JP6063205B2 - Radionuclide capture net and aqueous coating agent composition - Google Patents
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Description
本発明は放射性核種捕捉ネット及び水性コーティング剤組成物に関し、さらに詳しくは、特に放射性セシウムなどの放射性核種による汚染からの農作物の保護や、放射性核種による種々の汚染物の除染などに有用な放射性核種捕捉ネット、及びフィルムや布帛の表面に、放射性核種捕捉層を形成し得る水性コーティング剤組成物に関するものである。 The present invention relates to a radionuclide trapping net and an aqueous coating agent composition, and more particularly, a radioactivity useful for protecting agricultural products from contamination by radionuclides such as radiocesium and decontamination of various pollutants by radionuclides. The present invention relates to an aqueous coating agent composition capable of forming a radionuclide trapping layer on the surface of a nuclide trapping net and film or fabric.
セシウム分離、回収技術は、例えば使用済み燃料の再処理施設のような原子力利用に関連した施設から発生する硝酸や硝酸ナトリウムを主成分として含む廃液中の放射性セシウムの分離、回収、放射性セシウムに汚染された牛乳などの飲料からの放射性セシウムの除去、廃地熱水中に含まれるセシウムの回収などに適用でき、極めて重要な技術である。 Cesium separation and recovery technology is the separation, recovery, and contamination of radioactive cesium from waste liquids containing nitric acid and sodium nitrate as the main components generated from facilities related to nuclear power, such as spent fuel reprocessing facilities. This is an extremely important technology that can be applied to the removal of radioactive cesium from drinks such as milk and the recovery of cesium contained in waste geothermal water.
現在、原子力分野の多くの部門において、放射性セシウムの回収及び除去が種々の方法で検討されている。
放射性セシウムは、ウラン２３５などの核分裂反応によって生成し、セシウム１３７（半減期：３０.０４年）、セシウム１３４（半減期：２.０６年）などが知られているが、特にセシウム１３７は半減期が長く、かつアルカリ金属であるため溶出しやすく、原子力施設の各種廃液に含まれ、その効果的な除去方法が望まれている。
Currently, the recovery and removal of radioactive cesium is being investigated in various ways in many departments in the nuclear field.
Radioactive cesium is produced by fission reactions such as uranium 235, and cesium 137 (half-life: 30.04 years), cesium 134 (half-life: 2.06 years), etc. are known, but in particular, cesium 137 is halved. There is a need for an effective removal method that is long in term and easy to elute because it is an alkali metal and contained in various waste liquids of nuclear facilities.
放射性セシウムの除去方法としては、例えば（１）蒸発分離方法、（２）イオン交換体であるイオン交換樹脂やゼオライトを用いたイオン交換吸着法、（３）フェロシアン化金属化合物による共沈法、（４）フェロシアン化金属化合物を担持したゼオライト吸着法などが知られているが、蒸発分離法では、全液を蒸発させる必要があり、その際飛沫同伴によるセシウムの漏出、イオン交換法では共存塩による妨害、共沈法ではフェロシアン化金属化合物がゼラチナスなため、操作性が悪いなど、いずれも種々の問題点をかかえている。 As a method for removing radioactive cesium, for example, (1) an evaporative separation method, (2) an ion exchange adsorption method using an ion exchange resin or zeolite as an ion exchanger, (3) a coprecipitation method using a ferrocyanide compound, (4) Zeolite adsorption method supporting metal ferrocyanide is known, but evaporation separation method requires evaporation of the whole liquid. At that time, leakage of cesium due to entrainment of droplets, coexistence in ion exchange method The salt interference and coprecipitation methods have various problems such as poor operability because the metal ferrocyanide compound is gelatinous.
セシウム分離材としては、従来、多孔性樹脂細孔内にヘキサシアノ鉄（II）酸銅を担持させたものが知られているが（例えば特許文献１参照）、このようなセシウム分離材は、カラムに充填し、セシウムを含む水溶液を通液して、該セシウムを吸着除去する方式では有効であるが、該セシウム分離材を、不織布や編織布などの布帛に担持して使用することは困難である。 As a cesium separation material, one in which copper hexacyanoferrate (II) is supported in porous resin pores has been known (see, for example, Patent Document 1). It is effective in the method of adsorbing and removing the cesium by passing it through an aqueous solution containing cesium, but it is difficult to use the cesium separator on a fabric such as a nonwoven fabric or a woven fabric. is there.
一方、近年プルシアンブルー（紺青）が、セシウム捕捉能を有することが見出され、プルシアンブルーで染めた綿布や不織布がセシウムを効果的に捕捉し得ることが確認されている。そして、このプルシアンブルーは様々な用途に利用されるため、そのナノ粒子化の研究が進められ、特許文献２には、プルシアンブルー型金属錯体ナノ粒子の製造方法、及びそれにより得られるプルシアンブルー型金属錯体ナノ粒子と、その分散液が開示されている。
しかしながら、このようなプルシアンブルー型金属錯体ナノ粒子の分散液を用いて染めた綿布や不織布を作製する場合、新たに染色工程が必要となり、また、プラスチックフィルムに適用する場合、はじきが生じ、染色できないという問題が生じる。
On the other hand, in recent years, it has been found that Prussian blue (bituminous blue) has a cesium capturing ability, and it has been confirmed that cotton cloth and nonwoven fabric dyed with Prussian blue can effectively capture cesium. And since this Prussian blue is utilized for various uses, the research of the nanoparticulation is advanced, and the patent document 2 describes the production method of Prussian blue-type metal complex nanoparticles, and the Prussian blue-type obtained thereby. Metal complex nanoparticles and dispersions thereof are disclosed.
However, when producing a cotton fabric or nonwoven fabric dyed with such a dispersion of Prussian blue-type metal complex nanoparticles, a new dyeing process is required. The problem that it is not possible arises.
本発明は、このような状況下になされたものであり、放射性セシウムや放射性ストロンチウムなどの放射性核種による汚染からの農作物の保護や、放射性核種による種々の汚染物の除染などに有用な放射性核種捕捉ネットを、染色工程などを必要とせず、簡単な操作で提供すると共に、フィルムや布帛の表面に放射性核種捕捉層を形成し得る水性コーティング剤組成物を提供することを目的とするものである。 The present invention has been made under such circumstances, and is useful for protecting agricultural products from contamination by radionuclides such as radiocesium and radiostrontium, and for decontamination of various pollutants by radionuclides. It is an object of the present invention to provide an aqueous coating agent composition capable of forming a radionuclide trapping layer on the surface of a film or fabric while providing the trapping net with a simple operation without requiring a dyeing process. .
本発明者らは、先にポリビニルアルコール製の割繊維ウェブ（Ａ）と（Ｂ）とが、ポリビニルアルコール系接着剤層を介して、縦、横に直交積層されてなる２層積層構造の割繊維不織布を開発し、特許を出願した（特願２００８−３１６８２２号明細書）。 The inventors of the present invention have previously divided a split-layer structure in which a split fiber web (A) and (B) made of polyvinyl alcohol are vertically and horizontally orthogonally stacked via a polyvinyl alcohol adhesive layer. A fiber nonwoven fabric was developed and a patent application was filed (Japanese Patent Application No. 2008-316822).
本発明者らは、前記の目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、上記の割繊維不織布に着目し、下記の知見を得た。
該割繊維不織布におけるポリビニルアルコール系接着剤層を構成する接着剤を、接着樹脂成分としてポリビニルアルコールをある値以上含むと共に、各種の放射性核種捕捉材を含むものとすることにより、簡単な操作で、所望の放射性核種捕捉ネットが得られること、そして前記のポリビニルアルコール系接着剤に、放射性核種捕捉材を含有させることにより、フィルムや布帛の表面に、放射性核種捕捉層を形成し得る水性コーティング剤組成物が得られることを見出した。
本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have focused on the above-mentioned split fiber nonwoven fabric and obtained the following knowledge.
The adhesive constituting the polyvinyl alcohol-based adhesive layer in the split fiber nonwoven fabric contains polyvinyl alcohol as an adhesive resin component at a certain value or more, and includes various radionuclide capturing materials. An aqueous coating composition capable of forming a radionuclide trapping layer on the surface of a film or fabric by obtaining a radionuclide trapping net and incorporating the radionuclide trapping material into the polyvinyl alcohol-based adhesive. It was found that it can be obtained.
The present invention has been completed based on such findings.
すなわち、本発明は、
［１］ポリビニルアルコール製の割繊維ウェブ（Ａ）と（Ｂ）とが、ポリビニルアルコール系接着剤層を介して縦、横に直交積層されてなる、２層積層構造の割繊維不織布であって、前記接着剤層を構成する接着剤が、接着樹脂成分としてポリビニルアルコール５０質量％以上を含むと共に、放射性核種捕捉材を含むポリビニルアルコール系接着剤であることを特徴とする、放射性核種捕捉ネット、
［２］エチレン−ビニルアルコール共重合体製の割繊維ウェブ（Ｃ）と、ポリビニルアルコール製の割繊維ウェブ又はエチレン−ビニルアルコール共重合体製の割繊維ウェブ（Ｄ）とが、接着剤層を介して縦、横に直交積層されてなる、２層積層構造の割繊維不織布であって、前記接着剤層を構成する接着剤が、接着樹脂成分としてポリビニルアルコール５０質量％以上を含むと共に、放射性核種捕捉材を含むポリビニルアルコール系接着剤であることを特徴とする、放射性核種捕捉ネット、
［３］ポリビニルアルコール系接着剤に含まれる放射性核種捕捉材が、プルシアンブルー（紺青）粒子、ヘキサシアノ鉄（II）酸銅担持多孔性担体粒子、雲母粒子、ゼオライト粒子、ボロシリケートゼオライト粒子、カオリン粒子、ベントナイト粒子、微細藻類、及びイオン交換樹脂の中から選ばれる少なくとも１種である、上記[１]又は[２]項に記載の放射性核種捕捉ネット、
［４］ポリビニルアルコール系接着剤中の放射性核種捕捉材の含有量が、当該不織布に対して０.１〜２５ｇ／ｍ2である上記[１]〜[３]項のいずれかに記載の放射性核種捕捉ネット、
［５］放射性核種が、放射性セシウム、放射性ストロンチウム、放射性コバルト、放射性マンガンの少なくとも１種である上記[１]〜[４]項のいずれかに記載の放射性核種捕捉ネット、
［６］ポリビニルアルコール系接着剤が水性接着剤である上記[１]〜[５]項のいずれかに記載の放射性核種捕捉ネット、
［７］ポリビニルアルコール系接着剤が、接着樹脂成分として、ポリ酢酸ビニル系又はポリウレタン系を５０質量％以下の割合で含むものである、上記[１]〜[６]項のいずれかに記載の放射性核種捕捉ネット、
［８］ポリビニルアルコール系接着剤と、放射性ストロンチウム、放射性コバルト、放射性マンガンの少なくとも１種の放射性核種を捕捉する微細藻類又はイオン交換樹脂から選ばれる放射性核種捕捉材とを含むことを特徴とする水性コーティング剤組成物、及び
［９］ポリビニルアルコール系接着剤が、接着樹脂成分として、ポリ酢酸ビニル系又はポリウレタン系を５０質量％以下の割合で含むものである、上記[８]項に記載の水性コーティング剤組成物、
を提供するものである。
That is, the present invention
[1] A split fiber nonwoven fabric having a two-layer structure in which split fiber webs (A) and (B) made of polyvinyl alcohol are laminated vertically and horizontally through a polyvinyl alcohol adhesive layer. The radionuclide trapping net is characterized in that the adhesive constituting the adhesive layer is a polyvinyl alcohol-based adhesive containing a radionuclide trapping material and containing 50% by mass or more of polyvinyl alcohol as an adhesive resin component,
[2] The split fiber web (C) made of ethylene-vinyl alcohol copolymer and the split fiber web made of polyvinyl alcohol or the split fiber web (D) made of ethylene-vinyl alcohol copolymer form the adhesive layer. A split fiber nonwoven fabric having a two-layer laminated structure, which is vertically and horizontally laminated, wherein the adhesive constituting the adhesive layer contains 50% by mass or more of polyvinyl alcohol as an adhesive resin component, and is radioactive A radionuclide trapping net characterized by being a polyvinyl alcohol-based adhesive containing a nuclide trapping material,
[3] Radionuclide trapping material contained in polyvinyl alcohol adhesive is Prussian blue (bitumen) particles, hexacyanoferrate (II) copper-supported porous carrier particles, mica particles, zeolite particles, borosilicate zeolite particles, kaolin particles The radionuclide trapping net according to item [1] or [2], which is at least one selected from bentonite particles, microalgae, and ion exchange resins,
[4] The radioactivity according to any one of [1] to [3] above, wherein the content of the radionuclide capturing material in the polyvinyl alcohol-based adhesive is 0.1 to 25 g / m 2 with respect to the nonwoven fabric. Nuclide capture net,
[5] The radionuclide trapping net according to any one of [1] to [4], wherein the radionuclide is at least one of radiocesium, radiostrontium, radiocobalt, and radiomanganese.
[6] The radionuclide trapping net according to any one of [1] to [5] above, wherein the polyvinyl alcohol-based adhesive is an aqueous adhesive,
[7] The radionuclide according to any one of [1] to [6] above, wherein the polyvinyl alcohol-based adhesive contains a polyvinyl acetate-based or polyurethane-based adhesive resin component at a ratio of 50% by mass or less. Capture net,
[8] An aqueous solution comprising a polyvinyl alcohol-based adhesive and a radionuclide trapping material selected from microalgae or ion exchange resins that capture at least one radionuclide of radiostrontium, radiocobalt, and radiomanganese. coating composition, and [9] Po polyvinyl alcohol-based adhesive, as the adhesive resin component, polyvinyl acetate-based or polyurethane-based and in which a proportion of less than 50 wt%, aqueous according to the above [8], wherein Coating agent composition,
Is to provide.
本発明によれば、放射性セシウムや放射性ストロンチウムなどの放射性核種による汚染からの農作物の保護や、放射性核種による種々の汚染物の除染などに有用な放射性核種捕捉ネットを、染色工程などを必要とせず、簡単な操作で提供すると共に、フィルムや布帛の表面に放射性核種捕捉層を形成し得る水性コーティング剤組成物を提供することができる。
また本発明によれば、放射性核種をその濃度にもかかわらず効率よく捕捉することが可能である。
更に本発明の放射性核種捕捉ネットによれば、廃棄物の処理の際、軽量であって、体積を小さくすることにより、減容量化も可能である。
According to the present invention, a radionuclide capture net that is useful for protecting crops from contamination by radionuclides such as radioactive cesium and radiostrontium and for decontamination of various contaminants by radionuclides requires a dyeing process and the like. In addition, it is possible to provide an aqueous coating agent composition that can be provided by a simple operation and can form a radionuclide capturing layer on the surface of a film or fabric.
Further, according to the present invention, it is possible to efficiently capture the radionuclide regardless of its concentration.
Furthermore, according to the radionuclide trapping net of the present invention, when processing waste, it is lightweight, and the volume can be reduced by reducing the volume.
本発明の放射性核種捕捉ネットは、ポリビニルアルコール系の割繊維不織布からなるものであって、本発明においては、該割繊維不織布として、割繊維不織布Ｉ及びIIの２つの態様がある。 The radionuclide trapping net of the present invention comprises a polyvinyl alcohol-based split fiber nonwoven fabric. In the present invention, there are two modes of split fiber nonwoven fabrics I and II as the split fiber nonwoven fabric.
［割繊維不織布Ｉ］
本発明の放射性核種捕捉ネットを構成する割繊維不織布Ｉは、ポリビニルアルコール製の割繊維ウェブ（Ａ）と（Ｂ）とが、ポリビニルアルコール系接着剤層を介して縦、横に直交積層されてなる、２層積層構造の割繊維不織布であって、前記接着剤層を構成する接着剤が、接着樹脂成分としてポリビニルコール５０質量％以上を含むと共に、放射性核種捕捉材を含むポリビニルアルコール系接着剤であることを特徴とする。
[Split fiber nonwoven fabric I]
In the split fiber nonwoven fabric I constituting the radionuclide trapping net of the present invention, the split fiber webs (A) and (B) made of polyvinyl alcohol are laminated vertically and horizontally through a polyvinyl alcohol adhesive layer. A split alcohol nonwoven fabric having a two-layer structure, wherein the adhesive constituting the adhesive layer contains 50% by mass or more of polyvinyl alcohol as an adhesive resin component and also contains a radionuclide capturing material. It is characterized by being.
（割繊維ウェブ（Ａ）及び（Ｂ））
当該割繊維不織布Ｉにおいて、（Ａ）及び（Ｂ）層として用いられる割繊維ウェブは、ポリビニルアルコール（以下、「ＰＶＡ」と略記することがある。）から作製されたウェブである。
前記ＰＶＡは、ポリ酢酸ビニルを、実質上完全ケン化することにより得られるものであって、製膜性を向上させるために、通常可塑剤としてグリセリンが、少量含まれている。
前記ＰＶＡ製割繊維ウェブ（Ａ）及び（Ｂ）は、例えば下記のようにして作製することができる。
まず、可塑剤としてグリセリンを含むＰＶＡフィルムを従来公知の方法により製膜したのち、長尺方向に約４倍以上になるように一軸延伸しながら、次いでこの延伸フィルムをスプリット（割繊）加工によりネット状にすると共に高温熱処理によって寸法固定を行う。
前記一軸延伸処理方法に特に制限はないが、可塑剤としてグリセリンを含むＰＶＡのガラス転移温度以上、融解温度未満の適当な温度で、ロール間速度差によって一軸延伸を行うのがよい。これにより分子配向が延伸方向に整列し、次のスプリット加工が容易になる。また、スプリット加工には、既知の各種スプリッターを適宜使用することができる。
なお、ＰＶＡフィルム製膜時に、可塑剤のグリセリンと共に、耐候性をより優れたものにするために、所望により紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤及び酸化防止剤などを適宜加えることができる。
(Split fiber web (A) and (B))
In the split fiber nonwoven fabric I, the split fiber web used as the (A) and (B) layers is a web made of polyvinyl alcohol (hereinafter sometimes abbreviated as “PVA”).
The PVA is obtained by substantially completely saponifying polyvinyl acetate, and usually contains a small amount of glycerin as a plasticizer in order to improve film forming properties.
The PVA split fiber webs (A) and (B) can be produced, for example, as follows.
First, a PVA film containing glycerin as a plasticizer is formed by a conventionally known method, and then uniaxially stretched so as to be about 4 times or more in the longitudinal direction, and then the stretched film is split (split). It is made into a net shape and the dimensions are fixed by high-temperature heat treatment.
Although there is no restriction | limiting in particular in the said uniaxial stretching process method, It is good to perform uniaxial stretching by the speed difference between rolls in the suitable temperature more than the glass transition temperature of PVA containing glycerin as a plasticizer and less than melting temperature. Thereby, the molecular orientation is aligned in the stretching direction, and the next split processing is facilitated. For split processing, various known splitters can be used as appropriate.
In addition, when forming a PVA film, an ultraviolet absorber, a hindered amine light stabilizer, an antioxidant, and the like can be added as appropriate in order to make the weather resistance better together with the plasticizer glycerin.
（割繊維不織布Ｉの作製）
当該割繊維不織布Ｉは、前記のようにして得られたＰＶＡ製割繊維（Ａ）と（Ｂ）とを、接着剤層を介して縦、横に直交積層することにより、作製することができる。なお、上記縦とは長尺方向を指し、横とは幅方向を指す。
本発明においては、割繊維ウェブ（Ａ）及び（Ｂ）の厚さは、それぞれ独立に１０〜７０μｍの範囲であることが好ましい。
このようにして作製された本発明における２層積層構造を有する割繊維不織布Ｉの原反は、通常長さが８０〜１２０ｍ程度で、幅は１〜３ｍ程度である。さらに実際の現場に展張する時は広幅が必要とされる場合もあり、その時は幅つぎ加工により、３０ｍの幅も可能である。
(Preparation of split fiber nonwoven fabric I)
The split fiber nonwoven fabric I can be produced by vertically laminating the PVA split fibers (A) and (B) obtained as described above vertically and laterally through an adhesive layer. . In addition, the said length refers to a elongate direction and a width refers to the width direction.
In the present invention, the thicknesses of the split fiber webs (A) and (B) are preferably independently in the range of 10 to 70 μm.
The raw fabric of the split fiber nonwoven fabric I having a two-layer laminated structure according to the present invention thus produced usually has a length of about 80 to 120 m and a width of about 1 to 3 m. Furthermore, when it is spread on an actual site, a wide width may be required, and at that time, a width of 30 m is possible by width-ordering.
＜接着剤層＞
当該割繊維不織布Ｉは、前述した割繊維ウェブ（Ａ）と、割繊維ウェブ（Ｂ）とが、接着剤層を介して縦、横に直交積層されてなる２層積層構造を有しており、上記接着剤層を構成する接着剤としては、接着樹脂成分としてＰＶＡ５０質量％以上を含むと共に、放射性核種捕捉材を含むＰＶＡ系接着剤を用いることが必要である。
このように、接着樹脂成分として、ＰＶＡ５０質量％以上を含むＰＶＡ系接着剤を用いることにより、得られる割繊維不織布は、吸湿性が向上したものになる。このＰＶＡ系接着剤としては、通常水性接着剤が用いられる。
なお、さらに強い接着強度を必要とする場合には、接着樹脂成分として、ポリ酢酸ビニル系（変性ＰＶＡ系）又はポリウレタン系を５０質量％以下、好ましくは３０質量％以下の割合で含むＰＶＡ系接着剤を用いることができる。ＰＶＡ系接着剤にポリ酢酸ビニル系（変性ＰＶＡ系）接着剤又はポリウレタン系接着剤を配合して、ポリ酢酸ビニル（変性ＰＶＡ）、ポリウレタンを含むＰＶＡ系接着剤を調製する場合、該ポリ酢酸ビニル系（変性ＰＶＡ系）接着剤及び該ポリウレタン系接着剤としては、通常水性接着剤が好ましい。
当該接着剤層の接着剤純分塗布量は、通常０.５〜１０ｇ／ｍ2程度、好ましくは１.０〜８ｇ／ｍ2である。
<Adhesive layer>
The split fiber nonwoven fabric I has a two-layer laminated structure in which the above-described split fiber web (A) and the split fiber web (B) are vertically laminated horizontally and vertically via an adhesive layer. As an adhesive constituting the adhesive layer, it is necessary to use a PVA adhesive containing 50% by mass or more of PVA as an adhesive resin component and containing a radionuclide capturing material.
Thus, by using a PVA adhesive containing 50% by mass or more of PVA as the adhesive resin component, the obtained split fiber nonwoven fabric has improved hygroscopicity. As this PVA adhesive, a water-based adhesive is usually used.
In addition, when a stronger adhesive strength is required, a PVA adhesive comprising a polyvinyl acetate (modified PVA) or polyurethane as an adhesive resin component in a proportion of 50% by mass or less, preferably 30% by mass or less. An agent can be used. When a polyvinyl acetate (modified PVA) adhesive or a polyurethane adhesive is blended with a PVA adhesive to prepare a polyvinyl acetate (modified PVA) or a PVA adhesive containing polyurethane, the polyvinyl acetate As the system (modified PVA system) adhesive and the polyurethane adhesive, an aqueous adhesive is usually preferable.
The coating amount of the adhesive for the adhesive layer is usually about 0.5 to 10 g / m 2 , preferably 1.0 to 8 g / m 2 .
≪放射性核種捕捉材≫
当該割繊維不織布Ｉにおいて、ＰＶＡ系接着剤に含有させる放射性核種捕捉材としては、例えばプルシアンブルー（紺青）粒子、ヘキサシアノ鉄（II）酸銅担持多孔性担体粒子、雲母粒子、ゼオライト粒子、ボロシリケートゼオライト粒子、カオリン粒子、ベントナイト粒子、微細藻類、及びイオン交換樹脂の中から選ばれる少なくとも１種を用いることができる。これらの放射性核種捕捉材の粒径は、ＰＶＡ系接着剤中への分散性及び表面積の観点から小さいほど好ましい。
放射性核種としては、例えばセシウム１３７、セシウム１３４などの放射性セシウム、マンガン５４、コバルト６０、放射性ストロンチウム、ヨウ素１３１などが挙げられる。
≪Radionuclide capture material≫
In the split fiber nonwoven fabric I, examples of the radionuclide trapping material to be included in the PVA adhesive include Prussian blue particles, hexacyanoferrate (II) copper-supported porous carrier particles, mica particles, zeolite particles, and borosilicate. At least one selected from zeolite particles, kaolin particles, bentonite particles, microalgae, and ion exchange resins can be used. The particle size of these radionuclide trapping materials is preferably as small as possible from the viewpoint of dispersibility in the PVA adhesive and surface area.
Examples of the radionuclide include radioactive cesium such as cesium 137 and cesium 134, manganese 54, cobalt 60, radioactive strontium, iodine 131, and the like.
本発明の放射性核種捕捉ネットにおいては、上記捕捉材の中でも特にプルシアンブルー（紺青）粒子を用いることが好適である。プルシアンブルーは、下記の化学構造を有する化合物であって、上記放射性核種の中でも特にセシウム捕捉能に優れている。
ＦｅＫ[Ｆｅ(ＣＮ)6]：ヘキサシアノ鉄（II）酸鉄（III）カリウム
又は
Ｆｅ(ＮＨ4)[Ｆｅ(ＣＮ)6]：ヘキサシアノ鉄（II）酸鉄（III）アンモニウム（アンモニウム紺青）
このプルシアンブルーは、平均粒径が５００ｎｍ以下のナノ粒子が開発されており、該ナノ粒子を含む分散液が市販されている。
In the radionuclide trapping net of the present invention, it is preferable to use Prussian blue (bitumen) particles among the trapping materials. Prussian blue is a compound having the following chemical structure, and is particularly excellent in cesium scavenging ability among the above radionuclides.
FeK [Fe (CN) 6 ]: potassium iron (III) hexacyanoferrate (II) or Fe (NH 4 ) [Fe (CN) 6 ]: iron (III) ammonium hexacyanoferrate (II) (ammonium bitumen)
For this Prussian blue, nanoparticles having an average particle size of 500 nm or less have been developed, and dispersions containing the nanoparticles are commercially available.
本発明の放射性核種捕捉ネットにおいて、ＰＶＡ系接着剤に上記プルシアンブルーを含有させることにより、下記の作用効果を奏する。
セシウムはアルカリ金属であって水に可溶であり、一方プルシアンブルーは親水性で水に分散しやすい。また、ＰＶＡも親水性で、吸湿性を有しており、したがって、プルシアンブルーは、ＰＶＡ系接着剤中に、水を媒体として混ざりやすい。その結果、ＰＶＡ系接着剤中のプルシアンブルーは、セシウムを短時間で効率よく捕捉することができる。
さらに、割繊維不織布は、フィルム状ネット基材であり、放射性核種に接触する面積が大きく、放射性核種の捕捉に有利である。また、ＰＶＡ系接着剤はネット基材の表面を覆っているため、その中に存在するプルシアンブルーに、降雨などがあれば水が浸透しやすく、セシウムが該プルシアンブルーに接触するのに有利である。
本発明においては、ＰＶＡ系接着剤中にプルシアンブルーを含有させることにより、上述のような効果を奏する上、染色工程を新たに設ける必要がないという効果も奏する。
In the radionuclide trapping net of the present invention, the following effects can be achieved by including the above Prussian blue in a PVA adhesive.
Cesium is an alkali metal and is soluble in water, while Prussian blue is hydrophilic and easy to disperse in water. Moreover, PVA is also hydrophilic and has a hygroscopic property. Therefore, Prussian blue is easily mixed in PVA adhesive using water as a medium. As a result, Prussian blue in the PVA adhesive can capture cesium efficiently in a short time.
Furthermore, the split fiber nonwoven fabric is a film-like net base material, has a large area in contact with the radionuclide, and is advantageous for capturing the radionuclide. In addition, since the PVA adhesive covers the surface of the net base material, it is easy for water to penetrate into Prussian blue present in the rain if there is rain, etc., which is advantageous for cesium to contact the Prussian blue. is there.
In the present invention, by including Prussian blue in the PVA-based adhesive, the above-described effects can be obtained, and there is also an effect that it is not necessary to newly provide a dyeing process.
次に、割繊維不織布IIについて説明する。
［割繊維不織布II］
本発明の放射性核種捕捉ネットを構成する割繊維不織布IIは、エチレン−ビニルアルコール共重合体製の割繊維ウェブ（Ｃ）と、ポリビニルアルコール製の割繊維ウェブ又はエチレン−ビニルアルコール共重合体製の割繊維ウェブ（Ｄ）とが、接着剤層を介して縦、横に直交積層されてなる２層積層構造の割繊維不織布であって、前記接着剤層を構成する接着剤が、接着樹脂成分としてポリビニルアルコール５０質量％以上を含むと共に、放射性核種捕捉材を含むＰＶＡ系接着剤であることを特徴とする。
Next, the split fiber nonwoven fabric II will be described.
[Split fiber nonwoven fabric II]
The split fiber nonwoven fabric II constituting the radionuclide trapping net of the present invention is composed of a split fiber web (C) made of an ethylene-vinyl alcohol copolymer and a split fiber web made of polyvinyl alcohol or an ethylene-vinyl alcohol copolymer. The split fiber web (D) is a split fiber nonwoven fabric having a two-layer laminated structure in which the longitudinal and horizontal cross layers are laminated with an adhesive layer interposed therebetween, and the adhesive constituting the adhesive layer is an adhesive resin component It is characterized by being a PVA adhesive containing 50% by mass or more of polyvinyl alcohol and containing a radionuclide trapping material.
（割繊維ウェブ（Ｃ））
当該割繊維不織布IIにおいて、（Ｃ）層として用いられる割繊維ウェブは、エチレン−ビニルアルコール共重合体から作製されたものである。
前記エチレン−ビニルアルコール共重合体（以下、「ＥＶＯＨ」と略記することがある。）は、エチレン−酢酸ビニル共重合体を、実質上完全ケン化することにより得られるものであって、エチレン単位含有量は、１０〜５０モル％の範囲にあることが好ましい。このエチレン単位含有量が１０モル％未満では、吸湿性は良好であるものの、ハンドリング性が悪く、一方５０モル％を超えると、ハンドリング性は良好になるものの、吸湿性が低下する。ハンドリング性及び吸湿性のバランスの観点から、該エチレン単位含有量は、１６〜４４モル％がより好ましく、２１〜４４モル％がさらに好ましく、２１〜３４モル％が特に好ましい。
前記ＥＶＯＨ製割繊維ウェブは、例えば下記のようにして作製することができる。
(Split fiber web (C))
In the split fiber nonwoven fabric II, the split fiber web used as the (C) layer is made from an ethylene-vinyl alcohol copolymer.
The ethylene-vinyl alcohol copolymer (hereinafter sometimes abbreviated as “EVOH”) is obtained by substantially completely saponifying an ethylene-vinyl acetate copolymer, and comprises ethylene units. The content is preferably in the range of 10 to 50 mol%. If the ethylene unit content is less than 10 mol%, the hygroscopicity is good, but the handling properties are poor. On the other hand, if it exceeds 50 mol%, the handling properties are good, but the hygroscopicity is lowered. From the viewpoint of the balance between handling properties and hygroscopicity, the ethylene unit content is more preferably 16 to 44 mol%, further preferably 21 to 44 mol%, particularly preferably 21 to 34 mol%.
The EVOH split fiber web can be produced, for example, as follows.
まず、ＥＶＯＨを従来公知の方法により製膜したのち、長尺方向に約４倍以上になるように一軸延伸しながら、次いでこの延伸フィルムをスプリット（割繊）加工によりネット状にすると共に高温熱処理によって寸法固定を行う。
前記一軸延伸処理方法に特に制限はないが、使用するＥＶＯＨのガラス転移温度以上、融解温度未満の適当な温度で、ロール間速度差によって一軸延伸を行うのがよい。これにより分子配向が延伸方向に整列し、次のスプリット加工が容易になる。また、スプリット加工には、カミソリスプリッター、ニードルスプリッター、波形粗面スプリッター、ヤスリ型スプリッターなどの既知のスプリッターを適宜使用することができる。
なお、ＥＶＯＨフィルム製膜時に、耐候性をより優れたものにするために、所望により紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤及び酸化防止剤などを適宜加えることができる。
First, EVOH is formed by a conventionally known method, then uniaxially stretched so as to be about 4 times or more in the longitudinal direction, and then this stretched film is made into a net by splitting (split) processing and is subjected to high-temperature heat treatment. To fix the dimensions.
Although there is no restriction | limiting in particular in the said uniaxial stretching process method, It is good to perform uniaxial stretching by the speed difference between rolls in the suitable temperature more than the glass transition temperature of EVOH to be used and less than melting temperature. Thereby, the molecular orientation is aligned in the stretching direction, and the next split processing is facilitated. In addition, a known splitter such as a razor splitter, a needle splitter, a corrugated rough surface splitter, or a file-type splitter can be appropriately used for the split processing.
In addition, in order to make a weather resistance more excellent at the time of EVOH film forming, a ultraviolet absorber, a hindered amine light stabilizer, antioxidant, etc. can be suitably added if desired.
（割繊維ウェブ（Ｄ））
当該割繊維不織布IIにおいて、（Ｄ）層として用いられる割繊維ウェブは、ＰＶＡから作製されたウェブ、又はＥＶＯＨから作製されたウェブである。
（Ｄ）層として用いることのできるＰＶＡ製割繊維ウェブは、前記ＰＶＡ製割繊維ウェブ（Ａ）及び（Ｂ）と同様であり、ＰＶＡ製割繊維ウェブ（Ａ）及び（Ｂ）においてついて説明したとおりである。
また、（Ｄ）層として用いることのできるＥＶＯＨ製割繊維ウェブについては、ＥＶＯＨ製割繊維ウェブ（Ｃ）において説明したとおりである。
(Split fiber web (D))
In the split fiber nonwoven fabric II, the split fiber web used as the layer (D) is a web made of PVA or a web made of EVOH.
(D) The split fiber web made of PVA that can be used as the layer is the same as the split fiber web made of PVA (A) and (B), and explained in the split fiber web of PVA (A) and (B). It is as follows.
Further, the EVOH split fiber web that can be used as the layer (D) is as described in the EVOH split fiber web (C).
（割繊維不織布IIの作製）
当該割繊維不織布IIは、前記のようにして得られたＥＶＯＨ製割繊維ウェブ（Ｃ）と、ＰＶＡ製割繊維ウェブ又はＥＶＯＨ製割繊維ウェブ（Ｄ）とを、接着剤層を介して縦、横に直交積層することにより、作製することができる。
本発明においては、縦方向の割繊維ウェブとしては、前記の割繊維ウェブ（Ｃ）であってもよいし、割繊維ウェブ（Ｄ）であってもよい。縦方向の割繊維ウェブが、ウェブ（Ｃ）である場合、それに直交させる割繊維ウェブとしては、ウェブ（Ｄ）が用いられ、逆に、縦方向の割繊維ウェブが、ウェブ（Ｄ）である場合、それに直交させる割繊維ウェブとしては、ウェブ（Ｃ）が用いられる。
本発明においては、割繊維ウェブ（Ｃ）及び割繊維ウェブ（Ｄ）の厚さは、それぞれ独立に１０〜７０μｍの範囲であることが好ましい。
なお、接着剤層及び放射性核種捕捉材については、前述した割繊維不織布Ｉにおいて説明したとおりである。
(Production of split fiber nonwoven fabric II)
The split fiber nonwoven fabric II is obtained by dividing the EVOH split fiber web (C) obtained as described above and the PVA split fiber web or EVOH split fiber web (D) vertically through an adhesive layer, It can be manufactured by cross-stacking horizontally.
In the present invention, the split fiber web in the longitudinal direction may be the split fiber web (C) or the split fiber web (D). When the longitudinal split fiber web is the web (C), the web (D) is used as the split fiber web orthogonal to the web (C), and conversely, the longitudinal split fiber web is the web (D). In this case, the web (C) is used as the split fiber web orthogonal to it.
In this invention, it is preferable that the thickness of a split fiber web (C) and a split fiber web (D) is the range of 10-70 micrometers independently, respectively.
In addition, about an adhesive bond layer and a radionuclide capture | acquisition material, it is as having demonstrated in the split fiber nonwoven fabric I mentioned above.
このようにして得られた本発明の放射性核種捕捉ネットは、放射性セシウムや放射性ストロンチウムなどの放射性核種による汚染からの農作物の保護や、放射性核種による種々の汚染物の除染などに有用であり、例えば放射性核種からの農作物の保護として、ベタがけやカーテン用などとして用いられ、また水田、耕地、田畑の除染や、道路、側溝、校庭、グランド、芝生、家屋屋根、壁などの除染、さらにはフィルターとして汚染水の除染等に用いることができる。
本発明の放射性核種捕捉ネットは、廃棄物の処理の際、軽量であって、体積を小さくすることにより、減容量化が可能である。
The radionuclide capture net of the present invention thus obtained is useful for protecting agricultural products from contamination by radionuclides such as radiocesium and radiostrontium, decontamination of various pollutants by radionuclides, For example, it is used for the protection of crops from radionuclides, for solids and curtains, and for decontamination of paddy fields, arable land, and fields, and decontamination of roads, gutters, schoolyards, grounds, lawns, house roofs, walls, etc. Furthermore, it can be used for decontamination of contaminated water as a filter.
The radionuclide trapping net of the present invention is lightweight when processing waste, and the volume can be reduced by reducing the volume.
次に、本発明の水性コーティング剤組成物について説明する。
［水性コーティング剤組成物］
本発明の水性コーティング剤組成物は、ＰＶＡ系接着剤と、放射性核種捕捉材とを含むことを特徴とする。
当該水性コーティング剤組成物は、フィルムや布帛の表面に、放射性核種捕捉層の形成用として用いられる。
上記放射性核種捕捉材としては、例えばプルシアンブルー（紺青）粒子、ヘキサシアノ鉄（II）酸銅担持多孔性担体粒子、雲母粒子、ゼオライト粒子、ボロシリケートゼオライト粒子、カオリン粒子、ベントナイト粒子、微細藻類、及びイオン交換樹脂の中から選ばれる少なくとも１種を挙げることができる。
Next, the aqueous coating agent composition of the present invention will be described.
[Aqueous coating agent composition]
The aqueous coating agent composition of the present invention comprises a PVA-based adhesive and a radionuclide capturing material.
The aqueous coating agent composition is used for forming a radionuclide capturing layer on the surface of a film or fabric.
Examples of the radionuclide trapping material include Prussian blue (bituminous) particles, hexacyanoferrate (II) copper-supported porous carrier particles, mica particles, zeolite particles, borosilicate zeolite particles, kaolin particles, bentonite particles, microalgae, and The at least 1 sort (s) chosen from ion exchange resin can be mentioned.
また、放射性核種としては、例えばセシウム１３７、セシウム１３４などの放射性セシウム、マンガン５４、コバルト６０、放射性ストロンチウム、ヨウ素１３１などが挙げられる。
当該水性コーティング剤組成物においては、放射性核種が放射性セシウムであって、放射性核種捕捉材が放射性セシウム捕捉材であることが好ましく、該放射性セシウム捕捉材として、プルシアンブルー粒子を用いることが好ましい。
当該水性コーティング剤組成物においては、ＰＶＡ系接着剤が、接着樹脂成分としてポリ酢酸ビニル系又はポリウレタン系を５０質量％以下の割合で含むものであることが好ましい。このようなＰＶＡ系接着剤については、前述した割繊維不織布Ｉの説明において示したとおりである。
当該水性コーティング剤組成物を用いて、フィルムや布帛などの被コーティング部材の表面に放射性核種捕捉層を形成する場合、上記被コーティング部材として、親水性のフィルムや布帛を用いることが、放射性核種捕捉層形成性の観点から好ましい。
Examples of the radionuclide include radioactive cesium such as cesium 137 and cesium 134, manganese 54, cobalt 60, radioactive strontium, iodine 131, and the like.
In the aqueous coating agent composition, the radionuclide is preferably radioactive cesium, the radionuclide capturing material is preferably a radioactive cesium capturing material, and Prussian blue particles are preferably used as the radioactive cesium capturing material.
In the aqueous coating agent composition, the PVA adhesive preferably contains a polyvinyl acetate or polyurethane as an adhesive resin component in a proportion of 50% by mass or less. Such a PVA adhesive is as described in the description of the split fiber nonwoven fabric I.
When a radionuclide capture layer is formed on the surface of a member to be coated such as a film or fabric using the aqueous coating agent composition, it is possible to capture a radionuclide by using a hydrophilic film or fabric as the member to be coated. It is preferable from the viewpoint of layer formation.
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
なお、紺青入り割繊維不織布中の捕捉セシウムの定量分析は、下記の方法に従って行った。
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples.
In addition, the quantitative analysis of the capture | acquisition cesium in the bitumen split fiber nonwoven fabric was performed in accordance with the following method.
＜紺青入り割繊維不織布中の捕捉セシウムの定量分析＞
試験用不織布として、１０ｃｍ×１０ｃｍの不織布を用い、濃度：１５ｍｇ／Ｌの塩化セシウム水溶液２００ｃｍ3中に所定時間浸漬後、取り出し、常温で乾燥して分析の試料とした。
上記試料を、王水と水との質量比１：１の溶液で完全に溶解し、Ａ５ろ紙でろ過したのち、そのろ液について、分析機器としてフレーム光度計［バリアン社製、機種名「Ｓｐｅｃｔｒ ＡＡ５５Ｂ型」］を使用し、測定波長：８５.２ｎｍにて捕捉セシウムの量を測定した。
<Quantitative analysis of trapped cesium in bituminous nonwoven fabric containing bitumen>
A 10 cm × 10 cm non-woven fabric was used as a test non-woven fabric, immersed in 200 cm 3 of a cesium chloride aqueous solution having a concentration of 15 mg / L for a predetermined time, taken out, dried at room temperature, and used as a sample for analysis.
The sample was completely dissolved in a 1: 1 ratio of aqua regia and water, filtered through A5 filter paper, and the filtrate was analyzed with a flame photometer [Varian, model name “Spectr”. AA55B type "] was used, and the amount of captured cesium was measured at a measurement wavelength of 85.2 nm.
実施例１
（１）フィルム原料
フィルム原料として、重合度：１７００、ケン化度：９９.０モル％以上のＰＶＡフィルム［クラレ(株)製、商品名「ＶＦ−ＴＲ５０００」及び「ＶＦ−ＴＲ６０００」］を用い、それぞれ
割繊維不織布 縦ウェブ用 厚さ５０μｍ×巾１３８ｃｍ（ＶＦ−ＴＲ５０００）
割繊維不織布 横ウェブ用 厚さ６０μｍ×巾１５０ｃｍ（ＶＦ−ＴＲ６０００）
を用意した。
（２）延伸工程
上記（１）におけるフィルム原料を用い、延伸倍率：５.８倍、延伸温度：１８０℃、熱処理温度：２２０℃、巻取速度：６０ｍ／分の条件で、各縦、横用の一軸延伸ウェブを作製した。
（３）積層工程
上記（２）で得られた延伸ウェブを、積層機で縦、横方向から供給しながら、紺青配合のＰＶＡ系接着剤で接着し、加工速度：２０ｍ／分、接着剤の乾燥温度：１４０℃の条件にて、純分０.３ｇ／ｍ2の紺青量を有する割繊維不織布を作製した。
なお、紺青配合のＰＶＡ系接着剤は、ＰＶＡ濃度７.８質量％、紺青濃度（純分）０.６質量％、その他水９１.６質量％になるように、ＰＶＡ８質量％水溶液に、紺青水分散体（紺青濃度４０質量％）を配合、撹拌することにより調製した。
当該積層工程における各条件を第１表に示す。
（４）セシウム捕捉量測定用のセシウム水溶液の準備
セシウム捕捉量の測定には、和光純薬社製の特級試薬「塩化セシウム」を純水に薄めて、塩化セシウム１５ｍｇ／Ｌ水溶液を調製し、この水溶液を割繊維不織布浸漬用とした。
（５）試験方法
０.３ｇ／ｍ2の紺青入り割繊維不織布０.０１ｍ2（１０ｃｍ×１０ｃｍ）を準備し、１５ｍｇ／Ｌの２００ｃｍ3塩化セシウム水溶液に２時間及び９０時間浸漬したのち、該割繊維不織布をそれぞれ回収し、割繊維不織布に捕捉されたセシウム量を測定した。
Example 1
(1) Film material As a film material, a PVA film having a polymerization degree of 1700 and a saponification degree of 99.0 mol% or more [made by Kuraray Co., Ltd., trade names “VF-TR5000” and “VF-TR6000”] is used. , For each split fiber nonwoven fabric for vertical web, thickness 50μm x width 138cm (VF-TR5000)
Split fiber nonwoven fabric For horizontal web Thickness 60μm x Width 150cm (VF-TR6000)
Prepared.
(2) Stretching process Using the film material in (1) above, stretching ratio: 5.8 times, stretching temperature: 180 ° C., heat treatment temperature: 220 ° C., winding speed: 60 m / min. A uniaxially stretched web was prepared.
(3) Laminating Step While the stretched web obtained in (2) above is fed from the longitudinal and lateral directions with a laminating machine, it is adhered with a PVA adhesive containing bitumen, and the processing speed is 20 m / min. Drying temperature: A split fiber non-woven fabric having a bitumen amount of 0.3 g / m 2 on a pure condition was prepared at 140 ° C.
In addition, the PVA type | system | group adhesive of a bitumen mix | blends a PVA density | concentration 7.8 mass%, a bitumen density | concentration (pure part) 0.6 mass%, and other water 91.6 mass% to PVA 8 mass% aqueous solution to bitumen. It prepared by mix | blending and stirring an aqueous dispersion (bitumen density 40 mass%).
Each condition in the lamination process is shown in Table 1.
(4) Preparation of cesium aqueous solution for cesium capture amount measurement For the measurement of cesium capture amount, a special grade reagent "cesium chloride" manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. is diluted in pure water to prepare a 15 mg / L aqueous solution of cesium chloride. This aqueous solution was used for soaking a split fiber nonwoven fabric.
(5) Test method After preparing 0.01 m 2 (10 cm × 10 cm) of a split fiber nonwoven fabric containing 0.3 g / m 2 of bitumen and immersing it in a 200 mg 3 cesium chloride aqueous solution of 15 mg / L for 2 hours and 90 hours, Each of the split fiber nonwoven fabrics was collected, and the amount of cesium captured by the split fiber nonwoven fabric was measured.
実施例２
（１）フィルム原料及び（２）延伸工程は実施例１と同様である。
（３）積層工程は、純分１.８ｇ／ｍ2の紺青量を有する割繊維不織布を、実施例１と同様にして作製した。
なお、紺青配合のＰＶＡ系接着剤は、ＰＶＡ濃度７.３質量％、紺青濃度（純分）３.６質量％、その他水８９.１質量％になるようにＰＶＡ８質量％水溶液に、紺青水分散体（紺青濃度４０質量％）を配合、撹拌することにより調製した。
当該積層工程における各条件を第１表に示す。
（４）セシウム捕捉量測定用のセシウム水溶液の準備
セシウム捕捉量の測定には、和光純薬社製の特級試薬「塩化セシウム」を純水に薄めて、塩化セシウム２０ｍｇ／Ｌ水溶液を調製し、この水溶液を割繊維不織布浸漬用とした。
（５）試験方法
１.８ｇ／ｍ2の紺青入り割繊維不織布０.０１ｍ2（１０ｃｍ×１０ｃｍ）を準備し、２０ｍｇ／Ｌの２００ｃｍ3塩化セシウム水溶液に２時間及び９０時間浸漬したのち、該割繊維不織布をそれぞれ回収し、割繊維不織布に捕捉されたセシウム量を測定した。
Example 2
(1) The film material and (2) the stretching step are the same as in Example 1.
(3) The lamination process produced the split fiber nonwoven fabric which has the bitumen amount of pure part 1.8g / m < 2 > like Example 1. FIG.
In addition, the PVA type | system | group adhesive of a bitumen mix | blends PVA density | concentration 7.3 mass%, bitumen density | concentration (pure part) 3.6 mass%, PVA 8 mass% aqueous solution in PVA 8 mass% so that it may become bituminous water. A dispersion (bitumen concentration 40% by mass) was blended and prepared.
Each condition in the lamination process is shown in Table 1.
(4) Preparation of cesium aqueous solution for measurement of cesium capture amount For measurement of cesium capture amount, a special grade reagent “cesium chloride” manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. is diluted in pure water to prepare a 20 mg / L aqueous solution of cesium chloride. This aqueous solution was used for soaking a split fiber nonwoven fabric.
(5) Test method After preparing 0.01 m 2 (10 cm × 10 cm) of a split fiber nonwoven fabric containing 1.8 g / m 2 of bitumen and immersing it in a 20 mg / L 200 cm 3 aqueous cesium chloride solution for 2 hours and 90 hours, Each of the split fiber nonwoven fabrics was collected, and the amount of cesium captured by the split fiber nonwoven fabric was measured.
実施例３
（１）フィルム原料及び（２）延伸工程は実施例１と同様であり、（３）積層工程は、実施例２と同様である。当該積層工程における各条件を第１表に示す。
（４）セシウム捕捉量測定用のセシウム水溶液の準備
セシウム捕捉量の測定には、和光純薬社製の特級試薬「塩化セシウム」を純水に薄めて、塩化セシウム５００ｍｇ／Ｌ水溶液を調製し、この水溶液を割繊維不織布浸漬用とした。
（５）試験方法
１.８ｇ／ｍ2の紺青入り割繊維不織布０.０１ｍ2（１０ｃｍ×１０ｃｍ）を準備し、５００ｍｇ／Ｌの２００ｃｍ3塩化セシウム水溶液に２時間及び９０時間浸漬したのち、該割繊維不織布をそれぞれ回収し、割繊維不織布に捕捉されたセシウム量を測定した。
Example 3
(1) The film material and (2) the stretching step are the same as in Example 1, and (3) the lamination step is the same as in Example 2. Each condition in the lamination process is shown in Table 1.
(4) Preparation of cesium aqueous solution for measuring cesium trapping amount For measurement of cesium trapping amount, a special grade reagent “cesium chloride” manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. is diluted in pure water to prepare a 500 mg / L aqueous solution of cesium chloride. This aqueous solution was used for soaking a split fiber nonwoven fabric.
(5) Test method After preparing 0.01 m 2 (10 cm × 10 cm) of split fiber nonwoven fabric containing 1.8 g / m 2 of bitumen and immersing it in a 200 mg 3 cesium chloride aqueous solution of 500 mg / L for 2 hours and 90 hours, Each of the split fiber nonwoven fabrics was collected, and the amount of cesium captured by the split fiber nonwoven fabric was measured.
実施例４
（１）フィルム原料及び（２）延伸工程は実施例１と同様である。
（３）積層工程は、純分２０.０ｇ／ｍ2の紺青量を有する割繊維不織布を、実施例１と同様にして作製した。
なお、紺青配合のＰＶＡ系接着剤は、ＰＶＡ濃度６.０質量％、紺青濃度（純分）４０.０質量％、その他水５４.０質量％になるように、ＰＶＡ８質量％水溶液に、紺青水分散体（紺青濃度４０質量％）を配合、撹拌することにより調製した。
当該積層工程における各条件を第１表に示す。
（４）セシウム捕捉量測定用のセシウム水溶液の準備
セシウム捕捉量の測定には、和光純薬社製の特級試薬「塩化セシウム」を純水に薄めて、塩化セシウム１０００ｍｇ／Ｌ水溶液を調製し、この水溶液を割繊維不織布浸漬用とした。
（５）試験方法
２０.０ｇ／ｍ2の紺青入り割繊維不織布０.０１ｍ2（１０ｃｍ×１０ｃｍ）を準備し、１０００ｍｇ／Ｌの２００ｃｍ3塩化セシウム水溶液に２時間及び９０時間浸漬したのち、該割繊維不織布をそれぞれ回収し、割繊維不織布に捕捉されたセシウム量を測定した。
Example 4
(1) The film material and (2) the stretching step are the same as in Example 1.
(3) The lamination process produced the split fiber nonwoven fabric which has the bitumen amount of pure part 20.0g / m < 2 > like Example 1. FIG.
In addition, the PVA type | system | group adhesive of a bitumen mix | blends PVA density | concentration 6.0 mass%, bitumen density | concentration (pure part) 40.0 mass%, and the bitumen aqueous solution of PVA 8 mass% so that it may become 54.0 mass%. It prepared by mix | blending and stirring an aqueous dispersion (bitumen density 40 mass%).
Each condition in the lamination process is shown in Table 1.
(4) Preparation of cesium aqueous solution for measurement of cesium capture amount For measurement of cesium capture amount, a special grade reagent “cesium chloride” manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. is diluted in pure water to prepare a 1000 mg / L aqueous solution of cesium chloride. This aqueous solution was used for soaking a split fiber nonwoven fabric.
(5) Test method After preparing 0.01 m 2 (10 cm × 10 cm) of 20.0 g / m 2 bitumen split fiber nonwoven fabric and immersing it in a 1000 mg / L 200 cm 3 aqueous cesium chloride solution for 2 hours and 90 hours, Each of the split fiber nonwoven fabrics was collected, and the amount of cesium captured by the split fiber nonwoven fabric was measured.
実施例５
（１）フィルム原料及び（２）延伸工程は実施例１と同様である。
（３）積層工程は、純分７．２ｇ／ｍ2の紺青量を有する割繊維不織布を、実施例１と同様にして作製した。
なお、紺青配合のＰＶＡ系接着剤は、第１表に示すとおりの処方で調製した。
（４）セシウム捕捉量測定用のセシウム水溶液は、８００ｍｇ／Ｌの溶解濃度の塩化セシウム水溶液を調製して使用した。
（５）試験方法は、塩化セシウム水溶液２００ｃｍ３への浸漬時間を１時間とし、セシウムの捕捉量を測定した。
Example 5
(1) The film material and (2) the stretching step are the same as in Example 1.
(3) The lamination process produced the split fiber nonwoven fabric which has the bitumen amount of pure content 7.2g / m < 2 > like Example 1. FIG.
In addition, the PVA type | system | group adhesive of a bitumen mix | blend was prepared with the prescription as shown in Table 1.
(4) As the cesium aqueous solution for measuring the amount of cesium trapped, a cesium chloride aqueous solution having a dissolution concentration of 800 mg / L was prepared and used.
(5) The test method measured the amount of cesium trapped by setting the immersion time in 200 cm 3 of cesium chloride aqueous solution to 1 hour.
実施例６
放射性核種捕捉材としてゼオライトを用い、捕捉材の濃度を変更した以外は実施例５と同様にして割繊維不織布を作製し、実施例５と同様の方法によりセシウムの捕捉量を測定した。
Example 6
A split fiber nonwoven fabric was prepared in the same manner as in Example 5 except that zeolite was used as the radionuclide capturing material and the concentration of the capturing material was changed, and the amount of cesium captured was measured in the same manner as in Example 5.
参考例
紺青を用いなかった例を参考例とし、当該積層工程における各条件を第１表に示す。
Reference Example An example in which bitumen is not used is a reference example, and each condition in the lamination process is shown in Table 1.
上記実施例１〜６及び参考例で得られた割繊維不織布の物性を第２表に示す。 Table 2 shows the physical properties of the split fiber nonwoven fabrics obtained in Examples 1 to 6 and Reference Example.
［注］なお、各例における諸特性は、以下に示す方法に従って求めた。
（１）不織布の厚さ
２０ｃｍ×２０ｃｍのサンプルについて、マイクロメータで４角を測定し、平均値を厚さとした。
（２）不織布の目付け
２０ｃｍ×２０ｃｍのサンプルについて、１ｍ2の質量を測定し、目付け（ｇ／ｍ2）を算出した。
[Note] Various characteristics in each example were determined according to the following methods.
(1) Thickness of non-woven fabric For a sample of 20 cm × 20 cm, four corners were measured with a micrometer, and the average value was defined as the thickness.
(2) Fabric weight of nonwoven fabric A mass of 1 m 2 was measured for a 20 cm × 20 cm sample, and the fabric weight (g / m 2 ) was calculated.
＜不織布の性能＞
（３）引張強度及び引張伸度
幅２.５ｃｍ、長さ２０ｃｍのサンプルについて、オートグラフ［島津製作所社製、機種名「ＡＧＳＪ−１ＫＮ」］を用い、速度１０ｃｍ／分の条件で引張強度及び引張伸度を測定した。
（４）接着強度
幅２ｃｍ、長さ２０ｃｍのサンプルについて、オートグラフ（前出）を用いて、斜め４５度の強度（接着強度）を測定した。
（５）耐収縮性
下記の試験方法に従い、縦方向及び横方向について収縮率を測定し、耐収縮性を評価した。
縦方向かつ横方向ともＳｄ−５収縮率を求めた。Ｓｄ−５収縮率は３.０％以下になるのが望ましい。
<Performance of non-woven fabric>
(3) Tensile strength and tensile elongation About a sample with a width of 2.5 cm and a length of 20 cm, using an autograph [manufactured by Shimadzu Corporation, model name “AGSJ-1KN”] Tensile elongation was measured.
(4) Adhesive strength About the sample of width 2cm and length 20cm, the intensity | strength (adhesion strength) of 45 degree | times was measured using the autograph (above).
(5) Shrinkage resistance According to the following test method, the shrinkage rate was measured in the vertical direction and the horizontal direction, and the shrinkage resistance was evaluated.
Sd-5 shrinkage was determined both in the vertical and horizontal directions. The Sd-5 shrinkage ratio is desirably 3.0% or less.
≪試験方法≫
幅４ｃｍ、長さ５０.０ｃｍの試験片を４個用意した。
（ａ）乾燥機（恒温機）の温度を６０℃にセットし、昇温。
（ｂ）適当な大きさの容器に水（常温）を入れ、長さ測定済の試験片を入れ、１.０時間浸漬。
（ｃ）濡れたままの試験片の長さを測定。この時、含水によりふやけるため、強く伸ばさないようにしながら適当に張り、
（ｄ）長さ測定。記録（Ｗ−１）。
（ｅ）長さ測定後の試験片を、６０℃にセットした乾燥機（恒温機）にお互いが重ならないように入れ、５時間乾燥。
（ｆ）乾燥後の試験片の長さを測定（Ｄ−１）。
（ｇ）上記（ｂ）〜（ｆ）を繰り返す。
１日の測定を１回（Ｗ・Ｄ各１）とする場合は、乾燥・測定後の試験片は、ポリ袋等に入れ、次回浸漬前まで保管する。
ブランクの長さをＬ0、５回目の水付・乾燥後の各値をＬｗ−５・Ｌｄ−５とすると、５回目の各収縮率Ｓｗ−５・Ｓｄ−５は、
Ｓｗ−５（％）＝[(Ｌ0−Ｌｗ−５)／Ｌ0]×１００
Ｓｄ−５（％）＝[(Ｌ0−Ｌｄ−５)／Ｌ0]×１００
となる。
≪Test method≫
Four test pieces having a width of 4 cm and a length of 50.0 cm were prepared.
(A) The temperature of the dryer (constant temperature machine) is set to 60 ° C. and the temperature is increased.
(B) Put water (room temperature) into a container of an appropriate size, put a test piece whose length has been measured, and soak for 1.0 hour.
(C) Measure the length of the wet specimen. At this time, since it is softened by moisture, it should be properly stretched without being stretched strongly.
(D) Length measurement. Record (W-1).
(E) Put the test pieces after length measurement into a dryer (constant temperature machine) set at 60 ° C. so that they do not overlap each other and dry for 5 hours.
(F) The length of the test piece after drying is measured (D-1).
(G) Repeat (b) to (f) above.
When measuring once a day (one each for W and D), put the test piece after drying and measurement into a plastic bag or the like and store it until before the next dipping.
Assuming that the length of the blank is L 0 , and each value after the 5th watering and drying is Lw-5 · Ld-5, each shrinkage rate Sw-5 · Sd-5 for the 5th time is
Sw-5 (%) = [(L 0 -Lw-5) / L 0 ] × 100
Sd-5 (%) = [(L 0 -Ld-5) / L 0 ] × 100
It becomes.
（６）吸水率
１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを、２５℃、６５％ＲＨの条件で５時間放置したのち、質量を測定する（Ａｇ）。その後、１０５℃の乾燥機で３時間乾燥後、乾燥剤入りデシケータで５分間放冷して質量を測定する（Ｂｇ）。
乾燥前後のサンプルの質量から、次式により吸水率を算出する。
吸水率（％）＝[(Ａ−Ｂ)／Ｂ]×１００
(6) Water absorption rate A sample of 10 cm × 10 cm is allowed to stand for 5 hours under the conditions of 25 ° C. and 65% RH, and then the mass is measured (Ag). Then, after drying for 3 hours with a dryer at 105 ° C., it is allowed to cool for 5 minutes with a desiccator containing a desiccant and the mass is measured (Bg).
From the mass of the sample before and after drying, the water absorption is calculated by the following formula.
Water absorption rate (%) = [(A−B) / B] × 100
第２表の物性の結果から、実施例及び参考例で得られた割繊維不織布の機械的物性は、大差のないものであった。 From the results of physical properties shown in Table 2, the mechanical properties of the split fiber nonwoven fabrics obtained in Examples and Reference Examples were not significantly different.
前記の実施例１〜６及び参考例における試験結果を、他の条件と共に第３表に示す。 The test results in Examples 1 to 6 and the reference example are shown in Table 3 together with other conditions.
また、この第３表の試験データの検証を第４表にて行った。 The test data in Table 3 was verified in Table 4.
考察
（１）０.０１ｍ2不織布中の紺青に捕捉されたＣｓの質量は、紺青質量の約１／７０〜１／２５０程度となっている。
（２）上記のデータから、概観的に次のことが言える。
割繊維不織布の紺青に捕捉されるＣｓは紺青の量が多ければ多いほど、ＣｓＣｌ水中のＣｓ濃度が高ければ高いほど多く捕捉する。
（３）図１は、第４表における［Ｅ］＝ｌｏｇ［Ｃ］を横軸に、［Ｆ］＝ｌｏｇ［Ｄ］を縦軸にしたグラフであって、この図１から、［不織布中のＣｓ捕捉量］と、［不織布の紺青含有量×ＣｓＣｌ水中のＣｓ濃度］は、それぞれの対数を取った場合、比例関係にあることが分かる。
（４）したがって、放射能汚染濃度と対象物に応じ、紺青濃度別の割繊維不織布と、それに適した使い方（ソフト）が必要である。
Consideration (1) The mass of Cs trapped by the bitumen in the 0.01 m 2 non-woven fabric is about 1/70 to 1/250 of the bitumen mass.
(2) From the above data, the following can be said from an overview.
Cs captured by the bitumen of the split fiber nonwoven fabric captures as the amount of bitumen increases and as the Cs concentration in the CsCl water increases.
(3) FIG. 1 is a graph with [E] = log [C] in Table 4 on the horizontal axis and [F] = log [D] on the vertical axis. It can be seen that the Cs trapping amount of [of the nonwoven fabric] and [the bitumen content of the nonwoven fabric × the Cs concentration in the CsCl water] are proportional to each other when the logarithm is taken.
(4) Therefore, according to the radioactive contamination concentration and the object, the split fiber nonwoven fabric for each bitumen concentration and the usage (software) suitable for it are required.
実施例７〜１０
ＰＶＡ系接着剤及び放射性核種捕捉材を第１表に示す処方にした以外は、実施例１と同様にして割繊維不織布を調製した。
（１）セシウム捕捉量測定用のセシウム水溶液は、１ｍｇ／Ｌの低濃度で５０ｃｍ３とした以外は実施例１と同様にして調製し、この水溶液を割繊維不織布浸漬用とした。
（２）試験方法
放射性核種捕捉材入り割繊維不織布０.０１ｍ2（１０ｃｍ×１０ｃｍ）を準備し、１ｍｇ／Ｌの５０ｃｍ3塩化セシウム水溶液に１時間浸漬した後、該割繊維不織布をそれぞれ回収し、塩化セシウム水溶液に残存したセシウム量を測定した。
Examples 7-10
A split fiber nonwoven fabric was prepared in the same manner as in Example 1 except that the PVA adhesive and the radionuclide capturing material were formulated as shown in Table 1.
(1) A cesium aqueous solution for measuring the amount of cesium trapped was prepared in the same manner as in Example 1 except that the concentration was 50 mg 3 at a low concentration of 1 mg / L.
(2) Test method After preparing 0.01 m 2 (10 cm × 10 cm) of a split fiber nonwoven fabric containing a radionuclide trapping material and immersing it in a 1 mg / L 50 cm 3 cesium chloride aqueous solution for 1 hour, each of the split fiber nonwoven fabrics was recovered. The amount of cesium remaining in the aqueous cesium chloride solution was measured.
実施例１１
（１）フィルム原料として、エチレンビニルアルコール共重合体（エチレン含有量３２モル％）を用いた。
（２）延伸工程
上記（１）におけるフィルム原料を用い、延伸倍率：５．１０倍、延伸温度１０２℃、熱処理温度：１４０℃、巻取速度：５５ｍ／分の条件で、各縦、横用の一軸延伸ウェブを作製した。
（３）積層工程は、４．０ｇ／ｍ2の紺青量を有する割繊維不織布を、乾燥温度及び加工速度を第１表に示す温度及び速度にした以外は実施例１と同様にして、割繊維不織布を作製した。
（４）セシウム捕捉量測定用のセシウム水溶液は実施例７に準じて調製したものを使用した。
（５）試験方法は、塩化セシウム水溶液への浸漬時間を１時間、塩化セシウム水溶液量を５０ｃｍ３とし、残存セシウム量を測定して、計算によりセシウムの除去率を求めた。
Example 11
(1) An ethylene vinyl alcohol copolymer (ethylene content 32 mol%) was used as a film raw material.
(2) Stretching process Using the film raw material in (1) above, stretching ratio: 5.10 times, stretching temperature: 102 ° C., heat treatment temperature: 140 ° C., winding speed: 55 m / min. A uniaxially stretched web was prepared.
(3) The lamination step was carried out in the same manner as in Example 1 except that the split fiber nonwoven fabric having a bitumen amount of 4.0 g / m 2 was changed to the temperature and speed shown in Table 1 for the drying temperature and processing speed. A fiber nonwoven fabric was prepared.
(4) A cesium aqueous solution for measuring the amount of cesium trapped was prepared according to Example 7.
(5) In the test method, the immersion time in the cesium chloride aqueous solution was 1 hour, the amount of cesium chloride aqueous solution was 50 cm 3 , the amount of residual cesium was measured, and the removal rate of cesium was determined by calculation.
実施例１２
（１）フィルム原料及び（２）延伸工程は実施例１と同様である。
（３）積層工程は、純分５．０ｇ／ｍ2の微細藻類から成る捕捉材（株式会社キミカ製商品名バイノスビーズ）を有する割繊維不織布を、実施例１と同様にして作製した。
なお、捕捉材配合のＰＶＡ系接着剤は、第１表に示すとおりの処方で調製した。
（４）ストロンチウム捕捉量測定用の炭酸ストロンチウム水溶液の準備
ストロンチウム捕捉量の測定には、関東化学株式会社製の「炭酸ストロンチウム硝酸溶液１ｐｐｍ（１ｍｇ／Ｌ）」を５０ｃｍ３使用した。
（５）試験方法は、炭酸ストロンチウム硝酸溶液５０ｃｍ３に１時間浸漬したものを回収し、溶液中の残存ストロンチウム量を測定し、計算によりストロンチウム除去率を求めた。
Example 12
(1) The film material and (2) the stretching step are the same as in Example 1.
(3) lamination step, capturing material consisting of microalgae purity 5.0 g / m 2 the split-fiber non-woven fabric having a (Chimica trade name Bainosubizu Ltd.), was produced in the same manner as in Example 1.
In addition, the PVA type | system | group adhesive agent of mixing | blending capture | acquisition material was prepared by the prescription as shown in Table 1.
(4) Preparation of Strontium Carbonate Aqueous Solution for Measurement of Strontium Capture Amount The measurement of the strontium capture amount used 50 cm 3 of “strontium carbonate nitric acid solution 1 ppm (1 mg / L)” manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.
(5) The test method collected what was immersed in 50 cm < 3 > of strontium carbonate nitric acid solutions for 1 hour, measured the amount of residual strontium in a solution, and calculated | required the strontium removal rate by calculation.
実施例１３
（１）フィルム原料及び（２）延伸工程は実施例１と同様である。
（３）積層工程は、純分５．０ｇ／ｍ2のイオン交換樹脂から成る捕捉材（オルガノ株式会社製商品名Ｇ２０−Ｂ型粉末）を有する割繊維不織布を、実施例１と同様にして作製した。
なお、捕捉材配合のＰＶＡ系接着剤は、第１表に示すとおりの処方で調製した。
（４）コバルト捕捉量測定用のコバルト硝酸水溶液の準備
コバルト捕捉量の測定には、金属コバルトを０．１ｍｏｌ硝酸で溶解して１０００ｐｐｍとした標準溶液（関東化学株式会社のＣａｔ．Ｎｏ．０８０４０−１Ｂ）を１０００倍希釈した１ｐｐｍ（１ｍｇ／Ｌ）溶液を、更に１０倍に希釈して０．１ｐｐｍ溶液として５０ｃｍ３使用した。
（５）試験方法は、コバルト硝酸水溶液５０ｃｍ３に１時間浸漬したものを回収し、溶液中の残存コバルト量を測定し、計算によりコバルト除去率を求めた。
Example 13
(1) The film material and (2) the stretching step are the same as in Example 1.
(3) The laminating step is performed in the same manner as in Example 1, except that a split fiber nonwoven fabric having a capturing material (trade name G20-B type powder manufactured by Organo Corporation) made of an ion exchange resin having a pure content of 5.0 g / m 2 is used. Produced.
In addition, the PVA type | system | group adhesive agent of mixing | blending capture | acquisition material was prepared by the prescription as shown in Table 1.
(4) Preparation of cobalt nitric acid aqueous solution for measuring cobalt capture amount For the measurement of cobalt capture amount, a standard solution prepared by dissolving metallic cobalt with 0.1 mol nitric acid to make 1000 ppm (Cat. A 1 ppm (1 mg / L) solution obtained by diluting 1B) 1000 times was further diluted 10 times to use 50 cm 3 as a 0.1 ppm solution.
(5) Test method what was immersed for 1 hour in cobalt nitrate aqueous solution 50 cm 3 was collected, the remaining amount of cobalt in solution was measured to determine the cobalt removal rate by calculation.
実施例１４
（１）フィルム原料及び（２）延伸工程は実施例１と同様である。
（３）積層工程は、純分５．０ｇ／ｍ2のイオン交換樹脂から成る捕捉材（オルガノ株式会社製商品名Ｇ２０−Ｂ型粉末）を有する割繊維不織布を、実施例１と同様にして作製した。
なお、捕捉材配合のＰＶＡ系接着剤は、第１表に示すとおりの処方で調製した。
（４）マンガン捕捉量測定用のマンガン硝酸水溶液の準備
マンガン捕捉量の測定には、金属マンガンを０．１ｍｏｌ硝酸で溶解して１０００ｐｐｍとした標準溶液（関東化学株式会社のＣａｔ．Ｎｏ．０８０４０−１Ｂ）を１０００倍希釈した１ｐｐｍ（１ｍｇ／Ｌ）溶液を、更に１０倍に希釈して０．１ｐｐｍ溶液として５０ｃｍ３使用した。
（５）試験方法は、マンガン硝酸水溶液５０ｃｍ３に１時間浸漬したものを回収し、溶液中の残存マンガン量を測定し、計算によりマンガン除去率を求めた。
Example 14
(1) The film material and (2) the stretching step are the same as in Example 1.
(3) The laminating step is performed in the same manner as in Example 1, except that a split fiber nonwoven fabric having a capturing material (trade name G20-B type powder manufactured by Organo Corporation) made of an ion exchange resin having a pure content of 5.0 g / m 2 is used. Produced.
In addition, the PVA type | system | group adhesive agent of mixing | blending capture | acquisition material was prepared by the prescription as shown in Table 1.
(4) Preparation of manganese nitrate aqueous solution for measurement of manganese capture amount For measurement of manganese capture amount, a standard solution (cat. A 1 ppm (1 mg / L) solution obtained by diluting 1B) 1000 times was further diluted 10 times to use 50 cm 3 as a 0.1 ppm solution.
(5) The test method collected what was immersed in 50 cm 3 of manganese nitrate aqueous solution for 1 hour, measured the amount of residual manganese in a solution, and calculated | required the manganese removal rate by calculation.
前記の実施例７〜１４における試験結果を、他の条件と共に第５表に示す。 The test results in Examples 7 to 14 are shown in Table 5 together with other conditions.
考察
（１）ＥＶＯＨから成る割繊維不織布は、ＰＶＡから成る割繊維不織布に比して、厚み、目付、吸水性、収縮性は少なく、引張強度、引張伸度、接着強度が小さかった。
（２）低濃度の、塩化セシウム水溶液、炭酸ストロンチウム水溶液、硝酸コバルト水溶液、硝酸マンガン水溶液を用いた場合にも、セシウム、ストロンチウム、コバルト、マンガンを高い除去率で除去することができた。
Consideration (1) The split fiber nonwoven fabric made of EVOH has less thickness, basis weight, water absorption, and shrinkability and lower tensile strength, tensile elongation, and adhesive strength than the split fiber nonwoven fabric made of PVA.
(2) Cesium, strontium, cobalt, and manganese could be removed at a high removal rate even when a low concentration cesium chloride aqueous solution, strontium carbonate aqueous solution, cobalt nitrate aqueous solution, or manganese nitrate aqueous solution was used.
本発明の放射性核種捕捉ネットは、放射性セシウム、放射性ストロンチウム、放射性コバルト、放射性マンガンなどの放射性核種による汚染からの農作物の保護や、放射性核種による種々の汚染物の除染などに好適に用いられる。特に放射性核種汚染水の処理において、フィルター素材としての利用が期待される。また、本発明の水性コーティング剤組成物は、フィルムや布帛の表面に、放射性核種捕捉層を形成することができ、種々の放射性核種捕捉部材を提供することができる。 The radionuclide trapping net of the present invention is suitably used for protecting agricultural products from contamination by radionuclides such as radiocesium, radiostrontium, radiocobalt and radiomanganese, and decontamination of various pollutants by radionuclides. In particular, it is expected to be used as a filter material in the treatment of radionuclide contaminated water. In addition, the aqueous coating agent composition of the present invention can form a radionuclide capturing layer on the surface of a film or fabric, and can provide various radionuclide capturing members.
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