JP5942718B2 - Rare earth metal recovery method from rare earth magnets - Google Patents
Rare earth metal recovery method from rare earth magnets Download PDFInfo
- Publication number
- JP5942718B2 JP5942718B2 JP2012198449A JP2012198449A JP5942718B2 JP 5942718 B2 JP5942718 B2 JP 5942718B2 JP 2012198449 A JP2012198449 A JP 2012198449A JP 2012198449 A JP2012198449 A JP 2012198449A JP 5942718 B2 JP5942718 B2 JP 5942718B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rare earth
- earth metal
- magnesium
- magnet
- reaction vessel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims description 182
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 title claims description 160
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title claims description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 36
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 85
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 83
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 82
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 45
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 36
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 18
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 16
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 11
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 11
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 9
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 15
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 5
- 229910000521 B alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910001172 neodymium magnet Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Furnace Charging Or Discharging (AREA)
Description
本発明は、希土類磁石からの希土類金属回収方法に関する。 The present invention relates to a method for recovering a rare earth metal from a rare earth magnet.
希土類元素は、蓄電池や発光ダイオード、磁石などのエレクトロニクス製品の性能向上に必要不可欠な材料である。希土類元素の代表的用途である希土類磁石(例えば、RE-Fe-B系磁石。ここでRE(rare earth element)はNd,Prを主成分とし、Dy,Ce等で一部置換された希土類。Fe以外にCo等の遷移元素、Al等の添加元素で一部置換された場合もある)は、希土類元素の持つ強力な磁気異方性を生かした残留磁束密度と保磁力がとても強い強力な磁石であり、通常のOA機器、MRI装置、自動車部品をはじめ、化学プラントにおけるガスの磁場処理装置等、極めて広範囲な用途に応用されている。 Rare earth elements are indispensable materials for improving the performance of electronic products such as storage batteries, light emitting diodes, and magnets. Rare earth magnets that are typical applications of rare earth elements (for example, RE-Fe-B magnets, where RE (rare earth element) is a rare earth mainly composed of Nd and Pr and partially substituted with Dy, Ce, etc. In addition to Fe, transition elements such as Co and some additional elements such as Al may be substituted), which has a strong residual magnetic flux density and coercive force that take advantage of the strong magnetic anisotropy of rare earth elements. It is a magnet and has been applied to a wide range of applications such as ordinary OA equipment, MRI equipment, automobile parts, and gas magnetic field treatment equipment in chemical plants.
現在、使用済み製品に搭載されている希土類磁石は通常鉄屑として廃棄されている。しかし、廃棄される希土類磁石には、近年安定調達が懸念されている希土類元素が高濃度含有されているため、希土類磁石からの希土類元素リサイクル技術の確立が求められている。 Currently, rare earth magnets mounted on used products are usually discarded as iron scrap. However, since the rare earth magnets to be discarded contain a high concentration of rare earth elements that have recently been feared for stable procurement, establishment of a rare earth element recycling technology from rare earth magnets is required.
希土類元素の再生方法の背景技術として、溶融金属抽出法がある。マグネシウム(Mg)や銀(Ag)の溶融物は、希土類磁石の主に希土類金属を溶解させ、Fe-B合金を溶解させない性質を有する。この性質を用いてMgやAgを融点以上の温度に加熱することにより、マグネシウムやAgを液体(溶融金属)とし、希土類磁石にこの溶融金属を接触させることにより、磁石から主に希土類金属を溶融金属側へ抽出する方法が溶融金属抽出法である。磁石製造工程で発生する磁石研削屑のリサイクルで適用されている溶媒抽出+溶融塩電解のような湿式プロセスとは異なり、溶融金属抽出法は、酸、または有機溶媒といったものを使用しない乾式プロセスであるので、低環境負荷、低コストの希土類金属回収プロセスとして期待される。 As a background art of the rare earth element regeneration method, there is a molten metal extraction method. Magnesium (Mg) and silver (Ag) melts have the property of dissolving rare earth metals in rare earth magnets and not dissolving Fe-B alloys. Using this property, Mg or Ag is heated to a temperature higher than the melting point to make magnesium or Ag a liquid (molten metal), and by bringing the molten metal into contact with the rare earth magnet, the rare earth metal is mainly melted from the magnet. The method of extracting to the metal side is the molten metal extraction method. Unlike wet processes such as solvent extraction and molten salt electrolysis, which are applied in recycling magnetic grinding scraps generated in the magnet manufacturing process, molten metal extraction is a dry process that does not use acids or organic solvents. Therefore, it is expected as a rare earth metal recovery process with low environmental impact and low cost.
希土類元素のディスプロシウム(Dy)は、近年はネオジム磁石(Nd-Fe-B系金属間化合物を主成分とする永久磁石)の保磁力を高めるための添加物としての利用が急増しているが、地球上に極めて偏在しており、安定供給の確保に懸念が生じているため、使用量を削減するための技術開発とともに、上記希土類元素リサイクル技術開発が急務となっている。 In recent years, the rare earth element dysprosium (Dy) has been rapidly used as an additive for increasing the coercive force of neodymium magnets (permanent magnets mainly composed of Nd-Fe-B intermetallic compounds). However, it is extremely ubiquitous on the earth, and there are concerns about securing a stable supply. Therefore, the development of the rare earth element recycling technology is urgently required along with the development of technology for reducing the amount used.
非特許文献1には、溶融金属抽出法を用いた希土類磁石からの希土類金属抽出と、抽出された希土類金属を含むマグネシウムと希土類金属抽出後の希土類磁石の残成分Fe−B合金の分離を同時に実現可能な装置の仕組みが記載されている。しかし、非特許文献1の希土類磁石からの希土類金属分離装置は、希土類磁石からの希土類金属抽出と、抽出された希土類金属を含むマグネシウムと希土類金属抽出後の希土類磁石の残成分Fe−B合金の分離しか行うことができず、抽出された希土類金属を含むマグネシウムから希土類金属を分離する装置を別途設けなければならない。さらに、非特許文献1では、抽出工程での、ネオジム(Nd)の抽出率に関する記載はあるものの、ディスプロシウム(Dy)やプラセオジム(Pr)といった希土類元素に関する記載がない。
Non-Patent
そこで、本発明は、溶融金属抽出法により希土類磁石から高効率に希土類金属を回収することを可能とする希土類磁石からの希土類金属回収方法を提供するものである。 Therefore, the present invention provides a method for recovering a rare earth metal from a rare earth magnet, which makes it possible to recover the rare earth metal from the rare earth magnet with high efficiency by a molten metal extraction method.
上記課題を解決するために本発明では、希土類磁石から希土類金属を回収する希土類金属回収方法において、希土類金属を有する磁石から、溶融マグネシウムに前記希土類金属を抽出させる抽出工程と、前記希土類金属が抽出された磁石と、前記希土類金属を溶解させた液体のマグネシウムとを分離する分離工程と、前記分離された希土類金属を含む液体のマグネシウムから、前記マグネシウムを気化させることによって、前記希土類金属を回収する希土類金属回収工程と、前記気化させたマグネシウムを凝縮または固化させて回収するマグネシウム回収工程とを含み、前記抽出工程では、投入するマグネシウム重量を、投入する希土類磁石重量の5〜15倍とすることを特徴とするものである。 In order to solve the above problems, in the present invention, in a rare earth metal recovery method for recovering a rare earth metal from a rare earth magnet, an extraction step of extracting the rare earth metal into molten magnesium from a magnet having the rare earth metal, and the rare earth metal is extracted. Separating the separated magnet from the liquid magnesium in which the rare earth metal is dissolved, and recovering the rare earth metal from the liquid magnesium containing the separated rare earth metal by vaporizing the magnesium Including a rare earth metal recovery step and a magnesium recovery step for condensing or solidifying the vaporized magnesium, and in the extraction step, the magnesium weight to be charged is 5 to 15 times the weight of the rare earth magnet to be charged It is characterized by.
また、上記課題を解決するために本発明の希土類金属回収方法において、前記抽出工程では、タンタルもしくはモリブデン製の反応容器中で行い、またアルゴン雰囲気中で行うことにした。 In order to solve the above-mentioned problems, in the rare earth metal recovery method of the present invention, the extraction step is performed in a reaction vessel made of tantalum or molybdenum or in an argon atmosphere.
本発明によれば、希土類磁石を出発原料とする希土類金属回収方法を提供することができる。また、希土類磁石からの希土類金属抽出と、抽出された希土類金属を含むマグネシウムと希土類金属抽出後の希土類磁石の残成分Fe-B合金の分離に加えて、抽出された希土類金属を含むマグネシウムからの希土類金属の分離も同時に実現可能である。 According to the present invention, a method for recovering a rare earth metal using a rare earth magnet as a starting material can be provided. In addition to the extraction of rare earth metals from rare earth magnets and the separation of magnesium containing extracted rare earth metals and the remaining Fe-B alloy of rare earth magnets after extraction of rare earth metals, Separation of rare earth metals can be realized at the same time.
以下、本発明に係る希土類金属回収方法の実施態様を詳細に説明する。なお、実施するための形態を説明するための図において、同一の部材には原則として同一の符号を付し、その繰り返しの説明は省略する。 Hereinafter, embodiments of the rare earth metal recovery method according to the present invention will be described in detail. Note that, in the drawings for describing the embodiments for implementation, the same members are denoted by the same reference symbols in principle, and repeated description thereof is omitted.
本実施例では、希土類磁石から希土類金属を回収する希土類金属回収装置および方法の例を説明する。 In this embodiment, an example of a rare earth metal recovery apparatus and method for recovering rare earth metal from a rare earth magnet will be described.
図1は、本実施例にて使用する希土類金属回収装置の構成図である。
希土類金属回収装置100は、鉄鋼製の密閉型容器101a,101b、タンタルもしくはモリブデン製の反応容器102、密閉型容器101aの上部、下部を加熱する加熱用ヒーター103、鉄鋼製のカゴ104、カゴの上下移動機構105、(真空引き、ガス導入、閉)切替えバルブ106a,106b、フィルター107a,107b、真空ポンプ108a,108b、両密閉型容器を繋ぐ配管部112を保温するシースヒーター109、容器間開閉バルブ110を有する。ここで、密閉型容器101a,101bを鉄鋼製にするのは、マグネシウム(固体)20、およびマグネシウム(液体)21と極めて反応性が低いためである。カゴ104を鉄鋼製とするのも同様の理由である。
FIG. 1 is a configuration diagram of a rare earth metal recovery device used in the present embodiment.
The rare earth
リサイクルプロセスの最初、タンタルもしくはモリブデン製の反応容器102内には、希土類磁石10およびマグネシウム(固体)20が設置されている。希土類磁石10が鉄鋼製のカゴ104をすり抜けて下方に落下しないように、目開きが希土類磁石10の投入形状よりも小さい鉄鋼製のカゴ104を使用する。
At the beginning of the recycling process, a
図2Aは、本実施例の希土類金属回収方法の一部を示す第一の模式図である。
鉄鋼製のカゴ104の中に希土類磁石10を適当な形状にスライス(表面積を大きくするため、また希土類金属の磁石中の拡散距離を短くするためには薄くスライスする)した原材料、およびマグネシウム(固体)20を投入・設置した。
希土類磁石10は、成分比率がNd 21.2%,Dy 4.16%,Pr 6.00%,Co 0.88%,Cu 0.11%,Al 0.22%,C 0.066%,O 0.52%,B 0.93%,残部Feよりなる希土類磁石を投入原料とした。
マグネシウム(固体)の投入量は、希土類磁石の投入重量に対し、0.5〜40倍の範囲の比率で、図3(a)に示す7通りに変えて投入して、希土類金属回収プロセスを実施して、各希土類金属の抽出率の確認を行なった。マグネシウム(固体)と希土類磁石の各投入重量比ごとに実施例1〜実施例7と呼び、その他の抽出条件は同じにして実施している。
FIG. 2A is a first schematic diagram showing a part of the rare earth metal recovery method of the present embodiment.
A raw material obtained by slicing a
The amount of magnesium (solid) input is changed in the ratio of 0.5 to 40 times the input weight of the rare earth magnet in seven ways shown in Fig. 3 (a), and the rare earth metal recovery process is carried out. Thus, the extraction rate of each rare earth metal was confirmed. Each of the input weight ratios of magnesium (solid) and rare earth magnet is referred to as Example 1 to Example 7, and the other extraction conditions are the same.
希土類磁石とマグネシウム(固体)を投入後、鉄鋼製の両密閉型反応容器101a、101b中を真空ポンプ108aで真空引きした後、切替えバルブ106aを切替えてアルゴンガスを導入し、十分アルゴンガスで置換した。容器間開閉バルブを閉め、密閉型容器101aにはアルゴンガスを供給し続け、アルゴンガス気流中で、加熱用ヒーター103の下側のみを加熱した。
アルゴンガスの排気は、密閉型容器101aに図示していない排気口を設けて排気される。
After charging rare earth magnets and magnesium (solid), the steel sealed
The argon gas is exhausted by providing an exhaust port (not shown) in the sealed
図2Bは、本実施例の希土類金属回収方法の一部を示す第二の模式図である。
マグネシウム(固体)20部分が、1000℃の温度になるように加熱して、マグネシウム(固体)20を溶融させ、マグネシウム(液体)21とし、希土類磁石10をマグネシウム(液体)21に浸した。
FIG. 2B is a second schematic diagram showing a part of the rare earth metal recovery method of this example.
The magnesium (solid) 20 portion was heated to a temperature of 1000 ° C. to melt the magnesium (solid) 20 to form magnesium (liquid) 21 and the
本実施例の希土類金属回収方法の抽出工程では、希土類金属抽出反応を650℃以上、および1000℃以下の温度で行うのがよい。650℃以上とするのは、マグネシウムの融点が650℃であるからであり、1000℃以下とするのは、抽出工程での希土類磁石からのFeの溶出を極力抑制するためである。 In the extraction step of the rare earth metal recovery method of this embodiment, the rare earth metal extraction reaction is preferably performed at a temperature of 650 ° C. or higher and 1000 ° C. or lower. The reason why the temperature is 650 ° C. or higher is that the melting point of magnesium is 650 ° C., and that the temperature is 1000 ° C. or lower is to suppress the elution of Fe from the rare earth magnet in the extraction process as much as possible.
図2Cは、本実施例の希土類金属回収方法の一部を示す第三の模式図である。
1000℃の温度で、希土類磁石10をマグネシウム(液体)21に接触させることにより、希土類磁石10中の希土類金属成分がマグネシウム(液体)21側に移動する(抽出される)。その結果、希土類磁石10は、鉄およびホウ素を主成分とする合金11になり、マグネシウム(液体)21は、マグネシウム−希土類金属合金23になる。希土類金属抽出時間は6時間とした。
FIG. 2C is a third schematic diagram showing a part of the rare earth metal recovery method of this example.
By bringing the
抽出処理後に得られたマグネシウム−希土類金属合金23の一部をサンプリングし、成分分析を実施した。各実施例において、成分分析結果をもとに計算した、Nd,Dy,Prの抽出率(投入された希土類磁石に含まれていた希土類金属のうち、マグネシウム(液体)へ抽出された割合を表わす)を図3(a),(b)に示す。NdとPrは全ての処理条件において、高い抽出率が得られているのに対し、Dyの抽出率はNd,Prの抽出率に比べて低いことが分かる。Dyの抽出率は、投入した磁石重量に対してMg重量が10倍となるまでは、マグネシウム重量を増やすに伴い、上昇したが、それ以上にマグネシウム重量を増やすと低下する傾向を示した。
A part of the magnesium-rare
Dyは、Nd,Prと比べて、前記した通り希少価値が極めて高い元素であり、Dyのリサイクル率を最大に高めた希土類金属回収方法が望まれる。 As described above, Dy is a very rare element compared to Nd and Pr, and a rare earth metal recovery method that maximizes the Dy recycling rate is desired.
従って、本実施例ではサンプル数は7であるが、例えば投入するマグネシウム重量を、希土類磁石重量の10倍近傍を目標とすることが望ましい。多少の誤差が見込まれるので、今回の最大のDy抽出率に対して80%以上のDy抽出率と予測される範囲にあるマグネシウム投入重量である、希土類磁石重量の5〜15倍とすることが望ましい。そのためには、例えば、投入するマグネシウムの量、希土類磁石の量(重量、容積など)の一方または両方を量り、上記の割合になるように投入するマグネシウムの量、希土類磁石の量の一方または両方を調整すればよい。マグネシウム、希土類磁石を自動で投入する場合には、マグネシウム、希土類磁石の計量を自動で調整する機構を装置に設けるとよい。 Therefore, in this embodiment, the number of samples is 7, but it is desirable to target the weight of magnesium to be charged, for example, around 10 times the weight of the rare earth magnet. Since some errors are expected, it should be 5 to 15 times the rare earth magnet weight, which is the magnesium input weight in the expected range of 80% or more of the maximum Dy extraction rate this time. desirable. For this purpose, for example, one or both of the amount of magnesium and the amount of rare earth magnet (weight, volume, etc.) are measured, and one or both of the amount of magnesium and the amount of rare earth magnet to be charged to the above ratio. Can be adjusted. When magnesium and rare earth magnets are automatically charged, a mechanism for automatically adjusting the weighing of magnesium and rare earth magnets may be provided in the apparatus.
図2Dは、本実施例の希土類金属回収方法の一部を示す第四の模式図である。
前記抽出処理により希土類金属がマグネシウム(液体)に十分に抽出された後、(真空引き、ガス導入、閉)切替えバルブ106aを閉めてアルゴンガスの供給を止めて、カゴの上下移動機構105を作動させ、鉄鋼製のカゴ104および鉄およびホウ素を主成分とする合金11がマグネシウム−希土類金属合金23に触れない位置まで上昇させた。
FIG. 2D is a fourth schematic diagram illustrating a part of the rare earth metal recovery method of this example.
After the rare earth metal is sufficiently extracted into magnesium (liquid) by the extraction process, the switching
図2Eは、本実施例の希土類金属回収方法の一部を示す第五の模式図である。
容器間開閉バルブ110を開放し、鉄鋼製の両密閉型反応容器101a、101b中を真空ポンプ108bにより真空引きし、次に、左側の密閉型容器101a内のタンタルもしくはモリブデン製の反応容器102中のマグネシウム−希土類金属合金23を660℃の温度になるように加熱した。またマグネシウム−希土類金属合金23から気化したマグネシウム(気体)22が右側の密閉型容器101bへ移動する前に、左側の密閉型容器101a内上部や密閉型容器101a上部の配管内部112に再付着しないように、配管部112をシースヒーター109により加熱した。これにより、タンタルもしくはモリブデン製の反応容器102中のマグネシウム−希土類金属合金23中のマグネシウムのみが気化し、マグネシウム(気体)22となって、右側の鉄鋼製の密閉型反応容器101b側へ移動する。移動したマグネシウム(気体)22は、冷却されることにより、マグネシウム(液体)21もしくはマグネシウム(固体)20となり、密閉型反応容器101bの内壁面、および底部に回収される。
FIG. 2E is a fifth schematic diagram showing a part of the rare earth metal recovery method of this example.
The inter-container opening /
ここで、マグネシウム−希土類金属合金23の加熱温度を660℃としたのはマグネシウムの融点温度である650℃以上であり、また、残留する希土類金属とタンタルもしくはモリブデン製の反応容器102との固着力を低減し、回収を容易にするため、融点直上の温度とするのが好ましいためである。この加熱温度は、上記した理由を満たす範囲で、650℃以上、および750℃以下の温度で行うのがよい。
マグネシウム−希土類金属合金23中のマグネシウム量が減少し続けると、マグネシウム−希土類金属合金23は固化するが、マグネシウムは昇華により気化される。右側の(真空引き、ガス導入、閉)切替えバルブ106bと真空ポンプ108bの間にフィルター107bを設置することにより、マグネシウムが真空ポンプ側に行くことを防ぐことができる。
Here, the heating temperature of the magnesium-rare
If the amount of magnesium in the magnesium-rare
最終的に、タンタルもしくはモリブデン製の反応容器102中から希土類金属12、鉄鋼製のカゴ104内から鉄およびホウ素を主成分とする合金11、右側の鉄鋼製の密閉型反応容器101b中からマグネシウム(固体)20をそれぞれ回収した。右側の鉄鋼製の密閉型反応容器101b中のマグネシウム(固体)20は希土類磁石をリサイクル処理する際に再利用することができる。
Finally, the
本実施例1〜7の結果、いずれの条件においても、タンタルもしくはモリブデン製の反応容器102内に希土類金属12として、Nd,Pr,Dyからなるスポンジ状の希土類金属が得られた。具体的には、純度95.0%以上の希土類金属を得た。回収された希土類金属は各実施例において、図3(a)に記載した各希土類金属の抽出率×投入量に相当する収量が得られた。各希土類元素を分離して得るにはかなりコストを要するが、回収した希土類金属合金はNd-Fe-B磁石製造用の希土類金属原料として使用されるため、分離する必要は無い。
なお、回収した希土類金属合金中に微量のFe不純物が残留していたが、上記の用途に使用することから、特に問題となることはない。
As a result of Examples 1 to 7, a spongy rare earth metal composed of Nd, Pr, and Dy was obtained as the
Although a trace amount of Fe impurities remained in the recovered rare earth metal alloy, there is no particular problem because it is used for the above applications.
以上、説明した本発明の希土類金属回収方法において、前記磁石は、希土類磁石製造工程で発生するスクラップでも、使用済製品から取り出した廃磁石でもよい。使用済製品としては、ハードディスクドライブ装置、家電製品・産業製品のモーター、コンプレッサー、ハイブリッド自動車、プラグインハイブリッド自動車、電気自動車のモーター、自動車の電動パワーステアリング用モーターなどでよい。 In the rare earth metal recovery method of the present invention described above, the magnet may be scrap generated in a rare earth magnet manufacturing process or a waste magnet taken out from a used product. The used product may be a hard disk drive device, a motor for home appliances / industrial products, a compressor, a hybrid vehicle, a plug-in hybrid vehicle, an electric vehicle motor, an electric power steering motor for the vehicle, and the like.
なお、本発明は上記した実施例に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。例えば、上記した実施例は本発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また、ある実施例の構成の一部を他の実施例の構成に置き換えることが可能であり、また、ある実施例の構成に他の実施例の構成を加えることも可能である。また、各実施例の構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることが可能である。 In addition, this invention is not limited to an above-described Example, Various modifications are included. For example, the above-described embodiments have been described in detail for easy understanding of the present invention, and are not necessarily limited to those having all the configurations described. Further, a part of the configuration of one embodiment can be replaced with the configuration of another embodiment, and the configuration of another embodiment can be added to the configuration of one embodiment. Further, it is possible to add, delete, and replace other configurations for a part of the configuration of each embodiment.
10 希土類磁石
11 鉄およびホウ素を主成分とする合金
12 希土類金属
20 マグネシウム(固体)
21 マグネシウム(液体)
22 マグネシウム(気体)
23 マグネシウム−希土類金属合金
100 希土類金属回収装置
101a,101b 鉄鋼製の密閉型容器
102 タンタルもしくはモリブデン製の反応容器
103 加熱用ヒーター
104 鉄鋼製のカゴ
105 カゴの上下移動機構
106a,106b (真空引き、ガス導入、閉)切替えバルブ
107a,107b フィルター
108a,108b 真空ポンプ
109 シースヒーター
110 容器間開閉バルブ
112 配管部
10
21 Magnesium (liquid)
22 Magnesium (gas)
23 Magnesium-rare
Claims (9)
希土類金属を有する磁石から、溶融した液体のマグネシウムに前記希土類金属を抽出させる抽出工程と、
前記希土類金属が抽出された磁石と、前記希土類金属を溶解させた液体のマグネシウムとを分離する分離工程と、
前記分離された希土類金属を含む液体のマグネシウムから、前記マグネシウムを気化させることによって、前記希土類金属を回収する希土類金属回収工程と、
前記気化させたマグネシウムを凝縮または固化させて回収するマグネシウム回収工程と、を含み、
前記抽出工程では、投入するマグネシウム重量を、投入する希土類磁石重量の5〜15倍とすることを特徴とする希土類金属回収方法。 In a rare earth metal recovery method for recovering a rare earth metal from a rare earth magnet,
An extraction step of extracting the rare earth metal into molten liquid magnesium from a magnet having the rare earth metal;
A separation step of separating the magnet from which the rare earth metal has been extracted and liquid magnesium in which the rare earth metal has been dissolved;
A rare earth metal recovery step of recovering the rare earth metal by vaporizing the magnesium from the liquid magnesium containing the separated rare earth metal;
A magnesium recovery step of recovering the vaporized magnesium by condensing or solidifying, and
In the extraction step, the magnesium weight to be charged is 5 to 15 times the weight of the rare earth magnet to be charged.
前記抽出工程では、前記抽出はタンタルもしくはモリブデン製の反応容器中、アルゴン雰囲気中で行うことを特徴とする希土類金属回収方法。 The rare earth metal recovery method according to claim 1,
In the extraction step, the extraction is performed in an argon atmosphere in a reaction vessel made of tantalum or molybdenum.
前記抽出工程では、希土類金属抽出反応を650℃以上、および1000℃以下の温度で行う
ことを特徴とする希土類金属回収方法。 In the rare earth metal recovery method according to claim 1 or 2,
In the extraction step, a rare earth metal extraction reaction is performed at a temperature of 650 ° C. or higher and 1000 ° C. or lower.
前記抽出工程では、磁石を鉄鋼製のカゴに入れ、前記カゴを磁石全体が前記反応容器中の溶融マグネシウムに浸るように配置して、抽出処理を行い、
前記分離工程では、前記カゴを前記希土類金属を溶解させた溶融マグネシウムに全く触れない位置まで上昇させることにより、前記希土類金属が抽出された磁石と、前記希土類金属を溶解させた液体のマグネシウムとを分離することを特徴とする希土類金属回収方法。 The rare earth metal recovery method according to claim 2 ,
In the extraction step, the magnet is placed in a steel basket, the basket is placed so that the entire magnet is immersed in the molten magnesium in the reaction vessel, and an extraction process is performed.
In the separation step, by raising the cage to a position where it does not touch the molten magnesium in which the rare earth metal is dissolved, the magnet from which the rare earth metal has been extracted and liquid magnesium in which the rare earth metal is dissolved are obtained. Rare earth metal recovery method characterized by separating.
前記した全ての工程を、配管で互いに連結され、配管内部に開閉弁を備えた2つの鉄鋼製の密閉型反応容器内で行い、
前記抽出工程、前記分離工程では、第1の密閉型反応容器内に前記反応容器、および前記カゴが収容されて処理が行なわれ、
前記希土類金属回収工程、前記マグネシウム回収工程では、第2の密閉型反応容器側から真空引きすることにより、前記分離された希土類金属を含む液体のマグネシウムから、
前記マグネシウムを気化させ、前記第2の密閉型反応容器に移動、凝縮または固化させてマグネシウムを回収し、反応容器中に希土類金属のみを残存させ、回収することを特徴とする希土類金属回収方法。 The rare earth metal recovery method according to claim 4 ,
All the steps described above are carried out in two steel closed reaction vessels connected to each other by piping and provided with on-off valves inside the piping,
In the extraction step and the separation step, the reaction vessel and the basket are accommodated in a first sealed reaction vessel and processed.
In the rare earth metal recovery step and the magnesium recovery step, by vacuuming from the second sealed reaction vessel side, from the liquid magnesium containing the separated rare earth metal,
A method for recovering a rare earth metal, characterized in that the magnesium is vaporized, moved to the second sealed reaction vessel, condensed or solidified to recover magnesium, and only the rare earth metal remains in the reaction vessel and recovered.
前記希土類金属回収工程と前記マグネシウム回収工程では、マグネシウムの気化を、0℃以上、および750℃以下の温度で行うことを特徴とする希土類金属回収方法。 In the rare earth metal recovery method according to any one of claims 1 to 5 ,
In the rare earth metal recovery step and the magnesium recovery step, magnesium is vaporized at a temperature of 0 ° C. or higher and 750 ° C. or lower.
成分組成が既知または一部既知の希土類磁石と、前記希土類磁石重量の5〜15倍のマグネシウムを原料として反応容器内のカゴに投入する投入工程と、
前記反応容器内の前記希土類磁石、マグネシウムを加熱して、マグネシウムを溶融し、アルゴン雰囲気において、溶融マグネシウムに浸漬された前記希土類磁石より希土類金属を前記溶融マグネシウムへ抽出する抽出工程と、
前記希土類金属が抽出された残りの磁石を収容した前記カゴを上昇させて、前記反応容器に収容された前記希土類金属を溶解させた溶融マグネシウムから前記磁石を分離する分離工程と、
前記第1の密閉型反応容器へのアルゴン供給を止めて、前記第2の密閉型反応容器を真空引きして、前記希土類金属を溶解させた溶融マグネシウムから前記マグネシウムを気化させることによって、前記希土類金属を回収する希土類金属回収工程と、
前記気化させたマグネシウムを前記第2の密閉型反応容器へ導き、マグネシウムを凝縮または固化させて回収するマグネシウム回収工程と、
を有することを特徴とする希土類金属回収方法。 First and second steel closed reaction vessels connected to each other by piping, a tantalum or molybdenum reaction vessel provided in the first closed reaction vessel, and steel provided in the reaction vessel A rare earth metal recovery method for recovering a rare earth metal from a rare earth magnet using a rare earth metal recovery device having a basket made of
A rare earth magnet having a known or partially known component composition, and a charging step of charging magnesium in the reaction vessel as a raw material 5 to 15 times the weight of the rare earth magnet;
An extraction step of heating the rare earth magnet in the reaction vessel, magnesium, melting the magnesium, and extracting the rare earth metal into the molten magnesium from the rare earth magnet immersed in the molten magnesium in an argon atmosphere;
A separation step of separating the magnet from molten magnesium in which the rare earth metal contained in the reaction vessel is dissolved by raising the cage containing the remaining magnet from which the rare earth metal has been extracted;
The supply of argon to the first sealed reaction vessel is stopped, the second sealed reaction vessel is evacuated, and the magnesium is vaporized from the molten magnesium in which the rare earth metal is dissolved, whereby the rare earth A rare earth metal recovery process for recovering the metal;
A magnesium recovery step of introducing the vaporized magnesium to the second sealed reaction vessel and condensing or solidifying the magnesium for recovery;
A rare earth metal recovery method comprising:
前記抽出工程では、希土類金属抽出反応を650℃以上、および1000℃以下の温度で行うことを特徴とする希土類金属回収方法。 The rare earth metal recovery method according to claim 7 ,
In the extraction step, a rare earth metal extraction reaction is performed at a temperature of 650 ° C. or higher and 1000 ° C. or lower.
前記希土類金属回収工程および前記マグネシウム回収工程では、マグネシウムの気化を、650℃以上、および750℃以下の温度で行うことを特徴とする希土類金属回収方法。 The rare earth metal recovery method according to claim 7 ,
In the rare earth metal recovery step and the magnesium recovery step, magnesium is vaporized at a temperature of 650 ° C. or higher and 750 ° C. or lower.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012198449A JP5942718B2 (en) | 2012-09-10 | 2012-09-10 | Rare earth metal recovery method from rare earth magnets |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012198449A JP5942718B2 (en) | 2012-09-10 | 2012-09-10 | Rare earth metal recovery method from rare earth magnets |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014051724A JP2014051724A (en) | 2014-03-20 |
JP5942718B2 true JP5942718B2 (en) | 2016-06-29 |
Family
ID=50610458
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012198449A Active JP5942718B2 (en) | 2012-09-10 | 2012-09-10 | Rare earth metal recovery method from rare earth magnets |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5942718B2 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106621429B (en) * | 2015-07-20 | 2019-04-19 | 中国科学院上海应用物理研究所 | The method and distilling apparatus of closed distillation fused salt |
CN107179000B (en) * | 2017-05-21 | 2018-12-11 | 浙江虞申防火材料有限公司 | A kind of uniform laying device of rare earth firing furnace |
CN106979692B (en) * | 2017-05-24 | 2018-10-26 | 泉州市众志石材贸易有限公司 | A kind of uniform feeding device of rare earth firing stove |
CN114042458B (en) * | 2021-12-15 | 2023-05-26 | 万华化学集团股份有限公司 | Recovery preparation method and application of molybdenum catalyst |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5437709A (en) * | 1994-07-26 | 1995-08-01 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Recycling of rare earth metals from rare earth-transition metal alloy scrap by liquid metal extraction |
-
2012
- 2012-09-10 JP JP2012198449A patent/JP5942718B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014051724A (en) | 2014-03-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Yang et al. | REE recovery from end-of-life NdFeB permanent magnet scrap: a critical review | |
Bian et al. | Recovery of rare earth elements from NdFeB magnet by VIM-HMS method | |
Binnemans et al. | Recycling of rare earths: a critical review | |
WO2012121353A1 (en) | Apparatus and method for recovering rare earth metal from rare earth magnet | |
CN110055433B (en) | Method for extracting and recycling rare earth elements in neodymium iron boron waste material by using liquid metal bismuth | |
JP5942718B2 (en) | Rare earth metal recovery method from rare earth magnets | |
US10167532B2 (en) | Method for isolating rare earths and/or adjacent metal element(s) contained in the magnetic phase of permanent magnets | |
US10323299B2 (en) | Recovering rare earth metals from magnet scrap | |
CN111778400B (en) | Method for recovering tungsten carbide and cobalt in waste hard alloy through melt extraction separation | |
Moore et al. | A route for recycling Nd from Nd-Fe-B magnets using Cu melts | |
Sun et al. | On the production of Mg-Nd master alloy from NdFeB magnet scraps | |
CN106048231A (en) | Method for recovering tantalum, silver, nickel and iron from waste tantalum capacitor | |
CN106086418B (en) | A kind of method that waste and old device performance of sintered NdFeB recovers | |
WO2020215857A1 (en) | Method for extracting rare earth element from neodymium-iron-boron waste by means of metal lead liquid-liquid separation | |
Rasheed et al. | Review of the liquid metal extraction process for the recovery of Nd and Dy from permanent magnets | |
JP2014194056A (en) | Apparatus and method for recovering rare earth metal | |
Kaya | An overview of NdFeB magnets recycling technologies | |
KR101539576B1 (en) | A method on the extraction of neodymium from permanent magnets using liquid magnesium | |
CN111778399B (en) | Method for recovering nickel and cobalt in waste cobalt-based high-temperature alloy through melt extraction separation | |
JP2014221936A (en) | Method of recovering rare earth metal from rare earth magnet | |
JP5609121B2 (en) | Concentration method of platinum to molten copper phase to recover platinum in copper iron scrap | |
CN116751994A (en) | Method for recovering samarium cobalt rare earth permanent magnet alloy waste by phase separation | |
Kaya | Urban mining of rare earth elements from e-waste: progress, challenges, and perspectives | |
WO2016014110A1 (en) | Recovering heavy rare earth metals from magnet scrap | |
Rasheed et al. | Phase evolution During extraction anD recovery of Pure nd from magnet |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20141205 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151225 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160209 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160407 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160426 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160509 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5942718 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |