JP5832209B2

JP5832209B2 - Preparation

Info

Publication number: JP5832209B2
Application number: JP2011201237A
Authority: JP
Inventors: 匡男古屋; 愛治望月; 千栄美松土
Original assignee: Takahata Precision Japan Co Ltd
Current assignee: Takahata Precision Japan Co Ltd
Priority date: 2011-09-15
Filing date: 2011-09-15
Publication date: 2015-12-16
Anticipated expiration: 2031-09-15
Also published as: JP2013061576A

Description

本発明は、一対のスライドガラス間に検体を挟持するプレパラートに関する。 The present invention relates to a preparation for holding a specimen between a pair of slide glasses.

従来、顕微鏡装置や撮影装置により検体を観察したり、撮影したりする場合には、一組のスライドガラスとカバーガラスからなるプレパラートの間に、観察或いは撮影される検体を封入して構成されたプレパラートを、顕微鏡装置或いは撮影装置に配置して、光学系を介して検体の観察或いは撮影を行っている。 Conventionally, when a specimen is observed or photographed with a microscope apparatus or an imaging apparatus, the specimen to be observed or photographed is enclosed between a slide glass and a cover glass. The preparation is placed in a microscope apparatus or an imaging apparatus, and the specimen is observed or photographed through an optical system.

このような検体の観察、撮影に利用されるプレパラートとしては、スライドガラス及びカバーガラスが、合成樹脂からなり、スライドガラスの一方面に凹部が形成され、カバーガラスの一方面にはスライドガラス側に突出した凸部が形成されており、凹部と凸部の嵌合により、カバーガラスがスライドガラスに対して一定の間隔を有して固定されているプレパラートが提案されている（特許文献１参照：特開２００２−３５０７３９号公報）。 As a preparation used for observation and photographing of such specimens, a slide glass and a cover glass are made of synthetic resin, and a concave portion is formed on one side of the slide glass, and one side of the cover glass is on the slide glass side. A prepared projection is formed, in which protruding protrusions are formed, and the cover glass is fixed with a certain distance from the slide glass by fitting the recesses and the protrusions (see Patent Document 1). JP 2002-350739 A).

また、観察、撮影される検体は、液体試料や固形試料の形態があり、液体試料にあっては、スライドガラスの表面に堰止部により囲まれた試料載置部を設け、堰止部を２重の凹状溝とすることにより、液体試料が試料載置部の外側へ漏れ出ることを防止している（特許文献２：特開２００５−１７２８０２号公報）。 The specimen to be observed and photographed is in the form of a liquid sample or a solid sample. In the case of a liquid sample, a sample mounting portion surrounded by a damming portion is provided on the surface of the slide glass. By forming the double concave groove, the liquid sample is prevented from leaking to the outside of the sample mounting portion (Patent Document 2: JP-A-2005-172802).

しかるに、観察、撮影される検体が固形試料にあっては、試料を溶剤で溶解させ、スライドガラスとカバーガラスの間に挟持して伸展し、顕微鏡装置や撮影装置で観察、撮影する。また、固形試料で、母材が人工食塊としてチューインガムと同等の結着成分を用いて、観察、撮影用の微粒子を一定量含有させ、この人工食塊を所定回数咀嚼後に、プレパラートとカバーガラスの間に挟持して伸展し、人工食塊中の微粒子を計数する場合は、荷重をかけて伸展するために、ガラス製のスライドガラスとカバーガラスからなるプレパラートは、破損しやすく安全上の課題がある。また、強度を確保するために、厚くすると、重量も重くなり、取扱い性が悪化するとともに、高価となる。 However, if the specimen to be observed and photographed is a solid sample, the sample is dissolved with a solvent, and is stretched by being sandwiched between a slide glass and a cover glass, and observed and photographed with a microscope device or a photographing device. In addition, a solid sample containing a certain amount of fine particles for observation and photographing using a binding ingredient equivalent to chewing gum as an artificial dietary mass as a base material, and after chewing the artificial diet a predetermined number of times, a preparation and a cover glass When the fine particles in the artificial bolus are counted, the glass slide glass and cover glass preparation are easily damaged and are a safety issue. There is. On the other hand, if the thickness is increased in order to ensure the strength, the weight also increases, the handling property deteriorates and the cost increases.

特に、検体に含まれる微粒子を観察・撮影するにあたっては、スライドガラスとカバーガラスを嵌合構造により固定して、プレパラートとしての間隙を一定に保持しようとする場合、例えば、検体中に含まれる微粒子の粒径が小さく、プレパラートの間隙を、この微粒子の粒径と同程度に精度良く形成し、保持するためには、プレパラートを構成するスライドガラスとカバーガラスの間隙形成方向の高い嵌合精度を必要とする。 In particular, when observing and photographing fine particles contained in a specimen, when a slide glass and a cover glass are fixed by a fitting structure to keep a gap as a preparation constant, for example, fine particles contained in the specimen. In order to form and maintain the gap between the slides with the same accuracy as that of the fine particles, the fitting accuracy in the gap formation direction between the slide glass and the cover glass constituting the slides is high. I need.

特開２００２−３５０７３９号公報JP 2002-350739 A 特開２００５−１７２８０２号公報JP-A-2005-172802

本発明は、上記事実に鑑みてなされたものであり、検体を伸展する荷重に耐える高い強度と、高精度の間隙を保持することができる、低コストで取扱い上安全な一対のプレパラートを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above-mentioned facts, and provides a pair of preparations that are low in cost and safe in handling, can maintain a high strength that can withstand a load for extending a specimen, and a high-precision gap. For the purpose.

前記課題を解決するために、請求項１に記載のプレパラートは、
一面側に対して段差を有する第１検体保持部と、前記第１検体保持部より底の高さが高い第２検体保持部と、から形成されている凹部と、
前記凹部を区画形成する閉じたスペーサ部と、が一体に形成されている同一構成の一対のスライドガラスを互いに向い合せて接合し、前記凹部に検体を保持する検体保持部を形成してなる、
ことを特徴とする。In order to solve the problem, the preparation according to claim 1 is:
A first sample holding portion having a step for on one side, with the first sample holding portion from the bottom height is high have second sample holding portion, and the recess being formed from,
A pair of slide glasses having the same configuration, which are integrally formed with a closed spacer portion that partitions the concave portion, are joined to face each other to form a specimen holding portion that holds the specimen in the concave portion.
It is characterized by that.

請求項２記載の発明は、請求項１に記載のプレパラートにおいて、
前記スペーサ部に、複数の貫通孔部及びボス部が形成されている、
ことを特徴とする。The invention according to claim 2 is the preparation according to claim 1,
A plurality of through-hole portions and boss portions are formed in the spacer portion.
It is characterized by that.

請求項３記載の発明は、請求項１又は２に記載のプレパラートにおいて、
前記スライドガラスが、熱可塑性樹脂からなる、
ことを特徴とする。 The invention according to claim 3 is the preparation according to claim 1 or 2,
Said slide glass, Ru thermoplastic resin Tona,
It is characterized by that.

本発明によれば、検体を伸展する荷重に耐える高い強度と、高精度の間隙を保持することができる、低コストで取扱い上安全な一対のプレパラートを得ることができる。 According to the present invention, it is possible to obtain a pair of preparations that are low in cost and safe in handling, capable of maintaining a high strength that can withstand a load for extending a specimen and a high-precision gap.

本発明に係るプレパラートを使用した観察・撮影装置の概略構成図Schematic configuration diagram of an observation / photographing apparatus using a preparation according to the present invention 本発明に係るプレパラートを構成するスライドガラスの構成を示す平面図及び断面図The top view and sectional drawing which show the structure of the slide glass which comprises the preparation which concerns on this invention 本発明に係るプレパラートを構成するスライドガラスの接合状態を示す側面図及び断面図The side view and sectional drawing which show the joining state of the slide glass which comprises the preparation which concerns on this invention 本発明に係るプレパラートを構成するスライドガラスの嵌合部の拡大図及び嵌合状態を示す拡大断面図The expanded sectional view which shows the enlarged view and fitting state of the fitting part of the slide glass which comprise the preparation which concerns on this invention 本発明に係るプレパラートの検体保持部及び検体を挟持した状態を示す詳細断面図Detailed sectional view showing a state of holding the specimen holding part and specimen of the preparation according to the present invention 本発明に係るプレパラートを構成するスライドガラスの第２の実施の形態の構成を示す平面図及び断面図The top view and sectional drawing which show the structure of 2nd Embodiment of the slide glass which comprises the preparation which concerns on this invention

次に図面を参照しながら、本発明の実施の形態の具体例としての実施例を説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。また、以下の図面を使用した説明において、図面は模式的なものであり、各寸法の比率等は現実のものとは異なることに留意すべきであり、理解の容易のために説明に必要な部材以外の図示は適宜省略されている。尚、以後の説明の理解を容易にするために、図面において、プレパラートの厚み方向をＺ軸方向、プレパラートの厚み方向と直交する方向をＸ軸方向及びＹ軸方向とする。 Next, examples as specific examples of embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. However, the present invention is not limited to the following examples. Also, in the description using the following drawings, it should be noted that the drawings are schematic and the ratio of each dimension and the like are different from the actual ones, and are necessary for the description for easy understanding. Illustrations other than the members are omitted as appropriate. In order to facilitate understanding of the following description, in the drawings, the thickness direction of the preparation is defined as the Z-axis direction, and the directions perpendicular to the thickness direction of the preparation are defined as the X-axis direction and the Y-axis direction.

（１）撮影装置の概略構成
図１は、本発明に係る、検体Ｓが封入された一対のプレパラート１０を撮影装置１００に取り付けて、検体Ｓを観察・撮影する撮影装置１００の概略構成を示す。図１において、検体撮影システム１は、プレパラート１０に挟まれた検体Ｓを上方から撮影する撮影手段１１０と、プレパラート１０の下方から撮影に必要な撮影光を照射する光源装置１６０と、撮影装置１００の動作を制御する制御手段２００と、制御手段２００に接続された表示装置２１０と、制御手段２００に接続された入力装置２２０とを備えている。尚、表示装置２１０や入力装置２２０は、例えば表示装置２１０と、入力装置２２０とが一体に構成されたパーソナルコンピュータであっても、表示装置として、液晶ディスプレイに代表されるフラットパネルディスプレイ、入力装置として、キーボードやマウス等とを、分離して構成しても良い。 (1) Schematic Configuration of Imaging Apparatus FIG. 1 shows a schematic configuration of an imaging apparatus 100 according to the present invention, in which a pair of preparations 10 enclosing a specimen S are attached to the imaging apparatus 100, and the specimen S is observed and photographed. . In FIG. 1, the sample imaging system 1 includes an imaging unit 110 that images the sample S sandwiched between the preparations 10 from above, a light source device 160 that emits imaging light necessary for imaging from below the preparations 10, and the imaging device 100. A control unit 200 that controls the operation of the control unit 200, a display device 210 connected to the control unit 200, and an input device 220 connected to the control unit 200. The display device 210 and the input device 220 may be, for example, a personal computer in which the display device 210 and the input device 220 are integrally formed. As an alternative, the keyboard and mouse may be separated.

撮影手段１１０は、検体Ｓが封入された状態のプレパラート１０を近接して観察・撮影できるものであれば、特に限定されるものではないが、検体Ｓの観察・撮影画像を画像処理することを考慮した場合、デジタルカメラを用いることが好ましい。また、撮影手段１１０の対物側には、可視光除去手段（可視光カットフィルター）１２０と、対物レンズ等を含む光学システム１３０とを備えている。上記、撮影手段１１０、可視光除去手段（可視光カットフィルター）１２０及び光学システム１３０とは、Ｚ軸方向に移動可能なステージ１４０に一体として支持されている。 The imaging unit 110 is not particularly limited as long as it can observe and photograph the preparation 10 in a state in which the sample S is enclosed, but the imaging unit 110 performs image processing on the observation and photographed image of the sample S. In consideration, it is preferable to use a digital camera. Further, on the objective side of the photographing means 110, a visible light removing means (visible light cut filter) 120 and an optical system 130 including an objective lens and the like are provided. The photographing means 110, visible light removing means (visible light cut filter) 120, and optical system 130 are integrally supported by a stage 140 that can move in the Z-axis direction.

載置台１５０は、光学システム１３０と対向するプレパラート１０を支持し、内部には光源装置１６０を備え、光源装置１６０は所定の波長の光を照射する。尚、図１では、撮影手段１１０が移動可能なステージ１４０に支持されているが、載置台１５０が、プレパラート１０を支持した状態でＺ軸方向に移動可能に構成されても良い。 The mounting table 150 supports the preparation 10 facing the optical system 130, and includes a light source device 160 therein, and the light source device 160 emits light of a predetermined wavelength. In FIG. 1, the photographing unit 110 is supported by a movable stage 140, but the mounting table 150 may be configured to be movable in the Z-axis direction while supporting the preparation 10.

検体Ｓの撮影に際しては、検体Ｓが挟持されたプレパラート１０を、撮影装置１００の光源装置１６０の上方で、かつ、撮影手段１１０の下方に位置するように、載置台１５０に配置する。尚、検体Ｓが挟持されたプレパラート１０は、一対のスライドガラス２０の一方に検体Ｓを載置し、他方のスライドガラス２０を、それぞれのスライドガラス２０に設けられた貫通孔部２５とボス部２６を互いに嵌入し、伸展器（図示しない）を使用して、一対のスライドガラス２０間に圧力をかけることにより準備される。 When photographing the sample S, the preparation 10 sandwiching the sample S is arranged on the mounting table 150 so as to be located above the light source device 160 of the photographing apparatus 100 and below the photographing means 110. In the preparation 10 in which the specimen S is sandwiched, the specimen S is placed on one of a pair of slide glasses 20, and the other slide glass 20 is placed on a through-hole portion 25 and a boss portion provided on each slide glass 20. 26 are inserted into each other, and a stretcher (not shown) is used to apply pressure between the pair of glass slides 20.

（２）プレパラートの構成
図２及び図３を参照しながら、本発明の実施の形態に係るプレパラート１０の構成について説明する。
図２は、プレパラート１０の構成部材としてのスライドガラス２０の平面図及びＡ−Ａ断面図である。スライドガラス２０は、略矩形のプレート状であり、一面側の中央部には、検体保持部２１が第１スペーサ部２２で区画形成されている。さらに、検体保持部２１は、中央部の楕円形形状の第１検体保持部２１ａと、その外側の円形形状の第２検体保持部２１ｂとから構成されている。スライドガラス２０の周縁部分は、第２スペーサ部２３が形成され、その角部には、貫通孔部２５とボス部２６が交互に形成されている。
図３に示すように、プレパラート１０は、同一のスライドガラス２０を一対、互いに対向させて接合し、その中央部に閉じた検体保持領域が形成されるように構成されている。尚、図２のＡ−Ａ断面図においては、説明のために第１検体保持部２１ａと、その外側の第２検体保持部２１ｂの深さ方向（Ｚ軸方向）を実際の寸法よりも拡大して表している。 (2) Structure of preparation The structure of the preparation 10 which concerns on embodiment of this invention is demonstrated, referring FIG.2 and FIG.3.
FIG. 2 is a plan view and AA cross-sectional view of the slide glass 20 as a component of the preparation 10. The slide glass 20 has a substantially rectangular plate shape, and a sample holding part 21 is partitioned and formed by a first spacer part 22 in the central part on one surface side. Further, the sample holding unit 21 includes a first sample holding unit 21a having an elliptical shape at the center and a second sample holding unit 21b having a circular shape outside thereof. A second spacer portion 23 is formed at the peripheral portion of the slide glass 20, and through-hole portions 25 and boss portions 26 are alternately formed at corner portions thereof.
As shown in FIG. 3, the preparation 10 is configured so that a pair of identical glass slides 20 are bonded to each other so as to face each other, and a closed specimen holding region is formed at the center thereof. In the AA sectional view of FIG. 2, the depth direction (Z-axis direction) of the first sample holding portion 21a and the second sample holding portion 21b outside the first sample holding portion 21a is enlarged for the sake of explanation. It represents.

図４（ａ）は、第２スペーサ部２３に形成された、貫通孔部２５とボス部２６の拡大断面図である。第２スペーサ部２３の角部に形成された貫通孔部２５は、スライドガラス２０の厚み方向（Ｚ軸方向）に円筒状に貫通して穿設されている。第２スペーサ部２３の角部に形成されたボス部２６は、円筒形で第２スペーサ部２３の表面から突設されている。 FIG. 4A is an enlarged cross-sectional view of the through-hole portion 25 and the boss portion 26 formed in the second spacer portion 23. The through-hole part 25 formed in the corner | angular part of the 2nd spacer part 23 penetrates the cylindrical shape in the thickness direction (Z-axis direction) of the slide glass 20, and is drilled. The boss portion 26 formed at the corner portion of the second spacer portion 23 is cylindrical and protrudes from the surface of the second spacer portion 23.

スライドガラス２０は、第２スペーサ部２３の対角線上に、それぞれ貫通孔部２５とボス部２６とが形成され、プレパラート１０を構成するにあたっては、図４（ｂ）に示すように、一方のスライドガラス２０の貫通孔部２５と、他方のスライドガラス２０のボス部を位置合わせし、その状態で各々のスライドガラス２０の貫通孔部とボス部同士を嵌入することにより一体化する。この場合、ボス部２６の突出方向であるＺ軸方向の長さは、スライドガラス２０の板厚と同一または短く形成され、一体化されたプレパラート１０の外側表面に突起物がないように構成される。 The slide glass 20 is formed with a through-hole portion 25 and a boss portion 26 on the diagonal line of the second spacer portion 23, respectively. When the slide 10 is constructed, as shown in FIG. The through-hole part 25 of the glass 20 and the boss part of the other slide glass 20 are aligned, and the through-hole part and the boss part of each slide glass 20 are fitted into each other in this state. In this case, the length in the Z-axis direction, which is the protruding direction of the boss portion 26, is formed to be the same as or shorter than the plate thickness of the slide glass 20, and is configured such that there are no protrusions on the outer surface of the integrated preparation 10. The

貫通孔部２５の孔径とボス部２６の外径は、貫通孔部２５にボス部２６が嵌入されて接合される寸法に形成されている。具体的には、ボス部２６の外径は、貫通孔部２５の孔径以下の寸法に形成されている。図４（ａ）に示すように、ボス部２６は、内部に空隙部２６ｂが形成されているが、空隙はボス部２６の根元側または突出側のいずれの側から形成されても良く、貫通されて形成されても良い。また、貫通孔部２５の少なくとも表面一側はテーパ形状部２５ａを有し、ボス部２６の先端部はテーパ形状部２６ａを有しており、貫通孔部２５とボス部２６とが互いに嵌入しやすい構造としている。 The hole diameter of the through hole portion 25 and the outer diameter of the boss portion 26 are formed such that the boss portion 26 is fitted and joined to the through hole portion 25. Specifically, the outer diameter of the boss portion 26 is formed to have a dimension equal to or smaller than the hole diameter of the through hole portion 25. As shown in FIG. 4 (a), the boss portion 26 has a gap portion 26b formed therein, but the gap may be formed from either the root side or the protruding side of the boss portion 26, and penetrates the boss portion 26. And may be formed. Further, at least one surface side of the through hole portion 25 has a tapered portion 25a, and the tip portion of the boss portion 26 has a tapered portion 26a, and the through hole portion 25 and the boss portion 26 are fitted to each other. Easy structure.

次に、図５を参照しながら、検体保持部２１について具体的に説明する。検体保持部２１は、スライドガラス２０の第２スペーサ部２３の一面に対して段差を有する第１検体保持部２１ａと、第１検体保持部２１ａより底の高さが高い第２検体保持部２１ｂとからなる凹部として形成されている。
さらに、検体保持部２１は、中央部の楕円形形状の第１検体保持部２１ａと、その外側の円形形状の第２検体保持部２１ｂとから構成され、中央部の第１検体保持部２１ａの凹部は、スライドガラス２０を一対、互いに対向させて接合させたときに形成される間隙が、例えば検体Ｓが観察・撮影対象として微粒子Ｒを含む場合には、微粒子Ｒの外径以上の間隙を有するように形成される。
また、第２検体保持部２１ｂは、スライドガラス２０を一対、互いに対向させて接合させたときに形成される間隙が、第１検体保持部２１ａに対して、狭くなるように形成される。具体的には、例えば検体Ｓが、観察・撮影対象として微粒子Ｒを含む場合には、微粒子Ｒの外径以下の間隙を有するように形成される。 Next, the sample holder 21 will be specifically described with reference to FIG. The sample holding unit 21 includes a first sample holding unit 21a having a step with respect to one surface of the second spacer unit 23 of the slide glass 20, and a second sample holding unit 21b having a lower bottom than the first sample holding unit 21a. It is formed as a recessed part consisting of
Furthermore, the sample holding unit 21 includes a first sample holding unit 21a having an elliptical shape in the center and a second sample holding unit 21b having a circular shape outside the center, and the first sample holding unit 21a in the center. The recess is formed when the pair of glass slides 20 are joined to face each other. For example, when the specimen S includes the fine particle R as an observation / photographing object, the concave portion is larger than the outer diameter of the fine particle R. Formed to have.
Further, the second specimen holding portion 21b is formed such that a gap formed when the pair of slide glasses 20 are joined to face each other is narrower than the first specimen holding portion 21a. Specifically, for example, when the specimen S includes the fine particles R as an observation / photographing object, the sample S is formed to have a gap equal to or smaller than the outer diameter of the fine particles R.

第１検体保持部２１ａを形成する凹部のＺ軸方向の寸法としては、例えば、検体Ｓとして粒子径が概ね２５０μｍないし３００μｍの微粒子Ｒを含む人工食塊の場合には、間隙が微粒子Ｒの粒子径の１２０％ないし１３０％となるように形成される。具体的には、中央部の第１検体保持部２１ａを形成する凹部を、第１スペーサ部２２の一面よりも１５０μｍないし１８０μｍ低い位置に設けることで、スライドガラス２０を一対、互いに対向させて接合したときに形成される間隙が、３００μｍないし３６０μｍに形成され、観察・撮影対象の微粒子Ｒを押し潰すことなく、また、必要以上に間隙を開けることなく、正確に観察・撮影することができる。
第２検体保持部２１ｂを形成する凹部のＺ軸方向の寸法としては、第１スペーサ部２２の一面よりも５０μｍないし１００μｍ低い位置に設けることで、一対のスライドガラス２０を互いに対向させて嵌合させて形成される間隙が、１００ｍｍないし２００ｍｍに形成され、観察・撮影対象の微粒子Ｒは、上記第１検体保持部２１ａに留め、第１検体保持部２１ａからはみ出す、観察・撮影対象である微粒子Ｒを除く、例えば結着成分Ｐを収納する。 The dimension in the Z-axis direction of the concave portion that forms the first specimen holding portion 21a is, for example, an artificial meal including fine particles R having a particle diameter of approximately 250 μm to 300 μm as the specimen S. It is formed to be 120% to 130% of the diameter. Specifically, a pair of slide glasses 20 are bonded to each other so as to be opposed to each other by providing a concave portion forming the first specimen holding portion 21a in the central portion at a position 150 μm to 180 μm lower than one surface of the first spacer portion 22. The gap formed at this time is formed to be 300 μm to 360 μm, and the observation / photographing can be performed accurately without crushing the fine particles R to be observed / photographed and without opening the gap more than necessary.
The dimension in the Z-axis direction of the concave portion forming the second specimen holding portion 21b is provided at a position 50 μm to 100 μm lower than one surface of the first spacer portion 22 so that the pair of slide glasses 20 are fitted to face each other. The gap formed is 100 mm to 200 mm, and the fine particles R to be observed / photographed are held on the first sample holder 21a and protrude from the first sample holder 21a. Excluding R, for example, the binding component P is stored.

第１スペーサ部２２及び第２スペーサ部２３は、その高さ（Ｚ軸方向）は各々同一に形成され、スライドガラス２０が互いに対向して接合された場合に、各々の面同士が当接する。第１スペーサ部２２の幅は、特に制限はないが、後述するように熱可塑性樹脂を使用して射出成形によって製造する場合には、溶融樹脂の流動及びヒケ等を考慮し、スライドガラス２０のプレート厚み以下とすることが好ましい。 The first spacer portion 22 and the second spacer portion 23 are formed to have the same height (Z-axis direction), and when the slide glass 20 is bonded to face each other, the surfaces abut against each other. The width of the first spacer portion 22 is not particularly limited. However, in the case where the first spacer portion 22 is manufactured by injection molding using a thermoplastic resin as will be described later, the flow of the molten resin and sink marks are taken into consideration. It is preferable that the thickness be equal to or less than the plate thickness.

スライドガラス２０の大きさは、具体的には作業性や伸展器（不図示）を使用した検体Ｓの体積によって、適宜選択されるが、検体Ｓが人工食塊であるチューインガムの例においては、取扱い上、一辺が５０ｍｍないし１００ｍｍ程度の矩形が好ましく、厚さは、検体Ｓの進展器（不図示）による伸展時の圧力に充分耐えることができ、かつ、検体Ｓの観察、撮影時の光源装置１６０からの光が十分透過できることを考慮して、２ｍｍないし５ｍｍ程度が好適である。
２ｍｍより薄い場合は、スライドガラス２０の強度が弱くなり、検体保持部２１内で、例えば微粒子Ｒを含んだ人工食塊であるチューインガムを伸展器（不図示）を使って伸展する際に、検体保持部２１の底部が破損する虞がある。また、５ｍｍより厚い場合は、検体保持部２１での光源装置１６０からの観察・撮影用光の透過性が低下し、検体中の微粒子Ｒの正確な観察・撮影に不都合を生じる場合がある。 Specifically, the size of the slide glass 20 is appropriately selected depending on the workability and the volume of the specimen S using an extender (not shown). In the example of chewing gum in which the specimen S is an artificial bolus, For handling, a rectangle having a side of about 50 mm to 100 mm is preferable, and the thickness can sufficiently withstand the pressure when the specimen S is extended by a spreader (not shown), and the light source when observing and photographing the specimen S is used. Considering that light from the device 160 can be sufficiently transmitted, about 2 mm to 5 mm is preferable.
When the thickness is less than 2 mm, the strength of the slide glass 20 is weakened, and the sample is sampled when the chewing gum, which is an artificial bolus containing the fine particles R, is extended using a spreader (not shown) in the sample holder 21. There is a possibility that the bottom of the holding portion 21 may be damaged. On the other hand, if the thickness is larger than 5 mm, the transmittance of the observation / imaging light from the light source device 160 in the sample holder 21 may be reduced, which may cause inconvenience in accurate observation / imaging of the fine particles R in the sample.

スライドガラス２０は、熱可塑性樹脂を使用して射出成形によって製造することができるが、熱可塑性樹脂としては、検体の観察・撮影時の光源装置１６０からの光が十分透過できる透明材であれば、特に制約はないが、ＡＢＳ（アクリロニトリルブタジエンスチレン）、変性ＰＰＥ（ポリフェニレンエーテル）、ＰＣ（ポリカーボネート）、ＰＥ（ポリエチレン）、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ＰＳ（ポリスチレン）、ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）、ＰＰ（ポリプロピレン）、ＰＡ（ポリアミド）、ＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）、ＰＰＯ（ポリフェニレンオキサイド）等が挙げられる。これらの中では、ＰＳ（ポリスチレン）が透明性及び経済性の点で好ましい。 The slide glass 20 can be manufactured by injection molding using a thermoplastic resin. The thermoplastic resin may be a transparent material that can sufficiently transmit light from the light source device 160 during observation and imaging of the specimen. Although there is no particular limitation, ABS (acrylonitrile butadiene styrene), modified PPE (polyphenylene ether), PC (polycarbonate), PE (polyethylene), PET (polyethylene terephthalate), PS (polystyrene), PBT (polybutylene terephthalate), PP (Polypropylene), PA (polyamide), PMMA (polymethyl methacrylate), PPO (polyphenylene oxide) and the like. Among these, PS (polystyrene) is preferable in terms of transparency and economy.

（３）第２の実施の形態
次に、図６を参照しながら、第２の実施の形態に係るプレパラート１０について説明する。尚、上述した第１の実施の形態に係るプレパラート１０と同一の構成要素には同一の符号を付して、その詳細な説明は省略する。 (3) Second Embodiment Next, a preparation 10 according to a second embodiment will be described with reference to FIG. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the component same as the preparation 10 which concerns on 1st Embodiment mentioned above, and the detailed description is abbreviate | omitted.

図６に示す第２の実施の形態に係るプレパラート１０の構成部材としてのスライドガラス２０は、略矩形のプレート状であり、その中央部には、検体保持部２１がスペーサ部２３で区画形成されている。さらに、検体保持部２１は、中央部の円形形状の第１検体保持部２１ａと、その外側の円形形状の第２検体保持部２１ｂとから構成されている。スライドガラス２０の周縁部分は、スペーサ部２３と一体として形成され、その角部には、貫通孔部２５とボス部２６が交互に形成されている。第２の実施の形態においても、図３に示すように、プレパラート１０は、同一のスライドガラス２０を一対、互いに対向させて接合し、その中央部に閉じた検体保持領域が形成されるように構成されている点においては、第１の実施の形態と同様である。 The slide glass 20 as a constituent member of the preparation 10 according to the second embodiment shown in FIG. 6 has a substantially rectangular plate shape, and a sample holding portion 21 is partitioned by a spacer portion 23 at the center thereof. ing. Further, the sample holding unit 21 includes a circular first sample holding unit 21a in the center and a circular second sample holding unit 21b on the outer side. The peripheral portion of the slide glass 20 is formed integrally with the spacer portion 23, and through-hole portions 25 and boss portions 26 are alternately formed at corner portions thereof. Also in the second embodiment, as shown in FIG. 3, the preparation 10 is formed so that a pair of identical slide glasses 20 are joined to face each other and a closed specimen holding region is formed at the center thereof. In the point which is comprised, it is the same as that of 1st Embodiment.

第２の実施の形態に係るプレパラート１０は、検体保持部２１を区画形成するスペーサ部２３が、スライドガラスの周縁部分まで一体に形成されていることから、スライドガラスとしての強度が高く、挟持される検体の結着成分がより流動性の低く、進展器（不図示）の伸展荷重を高くする必要がある場合であっても、検体保持部が撓むことなく、結着成分Ｐの影響を受けにくい、正確で精度の高い検体の観察・撮影に特に好適である。 The preparation 10 according to the second embodiment has a high strength as a slide glass because the spacer portion 23 that partitions the sample holding portion 21 is integrally formed up to the peripheral portion of the slide glass. Even when the binding component of the specimen is lower in fluidity and the extension load of the advancer (not shown) needs to be increased, the specimen holding part does not bend and the influence of the binding component P is exerted. It is particularly suitable for observation and photographing of an accurate and highly accurate specimen that is difficult to receive.

（４）観察・撮影用プレパラートの作成
上記のごとき本発明に係るプレパラート１０を用いて、例えば検体Ｓとして観察・撮影対象の微粒子Ｒを含んだ人工食塊であるチューインガムを伸展器（不図示）を使って伸展する実施例を図４、図５を参照しながら説明する。 (4) Preparation of observation / photographing preparation Using the preparation 10 according to the present invention as described above, for example, a chewing gum that is an artificial meal including the fine particles R to be observed / photographed as the specimen S is stretched (not shown). An embodiment in which extension is performed by using the above will be described with reference to FIGS.

検体としての人工食塊は、たとえばヒトに所定回数咀嚼された後のものであって、必要に応じて、人工食塊に含まれる諸成分が除去され、スライドガラス２０の中央部の第１検体保持部２１ａに載置される。 The artificial bolus as a specimen is, for example, after being chewed by humans a predetermined number of times, and various components contained in the artificial bolus are removed as necessary, and the first specimen in the center of the slide glass 20 is removed. It is mounted on the holding part 21a.

次に、中央部の第１検体保持部２１ａに人工食塊が載置されたスライドガラス２０に、一対となる他のスライドガラス２０の第１検体保持部２１ａを向い合せ、検体Ｓを載置した一方のスライドガラス２０の貫通孔部２５と、他方のスライドガラス２０のボス部２６を位置合わせし、その状態で各々のスライドガラス２０の貫通孔部２５とボス部２６同士を嵌入することにより一体化する。 Next, the specimen S is placed by facing the first specimen holder 21a of the other pair of slide glasses 20 on the slide glass 20 on which the artificial bolus is placed on the first specimen holder 21a in the center. By aligning the through-hole portion 25 of one slide glass 20 and the boss portion 26 of the other slide glass 20, and inserting the through-hole portion 25 and the boss portion 26 of each slide glass 20 in this state Integrate.

次に、検体Ｓとして人工食塊が第1検体保持部２１ａに挟持され、一体化されたプレパラート１０を伸展器（不図示）の受け台に載置し、伸展器（不図示）で上下（Ｚ軸方向）に押圧することで、第１スペーサ部２２及び第２スペーサ部２３は、その高さ（Ｚ軸方向）は各々同一に形成されているため、各々の面同士が当接し、観察・撮影用のプレパラート１０が構成される。 Next, an artificial bolus as a specimen S is sandwiched between first specimen holders 21a, the integrated preparation 10 is placed on a cradle of an extender (not shown), and is moved up and down (not shown) by an extender (not shown). By pressing in the Z-axis direction), the first spacer portion 22 and the second spacer portion 23 are formed with the same height (Z-axis direction). A preparation 10 for photographing is configured.

検体Ｓが人工食塊であるチューインガムの例においては、人工食塊中に含まれる微粒子Ｒの粒子径が略２５０μｍないし３００μｍであり、第１検体保保持部２１ａの凹部は、第１スペーサ部２２の一面よりも１５０μｍないし１８０μｍ低い位置に設け、第２検体保持部２１ｂは、第１スペーサ部２２の一面よりも５０μｍないし１００μｍ低い位置に設け、一対のスライドガラス２０を互いに対向させて嵌合して構成した場合、スライドガラス１０は、その中央部に間隙が３００ｍｍないし３６０ｍｍの第１検体保持部２１ａと、間隙が１００ｍｍないし２００ｍｍの第２検体保持部２１ｂとを有することになる。
従って、プレパラート１０の第1検体保持部２１ａにおいて、微粒子Ｒが重なることなく伸展され（Ｘ軸方向、Ｙ軸方向）、微粒子Ｒを除く結着成分Ｐの一部は第２検体保持部２１ｂに収納され、人工食塊中に含まれる微粒子Ｒが観察・撮影できる状態となる。 In an example of a chewing gum in which the sample S is an artificial bolus, the particle diameter of the fine particles R contained in the artificial bolus is approximately 250 μm to 300 μm, and the concave portion of the first sample holding portion 21 a is the first spacer portion 22. The second specimen holding part 21b is provided at a position 50 μm to 100 μm lower than one surface of the first spacer part 22 and is fitted with a pair of slide glasses 20 facing each other. In this case, the slide glass 10 has a first specimen holder 21a having a gap of 300 mm to 360 mm and a second specimen holder 21b having a gap of 100 mm to 200 mm at the center thereof.
Therefore, in the first specimen holding part 21a of the preparation 10, the fine particles R are extended without overlapping (X-axis direction and Y-axis direction), and a part of the binding component P excluding the fine particles R is transferred to the second specimen holding part 21b. The fine particles R contained in the artificial bolus are stored and can be observed and photographed.

観察・撮影用の人工食塊が、第1検体保持部２１ａに微粒子Ｒと結着成分Ｐが混在して挟持され、第２検体保持部２１ｂに、第1検体保持部２１ａからはみ出した微粒子Ｒを除く結着成分Ｐの一部が挟持されたプレパラート１０を、撮影装置１００の光源装置１６０の上方で、かつ、撮影手段１１０の下方に位置するように、プレパラート１０を支持しながら移動可能な載置台１５０に配置する。 Artificial bolus for observation / photographing is sandwiched between the first specimen holding part 21a with the fine particles R and the binding component P mixed therein, and the fine particles R protruding from the first specimen holding part 21a in the second specimen holding part 21b. The preparation 10 in which a part of the binding component P excluding is sandwiched is movable while supporting the preparation 10 so as to be positioned above the light source device 160 of the photographing apparatus 100 and below the photographing means 110. Place on the mounting table 150.

そして、光源装置１６０から撮影用の光を照射した状態で、撮影手段１１０によって撮影対象である微粒子Ｒを撮影する。撮影した画像データは、検体撮影システム１の制御手段２００内の画像処理部（不図示）に伝送され、表示装置２１０に表示したり、記録手段に記録したりされる。 Then, in a state where the light for photographing is emitted from the light source device 160, the photographing unit 110 photographs the fine particles R that are the photographing object. The captured image data is transmitted to an image processing unit (not shown) in the control unit 200 of the sample imaging system 1 and displayed on the display device 210 or recorded on a recording unit.

（５）作用・効果
本発明に係るプレパラート１０は、一対の同一部材であるスライドガラス２０を用いて、一方のスライドガラス２０の貫通孔部２５と、他方のスライドガラス２０のボス部２６を位置合わせし、その状態で各々のスライドガラス２０の貫通孔部２５とボス部２６同士を嵌入して一体化することにより、一種類の部材でプレパラート１０を構成することができる。従って、スライドガラス２０作成のための金型種類を削減し、また、生産から使用にいたるまでの管理工数を従来に比較して削減できることから、より低コストのプレパラートが提供される。 (5) Action / Effect The slide 10 according to the present invention uses the slide glass 20 that is a pair of identical members to position the through-hole portion 25 of one slide glass 20 and the boss portion 26 of the other slide glass 20. In addition, the through hole portion 25 and the boss portion 26 of each slide glass 20 are fitted and integrated with each other in this state, whereby the preparation 10 can be configured with one type of member. Accordingly, the types of molds for producing the slide glass 20 can be reduced, and the number of man-hours for management from production to use can be reduced as compared with the prior art, so that a lower cost preparation is provided.

本発明に係るプレパラート１０は、一対の同一部材であるスライドガラス２０を用いて、一体に形成された第１スペーサ部２２及び第２スペーサ部２３の、各々の面同士が当接して構成されるために、従来に比べて、容易に、高精度の検体保持部２１の間隙を安定して保持できる。
さらに、スライドガラス２０は、検体保持部２１を区画形成する閉じた第１スペーサ部２２によって、それぞれ間隙の異なる第1検体保持部２１ａと第２検体保持部２１ｂとが一体に形成されているために、微粒子Ｒと結着成分Ｐの混合体と、結着成分Ｐのみとを分離して保持することが可能になった。その結果、検体Ｓの観察・撮影範囲領域内で、微粒子Ｒの重なりを防止し、結着成分Ｐの影響を受けにくい、正確で精度の高い検体Ｓの観察・撮影ができる。また、検体保持部２１ａを楕円形として形成しているために、撮影手段１１０に有効画素数９６０万画素以上の受光素子を用いる場合には、検体保持部２１ａの全領域を有効に撮影・表示し、高精細で高感度かつ低ノイズの観察・撮影を実現することができる。 The preparation 10 according to the present invention is configured such that the surfaces of the first spacer portion 22 and the second spacer portion 23 that are integrally formed are in contact with each other using a pair of glass slides 20 that are the same member. Therefore, it is possible to easily hold the gap of the high-precision specimen holding unit 21 stably as compared with the conventional case.
Further, the slide glass 20 is formed by integrally forming the first sample holding portion 21a and the second sample holding portion 21b having different gaps by the closed first spacer portion 22 that partitions the sample holding portion 21. In addition, the mixture of the fine particles R and the binder component P and only the binder component P can be separated and held. As a result, the specimen S can be observed and photographed with high accuracy and high accuracy while preventing the overlapping of the fine particles R within the observation / imaging range area of the specimen S and being hardly affected by the binding component P. In addition, since the specimen holding portion 21a is formed in an elliptical shape, when a light receiving element having an effective pixel number of 9.6 million pixels or more is used for the photographing means 110, the entire region of the specimen holding portion 21a is effectively photographed and displayed. In addition, high-definition, high-sensitivity and low-noise observation / photographing can be realized.

本発明に係るプレパラート１０を構成するスライドガラス２０は、熱可塑性樹脂、例えばＰＳ（ポリスチレン）を使用して射出成形によって製造されているために、透明性を有し、検体Ｓに含まれる微粒子Ｒの観察・撮影に適しているとともに、検体Ｓが反発力を有する固体試料であっても、伸展器（不図示）によって伸展されるに際し、スライドガラス２０が割れる危険性がなく安全な作業ができる。 Since the slide glass 20 constituting the preparation 10 according to the present invention is manufactured by injection molding using a thermoplastic resin, for example, PS (polystyrene), the slide glass 20 has transparency, and the fine particles R contained in the specimen S are transparent. Even if the specimen S is a solid sample having a repulsive force, there is no risk of the slide glass 20 being broken when it is extended by an extender (not shown). .

以上、本発明の実施形態を詳述したが、本発明は、前記実施例に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された本発明の要旨の範囲内で、種々の変更を行うことが可能である。 As mentioned above, although embodiment of this invention was explained in full detail, this invention is not limited to the said Example, A various change is performed within the range of the summary of this invention described in the claim. It is possible.

１検体撮影システム
１０プレパラート
２０スライドガラス
２１検体保持部
２１ａ第１検体保持部
２１ｂ第２検体保持部
２２第１スペーサ部
２３第２スペーサ部
２５貫通孔部
２６ボス部
２５ａ、２６ａテーパ形状部
２６ｂ空隙部
１００撮影装置
１１０撮影手段
１２０可視光除去手段
１３０光学システム
１４０ステージ
１５０載置台
１６０光源装置
２００制御手段
２１０表示装置
２２０入力装置
Ｐ結着成分
Ｒ微粒子
Ｓ検体 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Sample imaging system 10 Preparation 20 Slide glass 21 Specimen holding part 21a First specimen holding part 21b Second specimen holding part 22 First spacer part 23 Second spacer part 25 Through-hole part 26 Boss part 25a, 26a Taper-shaped part 26b Gap Unit 100 imaging device 110 imaging device 120 visible light removing device 130 optical system 140 stage 150 mounting table 160 light source device 200 control device 210 display device 220 input device P binding component R fine particle S specimen

Claims

A recess formed from a first sample holder having a step with respect to the one surface side, and a second sample holder having a bottom height higher than the first sample holder,
A pair of slide glasses having the same configuration, which are integrally formed with a closed spacer portion that partitions the concave portion, are joined to face each other to form a specimen holding portion that holds the specimen in the concave portion.
A preparation that is characterized by that.

A plurality of through-hole portions and boss portions are formed in the spacer portion.
The preparation according to claim 1.

Said slide glass, Ru thermoplastic resin Tona,
The preparation according to claim 1 or 2, characterized in that.