JP5740379B2 - X-ray irradiation dose management apparatus and X-ray diagnostic imaging apparatus - Google Patents

X-ray irradiation dose management apparatus and X-ray diagnostic imaging apparatus Download PDF

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  • Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)

Description

本発明は、X線コンピュータ断層撮影装置やX線診断装置等を使った放射線を利用する検査の照射線量を管理するX線照射線量管理装置及びそれを備えたX線画像診断装置に関する。   The present invention relates to an X-ray irradiation dose management apparatus that manages an irradiation dose of an examination using radiation using an X-ray computed tomography apparatus, an X-ray diagnostic apparatus, and the like, and an X-ray image diagnostic apparatus including the same.

図8には、従来の検査の手順を示している。年齢、体重、性別、患者名、検査種別、検査管理番号など被検体及び検査に関連する基本情報を入力する。基本情報を入力した後に、検査対象となっている検査部位を選択肢、さらに検査目的別に管理されている検査プロトコルを選択する。検査プロトコルは、医用画像装置による撮影(ショット、スキャン、データ収集)から信号処理(画像再構成)に至る放射線検査の一連の作業進行のために必要とされる多くの条件のセットであり、典型的には、例えばX線CT装置であれば、管電圧、管電流、スキャン時間(1回転あたりに要する時間)、撮影スライス厚、撮影スライス枚数、スキャンピッチ、総スキャン時間等のパラメータが含まれ、検査目的等により分類されている。検査プロトコルを選択した後に、対象となる被検体にあわせて、パラメータを調整、変更する。そして、スキャン開始ボタンを押印することで、スキャンが開始される。   FIG. 8 shows a conventional inspection procedure. Basic information related to the subject and examination, such as age, weight, sex, patient name, examination type, examination management number, etc., is input. After entering the basic information, select an inspection site to be inspected, and further select an inspection protocol managed for each inspection purpose. The examination protocol is a set of many conditions required for the progress of a series of radiological examinations from imaging (shot, scan, data collection) to signal processing (image reconstruction) by a medical imaging apparatus. For example, in the case of an X-ray CT apparatus, parameters such as tube voltage, tube current, scan time (time required for one rotation), imaging slice thickness, number of imaging slices, scan pitch, total scan time, and the like are included. They are classified according to the inspection purpose. After selecting the examination protocol, the parameters are adjusted and changed according to the subject to be examined. Then, the scan is started by pressing the scan start button.

しかし、従来では、選択した検査プロトコル又はパラメータを変更した検査プロトコルのもとで撮影を行ったときに、実際の被検体に対する照射線量が適正範囲なのか否かを事前に確認することができない。また、どのようにパラメータを修正したらよいかという方向性も分からなかった。   However, conventionally, when imaging is performed under a selected examination protocol or an examination protocol in which parameters are changed, it is not possible to confirm in advance whether the irradiation dose to the actual subject is within an appropriate range. Also, I did not know the direction of how to correct the parameters.

特開平5−68680号公報JP-A-5-68680

本発明の目的は、被検体に対する照射線量を適正化できるX線照射線量管理装置及びそれを備えたX線画像診断装置を提供することにある。   The objective of this invention is providing the X-ray irradiation dose management apparatus which can optimize the irradiation dose with respect to a test object, and an X-ray image diagnostic apparatus provided with the same.

本発明のある局面において、被検体情報と複数の検査目的にそれぞれ対応する複数の検査プロトコルを含む検査情報とを入力する入力部と、前記被検体情報に含まれる検査部位と、検査部位別の基準値を設定した複数種類のガイドラインから操作者により選択された一のガイドラインの基準値に基づいて基準CTDIを決定する基準値決定部と、前記複数の検査プロトコルから選択された検査プロトコルのパラメータに基づいて、CTDIを推定する手段と、前記決定された基準CTDIと前記推定されたCTDIとを比較する比較部と、前記推定されたCTDIが前記決定された基準CTDIを超過しているとき、警告表示のための信号を発生する警告表示信号発生部と、前記選択された検査プロトコルのパラメータ及び前記推定されたCTDIを、前記基準CTDIと前記基準CTDIに対応する基準検査プロトコルのパラメータとともに表示する表示部と、前記表示された検査プロトコルのパラメータの変更指示を操作者が入力操作するための操作部とを具備する。 In one aspect of the present invention, an input unit for inputting subject information and examination information including a plurality of examination protocols respectively corresponding to a plurality of examination purposes, an examination part included in the subject information, A reference value determination unit that determines a reference CTDI based on a reference value of one guideline selected by the operator from a plurality of types of guideline for which a reference value is set, and an inspection protocol parameter selected from the plurality of inspection protocols. Based on the means for estimating the CTDI, a comparator for comparing the determined reference CTDI with the estimated CTDI, and a warning when the estimated CTDI exceeds the determined reference CTDI. A warning display signal generator for generating a signal for display, the parameters of the selected inspection protocol, and the estimated C A display unit that displays DI together with the reference CTDI and a parameter of a reference inspection protocol corresponding to the reference CTDI; and an operation unit for an operator to input an instruction to change the parameter of the displayed inspection protocol To do.

本発明の実施形態に係るX線照射線量管理装置を備えるX線コンピュータ断層撮影装置の構成示す図。The figure which shows the structure of an X-ray computed tomography apparatus provided with the X-ray irradiation dose management apparatus which concerns on embodiment of this invention. 図1のX線照射線量管理装置の構成を示す図。The figure which shows the structure of the X-ray irradiation dose management apparatus of FIG. 本実施形態による検査手順を示す図。The figure which shows the test | inspection procedure by this embodiment. 図3の警告表示画面例を示す図。The figure which shows the warning display screen example of FIG. 図3の警告表示画面の他の例を示す図。The figure which shows the other example of the warning display screen of FIG. 図4の詳細情報表示画面例を示す図。The figure which shows the example of a detailed information display screen of FIG. 本実施形態において、閾値モードの選択表示画面例を示す図。The figure which shows the selection display screen example of threshold value mode in this embodiment. 従来の検査手順を示す図。The figure which shows the conventional test | inspection procedure.

以下、図面を参照して本発明に係るX線照射線量管理装置の実施形態を説明する。なお、本発明に係るX線照射線量管理装置は、それ単独で、またはスキャン計画装置の他に、X線平面画像を発生するX線画像診断装置やX線コンピュータ断層撮影装置等のX線を発生するX線発生部(X線管ユニット)と被検体を透過したX線を検出するX線検出器とを少なくとも備えた放射線医療機器に組み込まれて構成される。ここでは、本発明に係るX線照射線量管理装置は、X線コンピュータ断層撮影装置に組み込まれるものとして説明する。   Embodiments of an X-ray irradiation dose management apparatus according to the present invention will be described below with reference to the drawings. In addition, the X-ray irradiation dose management apparatus according to the present invention alone or in addition to the scan planning apparatus, X-rays such as an X-ray image diagnostic apparatus and an X-ray computed tomography apparatus that generate an X-ray plane image may be used. An X-ray generation unit (X-ray tube unit) that generates and an X-ray detector that detects X-rays that have passed through the subject are incorporated in a radiological medical device. Here, the X-ray irradiation dose management apparatus according to the present invention will be described as being incorporated in an X-ray computed tomography apparatus.

図1は本実施形態に係るX線照射線量管理装置が組み込まれたX線コンピュータ断層撮影装置の構成を示している。X線コンピュータ断層撮影装置は、被検体に関する多方向の投影データを収集するために構成されたガントリ100を有する。ガントリ100は、X線管101と、複数のX線検出素子が一列又は多列に配列されたシングルスライスタイプ又はマルチスライスタイプのX線検出器103を有する。X線管101とX線検出器103は、円環状の回転フレーム102に搭載される。回転フレーム102は、ガントリ回転機構107によりZ軸を中心として回転駆動される。回転フレーム102の中央部分は開口され、その開口部に、図示しない寝台の天版上に載置された被検体が挿入される。X線管101の陰極陽極間には高電圧発生装置109からスリップリング108を介して管電圧が印加され、またX線管101のフィラメントには高電圧発生装置109からスリップリング108を介してフィラメント電流が供給される。管電圧の印加及びフィラメント電流の供給により、X線管101からX線が発生される。   FIG. 1 shows the configuration of an X-ray computed tomography apparatus incorporating an X-ray irradiation dose management apparatus according to this embodiment. The X-ray computed tomography apparatus has a gantry 100 configured to collect multidirectional projection data relating to a subject. The gantry 100 includes an X-ray tube 101 and a single slice type or multi-slice type X-ray detector 103 in which a plurality of X-ray detection elements are arranged in a single row or multiple rows. The X-ray tube 101 and the X-ray detector 103 are mounted on an annular rotating frame 102. The rotating frame 102 is driven to rotate about the Z axis by a gantry rotating mechanism 107. A central portion of the rotating frame 102 is opened, and a subject placed on a couchtop (not shown) is inserted into the opening. A tube voltage is applied between the cathode and anode of the X-ray tube 101 from the high voltage generator 109 via the slip ring 108, and the filament of the X-ray tube 101 is supplied from the high voltage generator 109 via the slip ring 108 to the filament. Current is supplied. X-rays are generated from the X-ray tube 101 by applying a tube voltage and supplying a filament current.

一般的にDAS(data acquisition system) と呼ばれているデータ収集装置104は、検出器103からチャンネルごとに出力される信号を電圧信号に変換し、増幅し、さらにディジタル信号に変換する。このデータ(生データ)は、光又は磁気を利用した非接触のデータ電送装置105を介して計算機ユニットの前処理装置106に送られる。前処理装置106は、データ収集装置104からの生データに対して感度補正等の補正処理を施して投影データを出力する。この投影データはデータ記憶装置112に送られ記憶される。計算機システムは、前処理装置106及びデータ記憶装置112とともに、システムコントローラ110、キーボードやマウス等を備えた入力装置115、ディスプレイ113、再構成装置114、スキャン計画装置116、照射線量管理装置117から構成される。再構成装置114は、投影データから断層画像データを再構成する。   A data acquisition device 104 generally called a DAS (data acquisition system) converts a signal output from the detector 103 for each channel into a voltage signal, amplifies it, and further converts it into a digital signal. This data (raw data) is sent to the pre-processing device 106 of the computer unit via a non-contact data transmission device 105 using light or magnetism. The pre-processing device 106 performs correction processing such as sensitivity correction on the raw data from the data collection device 104 and outputs projection data. The projection data is sent to and stored in the data storage device 112. The computer system includes a pre-processing device 106 and a data storage device 112, a system controller 110, an input device 115 including a keyboard and a mouse, a display 113, a reconstruction device 114, a scan planning device 116, and an irradiation dose management device 117. Is done. The reconstruction device 114 reconstructs tomographic image data from projection data.

スキャン計画装置116は、技師がスキャン計画(他種の装置では検査計画、撮影計画ともいう)を決定する作業を支援するために設けられ、検査プロトコルの提供、その修正、変更の支援を主機能としている。図4には、スキャン計画装置116により構築されるスキャン計画画面の例を示している。スキャン計画画面には、患者情報及びスキャノグラムイメージとともに、操作者が指定又は選択した撮影部位や検査目的に応じて選択された検査プロトコル又は修正された検査プロトコルのパラメータ、照射線量管理装置117から提供された被検体の体格及び検査部位に対応する照射線量の基準値、照射線量管理装置117から提供された選択された検査プロトコル又は修正された検査プロトコルのパラメータから推定された照射線量が表示される。照射線量としては、典型的には、米国の食料医薬品局が定めた照射線量を表す“CTDI”(CT Dose Index)を用いるが、それに限定されるものではない。OLPなども照射線量情報として扱われる。検査プロトコルのパラメータとしては、スキャン開始位置、スキャン終了位置、、管電圧“kV”、管電流“mA”、スキャンスピード、スライス数(使用列数)、ヘリカルピッチ、スライス厚等が含まれる。   The scan planning device 116 is provided to assist an engineer in determining a scan plan (also referred to as an inspection plan or an imaging plan in other types of devices), and has a main function of providing an inspection protocol, and correcting and changing the protocol. It is said. FIG. 4 shows an example of a scan plan screen constructed by the scan plan apparatus 116. The scan plan screen includes patient information and a scanogram image, an imaging protocol selected or selected by the operator, parameters of an inspection protocol selected according to an inspection purpose, or parameters of an inspection protocol modified from the irradiation dose management device 117. The irradiation dose estimated from the reference value of the irradiation dose corresponding to the physique and the examination site of the provided subject, the selected examination protocol provided from the irradiation dose management device 117 or the parameter of the modified examination protocol is displayed. The As the irradiation dose, typically, “CTDI” (CT Dose Index) representing the irradiation dose determined by the US Food and Drug Administration is used, but is not limited thereto. OLP and the like are also handled as irradiation dose information. The parameters of the inspection protocol include a scan start position, a scan end position, a tube voltage “kV”, a tube current “mA”, a scan speed, the number of slices (number of used columns), a helical pitch, a slice thickness, and the like.

図2には、図1の照射線量管理装置117の構成を示している。照射線量管理装置117は、入出力部200を有する。入出力部200は、照射線量基準値モード変更入力部201、対象患者情報入力部202、プロトコルデータ入力部203、プロトコル利用アクセス停止信号発生部204、警告表示信号発生部205、詳細情報表示信号発生部206を有する。照射線量基準値モード変更入力部201は、操作者により入力装置115を介して入力された基準値モード変更信号を入力装置115から受信する。基準値モード(基準値の種類)として、ACRガイドライン、ECガイドライン、先月分布値、6ヶ月分布値、個別設定、設定なしの選択肢が用意されている。ACRガイドラインは、American College of Radiologyから出されている照射線量の基準値である。ECガイドラインは、ヨーロッパECから出されている照射量の基準値である。先月分布値は、先月1ヶ月間の検査による照射線量データから所定規則に従って決定した照射線量の基準値である。6ヶ月分布値は、過去6ヶ月間の検査による照射線量データから所定規則に従って決定した照射線量の基準値である。個別設定は、ユーザーサイト独自に設定した基準値である。設定なしは、基準値を設定しない。   FIG. 2 shows the configuration of the irradiation dose management apparatus 117 shown in FIG. The irradiation dose management device 117 includes an input / output unit 200. The input / output unit 200 includes an irradiation dose reference value mode change input unit 201, a target patient information input unit 202, a protocol data input unit 203, a protocol use access stop signal generation unit 204, a warning display signal generation unit 205, and a detailed information display signal generation. Part 206. The irradiation dose reference value mode change input unit 201 receives from the input device 115 a reference value mode change signal input by the operator via the input device 115. As the reference value mode (reference value type), ACR guideline, EC guideline, last month distribution value, six month distribution value, individual setting, and no setting options are prepared. The ACR guideline is a reference value of irradiation dose issued by the American College of Radiology. The EC guideline is a reference value of the irradiation amount issued from European EC. The last month distribution value is a reference value of an irradiation dose determined in accordance with a predetermined rule from irradiation dose data obtained by inspection for one month last month. The 6-month distribution value is a reference value of the irradiation dose determined according to a predetermined rule from the irradiation dose data obtained by the inspection for the past six months. The individual setting is a reference value set uniquely for the user site. If there is no setting, the reference value is not set.

対象患者情報入力部202は、スキャン計画装置116から被検体に関する情報(以下、被検体情報という)を入力する。被検体に関する情報には、典型的には年齢、体重、検査部位、EP名、検査分類コード、検査種別などが含まれる。プロトコルパラメータ入力部203は、スキャン計画装置116で計画された検査に関する情報(以下、検査情報という)を、スキャン計画装置116から入力する。検査に関する情報には、典型的にはスキャン開始位置、スキャン終了位置、、管電圧“kV”、管電流“mA”、スキャンスピード、スライス数(使用列数)、ヘリカルピッチ、スライス厚など主に検査プロトコルの項目が含まれる。   The target patient information input unit 202 inputs information on the subject (hereinafter referred to as subject information) from the scan planning device 116. The information about the subject typically includes age, weight, examination site, EP name, examination classification code, examination type, and the like. The protocol parameter input unit 203 inputs information related to the inspection planned by the scan planning apparatus 116 (hereinafter referred to as inspection information) from the scan planning apparatus 116. The information related to inspection typically includes scan start position, scan end position, tube voltage “kV”, tube current “mA”, scan speed, number of slices (number of columns used), helical pitch, slice thickness, etc. Includes an inspection protocol item.

プロトコル利用アクセス停止信号発生部204は、後述の予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量が、後述の照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値を超過していることを表す信号を、当該超過に対応するアクション内容を表す信号とともに、比較結果判定部217から受信したとき、アクション内容に従ってプロトコル利用アクセス停止信号を発生する。また、プロトコル利用アクセス停止信号発生部204は、検査情報から推定した照射線量が、被検体情報から決定した基準値以下に収まっていることを表す信号を比較結果判定部217から受信したとき、プロトコル利用アクセス許可信号を発生する。プロトコル利用アクセス停止信号を受信したシステムコントローラ110は、入力装置115から検査開始の指示を受けたとしても、その指示を拒否して検査開始を停止する。プロトコル利用アクセス許可信号を受信したシステムコントローラ110は、入力装置115から検査開始の指示の入力を待機し、検査開始指示を受けて検査を開始する。   In the protocol use access stop signal generation unit 204, the irradiation dose estimated from the examination information by the later-described predicted irradiation dose calculation unit 215 exceeds the reference value determined from the subject information by the irradiation reference value extraction unit 213 described later. When a signal indicating this is received from the comparison result determination unit 217 together with a signal indicating the action content corresponding to the excess, a protocol use access stop signal is generated according to the action content. Further, when the protocol use access stop signal generation unit 204 receives from the comparison result determination unit 217 a signal indicating that the irradiation dose estimated from the examination information is below the reference value determined from the subject information, Generates a usage access permission signal. The system controller 110 that has received the protocol use access stop signal rejects the instruction and stops the test start even if it receives an instruction to start the test from the input device 115. The system controller 110 that has received the protocol use access permission signal waits for the input of the inspection start instruction from the input device 115, and starts the inspection upon receiving the inspection start instruction.

警告表示信号発生部205は、後述の予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量が、後述の照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値を超過していることを表す信号を、当該超過に対応するアクション内容を表す信号とともに、比較結果判定部217から受信したとき、アクション内容に従って、当該超過を警告するメッセージをディスプレイ113に表示するための信号を発生する。警告表示信号発生部205は、検査情報から推定した照射線量が、被検体情報から決定した基準値に接近しているとき、例えば当該基準値の95%を超過し、基準値以下であることを表す信号を、当該接近に対応するアクション内容を表す信号とともに、比較結果判定部217から受信したとき、当該接近を報知するメッセージをディスプレイ113に表示するための信号を発生する。警告結果ログデータ記憶部219は、警告/報知表示のための信号の発生、およびプロトコル利用アクセス停止信号の発生をログ情報として保管するために設けられる。   The warning display signal generation unit 205 confirms that the irradiation dose estimated from the examination information by the later-described predicted irradiation dose calculation unit 215 exceeds the reference value determined from the subject information by the irradiation reference value extraction unit 213 described later. When a signal indicating the action content corresponding to the excess is received from the comparison result determination unit 217, a signal for displaying a message warning the excess is generated according to the action content. When the irradiation dose estimated from the examination information approaches the reference value determined from the subject information, the warning display signal generation unit 205 indicates that, for example, it exceeds 95% of the reference value and is equal to or less than the reference value. When a signal representing the action content corresponding to the approach is received from the comparison result determination unit 217, a signal for displaying a message notifying the approach is generated. The warning result log data storage unit 219 is provided to store the generation of a signal for warning / notification display and the generation of a protocol use access stop signal as log information.

比較部216は、予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量と、照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値とを比較する。比較結果判定部217は、比較部216の比較結果に従って、検査情報から推定した照射線量が、被検体情報から決定した基準値以下に収まっているとき、当該状態を表す信号をプロトコル利用アクセス停止信号発生部204に供給する。比較結果判定部217は、比較部216の比較結果に従って、予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量が、照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値を超過しているとき、当該超過を表す信号を、アクション内容ガイド記憶部218に記憶されている当該超過に対応するアクション内容を表す信号とともに、プロトコル利用アクセス停止信号発生部204と警告表示信号発生部205に供給する。予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量が、照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値を超過していることに対応するアクション内容とは、初期的には、例えば上述したように、当該超過を警告するためのメッセージを表示すること、及びスキャン開始を禁止することであるが、任意に変更可能である。   The comparison unit 216 compares the irradiation dose estimated from the examination information by the predicted irradiation dose calculation unit 215 and the reference value determined from the subject information by the irradiation reference value extraction unit 213. When the irradiation dose estimated from the examination information is below the reference value determined from the subject information according to the comparison result of the comparison unit 216, the comparison result determination unit 217 displays a signal indicating the state as a protocol use access stop signal. This is supplied to the generator 204. According to the comparison result of the comparison unit 216, the comparison result determination unit 217 causes the irradiation dose estimated from the examination information by the predicted irradiation dose calculation unit 215 to exceed the reference value determined from the subject information by the irradiation reference value extraction unit 213. When there is, the signal indicating the excess is supplied to the protocol use access stop signal generating unit 204 and the warning display signal generating unit 205 together with the signal indicating the action content corresponding to the excess stored in the action content guide storage unit 218. To do. The action content corresponding to the fact that the irradiation dose estimated from the examination information by the predicted irradiation dose calculation unit 215 exceeds the reference value determined from the subject information by the irradiation reference value extraction unit 213 is, initially, For example, as described above, displaying a message for warning the excess and prohibiting the start of scanning can be arbitrarily changed.

比較結果判定部217は、比較部216の比較結果に従って、予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量が、照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値に接近しているとき、例えば基準値の95%を超過し、かつ基準値以下であるとき、当該接近を表す信号を、アクション内容ガイド記憶部218に記憶されている当該接近に対応するアクション内容を表す信号とともに、警告表示信号発生部205に供給する。予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量が、照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値に接近していることに対応するアクション内容とは、初期的には、例えば上述したように、当該接近を報知するためのメッセージを表示することであるが、任意に変更可能である。   According to the comparison result of the comparison unit 216, the comparison result determination unit 217 causes the irradiation dose estimated from the examination information by the predicted irradiation dose calculation unit 215 to approach the reference value determined from the subject information by the irradiation reference value extraction unit 213. For example, when it exceeds 95% of the reference value and is equal to or less than the reference value, a signal indicating the approach is displayed together with a signal indicating the action content corresponding to the approach stored in the action content guide storage unit 218. To the warning display signal generator 205. The action content corresponding to the fact that the irradiation dose estimated from the examination information in the predicted irradiation dose calculation unit 215 is close to the reference value determined from the subject information in the irradiation reference value extraction unit 213 is, initially, For example, as described above, a message for notifying the approach is displayed, but can be arbitrarily changed.

予測照射線量算出部215は、プロトコルパラメータ入力部203から入力された検査プロトコル情報の中の管電圧、管電流、スライス数、スライス厚等の複数のパラメータから、当該パラメータで検査が行われた場合の照射線量、例えばCTDIwを推定する。推定された照射線量のデータは比較部に供給される。   When the predicted irradiation dose calculation unit 215 performs an inspection using a plurality of parameters such as tube voltage, tube current, number of slices, slice thickness, etc. in the inspection protocol information input from the protocol parameter input unit 203 , For example, CTDIw. The estimated irradiation dose data is supplied to the comparison unit.

検査別照射線量実績履歴データ記憶部212は、例えば据え付け時期後に実施された全ての検査を対象として、検査プロトコルとそれに対応する照射線量とに関するデータを記憶する。検査プロトコルとそれに対応する照射線量のデータは、典型的にはスキャン計画装置116から受信する。基準値作成部211は、データ記憶部212に記憶されている特定期間内の全検査を対象とした照射線量から体重別、年齢別、検査部位別に基準値を作成する。基準値としては、例えば、照射線量をその値に従って配列したときの中央値(メジアン)に設定される。特定期間としては、最近1ヶ月と、最近6ヶ月とに設定されている。従って、基準値としては、最近1ヶ月の検査実績から体重別、年齢別、検査部位別で基準値がそれぞれ作成され、また最近6ヶ月の検査実績から体重別、年齢別、検査部位別で基準値がそれぞれ作成される。基準値の作成は例えば1ヶ月ごとに定期的に繰り返される。作成された基準値のデータは、基準値データ記憶部214に記憶される。基準値データ記憶部214は、検査実績から作成された基準値のデータとともに、ACRガイドラインによる基準値、ECガイドラインによる基準値、ユーザが個別に設定した基準値が体重別、年齢別、検査部位別に記憶されている。照射基準値抽出部213は、基準値モード変更入力部201を介して操作者から指定された基準値モード(基準値の種類)と、基準値モード変更入力部201を介して操作者から指定された体重/年齢/検査部位の区別と、当該区別による被検体情報の体重、年齢又は検査部位とに対応する基準値を検査別照射線量実績履歴データ記憶部212から抽出し、比較部216に供給する。   The irradiation dose history record data storage unit 212 for each inspection stores, for example, data related to the inspection protocol and the corresponding irradiation dose for all inspections performed after the installation time. The inspection protocol and the corresponding radiation dose data are typically received from the scan planner 116. The reference value creation unit 211 creates a reference value for each weight, age, and examination site from the irradiation doses for all examinations within a specific period stored in the data storage unit 212. As a reference value, for example, a median value (median) when irradiation doses are arranged according to the value is set. The specific period is set to the last one month and the last six months. Therefore, as reference values, reference values are created for each body weight, age, and inspection site based on the latest one month's test results, and based on the latest six months' test results for each weight, age, and test site. Each value is created. The creation of the reference value is periodically repeated every month, for example. The created reference value data is stored in the reference value data storage unit 214. The reference value data storage unit 214 includes reference value data created from test results, reference values based on ACR guidelines, reference values based on EC guidelines, and reference values individually set by the user according to weight, age, and inspection site. It is remembered. The irradiation reference value extraction unit 213 is designated by the operator via the reference value mode (reference value type) designated by the operator via the reference value mode change input unit 201 and the reference value mode change input unit 201. And the reference value corresponding to the weight, age, or examination part of the subject information based on the distinction is extracted from the examination-specific irradiation dose record history data storage unit 212 and supplied to the comparison unit 216. To do.

図3は本実施形態による検査手順を示している。スキャン計画装置116の支援のもとで、入力装置115を介して、年齢、体重、性別、患者名、検査種別、検査管理番号など被検体及び検査に関連する基本情報が入力される(S1)。また、入力装置115を介して、検査対象となっている検査部位が選択される(S2)。さらにスキャン計画装置116から検査部位、検査目的等に従って提供される複数の検査プロトコルの候補の中から、適当な検査プロトコルが選択される(S3)。検査プロトコルには、医用画像装置による撮影(ショット、スキャン、データ収集)から信号処理(画像再構成)に至る放射線検査の一連の作業進行のために必要とされる多くの条件のセットであり、例えばX線CT装置であれば、管電圧、管電流、スキャン時間(1回転あたりに要する時間)、撮影スライス厚、撮影スライス枚数、スキャンピッチ、総スキャン時間等のパラメータが含まれる。これらパラメータは、入力装置115を介して、任意に変更し設定される(S4)。   FIG. 3 shows an inspection procedure according to this embodiment. Under the support of the scan planning device 116, basic information related to the subject and examination, such as age, weight, sex, patient name, examination type, examination management number, is input via the input apparatus 115 (S1). . In addition, an examination site to be examined is selected via the input device 115 (S2). Furthermore, an appropriate inspection protocol is selected from a plurality of inspection protocol candidates provided from the scan planning device 116 according to the inspection site, inspection purpose, and the like (S3). The examination protocol is a set of many conditions required for the progress of a series of radiation examination operations from imaging (shot, scan, data acquisition) to signal processing (image reconstruction) by a medical imaging device, For example, in the case of an X-ray CT apparatus, parameters such as tube voltage, tube current, scan time (time required for one rotation), imaging slice thickness, number of imaging slices, scan pitch, total scan time, and the like are included. These parameters are arbitrarily changed and set via the input device 115 (S4).

照射線量管理装置117の比較部216において、S4で設定されたパラメータにより予測照射線量算出部215で推定された照射線量と、照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値とを比較する(S5)。照射基準値抽出部213では、図7に例示する基準値モード選択ウインドウ上で基準値モード変更入力部201を介して選択的に指定された基準値モード(基準値の種類)に対応する基準値を検査別照射線量実績履歴データ記憶部212から抽出し、比較部216に供給する。   The comparison unit 216 of the irradiation dose management apparatus 117 compares the irradiation dose estimated by the predicted irradiation dose calculation unit 215 with the parameters set in S4 and the reference value determined from the subject information by the irradiation reference value extraction unit 213. (S5). In the irradiation reference value extraction unit 213, a reference value corresponding to a reference value mode (type of reference value) selectively specified via the reference value mode change input unit 201 on the reference value mode selection window illustrated in FIG. Is extracted from the examination-specific irradiation dose history data storage unit 212 and supplied to the comparison unit 216.

予測照射線量算出部215で推定された照射線量が、基準値を超過しているとき、比較結果判定部217からの当該超過を表す信号と当該超過に対応するアクション内容を表す信号とに従って、警告表示信号発生部205は、図5に例示する当該超過を警告するメッセージウインドウをディスプレイ113のスキャン計画画面上に重ねて表示するための信号を発生する(S6)。なお、検査情報から推定した照射線量が、被検体情報から決定した基準値の例えば95%を超過し、基準値以下であるときには、警告表示信号発生部205は、図4に例示する当該接近を報知するメッセージウインドウをディスプレイ113のスキャン計画画面上に重ねて表示するための信号を発生する。   When the irradiation dose estimated by the predicted irradiation dose calculation unit 215 exceeds the reference value, a warning is issued according to the signal indicating the excess from the comparison result determination unit 217 and the signal indicating the action content corresponding to the excess. The display signal generation unit 205 generates a signal for displaying a message window warning the excess illustrated in FIG. 5 on the scan plan screen of the display 113 (S6). When the irradiation dose estimated from the examination information exceeds, for example, 95% of the reference value determined from the subject information and is equal to or less than the reference value, the warning display signal generation unit 205 performs the approach illustrated in FIG. A signal for generating a notification message window in a superimposed manner on the scan plan screen of the display 113 is generated.

図4、図5のウインドウ上の「詳細情報表示」ボタンがクリックされたとき、詳細情報表示信号発生部206は、図6に例示するように、体重別の基準値に対応する検査プロトコルのパラメータと、年齢別の基準値に対応する検査プロトコルのパラメータとを、S4において設定されたパラメータとともに対比容易に表形式に纏めてディスプレイ113に表示するための信号を発生する(S7)。操作者は、多くの場合、基準値に対応する検査プロトコルのパラメータを参考に、詳細情報表示上で任意のパラメータが任意の値に変更する。パラメータが任意の値に変更されたとき、S5に戻り、照射線量管理装置117の比較部216において、S4で変更されたパラメータにより予測照射線量算出部215で再計算された照射線量と、基準値とを再度、比較する。   When the “detailed information display” button on the window of FIGS. 4 and 5 is clicked, the detailed information display signal generation unit 206, as exemplified in FIG. 6, sets the parameters of the examination protocol corresponding to the reference value for each weight. Then, the test protocol parameters corresponding to the age-specific reference values, together with the parameters set in S4, are easily compared and displayed in a table format to generate a signal for display on the display 113 (S7). In many cases, the operator changes an arbitrary parameter to an arbitrary value on the detailed information display with reference to the inspection protocol parameter corresponding to the reference value. When the parameter is changed to an arbitrary value, the process returns to S5, where the comparison unit 216 of the irradiation dose management apparatus 117 recalculates the irradiation dose recalculated by the predicted irradiation dose calculation unit 215 with the parameter changed in S4, and the reference value. And compare again.

S5において、S4のパラメータから推定される照射線量が基準値を超過していないとき、またはS7を経由してS4のパラメータから推定される照射線量が基準値の95%を超過しているにもかかわらず操作者からスキャン開始確認ボタンがクリックされたとき、プロトコル利用アクセス停止信号発生部204からプロトコル利用アクセス許可信号が発生される。プロトコル利用アクセス許可信号を受信したシステムコントローラ110は、入力装置115でスキャンボタンが押されてスキャン開始指示の入力を待機し、検査開始指示を受けて検査を開始する(S8、S9)。   In S5, when the irradiation dose estimated from the parameter of S4 does not exceed the reference value, or the irradiation dose estimated from the parameter of S4 via S7 exceeds 95% of the reference value Regardless, when the scan start confirmation button is clicked by the operator, a protocol use access permission signal is generated from the protocol use access stop signal generation unit 204. The system controller 110 that has received the protocol use access permission signal waits for the input of the scan start instruction when the scan button is pressed by the input device 115, and starts the inspection upon receiving the inspection start instruction (S8, S9).

このように本実施形態では、基準値を超過するような照射線量が予測される検査プロトコルを選択したり、そのような値にパラメータを設定したとき、警告が発生されるので、誤った操作による高照射線量検査を事前に停止できる。また、高照射照射をもたらすプロトコルについて、どのパラメータをどのような値に修正したらよいかも示唆してくれるので、修正操作時間に手間取らない。   As described above, in the present embodiment, when an inspection protocol that predicts an irradiation dose that exceeds the reference value is selected or a parameter is set to such a value, a warning is generated. High irradiation dose inspection can be stopped in advance. It also suggests which parameter should be corrected to what value for the protocol that causes high irradiation irradiation, so it does not take time for the correction operation time.

なお、本発明は上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態にわたる構成要素を適宜組み合わせてもよい。   Note that the present invention is not limited to the above-described embodiment as it is, and can be embodied by modifying the constituent elements without departing from the scope of the invention in the implementation stage. In addition, various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of components disclosed in the embodiment. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment. Furthermore, constituent elements over different embodiments may be appropriately combined.

100…ガントリ、101…X線管、102…回転フレーム、103…X線検出器、104…データ収集装置(DAS)、106…前処理装置、107…ガントリ回転機構、108…スリップリング、109…高電圧発生器、110…システムコントローラ、112…データ記憶装置、113…ディスプレイ、114…再構成装置、115…入力装置、116…スキャン計画装置、117…照射線量管理装置。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 ... Gantry, 101 ... X-ray tube, 102 ... Rotating frame, 103 ... X-ray detector, 104 ... Data acquisition device (DAS), 106 ... Pre-processing device, 107 ... Gantry rotation mechanism, 108 ... Slip ring, 109 ... High voltage generator, 110 ... system controller, 112 ... data storage device, 113 ... display, 114 ... reconstruction device, 115 ... input device, 116 ... scan planning device, 117 ... irradiation dose management device.

Claims (7)

被検体情報と複数の検査目的にそれぞれ対応する複数の検査プロトコルを含む検査情報とを入力する入力部と、
前記被検体情報に含まれる検査部位と、検査部位別の基準値を設定した複数種類のガイドラインから操作者により選択された一のガイドラインの基準値に基づいて基準CTDIを決定する基準値決定部と、
前記複数の検査プロトコルから選択された検査プロトコルのパラメータに基づいて、CTDIを推定する手段と、
前記決定された基準CTDIと前記推定されたCTDIとを比較する比較部と、
前記推定されたCTDIが前記決定された基準CTDIを超過しているとき、警告表示のための信号を発生する警告表示信号発生部と、
前記選択された検査プロトコルのパラメータ及び前記推定されたCTDIを、前記基準CTDIと前記基準CTDIに対応する基準検査プロトコルのパラメータとともに表示する表示部と、
前記表示された検査プロトコルのパラメータの変更指示を操作者が入力操作するための操作部とを具備することを特徴とするX線照射線量管理装置。
An input unit for inputting subject information and examination information including a plurality of examination protocols respectively corresponding to a plurality of examination purposes;
A reference value determination unit that determines a reference CTDI based on a reference value of one guideline selected by an operator from a plurality of types of guideline in which a reference value for each test part is set, and a test part included in the subject information; ,
Means for estimating CTDI based on parameters of an inspection protocol selected from the plurality of inspection protocols;
A comparison unit for comparing the determined reference CTDI with the estimated CTDI;
A warning display signal generator for generating a warning display signal when the estimated CTDI exceeds the determined reference CTDI;
A display for displaying the selected inspection protocol parameters and the estimated CTDI together with the reference CTDI and reference inspection protocol parameters corresponding to the reference CTDI;
An X-ray irradiation dose management apparatus comprising: an operation unit for an operator to input an instruction to change the parameter of the displayed examination protocol.
前記基準値決定部は、前記被検体情報に含まれる年齢、体重に基づいて前記基準CTDIを決定することを特徴とする請求項1記載のX線照射線量管理装置。   The X-ray irradiation dose management apparatus according to claim 1, wherein the reference value determination unit determines the reference CTDI based on age and weight included in the subject information. 前記推定されたCTDIが前記決定された基準CTDIを超過しているとき、検査開始を禁止するための信号を発生する禁止信号発生部をさらに備えることを特徴とする請求項1記載のX線照射線量管理装置。   The X-ray irradiation according to claim 1, further comprising: a prohibition signal generation unit that generates a signal for prohibiting the start of an inspection when the estimated CTDI exceeds the determined reference CTDI. Dose management device. 前記決定された基準CTDIに対応する撮影条件と、前記X線検査情報に含まれる撮影条件とを表示するための信号を発生する撮影条件信号発生部をさらに備えることを特徴とする請求項1記載のX線照射線量管理装置。   2. The imaging condition signal generating unit for generating a signal for displaying imaging conditions corresponding to the determined reference CTDI and imaging conditions included in the X-ray examination information. X-ray irradiation dose management device. 前記警告表示のための信号の発生をログ情報として保管する保管部をさらに備えることを特徴とする請求項1記載のX線照射線量管理装置。   The X-ray irradiation dose management apparatus according to claim 1, further comprising a storage unit that stores the generation of a signal for warning display as log information. 前記検査開始を禁止するための信号の発生をログ情報として保管する保管部をさらに備えることを特徴とする請求項3記載のX線照射線量管理装置。 The X-ray irradiation dose management apparatus according to claim 3, further comprising a storage unit that stores generation of a signal for prohibiting the start of inspection as log information. X線を発生するX線発生手段と、
被検体を透過したX線を検出するX線検出手段と、
前記X線の照射線量を管理するためのX線照射線量管理装置とを具備し、
前記X線照射線量管理装置は、
被検体情報と複数の検査目的にそれぞれ対応する複数の検査プロトコルを含む検査情報とを入力する入力部と、
前記被検体情報に含まれる検査部位と、検査部位別の基準値を設定した複数種類のガイドラインから操作者により選択された一のガイドラインの基準値に基づいて基準CTDIを決定する基準値決定部と、
前記複数の検査プロトコルから選択された検査プロトコルのパラメータに基づいて、CTDIを推定する手段と、
前記決定された基準CTDIと前記推定されたCTDIとを比較する比較部と、
前記推定されたCTDIが前記決定された基準CTDIを超過しているとき、警告表示のための信号を発生する警告表示信号発生部と、
前記選択された検査プロトコルのパラメータ及び前記推定されたCTDIを、前記基準CTDIと前記基準CTDIに対応する基準検査プロトコルのパラメータとともに表示する表示部と、
前記表示された検査プロトコルのパラメータの変更指示を操作者が入力操作するための操作部とを有することを特徴とするX線画像診断装置。
X-ray generation means for generating X-rays;
X-ray detection means for detecting X-rays transmitted through the subject;
An X-ray irradiation dose management device for managing the X-ray irradiation dose;
The X-ray irradiation dose management device
An input unit for inputting subject information and examination information including a plurality of examination protocols respectively corresponding to a plurality of examination purposes;
A reference value determination unit that determines a reference CTDI based on a reference value of one guideline selected by an operator from a plurality of types of guideline in which a reference value for each test part is set, and a test part included in the subject information; ,
Means for estimating CTDI based on parameters of an inspection protocol selected from the plurality of inspection protocols;
A comparison unit for comparing the determined reference CTDI with the estimated CTDI;
A warning display signal generator for generating a warning display signal when the estimated CTDI exceeds the determined reference CTDI;
A display for displaying the selected inspection protocol parameters and the estimated CTDI together with the reference CTDI and reference inspection protocol parameters corresponding to the reference CTDI;
An X-ray image diagnostic apparatus, comprising: an operation unit for an operator to input an instruction to change the parameter of the displayed examination protocol.
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