JP5557438B2 - Adhesive composition and optical film - Google Patents
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Description
本発明は、偏光フィルム、位相差フィルム等の光学フィルムを、液晶セル等の被着体に貼着することに用いる光学フィルム用粘着剤組成物、及び当該粘着剤付光学フィルムに関する。更に詳しくは、本発明は、被着体へ光学フィルムを貼着した時に不具合が生じた場合は剥離でき、高温高湿下においても優れた耐久性を示す等の特性を有する光学フィルム用粘着剤、及び当該粘着剤付光学フィルムに関する。 The present invention relates to an optical film pressure-sensitive adhesive composition used for attaching an optical film such as a polarizing film and a retardation film to an adherend such as a liquid crystal cell, and the optical film with the pressure-sensitive adhesive. More specifically, the present invention relates to an optical film pressure-sensitive adhesive that can be peeled off when a problem occurs when an optical film is attached to an adherend and has excellent durability even under high temperature and high humidity. And an optical film with an adhesive.
表示装置として広範な分野で使用されている液晶表示装置は、通常、ガラス等の２枚の支持基板の間に、所定の方向に配向した液晶成分を挟持した液晶セルと、偏光フィルム、位相差フィルム、輝度向上フィルム等の光学フィルムとから構成されており、光学フィルム同士の積層、液晶セルへの貼着には粘着剤が使用されていることが多い。 A liquid crystal display device used in a wide range of fields as a display device usually includes a liquid crystal cell in which a liquid crystal component oriented in a predetermined direction is sandwiched between two supporting substrates such as glass, a polarizing film, and a phase difference It is comprised from optical films, such as a film and a brightness enhancement film, and the adhesive is often used for lamination | stacking of optical films and sticking to a liquid crystal cell.
液晶表示装置は、パーソナルコンピュータ、テレビジョン、カーナビゲーション等の表示装置として広範囲に使用されている。それに伴って高温高湿下のような過酷な環境下での使用においても耐久性に優れた、即ち、長期間の使用においても剥がれ、気泡の発生等が生じない粘着剤が要求されている。 Liquid crystal display devices are widely used as display devices for personal computers, televisions, car navigation systems, and the like. Accordingly, there is a demand for a pressure-sensitive adhesive that is excellent in durability even in use in a severe environment such as high temperature and high humidity, that is, that does not peel off or generate bubbles even in long-term use.
更に、この技術分野では、このような粘着剤層を有する光学フィルムを被着体に貼着する際に、異物等の噛み込み、位置ズレ等の不具合が生じた場合に、被着体から光学フィルムを剥離・除去して新しい光学フィルムを貼り直すリワーク作業が実施される。この時に、光学フィルムの接着強度が大きいと被着体から光学フィルムを剥離することが困難であったり、光学フィルムを剥離した後、粘着剤の一部が被着体に残留したりするという不具合が発生していた。 Furthermore, in this technical field, when an optical film having such a pressure-sensitive adhesive layer is stuck to an adherend, if a defect such as a bite of a foreign substance or a misalignment occurs, A rework operation is performed in which the film is peeled and removed and a new optical film is pasted. At this time, when the adhesive strength of the optical film is large, it is difficult to peel the optical film from the adherend, or a part of the adhesive remains on the adherend after the optical film is peeled off. Had occurred.
このように、光学フィルムに使用される粘着剤は、リワーク作業の時には被着体から剥がれやすく粘着剤の一部が被着体に残留しない特性（以下、リワーク性という）が要求される。一方で、高温高湿下での使用によっても剥がれ、気泡が発生しないように液晶セル等の被着体に接着しなければならない耐久性が要求される。このように、相反するリワーク性と耐久性とを両立する粘着剤が求められている。 As described above, the pressure-sensitive adhesive used for the optical film is required to have a characteristic (hereinafter referred to as reworkability) in which a part of the pressure-sensitive adhesive is not easily left on the adherend during reworking. On the other hand, the durability which must adhere | attach to adherends, such as a liquid crystal cell, is also requested | required so that it may peel off by use under high temperature, high humidity, and a bubble may not be generated. Thus, there is a demand for a pressure-sensitive adhesive that achieves both reworkability and durability that conflict with each other.
上記の問題を解決する為に種々の検討がなされている。例えば、特開平７−３３１２０４号公報（特許文献１）には、炭化水素基とアルコキシ基のみを有するシラン化合物を用いた粘着剤組成物が開示されている。この粘着剤組成物はシラン化合物がアルコキシ基以外の官能基を有していないのでリワーク性は良好であるが、樹脂との相溶性が悪く耐久性に劣ることが十分に予想される。 Various studies have been made to solve the above problems. For example, JP-A-7-331204 (Patent Document 1) discloses a pressure-sensitive adhesive composition using a silane compound having only a hydrocarbon group and an alkoxy group. This pressure-sensitive adhesive composition has good reworkability because the silane compound does not have a functional group other than an alkoxy group, but is sufficiently expected to have poor compatibility with the resin and poor durability.
例えば、特開平７−３３１２０６号公報（特許文献２）には、アルコキシ基と有機物に対する官能基を有するポリマー型シランカップリング剤が開示されている。この公報に記載のポリマー型シランカップリング剤を用いた粘着剤組成物は、耐久性およびリワーク性に優れると記載があるが、このポリマー型シランカップリング剤は有機物に対する官能基を有している為、初期はリワーク性に優れるが、経時で接着力が上昇し、リワーク性は十分ではないと予測される。 For example, JP-A-7-331206 (Patent Document 2) discloses a polymer silane coupling agent having an alkoxy group and a functional group for an organic substance. Although it is described that the pressure-sensitive adhesive composition using the polymer type silane coupling agent described in this publication is excellent in durability and reworkability, this polymer type silane coupling agent has a functional group for organic substances. Therefore, the reworkability is excellent in the initial stage, but the adhesive strength increases with time, and it is predicted that the reworkability is not sufficient.
また、特開平１１−１３１０３３号公報（特許文献３）には、耐久性及び応力緩和性に優れる粘着剤組成物として、トリス（３−トリアルコキシシリル）イソシアヌレートを用いた粘着剤組成物が開示されている。この公報においては、耐久性の評価が実施例に記載されているが、いずれの実施例においても耐久性試験において、評価サンプルのサイズに関する記載がない。本発明者らが、該公報の実施例に記載された粘着剤を用いて耐久性を１２インチサイズの偏光板で評価した結果は、十分に満足し得るものではなかった。 JP-A-11-133103 (Patent Document 3) discloses a pressure-sensitive adhesive composition using tris (3-trialkoxysilyl) isocyanurate as a pressure-sensitive adhesive composition having excellent durability and stress relaxation properties. Has been. In this publication, evaluation of durability is described in the examples, but there is no description regarding the size of the evaluation sample in the durability test in any of the examples. The results of evaluating the durability with a 12-inch size polarizing plate using the pressure-sensitive adhesive described in the Examples of the publication were not fully satisfactory.
また、本発明者等は、紫外線などのエネルギー線によって架橋する多ビニル単量体及びトリス（３−トリアルコキシシリル）イソシアヌレートを含有したエネルギー線架橋型の粘着剤組成物を用いることで、耐久性とリワーク性が両立できることを既に提案している（特許文献４：特願２００７−２９１０４６（未公開））。しかしながら、上記特許文献４に記載のエネルギー線架橋型の粘着剤組成物は高価な光重合開始剤や多ビニル単量体（多官能(メタ)アクリル酸エステル）を使用する必要があり、また製造設備としてエネルギー線照射装置が必要であるため、経済的に不利である。 In addition, the present inventors have achieved durability by using an energy ray-crosslinking type pressure-sensitive adhesive composition containing a polyvinyl monomer that is crosslinked by energy rays such as ultraviolet rays and tris (3-trialkoxysilyl) isocyanurate. Has already been proposed that the compatibility and reworkability can be achieved (Patent Document 4: Japanese Patent Application No. 2007-291046 (unpublished)). However, the energy ray-crosslinking type pressure-sensitive adhesive composition described in Patent Document 4 requires the use of an expensive photopolymerization initiator or a polyvinyl monomer (polyfunctional (meth) acrylic acid ester). Since an energy beam irradiation device is necessary as equipment, it is economically disadvantageous.
本発明は光学フィルムの貼り直しが要求される場合は容易にリワークできると共に、高温高湿の環境下においても耐久性に優れ、その架橋工程に特別の装置を必要としない光学フィルム用粘着剤、及び光学フィルムを提供することを目的とする。 The present invention can be easily reworked when re-sticking of an optical film is required, is excellent in durability even in a high-temperature and high-humidity environment, and does not require a special device for its crosslinking process, And it aims at providing an optical film.
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、特定構造のシラン化合物を２種以上使用した粘着剤組成物を用いることで上記課題を解決し得ることを見出した。すなわち、本発明は上記課題を解決するため、以下の構成からなる。
１． 反応性官能基を含有するアクリル系共重合体（Ａ）１００重量部と、アクリル系共重合体（Ａ）と反応して架橋構造を形成しうる官能基を２つ以上含有する架橋剤（Ｂ）とトリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）０．０１〜１重量部と、トリス（３−トリアルコキシシリル）イソシアヌレート（Ｃ）以外のシラン化合物（Ｄ）０．００１〜０．２重量部とを含有する熱架橋型粘着剤組成物。
２．前記トリス（３−トリアルコキシシリル）イソシアヌレート（Ｃ）以外のシラン化合物（Ｄ）がエポキシ系シラン化合物である前記１に記載の熱架橋型粘着剤組成物。
３．前記トリス（３−トリアルコキシシリル）イソシアヌレート（Ｃ）以外のシラン化合物（Ｄ）の重量部を、トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）の重量部で除した値が０．０５〜０．５である前記１、２に記載の熱架橋型粘着剤組成物。
４．前記１〜３のいずれかに記載の粘着剤組成物から形成された粘着剤層を有する光学フィルム。
５．前記粘着剤層を形成後、２３℃で２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力、及び５０℃で２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力が０．５〜１５Ｎ／２５ｍｍであり、８０℃で２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力、及び６０℃、９０％ＲＨで２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力が１０Ｎ／２５ｍｍ以上である前記４に記載の光学フィルム。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that the above problems can be solved by using a pressure-sensitive adhesive composition using two or more silane compounds having a specific structure. That is, the present invention has the following configuration in order to solve the above problems.
1. 100 parts by weight of an acrylic copolymer (A) containing a reactive functional group and a crosslinking agent (B) containing two or more functional groups capable of reacting with the acrylic copolymer (A) to form a crosslinked structure ), Tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) 0.01 to 1 part by weight, and silane compounds (D) other than tris (3-trialkoxysilyl) isocyanurate (C) 0.001 to 0 Thermally crosslinkable pressure-sensitive adhesive composition containing 2 parts by weight.
2. 2. The heat crosslinkable pressure-sensitive adhesive composition according to 1, wherein the silane compound (D) other than the tris (3-trialkoxysilyl) isocyanurate (C) is an epoxy silane compound.
3. The value obtained by dividing the weight part of the silane compound (D) other than the tris (3-trialkoxysilyl) isocyanurate (C) by the weight part of the tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) is 0. The heat-crosslinking pressure-sensitive adhesive composition according to the above 1 or 2, which is 05 to 0.5.
4). The optical film which has an adhesive layer formed from the adhesive composition in any one of said 1-3.
5. After forming the adhesive layer, adhesion to non-alkali glass plate after 24 hours at 23 ° C., and adhesion to non-alkali glass plate after 24 hours at 50 ° C. There are at 0.5~15N / 25mm , adhesion to non-alkali glass plate after 24 hours at 80 ° C., and 60 ° C., the optical according to the 4 adhesive force is 10 N / 25 mm or more for an alkali-free glass plate after 24 hours at 90% RH the film.
本発明に係る光学フィルム用粘着剤、及び光学フィルムによれば、光学フィルムの貼り直しが要求される場合は容易にリワークできると共に、高温高湿の環境下においても耐久性に優れる、光学フィルム用粘着剤、及び光学フィルムを提供できる。 According to the optical film pressure-sensitive adhesive and the optical film according to the present invention, when re-sticking of the optical film is required, it can be easily reworked and has excellent durability even in a high-temperature and high-humidity environment. An adhesive and an optical film can be provided.
本発明の実施の形態に係る粘着剤組成物は、反応性官能基を含有するアクリル系共重合体（Ａ）と、アクリル系共重合体（Ａ）と反応して架橋構造を形成しうる官能基を２つ以上含有する架橋剤（Ｂ）と、トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）と、トリス（３−トリアルコキシシリル）イソシアヌレート（Ｃ）以外のシラン化合物（Ｄ）とを含有する。 The pressure-sensitive adhesive composition according to the embodiment of the present invention includes an acrylic copolymer (A) containing a reactive functional group and a functional group that can react with the acrylic copolymer (A) to form a crosslinked structure. Silane compounds (D) other than a crosslinking agent (B) containing two or more groups, tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C), and tris (3-trialkoxysilyl) isocyanurate (C) Containing.
本実施の形態において、アクリル系共重合体（Ａ）とは、共重合体中に共重合成分としてのアクリル酸エステル単量体、メタクリル酸エステル単量体（以下、「アクリ」を含む単語と「メタクリ」を含む単語とを併記する場合には「（メタ）アクリ」と記載することがある）が８０重量％以上含まれる共重合体を意味し、９０重量％以上の共重合成分が含まれる共重合体が好ましい。 In the present embodiment, the acrylic copolymer (A) is an acrylic acid ester monomer or a methacrylic acid ester monomer (hereinafter referred to as “acryl”) as a copolymerization component in the copolymer. When referring to a word including “methacryl”, it may be described as “(meth) acryl”), which means a copolymer containing 80% by weight or more, and containing 90% by weight or more of a copolymer component Preferred is a copolymer.
（メタ）アクリル酸エステル単量体としては、（メタ）アクリル酸エステル構造を有する単量体であれば特に限定するものではなく、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、ｉ−オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−ノニル（メタ）アクリレート、ｉ−ノニル（メタ）アクリレート、ｎ−デシル（メタ）アクリレート、ｎ−ドデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸の炭素数１〜１８の直鎖若しくは分枝アルキルエステル、更にはこれらの各種誘導体の１種又は２種以上を用いることができる。 The (meth) acrylic acid ester monomer is not particularly limited as long as it is a monomer having a (meth) acrylic acid ester structure. For example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n- Butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, i-octyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-nonyl ( (Meth) acrylate, i-nonyl (meth) acrylate, n-decyl (meth) acrylate, n-dodecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate and other (meth) acrylic acid straight chain having 1 to 18 carbon atoms or Branched alkyl esters, and one or more of these various derivatives It is possible to have.
本実施の形態に係るアクリル系共重合体（Ａ）は、アクリル系共重合体（Ａ）の定義を超えない範囲で（メタ）アクリル酸エステル単量体以外の単量体を共重合体成分として含有することができる。（メタ）アクリル酸エステル単量体以外の単量体としては、一例として、飽和脂肪酸ビニルエステル、芳香族ビニルエステル、シアン化ビニル単量体、マレイン酸若しくはフマル酸のジエステルを用いることができる。飽和脂肪酸ビニルエステルとしては、例えば、蟻酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、「バ−サチック酸ビニル」（商品名）等（好ましくは酢酸ビニル）；芳香族ビニル単量体としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等；シアン化ビニル単量体としては、例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル；マレイン酸もしくはフマル酸のジエステルとしては、例えば、ジメチルマレ−ト、ジ−Ｎ−ブチルマレ−ト、ジ−２−エチルヘキシルマレ−ト、ジ−Ｎ−オクチルマレ−ト、ジメチルフマレ−ト、ジ−Ｎ−ブチルフマレ−ト、ジ−２−エチルヘキシルフマレ−ト、ジ−Ｎ−オクチルフマレ−ト等を用いることができる。 The acrylic copolymer (A) according to the present embodiment is a copolymer component containing monomers other than the (meth) acrylic acid ester monomer within a range not exceeding the definition of the acrylic copolymer (A). It can contain as. As monomers other than the (meth) acrylic acid ester monomer, for example, saturated fatty acid vinyl ester, aromatic vinyl ester, vinyl cyanide monomer, maleic acid or fumaric acid diester can be used. Examples of saturated fatty acid vinyl esters include vinyl formate, vinyl acetate, vinyl propionate, “vinyl versatate” (trade name) and the like (preferably vinyl acetate); and aromatic vinyl monomers such as styrene. , Α-methylstyrene, vinyltoluene, etc .; Examples of vinyl cyanide monomers include acrylonitrile and methacrylonitrile; Examples of maleic acid or fumaric acid diesters include dimethyl maleate and di-N-butyl maleate. Di-2-ethylhexyl maleate, di-N-octyl maleate, dimethyl fumarate, di-N-butyl fumarate, di-2-ethylhexyl maleate, di-N-octyl fumarate, etc. be able to.
本実施の形態に係るアクリル系共重合体（Ａ）中の構成成分としては、アクリル系共重合体（Ａ）と架橋剤（Ｂ）とを反応させる目的で、反応性官能基を有する単量体を含む。
なお、反応性官能基を有する単量体（メタ）アクリル酸エステルも、アクリル系共重合体を定義する際の、アクリル系共重合体（Ａ）中に共重合成分として含有される（メタ）アクリル酸エステル単量体の量としてカウントされる。
As a structural component in the acrylic copolymer (A) according to the present embodiment, a monomer having a reactive functional group for the purpose of reacting the acrylic copolymer (A) and the crosslinking agent (B). Including the body.
In addition, the monomer (meth) acrylic acid ester having a reactive functional group is also contained as a copolymerization component in the acrylic copolymer (A) when defining the acrylic copolymer (meth). Counted as the amount of acrylate monomer.
反応性官能基を有する単量体としては、例えば、カルボキシル基含有単量体、水酸基含有単量体、グリシジル基含有単量体、アミド基含有単量体、Ｎ−置換アミド基含有単量体、三級アミノ基含有単量体等の１種又は２種以上を用いることができる。反応性官能基を有する単量体が共重合体成分として含まれる割合は、粘着剤組成物の凝集力を増加させて粘着剤組成物の耐久性を向上させることを目的として、アクリル系共重合体（Ａ）に対して０．５重量％以上、好ましくは１重量％以上とする。また、反応性官能基を有する単量体が共重合体成分として含まれる割合は、粘着剤組成物に柔軟性を付与することを目的として、アクリル系共重合体（Ａ）に対して１０重量％以下、好ましくは５重量％以下とする。 Examples of the monomer having a reactive functional group include a carboxyl group-containing monomer, a hydroxyl group-containing monomer, a glycidyl group-containing monomer, an amide group-containing monomer, and an N-substituted amide group-containing monomer. One type or two or more types of tertiary amino group-containing monomers can be used. The proportion of the monomer having a reactive functional group as a copolymer component is an acrylic copolymer for the purpose of increasing the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive composition and improving the durability of the pressure-sensitive adhesive composition. The amount is 0.5% by weight or more, preferably 1% by weight or more based on the combined (A). The proportion of the monomer having a reactive functional group as a copolymer component is 10% by weight with respect to the acrylic copolymer (A) for the purpose of imparting flexibility to the pressure-sensitive adhesive composition. % Or less, preferably 5% by weight or less.
カルボキシル基含有単量体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸、シトラコン酸、桂皮酸、コハク酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、マレイン酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、フマル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、フタル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、１，２−ジカルボキシシクロヘキサンモノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸ダイマー、ω−カルボキシ−ポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート等を用いることができる。 Examples of the carboxyl group-containing monomer include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid, citraconic acid, cinnamic acid, succinic acid monohydroxyethyl (meth) acrylate, and maleic acid. Acid monohydroxyethyl (meth) acrylate, fumarate monohydroxyethyl (meth) acrylate, phthalate monohydroxyethyl (meth) acrylate, 1,2-dicarboxycyclohexane monohydroxyethyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid dimer , Ω-carboxy-polycaprolactone mono (meth) acrylate, and the like can be used.
水酸基含有単量体としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、３−メチル−３−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，１−ジメチル−３−ブチル（メタ）アクリレート、１，３−ジメチル−３−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２，２，４−トリメチル−３−ヒドロキシペンチル（メタ）アクリレート、２−エチル−３−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリ（エチレングリコール−プロピレングリコール）モノ（メタ）アクリレート、Ｎ−メチロールアクリルアミド、アリルアルコール、メタリルアルコール等を用いることができる。 Examples of the hydroxyl group-containing monomer include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and 3-methyl- 3-hydroxybutyl (meth) acrylate, 1,1-dimethyl-3-butyl (meth) acrylate, 1,3-dimethyl-3-hydroxybutyl (meth) acrylate, 2,2,4-trimethyl-3-hydroxypentyl (Meth) acrylate, 2-ethyl-3-hydroxyhexyl (meth) acrylate, glycerin mono (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, poly (ethylene glycol-propylene group) Call) mono (meth) acrylate, N- methylol acrylamide, allyl alcohol, can be used methallyl alcohol.
グリシジル基含有単量体としては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、グリシジルビニルエーテル、３，４−エポキシシクロヘキシルビニルエーテル、グリシジル（メタ）アリルエーテル、３，４−エポキシシクロヘキシル（メタ）アリルエーテル等を用いることができる。 Examples of the glycidyl group-containing monomer include glycidyl (meth) acrylate, 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth) acrylate, glycidyl vinyl ether, 3,4-epoxycyclohexyl vinyl ether, glycidyl (meth) allyl ether, 3,4 -Epoxy cyclohexyl (meth) allyl ether etc. can be used.
アミド基含有単量体、Ｎ−置換アミド基含有単量体としては、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−プロポキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−オクチルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等を用いることができる。 Examples of the amide group-containing monomer and N-substituted amide group-containing monomer include acrylamide, methacrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, and N-methoxymethyl (meth) acrylamide. N-ethoxymethyl (meth) acrylamide, N-propoxymethyl (meth) acrylamide, N-butoxymethyl (meth) acrylamide, N-tert-butylacrylamide, N-octylacrylamide, diacetone acrylamide and the like can be used.
三級アミノ基含有単量体としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等を用いることができる。 As the tertiary amino group-containing monomer, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminopropyl (meth) acrylamide and the like can be used.
共重合体成分としての各種反応性官能基を有する単量体のうち、接着性が良好であることからカルボキシル基含有単量体がアクリル系共重合体（Ａ）に含まれることが好ましい。また、凝集力の調整が容易であることから、アクリル系共重合体（Ａ）にカルボキシル基含有単量体と共に水酸基含有単量体が更に共重合体成分として含まれることが好ましい。 Of the monomers having various reactive functional groups as the copolymer component, a carboxyl group-containing monomer is preferably included in the acrylic copolymer (A) because of good adhesion. Moreover, since adjustment of cohesion force is easy, it is preferable that a hydroxyl-containing monomer is further contained in the acrylic copolymer (A) as a copolymer component together with a carboxyl group-containing monomer.
カルボキシル基含有単量体が共重合体成分として含まれる割合は、粘着剤組成物の凝集力と接着性を増加させて粘着剤組成物の耐久性を向上させることを目的として、アクリル系共重合体（Ａ）に対して０．５重量％以上、好ましくは１重量％以上にする。また、カルボキシル基含有単量体が共重合体成分として含まれる割合は、粘着剤組成物の接着力が高くなりすぎることの抑制を目的として、アクリル系共重合体（Ａ）に対して１０重量％以下、好ましくは５重量％以下、特に好ましくは３重量％以下にする。 The proportion of the carboxyl group-containing monomer as a copolymer component is an acrylic copolymer for the purpose of increasing the cohesive strength and adhesiveness of the pressure-sensitive adhesive composition and improving the durability of the pressure-sensitive adhesive composition. It is 0.5% by weight or more, preferably 1% by weight or more with respect to the combined body (A). The proportion of the carboxyl group-containing monomer as a copolymer component is 10% by weight with respect to the acrylic copolymer (A) for the purpose of suppressing the adhesive force of the pressure-sensitive adhesive composition from becoming too high. % Or less, preferably 5% by weight or less, particularly preferably 3% by weight or less.
水酸基含有単量体が共重合体成分として含まれる割合は、粘着剤組成物の凝集力を増加させて粘着剤組成物の耐久性を向上させることを目的として、アクリル系共重合体（Ａ）に対して０．０１重量％以上、好ましくは０．１重量％以上にする。また、水酸基含有単量体が共重合体成分として含まれる割合は、粘着剤組成物が耐久性にて剥がれが生じることを抑制することを目的として、アクリル系共重合体（Ａ）に対して５重量％以下、好ましくは３重量％以下にする。 The proportion of the hydroxyl group-containing monomer as a copolymer component is an acrylic copolymer (A) for the purpose of increasing the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive composition and improving the durability of the pressure-sensitive adhesive composition. 0.01% by weight or more, preferably 0.1% by weight or more. Moreover, the ratio in which a hydroxyl-containing monomer is contained as a copolymer component is with respect to an acrylic copolymer (A) for the purpose of suppressing that an adhesive composition peels off with durability. 5 wt% or less, preferably 3 wt% or less.
アクリル系共重合体（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、粘着剤組成物に十分な凝集力を与え、気泡の発生を抑制することを目的として、８０万以上、好ましくは１００万以上にする。また、アクリル系共重合体（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、粘着剤組成物の塗工作業性を確保することを目的として、２５０万以下にする。 The weight average molecular weight (Mw) of the acrylic copolymer (A) is 800,000 or more, preferably 1,000,000 or more for the purpose of giving sufficient cohesive force to the pressure-sensitive adhesive composition and suppressing the generation of bubbles. To do. Moreover, the weight average molecular weight (Mw) of an acrylic copolymer (A) shall be 2.5 million or less for the purpose of ensuring the coating workability | operativity of an adhesive composition.
アクリル系共重合体（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、下記の方法により測定された値である。
（重量平均分子量（Ｍｗ）の測定方法）
下記（１）〜（３）に従って測定する。
（１）アクリル系共重合体（Ａ）溶液を剥離紙に塗布し、１００℃で２分間乾燥し、フィルム状のアクリル系共重合体（Ａ）を得る。
（２）上記（１）で得られたフィルム状のアクリル系共重合体（Ａ）をテトラヒドロフランにて固形分０．２％になるように溶解させる。
（３）下記条件にて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて、アクリル系共重合体（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）を測定する。
（条件）
ＧＰＣ：ＨＬＣ−８２２０ ＧＰＣ〔東ソー（株）製〕
カラム：ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＸＬ ４本使用
移動相溶媒：テトラヒドロフラン
流速：０．６ｍｌ／ｍｉｎ カラム温度：４０℃
The weight average molecular weight (Mw) of the acrylic copolymer (A) is a value measured by the following method.
(Measurement method of weight average molecular weight (Mw))
It measures according to following (1)-(3).
(1) The acrylic copolymer (A) solution is applied to release paper and dried at 100 ° C. for 2 minutes to obtain a film-like acrylic copolymer (A).
(2) The film-like acrylic copolymer (A) obtained in the above (1) is dissolved in tetrahydrofuran so as to have a solid content of 0.2%.
(3) Under the following conditions, the weight average molecular weight (Mw) of the acrylic copolymer (A) is measured using gel permeation chromatography (GPC).
(conditions)
GPC: HLC-8220 GPC [manufactured by Tosoh Corporation]
Column: 4 TSK-GEL GMHXL used Mobile phase solvent: Tetrahydrofuran Flow rate: 0.6 ml / min Column temperature: 40 ° C
アクリル系共重合体（Ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、粘着剤組成物に十分な凝集力を与え、十分な耐久性を発揮させることを目的として、−８０℃以上、好ましくは−６０℃以上にする。また、アクリル系共重合体（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、支持基板に対する十分な密着性を粘着剤組成物に発揮させ、剥がれ等が生じない耐久性を発揮させることを目的として、−２０℃以下、好ましくは−３０℃以下にする。 The glass transition temperature (Tg) of the acrylic copolymer (A) is −80 ° C. or higher, preferably −60 for the purpose of giving sufficient cohesive force to the pressure-sensitive adhesive composition and exhibiting sufficient durability. Make it over ℃. In addition, the weight average molecular weight (Mw) of the acrylic copolymer (A) is to allow the adhesive composition to exhibit sufficient adhesion to the support substrate and to exhibit durability that does not cause peeling. -20 ° C or lower, preferably -30 ° C or lower.
アクリル系共重合体のガラス転移温度（Ｔｇ）は下記式１の計算により求められる温度（Ｋ）を（℃）に換算した値である。
式１ １／Ｔｇ＝Ｍ１／Ｔｇ１＋Ｍ２／Ｔｇ２＋Ｍ３／Ｔｇ３＋・・・・＋Ｍｎ／Ｔｇｎ
式中、Ｔｇ１、Ｔｇ２、Ｔｇ３・・・及びＴｇｎは、成分１、成分２、成分３・・・及び成分ｎそれぞれのホモポリマーのガラス転移温度（
Ｋ ） を示す。
式中、Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３・・・及びＭｎは各種成分のモル分率を示す。
The glass transition temperature (Tg) of the acrylic copolymer is a value obtained by converting the temperature (K) obtained by the calculation of the following formula 1 into (° C.).
Formula 1 1 / Tg = M1 / Tg1 + M2 / Tg2 + M3 / Tg3 + ... + Mn / Tgn
In the formula, Tg1, Tg2, Tg3... And Tgn are the glass transition temperatures of homopolymers of component 1, component 2, component 3.
K).
In the formula, M1, M2, M3,..., And Mn indicate mole fractions of various components.
本実施の形態に用いられるアクリル系共重合体（Ａ）の重合方法は、特に制限されるものではなく、溶液重合、乳化重合、懸濁重合等の方法により重合できる。なお、重合により得られる共重合体の混合物を用いて本実施の形態に係る粘着剤組成物を製造するにあたり、処理工程が比較的簡単で、かつ、短時間で粘着剤組成物を得られる溶液重合により重合することが好ましい。 The polymerization method of the acrylic copolymer (A) used in the present embodiment is not particularly limited and can be polymerized by methods such as solution polymerization, emulsion polymerization, suspension polymerization and the like. In addition, when manufacturing the adhesive composition which concerns on this Embodiment using the mixture of the copolymer obtained by superposition | polymerization, the process is comparatively simple and the solution which can obtain an adhesive composition in a short time It is preferable to polymerize by polymerization.
溶液重合は、重合槽内に所定の有機溶媒、単量体、重合開始剤、及び、必要に応じて用いられる連鎖移動剤を仕込み、窒素気流中又は有機溶媒の還流温度で、撹拌しながら数時間加熱反応させる等の方法を使用することができる。なお、本実施の形態に係るアクリル系共重合体（Ａ）の分子量は、反応温度、時間、溶剤量、触媒の種類や量を調整することにより、所望の分子量にすることができる。 In solution polymerization, a predetermined organic solvent, a monomer, a polymerization initiator, and a chain transfer agent to be used as needed are charged in a polymerization tank, and are stirred in a nitrogen stream or at the reflux temperature of the organic solvent. A method such as heating for a period of time can be used. In addition, the molecular weight of the acrylic copolymer (A) according to the present embodiment can be set to a desired molecular weight by adjusting the reaction temperature, time, amount of solvent, and type and amount of catalyst.
本実施の形態に係る粘着剤組成物は、アクリル系共重合体（Ａ）と反応して架橋構造を形成しうる官能基を２つ以上、好ましくは２〜４つの官能基を含有する架橋剤（Ｂ）を含有する。 The pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment is a cross-linking agent containing two or more, preferably 2 to 4 functional groups capable of forming a cross-linked structure by reacting with the acrylic copolymer (A). (B) is contained.
架橋剤（Ｂ）は、アクリル系共重合体（Ａ）と反応して架橋構造を形成する限り、特に限定されない。例えば、架橋剤としては、イソシアネート化合物、アジリジン化合物、エポキシ化合物、メラミンホルムアルデヒド縮合物、金属塩、金属キレート化合物等を用いることができる。また、光学フィルムと粘着剤組成物との密着性、アクリル系共重合体（Ａ）に配合した後の安定性等の観点から、イソシアネート化合物、アジリジン化合物、及び／又はエポキシ化合物を用いることが好ましい。これら架橋剤はそれぞれ単独で、又は２種以上組み合わせて用いることができる。 The crosslinking agent (B) is not particularly limited as long as it reacts with the acrylic copolymer (A) to form a crosslinked structure. For example, as a crosslinking agent, an isocyanate compound, an aziridine compound, an epoxy compound, a melamine formaldehyde condensate, a metal salt, a metal chelate compound, or the like can be used. Moreover, it is preferable to use an isocyanate compound, an aziridine compound, and / or an epoxy compound from the viewpoints of adhesion between the optical film and the pressure-sensitive adhesive composition, stability after blending in the acrylic copolymer (A), and the like. . These crosslinking agents can be used alone or in combination of two or more.
イソシアネート化合物としては、例えば、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリレンジイソシアネート等の芳香族イソシアネート；例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、該芳香族イソシアネート化合物の水素添加物等の脂肪族又は脂環族イソシアネート；それらイソシアネートの２量体もしくは３量体又はそれらイソシアネートと、トリメチロールプロパンなどのポリオールとのアダクト体などの各種イソシアネートに由来するイソシアネート化合物を用いることができる。これらは単独で、あるいは組み合せて使用することが出来る。 Examples of the isocyanate compound include aromatic isocyanates such as xylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate, and tolylene diisocyanate; An isocyanate compound derived from various isocyanates such as dimer or trimer of these isocyanates or adducts of these isocyanates and polyols such as trimethylolpropane can be used. These can be used alone or in combination.
イソシアネート化合物は、例えば「コロネートＬ」、「コロネートＨＸ」、「コロネートＨＬ−Ｓ」、「コロネート２２３４」〔以上日本ポリウレタン工業(株)製〕、「デスモジュールＮ３４００」〔住友バイエルウレタン(株)製〕、「デュラネートＥ−４０５−８０Ｔ」、「デュラネートＴＳＥ−１００」〔旭化成工業(株)製〕、「タケネートＤ−１１０Ｎ」、「タケネートＤ−１２０Ｎ」、「タケネートＭ−６３１Ｎ」「ＭＴ−オレスタ−ＮＰ１２００」〔以上三井化学ポリウレタン(株)製〕などの商品名により市販されているものを好適に使用することができる。 Examples of the isocyanate compound include “Coronate L”, “Coronate HX”, “Coronate HL-S”, “Coronate 2234” (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.), “Desmodur N3400” (manufactured by Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd.). ] "Duranate E-405-80T", "Duranate TSE-100" (manufactured by Asahi Kasei Corporation), "Takenate D-110N", "Takenate D-120N", "Takenate M-631N", "MT-Oresta" -NP1200 "(manufactured by Mitsui Chemicals Polyurethane Co., Ltd.) can be suitably used as it is commercially available.
アジリジン化合物としては、イソシアネート化合物とエチレンイミンとの反応生成物が使用でき、イソシアネート化合物としては、前記で例示したものを用いることができる。またトリメチロールプロパンやペンタエリトリトールなどのポリオールと(メタ)アクリル酸などとの多価エステルにエチレンイミンを付加させた化合物も知られており、使用することができる。 As the aziridine compound, a reaction product of an isocyanate compound and ethyleneimine can be used, and as the isocyanate compound, those exemplified above can be used. Further, a compound obtained by adding ethyleneimine to a polyvalent ester of a polyol such as trimethylolpropane or pentaerythritol and (meth) acrylic acid is also known and can be used.
アジリジン化合物としては、例えば、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス（１−アジリジンカルボアミド）、メチレンビス［Ｎ−（１−アジリジニルカルボニル)）−４−アニリン］、テトラメチロールメタン−トリス（β−アジリジニルプロピオナート）、トリメチロールプロパン−トリス（β−アジリジニルプロピオナート）などを挙げることができ、これらのうち、例えば「ＴＡＺＯ」、「ＴＡＺＭ」〔以上相互薬工(株)製〕、「ケミタイトＰＺ−３３」〔(株)日本触媒製〕などの商品名により市販されているものを好適に使用することができる。 Examples of the aziridine compound include N, N′-hexamethylenebis (1-aziridinecarboxamide), methylenebis [N- (1-aziridinylcarbonyl))-4-aniline], tetramethylolmethane-tris (β- Aziridinylpropionate), trimethylolpropane-tris (β-aziridinylpropionate) and the like. Among these, for example, “TAZO”, “TAZM” [more Made by a trade name such as “Chemite PZ-33” (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.) can be suitably used.
エポキシ化合物としては、例えばエチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、ポリテトラメチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、レゾルシンジグリシジルエーテル、２，２−ジブロモネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ペンタエリトリトールポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、アジピン酸ジグリシジルエステル、フタル酸ジグリシジルエステル、トリス(グリシジル)イソシアヌレート、トリス(グリシドキシエチル)イソシアヌレート、１，３−ビス（Ｎ，Ｎ−グリシジルアミノメチル）シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジル−ｍ−キシリレンジアミンなどを用いることができる。 Examples of the epoxy compound include ethylene glycol diglycidyl ether, diethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, tripropylene glycol diglycidyl ether, polypropylene glycol diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, 1 , 6-hexanediol diglycidyl ether, polytetramethylene glycol diglycidyl ether, glycerol diglycidyl ether, glycerol triglycidyl ether, diglycerol polyglycidyl ether, polyglycerol polyglycidyl ether, resorcin diglycidyl ether, 2,2-dibromoneo Pentyl glycol diglycidyl ether , Trimethylolpropane triglycidyl ether, pentaerythritol polyglycidyl ether, sorbitol polyglycidyl ether, adipic acid diglycidyl ester, phthalic acid diglycidyl ester, tris (glycidyl) isocyanurate, tris (glycidoxyethyl) isocyanurate, 1, 3-bis (N, N-glycidylaminomethyl) cyclohexane, N, N, N ′, N′-tetraglycidyl-m-xylylenediamine and the like can be used.
エポキシ化合物のうち、３つ以上のエポキシ基を含有するエポキシ化合物が好ましく、中でもトリス(グリシジル)イソシアヌレート、トリス(グリシドキシエチル)イソシアヌレート、１，３−ビス（Ｎ，Ｎ−グリシジルアミノメチル）シクロヘキサンＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジル−ｍ−キシリレンジアミンなどのエポキシ化合物の使用がさらに好ましく、１，３−ビス（Ｎ，Ｎ−グリシジルアミノメチル）シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジル−ｍ−キシリレンジアミンの使用が特に好ましい。このようなエポキシ化合物は、例えば「ＴＥＴＲＡＤ−Ｃ」、「ＴＥＴＲＡＤ−Ｘ」〔三菱ガス化学(株)製〕などの商品名により市販されているものを好適に使用することができる。 Of the epoxy compounds, an epoxy compound containing three or more epoxy groups is preferable, among which tris (glycidyl) isocyanurate, tris (glycidoxyethyl) isocyanurate, 1,3-bis (N, N-glycidylaminomethyl) ) The use of epoxy compounds such as cyclohexane N, N, N ′, N′-tetraglycidyl-m-xylylenediamine is more preferred, and 1,3-bis (N, N-glycidylaminomethyl) cyclohexane, N, N, Particular preference is given to using N ′, N′-tetraglycidyl-m-xylylenediamine. As such an epoxy compound, for example, those commercially available under trade names such as “TETRAD-C” and “TETRAD-X” (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc.) can be suitably used.
アクリル系共重合体（Ａ）１００重量部に対する架橋剤の使用量は、粘着剤組成物に十分な凝集力を与え、気泡の発生を抑制することを目的として、０．０１重量部以上、好ましくは０．１重量部以上にする。また、アクリル系共重合体（Ａ）１００重量部に対する架橋剤の使用量は、粘着剤組成物の凝集力過多に伴う剥がれを抑制することを目的として、２０重量部以下、好ましくは１５重量部以下、特に好ましくは１０重量部以下にする。 The amount of the crosslinking agent used relative to 100 parts by weight of the acrylic copolymer (A) is preferably 0.01 parts by weight or more for the purpose of giving sufficient cohesive force to the pressure-sensitive adhesive composition and suppressing the generation of bubbles. Is 0.1 parts by weight or more. The amount of the crosslinking agent used relative to 100 parts by weight of the acrylic copolymer (A) is 20 parts by weight or less, preferably 15 parts by weight for the purpose of suppressing peeling due to excessive cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive composition. Hereinafter, the amount is particularly preferably 10 parts by weight or less.
本実施の形態に係る粘着剤組成物は、アクリル系共重合体（Ａ）１００重量部に対して、０．０１〜１重量部のトリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）と０．００１〜０．２重量部のトリス（３−トリアルコキシシリル）イソシアヌレート（Ｃ）以外のシラン化合物（Ｄ）が含有される。トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）は以下の化学式「化 １」で表される。なお、Ｒは炭素数１〜３のアルキル基を示しており、ｎは１〜３の整数である。 The pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment comprises 0.01 to 1 part by weight of tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) with respect to 100 parts by weight of the acrylic copolymer (A). A silane compound (D) other than 0.001 to 0.2 parts by weight of tris (3-trialkoxysilyl) isocyanurate (C) is contained. Tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) is represented by the following chemical formula “Chemical Formula 1”. R represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 3.
トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）の例としては、トリス（３−トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレート、トリス（３−トリエトキシシリルプロピル）イソシアヌレート等を用いることができる。 As an example of tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C), tris (3-trimethoxysilylpropyl) isocyanurate, tris (3-triethoxysilylpropyl) isocyanurate, or the like can be used.
湿熱環境下において粘着剤組成物と被着材との間に剥がれ、発泡等の発生の抑制を目的として、粘着剤組成物中のトリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）の含有量は、アクリル系共重合体（Ａ）１００重量部に対して、０．０１重量部以上、好ましくは０．１重量部以上、特に好ましくは０．２重量部以上とする。また、粘着剤層からトリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）がブリードアウトすることの抑制を目的として、粘着剤組成物中のトリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）の含有量は、アクリル系共重合体（Ａ）１００重量部に対して、１重量部以下、好ましくは０．５重量部以下、特に好ましくは０．３重量部以下にする。 Content of tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) in the pressure-sensitive adhesive composition for the purpose of suppressing the occurrence of foaming and the like, peeling off between the pressure-sensitive adhesive composition and the adherend in a humid heat environment The amount is 0.01 parts by weight or more, preferably 0.1 parts by weight or more, particularly preferably 0.2 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the acrylic copolymer (A). Further, for the purpose of suppressing bleeding out of tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) from the pressure-sensitive adhesive layer, tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C The content of) is 1 part by weight or less, preferably 0.5 parts by weight or less, particularly preferably 0.3 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the acrylic copolymer (A).
本実施の形態に係る粘着剤組成物は、アクリル系共重合体（Ａ）１００重量部に対して、０．００１〜０．２重量部のトリス（３−トリアルコキシシリル）イソシアヌレート（Ｃ）以外のシラン化合物（Ｄ）を更に含有する。 The pressure-sensitive adhesive composition according to this embodiment has 0.001 to 0.2 parts by weight of tris (3-trialkoxysilyl) isocyanurate (C) with respect to 100 parts by weight of the acrylic copolymer (A). A silane compound (D) other than the above is further contained.
このようなシラン化合物（Ｄ）としては、例えばγ − メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ
− メルカプトプロピルトリエトキシシラン、γ − メルカプトプロピルジメトキシメチルシランなどのメルカプト基含有シラン化合物； 例えば、β − （ ３ ， ４
− エポキシシクロヘキシル） エチルトリメトキシシラン、β − （ ３ ， ４ − エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、メチルトリ（ グリシジル）
シラン、γ − グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ − グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ − グリシドキシプロピルトリエトキシシランなどのエポキシ基含有シラン化合物；
例えば、３ − トリエトキシシリルプロピルコハク酸（無水物） 、３ − トリメトキシシリルプロピルコハク酸（ 無水物） 、３ − メチルジメトキシシリルプロピルコハク酸（
無水物） 、メチルジエトキシシリルプロピルコハク酸（ 無水物） 、１ − カルボキシ− ３ − トリエトキシシリルプロピルコハク酸（ 無水物） などのカルボキシル基含有シラン化合物；例えば、Ｎ
− （ β − アミノエチル） − γ − アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ −（ β − アミノエチル） − γ − アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ
− （ β − アミノエチル） − γ − アミノプロピルトリエトキシシラン、γ − アミノプロピルトリメトキシシラン、γ − アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ
− フェニル− γ − アミノプロピルトリメトキシシランなどのアミノ基含有シラン化合物； 例えば、γ − ヒドロキシプロピルトリメトキシシランなどのヒドロキシル基含有シラン化合物；例えば、γ
− イソシアネートプロピルトリメトキシシランなどのイソシアネート基含有シラン化合物などを１種または２種以上用いることができる。
上記シラン化合物（Ｄ）のうち、高温高湿下における耐久性が良好であることから、特にエポキシ基含有シラン化合物が好ましい。
Examples of such a silane compound (D) include γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ
-Mercapto group-containing silane compounds such as mercaptopropyltriethoxysilane and γ-mercaptopropyldimethoxymethylsilane; for example, β- (3,4)
-Epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltriethoxysilane, methyltri (glycidyl)
Epoxy group-containing silane compounds such as silane, γ-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane;
For example, 3-triethoxysilylpropyl succinic acid (anhydride), 3-trimethoxysilylpropyl succinic acid (anhydride), 3-methyldimethoxysilylpropyl succinic acid (
Carboxyl group-containing silane compounds such as methyldiethoxysilylpropyl succinic acid (anhydride), 1-carboxy-3-triethoxysilylpropyl succinic acid (anhydride);
-(Β-aminoethyl) -γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, N- (β-aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane, N
-(Β-aminoethyl) -γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, N
An amino group-containing silane compound such as phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane; for example, a hydroxyl group-containing silane compound such as γ-hydroxypropyltrimethoxysilane;
-One or more isocyanate group-containing silane compounds such as isocyanatepropyltrimethoxysilane can be used.
Of the silane compounds (D), epoxy group-containing silane compounds are particularly preferred because of their good durability under high temperature and high humidity.
上記シラン化合物（Ｄ）の含有量は、湿熱環境下において粘着剤組成物と被着材との間で剥がれ、気泡等が発生することの抑制を目的として、アクリル系共重合体（Ａ）１００重量部に対して、０．００１重量部以上、好ましくは０．０１重量部以上特に好ましくは０．０２重量部以上にする。また、上記シラン化合物（Ｄ）の含有量は、粘着剤組成物の経時変化によって粘着剤組成物の接着力が増加することによるリワーク性の低下の抑制を目的として、アクリル系共重合体（Ａ）１００重量部に対して、０．２重量部以下、好ましくは０．１重量部以下、特に好ましくは０．０５重量部以下にする。 The content of the silane compound (D) is an acrylic copolymer (A) 100 for the purpose of suppressing the generation of bubbles and the like in the wet heat environment, peeling between the pressure-sensitive adhesive composition and the adherend. The amount is 0.001 part by weight or more, preferably 0.01 part by weight or more, particularly preferably 0.02 part by weight or more based on part by weight. In addition, the content of the silane compound (D) is an acrylic copolymer (A) for the purpose of suppressing a decrease in reworkability due to an increase in the adhesive force of the pressure-sensitive adhesive composition due to a change with time of the pressure-sensitive adhesive composition. ) 0.2 parts by weight or less, preferably 0.1 parts by weight or less, particularly preferably 0.05 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight.
本実施の形態に係る粘着剤組成物には、上述の通りトリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）とトリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）以外のシラン化合物（Ｄ）を用いており、２種以上のシラン化合物を併用している。 As described above, the pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment includes a silane compound other than tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) and tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) ( D) and two or more silane compounds are used in combination.
トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）はイソシアヌレート骨格の極性によりアクリル系共重合体（Ａ）との相溶性に優れると考えられる。また、本発明者らが検討した結果、トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）は、高温高湿の環境下にさらされると粘着剤組成物の接着力を増加させる働きがあるが、初期及び経時での接着力は低下させる傾向にあり、リワーク性に優れる。しかしながら、トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）のみでは、高温高湿下での耐久性が十分ではなかった。 Tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) is considered to have excellent compatibility with the acrylic copolymer (A) due to the polarity of the isocyanurate skeleton. Further, as a result of the study by the present inventors, tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) has a function of increasing the adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive composition when exposed to a high temperature and high humidity environment. However, the adhesive strength at the initial stage and with time tends to decrease, and the reworkability is excellent. However, with only tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C), durability under high temperature and high humidity is not sufficient.
トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）以外のシラン化合物（Ｄ）としては、アクリル系樹脂や架橋剤との反応性を有する官能基を含有するシラン化合物を用いることができる。このシラン化合物（Ｄ）は、アクリル系共重合体や架橋剤との反応性を有する官能基を有している為、粘着剤組成物に使用することで耐久性が向上するが、経時で粘着剤組成物の接着力が増加しやすくなる為、リワーク性には劣っていた。 As the silane compound (D) other than tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C), a silane compound containing a functional group having reactivity with an acrylic resin or a crosslinking agent can be used. Since this silane compound (D) has a functional group having reactivity with an acrylic copolymer or a crosslinking agent, its durability is improved by using it in an adhesive composition. Since the adhesive force of the agent composition was likely to increase, the reworkability was poor.
上記の通り、シラン化合物として、トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）やシラン化合物（Ｄ）のみを使用した粘着剤組成物では、高温高湿下での耐久性とリワーク性を両立することは難しかったが、トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）とシラン化合物（Ｄ）を併用することにより、初期又は経時の接着力上昇が小さくリワーク性に優れ、かつ、高温高湿下での耐久性が良好な粘着剤組成物を得ることが出来る。 As described above, the pressure-sensitive adhesive composition using only tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) or silane compound (D) as the silane compound has durability and reworkability under high temperature and high humidity. Although it was difficult to achieve compatibility, by using tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) and silane compound (D) in combination, the initial or time-dependent increase in adhesive strength was small, and the reworkability was excellent. A pressure-sensitive adhesive composition having excellent durability under high temperature and high humidity can be obtained.
本実施の形態に係る粘着剤組成物に含まれるトリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）とシラン化合物（Ｄ）の割合は、粘着剤組成物の耐久性、及びリワーク性を両立させることを目的として、（トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）以外のシラン化合物（Ｄ）の添加重量部）を（トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）の添加重量部）で除した値が、０．０５〜０．５であることが好ましい。 The proportion of tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) and silane compound (D) contained in the pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment achieves both durability and reworkability of the pressure-sensitive adhesive composition. (Additional weight parts of silane compound (D) other than tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C)) for the purpose of (tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) The value divided by (added weight part) is preferably 0.05 to 0.5.
本実施の形態に係る粘着剤組成物には、上述したアクリル系共重合体（Ａ）、トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｂ）、トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｂ）以外のシラン化合物（Ｃ）、架橋剤の他に、本実施の形態に係る粘着剤組成物が発揮する効果を損なわない範囲内の量で、各種添加剤、溶剤、耐候性安定剤、タッキファイヤ−、可塑剤、軟化剤、染料、顔料、無機充填剤等を適宜配合することができる。耐候性安定剤、タッキファイヤ−、可塑剤、軟化剤、染料、顔料、無機充填剤等の配合量の範囲は、アクリル系共重合体（Ａ）１００重量部に対し、３０重量部以下が好ましく、更に好ましくは２０重量部以下、最も好ましくは１０重量部以下にする。配合量を係る範囲内にすることにより、粘着剤組成物の接着力、濡れ性、耐熱性、糊転着性のバランスを適切に保つことができ、良好な各種物性を示す粘着剤組成物が得られる。 The pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment includes the above-described acrylic copolymer (A), tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (B), and tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate. In addition to the silane compound (C) and the crosslinking agent other than (B), various additives, solvents, and weathering stabilizers are used in amounts that do not impair the effects exhibited by the pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment. , Tackifiers, plasticizers, softeners, dyes, pigments, inorganic fillers, and the like can be appropriately blended. The range of the blending amount of the weather resistance stabilizer, tackifier, plasticizer, softener, dye, pigment, inorganic filler, etc. is preferably 30 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the acrylic copolymer (A). More preferably, it is 20 parts by weight or less, and most preferably 10 parts by weight or less. By setting the blending amount within the range, the pressure-sensitive adhesive composition can maintain an appropriate balance of adhesive strength, wettability, heat resistance, paste transferability, and exhibit various physical properties. can get.
本実施の形態に係る光学フィルムは、本実施の形態に係る粘着剤組成物から形成された粘着剤層を有する光学フィルムである。その具体的な製造方法は、剥離シート上に本実施の形態に係る粘着剤組成物を塗布し乾燥することにより剥離シート上に粘着剤層を形成する。そして、剥離シート上に形成された粘着剤層を光学フィルムに転写し、次いで養生させて作成することが出来る。 The optical film according to the present embodiment is an optical film having a pressure-sensitive adhesive layer formed from the pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment. The specific manufacturing method forms an adhesive layer on a peeling sheet by apply | coating the adhesive composition which concerns on this Embodiment on a peeling sheet, and drying. Then, the pressure-sensitive adhesive layer formed on the release sheet can be transferred to an optical film and then cured.
剥離シートとしては、フッ素系樹脂、パラフィンワックス、シリコーン等の離型剤で離型処理を施したポリエステル等の合成樹脂シートを用いることができる。剥離シート上に形成される粘着剤層の厚さは、例えば、乾燥後の厚みで１〜１００μｍ、好ましくは５〜５０μｍ、更に好ましくは１５〜３０μｍ程度の厚さにする。 As the release sheet, a synthetic resin sheet such as polyester subjected to release treatment with a release agent such as fluorine resin, paraffin wax, or silicone can be used. The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer formed on the release sheet is, for example, 1 to 100 μm, preferably 5 to 50 μm, more preferably about 15 to 30 μm after drying.
剥離シート上に塗布された粘着剤組成物は、熱風乾燥機で７０〜１２０℃、１〜３分程度の加熱条件で乾燥することができる。 The pressure-sensitive adhesive composition applied on the release sheet can be dried with a hot air dryer under heating conditions of 70 to 120 ° C. for about 1 to 3 minutes.
本実施の形態に係る光学フィルム用粘着剤組成物は、架橋構造が形成された後における光学フィルム用粘着剤組成物中のゲル分は十分な凝集力を与えることを目的として４０重量％以上にする。また、架橋構造が形成された後における光学フィルム用粘着剤組成物のゲル分は、耐久性において剥がれが生じることを抑制することを目的として９５重量％以下にする。 In the optical film pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment, the gel content in the optical film pressure-sensitive adhesive composition after the formation of the crosslinked structure is 40% by weight or more for the purpose of providing sufficient cohesive force. To do. In addition, the gel content of the optical film pressure-sensitive adhesive composition after the cross-linked structure is formed is 95% by weight or less for the purpose of suppressing the occurrence of peeling in durability.
なお、ゲル分とは、下記方法により測定できる。
（粘着剤組成物のゲル分の測定）
下記（１）〜（６）に従って測定する。
（１）粘着剤組成物の溶液をシリコーン系離型剤で表面処理された剥離シートに、乾燥後の塗工量が２５ｇ／ｍ２となるように塗布し、１００℃で９０秒間熱風循環式乾燥機にて乾燥し、フィルム状の感圧接着剤層を形成する。
（２）形成された感圧接着剤層を２３℃、湿度５０％ＲＨで１０日間養生する。
（３）精秤した２５０メッシュの金網（１００ｍｍ×１００ｍｍ）に（２）で得られたフィルム状粘着剤層を約０．２５ｇ貼付し、ゲル分が漏れないように包む。その後、精密天秤にて重量を正確に測定して試料を作成する。
（４）上記の金網を酢酸エチル溶液に３日間浸漬する。
（５）浸漬後、金網を取り出して少量の酢酸エチルにて洗浄し、１２０℃で２４時間乾燥させる。その後、精密天秤にて重量を正確に測定する。
（６）下式によりゲル分を計算する。
ゲル分（重量％）＝（Ｃ−Ａ）／（Ｂ−Ａ）×１００
ただし、Ａは金網の重量（ｇ）、Ｂは粘着剤を貼付した金網の重量（粘着剤重量）（ｇ）、Ｃは浸漬後、乾燥させた金網の重量（ゲル樹脂重量）（ｇ）である。
The gel content can be measured by the following method.
(Measurement of gel content of adhesive composition)
It measures according to following (1)-(6).
(1) A solution of the pressure-sensitive adhesive composition was applied to a release sheet surface-treated with a silicone release agent so that the coating amount after drying was 25 g / m 2, and hot air circulation type at 100 ° C. for 90 seconds. Dry with a drier to form a film-like pressure-sensitive adhesive layer.
(2) The formed pressure-sensitive adhesive layer is cured at 23 ° C. and a humidity of 50% RH for 10 days.
(3) Apply about 0.25 g of the film-like pressure-sensitive adhesive layer obtained in (2) to a precisely weighed 250-mesh wire mesh (100 mm × 100 mm) and wrap so that the gel content does not leak. Thereafter, the weight is accurately measured with a precision balance to prepare a sample.
(4) Immerse the wire mesh in an ethyl acetate solution for 3 days.
(5) After immersion, the wire mesh is taken out, washed with a small amount of ethyl acetate, and dried at 120 ° C. for 24 hours. Thereafter, the weight is accurately measured with a precision balance.
(6) The gel content is calculated by the following formula.
Gel content (% by weight) = (C−A) / (B−A) × 100
However, A is the weight (g) of the wire mesh, B is the weight of the wire mesh (adhesive weight) (g), and C is the weight of the wire mesh (gel resin weight) (g) dried after immersion. is there.
本実施の形態に係る光学フィルムは、粘着剤層を形成後、２３℃で２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力、及び５０℃で２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力が０．５〜１５Ｎ／２５ｍｍであり、８０℃で２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力、及び６０℃、９０％ＲＨで２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力が１０Ｎ／２５ｍｍ以上である。 The optical film according to the present embodiment has an adhesive force to an alkali-free glass plate after 24 hours at 23 ° C. and an adhesive force to an alkali-free glass plate after 24 hours at 50 ° C. after forming the pressure-sensitive adhesive layer. 0.5-15N / 25mm, adhesive strength to non-alkali glass plate after 24 hours at 80 ° C., and adhesive strength to non-alkali glass plate after 24 hours at 60 ° C., 90% RH is 10N / 25mm That's it.
光学フィルムに粘着剤層を形成した後、リワーク作業する場合は、直ちにリワーク作業がなされるか、あるいは、比較的良好な環境で長時間保管された後にリワーク作業がなされる。本実施の形態に係る粘着剤から形成された粘着層は、高温高湿になるほど接着力が上昇するので、上記の如く５０℃で２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力が１５Ｎ／２５ｍｍ以下、好ましくは１０Ｎ／２５ｍｍ以下であれば、容易にリワーク作業できる。 When reworking is performed after the pressure-sensitive adhesive layer is formed on the optical film, the reworking is performed immediately, or the reworking is performed after being stored for a long time in a relatively good environment. Since the adhesive strength of the adhesive layer formed from the adhesive according to this embodiment increases as the temperature and humidity increase, the adhesive strength to the alkali-free glass plate after 24 hours at 50 ° C. is 15 N / 25 mm as described above. Hereinafter, it is possible to easily perform the rework work if it is preferably 10 N / 25 mm or less.
一方、粘着剤層が形成された光学フィルムが、実用に供された場合には、高温高湿下の厳しい環境下にさらされ、高温下にさらされた場合の粘着剤層の接着力特性は、試料を８０℃で２４時間放置された後の接着力特性が良好であれば問題ないとされる。また、高湿度下、かつ、高温下にさらされた場合の粘着剤層の接着力特性は、６０℃、相対湿度（ＲＨ）９０％で２４時間放置された後の接着力特性が良好であれば問題ないとされている。本実施の形態に係る粘着剤組成物から形成された粘着層は、高温高湿の環境下にさらされると接着力が上昇し、８０℃で２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力、及び６０℃、９０％ＲＨで２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力が１０Ｎ／２５ｍｍ以上である。本実施の形態に係る粘着剤層はゲル分で代表される適当な架橋状態を有しているため、強力な接着力と架橋による凝集力とによって、高温高湿下で従来の粘着剤層に発生していたハガレ、気泡の発生が抑制される。粘着層が形成された光学フィルムを無アルカリガラスに貼着後８０℃の環境下に２４時間放置した後の接着力が、２０Ｎ／２５ｍｍ以上であることが更に好ましい。 On the other hand, when the optical film on which the pressure-sensitive adhesive layer is formed is put to practical use, it is exposed to a severe environment under high temperature and high humidity, and the adhesive property of the pressure-sensitive adhesive layer when exposed to high temperature is If the adhesive strength characteristics after the sample is allowed to stand at 80 ° C. for 24 hours are good, it is considered that there is no problem. Also, the adhesive strength characteristics of the pressure-sensitive adhesive layer when exposed to high humidity and high temperature should be good after being left for 24 hours at 60 ° C. and 90% relative humidity (RH). If there is no problem. When the pressure-sensitive adhesive layer formed from the pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment is exposed to a high-temperature and high-humidity environment, the adhesive strength increases, and the adhesive strength to an alkali-free glass plate after 24 hours at 80 ° C. And the adhesive force with respect to the alkali free glass plate after progress for 24 hours at 60 degreeC and 90% RH is 10 N / 25mm or more. Since the pressure-sensitive adhesive layer according to the present embodiment has an appropriate cross-linked state represented by a gel content, it is formed into a conventional pressure-sensitive adhesive layer under high temperature and high humidity by strong adhesive force and cohesive force due to cross-linking. Generation of peeling and bubbles that have occurred is suppressed. It is more preferable that the adhesive strength after the optical film on which the adhesive layer is formed is pasted on non-alkali glass and left in an environment of 80 ° C. for 24 hours is 20 N / 25 mm or more.
（実施の形態の効果）
本実施の形態に係る粘着剤組成物、この粘着剤組成物から形成された粘着層、この粘着層を備える光学フィルムは、上述した構成を備えるので、光学フィルムは、被着材に対して十分な接着力を有すると共に、所定の接着力に抑えられていることからリワーク性に優れている。また、本実施の形態に係る粘着剤組成物、粘着層、及び光学フィルムは、高温高湿の環境下にさらされると接着力が上昇して、ゲル分で代表される適当な架橋状態を有することにより、高温高湿下で通常発生するハガレ、気泡の発生を抑制することができる。
(Effect of embodiment)
Since the pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment, the pressure-sensitive adhesive layer formed from the pressure-sensitive adhesive composition, and the optical film including the pressure-sensitive adhesive layer have the above-described configuration, the optical film is sufficient for the adherend. It has excellent reworkability because it has a sufficient adhesive force and is suppressed to a predetermined adhesive force. Further, the pressure-sensitive adhesive composition, the pressure-sensitive adhesive layer, and the optical film according to the present embodiment have an appropriate cross-linked state represented by a gel content due to an increase in adhesive strength when exposed to a high-temperature and high-humidity environment. As a result, the occurrence of peeling or bubbles that normally occur under high temperature and high humidity can be suppressed.
以下に実施例、及び比較例を説明する。なお、実施例、及び比較例において用いた試験片の作成、並びに各種の試験方法、及び評価方法は以下の通りである。 Examples and comparative examples will be described below. In addition, preparation of the test piece used in the Example and the comparative example, various test methods, and the evaluation method are as follows.
（１）試験用光学フィルムの作成
光学フィルムの一例として偏光フィルムを使用し粘着剤層を有する偏光フィルムを作成した。シリコーン系離型剤で表面処理された剥離フィルム上に、乾燥後の塗工量が２５ｇ／ｃｍ２となるように、粘着剤組成物を塗布した。次に、１００℃で９０秒間熱風循環式乾燥機にて乾燥して粘着剤層を形成した。続いて、偏光ベースフィルム〔ポリビニルアルコール（
ＰＶＡ ）フィルムを主体とする偏光子の両面にセルローストリアセテート（ ＴＡＣ ）フィルムをラミネートしたもの；約１９０μｍ 〕の裏面に粘着剤層面を貼り合せ、加圧ニップロールに通して圧着した。圧着後、２３℃、５０％ＲＨ
で１０日間養生させて粘着剤層を有する偏光フィルムを得た。
(1) Preparation of optical film for test A polarizing film having an adhesive layer was prepared using a polarizing film as an example of the optical film. The pressure-sensitive adhesive composition was applied on a release film surface-treated with a silicone release agent so that the coating amount after drying was 25 g / cm 2 . Next, it was dried with a hot air circulation dryer at 100 ° C. for 90 seconds to form an adhesive layer. Subsequently, a polarizing base film [polyvinyl alcohol (
PVA) film with a cellulose triacetate (TAC) film laminated on both sides of a polarizer (about 190 μm), and the pressure-sensitive adhesive layer surface was bonded to a back surface of a polarizer, and pressed through a pressure nip roll. After crimping, 23 ° C, 50% RH
A polarizing film having an adhesive layer was obtained by curing for 10 days.
（２）接着力の測定
（２−１）２３℃の環境下に放置後の接着力の測定
「（１）試験用光学フィルムの作成」において作成した偏光フィルムを２５ｍｍ×１５０ｍｍにカットした後、この偏光フィルム片を、卓上ラミネート機を用いて厚さ０．７ｍｍコーニング社製無アルカリガラス板「＃１７３７」に圧着して試験サンプルとした。このサンプルをオートクレーブ処理（５０℃、５ｋｇ／ｃｍ２、２０分）した。次にこのサンプルを、２３℃、５０％ＲＨの条件下で２４時間放置した後、１８０度剥離における接着力（剥離速度：３００ｍｍ／分）を測定した。なお、本発明の実施の形態、及び実施例において、「粘着剤層を形成後、２３℃で２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力」とは、本試験法で測定した接着力を意味する。
(2) Measurement of adhesive strength (2-1) Measurement of adhesive strength after standing in an environment of 23 ° C. After cutting the polarizing film prepared in “(1) Preparation of optical film for test” to 25 mm × 150 mm, This polarizing film piece was pressure-bonded to a non-alkali glass plate “# 1737” manufactured by Corning, Inc. using a table laminating machine to obtain a test sample. This sample was autoclaved (50 ° C., 5 kg / cm 2 , 20 minutes). Next, this sample was allowed to stand for 24 hours under conditions of 23 ° C. and 50% RH, and then the adhesive strength at 180 ° peeling (peeling speed: 300 mm / min) was measured. In the embodiments and examples of the present invention, “adhesive strength to an alkali-free glass plate after 24 hours at 23 ° C. after forming the pressure-sensitive adhesive layer” means the adhesive strength measured by this test method. means.
（２−２）５０℃の環境下に放置後の接着力の測定
「（２−１）２３℃の環境下に放置後の接着力の測定」と同様に作成し、オートクレーブ処理を施した試験サンプルを、２３℃、５０％ＲＨの条件下で１時間放置した後、５０℃で２４時間の処理を施した。次に、２３℃、６５％ＲＨの条件化で１時間放置した後、１８０度剥離における接着力（剥離速度：３００ｍｍ／分）を測定した。なお、本発明の実施の形態、及び実施例において、「粘着剤層を形成後、５０℃で２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力」とは、本試験法で測定した接着力を意味する。
(2-2) Measurement of adhesive strength after standing in an environment of 50 ° C. Test made in the same manner as “(2-1) Measurement of adhesive strength after standing in an environment of 23 ° C.” and subjected to autoclave treatment The sample was allowed to stand at 23 ° C. and 50% RH for 1 hour, and then treated at 50 ° C. for 24 hours. Next, after being left for 1 hour under conditions of 23 ° C. and 65% RH, the adhesive strength at 180 ° peeling (peeling speed: 300 mm / min) was measured. In the embodiments and examples of the present invention, “adhesive strength to an alkali-free glass plate after 24 hours at 50 ° C. after forming the pressure-sensitive adhesive layer” means the adhesive strength measured by this test method. means.
（２−３）８０℃の環境下に放置後の接着力の測定
「（２−１）２３℃の環境下に放置後の接着力の測定」と同様に作成し、オートクレーブ処理を施した試験サンプルを、２３℃、６５％ＲＨの条件下で１時間放置した後、８０℃で２４時間の処理を施した。次に、２３℃、５０％ＲＨの条件化で１時間放置した後、１８０度剥離における接着力（剥離速度：３００ｍｍ／分）を測定した。なお、本発明の実施の形態、及び実施例において、「８０℃で２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力」とは、本試験法で測定した接着力を意味する。
(2-3) Measurement of adhesive strength after standing in an environment of 80 ° C. Test made in the same manner as “(2-1) Measurement of adhesive strength after standing in an environment of 23 ° C.” and subjected to autoclave treatment The sample was allowed to stand at 23 ° C. and 65% RH for 1 hour, and then treated at 80 ° C. for 24 hours. Next, after being left for 1 hour under conditions of 23 ° C. and 50% RH, the adhesive force at 180 ° peeling (peeling speed: 300 mm / min) was measured. In the embodiments and examples of the present invention, “adhesive strength to an alkali-free glass plate after 24 hours at 80 ° C.” means the adhesive strength measured by this test method.
（２−４）６０℃×９０％ＲＨの環境下に放置後の接着力の測定
「（２−１）５０℃の環境下に放置後の接着力の測定」と同様に作成し、オートクレーブ処理を施した試験サンプルを、２３℃、６５％ＲＨの条件下で１時間放置した後、６０℃、９０％ＲＨで２４時間の処理を施した。次に、２３℃、６５％ＲＨの条件化で１時間放置した後、１８０度剥離における接着力（剥離速度：３００ｍｍ／分）を測定した。なお、本発明の実施の形態、及び実施例において、「６０℃、９０％ＲＨで２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力」とは、本試験法で測定した接着力を意味する。
(2-4) Measurement of adhesive strength after standing in an environment of 60 ° C. × 90% RH Created in the same manner as “(2-1) Measurement of adhesive strength after standing in an environment of 50 ° C.” and autoclaved The test sample subjected to was allowed to stand at 23 ° C. and 65% RH for 1 hour, and then subjected to treatment at 60 ° C. and 90% RH for 24 hours. Next, after being left for 1 hour under conditions of 23 ° C. and 65% RH, the adhesive strength at 180 ° peeling (peeling speed: 300 mm / min) was measured. In the embodiments and examples of the present invention, “adhesive strength to an alkali-free glass plate after 24 hours at 60 ° C. and 90% RH” means the adhesive strength measured by this test method.
（３）リワーク性の評価
「（２−１）５０℃の環境下に放置後の接着力の測定」にて測定した５０℃で２４時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力、および無アルカリガラス板への粘着剤の残留を目視観察して評価した。評価基準は次の通りである。
◎：１０Ｎ／２５ｍｍ以下で、かつ、無アルカリガラス板への粘着剤の残留がない。
○：１０Ｎ／２５ｍｍより大きく１５Ｎ／２５ｍｍ以下で、かつ、無アルカリガラス板への粘着剤の残留がない。
×：１５Ｎ／２５ｍｍより大きい、又は無アルカリガラス板への粘着剤の残留が有る。
(3) Evaluation of reworkability Adhesive strength to an alkali-free glass plate after 24 hours at 50 ° C. measured in “(2-1) Measurement of adhesive strength after standing in an environment at 50 ° C.” and alkali-free The adhesive residue on the glass plate was evaluated by visual observation. The evaluation criteria are as follows.
A: 10 N / 25 mm or less, and no adhesive remains on the alkali-free glass plate.
A: Greater than 10 N / 25 mm and 15 N / 25 mm or less, and no adhesive remains on the alkali-free glass plate.
X: It is larger than 15N / 25mm, or there exists a residue of the adhesive to a non-alkali glass plate.
（４） 耐久性の評価
「（１）試験用光学フィルムの作成」において作成した偏光フィルムを、吸収軸に対して長辺が４５゜になるようにカットした１４０ｍｍ
× ２６０ｍｍ（１２インチ）の試験片を用い、０．７ｍｍコーニング社製無アルカリガラス板「＃１７３７」の片面にラミネーターを用いて貼付した。次に、このサンプルにオートクレーブ処理（５０℃、５ｋｇ／ｃｍ２、２０分）を施し、２３℃、５０％ＲＨの条件下で２４時間放置した。その後、次の温度、及び湿度条件下に１０００時間放置し、発泡、剥れや浮きの状態を目視観察にて評価した。評価基準は次の通りである。
(4) Evaluation of durability
140 mm obtained by cutting the polarizing film prepared in “(1) Preparation of optical film for test” so that the long side is 45 ° with respect to the absorption axis.
X A test piece of 260 mm (12 inches) was used and affixed to one side of a 0.7 mm Corning non-alkali glass plate “# 1737” using a laminator. Next, this sample was subjected to autoclaving (50 ° C., 5 kg / cm 2 , 20 minutes), and left for 24 hours at 23 ° C. and 50% RH. Then, it was left for 1000 hours under the following temperature and humidity conditions, and the state of foaming, peeling and floating was evaluated by visual observation. The evaluation criteria are as follows.
（耐久性評価基準）
ａ）発泡
◎：発泡がほとんど見られない
×：発泡が顕著に見られる
(Durability evaluation criteria)
a) Foaming ◎: Foaming is hardly seen ×: Foaming is noticeable
ｂ）剥がれ
◎：４辺において、外周端部から０．１ｍｍ以上の位置に剥がれが無いもの。
○：４辺において、外周端部から０．３ｍｍ以上の位置に剥がれが無いもの。
△：４辺において、外周端部から０．８ｍｍ以上の位置に剥がれが無いもの。
×：４辺のいずれか１辺に、外周端部から０．８ｍｍ以上の位置に剥がれがあるもの。
b) Peeling ◎: On the four sides, there is no peeling at a position of 0.1 mm or more from the outer peripheral edge.
◯: No peeling at a position of 0.3 mm or more from the outer peripheral edge on 4 sides.
(Triangle | delta): The thing which does not peel in the position of 0.8 mm or more from an outer peripheral edge part in 4 sides.
X: One of the four sides is peeled off at a position of 0.8 mm or more from the outer peripheral end.
（アクリル系共重合体（Ａ）の製造）
（製造例１）
温度計、攪拌機、窒素導入管、及び還流冷却管を備えた反応器内に、ｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ）８１重量部、メチルアクリレート（ＭＡ）１５重量部、アクリル酸（ＡＡ）３重量部、２−ヒドロキシエチルアクリレート（２ＨＥＡ）１重量部、酢酸エチル（ＥＡｃ）１００重量部、及びアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．２重量部を入れ、反応容器の空気を窒素ガスで置換した。その後、攪拌下、窒素雰囲気中で、反応容器の内容物温度を６５℃に昇温させて６時間反応させ、更に、７０℃に昇温して２時間反応させた。その後、ＥＡｃ２０重量部にＡＩＢＮ０．４重量部を溶解させた溶液を１時間かけて滴下し、更に２時間反応させた。反応終了後、反応混合物をトルエンで希釈し、固形分１８．０重量％、粘度６０００ｍＰａ・ｓのアクリル系共重合体溶液を得た。アクリル系重合体の重量平均分子量は１１６万であった。
(Production of acrylic copolymer (A))
(Production Example 1)
In a reactor equipped with a thermometer, a stirrer, a nitrogen inlet tube, and a reflux condenser, n-butyl acrylate (BA) 81 parts by weight, methyl acrylate (MA) 15 parts by weight, acrylic acid (AA) 3 parts by weight, 1 part by weight of 2-hydroxyethyl acrylate (2HEA), 100 parts by weight of ethyl acetate (EAc), and 0.2 part by weight of azobisisobutyronitrile (AIBN) were added, and the air in the reaction vessel was replaced with nitrogen gas. Thereafter, the temperature of the contents of the reaction vessel was raised to 65 ° C. and reacted for 6 hours in a nitrogen atmosphere under stirring, and further heated to 70 ° C. and reacted for 2 hours. Thereafter, a solution in which 0.4 part by weight of AIBN was dissolved in 20 parts by weight of EAc was added dropwise over 1 hour, and the reaction was further continued for 2 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was diluted with toluene to obtain an acrylic copolymer solution having a solid content of 18.0% by weight and a viscosity of 6000 mPa · s. The weight average molecular weight of the acrylic polymer was 1.16 million.
（製造例２）
製造例１で使用した共重合体組成の代わりに、共重合体組成を表１の各製造例に示した単量体組成とした以外は製造例１と同様にして重合した。表１に、製造例２の共重合体組成、固形分、ガラス転移点（Ｔｇ）、重量平均分子量（Ｍｗ）を示した。
(Production Example 2)
Instead of the copolymer composition used in Production Example 1, polymerization was carried out in the same manner as in Production Example 1 except that the copolymer composition was changed to the monomer composition shown in each production example in Table 1. Table 1 shows the copolymer composition, solid content, glass transition point (Tg), and weight average molecular weight (Mw) of Production Example 2.
（偏光板用感圧接着剤組成物の製造）
（実施例１）
アクリル系共重合体（Ａ）として製造例１で合成したアクリル共重合体溶液を５５６重量部（アクリル共重合体１００重量部）、架橋剤（Ｂ）としてコロネートＬ０．６７重量部（日本ポリウレタン社製イソシアネート系化合物、有効成分０．５重量部）とＮＰ−１２００ ０．２７重量部（三井化学ポリウレタン社製イソシアネート化合物、有効成分０．１９重量部）、トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）として、トリス（３−トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレートを０．３重量部（信越化学社製シランカップリング剤、商品名Ｘ−１２−９６５、有効成分０．３重量部）、トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）以外のシラン化合物（Ｄ）として３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランを０．０５重量部（信越化学社製シランカップリング剤、商品名：ＫＢＭ−４０３、有効成分０．０５重量部）とを十分に攪拌混合して粘着剤組成物を得た。得られた粘着剤組成物を使用して、前記の試験用光学フィルムの作成方法により試験用光学フィルムを作成し、前記の各種測定を行い、その結果を表３−１に示す。
(Production of pressure-sensitive adhesive composition for polarizing plate)
Example 1
556 parts by weight (acrylic copolymer 100 parts by weight) of the acrylic copolymer solution synthesized in Production Example 1 as the acrylic copolymer (A), and 0.67 parts by weight of coronate L (Nippon Polyurethane Co., Ltd.) as the crosslinking agent (B) Isocyanate-based compound, active ingredient 0.5 part by weight) and NP-1200 0.27 part by weight (Mitsui Chemicals Polyurethane isocyanate compound, active ingredient 0.19 part by weight), Tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanate As nurate (C), 0.3 part by weight of tris (3-trimethoxysilylpropyl) isocyanurate (a silane coupling agent manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name X-12-965, active ingredient 0.3 part by weight), 3-glycidoxy as a silane compound (D) other than tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) A pressure-sensitive adhesive composition is obtained by thoroughly stirring and mixing 0.05 parts by weight of cypropyltrimethoxysilane (a silane coupling agent manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name: KBM-403, 0.05 part by weight of active ingredient). It was. Using the obtained pressure-sensitive adhesive composition, a test optical film was prepared by the above-described test optical film preparation method, the above-described various measurements were performed, and the results are shown in Table 3-1.
（実施例２〜７、比較例１〜４）
実施例１における配合組成の代わりに、表２−１、及び表２−２に示した各実施例、及び比較例の配合組成を採用する以外は実施例１と同様にして粘着剤組成物（実施例２ないし７に係る粘着剤組成物、及び比較例１ないし４に係る粘着剤組成物）を作成した。得られた粘着剤組成物を用いて、上述した試験用光学フィルムの作成方法により試験用光学フィルムを作成し、上述した各種測定を実施した。その結果を表３−１、及び表３−２に示す。
(Examples 2-7, Comparative Examples 1-4)
Instead of the blending composition in Example 1, a pressure-sensitive adhesive composition (as in Example 1 except that the blending compositions of Examples and Comparative Examples shown in Table 2-1 and Table 2-2 were adopted. An adhesive composition according to Examples 2 to 7 and an adhesive composition according to Comparative Examples 1 to 4) were prepared. Using the obtained pressure-sensitive adhesive composition, a test optical film was prepared by the above-described test optical film preparation method, and the above-described various measurements were performed. The results are shown in Table 3-1 and Table 3-2.
なお、表２−１、２−２において、「ＫＢＭ−４０３／ＴＭＳＩ」は、各配合組成例でのトリス（３−トリアルコキシシリル）イソシアヌレート（Ｃ）以外のシラン化合物（Ｄ）の重量部を、前記トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）の重量部で除した値を表す。 In Tables 2-1 and 2-2, “KBM-403 / TMSI” means parts by weight of the silane compound (D) other than tris (3-trialkoxysilyl) isocyanurate (C) in each formulation composition example. Is a value obtained by dividing by the weight part of the tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C).
なお、表２−１、及び表２−２における各配合物の略号は以下の通りであり、各成分の添加量は有効成分の重量部である。
（ａ）コロネートＬ「日本ポリウレタン社製のイソシアネート系化合物」
有効成分７５％、架橋剤（Ｂ）
（ｂ）ＮＰ−１２００「三井化学ポリウレタン社製のイソシアネート系化合物」
有効成分７０％、架橋剤（Ｂ）
（ｃ）ＴＭＳＩ；「信越化学社製のシランカップリング剤」
商品名；Ｘ−１２−９６５、有効成分１００％
化学名；トリス（３−トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレート、トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）
（ｄ）ＫＢＭ−４０３「信越化学社製のシランカップリング剤」
商品名；ＫＢＭ−４０３、有効成分１００％
化学名；３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレート（Ｃ）成分以外のシラン化合物（Ｄ）
In addition, the symbol of each compound in Table 2-1 and Table 2-2 is as follows, and the addition amount of each component is a weight part of an active ingredient.
(A) Coronate L "manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. of isocyanate-based compound"
75% active ingredient, crosslinking agent (B)
(B) NP-1200 "manufactured by Mitsui Chemicals Polyurethanes, Inc. of isocyanate-based compound"
70% active ingredient, crosslinking agent (B)
(C) TMSI; "Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silane coupling agent"
Product name: X-12-965, active ingredient 100%
Chemical name: tris (3-trimethoxysilylpropyl) isocyanurate, tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C)
(D) KBM-403 "manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silane coupling agent"
Product name: KBM-403, 100% active ingredient
Chemical name: 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, silane compounds other than tris (3-trialkoxysilylalkyl) isocyanurate (C) component (D)
表３−１を参照すると分かるように、実施例１ないし７に係る全ての光学フィルムは、リワーク性、耐久性（８０℃）、耐久性（６０℃×９０％ＲＨ）の全ての項目において評価基準が「◎」又は「○」を示した。すなわち、実施例１ないし７に係る光学フィルムは、高温高湿の環境下においても耐久性に優れると共に、光学フィルムの貼り直しが要求される場合は容易にリワークできることが示された。 As can be seen by referring to Table 3-1, all optical films according to Examples 1 to 7 were evaluated in all items of reworkability, durability (80 ° C.), and durability (60 ° C. × 90% RH). The standard indicated “◎” or “◯”. That is, it was shown that the optical films according to Examples 1 to 7 are excellent in durability even in a high-temperature and high-humidity environment, and can be easily reworked when it is necessary to re-apply the optical film.
なお、本実施の形態、及び実施例に係る光学フィルム用粘着剤を有する光学フィルムは、リワーク性に優れ、高温高湿下で通常発生するハガレや気泡の発生がないため、パーソナルコンピュータ、テレビジョン、カーナビゲーション等の表示装置に用いられる光学フィルムに適用することができる。 Note that the optical film having the adhesive for optical films according to the present embodiment and the examples is excellent in reworkability and does not generate peeling or bubbles that normally occur under high temperature and high humidity. It can be applied to optical films used in display devices such as car navigation.
以上、本発明の実施の形態、及び実施例を説明したが、上記に記載した実施の形態、及び実施例は特許請求の範囲に係る発明を限定するものではない。また、実施の形態、及び実施例の中で説明した特徴の組合せの全てが発明の課題を解決するための手段に必須であるとは限らない点に留意すべきである。
As mentioned above, although embodiment and the Example of this invention were described, embodiment described above and an Example do not limit the invention which concerns on a claim. In addition, it should be noted that not all combinations of the features described in the embodiments and examples are essential to the means for solving the problems of the invention.
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