JP6055166B2 - Sheet cell culture production method, sheet cell culture formation substrate production method, bubble removal method, and gas detection system - Google Patents
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Description
本発明は、シート状細胞培養物の製造方法、シート状細胞培養物形成用基材の製造方法、気泡の除去方法および気体の検出システムに関する。 The present invention relates to a method for producing a sheet-shaped cell culture, a method for producing a substrate for forming a sheet-shaped cell culture, a method for removing bubbles, and a gas detection system.
近年、損傷した組織等の修復のために、種々の細胞を移植する試みが行われている。例えば、狭心症、心筋梗塞などの虚血性心疾患により損傷した心筋組織の修復のために、胎児心筋細胞、骨格筋芽細胞、ＥＳ細胞等の利用が試みられている。これらを用いて、スキャフォールドを利用して形成した細胞構造物や、細胞をシート状に形成したシート状細胞培養物が開発されてきた。 In recent years, attempts have been made to transplant various cells in order to repair damaged tissues and the like. For example, in order to repair myocardial tissue damaged by ischemic heart disease such as angina pectoris and myocardial infarction, attempts have been made to use fetal myocardial cells, skeletal myoblasts, ES cells, and the like. Using these, a cell structure formed using a scaffold and a sheet-like cell culture in which cells are formed into a sheet have been developed.
シート状細胞培養物の治療への応用については、火傷などによる皮膚損傷に対する培養表皮シートの利用、角膜損傷に対する角膜上皮シート状細胞培養物の利用、食道ガン内視鏡的切除に対する口腔粘膜シート状細胞培養物の利用などの検討が進められている。 For the application of sheet cell culture to the treatment, use of cultured epidermis sheet for skin damage caused by burns, use of corneal epithelial sheet cell culture for corneal injury, oral mucosa sheet for endoscopic resection of esophageal cancer Studies such as the use of cell cultures are ongoing.
また、心筋組織に適用可能なシート状細胞培養物については、組織工学を応用した温度応答性培養皿を用いた３次元組織構造物としてのシート状細胞培養物と、その製造方法が提供された（例えば、特許文献１参照）。
さらに、培養基材を血清で被覆し、当該培養基材上に細胞を播種、培養する、製造工程由来不純物を含まないシート状細胞培養物の製造方法が提供された（特許文献２参照）。
In addition, regarding a sheet-like cell culture applicable to myocardial tissue, a sheet-like cell culture as a three-dimensional tissue structure using a temperature-responsive culture dish applying tissue engineering, and a method for producing the same were provided. (For example, refer to Patent Document 1).
Furthermore, the manufacturing method of the sheet-like cell culture which does not contain the manufacturing process origin impurity which coat | covers a culture base material with serum, seed | inoculates and culture | cultivates a cell on the said culture base material was provided (refer patent document 2).
このようなシート状細胞培養物を、目的とする患部（移植部位）に移植するには、例えば、シート状細胞培養物の端部を移植デバイス等で把持し、シート状細胞培養物を包装容器から取り出し、患部まで移送し、その患部に移植（貼付）するといった一連の操作が必要となる。しかしながら、上述したようなシート状細胞培養物は、比較的薄く、また絶対的な物理的強度が低いため、破れ、破損などが生じ易い。 In order to transplant such a sheet-shaped cell culture into a target diseased part (transplantation site), for example, the end of the sheet-shaped cell culture is grasped with a transplantation device or the like, and the sheet-shaped cell culture is packaged A series of operations are required, such as taking out from the patient, transferring to the affected area, and transplanting (attaching) to the affected area. However, the sheet-shaped cell culture as described above is relatively thin and has a low absolute physical strength, and thus is easily broken or damaged.
本発明者は、上記問題を鑑み、鋭意検討を行う中で、シート状細胞培養物上に孔等の欠点が生じた場合、当該欠点を基点として破れや破損などが生じやすい点を見出した。そして、例えば、培養基材と細胞との密着性を高めてシート状細胞培養物を均一に製造する際において、培養基材上に血清等の生物材料をコーティングした時に、気泡等が培養基材上に存在することによりコーティングが不完全となり、この結果、培養基材の一部において細胞と十分に密着できない部分が生じることによって、欠点が生じやすいことを、本発明者は見出した。 In view of the above problems, the present inventor has found that when a defect such as a hole is generated on a sheet-like cell culture, the tear or breakage is likely to occur based on the defect as a starting point. For example, when a sheet-like cell culture is uniformly produced by increasing the adhesion between the culture substrate and the cells, when the biological material such as serum is coated on the culture substrate, bubbles or the like are generated in the culture substrate. The present inventors have found that the presence of the above causes imperfect coating, and as a result, a defect is likely to occur due to a part of the culture substrate that cannot be sufficiently adhered to cells.
したがって、本発明は、孔等の欠点の発生が抑制された、均一なシート状細胞培養物を製造することのできる、シート状細胞培養物の製造方法、シート状細胞培養物形成用基材の製造方法、ならびにこれらの方法に好適に適用可能な気泡の除去方法および気体の検出システムを提供することを目的とする。 Therefore, the present invention provides a method for producing a sheet-like cell culture, a sheet-like cell culture-forming substrate, which can produce a uniform sheet-like cell culture in which the occurrence of defects such as holes is suppressed. It is an object of the present invention to provide a manufacturing method, and a bubble removal method and a gas detection system that can be suitably applied to these methods.
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究をさらに重ねた結果、生物材料を培養基材上にコーティングする際に、培養基材上の気泡を検出して、気泡を除去または生物材料を含む液体を再度培養基材上に付与することにより、培養基材上に生物材料を均一に付与でき、この結果、欠点の発生が抑制された均一なシート状細胞培養物を製造できることを見出し、本発明に至った。 As a result of further earnest research to solve the above problems, the present inventor detects bubbles on the culture substrate when coating the biological material on the culture substrate, and removes the bubbles or removes the biological material. It is found that by applying a liquid containing the same again on the culture substrate, the biological material can be uniformly applied on the culture substrate, and as a result, a uniform sheet-shaped cell culture with suppressed occurrence of defects can be produced. The present invention has been reached.
したがって、本発明は、以下の（１）〜（８）に示されるものである。
（１） 生物材料を含む液体を基材上に付与する第１の工程と、
基材上の液体における気泡を検出する第２の工程と、
生物材料を基材に固定する第３の工程と、
基材上に細胞を播種する第４の工程と、
細胞を培養してシート状細胞培養物を形成する第５の工程と、を含み、
第２の工程において、気泡が検出された場合には、気泡を除去するまたは前記液体を基材から除去して第１の工程を再度行うシート状細胞培養物の製造方法。
（２） 第４の工程における細胞の播種が、細胞が実質的に増殖することなくシート状細胞培養物を形成し得る密度で行われる、（１）に記載の方法。
（３） 生物材料が、タンパク質を含む組成物であり、かつ、当該組成物のタンパク質の基材への固定をプレインキュベートによって行う、（１）または（２）に記載の方法。
（４） 生物材料は血清である、（１）〜（３）のいずれかに記載の方法。
（５） 気泡の検出を、液体に超音波を照射した際の超音波の透過率を測定することによって行う、（１）〜（４）のいずれかに記載の方法。
（６） シート状細胞培養物形成用基材の製造方法であって、
生物材料を含む液体を基材上に付与する第１の工程と、
基材上の液体における気泡を検出する第２の工程と、
生物材料を基材に固定する第３の工程と、を含み、
第２の工程において、気泡が検出された場合には、気泡を除去するまたは前記液体を基材から除去して第１の工程を再度行う前記方法。
（７） シート状細胞培養物の製造時において、生物材料を含む液体を基材上に付与した後、かつ生物材料を基材に固定する前に、基材上の液体における気泡を検出する工程を含み、
気泡が検出された場合には、当該気泡を吸引または破壊することにより除去するまたは前記液体を基材から除去して新たな生物材料を含む液体を基材上に付与する気泡の除去方法。
（８） （７）に記載の気泡の除去方法を実行するための気体の検出システムであって、
基材上に付与された生物材料を含む液体における気泡を検出するための気泡検出手段と、
気泡検出手段の検出結果に基づいて気泡の有無を判定する判定手段とを含むことを特徴とする、前記システム。
Therefore, this invention is shown by the following (1)-(8).
(1) a first step of applying a liquid containing a biological material on a substrate;
A second step of detecting bubbles in the liquid on the substrate;
A third step of fixing the biological material to the substrate;
A fourth step of seeding the cells on the substrate;
And culturing the cells to form a sheet cell culture,
In the second step, when air bubbles are detected, a method for producing a sheet-shaped cell culture, in which the air bubbles are removed or the liquid is removed from the substrate and the first step is performed again.
(2) The method according to (1), wherein the seeding of the cells in the fourth step is performed at a density capable of forming a sheet-shaped cell culture without the cells substantially growing.
(3) The method according to (1) or (2), wherein the biological material is a composition containing a protein, and the protein is immobilized on the substrate by preincubation.
(4) The method according to any one of (1) to (3), wherein the biological material is serum.
(5) The method according to any one of (1) to (4), wherein the bubbles are detected by measuring the transmittance of ultrasonic waves when the liquid is irradiated with ultrasonic waves.
(6) A method for producing a substrate for forming a sheet-shaped cell culture,
A first step of applying a liquid containing a biological material onto a substrate;
A second step of detecting bubbles in the liquid on the substrate;
A third step of fixing the biological material to the substrate,
In the second step, when air bubbles are detected, the method removes the air bubbles or removes the liquid from the substrate and performs the first step again.
(7) A step of detecting bubbles in the liquid on the base material after applying the liquid containing the biological material on the base material and before fixing the biological material to the base material during the production of the sheet-shaped cell culture. Including
When bubbles are detected, the bubbles are removed by suction or destruction, or the liquid is removed from the substrate and a liquid containing a new biological material is applied onto the substrate.
(8) A gas detection system for executing the method for removing bubbles according to (7),
Bubble detecting means for detecting bubbles in a liquid containing a biological material applied on a substrate;
And a determination means for determining the presence or absence of bubbles based on the detection result of the bubble detection means.
本発明の方法およびシステムにより、コーティング時において培養基材にある気泡を検出、除去することができ、培養基材表面を生物材料で均一に被覆（コーティング）することができる。この結果、培養基材表面がむらなく細胞との密着性に優れたものとなり、欠点の発生が抑制された均一なシート状細胞培養物を製造することができる。 According to the method and system of the present invention, bubbles in the culture substrate can be detected and removed during coating, and the surface of the culture substrate can be uniformly coated (coated) with a biological material. As a result, the surface of the culture substrate is uniform and excellent in adhesion to cells, and a uniform sheet-shaped cell culture in which the occurrence of defects is suppressed can be produced.
以下、本発明の好適な実施態様に基づいて本発明を説明する。
本発明のシート状細胞培養物の製造方法は、生物材料を含む液体を基材（以下、培養基材ともいう）上に付与する第１の工程と、基材上の液体における気泡を検出する第２の工程と、生物材料を基材に固定する第３の工程と、基材上に細胞を播種する第４の工程と、細胞を培養してシート状細胞培養物を形成する第５の工程と、を含み、第２の工程において、気泡が検出された場合には、気泡を除去するまたは前記液体を基材から除去して第１の工程を再度行うものである。
また、本発明のシート状細胞培養物形成用基材の製造方法は、前記第１の工程と、第２の工程と、第３の工程とを含み、第２の工程において、気泡が検出された場合には、気泡を除去するまたは前記液体を基材から除去して第１の工程を再度行うものである。
Hereinafter, the present invention will be described based on preferred embodiments of the present invention.
In the method for producing a sheet-shaped cell culture of the present invention, a first step of applying a liquid containing a biological material onto a base material (hereinafter also referred to as a culture base material) and air bubbles in the liquid on the base material are detected. A second step, a third step of fixing the biological material to the substrate, a fourth step of seeding the cells on the substrate, and a fifth step of culturing the cells to form a sheet-like cell culture. In the second step, when bubbles are detected in the second step, the bubbles are removed or the liquid is removed from the substrate and the first step is performed again.
Moreover, the manufacturing method of the base material for forming a sheet-shaped cell culture of the present invention includes the first step, the second step, and the third step, and in the second step, bubbles are detected. In such a case, the first step is performed again by removing bubbles or removing the liquid from the substrate.
さらに、本発明の気泡の除去方法は、シート状細胞培養物の製造時において、生物材料を含む液体を基材上に付与した後、かつ生物材料を基材に固定する前に、基材上の液体における気泡を検出する工程を含み、気泡が検出された場合には、当該気泡を吸引または破壊することにより除去するまたは前記液体を基材から除去して新たな生物材料を含む液体を基材上に付与するものである。 Furthermore, in the method for removing bubbles of the present invention, during the production of a sheet-shaped cell culture, after applying a liquid containing a biological material on the substrate and before fixing the biological material to the substrate, A step of detecting bubbles in the liquid, and if bubbles are detected, the bubbles are removed by aspiration or destruction, or the liquid is removed from the substrate and a liquid containing new biological material is used as a base. It is given on the material.
以下、上記本発明の各工程について説明する。
まず、第１の工程では、生物材料を含む液体を培養基材上に付与する。
Hereinafter, each process of the present invention will be described.
First, in the first step, a liquid containing a biological material is applied on a culture substrate.
本発明において、「培養基材」は、細胞がその上で細胞培養物を形成し得るものであれば特に限定されず、例えば、種々の材質の容器、容器中の固形もしくは半固形の表面などを含む。
容器は、培養液などの液体を透過させない構造・材料が好ましい。かかる材料としては、限定することなく、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、テフロン（登録商標）、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ナイロン６，６、ポリビニルアルコール、セルロース、シリコン、ポリスチレン、ガラス、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、金属（例えば、鉄、ステンレス、アルミニウム、銅、真鍮）等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記培養基材は、種々の形状であってもよいが、少なくとも１つの平坦な面を有することが好ましい。かかる容器の例としては、限定することなく、例えば、細胞培養皿、細胞培養ボトルなどが挙げられる。
また、容器は、平坦であることが好ましい。また、その面積は特に限定されないが、典型的には、１〜２００ｃｍ２、好ましくは２〜１００ｃｍ２、より好ましくは３〜５０ｃｍ２である。
また、容器は、その内部に固形もしくは半固形の表面を有してもよい。固形の表面としては、上記のごとき種々の材料のプレートや容器などが、半固形の表面としては、ゲル、軟質のポリマーマトリクスなどが挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
In the present invention, the “culture substrate” is not particularly limited as long as cells can form a cell culture thereon, and examples thereof include containers of various materials, solid or semi-solid surfaces in containers, and the like. including.
The container preferably has a structure / material that does not allow permeation of a liquid such as a culture solution. Examples of such materials include, but are not limited to, polyethylene, polypropylene, Teflon (registered trademark), polyethylene terephthalate, polymethyl methacrylate,
The culture substrate may have various shapes, but preferably has at least one flat surface. Examples of such containers include, but are not limited to, cell culture dishes and cell culture bottles.
The container is preferably flat. Although the area is not particularly limited, typically, 1～200Cm 2, preferably 2～100Cm 2, more preferably 3~50cm 2.
Further, the container may have a solid or semi-solid surface therein. Examples of solid surfaces include plates and containers of various materials as described above, and examples of semi-solid surfaces include gels and soft polymer matrices. Among these, one or more of these are used in combination. be able to.
培養基材は、刺激、例えば、温度や光に応答して物性が変化する材料で表面が被覆されていてもよい。かかる材料としては、限定されずに、例えば、（メタ）アクリルアミド化合物、Ｎ−アルキル置換（メタ）アクリルアミド誘導体（例えば、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピルメタクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルメタクリルアミド、Ｎ−シクロプロピルアクリルアミド、Ｎ−シクロプロピルメタクリルアミド、Ｎ−エトキシエチルアクリルアミド、Ｎ−エトキシエチルメタクリルアミド、Ｎ−テトラヒドロフルフリルアクリルアミド、Ｎ−テトラヒドロフルフリルメタクリルアミド等）、Ｎ，Ｎ−ジアルキル置換（メタ）アクリルアミド誘導体（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−エチルメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド等）、環状基を有する（メタ）アクリルアミド誘導体（例えば、１−（１−オキソ−２−プロペニル）−ピロリジン、１−（１−オキソ−２−プロペニル）−ピペリジン、４−（１−オキソ−２−プロペニル）−モルホリン、１−（１−オキソ−２−メチル−２−プロペニル）−ピロリジン、１−（１−オキソ−２−メチル−２−プロペニル）−ピペリジン、４−（１−オキソ−２−メチル−２−プロペニル）−モルホリン等）、またはビニルエーテル誘導体（例えば、メチルビニルエーテル）のホモポリマーまたはコポリマーからなる温度応答性材料、アゾベンゼン基を有する光吸収性高分子、トリフェニルメタンロイコハイドロオキシドのビニル誘導体とアクリルアミド系単量体との共重合体、および、スピロベンゾピランを含むＮ−イソプロピルアクリルアミドゲル等の光応答性材料などの公知のものを用いることができる（例えば、特開平２−２１１８６５、特開２００３−３３１７７参照）。これらの材料に所定の刺激を与えることによりその物性、例えば、親水性や疎水性を変化させ、同材料上に付着した細胞培養物の剥離を促進することができる。 The surface of the culture substrate may be coated with a material whose physical properties change in response to stimulation, for example, temperature or light. Examples of such materials include, but are not limited to, (meth) acrylamide compounds, N-alkyl substituted (meth) acrylamide derivatives (for example, N-ethylacrylamide, Nn-propylacrylamide, Nn-propylmethacrylamide, N-isopropylacrylamide, N-isopropylmethacrylamide, N-cyclopropylacrylamide, N-cyclopropylmethacrylamide, N-ethoxyethylacrylamide, N-ethoxyethylmethacrylamide, N-tetrahydrofurfurylacrylamide, N-tetrahydrofurfurylmethacrylate Amides), N, N-dialkyl-substituted (meth) acrylamide derivatives (eg, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-ethylmethylacrylamide, N, N-diethyl) Chloramide and the like), (meth) acrylamide derivatives having a cyclic group (for example, 1- (1-oxo-2-propenyl) -pyrrolidine, 1- (1-oxo-2-propenyl) -piperidine, 4- (1-oxo -2-propenyl) -morpholine, 1- (1-oxo-2-methyl-2-propenyl) -pyrrolidine, 1- (1-oxo-2-methyl-2-propenyl) -piperidine, 4- (1-oxo -2-methyl-2-propenyl) -morpholine), or a vinyl ether derivative (for example, methyl vinyl ether) homopolymer or copolymer, a temperature-responsive material, a light-absorbing polymer having an azobenzene group, triphenylmethane leucohydro Copolymer of vinyl derivative of oxide and acrylamide monomer, and spirobenzopyra It can be used to include N- and isopropyl acrylamide gels known, such as photoresponsive materials (e.g., JP-A-2-211865, see JP-2003-33177). By giving a predetermined stimulus to these materials, the physical properties, for example, hydrophilicity and hydrophobicity can be changed, and peeling of the cell culture adhered on the materials can be promoted.
また、本工程において、用いることのできる生物材料は、培養基材と細胞との親和性を調整するものであり、このような目的に用いることができれば限定されず、例えば、タンパク質、脂質、糖質等を含む組成物が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。 In addition, the biological material that can be used in this step is one that adjusts the affinity between the culture substrate and the cell, and is not limited as long as it can be used for such purposes. The composition containing quality etc. is mentioned, Among these, it can use 1 type or in combination of 2 or more types.
上述した中でも、生物材料として、タンパク質を含む組成物を用いることが細胞機能の観点から、好ましい。このようなタンパク質を含む組成物としては、コラーゲン、血清、血漿、細胞外マトリクス、成長因子等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を用いることが出来る。これらの中でも、血清を用いることが、細胞の性質維持の観点から好ましい。
血清としては、異種血清および同種血清を用いることができる。異種血清は、細胞培養物を移植する場合、レシピエントとは異なる種の生物に由来する血清を意味する。例えば、レシピエントがヒトである場合、ウシやウマに由来する血清、例えば、ウシ胎仔血清（ＦＢＳ、ＦＣＳ）、仔ウシ血清（ＣＳ）、ウマ血清（ＨＳ）などが異種血清に該当する。また、「同種血清」は、レシピエントと同一の種の生物に由来する血清を意味する。例えば、レシピエントがヒトである場合、ヒト血清が同種血清に該当する。同種血清は、自己血清、すなわち、レシピエントに由来する血清を含む。
このような血清は、市販されているか、または、所望の生物から採取した血液から定法により調製することができる。具体的には、例えば、採取した血液を室温で２０〜６０分程度放置して凝固させ、これを１０００〜１２００×ｇ程度で遠心分離し、上清を採取する方法などが挙げられる。
また、本明細書において、「成長因子」は、細胞の増殖を、それがない場合に比べて促進する任意の物質を意味し、例えば、上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）、血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）などを含む。
Among the above-mentioned, it is preferable from the viewpoint of cell function to use a composition containing a protein as the biological material. Examples of the composition containing such a protein include collagen, serum, plasma, extracellular matrix, growth factor, and the like, and one or more of these can be used. Among these, use of serum is preferable from the viewpoint of maintaining cell properties.
As the serum, heterologous serum and allogeneic serum can be used. Xenogeneic serum refers to serum derived from a different species of organism than the recipient when the cell culture is transplanted. For example, when the recipient is a human, serum derived from bovine or horse, for example, fetal calf serum (FBS, FCS), calf serum (CS), horse serum (HS), etc. corresponds to the heterologous serum. “Allogeneic serum” means serum derived from the same species of organism as the recipient. For example, when the recipient is a human, human serum corresponds to allogeneic serum. Allogeneic serum includes autologous serum, ie serum derived from the recipient.
Such serum is commercially available or can be prepared by standard methods from blood collected from the desired organism. Specifically, for example, the collected blood is allowed to stand at room temperature for about 20 to 60 minutes to be coagulated, centrifuged at about 1000 to 1200 × g, and the supernatant is collected.
In the present specification, the term “growth factor” means any substance that promotes cell proliferation as compared with the case where it does not exist. For example, epidermal growth factor (EGF), vascular endothelial growth factor (VEGF) ), Fibroblast growth factor (FGF) and the like.
また、本工程において、生物材料は、それが液体である場合にはそのまま（例えば、原液のまま）用いても良いし、下記の液体で希釈して用いてもよい。また、生物材料が固体である場合には、下記の液体に、分散、溶解させて用いる。
生物材料の希釈、分散、溶解に用いることの出来る液体としては、任意の媒体、例えば、限定することなく、水、生理食塩水、種々の緩衝液（例えば、ＰＢＳ、ＨＢＳなど）、種々の液体培地（例えば、ＤＭＥＭ、ＭＥＭ、Ｆ１２、ＤＭＥ、ＲＰＭＩ１６４０、ＭＣＤＢ（ＭＣＤＢ１０２、１０４、１０７、１３１、１５３、１９９など）、Ｌ１５、ＳｋＢＭ、ＲＩＴＣ８０−７、ＤＭＥＭ／Ｆ１２など）等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
In this step, when the biological material is a liquid, it may be used as it is (for example, as a stock solution) or may be diluted with the following liquid. Further, when the biological material is solid, it is used after being dispersed and dissolved in the following liquid.
Liquids that can be used for dilution, dispersion, and dissolution of biological materials include, but are not limited to, water, physiological saline, various buffers (for example, PBS, HBS, etc.), and various liquids. Medium (for example, DMEM, MEM, F12, DME, RPMI 1640, MCDB (MCDB102, 104, 107, 131, 153, 199, etc.), L15, SkBM, RITC80-7, DMEM / F12, etc.) and the like. Among them, one kind or a combination of two or more kinds can be used.
本工程における、培養基材上に付与する液体中における生物材料の濃度は、その用いられる種類によって異なり、特に限定されないが、例えば、１〜１０００μｇ／ｍＬとすることができ、好ましくは、１０〜１００μｇ／ｍＬである。
また、生物材料が血清である場合、その希釈濃度は、血清成分が培養基材上に付着することができれば特に限定されず、例えば、０．５〜９０％（ｖ／ｖ）、好ましくは１〜６０％（ｖ／ｖ）、より好ましくは５〜４０％（ｖ／ｖ）である。
In this step, the concentration of the biological material in the liquid to be applied on the culture substrate varies depending on the type used and is not particularly limited. For example, it can be 1 to 1000 μg / mL, preferably 10 to 10 μg / mL. 100 μg / mL.
In addition, when the biological material is serum, the dilution concentration is not particularly limited as long as the serum component can adhere to the culture substrate. For example, 0.5 to 90% (v / v), preferably 1 -60% (v / v), more preferably 5-40% (v / v).
また、本工程における培養基材上に付与する液体は、その他の成分を含んでいてもよい。このような成分としては、例えば、ステロイド剤、ビタミン剤、抗生物質等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
また、液体中にかかる成分が含まれる場合、その液体中における濃度は、例えば、０．１μｇ／ｍＬ〜１００μｇ／ｍＬ、好ましくは０．４μｇ／ｍＬ〜４０μｇ／ｍＬ、より好ましくは１μｇ／ｍＬ〜１０μｇ／ｍＬとすることができる。
Moreover, the liquid provided on the culture substrate in this step may contain other components. Examples of such components include steroids, vitamins, antibiotics, and the like, and one or more of these can be used in combination.
Further, when such a component is contained in the liquid, the concentration in the liquid is, for example, 0.1 μg / mL to 100 μg / mL, preferably 0.4 μg / mL to 40 μg / mL, more preferably 1 μg / mL to It can be 10 μg / mL.
本工程において、生物材料を含む液体を培養基材上に付与する方法としては、特に限定されず、例えば、ピペット等の供給手段を用いて行うことができる。 In this step, the method for applying the liquid containing the biological material onto the culture substrate is not particularly limited, and can be performed using a supply means such as a pipette.
次に第２の工程では、培養基材上の液体の気泡を検出する。
培養基材上の液体に気泡が存在する場合、後述する第３の工程において、生物材料が培養基材の表面に均一に固定されず、培養基材の一部において生物材料が付着しにくい部分が生じる場合がある。このような場合には、生物材料が十分に付着していない部分には、シート状細胞培養物が形成されず、結果としてシート状細胞培養物に孔等の欠点が生じる場合がある。このため、本発明においては、本工程において上記気泡を検出して、その気泡を除去または液体の入れ替えを行うことにより、上記問題を防止している。
Next, in the second step, liquid bubbles on the culture substrate are detected.
When air bubbles are present in the liquid on the culture substrate, the biological material is not uniformly fixed on the surface of the culture substrate in the third step to be described later, and the biological material is difficult to adhere to a part of the culture substrate May occur. In such a case, a sheet-shaped cell culture is not formed in a portion where the biological material is not sufficiently adhered, and as a result, defects such as holes may occur in the sheet-shaped cell culture. For this reason, in this invention, the said problem is prevented by detecting the said bubble in this process and removing the bubble or replacing | exchanging the liquid.
気泡を検出するための方法としては、特に限定されず、例えば、超音波等の振動、可視光、赤外光、紫外光等の電磁波を用いて、これらを培養基材上の液体に照射し、その透過率、反射率等を測定すること、ＣＣＤカメラ、ＣＭＯＳカメラ等の撮像手段によって培養基材を撮像し画像解析を行うこと等により、行うことができる。
上述した中でも、培養基材上の液体に超音波を照射し、その透過率を測定することによって、気泡を検出することが好ましい。これにより、比較的精度よく、液体中の気泡を検出することができる。なお、気泡が存在すると、超音波の透過率が低下するため、一定以上の値の透過率を示した場合を、気泡がないものとし、それより低い値の透過率を示した場合、気泡が存在するものとして取り扱うことができる。
The method for detecting bubbles is not particularly limited. For example, the liquid on the culture substrate is irradiated with vibrations such as ultrasonic waves, electromagnetic waves such as visible light, infrared light, and ultraviolet light. The transmittance, reflectance, etc. can be measured, and the culture substrate can be imaged and analyzed by an imaging means such as a CCD camera or CMOS camera.
Among the above, it is preferable to detect bubbles by irradiating the liquid on the culture substrate with ultrasonic waves and measuring the transmittance. Thereby, it is possible to detect bubbles in the liquid with relatively high accuracy. If bubbles are present, the transmittance of ultrasonic waves is reduced.If the transmittance is a certain value or more, it is assumed that there are no bubbles, and if the transmittance is lower than that, the bubbles are It can be treated as existing.
そして、本工程において、気泡の有無を判断し、気泡が検出された場合には、気泡を除去するまたは液体を培養基材から除去して新たな生物材料を含む液体を培養基材上に付与する。好ましくは、作業容易性の観点から、図１にもあるように、液体を培養基材から除去して、新たな生物材料を含む液体を培養基材上に付与する。
気泡の除去方法としては、特に限定されず、例えば、超音波等の振動または針等で気泡に刺激を与えることにより気泡を破壊する方法、ピペット等の吸引手段により気泡を吸引する方法、培養基材を振動させて気泡を除去する方法等が挙げられ、これらのうち、１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
In this step, the presence / absence of bubbles is determined, and if bubbles are detected, the bubbles are removed or the liquid is removed from the culture substrate and a liquid containing new biological material is applied to the culture substrate. To do. Preferably, from the viewpoint of workability, as shown in FIG. 1, the liquid is removed from the culture substrate, and a liquid containing a new biological material is applied onto the culture substrate.
The method for removing bubbles is not particularly limited. For example, a method for destroying bubbles by vibration such as ultrasonic waves or stimulating the bubbles with a needle, a method for sucking bubbles by suction means such as a pipette, a culture medium, etc. Examples include a method of removing bubbles by vibrating a material. Among these, one kind or a combination of two or more kinds can be used.
また、液体を培養基材から除去して新たな生物材料を含む液体を培養基材上に付与する方法としては、特に限定されず、例えば、吸引手段等により液体を吸引しまたはデカンテーション等により培養基材上から液体を除去し、上記第１の工程と同様に液体を培養基材上に付与する方法が挙げられる。
また、気泡が検出されない場合には、次の第３の工程を行う（エンド）。
The method for removing the liquid from the culture substrate and applying the liquid containing the new biological material onto the culture substrate is not particularly limited. For example, the liquid is sucked by a suction means or the like by decantation or the like. A method of removing the liquid from the culture substrate and applying the liquid to the culture substrate in the same manner as in the first step can be mentioned.
If no bubble is detected, the next third step is performed (end).
第３の工程においては、生物材料を培養基材に固定する。すなわち、培養基材の表面を生物材料でコート（被覆）する。これにより、本発明のシート状細胞培養物形成用基材が得られる。本発明においては、第２の工程において、培養基材上の液体から気泡が除去されていることにより、培養基材の表面に均一に生物材料が固定されることができる。なお、「生物材料でコートされている」とは、培養基材の表面に生物材料の成分が付着している状態を意味する。 In the third step, the biological material is fixed to the culture substrate. That is, the surface of the culture substrate is coated with a biological material. Thereby, the base material for sheet-like cell culture formation of this invention is obtained. In the present invention, in the second step, since the bubbles are removed from the liquid on the culture substrate, the biological material can be uniformly fixed on the surface of the culture substrate. “Coated with biological material” means a state in which components of the biological material are attached to the surface of the culture substrate.
このような生物材料の培養基材への固定は、当該生物材料の種類によって異なるが、例えば、生物材料がタンパク質を含む組成物である場合、培養基材を生物材料を含む液体とともにプレインキュベートすることにより行うことができる。
プレインキュベート時間は、生物材料の成分が培養基材上に付着することができれば特に限定されず、例えば、１〜７２時間、好ましくは４〜４８時間、より好ましくは５〜２４時間、さらに好ましくは６〜１２時間である。
また、プレインキュベート温度も、生物材料の成分が培養基材上に付着することができれば特に限定されず、例えば、０〜６０℃、好ましくは４〜４５℃、より好ましくは室温〜４０℃である。
Such fixation of the biological material to the culture substrate varies depending on the type of the biological material. For example, when the biological material is a composition containing a protein, the culture substrate is preincubated with a liquid containing the biological material. Can be done.
The preincubation time is not particularly limited as long as the components of the biological material can adhere to the culture substrate. For example, the preincubation time is 1 to 72 hours, preferably 4 to 48 hours, more preferably 5 to 24 hours, and still more preferably. 6-12 hours.
Further, the preincubation temperature is not particularly limited as long as the components of the biological material can adhere to the culture substrate, and for example, 0 to 60 ° C, preferably 4 to 45 ° C, more preferably room temperature to 40 ° C. .
また、プレインキュベート後の培養基材上の液体は、そのまま細胞の培養に用いるものであってもよいが、廃棄することが好ましい。このような液体の廃棄手法としては、ピペットなどによる吸引や、デカンテーションなどの慣用の液体廃棄手法を用いることができる。本発明の好ましい態様においては、液体廃棄後に、培養基材を洗浄液で洗浄してもよい。
洗浄液としては、培養基材に付着した生物材料の成分に悪影響を与えない液体媒体であれば特に限定されず、例えば、限定することなく、水、生理食塩水、種々の緩衝液（例えば、ＰＢＳ、ＨＢＳなど）、種々の液体培地（例えば、ＤＭＥＭ、ＭＥＭ、Ｆ１２、ＤＭＥ、ＲＰＭＩ１６４０、ＭＣＤＢ（ＭＣＤＢ１０２、１０４、１０７、１３１、１５３、１９９など）、Ｌ１５、ＳｋＢＭ、ＲＩＴＣ８０−７、ＤＭＥＭ／Ｆ１２など）等で行うことができる。
洗浄手法としては、慣用の培養基材洗浄手法、例えば、限定することなく、培養基材上に洗浄液を加えて所定時間（例えば、５〜６０秒間）攪拌後、廃棄する手法などを用いることができる。
Moreover, the liquid on the culture substrate after pre-incubation may be used for cell culture as it is, but is preferably discarded. As such a liquid disposal method, a conventional liquid disposal method such as suction using a pipette or decantation can be used. In a preferred embodiment of the present invention, the culture substrate may be washed with a washing solution after discarding the liquid.
The washing solution is not particularly limited as long as it is a liquid medium that does not adversely affect the components of the biological material adhering to the culture substrate. For example, without limitation, water, physiological saline, various buffer solutions (for example, PBS , HBS, etc.), various liquid media (for example, DMEM, MEM, F12, DME, RPMI 1640, MCDB (MCDB102, 104, 107, 131, 153, 199, etc.), L15, SkBM, RITC80-7, DMEM / F12, etc. ) Etc.
As the washing method, a conventional culture substrate washing method, for example, without limitation, a method of adding a washing solution on the culture substrate, stirring for a predetermined time (for example, 5 to 60 seconds), and discarding the method may be used. it can.
培養基材は、生物材料でコートした後直ちに細胞を播種してもよいし、コートした後に保存しておき、その後細胞を播種することもできる。コートした基材は、例えば４℃以下、好ましくは−２０℃以下、より好ましくは−８０℃以下に保つことにより長期間保存することができる。 The culture substrate may be seeded with cells immediately after being coated with a biological material, or may be stored after coating and then seeded with cells. The coated substrate can be stored for a long period of time by keeping it at, for example, 4 ° C. or lower, preferably −20 ° C. or lower, more preferably −80 ° C. or lower.
第４の工程では、培養基材上に細胞を播種する。
本発明に用いることの出来る細胞としては、細胞培養物、特にシート状の細胞培養物を形成し得る任意の細胞が含まれる。かかる細胞の例としては、限定されずに、筋芽細胞（例えば、骨格筋芽細胞）、心筋細胞、線維芽細胞、滑膜細胞、上皮細胞（例えば、角膜上皮細胞、口腔粘膜上皮細胞）、内皮細胞、肝細胞、膵細胞、歯根膜細胞、皮膚細胞などが含まれる。これらのうち、本発明においては、単層の細胞培養物を形成するもの、例えば、筋芽細胞が好ましい。ここで、単層の細胞培養物とは、細胞から形成される層が１つであることを意味する。そして、このような層は、細胞が垂直方向に１つしかない状態で平面上に広がった状態のみならず、垂直方向に複数個の細胞が存在するような厚みを有するように形成された状態をも含んでいる。
細胞は、細胞培養物による治療が可能な任意の生物に由来し得る。かかる生物には、限定されずに、例えば、ヒト、非ヒト霊長類、イヌ、ネコ、ブタ、ウマ、ヤギ、ヒツジなどが含まれる。
また、本発明の方法に用いる細胞は１種類のみであってもよいが、２種類以上の細胞を用いることもできる。本発明の好ましい態様において、細胞培養物を形成する細胞が２種類以上ある場合、最も多い細胞の比率（純度）は、細胞培養物製造終了時において、６５％以上、好ましくは７０％以上、より好ましくは７５％以上である。
In the fourth step, cells are seeded on the culture substrate.
Cells that can be used in the present invention include cell cultures, particularly any cells that can form sheet-like cell cultures. Examples of such cells include, but are not limited to, myoblasts (eg, skeletal myoblasts), cardiomyocytes, fibroblasts, synovial cells, epithelial cells (eg, corneal epithelial cells, oral mucosal epithelial cells), Endothelial cells, hepatocytes, pancreatic cells, periodontal ligament cells, skin cells and the like are included. Among these, in the present invention, those that form a monolayer cell culture, such as myoblasts, are preferred. Here, the monolayer cell culture means that there is one layer formed from cells. And, such a layer is not only in a state where there is only one cell in the vertical direction but spread out on a plane, and in a state formed to have a thickness such that a plurality of cells exist in the vertical direction. Is included.
The cells can be derived from any organism capable of being treated with cell culture. Such organisms include, but are not limited to, humans, non-human primates, dogs, cats, pigs, horses, goats, sheep and the like.
Further, only one type of cell may be used in the method of the present invention, but two or more types of cells can also be used. In a preferred embodiment of the present invention, when there are two or more types of cells forming a cell culture, the most cell ratio (purity) is 65% or more, preferably 70% or more at the end of cell culture production. Preferably it is 75% or more.
また、本発明の好ましい態様において、細胞が実質的に増殖することなくシート状細胞培養物を形成し得る密度で、細胞を播種する。「実質的に増殖することなくシート状細胞培養物を形成し得る密度」とは、成長因子を含まない非増殖系の培養液で培養した場合に、シート状細胞培養物を形成することができる細胞密度を意味する。例えば、骨格筋芽細胞の場合、成長因子を含む培養液を用いる従来法では、シート状細胞培養物を形成するために、約６，５００個／ｃｍ２の密度の細胞をプレートに播種するが（例えば、特許文献１参照）、かかる密度の細胞を、成長因子を含まない培養液で培養してもシート状の細胞培養物を形成することはできない。したがって、本態様における細胞密度は、成長因子を含む培養液を用いる従来法におけるものよりも高いものである。具体的には、例えば、骨格筋芽細胞については、かかる密度は典型的には３００，０００個／ｃｍ２以上である。細胞密度の上限は、細胞培養物の形成が損なわれず、細胞が分化に移行しなければ特に制限されないが、骨格筋芽細胞については、例えば、１，０００，０００個／ｃｍ２である。 Further, in a preferred embodiment of the present invention, the cells are seeded at a density capable of forming a sheet-shaped cell culture without the cells substantially growing. “The density at which a sheet-like cell culture can be formed without substantially growing” means that a sheet-like cell culture can be formed when cultured in a non-proliferating culture medium that does not contain growth factors. Refers to cell density. For example, in the case of skeletal myoblasts, in a conventional method using a culture solution containing a growth factor, cells having a density of about 6,500 cells / cm 2 are seeded on a plate in order to form a sheet-like cell culture. (For example, refer to Patent Document 1) Even if cells having such a density are cultured in a culture solution containing no growth factor, a sheet-like cell culture cannot be formed. Therefore, the cell density in this embodiment is higher than that in the conventional method using a culture solution containing a growth factor. Specifically, for example, for skeletal myoblasts, such density is typically 300,000 cells / cm 2 or more. The upper limit of the cell density is not particularly limited as long as the formation of the cell culture is not impaired and the cells do not shift to differentiation, but for skeletal myoblasts, for example, 1,000,000 cells / cm 2 .
上述したような、密度で播種された場合、細胞は実質的に増殖しないため、一旦、培養基材表面に細胞が付着していない部分が形成されると、その部分においては、形成されるシート状細胞培養物において、孔等の欠点が発生しやすくなる。しかしながら、本発明では、培養基材上に生物材料が均一に被覆されているため、培養基材上に均一に細胞が付着することができ、このような欠点の発生が抑制されている。 When seeded at a density as described above, the cells do not substantially grow. Therefore, once a portion where cells are not attached is formed on the surface of the culture substrate, a sheet is formed in that portion. In the cell culture, defects such as holes are likely to occur. However, in the present invention, since the biological material is uniformly coated on the culture substrate, cells can uniformly adhere on the culture substrate, and the occurrence of such defects is suppressed.
また、本実施態様においては、細胞は、細胞培養液に含まれた状態で播種される。
培養に用いる細胞培養液（単に「培養液」もしくは「培地」と呼ぶ場合もある）は、細胞の生存を維持できるものであれば特に限定されないが、典型的には、アミノ酸、ビタミン類、電解質を主成分としたものが利用できる。本発明の一態様において、培養液は、細胞培養用の基礎培地をベースにしたものである。かかる基礎培地には、限定されずに、例えば、ＤＭＥＭ、ＭＥＭ、Ｆ１２、ＤＭＥ、ＲＰＭＩ１６４０、ＭＣＤＢ（ＭＣＤＢ１０２、１０４、１０７、１３１、１５３、１９９など）、Ｌ１５、ＳｋＢＭ、ＲＩＴＣ８０−７などが含まれる。これらの基礎培地の多くは市販されており、その組成も公知となっている。
In this embodiment, the cells are seeded in a state contained in a cell culture solution.
The cell culture medium used for the culture (sometimes simply referred to as “culture medium” or “medium”) is not particularly limited as long as it can maintain cell survival, but typically, amino acids, vitamins, electrolytes are used. Can be used. In one embodiment of the present invention, the culture solution is based on a basal medium for cell culture. Such basal media include, but are not limited to, for example, DMEM, MEM, F12, DME, RPMI 1640, MCDB (MCDB102, 104, 107, 131, 153, 199, etc.), L15, SkBM, RITC80-7, and the like. . Many of these basal media are commercially available, and their compositions are also known.
基礎培地は、標準的な組成のまま（例えば、市販されたままの状態で）用いてもよいし、細胞種や細胞条件に応じてその組成を適宜変更してもよい。したがって、本発明に用いる基礎培地は、公知の組成のものに限定されず、１または２以上の成分が追加、除去、増量もしくは減量されたものを含む。 The basal medium may be used in a standard composition (for example, as it is commercially available), or the composition may be appropriately changed depending on the cell type and cell conditions. Therefore, the basal medium used in the present invention is not limited to those having a known composition, and includes one in which one or more components are added, removed, increased or decreased.
細胞培養液は、上記のほか、血清、成長因子、ステロイド剤成分、セレン成分などの１種または２種以上の添加物を含んでもよい。しかし、後工程でのこれらの除去の煩雑さを考慮すると、本発明の好ましい態様において、細胞培養液は、これらの添加物の少なくとも１種の有効量を含まない。また、本発明のより好ましい態様において、細胞培養液は、これらの添加物の少なくとも１種を実質的に含まない。さらに、本発明の特に好ましい態様において、細胞培養液は、添加物を実質的に含まない。したがって、細胞培養液は、基礎培地のみを含んでもよい。 In addition to the above, the cell culture medium may contain one or more additives such as serum, growth factor, steroid component, and selenium component. However, in view of the complexity of removing them in the subsequent step, in a preferred embodiment of the present invention, the cell culture solution does not contain an effective amount of at least one of these additives. In a more preferred embodiment of the present invention, the cell culture medium is substantially free of at least one of these additives. Furthermore, in a particularly preferred embodiment of the present invention, the cell culture medium is substantially free of additives. Therefore, the cell culture medium may contain only the basal medium.
また、本工程において、細胞を播種後、必要に応じて細胞を均一に分散させるために、培養基材上の培地を撹拌してもよい。 In this step, after seeding the cells, the medium on the culture substrate may be agitated in order to disperse the cells evenly as necessary.
次に、第５の工程においては、細胞を培養して、シート状細胞培養物を形成する。
これにより、シート状細胞培養物が得られる。播種された細胞は、培養基材の表面に付着してこれらが連結することにより、シート状細胞培養となる。本発明においては、培養基材の表面は、生物材料が均一に固定されているため、細胞と培養基材との間の親和性がむらなく調節されており、得られるシート状細胞培養物は、孔等の欠点の発生が抑制された均一なものとなる。
Next, in the fifth step, the cells are cultured to form a sheet-like cell culture.
Thereby, a sheet-like cell culture is obtained. The seeded cells adhere to the surface of the culture substrate and are connected to each other to form a sheet-like cell culture. In the present invention, since the biological material is uniformly fixed on the surface of the culture substrate, the affinity between the cells and the culture substrate is uniformly adjusted. In addition, the occurrence of defects such as holes is suppressed and uniform.
本明細書において、「シート状細胞培養物」は、細胞が互いに連結してシート状になったものをいい、典型的には１つの細胞層からなるものであるが、２以上の細胞層から構成されるものも含む。細胞同士は、直接および／または介在物質を介して、互いに連結していてもよい。介在物質としては、細胞同士を少なくとも機械的に連結し得る物質であれば特に限定されないが、例えば、細胞外マトリックスなどが挙げられる。介在物質は、好ましくは細胞由来のもの、特に、細胞培養物を構成する細胞に由来するものである。細胞は少なくとも機械的に連結されるが、さらに機能的、例えば、化学的、電気的に連結されてもよい。 In the present specification, the “sheet-shaped cell culture” refers to a sheet in which cells are connected to each other and is typically composed of one cell layer, but from two or more cell layers. Includes what is composed. The cells may be linked to each other directly and / or via an intervening substance. The intervening substance is not particularly limited as long as it is a substance capable of mechanically connecting cells to each other, and examples thereof include an extracellular matrix. The intervening substance is preferably derived from cells, in particular, derived from the cells constituting the cell culture. The cells are at least mechanically linked, but may be further functionally, eg, chemically or electrically linked.
シート状細胞培養物は、好ましくはスキャフォールド（支持体）を含まない。スキャフォールドは、その表面上および／またはその内部に細胞を付着させ、細胞培養物の物理的一体性を維持するために当該技術分野において用いられることがあり、例えば、ポリビニリデンジフルオリド（ＰＶＤＦ）製の膜等が知られているが、本発明の細胞培養物は、かかるスキャフォールドがなくともその物理的一体性を維持することができる。また、本発明の細胞培養物は、好ましくは、細胞培養物を構成する細胞由来の物質のみからなり、それら以外の物質を含まない。 The sheet-like cell culture preferably does not contain a scaffold (support). Scaffolds may be used in the art to attach cells on and / or within its surface and maintain the physical integrity of the cell culture, eg, polyvinylidene difluoride (PVDF) Although manufactured membranes are known, the cell culture of the present invention can maintain its physical integrity even without such a scaffold. In addition, the cell culture of the present invention preferably consists only of substances derived from the cells constituting the cell culture and does not contain any other substances.
また、細胞の培養は、対象となる細胞がシート状の細胞培養物を形成するのに適した条件で行われ、当該技術分野で通常なされている条件で行うことができる。例えば、典型的な培養条件としては、３７℃、５％ＣＯ２での培養が挙げられる。
また、細胞の培養は、所定の期間内、好ましくは、細胞が分化に移行しない期間内に行われる。したがって、この態様において、細胞は、培養期間中、未分化の状態に維持される。細胞の分化への移行は、当業者に知られた任意の方法で評価することができる。例えば、骨格筋芽細胞の場合は、ＭＨＣの発現や、細胞の多核化を分化の指標とすることができる。本発明の好ましい態様において、培養期間は４８時間以内、より好ましくは４０時間以内、さらに好ましくは２４時間以内である。
In addition, the cell culture is performed under conditions suitable for the target cells to form a sheet-like cell culture, and can be performed under conditions normally used in the art. For example, typical culture conditions include culture at 37 ° C. and 5% CO 2 .
The cell culture is performed within a predetermined period, preferably within a period in which the cells do not shift to differentiation. Thus, in this embodiment, the cells are maintained in an undifferentiated state during the culture period. The transition to cell differentiation can be evaluated by any method known to those skilled in the art. For example, in the case of skeletal myoblasts, MHC expression and cell multinucleation can be used as indicators of differentiation. In a preferred embodiment of the present invention, the culture period is within 48 hours, more preferably within 40 hours, and even more preferably within 24 hours.
培養は任意の大きさおよび形状の容器で行うことができる。特に、細胞は実質的に増殖しない濃度で細胞を播種した場合、細胞培養物が所望の大きさに成長するのを待つことなく、所望の大きさおよび形状の細胞培養物を短期間で得ることが可能となる。細胞培養物の大きさや形状は、培養容器の細胞付着面の大きさ・形状を調整すること、または、培養容器の細胞付着面に、所望の大きさ・形状の型枠を設置し、その内部で細胞を培養することなどにより任意に調節することができる。 Culturing can be performed in containers of any size and shape. In particular, when cells are seeded at a concentration at which the cells do not substantially grow, a cell culture of a desired size and shape can be obtained in a short period of time without waiting for the cell culture to grow to the desired size. Is possible. The size and shape of the cell culture can be adjusted by adjusting the size and shape of the cell adhesion surface of the culture vessel, or by installing a mold of the desired size and shape on the cell adhesion surface of the culture vessel. It can be arbitrarily adjusted by culturing the cells with, for example.
本方法は、細胞培養物を培養基材から単離する工程をさらに含んでもよい。細胞培養物の基材からの単離は、細胞培養物が少なくとも部分的に、シート構造を保ったまま、足場となっている基材から遊離できれば特に限定されず、例えば、蛋白分解酵素、例えばトリプシン等による酵素処理および／またはピペッティングなどの機械的処理によって行うことができる。また、細胞を、刺激、例えば、温度や光に応答して物性が変化する材料で表面を被覆した培養基材上で培養して細胞培養物を形成させることにより、所定の刺激を加えることで、形成された細胞培養物を非酵素的に遊離することもできる。 The method may further comprise the step of isolating the cell culture from the culture substrate. The isolation of the cell culture from the substrate is not particularly limited as long as the cell culture can be released from the substrate serving as a scaffold while at least partially maintaining the sheet structure, for example, a proteolytic enzyme such as It can be carried out by enzyme treatment with trypsin or the like and / or mechanical treatment such as pipetting. In addition, by applying a predetermined stimulus by culturing cells on a culture substrate whose surface is coated with a material that changes physical properties in response to stimulation, for example, temperature or light, to form a cell culture. The formed cell culture can also be released non-enzymatically.
上述したようなシート状細胞培養物は、心筋組織、皮膚、胃、気管、食道、角膜などの疾病、傷病の治療に用いることができる。例えば、骨格筋芽細胞による細胞培養物は、心疾患、例えば、心筋梗塞、拡張型心筋症などに、移植片などの形態で用いることができる。 The sheet-shaped cell culture as described above can be used for the treatment of diseases and wounds such as myocardial tissue, skin, stomach, trachea, esophagus and cornea. For example, a cell culture using skeletal myoblasts can be used in the form of a graft for heart diseases such as myocardial infarction and dilated cardiomyopathy.
次に、上述したような本発明のシート状細胞培養物の製造方法、シート状細胞培養物形成用基材の製造方法および気泡の除去方法に好適に用いることのできる、本発明の気泡検出システムについて説明する。図１は、本発明の好適な実施態様に係る気泡検出システムの一例のブロック図である。
気泡検出システム１は、キャビネット２と、トレー３と、気泡検出手段４と、制御部５と液体供給回収手段６を有している。
Next, the bubble detection system of the present invention which can be suitably used for the method for producing the sheet-shaped cell culture of the present invention, the method for producing the substrate for forming a sheet-shaped cell culture and the method for removing bubbles as described above. Will be described. FIG. 1 is a block diagram of an example of a bubble detection system according to a preferred embodiment of the present invention.
The bubble detection system 1 includes a cabinet 2, a tray 3, a
キャビネット２は、基材１０１とこれに坦持される生物材料を含む液体１００とを収納可能な空間２１を有し、かつ、空間２１と外部とを遮断してシート状培養物１００の外部からの汚染を保護するケーシングである。また、キャビネット２は、図示せぬ雰囲気調整手段が備えられており、制御部５の指示に従って、空間２１の温度および雰囲気が調整される。
また、キャビネット２は、空間２１においてプレインキュベートを実施することが可能なように構成されている。したがって、気泡検出システム１は、気泡の検出、除去、プレインキュベートを当該装置内で、基材１０１を移動させることなく実施することが可能である。
The cabinet 2 has a space 21 in which the
Moreover, the cabinet 2 is configured so that preincubation can be performed in the space 21. Therefore, the bubble detection system 1 can perform the detection, removal, and preincubation of bubbles in the apparatus without moving the
トレー３は、平板状をなし、キャビネット２の空間２１の下方に設けられている。トレー３は、液体１００および基材１０１を担持する。
また、トレー３の中央付近には、基材１０１の設置部位において、基材１０１の底面の形状に対応した形状の貫通孔が設けられており、当該貫通孔には、後述する超音波照射手段４１が設置される。
The tray 3 has a flat plate shape and is provided below the space 21 of the cabinet 2. The tray 3 carries the liquid 100 and the
Further, in the vicinity of the center of the tray 3, a through hole having a shape corresponding to the shape of the bottom surface of the
気泡検出手段４は、超音波照射手段４１と超音波測定手段４２とを有している。
超音波照射手段４１は、基材１０１の設置部位に対応して、トレー３の貫通孔に配置されている。超音波照射手段４１は、制御部５の指示に応じて超音波を基材１０１上にある液体１００に照射する。
超音波測定手段４２は、基材１０１の超音波照射手段４１とは反対側の面側、すなわち、基材１０１の上側に設置され、基材１０１および液体１００を通過した超音波を検出し、その量を測定するものである。そして、その測定値は、制御部５に送信される。
また、超音波測定手段４２は、上下に移動可能であり、例えば、上側に移動した際には、超音波測定手段４２と超音波照射手段４１との間に形成される空間において、基材１０１の設置、設置された基材１０１への液体の供給、回収等が可能となるように構成されている。
The
The ultrasonic irradiation means 41 is arranged in the through hole of the tray 3 corresponding to the installation site of the
The
The ultrasonic measurement means 42 can move up and down. For example, when the ultrasonic measurement means 42 moves upward, in the space formed between the ultrasonic measurement means 42 and the ultrasonic irradiation means 41, the
制御部５は、気泡検出システム１の各部と接続されており、これら各部の制御を行うものである。
制御部５は、判定手段５１と、記憶部５２とを有している。
判定手段５１は、気泡検出手段４の検出結果に基づいて気泡の有無を判定するものであり、超音波照射手段４１から照射した超音波の照射量に対する、基材１０１および液体１００を通過した超音波の検出量を計算することにより、基材１０１および液体１００の超音波の透過率を算出する。判定手段５１は、透過率が設定値未満である場合には、気泡が検出されたものとして判定し、後述する出力手段５４にその旨出力する。一方、判定手段５１は、透過率が設定値以上である場合には、気泡が検出されないものとして判定し、後述する出力手段５４にその旨出力する。
The control unit 5 is connected to each part of the bubble detection system 1 and controls these parts.
The control unit 5 includes a determination unit 51 and a storage unit 52.
The determination unit 51 determines the presence or absence of bubbles based on the detection result of the
記憶部５２は、気泡検出手段４において取得された情報や、その他本システム１に必要な情報を蓄積する。また、これらの情報は、必要に応じて、記憶部５２から判定手段５１等の他の要素へ送信可能である。
このような制御部５は、例えば、公知の中央演算処理装置、内部記憶装置、外部記憶装置等を用いて構成されることが出来る。
The storage unit 52 accumulates information acquired by the
Such a control part 5 can be comprised using a well-known central processing unit, an internal storage device, an external storage device etc., for example.
また、制御部５には、入力手段５３と、出力手段５４とが接続されている。
入力手段５３は、例えば、キーボード、マウス、タブレット等であり、使用者が気泡検出システム１の操作を行う際に、制御部５へ指示を入力、送信することが出来る。
出力手段５４は、例えば、ディスプレイ、プリンタ等であり、例えば得られた気泡の検出結果や、気泡検出システム１の操作に必要な情報等を表示することが出来る。
Further, an input unit 53 and an output unit 54 are connected to the control unit 5.
The input unit 53 is, for example, a keyboard, a mouse, a tablet, or the like, and can input and transmit an instruction to the control unit 5 when the user operates the bubble detection system 1.
The output unit 54 is, for example, a display, a printer, or the like, and can display, for example, the obtained bubble detection result, information necessary for the operation of the bubble detection system 1, and the like.
液体供給回収手段６は、いわゆるサンプラーであり、制御部５の指示に従って、基材１０１へ液体を供給する。液体供給回収手段６は、貯留部６１と、供給手段６２と、回収手段６３とを備えている。
貯留部６１は、基材１０１へ供給する液体１００（本実施態様では液体培地）を貯留する。
供給手段６２は、貯留部６１と連通しており、貯留部６１にある液体１００を基材１０１上に供給する。
回収手段６３は、基材１０１上にある液体１００を吸引することにより回収する。回収された液体１００は、図示せぬ排出手段によって、気泡検出システム１の系外へ排出される。
The liquid supply / recovery means 6 is a so-called sampler, and supplies liquid to the
The
The
The
また、これら供給手段６２および回収手段６３は、それぞれ、基材１０１に対し、液体を供給、回収するために、かつ、気泡検出時に超音波測定手段４２の基材１０１上への配置を妨げないように、図示せぬ移動手段により上下方向および水平方向に移動可能に構成されている。
このような供給手段６２および回収手段６３は、例えば、可撓性を有するチューブと、その先端に接続されかつチューブと反対側に向けて縮経した円筒状の供給部または回収部とをそれぞれ備え、供給部および回収部が上記移動手段により移動可能となることにより、構成される。
Further, the supply means 62 and the recovery means 63 respectively supply and recover the liquid with respect to the
Such supply means 62 and recovery means 63 include, for example, a flexible tube and a cylindrical supply part or recovery part connected to the tip of the tube and contracted toward the opposite side of the tube. The supply unit and the recovery unit are configured to be movable by the moving means.
以上のような、気泡検出システム１によれば、上述したような本発明の気泡の検出方法を容易に実施可能であり、また、上述したようなシート状細胞培養物の製造方法、シート状細胞培養物形成用基材の製造方法および気泡の除去方法に好適に適用可能である。 According to the bubble detection system 1 as described above, the above-described bubble detection method of the present invention can be easily carried out, and the method for producing a sheet-shaped cell culture as described above, the sheet-shaped cell, It can be suitably applied to a method for producing a culture forming substrate and a method for removing bubbles.
次に、上述した気泡検出システム１を用いた気泡の除去方法の一例を図２に基づいて説明する。図２は、本発明の好適な実施態様に係る気体の除去方法の一例を示すフローチャートである。 Next, an example of the bubble removal method using the bubble detection system 1 described above will be described with reference to FIG. FIG. 2 is a flowchart showing an example of a gas removal method according to a preferred embodiment of the present invention.
本システムは、例えば、入力手段５３に気泡の検出開始指示が入力されることにより、作動し（スタート）、供給手段６２により基材１０１へ生物材料を含む培地（液体１００）が添加される（Ｓ−１）。本実施態様において、基材１０１は、温度に応答して物性が変化する材料で表面が被覆された、温度応答性培養基材である。
For example, the system is activated (started) when a bubble detection start instruction is input to the input unit 53, and a medium (liquid 100) containing a biological material is added to the
次に、超音波測定手段４２を基材１０１に密着するように移動させる。そして、超音波照射手段４１により、液体１００が坦持された基材１０１に対して超音波を照射し、液体１００を通過した超音波を超音波測定手段４２で測定することにより、基材１０１の液体１００中にある気泡の検出を行う（Ｓ−２）。超音波測定手段４２により測定された数値は、制御部５において照射された超音波の透過率の計算に用いられるとともに、制御部５を介して出力手段５４に表示される。
Next, the ultrasonic measurement means 42 is moved so as to be in close contact with the
次に、判定手段５１により、気泡検出手段４の検出結果に基づいて気泡の有無を判定する（Ｓ−３）。照射された超音波の透過率が設定値未満である場合には、気泡が検出されたものとして判定され、照射された超音波の透過率が設定値以上である場合には、気泡が検出されなかったものとして判定される。また、この判定結果は、出力手段５４に表示される。 Next, the determination means 51 determines the presence or absence of bubbles based on the detection result of the bubble detection means 4 (S-3). When the transmittance of the irradiated ultrasonic wave is less than the set value, it is determined that the bubble is detected, and when the transmittance of the irradiated ultrasonic wave is equal to or higher than the set value, the bubble is detected. It is determined that there was not. The determination result is displayed on the output means 54.
判定手段５１により、気泡が検出されなかったものとして判定された場合、制御部５の指示により、図示せぬ雰囲気調整手段は、空間２１内の温度、雰囲気を所定時間一定に維持して、プレインキュベートを行う（Ｓ−４）。これにより、基材１０１上に生物材料が固定されたシート状細胞培養物形成用基材が得られる（エンド）。
When it is determined by the determination means 51 that bubbles are not detected, an atmosphere adjustment means (not shown) maintains the temperature and atmosphere in the space 21 at a predetermined time in accordance with an instruction from the control unit 5. Incubate (S-4). Thereby, the base material for sheet-like cell culture formation by which the biological material was fixed on the
判定手段５１により、気泡が検出されたものとして判定された場合、制御部５は、基材１０１への液体１００の供給回数が予め規定された回数を超えたか否かを判断する（Ｓ−５）。
供給回数が上記回数を超えていない場合には、液体供給回収手段６の回収手段６３により培養液が回収され、培養液は、基材１０１上から除去されて図示せぬ排出手段を介して判定システム１の系外に排出される（Ｓ−６）。さらに、Ｓ−１のステップに戻り、基材１０１へ培養液（液体１００）が再度付与される。
一方、供給回数が上記回数を超えた場合には、出力手段５４に、エラーの旨の表示を行い（Ｓ−７）、終了する（エンド）。
When it is determined by the determination means 51 that bubbles are detected, the control unit 5 determines whether or not the number of times the liquid 100 is supplied to the
When the number of times of supply does not exceed the above number, the culture medium is recovered by the recovery means 63 of the liquid supply / recovery means 6, and the culture liquid is removed from the
On the other hand, if the number of times of supply exceeds the above number, an error message is displayed on the output means 54 (S-7), and the process is terminated (END).
以上、本発明について好適な実施態様に基づき詳細に説明したが、本発明はこれに限定されない。
例えば、各構成は、同様の機能を発揮し得る任意のものと置換することができ、あるいは、任意の構成のものを付加することもできる。
As mentioned above, although this invention was demonstrated in detail based on the suitable embodiment, this invention is not limited to this.
For example, each component can be replaced with any component that can exhibit the same function, or any component can be added.
１ 気泡検出システム
２ キャビネット
２１ 空間
３ トレー
４ 気泡検出手段
４１ 超音波照射手段
４２ 超音波測定手段
５ 制御部
５１ 判定手段
５２ 記憶部
５３ 入力手段
５４ 出力手段
６ 液体供給回収手段
６１ 貯留部
６２ 供給手段
６３ 回収手段
１００ 液体
１０１ 基材
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Bubble detection system 2 Cabinet 21 Space 3
Claims (7)
基材上の液体および基材に、超音波を照射した際の超音波の透過率を測定するために、超音波照射および測定手段を液体が担持された基材に密着させて、超音波の透過率を測定し、超音波の透過率が設定値未満である場合には、気泡を除去する、または前記液体を基材から除去して第１の工程に戻る第２の工程と、
生物材料を基材に固定する第３の工程と、
基材上に細胞を播種する第４の工程と、
細胞を培養してシート状細胞培養物を形成する第５の工程と、を含み、
前記基材は、細胞培養皿または細胞培養ボトルである、
シート状細胞培養物の製造方法。 A first step of applying a liquid containing a biological material onto a substrate;
The liquid and the substrate on the substrate, in order to measure the ultrasonic transmissivity when irradiated with ultrasonic waves, and the ultrasonic irradiation and measuring means is adhered to the base material borne liquid, ultrasonic And measuring the transmittance of the ultrasonic wave, if the ultrasonic transmittance is less than the set value, the second step of removing the bubbles, or removing the liquid from the substrate and returning to the first step;
A third step of fixing the biological material to the substrate;
A fourth step of seeding the cells on the substrate;
And culturing the cells to form a sheet cell culture,
The substrate is a cell culture dish or a cell culture bottle ;
Method for producing a sheet over preparative like cell cultures.
生物材料を含む液体を基材上に付与する第１の工程と、
基材上の液体および基材に、超音波を照射した際の超音波の透過率を測定するために、超音波測定手段を液体が担持された基材に密着させて、超音波の透過率を測定し、超音波の透過率が設定値未満である場合には、気泡を除去するまたは前記液体を基材から除去して第１の工程に戻る第２の工程と、
生物材料を基材に固定する第３の工程と、を含み、
前記基材は、細胞培養皿または細胞培養ボトルである、前記方法。 A method for producing a substrate for forming a sheet-shaped cell culture,
A first step of applying a liquid containing a biological material onto a substrate;
In order to measure the transmittance of the ultrasonic wave when the liquid on the substrate and the substrate are irradiated with ultrasonic waves, the ultrasonic transmittance means is adhered to the substrate on which the liquid is supported, and the transmittance of the ultrasonic wave is measured. A second step of removing bubbles or removing the liquid from the substrate and returning to the first step if the ultrasonic transmittance is less than a set value ;
And a third step of fixing the raw material to a substrate, and
Said substrate is a cell culture dish or a cell culture bottle, said method.
工程を含み、
前記基材は、細胞培養皿または細胞培養ボトルである、気泡の除去方法。 When manufacturing a sheet-shaped cell culture , ultrasonic waves are applied to the liquid on the substrate and the substrate after the liquid containing the biological material is applied to the substrate and before the biological material is fixed to the substrate. in order to measure the ultrasonic transmittance upon, ultrasonic measuring means in close contact to the material based on the liquid is applied to measure the transmittance of the ultrasonic wave, the ultrasonic transmissivity is less than the set value In the case where bubbles are detected, removing the bubbles by sucking or destroying them, or removing the liquid from the substrate and applying a liquid containing a new biological material onto the substrate Including
It said substrate is a cell culture dish or a cell culture bottle, bubble method for removing.
基材上に付与された生物材料を含む液体における気泡を検出するために、基材上の液体および基材に超音波を照射した際の超音波の透過率を測定するための、該液体が担持された基材に密着するように移動可能である、超音波の透過率を測定する超音波照射手段および超音波測定手段と、超音波の透過率が設定値未満である場合には、気泡が検出されたものとして判定し、設定値以上である場合には気泡が検出されなかったものとして判定して
気泡の有無を判定する判定手段とを含み、
前記基材は、細胞培養皿または細胞培養ボトルである、
ことを特徴とする、前記システム。 A gas detection system for performing the method of removing bubbles according to claim 6,
In order to detect bubbles in a liquid containing a biological material applied on a base material, the liquid for measuring ultrasonic transmittance when the liquid on the base material and the base material are irradiated with ultrasonic waves Ultrasonic irradiation means and ultrasonic measurement means that are movable so as to be in close contact with the supported substrate, and if the ultrasonic transmittance is less than a set value, bubbles Determination means for determining whether or not bubbles are detected by determining that bubbles are not detected when the detected value is equal to or greater than a set value ,
The substrate, Ru cell culture dish or a cell culture bottles der,
Said system.
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