満の場合は、得られる複合材料の導電性の向上効果が得にくい場合がある。また20質量部を超える場合、樹脂組成物の粘度が著しく高くなり取扱性が著しく悪化する場合がある。また、樹脂組成物全体に占める導電性粒子の添加量が同程度になるように導電性粒子を含む場合と比べ、得られる複合材料の導電性が低くなる傾向がある。 When the amount is less than 0.2 parts by mass, it may be difficult to obtain an effect of improving the conductivity of the obtained composite material. Moreover, when it exceeds 20 mass parts, the viscosity of a resin composition may become remarkably high and a handleability may deteriorate remarkably. Moreover, compared with the case where it contains electroconductive particle so that the addition amount of electroconductive particle which occupies for the whole resin composition may become comparable, there exists a tendency for the electroconductivity of the composite material obtained to become low.
(樹脂組成物[B]の製造方法)
樹脂組成物[B]は、上記のようにして製造した導電性樹脂粒子[C]と、マトリクス樹脂[b]とを混合し、導電性樹脂粒子[C]をマトリクス樹脂[b]に、好ましくは均一に、分散させることにより製造できる。
(Production method of resin composition [B])
The resin composition [B] is preferably prepared by mixing the conductive resin particles [C] produced as described above and the matrix resin [b], and the conductive resin particles [C] into the matrix resin [b]. Can be produced by uniformly dispersing.
樹脂組成物[B]の製造方法は、特に限定されるものではなく、従来公知のいずれの方法を用いてもよい。例えば、マトリクス樹脂[b]としてエポキシ樹脂を使用する場合は、樹脂組成物製造時に適用される混練温度としては、10〜160℃の範囲が例示できる。160℃を超える場合は、エポキシ樹脂の熱劣化や、部分的に硬化反応が開始し、得られる樹脂組成物並びにそれを用いて製造されるプリプレグの保存安定性が低下する場合がある。10℃より低い場合は、エポキシ樹脂組成物の粘度が高く、実質的に混練が困難となる場合がある。好ましくは20〜130℃であり、更に好ましくは30〜110℃の範囲である。 The method for producing the resin composition [B] is not particularly limited, and any conventionally known method may be used. For example, when an epoxy resin is used as the matrix resin [b], the kneading temperature applied during the production of the resin composition can be in the range of 10 to 160 ° C. When the temperature exceeds 160 ° C., thermal deterioration of the epoxy resin or partial curing reaction may start, and the storage stability of the resulting resin composition and the prepreg produced using the resin composition may decrease. When the temperature is lower than 10 ° C., the viscosity of the epoxy resin composition is high, and kneading may be substantially difficult. Preferably it is 20-130 degreeC, More preferably, it is the range of 30-110 degreeC.
混練機械装置としては、従来公知のものを用いることができる。具体的な例としては、ロールミル、プラネタリーミキサー、ニーダー、エクストルーダー、バンバリーミキサー、攪拌翼を供えた混合容器、横型混合槽などが挙げられる。各成分の混練は、大気中又は不活性ガス雰囲気下で行うことができる。大気中で混練が行われる場合は、温度、湿度管理された雰囲気が好ましい。特に限定されるものではないが、例えば、30℃以下の一定温度に管理された温度や、相対湿度50%RH以下の低湿度雰囲気で混練することが好ましい。 A conventionally well-known thing can be used as a kneading machine apparatus. Specific examples include a roll mill, a planetary mixer, a kneader, an extruder, a Banbury mixer, a mixing vessel provided with a stirring blade, a horizontal mixing vessel, and the like. Each component can be kneaded in the air or in an inert gas atmosphere. When kneading is performed in the air, an atmosphere in which temperature and humidity are controlled is preferable. Although not particularly limited, for example, it is preferable to knead in a temperature controlled at a constant temperature of 30 ° C. or lower or in a low humidity atmosphere with a relative humidity of 50% RH or lower.
(プリプレグ)
次に、本発明のプリプレグの態様について説明する。本発明のプリプレグは、上記樹脂組成物[B]を、強化繊維基材[A]を構成する各繊維基材の間隙に含浸させてなる。
(Prepreg)
Next, the aspect of the prepreg of the present invention will be described. The prepreg of the present invention is formed by impregnating the resin composition [B] in the gaps between the fiber bases constituting the reinforcing fiber base [A].
樹脂組成物[B]の含有率(RC)は、プリプレグの全質量を基準として、15〜60質量%であることが好ましい。含有率が15質量%よりも少ない場合は、得られる複合材料に空隙などが発生し、機械特性を低下させる場合がある。含有率が60質量%を超える場合は、強化繊維による補強効果が不十分となり、実質的に質量対比機械特性が低いものになる場合がある。好ましくは、含有率は、20〜50量%であり、より好ましくは25〜50質量%である。 It is preferable that the content rate (RC) of resin composition [B] is 15-60 mass% on the basis of the total mass of a prepreg. When the content is less than 15% by mass, voids or the like are generated in the obtained composite material, and the mechanical properties may be deteriorated. When the content exceeds 60% by mass, the reinforcing effect by the reinforcing fibers becomes insufficient, and the mechanical properties relative to mass may be substantially low. Preferably, the content is 20 to 50% by mass, more preferably 25 to 50% by mass.
ここで、マトリクス樹脂[b]がエポキシ樹脂の場合は、組成物の含有率(RC)とは、プリプレグを硫酸に浸漬し、必要により加熱し、エポキシ樹脂が分解して質量を減少させるために生じる質量変化量から算出される割合を樹脂組成物[B]の含有量とすることが出来る。 Here, when the matrix resin [b] is an epoxy resin, the content ratio (RC) of the composition is that the prepreg is immersed in sulfuric acid and heated as necessary to decompose the epoxy resin and reduce the mass. The ratio calculated from the amount of mass change that occurs can be the content of the resin composition [B].
具体的には、先ず、プリプレグを100mm×100mmに切り出して試験片を作製し、その質量を測定する。次いで、このプリプレグの試験片を硫酸中で浸漬または煮沸を行い、樹脂分を分解して溶出させる。その後、残った繊維をろ別し、硫酸で洗浄し、乾燥し、乾燥繊維の質量を測定する。最後に、硫酸分解操作の前後の質量変化からエポキシ樹脂組成物の含有率を算出する。 Specifically, first, a prepreg is cut out to 100 mm × 100 mm to produce a test piece, and its mass is measured. Next, this prepreg test piece is immersed or boiled in sulfuric acid to decompose and elute the resin component. Thereafter, the remaining fibers are filtered off, washed with sulfuric acid, dried, and the mass of the dried fibers is measured. Finally, the content rate of the epoxy resin composition is calculated from the mass change before and after the sulfuric acid decomposition operation.
本発明のプリプレグの形態は、強化繊維基材[A]に、樹脂組成物[B]が含浸されている形状であれば特に制限が無い。しかし、強化繊維と、前記強化繊維間に含浸されたエポキシ樹脂組成物とからなる強化繊維層と、前記強化繊維層の表面に被覆された樹脂被覆層とからなるプリプレグが好ましい。樹脂被覆層の厚みは2〜50μmが好ましい。樹脂被覆層の厚みが2μm未満の場合、タック性が不十分となり、プリプレグの成形加工性が著しく低下する場合がある。樹脂被覆層の厚みが50μmを超える場合、プリプレグを均質な厚みでロール状に巻き取ることが困難となり、成形精度が著しく低下する場合がある。樹脂被覆層の厚みは、5〜45μmがより好ましく、10〜40μmが特に好ましい。 The form of the prepreg of the present invention is not particularly limited as long as the reinforcing fiber base [A] is impregnated with the resin composition [B]. However, a prepreg comprising a reinforcing fiber layer composed of reinforcing fibers and an epoxy resin composition impregnated between the reinforcing fibers, and a resin coating layer coated on the surface of the reinforcing fiber layer is preferable. The thickness of the resin coating layer is preferably 2 to 50 μm. When the thickness of the resin coating layer is less than 2 μm, the tackiness becomes insufficient, and the molding processability of the prepreg may be significantly lowered. When the thickness of the resin coating layer exceeds 50 μm, it is difficult to wind the prepreg into a roll with a uniform thickness, and the molding accuracy may be significantly reduced. The thickness of the resin coating layer is more preferably 5 to 45 μm, and particularly preferably 10 to 40 μm.
本発明のプリプレグの製造方法は、特に制限が無く、従来公知のいかなる方法も採用できる。具体的には、ホットメルト法や、溶剤法が好適に採用できる。 The method for producing the prepreg of the present invention is not particularly limited, and any conventionally known method can be adopted. Specifically, a hot melt method or a solvent method can be suitably employed.
ホットメルト法は、離型紙の上に、上記樹脂組成物[B]を薄いフィルム状に塗布して樹脂組成物フィルムを形成し、次いで形成したフィルムを離型紙から剥離して樹脂組成物フィルムを得、その後強化繊維基材に樹脂組成物フィルムを積層して加圧下に加熱することにより樹脂組成物を強化繊維基材に含浸させる方法である。 In the hot melt method, the resin composition [B] is coated on a release paper in the form of a thin film to form a resin composition film, and then the formed film is peeled from the release paper to form a resin composition film. Then, the resin composition film is laminated on the reinforcing fiber base and heated under pressure to impregnate the reinforcing fiber base with the resin composition.
樹脂組成物を樹脂組成物フィルムにする方法としては、特に限定されるものではなく、従来公知のいずれの方法を用いることもできる。具体的には、ダイ押し出し、アプリケーター、リバースロールコーター、コンマコーターなどを利用し、離型紙、フィルムなどの支持体上に樹脂組成物を流延、キャストをすることにより得ることが出来る。フィルムを製造する際の樹脂温度としては、フィルムを製造する樹脂の組成、粘度に応じて適宜決定する。具体的には、前述のエポキシ樹脂組成物製造方法における混練温度と同じ温度条件が好適に用いられる。含浸は1回ではなく、複数回に分けて任意の圧力と温度にて、多段的に行うこともできる。 The method for forming the resin composition into a resin composition film is not particularly limited, and any conventionally known method can be used. Specifically, it can be obtained by casting and casting a resin composition on a support such as a release paper or a film using a die extrusion, an applicator, a reverse roll coater, a comma coater or the like. The resin temperature for producing the film is appropriately determined according to the composition and viscosity of the resin for producing the film. Specifically, the same temperature conditions as the kneading temperature in the above-described method for producing an epoxy resin composition are preferably used. The impregnation can be performed in multiple stages at an arbitrary pressure and temperature in a plurality of times instead of once.
溶剤法は、エポキシ樹脂組成物を適当な溶媒を用いてワニス状にし、このワニスを強化繊維基材に含浸させる方法である。これらの従来法の中でも、特に本発明のプリプレグは、従来公知の製造方法であるホットメルト法により、好適に製造することができる。 The solvent method is a method in which an epoxy resin composition is made into a varnish using an appropriate solvent, and this reinforcing varnish is impregnated with the varnish. Among these conventional methods, the prepreg of the present invention can be preferably produced by a hot melt method which is a conventionally known production method.
樹脂組成物フィルムを用いて強化繊維基材へ樹脂組成物[B]を含浸させる際の含浸圧力は、その樹脂組成物の粘度・樹脂フローなどを勘案し、適宜決定する。 The impregnation pressure when the resin composition [B] is impregnated into the reinforcing fiber base using the resin composition film is appropriately determined in consideration of the viscosity and resin flow of the resin composition.
マトリクス樹脂[b]としてエポキシ樹脂を用い、エポキシ樹脂組成物フィルムをホットメルト法で強化繊維基材に含浸させる場合の含浸温度は、50〜150℃の範囲が好ましい。含浸温度が50℃未満の場合、エポキシ樹脂組成物フィルムは粘度が高く、強化繊維基材[A]の中へ十分含浸しない場合がある。含浸温度が150℃以上の場合、エポキシ樹脂組成物の硬化反応が起き始め、得られるプリプレグの保存安定性が低下したり、ドレープ性が低下したりする場合がある。含浸温度は60〜145℃がより好ましく、70〜140℃が特に好ましい。 When the epoxy resin is used as the matrix resin [b] and the reinforcing fiber substrate is impregnated with the epoxy resin composition film by the hot melt method, the impregnation temperature is preferably in the range of 50 to 150 ° C. When the impregnation temperature is less than 50 ° C., the epoxy resin composition film has a high viscosity and may not be sufficiently impregnated into the reinforcing fiber base [A]. When the impregnation temperature is 150 ° C. or higher, a curing reaction of the epoxy resin composition starts to occur, and the storage stability of the obtained prepreg may be lowered, or the drapability may be lowered. The impregnation temperature is more preferably 60 to 145 ° C, and particularly preferably 70 to 140 ° C.
上記方法を用いて得られるプリプレグは、目的に応じて積層され、成形並びに硬化されて繊維強化複合材料が製造される。この製造方法自体は公知である。本プリプレグを用いて製造される繊維強化複合材料は、高い耐湿熱特性を有し、更に優れた耐衝撃性を有している。従って、本プリプレグを用いて製造される繊維強化複合材料は、航空機用構造材料等の用途に使用して好適なものである。 The prepreg obtained using the above method is laminated according to the purpose, molded and cured, and a fiber-reinforced composite material is produced. This manufacturing method itself is known. The fiber reinforced composite material produced using the present prepreg has high moisture and heat resistance properties and further excellent impact resistance. Accordingly, the fiber reinforced composite material produced using the present prepreg is suitable for use in applications such as aircraft structural materials.
以下、実施例によって本発明をより具体的に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。本実施例、比較例において使用する成分や試験方法を以下に記載する。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention more concretely, this invention is not limited to an Example. The components and test methods used in the examples and comparative examples are described below.
〔成分〕
(強化繊維基材)
・使用した東邦テナックス社製の炭素繊維ストランド(テナックス IMS60(商品名))の引張強度と弾性率は下記の通りである。
〔component〕
(Reinforced fiber substrate)
-The tensile strength and elastic modulus of the carbon fiber strand (Tenax IMS60 (brand name)) by Toho Tenax used were as follows.
・引張強度5800MPa(590kgf/mm2)
・弾性率290GPa(30tf/mm2)
[エポキシ樹脂組成物]
(エポキシ樹脂)
・グリシジルアミン型エポキシ樹脂 (3官能基) [ハンツマン・アドバンスト・マテリアルズ社製アラルダイトMY0600(商品名)] (MY0600)
・グリシジルアミン型エポキシ樹脂 (4官能基) [ハンツマン・アドバンスト・マテリアルズ社製アラルダイトMY721(商品名)] (MY721)
(エポキシ樹脂硬化剤)
・3,3’−ジアミノジフェニルスルホン [日本合成加工社製の芳香族アミン系硬化剤] (3,3’−DDS)
・4,4’−ジアミノジフェニルスルホン [和歌山精化社製の芳香族アミン系硬化剤] (4,4’−DDS)
[ビスマレイミド樹脂組成物]
(芳香族ビスマレイミド化合物)
・N,N’−4,4’−ジフェニルメタンビスマレイミド[ハンツマン・アドバンスト・マテリアルズ社製Matrimid 5292 A(商品名)](Matrimid5292A)
(アルケニルフェノール)
・O,O’−ジアリルビスフェノールA、[ハンツマン・アドバンスト・マテリアルズ社製Matrimid 5292 B(商品名)](Matrimid5292B)
[導電性樹脂粒子]
本実施例で使用した導電性樹脂粒子[C]は以下に示す方法にて調製した。
・ Tensile strength: 5800 MPa (590 kgf / mm 2 )
-Elastic modulus 290 GPa (30 tf / mm 2 )
[Epoxy resin composition]
(Epoxy resin)
・ Glycidylamine type epoxy resin (trifunctional group) [Araldite MY0600 (trade name) manufactured by Huntsman Advanced Materials, Inc.] (MY0600)
・ Glycidylamine type epoxy resin (4 functional groups) [Araldite MY721 (trade name) manufactured by Huntsman Advanced Materials, Inc.] (MY721)
(Epoxy resin curing agent)
・ 3,3′-diaminodiphenylsulfone [Aromatic amine curing agent manufactured by Nippon Synthetic Processing Co., Ltd.] (3,3′-DDS)
・ 4,4′-Diaminodiphenylsulfone [Aromatic amine curing agent manufactured by Wakayama Seika Co., Ltd.] (4,4′-DDS)
[Bismaleimide resin composition]
(Aromatic bismaleimide compounds)
N, N′-4,4′-diphenylmethane bismaleimide [Matrimid 5292 A (trade name) manufactured by Huntsman Advanced Materials, Inc.] (Matrimid 5292A)
(Alkenylphenol)
O, O'-diallylbisphenol A, [Matrimid 5292 B (trade name) manufactured by Huntsman Advanced Materials, Inc.] (Matrimid 5292B)
[Conductive resin particles]
The conductive resin particles [C] used in this example were prepared by the following method.
・導電性樹脂粒子a
分散樹脂[E]として、エポキシ樹脂不溶性熱可塑性樹脂であるポリアミド樹脂(グリルアミドTR−55(エムスケミー社製))を、導電材[D]としてカーボンブラック(ケッチェンブラックEC300J(ライオン社製))を用いた。
・ Conductive resin particles a
The dispersion resin [E] is a polyamide resin (grill amide TR-55 (manufactured by Ems Chemie)) which is an epoxy resin-insoluble thermoplastic resin, and the carbon black (Ketjen black EC300J (manufactured by Lion)) is used as the conductive material [D]. Using.
ポリアミド樹脂/導電材を90/10の質量比率でタンブラーを使用して均一に混合した後、25 mm φ ベント付き同方向回転二軸混練押出機(HK−25D) を用いてペレット化した。シリンダー温度は280 ℃で 、1 0 mm H g の真空度で脱気しながらペレット化した。得られたペレットを、ジェットミルにて粉砕し、導電性樹脂粒子a(平均粒子径20μm)を得た。 The polyamide resin / conductive material was uniformly mixed using a tumbler at a mass ratio of 90/10, and then pelletized using a co-rotating twin-screw kneading extruder with a 25 mmφ vent (HK-25D). The cylinder temperature was 280 ° C., and pelletization was performed while degassing at a vacuum degree of 10 mm H g. The obtained pellets were pulverized by a jet mill to obtain conductive resin particles a (average particle size 20 μm).
・導電性樹脂粒子b
ポリアミド樹脂/導電材の質量比率を85/15に変更したこと以外は、導電性樹脂粒子aと同様の方法で導電性樹脂粒子b(平均粒子径20μm)を得た。
・ Conductive resin particles b
Conductive resin particles b (average particle diameter 20 μm) were obtained in the same manner as the conductive resin particles a except that the polyamide resin / conductive material mass ratio was changed to 85/15.
・導電性樹脂粒子c
導電材[D]としてカーボンミルドファイバー(ダイアリード:K223HM(三菱樹脂社製))を用い、ポリアミド樹脂/導電材の質量比率を80/20にしたこと以外は、導電性樹脂粒子aと同様の方法で導電性樹脂粒子c(平均粒子径20μm)を得た。
・ Conductive resin particles c
The same as the conductive resin particles a except that carbon milled fiber (DIALEAD: K223HM (manufactured by Mitsubishi Plastics)) was used as the conductive material [D] and the mass ratio of polyamide resin / conductive material was 80/20. Conductive resin particles c (average particle size 20 μm) were obtained by this method.
・導電性樹脂粒子d
導電材[D]としてニッケル被覆した炭素繊維(Niコート炭素繊維チョップ:C903(東邦テナックス社製))を用い、ポリアミド樹脂/導電材の質量比率を50/50にしたこと以外は、導電性樹脂粒子aと同様の方法で導電性樹脂粒子d(平均粒子径20μm)を得た。
・ Conductive resin particles d
Conductive resin except that nickel-coated carbon fiber (Ni-coated carbon fiber chop: C903 (manufactured by Toho Tenax Co., Ltd.)) was used as the conductive material [D] and the mass ratio of polyamide resin / conductive material was 50/50. Conductive resin particles d (average particle size 20 μm) were obtained in the same manner as for particles a.
・導電性樹脂粒子e
導電材[D]として金属粒子(銀粉:Ag−2−11(DOWAエレクトロニクス社製))を用い、ポリアミド樹脂/導電材の質量比率を70/30にしたこと以外は、導電性樹脂粒子a(平均粒子径20μm)と同様の方法で導電性樹脂粒子eを得た。
・ Conductive resin particles e
Conductive resin particles a () except that metal particles (silver powder: Ag-2-11 (manufactured by DOWA Electronics)) are used as the conductive material [D] and the mass ratio of polyamide resin / conductive material is 70/30. Conductive resin particles e were obtained in the same manner as in the case of an average particle diameter of 20 μm.
・導電性樹脂粒子f
分散樹脂[E]として、エポキシ樹脂可溶性熱可塑性樹脂であるポリエーテルスルホン樹脂(5003P(住友化学社製))を、導電材[D]としてカーボンブラック(ケッチェンブラックEC300J(ライオン社製))を用いた。
・ Conductive resin particles f
Polyethersulfone resin (5003P (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)), which is an epoxy resin-soluble thermoplastic resin, is used as the dispersion resin [E], and carbon black (Ketjen black EC300J (manufactured by Lion)) is used as the conductive material [D]. Using.
ポリエーテルスルホン樹脂/導電材を90/10の質量比率にてタンブラーを使用して均一に混合した後、25 mm φ ベント付き同方向回転二軸混練押出機(HK−25D) により、シリンダー温度330 ℃ 、1 0 mm Hg の真空度で脱気しながらペレット化した。その後、粉砕して導電性樹脂粒子f(平均粒子径20μm)を得た。 After the polyethersulfone resin / conductive material was uniformly mixed at a mass ratio of 90/10 using a tumbler, the cylinder temperature was set to 330 with a 25 mmφ vented co-rotating twin-screw kneading extruder (HK-25D). Pelletization was performed while degassing at a vacuum degree of 10 mm Hg. Then, it grind | pulverized and obtained the conductive resin particle f (average particle diameter of 20 micrometers).
・導電性樹脂粒子g
分散樹脂[E]として、ビスマレイミド樹脂不溶性熱可塑性樹脂であるポリイミド樹脂(Aurum PD450M(三井化学社製)を、導電材[D]としてカーボンブラック(ケッチェンブラックEC300J(ライオン社製))を用いた。
・ Conductive resin particles g
Polyimide resin (Aurum PD450M (Mitsui Chemicals)), which is a bismaleimide resin-insoluble thermoplastic resin, is used as the dispersion resin [E], and carbon black (Ketjen Black EC300J (Lion)) is used as the conductive material [D]. It was.
ポリイミド樹脂/導電材を90/10の質量比率にてタンブラーを使用して均一に混合した後、25 m m φ ベント付き同方向回転二軸混練押出機(HK−25D) により、シリンダー温度380 ℃ 、1 0 mm H g の真空度で脱気しながらペレット化した。その後、粉砕して導電性樹脂粒子g(平均粒子径20μm)を得た。 Polyimide resin / conductive material was uniformly mixed using a tumbler at a mass ratio of 90/10, and then the cylinder temperature was 380 ° C. with a 25 mm φ vented co-rotating twin-screw kneading extruder (HK-25D). Pelletization was performed while degassing at a vacuum degree of 10 mm H g. Then, it grind | pulverized and obtained the conductive resin particle g (average particle diameter of 20 micrometers).
[導電材]
導電性樹脂粒子以外の導電材として以下の導電性物質を使用した。
[Conductive material]
The following conductive substances were used as conductive materials other than the conductive resin particles.
・導電材A
粒子径39.5nm(カタログ値)の導電性カーボンブラック [ライオン(株)製ケッチェンブラックEC300J(商品名)]
・導電材B 平均繊維長200μm(カタログ値)のピッチ系炭素繊維ミルドファイバーダイアリード:K223HM(三菱樹脂社製)
[熱可塑性樹脂]
・熱可塑性樹脂A
平均粒子径20μmのポリエーテルスルホン [住友化学工業(株)製PES−5003P(商品名)](エポキシ樹脂に可溶な熱可塑性樹脂)
・熱可塑性樹脂B
平均粒子径20μmのグリルアミド [エムスケミージャパン社製TR−55(商品名)] (エポキシ樹脂に不溶な熱可塑性樹脂)
・熱可塑性樹脂C
平均粒子径15μmのポリエーテルイミド [SABICイノベーティブプラスチックス社製Ultem1000−1000(商品名)] (ビスマレイミド樹脂に可溶な熱可塑性樹脂)
・熱可塑性樹脂D
平均粒子径20μmのポリイミド [三井化学社製 AURAM PD450M(商品名))(ビスマレイミド樹脂に不溶な熱可塑性樹脂)
(その他)
・添加剤
HYPRO ATBN 1300X16(Emerald Performance Materials社製)[測定方法]
(1)平均粒子径
平均粒子径は、日機装(株)製 レーザー回折・散乱式の粒度分析計(マイクロトラック法)MT3300を用いて、粒度分布の測定を実施し、その50%粒子径(D50)を平均粒子径とした。
・ Conductive material A
Conductive carbon black with a particle size of 39.5 nm (catalog value) [Ketjen Black EC300J (trade name) manufactured by Lion Corporation]
-Conductive material B Pitch-based carbon fiber milled fiber dielead with an average fiber length of 200 μm (catalog value): K223HM (Mitsubishi Resin Co., Ltd.)
[Thermoplastic resin]
・ Thermoplastic resin A
Polyethersulfone having an average particle size of 20 μm [PES-5003P (trade name) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.] (a thermoplastic resin soluble in an epoxy resin)
・ Thermoplastic resin B
Grillamide with an average particle size of 20 μm [TR-55 (trade name) manufactured by M Chemie Japan Co., Ltd.] (a thermoplastic resin insoluble in epoxy resin)
・ Thermoplastic resin C
Polyetherimide with an average particle size of 15 μm [Utem1000-1000 (trade name) manufactured by SABIC Innovative Plastics] (a thermoplastic resin soluble in bismaleimide resin)
・ Thermoplastic resin D
Polyimide with an average particle size of 20 μm [AURAM PD450M (trade name) manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.] (a thermoplastic resin insoluble in bismaleimide resin)
(Other)
Additive HYPRO ATBN 1300X16 (manufactured by Emerald Performance Materials) [Measurement method]
(1) Average particle size The average particle size was measured by measuring the particle size distribution using a laser diffraction / scattering particle size analyzer (Microtrack method) MT3300 manufactured by Nikkiso Co., Ltd. 50 ) was defined as the average particle size.
(2)樹脂組成物の粘度評価
レオメトリクス社製レオメーターARES−RDAを用いた。直径25mmのパラレルプレート間のエポキシ樹脂組成物の厚さを0.5mmとした。角速度10ラジアン/秒の条件で昇温速度2℃/分で180℃まで粘度測定を行った。得られた温度−粘度曲線を用いて、80℃における粘度を測定した。
(2) Viscosity evaluation of resin composition Rheometer ARES-RDA manufactured by Rheometrics was used. The thickness of the epoxy resin composition between parallel plates having a diameter of 25 mm was set to 0.5 mm. Viscosity was measured up to 180 ° C. at a temperature rising rate of 2 ° C./min under the condition of an angular velocity of 10 radians / second. The viscosity at 80 ° C. was measured using the obtained temperature-viscosity curve.
(3)成形性評価
各プリプレグの成形性評価用試料は、オートクレーブ成形法を用いて製造した。即ち、プリプレグをカットし、積層し、積層構成[+45/0/−45/90]2Sの積層体を得た。この積層体を、通常のオートクレーブ成形法で成型した。成型条件は、圧力0.49MPaで、温度180℃で、120分間であった。得られた成型物の内部のボイドの有無を、超音波探傷装置(SDS−Win3600(Krautkramaer社製)と超音波プローブ(5MHz)を用いて、スキャンピッチを0.5mmにて評価した。評価結果は成型不良箇所なしを○、成型不良箇所ありを×とした。
(3) Moldability evaluation Samples for moldability evaluation of each prepreg were produced using an autoclave molding method. That is, the prepreg was cut and laminated to obtain a laminated body having a laminated structure [+ 45/0 / −45 / 90] 2S . This laminate was molded by a normal autoclave molding method. The molding conditions were a pressure of 0.49 MPa, a temperature of 180 ° C. and 120 minutes. The presence or absence of voids in the molded product thus obtained was evaluated at a scan pitch of 0.5 mm using an ultrasonic flaw detector (SDS-Win 3600 (manufactured by Krautkramaer)) and an ultrasonic probe (5 MHz). Indicates that there is no defective molding portion, and that there is a defective molding portion is ×.
(4)Z方向体積抵抗率測定
本発明において、複合材料の導電性は、Z方向(厚さ方向)の体積抵抗率を用いて評価した。体積抵抗率とは、所与の材料の固有抵抗である。三次元材料の導電率の測定の単位はオーム−cm(Ω・cm)である。材料のZ方向体積抵抗率ρは、通常下式により定義される。
(4) Z direction volume resistivity measurement In the present invention, the conductivity of the composite material was evaluated using the volume resistivity in the Z direction (thickness direction). Volume resistivity is the specific resistance of a given material. The unit of measurement of the conductivity of the three-dimensional material is ohm-cm (Ω · cm). The volume resistivity ρ in the Z direction of the material is usually defined by the following equation.
ρ= RA/L
R:試験片の電気抵抗値(デジタルオームメーターで測定)
L:試験片の厚さ(m)
A:試験片の断面積 (m2)
本発明においては、体積抵抗はZ方向にのみ(複合材料の厚み方向)測定する。計算においては厚みが常に考慮されるので、すべての場合において、この値は「体積」抵抗率となる。
ρ = RA / L
R: Electrical resistance of the test piece (measured with a digital ohmmeter)
L: Test piece thickness (m)
A: Cross section of test piece (m 2 )
In the present invention, the volume resistance is measured only in the Z direction (in the thickness direction of the composite material). Since thickness is always taken into account in the calculation, in all cases this value is the “volume” resistivity.
Z方向体積抵抗率測定用試料の作製方法
プリプレグをカット、積層し、積層構成[+45/0/−45/90]2Sの積層体を得た。真空オートクレーブ成形法を用い、0.49MPaの圧力下、180℃で120分間成形した。得られた成形物を幅 40mm × 長さ 40mmの寸法に切断し、サンドペーパーを用いて、成形物の表面を炭素繊維が露出するまで研磨した。最後に、2000番のサンドペーパーを用いて表面仕上げを行い、試験片を得た。得られた試験片を、幅50mm×長さ50mmの金メッキを施した2枚の電極間に挟んだ。
Preparation method of sample for measuring Z direction volume resistivity The prepreg was cut and laminated to obtain a laminated body of a laminated structure [+ 45/0 / −45 / 90] 2S . Using a vacuum autoclave molding method, molding was performed at 180 ° C. for 120 minutes under a pressure of 0.49 MPa. The obtained molded product was cut into a dimension of width 40 mm × length 40 mm, and the surface of the molded product was polished using sandpaper until the carbon fibers were exposed. Finally, surface finishing was carried out using No. 2000 sandpaper to obtain a test piece. The obtained test piece was sandwiched between two electrodes plated with gold 50 mm wide × 50 mm long.
両電極間に0.06MPaの荷重をかけた状態で、デジタルオームメーター(ADEX社製 AX−114N)でZ方向の試験片の抵抗値を測定し、上式から体積抵抗率を求めた。10枚の試験片について抵抗値を測定し、体積抵抗率を算出し、その平均値を用いて評価した。 With a load of 0.06 MPa applied between both electrodes, the resistance value of the test piece in the Z direction was measured with a digital ohm meter (AX-114N, manufactured by ADEX), and the volume resistivity was obtained from the above equation. The resistance values of ten test pieces were measured, the volume resistivity was calculated, and the average value was used for evaluation.
(実施例1)
混練装置で、エポキシ樹脂である50質量部の“アラルダイト(登録商標)”MY0600と50質量部のMY721(ともにハンツマン社製)に、可溶性熱可塑性樹脂である10質量部のポリエーテルスルホン5003P(熱可塑性樹脂A)を添加し、120℃で30分間攪拌機を用いて撹拌し完全溶解させた後、樹脂温度を80℃以下に冷ました。 その後、30質量部の導電性樹脂粒子aと20質量部の5003P粒子(熱可塑性樹脂A)を混練し、さらに硬化剤である4,4’−ジアミノジフェニルスルホン(4,4‘-DDS)を45質量部混練して、熱硬化性エポキシ樹脂組成物[B]を調製した。得られた樹脂組成物の樹脂粘度を測定した。
Example 1
In a kneading apparatus, 50 parts by mass of “Araldite (registered trademark)” MY0600 which is an epoxy resin and 50 parts by mass of MY721 (both manufactured by Huntsman) are combined with 10 parts by mass of a polyethersulfone 5003P (heat The plastic resin A) was added and stirred at 120 ° C for 30 minutes with a stirrer to completely dissolve it, and then the resin temperature was cooled to 80 ° C or lower. Thereafter, 30 parts by mass of conductive resin particles a and 20 parts by mass of 5003P particles (thermoplastic resin A) are kneaded, and 4,4′-diaminodiphenylsulfone (4,4′-DDS) as a curing agent is further mixed. A thermosetting epoxy resin composition [B] was prepared by kneading 45 parts by mass. The resin viscosity of the obtained resin composition was measured.
調製した熱硬化性樹脂組成物を、フィルムコーターを用いて離型紙上に塗布して51g/m2の樹脂フィルムを、2枚作製した。次に、炭素繊維束を一方向に配列させた炭素繊維シートに、上記作製した樹脂フィルム2枚をシート両面に重ねた。加熱、加圧することにより、樹脂を炭素繊維シートに含浸させ、炭素繊維の目付が190g/m2で、マトリックス樹脂の質量分率が35.0%の一方向プリプレグを作製した。 The prepared thermosetting resin composition was applied onto release paper using a film coater to prepare two 51 g / m 2 resin films. Next, the two produced resin films were stacked on both sides of a carbon fiber sheet in which carbon fiber bundles were arranged in one direction. By heating and pressurizing, the carbon fiber sheet was impregnated with the resin, and a unidirectional prepreg having a carbon fiber basis weight of 190 g / m 2 and a matrix resin mass fraction of 35.0% was produced.
作製した一方向プリプレグを用いて成形性および複合材料の導電性を評価した。得られた結果を表1に示す。 Using the produced unidirectional prepreg, the moldability and the conductivity of the composite material were evaluated. The obtained results are shown in Table 1.
○は、成形性が良好であること、×は成形性が悪いことを示す。 ○ indicates that the moldability is good, and x indicates that the moldability is poor.
(実施例2〜7)
熱可塑性樹脂または導電性樹脂粒子または導電性樹脂粒子以外の導電性物質である導電材Aまたは導電材Bの配合量(質量部)を表1に示すように変更した以外は、実施例1と同様にしてプリプレグを作製した。作製した熱硬化性樹脂組成物および一方向プリプレグを用いて、樹脂粘度、成形性および複合材料の導電性を評価した。
(Examples 2 to 7)
Except that the blending amount (part by mass) of the conductive material A or the conductive material B, which is a conductive substance other than the thermoplastic resin, the conductive resin particles, or the conductive resin particles, is changed as shown in Table 1, Example 1 and A prepreg was produced in the same manner. Using the produced thermosetting resin composition and the unidirectional prepreg, the resin viscosity, the moldability, and the conductivity of the composite material were evaluated.
(比較例1)
混練装置で、50質量部の“アラルダイト(登録商標)”MY0600と50質量部のMY721に、10質量部のポリエーテルスルホン樹脂5003Pとを120℃で30分間攪拌機を用いて撹拌し完全溶解させた後、樹脂温度を80℃以下に冷ました。その後、27質量部のポリアミド樹脂グリルアミドTR−55粒子(熱可塑性樹脂B)と20質量部のポリエーテルスルホン樹脂5003P(熱可塑性樹脂A)を混練し、さらに硬化剤である4,4’−ジアミノジフェニルスルホンを45質量部混練して、熱硬化性エポキシ樹脂組成物[B]を調製した。
(Comparative Example 1)
In a kneading apparatus, 50 parts by mass of “Araldite (registered trademark)” MY0600 and 50 parts by mass of MY721 were agitated with a stirrer at 120 ° C. for 30 minutes to completely dissolve 10 parts by mass of polyethersulfone resin 5003P. Then, the resin temperature was cooled to 80 ° C or lower. Thereafter, 27 parts by mass of polyamide resin grillamide TR-55 particles (thermoplastic resin B) and 20 parts by mass of polyethersulfone resin 5003P (thermoplastic resin A) are kneaded, and 4,4′-diamino which is a curing agent. 45 parts by mass of diphenylsulfone was kneaded to prepare a thermosetting epoxy resin composition [B].
(比較例2〜3)
導電性樹脂粒子以外の導電性物質である導電材Aまたは導電材Bを使用し、熱可塑性樹脂の配合量(質量部)を表1に示すように変更した以外は、比較例1と同様にしてプリプレグを作製した。作製した熱硬化性樹脂組成物および一方向プリプレグを用いて、樹脂粘度、成形性および導電性を測定した。更に成形性を評価した。
(Comparative Examples 2-3)
The same as Comparative Example 1 except that conductive material A or conductive material B, which is a conductive substance other than conductive resin particles, was used and the blending amount (part by mass) of the thermoplastic resin was changed as shown in Table 1. A prepreg was prepared. Using the produced thermosetting resin composition and the unidirectional prepreg, the resin viscosity, moldability and conductivity were measured. Furthermore, the moldability was evaluated.
実施例1〜7で得られた試験片の成形性はいずれも良好で、かつ導電性も非常に良好だった。導電性樹脂粒子以外の導電材(導電材A)を添加した実施例2では、導電材Aの存在により、実施例1と比較して樹脂粘度が向上したが、使用に差し支えるものではなく、優れた導電性を有する複合材料が得られた。 The moldability of the test pieces obtained in Examples 1 to 7 was good and the conductivity was very good. In Example 2 in which a conductive material (conductive material A) other than the conductive resin particles was added, the resin viscosity was improved compared to Example 1 due to the presence of the conductive material A, but this does not interfere with use. A composite material having excellent conductivity was obtained.
導電性樹脂粒子aの添加量を増加させた実施例3では、実施例1よりも更に優れた導電性を有する複合材料が得られた。 In Example 3 in which the addition amount of the conductive resin particles a was increased, a composite material having conductivity even better than that in Example 1 was obtained.
導電性樹脂粒子を、導電材の添加量の多い導電性樹脂粒子bに変更した実施例4では、実施例1で得られたものよりも導電性の高い複合材料が得られた。 In Example 4 in which the conductive resin particles were changed to the conductive resin particles b with a large amount of conductive material added, a composite material having higher conductivity than that obtained in Example 1 was obtained.
分散樹脂[E]として可溶性熱可塑性樹脂を用いた導電性樹脂粒子fを用いた実施例5では、導電材[D]が複合材料中に分散し導電性に優れるとともに、抵抗率を測定した際に試験片ごとの抵抗値のバラツキが小さく、均一な導電性を有する複合材料が得られた。 In Example 5 using the conductive resin particles f using a soluble thermoplastic resin as the dispersion resin [E], the conductive material [D] is dispersed in the composite material and has excellent conductivity, and the resistivity is measured. In addition, there was obtained a composite material having a small variation in resistance value for each test piece and having uniform conductivity.
導電性樹脂粒子aに加え更に導電性樹脂粒子fを添加した実施例6では、導電性樹脂粒子f中の導電材[D]が複合材料中に分散し、得られた複合材料は導電性樹脂粒子aのみを用いて同量の導電材が添加されている実施例3ほどではないものの導電性に優れた複合材料であり、抵抗率を測定した際に試験片ごとの抵抗値のバラツキは実施例3よりも小さく、均一な導電性を有する複合材料が得られた。 In Example 6 in which conductive resin particles f were further added in addition to conductive resin particles a, conductive material [D] in conductive resin particles f was dispersed in the composite material, and the resulting composite material was a conductive resin. Although it is not as much as Example 3 in which the same amount of conductive material is added using only particles a, it is a composite material with excellent electrical conductivity, and when the resistivity is measured, the variation in resistance value between test pieces is implemented. A composite material smaller than Example 3 and having uniform conductivity was obtained.
実施例7では、導電性樹脂粒子aと導電性樹脂粒子f及び導電材Aを併用したことにより、エポキシ樹脂組成物全量に対して5.1wt%と多量の導電材を添加することができ、優れた導電性を有する複合材料が得られた。 In Example 7, by using the conductive resin particles a, the conductive resin particles f, and the conductive material A in combination, a large amount of a conductive material of 5.1 wt% with respect to the total amount of the epoxy resin composition can be added. A composite material having excellent conductivity was obtained.
一方、比較例1で得られた複合材料は、マトリクス樹脂中に導電材がないため、導電性が低い。比較例2で得られたプリプレグは、成形性は良好だが、導電材がマトリクス樹脂全体に分散しているため、導電パス形成が不十分になり、成形物の導電性は低かった。また、比較例3は導電材を樹脂組成物に直接混練しているため、樹脂粘度の増加が著しく、成形性は不良で、かつ適切な導電性が評価できなかった。 On the other hand, the composite material obtained in Comparative Example 1 has low conductivity because there is no conductive material in the matrix resin. Although the prepreg obtained in Comparative Example 2 had good moldability, the conductive material was dispersed throughout the matrix resin, so that the formation of a conductive path was insufficient, and the conductivity of the molded product was low. In Comparative Example 3, since the conductive material was directly kneaded with the resin composition, the resin viscosity was remarkably increased, the moldability was poor, and the appropriate conductivity could not be evaluated.
(実施例8〜10)
硬化剤、熱可塑性樹脂、導電性樹脂粒子、導電性樹脂粒子以外の導電性物質である導電材Aまたは導電材Bの配合量(質量部)を表2に示すように変更した以外は、実施例1と同様にしてプリプレグを作製した。作製した熱硬化性樹脂組成物および一方向プリプレグを用いて、樹脂粘度、成形性および複合材料の導電性を評価した。得られた結果を表1に示した。
(Examples 8 to 10)
Except for changing the blending amount (parts by mass) of the conductive material A or conductive material B, which is a conductive material other than the curing agent, thermoplastic resin, conductive resin particles, and conductive resin particles, as shown in Table 2. A prepreg was produced in the same manner as in Example 1. Using the produced thermosetting resin composition and the unidirectional prepreg, the resin viscosity, the moldability, and the conductivity of the composite material were evaluated. The obtained results are shown in Table 1.
実施例8〜10で得られたプリプレグの成形性はいずれも良好で、かつ、得られた複合材料の導電性も非常に良好だった。このように導電性樹脂粒子[C]を構成する導電材[D]、分散樹脂[E]の種類および配合比率を変更しても、実施例1と同様の効果があった。 The moldability of the prepregs obtained in Examples 8 to 10 was good, and the conductivity of the obtained composite material was very good. Thus, even when the types and blending ratios of the conductive material [D] and the dispersion resin [E] constituting the conductive resin particles [C] were changed, the same effects as in Example 1 were obtained.
(実施例11)
表3に記載する割合(質量部)で、アルケニルフェノール(Matrimid 5292B)と樹脂可溶性熱可塑性樹脂(ULTEM1000−1000粒子)とを120℃で30分間攪拌機を用いて撹拌し完全溶解させた。その後、60℃に冷却し、ビスマレイミド化合物(Matrimid 5292A)、添加剤(HYPRO ATBN 1300X16)、樹脂不溶性熱可塑性樹脂(AURUM PD450M)、導電性樹脂粒子gを添加し、30分間混合撹拌し、熱硬化性ビスマレイミド系樹脂組成物を調製した。
(Example 11)
The alkenylphenol (Matrimid 5292B) and the resin-soluble thermoplastic resin (ULTEM1000-1000 particles) were stirred at 120 ° C. for 30 minutes using a stirrer at a ratio (parts by mass) shown in Table 3 and completely dissolved. Then, it is cooled to 60 ° C., a bismaleimide compound (Matrimid 5292A), an additive (HYPRO ATBN 1300X16), a resin-insoluble thermoplastic resin (AURUM PD450M), and conductive resin particles g are added, mixed and stirred for 30 minutes, A curable bismaleimide resin composition was prepared.
調製した熱硬化性樹脂組成物を、フィルムコーターを用いて離型紙上に塗布して51g/m2の樹脂フィルムを、2枚作製した。次に、炭素繊維束を一方向に配列させた炭素繊維シートに、上記作製した樹脂フィルム2枚を炭素繊維の両面に重ねた。加熱、加圧することにより、樹脂を炭素繊維シートに含浸させ、炭素繊維の目付が190g/m2で、マトリックス樹脂の質量分率が35.0%の一方向プリプレグを作製した。 The prepared thermosetting resin composition was applied onto release paper using a film coater to prepare two 51 g / m 2 resin films. Next, on the carbon fiber sheet in which the carbon fiber bundles were arranged in one direction, the two produced resin films were stacked on both sides of the carbon fiber. By heating and pressurizing, the carbon fiber sheet was impregnated with the resin, and a unidirectional prepreg having a carbon fiber basis weight of 190 g / m 2 and a matrix resin mass fraction of 35.0% was produced.
作製した熱硬化性樹脂組成物および一方向プリプレグを用いて、樹脂粘度、成形性および複合材料の導電性を評価した。得られた結果を表3に示す。 Using the produced thermosetting resin composition and the unidirectional prepreg, the resin viscosity, the moldability, and the conductivity of the composite material were evaluated. The obtained results are shown in Table 3.
(比較例4)
導電性微粒子gの代わりに導電材Aを添加し、熱可塑性樹脂の配合量を表3に示すように変更した以外は、実施例11と同様にしてプリプレグを作製した。作製した熱硬化性樹脂組成物および一方向プリプレグを用いて、樹脂粘度、成形性および複合材料の導電性を評価した。
(Comparative Example 4)
A prepreg was prepared in the same manner as in Example 11 except that the conductive material A was added instead of the conductive fine particles g and the blending amount of the thermoplastic resin was changed as shown in Table 3. Using the produced thermosetting resin composition and the unidirectional prepreg, the resin viscosity, the moldability, and the conductivity of the composite material were evaluated.
実施例11、比較例4で得られた試験片の成形性は良好だった。試験片の体積抵抗率は、実施例11で得られた方が導電性は高く、比較例4で得られた試験片は、導電材がマトリクス樹脂全体に分散しているため、導電パス形成が不十分なため、成形物の導電性は低かった。 The moldability of the test pieces obtained in Example 11 and Comparative Example 4 was good. The volume resistivity of the test piece is higher in conductivity obtained in Example 11, and the test piece obtained in Comparative Example 4 has a conductive path formed because the conductive material is dispersed throughout the matrix resin. Due to insufficiency, the conductivity of the molding was low.
A 強化繊維基材
B 樹脂組成物
C 導電性樹脂粒子
D 導電材
E 分散樹脂
b マトリクス樹脂
A Reinforcing fiber base material B Resin composition C Conductive resin particles D Conductive material E Dispersion resin b Matrix resin
Claims (9)
前記樹脂組成物[B]は、マトリクス樹脂[b]と、前記マトリクス樹脂[b]に分散するレーザー回折法による平均粒径が0.01〜100μmである導電性樹脂粒子[C]と、からなり、
前記導電性樹脂粒子[C]は、導電材[D]と、前記マトリクス樹脂[b]とは異なる分散樹脂[E]とを含み、前記分散樹脂[E]中に前記導電材[D]が分散する粒子であることを特徴とするプリプレグ。 Reinforcing fiber base and [A], a prepreg Do that because the resin composition [B] contained between the fiber base of the reinforcing fiber base [A],
The resin composition [B] is a matrix resin [b], the a matrix resin [b] an average particle diameter of 0.01~100μm conductive resin particles by dispersing a laser diffraction method [C], from Become
The conductive resin particles [C] is a conductive material [D], wherein the matrix seen containing a different dispersion resin [E] and the resin [b], the conductive material in the dispersed resin [E] [D] A prepreg characterized by being dispersed particles .
前記分散樹脂[E]が、ポリアミド、ポリアセタール、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリエステル、ポリアミドイミド、ポリイミド、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエチレンナフタレート、ポリエーテルニトリル、ポリベンズイミダゾールから成る群から選択される1種以上の樹脂である、請求項1乃至3の何れか1項に記載のプリプレグ。 The matrix resin [b] is made of an epoxy resin or a bismaleimide resin,
The partial dispersion resin [E] is a polyamide, polyacetal, polyphenylene oxide, polyphenylene sulfide, polyester, polyamide, polyimide, polyether ketone, polyether ether ketone, polyethylene naphthalate, polyether nitrile, from the group consisting of polybenzimidazole The prepreg according to any one of claims 1 to 3, wherein the prepreg is one or more selected resins .
前記分散樹脂[E]が、190℃の温度条件において前記マトリクス樹脂[b]に80質量%以上溶解する樹脂である、請求項1乃至3の何れか1項に記載のプリプレグ。 The matrix resin [b] is made of an epoxy resin or a bismaleimide resin,
Before SL min dispersed resin [E] is a resin that dissolves the matrix resin [b] 80 wt% or more at a temperature of 190 ° C., prepreg according to any one of claims 1 to 3.
190℃の温度条件において前記マトリクス樹脂[b]に80質量%以上溶解する樹脂との混合物である、請求項1乃至3の何れか1項に記載のプリプレグ。 The partial dispersion resin [E] is a polyamide, polyacetal, polyphenylene oxide, polyphenylene sulfide, polyester, polyamide, polyimide, polyether ketone, polyether ether ketone, polyethylene naphthalate, polyether nitrile, from the group consisting of polybenzimidazole One or more selected resins;
The prepreg according to any one of claims 1 to 3, wherein the prepreg is a mixture with a resin that dissolves in an amount of 80 mass% or more in the matrix resin [b] under a temperature condition of 190 ° C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013131155A JP6118655B2 (en) | 2013-06-21 | 2013-06-21 | Prepreg, method for producing the same, and fiber-reinforced composite material using the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013131155A JP6118655B2 (en) | 2013-06-21 | 2013-06-21 | Prepreg, method for producing the same, and fiber-reinforced composite material using the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015004020A JP2015004020A (en) | 2015-01-08 |
JP6118655B2 true JP6118655B2 (en) | 2017-04-19 |
Family
ID=52300175
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013131155A Active JP6118655B2 (en) | 2013-06-21 | 2013-06-21 | Prepreg, method for producing the same, and fiber-reinforced composite material using the same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6118655B2 (en) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20170130017A1 (en) * | 2014-06-30 | 2017-05-11 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Tow prepreg, composite material pressure vessel, and method for manufacturing same |
WO2016025546A1 (en) * | 2014-08-12 | 2016-02-18 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Electrically conductive sheet molding compound |
JP6854591B2 (en) * | 2016-04-12 | 2021-04-07 | 帝人株式会社 | Manufacturing method of prepreg, reinforcing fiber, fiber reinforced composite material, and prepreg |
CN109467884A (en) | 2018-11-07 | 2019-03-15 | 常州百思通复合材料有限公司 | A kind of thermoplastic polymer based composites and preparation method thereof |
KR102191092B1 (en) * | 2019-03-13 | 2020-12-15 | 경상대학교산학협력단 | Thermoplastic resin matrix fiber and carbon fiber-reinforced thermoplastic plastic composite having excellent impregnation property produced therefrom and manufacturing method thereof |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07157577A (en) * | 1993-12-03 | 1995-06-20 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Prepreg |
JP4969363B2 (en) * | 2006-08-07 | 2012-07-04 | 東レ株式会社 | Prepreg and carbon fiber reinforced composites |
JP5088353B2 (en) * | 2009-09-25 | 2012-12-05 | 横浜ゴム株式会社 | Thermosetting resin composition |
US9074091B2 (en) * | 2009-09-25 | 2015-07-07 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Thermosetting resin composition, thermosetting resin composition for fiber-reinforced composite material, prepared using the same, and honeycomb sandwich panel |
JP5796287B2 (en) * | 2009-10-05 | 2015-10-21 | 横浜ゴム株式会社 | Epoxy resin composition for fiber reinforced composite material, prepreg and honeycomb sandwich panel using the same |
GB201206885D0 (en) * | 2012-04-19 | 2012-06-06 | Cytec Tech Corp | Composite materials |
-
2013
- 2013-06-21 JP JP2013131155A patent/JP6118655B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2015004020A (en) | 2015-01-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105164192B (en) | Prepreg and its manufacturing method | |
JP6713792B2 (en) | Prepreg and fiber reinforced composite materials | |
JP6272598B1 (en) | Prepreg and fiber reinforced composite materials, and surface modified reinforcing fibers | |
JP6118655B2 (en) | Prepreg, method for producing the same, and fiber-reinforced composite material using the same | |
KR101741387B1 (en) | Prepreg and fiber reinforced composite material | |
JP6854591B2 (en) | Manufacturing method of prepreg, reinforcing fiber, fiber reinforced composite material, and prepreg | |
CN104974521B (en) | Prepreg, carbon fiber reinforced composite material and manipulator | |
JP2011144213A (en) | Epoxy resin composition for carbon fiber-reinforced composite material, prepreg and carbon fiber-reinforced composite material | |
JP2016199681A (en) | Fiber-reinforced composite material | |
JP6549399B2 (en) | Prepreg and fiber reinforced composite materials | |
JP5468819B2 (en) | Epoxy resin composition and prepreg using the same as matrix resin | |
JP6739178B2 (en) | Prepreg manufacturing method | |
JP2016199682A (en) | Fiber-reinforced composite material | |
WO2023182432A1 (en) | Thermosetting prepreg and method for manufacturing same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160202 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20161109 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161115 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170113 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170228 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170327 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6118655 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |