JP5916072B2 - Binder coated sand and manufacturing method thereof, mold manufacturing method, casting manufacturing method - Google Patents

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本発明は、シェル鋳型など鋳型の製造に用いられる粘結剤コーテッドサンド及びその製造方法に関するものであり、またこの粘結剤コーテッドサンドを用いた鋳型の製造方法、さらに鋳物の製造方法に関するものである。 The present invention relates to binder coated sand and its manufacturing method used in the production of molds, such as shell mold, also a method of manufacturing a mold cast using the binder coated sand, further relates to a process for the preparation of castings It is.

従来より、レジンコーテッドサンドを用いて成形される鋳型が種々提案されている。レジンコーテッドサンドは、珪砂などの耐火骨材の表面を粘結剤で被覆して調製されるものであり、レジンコーテッドサンドを加熱された金型などにふりかけたり充填したりして、粘結剤を溶融・硬化させることによって、鋳型を造型することができるものである。   Conventionally, various molds molded using resin-coated sand have been proposed. Resin coated sand is prepared by coating the surface of refractory aggregates such as silica sand with a binder. Sprinkling or filling the resin-coated sand on a heated mold, etc. A mold can be formed by melting and curing the material.

そしてレジンコーテッドサンドにおいて、粘結剤としてはフェノール樹脂などの熱硬化性樹脂が一般に用いられている(例えば特許文献1参照)。   In resin-coated sand, a thermosetting resin such as a phenol resin is generally used as a binder (see, for example, Patent Document 1).

しかし、フェノール樹脂などの熱硬化性樹脂を粘結剤とするレジンコーテッドサンドで成形した鋳型を用いて鋳造を行なう場合、高温度の溶融金属である溶湯が鋳型に接触する際に、熱硬化性樹脂が溶湯の高温によって分解され、アルデヒド等の有害で臭気の強いガスが発生し、作業環境が汚染されるという問題があった。   However, when casting is performed using a mold formed of resin-coated sand with a thermosetting resin such as phenol resin as a binder, when the molten metal, which is a high-temperature molten metal, comes into contact with the mold, thermosetting There is a problem that the resin is decomposed by the high temperature of the molten metal, and harmful and strong odorous gas such as aldehyde is generated to contaminate the working environment.

また、鋳型の表面に溶湯が接触する際に、いわゆる差し込みや焼き付きが発生し、鋳物の鋳肌が荒れたり、鋳物の表面に砂かみ不良が生じたりすることがある。この差し込みや焼き付きは、鋳型の表面に対する溶湯の濡れ性が良好であると、鋳型の耐火粒子間に溶湯が容易に侵入するために発生するものである。   Further, when the molten metal comes into contact with the surface of the mold, so-called insertion or seizure occurs, and the casting surface of the casting may be roughened, or a sand bite defect may occur on the surface of the casting. This insertion or seizure occurs because the molten metal easily enters between the refractory particles of the mold when the molten metal has good wettability with the mold surface.

そこで、鋳型の表面に黒鉛、ジルコン、酸化アルミニウムなどを含んだ塗型剤を塗布し、高温の溶湯から鋳型を保護することが従来から広く行われている(例えば特許文献2等参照)。塗型剤は、鋳型の表面に対する溶湯の濡れ性を悪くするためのものであり、このように鋳型の表面に対する溶湯の濡れ性が悪くなると、鋳型の耐火粒子間に溶湯が侵入し難くなるので、差し込みや焼き付きの発生を抑制することができ、鋳肌を向上することができるのである。   Therefore, it has been widely practiced to apply a coating agent containing graphite, zircon, aluminum oxide or the like to the surface of the mold to protect the mold from a high-temperature molten metal (see, for example, Patent Document 2). The coating agent is for worsening the wettability of the molten metal with respect to the mold surface. If the wettability of the molten metal with respect to the mold surface is deteriorated in this way, it is difficult for the molten metal to enter between the refractory particles of the mold. The occurrence of insertion and seizure can be suppressed, and the casting surface can be improved.

しかし、塗型剤は水に分散させたりアルコールなどの溶剤に分散させたりして使用されるものであり、分散の作業や、塗型剤の塗布、乾燥など、煩雑な作業が必要であるという問題がある。また鋳型の表面が複雑な形状に形成されていると、均一な厚みで塗型剤を塗布することができず、塗型剤の効果が半減されたり塗型剤が鋳型から剥がれたりするおそれがあり、鋳型を溶湯の高温から保護して鋳肌を向上させるという効果を安定して得ることが難しいという問題があった。   However, the coating agent is used by being dispersed in water or in a solvent such as alcohol, and it requires complicated operations such as dispersion work, application of the coating agent, and drying. There's a problem. In addition, if the mold surface is formed in a complicated shape, the coating agent cannot be applied with a uniform thickness, and the effect of the coating agent may be reduced by half or the coating agent may be peeled off from the mold. There is a problem that it is difficult to stably obtain the effect of protecting the mold from the high temperature of the molten metal and improving the casting surface.

特開平05−069086号公報Japanese Patent Laid-Open No. 05-069086 特開平06−091349号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 06-091349

本発明は上記の点に鑑みてなされたものであり、鋳造時に有害な悪臭ガスを発生することがなく、また塗型剤を必要とすることなく差し込みや焼き付きなどを抑制して鋳物の鋳肌を向上できる鋳型を造型することができる粘結剤コーテッドサンドを提供することを目的とするものであり、またこのような鋳型の製造方法や、鋳物の製造方法を提供することを目的とするものである。 The present invention has been made in view of the above points, and does not generate harmful malodorous gas at the time of casting, and suppresses insertion and seizure without requiring a coating agent. is intended and to provide a binder coated sand can be molding the mold can be improved, and also aims to provide and such cast-type production method, a method of manufacturing castings Is.

本発明に係る粘結剤コーテッドサンドは、耐火骨材の表面に、粘結成分としての糖類と炭素質材料とを含有する粘結層を被覆して形成される粘結剤コーテッドサンドであって、粘結層には耐火骨材100質量部に対して0.5〜5.0質量部の糖類と、0.1〜3.0質量部の炭素質材料とが含有されており、この粘結剤コーテッドサンドを用いて造型された鋳型を1000℃で120秒間加熱したときのガス発生量が、鋳型1cm 当り35mL以上であることを特徴とするものである。 The binder coated sand according to the present invention is a binder coated sand formed by coating the surface of a refractory aggregate with a binder layer containing a saccharide and a carbonaceous material as binder components. The caking layer contains 0.5 to 5.0 parts by mass of saccharide and 0.1 to 3.0 parts by mass of carbonaceous material with respect to 100 parts by mass of the refractory aggregate. amount of gas generated when heated for 120 seconds at 1000 ° C. the molding has been mold using a binding agent coated sand is characterized in der Rukoto more molds 1 cm 3 per 35 mL.

粘結剤コーテッドサンドの粘結層に粘結成分として含有される糖類は、鋳造時に溶湯の熱で分解して多量のガスを発生し、この多量に発生するガスが鋳型の表面と溶湯との間にバリアを形成して、鋳型の表面に高温の溶湯が直接接触することを防ぐことができると共に、粘結層に含有される炭素質材料によって鋳型と溶湯との濡れの悪さを高めることができるものであり、塗型剤を必要とすることなく差し込みや焼き付きなどを抑制して、鋳物の鋳肌を向上することができるものである。また糖類の分解により発生するガスは、炭酸ガスや水が殆どであって、有害なガスや悪臭を有するガスを発生するようなことはなく、鋳造の作業環境を汚染するようなことがなくなるものである。   The saccharide contained as a caking component in the caking layer of the caking binder coated sand decomposes with the heat of the molten metal during casting to generate a large amount of gas, and this large amount of gas is generated between the mold surface and the molten metal. By forming a barrier between them, it is possible to prevent the hot molten metal from coming into direct contact with the mold surface, and the carbonaceous material contained in the caking layer can increase the poor wetness between the mold and the molten metal. It is possible to improve the casting surface of the casting by suppressing insertion and seizure without requiring a coating agent. In addition, the gas generated by the decomposition of saccharides is mostly carbon dioxide gas and water, and does not generate harmful gases or odorous gases, and does not contaminate the working environment of casting. It is.

また、本発明の粘結剤コーテッドサンドを用いて造型された鋳型を1000℃で120秒間加熱したときのガス発生量が、鋳型1cm当り35L以上であることを特徴とするものである。 Further, the amount of gas generated when a mold molded using the binder-coated sand of the present invention is heated at 1000 ° C. for 120 seconds is 35 L or more per 1 cm 3 of the mold.

ガス発生量がこのような多量であることによって、ガスによるバリアを鋳型と溶湯の間に良好に形成することができ、差し込みや焼き付きなどを確実に抑制して鋳物の鋳肌をより向上することができるものである。   With such a large amount of gas generation, a gas barrier can be well formed between the mold and the molten metal, and the casting surface of the casting can be further improved by reliably suppressing insertion and seizure. It is something that can be done.

また本発明の粘結剤コーテッドサンドは、水蒸気で加熱して粘結層の糖類を粘結・固化させることにより鋳型を造型するために用いられるものであることを特徴とするものである。   The binder-coated sand of the present invention is characterized in that it is used for forming a mold by heating with steam to cause the saccharide in the binder layer to caking and solidifying.

粘結層に粘結成分として含有される糖類に水蒸気の凝縮水が作用すると、糖類が糊化するものであり、この糊化した糖類の粘性で耐火骨材を結合することができ、鋳型の造型を容易に行なうことができるものである。   When water vapor condensate acts on the saccharide contained as a caking component in the caking layer, the saccharide is gelatinized, and the refractory aggregate can be bound by the viscosity of the gelatinized saccharide. Molding can be easily performed.

また本発明は、炭素質材料の固定炭素量が50〜98質量%であることを特徴とするものである。   Further, the present invention is characterized in that the amount of fixed carbon of the carbonaceous material is 50 to 98% by mass.

炭素質材料の固定炭素量がこの範囲であることによって、炭素質材料からもガスが発生して、ガスによるバリアを鋳型と溶湯の間に良好に形成することができ、差し込みや焼き付きなどを確実に抑制して鋳物の鋳肌をより向上することができるものである。   When the amount of fixed carbon in the carbonaceous material is within this range, gas is also generated from the carbonaceous material, and a gas barrier can be well formed between the mold and the molten metal, ensuring insertion and seizure. The casting surface of the casting can be further improved.

また本発明は、耐火骨材に糖類と炭素質材料を同時に加えて混合することによって、耐火骨材の表面に糖類と炭素質材料を含有する粘結層が被覆されていることを特徴とするものである。   Further, the present invention is characterized in that a caking layer containing saccharide and carbonaceous material is coated on the surface of the refractory aggregate by simultaneously adding and mixing saccharide and carbonaceous material to the refractory aggregate. Is.

この発明によれば、糖類と炭素質材料が均一に分散された粘結層を耐火骨材の表面に被覆形成することができるものである。   According to this invention, a caking layer in which saccharides and a carbonaceous material are uniformly dispersed can be coated on the surface of the refractory aggregate.

また本発明は、耐火骨材に糖類と炭素質材料とを予め混合したものを加えて混合することによって、耐火骨材の表面に糖類と炭素質材料を含有する粘結層が被覆されていることを特徴とするものである。   In the present invention, the refractory aggregate is coated with a caking layer containing the saccharide and the carbonaceous material on the surface of the refractory aggregate by adding and mixing a mixture of the saccharide and the carbonaceous material in advance. It is characterized by this.

この発明によれば、炭素質材料を糖類と予め混合した状態で耐火骨材に加えるため、炭素質材料の粉じんが飛散することを抑制しつつ耐火骨材と混合することができるものであり、しかも糖類と炭素質材料が均一に分散された粘結層を耐火骨材の表面に被覆形成することができるものである。   According to this invention, in order to add the carbonaceous material to the refractory aggregate in a state pre-mixed with saccharides, the carbonaceous material can be mixed with the refractory aggregate while suppressing dust scattering. In addition, a caking layer in which saccharides and a carbonaceous material are uniformly dispersed can be coated on the surface of the refractory aggregate.

また本発明は、耐火骨材に炭素質材料を加えて混合した後、これに糖類を加えて混合することによって、耐火骨材の表面に糖類と炭素質材料を含有する粘結層が被覆されていることを特徴とするものである。   In the present invention, a carbonaceous material is added to and mixed with a refractory aggregate, and then a saccharide and a carbonaceous material are coated on the surface of the refractory aggregate. It is characterized by that.

この発明によれば、炭素質材料を糖類よりも先に耐火骨材と混合するため、分散させ難い炭素材料をより均一に分散させた粘結層を形成することができるものである。   According to the present invention, since the carbonaceous material is mixed with the refractory aggregate prior to the saccharide, a caking layer in which the carbon material that is difficult to disperse can be more uniformly dispersed can be formed.

また本発明は、耐火骨材に糖類を加えて混合した後、これに炭素質材料を加えて混合することによって、耐火骨材の表面に糖類と炭素質材料を含有する粘結層が被覆されていることを特徴とするものである。   In the present invention, a saccharide is added to a refractory aggregate and mixed, and then a carbonaceous material is added to and mixed with the refractory aggregate so that a surface of the refractory aggregate is coated with a caking layer containing the saccharide and the carbonaceous material. It is characterized by that.

この発明によれば、炭素質材料は粘結層の外周側に偏在することになり、炭素質材料による鋳型と溶湯との濡れの悪さを高める効果をより高く得ることができるものである。   According to this invention, the carbonaceous material is unevenly distributed on the outer peripheral side of the caking layer, and the effect of increasing the poor wettability between the mold and the molten metal by the carbonaceous material can be obtained higher.

本発明に係る鋳型の製造方法は、上記の粘結剤コーテッドサンドを成形型内に充填し、この成形型内に水蒸気を通して水蒸気で加熱することにより粘結層の糖類を粘結・固化させることを特徴とするものである。   The method for producing a mold according to the present invention includes the step of filling the binder-coated sand as described above into a mold, and caking and solidifying the sugar in the binder layer by heating the steam with water vapor into the mold. It is characterized by.

粘結剤コーテッドサンドを充填した成形型内に水蒸気を通すと、水蒸気が粘結剤コーテッドサンドに接触して熱を奪われて発生する凝縮水が粘結層に供給され、粘結層の固形状態の糖類をこの凝縮水によって湿らせて糊化し、耐火骨材を糊化した糖類の粘着力で結合させることができるものであり、次いで水蒸気の凝縮潜熱と顕熱で粘結剤コーテッドサンドを加熱して水分を急速に蒸発させ、糖類を乾燥固化させて鋳型を造型することができるものであり、短時間で鋳型を製造することができるものである。   When water vapor is passed through the mold filled with the binder coated sand, the condensed water generated when the water vapor contacts the binder coated sand and is deprived of heat is supplied to the binder layer. The saccharide in the state is moistened with this condensed water and gelatinized, and the refractory aggregate can be bonded by the adhesive force of the gelatinized saccharide, and then the binder coated sand is condensed with the condensation latent heat and sensible heat of water vapor. Heating can rapidly evaporate the moisture and drying and solidifying the saccharide to mold the mold, so that the mold can be produced in a short time.

また本発明は、水蒸気として過熱水蒸気を用いることを特徴とするものである。   Further, the present invention is characterized in that superheated steam is used as the steam.

過熱水蒸気は高温であって、成形型内の粘結剤コーテッドサンドの温度上昇速度を速めることができ、鋳型の製造時間をより短縮することができるものである。   Superheated steam has a high temperature, and can increase the temperature rise rate of the binder-coated sand in the mold, thereby further shortening the mold production time.

また本発明は、成形型内に水蒸気を通した後、成形型内に乾燥気体を通すことによって成形型内を乾燥することを特徴とするものである。   Further, the present invention is characterized in that the inside of the mold is dried by passing water vapor through the mold and then passing dry gas through the mold.

このように成形型内に水蒸気を通した後、成形型内に乾燥気体を通すことによって、成形型内に水蒸気の凝縮水が残留していても、この凝縮水を乾燥気体で気化させて成形型から排出して、成形型内を乾燥することができ、鋳型内に凝縮水が水分として残存するようなことを無くすことができるものであって、乾燥した状態で鋳型を成形型から取り出すことができるものである。   In this way, after passing water vapor through the mold, the dry gas is passed through the mold so that even if condensed water of water vapor remains in the mold, the condensed water is vaporized with dry gas and molded. It can be discharged from the mold, and the inside of the mold can be dried, so that condensed water remains as moisture in the mold, and the mold is taken out from the mold in a dry state. It is something that can be done.

そして上記の粘結剤コーテッドサンドを用いて製造した鋳型は、塗型剤を塗布する必要なく、鋳肌の優れた鋳物を鋳造することができると共に、鋳造時に有害なガスや悪臭を有するガスを発生するようなことがなく、作業環境を汚染するようなことがないものである。
また本発明に係る鋳物の製造方法は、上記の鋳型を用い、鋳型に溶湯を注湯することによって鋳造を行なうにあたって、溶湯の作用による糖類の熱分解で二酸化炭素と水を分解ガスとして発生させると共に溶湯の作用による炭素質材料の分解でガスを発生させ、鋳型の表面と溶湯との間にこの分解ガスでバリアを形成させることを特徴とするものである。
The mold produced using the above-mentioned binder coated sand can cast a casting having an excellent casting surface without the need to apply a coating agent, and can also contain a gas having a harmful gas or bad odor during casting. It does not occur and does not contaminate the work environment.
Further, in the casting manufacturing method according to the present invention, when casting is performed by pouring molten metal into the mold using the above-described mold, carbon dioxide and water are generated as cracked gases by thermal decomposition of sugars by the action of the molten metal. At the same time , a gas is generated by the decomposition of the carbonaceous material by the action of the molten metal, and a barrier is formed by this decomposed gas between the surface of the mold and the molten metal.

本発明によれば、粘結剤コーテッドサンドの粘結層に粘結成分として含有される糖類は、鋳造時に溶湯の熱で分解して多量のガスを発生し、この多量に発生するガスが鋳型の表面と溶湯との間にバリアを形成して、鋳型の表面に高温の溶湯が直接接触することを防ぐことができると共に、粘結層に含有される炭素質材料によって鋳型と溶湯との濡れの悪さを高めることができるものであり、塗型剤を必要とすることなく差し込みや焼き付きなどを抑制して、鋳物の鋳肌を向上することができるものである。また糖類の分解により発生するガスは、炭酸ガスや水が殆どであって、有害なガスや悪臭を有するガスを発生するようなことはなく、鋳造の作業環境を汚染するようなことがなくなるものである。   According to the present invention, the saccharide contained as a binder component in the binder layer of the binder-coated sand is decomposed by the heat of the molten metal at the time of casting to generate a large amount of gas. By forming a barrier between the surface of the mold and the molten metal, it is possible to prevent the hot molten metal from coming into direct contact with the mold surface, and the carbonaceous material contained in the caking layer wets the mold and the molten metal. It is possible to improve the casting surface of the casting by suppressing insertion and seizure without requiring a coating agent. In addition, the gas generated by the decomposition of saccharides is mostly carbon dioxide gas and water, and does not generate harmful gases or odorous gases, and does not contaminate the working environment of casting. It is.

鋳型の製造方法の一例を示すものであり、(a)(b)(c)はそれぞれ各工程の断面図である。An example of the manufacturing method of a casting_mold | template is shown, (a) (b) (c) is sectional drawing of each process, respectively. 鋳型の製造方法の他の一例の一工程の断面図である。It is sectional drawing of 1 process of another example of the manufacturing method of a casting_mold | template. 成形型の一例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows an example of a shaping | molding die.

以下、本発明の実施の形態を説明する。   Embodiments of the present invention will be described below.

本発明に係る粘結剤コーテッドサンドは、耐火骨材の表面に粘結層を被覆して形成されるものである。この耐火骨材としては、特に限定されるものではないが、硅砂、山砂、アルミナ砂、オリビン砂、クロマイト砂、ジルコン砂、ムライト砂、再生砂、その他、人工砂などを例示することができるものであり、これらを1種単独で用いる他、複数種を混合して用いることもできる。   The binder coated sand according to the present invention is formed by covering the surface of a refractory aggregate with a binder layer. The refractory aggregate is not particularly limited, and examples thereof include dredged sand, mountain sand, alumina sand, olivine sand, chromite sand, zircon sand, mullite sand, reclaimed sand, and other artificial sand. These can be used alone or in combination of a plurality of types.

また本発明では粘結層の粘結成分として、糖類を用いるものである。糖類としては、単糖類、少糖類、多糖類を用いることができ、各種の単糖類、少糖類、多糖類のなかから、1種を選んで単独で用いる他、複数種を選んで併用することもできる。   In the present invention, saccharides are used as the caking component of the caking layer. As saccharides, monosaccharides, oligosaccharides, and polysaccharides can be used. From various monosaccharides, oligosaccharides, and polysaccharides, one type can be selected and used alone, or multiple types can be selected and used in combination. You can also.

上記の単糖類としては、特に限定されるものではないが、グルコース(ブドウ糖)、フルクトース(果糖)、ガラクトースなどを挙げることができる。   Although it does not specifically limit as said monosaccharide, Glucose (glucose), fructose (fructose), galactose, etc. can be mentioned.

また少糖類としては、マルトース(麦芽糖)、スクロース(ショ糖)、ラクトース(乳糖)、セロビオースなどの二糖類を挙げることができる。   Examples of oligosaccharides include disaccharides such as maltose (malt sugar), sucrose (sucrose), lactose (lactose), and cellobiose.

さらに多糖類としては、でんぷん糖、デキストリン、ザンサンガム、カードラン、プルラン、シクロアミロース、キチン、キトサン、セルロース、でんぷんなどがあり、これらのうち一種を選択して、あるいは複数種を併用して、用いることができる。またでんぷんとしては、未加工でんぷん及び加工でんぷんが挙げられる。具体的には馬鈴薯でんぷん、コーンスターチ、ハイアミロース、甘藷でんぷん、タピオカでんぷん、サゴでんぷん、米でんぷん、アマランサスでんぷんなどの未加工でんぷん、及びこれらの加工でんぷん(焙焼デキストリン、酵素変性デキストリン、酸処理でんぷん、酸化でんぷん)、ジアルデヒド化でんぷん、エーテル化でんぷん(カルボキシメチルでんぷん、ヒドロキシアルキルでんぷん、カチオンでんぷん、メチロール化でんぷんなど)、エステル化でんぷん(酢酸でんぷん、リン酸でんぷん、コハク酸でんぷん、オクテニルコハク酸でんぷん、マレイン酸でんぷん、高級脂肪酸エステル化でんぷんなど)、架橋でんぷん、クラフト化でんぷん、及び湿熱処理でんぷんなどが挙げられる。これらのなかでも、焙焼デキストリン、シクロデキストリン、酵素変性デキストリン、酸処理でんぷん、酸化でんぷんのように低分子化されたもの、及び架橋でんぷんなどの粘度の低いでんぷんが好ましい。さらに糖類を含有する植物、例えば麦、米、馬鈴薯、トウモロコシ、タピオカ、甘藷、サゴ、アマランサス等の粉末などを用いることができる。また食用に供するために市販されている糖、例えば白粗、中粗、グラニュ糖、転化糖、上白糖、中白糖、三温糖などを用いることもできる。さらに、糖類とフェノール類とを反応させたフェノール変性糖類を用いることもできる。   Furthermore, as polysaccharides, there are starch sugar, dextrin, xanthan gum, curdlan, pullulan, cycloamylose, chitin, chitosan, cellulose, starch, etc., one of these is selected, or a plurality of types are used in combination. be able to. Examples of starch include raw starch and processed starch. Specifically, raw starch such as potato starch, corn starch, high amylose, sweet potato starch, tapioca starch, sago starch, rice starch, amaranth starch, and these modified starches (roasted dextrin, enzyme-modified dextrin, acid-treated starch, Oxidized starch), dialdehyde starch, etherified starch (carboxymethyl starch, hydroxyalkyl starch, cationic starch, methylolated starch, etc.), esterified starch (acetic acid starch, phosphate starch, succinate starch, octenyl succinate starch, Acid starch, higher fatty acid esterified starch, etc.), cross-linked starch, kraft starch, and wet heat-treated starch. Among these, low-viscosity starches such as roasted dextrin, cyclodextrin, enzyme-modified dextrin, acid-treated starch, oxidized starch, and crosslinked starch are preferred. Furthermore, saccharide-containing plants such as wheat, rice, potato, corn, tapioca, sweet potato, sago, amaranth and the like can be used. In addition, sugars that are commercially available for food use, such as white crude, medium crude, granulated sugar, invert sugar, super white sugar, medium white sugar, tri-warm sugar, and the like can also be used. Furthermore, phenol-modified saccharides obtained by reacting saccharides with phenols can also be used.

また粘結層には、糖類、特に多糖類の硬化剤として、カルボン酸を含有するようにしてもよい。カルボン酸としては、特に限定されるものではないが、シュウ酸、マレイン酸、コハク酸、クエン酸、ブタンテトラジカルボン酸、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体などの多価カルボン酸を挙げることができる。粘結層中のカルボン酸の含有量は、糖類に対するカルボン酸の配合量が、糖類100質量部に対してカルボン酸0.1〜10質量部となる範囲が好ましい。カルボン酸は予め水に溶解させた状態で糖類と混合するのが、硬化剤としての効果を高く発揮するので好ましい。   The caking layer may contain carboxylic acid as a curing agent for saccharides, particularly polysaccharides. The carboxylic acid is not particularly limited, and examples thereof include polyvalent carboxylic acids such as oxalic acid, maleic acid, succinic acid, citric acid, butanetetradicarboxylic acid, and methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer. it can. The content of the carboxylic acid in the caking layer is preferably in a range where the blending amount of the carboxylic acid with respect to the saccharide is 0.1 to 10 parts by mass of the carboxylic acid with respect to 100 parts by mass of the saccharide. Carboxylic acid is preferably mixed with saccharide in a state of being dissolved in water in advance because the effect as a curing agent is exhibited highly.

粘結層に含有される粘結成分としては、上記の糖類の他に、糖類と併用して他の粘結成分を用いることも可能である。糖類と併用することができる粘結成分としては、例えば、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、フラン樹脂などの熱硬化性樹脂、水溶性無機化合物、水溶性熱可塑性樹脂などを挙げることができる。これらは、粘結成分として糖類を使用することによって得られる効果を損なわない範囲で併用することができるものであり、糖類100質量部に対して60質量部以下の量で使用することが好ましい。   As the caking component contained in the caking layer, in addition to the above saccharides, other caking components can be used in combination with saccharides. Examples of the caking component that can be used in combination with the saccharide include thermosetting resins such as phenol resins, epoxy resins, and furan resins, water-soluble inorganic compounds, and water-soluble thermoplastic resins. These can be used in combination as long as the effects obtained by using saccharides as a caking component are not impaired, and are preferably used in an amount of 60 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of saccharides.

また、本発明では粘結層に上記の粘結成分の他に、炭素質材料を含有させるものである。この炭素質材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、キッシュ黒鉛、メソフェースカーボン、石油ピッチコークス、石炭ピッチコークス、カーボンブラック、樹脂炭、無煙炭、プリカーサー、薄片化黒鉛、木炭、有機物を炭化させたものなどを挙げることができる。また炭素質材料として炭素の化合物である炭化ケイ素などを用いることもできる。これらのうち一種を単独で用いる他、二種以上を併用することもできるが、非極性の炭素質材料が好ましい。炭素質材料は均一な混合性などの面から、粒径が200μm以下の粉末として用いるのが望ましい。   In the present invention, the caking layer contains a carbonaceous material in addition to the caking component. This carbonaceous material is carbonized natural graphite, artificial graphite, quiche graphite, mesophase carbon, petroleum pitch coke, coal pitch coke, carbon black, resin charcoal, anthracite, precursor, exfoliated graphite, charcoal, and organic matter. And so on. Moreover, silicon carbide which is a compound of carbon can also be used as the carbonaceous material. Of these, one can be used alone, or two or more can be used in combination, but nonpolar carbonaceous materials are preferred. The carbonaceous material is desirably used as a powder having a particle size of 200 μm or less from the viewpoint of uniform mixing properties.

また炭素質材料は、JIS K 6910に準拠して測定した固定炭素量が50〜98質量%の範囲のものが好ましい。固定炭素量が98質量%を超えるものであると、造形した鋳型に溶湯を注湯する際に、炭素質材料からのガスの発生量が少ないために好ましくない。逆に固定炭素量が50質量%未満のものであると、炭素質材料の添加量が多いときには鋳型に溶湯を注湯する際にガスの発生量が多くなり過ぎ、鋳造される鋳物の内部にまでガスが入り込むガス欠陥が発生するおそれがあって、好ましくない。   Further, the carbonaceous material preferably has a fixed carbon amount measured in accordance with JIS K 6910 in the range of 50 to 98% by mass. If the amount of fixed carbon exceeds 98% by mass, the amount of gas generated from the carbonaceous material is small when pouring molten metal into the molded mold, which is not preferable. On the other hand, if the amount of fixed carbon is less than 50% by mass, when the amount of carbonaceous material added is large, the amount of gas generated becomes too large when pouring the molten metal into the mold, and the casting is cast inside. There is a possibility that a gas defect into which the gas enters will occur, which is not preferable.

この炭素質材料の他に、あるいは炭素質材料に替えて、ジルコンや酸化アルミニウムのような溶湯との濡れ性を悪くする材料を粘結層に含有させるようにしてもよい。   In addition to the carbonaceous material, or in place of the carbonaceous material, a material that deteriorates wettability with molten metal such as zircon or aluminum oxide may be included in the caking layer.

粘結層にはさらに、粘結剤コーテッドサンドの流動性を良くするために、滑剤を含有させるようにしてもよい。滑剤としては、パラフィンワックスやカルナバワックス等の脂肪族炭化水素系滑剤、高級脂肪族系アルコール、エチレンビスステアリン酸アマイドやステアリン酸アマイド等の脂肪族アマイド系滑剤、金属石けん系滑剤、脂肪酸エステル系滑剤、複合滑剤などを用いることができるが、なかでも金属石けん系滑剤が好ましい。金属石けん系滑剤としては、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウムなどや、これらを複数種組み合わせたものを用いることができる。   The binder layer may further contain a lubricant in order to improve the fluidity of the binder-coated sand. Examples of lubricants include aliphatic hydrocarbon lubricants such as paraffin wax and carnauba wax, higher aliphatic alcohols, aliphatic amide lubricants such as ethylenebisstearic acid amide and stearic acid amide, metal soap lubricants, fatty acid ester lubricants. A composite lubricant or the like can be used, and among them, a metal soap-based lubricant is preferable. As the metal soap-based lubricant, calcium stearate, barium stearate, zinc stearate, aluminum stearate, magnesium stearate, or a combination of these can be used.

そして、糖類や炭素質材料、あるいはさらに必要に応じて滑剤など他の材料を耐火骨材に配合して混合することによって、糖類と炭素質材料を含有する被覆層を耐火骨材の表面に被覆した粘結剤コーテッドサンドを得ることができるものである。   Then, the surface of the refractory aggregate is coated with a coating layer containing saccharide and carbonaceous material by mixing and mixing saccharides and carbonaceous materials, or other materials such as lubricants, if necessary, into the refractory aggregate. It is possible to obtain a binder-coated sand.

ここで、耐火骨材に糖類と炭素質材料を同時に加えて混合することによって、耐火骨材の表面に糖類と炭素質材料を含有する被覆層を形成することができる。このように耐火骨材に糖類を配合する際に同時に炭素質材料を配合して混合するようにすれば、糖類と炭素質材料が均一に分散された粘結層を耐火骨材の表面に被覆することができるものである。   Here, by simultaneously adding and mixing the saccharide and the carbonaceous material to the refractory aggregate, a coating layer containing the saccharide and the carbonaceous material can be formed on the surface of the refractory aggregate. In this way, when a saccharide is added to a refractory aggregate, a carbonaceous material is mixed and mixed at the same time, so that a caking layer in which the saccharide and the carbonaceous material are uniformly dispersed is coated on the surface of the refractory aggregate Is something that can be done.

あるいは、耐火骨材に糖類と炭素質材料とを予め混合したものを加えて混合することによって、耐火骨材の表面に糖類と炭素質材料を含有する粘結層を形成することができる。この方法によれは、炭素質材料を糖類と予め混合した状態で耐火骨材に加えることができるため、炭素質材料の粉じんが飛散することを抑制しつつ耐火骨材と混合することができるものである。しかも糖類と炭素質材料が均一に分散された粘結層を耐火骨材の表面に被覆形成することができるものである。   Or the caking layer containing saccharides and a carbonaceous material can be formed in the surface of a refractory aggregate by adding and mixing what mixed saccharides and a carbonaceous material beforehand to a refractory aggregate. According to this method, since the carbonaceous material can be added to the refractory aggregate in a state of being premixed with the saccharide, the carbonaceous material can be mixed with the refractory aggregate while suppressing the dust of the carbonaceous material from scattering. It is. In addition, a caking layer in which saccharides and a carbonaceous material are uniformly dispersed can be coated on the surface of the refractory aggregate.

あるいは、耐火骨材に炭素質材料を加えて混合した後、これに糖類を加えて混合することによって、耐火骨材の表面に糖類と炭素質材料を含有する粘結層を形成することができる。この方法では、炭素質材料を糖類よりも先に耐火骨材と混合しているため、炭素質材料を混合する時間を長くすることができ、分散させ難い炭素材料をより均一に分散させた粘結層を形成することができるものである。   Alternatively, a carbonaceous material is added to and mixed with the refractory aggregate, and then a saccharide and a carbonaceous material are formed on the surface of the refractory aggregate by adding and mixing the saccharide. . In this method, since the carbonaceous material is mixed with the refractory aggregate prior to the saccharide, the time for mixing the carbonaceous material can be increased, and the viscosity of the carbon material that is difficult to disperse is more uniformly dispersed. A binder can be formed.

あるいは、耐火骨材に糖類を加えて混合した後、これに炭素質材料を加えて混合することによって、耐火骨材の表面に糖類と炭素質材料を含有する粘結層を形成することができる。この方法で粘結層を形成するようにすれば、炭素質材料を粘結層の外周側に偏在させることができるものであり、炭素質材料による鋳型と溶湯との濡れの悪さを高める効果をより高く得ることができるものである。   Or after adding saccharides to a refractory aggregate and mixing, a caking layer containing saccharides and a carbonaceous material can be formed on the surface of the refractory aggregate by adding and mixing a carbonaceous material thereto. . If the caking layer is formed by this method, the carbonaceous material can be unevenly distributed on the outer peripheral side of the caking layer, and the effect of increasing the poor wetting between the mold and the molten metal by the carbonaceous material can be achieved. It can be obtained higher.

糖類と炭素質材料を耐火骨材の表面に被覆して粘着層を形成する方法としては、ホットコート法、コールドコート法、セミホットコート法、粉末溶剤法などがある。   Examples of a method for forming an adhesive layer by coating saccharides and a carbonaceous material on the surface of a refractory aggregate include a hot coat method, a cold coat method, a semi-hot coat method, and a powder solvent method.

ホットコート法は、110〜180℃に加熱した耐火骨材に、水などの溶剤に糖類を溶解乃至分散させて液状にし、これと炭素質材料粉末とを耐火骨材に添加して混合し、溶剤を揮散させることによって、糖類と炭素質材料を含有する粘結層を被覆した粘結剤コーテッドサンドを得る方法である。   In the hot coat method, saccharides are dissolved or dispersed in a solvent such as water to a refractory aggregate heated to 110 to 180 ° C. to form a liquid, and this and a carbonaceous material powder are added to the refractory aggregate and mixed, This is a method of obtaining a binder-coated sand coated with a binder layer containing a saccharide and a carbonaceous material by evaporating a solvent.

コールドコート法は、糖類を水などの溶剤に分散乃至溶解して液状にし、これと炭素質材料を耐火骨材に添加して混合し、溶剤を揮発させることによって、糖類と炭素質材料を含有する粘結層を被覆した粘結剤コーテッドサンドを得る方法である。   In the cold coating method, saccharides are dispersed or dissolved in a solvent such as water to form a liquid, and this and the carbonaceous material are added to the refractory aggregate, mixed, and the solvent is volatilized to contain the saccharide and the carbonaceous material. This is a method for obtaining a binder coated sand coated with a binder layer.

セミホットコート法は、水などの溶剤に分散乃至溶解した糖類と分散混合した炭素質材料を、50〜90℃に加熱した耐火骨材の粒子に添加して混合し、溶剤を揮発させることによって、糖類と炭素質材料を含有する粘結層を被覆した粘結剤コーテッドサンドを得る方法である。   In the semi-hot coating method, a carbonaceous material dispersed and mixed with a saccharide dispersed or dissolved in a solvent such as water is added to and mixed with refractory aggregate particles heated to 50 to 90 ° C., and the solvent is volatilized. This is a method for obtaining a binder coated sand coated with a binder layer containing a saccharide and a carbonaceous material.

粉末溶剤法は、固形の糖類を粉砕し、この粉砕物と炭素質材料を耐火骨材に添加してさらに水やメタノールなどの溶剤を添加し、これを混合して溶剤を揮発させることによって、糖類と炭素質材料を含有する粘結層を被覆した粘結剤コーテッドサンドを得る方法である。   In the powder solvent method, solid saccharides are pulverized, this pulverized product and a carbonaceous material are added to a refractory aggregate, a solvent such as water or methanol is further added, and this is mixed to volatilize the solvent. This is a method for obtaining a binder coated sand coated with a binder layer containing a saccharide and a carbonaceous material.

以上のいずれの方法においても、耐火骨材の表面を常温(30℃)で固形の粘結層で被覆して、粒状でさらさらした粘結剤コーテッドサンドを得ることができるが、作業性などの点においてホットコート法が好ましい。   In any of the above methods, the surface of the refractory aggregate can be coated with a solid caking layer at room temperature (30 ° C.) to obtain a granular free-flowing binder coated sand. In this respect, the hot coating method is preferable.

上記のように調製した粘結剤コーテッドサンドを用いて鋳型を製造するにあたっては、成形型内に粘結剤コーテッドサンドを充填し、次にこの成形型内に水蒸気を供給して、水蒸気で粘結剤コーテッドサンドを加熱することによって行なうことができる。   In manufacturing a mold using the binder-coated sand prepared as described above, the mold is filled with the binder-coated sand, and then steam is supplied into the mold, so that the This can be done by heating the binder coated sand.

すなわち、粘結剤コーテッドサンドを充填した成形型内に水蒸気を供給して通過させると、まず水蒸気が粘結剤コーテッドサンドに接触することで熱を奪われて凝縮水が生成され、粘結剤コーテッドサンドの粘結層の糖類に凝縮水が作用する。そして固形状態にある粘結層の糖類に凝縮水が作用すると、糖類はこの凝縮水を吸収して膨潤あるいは溶解して糊化し、粘着性が生じる。このように粘結層に粘着性が生じることによって、成形型内に充填された粘結剤コーテッドサンドの耐火骨材はこの粘結層の粘着性で結合される。次いで、引き続いて成形型内に供給して通過される水蒸気の凝縮潜熱及び顕熱で粘結剤コーテッドサンドが加熱され、粘結層に作用した水分が蒸発して乾燥するものであり、糖類を含有する粘結層を乾燥固化させることができ、耐火骨材をこの固化した粘結層によって結合させて、鋳型を成形することができるものである。   That is, when water vapor is supplied and passed through a mold filled with a binder coated sand, heat is first taken away by contact of the water vapor with the binder coated sand to generate condensed water, and the binder is produced. Condensed water acts on the sugar in the caking layer of the coated sand. When condensed water acts on the saccharide of the caking layer in the solid state, the saccharide absorbs this condensed water, swells or dissolves, and gelatinizes, thereby producing adhesiveness. Thus, the adhesive layer is bonded to the refractory aggregate of the binder-coated sand filled in the mold by the adhesiveness of the bonded layer. Subsequently, the binder coated sand is heated by the latent heat of condensation and sensible heat of water vapor that is supplied and passed through the mold, and the moisture acting on the binder layer evaporates and dries. The contained caking layer can be dried and solidified, and the refractory aggregate can be bonded by the solidified caking layer to mold the mold.

図1は水蒸気による加熱で鋳型を製造する方法の一例を示すものであり、図1(a)のように成形型1は内部にキャビティ6を設けると共に上面にこのキャビティ6に連通する注入口3を設けることによって形成されるものである。この成形型1は一対の型1a,1bからなるものであり、型1a,1bのうち少なくとも一方の対向面にエアーベント7を形成するための溝が設けてある。エアーベント7は、粘結剤コーテッドサンド2は通過させないが水蒸気などの気体は容易に通過する寸法に形成されるものである。そして一対の型1a,1bを合致させるように型締めすることによって、成形型1を形成することができるものである。   FIG. 1 shows an example of a method for producing a mold by heating with water vapor. As shown in FIG. 1 (a), the mold 1 is provided with a cavity 6 inside and an inlet 3 communicating with the cavity 6 on the upper surface. It is formed by providing. The mold 1 is composed of a pair of molds 1a and 1b, and a groove for forming an air vent 7 is provided on at least one facing surface of the molds 1a and 1b. The air vent 7 does not allow the binder-coated sand 2 to pass therethrough, but is formed to a size that allows gas such as water vapor to pass easily. The mold 1 can be formed by clamping the pair of molds 1a and 1b so as to match.

粘結剤コーテッドサンド2はサンド供給ヘッド9に供給されており、サンド供給ヘッド9のノズル10を成形型1の注入口3に図1(b)のように接続し、サンド供給ヘッド9に連結したエアー配管11から高圧エアーをサンド供給ヘッド9に供給することによって、このエアー圧で粘結剤コーテッドサンド2をノズル10から注入口3を通して成形型1のキャビティ6内に注入することができるものである。粘結剤コーテッドサンド2と共にキャビティ6内に吹き込まれるエアーはエアーベント7から排出されるものであり、キャビティ6内に粘結剤コーテッドサンド2を充填することができるものである。   The binder coated sand 2 is supplied to the sand supply head 9, and the nozzle 10 of the sand supply head 9 is connected to the inlet 3 of the mold 1 as shown in FIG. By supplying high-pressure air from the air pipe 11 to the sand supply head 9, the binder-coated sand 2 can be injected from the nozzle 10 into the cavity 6 of the mold 1 through the injection port 3 with this air pressure. It is. The air blown into the cavity 6 together with the binder coated sand 2 is discharged from the air vent 7, and the cavity 6 can be filled with the binder coated sand 2.

次に、図1(c)のように水蒸気供給ヘッド17のノズル18を注入口3に接続する。水蒸気供給ヘッド17には蒸気ホース19が連結してあって、蒸気ホース19から水蒸気供給ヘッド17に水蒸気が供給されており、ノズル18から注入口3を通して水蒸気を成形型1のキャビティ6内に吹き込むことができるものである。成形型1内に吹き込まれた水蒸気は、キャビティ6内の粘結剤コーテッドサンド2を通過した後、エアーベント7から排気される。図1(c)の例では、水蒸気を注入口3から成形型1内に吹き込むようにしたが、エアーベント7などから吸引を行なうことによって、水蒸気が注入口3から吸い込まれて成形型1内を通過するようにしてもよい。また水蒸気の吹き込みと吸引を併用するようにしてもよい。   Next, the nozzle 18 of the water vapor supply head 17 is connected to the inlet 3 as shown in FIG. A steam hose 19 is connected to the steam supply head 17, and steam is supplied from the steam hose 19 to the steam supply head 17, and steam is blown into the cavity 6 of the mold 1 from the nozzle 18 through the inlet 3. It is something that can be done. The water vapor blown into the mold 1 passes through the binder-coated sand 2 in the cavity 6 and is then exhausted from the air vent 7. In the example of FIG. 1 (c), water vapor is blown into the mold 1 from the inlet 3, but by sucking from the air vent 7 or the like, water vapor is sucked from the inlet 3 and the inside of the mold 1. You may make it pass. Further, steam blowing and suction may be used in combination.

上記のように粘結剤コーテッドサンド2を充填した成形型1内に水蒸気を供給して通過させ、粘結剤コーテッドサンド2の粘結層の粘着成分である糖類を水蒸気の凝縮水で糊化して、粘結層で耐火骨材を粘着結合させた後、引き続いて成形型1内に供給される水蒸気の凝縮潜熱と顕熱で粘結剤コーテッドサンド2が加熱される。水蒸気は高い潜熱と顕熱を有するので、水蒸気が凝縮する際に伝熱されるこの潜熱と顕熱で粘結剤コーテッドサンド2の粘結層の水分が蒸発して乾燥し、耐火骨材をこの乾燥して固化した粘結層によって結合させて、鋳型を成形することができるものである。成形型1に水蒸気を供給して鋳型を成形するのに要する時間は、水蒸気の温度や吹き込み流量、粘結剤コーテッドサンド2の充填量などで変動するが、通常、3〜50秒程度の短時間である。   Water vapor is supplied and passed through the mold 1 filled with the binder coated sand 2 as described above, and the saccharide, which is the adhesive component of the binder layer of the binder coated sand 2, is gelatinized with condensed water of water vapor. Then, after the refractory aggregate is adhesively bonded with the binder layer, the binder-coated sand 2 is subsequently heated by the latent heat of condensation and sensible heat of the steam supplied into the mold 1. Since water vapor has high latent heat and sensible heat, the latent heat and sensible heat transferred when the water vapor condenses evaporates and dries the moisture in the caking layer of the binder coated sand 2, so that the refractory aggregate is The mold can be molded by bonding with a caking layer dried and solidified. The time required to form the mold by supplying water vapor to the mold 1 varies depending on the temperature of the water vapor, the flow rate of blowing, the filling amount of the binder-coated sand 2, etc., but is usually as short as about 3 to 50 seconds. It's time.

ここで、成形型1に吹き込む水蒸気としては飽和水蒸気をそのまま用いることができるが、本発明では過熱水蒸気を用いるのが好ましい。過熱水蒸気は、飽和水蒸気をさらに加熱して、沸点以上の温度とした完全気体状態の水蒸気であり、100℃以上の乾き蒸気である。飽和水蒸気を加熱して得られる過熱水蒸気は、圧力を上げないで定圧膨張させたものであってもよく、あるいは膨張させないで圧力を上げた加圧水蒸気であってもよい。成形型1内に吹き込む過熱水蒸気の温度は特に限定されるものではなく、過熱水蒸気は900℃程度にまで温度を高めることができるので、100〜900℃の間で必要に応じた温度に設定すればよい。   Here, saturated water vapor can be used as it is as the water vapor blown into the mold 1, but superheated water vapor is preferably used in the present invention. Superheated steam is water vapor in a complete gas state that is further heated to saturated boiling water to a temperature equal to or higher than the boiling point, and is dry steam at 100 ° C. or higher. The superheated steam obtained by heating the saturated steam may be one that is expanded at a constant pressure without increasing the pressure, or may be pressurized steam that is increased without increasing the pressure. The temperature of the superheated steam blown into the mold 1 is not particularly limited, and the temperature of the superheated steam can be increased to about 900 ° C., so that the temperature is set between 100 and 900 ° C. as necessary. That's fine.

また、上記のように粘結剤コーテッド耐火物2を充填した成形型1内に水蒸気を通して鋳型を製造するにあたって、成形型1内に生成される凝縮水は、後から吹き込まれる水蒸気によって加熱されて気化され、エアーベント7から排出されるが、成形型1のキャビティ6の形状などによっては、凝縮水の気化が十分にされずに、凝縮水の一部が成形型1内に残留することがある。このように成形型1内に凝縮水が残留していると、成形型1から脱型した鋳型内にこの残留凝縮水が水分として浸透した状態で含有されることになる。そして鋳型に水分が含有されていると、この鋳型を用いて鋳造を行なう際に、高温の溶湯を鋳型に注湯すると、鋳型に含まれる水分が溶湯の高温で加熱されて急速に気化し、鋳型が爆裂するなどの極めて危険な事故が起こるおそれがある。このため、成形型1から鋳型を取り出した後、乾燥炉などに入れて、鋳型内の水分を除去しなければならず、乾燥工程が増えることになるものであった。   Moreover, when manufacturing a casting_mold | template through a water vapor | steam in the shaping | molding die 1 filled with the binder coated refractory 2 as mentioned above, the condensed water produced | generated in the shaping | molding die 1 is heated by the water vapor | steam blown later. Although it is vaporized and discharged from the air vent 7, depending on the shape of the cavity 6 of the mold 1, the condensed water may not be sufficiently vaporized and a part of the condensed water may remain in the mold 1. is there. When the condensed water remains in the mold 1 as described above, the residual condensed water is contained in the mold that has been removed from the mold 1 in a state of permeating as moisture. And when moisture is contained in the mold, when casting using this mold, when a high temperature molten metal is poured into the mold, the moisture contained in the mold is heated at the high temperature of the molten metal and rapidly vaporized, Extremely dangerous accidents such as mold explosion may occur. For this reason, after removing the mold from the mold 1, it must be placed in a drying furnace or the like to remove moisture in the mold, which increases the number of drying steps.

そこでこの場合には、上記のように粘結剤コーテッド耐火物2を充填した成形型1内に水蒸気を通して、粘結剤コーテッド耐火物2を加熱して鋳型を成形した後、水蒸気の供給を停止し、この水蒸気の替りに乾燥気体を成形型1内に通すようにするのがよい。乾燥気体は成形型1内に注入口3から供給されるものであり、このように成形型1内に供給された乾燥空気は成形型1内で成形された鋳型の粘結剤コーテッド耐火物2の粒子間を通過し、エアーベント7から排出される。従って成形型1内で成形された鋳型内に残留凝縮水が水分として残っているときには、この水分は乾燥気体中に気化し、乾燥気体と共にエアーベント7から排出されるものであり、鋳型を乾燥させることができるものである。   Therefore, in this case, after supplying steam to the mold 1 filled with the binder-coated refractory 2 as described above, the binder-coated refractory 2 is heated to mold the mold, and then the supply of steam is stopped. However, it is preferable to pass dry gas through the mold 1 instead of the water vapor. The dry gas is supplied into the mold 1 from the injection port 3, and the dry air thus supplied into the mold 1 is the binder-coated refractory 2 of the mold molded in the mold 1. Between the particles and discharged from the air vent 7. Therefore, when residual condensed water remains as moisture in the mold molded in the mold 1, this moisture is vaporized into the dry gas and discharged from the air vent 7 together with the dry gas. It can be made to.

このため、内部を乾燥させた状態で鋳型を成形型1から取り出すことができるものであり、乾燥炉などで鋳型を乾燥するという乾燥工程を特別に設けるような必要がなくなるものである。   For this reason, the mold can be taken out from the mold 1 while the inside is dried, and there is no need to provide a special drying step of drying the mold in a drying furnace or the like.

ここで乾燥気体とは、気体中の水分含有率が成形型1に供給される蒸気の水分含有率より低い乾いた気体という意味であり、乾燥処理をした気体という意味ではなく、水分含有率が低ければ乾燥処理を行なうような必要はない。乾燥気体の水分含有量は特に限定されるものではないが、気体1m当りの水分含有量は200g/m以下であることが好ましく、より好ましくは100g/m以下であり、特に好ましくは50g/m以下である。このような水分含有量が低い乾燥気体を成形型1に供給することによって、鋳型の乾燥を効率良く行なうことができるものである。また乾燥気体は加熱して使用する必要はない。乾燥気体を加熱して使用すると、加熱するための設備やエネルギーコストが必要となるので好ましくないものであり、このため本発明では、乾燥気体を加熱も冷却もしないそのままの温度で、すなわち上記した鋳型を製造する工程の雰囲気温度、例えば鋳型の製造設備を設置した工場内の雰囲気温度のまま、乾燥気体を使用するようにしている。この雰囲気温度は、季節や時刻などによって異なるが、通常、0℃から50℃程度の範囲である。 Here, the dry gas means a dry gas whose moisture content in the gas is lower than the moisture content of the steam supplied to the mold 1, and does not mean a dry-treated gas, but a moisture content. If it is low, there is no need to perform a drying process. The moisture content of the dry gas is not particularly limited, but the moisture content per 1 m 3 of gas is preferably 200 g / m 3 or less, more preferably 100 g / m 3 or less, and particularly preferably 50 g / m 3 or less. By supplying such a dry gas having a low water content to the mold 1, the mold can be efficiently dried. Moreover, it is not necessary to use dry gas by heating. When the dry gas is heated and used, it is not preferable because heating equipment and energy costs are required. For this reason, in the present invention, the dry gas is not heated or cooled, that is, as described above. The dry gas is used at the atmospheric temperature in the process of manufacturing the mold, for example, the atmospheric temperature in the factory where the mold manufacturing facility is installed. The ambient temperature varies depending on the season and time, but is usually in the range of about 0 ° C to 50 ° C.

また、乾燥気体の種類は、特に限定されるものではなく、空気や、窒素等の不活性気体などを用いることができる。なかでも、大気中の空気はコストを要することなくそのまま用いることができるので、好ましい。   Moreover, the kind of dry gas is not specifically limited, Air, inert gas, such as nitrogen, etc. can be used. Among them, air in the atmosphere is preferable because it can be used as it is without cost.

上記のように成形型1への水蒸気の供給を停止した後、成形型1内に乾燥気体を通して鋳型の乾燥を行なうにあたって、成形型1内に乾燥気体を通す時間は、鋳型の大きさや乾燥気体の供給量などに応じて変動するものであって特に限定されるものではないが、通常、10〜90秒程度である。乾燥気体を通す時間が10秒未満であると、成形型1内の鋳型の乾燥が不十分になるおそれがある。逆に乾燥気体を通す時間が90秒を超える場合、乾燥品質が過剰になるばかりでなく、成形型1への粘結剤コーテッド耐火物2の充填から、鋳型を脱型するまでの成形サイクルが長くなり、生産性に問題が生じるおそれがある。   After the supply of water vapor to the mold 1 is stopped as described above, when the mold is dried through the dry gas into the mold 1, the time for the dry gas to pass through the mold 1 depends on the size of the mold and the dry gas. Although it varies according to the supply amount of the liquid and is not particularly limited, it is usually about 10 to 90 seconds. If the time for passing the dry gas is less than 10 seconds, the mold in the mold 1 may be insufficiently dried. On the other hand, when the time for passing the dry gas exceeds 90 seconds, not only the drying quality becomes excessive, but also the molding cycle from filling of the binder-coated refractory 2 into the mold 1 to demolding of the mold takes place. Longer, there is a risk of problems in productivity.

成形型1への水蒸気の供給を停止した後に、成形型1内に乾燥気体を通すにあたっては、図2に示すように、給気ヘッド21のノズル24を注入口3に接続し、給気ホース23を通して供給される乾燥気体を注入口3から成形型1内に供給することによって行なうことができる。このとき、乾燥気体として大気中の空気を用いる場合、コンプレッサーや給気ファンなどの送風機器が給気ホース23に接続してあり、鋳型製造工程の雰囲気の空気をそのまま送風機器から給気ホース23を通して成形型1に吹き込むことができる。   When passing dry gas through the mold 1 after stopping the supply of water vapor to the mold 1, the nozzle 24 of the air supply head 21 is connected to the inlet 3 as shown in FIG. This can be done by supplying dry gas supplied through the inlet 23 into the mold 1 from the inlet 3. At this time, when air in the atmosphere is used as the dry gas, an air blower such as a compressor or an air supply fan is connected to the air supply hose 23, and air in the atmosphere of the mold manufacturing process is directly supplied from the air blower to the air supply hose 23. Can be blown into the mold 1.

図2の実施の形態では、成形型1内に乾燥気体を通して乾燥を行なうにあたって、注入口3から成形型1内に乾燥気体を吹き込むようにしたが、エアーベント7などから吸引を行なうことによって、乾燥気体が注入口3から成形型1内に吸い込まれ、成形型1内を通過した後にエアーベント7などから排出されるようにしてもよい。   In the embodiment of FIG. 2, when drying gas is passed through the mold 1, the dry gas is blown into the mold 1 from the inlet 3, but by performing suction from the air vent 7 or the like, The dry gas may be sucked into the mold 1 from the inlet 3 and discharged from the air vent 7 or the like after passing through the mold 1.

上記のように粘結剤コーテッドサンドの粘結層を水蒸気で加熱して鋳型を製造するにあたって、粘結層に粘結成分として含有されている糖類は、加熱されて固化するときに有害なガスを発生するようなことはないものであり、環境を汚染するようなことなく鋳型を製造することができるものである。   When producing a mold by heating the caking layer of the caking agent coated sand with water vapor as described above, the saccharide contained as the caking component in the caking layer is a harmful gas when heated and solidified. In other words, the mold can be manufactured without polluting the environment.

そして上記のようにして成形した鋳型に高温の溶湯を注湯することによって、鋳物を鋳造することができるものである。ここで、溶湯は一般に600〜1700℃程度の高温を有するので、鋳型に溶湯を注湯すると、鋳型にはこの高温が作用し、粘結剤コーテッドサンドの耐火骨材に被覆された粘結層の糖類が熱分解される。糖類は主として炭素、酸素、水素からなるので、糖類が熱分解されると二酸化炭素と水(水蒸気)が分解ガスとして発生する。従って、鋳物を鋳造する際に鋳型から有害なガスや悪臭を有するガスが発生するようなことはなく、鋳造の作業環境を汚染するようなことがなくなるものである。   A casting can be cast by pouring a high-temperature molten metal into the mold molded as described above. Here, since the molten metal generally has a high temperature of about 600 to 1700 ° C., when the molten metal is poured into the mold, the high temperature acts on the mold, and the bonded layer is coated with the refractory aggregate of the binder coated sand. The saccharides are thermally decomposed. Since saccharides are mainly composed of carbon, oxygen, and hydrogen, carbon dioxide and water (water vapor) are generated as decomposition gases when the saccharide is thermally decomposed. Therefore, when casting a casting, no harmful gas or odorous gas is generated from the mold, and the casting work environment is not contaminated.

また、糖類は加熱分解されると、一部が炭(カーボン)として残るだけであり、多くがガスとして放出される。従って、高温の溶湯を鋳型に注湯する際に糖類が分解されることによって多量のガスが鋳型の表面に放出される。また粘結層に含有される炭素質材料も一部に分解が生じてガスが発生する。鋳型に溶湯を注湯する際にこのように多量のガスが発生することによって、このガスが鋳型の表面と溶湯との間にエアーカーテンのようなガスバリアを形成し、鋳型の表面に高温の溶湯が直接接触することを抑制することができるものである。   In addition, when the saccharide is decomposed by heating, only a part of it remains as charcoal (carbon), and most of it is released as gas. Therefore, a large amount of gas is released to the surface of the mold by decomposing saccharides when pouring a high temperature molten metal into the mold. Further, the carbonaceous material contained in the caking layer is partially decomposed to generate gas. When a molten metal is poured into the mold, a large amount of gas is generated in this way, and this gas forms a gas barrier like an air curtain between the mold surface and the molten metal. Can be prevented from contacting directly.

従って、このガスバリアによって鋳型を溶湯の高温から保護することができ、溶湯と鋳型との界面において溶湯の差し込みや焼き付きが生じることを防ぐことができ、鋳物の肌が荒れたり鋳物の表面に砂かみ不良が生じたりすることを防止することができるものである。さらに鋳物の表面に鋳型の表面がそのまま転写されることを防いで、鋳物の鋳肌を向上させることができるものである。   Therefore, the gas barrier can protect the mold from the high temperature of the molten metal, prevent the molten metal from being inserted or seized at the interface between the molten metal and the mold, and the casting surface can be roughened or the casting surface can be sanded. It is possible to prevent the occurrence of defects. Further, it is possible to improve the casting surface of the casting by preventing the mold surface from being transferred as it is onto the casting surface.

また粘結剤コーテッドサンドの粘結層に含有される炭素質材料は溶湯との濡れ性が悪い。従って粘結層のこの炭素質材料によっても、鋳型を溶湯から保護することができるものであり、溶湯の差し込みや焼き付きを防ぐ効果を高く得ることができるものである。また一般に、砂などの耐火骨材と溶湯(溶融鉄)との濡れは酸化鉄の存在で促進されることが知られているが、粘結剤コーテッドサンドの粘結層に含有される炭素質材料によって、鋳型中のガス雰囲気を還元性に保ち、酸化鉄の生成を防止して、溶湯との濡れの悪さを維持することができるものである。   Further, the carbonaceous material contained in the binder layer of the binder-coated sand has poor wettability with the molten metal. Therefore, this carbonaceous material of the caking layer can also protect the mold from the molten metal, and can highly enhance the effect of preventing the molten metal from being inserted or seized. In general, wetting of refractory aggregates such as sand and molten metal (molten iron) is known to be promoted by the presence of iron oxide, but the carbonaceous material contained in the binder layer of the binder coated sand. Depending on the material, the gas atmosphere in the mold can be kept reducible, the formation of iron oxide can be prevented, and the poor wetting with the molten metal can be maintained.

上記のようにして、塗型剤を用いるような必要なく、また塗型剤を用いても少ない使用量で、鋳型を溶湯の高温から保護することができるものであり、鋳物の鋳肌を向上させることができるものである。そして上記のようにガスバリアを形成して鋳型を溶湯の高温から有効に保護するためには、鋳型に1000℃の温度が120秒間作用した際に発生するガスのトータル量が鋳型1cm当り35mL(ミリリットル)以上であることが望ましい。ガス発生量がこれより少ないと、ガスバリアの効果が不十分になって、鋳肌向上の効果が不十分になるおそれがある。しかし、逆にガスの発生量が多すぎる場合には、鋳物の内部にまでガスが入り込むガス欠陥が発生するおそれがあるので、鋳型に1000℃の温度が120秒間作用した際に発生するガスのトータル量が鋳型1cm当り50mLを超えないようにするのが好ましい。 As described above, it is possible to protect the mold from the high temperature of the molten metal with a small amount of use without the need to use a coating agent and improve the casting surface of the casting. It can be made to. In order to effectively protect the mold from the high temperature of the molten metal by forming a gas barrier as described above, the total amount of gas generated when a temperature of 1000 ° C. acts on the mold for 120 seconds is 35 mL per 1 cm 3 of mold ( (Milliliter) or more is desirable. If the amount of gas generated is less than this, the gas barrier effect is insufficient, and the effect of improving the casting surface may be insufficient. However, on the contrary, if the amount of gas generated is too large, there is a risk of gas defects that enter the casting as far as the inside of the casting, so the gas generated when a temperature of 1000 ° C. acts on the mold for 120 seconds. It is preferred that the total amount does not exceed 50 mL per cm 3 of mold.

既述のように、本発明において粘結成分として用いる糖類は、熱分解される際に多量のガスを生成するため、鋳造時に鋳型から上記のような多量のガスを発生させることが容易であるが、ガスの発生量を上記の範囲に調整するため、耐火骨材に被覆する粘結層の糖類や炭素質材料の量や比率を調整して粘結剤コーテッドサンドを調製する必要がある。糖類や炭素質材料の種類に応じて多少の変化はあるが、耐火骨材100質量部に対して、糖類が0.5〜5.0質量部、炭素質材料が0.1〜3.0質量部の範囲になるように、糖類や炭素質材料の量を調整して粘結層を形成するのが好ましい。   As described above, since the saccharide used as a caking component in the present invention generates a large amount of gas when pyrolyzed, it is easy to generate a large amount of gas as described above from the mold during casting. However, in order to adjust the amount of gas generated to the above range, it is necessary to prepare the binder-coated sand by adjusting the amount and ratio of the saccharide and the carbonaceous material of the binder layer coated on the refractory aggregate. Although there are some changes depending on the type of saccharide and carbonaceous material, 0.5 to 5.0 parts by mass of saccharide and 0.1 to 3.0 of carbonaceous material with respect to 100 parts by mass of refractory aggregate. The caking layer is preferably formed by adjusting the amount of saccharide or carbonaceous material so as to be in the range of part by mass.

次に、本発明を実施例によって具体的に説明する。   Next, the present invention will be specifically described with reference to examples.

(粘結剤コーテッドサンド(1)の調製)
140℃に加熱したフラタリーサンド30kgをワールミキサーに入れ、これに糖類としてデキストリン(日澱化學(株)製「ND−S」)750gを水450gに溶解乃至分散させた水溶液と、炭素質材料として固定炭素量が95質量%、平均粒径が100μmの天然黒鉛の粉末を150g加え、約60秒間混練した。崩壊した後、滑剤としてステアリン酸カルシウム15gを添加して20秒間混練し、さらにエアーレーションを行なうことによって、粘結剤コーテッドサンド(1)を得た。この粘結剤コーテッドサンド(1)はさらさらとした粒状物であり、フラタリーサンドに対する糖類の質量比率は2.5%、炭素質材料の質量比率は0.5%であった。
(Preparation of binder coated sand (1))
An aqueous solution in which 750 g of dextrin (“ND-S” manufactured by Nissho Kagaku Co., Ltd.) 750 g as a saccharide is dissolved or dispersed in 450 g of water and a carbonaceous material As a result, 150 g of natural graphite powder having a fixed carbon content of 95% by mass and an average particle size of 100 μm was added and kneaded for about 60 seconds. After disintegrating, 15 g of calcium stearate was added as a lubricant, kneaded for 20 seconds, and further aerated to obtain a binder coated sand (1). This binder-coated sand (1) was a free-flowing granular material, and the mass ratio of saccharides to the flattery sand was 2.5%, and the mass ratio of the carbonaceous material was 0.5%.

(粘結剤コーテッドサンド(2)の調製)
140℃に加熱したフラタリーサンド30kgをワールミキサーに入れ、これに糖類として酵素変性デキストリン(日澱化學(株)製「アミコールNo6−H」)750gを水450gに溶解乃至分散させた水溶液と、炭素質材料として固定炭素量が70質量%、平均粒径が50μmの石炭ピッチコークスの粉末150を加え、約60秒間混練した。崩壊した後、滑剤としてステアリン酸カルシウム15gを添加して20秒間混練し、さらにエアーレーションを行なうことによって、粘結剤コーテッドサンド(2)を得た。この粘結剤コーテッドサンド(2)はさらさらとした粒状物であり、フラタリーサンドに対する糖類の質量比率は2.5%、炭素質材料の質量比率は0.5%であった。
(Preparation of binder coated sand (2))
An aqueous solution in which 30 kg of flattery sand heated to 140 ° C. was placed in a whirl mixer, and 750 g of enzyme-modified dextrin (“Amicol No6-H” manufactured by Nissho Kagaku Co., Ltd.) as a saccharide was dissolved or dispersed in 450 g of water; As a carbonaceous material, coal pitch coke powder 150 having a fixed carbon content of 70% by mass and an average particle size of 50 μm was added and kneaded for about 60 seconds. After disintegrating, 15 g of calcium stearate was added as a lubricant, kneaded for 20 seconds, and further aerated to obtain a binder-coated sand (2). The binder coated sand (2) was a smooth granular material, and the mass ratio of saccharides to the flattery sand was 2.5%, and the mass ratio of the carbonaceous material was 0.5%.

(粘結剤コーテッドサンド(3)の調製)
150℃に加熱したフラタリーサンド30kgをワールミキサーに入れた。一方、糖類としてコーンスターチを750g、炭素質材料として固定炭素量が82質量%、平均粒径が30μmの天然黒鉛の粉末を150g、水500gに混合して溶解乃至分散させた水溶液を調製し、この水溶液をワールミキサーに投入して、約60秒間混練した。崩壊した後、滑剤としてステアリン酸カルシウム15gを添加して20秒間混練し、さらにエアーレーションを行なうことによって、粘結剤コーテッドサンド(3)を得た。この粘結剤コーテッドサンド(3)はさらさらとした粒状物であり、フラタリーサンドに対する糖類の質量比率は2.5%、炭素質材料の質量比率は0.5%であった。
(Preparation of binder coated sand (3))
30 kg of flattery sand heated to 150 ° C. was placed in a whirl mixer. On the other hand, 750 g of corn starch as a saccharide, 82 g% of fixed carbon as a carbonaceous material, 150 g of natural graphite powder having an average particle size of 30 μm, and an aqueous solution prepared by dissolving or dispersing in 500 g of water were prepared. The aqueous solution was put into a whirl mixer and kneaded for about 60 seconds. After disintegrating, 15 g of calcium stearate was added as a lubricant, kneaded for 20 seconds, and further aerated to obtain a binder-coated sand (3). The binder coated sand (3) was a smooth granular material, and the mass ratio of saccharides to the flattery sand was 2.5%, and the mass ratio of the carbonaceous material was 0.5%.

(粘結剤コーテッドサンド(4)の調製)
140℃に加熱したフラタリーサンド30kgをワールミキサーに入れ、これに炭素質材料として固定炭素量が80質量%、平均粒径が30μmの石炭ピッチコークスの粉末を150g加えて、約15秒間混合し、次に糖類としてデキストリン(日澱化學(株)製「ND−S」)750gを水450gに溶解乃至分散させた水溶液を加えて、約60秒間混練した。崩壊した後、滑剤としてステアリン酸カルシウム15gを添加して20秒間混練し、さらにエアーレーションを行なうことによって、粘結剤コーテッドサンド(4)を得た。この粘結剤コーテッドサンド(4)はさらさらとした粒状物であり、フラタリーサンドに対する糖類の質量比率は2.5%、炭素質材料の質量比率は0.5%であった。
(Preparation of binder coated sand (4))
30 kg of flattery sand heated to 140 ° C. is placed in a whirl mixer, and 150 g of coal pitch coke powder with a fixed carbon content of 80% by mass and an average particle size of 30 μm is added as a carbonaceous material and mixed for about 15 seconds. Next, an aqueous solution in which 750 g of dextrin (“ND-S” manufactured by Nissho Kagaku Co., Ltd.) as a saccharide was dissolved or dispersed in 450 g of water was added and kneaded for about 60 seconds. After disintegrating, 15 g of calcium stearate was added as a lubricant, kneaded for 20 seconds, and further aerated to obtain a binder-coated sand (4). The binder coated sand (4) was a smooth granular material, and the mass ratio of saccharides to the flattery sand was 2.5%, and the mass ratio of the carbonaceous material was 0.5%.

(粘結剤コーテッドサンド(5)の調製)
140℃に加熱したフラタリーサンド30kgをワールミキサーに入れ、これに糖類としてデキストリン(日澱化學(株)製「ND−S」)750gを水450gに溶解乃至分散させた水溶液を加えて、15秒間混練し、次に炭素質材料として固定炭素量が80質量%、平均粒径が30μmの石炭ピッチコークスの粉末を180g加えて、約45秒間混練した。崩壊した後、滑剤としてステアリン酸カルシウム15gを添加して20秒間混練し、さらにエアーレーションを行なうことによって、粘結剤コーテッドサンド(5)を得た。この粘結剤コーテッドサンド(5)はさらさらとした粒状物であり、フラタリーサンドに対する糖類の質量比率は2.5%、炭素質材料の質量比率は0.6%であった。
(Preparation of binder coated sand (5))
30 kg of flattery sand heated to 140 ° C. was put in a whirl mixer, and an aqueous solution in which 750 g of dextrin (“ND-S” manufactured by Nissho Kagaku Co., Ltd.) as a saccharide was dissolved or dispersed in 450 g of water was added thereto. Next, 180 g of coal pitch coke powder having a fixed carbon content of 80% by mass and an average particle size of 30 μm was added as a carbonaceous material and kneaded for about 45 seconds. After disintegrating, 15 g of calcium stearate was added as a lubricant, kneaded for 20 seconds, and further aerated to obtain a binder coated sand (5). The binder coated sand (5) was a smooth granular material, and the mass ratio of saccharides to the flattery sand was 2.5%, and the mass ratio of the carbonaceous material was 0.6%.

(粘結剤コーテッドサンド(6)の調製)
糖類としてデキストリン(日澱化學(株)製「ND−S」)を750g、炭素質材料として固定炭素量が80質量%、平均粒径が30μmの石炭ピッチコークスの粉末を180g、それぞれ水1500gに加えて、良く混合することによって分散乃至溶解させた。次にこの液をステンレスバットに払い出し、これを80℃の乾燥器に入れて約12時間を要して乾燥させた後、冷却し、粒径100μm以下に粉砕した。
(Preparation of binder coated sand (6))
750 g of dextrin (“ND-S” manufactured by Nissho Kagaku Co., Ltd.) as the saccharide, 180 g of coal pitch coke powder with a fixed carbon content of 80% by mass and an average particle size of 30 μm as the carbonaceous material, each with 1500 g of water In addition, it was dispersed or dissolved by mixing well. Next, this liquid was discharged into a stainless steel vat, put in a drier at 80 ° C., dried for about 12 hours, cooled, and pulverized to a particle size of 100 μm or less.

150℃に加熱したフラタリーサンド30kgをワールミキサーに入れ、これに上記の粉砕した粉末930gを水600gに加えて良く混合して分散乃至溶解した溶液を加え、約60秒間混練した。崩壊した後、滑剤としてステアリン酸カルシウム15gを添加して20秒間混練し、さらにエアーレーションを行なうことによって、粘結剤コーテッドサンド(6)を得た。この粘結剤コーテッドサンド(6)はさらさらとした粒状物であり、フラタリーサンドに対する糖類の質量比率は2.5%、炭素質材料の質量比率は0.6%であった。   30 kg of flattery sand heated to 150 ° C. was placed in a whirl mixer, and 930 g of the above pulverized powder was added to 600 g of water, mixed well and dispersed or dissolved, and kneaded for about 60 seconds. After disintegrating, 15 g of calcium stearate was added as a lubricant, kneaded for 20 seconds, and further aerated to obtain a binder-coated sand (6). This binder coated sand (6) was a smooth granular material, and the mass ratio of saccharides to the flattery sand was 2.5%, and the mass ratio of the carbonaceous material was 0.6%.

(粘結剤コーテッドサンド(7)の調製)
上記の(粘結剤コーテッドサンド(1)の調製)において、炭素質材料を加えないようにした他は、同じようにして、粘結剤コーテッドサンド(7)を得た。この粘結剤コーテッドサンド(7)はさらさらとした粒状物であり、フラタリーサンドに対する糖類の質量比率は2.5%、炭素質材料の質量比率は0%であった。
(Preparation of binder coated sand (7))
In the same manner as described above (Preparation of binder-coated sand (1)), except that the carbonaceous material was not added, binder-coated sand (7) was obtained in the same manner. This binder coated sand (7) was a smooth granular material, and the mass ratio of saccharides to the flattery sand was 2.5%, and the mass ratio of the carbonaceous material was 0%.

(粘結剤コーテッドサンド(8)の調製)
上記の(粘結剤コーテッドサンド(2)の調製)において、炭素質材料を加えないようにした他は、同じようにして、粘結剤コーテッドサンド(8)を得た。この粘結剤コーテッドサンド(8)はさらさらとした粒状物であり、フラタリーサンドに対する糖類の質量比率は2.5%、炭素質材料の質量比率は0%であった。
(Preparation of binder coated sand (8))
A binder-coated sand (8) was obtained in the same manner except that the carbonaceous material was not added in the above (Preparation of binder-coated sand (2)). This binder coated sand (8) was a smooth granular material, and the mass ratio of saccharides to the flattery sand was 2.5%, and the mass ratio of the carbonaceous material was 0%.

上記の粘結剤コーテッドサンド(1)〜(8)について、糖類、炭素質材料の種類、耐火骨材に対する糖類や炭素質材料の質量比率をまとめて、表1に示す。   About said binder coated sand | sandwich (1)-(8), the kind of saccharide | sugar, carbonaceous material, and the mass ratio of saccharide | sugar and carbonaceous material with respect to a refractory aggregate are put together in Table 1, and are shown.

Figure 0005916072
Figure 0005916072

(実施例1〜6、比較例1〜2)
粘結剤コーテッドサンド(1)〜(8)を用いて鋳型を作製した。すなわち、キャビティの大きさが20mm×10mm×80mmに形成された成形型を120℃に予熱して用い、そしてまず、粘結剤コーテッドサンド(1)〜(8)を、ゲージ圧力0.1MPaの空気圧で成形型内に吹き込んで充填した(図1(b)参照)。
(Examples 1-6, Comparative Examples 1-2)
A mold was prepared using the binder coated sand (1) to (8). That is, a mold having a cavity size of 20 mm × 10 mm × 80 mm is preheated to 120 ° C., and first, binder-coated sand (1) to (8) is used with a gauge pressure of 0.1 MPa. The mold was blown and filled with air pressure (see FIG. 1B).

この後、成形型に水蒸気供給ヘッドを接続し、ボイラーで発生させたゲージ圧力0.3MPa、温度143℃の飽和水蒸気を過熱蒸気発生装置(野村技工(株)製「GE−100」)で加熱して調製される、350℃、ゲージ圧力0.45MPaの過熱水蒸気を、60kg/hの流量で供給し、成形型内に25秒間吹き込んだ(図1(c)参照)。   Thereafter, a steam supply head is connected to the mold, and saturated steam having a gauge pressure of 0.3 MPa and a temperature of 143 ° C. generated by a boiler is heated by a superheated steam generator (“GE-100” manufactured by Nomura Engineering Co., Ltd.). Then, superheated steam having a temperature of 350 ° C. and a gauge pressure of 0.45 MPa was supplied at a flow rate of 60 kg / h and blown into the mold for 25 seconds (see FIG. 1C).

このようにして、曲げ強さ試験用の20mm×10mm×80mmの鋳型を造型し、脱型後の鋳型の臭気を鼻で嗅いで測定した。またこの試験用の鋳型について、曲げ強さをJIS K6910に準拠して測定した。   In this way, a 20 mm × 10 mm × 80 mm mold for bending strength test was formed, and the odor of the mold after demolding was measured by sniffing with a nose. Further, the bending strength of this test mold was measured according to JIS K6910.

またガス発生量を、橋本理化(株)製「鋳物砂ガス発生量試験機」(型式:手動読み取り式)を用いて、次のようにして測定した。すなわち、上記の曲げ試験用の鋳型から、幅10mm、高さ10mm、長さ10mmの試験片を切り出し、この試験片をJACT試験法SC−1に準拠して1000℃で加熱し、加熱開始後10秒ごとに120秒後までガスの発生量を測定し、そのトータル量の最大値を次式のように試験片の体積で割って、ガス発生量とした。
ガス発生量(mL/cm)=
発生したガス量(mL)/試験片の体積(cm
これらの結果を表2に示す。
Further, the gas generation amount was measured as follows using a “casting sand gas generation amount tester” (model: manual reading type) manufactured by Hashimoto Rika Co., Ltd. That is, a test piece having a width of 10 mm, a height of 10 mm, and a length of 10 mm was cut out from the above-described bending test mold, and this test piece was heated at 1000 ° C. in accordance with JACT test method SC-1, and after heating was started. The amount of gas generated was measured every 10 seconds until 120 seconds later, and the maximum value of the total amount was divided by the volume of the test piece as in the following equation to obtain the amount of gas generated.
Gas generation amount (mL / cm 3 ) =
Generated gas volume (mL) / Volume of test piece (cm 3 )
These results are shown in Table 2.

Figure 0005916072
Figure 0005916072

表2にみられるように、実施例及び比較例のいずれも、粘結剤としてフェノール樹脂などの樹脂類を使用しないので、鋳型を製造する際に臭気は発生しないものであった。   As can be seen from Table 2, neither the examples nor the comparative examples used a resin such as a phenol resin as a binder, so that no odor was generated when the mold was produced.

(実施例7〜12、比較例3〜4)
成形型1として、図3に示すように、上下割の型1a,1bからなるものを用いた。上の型1aに下方へ開口する半球状凹面の凹所6aを設けると共に上面と凹所6aとに面して開口する注入口3を形成した。また下の型1bの上面に半球状突面のコア部6bを設け、コア部6aの外側に上下に連通するエアーベント7を形成した。そして上下の型1a,1bを型締めすることによって、凹所6aとコア部6bの間にキャビティ6が形成され、注入口3及びエアーベント7がこのキャビティ6に連通するようになっている。
(Examples 7-12, Comparative Examples 3-4)
As the mold 1, as shown in FIG. 3, a mold composed of upper and lower split molds 1 a and 1 b was used. The upper die 1a was provided with a concave portion 6a having a semispherical concave surface that opened downward, and an injection port 3 that opened to face the upper surface and the concave portion 6a was formed. Moreover, the core part 6b of the hemispherical protrusion surface was provided in the upper surface of the lower type | mold 1b, and the air vent 7 connected to the upper and lower sides was formed in the outer side of the core part 6a. Then, by clamping the upper and lower molds 1 a and 1 b, a cavity 6 is formed between the recess 6 a and the core portion 6 b, and the inlet 3 and the air vent 7 communicate with the cavity 6.

この図3の成形型を120℃に予熱して用い、そしてまず、粘結剤コーテッドサンド(1)〜(8)を、ゲージ圧力0.1MPaの空気圧で成形型内に吹き込んで充填した(図1(b)参照)。   The mold shown in FIG. 3 was preheated to 120 ° C. and used, and first, the binder-coated sand (1) to (8) was blown into the mold at an air pressure of a gauge pressure of 0.1 MPa (see FIG. 3). 1 (b)).

次に、成形型に水蒸気供給ヘッドを接続し、ボイラーで発生させたゲージ圧力0.3MPa、温度143℃の飽和水蒸気を過熱蒸気発生装置(野村技工(株)製「GE−100」)で加熱して調製される、350℃、ゲージ圧力0.45MPaの過熱水蒸気を、60kg/hの流量で供給し、成形型内に30秒間吹き込んだ(図1(c)参照)。   Next, a steam supply head is connected to the mold, and saturated steam having a gauge pressure of 0.3 MPa and a temperature of 143 ° C. generated by a boiler is heated with a superheated steam generator (“GE-100” manufactured by Nomura Engineering Co., Ltd.). Then, superheated steam having a temperature of 350 ° C. and a gauge pressure of 0.45 MPa was supplied at a flow rate of 60 kg / h and blown into the mold for 30 seconds (see FIG. 1C).

この後、成形型に給気ヘッドを接続し、成形型1を設備した室内の空気を乾燥気体として、2m/分の流量で20秒間、成形型に吹き込んで供給した。成形型を設備した室内は、室温が20℃であり、また相対湿度は60%RHであって、空気の含有水分量は9g/mであった。 Thereafter, an air supply head was connected to the molding die, and the air in the room equipped with the molding die 1 was supplied as dry gas by blowing into the molding die at a flow rate of 2 m 3 / min for 20 seconds. The room equipped with the mold had a room temperature of 20 ° C., a relative humidity of 60% RH, and a moisture content of air of 9 g / m 3 .

そして成形型から脱型することによって、開口部の内径が100mm、深さが100mm、肉厚が20mmの容器形状の鋳型を取り出した。   By removing the mold from the mold, a container-shaped mold having an inner diameter of 100 mm, a depth of 100 mm, and a thickness of 20 mm was taken out.

この容器形状の鋳型を用いて鋳造し、鋳造物の鋳肌を観測した。すなわち、この容器形状の鋳型に1400℃のダクタイル鋳鉄の溶湯を流し込んで冷却することによって鋳物を鋳造し、得られた鋳物を鋳型から取り出し、鋳物の表面を目視で観察することによって、差し込みや焼き付きを調べると共にこれらを含めて鋳肌の状態を評価した。鋳肌の状態が非常に良好ものを「◎」、良好なものを「○」、普通のものを「△」、悪いものを「×」と判定し、表3に示す。   Casting was performed using this container-shaped mold, and the casting surface of the casting was observed. That is, a cast is cast by pouring molten metal of 1400 ° C. ductile cast iron into this container-shaped mold and cooling, and the resulting cast is taken out of the mold and visually observed on the surface of the cast to insert and seize. And the condition of the cast skin was evaluated including these. Table 3 shows that the cast surface state is very good as “◎”, good as “◯”, normal as “Δ”, and bad as “×”.

Figure 0005916072
Figure 0005916072

表3にみられるように、粘結剤として糖類と炭素質材料を併用した実施例7〜12のものは、差し込みや焼き付きがなく、鋳肌の状態が良好あるいは非常に良いものであった。一方、糖類に炭素質材料を併用しなかった比較例3〜4では差し込みや焼き付きがあり、良好な鋳肌を得ることができないものであった。   As can be seen from Table 3, Examples 7 to 12 in which saccharides and carbonaceous materials were used in combination as binders had no insertion or seizure, and the casting surface was good or very good. On the other hand, in Comparative Examples 3 to 4 in which no carbonaceous material was used in combination with saccharides, there was insertion and seizure, and a good casting surface could not be obtained.

1 成形型
2 粘結剤コーテッドサンド
1 Mold 2 Binder coated sand

Claims (11)

耐火骨材の表面に、粘結成分としての糖類と炭素質材料とを含有する粘結層を被覆して形成される粘結剤コーテッドサンドであって、粘結層には耐火骨材100質量部に対して0.5〜5.0質量部の糖類と、0.1〜3.0質量部の炭素質材料とが含有されており、この粘結剤コーテッドサンドを用いて造型された鋳型を1000℃で120秒間加熱したときのガス発生量が、鋳型1cm 当り35mL以上であることを特徴とする粘結剤コーテッドサンド。 A binder coated sand formed by coating a surface of a refractory aggregate with a caking layer containing a saccharide as a caking component and a carbonaceous material, and the caking layer has a mass of refractory aggregate of 100 mass. Containing 0.5 to 5.0 parts by mass of saccharide and 0.1 to 3.0 parts by mass of carbonaceous material, and a mold formed using this binder coated sand amount of gas generated when heated for 120 seconds at 1000 ° C. the found binder coated sand, characterized in der Rukoto more molds 1 cm 3 per 35 mL. 粘結剤コーテッドサンドは、水蒸気で加熱して粘結層の糖類を粘結・固化させることにより鋳型を造型するために用いられるものであることを特徴とする請求項1に記載の粘結剤コーテッドサンド。 2. The binder according to claim 1, wherein the binder-coated sand is used for forming a mold by heating with water vapor to cause saccharides in the binder layer to caking and solidifying. Coated sand. 炭素質材料の固定炭素量が50〜98質量%であることを特徴とする請求項1又は2に記載の粘結剤コーテッドサンド。 The binder-coated sand according to claim 1 or 2 , wherein the carbonaceous material has a fixed carbon content of 50 to 98 mass%. 耐火骨材に糖類と炭素質材料を同時に加えて混合することによって、耐火骨材の表面に糖類と炭素質材料を含有する粘結層を被覆することを特徴とする請求項1乃至のいずれかに記載の粘結剤コーテッドサンドの製造方法。 By adding and mixing simultaneously sugars and carbonaceous material in the refractory aggregate, one of the claims 1 to 3, characterized in that coating the caking layer containing sugar and carbonaceous material on the surface of the refractory aggregate A method for producing a binder coated sand according to claim 1. 耐火骨材に糖類と炭素質材料とを予め混合したものを加えて混合することによって、耐火骨材の表面に糖類と炭素質材料を含有する粘結層を被覆することを特徴とする請求項1乃至のいずれかに記載の粘結剤コーテッドサンドの製造方法。 The refractory aggregate is coated with a caking layer containing the saccharide and the carbonaceous material on the surface of the refractory aggregate by adding and mixing the saccharide and the carbonaceous material in advance. A method for producing a binder-coated sand according to any one of 1 to 3 . 耐火骨材に炭素質材料を加えて混合した後、これに糖類を加えて混合することによって、耐火骨材の表面に糖類と炭素質材料を含有する粘結層を被覆することを特徴とする請求項1乃至のいずれかに記載の粘結剤コーテッドサンドの製造方法。 A carbonaceous material is added to and mixed with the refractory aggregate, and then a saccharide is added to and mixed with the refractory aggregate, thereby covering the surface of the refractory aggregate with a caking layer containing the saccharide and the carbonaceous material. The manufacturing method of the binder coated sand in any one of Claims 1 thru | or 3 . 耐火骨材に糖類を加えて混合した後、これに炭素質材料を加えて混合することによって、耐火骨材の表面に糖類と炭素質材料を含有する粘結層を被覆することを特徴とする請求項1乃至のいずれかに記載の粘結剤コーテッドサンドの製造方法。 A saccharide is added to and mixed with a refractory aggregate, and then a carbonaceous material is added to and mixed with the refractory aggregate to cover a caking layer containing the saccharide and the carbonaceous material on the surface of the refractory aggregate. The manufacturing method of the binder coated sand in any one of Claims 1 thru | or 3 . 請求項1乃至のいずれかに記載の粘結剤コーテッドサンドを成形型内に充填し、この成形型内に水蒸気を通して水蒸気により粘結層の糖類を粘結・固化させることを特徴とする鋳型の製造方法。 A mold characterized in that the binder coated sand according to any one of claims 1 to 3 is filled in a mold, and the sugar in the binder layer is caking and solidifying by water vapor through the mold. Manufacturing method. 水蒸気として過熱水蒸気を用いることを特徴とする請求項に記載の鋳型の製造方法。 The method for producing a mold according to claim 8 , wherein superheated steam is used as the steam. 成形型内に水蒸気を通した後、成形型内に乾燥気体を通すことによって成形型内を乾燥することを特徴とする請求項8又は9に記載の鋳型の製造方法。 The method for producing a mold according to claim 8 or 9 , wherein the inside of the mold is dried by passing water vapor through the mold and then passing a dry gas through the mold. 請求項8乃至10のいずれかに記載の製造方法で製造した鋳型を用い、鋳型に溶湯を注湯することによって鋳造を行なうにあたって、溶湯の作用による糖類の熱分解で二酸化炭素と水を分解ガスとして発生させると共に溶湯の作用による炭素質材料の分解でガスを発生させ、鋳型の表面と溶湯との間にこの分解ガスでバリアを形成させることを特徴とする鋳物の製造方法。 When casting is performed by pouring a molten metal into the mold using the mold manufactured by the manufacturing method according to any one of claims 8 to 10 , carbon dioxide and water are decomposed by thermal decomposition of sugars by the action of the molten metal. And a gas is generated by decomposition of the carbonaceous material by the action of the molten metal, and a barrier is formed by the decomposed gas between the surface of the mold and the molten metal.
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