JP6085082B2 - Potential therapy device and combination electrotherapy device - Google Patents

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Description

本発明は、人体に電位を印加して治療を施す電位治療装置及び電位治療と低周波治療とを実行することのできる組合せ電気治療装置に関するものである。   The present invention relates to an electric potential therapy apparatus that applies a potential to a human body to perform treatment, and a combination electrotherapy apparatus that can execute electric potential therapy and low frequency therapy.

従来、人体の全体又は一部に交流高圧電位を印加することにより、頭痛、肩こり、慢性便秘、不眠症等の治療を行う電位治療装置や、人体の全体又は一部に低周波電流を印加することにより、肩こり、筋肉疲労等の治療を行う低周波治療装置が知られている。   Conventionally, by applying an alternating high-voltage potential to the whole or part of the human body, a low-frequency current is applied to the whole or part of the human body or a potential treatment device that treats headache, stiff shoulders, chronic constipation, insomnia, etc. Therefore, a low-frequency treatment apparatus that treats stiff shoulders, muscle fatigue, and the like is known.

例えば、図10に示すような電位治療装置100においては、AC100Vの交流電源101からスイッチSWを介してトランス102に給電され、トランス102で高圧に変換された電圧が、3つの抵抗R,R,R及びダイオードDにより正負非対称にされて電床103に与えられ、電床103から人体に対して電位が印加される(特許文献1参照)。この電位治療装置100では、トランス102の一次側のタップをスイッチSWで切り換えることにより、出力電圧を調整している。 For example, in the potential treatment device 100 as shown in FIG. 10, the voltage supplied from the AC 100V AC power source 101 to the transformer 102 via the switch SW and converted into a high voltage by the transformer 102 has three resistors R 1 and R 1 . 2 , R 3, and a diode D are applied to the electrical floor 103 after being made asymmetrical, and a potential is applied to the human body from the electrical floor 103 (see Patent Document 1). In this potential treatment device 100, the output voltage is adjusted by switching the primary tap of the transformer 102 with the switch SW.

出力電圧としては、一般的に、例えば3000V、6000V、9000V等が設定されるが、上記のような構成を有する電位治療装置100では、スイッチSWで設定された一定の電位が人体に印加されることとなる。このように、一定の電位が人体に印加されると、人体がその電位による刺激に慣れてしまい、治療効果が弱まってしまうという問題があった。そこで、出力電圧を変化させ、一定の電位が人体に印加されないようにする電位治療装置が種々提案されている。   Generally, for example, 3000 V, 6000 V, 9000 V, or the like is set as the output voltage. However, in the potential treatment device 100 having the above configuration, a constant potential set by the switch SW is applied to the human body. It will be. As described above, when a constant potential is applied to the human body, the human body gets used to stimulation by the potential, and the therapeutic effect is weakened. Therefore, various potential treatment devices that change the output voltage so that a constant potential is not applied to the human body have been proposed.

一方、電位治療装置における出力電圧の変化が一定のパターンに基づくものである場合、人によってはその変化に対応できず、治療途中又は治療後に気分障害を引き起こすおそれがあり、快適に治療を行うことができないという問題があった。そのため、本願発明者らは、特許文献2に係る特許出願において、自然界の水、風、光等に見られる一定のリズムであり、人にリラックス効果を与えることが知られている「1/fゆらぎ」を用いて、電位治療装置において出力電圧及び出力時間を変化させる発明を提案した。   On the other hand, if the change in the output voltage in the potential treatment device is based on a certain pattern, some people cannot respond to the change, and may cause mood disorders during or after treatment, so that treatment should be performed comfortably. There was a problem that could not. For this reason, the inventors of the present application are known to have a constant rhythm found in water, wind, light, etc. in the natural world and give a relaxing effect to a person in the patent application according to Patent Document 2. An invention has been proposed in which the output voltage and the output time are changed in the electric potential therapy apparatus using “fluctuation”.

特開昭58−146361号公報JP 58-146361 A 特開2008−055041号公報JP 2008-055041 A

ところで、代表的な膠原病の一つとして、自己の免疫が主に手足の関節を侵し、これにより関節痛、関節の変形が生じる関節リウマチがある。関節リウマチの治療法として、関節リウマチの病気の勢いそのものを弱めるためには、一般に抗リウマチ剤や生物学的製剤が用いられる。また、関節リウマチの痛みを和らげるための対症療法としては、一般に非ステロイド系消炎鎮痛剤等を用いることが知られている。   By the way, one of the typical collagen diseases is rheumatoid arthritis, in which autoimmunity mainly affects the joints of the limbs, thereby causing joint pain and joint deformation. As a treatment method for rheumatoid arthritis, an anti-rheumatic agent or a biological product is generally used to weaken the momentum of the disease of rheumatoid arthritis. In addition, as a symptomatic treatment for relieving pain in rheumatoid arthritis, it is generally known to use a nonsteroidal anti-inflammatory analgesic or the like.

その後の研究の結果、本発明者は、電位治療装置において、出力電圧及び出力時間に加えて、従来の電位治療装置においては固定されていた出力周波数をも「1/fゆらぎ」を用いて変化させることにより、電位治療装置が関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果を発揮することを発見した。   As a result of subsequent research, the present inventor changed not only the output voltage and the output time but also the output frequency, which was fixed in the conventional potential therapy apparatus, by using “1 / f fluctuation” in the potential therapy apparatus. By doing so, it was discovered that the potential treatment device exerts the effect of relieving the pain felt by patients with rheumatoid arthritis.

本発明は、このような実情に鑑みてなされたものであり、治療対象が一定電位又は一定電流による刺激に慣れることを防止するとともに、人にリラックス感を与えることができ、なおかつ関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげることのできる電位治療装置及び組合せ電気治療装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of such circumstances, and prevents treatment subjects from getting used to stimulation by a constant potential or a constant current, can give a person a sense of relaxation, and can be used in patients with rheumatoid arthritis. It is an object of the present invention to provide an electric potential treatment device and a combination electrotherapy device that can relieve a pain to be felt.

上記目的を達成するために、第一に、本発明は、所定の電圧を発生させる電圧発生部と、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を1/fゆらぎに基づいて変化させるための制御部と、治療対象に前記電圧発生部からの電位を印加するための電位治療導子とを備え、前記制御部が、前記電圧発生部で発生させる電圧を1/fゆらぎに基づいて変化させるとともに、当該電圧の出力時間を1/fゆらぎに基づいて変化させ、かつ出力周波数を1/fゆらぎに基づいて変化させるための出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する出力電圧制御データを、1/fゆらぎ変換プログラムに従って生成する処理部と、前記処理部によって生成された出力電圧制御データを記憶する記憶部とを有し、前記処理部が、前記出力電圧制御データに基づいて前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を変化させることを特徴とする電位治療装置を提供する(発明1)。 In order to achieve the above object, first, the present invention provides a voltage generator that generates a predetermined voltage, a voltage generated by the voltage generator, an output time of the voltage, and an output frequency with 1 / f fluctuation . a control unit for varying the basis, and a potential therapeutic Shirubeko for applying a potential from the voltage generator to be treated, the control unit, the voltage generated by the voltage generating unit 1 / f with varying based on fluctuation, the output time of the voltage is changed on the basis of the 1 / f fluctuation, and the output voltage to change on the basis of the output frequency to 1 / f fluctuation, the data sequence associated with an output time and the output frequency A processing unit that generates output voltage control data according to a 1 / f fluctuation conversion program, and a storage unit that stores the output voltage control data generated by the processing unit, Management unit, the voltage generated by the voltage generating unit, to provide a potential therapy apparatus characterized by varying the output time and the output frequency of the voltage based on the output voltage control data (invention 1).

電圧発生部としては、変圧器(トランス)等を例示することができるが、これに限定されるものではない。また、電圧制御部としては、コンピュータのCPU(中央演算処理装置)と、LPF(ローパスフィルタ)、増幅器又は変圧器のタップを切り換えるスイッチ等とを組み合わせたものを例示することができるが、これらに限定されるものではない。   Examples of the voltage generator include a transformer, but are not limited thereto. Examples of the voltage control unit include a combination of a computer CPU (central processing unit) and an LPF (low-pass filter), a switch for switching an amplifier or a transformer tap, and the like. It is not limited.

さらに、電位治療導子は、治療対象(人体)の全体に電位を印加する電床であってもよいし、治療対象(人体)の一部に電位を印加するペン型等の局所導子であってもよい。   Furthermore, the potential treatment conductor may be an electroplating that applies a potential to the entire treatment target (human body), or may be a pen-type local conductor that applies a potential to a part of the treatment target (human body). There may be.

上記発明(発明1)によれば、治療対象(人体)に印加する電位を1/fゆらぎに基づいて変化させることができるとともに、治療対象(人体)に印加する電位の出力時間も1/fゆらぎに基づいて変化させることができるため、治療対象が電位による刺激に慣れることを防止することができるとともに、刺激の変化を人体のリズムにより近づけることができ、ユーザにリラックス感を与えながら治療を行うことができる。さらに、治療対象(人体)に印加する電位及び治療対象(人体)に印加する電位の出力時間に加えて、治療対象(人体)に印加する電圧の周波数も1/fゆらぎに基づいて変化させることができるため、関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげることができる。   According to the above invention (Invention 1), the potential applied to the treatment target (human body) can be changed based on the 1 / f fluctuation, and the output time of the potential applied to the treatment target (human body) is also 1 / f. Because it can be changed based on fluctuations, it is possible to prevent the treatment subject from getting used to the stimulation by the electric potential, and the change of the stimulation can be brought closer to the rhythm of the human body, so that the treatment can be performed while giving the user a sense of relaxation. It can be carried out. Furthermore, in addition to the potential applied to the treatment target (human body) and the output time of the potential applied to the treatment target (human body), the frequency of the voltage applied to the treatment target (human body) is also changed based on 1 / f fluctuation. Can relieve the pain felt by patients with rheumatoid arthritis.

上記発明(発明1)においては、前記出力電圧制御データが、256個、1024個又は4096個の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する20分間、40分間又は60分間の出力電圧制御データであることが好ましい(発明2)。   In the said invention (invention 1), the said output voltage control data is output voltage control for 20 minutes, 40 minutes, or 60 minutes which has a data sequence regarding 256, 1024, or 4096 output voltages, output time, and output frequency. It is preferably data (Invention 2).

上記発明(発明1,2)においては、前記処理部が、出力周波数を前記出力電圧制御データに基づいて45〜80Hzの範囲で変化させることが好ましい(発明3)。周波数を1/fゆらぎに基づいて変化させる際に、狭い範囲で変化させるだけでは関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果が限定的となる一方で、45〜80Hzの範囲を超えて変化させようとすると、変圧器(トランス)等の電圧発生部に求められる性能が上がってしまい、コスト増加につながる懸念がある。   In the said invention (invention 1 and 2), it is preferable that the said process part changes an output frequency in the range of 45-80 Hz based on the said output voltage control data (invention 3). When changing the frequency based on the 1 / f fluctuation, the effect of relieving the pain felt by the rheumatoid arthritis patient is limited only by changing in a narrow range, while trying to change the frequency beyond the range of 45 to 80 Hz. Then, there is a concern that the performance required for the voltage generating unit such as a transformer (transformer) is increased, leading to an increase in cost.

上記発明(発明1〜3)においては、通電時間を制御するタイマーと、通電時間を設定することのできるタイマー操作部とをさらに備え、前記処理部が、前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了するまで、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を1/fゆらぎに基づいて変化させることが好ましい(発明4)。 In the said invention (invention 1-3), it further has the timer which controls energization time, and the timer operation part which can set energization time, The said process part is energization set by the said timer operation part It is preferable to change the voltage generated by the voltage generator, the output time of the voltage, and the output frequency based on 1 / f fluctuation until the time ends (Invention 4).

上記発明(発明4)によれば、タイマー操作部で設定された通電時間中、制御部による電圧、出力時間及び出力周波数の1/fゆらぎに基づく変化を途切らせることなく連続的に行うことができる。 According to the above invention (Invention 4), during the energization time set by the timer operation unit, the change based on 1 / f fluctuation of the voltage, output time and output frequency by the control unit is continuously performed without interruption. Can do.

上記発明(発明4)においては、前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了すると、前記記憶部が、前記通電時間が終了した時の前記出力電圧制御データにおける終了点に関する情報を記憶し、前記記憶部に前記終了点に関する情報が記憶されている場合に、前記制御部が、前記終了点に関する情報に従い、前記終了点以後の前記出力電圧制御データに基づいて、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を1/fゆらぎに基づいて変化させることが好ましい(発明5)。 In the above invention (invention 4), when the energization time set by the timer operation unit ends, the storage unit stores information on the end point in the output voltage control data when the energization time ends. When the information about the end point is stored in the storage unit, the control unit generates the voltage generation unit based on the output voltage control data after the end point according to the information about the end point. It is preferable to change the voltage to be output, the output time of the voltage, and the output frequency based on 1 / f fluctuation (Invention 5).

タイマー操作部により設定された通電時間によっては、電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データの途中で通電が終了することがあるが、上記発明(発明5)によれば、例えば、20分間の長さを有する電圧制御データ及び時間制御データの途中(例えば、15分間)で治療が終了した場合に、再度治療を行うときには終了した後(15分以降)の電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データに基づいて治療対象に電位が印加されるため、治療回ごとに電位の変化パターンが異なり、治療対象が電位による刺激に慣れることを防止することができる。   Depending on the energization time set by the timer operation unit, energization may end in the middle of the voltage control data, time control data, and frequency control data. According to the invention (invention 5), for example, for 20 minutes When treatment is completed in the middle of voltage control data and time control data having a length (for example, 15 minutes), voltage treatment data, time control data and frequency after completion (after 15 minutes) when treatment is performed again. Since the potential is applied to the treatment target based on the control data, the change pattern of the potential is different for each treatment time, and it is possible to prevent the treatment target from getting used to the stimulation by the potential.

第二に、本発明は、所定の電圧を発生させる電圧発生部と、所定のパルス電圧を発生させるパルス電圧発生部と、前記電圧発生部及び前記パルス電圧発生部を制御する制御部と、治療対象に前記電圧発生部からの電位を印加する電位治療導子と、治療対象に前記パルス電圧発生部からのパルス電流を印加する低周波治療導子とを備え、前記制御部が、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を1/fゆらぎに基づいて変化させるための出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する出力電圧制御データ、並びに前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を1/fゆらぎに基づいて変化させるためのパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有するパルス電圧制御データを、1/fゆらぎ変換プログラムに従って生成する処理部と、前記処理部によって生成された出力電圧制御データ及びパルス電圧制御データを記憶する記憶部とを有し、前記処理部が、前記出力電圧制御データに基づいて前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を変化させるとともに、前記パルス電圧制御データに基づいて前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を変化させることを特徴とする組合せ電気治療装置を提供する(発明6)。 Secondly, the present invention provides a voltage generator that generates a predetermined voltage, a pulse voltage generator that generates a predetermined pulse voltage, a controller that controls the voltage generator and the pulse voltage generator, and a treatment A potential treatment conductor that applies a potential from the voltage generation unit to a target; and a low-frequency treatment conductor that applies a pulse current from the pulse voltage generation unit to a treatment target, and the control unit generates the voltage Output voltage control data having a data string relating to output voltage, output time, and output frequency for changing the voltage generated in the unit, output time and output frequency of the voltage based on 1 / f fluctuation , and the pulse voltage generator Yusuke in pulse height of the pulse voltage to be generated, a pulse height for varying based on pulse width and pause time to 1 / f fluctuation, a data sequence relating to the pulse width and pause time A processing unit that generates pulse voltage control data according to a 1 / f fluctuation conversion program, and a storage unit that stores output voltage control data and pulse voltage control data generated by the processing unit, and the processing unit includes: The voltage generated by the voltage generator based on the output voltage control data, the output time and output frequency of the voltage, and the pulse of the pulse voltage generated by the pulse voltage generator based on the pulse voltage control data A combination electrotherapy apparatus characterized by changing the height, the pulse width, and the pause time is provided (Invention 6).

上記発明(発明6)によれば、電位治療及び低周波治療の両方の治療が行える組合せ電気治療装置において、電位治療を行うときには、1/fゆらぎに基づいて電圧及び当該電圧の出力時間を変化させることができるとともに、低周波治療を行うときには、1/fゆらぎに基づいてパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を変化させることができ、これによりパルス周波数も1/fゆらぎに基づいて変化させることができるため、電位治療又は低周波治療を行うときに、治療対象が電位又は電流による刺激に慣れることを防止することができるとともに、刺激の変化を人体のリズムにより近づけることで、ユーザにリラックス感を与えることができる。さらに、電位治療を行うときには、電圧及び当該電圧の出力時間に加えて治療対象(人体)に印加する電圧の周波数も1/fゆらぎに基づいて変化させることができるため、関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげることができる。 According to the above invention (Invention 6), in the combination electrotherapy apparatus capable of performing both the electric potential therapy and the low frequency therapy, when the electric potential therapy is performed, the voltage and the output time of the voltage are changed based on the 1 / f fluctuation. it is possible to, when performing low-frequency therapy, the pulse voltage of the pulse height based on the 1 / f fluctuation, it is possible to change the pulse width and pause time, thereby pulse frequency also based on the 1 / f fluctuation Therefore, when performing potential therapy or low-frequency therapy, it is possible to prevent the treatment subject from getting used to stimulation by potential or current, and to make the change in stimulation closer to the rhythm of the human body, Can give a relaxed feeling. Furthermore, when potential treatment is performed, the frequency of the voltage and the voltage applied to the treatment target (human body) can be changed based on the 1 / f fluctuation in addition to the voltage and the output time of the voltage, so that the pain felt by patients with rheumatoid arthritis Can be relieved.

上記発明(発明6)においては、前記出力電圧制御データが、256個、1024個又は4096個の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する20分間、40分間又は60分間の出力電圧制御データであって、
前記パルス電圧制御データが、256個、1024個又は4096個のパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有する20分間、40分間又は60分間のパルス電圧制御データであることが好ましい(発明7)。
In the said invention (invention 6), the said output voltage control data is output voltage control for 20 minutes, 40 minutes, or 60 minutes which has a data sequence regarding 256, 1024, or 4096 output voltages, output time, and output frequency. Data,
The pulse voltage control data is preferably pulse voltage control data for 20 minutes, 40 minutes, or 60 minutes having a data string regarding 256, 1024, or 4096 pulse heights, pulse widths, and pause times (Invention 7). ).

上記発明(発明6,7)においては、前記処理部が、出力周波数を前記出力電圧制御データに基づいて45〜80Hzの範囲で変化させることが好ましい(発明8)。周波数を1/fゆらぎに基づいて変化させる際に、狭い範囲で変化させるだけでは関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果が限定的となる一方で、45〜80Hzの範囲を超えて変化させようとすると、変圧器(トランス)等の電圧発生部に求められる性能が上がってしまい、コスト増加につながる懸念がある。   In the said invention (invention 6 and 7), it is preferable that the said process part changes an output frequency in the range of 45-80 Hz based on the said output voltage control data (invention 8). When changing the frequency based on the 1 / f fluctuation, the effect of relieving the pain felt by the rheumatoid arthritis patient is limited only by changing in a narrow range, while trying to change the frequency beyond the range of 45 to 80 Hz. Then, there is a concern that the performance required for the voltage generating unit such as a transformer (transformer) is increased, leading to an increase in cost.

上記発明(発明6〜8)においては、通電時間を制御するタイマーと、通電時間を設定することのできるタイマー操作部とをさらに備え、前記処理部が、前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了するまで、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を1/fゆらぎに基づいて変化させるとともに、前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を1/fゆらぎに基づいて変化させることが好ましい(発明9)。 In the said invention (invention 6-8), it further has the timer which controls energization time, and the timer operation part which can set energization time, The said process part is energization set by the said timer operation part Until the time ends, the voltage generated by the voltage generator, the output time and output frequency of the voltage are changed based on 1 / f fluctuation, and the pulse height and pulse of the pulse voltage generated by the pulse voltage generator are changed. It is preferable to change the width and the pause time based on 1 / f fluctuation (Invention 9).

上記発明(発明9)によれば、タイマー操作部で設定された通電時間中、制御部による電圧、出力時間及び出力周波数の1/fゆらぎに基づく変化、並びにパルス高、パルス幅及び休止時間の1/fゆらぎに基づく変化を途切らせることなく連続的に行うことができる。 According to the above invention (invention 9), during the energization time set by the timer operation unit, the voltage, output time and output frequency change by the control unit based on 1 / f fluctuations , and the pulse height, pulse width and pause time are changed. The change based on 1 / f fluctuation can be performed continuously without interruption.

上記発明(発明9)においては、前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了すると、前記記憶部が、前記通電時間が終了した時の前記出力電圧制御データにおける第1の終了点に関する情報を記憶するとともに、前記通電時間が終了したときの前記パルス電圧制御データにおける第2の終了点に関する情報を記憶し、前記記憶部に前記第1の終了点に関する情報が記憶されている場合に、前記処理部が、前記第1の終了点に関する情報に従い、前記第1の終了点以後の前記出力電圧制御データに基づいて、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を1/fゆらぎに基づいて変化させ、前記記憶部に前記第2の終了点に関する情報が記憶されている場合に、前記処理部が、前記第2の終了点以後の前記パルス電圧制御データに基づいて、前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を1/fゆらぎに基づいて変化させることが好ましい(発明10)。 In the above invention (invention 9), when the energization time set by the timer operation unit ends, the storage unit relates to the first end point in the output voltage control data when the energization time ends. And storing information on the second end point in the pulse voltage control data when the energization time ends, and storing information on the first end point in the storage unit, According to the information about the first end point, the processing unit determines a voltage generated by the voltage generation unit, an output time of the voltage, and an output frequency based on the output voltage control data after the first end point. 1 / f fluctuation is varied based, in the case where information on the second end point in the storage unit is stored, the processing unit, the path of the second end point after Based on the scan voltage control data, the pulse height of the pulse voltage generating pulse voltage generated by the unit, be varied based the pulse width and pause time to 1 / f fluctuation preferred (invention 10).

タイマー操作部により設定された通電時間によっては、電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データの途中で通電が終了したり、パルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データの途中で通電が終了したりすることがあるが、上記発明(発明10)によれば、例えば、20分間の長さを有する電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データ、又はパルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データの途中(例えば、15分間)で治療が終了した場合に、再度治療を行うときには終了した後(15分以降)の電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データ、又はパルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データに基づいて治療対象に電位又はパルス電圧が印加されるため、治療対象が電位又はパルス電圧による刺激に慣れることを防止することができる。   Depending on the energization time set by the timer operation unit, energization ends in the middle of voltage control data, time control data, and frequency control data, or energization occurs in the middle of pulse height control data, pulse width control data, and pause time control data. According to the above invention (invention 10), for example, voltage control data, time control data and frequency control data having a length of 20 minutes, pulse height control data, pulse width control, etc. When the treatment is completed in the middle of the data and the pause time control data (for example, 15 minutes), the voltage control data, the time control data and the frequency control data, or the pulse after the treatment is finished (after 15 minutes) when the treatment is performed again. A potential or pulse voltage is applied to the treatment target based on the high control data, pulse width control data, and pause time control data. Therefore, it is possible to prevent the treated get used to stimulation with potential or pulsed voltage.

本発明によれば、治療対象が一定電位又は一定電流による刺激に慣れることを防止するとともに、人にリラックス感を与えることができ、なおかつ関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげることのできる電位治療装置及び組合せ電気治療装置を提供することができる。   According to the present invention, an electric potential treatment device that prevents a treatment target from getting used to stimulation by a constant potential or a constant current, can give a person a sense of relaxation, and can relieve pain felt by patients with rheumatoid arthritis, and A combined electrotherapy device can be provided.

本発明の一実施形態に係る組合せ電気治療装置を示す回路ブロック図である。It is a circuit block diagram which shows the combination electrotherapy apparatus which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る組合せ電気治療装置における制御部を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the control part in the combination electrotherapy apparatus which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る組み合わせ電気治療装置において電床を用いて電位治療を行う際の処理動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the processing operation at the time of performing an electric potential treatment using an electroplating in the combination electrotherapy apparatus which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る組合せ電気治療装置におけるエラー表示処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the error display process in the combination electrotherapy apparatus which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る組合せ電気治療装置において低周波治療用プローブを用いて低周波治療を行う際の処理動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the processing operation | movement at the time of performing low frequency treatment using the probe for low frequency treatment in the combination electrotherapy apparatus which concerns on one Embodiment of this invention. 実施例1におけるVASの推移を示すグラフである。3 is a graph showing transition of VAS in Example 1. 実施例1におけるDASの推移を示すグラフである。3 is a graph showing transition of DAS in Example 1. 実施例2及び比較例1におけるVASの推移を示すグラフである。It is a graph which shows transition of VAS in Example 2 and Comparative Example 1. 実施例2及び比較例1におけるDAS28疼痛数の推移を示すグラフである。It is a graph which shows transition of the number of DAS28 pains in Example 2 and Comparative Example 1. 従来の電位治療装置を示す回路ブロック図である。It is a circuit block diagram which shows the conventional electric potential treatment apparatus.

以下、本発明の一実施形態に係る組合せ電気治療装置を図面に基づいて説明する。図1は、本実施形態に係る組合せ電気治療装置を示す回路ブロック図であり、図2は、本実施形態に係る組み合わせ電気治療装置の制御部を示すブロック図であり、図3は、本実施形態に係る組合せ電気治療装置における電位治療の処理動作を示すフローチャートであり、図4は、本実施形態に係る組合せ電気治療装置におけるエラー表示の処理動作を示すフローチャートであり、図5は、本実施形態に係る組合せ電気治療装置における低周波治療の処理動作を示すフローチャートである。   Hereinafter, a combination electrotherapy apparatus according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a circuit block diagram illustrating a combination electrotherapy apparatus according to the present embodiment, FIG. 2 is a block diagram illustrating a control unit of the combination electrotherapy apparatus according to the present embodiment, and FIG. 3 illustrates the present embodiment. FIG. 4 is a flowchart showing the processing operation of potential treatment in the combination electrotherapy apparatus according to the embodiment, FIG. 4 is a flowchart showing the processing operation of error display in the combination electrotherapy apparatus according to the embodiment, and FIG. It is a flowchart which shows the processing operation of the low frequency treatment in the combination electrotherapy apparatus which concerns on a form.

図1に示すように、本実施形態に係る組合せ電気治療装置1は、制御部2と、制御部2に接続される操作部3、タイマー4、受信部5、音声IC6及び画像IC7と、音声IC6に接続されるスピーカ61と、画像IC7に接続される液晶ディスプレイ(LCD,Liquid Crystal Display)71と、制御部2に接続される第1の正弦波発生器8及び第2の正弦波発生器9と、第1の正弦波発生器8及び制御部2に接続される第1の可変抵抗器10と、第2の正弦波発生器9及び制御部2に接続される第2の可変抵抗器11と、第1の正弦波発生器8及び第1の可変抵抗器10を介して制御部2に接続される第1の増幅器12と、第1の増幅器12に第1のスイッチ13を介して接続される第1のトランス14及び第2のトランス15と、第1のトランス14及び第2のトランス15のそれぞれに接続される第1のコネクタ16及び第2のコネクタ17と、第1のコネクタ16及び第2のコネクタ17のそれぞれに接続される第1のセンサ18及び第2のセンサ19と、制御部2に接続される第3の可変抵抗器20と、第3の可変抵抗器20を介して制御部2に接続されるパルス波生成回路21と、第2のスイッチ22を介して第2の可変抵抗器11及びパルス波生成回路21に接続される第2の増幅器23と、第2の増幅器23に接続される第3のトランス24と、第3のトランス24に接続される第3のコネクタ25と、第3のコネクタ25に接続される第3のセンサ26とを備えている。 As shown in FIG. 1, the combination electrotherapy apparatus 1 according to the present embodiment includes a control unit 2, an operation unit 3 connected to the control unit 2, a timer 4, a reception unit 5, an audio IC 6 and an image IC 7, an audio A speaker 61 connected to the IC 6, a liquid crystal display (LCD) 71 connected to the image IC 7, and a first sine wave generator 8 and a second sine wave generator connected to the control unit 2. 9, a first variable resistor 10 connected to the first sine wave generator 8 and the control unit 2, and a second variable resistor connected to the second sine wave generator 9 and the control unit 2. 11, a first amplifier 12 connected to the control unit 2 via the first sine wave generator 8 and the first variable resistor 10, and the first amplifier 12 via the first switch 13. The first transformer 14 and the second transformer 15 to be connected, and the first transformer A first connector 16 and a second connector 17 connected to each of the first transformer 14 and the second transformer 15; a first sensor 18 connected to each of the first connector 16 and the second connector 17; A second sensor 19, a third variable resistor 20 connected to the control unit 2, a pulse wave generation circuit 21 connected to the control unit 2 via the third variable resistor 20, and a second A second amplifier 23 connected to the second variable resistor 11 and the pulse wave generation circuit 21 via the switch 22, a third transformer 24 connected to the second amplifier 23, and a third transformer 24 A third connector 25 connected to the third connector 25, and a third sensor 26 connected to the third connector 25 .

図2に示すように、制御部2は、CPU201、主記憶装置202及び補助記憶装置203から構成される。主記憶装置201は、出力電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数、並びにパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間(パルスの立下りから立ち上がりまでの時間)を1/fゆらぎに基づいて変化させる各制御データを生成することのできる1/fゆらぎ変換プログラム、組合せ電気治療装置1を作動させるためのプログラム等を記憶する。 As shown in FIG. 2, the control unit 2 includes a CPU 201, a main storage device 202, and an auxiliary storage device 203. The main memory 201 changes the output voltage, the output time and output frequency of the voltage, and the pulse height, pulse width, and pause time (time from the pulse fall to the rise) of the pulse voltage based on 1 / f fluctuation. 1 / f fluctuation conversion program capable of generating each control data to be generated, a program for operating the combination electrotherapy apparatus 1, and the like are stored.

CPU201は、主記憶装置202に記憶されているプログラムに従って、組合せ電気治療装置1に設けられた各構成要素との間で信号の入出力を行う。また、CPU201は、主記憶装置202に記憶されている1/fゆらぎ変換プログラムに従って、1/fゆらぎに基づいて出力電圧を変換させるための電圧制御データ、電圧の出力時間を1/fゆらぎに基づいて変換させるための時間制御データ及び出力周波数を1/fゆらぎに基づいて変換させるための周波数制御データを生成する。この電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データは、出力設定に応じた20分間の出力電圧制御データであるが、これに限定されるものではなく、例えば、40分間の出力電圧制御データであってもよいし、60分間の出力電圧制御データであってもよい。少なくとも20分間の出力電圧制御データに基づいて電圧、出力時間及び出力周波数を制御し、変化させることで、人体に刺激の変化に対する慣れを生じさせることがない。また、少なくとも20分間の出力電圧制御データに基づいて電圧、出力時間及び出力周波数を制御して変化させることで、関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果が生じる。この出力電圧制御データは、データ列ナンバー1〜256の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有しており、CPU201は、出力電圧制御データにおけるデータ列ナンバー1から順にこの出力電圧制御データに基づいて所定の電圧と所定の周波数とを所定の時間出力し、ナンバー256のデータに基づいて所定の電圧と所定の周波数とを所定の時間出力した後ナンバー1のデータに戻ることで、繰り返し実行される。なお、本実施形態において、出力電圧制御データは、データ列ナンバー1〜256の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有しているが、これに限定されるものではなく、例えば、データ列ナンバー1〜1024の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有していてもよいし、データ列ナンバー1〜4096の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有していてもよい。 The CPU 201 inputs / outputs signals to / from each component provided in the combination electrotherapy apparatus 1 according to a program stored in the main storage device 202. Further, the CPU 201 sets the voltage control data for converting the output voltage based on the 1 / f fluctuation and the voltage output time to 1 / f fluctuation according to the 1 / f fluctuation conversion program stored in the main storage device 202. Frequency control data for converting the time control data and the output frequency for conversion based on the 1 / f fluctuation are generated. The voltage control data, time control data, and frequency control data are output voltage control data for 20 minutes according to the output setting, but are not limited to this, for example, output voltage control data for 40 minutes. Alternatively, output voltage control data for 60 minutes may be used. By controlling and changing the voltage, the output time and the output frequency based on the output voltage control data for at least 20 minutes, the human body does not get used to the change of the stimulus. In addition, by controlling and changing the voltage, the output time, and the output frequency based on the output voltage control data for at least 20 minutes, an effect of relieving pain felt by a rheumatoid arthritis patient occurs. This output voltage control data has a data string relating to the output voltage, output time, and output frequency of data string numbers 1 to 256. The CPU 201 sequentially outputs the output voltage control data from the data string number 1 in the output voltage control data. A predetermined voltage and a predetermined frequency are output for a predetermined time based on the number of times, a predetermined voltage and a predetermined frequency are output for a predetermined time based on the number 256 data, and then returned to the number 1 data repeatedly. Executed. In the present embodiment, the output voltage control data includes a data string relating to the output voltage, the output time, and the output frequency of the data string numbers 1 to 256. However, the present invention is not limited to this, and for example, data A data string related to the output voltage, output time, and output frequency of the column numbers 1 to 1024 may be included, or a data string related to the output voltage, output time, and output frequency of the data column numbers 1 to 4096 may be included. Good.

さらに、CPU201は、主記憶装置202に記憶されている1/fゆらぎ変換プログラムに従って、1/fゆらぎに基づいてパルス高を変換させるためのパルス高制御データ、1/fゆらぎに基づいてパルス幅を変換させるためのパルス幅制御データ及び1/fゆらぎに基づいて休止時間を変換させるための休止時間制御データを生成する。このパルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データからなるパルス電圧制御データは、出力設定に応じた20分間のパルス電圧制御データであるが、これに限定されるものではなく、例えば、40分間のパルス電圧制御データであってもよいし、60分間のパルス電圧制御データであってもよい。少なくとも20分間のパルス電圧制御データに基づいてパルス高、パルス幅及び休止時間を制御し、変化させることで、人体に刺激の変化に対する慣れを生じさせることがない。このパルス電圧制御データは、データ列ナンバー1〜256のパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有しており、CPU201は、パルス電圧制御データにおけるデータ列ナンバー1から順にこのパルス電圧制御データに基づいてパルス電圧を制御し、ナンバー256のデータに基づいてパルス電圧を制御した後ナンバー1のデータに戻り、繰り返し実行される。なお、本実施形態において、出力電圧制御データは、データ列ナンバー1〜256のパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有しているが、これに限定されるものではなく、例えば、データ列ナンバー1〜1024のパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有していてもよいし、データ列ナンバー1〜4096のパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有していてもよい。 Further, the CPU 201 performs pulse height control data for converting the pulse height based on the 1 / f fluctuation according to the 1 / f fluctuation conversion program stored in the main storage device 202, and the pulse width based on the 1 / f fluctuation. Is generated based on the pulse width control data for converting the pulse width and the 1 / f fluctuation . The pulse voltage control data composed of the pulse height control data, the pulse width control data, and the pause time control data is pulse voltage control data for 20 minutes according to the output setting, but is not limited thereto. The pulse voltage control data for 40 minutes may be used, or the pulse voltage control data for 60 minutes may be used. By controlling and changing the pulse height, the pulse width, and the pause time based on the pulse voltage control data for at least 20 minutes, the human body is not habituated to the change of the stimulus. This pulse voltage control data has a data string relating to the pulse height, pulse width, and pause time of data string numbers 1 to 256. The CPU 201 sequentially selects the pulse voltage control data from the data string number 1 in the pulse voltage control data. The pulse voltage is controlled on the basis of No. 1, the pulse voltage is controlled on the basis of the No. 256 data, and then the number 1 data is returned to and repeatedly executed. In the present embodiment, the output voltage control data has a data string relating to the pulse height, pulse width, and pause time of data string numbers 1 to 256, but is not limited to this, for example, data It may have a data string related to the pulse height, pulse width, and pause time of column numbers 1 to 1024, or may have a data string related to the pulse height, pulse width, and pause time of data string numbers 1 to 4096. Good.

CPU201は、電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データに基づいて、第1の可変抵抗10や第1の正弦波発生器8を制御したり、パルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データに基づいて、第2の可変抵抗11や第3の可変抵抗20を制御したりする。   The CPU 201 controls the first variable resistor 10 and the first sine wave generator 8 based on the voltage control data, the time control data, and the frequency control data, the pulse height control data, the pulse width control data, and the pause time. Based on the control data, the second variable resistor 11 and the third variable resistor 20 are controlled.

補助記憶装置203は、例えば、不揮発メモリ等により構成されており、CPU201により生成された電圧制御データと時間制御データと周波数制御データとを関連付けて記憶したり、電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データに基づく電位の出力が終了したポイントに関する情報(第1の出力終了ポイント情報)を記憶したりする。また、補助記憶装置203は、CPU201により生成されたパルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データを関連付けて記憶したり、パルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データに基づくパルス電圧の出力が終了したポイントに関する情報(第2の出力終了ポイント情報)を記憶したりする。   The auxiliary storage device 203 is configured by, for example, a nonvolatile memory, and stores the voltage control data, the time control data, and the frequency control data generated by the CPU 201 in association with each other, or the voltage control data, the time control data, and the frequency. Information (first output end point information) related to the point at which the output of the potential based on the control data is completed is stored. The auxiliary storage device 203 stores pulse height control data, pulse width control data, and pause time control data generated by the CPU 201 in association with each other, or based on the pulse height control data, pulse width control data, and pause time control data. Information (second output end point information) related to the point at which the output of the pulse voltage has ended is stored.

第1の正弦波発生器8及び第2の正弦波発生器9は、制御部2からの制御信号に基づいて、所定の周波数を有する正弦波を発生させる。第1の正弦波発生器8において、所定の周波数は周波数制御データに基づいて制御されるが、このとき、第1の正弦波発生器8は、発生させる周波数を1/fゆらぎに基づいて45〜80Hzの範囲で調整する。周波数を1/fゆらぎに基づいて変化させる際に、狭い範囲で変化させるだけでは関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果が限定的となる一方で、45〜80Hzの範囲を超えて変化させようとすると、変圧器(トランス)等の電圧発生部に求められる性能が上がってしまい、コスト増加につながる懸念がある。 The first sine wave generator 8 and the second sine wave generator 9 generate a sine wave having a predetermined frequency based on a control signal from the control unit 2. In the first sine wave generator 8, the predetermined frequency is controlled based on the frequency control data. At this time, the first sine wave generator 8 sets the frequency to be generated to 45 based on 1 / f fluctuation. Adjust within the range of ~ 80Hz. When changing the frequency based on the 1 / f fluctuation, the effect of relieving the pain felt by the rheumatoid arthritis patient is limited only by changing in a narrow range, while trying to change the frequency beyond the range of 45 to 80 Hz. Then, there is a concern that the performance required for the voltage generating unit such as a transformer (transformer) is increased, leading to an increase in cost.

第1の可変抵抗10、第2の可変抵抗11及び第3の可変抵抗20は、制御部2(CPU201)からの制御信号に基づいて、出力電圧を調整する。第1の可変抵抗10は、第1の正弦波発生器8より発振された正弦波を所定の出力電圧に調整する。第2の可変抵抗11は、第2の正弦波発生器9より発振された正弦波を所定の出力電圧に調整するとともに、所定のパルス波を生成する。第3の可変抵抗20は、制御部2(CPU201)からの制御信号に基づき、所定の出力電圧に調整する。第1の可変抵抗10は、出力電圧を0〜15Vの範囲で調整し、第2の可変抵抗11は、出力電圧を0〜20Vの範囲で調整し、第3の可変抵抗20は、出力電圧を0〜20Vの範囲で調整する。   The first variable resistor 10, the second variable resistor 11, and the third variable resistor 20 adjust the output voltage based on a control signal from the control unit 2 (CPU 201). The first variable resistor 10 adjusts the sine wave oscillated from the first sine wave generator 8 to a predetermined output voltage. The second variable resistor 11 adjusts the sine wave oscillated from the second sine wave generator 9 to a predetermined output voltage and generates a predetermined pulse wave. The third variable resistor 20 adjusts to a predetermined output voltage based on a control signal from the control unit 2 (CPU 201). The first variable resistor 10 adjusts the output voltage in the range of 0 to 15V, the second variable resistor 11 adjusts the output voltage in the range of 0 to 20V, and the third variable resistor 20 Is adjusted in the range of 0 to 20V.

第1の増幅器12及び第2の増幅器23は、入力電圧を増幅して出力する。第1の増幅器12は、入力電圧を0〜60Vの範囲で増幅して出力し、第2の増幅器23は、入力電圧を0〜30Vの範囲で増幅して出力する。   The first amplifier 12 and the second amplifier 23 amplify the input voltage and output it. The first amplifier 12 amplifies and outputs the input voltage in the range of 0 to 60V, and the second amplifier 23 amplifies and outputs the input voltage in the range of 0 to 30V.

第1のトランス14、第2のトランス15及び第3のトランス24は、入力電圧を変換(昇圧又は降圧)して出力する。第1のトランス14は、入力電圧を0〜9000Vの範囲で変換して出力し、第2のトランス15は、入力電圧を0〜1600Vの範囲で変換して出力し、第3のトランス24は、入力電圧を0〜30Vの範囲で変換して出力する。   The first transformer 14, the second transformer 15 and the third transformer 24 convert (step up or step down) the input voltage and output it. The first transformer 14 converts and outputs the input voltage in the range of 0 to 9000V, the second transformer 15 converts and outputs the input voltage in the range of 0 to 1600V, and the third transformer 24 The input voltage is converted in the range of 0 to 30V and output.

パルス波生成回路21は、第3の可変抵抗20により出力された電圧に従って、所定の周波数を有するパルス波を生成する。   The pulse wave generation circuit 21 generates a pulse wave having a predetermined frequency according to the voltage output by the third variable resistor 20.

第1のコネクタ16は、電床27のプラグが挿入されるコネクタであり、第1のコネクタ16に接続されている第1のセンサ18は、第1のコネクタ16に電床27のプラグが挿入されたことを検知し、制御部2に第1の検知信号を送信する。   The first connector 16 is a connector into which the plug of the electric floor 27 is inserted, and the first sensor 18 connected to the first connector 16 has the plug of the electric floor 27 inserted into the first connector 16. This is detected, and a first detection signal is transmitted to the control unit 2.

第2のコネクタ17は、電位治療用プローブ28のプラグが挿入されるコネクタであり、第2のコネクタ17に接続されている第2のセンサ19は、第2のコネクタ17に電位治療用プローブ28のプラグが挿入されたことを検知し、制御部2に第2の検知信号を送信する。   The second connector 17 is a connector into which the plug of the potential therapeutic probe 28 is inserted, and the second sensor 19 connected to the second connector 17 is connected to the second connector 17 with the potential therapeutic probe 28. Is detected, and a second detection signal is transmitted to the control unit 2.

第3のコネクタ25は、低周波治療用プローブ29のプラグが挿入されるコネクタであり、第3のコネクタ25に接続されている第3のセンサ26は、第3のコネクタ25に低周波治療用プローブ29のプラグが挿入されたことを検知し、制御部2に第3の検知信号を送信する。   The third connector 25 is a connector into which the plug of the low-frequency treatment probe 29 is inserted, and the third sensor 26 connected to the third connector 25 is connected to the third connector 25 for low-frequency treatment. It detects that the plug of the probe 29 has been inserted, and transmits a third detection signal to the control unit 2.

なお、第1のコネクタ16は電床27専用のコネクタであり、第2のコネクタ17は電位治療用プローブ28専用のコネクタであり、第3のコネクタ25は低周波治療用プローブ29専用のコネクタである。したがって、第1〜第3のコネクタ16,17,25のいずれかに他のプローブのプラグが挿入されると、第1〜第3のコネクタ16,17,25は、他のプローブのプラグが挿入されている旨のエラー信号を制御部2に送信する。例えば、第1のコネクタ16に低周波治療用プローブ29のプラグが挿入されると、第1のセンサ18は、他のプラグが挿入されている旨のエラー信号を制御部2に送信する。   The first connector 16 is a dedicated connector for the electric floor 27, the second connector 17 is a dedicated connector for the potential therapeutic probe 28, and the third connector 25 is a dedicated connector for the low frequency therapeutic probe 29. is there. Therefore, when the plug of another probe is inserted into any of the first to third connectors 16, 17, 25, the plug of the other probe is inserted into the first to third connectors 16, 17, 25. An error signal to the effect is sent to the control unit 2. For example, when the plug of the low frequency treatment probe 29 is inserted into the first connector 16, the first sensor 18 transmits an error signal indicating that another plug is inserted to the control unit 2.

操作部3には、主電源のスイッチ、「高」、「中」及び「低」の出力レベル設定スイッチ、治療時間設定(5〜20分の5分刻み)スイッチ及び治療スタート/ストップのスイッチ、低周波治療を行う際に筋刺激治療又は神経刺激治療を選択するためのスイッチが設けられている。   The operation unit 3 includes a main power switch, “high”, “medium”, and “low” output level setting switches, a treatment time setting (in 5 to 20 minutes increments) switch, and a treatment start / stop switch, A switch is provided for selecting muscle stimulation therapy or nerve stimulation therapy when performing low frequency therapy.

第1のスイッチ13は、電床27又は電位治療用プローブ28に電流を供給するための切替スイッチであり、電床27のプラグが第1のコネクタ16に挿入されたことを第1のセンサ18が検知し、第1の検知信号が制御部2に送信されると、制御部2(CPU201)からの制御信号に従い、第1のスイッチ13が電床27側に切り替えられる。一方、電位治療用プローブ28のプラグが第2のコネクタ17に挿入されたことを第2のセンサ19が検知し、第2の検知信号が制御部2に送信されると、制御部2(CPU201)からの制御信号に従い、第1のスイッチ13が電位治療用プローブ28側に切り替えられる。   The first switch 13 is a changeover switch for supplying a current to the electrical floor 27 or the potential treatment probe 28, and the first sensor 18 indicates that the plug of the electrical floor 27 has been inserted into the first connector 16. Is detected and the first detection signal is transmitted to the control unit 2, the first switch 13 is switched to the electric floor 27 side according to the control signal from the control unit 2 (CPU 201). On the other hand, when the second sensor 19 detects that the plug of the potential treatment probe 28 has been inserted into the second connector 17 and a second detection signal is transmitted to the control unit 2, the control unit 2 (CPU 201 The first switch 13 is switched to the potential therapeutic probe 28 side in accordance with the control signal from ().

第2のスイッチ22は、筋刺激治療又は神経刺激治療を行うために低周波治療用プローブ29に低周波電流を供給するための切替スイッチであり、ユーザが操作部3にて筋刺激治療を選択すると、制御部2(CPU201)からの制御信号に従い、第2のスイッチ22が第2の正弦波発生器9及び第2の可変抵抗11側(筋刺激治療側)に切り替えられる。一方、ユーザが操作部3にて神経刺激治療を選択すると、制御部2(CPU201)からの制御信号に従い、第2のスイッチ22が第3の可変抵抗20及びパルス波生成回路21側(神経刺激治療側)に切り替えられる。   The second switch 22 is a changeover switch for supplying a low-frequency current to the low-frequency treatment probe 29 for performing muscle stimulation treatment or nerve stimulation treatment, and the user selects the muscle stimulation treatment with the operation unit 3. Then, according to the control signal from the control unit 2 (CPU 201), the second switch 22 is switched to the second sine wave generator 9 and the second variable resistor 11 side (muscle stimulation treatment side). On the other hand, when the user selects nerve stimulation treatment with the operation unit 3, the second switch 22 is connected to the third variable resistor 20 and the pulse wave generation circuit 21 side (nerve stimulation) in accordance with a control signal from the control unit 2 (CPU 201). Switch to treatment side).

電床27は、例えば、絶縁布の中に導体布を設け、その導体布の一端に端子を介して高圧コードを接続してなるものであり、椅子の座部や足元等に設置される。電位治療用プローブ28は、例えば、導体を備え、導体の一端に端子を介して高圧コードを接続してなるものであり、導体を治療対象部位に接触させることにより、治療対象部位に局所的に電位を印加することができる。低周波治療用プローブ29は、例えば、表面に粘着性を有するパッドの中に電極を設け、電極の一端に端子を介して高圧コードを接続してなるものであり、パッドを治療対象部位に貼付することにより、治療対象部位にパルス電流(低周波電流)を印加することができる。   The electric floor 27 is formed, for example, by providing a conductive cloth in an insulating cloth and connecting a high voltage cord to one end of the conductive cloth through a terminal, and is installed at a seat portion of a chair, a foot, or the like. The potential treatment probe 28 includes, for example, a conductor, and a high voltage cord is connected to one end of the conductor via a terminal. By bringing the conductor into contact with the treatment target site, the potential treatment probe 28 is locally applied to the treatment target site. A potential can be applied. The low-frequency treatment probe 29 is formed, for example, by providing an electrode in an adhesive pad on the surface and connecting a high voltage cord to one end of the electrode via a terminal. By doing so, a pulse current (low frequency current) can be applied to the site to be treated.

本実施形態に係る組合せ電気治療装置は、図示しない電源回路を有している。かかる電源回路は、組合せ電気治療装置1の主電源のON/OFFを実行するものであり、操作部3にて主電源のスイッチがON又はOFFにされると、その信号がCPU201に送信され、CPU201からの信号に従って、電源回路が組合せ電気治療装置1の主電源をON又はOFFにする。   The combination electrotherapy apparatus according to the present embodiment has a power supply circuit (not shown). Such a power supply circuit executes ON / OFF of the main power supply of the combination electrotherapy apparatus 1, and when the main power supply switch is turned ON or OFF in the operation unit 3, the signal is transmitted to the CPU 201, The power supply circuit turns on or off the main power supply of the combination electrotherapy apparatus 1 in accordance with a signal from the CPU 201.

タイマー4は、制御部2(CPU201)に接続されており、操作部3にて治療時間の設定がなされた場合、制御部2(CPU201)からの制御信号に基づき、設定された治療時間を計時する機能を有する。   The timer 4 is connected to the control unit 2 (CPU 201). When the treatment time is set by the operation unit 3, the timer 4 measures the set treatment time based on a control signal from the control unit 2 (CPU 201). It has the function to do.

受信部5は、赤外線を受信し得る赤外線センサを有しており、リモコン30から送信された赤外線信号を受信し、制御部2(CPU201)に送信する。これにより、リモコン30を用いて主電源のON/OFF、出力レベルの設定、治療時間の設定、治療スタート/ストップ等の操作をすることができる。   The receiving unit 5 has an infrared sensor that can receive infrared rays, receives the infrared signal transmitted from the remote controller 30, and transmits it to the control unit 2 (CPU 201). As a result, operations such as ON / OFF of the main power supply, setting of the output level, setting of the treatment time, treatment start / stop, etc. can be performed using the remote controller 30.

音声IC6は、制御部2(CPU201)からの制御信号に基づいて、音声データを生成し、当該音声データに基づいて、スピーカ61から音声を出力する。例えば、CPU201から送信される報知信号に基づいて、報知メッセージを音声として出力する。   The sound IC 6 generates sound data based on a control signal from the control unit 2 (CPU 201), and outputs sound from the speaker 61 based on the sound data. For example, based on a notification signal transmitted from the CPU 201, a notification message is output as a voice.

画像IC7は、制御部2(CPU201)からの制御信号に基づいて、画像データを生成し、当該画像データに基づいて、液晶ディスプレイ(LCD)71に画像を表示する。例えば、画像IC7は、CPU201からの操作画像生成信号に基づいて、操作用画像データを生成し、液晶ディスプレイ71に操作用画像を表示したり、CPU201からの報知画像生成信号に基づいて、報知画像データを生成し、液晶ディスプレイ71に報知画像を表示したりする。   The image IC 7 generates image data based on a control signal from the control unit 2 (CPU 201), and displays an image on a liquid crystal display (LCD) 71 based on the image data. For example, the image IC 7 generates operation image data based on the operation image generation signal from the CPU 201, displays the operation image on the liquid crystal display 71, or displays the notification image based on the notification image generation signal from the CPU 201. Data is generated and a notification image is displayed on the liquid crystal display 71.

次に、組合せ電気治療装置1における電床27を用いた電位治療の処理動作について、図3に示すフローチャートを参照して説明する。   Next, the potential treatment processing operation using the electric floor 27 in the combination electrotherapy apparatus 1 will be described with reference to the flowchart shown in FIG.

まず、ユーザが、操作部3における主電源のスイッチをONにすると、その信号が操作部3からCPU201に送信され、CPU201からの制御信号により電源回路が交流電源から給電し、組合せ電気治療装置1の主電源をONにする。   First, when the user turns on the main power switch in the operation unit 3, the signal is transmitted from the operation unit 3 to the CPU 201, and the power supply circuit is supplied with power from the AC power source by the control signal from the CPU 201. Turn on the main power.

ユーザが、電床27のプラグを第1のコネクタ16に挿入すると、第1のセンサ18が第1のコネクタ16に電床27のプラグが挿入されたことを検知し、第1の検知信号をCPU201に送信し、CPU201は、第1のセンサ18からの第1の検知信号を受信する(S101)。   When the user inserts the plug of the electric floor 27 into the first connector 16, the first sensor 18 detects that the plug of the electric floor 27 is inserted into the first connector 16, and the first detection signal is output. The data is transmitted to the CPU 201, and the CPU 201 receives the first detection signal from the first sensor 18 (S101).

CPU201は、第1のセンサ18から送信された第1の検知信号を受信すると、第2の検知信号又は第3の検知信号を受信中であるか否かを判断する(S102)。第2の検知信号又は第3の検知信号を受信中であると判断した場合(S102,Yes)、CPU201は、エラー表示処理を行う(S103)。   When receiving the first detection signal transmitted from the first sensor 18, the CPU 201 determines whether the second detection signal or the third detection signal is being received (S102). If it is determined that the second detection signal or the third detection signal is being received (S102, Yes), the CPU 201 performs an error display process (S103).

図4に示すように、エラー表示処理において、CPU201は、エラーメッセージを音声で出力させるための報知信号を音声IC6に送信するとともに、エラーメッセージを画像として表示させるための報知画像生成信号を画像IC7に送信する(S103−1)。   As shown in FIG. 4, in the error display process, the CPU 201 transmits a notification signal for outputting an error message by sound to the sound IC 6 and also generates a notification image generation signal for displaying the error message as an image. (S103-1).

音声IC6は、CPU201からの報知信号に基づいて音声データを生成し、画像IC7は、CPU201からの報知画像生成信号に基づいて画像データを生成する。そして、音声IC6は、生成した音声データに基づいてスピーカ61からエラーメッセージを音声として出力するとともに、画像IC7は、生成した画像データに基づいて液晶ディスプレイ71にエラーメッセージ画像を表示させる。   The audio IC 6 generates audio data based on the notification signal from the CPU 201, and the image IC 7 generates image data based on the notification image generation signal from the CPU 201. The sound IC 6 outputs an error message as sound from the speaker 61 based on the generated sound data, and the image IC 7 displays an error message image on the liquid crystal display 71 based on the generated image data.

CPU201は、第1の検知信号、第2の検知信号又は第3の検知信号のいずれかのみを受信中であるか否かを判断する(S103−2)。ユーザが、電位治療用プローブ28のプラグや低周波治療用プローブ29のプラグを第2のコネクタ17や第3のコネクタ25から抜き、電床27のプラグのみが挿入されている状態にすると、CPU201は、第1の検知信号のみを受信中であると判断し(S103−2,Yes)、音声出力を中止させるための信号を音声IC6に送信するとともに、画像表示を中止させるための信号を画像IC7に送信する(S103−3)。これにより、エラー表示処理が終了する。このように、本実施形態に係る組合せ電気治療装置1は、第1〜第3のコネクタ16,17,25のうちの2以上にプラグが挿入されている場合、エラーメッセージを音声及び画像として報知するため、ユーザに治療方法の選択を促すことができるとともに、1のプラグのみが挿入されている状態でない限りは治療を行うことができないため、安全に治療を行うことができる。   The CPU 201 determines whether only one of the first detection signal, the second detection signal, or the third detection signal is being received (S103-2). When the user unplugs the plug of the electric potential treatment probe 28 or the plug of the low frequency treatment probe 29 from the second connector 17 or the third connector 25 and only the plug of the electric floor 27 is inserted, the CPU 201 Determines that only the first detection signal is being received (S103-2, Yes), transmits a signal for stopping audio output to the audio IC 6, and outputs a signal for stopping image display as an image. It transmits to IC7 (S103-3). As a result, the error display process ends. Thus, the combination electrotherapy apparatus 1 which concerns on this embodiment alert | reports an error message as an audio | voice and an image, when a plug is inserted in 2 or more of the 1st-3rd connectors 16,17,25. Therefore, it is possible to prompt the user to select a treatment method, and it is impossible to perform the treatment unless only one plug is inserted, so that the treatment can be performed safely.

エラー表示処理(S103)が終了すると、又は上記ステップS102にて第2の検知信号及び第3の検知信号を受信していないと判断すると(S102,No)、CPU201は、第1のスイッチ13を電床27側に切り替えるとともに、電床27を用いた電位治療に関する操作画像を生成するための信号を画像IC7に送信する(S104)。   When the error display process (S103) ends or when it is determined in step S102 that the second detection signal and the third detection signal are not received (S102, No), the CPU 201 turns the first switch 13 on. While switching to the electric floor 27 side, a signal for generating an operation image related to potential treatment using the electric floor 27 is transmitted to the image IC 7 (S104).

画像IC7は、CPU201からの信号に基づいて、操作画像に関するデータを生成し、生成した操作画像に関するデータに基づいて、液晶ディスプレイ71に操作画像を表示する。これにより、ユーザは、電床27を用いた電位治療に関する設定操作を行うことができる。   The image IC 7 generates data related to the operation image based on the signal from the CPU 201, and displays the operation image on the liquid crystal display 71 based on the generated data related to the operation image. As a result, the user can perform a setting operation related to potential treatment using the electric floor 27.

CPU201は、操作部3にて出力設定が「高」、「中」及び「低」のうちのいずれかに設定されたか否かを判断する(S105)。例えば、ユーザが操作部3にて出力設定を「高」に設定すると、CPU201は、操作部3からの出力設定信号に基づいて、設定された出力設定「高」に対応する第1の出力終了ポイント情報が補助記憶装置203に記憶されているか否かを判断する(S106)。   The CPU 201 determines whether or not the output setting is set to any one of “high”, “medium”, and “low” in the operation unit 3 (S105). For example, when the user sets the output setting to “high” on the operation unit 3, the CPU 201 ends the first output corresponding to the set output setting “high” based on the output setting signal from the operation unit 3. It is determined whether or not the point information is stored in the auxiliary storage device 203 (S106).

補助記憶装置203に出力設定「高」に対応する第1の出力終了ポイント情報が記憶されていない場合(S106,No)、CPU201は、主記憶装置202に記憶されている1/fゆらぎ変換プログラムを読み出し、当該1/fゆらぎ変換プログラムに従って、出力設定「高」に対応する電圧制御データを生成する(S107)。なお、出力設定「高」に対応する電圧制御データとは、出力電圧を0〜9000Vの範囲で1/fゆらぎに基づいて変化させるためのデータのことである。そして、CPU201は、生成した電圧制御データを補助記憶装置203に記憶する(S108)。 When the first output end point information corresponding to the output setting “high” is not stored in the auxiliary storage device 203 (S106, No), the CPU 201 stores the 1 / f fluctuation conversion program stored in the main storage device 202. And voltage control data corresponding to the output setting “high” is generated according to the 1 / f fluctuation conversion program (S107). The voltage control data corresponding to the output setting “high” is data for changing the output voltage in the range of 0 to 9000 V based on 1 / f fluctuation . Then, the CPU 201 stores the generated voltage control data in the auxiliary storage device 203 (S108).

なお、ユーザが操作部3にて出力設定を「中」又は「低」に設定し、補助記憶装置203にそれらの出力設定に対応する第1の出力終了ポイント情報が記憶されていない場合、CPU201は、主記憶装置202に記憶されている1/fゆらぎ変換プログラムを読み出し、当該1/fゆらぎ変換プログラムに従って、出力設定「中」又は「低」に対応する電圧制御データを生成し(S107)、電圧制御データを補助記憶装置203に記憶する(S108)。出力設定「中」に対応する電圧制御データとは、出力電圧を0〜7000Vの範囲で1/fゆらぎに基づいて変化させるためのデータのことであり、出力設定「低」に対応する電圧制御データとは、出力電圧を0〜5000Vの範囲で1/fゆらぎに基づいて変化させるためのデータのことである。 If the user sets the output setting to “medium” or “low” on the operation unit 3 and the first output end point information corresponding to the output setting is not stored in the auxiliary storage device 203, the CPU 201. Reads out the 1 / f fluctuation conversion program stored in the main memory 202, and generates voltage control data corresponding to the output setting “medium” or “low” according to the 1 / f fluctuation conversion program (S107). The voltage control data is stored in the auxiliary storage device 203 (S108). The voltage control data corresponding to the output setting “medium” is data for changing the output voltage in the range of 0 to 7000 V based on 1 / f fluctuation , and the voltage control data corresponding to the output setting “low”. Data is data for changing the output voltage in the range of 0 to 5000 V based on 1 / f fluctuation .

次に、CPU201は、1/fゆらぎ変換プログラムに従い、生成した電圧制御データに基づく電圧の出力時間を1/fゆらぎに変換した時間制御データを生成し(S109)、生成した時間制御データを、電圧制御データに関連付けて補助記憶装置203に記憶する(S110)。時間制御データとは、電圧制御データに基づいて変化された電圧が出力される時間を、0.1〜10秒の範囲で1/fゆらぎに基づいて変化させるためのデータのことである。 Next, CPU 201, in accordance with 1 / f fluctuation conversion program, the voltage output time based on the generated voltage control data to generate the converted time control data to 1 / f fluctuation (S109), the generated time control data, The data is stored in the auxiliary storage device 203 in association with the voltage control data (S110). The time control data is data for changing the time during which the voltage changed based on the voltage control data is output based on 1 / f fluctuation in the range of 0.1 to 10 seconds.

続いて、CPU201は、1/fゆらぎ変換プログラムに従って、周波数制御データを生成し(S111)、生成した周波数制御データを、電圧制御データ及び時間制御データに関連付けて補助記憶装置203に記憶する(S112)。なお、周波数制御データとは、出力周波数を45〜80Hzの範囲で1/fゆらぎに基づいて変化させるためのデータのことである。 Subsequently, the CPU 201 generates frequency control data according to the 1 / f fluctuation conversion program (S111), and stores the generated frequency control data in the auxiliary storage device 203 in association with the voltage control data and the time control data (S112). ). The frequency control data is data for changing the output frequency in the range of 45 to 80 Hz based on 1 / f fluctuation .

一方、出力設定「高」に対応する第1の出力終了ポイント情報が補助記憶装置203に記憶されている場合(S106,Yes)、CPU201は、補助記憶装置203に記憶されている第1の出力終了ポイント情報を読み出す(S113)。   On the other hand, when the first output end point information corresponding to the output setting “high” is stored in the auxiliary storage device 203 (S106, Yes), the CPU 201 outputs the first output stored in the auxiliary storage device 203. The end point information is read (S113).

CPU201は、操作部3にて治療時間が設定されたか否かを判断する(S114)。ユーザが操作部3にて治療時間を設定すると、CPU201はその設定された治療時間を補助記憶装置203に記憶する(S115)。そして、CPU201は、操作部3にて治療スタートのスイッチがONにされたか否かを判断する(S116)。   CPU201 judges whether treatment time was set up by operation part 3 (S114). When the user sets the treatment time using the operation unit 3, the CPU 201 stores the set treatment time in the auxiliary storage device 203 (S115). Then, the CPU 201 determines whether or not the treatment start switch is turned on in the operation unit 3 (S116).

ユーザが操作部3にて治療スタートのスイッチをONにすると、CPU201は、設定治療時間に関する信号をタイマー4に送信し(S117)、補助記憶装置203に記憶されている電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データを読み出す(S118)。   When the user turns on the treatment start switch in the operation unit 3, the CPU 201 transmits a signal related to the set treatment time to the timer 4 (S 117), and voltage control data and time control data stored in the auxiliary storage device 203. The frequency control data is read (S118).

そして、CPU201は、読み出した電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データに基づいて、第1の正弦波発生器8と第1の可変抵抗10とを制御する(S119)。このとき、CPU201は、1000V/0.5秒の比率で電圧を漸次上下するように第1の正弦波発生器8と第1の可変抵抗10とを制御する。このように、電圧を漸次上下することにより、突入電流を小さくし、回路及び人体に対する悪影響を低減することができる。また、上記ステップS113において第1の出力終了ポイント情報を読み出した場合、CPU201は、読み出した第1の出力終了ポイント情報に従い、電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データにおける出力終了ポイント以後の制御データに基づいて、第1の正弦波発生器8と第1の可変抵抗10とを制御する(S119)。   Then, the CPU 201 controls the first sine wave generator 8 and the first variable resistor 10 based on the read voltage control data, time control data, and frequency control data (S119). At this time, the CPU 201 controls the first sine wave generator 8 and the first variable resistor 10 so as to gradually increase and decrease the voltage at a ratio of 1000 V / 0.5 seconds. Thus, by gradually raising and lowering the voltage, the inrush current can be reduced and adverse effects on the circuit and the human body can be reduced. When the first output end point information is read in step S113, the CPU 201 performs control after the output end point in the voltage control data, time control data, and frequency control data according to the read first output end point information. Based on the data, the first sine wave generator 8 and the first variable resistor 10 are controlled (S119).

CPU201が第1の可変抵抗10を制御することによって、第1の増幅器12を介して第1のトランス14の二次側で発生させる出力電圧が1/fゆらぎに基づいて変化するように制御される。そして、第1のトランス14で発生させた、1/fゆらぎに基づいて変化する電圧が電床27に出力され、電床27から人体に電位が印加される。 The CPU 201 controls the first variable resistor 10 so that the output voltage generated on the secondary side of the first transformer 14 via the first amplifier 12 is controlled to change based on 1 / f fluctuation. The Then, a voltage generated by the first transformer 14 that changes based on the 1 / f fluctuation is output to the electric floor 27, and a potential is applied from the electric floor 27 to the human body.

CPU201は、起動させたタイマー4からの治療時間終了に関する信号を受信すると(S120)、かかる信号に基づいて、電圧の発生を停止させて(S121)処理動作を終了するとともに、電圧の出力を終了したポイントに関する情報(第1の出力終了ポイント情報)を補助記憶装置203に記憶する(S122)。   When the CPU 201 receives a signal related to the end of the treatment time from the activated timer 4 (S120), based on the signal, the CPU 201 stops generating the voltage (S121) and ends the processing operation and ends the output of the voltage. Information (first output end point information) relating to the obtained points is stored in the auxiliary storage device 203 (S122).

このように、CPU201は、電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データを読み出し、それらのデータに基づいて、設定された治療時間が終了するまで第1の正弦波発生器8や第1の可変抵抗10、ひいては第1のトランス14を制御し、発生させた電圧を電床27に出力する。したがって、ユーザには、1/fゆらぎに基づいて変化する電位が印加されることとなる。このようにして、本実施形態に係る組合せ電気治療装置1は、ユーザが電位による刺激に慣れることを防止し、治療効果を持続させることができるとともに、ユーザにリラックス感を与えることもできる。さらに、電圧及び当該電圧の出力時間とともに、出力周波数も1/fゆらぎに基づいて変化することにより、関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果を発揮することができる。 As described above, the CPU 201 reads the voltage control data, the time control data, and the frequency control data, and based on these data, the first sine wave generator 8 and the first variable until the set treatment time ends. The resistor 10 and thus the first transformer 14 are controlled, and the generated voltage is output to the electric floor 27. Therefore, a potential that changes based on 1 / f fluctuation is applied to the user. As described above, the combination electrotherapy apparatus 1 according to the present embodiment can prevent the user from getting used to stimulation by electric potential, can maintain the therapeutic effect, and can also give the user a feeling of relaxation. Furthermore, by changing the output frequency along with the voltage and the output time of the voltage based on the 1 / f fluctuation , it is possible to exert an effect of relieving pain felt by a rheumatoid arthritis patient.

続いて、本実施形態に係る組合せ電気治療装置1における低周波治療用プローブ29を用いた低周波治療の処理動作について、図5に示すフローチャートに基づいて説明する。   Next, the processing operation of the low frequency treatment using the low frequency treatment probe 29 in the combination electrotherapy apparatus 1 according to the present embodiment will be described based on the flowchart shown in FIG.

まず、ユーザが、操作部3における主電源のスイッチをONにすると、その信号が操作部3からCPU201に送信され、CPU201からの制御信号により電源回路が交流電源から給電し、組合せ電気治療装置1の主電源をONにする。   First, when the user turns on the main power switch in the operation unit 3, the signal is transmitted from the operation unit 3 to the CPU 201, and the power supply circuit is supplied with power from the AC power source by the control signal from the CPU 201. Turn on the main power.

ユーザが、低周波治療用プローブ29のプラグを第3のコネクタ25に挿入すると、第3のセンサ26が第3のコネクタ25に低周波治療用プローブ29のプラグが挿入されたことを検知し、第3の検知信号をCPU201に送信し、CPU201は、第3のセンサ26からの第3の検知信号を受信する(S201)。   When the user inserts the plug of the low frequency treatment probe 29 into the third connector 25, the third sensor 26 detects that the plug of the low frequency treatment probe 29 is inserted into the third connector 25, The third detection signal is transmitted to the CPU 201, and the CPU 201 receives the third detection signal from the third sensor 26 (S201).

CPU201は、第3のセンサ26から送信された第3の検知信号を受信すると、第1の検知信号又は第2の検知信号を受信中であるか否かを判断する(S202)。第1の検知信号又は第2の検知信号を受信中であると判断した場合(S202,Yes)、CPU201は、図4に示すように、エラー表示処理を行う(S203)。   When the CPU 201 receives the third detection signal transmitted from the third sensor 26, the CPU 201 determines whether the first detection signal or the second detection signal is being received (S202). If it is determined that the first detection signal or the second detection signal is being received (S202, Yes), the CPU 201 performs an error display process as shown in FIG. 4 (S203).

エラー表示処理(S203)が終了すると、又は上記ステップS202にて第1の検知信号及び第2の検知信号を受信していないと判断すると(S202,No)、CPU201は、低周波治療用プローブ29を用いた低周波治療に関する操作画像を生成するための信号を画像IC7に送信する(S204)。   When the error display process (S203) is completed, or when it is determined in step S202 that the first detection signal and the second detection signal are not received (S202, No), the CPU 201 determines that the low-frequency treatment probe 29 is not used. A signal for generating an operation image related to low-frequency treatment using is transmitted to the image IC 7 (S204).

画像IC7は、かかる操作画像生成信号に基づいて、操作画像に関するデータを生成し、生成した操作画像に関するデータに基づいて、液晶ディスプレイ71に操作画像を表示する。具体的には、ユーザに筋刺激治療又は神経刺激治療を選択させるための画像が液晶ディスプレイ71に表示される。   The image IC 7 generates data related to the operation image based on the operation image generation signal, and displays the operation image on the liquid crystal display 71 based on the generated data related to the operation image. Specifically, an image for allowing the user to select muscle stimulation therapy or nerve stimulation therapy is displayed on the liquid crystal display 71.

ユーザが、液晶ディスプレイ71に表示された操作画像に従い、操作部3にて筋刺激治療又は神経刺激治療を選択すると、CPU201は、操作部3から送信された筋刺激治療が選択された旨の信号又は神経刺激治療が選択された旨の信号(治療方法選択信号)を受信し(S205)、当該治療方法選択信号に基づいて、第2のスイッチ22を第2の可変抵抗11側(筋刺激治療側)又はパルス波生成回路21側(神経刺激治療側)に切り替える(S206)。例えば、ユーザが操作部3にて筋刺激治療を選択すると、CPU201は、操作部3からの治療方法選択信号に基づいて、第2のスイッチ22を第2の可変抵抗11側に切り替えるための制御信号を第2のスイッチ22に送信し、第2のスイッチ22を第2の可変抵抗11側に切り替える。   When the user selects muscle stimulation therapy or nerve stimulation therapy in the operation unit 3 in accordance with the operation image displayed on the liquid crystal display 71, the CPU 201 indicates that the muscle stimulation therapy transmitted from the operation unit 3 has been selected. Alternatively, a signal indicating that nerve stimulation treatment has been selected (treatment method selection signal) is received (S205), and the second switch 22 is connected to the second variable resistor 11 side (muscle stimulation treatment) based on the treatment method selection signal. Side) or pulse wave generation circuit 21 side (neural stimulation treatment side) (S206). For example, when the user selects the muscle stimulation treatment using the operation unit 3, the CPU 201 controls to switch the second switch 22 to the second variable resistor 11 side based on the treatment method selection signal from the operation unit 3. A signal is transmitted to the second switch 22, and the second switch 22 is switched to the second variable resistor 11 side.

CPU201は、操作部3からの出力設定に関する信号(出力設定信号)を受信し、操作部3にて出力設定が「高」、「中」及び「低」のうちのいずれかに設定されたか否かを判断する(S207)。例えば、ユーザが操作部3にて出力設定を「高」に設定すると、CPU201は、操作部3からの出力設定信号に基づいて、設定された出力設定に対応する第2の出力終了ポイント情報が補助記憶装置203に記憶されているか否かを判断する(S208)。   The CPU 201 receives a signal (output setting signal) related to the output setting from the operation unit 3, and whether or not the output setting is set to any one of “high”, “medium”, and “low” in the operation unit 3. Is determined (S207). For example, when the user sets the output setting to “high” on the operation unit 3, the CPU 201 sets the second output end point information corresponding to the set output setting based on the output setting signal from the operation unit 3. It is determined whether it is stored in the auxiliary storage device 203 (S208).

補助記憶装置203に出力設定「高」に対応する第2の出力終了ポイント情報が記憶されていない場合(S208,No)、CPU201は、主記憶装置202に記憶されている1/fゆらぎ変換プログラムを読み出し、当該1/fゆらぎ変換プログラムに従って、出力設定「高」に対応するパルス高制御データを生成する(S209)。なお、出力設定「高」に対応するパルス高制御データとは、パルス高を0〜30Vの範囲で1/fゆらぎに基づいて変化させるためのデータのことである。そして、CPU201は、生成したパルス高制御データを補助記憶装置203に記憶する(S210)。 When the second output end point information corresponding to the output setting “high” is not stored in the auxiliary storage device 203 (S208, No), the CPU 201 stores the 1 / f fluctuation conversion program stored in the main storage device 202. And the pulse height control data corresponding to the output setting “high” is generated according to the 1 / f fluctuation conversion program (S209). The pulse height control data corresponding to the output setting “high” is data for changing the pulse height in the range of 0 to 30 V based on 1 / f fluctuation . Then, the CPU 201 stores the generated pulse height control data in the auxiliary storage device 203 (S210).

なお、ユーザが操作部3にて出力設定を「中」又は「低」に設定し、補助記憶装置203にそれらの出力設定に対応する第2の出力終了ポイント情報が記憶されていない場合、CPU201は、主記憶装置202に記憶している1/fゆらぎ変換プログラムを読み出し、当該1/fゆらぎ変換プログラムに従って、出力設定「中」又は「低」に対応するパルス高制御データを生成し(S209)、パルス高制御データを補助記憶装置203に記憶する(S210)。出力設定「中」に対応するパルス高制御データとは、パルス高を0〜15Vの範囲で1/fゆらぎに基づいて変化させるためのデータのことであり、出力設定「低」に対応するパルス高制御データとは、パルス高を0〜10Vの範囲で1/fゆらぎに基づいて変化させるためのデータのことである。 When the user sets the output setting to “medium” or “low” on the operation unit 3 and the second output end point information corresponding to the output setting is not stored in the auxiliary storage device 203, the CPU 201. Reads out the 1 / f fluctuation conversion program stored in the main memory 202 and generates pulse height control data corresponding to the output setting “medium” or “low” according to the 1 / f fluctuation conversion program (S209). The pulse height control data is stored in the auxiliary storage device 203 (S210). The pulse height control data corresponding to the output setting “medium” is data for changing the pulse height based on 1 / f fluctuation in the range of 0 to 15 V, and the pulse corresponding to the output setting “low”. The high control data is data for changing the pulse height in the range of 0 to 10 V based on 1 / f fluctuation .

次に、CPU201は、1/fゆらぎ変換プログラムに従い、パルス幅を1/fゆらぎに変換したパルス幅制御データを生成し(S211)、生成したパルス幅制御データを、パルス高制御データに関連付けて補助記憶装置203に記憶する(S212)。パルス幅制御データとは、パルス幅を2〜20msの範囲で1/fゆらぎに基づいて変化させるためのデータのことである。 Next, in accordance with the 1 / f fluctuation conversion program, the CPU 201 generates pulse width control data obtained by converting the pulse width into 1 / f fluctuation (S211), and associates the generated pulse width control data with the pulse height control data. The data is stored in the auxiliary storage device 203 (S212). The pulse width control data is data for changing the pulse width based on 1 / f fluctuation in the range of 2 to 20 ms.

さらに、CPU201は、1/fゆらぎ変換プログラムに従い、休止時間を1/fゆらぎに変換した休止時間制御データを生成し(S213)、生成した休止時間制御データを、パルス高制御データ及びパルス幅関連データに関連付けて補助記憶装置203に記憶する(S214)。休止時間制御データとは、休止時間(パルスの立下りから立ち上がりまでの時間)を2〜20msの範囲で1/fゆらぎに基づいて変化させるためのデータのことである。 Further, the CPU 201 generates pause time control data in which the pause time is converted to 1 / f fluctuation according to the 1 / f fluctuation conversion program (S213), and the generated pause time control data is related to the pulse height control data and the pulse width. The data is stored in the auxiliary storage device 203 in association with the data (S214). The pause time control data is data for changing the pause time (time from the fall of the pulse to the rise) in the range of 2 to 20 ms based on 1 / f fluctuation .

一方、出力設定「高」に対応する第2の出力終了ポイント情報が補助記憶装置203に記憶されている場合(S208,Yes)、CPU201は、補助記憶装置203に記憶されている出力設定「高」に対応する第2の出力終了ポイント情報を読み出す(S215)。   On the other hand, when the second output end point information corresponding to the output setting “high” is stored in the auxiliary storage device 203 (S208, Yes), the CPU 201 outputs the output setting “high” stored in the auxiliary storage device 203. The second output end point information corresponding to "is read (S215).

CPU201は、操作部3にて治療時間が設定されたか否かを判断する(S216)。ユーザが操作部3にて治療時間を設定すると、CPU201はその設定された治療時間を補助記憶装置203に記憶する(S217)。そして、CPU201は、操作部3にて治療スタートのスイッチがONにされたか否かを判断する(S218)。   CPU201 judges whether treatment time was set up by operation part 3 (S216). When the user sets the treatment time using the operation unit 3, the CPU 201 stores the set treatment time in the auxiliary storage device 203 (S217). Then, the CPU 201 determines whether or not the treatment start switch is turned on in the operation unit 3 (S218).

ユーザが操作部3にて治療スタートのスイッチをONにすると、CPU201は、設定治療時間に関する信号をタイマー4に送信し(S219)、補助記憶装置203に記憶されているパルス高制御データ、パルス幅関連データ及び休止時間制御データを読み出す(S220)。   When the user turns on the treatment start switch on the operation unit 3, the CPU 201 transmits a signal related to the set treatment time to the timer 4 (S 219), and the pulse height control data and pulse width stored in the auxiliary storage device 203. Relevant data and pause time control data are read (S220).

そして、CPU201は、読み出したパルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データに基づいて、第2の可変抵抗11(上記ステップS205にて神経刺激治療を選択した旨の信号を受信した場合には第3の可変抵抗20)を制御する(S221)。上記ステップS215において第2の出力終了ポイント情報を読み出した場合、CPU201は、読み出した第2の出力終了ポイント情報に従い、パルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データのうちの第2の出力終了ポイント以後の制御データに基づいて、第2の可変抵抗11(又は第3の可変抵抗20)を制御する(S221)。   Then, the CPU 201 receives the second variable resistor 11 (when the signal indicating that the nerve stimulation treatment is selected in step S205 is received based on the read pulse height control data, pulse width control data, and pause time control data. The third variable resistor 20) is controlled (S221). When the second output end point information is read out in step S215, the CPU 201 follows the second output end point information read out from the second of the pulse height control data, pulse width control data, and pause time control data. Based on the control data after the output end point, the second variable resistor 11 (or the third variable resistor 20) is controlled (S221).

CPU201が第2の可変抵抗11(又は第3の可変抵抗20)を制御することによって、第2の増幅器23を介して第3のトランス24の二次側で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間が1/fゆらぎに基づいて変化するように制御される。パルス幅及び休止時間を1/fゆらぎに基づいて変化することにより、結果としてパルス周波数を1/fゆらぎに基づいて変化することができる。そして、第3のトランス24で発生させたパルス電圧は低周波治療用プローブ29に出力され、低周波治療用プローブ29から人体に1/fゆらぎに基づいてパルス高、パルス幅及び休止時間の変化したパルス電流が印加される。 When the CPU 201 controls the second variable resistor 11 (or the third variable resistor 20), the pulse voltage pulse height and pulse generated on the secondary side of the third transformer 24 via the second amplifier 23 are controlled. The width and pause time are controlled to change based on 1 / f fluctuation . By changing the pulse width and pause time based on 1 / f fluctuation , the pulse frequency can be changed based on 1 / f fluctuation as a result. The pulse voltage generated by the third transformer 24 is output to the low-frequency treatment probe 29, and changes in pulse height, pulse width, and pause time based on 1 / f fluctuations from the low-frequency treatment probe 29 to the human body. Applied pulse current.

CPU201は、起動させたタイマー4からの治療時間終了に関する信号を受信すると(S222)、かかる信号に基づいて、パルス電圧の発生を停止させて(S223)処理動作を終了するとともに、出力終了ポイントに関する情報(第2の出力終了ポイント情報)を補助記憶装置203に記憶する(S224)。   When the CPU 201 receives a signal related to the end of the treatment time from the activated timer 4 (S222), the CPU 201 stops the generation of the pulse voltage based on the signal (S223) and ends the processing operation, and also relates to the output end point. Information (second output end point information) is stored in the auxiliary storage device 203 (S224).

以上説明した実施形態は、本発明の理解を容易にするために記載されたものであって、本発明を限定するために記載されたものではない。したがって、上記実施形態に開示された各要素は、本発明の技術的範囲に属する全ての設計変更や均等物をも含む趣旨である。   The embodiment described above is described for facilitating understanding of the present invention, and is not described for limiting the present invention. Therefore, each element disclosed in the above embodiment is intended to include all design changes and equivalents belonging to the technical scope of the present invention.

例えば、本実施形態に係る組合せ電気治療装置1に比較回路を設け、比較回路で第1のトランス14、第2のトランス15又は第3のトランス24の出力電圧値を測定し、測定結果を制御部2(CPU201)に入力して、設定電圧値と異なる場合には、その設定電圧値になるように制御部2(CPU201)によって第1の可変抵抗10、第2の可変抵抗11又は第3の可変抵抗20を制御するようにしてもよい。   For example, the combination electrotherapy apparatus 1 according to the present embodiment is provided with a comparison circuit, and the output voltage value of the first transformer 14, the second transformer 15 or the third transformer 24 is measured by the comparison circuit, and the measurement result is controlled. When it is input to the unit 2 (CPU 201) and is different from the set voltage value, the control unit 2 (CPU 201) causes the first variable resistor 10, the second variable resistor 11 or the third to be the set voltage value. The variable resistor 20 may be controlled.

また、本実施形態に係る組合せ電気治療装置1にスパーク検出器を設け、スパークを検出した場合には、その情報を制御部2(CPU201)に送信し、制御部2(CPU201)からの指示によって電圧の出力を停止するようにしてもよい。   Moreover, when the spark detector is provided in the combination electrotherapy apparatus 1 according to the present embodiment and a spark is detected, the information is transmitted to the control unit 2 (CPU 201), and in response to an instruction from the control unit 2 (CPU 201). The voltage output may be stopped.

以下の実施例により本発明をさらに詳細に説明する。   The following examples illustrate the invention in more detail.

〔実施例1〕
関節リウマチ患者に図1に示す組み合わせ電気治療装置1を使用してもらい、患者の感じる関節の痛みやこわばり、炎症や手足等の機能に対して組み合わせ電気治療装置1が効果を有するかどうかの試験を行った。
[Example 1]
Tests whether the combined electrotherapy apparatus 1 has an effect on the pain, stiffness, inflammation, limbs, and other functions felt by the patient by using the combined electrotherapy apparatus 1 shown in FIG. 1 by a patient with rheumatoid arthritis Went.

被験者は、米国リウマチ学会(ACR)の診断基準により試験責任医師が関節リウマチと診断した30歳から70歳までの患者19名である。これら被験者に出力設定を「高」に設定して電床27を用いた電位治療を行った。治療は1日1回20分の使用を2週間行い、その後12週目までは1日1回60分の使用を行った。   The subjects were 19 patients aged 30 to 70 who were diagnosed with rheumatoid arthritis by the investigator according to the diagnostic criteria of the American College of Rheumatology (ACR). These subjects were subjected to potential therapy using the electric floor 27 with the output setting set to “high”. The treatment was performed once a day for 20 minutes for 2 weeks, and then until the 12th week for 60 minutes once a day.

試験開始後4週間毎に、被験者それぞれのRF(リウマチ因子)値、赤沈(赤血球沈降速度)値、CRP(C反応性蛋白)、MMP−3(マトリックスメタロプロテアーゼ−3)、VAS(Visual Analogue Scale:疼通の視覚的アナログ尺度)、DAS(Disease Activity Score:被験者の活動性スコア)、STAS(Serum Total Antioxidant Status:抗酸化能測定)、PAO(Potential Anti Oxidant:抗酸化能測定)を計測した。それぞれの計測項目毎の計測値を表1に示す。なお、計測値は全て「平均値±平均誤差」で示されている。   Every 4 weeks after the start of the test, each subject's RF (rheumatic factor) value, red sediment (red blood cell sedimentation rate) value, CRP (C-reactive protein), MMP-3 (matrix metalloproteinase-3), VAS (Visual Analogue Scale) : Visual analog scale of pain), DAS (Disease Activity Score), STAS (Serum Total Antioxidant Status), PAO (Potential Anti Oxidant) . Table 1 shows the measurement values for each measurement item. All the measured values are indicated by “average value ± average error”.

Figure 0006085082
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表1に示した計測の結果のうち特に、VASの試験期間中の推移を図6に、DASの試験期間中の推移を図7に示した。図6及び図7に示すように、本実施形態に係る組み合わせ電気治療装置1は、関節リウマチ患者のVAS及びDAS改善に大きな効果を上げており、関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果があることが確認された。本実施形態に係る組み合わせ電気治療装置1においては、1/fゆらぎに基づいて変化する電位が印加されるが、電圧及び当該電圧の出力時間とともに、発生させる周波数をも1/fゆらぎに基づいて45〜80Hzの範囲で調整しており、これによって関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果が発揮されることが確認された。 Among the measurement results shown in Table 1, the transition during the VAS test period is shown in FIG. 6, and the transition during the DAS test period is shown in FIG. As shown in FIGS. 6 and 7, the combination electrotherapy apparatus 1 according to the present embodiment has a great effect in improving VAS and DAS of patients with rheumatoid arthritis, and has an effect of relieving pain felt by patients with rheumatoid arthritis. Was confirmed. In the combination electrotherapy apparatus 1 according to the present embodiment, a potential that changes based on 1 / f fluctuation is applied. Along with the voltage and the output time of the voltage, the generated frequency is also based on 1 / f fluctuation. It was confirmed that the effect of relieving pain felt by patients with rheumatoid arthritis was demonstrated by adjusting the frequency range from 45 to 80 Hz.

〔実施例2〕
関節リウマチ患者に図1に示す組み合わせ電気治療装置1を使用してもらい、患者の感じる関節の痛みやこわばり、炎症や手足等の機能に対して組み合わせ電気治療装置1が効果を有するかどうかの試験を行った。
[Example 2]
Tests whether the combined electrotherapy apparatus 1 has an effect on the pain, stiffness, inflammation, limbs, and other functions felt by the patient by using the combined electrotherapy apparatus 1 shown in FIG. 1 by a patient with rheumatoid arthritis Went.

被験者は、米国リウマチ学会(ACR)の診断基準により試験責任医師が関節リウマチと診断した30歳から70歳までの患者12名であり、かつ、BMIが40.0以下、血圧が160/100mmHg以下、脈拍数100回/分以下の患者である。これら被験者に出力設定を「高」に設定して電床27を用いた電位治療を行った。治療は1日1回20分の使用を2週間行い、その後12週目までは1日1回60分の使用を行った。さらにその後16週目までは、電位を印加しないように設定した組み合わせ電気治療装置1を使用継続してもらった。   Subjects were 12 patients aged 30 to 70 diagnosed with rheumatoid arthritis by the investigator according to the diagnostic criteria of the American College of Rheumatology (ACR), BMI 40.0 or less, blood pressure 160/100 mmHg or less A patient with a pulse rate of 100 times / minute or less. These subjects were subjected to potential therapy using the electric floor 27 with the output setting set to “high”. The treatment was performed once a day for 20 minutes for 2 weeks, and then until the 12th week for 60 minutes once a day. Furthermore, until the 16th week thereafter, the combined electrotherapy apparatus 1 set so as not to apply a potential was used continuously.

〔比較例1〕
また、実施例2と同じ被験者に対して、電位をいっさい印加しないように設定した組み合わせ電気治療装置を使用してダミー治療を行った。ダミー治療は1日1回20分の使用を2週間行い、その後16週目までは1日1回60分の使用を行った。被験者に対しては電位を印加していないことは一切伝えず、それ故に被験者は電位治療が行われていると信じた状態でダミー治療を受けている。
[Comparative Example 1]
In addition, dummy treatment was performed on the same subject as in Example 2 using a combination electrotherapy apparatus set so as not to apply any potential. The dummy treatment was used for 20 minutes once a day for 2 weeks, and then for 60 minutes once a day until the 16th week. The subject is not told at all that no potential is being applied, and therefore the subject is receiving dummy treatment in the belief that potential treatment is being performed.

実施例2及び比較例1それぞれの試験開始後4週間毎に、被験者それぞれのRF値、赤沈値、CRP、MMP−3、VAS、EULAR(欧州リウマチ学会)基準(DAS28)疼痛数、STAS、PAOを計測した。それぞれの計測項目毎の計測値を表2に示す。なお、計測値は全て「平均値±平均誤差」で示されている。   Every 4 weeks after the start of each test of Example 2 and Comparative Example 1, each subject's RF value, erythrocyte value, CRP, MMP-3, VAS, EULAR (European Rheumatology Society) criteria (DAS28) pain count, STAS, PAO Was measured. Table 2 shows the measurement values for each measurement item. All the measured values are indicated by “average value ± average error”.

Figure 0006085082
Figure 0006085082

表2に示した計測の結果のうち、VASの試験期間中の推移を図8に、DAS28疼痛数の試験期間中の推移を図9に示した。図8及び図9に示すように、本実施形態に係る組み合わせ電気治療装置1は、関節リウマチ患者のVAS及びDAS28疼痛数改善に大きな効果を上げており、関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果があることが確認された。本実施形態に係る組み合わせ電気治療装置1においては、1/fゆらぎに基づいて変化する電位が印加されるが、電圧及び当該電圧の出力時間とともに、発生させる周波数をも1/fゆらぎに基づいて45〜80Hzの範囲で調整しており、これによって関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果が発揮されることが確認された。 Among the measurement results shown in Table 2, FIG. 8 shows the transition of the VAS during the test period, and FIG. 9 shows the transition of the DAS28 pain count during the test period. As shown in FIGS. 8 and 9, the combination electrotherapy apparatus 1 according to the present embodiment has a great effect in improving the number of pains in patients with rheumatoid arthritis, VAS and DAS28. It was confirmed that there was. In the combination electrotherapy apparatus 1 according to the present embodiment, a potential that changes based on 1 / f fluctuation is applied. Along with the voltage and the output time of the voltage, the generated frequency is also based on 1 / f fluctuation. It was confirmed that the effect of relieving pain felt by patients with rheumatoid arthritis was demonstrated by adjusting the frequency range from 45 to 80 Hz.

1…組合せ電気治療装置
2…制御部
201…CPU(処理部)
202…主記憶装置(記憶部)
203…補助記憶装置(記憶部)
3…操作部
4…タイマー
6…音声IC
61…スピーカ
7…画像IC
71…液晶ディスプレイ
8,9…正弦波発生器
10,11,20…可変抵抗
12,23…増幅器
13,22…スイッチ
14,15,24…トランス(電圧発生部,パルス電圧発生部)
16,17,25…コネクタ
18,19,26…センサ
21…パルス波生成回路
27…電床(電位治療導子)
28…電位治療用プローブ(電位治療導子)
29…低周波治療用プローブ(低周波治療導子)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Combination electrotherapy apparatus 2 ... Control part 201 ... CPU (processing part)
202 ... Main storage device (storage unit)
203 ... Auxiliary storage device (storage unit)
3 ... operation unit 4 ... timer 6 ... voice IC
61 ... Speaker 7 ... Image IC
71 ... Liquid crystal display 8, 9 ... Sine wave generator 10, 11, 20 ... Variable resistor 12, 23 ... Amplifier 13, 22 ... Switch 14, 15, 24 ... Transformer (voltage generator, pulse voltage generator)
16, 17, 25 ... connectors 18, 19, 26 ... sensor 21 ... pulse wave generation circuit 27 ... electric floor (electric potential treatment conductor)
28 ... Probe for potential treatment (potential treatment lead)
29 ... Probe for low frequency treatment (low frequency treatment probe)

Claims (8)

所定の電圧を発生させる電圧発生部と、
前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を、1/fゆらぎ変換プログラムによって生成された出力電圧制御データに基づいて変化させるための制御部と、
治療対象に前記電圧発生部からの電位を印加するための電位治療導子とを備え、
前記出力電圧制御データが、前記電圧発生部で発生させる電圧の出力レベルを所定の範囲で変化させるための電圧制御データと、前記電圧発生部で発生させる電圧の出力周波数を所定の範囲で変化させるための周波数制御データと、前記電圧制御データ及び前記周波数制御データに基づいて変化させられた電圧が出力される時間を所定の範囲で変化させるための時間制御データとから構成されているとともに、前記電圧制御データ、前記周波数制御データ及び前記時間制御データのそれぞれの値が1/fゆらぎに基づいて変化しており、
前記制御部が、前記出力電圧制御データに基づいて前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数の全てを変化させ、
前記制御部が、前記電圧発生部で発生させる電圧の出力周波数を前記出力電圧制御データに基づいて45〜80Hzの範囲で変化させることを特徴とする電位治療装置。
A voltage generator for generating a predetermined voltage;
A control unit for changing the voltage generated by the voltage generation unit, the output time and output frequency of the voltage based on the output voltage control data generated by the 1 / f fluctuation conversion program ;
A potential treatment lead for applying a potential from the voltage generator to a treatment target;
The output voltage control data changes voltage output data for changing the output level of the voltage generated by the voltage generator within a predetermined range, and changes the output frequency of the voltage generated by the voltage generator within a predetermined range. And frequency control data for changing the voltage control data and the time when the voltage changed based on the frequency control data is output within a predetermined range, and Each value of the voltage control data, the frequency control data, and the time control data changes based on 1 / f fluctuation,
The control unit changes all of the voltage generated by the voltage generation unit based on the output voltage control data, the output time of the voltage, and the output frequency,
The potential therapy apparatus, wherein the control unit changes an output frequency of a voltage generated by the voltage generation unit in a range of 45 to 80 Hz based on the output voltage control data.
前記出力電圧制御データが、256個、1024個又は4096個の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する20分間、40分間又は60分間の出力電圧制御データであることを特徴とする請求項1に記載の電位治療装置。   The output voltage control data is output voltage control data for 20 minutes, 40 minutes, or 60 minutes having a data string regarding 256, 1024, or 4096 output voltages, output time, and output frequency. Item 10. The electric potential therapy apparatus according to Item 1. 通電時間を制御するタイマーと、
通電時間を設定することのできるタイマー操作部と
をさらに備え、
前記処理部が、前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了するまで、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を前記出力電圧制御データに基づいて変化させることを特徴とする請求項1又は2に記載の電位治療装置。
A timer for controlling the energization time;
A timer operation unit that can set the energization time;
The processing unit changes the voltage generated by the voltage generation unit, the output time of the voltage, and the output frequency based on the output voltage control data until the energization time set by the timer operation unit ends. The electric potential therapy apparatus according to claim 1 or 2, wherein
前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了すると、前記記憶部が、前記通電時間が終了した時の前記出力電圧制御データにおける終了点に関する情報を記憶し、
前記記憶部に前記終了点に関する情報が記憶されている場合に、前記制御部が、前記終了点に関する情報に従い、前記終了点以後の前記出力電圧制御データに基づいて、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を変化させることを特徴とする請求項3に記載の電位治療装置。
When the energization time set in the timer operation unit ends, the storage unit stores information on the end point in the output voltage control data when the energization time ends,
When the information about the end point is stored in the storage unit, the control unit generates the voltage generation unit based on the output voltage control data after the end point according to the information about the end point. voltage, electric potential therapy apparatus according to claim 3, characterized in that to change the output time and the output frequency of the voltage.
所定の電圧を発生させる電圧発生部と、
所定のパルス電圧を発生させるパルス電圧発生部と、
前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を、1/fゆらぎ変換プログラムによって生成された出力電圧制御データに基づいて変化させるとともに、前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を、1/fゆらぎ変換プログラムによって生成されたパルス電圧制御データに基づいて変化させる制御部と、
治療対象に前記電圧発生部からの電位を印加する電位治療導子と、
治療対象に前記パルス電圧発生部からのパルス電流を印加する低周波治療導子とを備え、
前記出力電圧制御データが、前記電圧発生部で発生させる電圧の出力レベルを所定の範囲で変化させるための電圧制御データと、前記電圧発生部で発生させる電圧の出力周波数を所定の範囲で変化させるための周波数制御データと、前記電圧制御データ及び前記周波数制御データに基づいて変化させられた電圧が出力される時間を所定の範囲で変化させるための時間制御データとから構成されているとともに、前記電圧制御データ、前記周波数制御データ及び前記時間制御データのそれぞれの値が1/fゆらぎに基づいて変化しており、
前記パルス電圧制御データが、前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高を所定の範囲で変化させるためのパルス高制御データと、前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス幅を所定の範囲で変化させるためのパルス幅制御データと、前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧の休止時間を所定の範囲で変化させるための休止時間制御データとから構成されているとともに、前記パルス高制御データ、前記パルス幅制御データ及び前記休止時間制御データのそれぞれの値が1/fゆらぎに基づいて変化しており、
前記制御部が、前記出力電圧制御データに基づいて前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数の全てを変化させるとともに、前記パルス電圧制御データに基づいて前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を変化させ、
前記制御部が、出力周波数を前記出力電圧制御データに基づいて45〜80Hzの範囲で変化させることを特徴とする組合せ電気治療装置。
A voltage generator for generating a predetermined voltage;
A pulse voltage generator for generating a predetermined pulse voltage;
The voltage generated by the voltage generator, the output time and the output frequency of the voltage are changed based on the output voltage control data generated by the 1 / f fluctuation conversion program, and the pulse voltage generated by the pulse voltage generator A control unit that changes a pulse height, a pulse width, and a pause time of the output based on pulse voltage control data generated by the 1 / f fluctuation conversion program ;
A potential treatment conductor for applying a potential from the voltage generator to a treatment target;
A low frequency treatment conductor for applying a pulse current from the pulse voltage generator to a treatment target,
The output voltage control data changes voltage output data for changing the output level of the voltage generated by the voltage generator within a predetermined range, and changes the output frequency of the voltage generated by the voltage generator within a predetermined range. And frequency control data for changing the voltage control data and the time when the voltage changed based on the frequency control data is output within a predetermined range, and Each value of the voltage control data, the frequency control data, and the time control data changes based on 1 / f fluctuation,
The pulse voltage control data includes a pulse height control data for changing a pulse height of the pulse voltage generated by the pulse voltage generator within a predetermined range, and a pulse width of the pulse voltage generated by the pulse voltage generator. And pulse width control data for changing the pulse voltage generated by the pulse voltage generator and pause time control data for changing the pause time of the pulse voltage generated by the pulse voltage generator within a predetermined range. Each value of the control data, the pulse width control data, and the pause time control data is changed based on 1 / f fluctuation,
The control unit changes all of the voltage generated by the voltage generation unit based on the output voltage control data, the output time and output frequency of the voltage, and the pulse voltage generation unit based on the pulse voltage control data Change the pulse height, pulse width and pause time of the pulse voltage generated in
The combination electrotherapy apparatus, wherein the control unit changes an output frequency in a range of 45 to 80 Hz based on the output voltage control data.
前記出力電圧制御データが、256個、1024個又は4096個の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する20分間、40分間又は60分間の出力電圧制御データであって、
前記パルス電圧制御データが、256個、1024個又は4096個のパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有する20分間、40分間又は60分間のパルス電圧制御データであることを特徴とする請求項5に記載の組合せ電気治療装置。
The output voltage control data is output voltage control data for 20 minutes, 40 minutes or 60 minutes having a data string regarding 256, 1024 or 4096 output voltages, output time and output frequency,
The pulse voltage control data is pulse voltage control data for 20 minutes, 40 minutes, or 60 minutes having a data string regarding 256, 1024, or 4096 pulse heights, pulse widths, and pause times. Item 6. The combined electrotherapy apparatus according to Item 5.
通電時間を制御するタイマーと、
通電時間を設定することのできるタイマー操作部と
をさらに備え、
前記処理部が、前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了するまで、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を前記出力電圧制御データに基づいて変化させるとともに、前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を前記パルス電圧制御データに基づいて変化させることを特徴とする請求項5又は6に記載の組合せ電気治療装置。
A timer for controlling the energization time;
A timer operation unit that can set the energization time;
The processing unit changes the voltage generated by the voltage generation unit, the output time of the voltage, and the output frequency based on the output voltage control data until the energization time set by the timer operation unit ends. The combined electrotherapy apparatus according to claim 5 or 6, wherein a pulse height, a pulse width, and a pause time of a pulse voltage generated by the pulse voltage generator are changed based on the pulse voltage control data .
前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了すると、前記記憶部が、前記通電時間が終了した時の前記出力電圧制御データにおける第1の終了点に関する情報を記憶するとともに、前記通電時間が終了したときの前記パルス電圧制御データにおける第2の終了点に関する情報を記憶し、
前記記憶部に前記第1の終了点に関する情報が記憶されている場合に、前記処理部が、前記第1の終了点に関する情報に従い、前記第1の終了点以後の前記出力電圧制御データに基づいて、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を変化させ、
前記記憶部に前記第2の終了点に関する情報が記憶されている場合に、前記処理部が、前記第2の終了点以後の前記パルス電圧制御データに基づいて、前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を変化させることを特徴とする請求項7に記載の組合せ電気治療装置。
When the energization time set by the timer operation unit ends, the storage unit stores information on the first end point in the output voltage control data when the energization time ends, and the energization time Storing information about the second end point in the pulse voltage control data when the end is completed;
When the information about the first end point is stored in the storage unit, the processing unit is based on the output voltage control data after the first end point according to the information about the first end point. Te, voltage generated by the voltage generating unit, to change the output time and the output frequency of the voltage,
When the information about the second end point is stored in the storage unit, the processing unit generates the pulse voltage generation unit based on the pulse voltage control data after the second end point. pulse voltage of the pulse height, combined electric therapy apparatus according to claim 7, characterized in that to change the pulse width and pause time.
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