JP6091649B2 - 遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置 - Google Patents

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Description

本発明は、血小板薬物反応検査装置に関するもので、より詳細には、血栓性虚血及び出血症の早期診断と予後と関連して、簡単な使い捨て回転ディスクの上でのマイクロ流動を利用して、少量の血液で複数の検査を自動で検査することができる遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置に関するものである。
血栓症（Ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ）は、血管内で止血または血栓などが生成されるもので、これらの症状は、心臓の冠状動脈や脳血管で発生すると、心臓麻痺または脳梗塞を誘発し、サイレントキラーの異名を持つ血栓症は、現代人の主な死亡原因として浮上している。問題は、これらの血栓症または出血性症が遺伝的欠陥だけで診断されず、まだ明らかになっていない状態である。
さらに、このような血栓症の有病率が遺伝及び後天的な発生の要因等により非常に急速に増加している点が、より深刻な問題である。したがって、血栓症や出血性症を定量的に検査して、これにより早期診断及び予後を判断することができる装置と方法が古くから要求されてきた。
傷を負った血管の止血機転に関与するいくつかの因子が存在するが、各要素の生化学的と生物理学機転とも重要に作用し、その中でも、血小板の止血機転は決定的な役割をはたすことも知られている。血小板は傷のない血管壁では付着しないが、傷の発生した血管壁には生化学的及び生物理学的な機転が同時に作用していかなる流動条件であっても関係なく、止血が行われるように作用する。
このような血小板の機能（ｆｕｎｃｔｉｏｎ）を細分化して検査する様々な方法と装置が並行して開発されてきた。血小板機能検査は、主に血小板の数的に異常のない出血性疾患で先天性または後天性血小板機能の異常による出血性疾患を鑑別するために重要な検査である。また、このような血小板機能検査は、心血管疾患の治療及び予防に使用される抗血小板薬剤により出血性傾向の増加や薬剤の耐性の検査のためにも多く利用されている。
血管内皮細胞に傷が発生した場合、血管内皮細胞の内部物質を構成するコラーゲンのような物質が血液の流動にさらされて、血小板はこれらの物質に付着しながら活性化される。血小板の付着機転は血液の流動の環境に応じて、異なる特性を帯びるようになる。
これを詳細に説明すると、動脈のように血流速度が速く、血管壁に作用するせん断力が高い場合、血小板が血管内膜に付着しにくいが、このような条件で活性化されて血管壁に付着しやすいフォンヴィレブラント因子（ｖＷＦ：ｖｏｎ Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ ｆａｃｔｏｒ）によって血小板が血管壁に付着される。もちろん、血小板の細胞膜に存在する糖タンパク質受容体（ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｃ ｒｅｃｅｐｔｏｒ）複合体のＧＰＩｂ−ＩＸ−Ｖなどがフォンヴィレブラント因子（ｖＷＦ）との相互作用を誘発して付着されることが知られている。
このように付着した血小板は同類の血小板を引き込んで凝集（ａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ）を誘発させて止血をすることになり、以後再びフィブリンによって止血作用を強化する。
しかし、このように血小板の機能が常に良い方のみ作用するのではなくて、特定の流動条件や状況では逆機能に作用することができる。例えば、動脈硬化により血管壁が局部的に狭窄された場合、血小板がこのような部分を通過しながら、高いせん断率にさらされて活性化されることにより、狭窄部の後方部に付着及び凝集が発生し、血管が詰まった血栓症を誘発することもある。
前述したように、血流の流動の大きさに応じて、すなわち流動による剪断力（ｓｈｅａｒ ｓｔｒｅｓｓ）によって血小板及びフォンヴィレブラント因子（ｖＷＦ）は活性化され、付着性が大幅に増加して止血機転を持つようになる。このように血小板やフォンヴィレブラント因子（ｖＷＦ）の活性化に必要なせん断力は８Ｐａ以上であり、せん断率（ｓｈｅａｒ ｒａｔｅ）では５，０００１／ｓ以上であることが知られている。
このように、止血または血栓症の早期診断及び予後の検査のために、様々なデバイスが提案され開発されたが、これを計測センサを基準に区分すると、電気的、光学的、及び出血の停止時間を測定する方式などで区別することができる。
出血時間（Ｂｌｅｅｄｉｎｇ ｔｉｍｅ、ＢＴ）検査法は約１００年前に開発された出血時間を測定する検査として、現在まで血小板機能のスクリーニングでたまに使われる。しかし、現在使用されている血小板機能検査の場合、標準化が難しく、臨床的有用性が少なく、侵襲的方法を使用しなければならない問題があり、それに応じて血小板機能を測定することができる客観的な測定法が求められてきた。
以上の問題を解決するために考案されて血小板の機能を測定する技術として使用されている血小板機能アナライザー（Ｐｌａｔｅｌｅｔ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ Ａｎａｌｙｚｅｒ）（例えば、ＰＦＡ−１００）の場合には、高せん断率で活性化されたフォンヴィレブラント因子（ｖＷＦ）によって血小板が凝集される特性を利用したもので、このような特性を測定するために、長い毛細管に高せん断率で全血を流動させた後、コラーゲン（Ｃｏｌｌａｇｅｎ）と一緒にＡＤＰあるいはエピネフリン（Ｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ）がコーティングされたオリフィス（ｏｒｉｆｉｃｅ）に血小板が凝集されてオリフィス穴が詰まる閉鎖時間を圧力または流量などで測定する方法が行われている。
このような血小板機能検査のためには、フォンヴィレブラント因子（ｖＷＦ）の機能に絶対的に依存しなければならず、ヘマトクリット（Ｈｃｔ）に依存する検査が行われ、抗アスピリン（Ａｓｐｉｒｉｎ）または抗クロピドグレル（Ｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌ）検査が不可能な短所がある。また、血小板の機能検査のために二段階にわたって検査が必要であり、検査コストが上がる短所を持っている。
特に、フォンヴィレブラント因子（ｖＷＦ）を活性化するために、血液サンプルを高いせん断率で一定時間以上に露出しなければならず、そのためにＰＦＡ−１００は非常に長い毛細管に速い速度で血液を流動させる方法を採択した。しかし、このような方法は、多くの血液が必要となるだけでなく、せん断率が最大となる毛細血管の壁の近くのフォンヴィレブラント因子（ｖＷＦ）は容易に活性化されるが、せん断率が最小となる管の中心部に位置するフォンヴィレブラント因子（ｖＷＦ）は活性化されない問題を有し、これにより検査結果の反復性に問題をもたらす短所を持っている。
Ｄｉａｍｅｄ社のＩＭＰＡＣＴはＣｏｎｅ−Ｐｌａｔｅ方式の回転型クエット流動方式を採用して、その中に満たされた血液に均一なせん断力を加えるように構成され、高いせん断力を加えた場合、血小板の付着程度を測定する方法である。これは、ＰＦＡ−１００と同様に、フォンヴィレブラント因子（ｖＷＦ）及びフィブリノーゲン（Ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ）の濃度及び機能に非常に依存的な短所を持っている。
Ｖｅｒｉｆｙ−ＮＯＷ（Ａｃｃｕｍｅｔｒｉｃｓ）は、血小板凝集の程度を光学センサを利用して、濁度で測定する原理を採用したが、これは血液中のアゴニスト（ａｇｏｎｉｓｔ）を混合し、コラーゲンが表面にコーティングされたマイクロビーズと作用させて血液中に血小板が凝集するようにした後、これを時間に応じて濁度に測定する方式なので、従来のいくつかの濁度測定方式の技術的欠点をそのまま保持したにもかかわらず、最近に使用頻度が増えている状況である。
したがって、本発明の目的は、前記の従来技術の問題を解決するためのもので、一回の検査で出血性及び血栓性症に対する複合的な複数の早期診断及び予後の検査ができるようにして検査コストを低減し、検査の繰り返し性と精度を向上させることができる遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置を提供することである。
本発明の他の目的は、自動で血液の流動の閉鎖時間（Ｃｌｏｓｕｒｅ ｔｉｍｅ）を測定することができる構造を持つ遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置を提供することである。
本発明は、前記のような目的を達成するために、回転可能なディスク；前記ディスクの中央に配置され、血液サンプルが内部に収容されるサンプルチャンバ；前記サンプルチャンバと複数の半径方向にそれぞれ連結され、前記血液サンプル内にせん断流動を誘導する攪拌チャンバ；前記攪拌チャンバに連結され、前記血液サンプルが移動しながら血小板の付着と凝集が発生するマイクロチャンネル；及び前記マイクロチャンネルを通過した血液サンプルが収容される廃サンプルチャンバを含むことを特徴とする、遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置を提供する。
本発明に係る検査装置は、前記ディスクに設けられて、前記血液サンプルの移動距離を測定するための測定部をさらに含むことができる。
本発明において、前記攪拌チャンバには攪拌機が回転可能に設けられることができる。
本発明において、前記攪拌機は、一字状の丸棒、十字状の丸棒、円形プレートの形状の中で選ばれる形状を有することができる。
本発明において、前記攪拌機の内部には、血小板凝集を活性化にしたり、非活性化するための薬物が液体または固体の状態で貯留されることができる。
本発明において、前記薬物はコラーゲン、アデノシンニリン酸（ＡＤＰ）、エピネフリン（Ｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ）の中で選ばれる１種以上のアゴニスト（ａｇｏｎｉｓｔ）であることができる。
本発明において、前記薬物はアスピリン、Ｐ２Ｙ１レセプターアンタゴニスト、Ｐ２Ｙ１２レセプターアンタゴニストの中で選ばれる１種以上のアンタゴニスト（ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ）であることができる。
本発明において、前記Ｐ２Ｙ１レセプターアンタゴニストはＭＲＳ２１７９、ＭＲＳ２２７９、ＭＲＳ２５００、Ａ２Ｐ５Ｐ、Ａ３Ｐ５Ｐ、Ａ３Ｐ５ＰＳの中で選ばれる１種以上であることができる。
本発明において、前記Ｐ２Ｙ１２レセプターアンタゴニストはクロピドグレル（ｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌ）、チクロピジン（ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ）、プラスグレル（ｐｒａｓｕｇｒｅｌ）、ＡＲ−Ｃ６７０８５ＭＸ、カングレロル（ｃａｎｇｒｅｌｏｒ）、Ｃ１３３０−７、ＭＲＳ２３９５、２−ｍｅｔｈｙｌｔｈｉｏａｄｅｎｏｓｉｎｅ−５’−ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅの中で選ばれる１種以上であることができる。
本発明において、前記攪拌機によって発生するせん断流動で、最小せん断率は５０００（ｓ−１）以上であるか、最小せん断力が８Ｐａ以上であることができる。
本発明において、前記攪拌機の中央と両側は開放され、前記開放された部分には封止材が備えられることができる。
本発明において、 前記封止材は相変化物質または水溶性メンブレンであることができる。
本発明において、前記相変化物質はパラフィンワックスであり、前記水溶性メンブレンはでんぷんであることができる。
本発明において、前記マイクロチャンネルの前端には、前記血液サンプルの流れを制御するためのマイクロ流動バルブが設けられることができる。
本発明において、前記マイクロチャンネルの形状は直線状、曲線状、千鳥状の中で選ばれるいずれか一つ、またはこれらの組み合わせからなることができる。
本発明において、前記マイクロチャンネルには中間の複数の地点に中間チャンバが形成されることができる。
本発明において、前記マイクロチャンネルには中間に相対的に幅が大きい複数の拡大部が備えられることができる。
また、本発明は、回転可能なディスク；前記ディスクの中央部に円周方向に沿って複数に配置され、血液サンプルを内部に収容し、前記血液サンプル内にせん断流動を誘導する撹拌チャンバ；前記攪拌チャンバに連結され、前記血液サンプルが移動しながら血小板の付着と凝集が発生するマイクロチャンネル；及び前記マイクロチャンネルを通過した血液サンプルが収容される廃サンプルチャンバを含む遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置を提供する。
また、本発明は、血液サンプルを注入する段階；前記血液サンプルが攪拌チャンバに流入して、前記攪拌チャンバ内の攪拌機が回転しながら薬物が前記攪拌チャンバに放出される段階；前記攪拌チャンバが設けられたディスクが回転する段階；前記血液サンプルがマイクロチャンネルを介して移動する途中に血小板の凝集により停止される段階；及び前記ディスクが停止され、前記血液サンプルの移動度を測定する段階を含む遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能及び薬物反応検査方法を提供する。
また、本発明は、血液サンプルを注入する段階；前記血液サンプルが注入されたディスクが回転する段階；前記血液サンプルがマイクロチャンネルを介して放出され移動する途中に血小板の凝集により停止される段階；及び前記ディスクが停止され、前記血液サンプルの移動度を測定する段階を含む遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能及び薬物反応検査方法を提供する。
本発明によれば、複数のチャネルを介して大量の血液サンプルを一回に短時間で検査することができる効果がある。
また、１つの血液サンプルに対する複数の薬物検査を複数のチャンネルで一回の検査で複合的な血小板機能についての複数の検査ができ、検査時間が減少し、検査コストも低減する効果がある。
また、血液を移動させるために真空ポンプなどのような流体駆動装置なしで遠心力でこれを切り替える効果を得ることができる。
また、血液に接触する部分がすべて使い捨てで製作され、使用後廃棄することができ、ユーザーの利便性と血液感染などの危険から脱する効果を得ることができる。
また、計測時間の短縮と、複数のサンプルが同時に測定することができるシステムの具現が可能であり、大量の検査を実行するに適した効果がある。
本発明の一実施形態に係る遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置の構成図である。 本発明の一実施形態に係る血液サンプルの進行過程を示した構成図である。 本発明の一実施形態に係る撹拌機の内部を示した構成図である。 本発明の一実施形態に係るマイクロチャンネルの他の例と流動圧力分布を示した図面である。 本発明の他の実施形態に係る遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置の構成図である。 本発明の一実施形態に係る遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査方法のフローチャートである。
以下、本発明にかかる遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置の一実施形態を添付する図面を参照して詳細に説明する。
図１は、本発明の一実施形態に係る遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置の構成図であり、図２は本発明の一実施形態に係る血液サンプルの進行過程を示した構成図であり、図３は本発明の一実施形態に係る撹拌機の内部を示した構成図である。
図示されたところによると、本発明にかかる遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置は、回転可能なディスク１０；前記ディスク１０の中央に配置され、血液サンプルが内部に収容されるサンプルチャンバ２０；前記サンプルチャンバ２０と複数の半径方向にそれぞれ連結され、前記血液サンプル内にせん断流動を誘導する攪拌チャンバ３０；前記攪拌チャンバ３０に連結され、血小板の付着と凝集が発生するマイクロチャンネル４０；及び前記マイクロチャンネル４０を通過した血液サンプルが収容される廃サンプルチャンバ２４を含むことができる。
マイクロチャンネル４０は、その断面形状が四角形などの多角形、円形または楕円形であることができる。例えば、断面形状が正方形であるチャンネルの場合、一つの角の長さは１〜１，０００μｍ、好ましくは１０〜２００μｍ、さらに好ましくは２０〜５０μｍであることができる。断面形状が円形の場合にも、前記の範囲の直径を有することができる。
本発明では、使い捨てのディスク１０が回転すると、遠心力によって血液サンプルが半径方向に移動する。このとき、血小板の凝集性または付着程度に応じて、サンプルの移動距離の差が発生し、この時移動距離の差を利用して相対的な血小板の凝集性及び付着性を測定する。
図１は、本発明の一実施形態として、一つの血液サンプルチャンバ２０から複数の攪拌チャンバ３０が半径方向にそれぞれ分けられ、それぞれの攪拌チャンバ３０では検査目的の特殊な薬物が含まれてあり、一回の検査で様々な薬物反応検査を行うことができる。ここでは、血液サンプルの移動距離の測定は、ディスク１０に設けられた測定部５０を介して得ることができる。測定部５０は、小型カメラなどの装置で構成され、映像を獲得して分析することもでき、特定の場所にＬＥＤ及びフォトダイオードセンサなどのセンサの組み合わせを介して血液サンプルの移動距離を測定することもできる。
図２を参照すると、まず、サンプルチャンバ２０に血液サンプルが供給されると、連結チャネル２２を介して攪拌チャンバ３０に血液サンプルが流入される。この時、血液サンプルはこれ以上、下流に流されないように制御するために、マイクロチャンネル４０の前段にはマイクロ流動バルブ４２が設けられることができる。そして、血液サンプルはマイクロチャンネル４０を介して廃サンプルチャンバ２４に流入する。
図３を参照すると、攪拌チャンバ３０の内部には血液サンプルの攪拌のための攪拌機３２が回転可能に設けられる。攪拌機３２は、磁力のような非接触方式によって回転することができ、回転数を制御することにより攪拌及びせん断流動を効率的に生成することができる。
また、攪拌機３２の形状は、一般的に使用される一字状の丸棒をはじめ、十字状の丸棒または円形プレートの形状など様々な形状を有することができる。このような攪拌機３２が非接触式の力を受けて回転すると、攪拌チャンバ３０の内部には攪拌だけでなく、回転数に応じたせん断流動が発生する。このようなせん断流動の形態は、一字状の丸棒の場合断続的なせん断流動であることができ、円形プレートの場合連続的なせん断流動が発生することができる。例えば、攪拌機３２は、別途に設けられた攪拌誘導装置（図示せず）の磁力によって磁化され、機械的な連結なしに影響を受けることができるように薄い金属材で製作することができる。
攪拌機３２の直径または厚さは、攪拌チャンバ３０の深さの半分のサイズの内外を有することが好ましく、攪拌機３２の長さまたは直径は攪拌チャンバ３０の直径の８０〜９０％水準の大きさを有することが適切である。
一方、攪拌機３２の内部には、血小板凝集を活性化するし、非活性化するための薬物３４が液体または固体の状態で貯留されることができる。つまり、攪拌機３２の内部には中空であることができ、攪拌機３２の内部に液体または固体の微粒状粉末の薬物を貯留することができる。
一実施形態として、一字状の丸棒の攪拌機３２の場合、攪拌機３２の中央と両側部分が開放され、前記開放された部分には封止材３６が備えられる。封止材３６としてはパラフィンワックスのような相変化物質、でんぷんなどのような水溶性メンブレンが使用されることが望ましい。パラフィンワックスは一定の温度以上にさらされると、固体が液体に変化されながら攪拌機３２の密封が解除され、このとき攪拌機３２の内部の薬物３４は遠心力によって攪拌チャンバ３０の内部に放出されることができる。また、でんぷんは血液にさらされるとやすく溶け密封が解除され、薬物３４が攪拌チャンバ３０の内部に放出することができる。
また、相変化物質の封止材３６が使用される場合は、レーザーまたは電磁波などを封止材３６に照射して、相変化物質が溶け下すように加熱して密封を解除することができる。そして、水溶性メンブレンに封止材３６が使用される場合は、血液にすぐにとろけるよう攪拌機３２を回転させると、密封が解除されて攪拌機３２の内部の薬物３４が放出されることができる。このように、薬物３４が放出される原理は攪拌機３２の回転に伴う遠心力が主な駆動力になることができる。
血小板が力学的な力によって活性化されるかどうかを検査しようとする場合には、攪拌機３２の回転による最小せん断率は５０００（ｓ−１）以上になるし、最小せん断力が８Ｐａ以上であることが望ましい。また、前記せん断流動場に血液サンプルがさらされる時間は３０秒以上であることが好ましい。これは、前記せん断率を利用して、血小板及びフォンヴィレブラント因子（ｖＷＦ）の十分な活性化を達成するためである。
攪拌機３２に充填される薬物３４としては、血小板凝集を活性化させるアデノシンニリン酸（ＡＤＰ）、エピネフリンのようなアゴニスト（ａｇｏｎｉｓｔ）、逆に血小板の凝集や付着を非活性化するアンタゴニスト（ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ）などが単独または２種以上の組み合わせで使用することができる。
また、薬物３４は攪拌機３２の内部に液相と液相、液相と固相の形でそれぞれ充填することができ、互いに異なる空間に分離されて貯留されることもできる。さらに、薬物３４が固相にのみ充填されるときには微粒子で互いに混合されて貯留されることもできる。
このように、薬物３４が攪拌機３２から放出され、血液サンプルに流入すると、攪拌機３２の回転により均質に混合されながら、薬物３４による血小板反応が発生する。特に、アゴニストの薬物である場合、血小板の凝集が促進され、大きな塊の凝集体が形成されることができる。
薬物３４と血液サンプルが攪拌機３２によって混合が完了すると、攪拌チャンバ３０とマイクロチャンネル４０を含むディスク１０に連結された回転装置（図示せず）は、徐々に回転をすることになり、一定速度の回転数を持つようになる。このとき、攪拌チャンバ３０に貯留されている血液サンプルは遠心力によって半径方向に行こうとするが、相変化物質のような封止材３６に詰まってあり、流動が発生しない。しかし、相変化物質の部位に電磁波、レーザーまたは他の加熱手段によって熱が伝達されると、チャンネル内の流路が開かれ、血液サンプルが半径方向に移動する。
図１及び２を参照すると、薬物３４の混合及びせん断攪拌が終了したら、マイクロ流動バルブ４２が開き、ディスク１０が回転するのに、この時血液サンプルは回転による遠心力によって半径方向に力を受けることになってマイクロチャンネル４０に沿って移動する。このとき、薬物３４と反応した血液サンプルは血小板の凝集の程度に応じて移動の速度が異なり、移動度も異なる特性を利用して、血小板の薬物反応検査を遂行する。
血小板凝集などにより血液サンプルの進行がマイクロチャンネル４０内で止まるのに、この時血液サンプルの移動比（ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ｒａｔｉｏ）を相対的に測定することができる。また、マイクロチャンネル４０の他の例として、図１に示すように、一字状のチャンネルに中間チャンバ４４が中間の複数の地点に形成されることができる。中間チャンバ４４は血液サンプルの流速を減少させ、血小板の凝集を誘発させることができ、凝集された血小板の塊がマイクロチャンネル４０に再進入するとき閉鎖を促進するようにする役割をはたす。
攪拌チャンバ３０に連結され、複数の中間チャンバ４４を含むマイクロチャンネル４０で、血液の薬物反応の程度に応じて血液の移動度が決定されることができる。つまり、アゴニストによく反応する血液サンプルは相対的に大きな血小板凝集体を複数形成し、これは前記マイクロチャンネル４０に大きな流動抵抗で作用して検体群（Ｃｏｎｔｒｏｌ）に比べ、血液の移動比が小さくすることができる。しかし、アゴニストとよく反応しない血液サンプルの場合、血小板の凝集の程度が低く、これにより血液の移動距離は非常に長く下流まで遠心力によって行うことができる。このように、薬物３４と混合された血液サンプルの移動度を検体群の移動距離と比較して移動比を計算することができる。
また、攪拌チャンバ３０の下流方向に連結されたマイクロチャンネル４０の配列は半径方向に、図１に示すように、直線状、曲線状または千鳥状に配置することもでき、これらの様々な組み合わせであることもできる。
一方、図４を参照すると、マイクロチャンネル４０は一字状のチャンネルで構成されることもできるが、中間に相対的に幅が大きい拡大部４６を備えて血液サンプルの流速を減速させながら血小板の凝集と付着を増加させるように構成することができる。このような拡大部４６を中間に適切に配置すると、血液サンプルはまるで脈動型圧力やせん断力を経験しながら移動する特性を持つようになって、生体内部の流動を写すことができる。拡大部４６に連結されたマイクロチャンネル４０は、まるで血管の内部に存在する狭窄部を写すこともできる。
また、拡大部４６の表面には、血小板の付着を増加させることができるアゴニストをコーティングして、血液の移動度の弁別力を向上させることができる。このようなマイクロチャンネル４０を全部通過した血液サンプルは廃サンプルチャンバ２４に収集される。
前記薬物には、血小板が付着することに役立つアゴニスト、すなわちコラーゲン、ＡＤＰ、エピネフリンなどがあり、逆に血小板の凝集を妨害したり抑制したりするアンタゴニストではアスピリン、Ｐ２Ｙ１レセプターアンタゴニスト、Ｐ２Ｙ１２レセプターアンタゴニストなどが使用されることができる。
Ｐ２Ｙ１レセプターアンタゴニストはＭＲＳ２１７９、ＭＲＳ２２７９、ＭＲＳ２５００、Ａ２Ｐ５Ｐ、Ａ３Ｐ５Ｐ、Ａ３Ｐ５ＰＳなどの候補物質のうちの少なくともいずれか一つであることができる。Ｐ２Ｙ１２レセプターアンタゴニストは、クロピドグレル、チクロピジン、プラスグレル、ＡＲ−Ｃ６７０８５ＭＸ、カングレロル、Ｃ１３３０−７、ＭＲＳ２３９５、２−ｍｅｔｈｙｌｔｈｉｏａｄｅｎｏｓｉｎｅ−５’−ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅなどの候補物質のうちの少なくともいずれか一つであることができる。
特に、前記関連薬物服用者での血小板凝集機能と薬物に対する抵抗性の測定が、本発明による検査装置により実施することができる。
血小板の機能の測定のために、健常者、またはアスピリン及びクロピドグレル服用者の血液をｃｉｔｒａｔｅｄチューブに採取した後、約５０〜１００ ｍｉｃｒｏｌｉｔｅｒの全血液をとり、それぞれＡＤＰ、プロスタグランジンＥ（Ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎ Ｅ）、フィブリノーゲン、アラキドン酸の最適濃度で３７℃の温度で１０〜３０分間反応させることができる。反応後、血液をマイクロチャンネルで遠心力を加えて移動させるのに、対象者の血小板の機能が正常であれば短い時間内にマイクロチャンネルの流路が詰まって流動が止まったり、移動距離が短くなる。逆に血小板の機能に異常がある場合、正常に比べて閉鎖時間が増えるか、または移動距離が増加することになる。
薬物耐性を検査する場合、つまりアスピリン、クロピドグレル、チクロピジンなどを服用した場合、血小板の凝集機能が低下するので、マイクロチャンネル内の流路がやすく詰まらない閉鎖時間が増加し、移動距離が増加する。健常者の場合、薬物によく反応して、この閉鎖時間が短く表し、このような閉鎖時間の割合が健常者よりも大幅に減らすと、アスピリンとクロピドグレルの薬物耐性と判断する。
次に、以下では、本発明の他の実施形態に係る遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置について説明する。
図５は、本発明の他の実施形態に係る遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置の構成図である。
図示されたところによると、本実施形態では、４つの互いに異なる血液サンプルが一つのディスク１０に注入されて、一回の検査で実行することができる利点を持っている。本実施形態で攪拌チャンバ３０は、サンプルチャンバの機能も兼ね備えて血液サンプルを収容することができ、すなわち、図１のサンプルチャンバ２０と攪拌チャンバ３０を併合したものであることができる。攪拌チャンバ３０の数は、図示された４つに限定されず、例えば、複数の血液サンプル検査ができるように、複数の攪拌チャンバ３０及びこれと同じ数のマイクロチャンネル４０が備えられる。ここで、複数の攪拌チャンバ３０はディスク１０の中央部に円周方向に沿って配置されることができ、それぞれの攪拌チャンバ３０に注入された血液サンプルはそれぞれ半径方向に移動することができる。
また、マイクロチャンネル４０の構成は、図１に示すように直線状、曲線状または千鳥状等の様々な形状の組み合わせで構成することができる。
以下では、前記のような構成を有する遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査方法を詳細に説明する。
図６は、本発明の一実施形態に係る遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査方法のフローチャートである。
図示されたところによると、検査者は静脈採血した血液サンプルをサンプルチャンバ２０に注入する（Ｓ１０）。以降、血液サンプルは、サンプルチャンバ２０に連結された連結チャネル２２を介して攪拌チャンバ３０に流入され、攪拌チャンバ３０内の攪拌機３２が自力によって回転しながら攪拌機３２の内部に貯留されている薬物３４が放出されながら、血液サンプルと混合される（Ｓ２０）。
この時、血小板の機械的な刺激による活性化試験の場合には、特定の回転数で急速に回転させて、血小板及びフォンヴィレブラント因子（ｖＷＦ）を活性化させることができる。このような機械的な活性化の試験ではない場合には、薬物と血液サンプルの撹拌を目的であらかじめ設定された速度と時間の間に回転させることができる。
次に、サンプルチャンバ２０が設けられたディスク１０が回転する（Ｓ３０）。以降、マイクロ流動バルブ４２が開くと、血液サンプルはマイクロチャンネル４０を介して下流に移動され、血小板の凝集度及び付着性に応じてマイクロチャンネル４０を流れていく速度と移動距離が異なり、停止または最後まで移動される（Ｓ４０）。
すると、ディスク１０は止まるようになり、サンプルの移動度が映像装置または光源及び光センサなどの測定部５０を介して測定される（Ｓ５０）。
前記血液サンプルにせん断力を加えて血小板を活性化する方法として撹拌機を回転させてせん断流動を発生させる方法以外に、遠心力による血液の高せん断流動を介して血小板を活性化させることができる。より詳細に説明すると、血液サンプルが注入された後、マイクロ流体バルブ４２が閉じた状態で一定の回転速度まで増加させた後、マイクロ流動バルブ４２が開かれると、マイクロチャンネル４０を介して高せん断流動が発生する。これにより、活性化された血小板がマイクロチャンネルの拡大部４６または特定の部位にコーティングされたアゴニストなどの薬物と反応して付着及び凝集などが行われ流動の進行程度を妨害する。このとき、サンプル流動の移動比またはマイクロチャンネル４０の末端に到達する時間などを利用して、薬物反応検査を行うことができる。
本発明の権利範囲は、上述した実施形態に限定されず、請求の範囲に記載されたところによって定義され、本発明の技術分野における通常の知識を有する者が請求の範囲に記載された権利の範囲内で種々の変形や改作を行うことができるということは自明である。
１０：ディスク
２０：サンプルチャンバ
２２：連結チャネル
３０：攪拌チャンバ
３２：攪拌機
３４：薬物
３６：封止材
４０：マイクロチャンネル
４２：マイクロ流動バルブ
４４：中間チャンバ
４６：拡張部
５０：測定部

Claims (15)

  1. 回転可能なディスク；
    前記ディスクの中央に配置され、血液サンプルが内部に収容されるサンプルチャンバ；
    前記サンプルチャンバと複数の半径方向にそれぞれ連結され、前記血液サンプル内にせん断流動を誘導する攪拌チャンバ；
    前記攪拌チャンバに連結され、前記血液サンプルが移動しながら血小板の付着と凝集が発生するマイクロチャンネル；及び
    前記マイクロチャンネルを通過した血液サンプルが収容される廃サンプルチャンバを含み、
    前記攪拌チャンバには攪拌機が回転可能に設けられ、
    前記攪拌機の中央と両側は開放され、前記開放された部分には封止材が備えられることを特徴とする、遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  2. 前記ディスクに設けられて、前記血液サンプルの移動距離を測定するための測定部をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  3. 前記攪拌機は、日字状の丸棒、十字状の丸棒、円形プレートの形状の中で選ばれる形状を有することを特徴とする、請求項１に記載の遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  4. 前記攪拌機の内部には、血小板凝集を活性化にしたり、非活性化するための薬物が液体または固体の状態で貯留されることを特徴とする、請求項１に記載の遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  5. 前記薬物はコラーゲン、アデノシンニリン酸（ＡＤＰ）、エピネフリン（Ｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ）の中で選ばれる１種以上のアゴニスト（ａｇｏｎｉｓｔ）であることを特徴とする、請求項４に記載の遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  6. 前記薬物はアスピリン、Ｐ２Ｙ１レセプターアンタゴニスト、Ｐ２Ｙ１２レセプターアンタゴニストの中で選ばれる１種以上のアンタゴニスト（ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ）であることを特徴とする、請求項４に記載の遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  7. 前記Ｐ２Ｙ１レセプターアンタゴニストはＭＲＳ２１７９、ＭＲＳ２２７９、ＭＲＳ２５００、Ａ２Ｐ５Ｐ、Ａ３Ｐ５Ｐ、Ａ３Ｐ５ＰＳの中で選ばれる１種以上であることを特徴とする、請求項６に記載の遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  8. 前記Ｐ２Ｙ１２レセプターアンタゴニストはクロピドグレル（ｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌ）、チクロピジン（ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ）、プラスグレル（ｐｒａｓｕｇｒｅｌ）、ＡＲ−Ｃ６７０８５ＭＸ、カングレロル（ｃａｎｇｒｅｌｏｒ）、Ｃ１３３０−７、ＭＲＳ２３９５、２−ｍｅｔｈｙｌｔｈｉｏａｄｅｎｏｓｉｎｅ−５’−ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅの中で選ばれる１種以上であることを特徴とする、請求項６に記載の遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  9. 前記攪拌機によって発生するせん断流動で、最小せん断率は５０００（ｓ−１）以上であるか、最小せん断力が８Ｐａ以上であることを特徴とする、請求項１に記載の遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  10. 前記封止材は相変化物質または水溶性メンブレンであることを特徴とする、請求項１に記載の遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  11. 前記相変化物質はパラフィンワックスであり、前記水溶性メンブレンはでんぷんであることを特徴とする、請求項１０に記載の遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  12. 回転可能なディスク；
    前記ディスクの中央に配置され、血液サンプルが内部に収容されるサンプルチャンバ；
    前記サンプルチャンバと複数の半径方向にそれぞれ連結され、前記血液サンプル内にせん断流動を誘導する攪拌チャンバ；
    前記攪拌チャンバに連結され、前記血液サンプルが移動しながら血小板の付着と凝集が発生するマイクロチャンネル；及び
    前記マイクロチャンネルを通過した血液サンプルが収容される廃サンプルチャンバを含み、
    前記マイクロチャンネルの前端には、前記血液サンプルの流れを制御するためのマイクロ流動バルブが設けられることを特徴とする、遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  13. 前記マイクロチャンネルの形状は直線状、曲線状、千鳥状の中で選ばれるいずれか一つ、またはこれらの組み合わせからなることを特徴とする、請求項１に記載の遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  14. 回転可能なディスク；
    前記ディスクの中央に配置され、血液サンプルが内部に収容されるサンプルチャンバ；
    前記サンプルチャンバと複数の半径方向にそれぞれ連結され、前記血液サンプル内にせん断流動を誘導する攪拌チャンバ；
    前記攪拌チャンバに連結され、前記血液サンプルが移動しながら血小板の付着と凝集が発生するマイクロチャンネル；及び
    前記マイクロチャンネルを通過した血液サンプルが収容される廃サンプルチャンバを含み、
    前記マイクロチャンネルには中間の複数の地点に中間チャンバが形成されることを特徴とする、遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
  15. 回転可能なディスク；
    前記ディスクの中央に配置され、血液サンプルが内部に収容されるサンプルチャンバ；
    前記サンプルチャンバと複数の半径方向にそれぞれ連結され、前記血液サンプル内にせん断流動を誘導する攪拌チャンバ；
    前記攪拌チャンバに連結され、前記血液サンプルが移動しながら血小板の付着と凝集が発生するマイクロチャンネル；及び
    前記マイクロチャンネルを通過した血液サンプルが収容される廃サンプルチャンバを含み、
    前記マイクロチャンネルには中間に相対的に幅が大きい複数の拡大部が備えられることを特徴とする、遠心力のマイクロ流動ベースの血小板複合機能と薬物反応検査装置。
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN205280728U (zh) * 2015-12-31 2016-06-01 深圳市贝沃德克生物技术研究院有限公司 血清标志物检测系统
WO2017123266A1 (en) * 2016-01-16 2017-07-20 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Blood characteristic measurement
KR101868961B1 (ko) 2016-06-21 2018-06-19 울산과학기술원 미세 유체 장치
CN106442081A (zh) * 2016-09-30 2017-02-22 北京本立科技有限公司 基于离心的无气泡液芯波导管进液装置
US11511278B2 (en) 2017-12-28 2022-11-29 Stmicroelectronics S.R.L. Solid reagent containment unit, in particular for a portable microfluidic device for sample preparation and molecule analysis
US11110457B2 (en) 2017-12-28 2021-09-07 Stmicroelectronics S.R.L. Analysis unit for a transportable microfluidic device, in particular for sample preparation and molecule analysis
US11278897B2 (en) 2017-12-28 2022-03-22 Stmicroelectronics S.R.L. Cartridge for sample preparation and molecule analysis, cartridge control machine, sample preparation system and method using the cartridge
US11717825B2 (en) 2017-12-28 2023-08-08 Stmicroelectronics S.R.L. Magnetically controllable valve and portable microfluidic device having a magnetically controllable valve, in particular cartridge for sample preparation and molecule analysis
US11491489B2 (en) 2017-12-28 2022-11-08 Stmicroelectronics S.R.L. Microfluidic connector group, microfluidic device and manufacturing process thereof, in particular for a cartridge for sample preparation and molecule analysis
CN111068799B (zh) * 2018-10-18 2021-03-23 浙江达普生物科技有限公司 用于产生液滴的微流体通路及其应用
CN109603642A (zh) * 2019-01-08 2019-04-12 东莞职业技术学院 一种水性油墨加工稀释装置
CN112526152A (zh) * 2020-11-16 2021-03-19 石家庄禾柏生物技术股份有限公司 一种液体延时结构
CN115166224B (zh) * 2021-04-06 2024-01-02 清华大学 微流控芯片、血小板功能检测装置及方法
CN113702655A (zh) * 2021-09-28 2021-11-26 美高怡生生物技术(北京)有限公司 一种血小板功能测试装置、试剂盒及其应用
CN113877645A (zh) * 2021-10-29 2022-01-04 深圳迈瑞动物医疗科技有限公司 微流控芯片
KR20230116635A (ko) 2022-01-28 2023-08-04 인천재능대학교산학협력단 미세유체소자 기반 생체유체 시료 전처리 장치 및 방법

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1337344A (en) * 1970-10-29 1973-11-14 Clarke N Method and apparatus for measuring the clumping of platelets in whole blood
US3854324A (en) * 1971-10-27 1974-12-17 T Altshuler Blood clotting time and strength measuring system
FR2383444A1 (fr) * 1977-03-11 1978-10-06 Laborgeraete Analysensyst Gmbh Mesure du temps de coagulation de sang
US5302348A (en) * 1992-12-10 1994-04-12 Itc Corporation Blood coagulation time test apparatus and method
US5447440A (en) * 1993-10-28 1995-09-05 I-Stat Corporation Apparatus for assaying viscosity changes in fluid samples and method of conducting same
US6438498B1 (en) * 2000-02-10 2002-08-20 I-Stat Corporation System, method and computer implemented process for assaying coagulation in fluid samples
US7192560B2 (en) * 2001-12-20 2007-03-20 3M Innovative Properties Company Methods and devices for removal of organic molecules from biological mixtures using anion exchange
US7261861B2 (en) * 2003-04-24 2007-08-28 Haemoscope Corporation Hemostasis analyzer and method
US20070054405A1 (en) * 2003-10-23 2007-03-08 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Patient sample classification based upon low angle light scattering
JP2009528509A (ja) * 2006-01-31 2009-08-06 ユニバーシティ オブ シカゴ 血液凝固をアッセイするための方法及び装置
KR101343034B1 (ko) * 2006-09-05 2013-12-18 삼성전자 주식회사 원심력 기반의 단백질 검출용 미세유동 장치 및 이를포함하는 미세유동 시스템
WO2008070324A2 (en) 2006-10-25 2008-06-12 Placor, Inc. Methods and devices for monitoring platelet function
JP2008185564A (ja) * 2007-01-31 2008-08-14 Fujimori Kogyo Co Ltd 血液凝固能の検査方法および血液凝固能の検査装置
US8425840B2 (en) * 2007-11-26 2013-04-23 Fujimori Kogyo Co., Ltd. Microchip and blood monitoring device
US8486333B2 (en) * 2008-02-04 2013-07-16 Micropoint Biosciences, Inc. Centrifugal fluid analyzer rotor
US20100028207A1 (en) * 2008-07-16 2010-02-04 International Technidyne Corporation Cuvette-based apparatus for blood coagulation measurement and testing
AU2009280612B2 (en) * 2008-08-11 2014-11-13 Fujimori Kogyo Co., Ltd. Blood-platelet test method and blood-platelet test device
KR20110056168A (ko) * 2009-11-20 2011-05-26 삼성전자주식회사 미세유동장치, 광조사장치 및 이를 포함하는 미세유동시스템과 그 구동방법
US8796031B2 (en) * 2010-02-10 2014-08-05 Fujimori Kogyo Co., Ltd. Microchip for platelet examination and platelet examination device using same
US8486349B2 (en) * 2010-03-12 2013-07-16 Colorado School Of Mines Microfluidic flow assay for measuring hemostatic phenotypes
EP2500095A1 (de) * 2011-03-15 2012-09-19 Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH Vorrichtungen und Verfahren zur Bestimmung der Plättchenfunktion in einem Zentrifugalanalyzer
KR101193566B1 (ko) * 2011-08-10 2012-10-22 고려대학교 산학협력단 마이크로칩 기반 혈소판 복합기능 검사 장치
KR20130080307A (ko) * 2012-01-04 2013-07-12 삼성전자주식회사 회전가능한 디스크 형상의 몸체를 구비하는 미세유동 장치, 이를 이용한 표적 물질 분리 방법, 및 핵산 증폭 방법

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