JP5889660B2 - Adhesive tape for sealing food containers - Google Patents
Adhesive tape for sealing food containers Download PDFInfo
- Publication number
- JP5889660B2 JP5889660B2 JP2012026894A JP2012026894A JP5889660B2 JP 5889660 B2 JP5889660 B2 JP 5889660B2 JP 2012026894 A JP2012026894 A JP 2012026894A JP 2012026894 A JP2012026894 A JP 2012026894A JP 5889660 B2 JP5889660 B2 JP 5889660B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pressure
- sensitive adhesive
- adhesive tape
- repeating unit
- acrylic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 title claims description 57
- 238000007789 sealing Methods 0.000 title claims description 52
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims description 39
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 94
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 54
- -1 ester compound Chemical class 0.000 claims description 43
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 36
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 36
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 33
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims description 32
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 25
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 24
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 20
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 20
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 19
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 claims description 4
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 claims description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 21
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 20
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 19
- 239000002585 base Substances 0.000 description 18
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 5
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 3
- 229920008790 Amorphous Polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000002335 surface treatment layer Substances 0.000 description 3
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N (+)-β-pinene Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N (-)-Nopinene Natural products C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC(CN=C=O)=C1 RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUGZWHZWSVUSBE-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCC1CO1 CUGZWHZWSVUSBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenoxybutan-1-ol Chemical compound OCCCCOC=C HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORTNTAAZJSNACP-UHFFFAOYSA-N 6-(oxiran-2-ylmethoxy)hexan-1-ol Chemical compound OCCCCCCOCC1CO1 ORTNTAAZJSNACP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASPUDHDPXIBNAP-UHFFFAOYSA-N 6-ethenoxyhexan-1-ol Chemical compound OCCCCCCOC=C ASPUDHDPXIBNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDJHNDDZKQCDPL-UHFFFAOYSA-N 8-ethenoxyoctan-1-ol Chemical compound OCCCCCCCCOC=C RDJHNDDZKQCDPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Pseudopinene Natural products C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007718 adhesive strength test Methods 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 description 1
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000004141 diterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N gamma-carene Natural products C1CC(=C)CC2C(C)(C)C21 LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011086 glassine Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003004 phosphinoxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N rac-alpha-Pinene Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Packages (AREA)
Description
本発明は、封緘性、易開封性、及び再剥離性に優れ、かつ、安全性の高い、食品容器封緘用の粘着テープに関する。 The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive tape for sealing food containers, which is excellent in sealing properties, easy opening properties, and removability, and has high safety.
近年、惣菜、漬物、野菜、果物、鮮魚、肉類、鶏卵、及び菓子等の食品類の流通過程において、これらの食品類をプラスチック製容器等に入れ、粘着テープを用いて封緘することが行われている。 In recent years, in the distribution process of foods such as prepared dishes, pickles, vegetables, fruits, fresh fish, meat, chicken eggs, and confectionery, these foods are placed in plastic containers and sealed with adhesive tape. ing.
粘着テープを用いて容器を封緘する場合、通常、図1に示すように、粘着テープは折り曲げられて、容器周縁部の容器本体と蓋が重なった部分に貼付される。このため、貼着面積が小さくなり易く、使用中に粘着テープが剥がれるという問題があった。
特に、卵用容器のように、本体と蓋が一体となり、折り曲げて用いる容器を封緘する場合や、封緘後、容器ごと食品を低温下で保存する場合に、この問題が起き易かった。
When sealing a container using an adhesive tape, as shown in FIG. 1, the adhesive tape is usually folded and attached to a portion where the container main body and the lid overlap each other at the peripheral edge of the container. For this reason, there existed a problem that an adhesion area would become small easily and an adhesive tape peeled during use.
In particular, this problem is likely to occur when the main body and the lid are integrated as in an egg container, and the container to be bent is sealed or when the food is stored together with the container at a low temperature after sealing.
また、この問題を解消するために、粘着力が強い粘着テープを用いると、封緘された容器を開封するときに粘着テープがちぎれたり、粘着テープの剥離後に、容器に糊残りが生じるという問題があった。
したがって、食品容器封緘用の粘着テープは、封緘性に優れることに加えて、易開封性や再剥離性に優れることが求められる。
In order to solve this problem, if an adhesive tape with strong adhesive strength is used, the adhesive tape may be torn when the sealed container is opened, or adhesive residue may be generated in the container after the adhesive tape is peeled off. there were.
Therefore, the adhesive tape for sealing food containers is required to be excellent in easy-openability and removability in addition to being excellent in sealing properties.
このような特性を有する粘着テープとして、特許文献1には、基材の片面に、ジエン系ゴムを含む下塗り層を介して、ゴム系粘着剤を含む粘着剤層を有する食品容器封緘用粘着テープが記載されている。 As an adhesive tape having such properties, Patent Document 1 discloses a pressure-sensitive adhesive tape for food container sealing having an adhesive layer containing a rubber-based adhesive on one side of a base material through an undercoat layer containing a diene rubber. Is described.
しかしながら、ゴム系粘着剤を用いる粘着テープは、通常、粘着剤層を形成する際にトルエン等の有害な有機溶剤が用いられるため、粘着剤層中にこれらの有機溶剤が残存するおそれがあった。
したがって、安全性の観点から、トルエン等の有害な有機溶剤を使用しなくても容易に製造することができる、食品容器封緘用粘着テープが望まれていた。
However, pressure-sensitive adhesive tapes using rubber-based pressure-sensitive adhesives usually use a harmful organic solvent such as toluene when forming the pressure-sensitive adhesive layer, so that these organic solvents may remain in the pressure-sensitive adhesive layer. .
Therefore, from the viewpoint of safety, there has been a demand for an adhesive tape for sealing food containers that can be easily manufactured without using a harmful organic solvent such as toluene.
本発明は、このような実情に鑑みてなされたものであり、封緘性、易開封性、及び再剥離性に優れ、かつ、安全性の高い、食品容器封緘用の粘着テープを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of such circumstances, and provides an adhesive tape for sealing food containers, which is excellent in sealing properties, easy opening properties, and removability, and has high safety. Objective.
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、n−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位、水酸基含有単量体由来の繰り返し単位、及びカルボキシル基含有単量体由来の繰り返し単位を有するアクリル系共重合体、ロジンエステル化合物、並びに、ポリイソシアネート化合物を含有するアクリル系粘着剤を用いて形成された粘着剤層を有する粘着テープは、目的の性能を有することを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the inventors of the present invention have an acrylic system having a repeating unit derived from n-butyl acrylate, a repeating unit derived from a hydroxyl group-containing monomer, and a repeating unit derived from a carboxyl group-containing monomer. To find out that an adhesive tape having an adhesive layer formed using an acrylic adhesive containing a copolymer, a rosin ester compound, and a polyisocyanate compound has the desired performance, and to complete the present invention. It came.
かくして本発明によれば、以下の(1)〜(6)の食品容器封緘用粘着テープが提供される。
(1)基材層と粘着剤層とを有する食品容器封緘用粘着テープであって、前記粘着剤層が、少なくとも、n−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位、水酸基含有単量体由来の繰り返し単位、及びカルボキシル基含有単量体由来の繰り返し単位を有するアクリル系共重合体、ロジンエステル化合物、並びに、ポリイソシアネート化合物を含有するアクリル系粘着剤から形成されたものであることを特徴とする食品容器封緘用粘着テープ。
(2)前記基材層が、厚みが10〜40μmのポリエステルフィルムからなるものである、(1)に記載の食品容器封緘用粘着テープ。
(3)前記ロジンエステル化合物が、軟化点が90〜140℃、水酸基価が20〜80mgKOH/gのものである、(1)又は(2)に記載の食品容器封緘用粘着テープ。
(4)前記アクリル系共重合体が、n−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位の含有量が、全繰り返し単位中80〜99質量%のものである、(1)〜(3)のいずれかに記載の食品容器封緘用粘着テープ。
(5)前記粘着剤層が、ゲル分率が50〜70%のものである、(1)〜(4)に記載の食品容器封緘用粘着テープ。
(6)前記食品容器が、プラスチック製の容器である、(1)〜(5)に記載の食品容器封緘用粘着テープ。
Thus, according to the present invention, the following (1) to (6) food container sealing pressure-sensitive adhesive tapes are provided.
(1) A food container sealing pressure-sensitive adhesive tape having a base material layer and a pressure-sensitive adhesive layer, wherein the pressure-sensitive adhesive layer is at least a repeating unit derived from n-butyl acrylate, a repeating unit derived from a hydroxyl group-containing monomer, And an acrylic copolymer having a repeating unit derived from a carboxyl group-containing monomer, a rosin ester compound, and an acrylic pressure-sensitive adhesive containing a polyisocyanate compound. Adhesive tape.
(2) The pressure-sensitive adhesive tape for sealing food containers according to (1), wherein the base material layer is made of a polyester film having a thickness of 10 to 40 μm.
(3) The pressure-sensitive adhesive tape for sealing food containers according to (1) or (2), wherein the rosin ester compound has a softening point of 90 to 140 ° C. and a hydroxyl value of 20 to 80 mg KOH / g.
(4) The acrylic copolymer according to any one of (1) to (3), wherein the content of repeating units derived from n-butyl acrylate is 80 to 99% by mass in all repeating units. Adhesive tape for sealing food containers.
(5) The pressure-sensitive adhesive tape for sealing food containers according to (1) to (4), wherein the pressure-sensitive adhesive layer has a gel fraction of 50 to 70%.
(6) The adhesive tape for sealing a food container according to (1) to (5), wherein the food container is a plastic container.
本発明によれば、封緘性、易開封性、及び再剥離性に優れ、かつ、安全性の高い、食品容器封緘用の粘着テープが提供される。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the adhesive tape for food container sealing excellent in sealing property, easy-opening property, and removability, and high safety | security is provided.
本発明の食品容器封緘用粘着テープ(以下、「本発明の粘着テープ」と略記することがある。)は、基材層と粘着剤層とを有する食品容器封緘用粘着テープであって、前記粘着剤層が、少なくとも、n−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位、水酸基含有単量体由来の繰り返し単位、及びカルボキシル基含有単量体由来の繰り返し単位を有するアクリル系共重合体、ロジンエステル化合物、並びに、ポリイソシアネート化合物を含有するアクリル系粘着剤から形成されたものであることを特徴とする。 The food container sealing pressure-sensitive adhesive tape of the present invention (hereinafter sometimes abbreviated as “the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention”) is a food container sealing pressure-sensitive adhesive tape having a base material layer and an adhesive layer, An acrylic copolymer having at least a repeating unit derived from n-butyl acrylate, a repeating unit derived from a hydroxyl group-containing monomer, and a repeating unit derived from a carboxyl group-containing monomer, a rosin ester compound, and And an acrylic pressure-sensitive adhesive containing a polyisocyanate compound.
(基材層)
本発明の粘着テープの基材層は、粘着剤層を担持でき、十分な柔軟性と強度を有するものであれば特に制限されず、公知の樹脂フィルムを用いることができる。
(Base material layer)
The base material layer of the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is not particularly limited as long as it can support the pressure-sensitive adhesive layer and has sufficient flexibility and strength, and a known resin film can be used.
樹脂フィルムの材質としては、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂等のポリオレフィン樹脂;ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂等のポリエステル樹脂;ポリ塩化ビニル樹脂;ポリカーボネート樹脂;等が挙げられる。なかでも、柔軟性と強度のバランスに優れるフィルムを容易に得ることができることから、ポリエステル樹脂が好ましい。 Examples of the material of the resin film include polyolefin resins such as polyethylene resin and polypropylene resin; polyester resins such as polyethylene terephthalate resin and polyethylene naphthalate resin; polyvinyl chloride resin; polycarbonate resin; Among these, a polyester resin is preferable because a film excellent in balance between flexibility and strength can be easily obtained.
樹脂フィルムは、その表面にプライマー処理やコロナ処理等が施されたものであってもよい。これらの処理を施すことで、隣接する層との密着性を向上させることができる。 The resin film may have a surface subjected to primer treatment or corona treatment. By performing these treatments, the adhesion with an adjacent layer can be improved.
基材層の厚みは、通常、10〜40μm、好ましくは、15〜35μmである。厚みがこの範囲内にあることで、貼着、剥離等の作業性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。 The thickness of the base material layer is usually 10 to 40 μm, preferably 15 to 35 μm. When the thickness is within this range, an adhesive tape excellent in workability such as sticking and peeling can be easily obtained.
(粘着剤層)
本発明の粘着テープの粘着剤層は、少なくとも、n−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位、水酸基含有単量体由来の繰り返し単位、及びカルボキシル基含有単量体由来の繰り返し単位を有するアクリル系共重合体、ロジンエステル化合物、並びに、ポリイソシアネート化合物を含有するアクリル系粘着剤から形成されたものである。
(Adhesive layer)
The pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention comprises at least an acrylic copolymer having a repeating unit derived from n-butyl acrylate, a repeating unit derived from a hydroxyl group-containing monomer, and a repeating unit derived from a carboxyl group-containing monomer. , A rosin ester compound, and an acrylic pressure-sensitive adhesive containing a polyisocyanate compound.
本発明に用いるアクリル系共重合体は、n−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位、水酸基含有単量体由来の繰り返し単位、及びカルボキシル基含有単量体由来の繰り返し単位を有する共重合体である。該共重合体は、ランダム共重合体であっても、ブロック共重合体であってもよい。 The acrylic copolymer used in the present invention is a copolymer having a repeating unit derived from n-butyl acrylate, a repeating unit derived from a hydroxyl group-containing monomer, and a repeating unit derived from a carboxyl group-containing monomer. The copolymer may be a random copolymer or a block copolymer.
前記アクリル系共重合体は、n−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位を有する。前記アクリル系共重合体がn−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位を有することで、低温時においても粘着性に優れる粘着剤層が形成されるため、封緘性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。 The acrylic copolymer has a repeating unit derived from n-butyl acrylate. Since the acrylic copolymer has a repeating unit derived from n-butyl acrylate, an adhesive layer having excellent adhesiveness is formed even at low temperatures, and thus an adhesive tape having excellent sealing properties can be easily obtained. .
前記アクリル系共重合体中におけるn−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位の含有量は、全繰り返し単位中、通常、80〜99質量%、好ましくは、80〜94質量%、より好ましくは、80〜90質量%である。n−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位の含有量がこの範囲であることで、低温時においても粘着性に優れる粘着剤層が形成されるため、封緘性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。 The content of the repeating unit derived from n-butyl acrylate in the acrylic copolymer is usually 80 to 99% by mass, preferably 80 to 94% by mass, and more preferably 80 to 90% in all repeating units. % By mass. When the content of the repeating unit derived from n-butyl acrylate is within this range, an adhesive layer having excellent adhesiveness is formed even at low temperatures, and thus an adhesive tape having excellent sealing properties can be easily obtained.
前記アクリル系共重合体は、水酸基含有単量体由来の繰り返し単位を有する。前記アクリル系共重合体が水酸基含有単量体由来の繰り返し単位を有することで、ポリイソシアネート化合物と反応して粘着剤層中に架橋構造が形成されるため、再剥離性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。 The acrylic copolymer has a repeating unit derived from a hydroxyl group-containing monomer. Since the acrylic copolymer has a repeating unit derived from a hydroxyl group-containing monomer, it reacts with the polyisocyanate compound to form a crosslinked structure in the pressure-sensitive adhesive layer. Can get to.
水酸基含有単量体は、ポリイソシアネート化合物と反応して架橋構造を形成し得るものであれば、特に限定されない。
水酸基含有単量体の炭素数は、通常、3〜15、好ましくは、3〜10である。
The hydroxyl group-containing monomer is not particularly limited as long as it can react with the polyisocyanate compound to form a crosslinked structure.
Carbon number of a hydroxyl-containing monomer is 3-15 normally, Preferably it is 3-10.
水酸基含有単量体としては、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート等の水酸基含有(メタ)アクリル酸エステル化合物;2−ヒドロキシエチルビニルエーテル、4−ヒドロキシブチルビニルエーテル、6−ヒドロキシヘキシルビニルエーテル、8−ヒドロキシオクチルビニルエーテル等の水酸基含有アルキルビニルエーテル化合物;N−メチロール(メタ)アクリルアミド等の水酸基含有(メタ)アクリルアミド化合物;等が挙げられる。
これらの中でも、架橋構造を形成し易いことから、水酸基含有(メタ)アクリル酸エステル化合物が好ましく、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートがより好ましい。
なお、本明細書において、「(メタ)アクリル」は、「アクリル又はメタクリル」を意味する。
水酸基含有単量体は、一種単独で、あるいは二種以上を組み合わせて用いることができる。
Examples of the hydroxyl group-containing monomer include hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid ester compounds such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and 4-hydroxybutyl (meth) acrylate; 2-hydroxyethyl And hydroxyl group-containing alkyl vinyl ether compounds such as vinyl ether, 4-hydroxybutyl vinyl ether, 6-hydroxyhexyl vinyl ether, and 8-hydroxyoctyl vinyl ether; and hydroxyl group-containing (meth) acrylamide compounds such as N-methylol (meth) acrylamide;
Among these, since it is easy to form a crosslinked structure, a hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid ester compound is preferable, and 2-hydroxyethyl (meth) acrylate is more preferable.
In the present specification, “(meth) acryl” means “acryl or methacryl”.
A hydroxyl-containing monomer can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
前記アクリル系共重合体中における水酸基含有単量体由来の繰り返し単位の含有量は、全繰り返し単位中、通常、0.05〜1.0質量%、好ましくは、0.1〜0.8質量%である。水酸基含有単量体由来の繰り返し単位量がこの範囲内であることで、十分な初期粘着力と凝集性を有する粘着剤層が形成されるため、封緘性、易開封性、及び再剥離性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。 The content of the repeating unit derived from the hydroxyl group-containing monomer in the acrylic copolymer is usually 0.05 to 1.0% by mass, preferably 0.1 to 0.8% by mass in all repeating units. %. When the amount of repeating units derived from the hydroxyl group-containing monomer is within this range, a pressure-sensitive adhesive layer having sufficient initial adhesive strength and cohesiveness is formed. An excellent adhesive tape can be easily obtained.
前記アクリル系共重合体は、カルボキシル基含有単量体由来の繰り返し単位を有する。前記アクリル系共重合体がカルボキシル基含有単量体由来の繰り返し単位を有することで、この共重合体は、親水性基を有する他の粘着剤成分や被着体との親和性に優れ、また、架橋構造を形成し得るものとなる。この結果、初期粘着力と凝集性のバランスに優れ、均一な粘着剤層が形成されるため、封緘性、易開封性、及び再剥離性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。 The acrylic copolymer has a repeating unit derived from a carboxyl group-containing monomer. Since the acrylic copolymer has a repeating unit derived from a carboxyl group-containing monomer, the copolymer has excellent affinity with other adhesive components and adherends having a hydrophilic group, and Thus, a crosslinked structure can be formed. As a result, since a uniform pressure-sensitive adhesive layer is formed with an excellent balance between initial adhesive strength and cohesiveness, an adhesive tape excellent in sealing properties, easy-openability, and removability can be easily obtained.
カルボキシル基含有単量体は、カルボキシル基を含有し、上記特性を有する共重合体を形成し得るものであれば、特に限定されない。
カルボキシル基含有単量体の炭素数は、通常、3〜15、好ましくは、3〜10である。
カルボキシル基含有単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等が挙げられる。
これらの中でも、上記特性を有する共重合体が得られ易いことから、アクリル酸及びメタクリル酸が好ましく、アクリル酸がより好ましい。
カルボキシル基含有単量体は、一種単独で、あるいは二種以上を組み合わせて用いることができる。
The carboxyl group-containing monomer is not particularly limited as long as it contains a carboxyl group and can form a copolymer having the above characteristics.
Carbon number of a carboxyl group-containing monomer is 3-15 normally, Preferably it is 3-10.
Examples of the carboxyl group-containing monomer include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, itaconic acid and the like.
Among these, acrylic acid and methacrylic acid are preferable, and acrylic acid is more preferable because a copolymer having the above characteristics is easily obtained.
A carboxyl group-containing monomer can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
前記アクリル系共重合体中におけるカルボキシル基含有単量体由来の繰り返し単位の含有量は、全繰り返し単位中、通常、0.5〜10質量%、好ましくは、1〜5質量%である。カルボキシル基含有単量体由来の繰り返し単位量がこの範囲内にあることで、十分な初期粘着力と凝集性を有する粘着剤層が形成されるため、封緘性、易開封性、及び再剥離性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。 The content of the repeating unit derived from the carboxyl group-containing monomer in the acrylic copolymer is usually 0.5 to 10% by mass, preferably 1 to 5% by mass in all repeating units. When the amount of the repeating unit derived from the carboxyl group-containing monomer is within this range, a pressure-sensitive adhesive layer having sufficient initial adhesive strength and cohesiveness is formed, so that sealing, easy-openability, and removability are possible. Can be easily obtained.
前記アクリル系共重合体は、(メタ)アクリル酸の炭素数1〜12のアルキルエステル由来の繰り返し単位(ただし、n−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位を除く。同様に、以下の説明においても、「n−ブチルアクリレート」は、「(メタ)アクリル酸の炭素数1〜12のアルキルエステル」には含まれない。)をさらに有していてもよい。前記アクリル系共重合体にこの繰り返し単位を含ませることで、粘着剤の粘着特性の制御が容易になる。 The acrylic copolymer is a repeating unit derived from an alkyl ester having 1 to 12 carbon atoms of (meth) acrylic acid (however, a repeating unit derived from n-butyl acrylate is excluded. Similarly, in the following description, “ The “n-butyl acrylate” may further include “(meth) acrylic acid alkyl ester having 1 to 12 carbon atoms”. By including this repeating unit in the acrylic copolymer, it becomes easy to control the adhesive property of the adhesive.
(メタ)アクリル酸の炭素数1〜12のアルキルエステルとしては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n−ブチルメタクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、n−オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート等が挙げられる。 Examples of the alkyl ester having 1 to 12 carbon atoms of (meth) acrylic acid include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl methacrylate, and isobutyl (meth). Examples include acrylate, t-butyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, and isononyl (meth) acrylate.
これらの中でも、(メタ)アクリル酸の炭素数4〜8のアルキルエステル(ただし、n−ブチルアクリレートを除く。)が好ましく、n−ブチルメタクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、及びn−オクチル(メタ)アクリレートがより好ましく、イソブチルメタクリレートがさらに好ましい。 Among these, alkyl esters of 4 to 8 carbon atoms (excluding n-butyl acrylate) of (meth) acrylic acid are preferable, and n-butyl methacrylate, isobutyl (meth) acrylate, and t-butyl (meth) acrylate. , Isooctyl (meth) acrylate, and n-octyl (meth) acrylate are more preferable, and isobutyl methacrylate is more preferable.
(メタ)アクリル酸の炭素数1〜12のアルキルエステルは、一種単独で、あるいは二種以上を組み合わせて用いることができる。 The C1-C12 alkyl ester of (meth) acrylic acid can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
前記アクリル系共重合体が(メタ)アクリル酸の炭素数1〜12のアルキルエステル由来の繰り返し単位を有する場合、前記アクリル系共重合体中の(メタ)アクリル酸の炭素数1〜12のアルキルエステル由来の繰り返し単位の含有量は、全繰り返し単位中、好ましくは、5〜19質量%、より好ましくは、5〜15質量%である。(メタ)アクリル酸の炭素数1〜12のアルキルエステル由来の繰り返し単位量がこの範囲内にあることで、凝集性を損なわずに、粘着剤層の初期粘着性を高めることができるため、封緘性、易開封性、及び再剥離性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。 When the acrylic copolymer has a repeating unit derived from an alkyl ester having 1 to 12 carbon atoms of (meth) acrylic acid, the alkyl having 1 to 12 carbon atoms of (meth) acrylic acid in the acrylic copolymer The content of the ester-derived repeating unit is preferably 5 to 19% by mass, and more preferably 5 to 15% by mass in all repeating units. Since the repeating unit amount derived from an alkyl ester having 1 to 12 carbon atoms of (meth) acrylic acid is within this range, the initial adhesiveness of the pressure-sensitive adhesive layer can be enhanced without impairing the cohesiveness. It is possible to easily obtain a pressure-sensitive adhesive tape having excellent properties, easy opening, and removability.
前記アクリル系重合体は、その他の単量体由来の繰り返し単位を有していてもよい。
その他の単量体としては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル;アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のニトリル化合物;スチレン、ビニルピリジン等の芳香族ビニル化合物等が挙げられる。
The acrylic polymer may have a repeating unit derived from another monomer.
Other monomers include vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate; nitrile compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile; aromatic vinyl compounds such as styrene and vinylpyridine.
前記アクリル系共重合体は、n−ブチルアクリレート、水酸基含有単量体、カルボキシル基含有単量体等の単量体混合物を用いて、公知の重合方法により製造することができる。
重合方法は、特に制限されず、塊状重合、溶液重合、分散重合、乳化重合等が挙げられる。これらの重合反応の開始方法としては特に限定されず、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、アゾイソブチロイルニトリル等の熱重合開始剤を使用する方法;ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾフェノン等の光重合開始剤と、紫外線照射、電子線照射等とを使用する方法;等が挙げられる。
The acrylic copolymer can be produced by a known polymerization method using a monomer mixture such as n-butyl acrylate, a hydroxyl group-containing monomer, and a carboxyl group-containing monomer.
The polymerization method is not particularly limited, and examples thereof include bulk polymerization, solution polymerization, dispersion polymerization, and emulsion polymerization. There are no particular limitations on the method for initiating these polymerization reactions, and a method using a thermal polymerization initiator such as benzoyl peroxide, lauroyl peroxide or azoisobutyroylnitrile; photopolymerization initiation of benzoin, benzoin methyl ether, benzophenone, or the like. And a method of using an agent, ultraviolet irradiation, electron beam irradiation, and the like.
前記アクリル系共重合体の重量平均分子量は、200,000〜1,500,000が好ましく、600,000〜1,000,000がより好ましい。重量平均分子量が200,000以上であることで、十分な凝集性を有する粘着剤層が形成される。また、重量平均分子量が1,500,000以下であることで、塗工等の作業性に優れる粘着剤を得ることができる。
なお、重量平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(GPC)法により測定したポリスチレン換算の値である。
The weight average molecular weight of the acrylic copolymer is preferably 200,000 to 1,500,000, and more preferably 600,000 to 1,000,000. When the weight average molecular weight is 200,000 or more, a pressure-sensitive adhesive layer having sufficient cohesiveness is formed. Moreover, the adhesive which is excellent in workability | operativity, such as coating, can be obtained because a weight average molecular weight is 1,500,000 or less.
The weight average molecular weight is a value in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography (GPC) method.
本発明に用いるロジンエステル化合物は、天然ロジン類や加工ロジン類等のロジン系化合物とアルコールとのエステル化合物であり、粘着付与樹脂として機能し得るものであれば、特に限定されない。 The rosin ester compound used in the present invention is not particularly limited as long as it is an ester compound of a rosin compound such as natural rosins and processed rosins and an alcohol and can function as a tackifier resin.
前記天然ロジン類としては、ガムロジン、トール油ロジン、ウッドロジン等が挙げられ、前記加工ロジン類としては、天然ロジン類を重合、変性、及び不均化等の処理を行って得られるものが挙げられる。
前記アルコールとしては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、イソアミルアルコール、n−ヘキシルアルコール、n−オクチルアルコール、2−エチルヘキシルアルコール、デシルアルコール、ラウリルアルコール等の1価アルコール;エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール等の2価アルコール;グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン等の3価アルコール;ペンタエリスリトール、ジグリセリン等の4価アルコール;等が挙げられる。
Examples of the natural rosins include gum rosin, tall oil rosin, and wood rosin, and examples of the processed rosins include those obtained by subjecting natural rosins to treatments such as polymerization, modification, and disproportionation. .
Examples of the alcohol include methanol, ethanol, isopropyl alcohol, isoamyl alcohol, n-hexyl alcohol, n-octyl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, decyl alcohol, lauryl alcohol and other monohydric alcohols; ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, neo And dihydric alcohols such as pentyl glycol and cyclohexanedimethanol; trihydric alcohols such as glycerin, trimethylolethane and trimethylolpropane; and tetrahydric alcohols such as pentaerythritol and diglycerin;
エステル化反応は、ロジン系化合物とアルコールとを触媒存在下で加熱する方法等の公知の方法により行うことができる。触媒としては、酢酸、パラトルエンスルホン酸等の酸触媒;水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物;水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属の水酸化物;酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化鉛、酸化錫等の金属酸化物;等が挙げられる。 The esterification reaction can be performed by a known method such as a method of heating a rosin compound and an alcohol in the presence of a catalyst. Examples of the catalyst include acid catalysts such as acetic acid and p-toluenesulfonic acid; alkali metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide; alkaline earth metal water such as calcium hydroxide and magnesium hydroxide. Oxides; metal oxides such as calcium oxide, magnesium oxide, zinc oxide, lead oxide, and tin oxide;
ロジンエステル化合物は、軟化点が、通常、90〜140℃、好ましくは、95〜130℃のものである。軟化点が90℃以上のものを用いることで、封緘性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。また、軟化点が140℃以下のものは、アクリル系共重合体との相溶性に優れ、このものを用いることで低温粘着性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。
なお、軟化点は、JIS K5601−2−2に準ずる環球法により測定された値である。
The rosin ester compound has a softening point of usually 90 to 140 ° C, preferably 95 to 130 ° C. By using a material having a softening point of 90 ° C. or higher, an adhesive tape having excellent sealing properties can be easily obtained. In addition, those having a softening point of 140 ° C. or less are excellent in compatibility with the acrylic copolymer, and by using this, an adhesive tape having excellent low-temperature adhesiveness can be easily obtained.
The softening point is a value measured by the ring and ball method according to JIS K5601-2-2.
ロジンエステル化合物は、水酸基を有するものが好ましい。ロジンエステル化合物が水酸基を有することで、後述するポリイソシアネート化合物のイソシアネート基と反応して架橋構造が形成したり、アクリル系共重合体中のカルボキシル基と水素結合が形成するため、凝集性に優れる粘着剤層が形成される。
ロジンエステル化合物は、水酸基価が、通常、20〜80mgKOH/g、好ましくは、25〜60mgKOH/gのものである。水酸基価が20mgKOH/g以上のものを用いることで、封緘性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。また、水酸基価が80mgKOH/g以下のものを用いることで、低温粘着性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。
なお、水酸基価は、JIS K0070:1992に記載の中和滴定法により測定された値である。
The rosin ester compound preferably has a hydroxyl group. Since the rosin ester compound has a hydroxyl group, it reacts with the isocyanate group of the polyisocyanate compound described later to form a cross-linked structure, or a carboxyl group in the acrylic copolymer forms a hydrogen bond. An adhesive layer is formed.
The rosin ester compound has a hydroxyl value of usually 20 to 80 mgKOH / g, preferably 25 to 60 mgKOH / g. By using the one having a hydroxyl value of 20 mgKOH / g or more, an adhesive tape excellent in sealing property can be easily obtained. Moreover, the adhesive tape which is excellent in low temperature adhesiveness can be obtained easily by using a hydroxyl value of 80 mgKOH / g or less.
The hydroxyl value is a value measured by a neutralization titration method described in JIS K0070: 1992.
ロジンエステル化合物は、一種単独で、あるいは二種以上を組み合わせて用いることができる。 The rosin ester compounds can be used singly or in combination of two or more.
アクリル系粘着剤中のロジンエステル化合物の含有量は、アクリル系粘着剤の樹脂固形分100質量部に対して、通常、10質量部以上、好ましくは、10〜30質量部である。ロジンエステル化合物が10質量部以上であることで、封緘性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。また、ロジンエステル化合物が30質量部以下であることで、密着性に優れる粘着テープをより容易に得ることができる。 Content of the rosin ester compound in an acrylic adhesive is 10 mass parts or more normally with respect to 100 mass parts of resin solid content of an acrylic adhesive, Preferably, it is 10-30 mass parts. When the rosin ester compound is 10 parts by mass or more, a pressure-sensitive adhesive tape excellent in sealing properties can be easily obtained. Moreover, the adhesive tape which is excellent in adhesiveness can be obtained more easily because a rosin ester compound is 30 mass parts or less.
本発明に用いるポリイソシアネート化合物は、粘着剤層中で水酸基やカルボキシル基と反応して架橋構造を形成し得るイソシアネート基を2以上有するものであれば、特に制限されない。 The polyisocyanate compound used in the present invention is not particularly limited as long as it has two or more isocyanate groups capable of reacting with a hydroxyl group or a carboxyl group to form a crosslinked structure in the pressure-sensitive adhesive layer.
ポリイソシアネート化合物としては、トリレンジイソシアネート(TDI)、キシリレンジイソシアネート(XDI)、ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート化合物;ヘキサメチレンジイソシアネート(HMDI)、イソホロンジイソシアネート(IPDI)等の脂肪族又は脂環式ジイソシアネート化合物;トリメチロールプロパンのトリレンジイソシアネート3量体付加物;トリフェニルメタントリイソシアネート、メチレンビス(4−フェニルメタン)トリイソシアネート等のトリイソシアネート化合物;等が挙げられる。
ポリイソシアネート化合物は、一種単独で、あるいは二種以上を組み合わせて用いることができる。
Examples of polyisocyanate compounds include aromatic diisocyanate compounds such as tolylene diisocyanate (TDI), xylylene diisocyanate (XDI), and diphenylmethane diisocyanate; aliphatic or alicyclic diisocyanates such as hexamethylene diisocyanate (HMDI) and isophorone diisocyanate (IPDI). Compound; Tolylene diisocyanate trimer adduct of trimethylolpropane; Triisocyanate compound such as triphenylmethane triisocyanate and methylenebis (4-phenylmethane) triisocyanate;
A polyisocyanate compound can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
ポリイソシアネート化合物の含有量を調整することで、粘着剤層中の架橋形成量を調節することができる。
アクリル系粘着剤中のポリイソシアネート化合物の含有量は、アクリル系粘着剤の樹脂固形分100質量部に対して、通常、0.1〜10質量部、好ましくは、0.2〜5質量部である。ポリイソシアネート化合物の含有量が上記範囲内にあることで、十分な初期粘着力と凝集性を有する粘着剤層が形成されるため、封緘性、易開封性、及び再剥離性に優れる粘着テープを容易に得ることができる。
By adjusting the content of the polyisocyanate compound, the amount of crosslinking formed in the pressure-sensitive adhesive layer can be adjusted.
The content of the polyisocyanate compound in the acrylic pressure-sensitive adhesive is usually 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.2 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin solid content of the acrylic pressure-sensitive adhesive. is there. Since the pressure-sensitive adhesive layer having sufficient initial adhesive strength and cohesiveness is formed when the content of the polyisocyanate compound is within the above range, a pressure-sensitive adhesive tape excellent in sealing property, easy-opening property, and removability is obtained. Can be easily obtained.
アクリル系粘着剤は、本発明の効果を損ねない範囲で、他の粘着付与樹脂や架橋剤を含有してもよい。
他の粘着付与樹脂としては、C5系(脂肪族系)樹脂、C9系(芳香族系)樹脂等の石油樹脂;α−ピネン、β−ピネン重合体、ジテルペン重合体、α−ピネン−フェノール共重合体等のテルペン化合物又はその誘導体;キシレン樹脂又はその変成体;等が挙げられる。
The acrylic pressure-sensitive adhesive may contain other tackifying resins and crosslinking agents as long as the effects of the present invention are not impaired.
Other tackifying resins include petroleum resins such as C5 (aliphatic) resins and C9 (aromatic) resins; α-pinene, β-pinene polymer, diterpene polymer, α-pinene-phenol Terpene compounds such as polymers or derivatives thereof; xylene resins or modified products thereof; and the like.
他の架橋剤としては、エチレングリコールグリシジルエーテル、1,6−ヘキサンジオールグリシジルエーテル等のエポキシ系架橋剤;トリス−2,4,6−(1−アジリジニル)−1,3,5−トリアジン、トリス〔1−(2−メチル)アジリジニル〕ホスフィノキシド等のアジリジン系架橋剤;アルミニウムキレート、チタンキレート等のキレート系架橋剤等;等が挙げられる。 Examples of other crosslinking agents include epoxy-based crosslinking agents such as ethylene glycol glycidyl ether and 1,6-hexanediol glycidyl ether; tris-2,4,6- (1-aziridinyl) -1,3,5-triazine, tris [1- (2-methyl) aziridinyl] phosphinoxide and other aziridine-based crosslinking agents; aluminum chelates, titanium chelates and other chelate-based crosslinking agents, and the like.
アクリル系粘着剤は、公知の添加剤を含有することができる。公知の添加剤としては、光安定剤、酸化防止剤、軟化剤、老化防止剤、填料、着色剤等が挙げられる。 The acrylic pressure-sensitive adhesive can contain known additives. Known additives include light stabilizers, antioxidants, softeners, anti-aging agents, fillers, colorants, and the like.
アクリル系粘着剤は、前記アクリル系共重合体、ロジンエステル化合物、イソシアネート化合物、及び所望により添加剤等を、適当な溶媒中に溶解又は分散することで調製することができる。
調製に用いる溶媒としては、酢酸エチル等のエステル系溶媒;アセトン等のケトン系溶媒;ジエチルエーテル等のエーテル系溶媒;等が挙げられる。これらの中でも、粘着剤層中に溶媒が残存した場合であっても、食品容器封緘用として十分な安全性を有するテープを得ることができることから、エステル系溶媒が好ましく、酢酸エチルがより好ましい。また、トルエン等の、人体に対する毒性が比較的高い溶媒は使用しないことが好ましい。
The acrylic pressure-sensitive adhesive can be prepared by dissolving or dispersing the acrylic copolymer, rosin ester compound, isocyanate compound, and, if necessary, an additive in an appropriate solvent.
Examples of the solvent used for the preparation include ester solvents such as ethyl acetate; ketone solvents such as acetone; ether solvents such as diethyl ether; Among these, an ester solvent is preferable and ethyl acetate is more preferable because a tape having sufficient safety for sealing a food container can be obtained even when the solvent remains in the pressure-sensitive adhesive layer. In addition, it is preferable not to use a solvent having a relatively high toxicity to the human body, such as toluene.
粘着剤層は、後述するように、アクリル系粘着剤を塗工し、これを乾燥することで得ることができる。
粘着剤層の厚みは、特に制限されないが、通常、5〜100μm、好ましくは、10〜60μmである。
As will be described later, the pressure-sensitive adhesive layer can be obtained by applying an acrylic pressure-sensitive adhesive and drying it.
Although the thickness in particular of an adhesive layer is not restrict | limited, Usually, 5-100 micrometers, Preferably, it is 10-60 micrometers.
粘着剤層は、架橋構造が適度に形成されたものである。架橋構造の形成度合いは、ゲル分率を測定することで判断することができる。ゲル分率は、実施例に記載した方法によって求めることができる。
本発明の粘着テープのゲル分率は、50〜70%が好ましい。ゲル分率がこの範囲内の粘着テープは、封緘性、易開封性、及び再剥離性に優れるものとなる。
The pressure-sensitive adhesive layer has a moderately crosslinked structure. The degree of formation of the crosslinked structure can be determined by measuring the gel fraction. The gel fraction can be determined by the method described in the examples.
The gel fraction of the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is preferably 50 to 70%. The pressure-sensitive adhesive tape having a gel fraction within this range has excellent sealing properties, easy opening properties, and removability.
(食品容器封緘用粘着テープ)
本発明の粘着テープは、前記基材層と粘着剤層とを有するものである。また、本発明の粘着テープは、これらの層に加えて、その他の層を有していてもよい。
本発明の粘着テープにおいて、基材層と粘着剤層は隣接していてもよいし、これらの層の間に、印刷層等が存在していてもよい。
(Food container sealing tape)
The adhesive tape of this invention has the said base material layer and an adhesive layer. In addition to these layers, the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention may have other layers.
In the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention, the base material layer and the pressure-sensitive adhesive layer may be adjacent to each other, and a printing layer or the like may be present between these layers.
本発明の粘着テープは、粘着剤層を保護する剥離シートを有していてもよい。
剥離シートとしては、上質紙、クレーコート紙、グラシン紙などの紙基材;これら紙基材にポリエチレン樹脂やポリプロピレン樹脂などのポリオレフィン樹脂フィルムをラミネートしたラミネート紙;上記紙基材にセルロースや澱粉、ポリビニルアルコール、アクリル−スチレン樹脂等の目止め処理を行った剥離基材;ポリエチレンやポリプロピレン、ポリエステル等のフィルム基材;等公知のものを用いることができる。
剥離シートの厚みは、特に制限されず、適宜選定すればよい。
The pressure-sensitive adhesive tape of the present invention may have a release sheet that protects the pressure-sensitive adhesive layer.
As the release sheet, a paper base such as high-quality paper, clay-coated paper, glassine paper; laminated paper obtained by laminating a polyolefin resin film such as polyethylene resin or polypropylene resin on these paper bases; cellulose or starch on the paper base; A known substrate such as a release substrate subjected to sealing treatment such as polyvinyl alcohol or acrylic-styrene resin; a film substrate such as polyethylene, polypropylene, or polyester; can be used.
The thickness of the release sheet is not particularly limited and may be appropriately selected.
本発明の粘着テープは、基材層の背面(粘着剤層とは逆の面)に背面処理層を有していてもよい。ロール状に巻き取られた粘着テープを用いて食品容器を封緘する際、背面処理層を有する粘着テープであれば、剥離シートを有しないものであっても、容易にロールから引き出すことができる。
本発明の粘着テープが背面処理層を有する場合、基材層と背面処理層の間に印刷層を有していてもよい。
The pressure-sensitive adhesive tape of the present invention may have a back surface treatment layer on the back surface (the surface opposite to the pressure-sensitive adhesive layer) of the base material layer. When the food container is sealed using the pressure-sensitive adhesive tape wound up in a roll shape, the pressure-sensitive adhesive tape having the back treatment layer can be easily pulled out from the roll even if it does not have a release sheet.
When the adhesive tape of this invention has a back surface treatment layer, you may have a printing layer between the base material layer and the back surface treatment layer.
本発明の粘着テープの幅は、特に制限されず、通常、5〜100mm、好ましくは、10〜50mmである。 The width | variety in particular of the adhesive tape of this invention is not restrict | limited, Usually, 5-100 mm, Preferably, it is 10-50 mm.
本発明の粘着テープの製造方法は特に制限されない。例えば、基材層用の樹脂フィルムの片面に、前記アクリル系粘着剤を塗工し、得られた塗膜を乾燥させ、必要に応じて剥離シートを貼り合わせて粘着シートを製造し、これを所定の幅に切断することで本発明の粘着テープを得ることができる。
また、剥離シートを別に用意し、剥離シートの剥離剤層面に前記アクリル系粘着剤を塗布し、得られた塗膜を乾燥させ、これを基材層用の樹脂フィルムと貼り合わせることで粘着シートを製造し、これを切断してもよい。
The method for producing the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is not particularly limited. For example, on one side of the resin film for the base material layer, the acrylic pressure-sensitive adhesive is applied, the obtained coating film is dried, and if necessary, a release sheet is bonded to produce a pressure-sensitive adhesive sheet. The pressure-sensitive adhesive tape of the present invention can be obtained by cutting to a predetermined width.
Moreover, a pressure sensitive adhesive sheet is prepared by preparing a separate release sheet, applying the acrylic pressure-sensitive adhesive to the surface of the release agent layer of the release sheet, drying the obtained coating film, and laminating this with a resin film for the base material layer. May be manufactured and cut.
アクリル系粘着剤を塗布する方法は、特に制限されない。例えば、エアーナイフコーター、ブレードコーター、バーコーター、グラビアコーター、ロールコーター、ロールナイフコーター、カーテンコーター、ダイコーター、ナイフコーター、スクリーンコーター、マイヤーバーコーター、キスコーター等の公知の塗工装置を用いる方法が挙げられる。 The method for applying the acrylic pressure-sensitive adhesive is not particularly limited. For example, a method using a known coating apparatus such as an air knife coater, blade coater, bar coater, gravure coater, roll coater, roll knife coater, curtain coater, die coater, knife coater, screen coater, Meyer bar coater, kiss coater, etc. Can be mentioned.
本発明の粘着テープは、少なくとも、前記アクリル系共重合体、ロジンエステル化合物、及びポリイソシアネート化合物を含有するアクリル系粘着剤を用いて形成された粘着剤層を有するものである。
このため、本発明の粘着テープは、貼着面積が小さくても十分な粘着力を有し、低温下であっても、粘着力が低下しにくいものである。また、粘着テープを被着体から剥離する際は、容易に剥がすことができ、糊残りの問題も生じない。
さらに、本発明の粘着テープは、粘着剤層を形成する際にトルエン等の溶媒を用いる必要がないため、安全性の高いものである。
このように、本発明の粘着テープは、封緘性、易開封性、及び再剥離性に優れ、かつ、安全性の高いものであるため、食品容器封緘用の粘着テープとして好適に用いられる。
The pressure-sensitive adhesive tape of the present invention has a pressure-sensitive adhesive layer formed using an acrylic pressure-sensitive adhesive containing at least the acrylic copolymer, rosin ester compound, and polyisocyanate compound.
For this reason, the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention has a sufficient pressure-sensitive adhesive force even if the sticking area is small, and the pressure-sensitive adhesive force hardly decreases even at low temperatures. Moreover, when peeling an adhesive tape from a to-be-adhered body, it can peel easily and the problem of an adhesive residue does not arise.
Furthermore, since the adhesive tape of the present invention does not require the use of a solvent such as toluene when forming the adhesive layer, it is highly safe.
As described above, the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is excellent in sealing property, easy-opening property, and removability, and is highly safe, and thus is suitably used as a pressure-sensitive adhesive tape for food container sealing.
本発明の粘着テープは、食品容器の材質には特に制限されず、紙製容器、プラスチック製容器等の公知の食品容器を封緘する際に用いられる。なかでも、本発明の粘着テープの特性が発揮され易いことから、ポリエチレンテレフタレートやポリスチレン等のプラスチック製の容器を封緘する際に好ましく用いられる。
特に、本発明の粘着テープの優れた封緘性が発揮され易いことから、本発明の粘着テープは、タマゴパックのように、本体と蓋が一体となった容器(封緘後においても元の開いた状態に戻る力が常に働く容器)を封緘する際や、封緘後に低温(例えば、−5〜15℃)で保存されるような容器を封緘する際に、好適に用いられる。
The adhesive tape of the present invention is not particularly limited to the material of the food container, and is used when sealing a known food container such as a paper container or a plastic container. Especially, since the characteristic of the adhesive tape of this invention is easy to be exhibited, it is preferably used when sealing plastic containers, such as a polyethylene terephthalate and a polystyrene.
In particular, since the excellent sealing property of the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is easily exhibited, the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is a container in which the main body and the lid are integrated like an egg pack (the original opened even after sealing). It is preferably used when sealing a container that always returns to a state) or when sealing a container that is stored at a low temperature (for example, −5 to 15 ° C.) after sealing.
本発明の粘着テープを用いて食品容器を封緘する場合、通常、粘着テープは折り曲げられて、容器周縁部(容器本体と蓋が重なった部分)に貼付される。
例えば、図2に示すような蓋aと容器本体bからなる食品容器を封緘する場合、図3に示すように、容器周縁部の一辺の全てを被うように粘着テープを貼付してもよいし(粘着テープ4)、図4に示すように、容器周縁部の一辺の一部に粘着テープを貼付してもよい(粘着テープ5)。
When a food container is sealed using the adhesive tape of the present invention, the adhesive tape is usually folded and attached to the peripheral edge of the container (the part where the container body and the lid overlap).
For example, when a food container composed of a lid a and a container body b as shown in FIG. 2 is sealed, an adhesive tape may be applied so as to cover all of one side of the container peripheral portion as shown in FIG. However, as shown in FIG. 4, an adhesive tape may be attached to a part of one side of the peripheral edge of the container (adhesive tape 5).
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。但し、本発明は、以下の実施例になんら限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples.
実施例及び比較例において用いた化合物の詳細を以下に示す。
(1)単量体
n−BA:n−ブチルアクリレート
i−BMA:イソブチルメタクリレート
AA:アクリル酸
2−HEA:2−ヒドロキシエチルアクリレート
2−EHA:2−エチルヘキシルアクリレート
Details of the compounds used in Examples and Comparative Examples are shown below.
(1) Monomer n-BA: n-butyl acrylate i-BMA: isobutyl methacrylate AA: acrylic acid 2-HEA: 2-hydroxyethyl acrylate 2-EHA: 2-ethylhexyl acrylate
(2)ロジンエステル化合物
ロジンエステル化合物1:重合ロジンのペンタエリスリトールエステル化物(荒川化学工業社製、ペンセルD−125、軟化点125℃、水酸基価31mgKOH/g)
ロジンエステル化合物2:水添ロジンのペンタエリスリトールエステル化物(荒川化学工業社製、パインクリスタルKE−359、軟化点100℃、水酸基価42.5mgKOH/g)
ロジンエステル化合物3:特殊ロジンエステル(荒川化学工業社製、スーパーエステルA−125、軟化点125℃、水酸基価15mgKOH/g)
ロジンエステル化合物4:水添ロジンエステル(荒川化学工業社製、パインクリスタルKE−311、軟化点95℃、水酸基価<10mgKOH/g)
(2) Rosin ester compound Rosin ester compound 1: Pentaerythritol esterified product of polymerized rosin (Arakawa Chemical Industries, Pencel D-125, softening point 125 ° C., hydroxyl value 31 mgKOH / g)
Rosin ester compound 2: Pentaerythritol esterified product of hydrogenated rosin (Arakawa Chemical Industries, Pine Crystal KE-359, softening point 100 ° C., hydroxyl value 42.5 mgKOH / g)
Rosin ester compound 3: Special rosin ester (Arakawa Chemical Industries, super ester A-125, softening point 125 ° C., hydroxyl value 15 mg KOH / g)
Rosin ester compound 4: Hydrogenated rosin ester (Arakawa Chemical Industries, Pine Crystal KE-311, softening point 95 ° C., hydroxyl value <10 mg KOH / g)
(3)ポリイソシアネート化合物
ポリイソシアネート化合物1::トリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネート(日本ポリウレタン社製、コロネートL、分子量657、固形分濃度75質量%)
ポリイソシアネート化合物2:トリメチロールプロパン変性キシリレンジイソシアネート(三井化学ポリウレタン社製、タケネートD110N、分子量698、固形分濃度75質量%)
(3) Polyisocyanate compound Polyisocyanate compound 1 :: Trimethylolpropane-modified tolylene diisocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., Coronate L, molecular weight 657, solid content concentration 75% by mass)
Polyisocyanate compound 2: Trimethylolpropane-modified xylylene diisocyanate (Mitsui Chemical Polyurethanes, Takenate D110N, molecular weight 698, solid concentration 75% by mass)
〔実施例1〕
温度計、攪拌機、還流冷却菅、及び窒素ガス導入菅を備えた反応装置に、n−BA 87.5質量部、i−BMA 10質量部、AA 2.0質量部、2−HEA 0.5質量部、及び酢酸エチル 80質量部、及びベンゾイルパーオキサイド 0.03質量部を仕込み、窒素ガス雰囲気下、70℃で共重合反応を行い、重量平均分子量(Mw)83万、分子量分布(Mw/Mn)3.8のアクリル系共重合体1を含む溶液を得た。
[Example 1]
In a reaction apparatus equipped with a thermometer, a stirrer, a reflux cooling tank, and a nitrogen gas introduction tank, n-BA 87.5 parts by mass, i-
得られたアクリル系共重合体1を含む溶液に、その樹脂固形分100質量部に対して、5質量部のロジンエステル化合物1、7.5質量部のロジンエステル化合物2、0.8質量部のポリイソシアネート化合物1を酢酸エチルで希釈しながら均一に添加して、40質量%のアクリル系粘着剤1を得た。
In a solution containing the obtained
ポリエステルフィルム(東レ社製、ルミラーS−15、厚さ25μm)の片面に、長鎖アルキル樹脂系剥離剤(日本触媒社製、RP−20)を乾燥厚が2μmになるようにマイヤーバーを用いて塗工し、得られた塗膜を乾燥させて、基材層用樹脂フィルムを作製した。 A Meyer bar is used on one side of a polyester film (Toray Industries, Lumirror S-15, 25 μm thick) with a long-chain alkyl resin release agent (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., RP-20) so that the dry thickness is 2 μm. The resulting coating film was dried to produce a base layer resin film.
次に、上記基材層用樹脂フィルムの剥離処理を施した面とは反対側の面に、アクリル系粘着剤1を乾燥厚が15μmになるようにマイヤーバーを用いて塗工し、得られた塗膜を乾燥させて粘着シート1を得た。この粘着シート1を15mm幅に切断して、試験用の粘着テープ1とした。 Next, the acrylic pressure-sensitive adhesive 1 is applied to the surface opposite to the surface on which the base layer resin film has been peeled off using a Meyer bar so that the dry thickness is 15 μm. The pressure-sensitive adhesive sheet 1 was obtained by drying the coated film. The pressure-sensitive adhesive sheet 1 was cut to a width of 15 mm to obtain a pressure-sensitive adhesive tape 1 for testing.
〔実施例2〜11、比較例1〜3〕
第1表に記載のアクリル系共重合体、ロジンエステル化合物、及びポリイソシアネート化合物を用いて、実施例1と同様の方法で粘着テープ2〜14を作製した。
[Examples 2 to 11, Comparative Examples 1 to 3]
Using the acrylic copolymer, rosin ester compound, and polyisocyanate compound shown in Table 1,
実施例及び比較例で得られた粘着テープ1〜14(又は粘着シート1〜14)を用いて、以下の測定及び試験を行った。
(1)ゲル分率
粘着シート1〜14から粘着剤層約500mgをそれぞれ剥ぎ取り、剥ぎ取った粘着剤を300メッシュのテフロン(登録商標)製ネットに包み、これを秤量した(このときの秤量値をM1とする。)。次いで、このネットを酢酸エチル中に72時間浸漬させた後、120℃で3時間乾燥し、これを秤量した(このときの秤量値をM2とする。)。
M1及びM2を用いて、以下の式よりゲル分率を算出した。
Using the pressure-sensitive adhesive tapes 1 to 14 (or pressure-sensitive adhesive sheets 1 to 14) obtained in Examples and Comparative Examples, the following measurements and tests were performed.
(1) Gel fraction About 500 mg of the pressure-sensitive adhesive layer was peeled off from each of the pressure-sensitive adhesive sheets 1 to 14, and the peeled pressure-sensitive adhesive was wrapped in a 300-mesh Teflon (registered trademark) net and weighed (weighed at this time) Let the value be M1). Next, the net was immersed in ethyl acetate for 72 hours, dried at 120 ° C. for 3 hours, and weighed (the measured value at this time is M2).
The gel fraction was calculated from the following formula using M1 and M2.
(2)粘着力試験
粘着テープ1〜14を、それぞれアモルファスポリエチレンテレフタレート製シートに、23℃で2kgローラーを1往復させて貼り付けた。その直後に、剥離角度180°、剥離速度300mm/分で粘着テープ1〜14を剥がし、このときの粘着力(N/15mm)を測定した。
(2) Adhesive strength test Each of the adhesive tapes 1 to 14 was attached to an amorphous polyethylene terephthalate sheet by reciprocating a 2 kg roller once at 23 ° C. Immediately thereafter, the adhesive tapes 1 to 14 were peeled off at a peeling angle of 180 ° and a peeling speed of 300 mm / min, and the adhesive strength (N / 15 mm) at this time was measured.
(3)封緘性評価
長さが250mmの粘着テープ1〜14を、それぞれアモルファスポリエチレンテレフタレート製タマゴパックの一辺の全部に貼り付けてタマゴパックを封緘し、これを5℃で72時間静置した。その後、粘着テープ1〜14の剥がれや浮きの有無を目視で調べ、以下の基準により封緘性を評価した。
○:浮きがない。
△:一部に浮きがある。
×:全面に浮きがある。
(3) Sealing property evaluation Adhesive tapes 1 to 14 each having a length of 250 mm were attached to all of the sides of the amorphous polyethylene terephthalate egg pack to seal the egg pack, and this was left at 72C for 72 hours. Then, the presence or absence of peeling or lifting of the adhesive tapes 1 to 14 was visually examined, and sealing properties were evaluated according to the following criteria.
○: There is no floating.
Δ: There is some floating.
X: There is a float on the entire surface.
(4)再剥離性評価(プラスチック製食品容器への糊残りの有無)
長さが250mmの粘着テープ1〜14を、それぞれアモルファスポリエチレンテレフタレート製タマゴパックに貼り付けて、5℃、23℃、40℃で、それぞれ72時間静置した。その後、タマゴパックから粘着テープを剥がして、タマゴパックへの糊残りの発生の有無を目視で調べ、以下の基準により再剥離性を評価した。
○:糊残りがない。
△:一部に糊残りがある。
×:全面に糊残りがある。
(4) Evaluation of removability (presence or absence of adhesive residue on plastic food containers)
Adhesive tapes 1 to 14 having a length of 250 mm were respectively attached to an amorphous polyethylene terephthalate egg pack and allowed to stand at 5 ° C., 23 ° C., and 40 ° C. for 72 hours. Thereafter, the adhesive tape was peeled off from the egg pack, and the presence or absence of adhesive residue on the egg pack was visually examined, and the removability was evaluated according to the following criteria.
○: There is no adhesive residue.
(Triangle | delta): There exists a glue residue in part.
X: There is adhesive residue on the entire surface.
第1表から以下のことがわかる。
実施例1〜11の粘着テープ1〜11は、適度な粘着力を有し、封緘性及び再剥離性に優れている。特に、好ましいアクリル系共重合体とロジンエステル化合物を用いた実施例1〜6の粘着テープ1〜6は、さらに優れた性能を有する。
一方、水酸基含有単量体由来の繰り返し単位を有しないアクリル系共重合体を用いる比較例1の粘着テープ12は、粘着剤層のゲル分率が極めて小さい値になり、糊残りが全面に認められた。
また、カルボキシル基含有単量体由来の繰り返し単位を有しないアクリル系共重合体を用いる比較例2の粘着テープ13も、粘着剤層のゲル分率が小さい値になり、糊残りが全面に認められた。
また、n−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位を有しないアクリル系共重合体を用いる比較例3の粘着テープ14は、粘着力が大きすぎて、剥離しにくいものである。
Table 1 shows the following.
The adhesive tapes 1-11 of Examples 1-11 have moderate adhesive force, and are excellent in sealing performance and removability. In particular, the pressure-sensitive adhesive tapes 1 to 6 of Examples 1 to 6 using preferred acrylic copolymers and rosin ester compounds have further excellent performance.
On the other hand, in the pressure-sensitive adhesive tape 12 of Comparative Example 1 using an acrylic copolymer having no repeating unit derived from a hydroxyl group-containing monomer, the gel fraction of the pressure-sensitive adhesive layer is extremely small, and the adhesive residue is recognized on the entire surface. It was.
Further, the pressure-sensitive adhesive tape 13 of Comparative Example 2 using an acrylic copolymer having no repeating unit derived from a carboxyl group-containing monomer also has a small gel fraction of the pressure-sensitive adhesive layer, and adhesive residue is recognized on the entire surface. It was.
Moreover, the adhesive tape 14 of the comparative example 3 using the acrylic copolymer which does not have a repeating unit derived from n-butyl acrylate is too hard to peel off because the adhesive force is too large.
1・・・・蓋の端部
2・・・・容器本体の端部
3・・・・粘着テープ
4・・・・容器の一辺の全部に貼付された粘着テープ
5・・・・容器の一辺の一部に貼付された粘着テープ
a・・・・蓋部
b・・・・容器本体部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ......
Claims (4)
前記粘着剤層が、少なくとも、n−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位、水酸基含有
単量体由来の繰り返し単位、及びカルボキシル基含有単量体由来の繰り返し単位を有する
アクリル系共重合体、軟化点が95〜130℃、水酸基価が20〜80mgKOH/gのロジンエステル化合物、並びに、ポリイソシアネート化合物を含有するアクリル系粘着剤から形成されたものであり、
前記アクリル系共重合体が、n−ブチルアクリレート由来の繰り返し単位の含有量が、全繰り返し単位中80〜90質量%のものであり、
前記ロジンエステル化合物の含有量が、アクリル系粘着剤の樹脂固形分100質量部に対して、10〜30質量部であることを特徴とする、食品容器封緘用粘着テープ。 A food container sealing pressure-sensitive adhesive tape having a base material layer and a pressure-sensitive adhesive layer,
The pressure-sensitive adhesive layer has at least a repeating unit derived from n-butyl acrylate, a repeating unit derived from a hydroxyl group-containing monomer, and a repeating unit derived from a carboxyl group-containing monomer, and a softening point of 95. -130 ° C, a rosin ester compound having a hydroxyl value of 20-80 mgKOH / g, and an acrylic pressure-sensitive adhesive containing a polyisocyanate compound,
The acrylic copolymer has a content of repeating units derived from n-butyl acrylate of 80 to 90% by mass in all repeating units,
The adhesive tape for food container sealing , wherein the content of the rosin ester compound is 10 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content of the acrylic adhesive.
求項1に記載の食品容器封緘用粘着テープ。 The adhesive tape for food container sealing of Claim 1 whose said base material layer consists of a polyester film with a thickness of 10-40 micrometers.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012026894A JP5889660B2 (en) | 2012-02-10 | 2012-02-10 | Adhesive tape for sealing food containers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012026894A JP5889660B2 (en) | 2012-02-10 | 2012-02-10 | Adhesive tape for sealing food containers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013163746A JP2013163746A (en) | 2013-08-22 |
JP5889660B2 true JP5889660B2 (en) | 2016-03-22 |
Family
ID=49175319
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012026894A Active JP5889660B2 (en) | 2012-02-10 | 2012-02-10 | Adhesive tape for sealing food containers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5889660B2 (en) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6344091B2 (en) * | 2014-06-27 | 2018-06-20 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | Adhesive and adhesive sheet |
JP6515395B2 (en) * | 2018-05-11 | 2019-05-22 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | Adhesive and adhesive sheet |
JP6702477B2 (en) * | 2019-03-27 | 2020-06-03 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | Adhesive and adhesive sheet |
JP2021054996A (en) * | 2019-09-30 | 2021-04-08 | ニチバン株式会社 | Adhesive tape piece laminate |
JPWO2022208815A1 (en) * | 2021-03-31 | 2022-10-06 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58121877U (en) * | 1982-02-10 | 1983-08-19 | 額賀 義盛 | Egg pack lid closing structure |
JPS6049134U (en) * | 1983-09-13 | 1985-04-06 | 三菱化成ポリテック株式会社 | Tape for attaching transparent synthetic resin sheet container lids |
JP4716603B2 (en) * | 2001-05-30 | 2011-07-06 | 日東電工株式会社 | Removable pressure-sensitive adhesive composition and re-peelable pressure-sensitive adhesive sheet |
JP4213457B2 (en) * | 2002-12-11 | 2009-01-21 | 日東電工株式会社 | Adhesive tape |
JP2009116170A (en) * | 2007-11-08 | 2009-05-28 | Sekisui Chem Co Ltd | Pressure-sensitive adhesive tape for photomask protection |
JP2010150446A (en) * | 2008-12-26 | 2010-07-08 | Sekisui Chem Co Ltd | Pressure-sensitive adhesive tape for temporarily fixing article, method of temporarily fixing article, and temporarily fixed article |
JP2009275232A (en) * | 2009-08-18 | 2009-11-26 | Dic Corp | Strong adhesion and re-release type adhesive, and adhesive tape |
-
2012
- 2012-02-10 JP JP2012026894A patent/JP5889660B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2013163746A (en) | 2013-08-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8202594B2 (en) | Double-sided adhesive tape for fixing decorative sheet for speaker and method for attaching decorative sheet for speaker to housing | |
JP5889660B2 (en) | Adhesive tape for sealing food containers | |
US20100028653A1 (en) | Double-sided pressure-sensitive adhesive sheet, foam fixing method and laminate | |
JP5091424B2 (en) | Acrylic adhesive composition | |
JP7147559B2 (en) | Adhesive composition, adhesive, adhesive tape, and airtight and waterproof adhesive tape | |
JP5364491B2 (en) | Adhesive sheet | |
JP2015163690A (en) | double-sided adhesive sheet | |
US20110045286A1 (en) | Pressure-sensitive adhesive tape for fixing a honeycomb core during cutting operation | |
US11261350B2 (en) | Double-sided pressure-sensitive adhesive tape | |
JP7290019B2 (en) | Adhesive tapes and articles | |
CN111378407A (en) | Adhesive sheet | |
JP2017165818A (en) | Release agent composition, release sheet, and adhesive material | |
WO2020129355A1 (en) | Adhesive tape for affixing automobile wire harness | |
JP7275650B2 (en) | Adhesive composition for difficult-to-adhere adherends, adhesive for difficult-to-adhere adherends, and adhesive tape for difficult-to-adhere adherends | |
JP2020105308A (en) | Adhesive composition | |
JP2017014478A (en) | Adhesive sheet, and magnetic disc device | |
KR20210112348A (en) | adhesive sheet | |
JP5386780B2 (en) | Emulsion type adhesive and adhesive sheet | |
JP7567474B2 (en) | Adhesive composition, adhesive, and adhesive tape | |
JP6992250B2 (en) | Adhesive tape | |
JPWO2018117205A1 (en) | Adhesive composition, adhesive and adhesive tape | |
JP4325951B2 (en) | (Meth) acrylic pressure-sensitive adhesive composition and (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive tape | |
JP2000303048A (en) | Adhesive composition for soft polyvinyl chloride use adhesive product and adhered product | |
JP2019210441A (en) | Adhesive composition and use thereof | |
JP7142499B2 (en) | Double-sided tape |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20141224 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150914 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151124 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160125 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160216 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160217 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5889660 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |