JP5748732B2 - Ganaxolone preparation, method for producing the same, and use thereof - Google Patents

Ganaxolone preparation, method for producing the same, and use thereof Download PDF

Info

Publication number
JP5748732B2
JP5748732B2 JP2012267774A JP2012267774A JP5748732B2 JP 5748732 B2 JP5748732 B2 JP 5748732B2 JP 2012267774 A JP2012267774 A JP 2012267774A JP 2012267774 A JP2012267774 A JP 2012267774A JP 5748732 B2 JP5748732 B2 JP 5748732B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ganaxolone
particles
formulation
dosage form
solid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2012267774A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2013064008A (en
Inventor
ショー，ケネス
チャン，ミンバオ
Original Assignee
マリナス ファーマシューティカルズ
マリナス ファーマシューティカルズ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by マリナス ファーマシューティカルズ, マリナス ファーマシューティカルズ filed Critical マリナス ファーマシューティカルズ
Publication of JP2013064008A publication Critical patent/JP2013064008A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5748732B2 publication Critical patent/JP5748732B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • A61K9/1676—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface having a drug-free core with discrete complete coating layer containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/70—Nanostructure
    • Y10S977/773—Nanoparticle, i.e. structure having three dimensions of 100 nm or less
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/70—Nanostructure
    • Y10S977/773—Nanoparticle, i.e. structure having three dimensions of 100 nm or less
    • Y10S977/775—Nanosized powder or flake, e.g. nanosized catalyst
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/902—Specified use of nanostructure
    • Y10S977/904—Specified use of nanostructure for medical, immunological, body treatment, or diagnosis
    • Y10S977/906—Drug delivery
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/902—Specified use of nanostructure
    • Y10S977/904—Specified use of nanostructure for medical, immunological, body treatment, or diagnosis
    • Y10S977/915—Therapeutic or pharmaceutical composition

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

向上した安定性、物理的および化学的諸特性を提供し、哺乳動物における薬力学的プロファイルと副作用プロファイルの最適バランスを実現するための向上した薬物動態特性を提供することができるガナキソロン製剤、それを含有する剤形、ガナキソロン製剤の作製方法、ならびにてんかん関連および他の中枢神経系障害の治療におけるその使用を本明細書に記載する。   Ganaxolone formulation that provides improved stability, physical and chemical properties, and can provide improved pharmacokinetic properties to achieve the optimal balance of pharmacodynamic and side effect profiles in mammals, Described herein are dosage forms containing, methods of making ganaxolone formulations, and their use in treating epilepsy-related and other central nervous system disorders.

GABAA受容体のポジティブモジュレーターは、てんかん、不安、睡眠障害、痙縮を含めて異常筋緊張、およびアルコール離脱症状群を含めて、中枢神経系障害の治療に以前から使用されてきた(Macdonald and Olsen, 1994;Mehta and Ticku, 1999;Mohler et al., 2001)。このような薬理作用剤には、麻酔および健忘を誘導するための医療用途もある(Chapouthier and Venault, 2002;Rudolph and Antkowiak, 2004)。GABAA受容体の典型的なポジティブモジュレーターとしては、神経活性ステロイド類、ベンゾジアゼピン類、非ベンゾジアゼピン系ベンゾジアゼピン部位アゴニスト、バルビツラート類、プロポフォール、クロルメチアゾール、ならびにエトミデート、プロポフォール、イソフルラン、およびセボフルランなどの麻酔剤が挙げられる(Trapani et al., 2000;Lambert et al., 2003;Hemmings et al., 2005;Johnston, 2005;Rudolph and Antkowiak, 2005)。γ-アミノ酪酸(GABA)は、神経系における主要な抑制性神経伝達物質である。GABAは、GABAA受容体を含めて、複数の標的に作用する。GABAA受容体は、神経細胞膜を横断するようにクロリドイオンを輸送し、過分極を誘導し、興奮性入力を短絡し、したがってニューロンの興奮性を抑制するイオンチャネル型受容体である。GABAA受容体は、一般により多くの異なるサブユニットの3つから構成されるヘテロ5量体である。GABAA 受容体のサブユニット組成物は、受容体の薬理学的感受性の主要な決定要因である(Mohler et al., 2001;Sieghart and Sperk, 2002)。例えば、ベンゾジアゼピン類および非ベンゾジアゼピン系ベンゾジアゼピン部位アゴニストに対する感受性は、γ2サブユニットの存在を必要とし、α4またはα6サブユニットがより一般的なα1、α2、およびα3サブユニットの代わりをする場合には応答性がない。対照的に、GABAA受容体のポジティブモジュレーターとして働く神経活性ステロイドは、α2を必要とせず、受容体がα4およびα6を含む場合でさえ感受性を示す(Lambert et al., 2003)。δサブユニットを含むGABAA受容体は、ベンゾジアゼピン類またはベンゾジアゼピン部位リガンドに応答しないが(Jones-Davis et al., 2005)、神経ステロイド類に対して、より豊富なγ2Lサブユニットを含む受容体より高い感受性を示す(Adkins et al., 2001;Brown et al., 2002;Wohlfarth et al., 2002)。 Positive modulators of GABA A receptors have long been used to treat central nervous system disorders, including abnormal muscle tone, including epilepsy, anxiety, sleep disorders, and spasticity, and alcohol withdrawal groups (Macdonald and Olsen , 1994; Mehta and Ticku, 1999; Mohler et al., 2001). Such pharmacological agents also have medical uses for inducing anesthesia and amnesia (Chapouthier and Venault, 2002; Rudolph and Antkowiak, 2004). Typical positive modulators of GABA A receptors include neuroactive steroids, benzodiazepines, non-benzodiazepine benzodiazepine site agonists, barbiturates, propofol, chlormethiazole, and anesthetics such as etomidate, propofol, isoflurane, and sevoflurane (Trapani et al., 2000; Lambert et al., 2003; Hemmings et al., 2005; Johnston, 2005; Rudolph and Antkowiak, 2005). γ-aminobutyric acid (GABA) is a major inhibitory neurotransmitter in the nervous system. GABA acts on multiple targets, including the GABA A receptor. The GABA A receptor is an ion channel receptor that transports chloride ions across the neuronal membrane, induces hyperpolarization, shorts excitatory inputs, and thus suppresses neuronal excitability. GABA A receptors are heteropentamers that are generally composed of three of many different subunits. The subunit composition of the GABA A receptor is a major determinant of receptor pharmacological sensitivity (Mohler et al., 2001; Sieghart and Sperk, 2002). For example, sensitivity to benzodiazepines and non-benzodiazepine benzodiazepine site agonists requires the presence of the γ2 subunit and responds when the α4 or α6 subunit replaces the more common α1, α2, and α3 subunits There is no sex. In contrast, neuroactive steroids that act as positive modulators of GABA A receptors do not require α2 and are sensitive even when the receptors include α4 and α6 (Lambert et al., 2003). GABA A receptors containing the δ subunit do not respond to benzodiazepines or benzodiazepine site ligands (Jones-Davis et al., 2005), but to neurosteroids than receptors containing the more abundant γ2L subunit It is highly sensitive (Adkins et al., 2001; Brown et al., 2002; Wohlfarth et al., 2002).

神経ステロイド類、および特にガナキソロンは、ベンゾジアゼピン類の場合とは異なるGABAA受容体集団に作用する。脳におけるベンゾジアゼピン感受性GABAA受容体の分布は、神経活性ステロイド感受性受容体の分布と異なる(Sieghart and Sperk, 2002)。さらに、ベンゾジアゼピン類は、受容体のゲート開閉に対して、神経活性ステロイドの場合とは異なる影響によってGABAA受容体の生理活性を高める(Twyman and Macdonald, 1992;Wohlfarth et al., 2002)。バルビツラート類は、δサブユニットを部分アゴニストとして含むGABAA受容体に優先的に作用する(Feng et al., 2002, 2004)。しかし、バルビツラート類は、ベンゾジアゼピン類および神経ステロイド類と異なって、GABAA受容体以外の分子標的、最も著しくは電位依存性カルシウムチャネルに作用する(French-Mullen et al., 1993;Rudolph and Antkowiak, 2005)。したがって、GABAA受容体に作用する薬物の主要クラスはそれぞれ、別個の活性スペクトルを有し、神経活性ステロイドは、他のどのクラスとも重複しない1組の標的に作用する。さらに、薬理学的研究によって、これらの様々なクラスの薬物は、薬理学的に識別できる部位において、ヘテロマーのGABAA受容体複合体と相互作用することが示されている(Lambert et al., 2003)。具体的に、神経活性ステロイドの作用は、GABAA受容体上の部位で起こるが、ベンゾジアゼピン類またはバルビツラート類の作用部位とは異なる。ベンゾジアゼピン類と神経活性ステロイドの作用モードの別の重要な差異は、ベンゾジアゼピンは、シナプス性GABAA受容体において大いに機能するように思われ、したがって阻害剤GABA作動性を直接調節することである。対照的に、神経活性ステロイド類は、抑制性シナプス伝達を仲介しないが、神経の全身の興奮性レベルを設定する緊張性クロリド電流を発生するシナプス外またはシナプス周囲のGABAA受容体により顕著に作用することができる(Stell et al., 2003;Ferrant and Nusser, 2005)。 Neurosteroids, and in particular ganazolone, act on a different GABA A receptor population than benzodiazepines. The distribution of benzodiazepine-sensitive GABA A receptors in the brain differs from that of neuroactive steroid-sensitive receptors (Sieghart and Sperk, 2002). In addition, benzodiazepines enhance GABA A receptor bioactivity through a different effect on receptor gating than neuroactive steroids (Twyman and Macdonald, 1992; Wohlfarth et al., 2002). Barbiturates preferentially act on GABA A receptors containing the δ subunit as a partial agonist (Feng et al., 2002, 2004). However, barbiturates, unlike benzodiazepines and neurosteroids, act on molecular targets other than GABA A receptors, most notably voltage-gated calcium channels (French-Mullen et al., 1993; Rudolph and Antkowiak, 2005). Thus, each major class of drugs acting on GABA A receptors has a distinct spectrum of activity, and neuroactive steroids act on a set of targets that do not overlap with any other class. In addition, pharmacological studies have shown that these various classes of drugs interact with heteromeric GABA A receptor complexes at pharmacologically distinguishable sites (Lambert et al., 2003). Specifically, the action of neuroactive steroids occurs at sites on GABA A receptors, but is different from the site of action of benzodiazepines or barbiturates. Another important difference between the modes of action of benzodiazepines and neuroactive steroids is that benzodiazepines appear to function greatly at synaptic GABA A receptors and thus directly modulate the inhibitor GABAergic activity. In contrast, neuroactive steroids do not mediate inhibitory synaptic transmission but act markedly by extra-synaptic or peri-synaptic GABA A receptors that generate tonic chloride currents that set the level of general excitability of the nerve (Stell et al., 2003; Ferrant and Nusser, 2005).

神経活性ステロイド類は、GABAA受容体の他のタイプのポジティブアロステリックモジュレーターからの様々なGABAA受容体アイソフォーム(サブユニット組合せ)に対して異なる選択性パターンを有する。さらに、神経活性ステロイド類の機能的効果は、他のGABAA受容体モジュレーターの機能的効果と異なる。例えば、神経活性ステロイド類は、ベンゾジアゼピン類より高い有効性を有し(Kokate et al., 1994)、GABAA受容体のゲート開閉を変更するように特異的に働く(Bianchi and Macdonald, 2003)。神経活性ステロイド類は、GABAA受容体に影響する同じ濃度範囲内で他のイオンチャネルおよび受容体系に影響を与えないことが知られているが、他のGABAA受容体モジュレーターは、多様な分子標的に影響を与える。神経活性ステロイドと他のGABAA受容体ポジティブモジュレーターとのさらなる差異は、一般に神経活性ステロイド(Kokate et al., 1998)、特に神経ステロイドであるガナキソロン(Reddy and Rogawski, 2000)の抗痙攣作用に対して、忍容性を示さないことである。ヒト対象者において、ガナキソロンの鎮静作用に対して、忍容性を示す(Monaghan et al., 1999)。対照的に、ベンゾジアゼピン類の鎮静活性に対して、急速に忍容性を示し、その抗痙攣活性に対して、よりゆっくり忍容性を示す。 Neuroactive steroids, have a different selectivity patterns for different GABA A receptor isoform from positive allosteric modulators of other types of GABA A receptor (subunit combinations). Furthermore, the functional effects of neuroactive steroids differ from the functional effects of other GABA A receptor modulators. For example, neuroactive steroids have higher efficacy than benzodiazepines (Kokate et al., 1994) and act specifically to alter GABA A receptor gating (Bianchi and Macdonald, 2003). Neuroactive steroids, have been known to have no effect on other ion channels and receptor systems within the same concentration range that affects the GABA A receptor, other GABA A receptor modulators, diverse molecules Affects the target. Further differences between neuroactive steroids and other GABA A receptor positive modulators are generally related to the anticonvulsant effects of neuroactive steroids (Kokate et al., 1998), especially the neurosteroid ganaxolone (Reddy and Rogawski, 2000). And not tolerate. It is well tolerated by sedative effects of ganaxolone in human subjects (Monaghan et al., 1999). In contrast, benzodiazepines rapidly tolerate sedative activity and more slowly tolerate their anticonvulsant activity.

3α-ヒドロキシ-3β-メチル-5α-プレグナン-20-オンとも呼ばれる神経ステロイドであるガナキソロンは、内因性プロゲステロン代謝産物である3α-ヒドロキシ-5α-プレグナン-20-オン(3α,5α-P、アロプレグナノロン)の3β-メチル化合成類似体である。ベンゾジアゼピンおよびバルビツラート結合部位と異なる独特の認識部位との相互作用によって、中枢神経系におけるγ-アミノ酪酸(GABAA)受容体複合体のポジティブアロステリックモジュレーターとして働く神経活性ステロイドの新規クラスのメンバーである(Carter et al., 1997)。ガナキソロンは、前臨床モデルにおいて強力な抗痙攣、抗不安、および抗片頭痛活性を示すことがわかっている。ガナキソロンは、ヒトにおけるニーマンピックC型に関係する遺伝子座であるNPC1遺伝子のマウス相同体の破壊によるリソソーム脂質蓄積症のマウスの寿命を延ばすこともわかっている。さらに、ガナキソロンは、成人において難治性複雑部分発作の治療のために、ならびに難治性点頭てんかんおよび他のタイプのてんかんの子供において臨床的に使用されている。適切なガナキソロン製剤は、睡眠関連障害を治療する可能性もある。 Ganaxolone, a neurosteroid also called 3α-hydroxy-3β-methyl-5α-pregnan-20-one, is an endogenous progesterone metabolite, 3α-hydroxy-5α-pregnan-20-one (3α, 5α-P, allo 3β-methylated synthetic analogue of (pregnanolone). Benzodiazepine and barbiturate are members of a novel class of neuroactive steroids that act as positive allosteric modulators of the γ-aminobutyric acid (GABA A ) receptor complex in the central nervous system by interacting with distinct recognition sites ( Carter et al., 1997). Ganaxolone has been shown to exhibit potent anticonvulsant, anti-anxiety, and anti-migraine activity in preclinical models. Ganaxolone has also been shown to prolong the life of mice with lysosomal lipid accumulation by disruption of the mouse homologue of the NPC1 gene, a locus related to Niemann-Pick C in humans. In addition, ganaxolone has been used clinically for the treatment of refractory complex partial seizures in adults, and in children with refractory balnic epilepsy and other types of epilepsy. Appropriate ganaxolone formulations may also treat sleep-related disorders.

ガナキソロンは、3位のアルコールのケトンへの酸化が阻止されているという点で、他の神経ステロイド類と異なる。3-ケト官能基によって、有意義なステロイド活性が付与される。それゆえ、ガナキソロンは、in vivoでステロイド活性化合物へと代謝され得る内因性神経ステロイド(3α, 5α-P)と異なる。したがって、ガナキソロンはステロイドではなく、その製造およびパッケージング中にステロイドと同じ注意および保護を用いて取り扱う必要がない。   Ganaxolone differs from other neurosteroids in that the oxidation of the alcohol at the 3-position to the ketone is blocked. The 3-keto functional group provides significant steroid activity. Ganaxolone is therefore distinct from endogenous neurosteroids (3α, 5α-P) that can be metabolized in vivo to steroid active compounds. Ganaxolone is therefore not a steroid and does not need to be handled with the same care and protection as a steroid during its manufacture and packaging.

ガナキソロンなどの神経ステロイド類に特異的な治療上有効な剤形を製剤することは非常に困難である。ガナキソロンは、経口投与時に良好な血中レベルを示さない難溶性薬物である。ガナキソロンの以前の剤形はまた、摂食状態と空腹状態の対象においても曝露で特に大きな差を示している。この困難に基づいて、当技術分野で、改善されたガナキソロン製剤および剤形が求められている。この必要性に対処し、副作用を低減し、服薬遵守を高めながら有効性を維持する改善された薬物動態特性を示す固体剤形のガナキソロン製剤を本明細書に記載する。   It is very difficult to formulate therapeutically effective dosage forms specific for neurosteroids such as ganaxolone. Ganaxolone is a poorly soluble drug that does not show good blood levels when administered orally. Previous dosage forms of ganaxolone also show a particularly large difference in exposure between fed and fasting subjects. Based on this difficulty, there is a need in the art for improved ganaxolone formulations and dosage forms. Described herein are solid dosage forms of ganaxolone formulations that exhibit improved pharmacokinetic properties that address this need, reduce side effects, and maintain efficacy while increasing compliance.

本明細書で述べる参考文献はすべて、参照によりその全体がすべての目的のために組み込まれる。   All references mentioned herein are incorporated by reference in their entirety for all purposes.

ガナキソロンを使用する組成物、薬剤組成物、治療方法、製剤方法、生成方法、製造方法、治療戦略、薬物動態速度論的戦略を本明細書に記載する。   Described herein are compositions, pharmaceutical compositions, therapeutic methods, formulation methods, production methods, manufacturing methods, therapeutic strategies, pharmacokinetic kinetic strategies using ganaxolone.

一態様では、本発明は、少なくとも200mgのガナキソロンを含み、全重量が800mg未満であるガナキソロン固体経口剤形を提供する。   In one aspect, the present invention provides a ganaxolone solid oral dosage form comprising at least 200 mg ganazolone and having a total weight of less than 800 mg.

低分子の複合体形成剤と組み合わせたガナキソロン含有粒子からなるガナキソロン製剤は、さらに凍結/融解安定性、熱安定性、および粒径安定性など、安定性ならびに優れた物理的諸特性を示す。複合体形成剤のタイプは、このような利益を提供すると期待されておらず、2個未満の飽和炭素原子に結合しているスルホン酸またはスルホナート部分を含まない低分子である。   Ganaxolone formulations consisting of ganazolone-containing particles in combination with low molecular complexing agents also exhibit stability and excellent physical properties such as freeze / thaw stability, thermal stability, and particle size stability. Complex-former types are small molecules that are not expected to provide such benefits and do not contain sulfonic acid or sulfonate moieties attached to less than two saturated carbon atoms.

イオン性分散モジュレーターが添加されたガナキソロン製剤は、実質的に凝集することなく固体剤形のガナキソロン含有粒子を再分散する。   The ganaxolone formulation to which the ionic dispersion modulator has been added redisperses the solid dosage form of ganaxolone-containing particles without substantial aggregation.

本発明は、パルス型放出ガナキソロン経口剤形であって、(a)患者に剤形を経口投与した実質的直後に放出される第1のガナキソロン用量を含む第1の用量ユニット;(b)患者に剤形を投与して約3〜7時間後に放出される第2のガナキソロン用量を含む第2の用量ユニットを含む経口剤形も提供する。   The present invention relates to a pulsed-release ganaxolone oral dosage form comprising: (a) a first dosage unit comprising a first ganaxolone dose released substantially immediately after oral administration of the dosage form to a patient; (b) a patient Also provided is an oral dosage form comprising a second dosage unit comprising a second ganaxolone dose released about 3-7 hours after administration of the dosage form.

パルス型放出ガナキソロン経口剤形を含むガナキソロン固体剤形を作製する方法が、本明細書に含まれている。   Included herein is a method of making a ganaxolone solid dosage form, including a pulsed release ganaxolone oral dosage form.

本発明者らは、特に有利な薬剤特性を有するサブミクロンの安定ガナキソロン粒子を調製した。本明細書に記載する安定ガナキソロン粒子は、ガナキソロンと複合体形成剤の複合体を含む。安定性および粒径に影響する追加の要因を本明細書に記載する。   The inventors have prepared submicron stable ganaxolone particles with particularly advantageous drug properties. The stable ganaxolone particles described herein comprise a complex of ganaxolone and a complexing agent. Additional factors that affect stability and particle size are described herein.

一態様は、ガナキソロンが下記の特性の少なくとも1つを有するガナキソロンを含む組成物である:(a)ガナキソロンの90重量%超はサブミクロン粒子の形である;(b)ガナキソロンの少なくとも約20重量%はアモルファス粉末の形である;(c)ガナキソロンの少なくとも約50重量%は単一の多形の結晶質粉末の形である;(d)ガナキソロンの少なくとも約50重量%は半結晶質粉末の形である;(e)ガナキソロンは不整形粒子の形である;(f)ガナキソロンは不均一形粒子の形である;(g)ガナキソロンの少なくとも約80%は同じ一般形状を有するが、粒径分布を有する;(h)ガナキソロンはガウス粒径分布を有する粒子の形である;(i)ガナキソロンは非ガウス粒径分布を有する粒子の形である;(j)ガナキソロンは粒径分布が2つのガウス粒径分布の和である粒子の形である;(k)ガナキソロンは多峰性粒径分布を有する粒子の形である;(l)ガナキソロンは単峰性粒径分布を有する粒子の形である;(m)ガナキソロンは粒子の少なくとも約50重量%が有効粒径500nm未満である粒子の形である;(n)ガナキソロンは粒子の少なくとも約60重量%(または少なくとも約70重量%、少なくとも約80重量%、少なくとも約90重量%)が有効粒径1000nm未満である粒子の形である;(o)ガナキソロンは、一定の重量百分率が有効粒径約10nm〜約300nm、一定の重量百分率が有効粒径約300nm〜約600nm、および一定の重量百分率が有効粒径600nm超である3スライスモデルで粒径分布が記述され、さらに3スライスモデルがそれぞれx%/y%/z%で特定される(例えば、40%/30%/30%)粒子の形である;(p)ガナキソロンは、40%/30%/30%、50%/30%/20%、60%/30%/10%、40%/40%/20%、50%/40%/10%、70%/20%/10%、50%/45%/5%、70%/25%/5%、60%/35%/5%、80%/15%/5%、70%/30%/0%、60%/40%/0%、90%/10%/0%、および100%/0%/0%の群から選択される3スライス分布を有する;(q)ガナキソロンは、粒径分布を体積加重平均直径で割った標準偏差が約30%未満、約25%未満、約20%未満、約15%未満、または約10%未満である粒子の形である;(r)ガナキソロンは、粒子の形でない;(s)ガナキソロンは、別の材料でコーティングされた粒子の形である;(t)ガナキソロンは、別の材料の少なくとも一部分をコーティングしている;(u)ガナキソロンは、別の材料にマイクロカプセル化されている;かつ(v)ガナキソロンは、粒径分布がレーザー光散乱法で決定される粒子の形である。代替実施形態では、組成物中のガナキソロンは、上記の特性の少なくとも2つ、上記の特性の少なくともおよそ3つ、上記の特性の少なくともおよそ4つ、または上記の特性の少なくとも5つを有する。   One aspect is a composition comprising ganaxolone wherein ganaxolone has at least one of the following properties: (a) greater than 90% by weight of ganaxolone is in the form of submicron particles; (b) at least about 20% by weight of ganaxolone. % Is in the form of amorphous powder; (c) at least about 50% by weight of ganaxolone is in the form of a single polymorphic crystalline powder; (d) at least about 50% by weight of ganaxolone is in the form of semi-crystalline powder. (E) Ganaxolone is in the form of irregular particles; (f) Ganaxolone is in the form of heterogeneous particles; (g) At least about 80% of Ganaxolone has the same general shape, but the particle size (H) Ganaxolone is in the form of particles with a Gaussian particle size distribution; (i) Ganaxolone is in the form of particles with a non-Gaussian particle size distribution; (j) Ganaxolone has two particle size distributions The shape of the particle, which is the sum of the Gaussian particle size distribution; (k) Ganaki Solo Is in the form of particles having a multimodal particle size distribution; (l) ganaxolone is in the form of particles having a unimodal particle size distribution; (m) ganaxolone is effective particles in which at least about 50% by weight of the particles are effective particles. (N) Ganaxolone is at least about 60% (or at least about 70%, at least about 80%, at least about 90%) by weight of the particles with an effective particle size of less than 1000 nm (O) Ganaxolone has a constant weight percentage of effective particle size of about 10 nm to about 300 nm, a constant weight percentage of effective particle size of about 300 nm to about 600 nm, and a constant weight percentage of effective particle size. The particle size distribution is described by a 3-slice model that is greater than 600 nm, and the 3-slice model is in the form of particles identified by x% / y% / z% respectively (for example, 40% / 30% / 30%) ; (p) Ganaxolone is 40% / 30% / 30%, 50% / 30% / 20%, 60% / 30% / 10%, 40% / 40% / 20%, 50% / 40% / 10 %, 70% / 20% / 10%, 50% / 45% / 5%, 70% / 25% / 5%, 60% / 35% / 5%, 80% / 15% / 5%, 70% / 30% / 0%, 60% / 40% / 0%, 90% / 10% / 0%, and 100% / 0% / (Q) Ganaxolone has a standard deviation of the particle size distribution divided by the volume weighted average diameter of less than about 30%, less than about 25%, less than about 20%, about (R) ganaxolone is not in the form of particles; (s) ganaxolone is in the form of particles coated with another material; (t) Ganaxolone coats at least a portion of another material; (u) Ganaxolone is microencapsulated in another material; and (v) Ganaxolone has a particle size distribution determined by laser light scattering. The shape of the particles. In an alternative embodiment, the ganaxolone in the composition has at least two of the above characteristics, at least about three of the above characteristics, at least about four of the above characteristics, or at least five of the above characteristics.

別の態様は、ガナキソロンを含む医薬品製剤であり、製剤は下記の特性の少なくとも1つを有する:(a)ガナキソロンはガナキソロンを含む上記の組成物の1つから選択される;(b)製剤は哺乳動物への投与に適している;(c)ガナキソロンはヒトへの投与に適している;(d)ガナキソロンは、中枢神経系疾患または障害のヒト患者への投与に適している;(e)製剤は2歳未満のヒトへの投与に適している;(f)製剤は2歳〜16歳のヒトへの投与に適している;(g)製剤は成人への投与に適している;(h)製剤は思春期前のヒトへの投与に適している;(i)製剤は思春期後のヒトに適している;(j)製剤は約65歳より年長のヒトへの投与に適している;(k)製剤は薬剤として許容できる添加物を含有する;(l)製剤は、てんかん発作を患っているまたはそれが予想される患者への投与に適している;(m)製剤は薬剤として許容できる固体剤形の形である;(n)製剤は薬剤として許容できる非固体剤形の形である;(o)製剤は薬剤として許容できる懸濁剤の形である;(p)製剤はさらに水を含む;(q)製剤は、さらに薬剤として許容できる粘稠化剤を含む;(r)製剤はさらに分散化剤を含む;(s)製剤は、さらに薬剤として許容できる湿潤化剤を含む;(t)製剤はさらに甘味剤を含む;(u)製剤はさらに少なくとも1つの保存剤を含む;(v)製剤は、経口、鼻腔内、静脈内、皮下、筋肉内、頬側、および経皮から選択される経路を経由した患者への投与に適している;(w)製剤は薬剤として許容できる固体経口剤形の形である;(x)製剤は、さらにpH感受性コーティングを含む。加えて、製剤はpH非感受性コーティングを含む;(y)製剤はパルス型放出用に製剤されている;(z)製剤はさらに保存剤を含む;(aa)製剤はpH非依存性コーティングを含む;(ab)製剤は、スプレー積層化によって球体またはビーズ上に製剤される;(ac)製剤は、ガナキソロン結晶化の阻害剤を含む;(ad)製剤はマイクロカプセル化薬物の形である;(ae)製剤は、ガナキソロンの濃度が溶液に対して約25mg/mL〜50mg/mLである水性分散剤の形である;(af)振盪によって、製剤を均質懸濁剤に再懸濁することができる;(ag)製剤は添加物ビーズ上にガナキソロンを含む;(ah)製剤は、ガナキソロン量が約20重量%〜約40重量%である。製剤は、ガナキソロン量が約40重量%〜65重量%である;(ai)製剤は、薬剤として許容できる錠剤またはカプセル剤の形である;(aj)製剤は固体分散剤の形である;(ak)製剤は、患者において即時放出に利用できるガナキソロン、および患者において中間放出の形のガナキソロンを含む。製剤は、患者において即時放出に利用できるガナキソロンを含む;(al)製剤は腸溶性コーティングを有する;(am)製剤は、投与されたガナキソロンの約70重量%超、約80重量%超、または約90重量%超を患者の胃および小腸において放出するために製剤される;(an)製剤は、投与されたガナキソロン粒子の約70重量%、約80重量%、または約90重量%が、投与後約6時間〜約7時間内に吸収されるように製剤される(ao)製剤は、粉砕ステップを含む方法で生成される;(ap)製剤は、中砕ステップを含む方法で生成される;(aq)製剤は、スプレードライングステップを含む方法で生成される;(ar)製剤は、超臨界流体を含む方法で生成される;(as)製剤は、結晶化ステップを含む方法で生成される;(at)製剤は、疎砕ステップを含む方法で生成される;(au)製剤は、粉砕(communition)ステップを含む方法で生成される;(av)製剤は、超臨界流体の急速拡大ステップを含む方法で生成される;(aw)製剤は、超音波処理ステップを含む方法で生成される;(ax)製剤は、沈殿ステップを含む方法で生成される;(ay)製剤は、流動床プロセスを含む方法で生成される;(az)製剤は、ウルスターカラムを含む方法で生成される;(ba)製剤は、コーティングステップを含む方法で生成される;(bb)製剤は、超臨界流体破壊ステップを含む方法で生成される;(bc)製剤は、マイクロ流動化装置を含む方法で生成される;(bd)製剤は、高圧均質化ステップを含む方法で生成される;または(be)製剤はホットメルトステップを含む方法で形成される。代替実施形態では、製剤は、上記の特性の少なくとも2つ、上記の特性の少なくともおよそ3つ、上記の特性の少なくともおよそ4つ、または上記の特性の少なくとも5つ、または上記の特性の少なくとも6つを有する。   Another embodiment is a pharmaceutical formulation comprising ganaxolone, wherein the formulation has at least one of the following properties: (a) the ganaxolone is selected from one of the above compositions comprising ganaxolone; (b) the formulation Suitable for administration to mammals; (c) Ganaxolone is suitable for administration to humans; (d) Ganaxolone is suitable for administration to human patients with central nervous system diseases or disorders; (e) The formulation is suitable for administration to humans younger than 2 years; (f) the formulation is suitable for administration to humans aged 2-16 years; (g) the formulation is suitable for administration to adults; h) The formulation is suitable for administration to humans before puberty; (i) The formulation is suitable for humans after puberty; (j) The formulation is suitable for administration to humans older than about 65 years (K) the formulation contains pharmaceutically acceptable additives; (l) the formulation is suitable for administration to patients suffering from or expected to have epileptic seizures. (M) the formulation is in the form of a pharmaceutically acceptable solid dosage form; (n) the formulation is in the form of a pharmaceutically acceptable non-solid dosage form; (o) the formulation is a pharmaceutically acceptable suspension. (P) the formulation further comprises water; (q) the formulation further comprises a pharmaceutically acceptable thickening agent; (r) the formulation further comprises a dispersing agent; (s) the formulation comprises: Further comprising a pharmaceutically acceptable wetting agent; (t) the formulation further comprises a sweetening agent; (u) the formulation further comprises at least one preservative; (v) the formulation is oral, intranasal, intravenous, Suitable for administration to a patient via a route selected from subcutaneous, intramuscular, buccal, and transdermal; (w) the formulation is in the form of a pharmaceutically acceptable solid oral dosage form; (x) formulation Further includes a pH sensitive coating. In addition, the formulation includes a pH insensitive coating; (y) the formulation is formulated for pulsed release; (z) the formulation further includes a preservative; (aa) the formulation includes a pH independent coating (ab) the formulation is formulated on spheres or beads by spray lamination; (ac) the formulation comprises an inhibitor of ganazolone crystallization; (ad) the formulation is in the form of a microencapsulated drug; ae) The formulation is in the form of an aqueous dispersion in which the concentration of ganaxolone is about 25 mg / mL to 50 mg / mL relative to the solution; (af) The formulation can be resuspended in a homogeneous suspension by shaking. (Ag) the formulation comprises ganaxolone on the additive bead; (ah) the formulation has a ganaxolone amount of about 20% to about 40% by weight. The formulation has a ganaxolone amount of about 40% to 65% by weight; (ai) the formulation is in the form of a pharmaceutically acceptable tablet or capsule; (aj) the formulation is in the form of a solid dispersion; ak) The formulation comprises ganaxolone that is available for immediate release in the patient and intermediate release form of ganaxolone in the patient. The formulation comprises ganaxolone available for immediate release in a patient; (al) the formulation has an enteric coating; (am) the formulation is greater than about 70%, greater than about 80%, or about about 80% by weight of administered ganaxolone. Formulated to release more than 90% by weight in the patient's stomach and small intestine; (an) the formulation is about 70%, about 80%, or about 90% by weight of the administered ganaxolone particles after administration (Ao) formulations formulated to be absorbed within about 6 hours to about 7 hours are produced by a method comprising a grinding step; (ap) a formulation is produced by a method comprising an intermediate grinding step; (aq) The formulation is produced by a method that includes a spray drying step; (ar) The formulation is produced by a method that includes a supercritical fluid; (as) The formulation is produced by a method that includes a crystallization step. the (at) formulation is produced in a manner that includes a disintegration step; (au) the formulation is a communition step (Av) the formulation is generated by a method that includes a rapid expansion step of a supercritical fluid; (aw) the formulation is generated by a method that includes a sonication step; (ax) The formulation is produced with a method that includes a precipitation step; (ay) the formulation is produced with a method that includes a fluidized bed process; (az) the formulation is produced with a method that includes a Wurster column; (ba) The formulation is produced by a method comprising a coating step; (bb) the formulation is produced by a method comprising a supercritical fluid disruption step; (bc) the formulation is produced by a method comprising a microfluidization device; The (bd) formulation is produced by a method that includes a high pressure homogenization step; or (be) the formulation is formed by a method that includes a hot melt step. In alternative embodiments, the formulation has at least two of the above characteristics, at least about three of the above characteristics, at least about four of the above characteristics, or at least five of the above characteristics, or at least six of the above characteristics. Have one.

別の態様は、ガナキソロンを含む医薬品製剤投与することを含む、患者における疾患または障害を治療する方法であって、方法は下記のステップまたは特性の少なくとも1つを含む:(a)患者に、上記ガナキソロン製剤の少なくとも1つを投与する;(b)疾患または障害が中枢神経系疾患または障害である;(c)疾患または障害はてんかんである;(d)疾患または障害はGABA作動性関連疾患または障害である;(e)疾患または障害は神経ステロイド疾患または障害である;(f)ガナキソロンを投与して、鎮静を誘導する;(g)ガナキソロンを抗痙攣剤として投与する;(h)ガナキソロンを睡眠剤として投与する;(i)ガナキソロンを定常状態における血漿中レベル(Cmin)が約50ng/mLに維持される形で患者に投与する;(j)ガナキソロンを、定常状態における血漿中レベル(Cmin)が約25ng/mLに維持される形で患者に投与する;(k)ガナキソロンを、定常状態における血漿中レベル(Cmin)が約100ng/mLに維持される形で患者に投与する;(l)患者の定常状態におけるガナキソロンの血漿中Cmax/Cminは、約2.5未満、約2.0未満、または約1.5未満である;(m)患者の定常状態における血漿中ガナキソロンのAUCfed/AUCfastedは、約3.0未満、2.0、約1.8未満、または約1.5未満である;(n)懸濁剤のガナキソロンを乳児に、必要に応じて約6時間毎、約8時間毎、約12時間毎経口投与する;(o)懸濁剤のガナキソロンを乳児に、ガナキソロンの血漿中レベルが約10〜50ng/血漿1mL(Cmin)に8時間、12時間、または24時間にわたって維持されるように経口投与する;(p)ガナキソロンを、約0.5時間〜2時間のTmaxを実現する速放性成分と共に投与する;(q)ガナキソロンを、Tmaxにおいてレベルの約80%を実現し、Tmaxにおいてレベルの約70%を実現し、Tmaxにおいてレベルの約60%を実現し、またはTmaxにおいてレベルの約50%を実現する、Tmaxにおいて初期レベル濃度で第2の放出プロファイルを生じる徐放性成分と共に投与する。 好ましい実施形態では、ガナキソロンレベルを、血漿中レベルが、例えば4時間、6時間、8時間、12時間、または24時間間隔に投与することができる次の投与前に約50ng/mL未
満であるように維持する;(r)ガナキソロンを、Tmaxにおいてレベルの約80%、Tmaxにおいてレベルの約70%、Tmaxにおいてレベルの約60%、またはTmaxにおいてレベルの約50%である、第2の薬物吸収ピークを生じるpH依存性放出成分と共に投与し、ガナキソロンレベルを、血漿中レベルが、例えば4時間、6時間、8時間、12時間、または24時間間隔に投与することができる次の投与前に約50ng/mL未満であるように維持する;(s)ガナキソロンを1日2回投与する;(t)ガナキソロンは患者において発作の発生率を低減する;(u)ガナキソロンを、動力学的溶解が増大した形で投与する;(v)ガナキソロンを、投与後約4時間〜6時間以内に吸収(重量の>70%)を示す形および用量で投与する;(w)ガナキソロンを、少なくとも1つの他の抗てんかん剤と共に投与する;(x)ガナキソロンを、少なくとも1つの他の抗痙攣薬と共に投与する;(y)ガナキソロンを、抗不安剤と共に投与する;(z)ガナキソロンを使用して、点頭てんかんを治療する;(aa)ガナキソロンを使用して、てんかん重積状態を治療する;(ab)ガナキソロンを使用して、部分発作を治療する;(ac)ガナキソロンを使用して、代謝障害を治療する;または(ad)ガナキソロンを使用して、月経随伴性てんかんを治療する。代替実施形態では、方法は、上記のステップまたは特性の少なくとも2つ;上記のステップまたは特性の少なくともおよそ3つ;上記のステップまたは特性の少なくともおよそ4つ;上記のステップまたは特性の少なくとも5つ;または上記のステップまたは特性の少なくとも6つを有する。 Another aspect is a method of treating a disease or disorder in a patient comprising administering a pharmaceutical formulation comprising ganaxolone, the method comprising at least one of the following steps or characteristics: (a) Administering at least one of the ganaxolone formulations; (b) the disease or disorder is a central nervous system disease or disorder; (c) the disease or disorder is epilepsy; (d) the disease or disorder is a GABAergic related disease or (E) the disease or disorder is a neurosteroid disease or disorder; (f) administers ganaxolone to induce sedation; (g) administers ganaxolone as an anticonvulsant; (h) administers ganaxolone Administer as a sleeping agent; (i) Administer ganaxolone to the patient in a state where plasma levels (Cmin) at steady state are maintained at about 50 ng / mL; (j) Ganaxolone at plasma levels (Cmin in steady state) ) Approx. 25 ng / mL (K) Ganaxolone is administered to the patient in such a way that the plasma level (Cmin) at steady state is maintained at about 100 ng / mL; (l) Ganaxolone in the patient's steady state Plasma Cmax / Cmin is less than about 2.5, less than about 2.0, or less than about 1.5; (m) AUC fed / AUC fasted for plasma ganaxolone in a patient's steady state is less than about 3.0, 2.0, about 1.8 Less than or less than about 1.5; (n) Suspension ganaxolone is orally administered to infants about every 6 hours, about every 8 hours, about every 12 hours as needed; (o) Ganaxolone is administered orally to infants so that plasma levels of ganaxolone are maintained at about 10-50 ng / mL of plasma (Cmin) for 8 hours, 12 hours, or 24 hours; (p) Ganaxolone is administered for about 0.5 hours administered with immediate release component for realizing a T max of 2 hours, the (q) Ganakisoron, about 80% of the levels in T max It represents, to achieve about 70% of the levels in T max, to achieve about 60% of the level in T max, or to achieve about 50% of the levels in T max, the initial level concentration in the second release in T max It is administered with a sustained release component that produces a profile. In preferred embodiments, the ganaxolone level is less than about 50 ng / mL before the next dose, where the plasma level can be administered, for example, at 4 hour, 6 hour, 8 hour, 12 hour, or 24 hour intervals. there way to maintain; a (r) Ganakisoron, about 80% of the levels in T max, about 70% of the levels in T max, about 60% of the levels in T max, or about 50% of the levels in T max Administer with a pH-dependent release component that produces a second drug absorption peak, and administer ganaxolone levels at plasma levels of, for example, 4 hours, 6 hours, 8 hours, 12 hours, or 24 hours Be maintained at less than about 50 ng / mL before the next dose; (s) administer ganaxolone twice a day; (t) ganaxolone reduces the incidence of seizures in patients; (u) ganaxolone In a form with increased kinetic dissolution; (v) ganaxolone Administered in a form and dose showing absorption (> 70% by weight) within about 4 to 6 hours after administration; (w) ganaxolone is administered with at least one other antiepileptic agent; (x) ganaxolone Administer with at least one other anticonvulsant; (y) administer ganaxolone with an anxiolytic agent; (z) treat balding epilepsy using ganaxolone; (aa) use ganaxolone Treat status epilepticus; (ab) treat partial seizures using ganaxolone; (ac) treat metabolic disorders using ganaxolone; or (ad) treat menstrual periods using ganaxolone Treat concomitant epilepsy. In an alternative embodiment, the method comprises at least two of the above steps or characteristics; at least about three of the above steps or characteristics; at least about four of the above steps or characteristics; at least five of the above steps or characteristics; Or having at least six of the above steps or characteristics.

いくつかの実施形態では、本発明は、複合体形成剤を利用する安定ガナキソロン粒子を対象とする。   In some embodiments, the present invention is directed to stable ganaxolone particles that utilize a complexing agent.

いくつかの実施形態では、本発明は、SGFまたはSIF中に36〜38℃で1〜3時間貯蔵した後のD50と貯蔵前のD50との比が約3:1未満であるガナキソロン複合体を含む安定ガナキソロン粒子を含有する薬剤組成物を対象とする。   In some embodiments, the invention provides a ganaxolone complex wherein the ratio of D50 to D50 after storage in SGF or SIF at 36-38 ° C. for 1-3 hours is less than about 3: 1. A pharmaceutical composition containing stable ganaxolone particles is included.

別の実施形態では、本発明は、医薬品活性剤(例えば、ガナキソロン)、場合によっては適量のシメチコン、粉砕用ビーズ、およびオプションの薬剤として許容できる添加物を含む薬剤生成物を粉砕機中に粉砕し、混合物を、サブミクロン粒子を得るのに適した時間粉砕する方法を対象とする。   In another embodiment, the present invention pulverizes a drug product comprising a pharmaceutically active agent (e.g., ganaxolone), optionally an appropriate amount of simethicone, grinding beads, and optional pharmaceutically acceptable additives in a grinder. And a method of grinding the mixture for a time suitable to obtain submicron particles.

さらに別の実施形態では、本発明は、そのガナキソロン含有粒子、および組成物の全重量に対して例えば約0.0001%〜約0.1%の量のシメチコンを含む薬剤組成物を対象とする。   In yet another embodiment, the present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising the ganaxolone-containing particles and simethicone in an amount of, for example, from about 0.0001% to about 0.1% based on the total weight of the composition.

本発明の別の態様は、薬剤組成物のガナキソロン粒子、およびビニル系ポリマーを含む薬剤組成物であって、粒子のD50が約500nm未満であり、組成物の投与後のCmaxおよびAUC(0-τ)が、ビニル系ポリマーを含まない組成物に比べて減少している薬剤組成物を対象とする。 Another aspect of the invention is a pharmaceutical composition comprising ganaxolone particles of a pharmaceutical composition, and a vinyl-based polymer, wherein the particles have a D50 of less than about 500 nm, and the Cmax and AUC (0− It is intended for pharmaceutical compositions in which τ) is reduced compared to compositions that do not contain vinyl polymers.

他の実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子を含み、空腹状態でAUC(0-τ)の増加を示す薬剤組成物を対象とする。 In another embodiment, the present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising ganaxolone-containing particles and exhibiting an increase in AUC (0-τ) on an empty stomach.

別の実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子を含み、空腹状態でCmaxの増加を示す薬剤組成物を対象とする。   In another embodiment, the present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising ganaxolone-containing particles and exhibiting an increase in Cmax on an empty stomach.

別の態様では、本発明は、ガナキソロン含有粒子を含み、200mg〜約500mgのガナキソロンを空腹状態の成人被験者に投与した後約100ng・h/mL〜約300ng・h/mLの平均血漿AUC(0〜24)を示す薬剤組成物を対象とする。 In another aspect, the present invention includes a mean plasma AUC (0 to about 100 ngh / mL to about 300 ng To 24) .

さらに別の態様では、本発明は、ガナキソロン含有粒子を含み、200mg〜500mgのガナキソロンを空腹状態の成人被験者に投与した後約20ng/mL〜約85ng/mLの平均血漿Cmaxを示す薬剤組成物を対象とする。   In yet another aspect, the invention provides a pharmaceutical composition comprising ganaxolone-containing particles and exhibiting an average plasma Cmax of about 20 ng / mL to about 85 ng / mL after administration of 200 mg to 500 mg of ganaxolone to a fasting adult subject. set to target.

さらに別の態様では、本発明は、ガナキソロン含有粒子を含み、200mg〜約500mgのガナキソロンを摂食状態の成人被験者に投与した後約300ng・h/mL〜約1200ng・h/mLの平均血漿AUC(0〜24)を示す薬剤組成物を対象とする。 In yet another aspect, the invention includes a mean plasma AUC of from about 300 ngh / mL to about 1200 ngh / mL after administering 200 mg to about 500 mg of ganaxolone to a fed adult subject, comprising ganaxolone-containing particles. The pharmaceutical composition showing (0-24) is targeted.

別の態様では、本発明は、ガナキソロン含有粒子を含み、200mg〜500mgのガナキソロンを摂食状態の成人被験者に投与した後約60ng/mL〜約350ng/mLの平均血漿Cmaxを示す薬剤組成物を対象とする。   In another aspect, the invention provides a pharmaceutical composition comprising ganaxolone-containing particles and exhibiting an average plasma Cmax of about 60 ng / mL to about 350 ng / mL after administration of 200 mg to 500 mg of ganaxolone to a fed adult subject. set to target.

別の実施形態では、本発明は、活性剤(例えば、ガナキソロン)を含む薬剤粒子であって、粒子の、粉砕して4週間後のD50と粉砕の終わりのD50との比が1.5:1以下を示すのに十分な時間粉砕される薬剤粒子を対象とする。   In another embodiment, the invention provides a drug particle comprising an active agent (e.g., ganaxolone), wherein the particle has a ratio of D50 after 4 weeks of pulverization to D50 at the end of pulverization of 1.5: 1 or less. Targeted are drug particles that are pulverized for a sufficient amount of time.

いくつかの実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子を含む組成物であって、粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約500nmである組成物を対象とする。組成物は、親水性ポリマー、湿潤化剤、複合体形成剤、イオン性分散モジュレーター、水溶性スペーサ、およびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1つの添加物を有することができる。   In some embodiments, the present invention is directed to a composition comprising ganaxolone-containing particles, wherein the particles have a volume weighted median diameter (D50) of about 50 nm to about 500 nm. The composition can have at least one additive selected from the group consisting of hydrophilic polymers, wetting agents, complexing agents, ionic dispersion modulators, water-soluble spacers, and mixtures thereof.

いくつかの実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、および初期の粒子成長および終点に到達した後の粒子成長を安定化するのに有効な量の複合体形成剤を含む組成物であって、初期の成長前の粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約200nmであり、終点に到達した後のD50が約100nm〜約350nmである組成物を対象とする。   In some embodiments, the present invention is a composition comprising ganaxolone-containing particles and an amount of complexing agent effective to stabilize initial particle growth and particle growth after reaching an endpoint. Intended are compositions in which the volume-weighted median diameter (D50) of the initial pre-growth particles is from about 50 nm to about 200 nm and the D50 after reaching the endpoint is from about 100 nm to about 350 nm.

いくつかの実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、および粒子の凝集を低減するのに有効な量のイオン性分散モジュレーターを含む組成物であって、粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約350nmである組成物を対象とする。   In some embodiments, the present invention provides a composition comprising ganaxolone-containing particles and an amount of an ionic dispersion modulator effective to reduce particle agglomeration, wherein the particles have a volume weighted median diameter (D50). Compositions that are from about 50 nm to about 350 nm are intended.

いくつかの実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、および組成物の重量に対して約0.1w/w%〜約5w/w%の量の複合体形成剤を含む組成物であって、粒子の体積加重中央(D50)が約50nm〜約350nmである組成物を対象とする。   In some embodiments, the present invention is a composition comprising ganaxolone-containing particles and a complexing agent in an amount of about 0.1 w / w% to about 5 w / w% based on the weight of the composition, Intended are compositions in which the volume-weighted center (D50) of the particles is from about 50 nm to about 350 nm.

いくつかの実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、および組成物の重量に対して約1w/w%〜約50w/w%の量のイオン性分散モジュレーターを含む組成物であって、粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約350nmである組成物を対象とする。   In some embodiments, the present invention provides a composition comprising ganaxolone-containing particles and an ionic dispersion modulator in an amount of about 1 w / w% to about 50 w / w% based on the weight of the composition. In which the volume-weighted median diameter (D50) is from about 50 nm to about 350 nm.

他の実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、親水性ポリマー、および湿潤化剤を含む組成物であって、粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約500nmである組成物を対象とする。   In another embodiment, the present invention provides a composition comprising ganaxolone-containing particles, a hydrophilic polymer, and a wetting agent, wherein the particles have a volume weighted median diameter (D50) of about 50 nm to about 500 nm. set to target.

別の実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、親水性ポリマー、湿潤化剤、および複合体形成剤を含む組成物であって、粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約500nmである組成物を対象とする。   In another embodiment, the invention provides a composition comprising ganaxolone-containing particles, a hydrophilic polymer, a wetting agent, and a complexing agent, wherein the particles have a volume weighted median diameter (D50) of about 50 nm to about 500 nm. A composition that is

さらに他の実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、親水性ポリマー、湿潤化剤、複合体形成剤、およびイオン性分散モジュレーターを含む組成物を対象とする。   In yet another embodiment, the present invention is directed to a composition comprising ganaxolone-containing particles, a hydrophilic polymer, a wetting agent, a complexing agent, and an ionic dispersion modulator.

いくつかの実施形態では、本発明は、組成物の全重量に対して約10w/w%〜約80w/w%の量のガナキソロン含有粒子、組成物の全重量に対して約3w/w%〜約50w/w%の量の親水性ポリマー、組成物の全重量に対して約0.05w/w%〜約2w/w%の量の湿潤化剤、組成物の重量に対して約0.1w/w%〜約5w/w%の量の複合体形成剤、および組成物の全重量に対して約1w/w%〜約50w/w%の量のイオン性分散モジュレーターを含む組成物を対象とする。   In some embodiments, the invention provides a ganaxolone-containing particle in an amount of about 10 w / w% to about 80 w / w% relative to the total weight of the composition, about 3 w / w% relative to the total weight of the composition. Hydrophilic polymer in an amount of about 50 w / w%, wetting agent in an amount of about 0.05 w / w% to about 2 w / w% based on the total weight of the composition, about 0.1 w based on the weight of the composition A composition comprising a complexing agent in an amount of from / w% to about 5 w / w%, and an ionic dispersion modulator in an amount of from about 1 w / w% to about 50 w / w% relative to the total weight of the composition And

いくつかの実施形態では、本発明は、安定ガナキソロン粒子および少なくとも1つの薬剤として許容できる添加物を含む固体製剤(例えば、散剤、即放性剤形、または放出制御剤形)であって、製剤をガナキソロン0.5mg/mL〜1mg/mLの濃度で(任意の適切な体積、例えば15mL〜1000mLに)人工胃液(SGF)または人工腸液(SIF)に分散し、36℃〜38℃に加熱された浴中に1時間置いた場合に、安定ガナキソロン粒子の体積加重中央直径(D50)が、製剤を同じ条件下で蒸留水に分散した場合のガナキソロン粒子のD50に比べて、0%〜約200%以下、約150%以下、約100%以下、または約50%以下増加する(ここで、蒸留水に分散させたガナキソロン粒子の体積加重中央直径(D50)は、約50nm〜約1000nm、約100nm〜約500nm、または約100nm〜約350nmである)固体製剤を対象とする。固体製剤は、例えば散剤、錠剤、カプセル剤などとすることができる。   In some embodiments, the invention provides a solid formulation (e.g., a powder, immediate release dosage form, or controlled release dosage form) comprising stable ganazolone particles and at least one pharmaceutically acceptable additive, wherein the formulation Was dispersed in artificial gastric fluid (SGF) or intestinal fluid (SIF) at a concentration of ganaxolone 0.5 mg / mL to 1 mg / mL (in any suitable volume, e.g. 15 mL to 1000 mL) and heated to 36 ° C to 38 ° C When placed in a bath for 1 hour, the volume-weighted median diameter (D50) of stable ganaxolone particles is 0% to about 200% compared to the D50 of ganaxolone particles when the formulation is dispersed in distilled water under the same conditions. Or less, about 150% or less, about 100% or less, or about 50% or less (where the volume-weighted median diameter (D50) of the ganaxolone particles dispersed in distilled water is about 50 nm to about 1000 nm, about 100 nm to Solid formulations that are about 500 nm, or about 100 nm to about 350 nm) are intended. Solid preparations can be, for example, powders, tablets, capsules and the like.

いくつかの態様では、固体製剤は、安定ガナキソロン粒子および少なくとも1つの添加物を含有する錠剤またはカプセル剤の形であって、II型の溶解装置を撹拌速度75RPMで1時間使用して、錠剤またはカプセル剤を36℃〜38℃でSGFまたはSIF(任意の適切な体積、例えば15mL〜1000mL)にガナキソロン0.5mg〜1mg/mLの濃度で分散させた場合に、安定ガナキソロン粒子の体積加重中央直径(D50)が、錠剤またはカプセル剤を同じ条件下で蒸留水に分散した場合のガナキソロン粒子のD50に比べて、0%〜約200%以下、約150%以下、約100%以下、または約50%以下増加する(ここで、錠剤またはカプセル剤を蒸留水に分散させた場合のガナキソロン粒子の体積加重中央直径(D50)は、約50nm〜約1000nm、約100nm〜約500nm、または約100nm〜約350nmである)錠剤またはカプセル剤の形である。   In some embodiments, the solid formulation is in the form of a tablet or capsule containing stable ganaxolone particles and at least one additive, using a Type II dissolution apparatus at a stirring speed of 75 RPM for 1 hour, When the capsules are dispersed in SGF or SIF (any suitable volume, e.g. 15 mL to 1000 mL) at 36 ° C to 38 ° C at a concentration of 0.5 mg to 1 mg / mL ganaxolone, the volume-weighted median diameter of stable ganaxolone particles ( D50) is 0% to about 200% or less, about 150% or less, about 100% or less, or about 50% compared to D50 of ganaxolone particles when the tablet or capsule is dispersed in distilled water under the same conditions (Wherein the volume-weighted median diameter (D50) of ganaxolone particles when the tablet or capsule is dispersed in distilled water is about 50 nm to about 1000 nm, about 100 nm to about 500 nm, or about 100 nm to about 350 nm. In the form of tablets or capsules.

他の態様では、本発明は、安定ガナキソロン粒子および少なくとも1つの薬剤として許容できる添加物を含む固体製剤(例えば、散剤、即放性剤形、または放出制御剤形)であって、製剤を36℃〜38℃の温度で人工胃液(SGF)に1時間、続いて人工腸液(SIF)にさらに3時間、ガナキソロン0.5mg〜1mg/mL(任意の適切な体積、例えば15mL〜1000mL)の濃度で分散させた場合に、安定ガナキソロン粒子の体積加重中央直径(D50)が約750nm未満である固体製剤を対象とする。   In other embodiments, the invention provides a solid dosage form (e.g., a powder, immediate release dosage form, or controlled release dosage form) comprising stable ganaxolone particles and at least one pharmaceutically acceptable additive, wherein the dosage form is 36. 1 hour to artificial gastric fluid (SGF) at a temperature between ℃ and 38 ℃, followed by another 3 hours to artificial intestinal fluid (SIF), at a concentration of 0.5 mg to 1 mg / mL ganaxolone (any suitable volume, e.g. 15 mL to 1000 mL) Solid formulations in which the volume-weighted median diameter (D50) of stable ganaxolone particles is less than about 750 nm when dispersed are targeted.

さらに他の態様では、固体製剤は、安定ガナキソロン粒子および少なくとも1つの添加物を含有する錠剤またはカプセル剤であって、II型の溶解装置を撹拌速度75RPMで1時間使用して、錠剤またはカプセル剤を36℃〜38℃の温度で人工胃液(SGF)に1時間、続いて人工腸液(SIF)にさらに3時間、ガナキソロン0.5mg〜1mg/mL(任意の適切な体積、例えば15mL〜1000mL)の濃度で分散させた場合に、安定ガナキソロン粒子の体積加重中央直径(D50)が約750nm未満である固体製剤を対象とする。   In yet another embodiment, the solid formulation is a tablet or capsule containing stable ganaxolone particles and at least one additive, using a Type II dissolution apparatus at a stirring speed of 75 RPM for 1 hour. 1 hour to artificial gastric fluid (SGF) at a temperature of 36 ° C to 38 ° C, followed by another 3 hours to artificial intestinal fluid (SIF), 0.5 mg to 1 mg / mL of ganaxolone (any suitable volume, for example 15 mL to 1000 mL) Solid formulations in which the volume-weighted median diameter (D50) of stable ganaxolone particles is less than about 750 nm when dispersed at a concentration are targeted.

いくつかの実施形態では、安定粒子は、粒子のサイズについて体積加重中央直径が約20%から約300%に増加し、粒子が安定になるような終点に到達するように、ガナキソロン粒子を添加物と接触することによって調製される。終点は、例えば約1日〜約20日とすることができる。   In some embodiments, the stable particles are added with ganaxolone particles so that the volume-weighted median diameter increases from about 20% to about 300% for the size of the particles and reaches an endpoint where the particles are stable. Prepared by contacting with. The end point can be, for example, about 1 day to about 20 days.

他の態様では、本発明は、(i)ガナキソロン含有粒子の第1部分および放出制御性材料を含む放出制御性成分、ならびに(ii)ガナキソロン含有粒子の第2部分を含む即放性成分を含む経口固体剤形であって、ガナキソロン粒子の第1および第2部分の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約1000nm、約100nm〜約450nm、または約100nm〜約350nmである経口固体剤形を対象とする。放出制御ガナキソロンと即時放出ガナキソロンの比は、例えば約4:1〜約1:4、約3:2〜約2:3、または約1:1とすることができる。放出制御性成分は、任意の形とすることができ、これには(i)ガナキソロン粒子の第1部分でコーティングされ、放出制御性材料でオーバーコーティングされている薬剤として許容できる複数のビーズ(場合によっては、ガナキソロン粒子でコーティングする前に、ビーズ上にヒドロキシプロピルメチルセルロースやポリビニルアルコールなどの材料を含み得るフィルムコートを有する)、(ii)放出制御性材料中に分散されているガナキソロン粒子の第1部分を含む複数のマトリックス、(iii)放出制御性材料中に分散されているガナキソロン粒子の第1部分を含む錠剤、または(iv)ガナキソロン粒子の第1部分および放出制御性材料を含む顆粒が挙げられるが、これらに限定されない。即放性成分は、任意の形とすることができ、これには(i)ガナキソロン粒子の第2部分でコーティングされている薬剤として許容できる複数のビーズ、(ii)添加物中に分散されているガナキソロン粒子の第2部分を含む複数のマトリックス、(iii)添加物中に分散されているガナキソロン粒子の第2部分を含む錠剤、または(v)ガナキソロン粒子の第2部分および添加物を含む顆粒が挙げられるが、これらに限定されない。あるいは、即放性成分を、散剤の形の剤形中に含めることができる。   In other embodiments, the invention includes (i) a first part of a ganaxolone-containing particle and a controlled release component comprising a controlled release material, and (ii) an immediate release component comprising a second part of the ganaxolone containing particle. An oral solid dosage form, wherein the volume-weighted median diameter (D50) of the first and second portions of the ganaxolone particles is about 50 nm to about 1000 nm, about 100 nm to about 450 nm, or about 100 nm to about 350 nm Is targeted. The ratio of controlled release ganaxolone to immediate release ganaxolone can be, for example, about 4: 1 to about 1: 4, about 3: 2 to about 2: 3, or about 1: 1. The controlled release component can be in any form, including (i) a plurality of pharmaceutically acceptable beads coated with a first portion of ganaxolone particles and overcoated with a controlled release material (if (Ii) have a film coat on the beads that may include materials such as hydroxypropylmethylcellulose and polyvinyl alcohol before coating with ganaxolone particles), (ii) the first of ganaxolone particles dispersed in a controlled release material. A plurality of matrices comprising a portion, (iii) a tablet comprising a first portion of ganaxolone particles dispersed in a controlled release material, or (iv) a granule comprising a first portion of ganaxolone particles and a controlled release material. However, it is not limited to these. The immediate release component can be in any form, including (i) a plurality of pharmaceutically acceptable beads coated with a second portion of ganaxolone particles, (ii) dispersed in an additive. A plurality of matrices comprising a second portion of ganaxolone particles, (iii) a tablet comprising a second portion of ganaxolone particles dispersed in an additive, or (v) a granule comprising the second portion of ganaxolone particles and an additive However, it is not limited to these. Alternatively, an immediate release component can be included in the dosage form in powder form.

いくつかの実施形態では、放出制御性成分および即放性成分はカプセル剤に入っている。   In some embodiments, the controlled release component and the immediate release component are in a capsule.

他の実施形態では、放出制御性成分は錠剤であり、錠剤は即放性成分でコーティングされている。   In other embodiments, the controlled release component is a tablet and the tablet is coated with an immediate release component.

別の実施形態では、放出制御性成分および即放性成分を2層錠剤中に存在する。   In another embodiment, a controlled release component and an immediate release component are present in the bilayer tablet.

さらに他の実施形態では、放出制御性成分は、ガナキソロン粒子の第1部分でコーティングされ、放出制御性材料でオーバーコーティングされている薬剤として許容できる複数のビーズを含み、即放性成分は、ガナキソロン粒子の第2部分でコーティングされている薬剤として許容できる複数のビーズを含み、放出制御性成分および即放性成分はカプセル剤中に含められている。   In yet other embodiments, the controlled release component comprises a plurality of pharmaceutically acceptable beads coated with a first portion of ganaxolone particles and overcoated with a controlled release material, wherein the immediate release component is ganaxolone. A plurality of pharmaceutically acceptable beads coated with a second portion of the particles are included, and a controlled release component and an immediate release component are included in the capsule.

別の態様では、放出制御性成分は、ガナキソロン粒子の第1部分でコーティングされ、放出制御性材料でオーバーコーティングされている薬剤として許容できる複数のビーズを含み、即放性成分は、添加物中に分散されているガナキソロン粒子の第2部分を含む錠剤を含み、放出制御性成分および即放性成分はカプセル剤中に含められている。   In another aspect, the controlled release component comprises a plurality of pharmaceutically acceptable beads coated with a first portion of ganaxolone particles and overcoated with a controlled release material, wherein the immediate release component is in the additive. Including a tablet containing a second portion of ganaxolone particles dispersed in a capsule, wherein the controlled-release component and the immediate-release component are included in the capsule.

さらに別の実施形態では、放出制御性成分は、ガナキソロン粒子の第1部分でコーティングされ、放出制御性材料でオーバーコーティングされている薬剤として許容できる複数のビーズを含み、即放性成分は、ガナキソロン粒子の第2部分および添加物を含む顆粒を含み、放出制御性成分および即放性成分はカプセル剤中に含められている。   In yet another embodiment, the controlled release component comprises a plurality of pharmaceutically acceptable beads coated with a first portion of ganaxolone particles and overcoated with a controlled release material, wherein the immediate release component is ganaxolone. A controlled release component and an immediate release component are included in the capsule, including granules comprising a second portion of the particles and additives.

別の実施形態では、放出制御性成分は、ガナキソロン粒子の第1部分でコーティングされ、放出制御性材料でオーバーコーティングされている薬剤として許容できる複数のビーズを含み、即放性成分は、ガナキソロン粒子の第2部分および添加物を含む顆粒を含み、放出制御性成分は、圧縮錠の形の即放性成分中に分散されている。   In another embodiment, the controlled release component comprises a plurality of pharmaceutically acceptable beads coated with a first portion of ganaxolone particles and overcoated with a controlled release material, wherein the immediate release component is a ganaxolone particle. The controlled release component is dispersed in an immediate release component in the form of a compressed tablet.

別の実施形態では、放出制御性成分は圧縮錠を構成し、放出制御性錠剤は即放性成分でコーティングされている。   In another embodiment, the controlled release component comprises a compressed tablet and the controlled release tablet is coated with an immediate release component.

いくつかの実施形態では、本発明の剤形は、2つ以上の用量のガナキソロンのパルス型放出を行う。剤形は、投与後に即時放出用量、ならびに投与して3時間〜8時間、6時間〜10時間、10時間〜14時間、14時間〜18時間、16時間〜20時間、および22時間〜24時間からなる群から選択される時間の後に少なくとも1つの追加の用量を提供することができる。   In some embodiments, the dosage forms of the present invention provide pulsatile release of two or more doses of ganaxolone. The dosage form is an immediate release dose after administration, as well as 3-8 hours, 6-10 hours, 10-14 hours, 14-18 hours, 16-20 hours, and 22-24 hours after administration. At least one additional dose can be provided after a time selected from the group consisting of:

いくつかの実施形態では、本発明は、ガナキソロン粒子および放出制御性材料を含む経口固体剤形であって、ガナキソロン粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約1000nmであり、剤形がガナキソロンの放出制御を行って、投与後約8時間〜約24時間、治療効果を示す経口固体剤形を対象とする。   In some embodiments, the invention provides an oral solid dosage form comprising ganaxolone particles and a controlled release material, wherein the volume-weighted median diameter (D50) of the ganaxolone particles is from about 50 nm to about 1000 nm, and the dosage form is Targeted are oral solid dosage forms with controlled release of ganaxolone that exhibit therapeutic effects from about 8 hours to about 24 hours after administration.

他の実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子およびpH依存性ポリマーを含む経口固体剤形であって、ガナキソロン粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約1000nmであり、剤形が、投与後約2時間〜約12時間、ガナキソロンの放出遅延を行う経口固体剤形を対象とする。   In another embodiment, the present invention provides an oral solid dosage form comprising ganaxolone-containing particles and a pH dependent polymer, wherein the volume-weighted median diameter (D50) of the ganaxolone particles is from about 50 nm to about 1000 nm, and the dosage form is Oral solid dosage forms with delayed release of ganaxolone from about 2 hours to about 12 hours after administration.

いくつかの態様では、本発明は、ガナキソロン含有粒子でコーティングされている複数の基材、および薬剤として許容できる少なくとも1つの添加物を含む安定な固体の用量製剤であって、粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約1000nm、約100nm〜約450nm、または約100nm〜約350nmであり、コーティング基材は、SGFまたはSIFにガナキソロン0.5mg〜1mg/mLの濃度で分散し、36℃〜38℃に加熱された浴中に撹拌することなく1時間置いた後の体積加重中央直径(D50)が、蒸留水中に分散させた後の同じ条件下でのD50に比べて、0%から200%未満増加する固体の用量製剤を対象とする。分散させる前のコーティングビーズの体積加重中央直径(D50)は、例えば約0.1mm〜約5.0mmとすることができる。   In some embodiments, the present invention provides a stable solid dose formulation comprising a plurality of substrates coated with ganaxolone-containing particles and at least one pharmaceutically acceptable additive, wherein the volume-weighted center of the particles The diameter (D50) is about 50 nm to about 1000 nm, about 100 nm to about 450 nm, or about 100 nm to about 350 nm, and the coating substrate is dispersed in SGF or SIF at a concentration of 0.5 mg to 1 mg / mL of ganaxolone at 36 ° C. Volume weighted median diameter (D50) after 1 hour in a bath heated to ˜38 ° C. without stirring compared to D50 under the same conditions after being dispersed in distilled water. Intended for solid dosage formulations that increase by less than 200%. The volume-weighted median diameter (D50) of the coated beads before dispersion can be, for example, from about 0.1 mm to about 5.0 mm.

他の態様では、本発明は、ガナキソロン粒子、および薬剤として許容できる少なくとも1つの添加物を含む即放性経口固体剤形であって、ガナキソロン粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約1000nmである即放性経口固体剤形を対象とする。   In another aspect, the invention provides an immediate release oral solid dosage form comprising ganaxolone particles and at least one pharmaceutically acceptable additive, wherein the volume-weighted median diameter (D50) of the ganaxolone particles is from about 50 nm to about Intended for immediate release oral solid dosage forms of 1000 nm.

いくつかの実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、および薬剤として許容できる少なくとも1つの添加物を含む薬剤剤形(例えば、液体または固体剤形)であって、粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約1000nmであり、剤形のもたらす平均血漿摂食時AUC(0-τ)と空腹時AUC(0-τ)の比が約1:1〜約4:1、約1.3:1〜約4:1、または約1:1〜約3:1である薬剤剤形を対象とする。 In some embodiments, the present invention provides a pharmaceutical dosage form (e.g., a liquid or solid dosage form) comprising ganaxolone-containing particles and at least one pharmaceutically acceptable additive, wherein the particles have a volume-weighted median diameter ( D50) is about 50 nm to about 1000 nm, and the ratio of mean plasma feeding AUC (0-τ) to fasting AUC (0-τ) resulting from the dosage form is about 1: 1 to about 4: 1, about 1.3 A pharmaceutical dosage form that is: 1 to about 4: 1, or about 1: 1 to about 3: 1 is intended.

他の実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、および薬剤として許容できる少なくとも1つの添加物を含む薬剤剤形(例えば、液体または固体剤形)であって、粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約1000nmであり、剤形のもたらす平均血漿摂食時Cmaxと空腹時Cmaxの比が約1.5:1〜約7:1、約2.5:1〜約7:1、または約1.5:1〜約4:1である薬剤剤形を対象とする。   In other embodiments, the invention provides a pharmaceutical dosage form (e.g., a liquid or solid dosage form) comprising ganaxolone-containing particles and at least one pharmaceutically acceptable additive, wherein the volume-weighted median diameter (D50) of the particles. ) Is from about 50 nm to about 1000 nm, and the ratio of average plasma feeding Cmax to fasting Cmax resulting from the dosage form is about 1.5: 1 to about 7: 1, about 2.5: 1 to about 7: 1, or about 1.5 1 to about 4: 1 pharmaceutical dosage forms are intended.

他の実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、および薬剤として許容できる少なくとも1つの添加物を含む薬剤剤形であって、粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約1000nmであり、200mg〜500mgの用量のガナキソロンを空腹状態の成人被験者に経口投与した場合に、剤形が約100ng・h/mL〜約375ng・h/mLの平均血漿AUC(0時間〜24時間)を示す薬剤剤形を対象とする。   In another embodiment, the present invention provides a pharmaceutical dosage form comprising ganaxolone-containing particles and at least one pharmaceutically acceptable additive, wherein the particles have a volume weighted median diameter (D50) of about 50 nm to about 1000 nm. The dosage form shows an average plasma AUC (0 to 24 hours) of about 100 ngh / mL to about 375 ngh / mL when orally administered to a fasting adult subject with a dose of 200 mg to 500 mg of ganaxolone For pharmaceutical dosage forms.

別の実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、および薬剤として許容できる少なくとも1つの添加物を含む薬剤剤形であって、粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約1000nmであり、200mg〜500mgの用量のガナキソロンを空腹状態の成人被験者に経口投与した場合に、剤形が約25ng/mL〜約70ng/mLの平均血漿Cmaxを示す薬剤剤形を対象とする。   In another embodiment, the present invention provides a pharmaceutical dosage form comprising ganaxolone-containing particles and at least one pharmaceutically acceptable additive, wherein the particles have a volume weighted median diameter (D50) of about 50 nm to about 1000 nm. The pharmaceutical dosage form is intended to exhibit an average plasma Cmax of about 25 ng / mL to about 70 ng / mL when orally administered to a fasting adult subject a dose of 200 mg to 500 mg of ganaxolone.

さらに別の実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、および薬剤として許容できる少なくとも1つの添加物を含む薬剤剤形であって、粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約1000nmであり、200mg〜500mgの用量のガナキソロンを摂食状態の成人被験者に経口投与した場合に、剤形が約400ng・h/mL〜約1200ng・h/mLの平均血漿AUC(0時間〜48時間)を示す薬剤剤形を対象とする。   In yet another embodiment, the invention provides a pharmaceutical dosage form comprising ganaxolone-containing particles and at least one pharmaceutically acceptable additive, wherein the particles have a volume weighted median diameter (D50) of about 50 nm to about 1000 nm. Yes, mean plasma AUC (0 hours to 48 hours) with dosage forms of about 400 ngh / mL to about 1200 ngh / mL when orally administered to adult subjects with a dose of 200 mg to 500 mg of ganaxolone A pharmaceutical dosage form showing

別の実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、および薬剤として許容できる少なくとも1つの添加物を含む薬剤剤形であって、粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約1000nmであり、200mg〜500mgの用量のガナキソロンを空腹状態の成人被験者に経口投与した場合に、剤形が約60ng/mL〜約250ng/mLの平均血漿Cmaxを示す薬剤剤形を対象とする。   In another embodiment, the present invention provides a pharmaceutical dosage form comprising ganaxolone-containing particles and at least one pharmaceutically acceptable additive, wherein the particles have a volume weighted median diameter (D50) of about 50 nm to about 1000 nm. A pharmaceutical dosage form that exhibits a mean plasma Cmax of about 60 ng / mL to about 250 ng / mL when orally administered to a fasting adult subject is a 200 mg to 500 mg dose of ganaxolone.

他の実施形態では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、および薬剤として許容できる少なくとも1つの添加物を含む薬剤剤形であって、粒子の体積加重中央直径が約50nm〜約1000nmであり、摂食または空腹状態の成人被験者に200mg〜500mgのガナキソロンを投与した場合、剤形の定常状態における平均血漿中Cmax/Cminの比が約4:1以下を示す薬剤剤形を対象とする。   In another embodiment, the invention provides a pharmaceutical dosage form comprising ganaxolone-containing particles and at least one pharmaceutically acceptable additive, wherein the particles have a volume weighted median diameter of about 50 nm to about 1000 nm, Or, when 200 mg to 500 mg of ganaxolone is administered to a fasting adult subject, the drug dosage form shows a mean plasma Cmax / Cmin ratio of about 4: 1 or less in the steady state of the dosage form.

さらに他の態様では、本発明は、ガナキソロン含有粒子、および薬剤として許容できる少なくとも1つの添加物を含む液体薬剤剤形であって、粒子の体積加重中央直径が約50nm〜約1000nmであり、乳児(4カ月を超えるが2歳未満)に約10mg/kgのガナキソロンを投与した場合、剤形の定常状態における平均血漿中Cmin値が約10〜40ng/mLを示す薬剤剤形を対象とする。   In yet another aspect, the invention provides a liquid pharmaceutical dosage form comprising ganaxolone-containing particles and at least one pharmaceutically acceptable additive, wherein the particles have a volume weighted median diameter of about 50 nm to about 1000 nm, When administered about 10 mg / kg of ganaxolone (over 4 months but under 2 years of age), the drug dosage form shows an average plasma Cmin value of about 10-40 ng / mL in the steady state of the dosage form.

さらに他の態様では、本発明は、ガナキソロンを含む液体薬剤経口懸濁剤であって、懸濁剤が、空腹状態の対象に200mgの用量のガナキソロンの場合に対して、約30ng/mL〜45ng/mLの平均血漿Cmax、および約160ng・h/mL〜約210ng・h/mLの平均血漿AUC(0〜24)を示し、あるいは空腹状態の対象に200mgのガナキソロンを投与した場合に対して、約37ng/mLの平均血漿Cmaxおよび約185ng・h/mLの平均血漿AUC(0〜24)を示す懸濁剤を対象とする。   In yet another embodiment, the invention is a liquid drug oral suspension comprising ganaxolone, wherein the suspension is about 30 ng / mL to 45 ng for a fasting subject with a 200 mg dose of ganaxolone. mean plasma Cmax of / mL and average plasma AUC (0 to 24) of about 160 ngh / mL to about 210 ngh / mL, or when 200 mg of ganaxolone is administered to a fasting subject, Suspensions that target an average plasma Cmax of about 37 ng / mL and an average plasma AUC (0-24) of about 185 ng · h / mL are targeted.

いくつかの実施形態では、本発明は、安定ガナキソロン粒子、および薬剤として許容できる少なくとも1つの添加物を含む経口液体剤形であって、粒子が薬剤として許容できる液体ビヒクル中に懸濁され、安定ガナキソロン粒子の体積加重中央直径(D50)の変化が、室温で10日間貯蔵した後約15%を超えず、室温で10日間貯蔵した後約12%を超えず、室温で10日間貯蔵した後約10%を超えず、室温で10日間貯蔵した後約8%を超えず、室温で20日間貯蔵した後約15%を超えず、室温で40日間貯蔵した後約15%を超えず、室温で60日間貯蔵した後約15%を超えず、または室温で80日間貯蔵した後約15%を超えない経口液体剤形を対象とする。いくつかの態様では、貯蔵前の安定ガナキソロン粒子の体積加重中央直径(D50)が、約100nm〜約450nm、または約100nm〜約350nmである。   In some embodiments, the present invention provides an oral liquid dosage form comprising stable ganaxolone particles and at least one pharmaceutically acceptable additive, wherein the particles are suspended in a pharmaceutically acceptable liquid vehicle and stable. The change in the volume-weighted median diameter (D50) of the ganaxolone particles does not exceed about 15% after storage at room temperature for 10 days, does not exceed about 12% after storage at room temperature for 10 days, and after storage for 10 days at room temperature. No more than 10%, no more than about 8% after storage at room temperature for 10 days, no more than about 15% after storage at room temperature for 20 days, no more than about 15% after storage at room temperature for 40 days, at room temperature It is intended for oral liquid dosage forms that do not exceed about 15% after storage for 60 days or do not exceed about 15% after storage for 80 days at room temperature. In some embodiments, the volume-weighted median diameter (D50) of the stable ganaxolone particles prior to storage is from about 100 nm to about 450 nm, or from about 100 nm to about 350 nm.

いくつかの実施形態では、本発明は、経口液体剤形であって、安定ガナキソロン粒子の体積加重中央直径(D50)が、ガラスバイアルに配置され、100℃の油浴中で20分間加熱された場合に約15%を超えては変化せず、ガラスバイアルに配置され、100℃の油浴中で4時間加熱された場合に約15%を超えては変化せず、ガラスバイアルに配置され、100℃の油浴中で20分間加熱された場合に約10%を超えては変化せず、ガラスバイアルに配置され、100℃の油浴中で20分間加熱された場合に約5%を超えては変化せず、またはガラスバイアルに配置され、100℃の油浴中で20分間加熱された場合に約3%を超えては変化しない経口液体剤形を対象とする。   In some embodiments, the present invention is an oral liquid dosage form, wherein the volume-weighted median diameter (D50) of stable ganaxolone particles is placed in a glass vial and heated in an oil bath at 100 ° C. for 20 minutes. If it is not changed more than about 15%, placed in a glass vial, and when heated in a 100 ° C oil bath for 4 hours, it does not change more than about 15%, placed in a glass vial, When heated in a 100 ° C oil bath for 20 minutes, does not change by more than about 10%, placed in a glass vial, and when heated in a 100 ° C oil bath for 20 minutes, exceeds about 5% It is intended for an oral liquid dosage form that does not change or changes by more than about 3% when placed in a glass vial and heated in a 100 ° C. oil bath for 20 minutes.

さらに別の実施形態では、本発明は、経口液体剤形であって、安定ガナキソロン粒子の体積加重中央直径(D50)が、HDPE容器に配置され、各サイクルの凍結時間を少なくとも12時間として3回以上凍結解凍された場合に約25%を超えては変化しない経口液体剤形を対象とする。凍結温度は、任意の適切な凍結温度、例えば約-80℃〜約-20℃とすることができる。本発明は、凍結した形の液体剤形も対象とする。   In yet another embodiment, the invention is an oral liquid dosage form, wherein the volume-weighted median diameter (D50) of stable ganaxolone particles is placed in an HDPE container and the freezing time for each cycle is at least 12 hours 3 times. It is intended for oral liquid dosage forms that do not change by more than about 25% when frozen and thawed. The freezing temperature can be any suitable freezing temperature, such as from about -80 ° C to about -20 ° C. The present invention is also directed to frozen liquid dosage forms.

いくつかの実施形態では、経口液体剤形は、ガナキソロン粒子を添加物と接触させることによって調製され、ここで粒子のサイズは、体積加重中央直径(D50)が約20%から約300%に増加し、粒子が安定になるような終点に到達する。   In some embodiments, the oral liquid dosage form is prepared by contacting ganaxolone particles with an additive, wherein the particle size is increased from about 20% to about 300% by volume-weighted median diameter (D50). And reach the end point where the particles become stable.

他の態様では、本発明は、ガナキソロンまたはその薬剤として許容できる塩を含む薬剤粒子であって、粒子の体積加重中央直径(D50)が、室温および周囲条件で28日間貯蔵した後約50%を超えては増加しないように粒子が安定であり、貯蔵前の粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約1000nmであり、粒子が安定性を実現するのに十分な時間粉砕される薬剤粒子を対象とする。他の態様では、粒子の体積加重中央直径(D50)は、室温および周囲条件で28日間貯蔵した後約25%を超えては変化せず、室温および周囲条件で28日間貯蔵した後約15%を超えては変化せず、室温および周囲条件で28日間貯蔵した後約10%を超えては変化せず、または室温および周囲条件で40日間貯蔵した後約50%を超えては変化しない。   In another aspect, the invention provides a drug particle comprising ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein the volume weighted median diameter (D50) of the particle is about 50% after 28 days storage at room temperature and ambient conditions. Drugs that are stable so that the particles do not increase beyond, the volume-weighted median diameter (D50) of the particles before storage is from about 50 nm to about 1000 nm, and the particles are ground for a time sufficient to achieve stability Target particles. In other embodiments, the volume weighted median diameter (D50) of the particles does not change more than about 25% after 28 days storage at room temperature and ambient conditions, and about 15% after 28 days storage at room temperature and ambient conditions. Over about 10% after 28 days storage at room temperature and ambient conditions, or no more than about 50% after 40 days storage at room temperature and ambient conditions.

本発明は、薬剤粒子の粒子成長を安定化する方法であって、ガナキソロンを約50nm〜約1000nmの体積加重中央直径(D50)に、粒子の体積加重中央直径(D50)が、室温および周囲条件で28日間貯蔵した後約50%を超えては変化せず、室温および周囲条件で28日間貯蔵した後約25%を超えては変化せず、室温および周囲条件で28日間貯蔵した後約15%を超えては変化せず、または室温および周囲条件で28日間貯蔵した後約10%を超えては変化しないように十分な時間粉砕するステップを含む方法も対象とする。   The present invention is a method for stabilizing particle growth of drug particles, wherein ganaxolone has a volume-weighted median diameter (D50) of about 50 nm to about 1000 nm, and the volume-weighted median diameter (D50) of the particles is at room temperature and ambient conditions After storage for 28 days at room temperature and ambient conditions, it does not change, and after storage for 28 days at room temperature and ambient conditions, it does not change after about 25%, and after storage at room temperature and ambient conditions for about 15 days Also contemplated are methods that include milling for a sufficient amount of time so that it does not change more than%, or does not change more than about 10% after 28 days storage at room temperature and ambient conditions.

さらに別の実施形態では、本発明は、薬剤組成物であって、(i)ガナキソロンまたはその薬剤として許容できる塩、および(ii)微量のシメチコンを含む粒子を含み、粒子の体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約1000nmである薬剤組成物を対象とする。いくつかの実施形態では、シメチコンは、粒子の重量に対して約0.001w/w%〜約1w/w%、または0.005w/w%〜約0.02w/w%のシメチコンの量で存在する。   In yet another embodiment, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising (i) ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (ii) a particle comprising a trace amount of simethicone, wherein the particle has a volume-weighted median diameter ( A pharmaceutical composition having a D50) of about 50 nm to about 1000 nm is intended. In some embodiments, simethicone is present in an amount of simethicone from about 0.001 w / w% to about 1 w / w%, or 0.005 w / w% to about 0.02 w / w%, based on the weight of the particles.

他の実施形態では、本発明は、ガナキソロンを粉砕する方法であって、ガナキソロン、適量のシメチコン、粉砕用ビーズ、およびオプションの薬剤として許容できる添加物を粉砕機中に組み込むステップと、混合物を、ナノサイズの粒子を得るのに適した時間、粉砕するステップとを含む方法を対象とする。シメチコンは、乳剤、例えばシメチコンを20%〜50%含有する乳剤の形とすることができる。さらに、粉砕スラリー中に存在するシメチコンの量は、ガナキソロンの重量に対して、例えば約0.01w/w%〜約5w/w%、約0.02w/w%〜約1w/w%、または約0.04w/w%〜約0.6w/w%とすることができる。   In another embodiment, the present invention provides a method for grinding ganaxolone comprising incorporating ganaxolone, a suitable amount of simethicone, grinding beads, and optional pharmaceutically acceptable additives in a grinder, And crushing for a time suitable to obtain nano-sized particles. Simethicone can be in the form of an emulsion, for example, an emulsion containing 20% to 50% of simethicone. Further, the amount of simethicone present in the milled slurry may be, for example, from about 0.01 w / w% to about 5 w / w%, from about 0.02 w / w% to about 1 w / w%, or about 0.04, based on the weight of ganaxolone. w / w% to about 0.6 w / w%.

本発明は、薬剤粒子を安定化する方法であって、体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約450nmである、ガナキソロンまたはその薬剤として許容できる塩を含む粒子を調製するステップと、ガナキソロン粒子を複合体形成剤と接触させ、粒子の体積加重中央直径(D50)が約20%から約300%に増加するステップと、粒子が安定になるような終点に到達するステップとを含む方法も対象とする。さらに別の実施形態では、複合体形成粒子を、終点に到達する前に超音波処理にかけて、体積加重中央直径(D50)を約10%から約60%に低下させる。   The present invention provides a method for stabilizing drug particles, comprising preparing particles containing ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a volume weighted median diameter (D50) of about 50 nm to about 450 nm, and ganaxolone particles. Also included is a method comprising the steps of: contacting a complexing agent to increase the volume weighted median diameter (D50) of the particles from about 20% to about 300% and reaching an endpoint where the particles are stable And In yet another embodiment, the complexed particles are sonicated before reaching the endpoint to reduce the volume weighted median diameter (D50) from about 10% to about 60%.

本発明は、薬剤粒子を調製する方法であって、体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約450nmである、ガナキソロンまたはその薬剤として許容できる塩を含む粒子を調製するステップと、ビニルポリマーをガナキソロン粒子と接触させ、粒子によってもたらされるCmaxを約25%から80%に低下させるステップとを含む方法も対象とする。   The present invention provides a method for preparing drug particles, the method comprising preparing particles comprising ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a volume weighted median diameter (D50) of about 50 nm to about 450 nm; Contacting with the ganaxolone particles and reducing the Cmax caused by the particles from about 25% to 80% is also contemplated.

本発明は、薬剤粒子を調製する方法であって、体積加重中央直径(D50)が約50nm〜約450nmである、ガナキソロンまたはその薬剤として許容できる塩を含む粒子を調製するステップと、ビニルポリマーをガナキソロン粒子と接触させ、粒子によってもたらされるAUCを約25%から80%に低下させるステップとを含む方法も対象とする。   The present invention provides a method for preparing drug particles, the method comprising preparing particles comprising ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a volume weighted median diameter (D50) of about 50 nm to about 450 nm; Contacting with the ganaxolone particles and reducing the AUC provided by the particles from about 25% to 80%.

本発明はさらに、ガナキソロン粒子、液体製剤、および経口固体剤形(例えば、即時放出、徐放、放出遅延、およびパルス型放出)が含まれるがこれらに限定されない、本明細書に開示する組成物を調製する方法も対象とする。   The present invention further includes compositions disclosed herein including, but not limited to, ganaxolone particles, liquid formulations, and oral solid dosage forms (e.g., immediate release, sustained release, delayed release, and pulsed release). Also contemplated are methods of preparing.

本発明は、対象を治療する方法であって、ガナキソロン粒子、液体製剤、および経口固体剤形(例えば、即時放出、徐放、放出遅延、およびパルス型放出)が含まれるがこれらに限定されない、本明細書に開示する組成物のいずれかを対象に投与することを含む方法も対象とする。   The present invention is a method of treating a subject, including, but not limited to, ganaxolone particles, liquid formulations, and oral solid dosage forms (e.g., immediate release, sustained release, delayed release, and pulsed release), Also contemplated are methods comprising administering to the subject any of the compositions disclosed herein.

上記の実施形態では、本発明のガナキソロン組成物(例えば、液体または固体)は、親水性ポリマー、湿潤化剤、複合体形成剤、イオン性分散モジュレーター、水溶性スペーサ、およびそれらの混合物からなる群から選択される添加物を含む。   In the above embodiment, the ganaxolone composition (eg, liquid or solid) of the present invention is a group consisting of a hydrophilic polymer, a wetting agent, a complexing agent, an ionic dispersion modulator, a water-soluble spacer, and mixtures thereof. An additive selected from

いくつかの実施形態では、添加物は複合体形成剤を含む。複合体形成剤は、フェノール部分、芳香族エステル部分、または芳香族酸部分を含む物質とすることができる。特定の複合体形成剤は、パラベン、有機酸、カルボン酸、芳香族酸、芳香族エステル、アミノ酸の酸塩、アントラニル酸メチル、メタ重亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸およびその誘導体、リンゴ酸、イソアスコルビン酸、クエン酸、酒石酸、亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリウム、トコフェロール、トコフェロールの水溶性および脂溶性誘導体、サルファイト、ビサルファイト、およびハイドロジェンサルファイト、パラ-アミノ安息香酸およびエステル、2,6-ジ-t-ブチル-α-ジメチルアミノ-p-クレゾール、t-ブチルヒドロキノン、ジ-t-アミルヒドロキノン、ジ-t-ブチルヒドロキノン、ブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、ピロカテコール、ピロガロール、没食子酸プロピル、ノルジヒドログアヤレト酸、リン酸、ソルビン酸および安息香酸、エステル、パルミチン酸アスコルビル、それらの誘導体および異性体化合物、その薬剤として許容できる塩、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される。   In some embodiments, the additive includes a complexing agent. The complexing agent can be a substance that includes a phenol moiety, an aromatic ester moiety, or an aromatic acid moiety. Specific complexing agents include parabens, organic acids, carboxylic acids, aromatic acids, aromatic esters, amino acid salts, methyl anthranilate, sodium metabisulfite, ascorbic acid and its derivatives, malic acid, isoascorbic acid Citric acid, tartaric acid, sodium sulfite, sodium bisulfite, tocopherol, water-soluble and fat-soluble derivatives of tocopherol, sulfite, bisulfite, and hydrogen sulfite, para-aminobenzoic acid and esters, 2,6-di-t -Butyl-α-dimethylamino-p-cresol, t-butylhydroquinone, di-t-amylhydroquinone, di-t-butylhydroquinone, butylhydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole (BHA), pyrocatechol, pyrogallol, Propyl gallate, nordihydroguaiaretic acid, phosphorus , Sorbic acid and benzoic acid, esters, ascorbyl palmitate, derivatives and isomeric compounds, acceptable salt thereof agent, and is selected from the group consisting of mixtures thereof.

いくつかの実施形態では、添加物は親水性ポリマーを含む。親水性ポリマーは、セルロース系ポリマー、ビニル系ポリマー、およびそれらの混合物からなる群から選択することができる。特定の親水性ポリマーとしては、セルロースエーテル(例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース)などのセルロース系ポリマーまたはポリビニルアルコールなどのビニル系ポリマーが挙げられる。   In some embodiments, the additive comprises a hydrophilic polymer. The hydrophilic polymer can be selected from the group consisting of cellulosic polymers, vinyl polymers, and mixtures thereof. Specific hydrophilic polymers include cellulose polymers such as cellulose ether (eg, hydroxypropylmethylcellulose) or vinyl polymers such as polyvinyl alcohol.

いくつかの実施形態では、添加物は湿潤化剤を含む。湿潤化剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ドキュセートの薬剤として許容できる塩、およびそれらの混合物からなる群から選択することができる。   In some embodiments, the additive includes a wetting agent. The wetting agent can be selected from the group consisting of sodium lauryl sulfate, pharmaceutically acceptable salts of docusate, and mixtures thereof.

いくつかの実施形態では、添加物はイオン性分散モジュレーターを含む。イオン性分散モジュレーターは、有機塩または無機塩などの塩とすることができる。無機塩は、マグネシウム塩、カルシウム塩、リチウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、およびそれらの混合物からなる群から選択することができ、有機塩は、クエン酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、グルタル酸塩、乳酸塩、およびそれらの混合物からなる群から選択することができる。   In some embodiments, the additive comprises an ionic dispersion modulator. The ionic dispersion modulator can be a salt such as an organic salt or an inorganic salt. The inorganic salt can be selected from the group consisting of magnesium salt, calcium salt, lithium salt, potassium salt, sodium salt, and mixtures thereof, and the organic salt is citrate, succinate, fumarate, apple It can be selected from the group consisting of acid salts, maleates, tartrate, glutarate, lactate, and mixtures thereof.

いくつかの実施形態では、添加物は水溶性スペーサを含む。水溶性スペーサは、糖またはアンモニウム塩とすることができる。糖は、フルクトース、スクロース、グルコース、ラクトース、マンニトール、およびそれらの混合物からなる群から選択することができる。   In some embodiments, the additive includes a water soluble spacer. The water-soluble spacer can be a sugar or an ammonium salt. The sugar can be selected from the group consisting of fructose, sucrose, glucose, lactose, mannitol, and mixtures thereof.

固体製剤を対象とする実施形態では、複合体形成剤は、固体製剤の重量に対して、約0.05w/w%〜約5w/w%の量とすることができ、親水性ポリマーは、固体製剤の重量に対して、約3w/w%〜約50w/w%の量とすることができ、セルロースエーテルは、固体製剤の重量に対して、約3w/w%〜約50w/w%の量とすることができ、ポリビニルアルコールは、固体製剤の重量に対して、約0.1w/w%〜約5w/w%の量とすることができ、湿潤化剤は、固体製剤の重量に対して、約0.01w/w%〜約10w/w%の量とすることができ、イオン性分散モジュレーターは、固体製剤の重量に対して、約1w/w%〜約50w/w%の量とすることができ、水溶性スペーサは、固体製剤の重量に対して、約2w/w%〜約60w/w%の量とすることができる。重量%は、限定するものではない。   In embodiments directed to solid formulations, the complexing agent can be in an amount of about 0.05 w / w% to about 5 w / w%, based on the weight of the solid formulation, and the hydrophilic polymer is solid The cellulose ether may be in an amount of about 3 w / w% to about 50 w / w% based on the weight of the formulation, and the cellulose ether is about 3 w / w% to about 50 w / w% based on the weight of the solid formulation. The polyvinyl alcohol can be in an amount of about 0.1 w / w% to about 5 w / w% based on the weight of the solid formulation and the wetting agent can be based on the weight of the solid formulation. The ionic dispersion modulator may be in an amount of about 1 w / w% to about 50 w / w%, based on the weight of the solid formulation, and from about 0.01 w / w% to about 10 w / w%. The water-soluble spacer can be in an amount of about 2 w / w% to about 60 w / w% based on the weight of the solid formulation. The weight percent is not limiting.

ガナキソロンコーティングビーズを対象とする実施形態では、放出制御性材料を薬物層付きビーズに、成分の全重量に対して、例えば約3%〜約25%、または約8%〜約12%の量で、コーティングすることができる。   In embodiments directed to ganaxolone coated beads, the controlled release material is in a drug layered bead, such as from about 3% to about 25%, or from about 8% to about 12%, based on the total weight of the ingredients. Can be coated in quantity.

いくつかの固体製剤では、ガナキソロン粒子を液体に分散して、懸濁剤を生成し、懸濁剤を複数の基材にスプレーコーティングし、または複数の基材と共にスプレー造粒する。別の実施形態では、ガナキソロン粒子を液体に分散して、懸濁剤を生成して、懸濁剤をスプレードライングして、複数の基材にコーティングされる散剤を生成する。懸濁剤は、全固形分の例えば約5%〜約35%、または約15%〜約25%とすることができる。固形分中のガナキソロン濃度は、例えば約50%〜約75%とすることができる。   In some solid formulations, ganaxolone particles are dispersed in a liquid to produce a suspension, and the suspension is spray coated onto multiple substrates or spray granulated with multiple substrates. In another embodiment, ganaxolone particles are dispersed in a liquid to produce a suspension, and the suspension is spray dried to produce a powder that is coated on multiple substrates. The suspension can be, for example, about 5% to about 35%, or about 15% to about 25% of the total solids. The concentration of ganaxolone in the solid content can be, for example, about 50% to about 75%.

基材を利用する固体剤形を対象とする実施形態では、基材は、例えば不活性ビーズとすることができ、またはラクトース、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、硫酸カルシウム、微結晶セルロース、セルロース粉末、デキストロース、デキストラート、デキストラン、デンプン、α化デンプン、スクロース、キシリトール、ラクチトール、マンニトール、ソルビトール、塩化ナトリウム、ポリエチレングリコール、およびそれらの混合物からなる群から選択することができる。   In embodiments directed to solid dosage forms that utilize a substrate, the substrate can be, for example, inert beads, or lactose, calcium carbonate, calcium phosphate, calcium hydrogen phosphate, calcium sulfate, microcrystalline cellulose, It can be selected from the group consisting of cellulose powder, dextrose, dextrose, dextran, starch, pregelatinized starch, sucrose, xylitol, lactitol, mannitol, sorbitol, sodium chloride, polyethylene glycol, and mixtures thereof.

徐放剤形または遅延剤形を対象とする実施形態では、剤形は、ガナキソロン粒子および放出制御性材料(例えば、疎水性ポリマーまたはpH依存性材料)を含む顆粒とすることができ、顆粒は錠剤に圧縮され、またはカプセル剤に充填される。   In embodiments directed to sustained release or delayed dosage forms, the dosage form can be a granule comprising ganaxolone particles and a controlled release material (e.g., a hydrophobic polymer or a pH dependent material). Compressed into tablets or filled into capsules.

徐放剤形または遅延剤形を対象とする他の実施形態では、剤形は、ガナキソロン粒子でコーティングされ、放出制御性材料(例えば、疎水性ポリマーまたはpH依存性材料)でオーバーコーティングされた、薬剤として許容できる複数のビーズとすることができ、オーバーコーティングされたビーズは錠剤に圧縮され、またはカプセル剤に充填される。   In other embodiments directed to sustained or delayed dosage forms, the dosage form is coated with ganaxolone particles and overcoated with a controlled release material (e.g., a hydrophobic polymer or a pH dependent material), There can be a plurality of pharmaceutically acceptable beads, and the overcoated beads are compressed into tablets or filled into capsules.

液体剤形を対象とする実施形態では、液体剤形は、ポリビニルアルコール、ラウリル硫酸ナトリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、シメチコン、スクラロース、および矯味剤から選択される少なくとも1つの添加物を含むことができる。例えば、液体剤形は、約5%のガナキソロン、約1%のポリビニルアルコール、約0.1%のラウリル硫酸ナトリウム、約0.1%のメチルパラベン、約0.02%のプロピルパラベン、安息香酸ナトリウム、約0.12%のクエン酸、クエン酸ナトリウム、約0.01%のシメチコン、約0.02%のスクラロース、および矯味剤を含むことができる。これらの材料および量(%)は、限定するものではない。
In embodiments directed to liquid dosage forms, the liquid dosage form is selected from polyvinyl alcohol, sodium lauryl sulfate, methyl paraben, propyl paraben, sodium benzoate, citric acid, sodium citrate, simethicone, sucralose, and flavoring agents. At least one additive may be included. For example, the liquid dosage forms may contain from about 5% Ganakisoron, about 1% polyvinyl alcohol, sodium lauryl sulfate from about 0.1%, about 0.1% methylparaben, about 0.02 percent propylparaben, Ahn Ikikosan sodium, about 0.12% citric acid may include sodium click enoic acid, about 0.01% simethicone, about 0.02% sucralose, and flavoring agents. These materials and amounts (%) are not limited.

いくつかの実施形態では、本発明は、安定ガナキソロン粒子、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、シメチコン、スクラロース、メチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、および矯味剤を含む経口液体剤形であって、液体のpHが約3.8〜約4.2である経口液体剤形を対象とする。
In some embodiments, the present invention provides an oral liquid comprising stable ganaxolone particles, hydroxypropylmethylcellulose , sodium lauryl sulfate, simethicone, sucralose, methylparaben, propylparaben, sodium benzoate, citric acid, sodium citrate, and a flavoring agent. The dosage form is intended for oral liquid dosage forms having a liquid pH of about 3.8 to about 4.2.

いくつかの実施形態では、本発明は、約2.5%〜約5%の安定ガナキソロン粒子、約2%〜約5%のヒドロキシプロピルメチルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、約0.005%〜約0.02%のシメチコン、約0.01%〜約0.03%のスクラロース、約0.05%〜約0.1%のメチルパラベン、約0.01%〜約0.02%のプロピルパラベン、約0.05%〜約0.1%の安息香酸ナトリウム、約0.1%〜約0.15%のクエン酸、クエン酸ナトリウム、および約0.002%〜約0.004%の矯味剤を含む経口液体剤形であって、液体のpHが約3.8〜約4.2であり、すべての百分率が液体製剤全重量に対する重量パーセントである経口液体剤形を対象とする。
In some embodiments, the present invention is from about 2.5% to about 5% of the stable Ganakisoron particles, about 2% to about 5% hydroxypropyl methylcellulose, sodium lauryl sulfate, about 0.005% to about 0.02% simethicone, About 0.01% to about 0.03% sucralose, about 0.05% to about 0.1% methylparaben, about 0.01% to about 0.02% propylparaben, about 0.05% to about 0.1% sodium benzoate, about 0.1% to about 0.15% An oral liquid dosage form comprising about 0.002% to about 0.004% flavoring agent, wherein the pH of the liquid is about 3.8 to about 4.2, all percentages relative to the total weight of the liquid formulation For oral liquid dosage forms that are weight percent.

いくつかの実施形態では、本発明は、安定ガナキソロン粒子、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ラウリル硫酸ナトリウム、シメチコン、スクラロース、メチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、および矯味剤を含む経口液体剤形であって、液体のpHが約3.8〜約4.2であり、すべての百分率が液体製剤全重量に対する重量パーセントである経口液体剤形を対象とする。
In some embodiments, the present invention comprises stable ganazolone particles, hydroxypropyl methylcellulose , polyvinyl alcohol, sodium lauryl sulfate, simethicone, sucralose, methyl paraben, propyl paraben, sodium benzoate, citric acid, sodium citrate, and a flavoring agent. Including oral liquid dosage forms, wherein the liquid pH is from about 3.8 to about 4.2 and all percentages are weight percent based on the total weight of the liquid formulation.

いくつかの実施形態では、本発明は、安定ガナキソロン粒子約2.5%〜約5%、ヒドロキシプロピルメチルセルロース約2%〜約5%、ポリビニルアルコール約0.5%〜約1.5%、ラウリル硫酸ナトリウム、シメチコン約0.005%〜約0.02%、スクラロース約0.01%〜約0.03%、メチルパラベン約0.05%〜約0.1%、プロピルパラベン約0.01%〜約0.02%、安息香酸ナトリウム約0.05%〜約0.1%、クエン酸約0.05%〜約0.15%、クエン酸ナトリウム、および矯味剤約0.002%〜約0.004%を含む経口液体剤形であって、液体のpHが約3.8〜約4.2であり、すべての百分率が液体製剤全重量に対する重量パーセントである経口液体剤形を対象とする。
In some embodiments, the present invention is stable Ganakisoron particles about 2.5% to about 5%, hydroxypropylmethylcellulose about 2% to about 5% polyvinyl alcohol from about 0.5% to about 1.5%, lauryl sulfate sodium, simethicone about 0.005% to about 0.02%, sucralose about 0.01% to about 0.03%, methylparaben about 0.05% to about 0.1%, propylparaben about 0.01% to about 0.02%, sodium benzoate about 0.05% to about 0.1%, citric acid about 0.05 % to about 0.15%, sodium citrate, and an oral liquid dosage form comprising about 0.002% to about 0.004% or flavoring agents, pH of the liquid is about 3.8 to about 4.2, all percentages are all liquid formulations Covers oral liquid dosage forms that are weight percent by weight.

パラベン保存剤および安息香酸ナトリウム保存剤を含有するガナキソロン粒子の養生を示す図である。養生プロセスの初期段階で超音波処理(低出力設定)を1分間行うことによって、粒径成長を部分逆行させた。It is a figure which shows the curing of the ganaxolone particle | grains containing a paraben preservative and a sodium benzoate preservative. The particle size growth was partially reversed by sonication (low power setting) for 1 minute in the initial stage of the curing process. パラベン保存剤および安息香酸ナトリウム保存剤を含有するガナキソロン粒子の養生を示す図である。パラベンを含有する粒子は、5〜7日以内に完全養生したが、安息香酸ナトリウム保存剤を含有する粒子は、約3週間かかって安定になった。It is a figure which shows the curing of the ganaxolone particle | grains containing a paraben preservative and a sodium benzoate preservative. The particles containing paraben were fully cured within 5-7 days, while the particles containing sodium benzoate preservative stabilized in about 3 weeks. 複合体形成剤を含有しないガナキソロン粒子の安定性(D50対時間)を示す図である。2時間未満の粉砕滞在時間で粉砕された、複合体形成剤を含有しないガナキソロン粒子は、サイズが何カ月にわたって徐々に増加し続けたが、2時間を越える滞在時間で粉砕された粒子は、6カ月にわたって変化しなかった。It is a figure which shows the stability (D50 vs. time) of the ganaxolone particle | grains which do not contain a complex formation agent. Ganaxolone particles containing no complexing agent, pulverized with a pulverization residence time of less than 2 hours, continued to gradually increase in size over many months, whereas particles pulverized with a residence time of over 2 hours were 6 It has not changed over the months. 64mmのポリウレタン撹拌ディスク4枚を装備したDYNO-Mill KDLを使用した粉砕実施の進行と、その後の滞在時間の関数としての粒径測定(D50)を示す図である。FIG. 4 shows the progress of grinding using DYNO-Mill KDL equipped with 4 64 mm polyurethane agitation disks and the subsequent particle size measurement (D50) as a function of residence time. 塩化ナトリウムを含有する再懸濁固体剤形の粒径分布(1分間の低出力超音波処理を行った後)を示す図である。複合体形成剤(メチルパラベン)を含有する場合と含有しない場合。FIG. 3 is a diagram showing the particle size distribution (after 1 minute of low power sonication) of a resuspended solid dosage form containing sodium chloride. With or without a complexing agent (methylparaben).

次に、本明細書に開示する組成物、製剤、および方法の実施形態を詳細に述べる。実施形態の例は、下記の実施例のセクションに示す。   Next, embodiments of the compositions, formulations and methods disclosed herein are described in detail. Examples of embodiments are shown in the Examples section below.

別段の定義のない限り、本明細書で使用される科学技術用語はすべて、本明細書に記載される本発明が属する技術分野の技術者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。本明細書に記載の特許および刊行物はすべて、参照により組み込まれる。   Unless defined otherwise, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention described herein belongs. All patents and publications mentioned herein are incorporated by reference.

定義
本明細書では、用語「含んでいる(comprising)」、「含んでいる(including)」、「含有している(containing)」、および「など(such as)」は、それらの開かれた非限定的意味で使用される。 Definitions As used herein, the terms “comprising”, “including”, “containing”, and “such as” are open to their Used in a non-limiting sense.

用語「約(about)」は、用語「およそ(approximately)」と同義で使用される。当業者なら理解するように、「約」の正確な境界は、組成物の成分に依存する。例示として、用語「約」の使用は、記載された値をわずかに超えた値、すなわち記載された値±0.1%〜10%も有効であり、差し支えないことを示唆している。したがって、記載された範囲をわずかに超えた組成物も、本発明の特許請求の範囲に包含される。   The term “about” is used synonymously with the term “approximately”. As those skilled in the art will appreciate, the exact boundary of “about” depends on the components of the composition. By way of example, the use of the term “about” suggests that values slightly above the stated value, ie stated values ± 0.1% to 10%, may also be effective. Accordingly, compositions slightly exceeding the stated ranges are also encompassed by the claims of the present invention.

「消泡剤」は、水性分散液の凝固、仕上がった形の気泡を生じる可能性があり、または一般に処理を損なう可能性がある、処理中の発泡を減ずる。消泡剤としては例えば、シリコンエマルジョンまたはセスキオレイン酸ソルビタンが挙げられる。   “Antifoaming agents” reduce foaming during processing that can cause coagulation of the aqueous dispersion, finished shaped bubbles, or generally impair processing. Examples of the antifoaming agent include silicon emulsion and sorbitan sesquioleate.

「酸化防止剤」としては例えば、ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、およびトコフェロールが挙げられる。1つまたは複数の酸化防止剤の組合せも使用することができる。   Examples of the “antioxidant” include butylated hydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole (BHA), ascorbic acid, sodium ascorbate, and tocopherol. A combination of one or more antioxidants can also be used.

「結合剤」は接着性を付与する。これには、例えばアルギン酸およびその塩;カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース(例えば、Methocel(登録商標))、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース(例えば、Klucel(登録商標))、エチルセルロース(例えば、Ethocel(登録商標))、および微結晶セルロース(例えば、Avicel(登録商標)PH101およびAvicel(登録商標)PH102)などのセルロース誘導体;ケイ化微結晶セルロース(ProSolv SMCC(登録商標))、微結晶性デキストロース;アミロース;ケイ酸アルミニウムマグネシウム;ポリサッカリド酸;ベントナイト;ゼラチン;ポリビニルピロリドン/ビニルアセタートコポリマー;クロスポビドン;ポビドン;トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、小麦デンプン、米デンプンなどのデンプン;α化デンプン;トラガカント、デキストリン、スクロース(例えば、Dipac(登録商標))、グルコース、デキストロース、糖蜜、マンニトール、ソルビトール、キシリトール(例えば、Xylitab(登録商標))、およびラクトースなどの糖;アカシア、トラガカント、ガティゴム、イサポール皮の粘液などの天然または合成ゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン(例えば、Povidone(登録商標)CL、Kollidon(登録商標)CL、Polyplasdone(登録商標)XL-10)、カラマツアラボガラクタン(larch arabogalactan)、Veegum(登録商標)、ポリエチレングリコール、蝋、アルギン酸ナトリウムなどが挙げられる。1つまたは複数の結合剤の組合せも使用することができる。   A “binder” imparts adhesion. This includes, for example, alginic acid and its salts; carboxymethylcellulose, methylcellulose (e.g. Methocel®), hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose (e.g. Klucel®), ethylcellulose (e.g. Ethocel (e.g. )), And cellulose derivatives such as microcrystalline cellulose (e.g., Avicel® PH101 and Avicel® PH102); silicified microcrystalline cellulose (ProSolv SMCC®), microcrystalline dextrose; Amylose; Aluminum magnesium silicate; Polysaccharide acid; Bentonite; Gelatin; Polyvinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer; Crospovidone; Povidone; Starch such as corn starch, potato starch, wheat starch, rice starch; Sugars such as tragacanth, dextrin, sucrose (e.g. Dipac (R)), glucose, dextrose, molasses, mannitol, sorbitol, xylitol (e.g. Xylitab (R)), and lactose; acacia, tragacanth, gati gum, isapol Natural or synthetic rubber such as skin mucus, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone (e.g., Povidone® CL, Kollidon® CL, Polyplasdone® XL-10), larch arabogalactan , Veegum (registered trademark), polyethylene glycol, wax, sodium alginate and the like. A combination of one or more binders can also be used.

「バイオアベイラビリティ」は、薬物が、投与後に1つまたは複数の作用部位で利用可能になる程度を意味する。例として、ガナキソロン製剤のバイオアベイラビリティは、投与されたガナキソロンの、試験対象の動物またはヒトの全身循環に送達される重量百分率を意味する。薬物を静脈内投与した場合の全曝露(AUC(0〜∞))は、一般に100%生物学的に利用可能である(F%)と定義される。「経口バイオアベイラビリティ」は、静脈内注射に比べて、薬剤組成物を経口投与した場合にガナキソロンが全身循環に吸収される程度を意味する。活性剤が投与後に1つまたは複数の標的部位で利用可能になる程度およびタイミングは、剤形および様々な特性、例えば薬物の溶解性および溶解速度を含めて、多くの要因によって決まる。 “Bioavailability” means the extent to which a drug becomes available at one or more sites of action after administration. By way of example, the bioavailability of a ganaxolone formulation means the weight percentage of the administered ganaxolone delivered to the systemic circulation of the animal or human being tested. The total exposure (AUC (0-∞) ) when the drug is administered intravenously is generally defined as 100% bioavailable (F%). “Oral bioavailability” refers to the extent to which ganaxolone is absorbed into the systemic circulation when a pharmaceutical composition is administered orally compared to intravenous injection. The extent and timing at which an active agent becomes available at one or more target sites after administration depends on a number of factors, including the dosage form and various properties, such as drug solubility and dissolution rate.

「血清中濃度」または「血漿中濃度」または「血清または血漿中の濃度またはレベル」は、血清または血漿(mL、dl、またはl)中の、投与後に血流に吸収された薬物(mg、μg、またはng)で一般に測定される。本明細書では、測定可能な血漿中濃度は、ng/mLまたはμg/mLで一般に測定される。ガナキソロンの血漿中濃度は、代謝および/または他の治療剤とのあり得る相互作用に関連して可変であるため、対象間で大幅に変わる可能性があることが理解される。本発明の一態様によれば、ガナキソロンの血漿中濃度は対象間で変わる可能性がある。同様に、最高濃度点における活性剤の血漿中濃度測定値(Cmax)、または最高血漿中濃度到達時間(Tmax)、または血漿中濃度・時間曲線全面積(AUC(0-∞))などの値も対象間で変わる可能性がある。 `` Serum concentration '' or `` plasma concentration '' or `` serum or plasma concentration or level '' refers to a drug (mg, absorbed in the bloodstream after administration) in serum or plasma (mL, dl, or l) Generally measured in μg, or ng). As used herein, measurable plasma concentrations are generally measured in ng / mL or μg / mL. It is understood that the plasma concentration of ganaxolone can vary significantly from subject to subject, as it is variable in relation to metabolism and / or possible interactions with other therapeutic agents. According to one aspect of the invention, the plasma concentration of ganaxolone can vary between subjects. Similarly, the plasma concentration of the active agent at the highest concentration point (Cmax), the time to reach the highest plasma concentration (T max ), or the total area of the plasma concentration / time curve (AUC (0-∞) ), etc. Values can also vary between subjects.

「AUC(0-τ)」または「曝露」は、活性剤の濃度(一般に、血漿中濃度)対時間(τ)(時間0からτで測定されている)のグラフの曲線下面積である。AUC(0-τ)は、定められた時間にわたる薬物曝露を定義するためにも使用される。可変であるため、「治療上有効量」のガナキソロンを構成するのに必要な量は、対象間で変わる可能性がある。 “AUC (0-τ) ” or “exposure” is the area under the curve of the graph of active agent concentration (generally plasma concentration) versus time (τ) (measured from time 0 to τ). AUC (0-τ) is also used to define drug exposure over a defined time. Because it is variable, the amount required to make up a “therapeutically effective amount” of ganaxolone can vary from subject to subject.

「担体材料」としては、製薬でよく使用される任意の添加物が挙げられるが、ガナキソロンとの相溶性および所望の剤形の放出プロファイル特性を基準にして選択されるべきである。担体材料としては例えば、結合剤、懸濁化剤、崩壊剤、充填剤、界面活性剤、可溶化剤、安定剤、滑沢剤、湿潤化剤、希釈剤などが挙げられる。「薬剤として相溶可能な担体材料」は、アカシア、ゼラチン、コロイダル二酸化ケイ素、グリセロリン酸カルシウム、乳酸カルシウム、マルトデキストリン、グリセリン、ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン(PVP)、コレステロール、コレステロールエステル、カゼインナトリウム、大豆レシチン、タウロコール酸、ホスホチジルコリン、塩化ナトリウム、リン酸三カルシウム、亜リン酸二カリウム、セルロースおよびセルロースコンジュゲート、糖、ステアロイル乳酸ナトリウム、カラゲナン、モノグリセリド、ジグリセリド、α化デンプンなどを含むことができるが、これらに限定されない。例えば、Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Nineteenth Ed(Easton, Pa.: Mack Publishing Company, 1995);Hoover, John E., Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, Pennsylvania 1975;Liberman, H.A.およびLachman, L., Eds., Pharmaceutical Dosage Forms, Marcel Decker, New York, N.Y., 1980;ならびにPharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, Seventh Ed.(Lippincott Williams & Wilkins 1999)。   “Carrier material” includes any additive commonly used in pharmacy, but should be selected on the basis of compatibility with ganaxolone and the release profile characteristics of the desired dosage form. Examples of the carrier material include a binder, a suspending agent, a disintegrant, a filler, a surfactant, a solubilizer, a stabilizer, a lubricant, a wetting agent, and a diluent. “Pharmaceutically compatible carrier materials” include acacia, gelatin, colloidal silicon dioxide, calcium glycerophosphate, calcium lactate, maltodextrin, glycerin, magnesium silicate, polyvinylpyrrolidone (PVP), cholesterol, cholesterol ester, sodium caseinate, soybean Contains lecithin, taurocholic acid, phosphotidylcholine, sodium chloride, tricalcium phosphate, dipotassium phosphite, cellulose and cellulose conjugate, sugar, sodium stearoyl lactate, carrageenan, monoglyceride, diglyceride, pregelatinized starch, etc. Although it can, it is not limited to these. For example, Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Nineteenth Ed (Easton, Pa .: Mack Publishing Company, 1995); Hoover, John E., Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, Pennsylvania 1975; Liberman, HA and Lachman, L., Eds., Pharmaceutical Dosage Forms, Marcel Decker, New York, NY, 1980; and Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, Seventh Ed. (Lippincott Williams & Wilkins 1999).

本明細書では、「通常のガナキソロン製剤」は、対象に以前投与されたガナキソロン製剤を意味する。このような製剤としては、β-シクロデキストリンまたは2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンと共に製剤されたガナキソロンが挙げられる。発表されているデータはガナキソロン/β-シクロデキストリン(1:1)複合体の使用が優勢であるので、この製剤は、本明細書に記載するガナキソロン製剤と比較すべき好ましい標準物である。   As used herein, “ordinary ganaxolone formulation” means a ganaxolone formulation previously administered to a subject. Such formulations include ganaxolone formulated with β-cyclodextrin or 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin. This formulation is a preferred standard to be compared with the ganaxolone formulations described herein because the published data is dominated by the use of ganaxolone / β-cyclodextrin (1: 1) complexes.

用語「養生する」は、約72時間で隔てられた連続測定において時間後にD50が変化しないかまたは実質的には変化しない、例えば養生期間後72時間で測定装置の精度の±5%を超えて変化しないような終点に到達するまでの十分な時間を意味する。好ましい硬化時間は、1〜20日、2〜15日、または3〜10日である。   The term `` curing '' means that D50 does not change or substantially does not change after time in continuous measurements separated by about 72 hours, e.g. exceeding ± 5% of the accuracy of the measuring device at 72 hours after the curing period. It means sufficient time to reach an end point that does not change. Preferred curing times are 1 to 20 days, 2 to 15 days, or 3 to 10 days.

「分散化剤」および/または「粘度調節剤」としては、液体媒体または造粒方法またはブレンド方法によって、薬物の拡散および均質性を調節する材料が挙げられる。いくつかの実施形態では、これらの作用剤は、コーティングまたは浸食マトリックスの有効性も促進する。拡散促進剤/分散化剤としては例えば、親水性ポリマー、電解質、Tween(登録商標)60または80、PEG、ポリビニルピロリドン(PVP;Plasdone(登録商標)として市販されている)、ならびにセルロース誘導体などの炭水化物系分散化剤、例えばヒドロキシプロピルセルロース(例えば、HPC、HPC-SL、およびHPC-L)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(例えば、Pharmacoat 603、HPMC K100、HPMC K4M、HPMC K15M、およびHPMC K100M)、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、非晶質セルロース、微結晶セルロース、ケイ化微結晶セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート、およびヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートステアラート(HPMCAS)が挙げられる。他の分散化剤としては、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、トリエタノールアミン、ポリビニルアルコール(PVA)、ビニルピロリドン/ビニルアセタートコポリマー(S630)、エチレンオキシドおよびホルムアルデヒドとの4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)-フェノールポリマー(チロキサポールとも呼ばれる)、ポロキサマー(例えば、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマーであるPluronic F68(登録商標)、F88(登録商標)、およびF108(登録商標));およびポロキサミン(例えば、プロピレンオキシドおよびエチレンオキシドのエチレンジアミンへの連続付加に由来する四官能性ブロックコポリマーであるTetronic 908(登録商標)、Poloxamine 908(登録商標)とも呼ばれる(BASF Corporation, Parsippany, N.J.))、ポリビニルピロリドンK12、ポリビニルピロリドンK17、ポリビニルピロリドンK25、またはポリビニルピロリドンK30、ポリビニルピロリドン/ビニルアセタートコポリマー(S
-630)、ポリエチレングリコール、例えば約300〜約6000、もしくは約3350〜約4000、もしくは約7000〜約5400の分子量を有することができるポリエチレングリコール、ポリソルベート-80、アルギン酸ナトリウム、トラガカントゴムおよびアラビアゴムなどのゴム、グアーガム;ザンサンガムを含めて、ザンサン、糖、ポリソルベート-80、アルギン酸ナトリウム、ポリエトキシル化ソルビタンモノラウラート、ポリエトキシル化ソルビタンモノラウラート、ポビドン、カルボマー、アルギナート、キトサン、ならびにそれらの組合せが挙げられる。セルロースやトリエチルセルロースなどの可塑剤を分散化剤として使用することもできる。リポソーム分散液および自己乳化分散液に特に有用な分散化剤は、ジミリストイルホスファチジルコリン、卵子からの天然ホスファチジルコリン、卵子からの天然ホスファチジルグリセロール、コレステロール、およびミリスチン酸イソプロピルである。 “Dispersing agents” and / or “viscosity modifiers” include materials that control drug diffusion and homogeneity by liquid media or granulation or blending methods. In some embodiments, these agents also promote the effectiveness of the coating or erosion matrix. Diffusion promoters / dispersants include, for example, hydrophilic polymers, electrolytes, Tween® 60 or 80, PEG, polyvinyl pyrrolidone (PVP; commercially available as Plasdone®), and cellulose derivatives. Carbohydrate dispersants such as hydroxypropylcellulose (e.g., HPC, HPC-SL, and HPC-L), hydroxypropylmethylcellulose (e.g., Pharmacoat 603, HPMC K100, HPMC K4M, HPMC K15M, and HPMC K100M), carboxymethylcellulose Examples include sodium, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, amorphous cellulose, microcrystalline cellulose, silicified microcrystalline cellulose, hydroxypropyl methylcellulose phthalate, and hydroxypropyl methylcellulose acetate stearate (HPMCAS). Other dispersants include aluminum magnesium silicate, triethanolamine, polyvinyl alcohol (PVA), vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymer (S630), 4- (1,1,3,3- with ethylene oxide and formaldehyde. Tetramethylbutyl) -phenolic polymer (also called tyloxapol), poloxamers (e.g. Pluronic F68®, F88®, and F108®, which are block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide); and poloxamine ( For example, Tetronic 908®, also called Poloxamine 908® (BASF Corporation, Parsippany, NJ), which is a tetrafunctional block copolymer derived from the sequential addition of propylene oxide and ethylene oxide to ethylenediamine, polyvinylpyrrolidone K12 , Polyvinylpyrrolidone K17, Polyvinylpyrrolidone K25, or polyvinylpyrrolidone K30, polyvinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer (S
-630), polyethylene glycols, such as polyethylene glycol, polysorbate-80, sodium alginate, tragacanth gum and gum arabic, which can have a molecular weight of about 300 to about 6000, or about 3350 to about 4000, or about 7000 to about 5400 Gum gum, guar gum; including xanthan gum, xanthan, sugar, polysorbate-80, sodium alginate, polyethoxylated sorbitan monolaurate, polyethoxylated sorbitan monolaurate, povidone, carbomer, alginate, chitosan, and combinations thereof It is done. A plasticizer such as cellulose or triethyl cellulose can also be used as a dispersing agent. Particularly useful dispersing agents for liposome dispersions and self-emulsifying dispersions are dimyristoyl phosphatidylcholine, natural phosphatidylcholine from eggs, natural phosphatidylglycerol from eggs, cholesterol, and isopropyl myristate.

用語「複合体」または「ガナキソロン複合体」は、ガナキソロン、および場合によっては、ガナキソロン粒子のよりよい安定性または何らかの他の望ましい効果をもたらす他の分子を含む、分子および/または粒子の結合を示す。場合によっては、複合体形成剤は、初期に粒径(D50)を増加させた後、安定性または他の有益な属性を製剤に付与する。いくつかの実施形態では、複合体形成剤を添加することによって作製されたガナキソロン複合体は、養生時間が必要である。   The term “complex” or “ganaxolone complex” refers to the binding of molecules and / or particles, including ganaxolone, and, in some cases, other molecules that provide better stability of the ganaxolone particle or some other desirable effect. . In some cases, the complexing agent imparts stability or other beneficial attributes to the formulation after initially increasing the particle size (D50). In some embodiments, a ganaxolone complex made by adding a complexing agent requires a curing time.

「複合体形成剤」は、小粒子組成物(約75nm〜約400nmのD50)を適切な条件下で添加した場合に安定化剤として作用をする分子である。複合体形成剤の添加によって、凍結/融解サイクル中、および滅菌が必要である場合には煮沸中に追加の懸濁液安定性を付与することもできる。複合体形成剤としては、スルホン酸部分を有する炭素原子に結合している1個を超える飽和炭素原子を含むアルキル鎖の一端にスルホン酸またはスルホン酸/無機塩対イオン基をもたない、分子量550未満の小化合物が挙げられる。複合体形成剤としては、フェノールおよびフェノール塩;芳香族酸およびエステル;カルボン酸、その塩およびエステル;無機酸および塩基;ならびにアミノ酸、そのエステルおよび塩が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの例としては、フェノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、メチルパラベンカリウム、メチルパラベンナトリウム、BHT、ソルビン酸、アスコルビン酸、p-アミノ安息香酸、安息香酸アスコルビン酸、アントラニル酸メチル、アントラニル酸、ピコリン酸およびそのアルキルエステル、ならびに安息香酸ナトリウムが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書でのその使用に一致する「放出制御」または「放出調節」は、薬物放出特性対時間および/または溶解部位における条件が、通常の即放性剤形によっては与えられない治療目的または便宜目的を実施するために選択される剤形を意味する。放出制御剤形としては、徐放性、遅延放出、パルス型放出、および遅延放出の剤形が挙げられる。放出制御剤形は、治療上有効なレベルの薬物を長期間提供することができ、したがって即放性剤形に比べて長い治療期間を提供することができる。   A “complexing agent” is a molecule that acts as a stabilizer when a small particle composition (D50 of about 75 nm to about 400 nm) is added under appropriate conditions. Addition of complexing agents can also provide additional suspension stability during freeze / thaw cycles and, if sterilization is required, during boiling. As a complexing agent, the molecular weight does not have a sulfonic acid or sulfonic acid / inorganic salt counterion group at one end of an alkyl chain containing more than one saturated carbon atom bonded to a carbon atom having a sulfonic acid moiety. Small compounds of less than 550 are mentioned. Complexing agents include, but are not limited to, phenols and phenol salts; aromatic acids and esters; carboxylic acids, salts and esters thereof; inorganic acids and bases; and amino acids, esters and salts thereof. Some examples include phenol, methyl paraben, propyl paraben, methyl paraben potassium, methyl paraben sodium, BHT, sorbic acid, ascorbic acid, p-aminobenzoic acid, benzoic acid ascorbic acid, methyl anthranilate, anthranilic acid, picolinic acid and its Examples include, but are not limited to, alkyl esters and sodium benzoate. “Controlled release” or “controlled release”, consistent with its use herein, is intended for therapeutic purposes where drug release characteristics versus time and / or conditions at the site of dissolution are not provided by conventional immediate release dosage forms or It means the dosage form selected to carry out the convenience purpose. Controlled release dosage forms include sustained release, delayed release, pulsed release, and delayed release dosage forms. Controlled release dosage forms can provide therapeutically effective levels of drug for extended periods of time, and thus can provide a longer treatment period compared to immediate release dosage forms.

本明細書でのその使用に一致する「遅延放出」は、投与直後以外の任意の時間に、および/または即放性剤形であれば実施されたはずの位置より遠位の、消化管の任意の他の位置で、薬物を放出する剤形を意味する。腸溶性剤形は遅延放出剤形の一例である。   “Delayed release”, consistent with its use herein, refers to gastrointestinal tract at any time other than immediately after administration, and / or distal to the location where immediate release dosage forms would have been performed. By any other location is meant a dosage form that releases the drug. An enteric dosage form is an example of a delayed release dosage form.

「希釈剤」は、組成物の嵩を増大させて、圧縮を容易にし、またはカプセル剤充填用の均質ブレンドのための十分な嵩を生み出す。このような化合物としては例えば、ラクトース、デンプン、マンニトール、ソルビトール、デキストロース、Avicel(登録商標)などの微結晶セルロース;リン酸水素カルシウム、第二リン酸カルシウム二水和物;リン酸三カルシウム、リン酸カルシウム;無水ラクトース、スプレードライしたラクトース;α化デンプン、Di-Pac(登録商標)(Amstar)などの圧縮性糖;マンニトール、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートステアラート、スクロース系希釈剤、粉砂糖;一塩基性硫酸カルシウム一水和物、硫酸カルシウム二水和物;乳酸カルシウム三水和物、デキストラート;加水分解シリアル固体、アミロース;粉末セルロース、炭酸カルシウム;グリシン、カオリン;マンニトール、塩化ナトリウム;イノシトール、ベントナイトなどが挙げられる。1つまたは複数の希釈剤の組合せも使用することができる。   A “diluent” increases the bulk of the composition, facilitates compression, or creates sufficient bulk for a homogeneous blend for capsule filling. Examples of such compounds include microcrystalline cellulose such as lactose, starch, mannitol, sorbitol, dextrose, Avicel (registered trademark); calcium hydrogen phosphate, dicalcium phosphate dihydrate; tricalcium phosphate, calcium phosphate; anhydrous Lactose, spray-dried lactose; compressible sugars such as pregelatinized starch, Di-Pac® (Amstar); mannitol, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose acetate stearate, sucrose diluent, powdered sugar; Basic calcium sulfate monohydrate, calcium sulfate dihydrate; calcium lactate trihydrate, dextrate; hydrolyzed cereal solid, amylose; powdered cellulose, calcium carbonate; glycine, kaolin; mannitol, sodium chloride; inositol, Bentonite and the like. A combination of one or more diluents can also be used.

用語「崩壊する」は、胃腸液または分散化剤と接触させた場合の剤形の分散である。「崩壊剤(disintegration agent)または崩壊剤(disintegrant)」は、製剤の分解または崩壊を促進する。崩壊剤としては例えば、デンプン、例えばトウモロコシデンプンやジャガイモデンプンなどの天然デンプン、National 1551やAmijel(登録商標)などのα化デンプン、またはPromogel(登録商標)やExplotab(登録商標)などのデンプングリコール酸ナトリウム;木質産物などのセルロース、微結晶セルロース、例えばAvicel(登録商標)、Avicel(登録商標)PH101、Avicel(登録商標)PH102、Avicel(登録商標)PH105、Elcema(登録商標)P100、Emcocel(登録商標)、Vivacel(登録商標)、Ming Tia(登録商標)、およびSolka-Floc(登録商標)、メチルセルロース、クロスカルメロース、または架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム(Ac-Di-Sol(登録商標))、架橋カルボキシメチルセルロース、または架橋クロスカルメロースなどの架橋セルロース;デンプングリコール酸ナトリウムなどの架橋デンプン;クロスポビドンなどの架橋ポリマー、架橋ポリビニルピロリドン;アルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸やアルギン酸の塩などのアルギナート;Veegum(登録商標)HV(ケイ酸アルミニウムマグネシウム)などの粘土;寒天、グアー、ローカストビーン、カラヤ、ペクチン、またはトラガカントなどのゴム、デンプングリコール酸ナトリウム(Explotab(登録商標))、ベントナイト、天然海綿、界面活性剤;カチオン交換樹脂などの樹脂、柑橘類パルプ、ラウリル硫酸ナトリウム、組合せデンプン中のラウリル硫酸ナトリウムなどが挙げられる。   The term “disintegrate” is the dispersion of the dosage form when contacted with gastrointestinal fluids or dispersing agents. A “disintegration agent or disintegrant” promotes the degradation or disintegration of the formulation. Disintegrants include, for example, starch, natural starch such as corn starch and potato starch, pregelatinized starch such as National 1551 and Amijel®, or starch glycolic acid such as Promogel® and Explotab® Sodium; cellulose such as wood products, microcrystalline cellulose, e.g. Avicel®, Avicel® PH101, Avicel® PH102, Avicel® PH105, Elcema® P100, Emcocel (registered) Trademark), Vivacel®, Ming Tia®, and Solka-Floc®, methylcellulose, croscarmellose, or cross-linked sodium carboxymethylcellulose (Ac-Di-Sol®), cross-linked carboxy Cross-linked cellulose such as methylcellulose or cross-linked croscarmellose; Cross-linked starch such as sodium starch glycolate; Cross Cross-linked polymers such as bidon, cross-linked polyvinyl pyrrolidone; alginates such as alginic acid and sodium alginate such as sodium alginate; clays such as Veegum® HV (aluminum magnesium silicate); agar, guar, locust bean, karaya, pectin, Or rubber such as tragacanth, sodium starch glycolate (Explotab®), bentonite, natural sponge, surfactant; resin such as cation exchange resin, citrus pulp, sodium lauryl sulfate, sodium lauryl sulfate in combined starch, etc. Can be mentioned.

「薬物吸収」または「吸収」は、一般に薬物の、薬物の投与部位から、関門を越えて血管または作用部位への移動、例えば薬物の消化管から門脈またはリンパ系への移動のプロセスを意味する。   “Drug absorption” or “absorption” generally refers to the process of movement of a drug from the site of administration of the drug across the barrier to a blood vessel or site of action, for example, from the digestive tract to the portal vein or lymphatic system. To do.

「有効粒径」は「D50」と同義に使用される。「D50」は、粒子の50%が定められた測定値未満であり、粒子の50%が定められた測定値を超えることを意味する。D50を使用して、様々なパラメータ(体積、長さ、数、面積など)を記述することができる。本明細書では、「有効粒径」またはD50は、レーザー/光散乱法または同等物によって測定して、粒子の50体積%がより小さい直径を有し、50体積%がより大きい直径を有する体積加重中央直径を示す。体積加重D50は、ある特定のサイズに達しない粒子の重量百分率にも関する。例えば、500nmのD50は、粒子塊の50%が直径500nm未満であり、粒子塊の50%が直径500nmを超えることを意味する。有効粒径は、当業者に周知の通常の粒径測定技法で測定される。このような技法としては、例えば沈降場流動分画法、光子相関分光法、光散乱法(例えば、Microtrac UPA 150を使用)、レーザー回折法、およびディスク遠心法が挙げられる。本明細書に記載する組成物、製剤、および方法では、有効粒径は、レーザー光散乱装置および方法、例えばHoriba LA-910またはHoriba LA-950を使用して決定した体積中央直径である。同様に、「D90」は、粒子の90体積%がより小さい直径を有し、10体積%がより大きい直径を有する体積加重直径であり、「D10」は、粒子の10体積%がより小さい直径を有し、90体積%がより大きい直径を有する体積加重直径である。約40ワットの超音波出力、室温(15℃〜30℃)で超音波処理を1分間以下行った後のD50値を表すことが有用な場合もある。この低出力および短時間によって、非常に緩やかな凝集物を分解することができ、一般的には対象における組成物のin vivo性能に悪影響を与えない。   “Effective particle size” is used synonymously with “D50”. “D50” means that 50% of the particles are below the defined measurement and 50% of the particles are above the defined measurement. D50 can be used to describe various parameters (volume, length, number, area, etc.). As used herein, “effective particle size” or D50 is the volume at which 50% by volume of particles have a smaller diameter and 50% by volume have a larger diameter, as measured by laser / light scattering methods or the like. Indicates the weighted median diameter. Volume weight D50 is also related to the weight percentage of particles that do not reach a certain size. For example, a D50 of 500 nm means that 50% of the particle mass is less than 500 nm in diameter and 50% of the particle mass is greater than 500 nm in diameter. Effective particle size is measured by conventional particle size measurement techniques well known to those skilled in the art. Such techniques include, for example, sedimentation field flow fractionation, photon correlation spectroscopy, light scattering (eg, using Microtrac UPA 150), laser diffraction, and disc centrifugation. In the compositions, formulations, and methods described herein, the effective particle size is the volume median diameter determined using a laser light scattering apparatus and method, such as Horiba LA-910 or Horiba LA-950. Similarly, “D90” is a volume weighted diameter where 90% by volume of the particles have a smaller diameter and 10% by volume has a larger diameter, and “D10” is a diameter where 10% by volume of the particles are smaller A volume weighted diameter with 90% by volume having a larger diameter. It may be useful to represent the D50 value after sonication for less than 1 minute at about 40 watts of ultrasonic power and room temperature (15 ° C.-30 ° C.) This low power and short time can break down very loose aggregates and generally does not adversely affect the in vivo performance of the composition in the subject.

「腸溶性コーティング」は、胃において実質的に損なわれていないが、小腸および/または結腸において薬物を溶解し、放出する物質である。一般に、腸溶性コーティングは、胃の低pH環境での放出を防止するが、より高いpH、通常は5〜7であるが、少なくとも3.0を超え、もしくは5を超えるpH、またはるかにより具体的にはpH約5.5〜約7でイオン化または可溶化し、したがって小腸および/または結腸において十分に溶解して、そこで活性剤を放出するポリマー材料を含む。いくつかの実施形態では、腸溶性コーティングは、コーティングされているガナキソロンの50%超を小腸において放出する。他の実施形態では、腸溶性コーティングは、コーティングされているガナキソロンの実質的な(40%を超える)部分を小腸の中間、例えば空腸において放出する。   An “enteric coating” is a substance that dissolves and releases a drug in the small intestine and / or colon, while not substantially impaired in the stomach. In general, enteric coatings prevent release in the low pH environment of the stomach, but higher pH, usually 5-7, but at least above 3.0, or above pH 5, or more specifically Includes a polymeric material that is ionized or solubilized at a pH of about 5.5 to about 7, and thus dissolves well in the small intestine and / or colon where it releases the active agent. In some embodiments, the enteric coating releases more than 50% of the coated ganaxolone in the small intestine. In other embodiments, the enteric coating releases a substantial (> 40%) portion of the coated ganaxolone in the middle of the small intestine, eg, the jejunum.

ガナキソロンの「腸溶性コーティング」製剤は、ガナキソロンの一部分または大部分が腸溶性コーティングされて、薬物の少なくとも一部分が、胃の酸性環境ではなく、確実に小腸に入った後に放出されることを意味するよう意図されている。いくつかの実施形態では、コーティングされているガナキソロン粒子の約40%〜約60%が小腸の中間領域において放出されて、胆汁酸との相互作用を最小限に抑え、食物の影響を最小限に抑える。いくつかの実施形態では、腸溶性コーティング製剤は、ガナキソロンの80%超を小腸において放出する。   An "enteric coating" formulation of ganaxolone means that part or most of the ganaxolone is enteric coated and that at least a portion of the drug is released after entering the small intestine reliably, rather than in the acidic environment of the stomach Is intended. In some embodiments, about 40% to about 60% of the coated ganaxolone particles are released in the middle region of the small intestine to minimize interaction with bile acids and minimize food effects. suppress. In some embodiments, the enteric coating formulation releases more than 80% of ganaxolone in the small intestine.

腸溶性コーティング材料は、無毒性であるべきであり、腸液に圧倒的に可溶であるが、胃液には実質的に不溶である。例としては、Colorcon(登録商標)からOpadry(登録商標)Entericの商標名で市販されているポリビニルアセタートフタラート(PVAP)、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートスクシナート(HPMCAS)、セルロースアセタートフタラート(CAP)、メタクリル酸コポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルローススクシナート、セルロースアセタートスクシナート、セルロースアセタートヘキサヒドロフタラート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースヘキサヒドロフタラート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート(HPMCP)、セルロースプロピオナートフタラート、セルロースアセタートマレアート、セルロースアセタートトリメリタート、セルロースアセタートブチラート、セルロースアセタートプロピオナート、メタクリル酸/メタクリラートポリマー、メタクリル酸-メチルメタクリラートコポリマー、エチルメタクリラート-メチルメタクリラート-クロロトリメチルアンモニウムエチルメタクリラートコポリマーなど、および上記の腸溶性ポリマーの1つまたは複数を含む組合せが挙げられる。他の例としては、シェラック、SANDARAC、コーパル・コロフォリウム(copal collophorium)、および上記のポリマーの1つまたは複数を含む組合せなどの天然樹脂が挙げられる。腸溶性ポリマーのさらに他の例としては、カルボキシル基を有する合成樹脂が挙げられる。メタクリル酸:アクリル酸エチルエステルコポリマーは、DegussaからのEudragit(登録商標)L 30-D55などの商標名「Eudragit(登録商標)L」で市販されている。   The enteric coating material should be non-toxic and overwhelmingly soluble in intestinal fluid but substantially insoluble in gastric juice. Examples include polyvinyl acetate phthalate (PVAP), hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate (HPMCAS), cellulose acetate phthalate commercially available from Colorcon® under the trade name Opadry® Enteric. (CAP), methacrylic acid copolymer, hydroxypropylmethylcellulose succinate, cellulose acetate succinate, cellulose acetate hexahydrophthalate, hydroxypropylmethylcellulose hexahydrophthalate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate (HPMCP), cellulose propioner Tophthalate, cellulose acetate maleate, cellulose acetate trimellitate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate propionate, methacrylic acid / methacrylate Limers, methacrylic acid-methyl methacrylate copolymers, ethyl methacrylate-methyl methacrylate-chlorotrimethylammonium ethyl methacrylate copolymers, and the like, and combinations comprising one or more of the enteric polymers described above. Other examples include natural resins such as shellac, SANDARAC, copal collophorium, and combinations comprising one or more of the above polymers. Still another example of the enteric polymer is a synthetic resin having a carboxyl group. Methacrylic acid: acrylic acid ethyl ester copolymers are commercially available under the trade name “Eudragit® L” such as Eudragit® L 30-D55 from Degussa.

「浸食促進剤」としては、胃腸液における特定の材料の浸食を制御する材料が挙げられる。浸食促進剤は、一般に当業者に周知である。浸食促進剤としては例えば、親水性ポリマー、電解質、タンパク質、ペプチド、およびアミノ酸が挙げられる。本発明では、1つまたは複数の浸食促進剤と1つまたは複数の拡散促進剤の組合せを使用することもできる。   “Erosion promoters” include materials that control the erosion of certain materials in gastrointestinal fluid. Erosion promoters are generally well known to those skilled in the art. Examples of erosion promoters include hydrophilic polymers, electrolytes, proteins, peptides, and amino acids. In the present invention, a combination of one or more erosion promoters and one or more diffusion promoters may be used.

「充填剤」としては、ラクトース、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、硫酸カルシウム、微結晶セルロース、セルロース粉末、デキストロース、デキストラート、デキストラン、デンプン、α化デンプン、スクロース、キシリトール、ラクチトール、マンニトール、ソルビトール、塩化ナトリウム、ポリエチレングリコールなどの化合物が挙げられる。   As the “filler”, lactose, calcium carbonate, calcium phosphate, calcium hydrogen phosphate, calcium sulfate, microcrystalline cellulose, cellulose powder, dextrose, dextrose, dextran, starch, pregelatinized starch, sucrose, xylitol, lactitol, mannitol, Examples include sorbitol, sodium chloride, polyethylene glycol and the like.

本明細書に記載するガナキソロン製剤で有用である「矯味剤」および/または「甘味剤」としては、天然と人工の作用剤、例えばアカシアシロップ、アセスルファムK、アリテーム、アニス、リンゴ、アスパルテーム、バナナ、ババリアクリーム、ベリー、クロフサスグリ、バタースコッチ、クエン酸カルシウム、カンファー、カラメル、チェリー、チェリークリーム、チョコレート、シナモン、バブルガム、シトラス、シトラスパンチ、シトラスクリーム、コットンキャンディー、ココア、コーラ、クールチェリー、クールシトラス、シクラメート、シラメート、デキストロース、ユーカリ、オイゲノール、フルクトース、フルーツポンチ、ショウガ、グリチルレチナート、グリシリザ(甘草)シロップ、ブドウ、グレープフルーツ、蜂蜜、イソマルト、レモン、ライム、レモンクリーム、グリチルリチン酸モノアンモニウム(MagnaSweet(登録商標))、マルトール、マンニトール、メープル、マシュマロ、メントール、ミントクリーム、ミックスベリー、ネオヘスペリジンDC、ネオテーム、オレンジ、セイヨウナシ、モモ、ペパーミント、ペパーミントクリーム、Prosweet(登録商標)Powder、ラズベリー、ルートビア、ラム、サッカリン、サフロール、ソルビトール、スペアミント、スペアミントクリーム、イチゴ、イチゴクリーム、ステビア、スクラロース、スクロース、サッカリンナトリウム、サッカリン、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、マンニトール、タリン、シリトール、スクラロース、ソルビトール、スイスクリーム、タガトース、タンジェリン、タウマチン、トゥッティ・フルッティ、バニラ、クルミ、スイカ、ワイルドチェリー、ウィンターグリーン、キシリトール、またはこれらの矯味剤材料の任意の組合せ、例えばアニス-メントール、チェリー-アニス、シナモン-オレンジ、チェリー-シナモン、チョコレート-ミント、蜂蜜-レモン、レモン-ライム、レモン-ミント、メントール-ユーカリ、オレンジ-クリーム、バニラ-ミント、およびそれらの混合物が挙げられる。   The “flavoring agents” and / or “sweetening agents” that are useful in the ganaxolone formulations described herein include natural and artificial agents such as acacia syrup, acesulfame K, aritem, anise, apple, aspartame, banana, Bavaria cream, berry, black currant, butterscotch, calcium citrate, camphor, caramel, cherry, cherry cream, chocolate, cinnamon, bubble gum, citrus, citrus punch, citrus cream, cotton candy, cocoa, cola, cool cherry, cool citrus, Cyclamate, silamate, dextrose, eucalyptus, eugenol, fructose, fruit punch, ginger, glycyrrhizinate, glycyrrhiza syrup, grape, grapefruit, honey, iso Malt, lemon, lime, lemon cream, monoammonium glycyrrhizinate (MagnaSweet®), maltol, mannitol, maple, marshmallow, menthol, mint cream, mixed berry, neohesperidin DC, neotame, orange, pear, peach, Peppermint, peppermint cream, Prosweet (R) Powder, raspberry, root beer, lamb, saccharin, safrole, sorbitol, spearmint, spearmint cream, strawberry, strawberry cream, stevia, sucralose, sucrose, saccharin sodium, saccharin, aspartame, acesulfame potassium, mannitol , Tallinn, Sylitol, Sucralose, Sorbitol, Swiss cream, Tagatose, Tangerine, Thaumatine, Tutti Frutti, vanilla, walnut, watermelon, wild cherry, winter green, xylitol, or any combination of these flavoring ingredients, such as anise-menthol, cherry-anise, cinnamon-orange, cherry-cinnamon, chocolate-mint, honey- Examples include lemon, lemon-lime, lemon-mint, menthol-eucalyptus, orange-cream, vanilla-mint, and mixtures thereof.

用語「中砕媒体」は、組成物の粒径を物理的に低減するために、粉砕する際に使用される材料を意味する。粉砕操作では、好ましい中砕媒体は、イットリウム安定化酸化ジルコニウム、ガラス、またはプラスチック樹脂の球体である。   The term “milling medium” means a material used in grinding to physically reduce the particle size of the composition. For the grinding operation, the preferred grinding media is yttrium stabilized zirconium oxide, glass, or plastic resin spheres.

「胃腸液」は、対象の消化管液、もしくは対象の唾液、またはそれらの同等物である。「胃分泌物または胃液分泌物の同等物」は、USP指針を使用して調製された、約0.03MのNaClを含有するpH約1.2の約0.1N HCl水溶液の人工胃液(SGF)など、胃分泌液と同様な内容および/またはpHを有するin vitro液である。さらに、「腸分泌物の同等物」は、USP指針を使用して調製された、pH6.7〜6.9のリン酸緩衝水溶液系の人工腸液(SIF)など、腸分泌物と同様な内容および/またはpHを有するin vitro液である。   “Gastrointestinal fluid” is a subject's gastrointestinal fluid, or subject's saliva, or an equivalent thereof. “Stomach secretions or gastric juice equivalents” include gastric secretions (SGF) prepared using USP guidelines, such as artificial gastric fluid (SGF) of about 0.1 N HCl aqueous solution with a pH of about 1.2 containing about 0.03 M NaCl. It is an in vitro solution having the same content and / or pH as the secretion fluid. In addition, “intestinal secretion equivalent” refers to the same contents and / or intestinal secretions, such as artificial intestinal fluid (SIF) in a phosphate buffered aqueous system with a pH of 6.7 to 6.9, prepared using USP guidelines. Or an in vitro solution having a pH.

「イオン性分散モジュレーター」は、小粒子組成物に添加された場合に下記の少なくとも1つを変化させる有機または無機分子と定義される:粘度、溶媒除去中に粒子を安定化するのに必要とされる1つもしくは複数の特定の材料の量、および/または実施例28に記載されるSGFおよびSIFに再分散された場合に固体剤形またはブレンドを安定化するのに必要とされる1つもしくは複数の特定の材料の量。イオン性分散モジュレーターは、スルホン酸部分を有する炭素原子に結合している少なくとも1個の飽和炭素原子を含むアルキル炭素鎖の一端にスルホン酸またはスルホン酸/無機塩基をもたない。   An “ionic dispersion modulator” is defined as an organic or inorganic molecule that, when added to a small particle composition, changes at least one of the following: viscosity, required to stabilize the particles during solvent removal The amount of one or more specific materials to be used and / or one required to stabilize the solid dosage form or blend when redispersed in SGF and SIF as described in Example 28. Or the amount of multiple specific materials. The ionic dispersion modulator does not have a sulfonic acid or sulfonic acid / inorganic base at one end of the alkyl carbon chain containing at least one saturated carbon atom bonded to a carbon atom having a sulfonic acid moiety.

「即時放出」は、投与して2時間以内、より具体的にはよく許容されている人工胃液に添加して1時間以内に、薬物の少なくとも80%を放出する剤形を意味する。通常は、患者、および500〜1000mLの体積のSGFで治療効果があると見なされる量の即放性組成物を、溶解装置(II型、最も一般的)中で試験する。   “Immediate release” means a dosage form that releases at least 80% of the drug within 2 hours of administration, more specifically within 1 hour of addition to a well-tolerated artificial gastric juice. Usually, patients and the amount of immediate release composition deemed to be therapeutically effective with a volume of 500-1000 mL of SGF are tested in a dissolution apparatus (type II, most common).

「滑沢剤」および「流動促進剤」は、材料の接着または摩擦を防止、低減、または抑制する化合物である。例示的な滑沢剤としては、例えばステアリン酸、水酸化カルシウム、タルク、フマル酸ステアリルナトリウム、鉱油などの炭化水素、または水添大豆油(Sterotex(登録商標))などの水素化植物油;アルミニウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、ステアリン酸、ステアリン酸ナトリウムなどの高級脂肪酸ならびにそのアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩;グリセロール、タルク、蝋、Stearowet(登録商標)、ホウ酸、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、ロイシン、ポリエチレングリコール(例えば、PEG-4000)もしくはCarbowax(商標)などのメトキシポリエチレングリコール、オレイン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ベヘニン酸グリセリル、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸マグネシウムもしくはナトリウム、Syloid(商標)などのコロイド状シリカ、Cab-O-Sil(登録商標)、トウモロコシデンプンなどのデンプン、シリコーン油、界面活性剤などが挙げられる。   “Lubricants” and “glue promoters” are compounds that prevent, reduce or inhibit material adhesion or friction. Exemplary lubricants include, for example, hydrocarbons such as stearic acid, calcium hydroxide, talc, sodium stearyl fumarate, mineral oil, or hydrogenated vegetable oils such as hydrogenated soybean oil (Sterotex®); aluminum, Higher fatty acids such as calcium, magnesium, zinc, stearic acid, sodium stearate and alkali metal and alkaline earth metal salts thereof; glycerol, talc, wax, Stearowet®, boric acid, sodium benzoate, sodium acetate, Methoxypolyethylene glycol such as sodium chloride, leucine, polyethylene glycol (e.g. PEG-4000) or Carbowax (TM), sodium oleate, sodium benzoate, glyceryl behenate, polyethylene glycol, magnesium lauryl sulfate or sodium, Syloid (TM) ), Colloidal silica, Cab-O-Sil (registered trademark), starch such as corn starch, silicone oil, surfactant and the like.

「粉砕チャンバー空隙容量」は、中砕媒体を添加した後、粉砕スラリーが利用可能な粉砕チャンバーの開放容積である。粉砕チャンバー空隙容量は、中砕媒体の量(体積%)、および球状ビーズを互いに積み重ねた場合の開放空間の体積(中砕媒体空隙容量)に関係する。0.2〜0.4mmの球状粉砕・中砕媒体の場合、中砕用ビーズによって占有されている体積の約36〜42%の範囲が中砕媒体空隙容量である。粉砕チャンバー空隙容量(mL)=粉砕チャンバー全体積(mL)-中砕媒体の体積(mL)+中砕媒体空隙容量(mL)。   “Crushing chamber void volume” is the open volume of the crushing chamber where the grinding slurry is available after the addition of the grinding media. The grinding chamber void volume is related to the amount of grinding media (% by volume) and the volume of open space when the spherical beads are stacked on each other (mealing media void volume). In the case of 0.2-0.4 mm spherical grinding / meshing media, the range of about 36-42% of the volume occupied by the grinding beads is the grinding media void volume. Milling chamber void volume (mL) = total volume of milling chamber (mL) −volume of milling medium (mL) + meshing medium void volume (mL).

「粉砕滞在時間」は、所望の粒子を得るための全粉砕時間にわたって、粒子が粉砕チャンバーに存在する時間である。粉砕滞在時間(MRT)は次のように定義される:MRT(分間)=粉砕チャンバー空隙容量(mL)×全粉砕時間(分間)/粉砕スラリーの体積(mL)。   “Crushing residence time” is the time that particles are present in the grinding chamber over the entire grinding time to obtain the desired particles. Milling residence time (MRT) is defined as: MRT (minutes) = grinding chamber void volume (mL) x total grinding time (minutes) / volume of grinding slurry (mL).

用語「粉砕スラリー」は、粒径を低減するための薬物、および粉砕プロセスを容易にするための他の材料を含有する懸濁液を意味する。粉砕スラリーの組成物は、通常は最終製剤組成物ではない。   The term “milling slurry” means a suspension containing a drug to reduce particle size and other materials to facilitate the milling process. The composition of the milled slurry is usually not the final formulation composition.

用語「粉砕用媒体」は、粉砕スラリーから1つまたは複数の薬剤活性成分を除いた成分を意味する。   The term “grinding medium” means a component obtained by removing one or more pharmaceutically active ingredients from a grinding slurry.

用語「粉砕したスラリー」は、粉砕によって小粒子懸濁液に縮小された後の粉砕スラリーを意味する。液体分散剤用の最も好ましい粉砕スラリーは、粒径、ならびに水、および最終製剤を得るのに適した材料で希釈することができる組成物を満たすものである。固体剤形の場合、好ましい粉砕したスラリーは、最終固体剤形を得るために最小限の操作で利用することができるものである。   The term “milled slurry” means the milled slurry after it has been reduced to a small particle suspension by milling. The most preferred ground slurry for the liquid dispersant is one that fills the particle size and the composition that can be diluted with water and materials suitable to obtain the final formulation. In the case of a solid dosage form, the preferred ground slurry is one that can be utilized with minimal manipulation to obtain the final solid dosage form.

「薬力学」は、作用部位における薬物の濃度に対して観察される生物学的応答を決定する要因を意味する。   “Pharmacodynamic” means a factor that determines the observed biological response to the concentration of drug at the site of action.

「粒径」は、測定された粒子分布を意味し、別段の指定のない限り、通常は「体積加重中央」径で表される。本明細書に記載するガナキソロン製剤の粒径測定には、Horiba LA-910またはHoriba LA-950レーザー光散乱装置を使用し、試料チャンバーの蒸留水は約120mLにし、再循環モードを4に設定し、撹拌を1に設定する。超音波処理後に粒径を測定する場合、超音波処理出力を「低」(40ワット)に設定し、超音波処理時間を1分に設定する。この超音波処理の低設定および短時間によって、非常に緩やかな凝集物が効果的に分解され、通常は製剤性能に影響しない。ガナキソロンの場合、相対屈折率設定を115〜010に設定し、試料を添加して、タングステン(青色)光透過率値の約75%を得る。ガナキソロンの液体分散剤を測定する場合、粒径は、液体組成物をプラスチックピペットで直接試料チャンバーに添加し、または約0.5mg/mLのガナキソロンに希釈し、プラスチックピペットで試料チャンバーに添加することによって測定することができる。すべての粒子が水溶性であるガナキソロンの固体組成物を測定する場合、固体を少なくとも15mLの蒸留水に分散し、手動で撹拌し、次いでプラスチックピペットで試料チャンバーに添加する。固体組成物は水に不溶な添加物を含有し、5ミクロンのフィルターを用いてろ過することによって添加物を除去することができ、あるいは懸濁液をろ過することができない場合、粒径は、非ガナキソロン不溶性成分からの信号を差し引くことによって決定することができる。これは、本明細書の方法セクションに記載されている。   “Particle size” means the measured particle distribution and is usually expressed in “volume weighted median” diameter unless otherwise specified. The Horiba LA-910 or Horiba LA-950 laser light scattering device is used to measure the particle size of the ganaxolone formulations described herein, the sample chamber distilled water is approximately 120 mL, and the recirculation mode is set to 4. , Set agitation to 1. When measuring particle size after sonication, set the sonication output to “low” (40 watts) and the sonication time to 1 minute. This low setting and short time of sonication effectively decomposes very loose agglomerates and usually does not affect formulation performance. For Ganaxolone, the relative refractive index setting is set to 115-010 and the sample is added to obtain about 75% of the tungsten (blue) light transmittance value. When measuring ganaxolone liquid dispersions, the particle size can be determined by adding the liquid composition directly to the sample chamber with a plastic pipette, or diluting to approximately 0.5 mg / mL ganaxolone and adding to the sample chamber with a plastic pipette. Can be measured. When measuring a ganaxolone solid composition in which all particles are water soluble, the solid is dispersed in at least 15 mL of distilled water, stirred manually, and then added to the sample chamber with a plastic pipette. The solid composition contains additives that are insoluble in water and can be removed by filtration using a 5 micron filter, or if the suspension cannot be filtered, the particle size is It can be determined by subtracting the signal from the non-ganaxolone insoluble component. This is described in the method section herein.

「薬物動態」は、作用部位における薬物の適切な濃度の到達および維持を決定する要因を意味する。   “Pharmacokinetic” means a factor that determines the attainment and maintenance of an appropriate concentration of drug at the site of action.

「可塑剤」は、圧縮するためのマイクロカプセル化材料、フィルムコーティング、または薬剤ブレンドを軟化させて、脆さを減じるために使用される化合物である。適切な可塑剤としては、例えばPEG 300、PEG 400、PEG 600、PEG 1450、PEG 3350、およびPEG 800などのポリエチレングリコール、ステアリン酸、プロピレングリコール、オレイン酸、トリエチルセルロース、およびトリアセチンが挙げられる。いくつかの実施形態では、可塑剤は、分散化剤または湿潤化剤として機能することもできる。   A “plasticizer” is a compound that is used to soften a microencapsulated material, film coating, or drug blend for compression and reduce brittleness. Suitable plasticizers include polyethylene glycols such as PEG 300, PEG 400, PEG 600, PEG 1450, PEG 3350, and PEG 800, stearic acid, propylene glycol, oleic acid, triethyl cellulose, and triacetin. In some embodiments, the plasticizer can also function as a dispersing or wetting agent.

「保存剤」は、微生物増殖を抑制し、通常は分散剤に添加され、微生物増殖を防止する化合物である。通常は、USPおよびEU方法によって記載されている抗菌効力試験を通過するのに必要とされる保存剤の量を使用して、適切な保存剤レベルを調べる。保存剤としては、ソルビン酸カリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸およびその塩、ブチルパラベンなどのp-ヒドロキシ安息香酸の他のエステル、エチルアルコールやベンジルアルコールなどのアルコール、フェノールなどのフェノール化合物、または塩化ベンザルコニウムなどの第四級化合物が挙げられるが、これらに限定されない。   A “preservative” is a compound that inhibits microbial growth and is usually added to a dispersant to prevent microbial growth. Usually, the amount of preservative required to pass the antimicrobial efficacy test described by the USP and EU methods is used to determine the appropriate preservative level. Preservatives include potassium sorbate, methylparaben, propylparaben, benzoic acid and its salts, other esters of p-hydroxybenzoic acid such as butylparaben, alcohols such as ethyl alcohol and benzyl alcohol, phenolic compounds such as phenol, or Examples include, but are not limited to, quaternary compounds such as benzalkonium chloride.

「パルス型放出」剤形は、単回投与後に1つを超える最高血漿中濃度をもたらすことができる剤形である。「パルス型放出」製剤は、即放性製剤、徐放性製剤、および/または遅延放出製剤の組合せを同じ剤形に含有することができる。   A “pulsed release” dosage form is a dosage form that can provide more than one maximum plasma concentration after a single dose. A “pulsed release” formulation can contain a combination of immediate release formulation, sustained release formulation, and / or delayed release formulation in the same dosage form.

「薬物動態パラメータ」は、例えば薬物の血漿中濃度を含めて、薬物のin vivoにおける特徴を経時的に記述するパラメータである。薬物動態パラメータとしては、Cmax、Tmax、およびAUC0-τ(それぞれ、上記に記述)が挙げられる。 “Pharmacokinetic parameters” are parameters that describe the in vivo characteristics of a drug over time, including, for example, the plasma concentration of the drug. Pharmacokinetic parameters include Cmax, Tmax , and AUC 0-τ (each described above).

「可溶化剤」としては、トリアセチン、クエン酸トリエチル、オレイン酸エチル、カプリル酸エチル、ラウリル硫酸ナトリウム、ドキュサートナトリウム、ビタミンE TPGS、ジメチルアセトアミド、N-メチルピロリドン、N-ヒドロキシエチルピロリドン、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルシクロデキストリン、エタノール、n-ブタノール、イソプロピルアルコール、コレステロール、胆汁酸塩、ポリエチレングリコール200〜600、グリコフロール(glycofurol)、トランスキュトール(transcutol)、プロピレングリコール、およびジメチルイソソルビド、ミグリオール、グリセリン、グリセロールなどの化合物が挙げられる。   "Solubilizers" include triacetin, triethyl citrate, ethyl oleate, ethyl caprylate, sodium lauryl sulfate, docusate sodium, vitamin E TPGS, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, N-hydroxyethylpyrrolidone, polyvinylpyrrolidone , Hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcyclodextrin, ethanol, n-butanol, isopropyl alcohol, cholesterol, bile salts, polyethylene glycol 200-600, glycofurol, transcutol, propylene glycol, and dimethylisosorbide , Miglyol, glycerin, glycerol and the like.

「スプレードライング」は、溶媒を組成物から除去して、その組成物の材料を乾燥した形で得るプロセスである。乾燥は、ノズルを通して、組成物を真空、または空気もしくは不活性ガスの流れを含む加熱された環境にスプレーすることによって行われる。スプレードライングによって、薬物のアモルファス粉末または顆粒を生じることができ、両方とも、当業者によって固体剤形に変換することができる。   “Spray drying” is a process in which solvent is removed from a composition to obtain the material of the composition in a dried form. Drying is accomplished by spraying the composition through a nozzle into a vacuum or a heated environment containing a stream of air or inert gas. Spray drying can produce an amorphous powder or granules of the drug, both of which can be converted to a solid dosage form by one skilled in the art.

「スプレー積層化」は、ノズルを通して、材料を含む溶液または懸濁液を、粒子を含有する流動床にスプレーし、溶媒が加熱されたガスの流れによって除去されるとき、溶液または懸濁液の組成物を含有するフィルムで粒子がコーティングされる手順である。通常は、スプレー積層化は、通常は糖およびデンプン、もしくはセルロース誘導体、またはそれらの組合せからなる不活性コアをコーティングするものである。このようなコアのサイズは、通常20〜35メッシュである。スプレー積層化は、カプセル剤または錠剤の製剤で使用するための薬物を含有する球状ビーズと同様に、固体剤形に(仕上げまたは腸溶性)コーティングを塗布するために広範に使用される。   “Spray laminating” involves spraying a solution or suspension containing a material through a nozzle onto a fluidized bed containing particles, and when the solvent is removed by a heated gas stream, A procedure in which particles are coated with a film containing the composition. Usually spray lamination is one that coats an inert core, usually composed of sugar and starch, or cellulose derivatives, or combinations thereof. The size of such a core is usually 20-35 mesh. Spray lamination is widely used to apply coatings (finish or enteric) to solid dosage forms, as well as spherical beads containing drugs for use in capsule or tablet formulations.

「安定な」は、D50が、初期時間が定められた後(例えば、粉砕または養生期間(1週間〜3週間)後)、および室温(15℃〜25℃)で貯蔵して4カ月まで、実質的には(50%を超えて)変化しないことを意味する。例えば、水性剤形の本明細書に記載する安定ガナキソロン粒子は、4カ月の貯蔵期間にわたって50%を超える有効粒径の増加が見られず、好ましくは2年の貯蔵期間にわたって50%を超える有効粒径の増加が見られない。同様に、固体経口剤形の本明細書に記載する安定ガナキソロン粒子は、分散して室温(15℃〜25℃)で貯蔵して4カ月まで、50%を超える有効粒径の増加が見られない(分散方法は下記の実施例セクションに記載されている)。いくつかの実施形態では、本明細書に記載する製剤は、室温(15℃〜25℃)で貯蔵して4カ月まで、未特定のガナキソロン分解不純物を指定の初期時間における不純物レベルに比べて個々に約0.1重量%を超えるレベルでは生じない。   “Stable” means that D50 is stored after the initial time has been established (e.g. after grinding or curing period (1-3 weeks)) and stored at room temperature (15 ° C.-25 ° C.) for up to 4 months, It means substantially no change (over 50%). For example, the stable ganaxolone particles described herein in aqueous dosage form do not show an increase in effective particle size of over 50% over a 4-month storage period, preferably over 50% effective over a 2-year storage period No increase in particle size is seen. Similarly, the stable ganaxolone particles described herein in solid oral dosage forms have seen an increase in effective particle size of over 50% up to 4 months when dispersed and stored at room temperature (15 ° C to 25 ° C). None (dispersion methods are described in the Examples section below). In some embodiments, the formulations described herein can be stored at room temperature (15 ° C. to 25 ° C.) for up to 4 months with unspecified ganaxolone-degrading impurities individually compared to impurity levels at a specified initial time. Does not occur at levels above about 0.1% by weight.

「安定剤」としては、実験室設定で試験することができる機械的、化学的、および熱的応力に限定されないが、これらを含めて製剤の望ましい属性を時間間隔にわたって維持する作用剤が挙げられる。このような属性としては、標識効力を損なわない濃度を生じ、純度を維持する安定粒径または均質性が挙げられる。属性の全部ではないが一部を、上記に列挙する。   “Stabilizers” include agents that maintain, but are not limited to, mechanical, chemical, and thermal stresses that can be tested in a laboratory setting, over time intervals, including desirable attributes of the formulation. . Such attributes include a stable particle size or homogeneity that produces a concentration that does not compromise labeling efficacy and maintains purity. Some but not all of the attributes are listed above.

本明細書では、「定常状態」は、薬物の投与量が、1回の投与間隔内に排除された薬物の量に等しく、プラトーまたは一定の血漿中薬物の曝露が行われる場合である。   As used herein, “steady state” is when the dose of drug is equal to the amount of drug eliminated within a single dose interval and a plateau or constant plasma drug exposure occurs.

本明細書では、「対象」は任意の哺乳動物である。対象としては、ガナキソロン治療を必要とする個体(患者)、ガナキソロン治療を必要としない個体(例えば、健常ボランティア)が挙げられる。ヒトは好ましい対象および患者である。   As used herein, a “subject” is any mammal. Examples of the subject include an individual (patient) who needs ganaxolone treatment, and an individual (eg, healthy volunteer) who does not need ganaxolone treatment. Humans are the preferred subject and patient.

「懸濁化剤」または「分散化剤」としては、ポリビニルピロリドン、例えばポリビニルピロリドンK12、ポリビニルピロリドンK17、ポリビニルピロリドンK25、またはポリビニルピロリドンK30、ビニルピロリドン/ビニルアセタートコポリマー(S630)、ポリエチレングリコール、例えば約300〜約6000、または約3350〜約4000、または約7000〜約5400の分子量を有することができるポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース(例えば、HPC、HPC-SL、およびHPC-L)、セルロース誘導体、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースヒドロキシプロピルメチルセルロースナトリウム(例えば、HPMC 2910、Pharmacoat 603、HPMC K100、HPMC K4M、HPMC K15M、およびHPMC K100M)、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシメチルセルロースアセタートステアラート、ポリソルベート-80、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、例えばトラガカントゴムおよびアラビアゴムなどのゴム、グアーガム;ザンサンガムを含めて、ザンサン、糖、ポリエトキシル化ソルビタンモノラウラート、ポリエトキシル化ソルビタンモノラウラート、ポビドン、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、エチレンオキシドおよびホルムアルデヒドを含む4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)-フェノールポリマー(チロキサポールとしても知られている)、ポロキサマー、プルロニックなどの化合物が挙げられる。HPMCとPVAの組合せが特に有効である。   As the “suspending agent” or “dispersing agent”, polyvinylpyrrolidone, such as polyvinylpyrrolidone K12, polyvinylpyrrolidone K17, polyvinylpyrrolidone K25, or polyvinylpyrrolidone K30, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer (S630), polyethylene glycol, For example, polyethylene glycol, sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylcellulose (e.g., HPC, HPC-SL, and HPC) that can have a molecular weight of about 300 to about 6000, or about 3350 to about 4000, or about 7000 to about 5400. -L), cellulose derivatives such as sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose hydroxypropylmethylcellulose (e.g. HPMC 2910, Pharmacoat 603, HPMC K100, HPMC K4M, HPMC K15M, And HPMC K100M), hydroxyethyl cellulose hydroxymethyl cellulose acetate stearate, polysorbate-80, hydroxyethyl cellulose, sodium alginate, rubber such as gum tragacanth and gum arabic, guar gum; including xanthan gum, xanthan, sugar, polyethoxylated sorbitan monolaur 4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenolic polymer (also known as tyloxapol), including lato, polyethoxylated sorbitan monolaurate, povidone, magnesium magnesium silicate, ethylene oxide and formaldehyde, Examples include poloxamer and pluronic compounds. The combination of HPMC and PVA is particularly effective.

「徐放」は、本明細書におけるその使用に一致して、液剤などの通常の形の薬物や即放性固体剤形に比べて、1日の投与頻度を少なくとも1回減らすことを可能にする剤形を意味する。   “Sustained release”, consistent with its use herein, allows the daily frequency of administration to be reduced at least once compared to conventional forms of drugs such as solutions or immediate release solid dosage forms. Means a dosage form.

「界面活性剤」としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ドキュサートナトリウム、トリアセチン、ビタミンE TPGS、ジオクチルスルホサクシナート、ゼラチン、カゼイン、レシチン(ホスファチド)、デキストラン、アラビアゴム、コレステロール、トラガカント、ステアリン酸、塩化ベンザルコニウム、ステアリン酸カルシウム、グリセロールモノステアラート、セトステアリルアルコール、セトマクロゴール乳化蝋、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル(例えば、セトマクロゴール1000などのマクロゴールエーテル)、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル(例えば、市販のTweens(登録商標)、例えばTween 20(登録商標)およびTween 80(登録商標)など(ICI Speciality Chemicals));ポリエチレングリコール(例えば、Carbowax 3550(登録商標)および934(登録商標)(Union Carbide))、ステアリン酸ポリオキシエチレン、コロイダル二酸化ケイ素、ホスファート、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート、非晶質セルロース、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、トリエタノールアミン、ポリビニルアルコール(PVA)、エチレンオキシドおよびホルムアルデヒドを含む4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)-フェノールポリマー(チロキサポール、スペリオン、およびトリトンとも呼ばれる)、ポロキサマー(例えば、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマーであるPluronics F68(登録商標)およびF108(登録商標));ポロキサミン(例えば、プロピレンオキシドおよびエチレンオキシドのエチレンジアミンへの連続付加に由来する四官能性ブロックコポリマーである、Poloxamine 9085(登録商標)とも呼ばれるTetronic 908(登録商標)(BASF Wyandotte Corporation, Parsippany, N.J.));Tetronic 1508(登録商標)(T-150
8、ポロキサミン)(BASF Wyandotte Corporation)、アルキルアリールポリエーテルスルホナートであるTritons X-200(登録商標)(Rohm and Haas);ステアリン酸スクロースとジステアリン酸スクロースの混合物であるCrodestas F-110(登録商標)(Croda Inc.);Olin-IOG(登録商標)またはSurfactant 10-G(登録商標)とも呼ばれるp-イソノニルフェノキシポリ-(グリシドール)(Olin Chemicals, Stamford, Conn.);Crodestas SL-40(登録商標)(Croda, Inc.);およびC18H37CH2C(O)N(CH3)-CH2(C HOH)4(CH2OH)2であるSA90HCO(Eastman Kodak Co.);デカノイル-N-メチルグルカミド;n-デシルβ-D-グルコピラノシド;n-デシルβ-D-マルトピラノシド;n-ドデシルβ-D-グルコピラノシド;n-ドデシルβ-D-マルトシド;ヘプタノイル-N-メチルグルカミド;n-ヘプチル-β-D-グルコピラノシド;n-ヘプチルβ-D-チオグルコシド;n-ヘキシルβ-D-グルコピラノシド;ノナノイル-N-メチルグルカミド;n-ノイルβ-D-グルコピラノシド;オクタノイル-N-メチルグルカミド;n-オクチル-β-D-グルコピラノシド;オクチルβ-D-チオグルコピラノシド;PEG-リン脂質、PEG-コレステロール、PEG-コレステロール誘導体、PEG-ビタミンA、PEG-ビタミンE、リゾチーム、ビニルピロリドンとビニルアセタートのランダムコポリマーなどの化合物が挙げられる。上記の界面活性剤は市販されており、または当技術分野で知られている技法で調製することができる。大半は、American Pharmaceutical AssociationおよびThe Pharmaceutical Society of Great Britainによって共同で刊行されているHandbook of Pharmaceutical Excipients(The Pharmaceutical Press, 2000)に詳述されており、具体的に参照により組み込まれる。 `` Surfactants '' include sodium lauryl sulfate, docusate sodium, triacetin, vitamin E TPGS, dioctyl sulfosuccinate, gelatin, casein, lecithin (phosphatide), dextran, gum arabic, cholesterol, tragacanth, stearic acid, benzal chloride Luconium, calcium stearate, glycerol monostearate, cetostearyl alcohol, cetomacrogol emulsified wax, sorbitan ester, polyoxyethylene alkyl ether (for example, macrogol ether such as cetomacrogol 1000), polyoxyethylene castor oil derivative, Polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters (e.g., commercially available Tweens®, such as Tween 20® and Tween 80® (ICI Specialty Chemicals)); Cole (e.g. Carbowax 3550® and 934® (Union Carbide)), polyoxyethylene stearate, colloidal silicon dioxide, phosphate, carboxymethylcellulose calcium, sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose 4- (1,1,3,3-, including hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, amorphous cellulose, magnesium aluminum silicate, triethanolamine, polyvinyl alcohol (PVA), ethylene oxide and formaldehyde Tetramethylbutyl) -phenolic polymer (also called tyloxapol, superion and triton), poloxamer (e.g. Pluronics F68® and F108®, block copolymers of propylene oxide and propylene oxide); Poloxamine (for example, Poloxamine 9085, a tetrafunctional block copolymer derived from sequential addition of propylene oxide and ethylene oxide to ethylenediamine) Tetronic 908 (registered trademark), also called (registered trademark) (BASF Wyandotte Corporation, Parsippany, NJ)); Tetronic 1508 (registered trademark) (T-150
8, Poloxamine) (BASF Wyandotte Corporation), Triaryls X-200® (Rohm and Haas), an alkylaryl polyether sulfonate; Crodestas F-110 (registered trademark), a mixture of sucrose stearate and sucrose distearate ) (Croda Inc.); p-isononylphenoxypoly- (glycidol), also called Olin-IOG® or Surfactant 10-G® (Olin Chemicals, Stamford, Conn.); Crodetas SL-40 ( R) (Croda, Inc.); and C 18 H 37 CH 2 C ( O) N (CH 3) -CH 2 (C HOH) 4 (CH 2 OH) 2 in which SA90HCO (Eastman Kodak Co.); Decanoyl-N-methylglucamide; n-decyl β-D-glucopyranoside; n-decyl β-D-maltopyranoside; n-dodecyl β-D-glucopyranoside; n-dodecyl β-D-maltoside; heptanoyl-N-methylgluca N-heptyl-β-D-glucopyranoside; n-heptyl β-D-thioglucoside; n-hexyl β-D-glucopyranoside; nona Noyl-N-methylglucamide; n-noyl β-D-glucopyranoside; octanoyl-N-methylglucamide; n-octyl-β-D-glucopyranoside; octyl β-D-thioglucopyranoside; PEG-phospholipid, PEG- Examples include cholesterol, PEG-cholesterol derivatives, PEG-vitamin A, PEG-vitamin E, lysozyme, and a random copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate. The above surfactants are commercially available or can be prepared by techniques known in the art. Most are detailed in the Handbook of Pharmaceutical Excipients (The Pharmaceutical Press, 2000), published jointly by the American Pharmaceutical Association and The Pharmaceutical Society of Great Britain, specifically incorporated by reference.

「治療上有効量」または「有効量」は、薬理効果を実現するための薬剤の量である。用語「治療上有効量」は、例えば予防上有効な量を包含する。ガナキソロンの「有効量」は、不当な有害副作用なしに所望の薬理効果または治療上の改善を実現するのに必要とされる量である。ガナキソロンの有効量は、特定の患者および疾患に応じて当業者によって選択される。「有効量」または「治療上有効な量」は、ガナキソロンの代謝、年齢、体重、対象の全身状態、治療対象の病態、治療対象の病態の重症度、および処方医師の判断における差異のため、対象に応じて変わり得ることが理解される。   “Therapeutically effective amount” or “effective amount” is the amount of drug to achieve a pharmacological effect. The term “therapeutically effective amount” includes, for example, a prophylactically effective amount. An “effective amount” of ganaxolone is the amount required to achieve the desired pharmacological effect or therapeutic improvement without undue adverse side effects. An effective amount of ganaxolone is selected by one skilled in the art depending on the particular patient and disease. An "effective amount" or "therapeutically effective amount" is due to differences in ganaxolone metabolism, age, weight, subject general condition, condition being treated, severity of condition being treated, and judgment of the prescribing physician, It is understood that it can vary depending on the subject.

「治療する」または「治療」は、障害または疾患にかかりやすくなる可能性があるが、まだ障害または疾患であるとは診断されていない対象において、障害または疾患が発症するのを予防し、障害または疾患を抑制し、例えば障害または疾患の発生を停止し、障害または疾患を軽減し、障害または疾患の退行を引き起こし、疾患または障害によって引き起こされる病態を軽減し、あるいは疾患または障害の症状を低減するなど、障害または疾患の任意の治療を意味する。   “Treat” or “treatment” prevents the onset of a disorder or disease in a subject that may be predisposed to the disorder or disease but has not yet been diagnosed with the disorder or disease; Or suppress the disease, for example, stop the occurrence of the disorder or disease, reduce the disorder or disease, cause regression of the disorder or disease, reduce the pathology caused by the disease or disorder, or reduce the symptoms of the disease or disorder Means any treatment of a disorder or disease.

「粘稠化剤」は、通常は粘度を増加させ、粒子の沈降を防止または減速するために微粒子分散液に添加される作用剤である。固体剤形中の粘稠化剤は、水が固体剤形を透過し、薬剤活性成分の放出を遅延させる可能性があるのでゲルマトリックスを生成するために使用される。粘稠化剤としては、次のメチルセルロース、ザンサンガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートステアラート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート、カルボマー、ポリビニルアルコール、アルギナート、アカシア、キトサン、およびそれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。
A “thickening agent” is an agent that is usually added to a fine particle dispersion to increase viscosity and prevent or slow down particle settling. The thickening agent in the solid dosage form is used to produce a gel matrix because water can permeate the solid dosage form and delay the release of the pharmaceutically active ingredient. Thickening agents include methylcellulose, xanthan gum, carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose acetate stearate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, carbomer, polyvinyl alcohol, alginate, acacia, chitosan, and These combinations can be mentioned, but are not limited to these.

「湿潤化剤」としては、界面活性剤が挙げられ、薬物の、組成物中での分散、または組成物を対象に投与した後の分散を向上させるために使用される。湿潤化剤は、安定剤として作用することもできる。湿潤化剤としては例えば、オレイン酸、グリセリルモノステアラート、ソルビタンモノオレアート、ソルビタンモノラウラート、トリエタノールアミンオレアート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウラート、ドキュサートナトリウム、オレイン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ドキュサートナトリウム、トリアセチン、Tween 80、ビタミンE TPGS、アンモニウム塩などの化合物が挙げられる。   “Humectants” include surfactants and are used to improve the dispersion of a drug in a composition or after the composition has been administered to a subject. The wetting agent can also act as a stabilizer. Examples of wetting agents include oleic acid, glyceryl monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan monolaurate, triethanolamine oleate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, docusate sodium , Sodium oleate, sodium lauryl sulfate, docusate sodium, triacetin, Tween 80, vitamin E TPGS, ammonium salts and the like.

I. ガナキソロン製剤および組成物
ガナキソロンは、水および薬剤として許容できる他の溶媒に難溶である。ガナキソロンが水溶性が低いため、ガナキソロンのバイオアベイラビリティおよび治療有効性を増大させたガナキソロン製剤が当技術分野で求められている。しかし、活性剤のバイオアベイラビリティを増大させると、同様に副作用が増大する可能性が生じることが知られている。 I. Ganaxolone Formulations and Compositions Ganaxolone is poorly soluble in water and other pharmaceutically acceptable solvents. There is a need in the art for ganaxolone formulations that increase the bioavailability and therapeutic efficacy of ganaxolone because of its low water solubility. However, it is known that increasing the bioavailability of an active agent has the potential to increase side effects as well.

本明細書に記載するいくつかのガナキソロン組成物および製剤は、当技術分野で知られている通常のガナキソロン製剤に比べて、向上した薬物動態(PK)および薬力学的(PD)プロファイル、ならびに/または最小限に抑えられた副作用を示す。具体的には、本明細書に記載するいくつかのガナキソロン製剤は、空腹または摂食状態におけるガナキソロン曝露の増加、定常状態におけるガナキソロンの維持の改善、および次回投与直前の定常状態におけるレベル(Cmin)と比較したガナキソロンの最高血漿中レベル(Cmax)の低下を含めて、向上したPK/PD特性によって生ずる治療効果の増加をもたらす。本明細書に記載するいくつかのガナキソロン組成物および製剤は、ガナキソロンを投与した場合の摂食/空腹状態における曝露および/またはCmax比の低下、投与1回当たりのガナキソロン曝露期間の拡大、投与間隔にわたって有効な曝露を実現するのに必要とされた定常状態における血漿中Cmaxレベルの低減ももたらす。次回投与の直前の定常状態血漿中レベルが約20〜50ng/mL、経口投与の場合、水性経口組成物では定常状態におけるCmax/Cmin比が4未満、固体剤形ではCmax/Cmin比が3未満である。本明細書に記載するいくつかのガナキソロン製剤の定常状態における血漿中レベルは、約50ng/mL、または約100ng/mL〜約10ng/mLである。   Some ganaxolone compositions and formulations described herein have improved pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) profiles and / or compared to conventional ganaxolone formulations known in the art. Or show minimal side effects. Specifically, some ganazolone formulations described herein have increased ganazolone exposure in fasting or fed states, improved maintenance of ganazolone at steady state, and steady state levels (Cmin) just prior to the next dose. Results in an increased therapeutic effect caused by improved PK / PD properties, including a reduction in the maximum plasma level (Cmax) of ganaxolone compared to. Some of the ganaxolone compositions and formulations described herein provide for reduced exposure and / or Cmax ratios when fed with ganaxolone, increased Cmax ratio, extended period of gaxolone exposure per dose, dosing interval It also leads to a reduction in steady state plasma Cmax levels needed to achieve effective exposure over time. Steady-state plasma levels immediately before the next dose are about 20-50 ng / mL, for oral administration, the Cmax / Cmin ratio at steady state is less than 4 for aqueous oral compositions, and the Cmax / Cmin ratio is less than 3 for solid dosage forms It is. The plasma levels at steady state for some of the ganaxolone formulations described herein are about 50 ng / mL, or about 100 ng / mL to about 10 ng / mL.

本明細書に記載するいくつかの製剤は、通常のガナキソロン製剤に比べて、運動失調、鎮静、および傾眠を含めて、ガナキソロンの副作用のリスクを低減する。いくつかの実施形態では、通常のガナキソロン製剤に比べて改善された性能を、急性曝露時に見ることができる。他の実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤の最大の利点を、定常状態において見ることができる。   Some formulations described herein reduce the risk of side effects of ganaxolone, including ataxia, sedation, and somnolence, as compared to regular ganaxolone formulations. In some embodiments, improved performance compared to normal ganaxolone formulations can be seen during acute exposure. In other embodiments, the greatest advantages of the ganaxolone formulations described herein can be seen at steady state.

本明細書に記載するガナキソロン製剤を、通常の投与経路で対象に投与することができる。ガナキソロン経口固体剤形および経口水性懸濁剤は、本明細書に包含される。放出調節、放出制御、およびパルス型放出性ガナキソロン剤形が、本明細書に記載されている。   The ganaxolone formulations described herein can be administered to a subject by conventional routes of administration. Ganaxolone oral solid dosage forms and oral aqueous suspensions are encompassed herein. Modified release, controlled release, and pulsed release ganaxolone dosage forms are described herein.

ガナキソロン製剤を単独で、または別の薬物と組み合わせて投与する場合に含む本明細書に記載する剤形のいずれも、上記の向上した薬物動態特性の少なくとも1つまたは複数を提供し、Tmaxの低減および血漿中のガナキソロンのCmaxレベルの向上によって生ずる副作用を最小限に抑えることができると理解されるべきである。 Any of the dosage forms described herein, including when the ganaxolone formulation is administered alone or in combination with another drug, provides at least one or more of the above improved pharmacokinetic properties, and T max It should be understood that the side effects caused by the reduction and increase of Cmax levels of ganaxolone in plasma can be minimized.

II. ガナキソロン粒子
本明細書に記載するガナキソロン製剤は、結晶形、アモルファス形、半結晶形、半アモルファス形、およびそれらの混合物で存在する安定ガナキソロン粒子を含む。いくつかの実施形態では、ガナキソロン製剤は、平均有効粒径が約10ミクロンまでであるアモルファス形のガナキソロンを含む。他の実施形態では、ガナキソロン製剤は、添加物マトリックスでコーティングまたはカプセル化されたアモルファス形のガナキソロンを含み、マトリックスの有効粒径は最高300ミクロンである。他の実施形態では、ガナキソロン製剤は、非アモルファス形のガナキソロンを含み、ガナキソロン粒子の重量平均有効粒径は約500nm未満である。他の実施形態では、ガナキソロン粒子は、上記の技法で測定した場合、重量平均有効粒径が約400nm未満、重量平均有効粒径が約300nm未満、重量平均有効粒径が約200nm未満、または重量平均有効粒径が約100nm未満である。さらに別の実施形態では、ガナキソロン粒子は、ガナキソロン粒子の重量有効粒径が約400nm未満であり、粒径分布の標準偏差が約100nm未満である粒径分布を有する。 II. Ganaxolone Particles The ganaxolone formulations described herein comprise stable ganaxolone particles that exist in crystalline, amorphous, semi-crystalline, semi-amorphous, and mixtures thereof. In some embodiments, the ganaxolone formulation comprises an amorphous form of ganaxolone having an average effective particle size of up to about 10 microns. In other embodiments, the ganaxolone formulation comprises amorphous ganaxolone coated or encapsulated with an additive matrix, wherein the effective particle size of the matrix is up to 300 microns. In other embodiments, the ganaxolone formulation comprises a non-amorphous form of ganaxolone, and the weight average effective particle size of the ganaxolone particles is less than about 500 nm. In other embodiments, the ganaxolone particles have a weight average effective particle size of less than about 400 nm, a weight average effective particle size of less than about 300 nm, a weight average effective particle size of less than about 200 nm, or a weight, as measured by the techniques described above. The average effective particle size is less than about 100 nm. In yet another embodiment, the ganaxolone particles have a particle size distribution in which the weight effective particle size of the ganaxolone particles is less than about 400 nm and the standard deviation of the particle size distribution is less than about 100 nm.

他の実施形態では、重量によるガナキソロン粒子は、粒径500nm、すなわち約500nm未満、約400nm未満、約300nm未満、約200nm未満、または約100nm未満であり、全粒子の少なくとも20%未満、少なくとも約15%、または少なくとも約10%が1ミクロンを超える粒径を有する。   In other embodiments, the ganaxolone particles by weight have a particle size of less than 500 nm, i.e. less than about 500 nm, less than about 400 nm, less than about 300 nm, less than about 200 nm, or less than about 100 nm, and less than at least 20% of the total particles, at least about 15%, or at least about 10% have a particle size greater than 1 micron.

一実施形態では、ガナキソロン粒子は、粒径が約300nmであり、分布は粒子の90重量%が約100nm〜800nmの重量有効粒径を有する。別の実施形態では、ガナキソロン粒子は、粒径が約100nmであり、分布は粒子の90重量%が約50nm〜250nmの重量有効粒径を有する。   In one embodiment, the ganaxolone particles have a particle size of about 300 nm and the distribution has a weight effective particle size of 90% by weight of the particles of about 100 nm to 800 nm. In another embodiment, the ganaxolone particles have a particle size of about 100 nm and the distribution has a weight effective particle size of 90% by weight of the particles from about 50 nm to 250 nm.

他の実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン組成物は、500nmを超える重量粒径を有するガナキソロン粒子で製剤された、500nm未満の重量粒径を有する安定ガナキソロン粒子を含む。このような実施形態では、製剤は、ガナキソロン粒子の約10重量%〜約100重量%が約100nm〜約300nmであり、ガナキソロン粒子の約0重量%〜約90重量%が約300nm〜約600nmであり、ガナキソロン粒子の約0重量%〜約30重量%が約600nmを超える粒径分布を有する。一実施形態では、製剤は、ガナキソロン粒子の約20重量%が約100nm〜約300nmであり、ガナキソロン粒子の約40重量%が約300nm〜約600nmであり、ガナキソロン粒子の約30重量%が約600nmを超える粒径分布を有する。さらに別の実施形態では、製剤は、ガナキソロン粒子の約30重量%が約100nm〜約300nmであり、ガナキソロン粒子の約40重量%が約300nm〜約600nmであり、ガナキソロン粒子の約30重量%が約600nmを超える粒径分布を有する。さらに別の実施形態では、製剤は、ガナキソロン粒子の約50重量%が約100nm〜約300nmであり、ガナキソロン粒子の約40重量%が約300nm〜約800nmであり、ガナキソロン粒子の約10重量%が約800nmを超える粒径分布を有する。   In other embodiments, the ganaxolone compositions described herein comprise stable ganaxolone particles having a weight particle size of less than 500 nm formulated with ganaxolone particles having a weight particle size of greater than 500 nm. In such embodiments, the formulation has from about 10% to about 100% by weight of the ganaxolone particles from about 100 nm to about 300 nm, and from about 0% to about 90% by weight of the ganaxolone particles from about 300 nm to about 600 nm. And about 0% to about 30% by weight of the ganaxolone particles have a particle size distribution greater than about 600 nm. In one embodiment, the formulation has about 20% by weight of ganaxolone particles from about 100 nm to about 300 nm, about 40% by weight of ganaxolone particles is from about 300 nm to about 600 nm, and about 30% by weight of ganaxolone particles is about 600 nm. Have a particle size distribution greater than. In yet another embodiment, the formulation has about 30% by weight of ganaxolone particles from about 100 nm to about 300 nm, about 40% by weight of ganaxolone particles is from about 300 nm to about 600 nm, and about 30% by weight of ganaxolone particles Has a particle size distribution greater than about 600 nm. In yet another embodiment, the formulation is about 50% by weight of ganaxolone particles from about 100 nm to about 300 nm, about 40% by weight of ganaxolone particles is from about 300 nm to about 800 nm, and about 10% by weight of ganaxolone particles is Have a particle size distribution greater than about 800 nm.

III. 難溶性薬物の小粒径の利点
ガナキソロン粒子の粒径は、バイオアベイラビリティ、ブレンド均一性、偏析、および流動特性をもたらすことができる重要な要因である。一般に、より小さい粒径の薬物は、表面積およびカイネティック溶解速度を増大させることによって、実質的に水難溶性の透過性薬物の薬物吸収速度を上昇させる。ガナキソロンの粒径は、医薬品製剤の懸濁またはブレンド特性にも影響することができる。例えば、より小さい粒子は、沈降する可能性があまりなく、したがってよりよい懸濁液を生成する。 III. Advantages of small particle size of poorly soluble drugs The particle size of ganaxolone particles is an important factor that can provide bioavailability, blend uniformity, segregation, and flow properties. In general, smaller particle size drugs increase the drug absorption rate of substantially poorly water permeable drugs by increasing the surface area and kinetic dissolution rate. The particle size of ganaxolone can also affect the suspension or blend properties of the pharmaceutical formulation. For example, smaller particles are less likely to settle and thus produce a better suspension.

様々な実施形態では、水性分散液または乾燥粉末(懸濁用の散剤として直接投与することができ、または固体剤形中で使用することができる)中のガナキソロン製剤は、重量有効粒径が約500nm未満、または約400nm未満、または約300nm未満、または約200nm未満、または約100nm未満である相溶性添加物を含む非アモルファス形のガナキソロンを含むことができる。他の実施形態では、ガナキソロン製剤は、重量平均有効粒径が約10ミクロンまでである相溶性添加物を含むアモルファス形のガナキソロンを含む。   In various embodiments, a ganaxolone formulation in an aqueous dispersion or dry powder (which can be administered directly as a powder for suspension or can be used in a solid dosage form) has a weight effective particle size of about Non-amorphous forms of ganaxolone that contain compatible additives that are less than 500 nm, or less than about 400 nm, or less than about 300 nm, or less than about 200 nm, or less than about 100 nm can be included. In other embodiments, the ganaxolone formulation comprises amorphous form of ganaxolone with a compatible additive having a weight average effective particle size of up to about 10 microns.

難溶性薬物の粒径範囲の効果
水に不溶な透過性薬物(pH7において、<1mg/水1mL)の吸収され得る量は、その粒径に関係する。様々な実施形態では、D50が約100〜500nm未満の安定ガナキソロン粒子を得ることができる。粒子をさらに縮小すると、カイネティック溶解速度は、薬物表面積に応じて上昇する。一般に、薬物粒径を半分に縮小すると、粒子の表面積が2倍になる。難溶性薬物(pH7〜7.4における水溶性、<1mg/mL)が広範囲に粉砕した場合(長期粉砕滞在時間)、約100nmの小粒子を得ることができる。これらの粒子は、平均値が中央値の25〜30%以内、標準偏差がD50値の約50%未満、D90がD50値の約1.5〜1.75倍である傾向がある。上述するD50値の周囲に緊密な分布を有する非常に小さい粒子(50〜200nm)は、最高血漿中レベルをもたらすことができるが、粒子溶解による持続放出がなくなると、より低い全曝露(AUC0-τ)が時に実現することがある。 Effect of particle size range of poorly soluble drugs The amount of water-insoluble permeable drug (<1 mg / mL of water at pH 7) that can be absorbed is related to its particle size. In various embodiments, stable ganaxolone particles having a D50 of less than about 100-500 nm can be obtained. As the particles are further reduced, the kinetic dissolution rate increases with drug surface area. In general, reducing the drug particle size in half doubles the surface area of the particles. When a poorly soluble drug (water soluble at pH 7 to 7.4, <1 mg / mL) is pulverized over a wide range (long pulverization residence time), small particles of about 100 nm can be obtained. These particles tend to have an average value within 25-30% of the median, a standard deviation less than about 50% of the D50 value, and a D90 of about 1.5-1.75 times the D50 value. Very small particles (50-200 nm) with a tight distribution around the D50 values mentioned above can give the highest plasma levels, but lower total exposure (AUC 0) when sustained release due to particle lysis is lost. -τ ) may sometimes be realized.

場合によっては、通常は小粒子製剤に関連する高いCmaxをもたないことが望ましい。in vivoクリアランスが高い化合物の場合、吸収相を拡張して、対象における投与が必要とされる頻度が最小限に抑制されることも望ましい。本発明の一態様は、複合体形成剤および任意の得られた凝集物を添加した後に形成されるガナキソロン複合体は、凝集物の表面積が通常はそのサイズの単一の粒子よりはるかに大きいという点でこの目標を達成できることである。また、剤形を胃腸液に分散する場合(人工またはin vivo投与)は、胃腸管通過中に実質的に解離する可能性がある緩い凝集物は、望ましい拡張された薬物吸収相をもたらすことができる。各化合物について、これらの緩い凝集物および密接な凝集物の効果を決定しなければならないが、少量のエネルギー(水中で、40ワットの超音波処理、1分間以下)で速やかに逆行させることができる緩い凝集物は、薬物曝露の性能に影響せず、薬物放出期間を拡張し、対象における血漿Cmaxレベルを最小限に抑えることができることは典型的である。安定ガナキソロン粒子を含有する組成物の場合、超音波処理をするにせよしないにせよ、D50が100〜500nmであり、サイズが1ミクロンを超えるガナキソロン粒子が約15%以下であることが望ましい。   In some cases it is desirable not to have the high Cmax usually associated with small particle formulations. For compounds with high in vivo clearance, it may also be desirable to extend the absorption phase to minimize the frequency with which administration in the subject is required. One aspect of the present invention is that the ganaxolone complex formed after the addition of the complexing agent and any resulting agglomerates has a surface area of the agglomerates that is usually much larger than a single particle of that size. The goal is to achieve this goal. In addition, when the dosage form is dispersed in the gastrointestinal fluid (artificial or in vivo administration), loose aggregates that can substantially dissociate during passage through the gastrointestinal tract can provide the desired expanded drug absorption phase. it can. For each compound, the effects of these loose and close aggregates must be determined, but can be reversed quickly with a small amount of energy (40 Watt sonication in water, less than 1 minute) Loose aggregates typically do not affect the performance of drug exposure, can extend the drug release period, and can minimize plasma Cmax levels in subjects. In the case of a composition containing stable ganaxolone particles, it is desirable that the D50 is 100-500 nm and whether the size of the ganaxolone particles exceeding 1 micron is about 15% or less, whether or not sonication is performed.

薬物の投与後に得られる最高レベルと全曝露とを最適化するために、粉砕単独で得られるものよりブロードな分布の安定粒子を得ることが望ましいこともある。様々な実施形態では、ガナキソロン製剤(液体と固体の両方)には、粒子成長を安定化するのに役立つだけでなく、所与の用量のガナキソロンへの曝露を増加させるための幅広い範囲の粒子をもたらす複合体形成剤を添加されている。この拡張された粒径範囲は、経口投与後の肝臓によって大規模に代謝されるという特徴を有した化合物において特に望ましい。一実施形態では、ガナキソロン分散剤は、粒径が約300nmであり、平均値が約800nm、D90が約600nm、標準偏差が約1.8ミクロン、1ミクロンを超える粒子が約7〜8%である。   In order to optimize the maximum level and total exposure obtained after administration of the drug, it may be desirable to obtain a broader distribution of stable particles than that obtained with milling alone. In various embodiments, ganaxolone formulations (both liquid and solid) contain a wide range of particles that not only help stabilize particle growth, but also increase exposure to a given dose of ganaxolone. The resulting complexing agent has been added. This extended particle size range is particularly desirable in compounds that are characterized by being extensively metabolized by the liver after oral administration. In one embodiment, the ganaxolone dispersant has a particle size of about 300 nm, an average value of about 800 nm, a D90 of about 600 nm, a standard deviation of about 1.8 microns, and about 7-8% particles greater than 1 micron.

剤形
本明細書に記載するガナキソロン組成物は、経口、非経口(例えば、静脈内、皮下、または筋肉内)、頬側、鼻腔内、または経皮の投与経路が含まれるが、これらに限定されない任意の通常の手段によって対象に投与するために製剤することができる。 Dosage Forms The ganaxolone compositions described herein include, but are not limited to, oral, parenteral (e.g., intravenous, subcutaneous, or intramuscular), buccal, intranasal, or transdermal routes of administration. It can be formulated for administration to a subject by any conventional means not done.

さらに、本明細書に記載する薬剤ガナキソロン組成物を、任意の適切な剤形に製剤することができる。剤形には、経口固体剤形、エアロゾル、放出制御製剤、速溶製剤、発泡性製剤、自己乳化分散剤、固体液剤、リポソーム分散液、凍結乾燥製剤、錠剤、カプセル剤、丸剤、散剤、遅延放出製剤、即放性製剤、放出調節製剤、持続放出製剤、パルス型放出製剤、多顆粒製剤、および即時放出と放出制御の混合製剤を含めて、水性経口分散剤、水性経口懸濁剤、固体剤形が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、ガナキソロン製剤は、投与後約30分間〜約8時間の間隔にわたって、治療上有効量のガナキソロンをもたらし、望むなら、例えば1日1回、1日2回(b.i.d.)、または1日3回(t.i.d.)投与を可能にする。一実施形態では、ガナキソロン粒子を、b.i.d.投与用の放出制御またはパルス型固体剤形に製剤する。他の実施形態では、ガナキソロン粒子を、b.i.d.投与向けに水性分散液に分散する。一般的に言えば、治療効果を引き出すのに有効な時間、in vivoで有効であるとわかっている濃度(例えば、定常状態において50〜100ng/mL)に相応する血漿中レベルを実現するのに有効なある量のガナキソロンを投与することが望まれる。   Furthermore, the drug ganaxolone compositions described herein can be formulated into any suitable dosage form. Dosage forms include oral solid dosage forms, aerosols, controlled release formulations, fast dissolving formulations, effervescent formulations, self-emulsifying dispersants, solid solutions, liposome dispersions, lyophilized formulations, tablets, capsules, pills, powders, delayed Aqueous oral dispersions, aqueous oral suspensions, solids, including release formulations, immediate release formulations, modified release formulations, sustained release formulations, pulsed release formulations, multi-granular formulations, and combined immediate release and controlled release formulations Including, but not limited to, dosage forms. In some embodiments, the ganaxolone formulation provides a therapeutically effective amount of ganaxolone over an interval of about 30 minutes to about 8 hours after administration, such as once a day, twice a day (bid), if desired. Or allow administration 3 times a day (tid). In one embodiment, ganaxolone particles are formulated into a controlled release or pulsed solid dosage form for administration b.i.d. In other embodiments, ganaxolone particles are dispersed in an aqueous dispersion for b.i.d. administration. Generally speaking, to achieve plasma levels commensurate with concentrations known to be effective in vivo (e.g. 50-100 ng / mL at steady state) for a time effective to elicit a therapeutic effect. It is desirable to administer an effective amount of ganaxolone.

崩壊プロファイルによって特徴付けられる剤形
上記に述べる様々な放出剤形は、それらの崩壊プロファイルによって特徴付けることができる。プロファイルは、選択された試験条件によって特徴付けられる。したがって、崩壊プロファイルは、予め選択された装置タイプ、軸速度、温度、体積、および分散媒のpHで生成することができる。 Dosage Forms Characterized by Disintegration Profiles The various release dosage forms described above can be characterized by their disintegration profiles. The profile is characterized by the selected test conditions. Thus, a disintegration profile can be generated at a preselected device type, axial speed, temperature, volume, and pH of the dispersion medium.

複数の崩壊プロファイルを得ることができる。例えば、第1の崩壊プロファイルは、胃のpHレベルに近いpHレベル(約pH1.2)で測定することができ、第2の崩壊プロファイルは、腸の1点のpHレベルに近いpHレベル、または腸の多数の点に近い複数のpHレベル(約6.0〜約7.5、より具体的には約6.5〜7.0)で測定することができる。別の崩壊プロファイルは、蒸留水を使用して測定することができる。   Multiple decay profiles can be obtained. For example, the first disintegration profile can be measured at a pH level that is close to the pH level of the stomach (about pH 1.2), and the second disintegration profile is a pH level that is close to one intestinal pH level, or It can be measured at multiple pH levels (about 6.0 to about 7.5, more specifically about 6.5 to 7.0) close to a number of points in the intestine. Another disintegration profile can be measured using distilled water.

製剤の放出は、それらの薬物動態パラメータ、例えばCmax、Tmax、およびAUC(0-τ)によって特徴付けることもできる。 The release of the formulations can also be characterized by their pharmacokinetic parameters such as Cmax, Tmax , and AUC (0-τ) .

一実施形態として、本発明は、30重量%〜60重量%のガナキソロン粒子が投与後約2時間以内に剤形から放出され、約90重量%のガナキソロン粒子が投与後約7時間以内に剤形から放出される放出制御またはパルス型放出剤形である固体経口剤形を提供する。別の実施形態では、重量によるブロードなサイズ分布のガナキソロン粒子は、様々な有効粒径のガナキソロン粒子を含む水性分散液に、より小さい粒子がガナキソロンの速やかな吸収をもたらし、より大きな粒子がガナキソロンの遅延吸収をもたらすように分散される。別の実施形態では、固体剤形は、投与後約2時間以内に>80%のガナキソロン粒子が放出される即放性剤形である。
In one embodiment, the invention provides that 30% to 60% by weight of ganaxolone particles are released from the dosage form within about 2 hours after administration, and about 90% by weight of ganaxolone particles are released within about 7 hours after administration. A solid oral dosage form that is a controlled release or pulsed release dosage form released from is provided. In another embodiment, ganaxolone particles with a broad size distribution by weight are obtained in aqueous dispersions containing various effective particle sizes of ganaxolone, with smaller particles providing rapid absorption of ganaxolone and larger particles of ganaxolone. Distributed to provide delayed absorption. In another embodiment, the solid dosage form is an immediate release dosage form in which> 80% of ganaxolone particles are released within about 2 hours after administration.

経口固体剤形
いくつかの実施形態では、本発明の固体剤形は、錠剤(懸濁錠剤、速溶錠剤、咬合崩壊錠剤、急速崩壊錠剤、発泡錠、またはカプレット剤を含む)、丸剤、散剤(無菌包装散剤、分注可能な散剤、または発泡性粉末を含む)、カプセル剤(軟カプセル剤または硬カプセル剤の両方、例えば動物由来ゼラチンもしくは植物由来HPMCから作製されたカプセル剤、または「スプリンクルカプセル剤」を含む)、固体分散剤、固体液剤、生体内分解性剤形、放出制御製剤、パルス型放出剤形、多顆粒剤形、ペレット剤、顆粒、またはエアロゾルの形とすることができる。他の実施形態では、医薬品製剤は散剤の形である。さらに他の実施形態では、医薬品製剤は、速溶錠剤を含めて、錠剤の形であるが、これに限定されない。さらに、本発明の医薬品製剤を、単一のカプセル剤として、または多カプセル剤剤形として投与することができる。いくつかの実施形態では、医薬品製剤を2つ、または3つ、または4つのカプセル剤または錠剤で投与する。 Oral solid dosage forms (Including sterile packaging powders, dispensable powders, or effervescent powders), capsules (both soft capsules or hard capsules, such as capsules made from animal-derived gelatin or plant-derived HPMC, or "sprinkles" Capsules ''), solid dispersions, solid liquids, biodegradable dosage forms, controlled release formulations, pulsed release dosage forms, multi-granular dosage forms, pellets, granules, or aerosols . In other embodiments, the pharmaceutical formulation is in the form of a powder. In yet other embodiments, the pharmaceutical formulation is in the form of a tablet, including but not limited to a fast dissolving tablet. Furthermore, the pharmaceutical formulations of the invention can be administered as a single capsule or as a multi-capsule dosage form. In some embodiments, the pharmaceutical formulation is administered in two, three, or four capsules or tablets.

いくつかの実施形態では、ガナキソロン粒子を1つまたは複数の医薬品添加物と混合して、バルクブレンド組成物を生成することによって、固体剤形、例えば錠剤、発泡錠、およびカプセル剤を調製する。これらのバルクブレンド組成物が均質であるという場合、ガナキソロン粒子が組成物全体に均等に分散され、組成物を容易に錠剤、丸剤、およびカプセル剤など、同等に有効な単位投与剤形に細分できることを意味する。個々の単位投与量は、経口摂取時または希釈剤との接触時に崩壊するフィルムコーティングを含むこともできる。これらのガナキソロン製剤を通常の製薬技法で製造することができる。   In some embodiments, solid dosage forms such as tablets, effervescent tablets, and capsules are prepared by mixing ganaxolone particles with one or more pharmaceutical additives to produce a bulk blend composition. When these bulk blend compositions are homogeneous, the ganaxolone particles are evenly distributed throughout the composition and the composition is easily subdivided into equally effective unit dosage forms such as tablets, pills, and capsules. Means you can. Individual unit dosages can also include a film coating that disintegrates upon oral ingestion or upon contact with a diluent. These ganaxolone formulations can be manufactured by conventional pharmaceutical techniques.

固体剤形の調製
固体剤形の調製のための通常の製薬技法としては、例えば一方法または方法の組合せが挙げられる。(1)乾燥混合、(2)直接圧縮、(3)粉砕、(4)乾式または非水性造粒、(5)湿式造粒、または(6)融合。例えば、Lachman et al., The Theory and Practice of Industrial Pharmacy(1986)を参照のこと。他の方法としては、例えばスプレードライドライング、パンコーティング、溶融造粒、造粒、流動床スプレードライングまたはコーティング(例えば、ウルスターコーティング)、タンジェンシャルコーティング、トップスプレー、打錠、押出などが挙げられる。 Preparation of solid dosage forms Conventional pharmaceutical techniques for the preparation of solid dosage forms include, for example, a method or combination of methods. (1) dry mixing, (2) direct compression, (3) grinding, (4) dry or non-aqueous granulation, (5) wet granulation, or (6) fusion. See, for example, Lachman et al., The Theory and Practice of Industrial Pharmacy (1986). Other methods include, for example, spray drying, pan coating, melt granulation, granulation, fluid bed spray drying or coating (eg, Wurster coating), tangential coating, top spray, tableting, extrusion, etc. .

製剤成分
本明細書に記載する医薬品固体剤形は、本明細書に記載するガナキソロン組成物;および相溶可能な担体、結合剤、複合体形成剤、イオン性分散モジュレーター、充填剤、懸濁剤、矯味剤、甘味剤、崩壊剤、分散化剤、界面活性剤、滑沢剤、着色剤、希釈剤、可溶化剤、湿潤剤、可塑剤、安定剤、浸透増強剤、湿潤化剤、消泡剤、酸化防止剤、保存剤、または1つもしくは複数のそれらの組合せなど、1つまたは複数の薬剤として許容できる添加剤を含むことができる。さらに他の態様では、Remington's Pharmaceutical Sciences, 20th Edition(2000)に記載されている手順などの標準的コーティング手順を使用して、フィルムコーティングをガナキソロン製剤の周囲に設ける。一実施形態では、ガナキソロン粒子の一部または全部をコーティングする。別の実施形態では、ガナキソロン粒子の一部または全部をマイクロカプセル化する。さらに別の実施形態では、ガナキソロンの一部または全部は、不活性添加物でコーティングおよび/またはマイクロカプセル化されたアモルファス材料である。さらに別の実施形態では、ガナキソロン粒子は、マイクロカプセル化もコーティングもされていない。 Pharmaceutical ingredients The pharmaceutical solid dosage forms described herein comprise a ganaxolone composition as described herein; and compatible carriers, binders, complexing agents, ionic dispersion modulators, fillers, suspensions , Taste-masking agent, sweetener, disintegrant, dispersant, surfactant, lubricant, colorant, diluent, solubilizer, wetting agent, plasticizer, stabilizer, penetration enhancer, wetting agent, disinfectant One or more pharmaceutically acceptable additives may be included such as foaming agents, antioxidants, preservatives, or one or more combinations thereof. In yet another embodiment, a film coating is provided around the ganaxolone formulation using standard coating procedures such as those described in Remington's Pharmaceutical Sciences, 20th Edition (2000). In one embodiment, some or all of the ganaxolone particles are coated. In another embodiment, some or all of the ganaxolone particles are microencapsulated. In yet another embodiment, some or all of the ganaxolone is an amorphous material coated and / or microencapsulated with an inert additive. In yet another embodiment, the ganaxolone particles are not microencapsulated or coated.

本明細書に記載する固体剤形で使用するための適切な担体としては、アカシア、ゼラチン、コロイダル二酸化ケイ素、グリセロリン酸カルシウム、乳酸カルシウム、マルトデキストリン、グリセリン、ケイ酸マグネシウム、カゼインナトリウム、大豆レシチン、塩化ナトリウム、リン酸三カルシウム、亜リン酸二カリウム、ステアロイルラクチル酸ナトリウム、カラゲナン、モノグリセリド、ジグリセリド、α化デンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートステアラート、スクロース、微結晶セルロース、ラクトース、マンニトールなどが挙げられるが、これらに限定されない。   Suitable carriers for use in the solid dosage forms described herein include acacia, gelatin, colloidal silicon dioxide, calcium glycerophosphate, calcium lactate, maltodextrin, glycerin, magnesium silicate, sodium caseinate, soy lecithin, chloride Sodium, tricalcium phosphate, dipotassium phosphite, sodium stearoyl lactylate, carrageenan, monoglyceride, diglyceride, pregelatinized starch, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose acetate stearate, sucrose, microcrystalline cellulose, lactose, mannitol However, it is not limited to these.

本明細書に記載する固体剤形で使用するための適切な充填剤しては、ラクトース、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、硫酸カルシウム、微結晶セルロース(例えば、Avicel(登録商標)、Avicel(登録商標)PH101、Avicel(登録商標)PH102、Avicel(登録商標)PH105など)、セルロース粉末、デキストロース、デキストラート、デキストラン、デンプン、α化デンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートステアラート(HPMCAS)、スクロース、キシリトール、ラクチトール、マンニトール、ソルビトール、塩化ナトリウム、ポリエチレングリコールなどが挙げられるが、これらに限定されない。   Suitable fillers for use in the solid dosage forms described herein include lactose, calcium carbonate, calcium phosphate, calcium hydrogen phosphate, calcium sulfate, microcrystalline cellulose (e.g., Avicel®, Avicel (Registered trademark) PH101, Avicel (registered trademark) PH102, Avicel (registered trademark) PH105, etc.), cellulose powder, dextrose, dextrose, dextran, starch, pregelatinized starch, hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), hydroxypropyl methylcellulose phthalate , Hydroxypropylmethylcellulose acetate stearate (HPMCAS), sucrose, xylitol, lactitol, mannitol, sorbitol, sodium chloride, polyethylene glycol and the like, but are not limited thereto.

ガナキソロンは水に不溶であり、相対的に透過性であるので、溶解速度とバイオアベイラビリティとの間に強い相関性を示す。したがって、in vivo薬物吸収を向上させるために、生体マトリックスにおける溶解速度を最適化することが重要である。特に剤形を結合剤と共に圧縮する場合に、固体剤形マトリックスからガナキソロンをできる限り効率的に放出させるために、崩壊剤を製剤中に使用する場合が多い。崩壊剤は、水分が剤形に吸収された場合に膨潤またはキャピラリー作用によって剤形マトリックスを破裂させるのに役立つ。本発明のいくつかの実施形態では、固体剤形のガナキソロン製剤は、約1重量%を超える崩壊剤を有する。本発明の様々な実施形態では、固体剤形のガナキソロン製剤は、約1重量%〜約11重量%または約2重量%〜約8重量%の崩壊剤を有する。さらに他の実施形態では、ガナキソロン製剤は、約2重量%を超える崩壊剤を有する。いくつかの実施形態では、崩壊剤の組合せは、同様の全重量百分率の単一の崩壊剤に比べて優れた分散特性をもたらす。   Ganaxolone is insoluble in water and relatively permeable, thus showing a strong correlation between dissolution rate and bioavailability. Therefore, it is important to optimize the dissolution rate in the biological matrix in order to improve in vivo drug absorption. Disintegrants are often used in the formulation to release ganaxolone as efficiently as possible from the solid dosage form matrix, particularly when the dosage form is compressed with a binder. The disintegrant serves to rupture the dosage form matrix by swelling or capillary action when moisture is absorbed into the dosage form. In some embodiments of the invention, the solid dosage form of ganaxolone formulation has greater than about 1% disintegrant. In various embodiments of the present invention, the solid dosage form of ganaxolone formulation has from about 1% to about 11% or from about 2% to about 8% disintegrant. In yet other embodiments, the ganaxolone formulation has greater than about 2% disintegrant. In some embodiments, the disintegrant combination provides superior dispersion properties compared to a similar total weight percent single disintegrant.

本明細書に記載する固体剤形で使用するための適切な崩壊剤として、トウモロコシデンプンやジャガイモデンプンなどの天然デンプン、National 1551やAmijel(登録商標)などのα化デンプン、またはPromogel(登録商標)やExplotab(登録商標)などのデンプングリコール酸ナトリウム、木質産物などのセルロース、微結晶セルロース、例えばAvicel(登録商標)、Avicel(登録商標)PH101、Avicel(登録商標)PH102、Avicel(登録商標)PH105、Elcema(登録商標)P100、Emcocel(登録商標)、Vivacel(登録商標)、Ming Tia(登録商標)、およびSolka-Floc(登録商標)、メチルセルロース、クロスカルメロース、または架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム(Ac-Di-Sol(登録商標))、架橋カルボキシメチルセルロース、または架橋クロスカルメロースなどの架橋セルロース、デンプングリコール酸ナトリウムなどの架橋デンプン、クロスポビドン、架橋ポリビニルピロリドンなどの架橋ポリマー、アルギン酸、またはアルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸の塩などのアルギナート、Veegum(登録商標)HV(ケイ酸アルミニウムマグネシウム)などの粘土、寒天、グアー、ローカストビーン、カラヤ、ペクチン、またはトラガカントなどのゴム、デンプングリコール酸ナトリウム、ベントナイト、天然海綿、界面活性剤、カチオン交換樹脂などの樹脂、柑橘類パルプ、ラウリル硫酸ナトリウム、組合せデンプン中のラウリル硫酸ナトリウムなどが挙げられるが、これらに限定されない。   Suitable disintegrants for use in the solid dosage forms described herein include natural starches such as corn starch and potato starch, pregelatinized starches such as National 1551 and Amijel®, or Promogel® And sodium starch glycolate such as Explotab®, cellulose such as wood products, microcrystalline cellulose, such as Avicel®, Avicel® PH101, Avicel® PH102, Avicel® PH105 , Elcema® P100, Emcocel®, Vivacel®, Ming Tia®, and Solka-Floc®, methylcellulose, croscarmellose, or cross-linked sodium carboxymethylcellulose (Ac- Di-Sol®), cross-linked cellulose such as cross-linked carboxymethyl cellulose, or cross-linked croscarmellose, sodium starch glycolate Cross-linked starch such as cross-linked starch, crospovidone, cross-linked polymers such as cross-linked polyvinyl pyrrolidone, alginates such as alginic acid or salts of alginic acid such as sodium alginate, clay such as Veegum® HV (aluminum magnesium silicate), agar, guar, Rubbers such as locust bean, karaya, pectin, or tragacanth, resins such as sodium starch glycolate, bentonite, natural sponges, surfactants, cation exchange resins, citrus pulp, sodium lauryl sulfate, sodium lauryl sulfate in combined starch, etc. For example, but not limited to.

一実施形態では、Ac-Di-Solが崩壊剤である。直接圧縮打錠で使用されるAc-Di-Solの量は、1パーセント〜3パーセントの典型的な使用レベルで変わる可能性がある。顆粒に添加する場合、一般に直接圧縮製剤の場合と同じパーセントを用いる。湿潤顆粒およびブレンドと乾燥顆粒およびブレンドとに添加するされる場合が多い。カプセル製剤で使用されるAc-Di-Solの量は、一般に3〜6パーセントである。カプセル剤内での粒子間接触を低減することによって、崩壊剤レベルの上昇の必要性が助長される。半自動式または手動式充填機とは対照的に、自動式ドサタータイプの装置で充填されたカプセル剤は、栓を形成しかつそれをうまくゼラチンまたはHPMCシェルに移動させるのに必要とされる圧縮力がより大きいため、より密度が高く、より硬い構造を有する。栓の硬度が高くなると、Ac-Di-Solの有効性が高くなる。   In one embodiment, Ac-Di-Sol is a disintegrant. The amount of Ac-Di-Sol used in direct compression tableting can vary with typical usage levels of 1 percent to 3 percent. When added to granules, generally the same percentage is used as for direct compression formulations. Often added to wet granules and blends and dry granules and blends. The amount of Ac-Di-Sol used in capsule formulations is generally 3-6 percent. By reducing interparticle contact within the capsule, the need for increased disintegrant levels is facilitated. In contrast to semi-automatic or manual filling machines, capsules filled with an automatic dosser-type device have the compressive force required to form a stopper and successfully transfer it to a gelatin or HPMC shell. Because it is larger, it has a higher density and a harder structure. As the plug hardness increases, the effectiveness of Ac-Di-Sol increases.

結合剤は、固体経口剤形製剤に接着性を付与する。粉末が充填されたカプセル製剤の場合、結合剤は、栓形成する助けとなり、軟質または硬質シェルカプセル剤に充填することができ、錠剤製剤では、結合剤は、圧縮後に錠剤が損なわれていないことを確実にし、圧縮または充填ステップの前にブレンド均一性を保証するのに役立つ。本明細書に記載する固体剤形中の結合剤としての使用に適した材料としては、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース(例えば、Methocel(登録商標))、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(例えば、Hypromellose USP Pharmacoat-603、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートステアラート(Aqoate HS-LF and HS)、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース(例えば、Klucel(登録商標))、エチルセルロース(例えば、Ethocel(登録商標))、および微結晶セルロース(例えば、Avicel(登録商標))、微結晶デキストロース、アミロース、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ポリサッカリド酸、ベントナイト、ゼラチン、ポリビニルピロリドン/ビニルアセタートコポリマー、クロスポビドン、ポビドン、デンプン、α化デンプン、トラガカント、デキストリン;スクロース(例えば、Dipac(登録商標))、グルコース、デキストロース、糖蜜、マンニトール、ソルビトール、キシリトール(例えば、Xylitab(登録商標))、ラクトースなどの糖;アカシア、トラガカント、ガティゴム、イサポール皮の粘液などの天然または合成ゴム、デンプン、ポリビニルピロリドン(例えば、Povidone(登録商標)CL、Kollidon(登録商標)CL、Polyplasdone(登録商標)XL-10、およびPovidone(登録商標)K-12)、カラマツアラボガラクタン、Veegum(登録商標)、ポリエチレングリコール、蝋、アルギン酸ナトリウムなどが挙げられるが、これらに限定されない。   The binder imparts adhesion to the solid oral dosage form formulation. In the case of capsule formulations filled with powder, the binder helps to form a plug and can be filled into soft or hard shell capsules; in tablet formulations, the binder should not damage the tablet after compression To ensure blend uniformity before the compression or filling step. Materials suitable for use as binders in the solid dosage forms described herein include carboxymethylcellulose, methylcellulose (e.g., Methocel®), hydroxypropylmethylcellulose (e.g., Hypromellose USP Pharmacoat-603, hydroxy Propylmethylcellulose acetate stearate (Aqoate HS-LF and HS), hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose (e.g., Klucel®), ethylcellulose (e.g., Ethocel®), and microcrystalline cellulose (e.g., Avicel (Registered trademark)), microcrystalline dextrose, amylose, magnesium aluminum silicate, polysaccharide acid, bentonite, gelatin, polyvinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, crospovidone, povidone, starch, pregelatinized starch, tragacanth, Sucrose; sugars such as sucrose (e.g. Dipac (registered trademark)), glucose, dextrose, molasses, mannitol, sorbitol, xylitol (e.g. Xylitab (registered trademark)), lactose; acacia, tragacanth, gati gum, isapol skin mucus etc. Natural or synthetic rubber, starch, polyvinylpyrrolidone (e.g. Povidone® CL, Kollidon® CL, Polyplasdone® XL-10, and Povidone® K-12), Larch Examples include, but are not limited to, galactan, Veegum®, polyethylene glycol, wax, sodium alginate and the like.

一般に、粉末充填ゼラチンカプセル製剤で、20〜70%の結合剤レベルを使用する。錠剤製剤における結合剤使用レベルは、直接圧縮、湿式造粒、ローラー圧縮、またはそれ自体適度な結合剤として作用することができる充填剤などの他の添加物が用いられているかどうかに応じている。製剤分野の技術者は、製剤の結合剤レベルを決定することができるが、一般的に、錠剤製剤における結合剤使用レベルは最高70%である。   In general, binder levels of 20-70% are used in powder-filled gelatin capsule formulations. The level of binder used in tablet formulations depends on whether other additives are used, such as direct compression, wet granulation, roller compression, or fillers that can themselves act as moderate binders. . Formulation technicians can determine the binder level of the formulation, but generally the binder usage level in tablet formulations is up to 70%.

本明細書に記載する固体剤形で使用するための適切な滑沢剤または流動促進剤としては、ステアリン酸、水酸化カルシウム、タルク、トウモロコシデンプン、フマル酸ステアリルナトリウム、アルミニウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛などのアルカリ金属およびアルカリ土類金属塩、ステアリン酸、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、蝋、Stearowet(登録商標)、ホウ酸、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、ロイシン;Carbowax(商標)、PEG 4000、PEG 5000、PEG 6000などのポリエチレングリコールまたはメトキシポリエチレングリコール、プロピレングリコール、オレイン酸ナトリウム、ベヘニン酸グリセリル、グリセリルパルミトステアラート、グリセリルベンゾアート、ラウリル硫酸マグネシウムまたはナトリウムなどが挙げられるが、これらに限定されない。   Suitable lubricants or glidants for use in the solid dosage forms described herein include stearic acid, calcium hydroxide, talc, corn starch, sodium stearyl fumarate, aluminum, calcium, magnesium, zinc Alkali metal and alkaline earth metal salts such as stearic acid, sodium stearate, magnesium stearate, zinc stearate, wax, Stearowet®, boric acid, sodium benzoate, sodium acetate, sodium chloride, leucine; Carbowax (Trademark), polyethylene glycol such as PEG 4000, PEG 5000, PEG 6000 or methoxy polyethylene glycol, propylene glycol, sodium oleate, glyceryl behenate, glyceryl palmitostearate, glyceryl benzoate, lauryl sulfate Examples include, but are not limited to, gnesium or sodium.

本明細書に記載する固体剤形で使用するための適切な希釈剤/液としては、糖(ラクトース、スクロース、およびデキストロースを含む)、多糖(デキストラートおよびマルトデキストリンを含む)、ポリオール(マンニトール、キシリトール、およびソルビトールを含む)、シクロデキストリンなどが挙げられるが、これらに限定されない。   Suitable diluents / liquids for use in the solid dosage forms described herein include sugars (including lactose, sucrose, and dextrose), polysaccharides (including dextrose and maltodextrin), polyols (mannitol, Xylitol, and sorbitol), cyclodextrins, and the like.

非水溶性の希釈剤は、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、デンプン、変性デンプン、および微結晶セルロース、およびマイクロセルロース(例えば、密度約0.45g/cm3、例えばAvicel、粉末セルロース)、およびタルクなど、医薬品製剤で通常使用される化合物である。 Water insoluble diluents include calcium phosphate, calcium sulfate, starch, modified starch, and microcrystalline cellulose, and microcellulose (e.g., a density of about 0.45 g / cm 3, e.g. Avicel, powdered cellulose), and talc, pharmaceutical formulations It is a compound usually used in

本明細書に記載する固体剤形で使用するための適切な湿潤化剤としては例えば、オレイン酸、グリセリルモノステアラート、ソルビタンモノオレアート、ソルビタンモノラウラート、トリエタノールアミンオレアート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウラート、第四級アンモニウム化合物(例えば、Polyquat 10(登録商標))、オレイン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ドキュセートナトリウム、トリアセチン、ビタミンE TPGSなどが挙げられる。湿潤化剤として、界面活性剤が挙げられる。   Suitable wetting agents for use in the solid dosage forms described herein include, for example, oleic acid, glyceryl monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan monolaurate, triethanolamine oleate, polyoxyethylene Sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, quaternary ammonium compounds (e.g., Polyquat 10®), sodium oleate, sodium lauryl sulfate, magnesium stearate, sodium docusate, triacetin, vitamin E TPGS Etc. Surfactant is mentioned as a wetting agent.

本明細書に記載する固体剤形で使用するための適切な界面活性剤としては、例えばドキュセートおよびその薬剤として許容できる塩、ラウリル硫酸ナトリウム、ソルビタンモノオレアート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート、ポリソルベート、ポラキソマー(polaxomer)、胆汁酸塩、グリセリルモノステアラート、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのコポリマー、例えばPluronic(登録商標)(BASF)などが挙げられる。   Suitable surfactants for use in the solid dosage forms described herein include, for example, docusate and its pharmaceutically acceptable salts, sodium lauryl sulfate, sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polysorbate Polaxomers, bile salts, glyceryl monostearate, copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, such as Pluronic® (BASF).

本明細書に記載する固体剤形で使用するための適切な懸濁化剤としては、ポリビニルピロリドン、例えばポリビニルピロリドンK12、ポリビニルピロリドンK17、ポリビニルピロリドンK25、またはポリビニルピロリドンK30、ポリエチレングリコール、例えば約300〜約6000、または約3350〜約4000、または約7000〜約18000の分子量を有することができるポリエチレングリコール、ビニルピロリドン/ビニルアセタートコポリマー(S630)、アルギン酸ナトリウム;例えばトラガカントゴムやアラビアゴムなどのゴム、グアーガム;ザンサンガムを含めて、ザンサン、糖;例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース、ポリソルベート-80、ポリエトキシル化ソルビタンモノラウラート、ポリエトキシル化ソルビタンモノラウラート、ポビドンなどが挙げられるが、これらに限定されない。   Suitable suspending agents for use in the solid dosage forms described herein include polyvinylpyrrolidone, such as polyvinylpyrrolidone K12, polyvinylpyrrolidone K17, polyvinylpyrrolidone K25, or polyvinylpyrrolidone K30, polyethylene glycol, such as about 300. Polyethylene glycol, vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymer (S630), sodium alginate, which can have a molecular weight of from Guar gum; including xanthan gum, xanthan, sugar; cellulose such as sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, etc. , Polysorbate-80, polyethoxylated sorbitan monolaurate, polyethoxylated sorbitan monolaurate, povidone and the like.

本明細書に記載する固体剤形で使用するための適切な酸化防止剤としては、例えばブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、アスコルビン酸ナトリウム、ビタミンE TPGS、アスコルビン酸、ソルビン酸、およびトコフェロールが挙げられる。   Suitable antioxidants for use in the solid dosage forms described herein include, for example, butylated hydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole (BHA), sodium ascorbate, vitamin E TPGS, ascorbic acid, sorbine Acid, and tocopherol.

本明細書に記載する固体剤形で使用される添加剤間でかなり重複があることを理解されるべきである。したがって、上記の添加剤は、本発明の固体剤形に含めることができる添加剤のタイプについて例示するものにすぎず、限定するものではないと解釈すべきである。このような添加剤の量は、所望の特定の特性によって、当業者が容易に決定することができる。   It should be understood that there is considerable overlap between the additives used in the solid dosage forms described herein. Accordingly, the above additives are merely illustrative of the types of additives that can be included in the solid dosage forms of the present invention and should not be construed as limiting. The amount of such additives can be readily determined by one skilled in the art depending on the particular properties desired.

他の実施形態では、医薬品製剤の1つまたは複数の層を可塑化する。例として、可塑剤は、一般に高沸点の固体または液体である。コーティング組成物の約0.01重量%〜約50重量%(w/w)の適切な可塑剤を添加することができる。可塑剤としては、フタル酸ジエチル、クエン酸エステル、ポリエチレングリコール、グリセロール、アセチル化グリセリド、トリアセチン、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、クエン酸トリエチル、セバシン酸ジブチル、ステアリン酸、ステアロール、ステアラート、およびヒマシ油が挙げられるが、これらに限定されない。   In other embodiments, one or more layers of the pharmaceutical formulation are plasticized. By way of example, plasticizers are generally high boiling solids or liquids. About 0.01% to about 50% (w / w) of a suitable plasticizer can be added to the coating composition. Plasticizers include diethyl phthalate, citrate esters, polyethylene glycol, glycerol, acetylated glycerides, triacetin, polypropylene glycol, polyethylene glycol, triethyl citrate, dibutyl sebacate, stearic acid, stearol, stearate, and castor oil However, it is not limited to these.

圧縮錠
圧縮錠は、上述するバルクブレンドガナキソロン製剤を圧縮することによって調製される固体剤形である。様々な実施形態では、口中で溶解するように設計されている圧縮錠は、1つまたは複数の矯味剤を含む。他の実施形態では、圧縮錠は、最終圧縮錠を取り囲むフィルムを含む。いくつかの実施形態では、フィルムコーティングによって、ガナキソロン製剤の遅延放出をもたらすことができる。他の実施形態では、フィルムコーティングは服薬遵守に役立つ(例えば、Opadry(登録商標)コーティングまたは糖衣)。Opadry(登録商標)を含むフィルムコーティングは、通常、錠剤重量の約1%〜約3%である。遅延放出用のフィルムコーティングは、一般に錠剤重量の2〜6%またはスプレー積層化ビーズ重量の7〜15%を含む。他の実施形態では、圧縮錠は1つまたは複数の添加物を含む。 Compressed tablets Compressed tablets are solid dosage forms prepared by compressing the above-described bulk blended ganaxolone formulation. In various embodiments, compressed tablets that are designed to dissolve in the mouth include one or more flavoring agents. In other embodiments, the compressed tablet includes a film surrounding the final compressed tablet. In some embodiments, film coating can provide delayed release of the ganaxolone formulation. In other embodiments, the film coating helps in compliance (eg, Opadry® coating or sugar coating). Film coatings containing Opadry® are typically about 1% to about 3% of the tablet weight. Film coatings for delayed release generally comprise 2-6% of tablet weight or 7-15% of spray laminated bead weight. In other embodiments, the compressed tablets include one or more additives.

カプセル製剤
カプセル剤は、例えば上述するバルクブレンドガナキソロン製剤をカプセルの内部に入れることによって調製することができる。いくつかの実施形態では、ガナキソロン製剤(非水性の懸濁剤および液剤)を軟ゼラチンカプセル剤に入れる。他の実施形態では、ガナキソロン製剤を、標準ゼラチンカプセル剤、またはHPMCを含むカプセル剤などの非ゼラチンカプセル剤に入れる。他の実施形態では、ガナキソロン製剤をスプリンクルカプセルに入れる。カプセル剤を全部嚥下することができ、あるいはカプセル剤を開いて、内容物を、食事をする前に食物に振りかけることができる。本発明のいくつかの実施形態では、治療用量を複数(例えば、2つ、3つ、または4つ)のカプセル剤に分ける。いくつかの実施形態では、ガナキソロン製剤の全体用量をカプセル剤の形で送達する。例えば、カプセル剤は約100mg〜約600mgのガナキソロンを含むことができる。いくつかの実施形態では、カプセル剤は約100mg〜約500mgのガナキソロンを含むことができる。他の実施形態では、カプセル剤は約300mg〜約400mgのガナキソロンを含むことができる。 Capsule Formulation Capsules can be prepared, for example, by placing the above-described bulk blend ganaxolone formulation inside a capsule. In some embodiments, ganaxolone formulations (non-aqueous suspensions and solutions) are placed in soft gelatin capsules. In other embodiments, the ganaxolone formulation is placed in a standard gelatin capsule or a non-gelatin capsule such as a capsule containing HPMC. In other embodiments, the ganaxolone formulation is placed in a sprinkle capsule. The entire capsule can be swallowed, or the capsule can be opened and the contents sprinkled on the food before eating. In some embodiments of the invention, the therapeutic dose is divided into multiple (eg, two, three, or four) capsules. In some embodiments, the entire dose of the ganaxolone formulation is delivered in the form of a capsule. For example, the capsule can contain from about 100 mg to about 600 mg of ganaxolone. In some embodiments, the capsule can comprise from about 100 mg to about 500 mg of ganaxolone. In other embodiments, the capsule can contain from about 300 mg to about 400 mg of ganaxolone.

別の有用なカプセル剤は、先に述べたコーティング材料のいずれかを含む律速膜の材料を含み、ガナキソロン粒子が充填されているシェルを有する。この構造の特定の利点は、ガナキソロン粒子と関わりなく、カプセル剤を調製することができ、したがって薬物に悪影響を与えるであろうプロセス条件を用いて、カプセル剤を調製できることである。好ましい実施形態は、熱的形成法で作製される多孔質またはpH感受性のポリマーで作製されたシェルを有するカプセル剤である。特に好ましい実施形態は、非対称膜、すなわち一表面に薄い皮膜を有し、その膜厚の大部分が高透過性多孔質材料で構成されている膜の形のカプセルシェルである。非対称膜カプセル剤の好ましい調製方法は、カプセル状の型にコーティングされたポリマーの溶液が、溶媒と混和性非溶媒物とを交換することによって相分離に誘導される溶媒交換転相を含む。非対称膜の例は、欧州特許第0 357 369 B1号に開示されている。   Another useful capsule comprises a rate limiting membrane material comprising any of the previously described coating materials and has a shell filled with ganaxolone particles. A particular advantage of this structure is that capsules can be prepared regardless of the ganaxolone particles, and thus can be prepared using process conditions that would adversely affect the drug. A preferred embodiment is a capsule having a shell made of a porous or pH sensitive polymer made by a thermal forming method. A particularly preferred embodiment is an asymmetric membrane, i.e. a capsule shell in the form of a membrane having a thin coating on one surface, most of which is composed of a highly permeable porous material. A preferred method of preparing an asymmetric membrane capsule involves solvent exchange inversion in which a solution of the polymer coated in a capsule-shaped mold is induced to phase separation by exchanging solvent and miscible non-solvents. An example of an asymmetric membrane is disclosed in EP 0 357 369 B1.

さらに別の有用なカプセル剤である「膨潤性栓装置」を使用することができる。ガナキソロン粒子を、この装置の非溶解性カプセル半体に組み込むことができ、一端がヒドロゲル栓によって封止される。このヒドロゲル栓は水性環境で膨潤し、所定の時間膨潤した後、カプセル剤から出て、次いでポートを開け、ポートを通ってガナキソロンがカプセル剤から出て、水性環境に送達され得る。好ましいヒドロゲル栓付きカプセル剤は、剤形が胃から出て、小腸に約15分以上、好ましくは約30分間以上滞在するまで、ガナキソロンを剤形から実質的に放出せず、したがって胃において最小のガナキソロンしか放出されないことを保証するものである。このタイプのヒドロゲル栓付きカプセル剤は、国際公開第90/19168号に記載されており、参照により本明細書に組み込まれる。ガナキソロン膨潤性栓装置は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ(メチルメタクリラート)、ポリビニルクロリド、ポリスチレン、ポリウレタン、ポリテトラフルオロエチレン、ナイロン、ポリホルムアルデヒド、ポリエステル、セルロースアセタート、およびニトロセルロースが含まれるが、これらに限定されない様々な材料から生成することができる非溶解性半カプセルシェルにガナキソロンを加えることによって調製することができる。次いで、カプセルシェルの開いている端は、PCT出願の国際公開第90/09168号に記載されているイソシアナートまたは不飽和環式エーテル基との反応によって架橋されるヒドロゲル形成材料から形成される円柱状栓で「塞がれている」。このヒドロゲル形成材料としては、ホモまたはコポリ(アルキレンオキシド)が含まれるが、これらに限定されない。ヒドロゲル「栓」の組成および長さは、ガナキソロンの胃への放出を最小限に抑え、胃腸での副作用の発生率および/または重症度を低減するように選択される。最後に、塞がれているカプセル半体は、水溶性、例えばゼラチンカプセル半体をガナキソロン含有非溶解性カプセル半体のヒドロゲル栓で塞がれている端の上に配置して封止される。「膨潤性栓装置」の実施形態では、封止された装置をpH感受性の腸溶性ポリマーまたはポリマー混合物、例えばセルロースアセタートフタラートまたはメタクリル酸およびメチルメタクリラートのコポリマーでコーティングする。腸溶性ポリマーコートの重量は、コーティングされていない封止カプセルの重量の一般に2重量%〜20重量%、好ましくは4重量%〜15重量%である。この好ましい「腸溶性膨潤性栓装置」を経口摂取する場合、腸溶性コーティングによって、ガナキソロンの胃における放出が防止される。腸溶性コーティングは、十二指腸において速やかに、例えば約15分間以内に溶解し、剤形が胃を通過して十二指腸に到達した後、約15分間を超えた時間において、好ましくは約30分間を超えた時間において、ヒドロゲル栓の膨潤、ヒドロゲル栓の退出、および組み込まれたガナキソロンの消化管への放出を引き起こす。プロトタイプの未充填の「膨潤性栓装置」は、Scherer DDS Limited, Clydebank, Scotlandから商品名Pulsincap(商標)で得ることができる。   Yet another useful capsule, a “swellable plug device” can be used. Ganaxolone particles can be incorporated into the non-dissolvable capsule half of the device, one end sealed with a hydrogel plug. The hydrogel plug swells in an aqueous environment and swells for a predetermined time before exiting the capsule and then opening the port through which the ganaxolone can exit the capsule and be delivered to the aqueous environment. Preferred hydrogel capped capsules do not substantially release ganaxolone from the dosage form until the dosage form exits the stomach and stays in the small intestine for about 15 minutes or more, preferably for about 30 minutes or more, and is therefore minimal in the stomach. It guarantees that only ganaxolone is released. This type of hydrogel plugged capsule is described in WO 90/19168 and is incorporated herein by reference. Ganaxolone swellable stopper devices include polyethylene, polypropylene, poly (methyl methacrylate), polyvinyl chloride, polystyrene, polyurethane, polytetrafluoroethylene, nylon, polyformaldehyde, polyester, cellulose acetate, and nitrocellulose. It can be prepared by adding ganaxolone to a non-dissolvable half-capsule shell that can be made from a variety of materials not limited to: The open end of the capsule shell is then a circle formed from a hydrogel-forming material that is crosslinked by reaction with an isocyanate or unsaturated cyclic ether group as described in PCT application WO 90/09168. “Clogged” with a columnar plug. The hydrogel-forming material includes, but is not limited to, homo or copoly (alkylene oxide). The composition and length of the hydrogel “plug” is selected to minimize the release of ganaxolone into the stomach and reduce the incidence and / or severity of gastrointestinal side effects. Finally, the sealed capsule half is sealed by placing a water soluble, eg gelatin capsule half, over the end of the ganaxolone-containing insoluble capsule half that is plugged with a hydrogel plug. . In an embodiment of the “swellable plug device”, the sealed device is coated with a pH sensitive enteric polymer or polymer mixture, such as cellulose acetate phthalate or a copolymer of methacrylic acid and methyl methacrylate. The weight of the enteric polymer coat is generally 2% to 20% by weight, preferably 4% to 15% by weight, of the weight of the uncoated sealing capsule. When this preferred “enteric swellable plug device” is taken orally, the enteric coating prevents the release of ganaxolone in the stomach. The enteric coating dissolves quickly in the duodenum, for example within about 15 minutes, and after the dosage form has passed through the stomach to the duodenum, it has exceeded about 15 minutes, preferably more than about 30 minutes. In time, it causes swelling of the hydrogel plug, withdrawal of the hydrogel plug, and release of the incorporated ganaxolone into the gastrointestinal tract. A prototype unfilled “swellable plug device” can be obtained from Scherer DDS Limited, Clydebank, Scotland under the trade name Pulsincap ™.

一実施形態では、乾燥ガナキソロン粒子を含むガナキソロン製剤をカプセルに充填することができる。ガナキソロン粒子の製造方法の一例は、粉砕/蒸発法である。当業者によって周知の標準パラメータを使用して、10重量%〜全部で30重量%のガナキソロン、1重量%〜全部で10重量%のヒドロキシプロピルメチルセルロース(Pharmacoat 603)、0.05重量%〜全部で0.5重量%のラウリル硫酸ナトリウム、0.001重量%〜全部で0.05重量%のシメチコンエマルジョン(水中30%)、0.5%〜5%のスクロース、および0.1%〜2%のNaCl(水中)を含むガナキソロン粒子懸濁剤をスプレー造粒装置にスプレーする。重量%はそれぞれ、懸濁液の全重量に対するものである。水を真空下、70℃〜90℃の温度で蒸発させる。得られたガナキソロン粒子は、固体粒子の全重量に対して約50重量%〜80重量%のガナキソロンを含む。流動性および再分散性のために、ステアリン酸マグネシウム、マンニトール、および崩壊剤など、追加の添加物を添加することができる。粒子は、一般に中央粒径(D50)が約50nm〜約1000nm、より具体的には約100nm〜約500nmである。一実施形態では、カプセル剤は膨潤性栓装置である。別の実施形態では、膨潤性栓装置はさらに、セルロースアセタートフタラートまたはメタクリル酸およびメチルメタクリラートのコポリマーでコーティングされる。別の実施形態では、カプセル剤は、サイズ0のゼラチンカプセル剤である。
In one embodiment, the capsule can be filled with a ganaxolone formulation comprising dry ganaxolone particles. An example of a method for producing ganaxolone particles is a pulverization / evaporation method. 10 wt% to 30 wt% total ganaxolone, 1 wt% to 10 wt% total hydroxypropylmethylcellulose (Pharmacoat 603), 0.05 wt% to 0.5 wt% in total using standard parameters well known by those skilled in the art Ganaxolone particle suspension containing 1% sodium lauryl sulfate, 0.001% to 0.05 % total simethicone emulsion (30% in water), 0.5% to 5% sucrose, and 0.1% to 2% NaCl (in water) Spray agent into spray granulator. Each weight percent is relative to the total weight of the suspension. The water is evaporated under vacuum at a temperature between 70 ° C and 90 ° C. The resulting ganaxolone particles comprise about 50 wt% to 80 wt% ganaxolone based on the total weight of the solid particles. Additional additives such as magnesium stearate, mannitol, and disintegrants can be added for flowability and redispersibility. The particles generally have a median particle size (D50) of about 50 nm to about 1000 nm, more specifically about 100 nm to about 500 nm. In one embodiment, the capsule is a swellable plug device. In another embodiment, the swellable stopper device is further coated with cellulose acetate phthalate or a copolymer of methacrylic acid and methyl methacrylate. In another embodiment, the capsule is a size 0 gelatin capsule.

別の実施形態では、乾燥ガナキソロン複合体顆粒を含むガナキソロン複合体製剤をカプセルに充填することができる。当業者によって周知の標準パラメータを使用して、10重量%〜30重量%のガナキソロン、1重量%〜10重量%のヒドロキシプロピルメチルセルロース(Pharmacoat 603)、0.05重量%〜0.5重量%のラウリル硫酸ナトリウム、0.015重量%〜0.2重量%のメチルパラベンなどのパラベン、0.001重量%〜0.05重量%のシメチコンエマルジョン(水中30%)、0.5%〜5%のスクロース、および0.1%〜2%のNaCl(水中)を含むガナキソロン複合体粒子懸濁液を、ポンプでスプレー造粒装置に供給する。ガナキソロン複合体粒子懸濁液の各重量%は、懸濁液の全重量に対するものである。水を真空下、70℃〜90℃の温度で蒸発させる。得られたガナキソロン複合体顆粒は、固体の全重量に対して約50重量%〜80重量%のガナキソロンを含む。流動性および再分散性のために、ステアリン酸マグネシウム、マンニトール、および崩壊剤など、追加の添加物を添加することができる。(SGFまたはSIFに)分散された固体は、一般に中央粒径(D50)が約50nm〜約1000nm、より具体的には約100nm〜約500nmである。一実施形態では、カプセル剤は膨潤性栓装置である。別の実施形態では、膨潤性栓装置はさらに、セルロースアセタートフタラートまたはメタクリル酸およびメチルメタクリラートのコポリマーでコーティングされる。   In another embodiment, capsules can be filled with a ganaxolone complex formulation comprising dry ganaxolone complex granules. 10 wt% to 30 wt% ganaxolone, 1 wt% to 10 wt% hydroxypropyl methylcellulose (Pharmacoat 603), 0.05 wt% to 0.5 wt% sodium lauryl sulfate, using standard parameters well known by those skilled in the art 0.015 wt% to 0.2 wt% paraben such as methylparaben, 0.001 wt% to 0.05 wt% simethicone emulsion (30% in water), 0.5% to 5% sucrose, and 0.1% to 2% NaCl (in water). The ganaxolone complex particle suspension containing it is supplied to a spray granulator by a pump. Each weight% of the ganaxolone complex particle suspension is based on the total weight of the suspension. The water is evaporated under vacuum at a temperature between 70 ° C and 90 ° C. The resulting ganaxolone composite granules contain about 50-80% by weight of ganaxolone relative to the total weight of the solid. Additional additives such as magnesium stearate, mannitol, and disintegrants can be added for flowability and redispersibility. Solids dispersed (in SGF or SIF) generally have a median particle size (D50) of from about 50 nm to about 1000 nm, more specifically from about 100 nm to about 500 nm. In one embodiment, the capsule is a swellable plug device. In another embodiment, the swellable stopper device is further coated with cellulose acetate phthalate or a copolymer of methacrylic acid and methyl methacrylate.

さらに別の実施形態では、スプレー積層化ガナキソロン粒子またはスプレー積層化ガナキソロン複合体粒子をカプセルに充填する。スプレー積層化ガナキソロンまたはガナキソロン複合体粒子の製造方法の一例は、流動床スプレー法である。上述するガナキソロン懸濁液またはガナキソロン複合体懸濁液は、ウルスターカラムインサートを用いて入口温度50℃〜60℃および空気温度30℃〜50℃で、糖または微結晶セルロース(MCC)ビーズ(20〜35メッシュ)にスプレーする。懸濁液の固形分の全重量に対して45重量%〜80重量%のガナキソロン、10重量%〜25重量%のヒドロキシプロピルメチルセルロース、0.25重量%〜2重量%のSLS、10重量%〜18重量%のスクロース、0.01重量%〜0.3重量%のシメチコンエマルジョン(30%エマルジョン)、および0.3%〜10%のNaClを含有する、全固形分15〜20重量%の懸濁液を、1.2mmのノズルを通して10mL/分、圧力1.5バールで、ビースに初期のビーズ重量に比べて400重量%〜700重量%の積層化が実現されるまでスプレーする(ボトムスプレー)。得られたスプレー積層化ガナキソロン粒子またはガナキソロン複合体粒子は、粒子の全重量に対して約30〜70重量%のガナキソロンを含む。一実施形態では、カプセル剤は、サイズ0の軟ゼラチンカプセル剤である。一実施形態では、カプセル剤は膨潤性栓装置である。別の実施形態では、膨潤性栓装置はさらに、セルロースアセタートフタラートまたはメタクリル酸およびメチルメタクリラートのコポリマーでコーティングされる。
In yet another embodiment, the capsules are filled with spray-laminated ganaxolone particles or spray-laminated ganaxolone composite particles. An example of a method for producing spray-laminated ganaxolone or ganaxolone composite particles is a fluidized bed spray method. The ganaxolone suspension or ganaxolone complex suspension described above can be prepared using sugar or microcrystalline cellulose (MCC) beads (20 Spray to ~ 35 mesh). 45 wt% to 80 wt% ganaxolone, 10 wt% to 25 wt% hydroxypropyl methylcellulose , 0.25 wt% to 2 wt% SLS, 10 wt% to 18 wt%, based on the total weight of the solid content of the suspension A suspension of 15-20% by weight total solids containing 1.2% sucrose, 0.01% -0.3% by weight simethicone emulsion (30% emulsion), and 0.3% -10% NaCl Spray through the nozzles at 10 mL / min and pressure 1.5 bar until a lamination of 400% to 700% by weight compared to the initial bead weight is achieved (bottom spray). The resulting spray-laminated ganaxolone particles or ganaxolone composite particles comprise about 30-70% by weight ganaxolone relative to the total weight of the particles. In one embodiment, the capsule is a size 0 soft gelatin capsule. In one embodiment, the capsule is a swellable plug device. In another embodiment, the swellable stopper device is further coated with cellulose acetate phthalate or a copolymer of methacrylic acid and methyl methacrylate.

いくつかの実施形態では、カプセル剤は、少なくとも250mg(または少なくとも300mgまたは少なくとも400mg)のガナキソロンを含み、全重量が800mg未満(または700mg未満)である。カプセル剤は、複数のガナキソロン含有ビーズ、例えばスプレー積層化ビーズを含有することができる。いくつかの実施形態では、ビーズは、ガナキソロンが12重量%〜25重量%である。いくつかの実施形態では、ガナキソロン含有ビーズの一部または全部が、全ビーズ重量の6%〜15%(または8%〜12%)をなすコーティングでコーティングされている。最適化作業は、通常はより低い負荷レベルを必要とし、ビーズは仕上げビーズ重量の30%〜60%を構成する。ガナキソロン含有ビーズの代わりにまたはそれに加えて、カプセル剤は造粒ガナキソロン組成物を含有することができ、顆粒化組成物はガナキソロン、またはガナキソロンおよびイオン性分散モジュレーターを含む。いくつかの実施形態では、組成物はさらに、複合体形成剤および無機または有機塩を含む。例えば、いくつかの実施形態の造粒組成物は、0.3重量%〜20重量%(または1重量%〜10重量%または1重量%〜5重量%)の無機または有機塩からなる。これらの顆粒は、通常、結合剤5%〜30%、水溶性スペーシング剤2%〜25%、および湿潤化剤(0.5%〜2%)も含有する。   In some embodiments, the capsule comprises at least 250 mg (or at least 300 mg or at least 400 mg) ganaxolone and has a total weight of less than 800 mg (or less than 700 mg). Capsules can contain a plurality of ganaxolone-containing beads, such as spray-laminated beads. In some embodiments, the bead is 12% to 25% by weight of ganaxolone. In some embodiments, some or all of the ganaxolone-containing beads are coated with a coating that comprises 6% to 15% (or 8% to 12%) of the total bead weight. Optimization operations usually require lower load levels and the beads constitute 30% -60% of the finished bead weight. Instead of or in addition to ganaxolone-containing beads, the capsule can contain a granulated ganaxolone composition, and the granulation composition comprises ganaxolone, or ganaxolone and an ionic dispersion modulator. In some embodiments, the composition further comprises a complexing agent and an inorganic or organic salt. For example, the granulation composition of some embodiments consists of 0.3 wt% to 20 wt% (or 1 wt% to 10 wt% or 1 wt% to 5 wt%) inorganic or organic salt. These granules typically also contain 5% to 30% binder, 2% to 25% water soluble spacing agent, and wetting agent (0.5% to 2%).

カプセル剤は、パルス型放出ガナキソロン経口剤形であって、(a)患者に剤形を経口投与した実質的直後に放出される第1のガナキソロン用量を含む第1の用量ユニット;(b)患者に剤形を投与して約3〜7時間後に放出される第2のガナキソロン用量を含む第2の用量ユニットを含む経口剤形とすることができる。ビーズを含有するパルス型放出カプセル剤の場合、全ビーズ重量の6%〜15%(または8%〜12%)をなすコーティングでビーズをコーティングすることができる。いくつかの実施形態では、コーティングは、pH 1〜2で不溶であり、5.5を超えるpHで可溶であるコーティングである。   The capsule is a pulsed release ganaxolone oral dosage form, (a) a first dosage unit comprising a first ganaxolone dose released substantially immediately after oral administration of the dosage form to a patient; (b) a patient Oral dosage forms comprising a second dosage unit comprising a second ganaxolone dose released about 3-7 hours after administration of the dosage form. In the case of pulsed release capsules containing beads, the beads can be coated with a coating that makes up 6% to 15% (or 8% to 12%) of the total bead weight. In some embodiments, the coating is a coating that is insoluble at pH 1-2 and is soluble at pH above 5.5.

いくつかの実施形態では、パルス型放出カプセル剤は、30重量%〜50重量%の第1のガナキソロン用量および50重量%〜70重量%の第2のガナキソロン用量を含む。このパルス型放出カプセル剤は、複数のビーズを含有することができ、即放性ビーズであるビーズもあれば、例えば通常は投与して3〜10時間後に放出調節するためのコーティングを使用して製剤されるビーズもある。他の実施形態では、パルス型放出カプセル剤は、放出調節用に製剤された複数のビーズ、および即時放出用のガナキソロン粉末、例えばスプレー造粒ガナキソロンを含有する。   In some embodiments, the pulsed release capsule comprises a 30% to 50% by weight first ganaxolone dose and a 50% to 70% by weight second ganaxolone dose. This pulse-release capsule can contain multiple beads, some of which are immediate-release beads, for example using a coating to control release usually after 3-10 hours of administration Some beads are formulated. In other embodiments, the pulsed release capsule contains a plurality of beads formulated for modified release, and a ganaxolone powder for immediate release, such as spray granulated ganazolone.

コーティングされたガナキソロン粒子を含有する製剤
いくつかの実施形態では、スプレー積層化ガナキソロン粒子、または上述するカプセル製剤などのガナキソロン製剤中に存在するスプレー積層化ガナキソロン複合体粒子はコーティングされている。ガナキソロン粒子は、セルロースアセタートフタラートまたはメタクリル酸およびメチルメタクリラートのコポリマーを使用する腸溶性コーティングなどの放出調節コーティングと共に存在することができる。一実施形態では、腸溶性コーティングは、スプレー積層化粒子の重量に対して約0.5重量%〜15重量%、より具体的には約8重量%〜12重量%の量で存在することができる。一実施形態では、スプレー積層化ガナキソロン粒子、または腸溶性コーティングでコーティングされたスプレー積層化ガナキソロン複合体粒子を、放出調節カプセルに充填することができ、腸溶性および即放性ガナキソロンビーズの両方が軟ゼラチンカプセルに充填されている。追加の適切な添加物を、コーティングされた粒子と共にカプセルに充填することもできる。 Formulations Containing Coated Ganaxolone Particles In some embodiments, spray-laminated ganaxolone particles, or spray-laminated ganaxolone composite particles present in ganaxolone formulations, such as the capsule formulations described above, are coated. Ganaxolone particles can be present with a modified release coating such as an enteric coating using cellulose acetate phthalate or a copolymer of methacrylic acid and methyl methacrylate. In one embodiment, the enteric coating may be present in an amount of about 0.5 wt% to 15 wt%, more specifically about 8 wt% to 12 wt%, based on the weight of the spray-laminated particles. In one embodiment, spray-laminated ganaxolone particles, or spray-laminated ganaxolone composite particles coated with an enteric coating, can be filled into controlled release capsules, both enteric and immediate release ganaxolone beads. Are filled in soft gelatin capsules. Additional suitable additives can also be filled into the capsules with the coated particles.

別の実施形態では、スプレー積層化ガナキソロン粒子、または腸溶性コーティングでコーティングされたスプレー積層化ガナキソロン複合体粒子、および腸溶性コーティングを含まないものが適切な比で混合されたものを、適切な即放性カプセルにカプセル化することができる。コーティングされていない粒子は、投与次第すぐにガナキソロンを放出し、コーティングされた粒子は、これらの粒子が腸に到達するまでガナキソロンを放出しない。コーティングされた粒子とコーティングされていない粒子の比を制御することによって、望ましいパルス型放出プロファイルを得ることができる。いくつかの実施形態では、コーティングされていない粒子とコーティングされた粒子との比は、望ましい放出を得るために20/80、または30/70、または40/60、または50/50(重量/重量)である。   In another embodiment, spray-laminated ganaxolone particles, or spray-laminated ganaxolone composite particles coated with an enteric coating, and those that do not contain an enteric coating, mixed in an appropriate ratio, are mixed at the appropriate instant. It can be encapsulated in a releasable capsule. Uncoated particles release ganazolone immediately upon administration, and the coated particles do not release ganazolone until these particles reach the intestine. By controlling the ratio of coated and uncoated particles, the desired pulsed release profile can be obtained. In some embodiments, the ratio of uncoated particles to coated particles is 20/80, or 30/70, or 40/60, or 50/50 (weight / weight) to obtain the desired release. ).

錠剤スプレー積層化剤形
いくつかの実施形態では、上述するスプレー積層化ガナキソロン粒子またはスプレー積層化ガナキソロン複合体粒子を、よく使用される医薬品添加物と共に錠剤に圧縮することができる。コーティングを形成する任意の適切な装置を使用して、腸溶錠を作製することができる。例えば、ウルスターカラムを使用する流動床コーティング、コーティングパンまたはロータリーコーター中での粉末積層化;二重圧縮技法によるドライコーティング;フィルムコーティング技法による錠剤コーティングなどである。例えば、米国特許第5,322,655号;Remington's Pharmaceutical Sciences Handbook:Chapter 90 "Coating of Pharmaceutical Dosage Forms", 1990を参照のこと。 Tablet Spray Laminating Agent Form In some embodiments, the spray-laminated ganaxolone particles or spray-laminated ganaxolone composite particles described above can be compressed into tablets with commonly used pharmaceutical additives. Any suitable device for forming a coating can be used to make enteric tablets. For example, fluid bed coating using a Wurster column, powder lamination in a coating pan or rotary coater; dry coating by a double compression technique; tablet coating by a film coating technique. See, eg, US Pat. No. 5,322,655; Remington's Pharmaceutical Sciences Handbook: Chapter 90 “Coating of Pharmaceutical Dosage Forms”, 1990.

様々な実施形態では、上述するスプレー積層化ガナキソロン粒子またはスプレー積層化ガナキソロン複合体粒子、および1つまたは複数の添加物をドライブレンドし、経口投与後約30分未満、約35分未満、約40分未満、約45分未満、約50分未満、約55分未満、または約60分未満以内に実質的に崩壊し、それによってガナキソロン製剤を胃腸液に放出する薬剤組成物をもたらすのに十分な硬度を有する錠剤などの塊に圧縮する。   In various embodiments, the spray-laminated ganaxolone particles or spray-laminated ganaxolone composite particles described above and one or more additives are dry blended and less than about 30 minutes, less than about 35 minutes, about 40 minutes after oral administration. Sufficient to result in a pharmaceutical composition that substantially disintegrates within less than minutes, less than about 45 minutes, less than about 50 minutes, less than about 55 minutes, or less than about 60 minutes, thereby releasing the ganaxolone formulation into the gastrointestinal fluid Compress into a mass such as tablets with hardness.

他の実施形態では、上述するスプレー積層化ガナキソロン粒子または腸溶性コーティングを有するスプレー積層化ガナキソロン複合体粒子、および1つまたは複数の添加物をドライブレンドし、錠剤などの塊に圧縮する。一実施形態では、錠剤中の腸溶コーティング粒子は、胃においてガナキソロンの放出を実質的に避け(例えば、15重量%未満)、腸において実質的に全部の(腸溶性コーティング)ガナキソロンを放出する(例えば、80重量%を超える)。   In other embodiments, the spray-laminated ganaxolone particles described above or spray-laminated ganaxolone composite particles having an enteric coating, and one or more additives are dry blended and compressed into a mass such as a tablet. In one embodiment, the enteric coated particles in the tablet substantially avoid release of ganaxolone in the stomach (e.g., less than 15% by weight) and release substantially all of the (enteric coating) ganaxolone in the intestine ( For example, over 80% by weight).

さらに他の実施形態では、パルス型放出ガナキソロン製剤は、スプレードライングもしくはスプレー造粒手順によって作製されたガナキソロン含有顆粒から作製された製剤、またはスプレードライングもしくはスプレー造粒手順によって作製された、腸溶性コーティングを含まないガナキソロン複合体含有顆粒から作製された製剤を含む第1の投与単位、および腸溶性コーティングを有するスプレー積層化ガナキソロン粒子またはスプレー積層化ガナキソロン複合体粒子を含む第2の投与単位を含む。一実施形態では、第1の投与単位および第2の投与単位をウェットまたはドライブレンドし、塊に圧縮して、パルス型放出錠剤を作製する。一実施形態では、コーティングされていない粒子とコーティングされた粒子の重量比は約-1:4〜4:1である。   In still other embodiments, the pulsed release ganaxolone formulation is an enteric coating made from a ganaxolone-containing granule made by a spray drying or spray granulation procedure, or made by a spray drying or spray granulation procedure A first dosage unit comprising a formulation made from a ganaxolone complex-containing granule that does not contain, and a second dosage unit comprising spray-laminated ganaxolone particles or spray-laminated ganaxolone complex particles having an enteric coating. In one embodiment, a first dosage unit and a second dosage unit are wet or dry blended and compressed into a mass to make a pulsed release tablet. In one embodiment, the weight ratio of uncoated particles to coated particles is about −1: 4 to 4: 1.

別の実施形態では、結合剤、滑沢剤、および崩壊剤を、スプレー積層化ガナキソロンまたはガナキソロン複合体スプレー積層化ビーズに(ウェットまたはドライ)ブレンドして、圧縮性ブレンドを作製する。第1および第2の投与単位を別々に圧縮し、次いで一緒に圧縮して、2層錠剤を生成する。   In another embodiment, binders, lubricants, and disintegrants are blended (wet or dry) into spray laminated ganaxolone or ganaxolone composite spray laminated beads to create a compressible blend. The first and second dosage units are compressed separately and then compressed together to produce a bilayer tablet.

さらに別の実施形態では、第1の投与単位はオーバーコートの形であり、第2の投与単位を完全に被覆する。   In yet another embodiment, the first dosage unit is in the form of an overcoat and completely covers the second dosage unit.

マイクロカプセル化製剤
本発明の一態様では、剤形として、マイクロカプセル化ガナキソロン製剤を挙げることができる。いくつかの実施形態では、1つまたは複数の他の相溶性材料がマイクロカプセル化材料中に存在する。材料としては例えば、複合体形成剤、イオン性分散モジュレーター、pH調整剤、浸食促進剤、消泡剤、酸化防止剤、矯味剤、ならびに結合剤、懸濁化剤、崩壊剤、充填剤、界面活性剤、可溶化剤、安定剤、滑沢剤、湿潤化剤、および希釈剤などの担体材料が挙げられるが、これらに限定されない。 Microencapsulated formulation In one embodiment of the present invention, the dosage form may include a microencapsulated ganaxolone formulation. In some embodiments, one or more other compatible materials are present in the microencapsulation material. Examples of materials include complex forming agents, ionic dispersion modulators, pH adjusting agents, erosion accelerators, antifoaming agents, antioxidants, corrigents, and binders, suspending agents, disintegrating agents, fillers, and interfaces. Examples include, but are not limited to, carrier materials such as activators, solubilizers, stabilizers, lubricants, wetting agents, and diluents.

本明細書に記載するマイクロカプセル化に有用な材料としては、ガナキソロンを他の非相溶性添加物から十分に単離する、ガナキソロンと相溶性がある材料が挙げられる。本発明のガナキソロンと相溶性がある材料は、ガナキソロンの放出をin vivoで遅延させる材料である。   Materials useful for microencapsulation as described herein include materials compatible with ganaxolone that sufficiently isolate ganaxolone from other incompatible additives. A material that is compatible with the ganaxolone of the present invention is a material that delays the release of ganaxolone in vivo.

ガナキソロンを含む製剤の放出を遅延させるのに有用なマイクロカプセル化材料としては例えばKlucel(登録商標)やNisso HPCなどのヒドロキシプロピルセルロースエーテル(HPC)、低置換ヒドロキシプロピルセルロースエーテル(L-HPC);Seppifilm-LC、Pharmacoat(登録商標)、Metolose SR、Methocel(登録商標)-E、Opadry YS、PrimaFlo、Benecel MP824、およびBenecel MP843などのヒドロキシプロピルメチルセルロースエーテル(HPMC);Methocel(登録商標)-A、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートステアラート Aqoat(HF-LS、HF-LG、HF-MS)、およびMetolose(登録商標)などのメチルセルロースポリマー;E461、Ethocel(登録商標)、Aqualon(登録商標)-EC、Surelease(登録商標)などのエチルセルロース(EC)およびその混合物;Opadry AMBなどのポリビニルアルコール(PVA)、Natrosol(登録商標)などのヒドロキシエチルセルロース;Aqualon(登録商標)-CMCなどのカルボキシメチルセルロース(CMC)およびカルボキシメチルセルロースの塩;Kollicoat IR(登録商標)などのポリビニルアルコールおよびポリエチレングリコールコポリマー、モノグリセリド(Myverol)、トリグリセリド(KLX)、ポリエチレングリコール、加工食品デンプン;Eudragit(登録商標)EPO、Eudragit(登録商標)L30D-55、Eudragit(登録商標)FS 30D Eudragit(登録商標)L100-55、Eudragit(登録商標)L100、Eudragit(登録商標)S100、Eudragit(登録商標)RD100、Eudragit(登録商標)E100、Eudragit(登録商標)L12.5、Eudragit(登録商標)S12.5、Eudragit(登録商標)NE30D、およびEudragit(登録商標)NE 40Dなどのアクリルポリマー、およびアクリルポリマーとセルロースエーテルとの混合物;セルロースアセタートフタラート、HPMCおよびステアリン酸の混合物などのセピフィルム、シクロデキストリン、パラベン、塩化ナトリウム、ならびにこれらの材料の混合物が挙げられるが、これらに限定されない。   Microencapsulated materials useful for delaying the release of formulations containing ganaxolone include, for example, hydroxypropyl cellulose ethers (HPC) such as Klucel® and Nisso HPC, low substituted hydroxypropyl cellulose ethers (L-HPC); Hydroxypropyl methylcellulose ether (HPMC) such as Seppifilm-LC, Pharmacoat®, Metolose SR, Methocel®-E, Opadry YS, PrimaFlo, Benecel MP824, and Benecel MP843; Methocel®-A, Hydroxypropyl methylcellulose acetate stearate Aqoat (HF-LS, HF-LG, HF-MS), and methylcellulose polymers such as Metolose®; E461, Ethocel®, Aqualon®-EC, Surelease Ethyl cellulose (EC) such as (registered trademark) and mixtures thereof; polyvinyl alcohol (PVA) such as Opadry AMB; hydroxyethyl such as Natrosol (registered trademark) Cellulose; carboxymethylcellulose (CMC) such as Aqualon®-CMC and salts of carboxymethylcellulose; polyvinyl alcohol and polyethylene glycol copolymers such as Kollicoat IR®, monoglyceride (Myverol), triglyceride (KLX), polyethylene glycol, Processed food starch; Eudragit (registered trademark) EPO, Eudragit (registered trademark) L30D-55, Eudragit (registered trademark) FS 30D Eudragit (registered trademark) L100-55, Eudragit (registered trademark) L100, Eudragit (registered trademark) S100, Acrylics such as Eudragit® RD100, Eudragit® E100, Eudragit® L12.5, Eudragit® S12.5, Eudragit® NE30D, and Eudragit® NE 40D Polymers, and mixtures of acrylic polymers and cellulose ethers; sepi films such as mixtures of cellulose acetate phthalate, HPMC and stearic acid, Cyclodextrin, paraben, sodium chloride, and mixtures of these materials include, but are not limited to.

さらに他の実施形態では、ポリエチレングリコールなどの可塑剤、例えばPEG 300、PEG 400、PEG 600、PEG 1450、PEG 3350、およびPEG 800、ステアリン酸、プロピレングリコール、オレイン酸、ならびにトリアセチンを、マイクロカプセル化材料に組み込む。他の実施形態では、薬剤組成物の放出を遅延させるのに有用なマイクロカプセル化材料は、USPまたは国民医薬品集(National Formulary)(NF)によるものである。さらに他の実施形態では、マイクロカプセル化材料はKlucelである。さらに他の実施形態では、マイクロカプセル化材料はmethocelである。   In still other embodiments, plasticizers such as polyethylene glycol, such as PEG 300, PEG 400, PEG 600, PEG 1450, PEG 3350, and PEG 800, stearic acid, propylene glycol, oleic acid, and triacetin are microencapsulated. Incorporate into the material. In other embodiments, a microencapsulation material useful for delaying release of the pharmaceutical composition is from USP or the National Formulary (NF). In yet another embodiment, the microencapsulation material is Klucel. In yet another embodiment, the microencapsulation material is methocel.

マイクロカプセル化ガナキソロンは、当業者に周知の方法で製剤することができる。このような周知の方法としては、例えばスプレードライング法、回転ディスク-溶液法、ホットメルト法、スプレーチリング法、流動床によるスプレー造粒法、静電合体法、遠心押出法、回転式懸濁分離法、気液もしくは固気界面重合、加圧押出法、またはスプレー溶媒抽出浴法が挙げられる。これらに加えて、複数の化学的技法、例えば複合体コアセルベーション、溶媒蒸発、ポリマー-ポリマー非相溶性、液体媒体中での界面重合、その場重合、液中乾燥、および液体媒体中での脱溶媒和も使用することができる。さらに、ローラー圧縮、押出/球形化、コアセルベーション、またはナノ粒子コーティングなどの他の方法を使用してもよい。   Microencapsulated ganaxolone can be formulated by methods well known to those skilled in the art. Examples of such well-known methods include spray drying method, rotating disk-solution method, hot melt method, spray chilling method, fluidized bed spray granulation method, electrostatic coalescence method, centrifugal extrusion method, rotary suspension separation. And a gas-liquid or solid-gas interfacial polymerization, pressure extrusion method, or spray solvent extraction bath method. In addition to these, several chemical techniques such as complex coacervation, solvent evaporation, polymer-polymer incompatibility, interfacial polymerization in liquid media, in situ polymerization, in-liquid drying, and in liquid media Desolvation can also be used. In addition, other methods such as roller compaction, extrusion / spheronization, coacervation, or nanoparticle coating may be used.

回転ディスク方法は、下記を可能にする。1)より高いフィード速度およびフィード溶液中のより高い固形分負荷の使用による生産速度の上昇、2)より球状な粒子の生成、3)より均一なコーティングの生成、ならびに4)プロセス中のスプレーノズルの目詰まりの限定。   The rotating disk method enables: 1) Increased production rate through the use of higher feed rates and higher solids loading in the feed solution, 2) production of more spherical particles, 3) production of more uniform coatings, and 4) spray nozzles in the process Limitation of clogging.

スケールアップするために、流動床によるスプレー造粒がより利用しやすくなる場合が多い。様々な実施形態では、スプレー造粒カプセル化法で使用する材料を、コア材料に濃縮した形、例えば固形分10〜60%で乳化または分散する。一実施形態では、約1〜3μmの液滴が得られるまでマイクロカプセル化材料を乳化する。ガナキソロンおよびカプセル化材料の分散液が得られると、エマルジョンを液滴として、スプレー造粒装置の加熱されたチャンバに供給する。いくつかの実施形態では、液滴を、チャンバにスプレーし、または回転ディスクから振り落とす。次いで、マイクロスフェアを、加熱されたチャンバ中で乾燥し、チャンバの底部に落とし、そこで回収する。   In order to scale up, spray granulation with a fluidized bed is often easier to use. In various embodiments, the material used in the spray granulation encapsulation process is emulsified or dispersed in a concentrated form in the core material, eg, 10-60% solids. In one embodiment, the microencapsulated material is emulsified until approximately 1-3 μm droplets are obtained. Once a dispersion of ganaxolone and encapsulating material is obtained, the emulsion is supplied as droplets to the heated chamber of the spray granulator. In some embodiments, droplets are sprayed into the chamber or shaken off the rotating disk. The microspheres are then dried in a heated chamber, dropped to the bottom of the chamber and collected there.

圧力を使用して単一の粉末または粉末のブレンド混合物を乾式造粒して、緻密な圧粉体を形成する(続いて、圧粉体を所望の粒径に粉砕する)ものであるローラー圧縮は、別の代替案である。これは、容易に使用できる簡単な方法であり、造粒用の溶媒の使用を必要としない。したがって、ローラー圧縮は、感受性の高い薬剤活性成分の水分への曝露、および乾燥を排除する。ローラー圧縮は、相溶性材料の造粒マトリックスにこのような成分を希釈し、単離することによって、向上した安定性および矯味性を活性薬剤に付与することもできる。ローラー圧縮はまた、増大した密度および流動性を粉末に付与する。   Roller compaction that uses dry pressure to dry granulate a single powder or blend of powders to form a dense green compact (followed by grinding the green compact to the desired particle size) Is another alternative. This is a simple method that is easy to use and does not require the use of a granulating solvent. Thus, roller compaction eliminates exposure of sensitive pharmaceutically active ingredients to moisture and drying. Roller compaction can also impart improved stability and taste-masking to the active agent by diluting and isolating such ingredients in a granulated matrix of compatible material. Roller compaction also imparts increased density and flowability to the powder.

押出/球形化は、薬剤活性成分を湿潤塊化し、続いて多孔板を通して湿潤塊を押し出して、短い円柱状ロッドを生成するものである別の方法である。続いて、これらのロッドを高速回転球形化装置に入れて、円柱状ロッドを均一な球体に形成する。続いて、流動床乾燥機を使用して、球体を乾燥し、次いでウルスターインサートおよびスプレーノズルを装備した流動床を使用して、官能性コーティングでコーティングする。   Extrusion / spheronization is another method that wet lumps the pharmaceutically active ingredient and subsequently extrudes the wet lumps through a perforated plate to produce short cylindrical rods. Subsequently, these rods are put into a high-speed rotating spheronizer to form cylindrical rods into uniform spheres. Subsequently, the spheres are dried using a fluid bed dryer and then coated with a functional coating using a fluid bed equipped with a Wurster insert and a spray nozzle.

コアセルベーション法は、薬剤活性成分などの材料をマイクロカプセル化するものであり、粒子または液滴形成、コアセルベート壁形成、およびカプセル単離の3つの部分からなる方法である。この方法によって、非常に小さい粒径のマイクロカプセル(10〜70ミクロン)を生成することができる。   The coacervation method microencapsulates a material such as a pharmaceutically active ingredient and is a three-part method of particle or droplet formation, coacervate wall formation, and capsule isolation. By this method, very small particle size microcapsules (10-70 microns) can be produced.

一実施形態では、ガナキソロン粒子を、上記製剤の1つに製剤する前にマイクロカプセル化する。さらに別の実施形態では、さらに製剤する前に、Remington's Pharmaceutical Sciences, 20th Edition(2000)に記載されている手順などの標準コーティング手順を使用することによって、ガナキソロン粒子の一部分または大部分をコーティングする。   In one embodiment, the ganaxolone particles are microencapsulated prior to formulation into one of the above formulations. In yet another embodiment, some or most of the ganaxolone particles are coated prior to further formulation by using standard coating procedures such as those described in Remington's Pharmaceutical Sciences, 20th Edition (2000).

コーティングされたまたは可塑化された製剤
他の実施形態では、固体剤形のガナキソロン製剤を1つまたは複数の層で可塑化する(コーティングする)。例として、可塑剤は、一般に高沸点の固体または液体である。コーティング組成物の約0.01重量%〜約50重量%(w/w)の適切な可塑剤を添加することができる。可塑剤としては、フタル酸ジエチル、クエン酸エステル、ポリエチレングリコール、グリセロール、アセチル化グリセリド、トリアセチン、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、クエン酸トリエチル、セバシン酸ジブチル、ステアリン酸、ステアロール、ステアラート、およびヒマシ油が挙げられるが、これらに限定されない。 Coated or Plasticized Formulation In another embodiment, a solid dosage form of ganaxolone formulation is plasticized (coated) in one or more layers. By way of example, plasticizers are generally high boiling solids or liquids. About 0.01% to about 50% (w / w) of a suitable plasticizer can be added to the coating composition. Plasticizers include diethyl phthalate, citrate esters, polyethylene glycol, glycerol, acetylated glycerides, triacetin, polypropylene glycol, polyethylene glycol, triethyl citrate, dibutyl sebacate, stearic acid, stearol, stearate, and castor oil However, it is not limited to these.

他の実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤を含む散剤が、1つまたは複数の医薬品添加物および矯味剤を含むように製剤することができる。このような散剤は、例えばガナキソロン製剤と任意選択の医薬品添加物を混合して、バルクブレンド組成物を生成することによって調製することができる。追加の実施形態は、懸濁剤および/または湿潤化剤も含む。このバルクブレンドを均一に単位投与量パッケージングまたは多投与量パッケージング単位に細分する。用語「均一」は、バルクブレンドの均質性が、パッケージングプロセス中、実質的に維持されることを意味する。いくつかの実施形態では、ガナキソロン粒子の少なくとも約75%〜約85%は、重量平均有効粒径が500nm未満〜約100nmである。他の実施形態では、ガナキソロンは、重量平均有効粒径が500nm未満〜約100nmであるガナキソロン粒子を少なくとも約90%を含む。   In other embodiments, a powder comprising a ganaxolone formulation described herein can be formulated to include one or more pharmaceutical additives and flavoring agents. Such powders can be prepared, for example, by mixing a ganaxolone formulation and optional pharmaceutical additives to produce a bulk blend composition. Additional embodiments also include suspending agents and / or wetting agents. This bulk blend is subdivided uniformly into unit dose packaging or multi-dose packaging units. The term “homogeneous” means that the homogeneity of the bulk blend is substantially maintained during the packaging process. In some embodiments, at least about 75% to about 85% of the ganaxolone particles have a weight average effective particle size of less than 500 nm to about 100 nm. In other embodiments, the ganaxolone comprises at least about 90% ganaxolone particles having a weight average effective particle size of less than 500 nm to about 100 nm.

発泡性粉末
さらに他の実施形態では、本発明に従って発泡性粉末も調製される。経口投与のため、発泡性塩を使用して、医薬品を水に分散する。発泡性塩は、一般に重炭酸ナトリウム、クエン酸、および/または酒石酸から構成される、乾燥混合物中に薬剤を含有する顆粒または粗粉末である。本発明の塩を水に添加する場合、酸および塩基は反応して、二酸化炭素ガスを放出し、それによって「発泡」が引き起こされる。発泡性塩としては例えば、重炭酸ナトリウムまたは重炭酸ナトリウムと炭酸ナトリウムの混合物、クエン酸、および/または酒石酸が挙げられる。二酸化炭素の放出を生じる任意の酸-塩基の組合せは、この材料が薬剤としての使用に適し、pHが約6.0以上になる限り、重炭酸ナトリウムとクエン酸および酒石酸との組合せの代わりに使用することができる。 Effervescent powder In yet another embodiment, an effervescent powder is also prepared according to the present invention. For oral administration, effervescent salts are used to disperse the drug in water. The effervescent salt is a granule or coarse powder containing the drug in a dry mixture, generally composed of sodium bicarbonate, citric acid, and / or tartaric acid. When the salt of the present invention is added to water, the acid and base react to release carbon dioxide gas, thereby causing “foaming”. Examples of effervescent salts include sodium bicarbonate or a mixture of sodium bicarbonate and sodium carbonate, citric acid, and / or tartaric acid. Any acid-base combination that results in the release of carbon dioxide is used in place of the combination of sodium bicarbonate with citric acid and tartaric acid as long as the material is suitable for use as a drug and the pH is about 6.0 or higher be able to.

本発明の発泡性顆粒剤の調製方法は、3つの基本的方法:湿式造粒、乾式造粒、および融合を用いる。融合方法は、最も市販されている発泡性粉末の調製に使用される。これらの方法は顆粒剤の調製向けであるが、本発明の発泡性塩の製剤も、周知の錠剤調製技術に従って錠剤として調製できることに留意されたい。   The process for preparing effervescent granules of the present invention uses three basic methods: wet granulation, dry granulation, and fusion. The fusion method is used to prepare the most commercially available foamable powder. It should be noted that although these methods are for the preparation of granules, the effervescent salt formulations of the present invention can also be prepared as tablets according to well-known tablet preparation techniques.

湿式および乾式造粒
湿式造粒法は、最も古い顆粒調製方法の1つである。錠剤調製の湿式造粒法の個々のステップは、材料の粉砕および篩い分け、乾式粉末混合、湿潤塊化、造粒、乾燥、および最終中砕を含む。様々な実施形態では、ガナキソロン組成物を湿式造粒した後、医薬品製剤の他の添加物に添加する。 Wet and dry granulation The wet granulation method is one of the oldest granule preparation methods. The individual steps of the wet granulation method of tablet preparation include grinding and sieving the material, dry powder mixing, wet agglomeration, granulation, drying, and final milling. In various embodiments, the ganaxolone composition is wet granulated and then added to other additives in the pharmaceutical formulation.

乾式造粒法は、粉末混合物を、強力回転錠剤プレスで粗い錠剤すなわち「スラッグ」に圧縮するものである。次いで、スラッグを、中砕操作、一般に振動造粒機に通すことによって顆粒状粒子に分ける。個々のステップは、粉末の混合、圧縮(スラッグ成形)、および中砕(スラッグ縮小または造粒)を含む。湿潤結合剤または水分は、いずれのステップにも関与しない。いくつかの実施形態では、ガナキソロン製剤を、医薬品製剤の他の添加物と共に乾式造粒する。他の実施形態では、ガナキソロン製剤を乾式造粒した後、医薬品製剤の他の添加物に添加する。   The dry granulation method compresses the powder mixture into coarse tablets or “slugs” with a powerful rotary tablet press. The slug is then divided into granular particles by passing through a comminution operation, generally a vibratory granulator. The individual steps include powder mixing, compaction (slugging), and comminution (slugging or granulating). Wet binder or moisture is not involved in any step. In some embodiments, the ganaxolone formulation is dry granulated with other additives of the pharmaceutical formulation. In other embodiments, the ganaxolone formulation is dry granulated and then added to other additives of the pharmaceutical formulation.

固体分散剤
他の実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤は固体分散体である。このような固体分散体を生成する方法は当技術分野で知られており、この方法として、例えば米国特許第4,343,789号、第5,340,591号、第5,456,923号、第5,700,485号、第5,723,269号、および米国特許出願公開第2004/0013734号が挙げられ、これらはそれぞれ具体的に参照により組み込まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、本発明の固体分散体は、アモルファスのガナキソロンと非アモルファスのガナキソロンとを含み、通常のガナキソロン製剤に比べて向上したバイオアベイラビリティを有することができる。さらに他の実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤は固溶体である。固溶体は、物質を活性剤および他の添加物と共に組み込み、したがって混合物を加熱すると、薬物が溶解し、次いで得られた組成物を冷却して、固体ブレンドを生じ、さらに製剤することができ、あるいはカプセル剤に直接添加し、または錠剤に圧縮することができる。このような固溶体を生成する方法は当技術分野で知られており、この方法として、例えば米国特許第4,151,273号、第5,281,420号、および第6,083,518号が挙げられ、これらはそれぞれ具体的に参照により組み込まれるが、これらに限定されない。 Solid Dispersants In other embodiments, the ganaxolone formulations described herein are solid dispersions. Methods for producing such solid dispersions are known in the art and include, for example, U.S. Patent Nos. 4,343,789, 5,340,591, 5,456,923, 5,700,485, 5,723,269, and U.S. Patents. Application Publication No. 2004/0013734, each of which is specifically incorporated by reference, but is not limited thereto. In some embodiments, the solid dispersion of the present invention includes amorphous and non-amorphous ganaxolones and can have improved bioavailability as compared to conventional ganaxolone formulations. In yet other embodiments, the ganaxolone formulations described herein are in solid solution. A solid solution incorporates the substance with the active agent and other additives, so that when the mixture is heated, the drug dissolves and the resulting composition can then be cooled to produce a solid blend that can be further formulated, or It can be added directly to capsules or compressed into tablets. Methods for producing such solid solutions are known in the art and include, for example, U.S. Pat. Nos. 4,151,273, 5,281,420, and 6,083,518, each specifically incorporated by reference. However, it is not limited to these.

放出制御剤形および遅延放出剤形を含めて、放出調節剤形
本明細書に記載するガナキソロン製剤を含む医薬品固体経口剤形をさらに、ガナキソロンの放出調節または放出制御をもたらすように製剤することができる。 Modified release dosage forms, including controlled release dosage forms and delayed release dosage forms The pharmaceutical solid oral dosage forms comprising the ganaxolone formulations described herein can be further formulated to provide controlled or controlled release of ganaxolone. it can.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載する固体剤形を、腸溶遅延放出経口剤形などの遅延放出剤形として、すなわち腸溶性コーティングを利用して、消化管の小腸での放出に影響する本明細書に記載するような薬剤組成物の経口剤形として製剤することができる。腸溶コーティング剤形は、それ自体コーティングされているまたはコーティングされていない活性成分および/または他の組成物成分の顆粒、粉末、ペレット、ビーズ、または粒子を含有する、(コーティングされたまたはコーティングされていない)圧縮または成形または押出錠剤とすることができる。腸溶コーティング経口剤形は、それ自体コーティングされているまたはコーティングされていない固体担体または組成物のペレット、ビーズ、または顆粒を含有する、(コーティングされたまたはコーティングされていない)カプセル剤とすることもできる。腸溶性コーティングを使用して、持続放出およびパルス型放出剤形を含めて、他の放出制御剤形も調製することができる。   In some embodiments, the solid dosage form described herein is used as a delayed release dosage form, such as an enteric delayed release oral dosage form, i.e., utilizing an enteric coating, for release in the small intestine of the digestive tract. It can be formulated as an oral dosage form of the pharmaceutical composition as described herein. Enteric coated dosage forms contain granules, powders, pellets, beads, or particles of active ingredients and / or other composition ingredients that are coated or uncoated (coated or coated). (Not) compressed or molded or extruded tablets. Enteric coated oral dosage forms should be capsules (coated or uncoated) containing pellets, beads, or granules of solid carriers or compositions that are coated or uncoated themselves. You can also. Other controlled release dosage forms can be prepared using enteric coatings, including sustained release and pulsed release dosage forms.

他の実施形態では、パルス型剤形を使用して、本明細書に記載するガナキソロン製剤を送達する。当技術分野で周知の様々な製剤を使用して、本明細書に記載するガナキソロン製剤を含むパルス型剤形を投与することができる。例えば、このような製剤として、米国特許第5,011,692号、第5,017,381号、第5,229,135号、および第5,840,329号(これらはそれぞれ具体的に参照により組み込まれる)に記載されている製剤が挙げられるが、これらに限定されない。ガナキソロン製剤との使用に適した他の剤形は、例えば米国特許第4,871,549号、第5,260,068号、第5,260,069号、第5,508,040号、第5,567,441号、および第5,837,284号に記載されており、すべて具体的に参照により組み込まれる。一実施形態では、放出制御剤形は、本明細書に記載するガナキソロン製剤をそれぞれ含有する少なくとも2群の粒子を含むパルス型放出固体経口剤形である。第1群の粒子は、対象によって摂取された時、実質的に直接の用量のガナキソロンをもたらす。第1群の粒子は、コーティングされていなくてもよく、またはコーティングおよび/もしくは密封材を含んでもよい。第2群の粒子は、1つまたは複数の結合剤との混合物として、前記製剤中のガナキソロンの全用量の約2重量%〜約75重量%、好ましくは約2.5重量%〜約70重量%、より好ましくは約40重量%〜約70重量%となるコーティングされた粒子を含む。コーティングは、薬剤として許容できる材料を、摂取した後第2の用量を放出する前に約2時間〜約7時間の遅延をもたらすのに十分な量で含む。適切なコーティングとしては、1つまたは複数の特異的に分解することができるコーティング、例としてにすぎないが、単独の、またはセルロース誘導体、例えばエチルセルロースとブレンドされているアクリル樹脂(例えば、Eudragit(登録商標) EPO、Eudragit(登録商標) L30D-55、Eudragit(登録商標) FS 30D、Eudragit(登録商標) L100-55、Eudragit(登録商標) L100、Eudragit(登録商標) S100、Eudragit(登録商標) RD100、Eudragit(登録商標) E100、Eudragit(登録商標) L12.5、Eudragit(登録商標) S12.5、およびEudragit(登録商標) NE30D、Eudragit(登録商標) NE 40D(登録商標) )などのpH感受性コーティング(腸溶性コーティング)など、またはガナキソロン製剤の特異的に放出をもたらす可変的膜厚を有する非腸溶性コーティングが挙げられる。 In other embodiments, pulsed dosage forms are used to deliver the ganaxolone formulations described herein. Various formulations well known in the art can be used to administer pulsed dosage forms comprising the ganaxolone formulations described herein. For example, such formulations include those described in US Pat. Nos. 5,011,692, 5,017,381, 5,229,135, and 5,840,329, each of which is specifically incorporated by reference. It is not limited to. Other dosage forms suitable for use with ganaxolone formulations are described, for example, in U.S. Patent Nos. 4,871,549, 5,260,068, 5,260,069, 5,508,040, 5,567,441, and 5,837,284, all specifically Incorporated by reference. In one embodiment, the controlled release dosage form is a pulsed release solid oral dosage form comprising at least two groups of particles each containing a ganaxolone formulation as described herein. The first group of particles provides a substantially direct dose of ganaxolone when ingested by a subject. The first group of particles may be uncoated or may include a coating and / or sealant. The second group of particles, as a mixture with one or more binders, is about 2 wt% to about 75 wt%, preferably about 2.5 wt% to about 70 wt% of the total dose of ganaxolone in the formulation, More preferably from about 40% to about 70% by weight coated particles. The coating includes a pharmaceutically acceptable material in an amount sufficient to provide a delay of about 2 hours to about 7 hours after ingestion and before releasing the second dose. Suitable coatings include one or more specifically degradable coatings, by way of example only, or acrylic resins blended with cellulose derivatives, such as ethyl cellulose (e.g., Eudragit® Trademark) EPO, Eudragit (registered trademark) L30D-55, Eudragit (registered trademark) FS 30D, Eudragit (registered trademark) L100-55, Eudragit (registered trademark) L100, Eudragit (registered trademark) S100, Eudragit (registered trademark) RD100 , Eudragit (registered trademark) E100, Eudragit (registered trademark) L12.5, Eudragit (registered trademark) S12.5, and Eudragit (registered trademark) NE30D, Eudragit (registered trademark) NE 40D (registered trademark) PH sensitive coatings (enteric coatings) such as) or non-enteric coatings with variable film thicknesses that result in specific release of ganaxolone formulations.

他の多くのタイプの放出制御系は、当業者に周知であり、本明細書に記載するガナキソロン製剤との使用に適している。このような送達システムとしては例えば、ポリ乳酸やポリグリコール酸、ポリ酸無水物、およびポリカプロラクトンなどのポリマーベース系;多孔性マトリックス;コレステロール、コレステロールエステル、および脂肪酸、またはモノ、ジ、およびトリグリセリドなどの中性脂肪など、ステロールを含めて、脂質である非ポリマーベース系;ヒドロゲル放出系;シラスチック系;ペプチドベース系;通常の結合剤などを使用するワックスコーティング、生体内分解性剤形、圧縮錠が挙げられる。例えば、Liberman et al., Pharmaceutical Dosage Forms, 2 Ed., Vol. 1, pp. 209-214(1990);Singh et al., Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, 2nd Ed., pp. 751-753(2002);米国特許第4,327,725号、第4,624,848号、第4,968,509号、第5,461,140号、第5,456,923号、第5,516,527号、第5,622,721号、第5,686,105号、第5,700,410号、第5,977,175号、第6,465,014号、および第6,932,983号(これらはそれぞれ具体的に参照により組み込まれる)を参照のこと。 Many other types of controlled release systems are well known to those skilled in the art and are suitable for use with the ganaxolone formulations described herein. Such delivery systems include, for example, polymer-based systems such as polylactic acid, polyglycolic acid, polyanhydrides, and polycaprolactone; porous matrices; cholesterol, cholesterol esters, and fatty acids, or mono, di, and triglycerides Non-polymer-based systems that are lipids, including sterols, including neutral fats; hydrogel release systems; silastic systems; peptide-based systems; wax coatings using conventional binders, biodegradable dosage forms, compression Examples include tablets. For example, Liberman et al., Pharmaceutical Dosage Forms, 2 Ed., Vol. 1, pp. 209-214 (1990); Singh et al., Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, 2 nd Ed., Pp. 751-753 (2002) ); U.S. Pat. See 6,932,983, each of which is specifically incorporated by reference.

別の実施形態では、放出調節剤形は、下記の組合せを含むことができる:(a)難水溶性活性剤、薬剤として許容できる水膨潤性ポリマー、および浸透圧剤を含む圧縮錠コア;ならびに(b)錠剤コアを完全に被覆し、pH感受性コーティングを含む外側コーティング層。任意選択のシーリングコートを圧縮錠コアに塗布することができ、腸溶性コーティング剤を含む任意選択のコーティング層を、外側コーティング層の下に内側コーティングとして、または外側コーティング層の上のオーバーコートとして塗布することができる。平滑面の錠剤ダイを使用して、錠剤コアを圧縮することができる。一実施形態では、活性剤はガナキソロンである。   In another embodiment, the modified release dosage form can comprise a combination of: (a) a compressed tablet core comprising a poorly water soluble active agent, a pharmaceutically acceptable water swellable polymer, and an osmotic agent; and (b) An outer coating layer that completely covers the tablet core and includes a pH sensitive coating. An optional sealing coat can be applied to the compressed tablet core and an optional coating layer containing an enteric coating is applied as an inner coating under the outer coating layer or as an overcoat over the outer coating layer can do. A smooth surface tablet die can be used to compress the tablet core. In one embodiment, the active agent is ganaxolone.

この剤形の浸透圧剤は、水に十分に溶解し、錠剤コアの内部で浸透圧を上げる任意の無毒性の薬剤として許容できる水溶性化合物である。適切な浸透圧剤としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウム、硫酸リチウム、尿素、イノシトール、スクロース、ラクトース、グルコース、ソルビトール、フルクトース、マンニトール、デキストロース、コハク酸マグネシウム、リン酸一カリウムなどの単糖および塩が挙げられる。錠剤コアに好ましい浸透圧剤は、コーティングされていない圧縮錠剤の重量に対して0重量%〜50重量%の範囲の、無水ラクトースなどの単糖である。   The osmotic agent in this dosage form is any non-toxic pharmaceutically acceptable water-soluble compound that dissolves well in water and raises the osmotic pressure inside the tablet core. Suitable osmotic agents include sodium chloride, potassium chloride, magnesium sulfate, magnesium sulfate, magnesium chloride, sodium sulfate, lithium sulfate, urea, inositol, sucrose, lactose, glucose, sorbitol, fructose, mannitol, dextrose, magnesium succinate And monosaccharides and salts such as monopotassium phosphate. A preferred osmotic agent for the tablet core is a monosaccharide, such as anhydrous lactose, ranging from 0% to 50% by weight relative to the weight of the uncoated compressed tablet.

水膨潤性ポリマーは、水の存在下で膨潤し、膨張して、ゆっくりガナキソロンを放出する任意の薬剤として許容できるポリマーとすることができる。これらのポリマーとしては、ポリエチレンオキシド、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどが挙げられる。好ましい一実施形態では、水膨潤性ポリマーは、ポリエチレンオキシド(商標名Polyox WSR CoagulantまたはPolyox WSR N 80でUnion Carbide Corporationから得られる)である。これらの材料は、水または他の溶媒系中、ガナキソロンの放出を制御するのに十分な濃度で粘性ゲルを形成する。これは、一般に薬剤として許容できる水膨潤性ポリマーの濃度が、コーティングされていない圧縮錠剤の約0重量%〜50重量%である必要がある。   The water-swellable polymer can be any pharmaceutically acceptable polymer that swells in the presence of water, expands, and slowly releases ganaxolone. These polymers include polyethylene oxide, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose and the like. In a preferred embodiment, the water swellable polymer is polyethylene oxide (obtained from Union Carbide Corporation under the trade name Polyox WSR Coagulant or Polyox WSR N 80). These materials form viscous gels in water or other solvent systems at concentrations sufficient to control the release of ganaxolone. This generally requires that the concentration of the pharmaceutically acceptable water swellable polymer be from about 0% to 50% by weight of the uncoated compressed tablet.

外側コーティングは、胃領域のpHを上回るpH条件に遭遇するまで溶解を始めないという点で腸溶性ポリマーとして機能するpH感受性コーティングを含む。pH感受性コーティングは、上述の同じタイプの材料である。pH感受性コーティングは、コーティングされた錠剤コアの重量に対して約0.5重量%〜15重量%、より具体的には約8重量%〜12重量%の量で存在することができる。   The outer coating includes a pH sensitive coating that functions as an enteric polymer in that it does not begin to dissolve until a pH condition above the pH of the gastric region is encountered. The pH sensitive coating is the same type of material described above. The pH sensitive coating can be present in an amount of about 0.5 wt% to 15 wt%, more specifically about 8 wt% to 12 wt%, based on the weight of the coated tablet core.

いくつかの放出制御製剤は、製剤中のガナキソロンを、投与後最初の3時間以内に約20重量%未満しか放出せず、3時間〜10時間で約60パーセントを超えるガナキソロンを放出することができる。他の放出制御ガナキソロン製剤は、投与後最初の3時間以内に約50パーセント未満しか放出せず、3時間〜10時間で約50パーセントのガナキソロンを放出することができる。   Some controlled-release formulations release less than about 20% by weight of ganaxolone in the formulation within the first 3 hours after administration, and can release more than about 60 percent ganaxolone in 3-10 hours . Other controlled release ganaxolone formulations release less than about 50 percent within the first 3 hours after administration and can release about 50 percent ganaxolone in 3 to 10 hours.

腸溶性コーティング
腸溶性コーティングを、コーティングの全体が1時間後に胃腸液に約5未満のpHで顕著には溶解しないが、約5以上のpHで溶解するような十分な膜厚に塗布すべきである。pH依存性溶解性プロファイルを示す任意のアニオン性ポリマーを、本発明を実施する際に腸溶性コーティングとして使用して、下部消化管への送達を実現できることが予想される。いくつかの実施形態では、本発明で使用するためのポリマーはアニオン性カルボン酸ポリマーである。他の実施形態では、ポリマーおよびその相溶性混合物、ならびにそれらの特性の一部としては、下記が挙げられるが、これらに限定されない。 Enteric coating The enteric coating should be applied to a sufficient film thickness so that the entire coating does not significantly dissolve in the gastrointestinal fluid at a pH below about 5 after 1 hour, but dissolves at a pH above about 5. is there. It is anticipated that any anionic polymer that exhibits a pH-dependent solubility profile can be used as an enteric coating in practicing the present invention to achieve delivery to the lower gastrointestinal tract. In some embodiments, the polymer for use in the present invention is an anionic carboxylic acid polymer. In other embodiments, the polymer and compatible mixtures thereof, and some of their properties include, but are not limited to:

シェラック、精製シェラックとも呼ばれ、昆虫の樹脂状分泌物から得られた精製生成物。このコーティングはpH >7の媒体に溶解する;
アクリルポリマー。アクリルポリマーの性能(主に、生体液に対するその溶解性)は、置換の程度およびタイプに基づいて変わり得る。適切なアクリルポリマーとしては例えば、メタクリル酸コポリマーおよびアンモニアメタクリラートコポリマーが挙げられる。EudragitシリーズE、L、S、RL、RS、およびNE(Rohm Pharma)が、有機溶媒、水性分散液、または乾燥粉末に可溶化として利用可能である。EudragitシリーズRL、NE、およびRSは、消化管において不溶であるが、透過性があり、主に結腸を標的として使用される。EudragitシリーズEは胃において溶解する。EudragitシリーズL、L-30D、およびSは胃において不溶であるが、腸で溶解する。Opadry Entericも胃において不溶であるが、腸において溶解する。 Shellac, also called purified shellac, is a purified product obtained from resinous secretions of insects. This coating is soluble in a medium with a pH>7;
Acrylic polymer. The performance of an acrylic polymer (mainly its solubility in biological fluids) can vary based on the degree and type of substitution. Suitable acrylic polymers include, for example, methacrylic acid copolymers and ammonia methacrylate copolymers. Eudragit series E, L, S, RL, RS, and NE (Rohm Pharma) are available as solubilizers in organic solvents, aqueous dispersions, or dry powders. Eudragit series RL, NE, and RS are insoluble in the gastrointestinal tract but are permeable and are mainly used to target the colon. Eudragit series E dissolves in the stomach. Eudragit series L, L-30D, and S are insoluble in the stomach but dissolve in the intestine. Opadry Enteric is also insoluble in the stomach but dissolves in the intestine.

セルロース誘導体。適切なセルロース誘導体の例は:エチルセルロース;部分酢酸セルロースエステルとフタル酸無水物との反応混合物。性能は、置換の程度およびタイプに基づいて変わり得る。セルロースアセタートフタラート(CAP)はpH >6で溶解する。Aquateric(FMC)は、水性系であり、<1μmの粒子を含む、スプレードライされたCAP擬ラテックスである。Aquateric中の他の成分としては、プルロニック、Tweens、およびアセチルモノグリセリドを挙げることができる。他の適切なセルロース誘導体としては、セルロースアセタートトリメリタート(Eastman);メチルセルロース(Pharmacoat、Methocel);ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート(HPMCP);ヒドロキシプロピルメチルセルローススクシナート(HPMCS);およびヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートスクシナート(例えば、AQOAT(Shin Etsu))が挙げられる。性能は、置換の程度およびタイプに基づいて変わり得る。例えば、HP-50、HP-55、HP-55S、HP-55Fなどの等級のHPMCPが適している。性能は、置換の程度およびタイプに基づいて変わり得る。例えば、適切な等級のヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートスクシナートとしては、pH 5で溶解するAS-LG(LF)、pH 5.5で溶解するAS-MG(MF)、およびより高いpHで溶解するAS-HG(HF)が挙げられるが、これらに限定されない。これらのポリマーは、水性分散液用の顆粒、または細粉末として提供される。   Cellulose derivative. Examples of suitable cellulose derivatives are: ethylcellulose; a reaction mixture of partially cellulose acetate ester and phthalic anhydride. Performance can vary based on the degree and type of replacement. Cellulose acetate phthalate (CAP) dissolves at pH> 6. Aquateric (FMC) is a spray-dried CAP pseudolatex that is aqueous based and contains <1 μm particles. Other ingredients in Aquateric can include pluronics, Tweens, and acetyl monoglycerides. Other suitable cellulose derivatives include cellulose acetate trimellitate (Eastman); methylcellulose (Pharmacoat, Methocel); hydroxypropyl methylcellulose phthalate (HPMCP); hydroxypropyl methylcellulose succinate (HPMCS); and hydroxypropyl methylcellulose acetate. Setart succinate (for example, AQOAT (Shin Etsu)) is mentioned. Performance can vary based on the degree and type of replacement. For example, HPMCP grades such as HP-50, HP-55, HP-55S, and HP-55F are suitable. Performance can vary based on the degree and type of replacement. For example, suitable grades of hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate include AS-LG (LF) that dissolves at pH 5, AS-MG (MF) that dissolves at pH 5.5, and AS-MG that dissolves at higher pH. Examples include, but are not limited to HG (HF). These polymers are provided as granules or fine powders for aqueous dispersions.

ポリビニルアセタートフタラート(PVAP)。PVAPはpH >5で溶解し、水蒸気および胃液に対して透過性があまりない。   Polyvinyl acetate phthalate (PVAP). PVAP dissolves at pH> 5 and is not very permeable to water vapor and gastric juice.

いくつかの実施形態では、コーティングは、可塑剤と、おそらく着色剤、タルク、および/またはステアリン酸マグネシウムなど、当技術分野で周知の他のコーティング添加物とを含有することができ、一般には含有する。適切な可塑剤としては、クエン酸トリエチル(Citroflex 2)、トリアセチン(三酢酸グリセリル)、アセチルクエン酸トリエチル(Citroflec A2)、Carbowax 400(ポリエチレングリコール 400)、フタル酸ジエチル、クエン酸トリブチル、アセチルモノグリセリド、グリセロール、脂肪酸エステル、プロピレングリコール、およびフタル酸ジブチルが挙げられる。具体的には、アニオン性カルボン酸アクリルポリマーは、一般に10重量%〜25重量%の可塑剤、特にフタル酸ジブチル、ポリエチレングリコール、クエン酸トリエチル、およびトリアセチンを含有する。スプレーまたはパンコーティングなど、通常のコーティング技法を使用して、コーティングを塗布する。コーティング膜厚は、経口剤形が腸管における所望の局所送達部位に到達するまで損なわれていないことを確実にするのに十分な程度でなければならない。   In some embodiments, the coating can contain, and generally contains, plasticizers and possibly other coating additives known in the art, such as colorants, talc, and / or magnesium stearate. To do. Suitable plasticizers include triethyl citrate (Citroflex 2), triacetin (glyceryl triacetate), acetyl triethyl citrate (Citroflec A2), Carbowax 400 (polyethylene glycol 400), diethyl phthalate, tributyl citrate, acetyl monoglyceride, Examples include glycerol, fatty acid esters, propylene glycol, and dibutyl phthalate. Specifically, anionic carboxylic acrylic polymers generally contain 10% to 25% by weight of a plasticizer, particularly dibutyl phthalate, polyethylene glycol, triethyl citrate, and triacetin. The coating is applied using conventional coating techniques, such as spray or pan coating. The coating thickness should be sufficient to ensure that the oral dosage form is not compromised until it reaches the desired local delivery site in the intestine.

可塑剤に加えて、着色剤、粘着性減少剤、界面活性剤、消泡剤、滑沢剤(例えば、カルナバ蝋またはPEG)をコーティングに添加して、コーティング材料を可溶化または分散し、コーティング性能およびコーティングされた生成物を改善することができる。   In addition to plasticizers, colorants, tack reducers, surfactants, antifoaming agents, lubricants (e.g. carnauba wax or PEG) are added to the coating to solubilize or disperse the coating material and to coat the coating Performance and coated product can be improved.

特に適切なメタクリルコポリマーは、Rohm Pharma(ドイツ)製のEudragit L(登録商標)、具体的にはL-30D(登録商標)、およびEudragit 100-55(登録商標)である。Eudragit L-30D(登録商標)では、遊離カルボキシル基とエステル基の比が約1:1である。さらに、コポリマーは、5.5未満のpH、一般に1.5〜5.5、すなわち一般に上部消化管液で認められるpHの胃腸液には不溶であり、5.5を超えるpH、すなわち小腸で認められpH値で易溶性または一部溶解性であることが知られている。   Particularly suitable methacrylic copolymers are Eudragit L®, specifically L-30D® and Eudragit 100-55® from Rohm Pharma (Germany). In Eudragit L-30D®, the ratio of free carboxyl groups to ester groups is about 1: 1. In addition, the copolymer is insoluble in gastrointestinal fluid at a pH of less than 5.5, generally 1.5-5.5, i.e., generally found in the upper gastrointestinal fluid, and is readily soluble at pH above 5.5, i.e., found in the small intestine. It is known to be partially soluble.

いくつかの実施形態では、材料として、シェラック、アクリルポリマー、セルロース誘導体、ポリビニルアセタートフタラート、およびそれらの混合物が挙げられる。他の実施形態では、材料として、Eudragit(登録商標)シリーズE、L、RL、RS、NE、L、L300、S、100-55、セルロースアセタートフタラート、Aquateric、セルロースアセタートトリメリタート、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートスクシナート、ポリビニルアセタートフタラート、およびCottericが挙げられる。   In some embodiments, the material includes shellac, acrylic polymers, cellulose derivatives, polyvinyl acetate phthalate, and mixtures thereof. In other embodiments, the materials include Eudragit® series E, L, RL, RS, NE, L, L300, S, 100-55, cellulose acetate phthalate, Aquateric, cellulose acetate trimellitate, Examples include ethyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose phthalate, hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate, polyvinyl acetate phthalate, and Cotton.

液体製剤
いくつかの実施形態では、対象に経口投与するための、本明細書に記載するガナキソロン粒子および少なくとも1つの分散化剤または懸濁剤を含む医薬品ガナキソロン製剤が提供される。ガナキソロン製剤は、懸濁剤の場合、散剤および/または顆粒剤とすることができ、水との混合すると、実質的に均一な懸濁剤が得られる。本明細書に記載する通り、水性分散剤は、より小さい有効粒径を有するガナキソロン粒子がより速やかに吸収され、より大きな有効粒径を有するガナキソロン粒子がよりゆっくり吸収されるような複数の有効粒径からなるアモルファスおよび非アモルファスのガナキソロン粒子を含むことができる。いくつかの実施形態では、水性分散液または懸濁剤は即放性製剤である。別の実施形態では、アモルファスのガナキソロン粒子を含む水性分散剤は、ガナキソロン粒子の約50%が投与後約3時間以内に吸収され、ガナキソロン粒子の約90%が投与後約10時間以内に吸収されるように製剤される。他の実施形態では、複合体形成剤を水性分散剤に添加すると、ガナキソロン含有粒子の範囲が広がって、粒子の50〜80%が最初の3時間で吸収され、約10時間までに約90%が吸収されるように薬物吸収相が拡大する。 Liquid Formulations In some embodiments, pharmaceutical ganaxolone formulations are provided that comprise ganaxolone particles described herein and at least one dispersing or suspending agent for oral administration to a subject. In the case of a suspension, the ganaxolone preparation can be a powder and / or a granule, and when mixed with water, a substantially uniform suspension is obtained. As described herein, the aqueous dispersant is composed of a plurality of effective particles such that ganaxolone particles having a smaller effective particle size are absorbed more rapidly and ganaxolone particles having a larger effective particle size are absorbed more slowly. Amorphous and non-amorphous ganaxolone particles of diameter can be included. In some embodiments, the aqueous dispersion or suspension is an immediate release formulation. In another embodiment, an aqueous dispersion comprising amorphous ganaxolone particles has about 50% of the ganaxolone particles absorbed within about 3 hours after administration, and about 90% of the ganaxolone particles are absorbed within about 10 hours after administration. It is formulated as follows. In other embodiments, the addition of the complexing agent to the aqueous dispersion expands the range of ganaxolone-containing particles, with 50-80% of the particles being absorbed in the first 3 hours and about 90% by about 10 hours. The drug absorption phase expands so that is absorbed.

懸濁剤は、ほとんど均質である場合、すなわち懸濁剤が、懸濁剤の全体にわたって任意の点でほとんど同じ濃度のガナキソロンから構成される場合、「実質的に均一」である。好ましい実施形態は、振盪後測定した場合ガナキソロン水性経口製剤の様々な点で本質的に同じ濃度(15%以内)をもたらすものである。振盪して2時間後に測定した場合均質性を維持する(バラツキ、最高15%)水性懸濁剤および分散剤が特に好ましい。均質性は、組成物全体の均質性の決定に関して一貫したサンプリング方法によって決定されるべきである。一実施形態では、物理的撹拌を1分未満続けることによって、水性懸濁剤を均質懸濁剤に再懸濁することができる。別の実施形態では、物理的撹拌を45秒未満続けることによって、水性懸濁剤を均質な懸濁剤に再懸濁することができる。さらに別の実施形態では、物理的撹拌を30秒未満続けることによって、水性懸濁剤を均質な懸濁剤に再懸濁することができる。さらに別の実施形態では、均質な水性分散剤を維持するために撹拌は必要でない。   A suspension is “substantially uniform” if it is almost homogeneous, that is, if it is composed of almost the same concentration of ganaxolone at any point throughout the suspension. Preferred embodiments are those that provide essentially the same concentration (within 15%) at various points in the aqueous ganaxolone formulation as measured after shaking. Particularly preferred are aqueous suspensions and dispersions that maintain homogeneity (variation, up to 15%) as measured 2 hours after shaking. The homogeneity should be determined by a consistent sampling method with respect to determining the homogeneity of the entire composition. In one embodiment, the aqueous suspension can be resuspended in a homogeneous suspension by continuing physical agitation for less than 1 minute. In another embodiment, the aqueous suspension can be resuspended in a homogeneous suspension by continuing physical agitation for less than 45 seconds. In yet another embodiment, the aqueous suspension can be resuspended in a homogeneous suspension by continuing physical agitation for less than 30 seconds. In yet another embodiment, agitation is not necessary to maintain a homogeneous aqueous dispersion.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載する水性分散用のガナキソロン粉末は、500nmを超える重量有効粒径を有するガナキソロン粒子で製剤された、500nm未満の重量有効粒径を有する安定ガナキソロン粒子を含む。このような実施形態では、製剤は、ガナキソロン粒子の約10重量%〜約100重量%が約75nm〜約500nmであり、ガナキソロン粒子の約0重量%〜約90重量%が約150nm〜約400nmであり、ガナキソロン粒子の約0重量%〜約30重量%が約600nmを超える粒径分布を有する。本明細書に記載するガナキソロン粒子は、アモルファス、半アモルファス、結晶質、半結晶質、またはそれらの混合物とすることができる。   In some embodiments, the ganaxolone powder for aqueous dispersion described herein comprises stable ganaxolone particles having a weight effective particle size of less than 500 nm formulated with ganaxolone particles having a weight effective particle size of greater than 500 nm. Including. In such embodiments, the formulation has from about 10% to about 100% by weight of the ganaxolone particles from about 75 nm to about 500 nm, and from about 0% to about 90% by weight of the ganaxolone particles from about 150 nm to about 400 nm. And about 0% to about 30% by weight of the ganaxolone particles have a particle size distribution greater than about 600 nm. The ganaxolone particles described herein can be amorphous, semi-amorphous, crystalline, semi-crystalline, or mixtures thereof.

一実施形態では、本明細書に記載する水性懸濁剤または分散剤は、ガナキソロン粒子またはガナキソロン複合体を懸濁剤に対して約20mg/mL〜約150mg/mLの濃度で含む。別の実施形態では、本明細書に記載する水性経口分散剤は、ガナキソロン粒子またはガナキソロン複合体粒子を溶液に対して約25mg/mL〜約75mg/mLの濃度で含む。さらに別の実施形態では、本明細書に記載する水性経口分散剤は、ガナキソロン粒子またはガナキソロン複合体を懸濁剤に対して約50mg/mLの濃度で含む。本明細書に記載する水性分散剤は、乳児(2歳未満)、10歳未満の子供、および固体経口剤形を嚥下または摂取することができない任意の患者群にガナキソロンを投与するのに特に有益である。   In one embodiment, the aqueous suspension or dispersion described herein comprises ganaxolone particles or ganaxolone complex at a concentration of about 20 mg / mL to about 150 mg / mL with respect to the suspension. In another embodiment, the aqueous oral dispersion described herein comprises ganaxolone particles or ganaxolone complex particles at a concentration of about 25 mg / mL to about 75 mg / mL to solution. In yet another embodiment, the aqueous oral dispersion described herein comprises ganaxolone particles or ganaxolone complex at a concentration of about 50 mg / mL with respect to the suspension. The aqueous dispersions described herein are particularly beneficial for administering ganaxolone to infants (under 2 years old), children under 10 years of age, and any group of patients who cannot swallow or ingest a solid oral dosage form. It is.

経口投与用のガナキソロン製剤液体剤形は、薬剤として許容できる水性経口分散剤、乳剤、液剤、およびシロップ剤が含まれるが、これらに限定されない群から選択される水性懸濁剤とすることができる。例えば、Singh et al., Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, 2nd Ed., pp. 754-757(2002)を参照のこと。ガナキソロン粒子に加えて、液体剤形は、下記などの添加剤を含むことができる。(a)崩壊剤;(b)分散化剤;(c)湿潤化剤;(d)少なくとも1つの保存剤、(e)粘稠化剤、(f)少なくとも1つの甘味剤、(g)少なくとも1つの矯味剤、(h)複合体形成剤、および(i)イオン性分散モジュレーター。いくつかの実施形態では、水性分散剤はさらに、結晶質阻害剤を含むことができる。 Ganaxolone formulation liquid dosage forms for oral administration can be aqueous suspensions selected from the group including, but not limited to, pharmaceutically acceptable aqueous oral dispersions, emulsions, solutions, and syrups. . For example, Singh et al., Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, 2 nd Ed., Pp. 754-757 (2002) refer to. In addition to the ganaxolone particles, the liquid dosage form can contain additives such as: (a) a disintegrant; (b) a dispersant; (c) a wetting agent; (d) at least one preservative, (e) a thickening agent, (f) at least one sweetener, (g) at least One flavoring agent, (h) a complexing agent, and (i) an ionic dispersion modulator. In some embodiments, the aqueous dispersion can further comprise a crystalline inhibitor.

水性懸濁剤および分散剤で使用するための崩壊剤としてデンプン、例えば、トウモロコシデンプンやジャガイモデンプンなどの天然デンプン、National 1551やAmijel(登録商標)などのα化デンプン、またはPromogel(登録商標)やExplotab(登録商標)などのデンプングリコール酸ナトリウム;木質産物などのセルロース、微結晶セルロース、例えばAvicel(登録商標)、Avicel(登録商標) PH101、Avicel(登録商標) PH102、Avicel(登録商標) PH105、Elcema(登録商標) P100、Emcocel(登録商標)、Vivacel(登録商標)、Ming Tia(登録商標)、およびSolka-Floc(登録商標)、メチルセルロース、クロスカルメロース、または架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム(Ac-Di-Sol(登録商標))、架橋カルボキシメチルセルロース、または架橋クロスカルメロースなどの架橋セルロース;デンプングリコール酸ナトリウムなどの架橋デンプン;クロスポビドンなどの架橋ポリマー;架橋ポリビニルピロリドン;アルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸やアルギン酸の塩などのアルギナート;Veegum(登録商標) HV(ケイ酸アルミニウムマグネシウム)などの粘土;寒天、グアー、ローカストビーン、カラヤ、ペクチン、またはトラガカントなどのゴム;デンプングリコール酸ナトリウム;ベントナイト;天然海綿;界面活性剤;カチオン交換樹脂などの樹脂;柑橘類パルプ;ラウリル硫酸ナトリウム;組合せデンプン中のラウリル硫酸ナトリウムなどが挙げられるが、これらに限定されない。   Disintegrants for use in aqueous suspensions and dispersions such as starches, natural starches such as corn starch and potato starch, pregelatinized starches such as National 1551 and Amijel®, or Promogel® and Sodium starch glycolate such as Explotab®; cellulose such as wood products, microcrystalline cellulose such as Avicel®, Avicel® PH101, Avicel® PH102, Avicel® PH105, Elcema® P100, Emcocel®, Vivacel®, Ming Tia®, and Solka-Floc®, methylcellulose, croscarmellose, or cross-linked sodium carboxymethylcellulose (Ac-Di -Sol®), cross-linked cellulose such as cross-linked carboxymethyl cellulose, or cross-linked croscarmellose; starch glycolate Cross-linked starch such as Lum; Cross-linked polymer such as Crospovidone; Cross-linked polyvinyl pyrrolidone; Alginates such as sodium alginate and salts of alginic acid; Clay such as Veegum® HV (aluminum magnesium silicate); Agar, guar, Rubbers such as locust bean, karaya, pectin, or tragacanth; sodium starch glycolate; bentonite; natural sponge; surfactant; resin such as cation exchange resin; citrus pulp; sodium lauryl sulfate; sodium lauryl sulfate in combined starch For example, but not limited to.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載する水性懸濁剤および分散剤に適した分散化剤は、当技術分野で知られており、これには、例えば親水性ポリマー、電解質、Tween(登録商標) 60または80、PEG、ポリビニルピロリドン(PVP;Plasdone(登録商標)として市販されている)、ならびに炭水化物系分散化剤、例えばヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースエーテル(例えば、HPC、HPC-SL、およびHPC-L)、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースエーテル(例えば、HPMC K100、HPMC K4M、HPMC K15M、およびHPMC K100M)、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートステアラート、非晶質セルロース、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、トリエタノールアミン、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリビニルピロリドン/ビニルアセタートコポリマー(Plasdone(登録商標)、例えばS-630)、エチレンオキシドおよびホルムアルデヒドとの4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)-フェノールポリマー(チロキサポールとも呼ばれる)、ポロキサマー(例えば、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロックコポリマーであるPluronics F68(登録商標)、F88(登録商標)およびF108(登録商標));ならびにポロキサミン(例えば、プロピレンオキシドおよびエチレンオキシドのエチレンジアミンへの連続付加に由来する四官能性ブロックコポリマーであるTetronic 908(登録商標)、Poloxamine 908(登録商標)とも呼ばれる(BASF Corporation, Parsippany, N.J.))が含まれる。他の実施形態では、分散化剤は、下記の作用剤の1つを含まない群から選択される:親水性ポリマー;電解質;Tween(登録商標) 60または80;PEG;ポリビニルピロリドン(PVP);ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースエーテル(例えば、HPC、HPC-SL、およびHPC-L);ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースエーテル(例えば、HPMC K100、HPMC K4M、HPMC K15M、HPMC K100M、およびPharmacoat(登録商標) USP 2910(Shin-Etsu));カルボキシメチルセルロースナトリウム;メチルセルロース;ヒドロキシエチルセルロース;ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート;ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートステアラート;非結晶質セルロース;ケイ酸アルミニウムマグネシウム;トリエタノールアミン;ポリビニルアルコール(PVA);エチレンオキシドおよびホルムアルデヒドとの4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)-フェノールポリマー;ポロキサマー(例えば、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマーであるPluronics F68(登録商標)、F88(登録商標)、およびF108(登録商標));またはポロキサミン(例えば、Tetronic 908(登録商標)、Poloxamine 908(登録商標)とも呼ばれる)。   In some embodiments, suitable dispersants for the aqueous suspensions and dispersants described herein are known in the art, including, for example, hydrophilic polymers, electrolytes, Tween ( Registered trademark) 60 or 80, PEG, polyvinylpyrrolidone (PVP; marketed as Plasdone®), and carbohydrate dispersants such as hydroxypropylcellulose and hydroxypropylcellulose ether (e.g. HPC, HPC-SL And HPC-L), hydroxypropyl methylcellulose and hydroxypropyl methylcellulose ether (e.g., HPMC K100, HPMC K4M, HPMC K15M, and HPMC K100M), sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, hydroxypropylmethylcellulose With acetate stearate, amorphous cellulose, magnesium aluminum silicate, triethanolamine, polyvinyl alcohol (PVA), polyvinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer (Plasdone®, e.g. S-630), ethylene oxide and formaldehyde 4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol polymer (also called tyloxapol), poloxamer (e.g. Pluronics F68®, F88®, which is a block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide) And F108®); and poloxamines (e.g. Tetronic 908®, Poloxamine 908®, a tetrafunctional block copolymer derived from the sequential addition of propylene oxide and ethylene oxide to ethylenediamine (BASF) Corporation, Parsippany, NJ)) Murrell. In other embodiments, the dispersing agent is selected from the group that does not include one of the following agents: hydrophilic polymer; electrolyte; Tween® 60 or 80; PEG; polyvinylpyrrolidone (PVP); Hydroxypropyl cellulose and hydroxypropyl cellulose ethers (e.g. HPC, HPC-SL, and HPC-L); hydroxypropyl methylcellulose and hydroxypropyl methylcellulose ethers (e.g. HPMC K100, HPMC K4M, HPMC K15M, HPMC K100M, and Pharmacoat (registered) (Trademark) USP 2910 (Shin-Etsu)); sodium carboxymethylcellulose; methylcellulose; hydroxyethylcellulose; hydroxypropylmethylcellulose phthalate; hydroxypropylmethylcellulose acetate stearate; amorphous cellulose; magnesium magnesium silicate; triethanolamine; Coal (PVA); 4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenolic polymer with ethylene oxide and formaldehyde; Poloxamer (e.g. Pluronics F68®, a block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide, F88) (Registered trademark), and F108 (registered trademark)); or poloxamine (for example, also called Tetronic 908 (registered trademark), Poloxamine 908 (registered trademark)).

本明細書に記載する水性懸濁剤および分散剤に適した湿潤化剤(界面活性剤を含む)は、当技術分野で知られており、これには、アセチルアルコール、グリセロールモノステアラート、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル(例えば、Tween 20(登録商標)およびTween 80(登録商標)(ICI Specialty Chemicals)などの市販のTweens(登録商標))、およびポリエチレングリコール(例えば、Carbowax 3350(登録商標)および1450(登録商標)、およびCarpool 934(登録商標)(Union Carbide))、オレイン酸、グリセリルモノステアラート、ソルビタンモノオレアート、ソルビタンモノラウラート、トリエタノールアミンオレアート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウラート、オレイン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ドキュセートナトリウム、トリアセチン、ビタミンE TPGS、タウロコール酸ナトリウム、シメチコン、ホスホチジルコリンなどが含まれるが、これらに限定されない。   Suitable wetting agents (including surfactants) for the aqueous suspensions and dispersions described herein are known in the art and include acetyl alcohol, glycerol monostearate, poly Oxyethylene sorbitan fatty acid esters (for example, commercially available Tweens® such as Tween 20® and Tween 80® (ICI Specialty Chemicals)), and polyethylene glycol (for example, Carbowax 3350® and 1450®, and Carpool 934® (Union Carbide)), oleic acid, glyceryl monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan monolaurate, triethanolamine oleate, polyoxyethylene sorbitan monooleate , Polyoxyethylene sorbitan monolaurate, sodium oleate, sodium lauryl sulfate, doki Glyphosate sodium, triacetin, vitamin E TPGS, sodium taurocholate, simethicone, although etc. phosphotidyl choline, and the like.

本明細書に記載する水性懸濁剤または分散剤に適切な保存剤として、例えばソルビン酸カリウム、パラベン(例えば、メチルパラベンおよびプロピルパラベン)およびそれらの塩、安息香酸およびその塩、ブチルパラベンなど、p-ヒドロキシ安息香酸の他のエステル、エチルアルコールやベンジルアルコールなどのアルコール、フェノールなどのフェノール化合物、または塩化ベンザルコニウムなどの第四級化合物が挙げられる。本明細書では、保存剤を剤形に、微生物増殖を抑制するのに十分な濃度で組み込む。一実施形態では、水性の液体分散剤は、メチルパラベンおよびプロピルパラベンを、水性分散剤の重量に対して約0.01重量%〜約0.3重量%のメチルパラベン、および全水性分散剤重量に対して0.005重量%〜0.03重量%のプロピルパラベンの濃度範囲で含むことができる。さらに別の実施形態では、水性の液体分散剤は、水性分散剤に対して0.05重量%〜約0.1重量%のメチルパラベン、および0.01重量%〜0.02重量%のプロピルパラベンを含むことができる。   Suitable preservatives for the aqueous suspensions or dispersions described herein include, for example, potassium sorbate, parabens (e.g., methylparaben and propylparaben) and their salts, benzoic acid and its salts, butylparaben, and the like. -Other esters of hydroxybenzoic acid, alcohols such as ethyl alcohol and benzyl alcohol, phenolic compounds such as phenol, or quaternary compounds such as benzalkonium chloride. As used herein, a preservative is incorporated into the dosage form at a concentration sufficient to inhibit microbial growth. In one embodiment, the aqueous liquid dispersant comprises methylparaben and propylparaben, from about 0.01 wt% to about 0.3 wt% methylparaben, and 0.005 wt% based on the total aqueous dispersant weight, based on the weight of the aqueous dispersant. A concentration range of ˜0.03% by weight propylparaben can be included. In yet another embodiment, the aqueous liquid dispersant may comprise 0.05 wt% to about 0.1 wt% methylparaben and 0.01 wt% to 0.02 wt% propylparaben relative to the aqueous dispersant.

本明細書に記載する水性懸濁剤または分散剤に適切な粘稠化剤としては、メチルセルロース、ザンタンガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、Plasdone(登録商標) S-630、カルボマー、ポリビニルアルコール、アルギナート、アカシア、キトサン、およびそれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。粘稠化剤の濃度は、選択された粘稠化剤およびその所望の粘度に依存する。   Suitable thickening agents for the aqueous suspensions or dispersions described herein include methylcellulose, xanthan gum, carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, Plasdone® S-630, carbomer, polyvinyl Examples include, but are not limited to, alcohol, alginate, acacia, chitosan, and combinations thereof. The concentration of the thickening agent depends on the selected thickening agent and its desired viscosity.

本明細書に記載する水性懸濁剤または分散剤に適した天然および人工の甘味剤として例えば、アカシアシロップ、アセスルファムK、アリテーム、アニス、リンゴ、アスパルテーム、バナナ、ババリアクリーム、ベリー、クロフサスグリ、バタースコッチ、クエン酸カルシウム、カンファー、カラメル、チェリー、チェリークリーム、チョコレート、シナモン、バブルガム、シトラス、シトラスパンチ、シトラスクリーム、コットンキャンディー、ココア、コーラ、クールチェリー、クールシトラス、シクラメート、シラメート、デキストロース、ユーカリ、オイゲノール、フルクトース、フルーツポンチ、ショウガ、グリチルレチナート、グリシリザ(甘草)シロップ、ブドウ、グレープフルーツ、蜂蜜、イソマルト、レモン、ライム、レモンクリーム、グリチルリチン酸モノアンモニウム(MagnaSweet(登録商標))、マルトール、マンニトール、メープル、マシュマロ、メントール、ミントクリーム、ミックスベリー、ネオヘスペリジンDC、ネオテーム、オレンジ、セイヨウナシ、モモ、ペパーミント、ペパーミントクリーム、Prosweet(登録商標) Powder、ラズベリー、ルートビア、ラム、サッカリン、サフロール、ソルビトール、スペアミント、スペアミントクリーム、イチゴ、イチゴクリーム、ステビア、スクラロース、スクロース、サッカリンナトリウム、サッカリン、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、マンニトール、タリン、スクラロース、ソルビトール、スイスクリーム、タガトース、タンジェリン、タウマチン、トゥッティ・フルッティ、バニラ、クルミ、スイカ、ワイルドチェリー、ウィンターグリーン、キシリトール、またはこれらの矯味剤材料の任意の組合せ、例えばアニス-メントール、チェリー-アニス、シナモン-オレンジ、チェリー-シナモン、チョコレート-ミント、蜂蜜-レモン、レモン-ライム、レモン-ミント、メントール-ユーカリ、オレンジ-クリーム、バニラ-ミント、およびそれらの混合物が挙げられる。一実施形態では、水性の液体分散剤は、甘味剤または矯味剤を水性分散剤の重量の約0.0001%〜約10.0%の濃度で含むことができる。別の実施形態では、水性の液体分散剤は、甘味剤または矯味剤を水性分散剤の約0.0005重量%〜約5.0重量%の濃度で含むことができる。さらに別の実施形態では、水性の液体分散剤は、甘味剤または矯味剤を水性分散剤の約0.0001重量%〜0.1重量%、約0.001重量%〜約0.01重量%、または0.0005%〜0.004%の濃度で含むことができる。   Natural and artificial sweeteners suitable for the aqueous suspensions or dispersions described herein include, for example, acacia syrup, acesulfame K, aritem, anise, apple, aspartame, banana, bavaria cream, berry, black currant, butterscotch , Calcium citrate, camphor, caramel, cherry, cherry cream, chocolate, cinnamon, bubble gum, citrus, citrus punch, citrus cream, cotton candy, cocoa, cola, cool cherry, cool citrus, cyclamate, silamate, dextrose, eucalyptus, eugenol , Fructose, fruit punch, ginger, glycyrrhizinate, glycyrrhiza syrup, grape, grapefruit, honey, isomalt, lemon, lime, lemon Ream, monoammonium glycyrrhizinate (MagnaSweet®), maltol, mannitol, maple, marshmallow, menthol, mint cream, mixed berry, neohesperidin DC, neotame, orange, pear, peach, peppermint, peppermint cream, Prosweet ( (Registered trademark) Powder, raspberry, root beer, lamb, saccharin, safrole, sorbitol, spearmint, spearmint cream, strawberry, strawberry cream, stevia, sucralose, sucrose, sodium saccharin, saccharin, aspartame, acesulfame potassium, mannitol, tarin, sucralose, sorbitol, Swiss cream, tagatose, tangerine, thaumatin, Tutti Frutti, vanilla, walnut, watermelon, wai Dochery, winter green, xylitol, or any combination of these flavoring ingredients, such as anise-menthol, cherry-anise, cinnamon-orange, cherry-cinnamon, chocolate-mint, honey-lemon, lemon-lime, lemon-mint , Menthol-eucalyptus, orange-cream, vanilla-mint, and mixtures thereof. In one embodiment, the aqueous liquid dispersion may include a sweetening or flavoring agent at a concentration of about 0.0001% to about 10.0% of the weight of the aqueous dispersion. In another embodiment, the aqueous liquid dispersion may include a sweetening or flavoring agent at a concentration of about 0.0005% to about 5.0% by weight of the aqueous dispersion. In yet another embodiment, the aqueous liquid dispersion comprises a sweetening or flavoring agent at about 0.0001% to 0.1%, about 0.001% to about 0.01%, or 0.0005% to 0.004% of the aqueous dispersion. Can be included in concentration.

上記に列挙する添加剤に加えて、ガナキソロン液体製剤は、水や他の溶媒などの当技術分野でよく使用される不活性希釈剤、可溶化剤、および乳化剤も含むことができる。   In addition to the additives listed above, the ganaxolone liquid formulation can also include inert diluents, solubilizers, and emulsifiers commonly used in the art, such as water and other solvents.

乳剤
いくつかの実施形態では、本明細書に記載する医薬品ガナキソロン製剤は、自己乳化薬物送達システム(SEDDS)とすることができる。乳剤は、一般に液滴の形の、不混和性相中に別の不混和性相がある分散液である。一般に、機械的に激しく分散することによって乳剤を生成する。SEDDSは、乳剤またはマイクロエマルジョンとは反対に、過剰の水に添加した場合に外部の機械的分散または撹拌をすることなく、自然発生的に乳剤を生成する。SEDDSの利点は、液滴を溶液全体に分布させるのに穏やかな混合しか必要でないことである。さらに、水または水相は、投与する直前に添加することができ、それによって不安定なまたは疎水性の活性成分の安定性が保証される。したがって、SEDDSは、疎水性の活性成分を経口および非経口送達するのに有効な送達システムをもたらす。SEDDSは、疎水性の活性成分のバイオアベイラビリティの改善をもたらすことができる。自己乳化剤形を生成する方法は当技術分野で知られており、この方法として、例えば米国特許第5,858,401号、第6,667,048号、および第6,960,563号が挙げられ、これらはそれぞれ具体的に参照により組み込まれるが、これらに限定されない。 Emulsions In some embodiments, the pharmaceutical ganaxolone formulations described herein can be self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS). An emulsion is a dispersion, generally in the form of droplets, with another immiscible phase in the immiscible phase. In general, emulsions are produced by mechanically dispersing vigorously. SEDDS, as opposed to emulsions or microemulsions, form emulsions spontaneously when added to excess water without external mechanical dispersion or agitation. The advantage of SEDDS is that only gentle mixing is required to distribute the droplets throughout the solution. Furthermore, the water or aqueous phase can be added just prior to administration, thereby ensuring the stability of the unstable or hydrophobic active ingredient. Thus, SEDDS provides an effective delivery system for oral and parenteral delivery of hydrophobic active ingredients. SEDDS can provide improved bioavailability of hydrophobic active ingredients. Methods for producing self-emulsifying forms are known in the art and include, for example, US Pat. Nos. 5,858,401, 6,667,048, and 6,960,563, each specifically incorporated by reference. However, it is not limited to these.

例示的な乳化剤は、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、ラウリル硫酸ナトリウム、ドキュサートナトリウム、コレステロール、コレステロールエステル、タウロコール酸、ホスホチジルコリン;綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、およびゴマ油などの油、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール、ソルビタンの脂肪酸エステル、またはこれらの物質の混合物などである。   Exemplary emulsifiers are ethyl alcohol, isopropyl alcohol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dimethylformamide, sodium lauryl sulfate, sodium docusate, cholesterol, cholesterol ester Oils such as cottonseed oil, peanut oil, corn germ oil, olive oil, castor oil, and sesame oil, glycerol, tetrahydrofurfuryl alcohol, polyethylene glycol, sorbitan fatty acid esters, or mixtures of these substances Etc.

鼻腔内製剤
鼻腔内製剤は当技術分野で知られており、例えば、米国特許第4,476,116号、第5,116,817号、および第6,391,452号に記載されており、これらはそれぞれ具体的に参照により組み込まれる。当技術分野でよく知られている上記その他の技法に従って調製されるガナキソロン製剤は、ベンジルアルコールまたは他の適切な保存剤、フルオロカーボン、および/または当技術分野で知られている他の可溶化剤もしくは分散化剤を使用して、生理食塩水溶液として調製される。例えば、Ansel, H. C. et al., Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, Sixth Ed.(1995)を参照のこと。好ましくは、これらの組成物および製剤を、薬剤として許容できる適切な無毒性材料を用いて調製する。これらの材料は、経鼻剤形の調製技術分野の技術者に周知であり、これらの一部は、当分野で標準の参考書であるREMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 21st edition, 2005に出ている。適切な担体の選択は、所望の経鼻剤形の正確な特性、例えば液剤、懸濁剤、軟膏剤、またはゲルに大きく依存する。経鼻剤形は、活性成分に加えて、一般に多量の水を含有する。pH調整剤、乳化剤もしくは分散化剤、保存剤、界面活性剤、ゲル化剤、複合体形成剤、または緩衝剤、ならびに他の安定化剤および可溶化剤など、少量の他の材料も存在することがある。好ましくは、経鼻剤形は、鼻汁と等張性があるべきである。 Intranasal formulations Intranasal formulations are known in the art and are described, for example, in US Pat. Nos. 4,476,116, 5,116,817, and 6,391,452, each specifically incorporated by reference. Ganaxolone formulations prepared according to the above other techniques well known in the art are benzyl alcohol or other suitable preservatives, fluorocarbons, and / or other solubilizers known in the art or It is prepared as a physiological saline solution using a dispersing agent. See, for example, Ansel, HC et al., Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, Sixth Ed. (1995). Preferably, these compositions and formulations are prepared with suitable pharmaceutically acceptable non-toxic materials. These materials are well known to those skilled in the art of preparing nasal dosage forms, some of which are in REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 21st edition, 2005, a standard reference book in the field. Out. The selection of a suitable carrier depends largely on the exact characteristics of the desired nasal dosage form, such as solutions, suspensions, ointments, or gels. Nasal dosage forms generally contain large amounts of water in addition to the active ingredient. There are also small amounts of other materials such as pH adjusters, emulsifiers or dispersants, preservatives, surfactants, gelling agents, complexing agents, or buffers, and other stabilizers and solubilizers. Sometimes. Preferably, the nasal dosage form should be isotonic with nasal discharge.

バッカル製剤
当技術分野で周知の様々な製剤を使用して、本明細書に記載するガナキソロン製剤を含むバッカル製剤を投与することができる。例えば、このような製剤としては、米国特許第4,229,447号、第4,596,795号、第4,755,386号、および第5,739,136号が挙げられ、これらはそれぞれ具体的に参照により組み込まれるが、これらに限定されない。さらに、本明細書に記載するバッカル剤形はさらに、剤形を頬粘膜に貼り付けるように働くこともできる生体内分解性(加水分解性)ポリマー担体も含むことができる。バッカル剤形は、所定の時間にわたって徐々に浸食するように作製され、ガナキソロン送達が本質的にくまなくもたらされる。バッカル薬物送達は、当業者によって理解されるように、経口薬物投与の場合に遭遇する欠点、例えば遅い薬物吸収、消化管に存在する液体による活性剤の分解、および/または肝初回通過による不活性化を回避する。生体内分解性(加水分解性)ポリマー担体に関して、実質的にこのような担体は、所望の薬物放出プロファイルが含まれず、担体がガナキソロンおよびバッカル投与単位に存在する可能性がある他の成分と相溶性がある限りいずれでも使用できることを理解されたい。一般に、ポリマー担体は、頬粘膜の湿潤表面に付着する親水性(水溶性および水膨潤性)ポリマーを含む。本明細書で有用なポリマー担体として例えば、アクリル酸ポリマーおよびコポリマー、例えば「カルボマー」と呼ばれるもの(B.F. Goodrichから得ることができるCarbopol(登録商標)は、1つのこのようなポリマーである)が挙げられる。本明細書に記載するバッカル剤形に組み込むことができる他の成分としては、崩壊剤、希釈剤、結合剤、滑沢剤、矯味剤、着色剤、保存剤などが挙げられるが、これらに限定されない。
Buccal formulations A variety of formulations well known in the art can be used to administer buccal formulations including the ganaxolone formulations described herein. For example, such formulations include, but are not limited to, US Pat. Nos. 4,229,447, 4,596,795, 4,755,386, and 5,739,136, each specifically incorporated by reference. In addition, the buccal dosage forms described herein can further include a biodegradable (hydrolyzable) polymeric carrier that can also serve to affix the dosage form to the buccal mucosa. The buccal dosage form is made to gradually erode over a predetermined time, resulting in essentially all ganaxolone delivery. Buccal drug delivery, as understood by those skilled in the art, is a disadvantage encountered with oral drug administration, such as slow drug absorption, degradation of the active agent by liquids present in the gastrointestinal tract, and / or inactivity due to first pass through the liver To avoid. With respect to biodegradable (hydrolyzable) polymeric carriers, such carriers are substantially free of the desired drug release profile and are in phase with the other components that may be present in the ganaxolone and buccal dosage units. It should be understood that either can be used as long as it is soluble. In general, the polymeric carrier comprises hydrophilic (water-soluble and water-swellable) polymers that adhere to the moist surface of the buccal mucosa. Polymer carriers useful herein include, for example, acrylic acid polymers and copolymers , such as those referred to as `` carbomers '' (Carbopol® obtainable from BF Goodrich is one such polymer). It is done. Other ingredients that can be incorporated into the buccal dosage forms described herein include, but are not limited to, disintegrants, diluents, binders, lubricants, flavoring agents, colorants, preservatives, and the like. Not.

経皮製剤
本明細書に記載する経皮製剤は、当技術分野で述べられている様々な装置を使用して投与することができる。例えば、このような装置としては、米国特許第3,598,122号、第3,598,123号、第3,710,795号、第3,731,683号、第3,742,951号、第3,814,097号、第3,921,636号、第3,972,995号、第3,993,072号、第3,993,073号、第3,996,934号、第4,031,894号、第4,060,084号、第4,069,307号、第4,077,407号、第4,201,211号、第4,230,105号、第4,292,299号、第4,292,303号、第5,336,168号、第5,665,378号、第5,837,280号、第5,869,090号、第6,923,983号、第6,929,801号、および第6,946,144号が挙げられ、これらはそれぞれ具体的に参照によりその全体が組み込まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤と共に使用される経皮送達装置は、電源、無線周波数、またはガナキソロン製剤の送達を容易にする「チャネル」もしくは「細孔」角質層において生成する皮膚における微小電極への短い電流を含むことができ、このような方法は当技術分野で知られており、例えば米国特許第6,611,706号、第6,708,060号、および第6,711,435号に記載されており、これらはそれぞれ具体的に参照によりその全体が組み込まれる。他の実施形態では、経皮送達装置は、ガナキソロン製剤の送達を容易にするための角質層を穿孔する手段、例えばマイクロランセット、音響エネルギーの適用、または液圧穿刺を含むことができ、このような方法は当技術分野で知られており、例えば米国特許第6,142,939号および第6,527,716号に記載されており、これらはそれぞれ具体的に参照によりその全体が組み込まれる。本明細書の方法によって記述されている細孔は、通常深さ約20〜50ミクロンであり、神経支配または血管新生化の領域には及ばない。 Transdermal formulations The transdermal formulations described herein can be administered using a variety of devices described in the art. For example, such devices include U.S. Pat.Nos. 3,598,122, 3,598,123, 3,710,795, 3,731,683, 3,742,951, 3,814,097, 3,921,636, 3,972,995, 3,993,072, and 3,993,073. No. 3,996,934, No. 4,031,894, No. 4,060,084, No. 4,069,307, No. 4,077,407, No. 4,201,211, No. 4,230,105, No. 4,292,299, No. 4,292,303, No. 5,336,168, No. 5,665,378, No. 5,83 5,869,090, 6,923,983, 6,929,801, and 6,946,144, each of which is specifically incorporated by reference in its entirety, but is not limited thereto. In some embodiments, transdermal delivery devices used with the ganaxolone formulations described herein are powered, radio frequency, or in a “channel” or “pore” stratum corneum that facilitates delivery of the ganaxolone formulation. Such a method is known in the art and is described, for example, in US Pat. Nos. 6,611,706, 6,708,060, and 6,711,435. Each of which is specifically incorporated by reference in its entirety. In other embodiments, the transdermal delivery device can include means for perforating the stratum corneum to facilitate delivery of the ganaxolone formulation, such as microlancets, application of acoustic energy, or hydraulic puncture, and so on. Such methods are known in the art and are described, for example, in US Pat. Nos. 6,142,939 and 6,527,716, each of which is specifically incorporated by reference in its entirety. The pores described by the methods herein are usually about 20-50 microns deep and do not extend to areas of innervation or vascularization.

本明細書に記載する経皮剤形は、当技術分野では一般的ないくつかの薬剤として許容できる添加物を組み込むことができる。一般に、本明細書に記載する経皮製剤は少なくとも3つの成分を含む:(1)ガナキソロンまたはガナキソロン複合体製剤;(2)浸透増強剤;および(3)水性アジュバント。さらに、経皮製剤は、追加の成分として、ゲル化剤、クリーム剤、および軟膏基剤などを含むことができるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、経皮製剤はさらに、薬物吸収を向上させ、経皮製剤が皮膚からはがれるのを防止するための織または不織裏打ち材料を含むことができる。他の実施形態では、本明細書に記載する経皮製剤は、飽和または過飽和状態を維持して、皮膚への拡散を促進することができる。   The transdermal dosage forms described herein can incorporate a number of pharmaceutically acceptable additives common in the art. In general, the transdermal formulations described herein comprise at least three components: (1) a ganaxolone or ganaxolone complex formulation; (2) a penetration enhancer; and (3) an aqueous adjuvant. Further, the transdermal formulation can include, but is not limited to, gelling agents, creams, ointment bases, and the like as additional components. In some embodiments, the transdermal formulation can further include a woven or non-woven backing material to improve drug absorption and prevent the transdermal formulation from peeling from the skin. In other embodiments, the transdermal formulations described herein can maintain saturation or supersaturation to promote diffusion into the skin.

注射製剤
筋肉内、皮下、または静脈内注射に適したガナキソロン製剤は、無菌の注射液剤もしくは分散剤に再構成するための、生理的に許容できる無菌の水性もしくは非水性液剤、分散剤、懸濁剤、または乳剤、および無菌の散剤を含むことができる。適切な水性および非水性担体、希釈剤、溶媒、またはビヒクルとして例えば、水、エタノール、ポリオール(プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセロール、クレモフォールなど)、それらの適切な混合物、植物油(オリーブ油など)、およびオレイン酸エチルなどの注射可能な有機エステルが挙げられる。さらに、水溶性のβシクロデキストリン(例えば、β-スルホブチル-シクロデキストリンおよび2-ヒドロキシプロピルβシクロデキストリン)を使用して、ガナキソロンを>1mg/mLの濃度で溶解することができる。適切な流動性は、例えばレシチンなどのコーティングの使用、分散剤の場合は必要とされる粒径の維持、および界面活性剤の使用によって維持することができる。皮下注射に適したガナキソロン製剤は、保存剤、湿潤化剤、乳化剤、およびディスペンシング剤などの添加剤を含有してもよい。パラベン、安息香酸、ベンジルアルコール、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸などの様々な抗菌剤および抗真菌剤によって、微生物の増殖を確実に防止することができる。糖、塩化ナトリウムなどの等張剤を含めることが望ましい場合もある。モノステアリン酸アルミニウムやゼラチンなど、吸収を遅延させる作用剤の使用によって、注射薬剤の遅延性薬物吸収を行うことができる。皮下または筋肉内注射による持続放出のために設計されたガナキソロン懸濁製剤は、初回通過の代謝を回避することができ、血漿中レベル約50ng/mLを維持するのに必要とされるガナキソロンの投与量は低くなる。このような製剤では、脂肪または筋での溶解速度を制御することによって薬物放出を制御するために、ガナキソロン粒子の粒径およびガナキソロン粒子の粒径範囲を利用することができる。 Injectable formulations Ganaxolone formulations suitable for intramuscular, subcutaneous, or intravenous injection are physiologically acceptable sterile aqueous or non-aqueous solutions, dispersions, suspensions for reconstitution into sterile injection solutions or dispersions. Agents, or emulsions, and sterile powders. Suitable aqueous and non-aqueous carriers, diluents, solvents, or vehicles such as water, ethanol, polyols (propylene glycol, polyethylene glycol, glycerol, cremophor, etc.), suitable mixtures thereof, vegetable oils (such as olive oil), and Injectable organic esters such as ethyl oleate. In addition, ganaxolone can be dissolved at concentrations> 1 mg / mL using water-soluble β-cyclodextrins (eg, β-sulfobutyl-cyclodextrin and 2-hydroxypropyl β-cyclodextrin). The proper fluidity can be maintained, for example, by the use of a coating such as lecithin, by the maintenance of the required particle size in the case of dispersion and by the use of surfactants. Ganaxolone formulations suitable for subcutaneous injection may contain additives such as preservatives, wetting agents, emulsifying agents, and dispensing agents. Various antibacterial and antifungal agents such as parabens, benzoic acid, benzyl alcohol, chlorobutanol, phenol, sorbic acid can reliably prevent the growth of microorganisms. It may be desirable to include isotonic agents such as sugars and sodium chloride. By using an agent that delays absorption, such as aluminum monostearate or gelatin, delayed drug absorption of injectable drugs can be achieved. Ganaxolone suspension formulations designed for sustained release by subcutaneous or intramuscular injection can avoid first-pass metabolism and administer ganaxolone required to maintain plasma levels of about 50 ng / mL The amount is lower. In such formulations, the particle size of ganaxolone particles and the particle size range of ganaxolone particles can be utilized to control drug release by controlling the rate of dissolution in fat or muscle.

V.無菌ガナキソロン製剤
本明細書に記載するガナキソロン製剤は無菌ろ過することができるものもある。この特性によって、ガナキソロンに悪影響を与え、分解し、有効粒径の成長を低減する可能性がある加熱滅菌の必要性がなくなる。 V. Sterile Ganaxolone Formulations Some ganaxolone formulations described herein can be sterile filtered. This property eliminates the need for heat sterilization, which can adversely affect ganaxolone, decompose, and reduce effective particle size growth.

組成物の必要とされる粒径は小さいため、無菌ろ過が困難である可能性がある。しかし、この方法は、ナノ粒子を含む分散剤に適しており、よく使われる。本質的にすべての細菌を除去するのには0.2ミクロンのフィルターで十分であるので、メンブランフィルター孔径が約0.2ミクロン(200nm)以下である場合、均質な溶液を滅菌するのにろ過は有効な方法である。無菌ろ過は、通常、ミクロンサイズのガナキソロンを含む通常の懸濁液を滅菌するためには使用されない。というのは、ガナキソロン粒子が大きすぎてメンブラン細孔を通過することができないからである。   As the required particle size of the composition is small, aseptic filtration can be difficult. However, this method is suitable for dispersants containing nanoparticles and is often used. Since a 0.2 micron filter is sufficient to remove essentially all bacteria, filtration is an effective way to sterilize a homogeneous solution when the membrane filter pore size is about 0.2 microns (200 nm) or less. It is. Aseptic filtration is usually not used to sterilize normal suspensions containing micron-sized ganaxolone. This is because the ganaxolone particles are too large to pass through the membrane pores.

本明細書に記載するガナキソロン-複合体製剤の一部は高圧蒸気殺菌法によって滅菌することができ、製剤はガナキソロンの有効平均粒径が非常に小さい可能性があるので、非経口投与に適した滅菌ガナキソロン製剤もある。さらに、無菌ガナキソロン製剤は、免疫不全患者、乳児または若年患者、頭部外傷患者、および高齢者を治療するのに特に有用である。   Some of the ganaxolone-complex formulations described herein can be sterilized by autoclaving and the formulations are suitable for parenteral administration because the effective average particle size of ganaxolone may be very small There are also sterile ganaxolone formulations. Furthermore, sterile ganaxolone formulations are particularly useful for treating immunocompromised patients, infants or young patients, head trauma patients, and the elderly.

VI. 併用療法
本明細書に記載する組成物および方法を、治療対象の病態に対するそれらの特定の有用性のために選択される他の周知の治療試剤と一緒に使用することもできる。一般に、本明細書に記載する組成物、および併用療法を使用する実施形態では他の作用剤は、同じ薬剤組成物で投与する必要はなく、物理的および化学的諸特性が異なるため、異なる経路で投与する必要がある場合がある。可能であれば同じ薬剤組成物での投与モードおよび投与適否の判断は、十分に、熟練した臨床医の知識の範囲内である。初期の投与は、当技術分野で知られている確立されたプロトコルに従って行うことができ、次いで熟練した臨床医は、観察された効果に基づいて投与量、投与モード、および投与時期を変更することができる。 VI. Combination Therapy The compositions and methods described herein can also be used with other well-known therapeutic agents that are selected for their particular usefulness against the condition being treated. In general, in the compositions described herein, and in embodiments using combination therapy, other agents do not need to be administered in the same pharmaceutical composition, but differ in physical and chemical properties, and thus different routes. May need to be administered. Determination of the mode of administration and suitability for the same pharmaceutical composition, if possible, is well within the knowledge of a skilled clinician. Initial administration can be performed according to established protocols known in the art, and a skilled clinician can then change the dosage, mode of administration, and timing of administration based on the observed effects. Can do.

使用する化合物の個別の選択は、担当医の診断および患者の病態に関する判断、ならびに適切な治療プロトコルに依存する。増殖性疾患の性質、患者の病態、および使用する化合物の実際の選択に応じて、化合物を同時(例えば、同時に、本質的に同時に、または同じ治療プロトコル内で)投与、または逐次投与することができる。治療すべき疾患および患者の病態を評価した後の、治療プロトコル中の投与順序、および各治療剤の反復投与回数の決定は、十分に、熟練した医師の知識の範囲内である。   The particular choice of compound used depends on the diagnosis of the attending physician and judgment regarding the patient's condition and the appropriate treatment protocol. Depending on the nature of the proliferative disease, the condition of the patient, and the actual choice of compound used, the compounds may be administered simultaneously (e.g., simultaneously, essentially simultaneously, or within the same treatment protocol) or sequentially. it can. After assessing the disease to be treated and the condition of the patient, the determination of the order of administration in the treatment protocol and the number of repeated doses of each therapeutic agent is well within the knowledge of a skilled physician.

病態を軽減するために治療、予防、または改善するための用法を様々な要因によって変更できることは理解されている。これらの要因として、対象が被る障害、ならびに対象の年齢、体重、性別、食餌、および医学的病態が挙げられる。したがって、実際に使用する用法は広範に変わる可能性があり、したがって本明細書に記載する用法から逸脱する可能性がある。   It is understood that the usage for treatment, prevention, or amelioration to alleviate a condition can be altered by various factors. These factors include the disorder experienced by the subject, as well as the age, weight, sex, diet, and medical condition of the subject. Thus, the usage actually used can vary widely and therefore can deviate from the usage described herein.

本明細書に開示する併用療法を構成する薬剤は、混合剤形、または実質的に同時に投与するための別々の剤形とすることができる。併用療法を構成する薬剤を、2段階投与を必要とする用法で投与されるどちらかの治療化合物と共に逐次投与することもできる。2段階投与用法は、活性剤の逐次投与、または別々の活性剤の間隔をあけた投与を必要とすることがある。複数回投与ステップ間の時間は、効力、溶解性、バイオアベイラビリティ、血漿中半減期、および薬物動態プロファイルなどの各薬剤の特性に応じて、数分間〜数時間に及ぶ可能性がある。標的分子濃度の日周変動によって、最適投与間隔が決まることもある。   The agents making up the combination therapy disclosed herein can be in a mixed dosage form or separate dosage forms for administration at substantially the same time. The agents making up the combination therapy can also be administered sequentially with either therapeutic compound administered in a regimen that requires two-step administration. Two-step dosage regimens may require sequential administration of the active agents, or administration at intervals of separate active agents. The time between multiple administration steps can range from minutes to hours depending on the properties of each drug such as potency, solubility, bioavailability, plasma half-life, and pharmacokinetic profile. Circadian variation of the target molecule concentration may determine the optimal dosing interval.

いくつかの実施形態では、ガナキソロン製剤を、少なくとも1つの他の抗痙攣剤と共に投与する。他の実施形態では、ガナキソロン製剤を、少なくとも1つの他の抗てんかん剤と共に投与する。さらに他の実施形態では、ガナキソロン製剤を、少なくとも1つの他の抗不安剤と共に投与する。さらに他の実施形態では、ガナキソロン製剤を、少なくとも1つの他の抗うつ剤と共に投与する。   In some embodiments, the ganaxolone formulation is administered with at least one other anticonvulsant. In other embodiments, the ganaxolone formulation is administered with at least one other antiepileptic agent. In still other embodiments, the ganaxolone formulation is administered with at least one other anxiolytic agent. In yet other embodiments, the ganaxolone formulation is administered with at least one other antidepressant.

VII. ガナキソロン製剤の薬物動態プロファイル
本明細書に記載するガナキソロン製剤および剤形は、定常状態におけるガナキソロン血漿中レベル(Cmin)が約10ng/mL〜約100ng/mLとなり得る薬物動態プロファイルを示す。一実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤は、次回投与直前の定常状態における血漿中レベル(Cmin)が約25ng/mL〜約100ng/mLである。別の実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤は、定常状態における血漿中レベル(Cmin)が約40ng/mL〜約75ng/mLである。さらに別の実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤は、定常状態における血漿中レベル(Cmin)が約50ng/mLである。定常状態における改善された薬物動態特性に加えて、本ガナキソロン製剤は、定常状態におけるガナキソロンの血漿中レベルCmax/Cmin比が分散剤の経口投与の場合4以下であり、固体剤形の経口投与の場合3以下であるようなガナキソロンの放出制御をもたらすことができる。一実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤は、定常状態におけるガナキソロンの血漿中レベルCmax/Cmin比が約1.5〜3.5であるようなガナキソロンの放出制御をもたらす。別の実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤は、定常状態におけるガナキソロンの血漿中レベルCmax/Cmin比が約3.0であるようなガナキソロンの放出制御をもたらす。 VII. Pharmacokinetic Profiles of Ganaxolone Formulations The ganaxolone formulations and dosage forms described herein exhibit a pharmacokinetic profile where steady state ganaxolone plasma levels (Cmin) can range from about 10 ng / mL to about 100 ng / mL. In one embodiment, the ganaxolone formulations described herein have a plasma level (Cmin) at a steady state of about 25 ng / mL to about 100 ng / mL immediately prior to the next administration. In another embodiment, the ganaxolone formulations described herein have a steady state plasma level (Cmin) of about 40 ng / mL to about 75 ng / mL. In yet another embodiment, the ganaxolone formulations described herein have a steady state plasma level (Cmin) of about 50 ng / mL. In addition to the improved pharmacokinetic properties at steady state, the ganaxolone formulation has a plasma level Cmax / Cmin ratio of ganaxolone at steady state of 4 or less when administered orally in a solid dosage form. In some cases, the release of ganaxolone can be controlled to be 3 or less. In one embodiment, the ganaxolone formulations described herein provide a controlled release of ganaxolone such that the plasma level Cmax / Cmin ratio of ganaxolone at steady state is about 1.5-3.5. In another embodiment, the ganaxolone formulations described herein provide controlled release of ganaxolone such that the plasma level Cmax / Cmin ratio of ganaxolone at steady state is about 3.0.

VIIa. ガナキソロン曝露の増加
本明細書に記載するガナキソロン製剤および剤形は、特定の一態様では、同じ用量、同じ条件で投与された以前の通常のガナキソロン製剤に比べて、空腹状態における曝露の増加を示す。 VIIa. Increased Ganaxolone Exposure The ganaxolone formulations and dosage forms described herein, in one particular embodiment, increase exposure in a fasting state compared to a previous normal ganaxolone formulation administered at the same dose and under the same conditions. Indicates.

先に述べたように、ガナキソロンの血漿中レベルの上昇は、望ましくない副作用をもたらす可能性がある。したがって、より多い用量の通常のガナキソロン製剤の場合に観察される治療効果と同じまたはそれより良好な治療効果を実現することができる、より少ない用量のガナキソロンが望ましい。通常のガナキソロン製剤に比べて本ガナキソロン製剤の場合に観察されるより高い曝露の結果、このようなより少ない用量を、本明細書に記載するガナキソロン製剤で実現することができる。本明細書に記載するガナキソロン製剤は、通常のガナキソロン製剤に比べて、τが24時間以上である場合の指定された治療パラメータ(例えば、AUC 0〜∞またはAUC0-τ)が少なくとも約100%〜約500%、好ましくは約150%〜約300%の範囲である、空腹状態における曝露を示す。一実施形態では、ガナキソロン製剤は、空腹状態におけるバイオアベイラビリティが通常のガナキソロン製剤に比べて約150%〜約300%の範囲である水性分散剤である。別の実施形態では、ガナキソロン製剤は、通常のガナキソロン製剤に比べて約150%〜約400%の範囲である、空腹状態における曝露を示す経口固体剤形である。さらに別の実施形態では、ガナキソロン製剤は、同様な経口用量の通常の製剤に比べて向上した薬力学的効果を示す鼻腔内剤形である。さらに別の実施形態では、ガナキソロン製剤は、通常のガナキソロン製剤に比べて約200%〜約800%の範囲である曝露を示すバッカル剤形である。 As noted above, elevated plasma levels of ganaxolone can lead to undesirable side effects. Therefore, smaller doses of ganaxolone are desirable that can achieve the same or better therapeutic effects observed with higher doses of conventional ganaxolone formulations. As a result of the higher exposure observed with the present ganaxolone formulations as compared to the regular ganazolone formulations, such lower doses can be achieved with the ganaxolone formulations described herein. The ganaxolone formulations described herein have a specified therapeutic parameter (e.g., AUC 0- ∞ or AUC 0-τ ) of at least about 100% when τ is 24 hours or more, as compared to normal ganaxolone formulations. Indicates exposure in the fasting state, which ranges from ˜about 500%, preferably from about 150% to about 300%. In one embodiment, the ganaxolone formulation is an aqueous dispersion that has a bioavailability in the fasted state that ranges from about 150% to about 300% as compared to a normal ganaxolone formulation. In another embodiment, the ganaxolone formulation is an oral solid dosage form that exhibits exposure on an empty stomach, ranging from about 150% to about 400% compared to a regular ganaxolone formulation. In yet another embodiment, the ganaxolone formulation is an intranasal dosage form that exhibits improved pharmacodynamic effects compared to a conventional formulation at a similar oral dose. In yet another embodiment, the ganaxolone formulation is a buccal dosage form that exhibits an exposure that ranges from about 200% to about 800% compared to a regular ganaxolone formulation.

例えば、Monaghanらは以前に、通常のガナキソロン製剤を高脂肪摂食状態のヒト対象者に投与すると、900mg〜1500mgの用量で、血漿中AUC(0-∞)値がそれぞれ約1,564±566(ng/h/mL)〜約2826±316(ng/h/mL)であるような薬物動態プロファイルを示すことを発表したことがある。比較すると、本明細書に記載するガナキソロン製剤の投与量900mg〜1500mgの血漿中AUC(0-∞)値は、空腹状態において同じ投与量、同じ条件で投与された通常のガナキソロン製剤によって示される血漿中AUC(0-∞)値より少なくとも50%高い。 For example, Monaghan et al. Previously reported that when a normal ganaxolone formulation was administered to a high-fat fed human subject, plasma AUC (0-∞) values of approximately 1,564 ± 566 (ng ) at doses of 900 mg to 1500 mg, respectively. (h / mL) to about 2826 ± 316 (ng / h / mL) have been announced to exhibit a pharmacokinetic profile. In comparison, plasma AUC (0-∞) values of 900 mg to 1500 mg doses of the ganaxolone formulations described herein are the plasma exhibited by normal ganaxolone formulations administered at the same dose and under the same conditions in the fasted state. At least 50% higher than medium AUC (0-∞) values.

VIIIb. ガナキソロンの血漿中Cmax/Cmin比の低減
本明細書に記載するガナキソロン製剤は、同じ投与量、同じ条件で投与された通常のガナキソロン製剤に比べて、定常状態におけるガナキソロンの血漿中Cmax/Cmin比を低減することができる。例えば、Monaghanらは以前に、通常のガナキソロン製剤は、14日間にわたって通常のガナキソロン製剤を複数回投与すると、ガナキソロンの血漿中Cmax/Cmin比が13.8(50mg)、4.4(200mg)、および6.7(500mg)になるような薬物動態プロファイルを示すことを発表したことがある。比較すると、本発明のいくつかの実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤の血漿中Cmax/Cmin比が定常状態において4未満である。一実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤は、定常状態におけるガナキソロンの血漿中Cmax/Cmin比が約1.5〜3.5である。別の実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤は、定常状態におけるガナキソロンの血漿中Cmax/Cmin比が約2.5である。いくつかの実施形態では、ガナキソロン経皮製剤は、定常状態におけるガナキソロンの血漿中Cmax/Cmin比が1.5未満である。 VIIIb. Reduction of Plasma Cmax / Cmin Ratio of Ganaxolone The ganaxolone formulation described herein is more stable than the normal ganaxolone formulation administered at the same dosage and under the same conditions. The ratio can be reduced. For example, Monaghan et al. Previously reported that a normal ganaxolone formulation had a plasma Cmax / Cmin ratio of 13.8 (50 mg), 4.4 (200 mg), and 6.7 (500 mg) after multiple administrations of the regular ganaxolone formulation over 14 days. ) Has been announced to show a pharmacokinetic profile like In comparison, in some embodiments of the invention, the plasma Cmax / Cmin ratio of the ganaxolone formulations described herein is less than 4 at steady state. In one embodiment, the ganaxolone formulations described herein have a plasma Cmax / Cmin ratio of ganaxolone of about 1.5 to 3.5 at steady state. In another embodiment, the ganaxolone formulation described herein has a plasma Cmax / Cmin ratio of ganaxolone at steady state of about 2.5. In some embodiments, the ganaxolone transdermal formulation has a plasma Cmax / Cmin ratio of ganaxolone of less than 1.5 at steady state.

VIIIc. 曝露制御プロファイル
いくつかの実施形態では、ガナキソロンの約40%が投与後約3時間以内に剤形から放出され、ガナキソロンの約95%が投与後約10時間以内に剤形から放出される。さらに別の実施形態では、ガナキソロンの約30%が投与後約3時間以内に剤形から放出され、ガナキソロンの約90%が投与後約10時間以内に剤形から放出される。さらに別の実施形態では、ガナキソロンの約80%が投与後約2時間以内に剤形から放出され、ガナキソロンの約90%が投与後約10時間以内に剤形から放出される。 VIIIc. Exposure Control Profile In some embodiments, about 40% of ganaxolone is released from the dosage form within about 3 hours after administration, and about 95% of ganaxolone is released from the dosage form within about 10 hours after administration. . In yet another embodiment, about 30% of the ganaxolone is released from the dosage form within about 3 hours after administration, and about 90% of the ganaxolone is released from the dosage form within about 10 hours after administration. In yet another embodiment, about 80% of the ganaxolone is released from the dosage form within about 2 hours after administration, and about 90% of the ganaxolone is released from the dosage form within about 10 hours after administration.

VIIId. ガナキソロン投与に関連する摂食/空腹状態の効果の低下
一般に、薬剤投与で摂食/空腹状態の正の効果が見られる場合、通常は投与活性剤の用量と関係があり、したがって活性剤の用量が低くなると、AUC(fed)/AUC(fasted)比が低くなり、活性剤の用量が高くなると、AUC(fed)/AUC(fasted)比が高くなることが、当技術分野で知られている。さらに、食物の治療濃度域に及ぼす効果(有効性のレベル対副作用を与えるレベル)を実質的になくす剤形は、そのようにしない剤形より安全であることが知られている。したがって、摂食/空腹状態の効果の低下をもたらす剤形は、様々なリスクを低減し、副作用の可能性を低減し、それによって対象の安全性および服薬遵守を高める。摂食/空腹状態は、摂食および空腹状態における薬物曝露を試験するためのFDA指針に準拠している。 VIIId. Reduced feeding / fasting effects associated with ganaxolone administration In general, when drug administration has a positive feeding / fasting effect, it is usually related to the dose of active agent administered and therefore active agent It is known in the art that a lower AUC (fed) / AUC (fasted) ratio results in a lower AUC (fed) / AUC (fasted) ratio and a higher active agent dose results in a higher AUC (fed) / AUC (fasted) ratio. ing. Furthermore, it is known that a dosage form that substantially eliminates the effect on the therapeutic concentration range of food (efficacy level versus side effect level) is safer than a dosage form that does not. Thus, dosage forms that result in reduced feeding / fasting effects reduce various risks and reduce the potential for side effects, thereby increasing subject safety and compliance. Eating / fasting is in accordance with FDA guidelines for testing drug exposure in eating and fasting.

通常のガナキソロン製剤は、用量依存に限定されず、摂食/空腹状態の効果が高い。本明細書に記載するガナキソロン製剤は、製剤を投与される対象の摂食または空腹状態によって、あまり影響されない。本明細書に記載するガナキソロン製剤の全身曝露は、通常のガナキソロン製剤より、摂食した食事のタイプに感受性を示さない。これは、摂食/空腹状態においてガナキソロン製剤を治療上有効な用量で投与した場合にガナキソロンのAUC(0-τ)値の差が縮小することを意味する。したがって、ガナキソロンの薬物動態特性に及ぼす食物の効果を実質的に低減することができるガナキソロン製剤が、本明細書に記載されている。一実施形態では、ガナキソロン製剤は、2歳未満のヒトに投与する場合、摂食/空腹状態において投与した場合のガナキソロンのAUC(0〜∞)またはAUC(0〜τ)値の比が約4未満である水性分散液である。別の実施形態では、ガナキソロン製剤は、12歳を超えるヒトに投与する場合、摂食/空腹状態において投与した場合のガナキソロンのAUC(0〜τ)値の比が約3未満である固体経口剤形である。さらに別の実施形態では、ガナキソロン製剤は、12歳を超えるヒトに投与する場合、摂食/空腹状態において投与した場合のガナキソロンのAUC(0〜τ)値の比が約2未満である固体経口剤形である。さらに別の実施形態では、ガナキソロン製剤は、12歳を超えるヒトに投与する場合、摂食/空腹状態において投与した場合のガナキソロンのAUC(0〜τ)値の比が約1.5未満である固体経口剤形である。さらに別の実施形態では、ガナキソロン製剤は、12歳を超えるヒトに投与する場合、摂食/空腹状態において投与した場合のガナキソロンのAUC(0〜τ)値の比が約3〜約1.5である固体経口剤形である。別の実施形態では、ガナキソロン製剤は、12歳を超えるヒトに投与する場合、摂食/空腹状態において投与した場合のガナキソロンのAUC(0〜τ)値の比が約2である固体経口剤形である。 Normal ganaxolone formulations are not limited to dose dependence and have a high feeding / fasting effect. The ganaxolone formulations described herein are less affected by the eating or fasting state of the subject to whom the formulation is administered. Systemic exposure of the ganaxolone formulations described herein is less sensitive to the type of meal eaten than normal ganaxolone formulations. This means that the difference in AUC (0-τ) value of ganaxolone is reduced when the ganaxolone formulation is administered at a therapeutically effective dose in the fed / fasting state. Accordingly, described herein are ganaxolone formulations that can substantially reduce the effect of food on the pharmacokinetic properties of ganaxolone. In one embodiment, a ganaxolone formulation has a ratio of AUC (0-∞) or AUC ( 0- τ) values of ganaxolone of about 4 when administered in a fed / fasting state when administered to a human under 2 years old. An aqueous dispersion that is less than In another embodiment, the ganaxolone formulation is a solid oral dosage form having a ratio of AUC (0-τ) values of ganaxolone of less than about 3 when administered in a fed / fasted state when administered to a human over 12 years of age It is a shape. In yet another embodiment, the ganaxolone formulation, when administered to a human over 12 years old, has a ratio of AUC (0-τ) value of ganaxolone less than about 2 when administered in the fed / fasting state It is a dosage form. In yet another embodiment, the ganaxolone formulation, when administered to a human over 12 years old, has a ratio of AUC (0-τ) value of ganaxolone less than about 1.5 when administered in the fed / fasting state It is a dosage form. In yet another embodiment, the ganaxolone formulation has a ratio of AUC (0-τ) values of ganaxolone of about 3 to about 1.5 when administered in a fed / fasting state when administered to a human over 12 years of age Solid oral dosage form. In another embodiment, the ganaxolone formulation is a solid oral dosage form when administered to a human over 12 years old, wherein the ratio of AUC (0-τ) value of ganaxolone when administered in the fed / fasting state is about 2. It is.

VIII. 投与量
個々の患者の臨床状態、投与の部位および方法、投与予定、ならびに医療従事者に周知の他の要因を考慮して本明細書に記載するガナキソロン製剤を、優れた医療行為に従って投与し、また服用させる。ヒトの治療においては、本明細書に記載する剤形は、ガナキソロンの血漿中レベルCmaxの上昇に関連する副作用を低減しながら、定常状態において血漿中少なくとも20ng/mLまたは通常は少なくとも約50ng/mLの、治療上有効量のガナキソロンを維持するガナキソロン製剤を送達する。 VIII. Dosage Administer the ganaxolone formulation described herein in accordance with good medical practice, taking into account the individual patient's clinical status, site and method of administration, schedule of administration, and other factors well known to the healthcare professional. And take it again. In human therapy, the dosage forms described herein provide at least 20 ng / mL or usually at least about 50 ng / mL in plasma at steady state, while reducing the side effects associated with increasing plasma levels Cmax of ganaxolone. Of a ganaxolone formulation that maintains a therapeutically effective amount of ganaxolone.

本発明の様々な他の実施形態では、治療上有効濃度のガナキソロンを実現するために固体剤形によって対象者に投与されるガナキソロンの量は、通常は約50mg〜約800mgまたは約300mg〜約700mgの範囲である。一実施形態では、固体剤形のガナキソロン製剤を約250mg〜約650mgの濃度で投与する。別の実施形態では、固体剤形のガナキソロン製剤を約300mg〜400mgの濃度で投与する。別の態様では、固体経口剤形を1日2回(b.i.d)投与することができる。さらに別の態様では、固体経口剤形は、ガナキソロンの血漿中Cmaxを低減して、有害作用を回避し、同時に摂食/空腹状態の効果を低減し、全曝露(AUC(0-∞))を維持するようなガナキソロンのパルス型放出をもたらす放出制御剤形であり、b.i.d投与される。 In various other embodiments of the invention, the amount of ganaxolone administered to a subject by a solid dosage form to achieve a therapeutically effective concentration of ganaxolone is typically about 50 mg to about 800 mg or about 300 mg to about 700 mg. Range. In one embodiment, the solid dosage form of ganaxolone formulation is administered at a concentration of about 250 mg to about 650 mg. In another embodiment, the solid dosage form of ganaxolone formulation is administered at a concentration of about 300 mg to 400 mg. In another embodiment, the solid oral dosage form can be administered twice a day (bid). In yet another embodiment, the solid oral dosage form reduces the plasma Cmax of ganaxolone to avoid adverse effects while reducing the effects of feeding / fasting and all exposures (AUC (0-∞) ) Is a controlled release dosage form that provides a pulsatile release of ganaxolone that is administered by bid.

本明細書に記載する方法に従って投与される、本明細書に記載するガナキソロン製剤を含む経口水性懸濁剤または分散剤の治療上有効濃度は、通常は最終濃度約20mg/mL〜約150mg/mLの範囲である。一実施形態では、水性経口懸濁剤のガナキソロン製剤を最終濃度約25mg/mL〜約100mg/mLの濃度で投与する。別の一実施形態では、水性経口懸濁剤のガナキソロン製剤を最終濃度約50mg/mLの濃度で投与する。本明細書に記載するガナキソロン製剤を含む水性経口懸濁剤を、単回投与/日で投与することができ、または24時間以内に複数回投与することができる。一態様では、水性経口懸濁剤を1日3回(t.i.d)投与することができる。別の態様では、水性経口懸濁剤を1日2回(b.i.d)投与することができる。   The therapeutically effective concentration of an oral aqueous suspension or dispersion comprising a ganaxolone formulation described herein, administered according to the methods described herein, is typically about 20 mg / mL to about 150 mg / mL final concentration. Range. In one embodiment, the aqueous oral suspension ganaxolone formulation is administered at a final concentration of about 25 mg / mL to about 100 mg / mL. In another embodiment, the aqueous oral suspension ganaxolone formulation is administered at a final concentration of about 50 mg / mL. Aqueous oral suspensions containing the ganaxolone formulations described herein can be administered in a single dose / day, or can be administered multiple times within 24 hours. In one aspect, the aqueous oral suspension can be administered three times a day (t.i.d). In another embodiment, the aqueous oral suspension can be administered twice daily (b.i.d).

本発明の考慮された組成物は、いくつかの実施形態では、ガナキソロン製剤は、投与後約30分間〜約8時間の間隔にわたって、治療上有効量のガナキソロンをもたらし、望むなら、例えば1日1回、1日2回、または1日3回などの投与を可能にする。   Considered compositions of the invention, in some embodiments, the ganaxolone formulation provides a therapeutically effective amount of ganaxolone over an interval of about 30 minutes to about 8 hours after administration, such as 1 day per day if desired. Administration such as once, twice daily, or three times daily.

別の実施形態では、投与されたガナキソロンの約95重量%超、または約90重量%超、または約80重量%超、または約70重量%超が、投与後8時間以内に血流中に吸収される。   In another embodiment, greater than about 95%, or greater than about 90%, or greater than about 80%, or greater than about 70% by weight of administered ganaxolone is absorbed into the bloodstream within 8 hours after administration. Is done.

他の実施形態では、本医薬品製剤は、実施例29に記載されている方法を使用して、即放性剤形のガナキソロンの放出プロファイルをもたらし、ガナキソロンの約80%(または約70%または約90%)がSGFにおいて約1時間以内に剤形から放出され、遅延放出性ガナキソロン剤形の場合には、ガナキソロンの約60%(または好ましくは70%または80%)がSIFにおいて約3時間以内に組成物から放出する。
In other embodiments, the pharmaceutical formulation provides an immediate release dosage form of ganaxolone release profile using the method described in Example 29, and is about 80% (or about 70% or about 70%) of ganaxolone. 90%) is released from the dosage form within about 1 hour in SGF, and in the case of a delayed release ganaxolone dosage form, about 60% (or preferably 70% or 80%) of ganaxolone is within about 3 hours in SIF To release from the composition.

IX. サブミクロン粒子を含むガナキソロン製剤の製造方法
本明細書に記載するガナキソロン製剤は、D50が約500nm未満であるガナキソロン粒子を含むことができる。出発物のガナキソロン組成物は、主に結晶質、主にアモルファス、またはそれらの混合物とすることができる。これらのガナキソロン粒子は、例えば粉砕、均質化、超臨界流体破砕、または沈殿技法を含めて、当技術分野で500nm未満の粒径を実現することで知られている任意の方法を使用することによって作製することができる。例示的な方法は、米国特許第4,540,602号および第5,145,684号に記載されており、これらはそれぞれ具体的に参照によりその全体が組み込まれる。 IX. Method for Producing Ganaxolone Formulations Containing Submicron Particles Ganaxolone formulations described herein can comprise ganaxolone particles having a D50 of less than about 500 nm. The starting ganaxolone composition can be predominantly crystalline, predominantly amorphous, or a mixture thereof. These ganaxolone particles can be obtained by using any method known in the art to achieve particle sizes below 500 nm, including, for example, grinding, homogenization, supercritical fluid disruption, or precipitation techniques. Can be produced. Exemplary methods are described in US Pat. Nos. 4,540,602 and 5,145,684, each of which is specifically incorporated by reference in its entirety.

また、ナノ粒子を含む組成物の製造方法は、米国特許第5,518,187号、第5,718,388号、第5,862,999号、第5,665,331号、第5,662,883号、第5,560,932号、第5,543,133号、第5,534,270号、第5,510,118号、第5,470,583号、および米国特許出願公開第2004/0067251号に記載されており、これらはそれぞれ具体的に参照によりその全体が組み込まれる。   In addition, a method for producing a composition containing nanoparticles is described in U.S. Pat.Nos. No. 5,470,583, and US Patent Application Publication No. 2004/0067251, each of which is specifically incorporated by reference in its entirety.

サブミクロン粒子を含むガナキソロン分散剤を得るための粉砕
粉砕プロセスは、乾式プロセス、例えば乾式ローラー粉砕プロセス、または湿式プロセス、すなわち湿式中砕とすることができる。いくつかの実施形態では、本発明を、米国特許第4,540,602号、第5,145,684号、第6,976,647号、および欧州特許第498,482号に記載されている湿式中砕プロセスに従って実施され、これらの開示は参照により本明細書に組み込まれる。したがって、湿式中砕プロセスは、これらの公報に記載されているような液体分散媒、および分散剤または湿潤化剤を一緒に用いて実施することができる。有用な液体分散媒としては、水、サフラワー油、塩水溶液、エタノール、n-ブタノール、ヘキサン、グリコールなどが挙げられる。分散剤および/または湿潤化剤は、米国特許第4,540,602号および第5,145,684号に記載されているような周知の有機および無機の医薬品添加物から選択することができ、製剤の全重量に対して2.0重量%〜70重量%、好ましくは3重量%〜50重量%、より好ましくは5重量%〜25重量%の量で存在することができる。 Milling to obtain a ganaxolone dispersant containing submicron particles The milling process can be a dry process, such as a dry roller milling process, or a wet process, ie wet milling. In some embodiments, the present invention is practiced according to the wet grinding process described in U.S. Pat. Incorporated herein. Thus, the wet milling process can be carried out using a liquid dispersion medium as described in these publications and a dispersant or wetting agent together. Useful liquid dispersion media include water, safflower oil, aqueous salt solution, ethanol, n-butanol, hexane, glycol and the like. The dispersant and / or wetting agent can be selected from well-known organic and inorganic pharmaceutical additives such as those described in US Pat. Nos. 4,540,602 and 5,145,684, and is 2.0 It can be present in an amount of from wt% to 70 wt%, preferably from 3 wt% to 50 wt%, more preferably from 5 wt% to 25 wt%.

粒径低減ステップ用の粉砕媒体は、堅い媒体、好ましくは球状または粒子の形状の媒体、例えばビーズから選択することができる。しかし、他の非球状の形の粉砕媒体は、本発明の実施に有用であると予想される。   The grinding media for the particle size reduction step can be selected from hard media, preferably spherical or particle-shaped media such as beads. However, other non-spherical shaped grinding media are expected to be useful in the practice of the present invention.

粉砕媒体は、好ましくは平均粒径が最高約500ミクロンとすることができる。本発明の他の実施形態では、粉砕媒体粒子は、平均粒径が好ましくは約500ミクロン未満、約100ミクロン未満、約75ミクロン未満、約50ミクロン未満、約25ミクロン未満、約5ミクロン未満、約3mm未満、約2 mm未満、約1mm未満、約0.25mm未満、または約0.05mm未満である。細かい中砕では、粉砕媒体粒子は、粒径が好ましくは約0.05〜約0.6mm、より好ましくは約0.1〜約0.4mmである。より小さい粒径の粉砕媒体は、同じ条件でより大きい粒径の粉砕媒体を使用した場合に比べて、より小さい粒径の薬物粒子が生じる。   The grinding media can preferably have an average particle size of up to about 500 microns. In other embodiments of the invention, the grinding media particles preferably have an average particle size of less than about 500 microns, less than about 100 microns, less than about 75 microns, less than about 50 microns, less than about 25 microns, less than about 5 microns, Less than about 3 mm, less than about 2 mm, less than about 1 mm, less than about 0.25 mm, or less than about 0.05 mm. For fine grinding, the grinding media particles preferably have a particle size of about 0.05 to about 0.6 mm, more preferably about 0.1 to about 0.4 mm. Smaller particle size grinding media results in smaller particle size drug particles compared to using larger particle size grinding media under the same conditions.

材料を選択する際に、より高い密度の粉砕媒体、例えばガラス(2.6g/cm3)、ケイ酸ジルコニウム(3.7g/cm3)、および酸化ジルコニウム(5.4g/cm3)は、一般により効率的な粉砕に好ましい。95%マグネシア安定化酸化ジルコニウムなどの酸化ジルコニウム、ケイ酸ジルコニウム、およびガラス粉砕媒体は、治療または診断用組成物の調製に許容できると考えられる汚染レベルの粒子を生じる。しかし、ステンレス鋼、チタニア、メノウ、ガラス、アルミナ、および約95%イットリウム安定化酸化ジルコニウムなどの他の媒体は、有用であると考えられる。さらに、密度が通常は約1〜約2g/cm3であるポリマー媒体も、有用であると予想される。 In selecting materials, higher density grinding media such as glass (2.6 g / cm 3 ), zirconium silicate (3.7 g / cm 3 ), and zirconium oxide (5.4 g / cm 3 ) are generally more efficient. Preferred for efficient grinding. Zirconium oxide, such as 95% magnesia-stabilized zirconium oxide, zirconium silicate, and glass grinding media produce particles at contamination levels that are considered acceptable for the preparation of therapeutic or diagnostic compositions. However, other media such as stainless steel, titania, agate, glass, alumina, and about 95% yttrium stabilized zirconium oxide are considered useful. In addition, polymeric media with a density typically between about 1 and about 2 g / cm 3 are expected to be useful.

ポリマー粉砕媒体を利用する場合、粉砕媒体は、本質的にポリマー樹脂からなる粒子を含むことができる。あるいは、粉砕媒体は、ポリマー樹脂のコーティングが接着されてコアを含む粒子を含むことができる。ポリマー樹脂は、好ましくは密度が0.8〜3.0g/cm3である。より高い密度の樹脂は、より効率的な粒径の低減をもたらすと考えられるので好ましい。 When utilizing a polymer grinding media, the grinding media can include particles consisting essentially of a polymer resin. Alternatively, the grinding media can include particles comprising a core to which a polymer resin coating is adhered. The polymer resin preferably has a density of 0.8 to 3.0 g / cm 3 . Higher density resins are preferred because they are believed to provide more efficient particle size reduction.

一般に、本明細書で使用するのに適したポリマー樹脂は、化学的および物理的に不活性であり、金属、溶媒、およびモノマーを実質的に含まず、中砕中に削られまたは疎砕されるのを防ぐのに十分な硬度および破砕性をもつ。適切なポリマー樹脂としては、ジビニルベンゼンで架橋されたポリスチレンなどの架橋されたポリスチレン、スチレンコポリマー、ポリカルボナート、Delrin(商標)などのポリアセタール、ビニルクロリドポリマーおよびコポリマー、ポリウレタン、ポリアミド、ポリ(テトラフルオロエチレン)、例えばTeflon(商標)、および他のフルオロポリマー、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、セルロースアセタートなどのセルロースエーテルおよびエステル、ポリヒドロキシメタクリラート、ポリヒドロキシエチルアクリラート、ポリシロキサンなどのポリマーを含むシリコーンなどが挙げられるが、これらに限定されない。高分子量ポリマーは、生分解性とすることができる。生分解性高分子量ポリマーとしては例えば、ポリ(ラクチド)、ラクチドおよびグリコリドのポリ(グリコリド)コポリマー、ポリ酸無水物、ポリ(ヒドロキシエチルメタクリラート)、ポリ(イミノカルボナート)、ポリ(N-アシルヒドロキシプロリン)エステル、ポリ(N-パルミトイルヒドロキシプロリン)エステル、エチレン-ビニルアセタートコポリマー、ポリ(オルトエステル)、ポリ(カプロラクトン)、ならびにポリ(ホスファゼン)が挙げられる。生分解性ポリマーの場合、媒体自体による汚染は、体からなくすことができる生物学的に許容できる生成物にin vivo代謝できることが有利である。   In general, polymer resins suitable for use herein are chemically and physically inert, substantially free of metals, solvents, and monomers, and are scraped or crushed during grinding. Sufficient hardness and friability to prevent Suitable polymer resins include cross-linked polystyrene such as polystyrene cross-linked with divinylbenzene, styrene copolymers, polycarbonates, polyacetals such as Delrin ™, vinyl chloride polymers and copolymers, polyurethanes, polyamides, poly (tetrafluoro Ethylene), for example, Teflon ™, and other fluoropolymers, high density polyethylene, polypropylene, cellulose ethers and esters such as cellulose acetate, polyhydroxymethacrylate, polyhydroxyethyl acrylate, polysiloxane, and other silicones However, it is not limited to these. The high molecular weight polymer can be biodegradable. Biodegradable high molecular weight polymers include, for example, poly (lactide), poly (glycolide) copolymers of lactide and glycolide, polyanhydrides, poly (hydroxyethyl methacrylate), poly (iminocarbonate), poly (N-acyl). Hydroxyproline) esters, poly (N-palmitoylhydroxyproline) esters, ethylene-vinyl acetate copolymers, poly (orthoesters), poly (caprolactone), and poly (phosphazenes). In the case of biodegradable polymers, contamination by the medium itself can advantageously be metabolized in vivo to biologically acceptable products that can be eliminated from the body.

コア材料は、好ましくは球体または粒子として作製されたとき粉砕媒体として有用であることが知られている材料から選択することができる。適切なコア材料としては、酸化ジルコニウム(マグネシアまたはイットリウムで安定化された95%酸化ジルコニウムなど)、ケイ酸ジルコニウム、ガラス、ステンレス鋼、チタニア、アルミナ、フェライトなどが挙げられるが、これらに限定されない。好ましいコア材料は、密度が約2.5g/cm3を超える。高密度コア材料の選択は、効率的な粒径の低減を促進すると考えられる。 The core material can be selected from materials known to be useful as grinding media, preferably when made as spheres or particles. Suitable core materials include, but are not limited to, zirconium oxide (such as 95% zirconium oxide stabilized with magnesia or yttrium), zirconium silicate, glass, stainless steel, titania, alumina, ferrite, and the like. Preferred core materials have a density greater than about 2.5 g / cm 3 . The selection of a high density core material is believed to facilitate efficient particle size reduction.

コアの高分子量ポリマーコーティングの有用な膜厚は、約1〜約500ミクロンに及ぶと考えられるが、この範囲外の他の膜厚もいくつかの用途で有用であることがある。ポリマーコーティングの膜厚は、コア直径を下回ることが好ましい。   The useful film thickness of the core high molecular weight polymer coating is believed to range from about 1 to about 500 microns, although other film thicknesses outside this range may be useful in some applications. The film thickness of the polymer coating is preferably less than the core diameter.

当技術分野で知られている技法で、コアをポリマー樹脂でコーティングすることができる。適切な技法としては、スプレーコーティング、流動床コーティング、および溶融コーティングが挙げられる。コア材料と樹脂コーティングの接着を改善するように、接着促進層またはタイ層を場合によっては設けることができる。コア材料をコア表面の粗面化、コロナ放電処理などの接着促進手順にかけることによって、ポリマーコーティングのコア材料への接着を向上させることができる。   The core can be coated with a polymer resin by techniques known in the art. Suitable techniques include spray coating, fluid bed coating, and melt coating. An adhesion promoting layer or tie layer can optionally be provided to improve the adhesion between the core material and the resin coating. Adhesion of the polymer coating to the core material can be improved by subjecting the core material to adhesion promotion procedures such as roughening the core surface, corona discharge treatment, and the like.

いくつかの実施形態では、ガナキソロンをサブミクロン粒径、例えば約500nm未満で調製することができる。いくつかの実施形態では、重量有効粒径約400nm未満の粒子を調製することができる。いくつかの実施形態では、重量有効粒径約300nm未満の粒子を、本発明に従って調製することができる。他の実施形態では、重量有効粒径200nm未満および約100nmの粒子を、本発明に従って調製することができる。   In some embodiments, ganaxolone can be prepared with submicron particle size, eg, less than about 500 nm. In some embodiments, particles having a weight effective particle size of less than about 400 nm can be prepared. In some embodiments, particles having a weight effective particle size of less than about 300 nm can be prepared according to the present invention. In other embodiments, particles having a weight effective particle size of less than 200 nm and about 100 nm can be prepared according to the present invention.

中砕は、任意の適切な中砕ミルで行うことができる。適切なミルとしては、エアジェットミル、ローラーミル、ボールミル、アトライタミル、振動ミル、遊星ミル、サンドミル、およびビーズミルが挙げられる。小粒子が望まれている場合、高エネルギー媒体ミルが好ましい。ミルは、回転軸を備えることができる。   The crushing can be performed in any suitable crushing mill. Suitable mills include air jet mills, roller mills, ball mills, attritor mills, vibration mills, planetary mills, sand mills, and bead mills. A high energy media mill is preferred when small particles are desired. The mill can include a rotating shaft.

中砕容器中に存在する粉砕媒体、ガナキソロン、任意選択の液体分散媒、および分散剤、湿潤化剤、または他の粒子安定化剤の好ましい比率は、幅広い範囲内で変わることができ、例えば粉砕媒体のサイズおよび密度、選択されたミルのタイプ、粉砕時間などに依存する。このプロセスは、連続、バッチ、または半バッチモードで実施することができる。高エネルギー媒体ミルでは、中砕チャンバの体積の80%〜95%を粉砕媒体で充填することが望ましいことがある。一方、ローラーミルでは、中砕容器に半分まで空気を充填し、残りの体積には、粉砕媒体、および液体分散媒が存在する場合それが含まれることが望ましいことが多い。これによって、容器内でローラーに及ぼすカスケード効果が起こり、効率的な中砕が可能になる。しかし、発泡が湿式中砕中の問題である場合、容器に完全に液体分散媒を充填し、または消泡剤を液体懸濁剤に添加する。   The preferred ratio of grinding media, ganaxolone, optional liquid dispersion medium, and dispersant, wetting agent, or other particle stabilizer present in the milling vessel can vary within wide limits, such as grinding. It depends on the size and density of the media, the type of mill selected, the grinding time, etc. This process can be carried out in continuous, batch or semi-batch mode. In high energy media mills, it may be desirable to fill 80% to 95% of the volume of the grinding chamber with grinding media. On the other hand, in a roller mill, it is often desirable that half-crushing containers are filled with half of the air, and that the remaining volume includes the grinding media and liquid dispersion media, if present. This causes a cascading effect on the rollers within the container and enables efficient crushing. However, if foaming is a problem during wet grinding, the container is completely filled with the liquid dispersion medium or an antifoam is added to the liquid suspension.

摩擦時間は幅広く変わることができ、主に個々の薬物物質または造影剤、機械的手段、ならびに選択された滞在条件、初期および所望の最終粒径などに依存する。ローラーミルの場合、数日〜数週間の処理時間を必要とする可能性がある。一方、高エネルギー媒体ミルを使用すると、粉砕滞在時間は一般に約2時間未満しか必要でない。   The friction time can vary widely and depends mainly on the individual drug substance or contrast agent, the mechanical means, and the chosen residence conditions, the initial and desired final particle size and the like. In the case of a roller mill, processing time of several days to several weeks may be required. On the other hand, when using a high energy media mill, the crush residence time is generally less than about 2 hours.

摩擦が完了した後、ろ過、メッシュスクリーンに通す篩い分けによるなど、通常の分離技法で、粉砕されたガナキソロン粒子生成物から粉砕媒体を(乾燥したまたは液体懸濁剤の形で)分離する。   After the friction is complete, the grinding media is separated (in the form of a dry or liquid suspension) from the ground ganaxolone particle product by conventional separation techniques, such as by filtration, sieving through a mesh screen.

本発明の一態様では、粉砕媒体は、0.05mm〜4mm、好ましくは0.1mm〜0.4mmのサイズのビーズを含む。例えば、0.4mmのイットリウム安定化酸化ジルコニウムビーズを用いたガナキソロンの高エネルギー粉砕、粉砕滞在時間25分間〜1.5時間、再循環モード、2500RPM。別の例としては、0.1mmの酸化ジルコニウムボールを用いたガナキソロンの高エネルギー粉砕、粉砕滞在時間2時間、バッチモード。さらに、懸濁剤の粘度は劇的に変わる可能性があるので、粉砕温度は50℃を超えてはならない。高温によって、粉砕スラリー中で特定のポリマーの沈殿が起こることもあり、ミルシールの磨耗が増大する。粉砕された懸濁剤の供給が粉砕チャンバー空隙体積を超える場合、このプロセスは、連続モードで所望の粒径(D50)および適切な特性が実現されるまで、材料を、冷却された貯蔵槽に再循環させ、材料を再粉砕する必要があり、ミルもジャケット付きで、冷却されている。別の態様では、内部温度を連続およびバッチの両モードで制御する助けとなるように、ミルにジャケットを設けることができる。粉砕濃度は、粉砕媒体重量に対して約10重量%〜約30重量%のガナキソロンである。粉砕媒体は、粉砕されたスラリーの重量からそのスラリー中の薬物重量を差し引いたものと定義される。一実施形態では、その濃度は、粉砕媒体(重量)に対して25重量%のガナキソロンである。一実施形態では、粉砕媒体は、所望の粒子が一様に懸濁されるように粘度を調整するための少なくとも1つの作用剤、ならびに連続粉砕モードで均一のフィード速度を利用できるように初期のガナキソロン懸濁剤をコーティングするための湿潤化剤および/または分散化剤を含有する。別の実施形態では、粘度を調整し、かつ/またはガナキソロンが粉砕媒体中でよく分散されるように湿潤効果をもたらす少なくとも1つの作用剤を含有する粉砕媒体を用いて、バッチ粉砕モードを利用する。   In one aspect of the invention, the grinding media comprises beads having a size of 0.05 mm to 4 mm, preferably 0.1 mm to 0.4 mm. For example, high energy grinding of ganaxolone using 0.4mm yttrium stabilized zirconium oxide beads, grinding residence time 25 minutes to 1.5 hours, recirculation mode, 2500 RPM. As another example, high energy grinding of ganaxolone using 0.1mm zirconium oxide balls, grinding time 2 hours, batch mode. Furthermore, the grinding temperature should not exceed 50 ° C., since the viscosity of the suspension may change dramatically. High temperatures can cause precipitation of certain polymers in the milling slurry, which increases mill seal wear. If the milled suspension supply exceeds the mill chamber void volume, the process will place the material in a cooled storage tank until the desired particle size (D50) and appropriate properties are achieved in continuous mode. There is a need to recycle and regrind the material, the mill is also jacketed and cooled. In another aspect, the mill can be jacketed to help control the internal temperature in both continuous and batch modes. The grinding concentration is about 10 wt% to about 30 wt% ganaxolone based on the weight of the grinding media. The grinding media is defined as the weight of the milled slurry minus the drug weight in that slurry. In one embodiment, the concentration is 25% by weight ganaxolone relative to the grinding media (weight). In one embodiment, the grinding media includes at least one agent for adjusting the viscosity so that the desired particles are uniformly suspended, as well as the initial ganaxolone so that a uniform feed rate is available in continuous grinding mode. Contains a wetting agent and / or a dispersing agent for coating the suspension. In another embodiment, a batch grinding mode is utilized with a grinding media that contains at least one agent that adjusts the viscosity and / or provides a wetting effect so that the ganaxolone is well dispersed in the grinding media. .

Xa. 安定粒子を得るための粉砕
小粒子の懸濁剤の調製に関する懸念は、粉砕された粒子の安定性である。粉砕して一定期間(例えば、4週間)後、粉砕された粒子は凝集し、粉砕直後の粒径に比べて増加した粒径を生じる傾向があり得る。小粒子製剤(<500nm)を作製する場合、大部分の組成物は安定化せず、大粒子(1〜30ミクロン)が実現するまで成長し続ける。これらの粒子が成長する速度は、組成物および粉砕の滞在時間に依存する。有機分子の小粒子組成物の生成に関する技術分野では、粒子成長または凝集を抑制するための様々な方法および組成物に焦点が絞られている。本明細書で述べる予期しない新規の一概念は、最初に硬化時間にわたって急速な粒径成長をもたらし、次いで非常に安定な低分子製剤になる複合体形成剤を添加することである。この粒径成長は特に、プロピルパラベンもしくは安息香酸/安息香酸ナトリウムと共にまたはそれなしに、メチルパラベンを添加した後最初に観察される。非保存剤複合体形成剤は、アントラニル酸メチルである。 Xa. Milling to obtain stable particles A concern with the preparation of small particle suspensions is the stability of the milled particles. After pulverization for a period of time (eg, 4 weeks), the pulverized particles may tend to agglomerate resulting in an increased particle size compared to the particle size immediately after pulverization. When making small particle formulations (<500 nm), most compositions do not stabilize and continue to grow until large particles (1-30 microns) are achieved. The rate at which these particles grow depends on the composition and residence time of the grinding. The technical field relating to the production of small particle compositions of organic molecules focuses on various methods and compositions for inhibiting particle growth or aggregation. One unexpected novel concept described herein is to add a complexing agent that first results in rapid particle size growth over cure time and then becomes a very stable low molecular weight formulation. This particle size growth is especially observed first after adding methylparaben with or without propylparaben or benzoic acid / sodium benzoate. The non-preservative complex-forming agent is methyl anthranilate.

体積加重中央で測定した最終安定粒径(D50)は、複合体形成剤の濃度および/または粉砕滞在時間に依存している。複合体形成剤の濃度を一定に保った場合、粉砕後の粒子成長は滞在時間と密接に相関する。したがって、本発明のいくつかの態様は、活性剤粒子(例えば、ガナキソロン粒子)が粉砕プロセス中にさらされる滞在時間は、粉砕後のその後の粒径成長の可変性に影響を与えるという予想外の観察を対象とする。   The final stable particle size (D50) measured at the volume weighted center depends on the concentration of the complexing agent and / or the crush residence time. When the concentration of the complexing agent is kept constant, the particle growth after pulverization correlates closely with the residence time. Thus, some aspects of the present invention are unexpected in that the residence time that active agent particles (e.g., ganaxolone particles) are exposed during the milling process affects the variability of subsequent particle size growth after milling. For observation.

粉砕滞在時間は、次式で定義される:
粉砕滞在時間=(粉砕チャンバー空隙容量/粉砕スラリー体積)×粉砕時間(式1)。 The grinding residence time is defined by:
Crushing residence time = (Crushing chamber void volume / Crushing slurry volume) × Crushing time (Formula 1).

式1において、チャンバー空隙容量は、粉砕スラリーによって占有することができるミルチャンバの空隙空間である。ビーズのビーズ空隙空間(0.4mmのイットリウム安定化酸化ジルコニウムビーズの場合、ビーズ空隙空間はビーズ体積の約36〜40%)を推定することによって計算され、チャンバー空隙容量は、粉砕チャンバーの容量-ビーズの体積+ビーズ空隙空間である(すべて、同じ体積単位)。(容器中の粉砕スラリーとミルの間にループを作製することによって、ミルを複数回通過させる)再循環条件下で粉砕する場合、開示された滞在時間は、推定空隙容量/分の1/4〜推定チャンバー空隙容量/分の3倍(3×)の流量を使用して得られる。理想的には、0.5×チャンバー空隙容量/分〜1.5×空隙容量/分の流量を使用する。   In Equation 1, the chamber void volume is the void space of the mill chamber that can be occupied by the grinding slurry. The bead void space of the beads is calculated by estimating the bead void space (for 0.4mm yttrium stabilized zirconium oxide beads, the bead void space is approximately 36-40% of the bead volume), the chamber void volume is the volume of the grinding chamber minus the bead Volume + bead void space (all in the same volume unit). When milled under recirculating conditions (by passing the mill multiple times by creating a loop between the milled slurry in the container and the mill), the disclosed residence time is estimated 1/4 of the estimated void volume / min. ~ Obtained using a flow rate of 3 times the estimated chamber void volume / min (3x). Ideally, a flow rate of 0.5 x chamber void volume / minute to 1.5 x void volume / minute is used.

実施例で示されるように、所望の粒径を得た後、これ以上粒径を大幅には低減しない粉砕を継続すると、より短い粉砕滞在時間に比べて成長が安定した粒子を生成することが観察されている。ガナキソロン複合体粒径は、複合体形成剤の量によって、または養生した後安定粒子を再粉砕することによって制御することができる。再粉砕によって、ガナキソロン複合体粒径が安定化されていることがわかる実施例45を参照のこと。粒径の成長に寄与する可能性がある一要因は、複合体形成剤とガナキソロン粒子の会合である。この複合体はさらに、他の粒子添加物、例えば粘稠化剤または湿潤化剤と会合できることも可能である。最初は超音波処理によって可逆性であるこれらの複合体は、経時的に硬化して、より大きく永久的粒子になる。(図1を参照のこと)。養生時間は、複合体が硬化し、安定粒子になるのに必要とされた時間である。粉砕の長期化によって、接触面積が少なくなり凝集性が低下した、より平滑な表面をもつ粒子がより多く生成されるため、粉砕滞在時間の効果は粒径成長の可変性に影響することがある。下記に示すように、スラリーをより短い時間粉砕し、複合体形成剤を添加することによって、またはスラリーをより高速でより長い時間粉砕することによって、100〜350nmのD50を有する粒子を含有する安定ガナキソロン懸濁剤を得ることができる。   As shown in the examples, after obtaining a desired particle size, if the pulverization that does not significantly reduce the particle size is continued, particles with stable growth can be generated compared to a shorter pulverization residence time. Has been observed. Ganaxolone complex particle size can be controlled by the amount of complexing agent or by regrinding stable particles after curing. See Example 45 where the ganaxolone composite particle size is stabilized by regrinding. One factor that may contribute to particle size growth is the association of the complexing agent with the ganaxolone particles. The composite can also be capable of associating with other particle additives such as thickening or wetting agents. These composites, which are initially reversible by sonication, cure over time into larger permanent particles. (See Figure 1). The curing time is the time required for the composite to harden and become stable particles. The longer pulverization produces more particles with a smoother surface with reduced contact area and reduced agglomeration, so the effect of pulverization residence time can affect the variability of particle size growth. . Stable containing particles with a D50 of 100-350 nm by grinding the slurry for a shorter time and adding a complexing agent, or by grinding the slurry at a higher speed for a longer time, as shown below A ganaxolone suspension can be obtained.

粉砕滞在時間がガナキソロン安定性に著しい影響を与えることを理解して、追加の粉砕実験を行った。追加の粉砕実験の目的は、(a)体積加重D50が500nm未満の粒子を含めて、ある範囲の粒径を有する粒子を含むガナキソロン製剤を調製すること;(b)少なくとも1つの複合体形成剤を含有する、D50が500nm未満の粒子を含むガナキソロン製剤を調製すること;(c)人工胃液および腸液中、36℃〜38℃で最小粒径成長を示す、(a)および(b)の粒子を含むガナキソロン製剤を調製すること;(d)人工矯味剤で風味を付けられ、甘味剤で甘味を付けられ、抗菌効力試験を通過するように保存された(a)〜(c)の粒子、および嗜好性を向上させるための他の材料を含むガナキソロン製剤を調製することであった。実施例のセクションに、これらの実験の結果を示す。   Understand that milling residence time has a significant impact on ganaxolone stability and additional milling experiments were conducted. The purpose of the additional grinding experiment is to (a) prepare a ganaxolone formulation comprising particles having a range of particle sizes, including particles having a volume weight D50 of less than 500 nm; (b) at least one complexing agent. A ganaxolone formulation comprising particles having a D50 of less than 500 nm, comprising: (c) particles of (a) and (b) exhibiting minimal particle size growth in artificial gastric and intestinal fluids at 36-38 ° (D) particles of (a)-(c), flavored with artificial flavoring, sweetened with sweetener, and stored to pass antimicrobial efficacy test, And to prepare ganaxolone formulations containing other ingredients to improve palatability. The results of these experiments are shown in the Examples section.

この予想外の観察に基づいて、本発明のいくつかの実施形態は、経時的に安定した成長プロファイルを示す、そのガナキソロンを含む薬剤粒子を提供する。すなわち、これらの粒子は、粉砕4週間後、または複合体形成剤を添加した場合は養生期間から4週間後のD50と、粉砕の終了時のD50との比が1.5:1以下である。5〜7日で再現性よく粒径モードを約2倍増大することができる(最高分布粒径)いくつかの実施形態では、低分子複合体形成剤を添加する新しい特徴が見られる。この期間の後、粒径およびモードは何カ月も安定である。   Based on this unexpected observation, some embodiments of the present invention provide drug particles comprising the ganaxolone that exhibit a stable growth profile over time. That is, in these particles, the ratio of D50 after 4 weeks after pulverization, or 4 weeks after the curing period when a complex-forming agent is added, and D50 at the end of pulverization is 1.5: 1 or less. In some embodiments, the particle size mode can be increased approximately 2-fold reproducibly in 5-7 days (maximum distribution particle size). In some embodiments, a new feature of adding a small molecule complexing agent is seen. After this period, the particle size and mode are stable for months.

本発明のいくつかの実施形態は、薬剤粒子の粒子成長を安定化する方法であって、活性剤(そのガナキソロンが挙げられるが、これに限定されない)を、薬剤粒子について粉砕4週間後のD50と粉砕の終了時のD50との比が1.5:1以下になるのに十分な時間粉砕するステップを含む方法も提供する。   Some embodiments of the present invention are methods for stabilizing particle growth of drug particles, wherein the active agent (including but not limited to its ganaxolone) is treated with D50 after 4 weeks of milling for the drug particles. There is also provided a method comprising the step of milling for a time sufficient for the ratio of to 50 at the end of milling to be less than 1.5: 1.

別の実施形態では、粒子は、養生4カ月後または長期粉砕滞在時間後のD50の比が約1.25:1以下;または約1.15:1以下である。   In another embodiment, the particles have a D50 ratio of less than or equal to about 1.25: 1 after 4 months of curing or after a long milling residence time; or less than or equal to about 1.15: 1.

本発明の粉砕されたガナキソロン粒子が、100〜350nmの範囲(D50)のガナキソロン粒子と共に成長が安定したプロファイルをもたらすために、粒子は、好ましい粉砕滞在時間が、複合体形成剤を添加する場合少なくとも40分間、複合体形成剤を添加しない場合少なくとも100分間、または少なくとも120分間である。しかし、これらの時間は限定するものではない。成長が安定した製剤を得るのに必要とされる滞在時間を、当業者は、本開示に記載の指針を考慮して確認することができる。   In order for the ground ganaxolone particles of the present invention to provide a stable growth profile with ganaxolone particles in the range of 100-350 nm (D50), the particles should have a preferred crush residence time of at least when the complexing agent is added. 40 minutes, at least 100 minutes if no complexing agent is added, or at least 120 minutes. However, these times are not limited. One skilled in the art can ascertain the residence time required to obtain a formulation with stable growth in view of the guidelines described in this disclosure.

本明細書に開示する粉砕プロセスの得られた粒子は、500nm未満、400nm未満、300nm未満、200nm未満、または100nm未満のD50を有することができる。得られた粒子は、1ミクロン未満、500nm未満、400nm未満、300nm未満、200nm未満のD90も有することができる。   The resulting particles of the milling process disclosed herein can have a D50 of less than 500 nm, less than 400 nm, less than 300 nm, less than 200 nm, or less than 100 nm. The resulting particles can also have a D90 of less than 1 micron, less than 500 nm, less than 400 nm, less than 300 nm, less than 200 nm.

本明細書に開示する安定粒子組成物では、粒子は、本明細書に開示する複合体形成剤を場合によっては含有することができる。複合体形成剤は、メチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸/安息香酸ナトリウム、フェノール化合物、有機酸、有機酸塩、無機酸、無機塩、またはそれらの組合せなどの保存剤とすることができる。   In the stable particle composition disclosed herein, the particles can optionally contain a complexing agent disclosed herein. The complexing agent can be a preservative such as methyl paraben, propyl paraben, benzoic acid / sodium benzoate, phenolic compound, organic acid, organic acid salt, inorganic acid, inorganic salt, or combinations thereof.

安定粒子を得るために利用されるプロセスは、当業者に周知の任意の、小粒子を生成する手順、例えば本明細書のセクションIXAに記載のプロセスとすることができる。   The process utilized to obtain the stable particles can be any procedure for producing small particles known to those skilled in the art, such as the process described in Section IXA herein.

成長が安定した粒子を得るための粉砕プロセスの最終生成物は、分散化剤に懸濁された活性剤粒子を含むことができる(すなわち、懸濁剤)。   The final product of the milling process to obtain growth stable particles can include active agent particles suspended in a dispersing agent (ie, a suspending agent).

Xb. 粒子成長安定剤としての複合体形成剤
粉砕中好ましくは粉砕後に複合体形成剤を添加すると、ガナキソロン粒子製剤(例えば、液体懸濁製剤)の物理的安定性が改善されることがわかった。物理的安定性の改善は、ガナキソロン粒子と複合体形成剤の複合体を形成し、ガナキソロン粒径の増加を引き起こした結果と考えられる。特定の理論に拘泥するものではないが、複合体形成剤含有製剤のガナキソロン粒径の増加は、粒子複合体生成プロセスによって実現されると仮定される。例えば、複合体形成剤は、ガナキソロン粒子用の凝集剤または結合剤として作用して、互いに固着し、または懸濁剤中で複合体形成剤および可能な他の材料と会合したガナキソロン-凝集物を生成することができる。これらの凝集物は、例えばメチルパラベン、またはメチルパラベンおよびプロピルパラベン、またはパラベンおよび安息香酸/安息香酸ナトリウムを添加する場合、複合体生成の初期段階中(最初の2〜3日)、相対的に弱い。これは明らかである。というのは、新たに生成された複合体は明らかに緩いため、この段階で製剤を超音波処理すると、複合体の粒径を低減することができるからである。所定の時間にわたって、凝集物は硬化または養生し、凝集物の粒径は超音波処理によって低減することはない。この時点で、養生プロセスは完了する。この複合体生成プロセスを図1に示す。 Xb. Complex formation agents as particle growth stabilizers It has been found that adding a complex formation agent during grinding, preferably after grinding, improves the physical stability of ganaxolone particle formulations (eg, liquid suspension formulations). . The improvement in physical stability is considered to be a result of forming a complex of ganaxolone particles and a complex-forming agent and causing an increase in the particle diameter of ganaxolone. Without being bound by a particular theory, it is hypothesized that the increase in ganaxolone particle size of the complexing agent-containing formulation is achieved by the particle complex formation process. For example, the complexing agent acts as an aggregating or binding agent for the ganaxolone particles and fixes the ganaxolone-aggregates that are fixed together or associated with the complexing agent and possible other materials in suspension. Can be generated. These aggregates are relatively weak during the early stages of complex formation (first 2-3 days), for example when adding methylparaben, or methylparaben and propylparaben, or paraben and benzoic acid / sodium benzoate. This is clear. This is because the newly produced complex is clearly loose and sonication of the formulation at this stage can reduce the particle size of the complex. Over a given time, the agglomerates harden or cure and the agglomerate particle size is not reduced by sonication. At this point, the curing process is complete. This complex production process is shown in FIG.

複合体形成剤によって、複合体生成への影響は異なる。図2に示すように、例えば、メチルパラベンガナキソロン複合体は、通常は養生に5〜7日要するが、安息香酸ナトリウムおよび/または安息香酸-ガナキソロン凝集物は、養生にはるかに長い時間を要する(最高3週間)。図2は、ガナキソロン粒子100〜200nmで、メチルパラベンとプロピルパラベン、および安息香酸ナトリウムの場合(pH4.0に調整)の粒径成長プロットを示す。両製剤は、5%のガナキソロン、5%のHPMC、1%のPVA、0.1%〜0.2%のSLSを含有する。パラベン製剤は、0.1%のメチルパラベン、0.02%のプロピルパラベン、および0.1%のシメチコンを含有し、安息香酸ナトリウム製剤は、0.17%の安息香酸ナトリウム、0.13%のクエン酸、および0.01%のクエン酸ナトリウムを含有した(pH4.0)。最近、アントラニル酸メチルの添加によって、超音波処理して1日後に変化しない複合体を形成できることがわかった。アントラニル酸メチルの場合は、約0.05%で、複合体形成していないガナキソロン粒子懸濁剤(180nm)に添加し、390nmのD50が72時間後に見られた。液体製剤の百分率は、重量%/重量(重量%/全製剤重量)で示されている。   Depending on the complex-forming agent, the effect on complex formation varies. As shown in FIG. 2, for example, methylparabenganaxolone complexes usually require 5-7 days to cure, while sodium benzoate and / or benzoate-ganaxolone aggregates require much longer times to cure (Up to 3 weeks). FIG. 2 shows a particle size growth plot for ganaxolone particles 100-200 nm for methyl and propylparaben and sodium benzoate (adjusted to pH 4.0). Both formulations contain 5% ganaxolone, 5% HPMC, 1% PVA, 0.1% to 0.2% SLS. The paraben formulation contains 0.1% methyl paraben, 0.02% propyl paraben, and 0.1% simethicone, and the sodium benzoate formulation contains 0.17% sodium benzoate, 0.13% citric acid, and 0.01% sodium citrate. (PH 4.0). Recently, it has been found that the addition of methyl anthranilate can form a complex that does not change after 1 day of sonication. In the case of methyl anthranilate, approximately 0.05% was added to the uncomplexed ganaxolone particle suspension (180 nm) and a D50 of 390 nm was seen after 72 hours. The percentage of liquid formulation is given in wt% / wt (wt% / total formulation weight).

養生されたガナキソロン-粒子は、複合体形成剤を含有していないガナキソロン粒子よりはるかによい物理的安定性を有しているようである。ガナキソロン粒子複合体が一旦形成されると、ガナキソロン粒径の実質的な増加はもはや観察されない。粉砕滞在時間2時間未満で粉砕された、複合体形成剤を含有しないガナキソロン粒子は、何カ月にもわたってサイズが徐々に増加し続ける(図3)。   Cured ganaxolone-particles appear to have much better physical stability than ganaxolone particles that do not contain a complexing agent. Once the ganaxolone particle complex is formed, a substantial increase in ganaxolone particle size is no longer observed. Ganaxolone particles that have been milled with a milling residence time of less than 2 hours and do not contain a complexing agent continue to gradually increase in size over many months (FIG. 3).

複合体形成剤濃度も複合体養生プロセスに影響する。濃度が高くなれば、粒子が大きくなり、養生が速くなる。例えば、メチルパラベンを0.1%および0.2%含む、2つの同一ガナキソロン粒子製剤(140nmのD50)はそれぞれ、5〜7日のD50値が190および300nmであった。   Complexing agent concentration also affects the complex curing process. Higher concentrations result in larger particles and faster curing. For example, two identical ganaxolone particle formulations (140 nm D50) containing 0.1% and 0.2% methylparaben had D50 values of 190 and 300 nm for 5-7 days, respectively.

粒子成長安定剤と接触させる前の粒径範囲も(粉砕滞在時間に加えて)、凝集物養生プロセスに影響する。いくつかの実施形態では、約140nmのガナキソロン粒子は、養生後約300nmに成長した。一方、約300nmのガナキソロン粒子は、養生後約350nmにしか成長しなかった。   The particle size range prior to contact with the particle growth stabilizer (in addition to the mill residence time) also affects the agglomerate curing process. In some embodiments, about 140 nm of ganaxolone particles grew to about 300 nm after curing. On the other hand, about 300 nm ganaxolone particles grew only to about 350 nm after curing.

いくつかの実施形態では、複合体形成剤は保存剤とすることができる。複合体形成剤は、有機酸、カルボン酸、アミノ酸塩、メタ重亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸およびその誘導体、リンゴ酸、イソアスコルビン酸、クエン酸、酒石酸、亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリウム、トコフェロール、トコフェロールの水溶性および脂溶性誘導体、スルフィット、ビスルフィットおよび水素スルフィット、アントラニル酸およびそのエステル、パラ-アミノ安息香酸およびエステル、2,6-ジ-t-ブチル-α-ジメチルアミノ-p-クレゾール、t-ブチルヒドロキノン、ジ-t-アミルヒドロキノン、ジ-t-ブチルヒドロキノン、ブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベンおよびパラベン塩、ピロカテコール、ピロガロール、プロピル/ガラート、ならびにノルジヒドログアヤレト酸、リン酸、フェノール、ソルビン酸および安息香酸、安息香酸ナトリウム、エステル、誘導体、および異性体化合物、パルミチン酸アスコルビル、その薬剤として許容できる塩、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される。   In some embodiments, the complexing agent can be a preservative. Complexing agents are organic acids, carboxylic acids, amino acid salts, sodium metabisulfite, ascorbic acid and its derivatives, malic acid, isoascorbic acid, citric acid, tartaric acid, sodium sulfite, sodium bisulfite, tocopherol, tocopherol water-soluble And fat-soluble derivatives, sulfite, bisulfite and hydrogen sulfite, anthranilic acid and its esters, para-aminobenzoic acid and esters, 2,6-di-t-butyl-α-dimethylamino-p-cresol, t -Butylhydroquinone, di-t-amylhydroquinone, di-t-butylhydroquinone, butylhydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole (BHA), methylparaben, ethylparaben, propylparaben and paraben salts, pyrocatechol, pyrogallol, propyl / Galat, as well as From the group consisting of rudihydroguaiaretic acid, phosphoric acid, phenol, sorbic acid and benzoic acid, sodium benzoate, esters, derivatives, and isomeric compounds, ascorbyl palmitate, pharmaceutically acceptable salts thereof, and mixtures thereof Selected.

パラベンは、パラ-ヒドロキシ安息香酸のエステルである。本発明で利用することができるパラベンとしては、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、およびブチルパラベンが挙げられる。本発明で利用することができる他のパラベンとしては、イソブチルパラベン、イソプロピルパラベン、ベンジルパラベンが挙げられる。薬剤として許容できる塩、例えばナトリウム塩およびカリウム塩も、本発明で利用することができる。本発明で使用するために特に好ましいパラベンとしては、メチルパラベンおよびプロピルパラベン、ならびにそれらのナトリウム塩が挙げられる。パラベンのナトリウム塩を利用する場合、等モル量の有機酸、例えばクエン酸を添加するべきである。メチルおよびプロピルパラベンが複合体形成剤として作用している別の証拠は、0.1%〜0.3%のラウリル硫酸ナトリウムおよび2重量%〜5重量%のHPMC(Pharmacoat 603)を含有する25重量%のガナキソロンを、35分〜40分間の滞在時間で120nm〜170nmの粒径D50に粉砕し、0.1%のメチルパラベンおよび0.02%のプロピルパラベンを添加する好ましい実施形態では、粒径モード(最高分布粒径範囲)はおよそ2倍であり、組成物は肉眼で見えるほど厚くなり、5um以下のフィルターでろ過することができず、5日〜10日後、粒子は成長を止め、安定粒子が実現されることである。後で示すように、複合体形成および養生された粒子は、複合体形成していない製剤が有していない望ましい他の属性を示す。ガナキソロン粒子複合体の形成におけるメチルパラベンおよびプロピルパラベンの役割についてより説得力のある証拠は、USP条件下で抗菌効力試験を実施すると、最初の7日〜14日に典型的な保存剤効果が示されるが、その後なくなり、保存剤の作用をすることができるメチルパラベンおよびプロピルパラベンがほとんどないので、微生物増殖が盛り返す。実際、好ましいガナキソロン経口懸濁剤は、2つまたは3つの保存剤を使用して、米国および欧州の保存剤試験を通過するのに十分な抗菌効力を得る。   Paraben is an ester of para-hydroxybenzoic acid. Parabens that can be utilized in the present invention include methyl paraben, ethyl paraben, propyl paraben, and butyl paraben. Other parabens that can be utilized in the present invention include isobutyl paraben, isopropyl paraben, and benzyl paraben. Pharmaceutically acceptable salts such as sodium and potassium salts can also be utilized in the present invention. Particularly preferred parabens for use in the present invention include methyl paraben and propyl paraben, and their sodium salts. When utilizing the sodium salt of paraben, an equimolar amount of organic acid, such as citric acid, should be added. Another evidence that methyl and propylparaben are acting as complexing agents is 25% by weight ganaxolone containing 0.1% to 0.3% sodium lauryl sulfate and 2% to 5% HPMC (Pharmacoat 603). In a preferred embodiment in which 0.1% methylparaben and 0.02% propylparaben are added with a residence time of 35-40 minutes to a particle size D50 of 120-170 nm, and 0.1% methylparaben and 0.02% propylparaben are added. Is about twice, the composition is thick enough to be seen with the naked eye, can not be filtered with a filter of 5um or less, after 5-10 days, the particles stop growing and stable particles are realized . As will be shown later, complexed and cured particles exhibit other desirable attributes that non-complexed formulations do not have. More convincing evidence for the role of methylparaben and propylparaben in the formation of ganaxolone particle complexes shows typical preservative effects in the first 7 to 14 days when antimicrobial efficacy studies are performed under USP conditions However, since there is little methylparaben and propylparaben that can then disappear and act as preservatives, microbial growth rebounds. Indeed, preferred ganaxolone oral suspensions use two or three preservatives to obtain sufficient antimicrobial efficacy to pass US and European preservative tests.

複合体形成剤は、粉砕されたスラリーの重量に対して、任意の適切な量、例えば約0.001%〜約5%、約0.01%〜約2.5%、約0.015%〜約1%、約0.1%〜約0.5%、または約0.02%〜約0.1%で存在することができる。   The complexing agent can be in any suitable amount, for example about 0.001% to about 5%, about 0.01% to about 2.5%, about 0.015% to about 1%, about 0.1%, based on the weight of the milled slurry. To about 0.5%, or about 0.02% to about 0.1%.

本発明のいくつかの実施形態は、ガナキソロン粒子と複合体形成剤の会合による初期の粒子成長を対象としている。これらの実施形態は、複合体形成剤と会合しているそのガナキソロンを含む薬剤粒子を対象とし、この粒子は、SGFまたはSIFにおいて36〜38℃で1時間〜3時間インキュベーションした後のD50と、SGFまたはSIFでのインキュベーションの前のD50との比が、約3:1未満、約2.7:1未満、約2.5:1未満、約2:1未満、または約1.5:1未満である。いくつかの実施形態では、本発明は、複合体形成剤と凝集しているそのガナキソロンを含む薬剤粒子を対象とし、この粒子は、SGFまたはSIFにおいて36〜38℃で1時間〜3時間インキュベーションした後のD50と、インキュベーションの前のD50との比が、約1.5:1〜約3:1、約1.8:1〜約2.7:1、または約2:1〜約1.5:1である。   Some embodiments of the invention are directed to initial particle growth by association of ganaxolone particles with a complexing agent. These embodiments are directed to drug particles comprising the ganaxolone associated with the complexing agent, the particles having a D50 after incubation at 36-38 ° C. in SGF or SIF for 1 hour to 3 hours; The ratio to D50 prior to incubation with SGF or SIF is less than about 3: 1, less than about 2.7: 1, less than about 2.5: 1, less than about 2: 1, or less than about 1.5: 1. In some embodiments, the invention is directed to drug particles comprising the ganaxolone that is aggregated with a complexing agent, which particles are incubated in SGF or SIF at 36-38 ° C. for 1-3 hours. The ratio of post-D50 to pre-incubation D50 is about 1.5: 1 to about 3: 1, about 1.8: 1 to about 2.7: 1, or about 2: 1 to about 1.5: 1.

本発明のいくつかの実施形態は、超音波処理による粒径の低減によって明らかなように密接には結合されていない「未養生」ガナキソロン複合体を対象とする。これらの実施形態は、粒子成長安定剤と凝集しているそのガナキソロンを含む薬剤粒子を対象とし、この粒子は、SGFまたはSIFにおいて37℃で1時間インキュベーションし、1分間超音波処理した後のD50と、インキュベーションの前のD50との比が、約2:1未満、約1.7:1未満、約1.5:1未満、または約1.4:1未満である。他の実施形態は、SGFまたはSIFにおいて1時間インキュベーションし、1分間超音波処理した後のD50と、貯蔵する前のD50との比が、約1:2〜約2:1、約1.3:1〜約1.8:1、または約1.3:1〜約1.5:1未満である。   Some embodiments of the invention are directed to “uncured” ganaxolone complexes that are not tightly coupled as evidenced by particle size reduction by sonication. These embodiments are directed to drug particles comprising the ganaxolone aggregated with a particle growth stabilizer that is incubated at 37 ° C. for 1 hour in SGF or SIF and sonicated for 1 minute after the D50 And the D50 prior to incubation is less than about 2: 1, less than about 1.7: 1, less than about 1.5: 1, or less than about 1.4: 1. In other embodiments, the ratio of D50 after 1 hour incubation in SGF or SIF and sonication for 1 minute to D50 before storage is from about 1: 2 to about 2: 1, about 1.3: 1 To about 1.8: 1, or about 1.3: 1 to less than about 1.5: 1.

本発明のいくつかの実施形態は、安定粒径を示す「養生された」複合体を対象とする。これらの実施形態は、複合体形成剤で複合体形成されたそのガナキソロンを含む薬剤粒子を対象とし、この粒子は、養生後3日間にわたって測定して、D50が約5%を超えては変化しないような終点に到達するまで十分な時間養生されている。他の実施形態では、粒子は、養生期間後1カ月にわたって、D50が約12%、約10%、約8%、または5%を超えては変化しないような終点に到達するまで十分な時間養生されている。   Some embodiments of the invention are directed to “cured” complexes that exhibit stable particle sizes. These embodiments are directed to drug particles comprising that ganaxolone complexed with a complexing agent, which particles do not change beyond about 5% as measured over 3 days after curing. It is cured enough time to reach such an end point. In other embodiments, the particles are cured for a period of time sufficient to reach an endpoint such that the D50 does not change more than about 12%, about 10%, about 8%, or 5% over a month after the curing period. Has been.

別の実施形態では、粒子は、養生後20日、養生後40日、養生後60日、または養生後80日(貯蔵条件5℃〜25℃)のD50が(装置の可変性を超えて、計測粒径において)約5%変化しないような終点に到達するまで十分な時間養生されている。   In another embodiment, the particles have a D50 of 20 days after curing, 40 days after curing, 60 days after curing, or 80 days after curing (storage conditions 5 ° C to 25 ° C) (beyond device variability, It has been cured for a sufficient amount of time until it reaches an end point that does not change by about 5% (in the measured particle size).

安定粒子に到達するのに必要とされた終点は、当業者によって確認することができる。例えば、約5日〜約25日、約5日〜約7日、約7日〜約14日、約14日〜約21日、または約10日〜約15日で、終点に到達することができる。   The endpoint required to reach the stable particles can be ascertained by one skilled in the art. For example, the end point may be reached in about 5 days to about 25 days, about 5 days to about 7 days, about 7 days to about 14 days, about 14 days to about 21 days, or about 10 days to about 15 days it can.

いくつかの実施形態では、粒子は、貯蔵する前のD50が350nm未満、250nm未満、または150nm未満である。他の実施形態では、粒子は、貯蔵する前のD50が約50nm〜約350nm、約75nm〜約250nm、または約100nm〜約150nmである。   In some embodiments, the particles have a D50 prior to storage of less than 350 nm, less than 250 nm, or less than 150 nm. In other embodiments, the particles have a D50 before storage of about 50 nm to about 350 nm, about 75 nm to about 250 nm, or about 100 nm to about 150 nm.

ガナキソロン複合体粒子を含む製剤は、分散化剤中に懸濁されている複合体を含むことができる(すなわち、懸濁剤)。   A formulation comprising ganaxolone complex particles can include a complex suspended in a dispersing agent (ie, a suspending agent).

ガナキソロン懸濁製剤に複合体形成剤を添加することによって、適切な曝露を実現しながら、ガナキソロンの副作用が低減されることがわかった。特定の理論に拘泥するものではないが、ガナキソロン-保存剤複合体の粒径分布全体が大きくなることによって、より低い副作用が実現し、複合体の表面積/同じサイズの単一粒子の表面積が大きくなることによって、適切な曝露が実現すると考えられる。   It has been found that the addition of a complexing agent to a ganaxolone suspension formulation reduces the side effects of ganaxolone while achieving adequate exposure. Without being bound by any particular theory, the larger particle size distribution of the ganaxolone-preservative complex results in lower side effects and increases the surface area of the complex / single size single particle surface area. By doing so, it is thought that appropriate exposure will be realized.

いくつかの実施形態では、適切な量の複合体形成剤、HPMCおよび/またはPVAなどの親水性ポリマー、ならびに他の成分をガナキソロン懸濁製剤に使用して、最大バイオアベイラビリティと最小副作用の最適バランスを実現することによって、望ましい製剤を得ることができる。例示的なガナキソロン懸濁製剤は、最終懸濁製剤の全重量に対して約5重量%のガナキソロン、約5重量%のHPMC、約0.1重量%のSLS、約0.1重量%のメチルパラベン、約0.02重量%のプロピルパラベン、0.09%の安息香酸ナトリウム、0.12%のクエン酸、クエン酸ナトリウム、0.03%のシメチコンエマルジョン(水中30%)、および約1重量%のPVAを含む。矯味剤や甘味剤など、追加の材料を適切なレベルで添加して、これらの製剤をより美味にすることができる。別の例示的な製剤は、HPMCレベルを2.5%に低減し、PVAを排除した点以外は直前と同じ組成物を含む。
In some embodiments, an appropriate amount of complexing agent, a hydrophilic polymer such as HPMC and / or PVA, and other ingredients are used in the ganaxolone suspension formulation to achieve an optimal balance of maximum bioavailability and minimum side effects. By realizing the above, a desirable formulation can be obtained. An exemplary ganaxolone suspension formulation comprises about 5 wt% ganaxolone, about 5 wt% HPMC, about 0.1 wt% SLS, about 0.1 wt% methylparaben, about 0.02 wt%, based on the total weight of the final suspension formulation. including% of propylparaben, 0.09% sodium benzoate, 0.12% of citric acid, sodium click enoic acid, 0.03% simethicone emulsion (30% water), and about 1% by weight of PVA. Additional ingredients such as flavoring and sweetening agents can be added at appropriate levels to make these formulations more delicious. Another exemplary formulation includes the same composition as immediately above, except that the HPMC level was reduced to 2.5% and PVA was eliminated.

HPMC、SLS、メチルパラベン、プロピルパラベン、およびPVAを含むガナキソロン懸濁剤は、動物試験で望ましい薬物動態結果をもたらすことがわかった。PVAを含まない組成物によって、より高い曝露(2倍)が得られるが、イヌにおいてより高い鎮静作用スコアも得られた。ヒトにおいてPVAが望ましいか否かは、相対的治療可能比に依存する。   Ganaxolone suspensions containing HPMC, SLS, methylparaben, propylparaben, and PVA were found to provide desirable pharmacokinetic results in animal studies. The composition without PVA resulted in higher exposure (2x) but also higher sedation scores in dogs. Whether PVA is desirable in humans depends on the relative treatable ratio.

養生されたガナキソロン粒子複合体がより望ましい。というのは、これらの組成物は、経時的な粒径変化が縮小し、熱安定性がよくなり、消化管における凝集が少なくなるため、より均一な結果をもたらす。   A cured ganaxolone particle complex is more desirable. This is because these compositions provide more uniform results because the change in particle size over time is reduced, the thermal stability is better, and there is less aggregation in the gastrointestinal tract.

先に述べたように、ガナキソロンは水に対する溶解性が非常に低い。ガナキソロンのバイオアベイラビリティを改善する一方法は、より小さいガナキソロン粒子(例えば、約500nm未満)の使用によるものである。しかしながら、バイオアベイラビリティの上昇は、副作用(例えば、鎮静作用)の増大も引き起こすものと予想される。適切な粒径(例えば、200nm〜350nm)を有するガナキソロン複合体を含む養生された製剤は、適切な曝露を維持しながら、副作用を最小限に抑えることができる。他の技法、および鎮静副作用なしの薬物を用いて崩壊を制御することができるガナキソロン固体剤形の場合、最大の溶解性および最小の安定粒径が、通常は最も好ましい実施形態を包含する。後で示すように、養生期間が一旦完了すると、材料を、望むなら再粉砕して、より小さい安定粒子を得ることができる。   As mentioned earlier, ganaxolone has very low solubility in water. One way to improve the bioavailability of ganaxolone is by using smaller ganaxolone particles (eg, less than about 500 nm). However, increased bioavailability is expected to cause increased side effects (eg, sedation). A cured formulation comprising a ganaxolone complex having an appropriate particle size (eg, 200 nm to 350 nm) can minimize side effects while maintaining proper exposure. For ganaxolone solid dosage forms in which disintegration can be controlled using other techniques and drugs without sedative side effects, maximum solubility and minimum stable particle size usually encompass the most preferred embodiments. As will be shown later, once the curing period is complete, the material can be reground if desired to obtain smaller stable particles.

ガナキソロン複合体を含有する製剤では、摂食状態および空腹状態で投与されるガナキソロン間で薬物動態パラメータの可変性が低減されることもわかった。下記の実施例18は、ガナキソロン粒子中の保存剤のCmaxおよびAUC(0〜τ)に与える効果を示す。
It has also been found that formulations containing ganaxolone complexes reduce variability in pharmacokinetic parameters between ganaxolone administered in fed and fasted states. Example 18 below shows the effect of preservatives in ganaxolone particles on Cmax and AUC (0-τ).

メチルパラベンおよびプロピルパラベンがガナキソロン粒子のCmaxおよびAUC(0〜τ)に与える予想外の効果を考えると、本発明は、ガナキソロン複合体を含む組成物によってもたらされる空腹時のCmaxと、パラベン複合体を含まない組成物によってもたらされるCmaxとの比が、約1:2未満、約1.6未満、または約1:1.4未満である薬剤組成物を対象とする。いくつかの実施形態では、複合体形成剤を含む組成物によってもたらされる空腹時のAUC(0〜τ)と、複合体形成剤を含まない組成物によってもたらされるAUC(0〜τ)との比は、1.4:1未満、約1.3:1未満、または約1.2:1未満である。他の実施形態では、複合体形成剤を含む安定組成物によってもたらされる摂食時のCmaxと、複合体形成剤を含まない組成物によってもたらされるCmaxとの比は、約1:1.4未満、約1:1.2未満、または約1:1未満である。本発明は、複合体形成剤を含む安定ガナキソロン組成物を含有する製剤も対象とし、ただし、組成物によってもたらされる摂食時のAUC(0〜τ)と空腹時のAUC(0〜τ)の比は、約1.5:1〜約5:1、約2:1〜約4:1、または約2.5:1〜約3:1である。他の態様では、組成物によってもたらされる摂食時のCmaxと空腹時のCmaxの比は、約2:1〜約7:1、約2.5:1〜約5:1、または約2.8:1〜約3.8:1である。
Given the unexpected effects of methylparaben and propylparaben on the Cmax and AUC (0-τ) of ganaxolone particles, the present invention provides the fasting Cmax and paraben complex provided by the composition comprising the ganaxolone complex. The pharmaceutical composition is intended to have a Cmax ratio of less than about 1: 2, less than about 1.6, or less than about 1: 1.4 resulting from a composition that does not contain. In some embodiments, the ratio of the fasting AUC (0-τ) provided by the composition comprising the complexing agent to the AUC (0-τ) provided by the composition not comprising the complexing agent. Is less than 1.4: 1, less than about 1.3: 1, or less than about 1.2: 1. In other embodiments, the ratio of Cmax on consumption provided by the stable composition comprising the complexing agent to Cmax provided by the composition not comprising the complexing agent is less than about 1: 1.4, about 1: 1.2 or less than about 1: 1. The present invention is also directed to a formulation comprising a stable ganaxolone composition comprising a complexing agent, provided that the AUC (0-τ) on feeding and the AUC (0-τ) on fasting provided by the composition The ratio is from about 1.5: 1 to about 5: 1, from about 2: 1 to about 4: 1, or from about 2.5: 1 to about 3: 1. In other embodiments, the ratio of fed to fasting Cmax provided by the composition is about 2: 1 to about 7: 1, about 2.5: 1 to about 5: 1, or about 2.8: 1 to It is about 3.8: 1.

Xc. 薬物動態制御剤としてのビニル系ポリマー
ビニル系ポリマー(例えば、ポリビニルアルコール(PVA))を粉砕中またはその後に使用しても、粉砕後の粒径に、貯蔵条件下、周囲温度でほとんど影響を与えないようである。しかし、データから、ビニル系ポリマーは、人工胃液(SGF)および人工腸液(SIF)中でのガナキソロン粒子のフロキュレーションを妨げることが示唆されている。ビニル系ポリマーおよび複合体形成剤を含有するガナキソロン懸濁製剤では、SGFおよびSIF中でのガナキソロン粒子のフロキュレーションはより大きく低減される。養生期間が一旦終了すると、ガナキソロン複合体粒は安定であり、凝集/フロキュレーションを抑制するPVAのさらなる安定化は、観察されない。 Xc. Vinyl-based polymers as pharmacokinetic control agents Even if vinyl-based polymers (eg, polyvinyl alcohol (PVA)) are used during or after grinding, the particle size after grinding is largely affected at ambient temperature under storage conditions. Does not seem to give. However, the data suggest that vinyl-based polymers interfere with the flocculation of ganaxolone particles in artificial gastric fluid (SGF) and artificial intestinal fluid (SIF). Ganaxolone suspension formulations containing vinyl polymers and complexing agents have a much lower flocculation of ganaxolone particles in SGF and SIF. Once the curing period is over, the ganaxolone complex particles are stable and no further stabilization of PVA that suppresses aggregation / flocculation is observed.

ビニル系ポリマーの使用は、ガナキソロン曝露レベルを低減し、摂食状態と空腹状態間の曝露可変性を低減することがわかった。ガナキソロン製剤(例えば、懸濁剤)でビニル系ポリマーを使用すると、CmaxとAUC(0〜τ)の比が低減することがさらにわかった。PVAを例として、摂食状態と空腹状態間の曝露可変性の与えるビニル系ポリマーの影響、およびCmaxとAUC(0〜τ)の比を示すデータを実施例18の表7に示す。   The use of vinyl-based polymers has been found to reduce ganaxolone exposure levels and reduce exposure variability between fed and fasted states. It has further been found that the use of vinyl polymers in ganaxolone formulations (eg, suspensions) reduces the ratio of Cmax to AUC (0-τ). Taking PVA as an example, Table 7 in Example 18 shows the influence of vinyl polymer on the exposure variability between fed and hungry conditions and the ratio of Cmax and AUC (0 to τ).

本発明の好ましいビニル系ポリマーは、ポリビニルアルコールである。ビニル系ポリマーの量は、粒子の全重量に対して約0.01%〜約5%の量とすることができ、または粒子の全重量に対して約0.1%〜約2%の量とすることができ、または液体製剤の全重量に対して約0.5%〜約1.5%とすることができる。   A preferred vinyl polymer of the present invention is polyvinyl alcohol. The amount of vinyl-based polymer can be an amount of about 0.01% to about 5% based on the total weight of the particles, or can be an amount of about 0.1% to about 2% based on the total weight of the particles. Or about 0.5% to about 1.5% based on the total weight of the liquid formulation.

ビニル系ポリマーがガナキソロンの薬物動態学に与える予想外の効果を考えると、本発明のいくつかの実施形態は、そのガナキソロン含有粒子およびビニル系ポリマーを含む薬剤組成物を対象とし、この粒子は、D50が約500nm未満である。いくつかの実施形態では、粒子は、D90が約500nm未満である。   Given the unexpected effect of vinylic polymers on the pharmacokinetics of ganaxolone, some embodiments of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising the ganaxolone-containing particles and vinylic polymers, the particles comprising: D50 is less than about 500 nm. In some embodiments, the particle has a D90 of less than about 500 nm.

ガナキソロンおよびビニル系ポリマーを含有する本発明の薬剤組成物は、ビニル系ポリマーを含む組成物によってもたらされる空腹時のCmaxと、ビニル系ポリマーを含まない組成物によってもたらされるCmaxとの比が、約0.75:1未満、約0.60:1未満、または約0.50:1未満とすることができる。   The pharmaceutical composition of the present invention containing ganaxolone and a vinyl polymer has a ratio of a fasting Cmax provided by a composition comprising a vinyl polymer to a Cmax provided by a composition not comprising the vinyl polymer is about It can be less than 0.75: 1, less than about 0.60: 1, or less than about 0.50: 1.

いくつかの実施形態では、ビニル系ポリマーを含む組成物によってもたらされる空腹時のCmaxと、ビニル系ポリマーを含まない組成物によってもたらされるCmaxとの比が、約0.20:1超、約0.30:1超、または約0.40:1超である。   In some embodiments, the ratio of the fasting Cmax provided by the composition comprising the vinyl-based polymer to the Cmax provided by the composition not comprising the vinyl-based polymer is greater than about 0.20: 1 and about 0.30: 1. Or greater than about 0.40: 1.

いくつかの実施形態では、ビニル系ポリマーを含む組成物によってもたらされる空腹時のAUC(0〜τ)とビニル系ポリマーを含まない組成物によってもたらされるAUC(0〜τ)との比は、約0.8:1未満、約0.70:1未満、または約0.6:1未満である。   In some embodiments, the ratio of fasting AUC (0-τ) provided by a composition comprising a vinyl-based polymer to AUC (0-τ) provided by a composition not comprising a vinyl-based polymer is about Less than 0.8: 1, less than about 0.70: 1, or less than about 0.6: 1.

いくつかの実施形態では、ビニル系ポリマーを含む組成物によってもたらされる摂食時のCmaxと、ビニル系ポリマーを含まない組成物によってもたらされるCmaxとの比が、約0.95:1未満、約0.85:1未満、または約0.75:1未満である。   In some embodiments, the ratio of the Cmax on consumption provided by a composition comprising a vinyl-based polymer to the Cmax provided by a composition not comprising a vinyl-based polymer is less than about 0.95: 1, about 0.85: Less than 1 or less than about 0.75: 1.

他の実施形態では、ビニル系ポリマーを含む組成物によってもたらされる摂食時のCmaxと、ビニル系ポリマーを含まない組成物によってもたらされるCmaxとの比が、約0.20:1超、約0.30:1超、または約0.40:1超である。   In other embodiments, the ratio of the Cmax on consumption provided by the composition comprising the vinyl-based polymer to the Cmax provided by the composition not comprising the vinyl-based polymer is greater than about 0.20: 1 and about 0.30: 1. Or greater than about 0.40: 1.

いくつかの実施形態では、ビニル系ポリマーを含む組成物によってもたらされる摂食時のAUC(0〜τ)とビニル系ポリマーを含まない組成物によってもたらされるAUC(0〜τ)との比は、約0.9:1未満、約0.80:1未満、または約0.7:1未満である。   In some embodiments, the ratio of AUC (0-τ) on feeding provided by a composition comprising a vinyl polymer to AUC (0-τ) provided by a composition not comprising a vinyl polymer is: Less than about 0.9: 1, less than about 0.80: 1, or less than about 0.7: 1.

いくつかの実施形態では、PVA組成物によってもたらされる摂食時のAUC(0〜τ)と空腹時のAUC(0〜τ)の比は、約1:1〜約5:1、約1.5:1〜約4:1、または約2:1〜約3:1である。   In some embodiments, the ratio of fed AUC (0-τ) to fasting AUC (0-τ) provided by the PVA composition is about 1: 1 to about 5: 1, about 1.5: 1 to about 4: 1, or about 2: 1 to about 3: 1.

他の態様では、PVA組成物によってもたらされる摂食時のCmaxと空腹時のCmaxの比は、約1.5:1〜約2.5:1、約1.6:1〜約2.4:1、または約1.8:1〜約2.2:1である。   In other embodiments, the ratio of Cmax on feeding to Cmax provided by the PVA composition is about 1.5: 1 to about 2.5: 1, about 1.6: 1 to about 2.4: 1, or about 1.8: 1. ~ About 2.2: 1.

また、ビニル系ポリマーをガナキソロンと共に使用すると、粒子のフロキュレーションも低減させる。ビニル系ポリマーを含有するいくつかの実施形態では、SGFにおいて3時間後D50は、約25%、約20%、または約15%を超えては増加しない。他の実施形態では、SIFにおいて3時間後D50は、約25%、約20%、または約15%を超えては増加しない。   Also, the use of vinyl polymers with ganaxolone reduces particle flocculation. In some embodiments containing vinyl-based polymers, the D50 after 3 hours in SGF does not increase more than about 25%, about 20%, or about 15%. In other embodiments, the D50 after 3 hours in SIF does not increase more than about 25%, about 20%, or about 15%.

ガナキソロンおよびビニル系ポリマーを含有する実施形態では、ガナキソロンは、パラベン、有機酸、有機酸塩、芳香族酸および芳香族エステル、無機酸、無機塩、薬剤として許容できる塩、またはそれらの組合せなどの材料(上記を参照のこと)を含む複合体とすることができる。   In embodiments containing ganaxolone and a vinyl-based polymer, ganaxolone is a paraben, organic acid, organic acid salt, aromatic acid and aromatic ester, inorganic acid, inorganic salt, pharmaceutically acceptable salt, or combinations thereof, etc. It can be a composite comprising a material (see above).

ビニル系ポリマーと少なくとも1つの複合体形成剤の両方を含有するいくつかの実施形態では、SGFにおいて1時間後D50は、約15%、約12%、または約8%を超えては増加しない。他の実施形態では、SIFにおいて1時間後D50は、約15%、約10%、または約8%を超えては増加しない。   In some embodiments containing both a vinyl polymer and at least one complexing agent, the D50 after 1 hour in SGF does not increase more than about 15%, about 12%, or about 8%. In other embodiments, the D50 after 1 hour in SIF does not increase more than about 15%, about 10%, or about 8%.

ガナキソロン含有粒子を含む薬剤組成物、粒子は、D50が500nm未満であり、組成物は、ビーグル犬において摂食時のAUC(0〜τ)と空腹時のAUC(0〜τ)の比が、約1:1〜約2.5:1、約1.2:1〜約1.9:1、または約1.4:1〜約1.8:1である。   A pharmaceutical composition comprising ganaxolone-containing particles, the particles have a D50 of less than 500 nm, and the composition has a ratio of AUC (0 to τ) on feeding to AUC (0 to τ) on fasting in a beagle dog, From about 1: 1 to about 2.5: 1, from about 1.2: 1 to about 1.9: 1, or from about 1.4: 1 to about 1.8: 1.

特定の薬物動態パラメータをもたらすいくつかの製剤が例示されているが、本発明のいくつかの実施形態は、製剤で利用されている具体的な添加物に関わらず、特定の薬物動態プロファイルをもたらすガナキソロン製剤を対象とする。プロファイルには、(i)摂食時のCmaxと空腹時のCmaxの比:約1.5:1〜約4:1、約1.6:1〜約3:1、または約1.8:1〜約2.5:1、(ii)空腹状態のヒト成人にガナキソロン用量200mg〜500mgを投与した場合のAUC(0〜24):約100ng・h/mL〜約375ng・h/mL、または約150ng・h/mL〜約325ng・h/mL、(iii)空腹状態の成人対象者にガナキソロン用量200mg〜500mgを投与した後のCmax:約25ng/mL〜約85ng/mL、(iv)摂食状態における成人対象者にガナキソロン用量200mg〜500mgを投与した後のAUC(0〜24)時間:約250ng・h/mL〜約1200ng・h/mL、または約400ng・h/mL〜約1000ng・h/mL、(v)摂食状態における成人対象者にガナキソロン用量200mg〜500mgを投与した後のCmax:約60ng/mL〜約350ng/mL、または約80ng/mL〜約275ng/mLが含まれる。
Although several formulations that provide specific pharmacokinetic parameters are illustrated, some embodiments of the invention provide specific pharmacokinetic profiles regardless of the specific additives utilized in the formulation. Intended for ganaxolone formulations. The profile includes (i) the ratio of Cmax on feeding to Cmax on fasting: about 1.5: 1 to about 4: 1, about 1.6: 1 to about 3: 1, or about 1.8: 1 to about 2.5: 1 (Ii) AUC (0-24) when a ganaxolone dose of 200 mg to 500 mg is administered to a fasting human adult: about 100 ng / h / mL to about 375 ng / h / mL, or about 150 ng / h / mL to about 325 ng / h / mL, (iii) Cmax after administration of ganaxolone dose 200 mg to 500 mg to fasting adult subjects: about 25 ng / mL to about 85 ng / mL, (iv) ganaxolone to adult subjects in the fed state AUC (0-24) time after administration of a dose of 200 mg to 500 mg: about 250 ngh / mL to about 1200 ngh / mL, or about 400 ngh / mL to about 1000 ngh / mL, (v) Cmax after administration of a ganaxolone dose of 200 mg to 500 mg to an adult subject in a dietary state: from about 60 ng / mL to about 350 ng / mL, or from about 80 ng / mL to about 275 ng / mL.

XI. 消泡剤としてのシメチコンを含めた粉砕
薬剤生成物のナノサイジング中の発泡は、製剤問題を提起する可能性があり、粒径低減にマイナスの結果をもたらす可能性がある。例えば、ミル中にフォームまたは気泡が高レベルで存在すると、粘度の劇的増大を引き起こし、粉砕プロセスを実行不能にする可能性がある。非常に低レベルの空気しか存在しない場合でさえ、粉砕効率が劇的に低下し、所望の粒径を実現不可能にする可能性がある。これは、ミル中で生成した空気が粉砕ボールをクッションのように支え、中砕効率を限定するためであり得る。空気は粉砕された材料と共に、マイクロエマルジョンも生成する可能性があり、正確な用量の送達および嗜好性に関して多くの問題を提起する。 XI. Grinding with simethicone as an antifoaming agent Foaming during nano-sizing of drug products can pose formulation problems and can have negative consequences for particle size reduction. For example, the presence of high levels of foam or bubbles in the mill can cause a dramatic increase in viscosity and make the grinding process infeasible. Even in the presence of very low levels of air, the grinding efficiency can be dramatically reduced, making the desired particle size impossible to achieve. This may be because the air generated in the mill supports the grinding balls like a cushion and limits the efficiency of grinding. Air, along with the milled material, can also produce microemulsions, posing many problems regarding accurate dose delivery and palatability.

シメチコンは周知の消泡剤である。しかし、シメチコンは水溶性でなく、したがってレーザー/光散乱粒径測定に干渉するものと予想される。したがって、シメチコンは、薬剤の粒子低減で利用するのに適切な消泡剤であるものと予想されない。   Simethicone is a well-known antifoaming agent. However, simethicone is not water soluble and is therefore expected to interfere with laser / light scattering particle size measurements. Thus, simethicone is not expected to be a suitable antifoam agent for use in drug particle reduction.

この予想に関わらず、本発明は、シメチコンが粒子の測定に干渉しないので、薬剤生成物の粒径低減で消泡剤として使用するのに適しているという観察を対象とする。これは、シメチコンがタングステンおよびレーザー光を通すためであり得る。   Despite this expectation, the present invention is directed to the observation that simethicone is suitable for use as an antifoaming agent in reducing the particle size of drug products because simethicone does not interfere with particle measurements. This may be because simethicone passes tungsten and laser light.

シメチコンは例えばDow Corningによって販売されている30%のエマルジョン(Dow Corning 7-9245またはDow Corning Q7-2587)として、粉砕プロセスに添加することができるが、任意の適切な製剤中任意の適切な百分率のシメチコンを利用することができる。   Simethicone can be added to the milling process, for example as a 30% emulsion sold by Dow Corning (Dow Corning 7-9245 or Dow Corning Q7-2587), but any suitable percentage in any suitable formulation Simethicone can be used.

本発明の粒子低減手順で利用される30%のシメチコンエマルジョンの量は、ガナキソロン粉砕スラリーのフォームをなくし、または実質的になくし、ミルからの空気の排除を容易にするために、任意の適切な量、例えば500ppm以下、または350ppm〜100ppm以下とすることができる。当業者は、様々な百分率のシメチコン製剤からシメチコンの量を確認することができる。   The amount of 30% simethicone emulsion utilized in the particle reduction procedure of the present invention can be any suitable to eliminate or substantially eliminate the ganaxolone milling slurry foam and facilitate the elimination of air from the mill. It can be made in a small amount, for example, 500 ppm or less, or 350 ppm to 100 ppm or less. One skilled in the art can ascertain the amount of simethicone from various percentages of simethicone formulations.

シメチコンが粒子低減で使用するのに適切な消泡剤であるという観察を考えると、本発明のいくつかの実施形態は、薬剤生成物を粉砕する方法であって、医薬品活性剤、適切な量のシメチコン、粉砕用ビーズ、および任意選択の薬剤として許容できる添加物をミルに組み込むステップと、ナノサイジング処理した粒子を得るのに適切な時間、混合物を粉砕するステップとを含む方法を対象とする。好ましい実施形態では、活性剤はそのガナキソロンである。任意選択の薬剤として許容できる添加物は、本明細書に開示する小粒子を調製する際に利用される添加物のいずれかとすることができる。   In view of the observation that simethicone is a suitable antifoam agent for use in particle reduction, some embodiments of the present invention provide a method for comminuting a drug product comprising a pharmaceutically active agent, an appropriate amount Incorporating the simethicone, milling beads, and optional pharmaceutically acceptable additives into a mill, and grinding the mixture for an appropriate amount of time to obtain nanosized particles . In a preferred embodiment, the active agent is its ganaxolone. The optional pharmaceutically acceptable additive can be any of the additives utilized in preparing the small particles disclosed herein.

シメチコンは、本発明の粉砕プロセスに組み込む前に、その純粋な液体の形(100%)として添加することができ、または適切なビヒクルと混合することができる。例えば、シメチコンを希釈した液体の形で添加することができ、これらの液体の形としては、溶液、またはエマルジョン、または懸濁液が含まれるが、これらに限定されない。液体中のシメチコンの濃度は、約1%〜約99%、約20%〜約80%、または約20%〜約50%とすることができる。好ましくは、シメチコンは30%のエマルジョンである。   Simethicone can be added as its pure liquid form (100%) or mixed with a suitable vehicle prior to incorporation into the grinding process of the present invention. For example, simethicone can be added in the form of diluted liquids, including, but not limited to, solutions, emulsions, or suspensions. The concentration of simethicone in the liquid can be about 1% to about 99%, about 20% to about 80%, or about 20% to about 50%. Preferably, simethicone is a 30% emulsion.

粉砕スラリー中に存在するシメチコンの量は、上述する所期の利益をもたらす任意の適切な量とすることができる。良好な結果をもたらす典型的な使用量は50〜300ppmである。   The amount of simethicone present in the milled slurry can be any suitable amount that provides the desired benefits described above. A typical use amount that gives good results is 50-300 ppm.

いくつかの実施形態では、回収されたガナキソロン粒子は、最終生成物中に微量のシメチコンを含有する。ガナキソロン粒子を含む最終生成物は、組成物の全重量に対して約0.001%〜約0.1%のシメチコン、または約0.005%〜約0.05%のシメチコンを含むことができる。   In some embodiments, the recovered ganaxolone particles contain trace amounts of simethicone in the final product. The final product comprising ganaxolone particles can comprise about 0.001% to about 0.1% simethicone, or about 0.005% to about 0.05% simethicone, based on the total weight of the composition.

シメチコンを利用する粉砕プロセスの最終生成物は、分散化剤に懸濁された活性剤粒子を含むことができる(すなわち、懸濁剤)。   The final product of a grinding process utilizing simethicone can include active agent particles suspended in a dispersing agent (ie, a suspending agent).

XIb. ナノ粒子を含むガナキソロン分散剤を得るための微小沈殿
米国特許第5,560,932号および米国特許第5,665,331号(具体的に参照により組み込まれる)に記載されているように、ガナキソロン粒子は、湿潤化剤または分散化剤の存在下、均質核形成および沈殿によって調製することもできる。このようなガナキソロン粒子は安定であり、有効粒径の顕著な経時的増加を示さない。これは、1つまたは複数の分散剤または湿潤化剤および1つまたは複数のコロイド安定性向上界面活性剤の存在下で安定ガナキソロン分散液を調製する方法である。このような方法は、例えば:(1)ガナキソロンを適切な液体媒体に分散させるステップ;(2)ステップ(1)からの混合物を、少なくとも分散化剤または湿潤化剤を含む混合物に、適切な温度でガナキソロンが溶解するように添加するステップ;および(3)適切な逆溶剤(例えば、水)を使用して、ステップ(2)からの製剤を沈殿させるステップを含む。この方法では、続いて、生成した塩が存在する場合それを、通常の手段による分散液の透析またはろ過および濃縮によって除去することができる。一実施形態では、ガナキソロン粒子は質的に純粋な形で存在し、適切な液体分散媒中に分散している。好ましい液体分散媒は水である。しかし、例えば塩水溶液、油(例えば、サフラワー油、オリーブ油、またはクレメフォール(cremephor))、およびエタノール、t-ブタノール、ヘキサン、およびグリコールなどの溶媒を含めて、他の液体媒体を使用することができる。水性分散媒体のpHを、当技術分野で知られている技法で調整することができる。この実施形態では、ガナキソロン粒子は、分散化剤または湿潤化剤と混和された別の相を含む。有用な分散化剤または湿潤化剤は実験的に決定されるが、媒体、湿潤化剤、およびガナキソロンの非共有結合で配置された複合体を誘導することによって、ガナキソロンおよび分散媒の親油性の差を効果的に最小限に抑制する。 XIb. Microprecipitation to obtain a ganaxolone dispersant containing nanoparticles As described in US Pat. No. 5,560,932 and US Pat. No. 5,665,331, specifically incorporated by reference, ganaxolone particles are wetting agents. Alternatively, it can be prepared by homogeneous nucleation and precipitation in the presence of a dispersing agent. Such ganaxolone particles are stable and do not show a significant increase in effective particle size over time. This is a method of preparing a stable ganaxolone dispersion in the presence of one or more dispersants or wetting agents and one or more colloidal stability enhancing surfactants. Such methods include, for example: (1) dispersing ganaxolone in a suitable liquid medium; (2) mixing the mixture from step (1) into a mixture comprising at least a dispersing or wetting agent at a suitable temperature. Adding ganaxolone so as to dissolve; and (3) precipitating the formulation from step (2) using a suitable antisolvent (eg, water). In this process, the formed salt, if present, can subsequently be removed by dialysis or filtration and concentration of the dispersion by conventional means. In one embodiment, the ganaxolone particles are present in qualitatively pure form and are dispersed in a suitable liquid dispersion medium. A preferred liquid dispersion medium is water. However, other liquid media may be used, including, for example, saline solutions, oils (e.g. safflower oil, olive oil, or cremephor), and solvents such as ethanol, t-butanol, hexane, and glycol. Can do. The pH of the aqueous dispersion medium can be adjusted by techniques known in the art. In this embodiment, the ganaxolone particles comprise another phase that is mixed with a dispersing or wetting agent. Useful dispersants or wetting agents are empirically determined, but by inducing a noncovalently located complex of the media, wetting agent, and ganaxolone, the lipophilic nature of ganaxolone and the dispersion medium. Effectively minimizes differences.

XIc. ナノ粒子を含むガナキソロン分散剤を得るための均質化
さらに別の実施形態では、高圧均質化によって、本明細書に記載するガナキソロン粒子を生成する(一般に、米国特許第5,510,118号を参照のこと)。このような方法は、ガナキソロン粒子を液体分散媒に分散し、続いて分散液を繰返し均質化にかけて、ガナキソロンの粒径を所望の有効平均粒径に低減するステップを含む。少なくとも1つまたは複数の分散化剤または湿潤化剤の存在下で、ガナキソロン粒子のサイズを低減することができる。あるいは、ガナキソロン粒子を、摩擦の前または後に1つまたは複数の分散化剤または湿潤化剤と接触させることができる。サイズ低減プロセスの前、その間、またはその後に、ガナキソロン/分散化剤組成物に希釈剤などの他の化合物を添加することができる。一実施形態では、次いで未処理のガナキソロンを液体媒体に添加すると、ガナキソロンは本質的に不溶で、プレミックスを生成する。液体媒体中のガナキソロンの濃度は、約0.1%〜60%(w/w)とすることができ、好ましくは5%〜30%(w/w)である。分散化剤または湿潤化剤はプレミックスとして存在することが好ましいが、必須ではない。分散化剤または湿潤化剤の濃度は、ガナキソロンおよび分散化剤または湿潤化剤を合わせた全重量に対して約0.1重量%〜90重量%とすることができ、好ましくは1重量%〜75重量%、より好ましくは20重量%〜60重量%である。プレミックス/懸濁液の見掛け粘度は、好ましくは約1000センチポアズ未満である。次いで、プレミックスをマイクロ流動化装置に移し、最初は低圧、次いで流体圧力約3,000〜30,000psiの最大能力で、所望の粒径低減が実現されるまで連続的に循環する。粒子のサイズの低減は、薬物物質を大幅に分解せず、または可溶化によって大幅な粒径成長を引き起こさない温度で行わなければならない。次に、2つの方法の一方を使用して、スラリーを回収し、再度マイクロ流動化装置に通すことができる。「慎重な通過」方法は、マイクロ流動化装置に再導入される前にスラリーの全部が通過するまで、通過毎にマイクロ流動化装置を通して回収する。これは、あらゆる物質または粒子が相互作用チャンバを同じ回数「見る」ことを保証する。第2の方法は、スラリーを受け槽に回収し、混合物全体をランダムに混合し、相互作用チャンバを通過させることによってスラリーを再循環させる。 XIc. Homogenization to Obtain Ganaxolone Dispersant Containing Nanoparticles In yet another embodiment, high pressure homogenization produces the ganaxolone particles described herein (see generally US Pat. No. 5,510,118). ). Such a method includes the steps of dispersing ganaxolone particles in a liquid dispersion medium followed by repeated homogenization of the dispersion to reduce the ganaxolone particle size to a desired effective average particle size. In the presence of at least one or more dispersing or wetting agents, the size of the ganaxolone particles can be reduced. Alternatively, the ganaxolone particles can be contacted with one or more dispersing or wetting agents before or after friction. Other compounds, such as a diluent, can be added to the ganaxolone / dispersant composition before, during, or after the size reduction process. In one embodiment, the untreated ganaxolone is then added to the liquid medium and the ganaxolone is essentially insoluble, producing a premix. The concentration of ganaxolone in the liquid medium can be about 0.1% to 60% (w / w), preferably 5% to 30% (w / w). The dispersant or wetting agent is preferably present as a premix, but is not essential. The concentration of the dispersing or wetting agent can be about 0.1% to 90% by weight, preferably 1% to 75% by weight with respect to the total weight of the combined ganaxolone and dispersing or wetting agent. %, More preferably 20% by weight to 60% by weight. The apparent viscosity of the premix / suspension is preferably less than about 1000 centipoise. The premix is then transferred to a microfluidizer and continuously circulated, initially at low pressure and then at a maximum capacity of about 3,000-30,000 psi fluid pressure until the desired particle size reduction is achieved. The reduction in particle size must be done at a temperature that does not significantly degrade the drug substance or cause significant particle size growth by solubilization. The slurry can then be recovered and passed through the microfluidizer again using one of two methods. The “careful pass” method collects through the microfluidizer for each pass until all of the slurry has passed before being reintroduced into the microfluidizer. This ensures that every substance or particle “sees” the interaction chamber the same number of times. The second method recycles the slurry by collecting the slurry in a receiving vessel, mixing the entire mixture randomly, and passing through the interaction chamber.

摩擦後、分散化剤、および/または湿潤化剤がプレミックス中に存在しない場合はそれを、上記にプレミックスについて述べたような量で、分散剤に添加することができる。その後、分散剤を、例えば激しく振盪することによって混合することができる。場合によっては、例えば超音波電源を使用して、分散剤を超音波処理ステップにかけることができる。例えば、分散剤を、約1秒〜120秒に1回、20kHz〜80kHzの周波数の超音波エネルギーにかけることができる。   After friction, if a dispersant and / or wetting agent is not present in the premix, it can be added to the dispersant in an amount as described above for the premix. The dispersant can then be mixed, for example, by shaking vigorously. In some cases, the dispersant can be subjected to a sonication step, for example using an ultrasonic power source. For example, the dispersing agent can be subjected to ultrasonic energy at a frequency of 20 kHz to 80 kHz about once every 1 to 120 seconds.

ガナキソロンおよび分散化剤および/または湿潤化剤の相対量は、広範に変わり得る。分散化剤および/または湿潤化剤は、好ましくは約0.1mg〜10mg/ガナキソロンの表面積(m2)の量で存在する。分散化剤または潤化剤は、粒径低減中、乾燥ガナキソロン粒子の全重量に対して0.1重量%〜90重量%、好ましくは5重量%〜50重量%の量で存在することができる。 The relative amounts of ganaxolone and dispersant and / or wetting agent can vary widely. The dispersing agent and / or wetting agent is preferably present in an amount of about 0.1 mg to 10 mg / ganaxolone surface area (m 2 ). The dispersing agent or humectant can be present in the amount of 0.1% to 90% by weight, preferably 5% to 50% by weight, based on the total weight of the dry ganaxolone particles during particle size reduction.

得られたガナキソロン分散剤は安定であり、液体分散媒、および上記の粒子からなる。ガナキソロン粒子の分散剤を、当技術分野で周知の技法で、糖球体もしくはビーズに、または流動床スプレーコーター中の医薬品添加物にスプレーコーティングすることができる。   The obtained ganaxolone dispersant is stable and comprises a liquid dispersion medium and the above-mentioned particles. Dispersants of ganaxolone particles can be spray coated onto sugar spheres or beads or pharmaceutical additives in a fluid bed spray coater by techniques well known in the art.

XId. アモルファスなガナキソロン組成物を得るための流動床スプレー造粒
さらに別の実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン粒子を、スプレーイング-ドライングによって、または流動床にスプレードライングすることによって生成する。このような方法は、1つもしくは複数の有機溶媒、または水と1つまたは複数のアルコールの混合物からなる溶媒中、ガナキソロン、および少なくとも1つの溶解性向上剤、および/または湿潤化剤、および/または粘稠化剤、および場合によっては結晶化阻害剤化合物の混合物を、流動床の場合はアモルファスもしくは半アモルファスな材料を担体ビーズに被着させ、または直接スプレードライングの場合は散剤を生成する添加物混合物に被着させるのに十分速く溶媒を前記混合物から除去させる条件下でスプレーするステップを含む。 XId. Fluidized Bed Spray Granulation to Obtain Amorphous Ganaxolone Compositions In yet another embodiment, the ganaxolone particles described herein are produced by spraying-drying or by spray drying into a fluidized bed. . Such a method comprises ganaxolone and at least one solubility improver and / or wetting agent in one or more organic solvents or a solvent consisting of a mixture of water and one or more alcohols, and / or Or addition of a thickening agent and possibly a mixture of crystallization inhibitor compounds, an amorphous or semi-amorphous material in the case of a fluidized bed to carrier beads, or a powder in the case of direct spray drying Spraying under conditions that allow the solvent to be removed from the mixture fast enough to be applied to the mixture.

一実施形態では、このプロセスは、一般に下記によって実施される:a)流動床が約40℃〜約200℃、好ましくは約50℃〜約100℃に維持されている流動床乾燥機に、乾燥粉末、スプレー顆粒、またはマイクロ顆粒の形の担体添加物を導入するステップ;b)添加物の流動床に、スプレードライング時にアモルファスになる可能性がある、ガナキソロン、および少なくとも1つの溶解性向上剤(例えば、コレステロール、ビタミンE TPGS、クレモフォール、および結晶阻害剤(例えば、Povidone K-12、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートステアラート(HPMCAS)、および結合剤(ラクトース、スクロース、デンプン)を含む、薬剤として許容できるアルコール(例えば、エタノール、n-ブタノール、メタノール、およびそれらの混合物)または有機溶媒(アセトン、酢酸エチル、トルエン)溶液を、ガナキソロン溶液の安定粒子が担体添加物との混合物として存在するようにスプレーするステップ、ここで、前記安定ガナキソロン粒子は、アモルファスであり、または200nm〜2ミクロンの広範な粒径範囲のアモルファスな材料と結晶質材料の組合せである。得られたガナキソロン粒子は安定であり、固体剤形について標準溶解方法(in vitro)で1年にわたって25℃で確定して、向上した速度論的溶解特性を維持する。ガナキソロン含有混合物をさらに固体剤形に処理し、または水性分散剤に再構築するために包装することもできる。   In one embodiment, this process is generally performed by: a) drying in a fluid bed dryer in which the fluid bed is maintained at about 40 ° C. to about 200 ° C., preferably about 50 ° C. to about 100 ° C. Introducing a carrier additive in the form of a powder, spray granule, or microgranules; b) a fluid bed of the additive, ganaxolone, and at least one solubility enhancer (which may become amorphous upon spray drying) Pharmaceutically acceptable, including, for example, cholesterol, vitamin E TPGS, cremophor, and crystal inhibitors (e.g. Povidone K-12, hydroxypropylmethylcellulose acetate stearate (HPMCAS), and binders (lactose, sucrose, starch) Possible alcohols (e.g. ethanol, n-butanol, methanol, and mixtures thereof) or organic solvents (acetone, Spraying an ethyl acid, toluene) solution such that the stable particles of the ganaxolone solution are present as a mixture with the carrier additive, wherein the stable ganaxolone particles are amorphous or have a wide range of 200 nm to 2 microns A combination of amorphous and crystalline materials in the particle size range.The resulting ganaxolone particles are stable and improved by standard dissolution method (in vitro) for solid dosage forms at 25 ° C over a year Maintains kinetic dissolution properties: Ganaxolone-containing mixtures can be further processed into solid dosage forms or packaged for reconstitution into aqueous dispersions.

別の実施形態では、このプロセスは下記によって実施される:a)流動床が約50℃〜約200℃、好ましくは約50℃〜約100℃に維持されている流動床乾燥機に、乾燥粉末、スプレー顆粒、またはマイクロ顆粒の形の担体添加物を導入するステップ;b)添加物の流動床に、ガナキソロン、および少なくとも1つの溶解性向上剤、結晶阻害剤、および分散化剤の含水混合物を、ガナキソロンを含有する安定粒子が添加物との混合物として存在するようにスプレーするステップ、ここで前記安定ガナキソロン粒子の有効粒径が約500nm〜約1μmである。得られたガナキソロン粒子は安定であり、有効粒径は顕著な経時的増加を示さない。   In another embodiment, the process is carried out by: a) Dry powder in a fluid bed dryer in which the fluid bed is maintained at about 50 ° C. to about 200 ° C., preferably about 50 ° C. to about 100 ° C. Introducing a carrier additive in the form of a spray granule, or a microgranule; b) adding a hydrous mixture of ganaxolone and at least one solubility enhancer, crystal inhibitor, and dispersant to the fluid bed of the additive Spraying so that the stable particles containing ganaxolone are present as a mixture with the additive, wherein the effective particle size of the stable ganaxolone particles is about 500 nm to about 1 μm. The resulting ganaxolone particles are stable and the effective particle size does not show a significant increase over time.

担体添加物は、好ましくは高水溶性化合物またはポリマーである。糖や糖アルコールなどの水溶性担体添加物とガナキソロンの得られた混合物は有利である。というのは、担体添加物は水に分散することができ、それによってガナキソロン粒子の水性媒体に対する溶解速度が上昇するからである。   The carrier additive is preferably a highly water soluble compound or polymer. The resulting mixture of water soluble carrier additives such as sugars and sugar alcohols and ganaxolone is advantageous. This is because the carrier additive can be dispersed in water, thereby increasing the dissolution rate of the ganaxolone particles in the aqueous medium.

薬剤組成物用の流動床で使用することができる有用な担体添加物としては、糖および糖アルコール(例えば、ラクトースもしくはスクロース、マンニトール、またはソルビトール)などの糖類、デンプン、小麦粉、セルロース調製物、および/または炭酸塩、重炭酸塩、およびリン酸塩などの塩、例えばリン酸三カルシウムもしくはリン酸水素カルシウムが挙げられるが、これらに限定されない。   Useful carrier additives that can be used in fluidized beds for pharmaceutical compositions include sugars and sugars such as sugar alcohols (e.g., lactose or sucrose, mannitol, or sorbitol), starches, flours, cellulose preparations, and And / or salts such as carbonates, bicarbonates, and phosphates, such as, but not limited to, tricalcium phosphate or calcium hydrogen phosphate.

担体添加物として使用される糖および糖アルコールとしては、分子量が500ダルトン未満であり、容易に水に分散および溶解でき、それによってガナキソロンの溶解速度が改善される糖または糖アルコールが挙げられる。本発明で使用できる糖および糖アルコールとしては例えば、キシリトール、マンニトール、ソルビトール、アラビノース、リボース、キシロース、グルコース、マンノース、ガラクトース、スクロース、ラクトースなどが挙げられる。これらは、単独で、またはこれらの化合物の2つ以上の混合物として使用することができる。一実施形態では、糖はスクロースまたはマンニトールである。   Sugars and sugar alcohols used as carrier additives include sugars or sugar alcohols that have a molecular weight of less than 500 daltons and can be readily dispersed and dissolved in water, thereby improving the dissolution rate of ganaxolone. Examples of the sugar and sugar alcohol that can be used in the present invention include xylitol, mannitol, sorbitol, arabinose, ribose, xylose, glucose, mannose, galactose, sucrose, and lactose. These can be used alone or as a mixture of two or more of these compounds. In one embodiment, the sugar is sucrose or mannitol.

薬剤組成物用の流動床で使用することができる有機溶媒以外の有用な溶解性向上剤としては、プロピレングリコール、400ダルトンを超える分子量のPEG、コレステロール、レチチン(letichin)、クレモフォール、ビタミンE TPGS、トリアセチン、オリーブ油、およびヒマシ油が挙げられるが、これらに限定されない。   Useful solubility enhancers other than organic solvents that can be used in fluidized beds for pharmaceutical compositions include propylene glycol, PEG with molecular weights over 400 Daltons, cholesterol, letichin, cremophor, vitamin E TPGS , Triacetin, olive oil, and castor oil.

薬剤組成物用のスプレードライングで使用することができる有用な結晶阻害剤としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートステアラート、ポリビニルピロリドン(例えば、ポビドン K-12)、およびプロピレングリコールが挙げられるが、これらに限定されない。   Useful crystal inhibitors that can be used in spray drying for pharmaceutical compositions include hydroxypropyl methylcellulose acetate stearate, polyvinylpyrrolidone (e.g., povidone K-12), and propylene glycol. It is not limited.

本明細書に記載する方法のいずれかによって生成されるガナキソロン粒子は、放出制御製剤、パルス型剤形、多顆粒剤形、固体用量速溶製剤、凍結乾燥製剤、錠剤、カプセル剤、水性分散剤、またはエアロゾル製剤などの、固体または水性液体の剤形で利用することができる。   Ganaxolone particles produced by any of the methods described herein can be controlled release formulations, pulsed dosage forms, multigranular dosage forms, solid dose fast dissolving formulations, lyophilized formulations, tablets, capsules, aqueous dispersions, Or it can be utilized in solid or aqueous liquid dosage forms, such as aerosol formulations.

XII. 小粒子ガナキソロン製剤の作製方法
小粒子ガナキソロン製剤は、例えば米国特許第4,783,484号、第4,826,689号、第4,997,454号、第5,741,522号、および第5,776,496号(これらはそれぞれ具体的に参照により組み込まれる)に記載の方法を使用して製造することができる。 XII. Method for Making Small Particle Ganaxolone Formulations Small particle ganaxolone formulations are for example US Pat. Nos. 4,783,484, 4,826,689, 4,997,454, 5,741,522, and 5,776,496, each of which is specifically incorporated by reference. Can be produced using the method described in 1).

このような方法は下記を含む:(1)適切な有機溶媒中のガナキソロン溶液を生成するステップ。これは、溶解した固体としてガナキソロンを合成するときに起こる場合があり、または単にガナキソロンの粒子を選択した溶媒に溶解することによって行うことができる。水中で混和性である任意の溶媒で十分であり、この溶媒としては、例えば、ジメチルアセトアミド(DMA)、ジメチルホルムアミド(DMF)、およびジメチルスルホキシド(DMSO)が挙げられる。(2)ガナキソロンを沈殿させない非溶媒で溶液を希釈するステップ。非溶媒は、溶解しているガナキソロン分子の液相における分散を高める。溶液を希釈する非溶媒を多くすると、生成する粒子が大きくなり、溶液を希釈する非溶媒を少なくすると、生成する粒子が小さくなる。非溶媒は、ガナキソロンが溶液に添加されたときガナキソロンを沈殿させてはならない。化合物が水に対してよりわずかに可溶である非溶媒は好ましく、例えばエタノールなどの低級脂肪族アルコールが挙げられる。また、非溶媒と溶媒の割合が2以上の比であると、1〜3ミクロンのサイズの粒子を生成することができ(他のパラメータに依存)、2未満の比であると、少なくともエタノールで希釈されたDMSO溶液に適用した場合にサブミクロン粒子を生成する。(3)ガナキソロンを溶液から所望の粒径で沈殿させるために、ガナキソロンの完全な沈殿をもたらし、得られた粒子の懸濁剤を凝集に対して安定化させるのに十分な量の、界面活性剤、およびまたは可溶な結合剤、および分散化剤の水溶液を調製する。界面活性剤は、凝集に対して安定化をもたらし、水は沈殿剤である。液体中に懸濁している沈殿した粒子が、凝集し、不適切に大きいサイズの粒子を形成しないように安定化を確実にするには、余分な界面活性剤が存在していることが望ましい。界面活性剤は、化合物とのその相溶性およびガナキソロン粒子の懸濁剤を安定化するその能力で選択される。例えば、5%のC-30または0.1%のC-15のポリビニルピロリドン(PVP)の水溶液が好ましいが、5%のPluronic F-68、0.33%のゼラチン、0.33%のゼラチン+0.6%のHetastarch、0.33%のゼラチン+0.002%のプロピレングリコール、2%のポリビニルピロリドン/ビニルアセタートコポリマー、および0.33%のゼラチン+2%のスクロースを使用することもできる。別の実施形態は、5%のHPMC(Pharmacoat 603)、0.3%のSLS、および1%のPVAを使用する。ガナキソロン粒子を所望のサイズで沈殿するために、水溶液および有機溶液を、温度、注入速度と撹拌速度の比、および分散溶液中の非溶媒と溶媒の比率の条件制御下で混ぜ合わせる。ガナキソロンの沈殿は発熱的に起こり、有機溶液および得られた懸濁剤を加熱する。溶液および得られた懸濁剤の温度を制御して、所望の沈殿物の粒径を実現する。沈殿中、溶液温度が高いほど、粒子が大きくなり、沈殿中、溶液温度が低いほど、粒子が小さくなる。また、有機溶液の撹拌速度が一定で注入速度が高速になるほど、粒子が小さくなり、注入速度が低速になるほど、粒子が大きくなる。(4)沈殿が完了すると、余分な水性界面活性剤溶液を添加して、凝集に対して懸濁ガナキソロン粒子を安定化することができる。現状ではガナキソロンはすべて、均一なサイズの粒子として沈殿するので、余分な溶液を高速で添加することができる。沈殿粒子を有機溶媒から迅速に分離して、再溶解、および望ましくないサイズの粒子再沈殿を防ぐ。これを行うには、遠心は好ましい方法である。粒子を有機液体から迅速に分離した後、粒子を生理食塩水で洗浄し、またはすすいで、溶媒および過剰の界面活性剤を除去する。   Such methods include: (1) Producing a ganaxolone solution in a suitable organic solvent. This may occur when synthesizing ganaxolone as a dissolved solid, or it can be done simply by dissolving the ganaxolone particles in a selected solvent. Any solvent that is miscible in water is sufficient and includes, for example, dimethylacetamide (DMA), dimethylformamide (DMF), and dimethylsulfoxide (DMSO). (2) diluting the solution with a non-solvent that does not precipitate ganaxolone. The non-solvent increases the dispersion in the liquid phase of the dissolved ganaxolone molecule. When the non-solvent for diluting the solution is increased, the generated particles are increased. When the non-solvent for diluting the solution is decreased, the generated particles are decreased. Non-solvents should not precipitate ganaxolone when it is added to the solution. Non-solvents in which the compound is slightly more soluble in water are preferred and include, for example, lower aliphatic alcohols such as ethanol. Also, if the ratio of non-solvent to solvent is a ratio of 2 or more, particles with a size of 1 to 3 microns can be generated (depending on other parameters), and if the ratio is less than 2, at least with ethanol Generate submicron particles when applied to diluted DMSO solution. (3) A sufficient amount of surfactant to precipitate ganaxolone from solution at the desired particle size, resulting in complete precipitation of ganaxolone and stabilizing the resulting particle suspension against aggregation. An aqueous solution of the agent and / or soluble binder and dispersant is prepared. Surfactants provide stabilization against aggregation and water is a precipitating agent. In order to ensure stabilization that the precipitated particles suspended in the liquid do not agglomerate and form inappropriately sized particles, it is desirable to have extra surfactant present. The surfactant is selected for its compatibility with the compound and its ability to stabilize the suspension of ganaxolone particles. For example, an aqueous solution of 5% C-30 or 0.1% C-15 polyvinylpyrrolidone (PVP) is preferred, but 5% Pluronic F-68, 0.33% gelatin, 0.33% gelatin + 0.6% Hetastarch, 0.33% gelatin + 0.002% propylene glycol, 2% polyvinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, and 0.33% gelatin + 2% sucrose can also be used. Another embodiment uses 5% HPMC (Pharmacoat 603), 0.3% SLS, and 1% PVA. In order to precipitate the ganaxolone particles at the desired size, the aqueous and organic solutions are combined under controlled conditions of temperature, ratio of injection rate and agitation rate, and the ratio of non-solvent to solvent in the dispersion. Ganaxolone precipitation occurs exothermically, heating the organic solution and the resulting suspension. The temperature of the solution and the resulting suspension is controlled to achieve the desired precipitate particle size. During precipitation, the higher the solution temperature, the larger the particles, and during precipitation, the lower the solution temperature, the smaller the particles. In addition, as the stirring speed of the organic solution is constant and the injection speed is increased, the particles become smaller, and as the injection speed becomes lower, the particles become larger. (4) When precipitation is complete, an extra aqueous surfactant solution can be added to stabilize the suspended ganaxolone particles against agglomeration. At present, all ganaxolone precipitates as particles of uniform size, so extra solution can be added at high speed. The precipitated particles are quickly separated from the organic solvent to prevent re-dissolution and unwanted size particle re-precipitation. To do this, centrifugation is the preferred method. After the particles are rapidly separated from the organic liquid, the particles are washed or rinsed with saline to remove the solvent and excess surfactant.

本明細書に記載する方法で生成されるガナキソロン粒子は、放出制御製剤、固体用量速溶製剤、凍結乾燥製剤、錠剤、カプセル剤、水性分散剤、またはエアロゾル製剤などの、固体または水性液体の剤形で利用することができる。   Ganaxolone particles produced by the methods described herein are solid or aqueous liquid dosage forms such as controlled release formulations, solid dose fast dissolving formulations, lyophilized formulations, tablets, capsules, aqueous dispersions, or aerosol formulations. Can be used.

XIII. ガナキソロン小粒子を利用する他の製剤
いくつかの実施形態では、本発明は、(i)そのガナキソロン、(ii)セルロース系ポリマー、および(iii)ラウリル硫酸ナトリウムを含む粒子を含む薬剤組成物を対象とし、ここで粒子の90重量%は、有効粒径が約500nm未満である。別の実施形態は、(i)、(ii)、(iii)、および(iv)複合体形成剤を含む。他の実施形態では、上記の(i)、(ii)、および(iii)、ならびに(i)、(ii)、(iii)、および(iv)を含む粒子は、本明細書に開示する任意の有効粒径、範囲、または任意の他の特性(例えば、薬物動態プロファイル)を有することができる。さらに、イオン性分散モジュレーターおよび水溶性スペーサを添加することができる。これらの製剤は、ポリビニルピロリドン、多糖、ビニルアセタートとビニルピロリドンのコポリマー、ポリビニルアルコール、ビニルアセタートとビニルアルコールのコポリマー、カルボキシメチルセルロース、およびそれらの混合物からなる群から選択されるポリマーも含有することができる。 XIII. Other Formulations Utilizing Ganaxolone Small Particles In some embodiments, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising particles comprising (i) the ganaxolone, (ii) a cellulosic polymer, and (iii) sodium lauryl sulfate. Where 90% by weight of the particles have an effective particle size of less than about 500 nm. Another embodiment includes (i), (ii), (iii), and (iv) a complexing agent. In other embodiments, the particles comprising (i), (ii), and (iii) above and (i), (ii), (iii), and (iv) are any of those disclosed herein. Effective particle size, range, or any other characteristic (eg, pharmacokinetic profile). Furthermore, an ionic dispersion modulator and a water-soluble spacer can be added. These formulations also contain a polymer selected from the group consisting of polyvinyl pyrrolidone, polysaccharides, copolymers of vinyl acetate and vinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, copolymers of vinyl acetate and vinyl alcohol, carboxymethylcellulose, and mixtures thereof. Can do.

いくつかの実施形態では、(ii)のセルロース系ポリマーはヒドロキシプロピルメチルセルロース(Pharmacoat 603)である。   In some embodiments, the cellulosic polymer of (ii) is hydroxypropyl methylcellulose (Pharmacoat 603).

いくつかの実施形態では、本発明は、(i)そのガナキソロン、(ii)ポリビニルピロリドン、多糖、ビニルアセタートとビニルピロリドンのコポリマー、ポリビニルアルコール、ビニルアセタートとビニルアルコールのコポリマー、カルボキシアルキルセルロース、およびそれらの混合物からなる群から選択されるポリマー、ならびに(iii)ラウリル硫酸ナトリウムおよびスルホコハク酸ジオクチルナトリウムからなる群から選択される材料を含む粒子を含む薬剤組成物を対象とし、ここで粒子の90重量%は、有効粒径が約500nm未満である。他の実施形態では、上記の(i)、(ii)、および(iii)を含む粒子は、任意の有効粒径、範囲、または本明細書に開示する任意の他の特性(例えば、薬物動態プロファイル)を有することができる。これらの製剤は、セルロース系ポリマーも含有することができる。   In some embodiments, the present invention provides (i) the ganaxolone, (ii) polyvinyl pyrrolidone, polysaccharides, vinyl acetate and vinyl pyrrolidone copolymers, polyvinyl alcohol, vinyl acetate and vinyl alcohol copolymers, carboxyalkyl cellulose, And (iii) a pharmaceutical composition comprising particles comprising a material selected from the group consisting of sodium lauryl sulfate and dioctyl sodium sulfosuccinate, wherein 90 % By weight has an effective particle size of less than about 500 nm. In other embodiments, the particles comprising (i), (ii), and (iii) above have any effective particle size, range, or any other property disclosed herein (e.g., pharmacokinetics). Profile). These formulations can also contain cellulosic polymers.

いくつかの実施形態では、(ii)のポリマーは、ビニルアセタートとビニルピロリドンのコポリマーである。   In some embodiments, the polymer of (ii) is a copolymer of vinyl acetate and vinyl pyrrolidone.

いくつかの実施形態では、イオン性分散モジュレーターは、スルホン酸部分を有する炭素原子に結合している1つを超える飽和炭素原子を含むアルキル鎖の一端にスルホン酸またはスルホン酸/無機塩対イオン基をもたない有機塩または無機塩である。   In some embodiments, the ionic dispersion modulator has a sulfonic acid or sulfonic acid / inorganic salt counterion group at one end of the alkyl chain that includes more than one saturated carbon atom bonded to a carbon atom having a sulfonic acid moiety. Organic salt or inorganic salt having no salt.

いくつかの実施形態では、水溶性スペーサは、スルホン酸部分を有する炭素原子に結合している1つを超える飽和炭素原子を含むアルキル鎖の一端にスルホン酸またはスルホン酸/無機塩対イオン基をもたない糖類または無機塩である。   In some embodiments, the water-soluble spacer has a sulfonic acid or sulfonic acid / inorganic salt counterion group at one end of the alkyl chain that includes more than one saturated carbon atom bonded to a carbon atom having a sulfonic acid moiety. There are no sugars or inorganic salts.

本発明の製剤は、複合体形成剤も含むことができる。この複合体形成剤としては、パラベン、有機酸、有機酸塩、芳香族酸および芳香族エステル、無機酸、無機塩、ならびにそれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。複合体形成剤は、スルホン酸部分を有する炭素原子に結合している1つを超える飽和炭素原子を含むアルキル鎖の一端にスルホン酸またはスルホン酸/無機塩対イオン基を含有しない。   The formulation of the present invention can also contain a complexing agent. This complex-forming agent includes, but is not limited to, parabens, organic acids, organic acid salts, aromatic acids and aromatic esters, inorganic acids, inorganic salts, and combinations thereof. The complexing agent does not contain a sulfonic acid or sulfonic acid / inorganic salt counterion group at one end of the alkyl chain containing more than one saturated carbon atom bonded to a carbon atom having a sulfonic acid moiety.

本発明の製剤は、保存剤も含むことができる。この保存剤としては、パラベン、有機酸、有機酸塩、芳香族酸、芳香族エステル、無機酸、無機塩、薬剤として許容できる塩、およびそれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。   The formulations of the present invention can also contain preservatives. Such preservatives include, but are not limited to, parabens, organic acids, organic acid salts, aromatic acids, aromatic esters, inorganic acids, inorganic salts, pharmaceutically acceptable salts, and combinations thereof.

ラウリル硫酸ナトリウムなどの湿潤化剤も、粉砕後の粒径に、貯蔵条件下、周囲温度でほとんど影響を与えないようである。しかし、粉砕プロセス中に湿潤化剤を添加すると、背圧の低減などの処理特性が改善され、粉砕スラリーの全粘度を低減することによって中砕がより有効になる。   Wetting agents such as sodium lauryl sulfate also seem to have little effect on the particle size after grinding at ambient temperature under storage conditions. However, the addition of a wetting agent during the grinding process improves processing characteristics such as reduced back pressure and makes the grinding more effective by reducing the total viscosity of the grinding slurry.

消泡剤を添加して、粉砕プロセスを改善することもできる。例えば、粉砕プロセス中シメチコンが存在することによって(例えば、0.01%のレベル)、製剤の特徴付けが変更されず、粉砕プロセスの有効性および信頼性が大幅に改善された。シメチコンの添加によって、発泡が少なく患者への投与がより正確になる最終の水性製剤も生成される。いくつかの実施形態では、粉砕中および最終の懸濁製剤のガナキソロン、HPMC、PVA、SLS、パラベン、安息香酸/安息香酸ナトリウム、およびシメチコンの範囲を、それぞれの組成物の全重量に対する重量パーセント(重量%)として表1に示す。

Figure 0005748732
Antifoaming agents can be added to improve the grinding process. For example, the presence of simethicone during the grinding process (eg, at a level of 0.01%) did not change the characterization of the formulation and greatly improved the effectiveness and reliability of the grinding process. The addition of simethicone also produces a final aqueous formulation that is less foaming and more accurate for patient administration. In some embodiments, the ranges of ganaxolone, HPMC, PVA, SLS, paraben, benzoic acid / sodium benzoate, and simethicone in the milling and final suspension formulations are expressed in weight percent (% (% By weight) are shown in Table 1.
Figure 0005748732

上記に開示する粒子は、本明細書に開示する方法のいずれかに従って、または米国特許第6,375,986号、第6,428,814号、第6,432,381号、第6,592,903号、第6,908,626号、もしくは第6,969,529号に記載の方法によって調製することができ、これらの開示は、参照により本明細書に組み込まれる。   The particles disclosed above can be produced according to any of the methods disclosed herein, or as described in U.S. Patent Nos. 6,375,986, 6,428,814, 6,432,381, 6,592,903, 6,908,626, or 6,969,529. , The disclosures of which are incorporated herein by reference.

いくつかの実施形態では、本発明は、(i)そのガナキソロン、(ii)ポリビニルピロリドン、多糖、ビニルアセタートとビニルピロリドンのコポリマー、ポリビニルアルコール、ビニルアセタートとビニルアルコールのコポリマー、カルボキシアルキルセルロース、セルロース系ポリマー、およびそれらの混合物からなる群から選択されるポリマー、ならびに(iii)ラウリル硫酸ナトリウムおよびスルホコハク酸ジオクチルナトリウム(DOSS)からなる群から選択される材料、ならびに(iv)イオン性分散モジュレーター、ならびに(v)水溶性スペーサを含む粒子を含む薬剤組成物を対象とし、ここで粒子の90重量%は、有効粒径が約500nm未満であり(または、本明細書に開示する任意の有効粒径、範囲、もしくは任意の他の特性)、組成物は、(a)粒子の第1部分を含み、ガナキソロンまたはその薬剤として許容できる塩の即時放出をもたらす即放性成分;および(b)粒子の第2部分を含み、ガナキソロンまたはその薬剤として許容できる塩の放出制御をもたらす放出制御性成分を含む。   In some embodiments, the present invention provides (i) the ganaxolone, (ii) polyvinyl pyrrolidone, polysaccharides, vinyl acetate and vinyl pyrrolidone copolymers, polyvinyl alcohol, vinyl acetate and vinyl alcohol copolymers, carboxyalkyl cellulose, A polymer selected from the group consisting of cellulosic polymers, and mixtures thereof, and (iii) a material selected from the group consisting of sodium lauryl sulfate and dioctyl sodium sulfosuccinate (DOSS), and (iv) an ionic dispersion modulator, And (v) a pharmaceutical composition comprising particles comprising a water-soluble spacer, wherein 90% by weight of the particles have an effective particle size of less than about 500 nm (or any effective particle disclosed herein) Diameter, range, or any other property), the composition comprises (a) a first part of the particles. An immediate release component that provides immediate release of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a controlled release component that includes a second portion of the particle and provides controlled release of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof. .

いくつかの実施形態では、放出制御性成分は、徐放または遅延放出からなる群から選択される放出をもたらす。   In some embodiments, the controlled release component provides a release selected from the group consisting of sustained release or delayed release.

いくつかの実施形態では、放出制御性成分は、粒子の第2部分にコーティングされた疎水性材料を含むコーティングを含む。   In some embodiments, the controlled release component comprises a coating comprising a hydrophobic material coated on the second portion of the particles.

いくつかの実施形態では、放出制御性成分は、疎水性材料中に分散されている粒子の第2部分を含むマトリックスを含む。   In some embodiments, the controlled release component comprises a matrix that includes a second portion of particles dispersed in a hydrophobic material.

いくつかの実施形態では、即放性成分および放出制御性成分は、錠剤、丸剤、多顆粒剤、散剤、カプセル剤、固体分散体、固溶体、ペレット剤、または顆粒剤からなる群から独立に選択される。   In some embodiments, the immediate release component and the controlled release component are independently from the group consisting of tablets, pills, multiple granules, powders, capsules, solid dispersions, solid solutions, pellets, or granules. Selected.

いくつかの実施形態では、疎水性材料は、アクリルポリマー、セルロース系ポリマー、シェラック、ゼイン、脂肪アルコール、水素添加脂肪、脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド、炭化水素、蝋、ステアリン酸、ステアリルアルコール、およびそれらの混合物からなる群から選択される。   In some embodiments, the hydrophobic material is an acrylic polymer, cellulosic polymer, shellac, zein, fatty alcohol, hydrogenated fat, fatty acid ester, fatty acid glyceride, hydrocarbon, wax, stearic acid, stearyl alcohol, and their Selected from the group consisting of mixtures.

いくつかの実施形態では、疎水性材料は腸溶性ポリマーである。   In some embodiments, the hydrophobic material is an enteric polymer.

いくつかの実施形態では、腸溶性ポリマーは、シェラック、アクリルポリマー、セルロース誘導体、ポリビニルアセタートフタラート、およびそれらの混合物からなる群から選択される。   In some embodiments, the enteric polymer is selected from the group consisting of shellac, acrylic polymers, cellulose derivatives, polyvinyl acetate phthalate, and mixtures thereof.

いくつかの実施形態では、遅延放出成分は、投与後約2時間〜約12時間遅延された、ガナキソロンまたはその薬剤として許容できる塩の用量をもたらす。   In some embodiments, the delayed release component provides a dose of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof delayed from about 2 hours to about 12 hours after administration.

いくつかの実施形態では、遅延放出成分は、投与後約2時間〜約8時間遅延された、ガナキソロンまたはその薬剤として許容できる塩の用量をもたらす。   In some embodiments, the delayed release component provides a dose of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof delayed from about 2 hours to about 8 hours after administration.

いくつかの実施形態では、遅延放出成分は、投与後約3時間〜約7時間遅延された、ガナキソロンまたはその薬剤として許容できる塩の用量をもたらす。   In some embodiments, the delayed release component provides a dose of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof delayed from about 3 hours to about 7 hours after administration.

いくつかの実施形態では、放出制御性成分は、投与後約2時間〜約6時間、ガナキソロンまたはその薬剤として許容できる塩の徐放をもたらす。   In some embodiments, the controlled release component provides sustained release of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof from about 2 hours to about 6 hours after administration.

いくつかの実施形態では、放出制御性成分は、投与後約3時間〜約10時間、ガナキソロンまたはその薬剤として許容できる塩の徐放をもたらす。   In some embodiments, the controlled release component provides sustained release of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof from about 3 hours to about 10 hours after administration.

いくつかの実施形態では、コーティングはさらに、可塑剤、着色剤、粘着性減少剤、界面活性剤、消泡剤、滑沢剤、またはそれらの混合物を含む。   In some embodiments, the coating further comprises a plasticizer, a colorant, a tack reducer, a surfactant, an antifoam, a lubricant, or a mixture thereof.

いくつかの実施形態では、即放性成分および放出制御性成分は独立に、担体、結合剤、充填剤、懸濁化剤、矯味剤、甘味剤、崩壊剤、分散化剤、界面活性剤、滑沢剤、着色剤、希釈剤/液、可溶化剤、湿潤剤、可塑剤、安定剤、浸透増強剤、湿潤化剤、消泡剤、酸化防止剤、保存剤、または1つもしくは複数のそれらの組合せからなる群から、1つまたは複数の薬剤として許容できる添加剤を含む。   In some embodiments, the immediate release component and the controlled release component are independently a carrier, binder, filler, suspending agent, flavoring agent, sweetener, disintegrant, dispersing agent, surfactant, Lubricants, colorants, diluents / liquids, solubilizers, wetting agents, plasticizers, stabilizers, penetration enhancers, wetting agents, antifoaming agents, antioxidants, preservatives, or one or more One or more pharmaceutically acceptable additives are included from the group consisting of combinations thereof.

本セクション(XIII)の即放性成分および放出制御性成分を含む本明細書に開示する薬剤剤形は、本明細書に開示する任意の薬物動態プロファイルをもたらすことができる。   The pharmaceutical dosage forms disclosed herein comprising the immediate release component and controlled release component of this section (XIII) can provide any pharmacokinetic profile disclosed herein.

剤形は、本明細書に開示する方法のいずれかに従って、または米国特許第5,209,746号、第5,213,808号、第5,221,278号、第5,260,068号、第5,260,069号、第5,308,348号、第5,312,390号、第5,318,588号、第5,340,590号、第5,391,381号、第5,456,679、第5,472,708号、第5,508,040号、第5,840,329号、第5,980,508号、第6,214,379号、第6,228,398、第6,248,363号、第6,514,518号、第6,569,463号、第6,607,751号、第6,627,223号、第6,730,325号、第6,793,936号、第6,902,742号、および第6,923,988号に記載の方法によって調製することができ、これらの開示は、参照により本明細書に組み込まれる。   The dosage form is in accordance with any of the methods disclosed herein, or U.S. Pat.Nos. 5,209,746, 5,213,808, 5,221,278, 5,260,068, 5,260,069, 5,308,348, 5,312,390, 5,318,588 No. 5,340,590, No. 5,391,381, No. 5,456,679, No. 5,472,708, No. 5,508,040, No. 5,840,329, No. 5,980,508, No. 6,214,379, No. 6,228,398, No. 6,248,363, No. 6,514,518, No. 6,569,463, 6,627,223, 6,730,325, 6,793,936, 6,902,742, and 6,923,988, the disclosures of which are incorporated herein by reference.

XIV. ガナキソロン製剤の使用方法
てんかん重積状態、てんかん性発作、またはスパズム(これらに限定されない)を含めて、痙攣状態の既往があり、またはその状態が予測される対象者の治療に、治療上有効量の本明細書に記載するガナキソロン製剤を投与することができる。特定のタイプのてんかん性発作としては、強直間代発作(大発作)、部分(焦点)発作、月経時に伴う発作、急性反復性発作、精神運動(複雑部分)発作、欠神発作(小発作)、およびミオクローヌス発作が挙げられるが、これらに限定されない。
 XIV . Use of Ganaxolone Preparations for the treatment of subjects who have a history of or are predicted to have a convulsive state, including but not limited to status epilepticus, epileptic seizures, or spasm An effective amount of a ganaxolone formulation described herein can be administered. Specific types of epileptic seizures include tonic clonic seizures (major seizures), partial (focus) seizures, seizures associated with menstrual periods, acute recurrent seizures, psychomotor (complex part) seizures, absence seizures (small seizures) , And myoclonic attacks.

本明細書に記載するガナキソロン製剤を点頭てんかん(IS)の治療に使用することもできる。点頭てんかんは、乳児期および幼児期のてんかん症候群に見られる、ウエスト症候群として知られる特定のタイプの発作である。発症は、主に生後1年、通常は3〜6カ月である。ISの典型的なパターンは、胴体が弓なりになることもあるが、突発的前屈、ならびに全身、上肢および下肢の硬直である。スパズムは、睡眠から覚醒した直後に始まる傾向がある。個々のスパズムは、通常は1秒〜5秒持続し、1度にスパズム2回〜100回のクラスターとなって起こる。乳児は、数十個のクラスター、および1日スパズムが数百回である可能性がある。点頭てんかんは、通常5歳までに止むが、他のタイプの発作に変わる場合が多い。ウエスト症候群は、点頭てんかん、異常および無秩序な脳波パターン、ならびに精神遅滞を特徴とする。   The ganaxolone formulations described herein can also be used for the treatment of bald epilepsy (IS). Bald epilepsy is a specific type of seizure known as West syndrome, found in epileptic syndromes during infancy and early childhood. Onset is primarily 1 year after birth, usually 3 to 6 months. The typical pattern of IS is sudden forward flexion and stiffness of the whole body, upper and lower limbs, although the torso may be bowed. Spasms tend to begin immediately after waking from sleep. Individual spasms usually last from 1 to 5 seconds and occur as clusters of 2 to 100 spasms at a time. Infants may have dozens of clusters and hundreds of daily spasms. Bald epilepsy usually stops before age 5 but often changes to other types of seizures. West syndrome is characterized by point epilepsy, abnormal and disordered electroencephalogram patterns, and mental retardation.

本明細書に記載するガナキソロン小粒子製剤を使用して、治療することができる追加の病態としては、不安、緊張、パニック、うつ病およびうつ病関連障害(例えば、産後うつ病)、不眠、月経前症候群、外傷後ストレス障害(PTSD)、物質乱用離脱症状(例えば、アルコール、ベンゾジアゼピン、バルビツラート、およびコカイン)、および高血圧が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書に記載するガナキソロン製剤は、月経前期および月経周辺期に関連する疼痛、片頭痛、および頭痛(片頭痛を含む)の治療で使用することもできる。   Additional conditions that can be treated using the ganaxolone small particle formulations described herein include anxiety, tension, panic, depression and depression related disorders (e.g. postpartum depression), insomnia, menstruation. Pre-syndrome, post-traumatic stress disorder (PTSD), substance abuse withdrawal symptoms (eg, alcohol, benzodiazepines, barbiturates, and cocaine), and hypertension include, but are not limited to. The ganaxolone formulations described herein can also be used in the treatment of pain, migraine, and headache (including migraine) associated with premenstrual and permenstrual periods.

本明細書に記載するガナキソロン製剤を使用して、治療することができる他の病態、疾患としては、ニーマン・ピック病C型(NPC)などのスフィンゴ脂質蓄積、およびムコリピドーシスIV型(ML-IV)脂質蓄積が挙げられる。   Other conditions, diseases that can be treated using the ganaxolone formulations described herein include sphingolipid accumulation, such as Niemann-Pick disease type C (NPC), and mucolipidosis type IV (ML-IV ) Lipid accumulation.

さらに、本明細書に記載するガナキソロン製剤は、神経変性疾患の治療にも使用することができる。この神経変性疾患には、AIDS関連認知症、アルツハイマー病、ハンチントン病、およびパーキンソン病が含まれるが、これらに限定されない。   Furthermore, the ganaxolone formulations described herein can also be used to treat neurodegenerative diseases. This neurodegenerative disease includes, but is not limited to, AIDS-related dementia, Alzheimer's disease, Huntington's disease, and Parkinson's disease.

本明細書に記載するガナキソロン製剤の実際の用量レベルは、特定の投与組成物および投与方法で所望の治療効果を得るのに有効な量の活性成分が得られるように変更することができる。したがって、選択された用量レベルは、所望の治療効果、投与経路、所望の治療期間、および他の要因に依存する。しかし、本明細書に記載する製剤および組成物の一態様は、定常状態において維持されているガナキソロン血漿中レベルが投与時に約10ng/mL〜約100ng/mL(Cmin)であるような治療上有効量のガナキソロンを含むガナキソロン製剤を提供することである。一実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤を、点頭てんかんまたはてんかん関連障害の治療に使用することができ、この製剤が治療上有効量のガナキソロン(Cmin)(定常状態における血漿中ガナキソロン約25ng/mL〜50ng/mL)をもたらす。別の実施形態では、本明細書に記載するガナキソロン製剤を、非てんかん性障害の治療に使用することができ、この製剤が治療上有効量のガナキソロン(Cmin)(定常状態における血漿中ガナキソロン約15ng/mL〜30ng/mL)をもたらす。   The actual dosage levels of the ganaxolone formulations described herein can be varied to provide an amount of the active ingredient that is effective to obtain the desired therapeutic effect for a particular administration composition and method. Thus, the selected dose level will depend on the desired therapeutic effect, the route of administration, the desired duration of treatment, and other factors. However, one embodiment of the formulations and compositions described herein is therapeutically effective such that the ganaxolone plasma level maintained at steady state is about 10 ng / mL to about 100 ng / mL (Cmin) upon administration. It is to provide a ganaxolone formulation comprising an amount of ganaxolone. In one embodiment, the ganaxolone formulations described herein can be used for the treatment of baldness epilepsy or epilepsy related disorders, wherein the formulation comprises a therapeutically effective amount of ganaxolone (Cmin) (steady state plasma ganaxolone). About 25 ng / mL to 50 ng / mL). In another embodiment, the ganaxolone formulations described herein can be used in the treatment of non-epileptic disorders, wherein the formulation comprises a therapeutically effective amount of ganaxolone (Cmin) (about 15 ng of plasma ganaxolone in steady state). / mL to 30 ng / mL).

XV. 薬物動態解析
任意の標準薬物動態プロトコルを使用して、本明細書に記載するガナキソロン製剤の投与に続いてヒトにおける血漿中濃度プロファイルを決定し、それによってその製剤が本明細書に記載の薬物動態基準を満たすかどうかどうかを確立することができる。例えば、健常成人対象者の群を用いて、無作為化単回投与クロスオーバー試験を実施することができる。対象者の数は、統計分析におけるバラツキが十分に制御されるのに十分な程度とすべきであり、通常は約10名以上であるが、いくつかの目的には、より少数の群で十分であり得る。各対象者に、ガナキソロンの被検製剤の単回投与(例えば、300mg)を、通常は終夜絶食に続いてほぼ午前8時に行い、0時とする。対象者は絶食を継続し、ガナキソロン製剤の投与後約4時間、立位のままである。各対象者から、投与前(例えば、15分)および投与後数回間隔をあけて、血液試料を回収する。この場合、最初の1時間以内に複数の試料を採取し、その後は頻度を下げてサンプリングすることが好ましい。例示として、投与後15分、30分、60分、および120分、次いで投与後2時間〜10時間は1時間毎に血液試料の採取を行うことができる。追加の血液試料をその後、例えば投与後12時および24時に採取してもよい。同じ対象者で第2の被検製剤の試験が行われる場合、第2の製剤を投与する前に少なくとも7日間経過しなければならない。血漿を遠心によって血液試料から分離し、分離した血漿のガナキソロンについて、例えばRamu et al., Journal of Chromatography B, 751 (2001) 49-59)などの有効な高速液体クロマトグラフィー/タンデム質量分析(LC/APCI-MS/MS)手順で分析する。
 XV . Pharmacokinetic Analysis Any standard pharmacokinetic protocol is used to determine plasma concentration profiles in humans following administration of the ganaxolone formulations described herein, whereby the formulations are described herein. It can be established whether pharmacokinetic criteria are met. For example, a randomized single dose crossover test can be performed using a group of healthy adult subjects. The number of subjects should be sufficient to allow sufficient variation in statistical analysis, usually about 10 or more, but for some purposes a smaller group is sufficient. It can be. Each subject is given a single dose (eg, 300 mg) of a test preparation of ganaxolone, usually at about 8 am following an overnight fast, with 0:00. Subjects continue to fast and remain in a standing position for approximately 4 hours after administration of the ganaxolone formulation. Blood samples are collected from each subject prior to administration (eg, 15 minutes) and several times after administration. In this case, it is preferable to collect a plurality of samples within the first hour and then sample at a lower frequency. Illustratively, blood samples can be taken every hour for 15 minutes, 30 minutes, 60 minutes, and 120 minutes after administration, and then 2-10 hours after administration. Additional blood samples may then be taken, for example at 12:00 and 24:00 after administration. If a second test product is tested in the same subject, at least 7 days must pass before the second product is administered. Plasma is separated from the blood sample by centrifugation, and effective high performance liquid chromatography / tandem mass spectrometry (LC) such as Ramu et al., Journal of Chromatography B, 751 (2001) 49-59) for the separated plasma ganaxolone. / APCI-MS / MS) Analyze.

本明細書に記載のガナキソロン血漿中濃度は、遊離ガナキソロンと結合ガナキソロンを両方含む全ガナキソロン濃度を意味するよう意図されている。所望の薬物動態プロファイルをもたらす製剤ならいずれも、本方法に従う投与に適している。このようなプロファイルをもたらす製剤の例示的タイプは、液体分散および固体剤形の本明細書に記載するガナキソロン製剤である。ガナキソロンの水性分散剤は、4℃から40℃までの温度で少なくとも3カ月安定である。   Ganaxolone plasma concentrations as described herein are intended to mean total ganaxolone concentrations including both free and bound ganaxolone. Any formulation that provides the desired pharmacokinetic profile is suitable for administration according to this method. An exemplary type of formulation that provides such a profile is the ganaxolone formulation described herein in liquid dispersion and solid dosage forms. Ganaxolone aqueous dispersion is stable at temperatures from 4 ° C to 40 ° C for at least 3 months.

実施例
本発明を下記の実施例でさらに説明する。これらの実施例は、限定するものと解釈するべきでない。医薬品製剤製造業者は、本明細書に記述した実施例のある種の修正が、特に製剤バッチサイズの変更について必要になることを容易に認めるであろう。特に記述されていない方法、材料または添加物はいずれも、製剤設計およびアッセイおよび薬物動態解析の業者に一般的に知られ、入手可能なものである。粒径データ、例えばガナキソロンの粒径を報告したデータは、Horiba LA-910レーザー光分散粒度測定装置(Horiba Instruments、カリフォルニア州アーヴィン)を用いて得て、体積加重中央値(D50)として報告した。SGFおよびSIFにおける液剤、丸剤、散剤および即放性剤形のガナキソロン粒子の検討は、適切な量のガナキソロン製剤をバイアル中で20mLのSGFまたはSGIに分散してガナキソロン約0.5mg/mLの測定濃度を得て実施する。例えば、一実施形態では、測定用として、5wt%のガナキソロンおよび適切な濃度のHPMC、PVA、SLSおよび防腐剤を含有するガナキソロン懸濁剤200mgをバイアル中で20mLのSGFまたはSIFに分散した。バイアルは、36℃〜38℃に保った油浴中に3時間浸漬する。フロキュレーションの徴候について肉眼で試料を評価し、粒径をHoriba LA-910で測定してD50値を得る。 Examples The invention is further illustrated by the following examples. These examples should not be construed as limiting. The pharmaceutical formulation manufacturer will readily recognize that certain modifications of the examples described herein may be required, especially for changing the formulation batch size. Any methods, materials or additives not specifically described are those generally known and available to those skilled in formulation design and assay and pharmacokinetic analysis. Particle size data, such as data reporting the particle size of ganaxolone, was obtained using a Horiba LA-910 laser light dispersion particle sizer (Horiba Instruments, Irvine, Calif.) And reported as volume-weighted median (D50). Review of liquid, pill, powder and immediate release dosage forms of ganaxolone particles in SGF and SIF is to measure an appropriate amount of ganaxolone in a vial in 20 mL of SGF or SGI and measure about 0.5 mg / mL of ganaxolone. Concentration is performed. For example, in one embodiment, for measurement, 200 mg of ganaxolone suspension containing 5 wt% ganaxolone and appropriate concentrations of HPMC, PVA, SLS and preservative was dispersed in 20 mL of SGF or SIF in a vial. The vial is immersed for 3 hours in an oil bath maintained at 36-38 ° C. The sample is evaluated with the naked eye for signs of flocculation and the particle size is measured with a Horiba LA-910 to obtain a D50 value.

略語
下記の略語を下記の実施例で使用する。実施例で使用したその他の略語は医薬品製剤製造業者によって理解される。 Abbreviations The following abbreviations are used in the examples below. Other abbreviations used in the examples are understood by the pharmaceutical formulation manufacturer.

GNX ガナキソロン
HDPE 高密度ポリエチレン
HPMC ヒドロキシプロピルメチルセルロース
PVA ポリビニルアルコール
SLS ラウリル硫酸ナトリウム
DOSS ドキュセートナトリウム
SGF 人工胃液
SIF 人工腸液
WT 重量 GNX Ganaxolone
HDPE high density polyethylene
HPMC Hydroxypropyl methylcellulose
PVA polyvinyl alcohol
SLS sodium lauryl sulfate
DOSS docusate sodium
SGF artificial gastric juice
SIF artificial intestinal fluid
WT weight

本実施例の目的は、500nm未満の有効粒径を有する粒子から成るガナキソロンの水性分散体の調製を記述することである。   The purpose of this example is to describe the preparation of an aqueous dispersion of ganaxolone consisting of particles having an effective particle size of less than 500 nm.

結晶質ガナキソロンをポリビニルピロリジノン/酢酸ビニル(S-630)、およびラウリル硫酸ナトリウムと、脱イオン水中にそれぞれ、濃度30%、10%、および0.1%(重量/粉砕スラリー重量)として予め混合し、粒度範囲が0.4〜0.6mmであるZrO2から成る粉砕媒体を用いた水冷式の高エネルギー粉砕条件(Dyno(登録商標)-Mill(Willy Bachofen AG))下で粉砕する。結晶質ガナキソロンを粉砕媒体と共に合計1時間粉砕する。粉砕温度は50℃を超えてはならない。粉砕濃度は、粉砕媒質に対して重量比で約30%ガナキソロンである。粉砕媒質は、約10%重量/体積のPVP/VA(S-630)および0.1%のSLSを含有する。得られる配合ガナキソロン分散体を5ミクロンのフィルターを通してろ過することにより粉砕媒体から分離し、動物の薬物動態における性能を次に評価することが可能なガナキソロン分散体を得る。水性分散液剤は、粉砕した分散体を脱イオン水で希釈し、精製白糖、メチルパラベン、プロピルパラベンおよびイチゴの人工香料(0.005%体積/体積)を加えて最終濃度50mg/mLに調製する。 Crystalline ganaxolone is premixed with polyvinylpyrrolidinone / vinyl acetate (S-630) and sodium lauryl sulfate in deionized water at concentrations of 30%, 10%, and 0.1% (weight / milled slurry weight), respectively. Grinding under water-cooled high energy grinding conditions (Dyno®-Mill (Willy Bachofen AG)) using grinding media consisting of ZrO 2 in the range 0.4-0.6 mm. Grind crystalline ganaxolone with grinding media for a total of 1 hour. The grinding temperature should not exceed 50 ° C. The grinding concentration is about 30% ganaxolone by weight with respect to the grinding medium. The grinding media contains about 10% weight / volume PVP / VA (S-630) and 0.1% SLS. The resulting blended ganaxolone dispersion is separated from the grinding media by filtration through a 5 micron filter to obtain a ganaxolone dispersion that can then be evaluated for performance in animal pharmacokinetics. The aqueous dispersion is prepared by diluting the ground dispersion with deionized water and adding purified white sugar, methylparaben, propylparaben and strawberry artificial flavor (0.005% volume / volume) to a final concentration of 50 mg / mL.

本実施例の目的は、約150nmの有効粒径を有する粒子から成るガナキソロンの水性分散体の調製を記述することである。   The purpose of this example is to describe the preparation of an aqueous dispersion of ganaxolone consisting of particles having an effective particle size of about 150 nm.

結晶質ガナキソロンをポリビニルピロリジノン/酢酸ビニル(S-630)、およびスルホコハク酸ジオクチルナトリウムと、脱イオン水中にそれぞれ、濃度30%、2.5%、および0.05%(重量/重量)として予め混合し、粒度範囲が0.1〜0.2mmである酸化ジルコニウムビーズから成る粉砕媒体を用いた水冷式の高エネルギー粉砕条件(Dyno(登録商標)-Mill(Willy Bachofen AG))下で粉砕する。結晶質ガナキソロンを粉砕媒体と共に合計1時間粉砕する。粉砕温度は50℃を超えてはならない。粉砕濃度は、粉砕媒質に対して重量比で約30%ガナキソロンである。粉砕媒質は、約10%重量/重量のPVP/VA(S-630)および0.05%のDOSS(重量/重量)および脱イオン水を含有する。得られる配合ガナキソロン分散体を5ミクロンのフィルターを通してろ過することにより粉砕媒体から分離し、動物の薬物動態における性能を次に評価することが可能なガナキソロン分散体を得る。水性分散液剤は、粉砕した分散体を脱イオン水で希釈し、精製白糖、メチルおよびプロピルパラベンおよびイチゴの人工香料(0.01%体積/体積)を加えて最終濃度50mg/mLに調製する。   Pre-mixed crystalline ganaxolone with polyvinylpyrrolidinone / vinyl acetate (S-630) and dioctyl sodium sulfosuccinate in deionized water at concentrations of 30%, 2.5%, and 0.05% (weight / weight), respectively, particle size range Grinding is carried out under water-cooled high energy grinding conditions (Dyno®-Mill (Willy Bachofen AG)) using grinding media consisting of zirconium oxide beads having a diameter of 0.1 to 0.2 mm. Grind crystalline ganaxolone with grinding media for a total of 1 hour. The grinding temperature should not exceed 50 ° C. The grinding concentration is about 30% ganaxolone by weight with respect to the grinding medium. The grinding media contains about 10% weight / weight PVP / VA (S-630) and 0.05% DOSS (weight / weight) and deionized water. The resulting blended ganaxolone dispersion is separated from the grinding media by filtration through a 5 micron filter to obtain a ganaxolone dispersion that can then be evaluated for performance in animal pharmacokinetics. Aqueous dispersions are prepared by diluting the ground dispersion with deionized water and adding purified white sugar, methyl and propylparaben and artificial strawberries (0.01% volume / volume) to a final concentration of 50 mg / mL.

本実施例の目的は、約150nmの有効粒径を有する粒子から成るガナキソロンの水性分散体の調製を記述することである。   The purpose of this example is to describe the preparation of an aqueous dispersion of ganaxolone consisting of particles having an effective particle size of about 150 nm.

結晶質ガナキソロンをヒドロキシプロピルメチルセルロース、およびDOSSと、脱イオン水中にそれぞれ、濃度25%、10%、および0.3%(重量/重量)として(代替方法として、HPMCは約0.5%〜5%または1.5%〜3%の範囲とすることも可能である)予め混合し、粒度範囲が0.1〜0.2mmである酸化ジルコニウムビーズから成る粉砕媒体を用いた水冷式の高エネルギー粉砕条件(Dyno(登録商標)-Mill(Willy Bachofen AG))下で粉砕する。結晶質ガナキソロンを粉砕媒体と共に合計1時間粉砕する。粉砕温度は50℃を超えてはならない。粉砕濃度は、粉砕媒体に対して重量比で約25%ガナキソロンである。粉砕媒体は0.1〜0.2mmのZrO2ビーズから成り、粉砕容積の85%(体積/体積)充填する。得られる配合ガナキソロン分散体を5ミクロンのフィルターを通してろ過することにより粉砕媒体から分離し、動物の薬物動態における性能を次に評価することが可能なガナキソロン分散体を得る。水性分散液剤は、粉砕した分散体を2%HPMCおよび0.1%SLS(重量/重量)を含有する脱イオン水で希釈し、動物試験用として最終濃度20mg/mLに調製する。ヒト使用に適した分散体は、精製白糖、メチルパラベン、プロピルパラベンおよびイチゴの人工香料(0.005%体積/体積)の添加が必要になるはずである。 Crystalline ganaxolone in hydroxypropyl methylcellulose and DOSS and deionized water at concentrations of 25%, 10%, and 0.3% (weight / weight) (alternatively, HPMC is about 0.5% to 5% or 1.5% Water-cooled high energy grinding conditions (Dyno®) using a grinding media consisting of zirconium oxide beads premixed and having a particle size range of 0.1 to 0.2 mm. Mill under Mill (Willy Bachofen AG). Grind crystalline ganaxolone with grinding media for a total of 1 hour. The grinding temperature should not exceed 50 ° C. The grinding concentration is about 25% ganaxolone by weight with respect to the grinding media. The grinding media consists of 0.1-0.2 mm ZrO 2 beads and is filled to 85% (volume / volume) of the grinding volume. The resulting blended ganaxolone dispersion is separated from the grinding media by filtration through a 5 micron filter to obtain a ganaxolone dispersion that can then be evaluated for performance in animal pharmacokinetics. Aqueous dispersions are prepared by diluting the milled dispersion with deionized water containing 2% HPMC and 0.1% SLS (weight / weight) to a final concentration of 20 mg / mL for animal testing. Dispersions suitable for human use should require the addition of purified sucrose, methyl paraben, propyl paraben and strawberry artificial flavor (0.005% volume / volume).

本実施例の目的は、約100nmの有効粒径を有する粒子から成るガナキソロンの水性分散体の調製を記述することである。   The purpose of this example is to describe the preparation of an aqueous dispersion of ganaxolone consisting of particles having an effective particle size of about 100 nm.

結晶質ガナキソロンをヒドロキシプロピルメチルセルロース、およびラウリル硫酸ナトリウムと、脱イオン水中にそれぞれ、濃度25%、2%、および0.1%(重量/重量)として(代替方法として、HPMCは約0.5%〜10%または1.5%〜3%の範囲とすることも可能である)予め混合し、粒度範囲が0.1〜0.2mmである酸化ジルコニウムビーズから成る粉砕媒体を用いた水冷式の高エネルギー粉砕条件(Dyno(登録商標)-Mill(Willy Bachofen AG))下で粉砕する。結晶質ガナキソロンを粉砕媒体と共に合計2時間、15メートル/秒の噴出速度で粉砕する。粉砕温度は50℃を超えてはならない。粉砕濃度は、粉砕媒質に対して重量比で約25%ガナキソロンである。粉砕媒質は、約2%重量/重量のHPMCおよび0.1%のSLS(w/w)を脱イオン水中に含有する。得られる配合ガナキソロン分散体を5ミクロンのフィルターを通してろ過することにより粉砕媒体から分離し、2%HPMCおよび2.5%精製白糖(w/w)を含有する脱イオン水で希釈して最終濃度20mg/mLにすることで動物の薬物動態における性能を次に評価することが可能なガナキソロン分散体を得る。   Crystalline ganaxolone in hydroxypropylmethylcellulose and sodium lauryl sulfate and deionized water at concentrations of 25%, 2%, and 0.1% (weight / weight), respectively (alternatively, HPMC is about 0.5% to 10% or Water-cooled high energy grinding conditions (Dyno®) using a grinding media composed of zirconium oxide beads premixed and having a particle size range of 0.1 to 0.2 mm (can also be in the range of 1.5% to 3%) ) -Mill (Willy Bachofen AG)). Crystalline ganaxolone is ground together with grinding media for a total of 2 hours at a jetting speed of 15 meters / second. The grinding temperature should not exceed 50 ° C. The grinding concentration is about 25% ganaxolone by weight with respect to the grinding medium. The grinding media contains about 2% w / w HPMC and 0.1% SLS (w / w) in deionized water. The resulting formulated ganaxolone dispersion is separated from the grinding media by filtration through a 5 micron filter and diluted with deionized water containing 2% HPMC and 2.5% purified sucrose (w / w) to a final concentration of 20 mg / mL. To obtain a ganaxolone dispersion that can then be evaluated for performance in animal pharmacokinetics.

実施例5では、実施例1のパラメータを用いて30%ガナキソロン、10%ポリビニルピロリジノン/酢酸ビニル、0.3%DOSS、85%体積の0.1〜0.2mmのZrO2ビーズを用いて約30分の粉砕滞留時間で、500nm未満の有効粒径を有するガナキソロン粒子を得た。 Example 5 uses 30% ganaxolone, 10% polyvinylpyrrolidinone / vinyl acetate, 0.3% DOSS, 85% volume 0.1-0.2 mm ZrO 2 beads using the parameters of Example 1 for about 30 minutes pulverization residence. In time, ganaxolone particles having an effective particle size of less than 500 nm were obtained.

実施例6では、実施例1のパラメータを用いて30%ガナキソロン、10%HPMC、0.3%DOSS、85%体積の0.1〜0.2mmのZrO2ビーズを用いて約30分の粉砕滞留時間で、500nm未満の有効粒径を有するガナキソロン粒子を得た。 In Example 6, using the parameters of Example 1, 30% ganaxolone, 10% HPMC, 0.3% DOSS, 85% volume 0.1-0.2 mm ZrO 2 beads with a crush residence time of about 30 minutes, 500 nm Ganaxolone particles having an effective particle size of less than were obtained.

実施例7では、実施例1のパラメータを用いて30%ガナキソロン、2%HPMC、0.1%SLS、80%体積の0.1〜0.2mmのZrO2ビーズを用いて約2時間の粉砕滞留時間で、200nm未満の有効粒径を有するガナキソロン粒子を得た。 In Example 7, using the parameters of Example 1, 30% Ganaxolone, 2% HPMC, 0.1% SLS, 80% volume of 0.1-0.2 mm ZrO 2 beads with a crush residence time of about 2 hours, 200 nm Ganaxolone particles having an effective particle size of less than were obtained.

実施例8では、実施例1のパラメータを用いて30%ガナキソロン、10%ポリビニルピロリジノン/酢酸ビニル、0.1%SLS、85%体積の0.4〜0.6mmのガラスビーズを用いて約1時間の粉砕滞留時間で、250nm未満の有効粒径を有するガナキソロン粒子を得た。   In Example 8, using the parameters of Example 1, 30% ganaxolone, 10% polyvinylpyrrolidinone / vinyl acetate, 0.1% SLS, 85% volume 0.4-0.6 mm glass beads for about 1 hour crush residence time Thus, ganaxolone particles having an effective particle size of less than 250 nm were obtained.

前出の実施例で得た、香料/甘味料/防腐剤を添加する前の分散体を、層温度80℃に維持した流動層造粒機(例えば、ワスターカラム)で直径約50μmの精製白糖球状ビーズの上にスプレーする。ガナキソロン混合物をビーズ重量に対して約30〜40%重量の濃度までスプレーし、乾燥する。これらのガナキソロンのマイクロ粒子ビーズは即放性製剤としてゼラチンカプセル中に充填することができ、またはビーズの一部を造粒機に再導入することもあり、Eudragit L30D55分散体を下向きに向けたスプレーガンを用いて0.5%のコーティング濃度(重量/重量)まで塗布する。次に、これらのコートしたビーズはコートしていないビーズと共に自動カプセル充填機中に40%/60%比(コート無し/コート有り)で用いて全重量約800mg中にガナキソロン300mg用量を提供することができる。   The dispersion before adding the flavor / sweetener / preservative obtained in the previous example was purified with a fluidized bed granulator (for example, a Waster column) having a bed temperature of 80 ° C. and having a diameter of about 50 μm. Spray on white sugar spherical beads. Spray the ganaxolone mixture to a concentration of about 30-40% by weight based on the weight of the beads and dry. These ganaxolone microparticle beads can be filled into gelatin capsules as an immediate release formulation, or a portion of the beads may be reintroduced into the granulator, spraying the Eudragit L30D55 dispersion downwards Apply to a 0.5% coating concentration (weight / weight) using a gun. These coated beads are then used together with uncoated beads in a 40% / 60% ratio (uncoated / coated) in an automatic capsule filling machine to provide a 300 mg dose of ganaxolone in a total weight of about 800 mg. Can do.

ガナキソロン製剤の溶出試験:
一般に、実験はすべて36℃〜38℃で実施する。溶媒は、望ましくは10%のラウリル硫酸ナトリウム(SLS)を含有するSGFまたはSIFである。溶媒量は900mLである。操作速度は、装置1(バスケット)について75rpmおよび装置2(パドル)について経口固体剤形に対して50rpmおよび懸濁液に対して25rpmである。ほぼすべてのバスケットに40メッシュのスクリーンを用いるが、支持データによって必要性が証明されている場合には他のメッシュサイズを使用することもある。 Dissolution test of ganaxolone formulation:
In general, all experiments are performed at 36 ° C to 38 ° C. The solvent is preferably SGF or SIF containing 10% sodium lauryl sulfate (SLS). The amount of solvent is 900 mL. The operating speed is 75 rpm for device 1 (basket) and 50 rpm for oral solid dosage form for device 2 (paddle) and 25 rpm for suspension. Almost all baskets use 40 mesh screens, but other mesh sizes may be used if the support data proves the need.

装置2は、一般に錠剤に対して望ましい。装置1は、一般に、カプセルに対しておよび浮く傾向がある製剤またはゆっくりと崩壊する製剤に対して望ましい。数回巻いた白金線などのシンカーを用いてカプセル剤が浮くことを防ぐこともある。   Device 2 is generally desirable for tablets. Device 1 is generally desirable for capsules and formulations that tend to float or slowly disintegrate. A sinker such as a platinum wire wound several times may be used to prevent the capsule from floating.

試験時間は、一般に30〜60分であり、薬局方の目的に対して1時点の規格を伴う。代表的な崩壊時間を考慮して、30分未満の試験時間は立証された必要性に基づくことになっている。溶出時間および規格は通常、溶出特性データの評価に基づいて確立される。溶出した有効成分量は表示量に対する百分率(Q)で表示され、その代表的な規格は70%〜80%Qの溶出範囲である。アッセイおよび内容物の均一性範囲を見込む必要があるため、80%を超えるQ値は一般に使用しない。   The test time is generally 30-60 minutes, with a single point specification for pharmacopoeia purposes. Considering typical disintegration times, test times of less than 30 minutes are to be based on proven needs. Elution time and specifications are usually established based on evaluation of elution characteristic data. The amount of active ingredient eluted is expressed as a percentage (Q) with respect to the displayed amount, and the typical specification is an elution range of 70% to 80% Q. Q values greater than 80% are generally not used because it is necessary to allow for assay and content uniformity ranges.

経口分散体に対して、20mLまたはガナキソロン1000mgに相当する容量を、10%SLSを含有するSGF500mLを含有して36〜38℃に保った75RPMのパドル速度の各2型容器に添加し、45分に5mLの試料をシリンジで得る。ろ過ディスクを取り付けたシリンジを用いて各容器から3mLをろ過してエッペンドルフ型の遠心分離チューブに入れ、10000RPMで30分間遠心分離する。注意深く上澄み液2mLをピペットでチューブから採取して10mL容量フラスコに入れる。メタノールで10mLに希釈し、栓をして少なくとも5回逆さにする。
For oral dispersions, add 20 mL or a volume equivalent to 1000 mg of ganaxolone to each type 2 container with a paddle rate of 75 RPM containing 500 mL of SGF containing 10% SLS and kept at 36-38 ° C. for 45 minutes. A 5 mL sample is obtained with a syringe. Using a syringe fitted with a filtration disks were filtered 3mL from each container was placed in an Eppendorf centrifuge tube and centrifuged 30 minutes at 10000 RPM. Carefully pipet 2 mL of supernatant from the tube into a 10 mL volumetric flask. Dilute to 10 mL with methanol, cap and invert at least 5 times.

各容量フラスコからの試料を下記の有効なHPLCアッセイを用いて2回分析する:
カラム:Waters、SunFire、250×4.6mm、5μm
移動相:ACN/MeOH/水=65/5/30(v/v)
流速:1.0mL/分
検出器:RI
試料濃度:MeOH中0.1〜0.4mg/mL
分析時間:45分
注入量:50μl
ガナキソロン:RT、約20分
メタノール中1mg/mLのガナキソロン標準溶液を作成してメタノール中0.5、0.25および0.125mg/mLに希釈し、各2回分析の前後に各濃度を50μl注入する。結果を標準線に対してプロットしてガナキソロン溶出率(%)を決定する。パルス型放出または遅延放出固体剤形に対して、一般的な方法は、溶媒を10%SLSを含有するSIFに置換して別の溶出期間を評価(3時間)することを除いて、同様である。pH6.8に調整したUSP腸液を用い、腸溶性コートしたガナキソロン粒子の重量の約70%が、75RPMのパドル速度で3時間以内に放出することになる。
Samples from each volumetric flask are analyzed twice using the following valid HPLC assay:
Column: Waters, SunFire, 250 × 4.6mm, 5μm
Mobile phase: ACN / MeOH / water = 65/5/30 (v / v)
Flow rate: 1.0 mL / min Detector: RI
Sample concentration: 0.1-0.4 mg / mL in MeOH
Analysis time: 45 minutes Injection volume: 50 μl
Ganaxolone: RT, about 20 min Make 1 mg / mL ganaxolone standard solution in methanol and dilute to 0.5, 0.25 and 0.125 mg / mL in methanol, and inject 50 μl of each concentration before and after each analysis. Plot the results against the standard line to determine the ganaxolone elution rate (%). The pulse release or delayed release solid dosage form, the general methods evaluate another elution period by replacing Solvent in SIF containing 10% SLS except (3 hours) that, similarly It is. About 70% of the weight of enteric coated ganaxolone particles using USP intestinal fluid adjusted to pH 6.8 will be released within 3 hours at a paddle rate of 75 RPM.

ガナキソロン製剤の薬剤放出特性については、実施例29を参照のこと。   See Example 29 for drug release characteristics of the ganaxolone formulation.

意図的に繁殖したビーグル犬を入手し、USDA承認施設においてAAALACガイドラインに従って飼育する。イヌの期待重量は評価開始時に8から12.0kgまでであり、各試験期間前に計量する。動物は無作為に3つの投与群に分ける。各試験はガナキソロン製剤(実施例1〜3に記述)を従来のガナキソロン-β-シクロデキストリン製剤(対照製剤)を投与する対照群と共に試験する。絶食動物は各試験日前に一晩食物を与えずに絶食させる。指名した食餌後動物には、全熱量の55%が脂肪であるAlpo「Chunky with Beef for Dogs」の缶(約400g)を投与約45分前に与える。水性分散体を投与する場合には、試験するガナキソロン水性分散体およびガナキソロン対照製剤を投与2時間以内に脱イオン水で希釈して2.0mL/kgの容量中約10mg/kgのガナキソロンを送達する。希釈なしで懸濁液剤を投与する場合には、5〜10mg/kgの用量は強制経口投与し、その後7.5〜10mL/kgの水を流し込む。ガナキソロンカプセル剤を投与する場合には、試験カプセル剤および対照カプセル剤はいずれも約10mg/kgの用量を与える。カプセル剤は典型的には経口投与する。標準実験室の食餌および水は投与後4時間に制約なしに与える。イヌ間の薬剤吸収の変動を除くために、試験はすべて無作為化交差試験計画で実施すべきである。約2ミリリットルの血液検体を21G針を用いて直接静脈穿刺によって投与前、15分、30分、1時間、2時間、4時間、6時間、8時間、10時間、24時間および48時間に採取する。血液は直ちにEDTAカリウム塩採血管(VACUTAINER、Becton Dickinson、米国ニュージャージー州フランクリンレイクス)に移し、検体を2500〜4000rpmで15分間遠心分離するまで氷上で保管する。血漿はポリプロピレン管に移し、液体クロマトグラフィー/タンデム質量スペクトル法(LC/MS/MS)で分析するまで検体を-70℃で保管する。
Obtain intentionally breed beagle dogs and raise them in USDA approved facilities according to AAALAC guidelines. The expected weight of the dog is 8 to 12.0 kg at the start of the evaluation and is weighed before each test period. Animals are randomly divided into 3 dose groups. Each test tests a ganaxolone formulation (described in Examples 1-3) with a control group that receives a conventional ganaxolone-β-cyclodextrin formulation (control formulation). Fasted animals are fasted overnight without food before each test day. Nominated post-fed animals are given a can of Alpo “Chunky with Beef for Dogs” (about 400 g) about 55 minutes before dosing, where 55% of the total calories are fat. When an aqueous dispersion is administered, the ganaxolone aqueous dispersion to be tested and the ganaxolone control formulation are diluted with deionized water within 2 hours of administration to deliver about 10 mg / kg of ganaxolone in a volume of 2.0 mL / kg. If the suspension is administered without dilution, a dose of 5-10 mg / kg is administered by oral gavage followed by flushing with 7.5-10 mL / kg of water. When administering ganaxolone capsules, both test capsules and control capsules give a dose of about 10 mg / kg. Capsules are typically administered orally. Standard laboratory diet and water are given unrestricted 4 hours after dosing. All trials should be conducted in a randomized crossover trial design to eliminate variation in drug absorption between dogs. Approximately 2 milliliters of blood sample collected by direct venipuncture using a 21G needle at 15 minutes, 30 minutes, 1 hour, 2 hours, 4 hours, 6 hours, 8 hours, 10 hours, 24 hours and 48 hours To do. Blood is immediately transferred to an EDTA potassium salt collection tube (VACUTAINER, Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA), and the specimen is stored on ice until it is centrifuged at 2500-4000 rpm for 15 minutes. Plasma is transferred to polypropylene tubes and samples are stored at -70 ° C. until analyzed by liquid chromatography / tandem mass spectrometry (LC / MS / MS).

イヌ血漿中ガナキソロンを測定するための液体クロマトグラフィー/大気圧化学イオン化タンデム質量スペクトル法(LC/APCI-MS/MS)を用いる有効な方法を全検体の分析に使用する。本方法は既に公表された有効な方法(Ramu et al Journal of Chromatography B, 751 (2001) 49-59)に従って実施する。   An effective method using liquid chromatography / atmospheric pressure chemical ionization tandem mass spectrometry (LC / APCI-MS / MS) to measure ganaxolone in dog plasma is used for the analysis of all samples. This method is performed according to an already published effective method (Ramu et al Journal of Chromatography B, 751 (2001) 49-59).

PKデータプロセシング
WinNonlin v. 3.1 (Scientific Consulting, Inc.、ノースカロライナ州アペックス)をデータの非コンパートメント解析に使用する。血漿中濃度-時間曲線下面積(AUC0-72h)を0〜72時間で観察された血漿中濃度から算出する。定量限界を下回る血漿中濃度はいずれも0とおく。AUC、観察された最高血漿中濃度(Cmax)、およびCmaxの時間(Tmax)の幾何および算術平均および平均値の幾何標準誤差(S.E.M.)は、Microsoft Excelを用いて算出できる。AUC値および観察されたCmaxに対する治療効果および動物効果は、SASの統計プログラム(SAS Institute, Inc.、米国ノースカロライナ州ケアリー)を用いて決定する。また、イヌ、製剤、食餌後/絶食状態との相互作用モデルを検討し、製剤との食餌の相互作用を確認する。AUC値およびCmax値を対数変換して分布を正規化する。Wilcoxon matched-pairs signed ranks testを用いてTmax値における群間差を評価する。差は、p≦0.05の場合にのみ有意と見なす。 PK data processing
WinNonlin v. 3.1 (Scientific Consulting, Inc., Apex, NC) is used for non-compartmental analysis of data. The area under the plasma concentration-time curve (AUC 0-72h ) is calculated from the plasma concentration observed between 0 and 72 hours. Any plasma concentration below the limit of quantification should be zero. The geometric and arithmetic mean of the AUC, the highest observed plasma concentration (Cmax), and the time of Cmax ( Tmax ) and the geometric standard error (SEM) of the mean can be calculated using Microsoft Excel. Treatment and animal effects on AUC values and observed Cmax are determined using the SAS statistical program (SAS Institute, Inc., Cary, NC, USA). In addition, the interaction model between dogs, preparations, and post-feeding / fasted states will be examined, and the interaction of the food with the preparations will be confirmed. Logarithmically transform AUC and Cmax values to normalize the distribution. Wilcoxon matched-pairs signed ranks test is used to evaluate the intergroup difference in T max values. Differences are considered significant only if p ≦ 0.05.

ガナキソロンのサブミクロン粒子懸濁剤
安定剤としてHPMC、SLSおよびPVA含有するガナキソロンのサブミクロン粒子懸濁製剤は保管条件下で有用な安定性特性を示す。製剤の全重量に基づいて5wt%のガナキソロンならびに変動量のHPMC、SLSおよびPVAを含有するサブミクロン粒子製剤を周囲温度で7カ月間保存した。目視による評価をこれらの製剤の外観に関して実施した。結果を表2に示す。

Figure 0005748732
Ganaxolone Submicron Particle Suspensions Ganaxolone submicron particle suspension formulations containing HPMC, SLS and PVA as stabilizers exhibit useful stability characteristics under storage conditions. Submicron particle formulations containing 5 wt% ganaxolone and varying amounts of HPMC, SLS and PVA based on the total weight of the formulation were stored for 7 months at ambient temperature. Visual evaluation was performed on the appearance of these formulations. The results are shown in Table 2.
Figure 0005748732

人工胃液および腸液における物理的安定性
人工胃液および人工腸液におけるガナキソロン粒子懸濁製剤の物理的安定性を特に規定がない限り36〜38℃で撹拌せずに試験した。
Were tested without stirring, especially at 36 to 38 ° C. Unless otherwise specified the physical stability of Ganakisoron particle suspension formulations in physical stability artificial gastric fluid and simulated intestinal fluid in simulated gastric and intestinal fluids.

実施例39に記述したように調製したHPMCおよびSLSまたはドキュセートナトリウム(DOSS)などの界面活性剤を含有するガナキソロン粒子懸濁製剤は、SGF中およびSIF中でフロキュレーションした。2製剤、Ex-39F(15%GNX、7.5%HPMCおよび0.3%SLS)およびEx-39E(15%GNX、2.5%HPMCおよび0.1%DOSS)の試験結果を表3に示す。D50値は90分後にミクロンレベルに達しており(登録2および3、表3)、粒径増大はSGFまたはSIF処理後の主として最初の1〜1.5時間に生じた。これらの製剤は脱イオン水中で全く安定であること(登録1および5)が示されたのは興味深い。

Figure 0005748732
Ganaxolone particle suspension formulations containing surfactants such as HPMC and SLS or docusate sodium (DOSS) prepared as described in Example 39 were flocculated in SGF and SIF. The test results for the two formulations, Ex-39F (15% GNX, 7.5% HPMC and 0.3% SLS) and Ex-39E (15% GNX, 2.5% HPMC and 0.1% DOSS) are shown in Table 3. The D50 value reached the micron level after 90 minutes (registrations 2 and 3, Table 3) and particle size increase occurred mainly in the first 1 to 1.5 hours after SGF or SIF treatment. It is interesting that these formulations have been shown to be quite stable in deionized water (registrations 1 and 5).
Figure 0005748732

ポリビニルアルコール(PVA)を含有するガナキソロン懸濁製剤
PVAの安定化効果を製剤Ex-40Aによって立証する。本製剤は、実施例40(Ex-40)に記述した最終粉砕スラリーを、脱イオン水中に適切な量のHPMC、PVAおよびSLS(表4、登録1および2)を含有する希釈液で希釈して調製した。3時間後、D50値は初期の142nmから約19nmのみ増大した。比較すると、PVAを含有しない粉砕スラリーEx-40は同条件下でフロキュレーションし、D50値は、同じく初期の142nmからSIF中で360nmおよびSGF中で699nmまで増大した(登録4〜5)。さらに、PVAを含まないことを除いて製剤Ex-40Aとほぼ同一の組成を有する製剤Ex-49Aでは、D50値は人工胃液中3時間後に300nmとなり、初期D50の124nmから176nm増大した(登録4)。

Figure 0005748732
Ganaxolone suspension formulation containing polyvinyl alcohol (PVA)
The stabilizing effect of PVA is demonstrated by the formulation Ex-40A. This formulation was prepared by diluting the final ground slurry described in Example 40 (Ex-40) with a diluent containing appropriate amounts of HPMC, PVA and SLS (Table 4, Registry 1 and 2) in deionized water. Prepared. After 3 hours, the D50 value increased only by about 19 nm from the initial 142 nm. By comparison, the ground slurry Ex-40 containing no PVA flocculated under the same conditions, and the D50 value also increased from the initial 142 nm to 360 nm in SIF and 699 nm in SGF (registrations 4-5). Furthermore, in the formulation Ex-49A having almost the same composition as the formulation Ex-40A except that it does not contain PVA, the D50 value became 300 nm after 3 hours in the artificial gastric juice and increased by 176 nm from 124 nm of the initial D50 (Registration 4 ).
Figure 0005748732

SGFおよびSIFにおけるガナキソロン懸濁製剤の安定性に対するガナキソロン/HPMC比の効果
HPMCに対するガナキソロンの比はSGFおよびSIFにおけるガナキソロン懸濁剤の安定性に対して重要である。脱イオン水中に15wt%ガナキソロン、3wt%HPMC、1wt%PVA、0.1wt%メチルパラベン、0.02wt%プロピルパラベン、および0.05〜0.2wt%SLSを含有するガナキソロン懸濁製剤では、2時間後にSGF中でD50値が155〜261nm増大した(登録2〜3、表5)。D50の増大はSLS濃度と相関しない。これらの製剤をHPMCを添加して希釈し、5wt%ガナキソロンおよび5wt%HPMCとして他の成分は一定にすると、粒径増大は70分間で28nm未満にとどまった(登録5〜11および13、表5)。表3に示したように、粒径増大は処理の最初の1〜1.5時間に生じた。そのため、これらの製剤は、HPMCに対するガナキソロンの比がより高い製剤よりもSGF中で有意に安定であった。HPMC濃度を8.5%まで高めても安定性はほとんど高くならなかった。また、データによって、製剤中の正確なSLS濃度は胃腸における安定性に影響を与えないことが示された。
Effect of ganaxolone / HPMC ratio on the stability of ganaxolone suspension formulations in SGF and SIF
The ratio of ganaxolone to HPMC is important for the stability of ganaxolone suspension in SGF and SIF. For ganaxolone suspension formulations containing 15 wt% ganaxolone, 3 wt% HPMC, 1 wt% PVA, 0.1 wt% methylparaben, 0.02 wt% propylparaben, and 0.05-0.2 wt% SLS in deionized water, D50 in SGF after 2 hours. The value increased by 155-161 nm (registration 2-3, Table 5). The increase in D50 does not correlate with SLS concentration. When these formulations were diluted by adding HPMC and the other ingredients were constant as 5 wt% ganaxolone and 5 wt% HPMC, the particle size increase remained below 28 nm in 70 minutes (registrations 5-11 and 13, Table 5). ). As shown in Table 3 , particle size increase occurred during the first 1 to 1.5 hours of treatment. Therefore, these formulations were significantly more stable in SGF than those with higher ratios of ganaxolone to HPMC. Even when the HPMC concentration was increased to 8.5%, the stability was hardly increased. The data also showed that the exact SLS concentration in the formulation did not affect gastrointestinal stability.

表5の登録14〜16の製剤は0.2%メチルパラベンを含有し、SGFおよびSIF中で類似の安定性を有していた。

Figure 0005748732

Formulations 14-16 of Table 5 contained 0.2% methylparaben and had similar stability in SGF and SIF.
Figure 0005748732

防腐剤として安息香酸ナトリウムを含有する製剤
防腐剤として安息香酸ナトリウムを含有し、緩衝剤としてクエン酸/クエン酸ナトリウム(pH4.0)を用いたガナキソロン懸濁製剤も評価した。0.17wt%安息香酸ナトリウムを含有し、0.13wt%クエン酸および0.01wt%クエン酸ナトリウムを添加した、脱イオン水中に5wt%ガナキソロン、5 wt%HPMC、1 wt%PVA、および0.1wt%SLSを含有する製剤で初期D50値がそれぞれ196および321nmである2製剤は、SGF中およびSIF中のいずれでもフロキュレーションに対して良好な安定性を示した(表6)。

Figure 0005748732
Formulation containing sodium benzoate as a preservative A ganaxolone suspension formulation containing sodium benzoate as a preservative and citric acid / sodium citrate (pH 4.0) as a buffer was also evaluated. 5 wt% ganaxolone, 5 wt% HPMC, 1 wt% PVA, and 0.1 wt% SLS in deionized water containing 0.17 wt% sodium benzoate, with 0.13 wt% citric acid and 0.01 wt% sodium citrate added The two formulations with initial D50 values of 196 and 321 nm, respectively, showed good stability to flocculation in both SGF and SIF (Table 6).
Figure 0005748732

Cmaxに対するPVAの効果
PVAをガナキソロン懸濁剤に添加するとCmax値が低下する。Cmax値は、1:1GNX/HPMC(wt%)、SLS(SLS/GNX)を含有するガナキソロン懸濁製剤について、PVA(20%PVA/GNX)有りおよび無しで測定した。110nm、140nmおよび320nmの粒子を、ビーグル犬に食餌後状態下および絶食状態下で5mg/kg用量で経口投与した。薬物動態結果を表7に示す。PVA無しの製剤(Ex-18A)は、PVA有りの製剤(Ex-18BおよびEx-18C)よりも高い曝露量を達成した。しかし、PVAの添加は食餌後および絶食の状態の両方に対して変動を、特にAUC値について少なくした。AUCに対するCmaxの比もPVA添加の方が低かった。製剤Ex-18Cは防腐剤(0.1 wt%メチルパラベン、0.02wt%プロピルパラベンおよび0.09wt%安息香酸ナトリウム、pH4)を添加した以外はEx-18Bと同一であり、防腐剤が存在するために粒径はより大きい。Ex-18C製剤の粒径(D50)がEx-18Bの粒径の2倍よりも大きい(320nm対140nm)にもかかわらず、Ex-18C製剤でEx-18B製剤よりも高い曝露量を示すことが驚くべきことに認められる。より粒径の小さい製剤(Ex-18A)と比較すると、Ex-18C製剤は全曝露量が高いと共に変動が少ない。食餌の影響は、最適化された懸濁剤において、より粒径が大きいために薬剤吸収が延長するため、わずかに大きい。

Figure 0005748732
Effect of PVA on Cmax
Addition of PVA to ganaxolone suspension decreases the Cmax value. Cmax values were measured with and without PVA (20% PVA / GNX) for ganaxolone suspension formulations containing 1: 1 GNX / HPMC (wt%), SLS (S LS / GNX). 110 nm, 140 nm and 320 nm particles were orally administered to Beagle dogs at a 5 mg / kg dose under post-feeding and fasting conditions. The pharmacokinetic results are shown in Table 7. The formulation without PVA (Ex-18A) achieved higher exposure than the formulations with PVA (Ex-18B and Ex-18C). However, the addition of PVA reduced variability for both post-feeding and fasting conditions, particularly for AUC values. The ratio of Cmax to AUC was also lower when PVA was added. Formulation Ex-18C is identical to Ex-18B except that preservatives (0.1 wt% methylparaben , 0.02 wt% propylparaben and 0.09 wt% sodium benzoate, pH 4) are added, and the particle size is due to the presence of the preservative. Is bigger. Ex-18C formulation has higher exposure than Ex-18B formulation, even though Ex-18C formulation particle size (D50) is larger than twice Ex-18B particle size (320nm vs. 140nm) Is surprisingly acknowledged. Compared to the smaller particle size formulation (Ex-18A), the Ex-18C formulation has higher total exposure and less variation. The effect of diet is slightly greater in the optimized suspension due to longer drug absorption due to larger particle size.
Figure 0005748732

表8に示したデータは、PVA含有ガナキソロン製剤について食餌後および絶食の状態の両方で変動が低減することをさらに立証している。Ex-18D製剤は、上記のEx-18Aと極めて類似した120nmの粒径を有する。本製剤はPVAを添加した以外はEx-18Aと同一であった。本試験では、AUC0-72(絶食)に対して1.6〜1.7倍のAUC0-72(食餌後)という食餌後/絶食の影響が得られた。

Figure 0005748732
The data shown in Table 8 further demonstrates that variability is reduced both for post-feeding and fasted conditions for PVA-containing ganaxolone formulations. The Ex-18D formulation has a 120 nm particle size very similar to Ex-18A above. This formulation was identical to Ex-18A except that PVA was added. In this study, AUC 0-72 (fasting) resulted in 1.6 to 1.7 times the post-feeding / fasting effect of AUC 0-72 (post-feeding).
Figure 0005748732

粉砕工程におけるシメチコンの使用
粉砕工程中のシメチコン(例えば、0.1wt%程度)の存在によって、ガナキソロン懸濁剤はより安定する(例えば、粉砕中にシメチコンを使用せずに製造した粒子と比較して粉砕後の粒径増大は少なかった)。シメチコン濃度以外はほぼ同一である2回の粉砕回の実験結果を表9に示す。

Figure 0005748732
Use of simethicone in the grinding process The presence of simethicone in the grinding process (e.g. about 0.1 wt%) makes the ganaxolone suspension more stable (e.g. compared to particles made without using simethicone during grinding). There was little increase in particle size after grinding). Table 9 shows the experimental results of two pulverization times that are almost the same except for the simethicone concentration.
Figure 0005748732

粉砕滞留時間の調整による粒径の制御
脱イオン水中での粉砕回を、HPMC(3〜5wt%)およびSLS(0.05〜0.1wt%)に加えて1wt%PVAおよび適切な量の防腐剤を添加して0.1〜0.2mmの酸化ジルコニウムビーズを用いて実施する(登録1〜4、表10)。各wt%は粉砕混合物(酸化ジルコニウムビーズを除く)の全重量に基づく。登録1、3および4では、防腐剤は0.1wt%メチルパラベンおよび0.02wt%プロピルパラベンであり、登録5では、防腐剤は0.1wt%安息香酸ナトリウムで緩衝剤として0.12wt%クエン酸および0.0093wt%クエン酸ナトリウムを含む。有効粒径(D50)が150〜170nmに達したのち、第2回および第3回では停止し、第1回では継続させた。データは粉砕を継続しても粒径がこれ以上小さくならないことを示している。しかし、滞留時間が短い回と比較して、より安定粒子が生成していた。さらに、第3回を2日後(D50は303nm)に同条件下で追加の滞留時間69分で再粉砕すると(登録5)、粒子はさらにより安定になった。
Control of particle size by adjusting crushing residence time Add crushing times in deionized water to HPMC (3-5 wt%) and SLS (0.05-0.1 wt%), add 1 wt% PVA and appropriate amount of preservative And 0.1 to 0.2 mm zirconium oxide beads (Registration 1 to 4, Table 10 ). Each wt% is based on the total weight of the milled mixture (excluding zirconium oxide beads). In registrations 1, 3 and 4, the preservatives are 0.1 wt% methylparaben and 0.02 wt% propylparaben, and in registration 5, the preservative is 0.1 wt% sodium benzoate with 0.12 wt% citric acid and 0.0093 wt% as buffering agents. Contains sodium citrate. After the effective particle size (D50) reached 150-170 nm, it stopped at the second and third times and continued at the first time. The data shows that the particle size does not decrease any further as grinding continues. However, more stable particles were produced as compared to the short residence time. Furthermore, the particles became even more stable when the third round was regrinded after 2 days (D50 = 303 nm) under the same conditions with an additional residence time of 69 minutes (registration 5).

粉砕回はHPMCおよびSLSのみでも実施した。PVAおよび防腐剤は粉砕後に添加した(登録5〜9、表10)。第1回の場合のように、滞留時間が長い方がより安定粒子が得られた。

Figure 0005748732
Grinding was performed only with HPMC and SLS. PVA and preservatives were added after grinding (Registration 5-9, Table 10). As in the first case, stable particles were obtained with a longer residence time.
Figure 0005748732

製薬に有用なガナキソロン懸濁製剤(50mg/mL)の粉砕スラリーからの調製
方法A(1段階希釈): 実施例37〜52に記述したように調製したガナキソロン濃度既知の粉砕スラリーを、適切な濃度の添加物ならびに防腐剤、香料、甘味料および消泡剤などのその他の必要な成分を含有する希釈剤の適切な量で希釈して薬剤濃度50mg/mLにする。 Preparation of ganaxolone suspension formulation (50 mg / mL) useful for pharmaceuticals from ground slurry The drug concentration is 50 mg / mL by diluting with an appropriate amount of diluent containing other additives and other necessary ingredients such as preservatives, flavorings, sweeteners and antifoams.

方法B(2段希釈):実施例37〜52に記述したように調製した粉砕スラリーを、最初に中間薬剤濃度(約80mg/mL)まで、適切な濃度の添加物ならびに防腐剤、香料、甘味料および消泡剤などのすべての必要な成分を含有する希釈剤の適切な量で希釈する。例えば、初期ガナキソロン濃度25wt%の粉砕スラリーを、粉砕スラリー1部を希釈剤2部と混合して希釈すると、80mg/mLに概算で相当する8wt%の中間濃度が得られる(スラリー密度は約1g/mLと仮定)。添加物およびその他の成分は、全成分が中間希釈後に望ましい濃度で存在するように、適切な濃度を希釈剤について選択する。次に、正確なガナキソロン濃度を適切なアッセイ(例えば、HPLC)で測定する。最終希釈は、添加物およびその他の成分すべてを正しい濃度で含有する希釈剤の適切な量で実施する。   Method B (two-stage dilution): The milled slurry prepared as described in Examples 37-52 was first added to the appropriate concentration of additives and preservatives, fragrances, sweetness, to an intermediate drug concentration (approximately 80 mg / mL). Dilute with an appropriate amount of diluent containing all necessary ingredients such as ingredients and antifoam. For example, if an initial ganaxolone concentration of 25 wt% is ground and diluted by mixing 1 part of the milled slurry with 2 parts of diluent, an intermediate concentration of 8 wt% roughly equivalent to 80 mg / mL is obtained (slurry density is about 1 g Assuming / mL). Additives and other ingredients are selected for the diluent so that all ingredients are present at the desired concentrations after intermediate dilution. The exact ganaxolone concentration is then measured with an appropriate assay (eg, HPLC). The final dilution is performed with an appropriate amount of diluent containing all the additives and other ingredients in the correct concentrations.

パラベン含有ガナキソロン懸濁製剤に対するHPMC、SLSおよびPVAの濃度の効果
パラベン含有ガナキソロン粒子製剤の安定性に対するHPMC、SLSおよびPVAの濃度の効果を検討した。各水性懸濁製剤は、脱イオン水中に製剤の全重量に基づいてそれぞれ、5wt%ガナキソロン、0.1wt%メチルパラベン、0.02wt%プロピルパラベン、ならびにHPMC、SLSおよびPVAの変動量を含有する。周囲温度で7カ月間保管後に目視評価を実施して製剤の安定性を評価した。組成および安定性結果を表11に示す。

Figure 0005748732
Effects of HPMC, SLS and PVA concentrations on paraben-containing ganaxolone suspension formulations The effects of HPMC, SLS and PVA concentrations on the stability of paraben-containing ganaxolone particle formulations were investigated. Each aqueous suspension formulation contains 5 wt% ganaxolone, 0.1 wt% methylparaben, 0.02 wt% propylparaben, and varying amounts of HPMC, SLS and PVA, respectively, in deionized water based on the total weight of the formulation. Visual evaluation was performed after storage for 7 months at ambient temperature to evaluate the stability of the formulation. The composition and stability results are shown in Table 11.
Figure 0005748732

表11のデータによって、5wt%HPMCおよび0.3wt%SLSのガナキソロン製剤はPVA量が1wt%〜3wt%の範囲で良好な安定性を示すこと(登録2〜6)がわかる。PVA濃度を3.5〜4wt%とさらに高めてその他の成分は一定とすると、製剤の底部に粒子が多少沈降して上部に透明液体が認められた(登録7および8)。
The data in Table 11 show that 5 wt% HPMC and 0.3 wt% SLS ganaxolone formulations show good stability in the range of 1 wt% to 3 wt% PVA (registration 2-6). If the PVA concentration was further increased to 3.5 to 4 wt% and other components were constant, particles slightly settled at the bottom of the formulation, and a clear liquid was observed at the top (Registers 7 and 8).

登録9〜11に列挙した製剤は、HPMC(3wt%)およびSLS(0.2wt%)の量は一定で、PVA量が1wt%〜2wt%の範囲で良好な安定性を示した。PVA濃度を2.5〜4wt%と高めてその他の成分は一定とすると、製剤の底部に粒子が多少沈降して上部に透明液体(登録12〜15)が認められた。   The formulations listed in registrations 9-11 showed good stability with a constant amount of HPMC (3 wt%) and SLS (0.2 wt%) and a PVA amount of 1 wt% to 2 wt%. When the PVA concentration was increased to 2.5 to 4 wt% and other components were constant, particles slightly settled at the bottom of the preparation, and a transparent liquid (Registered 12 to 15) was observed at the top.

良好な製剤安定性を得るためには、最適な組成範囲があるようである。パラベン含有ガナキソロン製剤、特にHPMC濃度が5wt%(または3wt%)以下の製剤の良好な安定性を得るには、PVAは3.5wt%以下(または0.5〜2.5wt%)が望ましい。   There appears to be an optimal composition range to obtain good formulation stability. In order to obtain good stability of a paraben-containing ganaxolone preparation, particularly a preparation having an HPMC concentration of 5 wt% (or 3 wt%) or less, the PVA is desirably 3.5 wt% or less (or 0.5 to 2.5 wt%).

SGFおよびSIF中におけるガナキソロン懸濁製剤の安定性に対する防腐剤の効果
SGFおよびSIF中におけるガナキソロン懸濁剤の安定性に対する防腐剤の効果を検討した。表12Aの登録1〜6に列挙した製剤は、製剤の全重量に基づいて、8〜9.5wt%のGNX、4〜4.8wt%のHPMC、0.24〜0.29wt%SLS、6〜7wt%の精製白糖を含有していた。表12Aに示したような種々の量のパラベンを分散直前に添加してSGFおよびSIF中に36〜38℃で保管した。 Effect of preservatives on the stability of ganaxolone suspension formulations in SGF and SIF
The effect of preservatives on the stability of ganaxolone suspension in SGF and SIF was investigated. The formulations listed in registrations 1-6 in Table 12A are based on the total weight of the formulation, 8-9.5 wt% GNX, 4-4.8 wt% HPMC, 0.24-0.29 wt% SLS, 6-7 wt% purification. Contains white sugar. Various amounts of paraben as shown in Table 12A were added just prior to dispersion and stored in SGF and SIF at 36-38 ° C.

表12Aから、パラベンは、分散直前にSGFおよびSIF中に添加するとSGFおよびSIF中のガナキソロン粒子製剤を安定化することがわかる。中央粒径(D50)は初期値106nmから約200〜270nmに増大した。これらの結果は、表2に示したようにSGFまたはSIF中で90分後にD50が1ミクロンを越えた基本の製剤(パラベン無し)での結果と比較しても有利であった。さらに、1時間の保管後に製剤を1分間超音波処理すると粒径は約141〜147nmに減少する。   From Table 12A, it can be seen that paraben stabilizes the ganaxolone particle formulation in SGF and SIF when added into SGF and SIF just prior to dispersion. The median particle size (D50) increased from an initial value of 106 nm to about 200-270 nm. These results were also advantageous compared to the results for the basic formulation (without parabens) with a D50 greater than 1 micron after 90 minutes in SGF or SIF as shown in Table 2. In addition, sonicating the formulation for 1 minute after 1 hour storage reduces the particle size to about 141-147 nm.

重要なことは、パラベンまたは安息香酸ナトリウムを複合体形成剤として粉砕後に添加し、ガナキソロン粒子を硬化させて粒子が安定する終点に到達させると、分散およびSGFおよびSIF中36〜38℃で3時間の保管によって実質的に粒径(D50)は増大しなかった。結果を表12Bに示す。

Figure 0005748732
Figure 0005748732
 Importantly, when paraben or sodium benzoate is added as a complexing agent after milling and the ganaxolone particles are cured to reach a stable endpoint, the dispersion and SGF and SIF in 36-38 ° C for 3 hours The particle size (D50) was not substantially increased by the storage of. The results are shown in Table 12B.
Figure 0005748732
Figure 0005748732

ガナキソロン懸濁製剤の物理的安定性に対する防腐剤とPVA併用の相乗効果
ガナキソロン懸濁製剤の物理的安定性に対する防腐剤とPVA併用の相乗効果を検討した。全製剤は、製剤の全重量に基づいて4.5〜8wt%GNX、2.2〜4wt%HPMC、0.09〜0.24wt%SLS、4.5〜9wt%の精製白糖、ならびに表13に示したパラベンおよびPVAの変動量を含有していた。

Figure 0005748732
Synergistic effect of preservative and PVA combination on physical stability of ganaxolone suspension formulation Synergistic effect of preservative and PVA combination on physical stability of ganaxolone suspension formulation was investigated. All formulations consisted of 4.5-8 wt% GNX, 2.2-4 wt% HPMC, 0.09-0.24 wt% SLS, 4.5-9 wt% purified sucrose based on the total weight of the formulation, and the amount of paraben and PVA shown in Table 13 Contained.
Figure 0005748732

表13の結果は、パラベンとPVAとを含有するガナキソロン懸濁製剤では人工胃液(SGF)中および人工腸液(SIF)中のいずれでもさらなる物理的安定性が認められたことを示している。パラベンのみを含有する製剤のガナキソロン粒径は胃液中および腸液中のいずれでも1時間で80nmを超えて増大したが(表13、登録1〜2)、パラベンに加えて約1%のPVAを含有する製剤ではわずか(30nm未満)しか増大しなかった(登録3〜4)。これらの結果は、腸液および胃液中でのガナキソロン粒子の安定性におけるパラベンとPVAとの相乗効果を示している。さらに、パラベンとPVAとを含有する製剤を1時間保管後に1分間超音波処理すると、粒径は約138〜139nmに減少する。   The results in Table 13 show that ganaxolone suspension formulations containing paraben and PVA showed additional physical stability in both artificial gastric fluid (SGF) and artificial intestinal fluid (SIF). Ganaxolone particle size of formulations containing only parabens increased by more than 80 nm in 1 hour in both gastric and intestinal fluids (Table 13, Registry 1-2), but contains about 1% PVA in addition to parabens The resulting formulation increased only slightly (less than 30 nm) (registration 3-4). These results show a synergistic effect of parabens and PVA on the stability of ganaxolone particles in intestinal and gastric juices. Furthermore, if a formulation containing paraben and PVA is sonicated for 1 minute after storage for 1 hour, the particle size is reduced to about 138-139 nm.

薬物動態(PK)に対する複数の防腐剤の影響
以下の実施例において、薬物動態に対するパラベンと安息香酸ナトリウムおよび/または安息香酸との併用の影響を、パラベンを併用しない安息香酸ナトリウムおよび/または安息香酸の効果と比較して検討した。両製剤の粒径は同様であった(Ex-18Cでは320nm、Ex-25Aでは360nm)。試験は絶食および食餌後のビーグル犬を用いて実施した。PK結果を表14に要約する。 Effects of Multiple Preservatives on Pharmacokinetics (PK) It was compared with the effect of. The particle sizes of both formulations were similar (320 nm for Ex-18C and 360 nm for Ex-25A). The study was conducted with fasted and post-fed beagle dogs. PK results are summarized in Table 14.

表14の結果は、食餌の影響について、パラベン/安息香酸ナトリウム/安息香酸を併用して防腐したガナキソロン懸濁剤は5mg/kgにおいて安息香酸ナトリウム単独製剤(約4倍)よりも低い(約3倍)ことを示している。さらに、パラベン/安息香酸ナトリウム/安息香酸を併用して防腐した製剤では、安息香酸ナトリウムのみの製剤と比較して曝露量の変動が有意に改善されることが認められた。

Figure 0005748732
The results in Table 14 show that the effect of diet was lower for the ganaxolone suspension preserved with paraben / sodium benzoate / benzoic acid in combination with sodium benzoate alone (approximately 4 times) at 5 mg / kg (approximately 3 times). Times). Furthermore, it was found that the variation in exposure was significantly improved in the preparation preserved by the combination of paraben / sodium benzoate / benzoic acid, compared with the preparation containing only sodium benzoate.
Figure 0005748732

液体製剤について製剤成分の量は、特に指定がない限り、製剤全重量に対する重量百分率(w%/w)で示す。固体剤形について製剤成分は、ガナキソロンに対する百分率(w%/GNX)で示す。例えば、固体剤形において、100%HPMCは製剤中のHPMCの重量が製剤中のガナキソロン重量と等しいことを示す。   Unless otherwise specified, the amount of the formulation component for a liquid formulation is expressed as a percentage by weight (w% / w) based on the total weight of the formulation. For solid dosage forms, the formulation components are expressed as a percentage of ganaxolone (w% / GNX). For example, in a solid dosage form, 100% HPMC indicates that the weight of HPMC in the formulation is equal to the weight of ganaxolone in the formulation.

ガナキソロン懸濁液剤について粒径の測定は、Horiba LA 910粒度測定装置を用い、ガナキソロン懸濁液剤を5mLピペットでHoribaのチャンバーに加え(ブランクとして約125mLの蒸留水を含む)てタングステン光の透過率を75〜80%として実施する。その他の設定は、再循環設定4、撹拌設定1、および相対屈折率115〜010である。   For the ganaxolone suspension, the particle size is measured using a Horiba LA 910 particle size analyzer. Add the ganaxolone suspension to the Horiba chamber with a 5 mL pipette (containing approximately 125 mL of distilled water as a blank) and transmit tungsten light. Is carried out at 75-80%. Other settings are recirculation setting 4, agitation setting 1, and relative refractive index 115-010.

スプレー積層したガナキソロン製剤
100gの球体(20〜35メッシュ)をワスターカラムインサート(4インチ)を備え、入口温度50〜60℃、空気温度30〜50℃(全空気体積約150〜200立方cm/時)としたGlatt GPCG-3流動層に添加する。ガナキソロン(197nm、固体含有量71%)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(Pharmacoat 603、固体14.9%)、SLS(固体0.1%)、精製白糖(固体13.4%)、および30%シメチコンエマルジョン(DC7-9245、固体0.1%)を含有する全固体含有量17.6%のスラリーを、スプレーした懸濁剤の全重量を697g(水574mL)として、1.2mmノズルを通して10mL/分および1.5barの圧力で初期のビーズ重量と比較して層が123%に到達するまでスプレーする(ボトムスプレー)。
Spray-laminated ganaxolone formulation
Glatt with 100g sphere (20-35 mesh) equipped with Waster column insert (4 inch), inlet temperature 50-60 ° C, air temperature 30-50 ° C (total air volume about 150-200 cubic cm / hour) Add to GPCG-3 fluidized bed. Ganaxolone (197 nm, solid content 71%), hydroxypropylmethylcellulose (Pharmacoat 603, solid 14.9%), SLS (solid 0.1%), purified sucrose (solid 13.4%), and 30% simethicone emulsion (DC7-9245, solid A slurry with a total solids content of 17.6% containing 0.1%) and a total weight of sprayed suspension of 697 g (574 mL water) with initial bead weight at 10 mL / min and 1.5 bar pressure through a 1.2 mm nozzle. Compare and spray until the layer reaches 123% (bottom spray).

水中に36〜38℃で75RPMで撹拌して分散(300mLに1g)すると10分以内に完全に崩壊することが明らかになった。ガナキソロンをコートしたシュガービーズをSGFまたはSIFに0.5mg/mLで36〜38℃で1時間溶解すると、アグロメーション(容器中で沈降)して有効粒径が5μmを超えることがわかった。   It was found that stirring in water at 36-38 ° C at 75 RPM and dispersing (1 g in 300 mL) completely disintegrated within 10 minutes. It was found that when sugar beads coated with ganaxolone were dissolved in SGF or SIF at 0.5 mg / mL at 36 to 38 ° C. for 1 hour, agglomeration (sedimentation in a container) occurred and the effective particle size exceeded 5 μm.

乾燥したガナキソロン粒子固体製剤の調製
下記実施例37〜52で記述するように調製したガナキソロン粒子懸濁剤(1.0g)を、Buchiロータリーエバポレーターに取り付ける25mLガラスシンチレーションバイアルに入れる。バイアルを約150rpmで回転させ、水浴温度を70〜90℃の間に設定する。最初の2分間は徐々に減圧して突沸を抑える。突沸のおそれがなくなったのちに、完全に減圧し(約2〜4mbar)、粉末から水分がなくなるまで、または濃縮が目視で認められるまで減圧を続ける(約10分間)。次いで、バイアルをエバポレーター上でさらに10〜15分間乾燥する。
Preparation of dried ganaxolone particle solid formulation
Ganaxolone particle suspension (1.0 g), prepared as described in Examples 37-52 below, is placed in a 25 mL glass scintillation vial attached to a Buchi rotary evaporator. The vial is rotated at about 150 rpm and the water bath temperature is set between 70-90 ° C. Reduce pressure bumps gradually during the first 2 minutes. After the risk of bumping has ceased, the pressure is reduced completely (about 2-4 mbar) and the pressure is continued until the powder is free of moisture or until concentration is visible (about 10 minutes). The vial is then dried on the evaporator for an additional 10-15 minutes.

乾燥前にガナキソロン粒子懸濁剤に追加成分を添加する必要がある場合には、これらの成分を計量して最初にバイアル中に入れ、約0.5gの脱イオン水を添加して完全に溶解する。次いで、この溶液に1.0gのガナキソロン粒子懸濁剤を添加する。バイアル中の内容物は手で旋回させる。内容物を完全に混合させたのち、バイアルをBuchiロータリーエバポレーターに取り付け、上記のように内容物を乾燥させる。   If additional ingredients need to be added to the ganaxolone particle suspension before drying, weigh these ingredients first into a vial and add about 0.5 g of deionized water to dissolve completely . Then 1.0 g of ganaxolone particle suspension is added to this solution. The contents in the vial are swirled by hand. After the contents are thoroughly mixed, the vial is attached to a Buchi rotary evaporator and the contents are dried as described above.

人工胃液および人工腸液の調製
人工腸液(SIF)
一塩基リン酸カリウム(6.8g)および水酸化ナトリウム(0.616g)を1000mL容量フラスコ中の250mLの蒸留水に添加し、溶解するまで旋回する。700mLの蒸留水を加えてpHを確認する。0.2N水酸化ナトリウムまたは0.2N塩酸のいずれかを添加してpHをpH6.8+/-0.1に調整し、体積を1000mLにする。 Preparation of artificial gastric juice and artificial intestinal fluid Artificial intestinal fluid (SIF)
Monobasic potassium phosphate (6.8 g) and sodium hydroxide (0.616 g) are added to 250 mL distilled water in a 1000 mL volumetric flask and swirled until dissolved. Add 700 mL of distilled water and check the pH. Adjust the pH to pH 6.8 +/- 0.1 by adding either 0.2N sodium hydroxide or 0.2N hydrochloric acid to a volume of 1000 mL.

人工胃液(SGF)
塩化ナトリウム(2g)、750mLの蒸留水および7.0mLの濃塩酸を1000mL容量フラスコに添加する。フラスコを旋回して混合し、蒸留水で体積を1000mLにする。pHは約1.2にすべきである。 Artificial gastric juice (SGF)
Sodium chloride (2 g), 750 mL distilled water and 7.0 mL concentrated hydrochloric acid are added to a 1000 mL volumetric flask. Swir the flask to mix and bring the volume to 1000 mL with distilled water. The pH should be about 1.2.

人工胃液および人工腸液におけるガナキソロン粒子固体製剤の分散試験
ガナキソロン粒子固体製剤を人工胃液および人工腸液中で分散させ、フロキュレーションの目視評価およびHoriba-LA-910粒度測定装置を用いた粒径測定によって分散性をモニターする。詳細手順は以下に記述する。 Dispersion test of ganaxolone particle solid preparation in artificial gastric juice and artificial intestinal juice Dispersion of ganaxolone particle solid preparation in artificial gastric juice and artificial intestinal fluid, by visual evaluation of flocculation and particle size measurement using Horiba-LA-910 particle size analyzer Monitor dispersibility. Detailed procedures are described below.

工程内即放性配合または懸濁液剤
HDPEキャップを備えた25mL透明HDPEバイアル(満水容量)に適切な量のガナキソロン製剤(例えば、76%ガナキソロンおよび適切な濃度の添加物を含有する乾燥ガナキソロン粉末を9.8mg)を入れ、15mLの人工胃液または人工腸液で希釈して最終ガナキソロン濃度を約0.5mg/mLにする。分散剤を添加したのち、製剤が完全に分散するまでバイアルを手で振とうする。次いで、バイアルを、37℃に加熱した油浴中に特に規定がない限り撹拌せずに望ましい試験時間まで静置する。バイアルを油浴から取り出し、フロキュレーションの徴候について目視で検査する。次いで、振とうしてHoriba-LA-910粒度測定装置を用いて粒径を測定する。一般的に、試料は、ヒトの胃が空になる時間に近い3時間インキュベートする。 In-process immediate release formulation or suspension
Put a suitable amount of ganaxolone formulation (e.g., 9.8 mg of dry ganaxolone powder containing 76% ganaxolone and appropriate concentration of additives) into a 25 mL clear HDPE vial (full capacity) with HDPE cap and 15 mL of artificial gastric juice Or dilute with artificial intestinal fluid to make final ganaxolone concentration about 0.5mg / mL. After adding the dispersant, shake the vial by hand until the formulation is completely dispersed. The vial is then allowed to stand in the oil bath heated to 37 ° C. without stirring unless otherwise specified until the desired test time. The vial is removed from the oil bath and visually inspected for signs of flocculation. The particle size is then measured using a Horiba-LA-910 particle size analyzer by shaking. In general, the sample is incubated for 3 hours close to the time when the human stomach is empty.

粒径測定
ビーズコアに不溶物質を含有するコートしたビーズを測定する場合には、SIFまたはSGFの実験においてビーズコアの重量を算出し、同重量のコアビーズを同容量のSIFまたはSGFに分散してHoriba LA-910チャンバー中の120gの蒸留水に全量を注ぐ。機器をブランク測定して排水する。120gの蒸留水を添加してインキュベートした製剤の全量(15mLのSGFまたはSIF中)をHoribaチャンバーに注ぐ。粒径を測定する。本工程はコアビーズからのいかなる粒径干渉も除く。不溶性のMCCコアの場合には、懸濁液剤に使用する方法を用いて粒径を測定する。再分散したガナキソロン製剤の初期粒径を測定したのち、特に規定がない限り、Horiba LA-910の低出力設定で1分間超音波処理し、再度粒径を測定する。懸濁または分散試験に関する限りでは、D50の差ならびに2つの軌跡の重なりはどの程度の量の製剤が緩やかなアグロメレーションを形成しているかを定性的に表示することができる。 Particle size measurement When measuring coated beads containing insoluble substances in the bead core, calculate the weight of the bead core in the SIF or SGF experiment, disperse the same weight of the core bead into the same volume of SIF or SGF, and use Horiba LA -Pour all into 120g distilled water in a 910 chamber. Blank the instrument and drain. Pour the entire volume of the formulation (in 15 mL SGF or SIF) incubated with 120 g distilled water into the Horiba chamber. Measure the particle size. This process removes any particle size interference from the core beads. In the case of an insoluble MCC core, the particle size is measured using the method used for the suspension. After measuring the initial particle size of the redispersed ganaxolone formulation, unless otherwise specified, sonicate for 1 minute at the low power setting of Horiba LA-910 and measure the particle size again. As far as suspension or dispersion tests are concerned, the difference in D50 as well as the overlap of the two trajectories can qualitatively indicate how much of the formulation is forming a gentle agglomeration.

-ガナキソロン懸濁剤、錠剤およびカプセル(即放性および遅延放出)の分散
ガナキソロン固体剤形を、即放性成分についてガナキソロン濃度が0.5〜1.0mg/mLになるようにSGFを入れて37℃にしたバスケットを備えた2型溶出装置に入れる。75RPMで撹拌し、1時間後に粒径用に試料を採取する。添加物がすべて水溶性である場合には直接測定法を用いて、あるいは5ミクロンフィルターを用いてたろ過によって、あるいは上記の即放性ガナキソロンをコートしたビーズとガナキソロン製剤を除いた他は同一配合を用いて同じ条件下でブランク測定することによって、上記に記述したように(15mL分取)粒径を測定する。遅放性またはパルス型放出の剤形であれば、SGFでインキュベーションしたのち、SGFをSIFに換える(遅延放出成分中のガナキソロンを0.5〜1mg/mLにする)。SGFと同じ条件を用いるが、撹拌を3時間にする。試料を採取し、試験のSGF部分について上記に記述したように粒径を測定する。 -Dispersion of Ganaxolone Suspensions, Tablets and Capsules (Immediate Release and Delayed Release) Ganaxolone solid dosage form was placed at 37 ° C with SGF to give a ganaxolone concentration of 0.5-1.0 mg / mL for immediate release components Into a type 2 elution apparatus equipped with a basket. Stir at 75 RPM and take a sample for particle size after 1 hour. If all additives are water-soluble, use the same measurement method, except by direct measurement method, by filtration using a 5 micron filter, or by removing the above-mentioned immediate-release ganaxolone-coated beads and ganaxolone preparations. Determine the particle size as described above (15 mL preparative) by measuring a blank under the same conditions using. For slow release or pulsed release dosage forms, SGF is replaced with SIF after incubation with SGF (ganaxolone in delayed release component is 0.5-1 mg / mL). Use the same conditions as SGF, but stir for 3 hours. A sample is taken and the particle size is measured as described above for the SGF portion of the test.

ガナキソロン分散試験結果
表15にガナキソロン粒子懸濁製剤(12.6%ガナキソロン、2.6%HPMC、0.026%SLS、0.018%シメチコンエマルジョン(30%シメチコン水溶液)および2.4%精製白糖)および2つの他の乾燥剤形(ロータリーエバポレーターで乾燥および精製白糖または微結晶セルロースのビーズにスプレー積層した)の試験結果を示す。スプレー積層した剤形は、シュガービーズ(Paulaur30/35メッシュ)の上に流動層を用いたコーティング工程で積層し、HPLC-屈折率による評価で、約35%ガナキソロン(%wtGNX/%全ビーズwt)が付加された積層スラリーを蒸発させて調製した。初期の液体製剤では、36〜38℃の胃液および腸液中で3時間後にD50値が343および361nmであったが、2つの乾燥製剤では、同試験においてD50値は11〜25ミクロンの範囲であった。さらに、1分間の超音波処理の実施は、D50値を当初の値に戻さなかった。

Figure 0005748732
Ganaxolone Dispersion Test Results Table 15 shows the ganaxolone particle suspension formulation (12.6% ganaxolone, 2.6% HPMC, 0.026% SLS, 0.018% simethicone emulsion (30% simethicone aqueous solution) and 2.4% purified white sugar) and two other dry dosage forms. The test results (dried and laminated on beads of dried and purified sucrose or microcrystalline cellulose on a rotary evaporator) are shown. The spray-laminated dosage form is layered on a sugar bead (Paulaur30 / 35 mesh) by a coating process using a fluidized bed, and evaluated by HPLC-refractive index, about 35% ganaxolone (% wtGNX /% total bead wt) It was prepared by evaporating the laminated slurry to which was added. The initial liquid formulation had D50 values of 343 and 361 nm after 3 hours in gastric and intestinal fluids at 36-38 ° C, while the two dry formulations had D50 values in the range of 11-25 microns in the same study. It was. Furthermore, the 1 minute sonication did not return the D50 value to the original value.
Figure 0005748732

複合体形成剤を含有しないガナキソロン粒子製剤に対する精製白糖、HPMC、SLSおよびPVAの影響(表16)
表16のデータが示すように、高濃度のSLSによって、複合体形成剤を含有しないガナキソロン粒子製剤について人工胃液および人工腸液中での分散において粒子増大が減少した(登録1〜2)。精製白糖濃度を2倍して46.6%から98.3%にし、SLS濃度を一定にすると、分散に対して正の影響が認められたが、影響はより小さかった(登録3)。約10%PVAを添加すると、SLS濃度を同じにして精製白糖濃度を2倍にした場合と同様な影響が認められた(登録4)。

Figure 0005748732
Effect of purified sucrose, HPMC, SLS and PVA on ganaxolone particle formulation without complexing agent (Table 16)
As the data in Table 16 show, high concentrations of SLS reduced particle increase in dispersion in artificial gastric and intestinal fluids for ganaxolone particle formulations that did not contain a complexing agent (registrations 1-2). When the purified sucrose concentration was doubled from 46.6% to 98.3% and the SLS concentration was kept constant, a positive effect on dispersion was observed, but the effect was smaller (Registration 3). When approximately 10% PVA was added, the same effect as when the purified sucrose concentration was doubled with the same SLS concentration was observed (Registration 4).
Figure 0005748732

パラベン複合体形成剤を含有するガナキソロン粒子固体製剤の分散
実施例32a 6カ月経過した複合体形成剤含有懸濁製剤から調製した固体粒子
6カ月経過した、実施例45(Ex-45)に記述した52%HPMC、10.4%PVA、1.25%パラベンおよび1.0%SLSを含有する安定な懸濁製剤から調製したガナキソロン固体粒子は、人工胃液および人工腸液のいずれにも36〜38℃で良好に再分散した(登録5、表17)。54.8%の精製白糖の添加は、再分散性を、特に人工胃液でさらに改善した(登録3)。追加の2.3%のSLSをこの製剤への添加は、分散における粒径増大を、特に人工胃液でさらに減少させた(登録4)。精製白糖濃度を2倍にしても正の安定化効果が得られた(登録2)。

Figure 0005748732
Dispersion Example of Ganaxolone Particle Solid Formulation Containing Paraben Complex Forming Example 32a Solid Particles Prepared from Complex Forming Agent-Containing Suspension Formula after 6 Months
After 6 months, ganaxolone solid particles prepared from a stable suspension formulation containing 52% HPMC, 10.4% PVA, 1.25% paraben, and 1.0% SLS as described in Example 45 (Ex-45) were prepared from artificial gastric juice and All of the artificial intestinal fluids were well redispersed at 36-38 ° C. (Registration 5, Table 17). The addition of 54.8% purified sucrose further improved redispersibility, especially with artificial gastric juice (Registration 3). The addition of an additional 2.3% SLS to this formulation further reduced the particle size increase in dispersion, especially with artificial gastric juice (registration 4). Even when the concentration of purified sucrose was doubled, a positive stabilization effect was obtained (Registration 2).
Figure 0005748732

実施例32b 1週間経過した複合体形成剤としてメチルパラベンを含有するガナキソロン懸濁製剤から調製した固体粒子
1週間経過した、24.4%HPMC、0.15%シメチコン(30%エマルジョン水溶液)、1.46%SLSに加えて0.98%メチルパラベンを含有するメチルパラベン懸濁製剤から調製したガナキソロン固体粒子を、人工胃液および人工腸液の両者における36〜38℃での分散について検討した(表18)。既出の観察と一致して、胃液および腸液のいずれでも高濃度のSLSによって分散における粒径増大が減少した(登録2)。上記の製剤に25%の精製白糖を添加すると分散での粒径増大がさらに減少した(登録3)。9.76%のPVAの添加は明白な利益が認められなかった。

Figure 0005748732
Example 32b Solid Particles Prepared from Ganaxolone Suspension Formulation Containing Methylparaben as Complex-Forming Agent After One Week
After 1 week, 24.4% HPMC, 0.15% simethicone (30% aqueous emulsion), ganaxolone solid particles prepared from methylparaben suspension preparation containing 0.98% methylparaben in addition to 1.46% SLS, both artificial gastric juice and artificial intestinal fluid The dispersion at 36-38 ° C. was examined (Table 18). Consistent with previous observations, high concentrations of SLS reduced particle size increase in dispersion in both gastric and intestinal fluids (Registration 2). Addition of 25% purified sucrose to the above formulation further reduced the increase in particle size upon dispersion (Registration 3). The addition of 9.76% PVA showed no obvious benefit.
Figure 0005748732

ガナキソロン固体粒子の人工胃液および人工腸液における再分散性の相対比較: 複合体形成剤(メチルパラベン)添加の有無
2つのガナキソロン粒子液体製剤を実施例51および52にそれぞれ記述したように調製した:1つは24.3%HPMCおよび1.46%SLSに加えて0.98%メチルパラベンを含有し(Ex-51)、他の1つは同濃度のHPMCおよびSLSのみを含有する(Ex-52)。これら2つの液体製剤を人工胃液および人工腸液において37℃で並行して検討したところ、複合体形成剤を含有する製剤Ex-51(登録1、表19)は、複合体形成剤を含有しない製剤Ex-52と比較して粒径増大が有意に少なかった(登録2、表19)。HPMCおよびSLSを追加添加すると(登録3〜4、表19)、同様な結果が得られた。これらの結果は先に議論した結果と一致している。表19の登録3〜4に列挙した懸濁剤から調製したガナキソロン固体粒子を人工胃液および人工腸液中で再分散したところ、パラベン含有製剤はパラベンを含有しない対照製剤よりも粒径増大が少なかった(登録3〜4、表20)。

Figure 0005748732
Relative comparison of the redispersibility of ganaxolone solid particles in artificial gastric and intestinal fluids: with or without complexing agent (methylparaben)
Two ganaxolone particle liquid formulations were prepared as described in Examples 51 and 52, respectively: one contains 24.3% HPMC and 1.46% SLS plus 0.98% methylparaben (Ex-51), the other one Contains only the same concentrations of HPMC and SLS (Ex-52). When these two liquid preparations were examined in parallel in artificial gastric juice and artificial intestinal fluid at 37 ° C, the preparation Ex-51 (Registration 1, Table 19) containing a complexing agent was a formulation that did not contain a complexing agent. There was significantly less increase in particle size compared to Ex-52 (Registration 2, Table 19). Similar results were obtained with additional additions of HPMC and SLS (registration 3-4, Table 19). These results are consistent with the results discussed earlier. Ganaxolone solid particles prepared from suspensions listed in registrations 3 to 4 in Table 19 were redispersed in artificial gastric and intestinal fluids, and the paraben-containing formulation had less particle size increase than the control formulation without paraben. (Registration 3-4, Table 20).
Figure 0005748732

ガナキソロン固体粒子のパラベンの有無を比較した分散試験を、人工胃液および人工腸液においてさらに実施した。複合体形成剤として0.98%メチルパラベンを含有するガナキソロン粒子(1週間硬化させる)では、複合体形成剤を含有しない粒子よりも37℃での分散において粒子増大が有意に少なかった(登録2〜3、表20)。9.4〜9.8%PVAの存在は複合体形成剤を含有するまたは含有しないガナキソロン固体粒子の分散挙動を有意に変化させなかった(登録1および4、2および3、表20)。表19の登録4に列挙した製剤について、約52%の精製白糖の添加は、分散における粒径増大を有意に減少させた(登録8、表6.6)。しかし、精製白糖濃度を2倍にしても有意な付加利益は認められなかった(登録9、表20)。同様な傾向が複合体形成剤を含有しないガナキソロン固体製剤に認められた(登録6および7、10および11、表20)。表20の登録8に列挙した製剤と比較すると、精製白糖、HPMCおよびSLSの濃度を低くすると、特に人工腸液において、分散における粒径がより大きくなった(登録5、表20)。

Figure 0005748732
Dispersion tests comparing the presence or absence of paraben in the ganaxolone solid particles were further performed in artificial gastric juice and artificial intestinal fluid. Ganaxolone particles containing 0.98% methylparaben as a complexing agent (cured for 1 week) had significantly less particle increase in dispersion at 37 ° C. than particles containing no complexing agent (Registration 2-3, Table 20). The presence of 9.4-9.8% PVA did not significantly change the dispersion behavior of ganaxolone solid particles with or without complexing agent (Registrations 1 and 4, 2 and 3, Table 20). For the formulations listed in Table 19, Registry 4, the addition of about 52% purified sucrose significantly reduced the particle size increase in dispersion (Registration 8, Table 6.6). However, no significant additional benefit was observed even when the purified sucrose concentration was doubled (Registration 9, Table 20). A similar trend was observed for ganaxolone solid formulations containing no complexing agent (Registrations 6 and 7, 10 and 11, Table 20). Compared to the formulations listed in Registry 20 of Table 20, lowering the concentrations of purified sucrose, HPMC and SLS resulted in larger particle sizes in dispersion, especially in artificial intestinal fluid (Registration 5, Table 20).
Figure 0005748732

複合材形成剤を含有するおよび含有しない乾燥ガナキソロン粒子製剤の分散に対する塩の影響
塩化ナトリウムは、人工胃液および人工腸液の両者において、複合体形成剤と共に硬化させた乾燥ガナキソロン粒子製剤(実施例51に記述)の分散改善に極めて有効である。結果を表21に示す。1.5w%/GNX濃度で、塩化ナトリウムは、人工胃液中室温での分散においてD50を13.2μmから3.17μmに減少させた(登録1〜2)。塩化ナトリウム濃度をガナキソロン濃度に対して2.0%に高め、同条件下で、胃液においてD50を0.548μmまで減少させた。3.0%を超えると、塩化ナトリウムは胃液および腸液中での分散における粒径増大を本質的に妨げた(登録6〜9、11、表21)。塩化ナトリウム低濃度で、塩よりも可塑性の水溶性スペーサを添加することにより、さらに安定化効果を得ることができる。この点を説明するために使用した水溶性スペーサは精製白糖である。登録4に示したように、1.5%の塩化ナトリウム濃度で、2.5%の精製白糖(ガナキソロンに対して)の添加は、3.0%塩化ナトリウムと同程度までD50を減少させた。精製白糖濃度を5%まで高めても付加利益はほとんど認められなかった(登録3)。複合体形成剤としてメチルパラベンを含有し、7日を超えて硬化させた安定化したガナキソロン粒子固体製剤について、D50値の増大は分散における緩やかな凝集によって主に生じる。表21に示したように、低出力設定での1分間の超音波処理は、これらの緩やかな凝集を直ちに個々の小粒子に戻す。 Effect of Salt on Dispersion of Dry Ganaxolone Particle Formulations With and Without Composite Forming Agent Sodium chloride is a dried ganaxolone particle formulation (see Example 51) cured with the complexing agent in both artificial gastric and intestinal fluids. Description) is extremely effective for improving dispersion. The results are shown in Table 21. At a concentration of 1.5 w% / GNX, sodium chloride reduced D50 from 13.2 μm to 3.17 μm upon dispersion at room temperature in artificial gastric juice (registrations 1-2). The sodium chloride concentration was increased to 2.0% relative to the ganaxolone concentration, and under the same conditions, D50 was reduced to 0.548 μm in gastric juice. Above 3.0%, sodium chloride essentially prevented the increase in particle size upon dispersion in gastric and intestinal fluids (Registration 6-9, 11, Table 21). A stabilizing effect can be further obtained by adding a water-soluble spacer which is lower in concentration of sodium chloride and is more plastic than salt. The water-soluble spacer used to explain this point is purified sucrose. As shown in Registry 4, at a sodium chloride concentration of 1.5%, the addition of 2.5% purified sucrose (relative to ganaxolone) reduced D50 to the same extent as 3.0% sodium chloride. Almost no additional benefit was observed even when the concentration of purified white sugar was increased to 5% (Registration 3). For stabilized ganaxolone particle solid formulations containing methylparaben as the complexing agent and cured for more than 7 days, the increase in D50 value is mainly caused by slow aggregation in dispersion. As shown in Table 21, 1 minute sonication at the low power setting immediately returns these gentle agglomerations back to individual small particles.

複合体形成剤で安定化されていない通常のガナキソロン粒子製剤について、塩化ナトリウムをガナキソロンに対して23.5%の高濃度で添加すると、人工胃液中室温での分散においてD50は22.7μmになった。分散におけるこの有意なD50の増大は、1分間の低出力超音波処理後に部分的にしか元に戻らなかった(登録12、表21)。登録9(メチルパラベン有り)および12(メチルパラベン無し)について実際の粒子分布軌跡(1分間の低出力超音波処理後)を図5に示す。

Figure 0005748732
For a conventional ganazolone particle formulation not stabilized with a complexing agent, when sodium chloride was added at a high concentration of 23.5% with respect to ganazolone, D50 was 22.7 μm in dispersion at room temperature in artificial gastric juice. This significant increase in D50 in dispersion was only partially reversed after 1 minute of low power sonication (Registration 12, Table 21). FIG. 5 shows the actual particle distribution trajectory (after 1 minute of low-power sonication) for registrations 9 (with methyl paraben) and 12 (without methyl paraben).
Figure 0005748732

その他の塩も、人工胃液および人工腸液におけるガナキソロン固体粒子の再分散の改善に有効である。表22には、クエン酸ナトリウムの試験結果を示す。

Figure 0005748732
Other salts are also effective in improving the redispersion of ganaxolone solid particles in artificial gastric and intestinal fluids. Table 22 shows the test results for sodium citrate.
Figure 0005748732

粉砕添加物に加えて精製白糖、塩化ナトリウムを含有するガナキソロン固体粒子の調製
以下を25mLガラスシンチレーションバイアルに入れた:5.13mgの精製白糖結晶および12.5mgの25wt%塩化ナトリウム溶液。次いで、脱イオン水(0.5g)を加えて精製白糖結晶を溶解し、均一な溶液を得た。 Preparation of Ganaxolone Solid Particles Containing Purified Sucrose, Sodium Chloride in addition to Milling Additives The following were placed in a 25 mL glass scintillation vial: 5.13 mg purified sucrose crystals and 12.5 mg 25 wt% sodium chloride solution. Subsequently, deionized water (0.5 g) was added to dissolve the purified sucrose crystals to obtain a uniform solution.

次いで、20.5%ガナキソロン、5.0%HPMC、0.3%ラウリル硫酸ナトリウム、0.2%メチルパラベン、0.03%シメチコン(30%エマルジョン水溶液)(すべて%w/w)を含有するガナキソロン水性懸濁剤(1g)をバイアルに加え、混合物を旋回して十分に混合した。次いで、バイアルの内容物を減圧下(ロータリー真空エバポレーター、2〜4mbar)、70〜85℃で乾燥粉末が得られるまで蒸発させた。   Next, a ganaxolone aqueous suspension (1 g) containing 20.5% ganaxolone, 5.0% HPMC, 0.3% sodium lauryl sulfate, 0.2% methylparaben, 0.03% simethicone (30% aqueous emulsion) (all% w / w) in a vial. In addition, the mixture was swirled to mix thoroughly. The contents of the vial were then evaporated under reduced pressure (rotary vacuum evaporator, 2-4 mbar) at 70-85 ° C. until a dry powder was obtained.

表23に列挙した実施例は、適切な量の各成分を用いて同様な方法で調製した。

Figure 0005748732
The examples listed in Table 23 were prepared in a similar manner using appropriate amounts of each component.
Figure 0005748732

複合体形成剤を含有および含有しないガナキソロン製剤に対する煮沸の影響
実施例51および52それぞれに記述したように調製したEx-51およびEx-52の粉砕スラリー約2gを25mLガラスバイアルに入れ、バイアルを固く閉めた。バイアルを100℃の油浴で加熱した。複合体形成剤としてメチルパラベンを含有するEx-51の粒径は加熱後に変化しなかった。対照的に、複合体形成剤を含有しないEx-52ではD50が増大し、増大は時間に依存しているようであった。また、両製剤はより粘性になり、Ex-51は半固体になった(粒径測定のために水で希釈した)。

Figure 0005748732
実施例３７ Effect of boiling on ganaxolone formulations with and without complexing agents Approximately 2 g of Ex-51 and Ex-52 ground slurries prepared as described in Examples 51 and 52, respectively, are placed in a 25 mL glass vial and the vial is hardened Closed. The vial was heated in a 100 ° C. oil bath. The particle size of Ex-51 containing methylparaben as a complexing agent did not change after heating. In contrast, Ex-52 containing no complexing agent increased D50, and the increase appeared to be time dependent. Also, both formulations became more viscous and Ex-51 became semi-solid (diluted with water for particle size measurement).
Figure 0005748732
 Example 37

人工胃液および人工腸液における、硬化剤として安息香酸ナトリウムを含有するガナキソロン粒子固体製剤の分散試験結果
複合体形成剤として安息香酸ナトリウム/安息香酸を含有するガナキソロン粒子固体製剤を、21.25%ガナキソロン、5%HPMC、0.3%ラウリル硫酸ナトリウム、0.03%シメチコンエマルジョン(30%)を含有するガナキソロン粒子懸濁剤を用いて粉砕後に0.09%安息香酸ナトリウム、0.12%クエン酸および0.0093%クエン酸ナトリウムを添加する以外は複合体形成剤としてパラベンを含有する製剤の粉砕方法(実施例52に記述した方法を参照)に従って調製し(すべて%w/w)(Ex-52)、使用時に12日間硬化させた。 Dispersion test results of ganaxolone particle solid preparation containing sodium benzoate as a curing agent in artificial gastric juice and artificial intestinal juice 22.5% ganazolone, 51.25% ganaxolone particle solid preparation containing sodium benzoate / benzoic acid as a complexing agent Other than adding 0.09% sodium benzoate, 0.12% citric acid and 0.0093% sodium citrate after grinding with ganaxolone particle suspension containing HPMC, 0.3% sodium lauryl sulfate, 0.03% simethicone emulsion (30%) Was prepared according to the grinding method for formulations containing parabens as complexing agent (see the method described in Example 52) (all% w / w) (Ex-52) and allowed to cure for 12 days when used.

表25に示したように、23.5%HPMC、1.41%SLSおよび0.14%シメチコンエマルジョン(30%)を含有する粉砕スラリーEx-52から調製したガナキソロン固体粒子は、再分散性が低かった。粉砕後に安息香酸ナトリウム(0.42%)、クエン酸(0.56%)およびクエン酸ナトリウム(0.043%)をこの懸濁剤に添加すると、胃液および腸液における再分散性が改善した(登録3)。パラベン含有固体製剤の場合のように、塩化ナトリウム(23.5%)の添加は人工胃液および人工腸液中での分散におけるD50をさらに減少させた(登録4)。

Figure 0005748732
実施例３８ As shown in Table 25, the ganaxolone solid particles prepared from ground slurry Ex-52 containing 23.5% HPMC, 1.41% SLS and 0.14% simethicone emulsion (30%) were poorly redispersible. Addition of sodium benzoate (0.42%), citric acid (0.56%) and sodium citrate (0.043%) to this suspension after grinding improved redispersibility in gastric and intestinal fluids (Registration 3). As with the paraben-containing solid formulation, the addition of sodium chloride (23.5%) further reduced the D50 in dispersion in artificial gastric and artificial intestinal fluids (Registration 4).
Figure 0005748732
 Example 38

複合体形成剤(メチルパラベン)を含有または含有しないガナキソロン粒子懸濁剤のろ過性
20.5%ガナキソロン、5%HPMC、0.3%ラウリル硫酸ナトリウム、0.2%メチルパラベンおよび0.03%シメチコンエマルジョン(30%)を含有するガナキソロン粒子懸濁剤(247mg、Ex-51)を脱イオン水(100mL)で希釈し、完全に混合して0.5mg/mLのガナキソロン濃度を得た。 Filterability of suspensions of ganaxolone particles with or without complexing agent (methylparaben)
Ganaxolone particle suspension (247 mg, Ex-51) containing 20.5% ganaxolone, 5% HPMC, 0.3% sodium lauryl sulfate, 0.2% methylparaben and 0.03% simethicone emulsion (30%) in deionized water (100 mL) Diluted and mixed thoroughly to obtain a ganazolone concentration of 0.5 mg / mL.

21.25%ガナキソロン、5%HPMC、0.3%ラウリル硫酸ナトリウム、0.03%シメチコンエマルジョン(30%)を含有するガナキソロン粒子懸濁剤(235mg、Ex-52)を脱イオン水(100mL)で希釈し、完全に混合して0.5%mg/mLのガナキソロン濃度を得た。   Dilute ganaxolone particle suspension (235 mg, Ex-52) containing 21.25% ganaxolone, 5% HPMC, 0.3% sodium lauryl sulfate, 0.03% simethicone emulsion (30%) with deionized water (100 mL) to complete To obtain a concentration of ganaxolone of 0.5% mg / mL.

希釈した懸濁剤のろ過性を透過率(ランプ)およびろ過前後の粒径変化によって評価した。ろ過前に約75%の透過率(ランプ)を得るために、Ex-51の希釈懸濁剤について、10gを120mLの脱イオン水とHoriba LA-910のサンプルチャンバー内で混合して粒径を測定した。チャンバーを排水して水ですすいだ。次いで、チャンバー内で1ミクロンガラス繊維シリンジフィルターでろ過した希釈懸濁剤10gおよび120mLの脱イオン水を混合して粒径を測定した。   The filterability of the diluted suspension was evaluated by permeability (ramp) and particle size change before and after filtration. To obtain approximately 75% transmission (ramp) before filtration, the Ex-51 diluted suspension was mixed with 10 g in 120 mL deionized water in a Horiba LA-910 sample chamber to reduce particle size. It was measured. The chamber was drained and rinsed with water. The particle size was then measured by mixing 10 g of diluted suspension filtered through a 1 micron glass fiber syringe filter and 120 mL of deionized water in the chamber.

Ex-52の希釈懸濁剤について、25gの懸濁剤および80mLの脱イオン水を使用した。透過率(%Tランプ)およびD50をろ過前後で比較して濾紙上に保持されたガナキソロン粒子量を測定した。高透過率は測定チャンバー内の粒子濃度が低いことを示す。さらに、ろ過後のD50の低下は、ろ過中の物理的性質の変性を伴う粒子の除去(凝集またはメンブランへの付着)を示す。表26のデータが示すように、メチルパラベンと複合体を形成したガナキソロン粒子の有意量が、サンプルチャンバー内に存在する粒子数を表すランプ透過率の損失によって叙述されるように、フィルターによって保持された(登録1)。このことはろ過中に遭遇する有意な戻り圧とも一致する。対照的に、複合体形成剤と結合していないガナキソロン粒子はフィルターによって保持されなかった(登録2)。この場合、実質的に、戻り圧に遭遇しなかった。

Figure 0005748732
実施例３７ For the diluted suspension of Ex-52, 25 g of suspension and 80 mL of deionized water were used. The amount of ganaxolone particles retained on the filter paper was measured by comparing the transmittance (% T lamp) and D50 before and after filtration. High transmittance indicates a low concentration of particles in the measurement chamber. Furthermore, a decrease in D50 after filtration indicates particle removal (aggregation or adherence to the membrane) with modification of physical properties during filtration. As the data in Table 26 show, a significant amount of ganaxolone particles complexed with methylparaben was retained by the filter, as described by the loss of lamp transmittance representing the number of particles present in the sample chamber. (Registration 1). This is consistent with the significant return pressure encountered during filtration. In contrast, ganaxolone particles that were not bound to the complexing agent were not retained by the filter (registration 2). In this case, virtually no return pressure was encountered.
Figure 0005748732
 Example 37

HPMCおよびラウリル硫酸ナトリウムを含有する水性媒質におけるガナキソロン粒子の粉砕(バッチ様式)
30wt%ガナキソロン(Marinus Pharmaceuticals Inc.、米国コネチカット州)、3wt%HPMC、および0.1%(w/w)ラウリル硫酸ナトリウムを含有したガナキソロン粒子脱イオン水溶液(180g)を、300mLガラスバッチチャンバーを備えたDYNO Mill KDL (Willy A. Bachofen A. G., Maschinenfabrik、スイス、バーゼル)で、0.1〜0.2mmの酸化ジルコニウムビーズ(チャンバー容積の85%)を用いて粉砕した。粉砕は、先端速度22.5m/sで120分間実施した。粉砕後の粒径(D50)は106nmであった。
実施例３８ Grinding of ganaxolone particles in an aqueous medium containing HPMC and sodium lauryl sulfate (batch mode)
DYNO with a 300 mL glass batch chamber containing 30 wt% ganaxolone (Marinus Pharmaceuticals Inc., Connecticut, USA), 3 wt% HPMC, and 0.1% (w / w) ganaxolone particle deionized aqueous solution (180 g) sodium lauryl sulfate. Milling with Mill KDL (Willy A. Bachofen AG, Maschinenfabrik, Basel, Switzerland) using 0.1-0.2 mm zirconium oxide beads (85% of chamber volume). The grinding was performed for 120 minutes at a tip speed of 22.5 m / s. The particle size (D50) after pulverization was 106 nm.
Example 38

HPMCを含有したガナキソロン水性分散体の粉砕(連続様式)
20wt%ガナキソロンおよび3wt%HPMCの混合物から成る粉末化したガナキソロン水性分散体(1200g)を、内側をSiCで覆った600mL連続チャンバーおよび0.4mmのイットリウム安定化酸化ジルコニウムビーズ(88%体積負荷)を備えたDYNO Mill KDLで粉砕した。粉砕スラリーは、ぜん動ポンプ(250mL/分)を介して、0〜12℃に冷却した被覆されたステンレス製保持タンクを通して再循環した。先端速度は10m/sであった。出口での生成物温度は45℃未満に保持した。粉砕回の進行に続いて粒径(D50)を種々の時点で測定した。粉砕2時間後、D50が330nmのスラリーを10μmカートリッジを通してろ過し、冷蔵保存した。
実施例３９ Grinding an aqueous ganaxolone dispersion containing HPMC (continuous mode)
A powdered ganaxolone aqueous dispersion (1200 g) consisting of a mixture of 20 wt% ganaxolone and 3 wt% HPMC, equipped with a 600 mL continuous chamber lined with SiC and 0.4 mm yttrium-stabilized zirconium oxide beads (88% volume loading) Grinded with DYNO Mill KDL. The ground slurry was recirculated via a peristaltic pump (250 mL / min) through a coated stainless steel holding tank cooled to 0-12 ° C. The tip speed was 10m / s. The product temperature at the outlet was kept below 45 ° C. Following the progress of the grinding cycle, the particle size (D50) was measured at various times. After grinding for 2 hours, a slurry having a D50 of 330 nm was filtered through a 10 μm cartridge and stored in a refrigerator.
Example 39

HPMCを含有したガナキソロン水性分散体の粉砕(連続様式)
15wt%ガナキソロンおよび2.5wt%HPMCの混合物から成る粉末化したガナキソロン水性分散体(1000g)を、DYNO Mill KDLで実施例38に記述したように粉砕した。70分の滞留時間後、D50は125nmであった。スラリーは6部に分け(Ex-39A-F)、異なる添加物を各部に添加した。各製剤の添加物最終量を表27に列挙する。

Figure 0005748732
実施例４０ Grinding an aqueous ganaxolone dispersion containing HPMC (continuous mode)
A powdered ganaxolone aqueous dispersion (1000 g) consisting of a mixture of 15 wt% ganaxolone and 2.5 wt% HPMC was ground with DYNO Mill KDL as described in Example 38. After a residence time of 70 minutes, D50 was 125 nm. The slurry was divided into 6 parts (Ex-39A-F) and different additives were added to each part. The final amount of additive for each formulation is listed in Table 27.
Figure 0005748732
 Example 40

HPMCおよびラウリル硫酸ナトリウムを含有した水性媒質におけるガナキソロン粒子の粉砕(連続様式)
15wt%ガナキソロン、3wt%HPMC、および0.05wt%ラウリル硫酸ナトリウムを含有したガナキソロン粒子脱イオン水溶液(1200g)を、内側をSiCで覆った600mL連続チャンバーおよび0.4mmのイットリウム安定化酸化ジルコニウムビーズ(90%体積負荷)を備えたDYNO Mill KDLで粉砕した。粉砕スラリーは、ぜん動ポンプ(250mL/分)を介して、0〜12℃に冷却した被覆されたステンレス製保持タンクを通して再循環した。先端速度は10m/sであった。出口での生成物温度は45℃未満に保持した。粉砕が約15分経過したところで、さらに0.05%SLSを濃厚液として添加した。粉砕回の進行に続いて粒径(D50)を種々の滞留時間の時点で測定した(プロットを図4に示す)。粉砕後、スラリーを10μmカートリッジを通してろ過し、冷蔵保存した。滞留時間が約30分以上で、D50が100nm〜150nmであるサブミクロンのガナキソロン粒子が生成した。
実施例４１ Grinding of ganaxolone particles in an aqueous medium containing HPMC and sodium lauryl sulfate (continuous mode)
Ganaxolone particle deionized aqueous solution (1200 g) containing 15 wt% ganaxolone, 3 wt% HPMC, and 0.05 wt% sodium lauryl sulfate, a 600 mL continuous chamber lined with SiC inside and 0.4 mm yttrium stabilized zirconium oxide beads (90% Grinding with DYNO Mill KDL equipped with volume loading). The ground slurry was recirculated via a peristaltic pump (250 mL / min) through a coated stainless steel holding tank cooled to 0-12 ° C. The tip speed was 10m / s. The product temperature at the outlet was kept below 45 ° C. When pulverization took about 15 minutes, 0.05% SLS was further added as a concentrated liquid. Following the progress of the grinding cycle, the particle size (D50) was measured at various residence times (plot shown in FIG. 4). After grinding, the slurry was filtered through a 10 μm cartridge and stored refrigerated. Submicron ganaxolone particles having a residence time of about 30 minutes or more and a D50 of 100 nm to 150 nm were produced.
Example 41

HPMC、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、メチルパラベンおよびプロピルパラベンを含有した水性媒質におけるガナキソロン粒子の粉砕(連続様式)
15wt%ガナキソロン、3wt%HPMC、1wt%ポリビニルアルコール、0.1wt%メチルパラベン、0.02wt%プロピルパラベンを含有したガナキソロン粒子脱イオン水溶液(1000g)を、内側をSiCで覆った600mL連続チャンバーおよび0.4mmのイットリウム安定化酸化ジルコニウムビーズ(90%体積ビーズ負荷)を備えたDYNO Mill KDLで粉砕した。粉砕は実施例38に記述した方法に従って実施した。粉砕中、0.025%(w/w)のラウリル硫酸ナトリウムの2部を高濃度溶液として添加した。滞留時間72.9分後、D50は153nmであった。粉砕スラリーは3つの容器に分割し、追加のラウリル硫酸ナトリウムを2つの容器に添加して全SLS濃度をそれぞれ0.1および0.2%w/wにした。スラリーは周囲温度で保管し、粒径は6日後に完全に安定した(D50値:それぞれ205、188および193)。
実施例４２
Grinding of ganaxolone particles in an aqueous medium containing HPMC, sodium lauryl sulfate, polyvinyl alcohol, methylparaben and propylparaben (continuous mode)
600 mL continuous chamber and 0.4 mm yttrium with a deionized aqueous solution of ganaxolone particles (1000 g) containing 15 wt% ganaxolone, 3 wt% HPMC, 1 wt% polyvinyl alcohol, 0.1 wt% methylparaben, 0.02 wt% propylparaben Milled with DYNO Mill KDL equipped with stabilized zirconium oxide beads (90% volume bead loading). The grinding was performed according to the method described in Example 38. During milling, 2 parts of 0.025% (w / w) sodium lauryl sulfate was added as a highly concentrated solution. After a residence time of 72.9 minutes, D50 was 153 nm. The milled slurry was divided into three containers and additional sodium lauryl sulfate was added to the two containers to give a total SLS concentration of 0.1 and 0.2% w / w, respectively. The slurry was stored at ambient temperature and the particle size was completely stable after 6 days (D50 values: 205, 188 and 193, respectively).
Example 42

HPMC、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベンおよびシメチコンを含有した水性媒質におけるガナキソロン粒子の粉砕(連続様式)
25wt%ガナキソロン、5wt%HPMC、1wt%ポリビニルアルコール、0.1wt%ラウリル硫酸ナトリウム、0.1wt%メチルパラベン、0.02wt%プロピルパラベン、および0.1wt%シメチコン脱イオン水溶液を含有したガナキソロン粒子脱イオン水溶液(1200g)を、内側をSiCで覆った600mL連続チャンバーおよび0.4mmのイットリウム安定化酸化ジルコニウムビーズ(90%体積ビーズ負荷)を備えたDYNO Mill KDLで粉砕した。粉砕は実施例38に記述した方法に従って実施した。滞留時間27.5分後、D50は180nmであった。粉砕スラリーは10μmカートリッジでろ過し、5%(w/w)HMPC、1%(w/w)ポリビニルアルコール、0.1%(w/w)ラウリル硫酸ナトリウム、0.1%(w/w)メチルパラベン、0.02%(w/w)プロピルパラベンおよび0.1%(w/w)シメチコンの希釈液で希釈(2倍)し、粒径を安定化させるために周囲温度で保管した。粒子が完全に硬化したのち、D50は327nmになった。
実施例４３ Grinding of ganaxolone particles in an aqueous medium containing HPMC, sodium lauryl sulfate, polyvinyl alcohol, methyl paraben, propyl paraben and simethicone (continuous mode)
Ganaxolone particle deionized aqueous solution (1200g) containing 25wt% ganaxolone, 5wt% HPMC, 1wt% polyvinyl alcohol, 0.1wt% sodium lauryl sulfate, 0.1wt% methylparaben, 0.02wt% propylparaben, and 0.1wt% simethicone deionized water solution Was ground in a DYNO Mill KDL equipped with a 600 mL continuous chamber lined with SiC and 0.4 mm yttrium stabilized zirconium oxide beads (90% volume bead loading). The grinding was performed according to the method described in Example 38. After a residence time of 27.5 minutes, D50 was 180 nm. The pulverized slurry was filtered through a 10 μm cartridge, 5% (w / w) HMPC, 1% (w / w) polyvinyl alcohol, 0.1% (w / w) sodium lauryl sulfate, 0.1% (w / w) methylparaben, 0.02% Diluted (2x) with a dilution of (w / w) propylparaben and 0.1% (w / w) simethicone and stored at ambient temperature to stabilize particle size. D50 was 327 nm after the particles were fully cured.
Example 43

HPMC、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、安息香酸ナトリウム、クエン酸およびクエン酸ナトリウムを含有した水性媒質におけるガナキソロン粒子の粉砕(連続様式)
25wt%ガナキソロン、5wt%HPMC、1wt%ポリビニルアルコール、0.1wt%安息香酸ナトリウム、0.12wt%クエン酸、0.1wt%ラウリル硫酸ナトリウム、0.0093wt%クエン酸ナトリウムおよび0.025wt%シメチコンを含有したガナキソロン粒子脱イオン水溶液(1200g)を、内側をSiCで覆った600mL連続チャンバー0.4mmのイットリウム安定化酸化ジルコニウムビーズ(90%体積ビーズ負荷)を備えたDYNO Mill KDLで粉砕した。粉砕は実施例38に記述した方法に従って実施した。滞留時間25.0分後、D50は160nmであった。粉砕スラリーは10μmカートリッジでろ過し、周囲温度で保管した。粒径(D50)は4週間後に361nmになった。
実施例４４ Grinding of ganaxolone particles in an aqueous medium containing HPMC, sodium lauryl sulfate, polyvinyl alcohol, sodium benzoate, citric acid and sodium citrate (continuous mode)
Ganaxolone particle removal containing 25wt% ganaxolone, 5wt% HPMC, 1wt% polyvinyl alcohol, 0.1wt% sodium benzoate, 0.12wt% citric acid, 0.1wt% sodium lauryl sulfate, 0.0093wt% sodium citrate and 0.025wt% simethicone An aqueous ionic solution (1200 g) was ground with a DYNO Mill KDL equipped with 0.4 mm yttrium stabilized zirconium oxide beads (90% volume bead loading) with a 600 mL continuous chamber covered with SiC inside. The grinding was performed according to the method described in Example 38. After a residence time of 25.0 minutes, D50 was 160 nm. The ground slurry was filtered through a 10 μm cartridge and stored at ambient temperature. The particle size (D50) became 361 nm after 4 weeks.
Example 44

HPMC、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、メチルパラベンおよびプロピルパラベンを含有した水性媒質におけるガナキソロン粒子の粉砕(連続様式)
25wt%ガナキソロン、3wt%HPMC、1wt%ポリビニルアルコール、0.1wt%ラウリル硫酸ナトリウム、0.1wt%メチルパラベンおよび0.02wt%プロピルパラベンを含有したガナキソロン粒子脱イオン水溶液(1200g)を、内側をSiCで覆った600mL連続チャンバーおよび0.4mmのイットリウム安定化酸化ジルコニウムビーズ(90%体積ビーズ負荷)を備えたDYNO Mill KDLで粉砕した。粉砕は実施例43に記述した方法に従って実施した。滞留時間25.4分後、D50は162nmであった。粉砕スラリーは10μmカートリッジでろ過し、水中に7.5%(w/w)HMPC、1%(w/w)ポリビニルアルコール、0.1%9w/w)ラウリル硫酸ナトリウム、0.1%(w/w)メチルパラベンおよび0.02%(w/w)プロピルパラベンを含有する希釈液で希釈(2倍)して分散液剤を得た。分散体は、粒径を安定化させるために周囲温度で保管した。D50は、2日後で306nm、4週間で380nmであった。追加の添加物、例えば、香料および甘味料などは硬化前または硬化後のいずれでも分散液剤に添加して、最終的なガナキソロン粒子製剤を得ることができる。
実施例４５ Grinding of ganaxolone particles in an aqueous medium containing HPMC, sodium lauryl sulfate, polyvinyl alcohol, methylparaben and propylparaben (continuous mode)
600mL of ganaxolone particle deionized solution (1200g) containing 25wt% ganaxolone, 3wt% HPMC, 1wt% polyvinyl alcohol, 0.1wt% sodium lauryl sulfate, 0.1wt% methylparaben and 0.02wt% propylparaben, covered with SiC on the inside Milled with a DYNO Mill KDL equipped with a continuous chamber and 0.4 mm yttrium stabilized zirconium oxide beads (90% volume bead loading). Milling was performed according to the method described in Example 43. After a residence time of 25.4 minutes, the D50 was 162 nm. The milled slurry was filtered through a 10 μm cartridge and 7.5% (w / w) HMPC, 1% (w / w) polyvinyl alcohol, 0.1% 9w / w) sodium lauryl sulfate, 0.1% (w / w) methylparaben and 0.02 in water. It was diluted (2 times) with a diluent containing% (w / w) propylparaben to obtain a dispersion. The dispersion was stored at ambient temperature to stabilize the particle size. D50 was 306 nm after 2 days and 380 nm after 4 weeks. Additional additives, such as fragrances and sweeteners, can be added to the dispersion either before or after curing to obtain the final ganaxolone particle formulation.
Example 45

HPMC、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、メチルパラベンおよびプロピルパラベンを含有したガナキソロン水性スラリーの再粉砕(連続様式)
実施例44で得た最終粉砕スラリーを2日後に、実施例44に記述した方法に従って滞留時間69分で再粉砕した。D50は164nmであった。7〜10日で200nmになり、6カ月後に試験したところ、同じままであった。
実施例４６ Regrind of ganaxolone aqueous slurry containing HPMC, sodium lauryl sulfate, polyvinyl alcohol, methylparaben and propylparaben (continuous mode)
The final ground slurry obtained in Example 44 was reground after 2 days with a residence time of 69 minutes according to the method described in Example 44. D50 was 164 nm. It turned to 200 nm in 7-10 days and remained the same when tested after 6 months.
Example 46

HPMCを含有したガナキソロン水性分散体の粉砕(連続様式)
15wt%ガナキソロンおよび3wt%HPMCの混合物から成る、粉末化ガナキソロン水性分散体(1200g)を、実施例38について記述したようにDYNO Mill KDLで粉砕した。粉砕中、0.05%w/wラウリル硫酸ナトリウムを2部添加して粉砕スラリーの流動性を保った。滞留時間50.8分後、D50は116nmであった。
実施例４７ Grinding an aqueous ganaxolone dispersion containing HPMC (continuous mode)
A powdered ganaxolone aqueous dispersion (1200 g), consisting of a mixture of 15 wt% ganaxolone and 3 wt% HPMC, was ground with a DYNO Mill KDL as described for Example 38. During the grinding, 2 parts of 0.05% w / w sodium lauryl sulfate was added to maintain the fluidity of the grinding slurry. After a residence time of 50.8 minutes, D50 was 116 nm.
Example 47

HPMC、ラウリル硫酸ナトリウムおよびシメチコンを含有したガナキソロン水性分散体の粉砕(連続様式)
30wt%ガナキソロンおよび5wt%HPMC、0.2wt%ラウリル硫酸ナトリウムおよび100ppmシメチコンの混合物から成る、粉末化ガナキソロン水性分散体(1200g)を、実施例38について記述したようにDYNO Mill KDLで粉砕した。滞留時間24.0分後、D50は163nmであった。
実施例４８ Grinding an aqueous ganaxolone dispersion containing HPMC, sodium lauryl sulfate and simethicone (continuous mode)
A powdered ganaxolone aqueous dispersion (1200 g) consisting of a mixture of 30 wt% ganaxolone and 5 wt% HPMC, 0.2 wt% sodium lauryl sulfate and 100 ppm simethicone was ground with DYNO Mill KDL as described for Example 38. After a residence time of 24.0 minutes, D50 was 163 nm.
Example 48

HPMC、ラウリル硫酸ナトリウムおよびシメチコンを含有したガナキソロン水性分散体の粉砕(連続様式)
25wt%ガナキソロンおよび5wt%HPMC、0.3wt%ラウリル硫酸ナトリウムおよび100ppmシメチコンの混合物から成る、粉末化ガナキソロン水性分散体(1200g)を、実施例38について記述したようにDYNO Mill KDLで粉砕した。滞留時間67.7分後、D50は145nmであった。
実施例４９ Grinding an aqueous ganaxolone dispersion containing HPMC, sodium lauryl sulfate and simethicone (continuous mode)
A powdered ganaxolone aqueous dispersion (1200 g) consisting of a mixture of 25 wt% ganaxolone and 5 wt% HPMC, 0.3 wt% sodium lauryl sulfate and 100 ppm simethicone was ground with DYNO Mill KDL as described for Example 38. After a residence time of 67.7 minutes, D50 was 145 nm.
Example 49

HPMC、ラウリル硫酸ナトリウムおよびシメチコンを含有したガナキソロン水性分散体の粉砕(連続様式)
25wt%ガナキソロンおよび5wt%HPMC、0.1wt%ラウリル硫酸ナトリウムおよび0.028%シメチコン30%エマルジョンの混合物から成る、粉末化ガナキソロン水性分散体(1500g)を、先端速度が15m/秒であることを除いて、実施例38に記述したようにDYNO Mill KDLで粉砕した。滞留時間39分後、D50は113nmであった。
実施例５０ Grinding an aqueous ganaxolone dispersion containing HPMC, sodium lauryl sulfate and simethicone (continuous mode)
A powdered ganaxolone aqueous dispersion (1500 g) consisting of a mixture of 25 wt% ganaxolone and 5 wt% HPMC, 0.1 wt% sodium lauryl sulfate and 0.028% simethicone 30% emulsion, except for a tip speed of 15 m / sec, Milled with DYNO Mill KDL as described in Example 38. After a residence time of 39 minutes, D50 was 113 nm.
Example 50

HPMC、ラウリル硫酸ナトリウムおよびシメチコンを含有したガナキソロン水性分散体の粉砕(連続様式)
追加3回の粉砕を、大規模にしたことを除いて実施例46について記述した様式と同じ様式で実施した。滞留時間はそれぞれ33、35、および34分とし、粉砕終了時に、D50はそれぞれ143、139、および155nm(1分間超音波処理後)であった。これらの回で粉砕したスラリーは、実施例21に記述した2段階法で、HPMC、PVAおよびSLSなどの添加物および防腐剤、甘味料および人工香料などのその他望ましい成分を適切濃度で含有するガナキソロン50mg/mL製剤に希釈した。50mg/mL製剤のD50値はそれぞれ320、295、および315nmであった。
実施例５１ Grinding an aqueous ganaxolone dispersion containing HPMC, sodium lauryl sulfate and simethicone (continuous mode)
Three additional grindings were performed in the same manner as described for Example 46, except at a larger scale. The residence times were 33, 35, and 34 minutes, respectively, and D50 was 143, 139, and 155 nm (after 1 minute sonication), respectively, at the end of milling. These milled slurries are ganaxolone containing the appropriate concentrations of additives such as HPMC, PVA and SLS and other desirable ingredients such as preservatives, sweeteners and artificial flavors as described in Example 21. Dilute to 50 mg / mL formulation. The D50 values for the 50 mg / mL formulation were 320, 295, and 315 nm, respectively.
Example 51

固体剤形用の複合体形成剤を含有するガナキソロン水性分散体の粉砕
ガナキソロンを、64mmポリウレタン撹拌板4枚を備えたDYNO-Mill KDLを用いて600mLチャンバー内で湿式粉砕した。粉砕機を3000RPMまたは先端速度10m/秒で操作した。粉砕機は、88vol%の0.4mmイットリウム安定化酸化ジルコニウムビーズで負荷した。粉砕スラリー(1200g)は25wt%ガナキソロン、5wt%ヒドロキシプロピルメチルセルロース(Pharmacoat 603)、0.0333wt%の30%シメチコンエマルジョン、0.3wt%ラウリル硫酸ナトリウムおよび0.2wt%メチルパラベンを含有していた。このスラリーを、ぜん動ポンプを介して粉砕機内で循環させ、冷却した貯蔵器に戻して粉砕機内に再循環させた。粉砕機は、この再循環様式で、スラリー温度を35〜40℃に保って、合計410分間操作した。粉砕機中の自由体積または空隙体積の262mLを用いて、滞留時間90分を算出した。生成スラリーを20ミクロンポリプロピレンカートリッジフィルターを通してろ過し、1185gの粉砕したガナキソロンスラリーを得た。Horiba LA 910で測定した粒径(D50)は、超音波処理なしで164nm/低出力超音波処理1分間で153nmであった。7日後に粒径は320nm/超音波処理309nmに増大した。この硬化期間後、本製剤について実施したその他すべての試験の期間中に、D50は変化しなかった。
実施例５２ Grinding of Ganaxolone Aqueous Dispersion Containing Complex Forming Agent for Solid Dosage Form Ganaxolone was wet milled in a 600 mL chamber using a DYNO-Mill KDL equipped with four 64 mm polyurethane stir plates. The grinder was operated at 3000 RPM or tip speed 10 m / sec. The grinder was loaded with 88 vol% 0.4 mm yttrium stabilized zirconium oxide beads. The milled slurry (1200 g) contained 25 wt% ganazolone, 5 wt% hydroxypropyl methylcellulose (Pharmacoat 603), 0.0333 wt% 30% simethicone emulsion, 0.3 wt% sodium lauryl sulfate and 0.2 wt% methylparaben. This slurry was circulated in the grinder via a peristaltic pump, returned to the cooled reservoir and recirculated in the grinder. The grinder was operated in this recirculation mode for a total of 410 minutes with the slurry temperature maintained at 35-40 ° C. The residence time of 90 minutes was calculated using 262 mL of free volume or void volume in the pulverizer. The resulting slurry was filtered through a 20 micron polypropylene cartridge filter, yielding 1185 g of crushed ganaxolone slurry. The particle size (D50) measured with Horiba LA 910 was 164 nm without sonication / 153 nm in 1 minute of low power sonication. After 7 days, the particle size increased to 320 nm / sonication 309 nm. After this cure period, D50 did not change during the duration of all other studies performed on the formulation.
Example 52

固体剤形用の複合体形成剤を含有しないガナキソロン水性分散体の粉砕
ガナキソロンを、64mmポリウレタン撹拌板4枚を備えたDYNO-Mill KDLを用いて600mLチャンバー内で湿式粉砕した。粉砕機を4000RPMまたは先端速度15m/秒で操作した。粉砕機は、88vol%の0.4mmイットリウム安定化酸化ジルコニウムビーズで負荷した。粉砕スラリー(1200g)は25wt%ガナキソロン、5wt%ヒドロキシプロピルメチルセルロース(Pharmacoat 603)、0.3wt%ラウリル硫酸ナトリウムおよび0.033wt%シメチコンエマルジョン(30%水溶液、Dow Corning Q7-2587)を含有していた。このスラリーを、ぜん動ポンプを介して粉砕機内で循環させ、冷却した貯蔵器に戻して粉砕機内に再循環させた。粉砕機は、この再循環様式で、スラリー温度を40〜50℃に保って、合計340分間操作した。粉砕機中の自由体積または空隙体積の262mLを用いて、滞留時間75分を算出した。生成スラリーを20ミクロンポリプロピレンカートリッジフィルターを通してろ過し、1271gの粉砕したガナキソロンスラリーを得た。Horiba LA 910で測定した粒径(D50)は、103nm/超音波処理102nmであった。7日後に粒径は136nm/超音波処理112nmにやや増大した。
実施例５３ Grinding of Ganaxolone Aqueous Dispersion Containing No Complex Forming Agent for Solid Dosage Forms Ganaxolone was wet milled in a 600 mL chamber using a DYNO-Mill KDL equipped with 4 64 mm polyurethane stirrer plates. The grinder was operated at 4000 RPM or tip speed of 15 m / sec. The grinder was loaded with 88 vol% 0.4 mm yttrium stabilized zirconium oxide beads. The milled slurry (1200 g) contained 25 wt% ganazolone, 5 wt% hydroxypropylmethylcellulose (Pharmacoat 603), 0.3 wt% sodium lauryl sulfate and 0.033 wt% simethicone emulsion (30% aqueous solution, Dow Corning Q7-2587). This slurry was circulated in the grinder via a peristaltic pump, returned to the cooled reservoir and recirculated in the grinder. The grinder was operated in this recirculation mode for a total of 340 minutes with the slurry temperature maintained at 40-50 ° C. Residence time of 75 minutes was calculated using 262 mL of free volume or void volume in the pulverizer. The resulting slurry was filtered through a 20 micron polypropylene cartridge filter to obtain 1271 g of crushed ganaxolone slurry. The particle size (D50) measured with Horiba LA 910 was 103 nm / sonication 102 nm. After 7 days, the particle size increased slightly to 136 nm / sonication 112 nm.
Example 53

複合体形成剤を含有および含有しない即放性ガナキソロン300mgカプセル剤
25wt%ガナキソロン、5.0wt%ヒドロキシプロピルメチルセルロース(Pharmacoat 603)、0.0333wt%の30%シメチコンエマルジョン、および0.2wt%ラウリル硫酸ナトリウムを含有し、0.05wt%メチルパラベンを含有する(カプセル剤Ex.1)またはメチルパラベンを含有しない(カプセル剤Ex.2、5wt%に替えて5.2wt%HPMC)のいずれかである水中分散体(1200g)を調製する。各wt%は分散体の全重量に基づく。 Immediate release ganaxolone 300 mg capsules with and without complexing agents
Contains 25 wt% ganaxolone, 5.0 wt% hydroxypropyl methylcellulose (Pharmacoat 603), 0.0333 wt% 30% simethicone emulsion, and 0.2 wt% sodium lauryl sulfate, and 0.05 wt% methylparaben (capsule Ex.1) Alternatively, a dispersion in water (1200 g) is prepared that is either free of methylparaben (capsule Ex.2, 5.2 wt% HPMC instead of 5 wt%). Each wt% is based on the total weight of the dispersion.

ガナキソロン粒子を実施例51に記述した条件を用いて粉砕する。複合体形成剤を含有する製剤(カプセル剤形1)について、Horiba LA 910粒度測定装置によって測定した粒径(D50)が約120nmであるガナキソロンのナノ粒子は粉砕直後に得られる。この体積加重中央粒径は周囲温度での7日間の硬化後に約220nmに増大し、これはガナキソロン複合体が生成することを示す。D50はこの硬化期間後の試験期間に変化しない。カプセル剤形2(複合体形成剤を含有しない)について、同じ粒径(D50)(約120nm)のガナキソロンのナノ粒子が粉砕直後に得られる。   Ganaxolone particles are ground using the conditions described in Example 51. For a formulation containing a complexing agent (capsule dosage form 1), ganaxolone nanoparticles having a particle size (D50) measured by a Horiba LA 910 particle size analyzer of about 120 nm are obtained immediately after grinding. This volume-weighted median particle size increases to about 220 nm after 7 days of curing at ambient temperature, indicating that a ganaxolone complex is formed. D50 does not change during the test period after this curing period. For capsule dosage form 2 (containing no complexing agent), ganaxolone nanoparticles of the same particle size (D50) (about 120 nm) are obtained immediately after milling.

精製白糖(48.5g)およびNaCl(6.5g)(合わせて約13wt%の固体)および水(800mL)をカプセル剤形1および2の各ガナキソロン懸濁液に添加し、得られる混合物をスプレー乾燥用に約20分間均質化する。スプレー乾燥する混合物の組成を表28に示す。

Figure 0005748732
Purified sucrose (48.5 g) and NaCl (6.5 g) (total of about 13 wt% solids) and water (800 mL) are added to each ganaxolone suspension in capsule form 1 and 2, and the resulting mixture is spray dried Homogenize for about 20 minutes. The composition of the mixture to be spray dried is shown in Table 28.
Figure 0005748732

各カプセル剤形1および2について、100gの微結晶セルロース(MCC)ビーズ(例えば、Celsphere、30/35メッシュ)を、ワスターカラムインサート(4インチ)を備え、入口温度約55℃および空気温度約40℃(総空気体積約175立方cm/時)としたGlatt GPCG-3流動層に添加する。約2000gの各スプレー混合物を1.2mmノズルを通して11マイル/分、1.5barの圧力で、初期ビーズ重量と比較して約400wt%積層するまでスプレーする(ボトムスプレー)。スプレー積層したガナキソロン複合体粒子(カプセル剤形1)およびガナキソロン粒子(カプセル剤形2)の理論組成を表Bに示す。スプレー積層の収率は剤形1および2の両者で理論値の90%を越えている。

Figure 0005748732
For each capsule dosage form 1 and 2, 100 g microcrystalline cellulose (MCC) beads (e.g. Celsphere, 30/35 mesh), equipped with a Waster column insert (4 inches), inlet temperature about 55 ° C. and air temperature about Add to a Glatt GPCG-3 fluidized bed at 40 ° C (total air volume about 175 cubic cm / hour). About 2000 g of each spray mixture is sprayed through a 1.2 mm nozzle at 11 mile / min and 1.5 bar pressure until about 400 wt% stacking compared to the initial bead weight (bottom spray). Table B shows the theoretical compositions of spray-laminated ganaxolone composite particles (capsule dosage form 1) and ganaxolone particles (capsule dosage form 2). The spray lamination yield is over 90% of the theoretical value for both dosage forms 1 and 2.
Figure 0005748732

次いで、スプレー積層したガナキソロン複合体粒子(カプセル剤形1)またはガナキソロン粒子(カプセル剤形2)を、コートしたビーズの充填重量を518〜520mgとしてゼラチンカプセルに充填して300mg用量を得る。
実施例５４ The spray-laminated ganaxolone composite particles (capsule dosage form 1) or ganaxolone particles (capsule dosage form 2) are then filled into gelatin capsules with a fill weight of the coated beads of 518-520 mg to obtain a 300 mg dose.
Example 54

遅延放出ガナキソロン300mgカプセル剤(複合体形成剤を含有および含有しない)
実施例53に記述したように調製し、表29に示した、即放性ビーズを含有するガナキソロン(500g、カプセル剤形1)またはガナキソロン多微粒子(500g、カプセル剤形2)を、腸溶性コーティングのために回転造粒機/コーター(Freund CF-360造粒機)に直接入れる。回転する粒子床を、50wt%Eudragit(登録商標)L30-D55、2.5wt%タルク、1.5wt%ジブチルセベケート、20wt%エタノール、23.5wt%イソプロピルアルコール、および2.5wt%水を含有するコーティング溶液でスプレーする。約8wt%のコーティング濃度を得る。各コートしたビーズ中のガナキソロン含有量は、コートしたビーズの全重量に基づいて約53.4wt%である。
Delayed release ganaxolone 300 mg capsule (with and without complexing agent)
Prepared as described in Example 53, are shown in Table 29, Ganakisoron (500 g, capsule form 1) containing immediate release beads or Ganakisoron multiparticulate (500 g, capsule form 2), and enteric coating Directly into the rotary granulator / coater (Freund CF-360 granulator). Spin the rotating particle bed with a coating solution containing 50wt% Eudragit® L30-D55, 2.5wt% talc, 1.5wt% dibutyl sebecate, 20wt% ethanol, 23.5wt% isopropyl alcohol, and 2.5wt% water. Spray. A coating concentration of about 8 wt% is obtained. The ganaxolone content in each coated bead is about 53.4 wt% based on the total weight of the coated bead.

約295mgのコートしていないカプセル剤形1または2、およびカプセル剤形1または2からこのようにして得たコートしたビーズ240mgを、ゼラチンカプセルシェルに手でそれぞれ充填して、放出調節ガナキソロン複合体300mgカプセル剤(カプセル剤形3)またはメチルパラベンを含有しないガナキソロン300mg放出調節カプセル剤(カプセル剤形4)を形成する。これらの微粒子は、腸溶性コーティングのために胃内でほとんど溶解しないが、腸内でかなり溶解する。カプセル剤の全充填重量は565mgである。
実施例５５ Approximately 295 mg of uncoated capsule dosage form 1 or 2 and 240 mg of the coated beads thus obtained from capsule dosage form 1 or 2 were each filled into a gelatin capsule shell by hand to form a modified release ganaxolone complex. Form 300 mg capsules (capsule dosage form 3) or ganaxolone 300 mg modified release capsules (capsule dosage form 4) containing no methylparaben. These microparticles are hardly soluble in the stomach due to the enteric coating, but are quite soluble in the intestine. The total fill weight of the capsule is 565 mg.
Example 55

パルス型放出ガナキソロン300mgカプセル剤(複合体形成剤を含有および含有しない)
カプセル剤形5について、カプセル剤形1用に得られ、表29に記述したコートしていないガナキソロンビーズを、カプセル剤形3用に得られたコートしたガナキソロン(実施例54)と60wt%対40wt%の比率で混合して混合物を得る。約540mgの配合混合物をハードゼラチンカプセルに手で充填してパルス型放出ガナキソロン複合体300mgカプセル剤を得る。 Pulsed release ganaxolone 300 mg capsule (with and without complexing agent)
For capsule dosage form 5, the uncoated ganaxolone beads obtained for capsule dosage form 1 and described in Table 29 were combined with the coated ganaxolone obtained for capsule dosage form 3 (Example 54) and 60 wt%. Mix at a ratio of 40 wt% to obtain a mixture. About 540 mg of the blended mixture is filled by hand into hard gelatin capsules to obtain 300 mg capsules of pulsed release ganaxolone complex.

同様に、カプセル剤形6について、カプセル剤形2用に得られ、表29に記述したコートしていないガナキソロン多微粒子を、カプセル剤形4用に得られたコートしたガナキソロン多微粒子と40wt%対60wt%の比率で混合して混合物を得る。混合物中のガナキソロン含有量は約55.5wt%である。約540mgの配合混合物をゼラチンカプセルに充填してパルス型放出ガナキソロン300mgカプセル剤(複合体形成剤を含有しない)を得る。
実施例５６ Similarly, for capsule dosage form 6, the uncoated ganaxolone multiparticulates obtained for capsule dosage form 2 and described in Table 29 were compared to the coated ganaxolone multiparticulates obtained for capsule dosage form 4 with 40 wt% Mix at a ratio of 60 wt% to obtain a mixture. The ganaxolone content in the mixture is about 55.5 wt%. About 540 mg of the blended mixture is filled into gelatin capsules to obtain pulsed release ganaxolone 300 mg capsules (containing no complexing agent).
Example 56

膨潤栓デバイス中のガナキソロン300mgカプセル剤(複合体形成剤を含有または含有しない)
上記の実施例53、カプセル剤形1および2で得たビーズ約520mgを、先に記述したように膨潤栓デバイスに手で充填する。ハーフカプセルシェルは、胃内で溶解しないポリ(メタクリル酸メチル)材料で作られている。カプセルシェルの開口端を、不飽和環状エーテル基との反応で架橋した酸化アルキレンコポリマーで形成された円柱状の栓で栓をする。栓をしたハーフカプセルは水溶性のゼラチンで最終的に密封してガナキソロン複合体300mgカプセル剤(カプセル剤形7)およびガナキソロン300mgカプセル剤(メチルパラベンを含有しない)(カプセル剤形8)を得る。
実施例５７ Ganaxolone 300 mg capsule in swelling plug device (with or without complexing agent)
About 520 mg of the beads from Example 53, Capsule Dosage Forms 1 and 2 above are manually filled into the swelling plug device as described above. The half capsule shell is made of a poly (methyl methacrylate) material that does not dissolve in the stomach. The open end of the capsule shell is plugged with a cylindrical plug formed of an alkylene oxide copolymer crosslinked by reaction with an unsaturated cyclic ether group. The capped half capsules are finally sealed with water soluble gelatin to obtain ganaxolone complex 300 mg capsules (capsule dosage form 7) and ganaxolone 300 mg capsules (without methylparaben) (capsule dosage form 8).
Example 57

膨潤栓デバイス中の遅延放出ガナキソロン300mgカプセル剤(複合体形成剤を含有または含有しない)
複合体形成剤を含有および含有しない、実施例56で得た密封したデバイスを、さらに腸溶性コーティングでコートして遅延放出ガナキソロン複合体300mgデバイス(カプセル剤形9)およびガナキソロン300mgデバイス(メチルパラベンを含有しない)(カプセル剤形10)を得る。例えば、密封したデバイスはHi-Coater(Vector Corp.、米国アイオワ州マリオン)中で50wt%Eudragit(登録商標)L 30-D55、2.5wt%タルク、1.5wt%ジブチルセベケート、20wt%エタノール、23.5wt%イソプロピルアルコール、および2.5wt%水を含有するコーティング溶液でコートする。約10wt%のコーティング濃度を得る。コートしたデバイスは胃内でほとんど溶解しないが、腸内ですべてのガナキソロンをかなり放出する。
実施例５８ Delayed release ganaxolone 300 mg capsule in swelling plug device (with or without complexing agent)
The sealed device obtained in Example 56, with and without a complexing agent, was further coated with an enteric coating to provide a delayed release ganaxolone complex 300 mg device (capsule dosage form 9) and a ganaxolone 300 mg device (containing methylparaben). No) (capsule dosage form 10) is obtained. For example, the sealed device is 50 wt% Eudragit® L 30-D55, 2.5 wt% talc, 1.5 wt% dibutyl sebecate, 20 wt% ethanol, 23.5 in Hi-Coater (Vector Corp., Marion, Iowa, USA). Coat with a coating solution containing wt% isopropyl alcohol and 2.5 wt% water. A coating concentration of about 10 wt% is obtained. The coated device hardly dissolves in the stomach, but considerably releases all ganaxolone in the intestine.
Example 58

放出調節内部コアおよび即放性コーティングを含有するパルス型放出ガナキソロン錠剤
以下は、発明に従ってパルス型放出ガナキソロン錠剤を調製する工程である。本製剤において、被包ペレットの第2コート中の水溶性フィルム形成物質(ポリビニルピロリドン)および水不溶性フィルム形成物質(エチルセルロース)の相対量は1:20の比率である。 Pulsed Release Ganaxolone Tablets Containing Modified Release Inner Core and Immediate Release Coating The following is a process for preparing a pulsed release ganaxolone tablet according to the invention. In this preparation, the relative amounts of the water-soluble film-forming substance (polyvinylpyrrolidone) and the water-insoluble film-forming substance (ethylcellulose) in the second coat of the encapsulated pellets are in a ratio of 1:20.

ガナキソロン粒子懸濁製剤(12.6%ガナキソロン、2.6%HPMC、0.026%SLS、0.018%シメチコンエマルジョン(30%シメチコン水溶液)、0.3%塩化ナトリウムおよび2.4%精製白糖)をロータリーエバポレーターで乾燥し、精製白糖ビーズの上にスプレー積層する。スプレー積層剤形は、積層スラリーを流動層コーティング工程を通してシュガービーズ(Paulaur 30/35メッシュ)の上に蒸発させて調製し、約60%のガナキソロンを積層する(%wtGNX/%ビーズ全重量)。   Ganaxolone particle suspension formulation (12.6% Ganaxolone, 2.6% HPMC, 0.026% SLS, 0.018% simethicone emulsion (30% simethicone aqueous solution), 0.3% sodium chloride and 2.4% purified sucrose) is dried on a rotary evaporator and purified sucrose beads Spray laminate on top. The spray laminating dosage form is prepared by evaporating the laminating slurry over sugar beads (Paulaur 30/35 mesh) through a fluidized bed coating process and laminating about 60% ganaxolone (% wt GNX /% total weight of beads).

得られたスプレー積層したビーズを乾燥(40℃、5〜10時間)し、最初に12メッシュのふるいを通して凝集体を取り除き、次いで、20メッシュのふるいの上で細かい粒子を取り除く。   The resulting spray-laminated beads are dried (40 ° C., 5-10 hours), first removing agglomerates through a 12 mesh screen and then fine particles on a 20 mesh screen.

ビーズを含有するガナキソロン(25kg)をコーティングパンで転がし、同時に、青色染料(FD & C Blue No. 1 Lake Dye、0.0129kg)を含有したタルク(USP、1.28kg)を散布し、ポリビニルピロリドン(0.0570kg)およびエチルセルロース(50c.p.s.、1.14kg)にエタノール(アルコール、95%、27.3kg)溶液をスプレーする。このように続けた第2コートは、2%の水溶性フィルム形成物質、46%の水不溶性フィルム形成物質および52%の散布粉末から成る。得られた被包ビーズを乾燥(40℃)して水分量を0.6%〜1.0%とし、12メッシュおよび20メッシュのふるいで連続的にふるいにかける。被包ビーズは、このように、シュガービーズ、第1コートとしてガナキソロン粒子およびPVP、エチルセルロースの第2コートで構成された。   Roll ganaxolone (25 kg) containing beads in a coating pan, and simultaneously spray talc (USP, 1.28 kg) containing blue dye (FD & C Blue No. 1 Lake Dye, 0.0129 kg), and polyvinylpyrrolidone (0.0570 kg) and ethylcellulose (50 c.ps, 1.14 kg) are sprayed with a solution of ethanol (alcohol, 95%, 27.3 kg). The second coat thus continued consists of 2% water-soluble film-forming material, 46% water-insoluble film-forming material and 52% spray powder. The resulting encapsulated beads are dried (40 ° C.) to a moisture content of 0.6% to 1.0% and continuously sieved through 12 mesh and 20 mesh screens. The encapsulated beads were thus composed of sugar beads, a first coat of ganaxolone particles and PVP, and a second coat of ethylcellulose.

無水乳糖(4kg)、微結晶セルロース(5.14kg)、エチルセルロース(50c.p.s.、2.8kg)および水添野菜油(1.19kg)の混合物を粉砕し、被包ガナキソロンビーズ25kgと配合する。得られた配合を錠剤に圧縮する。各錠剤は重量700mgおよびガナキソロン300mgを含有する。このように構成された打錠混合物は17.5%希釈剤、22.7%希釈結合剤、12%結合剤および5.22%疎水性滑沢剤および42.5%ガナキソロンから成る。このように構成された錠剤は被包ビーズおよび打錠する混合物から成る。
実施例５９ A mixture of anhydrous lactose (4 kg), microcrystalline cellulose (5.14 kg), ethyl cellulose (50 c.ps, 2.8 kg) and hydrogenated vegetable oil (1.19 kg) is ground and blended with 25 kg of encapsulated ganaxolone beads. The resulting formulation is compressed into tablets. Each tablet contains 700 mg by weight and 300 mg of ganaxolone. The tableting mixture thus constructed consists of 17.5% diluent, 22.7% diluted binder, 12% binder and 5.22% hydrophobic lubricant and 42.5% ganazolone. The tablet thus constructed consists of encapsulated beads and a tableting mixture.
Example 59

腸溶性コートガナキソロン錠剤
0.05%メチルパラベンを添加して7日間硬化後のガナキソロン粒子懸濁製剤Ex-52を、精製白糖(3%)および塩化ナトリウム(1.5%)を含有するスプレー顆粒として調製する。得られた顆粒を乾燥(40℃、5〜10時間)し、最初に12メッシュのふるいを通して凝集体を取り除き、次いで、20メッシュのふるいの上で細かい粒子を取り除く。 Enteric coated ganaxolone tablets
Ganaxolone particle suspension formulation Ex-52, which has been cured for 7 days with the addition of 0.05% methylparaben, is prepared as a spray granule containing purified sucrose (3%) and sodium chloride (1.5%). The resulting granules are dried (40 ° C., 5-10 hours), first removing the agglomerates through a 12 mesh screen and then fine particles on a 20 mesh screen.

Prosolv 90、ガナキソロンスプレー顆粒およびリン酸二カリウム粉末をBohle Bin Blender(BL07C、米国ペンシルバニア州ウォーミンスター)に逐次添加し、11±1rpmで10±0.1分間配合する。追加のProsolv 90、およびデンプングリコール酸ナトリウムを添加し、11±1rpmで10±0.1分間配合する。次に、材料を粉砕して、次いで0.5mmふるい(35メッシュ)に通す。

Figure 0005748732
Prosolv 90, ganaxolone spray granules and dipotassium phosphate powder are added sequentially to Bohle Bin Blender (BL07C, Warminster, Pa., USA) and blended at 11 ± 1 rpm for 10 ± 0.1 minutes. Add additional Prosolv 90 and sodium starch glycolate and blend at 11 ± 1 rpm for 10 ± 0.1 minutes. The material is then crushed and then passed through a 0.5 mm sieve (35 mesh).
Figure 0005748732

ガナキソロン配合を、Fette 1200 B Tool Tablet Press (TP06)または同等機などの錠剤圧縮機に入れ、楕円形の上部および下部ポンチを用いて錠剤を生成する。コア錠剤の平均重量750.0mg(ガナキソロン約300mg含有)、錠剤重量の上限および下限が±5.0%の錠剤を得る。   The ganaxolone formulation is placed in a tablet press such as the Fette 1200 B Tool Tablet Press (TP06) or equivalent and tablets are produced using elliptical upper and lower punches. A tablet having an average core tablet weight of 750.0 mg (containing about 300 mg of ganaxolone) and an upper and lower limit of tablet weight of ± 5.0% is obtained.

摩損度は、各圧縮回の開始時および終了時に現行のUSP<1216>によって測定し、NMT0.5%である。崩壊時間は、各圧縮バッチの開始時および終了時に現行USP<701>を用いて測定し、NMT5分である。   The friability is measured by current USP <1216> at the beginning and end of each compression cycle and is NMT 0.5%. The disintegration time is measured using the current USP <701> at the start and end of each compression batch and is NMT 5 minutes.

腸溶性コートを錠剤コアに次のように塗布する:Colorcon(登録商標)のOpadry(登録商標) Entericからなる腸溶性コーティングおよびOpadry(登録商標) clearからなるオーバーコートをコーティングパンを用いて水性コーティング懸濁液として逐次塗布する。錠剤コアを46℃(排気温度)で予備加熱する。パン速度を調整して適切な錠剤フローを得て、コーティング懸濁液を、スプレー空気圧18〜30psi; 入口空気温度、オーバーコートに対して60〜70℃、腸溶性コートに対して42〜50℃;排気温度、オーバーコートに対して40〜50℃、腸溶性コートに対して30〜35℃;スプレー速度15〜50mL/分;入口空気流速175〜300CFMで錠剤上にスプレーする。製造技術者はコーティングの工程パラメータがコートするバッチサイズに一部依存することを理解し、それに応じて調整することができる。腸溶性コーティングは、錠剤コアの重量増加が8〜15%/w%錠剤コア重量になるように塗布すべきである。セルロースアセタートフタラート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート、ポリビニルアセタートフタラート、メタクリル酸コポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートスクシナート、シェラック、セルロースアセタートトリメリタート、または1つ以上の前記の腸溶性ポリマーからなる組合せをOpadry Entericコーティングの替わりに使用することもある。
実施例６０ An enteric coat is applied to the tablet core as follows: an enteric coating consisting of Colorcon® Opadry® Enteric and an overcoat consisting of Opadry® clear with an aqueous coating using a coating pan Apply sequentially as a suspension. Preheat tablet core at 46 ° C. (exhaust temperature). Adjust bread speed to get proper tablet flow, coating suspension with spray air pressure 18-30psi; inlet air temperature, 60-70 ° C for overcoat, 42-50 ° C for enteric coat Exhaust temperature, 40-50 ° C. for overcoat, 30-35 ° C. for enteric coat; spray rate 15-50 mL / min; spray onto tablets at inlet air flow rate 175-300 CFM. The manufacturing engineer understands that the process parameters of the coating will depend in part on the batch size to be coated and can adjust accordingly. The enteric coating should be applied so that the tablet core weight gain is 8-15% / w% tablet core weight. Cellulose acetate phthalate, hydroxypropyl methylcellulose phthalate, polyvinyl acetate phthalate, methacrylic acid copolymer, hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate, shellac, cellulose acetate trimellitate, or one or more of the enteric polymers described above The combination of may be used in place of the Opadry Enteric coating.
Example 60

ガナキソロン即放性錠剤
ガナキソロン錠剤コアを上記実施例59に記述したように調製する。Opadry(登録商標) clearからなるオーバーコートをコーティングパンを用いて水性コーティング懸濁液として塗布する。錠剤コアを46℃(排気温度)で予備加熱する。パン速度を調整して適切な錠剤フローを得て、コーティング懸濁液を、スプレー空気圧18〜30psi;入口空気温度60〜70℃;排気温度40〜50℃;スプレー速度15〜50mL/分;入口空気流速175〜300CFMで錠剤上にスプレーする。Colorcon OpasprayまたはOpaluxなどの着色コーティングをOpadry clearの最終塗布前に塗布して着色錠を得ることもある。
実施例６２ Ganaxolone Immediate Release Tablet Ganaxolone tablet core is prepared as described in Example 59 above. An overcoat consisting of Opadry® clear is applied as an aqueous coating suspension using a coating pan. Preheat tablet core at 46 ° C. (exhaust temperature). Adjust pan speed to get proper tablet flow, coating suspension, spray air pressure 18-30psi; inlet air temperature 60-70 ° C; exhaust temperature 40-50 ° C; spray speed 15-50mL / min; inlet Spray onto tablets at an air flow rate of 175-300 CFM. Colored coatings such as Colorcon Opaspray or Opalux may be applied prior to the final application of Opadry clear to obtain colored tablets.
Example 62

シュガービーズを含有する腸溶性コートしたガナキソロン錠剤
複合体形成剤を含有または含有しないガナキソロン粒子懸濁製剤を実施例52(Ex-52A、0.05%メチルパラベンを含有して7日間硬化した)および52(Ex-52、複合材形成剤を含有しない)に記述したように調製する。これらの各組成に精製白糖(3%)および塩化ナトリウム(1.5%)を加える。実施例53のように、十分な量の水を加えて約18%固体含有量の分散体を生成する。 Enteric coated ganaxolone tablets containing sugar beads Ganaxolone particle suspension formulations with or without complexing agents were prepared in Examples 52 (Ex-52A, cured with 0.05% methylparaben for 7 days) and 52 (Ex -52, no composite-forming agent). Purified sucrose (3%) and sodium chloride (1.5%) are added to each of these compositions. As in Example 53, a sufficient amount of water is added to produce a dispersion with a solids content of about 18%.

各粒子懸濁液について、100gのシュガービーズ(例えば、Paulaur 30/35メッシュ)をワスターカラムインサート(4インチ)を備え、入口温度約55℃および空気温度約40℃(総空気体積約175立方cm/時)としたGlatt GPCG-3流動層に添加する。約2000gの各スプレー混合物を1.2mmノズルを通して10マイル/分、1.5barの圧力で、初期ビーズ重量と比較して約400wt%積層するまでスプレーする。全ビーズ重量に対して60%のガナキソロン粒子またはガナキソロン複合体粒子を含有する、シュガービーズ上にスプレー積層したガナキソロン粒子の組成を得る。乳糖一水和物、ガナキソロンビーズ、およびリン酸二カリウム粉末をBohle Bin Blender(BL07C、米国ペンシルバニア州ウォーミンスター)に逐次添加し、11±1rpmで10±0.1分間配合する。追加のProsolv 90、およびデンプングリコール酸ナトリウムを添加し、11±1rpmで10±0.1分間配合する。次に、材料を粉砕して、次いで0.5mmふるい(35メッシュ)に通す。

Figure 0005748732
For each particle suspension, 100 g sugar beads (e.g., Paulau 30/35 mesh) equipped with a Waster column insert (4 inches), inlet temperature about 55 ° C and air temperature about 40 ° C (total air volume about 175 cubic) added to the fluidized bed of Glatt GPCG-3. Approximately 2000 g of each spray mixture is sprayed through a 1.2 mm nozzle at 10 miles / min and a pressure of 1.5 bar until about 400 wt% is deposited compared to the initial bead weight. A composition of ganaxolone particles spray-laminated on sugar beads containing 60% ganaxolone particles or ganaxolone complex particles relative to the total bead weight is obtained. Lactose monohydrate, ganaxolone beads, and dipotassium phosphate powder are added sequentially to Bohle Bin Blender (BL07C, Warminster, Pa., USA) and blended at 11 ± 1 rpm for 10 ± 0.1 minutes. Add additional Prosolv 90 and sodium starch glycolate and blend at 11 ± 1 rpm for 10 ± 0.1 minutes. The material is then crushed and then passed through a 0.5 mm sieve (35 mesh).
Figure 0005748732

ガナキソロン配合を、Fette 1200 B Tool Tablet Press (TP06)または同等機などの錠剤圧縮機に入れ、楕円形の上部および下部ポンチを用いて錠剤を生成する。コア錠剤の平均重量790mg(ガナキソロン300mg含有)、錠剤重量の許容範囲の上限および下限が±5.0%の錠剤を得る。   The ganaxolone formulation is placed in a tablet press such as the Fette 1200 B Tool Tablet Press (TP06) or equivalent and tablets are produced using elliptical upper and lower punches. A tablet having an average core tablet weight of 790 mg (containing 300 mg of ganaxolone) and an upper limit and a lower limit of an allowable range of tablet weight are ± 5.0%.

摩損度および崩壊時間は、実施例59に記述したようにして決定される。 The friability and disintegration time are determined as described in Example 59.

腸溶性コートを錠剤コアに次のように塗布する:Colorcon(登録商標)のOpadry(登録商標) Entericからなる腸溶性コーティングおよびOpadry(登録商標) clearからなるオーバーコートをコーティングパンを用いて水性コーティング懸濁液として逐次塗布する。錠剤コアを46℃(排気温度)で予備加熱する。パン速度を調整して適切な錠剤フローを得て、コーティング懸濁液を、スプレー空気圧18〜30psi; 入口空気温度、オーバーコートに対して60〜70℃、腸溶性コートに対して42〜50℃;排気温度、オーバーコートに対して40〜50℃、腸溶性コートに対して30〜35℃;スプレー速度15〜50mL/分;入口空気流速175〜300CFMで錠剤上にスプレーする。製造技術者はコーティングの工程パラメータがコートするバッチサイズに一部依存することを理解し、それに応じて調整することができる。腸溶性コーティングは、錠剤コアの重量増加が8〜15%w%/錠剤コア重量になるように塗布すべきである。酢酸フタル酸セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタル酸エステル、ポリ酢酸ビニルフタル酸エステル、メタクリル酸コポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース酢酸コハク酸エステル、シェラック、酢酸トリメリット酸セルロース、または1つ以上の前記の腸溶性ポリマーからなる組合せをOpadry Entericコーティングの替わりに使用することもある。
実施例６３ An enteric coat is applied to the tablet core as follows: an enteric coating consisting of Colorcon® Opadry® Enteric and an overcoat consisting of Opadry® clear with an aqueous coating using a coating pan Apply sequentially as a suspension. Preheat tablet core at 46 ° C. (exhaust temperature). Adjust bread speed to get proper tablet flow, coating suspension with spray air pressure 18-30psi; inlet air temperature, 60-70 ° C for overcoat, 42-50 ° C for enteric coat Exhaust temperature, 40-50 ° C. for overcoat, 30-35 ° C. for enteric coat; spray rate 15-50 mL / min; spray onto tablets at inlet air flow rate 175-300 CFM. The manufacturing engineer understands that the process parameters of the coating will depend in part on the batch size to be coated and can adjust accordingly. The enteric coating should be applied so that the tablet core weight gain is 8-15% w% / tablet core weight. Cellulose acetate phthalate, hydroxypropyl methylcellulose phthalate, polyvinyl acetate phthalate, methacrylic acid copolymer, hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate, shellac, trimellitic acid cellulose, or one or more of the enteric polymers mentioned above The combination may be used instead of the Opadry Enteric coating.
Example 63

PVAを含有するガナキソロン複合体懸濁剤(50mg/mL)200Mgを健康志願者6名に絶食状態で投与した場合の薬物動態解析
少なくとも10時間の夜間絶食後に、6名の健康被験者にガナキソロン(ガナキソロン複合体組成として実施例50で製造した50mg/mL懸濁剤4mL)を水240mL(8液体オンス)と共に投与した。投与後少なくとも4時間は食べないこととした。薬剤投与の前後1時間を除いて、水を飲むことは要望通りに許可した。その他の経口液体(ジュース、コーヒー、炭酸飲料など)は投与4時間前から投与4時間後まで許可しなかった。グレープフルーツまたはグレープフルーツジュースの摂取は全試験期間で禁止した。標準食を投与4時間後に与えた。 Pharmacokinetic analysis when 200 mg of ganaxolone complex suspension containing PVA (50 mg / mL) was administered to 6 healthy volunteers in a fasted state After at least 10 hours of night fast, 6 healthy subjects were treated with ganaxolone (ganaxolone). As a complex composition, 4 mL of the 50 mg / mL suspension prepared in Example 50 was administered together with 240 mL of water (8 liquid ounces). We decided not to eat for at least 4 hours after administration. Drinking water was allowed as requested except for one hour before and after drug administration. Other oral liquids (juice, coffee, carbonated beverages, etc.) were not allowed from 4 hours before administration to 4 hours after administration. Grapefruit or grapefruit juice was banned during the entire study period. A standard diet was given 4 hours after dosing.

PK解析用の血液検体(4mL)を、投与後0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、および12時間にEDTA二カリウムを抗凝固剤として用いて採取した。血漿を約4〜8kRPMで15分間、0℃で遠心分離によって生成し、保存および輸送用に-20℃以下で冷凍し、LOQが1ng/mLの有効なHPLC/MS/MS/MS法を用いて分析した。結果は、平均Cmaxが37±25ng/mLおよびAUC(0-24)が184±104ng・h/mLであった。
実施例６４ Blood samples (4 mL) for PK analysis were collected using EDTA dipotassium as an anticoagulant at 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, and 12 hours after administration. Plasma is generated by centrifugation at approximately 4-8 kRPM for 15 minutes at 0 ° C, frozen at -20 ° C or lower for storage and transport, and using an effective HPLC / MS / MS / MS method with a LOQ of 1 ng / mL And analyzed. The results were mean Cmax of 37 ± 25 ng / mL and AUC (0-24) of 184 ± 104 ng · h / mL.
Example 64

複合体形成剤を含有または含有しないガナキソロン製剤の安定性に対する冷凍/解凍サイクルの影響
ガナキソロン製剤Ex-51およびEx-52(実施例51および52にそれぞれ記述したように複合体形成剤を含有または含有しない)を、冷凍解凍安定性について以下のように試験した。 Effect of freeze / thaw cycles on the stability of ganazolone formulations with or without complexing agents Ganaxolone formulations Ex-51 and Ex-52 (with or without complexing agents as described in Examples 51 and 52, respectively) No) was tested for freeze-thaw stability as follows.

各製剤10mgをHDPE栓を備えた25mLHDPEシンチレーションバイアルに入れた。これらを約1インチのスタイロフォームパッキング(冷凍工程を遅くするため)を含む500mLガラスビーカーに入れ、砕いたドライアイスを含む断熱ボール箱に入れた。バイアルを1晩保管し、次いで、室温で1時間解凍した。この工程を同バイアルに対して2回繰り返し、冷凍/解凍サイクルを3回行った。各製剤の粒径を概述した方法によって測定し、同じ容器の密封システム中に室温で保存した対照物質と比較した。

Figure 0005748732
10 mg of each formulation was placed in a 25 mL HDPE scintillation vial equipped with an HDPE stopper. These were placed in a 500 mL glass beaker containing about 1 inch styrofoam packing (to slow down the freezing process) and placed in an insulated ball box containing crushed dry ice. Vials were stored overnight and then thawed at room temperature for 1 hour. This process was repeated twice for the same vial and three freeze / thaw cycles were performed. The particle size of each formulation was measured by the outlined method and compared to a control substance stored at room temperature in the same container sealing system.
Figure 0005748732

Claims (15)

ガナキソロン、親水性ポリマー、湿潤化剤、ならびに有効量の複合体形成剤を含む固体安定粒子を含んでなる医薬組成物であって、前記固体安定粒子の体積加重中央直径(D50)が50nm〜500nmであり、前記複合体形成剤が、パラベン、安息香酸、アントラニル酸メチル、ならびにそれらの混合物からなる群から選択され、前記組成物が、希釈剤、懸濁化剤、分散化剤、充填剤、担体及び前記成分の任意の混合物からなる群から選択される１種以上の医薬的に許容される添加物を更に含む、前記組成物。 A pharmaceutical composition comprising solid stable particles comprising ganaxolone, a hydrophilic polymer, a wetting agent, and an effective amount of a complexing agent, wherein the volume-weighted median diameter (D50) of the solid stable particles is from 50 nm to 500 nm. Wherein the complexing agent is selected from the group consisting of parabens, benzoic acid, methyl anthranilate, and mixtures thereof, the composition comprising a diluent, suspending agent, dispersing agent, filler, Said composition further comprising one or more pharmaceutically acceptable additives selected from the group consisting of a carrier and any mixture of said ingredients . 固体安定粒子の重量に対して、複合体形成剤が0.05w/w%〜5w/w%の量で存在し、親水性ポリマーの量が3w/w%〜50w/w%であり、湿潤化剤の量が0.01w/w%〜10w/w%である、請求項１に記載の組成物。 The complexing agent is present in an amount of 0.05 w / w% to 5 w / w%, the amount of hydrophilic polymer is 3 w / w% to 50 w / w%, based on the weight of the solid stable particles, and is wetted The composition according to claim 1, wherein the amount of the agent is 0.01 w / w% to 10 w / w%. 固体安定粒子をガナキソロン0.5mg/mL〜1mg/mLの濃度で15mlのSGFまたはSIFに分散した場合の固体安定粒子の体積加重中央直径(D50)が、固体安定粒子を同じ条件下で蒸留水に分散した場合の固体安定粒子のD50に比べて、150%以下の増加を示し、ここでSGFまたはSIFに分散した固体安定粒子の体積加重中央直径(D50)が750nm未満である、請求項１に記載の組成物。 Solid stable particles Ganakisoron 0.5 mg / to 1 mg / mL concentration of 15ml of SGF or volume weighted median diameter of the solid stabilizer particles when dispersed in SIF (D50) is a solid stable particles in distilled water under the same conditions compared to D50 of the solid stabilizing particles when dispersed, it showed an increase of 150% or less, wherein the SGF or volume weighted median diameter of the dispersed solid stabilizing particles to SIF (D50) is less than 750 nm, in claim 1 The composition as described. ガナキソロンの量が、固体安定粒子の重量に対して、10%〜80%である、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the amount of ganaxolone is 10% to 80% based on the weight of the solid stable particles. 固体安定粒子が、錠剤およびカプセル剤からなる群から選択される剤形に組み込まれている、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the solid stable particles are incorporated in a dosage form selected from the group consisting of tablets and capsules. 蒸留水に分散した固体安定粒子の体積加重中央直径(D50)が100nm〜350nmである、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。 The composition according to any of claims 1 to 3, wherein the volume-weighted median diameter (D50) of the solid stable particles dispersed in distilled water is 100 nm to 350 nm. 水性分散剤を含む剤形に組み込まれている、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。   The composition according to any one of claims 1 to 3, which is incorporated in a dosage form containing an aqueous dispersant. ガナキソロンの量が、固体安定粒子の重量に対して、50%〜75%である、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the amount of ganaxolone is 50% to 75% based on the weight of the solid stable particles. 親水性ポリマーが、セルロース系ポリマー、ビニル系ポリマー、およびそれらの混合物からなる群から選択され；湿潤化剤が、ラウリル硫酸ナトリウム、ドキュセートの薬剤として許容できる塩、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。   The hydrophilic polymer is selected from the group consisting of cellulosic polymers, vinyl polymers, and mixtures thereof; the wetting agent is selected from the group consisting of sodium lauryl sulfate, pharmaceutically acceptable salts of docusate, and mixtures thereof The composition according to any one of claims 1 to 3. 剤形が、1:1〜4:1の平均血漿摂食時AUC(0〜τ)と空腹時AUC(0〜τ)の比を与える、または1.5:1〜7:1の平均血漿摂食時Cmaxと空腹時Cmaxの比を与える、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。   The dosage form gives a ratio of mean plasma feeding AUC (0-τ) to fasting AUC (0-τ) from 1: 1 to 4: 1, or mean plasma feeding from 1.5: 1 to 7: 1 4. The composition according to any one of claims 1 to 3, which provides a ratio of hourly Cmax and fasting Cmax. 固体安定粒子の体積加重中央直径(D50)が50nm〜1000nmであり、(i)200mg〜500mgの用量のガナキソロンを空腹状態の成人対象者に経口投与した場合に、剤形が100〜375ng*h/mLの平均血漿AUC(0時間〜24時間)を与える、または(ii)200mg〜500mgの用量のガナキソロンを空腹状態の成人対象者に経口投与した場合に、剤形が25〜70ng/mLの平均血漿Cmaxを与える、もしくは200mg〜500mgの用量のガナキソロンを摂食状態の成人対象者に経口投与した場合に、剤形が60〜250ng/mLの平均血漿Cmaxを与える、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。 The solid stable particles have a volume-weighted median diameter (D50) of 50 nm to 1000 nm and (i) a dosage form of 100 to 375 ng * h when orally administered to a fasting adult subject with a dose of 200 mg to 500 mg of ganaxolone (ii) 200 mg to 500 mg dose of ganaxolone given orally to fasting adult subjects with a dosage form of 25 to 70 ng / mL The mean plasma Cmax, or the dosage form provides an average plasma Cmax of 60-250 ng / mL when orally administered to a fed adult subject at a dose of 200 mg to 500 mg of ganaxolone. A composition according to any one of the above. 200mg〜500mgの用量のガナキソロンを摂食状態の成人対象者に経口投与した場合に、剤形が400〜1200ng*h/mLの平均血漿AUC(0時間〜48時間)を与える、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。   The dosage form provides an average plasma AUC (0-48 hours) of 400-1200 ng * h / mL when orally administered to a fed adult subject at a dose of 200 mg to 500 mg of ganaxolone. 4. The composition according to any one of 3. 抗菌有効量の少なくとも１種の保存剤及び甘味剤を更に含み、pHが3.8〜4.2である、請求項７に記載の水性分散液。   The aqueous dispersion according to claim 7, further comprising an antibacterial effective amount of at least one preservative and a sweetening agent and having a pH of 3.8 to 4.2. 50mg〜800mgのガナキソロンが固体剤形に組み込まれている、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。   4. The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein 50 mg to 800 mg of ganaxolone is incorporated into the solid dosage form. 錠剤またはカプセル剤が固体安定粒子の徐放または遅延放出をもたらす、請求項５に記載の組成物。

6. The composition of claim 5, wherein the tablet or capsule provides a slow or delayed release of solid stable particles .

JP2012267774A 2005-11-28 2012-12-07 Ganaxolone preparation, method for producing the same, and use thereof Active JP5748732B2 (en)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74017405P 2005-11-28 2005-11-28
US74020805P 2005-11-28 2005-11-28
US60/740,208 2005-11-28
US60/740,174 2005-11-28
US75817106P 2006-01-11 2006-01-11
US60/758,171 2006-01-11

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008542481A Division JP5334588B2 (en) 2005-11-28 2006-11-28 Ganaxolone preparation, method for producing the same, and use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013064008A JP2013064008A (en) 2013-04-11
JP5748732B2 true JP5748732B2 (en) 2015-07-15

Family

ID=38067988

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008542481A Active JP5334588B2 (en) 2005-11-28 2006-11-28 Ganaxolone preparation, method for producing the same, and use thereof
JP2012267774A Active JP5748732B2 (en) 2005-11-28 2012-12-07 Ganaxolone preparation, method for producing the same, and use thereof

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008542481A Active JP5334588B2 (en) 2005-11-28 2006-11-28 Ganaxolone preparation, method for producing the same, and use thereof

Country Status (15)

Country Link
US (11) US8022054B2 (en)
EP (1) EP1959966B1 (en)
JP (2) JP5334588B2 (en)
KR (3) KR101405545B1 (en)
CN (2) CN106667918A (en)
AP (1) AP3071A (en)
AU (1) AU2006318349B2 (en)
CA (1) CA2631233C (en)
EA (1) EA017290B1 (en)
ES (1) ES2812250T3 (en)
FR (1) FR24C1004I1 (en)
IL (1) IL191759A (en)
MX (2) MX2008006888A (en)
NZ (1) NZ568700A (en)
WO (1) WO2007062266A2 (en)

Families Citing this family (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9101160B2 (en) 2005-11-23 2015-08-11 The Coca-Cola Company Condiments with high-potency sweetener
EP1959966B1 (en) 2005-11-28 2020-06-03 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone formulations and methods for the making and use thereof
US8017168B2 (en) 2006-11-02 2011-09-13 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith
JP2010510988A (en) 2006-11-28 2010-04-08 マリナス ファーマシューティカルズ Nanoparticle formulation, method for producing the same and use thereof
US7844345B2 (en) * 2007-02-08 2010-11-30 Neuropace, Inc. Drug eluting lead systems
US7813811B2 (en) 2007-02-08 2010-10-12 Neuropace, Inc. Refillable reservoir lead systems
WO2008112661A2 (en) 2007-03-09 2008-09-18 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Heating unit for use in a drug delivery device
WO2009091663A1 (en) * 2008-01-14 2009-07-23 Phenomix Corporation Stable pharmaceutical formulation of a dpp-iv inhibitor with metformin
WO2009151574A1 (en) * 2008-06-09 2009-12-17 Auxilium Pharmaceuticals Hot melt extruded film containing silicon dioxide
US20110086097A1 (en) * 2008-06-13 2011-04-14 Daniel Kaufmann Manufacture process for the preparation of an iron containing phosphate adsorbent
GB0909154D0 (en) * 2008-09-25 2009-07-08 Nanomaterials Tech Pte Ltd A process for making particles for delivery of drug nanoparticles
US9050070B2 (en) 2008-10-31 2015-06-09 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US9050317B2 (en) 2008-10-31 2015-06-09 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US8721583B2 (en) 2008-10-31 2014-05-13 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US8731840B2 (en) 2008-10-31 2014-05-20 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US8725420B2 (en) 2008-10-31 2014-05-13 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US8784385B2 (en) 2008-10-31 2014-07-22 The Invention Science Fund I, Llc Frozen piercing implements and methods for piercing a substrate
US20100111857A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Boyden Edward S Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US9060931B2 (en) 2008-10-31 2015-06-23 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for delivery of frozen particle adhesives
US9072799B2 (en) 2008-10-31 2015-07-07 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US8762067B2 (en) 2008-10-31 2014-06-24 The Invention Science Fund I, Llc Methods and systems for ablation or abrasion with frozen particles and comparing tissue surface ablation or abrasion data to clinical outcome data
US9060934B2 (en) 2008-10-31 2015-06-23 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US8788211B2 (en) * 2008-10-31 2014-07-22 The Invention Science Fund I, Llc Method and system for comparing tissue ablation or abrasion data to data related to administration of a frozen particle composition
US9050251B2 (en) 2008-10-31 2015-06-09 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for delivery of frozen particle adhesives
US8788212B2 (en) 2008-10-31 2014-07-22 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for biological remodeling with frozen particle compositions
US9072688B2 (en) * 2008-10-31 2015-07-07 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US8731841B2 (en) 2008-10-31 2014-05-20 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US8793075B2 (en) 2008-10-31 2014-07-29 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US9060926B2 (en) 2008-10-31 2015-06-23 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US8256233B2 (en) * 2008-10-31 2012-09-04 The Invention Science Fund I, Llc Systems, devices, and methods for making or administering frozen particles
MX2011005167A (en) * 2008-11-20 2011-05-30 Avantor Performance Mat Inc Directly compressible high functionality granular dibasic calcium phosphate based co-processed excipient.
CN102292072A (en) * 2009-01-26 2011-12-21 特瓦制药工业有限公司 Processes for coating a carrier with microparticles
DE102009013613A1 (en) * 2009-03-17 2010-09-23 Ratiopharm Gmbh Dry processing of retigabine
CN105581984A (en) * 2009-04-09 2016-05-18 阿尔科米斯制药爱尔兰有限公司 Drug delivery composition
US8545892B2 (en) 2009-06-26 2013-10-01 Nano Pharmaceutical Laboratories, Llc Sustained release beads and suspensions including the same for sustained delivery of active ingredients
JP5745517B2 (en) 2009-08-13 2015-07-08 マリナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Process for producing 3α-hydroxy-3β-methyl-5α-pregnan-20-one (ganaxolone)
KR101747476B1 (en) * 2010-01-21 2017-06-14 드로브리지 파마슈티컬스 피티와이 엘티디 Anaesthetic formulation
US8343464B2 (en) * 2010-04-30 2013-01-01 Burns Phillip E Composition and method for treating eustachian tube dysfunction
US9402808B2 (en) * 2011-01-19 2016-08-02 Panacea Biotec Limited Liquid oral composition of lanthanum salts
US20130064888A1 (en) * 2011-08-08 2013-03-14 Roey Solomonovich Pharmaceutical formulations
WO2013043985A1 (en) 2011-09-23 2013-03-28 The Regents Of The University Of California Edible oils to enhance delivery of orally administered steroids
CN104105761B (en) * 2011-10-28 2016-01-20 纳幕尔杜邦公司 There is the inorganic core particle of the process of the dispersiveness of improvement
CN107982266B (en) 2012-01-06 2021-07-30 H.隆德贝克有限公司 Carbamate compounds and methods of making and using the same
SG10201606063RA (en) 2012-01-23 2016-09-29 Sage Therapeutics Inc Neuroactive steroid formulations and methods of treating cns disorders
WO2014028398A2 (en) 2012-08-13 2014-02-20 The Regents Of The University Of California Mitigation of epileptic seizures by combination therapy using benzodiazepines and neurosteroids
IL304912A (en) 2012-08-21 2023-10-01 Sage Therapeutics Inc Methods of treating epilepsy or status epilepticus
EP2925327B1 (en) * 2012-11-30 2024-01-10 The Regents of The University of California Allopregnanolone for treating, reducing or mitigating symptoms of post-partum depression
EP2740492A1 (en) * 2012-12-07 2014-06-11 Ceva Sante Animale Triazine formulations with a second active ingredient and surfactant(s)
KR101340733B1 (en) * 2012-12-31 2013-12-12 (주) 에프엔지리서치 Novel microgranule preparations
US20170022245A1 (en) * 2013-11-26 2017-01-26 Biopharma Works Ganaxolone derivatives for treatment of central nervous systems disorders
TWI720451B (en) 2014-02-13 2021-03-01 美商英塞特控股公司 Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors
US9670210B2 (en) 2014-02-13 2017-06-06 Incyte Corporation Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
WO2015134670A1 (en) * 2014-03-05 2015-09-11 Mingbao Zhang Deuterated ganaxolone derivatives
US9629853B2 (en) 2014-05-21 2017-04-25 Wisconsin Alumni Research Foundation Uses of ganaxolone
US9695167B2 (en) 2014-07-10 2017-07-04 Incyte Corporation Substituted triazolo[1,5-a]pyridines and triazolo[1,5-a]pyrazines as LSD1 inhibitors
JOP20200195A1 (en) 2014-09-08 2017-06-16 Sage Therapeutics Inc Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
EP3212169B1 (en) * 2014-10-31 2021-01-13 Bend Research, Inc. Process for forming active domains dispersed in a matrix
CN107427458A (en) * 2015-02-06 2017-12-01 马瑞纳斯制药公司 Intravenous ganaxolone preparation and its purposes in treatment status epilepticus and other seizure disorders
US10166197B2 (en) 2015-02-13 2019-01-01 St. John's University Sugar ester nanoparticle stabilizers
EA201792205A1 (en) 2015-04-03 2018-02-28 Инсайт Корпорейшн HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
CN113413387A (en) 2015-05-11 2021-09-21 H.隆德贝克有限公司 Method of treating inflammation or neuropathic pain
MA45276A (en) * 2015-06-18 2018-04-25 Sage Therapeutics Inc NEUROACTIVE STEROID SOLUTIONS AND THEIR METHODS OF USE
AU2016306555B2 (en) 2015-08-12 2021-01-28 Incyte Holdings Corporation Salts of an LSD1 inhibitor
AU2016338672A1 (en) 2015-10-16 2018-04-12 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Injectable neurosteroid formulations containing nanoparticles
US9849125B1 (en) 2015-11-03 2017-12-26 Banner Lifie Sciences LLC Anti-overingestion dosage forms
AU2016353355B9 (en) 2015-11-12 2022-09-29 Graybug Vision, Inc. Aggregating microparticles for therapy
WO2017156103A1 (en) 2016-03-08 2017-09-14 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
KR102518846B1 (en) 2016-08-11 2023-04-05 오비드 테라퓨틱스 인크. Methods and compositions for the treatment of epileptic disorders
US10391105B2 (en) 2016-09-09 2019-08-27 Marinus Pharmaceuticals Inc. Methods of treating certain depressive disorders and delirium tremens
AU2017342521A1 (en) * 2016-10-14 2019-04-18 Marinus Pharmaceuticals, Inc Method of administering a neurosteroid to effect electroencephalographic (EEG) burst suppression
AU2017361254B2 (en) 2016-11-16 2021-09-23 H. Lundbeck A/S. Pharmaceutical formulations
MA46866B1 (en) 2016-11-16 2021-11-30 H Lundbeck As A crystalline form of a magl inhibitor
ES2968097T3 (en) * 2016-12-09 2024-05-07 Alexza Pharmaceuticals Inc Alprazolam for use in the treatment of epilepsy
RU2019133337A (en) 2017-03-23 2021-04-23 Грейбуг Вижн, Инк. DRUGS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF EYE DISORDERS
KR20190137839A (en) * 2017-04-18 2019-12-11 마리누스 파마슈티컬스 인코포레이티드 Neurosteroid preparations for sustained release injection
MX2019013363A (en) 2017-05-10 2020-01-13 Graybug Vision Inc Extended release microparticles and suspensions thereof for medical therapy.
US10335375B2 (en) 2017-05-30 2019-07-02 Patheon Softgels, Inc. Anti-overingestion abuse deterrent compositions
US11033506B2 (en) 2017-11-21 2021-06-15 Sekisui Chemical Co., Ltd. External skin preparation comprising a core-shell structure
GB2571937B (en) * 2018-03-12 2021-07-14 Syri Ltd Stable liquid suspension composition of fludrocortisone
WO2020047198A1 (en) 2018-08-31 2020-03-05 Incyte Corporation Salts of an lsd1 inhibitor and processes for preparing the same
JP2022511673A (en) * 2018-11-05 2022-02-01 オービッド・セラピューティクス・インコーポレイテッド Use of gaboxador, ganaxolone and allopregnanolone to treat movement disorders
US11266662B2 (en) 2018-12-07 2022-03-08 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in prophylaxis and treatment of postpartum depression
JP2022514991A (en) * 2018-12-10 2022-02-16 ハロー・サイエンス・エル・エル・シー Stable anesthetic formulation and related dosage forms
GB201904757D0 (en) * 2019-04-04 2019-05-22 Biorelevant Com Ltd Biorelevant composition
KR20220006565A (en) * 2019-05-10 2022-01-17 브리 바이오사이언시스, 인크. Pharmaceutical compositions containing brexanolone, ganaxolone, or zuranolone, and uses thereof
MX2022001553A (en) 2019-08-05 2022-04-18 Marinus Pharmaceuticals Inc Ganaxolone for use in treatment of status epilepticus.
JP2022548787A (en) * 2019-09-23 2022-11-21 バイオノミクス リミテッド Therapeutic formulations and their uses
WO2021113411A1 (en) * 2019-12-02 2021-06-10 Ampersand Biopharmaceuticals, Inc. Transdermal penetrant formulations for vitamins, minerals and supplements
KR20220134529A (en) 2019-12-06 2022-10-05 마리누스 파마슈티컬스 인코포레이티드 Ganaxolone for use in the treatment of complex tuberous sclerosis
CN115427403A (en) 2020-04-21 2022-12-02 H.隆德贝克有限公司 Synthesis of monoacylglycerol lipase inhibitors
WO2021236581A1 (en) * 2020-05-18 2021-11-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Granules for 3d printing technology
DK3928772T3 (en) 2020-06-26 2024-08-19 Algiax Pharmaceuticals Gmbh NANOPARTICULAR COMPOSITION
CN111728949B (en) 2020-07-17 2022-10-04 广州帝奇医药技术有限公司 Insoluble medicine oral sustained-release composition and preparation method thereof
WO2022146172A1 (en) * 2020-12-29 2022-07-07 Общество С Ограниченной Ответственностью "Спейс Смоук" Smoking mixture for hookahs
EP4412619A1 (en) 2021-10-04 2024-08-14 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in treating tuberous sclerosis complex and seizure disorders
WO2023060067A1 (en) * 2021-10-04 2023-04-13 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Amorphous solid dispersion ganaxolone formulation
WO2023060020A1 (en) * 2021-10-04 2023-04-13 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in treatment of established status epilepticus
CN116077459B (en) * 2023-04-10 2023-07-07 上海赛默罗生物科技有限公司 Capsule of alpha 5-GABAA receptor modulator and preparation method thereof

Family Cites Families (187)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4262A (en) * 1845-11-08 Sash machinery
US2432381A (en) 1945-11-28 1947-12-09 Du Pont Preparation of alkyl-substituted aromatic hydrocarbons
US2671750A (en) 1950-09-19 1954-03-09 Merck & Co Inc Stable noncaking aqueous suspension of cortisone acetate and method of preparing the same
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3598122A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3993073A (en) 1969-04-01 1976-11-23 Alza Corporation Novel drug delivery device
US3710795A (en) 1970-09-29 1973-01-16 Alza Corp Drug-delivery device with stretched, rate-controlling membrane
US4069307A (en) 1970-10-01 1978-01-17 Alza Corporation Drug-delivery device comprising certain polymeric materials for controlled release of drug
US3731683A (en) 1971-06-04 1973-05-08 Alza Corp Bandage for the controlled metering of topical drugs to the skin
US3996934A (en) 1971-08-09 1976-12-14 Alza Corporation Medical bandage
US3742951A (en) 1971-08-09 1973-07-03 Alza Corp Bandage for controlled release of vasodilators
BE795384A (en) 1972-02-14 1973-08-13 Ici Ltd DRESSINGS
US3921636A (en) 1973-01-15 1975-11-25 Alza Corp Novel drug delivery device
US3993072A (en) 1974-08-28 1976-11-23 Alza Corporation Microporous drug delivery device
US4151273A (en) 1974-10-31 1979-04-24 The Regents Of The University Of California Increasing the absorption rate of insoluble drugs
US3972995A (en) 1975-04-14 1976-08-03 American Home Products Corporation Dosage form
US4077407A (en) 1975-11-24 1978-03-07 Alza Corporation Osmotic devices having composite walls
US4031894A (en) 1975-12-08 1977-06-28 Alza Corporation Bandage for transdermally administering scopolamine to prevent nausea
US4060084A (en) 1976-09-07 1977-11-29 Alza Corporation Method and therapeutic system for providing chemotherapy transdermally
US4201211A (en) 1977-07-12 1980-05-06 Alza Corporation Therapeutic system for administering clonidine transdermally
JPS5562012A (en) 1978-11-06 1980-05-10 Teijin Ltd Slow-releasing preparation
US4230105A (en) 1978-11-13 1980-10-28 Merck & Co., Inc. Transdermal delivery of drugs
DE3013839A1 (en) 1979-04-13 1980-10-30 Freunt Ind Co Ltd METHOD FOR PRODUCING AN ACTIVATED PHARMACEUTICAL COMPOSITION
US4229447A (en) 1979-06-04 1980-10-21 American Home Products Corporation Intraoral methods of using benzodiazepines
CA1146866A (en) 1979-07-05 1983-05-24 Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. Process for the production of sustained release pharmaceutical composition of solid medical material
US4291015A (en) 1979-08-14 1981-09-22 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator
US4327725A (en) 1980-11-25 1982-05-04 Alza Corporation Osmotic device with hydrogel driving member
DE3143907C2 (en) * 1981-11-05 1985-11-28 Kurt 6842 Bürstadt Kleber Steam cabinet
US5116817A (en) 1982-12-10 1992-05-26 Syntex (U.S.A.) Inc. LHRH preparations for intranasal administration
US4476116A (en) 1982-12-10 1984-10-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Polypeptides/chelating agent nasal compositions having enhanced peptide absorption
US4596795A (en) 1984-04-25 1986-06-24 The United States Of America As Represented By The Secretary, Dept. Of Health & Human Services Administration of sex hormones in the form of hydrophilic cyclodextrin derivatives
US4624848A (en) 1984-05-10 1986-11-25 Ciba-Geigy Corporation Active agent containing hydrogel devices wherein the active agent concentration profile contains a sigmoidal concentration gradient for improved constant release, their manufacture and use
CA1282405C (en) 1984-05-21 1991-04-02 Michael R. Violante Method for making uniformly sized particles from water-insoluble organic compounds
US4826689A (en) * 1984-05-21 1989-05-02 University Of Rochester Method for making uniformly sized particles from water-insoluble organic compounds
US4783484A (en) 1984-10-05 1988-11-08 University Of Rochester Particulate composition and use thereof as antimicrobial agent
GB8518301D0 (en) 1985-07-19 1985-08-29 Fujisawa Pharmaceutical Co Hydrodynamically explosive systems
EP0230654B1 (en) 1985-12-28 1992-03-18 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Sustained pulsewise release pharmaceutical preparation
US4755386A (en) 1986-01-22 1988-07-05 Schering Corporation Buccal formulation
US5312325A (en) 1987-05-28 1994-05-17 Drug Delivery Systems Inc Pulsating transdermal drug delivery system
US5340590A (en) 1987-06-25 1994-08-23 Alza Corporation Delivery system with bilayer osmotic engine
US5391381A (en) 1987-06-25 1995-02-21 Alza Corporation Dispenser capable of delivering plurality of drug units
US4968509A (en) 1987-07-27 1990-11-06 Mcneilab, Inc. Oral sustained release acetaminophen formulation and process
EP0391943B1 (en) 1987-11-17 1992-01-02 Robert Bosch Gmbh Process for correcting the speed of rotation of vehicle wheels determined by wheel sensors
IL91398A (en) 1988-08-30 1994-05-30 Pfizer Pharmaceutical delivery device comprising active substance surrounded by asymmetric membrane
IL92966A (en) 1989-01-12 1995-07-31 Pfizer Dispensing devices powered by hydrogel
AU629915B2 (en) 1989-02-16 1992-10-15 British Technology Group Limited Dispensing device
US5133974A (en) 1989-05-05 1992-07-28 Kv Pharmaceutical Company Extended release pharmaceutical formulations
DK469989D0 (en) * 1989-09-22 1989-09-22 Bukh Meditec PHARMACEUTICAL PREPARATION
US5739136A (en) 1989-10-17 1998-04-14 Ellinwood, Jr.; Everett H. Intraoral dosing method of administering medicaments
DK546289D0 (en) 1989-11-02 1989-11-02 Danochemo As carotenoid
US5376645A (en) 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
KR0166088B1 (en) 1990-01-23 1999-01-15 . Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
US5017381A (en) 1990-05-02 1991-05-21 Alza Corporation Multi-unit pulsatile delivery system
US5201756A (en) * 1990-06-20 1993-04-13 Danforth Biomedical, Inc. Radially-expandable tubular elements for use in the construction of medical devices
US5633009A (en) 1990-11-28 1997-05-27 Sano Corporation Transdermal administration of azapirones
US5399363A (en) * 1991-01-25 1995-03-21 Eastman Kodak Company Surface modified anticancer nanoparticles
US5145684A (en) 1991-01-25 1992-09-08 Sterling Drug Inc. Surface modified drug nanoparticles
AU642066B2 (en) 1991-01-25 1993-10-07 Nanosystems L.L.C. X-ray contrast compositions useful in medical imaging
KR0182801B1 (en) 1991-04-16 1999-05-01 아만 히데아키 Method of manufacturing solid dispersion
MX9201782A (en) 1991-04-19 1992-10-01 Sandoz Ag PARTICLES OF BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES, SUBSTANTIALLY INSOLUBLE IN WATER, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT CONTAINS THEM.
WO1993000933A1 (en) * 1991-07-05 1993-01-21 University Of Rochester Ultrasmall non-aggregated porous particles entrapping gas-bubbles
WO1993009785A1 (en) 1991-11-22 1993-05-27 Procter & Gamble Pharmaceuticals, Inc. Risedronate delayed-release compositions
US5229135A (en) 1991-11-22 1993-07-20 Prographarm Laboratories Sustained release diltiazem formulation
US5256400A (en) 1991-12-04 1993-10-26 Advanced Polymer Systems, Inc. Pressurized product delivery systems
US5478577A (en) 1993-11-23 1995-12-26 Euroceltique, S.A. Method of treating pain by administering 24 hour oral opioid formulations exhibiting rapid rate of initial rise of plasma drug level
US5223265A (en) * 1992-01-10 1993-06-29 Alza Corporation Osmotic device with delayed activation of drug delivery
US5340591A (en) 1992-01-24 1994-08-23 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Method of producing a solid dispersion of the sparingly water-soluble drug, nilvadipine
US5209746A (en) 1992-02-18 1993-05-11 Alza Corporation Osmotically driven delivery devices with pulsatile effect
US5308348A (en) 1992-02-18 1994-05-03 Alza Corporation Delivery devices with pulsatile effect
US5456679A (en) * 1992-02-18 1995-10-10 Alza Corporation Delivery devices with pulsatile effect
US5221278A (en) 1992-03-12 1993-06-22 Alza Corporation Osmotically driven delivery device with expandable orifice for pulsatile delivery effect
US5461140A (en) 1992-04-30 1995-10-24 Pharmaceutical Delivery Systems Bioerodible polymers for solid controlled release pharmaceutical compositions
US5260068A (en) 1992-05-04 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Multiparticulate pulsatile drug delivery system
US5281420A (en) 1992-05-19 1994-01-25 The Procter & Gamble Company Solid dispersion compositions of tebufelone
US5356476A (en) 1992-06-15 1994-10-18 Materials Research Corporation Semiconductor wafer processing method and apparatus with heat and gas flow control
AU4198793A (en) 1992-07-24 1994-01-27 Takeda Chemical Industries Ltd. Microparticle preparation and production thereof
US5324351A (en) * 1992-08-13 1994-06-28 Euroceltique Aqueous dispersions of zein and preparation thereof
US5700485A (en) 1992-09-10 1997-12-23 Children's Medical Center Corporation Prolonged nerve blockade by the combination of local anesthetic and glucocorticoid
US5700410A (en) 1992-10-16 1997-12-23 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Method of manufacturing wax matrices
AU660852B2 (en) 1992-11-25 1995-07-06 Elan Pharma International Limited Method of grinding pharmaceutical substances
US5260069A (en) 1992-11-27 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Pulsatile particles drug delivery system
US5346702A (en) * 1992-12-04 1994-09-13 Sterling Winthrop Inc. Use of non-ionic cloud point modifiers to minimize nanoparticle aggregation during sterilization
US5298262A (en) * 1992-12-04 1994-03-29 Sterling Winthrop Inc. Use of ionic cloud point modifiers to prevent particle aggregation during sterilization
US5336507A (en) 1992-12-11 1994-08-09 Sterling Winthrop Inc. Use of charged phospholipids to reduce nanoparticle aggregation
US5429824A (en) * 1992-12-15 1995-07-04 Eastman Kodak Company Use of tyloxapole as a nanoparticle stabilizer and dispersant
US5352459A (en) 1992-12-16 1994-10-04 Sterling Winthrop Inc. Use of purified surface modifiers to prevent particle aggregation during sterilization
US5322655A (en) 1993-02-19 1994-06-21 Thomas Engineering, Inc. Method for monitoring and controlling the weights of each layer of a multilayer tablet
US5686105A (en) 1993-10-19 1997-11-11 The Procter & Gamble Company Pharmaceutical dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery
US6280771B1 (en) 1997-02-20 2001-08-28 Therics, Inc. Dosage forms exhibiting multi-phasic release kinetics and methods of manufacture thereof
US5885211A (en) 1993-11-15 1999-03-23 Spectrix, Inc. Microporation of human skin for monitoring the concentration of an analyte
DE69510190T2 (en) 1994-03-30 2000-01-27 Gs Dev Ab USE OF FATTY ACID ESTERS AS BIO ADHESIVES
TW384224B (en) 1994-05-25 2000-03-11 Nano Sys Llc Method of preparing submicron particles of a therapeutic or diagnostic agent
US5718388A (en) * 1994-05-25 1998-02-17 Eastman Kodak Continuous method of grinding pharmaceutical substances
WO1995035131A1 (en) 1994-06-22 1995-12-28 Unasco Pty. Ltd. Controlled release device and method
US5665378A (en) 1994-09-30 1997-09-09 Davis; Roosevelt Transdermal therapeutic formulation
US5628981A (en) * 1994-12-30 1997-05-13 Nano Systems L.L.C. Formulations of oral gastrointestinal diagnostic x-ray contrast agents and oral gastrointestinal therapeutic agents
US5662883A (en) 1995-01-10 1997-09-02 Nanosystems L.L.C. Microprecipitation of micro-nanoparticulate pharmaceutical agents
US5665331A (en) 1995-01-10 1997-09-09 Nanosystems L.L.C. Co-microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents with crystal growth modifiers
US5560932A (en) 1995-01-10 1996-10-01 Nano Systems L.L.C. Microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents
US5534270A (en) * 1995-02-09 1996-07-09 Nanosystems Llc Method of preparing stable drug nanoparticles
US5573783A (en) * 1995-02-13 1996-11-12 Nano Systems L.L.C. Redispersible nanoparticulate film matrices with protective overcoats
US5543133A (en) * 1995-02-14 1996-08-06 Nanosystems L.L.C. Process of preparing x-ray contrast compositions containing nanoparticles
US5510118A (en) 1995-02-14 1996-04-23 Nanosystems Llc Process for preparing therapeutic compositions containing nanoparticles
AU4990696A (en) * 1995-02-24 1996-09-11 Nanosystems L.L.C. Aerosols containing nanoparticle dispersions
US5567441A (en) 1995-03-24 1996-10-22 Andrx Pharmaceuticals Inc. Diltiazem controlled release formulation
CA2220451A1 (en) 1995-05-17 1996-11-21 Cedars-Sinai Medical Center Methods and compositions for improving digestion and absorption in the small intestine
SE9502244D0 (en) 1995-06-20 1995-06-20 Bioglan Ab A composition and a process for the preparation thereof
US5629277A (en) 1995-10-04 1997-05-13 William L. Brown Paint removing composition
US5837284A (en) 1995-12-04 1998-11-17 Mehta; Atul M. Delivery of multiple doses of medications
US5858401A (en) 1996-01-22 1999-01-12 Sidmak Laboratories, Inc. Pharmaceutical composition for cyclosporines
US6929801B2 (en) 1996-02-19 2005-08-16 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of antiparkinson agents
US6923983B2 (en) 1996-02-19 2005-08-02 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of hormones
US5730325A (en) * 1996-05-20 1998-03-24 Cheung; David Tat Wai Toy water gun
US6527716B1 (en) 1997-12-30 2003-03-04 Altea Technologies, Inc. Microporation of tissue for delivery of bioactive agents
US6458373B1 (en) 1997-01-07 2002-10-01 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Emulsion vehicle for poorly soluble drugs
US5840329A (en) 1997-05-15 1998-11-24 Bioadvances Llc Pulsatile drug delivery system
GB9711643D0 (en) * 1997-06-05 1997-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Glass thermoplastic systems
WO1998057648A1 (en) 1997-06-16 1998-12-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of increasing the bioavailability of stable crystal polymorphs of a compound
US6391452B1 (en) 1997-07-18 2002-05-21 Bayer Corporation Compositions for nasal drug delivery, methods of making same, and methods of removing residual solvent from pharmaceutical preparations
WO1999017754A1 (en) 1997-10-08 1999-04-15 Sepracor Inc. Dosage form for aerosol administration
US6607751B1 (en) 1997-10-10 2003-08-19 Intellipharamaceutics Corp. Controlled release delivery device for pharmaceutical agents incorporating microbial polysaccharide gum
US5869090A (en) 1998-01-20 1999-02-09 Rosenbaum; Jerry Transdermal delivery of dehydroepiandrosterone
US5945123A (en) 1998-04-02 1999-08-31 K-V Pharmaceutical Company Maximizing effectiveness of substances used to improve health and well being
US6946144B1 (en) 1998-07-08 2005-09-20 Oryxe Transdermal delivery system
US8293277B2 (en) * 1998-10-01 2012-10-23 Alkermes Pharma Ireland Limited Controlled-release nanoparticulate compositions
JP4613275B2 (en) * 1998-11-02 2011-01-12 エラン ファーマ インターナショナル，リミティド Multiparticulate modified release composition
US6148232A (en) 1998-11-09 2000-11-14 Elecsys Ltd. Transdermal drug delivery and analyte extraction
US6708060B1 (en) 1998-11-09 2004-03-16 Transpharma Ltd. Handheld apparatus and method for transdermal drug delivery and analyte extraction
US6611706B2 (en) 1998-11-09 2003-08-26 Transpharma Ltd. Monopolar and bipolar current application for transdermal drug delivery and analyte extraction
US6428814B1 (en) 1999-10-08 2002-08-06 Elan Pharma International Ltd. Bioadhesive nanoparticulate compositions having cationic surface stabilizers
US6969529B2 (en) * 2000-09-21 2005-11-29 Elan Pharma International Ltd. Nanoparticulate compositions comprising copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate as surface stabilizers
US6375986B1 (en) 2000-09-21 2002-04-23 Elan Pharma International Ltd. Solid dose nanoparticulate compositions comprising a synergistic combination of a polymeric surface stabilizer and dioctyl sodium sulfosuccinate
US6039979A (en) * 1999-01-13 2000-03-21 Laboratoires Prographarm Multiparticulate pharmaceutical form with programmed and pulsed release and process for its preparation
EP1027886B1 (en) 1999-02-10 2008-07-09 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical solid dispersions
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6267989B1 (en) 1999-03-08 2001-07-31 Klan Pharma International Ltd. Methods for preventing crystal growth and particle aggregation in nanoparticulate compositions
US6395300B1 (en) 1999-05-27 2002-05-28 Acusphere, Inc. Porous drug matrices and methods of manufacture thereof
US6423746B1 (en) * 1999-07-03 2002-07-23 The William M. Yarbrough Foundation Urushiol induced contact dermatitis and method of use
EP1239844B1 (en) * 1999-12-20 2005-06-08 Nicholas J. Kerkhof Process for producing nanometer particles by fluid bed spray-drying
US6689378B1 (en) * 1999-12-28 2004-02-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cyclodextrins covalently bound to polysaccharides
US6627223B2 (en) * 2000-02-11 2003-09-30 Eurand Pharmaceuticals Ltd. Timed pulsatile drug delivery systems
US6316029B1 (en) * 2000-05-18 2001-11-13 Flak Pharma International, Ltd. Rapidly disintegrating solid oral dosage form
US7198795B2 (en) 2000-09-21 2007-04-03 Elan Pharma International Ltd. In vitro methods for evaluating the in vivo effectiveness of dosage forms of microparticulate of nanoparticulate active agent compositions
US8551526B2 (en) * 2000-11-03 2013-10-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Preparation of drug particles using evaporation precipitation into aqueous solutions
US6465014B1 (en) 2001-03-21 2002-10-15 Isp Investments Inc. pH-dependent sustained release, drug-delivery composition
US6976647B2 (en) 2001-06-05 2005-12-20 Elan Pharma International, Limited System and method for milling materials
US6960563B2 (en) 2001-08-31 2005-11-01 Morton Grove Pharmaceuticals, Inc. Spontaneous emulsions containing cyclosporine
US20030054042A1 (en) * 2001-09-14 2003-03-20 Elaine Liversidge Stabilization of chemical compounds using nanoparticulate formulations
DK1443912T3 (en) 2001-10-12 2008-01-21 Elan Pharma Int Ltd Compositions with a combination of immediate and controlled release properties
UA76810C2 (en) * 2001-12-10 2006-09-15 Мерк Енд Ко., Інк. Pharmaceutical compositions of tachikinine receptor antagonist in form of nanoparticles
US20030129242A1 (en) * 2002-01-04 2003-07-10 Bosch H. William Sterile filtered nanoparticulate formulations of budesonide and beclomethasone having tyloxapol as a surface stabilizer
US6682759B2 (en) * 2002-02-01 2004-01-27 Depomed, Inc. Manufacture of oral dosage forms delivering both immediate-release and sustained-release drugs
WO2003080023A2 (en) * 2002-03-20 2003-10-02 Elan Pharma International Limited Fast dissolving dosage forms having reduced friability
US20040105889A1 (en) 2002-12-03 2004-06-03 Elan Pharma International Limited Low viscosity liquid dosage forms
AU2003231234A1 (en) 2002-05-03 2003-11-17 Children's Hospital Medical Center Simulated vernix compositions for skin cleansing and other applications
WO2004006959A1 (en) * 2002-07-16 2004-01-22 Elan Pharma International, Ltd Liquid dosage compositions of stable nanoparticulate active agents
BR0313602A (en) 2002-08-20 2005-06-21 Bristol Myers Squibb Co Aripiprazole Complex Method and Formulation
JP4878839B2 (en) * 2002-09-11 2012-02-15 エラン ファーマ インターナショナル，リミティド Gel-stabilized nanoparticle active substance composition
AU2003301121A1 (en) * 2002-12-18 2004-07-14 Pain Therapeutics, Inc. Oral dosage forms with therapeutically active agents in controlled release cores and immediate release gelatin capsule coats
US20050181050A1 (en) * 2004-01-28 2005-08-18 Collegium Pharmaceutical, Inc. Dosage forms using drug-loaded ion exchange resins
US20050226927A1 (en) 2004-04-02 2005-10-13 Impax Laboratories, Inc. Pharmaceutical dosage forms having immediate release and/or controlled release properties that contain a GABAB receptor agonist
JP2008505124A (en) * 2004-07-02 2008-02-21 アドバンシス ファーマスーティカル コーポレイション Pulse delivery tablets
WO2006037016A2 (en) 2004-09-27 2006-04-06 The Regents Of The University Of California Novel therapy for treatment of chronic degenerative brain diseases and nervous system injury
US8003127B2 (en) * 2005-03-23 2011-08-23 Elan Pharma International Limited Nanoparticulate corticosteroid and antihistamine formulations methods of making, and methods of administering thereof
EP1959966B1 (en) 2005-11-28 2020-06-03 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone formulations and methods for the making and use thereof
JP2010510988A (en) * 2006-11-28 2010-04-08 マリナス ファーマシューティカルズ Nanoparticle formulation, method for producing the same and use thereof
KR100929920B1 (en) 2007-09-05 2009-12-04 주식회사 마크로케어 Method for preparing clathrate containing hydrophobic physiologically active ingredient in cyclodextrin and derivatives thereof and use of clathrate prepared thereby
JP5745517B2 (en) 2009-08-13 2015-07-08 マリナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Process for producing 3α-hydroxy-3β-methyl-5α-pregnan-20-one (ganaxolone)
KR101747476B1 (en) 2010-01-21 2017-06-14 드로브리지 파마슈티컬스 피티와이 엘티디 Anaesthetic formulation
DK2753632T3 (en) 2011-09-08 2023-07-10 Sage Therapeutics Inc NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS AND USE THEREOF
EP3572417A3 (en) 2011-10-14 2020-03-25 Sage Therapeutics, Inc. 3,3 disubstituted 19-nor pregnane compounds, compositions, and uses thereof
SG10201606063RA (en) 2012-01-23 2016-09-29 Sage Therapeutics Inc Neuroactive steroid formulations and methods of treating cns disorders
WO2013188792A2 (en) 2012-06-15 2013-12-19 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
IL304912A (en) 2012-08-21 2023-10-01 Sage Therapeutics Inc Methods of treating epilepsy or status epilepticus
EP2925327B1 (en) 2012-11-30 2024-01-10 The Regents of The University of California Allopregnanolone for treating, reducing or mitigating symptoms of post-partum depression
MX365644B (en) 2012-12-18 2019-06-10 Univ Washington Neuroactive 19-alkoxy-17-substituted steroids, prodrugs thereof, and methods of treatment using same.
EP2956466A4 (en) 2013-02-15 2016-11-02 Univ Washington Neuroactive enantiomeric 15-, 16- and 17-substituted steroids as modulators for gaba type-a receptors
US9512170B2 (en) 2013-03-01 2016-12-06 Washington University Neuroactive 13, 17-substituted steroids as modulators for GABA type-A receptors
ES2886506T3 (en) 2013-03-13 2021-12-20 Sage Therapeutics Inc neuroactive steroids
AU2014243819A1 (en) 2013-03-13 2015-10-01 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
RU2700264C2 (en) 2013-04-17 2019-09-16 Сейдж Терапьютикс, Инк. 19-nor neuroactive steroids and methods of using them
WO2014169836A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Sage Therapeutics, Inc. 19-nor neuroactive steroids and methods of use thereof
WO2014169831A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Sage Therapeutics, Inc. 19-nor c3,3-disubstituted c21-c-bound heteroaryl steroids and methods of use thereof
KR102239541B1 (en) 2013-04-17 2021-04-14 세이지 테라퓨틱스, 인크. 19-nor c3,3-disubstituted c21-n-pyrazolyl steroids and methods of use thereof
EP3868382A1 (en) 2013-07-19 2021-08-25 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
US20170022245A1 (en) 2013-11-26 2017-01-26 Biopharma Works Ganaxolone derivatives for treatment of central nervous systems disorders
ES2927007T3 (en) 2014-05-29 2022-10-31 Sage Therapeutics Inc Neuroactive steroids, compositions and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US8618087B2 (en) 2013-12-31
CA2631233C (en) 2011-11-08
NZ568700A (en) 2012-03-30
US8318714B2 (en) 2012-11-27
KR101405545B1 (en) 2014-07-03
MX336930B (en) 2016-02-05
FR24C1004I1 (en) 2024-04-19
WO2007062266A3 (en) 2009-04-30
US9452176B2 (en) 2016-09-27
EP1959966A4 (en) 2012-10-24
US20140154309A1 (en) 2014-06-05
EP1959966A2 (en) 2008-08-27
US20110236487A1 (en) 2011-09-29
KR101415329B1 (en) 2014-07-04
US8022054B2 (en) 2011-09-20
CA2631233A1 (en) 2007-05-31
AU2006318349B2 (en) 2010-08-19
US9056116B2 (en) 2015-06-16
JP2009524582A (en) 2009-07-02
EA200801468A1 (en) 2009-04-28
EP1959966B1 (en) 2020-06-03
US8367651B2 (en) 2013-02-05
AU2006318349A2 (en) 2008-07-10
JP2013064008A (en) 2013-04-11
US20190117674A1 (en) 2019-04-25
US7858609B2 (en) 2010-12-28
AU2006318349A1 (en) 2007-05-31
WO2007062266A2 (en) 2007-05-31
US20130287851A1 (en) 2013-10-31
KR20080072760A (en) 2008-08-06
MX2008006888A (en) 2008-09-30
CN101583620A (en) 2009-11-18
US20190117673A1 (en) 2019-04-25
US20120052098A1 (en) 2012-03-01
US20150313843A1 (en) 2015-11-05
ES2812250T3 (en) 2021-03-16
US20130156821A1 (en) 2013-06-20
JP5334588B2 (en) 2013-11-06
US20170202855A1 (en) 2017-07-20
IL191759A0 (en) 2008-12-29
US20070148252A1 (en) 2007-06-28
US11071740B2 (en) 2021-07-27
KR20120107533A (en) 2012-10-02
US20070141161A1 (en) 2007-06-21
AP2008004518A0 (en) 2008-06-30
KR20130123471A (en) 2013-11-12
IL191759A (en) 2015-05-31
CN106667918A (en) 2017-05-17
US9029355B2 (en) 2015-05-12
CN101583620B (en) 2016-08-17
AP3071A (en) 2014-12-31
EA017290B1 (en) 2012-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5748732B2 (en) Ganaxolone preparation, method for producing the same, and use thereof
JP2010510988A (en) Nanoparticle formulation, method for producing the same and use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7426

Effective date: 20130125

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140311

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140606

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20140826

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20141205

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20141215

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132

Effective date: 20150210

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150318

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150414

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150512

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5748732

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250