JP5929965B6 - Medical image interpretation support apparatus, control method thereof, and program - Google Patents

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本発明は、被検体を撮像して得られた医用画像の読影を支援するための医用画像読影支援装置に関するものであり、更に詳細には、関心部位の危険度を一目で把握できる表示を行わせる医用画像読影支援装置、その制御方法およびプログラムに関する。 The present invention relates to a medical image interpretation support apparatus for assisting in interpretation of a medical image obtained by imaging a subject, and more specifically, a display capable of grasping the risk level of a region of interest at a glance. The present invention relates to a medical image interpretation support apparatus, a control method thereof, and a program.

近年、癌における死亡原因のうち大腸癌による死亡率が上昇しており、これを受けて大腸癌の早期発見および治療のため、内視鏡検査等を利用した検診プログラムが開発されている。そのうち、CT(computed tomography)を利用し大腸を撮影して得られた医用画像データを基にして、仮想内視鏡機能を用いて腸管内を診断する手法は、CT−Colonography(CTC)と呼ばれ、様々な施設で用いられている(例えば、特許文献1を参照)。   In recent years, mortality due to colorectal cancer has risen among the causes of death in cancer, and in response to this, a screening program using endoscopy or the like has been developed for early detection and treatment of colorectal cancer. Among them, a method for diagnosing the intestinal tract using a virtual endoscope function based on medical image data obtained by imaging the large intestine using CT (computed tomography) is called CT-Colonography (CTC). It is used in various facilities (see, for example, Patent Document 1).

この方法における読影は、一般的に、仮想内視鏡機能によって表示される画像を観察して異常部位の有無を判断し、異常部位が存在する場合はその位置を記録しておいて、当該異常部位をCT画像にて精査するようにして行われ、この後、解析装置による距離計測機能を用いて当該病変部の大きさを計測する。これは、病変部が大きくなるに従って癌が進行している可能性が高まることからも分かるように、病変部の大きさそのものが危険度(癌が進行している可能性)の度合いを表しているためである。また、上記判断、計測過程においては、異常部位が残渣部ではなく病変部であることを確認する作業も必要となる。   Interpretation in this method is generally performed by observing an image displayed by the virtual endoscope function to determine the presence or absence of an abnormal part, and if there is an abnormal part, record the position of the abnormal part. This is performed by examining the region with a CT image, and thereafter, the size of the lesion is measured using the distance measurement function of the analyzer. As can be seen from the fact that the possibility that cancer has progressed as the lesion becomes larger, the size of the lesion itself represents the degree of risk (possibility that cancer has progressed). Because it is. In the above determination and measurement process, it is also necessary to confirm that the abnormal site is not a residue but a lesion.

上述した、仮想内視鏡画像やCT画像(一次画像)を観察して行われる読影において、読影者は異常部位が読影しやすい大きさで表示されるように一次画像を拡大・縮小するとともに、必要に応じてマーク等をつけた上で画像を保存し、この保存した画像(二次画像もしくはセカンダリキャプチャと称される)を治療医に送る。そして、治療医は、一次画像や、読影者が作成した二次画像を基にして、病変部の切除(ポリペクトミー)等についての判断を行う。ここで、病変部の危険度はポリペクトミーを施行する上で重要な情報であるため、読影者から治療医に、二次画像等を利用して正確且つ確実に伝達されることが求められる。通常、病変部の大きさが5〜7mm以上の場合は危険度が高いと判断され、大腸内視鏡検査を実施して病変部を切除することが多い。   In the interpretation performed by observing the virtual endoscopic image or CT image (primary image) described above, the interpreter enlarges / reduces the primary image so that the abnormal part is displayed in a size that is easy to interpret, An image is stored with a mark or the like as necessary, and the stored image (referred to as a secondary image or secondary capture) is sent to the treating physician. Then, the treating doctor makes a determination on the excision of the lesion (polypectomy) or the like based on the primary image or the secondary image created by the radiogram interpreter. Here, since the degree of risk of a lesion is important information for performing polypectomy, it is required to be accurately and reliably transmitted from a radiographer to a treating doctor using a secondary image or the like. Usually, when the size of the lesioned part is 5 to 7 mm or more, it is judged that the degree of risk is high, and colonoscopy is often performed to remove the lesioned part.

ところで、必要に応じて一次画像を拡大・縮小して二次画像が作成されることがあるため、二次画像に表示された異常部位を基にこれの実際の大きさを把握することは困難である。このため従来、読影者による画像上での異常部位における端部2点の指定に応じて、その指定された2点間の距離(2点を結ぶ線分の長さ)を表示させることが行われている(一次画像にこのような表示を加えたものを、二次画像とする場合もある。)。これにより読影者および治療医は、表示された2点間の距離を読み取ることにより、異常部位をどのように処置すべきかを把握することができる。   By the way, because the secondary image may be created by enlarging or reducing the primary image as necessary, it is difficult to grasp the actual size of this based on the abnormal part displayed in the secondary image It is. For this reason, conventionally, the distance between two designated points (the length of the line connecting the two points) has been displayed according to the designation of the two end points at the abnormal part on the image by the image interpreter. (A secondary image may be obtained by adding such a display to a primary image). Thereby, the image interpreter and the treating doctor can grasp how to treat the abnormal site by reading the distance between the two displayed points.

特開2011−088891号公報JP 2011-088891 A

しかしながら、このような異常部位が数多く発見され、しかもその処置を早急に行う必要がある場合等においては、例えば切除すべきか否かという情報(危険度)を、各異常部位に対して簡便且つ明瞭に与える指標が求められるという課題があった。   However, when a large number of such abnormal sites are found and the treatment needs to be performed immediately, for example, information (risk level) on whether or not to excise is easy and clear for each abnormal site. There was a problem that an index to give to was required.

本発明は上記のような課題に鑑みてなされたものであり、異常部位が残渣部とは異なる病変部として、その危険度を一目で把握できる表示を行わせることが可能な医用画像読影支援装置、その制御方法およびプログラムを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and a medical image interpretation support apparatus capable of displaying at a glance the degree of risk of an abnormal site as a lesion different from the residue. An object of the present invention is to provide a control method and program thereof.

上記目的を達成するため、本発明に係る医用画像読影支援装置、その制御方法およびプログラムは、以下のように構成されている。 In order to achieve the above object, a medical image interpretation support apparatus, a control method thereof, and a program according to the present invention are configured as follows.

本発明は、医用画像撮像装置で被検体を撮像して得られた医用画像の読影を支援するために、指定された部位の病変の進行を示す危険度を識別表示するための医用画像読影支援装置であって、前記指定された部位の病変の進行を示す危険度を識別表示すべく、プロファイルカーブの異なる形状に応じた複数の表示態様を記憶する記憶手段と、読影用画像上で指定された2つの計測基準位置で定まる線分を特定する線分特定手段と、前記線分に対応する各画素における信号値のプロファイルカーブの形状であって、前記医用画像撮像装置で得られる信号値のプロファイルカーブの形状に基づいて、前記記憶手段で記憶された複数の表示態様のいずれで表示するかを決定する決定手段と、前記決定手段で決定された表示態様で、前記部位の危険度を識別可能に表示する表示制御手段と、を備えることを特徴とする The present invention provides medical image interpretation support for identifying and displaying the degree of risk indicating the progress of a lesion at a specified site in order to support interpretation of a medical image obtained by imaging a subject with a medical image imaging apparatus. A device for storing a plurality of display modes according to different shapes of the profile curve, in order to identify and display the degree of risk indicating the progress of the lesion at the specified site, and specified on the image for interpretation and a line segment specifying means for specifying a line segment defined by two measuring reference position, a shape of the profile curve of the signal values of each pixel corresponding to the line component of the signal values obtained by the medical image imaging apparatus based on the shape of the profile curve, the determining means for determining whether to display any of the plurality of display modes stored in the storage means, in a display mode determined by the determining means, the risk of the site It characterized in that it comprises a display control means you identifiably displayed.

本発明によれば、異常部位が残渣部とは異なる病変部として、その危険度を一目で把握できる表示を行わせることが可能な医用画像読影支援装置、その制御方法およびプログラムを提供することが可能になる。 According to the present invention, it is possible to provide a medical image interpretation support apparatus, a control method thereof, and a program capable of causing a display where the abnormal part is a lesion part different from the residue part and the risk level can be grasped at a glance. It becomes possible.

本発明に係る医用画像読影支援装置の概略構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows schematic structure of the medical image interpretation assistance apparatus which concerns on this invention. 図1に示す医用画像読影支援装置において実行される処理の流れを示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the flow of the process performed in the medical image interpretation assistance apparatus shown in FIG. 表示装置に表示される画像を示す図であって、(a)は病変部が現れた読影用画像(CT画像)を示す図であり、(b)は(a)において指定された2点間のCT値のプロファイルカーブを示す図である。It is a figure which shows the image displayed on a display apparatus, Comprising: (a) is a figure which shows the image for interpretation (CT image) in which the lesion part appeared, (b) is between 2 points | pieces designated in (a). It is a figure which shows the profile curve of CT value. 表示装置に表示される画像を示す図であって、(a)は残渣部が現れた読影用画像(CT画像)を示す図であり、(b)は(a)において指定された2点間のCT値のプロファイルカーブを示す図である。It is a figure which shows the image displayed on a display apparatus, Comprising: (a) is a figure which shows the image for interpretation (CT image) in which the residue part appeared, (b) is between 2 points | pieces designated in (a). It is a figure which shows the profile curve of CT value. 指定された2点間のCT値を、横軸をCT値、縦軸を度数として示す図であり、(a)は図3(b)のCT値について示す図であり、(b)は図4(b)のCT値について示す図である。It is a figure which shows CT value between two designated points, a horizontal axis is CT value and a vertical axis | shaft is frequency, (a) is a figure shown about CT value of FIG.3 (b), (b) is a figure. It is a figure shown about CT value of 4 (b). CT画像に線分を付した二次画像を示す図であって、(a)は危険度が高いことを示す線分を付した図であり、(b)は危険度が低いことを示す線分を付した図である。It is a figure which shows the secondary image which attached | subjected the line segment to CT image, Comprising: (a) is a figure which attached | subjected the line segment which shows a high risk degree, (b) is a line which shows a low risk degree FIG. 2点を結ぶ線分およびリストに付される色彩の対応関係を示す表である。It is a table | surface which shows the correspondence of the color attached to the line segment which ties 2 points | pieces, and a list | wrist. 上記医用画像読影支援装置によって作成される線分長さリストを示す図である。It is a figure which shows the line segment length list produced by the said medical image interpretation assistance apparatus.

以下、本発明の実施形態について、上述の図面を参照しつつ詳細に説明する。まず、図1を参照しながら、本発明に係る医用画像読影支援装置1の装置構成について説明する。図1に示す医用画像読影支援装置1は、医用画像撮像装置4(例えばCT)により得られた被検体の医用画像データに基づいて、読影がしやすい読影用画像を表示装置2に表示させることにより、読影者による医用画像の読影を支援するものである。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the above-mentioned drawings. First, the apparatus configuration of the medical image interpretation support apparatus 1 according to the present invention will be described with reference to FIG. The medical image interpretation support apparatus 1 shown in FIG. 1 causes the display apparatus 2 to display an interpretation image that is easy to interpret based on the medical image data of the subject obtained by the medical image imaging apparatus 4 (for example, CT). Thus, the interpretation of the medical image by the interpreter is supported.

医用画像読影支援装置1は、コンピュータ等から構成されており、図1に示すように、制御部11、データ記憶部12、表示データ出力インタフェース14、操作入力インタフェース15および画像データ入力インタフェース16を備えて構成される。制御部11は、各種の演算処理を行うCPUおよび所定のプログラムが格納されたメモリにより構成され、芯線設定手段20、読影用画像表示手段21、線分長さ算出手段22、標準偏差算出手段23、線分表示手段24およびリスト作成手段25を備える(詳細は後述)。データ記憶部12は、ハードディスク、RAMまたはROM等の記憶装置により構成され、制御部11との間で各種データの送受信が可能に構成される。   The medical image interpretation support apparatus 1 includes a computer or the like, and includes a control unit 11, a data storage unit 12, a display data output interface 14, an operation input interface 15, and an image data input interface 16, as shown in FIG. Configured. The control unit 11 includes a CPU that performs various arithmetic processes and a memory that stores a predetermined program. The controller 11 includes a core line setting unit 20, an image interpretation display unit 21, a line segment length calculation unit 22, and a standard deviation calculation unit 23. , Line segment display means 24 and list creation means 25 (details will be described later). The data storage unit 12 is configured by a storage device such as a hard disk, RAM, or ROM, and is configured to be able to transmit and receive various data to and from the control unit 11.

表示データ出力インタフェース14は、制御部11から出力される表示データを表示装置2に伝達するインタフェースである。操作入力インタフェース15は、操作装置3から入力される各種操作信号を制御部11に伝達するインタフェースである。画像データ入力インタフェース16は、医用画像撮像装置4からの医用画像データを制御部11に伝達するインタフェースである。操作装置3はマウスやキーボード等からなり、この操作装置3を操作することにより、操作入力インタフェース15を介して操作に対応した操作信号が制御部11に入力されて、読影部位を指定することや、表示装置2に表示される画像(読影用画像)上に位置を指定することができるようになっている。   The display data output interface 14 is an interface that transmits display data output from the control unit 11 to the display device 2. The operation input interface 15 is an interface that transmits various operation signals input from the operation device 3 to the control unit 11. The image data input interface 16 is an interface that transmits medical image data from the medical image capturing apparatus 4 to the control unit 11. The operation device 3 includes a mouse, a keyboard, and the like. By operating the operation device 3, an operation signal corresponding to the operation is input to the control unit 11 via the operation input interface 15, and an interpretation part is designated. The position can be designated on the image (interpretation image) displayed on the display device 2.

次に、医用画像読影支援装置1の作動、すなわち、表示装置2に読影用画像等を表示させる制御について、図3〜図8を参照しつつ、図2に示すフローチャートに沿って説明する。   Next, the operation of the medical image interpretation support apparatus 1, that is, the control for displaying an image for interpretation on the display device 2 will be described with reference to the flowchart shown in FIG. 2 with reference to FIGS. 3 to 8.

以下においては、被検体を医用画像撮像装置4により断層撮影し、断層撮影して得られた断層画像群からなる医用画像データ(例えばCT値)に基づいて、大腸を読影するため読影用画像を表示装置2に表示させる場合について説明する。本発明に係る医用画像読影支援装置1は、病変部の危険度(癌が進行している可能性)を一目で把握できる読影用画像を表示させることにより、精度および効率の良い読影を可能とする点に特徴を有する。なお、次述する表示装置2に読影用画像を表示させる手順は、本発明の一実施形態に係る医用画像読影支援プログラムに従って実行されるものである。   In the following, a tomographic image of a subject is taken by the medical image pickup device 4, and an image for interpretation is read in order to interpret the large intestine based on medical image data (for example, CT value) consisting of a group of tomographic images obtained by tomography. A case of displaying on the display device 2 will be described. The medical image interpretation support apparatus 1 according to the present invention enables accurate and efficient interpretation by displaying an image for interpretation that can grasp at a glance the risk level (possibility of cancer progression) of a lesion. It is characterized in that The procedure for displaying the image for interpretation on the display device 2 described below is executed according to the medical image interpretation support program according to the embodiment of the present invention.

ここで、医用画像読影支援装置1の作動全体を概略的に述べると、図2に示すように、まず、医用画像データを取得し(ステップS10)、次に、取得した医用画像データを基にした読影用画像を表示し(ステップS20)、続いて、必要に応じて2点を指定する操作が行われ(ステップS30,S35)、次に、指定された2点間の距離を算出し(ステップS40)、続いて、2点を結ぶ線分上CT値の標準偏差を算出し(ステップS50)、次に、線分に付す色彩を決定し(ステップS60)、続いて、2点を結ぶ線分を表示し(ステップS70)、最後に、線分長さリストを作成(ステップS80)する作動を行うようになっている。以下、上記各ステップについて詳細に説明する。   Here, the overall operation of the medical image interpretation support apparatus 1 will be schematically described. As shown in FIG. 2, first, medical image data is acquired (step S10), and then, based on the acquired medical image data. The image for interpretation is displayed (step S20), and then an operation for designating two points is performed as necessary (steps S30 and S35), and then the distance between the designated two points is calculated ( Step S40) Subsequently, the standard deviation of the CT value on the line connecting the two points is calculated (Step S50), then the color to be attached to the line is determined (Step S60), and then the two points are connected. The line segment is displayed (step S70), and finally, an operation for creating a line segment length list (step S80) is performed. Hereinafter, each step will be described in detail.

〈1〉まず、医用画像撮像装置4から、被検体を断層撮影して得られた医用画像データを取得する(医用画像データ取得ステップ;図2のステップS10参照)。取得された医用画像データは、データ記憶部12に記憶される。ここで、大腸内部には、大腸ヒダが芯線方向に所定間隔をおいて配列されているため、この大腸ヒダの間隔が狭い状態のまま医用画像撮像装置4により撮像すると、大腸ヒダ間の読影がし難くなる。そこで、本実施形態のように大腸の読影を行う場合には、予め大腸に医療用ガスを注入して大腸ヒダを径方向および芯線方向に拡張させ、その状態で医用画像撮像装置4により断層撮影される。なお、本実施形態では、被検体の医用画像データを医用画像撮像装置4から取得する構成を想定しているが、この構成に代えて、CDやDVD等の情報記憶媒体に記憶された医用画像データを必要に応じて読み出して取得するようにしても良い。   <1> First, medical image data obtained by tomographic imaging of a subject is acquired from the medical image imaging device 4 (medical image data acquisition step; see step S10 in FIG. 2). The acquired medical image data is stored in the data storage unit 12. Here, since the colon folds are arranged at predetermined intervals in the core line direction inside the large intestine, if the medical image pickup apparatus 4 captures images with the colon folds being narrow, the interpretation between the colon folds is interpreted. It becomes difficult to do. Therefore, when the large intestine is interpreted as in the present embodiment, medical gas is injected into the large intestine in advance to expand the folds of the large intestine in the radial direction and the core line direction, and in this state, the medical image capturing apparatus 4 performs tomography Is done. In the present embodiment, it is assumed that the medical image data of the subject is acquired from the medical image capturing apparatus 4, but instead of this configuration, a medical image stored in an information storage medium such as a CD or a DVD is used. Data may be read and acquired as necessary.

医用画像データを取得した後、操作装置3から入力される読影部位を選択する操作信号(この場合は大腸を選択する操作信号)に基づいて、制御部11は、データ記憶部12に記憶された医用画像データのうちから大腸に対応する医用画像データを特定する。ここで、大腸に対応する医用画像データを特定する方法として、CT値についての閾値を設定しておき、医用画像データのCT値をその閾値と比較することにより特定する方法を採用可能である。   After acquiring the medical image data, the control unit 11 is stored in the data storage unit 12 based on an operation signal (in this case, an operation signal for selecting the large intestine) that selects an interpretation part input from the operation device 3. Medical image data corresponding to the large intestine is specified from the medical image data. Here, as a method of specifying medical image data corresponding to the large intestine, a method of specifying a threshold value for a CT value and comparing the CT value of the medical image data with the threshold value can be adopted.

そして、制御部11の芯線設定手段20は、特定された医用画像データ(大腸に対応する医用画像データ)を基にして大腸の芯線を設定する。本実施形態では、非特許文献である「Stephen R. Aylward, Member, IEEE and Elizabeth Bullitt, “Initialization, Noise, Singularities, and Scale in Height Ridge Traversal for Tubular Object Centerline Extraction” IEEE TRANSACTIONS ON MEDICAL IMAGING, VOL. 21, NO.2, FEBRUARY 2002」に開示された手法により、芯線を設定する。具体的には、まず、医用画像データの各データ値(CT値)に基づき、画像データ空間内の局所領域において大腸の芯線上に位置すると推定される点(以下「経由点」と称する)を設定する。次に、経由点を含む局所領域におけるヘッセ(Hesse)行列の固有値を算出し、算出された固有値に基づき大腸の芯線の主軸方向(芯線の延びる方向)を求め、その主軸方向に新たな経由点を設定する。この手順を繰り返すことにより多数の経由点を順次設定し、設定された経由点同士を滑らかに連結することにより、大腸の全体的な芯線を設定する。   The core setting unit 20 of the control unit 11 sets the core of the large intestine based on the specified medical image data (medical image data corresponding to the large intestine). In this embodiment, non-patent literature `` Stephen R. Aylward, Member, IEEE and Elizabeth Bullitt, `` Initialization, Noise, Singularities, and Scale in Height Ridge Traversal for Tubular Object Centerline Extraction '' IEEE TRANSACTIONS ON MEDICAL IMAGING, VOL. 21, NO.2, FEBRUARY 2002 ", the core wire is set. Specifically, first, based on each data value (CT value) of medical image data, a point estimated to be located on the core of the large intestine in a local region in the image data space (hereinafter referred to as “via point”). Set. Next, the eigenvalue of the Hesse matrix in the local region including the via point is calculated, the main axis direction of the colon core (the direction in which the core line extends) is obtained based on the calculated eigen value, and a new via point is calculated in the main axis direction. Set. By repeating this procedure, a large number of via points are set sequentially, and the set core points are set by smoothly connecting the set via points.

〈2〉続いて制御部11の読影用画像表示手段21は、上述のステップS10において特定された医用画像データを基にして、表示装置2に大腸の読影用画像(一次画像)を表示させる(読影用画像表示ステップ;図2のステップS20参照)。ここで、読影用画像とは、大腸の芯線上を移動する視点を想定し、この視点から見えると想定される大腸内部を表す仮想内視鏡画像と、この仮想内視鏡画像の視点位置に対応したCT画像(断層画像)とを意味する。読影者は、仮想内視鏡画像の視点を自動もしくは手動で芯線に沿って移動させながら、視点の移動に従って展開表示される仮想内視鏡画像を観察して、腸管内壁から内方に向けて隆起した病変部と疑われる部分の有無を調べる。一般的に病変部は、大きくなるに従って癌が進行している可能性が高まることからも分かるように、病変部の大きさそのものがその危険度の度合いを表しているといえる。そこで、読影用画像を観察して隆起した部分が確認された場合、以下のようにして、当該隆起した部分の危険度を把握するために大きさ(隆起部分の長径)の測定が行われる。   <2> Subsequently, the image interpretation display unit 21 of the control unit 11 displays an image for interpretation of the large intestine (primary image) on the display device 2 based on the medical image data specified in step S10 described above ( Image interpretation image display step; see step S20 in FIG. Here, the image for image interpretation assumes a viewpoint moving on the core line of the large intestine, and a virtual endoscopic image representing the inside of the large intestine that is assumed to be visible from this viewpoint, and the viewpoint position of the virtual endoscopic image. The corresponding CT image (tomographic image) is meant. The interpreter observes the virtual endoscopic image developed and displayed in accordance with the movement of the viewpoint while automatically or manually moving the viewpoint of the virtual endoscopic image along the core line, and inward from the inner wall of the intestinal tract. Check for elevated lesions and suspected areas. In general, it can be said that the size of the lesion part itself represents the degree of the risk, as can be seen from the fact that the possibility that the cancer progresses as the lesion part becomes larger. Therefore, when a protruding portion is confirmed by observing the image for interpretation, the size (the major axis of the protruding portion) is measured in order to grasp the degree of risk of the protruding portion as follows.

〈3〉読影者は、仮想内視鏡画像の視点を移動させて読影用画像を展開表示させながら、隆起した部分が現れる毎に操作装置3を操作して、読影用画像上において当該隆起した部分の長径両端に相当する2点を指定する(2点指定操作ステップ;図2のステップS30,S35参照)。ステップS35における指定操作に応じて、2点を指定する操作信号が制御部11に入力される。このようにして2点を指定する操作を、仮想内視鏡画像の視点を始点から終点まで移動させる間に表示される読影用画像全てに対して行い、この大腸の読影が終了すると、読影者は2点指定操作の終了に対応する操作を操作装置3に対して行う(ステップS30)。この終了操作により、制御部11に指定操作終了に対応した操作信号が入力されて、ステップS30からステップS40に進む。   <3> The image interpreter moves the viewpoint of the virtual endoscopic image to expand and display the image for interpretation, and operates the operation device 3 each time a raised portion appears to project the image on the image for interpretation. Two points corresponding to both ends of the major axis of the part are designated (two-point designation operation step; see steps S30 and S35 in FIG. 2). In response to the designation operation in step S35, an operation signal for designating two points is input to the control unit 11. In this way, the operation of designating two points is performed on all the images for interpretation that are displayed while the viewpoint of the virtual endoscopic image is moved from the start point to the end point. Performs an operation corresponding to the end of the two-point specifying operation on the controller device 3 (step S30). By this end operation, an operation signal corresponding to the end of the specified operation is input to the control unit 11, and the process proceeds from step S30 to step S40.

〈4〉ステップS30からステップS40に進むと、制御部11の線分長さ算出手段22は、上述のステップS35において指定された2点(2点の組)それぞれについて、2点間の距離、すなわち、指定された2点を結ぶ線分(長径)の長さを算出する(2点間の距離算出ステップ;図2のステップS40参照)。ところで、腸管内に残便等の残渣部が存在すると、この残渣部が病変部と同様に隆起した部分として観察され、上述のステップS35において、病変部ばかりではなく残渣部に対しても2点が指定されることがあり得る。そこで、上述のステップS35において指定された2点間に存在する部位を、病変部と残渣部とに区別するために、次のステップS50に進む。   <4> When the process proceeds from step S30 to step S40, the line segment length calculation means 22 of the control unit 11 determines the distance between the two points for each of the two points (a set of two points) designated in step S35 described above. That is, the length of a line segment (major axis) connecting two designated points is calculated (step for calculating a distance between two points; see step S40 in FIG. 2). By the way, if there is a residue portion such as residual stool in the intestinal tract, this residue portion is observed as a raised portion in the same manner as the lesion portion. In step S35 described above, not only the lesion portion but also the residue portion has two points. May be specified. Therefore, the process proceeds to the next step S50 in order to distinguish the part existing between the two points designated in step S35 described above from the lesioned part and the residual part.

〈5〉ステップS40からステップS50に進むと、制御部11の標準偏差算出手段23は、ステップS35において指定された2点それぞれについて、2点間の医用画像データ(2点を結ぶ線分上に位置する各画素のCT値)を特定し、このCT値のプロファイルカーブを作成して読影用画像とともに表示装置2に表示させる。そのプロファイルカーブを、読影用画像としてのCT画像とともに表示させた例を図3および図4に示している。なお、病変部と残渣部との相違を比較できるように、図3には病変部に対応するものを示し、図4には残渣部に対応するものを示している。   <5> When the process proceeds from step S40 to step S50, the standard deviation calculation means 23 of the control unit 11 performs medical image data between two points (on the line connecting the two points) for each of the two points designated in step S35. The CT value of each pixel located) is specified, a profile curve of this CT value is created and displayed on the display device 2 together with the image for interpretation. An example in which the profile curve is displayed together with a CT image as an image for interpretation is shown in FIGS. In order to compare the difference between the lesioned part and the residue part, FIG. 3 shows a part corresponding to the lesion part, and FIG. 4 shows a part corresponding to the residue part.

図3(a)は、病変部31の長径両端に相当する2点が指定された場合のCT画像30であり、図3(b)は、CT画像30に指定された2点を結ぶ線分32上に存在する画素のCT値を、横軸を線分32が延びる方向における位置とし、縦軸をCT値として表したプロファイルカーブ33である。病変部31(細胞からなる部分)は、水分、脂肪および空気等に対してX線の吸収度合が高く相対的に高いCT値が安定して得られるため、病変部31に対応するプロファイルカーブ33は、図3(b)に示すように、比較的高く且つ略一定のCT値を示すものとなる。   3A shows a CT image 30 when two points corresponding to both ends of the major axis of the lesioned part 31 are designated, and FIG. 3B shows a line segment connecting the two designated points in the CT image 30. FIG. In the profile curve 33, the CT value of the pixel existing on 32 is represented by the horizontal axis as the position in the direction in which the line segment 32 extends and the vertical axis as the CT value. Since the lesioned part 31 (part consisting of cells) has a high degree of X-ray absorption with respect to moisture, fat, air, etc. and a relatively high CT value can be stably obtained, the profile curve 33 corresponding to the lesioned part 31 is obtained. As shown in FIG. 3B, the CT value is relatively high and substantially constant.

一方、図4(a)は、残渣部41の長径両端に相当する2点が指定された場合のCT画像40であり、図4(b)は、CT画像40に指定された2点を結ぶ線分42上に存在する画素のCT値を、横軸を線分42が延びる方向における位置とし、縦軸をCT値として表したプロファイルカーブ43である。残渣部41は内部に隙間(空気)が存在し、その隙間部分において急激にCT値が低下するため、残渣部41に対応するプロファイルカーブ43は、図4(b)に示すように、病変部31のプロファイルカーブ33と比較してCT値が大きく変動するものとなる。   On the other hand, FIG. 4A shows a CT image 40 when two points corresponding to both ends of the major axis of the residue portion 41 are designated, and FIG. 4B connects the two designated points in the CT image 40. This is a profile curve 43 in which the CT values of the pixels existing on the line segment 42 are represented with the horizontal axis as the position in the direction in which the line segment 42 extends and the vertical axis as the CT value. Since the residue portion 41 has a gap (air) inside, and the CT value rapidly decreases in the gap portion, the profile curve 43 corresponding to the residue portion 41 has a lesion portion as shown in FIG. Compared with the 31 profile curve 33, the CT value varies greatly.

このように、指定された2点を結ぶ線分上のCT値(プロファイルカーブの形状)に基づいて、2点間の部位(隆起部分)を病変部と残渣部とに区別することが可能である。本実施形態では、図5に示すように、2点間のCT値の標準偏差を用いてCT値の形状を数値化することにより、それに基づいて病変部か残渣部かを区別する構成を例示している。なお、図5においては、病変部と残渣部との相違を比較できるように、図5(a)には病変部に対応するものを示し、図5(b)には残渣部に対応するものを示している。   As described above, based on the CT value (profile curve shape) on the line segment connecting the two specified points, it is possible to distinguish a site (bump) between the two points into a lesion and a residue. is there. In the present embodiment, as shown in FIG. 5, a configuration is shown in which the shape of the CT value is digitized using the standard deviation of the CT value between two points, and the lesioned portion or the residual portion is distinguished based on the numerical value. doing. In FIG. 5, in order to compare the difference between the lesioned part and the residue part, FIG. 5 (a) shows the one corresponding to the lesioned part, and FIG. 5 (b) shows the one corresponding to the residual part. Is shown.

そこで、制御部11の標準偏差算出手段23により、指定された2点間のCT値の標準偏差が算出される(標準偏差算出ステップ;図2のステップS50参照)。まず、図3(b)に示す、病変部31に対応したプロファイルカーブ33の標準偏差σを算出する場合について説明する。図3(b)に示すプロファイルカーブ33のCT値を、横軸にCT値、縦軸に度数をとってグラフに示すと、図5(a)に示すように、平均CT値m1を中心にCT値が集中して存在する凸状のグラフとなる。このため、図3(b)に示す病変部31のプロファイルカーブ33について標準偏差σを算出すると、比較的小さなσ1が得られる。   Therefore, the standard deviation calculating means 23 of the control unit 11 calculates the standard deviation of the CT value between the two specified points (standard deviation calculating step; see step S50 in FIG. 2). First, the case where the standard deviation σ of the profile curve 33 corresponding to the lesioned part 31 shown in FIG. When the CT value of the profile curve 33 shown in FIG. 3 (b) is shown in a graph with the CT value on the horizontal axis and the frequency on the vertical axis, as shown in FIG. 5 (a), the average CT value m1 is the center. It becomes a convex graph in which CT values are concentrated. Therefore, when the standard deviation σ is calculated for the profile curve 33 of the lesioned part 31 shown in FIG. 3B, a relatively small σ1 is obtained.

次に、図4(b)に示す、残渣部41に対応したプロファイルカーブ43の標準偏差σを算出する場合について説明する。図4(b)に示すプロファイルカーブ43のCT値を、横軸にCT値、縦軸に度数をとってグラフに示すと、図5(b)に示すように、平均CT値m2に対してCT値が広範囲に亘って分散したグラフとなる。このため、図4(b)に示す残渣部41のプロファイルカーブ43について標準偏差σを算出すると、比較的大きなσ2(>σ1)が得られる。   Next, the case where the standard deviation σ of the profile curve 43 corresponding to the residue portion 41 shown in FIG. 4B is calculated will be described. When the CT value of the profile curve 43 shown in FIG. 4B is shown in a graph with the CT value on the horizontal axis and the frequency on the vertical axis, as shown in FIG. 5B, the average CT value m2 is shown. A CT value is distributed over a wide range. Therefore, when the standard deviation σ is calculated for the profile curve 43 of the residue portion 41 shown in FIG. 4B, a relatively large σ2 (> σ1) is obtained.

〈6〉ステップS50からステップS60に進むと、制御部11の線分表示手段24は、ステップS40において算出された2点間の距離、およびステップS50において算出された標準偏差を基にして、ステップS30で指定された2点を結ぶ線分に付す色彩を決定する(色彩決定ステップ;図2のステップS60参照)。この線分表示手段24による色彩の決定について、以下に詳細に説明する。   <6> When the process proceeds from step S50 to step S60, the line segment display means 24 of the control unit 11 performs the step based on the distance between the two points calculated in step S40 and the standard deviation calculated in step S50. The color attached to the line segment connecting the two points designated in S30 is determined (color determination step; see step S60 in FIG. 2). The determination of color by the line segment display means 24 will be described in detail below.

線分表示手段24は、色彩の決定を行うために、癌が進行している可能性があると考えられる病変部の大きさ(基準サイズX)に係る情報を記憶している。また、病変部に対応するプロファイルカーブの標準偏差以上で、且つ残渣部に対応するプロファイルカーブの標準偏差未満の、病変部と残渣部とを区別するときの基準となる基準標準偏差値σXに係る情報も記憶している。このため、ステップS40において算出された2点間の距離を基準サイズXと比較して、基準サイズX未満の場合は癌が進行している可能性が低いと考えられ、反対に基準サイズX以上の場合は癌が進行している可能性が高いと考えられる。また、ステップS50において算出された標準偏差を基準標準偏差値σXと比較し、基準標準偏差値σX未満の場合は病変部である可能性が高いと考えられ、反対に基準標準偏差値σX以上の場合は残渣部である可能性が高いと考えられる。   The line segment display means 24 stores information related to the size of the lesion (reference size X) where it is considered that cancer may have progressed in order to determine the color. Further, it relates to a standard standard deviation value σX, which is a reference when distinguishing a lesion from a residue that is greater than or equal to a standard deviation of a profile curve corresponding to a lesion and less than a standard deviation of a profile curve corresponding to a residue. It also stores information. For this reason, the distance between the two points calculated in step S40 is compared with the reference size X. If the distance is less than the reference size X, it is considered that the cancer is unlikely to progress, and conversely the reference size X or more In this case, it is highly likely that the cancer has progressed. Further, the standard deviation calculated in step S50 is compared with the reference standard deviation value σX. If the standard deviation is less than the reference standard deviation value σX, it is considered that there is a high possibility of a lesion, and conversely, the reference standard deviation value σX or more. In the case, it is considered that there is a high possibility that it is a residue portion.

以上より、線分長さおよび標準偏差の比較結果として、線分長さがX未満で標準偏差がσX未満の場合、線分長さがX未満で標準偏差がσX以上の場合、線分長さがX以上で標準偏差がσX未満の場合、および線分長さがX以上で標準偏差がσX以上の場合の、合計4つのケースが想定される。この4つのケースそれぞれに関し、2点間を結ぶ線分をどのような色彩を付して表示するかについて以下に説明する。   From the above, as a comparison result of the line length and standard deviation, if the line length is less than X and the standard deviation is less than σX, the line length is less than X and the standard deviation is greater than or equal to σX, the line length is A total of four cases are assumed when the length is X or more and the standard deviation is less than σX, and when the line segment length is X or more and the standard deviation is σX or more. In each of these four cases, the following description will be given of the color to which the line segment connecting the two points is displayed.

まず、2点間の距離が基準サイズX未満の場合であって、且つ標準偏差が基準標準偏差値σX未満の場合について説明する。この場合、指定された2点間に位置する部位は、残渣でなく生体組織である可能性が高く、その大きさから癌が進行している可能性が低いと考えられ、必要以上に注意を払わなくても良い部位であると考えられる。よって、この場合には、後述する癌が進行している可能性が高いと考えられる部分(特に注意が払われるべき部分であって、後述するように赤色で表示)に対して注意喚起度を下げた表示となるように、指定された2点間を結ぶ線分に赤色よりも注意喚起度の低い青色を付する決定が行われる。   First, the case where the distance between two points is less than the reference size X and the standard deviation is less than the reference standard deviation value σX will be described. In this case, the region located between the two specified points is likely to be a living tissue rather than a residue, and it is considered that the possibility that cancer has progressed is low due to its size. It is considered that it is a part that does not need to be paid. Therefore, in this case, the degree of alerting is given to the part that is considered to have a high possibility of progressing cancer (particularly attention should be paid and displayed in red as described later). In order to obtain a lowered display, a determination is made to attach a blue color with a lower alertness level than the red color to the line segment connecting the two specified points.

次に、2点間の距離が基準サイズX未満の場合であって、且つ標準偏差が基準標準偏差値σX以上の場合について説明する。この場合、指定された2点間に位置する部位は比較的小さな残渣である可能性が高いと考えられ、必要以上に注意を払わなくても良い部位であると考えられる。このため、上述の場合と同様に、特に注意が払われるべき癌が進行している可能性が高いと考えられる部分に対して注意喚起度を下げた表示となるように、指定された2点間を結ぶ線分に赤色よりも注意喚起度の低い青色を付する決定が行われる。   Next, the case where the distance between two points is less than the reference size X and the standard deviation is equal to or greater than the reference standard deviation value σX will be described. In this case, it is considered that there is a high possibility that the part located between the two designated points is a relatively small residue, and it is considered that the part need not pay more attention than necessary. For this reason, as in the case described above, two designated points are displayed so that the attention level is lowered with respect to the part where it is considered that there is a high possibility that the cancer to which special attention should be paid has progressed. A decision is made to attach a blue line with a lower level of alertness than red to the connecting line segments.

次に、2点間の距離が基準サイズX以上の場合であって、且つ標準偏差が基準標準偏差値σX未満の場合について説明する。この場合、2点間に位置する部位は癌が進行している可能性が高いと考えられるため、指定された2点を結ぶ線分に注意喚起度の高い赤色を付する決定が行われる。   Next, a case where the distance between two points is equal to or larger than the reference size X and the standard deviation is less than the reference standard deviation value σX will be described. In this case, since it is considered that there is a high possibility that the cancer is progressing in the region located between the two points, a determination is made to attach a red color with a high alerting degree to the line segment connecting the two specified points.

次に、2点間の距離が基準サイズX以上の場合であって、且つ標準偏差が基準標準偏差値σX以上の場合について説明する。この場合、指定された2点間に位置する部位は比較的大きな残渣である可能性が高いと考えられるので、癌が進行している可能性が高いと考えられる病変部ほど注意を払わなくても良い部位であると考えられる。しかし、残渣内に病変部が隠れて存在する場合があり得るので、2点間の距離が基準サイズX未満の部位(線分が青色で表示される部位)よりは注意を払うことが要求される部位であると考えられる。このため、癌が進行している可能性が高いと考えられる病変部(赤色表示)に対して注意喚起度を下げた表示であって、且つ2点間の距離が基準サイズX未満の場合(青色表示)よりも注意喚起度を高めた表示となるように、2点間を結ぶ線分に橙色を付する決定が行われる。なお、図7には、以上説明した、線分長さおよび標準偏差と、線分に付す色彩との対応関係を示している。   Next, a case where the distance between two points is greater than or equal to the reference size X and the standard deviation is greater than or equal to the reference standard deviation value σX will be described. In this case, it is considered that the site located between the two specified points is likely to be a relatively large residue, so it is necessary to pay less attention to the lesion where the cancer is considered likely to have progressed. Is also considered a good site. However, there may be a case where the lesion part is hidden in the residue, so it is required to pay more attention than the part where the distance between the two points is less than the reference size X (the part where the line segment is displayed in blue). It is thought that it is a part. For this reason, it is a display in which the degree of alerting is lowered for a lesion (red display) that is considered to have a high possibility of progression of cancer, and the distance between the two points is less than the reference size X ( A determination is made to add an orange color to the line segment connecting the two points so that the alerting degree is higher than that of the blue display. FIG. 7 shows the correspondence between the line segment length and the standard deviation described above and the color attached to the line segment.

〈7〉ステップS60からステップS70に進むと、線分表示手段24は、ステップS30で指定された2点を結ぶ線分に、ステップS60において決定された色彩を付して、CT画像中に表示する(線分表示ステップ;図2のステップS70参照)。   <7> When the process proceeds from step S60 to step S70, the line segment display means 24 attaches the color determined in step S60 to the line segment connecting the two points specified in step S30 and displays it in the CT image. (Line segment display step; see step S70 in FIG. 2).

このステップS70において表示されるCT画像(二次画像)の例を、図6に示している。図6(a)には、癌が進行している可能性が高いと考えられる病変部31に対して2点が指定されて、この病変部31に重なる線分32Aに赤色を付して表示するCT画像(二次画像)30Aを示している。このように、癌が進行している可能性が高いと考えられる病変部31の長径に相当する線分32Aに赤色を付して表示することにより、この線分32Aと重なる病変部31は、特に危険度が高いと考えられるものであるということを一目で把握することができる。一方、図6(b)には、癌が進行している可能性が低いと考えられる病変部50に対して2点が指定されて、この病変部50に重なる線分51Aに青色を付して表示するCT画像(二次画像)50Aを示している。このように、病変部50の長径に相当する線分51Aに青色を付して表示することにより、この線分51Aと重なる病変部50は、危険度が低いと考えられるものであるということを一目で把握することができる。以上説明したように、医用画像読影支援装置1によれば、危険度に対応した色彩を付して線分を表示することにより、異常部位の組織の種類(病変部または残渣部)という観点も考慮に入れ、危険度を一目で把握できる表示を行わせることが可能になる。   An example of a CT image (secondary image) displayed in step S70 is shown in FIG. In FIG. 6A, two points are designated for the lesioned part 31 which is considered to have a high possibility of progression of cancer, and the line segment 32A overlapping the lesioned part 31 is displayed in red. A CT image (secondary image) 30A is shown. Thus, by displaying the line segment 32A corresponding to the major axis of the lesion part 31 considered to have a high possibility of progression of cancer in red, the lesion part 31 overlapping with the line segment 32A is It can be understood at a glance that the risk is particularly high. On the other hand, in FIG. 6B, two points are designated for the lesioned part 50 which is considered to have a low possibility that the cancer has progressed, and the line segment 51A overlapping the lesioned part 50 is colored blue. A CT image (secondary image) 50A to be displayed is shown. Thus, by displaying the line segment 51A corresponding to the major axis of the lesioned part 50 in blue, the lesioned part 50 overlapping the line segment 51A is considered to have a low risk. It can be grasped at a glance. As described above, according to the medical image interpretation support apparatus 1, the line segment is displayed with a color corresponding to the degree of risk, so that the viewpoint of the tissue type (lesion or residue) of the abnormal site is also obtained. Taking this into account, it is possible to display a risk level at a glance.

〈8〉続くステップS80では、制御部11のリスト作成手段25により、ステップS40において測定された線分長さに、腸管の芯線上におけるこの線分が存在する位置(測定開始点(例えば肛門)からの芯線に沿った距離)を対応させた線分長さリストが作成される(線分長さリスト作成ステップ;図2のステップS80参照)。   <8> In the subsequent step S80, the position (measurement start point (for example, anus)) where the line segment on the core line of the intestinal tract exists in the line segment length measured in step S40 by the list creating means 25 of the control unit 11. A line segment length list corresponding to the distance along the core line) is created (line segment length list creation step; see step S80 in FIG. 2).

従来、読影者により作成された二次画像等のレポートに、異常部位の大きさとその位置(大腸の芯線に沿った位置)とを記録した線分長さリストが添付されて、内視鏡操作医等に送られる場合がある。しかし、その線分長さリストは、異常部位の大きさとその位置とが羅列されたものであるため、内視鏡操作医等は、その線分長さリストを見ても病変部の危険度を一目で把握することが難しいという課題があった。   Conventionally, a report such as a secondary image created by a radiogram interpreter is attached with a segment length list that records the size of the abnormal part and its position (position along the core of the large intestine). It may be sent to a doctor. However, since the line segment length list is a list of the sizes and positions of abnormal sites, an endoscopic operator or the like can detect the risk of lesions even if he / she sees the line segment length list. There was a problem that it was difficult to grasp at a glance.

これに対して、医用画像読影支援装置1(リスト作成手段25)は、この従来の課題を解決する線分長さリストを作成できるように構成されている。リスト作成手段25により作成される線分長さリストについて具体的に説明するために、上述のステップS35において、以下の合計3回の2点を指定する操作(第1〜第3の指定操作)が行われた場合を想定する。まず、第1の指定操作により、測定開始点から26cmの位置において長さ3mm(<基準サイズX)の線分が指定されたと想定する。次に、第2の指定操作により、測定開始点からの40cmの位置において長さ10mm(>基準サイズX)の線分が指定されるとともに、その線分上のCT値の標準偏差としてσ3(<基準標準偏差値σX)が得られたと想定する。次に、第3の指定操作により、測定開始点からの80cmの位置において長さ6mm(>基準サイズX)の線分が指定されるとともに、その線分上のCT値の標準偏差としてσ4(>基準標準偏差値σX)が得られたと想定する。以上の想定に基づいた線分長さリスト60を図8に示している。   In contrast, the medical image interpretation support apparatus 1 (list creation means 25) is configured to create a line segment length list that solves this conventional problem. In order to specifically describe the line segment length list created by the list creating means 25, in step S35 described above, the following three operations for designating two points in total (first to third designation operations) Suppose that is performed. First, it is assumed that a line segment having a length of 3 mm (<reference size X) is designated at a position 26 cm from the measurement start point by the first designation operation. Next, by the second designation operation, a line segment having a length of 10 mm (> reference size X) is designated at a position 40 cm from the measurement start point, and σ3 ( <Reference standard deviation value σX) is assumed to be obtained. Next, by a third designation operation, a line segment having a length of 6 mm (> reference size X) is designated at a position 80 cm from the measurement start point, and σ4 ( > Reference standard deviation value σX) is obtained. A line segment length list 60 based on the above assumption is shown in FIG.

線分長さリスト60では、図8に示すように、「項目番号」、「測定開始点からの距離」、およびこの測定開始点からの距離に対応する「病変部の大きさ(線分長さ)」が、紙面左右に並べられて表示される。このとき、左右に並んだ「項目番号」、「測定開始点からの距離」および「病変部の大きさ」は、図7の表に示す対応関係に従った色彩が付されて表示される。このため、上述の想定においては、上段61に並んだ「1」、「26cm」および「3mm」の数字は白色、中段62に並んだ「2」、「40cm」および「10mm」の数字は赤色、下段63に並んだ「3」、「80cm」および「6mm」の数字は橙色を付して表示される。このように、危険度に応じた色彩を付して、ステップS40において大きさが測定された部位の全てをリストアップすることにより、漏れのないように情報を伝達できるものでありながら、危険度が高いと考えられる病変部の把握が容易な線分長さリスト60とすることができる。   In the line segment length list 60, as shown in FIG. 8, “item number”, “distance from the measurement start point”, and “the size of the lesion (line segment length) corresponding to the distance from the measurement start point”. ")" Are displayed side by side on the paper. At this time, the “item number”, “distance from the measurement start point”, and “lesion size” arranged side by side are displayed with colors according to the correspondence shown in the table of FIG. Therefore, in the above assumption, the numbers “1”, “26 cm” and “3 mm” arranged in the upper stage 61 are white, and the numbers “2”, “40 cm” and “10 mm” arranged in the middle stage 62 are red. The numbers “3”, “80 cm” and “6 mm” arranged in the lower row 63 are displayed with an orange color. In this way, by attaching a color according to the degree of danger and listing all the parts whose sizes have been measured in step S40, it is possible to transmit information without leakage, but the degree of danger It is possible to obtain a line segment length list 60 in which it is easy to grasp a lesion that is considered to be high.

この線分長さリスト60は読影終了時に作成され、読影者から治療医に送られる。治療医はこの線分長さリスト60を見ることにより、腸管内壁から内側に隆起する部分(病変部および残渣部の両方を含む)が全体としてどの程度存在するのかについて一目で把握しつつ、特に危険度の高い、癌が進行している可能性が高いと考えられる病変部の存在を一目で把握できる。このため、治療戦略の精度向上、治療戦略の計画を立てるのに要する時間の短縮、治療時間の短縮、および治療の安全性確保等が図られる。   This line segment length list 60 is created at the end of interpretation and is sent from the interpreter to the treating physician. While seeing this line segment length list 60, the treating physician understands at a glance how much of the entire portion (including both the lesion and the residue) is raised from the inner wall of the intestinal tract. It is possible to grasp at a glance the presence of a lesion that is considered to have a high degree of risk and a high possibility that the cancer has progressed. Therefore, it is possible to improve the accuracy of the treatment strategy, shorten the time required for planning the treatment strategy, shorten the treatment time, and ensure the safety of the treatment.

なお、ステップS35で2点を指定する操作が行われることなく(異常部位が全く発見されず)ステップS30で指定終了操作が行われた場合、ステップS70において線分の表示が行われない一方で、ステップS80において表示欄が空白となった線分長さリストが作成される。   In addition, when an operation for specifying two points is not performed in step S35 (no abnormal part is found at all) and a specification end operation is performed in step S30, no line segment is displayed in step S70. In step S80, a line segment length list in which the display field is blank is created.

以下においては、主として医用画像読影支援装置1に関する変更態様について説明をしているが、この変更態様は、本発明に係る医用画像読影支援方法および医用画像読影支援プログラムにも同様に適用できるものである。   In the following description, a change mode related to the medical image interpretation support apparatus 1 will be mainly described. However, this change mode can be similarly applied to the medical image interpretation support method and the medical image interpretation support program according to the present invention. is there.

上述の実施形態では、CTにより得られた医用画像データを用いる構成を例示して説明したが、CT以外に、例えばMRI(Magnetic Resonance Imaging)、カプセル内視鏡等の他の医療用撮像手法に得られた医用画像データを用いることも可能である。   In the above-described embodiment, the configuration using medical image data obtained by CT has been described as an example. However, in addition to CT, for example, other medical imaging methods such as MRI (Magnetic Resonance Imaging) and capsule endoscopes are used. It is also possible to use the obtained medical image data.

上述の実施形態においては、大腸の読影を行う場合を例示して説明したが、本発明に係る医用画像読影支援装置1を用いて、例えば造影血管、小腸、気管支、脊椎等の管腔状組織や、管腔状ではない組織の読影を行うことも可能である。なお、線分長さリスト60の作成は、管腔状組織を読影する場合に特に有効である。   In the above-described embodiment, the case where the interpretation of the large intestine is performed has been described as an example. However, using the medical image interpretation support apparatus 1 according to the present invention, for example, a tubular tissue such as a contrasted blood vessel, a small intestine, a bronchus, and a spine It is also possible to interpret tissue that is not luminal. The creation of the line segment length list 60 is particularly effective when interpreting a tubular tissue.

上述の実施形態においては、線分上CT値のプロファイルカーブの形状を、標準偏差を基にして判断する方法を例示して説明したが、この方法に代えて、例えばCT値についての閾値を予め設定しておき、CT値のプロファイルカーブがこの閾値を上から下へ、または下から上へ横切る回数を基にして判断することも可能である。   In the above-described embodiment, the method of determining the profile curve shape of the CT value on the line segment based on the standard deviation has been described as an example, but instead of this method, for example, a threshold value for the CT value is set in advance. It is also possible to make a determination based on the number of times the CT value profile curve crosses the threshold value from top to bottom or from bottom to top.

上述の実施形態においては、図7に示すように、線分長さおよび標準偏差に応じて、青色(白色)、赤色もしくは橙色を付して、線分およびリストを表示する場合について説明したが、線分に付す色彩はこれに限定されず、他の色彩を用いて互いの注意喚起度を異ならせた表示を行うことも可能である。   In the above-described embodiment, as shown in FIG. 7, a case has been described in which a line segment and a list are displayed with blue (white), red, or orange according to the line segment length and the standard deviation. The colors attached to the line segments are not limited to this, and it is also possible to perform display with different degrees of alerting using other colors.

上述の実施形態では、図7に示すように、線分長さが基準サイズX未満の場合にCT値の標準偏差(プロファイルカーブの形状)に拘わらず、青色(白色)で線分およびリストを表示する例を説明したが、これに代えて、線分長さが基準サイズX未満の場合にCT値の標準偏差に応じて、異なる色彩を付すようにしても良い。このようにすれば、サイズから考慮して癌が進行している可能性が低いと考えられる部分についても、その部分が病変部か残渣部かを一目で把握することが可能になる。   In the above-described embodiment, as shown in FIG. 7, when the line segment length is less than the reference size X, the line segment and the list are displayed in blue (white) regardless of the standard deviation of the CT value (profile curve shape). Although the display example has been described, instead of this, when the line segment length is less than the reference size X, different colors may be attached according to the standard deviation of the CT value. In this way, it is possible to grasp at a glance whether the portion is considered to be a lesioned portion or a residual portion even for a portion that is considered to have a low possibility of progression of cancer in consideration of the size.

また、図7に示す色彩の変形例として、線分長さが基準サイズX以上であって標準偏差が基準標準偏差値σX未満の場合に、注意喚起度の高い色彩を付して表示し、その他の全ての場合に、注意喚起度の低い色彩を付して表示するようにしても良い。さらに別の変形例として、線分長さが基準サイズX以上であって標準偏差が基準標準偏差値σX未満の場合、線分長さが基準サイズX未満であって標準偏差が基準標準偏差値σX未満の場合、および標準偏差が基準標準偏差値σX以上の場合の3つの場合について、互いに注意喚起度の異なる色彩を付して表示するようにしても良い。このような3つの場合に対応した色彩を付する構成とした場合、病変部の可能性が高いと考えられる部分と、残渣部の可能性が高いと考えられる部分とを、色彩によって区別した表示が可能となる。このため、例えば病変部の可能性が高いと考えられる部分に対応した色彩で表示されたもの同士について、病変部の大きさ(線分長さ)を比較することにより、最適な治療計画を容易に立てることができる。   Further, as a variation of the color shown in FIG. 7, when the line segment length is equal to or larger than the reference size X and the standard deviation is less than the reference standard deviation value σX, a color with a high alertness level is attached and displayed. In all other cases, a color with a low alerting degree may be added and displayed. As another modification, when the line segment length is greater than or equal to the reference size X and the standard deviation is less than the reference standard deviation value σX, the line segment length is less than the reference size X and the standard deviation is the reference standard deviation value. In the case of less than σX and the three cases where the standard deviation is greater than or equal to the reference standard deviation value σX, the colors may be displayed with colors with different degrees of attention. In the case where the color corresponding to these three cases is applied, a display in which a portion that is considered to have a high possibility of a lesion and a portion that is considered to be a high possibility of a residue is distinguished by color. Is possible. For this reason, for example, by comparing the sizes (line segment lengths) of lesions displayed in colors corresponding to parts that are considered to be highly likely to be lesions, it is easy to make an optimal treatment plan. Can stand up.

上述の実施形態における線分長さリスト60の表示態様として、特願2013−245016の第4図に開示されているように、芯線に沿った位置に対応させた間隔で項目を並べて表示させる態様とすることも可能である。   As a display mode of the line segment length list 60 in the above-described embodiment, as disclosed in FIG. 4 of Japanese Patent Application No. 2013-245016, a mode in which items are displayed side by side at intervals corresponding to positions along the core line It is also possible.

上述の実施形態では、危険度に対応した色彩を線分に付すようにしているが、要は危険度が一目で把握できる線分表示態様であれば良く、これに替えて、例えば危険度に応じたマーク(○印、△印および×印等)を線分に付す態様としても良い。   In the above-described embodiment, the color corresponding to the risk level is attached to the line segment, but the line segment display mode in which the risk level can be grasped at a glance may be used. Appropriate marks (◯ mark, Δ mark, X mark, etc.) may be attached to the line segment.

1 医用画像生成装置
2 表示装置
3 操作装置
4 画像撮像装置
11 制御部
12 データ記憶部
14 表示データ出力インタフェース
15 操作入力インタフェース
16 画像データ入力インタフェース
20 データ特定手段
21 芯線設定手段
22 線分長さ算出手段
23 標準偏差算出手段
24 線分表示手段
25 リスト作成手段
30 CT画像
30A CT画像(二次画像)
31 病変部
32 線分
32A 線分
33 プロファイルカーブ
40 CT画像
41 残渣部
42 線分
43 プロファイルカーブ
50 病変部
50A CT画像
51A 線分
60 線分長さリスト
61 上段
62 中段
63 下段
X 基準サイズ
σX 基準標準偏差値
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Medical image generation apparatus 2 Display apparatus 3 Operation apparatus 4 Image pick-up apparatus 11 Control part 12 Data storage part 14 Display data output interface 15 Operation input interface 16 Image data input interface 20 Data identification means 21 Core wire setting means 22 Line segment length calculation Means 23 Standard deviation calculation means 24 Line segment display means 25 List creation means 30 CT image 30A CT image (secondary image)
31 lesion part 32 line segment 32A line segment 33 profile curve 40 CT image 41 residue part 42 line segment 43 profile curve 50 lesion part 50A CT image 51A line segment 60 line segment length list 61 upper stage 62 middle stage 63 lower stage X reference size σX reference Standard deviation value

Claims (13)

医用画像撮像装置で被検体を撮像して得られた医用画像の読影を支援するために、指定された部位の病変の進行を示す危険度を識別表示するための医用画像読影支援装置であって、
前記指定された部位の病変の進行を示す危険度を識別表示すべく、プロファイルカーブの異なる形状に応じた複数の表示態様を記憶する記憶手段と、
読影用画像上で指定された2つの計測基準位置で定まる線分を特定する線分特定手段と、
前記線分に対応する各画素における信号値のプロファイルカーブの形状であって、前記医用画像撮像装置で得られる信号値のプロファイルカーブの形状に基づいて、前記記憶手段で記憶された複数の表示態様のいずれで表示するかを決定する決定手段と、
前記決定手段で決定された表示態様で、前記部位の危険度を識別可能に表示する表示制御手段と、
を備えることを特徴とする医用画像読影支援装置。
A medical image interpretation support apparatus for identifying and displaying the degree of risk indicating the progress of a lesion at a specified site in order to support interpretation of a medical image obtained by imaging a subject with a medical image imaging apparatus. ,
Storage means for storing a plurality of display modes according to different shapes of the profile curve in order to identify and display the degree of risk indicating the progress of the lesion of the designated site;
A line segment specifying means for specifying a line segment determined at two measurement reference positions designated on the image for interpretation;
A shape of the profile curve of the signal values of each pixel corresponding to the line component, based on the shape of the profile curve of the signal values obtained by the medical image imaging apparatus, a plurality of display modes stored in said storage means Determining means for determining in which to display ,
In the display mode determined by the determining means, display control means you identifiably displayed the risk of the site,
A medical image interpretation support apparatus comprising:
前記記憶手段は、前記信号値のプロファイルカーブの異なる形状に応じて、段階的に前記複数の表示態様を記憶することを特徴とする請求項1記載の医用画像読影支援装置。 The medical image interpretation support apparatus according to claim 1 , wherein the storage unit stores the plurality of display modes in stages according to different shapes of the profile curves of the signal values . 前記記憶手段は、前記信号値の第1のプロファイルカーブの形状に応じた表示態様を、当該第1のプロファイルカーブの形状よりも略一定な第2のプロファイルカーブの形状に応じた表示態様より、低い危険度を識別可能な表示態様として記憶していることを特徴とする請求項1または記載の医用画像読影支援装置。 The storage means has a display mode according to the shape of the first profile curve of the signal value, and a display mode according to the shape of the second profile curve that is substantially constant than the shape of the first profile curve. medical image interpretation support apparatus according to claim 1 or 2, characterized in that it is stored as distinguishable display mode the low risk. 前記記憶手段は、前記複数の表示態様を前記信号値のプロファイルカーブの形状を示す標準偏差に応じた表示態様として記憶しており、
前記決定手段は、前記プロファイルカーブの標準偏差が、前記記憶手段で記憶された複数の表示態様のいずれに対応するかを決定することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の医用画像読影支援装置。
The storage means stores the plurality of display modes as a display mode corresponding to a standard deviation indicating a shape of a profile curve of the signal value,
It said determining means standard deviation of the profile curve, according to any one of claims 1 to 3, wherein determining whether to correspond to any of the stored plurality of display modes in the storage means Medical image interpretation support device.
前記記憶手段は、前記標準偏差が所定値未満である場合の表示態様を、前記標準偏差が所定値以上である場合の表示態様よりも、前記危険度が高く識別可能な表示態様として記憶していることを特徴とする請求項4に記載の医用画像読影支援装置。 The storage means stores a display mode when the standard deviation is less than a predetermined value as a display mode that can be identified with a higher degree of risk than a display mode when the standard deviation is greater than or equal to a predetermined value. medical image interpretation support apparatus according to claim 4, characterized in that there. 前記線分特定手段で特定された線分の長さを取得する線分長さ取得手段を更に備え、
前記記憶手段は、線分の長さと当該線分に対応する信号値のプロファイルカーブの異なる形状とに応じた複数の表示態様を記憶しており、
前記決定手段は、前記線分長さ取得手段で取得した線分の長さと、前記医用画像撮像装置で得られる信号値のプロファイルカーブの形状とに基づいて、前記記憶手段で記憶された複数の表示態様のいずれで表示するかを決定することを特徴とする請求項1乃至5のいずれか項に記載の医用画像読影支援装置。
A line segment length acquisition unit that acquires the length of the line segment specified by the line segment specifying unit;
The storage means stores a plurality of display modes according to the length of a line segment and different shapes of profile curves of signal values corresponding to the line segment,
The determination unit is configured to store a plurality of lines stored in the storage unit based on the length of the line segment acquired by the line segment length acquisition unit and the shape of the profile curve of the signal value obtained by the medical image capturing apparatus. medical image interpretation support apparatus according to any one of claims 1 to 5, characterized in that to determine whether to display one of the display mode.
前記記憶手段は、前記線分の長さが所定値以上である場合の表示態様が、前記線分の長さが前記所定値未満である場合の表示態様よりも、危険度が高く識別可能な表示態様として記憶することを特徴とする請求項6に記載の医用画像読影支援装置。 The storage means can identify the display mode when the length of the line segment is greater than or equal to a predetermined value with a higher degree of risk than the display mode when the length of the line segment is less than the predetermined value. The medical image interpretation support apparatus according to claim 6 , wherein the medical image interpretation support apparatus is stored as a display mode . 前記記憶手段に記憶される複数の表示態様は色彩を異ならせた表示態様であり、
前記表示制御手段は、前記色彩を異ならせた前記表示態様で、前記部位の危険度を識別可能に表示することを特徴とする請求項1乃至7のいずれか1項に記載の医用画像読影支援装置。
The plurality of display modes stored in the storage means are display modes having different colors,
The medical image interpretation support according to any one of claims 1 to 7, wherein the display control means displays the degree of risk of the part in an identifiable manner in the display mode in which the color is changed. apparatus.
前記表示制御手段は、前記線分を前記記憶手段に記憶された表示態様で表示することで、前記部位の危険度を識別可能に表示することを特徴とする請求項1乃至8のいずれか1項に記載の医用画像診断支援装置。The display control means displays the line segment in a display mode stored in the storage means, thereby displaying the risk level of the part in an identifiable manner. The medical image diagnosis support apparatus according to the item. 前記読影用画像は被検体の管腔状組織を撮像したものであり、The image for interpretation is an image of a tubular tissue of a subject,
前記線分特定手段で特定された前記線分の前記管腔状組織の延伸方向における位置を取得する位置情報取得手段と、Position information acquisition means for acquiring a position in the extending direction of the tubular tissue specified by the line segment specification means;
前記位置情報取得手段で取得された位置と、前記線分の長さとが識別可能なリストを作成するリスト作成手段と、A list creation means for creating a list in which the position acquired by the position information acquisition means and the length of the line segment can be identified;
を更に有し、Further comprising
前記表示制御手段は、前記決定手段で決定された表示態様で、前記部位の危険度を前記リスト上で識別可能に表示することを特徴とする請求項1乃至8のいずれか1項に記載の医用画像読影支援装置。9. The display control unit according to claim 1, wherein the display control unit displays the degree of risk of the part in an identifiable manner on the list in the display mode determined by the determination unit. Medical image interpretation support device.
前記読影用画像は被検体の管腔状組織を撮像したものであり、The image for interpretation is an image of a tubular tissue of a subject,
前記線分特定手段は、前記管腔状組織の芯線に沿って移動する視点から見えると想定される前記管腔状組織の仮想内視鏡画像上で前記2点の計測基準位置が指定されることで、前記線分を特定することを特徴とする請求項1乃至10のいずれか1項に記載の医用画像診断支援装置。The line segment specifying means designates the two measurement reference positions on a virtual endoscopic image of the tubular tissue assumed to be seen from a viewpoint moving along the core line of the tubular tissue. The medical image diagnosis support apparatus according to claim 1, wherein the line segment is specified.
医用画像撮像装置で被検体を撮像して得られた医用画像の読影を支援するために、指定された部位の病変の進行を示す危険度を識別表示するための医用画像読影支援装置であり、前記指定された部位の病変の進行を示す危険度を識別表示すべく、プロファイルカーブの異なる形状に応じた複数の表示態様を記憶する記憶手段を備える医用画像読影支援装置の制御方法であって、
前記医用画像読影支援装置が、
読影用画像上で指定された2つの計測基準位置で定まる線分を特定する線分特定ステップと、
前記線分に対応する各画素における信号値のプロファイルカーブの形状であって、前記医用画像撮像装置で得られる信号値のプロファイルカーブの形状に基づいて、前記記憶手段で記憶された複数の表示態様のいずれで表示するかを決定する決定ステップと、
前記決定ステップで決定された表示態様で、前記部位の危険度を識別可能に表示する表示制御ステップと、
を備えることを特徴とする医用画像読影支援装置の制御方法。
A medical image interpretation support apparatus for identifying and displaying the degree of risk indicating the progress of a lesion at a specified site in order to support interpretation of a medical image obtained by imaging a subject with a medical image imaging apparatus , A control method for a medical image interpretation support apparatus comprising storage means for storing a plurality of display modes corresponding to different shapes of profile curves in order to identify and display a risk level indicating the progress of a lesion at the designated site .
The medical image interpretation support apparatus is
A line segment identification step for identifying a line segment determined by two measurement reference positions designated on the image for interpretation;
A shape of the profile curve of the signal values of each pixel corresponding to the line component, based on the shape of the profile curve of the signal values obtained by the medical image imaging apparatus, a plurality of display modes stored in said storage means A decision step for deciding which to display ,
In the display mode determined by the determining step, and a display control step identifiably displayed the risk of the site,
The method of the medical image interpretation support apparatus comprising: a.
医用画像撮像装置で被検体を撮像して得られた医用画像の読影を支援するために、指定された部位の病変の進行を示す危険度を識別表示するための医用画像読影支援装置であり、前記指定された部位の病変の進行を示す危険度を識別表示すべく、プロファイルカーブの異なる形状に応じた複数の表示態様を記憶する記憶手段を備える医用画像読影支援装置で実行可能なプログラムであって、
前記医用画像読影支援装置を、
読影用画像上で指定された2つの計測基準位置で定まる線分を特定する線分特定手段と、
前記線分に対応する各画素における信号値のプロファイルカーブの形状であって、前記医用画像撮像装置で得られる信号値のプロファイルカーブの形状に基づいて、前記記憶手段で記憶された複数の表示態様のいずれで表示するかを決定する決定手段と、
前記決定手段で決定された表示態様で、前記部位の危険度を識別可能に表示する表示制御手段
として機能させることを特徴とするプログラム。
A medical image interpretation support apparatus for identifying and displaying the degree of risk indicating the progress of a lesion at a specified site in order to support interpretation of a medical image obtained by imaging a subject with a medical image imaging apparatus , A program that can be executed by a medical image interpretation support apparatus that includes a storage unit that stores a plurality of display modes according to different shapes of profile curves in order to identify and display the degree of risk indicating the progress of a lesion at a specified site. And
The medical image interpretation support apparatus,
A line segment specifying means for specifying a line segment determined at two measurement reference positions designated on the image for interpretation;
A shape of the profile curve of the signal values of each pixel corresponding to the line component, based on the shape of the profile curve of the signal values obtained by the medical image imaging apparatus, a plurality of display modes stored in said storage means Determining means for determining in which to display ,
In the display mode determined by the determining means, identifiably displayed to that display control means the risk of the site
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