JP5909328B2 - Backup rubber roll - Google Patents

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本発明はゴムロールに関し、フィルム等のコーター用ロールやシート・紙などの搬送用ゴムロールとともに使用されるバックアップロールに関する。更に詳しくは、本発明は、フィルム等のコーター用ロールに対接して設置されるバックアップロールに関する。   The present invention relates to a rubber roll, and more particularly to a backup roll used together with a roll for a coater such as a film and a rubber roll for conveyance such as a sheet or paper. More specifically, the present invention relates to a backup roll installed in contact with a coater roll such as a film.

従来、フィルムやシート等の帯状基材の連続塗装には、コーター用ロールと呼ばれる帯状基材上に塗装を行うゴムロールと、帯状基材を搬送するためにコーター用ロールに対接して設置されているバックアップロールが使用されている。スムーズに帯状基材を搬送するために、バックアップロールにはロール表面の滑り性が求められている。   Conventionally, in continuous coating of a strip-like substrate such as a film or sheet, a rubber roll for coating on a strip-like substrate called a coater roll, and a coater roll are installed in contact with the coater roll to convey the strip-like substrate. A backup role that is in use. In order to smoothly transport the belt-like substrate, the backup roll is required to have a slip surface on the roll surface.

ロール表面に滑り性を付与するゴム組成物としては次のものが知られているが、いずれのゴム組成物についても以下に述べるような問題がある。
(1)アクリロニトリル-ブタジエン-イソプレンゴム(NBR)やクロロプレンゴム(CR)などの、基本骨格に不飽和結合を有するエラストマーに表面処理をしたゴム組成物がある。しかし、このゴム組成物を表面層に用いたゴムロールを使用し続けると、ゴムロールの表面層が摩耗することにより滑り性が低下してしまう。また、例えば、フィルム加工ではオゾン環境下でロールが使用されるケースがあり、耐オゾン劣化性なども問題になっていた。
The following rubber compositions are known for imparting slipperiness to the roll surface, but any of the rubber compositions has the following problems.
(1) There is a rubber composition in which an elastomer having an unsaturated bond in a basic skeleton such as acrylonitrile-butadiene-isoprene rubber (NBR) or chloroprene rubber (CR) is surface-treated. However, if a rubber roll using this rubber composition as a surface layer is continuously used, the slipperiness is lowered due to wear of the surface layer of the rubber roll. In addition, for example, there are cases where rolls are used in an ozone environment in film processing, and ozone degradation resistance has become a problem.

(2)エラストマーに滑り性を付与する球状ポリエチレンやフッ素樹脂等を混合したゴム組成物がある。しかし、このゴム組成物内に異種物質を単に混合しているため、脱落(異種混合物がロール表面に浮き出ることによりロールに接する被処理体(帯状基材)を汚染すること)等により製品への影響がある。
(3)エチレン-プロピレン-ジエン三元共重合体(EPDM)などのエラストマーを使用したゴムロール表面に摺動性付与剤をコーティングしたゴムロールがある。しかし、このゴムロールはロール表面の摩耗とともに滑り性が低下してしまう。
(2) There is a rubber composition in which spherical polyethylene or fluororesin that imparts slipperiness to an elastomer is mixed. However, since different types of substances are simply mixed in the rubber composition, the product may be removed by dropping off (contamination of the object to be treated (strip-shaped substrate) contacting the roll when the different types of mixture floats on the roll surface). There is an impact.
(3) There is a rubber roll in which a sliding property imparting agent is coated on the surface of a rubber roll using an elastomer such as ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM). However, the slippage of the rubber roll decreases with wear on the roll surface.

一方、本発明者は、ゴムロールの表面層に用いられる材料の候補として、ポリオレフィン樹脂を主成分とし、融点50〜100℃の無極性ワックス、ビニル単量体及びラジカル重合開始剤を含む混合液を乳化重合又は懸濁重合してなる重合体を含有してなる樹脂成形体の表面物性改良剤を含有し、前記ビニル単量体がポリオレフィン樹脂とは異なる極性を有する熱可塑性樹脂組成物(特許文献1)について検討した。   On the other hand, the present inventor, as a candidate for a material used for the surface layer of the rubber roll, is a mixed liquid containing a polyolefin resin as a main component, a nonpolar wax having a melting point of 50 to 100 ° C., a vinyl monomer and a radical polymerization initiator. A thermoplastic resin composition containing a surface physical property improver for a resin molded article containing a polymer obtained by emulsion polymerization or suspension polymerization, wherein the vinyl monomer has a polarity different from that of a polyolefin resin (Patent Document) 1) was examined.

しかしながら、特許文献1記載の組成物を用いた場合、高硬度である熱可塑性樹脂に滑り性を付与することから、ゴムロールとして使用するには低硬度材質の要求があった。また、フィルムへのコーティング加工の際に柔軟性及び滑り性を有しているゴム材質の要求があった。さらに、特許文献1には熱可塑性エラストマーを用いることが開示されているが、熱可塑性エラストマーは耐摩耗性・復元性・高温時特性などが悪く、改質が要求されていた。   However, when the composition described in Patent Document 1 is used, slipperiness is imparted to a thermoplastic resin having a high hardness, so that a low-hardness material is required for use as a rubber roll. In addition, there has been a demand for a rubber material having flexibility and slipperiness when coating the film. Furthermore, Patent Document 1 discloses that a thermoplastic elastomer is used. However, the thermoplastic elastomer has poor wear resistance, resilience, high temperature characteristics, and the like, and has been required to be modified.

より具体的な課題として、上記熱可塑性樹脂組成物からゴムロールの表面層を形成し、このゴムロールをバックアップロールとしてフィルム等のコーター用ロールに対接するバックアップロールとして使用した場合、バックアップロールの表面層が摩耗することにより滑り性が低減し、復元性に劣るために表面層に押圧による凹みが残ったり、あるいは搬送時にフィルム等の帯状基材にシワや折れが生じることが考えられる。   As a more specific problem, when a surface layer of a rubber roll is formed from the thermoplastic resin composition and this rubber roll is used as a backup roll that contacts a roll for a coater such as a film, the surface layer of the backup roll is It is conceivable that the wear reduces slipping property and is inferior in restorability, so that a dent due to pressing remains in the surface layer, or wrinkles or breakage occurs in a belt-like substrate such as a film during transportation.

特開2009−167352号公報JP 2009-167352 A

本発明は上記事情を考慮してなされたもので、表面層の摩耗による滑り性の低減を抑制すると共に、表面層への凹みや、フィルムへのコーティング加工の際にシワ,折れを回避しえるバックアップロールを提供することを目的とする。 The present invention has been made in consideration of the above circumstances, and suppresses the reduction in slipperiness due to wear of the surface layer, and can avoid dents and creases in coating the surface layer. The purpose is to provide a backup roll.

本発明に係るバックアップロールは、フィルムのコーター用ロールに対接して配置されるバックアップゴムロールであり、ゴムロールからなる。本発明のバックアップゴムロールは、芯金と、前記芯金の周面上に設けられた熱硬化性エラストマー組成物からなる表面層とを具備し、前記熱硬化性エラストマー組成物は、熱硬化性エラストマー100部に対し滑り付与剤10〜50重量部を含む硬化物であり、前記熱硬化性エラストマーは、ポリオレフィン系材質であり、前記滑り付与剤は、融点50〜100℃の無極性ワックスを含む、ビニル単量体の粒状のラジカル重合体であることを特徴とする。
本発明に係るバックアップロールの製造方法は、フィルムのコーター用ロールに対接して配置されるバックアップゴムロールの製造方法であり、ポリオレフィン系材質である熱硬化性エラストマー100部と、滑り付与剤10〜50重量部とを混合し、架橋して得た熱硬化性エラストマー組成物を芯金の周面上に表面層として形成する工程を備える。前記滑り付与剤は、融点50〜100℃の無極性ワックス、ビニル単量体及びラジカル重合開始剤を含む混合液を乳化重合又は懸濁重合して得た重合体である。
The backup roll which concerns on this invention is a backup rubber roll arrange | positioned facing the roll for coaters of a film, and consists of a rubber roll. The backup rubber roll of the present invention comprises a cored bar and a surface layer made of a thermosetting elastomer composition provided on a peripheral surface of the cored bar, and the thermosetting elastomer composition is a thermoset elastomer. It is a cured product containing 10 to 50 parts by weight of a slip imparting agent with respect to 100 parts, the thermosetting elastomer is a polyolefin material, and the slip imparting agent includes a nonpolar wax having a melting point of 50 to 100 ° C. It is a granular radical polymer of a vinyl monomer .
The production method of a backup roll according to the present invention is a production method of a backup rubber roll disposed in contact with a roll for a coater of a film, and 100 parts of a thermosetting elastomer which is a polyolefin material, and 10 to 50 slip imparting agents. A step of forming a thermosetting elastomer composition obtained by mixing and crosslinking with a weight part as a surface layer on the peripheral surface of the cored bar. The slip imparting agent is a polymer obtained by emulsion polymerization or suspension polymerization of a mixed solution containing a nonpolar wax having a melting point of 50 to 100 ° C., a vinyl monomer, and a radical polymerization initiator.

本発明によれば、表面層の摩耗による滑り性の低減を抑制すると共に、表面層への凹みや、フィルムへのコーティング加工の際にシワ,折れを回避しえるバックアップゴムロールを提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide a backup rubber roll that can suppress a reduction in slipperiness due to abrasion of the surface layer and can avoid wrinkles and breaks during coating of the surface layer and film.

本発明に係るゴムロールの断面図。Sectional drawing of the rubber roll which concerns on this invention. 本発明に係るゴムロールをフィルム加工用のバックアップロールとして用いる場合の説明図。Explanatory drawing in the case of using the rubber roll which concerns on this invention as a backup roll for film processing.

以下、本発明に係るゴムロールについて説明する。
本発明において、滑り性を有する表面層を形成するための熱硬化性エラストマー組成物は、まず滑り付与剤と熱硬化性エラストマーをポリマーブレンドした後、架橋することにより得られる。前記熱硬化性エラストマー組成物は架橋されることにより共架橋が生じるため、内部まで均一に滑り性を有することで滑り性が持続し、かつ、脱落を抑制することができる。
Hereinafter, the rubber roll according to the present invention will be described.
In the present invention, the thermosetting elastomer composition for forming a slippery surface layer is obtained by first polymer-blending a slip imparting agent and a thermosetting elastomer and then crosslinking. Since the thermosetting elastomer composition is cross-linked by being cross-linked, it has a slip property evenly to the inside, so that the slip property can be maintained and dropping can be suppressed.

更に、前記熱硬化性エラストマー組成物は、架橋によりポリマー間が共架橋されるので、耐摩耗性・復元性・高温時特性などに優れるという特性を有する。具体的には、ポリマー間の共架橋により、熱可塑性樹脂の特性を抑えられるため、耐摩耗性・復元性および高温時特性などが改善される。   Further, the thermosetting elastomer composition has the characteristics that the polymers are co-crosslinked by cross-linking, so that it is excellent in wear resistance, restorability, high temperature characteristics, and the like. Specifically, since the properties of the thermoplastic resin can be suppressed by co-crosslinking between the polymers, the wear resistance / restorability and the properties at high temperature are improved.

従って、本発明によれば、前記熱硬化性エラストマー組成物からなる表面層を芯金の周面上に設けたゴムロールを、例えば、フィルムのコーター用ロールに対接するバックアップロールとして使用した場合、以下の改善点がある。
(耐摩耗性)
本発明によれば、前記熱硬化性エラストマー組成物は共架橋されているため耐久性が向上し、そのため前記熱硬化性エラストマー組成物を用いたバックアップロールは使用中に表面摩耗が発生しにくい。これに対し、熱可塑性エラストマー組成物は共架橋が発生しないため、表面摩耗が起こりうる。
Therefore, according to the present invention, when a rubber roll provided with a surface layer made of the thermosetting elastomer composition on the peripheral surface of the cored bar is used as a backup roll in contact with a coater roll of a film, for example, There are improvements.
(Abrasion resistance)
According to the present invention, since the thermosetting elastomer composition is co-crosslinked, durability is improved. Therefore, a backup roll using the thermosetting elastomer composition is less likely to cause surface wear during use. On the other hand, since the thermoplastic elastomer composition does not cause co-crosslinking, surface abrasion may occur.

(持続的滑り性)
本発明によれば、前記熱硬化性エラストマーと滑り付与剤がポリマーブレンドされているため、ゴムロールの外部(表面)だけでなく内部(芯金側)においても均一に滑り性が付与されている。そのため、たとえ表面が摩耗しても表面滑り性は持続される。
(Sustained slip)
According to the present invention, since the thermosetting elastomer and the slip imparting agent are polymer blended, the slip property is imparted uniformly not only on the outside (surface) but also on the inside (core metal side) of the rubber roll. Therefore, even if the surface is worn, the surface slipperiness is maintained.

(脱落)
本発明によれば、熱硬化性エラストマー組成物は熱硬化性エラストマーと滑り付与剤の異種材質の単なる混合でなく、共架橋により熱硬化性エラストマー組成物のポリマー間や、滑り付与剤の分子とポリマーは結合されているため、表面からの脱落を抑制できる。しかし、熱可塑性エラストマー組成物は熱可塑性エラストマーと滑り付与剤という異種材質の単なる混合であるため、ロール表面からの脱落が発生しうる。
(drop out)
According to the present invention, the thermosetting elastomer composition is not merely a mixture of different materials of the thermosetting elastomer and the slip imparting agent, but between the polymers of the thermosetting elastomer composition by co-crosslinking, and the molecules of the slip imparting agent. Since the polymer is bonded, dropping from the surface can be suppressed. However, since the thermoplastic elastomer composition is simply a mixture of different materials such as a thermoplastic elastomer and a slip imparting agent, it may fall off from the roll surface.

(復元性)
本発明によれば、熱硬化性エラストマー組成物は復元性が改善されるので、バックアップロールとして使用される際にコーター用ロールから押圧をかけられても凹みが残ることがない。また、低硬度であるため、フィルムなどの帯状基材にシワや折れなどを発生させることを抑制できる。これに対し、熱可塑性エラストマー組成物はゴム弾性率が低いために復元性に劣り、コーター用ロールから押圧を受けると凹みが残ってしまう。更に、熱可塑性エラストマーは高硬度であるためバックアップロールとして使用した場合、搬送時に帯状基材であるフィルム等にシワや折れなどを発生させてしまうことが考えられ、バックアップロールの材料としては不適合である。
(Restorability)
According to the present invention, since the recoverability of the thermosetting elastomer composition is improved, no dent remains even when pressed from the coater roll when used as a backup roll. Moreover, since it is low hardness, it can suppress generating a wrinkle, a crease, etc. in strip | belt-shaped base materials, such as a film. On the other hand, since the thermoplastic elastomer composition has a low rubber elastic modulus, it is inferior in restorability, and when pressed from the coater roll, a dent remains. Furthermore, since the thermoplastic elastomer has a high hardness, when used as a backup roll, it may cause wrinkles or breaks in the film that is a belt-like substrate during transportation, which is not suitable as a material for the backup roll. is there.

(高温時特性)
一般的に、バックアップロールは、フィルムのコーター用ロールと対接する部分で荷重を受けることによりロール内部が発熱するため、ロールの形状が変化する。本発明によれば、熱硬化性エラストマーは耐熱性を有しているため、高温環境下でも使用することができる。しかし、熱可塑性エラストマー組成物をロール表面に用いた場合、熱可塑性エラストマーは熱に弱いため、荷重が加わり熱変形しやすいと考えられる。
(High temperature characteristics)
In general, a backup roll changes its shape because the inside of the roll generates heat by receiving a load at a portion in contact with the coater roll of the film. According to the present invention, since the thermosetting elastomer has heat resistance, it can be used even in a high temperature environment. However, when the thermoplastic elastomer composition is used on the roll surface, it is considered that the thermoplastic elastomer is susceptible to heat, and thus is easily deformed due to an applied load.

本発明において、前記熱硬化性エラストマー組成物では、熱硬化性エラストマー100部に対し滑り付与剤10〜50重量部を含むことが好ましい。この理由は、滑り付与剤が10重量部未満では前記組成物をゴムロールに適用した場合に十分な摩擦係数低減効果を発揮できないからであり、滑り付与剤が50重量部を超えると圧縮永久歪の数値が悪化するため、ゴムロールとして使用できないためである。   In the present invention, the thermosetting elastomer composition preferably includes 10 to 50 parts by weight of a slip imparting agent with respect to 100 parts of the thermosetting elastomer. The reason for this is that if the slip imparting agent is less than 10 parts by weight, a sufficient friction coefficient reducing effect cannot be exhibited when the composition is applied to a rubber roll. If the slip imparting agent exceeds 50 parts by weight, compression set This is because the numerical value deteriorates and cannot be used as a rubber roll.

前記熱硬化性エラストマーとしては、ポリオレフィン系材質であり、例えば天然ゴム、スチレンブタジエンゴム、イソプレンゴム、アクリルニトリル-ブタジエンゴム、ブチルゴム、クロロプレンゴム、エピクロルヒドリンゴム、フッ素ゴム、エチレンプロピレンゴム(EPDM)、アクリルゴム、シリコーンゴム、ウレタンゴム、クロロスルフォン化ポリエチレン(CSM)が挙げられる。   The thermosetting elastomer is a polyolefin material such as natural rubber, styrene butadiene rubber, isoprene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, butyl rubber, chloroprene rubber, epichlorohydrin rubber, fluorine rubber, ethylene propylene rubber (EPDM), acrylic. Examples thereof include rubber, silicone rubber, urethane rubber, and chlorosulfonated polyethylene (CSM).

前記滑り付与剤とは、融点50〜100℃の無極性ワックス、ビニル単量体及びラジカル重合開始剤を含む混合液を乳化重合又は懸濁重合して得られる重合体を意味する。滑り付与剤としては、例えば日油株式会社製の商品名:ノフアロイKA832が挙げられる。   The slip imparting agent means a polymer obtained by emulsion polymerization or suspension polymerization of a mixed solution containing a nonpolar wax having a melting point of 50 to 100 ° C., a vinyl monomer and a radical polymerization initiator. Examples of the slipping agent include NOF ALLOY KA832 manufactured by NOF Corporation.

次に、本発明の具体的な実施例及び比較例について説明する。
(実施例1)
まず、熱硬化性エラストマーとしてのEPDM100部に滑り付与剤としての重合体(日油株式会社製の商品名:ノフアロイKA832)20重量部及び加硫剤としての過酸化物(パーオキサイド)を5重量部添加し、混合した後、架橋して熱硬化性エラストマー組成物を得る。この熱硬化性エラストマー組成物は、架橋によりポリマー間が共架橋されるので、耐摩耗性、復元性、高温時特性などに優れている。
Next, specific examples and comparative examples of the present invention will be described.
(Example 1)
First, 100 parts of EPDM as a thermosetting elastomer and 20 parts by weight of a polymer (trade name: NOFALOY KA832 manufactured by NOF Corporation) as a slip imparting agent and 5 weights of peroxide (peroxide) as a vulcanizing agent After adding a part and mixing, it crosslinks and obtains a thermosetting elastomer composition. This thermosetting elastomer composition is excellent in wear resistance, resilience, high temperature characteristics and the like because the polymers are co-crosslinked by crosslinking.

つづいて、図1に示すように、このゴム組成物からなる表面層1を芯金2の表面に成型して円筒体を得た後、円筒体の表面を研磨して芯金2の径:30mm、表面層1の外径:50mm、長さ100mmのゴムロール3を得る。
円筒体の研磨は常法を用いた。即ち、円筒体を、砥石を具備している研削盤に設置し、研削盤を駆動することにより、この円筒体と研削盤の砥石が夫々回転され、砥石に接する円筒体の表面を研磨した。
Subsequently, as shown in FIG. 1, the surface layer 1 made of this rubber composition is molded on the surface of the core metal 2 to obtain a cylindrical body, and then the surface of the cylindrical body is polished to obtain a diameter of the core metal 2: A rubber roll 3 having an outer diameter of 30 mm, an outer diameter of the surface layer 1 of 50 mm, and a length of 100 mm is obtained.
A conventional method was used for polishing the cylindrical body. That is, the cylindrical body was installed in a grinder equipped with a grindstone, and the grinder was driven to rotate the cylindrical body and the grindstone of the grinder, thereby polishing the surface of the cylindrical body in contact with the grindstone.

実施例1によれば、摩擦係数が0.61〜0.65のゴムロールが得られた。なお、このゴムロールの摩擦係数は、研磨前後で変化していないことが確認できた。
摩擦係数は、新東科学株式会社製の摩擦係数測定器(商品名:HEIDONトライボギアミューズTYPE:94i)を使用し、PETフィルム−ゴムロール間の静摩擦係数(μs)を測定し、これを摩擦係数とした。
According to Example 1, a rubber roll having a friction coefficient of 0.61 to 0.65 was obtained. In addition, it has confirmed that the friction coefficient of this rubber roll did not change before and behind grinding | polishing.
The friction coefficient is measured using a friction coefficient measuring instrument (trade name: HEIDON Tribogear Muse TYPE: 94i) manufactured by Shinto Kagaku Co., Ltd., and the coefficient of friction (μs) between the PET film and the rubber roll is measured. It was.

実施例1に係るゴムロールは、例えば図2に示すように、フィルム11をコーティングするコーター用ロール12に対接して配置されるバックアップロール13として用いることができる。こうしたゴムロールによれば、表面に滑り性を備え、更に、低硬度であるため、フィルムにシワや折れなどを生じさせることなく搬送することができるため、フィルム11をコーター用ロール12でスムーズにコーティング加工をすることができる。   The rubber roll according to Example 1 can be used as a backup roll 13 disposed in contact with a coater roll 12 that coats a film 11, for example, as shown in FIG. According to such a rubber roll, since the surface is slippery and has a low hardness, the film 11 can be transported without causing wrinkles or creases, so the film 11 can be smoothly coated with the coater roll 12. Can be processed.

(実施例2)
実施例2は、実施例1と比べ、滑り付与剤としての重合体(日油株式会社製の商品名:ノフアロイKA832)を50重量部添加する以外は、実施例1と同様にしてゴムロールを得た。
実施例2によれば、摩擦係数が0.41〜0.45のゴムロールが得られた。なお、このゴムロールの摩擦係数も、研磨前後で変化していないことが確認でき、実施例1と同様な効果が得られた。
(Example 2)
In Example 2, a rubber roll was obtained in the same manner as in Example 1 except that 50 parts by weight of a polymer (trade name: NOFALLOY KA832 manufactured by NOF Corporation) as a slip imparting agent was added. It was.
According to Example 2, rubber rolls having a friction coefficient of 0.41 to 0.45 were obtained. In addition, it was confirmed that the friction coefficient of this rubber roll was not changed before and after polishing, and the same effect as in Example 1 was obtained.

(比較例1)
比較例1では、実施例1と比べ、滑り付与剤としての重合体を添加しない点及び研磨後にスプレーにより表面層に摺動性付与剤をコーティングする以外は、実施例1と同様にして芯金の径:120mm、表面層の外径:140mm、長さ1400mmのゴムロールを得た。なお、スプレーはロールから300mmほど離れた場所から行った。このスプレーは、フィルム−ゴムロール間の離型性及び滑り性を確保するために行っている。
(Comparative Example 1)
In Comparative Example 1, as compared with Example 1, a cored bar was made in the same manner as in Example 1 except that the polymer as a slip imparting agent was not added and that the surface layer was coated with a slidability imparting agent by spraying after polishing. A rubber roll having a diameter of 120 mm, an outer diameter of the surface layer of 140 mm, and a length of 1400 mm was obtained. The spraying was performed from a location about 300 mm away from the roll. This spraying is performed in order to ensure the release property and slipperiness between the film and the rubber roll.

比較例1によれば、研磨後のゴムロールの摩擦係数は1.50以上であった。また、スプレー後の摩擦係数は0.60〜0.70であった。さらに、比較例1に係るゴムロールをフィルムのコーティング加工用のバックアップロールとして用いた場合、使用され続けるとともに表面層が摩耗するために表面滑り性の持続性が悪く、短期間でフィルムにシワが入った。   According to Comparative Example 1, the friction coefficient of the rubber roll after polishing was 1.50 or more. The coefficient of friction after spraying was 0.60 to 0.70. Furthermore, when the rubber roll according to Comparative Example 1 is used as a backup roll for film coating processing, the surface layer is worn and the surface slipping property is poor, and the film is wrinkled in a short period of time. It was.

(比較例2)
比較例2では、実施例1と比べ、滑り付与剤としての重合体を添加しない以外は、実施例1と同様にして芯金の径:30mm、表面層の外径:50mm、長さ100mmのゴムロールを得た。比較例2によれば、摩擦係数1.50以上のゴムロールが得られた。また、比較例2に係るゴムロールをフィルムのコーティング加工用のバックアップロールとして用いた場合、フィルムが滑らず、フィルムにシワが入り使用できなかった。
(Comparative Example 2)
In Comparative Example 2, the diameter of the core metal: 30 mm, the outer diameter of the surface layer: 50 mm, and the length of 100 mm are the same as in Example 1 except that the polymer as a slip imparting agent is not added. A rubber roll was obtained. According to Comparative Example 2, a rubber roll having a friction coefficient of 1.50 or more was obtained. Moreover, when the rubber roll which concerns on the comparative example 2 was used as a backup roll for the coating process of a film, a film did not slip and a wrinkle entered into the film and it was not able to be used.

(比較例3)
比較例3では、実施例1と比べ、滑り付与剤としての重合体(日油株式会社製の商品名:ノフアロイKA832)を60重量部添加する以外は、実施例1と同様にしてゴムロールを得た。
比較例3によれば、摩擦係数が0.40〜0.45のゴムロールが得られた。また、比較例3に係るゴムロールをフィルム加工用のバックアップロールとして用いた場合、バックアップロールをコーター用ロールに押し付けた後、バックアップロールが復元しないとともに、使用前に爪で押すだけで凹みが残り、表面の平滑さを必要とするロールとして使用できなかった。
(Comparative Example 3)
In Comparative Example 3, as compared with Example 1, a rubber roll was obtained in the same manner as in Example 1 except that 60 parts by weight of a polymer as a slip imparting agent (trade name: NOFALLOY KA832 manufactured by NOF Corporation) was added. It was.
According to Comparative Example 3, a rubber roll having a friction coefficient of 0.40 to 0.45 was obtained. In addition, when the rubber roll according to Comparative Example 3 was used as a backup roll for film processing, after pressing the backup roll against the roll for the coater, the backup roll was not restored, and a dent remained by simply pressing with a nail before use, It could not be used as a roll requiring surface smoothness.

(比較例4)
比較例4では、実施例1と比べ、滑り性付与剤の重合体を5重量部添加した以外は、実施例1と同様にしてゴムロールを得た。その結果、摩擦係数が1.50以上のゴムロールが得られた。
(Comparative Example 4)
In Comparative Example 4, a rubber roll was obtained in the same manner as in Example 1 except that 5 parts by weight of the slipperiness imparting agent polymer was added. As a result, a rubber roll having a friction coefficient of 1.50 or more was obtained.

以上の実施例1,2および比較例1〜4をまとめると、以下のようなことが考察できる。
(1)実施例1,2には滑り性付与剤を備える重合体を10〜50重量部の範囲内で添加した結果、実施例1,2のゴムロールの摩擦係数の数値は低く、滑り性があることがわかる。更に、実施例2は表面を研磨しても摩擦係数の数値が低いことから、共架橋によって熱硬化性エラストマーのポリマー間や、熱硬化性エラストマーのポリマーと滑り付与剤の分子が結合しているため、ロール表面が摩耗しても滑り性が持続することがわかる。
The following can be considered when Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 are summarized.
(1) As a result of adding a polymer having a slipperiness imparting agent to Examples 1 and 2 within a range of 10 to 50 parts by weight, the numerical values of the friction coefficients of the rubber rolls of Examples 1 and 2 are low, and slipperiness is low. I know that there is. Further, in Example 2, since the numerical value of the friction coefficient is low even when the surface is polished, the thermosetting elastomer polymer and the thermosetting elastomer polymer and the slip imparting agent molecules are bonded by co-crosslinking. Therefore, it can be seen that the slipperiness is maintained even when the roll surface is worn.

(2)実施例1,2に対して、比較例3,4は滑り性付与剤を備える重合体を10〜50重量部の範囲外で添加した。この結果、比較例3では滑り性が得られたが、実施例2とは異なり、熱硬化性エラストマー組成物の圧縮永久歪みの数値が悪いためにロールが復元しなかった。
(3)実施例1,2に対して、比較例1では重合体を添加しない代わりに、表面に滑り性を付与させるためにスプレー加工をおこなった。しかし、比較例1のゴムロールの表面滑り性は使用時間の経過とともに失われていった。これに対し、実施例2から表面が摩耗されても滑り性が持続していることがわかった。
(4)比較例2は滑り性を全く添加しなかったため、高い数値の摩擦係数が得られ、このことから、このロールの滑り性は実施例と比べて大変低いことがわかった。
(2) In contrast to Examples 1 and 2, in Comparative Examples 3 and 4, a polymer having a slipperiness-imparting agent was added outside the range of 10 to 50 parts by weight. As a result, slipperiness was obtained in Comparative Example 3, but unlike Example 2, the roll did not recover because the numerical value of compression set of the thermosetting elastomer composition was poor.
(3) In contrast to Examples 1 and 2, in Comparative Example 1, instead of adding a polymer, spraying was performed to impart slipperiness to the surface. However, the surface slipperiness of the rubber roll of Comparative Example 1 was lost over time. On the other hand, it was found from Example 2 that the slipperiness was maintained even when the surface was worn.
(4) Since Comparative Example 2 did not add any slipperiness, a high numerical friction coefficient was obtained. From this, it was found that the slipperiness of this roll was very low compared to the Examples.

次に、本発明に係る熱硬化性エラストマーと熱可塑性エラストマーとの差異について説明する。なお、滑り付与剤(日油株式会社製の商品名:ノフアロイKA832)は、200℃を越える環境下では滑り成分が気化してしまうおそれがある。この気化を避けるためには、熱硬化性及び熱可塑性エラストマーを200℃以下で加工する必要がある。   Next, the difference between the thermosetting elastomer and the thermoplastic elastomer according to the present invention will be described. Note that the slip imparting agent (trade name: NOFALOY KA832 manufactured by NOF Corporation) may cause the slip component to vaporize in an environment exceeding 200 ° C. In order to avoid this vaporization, it is necessary to process the thermosetting and thermoplastic elastomers at 200 ° C. or lower.

(参考例1)
まず、熱硬化性エラストマーとしてEPDM100部を用意した。また、熱可塑性エラストマーとして、融点が202℃であるエクソンモービル社製の商品名:サントプレン201−73、及び融点が160℃である三井化学社製の商品名:ミラストマー7030NSを用意した。次に、下記表1に示すとおり、各エラストマーにノフアロイ(滑り付与剤)を添加し、それぞれ融点近傍での加工を施し、室温条件下における加工前後の各エラストマーに各種物性値(引張り強さ、伸び、引裂き強さ、反発弾性、圧縮永久歪量、摩擦係数)を測定した。具体的には、熱硬化性エラストマーではEPDM100部に対しノフアロイを夫々10,20,30,40,50部添加し、熱可塑性エラストマーではサントプレン201−73 100部,ミラストマー7030NS 100部にノフアロイを夫々30部添加した。なお、圧縮永久歪量の測定には、加工前後の各エラストマーを温度100℃において22時間25%圧縮した後の圧縮永久歪量を測定した。また、摩擦係数の測定には、HEIDON摩擦係数測定器を使用し、加工前後の各エラストマーとPETフィルム間の摩擦係数を測定した。

Figure 0005909328
(Reference Example 1)
First, 100 parts of EPDM was prepared as a thermosetting elastomer. As thermoplastic elastomers, ExxonMobil's product name: Santoprene 201-73 with a melting point of 202 ° C and Mitsui Chemicals' product name: Miralastomer 7030NS with a melting point of 160 ° C were prepared. Next, as shown in Table 1 below, each elastomer is added with a nophalloy (slip imparting agent), each processed in the vicinity of the melting point, and various physical property values (tensile strength, (Elongation, tear strength, impact resilience, compression set, friction coefficient). Specifically, in thermosetting elastomer, 10, 20, 30, 40, and 50 parts of NOF alloy are added to 100 parts of EPDM, respectively, and in thermoplastic elastomer, 100 parts of Santoprene 201-73 and 30 parts of NOF alloy are added to 100 parts of Miralastomer 7030NS. Part was added. For measuring the compression set, the compression set after each elastomer before and after processing was compressed at a temperature of 100 ° C. for 25 hours by 25% was measured. Moreover, the friction coefficient was measured using a HEIDON friction coefficient measuring instrument, and the friction coefficient between each elastomer and the PET film before and after processing was measured.
Figure 0005909328

表1より、次のことが確認できた。まず、EPDM(熱硬化性エラストマー)は、加工の際に200℃超の温度を施すことなく、滑り付与剤を添加すると摩擦係数の低減効果が発揮された。これに対し、熱可塑性エラストマーであるサントプレン201−73は、滑り付与剤を添加するために200℃超の温度で加工を施さなければならず、滑り付与剤を添加して加工を施しても摩擦係数の低減が認められなかった。これは滑り付与剤が200℃超の加工温度で気化してしまったことが考えられる。   From Table 1, the following could be confirmed. First, EPDM (thermosetting elastomer) exhibited an effect of reducing the friction coefficient when a slipping agent was added without applying a temperature higher than 200 ° C. during processing. In contrast, Santoprene 201-73, which is a thermoplastic elastomer, must be processed at a temperature higher than 200 ° C. in order to add the slip imparting agent, and even if the slip imparting agent is added and processed, the friction is caused. No reduction in coefficient was observed. This is considered that the slip imparting agent was vaporized at a processing temperature of more than 200 ° C.

次に、EPDMは、滑り付与剤の添加量にかかわらずその硬度を維持していたのに対し、熱可塑性エラストマーは滑り付与剤の添加量の増加により硬度低下が確認された。滑り付与剤を添加するための加工温度が200℃超を必要としない熱可塑性エラストマーであるミラストマー7030NSの結果から、硬度の変化は加工温度に関係ないことが確認できた。   Next, EPDM maintained its hardness regardless of the addition amount of the slip imparting agent, whereas the thermoplastic elastomer was confirmed to decrease in hardness due to an increase in the addition amount of the slip imparting agent. From the result of Miralastomer 7030NS, which is a thermoplastic elastomer that does not require a processing temperature for adding a slipping agent to exceed 200 ° C., it was confirmed that the change in hardness was not related to the processing temperature.

また、引張り強さ、伸び、引裂き強さ、反発弾性をみても熱硬化性エラストマーが熱可塑性エラストマーよりも優れていることが確認できた。   In addition, it was confirmed that the thermosetting elastomer was superior to the thermoplastic elastomer in terms of tensile strength, elongation, tear strength, and impact resilience.

(参考例2)
まず、参考例1と同様に、熱硬化性エラストマーとしてEPDM100部を用意した。また、熱可塑性エラストマーとしてミラストマー7030NS 100部を用意した。つづいて、下記表2に示すとおり、熱硬化性エラストマーではEPDM 100部にノフアロイを夫々10,30,50部添加し、熱可塑性エラストマーではミラストマー7030NS 100部ではノフアロイを夫々10,30,50部添加し、加工を施した。加工前後の各エラストマーの高温時(120℃)の物性値(引張り強さ変化、伸び変化、引裂き強さ変化)を測定した。

Figure 0005909328
(Reference Example 2)
First, as in Reference Example 1, 100 parts of EPDM was prepared as a thermosetting elastomer. Moreover, 100 parts of Miralastomer 7030NS was prepared as a thermoplastic elastomer. Subsequently, as shown in Table 2 below, 10, 30, and 50 parts of NOF alloy are added to 100 parts of EPDM for thermosetting elastomer, and 10, 30, and 50 parts of NOF alloy are added to 100 parts of Miralastomer 7030NS for thermoplastic elastomer, respectively. And processed. Physical property values (change in tensile strength, change in elongation, change in tear strength) of each elastomer before and after processing at high temperature (120 ° C.) were measured.
Figure 0005909328

表2のより、次のことが確認できた。まず、熱硬化性エラストマーに対し、熱可塑性エラストマーは高温時における硬度及び上記各物性値が低下したことが顕著に確認できた。この硬度及び物性値低下は、滑り付与剤の添加量が増加すると共に、更に低下傾向をみせた。   From Table 2, the following could be confirmed. First, it was remarkably confirmed that the thermoplastic elastomer had a lower hardness and a higher physical property value than the thermosetting elastomer. This decrease in hardness and physical property values showed a further decreasing tendency as the amount of the slip-imparting agent added increased.

また、圧縮永久歪(上記表1を参照)においても、高温時(100℃)の条件下では、熱硬化性エラストマーよりも熱可塑性エラストマーの方が数値が高くなっていた。これは、熱硬化性エラストマーよりも熱可塑性エラストマーの方が圧縮永久歪が発生することを意味している。   Also, in compression set (see Table 1 above), the value of the thermoplastic elastomer was higher than that of the thermosetting elastomer under high temperature conditions (100 ° C.). This means that a compression set is generated in a thermoplastic elastomer rather than a thermosetting elastomer.

こうしたことから、フィルムへのコーティング加工等の高温環境下に使用されるロールの提供においては、高温時の物性値に優れている熱硬化性エラストマーを使用したロールが望ましい。   For these reasons, in the provision of a roll used in a high temperature environment such as coating processing on a film, a roll using a thermosetting elastomer having excellent physical property values at a high temperature is desirable.

なお、この発明では、滑り付与剤の配合割合は上述したようなものに限らず、10〜50重量部の配合であればよい。また、滑り付与剤や過酸化物の他に、必要に応じて加硫剤、加硫助剤、加硫促進剤、老化防止剤、可塑剤、充填剤等公知の配合剤を使用することができる。さらに、熱硬化性エラストマーはEPDMに限らず、他のポリオレフィン系材質を用いてもよい。   In the present invention, the blending ratio of the slip imparting agent is not limited to that described above, and may be 10 to 50 parts by weight. In addition to slip imparting agents and peroxides, known compounding agents such as vulcanizing agents, vulcanization aids, vulcanization accelerators, anti-aging agents, plasticizers and fillers may be used as necessary. it can. Furthermore, the thermosetting elastomer is not limited to EPDM, and other polyolefin-based materials may be used.

また、この発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。更に、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合せてもよい。   Further, the present invention is not limited to the above-described embodiments as they are, and can be embodied by modifying the constituent elements without departing from the scope of the invention in the implementation stage. Further, various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of constituent elements disclosed in the embodiment. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment. Furthermore, you may combine suitably the component covering different embodiment.

1…表面層、2…芯金、3…ゴムロール、11…フィルム、12…コーター用ロール、13…バックアップロール。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Surface layer, 2 ... Core metal, 3 ... Rubber roll, 11 ... Film, 12 ... Coater roll, 13 ... Backup roll.

Claims (2)

フィルムのコーター用ロールに対接して配置されるバックアップゴムロールであって、
芯金と、前記芯金の周面上に設けられた熱硬化性エラストマー組成物からなる表面層とを具備し、
前記熱硬化性エラストマー組成物は、熱硬化性エラストマー100部に対し滑り付与剤10〜50重量部を含む硬化物であり、
前記熱硬化性エラストマーは、ポリオレフィン系材質であり、
前記滑り付与剤は、融点50〜100℃の無極性ワックスを含む、ビニル単量体の粒状のラジカル重合体であることを特徴とする該バックアップゴムロール。
A backup rubber roll placed in contact with the film coater roll,
Comprising a metal core and a surface layer composed of the thermosetting elastomer composition is provided on the peripheral surface of the core metal,
The thermosetting elastomer composition is a cured product containing 10 to 50 parts by weight of a slip imparting agent with respect to 100 parts of the thermosetting elastomer ,
The thermosetting elastomer is a polyolefin-based material,
The backup rubber roll , wherein the slip-imparting agent is a granular radical polymer of a vinyl monomer containing a nonpolar wax having a melting point of 50 to 100 ° C.
フィルムのコーター用ロールに対接して配置されるバックアップゴムロールの製造方法であって、  A method for producing a backup rubber roll disposed in contact with a film coater roll,
ポリオレフィン系材質である熱硬化性エラストマー100部と、滑り付与剤10〜50重量部とを混合し、架橋して得た熱硬化性エラストマー組成物を芯金の周面上に表面層として形成する工程を備え、  A thermosetting elastomer composition obtained by mixing 100 parts by weight of a thermosetting elastomer which is a polyolefin-based material and 10 to 50 parts by weight of a slip imparting agent and crosslinking is formed as a surface layer on the peripheral surface of the cored bar. With a process,
前記滑り付与剤は、融点50〜100℃の無極性ワックス、ビニル単量体及びラジカル重合開始剤を含む混合液を乳化重合又は懸濁重合して得た重合体であることを特徴とする該バックアップゴムロールの製造方法。  The slip imparting agent is a polymer obtained by emulsion polymerization or suspension polymerization of a mixed solution containing a nonpolar wax having a melting point of 50 to 100 ° C., a vinyl monomer and a radical polymerization initiator. A method for producing a backup rubber roll.
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