JP5701626B2 - Treatment tool - Google Patents

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本発明は、処置具に関する。 The present invention relates to a processing置具.

従来、医療用に用いられる処置具、例えば、体腔内で用いられる、スネア、高周波ナイフ、バスケット鉗子、把持鉗子などの処置具において、処置具用ワイヤーが用いられている。これらの処置具は、内視鏡に挿通して用いられることが多い。
処置具用ワイヤーの種類としては、これら処置具の先端に設けられた処置部を内視鏡内部で進退させたり、処置部の動作を操作したりするための操作ワイヤーを挙げることができる。この操作ワイヤーは、内視鏡の処置具チャンネルに挿通して進退されるシースに挿通され、先端側で、処置を行う処置部と連結されている。
また、この他の処置具用ワイヤーの種類としては、例えば、スネア、バスケット鉗子等において、操作ワイヤーの先端に設けられ、処置部を構成するワイヤー(以下、処置部ワイヤーと称する。)を挙げることができる。
このような処置具用ワイヤーの構成として、例えば、特許文献1には、ステンレス(SUS)やニッケルチタン(Ni−Ti)合金等の金属素線を撚り合わせた撚り線ワイヤーが用いられている。特許文献2には、1本の単線に6本の単線がスパイラル状に撚り合わされ1×7の撚り線からなる内視鏡用操作ワイヤが記載されている。また、この内視鏡用操作ワイヤを内視鏡用各種処置具の操作ワイヤに用いてもよいことが記載されている。この内視鏡用操作ワイヤの各単線はステンレス鋼細線が用いられている。
また、処置具用ワイヤーではないが、特許文献3には、Fe−Co−Cr−Si−Bを含む非晶質合金から形成された非晶質金属細線を7本撚りの撚り線として用いることが記載されている。
Conventionally, a treatment instrument wire is used in a treatment instrument used for medical purposes, for example, a treatment instrument such as a snare, a high-frequency knife, a basket forceps, and a grasping forceps used in a body cavity. These treatment tools are often used by being inserted into an endoscope.
Examples of the types of treatment instrument wires include operation wires for advancing and retracting a treatment section provided at the distal end of these treatment instruments and operating the operation of the treatment section. This operation wire is inserted into a sheath that is inserted into a treatment instrument channel of the endoscope and advanced and retracted, and is connected to a treatment section that performs treatment on the distal end side.
In addition, examples of other types of treatment instrument wires include a wire (hereinafter referred to as a treatment section wire) that is provided at the distal end of an operation wire in a snare, a basket forceps, and the like and constitutes a treatment section. Can do.
As a configuration of such a wire for a treatment instrument, for example, Patent Document 1 uses a stranded wire in which metal strands such as stainless steel (SUS) and nickel titanium (Ni—Ti) alloy are twisted together. Patent Document 2 describes an endoscope operation wire composed of a 1 × 7 stranded wire in which six single wires are twisted together in a spiral. It is also described that this endoscope operation wire may be used as an operation wire for various endoscope treatment tools. Stainless steel fine wires are used for the single wires of the endoscope operation wires.
Moreover, although it is not a wire for treatment tools, in patent document 3, the amorphous metal fine wire formed from the amorphous alloy containing Fe-Co-Cr-Si-B is used as a 7-stranded strand. Is described.

特開2004−41319号公報JP 2004-41319 A 特開2000−152911号公報JP 2000-152911 A 特公平7−103439号公報Japanese Patent Publication No. 7-103439

しかしながら、上記のような従来の処置具用ワイヤーおよび処置具には、以下のような問題があった。
操作ワイヤーは、内視鏡に挿通される処置具では、内視鏡の屈曲に従って同様に屈曲するシース内で進退して使用される。
また、処置部ワイヤーは、例えば、スネアやバスケット鉗子の場合、先端がループ状に形成されており、基端部が操作ワイヤーに連結されてシースに進退することでループ径を変化させて、生体組織に巻き付けて括らせたり、結石などを破砕したりする。また、内視鏡を挿通させる場合には、シース内に入る大きさに畳まれる。このように処置部ワイヤーも、繰り返して屈曲されたり、繰り返しの応力負荷を受けたりすることになる。
例えば、特許文献1に記載されたようなSUSやNi−Ti合金の撚り線ワイヤーからなる操作ワイヤーは、繰り返し、圧縮力や引張力を受けるため、操作ワイヤーに塑性変形が発生し、経時的にワイヤー長が伸びてしまうことが知られている。操作ワイヤーに伸びが生じると、操作ワイヤーを通して操作対象に伝達される変位や荷重に誤差が生じ、処置具の操作に支障を来すという問題がある。処置部ワイヤーでは、処置が不完全になってしまうという問題がある。
特許文献2には、内視鏡用操作ワイヤの各単線をねじることによって残留応力を付与して、回転力を滑らかに伝達しかつ張力の作用によって回転してしまう現象を抑制する技術が記載されている。しかし塑性変形を抑制することはできないため、操作の繰り返しによる伸びの発生を抑制することはできないという問題がある。
また、特許文献3に記載の技術のように、撚り線ワイヤーを構成する各素線を、塑性変形が少なく伸びが生じにくい非晶質合金によって構成することも考えられるが、非晶質合金が撚られた撚り線ワイヤーは、塑性変形しにくいため撚られた状態での素線間の密着性が悪く、処置具用ワイヤーに求められる屈曲に対する耐久性が得られないという問題がある。
万一、このような撚り線ワイヤーが使用中に破断した場合、非晶質合金は弾性に富んでいるため、切断端がばらけて鋭利な先端が広がり、シースに損傷を与えたり、シースから内視鏡を突き抜けて、体腔内に突出したりするおそれがある。
However, the conventional wires for treatment tools and treatment tools as described above have the following problems.
In the treatment instrument inserted through the endoscope, the operation wire is used by being advanced and retracted in a sheath that bends similarly in accordance with the bending of the endoscope.
In addition, for example, in the case of a snare or basket forceps, the treatment portion wire has a distal end formed in a loop shape, and the proximal end portion is connected to the operation wire and advances and retracts to the sheath, thereby changing the loop diameter, Wrap around tissue and crush stones. In addition, when the endoscope is inserted, the endoscope is folded to a size that fits in the sheath. In this manner, the treatment portion wire is repeatedly bent or repeatedly subjected to stress load.
For example, an operation wire made of a SUS or Ni—Ti alloy stranded wire as described in Patent Document 1 repeatedly receives a compressive force or a tensile force, so that plastic deformation occurs in the operation wire, and over time. It is known that the wire length increases. When elongation occurs in the operation wire, there is a problem that an error occurs in the displacement and load transmitted to the operation target through the operation wire, which hinders the operation of the treatment instrument. In the treatment part wire, there exists a problem that treatment will become incomplete.
Patent Document 2 describes a technique for applying a residual stress by twisting each single wire of an endoscope operation wire to smoothly transmit a rotational force and suppress a phenomenon of rotating due to the action of tension. ing. However, since plastic deformation cannot be suppressed, there is a problem that it is not possible to suppress the occurrence of elongation due to repeated operations.
In addition, as in the technique described in Patent Document 3, it is conceivable that each strand constituting the stranded wire is made of an amorphous alloy that hardly causes plastic deformation and hardly stretches. Since the twisted stranded wire is difficult to be plastically deformed, the adhesion between the strands in the twisted state is poor, and there is a problem that durability against bending required for the treatment instrument wire cannot be obtained.
In the unlikely event that such a stranded wire breaks during use, the amorphous alloy is rich in elasticity, so that the cut end is scattered and the sharp end spreads, causing damage to the sheath or from the sheath. There is a risk of penetrating the endoscope and projecting into the body cavity.

本発明は、上記のような問題に鑑みてなされたものであり、処置具の操作や処置動作を繰り返しても、処置具用ワイヤーの伸びが生じにくく、かつ屈曲に対する耐久性にも優れる処置具を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, even after repeated operations or treatment operation of the treatment tool, hardly occurs elongation of the wire for treatment instrument, and Ru excellent durability against bending treatment The purpose is to provide a fixture.

上記の課題を解決するために、本発明の処置具は生体組織に対して処置を行う処置部と、複数の金属素線を撚り合わせた処置具用ワイヤーとを備え、前記複数の金属素線は、第1の素線と第2の素線とを含み、前記第1の素線の破断伸びは5%以下であり、前記第2の素線の破断伸びは20%以上である構成とする。 In order to solve the above problems, the treatment instrument of the present invention includes a treatment portion for performing treatment to the living tissue, a treatment instrument wire formed by stranding a plurality of metal strands, the plurality of metal-containing The wire includes a first strand and a second strand, the breaking elongation of the first strand is 5% or less, and the breaking elongation of the second strand is 20% or more. And

また、本発明の処置具では、前記第1の素線は、20K以上のガラス遷移領域を有する非晶質合金である金属ガラスからなり、前記第2の素線は、ステンレスまたはニッケル−チタン合金からなることが好ましい。 In the treatment tool of the present invention, the first strand is made of a metallic glass that is an amorphous alloy having a glass transition region of 20K or more, and the second strand is made of stainless steel or nickel-titanium. It is preferably made of an alloy.

また、本発明の処置具では、前記第1の素線は、ジルコニウム系金属ガラスからなることが好ましい。 In the treatment instrument of the present invention, it is preferable that the first strand is made of zirconium-based metallic glass.

また、本発明の処置具では、前記第1の素線と前記第2の素線とは、撚り合わせられて少なくとも一つのストランドを形成しており、該ストランドの外周面は、前記第2の素線によって形成され、前記ストランドの中心部に前記第1の素線が配置されていることが好ましい。 In the treatment instrument of the present invention, the first strand and the second strand are twisted to form at least one strand, and the outer peripheral surface of the strand is the second strand. It is preferable that the first strand is arranged at the center of the strand.

また、本発明の処置具では、前記第1の素線と前記第2の素線とは、撚り合わせられて少なくとも一つのストランドを形成しており、該ストランドの外周面は、周方向に沿って、前記第1の素線と前記第2の素線とが交互に配列されて形成され、前記ストランドの中心部に前記第1の素線が配置されていることが好ましい。 In the treatment tool of the present invention, the first strand and the second strand are twisted together to form at least one strand, and the outer circumferential surface of the strand is circumferential. It is preferable that the first strands and the second strands are alternately arranged along the first strand, and the first strands are arranged at the center of the strand.

また、本発明の処置具では、前記第2の素線によってワイヤー外周面が形成され、前記第1の素線の単線または前記第1の素線による撚り線体がワイヤー中心部に配置されたことが好ましい。 In the treatment tool of the present invention, a wire outer peripheral surface is formed by the second strand, and a single wire of the first strand or a stranded wire body of the first strand is disposed at the center of the wire. It is preferable.

また、本発明の第1の素線の単線または第1の素線による撚り線体がワイヤー中心部に配置された処置具では、前記ワイヤー中心部に配置された前記第1の素線は、前記第2の素線の線径以上であることが好ましい。 In the treatment tool in which the single strand of the first strand of the present invention or the stranded wire body of the first strand is disposed at the wire center portion, the first strand disposed at the wire center portion is It is preferable that the diameter is equal to or larger than the diameter of the second strand.

また、本発明の処置具では、前記処置部を操作する操作ワイヤーを有し、該操作ワイヤーは、前記処置具用ワイヤーを備えることが好ましい。   Moreover, in the treatment tool of this invention, it has an operation wire which operates the said treatment part, and it is preferable that this operation wire is equipped with the said wire for treatment tools.

また、本発明の、操作ワイヤーが本発明の処置具用ワイヤーを備える処置具では、前記処置具用ワイヤーは、該処置具用ワイヤーの一部を構成する前記金属素線または該金属素線の撚り合わせ体をワイヤー端部から延出した延出部を備え、前記処置部は、少なくとも一部が、前記延出部によって構成されることが好ましい。   Moreover, in the treatment instrument in which the operation wire of the present invention includes the treatment instrument wire of the present invention, the treatment instrument wire is a part of the treatment instrument wire or the metal strand of the metal strand. It is preferable that an extended portion obtained by extending the twisted body from the wire end portion is provided, and at least a part of the treatment portion is constituted by the extended portion.

また、本発明の処置具では、前記処置部は、前記処置具用ワイヤーを備えることが好ましい。   Moreover, in the treatment tool of this invention, it is preferable that the said treatment part is equipped with the said wire for treatment tools.

また、本発明の処置具では、前記処置具用ワイヤーの前記第1の素線は、20K以上のガラス遷移領域を有する非晶質合金である金属ガラスからなり、前記第1の素線を熱間プレスによってかしめたかしめ固定部を備えることが好ましい。
また、本発明の処置具では、前記処置部を操作する操作ワイヤーを有し、前記処置部は、前記操作ワイヤーにより牽引されることによって処置を行うことが好ましい。
In the treatment instrument of the present invention, the first strand of the treatment instrument wire is made of a metallic glass that is an amorphous alloy having a glass transition region of 20K or more, and the first strand is heated. It is preferable to provide a caulking and caulking fixing portion by an intermediate press.
Moreover, in the treatment tool of this invention, it has an operation wire which operates the said treatment part, and it is preferable to perform a treatment by the said treatment part being pulled by the said operation wire.

本発明の処置具によれば、処置具用ワイヤーの構成を破断伸びが5%以下の第1の素線と破断伸びが20%以上の第2の素線とを撚り合わせた構成とするため、処置具の操作や処置動作を繰り返しても処置具用ワイヤーの伸びが生じにくく、かつ屈曲に対する耐久性にも優れるという効果を奏する。 According to processing置具of the present invention, elongation at break the structure of the wire treatment instrument elongation at break and the first wire of less than 5% is a structure formed by stranding a second wire of more than 20% Therefore, even if the operation of the treatment instrument and the treatment operation are repeated, the treatment instrument wire is hardly stretched, and the bending resistance is excellent.

本発明の第1の実施形態に係る処置具の主要部の構成を示す部分断面図。およびそのa部の部分拡大図である。The fragmentary sectional view which shows the structure of the principal part of the treatment tool which concerns on the 1st Embodiment of this invention. It is the elements on larger scale of the a section. 本発明の第1の実施形態に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な正面図、およびそのA−A断面図である。It is the typical front view which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 1st Embodiment of this invention, and its AA sectional drawing. 本発明の第1の実施形態に係る処置具用ワイヤーの評価に用いた屈曲試験方法を説明する模式図である。It is a schematic diagram explaining the bending test method used for evaluation of the wire for treatment tools which concerns on the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の第1変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。It is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 1st modification of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の第2変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な正面図、およびそのB−B断面図である。It is the typical front view which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 2nd modification of the 1st Embodiment of this invention, and its BB sectional drawing. 本発明の第1の実施形態の第3〜第5変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。It is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 3rd-5th modification of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の第6、第7変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。It is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 6th, 7th modification of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の第8〜第10変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。It is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 8th-10th modification of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の第11、第12変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。It is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 11th, 12th modification of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の第13変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。It is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 13th modification of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の第14〜第16変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。It is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 14th-16th modification of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の第17、第18変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。It is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 17th and 18th modification of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の第19変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。It is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 19th modification of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の第20、第21変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。It is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 20th, 21st modification of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第2の実施形態に係る処置具の概略構成を示す模式的な断面図である。It is typical sectional drawing which shows schematic structure of the treatment tool which concerns on the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第2の実施形態に係る処置具用ワイヤーの構成を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第2の実施形態に係る処置具用ワイヤーの一部の構成を示す正面図である。It is a front view which shows the structure of a part of wire for treatment tools which concerns on the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第2の実施形態に係る処置具用ワイヤーを屈曲させる工程について説明するための斜視図である。It is a perspective view for demonstrating the process of bending the wire for treatment tools which concerns on the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第3の実施形態に係る処置具に用いる処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な正面図、およびそのD−D断面図である。It is the typical front view which shows the structure of the wire for treatment tools used for the treatment tool which concerns on the 3rd Embodiment of this invention, and its DD sectional drawing. 本発明の第3の実施形態に係る処置具の処置具用ワイヤーと処置部との接続部の断面を示す模式的な断面図、および接続部の製造工程を示す模式的な断面図である。It is typical sectional drawing which shows the cross section of the connection part of the wire for treatment tools and treatment part of the treatment tool which concerns on the 3rd Embodiment of this invention, and typical sectional drawing which shows the manufacturing process of a connection part. 本発明の第3の実施形態に係る処置具の先端接合部の接合工程を示す模式的な工程説明図である。It is typical process explanatory drawing which shows the joining process of the front-end | tip junction part of the treatment tool which concerns on the 3rd Embodiment of this invention.

以下では、本発明の実施形態について添付図面を参照して説明する。すべての図面において、実施形態が異なる場合であっても、同一または相当する部材には同一の符号を付し、共通する説明は省略する。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. In all the drawings, even if the embodiments are different, the same or corresponding members are denoted by the same reference numerals, and common description is omitted.

[第1の実施形態]
本発明の第1の実施形態に係る処置具用ワイヤーおよび処置具について説明する。
図1(a)は、本発明の第1の実施形態に係る処置具の主要部の構成を示す部分断面図である。図1(b)は、図1(a)におけるa部の部分拡大図である。図2(a)は、本発明の第1の実施形態に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な正面図である。図2(b)は、図2(a)におけるA−A断面図である。
[First Embodiment]
A wire for a treatment tool and a treatment tool according to a first embodiment of the present invention will be described.
Fig.1 (a) is a fragmentary sectional view which shows the structure of the principal part of the treatment tool which concerns on the 1st Embodiment of this invention. FIG.1 (b) is the elements on larger scale of the a part in Fig.1 (a). Fig.2 (a) is a typical front view which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 1st Embodiment of this invention. FIG.2 (b) is AA sectional drawing in Fig.2 (a).

本実施形態の処置具であるスネア40は、高周波電流を流すことによって体腔内の患部等の生体組織を切除する医療用器具である。
スネア40の概略構成は、図1(a)に示すように、シース41、スネアワイヤー43(処置部ワイヤー)、および操作ワイヤー42を備える。
The snare 40, which is a treatment tool of the present embodiment, is a medical instrument that removes living tissue such as an affected part in a body cavity by flowing a high-frequency current.
As shown in FIG. 1A, the schematic configuration of the snare 40 includes a sheath 41, a snare wire 43 (treatment part wire), and an operation wire 42.

シース41は、スネア40を不図示の内視鏡の処置具チャンネルに挿通させるとともに、スネアワイヤー43および操作ワイヤー42を内部に挿通させる部材であり、内視鏡の処置具チャンネルの内径よりも小さい外径と、畳まれた状態のスネアワイヤー43、および操作ワイヤー42が挿通可能な内径とを有し、可撓性を有する細長いチューブ部材からなる。
シース41の材質は、電気絶縁性および耐熱性を有する合成樹脂材料を採用することができる。本実施形態では、耐熱温度が300℃程度の、ポリテトラフロオロエチレン(PTFE)を採用している。
The sheath 41 is a member that allows the snare 40 to be inserted into a treatment instrument channel of an endoscope (not shown) and allows the snare wire 43 and the operation wire 42 to be inserted therein, and is smaller than the inner diameter of the treatment instrument channel of the endoscope. It has an outer diameter, a snare wire 43 in a folded state, and an inner diameter through which the operation wire 42 can be inserted, and is made of an elongated tube member having flexibility.
As the material of the sheath 41, a synthetic resin material having electrical insulation and heat resistance can be employed. In this embodiment, polytetrafluoroethylene (PTFE) having a heat resistant temperature of about 300 ° C. is employed.

スネアワイヤー43は、シース41の先端で内径が変更可能なループ形状、例えば、円形、楕円形、洋梨形、紡錘形、多角形等の形状を有し、患部等の生体組織をループ内に保持した状態で、高周波電流を供給することにより、生体組織を切除する処置部を構成する部材である。
本実施形態では、スネアワイヤー43の形状は、外力が作用しない状態でほぼ紡錘状のループを描く形状とされている。
本実施形態では、一例として、1本の金属製の撚り線ワイヤーを中央から折り曲げることで、C字状に湾曲された弧状湾曲部43R、43Lと、これら弧状湾曲部43R、43LをつなぐU字状の先端曲げ部43bとを形成し、弧状湾曲部43R、43Lの先端曲げ部43bと反対側の端部であるワイヤー端部43a、43cとをかしめ部44で固定した構成とされる。
The snare wire 43 has a loop shape whose inner diameter can be changed at the distal end of the sheath 41, for example, a circular shape, an elliptical shape, a pear shape, a spindle shape, a polygonal shape, and the like, and a living tissue such as an affected part is held in the loop. In this state, it is a member that constitutes a treatment section for excising living tissue by supplying a high-frequency current.
In this embodiment, the shape of the snare wire 43 is a shape that draws a substantially spindle-shaped loop in a state where no external force acts.
In this embodiment, as an example, by bending a single metal stranded wire from the center, arc-shaped curved portions 43R and 43L that are curved in a C shape, and a U-shape that connects these arc-shaped curved portions 43R and 43L The tip end bending portion 43b is formed, and the wire end portions 43a and 43c, which are the ends opposite to the tip bending portion 43b of the arc-shaped bending portions 43R and 43L, are fixed by the caulking portion 44.

かしめ部44は、図1(b)に示すように、スネアワイヤー43のワイヤー端部43a、43と操作ワイヤー42の端部とを挿通させた、例えばSUS304からなる管部材をプレスして形成されたものである。かしめ部44の外径は、シース41のシース内面41aの内径よりも小さく、かしめ部44の外表面はシース内面41aと滑らかに摺動できる平滑面とされている。 Caulking portion 44, as shown in FIG. 1 (b), was inserted through the end portion of the wire ends 43a, 43 c and the operating wire 42 of the snare wire 43, for example by pressing a tube member made of SUS304 formed It has been done. The outer diameter of the caulking portion 44 is smaller than the inner diameter of the sheath inner surface 41a of the sheath 41, and the outer surface of the caulking portion 44 is a smooth surface that can slide smoothly with the sheath inner surface 41a.

操作ワイヤー42は、スネアワイヤー43をシース41の端部から進退させる操作を行うとともに、スネアワイヤー43が患部を保持した状態で、スネアワイヤー43に高周波電流を供給する長尺の金属撚り線ワイヤーである。
本実施形態では、操作ワイヤー42の一端は、かしめ部44によってスネアワイヤー43と連結され、他端は、図示略のシース41の反対側の端部から延出され、適宜の操作機構および高周波電源(いずれも図示略)にそれぞれ機械的、電気的に接続されている。
The operation wire 42 is an elongated metal stranded wire that performs an operation of moving the snare wire 43 forward and backward from the end of the sheath 41 and supplies a high-frequency current to the snare wire 43 while the snare wire 43 holds the affected part. is there.
In the present embodiment, one end of the operation wire 42 is connected to the snare wire 43 by the caulking portion 44, and the other end is extended from the opposite end portion of the sheath 41 (not shown). (Both not shown) are mechanically and electrically connected to each other.

スネアワイヤー43および操作ワイヤー42は、それぞれ異なるワイヤー構成を有していてもよいが、本実施形態では、ワイヤー構成は共通である。
すなわち、本実施形態のスネアワイヤー43および操作ワイヤー42は、図2(a)、(b)に示す処置具用ワイヤー1を折り曲げたり、切断したりして形成されている。
The snare wire 43 and the operation wire 42 may have different wire configurations, but the wire configuration is common in this embodiment.
That is, the snare wire 43 and the operation wire 42 of the present embodiment are formed by bending or cutting the treatment instrument wire 1 shown in FIGS. 2 (a) and 2 (b).

処置具用ワイヤー1の構成は、図2(a)、(b)に示すように、金属素線からなる第1素線2(第1の素線)を芯線(ワイヤー芯線)として中心に配置し、この第1素線2の外周に、第1素線2とは材質の異なる金属素線からなる6本の第2素線3(第2の素線)を螺旋状に撚り合わせて外層部4Aを構成した撚り線ワイヤーである。このため、処置具用ワイヤー1は、7本の金属素線による1本のストランドからなる。
以下では、撚り線ワイヤーの構成を、ストランド数をN、1ストランドを構成する素線数をMとしたときに、N×Mで表すことにする。本実施形態の処置具用ワイヤー1は、1×7ワイヤーになっている。
処置具用ワイヤー1の撚り方向は、特に限定されないが、図2(a)には、Z撚りの例を示している。
各第2素線3は、周方向に隣接する他の第2素線3と密着されている。このため、外層部4Aは、第1素線2を側方から隙間なく覆っている。したがって、処置具用ワイヤー1の外周面は、第2素線3のみによって構成されている。
As shown in FIGS. 2 (a) and 2 (b), the configuration of the treatment instrument wire 1 is centered on a first strand 2 (first strand) made of a metal strand as a core (wire core). Then, on the outer periphery of the first strand 2, six second strands 3 (second strands) made of metal strands made of a material different from that of the first strand 2 are twisted in a spiral shape to form an outer layer. It is the strand wire which comprised the part 4A. For this reason, the wire 1 for treatment tools consists of one strand by seven metal strands.
Below, the structure of a stranded wire will be represented by N × M, where N is the number of strands and M is the number of strands constituting each strand. The treatment instrument wire 1 of the present embodiment is a 1 × 7 wire.
The twist direction of the treatment instrument wire 1 is not particularly limited, but FIG. 2A shows an example of Z twist.
Each second strand 3 is in close contact with the other second strand 3 adjacent in the circumferential direction. For this reason, the outer layer portion 4A covers the first strand 2 from the side without a gap. Therefore, the outer peripheral surface of the treatment instrument wire 1 is constituted only by the second strand 3.

なお、図1(a)では、見易いように、第1素線2が、外層部4Aの端部から突出した形態を示しているが、処置具用ワイヤー1の端部形状は、用途に応じて適宜形状を採用することができる。例えば、図1(b)に示すように、スネアワイヤー43および操作ワイヤー42の端部では、第1素線2および各第2素線3が、1つの端面に整列するように切り揃えられている。ただし、操作ワイヤー42の図示略の端部や他の処置具の用途では、図示しない端部部品が溶接やかしめ等によって固定されていたり、一体成形されていたりしてもよい。   In addition, in Fig.1 (a), although the 1st strand 2 has shown the form which protruded from the edge part of 4 A of outer layer parts for easy viewing, the edge part shape of the wire 1 for treatment tools is according to a use. The shape can be adopted as appropriate. For example, as shown in FIG. 1 (b), at the ends of the snare wire 43 and the operation wire 42, the first strand 2 and each second strand 3 are trimmed so as to be aligned with one end face. Yes. However, in the use of the end of the operation wire 42 (not shown) and other treatment tools, end parts (not shown) may be fixed by welding, caulking, or the like, or may be integrally formed.

第1素線2および第2素線3の材質は、第1素線2の場合、破断伸びが5%以下、第2素線3の場合、破断伸びが20%以上となる材質を選定する。ここで、破断伸びは、JIS Z2241によって規定される試験方法によって求められ、百分率で表される。
破断伸びが小さい金属材料は、破断伸びがより大きい金属材料に比べて、塑性変形を起こしにくい。
一般に非晶質合金(非結晶性の金属材料)は、結晶質金属(結晶性の金属材料)に比べて塑性変形を起こしにくく、破断伸びが小さくなっている。特に、金属ガラスとして知られる非晶質合金は、高弾性を有し、高強度であるため、細線化が可能となり、処置具用ワイヤー1における第1素線2として好適な材料である。
第2素線3として好適な金属材料は、例えば、SUS304等のステンレス鋼線材、ニッケル−チタン(Ni−Ti)合金などの例を挙げることができる。
The material of the first strand 2 and the second strand 3 is selected so that the breaking elongation is 5% or less in the case of the first strand 2 and the breaking elongation is 20% or more in the case of the second strand 3. . Here, the elongation at break is determined by a test method defined by JIS Z2241, and is expressed as a percentage.
A metal material having a small breaking elongation is less likely to cause plastic deformation than a metal material having a larger breaking elongation.
In general, an amorphous alloy (non-crystalline metal material) is less susceptible to plastic deformation and has a smaller elongation at break than a crystalline metal (crystalline metal material). In particular, an amorphous alloy known as metallic glass has high elasticity and high strength, so that it can be thinned and is a suitable material for the first strand 2 in the treatment instrument wire 1.
Examples of suitable metal materials for the second strand 3 include stainless steel wires such as SUS304, nickel-titanium (Ni-Ti) alloys, and the like.

金属ガラスとは、非晶質合金のうち昇温時にガラス転移点が明瞭に観察されるもので、ガラス転移点から結晶化温度までの間の過冷却液体領域の温度幅、すなわちガラス遷移領域が20K以上ある合金のことである。
金属ガラスの材質としては、ジルコニウム(Zr)基合金、鉄(Fe)基合金、チタン(Ti)基合金、マグネシウム(Mg)基合金、銅(Cu)基合金などを挙げることができる。
金属ガラスは、一定組成を有する金属の母材料を溶融して、母材料合金の溶湯を形成し、この溶湯を母材料合金の臨界冷却速度以上の冷却速度で母材料合金のガラス転移点以下に冷却して非晶質化することにより形成される。
具体的には、例えば、組成(atm%)が、Zr55Cu30Al10Niや、Zr60Cu20Al10Ni10などの例を挙げることができる。これらの非晶質合金材料は、Zrを主成分とするため、成形転写性に優れ複雑形状の成形が容易である。また、これらは、ニッケル(Ni)を添加しているため、耐薬品性にも優れる。
また、例えば、チタン(Ti)を主成分とする非晶質合金材料も好適である。例えば、Ti40Zr10Cu36Pd14を挙げることができる。この材料は、生体適合性が特に優れており、人体に直接接触して用いる内視鏡部品に好適な材料である。
Cu基合金としては、例えば、組成(atm%)が、Cu60Zr30Ti10などの例を挙げることができる。
Metallic glass is an amorphous alloy in which the glass transition point is clearly observed when the temperature rises, and the temperature range of the supercooled liquid region between the glass transition point and the crystallization temperature, that is, the glass transition region is An alloy with 20K or more.
Examples of the material of the metallic glass include a zirconium (Zr) based alloy, an iron (Fe) based alloy, a titanium (Ti) based alloy, a magnesium (Mg) based alloy, a copper (Cu) based alloy, and the like.
Metallic glass melts a metal base material having a constant composition to form a melt of the base material alloy, and the molten metal is cooled below the critical transition rate of the base material alloy to below the glass transition point of the base material alloy. It is formed by making it amorphous by cooling.
Specifically, examples where the composition (atm%) is Zr 55 Cu 30 Al 10 Ni 5 or Zr 60 Cu 20 Al 10 Ni 10 can be given. Since these amorphous alloy materials are mainly composed of Zr, they are excellent in mold transferability and can be easily formed into complex shapes. Moreover, since nickel (Ni) is added, these are excellent also in chemical resistance.
For example, an amorphous alloy material mainly composed of titanium (Ti) is also suitable. For example, Ti 40 Zr 10 Cu 36 Pd 14 can be mentioned. This material is particularly excellent in biocompatibility, and is a material suitable for an endoscope part used in direct contact with the human body.
Examples of the Cu-based alloy include a composition (atm%) of Cu 60 Zr 30 Ti 10 or the like.

下記の表1には、第1素線2または第2素線3として好適な金属材料の具体例を、破断伸び(%)、破断応力(MPa)の数値とともに示す。なお、MGは金属ガラスを表す。例えば、「MG(Zr基)」は、Zr基合金の金属ガラスを意味する。
また、表2には、参考として比抵抗のデータを示す。
Table 1 below shows specific examples of metal materials suitable as the first strand 2 or the second strand 3 together with numerical values of elongation at break (%) and stress at break (MPa). MG represents metallic glass. For example, “MG (Zr group)” means a metallic glass of a Zr-based alloy.
Table 2 shows specific resistance data for reference.

Figure 0005701626
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表1に示すように、金属ガラスである、Zr基合金(Zr55Cu30Al10Ni)、Fe基合金(ユニチカ(株)製ボルファ(登録商標))、Cu基合金(Cu60Zr30Ti10)の(破断伸び,破断応力)は、それぞれ、(1.8%,1800MPa)、(3%,3500MPa)、(4.3%,3500MPa)である。
これに対して結晶性の金属材料であるSUS304、Ni−Ti合金の超弾性材、Ni−Ti合金の焼鈍材の(破断伸び,破断応力)は、それぞれ、(40%,520MPa)、(20%,1500MPa)、(60%,1000MPa)である。
このように金属ガラスは、結晶性の金属材料に比べて格段に破断伸びが小さく、破断応力も大きいことが分かる。
As shown in Table 1, Zr-based alloy (Zr 55 Cu 30 Al 10 Ni 5 ), Fe-based alloy (Vorfa (registered trademark) manufactured by Unitika Ltd.), Cu-based alloy (Cu 60 Zr 30 ), which are metallic glasses. (Elongation at break and breaking stress) of Ti 10 ) are (1.8%, 1800 MPa), (3%, 3500 MPa), and (4.3%, 3500 MPa), respectively.
On the other hand, the crystalline metal material SUS304, the Ni-Ti alloy superelastic material, and the Ni-Ti alloy annealed material (breaking elongation, breaking stress) are (40%, 520 MPa) and (20, respectively). %, 1500 MPa) and (60%, 1000 MPa).
Thus, it can be seen that the metallic glass has significantly smaller breaking elongation and larger breaking stress than the crystalline metallic material.

本実施形態では、一例として、第1素線2には、Zr55Cu30Al10Ni(電気抵抗率:240μΩ・cm)、第2素線3には、SUS304(電気抵抗率:70μΩ・cm)を採用している。これにより、外層部4Aを構成する第2素線3の電気抵抗率が第1素線2に比べて低くなっているため、スネアワイヤー43および操作ワイヤー42の全体としての電気抵抗を低減している。
また、本実施形態では、第1素線2および第2素線3の線径は同径としている。線径の大きさは、処置や操作の用途に応じて適宜に大きさを採用することができる。例えば、スネア40の場合、直径0.3mm〜0.7mmが好適である。本実施形態では、直径0.4mmを採用している。
ただし、これらの構成は一例であり、第2素線3として、破断伸び20%のNi−Ti超弾性材(電気抵抗率:90μΩ・cm)も電気抵抗率が低いためSUS304に代えて好適に用いることができる。
また、表2に示すように、Fe基合金(ユニチカ(株)製ボルファ(登録商標))は、電気抵抗率がZr55Cu30Al10Niよりも低いため、Zr55Cu30Al10Niに代えた第1素線2として用いれば、スネアワイヤー43および操作ワイヤー42の全体としての電気抵抗をさらに低減することができる。
In the present embodiment, as an example, the first strand 2 has Zr 55 Cu 30 Al 10 Ni 5 (electric resistivity: 240 μΩ · cm), and the second strand 3 has SUS304 (electric resistivity: 70 μΩ · cm). Thereby, since the electrical resistivity of the 2nd strand 3 which comprises 4A of outer layers is low compared with the 1st strand 2, the electrical resistance as a whole of the snare wire 43 and the operation wire 42 is reduced. Yes.
In the present embodiment, the first strand 2 and the second strand 3 have the same diameter. The size of the wire diameter can be appropriately adopted depending on the use of treatment or operation. For example, in the case of the snare 40, a diameter of 0.3 mm to 0.7 mm is suitable. In this embodiment, a diameter of 0.4 mm is adopted.
However, these configurations are merely examples, and as the second strand 3, a Ni-Ti superelastic material (electrical resistivity: 90 μΩ · cm) having a breaking elongation of 20% is also preferable instead of SUS304 because of its low electric resistivity. Can be used.
Moreover, as shown in Table 2, since the Fe-based alloy (Vorfa (registered trademark) manufactured by Unitika Ltd.) has a lower electrical resistivity than Zr 55 Cu 30 Al 10 Ni 5 , Zr 55 Cu 30 Al 10 Ni If it uses as the 1st strand 2 replaced with 5 , the electrical resistance as the whole of the snare wire 43 and the operation wire 42 can further be reduced.

次に、スネア40の作用について説明する。
図3は、本発明の第1の実施形態に係る処置具用ワイヤーの評価に用いた屈曲試験方法を説明する模式図である。
Next, the operation of the snare 40 will be described.
Drawing 3 is a mimetic diagram explaining the bending test method used for evaluation of the wire for treatment implements concerning a 1st embodiment of the present invention.

スネア40の使用方法は、従来のスネアと同様である。すなわち、操作ワイヤー42を牽引してスネアワイヤー43をシース41内に収容し、この状態で、内視鏡の処置具チャンネルに挿通して、シース41の先端を体腔内に導く。このとき、内視鏡は体腔内で湾曲しているため、シース41および内部に収容されたスネアワイヤー43および操作ワイヤー42は挿通動作とともに処置具チャンネルの湾曲に沿って湾曲されながら挿通される。
内視鏡が処置対象である患部の近傍に達すると、シース41の端部を内視鏡から押し出し、さらに操作ワイヤー42を先端側に進出させる。これにより、スネアワイヤー43がシース41の先端から押し出されてループ形状が復元される。
スネア40によって、患部の切除を行うには、内視鏡の湾曲部を操作して内視鏡の先端部を移動させたり、シース41を先端側に繰り出したりすることで、スネアワイヤー43の内部に患部を位置付ける。次に、シース41の位置を固定して操作ワイヤー42を手元側に引き戻してスネアワイヤー43を縮径して患部を保持する。次に、操作ワイヤー42に高周波電流を流しつつ、操作ワイヤー42をさらに手元側に牽引して、スネアワイヤー43を縮径していく。
スネアワイヤー43は操作ワイヤー42と導通しているため、スネアワイヤー43と接触した位置の生体組織は高周波電流によって焼灼され、スネアワイヤー43の縮径とともに切断され、患部が切除される。
The usage method of the snare 40 is the same as that of the conventional snare. That is, the operation wire 42 is pulled to house the snare wire 43 in the sheath 41, and in this state, the distal end of the sheath 41 is guided into the body cavity by being inserted into the treatment instrument channel of the endoscope. At this time, since the endoscope is curved in the body cavity, the sheath 41 and the snare wire 43 and the operation wire 42 accommodated therein are inserted while being bent along the curve of the treatment instrument channel together with the insertion operation.
When the endoscope reaches the vicinity of the affected part to be treated, the end of the sheath 41 is pushed out of the endoscope, and the operation wire 42 is advanced to the distal end side. As a result, the snare wire 43 is pushed out from the distal end of the sheath 41 to restore the loop shape.
In order to remove the affected area with the snare 40, the inside of the snare wire 43 is operated by operating the bending portion of the endoscope to move the distal end portion of the endoscope or by extending the sheath 41 to the distal end side. Locate the affected area. Next, the position of the sheath 41 is fixed, the operation wire 42 is pulled back to the hand side, the diameter of the snare wire 43 is reduced, and the affected part is held. Next, while passing a high-frequency current through the operation wire 42, the operation wire 42 is further pulled toward the hand side to reduce the diameter of the snare wire 43 .
Since the snare wire 43 is electrically connected to the operation wire 42, the living tissue at the position in contact with the snare wire 43 is cauterized by the high-frequency current, cut along with the reduced diameter of the snare wire 43, and the affected part is excised.

なお、スネアワイヤー43および操作ワイヤー42に通電する際、本実施形態では、第1素線2が金属ガラスであるため、第1素線2がガラス転移点を超えない条件のもとで使用する必要がある。実施形態のZr基合金のガラス転移点は490℃である。
一方、本実施形態ではシース41に耐熱温度が約300℃のPTFEを用いていており、使用時の操作ワイヤー42の温度は300℃より低くなる条件下で使用するため、ガラス転移点を超えないとの条件は十分に満たされている。よって、使用中に第1素線2が軟化したり、結晶化したりすることはない。
In addition, when energizing the snare wire 43 and the operation wire 42, in this embodiment, since the 1st strand 2 is metallic glass, it uses on the conditions that the 1st strand 2 does not exceed a glass transition point. There is a need. The glass transition point of the Zr-based alloy of the embodiment is 490 ° C.
On the other hand, in this embodiment, PTFE having a heat resistant temperature of about 300 ° C. is used for the sheath 41, and the temperature of the operation wire 42 in use is lower than 300 ° C., and therefore does not exceed the glass transition point. The condition is fully satisfied. Therefore, the first strand 2 is not softened or crystallized during use.

このような処置を繰り返し行うことで、スネア40のスネアワイヤー43および操作ワイヤー42は、曲げ、引っ張り、圧縮などの繰り返し負荷を受けることになる。
本実施形態では、スネアワイヤー43および操作ワイヤー42に処置具用ワイヤー1を採用しているため、このような繰り返し負荷が作用しても、例えば、従来のSUS素線やNi−Ti合金素線のみからなる処置具用ワイヤーに比べて、耐久性を向上できる。
By repeatedly performing such treatment, the snare wire 43 and the operation wire 42 of the snare 40 are subjected to repeated loads such as bending, pulling, and compression.
In this embodiment, since the treatment instrument wire 1 is adopted for the snare wire 43 and the operation wire 42, for example, even if such a repeated load is applied, for example, a conventional SUS wire or Ni-Ti alloy wire Durability can be improved compared to a wire for a treatment instrument made of only.

以下、このような処置具用ワイヤー1の作用について、具体的な実施例および比較例の処置具用ワイヤーを製作して、繰り返しの屈曲試験を行った評価結果に基づいて説明する。
処置具用ワイヤー1では、芯線である第1素線2の金属材料が外層部4Aを構成する第2素線3の金属材料よりも破断伸びが小さい材質からなるため、長手方向に沿う圧縮力や引張力に対しては、第1素線2によってほぼ弾性的に抵抗することができる。また塑性変形するとしても第2素線3のみからなる場合に比べて塑性変形量は小さくなる。
このため、処置具用ワイヤー1は、破断伸びが大きい金属素線のみから構成される撚り線ワイヤーに比べて、処置具の内視鏡への挿通動作や患部の処置動作を繰り返しても伸びにつながる長手方向の塑性変形量を低減することができる。
Hereinafter, the operation of the treatment instrument wire 1 will be described based on evaluation results of manufacturing the treatment instrument wires of specific examples and comparative examples and performing repeated bending tests.
In the treatment instrument wire 1, the metal material of the first strand 2, which is a core wire, is made of a material having a smaller elongation at break than the metal material of the second strand 3 constituting the outer layer portion 4 </ b> A. The first strand 2 can resist the elastic force almost elastically. Even if plastic deformation is performed, the amount of plastic deformation is smaller than that in the case of only the second strand 3.
For this reason, the treatment instrument wire 1 is elongated even when the insertion operation of the treatment instrument into the endoscope or the treatment operation of the affected area is repeated, as compared with the stranded wire composed only of a metal wire having a large elongation at break. The connected amount of plastic deformation in the longitudinal direction can be reduced.

また、処置具用ワイヤー1が受ける繰り返しの曲げ応力は、曲げの中立軸に配置された第1素線2では小さく、外層部4Aを構成する第2素線3の方により顕著に作用する。
ところが、第2素線3は、第1素線2に比べて塑性変形が容易であるため、撚られた状態において、ある程度塑性変形して、第1素線2および隣接する他の第2素線3に密着している。このため、処置具用ワイヤー1に曲げ応力が作用すると、外層部4Aにおいて一体性の高い複数の第2素線3によって抵抗することができる。
このため、外層部4Aを破断伸びが小さい金属材料からなる素線によって構成する場合に比べて、屈曲に対する耐久性を向上することができる。
In addition, the repeated bending stress received by the treatment instrument wire 1 is small in the first strand 2 disposed on the neutral axis of the bending, and acts more conspicuously in the second strand 3 constituting the outer layer portion 4A.
However, since the second strand 3 is more easily plastically deformed than the first strand 2, in the twisted state, the second strand 3 is plastically deformed to some extent, and the first strand 2 and other adjacent second strands. It is in close contact with the wire 3. For this reason, when bending stress acts on the treatment instrument wire 1, the outer layer portion 4 </ b> A can be resisted by the plurality of second strands 3 having high integrity.
For this reason, durability with respect to a bending can be improved compared with the case where 4 A of outer layer parts are comprised with the strand which consists of a metal material with small fracture elongation.

下記の表3に、実験に用いた処置具用ワイヤーの構成および評価結果を示す。   Table 3 below shows the configuration and evaluation results of the treatment instrument wire used in the experiment.

Figure 0005701626
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評価に用いたワイヤーの構成は、いずれも、処置具用ワイヤー1と同様、1×7ワイヤー、Z撚りである。また、素線径はいずれも直径0.4mmである。
実施例1〜3と、比較例1〜6とは、それぞれ、芯線、および外層部を構成する素線(以下、外層部素線)の材質のみが異なる。それぞれの材質としては、上記表1に示す材質から選択した。
実施例1は、処置具用ワイヤー1の一実施例であり、第1素線2の材質がMG(Zr基)、第2素線3の材質がSUS304である。
実施例2は、処置具用ワイヤー1の一実施例であり、第1素線2の材質がMG(Fe基)、第2素線3の材質がSUS304である。
実施例3は、処置具用ワイヤー1の一実施例であり、第1素線2の材質がMG(Cu基)、第2素線3の材質がNi−Ti超弾性材である。
As for the structure of the wire used for evaluation, all are 1x7 wire and Z twist similarly to the wire 1 for treatment tools. The strand diameters are all 0.4 mm.
Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 6 differ only in the material of the core wire and the strands constituting the outer layer portion (hereinafter, outer layer portion strands). Each material was selected from the materials shown in Table 1 above.
Example 1 is an example of the treatment instrument wire 1, and the material of the first strand 2 is MG (Zr group), and the material of the second strand 3 is SUS304.
Example 2 is an example of the treatment instrument wire 1, and the material of the first strand 2 is MG (Fe base), and the material of the second strand 3 is SUS304.
Example 3 is an example of the treatment instrument wire 1, and the material of the first strand 2 is MG (Cu base), and the material of the second strand 3 is a Ni—Ti superelastic material.

比較例のワイヤーは、いずれも、芯線の材質と外層部素線の材質とを一致させた構成のワイヤーである。
比較例1〜6は、金属素線の材質が、それぞれ、MG(Zr基)、MG(Fe基)、MG(Cu基)、SUS304、Ni−Ti超弾性材、Ni−Ti焼鈍材からなる。
したがって、比較例1〜3は、破断伸び5%以下の塑性変形しにくい材質のみで構成されており、比較例4〜6は、破断伸び20%以上の塑性変形しやすい材質のみで構成されている。
Each of the wires of the comparative examples is a wire having a configuration in which the material of the core wire and the material of the outer layer portion strand are matched.
In Comparative Examples 1 to 6, the material of the metal wire is MG (Zr group), MG (Fe group), MG (Cu group), SUS304, Ni-Ti superelastic material, Ni-Ti annealed material, respectively. .
Therefore, Comparative Examples 1 to 3 are composed only of materials that are less likely to be plastically deformed with a breaking elongation of 5% or less, and Comparative Examples 4 to 6 are composed of only materials that are easily plastically deformed with a breaking elongation of 20% or more. Yes.

これら実施例1〜3、比較例1〜7の各ワイヤーを、図3に示す屈曲試験機104を用いて屈曲試験を行い、小さな曲げ半径での屈曲に対する耐久性(屈曲耐久性)と伸びとを評価した。
屈曲試験機104は、牽引部107に掛け回した供試ワイヤーWに錘105による負荷荷重をかけて、繰り返しの屈曲を与える装置である。
このため、供試ワイヤーWは、その一端が錘105に接続され、供試ワイヤーWを直径Dのプーリー106に半周掛け回すことで錘105を吊り下げている。供試ワイヤーWの他端は、鉛直下方に延ばされて、牽引部107の保持部107aによって鉛直方向に昇降可能に保持されている。
試験条件は、プーリー106のプーリー径DをD=15(mm)、錘105の質量を5kgとし、保持部107aをストローク100mmで、60往復/分の頻度で繰り返し往復駆動した。
これにより、供試ワイヤーWの100mmの範囲が、真直状態からプーリー106の曲率半径7.5mmの間で繰り返し屈曲される。また、供試ワイヤーWの張力は、錘105によるオフセット荷重49Nを中心として繰り返し変化する繰り返しの引張力が作用する。
Each of the wires of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 7 is subjected to a bending test using the bending tester 104 shown in FIG. 3, and durability (bending durability) and elongation with respect to bending at a small bending radius are obtained. Evaluated.
The bending test machine 104 is a device that applies a load load by the weight 105 to the test wire W wound around the pulling unit 107 and gives repeated bending.
For this reason, one end of the test wire W is connected to the weight 105, and the weight 105 is suspended by hanging the test wire W around the pulley 106 having a diameter D halfway. The other end of the test wire W is extended vertically downward and is held by a holding portion 107a of the pulling portion 107 so as to be vertically movable.
The test conditions were as follows: the pulley diameter D of the pulley 106 was D = 15 (mm), the mass of the weight 105 was 5 kg, and the holding portion 107a was repeatedly reciprocated at a stroke of 100 mm at a frequency of 60 reciprocations / minute.
Thereby, the range of 100 mm of the test wire W is repeatedly bent from the straight state between the curvature radius of the pulley 106 of 7.5 mm. In addition, the tensile force of the test wire W is repeatedly changed which repeatedly changes around the offset load 49N by the weight 105.

屈曲耐久性の評価は、破断することなく10万回の往復ができたかどうかで判定した。ここで、「破断」の判定は、素線が1本でも破断した場合を「破断」と判定している。表2において、○は、破断することなく10万回の往復ができたことを意味し、×は、10万回未満で破断したことを意味する。
伸びの評価は、屈曲試験終了後の伸び量の大きさで評価した。具体的には、スネアやバスケット鉗子等の処置具において操作性が悪化する経験値に基づいて、伸び量の大きさが、10%未満を○、10%以上を×とした。屈曲試験で破断が生じたものは、破断時の状態で測定した。
The evaluation of the bending durability was made based on whether or not 100,000 reciprocations were possible without breaking. Here, the determination of “break” is determined as “break” when even one strand breaks. In Table 2, “O” means that 100,000 reciprocations were achieved without breaking, and “X” means that the fracture occurred less than 100,000 times.
Elongation was evaluated by the amount of elongation after the end of the bending test. Specifically, on the basis of an empirical value that the operability of the treatment tool such as a snare or a basket forceps deteriorates, the magnitude of the elongation amount is less than 10%, and 10% or more is ×. Those in which breakage occurred in the bending test were measured in the state at the time of breakage.

表3に示すように、実施例1〜3は、いずれも、屈曲耐久性、伸びともに○の評価が得られた。したがって、処置具の操作や処置動作を繰り返すことによって、繰り返しの曲げや引張りを受けても、伸びが生じにくく、かつ良好な屈曲耐久性が得られることが分かる。
一方、比較例1〜3では、金属素線全部が金属ガラスで構成されているため、伸びが生じにくくなっているものの、外層部素線が塑性変形しにくく一体性に欠けるため、屈曲耐久性が、実施例1〜3に比べて劣っている。
また、比較例4〜6では、金属素線全部が結晶性の金属材料構成されているため、塑性変形しやすく、屈曲耐久性は良好であるものの、塑性変形にしやすいため、伸びにおいては、実施例1〜3に比べて劣っている。
As shown in Table 3, in each of Examples 1 to 3, an evaluation of “◯” was obtained for both bending durability and elongation. Therefore, it can be seen that by repeating the operation of the treatment tool and the treatment operation, even when subjected to repeated bending and tension, it is difficult to cause elongation and good bending durability can be obtained.
On the other hand, in Comparative Examples 1 to 3, since all the metal strands are made of metal glass, it is difficult for elongation to occur, but the outer layer strands are difficult to be plastically deformed and lack in unity. However, it is inferior compared with Examples 1-3.
In Comparative Examples 4 to 6, since all the metal strands are made of a crystalline metal material, plastic deformation is easy and bending durability is good, but it is easy to plastic deformation. It is inferior to Examples 1-3.

このように、処置具用ワイヤー1によれば、第1素線2と第2素線3とを撚り合わせ、第2素線3に比べて破断伸びの小さい第1素線2を芯線とし、第1素線2に比べて破断伸びの大きい第2素線3によって外層部4Aを構成しているため、曲げ応力、引張力、圧縮力が作用する処置具の操作や処置動作を繰り返しても、塑性変形による伸びが生じにくくなっている。また、金属素線全部が破断伸びの小さい金属材料で構成されている場合に比べて、屈曲に対する耐久性を向上することができる。   Thus, according to the wire 1 for treatment tools, the 1st strand 2 and the 2nd strand 3 are twisted together, the 1st strand 2 whose elongation at break is small compared with the 2nd strand 3 is made into a core wire, Since the outer layer portion 4A is constituted by the second strand 3 having a larger elongation at break than the first strand 2, even if the operation or treatment operation of the treatment instrument on which bending stress, tensile force, or compression force acts is repeated Elongation due to plastic deformation is less likely to occur. Further, the durability against bending can be improved as compared with the case where all the metal wires are made of a metal material having a small elongation at break.

また、処置具用ワイヤー1によれば、第1素線2の外周が第2素線3によって覆われているため、万一、処置具の操作中に第1素線2が屈曲状態で破断した場合でも、第1素線2が屈曲に対する耐久性に優れる第2素線3で覆われている。このため、第1素線2の破断された先端が第2素線3を突き抜けて側方に突出しにくい構造となっている。したがって、第1素線2がシース41の内部や体腔内で破断しても、第1素線2の端部が体腔などに露出しにくくなっている。   Further, according to the treatment instrument wire 1, since the outer periphery of the first strand 2 is covered by the second strand 3, the first strand 2 is broken in a bent state during the operation of the treatment instrument. Even if it did, the 1st strand 2 is covered with the 2nd strand 3 which is excellent in durability with respect to bending. For this reason, it has a structure in which the broken tip of the first strand 2 penetrates the second strand 3 and hardly protrudes to the side. Therefore, even if the first strand 2 is broken inside the sheath 41 or in the body cavity, the end portion of the first strand 2 is hardly exposed to the body cavity or the like.

また、芯線となる第1素線2は、塑性変形しにくいため、ねじれにも強くなっている。   Further, the first strand 2 serving as the core wire is resistant to plastic deformation because it is difficult to be plastically deformed.

また、本実施形態のスネア40によれば、処置具用ワイヤー1を用いたスネアワイヤー43、操作ワイヤー42を備えるため、処置具としての耐久性を向上することができる。
例えば、操作ワイヤー42のワイヤー伸びによる操作トルク追従性の低下が起こりにくくなる。また、シース41にスネアワイヤー43を繰り返し収容しても、塑性変形が起こりにくいため、スネアワイヤー43の開口形状が次第に狭くなる劣化が生じにくい。このため、操作性が良く、繰り返し使用に優れるスネアを提供することができる。
Moreover, according to the snare 40 of this embodiment, since the snare wire 43 and the operation wire 42 using the wire 1 for treatment tools are provided, durability as a treatment tool can be improved.
For example, the operation torque followability is less likely to decrease due to the wire elongation of the operation wire 42. Further, even when the snare wire 43 is repeatedly accommodated in the sheath 41, plastic deformation hardly occurs, so that the deterioration of the opening shape of the snare wire 43 is less likely to occur. For this reason, it is possible to provide a snare with good operability and excellent repeated use.

[第1変形例]
次に、本実施形態の第1変形例の処置具用ワイヤーについて説明する。
図4は、本発明の第1の実施形態の第1変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。
[First Modification]
Next, the wire for treatment tools of the 1st modification of this embodiment is demonstrated.
FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing a configuration of a treatment instrument wire according to a first modification of the first embodiment of the present invention.

本変形例の処置具用ワイヤー10は、図4に示すように、上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1を1つのストランドSとして用い、このストランドSを3本撚り合わせて構成した3×7ワイヤーである。処置具用ワイヤー10は、スネアワイヤー43および操作ワイヤー42として、上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1に代えて用いることができるものである(以下の第2〜第21変形例も同様)。
以下、上記第1の実施形態と異なる点を中心に説明する。
ストランドSは、第2素線3によって外周面が形成された第2素線被覆ストランドを構成している。このため、処置具用ワイヤー10の外周面は、各ストランドSの外層部4A、すなわち、第2素線3によって形成されている。
また、処置具用ワイヤー10の撚り方は、Z撚りでもS撚りでもよい。第1素線2および第2素線3の線径は、使用時に受ける荷重に応じて適宜選定することができる。
Treatment instrument wire 10 of this modification, as shown in FIG. 4, the use of a treatment instrument wire 1 of the first embodiment as a single strand S 1, the strand S 1 3-ply together constituting 3x7 wire. The treatment instrument wire 10 can be used as the snare wire 43 and the operation wire 42 in place of the treatment instrument wire 1 of the first embodiment (the same applies to the following second to twenty-first modifications). ).
Hereinafter, a description will be given centering on differences from the first embodiment.
The strand S 1 constitutes a second strand covered strand in which an outer peripheral surface is formed by the second strand 3. Therefore, the outer peripheral surface of the treatment instrument wire 10 is formed by the outer layer portion 4 </ b> A of each strand S 1 , that is, the second strand 3.
Further, the method of twisting the treatment instrument wire 10 may be Z-twisted or S-twisted. The wire diameters of the first strand 2 and the second strand 3 can be appropriately selected according to the load received during use.

処置具用ワイヤー10によれば、各ストランドSが上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1と同様の構成を有するため、処置具用ワイヤー1と同様に、伸びが生じにくく、かつ屈曲に対する耐久性にも優れる。
また、伸びに強いストランドSを3本撚り合わせているため、上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1に比べて高荷重が作用する操作用途に用いることができる。
また、3本のストランドSが撚り合わされることによって、各外層部4Aが他のストランドSの外層部4Aと密着して当接しているため、屈曲に対する抵抗をより向上することができる。
According to the treatment instrument wire 10, each strand S 1 has the same configuration as the treatment instrument wire 1 of the first embodiment. Therefore, like the treatment instrument wire 1, the strand S 1 is hardly stretched and bent. Excellent durability.
Further, since the three strands S 1 that are resistant to elongation are twisted together, the strand S 1 can be used for an operation application in which a higher load acts than the wire for treatment instrument 1 of the first embodiment.
Further, by three strands S 1 is being twisted, the respective outer layer portion 4A abuts in close contact with the other outer layer portion 4A of the strands S 1, it is possible to further improve the resistance to flexion.

また、ストランドSは第1素線2を含むことにより全体として破断応力も高いため、処置具用ワイヤー10がねじれた場合でもねじれによる圧縮力または引張力の負荷にほぼ弾性変形の範囲で抵抗することができる。このため、処置具用ワイヤー10はねじれにも強くなっている。 Further, since the strand S 1 includes the first strand 2 and has a high breaking stress as a whole, even when the treatment instrument wire 10 is twisted, the strand S 1 is resistant to a compressive force or a tensile force due to the twist within a range of almost elastic deformation. can do. For this reason, the wire 10 for treatment tools is also strong against a twist.

[第2変形例]
次に、本実施形態の第2変形例の処置具用ワイヤーについて説明する。
図5(a)は、本発明の第1の実施形態の第2変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な正面図である。図5(b)は、図5(a)におけるB−B断面図である。
[Second Modification]
Next, a treatment instrument wire according to a second modification of the present embodiment will be described.
Fig.5 (a) is a typical front view which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 2nd modification of the 1st Embodiment of this invention. FIG.5 (b) is BB sectional drawing in Fig.5 (a).

本変形例の処置具用ワイヤー11は、図5(a)、(b)に示すように、上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1を1つのストランドSとして用い、このストランドSを7本撚り合わせて構成した7×7ワイヤーである。
以下、上記第1の実施形態および上記第1変形例と異なる点を中心に説明する。
Treatment instrument wire 11 of this modification, FIG. 5 (a), the (b), the use of a treatment instrument wire 1 of the first embodiment as a single strand S 1, the strand S 1 Is a 7 × 7 wire constructed by twisting seven wires.
Hereinafter, differences from the first embodiment and the first modification will be mainly described.

処置具用ワイヤー11の中心部には、ワイヤー本体の芯部ストランドを構成する1本のストランドSが配置され、このストランドSの外周に外層部ストランドを構成する6本のストランドSが撚り合わされている。
処置具用ワイヤー11の外周面は、外層部ストランドを構成する各ストランドSの外層部4A、すなわち、第2素線3によって形成されている。
また、処置具用ワイヤー11の撚り方は、Z撚りでもS撚りでもよい。
図5(a)では、好ましい例として、芯部ストランドがZ撚り、外層部ストランドがS撚り、ワイヤー本体がZ撚りである場合を示している。このような撚り方によれば、芯部ストランドと、芯部ストランドの外周を覆う外層部ストランドとの撚り方向が反対となるため、ほどけにくくなり、さらに耐久性が向上される。
第1素線2および第2素線3の線径は、使用時に受ける荷重に応じて適宜選定することができる。
The central portion of the treatment instrument wire 11, the strands S 1 of one constituting the core strand of the wire body is arranged, the strands S 1 the outer circumference of the six composing the outer layer strands of the strand S 1 is Twisted.
The outer peripheral surface of the treatment instrument wire 11 is formed by the outer layer portion 4 </ b> A of each strand S 1 constituting the outer layer strand, that is, the second strand 3.
Further, the method of twisting the treatment instrument wire 11 may be Z-twisted or S-twisted.
FIG. 5A shows a preferable example in which the core strand is Z-twisted, the outer layer strand is S-twisted, and the wire body is Z-twisted. According to such a twisting method, since the twisting direction of the core part strand and the outer layer part strand covering the outer periphery of the core part strand is opposite, it is difficult to unwind and the durability is further improved.
The wire diameters of the first strand 2 and the second strand 3 can be appropriately selected according to the load received during use.

処置具用ワイヤー11によれば、上記第1変形例の処置具用ワイヤー10と同様に、複数のストランドSが撚り合わされているため、伸びが生じにくく、かつ屈曲に対する耐久性にも優れる。また、ストランドSの本数が処置具用ワイヤー10に比べて多いため、処置具用ワイヤー10よりもさらに高強度、高耐久性を備えることができる。 According to the treatment instrument wire 11, since the plurality of strands S 1 are twisted together like the treatment instrument wire 10 of the first modified example, the treatment instrument wire 11 hardly stretches and has excellent durability against bending. Further, since the number of strands S 1 is larger than that of the treatment instrument wire 10, the strand S 1 can have higher strength and higher durability than the treatment instrument wire 10.

[第3変形例]
次に、本実施形態の第3変形例の処置具用ワイヤーについて説明する。
図6(a)は、本発明の第1の実施形態の第3変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。
[Third Modification]
Next, the wire for treatment tools of the 3rd modification of this embodiment is demonstrated.
Fig.6 (a) is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 3rd modification of the 1st Embodiment of this invention.

本変形例の処置具用ワイヤー12は、図6(a)に示すように、上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1の外層部4Aに代えて、外層部4Bを備える。以下、上記第1の実施形態と異なる点を中心に説明する。   As illustrated in FIG. 6A, the treatment instrument wire 12 of the present modification includes an outer layer portion 4 </ b> B instead of the outer layer portion 4 </ b> A of the treatment instrument wire 1 of the first embodiment. Hereinafter, a description will be given centering on differences from the first embodiment.

外層部4Bは、処置具用ワイヤー12の芯線である第1素線2の外周に、周方向に沿って、合計3本の第1素線2と、合計3本の第2素線3とを、1本ずつ交互に配置して撚り合わせたものである。このため、処置具用ワイヤー12は、外周面の一部に第1素線2が露出した1×7ワイヤーになっている。
処置具用ワイヤー12の撚り方は、上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1と同様に特に限定されない。
The outer layer portion 4B has a total of three first strands 2 and a total of three second strands 3 along the circumferential direction on the outer periphery of the first strand 2 that is the core of the treatment instrument wire 12. Are alternately arranged one by one and twisted together. For this reason, the treatment instrument wire 12 is a 1 × 7 wire in which the first strand 2 is exposed at a part of the outer peripheral surface.
The method of twisting the treatment instrument wire 12 is not particularly limited, as with the treatment instrument wire 1 of the first embodiment.

処置具用ワイヤー12によれば、外層部4Bにも第1素線2が含まれているため、伸びに対する抵抗がより強固となり、上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1に比べて、さらに伸びを低減することができる。
また、外層部4Bにおいて、第1素線2は、塑性変形し易い第2素線3に挟まれた状態で撚られている。このため、第1素線2は、ワイヤー本体の周方向の両側から、第2素線3に挟まれているため、第2素線3によって周方向の位置が拘束されている。この結果、外層部が第1素線2のみから構成される場合に比べて、屈曲に対する耐久性を向上することができる。
According to the treatment instrument wire 12, since the first strand 2 is also included in the outer layer portion 4B, resistance to elongation becomes stronger, compared to the treatment instrument wire 1 of the first embodiment, Further, the elongation can be reduced.
Moreover, in the outer layer part 4B, the 1st strand 2 is twisted in the state pinched | interposed into the 2nd strand 3 which is easy to carry out plastic deformation. For this reason, since the 1st strand 2 is pinched | interposed into the 2nd strand 3 from the circumferential direction both sides of the wire main body, the position of the circumferential direction is restrained by the 2nd strand 3. FIG. As a result, the durability against bending can be improved as compared with the case where the outer layer portion is composed of only the first strand 2.

また、処置具用ワイヤー12は、芯線および外層部4Bに塑性変形しにくい第1素線2を含むため、上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1に比べて、さらにねじれにも強くなっている。   Moreover, since the treatment instrument wire 12 includes the core wire and the first strand 2 that is difficult to be plastically deformed in the outer layer portion 4B, the treatment instrument wire 12 is more resistant to twisting than the treatment instrument wire 1 of the first embodiment. ing.

[第4、第5変形例]
次に、本実施形態の第4、第5変形例の処置具用ワイヤーについて説明する。
図6(b)、(c)は、それぞれ、本発明の第1の実施形態の第4、第5変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。
[Fourth and fifth modifications]
Next, treatment instrument wires according to fourth and fifth modifications of the present embodiment will be described.
FIGS. 6B and 6C are schematic cross-sectional views showing the configurations of the treatment instrument wires according to the fourth and fifth modifications of the first embodiment of the present invention, respectively.

第4変形例の処置具用ワイヤー13は、図6(b)に示すように、上記第1変形例の処置具用ワイヤー10の3本のストランドSに代えて、上記第3変形例の処置具用ワイヤー12と同様の構成を有する3本のストランドSを備える3×7ワイヤーである。
また、第5変形例の処置具用ワイヤー14は、図6(c)に示すように、上記第2変形例の処置具用ワイヤー11の7本のストランドSに代えて、7本のストランドSを備える7×7ワイヤーである。
Treatment instrument wire 13 of the fourth modification, as shown in FIG. 6 (b), instead of three strands S 1 of the first modification treatment instrument wire 10 of the above third modification This is a 3 × 7 wire including three strands S 2 having the same configuration as the treatment instrument wire 12.
Further, the treatment instrument wire 14 of the fifth modification, as shown in FIG. 6 (c), in place of 7 strands S 1 of the treatment instrument wire 11 of the second modified example, 7 strands is a 7 × 7 wires with a S 2.

処置具用ワイヤー13、14によれば、各ストランドSが上記第3変形例の処置具用ワイヤー12と同様の構成を有するため、処置具用ワイヤー12と同様に、伸びが生じにくく、かつ屈曲に対する耐久性にも優れる。
また、伸びに強いストランドSを3本または7本撚り合わせているため、上記第3変形例の処置具用ワイヤー12に比べて高荷重が作用する操作用途に用いることができる。
また、3本または7本のストランドSが撚り合わされることによって、それぞれ処置具用ワイヤー13,14の内部側でも、第1素線2が第2素線3と当接するため、内部側の第1素線2が第2素線3によって拘束され、屈曲に対する抵抗をより向上することができる。
According to the treatment instrument wire 13, since each strand S 2 has the same structure as the treatment instrument wire 12 of the third modification, similarly to the treatment instrument wire 12, hardly occurs elongation, and Excellent durability against bending.
Moreover, since the twisted three or seven strong strand S 2 in elongation, the high load as compared with the treatment instrument wire 12 of the third modification can be used for operating applications that act.
Further, by twisting three or seven strands S 2 , the first strand 2 comes into contact with the second strand 3 even inside the treatment instrument wires 13 and 14, respectively. The 1st strand 2 is restrained by the 2nd strand 3, and the resistance with respect to bending can be improved more.

[第6変形例]
次に、本実施形態の第6変形例の処置具用ワイヤーについて説明する。
図7(a)は、本発明の第1の実施形態の第6変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。
[Sixth Modification]
Next, a treatment instrument wire according to a sixth modification of the present embodiment will be described.
Fig.7 (a) is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 6th modification of the 1st Embodiment of this invention.

本変形例の処置具用ワイヤー15は、図7(a)に示すように、上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1の外周に12本の第2素線3を撚り合わせたのと同様の断面構成を有する1×19ワイヤーである。すなわち、芯線である第1素線2の外周に6本の第2素線3からなる中間層部5Aが形成され、その外周に12本の第2素線3からなる外層部4Cが形成されている。このため、処置具用ワイヤー15の外周面は第2素線3のみによって構成されている。以下、上記第1の実施形態と異なる点を中心に説明する。   As shown in FIG. 7A, the treatment instrument wire 15 of the present modification is obtained by twisting twelve second strands 3 around the outer periphery of the treatment instrument wire 1 of the first embodiment. A 1 × 19 wire having a similar cross-sectional configuration. That is, an intermediate layer portion 5A composed of six second strands 3 is formed on the outer periphery of the first strand 2 that is a core wire, and an outer layer portion 4C composed of twelve second strands 3 is formed on the outer periphery thereof. ing. For this reason, the outer peripheral surface of the treatment instrument wire 15 is configured only by the second strand 3. Hereinafter, a description will be given centering on differences from the first embodiment.

中間層部5Aおよび外層部4Cの撚り方向は、適宜の撚り方向とすることができるが、よりほどけにくくするためには、中間層部5Aの撚り方向と外層部4Cの撚り方向とは互いに反対方向であることが好ましい。   The twisting direction of the intermediate layer part 5A and the outer layer part 4C can be an appropriate twisting direction, but in order to make the twisting more difficult, the twisting direction of the intermediate layer part 5A and the twisting direction of the outer layer part 4C are opposite to each other. The direction is preferred.

処置具用ワイヤー15によれば、第1素線2の外周に第2素線3のみからなる中間層部5A、外層部4Cが形成された2層構造を有するため、上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1に比べて、第2素線3同士の密着性が向上する。また、曲げ応力を、より多くの第2素線3で負荷することができるため、屈曲に対する耐久性を向上することができる。
また、処置具用ワイヤー15によれば、第1素線2の外周が第2素線3によって2重に覆われているため、万一、内視鏡の操作中に第1素線2が屈曲状態で破断した場合でも、処置具用ワイヤー1に比べて、第1素線2の破断した先端がより突出しにくい構造となっている。
The treatment instrument wire 15 has a two-layer structure in which an intermediate layer portion 5A and an outer layer portion 4C made of only the second strand 3 are formed on the outer periphery of the first strand 2, and thus the first embodiment. Compared with the treatment instrument wire 1, the adhesion between the second strands 3 is improved. Moreover, since bending stress can be loaded with more 2nd strand 3, the durability with respect to bending can be improved.
In addition, according to the treatment instrument wire 15, since the outer periphery of the first strand 2 is double-covered by the second strand 3, the first strand 2 should not be damaged during the operation of the endoscope. Even when it is broken in a bent state, the broken tip of the first strand 2 is less prone to protrude than the treatment instrument wire 1.

[第7変形例]
次に、本実施形態の第7変形例の処置具用ワイヤーについて説明する。
図7(b)は、本発明の第1の実施形態の第7変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。
[Seventh Modification]
Next, a treatment instrument wire according to a seventh modification of the present embodiment will be described.
FIG.7 (b) is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 7th modification of the 1st Embodiment of this invention.

本変形例の処置具用ワイヤー16は、図7(b)に示すように、上記第3変形例の処置具用ワイヤー12の外周に12本の第2素線3を撚り合わせたのと同様の断面構成を有する1×19ワイヤーである。すなわち、芯線である第1素線2の外周に処置具用ワイヤー1と第2素線3とが交互に配置された合計6本の中間層部5Bが形成され、その外周に外層部4Cが形成されている。このため、処置具用ワイヤー16の外周面は第2素線3のみによって構成されている。
本変形例は、上記第6変形例の中間層部5Aに代えて、中間層部5Bを備える構成にもなっている。以下、上記第3、第6変形例と異なる点を中心に説明する。
As shown in FIG. 7B, the treatment instrument wire 16 of the present modification is the same as the twelve second strands 3 twisted around the outer periphery of the treatment instrument wire 12 of the third modification. 1 × 19 wire having the following cross-sectional configuration. That is, a total of six intermediate layer portions 5B in which the treatment instrument wires 1 and the second strands 3 are alternately arranged are formed on the outer periphery of the first strand 2 that is the core wire, and the outer layer portion 4C is formed on the outer periphery thereof. Is formed. For this reason, the outer peripheral surface of the treatment instrument wire 16 is constituted only by the second strand 3.
This modified example is also configured to include an intermediate layer portion 5B instead of the intermediate layer portion 5A of the sixth modified example. The following description will focus on differences from the third and sixth modifications.

中間層部5Bおよび外層部4Cの撚り方向は、適宜の撚り方向とすることができるが、よりほどけにくくするためには、中間層部5Aの撚り方向と外層部4Cの撚り方向とは互いに反対方向であることが好ましい。   The twisting direction of the intermediate layer part 5B and the outer layer part 4C can be an appropriate twisting direction, but in order to make the twisting more difficult, the twisting direction of the intermediate layer part 5A and the twisting direction of the outer layer part 4C are opposite to each other. The direction is preferred.

処置具用ワイヤー16によれば、中間層部5Bの一部を構成する第1素線2が、周方向のみならず径方向外側からも第2素線3によって覆われる構成を有する。このため、上記第3変形例の処置具用ワイヤー12に比べて、第1素線2に対する拘束が強まっているため、屈曲に対する耐久性をより向上することができる。   According to the treatment tool wire 16, the first strand 2 constituting a part of the intermediate layer portion 5 </ b> B is covered by the second strand 3 not only in the circumferential direction but also from the outside in the radial direction. For this reason, since the restraint with respect to the 1st strand 2 is strengthened compared with the wire 12 for treatment tools of the said 3rd modification, durability with respect to bending can be improved more.

[第8〜第10変形例]
次に、本実施形態の第8〜第10変形例の処置具用ワイヤーについて説明する。
図8(a)、(b)、(c)は、本発明の第1の実施形態の第8〜第10変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。
第8〜第10変形例は、それぞれ、7本構成のストランドを撚り合わせて、ワイヤー本体の外周面が第2素線3のみから形成された7×7ワイヤーを構成した場合の一例になっている。
[8th to 10th modifications]
Next, the wire for treatment tools of the 8th-10th modification of this embodiment is demonstrated.
8A, 8B, and 8C are schematic cross-sectional views illustrating the configuration of the treatment instrument wire according to the eighth to tenth modified examples of the first embodiment of the present invention.
Each of the eighth to tenth modification examples is an example in which a 7 × 7 wire in which the outer peripheral surface of the wire body is formed only from the second strand 3 is formed by twisting together the seven strands. Yes.

第8変形例の処置具用ワイヤー17は、図8(a)に示すように、上記第2変形例の処置具用ワイヤー11の芯部ストランドであるストランドSに代えて、ストランドSを備える。
処置具用ワイヤー17によれば、芯部ストランドに、より伸びにくいストランドSを採用しているため、処置具用ワイヤー11に比べて伸びが発生しにくくなっている。
As illustrated in FIG. 8A, the treatment instrument wire 17 of the eighth modification is replaced with a strand S 2 instead of the strand S 1 which is the core strand of the treatment instrument wire 11 of the second modification. Prepare.
According to the treatment instrument wire 17, since the strand S 2 which is less likely to be stretched is adopted as the core strand, the stretch is less likely to occur compared to the treatment instrument wire 11.

第9変形例の処置具用ワイヤー18は、図8(b)に示すように、上記第2変形例の処置具用ワイヤー11の外層部ストランドである6本のストランドSに代えて、6本のストランドSを備える。
ストランドSは、ストランドSのストランド芯線である第1素線2を第2素線3に代えたものである。このため、ストランドSは7本の第2素線3のみからなるストランドになっている。
処置具用ワイヤー18によれば、外層部ストランドに、より屈曲耐久性に優れるストランドSを採用しているため、処置具用ワイヤー11に比べて屈曲に対する耐久性を向上することができる。
また、第1素線2は、第2素線3によって多重に囲まれているため、破断時に側方に突出するおそれがさらに少なくなる。
Treatment instrument wire 18 of the ninth modification, as shown in FIG. 8 (b), instead of the outer layer portion 6 strands S 1 is a strand of the treatment instrument wire 11 of the second modification, 6 equipped with a strand S 5 of this.
The strand S 5 is obtained by replacing the first strand 2, which is the strand core wire of the strand S 1 , with the second strand 3. For this reason, the strand S 5 is a strand composed of only the seven second strands 3.
According to the treatment instrument wire 18, since the strand S 5 which is more excellent in bending durability is adopted as the outer layer strand, the durability against bending can be improved as compared with the treatment instrument wire 11.
Moreover, since the 1st strand 2 is enclosed in multiple by the 2nd strand 3, the possibility that it may protrude to the side at the time of a fracture | rupture further decreases.

第10変形例の処置具用ワイヤー19は、図8(c)に示すように、上記第8変形例の処置具用ワイヤー17の外層部ストランドである6本のストランドSに代えて、6本のストランドSを備える。
処置具用ワイヤー19によれば、芯部ストランドに伸びが発生しにくいストランドSを採用し、外層部ストランドに屈曲耐久性に優れるストランドSを採用しているため、伸びの抑制と屈曲耐久性の向上とが両立し易くなっている。
また、第1素線2は、芯部ストランドのみに配置され、外層部ストランドを構成するストランドSによって囲まれているため、処置具用ワイヤー17に比べて、破断時に側方に突出する可能性をさらに低減することができる。
Treatment instrument wire 19 of the tenth modification, as shown in FIG. 8 (c), instead of the outer layer portion 6 strands S 1 is a strand of the eighth modification of the treatment instrument wire 17, 6 equipped with a strand S 5 of this.
According to the treatment instrument wire 19, the strand S 2, which does not easily stretch in the core strand, is used, and the strand S 5, which has excellent bending durability, is used in the outer layer strand. It is easy to achieve both improvement in performance.
The first wire 2 is disposed only core strands, because it is surrounded by the strand S 1 constituting the outer layer strands, as compared with the treatment instrument wire 17, can be laterally protruding at break Can be further reduced.

[第11、第12変形例]
次に、本実施形態の第11、第12変形例の処置具用ワイヤーについて説明する。
図9(a)、(b)は、本発明の第1の実施形態の第11、第12変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。
第11、第12変形例は、それぞれ、第1素線2のみからなる芯部ストランドと、第2素線3のみからなる外層部ストランドとを撚り合わせて、ワイヤー本体の外周面が第2素線3のみから形成されたワイヤーを構成した場合の一例になっている。
[Eleventh and twelfth modifications]
Next, treatment instrument wires according to eleventh and twelfth modifications of the present embodiment will be described.
FIGS. 9A and 9B are schematic cross-sectional views showing the configuration of the treatment instrument wire according to the eleventh and twelfth modifications of the first embodiment of the present invention.
In the eleventh and twelfth modified examples, the core strand composed of only the first strand 2 and the outer layer strand composed of only the second strand 3 are twisted together so that the outer peripheral surface of the wire body is the second strand. This is an example in the case where a wire formed only from the wire 3 is configured.

第11変形例の処置具用ワイヤー20は、図9(a)に示すように、第1素線2を3本撚り合わせたストランドSを芯部ストランドとして、この外周に3本の第2素線3を撚り合わせたストランドSを6本撚り合わせて形成した7×3ワイヤーである。ストランドSは、処置具用ワイヤー20のワイヤー本体の外周面を構成する外層部ストランドになっている。
また、ストランドSは、第1素線2のみから構成されるストランドである第1素線ストランドを構成している。
処置具用ワイヤー20の撚り方向は、特に限定されないが、例えば、ストランドSがZ撚り、ストランドSがS撚り、ワイヤー本体がZ撚りの構成を採用することができる。
処置具用ワイヤー20によれば、芯部ストランドに伸びの発生しにくい第1素線2のみからなるストランドSを採用し、外層部ストランドに、屈曲耐久性に優れる第2素線3のみからなるストランドSを採用しているため、伸びの抑制と屈曲耐久性の向上とが両立し易くなっている。
As shown in FIG. 9A, the treatment instrument wire 20 of the eleventh modified example has three strands S 6 formed by twisting three first strands 2 as core strands, and three second wires on the outer periphery thereof. This is a 7 × 3 wire formed by twisting six strands S 7 obtained by twisting strands 3. The strand S 7 is an outer layer strand constituting the outer peripheral surface of the wire body of the treatment instrument wire 20.
Further, the strand S 6 constitutes a first strand strand that is a strand composed only of the first strand 2.
The twist direction of the treatment instrument wire 20 is not particularly limited. For example, a configuration in which the strand S 6 is Z-twisted, the strand S 7 is S-twisted, and the wire body is Z-twisted can be adopted.
According to the treatment instrument wire 20, the strand S 6 composed only of the first strand 2 that hardly causes elongation in the core portion strand is adopted, and the outer layer portion strand is composed only of the second strand 3 excellent in bending durability. since it uses the strand S 7 made, and the improvement of suppression and bending durability of the elongation becomes easily compatible.

第12変形例の処置具用ワイヤー21は、図9(b)に示すように、上記第10変形例の処置具用ワイヤー19の芯部ストランドであるストランドSに代えて、ストランドSを備える。
ストランドSは、ストランドSの外層部4Bの第2素線3をすべて第1素線2に代えたものである。このため、ストランドSは7本の第1素線2のみからなる第1素線ストランドを構成している。
処置具用ワイヤー21によれば、芯部ストランドに伸びの発生しにくい第1素線2のみからなるストランドSを採用し、外層部ストランドに、屈曲耐久性に優れる第2素線3のみからなるストランドSを採用しているため、伸びの抑制と屈曲耐久性の向上とが両立し易くなっている。
Treatment instrument wire 21 of the 12 modification, as shown in FIG. 9 (b), in place of the strand S 2 is a core strand of the treatment instrument wire 19 of the tenth modification, the strand S 8 Prepare.
Strand S 8, all the second element wires 3 of the outer layer portion 4B of the strand S 2 is obtained instead of the first wire 2. For this reason, the strand S 8 constitutes a first strand strand composed of only seven first strands 2.
According to the treatment instrument wire 21, the strand S 8 composed only of the first strand 2 that hardly causes elongation in the core portion strand is adopted, and the outer strand portion strand is composed only of the second strand 3 excellent in bending durability. since it uses the strand S 5 made, and the improvement of suppression and bending durability of the elongation becomes easily compatible.

[第13変形例]
次に、本実施形態の第13変形例の処置具用ワイヤーについて説明する。
図10は、本発明の第1の実施形態の第13変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。
[Thirteenth Modification]
Next, a treatment instrument wire according to a thirteenth modification of the present embodiment will be described.
FIG. 10: is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 13th modification of the 1st Embodiment of this invention.

本変形例の処置具用ワイヤー22は、図10に示すように、上記第8変形例の処置具用ワイヤー17の芯部ストランドであるストランドSに代えて、第2素線3よりも破断伸びが小さい金属材料からなり、ストランドSの第1素線2よりも大径に形成された第1素線2aを備える。第1素線2aの線径は、6本のストランドSを第1素線2aの外周を密着して覆うように撚り合わせることができる線径であれば特に限定されない。
また、第1素線2aの材質は、第1素線2と同じでもよいし、異なっていてもよい。
処置具用ワイヤー22によれば、ワイヤー芯線に伸びの発生しにくい単線ワイヤーである第1素線2aを採用しているため、上記第8変形例の処置具用ワイヤー17に比べて簡素な構成となり、安価に製造することができる。
また、塑性変形しにくいため撚り合わせにくい第1素線2のみからなる撚り線ワイヤーの代わりに、単線の第1素線2aを用いるため、製造が容易となる。
As shown in FIG. 10, the treatment instrument wire 22 of the present modification is broken more than the second strand 3 in place of the strand S 2 that is the core strand of the treatment instrument wire 17 of the eighth modification. elongation is a small metallic material, comprising a first strand 2a formed in a diameter larger than that of the first wire 2 strands S 1. Wire diameter of the first wire 2a is not particularly limited as long as the wire diameter that can be twisted strands S 1 of six to cover in close contact with the outer periphery of the first wire 2a.
The material of the first strand 2a may be the same as or different from the first strand 2.
According to the treatment instrument wire 22, since the first strand 2 a which is a single wire that hardly stretches in the wire core wire is employed, the configuration is simpler than the treatment instrument wire 17 of the eighth modified example. Thus, it can be manufactured at low cost.
In addition, since the single first wire 2a is used instead of the stranded wire composed of only the first strand 2 that is difficult to be twisted because it is difficult to be plastically deformed, the manufacturing is facilitated.

[第14〜第16変形例]
次に、本実施形態の第14〜第16変形例の処置具用ワイヤーについて説明する。
図11(a)、(b)、(c)は、それぞれ、本発明の第1の実施形態の第14〜第16変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。
第14〜第16変形例は、上記第1の実施形態、各変形例に説明した処置具用ワイヤーのうち、それぞれ、1×7ワイヤー、3×7ワイヤー、7×7ワイヤーの構成においてさらに金属素線の線径を変えた変形例である。ただし、図示では分かりにくいため、断面のハッチングの種類をのみを変えて径を変えていることを示している場合がある。
[Fourteenth to Sixteenth Modifications]
Next, the treatment instrument wires of the fourteenth to sixteenth modifications of the present embodiment will be described.
11 (a), (b), and (c) are schematic cross-sectional views showing the configuration of the treatment instrument wire according to the fourteenth to sixteenth modifications of the first embodiment of the present invention. .
The fourteenth to sixteenth modified examples are further metal in the configuration of the 1 × 7 wire, the 3 × 7 wire, and the 7 × 7 wire among the wire for the treatment instrument described in the first embodiment and each modified example. It is the modification which changed the wire diameter of the strand. However, since it is difficult to understand in the drawing, it may indicate that the diameter is changed by changing only the type of cross-sectional hatching.

第14変形例の処置具用ワイヤー23は、1×7ワイヤーに適用可能な変形例であり、例えば、上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1、上記第3変形例の処置具用ワイヤー12に対して適用可能である。
処置具用ワイヤー23は、図11(a)に示すように、1×7ワイヤーの7本の金属素線のうち、中心部に配置されたワイヤー芯線である大径素線8の線径が、大径素線8の外周に撚り合わされて外層部を構成する6本の金属素線である小径素線9の線径よりも大きくなっているものである。すなわち、大径素線8、小径素線9の線径を、それぞれ、d、dと表すと、d>dである。
すなわち、処置具用ワイヤー1に適用した場合、第1素線2の線径をdとし、外層部4Aを構成する第2素線3の線径をdとする。
また、処置具用ワイヤー12に適用した場合、芯線を構成する第1素線2の線径をdとし、外層部4Bを構成する第1素線2および第2素線3の線径をdとする。
このように、大径素線8、小径素線9は、線径の違いのみを表し、各金属素線の材質は適用する変形例の構成に準じる(以下の変形例でも同じ)。
The treatment instrument wire 23 according to the fourteenth modification is a modification applicable to a 1 × 7 wire. For example, the treatment instrument wire 1 according to the first embodiment and the treatment instrument wire according to the third modification. 12 is applicable.
As shown in FIG. 11 (a), the treatment instrument wire 23 has a wire diameter of a large-diameter strand 8 which is a wire core wire arranged in the center portion among seven metal strands of 1 × 7 wire. The diameter of the large-diameter strand 8 is larger than the diameter of the small-diameter strand 9 that is the six metal strands that are twisted around the outer periphery of the large-diameter strand 8 to form the outer layer portion. That is, when the wire diameters of the large-diameter strand 8 and the small-diameter strand 9 are expressed as d 8 and d 9 , respectively, d 8 > d 9 is satisfied.
That is, when applied to the treatment instrument wire 1, the wire diameter of the first wire 2 and d 8, the wire diameter of the second wire 3 constituting the outer layer portion 4A and d 9.
Also, when applied to the treatment instrument wire 12, the first diameter of the wire 2 constituting the core and d 8, the wire diameter of the first wire 2 and the second wire 3 constituting the outer layer portion 4B and d 9.
Thus, the large-diameter strand 8 and the small-diameter strand 9 represent only the difference in wire diameter, and the material of each metal strand conforms to the configuration of the modified example to be applied (the same applies to the following modified examples).

処置具用ワイヤー23によれば、芯線の線径に比べて外層部の線径が小さくなることで、線径が同じ場合に比べて、ワイヤー本体の小径化を図ることができるとともに、外層部を構成する金属素線による屈曲に対する抵抗が低下するため、よりしなやかなワイヤーとなり屈曲耐久性を向上することができる。また、芯線の線径が相対的に大きくなることで、ワイヤー本体の外径の割に伸びにくいワイヤーとなる。   According to the treatment instrument wire 23, the wire diameter of the outer layer portion is smaller than the wire diameter of the core wire, so that the diameter of the wire body can be reduced compared to the case where the wire diameter is the same, and the outer layer portion. Since the resistance to bending by the metal wire constituting the wire is reduced, the wire becomes more supple and the bending durability can be improved. Moreover, it becomes a wire which is hard to extend for the outer diameter of a wire main body because the wire diameter of a core wire becomes comparatively large.

第15変形例の処置具用ワイヤー24は、3×7ワイヤーに適用可能な変形例であり、例えば、上記第1変形例の処置具用ワイヤー10、上記第4変形例の処置具用ワイヤー13に対して適用可能である。
処置具用ワイヤー24は、図11(b)に示すように、上記第14変形例の処置具用ワイヤー23を1つのストランドSt1として、このストランドSt1を3本撚り合わせて構成した3×7ワイヤーである。
The treatment instrument wire 24 according to the fifteenth modification is a modification applicable to a 3 × 7 wire. For example, the treatment instrument wire 10 according to the first modification, and the treatment instrument wire 13 according to the fourth modification. Is applicable.
Treatment instrument wire 24, as shown in FIG. 11 (b), the first 14 of the procedure instrument wire 23 modification as one strand S t1, 3 × constructed by twisting the strands S t1 3 present 7 wires.

第16変形例の処置具用ワイヤー25は、7×7ワイヤーに適用可能な変形例であり、例えば、上記第2変形例の処置具用ワイヤー11、上記第5変形例の処置具用ワイヤー14、上記第8〜第10変形例の処置具用ワイヤー17〜19、上記第12変形例の処置具用ワイヤー21に対して適用可能である。
処置具用ワイヤー25は、図11(c)に示すように、上記第14変形例の処置具用ワイヤー23を1つのストランドSt1として、このストランドSt1を7本撚り合わせて構成した7×7ワイヤーである。
ただし、ストランドSt1内における第1素線2と第2素線3との配分は、適用する変形例の構成に準じる。したがって、ストランドSt1と記載されていてもそれぞれの材質の構成は、例えば芯部ストランドと外層部ストランドとで異なる場合がある。
The treatment instrument wire 25 according to the sixteenth modification is a modification applicable to a 7 × 7 wire. For example, the treatment instrument wire 11 according to the second modification and the treatment instrument wire 14 according to the fifth modification. The treatment instrument wires 17 to 19 of the eighth to tenth modification examples and the treatment instrument wire 21 of the twelfth modification example can be applied.
Treatment instrument wire 25, as shown in FIG. 11 (c), the fourteenth a treatment instrument wire 23 modification as one strand S t1, 7 × constructed by twisting the strands S t1 7 present 7 wires.
However, distribution of the first wire 2 and the second wire 3 in the strand S t1 are according to the configuration of the modification to apply. Therefore, even if it is described as the strand St1 , the structure of each material may be different between the core strand and the outer layer strand, for example.

[第17、第18変形例]
次に、本実施形態の第17、第18変形例の処置具用ワイヤーについて説明する。
図12(a)、(b)は、それぞれ、本発明の第1の実施形態の第17、第18変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。
第17、第18変形例は、上記各変形例に説明した処置具用ワイヤーのうち、それぞれ、7×3ワイヤー、7×7ワイヤーの構成においてさらに金属素線の線径を変えた変形例である。
[17th and 18th modifications]
Next, the wire for treatment instruments of the 17th and 18th modification of this embodiment is explained.
12A and 12B are schematic cross-sectional views showing the configuration of the treatment instrument wire according to the seventeenth and eighteenth modifications of the first embodiment of the present invention, respectively.
The seventeenth and eighteenth modified examples are modified examples in which the wire diameter of the metal strand is further changed in the configuration of the 7 × 3 wire and the 7 × 7 wire, respectively, among the wires for the treatment instrument described in the above modified examples. is there.

第17変形例の処置具用ワイヤー26は、7×3ワイヤーに適用可能な変形例であり、例えば、上記第11変形例の処置具用ワイヤー20に対して適用可能である。
処置具用ワイヤー26は、図12(a)に示すように、処置具用ワイヤー20のストランドSの各金属素線をすべて大径素線8で構成したストランドSt2とし、処置具用ワイヤー20のストランドSの各金属素線をすべて小径素線9で構成したストランドSt3としたものである。
The treatment instrument wire 26 of the seventeenth modification is a modification applicable to a 7 × 3 wire, and can be applied to the treatment instrument wire 20 of the eleventh modification, for example.
Treatment instrument wire 26, as shown in FIG. 12 (a), all the metal filaments of the strand S 6 of the treatment instrument wire 20 into a strand S t2 constituted a large径素line 8, the wire treatment instrument all the metal filaments of the strand S 7 of 20 is obtained by a strand S t3 constituted by a small diameter wire 9.

また、第18変形例の処置具用ワイヤー27は、7×7ワイヤーに適用可能な変形例であり、例えば、上記第2変形例の処置具用ワイヤー11、上記第5変形例の処置具用ワイヤー14、上記第8〜第10変形例の処置具用ワイヤー17〜19、上記第12変形例の処置具用ワイヤー21に対して適用可能である。
処置具用ワイヤー27は、図12(b)に示すように、芯部ストランドをすべて大径素線8からなるストランドSt4とし、外層部ストランドをすべて小径素線9からなる7本のストランドSt5として構成した7×7ワイヤーである。
ただし、ストランドSt4および各ストランドSt5内における第1素線2と第2素線3との配分は、適用する変形例の構成に準じる。
The treatment instrument wire 27 according to the eighteenth modification is a modification applicable to a 7 × 7 wire. For example, the treatment instrument wire 11 according to the second modification, and the treatment instrument wire according to the fifth modification. The present invention can be applied to the wire 14, the treatment instrument wires 17 to 19 of the eighth to tenth modification examples, and the treatment instrument wire 21 of the twelfth modification example.
Treatment instrument wire 27, as shown in FIG. 12 (b), all the core strand and the strand S t4 consisting large径素line 8, 7 strands S which all the outer layer strands formed of a small diameter wire 9 7 × 7 wire configured as t5 .
However, the distribution of the first strand 2 and the second strand 3 in the strand St4 and each strand St5 conforms to the configuration of the applied modification.

処置具用ワイヤー26、27によれば、いずれも、芯部ストランドが複数の大径素線8からなり、外層部ストランドが複数の小径素線9からなることで、線径が同じ場合に比べて、ワイヤー本体の小径化を図ることができるとともに、芯部ストランドの外径が相対的に大きくなることで、ワイヤー本体の外径の割に伸びにくいワイヤーとなる。   According to the treatment instrument wires 26 and 27, the core strand is composed of a plurality of large-diameter strands 8 and the outer layer strand is composed of a plurality of small-diameter strands 9, so that the wire diameter is the same. Thus, the diameter of the wire body can be reduced, and the outer diameter of the core strand becomes relatively large, so that the wire is less likely to extend relative to the outer diameter of the wire body.

[第19変形例]
次に、本実施形態の第19変形例の処置具用ワイヤーについて説明する。
図13は、本発明の第1の実施形態の第19変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。
第19変形例は、上記各変形例に説明した処置具用ワイヤーのうち、7×7ワイヤーの構成においてさらに金属素線の線径を変えた他の変形例である。
[19th modification]
Next, a treatment instrument wire according to a nineteenth modification of the embodiment will be described.
FIG. 13: is typical sectional drawing which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 19th modification of the 1st Embodiment of this invention.
The nineteenth modified example is another modified example in which the wire diameter of the metal strand is further changed in the configuration of the 7 × 7 wire among the treatment instrument wires described in the above modified examples.

第19変形例の処置具用ワイヤー28は、例えば、上記第2変形例の処置具用ワイヤー11、上記第5変形例の処置具用ワイヤー14、上記第8〜第10変形例の処置具用ワイヤー17〜19、上記第12変形例の処置具用ワイヤー21に対して適用可能である。
処置具用ワイヤー28は、図1に示すように、芯部ストランドとしてストランドSt6を備え、外層部ストランドとして7本のストランドSt7を備える7×7ワイヤーである。
ストランドSt6は、そのストランド芯線(芯部ストランド芯線)が、線径d8aを有する第1大径素線8aからなり、この第1大径素線8aの外周に、第1大径素線8aの線径よりも小径の線径d8bを有する第2大径素線8bが6本撚り合わされて配置されたものである。
ストランドSt7は、そのストランド芯線(外層部ストランド芯線)が、第2大径素線8b以下の線径d9aを有する第1小径素線9aからなり、この第1小径素線9aの外周に、第1小径素線9aの線径よりも小径の線径d9bを有する第2小径素線bが6本撚り合わされて配置されたものである。
すなわち、本変形例の金属素線の線径は、d9b<d9a≦d8b<d8aの関係を満足している。
ただし、ストランドSt6および各ストランドSt7内における第1素線2と第2素線3との配分は、適用する変形例の構成に準じる。
The treatment instrument wire 28 according to the nineteenth modification is, for example, the treatment instrument wire 11 according to the second modification, the treatment instrument wire 14 according to the fifth modification, and the treatment instrument wires according to the eighth to tenth modifications. It can be applied to the wires 17 to 19 and the treatment instrument wire 21 of the twelfth modification.
Treatment instrument wire 28, as shown in FIG. 1 3, comprising a strand S t6 as core strands, a 7 × 7 wires having a strand S t7 of seven as the outer layer portion strands.
Strand S t6, the strand core (core strand wire) is comprised of the first large径素line 8a having a wire diameter d 8a, the outer periphery of the first large径素line 8a, the first large径素line than the wire diameter of 8a in which the second large径素line 8b having a small diameter wire diameter d 8b are arranged six twisted with.
Strand S t7, the strand core (outer layer strands wire) is comprised of a first small diameter wire 9a having the wire diameter d 9a second large径素line 8b, the outer periphery of the first small-diameter wire 9a , in which the second small-diameter wire 9 b having a small diameter wire diameter d 9b than the wire diameter of the first small-diameter wire 9a is disposed six twisted with.
That is, the wire diameter of the metal strand of this modification satisfies the relationship d 9b <d 9a ≦ d 8b <d 8a .
However, the distribution of the first strand 2 and the second strand 3 in the strand St6 and each strand St7 is in accordance with the configuration of the modified example to be applied.

このように処置具用ワイヤー28では、上記第16変形例と同様に、ストランド芯線の線径よりも外層部を構成する金属素線の線径が小さくなっている。また、上記第18変形例と同様に、芯部ストランドを構成する金属素線の線径が、外層部ストランドを構成する金属素線の線径を超えない構成となっている。
このため、ワイヤー本体の小径化を図ることができるとともに、相対的に伸びの発生を抑えつつ、屈曲耐久性を向上することができる。
As described above, in the treatment instrument wire 28, the wire diameter of the metal wire constituting the outer layer portion is smaller than the wire diameter of the strand core wire, as in the sixteenth modification. Further, similarly to the eighteenth modified example, the wire diameter of the metal strand constituting the core portion strand does not exceed the wire diameter of the metal strand constituting the outer layer strand.
For this reason, it is possible to reduce the diameter of the wire body and to improve the bending durability while relatively suppressing the occurrence of elongation.

[第20、第21変形例]
次に、本実施形態の第20、第21変形例の処置具用ワイヤーについて説明する。
図14(a)、(b)は、本発明の第1の実施形態の第20、第21変形例に係る処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な断面図である。
[20th and 21st modifications]
Next, treatment instrument wires according to twentieth and twenty-first modifications of the present embodiment will be described.
14 (a) and 14 (b) are schematic cross-sectional views illustrating the configuration of the treatment instrument wire according to the twentieth and twenty-first modifications of the first embodiment of the present invention.

第20、第21変形例は、いずれも、上記第1の実施形態および上記各変形例に説明した処置具用ワイヤーの外周面を被覆材で覆うようにした変形例である。   Each of the twentieth and twenty-first modifications is a modification in which the outer peripheral surface of the treatment instrument wire described in the first embodiment and each modification is covered with a covering material.

第20変形例の処置具用ワイヤー1Aは、図14(a)に示すように、芯線である第1素線2と、6本の第2素線3からなる外層部4Aとで構成される処置具用ワイヤー1の外周面に樹脂材料からなる被覆材30をコーティングしたものである。
被覆材30の材質としては、内視鏡内で処置具用ワイヤー1Aが当接する部材に対して、良好な摺動特性が得られる樹脂材料、例えばフッ素樹脂などを好適に採用することができる。
第21変形例の処置具用ワイヤー1Bは、図14(b)に示すように、処置具用ワイヤー1の外周面に固体潤滑材料からなる被覆材31をコーティングしたものである。
被覆材31の材質としては、例えば、二硫化モリブデン(MoS)などを好適に採用することができる。
As shown in FIG. 14A, the treatment instrument wire 1 </ b> A according to the twentieth modification includes a first strand 2 that is a core wire and an outer layer portion 4 </ b> A that includes six second strands 3. The outer peripheral surface of the treatment instrument wire 1 is coated with a coating material 30 made of a resin material.
As a material of the covering material 30, a resin material that can obtain good sliding characteristics, such as a fluororesin, can be suitably used for a member that the treatment instrument wire 1A contacts in the endoscope.
As shown in FIG. 14B, the treatment instrument wire 1 </ b> B of the twenty-first modification is obtained by coating the outer peripheral surface of the treatment instrument wire 1 with a coating material 31 made of a solid lubricant material.
As a material of the covering material 31, for example, molybdenum disulfide (MoS 2 ) can be preferably used.

処置具用ワイヤー1A、1Bでは、それぞれ被覆材30、31によって処置具用ワイヤー1の外周面が保護されるとともに処置具のシース41内で当接する部材に対して良好に摺動することができる。このため、処置具用ワイヤー1A、1Bの耐久性を向上することができる。
また、被覆材30、31は、第1素線2や第2素線3に比べて剛性が小さいため、処置具用ワイヤー1の変形の妨げとなることはない。したがって、処置具用ワイヤー1A、1Bの伸びや屈曲に対する耐久性は処置具用ワイヤー1と同等である。
また、これらの処置具用ワイヤー1A、1Bは、それぞれストランドとして用いることができる。
これらの処置具用ワイヤー1A、1Bは、被覆材30、31が潤滑性を有する場合には、例えば上記第1の実施形態の操作ワイヤー42に好適である。
また、被覆材30、31は、単にワイヤー表面を保護するための被覆としてもよく、この場合、潤滑性を有しない材質を採用してもよい。
また、被覆材30、31は、電気絶縁性を有する場合、上記第1の実施形態のスネアワイヤー43には不適であるが、導電性を要しない処置部であれば、処置部ワイヤーとして用いることができる。
In the treatment instrument wires 1 </ b> A and 1 </ b> B, the outer peripheral surface of the treatment instrument wire 1 is protected by the covering materials 30 and 31, respectively, and can slide well with respect to a member that contacts the sheath 41 of the treatment instrument. . For this reason, durability of wire 1A, 1B for treatment tools can be improved.
Moreover, since the covering materials 30 and 31 are less rigid than the first strand 2 and the second strand 3, they do not hinder the deformation of the treatment instrument wire 1. Accordingly, the durability of the treatment instrument wires 1 </ b> A and 1 </ b> B with respect to elongation and bending is equivalent to that of the treatment instrument wire 1.
Moreover, these wire 1A, 1B for treatment tools can each be used as a strand.
These treatment instrument wires 1A and 1B are suitable for the operation wire 42 of the first embodiment, for example, when the covering materials 30 and 31 have lubricity.
Moreover, the coating materials 30 and 31 may be simply a coating for protecting the wire surface, and in this case, a material having no lubricity may be employed.
Further, when the covering materials 30 and 31 are electrically insulating, they are unsuitable for the snare wire 43 of the first embodiment, but if they are treatment portions that do not require conductivity, they are used as treatment portion wires. Can do.

[第2の実施形態]
本発明の第2の実施形態に係る処置具について説明する。
図15は、本発明の第2の実施形態に係る処置具の概略構成を示す模式的な断面図である。図16は、本発明の第2の実施形態に係る処置具用ワイヤーの構成を示す斜視図である。
[Second Embodiment]
A treatment tool according to a second embodiment of the present invention will be described.
FIG. 15 is a schematic cross-sectional view showing a schematic configuration of a treatment tool according to the second embodiment of the present invention. FIG. 16: is a perspective view which shows the structure of the wire for treatment tools which concerns on the 2nd Embodiment of this invention.

本実施形態の処置具であるバスケット鉗子50は、例えば結石などを取り込んで把持したり回収したり破砕したりする医療用器具であり、体腔内に挿入された内視鏡の処置具チャンネルを通して、体腔内の処置部分に挿入できるようになっている。
バスケット鉗子50の概略構成は、図15に示すように、不図示の内視鏡の処置具チャンネルに挿通可能な可撓性シース54と、可撓性シース54内に進退可能に挿通される操作ワイヤー53と、操作ワイヤー53の先端に接合され、可撓性シース54の一端に設けられた硬質部55の内側で可撓性シース54の軸方向に進退可能に設けられたバスケット部52(処置部)と、可撓性シース54の他端に接合され操作ワイヤー53の後端部に接合された棒状の結合部材57を進退可能に挿通させる口金部56とを備える。
The basket forceps 50 that is a treatment tool of the present embodiment is a medical instrument that captures, collects, and crushes, for example, a calculus, and passes through a treatment tool channel of an endoscope inserted into a body cavity. It can be inserted into a treatment part in a body cavity.
As shown in FIG. 15, the schematic configuration of the basket forceps 50 includes a flexible sheath 54 that can be inserted into a treatment instrument channel of an endoscope (not shown), and an operation that is inserted into the flexible sheath 54 so as to be able to advance and retract. A basket portion 52 (treatment) which is joined to the wire 53 and the distal end of the operation wire 53 and which can move forward and backward in the axial direction of the flexible sheath 54 inside a hard portion 55 provided at one end of the flexible sheath 54. Part) and a base part 56 through which a rod-like coupling member 57 joined to the other end of the flexible sheath 54 and joined to the rear end part of the operation wire 53 is movably inserted.

可撓性シース54の構成は、例えば、内周面に液密チューブが設けられた金属製の密巻きコイルや可撓性を有する樹脂シースなどを採用することができる。
操作ワイヤー53の構成は、例えばステンレス素線の撚り線ワイヤーを採用してもよいが、本実施形態では、上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1を採用している。
ただし、本実施形態では、処置具用ワイヤー1における第1素線2の材質は、一例として、Fe基合金の金属ガラスであるボルファ(登録商標)を採用している。また、第2素線3の材質は、Ni−Ti超弾性材を採用している。
As the configuration of the flexible sheath 54, for example, a metal close-wound coil in which a liquid-tight tube is provided on the inner peripheral surface, a flexible resin sheath, or the like can be employed.
The configuration of the operation wire 53 may employ, for example, a stranded wire made of stainless steel wire, but in the present embodiment, the treatment instrument wire 1 of the first embodiment is employed.
However, in this embodiment, the material of the 1st strand 2 in the wire 1 for treatment tools has employ | adopted the Volfa (trademark) which is a metal glass of Fe base alloy as an example. Moreover, the material of the 2nd strand 3 has employ | adopted the Ni-Ti super elastic material.

口金部56は、結合部材57の進退をガイドするため中心部に貫通して設けられたガイド孔56cを有する口金本体56eの一方の端部に、可撓性シース54の他端部を挿通させて可撓性シース54の他端部を保護するカバー58と、カバー58内で可撓性シース54の他端を接合するシース接合部56dとが設けられている。
また、口金本体56eの他方の端部には、操作ワイヤー53を進退させてバスケット鉗子50を操作する不図示の操作部に連結するための連結部56aが設けられている。
また、口金本体56eの中間部には、側方から不図示のシリンジなどを接続して、例えば造影剤などの液体を送液する送液口部56bが設けられている。
The base part 56 is inserted through the other end part of the flexible sheath 54 into one end part of the base body 56e having a guide hole 56c provided penetrating through the center part for guiding the advancement and retraction of the coupling member 57. A cover 58 that protects the other end of the flexible sheath 54 and a sheath joint 56 d that joins the other end of the flexible sheath 54 within the cover 58 are provided.
The other end of the base body 56e is provided with a connecting portion 56a for connecting to an operating portion (not shown) for operating the basket forceps 50 by moving the operating wire 53 back and forth.
In addition, a liquid supply port portion 56b for supplying a liquid such as a contrast medium is provided in the middle portion of the base body 56e by connecting a syringe (not shown) or the like from the side.

バスケット部52は、例えば結石などの被処置物を把持したり破砕したりするもので、バスケット鉗子50の処置部を構成している。
本実施形態のバスケット部52は、図16に示すように、それぞれ屈曲部52i、52jによって山形の折れ線状に屈曲された同一形状を有するバスケットワイヤー52A、52B、52C、52D(処置部ワイヤー)が、山形の裾側の両端部の先端接合部52a、基端接合部52bにおいてそれぞれ一体に接合されてなる。(以下、誤解のおそれがない場合には、「バスケットワイヤー52A、52B、52C、52D」を総称して「バスケットワイヤー52A等」と呼ぶ場合がある)
バスケットワイヤー52A等は、本実施形態では、操作ワイヤー53と同様な構成を有する処置具用ワイヤー1を採用している。
The basket portion 52 is for holding or crushing an object to be treated such as a calculus, for example, and constitutes a treatment portion of the basket forceps 50.
As shown in FIG. 16, the basket portion 52 of the present embodiment includes basket wires 52A, 52B, 52C, and 52D (treatment portion wires) having the same shape bent into a mountain-shaped broken line by bent portions 52i and 52j, respectively. These are integrally joined at the front end joint portion 52a and the base end joint portion 52b at both end portions on the hem side of the mountain shape. (Hereinafter, when there is no possibility of misunderstanding, “basket wires 52A, 52B, 52C, 52D” may be collectively referred to as “basket wires 52A etc.”)
In the present embodiment, the basket wire 52A and the like employ the treatment instrument wire 1 having the same configuration as the operation wire 53.

先端接合部52aは、バスケットワイヤー52A等の一端部を円柱状にまとめて一体化したものである。本実施形態では、一例としてはんだ付けによって一体化している。また、基端接合部52bは、バスケットワイヤー52A等の他端部を、操作ワイヤー53の端部の外周側に配置して円柱状にまとめて一体化したものである。本実施形態では、先端接合部52aと同様にはんだ付けによって一体化している。   The tip joint portion 52a is formed by integrating one end portions of the basket wire 52A and the like into a cylindrical shape. In this embodiment, it integrates by soldering as an example. Further, the base end joint portion 52b is formed by integrating the other end portion of the basket wire 52A and the like on the outer peripheral side of the end portion of the operation wire 53 and integrating them into a columnar shape. In the present embodiment, they are integrated by soldering in the same manner as the tip joint portion 52a.

バスケットワイヤー52A等は、先端接合部52a、基端接合部52bの各中心線を結ぶ中心軸Cに対して、回転対称となるように配置されている。このため、バスケットワイヤー52A、52Cは、同一平面上で中心軸Cを対称軸として線対称に配置され、バスケットワイヤー52B、52Dは、中心軸Cを含みバスケットワイヤー52A、52Cが配置された平面と直交する平面上で中心軸Cを対称軸として線対称に配置されている。   The basket wires 52A and the like are arranged so as to be rotationally symmetric with respect to a central axis C connecting the center lines of the distal end joint portion 52a and the proximal end joint portion 52b. Therefore, the basket wires 52A and 52C are arranged in line symmetry with the central axis C as the symmetry axis on the same plane, and the basket wires 52B and 52D include the central axis C and the plane on which the basket wires 52A and 52C are arranged. They are arranged in line symmetry with the central axis C as the axis of symmetry on an orthogonal plane.

このように、バスケットワイヤー52A、52B、52C、52Dは、中心軸Cを中心とする籠状の線状部を構成しており、各ワイヤー間の隙間から被処置物を取り込んで、籠状の内部側に被処置物を収めることが可能となっている。
また、バスケット部52は、基端接合部52bにおいて操作ワイヤー53と接合されることで、操作ワイヤー53を可撓性シース54内で進退させることにより、硬質部55に対して進退可能に保持されている。
Thus, basket wire 52A, 52B, 52C, 52D comprises the bowl-shaped linear part centering on the central axis C, takes in a to-be-processed object from the clearance gap between each wire, and is basket-shaped. It is possible to store an object to be treated inside.
Further, the basket portion 52 is joined to the operation wire 53 at the proximal end joint portion 52 b, so that the operation wire 53 is advanced and retracted in the flexible sheath 54, so that the basket portion 52 can be moved forward and backward with respect to the hard portion 55. ing.

このような構成のバスケット部52の製造方法について説明する。
図17は、本発明の第2の実施形態に係る処置具用ワイヤーの一部の構成を示す正面図である。図18は、本発明の第2の実施形態に係る処置具用ワイヤーを屈曲させる工程について説明するための斜視図である。
A method for manufacturing the basket portion 52 having such a configuration will be described.
FIG. 17: is a front view which shows the structure of a part of wire for treatment tools which concerns on the 2nd Embodiment of this invention. FIG. 18 is a perspective view for explaining a step of bending the treatment instrument wire according to the second embodiment of the present invention.

まず、処置具用ワイヤー1をバスケットワイヤー52A等の長さに合わせて切断する。そして、図17に示す形状に屈曲させて、屈曲ワイヤー60を形成する。
屈曲ワイヤー60は、先端接合部52aを形成するための先端部52c、山形の折れ線形状を形成するための弾性ワイヤー部52d、52e、52f、基端接合部52bを形成するための基端部52gが、同一平面内において、これらの間の屈曲部52h、52i、52j、52kで屈曲されてなる。
屈曲ワイヤー60の屈曲形状は、図17に示すように、先端部52cを図示水平方向に配置したとき、その一端に形成された屈曲部52hから弾性ワイヤー部52dが図示斜め上方に延ばされ、弾性ワイヤー部52dの屈曲部52hと反対側の端部の屈曲部52iから図示水平方向に弾性ワイヤー部52eが延ばされ、弾性ワイヤー部52eの屈曲部52iと反対側の端部の屈曲部52jから図示斜め下方に弾性ワイヤー部52fが延ばされ、弾性ワイヤー部52fの屈曲部52jと反対側の端部の屈曲部52kから図示水平方向に基端部52gが延ばされた形状とされる。
基端部52gは、先端部52cに対して、距離dだけ、弾性ワイヤー部52e側にずれた位置に略平行に配置されている。距離dは0であってもよいが、操作ワイヤー53の半径程度の大きさに設定することが好ましい。
First, the treatment instrument wire 1 is cut according to the length of the basket wire 52A or the like. Then, the bending wire 60 is formed by bending into the shape shown in FIG.
The bending wire 60 includes a distal end portion 52c for forming the distal end joint portion 52a, elastic wire portions 52d, 52e, 52f for forming a mountain-shaped broken line shape, and a proximal end portion 52g for forming the proximal end joint portion 52b. Are bent at the bent portions 52h, 52i, 52j, and 52k in the same plane.
As shown in FIG. 17, the bending shape of the bending wire 60 is such that when the distal end portion 52 c is arranged in the illustrated horizontal direction, the elastic wire portion 52 d is extended obliquely upward from the bending portion 52 h formed at one end thereof, The elastic wire portion 52e extends in the horizontal direction in the figure from the bent portion 52i at the end opposite to the bent portion 52h of the elastic wire portion 52d, and the bent portion 52j at the end opposite to the bent portion 52i of the elastic wire portion 52e. The elastic wire part 52f is extended obliquely downward in the figure, and the base end part 52g is extended in the horizontal direction in the figure from the bent part 52k on the opposite side of the bent part 52j of the elastic wire part 52f. .
The proximal end portion 52g is disposed substantially parallel to the distal end portion 52c at a position shifted to the elastic wire portion 52e side by a distance d. Although the distance d may be 0, it is preferable to set the distance d to a size approximately equal to the radius of the operation wire 53.

処置具用ワイヤー1を屈曲させて屈曲ワイヤー60を形成する場合、金属ガラスからなる第1素線2は塑性変形しにくいため、切断した処置具用ワイヤー1を、少なくとも屈曲部52h、52i、52j、52kを形成する位置では、ガラス遷移領域に昇温した状態でプレス成形するとよい。
例えば、図18に示すように、平面部70bに平面視で屈曲ワイヤー60の屈曲形状に対応して断面が半円状とされた溝部70aが形成されてなる金型面70cを、それぞれ有する金型70A、70Bを用いてプレス成形を行う。
特に図示しないが、金型70A、70Bは、少なくとも屈曲部52h、52i、52j、52kに対応する屈曲部形成する金型面70cの温度をガラス遷移領域まで昇温させるヒータ部を備える。また、金型70A、70Bは、金型70A、70Bを各溝部70aが対向するように位置決めして対向方向に進退させる加圧機構によって支持されている。
When bending the treatment instrument wire 1 to form the bending wire 60, the first strand 2 made of metal glass is difficult to be plastically deformed, and therefore the cut treatment instrument wire 1 is at least bent portions 52h, 52i, 52j. , 52k may be press-molded with the temperature raised to the glass transition region.
For example, as shown in FIG. 18, the mold surfaces 70 c each having a groove portion 70 a having a semicircular cross section corresponding to the bent shape of the bending wire 60 in a plan view on the flat portion 70 b. Press molding is performed using the molds 70A and 70B.
Although not particularly illustrated, the molds 70A and 70B include a heater unit that raises the temperature of the mold surface 70c that forms the bent portions corresponding to at least the bent portions 52h, 52i, 52j, and 52k to the glass transition region. The molds 70A and 70B are supported by a pressurizing mechanism that positions the molds 70A and 70B so that the groove portions 70a face each other and advances and retracts in the facing direction.

まず、金型70A、70Bがガラス遷移領域よりも低温の状態で、切断した処置具用ワイヤー1を溝部70aに沿って配置する。このとき、処置具用ワイヤー1は塑性変形しにくいが、弾性変形するため、容易に溝部70a内に配置することができる。
次に、金型70A、70Bを閉じて、処置具用ワイヤー1を溝部70a内に保持した状態で、ガラス遷移領域まで加熱する。これにより、処置具用ワイヤー1の第1素線2が溝部70aの形状に沿って変形する。
そして、金型70A、70Bをガラス転移点よりも低温となるように冷却する。これにより、第1素線2が非晶質化した状態で固化し、屈曲ワイヤー60が形成される。この後、図18に示すように、金型70A、70Bを開放し、屈曲ワイヤー60を脱型する。
First, in a state where the molds 70A and 70B are at a lower temperature than the glass transition region, the cut treatment instrument wire 1 is disposed along the groove 70a. At this time, although the treatment instrument wire 1 is not easily plastically deformed, it is elastically deformed, so that it can be easily placed in the groove 70a.
Next, the molds 70 </ b> A and 70 </ b> B are closed, and the treatment instrument wire 1 is heated to the glass transition region while being held in the groove 70 a. Thereby, the 1st strand 2 of the wire 1 for treatment tools deform | transforms along the shape of the groove part 70a.
Then, the molds 70A and 70B are cooled to a temperature lower than the glass transition point. As a result, the first strand 2 is solidified in an amorphous state, and the bending wire 60 is formed. Thereafter, as shown in FIG. 18, the molds 70A and 70B are opened, and the bending wire 60 is removed.

屈曲ワイヤー60が4本形成されたら、適宜の固定治具に保持するなどして、4本および別途切断した操作ワイヤー53とを位置合わせし、先端接合部52a同士、および各基端接合部52bと操作ワイヤー53の端部とを、それぞれはんだ付けし、それぞれ先端接合部52a、基端接合部52bを形成する。
このようにして、バスケット部52が形成される。
When the four bending wires 60 are formed, the four bonding wires and the operation wire 53 that has been cut separately are aligned by holding the bending wires 60 with an appropriate fixing jig, and the distal joint portions 52a and the proximal joint portions 52b. And the end of the operation wire 53 are respectively soldered to form a distal end joint 52a and a proximal end joint 52b.
In this way, the basket portion 52 is formed.

バスケット部52が形成されたら、操作ワイヤー53においてバスケット部52が接合されたのと反対側の端部に結合部材57を接合する。そして、可撓性シース54の管内に結合部材57および操作ワイヤー53を挿通する。次に、口金部56のガイド孔56c内に結合部材57を挿通した状態で、可撓性シース54と口金部56とをシース接合部56dで接合し、カバー58を取り付ける。
このようにしてバスケット鉗子50が製造される。
When the basket portion 52 is formed, the coupling member 57 is joined to the end portion of the operation wire 53 opposite to the side where the basket portion 52 is joined. Then, the coupling member 57 and the operation wire 53 are inserted into the tube of the flexible sheath 54. Next, in a state where the coupling member 57 is inserted into the guide hole 56c of the base part 56, the flexible sheath 54 and the base part 56 are joined by the sheath joint part 56d, and the cover 58 is attached.
In this way, the basket forceps 50 is manufactured.

次に、バスケット鉗子50の作用について説明する。
バスケット鉗子50は、口金部56の連結部56aが不図示の操作部に連結され、操作部によって、口金部56から突出された結合部材57の突出方向の先端位置が、連結部56aに近い退避位置と連結部56aから遠ざかる進出位置との間で進退される。
結合部材57が退避位置にあるとき、図15に示すように、バスケット部52は、基端接合部52b側で硬質部55に当接しており、バスケット部52は籠状に拡開されている。このため、バスケットワイヤー52A等の間の隙間から、例えば結石などを取り込むことが可能となる。
また、結合部材57が進出位置にあるときは、可撓性シース54内の操作ワイヤー53が口金部56側に牽引され、基端接合部52bがより可撓性シース54側に引き込まれる。これにより、バスケット部52の各弾性ワイヤー部52fが硬質部55の内径に沿って可撓性シース54内に引き込まれ、バスケット部52が収縮される。このため、バスケット部52内に結石等が取り込まれている場合には、収縮量に応じて、取り込まれた結石を保持したり、破砕したりすることができる。
このようなバスケット部52の収縮時には、バスケット部52のバスケットワイヤー52A等には、引張応力が発生して伸長され、各屈曲部52h、52i、52j、52kも屈曲角がより開くように変形されつつ、引き延ばされることになる。
また、バスケット部52内に何も取り込まれていない場合には、バスケット部52が硬質部55を通して可撓性シース54内に引き込まれ、不図示の内視鏡の処置具チャンネル内を挿通可能になる。
Next, the operation of the basket forceps 50 will be described.
In the basket forceps 50, the connecting portion 56a of the base portion 56 is connected to an operation portion (not shown), and the distal end position of the connecting member 57 protruding from the base portion 56 by the operating portion is retracted close to the connecting portion 56a. It moves forward and backward between the position and the advance position away from the connecting portion 56a.
When the coupling member 57 is in the retracted position, as shown in FIG. 15, the basket portion 52 is in contact with the hard portion 55 on the base end joint portion 52b side, and the basket portion 52 is expanded in a bowl shape. . For this reason, for example, stones can be taken in from the gap between the basket wires 52A and the like.
Further, when the coupling member 57 is in the advanced position, the operation wire 53 in the flexible sheath 54 is pulled toward the base portion 56 side, and the proximal end joint portion 52b is pulled more toward the flexible sheath 54 side. Thereby, each elastic wire part 52f of the basket part 52 is drawn into the flexible sheath 54 along the inner diameter of the hard part 55, and the basket part 52 is contracted. For this reason, when the calculus etc. are taken in in the basket part 52, the taken in calculus can be hold | maintained or crushed according to the amount of contraction.
When the basket portion 52 is contracted, the basket wire 52A and the like of the basket portion 52 are stretched by a tensile stress, and the bent portions 52h, 52i, 52j, and 52k are also deformed so that the bent angles are further opened. However, it will be extended.
Further, when nothing is taken into the basket portion 52, the basket portion 52 is drawn into the flexible sheath 54 through the hard portion 55 so that it can be inserted through the treatment instrument channel of an endoscope (not shown). Become.

このようなバスケット鉗子50は、バスケット部52を可撓性シース54の先端部に収容した状態で、内視鏡の処置具チャンネルを通して、体腔内に挿入される。そして、結合部材57を退避位置に移動することで、バスケット部52を拡開させ、体腔内の例えば結石等の処置対象を取り込み、結合部材57を進出位置に移動させることで、破砕動作を行うことができる。
このような処置を繰り返すことで、バスケット鉗子50のバスケットワイヤー52A等および操作ワイヤー53は、曲げ、引っ張り、圧縮などの繰り返し負荷を受けることになる。
本実施形態では、バスケットワイヤー52A等および操作ワイヤー53に処置具用ワイヤー1を採用しているため、このような繰り返し負荷が作用しても、例えば、従来のSUS素線やNi−Ti合金素線のみからなる処置具用ワイヤーに比べて塑性変形による伸びを低減できるため、耐久性を向上できる。
Such basket forceps 50 is inserted into the body cavity through the treatment instrument channel of the endoscope in a state where the basket portion 52 is accommodated in the distal end portion of the flexible sheath 54. Then, the basket member 52 is expanded by moving the coupling member 57 to the retracted position, a treatment target such as a calculus in the body cavity is taken in, and the crushing operation is performed by moving the coupling member 57 to the advanced position. be able to.
By repeating such a treatment, the basket wire 52A and the operation wire 53 of the basket forceps 50 and the operation wire 53 are repeatedly subjected to loads such as bending, pulling, and compression.
In this embodiment, since the treatment instrument wire 1 is employed for the basket wire 52A and the operation wire 53, even if such repeated load acts, for example, a conventional SUS wire or Ni-Ti alloy wire Since the elongation due to plastic deformation can be reduced as compared with a wire for a treatment instrument made of only wires, durability can be improved.

[第3の実施形態]
本発明の第3の実施形態に係る処置具について説明する。
図19(a)は、本発明の第3の実施形態に係る処置具に用いる処置具用ワイヤーの構成を示す模式的な正面図である。図19(b)は、図19(a)におけるD−D断面図である。図20(a)は、本発明の第3の実施形態に係る処置具の処置具用ワイヤーと処置部との接続部の断面を示す模式的な断面図である。図20(b)は、接続部の製造工程を示す模式的な断面図である。図21(a)、(b)、(c)は、本発明の第3の実施形態に係る処置具の先端接合部の接合工程を示す模式的な工程説明図である。
[Third Embodiment]
A treatment tool according to a third embodiment of the present invention will be described.
FIG. 19A is a schematic front view showing a configuration of a treatment instrument wire used in a treatment instrument according to a third embodiment of the present invention. FIG.19 (b) is DD sectional drawing in Fig.19 (a). Fig.20 (a) is typical sectional drawing which shows the cross section of the connection part of the wire for treatment tools and treatment part of the treatment tool which concerns on the 3rd Embodiment of this invention. FIG. 20B is a schematic cross-sectional view showing the manufacturing process of the connecting portion. FIGS. 21A, 21B, and 21C are schematic process explanatory views showing the joining process of the distal end joining portion of the treatment instrument according to the third embodiment of the present invention.

本実施形態の処置具であるバスケット鉗子80は、図15、16に示すように、上記第2の実施形態のバスケット鉗子50の操作ワイヤー53、バスケット部52に代えて、それぞれ操作ワイヤー83、バスケット部82(処置部)を備える。以下、上記第2の実施形態と異なる点を中心に説明する。   As shown in FIGS. 15 and 16, a basket forceps 80 which is a treatment tool of the present embodiment is replaced with an operation wire 83 and a basket 52, respectively, instead of the operation wire 53 and the basket portion 52 of the basket forceps 50 of the second embodiment. A part 82 (treatment part) is provided. Hereinafter, a description will be given focusing on differences from the second embodiment.

操作ワイヤー83は、図19(a)、(b)に示すように、上記第1の実施形態の処置具用ワイヤー1において、第1素線2に代えて、撚り合わされた4本の第1素線33を備える1×10の処置具用ワイヤー32を採用している。すなわち、処置具用ワイヤー32は、4本の第1素線33によって芯部ストランドを構成し、この芯部ストランドの外層部を第2素線3によって囲んで外周面を形成した撚り線ワイヤーになっている。
第1素線33の撚り方向は、本実施形態では、第1素線2の撚り方向と反対のS撚りとしている。
第1素線33は、上記第1の実施形態と同様な破断伸びが20%以上の金属素線であり、上記第1の実施形態の第1素線2と同様な材質を採用することができる。本実施形態では、一例として、Zr55Cu30Al10Niの組成を有する金属ガラスを採用している。第2素線33の素線径は、0.13mmとしている。
As shown in FIGS. 19A and 19B, the operation wire 83 is the four first twisted wires instead of the first strand 2 in the treatment instrument wire 1 of the first embodiment. A 1 × 10 treatment instrument wire 32 including a strand 33 is employed. That is, the treatment instrument wire 32 is a stranded wire in which a core strand is formed by the four first strands 33 and the outer layer portion of the core strand is surrounded by the second strand 3 to form an outer peripheral surface. It has become.
In the present embodiment, the twist direction of the first strand 33 is the S strand opposite to the twist direction of the first strand 2.
The first strand 33 is a metal strand having a breaking elongation of 20% or more similar to that of the first embodiment, and the same material as that of the first strand 2 of the first embodiment may be adopted. it can. In the present embodiment, as an example, a metal glass having a composition of Zr 55 Cu 30 Al 10 Ni 5 is employed. The strand diameter of the second strand 33 is 0.13 mm.

バスケット部82は、上記第2の実施形態のバスケット部52と同様な籠形状を処置具用ワイヤー32の4本の第1素線33によって形成したものである。
すなわち、バスケットワイヤー52A、52B、52C、52Dに対応して、同様な位置関係に配置されたバスケットワイヤー82A、82B、82C、82D(処置部ワイヤー)を備える。
バスケットワイヤー82A等は、それぞれ処置具用ワイヤー33の端部から延出した第1素線33の4本の単線を屈曲させて形成されている。すなわち、バスケットワイヤー82A等は、処置具用ワイヤー33の一部を構成する第1素線33をワイヤー端部から延出した延出部を構成している。
バスケットワイヤー82A等の形状は、互いに接合される前の状態では、バスケットワイヤー52A等と同様、先端部52c、弾性ワイヤー部52d、52e、52fを備え、これらの間の屈曲部52h、52i、52jで屈曲されている。また、弾性ワイヤー部52fは、図20(a)に示すように、屈曲部52kで屈曲されて、操作ワイヤー83の軸方向に沿って整列された線状部82gを形成している。図20(a)では、線状部82gは、真直に延ばして描かれているが、4本の線状部82gは互いに撚り合わされていてもよい。
The basket portion 82 is formed by the four first strands 33 of the treatment instrument wire 32 having a saddle shape similar to that of the basket portion 52 of the second embodiment.
In other words, corresponding to the basket wires 52A, 52B, 52C, 52D, basket wires 82A, 82B, 82C, 82D (treatment section wires) arranged in the same positional relationship are provided.
The basket wires 82 </ b> A and the like are formed by bending four single wires of the first strand 33 extending from the end of the treatment instrument wire 33. That is, the basket wire 82 </ b> A and the like constitute an extending portion that extends from the wire end portion of the first strand 33 constituting a part of the treatment instrument wire 33.
Like the basket wire 52A and the like, the shape of the basket wire 82A and the like is provided with a tip 52c and elastic wire portions 52d, 52e and 52f, and bent portions 52h, 52i and 52j between them. It is bent at. Further, as shown in FIG. 20A, the elastic wire portion 52 f is bent at a bent portion 52 k to form a linear portion 82 g aligned along the axial direction of the operation wire 83. In FIG. 20A, the linear portion 82g is drawn extending straight, but the four linear portions 82g may be twisted together.

また、バスケットワイヤー82A等の端部は、熱間プレスで形成された基端接合部82b(かしめ固定部)、先端接合部82a(かしめ固定部)によって固定されている。   Further, the end portions of the basket wire 82A and the like are fixed by a proximal end joining portion 82b (caulking fixing portion) and a distal end joining portion 82a (caulking fixing portion) formed by hot pressing.

基端接合部82bは、図20(a)に示すように、4つの線状部82gと操作ワイヤー83の端部における各第2素線3とを外周側から覆って一体化した円柱形状を有する。
基端接合部82bを形成するには、図20(b)に示すように、まず、第2素線3に用いる金属ガラスのガラス転移点以下のガラス転移点を有する金属ガラス製のかしめパイプ84を、4つの線状部82gと操作ワイヤー83の第2素線3を覆う範囲に挿通させる。そして、不図示のプレス装置によって、かしめパイプ84の材質の金属ガラスのガラス遷移領域の温度に加熱された金型を用いて、かしめパイプ84を熱間プレスし、金型によって外形を縮径させる。加圧力としては、加熱時のかしめパイプ84が変形する適宜の加圧力を採用することができるが、良好な密着強度を得るためには、10MPa以上の圧力で加圧することが好ましい。
金属ガラスは、ガラス遷移領域では、容易に変形するため、加圧されたかしめパイプ84は、線状部82gや第2素線3同士の隙間に進入し、線状部82gおよび操作ワイヤー83の外周のワイヤーの凹凸形状に倣って密着し一体化される。
変形したかしめパイプ84を金型から脱型し、冷却して固化させると、基端接合部82bが形成される。
As shown in FIG. 20A, the base end joint portion 82b has a cylindrical shape in which the four linear portions 82g and the second strands 3 at the end portions of the operation wire 83 are covered and integrated from the outer peripheral side. Have.
In order to form the proximal end joining portion 82b, as shown in FIG. 20B, first, a caulking pipe 84 made of metal glass having a glass transition point equal to or lower than the glass transition point of the metal glass used for the second strand 3 is used. Is inserted through a range covering the four linear portions 82 g and the second strand 3 of the operation wire 83. Then, the caulking pipe 84 is hot-pressed using a mold heated to the temperature of the glass transition region of the metallic glass of the caulking pipe 84 by a pressing device (not shown), and the outer diameter is reduced by the mold. . As the pressing force, an appropriate pressing force that deforms the caulking pipe 84 at the time of heating can be adopted, but in order to obtain good adhesion strength, it is preferable to pressurize at a pressure of 10 MPa or more.
Since the metallic glass is easily deformed in the glass transition region, the pressurized caulking pipe 84 enters the gap between the linear portions 82g and the second strands 3 so that the linear portions 82g and the operation wires 83 It closely adheres to and integrates the uneven shape of the outer peripheral wire.
When the deformed caulking pipe 84 is removed from the mold and cooled to be solidified, a proximal end joint portion 82b is formed.

このように、基端接合部2bは、金属ガラスによるかしめパイプ84を用いて形成するため、バスケットワイヤー82A等の材質が金属ガラスではない場合でも同様に形成することができる。例えば、バスケットワイヤー82A等の外層部がSUS304等の金属ガラスではない金属素線で覆われたストランドで構成される場合でも同様にして形成される。
また、かしめパイプ84の材質として、かしめ相手の第2素線3と同じ金属ガラスを採用すれば、線状部82gとかしめパイプ84とはそれぞれの間の界面が消失した状態で一体化される。この場合、基端接合部2bは、同材質同士の接合部になるため、例えば、ハンダや溶接などによる材料の不均質部を含む接合に比べて、強度、および耐腐食性などに優れた接合部を形成することができる。
Thus, the proximal joint section 8 2b, in order to form with a caulking pipe 84 by the metal glass can be made, such as the basket wires 82A is formed in the same manner even if not the metallic glass. For example, even when the outer layer portion such as the basket wire 82A is formed of a strand covered with a metal strand that is not metal glass such as SUS304, it is formed in the same manner.
Further, if the same metal glass as that of the second caulking wire 3 is adopted as the material of the caulking pipe 84, the linear portion 82g and the caulking pipe 84 are integrated with the interface between them disappearing. . In this case, the proximal joint section 8 2b is to become the joint between the same material, for example, as compared with the bonding comprising a heterogeneous portion of the material due to soldering or welding, strength, and excellent in such as corrosion resistance A junction can be formed.

先端接合部82aは、本実施形態のバスケットワイヤー82A等が金属ガラスから構成されることを利用し、熱間プレスのみによって、かしめパイプ84のような部品を用いることなく接合を行ったものである。
すなわち、本実施形態の先端接合部82aは、図21(a)、(b)、(c)に示すように、4つの先端部52cを熱間プレスによって一体化することによって形成する。
The tip joining portion 82a is obtained by joining the basket wire 82A and the like of the present embodiment made of metal glass and performing joining without using parts such as the caulking pipe 84 only by hot pressing. .
That is, the tip joint portion 82a of the present embodiment is formed by integrating the four tip portions 52c by hot pressing, as shown in FIGS. 21 (a), (b), and (c).

各先端部52cを接合するには、図21(a)に示すように、4つの先端部52cを隣接して配置した状態とし、これら先端部52cを円柱状に成形するための溝部85aが平面部85bに形成された金型面85cをそれぞれ有する金型85A、85Bを用いてプレス成形を行う。
特に図示しないが、金型85A、85Bは、金型面85cの温度をガラス遷移領域に昇温するためのヒータ部を備える。また、金型85A、85Bは、金型85A、85Bを各溝部85aが対向するように位置決めして対向方向に進退させ、金型85A、85Bの被成形物に対する押圧および押圧解除を行う加圧機構によって支持されている。
この加圧機構は、金型85A、85Bを10MPa以上の圧力で押圧できるようになっている。
In order to join the tip portions 52c, as shown in FIG. 21A, the four tip portions 52c are arranged adjacent to each other, and the groove portions 85a for forming the tip portions 52c into a cylindrical shape are flat. Press molding is performed using molds 85A and 85B each having a mold surface 85c formed on the portion 85b.
Although not particularly illustrated, the molds 85A and 85B include a heater unit for raising the temperature of the mold surface 85c to the glass transition region. Further, the molds 85A and 85B are positioned so that the grooves 85a face each other and move forward and backward in the facing direction, and pressurizing and releasing the molds 85A and 85B against the molding object. Supported by the mechanism.
This pressurizing mechanism can press the molds 85A and 85B with a pressure of 10 MPa or more.

金型85A、85Bによる先端部52cの接合工程では、図21(a)に示すように、まず、隣接配置された4つの先端部52cを挟んで溝部85aが対向するとともに、各溝部85aが4つの先端部52cから離間した位置に金型85A、85Bを配置する。そして、ヒータ部(不図示)で金型85A、85Bをガラス遷移領域に昇温させる。本実施形態では450℃まで昇温させる。
次に、加圧機構(不図示)によって、金型85A、85Bを各溝部85aが先端部52cに接触するまで近づけて停止し、各先端部52cの温度がガラス遷移温度を超えるまで待機させる。
In the joining process of the tip portion 52c by the molds 85A and 85B, as shown in FIG. 21A, first, the groove portions 85a face each other with the four tip portions 52c arranged adjacent to each other, and each groove portion 85a has four. The molds 85A and 85B are arranged at positions spaced from the two tip portions 52c. Then, the molds 85A and 85B are heated to the glass transition region by a heater unit (not shown). In this embodiment, the temperature is raised to 450 ° C.
Next, the pressurization mechanism (not shown) stops the molds 85A and 85B close to each groove 85a until it comes into contact with the tip 52c, and waits until the temperature of each tip 52c exceeds the glass transition temperature.

ガラス遷移領域に昇温された各先端部52cは、10MPaより低い圧力で容易に変形することができるが、本実施形態では、10MPa以上、例えば、20MPaで押圧し、各先端部52cに各溝部85aの形状を転写する。
このとき、本実施形態では、10MPa以上の圧力で、金型85A、85Bを加圧するので、各先端部52c間の界面の密着、融合が促進され、10MPaより小さい圧力で押圧する場合に比べて、より短時間で成形され、より高い接合強度を得ることができる。
このようにして、各溝部85a内で、各先端部52cが一体化され、円柱状の先端接合部2aの形状が形成される(図21(b)参照)。
Each tip 52c heated to the glass transition region can be easily deformed at a pressure lower than 10 MPa, but in this embodiment, the tip 52c is pressed at 10 MPa or more, for example, 20 MPa, and each tip 52c is pressed into each groove 52c. The shape of 85a is transferred.
At this time, in this embodiment, since the molds 85A and 85B are pressurized with a pressure of 10 MPa or more, adhesion and fusion at the interface between the tip portions 52c are promoted, and compared with a case of pressing with a pressure of less than 10 MPa. It can be molded in a shorter time, and higher bonding strength can be obtained.
In this way, in each groove 85a, the tip portion 52c are integrated, the shape of a cylindrical distal joint 8 2a is formed (see FIG. 21 (b)).

一定の成形時間の経過後、金型85A、85Bの加熱を停止し、先端接合部52aがガラス遷移温度よりも低温となるように冷却する。
この冷却後、金型85A、85Bを開いて先端接合部2aを脱型する(図21(c)参照)。
このようにして、先端接合部82aが形成される。
After the elapse of a certain molding time, the heating of the molds 85A and 85B is stopped, and the tip joint portion 52a is cooled to a temperature lower than the glass transition temperature.
After cooling, the mold 85A, is demolded distal joint 8 2a Open 85B (see FIG. 21 (c)).
In this way, the tip joint portion 82a is formed.

このように先端接合部82aは、同材質同士の接合部になっており、例えば、ハンダや溶接などによる材料の不均質部を含む接合に比べて、強度、および耐腐食性などに優れた接合部を形成することができる。   As described above, the tip joint portion 82a is a joint portion of the same material, and is, for example, a joint superior in strength, corrosion resistance, and the like as compared with a joint including a heterogeneous portion of material by soldering or welding. The part can be formed.

このようにして、操作ワイヤー83の一端部にバスケット部82が形成されたら、上記第2の実施形態と同様にして、バスケット鉗子80を組み立てる。   When the basket portion 82 is formed at one end of the operation wire 83 in this way, the basket forceps 80 is assembled in the same manner as in the second embodiment.

本実施形態のバスケット鉗子80によれば、上記第2の実施形態のバスケット鉗子50と、処置部であるバスケット部82および操作ワイヤー83のワイヤー構成が異なるのみで、バスケット鉗子50と同様にして、内視鏡の処置具チャンネルに挿通させて体腔内の処置を行うことができる。
このような処置を繰り返すことで、バスケット鉗子80の操作ワイヤー83は、曲げ、引っ張り、圧縮などの繰り返し負荷を受けることになるが、本実施形態では、操作ワイヤー83に処置具用ワイヤー32を採用しているため、このような繰り返し負荷が作用しても、例えば、従来のSUS素線やNi−Ti合金素線のみからなる処置具用ワイヤーに比べて塑性変形による伸びを低減できるため、耐久性を向上できる。
According to the basket forceps 80 of the present embodiment, the basket forceps 50 of the second embodiment is different from the basket forceps 50 of the second embodiment only in the wire configuration of the basket portion 82 and the operation wire 83 that are treatment portions, A treatment in the body cavity can be performed by inserting the treatment tool channel of the endoscope.
By repeating such treatment, the operation wire 83 of the basket forceps 80 is subjected to repeated loads such as bending, pulling, and compression. In this embodiment, the treatment wire 83 is used as the operation wire 83. Therefore, even if such a repeated load acts, for example, the elongation due to plastic deformation can be reduced as compared with the wire for a treatment instrument made only of a conventional SUS wire or Ni-Ti alloy wire, so it is durable. Can be improved.

また、バスケット鉗子80では、バスケット部82を、操作ワイヤー83から延出させた破断伸びが5%以下の第1素線33によって構成するため、塑性変形が低減され高強度であるため、耐久性の高い処置部を構成することができる。
また、本実施形態では、第1素線33を金属ガラスで構成するため、先端接合部82aを他の接合材料を用いることなく良好に接合できるため、製造が容易になるとともに部品点数を削減することができる。
また、先端接合部82a、基端接合部82bは、いずれもガラス遷移領域に昇温された状態でプレス成形してから冷却されているため、残留応力が緩和あるいは除去された状態であり、残留応力の影響による強度低下を低減あるいは防止することができる。
Further, in the basket forceps 80, since the basket portion 82 is constituted by the first strands 33 extending from the operation wire 83 and having a breaking elongation of 5% or less, the plastic deformation is reduced and the strength is high. A high treatment section can be configured.
Moreover, in this embodiment, since the 1st strand 33 is comprised with a metal glass, since the front-end | tip joining part 82a can be favorably joined without using another joining material, manufacture becomes easy and reduces a number of parts. be able to.
In addition, since both of the distal end joining portion 82a and the proximal end joining portion 82b are cooled after being press-molded in a state of being heated to the glass transition region, the residual stress is relaxed or removed, and the residual Strength reduction due to the influence of stress can be reduced or prevented.

なお、上記の第1の実施形態、および第1〜第19変形例の説明では、特に好ましい例として、第1素線2の金属材料が金属ガラス、第2素線3の金属材料がSUSやNi−Ti合金の場合の例で説明したが、破断伸びの条件を満たす金属材料であれば、適宜の金属材料を組み合わせて、複合させた構成とすることができる。   In the description of the first embodiment and the first to nineteenth modifications, as a particularly preferable example, the metal material of the first strand 2 is metallic glass, and the metal material of the second strand 3 is SUS or Although the example in the case of a Ni-Ti alloy was demonstrated, if it is a metal material which satisfy | fills the conditions of break elongation, it can be set as the structure which combined and combined the appropriate metal material.

また、上記の第1の実施形態、および第1〜第19変形例の説明では、処置具用ワイヤーが、1×7ワイヤー、3×7ワイヤー、7×7ワイヤー、7×3ワイヤー、1×19ワイヤーの場合の例で説明したが、ストランド数および素線数は、これらの組合せに限定されるもののではなく、他の構成を採用してもよい。   Moreover, in description of said 1st Embodiment and 1st-19th modification, the wire for treatment tools is 1x7 wire, 3x7 wire, 7x7 wire, 7x3 wire, 1x Although the example in the case of 19 wires has been described, the number of strands and the number of strands are not limited to these combinations, and other configurations may be adopted.

また、上記の第1の実施形態およびその各変形例の説明では、屈曲耐久性を評価するための代表的な試験方法を例示したが、他の評価方法でも屈曲耐性の評価は可能である。
また、本評価は、1×7ワイヤーのワイヤー構成に限定して本願発明の実施例と比較例とを相対比較した評価であり、比較例に比べて本願発明の実施例の屈曲耐久性が優れていることを具体的に示したものである。ここで、本試験方法における10万回という屈曲耐久性の許容値は、特定用途の処置具用ワイヤーを想定した許容値の一例であり、処置具用ワイヤーの使用用途や使用部位等が異なる場合には、異なる許容値を設定することができることは言うまでもない。
このため、他の使用用途や使用部位、またこれらに応じたワイヤー構成では、例示した試験方法で破断することなく10万回往復ができなくても、これによりただちに本願発明の効果を奏しないということにはならない。
In the description of the first embodiment and the modifications thereof, the representative test method for evaluating the bending durability is exemplified, but the bending resistance can be evaluated by other evaluation methods.
In addition, this evaluation is an evaluation in which the embodiment of the present invention is comparatively compared with the comparative example by limiting the wire configuration to 1 × 7 wire, and the bending durability of the embodiment of the present invention is superior to the comparative example. It is specifically shown that Here, the allowable bending durability of 100,000 times in this test method is an example of an allowable value assuming a wire for a treatment tool for a specific application, and when the use application or use site of the treatment tool wire is different. It goes without saying that different tolerances can be set.
For this reason, it is said that the effects of the present invention are not immediately obtained even if other reciprocal uses and use parts, and the wire configurations according to these, cannot be reciprocated 100,000 times without breaking by the exemplified test method. It doesn't matter.

また、上記の各実施形態の説明では、処置具として、スネア、バスケット鉗子の例で説明したが、これらは一例であって、本発明に係る処置具用ワイヤーを用いる処置具はこれらには限定されない。例えば、内視鏡の処置具チャンネルに挿入して、体腔内で用いる鉗子において、鉗子の開閉を操作する操作ワイヤーとして用いてもよい。
また、本発明に係る処置具は、内視鏡に挿通して用いる処置具には限定されない。例えば、トロッカー等を用いて体腔内に挿入して処置を行うスネアやバスケット鉗子等の処置具でもよい。
Further, in the description of each of the above embodiments, examples of snares and basket forceps have been described as treatment tools. However, these are examples, and treatment tools using the treatment tool wire according to the present invention are limited to these. Not. For example, a forceps that is inserted into a treatment instrument channel of an endoscope and used in a body cavity may be used as an operation wire for operating opening and closing of the forceps.
Moreover, the treatment tool according to the present invention is not limited to the treatment tool used by being inserted into an endoscope. For example, a treatment tool such as a snare or a basket forceps which is inserted into a body cavity using a trocar or the like and performs treatment may be used.

また、上記第1および第2の実施形態の説明では、処置具が処置部ワイヤーおよび操作ワイヤーを備え、それらがいずれも本発明に係る処置具用ワイヤーからなる場合の例で説明したが、本発明に係る処置具は、必要に応じて、処置部ワイヤーおよび操作ワイヤーの少なくともいずれかに本発明の処置具用ワイヤーが用いられていればよい。また、処置具は、処置部ワイヤーおよび操作ワイヤーのいずれか一方を備える構成であってもよい。   In the description of the first and second embodiments, the treatment instrument is provided with the treatment part wire and the operation wire, and each of them is composed of the treatment instrument wire according to the present invention. The treatment instrument according to the present invention is only required to use the treatment instrument wire of the present invention in at least one of the treatment section wire and the operation wire as necessary. In addition, the treatment tool may be configured to include any one of a treatment part wire and an operation wire.

また、上記第3の実施形態では、処置部を構成する延出部が、処置具用ワイヤーから延出された金属素線の単線からなる場合の例で説明したが、延出部は、処置具用ワイヤーを構成する複数の金属素線を撚り合わせた撚り合わせ体であってもよい。撚り合わせ体としては、処置具用ワイヤーを構成するストランドであってもよいし、単に複数本の金属素線を選択した撚り合わせ体であってもよい。   Moreover, in the said 3rd Embodiment, although the extension part which comprises a treatment part demonstrated in the example in case it consists of a single wire of the metal strand extended from the wire for treatment tools, an extension part is a treatment. A twisted body obtained by twisting a plurality of metal wires constituting the tool wire may be used. As a twisted body, the strand which comprises the wire for treatment tools may be sufficient, and the twisted body which selected the several metal strand may be sufficient.

また、上記第3の実施形態の説明では、第1素線33と同材質のかしめパイプ84とを熱間プレスによって接合してもよいことを説明したが、この接合部は、処置部との接合部以外に設けてもよい。例えば、結合部材57を金属ガラスで構成し、操作ワイヤー83から第1素線33を延出させて結合部材57とともに熱間プレスして金属ガラス同士による接合部分を含む接合部を形成してもよい。この場合にも、接合強度を向上することができる。   In the description of the third embodiment, it has been described that the first strand 33 and the caulking pipe 84 made of the same material may be joined by hot pressing. You may provide other than a junction part. For example, the joining member 57 is made of metal glass, and the first strand 33 is extended from the operation wire 83 and hot-pressed together with the joining member 57 to form a joining portion including a joining portion made of metal glasses. Good. Also in this case, the bonding strength can be improved.

また、上記各実施形態および各変形例では、第1素線と第2素線のみからなる処置具用ワイヤーの例を記載したが、処置具用ワイヤーは、第1素線と第2素線以外の金属材料からなる素線を含んでもよい。   Moreover, in each said embodiment and each modification, although the example of the wire for treatment tools which consists only of a 1st strand and a 2nd strand was described, the wire for treatment tools is the 1st strand and the 2nd strand Wires made of other metal materials may be included.

また、上記の第1の実施形態の第3変形例の説明では、処置具用ワイヤー12の外層部4Bが、第1素線2の外周に、周方向に沿って、合計3本の第1素線2と、合計3本の第2素線3とを、1本ずつ交互に配置して撚り合わせた場合の例で説明したが、外層部4Bは、1本以上あれば、処置具用ワイヤー1あるいはストランドSに比べて伸びに対する抵抗がより強固となるため、第2素線3と第1素線2とをそれぞれ1本以上含むワイヤー構成に変形してもよい。またこのようなワイヤーをストランドとして用いてもよい。 Further, in the description of the third modification of the first embodiment, the outer layer portion 4B of the treatment instrument wire 12 is provided on the outer periphery of the first strand 2 in total along the circumferential direction. Although the example in the case where the strands 2 and the total of the second strands 3 in total are arranged one by one and twisted together has been described, the outer layer portion 4B is for a treatment instrument if there is one or more . the resistance to elongation as compared with the wire 1 or the strand S 1 is the stronger, may be modified with the second wire 3 and the first wire 2 to the wire structure including one or more, respectively. Moreover, you may use such a wire as a strand.

また、上記各実施形態および各変形例に説明したすべての構成要素は、本発明の技術的思想の範囲で適宜組み合わせたり削除したりして実施することができる。
例えば、上記第1の実施形態および第1〜第19変形例の各処置具用ワイヤーの外周面に、上記第20、第21変形例の被覆材30、31をコーティングしてもよい。
また、被覆材30、31は、上記の各変形例の処置具用ワイヤーに適用することが可能である。
すなわち、被覆材30、31は、複数のストランドが撚り合わされたワイヤー本体の外周面にコーティングすることもできる。ただし、被覆材30、31は、ワイヤー本体の外周面に限らず、ストランドの外周面に設けてもよい。
また、上記第1実施形態の第1〜第21変形例の各処置具用ワイヤーは、必要な強度や電気特性等が満足されれば、すべて、上記第2および第3の実施形態の処置具に用いることができる。
Moreover, all the components described in the above embodiments and modifications can be implemented by appropriately combining or deleting within the scope of the technical idea of the present invention.
For example, you may coat the covering materials 30 and 31 of the said 20th and 21st modification on the outer peripheral surface of each wire for treatment tools of the said 1st Embodiment and a 1st-19th modification.
Moreover, the coating | covering materials 30 and 31 are applicable to the wire for treatment tools of said each modification.
That is, the coating materials 30 and 31 can also be coated on the outer peripheral surface of the wire body in which a plurality of strands are twisted together. However, the covering materials 30 and 31 may be provided not only on the outer peripheral surface of the wire body but also on the outer peripheral surface of the strand.
Further, the treatment instrument wires of the first to twenty-first modifications of the first embodiment are all treated instruments of the second and third embodiments as long as necessary strength, electrical characteristics and the like are satisfied. Can be used.

また、上記の第1の実施形態の説明では、ストランドを撚り合わせたワイヤー本体については、ストランドの組合せとして、ストランドS、S、S、S、S、S等のうちからいくつかのストランドを組み合わせた場合の例を示したが、これらは可能な組合せのうちの一部を示したに過ぎず、ストランドの組合せはこれらに限定されない。すなわち、本発明に係る処置具用ワイヤーは、すべてストランドとして用いることが可能であり、これらのストランドのうちから2本以上を含むストランドを撚り合わせて適宜のワイヤー本体を構成することができる。 In the description of the first embodiment, the wire body in which the strands are twisted is selected from the strands S 1 , S 2 , S 5 , S 6 , S 7 , S 8, etc. Although the example in the case of combining several strands was shown, these showed only some of the possible combinations, and the combination of strands is not limited to these. That is, the treatment instrument wire according to the present invention can be used as all strands, and a strand including two or more of these strands can be twisted to form an appropriate wire body.

1、1A、1B、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、33 処置具用ワイヤー
2、2a、33 第1素線(第1の素線)
3 第2素線(第2の素線)
4A、4B、4C 外層部
8 大径素線
8a 第1大径素線
8b 第2大径素線
9 小径素線
9a 第1小径素線
9b 第2小径素線
30、31 被覆材
40 スネア(処置具)
42、53、83 操作ワイヤー
43 スネアワイヤー(処置部ワイヤー)
50、80 バスケット鉗子(処置具)
52、52 バスケット部(処置部)
52A、52B、52C、52D バスケットワイヤー(処置部ワイヤー)
82A、82B、82C、82D バスケットワイヤー(処置部ワイヤー、延出部)
52a 先端接合部
52b 基端接合部
82a 先端接合部(かしめ固定部)
82b 基端接合部(かしめ固定部)
、S、S、S、S、S、S、S、St1、St2、St3、St4、St5、St6、St7 ストランド
1, 1A, 1B, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 33 Wire 2 for treatment device 2a, 33 First strand (first strand)
3 Second strand (second strand)
4A, 4B, 4C Outer layer part 8 Large diameter element wire 8a First large diameter element line 8b Second large diameter element line 9 Small diameter element line 9a First small diameter element line 9b Second small diameter element line 30, 31 Coating material 40 Snare ( Treatment tool)
42, 53, 83 Operation wire 43 Snare wire (treatment section wire)
50, 80 Basket forceps (treatment tool)
52, 52 Basket part (treatment part)
52A, 52B, 52C, 52D Basket wire (treatment section wire)
82A, 82B, 82C, 82D Basket wire (treatment part wire, extension part)
52a Tip joint 52b Base joint 82a Tip joint (caulking fixing part)
82b Base end joint (caulking fixing part)
S 1, S 2, S 3 , S 4, S 5, S 6, S 7, S 8, S t1, S t2, S t3, S t4, S t5, S t6, S t7 strands

Claims (12)

生体組織に対して処置を行う処置部と、
複数の金属素線を撚り合わせた処置具用ワイヤーとを備え、
前記複数の金属素線は、第1の素線と第2の素線とを含み、前記第1の素線の破断伸びは5%以下であり、前記第2の素線の破断伸びは20%以上である
ことを特徴とする処置具。
A treatment unit for performing treatment on a living tissue;
A wire for a treatment instrument in which a plurality of metal strands are twisted together ,
The plurality of metal strands include a first strand and a second strand, the breaking elongation of the first strand is 5% or less, and the breaking elongation of the second strand is 20 The treatment tool characterized by being more than% .
前記第1の素線は、20K以上のガラス遷移領域を有する非晶質合金である金属ガラスからなり、
前記第2の素線は、ステンレスまたはニッケル−チタン合金からなる
ことを特徴とする請求項1に記載の処置具。
The first strand is made of a metallic glass that is an amorphous alloy having a glass transition region of 20K or more,
The treatment tool according to claim 1, wherein the second strand is made of stainless steel or a nickel-titanium alloy .
前記第1の素線は、ジルコニウム系金属ガラスからなる
ことを特徴とする請求項2に記載の処置具。
The treatment tool according to claim 2, wherein the first strand is made of zirconium-based metallic glass .
前記第1の素線と前記第2の素線とは、撚り合わせられて少なくとも一つのストランドを形成しており、
該ストランドの外周面は、前記第2の素線によって形成され、
前記ストランドの中心部に前記第1の素線が配置されている
ことを特徴とする請求項1から請求項3のいずれか1項に記載の処置具。
The first strand and the second strand are twisted together to form at least one strand,
The outer peripheral surface of the strand is formed by the second strand,
The treatment instrument according to any one of claims 1 to 3, wherein the first strand is disposed in a central portion of the strand .
前記第1の素線と前記第2の素線とは、撚り合わせられて少なくとも一つのストランドを形成しており、
該ストランドの外周面は、周方向に沿って、前記第1の素線と前記第2の素線とが交互に配列されて形成され、
前記ストランドの中心部に前記第1の素線が配置されている
ことを特徴とする請求項1から請求項3のいずれか1項に記載の処置具。
The first strand and the second strand are twisted together to form at least one strand,
The outer peripheral surface of the strand is formed by alternately arranging the first strands and the second strands along the circumferential direction,
The treatment instrument according to any one of claims 1 to 3, wherein the first strand is disposed in a central portion of the strand .
前記第2の素線によってワイヤー外周面が形成され、
前記第1の素線の単線または前記第1の素線による撚り線体がワイヤー中心部に配置された
ことを特徴とする請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の処置具。
A wire outer peripheral surface is formed by the second strand,
The treatment tool according to any one of claims 1 to 5, wherein a single wire of the first strand or a stranded wire body of the first strand is disposed at a wire center portion .
前記ワイヤー中心部に配置された前記第1の素線は、前記第2の素線の線径以上であることを特徴とする請求項6に記載の処置具。 The treatment tool according to claim 6, wherein the first strand arranged in the center portion of the wire is equal to or larger than a wire diameter of the second strand . 前記処置部を操作する操作ワイヤーを有し、
該操作ワイヤーは、前記処置具用ワイヤーを備える
ことを特徴とする請求項1から請求項7のいずれか1項に記載の処置具。
Having an operation wire for operating the treatment section;
The treatment tool according to any one of claims 1 to 7 , wherein the operation wire includes the wire for the treatment tool.
前記処置具用ワイヤーは、該処置具用ワイヤーの一部を構成する前記金属素線または該金属素線の撚り合わせ体をワイヤー端部から延出した延出部を備え、
前記処置部は、少なくとも一部が、前記延出部によって構成される
ことを特徴とする請求項に記載の処置具。
The wire for the treatment instrument includes an extension portion that extends from the wire end portion of the metal element wire or a twisted body of the metal element wire that constitutes a part of the wire for the treatment instrument,
The treatment instrument according to claim 8 , wherein at least a part of the treatment portion is configured by the extension portion.
前記処置部は、前記処置具用ワイヤーを備える
ことを特徴とする請求項1から請求項7のいずれか1項に記載の処置具。
The treatment instrument according to any one of claims 1 to 7, wherein the treatment unit includes the treatment instrument wire.
前記処置具用ワイヤーの前記第1の素線は、20K以上のガラス遷移領域を有する非晶質合金である金属ガラスからなり、
前記第1の素線を熱間プレスによってかしめたかしめ固定部を備える
ことを特徴とする請求項から請求項1のいずれか1項に記載の処置具。
The first strand of the treatment instrument wire is made of a metallic glass that is an amorphous alloy having a glass transition region of 20K or more,
Treatment instrument according to any one of claims 1 0 to claim 1, characterized in that it comprises a crimping Takashi Me fixing portion by the first wire a hot press.
前記処置部を操作する操作ワイヤーを有し、Having an operation wire for operating the treatment section;
前記処置部は、前記操作ワイヤーにより牽引されることによって処置を行うThe treatment section performs treatment by being pulled by the operation wire.
ことを特徴とする請求項1から請求項11のいずれか1項に記載の処置具。The treatment tool according to any one of claims 1 to 11, wherein the treatment tool is characterized in that
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