JP5733064B2 - Charge storage material, electrode active material, electrode slurry, electrode and battery - Google Patents

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Description

本発明は、チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物からなる電荷貯蔵材料、該電荷貯蔵材料からなる電極活物質、該電極活物質を含む電極、及び該電極を含む電池に関する。   The present invention relates to a charge storage material comprising a thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound, an electrode active material comprising the charge storage material, an electrode comprising the electrode active material, and a battery comprising the electrode.

近年、携帯電話やパソコン等の携帯用電子機器の市場拡大に伴い、エネルギー密度が大きく長寿命の二次電池が要求されているようになってきた。このような電池として、単電池での電圧が高いリチウムイオン電池が挙げられる。リチウムイオン電池は、非水溶液系の電解液を用いることによって３Ｖ以上の高い電圧を得ることができる。しかしながら、従来のリチウムイオン電池は正極及び負極材料の質量当たりの容量が小さい。例えばコバルト酸リチウムを含む正極を持つ電池では、その理論容量は２７４ｍＡｈ／ｇであるが実際に利用できる容量は６割の１６０ｍＡｈ／ｇ程度である。   In recent years, with the expansion of the market of portable electronic devices such as mobile phones and personal computers, secondary batteries having a large energy density and a long life have been demanded. An example of such a battery is a lithium ion battery having a high voltage in a single battery. The lithium ion battery can obtain a high voltage of 3 V or more by using a non-aqueous electrolyte. However, the conventional lithium ion battery has a small capacity per mass of the positive and negative electrode materials. For example, in a battery having a positive electrode containing lithium cobalt oxide, the theoretical capacity is 274 mAh / g, but the capacity that can actually be used is about 60 mA, 160 mAh / g.

また、軽量薄膜、フレキシブル化可能等の特長から、有機電荷貯蔵材料を二次電池における活物質として用いた電池が提案されている。有機電荷貯蔵材料としては、ニトロキシラジカル基を含有する化合物（非特許文献１、特許文献１）がよく用いられるが、キノイド系材料（特許文献２、３、４）等についても報告がなされている。   In addition, a battery using an organic charge storage material as an active material in a secondary battery has been proposed because of its features such as a lightweight thin film and flexibility. As the organic charge storage material, a compound containing a nitroxy radical group (Non-patent Document 1, Patent Document 1) is often used, but quinoid materials (Patent Documents 2, 3, and 4) have also been reported. Yes.

特開２００２−１１７８５２号公報JP 2002-117852 A 特開２０１０−４４８８２号公報JP 2010-44882 A 特開２０１０−５５９２３号公報JP 2010-55923 A 特開２０１０−８０３４３号公報JP 2010-80343 A

Chem. Phys. Lett., vol. 359, pp. 351-354, 2002Chem. Phys. Lett., Vol. 359, pp. 351-354, 2002

しかし、ニトロキシラジカル系電荷貯蔵材料を電極活物質として用いた電池は、無機系電極活物質を用いたそれと比較して容量が大きく劣っており、キノイド系材料等の低分子化合物は、一般に電解液への溶出が生じやすくサイクル性が悪いという問題があった。   However, batteries using nitroxy radical-based charge storage materials as electrode active materials have a significantly lower capacity than those using inorganic electrode active materials. Low molecular compounds such as quinoid materials are generally electrolyzed. There was a problem that elution into the liquid was likely to occur and the cycleability was poor.

本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであって、種々溶媒への溶解性が小さく、高容量で充放電を繰り返しても容量低下の少ない良好なサイクル特性を有する電池を作製できる電荷貯蔵材料、該電荷貯蔵材料からなる電極活物質、該電極活物質を含む電極、及び該電極を含む電池を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of such circumstances, and can produce a battery having good cycle characteristics with low solubility in various solvents and high capacity and little reduction in capacity even after repeated charge and discharge. An object is to provide a charge storage material, an electrode active material comprising the charge storage material, an electrode including the electrode active material, and a battery including the electrode.

本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物からなる電荷貯蔵材料が剛直な分子骨格を有するため溶媒への溶解性が低いことを見出すとともに、これを電極活物質として用いた場合、高サイクル性を有する高性能な電池を作製できることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found that the charge storage material composed of a thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound has a rigid molecular skeleton, and therefore has low solubility in a solvent. In addition to finding out, when this was used as an electrode active material, it was found that a high-performance battery having high cycleability could be produced, and the present invention was completed.

即ち、本発明は、
１．下記式（１）で示されるチオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物からなる電荷貯蔵材料、
（式中、Ｒ1〜Ｒ4は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、メルカプト基、アミノ基、炭素数１〜１２の置換もしくは非置換の１価炭化水素基、炭素数３〜１２の置換もしくは非置換のヘテロアリール基、炭素数１〜１２の置換もしくは非置換のアルコキシ基、炭素数１〜１２の置換もしくは非置換のアルキルチオ基、炭素数１〜１２の置換もしくは非置換のモノアルキルアミノ基、又は各々のアルキル基がそれぞれ独立に炭素数１〜１２の置換もしくは非置換のアルキル基であるジアルキルアミノ基を表す。）
２．前記Ｒ1〜Ｒ4が、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１２のアルキル基である１の電荷貯蔵材料、
３．１又は２の電荷貯蔵材料からなる電極活物質、
４．３の電極活物質及び溶媒を含む電極スラリー、
５．３の電極活物質を含む薄膜、
６．４の電極スラリーから作製される薄膜、
７．５又は６の薄膜を含む電極、
８．ポリアルキレンオキサイド及びイオン伝導性塩を含む保護膜で被覆されている７の電極、
９．７又は８の電極を含む電池
を提供する。
That is, the present invention
1. A charge storage material comprising a thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound represented by the following formula (1):
(In the formula, R 1 to R 4 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a mercapto group, an amino group, a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, or 3 to 3 carbon atoms. 12 substituted or unsubstituted heteroaryl groups, 1 to 12 carbon atoms substituted or unsubstituted alkoxy groups, 1 to 12 carbon atoms substituted or unsubstituted alkylthio groups, 1 to 12 carbon atoms substituted or unsubstituted A monoalkylamino group or a dialkylamino group in which each alkyl group is independently a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
2. 1 charge storage material in which R 1 to R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms;
3. An electrode active material comprising the charge storage material of 1 or 2,
An electrode slurry comprising an electrode active material and a solvent according to 4.3,
5. A thin film comprising 3 electrode active materials,
6). A thin film made from the electrode slurry of 4 ,
An electrode comprising 7.5 or 6 thin films,
8). 7 electrodes coated with a protective film comprising polyalkylene oxide and an ion conductive salt ;
9 . A battery comprising 7 or 8 electrodes is provided.

本発明に係るチオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物は、剛直な分子骨格を持つため溶媒への溶解性が小さく、耐熱性にも優れ、発生するアニオンラジカルがベンゾジチオフェン環及びシアノイミノ基によって安定化されるために電気化学的安定性が高く、電荷貯蔵材料として有用である。また、２電子還元が進行して安定なジアニオンが形成されるため、これを電池の電極活物質として使用した場合、高安定性と高容量化が両立される。更に、ポリアルキレンオキシド系材料及びイオン伝導性塩とともに複合膜を形成し、あるいはポリアルキレンオキシド系材料及びイオン伝導性塩を含む積層膜で電極を被覆することによって、更に電極の耐久性を向上させることができる。よって、上記チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物を用いれば、充放電を繰り返しても容量低下が少なく良好なサイクル特性を有する電池を作製できる。   The thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound according to the present invention has a rigid molecular skeleton, has low solubility in a solvent, excellent heat resistance, and the generated anion radical is stabilized by a benzodithiophene ring and a cyanoimino group. Therefore, it has high electrochemical stability and is useful as a charge storage material. In addition, since the two-electron reduction proceeds to form a stable dianion, when this is used as an electrode active material for a battery, both high stability and high capacity can be achieved. Furthermore, the durability of the electrode is further improved by forming a composite film with the polyalkylene oxide-based material and the ion conductive salt, or by covering the electrode with a laminated film containing the polyalkylene oxide-based material and the ion conductive salt. be able to. Therefore, if the thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound is used, a battery having good cycle characteristics can be produced with little reduction in capacity even after repeated charge and discharge.

実施例３で作製したビーカーセルの模式図である。6 is a schematic diagram of a beaker cell manufactured in Example 3. FIG. 実施例３で作製した薄膜電極のサイクリックボルタモグラムである。4 is a cyclic voltammogram of the thin film electrode produced in Example 3. FIG.

以下、本発明について更に詳しく説明する。
なお、本明細書中、「ｎ−」はノルマルを、「ｉ−」はイソを、「ｓ−」はセカンダリーを、「ｔ−」はターシャリーを、「ｃ−」はシクロを、「ｏ−」はオルトを、「ｍ−」はメタを、「ｐ−」はパラを意味する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
In the present specification, “n-” represents normal, “i-” represents iso, “s-” represents secondary, “t-” represents tertiary, “c-” represents cyclo, “o”. “-” Means ortho, “m-” means meta, and “p-” means para.

本発明に係るチオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物は、下記式（１）で示される。
（式中、Ｒ1〜Ｒ4は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、メルカプト基、アミノ基、炭素数１〜１２の置換もしくは非置換の１価炭化水素基、炭素数３〜１２の置換もしくは非置換のヘテロアリール基、炭素数１〜１２の置換もしくは非置換のアルコキシ基、炭素数１〜１２の置換もしくは非置換のアルキルチオ基、炭素数１〜１２の置換もしくは非置換のモノアルキルアミノ基、又は各々のアルキル基がそれぞれ独立に炭素数１〜１２の置換もしくは非置換のアルキル基であるジアルキルアミノ基を表す。） The thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound according to the present invention is represented by the following formula (1).
(In the formula, R 1 to R 4 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a mercapto group, an amino group, a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, or 3 to 3 carbon atoms. 12 substituted or unsubstituted heteroaryl groups, 1 to 12 carbon atoms substituted or unsubstituted alkoxy groups, 1 to 12 carbon atoms substituted or unsubstituted alkylthio groups, 1 to 12 carbon atoms substituted or unsubstituted A monoalkylamino group or a dialkylamino group in which each alkyl group is independently a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.

上記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
上記炭素数１〜１２の１価炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基等が挙げられる。 Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
Although it does not specifically limit as said C1-C12 monovalent | monohydric hydrocarbon group, For example, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group etc. are mentioned.

上記アルキル基としては、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｃ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｃ−ブチル基、１−メチル−ｃ−プロピル基、２−メチル−ｃ−プロピル基、ｎ−ペンチル基、１−メチル−ｎ−ブチル基、２−メチル−ｎ−ブチル基、３−メチル−ｎ−ブチル基、１，１−ジメチル−ｎ−プロピル基、１，２−ジメチル−ｎ−プロピル基、２，２−ジメチル−ｎ−プロピル基、１−エチル−ｎ−プロピル基、ｃ−ペンチル基、１−メチル−ｃ−ブチル基、２−メチル−ｃ−ブチル基、３−メチル−ｃ−ブチル基、１，２−ジメチル−ｃ−プロピル基、２，３−ジメチル−ｃ−プロピル基、１−エチル−ｃ−プロピル基、２−エチル−ｃ−プロピル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチル−ｎ−ペンチル基、２−メチル−ｎ−ペンチル基、３−メチル−ｎ−ペンチル基、４−メチル−ｎ−ペンチル基、１，１−ジメチル−ｎ−ブチル基、１，２−ジメチル−ｎ−ブチル基、１，３−ジメチル−ｎ−ブチル基、２，２−ジメチル−ｎ−ブチル基、２，３−ジメチル−ｎ−ブチル基、３，３−ジメチル−ｎ−ブチル基、１−エチル−ｎ−ブチル基、２−エチル−ｎ−ブチル基、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピル基、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピル基、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピル基、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピル基、ｃ−ヘキシル基、１−メチル−ｃ−ペンチル基、２−メチル−ｃ−ペンチル基、３−メチル−ｃ−ペンチル基、１−エチル−ｃ−ブチル基、２−エチル−ｃ−ブチル基、３−エチル−ｃ−ブチル基、１，２−ジメチル−ｃ−ブチル基、１，３−ジメチル−ｃ−ブチル基、２，２−ジメチル−ｃ−ブチル基、２，３−ジメチル−ｃ−ブチル基、２，４−ジメチル−ｃ−ブチル基、３，３−ジメチル−ｃ−ブチル基、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル基、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル基、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル基、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル基、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピル基、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル基、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル基、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル基、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピル基、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル基、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基等が挙げられる。   The alkyl group may be linear, branched or cyclic. For example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, c-propyl group, n-butyl group, i-butyl group. Group, s-butyl group, t-butyl group, c-butyl group, 1-methyl-c-propyl group, 2-methyl-c-propyl group, n-pentyl group, 1-methyl-n-butyl group, 2 -Methyl-n-butyl group, 3-methyl-n-butyl group, 1,1-dimethyl-n-propyl group, 1,2-dimethyl-n-propyl group, 2,2-dimethyl-n-propyl group, 1-ethyl-n-propyl group, c-pentyl group, 1-methyl-c-butyl group, 2-methyl-c-butyl group, 3-methyl-c-butyl group, 1,2-dimethyl-c-propyl Group, 2,3-dimethyl-c-propyl group, 1-ethyl-c- Propyl group, 2-ethyl-c-propyl group, n-hexyl group, 1-methyl-n-pentyl group, 2-methyl-n-pentyl group, 3-methyl-n-pentyl group, 4-methyl-n- Pentyl group, 1,1-dimethyl-n-butyl group, 1,2-dimethyl-n-butyl group, 1,3-dimethyl-n-butyl group, 2,2-dimethyl-n-butyl group, 2,3 -Dimethyl-n-butyl group, 3,3-dimethyl-n-butyl group, 1-ethyl-n-butyl group, 2-ethyl-n-butyl group, 1,1,2-trimethyl-n-propyl group, 1,2,2-trimethyl-n-propyl group, 1-ethyl-1-methyl-n-propyl group, 1-ethyl-2-methyl-n-propyl group, c-hexyl group, 1-methyl-c- Pentyl group, 2-methyl-c-pentyl group, 3-methyl-c-penty Group, 1-ethyl-c-butyl group, 2-ethyl-c-butyl group, 3-ethyl-c-butyl group, 1,2-dimethyl-c-butyl group, 1,3-dimethyl-c-butyl group 2,2-dimethyl-c-butyl group, 2,3-dimethyl-c-butyl group, 2,4-dimethyl-c-butyl group, 3,3-dimethyl-c-butyl group, 1-n-propyl -C-propyl group, 2-n-propyl-c-propyl group, 1-i-propyl-c-propyl group, 2-i-propyl-c-propyl group, 1,2,2-trimethyl-c-propyl Group, 1,2,3-trimethyl-c-propyl group, 2,2,3-trimethyl-c-propyl group, 1-ethyl-2-methyl-c-propyl group, 2-ethyl-1-methyl-c -Propyl group, 2-ethyl-2-methyl-c-propyl group, 2-ethyl-3- A methyl-c-propyl group, n-heptyl group, n-octyl group, n-nonyl group, n-decyl group, n-dodecyl group and the like can be mentioned.

上記アルケニル基としては、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、例えば、エテニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−メチル−１−エテニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、２−メチル−１−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、１−エチルエテニル基、１−メチル−１−プロペニル基、１−メチル−２−プロペニル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、１−ｎ−プロピルエテニル基、１−メチル−１−ブテニル基、１−メチル−２−ブテニル基、１−メチル−３−ブテニル基、２−エチル−２−プロペニル基、２−メチル−１−ブテニル基、２−メチル−２−ブテニル基、２−メチル−３−ブテニル基、３−メチル−１−ブテニル基、３−メチル−２−ブテニル基、３−メチル−３−ブテニル基、１，１−ジメチル−２−プロペニル基、１−ｉ−プロピルエテニル基、１，２−ジメチル−１−プロペニル基、１，２−ジメチル−２−プロペニル基、１−ｃ−ペンテニル基、２−ｃ−ペンテニル基、３−ｃ−ペンテニル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基、１−メチル−１−ペンテニル基、１−メチル−２−ペンテニル基、１−メチル−３−ペンテニル基、１−メチル−４−ペンテニル基、１−ｎ−ブチルエテニル基、２−メチル−１−ペンテニル基、２−メチル−２−ペンテニル基、２−メチル−３−ペンテニル基、２−メチル−４−ペンテニル基、２−ｎ−プロピル−２−プロペニル基、３−メチル−１−ペンテニル基、３−メチル−２−ペンテニル基、３−メチル−３−ペンテニル基、３−メチル−４−ペンテニル基、３−エチル−３−ブテニル基、４−メチル−１−ペンテニル基、４−メチル−２−ペンテニル基、４−メチル−３−ペンテニル基、４−メチル−４−ペンテニル基、１，１−ジメチル−２−ブテニル基、１，１−ジメチル−３−ブテニル基、１，２−ジメチル−１−ブテニル基、１，２−ジメチル−２−ブテニル基、１，２−ジメチル−３−ブテニル基、１−メチル−２−エチル−２−プロペニル基、１−ｓ−ブチルエテニル基、１，３−ジメチル−１−ブテニル基、１，３−ジメチル−２−ブテニル基、１，３−ジメチル−３−ブテニル基、１−ｉ−ブチルエテニル基、２，２−ジメチル−３−ブテニル基、２，３−ジメチル−１−ブテニル基、２，３−ジメチル−２−ブテニル基、２，３−ジメチル−３−ブテニル基、２−ｉ−プロピル−２−プロペニル基、３，３−ジメチル−１−ブテニル基、１−エチル−１−ブテニル基、１−エチル−２−ブテニル基、１−エチル−３−ブテニル基、１−ｎ−プロピル−１−プロペニル基、１−ｎ−プロピル−２−プロペニル基、２−エチル−１−ブテニル基、２−エチル−２−ブテニル基、２−エチル−３−ブテニル基、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル基、１−ｔ−ブチルエテニル基、１−メチル−１−エチル−２−プロペニル基、１−エチル−２−メチル−１−プロペニル基、１−エチル−２−メチル−２−プロペニル基、１−ｉ−プロピル−１−プロペニル基、１−ｉ−プロピル−２−プロペニル基、１−メチル−２−ｃ−ペンテニル基、１−メチル−３−ｃ−ペンテニル基、２−メチル−１−ｃ−ペンテニル基、２−メチル−２−ｃ−ペンテニル基、２−メチル−３−ｃ−ペンテニル基、２−メチル−４−ｃ−ペンテニル基、２−メチル−５−ｃ−ペンテニル基、２−メチレン−ｃ−ペンチル基、３−メチル−１−ｃ−ペンテニル基、３−メチル−２−ｃ−ペンテニル基、３−メチル−３−ｃ−ペンテニル基、３−メチル−４−ｃ−ペンテニル基、３−メチル−５−ｃ−ペンテニル基、３−メチレン−ｃ−ペンチル基、１−ｃ−ヘキセニル基、２−ｃ−ヘキセニル基、３−ｃ−ヘキセニル基等が挙げられる。   The alkenyl group may be linear, branched, or cyclic. For example, ethenyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group, 1-methyl-1-ethenyl group, 1-butenyl group, 2- Butenyl group, 3-butenyl group, 2-methyl-1-propenyl group, 2-methyl-2-propenyl group, 1-ethylethenyl group, 1-methyl-1-propenyl group, 1-methyl-2-propenyl group, 1 -Pentenyl group, 2-pentenyl group, 3-pentenyl group, 4-pentenyl group, 1-n-propylethenyl group, 1-methyl-1-butenyl group, 1-methyl-2-butenyl group, 1-methyl- 3-butenyl group, 2-ethyl-2-propenyl group, 2-methyl-1-butenyl group, 2-methyl-2-butenyl group, 2-methyl-3-butenyl group, 3-methyl-1-butenyl group, 3 Methyl-2-butenyl group, 3-methyl-3-butenyl group, 1,1-dimethyl-2-propenyl group, 1-i-propylethenyl group, 1,2-dimethyl-1-propenyl group, 1,2 -Dimethyl-2-propenyl group, 1-c-pentenyl group, 2-c-pentenyl group, 3-c-pentenyl group, 1-hexenyl group, 2-hexenyl group, 3-hexenyl group, 4-hexenyl group, 5 -Hexenyl group, 1-methyl-1-pentenyl group, 1-methyl-2-pentenyl group, 1-methyl-3-pentenyl group, 1-methyl-4-pentenyl group, 1-n-butylethenyl group, 2-methyl -1-pentenyl group, 2-methyl-2-pentenyl group, 2-methyl-3-pentenyl group, 2-methyl-4-pentenyl group, 2-n-propyl-2-propenyl group, 3-methyl-1- Bae Tenenyl group, 3-methyl-2-pentenyl group, 3-methyl-3-pentenyl group, 3-methyl-4-pentenyl group, 3-ethyl-3-butenyl group, 4-methyl-1-pentenyl group, 4- Methyl-2-pentenyl group, 4-methyl-3-pentenyl group, 4-methyl-4-pentenyl group, 1,1-dimethyl-2-butenyl group, 1,1-dimethyl-3-butenyl group, 1,2 -Dimethyl-1-butenyl group, 1,2-dimethyl-2-butenyl group, 1,2-dimethyl-3-butenyl group, 1-methyl-2-ethyl-2-propenyl group, 1-s-butylethenyl group, 1,3-dimethyl-1-butenyl group, 1,3-dimethyl-2-butenyl group, 1,3-dimethyl-3-butenyl group, 1-i-butylethenyl group, 2,2-dimethyl-3-butenyl group 2,3-dimethyl- 1-butenyl group, 2,3-dimethyl-2-butenyl group, 2,3-dimethyl-3-butenyl group, 2-i-propyl-2-propenyl group, 3,3-dimethyl-1-butenyl group, 1 -Ethyl-1-butenyl group, 1-ethyl-2-butenyl group, 1-ethyl-3-butenyl group, 1-n-propyl-1-propenyl group, 1-n-propyl-2-propenyl group, 2- Ethyl-1-butenyl group, 2-ethyl-2-butenyl group, 2-ethyl-3-butenyl group, 1,1,2-trimethyl-2-propenyl group, 1-t-butylethenyl group, 1-methyl-1 -Ethyl-2-propenyl group, 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl group, 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl group, 1-i-propyl-1-propenyl group, 1-i-propyl 2-propenyl group, 1-methyl Ru-2-c-pentenyl group, 1-methyl-3-c-pentenyl group, 2-methyl-1-c-pentenyl group, 2-methyl-2-c-pentenyl group, 2-methyl-3-c- Pentenyl group, 2-methyl-4-c-pentenyl group, 2-methyl-5-c-pentenyl group, 2-methylene-c-pentyl group, 3-methyl-1-c-pentenyl group, 3-methyl-2 -C-pentenyl group, 3-methyl-3-c-pentenyl group, 3-methyl-4-c-pentenyl group, 3-methyl-5-c-pentenyl group, 3-methylene-c-pentyl group, 1- A c-hexenyl group, a 2-c-hexenyl group, a 3-c-hexenyl group, and the like can be given.

上記アルキニル基としては、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、例えば、エチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、１−メチル−２−プロピニル基、１−ペンチニル基、２−ペンチニル基、３−ペンチニル基、４−ペンチニル基、１−メチル−２−ブチニル基、１−メチル−３−ブチニル基、２−メチル−３−ブチニル基、３−メチル−１−ブチニル基、１，１−ジメチル−２−プロピニル基、２−エチル−２−プロピニル基、１−ヘキシニル基、２−ヘキシニル基、３−ヘキシニル基、４−ヘキシニル基、５−ヘキシニル基、１−メチル−２−ペンチニル基、１−メチル−３−ペンチニル基、１−メチル−４−ペンチニル基、２−メチル−３−ペンチニル基、２−メチル−４−ペンチニル基、３−メチル−１−ペンチニル基、３−メチル−４−ペンチニル基、４−メチル−１−ペンチニル基、４−メチル−２−ペンチニル基、１，１−ジメチル−２−ブチニル基、１，１−ジメチル−３−ブチニル基、１，２−ジメチル−３−ブチニル基、２，２−ジメチル−３−ブチニル基、３，３−ジメチル−１−ブチニル基、１−エチル−２−ブチニル基、１−エチル−３−ブチニル基、１−ｎ−プロピル−２−プロピニル基、２−エチル−３−ブチニル基、１−メチル−１−エチル−２−プロピニル基、１−ｉ−プロピル−２−プロピニル基等が挙げられる。   The alkynyl group may be linear, branched, or cyclic. For example, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 1-butynyl group, 2-butynyl group, 3-butynyl group, 1 -Methyl-2-propynyl group, 1-pentynyl group, 2-pentynyl group, 3-pentynyl group, 4-pentynyl group, 1-methyl-2-butynyl group, 1-methyl-3-butynyl group, 2-methyl- 3-butynyl group, 3-methyl-1-butynyl group, 1,1-dimethyl-2-propynyl group, 2-ethyl-2-propynyl group, 1-hexynyl group, 2-hexynyl group, 3-hexynyl group, 4 -Hexynyl group, 5-hexynyl group, 1-methyl-2-pentynyl group, 1-methyl-3-pentynyl group, 1-methyl-4-pentynyl group, 2-methyl-3-pentynyl group, 2-methyl -4-pentynyl group, 3-methyl-1-pentynyl group, 3-methyl-4-pentynyl group, 4-methyl-1-pentynyl group, 4-methyl-2-pentynyl group, 1,1-dimethyl-2- Butynyl group, 1,1-dimethyl-3-butynyl group, 1,2-dimethyl-3-butynyl group, 2,2-dimethyl-3-butynyl group, 3,3-dimethyl-1-butynyl group, 1-ethyl 2-butynyl group, 1-ethyl-3-butynyl group, 1-n-propyl-2-propynyl group, 2-ethyl-3-butynyl group, 1-methyl-1-ethyl-2-propynyl group, 1- An i-propyl-2-propynyl group and the like can be mentioned.

上記アリール基としては、例えば、フェニル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基、ｏ−ビフェニリル基、ｍ−ビフェニリル基、ｐ−ビフェニリル基、１−アントリル基、２−アントリル基、９−アントリル基、１−フェナントリル基、２−フェナントリル基、３−フェナントリル基、４−フェナントリル基、９−フェナントリル基等が挙げられる。   Examples of the aryl group include a phenyl group, an α-naphthyl group, a β-naphthyl group, an o-biphenylyl group, an m-biphenylyl group, a p-biphenylyl group, a 1-anthryl group, a 2-anthryl group, and a 9-anthryl group. 1-phenanthryl group, 2-phenanthryl group, 3-phenanthryl group, 4-phenanthryl group, 9-phenanthryl group and the like.

また、炭素数３〜１２の置換もしくは非置換のヘテロアリール基としては、例えば、フリル基、チエニル基、ピロリル基、イミダゾリル基等が挙げられる。   Moreover, as a C3-C12 substituted or unsubstituted heteroaryl group, a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, an imidazolyl group etc. are mentioned, for example.

上記炭素数１〜１２のアルコキシ基としては、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｃ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｃ−ブトキシ基、１−メチル−ｃ−プロポキシ基、２−メチル−ｃ−プロポキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、１−メチル−ｎ−ブトキシ基、２−メチル−ｎ−ブトキシ基、３−メチル−ｎ−ブトキシ基、１，１−ジメチル−ｎ−プロポキシ基、１，２−ジメチル−ｎ−プロポキシ基、２，２−ジメチル−ｎ−プロポキシ基、１−エチル−ｎ−プロポキシ基、ｃ−ペンチルオキシ基、１−メチル−ｃ−ブトキシ基、２−メチル−ｃ−ブトキシ基、３−メチル−ｃ−ブトキシ基、１，２−ジメチル−ｃ−プロポキシ基、２，３−ジメチル−ｃ−プロポキシ基、１−エチル−ｃ−プロポキシ基、２−エチル−ｃ−プロポキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、１−メチル−ｎ−ペンチルオキシ基、２−メチル−ｎ−ペンチルオキシ基、３−メチル−ｎ−ペンチルオキシ基、４−メチル−ｎ−ペンチルオキシ基、１，１−ジメチル−ｎ−ブトキシ基、１，２−ジメチル−ｎ−ブトキシ基、１，３−ジメチル−ｎ−ブトキシ基、２，２−ジメチル−ｎ−ブトキシ基、２，３−ジメチル−ｎ−ブトキシ基、３，３−ジメチル−ｎ−ブトキシ基、１−エチル−ｎ−ブトキシ基、２−エチル−ｎ−ブトキシ基、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロポキシ基、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロポキシ基、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロポキシ基、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロポキシ基、ｃ−ヘキシルオキシ基、１−メチル−ｃ−ペンチルオキシ基、２−メチル−ｃ−ペンチルオキシ基、３−メチル−ｃ−ペンチルオキシ基、１−エチル−ｃ−ブトキシ基、２−エチル−ｃ−ブトキシ基、３−エチル−ｃ−ブトキシ基、１，２−ジメチル−ｃ−ブトキシ基、１，３−ジメチル−ｃ−ブトキシ基、２，２−ジメチル−ｃ−ブトキシ基、２，３−ジメチル−ｃ−ブトキシ基、２，４−ジメチル−ｃ−ブトキシ基、３，３−ジメチル−ｃ−ブトキシ基、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロポキシ基、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロポキシ基、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロポキシ基、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロポキシ基、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロポキシ基、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロポキシ基、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロポキシ基、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロポキシ基、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロポキシ基、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロポキシ基、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロポキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基等が挙げられる。   The alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms may be linear, branched or cyclic. For example, methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, i-propoxy group, c-propoxy group, n- Butoxy group, i-butoxy group, s-butoxy group, t-butoxy group, c-butoxy group, 1-methyl-c-propoxy group, 2-methyl-c-propoxy group, n-pentyloxy group, 1-methyl -N-butoxy group, 2-methyl-n-butoxy group, 3-methyl-n-butoxy group, 1,1-dimethyl-n-propoxy group, 1,2-dimethyl-n-propoxy group, 2,2- Dimethyl-n-propoxy group, 1-ethyl-n-propoxy group, c-pentyloxy group, 1-methyl-c-butoxy group, 2-methyl-c-butoxy group, 3-methyl-c-butoxy group, 1 , 2-Di Til-c-propoxy group, 2,3-dimethyl-c-propoxy group, 1-ethyl-c-propoxy group, 2-ethyl-c-propoxy group, n-hexyloxy group, 1-methyl-n-pentyloxy Group, 2-methyl-n-pentyloxy group, 3-methyl-n-pentyloxy group, 4-methyl-n-pentyloxy group, 1,1-dimethyl-n-butoxy group, 1,2-dimethyl-n -Butoxy group, 1,3-dimethyl-n-butoxy group, 2,2-dimethyl-n-butoxy group, 2,3-dimethyl-n-butoxy group, 3,3-dimethyl-n-butoxy group, 1- Ethyl-n-butoxy group, 2-ethyl-n-butoxy group, 1,1,2-trimethyl-n-propoxy group, 1,2,2-trimethyl-n-propoxy group, 1-ethyl-1-methyl- an n-propoxy group, -Ethyl-2-methyl-n-propoxy group, c-hexyloxy group, 1-methyl-c-pentyloxy group, 2-methyl-c-pentyloxy group, 3-methyl-c-pentyloxy group, 1- Ethyl-c-butoxy group, 2-ethyl-c-butoxy group, 3-ethyl-c-butoxy group, 1,2-dimethyl-c-butoxy group, 1,3-dimethyl-c-butoxy group, 2,2 -Dimethyl-c-butoxy group, 2,3-dimethyl-c-butoxy group, 2,4-dimethyl-c-butoxy group, 3,3-dimethyl-c-butoxy group, 1-n-propyl-c-propoxy Group, 2-n-propyl-c-propoxy group, 1-i-propyl-c-propoxy group, 2-i-propyl-c-propoxy group, 1,2,2-trimethyl-c-propoxy group, 1, 2,3-trimethyl-c- Propoxy group, 2,2,3-trimethyl-c-propoxy group, 1-ethyl-2-methyl-c-propoxy group, 2-ethyl-1-methyl-c-propoxy group, 2-ethyl-2-methyl- Examples include c-propoxy group, 2-ethyl-3-methyl-c-propoxy group, n-heptyloxy group, n-octyloxy group, n-nonyloxy group, n-decyloxy group, n-dodecyloxy group and the like.

上記炭素数１〜１２のアルキルチオ基としては、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｉ−プロピルチオ基、ｃ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｉ−ブチルチオ基、ｓ−ブチルチオ基、ｔ−ブチルチオ基、ｃ−ブチルチオ基、１−メチル−ｃ−プロピルチオ基、２−メチル−ｃ−プロピルチオ基、ｎ−ペンチルチオ基、１−メチル−ｎ−ブチルチオ基、２−メチル−ｎ−ブチルチオ基、３−メチル−ｎ−ブチルチオ基、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルチオ基、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルチオ基、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルチオ基、１−エチル−ｎ−プロピルチオ基、ｃ−ペンチルチオ基、１−メチル−ｃ−ブチルチオ基、２−メチル−ｃ−ブチルチオ基、３−メチル−ｃ−ブチルチオ基、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルチオ基、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルチオ基、１−エチル−ｃ−プロピルチオ基、２−エチル−ｃ−プロピルチオ基、ｎ−ヘキシルチオ基、１−メチル−ｎ−ペンチルチオ基、２−メチル−ｎ−ペンチルチオ基、３−メチル−ｎ−ペンチルチオ基、４−メチル−ｎ−ペンチルチオ基、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルチオ基、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルチオ基、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルチオ基、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルチオ基、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルチオ基、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルチオ基、１−エチル−ｎ−ブチルチオ基、２−エチル−ｎ−ブチルチオ基、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルチオ基、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルチオ基、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルチオ基、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルチオ基、ｃ−ヘキシルチオ基、１−メチル−ｃ−ペンチルチオ基、２−メチル−ｃ−ペンチルチオ基、３−メチル−ｃ−ペンチルチオ基、１−エチル−ｃ−ブチルチオ基、２−エチル−ｃ−ブチルチオ基、３−エチル−ｃ−ブチルチオ基、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルチオ基、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルチオ基、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルチオ基、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルチオ基、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルチオ基、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルチオ基、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルチオ基、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルチオ基、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルチオ基、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルチオ基、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルチオ基、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルチオ基、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルチオ基、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルチオ基、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルチオ基、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルチオ基、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルチオ基、ｎ−ヘプチルチオ基、ｎ−オクチルチオ基、ｎ−ノニルチオ基、ｎ−デシルチオ基、ｎ−ドデシルチオ基等が挙げられる。   The alkylthio group having 1 to 12 carbon atoms may be linear, branched, or cyclic. For example, methylthio group, ethylthio group, n-propylthio group, i-propylthio group, c-propylthio group, n- Butylthio group, i-butylthio group, s-butylthio group, t-butylthio group, c-butylthio group, 1-methyl-c-propylthio group, 2-methyl-c-propylthio group, n-pentylthio group, 1-methyl- n-butylthio group, 2-methyl-n-butylthio group, 3-methyl-n-butylthio group, 1,1-dimethyl-n-propylthio group, 1,2-dimethyl-n-propylthio group, 2,2-dimethyl -N-propylthio group, 1-ethyl-n-propylthio group, c-pentylthio group, 1-methyl-c-butylthio group, 2-methyl-c-butylthio group 3-methyl-c-butylthio group, 1,2-dimethyl-c-propylthio group, 2,3-dimethyl-c-propylthio group, 1-ethyl-c-propylthio group, 2-ethyl-c-propylthio group, n -Hexylthio group, 1-methyl-n-pentylthio group, 2-methyl-n-pentylthio group, 3-methyl-n-pentylthio group, 4-methyl-n-pentylthio group, 1,1-dimethyl-n-butylthio group 1,2-dimethyl-n-butylthio group, 1,3-dimethyl-n-butylthio group, 2,2-dimethyl-n-butylthio group, 2,3-dimethyl-n-butylthio group, 3,3-dimethyl -N-butylthio group, 1-ethyl-n-butylthio group, 2-ethyl-n-butylthio group, 1,1,2-trimethyl-n-propylthio group, 1,2,2-trimethyl-n Propylthio group, 1-ethyl-1-methyl-n-propylthio group, 1-ethyl-2-methyl-n-propylthio group, c-hexylthio group, 1-methyl-c-pentylthio group, 2-methyl-c-pentylthio Group, 3-methyl-c-pentylthio group, 1-ethyl-c-butylthio group, 2-ethyl-c-butylthio group, 3-ethyl-c-butylthio group, 1,2-dimethyl-c-butylthio group, 1 , 3-dimethyl-c-butylthio group, 2,2-dimethyl-c-butylthio group, 2,3-dimethyl-c-butylthio group, 2,4-dimethyl-c-butylthio group, 3,3-dimethyl-c -Butylthio group, 1-n-propyl-c-propylthio group, 2-n-propyl-c-propylthio group, 1-i-propyl-c-propylthio group, 2-i-propyl-c-pro Pyrthio group, 1,2,2-trimethyl-c-propylthio group, 1,2,3-trimethyl-c-propylthio group, 2,2,3-trimethyl-c-propylthio group, 1-ethyl-2-methyl- c-propylthio group, 2-ethyl-1-methyl-c-propylthio group, 2-ethyl-2-methyl-c-propylthio group, 2-ethyl-3-methyl-c-propylthio group, n-heptylthio group, n -An octylthio group, n-nonylthio group, n-decylthio group, n-dodecylthio group, etc. are mentioned.

上記炭素数１〜１２のモノアルキルアミノ基としては、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、ｉ−プロピルアミノ基、ｃ−プロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、ｉ−ブチルアミノ基、ｓ−ブチルアミノ基、ｔ−ブチルアミノ基、ｃ−ブチルアミノ基、１−メチル−ｃ−プロピルアミノ基、２−メチル−ｃ−プロピルアミノ基、ｎ−ペンチルアミノ基、１−メチル−ｎ−ブチルアミノ基、２−メチル−ｎ−ブチルアミノ基、３−メチル−ｎ−ブチルアミノ基、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルアミノ基、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノ基、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノ基、１−エチル−ｎ−プロピルアミノ基、ｃ−ペンチルアミノ基、１−メチル−ｃ−ブチルアミノ基、２−メチル−ｃ−ブチルアミノ基、３−メチル−ｃ−ブチルアミノ基、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルアミノ基、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルアミノ基、１−エチル−ｃ−プロピルアミノ基、２−エチル−ｃ−プロピルアミノ基、ｎ−ヘキシルアミノ基、１−メチル−ｎ−ペンチルアミノ基、２−メチル−ｎ−ペンチルアミノ基、３−メチル−ｎ−ペンチルアミノ基、４−メチル−ｎ−ペンチルアミノ基、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ基、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ基、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ基、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ基、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ基、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ基、１−エチル−ｎ−ブチルアミノ基、２−エチル−ｎ−ブチルアミノ基、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルアミノ基、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルアミノ基、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルアミノ基、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルアミノ基、ｃ−ヘキシルアミノ基、１−メチル−ｃ−ペンチルアミノ基、２−メチル−ｃ−ペンチルアミノ基、３−メチル−ｃ−ペンチルアミノ基、１−エチル−ｃ−ブチルアミノ基、２−エチル−ｃ−ブチルアミノ基、３−エチル−ｃ−ブチルアミノ基、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ基、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ基、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ基、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ基、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ基、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ基、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルアミノ基、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルアミノ基、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルアミノ基、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルアミノ基、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルアミノ基、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルアミノ基、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルアミノ基、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルアミノ基、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルアミノ基、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルアミノ基、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルアミノ基、ｎ−ヘプチルアミノ基、ｎ−オクチルアミノ基、ｎ−ノニルアミノ基、ｎ−デシルアミノ基、ｎ−ドデシルアミノ基等が挙げられる。   The monoalkylamino group having 1 to 12 carbon atoms may be linear, branched or cyclic. For example, a methylamino group, an ethylamino group, an n-propylamino group, an i-propylamino group, c -Propylamino group, n-butylamino group, i-butylamino group, s-butylamino group, t-butylamino group, c-butylamino group, 1-methyl-c-propylamino group, 2-methyl-c -Propylamino group, n-pentylamino group, 1-methyl-n-butylamino group, 2-methyl-n-butylamino group, 3-methyl-n-butylamino group, 1,1-dimethyl-n-propyl Amino group, 1,2-dimethyl-n-propylamino group, 2,2-dimethyl-n-propylamino group, 1-ethyl-n-propylamino group, c-pentylamino group, 1-methyl c-butylamino group, 2-methyl-c-butylamino group, 3-methyl-c-butylamino group, 1,2-dimethyl-c-propylamino group, 2,3-dimethyl-c-propylamino group, 1-ethyl-c-propylamino group, 2-ethyl-c-propylamino group, n-hexylamino group, 1-methyl-n-pentylamino group, 2-methyl-n-pentylamino group, 3-methyl- n-pentylamino group, 4-methyl-n-pentylamino group, 1,1-dimethyl-n-butylamino group, 1,2-dimethyl-n-butylamino group, 1,3-dimethyl-n-butylamino Group, 2,2-dimethyl-n-butylamino group, 2,3-dimethyl-n-butylamino group, 3,3-dimethyl-n-butylamino group, 1-ethyl-n-butylamino group, 2- Ethyl-n Butylamino group, 1,1,2-trimethyl-n-propylamino group, 1,2,2-trimethyl-n-propylamino group, 1-ethyl-1-methyl-n-propylamino group, 1-ethyl- 2-methyl-n-propylamino group, c-hexylamino group, 1-methyl-c-pentylamino group, 2-methyl-c-pentylamino group, 3-methyl-c-pentylamino group, 1-ethyl- c-butylamino group, 2-ethyl-c-butylamino group, 3-ethyl-c-butylamino group, 1,2-dimethyl-c-butylamino group, 1,3-dimethyl-c-butylamino group, 2,2-dimethyl-c-butylamino group, 2,3-dimethyl-c-butylamino group, 2,4-dimethyl-c-butylamino group, 3,3-dimethyl-c-butylamino group, 1- n-propyl- c-propylamino group, 2-n-propyl-c-propylamino group, 1-i-propyl-c-propylamino group, 2-i-propyl-c-propylamino group, 1,2,2-trimethyl- c-propylamino group, 1,2,3-trimethyl-c-propylamino group, 2,2,3-trimethyl-c-propylamino group, 1-ethyl-2-methyl-c-propylamino group, 2- Ethyl-1-methyl-c-propylamino group, 2-ethyl-2-methyl-c-propylamino group, 2-ethyl-3-methyl-c-propylamino group, n-heptylamino group, n-octylamino Group, n-nonylamino group, n-decylamino group, n-dodecylamino group and the like.

上記各々のアルキル基がそれぞれ独立に炭素数１〜１２のジアルキルアミノ基としては、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルアミノ基、ジ−ｉ−プロピルアミノ基、ジ−ｃ−プロピルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基、ジ−ｉ−ブチルアミノ基、ジ−ｓ−ブチルアミノ基、ジ−ｔ−ブチルアミノ基、ジ−ｃ−ブチルアミノ基、ジ−（１−メチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−メチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−ｎ−ペンチルアミノ基、ジ−（１−メチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（２−メチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（３−メチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，１−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−（１，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−（２，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−（１−エチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−ｃ−ペンチルアミノ基、ジ−（１−メチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（２−メチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（３−メチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，２−ジメチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２，３−ジメチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（１−エチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−エチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノ基、ジ−（１−メチル−ｎ−ペンチル）アミノ基、ジ−（２−メチル−ｎ−ペンチル）アミノ基、ジ−（３−メチル−ｎ−ペンチル）アミノ基、ジ−（４−メチル−ｎ−ペンチル）アミノ基、ジ−（１，１−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，２−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（２，２−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（２，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（３，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（１−エチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（２−エチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−（１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−（１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−（１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−ｃ−ヘキシルアミノ基、ジ−（１−メチル−ｃ−ペンチル）アミノ基、ジ−（２−メチル−ｃ−ペンチル）アミノ基、ジ−（３−メチル−ｃ−ペンチル）アミノ基、ジ−（１−エチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（２−エチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（３−エチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，２−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（２，２−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（２，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（２，４−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（３，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−ｎ−ヘプチルアミノ基、ジ−ｎ−オクチルアミノ基、ジ−ｎ−ノニルアミノ基、ジ−ｎ−デシルアミノ基、ジ−ｎ−ドデシルアミノ基等が挙げられる。   The alkyl group having 1 to 12 carbon atoms may be linear, branched or cyclic, for example, a dimethylamino group, a diethylamino group, or a di-n-propylamino group. Di-i-propylamino group, di-c-propylamino group, di-n-butylamino group, di-i-butylamino group, di-s-butylamino group, di-t-butylamino group, di- -C-butylamino group, di- (1-methyl-c-propyl) amino group, di- (2-methyl-c-propyl) amino group, di-n-pentylamino group, di- (1-methyl-) n-butyl) amino group, di- (2-methyl-n-butyl) amino group, di- (3-methyl-n-butyl) amino group, di- (1,1-dimethyl-n-propyl) amino group , Di- (1,2-dimethyl-n- (Lopyl) amino group, di- (2,2-dimethyl-n-propyl) amino group, di- (1-ethyl-n-propyl) amino group, di-c-pentylamino group, di- (1-methyl-) c-butyl) amino group, di- (2-methyl-c-butyl) amino group, di- (3-methyl-c-butyl) amino group, di- (1,2-dimethyl-c-propyl) amino group , Di- (2,3-dimethyl-c-propyl) amino group, di- (1-ethyl-c-propyl) amino group, di- (2-ethyl-c-propyl) amino group, di-n-hexyl Amino group, di- (1-methyl-n-pentyl) amino group, di- (2-methyl-n-pentyl) amino group, di- (3-methyl-n-pentyl) amino group, di- (4- Methyl-n-pentyl) amino group, di- (1,1-dimethyl-n-butyl) Mino group, di- (1,2-dimethyl-n-butyl) amino group, di- (1,3-dimethyl-n-butyl) amino group, di- (2,2-dimethyl-n-butyl) amino group , Di- (2,3-dimethyl-n-butyl) amino group, di- (3,3-dimethyl-n-butyl) amino group, di- (1-ethyl-n-butyl) amino group, di- ( 2-ethyl-n-butyl) amino group, di- (1,1,2-trimethyl-n-propyl) amino group, di- (1,2,2-trimethyl-n-propyl) amino group, di- ( 1-ethyl-1-methyl-n-propyl) amino group, di- (1-ethyl-2-methyl-n-propyl) amino group, di-c-hexylamino group, di- (1-methyl-c-) Pentyl) amino group, di- (2-methyl-c-pentyl) amino group, di- (3-methyl-c- Pentyl) amino group, di- (1-ethyl-c-butyl) amino group, di- (2-ethyl-c-butyl) amino group, di- (3-ethyl-c-butyl) amino group, di- ( 1,2-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (1,3-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (2,2-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (2, 3-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (2,4-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (3,3-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (1-n- Propyl-c-propyl) amino group, di- (2-n-propyl-c-propyl) amino group, di- (1-i-propyl-c-propyl) amino group, di- (2-i-propyl-) c-propyl) amino group, di- (1,2,2-trimethyl-c-propyl) amino group, di- 1,2,3-trimethyl-c-propyl) amino group, di- (2,2,3-trimethyl-c-propyl) amino group, di- (1-ethyl-2-methyl-c-propyl) amino group , Di- (2-ethyl-1-methyl-c-propyl) amino group, di- (2-ethyl-2-methyl-c-propyl) amino group, di- (2-ethyl-3-methyl-c-) Propyl) amino group, di-n-heptylamino group, di-n-octylamino group, di-n-nonylamino group, di-n-decylamino group, di-n-dodecylamino group and the like.

上記の基の中でも、Ｒ1〜Ｒ4としては、容量、電気伝導性の向上を考慮すると、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１２のアルキル基等が好ましい。これらの中でも、水素原子、塩素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、３−メチルブチル基、１，１−ジメチルプロピル基、２，２−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１，１−ジメチルブチル基、１−エチルブチル基、１，１，２−トリメチルプロピル基等が好ましい。より好ましくは、水素原子、塩素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基等である。 Among the above groups, as R 1 to R 4 , a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and the like are preferable in consideration of improvement in capacity and electrical conductivity. Among these, hydrogen atom, chlorine atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, s-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, 1-methylbutyl group 2-methylbutyl group, 3-methylbutyl group, 1,1-dimethylpropyl group, 2,2-dimethylpropyl group, n-hexyl group, 1-methylpentyl group, 2-methylpentyl group, 1,1-dimethylbutyl Group, 1-ethylbutyl group, 1,1,2-trimethylpropyl group and the like are preferable. More preferred are a hydrogen atom, chlorine atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, s-butyl group, t-butyl group and the like.

また、Ｒ1〜Ｒ4で示される基の炭素原子に結合する水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。置換基としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、ヒドロキシル基、メルカプト基、アミノ基、炭素数１〜１１のアルコキシ基、炭素数１〜１１のハロアルコキシ基、炭素数１〜１１のアルキルチオ基、炭素数１〜１１のモノアルキルアミノ基、各々のアルキル基がそれぞれ独立に炭素数１〜１１のジアルキルアミノ基、グリシドキシ基、炭素数２〜１１のアルキルカルボニル基、炭素数３〜１１のアルケニルカルボニル基、炭素数３〜１１のアルキニルカルボニル基、炭素数２〜１１のアルキルカルボニルオキシ基、炭素数３〜１１のアルケニルカルボニルオキシ基、炭素数３〜１１のアルキニルカルボニルオキシ基、炭素数３〜１１のアリール基、ハロゲン化アリール基、ヘテロアリール基、ハロゲン化ヘテロアリール基等が挙げられる。ただし、上記置換基を有する場合、Ｒ1〜Ｒ4における炭素総数の上限は、それぞれ１２である。 Moreover, one part or all part of the hydrogen atom couple | bonded with the carbon atom of the group shown by R < 1 > -R < 4 > may be substituted. Examples of the substituent include halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom, hydroxyl group, mercapto group, amino group, alkoxy group having 1 to 11 carbon atoms, and haloalkoxy group having 1 to 11 carbon atoms. An alkylthio group having 1 to 11 carbon atoms, a monoalkylamino group having 1 to 11 carbon atoms, and each alkyl group is independently a dialkylamino group having 1 to 11 carbon atoms, a glycidoxy group, and an alkylcarbonyl having 2 to 11 carbon atoms. Group, alkenylcarbonyl group having 3 to 11 carbon atoms, alkynylcarbonyl group having 3 to 11 carbon atoms, alkylcarbonyloxy group having 2 to 11 carbon atoms, alkenylcarbonyloxy group having 3 to 11 carbon atoms, 3 to 11 carbon atoms An alkynylcarbonyloxy group, an aryl group having 3 to 11 carbon atoms, a halogenated aryl group, a heteroaryl group, Gen of heteroaryl groups and the like. However, when it has the said substituent, the upper limit of the carbon total number in R < 1 > -R < 4 > is 12, respectively.

上記炭素数１〜１１のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｃ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｃ−ブトキシ基、１−メチル−ｃ−プロポキシ基、２−メチル−ｃ−プロポキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、１−メチル−ｎ−ブトキシ基、２−メチル−ｎ−ブトキシ基、３−メチル−ｎ−ブトキシ基、１，１−ジメチル−ｎ−プロポキシ基、１，２−ジメチル−ｎ−プロポキシ基、２，２−ジメチル−ｎ−プロポキシ基、１−エチル−ｎ−プロポキシ基、ｃ−ペンチルオキシ基、１−メチル−ｃ−ブトキシ基、２−メチル−ｃ−ブトキシ基、３−メチル−ｃ−ブトキシ基、１，２−ジメチル−ｃ−プロポキシ基、２，３−ジメチル−ｃ−プロポキシ基、１−エチル−ｃ−プロポキシ基、２−エチル−ｃ−プロポキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、１−メチル−ｎ−ペンチルオキシ基、２−メチル−ｎ−ペンチルオキシ基、３−メチル−ｎ−ペンチルオキシ基、４−メチル−ｎ−ペンチルオキシ基、１，１−ジメチル−ｎ−ブトキシ基、１，２−ジメチル−ｎ−ブトキシ基、１，３−ジメチル−ｎ−ブトキシ基、２，２−ジメチル−ｎ−ブトキシ基、２，３−ジメチル−ｎ−ブトキシ基、３，３−ジメチル−ｎ−ブトキシ基、１−エチル−ｎ−ブトキシ基、２−エチル−ｎ−ブトキシ基、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロポキシ基、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロポキシ基、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロポキシ基、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロポキシ基、ｃ−ヘキシルオキシ基、１−メチル−ｃ−ペンチルオキシ基、２−メチル−ｃ−ペンチルオキシ基、３−メチル−ｃ−ペンチルオキシ基、１−エチル−ｃ−ブトキシ基、２−エチル−ｃ−ブトキシ基、３−エチル−ｃ−ブトキシ基、１，２−ジメチル−ｃ−ブトキシ基、１，３−ジメチル−ｃ−ブトキシ基、２，２−ジメチル−ｃ−ブトキシ基、２，３−ジメチル−ｃ−ブトキシ基、２，４−ジメチル−ｃ−ブトキシ基、３，３−ジメチル−ｃ−ブトキシ基、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロポキシ基、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロポキシ基、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロポキシ基、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロポキシ基、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロポキシ基、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロポキシ基、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロポキシ基、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロポキシ基、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロポキシ基、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロポキシ基、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロポキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基等が挙げられる。   Examples of the alkoxy group having 1 to 11 carbon atoms include methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, i-propoxy group, c-propoxy group, n-butoxy group, i-butoxy group, s-butoxy group, t-butoxy group, c-butoxy group, 1-methyl-c-propoxy group, 2-methyl-c-propoxy group, n-pentyloxy group, 1-methyl-n-butoxy group, 2-methyl-n-butoxy group Group, 3-methyl-n-butoxy group, 1,1-dimethyl-n-propoxy group, 1,2-dimethyl-n-propoxy group, 2,2-dimethyl-n-propoxy group, 1-ethyl-n- Propoxy group, c-pentyloxy group, 1-methyl-c-butoxy group, 2-methyl-c-butoxy group, 3-methyl-c-butoxy group, 1,2-dimethyl-c-propoxy group, 2,3 -Jimee Ru-c-propoxy group, 1-ethyl-c-propoxy group, 2-ethyl-c-propoxy group, n-hexyloxy group, 1-methyl-n-pentyloxy group, 2-methyl-n-pentyloxy group 3-methyl-n-pentyloxy group, 4-methyl-n-pentyloxy group, 1,1-dimethyl-n-butoxy group, 1,2-dimethyl-n-butoxy group, 1,3-dimethyl-n -Butoxy group, 2,2-dimethyl-n-butoxy group, 2,3-dimethyl-n-butoxy group, 3,3-dimethyl-n-butoxy group, 1-ethyl-n-butoxy group, 2-ethyl- n-butoxy group, 1,1,2-trimethyl-n-propoxy group, 1,2,2-trimethyl-n-propoxy group, 1-ethyl-1-methyl-n-propoxy group, 1-ethyl-2- Methyl-n-propoxy C-hexyloxy group, 1-methyl-c-pentyloxy group, 2-methyl-c-pentyloxy group, 3-methyl-c-pentyloxy group, 1-ethyl-c-butoxy group, 2-ethyl- c-butoxy group, 3-ethyl-c-butoxy group, 1,2-dimethyl-c-butoxy group, 1,3-dimethyl-c-butoxy group, 2,2-dimethyl-c-butoxy group, 2,3 -Dimethyl-c-butoxy group, 2,4-dimethyl-c-butoxy group, 3,3-dimethyl-c-butoxy group, 1-n-propyl-c-propoxy group, 2-n-propyl-c-propoxy group Group, 1-i-propyl-c-propoxy group, 2-i-propyl-c-propoxy group, 1,2,2-trimethyl-c-propoxy group, 1,2,3-trimethyl-c-propoxy group, 2,2,3-trimethyl- c-propoxy group, 1-ethyl-2-methyl-c-propoxy group, 2-ethyl-1-methyl-c-propoxy group, 2-ethyl-2-methyl-c-propoxy group, 2-ethyl-3- Examples include a methyl-c-propoxy group, an n-heptyloxy group, an n-octyloxy group, an n-nonyloxy group, and an n-decyloxy group.

上記炭素数１〜１１のハロアルコキシ基としては、例えば、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ブロモジフルオロメトキシ基、２−クロロエトキシ基、２−ブロモエトキシ基、１，１−ジフルオロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、３−ブロモプロポキシ基、２，２，３，３−テトラフルオロプロポキシ基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ基、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン−２−イルオキシ基、３−ブロモ−２−メチルプロポキシ基、４−ブロモブトキシ基、パーフルオロペンチルオキシ基等が挙げられる。   Examples of the haloalkoxy group having 1 to 11 carbon atoms include a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, a bromodifluoromethoxy group, a 2-chloroethoxy group, a 2-bromoethoxy group, a 1,1-difluoroethoxy group, 2 , 2,2-trifluoroethoxy group, 1,1,2,2-tetrafluoroethoxy group, 2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy group, pentafluoroethoxy group, 3-bromopropoxy group, 2 , 2,3,3-tetrafluoropropoxy group, 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy group, 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy group, Examples include 3-bromo-2-methylpropoxy group, 4-bromobutoxy group, perfluoropentyloxy group and the like.

上記炭素数１〜１１のアルキルチオ基としては、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｉ−プロピルチオ基、ｃ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｉ−ブチルチオ基、ｓ−ブチルチオ基、ｔ−ブチルチオ基、ｃ−ブチルチオ基、１−メチル−ｃ−プロピルチオ基、２−メチル−ｃ−プロピルチオ基、ｎ−ペンチルチオ基、１−メチル−ｎ−ブチルチオ基、２−メチル−ｎ−ブチルチオ基、３−メチル−ｎ−ブチルチオ基、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルチオ基、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルチオ基、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルチオ基、１−エチル−ｎ−プロピルチオ基、ｃ−ペンチルチオ基、１−メチル−ｃ−ブチルチオ基、２−メチル−ｃ−ブチルチオ基、３−メチル−ｃ−ブチルチオ基、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルチオ基、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルチオ基、１−エチル−ｃ−プロピルチオ基、２−エチル−ｃ−プロピルチオ基、ｎ−ヘキシルチオ基、１−メチル−ｎ−ペンチルチオ基、２−メチル−ｎ−ペンチルチオ基、３−メチル−ｎ−ペンチルチオ基、４−メチル−ｎ−ペンチルチオ基、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルチオ基、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルチオ基、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルチオ基、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルチオ基、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルチオ基、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルチオ基、１−エチル−ｎ−ブチルチオ基、２−エチル−ｎ−ブチルチオ基、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルチオ基、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルチオ基、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルチオ基、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルチオ基、ｃ−ヘキシルチオ基、１−メチル−ｃ−ペンチルチオ基、２−メチル−ｃ−ペンチルチオ基、３−メチル−ｃ−ペンチルチオ基、１−エチル−ｃ−ブチルチオ基、２−エチル−ｃ−ブチルチオ基、３−エチル−ｃ−ブチルチオ基、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルチオ基、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルチオ基、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルチオ基、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルチオ基、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルチオ基、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルチオ基、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルチオ基、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルチオ基、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルチオ基、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルチオ基、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルチオ基、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルチオ基、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルチオ基、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルチオ基、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルチオ基、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルチオ基、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルチオ基、ｎ−ヘプチルチオ基、ｎ−オクチルチオ基、ｎ−ノニルチオ基、ｎ−デシルチオ基等が挙げられる。   Examples of the alkylthio group having 1 to 11 carbon atoms include methylthio group, ethylthio group, n-propylthio group, i-propylthio group, c-propylthio group, n-butylthio group, i-butylthio group, s-butylthio group, t-butylthio group, c-butylthio group, 1-methyl-c-propylthio group, 2-methyl-c-propylthio group, n-pentylthio group, 1-methyl-n-butylthio group, 2-methyl-n-butylthio group 3-methyl-n-butylthio group, 1,1-dimethyl-n-propylthio group, 1,2-dimethyl-n-propylthio group, 2,2-dimethyl-n-propylthio group, 1-ethyl-n-propylthio group Group, c-pentylthio group, 1-methyl-c-butylthio group, 2-methyl-c-butylthio group, 3-methyl-c-butylthio group, 1,2 Dimethyl-c-propylthio group, 2,3-dimethyl-c-propylthio group, 1-ethyl-c-propylthio group, 2-ethyl-c-propylthio group, n-hexylthio group, 1-methyl-n-pentylthio group, 2-methyl-n-pentylthio group, 3-methyl-n-pentylthio group, 4-methyl-n-pentylthio group, 1,1-dimethyl-n-butylthio group, 1,2-dimethyl-n-butylthio group, 1 , 3-dimethyl-n-butylthio group, 2,2-dimethyl-n-butylthio group, 2,3-dimethyl-n-butylthio group, 3,3-dimethyl-n-butylthio group, 1-ethyl-n-butylthio Group, 2-ethyl-n-butylthio group, 1,1,2-trimethyl-n-propylthio group, 1,2,2-trimethyl-n-propylthio group, 1-ethyl-1-methyl -N-propylthio group, 1-ethyl-2-methyl-n-propylthio group, c-hexylthio group, 1-methyl-c-pentylthio group, 2-methyl-c-pentylthio group, 3-methyl-c-pentylthio group 1-ethyl-c-butylthio group, 2-ethyl-c-butylthio group, 3-ethyl-c-butylthio group, 1,2-dimethyl-c-butylthio group, 1,3-dimethyl-c-butylthio group, 2,2-dimethyl-c-butylthio group, 2,3-dimethyl-c-butylthio group, 2,4-dimethyl-c-butylthio group, 3,3-dimethyl-c-butylthio group, 1-n-propyl- c-propylthio group, 2-n-propyl-c-propylthio group, 1-i-propyl-c-propylthio group, 2-i-propyl-c-propylthio group, 1,2,2-trimethyl-c -Propylthio group, 1,2,3-trimethyl-c-propylthio group, 2,2,3-trimethyl-c-propylthio group, 1-ethyl-2-methyl-c-propylthio group, 2-ethyl-1-methyl -C-propylthio group, 2-ethyl-2-methyl-c-propylthio group, 2-ethyl-3-methyl-c-propylthio group, n-heptylthio group, n-octylthio group, n-nonylthio group, n-decylthio group Groups and the like.

上記炭素数１〜１１のモノアルキルアミノ基としては、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、ｉ−プロピルアミノ基、ｃ−プロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、ｉ−ブチルアミノ基、ｓ−ブチルアミノ基、ｔ−ブチルアミノ基、ｃ−ブチルアミノ基、１−メチル−ｃ−プロピルアミノ基、２−メチル−ｃ−プロピルアミノ基、ｎ−ペンチルアミノ基、１−メチル−ｎ−ブチルアミノ基、２−メチル−ｎ−ブチルアミノ基、３−メチル−ｎ−ブチルアミノ基、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルアミノ基、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノ基、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノ基、１−エチル−ｎ−プロピルアミノ基、ｃ−ペンチルアミノ基、１−メチル−ｃ−ブチルアミノ基、２−メチル−ｃ−ブチルアミノ基、３−メチル−ｃ−ブチルアミノ基、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルアミノ基、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルアミノ基、１−エチル−ｃ−プロピルアミノ基、２−エチル−ｃ−プロピルアミノ基、ｎ−ヘキシルアミノ基、１−メチル−ｎ−ペンチルアミノ基、２−メチル−ｎ−ペンチルアミノ基、３−メチル−ｎ−ペンチルアミノ基、４−メチル−ｎ−ペンチルアミノ基、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ基、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ基、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ基、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ基、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ基、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ基、１−エチル−ｎ−ブチルアミノ基、２−エチル−ｎ−ブチルアミノ基、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルアミノ基、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルアミノ基、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルアミノ基、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルアミノ基、ｃ−ヘキシルアミノ基、１−メチル−ｃ−ペンチルアミノ基、２−メチル−ｃ−ペンチルアミノ基、３−メチル−ｃ−ペンチルアミノ基、１−エチル−ｃ−ブチルアミノ基、２−エチル−ｃ−ブチルアミノ基、３−エチル−ｃ−ブチルアミノ基、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ基、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ基、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ基、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ基、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ基、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ基、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルアミノ基、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルアミノ基、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルアミノ基、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルアミノ基、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルアミノ基、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルアミノ基、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルアミノ基、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルアミノ基、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルアミノ基、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルアミノ基、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルアミノ基等が挙げられる。   Examples of the monoalkylamino group having 1 to 11 carbon atoms include methylamino group, ethylamino group, n-propylamino group, i-propylamino group, c-propylamino group, n-butylamino group, i- Butylamino group, s-butylamino group, t-butylamino group, c-butylamino group, 1-methyl-c-propylamino group, 2-methyl-c-propylamino group, n-pentylamino group, 1- Methyl-n-butylamino group, 2-methyl-n-butylamino group, 3-methyl-n-butylamino group, 1,1-dimethyl-n-propylamino group, 1,2-dimethyl-n-propylamino group Group, 2,2-dimethyl-n-propylamino group, 1-ethyl-n-propylamino group, c-pentylamino group, 1-methyl-c-butylamino group, 2-methyl-c- Tylamino group, 3-methyl-c-butylamino group, 1,2-dimethyl-c-propylamino group, 2,3-dimethyl-c-propylamino group, 1-ethyl-c-propylamino group, 2-ethyl -C-propylamino group, n-hexylamino group, 1-methyl-n-pentylamino group, 2-methyl-n-pentylamino group, 3-methyl-n-pentylamino group, 4-methyl-n-pentyl Amino group, 1,1-dimethyl-n-butylamino group, 1,2-dimethyl-n-butylamino group, 1,3-dimethyl-n-butylamino group, 2,2-dimethyl-n-butylamino group 2,3-dimethyl-n-butylamino group, 3,3-dimethyl-n-butylamino group, 1-ethyl-n-butylamino group, 2-ethyl-n-butylamino group, 1,1,2 -Trimethi -N-propylamino group, 1,2,2-trimethyl-n-propylamino group, 1-ethyl-1-methyl-n-propylamino group, 1-ethyl-2-methyl-n-propylamino group, c -Hexylamino group, 1-methyl-c-pentylamino group, 2-methyl-c-pentylamino group, 3-methyl-c-pentylamino group, 1-ethyl-c-butylamino group, 2-ethyl-c -Butylamino group, 3-ethyl-c-butylamino group, 1,2-dimethyl-c-butylamino group, 1,3-dimethyl-c-butylamino group, 2,2-dimethyl-c-butylamino group 2,3-dimethyl-c-butylamino group, 2,4-dimethyl-c-butylamino group, 3,3-dimethyl-c-butylamino group, 1-n-propyl-c-propylamino group, 2 -N-propyl -C-propylamino group, 1-i-propyl-c-propylamino group, 2-i-propyl-c-propylamino group, 1,2,2-trimethyl-c-propylamino group, 1,2,3 -Trimethyl-c-propylamino group, 2,2,3-trimethyl-c-propylamino group, 1-ethyl-2-methyl-c-propylamino group, 2-ethyl-1-methyl-c-propylamino group 2-ethyl-2-methyl-c-propylamino group, 2-ethyl-3-methyl-c-propylamino group, and the like.

上記各々のアルキル基がそれぞれ独立に炭素数１〜１１のジアルキルアミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルアミノ基、ジ−ｉ−プロピルアミノ基、ジ−ｃ−プロピルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基、ジ−ｉ−ブチルアミノ基、ジ−ｓ−ブチルアミノ基、ジ−ｔ−ブチルアミノ基、ジ−ｃ−ブチルアミノ基、ジ−（１−メチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−メチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−ｎ−ペンチルアミノ基、ジ−（１−メチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（２−メチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（３−メチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，１−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−（１，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−（２，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−（１−エチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−ｃ−ペンチルアミノ基、ジ−（１−メチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（２−メチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（３−メチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，２−ジメチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２，３−ジメチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（１−エチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−エチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノ基、ジ−（１−メチル−ｎ−ペンチル）アミノ基、ジ−（２−メチル−ｎ−ペンチル）アミノ基、ジ−（３−メチル−ｎ−ペンチル）アミノ基、ジ−（４−メチル−ｎ−ペンチル）アミノ基、ジ−（１，１−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，２−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（２，２−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（２，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（３，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（１−エチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（２−エチル−ｎ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−（１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−（１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−（１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピル）アミノ基、ジ−ｃ−ヘキシルアミノ基、ジ−（１−メチル−ｃ−ペンチル）アミノ基、ジ−（２−メチル−ｃ−ペンチル）アミノ基、ジ−（３−メチル−ｃ−ペンチル）アミノ基、ジ−（１−エチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（２−エチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（３−エチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，２−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（１，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（２，２−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（２，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（２，４−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（３，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ基、ジ−（１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル）アミノ基、ジ−（２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピル）アミノ基等が挙げられる。   Examples of the dialkylamino group having 1 to 11 carbon atoms for each of the above alkyl groups are, for example, dimethylamino group, diethylamino group, di-n-propylamino group, di-i-propylamino group, di-c- Propylamino group, di-n-butylamino group, di-i-butylamino group, di-s-butylamino group, di-t-butylamino group, di-c-butylamino group, di- (1-methyl) -C-propyl) amino group, di- (2-methyl-c-propyl) amino group, di-n-pentylamino group, di- (1-methyl-n-butyl) amino group, di- (2-methyl) -N-butyl) amino group, di- (3-methyl-n-butyl) amino group, di- (1,1-dimethyl-n-propyl) amino group, di- (1,2-dimethyl-n-propyl) ) Amino group, di- (2,2-dimethyl) Ru-n-propyl) amino group, di- (1-ethyl-n-propyl) amino group, di-c-pentylamino group, di- (1-methyl-c-butyl) amino group, di- (2- Methyl-c-butyl) amino group, di- (3-methyl-c-butyl) amino group, di- (1,2-dimethyl-c-propyl) amino group, di- (2,3-dimethyl-c- Propyl) amino group, di- (1-ethyl-c-propyl) amino group, di- (2-ethyl-c-propyl) amino group, di-n-hexylamino group, di- (1-methyl-n- Pentyl) amino group, di- (2-methyl-n-pentyl) amino group, di- (3-methyl-n-pentyl) amino group, di- (4-methyl-n-pentyl) amino group, di- ( 1,1-dimethyl-n-butyl) amino group, di- (1,2-dimethyl-n- Til) amino group, di- (1,3-dimethyl-n-butyl) amino group, di- (2,2-dimethyl-n-butyl) amino group, di- (2,3-dimethyl-n-butyl) Amino group, di- (3,3-dimethyl-n-butyl) amino group, di- (1-ethyl-n-butyl) amino group, di- (2-ethyl-n-butyl) amino group, di- ( 1,1,2-trimethyl-n-propyl) amino group, di- (1,2,2-trimethyl-n-propyl) amino group, di- (1-ethyl-1-methyl-n-propyl) amino group Di- (1-ethyl-2-methyl-n-propyl) amino group, di-c-hexylamino group, di- (1-methyl-c-pentyl) amino group, di- (2-methyl-c- Pentyl) amino group, di- (3-methyl-c-pentyl) amino group, di- (1-ethyl-) c-butyl) amino group, di- (2-ethyl-c-butyl) amino group, di- (3-ethyl-c-butyl) amino group, di- (1,2-dimethyl-c-butyl) amino group Di- (1,3-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (2,2-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (2,3-dimethyl-c-butyl) amino group, di- -(2,4-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (3,3-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (1-n-propyl-c-propyl) amino group, di- ( 2-n-propyl-c-propyl) amino group, di- (1-i-propyl-c-propyl) amino group, di- (2-i-propyl-c-propyl) amino group, di- (1, 2,2-trimethyl-c-propyl) amino group, di- (1,2,3-trimethyl-c-propyl) Amino group, di- (2,2,3-trimethyl-c-propyl) amino group, di- (1-ethyl-2-methyl-c-propyl) amino group, di- (2-ethyl-1-methyl-) c-propyl) amino group, di- (2-ethyl-2-methyl-c-propyl) amino group, di- (2-ethyl-3-methyl-c-propyl) amino group and the like.

上記炭素数２〜１１のアルキルカルボニル基としては、例えば、メチルカルボニル基、エチルカルボニル基、ｎ−プロピルカルボニル基、ｉ−プロピルカルボニル基、ｃ−プロピルカルボニル基、ｎ−ブチルカルボニル基、ｉ−ブチルカルボニル基、ｓ−ブチルカルボニル基、ｔ−ブチルカルボニル基、ｃ−ブチルカルボニル基、１−メチル−ｃ−プロピルカルボニル基、２−メチル−ｃ−プロピルカルボニル基、ｎ−ペンチルカルボニル基、１−メチル−ｎ−ブチルカルボニル基、２−メチル−ｎ−ブチルカルボニル基、３−メチル−ｎ−ブチルカルボニル基、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニル基、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニル基、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニル基、１−エチル−ｎ−プロピルカルボニル基、ｃ−ペンチルカルボニル基、１−メチル−ｃ−ブチルカルボニル基、２−メチル−ｃ−ブチルカルボニル基、３−メチル−ｃ−ブチルカルボニル基、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルカルボニル基、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルカルボニル基、１−エチル−ｃ−プロピルカルボニル基、２−エチル−ｃ−プロピルカルボニル基、ｎ−ヘキシルカルボニル基、１−メチル−ｎ−ペンチルカルボニル基、２−メチル−ｎ−ペンチルカルボニル基、３−メチル−ｎ−ペンチルカルボニル基、４−メチル−ｎ−ペンチルカルボニル基、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニル基、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニル基、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニル基、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニル基、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニル基、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニル基、１−エチル−ｎ−ブチルカルボニル基、２−エチル−ｎ−ブチルカルボニル基、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルカルボニル基、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルカルボニル基、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルカルボニル基、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルカルボニル基、ｃ−ヘキシルカルボニル基、１−メチル−ｃ−ペンチルカルボニル基、２−メチル−ｃ−ペンチルカルボニル基、３−メチル−ｃ−ペンチルカルボニル基、１−エチル−ｃ−ブチルカルボニル基、２−エチル−ｃ−ブチルカルボニル基、３−エチル−ｃ−ブチルカルボニル基、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニル基、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニル基、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニル基、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニル基、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニル基、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニル基、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニル基、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニル基、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニル基、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニル基、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニル基、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニル基、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニル基、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルカルボニル基、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルカルボニル基、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルカルボニル基、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルカルボニル基等が挙げられる。   Examples of the alkylcarbonyl group having 2 to 11 carbon atoms include methylcarbonyl group, ethylcarbonyl group, n-propylcarbonyl group, i-propylcarbonyl group, c-propylcarbonyl group, n-butylcarbonyl group, i-butyl. Carbonyl group, s-butylcarbonyl group, t-butylcarbonyl group, c-butylcarbonyl group, 1-methyl-c-propylcarbonyl group, 2-methyl-c-propylcarbonyl group, n-pentylcarbonyl group, 1-methyl -N-butylcarbonyl group, 2-methyl-n-butylcarbonyl group, 3-methyl-n-butylcarbonyl group, 1,1-dimethyl-n-propylcarbonyl group, 1,2-dimethyl-n-propylcarbonyl group 2,2-dimethyl-n-propylcarbonyl group, 1-ethyl-n-propylcarbonyl Nyl group, c-pentylcarbonyl group, 1-methyl-c-butylcarbonyl group, 2-methyl-c-butylcarbonyl group, 3-methyl-c-butylcarbonyl group, 1,2-dimethyl-c-propylcarbonyl group 2,3-dimethyl-c-propylcarbonyl group, 1-ethyl-c-propylcarbonyl group, 2-ethyl-c-propylcarbonyl group, n-hexylcarbonyl group, 1-methyl-n-pentylcarbonyl group, 2 -Methyl-n-pentylcarbonyl group, 3-methyl-n-pentylcarbonyl group, 4-methyl-n-pentylcarbonyl group, 1,1-dimethyl-n-butylcarbonyl group, 1,2-dimethyl-n-butyl Carbonyl group, 1,3-dimethyl-n-butylcarbonyl group, 2,2-dimethyl-n-butylcarbonyl group, 2,3-dimethyl Ru-n-butylcarbonyl group, 3,3-dimethyl-n-butylcarbonyl group, 1-ethyl-n-butylcarbonyl group, 2-ethyl-n-butylcarbonyl group, 1,1,2-trimethyl-n- Propylcarbonyl group, 1,2,2-trimethyl-n-propylcarbonyl group, 1-ethyl-1-methyl-n-propylcarbonyl group, 1-ethyl-2-methyl-n-propylcarbonyl group, c-hexylcarbonyl Group, 1-methyl-c-pentylcarbonyl group, 2-methyl-c-pentylcarbonyl group, 3-methyl-c-pentylcarbonyl group, 1-ethyl-c-butylcarbonyl group, 2-ethyl-c-butylcarbonyl Group, 3-ethyl-c-butylcarbonyl group, 1,2-dimethyl-c-butylcarbonyl group, 1,3-dimethyl-c-butylcarbo Nyl group, 2,2-dimethyl-c-butylcarbonyl group, 2,3-dimethyl-c-butylcarbonyl group, 2,4-dimethyl-c-butylcarbonyl group, 3,3-dimethyl-c-butylcarbonyl group 1-n-propyl-c-propylcarbonyl group, 2-n-propyl-c-propylcarbonyl group, 1-i-propyl-c-propylcarbonyl group, 2-i-propyl-c-propylcarbonyl group, 1 , 2,2-trimethyl-c-propylcarbonyl group, 1,2,3-trimethyl-c-propylcarbonyl group, 2,2,3-trimethyl-c-propylcarbonyl group, 1-ethyl-2-methyl-c -Propylcarbonyl group, 2-ethyl-1-methyl-c-propylcarbonyl group, 2-ethyl-2-methyl-c-propylcarbonyl group, 2-ethyl-3 And methyl -c- propyl carbonyl group.

上記炭素数３〜１１のアルケニルカルボニル基としては、例えば、エテニルカルボニル基、１−プロペニルカルボニル基、２−プロペニルカルボニル基、１−メチル−１−エテニルカルボニル基、１−ブテニルカルボニル基、２−ブテニルカルボニル基、３−ブテニルカルボニル基、２−メチル−１−プロペニルカルボニル基、２−メチル−２−プロペニルカルボニル基、１−エチルエテニルカルボニル基、１−メチル−１−プロペニルカルボニル基、１−メチル−２−プロペニルカルボニル基、１−ペンテニルカルボニル基、２−ペンテニルカルボニル基、３−ペンテニルカルボニル基、４−ペンテニルカルボニル基、１−ｎ−プロピルエテニルカルボニル基、１−メチル−１−ブテニルカルボニル基、１−メチル−２−ブテニルカルボニル基、１−メチル−３−ブテニルカルボニル基、２−エチル−２−プロペニルカルボニル基、２−メチル−１−ブテニルカルボニル基、２−メチル−２−ブテニルカルボニル基、２−メチル−３−ブテニルカルボニル基、３−メチル−１−ブテニルカルボニル基、３−メチル−２−ブテニルカルボニル基、３−メチル−３−ブテニルカルボニル基、１，１−ジメチル−２−プロペニルカルボニル基、１−ｉ−プロピルエテニルカルボニル基、１，２−ジメチル−１−プロペニルカルボニル基、１，２−ジメチル−２−プロペニルカルボニル基、１−ｃ−ペンテニルカルボニル基、２−ｃ−ペンテニルカルボニル基、３−ｃ−ペンテニルカルボニル基、１−ヘキセニルカルボニル基、２−ヘキセニルカルボニル基、３−ヘキセニルカルボニル基、４−ヘキセニルカルボニル基、５−ヘキセニルカルボニル基、１−メチル−１−ペンテニルカルボニル基、１−メチル−２−ペンテニルカルボニル基、１−メチル−３−ペンテニルカルボニル基、１−メチル−４−ペンテニルカルボニル基、１−ｎ−ブチルエテニルカルボニル基、２−メチル−１−ペンテニルカルボニル基、２−メチル−２−ペンテニルカルボニル基、２−メチル−３−ペンテニルカルボニル基、２−メチル−４−ペンテニルカルボニル基、２−ｎ−プロピル−２−プロペニルカルボニル基、３−メチル−１−ペンテニルカルボニル基、３−メチル−２−ペンテニルカルボニル基、３−メチル−３−ペンテニルカルボニル基、３−メチル−４−ペンテニルカルボニル基、３−エチル−３−ブテニルカルボニル基、４−メチル−１−ペンテニルカルボニル基、４−メチル−２−ペンテニルカルボニル基、４−メチル−３−ペンテニルカルボニル基、４−メチル−４−ペンテニルカルボニル基、１，１−ジメチル−２−ブテニルカルボニル基、１，１−ジメチル−３−ブテニルカルボニル基、１，２−ジメチル−１−ブテニルカルボニル基、１，２−ジメチル−２−ブテニルカルボニル基、１，２−ジメチル−３−ブテニルカルボニル基、１−メチル−２−エチル−２−プロペニルカルボニル基、１−ｓ−ブチルエテニルカルボニル基、１，３−ジメチル−１−ブテニルカルボニル基、１，３−ジメチル−２−ブテニルカルボニル基、１，３−ジメチル−３−ブテニルカルボニル基、１−ｉ−ブチルエテニルカルボニル基、２，２−ジメチル−３−ブテニルカルボニル基、２，３−ジメチル−１−ブテニルカルボニル基、２，３−ジメチル−２−ブテニルカルボニル基、２，３−ジメチル−３−ブテニルカルボニル基、２−ｉ−プロピル−２−プロペニルカルボニル基、３，３−ジメチル−１−ブテニルカルボニル基、１−エチル−１−ブテニルカルボニル基、１−エチル−２−ブテニルカルボニル基、１−エチル−３−ブテニルカルボニル基、１−ｎ−プロピル−１−プロペニルカルボニル基、１−ｎ−プロピル−２−プロペニルカルボニル基、２−エチル−１−ブテニルカルボニル基、２−エチル−２−ブテニルカルボニル基、２−エチル−３−ブテニルカルボニル基、１，１，２−トリメチル−２−プロペニルカルボニル基、１−ｔ−ブチルエテニルカルボニル基、１−メチル−１−エチル−２−プロペニルカルボニル基、１−エチル−２−メチル−１−プロペニルカルボニル基、１−エチル−２−メチル−２−プロペニルカルボニル基、１−ｉ−プロピル−１−プロペニルカルボニル基、１−ｉ−プロピル−２−プロペニルカルボニル基、１−メチル−２−ｃ−ペンテニルカルボニル基、１−メチル−３−ｃ−ペンテニルカルボニル基、２−メチル−１−ｃ−ペンテニルカルボニル基、２−メチル−２−ｃ−ペンテニルカルボニル基、２−メチル−３−ｃ−ペンテニルカルボニル基、２−メチル−４−ｃ−ペンテニルカルボニル基、２−メチル−５−ｃ−ペンテニルカルボニル基、２−メチレン−ｃ−ペンチルカルボニル基、３−メチル−１−ｃ−ペンテニルカルボニル基、３−メチル−２−ｃ−ペンテニルカルボニル基、３−メチル−３−ｃ−ペンテニルカルボニル基、３−メチル−４−ｃ−ペンテニルカルボニル基、３−メチル−５−ｃ−ペンテニルカルボニル基、３−メチレン−ｃ−ペンチルカルボニル基、１−ｃ−ヘキセニルカルボニル基、２−ｃ−ヘキセニルカルボニル基、３−ｃ−ヘキセニルカルボニル基等が挙げられる。   Examples of the alkenylcarbonyl group having 3 to 11 carbon atoms include ethenylcarbonyl group, 1-propenylcarbonyl group, 2-propenylcarbonyl group, 1-methyl-1-ethenylcarbonyl group, 1-butenylcarbonyl group, 2-butenylcarbonyl group, 3-butenylcarbonyl group, 2-methyl-1-propenylcarbonyl group, 2-methyl-2-propenylcarbonyl group, 1-ethylethenylcarbonyl group, 1-methyl-1-propenylcarbonyl Group, 1-methyl-2-propenylcarbonyl group, 1-pentenylcarbonyl group, 2-pentenylcarbonyl group, 3-pentenylcarbonyl group, 4-pentenylcarbonyl group, 1-n-propylethenylcarbonyl group, 1-methyl- 1-butenylcarbonyl group, 1-methyl-2-butenylcarbonyl Group, 1-methyl-3-butenylcarbonyl group, 2-ethyl-2-propenylcarbonyl group, 2-methyl-1-butenylcarbonyl group, 2-methyl-2-butenylcarbonyl group, 2-methyl-3 -Butenylcarbonyl group, 3-methyl-1-butenylcarbonyl group, 3-methyl-2-butenylcarbonyl group, 3-methyl-3-butenylcarbonyl group, 1,1-dimethyl-2-propenylcarbonyl group 1-i-propylethenylcarbonyl group, 1,2-dimethyl-1-propenylcarbonyl group, 1,2-dimethyl-2-propenylcarbonyl group, 1-c-pentenylcarbonyl group, 2-c-pentenylcarbonyl group , 3-c-pentenylcarbonyl group, 1-hexenylcarbonyl group, 2-hexenylcarbonyl group, 3-hexenylcarbonyl group 4-hexenylcarbonyl group, 5-hexenylcarbonyl group, 1-methyl-1-pentenylcarbonyl group, 1-methyl-2-pentenylcarbonyl group, 1-methyl-3-pentenylcarbonyl group, 1-methyl-4-pentenylcarbonyl Group, 1-n-butylethenylcarbonyl group, 2-methyl-1-pentenylcarbonyl group, 2-methyl-2-pentenylcarbonyl group, 2-methyl-3-pentenylcarbonyl group, 2-methyl-4-pentenylcarbonyl Group, 2-n-propyl-2-propenylcarbonyl group, 3-methyl-1-pentenylcarbonyl group, 3-methyl-2-pentenylcarbonyl group, 3-methyl-3-pentenylcarbonyl group, 3-methyl-4- Pentenylcarbonyl group, 3-ethyl-3-butenylcarbonyl group, 4-methyl -1-pentenylcarbonyl group, 4-methyl-2-pentenylcarbonyl group, 4-methyl-3-pentenylcarbonyl group, 4-methyl-4-pentenylcarbonyl group, 1,1-dimethyl-2-butenylcarbonyl group, 1,1-dimethyl-3-butenylcarbonyl group, 1,2-dimethyl-1-butenylcarbonyl group, 1,2-dimethyl-2-butenylcarbonyl group, 1,2-dimethyl-3-butenylcarbonyl Group, 1-methyl-2-ethyl-2-propenylcarbonyl group, 1-s-butylethenylcarbonyl group, 1,3-dimethyl-1-butenylcarbonyl group, 1,3-dimethyl-2-butenylcarbonyl Group, 1,3-dimethyl-3-butenylcarbonyl group, 1-i-butylethenylcarbonyl group, 2,2-dimethyl-3-butenylcarbonyl 2,3-dimethyl-1-butenylcarbonyl group, 2,3-dimethyl-2-butenylcarbonyl group, 2,3-dimethyl-3-butenylcarbonyl group, 2-i-propyl-2-propenylcarbonyl Group, 3,3-dimethyl-1-butenylcarbonyl group, 1-ethyl-1-butenylcarbonyl group, 1-ethyl-2-butenylcarbonyl group, 1-ethyl-3-butenylcarbonyl group, 1- n-propyl-1-propenylcarbonyl group, 1-n-propyl-2-propenylcarbonyl group, 2-ethyl-1-butenylcarbonyl group, 2-ethyl-2-butenylcarbonyl group, 2-ethyl-3- Butenylcarbonyl group, 1,1,2-trimethyl-2-propenylcarbonyl group, 1-t-butylethenylcarbonyl group, 1-methyl-1-ethyl-2-pro Nylcarbonyl group, 1-ethyl-2-methyl-1-propenylcarbonyl group, 1-ethyl-2-methyl-2-propenylcarbonyl group, 1-i-propyl-1-propenylcarbonyl group, 1-i-propyl- 2-propenylcarbonyl group, 1-methyl-2-c-pentenylcarbonyl group, 1-methyl-3-c-pentenylcarbonyl group, 2-methyl-1-c-pentenylcarbonyl group, 2-methyl-2-c- Pentenylcarbonyl group, 2-methyl-3-c-pentenylcarbonyl group, 2-methyl-4-c-pentenylcarbonyl group, 2-methyl-5-c-pentenylcarbonyl group, 2-methylene-c-pentylcarbonyl group, 3-methyl-1-c-pentenylcarbonyl group, 3-methyl-2-c-pentenylcarbonyl group, 3-methyl-3- c-pentenylcarbonyl group, 3-methyl-4-c-pentenylcarbonyl group, 3-methyl-5-c-pentenylcarbonyl group, 3-methylene-c-pentylcarbonyl group, 1-c-hexenylcarbonyl group, 2- Examples include c-hexenylcarbonyl group and 3-c-hexenylcarbonyl group.

上記炭素数３〜１１のアルキニルカルボニル基としては、例えば、エチニルカルボニル基、１−プロピニルカルボニル基、２−プロピニルカルボニル基、１−ブチニルカルボニル基、２−ブチニルカルボニル基、３−ブチニルカルボニル基、１−メチル−２−プロピニルカルボニル基、１−ペンチニルカルボニル基、２−ペンチニルカルボニル基、３−ペンチニルカルボニル基、４−ペンチニルカルボニル基、１−メチル−２−ブチニルカルボニル基、１−メチル−３−ブチニルカルボニル基、２−メチル−３−ブチニルカルボニル基、３−メチル−１−ブチニルカルボニル基、１，１−ジメチル−２−プロピニルカルボニル基、２−エチル−２−プロピニルカルボニル基、１−ヘキシニルカルボニル基、２−ヘキシニルカルボニル基、３−ヘキシニルカルボニル基、４−ヘキシニルカルボニル基、５−ヘキシニルカルボニル基、１−メチル−２−ペンチニルカルボニル基、１−メチル−３−ペンチニルカルボニル基、１−メチル−４−ペンチニルカルボニル基、２−メチル−３−ペンチニルカルボニル基、２−メチル−４−ペンチニルカルボニル基、３−メチル−１−ペンチニルカルボニル基、３−メチル−４−ペンチニルカルボニル基、４−メチル−１−ペンチニルカルボニル基、４−メチル−２−ペンチニルカルボニル基、１，１−ジメチル−２−ブチニルカルボニル基、１，１−ジメチル−３−ブチニルカルボニル基、１，２−ジメチル−３−ブチニルカルボニル基、２，２−ジメチル−３−ブチニルカルボニル基、３，３−ジメチル−１−ブチニルカルボニル基、１−エチル−２−ブチニルカルボニル基、１−エチル−３−ブチニルカルボニル基、１−ｎ−プロピル−２−プロピニルカルボニル基、２−エチル−３−ブチニルカルボニル基、１−メチル−１−エチル−２−プロピニル基、１−ｉ−プロピル−２−プロピニルカルボニル基等が挙げられる。   Examples of the alkynylcarbonyl group having 3 to 11 carbon atoms include ethynylcarbonyl group, 1-propynylcarbonyl group, 2-propynylcarbonyl group, 1-butynylcarbonyl group, 2-butynylcarbonyl group, and 3-butynylcarbonyl. Group, 1-methyl-2-propynylcarbonyl group, 1-pentynylcarbonyl group, 2-pentynylcarbonyl group, 3-pentynylcarbonyl group, 4-pentynylcarbonyl group, 1-methyl-2-butynylcarbonyl group 1-methyl-3-butynylcarbonyl group, 2-methyl-3-butynylcarbonyl group, 3-methyl-1-butynylcarbonyl group, 1,1-dimethyl-2-propynylcarbonyl group, 2-ethyl- 2-propynylcarbonyl group, 1-hexynylcarbonyl group, 2-hexynylcarbonyl group, 3- Xinylcarbonyl group, 4-hexynylcarbonyl group, 5-hexynylcarbonyl group, 1-methyl-2-pentynylcarbonyl group, 1-methyl-3-pentynylcarbonyl group, 1-methyl-4-pentynylcarbonyl Group, 2-methyl-3-pentynylcarbonyl group, 2-methyl-4-pentynylcarbonyl group, 3-methyl-1-pentynylcarbonyl group, 3-methyl-4-pentynylcarbonyl group, 4-methyl- 1-pentynylcarbonyl group, 4-methyl-2-pentynylcarbonyl group, 1,1-dimethyl-2-butynylcarbonyl group, 1,1-dimethyl-3-butynylcarbonyl group, 1,2-dimethyl- 3-butynylcarbonyl group, 2,2-dimethyl-3-butynylcarbonyl group, 3,3-dimethyl-1-butynylcarbonyl group, Ru-2-butynylcarbonyl group, 1-ethyl-3-butynylcarbonyl group, 1-n-propyl-2-propynylcarbonyl group, 2-ethyl-3-butynylcarbonyl group, 1-methyl-1-ethyl -2-propynyl group, 1-i-propyl-2-propynylcarbonyl group and the like.

上記炭素数２〜１１のアルキルカルボニルオキシ基としては、例えば、メチルカルボニルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、ｉ−プロピルカルボニルオキシ基、ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、ｉ−ブチルカルボニルオキシ基、ｓ−ブチルカルボニルオキシ基、ｔ−ブチルカルボニルオキシ基、ｃ−ブチルカルボニルオキシ基、１−メチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、２−メチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、ｎ−ペンチルカルボニルオキシ基、１−メチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、２−メチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、３−メチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、１−エチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、ｃ−ペンチルカルボニルオキシ基、１−メチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ基、２−メチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ基、３−メチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ基、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、１−エチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、２−エチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、ｎ−ヘキシルカルボニルオキシ基、１−メチル−ｎ−ペンチルカルボニルオキシ基、２−メチル−ｎ−ペンチルカルボニルオキシ基、３−メチル−ｎ−ペンチルカルボニルオキシ基、４−メチル−ｎ−ペンチルカルボニルオキシ基、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、１−エチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、２−エチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、ｃ−ヘキシルカルボニルオキシ基、１−メチル−ｃ−ペンチルカルボニルオキシ基、２−メチル−ｃ−ペンチルカルボニルオキシ基、３−メチル−ｃ−ペンチルカルボニルオキシ基、１−エチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ基、２−エチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ基、３−エチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ基、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ基、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ基、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ基、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ基、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ基、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ基、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ基等が挙げられる。   Examples of the alkylcarbonyloxy group having 2 to 11 carbon atoms include a methylcarbonyloxy group, an ethylcarbonyloxy group, an n-propylcarbonyloxy group, an i-propylcarbonyloxy group, a c-propylcarbonyloxy group, and n-butyl. Carbonyloxy group, i-butylcarbonyloxy group, s-butylcarbonyloxy group, t-butylcarbonyloxy group, c-butylcarbonyloxy group, 1-methyl-c-propylcarbonyloxy group, 2-methyl-c-propyl Carbonyloxy group, n-pentylcarbonyloxy group, 1-methyl-n-butylcarbonyloxy group, 2-methyl-n-butylcarbonyloxy group, 3-methyl-n-butylcarbonyloxy group, 1,1-dimethyl- n-propylcarbonyloxy group, 1,2- Methyl-n-propylcarbonyloxy group, 2,2-dimethyl-n-propylcarbonyloxy group, 1-ethyl-n-propylcarbonyloxy group, c-pentylcarbonyloxy group, 1-methyl-c-butylcarbonyloxy group 2-methyl-c-butylcarbonyloxy group, 3-methyl-c-butylcarbonyloxy group, 1,2-dimethyl-c-propylcarbonyloxy group, 2,3-dimethyl-c-propylcarbonyloxy group, 1 -Ethyl-c-propylcarbonyloxy group, 2-ethyl-c-propylcarbonyloxy group, n-hexylcarbonyloxy group, 1-methyl-n-pentylcarbonyloxy group, 2-methyl-n-pentylcarbonyloxy group, 3-methyl-n-pentylcarbonyloxy group, 4-methyl-n-pen Rucarbonyloxy group, 1,1-dimethyl-n-butylcarbonyloxy group, 1,2-dimethyl-n-butylcarbonyloxy group, 1,3-dimethyl-n-butylcarbonyloxy group, 2,2-dimethyl- n-butylcarbonyloxy group, 2,3-dimethyl-n-butylcarbonyloxy group, 3,3-dimethyl-n-butylcarbonyloxy group, 1-ethyl-n-butylcarbonyloxy group, 2-ethyl-n- Butylcarbonyloxy group, 1,1,2-trimethyl-n-propylcarbonyloxy group, 1,2,2-trimethyl-n-propylcarbonyloxy group, 1-ethyl-1-methyl-n-propylcarbonyloxy group, 1-ethyl-2-methyl-n-propylcarbonyloxy group, c-hexylcarbonyloxy group, 1-methyl-c- Pentylcarbonyloxy group, 2-methyl-c-pentylcarbonyloxy group, 3-methyl-c-pentylcarbonyloxy group, 1-ethyl-c-butylcarbonyloxy group, 2-ethyl-c-butylcarbonyloxy group, 3 -Ethyl-c-butylcarbonyloxy group, 1,2-dimethyl-c-butylcarbonyloxy group, 1,3-dimethyl-c-butylcarbonyloxy group, 2,2-dimethyl-c-butylcarbonyloxy group, 2 , 3-dimethyl-c-butylcarbonyloxy group, 2,4-dimethyl-c-butylcarbonyloxy group, 3,3-dimethyl-c-butylcarbonyloxy group, 1-n-propyl-c-propylcarbonyloxy group 2-n-propyl-c-propylcarbonyloxy group, 1-i-propyl-c-propylcarbo Ruoxy group, 2-i-propyl-c-propylcarbonyloxy group, 1,2,2-trimethyl-c-propylcarbonyloxy group, 1,2,3-trimethyl-c-propylcarbonyloxy group, 2,2, 3-trimethyl-c-propylcarbonyloxy group, 1-ethyl-2-methyl-c-propylcarbonyloxy group, 2-ethyl-1-methyl-c-propylcarbonyloxy group, 2-ethyl-2-methyl-c -Propylcarbonyloxy group, 2-ethyl-3-methyl-c-propylcarbonyloxy group and the like.

上記炭素数３〜１１のアルケニルカルボニルオキシ基としては、例えば、エテニルカルボニルオキシ基、１−プロペニルカルボニルオキシ基、２−プロペニルカルボニルオキシ基、１−メチル−１−エテニルカルボニルオキシ基、１−ブテニルカルボニルオキシ基、２−ブテニルカルボニルオキシ基、３−ブテニルカルボニルオキシ基、２−メチル−１−プロペニルカルボニルオキシ基、２−メチル−２−プロペニルカルボニルオキシ基、１−エチルエテニルカルボニルオキシ基、１−メチル−１−プロペニルカルボニルオキシ基、１−メチル−２−プロペニルカルボニルオキシ基、１−ペンテニルカルボニルオキシ基、２−ペンテニルカルボニルオキシ基、３−ペンテニルカルボニルオキシ基、４−ペンテニルカルボニルオキシ基、１−ｎ−プロピルエテニルカルボニルオキシ基、１−メチル−１−ブテニルカルボニルオキシ基、１−メチル−２−ブテニルカルボニルオキシ基、１−メチル−３−ブテニルカルボニルオキシ基、２−エチル−２−プロペニルカルボニルオキシ基、２−メチル−１−ブテニルカルボニルオキシ基、２−メチル−２−ブテニルカルボニルオキシ基、２−メチル−３−ブテニルカルボニルオキシ基、３−メチル−１−ブテニルカルボニルオキシ基、３−メチル−２−ブテニルカルボニルオキシ基、３−メチル−３−ブテニルカルボニルオキシ基、１，１−ジメチル−２−プロペニルカルボニルオキシ基、１−ｉ−プロピルエテニルカルボニルオキシ基、１，２−ジメチル−１−プロペニルカルボニルオキシ基、１，２−ジメチル−２−プロペニルカルボニルオキシ基、１−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、２−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、３−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、１−ヘキセニルカルボニルオキシ基、２−ヘキセニルカルボニルオキシ基、３−ヘキセニルカルボニルオキシ基、４−ヘキセニルカルボニルオキシ基、５−ヘキセニルカルボニルオキシ基、１−メチル−１−ペンテニルカルボニルオキシ基、１−メチル−２−ペンテニルカルボニルオキシ基、１−メチル−３−ペンテニルカルボニルオキシ基、１−メチル−４−ペンテニルカルボニルオキシ基、１−ｎ−ブチルエテニルカルボニルオキシ基、２−メチル−１−ペンテニルカルボニルオキシ基、２−メチル−２−ペンテニルカルボニルオキシ基、２−メチル−３−ペンテニルカルボニルオキシ基、２−メチル−４−ペンテニルカルボニルオキシ基、２−ｎ−プロピル−２−プロペニルカルボニルオキシ基、３−メチル−１−ペンテニルカルボニルオキシ基、３−メチル−２−ペンテニルカルボニルオキシ基、３−メチル−３−ペンテニルカルボニルオキシ基、３−メチル−４−ペンテニルカルボニルオキシ基、３−エチル−３−ブテニルカルボニルオキシ基、４−メチル−１−ペンテニルカルボニルオキシ基、４−メチル−２−ペンテニルカルボニルオキシ基、４−メチル−３−ペンテニルカルボニルオキシ基、４−メチル−４−ペンテニルカルボニルオキシ基、１，１−ジメチル−２−ブテニルカルボニルオキシ基、１，１−ジメチル−３−ブテニルカルボニルオキシ基、１，２−ジメチル−１−ブテニルカルボニルオキシ基、１，２−ジメチル−２−ブテニルカルボニルオキシ基、１，２−ジメチル−３−ブテニルカルボニルオキシ基、１−メチル−２−エチル−２−プロペニルカルボニルオキシ基、１−ｓ−ブチルエテニルカルボニルオキシ基、１，３−ジメチル−１−ブテニルカルボニルオキシ基、１，３−ジメチル−２−ブテニルカルボニルオキシ基、１，３−ジメチル−３−ブテニルカルボニルオキシ基、１−ｉ−ブチルエテニルカルボニルオキシ基、２，２−ジメチル−３−ブテニルカルボニルオキシ基、２，３−ジメチル−１−ブテニルカルボニルオキシ基、２，３−ジメチル−２−ブテニルカルボニルオキシ基、２，３−ジメチル−３−ブテニルカルボニルオキシ基、２−ｉ−プロピル−２−プロペニルカルボニルオキシ基、３，３−ジメチル−１−ブテニルカルボニルオキシ基、１−エチル−１−ブテニルカルボニルオキシ基、１−エチル−２−ブテニルカルボニルオキシ基、１−エチル−３−ブテニルカルボニルオキシ基、１−ｎ−プロピル−１−プロペニルカルボニルオキシ基、１−ｎ−プロピル−２−プロペニルカルボニルオキシ基、２−エチル−１−ブテニルカルボニルオキシ基、２−エチル−２−ブテニルカルボニルオキシ基、２−エチル−３−ブテニルカルボニルオキシ基、１，１，２−トリメチル−２−プロペニルカルボニルオキシ基、１−ｔ−ブチルエテニルカルボニルオキシ基、１−メチル−１−エチル−２−プロペニルカルボニルオキシ基、１−エチル−２−メチル−１−プロペニルカルボニルオキシ基、１−エチル−２−メチル−２−プロペニルカルボニルオキシ基、１−ｉ−プロピル−１−プロペニルカルボニルオキシ基、１−ｉ−プロピル−２−プロペニルカルボニルオキシ基、１−メチル−２−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、１−メチル−３−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、２−メチル−１−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、２−メチル−２−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、２−メチル−３−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、２−メチル−４−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、２−メチル−５−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、２−メチレン−ｃ−ペンチルカルボニルオキシ基、３−メチル−１−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、３−メチル−２−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、３−メチル−３−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、３−メチル−４−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、３−メチル−５−ｃ−ペンテニルカルボニルオキシ基、３−メチレン−ｃ−ペンチルカルボニルオキシ基、１−ｃ−ヘキセニルカルボニルオキシ基、２−ｃ−ヘキセニルカルボニルオキシ基、３−ｃ−ヘキセニルカルボニルオキシ基等が挙げられる。   Examples of the alkenylcarbonyloxy group having 3 to 11 carbon atoms include ethenylcarbonyloxy group, 1-propenylcarbonyloxy group, 2-propenylcarbonyloxy group, 1-methyl-1-ethenylcarbonyloxy group, 1- Butenylcarbonyloxy group, 2-butenylcarbonyloxy group, 3-butenylcarbonyloxy group, 2-methyl-1-propenylcarbonyloxy group, 2-methyl-2-propenylcarbonyloxy group, 1-ethylethenylcarbonyl Oxy group, 1-methyl-1-propenylcarbonyloxy group, 1-methyl-2-propenylcarbonyloxy group, 1-pentenylcarbonyloxy group, 2-pentenylcarbonyloxy group, 3-pentenylcarbonyloxy group, 4-pentenylcarbonyl Oxy group, 1-n Propylethenylcarbonyloxy group, 1-methyl-1-butenylcarbonyloxy group, 1-methyl-2-butenylcarbonyloxy group, 1-methyl-3-butenylcarbonyloxy group, 2-ethyl-2-propenyl Carbonyloxy group, 2-methyl-1-butenylcarbonyloxy group, 2-methyl-2-butenylcarbonyloxy group, 2-methyl-3-butenylcarbonyloxy group, 3-methyl-1-butenylcarbonyloxy group Group, 3-methyl-2-butenylcarbonyloxy group, 3-methyl-3-butenylcarbonyloxy group, 1,1-dimethyl-2-propenylcarbonyloxy group, 1-i-propylethenylcarbonyloxy group, 1,2-dimethyl-1-propenylcarbonyloxy group, 1,2-dimethyl-2-propenylcarbo Ruoxy group, 1-c-pentenylcarbonyloxy group, 2-c-pentenylcarbonyloxy group, 3-c-pentenylcarbonyloxy group, 1-hexenylcarbonyloxy group, 2-hexenylcarbonyloxy group, 3-hexenylcarbonyloxy group 4-hexenylcarbonyloxy group, 5-hexenylcarbonyloxy group, 1-methyl-1-pentenylcarbonyloxy group, 1-methyl-2-pentenylcarbonyloxy group, 1-methyl-3-pentenylcarbonyloxy group, 1- Methyl-4-pentenylcarbonyloxy group, 1-n-butylethenylcarbonyloxy group, 2-methyl-1-pentenylcarbonyloxy group, 2-methyl-2-pentenylcarbonyloxy group, 2-methyl-3-pentenylcarbonyl Oxy group, 2-me Tyl-4-pentenylcarbonyloxy group, 2-n-propyl-2-propenylcarbonyloxy group, 3-methyl-1-pentenylcarbonyloxy group, 3-methyl-2-pentenylcarbonyloxy group, 3-methyl-3- Pentenylcarbonyloxy group, 3-methyl-4-pentenylcarbonyloxy group, 3-ethyl-3-butenylcarbonyloxy group, 4-methyl-1-pentenylcarbonyloxy group, 4-methyl-2-pentenylcarbonyloxy group, 4-methyl-3-pentenylcarbonyloxy group, 4-methyl-4-pentenylcarbonyloxy group, 1,1-dimethyl-2-butenylcarbonyloxy group, 1,1-dimethyl-3-butenylcarbonyloxy group, 1,2-dimethyl-1-butenylcarbonyloxy group, 1,2-dimethyl Ru-2-butenylcarbonyloxy group, 1,2-dimethyl-3-butenylcarbonyloxy group, 1-methyl-2-ethyl-2-propenylcarbonyloxy group, 1-s-butylethenylcarbonyloxy group, 1,3-dimethyl-1-butenylcarbonyloxy group, 1,3-dimethyl-2-butenylcarbonyloxy group, 1,3-dimethyl-3-butenylcarbonyloxy group, 1-i-butylethenylcarbonyl Oxy group, 2,2-dimethyl-3-butenylcarbonyloxy group, 2,3-dimethyl-1-butenylcarbonyloxy group, 2,3-dimethyl-2-butenylcarbonyloxy group, 2,3-dimethyl -3-butenylcarbonyloxy group, 2-i-propyl-2-propenylcarbonyloxy group, 3,3-dimethyl-1-butenylcal Nyloxy group, 1-ethyl-1-butenylcarbonyloxy group, 1-ethyl-2-butenylcarbonyloxy group, 1-ethyl-3-butenylcarbonyloxy group, 1-n-propyl-1-propenylcarbonyloxy Group, 1-n-propyl-2-propenylcarbonyloxy group, 2-ethyl-1-butenylcarbonyloxy group, 2-ethyl-2-butenylcarbonyloxy group, 2-ethyl-3-butenylcarbonyloxy group 1,1,2-trimethyl-2-propenylcarbonyloxy group, 1-t-butylethenylcarbonyloxy group, 1-methyl-1-ethyl-2-propenylcarbonyloxy group, 1-ethyl-2-methyl- 1-propenylcarbonyloxy group, 1-ethyl-2-methyl-2-propenylcarbonyloxy group, 1-i-propyl Propyl-1-propenylcarbonyloxy group, 1-i-propyl-2-propenylcarbonyloxy group, 1-methyl-2-c-pentenylcarbonyloxy group, 1-methyl-3-c-pentenylcarbonyloxy group, 2- Methyl-1-c-pentenylcarbonyloxy group, 2-methyl-2-c-pentenylcarbonyloxy group, 2-methyl-3-c-pentenylcarbonyloxy group, 2-methyl-4-c-pentenylcarbonyloxy group, 2-methyl-5-c-pentenylcarbonyloxy group, 2-methylene-c-pentylcarbonyloxy group, 3-methyl-1-c-pentenylcarbonyloxy group, 3-methyl-2-c-pentenylcarbonyloxy group, 3-methyl-3-c-pentenylcarbonyloxy group, 3-methyl-4-c-pente Rucarbonyloxy group, 3-methyl-5-c-pentenylcarbonyloxy group, 3-methylene-c-pentylcarbonyloxy group, 1-c-hexenylcarbonyloxy group, 2-c-hexenylcarbonyloxy group, 3-c -A hexenyl carbonyloxy group etc. are mentioned.

上記炭素数３〜１１のアルキニルカルボニルオキシ基としては、例えば、エチニルカルボニルオキシ基、１−プロピニルカルボニルオキシ基、２−プロピニルカルボニルオキシ基、１−ブチニルカルボニルオキシ基、２−ブチニルカルボニルオキシ基、３−ブチニルカルボニルオキシ基、１−メチル−２−プロピニルカルボニルオキシ基、１−ペンチニルカルボニルオキシ基、２−ペンチニルカルボニルオキシ基、３−ペンチニルカルボニルオキシ基、４−ペンチニルカルボニルオキシ基、１−メチル−２−ブチニルカルボニルオキシ基、１−メチル−３−ブチニルカルボニルオキシ基、２−メチル−３−ブチニルカルボニルオキシ基、３−メチル−１−ブチニルカルボニルオキシ基、１，１−ジメチル−２−プロピニルカルボニルオキシ基、２−エチル−２−プロピニルカルボニルオキシ基、１−ヘキシニルカルボニルオキシ基、２−ヘキシニルカルボニルオキシ基、３−ヘキシニルカルボニルオキシ基、４−ヘキシニルカルボニルオキシ基、５−ヘキシニルカルボニルオキシ基、１−メチル−２−ペンチニルカルボニルオキシ基、１−メチル−３−ペンチニルカルボニルオキシ基、１−メチル−４−ペンチニルカルボニルオキシ基、２−メチル−３−ペンチニルカルボニルオキシ基、２−メチル−４−ペンチニルカルボニルオキシ基、３−メチル−１−ペンチニルカルボニルオキシ基、３−メチル−４−ペンチニルカルボニルオキシ基、４−メチル−１−ペンチニルカルボニルオキシ基、４−メチル−２−ペンチニルカルボニルオキシ基、１，１−ジメチル−２−ブチニルカルボニルオキシ基、１，１−ジメチル−３−ブチニルカルボニルオキシ基、１，２−ジメチル−３−ブチニルカルボニルオキシ基、２，２−ジメチル−３−ブチニルカルボニルオキシ基、３，３−ジメチル−１−ブチニルカルボニルオキシ基、１−エチル−２−ブチニルカルボニルオキシ基、１−エチル−３−ブチニルカルボニルオキシ基、１−ｎ−プロピル−２−プロピニルカルボニルオキシ基、２−エチル−３−ブチニルカルボニルオキシ基、１−メチル−１−エチル−２−プロピニル基、１−ｉ−プロピル−２−プロピニルカルボニルオキシ基等が挙げられる。   Examples of the alkynylcarbonyloxy group having 3 to 11 carbon atoms include an ethynylcarbonyloxy group, a 1-propynylcarbonyloxy group, a 2-propynylcarbonyloxy group, a 1-butynylcarbonyloxy group, and a 2-butynylcarbonyloxy group. 3-butynylcarbonyloxy group, 1-methyl-2-propynylcarbonyloxy group, 1-pentynylcarbonyloxy group, 2-pentynylcarbonyloxy group, 3-pentynylcarbonyloxy group, 4-pentynylcarbonyloxy Group, 1-methyl-2-butynylcarbonyloxy group, 1-methyl-3-butynylcarbonyloxy group, 2-methyl-3-butynylcarbonyloxy group, 3-methyl-1-butynylcarbonyloxy group, 1,1-dimethyl-2-propynylcarbonyloxy group 2-ethyl-2-propynylcarbonyloxy group, 1-hexynylcarbonyloxy group, 2-hexynylcarbonyloxy group, 3-hexynylcarbonyloxy group, 4-hexynylcarbonyloxy group, 5-hexynylcarbonyloxy group 1-methyl-2-pentynylcarbonyloxy group, 1-methyl-3-pentynylcarbonyloxy group, 1-methyl-4-pentynylcarbonyloxy group, 2-methyl-3-pentynylcarbonyloxy group, 2 -Methyl-4-pentynylcarbonyloxy group, 3-methyl-1-pentynylcarbonyloxy group, 3-methyl-4-pentynylcarbonyloxy group, 4-methyl-1-pentynylcarbonyloxy group, 4-methyl 2-pentynylcarbonyloxy group, 1,1-dimethyl-2-butynylcar Nyloxy group, 1,1-dimethyl-3-butynylcarbonyloxy group, 1,2-dimethyl-3-butynylcarbonyloxy group, 2,2-dimethyl-3-butynylcarbonyloxy group, 3,3-dimethyl -1-butynylcarbonyloxy group, 1-ethyl-2-butynylcarbonyloxy group, 1-ethyl-3-butynylcarbonyloxy group, 1-n-propyl-2-propynylcarbonyloxy group, 2-ethyl- Examples include 3-butynylcarbonyloxy group, 1-methyl-1-ethyl-2-propynyl group, 1-i-propyl-2-propynylcarbonyloxy group, and the like.

上記炭素数３〜１１のアリール基、ハロゲン化アリール基、ヘテロアリール基、ハロゲン化ヘテロアリール基としては、例えば、フェニル基、ｏ−クロロフェニル基、ｍ−クロロフェニル基、ｐ−クロロフェニル基、ｏ−フルオロフェニル基、ｐ−フルオロフェニル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基、フリル基、クロロフリル基、フルオロフリル基、チエニル基、クロロチエニル基、フルオロチエニル基、ピロリル基、クロロピロリル基、フルオロピロリル基、イミダゾリル基、クロロイミダゾリル基、フルオロイミダゾリル基等が挙げられる。   Examples of the aryl group having 3 to 11 carbon atoms, halogenated aryl group, heteroaryl group, and halogenated heteroaryl group include a phenyl group, an o-chlorophenyl group, an m-chlorophenyl group, a p-chlorophenyl group, and o-fluoro. Phenyl group, p-fluorophenyl group, α-naphthyl group, β-naphthyl group, furyl group, chlorofuryl group, fluorofuryl group, thienyl group, chlorothienyl group, fluorothienyl group, pyrrolyl group, chloropyrrolyl group, fluoropyrrolyl Group, imidazolyl group, chloroimidazolyl group, fluoroimidazolyl group and the like.

上記式（１）で示されるチオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物の具体例としては、下記式で示されるもの等が挙げられるが、これらに限定されない。
Specific examples of the thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound represented by the above formula (1) include, but are not limited to, those represented by the following formula.

上記式（１）で示されるチオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物は、従来公知の方法で合成することができる。
具体的には、例えば、上記式（１）において、Ｒ1とＲ3とが同一かつＲ2とＲ4とが同一の場合、下記スキームに示される一連の反応にて製造することができるが、これに限定されるものではない。 The thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound represented by the above formula (1) can be synthesized by a conventionally known method.
Specifically, for example, in the above formula (1), when R 1 and R 3 are the same and R 2 and R 4 are the same, it can be produced by a series of reactions shown in the following scheme. However, the present invention is not limited to this.

（式中、Ｒ1及びＲ2は上記の通り。Ｒは任意のアルキル基を示す。） (In the formula, R 1 and R 2 are as described above. R represents an arbitrary alkyl group.)

即ち、チオフェンカルボン酸とジアルキルアミンを反応させて、チオフェンアミドを合成する。次に、上記チオフェンアミドとｎ−ブチルリチウムを反応させて、チオフェン縮環ベンゾキノンを合成する。最後に、チオフェン縮環ベンゾキノンとトリメチルシリルカルボジイミドを反応させることで、チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物を合成できる。   That is, thiophenamide is synthesized by reacting thiophenecarboxylic acid with dialkylamine. Next, the thiophenamide and n-butyllithium are reacted to synthesize a thiophene-fused benzoquinone. Finally, a thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound can be synthesized by reacting thiophene-fused benzoquinone and trimethylsilylcarbodiimide.

また、上記式（１）において、Ｒ1とＲ3及び／又はＲ2とＲ4とが異なる場合、下記スキームに示される一連の反応にて製造することができるが、これに限定されるものではない。
（式中、Ｒ1〜Ｒ4は上記の通り。Ｒは任意のアルキル基を示す。） Further, in the above formula (1), when R 1 and R 3 and / or R 2 and R 4 are different, they can be produced by a series of reactions shown in the following scheme, but are not limited thereto. is not.
(In the formula, R 1 to R 4 are as described above. R represents an arbitrary alkyl group.)

本発明の電荷貯蔵材料は、上記式（１）で示されるチオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物からなる。電荷貯蔵材料とは電荷を貯蔵することができる材料のことであり、これは、例えば、電池の電極活物質として有用である。   The charge storage material of the present invention comprises a thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound represented by the above formula (1). The charge storage material is a material capable of storing charges, and is useful as an electrode active material of a battery, for example.

本発明の電池は、上記チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物からなる電荷貯蔵材料を電極活物質として用いることに特徴があり、その他の電池素子の構成部材は従来公知のものから適宜選択して用いればよい。   The battery of the present invention is characterized in that a charge storage material composed of the thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound is used as an electrode active material, and other battery element components are appropriately selected from conventionally known ones. That's fine.

一例として、二次電池について説明する。
二次電池は、一般的に、正極層と、負極層と、正極層と負極層の間に配されるセパレータ層と、これら全てを含む電池素子内部に充填される電解液とから構成される。正極層及び負極層は、集電体である基板上に、電極活物質と、必要に応じて電極層の導電性向上のために炭素等からなる導電助剤と、更に必要に応じて成膜均一性向上、イオン伝導性向上、電解液への溶出抑制等のためにバインダーとを含む薄膜を形成することで構成される。電解液は、イオン伝導の本体である塩からなる電解質と溶媒等とから構成される。
この正極層又は負極層の電極活物質として、上記チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物が用いられる。
上記電極活物質を正極層、負極層のいずれの電極層に使用するかは特に限定されるものではなく、相対する電極の電位の貴、卑によって決定される。また、両極ともに上記電極活物質を使用してもよい。 As an example, a secondary battery will be described.
A secondary battery is generally composed of a positive electrode layer, a negative electrode layer, a separator layer disposed between the positive electrode layer and the negative electrode layer, and an electrolyte filled in the battery element including all of them. . The positive electrode layer and the negative electrode layer are formed on a current collector substrate, an electrode active material, and, if necessary, a conductive additive made of carbon or the like for improving the conductivity of the electrode layer, and further formed as necessary. It is configured by forming a thin film containing a binder for improving uniformity, improving ion conductivity, suppressing elution into the electrolytic solution, and the like. The electrolytic solution is composed of an electrolyte composed of a salt that is a main body of ion conduction, a solvent, and the like.
As the electrode active material of the positive electrode layer or the negative electrode layer, the thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound is used.
It does not specifically limit whether the said electrode active material is used for a positive electrode layer or a negative electrode layer, and is determined by the noble and base of the electric potential of the opposing electrode. Moreover, you may use the said electrode active material for both poles.

二次電池の形態、電極活物質や電解液の種類は特に限定されるものではなく、リチウムイオン電池、ニッケル水素電池、マンガン電池、空気電池等のいずれの形態を用いてもよい。ラミネート方法や生産方法についても特に限定されるものではない。   The form of the secondary battery, the electrode active material, and the type of the electrolytic solution are not particularly limited, and any form such as a lithium ion battery, a nickel hydride battery, a manganese battery, and an air battery may be used. The laminating method and production method are not particularly limited.

上記電極層は、上記チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物、溶媒、必要に応じて導電助剤、バインダー、従来公知の他の電極活物質等を混合して電極スラリーを調製し、これを用いて基板上に薄膜を形成することで作製することができる。
上記薄膜の形成方法としては、特に限定されるものではなく、従来公知の各種方法を用いることができる。例えば、上記チオフェン縮環ジシアノキノンジイミン化合物を含む材料を有機溶媒に溶解又は懸濁したワニスを用いたオフセット印刷、スクリーン印刷等の各種印刷法、ディップコート法、スピンコート法、バーコート法、スリットコート法、インクジェット法等が挙げられる。 The electrode layer is prepared by mixing the thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound, a solvent, if necessary, a conductive additive, a binder, other conventionally known electrode active materials, and the like to prepare an electrode slurry. It can be manufactured by forming a thin film on a substrate.
The method for forming the thin film is not particularly limited, and various conventionally known methods can be used. For example, various printing methods such as offset printing using a varnish obtained by dissolving or suspending a material containing the thiophene-fused dicyanoquinone diimine compound in an organic solvent, screen printing, dip coating, spin coating, bar coating, Examples thereof include a slit coat method and an ink jet method.

上記電極層に用いられる基板としては、例えば、白金、金、鉄、ステンレス鋼、銅、アルミニウム、リチウム等の金属基板、これらの金属の任意の組み合わせからなる合金基板、インジウム錫酸化物（ＩＴＯ）、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）、アンチモン錫酸化物（ＡＴＯ）等の酸化物基板、又はグラッシーカーボン、パイロリティックグラファイト、カーボンフェルト等の炭素基板等が挙げられる。   Examples of the substrate used for the electrode layer include metal substrates such as platinum, gold, iron, stainless steel, copper, aluminum, and lithium, alloy substrates made of any combination of these metals, and indium tin oxide (ITO). And oxide substrates such as indium zinc oxide (IZO) and antimony tin oxide (ATO), or carbon substrates such as glassy carbon, pyrolytic graphite, and carbon felt.

上記導電助剤としては、グラファイト、カーボンブラック、アセチレンブラック、気相成長炭素繊維（ＶＧＣＦ）、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、グラフェン等の炭素材料、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン、ポリアセン等の導電性高分子等が挙げられる。上記導電助剤は単独で又は２種以上混合して用いることができる。   Examples of the conductive assistant include carbon materials such as graphite, carbon black, acetylene black, vapor grown carbon fiber (VGCF), carbon nanotube, carbon nanohorn, and graphene, and high conductivity such as polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polyacetylene, and polyacene. Molecule and the like. The conductive assistants can be used alone or in combination of two or more.

上記バインダーとしては、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリヘキサフルオロプロピレン、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリレート、ポリメタクリル酸エステル、ポリエステル、ポリスルホン、ポリフェニレンオキシド、ポリブタジエン、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）、炭化水素樹脂、ケトン樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアミド、エチルセルロース、酢酸ビニル、ＡＢＳ樹脂、ポリウレタン樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、シリコン樹脂、又はこれらの任意の組み合わせからなる共重合体やブレンドポリマー等が挙げられる。   Examples of the binder include polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, polyhexafluoropropylene, vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer, polyvinyl chloride, polycarbonate, polystyrene, polyacrylate, polyacrylate ester, polymethacrylate, polymethacrylate. Methacrylic acid ester, polyester, polysulfone, polyphenylene oxide, polybutadiene, poly (N-vinylcarbazole), hydrocarbon resin, ketone resin, phenoxy resin, polyamide, ethyl cellulose, vinyl acetate, ABS resin, polyurethane resin, melamine resin, unsaturated polyester Examples thereof include a copolymer, a blend polymer, and the like made of a resin, an alkyd resin, an epoxy resin, a silicon resin, or any combination thereof.

上記電極スラリー用溶媒としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホキシド、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、γ−ブチロラクトン、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、スルホラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等が挙げられる。   As the solvent for the electrode slurry, N-methyl-2-pyrrolidone, dimethyl sulfoxide, ethylene carbonate, propylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, γ-butyrolactone, tetrahydrofuran, dioxolane, sulfolane, dimethylformamide, dimethylacetamide Etc.

本発明の電極活物質を正極層に使用する場合、負極層内に含まれる負極活物質としては、グラファイト、カーボンブラック、アセチレンブラック、気相成長炭素繊維（ＶＧＣＦ）、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、グラフェン等の炭素材料、金属リチウム、Ｌｉ−Ａｌ、Ｌｉ−Ｓｉ、Ｌｉ−Ｓｎ等のリチウム合金、チタン酸リチウム、シリコン（Ｓｉ）、ＳｉＯ、ＳｉＯ2、Ｓｉ−ＳｉＯ2複合体、スズ（Ｓｎ）、ＳｎＯ、ＳｎＯ2、ＰｂＯ、ＰｂＯ2、ＧｅＯ、ＧｅＯ2、ＷＯ2、ＭｏＯ2，Ｆｅ2Ｏ3、Ｎｂ2Ｏ5、ＴｉＯ2、Ｌｉ4Ｔｉ5Ｏ12、Ｌｉ2Ｔｉ3Ｏ7等が挙げられる。 When the electrode active material of the present invention is used for the positive electrode layer, the negative electrode active material contained in the negative electrode layer includes graphite, carbon black, acetylene black, vapor grown carbon fiber (VGCF), carbon nanotube, carbon nanohorn, graphene Carbon materials such as lithium metal, lithium alloy such as Li—Al, Li—Si, Li—Sn, lithium titanate, silicon (Si), SiO, SiO 2 , Si—SiO 2 composite, tin (Sn), include SnO, SnO 2, PbO, PbO 2, GeO, GeO 2, WO 2, MoO 2, Fe 2 O 3, Nb 2 O 5, TiO 2, Li 4 Ti 5 O 12, Li 2 Ti 3 O 7 and the like It is done.

本発明の電極活物質を負極層に使用する場合、正極層内に含まれる正極活物質としては、ニトロキシラジカル基を含有する化合物、有機硫黄ポリマー、キノンポリマー、キノイド系材料、ジオン系材料、ルベアン酸系材料等の有機電極活物質、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＭｎ2Ｏ4、ＬｉＮｉＯ2、ＬｉＮｉ0.5Ｍｎ0.5Ｏ2、ＬｉＦｅＰＯ4、ＬｉＭｎＰＯ4、ＬｉＣｏＰＯ4、Ｆｅ2（ＳＯ4）3、ＬｉＭｎＳｉＯ4、Ｖ2Ｏ5等の無機電極活物質等が挙げられる。
なお、正極を空気極とし、空気電池として用いてもよい。その場合、正極層内に含まれる酸化還元補助材として、酸化マンガン等の無機材料、ＴＥＭＰＯポリマー等のニトロキシラジカル材料を使用してもよい。 When the electrode active material of the present invention is used for the negative electrode layer, the positive electrode active material contained in the positive electrode layer includes a compound containing a nitroxy radical group, an organic sulfur polymer, a quinone polymer, a quinoid material, a dione material, Organic electrode active materials such as rubeanic acid materials, LiCoO 2 , LiMn 2 O 4 , LiNiO 2 , LiNi 0.5 Mn 0.5 O 2 , LiFePO 4 , LiMnPO 4 , LiCoPO 4 , Fe 2 (SO 4 ) 3 , LiMnSiO 4 , V Examples include inorganic electrode active materials such as 2 O 5 .
The positive electrode may be an air electrode and used as an air battery. In that case, an inorganic material such as manganese oxide or a nitroxy radical material such as TEMPO polymer may be used as a redox auxiliary material contained in the positive electrode layer.

また、容量向上、充放電速度向上等の目的のために、上記チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物と他の電極活物質とを併用してもよい。上記他の電極活物質としては、従来公知のものでよく、例えば、上記の有機電極活物質及び無機電極活物質等が挙げられる。   In addition, the thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound may be used in combination with another electrode active material for the purpose of improving the capacity and charging / discharging speed. As said other electrode active material, a conventionally well-known thing may be used, For example, said organic electrode active material, an inorganic electrode active material, etc. are mentioned.

上記電極活物質を含む薄膜の膜厚は、特に限定されるものではないが、好ましくは０．０１〜１０００μｍ程度、より好ましくは１〜１００μｍ程度である。   Although the film thickness of the thin film containing the said electrode active material is not specifically limited, Preferably it is about 0.01-1000 micrometers, More preferably, it is about 1-100 micrometers.

また、上記電極層に含まれる電極活物質の溶出を更に抑制するため、電極活物質を含む薄膜に更にポリアルキレンオキサイド及びイオン伝導性塩を含ませてもよく、又は電極を保護膜で被覆してもよい。上記保護膜は、ポリアルキレンオキサイド及びイオン伝導性塩を含むことが好ましい。
ポリアルキレンオキサイドとしては、特に限定されないが、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド等が好ましい。
上記ポリアルキレンオキサイドの数平均分子量は、３００，０００〜９００，０００が好ましく、５００，０００〜７００，０００がより好ましい。なお、数平均分子量は、溶媒としてテトラヒドロフランを用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）によるポリスチレン換算測定値である。 In order to further suppress the elution of the electrode active material contained in the electrode layer, the thin film containing the electrode active material may further contain a polyalkylene oxide and an ion conductive salt, or the electrode is covered with a protective film. May be. The protective film preferably contains a polyalkylene oxide and an ion conductive salt.
Although it does not specifically limit as polyalkylene oxide, Polyethylene oxide, polypropylene oxide, etc. are preferable.
The number average molecular weight of the polyalkylene oxide is preferably 300,000 to 900,000, more preferably 500,000 to 700,000. The number average molecular weight is a measured value in terms of polystyrene by gel permeation chromatography (GPC) using tetrahydrofuran as a solvent.

また、上記イオン伝導性塩としては、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）、リチウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド（ＬｉＢＥＴＩ）、リチウムトリフルオロメタンスルホナート（ＬｉＣＦ3ＳＯ3）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ4）、テトラフルオロホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ4）、６フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ6）等が挙げられる。イオン伝導性塩は、ポリアルキレンオキサイド１００質量部に対し、５〜５０質量部含まれることが好ましい。 Examples of the ion conductive salt include lithium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide (LiTFSI), lithium bis (pentafluoroethanesulfonyl) imide (LiBETI), lithium trifluoromethanesulfonate (LiCF 3 SO 3 ), and perchloric acid. Examples thereof include lithium (LiClO 4 ), lithium tetrafluoroborate (LiBF 4 ), and lithium hexafluorophosphate (LiPF 6 ). The ion conductive salt is preferably contained in an amount of 5 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyalkylene oxide.

上記保護膜は、例えば、電極活物質を含む薄膜を形成した基板上に、ディップ法等の方法でポリアルキレンオキサイド、イオン伝導性塩及び溶媒を含む組成物を塗布し、４０〜６０℃で３０〜１２０分間乾燥させて形成できる。
上記溶媒としては、アセトニトリル、ジクロロメタン等が好ましい。
上記保護膜の膜厚は、特に限定されないが、好ましくは１０〜１，０００μｍ程度、より好ましくは５０〜５００μｍ程度である。 The protective film is formed, for example, by applying a composition containing a polyalkylene oxide, an ion conductive salt and a solvent on a substrate on which a thin film containing an electrode active material is formed by a method such as a dipping method, at 30 to 40 ° C. Can be formed by drying for ~ 120 minutes.
As the solvent, acetonitrile, dichloromethane and the like are preferable.
Although the film thickness of the said protective film is not specifically limited, Preferably it is about 10-1,000 micrometers, More preferably, it is about 50-500 micrometers.

上記セパレータ層に使用される材料としては、例えば、多孔質ポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステル等が挙げられる。   Examples of the material used for the separator layer include porous polyolefin, polyamide, and polyester.

上記電解液を構成する電解質としては、例えば、ＬｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＳｂＦ6、ＬｉＡｌＦ4、ＬｉＧａＦ4、ＬｉＩｎＦ4、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＳｉＦ6、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）（Ｃ4Ｆ9ＳＯ2）等のリチウム塩、ＬｉＩ、ＮａＩ、ＫＩ、ＣｓＩ、ＣａＩ2等の金属ヨウ化物、４級イミダゾリウム化合物のヨウ化物塩、テトラアルキルアンモニウム化合物のヨウ化物塩及び過塩素酸塩、ＬｉＢｒ、ＮａＢｒ、ＫＢｒ、ＣｓＢｒ、ＣａＢｒ2等の金属臭化物等が挙げられる。 The electrolyte constituting the electrolyte solution, for example, LiPF 6, LiBF 4, LiN (C 2 F 5 SO 2) 2, LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlF 4, LiGaF 4, LiInF 4, LiClO 4, LiN (CF 3 SO 2 ) 2 , LiCF 3 SO 3 , LiSiF 6 , LiN (CF 3 SO 2 ) (C 4 F 9 SO 2 ) and other lithium salts, LiI, NaI, KI, CsI, CaI 2 and other metal iodides, iodide salts of quaternary imidazolium compounds, iodide salts and perchlorate tetraalkyl ammonium compounds, LiBr, NaBr, KBr, CsBr, and metal bromides such as CaBr 2.

また、ポリエチレンオキサイド系材料、Ｌｉ2Ｓ−Ｐ2Ｓ5等のチオリシコン系材料や、ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、トリフルオロエチレン、エチレン、プロピレン、アクリロニトリル、塩化ビニリデン、アクリル酸、メタクリル酸、メチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリレート、スチレン、フッ化ビニリデン等のモノマーを重合又は共重合して得られる高分子化合物等の固体電解質を用いてもよい。 In addition, polyethylene oxide materials, thiolysicon materials such as Li 2 S—P 2 S 5 , hexafluoropropylene, tetrafluoroethylene, trifluoroethylene, ethylene, propylene, acrylonitrile, vinylidene chloride, acrylic acid, methacrylic acid, methyl You may use solid electrolytes, such as a high molecular compound obtained by superposing | polymerizing or copolymerizing monomers, such as acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, styrene, and vinylidene fluoride.

上記電解液を構成する溶媒は、電池を構成する物質に対して腐食や分解を生じさせて性能を劣化させるものでなく、上記電解質を溶解するものであれば特に限定されない。例えば、非水系の溶媒として、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、γ−ブチロラクトン等の環状エステル類、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン等のエーテル類、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート等の鎖状エステル類等が用いられる。これらの溶媒は、単独で又は２種以上混合して用いることができる。   The solvent that constitutes the electrolytic solution is not particularly limited as long as it does not cause corrosion or decomposition to the substances constituting the battery and degrades the performance, and dissolves the electrolyte. For example, as non-aqueous solvents, cyclic esters such as ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, and γ-butyrolactone, ethers such as tetrahydrofuran and dimethoxyethane, and chain esters such as dimethyl carbonate, diethyl carbonate, and ethyl methyl carbonate Etc. are used. These solvents can be used alone or in admixture of two or more.

上記チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物を含む電池は、チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物からなる電荷貯蔵材料を電極活物質として用いることで、一般的な二次電池と比較して高速充放電、高容量、高サイクル性を有することができる。   The battery containing the thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound uses a charge storage material made of a thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound as an electrode active material, so that high-speed charge / discharge compared to a general secondary battery, It can have high capacity and high cycle performance.

以下、合成例、実施例及び比較例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
なお、以下において、1Ｈ−ＮＭＲスペクトルは、核磁気共鳴装置（ＥＣＸ−３００、日本電子（株）製、溶媒ＣＤＣｌ3、内標ＴＭＳ）を、マススペクトルは、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦＭＳ分析計（Ｖｏｙｇｅｒ ＤＥ ＰＲＯ、アプライドバイオシステムズ社製）を、元素分析は、元素分析装置（ＪＭ１０ ＭＩＣＲＯ ＣＯＤＥＲ、（株）ジェイ・サイエンス・ラボ製）を用いて測定した。 EXAMPLES Hereinafter, although a synthesis example, an Example, and a comparative example are given and this invention is demonstrated more concretely, this invention is not limited to the following Example.
In the following, the 1 H-NMR spectrum is a nuclear magnetic resonance apparatus (ECX-300, manufactured by JEOL Ltd., solvent CDCl 3 , internal standard TMS), and the mass spectrum is a MALDI-TOFMS analyzer (Voyger DE). Elemental analysis of PRO (manufactured by Applied Biosystems) was performed using an elemental analyzer (JM10 MICRO CODER, manufactured by J Science Lab.).

［合成例１］チオフェン縮環ジシアノキノンジイミンの合成
下記スキームに従って、チオフェン縮環ジシアノキノンジイミン（４）を合成した。
（式中、Ｍｅはメチル基、Ｂｕはブチル基を示す。） [Synthesis Example 1] Synthesis of thiophene-fused dicyanoquinone diimine According to the following scheme, thiophene-fused dicyanoquinone diimine (4) was synthesized.
(In the formula, Me represents a methyl group, and Bu represents a butyl group.)

［１］Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−チオフェンアミド（２）の合成
３００ｍＬナスフラスコ中で、３−チオフェンカルボン酸（１）１５．０ｇ（０．１２ｍｏｌ、１ｅｑ、東京化成工業（株）製）、ジメチルアミン塩酸塩（１１．２ｇ、１．２ｅｑ）及びジメチルアミノピリジン４０１ｍｇ（３．２８ｍｍｏｌ、０．０２５ｅｑ）を、ジクロロメタン２００ｍＬに溶解した後、１−エチル−３−（３，３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩２２．５ｇ（０．１２ｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加え、室温で３時間反応させた。反応後、反応液にトリエチルアミン４５ｍＬを加え、生成した白色固体をろ過して除去した。エバポレーターにてジクロロメタンを減圧留去した後、酢酸エチルを留出溶媒としたシリカゲルカラムによる精製を行った。精製画分から溶媒を減圧留去し、無色透明オイル状のＮ，Ｎ−ジメチル−３−チオフェンアミド（２）１５．４ｇ（９９ｍｍｏｌ）を得た（収率８５％）。
1Ｈ−ＮＭＲの測定結果を以下に示す。
Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−チオフェンアミド（２）の分析値
1H-NMR(CDCl3, 300MHz, ppm): δ = 7.53(dd,1H), 7.32(q,1H), 7.22(dd,1H), 3.09(s,6H) [1] Synthesis of N, N-dimethyl-3-thiophenamide (2) In a 300 mL eggplant flask, 15.0 g of 3-thiophenecarboxylic acid (1) (0.12 mol, 1 eq, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) , Dimethylamine hydrochloride (11.2 g, 1.2 eq) and 401 mg (3.28 mmol, 0.025 eq) of dimethylaminopyridine were dissolved in 200 mL of dichloromethane, and then 1-ethyl-3- (3,3-dimethylamino was dissolved. 22.5 g (0.12 mol, 1.0 eq) of propyl) carbodiimide hydrochloride was added and allowed to react at room temperature for 3 hours. After the reaction, 45 mL of triethylamine was added to the reaction solution, and the generated white solid was removed by filtration. Dichloromethane was distilled off under reduced pressure using an evaporator, and the residue was purified by a silica gel column using ethyl acetate as a distillate. The solvent was distilled off from the purified fraction under reduced pressure to obtain 15.4 g (99 mmol) of colorless transparent oily N, N-dimethyl-3-thiophenamide (2) (yield 85%).
The measurement result of 1 H-NMR is shown below.
Analytical value of N, N-dimethyl-3-thiophenamide (2)
1 H-NMR (CDCl 3 , 300 MHz, ppm): δ = 7.53 (dd, 1H), 7.32 (q, 1H), 7.22 (dd, 1H), 3.09 (s, 6H)

［２］チオフェン縮環ベンゾキノン（３）の合成
窒素雰囲気下、３００ｍＬ四つ口ナスフラスコ中で、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−チオフェンアミド（２）１５．１ｇ（９７ｍｍｏｌ）を、ジエチルエーテル１５０ｍＬに溶解した後、−６５℃に冷却した。−６５℃を保ったままｎ−ブチルリチウム／ヘキサン溶液（１．６Ｍ）６１ｍＬ（９７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加え、室温まで昇温し、その温度で２時間反応させた。反応後、反応液に飽和塩化ナトリウム水溶液６０ｍＬを加え、生成した黄色固体をろ別した。得られた黄色固体は、テトラヒドロフラン／アセトニトリル（１／１（ｖ／ｖ））を溶媒として用いて再結晶によって精製した。黄色固体のチオフェン縮環ベンゾキノン（３）６．８ｇ（３０．７ｍｍｏｌ）を得た（収率６３％）。
1Ｈ−ＮＭＲの測定結果を以下に示す。
チオフェン縮環ベンゾキノン（３）の分析値
1H-NMR(CDCl3, 300MHz, ppm): δ = 7.66(m,4H) [2] Synthesis of thiophene-fused benzoquinone (3) In a 300 mL four-necked eggplant flask under nitrogen atmosphere, 15.1 g (97 mmol) of N, N-dimethyl-3-thiophenamide (2) was added to 150 mL of diethyl ether. After dissolution, it was cooled to -65 ° C. While maintaining −65 ° C., 61 mL (97 mmol, 1.0 eq) of an n-butyllithium / hexane solution (1.6 M) was added, the temperature was raised to room temperature, and the reaction was performed at that temperature for 2 hours. After the reaction, 60 mL of a saturated aqueous sodium chloride solution was added to the reaction solution, and the produced yellow solid was filtered off. The obtained yellow solid was purified by recrystallization using tetrahydrofuran / acetonitrile (1/1 (v / v)) as a solvent. 6.8 g (30.7 mmol) of thiophene-fused benzoquinone (3) as a yellow solid was obtained (yield 63%).
The measurement result of 1 H-NMR is shown below.
Analytical value of thiophene-fused benzoquinone (3)
1 H-NMR (CDCl 3 , 300 MHz, ppm): δ = 7.66 (m, 4H)

［３］チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン（４）の合成
窒素雰囲気下、３００ｍＬ四つ口ナスフラスコ中で、チオフェン縮環ベンゾキノン（３）４．０ｇ（１８．１ｍｍｏｌ）及びトリメチルシリルカルボジイミド１８．６ｇ（９９．８ｍｍｏｌ、５．５ｅｑ、東京化成工業（株）製）を、ジクロロエタン１００ｍＬに溶解した後、四塩化チタン／ジクロロメタン溶液（１．０Ｍ）９１ｍＬ（９１．０ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ、Ａｌｄｒｉｃｈ社製）を加え、６０℃で５時間反応させた。反応後、反応液にメタノール６０ｍＬを加え、生成した赤色固体をろ別した。得られた赤色固体を熱アセトニトリルで洗浄後、クロロホルムにてソックスレー抽出を行った。クロロホルムから析出した赤色固体を、ｏ−ジクロロベンゼンを溶媒として再結晶精製を行い、チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン（４）４．１ｇ（１５．２ｍｍｏｌ）を得た（収率８４％）。
元素分析、質量分析の測定結果を以下に示す。
チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン（４）の分析値
元素分析(found) C 53.44, H 1.53, N 20.15 %, (calcd) C 53.72, H 1.50, N 20.88 %
Mass: m/z = 267.2(found), 268.0(calcd), [3] Synthesis of thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine (4) In a 300 mL four-neck eggplant flask under a nitrogen atmosphere, 4.0 g (18.1 mmol) of thiophene-fused benzoquinone (3) and 18.6 g of trimethylsilylcarbodiimide ( 99.8 mmol, 5.5 eq, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was dissolved in 100 mL of dichloroethane, and then 91 mL of titanium tetrachloride / dichloromethane solution (1.0 M) (91.0 mmol, 5.0 eq, manufactured by Aldrich). And reacted at 60 ° C. for 5 hours. After the reaction, 60 mL of methanol was added to the reaction solution, and the generated red solid was filtered off. The obtained red solid was washed with hot acetonitrile and then subjected to Soxhlet extraction with chloroform. The red solid precipitated from chloroform was recrystallized and purified using o-dichlorobenzene as a solvent to obtain 4.1 g (15.2 mmol) of thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine (4) (yield 84%).
The measurement results of elemental analysis and mass spectrometry are shown below.
Analytical value of thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine (4) Elemental analysis (found) C 53.44, H 1.53, N 20.15%, (calcd) C 53.72, H 1.50, N 20.88%
Mass: m / z = 267.2 (found), 268.0 (calcd),

［合成例２］ジシアノアントラキノンジイミンの合成
下記スキームに従って、ジシアノアントラキノンジイミン（６）を合成した。
[Synthesis Example 2] Synthesis of dicyanoanthraquinone diimine Dicyanoanthraquinone diimine (6) was synthesized according to the following scheme.

窒素雰囲気下、３００ｍＬナスフラスコ中で、アントラキノン（５）（東京化成工業（株）製）２．０１ｇ（９．６１ｍｍｏｌ）をジクロロエタン１２０ｍＬに溶解した後、四塩化チタン／ジクロロメタン溶液（１．０Ｍ）２４．０ｍＬ（２４．０ｍｍｏｌ，２．５ｅｑ，Ａｌｄｒｉｃｈ社製）を加え、室温で２０分激しく攪拌した。得られた懸濁液に室温でトリメチルシリルカルボジイミド１０．８ｇ（４８．０ｍｍｏｌ，５．０ｅｑ，東京化成工業（株）製）を加え、室温で５分攪拌した後、６０℃オイルバス中で１００分攪拌した。放冷後、反応液を０℃まで冷却し、シリカゲル２０ｇを加えた。激しく攪拌した後、得られたスラリーをシリカゲル薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）（シリカゲル５０ｇ，留出溶媒ジクロロエタン）にて精製した。ＴＬＣのＲｆ値０．３１（展開溶媒ジクロロエタン）付近の主成分を集め減圧下濃縮乾固した後、アセトニトリル２００ｍＬを加え、８０℃まで加熱溶解した後に室温まで冷却して再結晶した。析出した黄色結晶を濾取し、濾物を減圧下乾燥してジシアノアントラキノンジイミン（６）１．４６ｇ（５．７０ｍｍｏｌ，収率５９％）を得た。
ジシアノアントラキノンジイミン（６）の分析値
1H-NMR(CDCl3, 300MHz, ppm): δ = 7.89(m,4H), 8.8(br,4H) In a 300 mL eggplant flask under nitrogen atmosphere, 2.01 g (9.61 mmol) of anthraquinone (5) (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was dissolved in 120 mL of dichloroethane, and then a titanium tetrachloride / dichloromethane solution (1.0 M). 24.0 mL (24.0 mmol, 2.5 eq, manufactured by Aldrich) was added, and the mixture was vigorously stirred at room temperature for 20 minutes. To the obtained suspension was added 10.8 g of trimethylsilylcarbodiimide (48.0 mmol, 5.0 eq, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for 5 minutes and then in an oil bath at 60 ° C. for 100 minutes. Stir. After allowing to cool, the reaction solution was cooled to 0 ° C., and 20 g of silica gel was added. After vigorous stirring, the resulting slurry was purified by silica gel thin layer chromatography (TLC) (silica gel 50 g, distillate solvent dichloroethane). After collecting the main components around the TLC Rf value of 0.31 (developing solvent dichloroethane) and concentrating to dryness under reduced pressure, 200 mL of acetonitrile was added, and the mixture was heated to 80 ° C., then cooled to room temperature and recrystallized. The precipitated yellow crystals were collected by filtration, and the filtrate was dried under reduced pressure to obtain 1.46 g (5.70 mmol, yield 59%) of dicyanoanthraquinone diimine (6).
Analytical value of dicyanoanthraquinone diimine (6)
1 H-NMR (CDCl 3 , 300 MHz, ppm): δ = 7.89 (m, 4H), 8.8 (br, 4H)

［実施例１］チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン（４）の溶解性試験
バイアル瓶に合成例１で合成したチオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン（４）（Ｔ−ＤＣＮＱＩ）１ｍｇを入れ、その後溶媒１ｍＬを加えた。溶媒としては、アセトニトリル、炭酸プロピレン、ｏ−ジクロロベンゼン、テトラヒドロフラン、メタノール、塩化メチレン、ジメチルホルムアミドを使用した。チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミンの溶解は、目視にて確認した。 [Example 1] Solubility test of thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine (4) 1 mg of thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine (4) (T-DCNQI) synthesized in Synthesis Example 1 was placed in a vial, and then 1 mL of solvent. Was added. As the solvent, acetonitrile, propylene carbonate, o-dichlorobenzene, tetrahydrofuran, methanol, methylene chloride, dimethylformamide were used. The dissolution of the thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine was confirmed visually.

［比較例１］ジシアノアントラキノンジイミン（６）の溶解性試験
チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミンに代えて合成例２で合成したジシアノアントラキノンジイミン（６）（Ａｎｔｈ−ＤＣＮＱＩ）を使用した以外は、実施例１と同様の方法で溶解性試験を実施した。 [Comparative Example 1] Solubility test of dicyanoanthraquinone diimine (6) Except for using dicyanoanthraquinone diimine (6) (Anth-DCNQI) synthesized in Synthesis Example 2 instead of thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine, The solubility test was carried out in the same manner as in Example 1.

実施例１及び比較例１の溶解性試験の結果を表１に示す。溶解しなかったものを○、着色するが溶け残ったものを△、溶解したものを×とした。   The results of the solubility test of Example 1 and Comparative Example 1 are shown in Table 1. Those that did not dissolve were marked with ◯, those that were colored but remained undissolved were marked with Δ, and those that were dissolved were marked with ×.

表１に示されるように、チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミンは比較例１のジシアノアントラキノンジイミンと比較して種々の溶媒への溶解性が小さくなっており、電解液への溶け出しが抑制される。   As shown in Table 1, the thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine is less soluble in various solvents than the dicyanoanthraquinone diimine of Comparative Example 1, and the dissolution into the electrolyte is suppressed. The

［実施例２、比較例２］チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン（４）の熱分析
チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン（４）及びジシアノアントラキノンジイミン（６）について、示差熱・熱重量同時測定（ＴＧ／ＤＴＡ）行った。測定には（株）リガク製ＴｈｅｒｍｏｐｌｕｓＴＧ８１２０を用いた。
熱分析の結果より求められた５％重量減温度を表２に示す。 [Example 2, Comparative Example 2] Thermal analysis of thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine (4) For thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine (4) and dicyanoanthraquinone diimine (6), simultaneous differential heat and thermogravimetric measurement ( TG / DTA). For measurement, Thermoplus TG8120 manufactured by Rigaku Corporation was used.
Table 2 shows the 5% weight loss temperature obtained from the results of thermal analysis.

表２に示されるように、チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミンはアントラキノンジイミンと比較して５％重量減温度が１００℃以上向上した。このため、チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミンは耐熱性に優れた電極活物質として機能するといえる。   As shown in Table 2, the 5% weight loss temperature of the thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine was improved by 100 ° C. or more compared to the anthraquinone diimine. Therefore, it can be said that thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine functions as an electrode active material having excellent heat resistance.

［実施例３］チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン（４）を用いた薄膜電極のＣＶ測定
実施例１で合成したチオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン（４）１０ｍｇに、導電補助材としてアセチレンブラック粉末３０ｍｇ及びＤＭＳＯ３２０ｍｇに溶解させたポリフッ化ビニリデン樹脂バインダー１０ｍｇを加え、メノウ乳鉢を用いて混練した。２０分程混合して得られた混合体を白金基板上に塗布し、これを５０℃で２４時間加熱真空乾燥して薄膜電極を得た。
次に、ポリエチレンオキサイド１．８３ｇ（Ｍｎ＝６００，０００、Ａｌｄｒｉｃｈ社製）及びリチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）０．６６ｇをアセトニトリル２５ｍＬに溶解させ、作製した薄膜電極上に塗布し、これを４０℃で３時間加熱乾燥し、保護膜を作製した。 [Example 3] CV measurement of thin film electrode using thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine (4) 10 mg of thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine (4) synthesized in Example 1 and 30 mg of acetylene black powder as a conductive auxiliary material Then, 10 mg of a polyvinylidene fluoride resin binder dissolved in 320 mg of DMSO was added and kneaded using an agate mortar. The mixture obtained by mixing for about 20 minutes was applied onto a platinum substrate, and this was heated and dried in vacuo at 50 ° C. for 24 hours to obtain a thin film electrode.
Next, 1.83 g of polyethylene oxide (Mn = 600,000, manufactured by Aldrich) and 0.66 g of lithium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide (LiTFSI) were dissolved in 25 mL of acetonitrile, and applied on the prepared thin film electrode. This was heat-dried at 40 ° C. for 3 hours to produce a protective film.

次に得られた電極を電解液に浸して、電極中の空隙に電解液を染み込ませた。電解液としては、１．０ｍｏｌ／ＬのＬｉＴＦＳＩのエチレンカーボネート／ジエチルカーボネート溶液を使用した。なお、エチレンカーボネートとジエチルカーボネートとの混合比は、体積比でエチレンカーボネート：ジエチルカーボネート＝７：３とした。   Next, the obtained electrode was immersed in an electrolytic solution, and the electrolytic solution was infiltrated into voids in the electrode. As the electrolytic solution, an ethylene carbonate / diethyl carbonate solution of 1.0 mol / L LiTFSI was used. In addition, the mixing ratio of ethylene carbonate and diethyl carbonate was ethylene carbonate: diethyl carbonate = 7: 3 by volume ratio.

上記薄膜電極を作用極１１に、白金電極を対極１２に、Ａｇ／Ａｇ+電極を参照極１３に用い、これらをビーカー１０内に設置し、この中に上記と同様の電解液１４を加えて、図１に示すようなビーカーセル１を作製した。 Using the thin film electrode as the working electrode 11, the platinum electrode as the counter electrode 12, and the Ag / Ag + electrode as the reference electrode 13, these were placed in the beaker 10, and the same electrolyte solution 14 as above was added thereto. A beaker cell 1 as shown in FIG. 1 was produced.

このビーカーセルを用いてＣＶ測定を行った結果、チオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン（４）を用いて作製した薄膜電極は、図２に示すように、−０．３４、−０．５５Ｖに２段階の還元波を示した。掃引回数の増加に伴い、活性物質の電解液中への溶出が原因と考えられるピーク電流値の減衰が生じるが、５周掃引後においては７９％の容量が保持されていた。なお、容量は電流値を積算して算出した。   As a result of CV measurement using this beaker cell, the thin-film electrode produced using the thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine (4) was 2 at −0.34 and −0.55 V as shown in FIG. The reduction wave of the stage was shown. As the number of sweeps increases, the peak current value, which is considered to be caused by elution of the active substance into the electrolytic solution, is attenuated, but 79% of the capacity is maintained after the five-round sweep. The capacity was calculated by integrating current values.

１ ビーカーセル
１０ ビーカー
１１ 作用極
１２ 対極
１３ 参照極
１４ 電解液 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Beaker cell 10 Beaker 11 Working electrode 12 Counter electrode 13 Reference electrode 14 Electrolyte

Claims (9)

下記式（１）で示されるチオフェン縮環ジシアノベンゾキノンジイミン化合物からなる電荷貯蔵材料。
（式中、Ｒ1〜Ｒ4は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、メルカプト基、アミノ基、炭素数１〜１２の置換もしくは非置換の１価炭化水素基、炭素数３〜１２の置換もしくは非置換のヘテロアリール基、炭素数１〜１２の置換もしくは非置換のアルコキシ基、炭素数１〜１２の置換もしくは非置換のアルキルチオ基、炭素数１〜１２の置換もしくは非置換のモノアルキルアミノ基、又は各々のアルキル基がそれぞれ独立に炭素数１〜１２の置換もしくは非置換のアルキル基であるジアルキルアミノ基を表す。） A charge storage material comprising a thiophene-fused dicyanobenzoquinone diimine compound represented by the following formula (1).
(In the formula, R 1 to R 4 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a mercapto group, an amino group, a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, or 3 to 3 carbon atoms. 12 substituted or unsubstituted heteroaryl groups, 1 to 12 carbon atoms substituted or unsubstituted alkoxy groups, 1 to 12 carbon atoms substituted or unsubstituted alkylthio groups, 1 to 12 carbon atoms substituted or unsubstituted A monoalkylamino group or a dialkylamino group in which each alkyl group is independently a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms. 前記Ｒ1〜Ｒ4が、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１２のアルキル基である請求項１記載の電荷貯蔵材料。 2. The charge storage material according to claim 1, wherein R 1 to R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms. 請求項１又は２記載の電荷貯蔵材料からなる電極活物質。   An electrode active material comprising the charge storage material according to claim 1. 請求項３記載の電極活物質及び溶媒を含む電極スラリー。   An electrode slurry comprising the electrode active material according to claim 3 and a solvent. 請求項３記載の電極活物質を含む薄膜。 A thin film comprising the electrode active material according to claim 3 . 請求項４記載の電極スラリーから作製される薄膜。 A thin film produced from the electrode slurry according to claim 4 . 請求項５又は６記載の薄膜を含む電極。   An electrode comprising the thin film according to claim 5. ポリアルキレンオキサイド及びイオン伝導性塩を含む保護膜で被覆されている請求項７記載の電極。 The electrode according to claim 7, which is coated with a protective film containing polyalkylene oxide and an ion conductive salt . 請求項７又は８記載の電極を含む電池。 A battery comprising the electrode according to claim 7 or 8 .
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