JP5799377B2 - Abnormal frequency estimation device, abnormal frequency estimation program, abnormal frequency estimation method, and abnormal frequency estimation system - Google Patents

Abnormal frequency estimation device, abnormal frequency estimation program, abnormal frequency estimation method, and abnormal frequency estimation system Download PDF

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Description

この発明は異常頻度推定装置、異常頻度推定プログラム、異常頻度推定方法および異常頻度推定システムに関し、特にたとえば、臨床検査における検査項目の検査結果が異常を示す頻度(異常頻度)を推定する、異常頻度推定装置、異常頻度推定プログラム、異常頻度推定方法および異常頻度推定システムに関する。   The present invention relates to an abnormal frequency estimation device, an abnormal frequency estimation program, an abnormal frequency estimation method, and an abnormal frequency estimation system, and particularly, for example, an abnormal frequency for estimating the frequency (abnormal frequency) at which a test result of a test item in a clinical test shows an abnormality. The present invention relates to an estimation device, an abnormal frequency estimation program, an abnormal frequency estimation method, and an abnormal frequency estimation system.

この種の従来の異常頻度推定装置の一例が特許文献1に開示されている。この特許文献1に開示される臨床検査データ解析表示装置では、予め格納していた検査データと正常と判断させる範囲の上限・下限よりなる基準値とを基に、クライアントの検査データから健康度を判断して表示するインタラクティブインタフェースを用いて、臨床検査データの検査項目間の隠れた関係を抽出する。この関係抽出では、各検査項目における異常回数に注目する。そのため、インタラクティブインタフェースの特徴抽出部に関係行列算出部を付加するとともに、表示制御装置と表示装置の間の表示インタフェースに関係行列表示インタフェースを追加する。これにより、或る検査項目値から他の検査項目値を推定する。   An example of this type of conventional abnormality frequency estimation device is disclosed in Patent Document 1. In the clinical test data analysis and display device disclosed in Patent Document 1, the health level is calculated from the test data of the client based on the test data stored in advance and the reference value consisting of the upper and lower limits of the range to be determined as normal. Using an interactive interface to judge and display, a hidden relationship between test items of clinical test data is extracted. In this relation extraction, attention is paid to the number of abnormalities in each inspection item. Therefore, a relation matrix calculation unit is added to the feature extraction unit of the interactive interface, and a relation matrix display interface is added to the display interface between the display control device and the display device. Thereby, another inspection item value is estimated from a certain inspection item value.

特開2011−22857号[G06Q 50/00, G06F 17/30, A61B 5/00]JP 2011-22857 [G06Q 50/00, G06F 17/30, A61B 5/00]

しかし、特許文献1の臨床検査データ解析表示装置では、たとえば、検査項目{A1,A2,A3,…}の検査値の平均値と検査項目Bの検査結果の異常回数との関係が線形であると仮定して、A群の検査項目の検査値の平均値から検査項目Bの検査結果の異常回数を線形近似(推定)するため、そのような関係を有していない場合には、異常回数(異常頻度)を正しく推定することができない。   However, in the clinical test data analysis display device of Patent Document 1, for example, the relationship between the average value of test values of test items {A1, A2, A3, ...} and the number of abnormal test results of test items B is linear. Assuming that the number of abnormalities of the inspection result of the inspection item B is linearly approximated (estimated) from the average value of the inspection values of the inspection items of the A group, (Abnormal frequency) cannot be estimated correctly.

それゆえに、この発明の主たる目的は、新規な、異常頻度推定装置、異常頻度推定プログラム、異常頻度推定方法および異常頻度推定システムを提供することである。   Therefore, a main object of the present invention is to provide a novel abnormality frequency estimation device, abnormality frequency estimation program, abnormality frequency estimation method, and abnormality frequency estimation system.

また、この発明の他の目的は、推定精度を向上させることができる、異常頻度推定装置、異常頻度推定プログラム、異常頻度推定方法および異常頻度推定システムを提供することである。   Another object of the present invention is to provide an abnormality frequency estimation device, an abnormality frequency estimation program, an abnormality frequency estimation method, and an abnormality frequency estimation system that can improve estimation accuracy.

本発明は、上記の課題を解決するために、以下の構成を採用した。なお、括弧内の参照符号および補足説明等は、本発明の理解を助けるために後述する実施の形態との対応関係を示したものであって、本発明を何ら限定するものではない。   The present invention employs the following configuration in order to solve the above problems. The reference numerals in parentheses, supplementary explanations, and the like indicate correspondence relationships with embodiments described later to help understanding of the present invention, and do not limit the present invention in any way.

第1の発明は、複数のクライアントの各々について臨床検査についての所定数の検査項目の検査値を収録したデータベース、データベースに収録された全検査項目の全検査値のうち、前回以前の臨床検査の検査値を用いて、一部の複数の第1検査項目の各々についての所定検査回数分の平均値を算出する第1平均値算出手段、前回以前の臨床検査の検査値を用いて、第1検査項目以外の第2検査項目についての所定検査回数における異常頻度を算出する異常頻度算出手段、第1平均値算出手段によって算出された各平均値を要素とする平均値ベクトルと、異常頻度算出手段によって算出された第2検査項目の異常頻度との関係を抽出する抽出手段、選択した1のクライアントについて、データベースに収録された複数の第1検査項目の各々についての今回の臨床検査の検査値を含む所定検査回数分の検査値の平均値を算出する第2平均値算出手段、および抽出手段によって抽出された関係を用いて、第2平均値算出手段によって算出された複数の第1検査項目の各々についての平均値から、第2検査項目についての今回の臨床検査を含む所定検査回数における異常頻度を推定する異常頻度推定手段を備える、異常頻度推定装置である。   The first invention is a database in which test values of a predetermined number of test items for clinical tests are recorded for each of a plurality of clients, and of all test values of all test items recorded in the database, First average value calculating means for calculating an average value for a predetermined number of tests for each of some of the plurality of first test items using the test values, and using the test values of the previous and previous clinical tests, Abnormal frequency calculating means for calculating an abnormal frequency at a predetermined number of inspections for the second inspection item other than the inspection items, an average value vector having each average value calculated by the first average value calculating means as an element, and an abnormal frequency calculating means Extraction means for extracting the relationship between the abnormality frequency of the second inspection item calculated by the above, and for each of the plurality of first inspection items recorded in the database for the selected one client The second average value calculating unit calculates the average value of the test values for the predetermined number of times including the test value of the current clinical test, and the second average value calculating unit uses the relationship extracted by the extracting unit. An abnormality frequency estimation device comprising abnormality frequency estimation means for estimating an abnormality frequency in a predetermined number of examinations including the current clinical examination for the second examination item from the calculated average value for each of the plurality of first examination items. is there.

第1の発明では、異常頻度推定装置(12)は、データベース(14)を備える。データベースは、複数のクライアントの各々について臨床検査についての所定数の検査項目の検査値を収録している。第1平均値算出手段(12a、S15)は、データベースに収録された全検査項目の全検査値のうち、前回以前の臨床検査の検査値を用いて、一部の複数の第1検査項目の各々についての所定検査回数分の平均値を算出する。異常頻度算出手段(12a、S15)は、前回以前の臨床検査の検査値を用いて、第1検査項目以外の第2検査項目についての所定検査回数における異常頻度を算出する。抽出手段(12a、S21)は、第1平均値算出手段によって算出された各平均値を要素とする平均値ベクトルと、異常頻度算出手段によって算出された第2検査項目の異常頻度との関係を抽出する。第2平均値算出手段(12a、S19)は、選択した1のクライアントについて、データベースに収録された複数の第1検査項目の各々についての今回の臨床検査の検査値を含む所定検査回数分の検査値の平均値を算出する。異常頻度推定手段(12a、S27)は、抽出手段によって抽出された関係を用いて、第2平均値算出手段によって算出された複数の第1検査項目の各々についての平均値から、第2検査項目についての今回の臨床検査を含む所定検査回数における異常頻度を推定する。   In the first invention, the abnormality frequency estimation device (12) includes a database (14). The database records test values of a predetermined number of test items for clinical tests for each of a plurality of clients. The first average value calculation means (12a, S15) uses a test value of a clinical test before the previous time among all test values of all test items recorded in the database, and selects a plurality of first test items. The average value for the predetermined number of inspections for each is calculated. The abnormality frequency calculation means (12a, S15) calculates the abnormality frequency in the predetermined number of examinations for the second examination item other than the first examination item, using the examination value of the previous clinical examination. The extracting means (12a, S21) shows the relationship between the average value vector having each average value calculated by the first average value calculating means as an element and the abnormality frequency of the second inspection item calculated by the abnormality frequency calculating means. Extract. The second average value calculation means (12a, S19) performs a predetermined number of examinations including the examination values of the current clinical examination for each of the plurality of first examination items recorded in the database for the selected one client. Calculate the average value. The abnormality frequency estimation means (12a, S27) uses the relationship extracted by the extraction means to calculate the second inspection item from the average value for each of the plurality of first inspection items calculated by the second average value calculation means. The frequency of abnormalities in a predetermined number of tests including the current clinical test is estimated.

第1の発明によれば、過去の全検査値のうち、一部の複数の第1検査項目の検査値の各々についての所定検査回数分の平均値と、第1検査項目以外の第2検査項目の所定回数における異常頻度との関係を抽出し、この関係を用いて、今回の検査値を含む複数の第1検査項目の検査値の各々についての所定回数分の平均値から今回を含む所定回数における第2検査項目の異常頻度を推定するので、推定する第2検査項目と第1検査項目との関係を仮定する必要がなく、推定精度を向上させることができる。   According to the first invention, out of all past inspection values, the average value for the predetermined number of inspections for each of the inspection values of some of the plurality of first inspection items and the second inspection other than the first inspection item The relationship between the abnormal frequency at the predetermined number of times of the item is extracted, and using this relationship, the predetermined value including the current time is obtained from the average value for the predetermined number of times for each of the inspection values of the plurality of first inspection items including the current inspection value. Since the abnormal frequency of the second inspection item in the number of times is estimated, it is not necessary to assume the relationship between the second inspection item to be estimated and the first inspection item, and the estimation accuracy can be improved.

第2の発明は、第1の発明に従属し、異常頻度は、所定検査回数の臨床検査において異常であることが判断された回数である。   The second invention is dependent on the first invention, and the abnormality frequency is the number of times determined to be abnormal in a predetermined number of clinical tests.

第2の発明では、異常頻度は、各検査項目について、たとえば連続する所定検査回数の臨床検査において異常であることが判断された回数である。   In the second invention, the abnormal frequency is the number of times that each test item is determined to be abnormal in, for example, a predetermined number of consecutive clinical tests.

第2の発明によれば、複数回の臨床検査の検査値に基づいて、異常頻度を推定するので、季節変動、睡眠時間、食事からの時間などの様々な要因による影響をなるべく受けずに、異常頻度を比較的正確に推定することができる。   According to the second invention, since the abnormal frequency is estimated based on the test values of a plurality of clinical tests, it is not affected by various factors such as seasonal variation, sleep time, time from meal, etc. as much as possible. Abnormal frequency can be estimated relatively accurately.

第3の発明は、第1または第2の発明に従属し、異常頻度推定手段によって推定された第2検査項目の異常頻度と前回以前の当該第2検査項目の検査値とに基づいて、今回の当該第2検査項目の検査結果の正常または異常を推定する検査結果推定手段をさらに備える。   The third invention is dependent on the first or second invention, and based on the abnormality frequency of the second inspection item estimated by the abnormality frequency estimation means and the inspection value of the second inspection item before the previous time, The apparatus further comprises test result estimating means for estimating normality or abnormality of the test result of the second test item.

第3の発明では、異常頻度推定装置は、検査結果推定手段(12a、S29)をさらに備える。この検査結果推定手段は、異常頻度推定手段によって推定された第2検査項目の異常頻度と前回以前の当該第2検査項目の検査値とに基づいて、今回の当該第2検査項目の検査結果の正常または異常を推定(判断)する。   In the third invention, the abnormality frequency estimation device further includes test result estimation means (12a, S29). The inspection result estimation means is configured to determine the current inspection result of the second inspection item based on the abnormality frequency of the second inspection item estimated by the abnormality frequency estimation means and the inspection value of the second inspection item before the previous time. Estimate (determine) normality or abnormality.

第3の発明によれば、第2検査項目についての検査結果が異常であると推定された場合には、当該第2検査項目について臨床検査を行わせることができるので、病気や未病の状態を見逃すリスクを可及的少なくすることができる。   According to the third invention, when the test result for the second test item is estimated to be abnormal, a clinical test can be performed for the second test item. The risk of overlooking can be reduced as much as possible.

第4の発明は、複数のクライアントの各々について臨床検査についての所定数の検査項目の検査値を収録したデータベースを備える、異常頻度推定装置の異常頻度推定プログラムであって、異常頻度推定装置のプロセッサに、データベースに収録された全検査項目の全検査値のうち、前回以前の臨床検査の検査値を用いて、一部の複数の第1検査項目の各々についての所定検査回数分の平均値を算出する第1平均値算出ステップ、前回以前の臨床検査の検査値を用いて、第1検査項目以外の第2検査項目についての所定検査回数における異常頻度を算出する異常頻度算出ステップ、第1平均値算出ステップにおいて算出された各平均値を要素とする平均値ベクトルと、異常頻度算出ステップにおいて算出された第2検査項目の異常頻度との関係を抽出する抽出ステップ、選択した1のクライアントについて、データベースに収録された複数の第1検査項目の各々についての今回の臨床検査の検査値を含む所定検査回数分の検査値の平均値を算出する第2平均値算出ステップ、および抽出ステップにおいて抽出された関係を用いて、第2平均値算出ステップにおいて算出された複数の第1検査項目の各々についての平均値から、第2検査項目についての今回の臨床検査を含む所定検査回数における異常頻度を推定する異常頻度推定ステップを実行させる、異常頻度推定プログラムである。   A fourth invention is an abnormality frequency estimation program for an abnormality frequency estimation device, comprising a database in which test values of a predetermined number of test items for clinical tests are recorded for each of a plurality of clients, the processor of the abnormality frequency estimation device In addition, among all the test values of all test items recorded in the database, using the test values of the previous clinical test, the average value for the predetermined number of times for each of some of the first test items is calculated. A first average value calculating step for calculating, an abnormal frequency calculating step for calculating an abnormal frequency in a predetermined number of tests for a second test item other than the first test item, using a test value of a previous clinical test, a first average The relationship between the average value vector having each average value calculated in the value calculation step as an element and the abnormality frequency of the second inspection item calculated in the abnormality frequency calculation step Extraction step of extracting the average value of the test values for the predetermined number of tests including the test values of the current clinical test for each of the plurality of first test items recorded in the database for the selected one client Using the relationship extracted in the second average value calculating step and the extracting step, the current value for the second inspection item is calculated from the average value for each of the plurality of first inspection items calculated in the second average value calculating step. It is an abnormal frequency estimation program which performs the abnormal frequency estimation step which estimates the abnormal frequency in the predetermined frequency | count of an inspection including the clinical test of this.

第5の発明は、複数のクライアントの各々について臨床検査についての所定数の検査項目の検査値を収録したデータベースを備える、異常頻度推定装置の異常頻度推定方法であって、異常頻度推定装置のプロセッサは、(a)データベースに収録された全検査項目の全検査値のうち、前回以前の臨床検査の検査値を用いて、一部の複数の第1検査項目の各々についての所定検査回数分の平均値を算出し、(b)前回以前の臨床検査の検査値を用いて、第1検査項目以外の第2検査項目についての所定検査回数における異常頻度を算出し、(c)ステップ(a)において算出された各平均値を要素とする平均値ベクトルと、ステップ(b)において算出された第2検査項目の異常頻度との関係を抽出し、(d)選択した1のクライアントについて、データベースに収録された複数の第1検査項目の各々についての今回の臨床検査の検査値を含む所定検査回数分の検査値の平均値を算出し、そして(e)ステップ(c)において抽出された関係を用いて、ステップ(d)において算出された複数の第1検査項目の各々についての平均値から、第2検査項目についての今回の臨床検査を含む所定検査回数における異常頻度を推定する、異常頻度推定方法である。   5th invention is the abnormality frequency estimation method of the abnormality frequency estimation apparatus provided with the database which recorded the test value of the predetermined number of test items about a clinical test about each of several clients, Comprising: The processor of abnormality frequency estimation apparatus (A) Of all the test values recorded in the database, among the test values of the previous test, the test values for the predetermined number of tests for each of some of the first test items are used. An average value is calculated, (b) using the test values of clinical tests before the previous time, the abnormal frequency in the predetermined number of tests for the second test item other than the first test item is calculated, and (c) step (a) The relationship between the average value vector having each average value calculated in step 1 and the abnormal frequency of the second inspection item calculated in step (b) is extracted, and (d) about the selected one client. The average value of the test values for the predetermined number of times including the test value of the current clinical test for each of the plurality of first test items recorded in the database is calculated, and (e) extracted in step (c) Using the relationship, an abnormal frequency in a predetermined number of tests including the current clinical test for the second test item is estimated from the average value for each of the plurality of first test items calculated in step (d). This is an abnormal frequency estimation method.

第6の発明は、複数のクライアントの各々について臨床検査についての所定数の検査項目の検査値を収録したデータベース、データベースに収録された全検査項目の全検査値のうち、前回以前の臨床検査の検査値を用いて、一部の複数の第1検査項目の各々についての所定検査回数分の平均値を算出する第1平均値算出手段、前回以前の臨床検査の検査値を用いて、第1検査項目以外の第2検査項目についての所定検査回数における異常頻度を算出する異常頻度算出手段、第1平均値算出手段によって算出された各平均値を要素とする平均値ベクトルと、異常頻度算出手段によって算出された第2検査項目の異常頻度との関係を抽出する抽出手段、選択した1のクライアントについて、データベースに収録された複数の第1検査項目の各々についての今回の臨床検査の検査値を含む所定検査回数分の検査値の平均値を算出する第2平均値算出手段、および抽出手段によって抽出された関係を用いて、第2平均値算出手段によって算出された複数の第1検査項目の各々についての平均値から、第2検査項目についての今回の臨床検査を含む所定検査回数における異常頻度を推定する異常頻度推定手段を備える、異常頻度推定システムである。   The sixth invention relates to a database in which test values of a predetermined number of test items for clinical tests are recorded for each of a plurality of clients, and of all test values of all test items recorded in the database, First average value calculating means for calculating an average value for a predetermined number of tests for each of some of the plurality of first test items using the test values, and using the test values of the previous and previous clinical tests, Abnormal frequency calculating means for calculating an abnormal frequency at a predetermined number of inspections for the second inspection item other than the inspection items, an average value vector having each average value calculated by the first average value calculating means as an element, and an abnormal frequency calculating means Extraction means for extracting the relationship between the abnormality frequency of the second inspection item calculated by the above, and for each of the plurality of first inspection items recorded in the database for the selected one client The second average value calculating unit calculates the average value of the test values for the predetermined number of times including the test value of the current clinical test, and the second average value calculating unit uses the relationship extracted by the extracting unit. An abnormality frequency estimation system comprising abnormality frequency estimation means for estimating an abnormality frequency at a predetermined number of examinations including a current clinical examination for a second examination item from an average value for each of a plurality of calculated first examination items. is there.

第4ないし第6の発明においても、第1の発明と同様に、推定精度を向上させることができる。   In the fourth to sixth inventions as well, the estimation accuracy can be improved as in the first invention.

この発明によれば、過去の全検査値のうち、一部の複数の第1検査項目の検査値の各々についての所定検査回数分の平均値と、第1検査項目以外の第2検査項目の所定回数における異常頻度との関係を抽出し、この関係を用いて、今回の検査値を含む複数の第1検査項目の検査値の各々についての所定回数分の平均値から今回を含む所定回数における第2検査項目の異常頻度を推定するので、推定する第2検査項目と第1検査項目との関係を仮定する必要がなく、推定精度を向上させることができる。   According to the present invention, among all the past inspection values, the average value for the predetermined number of inspections for each of the inspection values of some of the plurality of first inspection items and the second inspection items other than the first inspection item. The relationship with the abnormal frequency at the predetermined number of times is extracted, and using this relationship, the average value for the predetermined number of times for each of the inspection values of the plurality of first inspection items including the current inspection value at the predetermined number of times including this time Since the abnormality frequency of the second inspection item is estimated, it is not necessary to assume the relationship between the second inspection item to be estimated and the first inspection item, and the estimation accuracy can be improved.

この発明の上述の目的,その他の目的,特徴および利点は、図面を参照して行う以下の実施例の詳細な説明から一層明らかとなろう。   The above object, other objects, features and advantages of the present invention will become more apparent from the following detailed description of embodiments with reference to the drawings.

図1はこの発明の異常頻度推定システムの一例を示す図解図である。FIG. 1 is an illustrative view showing one example of an abnormality frequency estimation system of the present invention. 図2は図1に示す検査データベースの内容の一例を示す図解図である。FIG. 2 is an illustrative view showing one example of contents of the inspection database shown in FIG. 図3は図1および図2に示す検査データベースの具体的な内容を示す図解図である。FIG. 3 is an illustrative view showing specific contents of the inspection database shown in FIGS. 1 and 2. 図4は検査値の正規分布と基準値とを示す図解図である。FIG. 4 is an illustrative view showing a normal distribution of inspection values and a reference value. 図5は基準値の一例を示す図解図である。FIG. 5 is an illustrative view showing one example of a reference value. 図6は検査値の変化の一例およびその異常頻度を示す図解図である。FIG. 6 is an illustrative view showing an example of a change in the inspection value and its abnormality frequency. 図7は実数値でない検査結果を実数値に変換するための変換表の一例を示す図解図である。FIG. 7 is an illustrative view showing one example of a conversion table for converting a test result that is not a real value into a real value. 図8は尤度関数の求め方を説明するための図解図である。FIG. 8 is an illustrative view for explaining how to obtain a likelihood function. 図9は前2回の検査結果と異常頻度の推定結果とから、推定した検査項目の検査結果の正常、異常を推定するための対応表を示す図解図である。FIG. 9 is an illustrative view showing a correspondence table for estimating normality and abnormality of the inspection result of the estimated inspection item from the previous two inspection results and the abnormality frequency estimation result. 図10は図1の異常頻度推定装置内のRAMのメモリマップの一例を示す図解図である。FIG. 10 is an illustrative view showing one example of a memory map of a RAM in the abnormality frequency estimation apparatus of FIG. 図11は図1の異常頻度推定装置内のCPUの異常頻度の推定および検査結果の推定処理を示すフロー図である。FIG. 11 is a flowchart showing an abnormal frequency estimation process and a test result estimation process in the abnormal frequency estimation apparatus shown in FIG. 図12は実際の臨床検査および異常頻度の推定の流れを説明するための図解図である。FIG. 12 is an illustrative view for explaining the flow of actual clinical examination and abnormal frequency estimation. 図13は主要な項目区分の費用を示す図解図である。FIG. 13 is an illustrative view showing costs of main item categories. 図14は、検査項目を常に一定とした場合において、検査をした項目数、正解項目数、および不正解項目数を男女別に示した結果のグラフである。FIG. 14 is a graph of the results showing the number of items tested, the number of correct answers, and the number of incorrect answers for each gender when the inspection items are always constant. 図15は、図14に示した男性についての結果を、累積検査回数毎に集計した結果を示すグラフである。FIG. 15 is a graph showing a result of totaling the results of the male shown in FIG. 図16は、図14に示した女性についての結果を、累積検査回数毎に集計した結果を示すグラフである。FIG. 16 is a graph showing the results of totaling the results for the woman shown in FIG. 14 for each cumulative number of examinations. 図17は、検査項目を変化させた場合において、検査をした項目数、正解項目数、および不正解項目数を男女別に示した結果のグラフである。FIG. 17 is a graph of the results showing the number of items tested, the number of correct answers, and the number of incorrect answers for each gender when the test items are changed. 図18は、図17に示した男性についての結果を、累積検査回数毎に集計した結果を示すグラフである。FIG. 18 is a graph showing the results of counting the results of the male shown in FIG. 17 for each cumulative number of examinations. 図19は、図17に示した女性についての結果を、累積検査回数毎に集計した結果を示すグラフである。FIG. 19 is a graph showing the results of counting the results of the woman shown in FIG. 17 for each cumulative number of examinations. 図20は検査項目の選定の有無による平均不正解項目数を比較するためのグラフである。FIG. 20 is a graph for comparing the average number of incorrect answer items depending on whether or not an inspection item is selected. 図21は、男性の場合において、検査項目を選定した場合の検査費用の推移を示すグラフである。FIG. 21 is a graph showing changes in the inspection cost when an inspection item is selected in the case of a male. 図22は、女性の場合において、検査項目を選定した場合の検査費用の推移を示すグラフである。FIG. 22 is a graph showing the transition of the inspection cost when an inspection item is selected in the case of a woman. 図23は、フィルタリングを行う前後における異常頻度の推定の精度を比較するためのグラフである。FIG. 23 is a graph for comparing the accuracy of estimation of abnormality frequency before and after filtering.

図1を参照して、この実施例の異常頻度推定システム10は、異常頻度推定装置12および検査データベース14を含む。異常頻度推定装置12と検査データベース14とは、コマンドやデータを送受信可能に接続される。異常頻度推定装置12は、汎用のコンピュータであり、CPU12aやRAM12bなどのコンポーネントを含む。   Referring to FIG. 1, an abnormality frequency estimation system 10 of this embodiment includes an abnormality frequency estimation device 12 and an examination database 14. The abnormality frequency estimation device 12 and the inspection database 14 are connected so that commands and data can be transmitted and received. The abnormality frequency estimation device 12 is a general-purpose computer and includes components such as a CPU 12a and a RAM 12b.

なお、この実施例では、検査データベース14は、異常頻度推定装置12と直接接続されるようにしてあるが、インターネットやLANのようなネットワークを介して接続されてもよい。または、検査データベース14は、異常頻度推定装置12に内蔵されるハードディスクドライブ(図示せず)で構成してもよい。   In this embodiment, the inspection database 14 is directly connected to the abnormality frequency estimation device 12, but may be connected via a network such as the Internet or a LAN. Or you may comprise the test | inspection database 14 with the hard disk drive (not shown) incorporated in the abnormality frequency estimation apparatus 12. FIG.

図2に示すように、検査データベース14には、クライアント情報16、検査項目情報18および検査結果情報20が記憶される。詳細な説明は省略するが、この実施例では、検査データベース14には、579名のクライアント(男性:260名、女性:319名)についての各情報が記憶される。   As shown in FIG. 2, client information 16, inspection item information 18, and inspection result information 20 are stored in the inspection database 14. Although detailed description is omitted, in this embodiment, the examination database 14 stores information on 579 clients (male: 260, female: 319).

図3(A)に示すように、クライアント情報16は、各クライアント(健康診断を受けるユーザ)についての情報(データ)を含む。クライアントについてのデータ(クライアントデータ)は、氏名、ユーザID、性別および生年月日についてのデータである。ただし、ユーザIDは、クライアント(ユーザ)の識別情報であり、たとえば、当該クライアントに割り当てられた個別の番号ないし記号(数字またはローマ字或いはそれらの両方)である。   As shown in FIG. 3A, the client information 16 includes information (data) about each client (user who receives a health check). Data about the client (client data) is data about the name, user ID, gender, and date of birth. However, the user ID is identification information of the client (user), and is, for example, an individual number or symbol (numerals or Roman letters or both) assigned to the client.

図3(B)に示すように、検査項目情報18は、各検査項目についての情報(データ)を含む。検査項目のデータは、項目分類名、項目名(検査ID)、基準値上限(男性)、基準値下限(男性)、基準値上限(女性)および基準値下限(女性)についてのデータである。   As shown in FIG. 3B, the inspection item information 18 includes information (data) about each inspection item. The inspection item data is data on the item classification name, item name (inspection ID), reference value upper limit (male), reference value lower limit (male), reference value upper limit (female), and reference value lower limit (female).

項目分類名は、各検査項目を分類したまとまり(グループ)毎の名称である。この実施例では、「血清蛋白」、「蛋白分画」、「肝胆道系」、「自己免疫」、「鉄代謝」、「無機イオン代謝」、「脂質代謝」、「リポ蛋白」、「糖代謝」、「筋代謝」、「腎機能」、「炎症」、「酵素」、「感染」、「血液一般」、「細胞性免疫」、「腫瘍マーカ(血清)」、「腫瘍マーカ(尿)」および「尿一般」に分類される。   The item classification name is a name for each group (group) into which each inspection item is classified. In this example, “serum protein”, “protein fraction”, “hepatobiliary system”, “autoimmunity”, “iron metabolism”, “inorganic ion metabolism”, “lipid metabolism”, “lipoprotein”, “sugar” Metabolism, muscle muscle, kidney function, inflammation, enzyme, infection, blood in general, cellular immunity, tumor marker (serum), tumor marker (urine) "And" general urine ".

項目名(検査ID)は、検査項目の名称である。たとえば、検査項目は、全部で134項目であり、項目名として、総蛋白(g/dl)、アルブミニ(g/dl)、アルブミン分画(%)、…などが記載される。ただし、項目名に代えて、ユーザIDのような番号ないし記号で割り当てられた識別情報を記載するようにしてもよい。   The item name (inspection ID) is the name of the inspection item. For example, the inspection items are 134 items in total, and total protein (g / dl), albumin (g / dl), albumin fraction (%), etc. are described as item names. However, instead of the item name, identification information assigned by a number or symbol such as a user ID may be described.

なお、項目分類および項目名の詳細については、東京女子医科大学IREIIMSの研究によって開発された統合医科学情報基盤(CIMI(Cyber Integrated Medical Infrastructure))データベースの仕様書(http://www.twmu.ac.jp/TIIMS
/CIMI_Database_v1_0.pdf)に開示されているため、ここではその説明は省略することにする。
For details on item classification and item names, please refer to the specifications for the Integrated Medical Infrastructure (CIMI) database developed by the Tokyo Women's Medical University IREIIMS (http: //www.twmu. ac.jp/TIIMS
/CIMI_Database_v1_0.pdf), the description is omitted here.

基準値上限(男性)は、当該検査項目に設定された男性についての基準値の上限値である。基準値下限(男性)は、当該検査項目に設定された男性についての基準値の下限値である。基準値上限(女性)は、当該検査項目に設定された女性についての基準値の上限値である。基準値下限(女性)は、当該検査項目に設定された女性についての基準値の下限値である。   The reference value upper limit (male) is the upper limit value of the reference value for men set in the inspection item. The reference value lower limit (male) is the lower limit value of the reference value for men set in the inspection item. The reference value upper limit (female) is an upper limit value of the reference value for the woman set in the inspection item. The reference value lower limit (female) is a lower limit value of the reference value for the woman set in the inspection item.

このように、各検査項目には、健康診断の結果が正常であるか異常であるかを判断するために、基準値が設定されている。この基準値は、図4に示すように、検査値の正規分布のうち、その中の95%に含まれている範囲を規定する値を意味する。ただし、正規分布は、健康な成人についての検査値の正規分布である。その95%に含まれている範囲のうちの最大値(上限)が基準値上限であり、最小値(下限)が基準値下限である。ただし、男性と女性とでは、一部の検査項目について、基準値上限および基準値下限が異なるため、それぞれの場合について記憶(設定)してある。   Thus, a reference value is set for each test item in order to determine whether the result of the health check is normal or abnormal. As shown in FIG. 4, the reference value means a value that defines a range included in 95% of the normal distribution of inspection values. However, the normal distribution is a normal distribution of test values for healthy adults. The maximum value (upper limit) of the range included in 95% is the reference value upper limit, and the minimum value (lower limit) is the reference value lower limit. However, since the reference value upper limit and the reference value lower limit differ for some examination items between men and women, each case is stored (set).

図5には、基準値(基準値上限および基準値下限)の一例が示される。具体的には、白血球数(x×10)、赤血球数(x×10)およびクレアチニン(血清)(mg/dl)の各検査項目に対応して、男性および女性の場合についての基準値上限および基準値下限がそれぞれ記述される。図示は省略するが、他の検査項目についても同様である。 FIG. 5 shows an example of reference values (reference value upper limit and reference value lower limit). Specifically, reference values for men and women corresponding to the test items of white blood cell count (x × 10 3 ), red blood cell count (x × 10 6 ), and creatinine (serum) (mg / dl) An upper limit and a reference value lower limit are respectively described. Although illustration is omitted, the same applies to other inspection items.

図3(C)に戻って、検査結果情報20は、各検査結果についての情報(データ)を含む。検査結果のデータは、ユーザID、項目名(検査ID)、検査日、検査値、基準値上限、基準値下限および判断結果についてのデータである。ユーザIDおよび項目名は上述したとおりである。   Returning to FIG. 3C, the inspection result information 20 includes information (data) about each inspection result. The inspection result data is data on the user ID, item name (inspection ID), inspection date, inspection value, reference value upper limit, reference value lower limit, and determination result. The user ID and item name are as described above.

検査日は、項目名が示す検査項目についての臨床検査を行った年月日である。検査値は、項目名が示す検査項目についての検査結果(測定結果)の値(実数値、離散値)である。基準値上限は、項目名が示す検査項目についての臨床検査を行ったときの基準値上限であり、上述したように、クライアントの性別に応じて異なる場合がある。同様に、基準値下限は、項目名が示す検査項目についての臨床検査を行ったときの基準値下限であり、クライアントの性別に応じて異なる場合がある。判断結果は、項目名が示す検査項目についての臨床検査の検査結果(検査値)の正常または異常の推定(判断)結果である。   The examination date is the date on which the clinical examination for the examination item indicated by the item name was performed. The inspection value is a value (real value, discrete value) of an inspection result (measurement result) for the inspection item indicated by the item name. The reference value upper limit is an upper limit of the reference value when a clinical test is performed on the test item indicated by the item name, and may vary depending on the gender of the client as described above. Similarly, the reference value lower limit is a reference value lower limit when a clinical test is performed on the test item indicated by the item name, and may be different depending on the sex of the client. The determination result is a normal or abnormal estimation (determination) result of a test result (test value) of a clinical test for the test item indicated by the item name.

このように、検査日(検査時)の基準値上限および基準値下限を記憶するのは、基準値が検査時期によって変化する場合があるからである。基準値が変化する理由としては、技術的変動要因と生理的変動要因とがある。技術的変動要因としては、測定に用いる機器や試薬の変更による基準値の変動や測定誤差が該当する。また、生理的変動要因としては、分析対象のデータの年齢による基準値の変動や季節変動が該当する。   As described above, the reference value upper limit and the reference value lower limit of the inspection date (during inspection) are stored because the reference value may change depending on the inspection time. The reason why the reference value changes includes a technical variation factor and a physiological variation factor. As a technical variation factor, a change in a reference value or a measurement error due to a change in an instrument or a reagent used for measurement corresponds. In addition, the physiological variation factor includes a variation in a reference value or a seasonal variation depending on the age of data to be analyzed.

この実施例の異常頻度推定装置12では、検査データベース14を参照して、臨床検査を行わない検査項目の検査結果について異常が発生する頻度(異常頻度)を推定する。この実施例では、異常頻度とは、連続する複数回(たとえば、3回)の健康診断(臨床検査)の検査結果のうち、検査結果(検査値)が異常を示す回数を意味する。ただし、異常頻度の推定は、検査項目毎に行われる。   In the abnormality frequency estimation apparatus 12 of this embodiment, the frequency (abnormal frequency) at which an abnormality occurs with respect to the test result of the test item that is not subjected to the clinical test is estimated with reference to the test database 14. In this embodiment, the abnormal frequency means the number of times the test result (test value) shows an abnormality among the test results of a plurality of consecutive (for example, three) health examinations (clinical tests). However, the abnormality frequency is estimated for each inspection item.

上述したように、臨床検査の検査項目は全部で134項目あり、これらすべてを毎回検査するには多大な費用を要する。一方、一般的な健康診断では、検査項目は10〜13項目程度であり、様々な病気の兆候をその異常状態のみから見つけるためには検査項目が少な過ぎる。   As described above, there are a total of 134 examination items for clinical examination, and it is very expensive to examine all of these items every time. On the other hand, in general health examinations, there are about 10 to 13 examination items, and there are too few examination items to find signs of various diseases only from their abnormal states.

したがって、この実施例では、費用を出来る限り抑えつつ、多対1の関係性に着目して、臨床検査を行わない検査項目についての異常頻度を推定し、さらに、その推定結果に基づいて、当該臨床検査を行わない検査項目についての検査結果が正常であるか異常であるかを判断(推定)するようにしてある。   Therefore, in this embodiment, while keeping the cost as low as possible, paying attention to the many-to-one relationship, the abnormal frequency for the test items that are not clinically tested is estimated, and further, based on the estimation result, It is determined (estimated) whether the test result for the test item for which the clinical test is not performed is normal or abnormal.

簡単に説明すると、或る検査項目についての異常頻度を推定する場合には、実際に今回臨床検査を行った複数の検査項目の今回を含む所定回数分の検査値が用いられる。ただし、検査値は直接用いられるのではなく、次のような値に変換される。整数値や記号で示されている検査値については、実数値に変換される。また、各期間(各検査時期)で異なる基準値に即した検査値が線形変換される。さらに、異常頻度の推定の元となる、実際に今回臨床検査を行った複数の検査項目についての過去所定回数分の検査結果についての検査値(上記の変換後の検査値である。)についての平均値および今回臨床検査を行わない複数の検査項目についての同じく過去所定回数分の検査結果(検査値)が異常を示す頻度(異常頻度)が算出される。このように算出された平均値と異常頻度から尤度関数が求められる。そして、上述した今回を含む所定回数分の検査値の平均値の尤度が求められ、臨床検査を行わない複数の検査項目の各々について異常頻度が推定される。この実施例では、異常頻度の推定には、ベイズ推定に基づいた手法が用いられ、これにより、異常頻度が識別される。   Briefly, when estimating an abnormal frequency for a certain test item, test values for a predetermined number of times including the current time of a plurality of test items that have actually undergone the clinical test are used. However, the inspection value is not directly used, but is converted into the following value. Inspection values indicated by integer values and symbols are converted to real values. In addition, the inspection value corresponding to the different reference value in each period (each inspection time) is linearly converted. Furthermore, the test values (the test values after the above conversion) for the test results for the past predetermined number of times for the plurality of test items actually subjected to the clinical test this time, which are the basis of the abnormal frequency estimation. Similarly, the frequency (abnormal frequency) at which the test result (test value) for the past predetermined number of times for the plurality of test items that are not subjected to the clinical test this time is abnormal is calculated. A likelihood function is obtained from the average value thus calculated and the abnormality frequency. Then, the likelihood of the average value of the test values for the predetermined number of times including the current time described above is obtained, and the abnormality frequency is estimated for each of the plurality of test items that are not subjected to the clinical test. In this embodiment, a method based on Bayesian estimation is used to estimate the abnormality frequency, and thereby the abnormality frequency is identified.

つまり、この実施例では、検査データベース14に記憶されている全クライアントについての全検査項目の全検査値のうち、前回以前の所定回数分(この実施例では、前回以前の過去3回分)を用いて、今回臨床検査を行った検査項目(説明の都合上、「第1検査項目」という。)のそれぞれについての平均値を算出する。また、同じく前回以前の所定回数分(この実施例では、前回以前の過去3回分)を用いて、今回臨床検査を行わない(異常頻度を推定する)検査項目(説明の都合上、「第2検査項目」という。)のそれぞれについて、その所定回数における検査結果の異常頻度を算出する。このようにして算出された第1検査項目の各々の平均値と第2検査項目の各々の異常頻度との関係が抽出される。この実施例では、所定の統計モデルが作成される。そして、今回臨床検査が行われたとき、今回臨床検査を行った検査項目(第1検査項目)のそれぞれについて、今回の臨床検査を含む連続する3回の臨床検査の検査値の平均値が算出され、この平均値が作成された統計モデルに当て嵌められる。これによって、今回臨床検査を行わない検査項目(第2検査項目)のそれぞれについての異常頻度が推定される。   That is, in this embodiment, among all inspection values of all inspection items for all clients stored in the inspection database 14, a predetermined number of times before the previous time (in this embodiment, the past three times before the previous time) is used. Thus, an average value is calculated for each of the test items that have been clinically tested this time (referred to as “first test items” for convenience of explanation). Similarly, using the predetermined number of times before the previous time (in this example, the previous three times before the previous time), this time the clinical test is not performed (the abnormal frequency is estimated). For each of the “inspection items”), the abnormality frequency of the inspection result at the predetermined number of times is calculated. The relationship between the average value of each of the first inspection items calculated in this way and the abnormality frequency of each of the second inspection items is extracted. In this embodiment, a predetermined statistical model is created. Then, when the current clinical test is performed, the average value of the test values of three consecutive clinical tests including the current clinical test is calculated for each test item (first test item) for which the current clinical test was performed. This average value is applied to the created statistical model. Thereby, the abnormality frequency is estimated for each of the test items (second test items) that are not subjected to the clinical test this time.

ここで、異常頻度の算出方法と、異常頻度の推定方法について説明することにする。異常頻度は、検査データベース14に収録されている検査値および基準値に基づいて算出(推定)される。   Here, an abnormality frequency calculation method and an abnormality frequency estimation method will be described. The abnormality frequency is calculated (estimated) based on the inspection value and the reference value recorded in the inspection database 14.

図4に示したように、各検査項目に対応して基準値が設定されており、その上限(基準値上限)を上回ったり、その下限(基準下限)を下回ったりする場合には、当該検査項目の検査結果として異常であることが判断される。ただし、この実施例では、基準値上限を上回った検査値を「異常高値」と呼び、基準値下限を下回った検査値を「異常低値」と呼ぶことがある。また、上述したように、基準値は、男性と女性とで異なる場合があるため、この実施例では、男性、女性、異常高値および異常低値に分けて、正常であるか異常であるかが判断される。   As shown in FIG. 4, when a reference value is set corresponding to each inspection item and exceeds the upper limit (reference value upper limit) or lower than the lower limit (reference lower limit), the inspection concerned It is determined that the item inspection result is abnormal. However, in this embodiment, an inspection value that exceeds the upper limit of the reference value may be referred to as an “abnormally high value”, and an inspection value that is lower than the lower limit of the reference value may be referred to as an “abnormally low value”. In addition, as described above, since the reference value may differ between men and women, in this embodiment, it is divided into men, women, abnormally high values and abnormally low values, whether normal or abnormal. To be judged.

この実施例では、1回の臨床検査における検査値が異常頻度の推定に用いられるのではなく、連続した複数回(3回)の臨床検査における検査値が異常頻度の推定に用いられる。これは、一般に、検査値は、疾患に関わる変動だけでなく、季節変動、睡眠時間、食事からの時間など、様々な要因に影響を受けることが知られているからである。このため、1つの検査値から他の検査値を推定することは困難である。これは、医師であっても同様であり、複数回の臨床検査の検査値に基づいて判断されることが多い。   In this embodiment, the test value in one clinical test is not used for estimation of the abnormal frequency, but the test value in consecutive clinical tests (three times) is used for estimation of the abnormal frequency. This is because, in general, the test value is known to be influenced by various factors such as seasonal variation, sleep time, time from meals, as well as variation related to the disease. For this reason, it is difficult to estimate other inspection values from one inspection value. This is the same for doctors, and is often determined based on test values of multiple clinical tests.

そこで、上述したように、この実施例では、実際に臨床検査を行った各検査項目についての過去所定回数分の検査値の平均値および臨床検査を行わない各検査項目についての当該過去所定回数分の検査結果(検査値)における異常頻度に基づいて、今回の臨床検査を含む複数回の検査値の平均値から、今回臨床検査を行わない各検査項目についての異常頻度を推定するようにしてある。   Thus, as described above, in this embodiment, the average value of the past predetermined number of test values for each test item that has actually undergone the clinical test and the past predetermined number of times for each test item that does not perform the clinical test. Based on the abnormal frequency in the test results (test values), the abnormal frequency for each test item not undergoing the current clinical test is estimated from the average of multiple test values including the current clinical test. .

図6(A)は、或る検査項目についての検査値を時系列に従って示したグラフであり、基準値に基づいて検査値が異常であるかどうかを判断した結果が示される。この図6(A)では、検査値が基準値を超えている場合に、検査結果(検査値)が異常であることが判断され、検査値が基準値以内である場合に、検査値が正常であることが判断される。また、図6(A)では、正常と判断された検査値を白丸で示し、異常と判断された検査値を黒丸で示してある。ただし、図6(A)(図6(B)も同様)では、異常高値または異常低値を区別していない。   FIG. 6A is a graph showing an inspection value for a certain inspection item in time series, and shows a result of determining whether the inspection value is abnormal based on the reference value. In FIG. 6A, when the inspection value exceeds the reference value, it is determined that the inspection result (inspection value) is abnormal, and when the inspection value is within the reference value, the inspection value is normal. It is determined that In FIG. 6A, the inspection values determined to be normal are indicated by white circles, and the inspection values determined to be abnormal are indicated by black circles. However, in FIG. 6A (the same applies to FIG. 6B), an abnormally high value or an abnormally low value is not distinguished.

図6(B)は、図6(A)に示すように検査値が変化した場合における、検査値の異常頻度を示す表である。具体的には、図6(B)は、図6(A)に対応しており、臨床検査の各回数τに対応して、検査値の正常または異常の判断結果が記述されるとともに、前々回、前回、今回の連続する3回((τ−2)回〜τ回)についての異常頻度の数値(0、1、2、3)が記述される。   FIG. 6B is a table showing the abnormal frequency of the test value when the test value changes as shown in FIG. Specifically, FIG. 6 (B) corresponds to FIG. 6 (A), in which the judgment result of normality or abnormality of the test value is described corresponding to each number of clinical tests τ, and The numerical values (0, 1, 2, 3) of the abnormality frequency for the last three consecutive times ((τ−2) to τ times) are described.

図6(A)および図6(B)に示すように、初回(τ=1)から3回(τ=3)目までの各検査値は、基準値を超えているため、すべて異常と判断される。つまり、3回の臨床検査において3回の異常が発生しているため、3回目に対応する異常頻度は「3」となる。同様に、2回(τ=2)目から4回(τ=4)目では、3回の臨床検査のうち、2回の検査値が異常と判断されているため、4回目に対応する異常頻度は「2」となる。5回目以降も同様に、異常頻度が算出される。この実施例では、異常頻度が「0」である場合を「正常」と定義し、異常頻度が「3」である場合を「高頻度異常」と定義する。   As shown in FIG. 6 (A) and FIG. 6 (B), since each inspection value from the first time (τ = 1) to the third time (τ = 3) exceeds the reference value, all are judged to be abnormal. Is done. That is, since three abnormalities have occurred in three clinical examinations, the abnormality frequency corresponding to the third time is “3”. Similarly, from the second (τ = 2) to the fourth (τ = 4), since the test values of the second test out of the three clinical tests are determined to be abnormal, the abnormality corresponding to the fourth test The frequency is “2”. Similarly, the abnormality frequency is calculated after the fifth time. In this embodiment, a case where the abnormality frequency is “0” is defined as “normal”, and a case where the abnormality frequency is “3” is defined as “high frequency abnormality”.

なお、初回および2回目では、臨床検査が3回に満たないため、異常頻度は算出されない。   In addition, in the first time and the second time, since the clinical examination is less than three times, the abnormality frequency is not calculated.

次に、異常頻度の推定方法について説明する。上述したように、臨床検査を行わない検査項目の異常頻度を推定するために、臨床検査を行った各検査項目についての過去3回の臨床検査における検査値の平均値および臨床検査を行わない各検査項目の過去3回の検査結果(検査値)の異常頻度が用いられる。以下では、異常頻度の推定方法について、式を用いて説明することにする。ただし、各式で用いる変数は次のように定義される。   Next, an abnormality frequency estimation method will be described. As described above, in order to estimate the abnormal frequency of test items that are not subjected to clinical tests, the average value of test values in the past three clinical tests and the values that do not perform clinical tests for each test item that has undergone clinical tests. The abnormal frequency of the past three inspection results (inspection values) of the inspection item is used. Hereinafter, the method for estimating the abnormality frequency will be described using equations. However, the variables used in each formula are defined as follows.

変数iは、臨床検査の検査項目の別を示し、検査項目の総数はNで示される。また、変数jは、クライアントの別を示し、クライアントの総人数はHで示される。さらに、変数tは、何回目の臨床検査であるかを示し、クライアントjの累積検査回数はTで示される。 The variable i indicates the number of examination items for clinical examination, and the total number of examination items is indicated by N. The variable j indicates the type of client, and the total number of clients is indicated by H. Furthermore, the variable t indicates the number of clinical tests, and the cumulative number of tests of the client j is indicated by T j .

クライアントjおよび検査項目iの検査値xj,i(t)を、検査項目iに従ってベクトル化したX(t)は数1のように定義される。ただし、X(t)は、1回(t回目)の臨床検査によって得られる検査値のすべてを表している。 X j (t) obtained by vectorizing the inspection values x j, i (t) of the client j and the inspection item i in accordance with the inspection item i is defined as Equation 1. However, X j (t) represents all the test values obtained by the first (t-th) clinical test.

[数1]
(t)={xj,i(t)|i=1,2,…,N;t=1,2,…,T;j=1,2,…,H}
正常と判断された検査項目iの検査値(正常値)と、異常と判断された検査項目iの検査値(異常値)との境界の値すなわち基準値を、Fi,low(基準値下限)およびFi,high(基準値上限)とするとき、検査値のベクトルX(t)の各要素が異常(異常値)であるか正常(正常値)であるかを示す異常ベクトルB(t)は数2のように定義される。
[Equation 1]
X j (t) = {x j, i (t) | i = 1, 2,..., N; t = 1, 2,..., T j ; j = 1, 2,.
The boundary value between the inspection value (normal value) of the inspection item i determined to be normal and the inspection value (abnormal value) of the inspection item i determined to be abnormal, that is, the reference value is expressed as F i, low (reference value lower limit ) And F i, high (reference value upper limit), an abnormal vector B j indicating whether each element of the inspection value vector X j (t) is abnormal (abnormal value) or normal (normal value) (T) is defined as Equation 2.

[数2]
(t)={bj,i(t)|i=1,2,…,N;t=1,2,…,T;j=1,2,…,H}
ここで、bj,i(t)は、数3で示すように、検査値が異常(異常値)である場合には「1」となり、検査値が正常(正常値)である場合には「0」となる。ただし、検査値がFi,high(基準値上限)を上回る異常高値である場合、および検査値がFi,low(基準値下限)を下回る異常低値である場合に、bj,i(t)は「1」となる。
[Equation 2]
B j (t) = {b j, i (t) | i = 1, 2,..., N; t = 1, 2,..., T j ; j = 1, 2,.
Here, b j, i (t) is “1” when the test value is abnormal (abnormal value), as shown in Equation 3, and when the test value is normal (normal value). “0”. However, when the inspection value is an abnormally high value exceeding Fi, high (reference value upper limit) and when the inspection value is an abnormally low value falling below Fi, low (reference value lower limit), b j, i ( t) is “1”.

[数3]

Figure 0005799377
[Equation 3]
Figure 0005799377

[数4]

Figure 0005799377
[Equation 4]

Figure 0005799377

ここで、異常頻度の推定を行う前に必要となる検査値の処理(前処理)について説明する。上述したように、臨床検査の検査項目には、その検査値が実数の値(実数値)と実数でない値(離散値)とが存在する。たとえば、尿検査においては、(+)や(−)を用いて、陰性および陽性の強さの度合いを表す。具体的には、(+)は陽性を表し、これに付加される数値が大きくなる程、陽性の傾向が強くなる。また、(−)は陰性を表し、陽性と同様に、これに付加される数値が大きくなる程、陰性の傾向が強くなる。さらに、(+−)は偽陽性を表し、陽性の疑いがあることを示す。   Here, the processing (pre-processing) of the inspection value necessary before estimating the abnormality frequency will be described. As described above, test items for clinical tests include values whose test values are real numbers (real values) and values that are not real numbers (discrete values). For example, in urinalysis, (+) and (-) are used to represent the degree of negative and positive intensity. Specifically, (+) represents positive, and the greater the numerical value added to this, the stronger the positive tendency. In addition, (−) represents negative, and as with positive, the greater the numerical value added to this, the stronger the negative tendency. Furthermore, (+ −) represents a false positive, indicating that there is a suspicion of positive.

このように、実数でない値については、図7に示すように、実数値に変換するための表(変換表)を定義しておき、この変換表に従って変換することにより、数値化する。たとえば、検査項目が尿一般(一部)である場合には、検査結果が(3−)であれば、実数値「0」に変換され、検査結果が(+)であれば、実数値「4」に変換される。詳細な説明は省略するが、他の検査結果についても同様である。   In this way, values that are not real numbers are converted into numerical values by defining a table (conversion table) for conversion to real values and converting the values according to the conversion table, as shown in FIG. For example, when the test item is general urine (partial), if the test result is (3-), it is converted to a real value “0”, and if the test result is (+), the real value “ 4 ". Although the detailed description is omitted, the same applies to other inspection results.

また、検査項目が尿沈渣である場合には、検査結果は沈渣数の範囲で表される。したがって、図7の変換表に示すように、沈渣数の範囲に対応して実数値が定義され、この変換表に従って変換することにより、沈渣数の範囲を数値化する。たとえば、沈渣数が1〜4/HPFである場合には、実数値「1」に変換され、沈渣数が30〜39/HPFである場合には、実数値「5」に変換される。詳細な説明は省略するが、他の検査結果(沈渣数)についても同様である。   When the examination item is urine sediment, the examination result is expressed in the range of the number of sediments. Therefore, as shown in the conversion table of FIG. 7, a real value is defined corresponding to the range of the number of sediments, and by converting according to this conversion table, the range of the number of sediments is digitized. For example, when the number of sediments is 1 to 4 / HPF, it is converted to a real value “1”, and when the number of sediments is 30 to 39 / HPF, it is converted to a real value “5”. Although detailed description is omitted, the same applies to other test results (the number of sediments).

このようにして、実数でない値が実数値に変換され、さらに、検査値は、期間(検査時期)毎の基準値に即した値に変換される。つまり、最新の基準値に過去の基準値が合わせられる。これは、各検査項目には、基準値上限および基準値下限が設けられているが、上述したように、それらは検査時期によって変化する場合があるからである。   In this way, a value that is not a real number is converted into a real value, and the inspection value is converted into a value that conforms to a reference value for each period (inspection time). That is, the past reference value is matched with the latest reference value. This is because each inspection item has a reference value upper limit and a reference value lower limit, but as described above, they may change depending on the inspection time.

この実施例では、過去の臨床検査の検査値に遡ることにより、平均値と異常頻度との関係性に着目するため、基準値の変動を考慮する必要がある。このため、異常頻度を推定する前に、検査値を線形変換するようにしてある。   In this embodiment, it is necessary to consider the fluctuation of the reference value in order to focus on the relationship between the average value and the abnormality frequency by going back to the test values of the past clinical tests. For this reason, the test value is linearly converted before the abnormality frequency is estimated.

具体的には、検査項目iの検査値xを線形変換する場合には、検査値xを計測したときの基準値をFi,lowおよびFi,highとし、最新の基準値をF´i,lowおよびF´i,highとすると、線形変換後の検査値x´は数5に従って算出される。 Specifically, in the case of a linear conversion the test values x i of the test item i is the reference value F i when the measured test value x i, low and F i, and high, the latest reference value F Assuming that ′ i, low and F ′ i, high , the inspection value x ′ i after the linear transformation is calculated according to Equation 5.

[数5]

Figure 0005799377
[Equation 5]

Figure 0005799377

この数5では、以前の基準値と現在の基準値との比率を算出するとともに、基準値下限からの移動量(差分)を算出している。   In Equation 5, the ratio between the previous reference value and the current reference value is calculated, and the movement amount (difference) from the reference value lower limit is calculated.

異常頻度の推定では、ベイズ推定に基づく手法が用いられる。上述したように、過去の検査値(検査結果)から算出された平均値および異常頻度が入力値として用いられる。また、推定結果の出力は、クライアントjの検査項目iの異常頻度(「0回異常/3回中」〜「3回異常/3回中」)となる。   In the estimation of the abnormality frequency, a method based on Bayesian estimation is used. As described above, the average value and the abnormality frequency calculated from past inspection values (inspection results) are used as input values. The output of the estimation result is the abnormality frequency (“0 times abnormal / 3 times” to “3 times abnormal / 3 times”) of the inspection item i of the client j.

具体的には、異常頻度に基づいて多次元の尤度関数を用いた、ベイズ推定に基づいた手法が導入される。ベイズ推定を導入した理由としては、事前分布を医師や専門家の先見的知見に基づいて定めることが可能であることと、異常頻度を識別する際に、他の識別手法と比較して、より正しく推定することができる(推定精度が高い)ことである。   Specifically, a method based on Bayesian estimation using a multidimensional likelihood function based on the abnormality frequency is introduced. The reason for introducing Bayesian estimation is that the prior distribution can be determined based on the prior knowledge of doctors and experts, and when identifying the frequency of abnormalities, it is more It is possible to estimate correctly (estimation accuracy is high).

なお、他の識別手法は、カーネルSVM、k−MM法およびJ48(決定木)であり、図示および詳細な説明は省略するが、予め行った実験によって、ベイズ推定による推定が最も正答率が高かった。   The other identification methods are kernel SVM, k-MM method, and J48 (decision tree). Although illustration and detailed explanation are omitted, estimation by Bayesian estimation has the highest accuracy rate according to experiments conducted in advance. It was.

事前分布は、後述するように、証拠が無い条件で、或る変数について知られていることを確率分布として表現したものである。この実施例では、事前分布は異常頻度の各クラス(0〜3)が推定される確率分布である。この実施例では、検査値から事前分布(確率分布)を算出してあるが、医師の知見に基づいて確率分布を調整することも可能である。たとえば、医者の知見により、「検索項目iはリスクを避けるために高頻度に推定させたい」場合などの個別の事情があるからである。   As described later, the prior distribution represents what is known about a certain variable as a probability distribution under a condition where there is no evidence. In this embodiment, the prior distribution is a probability distribution in which each class (0 to 3) of the abnormality frequency is estimated. In this embodiment, the prior distribution (probability distribution) is calculated from the test value, but it is also possible to adjust the probability distribution based on the doctor's knowledge. This is because, for example, according to the knowledge of doctors, there are individual circumstances, such as “if the search item i is to be estimated frequently to avoid risk”.

ここで、一般的な健康診断において実際に臨床検査を行った検査項目から、臨床検査を行わない検査項目(推定対象の検査項目)の異常頻度を推定する場合において、実際に臨床検査を行った検査項目(検査対象の検査項目)の集合Sを定義する。たとえば、検査項目「βマイクログロブリン(尿)」の異常頻度を、「血糖」、「βマイクログロブリン(血清)」、「ALP」の3つの検査項目の検査値から推定する場合には、i=βマイクログロブリン(尿)、S={血糖,βマイクログロブリン(血清),ALP}と定義される。

Figure 0005799377
Here, when the abnormal frequency of a test item (test item to be estimated) that does not perform a clinical test was estimated from the test items that were actually tested in a general health examination, the clinical test was actually performed A set S of inspection items (inspection items to be inspected) is defined. For example, when the abnormal frequency of the test item “β microglobulin (urine)” is estimated from the test values of the three test items “blood glucose”, “β microglobulin (serum)”, and “ALP”, i = β microglobulin (urine), S = {blood glucose, β microglobulin (serum), ALP}.
Figure 0005799377

[数6]

Figure 0005799377
[Equation 6]
Figure 0005799377

[数7]

Figure 0005799377
[Equation 7]
Figure 0005799377

なお、詳細な説明は省略するが、検査対象でない各検査項目iについての異常頻度を求める際に、その各検査項目iの検査結果(検査値)について、基準値に基づいて正常または異常が判断され、このとき、検査結果のデータの判断結果に「正常」または「異常」が記憶(記述)される。または、検査値が検査データベース14に登録されるときに、基準値に基づいて正常または異常を判断するようにしてもよい。   Although detailed description is omitted, when obtaining the abnormality frequency for each inspection item i that is not the inspection target, the inspection result (inspection value) of each inspection item i is determined to be normal or abnormal based on the reference value. At this time, “normal” or “abnormal” is stored (described) in the determination result of the data of the inspection result. Alternatively, when the inspection value is registered in the inspection database 14, normality or abnormality may be determined based on the reference value.

次に、ベイズ推定について説明する。ベイズ推定とは、観測された事実に基づいて、その事実の原因となる事象が起こる確率を推定する方法を意味する。このベイズ推定の基本式は、数8で示される。   Next, Bayesian estimation will be described. Bayesian estimation means a method of estimating the probability that an event that causes the fact will occur based on the observed fact. The basic formula for this Bayesian estimation is expressed by Equation 8.

[数8]

Figure 0005799377
[Equation 8]

Figure 0005799377

つまり、事象Xが発生する確率P(X)と尤度(尤度関数)P(Y|X)の積に基づいて、事象Yが発生した下で、事象Xが発生する条件付き確率(事後確率)P(X|Y)を推定する。   That is, based on the product of the probability P (X) of occurrence of event X and the likelihood (likelihood function) P (Y | X), the conditional probability of occurrence of event X under the occurrence of event Y (post facto) Probability) P (X | Y) is estimated.

ベイズ推定の特徴の1つとして、従来の推計統計学では、事前確率P(X)が定数として決定されていたが、ベイズ推定では、関数と考えることが挙げられる。この特徴によって、母集団を特定することが困難なスパムメールを識別したり、臨床検査における「陰性」および「陽性」の結果を出したりする際に、ベイズ推定が用いられる。

Figure 0005799377
As one of the characteristics of Bayesian estimation, the prior probability P (X) is determined as a constant in the conventional estimation statistics, but in Bayesian estimation, it is considered to be a function. This feature allows Bayesian estimation to be used in identifying spam emails where it is difficult to identify a population, and for producing “negative” and “positive” results in clinical tests.
Figure 0005799377

つまり、この実施例では、事前確率P(X)は、「或る異常頻度k」になる確率である。上述したように、異常頻度kは離散値(0≦k≦M)であるため、事前確率分布は離散分布となる。ただし、この実施例では、M=3である。以下、同じ。データベース(検査データベース14とは異なる。)に記憶されている全クライアントについての検査項目iの検査値のデータのうち、異常頻度がkである検査値のデータの総数をn(k)とすると、事前確率P(X=k)は数9のように表される。ただし、uは、0≦u≦Mの整数である。 That is, in this embodiment, the prior probability P (X) is a probability of “a certain abnormality frequency k”. As described above, since the abnormality frequency k is a discrete value (0 ≦ k ≦ M), the prior probability distribution is a discrete distribution. However, in this embodiment, M = 3. same as below. Of the inspection value data of the inspection item i for all clients stored in the database (different from the inspection database 14), the total number of inspection value data whose abnormality frequency is k is n i (k). The prior probability P (X = k) is expressed as in Equation 9. However, u is an integer of 0 ≦ u ≦ M.

ここで、事前確率P(X)を算出する際に参照されるデータベースは、多数のクライアントの臨床検査の検査結果が蓄積されているデータベースであって、図示は省略するが、インターネットのようなネットワークを介して異常頻度推定装置12と通信可能に接続される。このデータベースでは、クライアントが増えると、検査結果も増える。また、データベースでは、年月とともに、検査結果が増減し、クライアントの数も増減する。ただし、事前確率P(X)の算出に用いられる検査値についても、上記と同じ前処理が施される。   Here, the database referred to when calculating the prior probability P (X) is a database in which test results of clinical tests of a large number of clients are accumulated, and although not shown, a network such as the Internet Is connected so as to be communicable with the abnormality frequency estimation device 12. In this database, as the number of clients increases, the inspection results also increase. In the database, the test results increase and decrease with the year and month, and the number of clients also increases and decreases. However, the same pre-processing as described above is performed on the inspection value used for calculating the prior probability P (X).

[数9]

Figure 0005799377
[Equation 9]

Figure 0005799377

また、推定したい検査項目iの或る異常頻度kにおいて、臨床検査を行った検査項目iの平均値の尤もらしさを表す尤度関数P(Y|X)は、平均値ベクトルの密度を用いて計算される。ただし、平均値ベクトルは多次元であるため、検査値を元に多次元分布の密度が推定される。   In addition, the likelihood function P (Y | X) representing the likelihood of the average value of the test item i subjected to the clinical test at a certain abnormality frequency k of the test item i to be estimated is obtained by using the density of the average value vector. Calculated. However, since the average value vector is multidimensional, the density of the multidimensional distribution is estimated based on the inspection value.

分布密度は、推定したい検査項目iの異常頻度k毎に求められる。検査項目iと異常頻度kを対応づけるために、クライアントjと検査項目iの組み合わせGi,kは数10に示すように定義される。 The distribution density is obtained for each abnormality frequency k of the inspection item i to be estimated. In order to associate the inspection item i with the abnormality frequency k, the combination G i, k of the client j and the inspection item i is defined as shown in Equation 10.

[数10]

Figure 0005799377
[Equation 10]

Figure 0005799377

この実施例では、分布の密度を推定する方法としては、多次元版のカーネル密度推定が採用される。検査項目i´のクライアントj´のτ´回目の推定を行うための尤度関数P(Y|X=k)は数11に示すように定義される。ただし、「´」は、クライアントjとは異なるクライアントを意味するために付してある。また、尤度関数P(Y|X=k)を算出する(求める)方法の概念図が図8に示される。ただし、図8ではカーネルは一次元であるのに対し、上述したように、実際のカーネルは多次元である。   In this embodiment, as a method for estimating the density of the distribution, a multi-dimensional kernel density estimation is adopted. The likelihood function P (Y | X = k) for performing the τ′-th estimation of the client j ′ of the inspection item i ′ is defined as shown in Equation 11. However, “′” is added to mean a client different from the client j. Further, FIG. 8 shows a conceptual diagram of a method for calculating (determining) the likelihood function P (Y | X = k). However, while the kernel is one-dimensional in FIG. 8, the actual kernel is multi-dimensional as described above.

[数11]

Figure 0005799377
[Equation 11]

Figure 0005799377

[数12]

Figure 0005799377
[Equation 12]

Figure 0005799377

ただし、Nはj,τの組み合わせの数であり、Dは実際に臨床検査を行った検査項目iの数であり、そして、hは数13に示すバンド幅である。ただし、バンド幅とは、上記のカーネルの幅を設定する変数を意味する。この実施例では、バンド幅は、数13に示すように、Silvermanの経験則を採用した。   Here, N is the number of combinations of j and τ, D is the number of test items i that have actually undergone clinical tests, and h is the bandwidth shown in Formula 13. However, the bandwidth means a variable for setting the above-described kernel width. In this example, the bandwidth is based on Silverman's rule of thumb as shown in Equation 13.

[数13]

Figure 0005799377
[Equation 13]

Figure 0005799377

ベイズ推定の式を用いて異常頻度k=X=0,1,2,3毎に事後確率P(X|Y)が算出される。そして、クライアントjの検査値に基づいて期待値E(X|Y)が算出される。数14に示す期待値E(X|Y)は実数であるのに対し、異常頻度kは0,1,2,3の4段階であるため、期待値E(X|Y)の算出結果が四捨五入され、0〜3の実数に変換される。これが異常頻度kの推定結果にされる。   A posteriori probability P (X | Y) is calculated for each abnormality frequency k = X = 0, 1, 2, 3 using the Bayes estimation formula. Then, an expected value E (X | Y) is calculated based on the inspection value of the client j. Since the expected value E (X | Y) shown in Equation 14 is a real number, the abnormality frequency k has four stages of 0, 1, 2, and 3. Therefore, the calculation result of the expected value E (X | Y) is Rounded off and converted to a real number between 0 and 3. This is the estimation result of the abnormality frequency k.

[数14]

Figure 0005799377
[Formula 14]

Figure 0005799377

このように、異常頻度kの算出および推定が行われる。次に、システム10における全体の処理について説明することにする。まず、システム10では、クライアントjの過去の検査値などを総合的に判断することにより、検査項目iが選択される。ここでは、全検査項目iが、臨床検査を行う必要がある(検査対象の)検査項目i(教師データとなる検査項目i)と、異常頻度kを推定する(推定対象の)検査項目iとに分類される。   In this way, the abnormality frequency k is calculated and estimated. Next, overall processing in the system 10 will be described. First, in the system 10, the inspection item i is selected by comprehensively determining the past inspection values of the client j. Here, all of the test items i include a test item i (test target) that needs to be clinically tested (a test item i that becomes teacher data), and a test item i that estimates an abnormal frequency k (a target of estimation). are categorized.

ここで、推定に用いる検査項目iを選択する方法(アルゴリズム)について説明する。検査項目iは、健康診断が行われる毎に必ず臨床検査を行うものと、検査項目iを選択(選定)するアルゴリズム(選定アルゴリズム)によって、臨床検査を行うかどうかを判断するものとに分別される。   Here, a method (algorithm) for selecting the inspection item i used for estimation will be described. The test item i is classified into a type in which a clinical test is always performed every time a health examination is performed, and a type in which whether or not a clinical test is performed is determined by an algorithm (selection algorithm) for selecting (selecting) the test item i. The

健康診断が行われる毎に必ず臨床検査を行うものとしては、一般の健康診断で行われる検査項目i、検査費用の単価が安価な検査項目i、および診断を行う上で重要性が高い検査項目iである。また、選定アルゴリズムの対象となるものとしては、毎回検査を行うことが困難である検査費用の高い検査項目i、および診断を行う上で重要性が低い検査項目iである。   The items that must be inspected every time a health checkup is performed are the test item i that is performed in a general health checkup, the test item i that has a low unit cost, and the test item that is highly important in making a diagnosis. i. Further, as the objects of the selection algorithm, the inspection item i having a high inspection cost that is difficult to perform the inspection every time and the inspection item i having a low importance in performing the diagnosis.

選定アルゴリズムは、取り決めに基づくため、医師や専門家によって定義される。ただし、この実施例では、「過去に連続して2回以上異常となった場合」において臨床検査を行う検査項目i(検査対象の検査項目i)を選定するようにしてある。他の例としては、選定アルゴリムを「特定の検査項目iが異常だった場合に他の検査項目iを臨床検査の対象とする」と定義し、検査対象の検査項目iを選定するようにすることも可能である。この選定アルゴリズムによって、検査項目iは、臨床検査を行う必要がある検査項目iと、臨床検査を行わずに推定する検査項目iとに選定(選択)される。   Selection algorithms are based on conventions and are defined by physicians and specialists. However, in this embodiment, the inspection item i (inspection item i to be inspected) to be subjected to the clinical examination in “when the abnormality has occurred twice or more consecutively in the past” is selected. As another example, the selected algorithm is defined as “if a specific test item i is abnormal, the other test item i is a subject of a clinical test”, and the test item i to be tested is selected. It is also possible. By this selection algorithm, the test item i is selected (selected) as the test item i that needs to be clinically tested and the test item i that is estimated without performing a clinical test.

検査対象の検査項目iとして選定された検査項目iについては、実際に臨床検査が行われる。この臨床検査の結果(検査結果)は、異常頻度を推定する際に利用される。   A clinical test is actually performed on the test item i selected as the test item i to be tested. The result of the clinical test (test result) is used when the abnormal frequency is estimated.

次に、検査データベース14から、検査対象の検査項目iと、推定対象の検査項目iとのそれぞれの検査値を取得する。上述したように、検査データベース14から取得した検査値を元に異常頻度kを推定するため、検査値を実数値に変換したり、基準値を線形変換したりする前処理を行い、この前処理が行われた検査値を用いて、検査対象の各検査項目iについての検出値の平均値および推定対象の各検査項目iの検査結果(検査値)の異常頻度が算出される。   Next, the respective inspection values of the inspection item i to be inspected and the inspection item i to be estimated are acquired from the inspection database 14. As described above, in order to estimate the abnormality frequency k based on the test value acquired from the test database 14, the preprocessing for converting the test value into a real value or linearly converting the reference value is performed. The average value of the detection values for each inspection item i to be inspected and the abnormal frequency of the inspection result (inspection value) for each inspection item i to be estimated are calculated using the inspection values for which inspection has been performed.

そして、ベイズ推定によって、推定対象の各検査項目iの異常頻度kが推定される。このとき、予め算出された平均値および異常頻度が用いられる。ただし、平均値は、推定対象の検査項目iの異常頻度(「0回/3回中」〜「3回/3回中」)に対応する形で与えられる。そして、推定された異常頻度は、たとえばモニタ(図示せず)に表示(出力)される。   Then, the abnormality frequency k of each inspection item i to be estimated is estimated by Bayesian estimation. At this time, an average value and an abnormality frequency calculated in advance are used. However, the average value is given in a form corresponding to the abnormality frequency (“0 times / 3 times” to “3 times / 3 times”) of the inspection item i to be estimated. Then, the estimated abnormality frequency is displayed (output) on, for example, a monitor (not shown).

さらに、推定対象の検査項目iについては、今回の検査結果(検査値)が正常であるか異常であるかが判断(推定)される。ただし、この場合には、当該検査項目iについて推定された異常頻度に基づいて行わなければならない。   Further, for the inspection item i to be estimated, it is determined (estimated) whether the current inspection result (inspection value) is normal or abnormal. However, in this case, it must be performed based on the abnormal frequency estimated for the inspection item i.

図9には、異常頻度の推定結果と、最後に行った臨床検査の検査結果の正常または異常を推定するための対応表が示される。ただし、括弧内の数字は異常頻度を示す。また、対応させた結果、推定される異常頻度と異なる異常頻度が現れている場合について米印(※)を付してある。   FIG. 9 shows a correspondence table for estimating the abnormal frequency estimation result and the normal or abnormal test result of the last clinical test. However, the numbers in parentheses indicate the abnormal frequency. In addition, as a result of the correspondence, a case where an abnormal frequency different from the estimated abnormal frequency appears is marked with an asterisk (*).

図9に示す対応表では、検査結果として、たとえば、「(正常)(正常)」とあるのは、前回および前々回の検査結果が正常であったことを意味する。厳密に言うと、左側の括弧内が前々回の検査結果であり、右側の括弧内が前回の検査結果である。図9においては、「(異常)(正常)」を省略してあるが、これは、「(正常)(異常)」の場合と同じだからである。したがって、括弧内の検査結果は、どちらが前々回の結果(または前回の結果)であっても構わない。   In the correspondence table shown in FIG. 9, for example, “(normal) (normal)” as an inspection result means that the previous and previous inspection results were normal. Strictly speaking, the left parenthesis is the previous test result, and the right parenthesis is the previous test result. In FIG. 9, “(abnormal) (normal)” is omitted, because this is the same as the case of “(normal) (abnormal)”. Therefore, either of the inspection results in parentheses may be the previous result (or the previous result).

上述したように、前回と前々回の検査結果が「(正常)(正常)」である場合に、異常頻度の推定において「0回/3回中」となった場合には、今回、前回および前々回の3回の臨床検査において異常が無かったと推定されている。このため、最新(今回)の検査結果は「正常」であると判断(推定)される。また、前回と前々回の検査結果が「(正常)(正常)」である場合に、異常頻度の推定において「1回/3回中」となった場合には、今回、前回および前々回の3回の臨床検査において1回異常が有ったと推定されている。このため、今回の検査結果は「異常」であると推定される。   As described above, when the test result of the previous time and the previous time is “(normal) (normal)” and the error frequency is estimated to be “0 times / 3 times”, this time, the previous time and the previous time It was estimated that there were no abnormalities in the three clinical tests. For this reason, it is determined (estimated) that the latest (current) test result is “normal”. In addition, when the test result of the previous time and the previous time is “(normal) (normal)”, if the abnormal frequency is estimated to be “1/3 times”, this time, the previous time and the previous time 3 times It is estimated that there was one abnormality in the clinical examination. For this reason, it is estimated that this test result is “abnormal”.

さらに、前回と前々回の検査結果が「(正常)(正常)」である場合に、異常頻度の推定において「2回/3回中」または「3回/3回中」となった場合には、今回、前回および前々回の3回の臨床検査において、2回以上異常が有ったと推定されている。しかし、実際には、過去3回中2回は正常であったため、推定結果は矛盾することになる。したがって、「1回/3回中」となった場合と同様に、今回の検査結果のみを「異常」と推定することで矛盾を回避してある。   In addition, if the previous and previous test results were “(normal) (normal)” and the abnormal frequency was estimated to be “2/3 times” or “3/3 times” This time, it is estimated that there were two or more abnormalities in the previous and previous three clinical examinations. However, in reality, twice of the past three times were normal, and the estimation results would be contradictory. Therefore, as in the case of “1/3 times”, contradiction is avoided by estimating only the current test result as “abnormal”.

なお、詳細な説明は省略するが、他の場合についても同様である。また、詳細な説明は省略するが、異常頻度の推定結果に基づいて検査結果が「異常」と判断された検査項目iについては、その後、臨床検査が行われ、検査データベース14に、検査値およびその「正常」または「異常」の別が記憶される。一方、異常頻度の推定結果に基づいて検査結果が「正常」であると判断(推定)された検査項目iについては、検査データベース14に、検査値は記憶されず、検査結果として「正常」であることが記憶される。   Although detailed description is omitted, the same applies to other cases. Further, although detailed description is omitted, for the examination item i in which the examination result is determined to be “abnormal” based on the estimation result of the abnormality frequency, a clinical examination is performed thereafter, and the examination value and The distinction between “normal” or “abnormal” is stored. On the other hand, for the inspection item i that is determined (estimated) that the inspection result is “normal” based on the estimation result of the abnormality frequency, the inspection value is not stored in the inspection database 14 and the inspection result is “normal”. It is remembered that there is.

図10は、図1に示したRAM12bのメモリマップ30の一例を示す図解図である。図10に示すように、RAM12bは、プログラム記憶領域32およびデータ記憶領域34を含む。プログラム記憶領域32には、異常頻度推定装置12の全体処理についてのプログラム(制御プログラム)が記憶される。制御プログラムは、メイン処理プログラム32a、検査項目選択プログラム32b、前処理プログラム32c、異常頻度推定プログラム32d、異常頻度出力プログラム32e、検査結果推定プログラム32fおよび推定結果出力プログラム32gなどによって構成される。   FIG. 10 is an illustrative view showing one example of a memory map 30 of the RAM 12b shown in FIG. As shown in FIG. 10, the RAM 12 b includes a program storage area 32 and a data storage area 34. The program storage area 32 stores a program (control program) for the overall processing of the abnormality frequency estimation device 12. The control program includes a main processing program 32a, an inspection item selection program 32b, a preprocessing program 32c, an abnormality frequency estimation program 32d, an abnormality frequency output program 32e, an inspection result estimation program 32f, an estimation result output program 32g, and the like.

メイン処理プログラム32aは、異常頻度推定装置12のメインルーチンを処理するためのプログラムである。検査項目選択プログラム32bは、上述した選定アルゴリズムに従うプログラムであり、臨床検査を行う必要がある検査項目i(検査対象の検査項目i)と、異常頻度kを推定する検査項目i(推定対象の検査項目i)とを選定(選択)する。具体的には、選択された(対象の)クライアントjについての検査値のデータを取得し、各検査項目iについて前回と前々回の検査値のデータを参照して、その両方が異常である場合に、当該検査項目iを検査対象の検査項目iとして選定する。   The main processing program 32a is a program for processing the main routine of the abnormality frequency estimation device 12. The examination item selection program 32b is a program that complies with the selection algorithm described above. The examination item i (the examination item i to be examined) that needs to be clinically tested and the examination item i (the examination to be estimated) that estimates the abnormal frequency k. Item i) is selected (selected). Specifically, when the inspection value data for the selected (target) client j is acquired, and the inspection value data of the previous time and the previous time is referred to for each inspection item i, both of them are abnormal The inspection item i is selected as the inspection item i to be inspected.

なお、後述するように、毎回必ず臨床検査を行う検査項目i(基礎検査項目)については、選定する必要はない。   As will be described later, it is not necessary to select an inspection item i (basic inspection item) for which a clinical inspection is always performed.

前処理プログラム32cは、検査データベース14から取得した検査値のうち、実数でない検査値を実数値に変換するとともに、取得した検査値について線形変換を行うためのプログラムである。異常頻度推定プログラム32dは、検査対象の検査項目iの検査値に基づいて予め算出した平均値および推定対象の検査項目iの検査値(検査結果)に基づいて予め算出した異常頻度を用いて、ベイズ推定に基づく手法により、推定対象の各検査項目iの異常頻度を推定するためのプログラムである。ただし、各検査値には、前処理プログラム32cに従って前処理が施されてある。   The pre-processing program 32c is a program for converting test values that are not real numbers into test values acquired from the test database 14 and performing linear conversion on the acquired test values. The abnormality frequency estimation program 32d uses the average value calculated in advance based on the inspection value of the inspection item i to be inspected and the abnormality frequency calculated in advance based on the inspection value (inspection result) of the inspection item i to be estimated, This is a program for estimating the abnormality frequency of each inspection item i to be estimated by a method based on Bayesian estimation. However, each inspection value is preprocessed according to the preprocessing program 32c.

異常頻度出力プログラム32eは、推定した異常頻度を、異常頻度推定装置12に接続されたモニタ(図示せず)やプリンタ(図示せず)に出力するためのプログラムである。ただし、推定した異常頻度を検査項目i毎に記述したテーブルについてのデータを外部のコンピュータや記憶媒体に出力(送信)するようにしてもよい。後述する推定結果出力プログラム32gも同様である。   The abnormality frequency output program 32e is a program for outputting the estimated abnormality frequency to a monitor (not shown) or a printer (not shown) connected to the abnormality frequency estimation device 12. However, data about a table describing the estimated abnormality frequency for each inspection item i may be output (transmitted) to an external computer or storage medium. The same applies to an estimation result output program 32g described later.

検査結果推定プログラム32fは、異常頻度を推定した検査項目iの検査値が正常であるか異常であるかを推定(判断)するためのプログラムである。推定結果出力プログラム32gは、検査結果推定プログラム32fに従って推定された結果、すなわち、異常頻度を推定した検査項目iの検査結果(検査値)について推定された結果(正常または異常)を異常頻度推定装置12に接続されたモニタ(図示せず)やプリンタ(図示せず)に出力するためのプログラムである。   The inspection result estimation program 32f is a program for estimating (determining) whether the inspection value of the inspection item i for which the abnormality frequency is estimated is normal or abnormal. The estimation result output program 32g calculates the result estimated according to the test result estimation program 32f, that is, the result (normal or abnormal) estimated for the test result (test value) of the test item i for which the abnormal frequency has been estimated. 12 is a program for outputting to a monitor (not shown) or a printer (not shown) connected to 12.

図示は省略するが、プログラム記憶領域32には、検査データベース14との間でコマンドやデータを送受信するためのプログラムなども記憶される。   Although not shown, the program storage area 32 also stores a program for transmitting / receiving commands and data to / from the examination database 14.

データ記憶領域34には、制御プログラムの実行に必要なデータが記憶(一時記憶)されたり、制御プログラムの実行に必要なカウンタ(タイマ)やフラグが設けられたりする。たとえば、検査項目選定プログラム32bに従って選定された、検査対象の検査項目iについての検査IDと、推定対象の検査項目iの検査IDとが識別可能に記憶される。   The data storage area 34 stores (temporarily stores) data necessary for execution of the control program, and is provided with a counter (timer) and a flag necessary for execution of the control program. For example, the inspection ID for the inspection item i to be inspected selected according to the inspection item selection program 32b and the inspection ID of the inspection item i to be estimated are stored in an identifiable manner.

図11は、図1に示したCPU12aの異常頻度の推定および異常の判定処理についてのフロー図である。図示は省略するが、検査項目iの選定(選択)処理は予め実行され、検査対象の検査項目iについては、実際に臨床検査が行われ、その検査値および判断結果(正常または異常)は検査データベース14に記憶(収録)されているものとする。   FIG. 11 is a flowchart of the abnormality frequency estimation and abnormality determination process of the CPU 12a shown in FIG. Although illustration is omitted, the selection (selection) process of the examination item i is executed in advance, the examination item i to be examined is actually subjected to a clinical examination, and the examination value and the determination result (normal or abnormal) are examined. It is assumed that it is stored (recorded) in the database 14.

図11に示すように、CPU12aは、異常頻度の推定および検査結果の推定処理を開始すると、ステップS1で、選択された(対象の)クライアントj(ユーザID)を入力する。次のステップS3では、推定対象の検査項目i(検査ID)を入力する。ただし、ステップS1およびS3では、異常頻度推定システム10の管理者等が、ユーザIDや各検査項目iを入力する。   As shown in FIG. 11, when the CPU 12a starts the abnormal frequency estimation and the inspection result estimation processing, the selected (target) client j (user ID) is input in step S1. In the next step S3, the inspection item i (inspection ID) to be estimated is input. However, in steps S1 and S3, an administrator of the abnormality frequency estimation system 10 inputs a user ID and each inspection item i.

続いて、ステップS5では、すべてのユーザ(クライアント)についての過去3回(たとえば、前回、前々回、3回前)の全検査項目iの検査値のデータおよびステップS1で入力されたユーザIDが示すクライアントjについて今回臨床検査した検査項目iの検査値のデータを読み込む。ここでは、CPU12aは、検査データベース14から上記の検査値のデータを読み出して、RAM12bのバッファ領域(図示せず)に記憶する。次のステップS7では、読み込んだ検査値のデータについて前処理を実行する。   Subsequently, in step S5, the inspection value data of all inspection items i for the past three times (for example, last time, last time, three times before) for all users (clients) and the user ID input in step S1 are shown. The test value data of the test item i that has been clinically tested for the client j is read. Here, the CPU 12a reads the data of the inspection value from the inspection database 14 and stores it in a buffer area (not shown) of the RAM 12b. In the next step S7, pre-processing is performed on the read test value data.

なお、この実施例では、異常頻度の推定および検査結果の推定処理において前処理を実行するようにしてあるが、この処理とは別に予め前処理を実行しておいてもよい。または、前処理が施された検査データベース14を設けるようにしてもよい。   In this embodiment, the preprocessing is executed in the abnormal frequency estimation and the inspection result estimation processing. However, the preprocessing may be executed in advance separately from this processing. Or you may make it provide the test | inspection database 14 by which the pre-processing was performed.

また、この実施例では、直近の過去3回の検査値のデータを読み込むようにしてあるが、連続する過去3回の検査値のデータであれば、それ以前のものであっても構わない。   In this embodiment, the data of the last three inspection values are read. However, the data of the previous three previous inspection values may be used as long as they are continuous.

続くステップS9では、ステップS1で入力されたユーザIDについての推定対象の検査項目の検査値を取得する。ここでは、CPU12aは、バッファ領域に記憶された検査値のデータから、推定対象の検査項目iについての連続する過去3回(3回前、前々回および前回)の検査値のデータを読み込む。   In subsequent step S9, the inspection value of the inspection item to be estimated for the user ID input in step S1 is acquired. Here, the CPU 12a reads the inspection value data of the past three times (three times before, two times before and last time) for the inspection item i to be estimated from the data of the inspection value stored in the buffer area.

次のステップS11では、ステップS1で入力されたユーザIDについての検査対象の検査項目の検査値を取得する。ここでは、CPU12aは、バッファ領域に記憶された検査値のデータから、検査対象の検査項目iについての連続する過去3回(3回前、前々回および前回)の検査値のデータを読み込む。   In the next step S11, the inspection value of the inspection item to be inspected for the user ID input in step S1 is acquired. Here, the CPU 12a reads the inspection value data of the past three times (three times before, two times before and last time) for the inspection item i to be inspected from the inspection value data stored in the buffer area.

さらに、ステップS13では、すべての検査項目の基準値を取得する。つまり、CPU12aは、検査データベース14に検査項目情報18(検査項目のデータ)の読み出し指示を与え、これに応じて、検査データベース14から与えられた検査項目のデータをRAM12bのバッファ領域に記憶する。ただし、ユーザIDに対応するクライアントjが男性である場合には、基準値上限(女性)および基準値下限(女性)のデータは読み込まなくてもよい。同様に、ユーザIDに対応するクライアントjが女性である場合には、基準値上限(男性)および基準値下限(男性)のデータは読み込まなくてもよい。   In step S13, reference values for all inspection items are acquired. That is, the CPU 12a gives an instruction to read the inspection item information 18 (inspection item data) to the inspection database 14, and in response thereto, the inspection item data given from the inspection database 14 is stored in the buffer area of the RAM 12b. However, if the client j corresponding to the user ID is a male, the reference value upper limit (female) and reference value lower limit (female) data need not be read. Similarly, when the client j corresponding to the user ID is a female, the reference value upper limit (male) and reference value lower limit (male) data may not be read.

続いて、ステップS15では、ステップS11で読み出した検査値のデータを用いて、数6に従って検査対象の各検査項目iの過去の検査値の平均値を算出するとともに、ステップS9で読み出した検査値のデータを用いて、数7に従って推定対象の各検査項目iの過去の検査値(検査結果)の異常頻度を算出する。このとき、ステップS13で取得した基準値(検査項目情報のデータ)が参照され、検査値(検査結果)の正常または異常が判定される。ただし、予め検査値(検査結果)の正常または異常を判定し、検査データベース14に登録しておいてもよい。かかる場合には、ステップS13の処理は削除することができる。   Subsequently, in step S15, using the inspection value data read in step S11, the average value of the past inspection values of each inspection item i to be inspected is calculated according to Equation 6, and the inspection value read in step S9. Using this data, the abnormal frequency of the past inspection value (inspection result) of each inspection item i to be estimated is calculated according to Equation 7. At this time, the reference value (data of inspection item information) acquired in step S13 is referred to, and normality or abnormality of the inspection value (inspection result) is determined. However, normality or abnormality of the inspection value (inspection result) may be determined and registered in the inspection database 14 in advance. In such a case, the process of step S13 can be deleted.

続く、ステップS17では、数9に従って事前確率分布すなわち事前確率P(X)を算出する。ただし、上述したように、ここでは、検査データベース14とは異なるデータベースから検査値が読み出されるとともに、前処理が施される。さらに、ステップS19では、数6に従って今回を含む連続3回(今回、前回および前々回)の臨床検査における検査対象の各検査項目iの検査値の平均値を算出する。次のステップS21では、ステップS15で算出した平均値および異常頻度から尤度関数(数11)を求め(定義し)、ステップS23では、数11に従って、ステップS19で算出した平均値の尤度を算出する。そして、ステップS25で、数8に従って事後確率分布を算出する。続いて、ステップS27で、数14に従って異常頻度を推定する。   In step S17, a prior probability distribution, that is, a prior probability P (X) is calculated according to Equation 9. However, as described above, here, the inspection value is read from a database different from the inspection database 14 and pre-processed. Further, in step S19, the average value of the test values of each test item i to be inspected in the three consecutive clinical tests (this time, the previous time and the previous time) including the current time is calculated according to Equation 6. In the next step S21, a likelihood function (Equation 11) is obtained (defined) from the average value and the abnormality frequency calculated in Step S15, and in Step S23, the likelihood of the average value calculated in Step S19 is calculated according to Equation 11. calculate. In step S25, the posterior probability distribution is calculated according to Equation 8. Subsequently, in step S27, the abnormality frequency is estimated according to Equation 14.

異常頻度を推定すると、ステップS29で、その異常頻度を出力する。図示は省略したが、推定された異常頻度を示す表やグラフのデータは、たとえば、異常頻度推定装置12に接続されるモニタ、プリンタ、または異常頻度推定装置12と通信可能に接続される他のコンピュータに出力される。このことは、後述するステップS33において、判断結果を出力する場合についても同様である。   When the abnormality frequency is estimated, the abnormality frequency is output in step S29. Although illustration is omitted, data of a table or a graph indicating the estimated abnormality frequency is, for example, a monitor connected to the abnormality frequency estimation device 12, a printer, or other data communication connected to the abnormality frequency estimation device 12 Output to computer. The same applies to the case where the determination result is output in step S33 described later.

さらに、ステップS31で、今回を含む連続する3回の検査値(検査結果)についての異常頻度の推定結果と、前回および前々回の検査結果(判断結果)とから、図9に示した対応表に従って、異常頻度を推定した検査項目iの検査結果について正常または異常を推定(判断)する。そして、ステップS33で、ステップS31の推定(判断)結果を出力して、異常頻度の推定および検査結果の推定処理を終了する。   Further, in step S31, from the estimation result of the abnormality frequency for three consecutive test values (inspection results) including this time and the previous and previous test results (judgment results), according to the correspondence table shown in FIG. Then, normality or abnormality is estimated (determined) for the inspection result of the inspection item i for which the abnormality frequency has been estimated. In step S33, the estimation (judgment) result in step S31 is output, and the abnormal frequency estimation and inspection result estimation processing is terminated.

なお、詳細な説明は省略したが、ステップS17−S29では、推定対象の各検査項目iについて処理が実行される。   In addition, although detailed description was abbreviate | omitted, a process is performed about each test | inspection item i of estimation object in step S17-S29.

さらに、この実施例の異常頻度推定システム10が有効であることを示すために、実際の健康診断に異常頻度の推定方法を組み合わせたと仮定し、シミュレーションを行った。実際に行われている健康診断(臨床検査)および異常頻度の推定の流れが図12の表に示される。   Furthermore, in order to show that the abnormality frequency estimation system 10 of this embodiment is effective, a simulation was performed on the assumption that an abnormality frequency estimation method was combined with an actual health checkup. The table of FIG. 12 shows the flow of actual medical examination (clinical examination) and estimation of abnormal frequency.

ただし、シミュレーションでは、第1回目の臨床検査の前に、全検査項目について少なくとも1回の臨床検査が行われており、第1回目および第2回目の臨床検査の検査結果(検査値)を用いることにより、第3回目においては、検査対象項目についての検査値の過去3回の平均値および推定対象項目についての検査値(検査結果)の過去3回における異常頻度が算出され、これらに基づいて統計モデルが作成されているものとする。   However, in the simulation, at least one clinical test is performed on all test items before the first clinical test, and the test results (test values) of the first and second clinical tests are used. Thus, in the third time, the average value of the past three times of the inspection value for the inspection target item and the abnormality frequency of the past three times of the inspection value (test result) for the estimation target item are calculated. Assume that a statistical model has been created.

図12に示すように、健康診断の初診日(2006年11月29日)すなわち1回目の臨床検査では、検知したい病気に関連するすべての検査項目iが検査される。2回目(2007年3月6日)の健康診断では、1回目の臨床検査に基づいて、医師が健康診断の受診者にアドバイスを行った後に、1回目と同様に、すべての検査項目iが検査される。   As shown in FIG. 12, in the first medical examination day (November 29, 2006), that is, the first clinical examination, all examination items i related to the disease to be detected are examined. In the second medical examination (March 6, 2007), after the doctor gave advice to the medical examination recipient based on the first clinical examination, all examination items i were Inspected.

3回目(2007年6月18日)の健康診断では、2回目の臨床検査に基づいて、医師が健康診断の受診者にアドバイスを行う。また、選定アルゴリズムに従って、過去の検査値に基づいて、臨床検査を行う必要がある検査項目iと、異常頻度を推定する検査項目iとが選定(選別)される。ここでは、毎回必ず臨床検査を行う検査項目iに加えて、過去2回とも異常であった検査項目iが選定される。そして、臨床検査を行う必要がある検査項目iについて検査が行われ、検査を行わない検査項目iについては異常頻度が推定される。   In the third medical examination (June 18, 2007), the doctor gives advice to the medical examination recipient based on the second clinical examination. Moreover, according to the selection algorithm, based on the past test values, the test item i that needs to be clinically tested and the test item i that estimates the abnormal frequency are selected (selected). Here, in addition to the test item i that is always subjected to the clinical test, the test item i that has been abnormal twice in the past is selected. Then, the inspection item i that needs to be clinically examined is inspected, and the abnormality frequency is estimated for the inspection item i that is not inspected.

さらに、4回目(2007年10月1日)の健康診断では、3回目の臨床検査に基づいて、医師が健康診断の受診者にアドバイスを行う。また、選定アルゴリズムに従って、過去の検査値に基づいて、臨床検査を行う必要がある検査項目iと、異常頻度を推定する検査項目iとが選定(選別)される。そして、臨床検査を行う必要がある検査項目iについて検査が行われ、検査を行わない検査項目iについては異常頻度が推定される。   Further, in the fourth health examination (October 1, 2007), the doctor gives advice to the health examination recipient based on the third clinical examination. Moreover, according to the selection algorithm, based on the past test values, the test item i that needs to be clinically tested and the test item i that estimates the abnormal frequency are selected (selected). Then, the inspection item i that needs to be clinically examined is inspected, and the abnormality frequency is estimated for the inspection item i that is not inspected.

このような流れに従って、実際の臨床検査および異常頻度の推定が行われる。ただし、2回目以降では、受診者は、健康診断を行う日に前回の検査結果を受け取り、その検査結果に基づいて医師から生活習慣などのアドバイスを受けた後に、健康診断を受診する。   According to such a flow, an actual clinical examination and an estimation of an abnormal frequency are performed. However, in the second and subsequent times, the examinee receives the previous examination result on the day when the medical examination is performed, and receives a health examination after receiving advice such as lifestyle habits from the doctor based on the examination result.

次に、シミュレーションに基づく分析を行う際の検査項目iの選定(選択)の条件について説明する。具体的には、基礎の検査項目i(基礎検査項目)として選定した検査項目iおよび選定アルゴリズムの条件を説明する。   Next, conditions for selecting (selecting) the inspection item i when performing analysis based on simulation will be described. Specifically, the inspection item i selected as the basic inspection item i (basic inspection item) and the conditions of the selection algorithm will be described.

まず、基礎検査項目として、一般的な健康診断で用いられる9項目を定義した。具体的には、「AST」、「ALT」、「γ−GTP」、「中性脂肪」、「HDLコレステロール」、「白血球数」、「赤血球数」、「血糖」および「尿蛋白」が基礎検査項目として選定される。これらの基礎検査項目については、必ず臨床検査を行うこととし、かつ異常頻度を推定するために用いる検査項目i(教師データ)とする。また、この実施例では、推定の精度を向上させるために、検査費用が増大しない範囲で検査項目iを追加した。   First, nine items used in general health examinations were defined as basic test items. Specifically, “AST”, “ALT”, “γ-GTP”, “neutral fat”, “HDL cholesterol”, “white blood cell count”, “red blood cell count”, “blood glucose” and “urine protein” are the basis. Selected as an inspection item. About these basic test items, a clinical test is always performed, and a test item i (teacher data) used for estimating an abnormal frequency is used. In this embodiment, in order to improve the accuracy of estimation, the inspection item i is added within a range where the inspection cost does not increase.

実際に健康診断を行う際には、血液検査や尿検査では、複数の検査項目iが一組になっており、複数の検査項目iに対してまとめて費用が請求される。たとえば、上記の基礎検査項目(9項目)においても、図13に示すように、「末梢血液一般検査」、「尿一般検査」および「生化学検査」の3つのカテゴリに属する。   When actually performing a medical examination, a plurality of test items i are set as one set in the blood test and the urine test, and the plurality of test items i are charged together. For example, the basic test items (9 items) also belong to three categories of “peripheral blood general test”, “general urine test”, and “biochemical test” as shown in FIG.

末梢血液一般検査の7項目は、「白血球数(WBC)」、「赤血球数(RBC)」、「MCV」、「MCH」、「MCHC」、「ヘモグロビン」、「ヘマトクリット」である。また、尿一般検査の8項目は、「尿蛋白」、「尿糖」、「尿比重」、「尿pH」、「尿ウロビリノーゲン定性」、「尿ウロビリン定性」、「尿ケトン体」および「尿潜血反応」である。   Seven items in the peripheral blood general examination are “white blood cell count (WBC)”, “red blood cell count (RBC)”, “MCV”, “MCH”, “MCHC”, “hemoglobin”, and “hematocrit”. In addition, eight items of general urine tests are “urine protein”, “urine sugar”, “urine specific gravity”, “urine pH”, “urine urobilinogen qualitative”, “urine urobilin qualitative”, “urine ketone body” and “urine ketone body”. An occult blood reaction.

さらに、生化学検査の32項目は、「総蛋白(TP)」、「アルブミン」、「TTT」、「ZTT」、「CK」、「ALT(GPT)」、「AST(GOT)」、「LDH」、「ALP」、「γ−GTP」、「コリンエステラーゼ」、「LAP」、「血清アミラーゼ」、「酸性フォスファターゼ(ACP)」、「クレアチニン<血清>」、「尿酸<血清>」、「尿素窒素<血清>」、「血糖」、「中性脂肪(TG)」、「リン脂質」、「遊離脂肪酸(NEFA)],「総コレステロール」、「HDLコレステロール」、「ナトリウム(Na)」、「カリウム(K)」、「クロール(Cl)」、「マグネシウム(Mg)」、「カルシウム(Ca)」、「無機リン(P)」、「血清鉄(Fe)」、「TIBC<血清>」および「総ビリルビン」である。   Furthermore, 32 items of biochemical tests are “total protein (TP)”, “albumin”, “TTT”, “ZTT”, “CK”, “ALT (GPT)”, “AST (GOT)”, “LDH”. ”,“ ALP ”,“ γ-GTP ”,“ cholinesterase ”,“ LAP ”,“ serum amylase ”,“ acid phosphatase (ACP) ”,“ creatinine <serum> ”,“ uric acid <serum> ”,“ urea nitrogen ” <Serum>, “blood glucose”, “neutral fat (TG)”, “phospholipid”, “free fatty acid (NEFA)”, “total cholesterol”, “HDL cholesterol”, “sodium (Na)”, “potassium” (K) "," Klor (Cl) "," Magnesium (Mg) "," Calcium (Ca) "," Inorganic phosphorus (P) "," Serum iron (Fe) "," TIBC <Serum> "and" In total bilirubin That.

シミュレーションでは、上記の47項目のうち、検査データベース14に記憶された検査値において、異常が全く見つからなかった尿一般検査の「尿ケトン体」を除いた46項目を、推定を行うために用いる検査項目iとした。上述したように、推定を行った結果は異常頻度(0〜3の4段階)として出力される。ただし、最後の健康診断において異常であるかどうかは、つまり今回異常頻度を推定した検査項目iの検査結果(検査値)の正常または異常は、異常頻度の推定結果と、前回および前々回の検査結果とから、図9に示した表に基づいて推定される。   In the simulation, among the 47 items described above, 46 items excluding the “urine ketone body” of the general urine test in which no abnormality was found in the test values stored in the test database 14 are used for estimation. Item i. As described above, the estimation result is output as an abnormal frequency (four stages of 0 to 3). However, whether or not there is an abnormality in the last health check, that is, whether the inspection result (test value) of the inspection item i for which the abnormality frequency has been estimated this time is normal or abnormal is the abnormal frequency estimation result and the previous and previous inspection results. From the above, it is estimated based on the table shown in FIG.

次に、この実施例で行った、推定率、コスト(検査費用)およびリスク(病気を見逃す可能性)の3つの評価について説明する。   Next, three evaluations of estimation rate, cost (test cost) and risk (possibility of missing a disease) performed in this example will be described.

(1)推定率の評価
この実施例では、正しく異常頻度を推定できたかどうかを示す推定率による評価を行った。ただし、推定率とは、推定の対象となったすべての検査項目iのうち、異常頻度を正しく推定できた検査項目iの割合を意味する。
(1) Evaluation of estimation rate In this example, evaluation based on an estimation rate indicating whether or not the abnormal frequency was correctly estimated was performed. However, the estimation rate means the ratio of the inspection item i that has correctly estimated the abnormality frequency among all the inspection items i that are the objects of estimation.

(2)コスト(検査費用)の評価
臨床検査を行う際には、検査項目i毎に検査費用が発生する。ただし、一定の検査項目iで合わせて(まとめて)発生する費用と、1つ1つの検査項目i毎に発生する費用とがある。検査費用は、医療機関によって異なるが、この実施例では、1つの指針として、検査データベース14を収録する際に、仮にクライアントが負担した費用を用いて検証(評価)を行った。
(2) Evaluation of cost (test cost) When performing a clinical test, a test cost is generated for each test item i. However, there is a cost that is generated (collectively) for a certain inspection item i and a cost that is generated for each inspection item i. Although the examination cost varies depending on the medical institution, in this embodiment, as one guideline, when the examination database 14 is recorded, verification (evaluation) is performed using the expense borne by the client.

一般的な臨床検査のみを行う場合には、図13を用いて説明した検査項目iのみを検査すればよく、検査費用の合計は4,030円である。これは一般的な健康診断に係る費用とほぼ同額である。   When only a general clinical test is performed, only the test item i described with reference to FIG. 13 may be tested, and the total cost of the test is 4,030 yen. This is almost the same as the cost for general medical examinations.

しかし、癌の進行を詳細に検査する場合には、腫瘍マーカの検査を受けなければならない。腫瘍マーカの検査費用は、1検査項目あたり約1,000円〜8,000円程度(定価)である。選定アルゴリム(選択処理)に従って、臨床検査を行う必要があると判断された検査項目iによっては高額な費用がかかる可能性がある。そこで、この実施例の異常頻度の推定処理が行われることにより、検査項目iを抑える(低減する)ことで、検査費用がどの程度縮減されるかを評価するとともに、どの検査項目iが検査費用を押し上げる可能性があるかを評価する。   However, when examining the progression of cancer in detail, it must undergo a tumor marker test. The inspection cost of the tumor marker is about 1,000 to 8,000 yen (list price) per inspection item. Depending on the selected algorithm (selection process), it may be expensive depending on the test item i that is determined to require clinical testing. Therefore, by performing the abnormal frequency estimation process of this embodiment, it is evaluated how much the inspection cost is reduced by suppressing (reducing) the inspection item i, and which inspection item i is the inspection cost. Evaluate whether there is a possibility of pushing up.

(3)リスク(病気を見逃す可能性)の評価
この実施例の異常頻度の推定処理が行われることにより、異常である検査項目iを正常と判断し、病気を見逃すことを防ぐことを目的として行った評価について説明する。
(3) Evaluation of risk (possibility of missing a disease) By performing the abnormal frequency estimation process of this embodiment, the test item i that is abnormal is judged to be normal, and it is intended to prevent the disease from being missed. The evaluation performed will be described.

上述したように、推定結果は、0(「0回異常/3回中」)〜3(「3回異常/3回中」)の4段階で出力される。たとえば、実際には、連続3回とも異常であるにも関わらず、推定結果が0(「0回異常/3回中」)である場合には、検査を行うべき検査項目iから除外され、この検査項目iに関連する病気を患うリスクを負うこととなる。そこで、各検査項目iにおいて、実際の異常頻度よりも低い異常頻度が推定された割合について評価を行う。   As described above, the estimation results are output in four stages from 0 (“0 times abnormal / 3 times during”) to 3 (“3 times abnormal / 3 times during”). For example, when the estimation result is 0 (“0 times abnormal / during 3 times”) in spite of the fact that all three consecutive times are abnormal, it is excluded from the inspection item i to be inspected, There is a risk of suffering from diseases related to this test item i. Therefore, for each inspection item i, an evaluation is performed with respect to a ratio at which an abnormal frequency lower than the actual abnormal frequency is estimated.

次にシミュレーションを行った結果について説明する。システム10における検査項目iの選定処理が有効であるかどうかを検証するため、以下の2つの条件の各々についてシミュレーションを行った。第1の条件は、常に一定の検査項目i(上記の46項目)を選定したことである。第2の条件は、この実施例の選定アルゴリズムに従って検査項目iを選定し、検査項目iを毎回変化させたことである(上記の46項目+α)。   Next, the result of the simulation will be described. In order to verify whether the selection process of the inspection item i in the system 10 is effective, a simulation was performed for each of the following two conditions. The first condition is that a certain inspection item i (the above 46 items) is always selected. The second condition is that the inspection item i is selected according to the selection algorithm of this embodiment, and the inspection item i is changed every time (the above-mentioned 46 items + α).

検査項目iが常に一定である場合のシミュレーション(以下、「第1シミュレーション」という)の結果が図14に示される。図14に示すように、検査した検査項目i(検査をした項目)の項目数、正解した検査項目i(正解項目)の項目数、不正解(実際より高く判断)した検査項目iの項目数および不正解(実際より低く判断)した検査項目iの項目数が、男女別に集計される。   FIG. 14 shows the result of a simulation (hereinafter referred to as “first simulation”) when the inspection item i is always constant. As shown in FIG. 14, the number of items inspected inspection item i (inspected item), the number of items in correct inspection item i (correct item), and the number of items in inspection item i that are incorrect (judged higher than actual). And the number of items of the inspection item i that are incorrect (judged lower than actual) is tabulated by gender.

また、それぞれの結果を累積検査回数毎に集計した結果が、図15および図16に示される。ただし、図15は男性について集計した結果であり、図16は女性について集計した結果である。また、図15および図16では、横軸が累積検査回数であり、縦軸が推定対象となった検査項目iの中での割合である。後述する図18および図19についても同じである。   Moreover, the result of having totaled each result for every accumulation inspection number is shown by FIG. 15 and FIG. However, FIG. 15 shows the result of counting for men, and FIG. 16 shows the result of counting for women. In FIGS. 15 and 16, the horizontal axis represents the cumulative number of inspections, and the vertical axis represents the ratio of the inspection items i to be estimated. The same applies to FIGS. 18 and 19 described later.

一方、選定アルゴリズムに従って、検査項目iを毎回変化させた場合のシミュレーション(以下、「第2シミュレーション」という)の結果が図17に示される。図17に示すように、検出した項目の項目数、正解項目の項目数、不正解(実際より高く判断)した検査項目iの項目数および不正解(実際より低く判断)した検査項目iの項目数が、男女別に集計される。   On the other hand, FIG. 17 shows the result of a simulation (hereinafter referred to as “second simulation”) when the inspection item i is changed each time according to the selection algorithm. As shown in FIG. 17, the number of detected items, the number of correct items, the number of incorrect items (determined higher than actual) and the items of incorrect items (determined lower than actual) and the items of incorrect items (determined lower than actual) Numbers are tabulated by gender.

また、それぞれの結果を累積検査回数毎に集計した結果が、図18および図19に示される。ただし、図18は男性について集計した結果であり、図19は女性について集計した結果である。   Moreover, the result of having totaled each result for every accumulation inspection number is shown by FIG. 18 and FIG. However, FIG. 18 shows the result of counting for men, and FIG. 19 shows the result of counting for women.

第1シミュレーションの場合には、推定率は、男性では平均79.4%であり、女性では平均80.3%である。一方、第2シミュレーションの場合には、推定率は、男性では平均83.8%であり、女性では平均84.2%である。したがって、選定アルゴリムに従って検査項目iを毎回変化させた方が、推定率が高いという結果が得られた。   In the case of the first simulation, the estimation rate is 79.4% on average for men and 80.3% on average for women. On the other hand, in the case of the second simulation, the estimation rate is 83.8% on average for men and 84.2% on average for women. Therefore, a result that the estimation rate was higher when the inspection item i was changed every time according to the selected algorithm was obtained.

また、不正解の(誤った)項目数の平均を、第1シミュレーション(選定無し)の場合と、第2シミュレーション(選定アルゴリズムによる毎回の選定有り)の場合とで比較した結果が図20に示される。図20では、累積検査回数に従って平均の不正解項目数の変化が示される。   FIG. 20 shows the result of comparing the average number of incorrect (incorrect) items in the first simulation (without selection) and in the second simulation (with each selection by the selection algorithm). It is. FIG. 20 shows the change in the average number of incorrect answer items according to the cumulative number of inspections.

第2シミュレーションの場合には、不正解項目数は平均11.2項目であり、第1シミュレーションの場合と比較して28.4%減少した。また、第2シミュレーションの場合には、不正解項目のうち、異常頻度を低く推定した検査項目が平均4.52項目であり、第1シミュレーションの場合と比較して41.8%減少した。さらに、第2シミュレーションの場合において、新たに検査をした検査項目と正解した検査項目の平均を加算した結果は64.7項目となり、選定を行う前と比較して正解した検査項目が平均4.3項目増加した。   In the case of the second simulation, the number of incorrect answer items was an average of 11.2 items, which was 28.4% lower than that in the case of the first simulation. In the case of the second simulation, among the incorrect answer items, the number of inspection items whose frequency of abnormality was estimated to be low was an average of 4.52 items, which was 41.8% lower than that in the case of the first simulation. Furthermore, in the case of the second simulation, the result of adding the average of the newly inspected inspection item and the correctly inspected inspection item is 64.7 items. Increased by 3 items.

また、第1シミュレーションの場合には、選定された検査項目iは一定であるため、上述したように、検査費用は一定額(4,030円)である。一方、第2シミュレーションの場合には、検査項目iは毎回変化されるため、同じクライアントjであっても、選定される検査項目iに応じて検査費用が変動する。図21には、図18に示した場合における検査費用の推移を示し、図22には、図19に示した場合における検査費用の推移を示す。図21および図22に示すように、男性、女性ともに、検査費用は23,000円〜27,000円で推移する結果となった。   In the case of the first simulation, since the selected inspection item i is constant, the inspection cost is a fixed amount (4,030 yen) as described above. On the other hand, in the case of the second simulation, since the inspection item i is changed every time, the inspection cost varies depending on the selected inspection item i even for the same client j. 21 shows the transition of the inspection cost in the case shown in FIG. 18, and FIG. 22 shows the transition of the inspection cost in the case shown in FIG. As shown in FIG. 21 and FIG. 22, both male and female inspection costs were in the range of 23,000 to 27,000 yen.

選定アルゴリズムに従って検査項目を選定した場合の費用は、図21および図22に示したとおりであり、選定アルゴリズムに従って選定を行わない場合に比べて高額である。すべての検査を行った場合の費用は、約12万円であるのに対し約80%の費用が削減されていることが分かる。   The cost when selecting an inspection item according to the selection algorithm is as shown in FIGS. 21 and 22, and is higher than when the selection is not performed according to the selection algorithm. It can be seen that the cost for performing all the inspections is about 120,000 yen, while the cost is reduced by about 80%.

また、上述の実施例では、ベイズ推定に基づく手法による異常頻度の推定を行う際には、検査データベース14に収録された異常頻度の分布を確率分布(事前分布)として扱っているため、推定後の事後分布に関しても異常頻度が0である確率が高い。その結果、異常であるはずの検査項目iを正常であると判断してしまう可能性が高くなる。そこで、事前分布の偏りを減らすために、数式を用いて平滑化(フィルタリング)を行う。   In the above-described embodiment, when the abnormality frequency is estimated by the method based on Bayesian estimation, the distribution of the abnormality frequency recorded in the examination database 14 is treated as a probability distribution (prior distribution). There is also a high probability that the abnormality frequency is zero with respect to the posterior distribution. As a result, there is a high possibility that the inspection item i that should be abnormal is determined to be normal. Therefore, in order to reduce the bias of the prior distribution, smoothing (filtering) is performed using mathematical expressions.

或る検査項目iにおいて、異常頻度が0〜3のデータ数の割合を、それぞれ、P(X=0),P(X=1),P(X=2),P(X=3)とする。これらの割合の合計は、数15に示すように、1とする。   In a certain inspection item i, the ratio of the number of data having an abnormality frequency of 0 to 3 is represented by P (X = 0), P (X = 1), P (X = 2), and P (X = 3), respectively. To do. The sum of these ratios is 1, as shown in Equation 15.

[数15]

Figure 0005799377
[Equation 15]

Figure 0005799377

フィルタリングは、数16に示すように、ガウシアンフィルタリングを用いた。ただし、「´」はフィルタリング後を意味する。   As shown in Expression 16, Gaussian filtering was used for filtering. However, “′” means after filtering.

[数16]

Figure 0005799377
[Equation 16]

Figure 0005799377

フィルタリングを行った結果が図23に示される。図23に示すように、フィルタリングを行った場合には、フィルタリングを行わなかった場合と比較して異常頻度を高く推定する傾向があり、不正解の(誤った)項目数の平均が上昇する結果となった。   The result of the filtering is shown in FIG. As shown in FIG. 23, when filtering is performed, the abnormality frequency tends to be estimated higher than when filtering is not performed, and the average number of incorrect (incorrect) items increases. It became.

この実施例によれば、ベイズ推定に基づく手法により、推定対象の各検査項目の或る異常頻度となる確率の分布を事前確率とし、検査対象の各検査項目の過去複数回の検査値の平均値と推定対象の各検査項目の過去複数回の検査値の異常頻度との関係を用いて、検査対象の各検査項目の今回を含む複数回の検査値の平均値から、推定対象の検査項目の異常頻度を推定するので、推定対象の検査項目と検査対象の検査項目との関係を仮定する必要がなく、異常頻度や検査結果の推定についての推定精度を向上させることができる。   According to this embodiment, by using a method based on Bayesian estimation, a distribution of the probability of a certain abnormality frequency of each inspection item to be estimated is set as a prior probability, and the average of past inspection values of each inspection item to be inspected is averaged. The test item to be estimated from the average of multiple test values including the current time for each test item to be inspected using the relationship between the value and the abnormal frequency of the test value of the past multiple times of each test item to be estimated Therefore, it is not necessary to assume the relationship between the inspection item to be estimated and the inspection item to be inspected, and the estimation accuracy for estimating the abnormality frequency and the inspection result can be improved.

また、この実施例によれば、異常頻度の推定結果から推定対象の検査結果が正常であるか異常であるかを判断することにより、臨床検査が必要である検査項目を知ることができるので、病気や未病の状態を見逃すリスクを可及的少なくすることができる。   In addition, according to this embodiment, by determining whether the test result of the estimation target is normal or abnormal from the estimation result of the abnormal frequency, it is possible to know the test item that requires the clinical test, The risk of missing an illness or non-illness can be reduced as much as possible.

なお、この実施例では、検査データベースに収録された全てのクライアントについての検査値を用いて尤度関数を求めるようにしたが、これに限定される必要はない。特定の一部のクライアントについての検査値を用いるようにしてもよい。ユーザ(クライアント)の検査値が尤度関数を求めるのに(統計モデルを作成するのに)十分な数だけ収録されている場合には、異常頻度を推定するユーザについての検査値のみを用いるようにしてもよい。   In this embodiment, the likelihood function is obtained using the inspection values for all the clients recorded in the inspection database. However, the present invention is not limited to this. You may make it use the test value about a specific some client. If there are enough user (client) test values (to create a statistical model) to find the likelihood function, use only the test values for the user who estimates the abnormal frequency It may be.

また、この実施例では、1台のコンピュータで、検査項目の選択処理、前処理、異常頻度の推定処理、および検査結果の推定処理を含む複数の処理を実行するようにしたが、これらの処理が複数のコンピュータ等によって分散処理されるようなシステムにも適用可能である。   In this embodiment, a plurality of processes including an inspection item selection process, a pre-process, an abnormality frequency estimation process, and an inspection result estimation process are executed by one computer. Can be applied to a system in which a plurality of computers are distributedly processed.

10 …異常頻度推定システム
12 …異常頻度推定装置
14 …検査データベース
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Abnormal frequency estimation system 12 ... Abnormal frequency estimation apparatus 14 ... Examination database

Claims (6)

複数のクライアントの各々について臨床検査についての所定数の検査項目の検査値を収録したデータベース、
前記データベースに収録された全検査項目の全検査値のうち、前回以前の臨床検査の検査値を用いて、一部の複数の第1検査項目の各々についての所定検査回数分の平均値を算出する第1平均値算出手段、
前記前回以前の臨床検査の検査値を用いて、前記第1検査項目以外の第2検査項目についての前記所定検査回数における異常頻度を算出する異常頻度算出手段、
前記第1平均値算出手段によって算出された各平均値を要素とする平均値ベクトルと、前記異常頻度算出手段によって算出された前記第2検査項目の異常頻度との関係を抽出する抽出手段、
選択した1のクライアントについて、前記データベースに収録された前記複数の第1検査項目の各々についての今回の臨床検査の検査値を含む前記所定検査回数分の検査値の平均値を算出する第2平均値算出手段、および
前記抽出手段によって抽出された関係を用いて、前記第2平均値算出手段によって算出された前記複数の第1検査項目の各々についての平均値から、前記第2検査項目についての今回の臨床検査を含む前記所定検査回数における異常頻度を推定する異常頻度推定手段を備える、異常頻度推定装置。
A database that records the test values of a predetermined number of test items for clinical tests for each of a plurality of clients,
Of all the test values recorded in the database, the average value for the predetermined number of times for each of a plurality of first test items is calculated using the test values of the previous clinical test. First average value calculating means for
An abnormality frequency calculating means for calculating an abnormality frequency in the predetermined number of examinations for a second examination item other than the first examination item, using a test value of the previous clinical examination;
Extraction means for extracting a relationship between an average value vector having each average value calculated by the first average value calculation means as an element and an abnormal frequency of the second inspection item calculated by the abnormal frequency calculation means;
For the selected one client, a second average for calculating an average value of the test values for the predetermined number of tests including the test values of the current clinical test for each of the plurality of first test items recorded in the database From the average value for each of the plurality of first inspection items calculated by the second average value calculation means using the value extraction means and the relationship extracted by the extraction means, An abnormality frequency estimation device comprising abnormality frequency estimation means for estimating an abnormality frequency at the predetermined number of examinations including the current clinical examination.
前記異常頻度は、前記所定検査回数の臨床検査において異常であることが判断された回数である、請求項1記載の異常頻度推定装置。   The abnormality frequency estimation apparatus according to claim 1, wherein the abnormality frequency is a number of times determined to be abnormal in the predetermined number of clinical tests. 前記異常頻度推定手段によって推定された前記第2検査項目の異常頻度と前回以前の当該第2検査項目の検査値とに基づいて、今回の当該第2検査項目の検査結果の正常または異常を推定する検査結果推定手段をさらに備える、請求項1または2記載の異常頻度推定装置。   Based on the abnormality frequency of the second inspection item estimated by the abnormality frequency estimation means and the inspection value of the second inspection item before the previous time, the normality or abnormality of the inspection result of the second inspection item is estimated. The abnormality frequency estimation apparatus according to claim 1, further comprising a test result estimation unit that performs the inspection. 数のクライアントの各々について臨床検査についての所定数の検査項目の検査値を収録したデータベースを備える、異常頻度推定装置の異常頻度推定プログラムであって、
異常頻度推定装置のプロセッサに、
前記データベースに収録された全検査項目の全検査値のうち、前回以前の臨床検査の検査値を用いて、一部の複数の第1検査項目の各々についての所定検査回数分の平均値を算出する第1平均値算出ステップ、
前記前回以前の臨床検査の検査値を用いて、前記第1検査項目以外の第2検査項目についての前記所定検査回数における異常頻度を算出する異常頻度算出ステップ、
前記第1平均値算出ステップにおいて算出された各平均値を要素とする平均値ベクトルと、前記異常頻度算出ステップにおいて算出された前記第2検査項目の異常頻度との関係を抽出する抽出ステップ、
選択した1のクライアントについて、前記データベースに収録された前記複数の第1検査項目の各々についての今回の臨床検査の検査値を含む前記所定検査回数分の検査値の平均値を算出する第2平均値算出ステップ、および
前記抽出ステップにおいて抽出された関係を用いて、前記第2平均値算出ステップにおいて算出された前記複数の第1検査項目の各々についての平均値から、前記第2検査項目についての今回の臨床検査を含む前記所定検査回数における異常頻度を推定する異常頻度推定ステップを実行させる、異常頻度推定プログラム。
For each of the multiple client comprises a database that was recorded test values for test items of a predetermined number of clinical examination, an abnormal frequency estimation program of the abnormality frequency estimating apparatus,
In the processor of the abnormal frequency estimation device,
Of all the test values recorded in the database, the average value for the predetermined number of times for each of a plurality of first test items is calculated using the test values of the previous clinical test. A first average value calculating step,
An abnormal frequency calculation step of calculating an abnormal frequency in the predetermined number of tests for a second test item other than the first test item, using test values of the previous clinical test.
An extraction step for extracting a relationship between an average value vector having each average value calculated in the first average value calculating step as an element and an abnormal frequency of the second inspection item calculated in the abnormal frequency calculating step;
For the selected one client, a second average for calculating an average value of the test values for the predetermined number of tests including the test values of the current clinical test for each of the plurality of first test items recorded in the database From the average value for each of the plurality of first inspection items calculated in the second average value calculation step using the value extracted in the value calculation step and the relationship extracted in the extraction step, An abnormal frequency estimation program for executing an abnormal frequency estimation step for estimating an abnormal frequency in the predetermined number of tests including the current clinical test.
数のクライアントの各々について臨床検査についての所定数の検査項目の検査値を収録したデータベースを備える、異常頻度推定装置の異常頻度推定方法であって、
異常頻度推定装置のプロセッサは、
(a)前記データベースに収録された全検査項目の全検査値のうち、前回以前の臨床検査の検査値を用いて、一部の複数の第1検査項目の各々についての所定検査回数分の平均値を算出し、
(b)前記前回以前の臨床検査の検査値を用いて、前記第1検査項目以外の第2検査項目についての前記所定検査回数における異常頻度を算出し、
(c)前記ステップ(a)において算出された各平均値を要素とする平均値ベクトルと、前記ステップ(b)において算出された前記第2検査項目の異常頻度との関係を抽出し、
(d)選択した1のクライアントについて、前記データベースに収録された前記複数の第1検査項目の各々についての今回の臨床検査の検査値を含む前記所定検査回数分の検査値の平均値を算出し、そして
(e)前記ステップ(c)において抽出された関係を用いて、前記ステップ(d)において算出された前記複数の第1検査項目の各々についての平均値から、前記第2検査項目についての今回の臨床検査を含む前記所定検査回数における異常頻度を推定する、異常頻度推定方法。
For each of the multiple client comprises a database that was recorded test values for test items of a predetermined number of clinical examination, an abnormal frequency estimation method of the abnormality frequency estimating apparatus,
The processor of the abnormal frequency estimation device is
(A) The average of the predetermined number of tests for each of a plurality of first test items using the test values of previous clinical tests among all test values of all test items recorded in the database Calculate the value,
(B) Using the test value of the clinical test before the previous time, calculating an abnormality frequency in the predetermined number of times for the second test item other than the first test item,
(C) extracting a relationship between an average value vector having each average value calculated in the step (a) as an element and an abnormal frequency of the second inspection item calculated in the step (b);
(D) For the selected one client, an average value of the test values for the predetermined number of times including the test values of the current clinical test for each of the plurality of first test items recorded in the database is calculated. And (e) using the relationship extracted in step (c), from the average value for each of the plurality of first inspection items calculated in step (d), for the second inspection item An abnormal frequency estimation method for estimating an abnormal frequency in the predetermined number of tests including the current clinical test.
数のクライアントの各々について臨床検査についての所定数の検査項目の検査値を収録したデータベース、
前記データベースに収録された全検査項目の全検査値のうち、前回以前の臨床検査の検査値を用いて、一部の複数の第1検査項目の各々についての所定検査回数分の平均値を算出する第1平均値算出手段、
前記前回以前の臨床検査の検査値を用いて、前記第1検査項目以外の第2検査項目についての前記所定検査回数における異常頻度を算出する異常頻度算出手段、
前記第1平均値算出手段によって算出された各平均値を要素とする平均値ベクトルと、前記異常頻度算出手段によって算出された前記第2検査項目の異常頻度との関係を抽出する抽出手段、
選択した1のクライアントについて、前記データベースに収録された前記複数の第1検査項目の各々についての今回の臨床検査の検査値を含む前記所定検査回数分の検査値の平均値を算出する第2平均値算出手段、および
前記抽出手段によって抽出された関係を用いて、前記第2平均値算出手段によって算出された前記複数の第1検査項目の各々についての平均値から、前記第2検査項目についての今回の臨床検査を含む前記所定検査回数における異常頻度を推定する異常頻度推定手段を備える、異常頻度推定システム。
Database was recorded test values for test items of a predetermined number of laboratory tests for each of the multiple clients,
Of all the test values recorded in the database, the average value for the predetermined number of times for each of a plurality of first test items is calculated using the test values of the previous clinical test. First average value calculating means for
An abnormality frequency calculating means for calculating an abnormality frequency in the predetermined number of examinations for a second examination item other than the first examination item, using a test value of the previous clinical examination;
Extraction means for extracting a relationship between an average value vector having each average value calculated by the first average value calculation means as an element and an abnormal frequency of the second inspection item calculated by the abnormal frequency calculation means;
For the selected one client, a second average for calculating an average value of the test values for the predetermined number of tests including the test values of the current clinical test for each of the plurality of first test items recorded in the database From the average value for each of the plurality of first inspection items calculated by the second average value calculation means using the value extraction means and the relationship extracted by the extraction means, An abnormality frequency estimation system comprising abnormality frequency estimation means for estimating an abnormality frequency at the predetermined number of examinations including the current clinical examination.
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