JP5812455B2 - Separation method of sialyl lactose material - Google Patents

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本発明は、乳を出発原料として用い、乳素材からタンパク質を除去する工程と、前記タ
ンパク質除去工程後に得られたタンパク質除去液をpH調整する工程と、前記pH調整工程後
に得られたpH調整液を限外濾過膜(UF膜)で濃縮する工程を有することを特徴とする、シ
アリルラクトース素材の分離方法に関する。また、得られたシアリルラクトース素材を配
合した飲食品等に関する。
The present invention uses milk as a starting material, removes protein from the milk material, adjusts the pH of the protein removal solution obtained after the protein removal step, and adjusts the pH adjustment solution obtained after the pH adjustment step. The present invention relates to a method for separating a sialyl lactose material, characterized by having a step of concentrating the sialyl lactose with an ultrafiltration membrane (UF membrane). Moreover, it is related with the food-drinks etc. which mix | blended the obtained sialyl lactose raw material.

シアル酸と乳糖が結合したシアリルラクトースは、ウイルスや細菌に対する感染防御作
用や、乳酸菌増殖活性のような生理活性を有することが知られている。このことから、シ
アリルラクトースは、育児用調製粉乳等へ使用されている(例えば、非特許文献1参照)
。また、HIV感染・増殖抑制作用を有することも知られており、これらを目的とした飲食
品への応用も期待される(例えば、特許文献1参照)。
It is known that sialyl lactose in which sialic acid and lactose are combined has a protective activity against viruses and bacteria, and has physiological activities such as lactic acid bacteria growth activity. For this reason, sialyl lactose is used in infant formulas (see Non-Patent Document 1, for example).
. It is also known to have an HIV infection / proliferation inhibitory effect, and application to foods and drinks for these purposes is also expected (see, for example, Patent Document 1).

従来、乳又はホエイから工業的にシアル酸化合物を分離する方法としては、擬似移動床
式クロマト分離装置(SMB)を用いて工業規模で分離・回収する方法(例えば、特許文献
2参照)や、イオン交換樹脂を用いて分離する方法(例えば、特許文献3参照)が開示さ
れている。
Conventionally, as a method for industrially separating a sialic acid compound from milk or whey, a method for separation and recovery on an industrial scale using a simulated moving bed chromatographic separation device (SMB) (for example, see Patent Document 2), A method of separation using an ion exchange resin (for example, see Patent Document 3) is disclosed.

また、シアル酸結合ペプチドであるグリコマクロペプチドを分離する方法としては、分
画分子量1kDa以上の膜を用いて分画する手法が開示されている(例えば、特許文献4参照
)。
In addition, as a method for separating glycomacropeptide, which is a sialic acid-binding peptide, a method of fractionation using a membrane having a fractional molecular weight of 1 kDa or more is disclosed (for example, see Patent Document 4).

特開2006-117597号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-117597 特開平08-252403号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 08-252403 特開平11-180993号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-180993 特開2003-246800号公報JP 2003-246800 JP

食品と開発, Vol.30, p10-13Food and Development, Vol.30, p10-13

擬似移動床式クロマト分離装置(SMB)を用いる方法(特許文献2)では、分離係数の
異なるシアル酸化合物を同時に精製するには運転条件が煩雑になる等の問題点があり、ま
た、大量に調製するためには大掛かりな装置が必要となるため、大量生産には適さない。
イオン交換樹脂を用いる方法(特許文献3)では、使用する樹脂の耐薬品性や物理的耐久性
が乏しいことや、再生廃液による環境汚染等の問題があり大規模での製造は困難である。
In the method using a simulated moving bed chromatographic separation apparatus (SMB) (Patent Document 2), there are problems such as complicated operating conditions for simultaneously purifying sialic acid compounds having different separation factors, and a large amount Since preparation requires a large-scale apparatus, it is not suitable for mass production.
The method using an ion exchange resin (Patent Document 3) is difficult to manufacture on a large scale due to problems such as poor chemical resistance and physical durability of the resin used and environmental pollution due to recycled waste liquid.

そこで、より簡便で、かつ、大量生産に適した装置と運転条件でシアリルラクトース素
材を分離する方法について鋭意検討した結果、乳素材中のタンパク質を除去した溶液をpH
調整した後に膜濃縮することで、簡便かつ効率的に乳素材中の乳糖やミネラル分とシアリ
ルラクトースを分画できることを見出した。本発明ではタンパク質を除去した溶液からの
シアリルラクトースの濃縮に限外濾過膜(UF膜)を用いるが、これはナノ濾過膜(NF膜)
を用いる場合に比べて低圧でFluxの確保が可能であり、運転に要するエネルギーを小さく
することができる。また、膜の洗浄で発生する廃水は樹脂を用いた場合に発生する再生廃
水に比べて有意に環境負荷が低いことから、本発明を開発するに至った。そこで、本発明
では、簡便かつ効率的に乳素材からシアリルラクトース素材を分離する方法、得られたシ
アリルラクトース素材を配合した飲食品等を提供することを課題とする。
Therefore, as a result of intensive studies on a simpler and more suitable method for separating sialyl lactose material using equipment and operating conditions suitable for mass production, a solution obtained by removing proteins from milk material was adjusted to pH.
It was found that lactose and minerals in milk materials and sialyl lactose can be fractionated easily and efficiently by membrane concentration after adjustment. In the present invention, an ultrafiltration membrane (UF membrane) is used for concentration of sialyl lactose from a solution from which protein has been removed. This is a nanofiltration membrane (NF membrane).
As compared with the case of using Flux, it is possible to secure Flux at a low pressure, and the energy required for operation can be reduced. In addition, since the wastewater generated by washing the membrane has a significantly lower environmental impact than the recycled wastewater generated when using a resin, the present invention has been developed. Therefore, an object of the present invention is to provide a method for easily and efficiently separating a sialyl lactose material from a milk material, a food or drink containing the obtained sialyl lactose material, and the like.

本発明は、下記のいずれかの構成からなる発明である。
(1)乳素材からタンパク質を除去する工程と、前記タンパク質除去工程後に得られたタ
ンパク質除去液をpH調整する工程と、前記pH調整工程後に得られたpH調整液を限外濾過膜
(UF膜)で濃縮する工程を有することを特徴とするシアリルラクトース素材の分離方法。
(2)タンパク質を除去する工程において、限外濾過膜(UF膜)を用いて乳素材からタン
パク質を除去することを特徴とする上記(1)記載のシアリルラクトース素材の分離方法

(3)タンパク質を除去する工程において、分画分子量5kDa〜16kDaの限外濾過膜(UF膜
)を用いて乳素材からタンパク質を除去し、濃縮工程において、前記pH調整工程後に得ら
れたpH調整液を分画分子量600Da〜3kDaの限外濾過膜(UF膜)で濃縮することを特徴とす
る上記(1)又は(2)記載のシアリルラクトース素材の分離方法。
(4)前記乳素材として脱脂乳を使用するとともに、前記pH調整工程においてpHを6.6〜5
.6に調整することを特徴とする上記(1)〜(3)のいずれかに記載のシアリルラクトー
ス素材の分離方法。
(5)前記乳素材としてホエイを使用するとともに、前記pH調整工程においてpHを5.5〜3
.6に調整することを特徴とする上記(1)〜(3)のいずれかに記載のシアリルラクトー
ス素材の分離方法。
(6)乳素材からタンパク質を除去する工程と、前記タンパク質除去工程後に得られたタ
ンパク質除去液をpH調整する工程と、前記pH調整工程後に得られたpH調整液を限外濾過膜
(UF膜)で濃縮する工程により得られるシアリルラクトース素材。
(7)上記(6)に記載のシアリルラクトース素材を配合した加工食品。
(8)上記(6)に記載のシアリルラクトース素材を、製品100g当たり0.1〜90g配合し
た加工食品。
(9)上記(6)に記載のシアリルラクトース素材を配合した調製粉乳。
(10)上記(6)に記載のシアリルラクトース素材を、製品100g当たり0.1〜30g配合し
た調製粉乳。
The present invention is an invention having any of the following configurations.
(1) The step of removing protein from the milk material, the step of adjusting the pH of the protein removal solution obtained after the protein removal step, and the pH adjustment solution obtained after the pH adjustment step are subjected to ultrafiltration membrane (UF membrane) A method for separating a sialyl lactose material, comprising the step of
(2) The method for separating a sialyl lactose material according to (1), wherein in the step of removing the protein, the protein is removed from the milk material using an ultrafiltration membrane (UF membrane).
(3) In the step of removing protein, protein is removed from the milk material using an ultrafiltration membrane (UF membrane) having a molecular weight cut off of 5 kDa to 16 kDa, and the pH adjustment obtained after the pH adjustment step in the concentration step The method for separating a sialyl lactose material according to (1) or (2) above, wherein the liquid is concentrated with an ultrafiltration membrane (UF membrane) having a molecular weight cut off of 600 Da to 3 kDa.
(4) Using skim milk as the milk material, the pH is adjusted to 6.6 to 5 in the pH adjusting step.
The method for separating a sialyl lactose material according to any one of the above (1) to (3), wherein the method is adjusted to .6.
(5) Whey is used as the milk material, and the pH is adjusted to 5.5 to 3 in the pH adjustment step.
The method for separating a sialyl lactose material according to any one of the above (1) to (3), wherein the method is adjusted to .6.
(6) The step of removing protein from the milk material, the step of adjusting the pH of the protein removal solution obtained after the protein removal step, and the pH adjustment solution obtained after the pH adjustment step are subjected to ultrafiltration membrane (UF membrane) ) Sialyl lactose material obtained by the step of concentrating in.
(7) Processed food containing the sialyl lactose material described in (6) above.
(8) Processed food which mix | blended 0.1-90g per 100g of products of the sialyl lactose raw material as described in said (6).
(9) Prepared milk powder containing the sialyl lactose material described in (6) above.
(10) Prepared milk powder containing 0.1 to 30 g of the sialyl lactose material described in (6) above per 100 g of product.

本発明の方法によると、乳素材を出発物質として、簡便な操作を施すことにより、シア
リルラクトース素材を高純度に分離することができる。
According to the method of the present invention, a sialyl lactose material can be separated with high purity by performing a simple operation using a milk material as a starting material.

原料として用いる乳素材としては、牛乳、山羊乳、羊乳、ラクダ乳、馬乳等哺乳類から
得られた脱脂乳、チーズホエイ、酸ホエイ、レンネットホエイ、バターミルク等が挙げら
れる。これらにはタンパク質が含まれており、次工程での膜処理の効率を妨げることから
、タンパク質除去を行う必要がある。
Examples of the milk material used as a raw material include skim milk obtained from mammals such as cow's milk, goat's milk, sheep milk, camel milk and horse milk, cheese whey, acid whey, rennet whey, butter milk and the like. Since these contain proteins and interfere with the efficiency of the membrane treatment in the next step, it is necessary to remove the proteins.

タンパク質を除去する方法としては、膜処理、吸着処理、凝集処理等が挙げられるが、
タンパク質を除去できる方法であれば特に限定されるものではない。
膜処理においては、限外濾過膜(UF膜)を用いることができる。特に、分画分子量5kDa
〜16kDaの膜を用いることにより、効率よくタンパク質、特にホエイタンパク質を除去す
ることができ、さらに、分画分子量10kDaを用いることにより効率よく、シアリルラクト
ース素材を得ることができる。具体的には、例えば、限外濾過膜(UF膜)としてはHFK131
(KOCH Membrane System社製)やPW(GE Osmonics社製)等を使用することが可能である。
吸着処理においては、吸着剤を用いることができ、吸着剤と乳素材を接触させてタンパ
ク質を吸着剤に吸着させることで乳素材からタンパク質を除去することができる。吸着剤
としては、具体的には、例えば、イオン交換樹脂としてはQMA Spherosil(Pall社製)やS
Spherosil(Pall社製)を使用することが可能である。
凝集処理においては、pH調整および/または加熱によりタンパク質を凝集させ、凝集し
たタンパク質は固液分離により除去することができる。pHを4.6に調整することで乳中の
タンパク質の約8割を占めるカゼインを凝集させることができ、pHを3.5〜5.5に調整およ
び/または55℃以上に加熱することで乳中のタンパク質の約2割を占めるホエイタンパクを
凝集させることができる。pH調整には酸やアルカリを用いることができ、具体的には、例
えば塩酸、乳酸、苛性ソーダ等が使用可能である。乳中の固液分離方法としては、沈降分
離、圧搾等を用いることができ、具体的には、例えば、沈降分離としてはSeparator MSD
(GEA Westfalia Separator社製)を、圧搾としてはClarifying Decanter CA(GEA Westf
alia Separator社製)を用いることができる。
これらの操作により、乳中のタンパク質の少なくとも約8割、望ましくはほぼ全てが除
去されたタンパク質除去液を得ることができる。一方、タンパク質除去工程で副産物とし
て生成するタンパク質濃縮液中にはタンパク質が多量に含まれていることから、MPCやWPC
等のタンパク質素材の原料として用いることができる。
Examples of the method for removing protein include membrane treatment, adsorption treatment, and aggregation treatment.
There is no particular limitation as long as it is a method capable of removing protein.
In the membrane treatment, an ultrafiltration membrane (UF membrane) can be used. Especially, molecular weight cut off 5kDa
By using a membrane of ˜16 kDa, it is possible to efficiently remove proteins, particularly whey proteins, and furthermore, a sialyl lactose material can be efficiently obtained by using a molecular weight cut off of 10 kDa. Specifically, for example, as an ultrafiltration membrane (UF membrane), HFK131
(KOCH Membrane System) or PW (GE Osmonics) can be used.
In the adsorption treatment, an adsorbent can be used, and the protein can be removed from the milk material by bringing the adsorbent into contact with the milk material and adsorbing the protein to the adsorbent. Specific examples of the adsorbent include QMA Spherosil (manufactured by Pall) and S
Spherosil (Pall) can be used.
In the aggregation treatment, proteins can be aggregated by pH adjustment and / or heating, and the aggregated proteins can be removed by solid-liquid separation. By adjusting the pH to 4.6, casein occupying about 80% of the protein in milk can be aggregated, and by adjusting the pH to 3.5 to 5.5 and / or heating to 55 ° C. or higher, about the amount of protein in milk Aggregates 20% whey protein. Acid or alkali can be used for pH adjustment, and specifically, for example, hydrochloric acid, lactic acid, caustic soda and the like can be used. As a solid-liquid separation method in milk, sedimentation separation, pressing, etc. can be used. Specifically, for example, separation MSD
(Made by GEA Westfalia Separator), Clarifying Decanter CA (GEA Westf
alia Separator) can be used.
By these operations, a protein removing solution from which at least about 80%, preferably almost all of the protein in the milk has been removed can be obtained. On the other hand, the protein concentrate produced as a by-product in the protein removal process contains a large amount of protein, so MPC and WPC
It can be used as a raw material for protein materials such as

本発明においては、このタンパク質除去液のpH調整が非常に重要になる。
タンパク質除去液に含まれる溶質の主成分は乳糖である。よって、タンパク質除去液か
らシアリルラクトースを分画するにあたって重要となるのは、シアリルラクトースと乳糖
の分画である。本発明者らは、タンパク質除去液を限外濾過膜で処理する際のシアリルラ
クトースと乳糖の挙動を注意深く検討した結果、以下の特性を有することを見出した。す
なわち、シアリルラクトースの限外濾過膜での阻止率はタンパク質除去液のpHに依存し、
酸性側で阻止率が高く、中性側で阻止率が低いことと、乳糖の限外濾過膜での阻止率もタ
ンパク質除去液のpHに同様に依存することである。
ここで、阻止率とは膜分離においてある特定の成分(例えば成分A)に注目して、その
成分が膜を透過せずに阻止される度合いのことで、阻止率は下式で定義される。

成分Aの阻止率(%)=
(1−(透過液中の成分Aの濃度 / 濃縮液中の成分Aの濃度))×100

また、特筆すべきは、ある特定のpH領域においては、シアリルラクトースの阻止率が高
く、乳糖の阻止率が低くなり、二つの成分の阻止率に大きな差が生じることである。この
阻止率の差を利用することで、シアリルラクトースと乳糖の分画が可能となり、タンパク
質除去液からシアリルラクトースを濃縮することができるものである。更に、本発明者ら
は、乳素材から得た複数のタンパク質除去液について、鋭意検討した結果、乳素材それぞ
れについてシアリルラクトースと乳糖を効率よく分画できる特定のpH領域を明らかにする
ことができた。すなわち、出発原料に脱脂乳を用いた場合には好ましくはpH6.6〜5.6に、
より好ましくはpH6.3〜5.6に、ホエイを用いた場合には好ましくはpH5.5〜3.6に、より好
ましくはpH5.0〜3.6、特に好ましくはpH4.5〜3.6である。
pH調整方法としては、上記のタンパク質除去後のpHに応じて、酸性溶液又はアルカリ性
溶液を用いて行う。用いられる溶液としては、塩酸あるいは水酸化ナトリウム溶液が挙げ
られるが、これらに限定されるものではない。また、ミネラル分の増加を抑えるために、
イオン交換樹脂処理によるpH調整を実施することも可能である。ただし、処理pHを高くし
すぎるとリン酸カルシウムが析出し、次工程で膜閉塞が生じ、流量の低下が生じることか
ら、上記の範囲内でpHを設定することが望ましい。
In the present invention, pH adjustment of the protein removing solution is very important.
The main component of the solute contained in the protein removal solution is lactose. Therefore, what is important in fractionating sialyl lactose from the protein removal solution is the fraction of sialyl lactose and lactose. As a result of careful examination of the behavior of sialyl lactose and lactose when the protein removal solution is treated with an ultrafiltration membrane, the inventors have found that the following properties are obtained. That is, the blocking rate of sialyl lactose on the ultrafiltration membrane depends on the pH of the protein removal solution,
The blocking rate is high on the acidic side, and the blocking rate is low on the neutral side, and the blocking rate of lactose on the ultrafiltration membrane also depends on the pH of the protein removal solution.
Here, the rejection rate refers to the degree to which a specific component (for example, component A) in membrane separation is focused and the component is blocked without passing through the membrane, and the rejection rate is defined by the following equation. .

Inhibition rate of component A (%) =
(1- (Concentration of component A in permeate / Concentration of component A in concentrate)) x 100

It should also be noted that, in a specific pH range, the blocking rate of sialyl lactose is high, the blocking rate of lactose is low, and the blocking rate of the two components is greatly different. By utilizing this difference in blocking rate, sialyl lactose and lactose can be fractionated, and sialyl lactose can be concentrated from the protein removal solution. Furthermore, as a result of intensive studies on a plurality of protein removal solutions obtained from milk materials, the present inventors have been able to clarify specific pH regions where sialyl lactose and lactose can be efficiently fractionated for each milk material. It was. That is, when skim milk is used as a starting material, preferably at pH 6.6 to 5.6,
More preferably, the pH is 6.3 to 5.6, and when whey is used, the pH is preferably 5.5 to 3.6, more preferably 5.0 to 3.6, and particularly preferably 4.5 to 3.6.
As a pH adjustment method, an acidic solution or an alkaline solution is used according to the pH after the above protein removal. Examples of the solution to be used include, but are not limited to, hydrochloric acid or sodium hydroxide solution. In order to suppress the increase in minerals,
It is also possible to adjust the pH by ion exchange resin treatment. However, if the treatment pH is too high, calcium phosphate is precipitated, and membrane clogging occurs in the next step, resulting in a decrease in flow rate. Therefore, it is desirable to set the pH within the above range.

次に、このpH調整液を、限外濾過膜(UF膜)で濃縮をする。膜処理においては、好まし
くは分画分子量600Da〜3kDaの膜を用いることができ、より好ましくは分画分子量1kDaの
膜を用いることができる。具体的には、例えば、Membralox 1kDa(Pall Exekia社製)やX
T膜(Synder Filtration社製)を用いることができる。適切にpH調整されたpH調整液を上記
分画分子量の限外濾過膜(UF膜)で濃縮すると、シアリルラクトースが高い阻止率で濃縮
液側に阻止される。一方、乳糖の阻止率は低いために大部分が透過液側に透過する。この
ようにして、シアリルラクトースを分画することができる。
なお、シアリルラクトースを含む限外濾過膜(UF膜)濃縮液に、水を加えながら濃縮す
る透析濾過(DF)処理を施すと、限外濾過膜(UF膜)濃縮液から一定量の乳糖とミネラル
分を除去することができ、シアリルラクトース濃度を高めることができる。
本発明では、乳糖やミネラル分との分画も可能なため、シアリルラクトースを高純度で
得ることができる。よって、得られたシアリルラクトース素材は、食品や医薬品等として
利用価値が高いものとなる。
Next, this pH adjusting solution is concentrated with an ultrafiltration membrane (UF membrane). In the membrane treatment, a membrane having a fractional molecular weight of 600 Da to 3 kDa can be preferably used, and a membrane having a fractional molecular weight of 1 kDa can be more preferably used. Specifically, for example, Membralox 1 kDa (Pall Exekia) or X
A T membrane (manufactured by Synder Filtration) can be used. When a pH adjustment solution adjusted to an appropriate pH is concentrated with an ultrafiltration membrane (UF membrane) having the above molecular weight cut off, sialyl lactose is blocked on the concentrate side with a high blocking rate. On the other hand, since the inhibition rate of lactose is low, most of it penetrates to the permeate side. In this way, sialyl lactose can be fractionated.
In addition, when a diafiltration (DF) treatment that concentrates while adding water to an ultrafiltration membrane (UF membrane) concentrate containing sialyl lactose, a certain amount of lactose from the ultrafiltration membrane (UF membrane) concentrate Mineral content can be removed and sialyl lactose concentration can be increased.
In the present invention, since fractionation with lactose and minerals is possible, sialyl lactose can be obtained with high purity. Therefore, the obtained sialyl lactose material has a high utility value as a food or a medicine.

得られたシアリルラクトース素材は加工食品、調製粉乳等の食品、医薬品、飼料等に配
合することができる。
加工食品としては、砂糖、ブドウ糖、麦芽糖、コーンスターチ、デキストリン、糖アル
コール、乳糖等を主原料とする加工食品等が含まれ、製品100g当たり0.1〜90gのシアリ
ルラクトース素材を配合することができる。なお、加工食品は、固体、半固体、液体等い
かなる状態とすることもできるが、錠剤状とすることもできる。配合下限が100g当り0.1g
以上とするのは、人乳(母乳)中のシアリルラクトース含量(固形100%として)に併せている
からであり、0.1g未満であると、配合する意義が少ない若しくは有効な効果が得られな
い場合があるからである。
調製粉乳としては、乳児用調製粉乳、低出生体重児用調製粉乳、フォローアップミルク
、アレルギー疾患児用調製粉乳等が含まれ、製品100g当たり0.1〜30gのシアリルラクトー
ス素材を配合することができる。本シアリルラクトース素材の成分的含量としては乳糖が
主であり、上記調製粉乳の成分組成上から本シアリルラクトース素材を製品100g当たり30
gを超えて配合することは難しいからである。また、配合下限が100g当り0.1g以上とする
のは、人乳(母乳)中のシアリルラクトース含量(固形100%として)に併せているからであり
、0.1g未満であると、配合する意義が少ない若しくは有効な効果が得られない場合があ
るからである。
The obtained sialyl lactose material can be blended into processed foods, foods such as prepared milk powder, pharmaceuticals, feeds and the like.
Processed foods include processed foods mainly containing sugar, glucose, maltose, corn starch, dextrin, sugar alcohol, lactose, etc., and 0.1 to 90 g of sialyl lactose material can be blended per 100 g of product. The processed food can be in any state such as solid, semi-solid, and liquid, but can also be in tablet form. The blending lower limit is 0.1g per 100g
The above is because it is combined with the sialyl lactose content (as solid 100%) in human milk (breast milk), and if it is less than 0.1 g, there is little significance to blending or an effective effect cannot be obtained. Because there are cases.
Examples of the formula powder include infant formula, formula for low birth weight infant, follow-up milk, formula powder for allergic disease children, and the like, and 0.1 to 30 g of sialyl lactose material can be blended per 100 g of the product. Lactose is mainly used as the component content of the sialyl lactose material.
It is because it is difficult to mix exceeding g. Also, the reason why the lower limit of blending is 0.1 g or more per 100 g is that it is combined with the sialyl lactose content (as 100% solids) in human milk (milk). This is because there are cases where a small or effective effect may not be obtained.

以下に実施例を示し、本発明について詳細に説明するが、これらは単に例示するのみで
あり、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
The present invention will be described in detail below with reference to examples, but these are merely illustrative, and the present invention is not limited by these.

〔実施例1〕
(膜によるタンパク質除去方法の検討)
出発原料のタンパク質除去における膜孔径について検討を行った。
出発原料の乳素材として脱脂乳を用いた。これを分画分子量10kDa(HFK131(KOCH Memb
rane System社製))または、分画分子量5kDa(Membralox 5kDa(Pall Exekia社製))の
UF膜を用いてタンパク質除去液を得た。このタンパク質除去液を、1N塩酸を用いてpHを
6.3、5.6、4.5に調整し、それぞれ分画分子量1kDaのUF膜(Membralox 1kDa(Pall Exeki
a社製))を用いて50℃で処理し、得られた濃縮液と透過液に含まれるシアリルラクトー
スの濃度を高性能液体クロマトグラフ(HPLC)にて測定した。HPLCシステムとしては、DION
EX社製のDX500を使用し、カラムはCarboPac PA1を用いた。移動相には60mM酢酸ナトリウ
ム/100mM水酸化ナトリウム水溶液を用い、流量は1ml/分とした。
得られたシアリルラクトースの濃度から、シアリルラクトースの阻止率を算出した。
[Example 1]
(Examination of protein removal method by membrane)
The membrane pore size in the protein removal of the starting material was examined.
Nonfat milk was used as the starting milk material. This is a molecular weight cutoff of 10 kDa (HFK131 (KOCH Memb
rane System)) or molecular weight cut off 5kDa (Membralox 5kDa (Pall Exekia)))
A protein removal solution was obtained using a UF membrane. Adjust the pH of this protein removal solution using 1N hydrochloric acid.
UF membrane (Membralox 1kDa (Pall Exeki
The concentration of sialyl lactose contained in the obtained concentrated solution and permeate was measured with a high performance liquid chromatograph (HPLC). As an HPLC system, DION
DX500 manufactured by EX was used, and CarboPac PA1 was used as the column. The mobile phase was 60 mM sodium acetate / 100 mM sodium hydroxide aqueous solution, and the flow rate was 1 ml / min.
The inhibition rate of sialyl lactose was calculated from the concentration of the obtained sialyl lactose.

評価結果を表1に示す。タンパク質除去をしていない脱脂乳を分画分子量1kDaの限外濾
過膜(UF膜)で処理したところ、操作開始直後に膜面をタンパク質が閉塞して操作を継続
できなかった。一方、10kDaまたは5kDa限外濾過膜(UF膜)で処理したタンパク質除去液
を分画分子量1kDaの限外濾過膜(UF膜)で処理したところ、膜の閉塞はなく、膜分離処理
を安定的に継続できた。このことから、タンパク質除去工程が本発明では必須であること
が分かる。なお、出発原料として他のものも同じ結果であった。
タンパク質除去に10kDaの限外濾過膜(UF膜)を用いた場合と5kDaの限外濾過膜(UF膜
)を用いた場合を比較すると、タンパク質除去に10kDaの限外濾過膜(UF膜)を用いた場
合は調整後pH6.3〜4.5の全てにおいて1kDaUF膜でのシアリルラクトース阻止率が100%で
あったのに対し、タンパク質除去に5kDaの限外濾過膜(UF膜)を用いた場合は調整後pHを
5.6と6.3とすると1kDaUF膜でのシアリルラクトース阻止率が77.4%と42.2%となって透過
液へシアリルラクトースが漏れることがわかった。シアリルラクトースが透過液へ漏れる
とシアリルラクトースの収率が低下して製造コストが高くなる。このことから、タンパク
質除去に用いる限外濾過膜(UF膜)としては分画分子量10kDaがより望ましいことが分か
る。
乳素材に含まれるタンパク質の95%以上は分子量が16kDaを上回ることから、タンパク質
除去に用いる限外濾過膜(UF膜)の分画分子量は16kDa以下である必要がある。また、分
画分子量5kDa未満であると、シアリルラクトースの阻止率が低くなってしまい除去効率が
悪い。よって、タンパク質を除去する工程には、分画分子量5kDa〜16kDaの限外濾過膜(UF
膜)を用いるのがより好ましい。
The evaluation results are shown in Table 1. When skim milk that had not been subjected to protein removal was treated with an ultrafiltration membrane (UF membrane) with a molecular weight cut off of 1 kDa, the membrane surface was clogged immediately after the start of the operation, and the operation could not be continued. On the other hand, when the protein removal solution treated with a 10 kDa or 5 kDa ultrafiltration membrane (UF membrane) is treated with an ultrafiltration membrane (UF membrane) with a molecular weight cut off of 1 kDa, the membrane is not clogged and the membrane separation process is stable. Was able to continue. This shows that the protein removal step is essential in the present invention. The same results were obtained with other starting materials.
Comparing the case of using a 10 kDa ultrafiltration membrane (UF membrane) for protein removal and the case of using a 5 kDa ultrafiltration membrane (UF membrane), a 10 kDa ultrafiltration membrane (UF membrane) was used for protein removal. When used, the sialyllactose inhibition rate at 1 kDa UF membrane was 100% at all pH 6.3 to 4.5 after adjustment, whereas when 5 kDa ultrafiltration membrane (UF membrane) was used for protein removal Adjust pH after adjustment
When 5.6 and 6.3, the sialyllactose blocking rate at the 1 kDa UF membrane was 77.4% and 42.2%, indicating that sialyllactose leaked into the permeate. When sialyl lactose leaks into the permeate, the yield of sialyl lactose decreases and the production cost increases. This shows that a molecular weight cut off of 10 kDa is more desirable as an ultrafiltration membrane (UF membrane) used for protein removal.
Since 95% or more of proteins contained in milk materials have a molecular weight exceeding 16 kDa, the molecular weight cut off of the ultrafiltration membrane (UF membrane) used for protein removal needs to be 16 kDa or less. On the other hand, when the molecular weight cut off is less than 5 kDa, the blocking rate of sialyl lactose becomes low and the removal efficiency is poor. Therefore, ultrafiltration membranes with a molecular weight cut off of 5 kDa to 16 kDa (UF
More preferably, a membrane) is used.

Figure 0005812455
Figure 0005812455

〔実施例2〕
(出発原料にチーズホエイを用いた場合の最適pH)
チーズホエイを出発原料の乳素材として用いた際の処理条件について検討を行った。
チーズホエイを分画分子量10kDaのUF膜(HFK131(KOCH Membrane System社製))を用い
て10℃で処理をして、タンパク質を除去したタンパク質除去液を得た。この透過液タンパ
ク質除去液を、1N塩酸を用いてpHを適宜調整し、分画分子量1kDaのUF膜を用いて50℃で
全循環処理した。得られた透過液のシアリルラクトースと乳糖の濃度を測定し、それぞれ
の阻止率を評価した。シアリルラクトースの濃度は実施例1と同様に行い、乳糖の濃度はB
rix計(アタゴ社製)の測定値とした。
評価結果を表2に示す。出発原料にホエイを用いた場合には、処理pHを5.5〜3.6に、特
に5.0〜3.6にすることで、シアリルラクトースと乳糖の阻止率の差が大きくなることから
、最も効率よくシアリルラクトースを濃縮できる。
[Example 2]
(Optimal pH when using cheese whey as starting material)
The processing conditions when using cheese whey as a starting milk material were examined.
The cheese whey was treated at 10 ° C. using a UF membrane (HFK131 (manufactured by KOCH Membrane System)) having a molecular weight cut off of 10 kDa to obtain a protein removing solution from which proteins were removed. The permeate protein remover was adjusted to pH with 1N hydrochloric acid as appropriate and subjected to total circulation treatment at 50 ° C. using a UF membrane with a molecular weight cut off of 1 kDa. The concentration of sialyl lactose and lactose in the obtained permeate was measured, and each blocking rate was evaluated. The concentration of sialyl lactose is the same as in Example 1, and the concentration of lactose is B
The measured value was a rix meter (manufactured by Atago Co., Ltd.).
The evaluation results are shown in Table 2. When whey is used as the starting material, the treatment pH is adjusted to 5.5 to 3.6, especially 5.0 to 3.6, and the difference in the blocking rate between sialyl lactose and lactose increases, so sialyl lactose is most efficiently concentrated. it can.

Figure 0005812455
Figure 0005812455

〔実施例3〕
(出発原料に脱脂乳を用いた最適pH)
脱脂乳を乳素材の出発原料として用いた際の処理条件について検討を行った。
脱脂乳を分画分子量10kDaのUF膜(HFK131(KOCH Membrane System社製))を用いて10℃
で処理をして、タンパク質を除去したタンパク質除去液を得た。このタンパク質除去液を
、1N塩酸を用いてpHを適宜調整し、分画分子量1kDaのUF膜を用いて50℃で全循環処理し
た。得られた透過液のシアリルラクトースと乳糖の濃度を測定し、それぞれの阻止率を評
価した。シアリルラクトース濃度は実施例1と同様に、乳糖濃度は実施例2と同様に評価
した。
評価結果を表3に示した。出発原料に脱脂乳を用いた場合には、処理pHを6.6〜5.6に、
特に6.3〜5.6にすることで最も効率よくシアリルラクトースの濃縮が可能である。
Example 3
(Optimal pH using skim milk as starting material)
The processing conditions when skim milk was used as a starting material for milk materials were examined.
Use skim milk to UF membrane (HFK131 (manufactured by KOCH Membrane System)) with a molecular weight cutoff of 10 kDa at 10 ° C
The protein removal liquid from which protein was removed was obtained. The protein removal solution was adjusted to pH appropriately with 1N hydrochloric acid, and subjected to total circulation treatment at 50 ° C. using a UF membrane with a molecular weight cut off of 1 kDa. The concentration of sialyl lactose and lactose in the obtained permeate was measured, and each blocking rate was evaluated. The sialyl lactose concentration was evaluated in the same manner as in Example 1, and the lactose concentration was evaluated in the same manner as in Example 2.
The evaluation results are shown in Table 3. When skim milk is used as a starting material, the treatment pH is 6.6 to 5.6,
In particular, the concentration of sialyl lactose can be most efficiently achieved by setting the ratio to 6.3 to 5.6.

Figure 0005812455
Figure 0005812455

〔実施例4〕
(出発原料にチーズホエイを用いた場合のシアリルラクトース素材の分離)
チーズホエイ610kgを分画分子量10kDaのUF膜(PW3838−50D(GE Osmonics社製))を用い
て10℃で5倍濃縮して、タンパク質を除去したタンパク質除去液488kg得た。このタンパ
ク質除去液を1N塩酸でpH5.0に調整し、分画分子量1kDaのUF膜(Membralox 1kDa(Pall Ex
ekia社製))を用いて50℃で44倍濃縮後、0.9倍の透析濾過(DF)処理を行い、シアリル
ラクトース濃縮液を得た。これを凍結乾燥したシアリルラクトース高含有素材の成分組成
を表4に示す。上記の処理により、固形あたりのシアリルラクトース含量が0.65%の素材
を得た。
Example 4
(Separation of sialyl lactose material when cheese whey is used as starting material)
610 kg of cheese whey was concentrated 5-fold at 10 ° C. using a UF membrane (PW3838-50D (manufactured by GE Osmonics)) having a fractional molecular weight of 10 kDa, to obtain 488 kg of a protein removing solution from which protein was removed. This protein removal solution was adjusted to pH 5.0 with 1N hydrochloric acid, and a UF membrane (Membralox 1 kDa (Pall Ex
(Equia))) was concentrated 44 times at 50 ° C., and then 0.9 times diafiltration (DF) treatment was performed to obtain a sialyl lactose concentrate. Table 4 shows the component composition of the sialyllactose-rich material that was freeze-dried. By the above treatment, a material having a sialyllactose content per solid of 0.65% was obtained.

Figure 0005812455
Figure 0005812455

〔実施例5〕
(出発原料に脱脂乳を用いた場合のシアリルラクトース素材の分離)
生乳700kgをミルクセパレータにて分離し、脱脂乳を605kg得た。75℃達温殺菌後、分画
分子量10kDaのUF膜(DESAL PW3838-30D(GE Osmonics社製))を用いて50℃で4倍濃縮し、
タンパク質除去したタンパク質除去液を450kg得た。このタンパク質除去液をpH6.3に調整
した、分画分子量1kDaのUF膜(Membralox 1kDa(Pall Exekia社製))で、濃縮した。36倍
濃縮後、1.1倍の透析濾過(DF)処理を行い、シアリルラクトース高含有素材を得た。こ
れを凍結乾燥したシアリルラクトース素材の成分組成を表5に示す。上記の処理により、
固形あたりのシアリルラクトース含量が0.95%の素材を得ることができた。
Example 5
(Separation of sialyl lactose material when skim milk is used as a starting material)
700 kg of raw milk was separated with a milk separator to obtain 605 kg of skim milk. After sterilization at 75 ° C, it was concentrated 4 times at 50 ° C using a UF membrane (DESAL PW3838-30D (GE Osmonics)) with a molecular weight cut off of 10 kDa.
450 kg of protein removal solution from which protein was removed was obtained. This protein removal solution was concentrated with a UF membrane (Membralox 1 kDa (manufactured by Pall Exekia)) having a molecular weight cut off of 1 kDa adjusted to pH 6.3. After 36-fold concentration, 1.1-fold diafiltration (DF) treatment was performed to obtain a sialyllactose-rich material. The component composition of the sialyl lactose material lyophilized is shown in Table 5. By the above process,
A material having a sialyllactose content per solid of 0.95% could be obtained.

Figure 0005812455
Figure 0005812455

〔実施例6〕
表6に示す配合により、ホエイパウダー(雪印乳業株式会社製)、脱脂粉乳(雪印乳業
株式会社製)、タンパク質濃縮ホエイパウダー(雪印乳業株式会社製)、バターミルク(
雪印乳業株式会社製)、全粉乳(雪印乳業株式会社製)を混合溶解し、これにカゼイン(
FONTERRA社製)、乳清タンパク質濃縮物(FONTERRA社製)、ビタミン類(BASF社製)、ミネ
ラル類(小松屋化学株式会社製)を配合し、さらに実施例5で製造したシアリルラクトース
素材を配合し、その他微量素材を配合した。そして油脂混合物(植田製油株式会社製)を
添加・混合・殺菌し、噴霧乾燥した後、シアリルラクトースを強化した乳児用調製粉乳を
製造した。
得られた乳児用調製粉乳は、シアリルラクトースが強化されているため、ウイルスや細
菌に対する感染防御作用、乳酸菌増殖活性のような生理活性効果を有する。
Example 6
According to the formulation shown in Table 6, whey powder (manufactured by Snow Brand Milk Products Co., Ltd.), skim milk powder (manufactured by Snow Brand Milk Products Co., Ltd.), protein concentrated whey powder (manufactured by Snow Brand Milk Products Co., Ltd.), butter milk (
Snow Brand Milk Products Co., Ltd.) and whole powdered milk (Snow Brand Milk Products Co., Ltd.) are mixed and dissolved.
FONTERRA), whey protein concentrate (FONTERRA), vitamins (BASF), minerals (Komatsuya Chemical), and sialyl lactose material manufactured in Example 5 In addition, other trace materials were blended. And after adding and mixing oil-fat mixture (made by Ueda Oil Co., Ltd.), mixing and sterilizing, spray-drying, the infant formula which strengthened sialyl lactose was manufactured.
The obtained infant formula has enhanced sialyllactose, and thus has physiological activity effects such as infection protection against viruses and bacteria, and lactic acid bacteria growth activity.

Figure 0005812455
Figure 0005812455

〔実施例7〕
表7に示す配合により、全糖ぶどう糖(サンエイ糖化株式会社製)、ショ糖エステル(
三菱化学フーズ株式会社製)、結晶セルロース(旭化成ケミカルズ株式会社製)、香料(
高砂香料工業株式会社製)を混合し、これに実施例5で製造したシアリルラクトース素材
を添加した混合粉末を1〜3tの圧力を掛けて直接打錠し、シアリルラクトースを含有した
1gの錠剤を得た。
得られた錠剤は、シアリルラクトースが強化されているため、ウイルスや細菌に対する
感染防御作用、乳酸菌増殖活性のような生理活性効果を有する。
Example 7
According to the formulation shown in Table 7, total sugar-glucose (manufactured by Sanei Saccharification Co., Ltd.)
Mitsubishi Chemical Foods), crystalline cellulose (Asahi Kasei Chemicals), flavoring (
Takasago Fragrance Co., Ltd.) was mixed, and the mixed powder prepared by adding the sialyl lactose material produced in Example 5 was directly compressed by applying a pressure of 1 to 3 t, and 1 g of a tablet containing sialyl lactose was obtained. Obtained.
Since the obtained tablets are reinforced with sialyl lactose, they have a physiologically active effect such as a protective action against viruses and bacteria, and a lactic acid bacteria growth activity.

Figure 0005812455
Figure 0005812455

Claims (6)

乳素材からタンパク質を除去する工程と、前記タンパク質除去工程後に得られたタンパ
ク質除去液をpH5.5〜3.6にpH調整する工程と、前記pH調整工程後に得られた
pH調整液を分画分子量600Da〜3kDaの限外濾過膜(UF膜)で濃縮する工程を
有し、乳素材としてホエイを使用し、前記タンパク質を除去する工程において、分画分子
量5kDa〜16kDaの限外濾過膜(UF膜)を用いて乳素材からタンパク質を除去す
ることを特徴とするシアリルラクトース素材の分離方法。
The step of removing protein from the milk material, the step of adjusting the pH of the protein removal solution obtained after the protein removal step to pH 5.5 to 3.6, and the pH adjustment solution obtained after the pH adjustment step are fractionated. A step of concentrating with an ultrafiltration membrane (UF membrane) having a molecular weight of 600 Da to 3 kDa, using whey as a milk material, and removing the protein in the step of removing the protein; A method for separating a sialyl lactose material, wherein the protein is removed from the milk material using a membrane.
乳素材からタンパク質を除去する工程と、前記タンパク質除去工程後に得られたタンパ
ク質除去液をpH5.5〜3.6にpH調整する工程と、前記pH調整工程後に得られた
pH調整液を分画分子量600Da〜3kDaの限外濾過膜(UF膜)で濃縮する工程を
有し、乳素材としてホエイを使用し、前記タンパク質を除去する工程において、分画分子
量5kDa〜16kDaの限外濾過膜(UF膜)を用いて乳素材からタンパク質を除去す
ることにより得られるシアリルラクトース素材。
The step of removing protein from the milk material, the step of adjusting the pH of the protein removal solution obtained after the protein removal step to pH 5.5 to 3.6, and the pH adjustment solution obtained after the pH adjustment step are fractionated. A step of concentrating with an ultrafiltration membrane (UF membrane) having a molecular weight of 600 Da to 3 kDa, using whey as a milk material, and removing the protein in the step of removing the protein; Sialyl lactose material obtained by removing protein from milk material using a membrane.
請求項2に記載のシアリルラクトース素材を配合した加工食品。   Processed food containing the sialyl lactose material according to claim 2. 請求項2に記載のシアリルラクトース素材を、製品100g当たり0.1〜90g配合した加工
食品。
Processed food containing 0.1 to 90 g of sialyl lactose material according to claim 2 per 100 g of product.
請求項2に記載のシアリルラクトース素材を配合した調製粉乳。   Formulated milk blended with the sialyl lactose material according to claim 2. 請求項2に記載のシアリルラクトース素材を、製品100g当たり0.1〜30g配合した調製粉
乳。
Formula milk powder which mix | blended 0.1-30g per 100g of products with the sialyl lactose raw material of Claim 2.
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