JP5973204B2

JP5973204B2 - Caffeine-containing liquid composition and capsule filled with the composition

Info

Publication number: JP5973204B2
Application number: JP2012078534A
Authority: JP
Inventors: 祐一郎狩野; 幸応茂木; 透湯浅
Original assignee: Kowa Co Ltd
Current assignee: Kowa Co Ltd
Priority date: 2011-03-30
Filing date: 2012-03-30
Publication date: 2016-08-23
Anticipated expiration: 2032-03-30
Also published as: JP2012214465A

Description

本発明は、カフェインを含有する液状組成物及び該組成物を充填したカプセル剤に関する。 The present invention relates to a liquid composition containing caffeine and a capsule filled with the composition.

カフェインは、キサンチン誘導体に分類される中枢神経興奮薬であり、解熱鎮痛作用の増強、疲労感を一時的に取り除く作用を示す。斯かる作用を期待して、解熱鎮痛剤、総合感冒薬、鎮咳去痰薬、鼻炎用内服薬、乗物酔い予防薬、滋養強壮剤にカフェインは配合されている（非特許文献１）。 Caffeine is a central nervous stimulant classified as a xanthine derivative, and exhibits an action of enhancing antipyretic analgesic action and temporarily removing fatigue. In anticipation of such action, caffeine is blended in antipyretic analgesics, general cold medicines, antitussive expectorants, oral rhinitis drugs, motion sickness prevention drugs, and nourishing tonics (Non-patent Document 1).

しかしながら、カフェインは水溶性が低いため（非特許文献２）、結晶析出が生じやすいという問題があった。カフェインの結晶が析出すると、その効果発現に影響が生じる可能性があるばかりでなく、外観に劣るものとなり、前述の解熱鎮痛剤等の商品価値が低下する。 However, since caffeine has low water solubility (Non-Patent Document 2), there is a problem that crystal precipitation is likely to occur. When caffeine crystals are precipitated, not only may the effect be affected, but also the appearance may be inferior, and the commercial value of the aforementioned antipyretic analgesics and the like is reduced.

このような背景の下、液状組成物中のカフェインの結晶析出を抑制する手段が検討されている。例えば、カフェインを含むカプセル充填液において、ポリエチレングリコール、乳酸及び水を組み合わせて用い、カフェインと乳酸とを特定比率で配合したもの（特許文献１）や、ポリエチレングリコール、リン酸及び水を組み合わせて用い、カフェインとリン酸とを特定比率で配合したもの（特許文献２）が知られている。 Under such a background, means for suppressing caffeine crystal precipitation in a liquid composition has been studied. For example, in a capsule filling liquid containing caffeine, polyethylene glycol, lactic acid and water are used in combination, and caffeine and lactic acid are blended at a specific ratio (Patent Document 1), or polyethylene glycol, phosphoric acid and water are combined. Used in combination with caffeine and phosphoric acid at a specific ratio (Patent Document 2).

特開２００６−０８９４１５号公報JP 2006-089415 A 特開２００６−０６２９９９号公報JP 2006-062999 A

ＯＴＣハンドブック２００８−０９株式会社学術情報流通センター第１９８−１９９頁OTC Handbook 2008-09 Academic Information Distribution Center, Inc. pp. 198-199 第１５改正日本薬局方解説書株式会社廣川書店第Ｃ−９２７−９３４頁15th Amendment Japanese Pharmacopoeia Manual Sasakawa Shoten Co., Ltd. C-927-934

しかしながら、特許文献１及び２に記載のカプセル充填液が示すカフェインの結晶析出抑制作用は、未だ十分には満足できるものではなかった。
したがって、本発明の課題は、カフェイン類の結晶析出が抑制され、外観安定性に優れた液状組成物及び該組成物を充填したカプセル剤の提供にある。 However, the caffeine crystal precipitation inhibiting action exhibited by the capsule filling liquids described in Patent Documents 1 and 2 has not been sufficiently satisfactory.
Accordingly, an object of the present invention is to provide a liquid composition that suppresses crystal precipitation of caffeine and has excellent appearance stability, and a capsule filled with the composition.

そこで、本発明者らは、鋭意検討した結果、カフェイン類にセルロース誘導体を組み合わせて用いることにより、カフェイン類の結晶析出が抑制され、外観安定性に優れた液状組成物が得られ、該組成物をカプセルに充填することで外観上良好でかつ安定なカプセル剤が得られることを見出した。 Therefore, as a result of intensive studies, the present inventors have obtained a liquid composition excellent in appearance stability by suppressing the crystal precipitation of caffeine by using a combination of caffeine and a cellulose derivative. It has been found that a capsule that is good in appearance and stable can be obtained by filling the composition into a capsule.

すなわち、本発明は、カフェイン類及びセルロース誘導体を含有する液状組成物を提供するものである。
また、本発明は、上記液状組成物をカプセルに充填したカプセル剤を提供するものである。 That is, the present invention provides a liquid composition containing caffeine and a cellulose derivative.
Moreover, this invention provides the capsule which filled the said liquid composition in the capsule.

本発明の液状組成物は、カフェイン類の結晶析出が少なく優れた外観安定性を有する。したがって、本発明によれば、良好な外観と優れた安定性を有するカプセル剤を提供できる。 The liquid composition of the present invention has excellent appearance stability with little crystal precipitation of caffeine. Therefore, according to the present invention, a capsule having a good appearance and excellent stability can be provided.

本発明の液状組成物は、カフェイン類及びセルロース誘導体を含有するものである。まず、これら成分について詳細に説明する。 The liquid composition of the present invention contains caffeine and a cellulose derivative. First, these components will be described in detail.

本発明におけるカフェイン類としては、例えば、カフェイン水和物、無水カフェイン、安息香酸ナトリウムカフェイン、クエン酸カフェイン等が挙げられ、単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。 Examples of the caffeine in the present invention include caffeine hydrate, anhydrous caffeine, sodium benzoate caffeine, and caffeine citrate. These can be used alone or in combination of two or more.

本発明の液状組成物中のカフェイン類の含有量は、服用者の性別、年齢、症状等に応じて、１日あたりの服用量を適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、１０〜１０００ｍｇ服用できる量が好ましく、２０〜８００ｍｇ服用できる量がより好ましく、３０〜６００ｍｇ服用できる量が更に好ましい。そして、カフェイン類がカフェイン水和物及び／又は無水カフェインである場合は、１日あたり、３０〜１５０ｍｇ服用できる量が特に好ましく、一方、安息香酸ナトリウムカフェインである場合、１日あたり、６０〜３００ｍｇ服用できる量が特に好ましい。 The content of caffeine in the liquid composition of the present invention may be determined by appropriately examining the dose per day according to the sex, age, symptoms, etc. of the user, The amount that can be taken 10 to 1000 mg is preferred, the amount that can be taken 20 to 800 mg is more preferred, and the amount that can be taken 30 to 600 mg is still more preferred. And when caffeine is a caffeine hydrate and / or anhydrous caffeine, the amount which can be taken | dosed 30-150 mg per day is especially preferable, On the other hand, when it is a sodium benzoate caffeine, it is per day. , 60-300 mg is particularly preferred.

また、上記カフェイン類の含有量は、液状組成物中、通常、０．１〜２０質量％程度であるが、０．２５〜１０質量％が好ましく、０．５〜７．５質量％がより好ましく、１〜５質量％が特に好ましい。
なお、上記カフェイン類は公知の方法により製造でき、市販品を用いることもできる。 Moreover, although content of the said caffeine is about 0.1-20 mass% normally in a liquid composition, 0.25-10 mass% is preferable, 0.5-7.5 mass% is preferable. More preferably, 1-5 mass% is especially preferable.
In addition, the said caffeine can be manufactured by a well-known method, and a commercial item can also be used for it.

本発明におけるセルロース誘導体としては、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース等のアルキルセルロース；ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（ヒプロース）等のヒドロキシアルキルセルロース；ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）等のヒドロキシアルキルアルキルセルロース；ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等のヒドロキシアルキルアルキルセルロースのエステル；カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム等のカルボキシアルキルセルロース又はその塩；クロスカルメロースナトリウム等のカルボキシアルキルセルロース誘導体；カルボキシメチルエチルセルロース等のカルボキシアルキルアルキルセルロース等が挙げられ、単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。これらの中でも、カフェイン類の溶解性の観点から、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースが好ましく、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）が特に好ましい。斯様なヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース１８２８、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２２０８、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９０６、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９１０等が挙げられる。 Examples of the cellulose derivative in the present invention include alkyl celluloses such as methyl cellulose, ethyl cellulose, and propyl cellulose; hydroxyalkyl celluloses such as hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose (hyprose); and hydroxyalkyls such as hydroxyethyl methyl cellulose and hydroxypropyl methyl cellulose (hypromellose). Alkylcellulose; hydroxypropylalkylcellulose ester such as hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate; carboxya such as carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose potassium, carboxymethylcellulose calcium, carboxymethylcellulose sodium Kill cellulose or its salts; carboxyalkyl cellulose derivatives such as croscarmellose sodium; include carboxyalkyl alkylcelluloses such as carboxymethyl cellulose can be used alone or in combination of two or more. Among these, from the viewpoint of solubility of caffeine, hydroxyalkylalkylcellulose is preferable, and hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose) is particularly preferable. Examples of such hydroxypropyl methylcellulose (hypromellose) include hydroxypropylmethylcellulose 1828, hydroxypropylmethylcellulose 2208, hydroxypropylmethylcellulose 2906, hydroxypropylmethylcellulose 2910, and the like.

上記ヒプロメロースとしては、メトキシ基含有率が１５〜４５質量％のものが好ましく、２５〜３５質量％のものがより好ましい。一方、ヒドロキシプロポキシ基含有率としては、１〜３５質量％が好ましく、５〜１５質量％がより好ましい。
また、ヒプロメロースの粘度としては、１〜２０ｍＰａ・ｓが好ましく、２〜１０ｍＰａ・ｓがより好ましい。なお、上記粘度は、試料２ｇを水９８ｍＬに溶解した水溶液（２０℃）を用い、日本薬局方の粘度測定法第一法（毛細管粘度計法）に準じて測定可能である。 The hypromellose preferably has a methoxy group content of 15 to 45% by mass, and more preferably 25 to 35% by mass. On the other hand, the hydroxypropoxy group content is preferably 1 to 35% by mass, and more preferably 5 to 15% by mass.
Moreover, as a viscosity of a hypromellose, 1-20 mPa * s is preferable and 2-10 mPa * s is more preferable. The viscosity can be measured according to the first method (capillary viscometer method) of viscosity measurement method of Japanese Pharmacopoeia using an aqueous solution (20 ° C.) obtained by dissolving 2 g of sample in 98 mL of water.

上記セルロース誘導体の含有量としては、液状組成物中、０．０１〜５質量％が好ましく、０．０３〜３質量％がより好ましく、０．０５〜２質量％が更に好ましく、０．１〜１質量％が特に好ましい。斯かる含有量を０．１質量％以上とすることにより、カフェイン類の結晶析出抑制作用が向上する。 As content of the said cellulose derivative, 0.01-5 mass% is preferable in a liquid composition, 0.03-3 mass% is more preferable, 0.05-2 mass% is still more preferable, 1% by mass is particularly preferred. By controlling the content to be 0.1% by mass or more, the caffeine crystal precipitation suppressing action is improved.

また、前記カフェイン類とセルロース誘導体との含有比としては、カフェイン類の溶解性の観点から、カフェイン類１質量部に対し、セルロース誘導体が０．０１〜５質量部であるのが好ましく、０．０２〜４質量部であるのがより好ましく、０．０３〜３質量部であるのが更に好ましく、０．１〜１質量部であるのが特に好ましい。斯かるセルロース誘導体の含有比を０．１質量部以上とすることにより、カフェイン類の結晶析出抑制作用が向上する。 The content ratio of the caffeine to the cellulose derivative is preferably 0.01 to 5 parts by mass of the cellulose derivative with respect to 1 part by mass of the caffeine from the viewpoint of solubility of the caffeine. 0.02 to 4 parts by mass is more preferable, 0.03 to 3 parts by mass is further preferable, and 0.1 to 1 part by mass is particularly preferable. By controlling the content ratio of such a cellulose derivative to 0.1 parts by mass or more, the caffeine crystal precipitation suppressing action is improved.

また、本発明の液状組成物としては、上記カフェイン類及びセルロース誘導体の他に、粘稠化剤を含むものが好ましい。粘稠化剤を含有せしめることにより、カフェイン類の結晶析出抑制作用が向上する。 Moreover, as a liquid composition of this invention, what contains a thickening agent other than the said caffeine and a cellulose derivative is preferable. By containing a thickening agent, the crystal precipitation inhibiting action of caffeine is improved.

上記粘稠化剤としては、例えば、アルギン酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、グリセリン、ソルビトール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００等が挙げられ、単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。斯様な粘稠化剤の中でも、カフェイン類の溶解性の観点から、ポリビニルピロリドンが好ましい。斯かるポリビニルピロリドンのＫ値としては、５〜１００が好ましく、１０〜５０がより好ましい。なお、Ｋ値は分子量と相関する粘性特性値であり、毛細管粘度計により測定される相対粘度値（２５℃）をＦｉｋｅｎｔｓｃｈｅｒの式に適用して算出される値を意味する。 Examples of the thickening agent include sodium alginate, carboxyvinyl polymer, xanthan gum, glycerin, sorbitol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, macrogol 4000, macrogol 6000, etc., alone or in combination of two or more. Can be used. Among such thickening agents, polyvinylpyrrolidone is preferable from the viewpoint of solubility of caffeine. As such K value of polyvinylpyrrolidone, 5-100 are preferable and 10-50 are more preferable. The K value is a viscosity characteristic value that correlates with the molecular weight, and means a value calculated by applying a relative viscosity value (25 ° C.) measured by a capillary viscometer to the Fikenscher equation.

また、前記カフェイン類と粘稠化剤との含有比としては、カフェイン類１質量部に対し、粘稠化剤が０．５〜８質量部であるのが好ましく、０．７５〜６質量部であるのがより好ましく、１〜４質量部であるのが特に好ましい。 Moreover, as content ratio of the said caffeine and a thickening agent, it is preferable that a thickening agent is 0.5-8 mass parts with respect to 1 mass part of caffeine, 0.75-6. It is more preferable that it is a mass part, and it is especially preferable that it is 1-4 mass parts.

また、本発明の液状組成物は、前記のカフェイン類以外の薬効成分を含んでいてもよい。
上記薬効成分としては、例えば、解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、ノスカピン類、気管支拡張剤、去痰剤、催眠鎮静剤、ビタミン類、抗炎症剤、胃粘膜保護剤、抗コリン剤、鎮吐剤、無機塩類、アミノ酸類、カルシウム塩類、マグネシウム塩類、グルクロン酸類、生薬類、漢方処方、キサンチン系成分の他、ウルソデスオキシコール酸、オロチン酸、ガンマーオリザノール、アデノシン三リン酸及びその塩、ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミン、肝臓水解物、イノシトール、塩化カルニチン、ルチン等が挙げられる。なお、これらを単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。 Moreover, the liquid composition of this invention may contain medicinal components other than the said caffeine.
Examples of the medicinal ingredients include antipyretic analgesics, antihistamines, antitussives, noscapine, bronchodilators, expectorants, hypnotic sedatives, vitamins, anti-inflammatory agents, gastric mucosal protective agents, anticholinergic agents, antiemetics, inorganic Salts, amino acids, calcium salts, magnesium salts, glucuronic acids, herbal medicines, Chinese herbal formulas, xanthine components, ursodeoxycholic acid, orotic acid, gamma-oryzanol, adenosine triphosphate and its salts, diisopropylamine dichloroacetate Liver hydrolyzate, inositol, carnitine chloride, rutin and the like. In addition, these can be used individually or in combination of 2 or more types.

上記解熱鎮痛剤としては、例えば、アスピリン、アスピリンアルミニウム、アセトアミノフェン、イソプロピルアンチピリン、イブプロフェン、エテンザミド、サザピリン、サリチルアミド、サリチル酸ナトリウム、チアラミド塩酸塩、ラクチルフェネチジン、ロキソプロフェンナトリウム水和物等が挙げられる。 Examples of the antipyretic analgesic agent include aspirin, aspirin aluminum, acetaminophen, isopropylantipyrine, ibuprofen, etenzamide, sazapyrine, salicylamide, sodium salicylate, thiaramide hydrochloride, lactylphenetidine, loxoprofen sodium hydrate, and the like. .

上記抗ヒスタミン剤としては、例えば、アゼラスチン塩酸塩、アリメマジン酒石酸塩、イソチペンジル塩酸塩、イプロヘプチン塩酸塩、エピナスチン塩酸塩、エバスチン、エメダスチンフマル酸塩、カルビノキサミンジフェニルジスルホン酸塩、カルビノキサミンマレイン酸塩、クレマスチンフマル酸塩、ｄｌ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ケトチフェンフマル酸塩、ジフェテロール塩酸塩、ジフェテロールリン酸塩、ジフェニドール塩酸塩、ジフェニルピラリン塩酸塩、ジフェニルピラリンテオクル酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩、ジフェンヒドラミンサリチル酸塩、ジフェンヒドラミンタンニン酸塩、ジメンヒドリナートトリプロリジン塩酸塩、トリペレナミン塩酸塩、トンジルアミン塩酸塩、フェニラミンマレイン酸塩、フェネタジン塩酸塩、フェネタジンタンニン酸塩、プロメタジン塩酸塩、プロメタジンメチレン二サリチル酸塩、メキタジン、メトジラジン塩酸塩、メブヒドロリンナパジシル酸塩、エメダスチンフマル酸塩等が挙げられる。 Examples of the antihistamine include azelastine hydrochloride, alimemazine tartrate, istipendil hydrochloride, iproheptin hydrochloride, epinastine hydrochloride, ebastine, emedastine fumarate, carbinoxamine diphenyl disulfonate, carbinoxamine maleate Clemastine fumarate, dl-chlorpheniramine maleate, d-chlorpheniramine maleate, ketotifen fumarate, dipheterol hydrochloride, difeterol phosphate, diphenidol hydrochloride, diphenylpyraline hydrochloride, diphenyl Pyraline theocrate, diphenhydramine hydrochloride, diphenhydramine salicylate, diphenhydramine tannate, dimenhydrinate triprolyzine hydrochloride, tripelenamine hydrochloride, tonsilamine salt Salt, pheniramine maleate, phenetazine hydrochloride, phenetadine tannate, promethazine hydrochloride, promethazine methylene disalicylate, mequitazine, methodirazine hydrochloride, mebhydrolinapadisylate, emedastine fumarate, etc. Is mentioned.

上記鎮咳剤としては、例えば、アロクラミド塩酸塩、エプラジノン塩酸塩、カルベタペンタンクエン酸塩、クロペラスチン塩酸塩、クロペラスチンフェンジゾ酸塩、コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩、ジブナートナトリウム、ジメモルファンリン酸塩、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、デキストロメトルファン・フェノールフタリン塩、チペピジンクエン酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩、グアイフェネシン、グアヤコールスルホン酸カリウム等が挙げられる。 Examples of the antitussive include, for example, aloclamide hydrochloride, eprazinone hydrochloride, carbetapentane enoate, cloperastine hydrochloride, cloperastine phendizoate, codeine phosphate hydrate, dihydrocodeine phosphate, dibutate sodium, Examples include dimemorphan phosphate, dextromethorphan hydrobromide, dextromethorphan / phenolphthaline salt, tipepidine citrate, tipepidine hibenzate, guaifenesin, potassium guaiacol sulfonate, and the like.

上記ノスカピン類としては、例えば、ノスカピン塩酸塩、ノスカピン等が挙げられる。 Examples of the noscapine include noscapine hydrochloride and noscapine.

上記気管支拡張剤としては、例えば、トリメトキノール塩酸塩、フェニルプロパノールアミン塩酸塩、フェニレフリン塩酸塩、プソイドエフェドリン塩酸塩、プソイドエフェドリン硫酸塩、メチルエフェドリン、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｄｌ−メチルエフェドリンサッカリン塩、メトキシフェナミン塩酸塩等が挙げられる。 Examples of the bronchodilator include trimethquinol hydrochloride, phenylpropanolamine hydrochloride, phenylephrine hydrochloride, pseudoephedrine hydrochloride, pseudoephedrine sulfate, methylephedrine, dl-methylephedrine hydrochloride, l-methylephedrine hydrochloride, dl-methylephedrine saccharin salt, methoxyphenamine hydrochloride and the like can be mentioned.

上記去痰剤としては、例えば、アンブロキソール塩酸塩、アンモニア・ウイキョウ精、エチルシステイン塩酸塩、塩化アンモニウム、カルボシステイン、ブロムヘキシン塩酸塩、メチルシステイン塩酸塩、ｌ−メントール、リゾチーム塩酸塩等が挙げられる。 Examples of the expectorants include ambroxol hydrochloride, ammonia fennel, ethylcysteine hydrochloride, ammonium chloride, carbocysteine, bromohexine hydrochloride, methylcysteine hydrochloride, l-menthol, lysozyme hydrochloride, and the like. .

上記催眠鎮静剤としては、例えば、アリルイソプロピルアセチル尿素やブロムワレリル尿素等が挙げられる。 Examples of the hypnotic sedative include allyl isopropyl acetyl urea and bromovalerylurea.

上記ビタミン類としては、例えば、レチノール類、肝油類、ビタミンＢ群（ビタミンＢ₁、ビタミンＢ₂、ビタミンＢ₃、ビタミンＢ₅、ビタミンＢ₆、ビタミンＢ₇、ビタミンＢ₉及びビタミンＢ₁₂）、ビタミンＣ、ビタミンＤ類、ビタミンＥ、ビタミンＵ、ヘスペリジン及びその誘導体並びにそれらの塩類等（例えば、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、ビタミンＡ油、肝油、強肝油、チアミン、チアミン塩化物塩酸塩、チアミン硝化物、ジセチアミン塩酸塩、セトチアミン塩酸塩、フルスルチアミン、フルスルチアミン塩酸塩、オクトチアミン、シコチアミン、チアミンジスルフィド、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、チアミン二リン酸、リボフラビン、リボフラビンリン酸エステル、リボフラビン酪酸エステル、リン酸リボフラビンナトリウム、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、イノシトールヘキサニコチネート、ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチド、ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチドリン酸、ヘプロニカート、パントテン酸、パンテノール、パンテチン、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、補酵素Ａ、ピリドキシン塩酸塩、ピリドキサールリン酸エステル、ピリドキサミン塩酸塩、ビオチン、葉酸、ジヒドロ葉酸、テトラヒドロ葉酸、シアノコバラミン、メコバラミン、ヒドロキソコバラミン、デオキシアデノシルコバラミン、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、コハク酸ｄ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロールカルシウム、酢酸ｄ−α−トコフェロール、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、ｄ−α−トコフェロール、ｄｌ−α−トコフェロール及びニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール、メチルメチオニンスルホニウムクロライド、ヘスペリジン等）が挙げられる。 Examples of the vitamins include retinols, liver oils, vitamin B group (vitamin B ₁ , vitamin B ₂ , vitamin B ₃ , vitamin B ₅ , vitamin B ₆ , vitamin B ₇ , vitamin B ₉ and vitamin B ₁₂ ). , Vitamin C, vitamin D, vitamin E, vitamin U, hesperidin and derivatives thereof and salts thereof (for example, retinol acetate, retinol palmitate, vitamin A oil, liver oil, strong liver oil, thiamine, thiamine chloride hydrochloride, Thiamine nitrate, dicetiamine hydrochloride, sethiamine hydrochloride, fursultiamine, fursultiamine hydrochloride, octothiamine, chicotiamine, thiamine disulfide, bisibutamine, bisbenchamine, prosultiamine, benfotiamine, thiamine diphosphate , Riboflavin, riboflavin phosphate , Riboflavin butyrate, sodium riboflavin phosphate, nicotinic acid, nicotinamide, inositol hexanicotinate, nicotinamide adenine dinucleotide, nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, hepronicart, pantothenic acid, panthenol, panthetin, pantothene Calcium phosphate, sodium pantothenate, coenzyme A, pyridoxine hydrochloride, pyridoxal phosphate, pyridoxamine hydrochloride, biotin, folic acid, dihydrofolic acid, tetrahydrofolic acid, cyanocobalamin, mecobalamin, hydroxocobalamin, deoxyadenosylcobalamin, ascorbic acid, ascorbine Acid sodium, calcium ascorbate, ergocalciferol, cholecalciferol, d-α-tocophero succinate Dl-α-tocopherol succinate, dl-α-tocopherol calcium succinate, d-α-tocopherol acetate, dl-α-tocopherol acetate, d-α-tocopherol, dl-α-tocopherol and dl-nicotinic acid dl- α-tocopherol, methylmethionine sulfonium chloride, hesperidin, etc.).

上記抗炎症剤としては、例えば、グリチルリチン酸及びその誘導体並びにそれらの塩類（例えば、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等）、セアプローゼ、セミアルカリプロティナーゼ、セラペプターゼ、トラネキサム酸、プロクターゼ、プロナーゼ、ブロメライン等が挙げられる。 Examples of the anti-inflammatory agent include glycyrrhizic acid and derivatives thereof and salts thereof (for example, dipotassium glycyrrhizinate and monoammonium glycyrrhizinate), seaprose, semi-alkaline proteinase, serrapeptase, tranexamic acid, proctase, pronase, bromelain and the like. Is mentioned.

上記胃粘膜保護剤としては、例えば、アミノ酢酸、アルジオキサ、ケイ酸マグネシウム、ゲファルナート、合成ケイ酸アルミニウム、合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウム・アミノ酢酸塩（アルミニウムグリシネート）、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウムの共沈生成物、水酸化アルミニウム・炭酸カルシウム・炭酸マグネシウムの共沈生成物、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物、スクラルファート、セトラキサート塩酸塩、ソファルコン、炭酸マグネシウム、テプレノン、銅クロロフィリンカリウム、銅クロロフィリンナトリウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルメチオニンスルホニウムクロリド等が挙げられる。 Examples of the gastric mucosa protective agent include aminoacetic acid, aldioxa, magnesium silicate, gefarnate, synthetic aluminum silicate, synthetic hydrotalcite, magnesium oxide, dihydroxyaluminum aminoacetate (aluminum glycinate), aluminum hydroxide gel , Aluminum hydroxide / magnesium carbonate mixed dry gel, aluminum hydroxide / sodium bicarbonate coprecipitation product, aluminum hydroxide / calcium carbonate / magnesium carbonate coprecipitation product, magnesium hydroxide / potassium aluminum sulfate coprecipitation product , Sucralfate, cetraxate hydrochloride, sofalcone, magnesium carbonate, teprenone, copper chlorophyllin potassium, copper chlorophyllin sodium, magnesium aluminate metasilicate, methylmethionine Sulfo chloride, and the like.

上記抗コリン薬としては、例えば、オキシフェンサイクリミン塩酸塩、ジサイクロミン塩酸塩、メチキセン塩酸塩、スコポラミン臭化水素酸塩、ダツラエキス、チペピジウム臭化物、メチキセン塩酸塩、メチルアトロピン臭化物、メチルアニソトロピン臭化物、メチルスコポラミン臭化物、メチル−ｌ−ヒヨスチアミン臭化物、メチルベナクチジウム臭化物、パパベリン塩酸塩、ピレンゼピン塩酸塩、ブチルスコポラミン臭化物、ベラドンナアルカロイド、ベラドンナエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド、ヨウ化ジフェニルピペリジノメチルジオキソラン、ロートエキス、ロート根、ロート根総アルカロイドクエン酸塩等が挙げられる。 Examples of the anticholinergic agent include oxyphencyclimine hydrochloride, dicyclomine hydrochloride, methixene hydrochloride, scopolamine hydrobromide, datsura extract, tipidium bromide, methixene hydrochloride, methyl atropine bromide, methyl anisotropine bromide, methyl Scopolamine bromide, methyl-1-hyostiamine bromide, methylbenactidium bromide, papaverine hydrochloride, pirenzepine hydrochloride, butyl scopolamine bromide, belladonna alkaloid, belladonna extract, belladonna total alkaloid, iodide isopropamide, diphenylpiperidinomethyl iodide Examples include dioxolane, funnel extract, funnel root, funnel root total alkaloid citrate.

上記鎮吐剤としては、例えば、アミノ安息香酸エチル、セリウムシュウ酸塩、ピペリジルアセチルアミノ安息香酸エチル等が挙げられる。 Examples of the antiemetic include ethyl aminobenzoate, cerium oxalate, and piperidylacetylaminoethyl ethylbenzoate.

上記無機塩類としては、例えば、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、乾燥炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム等が挙げられる。 Examples of the inorganic salts include potassium chloride, calcium chloride, sodium chloride, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, dry sodium carbonate, magnesium sulfate, sodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate and the like. It is done.

上記アミノ酸類としては、例えば、Ｌ−塩酸システイン、Ｌ−アスパラギン酸カリウム、Ｌ−アスパラギン酸マグネシウム、Ｌ−アスパラギン酸カリウム・マグネシウム、Ｌ−システイン、Ｌ−塩酸リジン、Ｌ−塩酸アルギニン、Ｌ−メチオニン、ＤＬ−メチオニン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−ロイシン、Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−トレオニン、Ｌ−トリプトファン、Ｌ−バリン、アミノエチルスルホン酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム等が挙げられる。 Examples of the amino acids include L-cysteine cysteine, L-aspartate potassium, L-aspartate magnesium, L-aspartate potassium / magnesium, L-cysteine, L-lysine hydrochloride, L-arginine hydrochloride, L-methionine. DL-methionine, L-isoleucine, L-leucine, L-phenylalanine, L-threonine, L-tryptophan, L-valine, aminoethylsulfonic acid, sodium chondroitin sulfate and the like.

上記カルシウム塩類としては、例えば、グリセロリン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、乳酸カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、リン酸水素カルシウム、クエン酸カルシウム等が挙げられる。 Examples of the calcium salts include calcium glycerophosphate, calcium gluconate, precipitated calcium carbonate, calcium lactate, anhydrous calcium hydrogen phosphate, calcium hydrogen phosphate, calcium citrate and the like.

上記マグネシウム塩類としては、例えば、炭酸マグネシウム等が挙げられる。 Examples of the magnesium salts include magnesium carbonate.

上記グルクロン酸類としては、例えば、グルクロノラクトン、グルクロン酸アミド等が挙げられる。 Examples of the glucuronic acids include glucuronolactone and glucuronic acid amide.

上記生薬類としては、例えば、アカメガシワ（赤芽柏）、アセンヤク（阿仙薬）、インヨウカク（淫羊霍）、ウイキョウ(茴香)、ウコン（鬱金）、エゾウコギ（蝦夷五加）、エンゴサク（延胡索）、エンメイソウ（延命草）、オウギ（黄耆）、オウゴン（黄岑）、オウセイ（黄精）、オウバク(黄柏)、オウヒ(桜皮)、オウレン(黄連)、オンジ(遠志) 、カイクジン（海狗腎）、カシュウ（何首烏）、ガジュツ（我朮）、カノコソウ（鹿子草）、カミツレ、ガラナ、カロニン（か楼仁）、カンゾウ（甘草）、キキョウ(桔梗)、キョウニン（杏仁）、クコシ（枸杞子）、クコヨウ（枸杞葉）、クラテグス、ケイガイ（荊芥）、ケイヒ(桂皮)、ケツメイシ（決明子）、ゲンチアナ、ゲンノショウコ（現証拠）、コウジン（紅蔘）、コウブシ（香附子）、ゴオウ(牛黄)、ゴミシ（五味子）、サイコ（柴胡）、サイシン（細辛）、サンショウ（山椒）、シオン（紫苑）、ジコッピ（地骨皮）、シャクヤク（芍薬）、ジャコウ（麝香）、シャジン(沙参)、シャゼンシ(車前子)、シャゼンソウ (車前草)、獣胆(ユウタン(熊胆)を含む)、ショウキョウ(生姜)、ジリュウ（地竜）、シンイ（辛夷）、セキサン（石蒜）、セネガ、センキュウ（川きゅう）、ゼンコ（前胡）、センブリ（千振）、ソウジュツ(蒼朮)、ソウハクヒ（桑白皮）、ソヨウ（蘇葉）、タイサン（大蒜）、タイソウ（大棗）、チクセツニンジン(竹節人参)、チョウジ(丁子)、チンピ(陳皮)、トウキ（当帰）、トコン（吐根）、ナンテンジツ（南天実）、ニンジン(人参)、バイモ(貝母)、バクモンドウ（麦門冬）、ハッカ（薄荷）、ハンゲ（半夏）、バンコウカ（番紅花）、ハンピ（反鼻）、ビャクシ（白し）、ビャクジュツ(白朮)、ブクリョウ（茯苓）、ボウイ（防已）、ボタンピ（牡丹皮）、ボレイ（牡蠣）、マオウ(麻黄)、ヨクイニン（ヨク苡仁）、ロクジョウ（鹿茸）、ローヤルゼリー等の生薬及びこれらの抽出物（エキス、チンキ、乾燥エキス等）等が挙げられる。 The herbal medicines include, for example, akamegashiwa (red buds), asenyaku (asenyaku), inyokaku (horny gourd), fennel (yuka), turmeric (depressed gold), elephant kogyo (yakugoka), engosaku (yangkou), enmaiso ( Life-prolonging grass), Japanese cypress (yellow coral), Japanese cypress (yellow coral), Japanese cypress (yellow spirit), Japanese cypress (yellow coral), Japanese cypress (cherry skin), Japanese laurel (yellow ream), Onji (distant), Chinese cabbage (marine kidney), Japanese cypress (How many crabs), gadgets (garbage), valerian grasses, camomile, guarana, caronin, licorice, licorice, bellflowers, kyonin, apricots, cucumber Kashiwa), Krategus, Keigai, Kakihi (Keiko), Ketsumeishi (Keiko), Gentiana, Gennoshouko (current evidence), Koujin (Red soup), Koubushi (Katsukiko), Go U (beef yellow), trash (Gomiko), Psycho (Saiko), saishin (Spicy), sansho (Yamamuro), Zion (purple candy), dicoppi (earthbone skin), peonies (glaze), musk (mushroom), Shajin, Shazenshi (car front), Shazenso (car front grass), Beast (including Yutan (bear gall)), Syougyo (ginger), Giryu (land dragon), Xinyi (spicy), Sexan (stone)蒜), Senega, Senkyu (Ryukyu), Zenko (Mae-Hu), Senburi (Senhwa), Sojutsu (、), Sohakuhi (Mulberry white skin), Soyo (Suyo), Taisan (Daegu), Taisou (Otsugi) , Chikutsutsu carrot (bamboo ginseng), clove (clove), chimpi (Chen), touki (together), tokon (napping root), Nantenjitsu (southern), carrot (carrot), baimo (shellfish mother), bacmondou ( Mumon winter), mint (light load), Hange (half summer), Nukauka (Banka), Hampi (anti-nose), Bikaku (white), Bakujutsu (white birch), Bukuryu (茯苓), Bowie (prevented), Buttonpi (peony skin), Borei (oyster), Maou (mao), Herbal medicines such as Yokuinin (Yokujin), Rokujo (deer), royal jelly, and extracts thereof (extract, tincture, dried extract, etc.) and the like can be mentioned.

上記漢方処方としては、例えば、葛根湯、加味帰脾湯、加味逍遙散、桂枝湯、香蘇散、柴胡桂枝湯、小柴胡湯、十全大補湯、小建中湯、小青竜湯、清心蓮子飲、麦門冬湯、半夏厚朴湯、八味地黄丸、補中益気湯、六君子湯、麻黄湯等が挙げられる。 Examples of the above-mentioned Kampo prescriptions include, for example, Kakkon-yu, Kami-Kaisu-yu, Kami-san, Katsue-yu, Koso-san, Saiko-Kei-to, Sho-saiko-to, Juzen-taiho-to, Koken-chu-yu, Kosei-ryu Hot water, Seishin lotus drink, Mumon Fuyu-yu, Hanka-koboku-yu, Hachimi-jio-maru, Hochuekki-to, Rikkunshi-yu, Mao-yu, etc.

上記キサンチン系成分としては、例えば、アミノフィリン、ジプロフィリン、テオフィリン、プロキシフィリン等が挙げられる。 Examples of the xanthine-based component include aminophylline, diprofylline, theophylline, proxyphylline and the like.

上述のようなカフェイン類以外の薬効成分の中でも、（１）解熱鎮痛剤や総合感冒薬等として用いられる観点から、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、ノスカピン類、気管支拡張剤、去痰剤、催眠鎮静剤、抗コリン剤等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるもの、（２）鎮咳去痰薬として用いられる観点から抗ヒスタミン剤、鎮咳剤等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるもの、（３）鼻炎用内服薬として用いられる観点から抗ヒスタミン剤、気管支拡張剤、抗コリン薬、抗炎症剤、リゾチーム塩酸塩、生薬類等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるもの、（４）鎮暈薬として用いられる観点から抗ヒスタミン剤、抗コリン剤、鎮吐剤、催眠鎮静剤、炭酸水素ナトリウム、メントール、ビタミン類等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるもの、（５）栄養剤として用いられる観点からビタミン類、無機塩類、アミノ酸類、カルシウム塩類、マグネシウム塩類、グルクロン酸類、生薬類、漢方処方、その他薬物等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるものが好ましい。 Among the medicinal components other than caffeine as described above, (1) From the viewpoint of being used as an antipyretic analgesic, a general cold medicine, etc., antihistamines, antitussives, noscapines, bronchodilators, expectorants, hypnotic sedatives, antihypertensives Contains one or more selected from the group consisting of choline agents, etc. (2) includes one or more selected from the group consisting of antihistamines, antitussives, etc. from the viewpoint of being used as an antitussive expectorant (3) Including one or more selected from the group consisting of antihistamines, bronchodilators, anticholinergics, anti-inflammatory agents, lysozyme hydrochloride, herbal medicines, etc. (4) Antihistamines, anticholinergic agents, antiemetics, hypnotic sedatives, sodium bicarbonate, menthol, vitamins (1) From the viewpoint of being used as a nutrient, vitamins, inorganic salts, amino acids, calcium salts, magnesium salts, glucuronic acids, herbal medicines, Chinese medicine Those containing one or more selected from the group consisting of prescriptions and other drugs are preferred.

また、これらカフェイン類以外の薬効成分の含有量は特に限定されないが、液状組成物中、通常、１０〜４０質量％程度であり、１５〜３０質量％が好ましい。 Moreover, content of medicinal components other than these caffeine is not specifically limited, However, It is about 10-40 mass% normally in a liquid composition, and 15-30 mass% is preferable.

また、本発明の液状組成物は、前述の成分の他に、溶媒、前記セルロース誘導体及び粘稠化剤以外の医薬品に通常用いられる添加物を含んでいてもよい。なお、これらを単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。 Moreover, the liquid composition of this invention may contain the additive normally used for pharmaceuticals other than the above-mentioned component other than a solvent, the said cellulose derivative, and a thickening agent. In addition, these can be used individually or in combination of 2 or more types.

上記溶媒は特に限定されないが、例えば、水と混和しない又は水に溶解しない揮発性若しくは非揮発性の溶媒（植物油、脂肪族又は芳香族炭化水素、塩素化炭化水素、エーテル類、エステル類、高級アルコール類等）、水と混和する非揮発性の溶媒、水、多価アルコール等が挙げられる。この中でも、カプセルに充填可能なものが好ましく、カフェイン類の溶解性及びカプセル皮膜の軟化抑制の観点から、水、多価アルコールがより好ましく、水と多価アルコールとの混液が特に好ましい。また、斯様な多価アルコールとしては、平均分子量１００〜８００程度のマクロゴールが好ましい。斯かるマクロゴールの平均分子量としては、１５０〜７００が好ましく、１９０〜６３０がより好ましい。斯様なマクロゴールとしては、マクロゴール２００、マクロゴール３００、マクロゴール４００、マクロゴール６００が挙げられる。中でも、マクロゴール４００が特に好ましい。 The solvent is not particularly limited. For example, a volatile or non-volatile solvent that is immiscible with water or not soluble in water (vegetable oil, aliphatic or aromatic hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons, ethers, esters, higher Alcohols), non-volatile solvents miscible with water, water, polyhydric alcohols and the like. Among these, those capable of being filled in capsules are preferable, and water and polyhydric alcohols are more preferable, and a mixture of water and polyhydric alcohols is particularly preferable from the viewpoints of solubility of caffeine and suppression of softening of the capsule film. Moreover, as such a polyhydric alcohol, a macrogol having an average molecular weight of about 100 to 800 is preferable. The average molecular weight of such macrogol is preferably 150 to 700, more preferably 190 to 630. Examples of such macro goals include macro goal 200, macro goal 300, macro goal 400, and macro goal 600. Among these, the macro goal 400 is particularly preferable.

上記溶媒の含有量は特に限定されないが、液状組成物中、例えば、６０〜９０質量％程度であり、６０〜８５質量％が好ましい。
また、前記カフェイン類と溶媒との含有比としては、カフェイン類１質量部に対し、溶媒が３５〜１００質量部であるのが好ましく、４０〜９０質量部であるのがより好ましく、４５〜８０質量部であるのが特に好ましい。 Although content of the said solvent is not specifically limited, For example, it is about 60-90 mass% in a liquid composition, and 60-85 mass% is preferable.
Moreover, as content ratio of the said caffeine and a solvent, it is preferable that a solvent is 35-100 mass parts with respect to 1 mass part of caffeine, It is more preferable that it is 40-90 mass parts, 45 It is especially preferable that it is -80 mass parts.

前記セルロース誘導体及び粘稠化剤以外の医薬品に通常用いられる添加物としては、例えば、ｐＨ調節剤、色素、界面活性剤等が挙げられる。 Examples of additives usually used for pharmaceuticals other than the cellulose derivative and the thickening agent include a pH adjuster, a dye, and a surfactant.

上記ｐＨ調節剤としては、液状組成物のカプセル剤皮の安定性を考慮すると、酸性〜中性領域（好ましくは酸性領域）に調整することが可能なｐＨ調節剤が好ましい。斯様なｐＨ調節剤としては、例えば、アジピン酸、アスコルビン酸、安息香酸、エリソルビン酸、塩酸、クエン酸、グルタミン酸、コハク酸、酢酸、酒石酸、乳酸、リン酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸等の酸が挙げられる。なお、斯かるｐＨ調節剤のうち、乳酸及び／又はリン酸の含有量としては、０〜５質量％が好ましく、０〜１質量％がより好ましく、０質量％が特に好ましい。斯様な乳酸やリン酸が低濃度の場合、或いは乳酸やリン酸を使用しない場合であったとしても、本発明によればカフェイン類の結晶析出が抑制される。 As the pH adjuster, in view of the stability of the capsule shell of the liquid composition, a pH adjuster that can be adjusted to an acidic to neutral range (preferably an acidic range) is preferable. Examples of such pH regulators include adipic acid, ascorbic acid, benzoic acid, erythorbic acid, hydrochloric acid, citric acid, glutamic acid, succinic acid, acetic acid, tartaric acid, lactic acid, phosphoric acid, fumaric acid, maleic acid, malic acid. And the like. In addition, as content of lactic acid and / or phosphoric acid among such pH adjusters, 0-5 mass% is preferable, 0-1 mass% is more preferable, 0 mass% is especially preferable. Even when such lactic acid or phosphoric acid is at a low concentration or when lactic acid or phosphoric acid is not used, the present invention suppresses caffeine crystal precipitation.

上記色素としては、例えば、食用赤色２号、食用赤色３号、食用赤色４０号、食用赤色１０２号、食用赤色１０４号、食用赤色１０５号、食用赤色１０６号、食用黄色４号、食用黄色４号アルミニウムレーキ、食用黄色５号、食用緑色３号、食用青色１号、食用青色２号、赤キャベツ、赤大根、アナトー、アントシアニン、ウコン、カカオ、カラメル、クチナシ、クロロフィル、コチニール、シソ、トウガラシ、パプリカ、ビートレッド、ブドウ果皮、ブドウ果汁、フラボノイド、紅麹、ベニバナ、ベリー類、紫トウモロコシ、ムラサキイモ、ラック等が挙げられる。 Examples of the colorant include food red 2, food red 3, food red 40, food red 102, food red 104, food red 105, food red 106, food red 106, food yellow 4, food yellow 4 No. Aluminum Lake, Edible Yellow No. 5, Edible Green No. 3, Edible Blue No. 1, Edible Blue No. 2, Red Cabbage, Red Radish, Anato, Anthocyanin, Turmeric, Cacao, Caramel, Gardenia, Chlorophyll, Cochineal, Perilla, Pepper, Examples include paprika, beet red, grape skin, grape juice, flavonoids, red yeast rice, safflower, berries, purple corn, purple potato, and rack.

上記界面活性剤としては、例えば、モノヘキサン酸グリセリン、モノオクタン酸グリセリン、モノデカン酸グリセリン、モノラウリン酸グリセリン、ジオクタン酸グリセリン、ジデカン酸グリセリン、デカン酸オクタン酸グリセリン、モノミリスチン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸グリセリン等のグリセリン脂肪酸エステル；モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル；ラウロマクロゴール等のポリオキシエチレンアルキルエーテル；ステアリン酸ポリオキシル４０、ステアリン酸ポリオキシル４５、ステアリン酸ポリオキシル５５等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル；、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、ポリソルベート６１、ポリソルベート６５、ポリソルベート８０、ポリソルベート８１、ポリソルベート８５等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤が挙げられる。 Examples of the surfactant include glyceryl monohexanoate, glyceryl monooctanoate, glyceryl monodecanoate, glyceryl monolaurate, glyceryl dioctanoate, glyceryl didecanoate, glyceryl decanoate, glyceryl monomyristate, and glyceryl monostearate. Glycerol fatty acid esters such as glyceryl monooleate; sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan tristearate, sorbitan monooleate, sorbitan trioleate, sorbitan sesquioleate; Polyoxyethylene alkyl ethers such as lauromacrogol; stearic acid polyoxyl 40, stearic acid polyoxyl 45, stearin Polyoxyethylene fatty acid esters such as polyoxyl 55; Nonionic surfactants such as polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as polysorbate 20, polysorbate 40, polysorbate 60, polysorbate 61, polysorbate 65, polysorbate 80, polysorbate 81, polysorbate 85 Is mentioned.

上記セルロース誘導体及び粘稠化剤以外の添加物の含有量は特に限定されず、本発明の効果を妨げない範囲で含有せしめることができる。 Content of additives other than the said cellulose derivative and thickening agent is not specifically limited, It can be made to contain in the range which does not prevent the effect of this invention.

次に、本発明の液状組成物の性状等について説明する。
本発明の液状組成物の色調としては、透明、澄明が好ましい。また、本発明の液状組成物は、外観安定性に優れるため、カプセル（好ましくは透明カプセル）に充填する液体としての使用に適する。 Next, properties of the liquid composition of the present invention will be described.
The color tone of the liquid composition of the present invention is preferably transparent and clear. Moreover, since the liquid composition of the present invention is excellent in appearance stability, it is suitable for use as a liquid filled in a capsule (preferably a transparent capsule).

次に、本発明のカプセル剤について説明する。
本発明のカプセル剤は、前述の液状組成物をカプセルに充填したものである。
上記カプセルは、その皮膜中に基剤を含むものが好ましい。斯様な基剤としては、例えば、ゼラチン、ヒプロメロース、プルラン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール共重合体（好ましくは、ポリビニルアルコールとメチルメタクリレートとアクリル酸又はその塩との共重合体）等が挙げられ、単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。これらの中でも、ゼラチン、マクロゴール、ポリビニルアルコール共重合体が好ましい。 Next, the capsule of the present invention will be described.
The capsule of the present invention is a capsule filled with the aforementioned liquid composition.
The capsule preferably contains a base in the film. Examples of such a base include gelatin, hypromellose, pullulan, polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol copolymer (preferably, a copolymer of polyvinyl alcohol, methyl methacrylate and acrylic acid or a salt thereof), and the like. It can be used alone or in combination of two or more. Among these, gelatin, macrogol, and polyvinyl alcohol copolymer are preferable.

上記ゼラチンは特に限定されないが、例えば、熱変化に伴いゾルゲル変化するもので、牛、豚、鳥、魚等を原料とするゼラチンやコハク化ゼラチン等のアシル化ゼラチン等が挙げられる。 The gelatin is not particularly limited, and examples thereof include sol-gel change with heat change, and examples thereof include gelatin made from cattle, pigs, birds, fish and the like, and acylated gelatin such as succinylated gelatin.

上記マクロゴールの平均分子量としては、９５０〜２５０００が好ましく、２５００〜４０００がより好ましい。斯様なマクロゴールとしては、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００が挙げられる。中でも、マクロゴール４０００が好ましい。 The average molecular weight of the macrogol is preferably 950 to 25000, and more preferably 2500 to 4000. Examples of such macro goals include macro goal 1000, macro goal 1500, macro goal 1540, macro goal 4000, and macro goal 6000. Among these, Macrogol 4000 is preferable.

また、基剤の含有量は、カプセル皮膜中、通常、６０〜９９．５質量％程度であるが、６５〜９９質量％が好ましい。なお、ゼラチンとマクロゴールを併用する場合、ゼラチンの含有量としては、カプセル皮膜全量に対して、５０〜９９．５質量％が好ましく、６５〜９９質量％がより好ましい。マクロゴールの含有量は、カプセル皮膜中、０．５〜１５質量％が好ましく、１〜１０質量％がより好ましい。 In addition, the content of the base is usually about 60 to 99.5% by mass in the capsule film, but is preferably 65 to 99% by mass. When gelatin and macrogol are used in combination, the gelatin content is preferably 50 to 99.5% by mass, more preferably 65 to 99% by mass, based on the total capsule film. The content of macrogol is preferably 0.5 to 15% by mass in the capsule film, and more preferably 1 to 10% by mass.

また、上記カプセルの皮膜は、上記基剤の他に、グリセリン、マンニトール、ソルビトール、ショ糖、果糖、プロピレングリコール、マクロゴール等の可塑剤；アラビアガム、アルギン酸、カラギーナン、寒天、キサンタンガム、グァーガム、グルコマンナン、ジェランガム、タマリンドガム、ファーセレラン、ペクチン、ローカストビーンガム等のゲル化剤を含んでいてもよく、必要に応じて、塩化アンモニウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、クエン酸カリウム、クエン酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸カリウム等のゲル化助剤を含んでいてもよい。
上記可塑剤は、基剤に対して、通常、１〜５０質量％程度であるが、５〜４０質量％が好ましく、５〜１５質量％がより好ましい。 In addition to the above base, the capsule film is made of plasticizers such as glycerin, mannitol, sorbitol, sucrose, fructose, propylene glycol, macrogol; gum arabic, alginic acid, carrageenan, agar, xanthan gum, guar gum, gluco It may contain gelling agents such as mannan, gellan gum, tamarind gum, fur celerin, pectin, locust bean gum, etc., and if necessary, ammonium chloride, potassium chloride, calcium chloride, sodium chloride, potassium citrate, sodium citrate Gelling aids such as magnesium sulfate and potassium phosphate may be included.
Although the said plasticizer is about 1-50 mass% normally with respect to a base, 5-40 mass% is preferable and 5-15 mass% is more preferable.

また、カプセル皮膜には、上記の基剤、可塑剤、ゲル化剤及びゲル化助剤の他に、例えば、食用赤色２号、食用赤色３号、食用赤色４０号、食用赤色１０２号、食用赤色１０４号、食用赤色１０５号、食用赤色１０６号、食用黄色４号、食用黄色４号アルミニウムレーキ、食用黄色５号、食用緑色３号、食用青色１号、食用青色２号、赤キャベツ、赤大根、アナトー、アントシアニン、ウコン、カカオ、カラメル、クチナシ、クロロフィル、コチニール、シソ、トウガラシ、パプリカ、ビートレッド、ブドウ果皮、ブドウ果汁、フラボノイド、紅麹、ベニバナ、ベリー類、紫トウモロコシ、ムラサキイモ、ラック等の色素、酸化チタン等の顔料、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、防腐剤、芳香剤、崩壊剤、界面活性剤等を含んでいてもよい。 In addition to the above-mentioned base, plasticizer, gelling agent and gelling aid, for example, edible red No. 2, edible red No. 3, edible red No. 40, edible red No. 102, edible Red No. 104, Edible Red No. 105, Edible Red No. 106, Edible Yellow No. 4, Edible Yellow No. 4 Aluminum Lake, Edible Yellow No. 5, Edible Green No. 3, Edible Blue No. 1, Edible Blue No. 2, Red Cabbage, Red Radish, Anato, Anthocyanin, Turmeric, Cacao, Caramel, Gardenia, Chlorophyll, Cochineal, Perilla, Pepper, Paprika, Beet Red, Grape Skin, Grape Juice, Flavonoid, Scarlet, Safflower, Berries, Purple Corn, Purple Potato, Rack Pigments such as titanium oxide, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, preservatives, fragrances, disintegrants, surfactants, etc. It may be Idei.

また、本発明のカプセル剤には、硬カプセル剤及び軟カプセル剤のいずれもが含まれる。
本発明に用いられるカプセル皮膜の色は、特に限定されるものではないが、カプセル剤の商品価値の観点から、充填された液を目視可能な透明又は半透明が好ましい。
なお、カプセル剤の色は暖色系（赤〜オレンジ〜黄色）の色でもよいが、充填された液を目視可能な程度に、透明又は半透明でありながら暖色系の色を呈しているものが好ましい。これにより、あたたかさ、落ち着き、安定感・安心感のイメージをもたらし、リラックスして症状の緩和等につなげることができる。 The capsule of the present invention includes both hard capsules and soft capsules.
The color of the capsule film used in the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of the commercial value of the capsule, it is preferably transparent or translucent so that the filled liquid can be visually observed.
The capsule may have a warm color (red to orange to yellow). However, the capsule is transparent or translucent to the extent that it can be visually observed. preferable. This brings about an image of warmth, calmness, stability and security, and can be relaxed to relieve symptoms.

なお、本発明のカプセル剤は、常法に従って製することができる。例えば、ゼラチンを吸水膨潤させた後、加熱溶解し、次いでカプセル皮膜中に含ませるべきマクロゴールやグリセリンを適当量加え、所望により色素や防腐剤等を添加し、適宜粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得、このジェリーを、カプセル成形装置を用いてカプセルに成形し、このカプセルに本発明の液状組成物を充填することにより硬カプセル剤が得られる。また、ゼラチンを吸水膨潤させた後、加熱溶解し、次いでカプセル皮膜中に含ませるべきマクロゴールやグリセリンを適当量加え、所望により、可塑剤、色素や防腐剤等を添加して、適宜粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得る。得られたジェリー及び本発明の液を用いて、ロータリー・ダイ法や滴下法等に基づくことにより、本発明のカプセル剤（軟カプセル剤）を製することができる。 In addition, the capsule of this invention can be manufactured in accordance with a conventional method. For example, gelatin is swollen with water, dissolved by heating, and then an appropriate amount of macrogol or glycerin to be contained in the capsule film is added, and if necessary, a dye or a preservative is added, and the viscosity is adjusted appropriately, followed by removal. Capsule molding jelly is obtained by foam treatment, and the jelly is molded into a capsule using a capsule molding apparatus, and the capsule is filled with the liquid composition of the present invention to obtain a hard capsule. In addition, gelatin is water-swelled and then melted by heating, and then an appropriate amount of macrogol or glycerin to be contained in the capsule film is added. If desired, a plasticizer, a pigment, a preservative, etc. are added to appropriately adjust the viscosity. After the adjustment, defoaming treatment is performed to obtain a capsule-forming jelly. The capsule (soft capsule) of the present invention can be produced by using the obtained jelly and the liquid of the present invention based on a rotary die method, a dropping method or the like.

そして、本発明の液状組成物は、低い温度条件下で長期間保存したとしてもカフェイン類の結晶析出が少なく、優れた外観安定性を有する。斯様にカフェイン類の溶解度が高いため、本発明の液状組成物を人に投与した際に速やかな効果の発現が期待できる。また、前述の優れた外観安定性から、商品価値の向上が見込まれ、服薬コンプライアンスに大きく寄与する。
また、本発明によれば、良好な外観と優れた安定性を有し、商品価値の高いカプセル剤を提供できる。 And even if the liquid composition of this invention is preserve | saved for a long time under low temperature conditions, there is little crystal precipitation of caffeine, and it has the outstanding external appearance stability. Thus, since the solubility of caffeine is high, when the liquid composition of the present invention is administered to a human, a rapid effect can be expected. In addition, the above-mentioned excellent appearance stability is expected to improve the product value, which greatly contributes to compliance.
Moreover, according to the present invention, a capsule having a good appearance and excellent stability and having a high commercial value can be provided.

以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated in detail, this invention is not limited to these Examples.

実施例１
無水カフェイン４ｇ、ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９１０：信越化学工業製）０．７ｇ、イブプロフェン４５ｇ、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩６ｇ、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩０．３５ｇ、コデインリン酸塩水和物２．４ｇ、アンブロキソール塩酸塩４．５ｇ、ｌ−メントール４ｇ、ポリビニルピロリドン１０ｇ、マクロゴール１７５．１ｇ及び精製水２８．６ｇを混合し、液状組成物（カプセル充填液）を得た。 Example 1
Anhydrous caffeine 4g, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose 2910: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 0.7g, ibuprofen 45g, dl-methylephedrine hydrochloride 6g, d-chlorpheniramine maleate 0.35g, codeine phosphate hydrate 2 .4 g, ambroxol hydrochloride 4.5 g, 1-menthol 4 g, polyvinylpyrrolidone 10 g, macrogol 175.1 g and purified water 28.6 g were mixed to obtain a liquid composition (capsule filling liquid).

実施例２
ヒプロメロースの配合量を０．７ｇから０．５ｇに換えた以外は実施例１と同様にして液状組成物（カプセル充填液）を得た。 Example 2
A liquid composition (capsule filling liquid) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of hypromellose was changed from 0.7 g to 0.5 g.

実施例３
アンブロキソール塩酸塩４．５ｇをブロムヘキシン塩酸塩１．２ｇに換えた以外は実施例１と同様にして液状組成物（カプセル充填液）を得た。 Example 3
A liquid composition (capsule filling solution) was obtained in the same manner as in Example 1 except that 4.5 g of ambroxol hydrochloride was replaced with 1.2 g of bromohexine hydrochloride.

比較例１
ヒプロメロースを無配合とした以外は実施例１と同様にして液状組成物（カプセル充填液）を得た。 Comparative Example 1
A liquid composition (capsule filling liquid) was obtained in the same manner as in Example 1 except that no hypromellose was used.

比較例２
ヒプロメロース０．７ｇを安息香酸８ｇに換えた以外は実施例１と同様にして液状組成物（カプセル充填液）を得た。 Comparative Example 2
A liquid composition (capsule filling liquid) was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.7 g of hypromellose was replaced with 8 g of benzoic acid.

比較例３
ヒプロメロース０．７ｇをステアリン酸ポリオキシル４０１８ｇに換えた以外は実施例１と同様にして液状組成物（カプセル充填液）を得た。 Comparative Example 3
A liquid composition (capsule filling solution) was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.7 g of hypromellose was replaced with 18 g of polyoxyl stearate 40.

比較例４
ヒプロメロース０．７ｇをポリソルベート６０５ｇに換えた以外は実施例１と同様にして液状組成物（カプセル充填液）を得た。 Comparative Example 4
A liquid composition (capsule filling liquid) was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.7 g of hypromellose was replaced with 5 g of polysorbate 605.

比較例５
ヒプロメロース０．７ｇをポリソルベート８０１８ｇに換えた以外は実施例１と同様にして液状組成物（カプセル充填液）を得た。 Comparative Example 5
A liquid composition (capsule filling solution) was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.7 g of hypromellose was replaced with 18 g of polysorbate 80.

比較例６
ヒプロメロース０．７ｇをセスキオレイン酸ソルビタン５ｇに換えた以外は実施例１と同様にして液状組成物（カプセル充填液）を得た。 Comparative Example 6
A liquid composition (capsule filling solution) was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.7 g of hypromellose was replaced with 5 g of sorbitan sesquioleate.

比較例７
ヒプロメロース０．７ｇをポリビニルアルコール０．７ｇに換えた以外は実施例１と同様にして液状組成物（カプセル充填液）を得た。 Comparative Example 7
A liquid composition (capsule filling liquid) was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.7 g of hypromellose was replaced with 0.7 g of polyvinyl alcohol.

参考例１
無水カフェイン及びヒプロメロースを無配合とした以外は実施例１と同様にして液状組成物（カプセル充填液）を得た。 Reference example 1
A liquid composition (capsule filling liquid) was obtained in the same manner as in Example 1 except that anhydrous caffeine and hypromellose were not used.

試験例１
実施例１〜３、比較例１〜７及び参考例１で得られた液状組成物について、製造直後及び−５℃条件下で１月間保存後に目視にて観察を行い結晶析出の有無を確認することで、外観安定性を評価した。結果を表１に示す。
（評価基準）
結晶析出が生じなかった：○
結晶析出が生じた：× Test example 1
The liquid compositions obtained in Examples 1 to 3, Comparative Examples 1 to 7 and Reference Example 1 are visually observed immediately after production and after storage for 1 month at −5 ° C. to confirm the presence or absence of crystal precipitation. Thus, the appearance stability was evaluated. The results are shown in Table 1.
(Evaluation criteria)
Crystal precipitation did not occur: ○
Crystal precipitation occurred: ×

上記表１中の参考例１と比較例１の試験結果から、結晶析出しているものが無水カフェインであることがわかった。
そして、無水カフェインに加えてヒプロメロースを用いた実施例１〜３の液状組成物は、製造直後だけでなく−５℃の保存条件で１月経過した後でも結晶析出は認められず、優れた外観安定性を示した。 From the test results of Reference Example 1 and Comparative Example 1 in Table 1 above, it was found that the crystals precipitated were anhydrous caffeine.
The liquid compositions of Examples 1 to 3 using hypromellose in addition to anhydrous caffeine were excellent in that no crystal precipitation was observed not only immediately after production but also after 1 month at -5 ° C storage conditions. Appearance stability was shown.

製造例１軟カプセル剤
ゼラチン９．０ｋｇに精製水１０．０リットルを加え、約１〜２時間程度自然放置して吸水膨潤させた。ゼラチンが十分に膨潤した後、６０℃に加温し、撹拌してゼラチンを均一に溶解させ、更にこのゼラチン溶液中に濃グリセリン１ｋｇ及びマクロゴール４０００の水溶液（５質量％濃度）を１．０ｋｇ加えて撹拌し、その粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得た。このジェリーを用いてロータリー式カプセル充填機にて、実施例１で製した液状組成物４７１ｍｇを充填し、軟カプセル剤を製造した。
得られた軟カプセル剤は、透明なカプセル中に透明な液が充填されたものであった。また、軟カプセル剤は、−５℃条件下で６ヶ月保存しても結晶析出は認められなかった。 Production Example 1 Soft capsule 10.0 liters of purified water was added to 9.0 kg of gelatin and allowed to stand naturally for about 1-2 hours to swell with water absorption. After the gelatin swells sufficiently, it is heated to 60 ° C. and stirred to dissolve the gelatin uniformly. Further, 1 kg of concentrated glycerin and an aqueous solution of macrogol 4000 (concentration of 5% by mass) are added to the gelatin solution. In addition, after stirring and adjusting the viscosity, defoaming treatment was performed to obtain a capsule-forming jelly. Using this jelly, 471 mg of the liquid composition produced in Example 1 was filled with a rotary capsule filling machine to produce a soft capsule.
The obtained soft capsule was a transparent capsule filled with a transparent liquid. In addition, no crystal precipitation was observed in the soft capsules even after storage for 6 months at -5 ° C.

製造例２軟カプセル剤
マクロゴール４０００の水溶液の配合量を、１．０ｋｇ（５質量％濃度）から０．５ｋｇ（２．５質量％濃度）に換えた以外は製造例１と同様にして、軟カプセル剤を製造した。 Production Example 2 Soft capsule The same as in Production Example 1 except that the amount of the macrogol 4000 aqueous solution was changed from 1.0 kg (5% by mass concentration) to 0.5 kg (2.5% by mass concentration). Soft capsules were produced.

製造例３硬カプセル剤
ゼラチン１０．０ｋｇに精製水１８．０リットルを加え、約１〜２時間程度自然放置して吸水膨潤させた。ゼラチンが十分に膨潤した後、６０℃に加温し、撹拌してゼラチンを均一に溶解させ、更にこのゼラチン溶液中にマクロゴール４０００の水溶液（５質量％濃度）１．０ｋｇ及びカラメル色素３ｇ加えて撹拌し、その粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得た。このジェリーをカプセル成形装置に仕込み、サイズ１号のカプセルを成形し、ロータリー式カプセル充填機を用いて、実施例１で製した液状組成物４７１ｍｇを前記のカプセルに充填し、硬カプセル剤を製造した。
得られた硬カプセル剤は、カラメル色の透明なカプセル中に透明な液が充填されたものであった。 Production Example 3 Hard Capsule 18.0 liters of purified water was added to 10.0 kg of gelatin and allowed to stand naturally for about 1 to 2 hours to swell and absorb water. After the gelatin swells sufficiently, warm to 60 ° C. and stir to dissolve the gelatin uniformly. Further, 1.0 kg of an aqueous solution of macrogol 4000 (5% by mass concentration) and 3 g of caramel color are added to this gelatin solution. After stirring and adjusting the viscosity, defoaming treatment was performed to obtain a capsule-forming jelly. This jelly is charged into a capsule forming device, a size 1 capsule is formed, and 471 mg of the liquid composition produced in Example 1 is filled into the capsule using a rotary capsule filling machine to produce a hard capsule. did.
The obtained hard capsule was a caramel-colored transparent capsule filled with a transparent liquid.

製造例４硬カプセル剤
カプセルのサイズを１号から０号に換えた以外は製造例３と同様にしてカプセルを成形した。
次に、ロキソプロフェンナトリウム水和物：２０．４３ｇ、無水カフェイン：４ｇ、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩：６ｇ、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩：０．３５ｇ、グアイフェネシン：２５ｇ、ポビドン：１０ｇ、ヒプロメロース：０．８ｇ、マクロゴール４００：１９２．４ｇ、安息香酸：８ｇ及び精製水：３１．４ｇを混合し、液状組成物（カプセル充填液）を得た。また、斯かる液状組成物は澄明であった。
そして、ロキソプロフェンナトリウム水和物の１カプセルあたりの含有量が３４．０５ｍｇ（ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で３０ｍｇ）となるように前記カプセルに前記液状組成物を充填し、硬カプセル剤を製造した。 Production Example 4 Hard Capsule Capsules were molded in the same manner as in Production Example 3 except that the capsule size was changed from No. 1 to No. 0.
Next, loxoprofen sodium hydrate: 20.43 g, anhydrous caffeine: 4 g, dl-methylephedrine hydrochloride: 6 g, d-chlorpheniramine maleate: 0.35 g, guaifenesin: 25 g, povidone: 10 g, hypromellose : 0.8 g, Macrogol 400: 192.4 g, Benzoic acid: 8 g and Purified water: 31.4 g were mixed to obtain a liquid composition (capsule filling liquid). Moreover, such a liquid composition was clear.
Then, the capsule was filled with the liquid composition so that the content of loxoprofen sodium hydrate per capsule was 34.05 mg (30 mg in terms of anhydrous loxoprofen sodium) to produce a hard capsule.

製造例５軟カプセル剤
ロキソプロフェンナトリウム水和物の１カプセルあたりの含有量が３４．０５ｍｇ（ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で３０ｍｇ）となるように、実施例１で製した液状組成物を製造例４で調製した液状組成物に換えて充填する以外は、製造例１と同様にして、軟カプセル剤を製造した。
得られた軟カプセル剤は、透明なカプセル中に透明な液が充填されたものであった。また、軟カプセル剤は、５℃条件下で４ヶ月保存しても結晶析出は認められなかった。 Production Example 5 Soft Capsule The liquid composition produced in Example 1 was produced in Production Example 4 so that the content of loxoprofen sodium hydrate per capsule was 34.05 mg (30 mg in terms of anhydrous loxoprofen sodium). A soft capsule was produced in the same manner as in Production Example 1 except that the liquid composition was filled instead of filling.
The obtained soft capsule was a transparent capsule filled with a transparent liquid. In addition, no crystal precipitation was observed even when the soft capsule was stored at 5 ° C. for 4 months.

製造例６硬カプセル剤
ロキソプロフェンナトリウム水和物：２０．４３ｇ、無水カフェイン：４ｇ、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩：６ｇ、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩：０．３５ｇ、ジヒドロコデインリン酸塩水和物：２．４ｇ、グアイフェネシン：２５ｇ、ポビドン：１０ｇ、ヒプロメロース：０．７ｇ、マクロゴール４００：１７２．６ｇ、乳酸：５ｇ、安息香酸：８ｇ及び精製水：２８．２ｇを混合し、液状組成物（カプセル充填液）を得た。また、斯かる液状組成物は澄明であった。
次いで、ロキソプロフェンナトリウム水和物の１カプセルあたりの含有量が３４．０５ｍｇ（ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で３０ｍｇ）となるように、上記液状組成物４７０ｍｇを製造例４で得たカプセルに充填し、硬カプセル剤を製造した。 Production Example 6 Hard capsule Loxoprofen sodium hydrate: 20.43 g, anhydrous caffeine: 4 g, dl-methylephedrine hydrochloride: 6 g, d-chlorpheniramine maleate: 0.35 g, dihydrocodeine phosphate hydrate : 2.4 g, Guaifenesin: 25 g, Povidone: 10 g, Hypromellose: 0.7 g, Macrogol 400: 172.6 g, Lactic acid: 5 g, Benzoic acid: 8 g and Purified water: 28.2 g were mixed to prepare a liquid composition ( Capsule filling liquid) was obtained. Moreover, such a liquid composition was clear.
Next, 470 mg of the above liquid composition was filled in the capsule obtained in Production Example 4 so that the content of loxoprofen sodium hydrate per capsule was 34.05 mg (30 mg in terms of anhydrous loxoprofen sodium). Capsules were produced.

製造例７軟カプセル剤
製造例４で調製した液状組成物を、製造例６で調製した液状組成物に換えた以外は、製造例５と同様にして軟カプセル剤を製造した。 Production Example 7 Soft Capsule A soft capsule was produced in the same manner as in Production Example 5 except that the liquid composition prepared in Production Example 4 was replaced with the liquid composition prepared in Production Example 6.

Claims

A capsule filled with a liquid composition containing caffeine, a cellulose derivative and water .

The cellulose derivative is one or more selected from alkyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose, hydroxyalkylalkyl cellulose, ester of hydroxyalkylalkyl cellulose, carboxyalkyl cellulose or a salt thereof, carboxyalkyl cellulose derivative and carboxyalkylalkyl cellulose. The capsule according to claim 1.

The capsule according to claim 1 or 2, wherein the caffeine is one or more selected from caffeine hydrate, anhydrous caffeine, sodium benzoate caffeine and caffeine citrate.

The capsule according to any one of claims 1 to 3 , wherein the liquid composition further contains a polyhydric alcohol.