JP5737776B2 - Emulsion resin paint - Google Patents
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Description
本発明は特に建築用塗料として有用なエマルション樹脂系塗料に関する。 The present invention relates to an emulsion resin-based paint particularly useful as an architectural paint.
近年、環境汚染や人体への影響等が考慮されるようになり、溶剤系塗料にかわり水系塗料が使われるケースがかなり増えてきている。 In recent years, environmental pollution and effects on the human body have been taken into account, and the number of cases in which water-based paints are used instead of solvent-based paints has increased considerably.
例えば、建築塗料の分野における水系塗料には、バインダー成分としてエマルション樹脂を使用したエマルション樹脂系塗料が多く使用されている。エマルション樹脂系塗料の造膜はエマルション樹脂粒子の融着によって行われていることから、当該分野では造膜助剤や可塑剤を塗料の目的に応じて使い分けたり、又は併用したりすることがよく行われている。 For example, many emulsion resin-based paints using an emulsion resin as a binder component are used in water-based paints in the field of architectural paints. Since film formation of emulsion resin-based paints is performed by fusing emulsion resin particles, it is often appropriate to use a film-forming aid or a plasticizer depending on the purpose of the paint, or to use them in combination in this field. Has been done.
造膜助剤と可塑剤は、両者とも添加することでポリマーＴｇを下げ、使用温度範囲でポリマーに柔軟性を付与し、目的の性能を得ることができる添加剤である。両者は厳密に区別されるものではないが、塗料分野で造膜助剤は塗膜の造膜性向上を目的として添加されるものであり、一般には造膜後膜から放散されることが望ましいとされている。一方、可塑剤は伸びや柔軟性などの塗膜物性向上を目的として添加されるものであり、造膜後膜に保留することが望ましいとされている。 A film-forming aid and a plasticizer are additives that can be added to lower the polymer Tg, impart flexibility to the polymer in the operating temperature range, and obtain the desired performance. Although the two are not strictly distinguished, in the paint field, a film-forming aid is added for the purpose of improving the film-forming property of the coating film, and it is generally desirable that it be emitted from the film after film-forming. It is said that. On the other hand, the plasticizer is added for the purpose of improving the physical properties of the coating film such as elongation and flexibility, and it is desirable that the plasticizer be retained in the film after film formation.
一般にエマルション樹脂系塗料に配合される造膜助剤としては、２，２，４トリメチルペンタンモノイソブチレート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、３−メチル−３−メトキシブタノール等の化合物が使用されてきた。しかしながら、これら化合物は揮発性有機化合物（ＶＯＣ）に該当するという問題があり、低減もしくは代替が望まれているのが現状である。 In general, compounds such as 2,2,4 trimethylpentane monoisobutyrate, diethylene glycol monobutyl ether, and 3-methyl-3-methoxybutanol have been used as film-forming aids blended in emulsion resin-based paints. However, there is a problem that these compounds correspond to volatile organic compounds (VOC), and at present, reduction or substitution is desired.
こうした状況に対して例えば特許文献１〜２にはアルキレンオキシドのモノエーテルや特定の構造をもつトリカルボン酸エステルが造膜助剤として提案されている。これら造膜助剤によれば造膜性に優れ、形成される塗膜物性も優れているものの、耐汚染性に関しては不十分な面がある。 For this situation, for example, Patent Documents 1 and 2 propose alkylene oxide monoethers and tricarboxylic acid esters having a specific structure as film-forming aids. Although these film-forming auxiliaries have excellent film-forming properties and excellent properties of the formed coating film, there are insufficient aspects regarding stain resistance.
一方、例えばフタル酸ジ−２−エチルヘキシル等の可塑剤として知られる材料をエマルション樹脂系塗料に添加すると、形成される塗膜に粘着感が出たり、塗膜硬度の発現を阻害し、耐汚染性が低下するという欠点がある。また、こうした可塑剤を用いた設計ではエマルション樹脂系塗料が造膜するために可塑剤添加量を多くする必要がある問題もある。 On the other hand, when a material known as a plasticizer such as di-2-ethylhexyl phthalate is added to an emulsion resin-based paint, the formed coating film becomes sticky or inhibits the development of coating film hardness, thereby preventing contamination. There is a drawback that the performance is lowered. In addition, in the design using such a plasticizer, there is a problem that it is necessary to increase the amount of plasticizer added in order to form an emulsion resin-based paint.
本発明の目的は、常温乾燥の条件でも塗装後の初期段階から塗膜硬度を有し、耐汚染性に優れた塗膜を形成するのに適するエマルション樹脂系塗料を提供することにある。 An object of the present invention is to provide an emulsion resin-based paint that has a coating film hardness from the initial stage after coating under conditions of room temperature drying and is suitable for forming a coating film excellent in stain resistance.
本発明者らは、上記した課題に対して鋭意検討した結果、特定の樹脂エマルション成分に対して特定の種類の脂肪酸アルキルエステルが適していることを見出し、このものを特定量含ませることで、上記した課題を解決できることを見出し、本発明に到達した。
すなわち本発明は、
１．樹脂エマルション成分（Ａ）及び脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）を含み、塗料中の樹脂固形分中における樹脂エマルション成分（Ａ）の固形分割合が８０質量％以上であるエマルション樹脂系塗料であって、
樹脂エマルション成分（Ａ）がシクロアルキル基含有重合性不飽和モノマーを共重合成分とするアクリル樹脂エマルションを主成分として含んでなり、
脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）が、カプリン酸アルキルエステル、ラウリン酸アルキルエステル、ミリスチン酸アルキルエステル及びパルミチン酸アルキルエステルのいずれか１種以上の脂肪酸アルキル化合物（Ｂ１）を含んでなる成分であり、樹脂エマルション成分（Ａ）固形分１００質量部に対して脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）の量が０．１〜３５質量部の範囲内にある常温乾燥型のエマルション樹脂系塗料、
２．樹脂エマルション成分（Ａ）がアクリル樹脂エマルションを主成分として含んでなり、アクリル樹脂エマルションを構成する樹脂の溶解性パラメータが８．０〜９．５の範囲内にあり、ガラス転移温度が０〜５０℃の範囲内にある１項に記載のエマルション樹脂系塗料、
３．脂肪酸アルキルエステル（Ｂ１）におけるアルキル基が、炭素数１から６のアルキル基である１項又は２項に記載のエマルション樹脂系塗料、
４．脂肪酸アルキルエステル（Ｂ１）におけるアルキル基がメチル基である１項ないし３項のいずれか１項に記載のエマルション樹脂系塗料、
５．脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）に含まれる脂肪酸アルキルエステル（Ｂ１）が、ラウリン酸アルキル、ミリスチン酸アルキル及びパルミチン酸アルキルを全て含むものであり、これら合計質量を基準として
ラウリン酸アルキルを５５〜８４．９５質量％、
ミリスチン酸アルキルを１５〜４４．９５質量％、
及びパルミチン酸アルキルを０．０５〜３０質量％含んでなる組成物である１項ないし４項のいずれか１項に記載のエマルション樹脂系塗料、
６．被塗物に、１項ないし５項のいずれか１項に記載のエマルション樹脂系塗料を塗装する塗装方法、に関する。
As a result of earnestly examining the above problems, the present inventors have found that a specific type of fatty acid alkyl ester is suitable for a specific resin emulsion component, and by including a specific amount thereof, The present inventors have found that the above-described problems can be solved and have reached the present invention.
That is, the present invention
1. An emulsion resin-based paint comprising a resin emulsion component (A) and a fatty acid alkyl ester component (B), wherein the solid content ratio of the resin emulsion component (A) in the resin solid content in the paint is 80% by mass or more,
The resin emulsion component (A) comprises, as a main component, an acrylic resin emulsion having a cycloalkyl group-containing polymerizable unsaturated monomer as a copolymerization component,
The fatty acid alkyl ester component (B) is a component comprising at least one fatty acid alkyl compound (B1) of capric acid alkyl ester, lauric acid alkyl ester, myristic acid alkyl ester and palmitic acid alkyl ester, resin Emulsion component (A) A room temperature dry emulsion resin paint in which the amount of fatty acid alkyl ester component (B) is in the range of 0.1 to 35 parts by mass with respect to 100 parts by mass of solid content,
2. The resin emulsion component (A) comprises an acrylic resin emulsion as a main component, the solubility parameter of the resin constituting the acrylic resin emulsion is in the range of 8.0 to 9.5, and the glass transition temperature is 0 to 50. The emulsion resin-based paint according to item 1, which is within a range of ° C.
3. The emulsion resin-based paint according to item 1 or 2, wherein the alkyl group in the fatty acid alkyl ester (B1) is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,
4). The emulsion resin-based paint according to any one of 1 to 3, wherein the alkyl group in the fatty acid alkyl ester (B1) is a methyl group,
5. Fatty acid alkyl ester (B1) contained in fatty acid alkyl ester component (B) contains all of alkyl laurate, alkyl myristate and alkyl palmitate, and 55 to 84. alkyl laurate based on the total mass. 95% by mass,
15 to 44.95% by mass of alkyl myristate,
And emulsion resin-based paint according to any one of claims 1 to 4, which is a composition comprising 0.05 to 30% by mass of alkyl palmitate.
6). The present invention relates to a coating method for applying the emulsion resin-based paint according to any one of items 1 to 5 to an object to be coated.
本発明のエマルション樹脂系塗料によれば、ＶＯＣが少なく、優れた造膜性を有し、塗膜硬度及び耐汚染性に優れた塗膜を常温乾燥の条件でも形成することができる。 According to the emulsion resin coating composition of the present invention, a coating film having little VOC, excellent film forming properties, and excellent coating film hardness and stain resistance can be formed even at room temperature drying conditions.
樹脂エマルション成分（Ａ）：
本発明において、樹脂エマルション成分（Ａ）としては、従来から水性塗料のバインダー成分として使用されているそれ自体既知の樹脂エマルションを使用することができる。該樹脂エマルション成分（Ａ）の樹脂の種類としては、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられ、これらは単独でも２種以上を併用したものであってもよい。
Resin emulsion component (A):
In the present invention, as the resin emulsion component (A), a resin emulsion known per se that has been conventionally used as a binder component of water-based paints can be used. Examples of the resin emulsion component (A) resin include acrylic resin, polyester resin, alkyd resin, polyurethane resin, silicone resin, fluororesin, epoxy resin, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. It may be what you did.
樹脂エマルション成分（Ａ）は、形成される塗膜の仕上がり性の観点から、エステル結合を有する樹脂であることが好ましい。エステル結合を有する樹脂としては、例えばアクリル樹脂、アルキド樹脂等が挙げられるが、エステル結合を有する重合性不飽和モノマーを含むモノマー混合物を重合することにより得られるアクリル樹脂を好適に使用することができる。樹脂エマルション成分（Ａ）がエステル結合を有する樹脂を含むことによって、樹脂エマルション成分（Ａ）と後述の脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）と親和性が良好となって、本発明のエマルション系樹脂塗料が常温乾燥の条件でも塗装後の初期段階から塗膜硬度を有する塗膜を形成することができる。 The resin emulsion component (A) is preferably a resin having an ester bond from the viewpoint of the finish of the formed coating film. Examples of the resin having an ester bond include an acrylic resin and an alkyd resin, and an acrylic resin obtained by polymerizing a monomer mixture containing a polymerizable unsaturated monomer having an ester bond can be suitably used. . When the resin emulsion component (A) contains a resin having an ester bond, the resin emulsion component (A) and the fatty acid alkyl ester component (B) described later have good affinity, and the emulsion resin coating of the present invention A coating film having coating film hardness can be formed from the initial stage after coating even under conditions of room temperature drying.
本発明においては、常温乾燥の条件でも塗装後の初期段階から硬度を有する塗膜を形成できる観点から、樹脂エマルション成分（Ａ）が、アクリル樹脂エマルションを主成分として含んでなることが望ましい。 In the present invention, it is desirable that the resin emulsion component (A) contains an acrylic resin emulsion as a main component from the viewpoint that a coating film having hardness can be formed from the initial stage after coating even under normal temperature drying conditions.
上記アクリル樹脂エマルションの含有割合としては、樹脂エマルション成分（Ａ）固形分質量１００質量部を基準にして、アクリル樹脂エマルションの固形分質量が５０質量部以上、好ましくは７５質量部以上であることができる。 As a content rate of the said acrylic resin emulsion, the solid content mass of an acrylic resin emulsion is 50 mass parts or more on the basis of resin emulsion component (A) solid mass 100 mass parts, Preferably it is 75 mass parts or more. it can.
アクリル樹脂エマルションは、一般に、比較的疎水性のアクリル樹脂を水性媒体中に分散することにより得られるため、耐水性に優れた塗膜が形成される。 Since the acrylic resin emulsion is generally obtained by dispersing a relatively hydrophobic acrylic resin in an aqueous medium, a coating film excellent in water resistance is formed.
また、後述の脂肪酸アルキル成分（Ｂ）は疎水性基を有するため、上記のような比較的疎水性のアクリル樹脂エマルションと親和性を有するため、常温乾燥における本発明塗料の造膜性が良好であり、仕上がり性に優れた外観を有する塗膜を形成することができる。 In addition, since the fatty acid alkyl component (B) described later has a hydrophobic group, it has an affinity for the relatively hydrophobic acrylic resin emulsion as described above, so that the film-forming property of the paint of the present invention at room temperature drying is good. Yes, it is possible to form a coating film having an appearance with excellent finish.
上記アクリル樹脂エマルションは、得られる塗料の貯蔵安定性の観点から、界面活性剤によって水分散性が付与されたアクリル樹脂エマルションであることが好ましい。本発明に使用される脂肪酸アルキル成分（Ｂ）は、界面活性剤を含有するエマルション樹脂系塗料中においても、アクリル樹脂エマルションを含む樹脂エマルション成分（Ａ）との親和性が良好であるので、脂肪酸アルキル成分（Ｂ）と界面活性剤によって水分散性が付与されたアクリル樹脂エマルションとを含有するエマルション樹脂系塗料は、貯蔵安定性と塗装作業性に優れ、かつ常温乾燥の条件でも造膜性が良好で、硬度を有しかつ優れた耐汚染性を有する塗膜を形成することができる。 The acrylic resin emulsion is preferably an acrylic resin emulsion imparted with water dispersibility by a surfactant from the viewpoint of the storage stability of the resulting paint. Since the fatty acid alkyl component (B) used in the present invention has good affinity with the resin emulsion component (A) containing an acrylic resin emulsion even in an emulsion resin-based paint containing a surfactant, An emulsion resin-based paint containing an alkyl resin (B) and an acrylic resin emulsion imparted with water dispersibility by a surfactant is excellent in storage stability and coating workability, and has a film-forming property even under conditions of room temperature drying. It is possible to form a coating film that is good, has hardness, and has excellent stain resistance.
上記界面活性剤によって水分散性が付与されたアクリル樹脂エマルションとしては、例えば、界面活性剤を用いた乳化重合法によって得られるものであることが好適である。 The acrylic resin emulsion imparted with water dispersibility by the surfactant is preferably obtained by an emulsion polymerization method using a surfactant, for example.
上記アクリル樹脂エマルションを製造するための重合性不飽和モノマーの具体例を下記に列挙する。
（ｉ） アルキル又はシクロアルキル（メタ）アクリレート： 例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｉ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロドデシル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート等。
（ｉｉ） イソボルニル基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、イソボルニル（メタ）アクリレート等。
（ｉｉｉ） アダマンチル基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、アダマンチル（メタ）アクリレート等。
（ｉｖ） トリシクロデセニル基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、トリシクロデセニル（メタ）アクリレート等。
（ｖ） 芳香環含有重合性不飽和モノマー： 例えば、ベンジル（メタ）アクリレート、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等。
（ｖｉ） 水酸基含有重合性不飽和モノマー： 例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物；該（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物のε−カプロラクトン変性体；アリルアルコール等。
（ｖｉｉ） カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー： 例えば、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、クロトン酸、β−カルボキシエチルアクリレート等。
（ｖｉｉｉ） スルホン酸基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−スルホエチル（メタ）アクリレート、アリルスルホン酸、４−スチレンスルホン酸等；これらスルホン酸のナトリウム塩及びアンモニウム塩等。
（ｉｘ） リン酸基含有重合性不飽和モノマー： 例えば、２−アクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、２−メタクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、２−アクリロイルオキシプロピルアシッドホスフェート、２−メタクリロイルオキシプロピルアシッドホスフェート等。
（ｘ） 酸無水物基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸等。
（ｘｉ） カルボニル基含有重合性不飽和モノマー： 例えば、アクロレイン、ダイアセトンアクリルアミド、ダイアセトンメタクリルアミド、アセトアセトキシエチルメタクリレート、ホルミルスチロール、４〜７個の炭素原子を有するビニルアルキルケトン（例えば、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルブチルケトン）等。
（ｘｉｉ） 含窒素重合性不飽和モノマー： 例えば、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、メチレンビス（メタ）アクリルアミド、エチレンビス（メタ）アクリルアミド、２−（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウムクロライド、グリシジル（メタ）アクリレートとアミン類との付加物等。
（ｘｉｉｉ） 不飽和脂肪酸変性重合性不飽和モノマー： 例えば、乾性油脂肪酸又は半乾性油脂肪酸とグリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基含有重合性不飽和モノマーとの付加物、乾性油脂肪酸又は半乾性油脂肪酸とヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等の水酸基含有重合性不飽和モノマー等との付加物。
（ｘｉｖ） 重合性不飽和基を１分子中に少なくとも２個有する重合性不飽和モノマー：例えば、アリル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタンジ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタントリ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルプロパントリ（メタ）アクリレート、トリアリルイソシアヌレート、ジアリルテレフタレート、ジビニルベンゼン等。
（ｘｖ） 紫外線吸収性官能基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、２−ヒドロキシ−４−（３−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（３−アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）ベンゾフェノン、２，２´−ジヒドロキシ−４−（３−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）ベンゾフェノン、２，２´−ジヒドロキシ−４−（３−アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）ベンゾフェノン、２−（２´−ヒドロキシ−５´−メタクリロイルオキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール等。
（ｘｖｉ） 光安定性重合性不飽和モノマー： 例えば、４−（メタ）アクリロイルオキシ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン、４−（メタ）アクリロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−シアノ−４−（メタ）アクリロイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−（メタ）アクリロイル−４−（メタ）アクリロイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−（メタ）アクリロイル−４−シアノ−４−（メタ）アクリロイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−クロトノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−クロトノイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−クロトノイル−４−クロトノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン等を使用することができる。これらの重合性不飽和モノマーはそれぞれ単独でもしくは２種以上で組み合わせて使用することができる。
Specific examples of the polymerizable unsaturated monomer for producing the acrylic resin emulsion are listed below.
(I) Alkyl or cycloalkyl (meth) acrylate: For example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, i-propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) Acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, isostearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, methylcyclohexyl (meth) acrylate, t-butylcyclohexyl (meth) Acrylate, cyclododecyl (meth) acrylate, tricyclodecanyl (meth) acrylate.
(Ii) Polymerizable unsaturated monomer having an isobornyl group: for example, isobornyl (meth) acrylate.
(Iii) Polymerizable unsaturated monomer having an adamantyl group: for example, adamantyl (meth) acrylate and the like.
(Iv) Polymerizable unsaturated monomer having a tricyclodecenyl group: For example, tricyclodecenyl (meth) acrylate and the like.
(V) Aromatic ring-containing polymerizable unsaturated monomer: For example, benzyl (meth) acrylate, styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene and the like.
(Vi) Hydroxyl group-containing polymerizable unsaturated monomer: For example, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, etc. Monoesterified product of (meth) acrylic acid and C2-8 dihydric alcohol; ε-caprolactone modified product of monoesterified product of (meth) acrylic acid and C2-8 dihydric alcohol; allyl Alcohol etc.
(Vii) Carboxy group-containing polymerizable unsaturated monomer: For example, (meth) acrylic acid, maleic acid, crotonic acid, β-carboxyethyl acrylate and the like.
(Viii) Polymerizable unsaturated monomer having a sulfonic acid group: For example, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, 2-sulfoethyl (meth) acrylate, allylsulfonic acid, 4-styrenesulfonic acid, etc .; Sodium salt and ammonium salt.
(Ix) Phosphoric acid group-containing polymerizable unsaturated monomer: For example, 2-acryloyloxyethyl acid phosphate, 2-methacryloyloxyethyl acid phosphate, 2-acryloyloxypropyl acid phosphate, 2-methacryloyloxypropyl acid phosphate and the like.
(X) Polymerizable unsaturated monomer having an acid anhydride group: For example, maleic anhydride, itaconic anhydride, citraconic anhydride and the like.
(Xi) Carbonyl group-containing polymerizable unsaturated monomer: For example, acrolein, diacetone acrylamide, diacetone methacrylamide, acetoacetoxyethyl methacrylate, formylstyrol, vinyl alkyl ketone having 4 to 7 carbon atoms (for example, vinyl methyl Ketone, vinyl ethyl ketone, vinyl butyl ketone) and the like.
(Xii) Nitrogen-containing polymerizable unsaturated monomer: For example, (meth) acrylonitrile, (meth) acrylamide, methylenebis (meth) acrylamide, ethylenebis (meth) acrylamide, 2- (methacryloyloxy) ethyltrimethylammonium chloride, glycidyl (meth) ) Adducts of acrylates and amines.
(Xiii) Unsaturated fatty acid-modified polymerizable unsaturated monomer: For example, an adduct of a dry oil fatty acid or semidry oil fatty acid and an epoxy group-containing polymerizable unsaturated monomer such as glycidyl (meth) acrylate, dry oil fatty acid or semidry An adduct of an oil fatty acid and a hydroxyl group-containing polymerizable unsaturated monomer such as hydroxyethyl (meth) acrylate.
(Xiv) A polymerizable unsaturated monomer having at least two polymerizable unsaturated groups in one molecule: for example, allyl (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene Glycol di (meth) acrylate, 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1 , 6-hexanediol di (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, glycerol di (meth) acrylate, 1,1,1-trishydroxymethylethanedi (meth) Acrylate, 1,1,1-trishydroxymethylethane tri (meth) acrylate, 1,1,1-trishydroxymethylpropane tri (meth) acrylate, triallyl isocyanurate, diallyl terephthalate, divinylbenzene and the like.
(Xv) Polymerizable unsaturated monomer having an ultraviolet absorbing functional group: For example, 2-hydroxy-4- (3-methacryloyloxy-2-hydroxypropoxy) benzophenone, 2-hydroxy-4- (3-acryloyloxy-2) -Hydroxypropoxy) benzophenone, 2,2'-dihydroxy-4- (3-methacryloyloxy-2-hydroxypropoxy) benzophenone, 2,2'-dihydroxy-4- (3-acryloyloxy-2-hydroxypropoxy) benzophenone, 2- (2'-hydroxy-5'-methacryloyloxyethylphenyl) -2H-benzotriazole and the like.
(Xvi) Light-stable polymerizable unsaturated monomer: For example, 4- (meth) acryloyloxy-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine, 4- (meth) acryloyloxy-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, 4-cyano-4- (meth) acryloylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 1- (meth) acryloyl-4- (meth) acryloylamino-2,2,6 , 6-tetramethylpiperidine, 1- (meth) acryloyl-4-cyano-4- (meth) acryloylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-crotonoyloxy-2,2,6 6-tetramethylpiperidine, 4-crotonoylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 1-crotonoyl-4-crotonoyloxy-2,2 It can be used 6,6-tetramethylpiperidine and the like. These polymerizable unsaturated monomers can be used alone or in combination of two or more.
本発明において、上記重合性不飽和モノマーの一成分として水酸基含有重合性不飽和モノマーを使用すると、該アクリル樹脂エマルションの水性媒体中における安定性を向上せしめる機能を有することが可能である。 In the present invention, when a hydroxyl group-containing polymerizable unsaturated monomer is used as one component of the polymerizable unsaturated monomer, it is possible to have a function of improving the stability of the acrylic resin emulsion in an aqueous medium.
水酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物；該（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物のε−カプロラクトン変性体；Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、アリルアルコール、分子末端が水酸基であるポリオキシエチレン鎖を有する（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらのモノマーは、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。水酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等を用いるのが好ましい。 Examples of the hydroxyl group-containing polymerizable unsaturated monomer include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate and the like ( Monoesterified product of (meth) acrylic acid and C2-C8 dihydric alcohol; ε-caprolactone modified product of monoesterified product of (meth) acrylic acid and C2-C8 dihydric alcohol; N- Examples thereof include hydroxymethyl (meth) acrylamide, allyl alcohol, and (meth) acrylate having a polyoxyethylene chain whose molecular end is a hydroxyl group. These monomers can be used alone or in combination of two or more. As the hydroxyl group-containing polymerizable unsaturated monomer, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, or the like is used. preferable.
また、上記重合性不飽和モノマーの一成分として、シクロアルキル基含有（メタ）アクリレートを使用すると、常温乾燥の条件でも塗装後初期から硬度を有し、耐候性のある塗膜を形成することができ、好ましい。 In addition, when a cycloalkyl group-containing (meth) acrylate is used as one component of the polymerizable unsaturated monomer, it can form a weather-resistant coating film having hardness from the initial stage after coating even under normal temperature drying conditions. It is possible and preferable.
該モノマーとしては、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロドデシル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらのモノマーは、単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。 Examples of the monomer include cyclohexyl (meth) acrylate, methylcyclohexyl (meth) acrylate, t-butylcyclohexyl (meth) acrylate, cyclododecyl (meth) acrylate, and tricyclodecanyl (meth) acrylate. These monomers can be used alone or in combination of two or more.
また、上記重合性不飽和モノマーの一成分としてカルボキシル基含有重合性不飽和モノマーを使用すると、得られるアクリル樹脂エマルションの機械安定性を向上せしめる機能を有することが可能である。 Moreover, when a carboxyl group-containing polymerizable unsaturated monomer is used as one component of the polymerizable unsaturated monomer, it is possible to have a function of improving the mechanical stability of the resulting acrylic resin emulsion.
カルボキシル基含有重合性不飽和モノマーとしてはアクリル酸及び／又はメタクリル酸を用いることが好ましい。 As the carboxyl group-containing polymerizable unsaturated monomer, it is preferable to use acrylic acid and / or methacrylic acid.
本発明において上記アクリル樹脂エマルションを構成する樹脂の溶解性パラメータは、８．０〜９．５、好ましくは８．２〜９．３の範囲内にあり、樹脂のガラス転移温度が０〜５０℃、好ましくは２〜４５℃の範囲内にあることが適している。 In the present invention, the solubility parameter of the resin constituting the acrylic resin emulsion is in the range of 8.0 to 9.5, preferably 8.2 to 9.3, and the glass transition temperature of the resin is 0 to 50 ° C. The temperature is preferably in the range of 2 to 45 ° C.
本明細書においてアクリル樹脂エマルションを構成する樹脂の溶解性パラメータは、下記式により計算して求めることができる。
ＳＰ値＝ＳＰ１×ｆｗ１+ＳＰ２×ｆｗ２+…＋ＳＰｎ×ｆｗｎ
（上記式中、ＳＰ１、ＳＰ２、…ＳＰｎは、各モノマーのホモポリマーのＳＰ値を表し、ｆｗ１、ｆｗ２、…ｆｗｎは、各モノマーのモノマー総量に対する質量分率を表す。）
尚、各モノマーのホモポリマーのＳＰ値は、J. Paint Technology, vol.42[541]76〜102(1970)等に記載がされている。
In this specification, the solubility parameter of the resin constituting the acrylic resin emulsion can be calculated by the following formula.
SP value = SP 1 × fw 1 + SP 2 × fw 2 + ... + SP n × fw n
(In the above formula, SP 1 , SP 2 ,... SP n represent the SP value of the homopolymer of each monomer, and fw 1 , fw 2 ,... Fw n represents the mass fraction of each monomer relative to the total amount of monomers. )
The SP value of the homopolymer of each monomer is described in J. Paint Technology, vol. 42 [541] 76-102 (1970).
また、アクリル樹脂エマルションを構成する樹脂のガラス転移温度は、下記式により計算して求めることができる。
１／Ｔｇ（゜Ｋ）＝（Ｗ１／Ｔ１）＋（Ｗ２／Ｔ２）＋…＋（Ｗｎ／Ｔｎ）
Ｔｇ（℃）＝Ｔｇ（゜Ｋ）−２７３
（上記式中、Ｔ１、Ｔ２、…Ｔｎは、各モノマーのホモポリマーのＴｇ（゜Ｋ）を表し、Ｗ１、Ｗ２、…Ｗｎは、各モノマーのモノマー総量に対する質量％を表す。）
尚、各モノマーのホモポリマーのＴｇ値は、Polymer Hand Book（Second Edition,J.Brandup・E.H.Immergut 編）III-61〜91頁等に記載がされている。また、モノマーのホモポリマーのＴｇが明確でない場合のガラス転移温度（℃）は、静的ガラス転移温度とし、例えば示差走査熱量計「ＤＳＣ−２２０Ｕ」（セイコーインスツルメント社製）を用いて、試料を測定カップにとり、真空吸引して完全に溶剤を除去した後、３℃／分の昇温速度で−２０℃〜＋２００℃の範囲で熱量変化を測定し、低温側の最初のベースラインの変化点を静的ガラス転移温度とした。
Moreover, the glass transition temperature of resin which comprises an acrylic resin emulsion can be calculated | required by calculating with a following formula.
1 / Tg (° K) = (W 1 / T 1 ) + (W 2 / T 2 ) +... + (W n / T n )
Tg (° C.) = Tg (° K) -273
(In the above formula, T 1 , T 2 ,... T n represent Tg (° K) of the homopolymer of each monomer, and W 1 , W 2 ,... W n represent mass% with respect to the total monomer amount of each monomer. Represents.)
The Tg value of the homopolymer of each monomer is described in Polymer Hand Book (Second Edition, edited by J. Brandup / EHImmergut) pages III-61 to 91. The glass transition temperature (° C.) when the Tg of the monomer homopolymer is not clear is a static glass transition temperature, for example, using a differential scanning calorimeter “DSC-220U” (manufactured by Seiko Instruments Inc.), Take the sample in a measuring cup, remove the solvent completely by vacuum suction, measure the change in calorie in the range of -20 ° C to + 200 ° C at a rate of temperature rise of 3 ° C / min. The change point was defined as the static glass transition temperature.
アクリル樹脂エマルションを調製する乳化重合は、従来公知の方法により行うことができる。例えば、界面活性剤の存在下で、重合開始剤を使用して重合性不飽和モノマー混合物を乳化重合することにより行うことができる。 The emulsion polymerization for preparing the acrylic resin emulsion can be performed by a conventionally known method. For example, it can be carried out by emulsion polymerization of a polymerizable unsaturated monomer mixture using a polymerization initiator in the presence of a surfactant.
上記界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤が好適である。該アニオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルリン酸などのナトリウム塩やアンモニウム塩が挙げられる。また、ノニオン系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンモノラウレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタントリオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート等が挙げられる。 As the surfactant, an anionic surfactant and a nonionic surfactant are suitable. Examples of the anionic surfactant include sodium salts and ammonium salts such as alkylsulfonic acid, alkylbenzenesulfonic acid, and alkylphosphoric acid. Examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene tridecyl ether, polyoxyethylene phenyl ether, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, Polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene monolaurate, polyoxyethylene monostearate, polyoxyethylene monooleate, sorbitan monolaurate, sorbitan monostearate, sorbitan trioleate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, etc. Is mentioned.
また、１分子中にアニオン性基とポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基等のポリオキシアルキレン基とを有するポリオキシアルキレン基含有アニオン性界面活性剤；１分子中にアニオン性基とラジカル重合性不飽和基とを有する反応性アニオン性界面活性剤を使用することもできる。 Also, a polyoxyalkylene group-containing anionic surfactant having an anionic group and a polyoxyalkylene group such as a polyoxyethylene group or a polyoxypropylene group in one molecule; an anionic group and radical polymerizability in one molecule A reactive anionic surfactant having an unsaturated group can also be used.
上記反応性アニオン性界面活性剤としては、アリル基、メタリル基、（メタ）アクリロイル基、プロペニル基、ブテニル基等のラジカル重合性不飽和基を有するスルホン酸化合物のナトリウム塩、該スルホン酸化合物のアンモニウム塩等を挙げることができる。 Examples of the reactive anionic surfactant include sodium salts of sulfonic acid compounds having radically polymerizable unsaturated groups such as allyl group, methallyl group, (meth) acryloyl group, propenyl group, butenyl group, An ammonium salt etc. can be mentioned.
前記重合開始剤としては、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステアロイルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド、ジ−ｔｅｒｔ−アミルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシアセテート、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物；アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、アゾビス（２−メチルプロピオンニトリル）、アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、４、４´−アゾビス（４−シアノブタン酸）、ジメチルアゾビス（２−メチルプロピオネート）、アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−プロピオンアミド］、アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［２−（１−ヒドロキシブチル）］−プロピオンアミド｝等のアゾ化合物；過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩等が挙げられる。これらの重合開始剤は、一種単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。 Examples of the polymerization initiator include benzoyl peroxide, octanoyl peroxide, lauroyl peroxide, stearoyl peroxide, cumene hydroperoxide, tert-butyl peroxide, di-tert-amyl peroxide, and tert-butyl peroxide. Organic peroxides such as laurate, tert-butylperoxyisopropyl carbonate, tert-butylperoxyacetate, diisopropylbenzene hydroperoxide; azobisisobutyronitrile, azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), azobis ( 2-methylpropiononitrile), azobis (2-methylbutyronitrile), 4,4'-azobis (4-cyanobutanoic acid), dimethylazobis (2-methylpropionate) Azo compounds such as azobis [2-methyl-N- (2-hydroxyethyl) -propionamide], azobis {2-methyl-N- [2- (1-hydroxybutyl)]-propionamide}; potassium persulfate, Examples thereof include persulfates such as ammonium persulfate and sodium persulfate. These polymerization initiators can be used singly or in combination of two or more.
また、上記アクリル樹脂エマルションの粒子の機械的安定性を向上させるために、該アクリル樹脂エマルションがカルボキシル基等の酸基を有する場合は、該酸基を中和剤により中和してもよい。該中和剤としては、酸基を中和できるものであれば特に制限はなく、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリメチルアミン、２−（ジメチルアミノ）エタノール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、トリエチルアミン、アンモニア水などが挙げられる。 Moreover, in order to improve the mechanical stability of the particle | grains of the said acrylic resin emulsion, when this acrylic resin emulsion has acid groups, such as a carboxyl group, you may neutralize this acid group with a neutralizing agent. The neutralizing agent is not particularly limited as long as it can neutralize an acid group. For example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, trimethylamine, 2- (dimethylamino) ethanol, 2-amino-2-methyl- Examples include 1-propanol, triethylamine, and aqueous ammonia.
本発明において、上記樹脂エマルション成分（Ａ）は、上記アクリル樹脂エマルションに加えて必要に応じてアクリルシリコン樹脂エマルション、フッ素樹脂エマルション、ウレタン樹脂エマルションから選ばれる少なくとも１種の樹脂エマルションをさらに含むものであってもよい。 In the present invention, the resin emulsion component (A) further includes at least one resin emulsion selected from an acrylic silicon resin emulsion, a fluororesin emulsion, and a urethane resin emulsion as necessary in addition to the acrylic resin emulsion. There may be.
上記樹脂エマルション成分（Ａ）が、アクリル樹脂エマルションに加えて上記樹脂エマルションを併用する場合、その場合の使用量としては一般に、樹脂エマルション成分（Ａ）固形分質量１００質量部を基準にして、アクリルシリコン樹脂エマルション、フッ素樹脂エマルション、ウレタン樹脂エマルションから選ばれる少なくとも１種の樹脂エマルションの固形分質量が０．１質量部以上５０質量部未満、特に０．５質量部以上２５質量部未満となるような割合に調整することが塗料の塗装作業性と塗膜の耐候性の点から適している。 When the resin emulsion component (A) is used in combination with the resin emulsion in addition to the acrylic resin emulsion, the amount used in that case is generally based on the resin emulsion component (A) solid mass of 100 parts by mass. The solid content mass of at least one resin emulsion selected from a silicon resin emulsion, a fluororesin emulsion, and a urethane resin emulsion is 0.1 to 50 parts by mass, particularly 0.5 to 25 parts by mass. It is suitable to adjust to a proper ratio from the viewpoint of coating workability of paint and weather resistance of coating film.
脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）：
本発明において脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）は、本発明の塗料の造膜性向上に寄与するものであり、また、塗料の貯蔵安定性と製造安定性及び形成塗膜の硬度、耐汚染性の観点から、カプリン酸アルキルエステル、ラウリン酸アルキルエステル、ミリスチン酸アルキルエステル及びパルミチン酸アルキルエステルのいずれか１種以上の脂肪酸アルキルエステル（Ｂ１）を含んでなることを特徴とする。
Fatty acid alkyl ester component (B):
In the present invention, the fatty acid alkyl ester component (B) contributes to the improvement of the film-forming property of the paint of the present invention, and also the storage stability and production stability of the paint, the hardness of the formed coating film, and the stain resistance. From the viewpoint, it is characterized by comprising at least one fatty acid alkyl ester (B1) of capric acid alkyl ester, lauric acid alkyl ester, myristic acid alkyl ester and palmitic acid alkyl ester.
上記脂肪酸アルキルエステル（Ｂ１）は脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）の主成分であり、その含有量としては脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）中８０質量％以上、好ましくは９０質量％であることができる。 The fatty acid alkyl ester (B1) is a main component of the fatty acid alkyl ester component (B), and the content thereof can be 80% by mass or more, preferably 90% by mass in the fatty acid alkyl ester component (B).
本発明において、上記脂肪酸アルキルエステル（Ｂ１）における脂肪酸は、炭素数が１０の脂肪酸であるカプリン酸、炭素数が１２の脂肪酸であるラウリン酸、炭素数が１４の脂肪酸であるミリスチン酸、炭素数が１６の脂肪酸であるパルミチン酸を挙げることができ、一方、脂肪酸アルキルエステル（Ｂ１）におけるアルキル基としては炭素数１から６のアルキル基を挙げることができる。 In the present invention, the fatty acid in the fatty acid alkyl ester (B1) includes capric acid which is a fatty acid having 10 carbon atoms, lauric acid which is a fatty acid having 12 carbon atoms, myristic acid which is a fatty acid having 14 carbon atoms, carbon number Can be mentioned palmitic acid, which is a fatty acid having 16 fatty acids, and examples of the alkyl group in the fatty acid alkyl ester (B1) include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
上記炭素数１から６のアルキル基としては、具体的にはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、２−メチル−１−ブチル基、２−メチル−２−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられ、これらは同一であっても２種以上異なるものであってもよい。 Specific examples of the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group, iso-propyl group, n-butyl group, iso-butyl group, sec-butyl group, and tert-butyl. Group, pentyl group, neopentyl group, 2-methyl-1-butyl group, 2-methyl-2-butyl group, n-hexyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group and the like. It may be different.
本発明においては形成塗膜の造膜性、塗装後初期の塗膜硬度並びに塗膜の耐汚染性などの観点から、上記アルキル基が炭素数１から２のアルキル基、特にメチル基であることが適している。 In the present invention, the alkyl group is an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, particularly a methyl group, from the viewpoint of the film forming property of the formed coating film, the initial coating film hardness after coating, and the stain resistance of the coating film. Is suitable.
本発明において上記脂肪酸アルキルエステル（Ｂ１）は、カプリン酸アルキルエステル、ラウリン酸アルキルエステル、ミリスチン酸アルキルエステル及びパルミチン酸アルキルエステルを単独でも又はこれらのうちの２種以上を組み合わせた組成物であってもよいが、２種以上を組み合わせた組成物である場合、これら複数の脂肪酸アルキルエステルにおけるアルキル基は同一であることが望ましく、特に該アルキル基が同一で且つ炭素数１から２のアルキル基であることが適しており、さらには該アルキル基が全てメチル基であることが望ましい。 In the present invention, the fatty acid alkyl ester (B1) is a composition comprising capric acid alkyl ester, lauric acid alkyl ester, myristic acid alkyl ester and palmitic acid alkyl ester alone or in combination of two or more thereof. However, when the composition is a combination of two or more, it is desirable that the alkyl groups in the plurality of fatty acid alkyl esters are the same, and in particular, the alkyl groups are the same and are alkyl groups having 1 to 2 carbon atoms. It is preferable that the alkyl group is all methyl groups.
本発明において、脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）に含まれる脂肪酸アルキルエステル（Ｂ１）が、ラウリン酸アルキルエステル、ミリスチン酸アルキルエステル及びパルミチン酸アルキルエステルを全て含むものであり、これら合計質量を基準として
ラウリン酸アルキルエステルを５５〜８４．９５質量％、好ましくは６０．９〜７５質量％、
ミリスチン酸アルキルエステルを１５〜４４．９５質量％、好ましくは２４．９〜３９質量％、
及びパルミチン酸アルキルエステルを０．０５〜３０質量％、好ましくは０．１〜１４．２質量％含んでなる組成物であることが塗料の造膜性と塗装後初期の硬度、形成塗膜の耐汚染性の点から適している。
In the present invention, the fatty acid alkyl ester (B1) contained in the fatty acid alkyl ester component (B) contains all of the lauric acid alkyl ester, myristic acid alkyl ester and palmitic acid alkyl ester, and laurin based on the total mass thereof. 55-84.95% by weight of acid alkyl ester, preferably 60.9-75% by weight,
15 to 44.95% by weight of myristic acid alkyl ester, preferably 24.9 to 39% by weight,
And 0.05 to 30% by weight, preferably 0.1 to 14.2% by weight of an alkyl ester of palmitic acid. Suitable for contamination resistance.
また、上記脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）は、上記脂肪酸アルキルエステル（Ｂ１）に加えて該脂肪酸アルキルエステル（Ｂ１）以外のその他の脂肪酸アルキルエステル（Ｂ２）を含んでいても良い。 The fatty acid alkyl ester component (B) may contain other fatty acid alkyl esters (B2) other than the fatty acid alkyl ester (B1) in addition to the fatty acid alkyl ester (B1).
上記その他の脂肪酸アルキルエステル（Ｂ２）としては特に制限されるものではないが、例えば炭素数が４〜１８の脂肪酸をアルキルエステル化してなる化合物を挙げることができる。 Although it does not restrict | limit especially as said other fatty-acid alkylester (B2), For example, the compound formed by alkylating a C4-C18 fatty acid can be mentioned.
その具体例としては、例えば酪酸アルキル、吉草酸アルキル、カプロン酸アルキル、エナント酸アルキル、カプリル酸アルキル、ペラルゴン酸アルキル、ペンタデシル酸アルキル、パルミトレイン酸アルキル、マルガリン酸アルキル、ステアリン酸アルキル、オレイン酸アルキル、バクセン酸アルキル、リノール酸アルキル、（９，１２，１５）−リノレン酸アルキル，（６，９，１２）−リノレン酸アルキル、エレオステアリン酸アルキルを挙げることができ、これらは単独で又は２種以上組み合わせたものであってもよい。 Specific examples thereof include alkyl butyrate, alkyl valerate, alkyl caproate, alkyl enanthate, alkyl caprylate, alkyl pelargonate, alkyl pentadecylate, alkyl palmitate, alkyl margarate, alkyl stearate, alkyl oleate, Examples thereof include alkyl vaccenate, alkyl linoleate, alkyl (9,12,15) -linolenate, alkyl (6,9,12) -linolenate, alkyl eleostearate, and these may be used alone or in combination. A combination of the above may also be used.
上記その他の脂肪酸アルキルエステル（Ｂ２）におけるアルキル基としては、上記脂肪酸アルキルエステル（Ｂ１）におけるアルキル基の項で説明したものと同様であることができる。 The alkyl group in the other fatty acid alkyl ester (B2) can be the same as that described in the section of the alkyl group in the fatty acid alkyl ester (B1).
本発明において脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）が上記その他の脂肪酸アルキルエステル（Ｂ２）を含む場合、その場合の含有量としては、脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）中に２０質量％未満、好ましくは１０質量％未満であることが適している。 In this invention, when a fatty-acid alkylester component (B) contains the said other fatty-acid alkylester (B2), as content in that case, less than 20 mass% in a fatty-acid alkylester component (B), Preferably it is 10 masses It is suitable that it is less than%.
上記その他の脂肪酸アルキルエステル（Ｂ２）のうち炭素数１０未満の脂肪酸のアルキルエステル（例えば酪酸アルキル、吉草酸アルキル、カプロン酸アルキル、エナント酸アルキル、カプリル酸アルキル、ペラルゴン酸アルキル等）の含有量が増えすぎると貯蔵中加水分解により塗料ｐＨが低下し易くなることがあり、また、その他の脂肪酸アルキルエステル（Ｂ２）のうち、炭素数が１６を越えた脂肪酸のアルキルエステル（例えば、パルミトレイン酸アルキル、マルガリン酸アルキル、ステアリン酸アルキル、オレイン酸アルキル、バクセン酸アルキル、リノール酸アルキル、（９，１２，１５）−リノレン酸アルキル，（６，９，１２）−リノレン酸アルキル、エレオステアリン酸アルキル）の含有量が増えすぎると塗料へ脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）の混合性が低下して製造でブツを生じ易くなることがある。 Among the other fatty acid alkyl esters (B2), the content of alkyl esters of fatty acids having less than 10 carbon atoms (for example, alkyl butyrate, alkyl valerate, alkyl caproate, alkyl enanthate, alkyl caprylate, alkyl pelargonate, etc.) If the amount is excessively increased, the coating pH may be easily lowered due to hydrolysis during storage, and among other fatty acid alkyl esters (B2), alkyl esters of fatty acids having more than 16 carbon atoms (for example, alkyl palmitoleate, Alkyl margarate, alkyl stearate, alkyl oleate, alkyl vaccenate, alkyl linoleate, (9,12,15) -linolenic acid, (6,9,12) -linolenic acid, alkyl eleostearate) Too much content of fatty acids in the paint Miscibility kill ester component (B) may easily occur lumps in the production decreases.
エマルション樹脂系塗料：
本発明のエマルション樹脂系塗料は、例えば、上記樹脂エマルション成分（Ａ）及び脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）を、公知の方法により、水性媒体中に混合せしめることによって調整することができる。
Emulsion resin paint:
The emulsion resin-based paint of the present invention can be prepared, for example, by mixing the resin emulsion component (A) and the fatty acid alkyl ester component (B) in an aqueous medium by a known method.
なお、エマルション樹脂系塗料とは、一般にはＪＩＳ Ｋ−５６６３に規定される合成樹脂エマルションと顔料を主成分として含む液状塗料を意味するものであり、本明細書においては塗料中に含まれる全樹脂固形分中、樹脂エマルション成分（Ａ）の固形分割合が８０質量％以上のものであり、９０質量％以上のものであってもよい。尚エマルションとは樹脂が水に分散されている状態をいい、樹脂が水に溶解されている状態をとり得る水溶性樹脂とは別異のものである。 The emulsion resin-based paint generally means a liquid paint containing as a main component a synthetic resin emulsion and a pigment defined in JIS K-5663. In this specification, all resins contained in the paint are used. In the solid content, the resin emulsion component (A) has a solid content ratio of 80% by mass or more, and may be 90% by mass or more. The emulsion means a state in which the resin is dispersed in water, and is different from a water-soluble resin that can take a state in which the resin is dissolved in water.
本発明のエマルション樹脂系塗料において、上記脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）の含有量は、上記樹脂エマルション成分（Ａ）固形分１００質量部に対して脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）の量が０．１〜３５質量部、好ましくは１〜３３質量部の範囲内にあることが適している。 In the emulsion resin coating composition of the present invention, the content of the fatty acid alkyl ester component (B) is such that the amount of the fatty acid alkyl ester component (B) is 0.1 with respect to 100 parts by mass of the solid content of the resin emulsion component (A). It is suitable to be in the range of -35 parts by mass, preferably 1-33 parts by mass.
本発明において樹脂エマルション成分（Ａ）１００質量部に対する脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）の含有量が３５質量部を超えると、形成塗膜の硬度の発現が遅くなるなどの不具合を起こすので好ましくない。 In the present invention, when the content of the fatty acid alkyl ester component (B) with respect to 100 parts by mass of the resin emulsion component (A) exceeds 35 parts by mass, it is not preferable because problems such as the onset of the hardness of the formed coating film are delayed.
本発明のエマルション樹脂系塗料は、単層仕上げでも仕上がり性が良好であり、また、性能の優れた塗膜を形成するので単層上塗り塗料として使用することができるが、複層仕上げのための上塗り塗料として又は下地調整等の下塗り用塗料としても使用することができる。 The emulsion resin-based paint of the present invention has a good finish even with a single layer finish, and can be used as a single-layer top coat because it forms a coating film with excellent performance. It can also be used as a top coat or as a base coat for undercoating.
本発明のエマルション樹脂系塗料は、必要に応じて、さらに、着色顔料、体質顔料、光輝性顔料、有機溶媒、硬化触媒、紫外線吸収剤、光安定剤、顔料分散剤、消泡剤、可塑剤、表面調整剤、沈降防止剤等の塗料用添加剤等を含有することができる。 If necessary, the emulsion resin-based paint of the present invention may further include a color pigment, an extender pigment, a bright pigment, an organic solvent, a curing catalyst, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, a pigment dispersant, an antifoaming agent, and a plasticizer. , Paint additives such as surface conditioners and anti-settling agents can be contained.
このうち着色顔料としては、例えば、酸化チタン、亜鉛華、カーボンブラック、モリブデンレッド、プルシアンブルー、コバルトブルー、アゾ系顔料、フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、イソインドリン系顔料、スレン系顔料、ペリレン系顔料、ジオキサジン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料等が挙げられる。これらの着色顔料は、それぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。 Among these pigments, for example, titanium oxide, zinc white, carbon black, molybdenum red, Prussian blue, cobalt blue, azo pigments, phthalocyanine pigments, quinacridone pigments, isoindoline pigments, selenium pigments, perylene pigments. And pigments, dioxazine pigments, diketopyrrolopyrrole pigments, and the like. These color pigments can be used alone or in combination of two or more.
前記体質顔料としては、例えば、タルク、クレー、カオリン、バリタ、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、シリカ、アルミナホワイト等が挙げられる。 Examples of the extender pigment include talc, clay, kaolin, barita, barium sulfate, barium carbonate, calcium carbonate, silica, and alumina white.
本発明のエマルション樹脂系塗料が、顔料を含有する場合、該顔料の配合量は顔料の種類やエマルション樹脂系塗料の用途に応じて適宜調整できる。 When the emulsion resin-based paint of the present invention contains a pigment, the amount of the pigment can be appropriately adjusted according to the type of pigment and the application of the emulsion resin-based paint.
本発明のエマルション樹脂系塗料の固形分は、通常、５〜９０質量％程度であるのが好ましく、１５〜８０質量％程度であるのがより好ましく、４０〜７０質量％程度であるのが更に好ましい。 The solid content of the emulsion resin coating composition of the present invention is usually preferably about 5 to 90% by mass, more preferably about 15 to 80% by mass, and further about 40 to 70% by mass. preferable.
本発明のエマルション樹脂系塗料は、種々の被塗物に塗装することにより、優れた外観の塗膜を形成することができる。 The emulsion resin-based paint of the present invention can form a coating film having an excellent appearance by being applied to various objects.
被塗物：
本発明のエマルション樹脂系塗料を適用する被塗物は特に制限されるものではないが、例えば建築物等を挙げることができる。
Object to be coated:
The article to which the emulsion resin coating composition of the present invention is applied is not particularly limited, and examples thereof include buildings.
上記被塗物としての建築物の具体例としては、建築物内外壁面、天井、屋根、建築物内部の柱、パイプ、扉等を挙げることができる。 Specific examples of the building as the object to be coated include a wall inside and outside the building, a ceiling, a roof, a pillar inside the building, a pipe, a door, and the like.
これらの被塗物の材質としては、特に限定されるものではない。例えば、石膏ボード、コンクリート壁、モルタル壁、スレート板、ＰＣ板、ＡＬＣ板、セメント珪酸カルシウム板、木材、石材、プラスチック成形物、金属加工材等の基材の表面、これら基材上に設けられたアクリル樹脂系、アクリルウレタン樹脂系、ポリウレタン樹脂系、フッ素樹脂系、シリコンアクリル樹脂系、酢酸ビニル樹脂系、エポキシ樹脂系等の塗膜面、ポリ塩化ビニル、ポリオレフィン、紙、布等の材質からなる壁紙面等を挙げることができる。 The material of these objects to be coated is not particularly limited. For example, surfaces of base materials such as gypsum board, concrete wall, mortar wall, slate board, PC board, ALC board, cement calcium silicate board, wood, stone, plastic molding, metal workpiece, etc. Acrylic resin-based, acrylic urethane resin-based, polyurethane resin-based, fluororesin-based, silicon acrylic resin-based, vinyl acetate resin-based, epoxy resin-based coating surface, polyvinyl chloride, polyolefin, paper, cloth, etc. Can be mentioned.
塗装方法：
本発明のエマルション樹脂系塗料の塗装は、種々の塗装手段を用いて行うことができる。例えば、ローラー、エアスプレー、エアレススプレー、リシンガン、万能ガン、ハケ、ロールコーターなど基材の用途等に応じて適宜選択することができる。形成塗膜の乾燥は、常温乾燥の条件で行うことができるが必要に応じて、加熱乾燥、強制乾燥を行うこともできる。
Painting method:
The emulsion resin coating composition of the present invention can be applied using various coating means. For example, it can be appropriately selected depending on the use of the substrate such as a roller, air spray, airless spray, lysine gun, universal gun, brush, roll coater, and the like. Although the formed coating film can be dried under conditions of room temperature drying, heat drying and forced drying can also be performed as necessary.
以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、下記例中の「部」および「％」はそれぞれ「質量部」および「質量％」を意味する。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to only these examples. In the following examples, “part” and “%” mean “part by mass” and “% by mass”, respectively.
エマルション樹脂系塗料の製造
実施例１
攪拌混合容器に下記組成物を配合し、均一になるまで攪拌混合しエマルション樹脂系塗料を製造した。
上水 １４．４部
防腐剤 ０．１部
ヒドロキシエチルセルロース系増粘剤 ０．１部
ポリカルボン酸系顔料分散剤 ０．３部
シリコーン系消泡剤 ０．６部
チタン白 ２０．０部
エマルション（１）（注１） ６０．０部
カプリン酸メチル ４．５部
（注１）エマルション（１）：スチレン／メチルメタクリレート／ｎ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルアクリレート／２−ヒドロキシエチルアクリレート／アクリル酸共重合アクリル乳化重合体、ガラス転移温度２４℃、溶解性パラメータ８．９、固形分５０％。
Production of emulsion resin-based paint Example 1
The following composition was blended in a stirring and mixing vessel, and stirred and mixed until uniform to produce an emulsion resin coating.
Clean water 14.4 parts Preservative 0.1 part Hydroxyethyl cellulose thickener 0.1 part Polycarboxylic acid pigment dispersant 0.3 part Silicone defoamer 0.6 part Titanium white 20.0 parts Emulsion ( 1) (Note 1) 60.0 parts Methyl caprate 4.5 parts (Note 1) Emulsion (1): Styrene / methyl methacrylate / n-butyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate / 2-hydroxyethyl acrylate / acrylic acid Polymerized acrylic emulsion polymer, glass transition temperature 24 ° C., solubility parameter 8.9, solid content 50%.
実施例２〜３５及び比較例１〜６
上記実施例１において、配合組成を下記表１とする以外は上記実施例１と同様にしてエマルション樹脂系塗料を製造した。次いで実施例１〜３５及び比較例１〜６で得られた各エマルション樹脂系塗料を下記性能評価に供した。結果を表１に合わせて示す。
Examples 2-35 and Comparative Examples 1-6
In Example 1 above, an emulsion resin coating was produced in the same manner as in Example 1 except that the formulation was changed to Table 1 below. Next, each emulsion resin-based paint obtained in Examples 1 to 35 and Comparative Examples 1 to 6 was subjected to the following performance evaluation. The results are shown in Table 1.
尚、表１中記載の各エマルション及び各助剤の説明は下記の通りである。
・エマルション（２）：スチレン／メチルメタクリレート／ｎ−ブチルアクリレート／２−ヒドロキシエチルアクリレート／アクリル酸共重合アクリル乳化重合体、ガラス転移温度５℃、溶解性パラメータ９．１、固形分５０％、
・エマルション（３）：メチルメタクリレート／ｎ−ブチルアクリレート／２−ヒドロキシエチルアクリレート／シクロヘキシルアクリレート／ダイアセトンアクリルアミド共重合アクリル乳化重合体、ガラス転移温度５℃、溶解性パラメータ９．１、固形分５０％、
・助剤（Ｃ１０−１）：カプリン酸メチル、
・助剤（Ｃ１２−１）：ラウリン酸メチル、
・助剤（Ｃ１２−４）：ラウリン酸ｎ−ブチル、
・助剤（Ｃ１２−５）：ラウリン酸イソペンチル、
・助剤（Ｃ１４−１）：ミリスチン酸メチル、
・助剤（Ｃ１４−２）：ミリスチン酸エチル、
・助剤（Ｃ１４−３）：ミリスチン酸イソプロピル、
・助剤（Ｃ１６−１）：パルミチン酸メチル、
・助剤（Ｃ１８−１）：ステアリン酸メチル、
・助剤（Ｃ１８＊−１）：オレイン酸メチル、
・助剤（Ｃ１８＊−２）：オレイン酸エチル、
・助剤Ａ：助剤Ｃ１２−１／Ｃ１４−１／Ｃ１６−１＝６５／３０／５（質量比）ブレンド物、
・助剤Ｂ：助剤Ｃ１２−１／Ｃ１４−１＝７０／３０（質量比）ブレンド物、
・助剤Ｃ：助剤Ｃ１２−１／Ｃ１４−１＝５０／５０（質量比）ブレンド物、
・助剤Ｄ：助剤Ｃ１２−２／Ｃ１４−２＝７０／３０（質量比）ブレンド物、
・助剤Ｅ：助剤Ｃ１２−２／Ｃ１２−２＝５０／５０（質量比）ブレンド物、
・テキサノール：商品名、イーストマンケミカル社製、２，２，４−トリメチルペンタンモノイソブチレート、
・ＤＯＰ：フタル酸ジ−２エチルヘキシル、
In addition, description of each emulsion and each auxiliary agent described in Table 1 is as follows.
Emulsion (2): Styrene / methyl methacrylate / n-butyl acrylate / 2-hydroxyethyl acrylate / acrylic acid copolymer acrylic emulsion polymer, glass transition temperature 5 ° C., solubility parameter 9.1, solid content 50%,
Emulsion (3): methyl methacrylate / n-butyl acrylate / 2-hydroxyethyl acrylate / cyclohexyl acrylate / diacetone acrylamide copolymer acrylic emulsion polymer, glass transition temperature 5 ° C., solubility parameter 9.1, solid content 50% ,
-Auxiliary agent (C10-1): methyl caprate,
-Auxiliary agent (C12-1): methyl laurate,
-Auxiliary agent (C12-4): n-butyl laurate,
-Auxiliary agent (C12-5): isopentyl laurate,
-Auxiliary agent (C14-1): methyl myristate,
-Auxiliary agent (C14-2): ethyl myristate,
-Auxiliary agent (C14-3): isopropyl myristate,
-Auxiliary agent (C16-1): methyl palmitate
-Auxiliary agent (C18-1): methyl stearate,
Auxiliary agent (C18 * -1): methyl oleate,
-Auxiliary agent (C18 * -2): ethyl oleate,
Auxiliary A: Auxiliary agent C12-1 / C14-1 / C16-1 = 65/30/5 (mass ratio) blend,
Auxiliary agent B: Auxiliary agent C12-1 / C14-1 = 70/30 (mass ratio) blend,
Auxiliary C: Auxiliary C12-1 / C14-1 = 50/50 (mass ratio) blend,
Auxiliary agent D: Auxiliary agent C12-2 / C14-2 = 70/30 (mass ratio) blend,
Auxiliary E: Auxiliary agent C12-2 / C12-2 = 50/50 (mass ratio) blend,
Texanol: trade name, manufactured by Eastman Chemical Co., 2,2,4-trimethylpentane monoisobutyrate,
DOP: di-2 ethylhexyl phthalate,
（＊）造膜性
各塗料を乾燥膜厚が１００μｍになるようにブリキ板にアプリケーターで塗装してから温度勾配熱板形最低造膜温度測定器で−５℃〜２０℃の温度勾配をかけて２時間放置した後、塗面状態を下記基準にて評価した。
◎：非常に良好（テキサノール，ＤＯＰに比べて造膜性が良い）、
○：良好（テキサノール，ＤＯＰと同等）、
△：やや不良、
×：不良。
（＊）塗膜硬度
各塗料を乾燥膜厚が５０μｍになるようにアプリケーターで塗装してから２３℃３０日間放置した後、ＢＹＫ Ｇａｒｄｎｅｒ社製の振子式硬度計 Ｐｅｎｄｕｌｕｍ Ｈａｒｄｎｅｓｓ Ｔｅｓｔｅｒにて測定した。値が大きいほど硬度が高く良好である。
（＊）屋外汚染性
スレート板（３００×１００×４ｍｍ）上に、「１液水性ザウルス」（関西ペイント社製、水系アクリルエマルション系シーラー）を塗布量が１４０ｇ/ｍ２になるようにスプレー塗装し乾燥させた後、上記実施例及び比較例で得られた各塗料を塗布量が１２０ｇ/ｍ２になるように刷毛塗装し，これを２回塗装した。その後、気温２３℃、相対湿度６０％の条件下で７日間乾燥して得られた各試験塗板を東京都大田区の建物屋上南側に３０°の角度をつけて固定し、その状態のまま３ヶ月放置した後、塗膜の汚れ具合を目視により以下の基準で評価した。
◎：放置前と比較して汚れがわからない、
○：放置前と比較して少々汚れているが、水洗により汚れが目立たなくなる、
△：放置前と比較して汚れが目立ち、水洗しても若干汚れが認められる、
×：放置前と比較して汚れが目立ち、水洗しても汚れが認められる。
（＊）ＶＯＣ評価
◎：塗料中に沸点２５０℃未満の助剤を含まない、
○：塗料中に沸点２５０℃未満の助剤を含む。
（＊）貯蔵性評価
各塗料を４０℃１ヶ月貯蔵し、貯蔵前と後のｐＨを測定した。
○：貯蔵前後でｐＨの値の低下が１以下、
×：貯蔵前後でｐＨの値の低下が１を超える。
(*) After coating each paint on the tinplate with an applicator so that the dry film thickness is 100 μm, apply a temperature gradient of -5 ° C to 20 ° C with a temperature gradient hot plate type minimum film forming temperature measuring device. The coating surface condition was evaluated according to the following criteria.
A: Very good (film forming property is better than texanol and DOP),
○: Good (equivalent to Texanol, DOP),
Δ: Somewhat bad,
X: Defect.
(*) Coating film hardness Each coating material was coated with an applicator so that the dry film thickness was 50 μm, and allowed to stand at 23 ° C. for 30 days, and then measured with a pendulum hardness tester manufactured by BYK Gardner. The higher the value, the higher the hardness and the better.
(*) Spray coating of “one-component aqueous Zaurus” (manufactured by Kansai Paint Co., Ltd., water-based acrylic emulsion sealer) on an outdoor pollutant slate plate (300 × 100 × 4 mm) so that the coating amount is 140 g / m 2. After drying, the paints obtained in the above Examples and Comparative Examples were brush-coated so that the coating amount was 120 g / m 2 , and this was applied twice. Thereafter, each test coating plate obtained by drying for 7 days under conditions of an air temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 60% is fixed at an angle of 30 ° on the south side of the building roof in Ota-ku, Tokyo, and remains in that state. After being allowed to stand for months, the degree of soiling of the coating film was visually evaluated according to the following criteria.
◎: I do not know the dirt compared to before leaving,
○: Slightly dirty compared to before leaving, but the stains are not noticeable by washing.
Δ: Dirt is conspicuous compared to before leaving, and some dirt is recognized even after washing with water.
X: Dirt is conspicuous as compared to before leaving, and it is recognized even after washing with water.
(*) VOC evaluation A: The paint does not contain an auxiliary agent having a boiling point of less than 250 ° C.
○: An auxiliary agent having a boiling point of less than 250 ° C. is included in the paint.
(*) Evaluation of storability Each paint was stored at 40 ° C for 1 month, and the pH before and after storage was measured.
○: The pH value decreased by 1 or less before and after storage,
X: The decrease in pH value exceeds 1 before and after storage.
Claims (6)
樹脂エマルション成分（Ａ）がシクロアルキル基含有重合性不飽和モノマーを共重合成分とするアクリル樹脂エマルションを主成分として含んでなり、
脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）が、カプリン酸アルキルエステル、ラウリン酸アルキルエステル、ミリスチン酸アルキルエステル及びパルミチン酸アルキルエステルのいずれか１種以上の脂肪酸アルキル化合物（Ｂ１）を含んでなる成分であり、樹脂エマルション成分（Ａ）固形分１００質量部に対して脂肪酸アルキルエステル成分（Ｂ）の量が０．１〜３５質量部の範囲内にある常温乾燥型のエマルション樹脂系塗料。 An emulsion resin-based paint comprising a resin emulsion component (A) and a fatty acid alkyl ester component (B), wherein the solid content ratio of the resin emulsion component (A) in the resin solid content in the paint is 80% by mass or more,
The resin emulsion component (A) comprises, as a main component, an acrylic resin emulsion having a cycloalkyl group-containing polymerizable unsaturated monomer as a copolymerization component,
The fatty acid alkyl ester component (B) is a component comprising at least one fatty acid alkyl compound (B1) of capric acid alkyl ester, lauric acid alkyl ester, myristic acid alkyl ester and palmitic acid alkyl ester, resin Emulsion component (A) A room temperature drying emulsion resin coating in which the amount of fatty acid alkyl ester component (B) is in the range of 0.1 to 35 parts by mass with respect to 100 parts by mass of solid content.
ラウリン酸アルキルを５５〜８４．９５質量％、
ミリスチン酸アルキルを１５〜４４．９５質量％、
及びパルミチン酸アルキルを０．０５〜３０質量％含んでなる組成物である請求項１ないし４のいずれか１項に記載のエマルション樹脂系塗料。 Fatty acid alkyl ester (B1) contained in fatty acid alkyl ester component (B) contains all of alkyl laurate, alkyl myristate and alkyl palmitate, and 55 to 84. alkyl laurate based on the total mass. 95% by mass,
15 to 44.95% by mass of alkyl myristate,
And an emulsion resin-based paint according to any one of claims 1 to 4, which is a composition comprising 0.05 to 30% by mass of alkyl palmitate.
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