JP5871533B2 - 留置部位確認装置 - Google Patents
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Description
実施の形態1.
図1は、本発明の実施の形態1に係る留置部位確認装置(以下、装置100と称する)の概略全体構成を示す概略図である。図2は、装置100の一部を拡大して示す概略拡大図である。図1及び図2に基づいて、装置100について説明する。なお、図1を含め、以下の図面では各構成部材の大きさの関係が実際のものとは異なる場合がある。また、図2では、バレル40の目盛り44の図示を省略している。
装置100は、図1に示すように、医療用チューブ10と、シリンジ部50と、二酸化炭素検出部60(以下、単に検出部60と称する)と、アダプター70と、接続部75と、を有している。なお、以下の説明において、先端側とは患者に挿入される側(患者側)を称しており、基端側とは術者に操作される側(操作側)を称している。
医療用チューブ10は、可撓性を有する管状部材であって、たとえばポリウレタンやポリ塩化ビニル等の合成樹脂で形成するとよい。医療用チューブ10は、先端部10a及び基端部10bを有し、先端部10aが胃や十二指腸等の消化管に留置され、基端部10bがアダプター70に接続されるようになっている。なお、先端部10aは、その形状を特に限定するものではないが、医療用チューブ10の挿入部分を傷つけないような形状にしておくとよい。また、先端部10aは、医療用チューブ10を蠕動運動によって挿入しやすくする錘としての役割を果たしている。さらに、先端部10aには、栄養剤を供給したり、内容物を吸引したりする際に流体を通過させる開口部が形成されている。基端部10bは、アダプター70に接続できるような形状(たとえば図1に示すようなアダプター70に挿入可能な形状)であればよい。
シリンジ部50は、先端部41に接続部75が取り付けられ、基端側から第1プランジャー20が押し引きされるバレル40と、バレル40内に押し引き可能に設けられる第1プランジャー20と、第1プランジャー20の内部(詳しくは胴部21の内部)に押し引き可能に設けられる第2プランジャー30と、第1プランジャー20の先端側に設けられ、バレル40内部と第1先端部22との間に所定容積の空間を確保する空間形成部材26と、を少なくとも有している。
第1プランジャー20は、内部に第2プランジャー30が押し引き可能に設けられる中空の胴部21と、胴部21の先端に設けられ、外部(詳しくはバレル40の内腔)と胴部21の内腔とを連通する孔23を有する第1先端部22と、で構成されている。この第1プランジャー20は、術者の力が胴部21を介して伝達されてバレル40内部を押し引きされ、バレル40内部の圧力を変化させるものである。つまり、第1プランジャー20は、術者に引かれることによってバレル40内に流体(液体(胃液等の消化液)、気体(二酸化炭素等の気体)又はそれらの混合物)を吸引でき、術者に押されることによってバレル40内の流体を排出できるものである。
第2プランジャー30は、第1プランジャー20の胴部21の内部に押し引き可能に設けられる棒状部31と、先端側に設けられた第2先端部32と、で構成されている。この第2プランジャー30は、術者の力が棒状部31を介して伝達され、第1プランジャー20の胴部21内部を押し引きされるようになっている。つまり、第2プランジャー30は、術者に引かれることによって第1プランジャー20の胴部21内に流体(気体)を吸引でき、術者に押されることによって第1プランジャー20の胴部21内の流体を排出できるものである。
バレル40は、内部が視認可能な筒体であって、先端部41が貫通穴を有した有底形状となっており、接続部75及びアダプター70を介して着脱自在に取り付けられる医療用チューブ10と連通するものである。バレル40は、たとえば透明性の合成樹脂を用い、断面形状が円形状や多角形状(たとえば、六角形状や八角形状)となるように形成されている。なお、本実施の形態1では、バレル40の断面形状が円形状であるものを例示的に示している。
空間形成部材26は、第1プランジャー20の先端側、詳しくは第1先端部22の先端面に先端側に更に突出するように設けられ、バレル40の先端側の内壁面(以下、内壁面41aと称する)と第1先端部22の先端面との間に所定の容積を有する空間部55を形成するものである。空間形成部材26は、第1プランジャー20の先端側への移動を所定位置(第1先端部22がバレル40の先端側の内壁面41aと当接しない位置、つまり吸引した流体のうち液体を貯留できる程度の所定容積を確保できる位置)で規制させるストッパーとしての機能も果たすようになっている。空間形成部材26を設けたことにより、バレル40内に吸引された流体のうち液体を空間部55内に貯留することができ、気体のみを第1プランジャー20の胴部21に取り込むことが可能になる。
検出部60は、第1プランジャー20の胴部21内であって第2プランジャー30の第2先端部32よりも先端側に配置され、二酸化炭素に反応して変色するようになっている。つまり、検出部60は、第1プランジャー20の胴部21内に吸引された流体(気体)が二酸化炭素であるとき、この二酸化炭素に反応して変色するようになっている。検出部60は、従来から知られている公知の技術を用いて、二酸化炭素を検出できればよい。たとえば、二酸化炭素に接触することで変色するようなシート状部材を用いて検出部60を構成するとよい。なお、検出部60は、胴部21内に配置されていればよいが、胴部21の吸引口の近傍、つまり第1先端部22の孔23の近傍に配置しておけば、少量の二酸化炭素であっても検出することが可能になる。
アダプター70は、先端部が医療用チューブ10の基端部10bに、基端部が接続部75に、それぞれ接続され、医療用チューブ10を接続部75を介してシリンジ部50に接続する機能を有している。また、アダプター70は、接続部75に着脱可能に接続されている。よって、アダプター70を介して医療用チューブ10を容易に着脱できる構成になっている。なお、図1では、アダプター70が先端に向かって縮径するような形状に構成されている状態を例に示している。また、図1では、アダプター70の基端側にキャップ71が設けられている形状を示している。
接続部75は、先端がアダプター70に、基端がバレル40の筒状部42に、それぞれ接続され、医療用チューブ10をシリンジ部50に接続する機能を有している。また、図1に示すように、接続部75の先端側をカテーテルチップ形状にしておけば、更に容易にアダプター70を着脱できることになる。加えて、誤接続を防止することも可能になる。さらに、図1では、接続部75の基端側がバレル40の筒状部42の外周に螺合されている状態を例に示している。ただし、接続部75の先端及び基端を図1に示すような形状に限定するものではなく、ルアー形状等としてもよい。この場合、アダプター70の基端及び筒状部42も雄ルアー形状又は雌ルアー形状とする必要がある。
ここで、装置100を使用した手技について説明する。
まず、術者は、装置100を用意する。そして、術者は、挿入すべき医療用チューブ10の大まかな長さ(すなわち胃までの距離)を測定する。ガイドワイヤーを使用する場合には、ガイドワイヤーの先端部が医療用チューブ10の先端部10aまで正しく挿入されていることを確認する。ガイドワイヤーを使用する場合は、医療用チューブ10とアダプター70を接続部75から取り外した状態で医療用チューブ10を挿入するとよい。なお、ガイドワイヤーの基端部は、アダプター70に内嵌させておけばよい。
この装置100によれば、複数の確認作業を、一つの装置で、かつ、簡便な手技で実現することができる。よって、装置100によれば、複数の確認作業を経て医療用チューブ10の先端部10aの留置位置を確認するので、先端部10aが適切に留置されているかどうかという判断の確実性が非常に高くなる。また、装置100によれば、X線を用いたり、内視鏡を用いたりする方法とは異なり、簡便な手技で医療用チューブ10の先端部10aの留置位置を確認できるので、大掛かりな設備が必要になるわけでもなく、術者に高い専門性が要求されるわけでもない。よって、装置100は、汎用性及びコスト性の面でも非常に優れている。
図3は、本発明の実施の形態2に係る留置部位確認装置(以下、装置100Aと称する)の概略全体構成を示す概略図である。図3に基づいて、装置100Aについて説明する。装置100Aは、実施の形態1に係る装置100と同様に、医療用チューブ10を経口的又は経鼻的に挿入し、その先端部10aを胃や十二指腸等の消化管に留置して栄養を投与したり、消化管から内容物を排出したりする際に用いられる医療機器である。なお、実施の形態2では実施の形態1との相違点を中心に説明し、実施の形態1と同一部分には、同一符号を付して説明を省略するものとする。
装置100Aの基本的な構成は、図3に示すように実施の形態1に係る装置100と同様である。装置100Aは、バレル40に体液取出部80を取り付けている点、体液取出部80に接続チューブ85を接続している点で実施の形態1に係る装置100と相違している。装置100Aのそれ以外の構成については、実施の形態1に係る装置100と同様である。
体液取出部80は、ほぼ円筒状に形成されたケーシング81と、ケーシング81の先端側に突出して設置されている筒状接続部82と、ケーシング81の基端側に設置されている連結部83と、を備えている。
接続チューブ85は、連結部83と連結するための先端側連結部86と、先端側連結部86に接続されているチューブ本体87と、チューブ本体87の基端側に設けられた体液停止部88と、チューブ本体87の内腔に設けられたpH検出部材89と、を備えている。
ここで、装置100Aを使用した手技について説明する。なお、第1の確認作業〜第3の確認作業の手技については、実施の形態1に係る装置100と同様である。
この装置100Aによれば、複数の確認作業を、一つの装置で、かつ、簡便な手技で実現することができる。つまり、装置100Aによれば、実施の形態1に係る装置100で実現できる2つの確認作業に加え、更に1つの確認作業を実現できるので、先端部10aが適切に留置しているかどうかという判断の確実性がより高くなる。また、装置100Aによれば、X線を用いたり、内視鏡を用いたりする方法とは異なり、簡便な手技で医療用チューブ10の先端部10aの留置位置を確認できるので、大掛かりな設備が必要になるわけでもなく、術者に高い専門性が要求されるわけでもない。よって、装置100Aは、汎用性及びコスト性の面でも非常に優れている。
Claims (4)
- 医療用チューブの先端部の留置部位を確認するための留置部位確認装置であって、
前記医療用チューブに接続されるバレルと、
中空の胴部、及び、前記胴部の先端に設けられ、前記胴部の内腔と前記バレルの内腔とを連通する孔が形成された第1先端部を有し、前記バレル内に押し引き可能に設けられた第1プランジャーと、
第2先端部を有し、前記第1プランジャーの前記胴部内に押し引き可能に設けられた第2プランジャーと、
前記胴部内に設けられ、前記第2先端部よりも先端側であって前記第1先端部の前記孔側に配置された二酸化炭素検出部と、
前記第1先端部の前記孔に設けられた疎水性フィルターと、
を備え、
前記第1プランジャーは、
前記第1先端部が前記バレルの先端側の内壁面と当接しない位置で先端側への移動が規制され、前記第1先端部の先端面と前記バレルの先端側の内壁面との間に所定容積を有する空間部を形成する
ことを特徴とする留置部位確認装置。 - 前記第1プランジャーは、
前記第1先端部の先端側に設置された空間形成部材、あるいは、前記第1プランジャーの基端側に設置されたストッパーによって先端側への移動が規制される
ことを特徴とする請求項1に記載の留置部位確認装置。 - 先端側がカテーテルチップ形状に構成され、前記バレルの先端部に着脱自在に接続される接続部と、
前記医療用チューブの基端部が連結され、前記接続部の先端側に着脱自在に接続されるアダプターと、を備えた
ことを特徴とする請求項1又は2に記載の留置部位確認装置。 - 前記バレルに吸引された流体を前記バレルから取り出す体液取出部と、
前記体液取出部に着脱可能に接続される接続チューブと、を設けた
ことを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の留置部位確認装置。
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