JP5888665B2 - Biocompatible polymer substrate - Google Patents
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Description
本発明は、被貼付物に貼付することが可能な生体適合性ポリマー基板に関するものである。 The present invention relates to a biocompatible polymer substrate that can be attached to an object to be attached.
従来から、下記特許文献1に開示されているように、被接触物に接触することが意図されたポリマー組成物を含む製品が公知となっている。
Conventionally, as disclosed in the following
近年では、例えば、生体データを取得するために、皮膚などの被貼付物に貼付可能な生体適合性を有したポリマー基板が望まれる場合があるが、上記特許文献1のポリマー組成物は、生体適合性を有しているものの、被貼付物に貼付して使用することができるものではない(上記特許文献1の段落0048、0049参照)。 In recent years, for example, in order to obtain biometric data, there is a case where a polymer substrate having biocompatibility that can be applied to an object to be applied such as skin is desired. Although it has compatibility, it cannot be used by being attached to an object to be pasted (see paragraphs 0048 and 0049 of Patent Document 1).
そこで、本発明の目的は、生体適合性を有していながらも、皮膚など様々な被貼付物に貼付することが可能なポリマー基板を提供することである。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a polymer substrate that can be applied to various objects to be applied such as skin while having biocompatibility.
(1) 本発明は、生体データの検出に用いる検出部を有した基体を備えている生体適合性ポリマー基板であって、前記基体の一方側の面が、ジメチルビニル末端ジメチルシロキサン(以下、DSDT(Dimethyl siloxane,Dimethylvinyl-terminated)と表現することがある。)とテトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサン(以下、TTC(Tetrametyhyl tetravinyl cyclotetrasiloxane)と表現することがある。)とを、100:2〜73:1の体積比で重合させてなるものであり、前記基体の他方側の面が、ジメチルビニル末端ジメチルシロキサンとテトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサンとを、10:1〜9:2の体積比で重合させてなるものであり、前記一方側の面から前記他方側の面方向に硬さが段階的に傾斜変化するように、前記一方側の面と前記他方側の面との間の層は、前記ジメチルビニル末端ジメチルシロキサンと前記テトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサンとを73:1の値より小さく9:2の値より大きい範囲のいずれかの体積比で重合させてなるものである。なお、この傾斜変化には、前記一方側の面と前記他方側の面との間で、(i)一部だけ3層以上で段階的に傾斜変化している場合、(ii)数箇所において3層以上で段階的に傾斜変化している場合、が含まれる。
(1) The present invention is a biocompatible polymer substrate provided with a substrate having a detection unit used for detection of biological data, wherein one surface of the substrate has a dimethylvinyl-terminated dimethylsiloxane (hereinafter referred to as DSDT). (Sometimes expressed as dimethyl siloxane, dimethylvinyl-terminated) and tetramethyltetravinylcyclotetrasiloxane (hereinafter sometimes referred to as TTC) 100: 2-73: The volume on the other side of the substrate is polymerized with dimethylvinyl-terminated dimethylsiloxane and tetramethyltetravinylcyclotetrasiloxane at a volume ratio of 10: 1 to 9: 2. The surface on the one side so that the hardness changes in a stepwise manner from the surface on the one side to the surface direction on the other side. And the other side surface has a volume of any of the dimethylvinyl-terminated dimethylsiloxane and the tetramethyltetravinylcyclotetrasiloxane in a range less than 73: 1 and greater than 9: 2. also because by polymerizing a ratio. In addition, in this inclination change, in the case where (i) only a part of the slope changes gradually in three or more layers between the one side surface and the other side surface, (ii) in several places In the case where there are three or more layers and the slope changes stepwise, it is included.
上記(1)の構成によれば、前記一方側の面は、生体適合性を有したものであるとともに粘性を有しているので、皮膚などに長時間貼り付けたまま、生体データを検出することが可能である。また、前記一方側の面から厚さ方向に途中まで適度な柔軟性があるので、皮膚などに長時間貼り付けてもストレスを最小限に抑えることができる。逆に、他方側の面は一方側の面よりも硬いが可撓性を有しているので、生体適合性ポリマー基板自体の保護部材としてだけでなく、曲部への貼付にも対応できるようになっている。また、前記検出部に接続されている電極を前記一方側の面の内側に有している場合には、皮膚などを電極が圧迫するのを防止できるので、長時間貼り付けてもストレスを最小限に抑えることができる。また、ジメチルビニル末端ジメチルシロキサンと、テトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサンとを、100:2の体積比で含むようにして一方側の面を形成した場合には、本発明のポリマー基板は、皮膚などへの貼付と剥離とを何回も繰り返すことができる。
According to the configuration of (1) above, the surface on the one side has biocompatibility and has viscosity, so that it detects biometric data while being stuck on the skin for a long time. It is possible. In addition, since there is a moderate flexibility from the one side surface in the thickness direction, stress can be minimized even if it is applied to the skin for a long time. On the other hand, the other side is harder than the one side but has flexibility, so that it can be used not only as a protective member for the biocompatible polymer substrate itself but also for sticking to a curved portion. It has become. In addition, when the electrode connected to the detection unit is provided on the inner side of the one side, the electrode can be prevented from being pressed against the skin or the like. To the limit. In addition, when one side surface is formed so as to contain dimethylvinyl-terminated dimethylsiloxane and tetramethyltetravinylcyclotetrasiloxane in a volume ratio of 100: 2, the polymer substrate of the present invention is applied to the skin or the like. Affixing and peeling can be repeated many times.
(2) 上記(1)のポリマー基板においては、前記電極に接続されている配線が、前記一方側の面の内側に埋設されていることが好ましい。 (2) In the polymer substrate of (1), it is preferable that the wiring connected to the electrode is embedded inside the one surface.
(3) 上記(1)のポリマー基板においては、前記電極に接続されている配線が、前記他方側の面の内側に埋設されていることが好ましい。 (3) In the polymer substrate of (1), it is preferable that the wiring connected to the electrode is embedded inside the surface on the other side.
上記(2)又は(3)の構成によれば、配線を保護することができるとともに、生体適合性ポリマー基板をより小型化することができる。 According to the configuration of (2) or (3), the wiring can be protected and the biocompatible polymer substrate can be further downsized.
<第1実施形態>
以下、図1を用いて、本発明の第1実施形態に係る生体適合性ポリマー基板について説明する。
<First Embodiment>
Hereinafter, the biocompatible polymer substrate according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
生体適合性ポリマー基板100は、一方側の面10と他方側の面11とを有した基体1と、一方側の面10表面に設けられている電極12、13、14と、他方側の面11の表面に設けられているデータ取得用モジュール(検出部)15と、を備えているものである。
The
基体1は、一方側の面10から他方側の面11方向に硬さが段階的に傾斜変化しているものである。
The
一方側の面10は、DSDTとTTCとを60℃程度〜80℃程度の範囲の温度環境下において、100:2〜73:1の範囲のうちいずれかの値の体積比で重合させてなるPDMSによって形成されている。このPDMSは、生体適合性を有しているものでもある。また、他方側の面11は、DSDTとTTCとを60℃程度〜80℃程度の範囲の温度環境下において、10:1〜9:2の範囲のうちいずれかの値の体積比で重合させてなるPDMSからなるものである。なお、他方側の面11は一方側の面10よりも硬いものである。
The
電極12、13、14は、被対象物からデータを取得するための部位であり、順に、配線16、17、18を介して、データ取得用モジュール15に接続されている。なお、配線16、18の一部及び配線17は、基体1に埋設されており、保護されている。
The
データ取得用モジュール15は、電極12、13、14及び配線16、17、18を介して得た生体データなどを記憶する記憶部と、外部と前記記憶部における生体データなどを送受信可能に接続することができる送受信部(図示せず)とを有した基板である。
The
次に、生体適合性ポリマー基板100の製造方法の一例について説明する。まず、生体適合性ポリマー基板100の底部及び側部の形状を内部に有した鋳型(図示せず)の底部の所定箇所に、配線16、17、18のそれぞれを介してデータ取得用モジュール15に接続されている電極12、13、14を載置する。次に、一方側の面10を形成するために、DSDTとTTCとを100:2の体積比で混合した第1の液体(重合前のもの)を、鋳型の途中の高さまで流し込み、60℃程度〜80℃程度の範囲の温度環境下におく。続いて、第1の液体の重合が終了してPDMSが形成されてしまう前に、DSDTとTTCとを100:5の体積比で混合した第2の液体(重合前のもの)を、鋳型の途中の高さまで流し込み、60℃程度〜80℃程度の範囲の温度環境下におく。続いて、第2の液体の重合が終了してPDMSが形成されてしまう前に、DSDTとTTCとを100:8の体積比で混合した第3の液体(重合前のもの)を、鋳型の途中の高さまで流し込み、60℃程度〜80℃程度の範囲の温度環境下におく。続いて、他方側の面11を形成するために、第3の液体の重合が終了してPDMSが形成されてしまう前に、DSDTとTTCとを100:10の体積比で混合した第4の液体(重合前のもの)を、データ取得用モジュール15の下方面の高さまで流し込むとともに、配線17が完全に埋没するように、且つ、配線16、18が図1に示した状態となるように位置を調整し、60℃程度〜80℃程度の範囲の温度環境下において、第4の液体を重合させ、PDMSを形成する。これらの一連の工程により、生体適合性ポリマー基板100が完成する。
Next, an example of a method for manufacturing the
次に、電極12、13、14側を人の皮膚に貼り付けた際の生体適合性ポリマー基板100の動作について説明する。まず、電極12、13、14において、人の皮膚から心筋由来電圧信号を検出し、順に、配線16、17、18を介して、データ取得用モジュール15に送信する。心筋由来電圧信号を受信したデータ取得用モジュール15は、記憶部において、心筋由来電圧信号を記憶する。記憶された生体データは、前記送受信部から外部のデータ蓄積部(図示せず)に送信され、該生体データが蓄積される。
Next, the operation of the
本実施形態によれば、一方側の面10は生体適合性を有したものであるとともに粘性を有しているので、皮膚などに長時間貼り付けたまま、生体データを検出することが可能である。また、一方側の面10は柔軟性があるので、皮膚などに長時間貼り付けてもストレスを最小限に抑えることができる。また、DSDTとTTCとを100:2の体積比で混合して一方側の面10を形成した場合には、生体適合性ポリマー基板100は、皮膚などへの貼付と剥離とを何回も繰り返すことができる。
According to the present embodiment, the
また、一方側の面10よりも硬い他方側の面11により、データ取得用モジュール15を生体適合性ポリマー基板100に固定しやすくなっている。また、他方側の面11は一方側の面10よりも硬いが可撓性を有しているので、生体適合性ポリマー基板100自体の保護部材としてだけでなく、曲部への貼付にも対応できるようになっている。このように、生体適合性ポリマー基板100は、柔軟な面から比較的硬いが可撓性を有した面までを厚さ方向に傾斜的に併せ持つものである。
Further, the
<第2実施形態>
次に、図2を用いて、本発明の第2実施形態に係る生体適合性ポリマー基板について説明する。なお、本実施形態における符号22〜28の部位は、順に、第1実施形態における符号12〜18の部位と同様のものであるので、説明を省略することがある。
Second Embodiment
Next, a biocompatible polymer substrate according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. In addition, since the site | part of the codes | symbols 22-28 in this embodiment is the same as the site | parts of the codes | symbols 12-18 in 1st Embodiment in order, description may be abbreviate | omitted.
生体適合性ポリマー基板200は、一方側の面20と他方側の面21とを有した基体2を備えており、一方側の面20の内側に電極22、23、24及び配線26、28が埋設されている点、他方側の面21の内側にデータ取得用モジュール25が埋設されている点で、第1実施形態における生体適合性ポリマー基板100と異なっている。
The
次に、生体適合性ポリマー基板200の製造方法の一例について説明する。まず、一方側の面10を形成するために、生体適合性ポリマー基板200の底部及び側部の形状を内部に有した鋳型(図示せず)の底部に、DSDTとTTCとを100:2の体積比で混合した第1の液体(重合前のもの)を、鋳型の途中の高さまで流し込み、60℃程度〜80℃程度の範囲の温度環境下におく。次に、第1の液体の重合が終了してPDMSが形成されてしまう前に、配線16、17、18のそれぞれを介してデータ取得用モジュール15に接続されている電極12、13、14を載置し、DSDTとTTCとを100:5の体積比で混合した第2の液体(重合前のもの)を、鋳型の途中の高さまで流し込み、60℃程度〜80℃程度の範囲の温度環境下におく。続いて、第2の液体の重合が終了してPDMSが形成されてしまう前に、DSDTとTTCとを100:6の体積比で混合した第3の液体(重合前のもの)を、鋳型の途中の高さまで流し込み、60℃程度〜80℃程度の範囲の温度環境下におく。続いて、第3の液体の重合が終了してPDMSが形成されてしまう前に、DSDTとTTCとを100:8の体積比で混合した第4の液体(重合前のもの)を、配線26、27、28が完全に埋没するように、データ取得用モジュール25の上方面の高さまで流し込み、60℃程度〜80℃程度の範囲の温度環境下におく。続いて、第4の液体の重合が終了してPDMSが形成されてしまう前に、DSDTとTTCとを100:10の体積比で混合した第5の液体(重合前のもの)を鋳型に流し込み、60℃程度〜80℃程度の範囲の温度環境下におき、PDMSからなる他方側の面21を形成する。これらの一連の工程により、生体適合性ポリマー基板200が完成する。
Next, an example of a method for manufacturing the
本実施形態によれば、第1実施形態と同様の作用効果を奏することができる。また、基体2内にデータ取得用モジュール25及び配線26、28を埋設することで、データ取得用モジュール25及び配線26、28を保護することができる。また、基体2内に配線26、28を埋設しない場合(例えば、幅方向に配線が飛び出ているような場合)に比べて、生体適合性ポリマー基板200を小型化することができる。
According to this embodiment, the same operational effects as those of the first embodiment can be achieved. Further, the
また、人の皮膚などに貼り付けた場合の電極22、23、24による接触的なストレスをなくすことができる。すなわち、皮膚などを電極22、23、24が圧迫するのを防止できるので、長時間貼り付けてもストレスを最小限に抑えることができる。また、電極22、23、24分の貼り付け面積を減少させることも可能であるため、電極22、23、24を基体2に埋設しない場合に比べて、生体適合性ポリマー基板200をより小型化することが可能である。
Further, contact stress due to the
次に、実施例を用いて、上記第1実施形態に係る一方側の面10を構成するポリマー組成物について説明する。
Next, the polymer composition constituting the one-
下記表1の実施例1〜4及び比較例1〜8に示した体積比で、DSDTとTTCとを混合した後、80℃の環境下で放置し、ポリマー組成物を生成することを試みた。その結果、比較例6〜8についてはポリマー組成物を生成することができなかったが、実施例1〜4及び比較例1〜4については、ポリマー組成物を生成することができた。なお、実施例1〜4及び比較例1〜4の条件で生成されたポリマー組成物を、各条件につき数個ずつ作成し、該ポリマー組成物それぞれについて人の皮膚への貼り付き耐久性を調査した。該調査の結果を表1に示す。 After mixing DSDT and TTC in the volume ratios shown in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 8 in Table 1 below, the mixture was allowed to stand in an environment at 80 ° C. to try to produce a polymer composition. . As a result, a polymer composition could not be produced for Comparative Examples 6 to 8, but a polymer composition could be produced for Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4. In addition, several polymer compositions produced under the conditions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 were prepared for each condition, and the durability of sticking to human skin was investigated for each of the polymer compositions. did. The results of the investigation are shown in Table 1.
表1から、生体適合性を有した実施例1〜4に係るポリマー組成物は、直接、人の皮膚などに長期間貼り付けることが可能であることがわかった。実施例2〜4に係るポリマー組成物に関しては、実施例1に係るポリマー組成物よりも粘着性は強いが、柔らかいために貼り付けた場所から移動してしまうことがあった。 From Table 1, it was found that the polymer compositions according to Examples 1 to 4 having biocompatibility can be directly applied to human skin or the like for a long period of time. About the polymer composition which concerns on Examples 2-4, although the adhesiveness is stronger than the polymer composition which concerns on Example 1, since it was soft, it might move from the sticking place.
また、実施例1に係るポリマー組成物と比較例9に係る市販商品(ジョンソン・エンド・ジョンソン(株)製のBAND−AID(登録商標))とについて、スチロールの表面と人の皮膚とに貼ったり剥がしたりすることを繰り返して、貼り付き性の変化を調査した。スチロールの表面について行った調査の結果を図3のグラフに示し、人の皮膚について行った調査の結果を図4のグラフに示す。なお、実施例1に係るポリマー組成物又は比較例9に係る市販商品を被対象物に貼って剥がしてという2つの作業を1サイクルと定義し、図3及び図4のx軸にサイクル数を示す。また、図3及び図4のy軸は、実施例1に係るポリマー組成物と比較例9に係る市販商品を剥がす際に必要な張力の値を示すものである。 In addition, the polymer composition according to Example 1 and the commercial product according to Comparative Example 9 (BAND-AID (registered trademark) manufactured by Johnson & Johnson Co., Ltd.) were applied to the surface of styrene and human skin. The change of sticking property was investigated by repeating the peeling and peeling. The result of the investigation conducted on the surface of styrene is shown in the graph of FIG. 3, and the result of the investigation conducted on the human skin is shown in the graph of FIG. In addition, the two operations of attaching the polymer composition according to Example 1 or the commercial product according to Comparative Example 9 to the object and peeling off are defined as one cycle, and the number of cycles is defined on the x-axis in FIGS. 3 and 4. Show. Moreover, the y-axis of FIG.3 and FIG.4 shows the value of tension | tensile_strength required when peeling the polymer composition which concerns on Example 1, and the commercial item which concerns on the comparative example 9. FIG.
図3及び図4のグラフから、実施例1に係るポリマー組成物の貼り付き性は、スチロールの表面について行った調査では、80回未満では異なるものの80回以上で比較例9に係る市販商品と同様のものとなった。また、実施例1に係るポリマー組成物の貼り付き性は、人の皮膚について行った調査では、40回未満では異なるものの40回以上で比較例9に係る市販商品と同様のものとなった。なお、実施例1に係るポリマー組成物の貼り付き性は、最初から200回まで上記サイクルを繰り返しても変化せず、安定したものであることがわかった。したがって、実施例1のポリマー組成物は、被貼付物への貼付と剥離とを何回も繰り返すことができることがわかった。すなわち、実施例1のポリマー組成物を何回も使用することができることから、実施例1のポリマー組成物は、被貼付物への貼付と剥離とが1回でできなくなってしまうものに比べて経済的である。 From the graphs of FIG. 3 and FIG. 4, the sticking property of the polymer composition according to Example 1 is different from that of less than 80 times in the investigation conducted on the surface of styrene, but it is 80 times or more and the commercial product according to Comparative Example 9 It became the same thing. Moreover, the sticking property of the polymer composition which concerns on Example 1 became the same thing as the commercial item which concerns on the comparative example 9 in 40 times or more although it differed in less than 40 times in the investigation conducted about human skin. In addition, it turned out that the sticking property of the polymer composition which concerns on Example 1 does not change even if the said cycle is repeated 200 times from the beginning, and is stable. Therefore, it turned out that the polymer composition of Example 1 can repeat the sticking and peeling to a to-be-bonded object many times. That is, since the polymer composition of Example 1 can be used many times, the polymer composition of Example 1 is less than the one that cannot be applied to the object to be applied and peeled off once. Economical.
なお、実施例2〜4に係るポリマー組成物については、スチロールの表面又は人の皮膚に貼り付くものの、剥がすと、該ポリマー組成物がスチロールの表面又は人の皮膚にいくらか残留するという状況になった。 In addition, about the polymer composition which concerns on Examples 2-4, although it sticks on the surface of styrene or human skin, when it peels off, it will be in the situation where this polymer composition remains on the surface of styrene or human skin. It was.
<変形例>
なお、本発明は上記実施形態及び実施例に限定されるものではなく、本発明の趣旨に基づいて種々の変形が可能であり、これらを本発明の範囲から排除するものではない。例えば、上記第1実施形態においては、DSDTとTTCとを100:2〜73:1のいずれかの体積比で混合した4種類の重合前の液体を用いて作成した、硬さが傾斜的に変化しているPDMSからなる基体を有した生体適合性ポリマー基板を一例として示したが、これに限られない。例えば、DSDTとTTCとを100:2〜73:1のいずれかの体積比で混合した2種類、3種類、又は、5種類以上の重合前の液体を用いて作成した、硬さが一部だけ又は段階的に傾斜変化しているPDMSからなる基体を有した生体適合性ポリマー基板としてもよい。若しくは、DSDTとTTCとの混合体積比を経時的に徐々に変化させながら、連続的に積層形成したPDMSからなる基体を有している生体適合性ポリマー基板としてもよい。
<Modification>
In addition, this invention is not limited to the said embodiment and Example, A various deformation | transformation is possible based on the meaning of this invention, and these are not excluded from the scope of the present invention. For example, in the first embodiment, the hardness is gradiently prepared using four types of pre-polymerization liquid in which DSDT and TTC are mixed at a volume ratio of 100: 2 to 73: 1. Although a biocompatible polymer substrate having a substrate composed of changing PDMS is shown as an example, it is not limited thereto. For example, some hardness is created using two, three, or five or more pre-polymerization liquids in which DSDT and TTC are mixed at a volume ratio of 100: 2-73: 1. Alternatively, it may be a biocompatible polymer substrate having a substrate made of PDMS which is inclined or changed stepwise. Or it is good also as a biocompatible polymer substrate which has the base | substrate which consists of PDMS continuously laminated | stacked, changing the mixing volume ratio of DSDT and TTC gradually with time.
また、上記第2実施形態においては、DSDTとTTCとを100:2〜73:1のいずれかの体積比で混合した5種類の重合前の液体を用いて作成した、硬さが傾斜的に変化しているPDMSからなる基体を有した生体適合性ポリマー基板を一例として示したが、これに限られない。例えば、DSDTとTTCとを100:2〜73:1のいずれかの体積比で混合した2種類、3種類、4種類、又は、6種類以上の重合前の液体を用いて作成した、硬さが一部だけ又は段階的に傾斜変化しているPDMSからなる基体を有した生体適合性ポリマー基板としてもよい。若しくは、DSDTとTTCとの混合体積比を経時的に徐々に変化させながら、連続的に積層形成したPDMSからなる基体を有している生体適合性ポリマー基板としてもよい。
Moreover, in the said 2nd Embodiment, it created using the 5 types of liquids before superposition | polymerization which mixed DSDT and TTC with the volume ratio in any one of 100: 2-73: 1, and hardness is gradient. Although a biocompatible polymer substrate having a substrate composed of changing PDMS is shown as an example, it is not limited thereto. For example, hardness prepared using two, three, four, or six or more pre-polymerization liquids in which DSDT and TTC are mixed at a volume ratio of 100: 2-73: 1. May be a biocompatible polymer substrate having a substrate made of PDMS with a partial or stepwise change in slope. Or it is good also as a biocompatible polymer substrate which has the base | substrate which consists of PDMS continuously laminated | stacked, changing the mixing volume ratio of DSDT and TTC gradually with time.
また、上記第2実施形態においては、データ取得用モジュール25及び配線26、28を基体2内に埋設したが、データ取得用モジュール25及び配線26、28のうちいずれか1つ以上を埋設するだけでもよい。
Further, in the second embodiment, the
また、上記第2実施形態においては、電極22、23、24を基体2内に埋設したが、第1実施形態における電極と同様に、埋設していないものであってもよい。
Moreover, in the said 2nd Embodiment, although the
1、2 基体
10、20 一方側の面
11、21 他方側の面
12、13、14、22、23、24 電極
15、25 データ取得用モジュール
16、17、18、26、27、28 配線
100、200 生体適合性ポリマー基板
1, 2, 10, 20 One
Claims (3)
前記基体の一方側の面が、ジメチルビニル末端ジメチルシロキサンとテトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサンとを、100:2〜73:1の体積比で重合させてなるものであり、
前記基体の他方側の面が、ジメチルビニル末端ジメチルシロキサンとテトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサンとを、10:1〜9:2の体積比で重合させてなるものであり、
前記検出部に接続されている電極を前記一方側の面又は前記一方側の面の内側に有しており、
前記一方側の面から前記他方側の面方向に硬さが3層以上で段階的に傾斜変化するように、前記一方側の面と前記他方側の面との間の層は、前記ジメチルビニル末端ジメチルシロキサンと前記テトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサンとを73:1の値より小さく9:2の値より大きい範囲のいずれかの体積比で重合させてなるものであることを特徴とする生体適合性ポリマー基板。 A biocompatible polymer substrate including a substrate having a detection unit used for detection of biological data,
One surface of the substrate is obtained by polymerizing dimethylvinyl-terminated dimethylsiloxane and tetramethyltetravinylcyclotetrasiloxane in a volume ratio of 100: 2 to 73: 1,
The other surface of the substrate is obtained by polymerizing dimethylvinyl-terminated dimethylsiloxane and tetramethyltetravinylcyclotetrasiloxane in a volume ratio of 10: 1 to 9: 2.
It has an electrode connected to the detection part on the inside of the one side surface or the one side surface,
The layer between the one side surface and the other side surface is the dimethylvinyl so that the hardness changes in a stepwise manner in three or more layers from the one side surface to the other side surface direction. the terminated dimethylsiloxane tetramethyltetravinylcyclotetrasiloxane and 73: 1 for less than the value 9: biocompatibility, wherein the polymerized is made by either of the volume ratio in a range of greater than 2 values Polymer substrate.
The biocompatible polymer substrate according to claim 1, wherein the wiring connected to the electrode is embedded inside the surface on the other side.
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