JP6064053B2 - 無煙口腔タバコ製品およびその調製 - Google Patents

Description

本発明は無煙口腔タバコ製品およびその製造方法に関する。

無煙口腔タバコ製品は無煙タバコなどの無煙材料を含み、使用者の口腔内に限られた時間だけ置かれるように設計されている。無煙口腔タバコ製品には嗅ぎタバコがあり、乾燥形態または湿潤形態で提供される。無煙口腔タバコ製品は小分けされていても、あるいは小分けされていなくてもよい。

一部の実施態様では、本発明は、改良された無煙口腔タバコ製品およびその製造方法の提供を試みる。

本発明の第１の態様によれば、タバコおよび不溶性発泡材料を含む無煙口腔タバコ製品が提供される。この不溶性発泡材料は、発泡剤、化学的架橋を形成することができる薬剤、および架橋剤を組み合わせることによって形成される。

本発明の第２の態様によれば、タバコおよび不溶性発泡材料を含む無煙口腔タバコ製品を製造する一方法が提供される。この不溶性発泡材料は以下によって形成される。
（ａ）化学的架橋を形成することができる薬剤に発泡剤を添加し、
（ｂ）発泡させて可溶性発泡材料を製造し、
（ｃ）架橋剤を添加して不溶性発泡材料を製造する。

本発明の第３の態様によれば、本発明の第２の態様による方法を実施する一装置が提供される。

本発明の第４の態様によれば、本発明の第１の態様による無煙口腔タバコ製品または本発明の第２の態様による方法で製造された無煙口腔タバコ製品を備える消費者向け包装品が提供される。

添付図面を参照して本発明の実施態様を例示的に述べる。
本発明の一実施態様による不溶性発泡材料の製造方法を説明するフロー図である。 本発明の一実施態様による不溶性発泡材料の製造方法を説明するフロー図である。 本発明の一実施態様による不溶性発泡材料の製造方法を説明するフロー図である。 本発明の一実施態様による不溶性発泡材料の製造方法を説明するフロー図である。 本発明の一実施態様による不溶性発泡材料を製造する装置を説明する図である。 本発明の一実施態様による無煙口腔タバコ製品の断面図である。 本発明の一実施態様による無煙口腔タバコ製品を備える消費者向け包装品である。

本発明は無煙口腔タバコ製品に関する。

本明細書では、「無煙タバコ製品」は燃焼用ではない任意のタバコ製品の名称として用いられる。

本明細書では、「無煙タバコ製品」は、使用者の口腔内に限られた時間だけ置かれ、その間、使用者の唾液と本製品が接触するように設計されている任意の無煙タバコ製品の名称として用いられる。本明細書で用いられる「無煙口腔タバコ製品」には、加熱非燃焼製品は入らない。

無煙口腔タバコ製品は、小分けされた状態で、あるいは小分けされていない状態で使用者に提供することができる。小分けされた無煙口腔タバコ製品は、使用者によるタバコの取り扱いの手間を減らすあるいは無くすことができ、使用時の衛生、利便性、および／または簡易性に優れているという点で大きな利点をもたらすことができる。

一部の実施態様では、本発明の無煙口腔タバコ製品は小分けされた製品である。

無煙口腔タバコ製品はタバコを含む。このタバコは、架橋剤として存在しても、あるいは非タバコ架橋剤とは別に存在してもよい。

本明細書で用いられる「タバコ」には、タバコの属の任意の種類の葉、花、または茎などの任意の部分、およびその再生タバコ材料が含まれる。一部の実施態様では、「タバコ」には処理済みタバコが含まれる。一部の実施態様では、「タバコ」には天然タバコの特定の化合物、例えばニコチンが含まれ、抽出品か合成品かには関わらない。さらに「タバコ」には構造的派生物、例えばタバコ葉の繊維部分が含まれる。一部の実施態様では、「タバコ」にはタバコ代用品がさらに含まれる。このタバコ代用品には、適切に調製されると天然タバコに物理的に類似する単独化学物質および／または複合化学物質が含まれる。本明細書で用いられる「タバコ」にはタバコ抽出物が含まれる。

タバコが植物材料を含む場合、その植物の異なる複数部分を所定量使用してもよい。例えば、タバコ混合物中の茎の量はタバコの重量の最大１５％でもよく、最大３０％でもよく、あるいは最大５０％でもよい。一部の実施態様では、タバコ中の茎の量はタバコの重量の０％である。

本発明に使用されるタバコには複数種類のタバコが含まれてもよく、例えば、暗色空気乾燥タバコ、熱気乾燥タバコ、バーレータバコ、オリエンタルタバコ、メリーランドタバコ、ダークタバコ、暗色火力乾燥タバコ、およびラスティカタバコ、ならびにその他の希少または特殊タバコが含まれてもよい。

一部の実施態様では、タバコは粉末タバコおよび／または粒子状形態である。一部の実施態様では、タバコは螺旋形態でも切断薄膜形態でもない。

一部の実施態様では、タバコは乾燥形態または湿潤形態の嗅ぎタバコでもよい。本明細書の「嗅ぎタバコ」は、無煙タバコ製品の一分類の一般的呼称として用いられ、この分類には通常、乾燥され粉末にされて０．１〜１０ｍｍの粒子寸法を有する乾燥タバコが含まれる。

一部の実施態様では、タバコはその一部または全てが湿潤形態である。この湿潤タバコは、無煙口腔タバコ製品に組み込むのに適した任意の形態でよい。一部の実施態様では、湿潤タバコには湿潤嗅ぎタバコがある。

一部の実施態様では、湿潤嗅ぎタバコにはスウェーデン式の嗅ぎタバコがあり、これらはスヌース型タバコまたはスヌースとも呼ばれる。無煙口腔タバコ製品がスヌース型タバコを含む複数の実施態様では、スヌース型タバコは塩および／または他の香味剤を含んでもよい。これとは別にまたはそれに加えて、スヌース型タバコは低温殺菌されてもよく、あるいは低温殺菌に類似した工程を経てもよく、必要なら熟成させてスヌース型タバコを望ましいｐＨおよび／または含水量にしてもよい。低温殺菌および熟成に適した方法および装置は当業者には既知である。

これとは別にまたはそれに加えて、湿潤嗅ぎタバコは浸漬タバコの形態でもよい。無煙口腔タバコ製品が浸漬タバコを含む複数の実施態様では、浸漬タバコは発酵で処理されてもよく、あるいは発酵に類似した工程を経てもよく、必要なら経時変化などの追加の過程を１つ以上経てもよい。浸漬タバコの処理に適した方法および装置は当業者には既知である。

無煙口腔タバコ製品は、タバコとは別に不溶性発泡材料を含む。無煙口腔タバコ製品は実質的に不溶性である。すなわち、製品の少なくとも一部が使用後に残留し、溶解も消失もしない。

一部の既知の小分けされた無煙口腔タバコ製品の場合、タバコはパウチで囲まれている。例えば、湿潤嗅ぎタバコを供給する一般的な方法は、タバコ材料を浸透性のパウチに密封することである。

パウチによってタバコ材料は所定位置に保持されると同時に、香味料やニコチンのような物質がそのパウチを通って使用者の口中に拡散し、使用者の口中粘膜を通って吸収される。しかしパウチの使用によって、タバコ材料中への唾液の拡散、および／またはタバコ材料の物質の使用者の口中への拡散が妨害、制限され、あるいは遅くなることがある。またこのパウチは使用者には不快でもある。例えば、パウチを密封している継ぎ目が使用者の口中でざらつく場合がある。

タバコ材料を含む無煙口腔タバコ製品をパウチ無しで提供する課題の１つは、タバコ材料が使用者の口中で確実にまとまって損なわれず所定位置に留まると同時に、使用者に受け入れられる密度や舌触りなどの特性を備えるパウチが無い無煙口腔タバコ製品を提供することである。

一部の実施態様では、本発明の無煙口腔タバコ製品の不溶性発泡材料の密度は、無煙口腔タバコ製品に適し、および／または使用者に受け入れられる舌触りを有するように選択および／または制御されてもよい。

これとは別にまたはそれに加えて、一部の実施態様では、不溶性発泡材料の密度を選択して、無煙口腔タバコ製品中に唾液が拡散する速度が望ましいおよび／または所定の速度になるように、および／または無煙口腔タバコ製品の物質が使用者の口中に拡散する速度が望ましいおよび／または所定の速度になるようにしてもよい。そのような分散速度は本発明の低密度不溶性発泡材料無しには実現されない。

一部の実施態様では、本製品は安定した発泡構造をさらに有する。言い換えると、不溶性発泡材料には、例えば、所望の含水量まで乾燥の際の崩壊および／または使用の際（すなわち使用者の口中に置かれているとき）の崩壊に対する耐性があってもよい。この耐性によって、本製品は使用中もその構造的完全性を保ち、ニコチン、香味料などの成分の放出が可能になる。

一部の実施態様では、無煙口腔タバコ製品の不溶性発泡材料は他の成分をさらに含んでもよい。これらの成分は、例えば製剤の官能特性を変えるために含まれ、消費者の感覚に貢献してもよい。

一部の実施態様では、不溶性発泡材料は、形状、寸法、表面性状などが異なる製品に形成されてもよく、特定の口腔使用向けに特別に設計されてもよい。例えば、この材料には成形可能な特性があることから、製品をある形状および／またはある表面性状に製造し、その製品が口腔の特定部位に快適に保持されるようにすることができる。

図１には、本発明の一実施態様による不溶性発泡材料を製造する方法が説明されている。化学的架橋を形成することができる薬剤１に発泡剤が添加され２、得られた混合物が発泡工程３を経て可溶性発泡材料４が製造される。架橋剤の添加５の後、不溶性発泡材料１００が形成される。

一部の実施態様では、化学的架橋を形成することができる薬剤はアルギン酸を含んでもよい。一部の実施態様では、アルギン酸は大きなＭ比を有する（すなわち、マンヌロン酸残基のグルロン酸残基に対する比が大きい）。その理由は、Ｍ比が大きいアルギン酸は、Ｇ比が大きい（すなわち、グルロン酸残基のマンヌロン酸残基に対する比が大きい）アルギン酸より、低剛性のゲル構造を形成することができるからである。一部の実施態様では、化学的架橋を形成することができる薬剤は、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸カリウム、および／またはアルギン酸プロピレングリコールを含む。化学的架橋を形成することができる薬剤に適した他のアルギン酸は、当業者には既知である。一部の実施態様では、化学的架橋を形成することができる薬剤はアルギン酸ナトリウムである。

これとは別にまたはそれに加えて、化学的架橋を形成することができる薬剤はペクチンを含んでもよい。適するペクチンは当業者には既知であり、高メトキシルペクチンを含んでもよい。

これとは別にまたはそれに加えて、化学的架橋を形成することができる薬剤はカラギーナンを含んでもよい。適するカラギーナンは当業者には既知であり、カッパーカラギーナンを含んでもよい。

化学的架橋を形成することができる他の適した薬剤は当業者には既知である。

化学的架橋を形成することができる薬剤の使用量は、架橋剤の添加後にゲルが形成されるのに十分な量でよい。化学的架橋を形成することができる薬剤の量は、（任意の乾燥工程の前の）全製剤の湿潤重量の約１％〜１０％および／または約１％〜５％でもよい。一部の実施態様では、化学的架橋を形成することができる薬剤の量は、全製剤の湿潤重量の約２％または２％未満である。

化学的架橋を形成することができる薬剤は水和されてもよい。化学的架橋を形成することができる薬剤は、水性の溶液、例えば水との混合によって水和されてもよい。任意の水を使用することができる。一部の実施態様では、化学的架橋を形成することができる薬剤は純水で水和される。本明細書の「純水」は、汚染物質または不純物を除去する処理がされた水である。一部の実施態様では、純水は脱イオン水である。水和作用は、特に化学的架橋を形成することができる水性薬剤に適用されてもよい。

一部の実施態様では、発泡剤を、化学的架橋を形成することができる薬剤に添加してもよい。あるいは、化学的架橋を形成することができる薬剤を発泡剤に添加してもよい。

一部の実施態様では、発泡剤は発泡構造を形成する能力を有してもよい。発泡剤としての使用に適した物質は両親媒性でも、および／または水溶性でもよい。発泡剤は発泡性界面活性剤を含んでもよい。

一部の実施態様では、発泡剤は発泡性の置換セルロースを含んでもよい。適した置換セルロースには、ヒドロキシルプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、およびメチルセルロースがある。一部の実施態様では、発泡剤はヒドロキシプロピルメチルセルロースである。他の適した発泡剤は当業者には既知である。これとは別にまたはそれに加えて、発泡剤は澱粉、糖エステル、および／または蛋白質、例えば卵アルブミンを含んでもよい。

一部の実施態様では、発泡剤の使用量は、その後の発泡工程で発泡するのに十分な量でよい。発泡剤の量は、（任意の乾燥工程の前の）全製剤の湿潤重量の約０．５％〜１０％でもよい。一部の実施態様では、発泡剤の量は全製剤の約２％、必要に応じて全製剤の約１．８％である。

化学的架橋を形成することができる薬剤に上記発泡剤を添加中、および／または添加の後、この混合物が発泡してもよい。

混合物の発泡には任意の適した装置を用いてよい。無煙口腔タバコ製品を小規模に製造する場合、例えば実験室規模であれば、混合物の発泡に食品混合機または泡立て器を用いてもよい。

一部の実施態様では、混合物は発泡するまで、および／または混合物の体積が２倍になるまで、および／または混合物の全体が発泡するまで、十分な時間発泡させてもよい。例えば、一部の実施態様では、混合物を、最大１分間、最大２分間、最大３分間、最大４分間、最大５分間、最大１０分間、最大１５分間、または最大２０分間発泡させてもよい。一部の実施態様では、混合物を１〜３分間発泡させる。一部の実施態様では、混合物を、少なくとも１０秒間、２０秒間、３０秒間、４０秒間、５０秒間、または１分間発泡させる。

一部の実施態様では、発泡工程で水溶性の発泡材料が製造されてもよい。言い換えると、発泡工程で可溶性の発泡材料が製造されてもよい。

一部の実施態様では、化学的架橋を形成することができる薬剤に架橋剤が添加されてもよい。一部の実施態様では、可溶性発泡材料の製造後に架橋剤を添加してもよい。これとは別にまたはそれに加えて、可溶性の発泡材料の製造前および／または製造中に架橋剤を添加してもよい。

一部の実施態様では、発泡した可溶性材料に架橋剤を添加して水に不溶性のゲルを形成してもよい。言い換えると、架橋剤を添加することによって不溶性発泡材料を製造することになる。

化学的架橋を形成することができる薬剤がアルギン酸、ペクチン、および／またはカラギーナンを含む一部の実施態様では、架橋剤は陽イオン（一般的には多価陽イオンであり、例えば二価および／または三価の陽イオン）の供給源であってもよい。適した多価陽イオンには、Ｃａ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、およびＡｌ^３＋がある。一部の実施態様では、架橋剤は二価の金属陽イオンの供給源であり、一部の実施態様では、架橋剤はＣａ^２＋イオンの供給源である。

架橋剤がＣａ^２＋イオンの供給源である複数の実施態様では、架橋剤はカルシウム塩を含んでもよい。

一部の実施態様では、カルシウム塩は中性ｐＨ（ｐＨ７．０）の可溶性または難溶性である。適したカルシウム塩は当業者には既知であり、硫酸カルシウムおよび／またはクエン酸カルシウムを含んでもよい。

一部の実施態様では、カルシウム塩は中性ｐＨでは不溶性でもよく、酸性ｐＨでは可溶性または難溶性になる。適したカルシウム塩は当業者には既知であり、炭酸カルシウムおよび／またはリン酸カルシウムがある。一部の実施態様では、架橋剤は炭酸カルシウムを含む。

これとは別にカルシウム塩は中性ｐＨでは不溶性でもよく、アルカリ性ｐＨでは可溶性または難溶性になる。適したカルシウム塩は当業者には既知であり、水酸化カルシウムがある。

これとは別にまたはそれに加えて、架橋剤架橋剤がＣａ^２＋イオンの供給源である複数の実施態様では、架橋剤はタバコを含んでもよい。タバコを架橋剤として使用して、無煙口腔タバコ製品に添加する非タバコ材料（例えば炭酸カルシウムなど）が少量で済むという利点を得てもよい。これとは別にまたはそれに加えて、タバコを架橋剤として使用することによって、タバコの香味や芳香のような所望の感覚的品質、および／または色のような他の所望の品質を不溶性発泡材料に付加してもよい。

架橋剤がタバコを含む場合、このタバコは湿潤嗅ぎタバコの形態でもよい。

架橋剤がタバコを含む複数の実施態様では、タバコは粉末タバコおよび／または粒状でもよい。タバコは約０．１〜１０ｍｍの粒子寸法を有してもよい。架橋剤が湿潤嗅ぎタバコの形態のタバコを含む一部の実施態様では、タバコは約０．１〜１．０ｍｍの粒子寸法を有してもよい。

タバコの粒子寸法は、不溶性発泡材料の所望の特性に応じて選択されてもよい。例えば、不溶性発泡材料に作られる細孔の寸法および分布を、特定の粒子寸法分布を選択して決定し、不溶性発泡材料に小さなタバコ粒子寸法で多数の細孔を作っても、大きなタバコ粒子寸法で小数の細孔を作ってもよい。

これとは別にまたはそれに加えて、タバコの粒子寸法によって可溶性発泡材料の不溶性発泡材料へのゲル化速度に影響する可能性もあり、そのようにしてゲル化の所望の速度に応じて粒子寸法を選択してもよい。

タバコがタバコ抽出物を含む複数の実施態様では、タバコ抽出物が架橋剤として有効に機能するようにタバコ抽出物にＣａ２＋イオンの供給源を添加してもよい。

架橋剤がカルシウム塩を含む場合、その使用量は（任意の乾燥工程の前の）全製剤の湿潤重量の約０．０１％〜５％でもよい。一部の実施態様では、カルシウム塩の量は全製剤の約０．０５〜０．５％である。

架橋剤がタバコを含む場合、その使用量は（任意の乾燥工程の前の）全製剤の湿潤重量の約１％〜２０％でもよい。タバコの量は全製剤の最大１５％でもよい。一部の実施態様では、タバコの量は全製剤の湿潤重量の約５〜１５％であり、一部の実施態様では、タバコの量は全製剤の約９％である。

異なる複数種のタバコによって溶液中の自由Ｃａ２＋イオンの種々の濃度を提供してもよいことは当業者には既知である。したがって、架橋剤がタバコを含む複数の実施態様では、タバコは、不溶性発泡材料を発泡させることができる量だけ存在すべきである。

架橋剤の使用量はゲル化が生じるのに十分な量でよく、それによって化学的架橋を形成することができる薬剤の架橋結合が構成される。すなわち、可溶性発泡材料はゲル化の途中で不溶性発泡材料に変換される。

ゲル化の範囲は、得られる不溶性発泡材料がその構造をゲル化後も維持するのに十分な範囲であるのが望ましく、例えば、不溶性発泡材料がゲル化の直前に成形型内に置かれる場合、不溶性発泡材料はゲル化後も成形型の形状を維持できるのが望ましい。不溶性発泡材料を含む無煙口腔タバコ製品が使用者の口中に置かれたときにその構造の一部または全てが維持されるように、不溶性発泡材料のある範囲がゲル化しているのが都合がよい。言い換えると、ゲル化の範囲は、不溶性発泡材料を含む無煙口腔タバコ製品が使用者の口中で分解しなければそれで十分である。

ゲル化の範囲および／または速度を、化学的架橋を形成することができる薬剤の架橋結合の程度で決定してもよい。

化学的架橋を形成することができる薬剤の架橋結合の程度を、架橋剤の化学的架橋を形成することができる薬剤に対する比を選択することによって制御してもよい。架橋剤がＣａ^２＋イオンの供給源である一部の実施態様では、Ｃａ^２＋イオンの化学的架橋を形成することができる薬剤に対する比は１：２である。例えば、化学的架橋を形成することができる薬剤がアルギン酸である一部の実施態様では、Ｃａ^２＋イオンのアルギン酸に対する比は１：２である。

一部の実施態様では、可溶性発泡材料の製造前に、あるいは製造中に、あるいは製造後に、１種以上のｐＨ調整剤を添加してｐＨを調整してもよい。

例えば、発泡の前に、化学的架橋を形成することができる薬剤に架橋剤を添加する複数の実施態様では、発泡後に１種以上のｐＨ調整剤を添加して架橋剤を活性化させてもよい。

発泡の前に架橋剤が添加され、その架橋剤が酸性状態で活性である複数の実施態様では、ｐＨ調整剤で混合物のｐＨを実施的に中性から弱酸性に、例えば約７のｐＨから約３〜４のｐＨに調整してもよい。

架橋剤が酸性または弱酸性状態で活性である複数の実施態様では、ｐＨ調整剤はグルコノデルタラクトンでもよい。別のｐＨ調整剤は当業者には既知である。

ｐＨ調整剤がグルコノデルタラクトンである一部の実施態様では、ｐＨは、２５℃、６０分で実質的に中性から３〜４のｐＨに調整されてもよい。

発泡の前に架橋剤が添加され、その架橋剤がアルカリ性状態で活性である複数の実施態様では、ｐＨ調整剤で混合物のｐＨを実質的に中性から弱アルカリ性に調整してもよい。

架橋剤がアルカリ性または弱アルカリ性状態で活性である複数の実施態様では、ｐＨ調整剤は、水酸化カルシウム、水酸化ナトリウム、および／または水酸化マグネシウムを含んでもよい。別のｐＨ調整剤は当業者には既知である。

一部の実施態様では、１種以上のｐＨ調整剤は、混合物中に存在する他の成分（例えば化学的架橋を形成することができる薬剤、発泡剤、および／または保湿剤）を劣化させない。

ｐＨ調整剤の使用量は混合物のｐＨを変えるのに十分であればよい。ｐＨ調整剤は（任意の乾燥工程の前の）全製剤の湿潤重量の約０．５％〜５％である。一部の実施態様では、ｐＨ調整剤の使用量は全製剤の約１％である。

一部の実施態様では、発泡した混合物に架橋剤が添加されることによってゲル化が開始されてもよい。これとは別にまたはそれに加えて、可溶性発泡材料が架橋剤を含む複数の実施態様では、別の架橋剤および／または１種以上のｐＨ調整剤が可溶性発泡材料に添加されることによってゲル化が開始されてもよい。

架橋剤が粒状形態で提供される場合、架橋剤の粒子寸法でゲル化に影響するかもしれない。例えば架橋剤が炭酸カルシウム粒子を含む場合、大きな炭酸カルシウム粒子を含む架橋剤を使用した場合のゲル化開始までの時間は、小さな炭酸カルシウム粒子を含む架橋剤を使用した場合のゲル化開始までの時間に比べて長くなる場合がある。理論にとらわれずに考えれば、架橋剤はその粒子が大きいほどゆっくり放出されると考えられる。これは、大きな粒子の表面積の体積に対する比が、小さな粒子の場合よりも小さいことから生じる。したがって、架橋剤が炭酸カルシウム粒子を含み、発泡した可溶性材料が酸性の場合、大きな炭酸カルシウム粒子ほどゆっくり溶解し、小さな炭酸カルシウム粒子よりもカルシウムイオンをゆっくり放出する。

一部の実施態様では、架橋剤の粒子の直径は約１μｍ〜２５０μｍでもよい。架橋剤の粒子の直径は最大約１０μｍ、最大約２０μｍ、最大約３０μｍ、最大約４０μｍ、最大約５０μｍ、最大約６０μｍ、最大約７０μｍ、最大約８０μｍ、最大約９０μｍ、最大約１００ｍ、最大約１５０μｍ、最大約２００μｍ、または最大約２５０μｍでもよい。必要なら、粒子の直径は少なくとも１μｍ、５μｍ、１０μｍ、２０μｍ、または少なくとも５０μｍである。一部の実施態様では、架橋剤の粒子の直径は約５０μｍ〜１００μｍである。一部の実施態様では、架橋剤の粒子の直径は約７５μｍである。

図２には、可溶性発泡材料の製造前後に架橋剤が添加される一実施態様が説明されている。化学的架橋を形成することができる薬剤１に、発泡剤および第１の架橋剤が添加され（工程１０）、その混合物が発泡工程１１を経て可溶性発泡材料１２が製造される。この可溶性発泡材料に第２の架橋剤が添加されて（工程１３）、不溶性発泡材料１００が製造される。

添加される第１の架橋剤は第２の架橋剤と異なる架橋剤でもよい。あるいは、第２の架橋剤は第１の架橋剤と同じでもよい。

一部の実施態様では、第１の架橋剤は炭酸カルシウムであり、第２の架橋剤はタバコである。

第１の架橋剤が可溶性発泡材料のｐＨで不活性である複数の実施態様では、この可溶性発泡材料にｐＨ調整剤を例えば第２の架橋剤と一緒に添加してもよい。第１の架橋剤が炭酸カルシウムである一部の実施態様では、第２の架橋剤と一緒に添加されるｐＨ調整剤はグルコノデルタラクトンである。

図３には、本発明の一実施態様による不溶性発泡材料を製造する方法が説明されている。この実施態様では、化学的架橋を形成することができる薬剤１に、発泡剤、第１の架橋剤、および保湿剤が添加される（工程２０）。得られた混合物が発泡工程２１を経て、可溶性発泡材料２２が製造される。第２の架橋剤およびｐＨ調整剤が添加され（工程２３）、得られた混合物が成形型に送られ（工程２４）、その後ゲル化が開始される（工程２５）。必要に応じ、含水量が所望量でなければ、このゲルを乾燥させ（工程２６）、不溶性発泡材料１００が得られる。

可溶性発泡材料の製造前に、製造中に、および／または製造後に、１種以上の封鎖剤を添加してもよい。

１種以上の封鎖剤を添加して架橋結合の速度を制御して、および／またはゲル化の開始を遅らせて、例えば、成形型に送る時間を十分に確保してもよい。架橋剤が水溶液に可溶または高度に可溶である場合、１種以上の封鎖剤を添加することは特に有利な場合がある。これらの封鎖剤は溶液中の架橋剤を封鎖することによって作用する。例えば、架橋剤がＣａ２＋イオンの供給源である複数の実施態様では、溶液中のＣａ^２＋イオンを封鎖することができる封鎖剤を添加してもよい。

溶液中のＣａ^２＋イオンの封鎖に適した封鎖剤には、ポリリン酸ナトリウムおよび／またはＥＤＴＡがある。あるいは、溶液中のＣａ^２＋イオンに適した封鎖剤は当業者には既知である。

可溶性発泡材料の製造前に、製造中に、および／または製造後に、１種以上の保湿剤を添加してもよい。一部の実施態様では、１種以上の保湿剤は可溶性発泡材料を製造前に添加される。

１種以上の保湿剤を添加して、不溶性発泡材料の所望の物理的特性、例えば望ましい柔軟性および／または展性を実現してもよい。これに適した保湿剤は当業者には既知である。例示的保湿剤にはグリセロールおよび／またはプロピレングリコールがある。

保湿剤の使用量は、不溶性発泡材料の所望の物理的特性を実現するのに十分な量でよい。保湿剤の量は（任意の乾燥工程の前の）全製剤の湿潤重量の約１％〜３０％でもよい。一部の実施態様では、保湿剤の量は全製剤の約９％〜１０％であり、必要に応じて全製剤の約９．１％または約１０％である。一部の実施態様では、保湿剤の量は全製剤の５％より多い。

可溶性発泡材料を成形型または成形枠の中に置いてもよい。可溶性発泡材料を、ゲル化の開始前および／またはゲル化の途中で、成形型または成形枠の中に置いてもよい。一部の実施態様では、可溶性発泡材料はゲル化の開始の前に成形型または成形枠の中に置かれる。

ゲル化の開始は、架橋剤および／またはｐＨ調整剤を可溶性発泡材料に添加することによって決定されてもよい。ゲル化の開始は、泡すなわち発泡構造を維持できるように十分に速くてもよいと同時に、ゲル化の前に可溶性発泡材料を成形型または成形枠の中に置くことができるように十分に遅くてもよい。一部の実施態様では、架橋剤および／またはｐＨ調整剤を可溶性発泡材料に添加した後、約１０秒〜１５分でゲル化が開始される。一部の実施態様では、架橋剤および／またはｐＨ調整剤を可溶性発泡材料に添加した後、約３０秒〜５分でゲル化が開始される。

可溶性発泡材料を所定形状の成形型または成形枠の中に置いて、ゲル化後にそれらの形状を有するようにしてもよい。

可溶性発泡材料を所定の容積の成形型または成形枠の中に置いてもよい。成形型または成形枠は、無煙口腔タバコ製品の所望の寸法および形状に相当する容積および形状を有してもよい。成形型または成形枠は、無煙口腔タバコ製品の所望の体積より大きな容積を有してもよく、得られる不溶性発泡材料を、例えば型押しあるいは切断して寸法を減じてもよい。

不溶性発泡材料はゲル化後にどのような形状を有してもよい。一部の実施態様では、不溶性発泡材料の形状は球、錠剤、円板、または菱形でもよい。

一部の実施態様では、不溶性発泡材料は押し出し機を用いて製造される。

図４には、本発明の一実施態様による不溶性発泡材料を製造する方法が説明されている。化学的架橋を形成することができる薬剤、発泡剤、および架橋剤が押し出し装置に加えられ（工程３０）、得られた混合物が発泡工程３１を経て、可溶性発泡材料３２が製造される。ｐＨ調整剤の添加３３の後、可溶性発泡材料が押し出され（工程３４）、その後ゲル化が開始され、押出不溶性発泡材料１０１となる。

押し出し時の発泡工程では、上記混合物に気体を注入してもよく、加えてまたはその代わりに化学的架橋を形成することができる薬剤、発泡剤、および架橋剤を激しく混合してもよい。

不溶性発泡材料を製造する上記材料の混合には高剪断混合が設けられてもよい。これとは別にまたはそれに加えて、不溶性発泡材料を製造する上記材料の混合には低剪断混合が設けられてもよい。一部の実施態様では、化学的架橋を形成することができる薬剤、発泡剤、および架橋剤の混合は高剪断混合であり、ｐＨ調整剤の混合は低剪断混合である。

一部の実施態様では、不溶性発泡材料は成形型または押し型内に押し出される。

押し出しは任意の適した温度および圧力で行なわれてもよい。一部の実施態様では、可溶性発泡材料の完全性を維持するため、押し出し装置出口における圧力差は小さい。

押出不溶性発泡材料を製造するのに、任意の適した押し出し装置を用いることができる。

図５は、本発明の実施態様による不溶性発泡材料を製造するための押し出し装置を説明する図である。この実施態様では、不溶性発泡材料の製造に２軸押し出し装置２００が使用されている。化学的架橋を形成することができる薬剤、発泡剤、および架橋剤が投入部２０１に加えられ、次に発泡、ｐＨ調整剤の添加、混合が続き、得られた可溶性発泡材料が円筒部２０２内に放出される。円筒部２０２には２本のスクリュー２０３があり、原動機、歯車減速機、およびスラスト軸受２０４で駆動される。可溶性発泡材料は開口２０５を通って押し出され、その後ゲル化が開始される。

これとは別にまたはそれに加えて、押し出し装置は１軸押し出し装置（図示せず）でもよい。

本発明のこの方法は任意の適した温度で実行されてよい。一部の実施態様では、本方法の一部または全てを最大約５０℃で実行して、不溶性発泡材料の特性に温度が及ぼす望ましくない影響を除去あるいは低減する。例えば、不溶性発泡材料が黄色に変色するのを避けるため、本方法は一部または全てが最大約５０℃で実行される。一部の実施態様では、本方法は一部または全てが環境温度で実行される。

不溶性発泡材料の水分量がニコチンの放出に影響するかもしれない。例えば使用者の口中では、含水量が少ない不溶性発泡材料を含む無煙口腔タバコ製品からのニコチン放出の速度よりも、含水量が多い不溶性発泡材料を含む無煙口腔タバコ製品からのニコチン放出の速度ほうが速いかもしれない。

これとは別にまたはそれに加えて、不溶性発泡材料の水分量はその柔軟性および／または展性に影響するかもしれない。例えば、使用者の口腔内に置かれる不溶性発泡材料の成形に望ましい柔軟性および／または展性を、ある含水量の不溶性発泡材料が有しているかもしれない。

不溶性発泡材料の含水量は約５％〜９５％でもよい。一部の実施態様では、不溶性発泡材料の含水量は約３０％〜５５％でもよい。不溶性発泡材料の含水量は、最大６０％、最大７０％、最大８０％、最大９０％、または最大９５％でもよい。例えば実質的に未乾燥の無煙口腔タバコ製品を使用する場合には、不溶性発泡材料の含水量は約８０％〜約９０％でもよい。一部の実施態様では、含水量は２５％を越える量、２７％を越える量、３０％を越える量、あるいは３５％を越える量である。一部の実施態様では、含水量は少なくとも２５％、少なくとも２７％、少なくとも３０％、あるいは少なくとも３５％である。あるいは、例えば実質的に乾燥した無煙口腔タバコ製品を使用する場合には、不溶性発泡材料の含水量は約５％でもよい。一部の実施態様では、不溶性発泡材料の含水量は３０〜５０％である。

不溶性発泡材料が望ましい含水量でなければ、不溶性発泡材料をその望ましい含水量まで乾燥させてもよい。

一部の実施態様では、不溶性発泡材料を高温度に置いて乾燥させてもよい。所望の含水量および／または乾燥時間に応じてその温度を選択してもよい。例えば、不溶性発泡材料を、最大３０℃、最大４０℃、または最大５０℃の温度に置いて乾燥させてもよい。一部の実施態様では、不溶性発泡材料は、炉内に置かれ乾燥される。

不溶性発泡材料の所望の含水量、所望の乾燥温度、ならびに／または寸法および／もしくは形状に応じて乾燥時間を選択してもよい。乾燥時間は最大１時間、最大２時間、最大３時間、最大４時間、最大５時間、最大６時間、最大７時間、最大８時間、最大９時間、最大１０時間、最大１１時間、最大１２時間、最大１５時間、または最大２０時間でもよい。一部の実施態様では、不溶性発泡材料は一晩乾燥される。

一部の実施態様では、不溶性発泡材料は約４０℃で一晩乾燥される。

不溶性発泡材料の特性は無煙口腔タバコ製品に望ましいものであればよい。例えば、不溶性発泡材料の密度は無煙口腔タバコ製品に適した密度でよく、および／または使用者に受け入れられる舌触りを有する。

従来のスヌースの密度は約０．５ｇ／ｃｃである。しかし、このスヌースは後でパウチに入れられ、これにより、舌触りが好ましくなかったり、スヌースから使用者の口中への物質の拡散が制限されたり、および／または不衛生になったりする。

不溶性発泡材料の密度は、従来のスヌースと同等の密度および／またはそれより低い密度でよい。すなわち不溶性発泡材料を含む無煙口腔タバコ製品には、パウチが不要でありながら所望の密度を有することができるという利点がある。

これとは別にまたはそれに加えて、不溶性発泡材料の密度を十分に小さくして唾液が無煙口腔タバコ製品中に望ましい速度で拡散できるようにしてもよく、および／あるいは無煙口腔タバコ製品の物質が使用者の口中に望ましい速度で拡散できるようにしてもよい。そのような分散速度は、本発明の低密度不溶性発泡材料無しには実現し得ない。

不溶性発泡材料の密度は約０．１ｇ／ｃｃ〜約１．５ｇ／ｃｃでもよい。不溶性発泡材料の密度は、最大０．１ｇ／ｃｃ、最大０．２ｇ／ｃｃ、最大０．３ｇ／ｃｃ、最大０．４ｇ／ｃｃ、最大０．５ｇ／ｃｃ、最大０．６ｇ／ｃｃ、最大０．７ｇ／ｃｃ、最大０．８ｇ／ｃｃ、最大０．９ｇ／ｃｃ、最大１．０ｇ／ｃｃ、最大１．１ｇ／ｃｃ、最大１．２ｇ／ｃｃ、最大１．３ｇ／ｃｃ、最大１．４ｇ／ｃｃ、または最大１．５ｇ／ｃｃでもよい。一部の実施態様では、不溶性発泡材料の密度は約０．３ｇ／ｃｃ〜約０．７ｇ／ｃｃである。

不溶性発泡材料は安定した発泡構造を有してもよい。言い換えると、不溶性発泡材料を例えば所望の含水量まで乾燥する際に、および／あるいは使用者の口中に置かれているときに、不溶性発泡材料には崩壊に対する抵抗性があってもよい。

不溶性発泡材料および／または無煙口腔タバコ製品はさらに他の成分を含んでもよい。これらの成分を含めることによって、例えば製剤の官能特性を変え、消費者の感覚に貢献してもよい。本発明の不溶性発泡材料および／または無煙口腔タバコ製品に含まれる具体的な成分およびその量は、所望の香味、舌触り、および他の特徴によって変わることになる。

例えば、不溶性発泡材料および／または無煙口腔タバコ製品に、香味料、保存料、保湿剤、および／または着色剤が含まれていてもよい。

本明細書では、「香味料」および「香味剤」とは、成人消費者向け製品の所望の味または香りを各地域の規制が許す範囲で作るのに使用してもよい材料のことをいう。これらの材料には、抽出物（例えば、甘草、アジサイ、白モクレン葉、カモミール、フェヌグリーク、丁子、メントール、はっか、アニシード、シナモン、香料植物、ウィンターグリーン、桜、ベリー、桃、リンゴ、ドランビュイ、バーボン、スコッチ、ウィスキー、スペアミント、ペパーミント、ラベンダー、カルダモン、セロリ、カスカリラ、ナツメグ、白檀、ベルガモット、ゼラニウム、蜂蜜エキス、薔薇油、バニラ、レモン油、オレンジ油、桂皮、キャラウェイ、コニャック、ジャスミン、イランイラン、セージ、ウィキョウ、ピメンタ、ジンジャー、アニス、コリアンダー、コーヒー、もしくはハッカ属の任意種のミント油）、風味強化剤、苦み受容体部位阻害剤、知覚受容体部位活性剤もしくは刺激剤、砂糖および／もしくは砂糖代用品（例えば、スクラロース、アセスルファムカリウム、アスパルテーム、サッカリン、チクロ、ラクトース、スクロース、グルコース、フルクトース、ソルビトール、もしくはマンニトール）、ならびにチャコール、クロロフィル、無機物、植物、および口臭消臭剤などの他の添加物がある。これらは模造成分、合成成分、または天然成分でもよく、それらの混合物でもよい。これらは任意の適した形態でよく、例えば油、液体、または粉末でもよい。

不溶性発泡材料および／または無煙口腔タバコ製品は、香味剤とは別にあるいはその代わりに感覚惹起剤を含んでもよく、この感覚惹起剤には冷却剤および加熱剤がある。

これとは別にまたはそれに加えて、不溶性発泡材料および／または無煙口腔タバコ製品は、例えばソルビン酸カリウムなどの少なくとも１種の保存料を含んでもよい。

不溶性発泡材料および／または無煙口腔タバコ製品が１種以上の他の成分をさらに含む複数の実施態様では、製造過程の任意の時点でこれら他の成分を添加してもよい。一部の実施態様では、これら他の成分は不溶性発泡材料を製造前あるいは製造の最後に添加してもよい。

一部の実施態様では、不溶性発泡材料の表面に塗膜が施されてもよい。無煙口腔タバコ製品の舌触りおよび／または香味を、この塗膜で改善してもよい。適した塗膜には香味料粉末塗膜および／または保湿剤がある。

不溶性発泡材料を含む無煙口腔タバコ製品のタバコ含有量は多様でもよい。一部の実施態様では、無煙口腔タバコ製品のタバコ含有量は、乾燥重量基準で少なくとも１５％〜少なくとも５０％でもよい。無煙口腔タバコ製品中の乾燥重量基準のタバコの量は、少なくとも１５％、少なくとも２０％、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも３５％、少なくとも４０％、少なくとも４５％、または少なくとも５０％でもよい。一部の実施態様では、無煙口腔タバコ製品中の乾燥重量基準のタバコの量は約２５％〜約４０％である。一部の実施態様では、無煙口腔タバコ製品中のタバコの量は８５％未満である。

図６は、本発明の一実施態様による無煙口腔タバコ製品を示す図である。無煙口腔タバコ製品３００は、本発明の一実施態様により製造された不溶性発泡材料３０１を含む。無煙口腔タバコ製品３００は小分けされている。

無煙口腔タバコ製品は任意の適した寸法でよい。一部の実施態様では、無煙口腔タバコ製品の寸法は、約１９ｍｍ×１０ｍｍ×５ｍｍである。

図７には、消費者向け包装品３０２の考えられる一例が示されている。包装品３０２は図示の実施態様のブリキ缶のような容器３０３を備え、本発明の一実施態様による無煙口腔タバコ製品３００を保持している。

不溶性発泡材料を含む無煙口腔タバコ製品は、パウチすなわち柔らかい外被を備えてもよい。図６に説明する実施態様のような一部の実施態様では、無煙口腔タバコ製品３００にはパウチすなわち外被は無い。一部の実施態様では、無煙口腔タバコ製品はプラグの形態をしている。

パウチに入れられていない無煙口腔タバコ製品では、パウチに入れられた無煙口腔タバコ製品よりも口内膜とタバコの緊密な接触が得られる。したがって、パウチに入れられていない無煙口腔タバコ製品には、パウチに入れられた無煙口腔タバコ製品を上回る利点がある。その利点は、無煙口腔タバコ製品への唾液の拡散および／または無煙口腔タバコ製品の物質の使用者の口中への拡散が、パウチの付加的な障壁で妨げられないことである。言い換えると、パウチに入れられていない無煙口腔タバコ製品では、ニコチンや香味料などの物質が無煙口腔タバコ製品から使用者の口中に、パウチに入れられたタバコ製品よりも速い速度で伝達される。すなわち、パウチに入れられていない無煙口腔タバコ製品の物質は、使用者の口中により短時間で拡散し、および／または使用者の口中膜を経由し、より短時間で吸収され得る。

これとは別にまたはそれに加えて、パウチに入れられていない無煙口腔タバコ製品は、パウチに入れられた無煙口腔タバコ製品よりも衛生的であり、ならびに／あるいはその舌触りが望ましいまたはより受け入れ易いと使用者に認められる。

実施例
以下の実施例は本発明の理解を助けるために提供されるものであり、本発明の範囲を制限するものではない。

本発明による不溶性発泡材料の製造
実施例１
以下の製剤を用いて不溶性発泡材料を製造した。
粉末タバコ６％
アルギン酸ナトリウム（プロタナル（Ｐｒｏｔａｎａｌ、登録商標）ＳＦ２００アルギン酸）２％
グリセロール１０％
炭酸カルシウム０．３％、平均粒子寸法約２μｍ
ヒドロキシプロピルメチルセルロース２．０％
グルコノデルタラクトン１．０６％
脱イオン水７８．６４％

泡立て器を備えた設置型混合機を用いて低速度で混合しながら、アルギン酸ナトリウムを必要な水の７０％で水和した。次にこの水和アルギン酸を低速度で混合しながら、グリセロール、炭酸カルシウム、およびヒドロキシプロピルメチルセルロースを添加した。混合速度を高速にして、２〜３分間、混合物に空気を混入させた。次に、グルコノデルタラクトンを残りの水で溶解し、発泡した混合物に直ぐに添加した。グルコノデルタラクトンと同時にタバコを添加した。グルコノデルタラクトンの添加直後に混合速度を下げ、グルコノデルタラクトン溶液が確実に分散するようにした。その後、この発泡混合物を適した型に流し込み、放置して完全なゲル構造を形成した。

グルコノデルタラクトンの添加後約１０秒でゲル化が開始された。この不溶性発泡材料は乾燥重量基準で２５％のタバコを含み、乾燥発泡体密度は０．５〜０．７ｇ／ｃｃであった。

実施例２
以下の製剤を用い不溶性発泡材料を製造した。実施例１の方法を用いた。
粉末タバコ６％
アルギン酸ナトリウム（プロタナル（Ｐｒｏｔａｎａｌ、登録商標）ＳＦ２００アルギン酸）２％
グリセロール１０％
炭酸カルシウム０．３％、平均粒子寸法約７５μｍ
ヒドロキシプロピルメチルセルロース２．０％
グルコノデルタラクトン１．０６％
脱イオン水７８．６４％

グルコノデルタラクトンの添加後約１分でゲル化が開始された。得られた不溶性発泡材料は乾燥重量基準で２５％のタバコを含み、乾燥発泡体密度は０．５〜０．７ｇ／ｃｃであった。

実施例３
以下の製剤を用い、実施例１の方法で不溶性発泡材料を製造した。
粉末タバコ９．１％
アルギン酸ナトリウム（プロタナル（Ｐｒｏｔａｎａｌ、登録商標）ＳＦ２００アルギン酸）１．８％
グリセロール９．１％
炭酸カルシウム０．３％、平均粒子寸法約７５μｍ
ヒドロキシプロピルメチルセルロース１．８％
グルコノデルタラクトン１．０％
脱イオン水７６．９％

グルコノデルタラクトンの添加後約３０秒でゲル化が開始された。得られた不溶性発泡材料は乾燥重量基準で４０％のタバコを含み、乾燥発泡体密度は０．６〜０．８ｇ／ｃｃであった。

実施例４
以下の製剤を用い、実施例１の方法で不溶性発泡材料を製造した。
粉末タバコ９．１％
アルギン酸ナトリウム（プロタナル（Ｐｒｏｔａｎａｌ、登録商標）ＳＦ２００アルギン酸）１．８％
グリセロール９．１％
炭酸カルシウム０．０７％
ヒドロキシプロピルメチルセルロース１．８％
グルコノデルタラクトン１．０％
脱イオン水７８．０３％

グルコノデルタラクトンの添加後約１分でゲル化が開始され、実施例１〜３の製剤よりもゲル化がゆっくり進行したため、不溶性発泡材料の型成形が可能であった。不溶性発泡材料は約１０分後に実質的にゲル化し、乾燥中はその型容積内に保持された。

得られた不溶性発泡材料は乾燥重量基準で４０％のタバコを含み、乾燥発泡体密度は０．３〜０．４ｇ／ｃｃであった。

パウチに入れられたスヌースの密度は０．５ｇ／ｃｃであり、ほぐれた状態のスヌースの密度は１．５６ｇ／ｃｃである。したがって明らかに、本発明により製造された不溶性発泡材料の密度は、パウチにいれられていない無煙口腔タバコ製品の密度よりも低い。

実施例５
以下の製剤を用い、実施例１の方法で不溶性発泡材料を製造した。
粉末タバコ４０ｇ
アルギン酸ナトリウム８ｇ
グリセロール４０ｇ
炭酸カルシウム０．５ｇ
ヒドロキシプロピルメチルセルロース８ｇ
グルコノデルタラクトン４．２４ｇ
脱イオン水３４０ｇ

種々の問題に対処し本技術を促進するため、本開示の全体は、種々の実施態様を一例として示す。その実施態様の中で特許請求の範囲に記載の１つまたは複数の発明が実践され、優れた無煙口腔タバコ製品が提供される。本開示の利点及び特徴は、単に実施態様の代表的事例であって、これらに限定されるものではない。これらは単に特許請求された特徴の理解を助け、教示するために提示される。本開示の利点、実施態様、実施例、機能、特徴、構造、および／または他の態様は、特許請求の範囲で規定される本開示またはその均等物を限定するものではなく、本開示の範囲および／または概念から逸脱することなく他の実施態様を利用し改変することができることを理解すべきである。種々の実施態様は、開示された要素、構成要素、特徴、部品、工程、手段などの種々の組み合わせを好適に含んでも、それらで構成されても、または本質的にそれらで構成されてもよい。さらに本開示には、現在特許請求されていないが将来特許請求される可能性がある他の発明も含まれる。

Claims (16)

1. タバコおよび不溶性発泡材料を含む無煙口腔タバコ製品であって、前記不溶性発泡材料は、発泡剤、化学的架橋を形成することができる薬剤、および架橋剤を組み合わせることによって形成される、無煙口腔タバコ製品。
2. 前記化学的架橋を形成することができる薬剤はアルギン酸を含み、必要に応じてアルギン酸ナトリウムおよび／またはペクチンを含むことを特徴とする請求項１に記載の無煙口腔タバコ製品。
3. 前記架橋剤は多価陽イオン、必要ならＣａ^２＋イオンの供給源であることを特徴とする請求項１または２に記載の無煙口腔タバコ製品。
4. 前記架橋剤はタバコおよび／または炭酸カルシウムであることを特徴とする請求項３に記載の無煙口腔タバコ製品。
5. 前記発泡剤は置換セルロースを含むことを特徴とする請求項１乃至４のいずれか１項に記載の無煙口腔タバコ製品。
6. 前記タバコは粒子状タバコを含むことを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１項に記載の無煙口腔タバコ製品。
7. 前記タバコは湿潤嗅ぎタバコ、必要ならスウェーデン式嗅ぎタバコを含むことを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１項に記載の無煙口腔タバコ製品。
8. 前記タバコは約０．１ｍｍ〜１．０ｍｍの粒子寸法を有することを特徴とする請求項６または７に記載の無煙口腔タバコ製品。
9. 前記タバコの含水量は少なくとも２５％であることを特徴とする請求項１乃至８のいずれか１項に記載の無煙口腔タバコ製品。
10. タバコおよび不溶性発泡材料を含む無煙口腔タバコ製品を製造する方法であって、前記不溶性発泡材料は
    （ａ）化学的架橋を形成することができる薬剤に発泡剤を添加すること、
    （ｂ）発泡させて可溶性発泡材料を製造すること、
    （ｃ）架橋剤を添加して不溶性発泡材料を製造すること
    によって形成される方法。
11. （ｄ）前記不溶性発泡材料を所望の含水量まで乾燥させることをさらに含むことを特徴とする請求項１０に記載の方法。
12. 前記（ａ）の工程は架橋剤を添加することをさらに含むことを特徴とする請求項１０または１１に記載の方法。
13. 請求項１０乃至１２のいずれか１項に記載された前記方法を実行し、押し出し装置を含む装置。
14. 前記不溶性発泡材料は約０．３ｇ／ｃｃ〜０．７ｇ／ｃｃの密度を有することを特徴とする請求項１乃至９のいずれか１項に記載の無煙口腔タバコ製品。
15. 前記無煙口腔タバコ製品は小分けされており、および／またはパウチを備えていないことを特徴とする請求項１乃至９または１４のいずれか１項に記載の無煙口腔タバコ製品。
16. 請求項１乃至９または１４乃至１５で規定された前記無煙口腔タバコ製品を備える消費者向け包装品。
    

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