JP5527495B2 - Method for promoting biodegradation of chemical substance having ether bond - Google Patents

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Description

本発明は、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法等に関する。   The present invention relates to a method for activating a decomposing microorganism of a chemical substance having an ether bond.

１，４−ジオキサンやダイオキシン類等のエーテル結合を持つ化学物質に汚染された環境の修復方法には、熱処理等の物理化学的な分解処理法が提案されてきた（例えば特許文献１参照）。しかし、これらの方法は多くのエネルギーを使い特殊な反応装置を用いておこなうため、工場等の排水等のエーテル結合を持つ化学物質に高濃度で汚染されたサイトへの応用には有効であったが、汚染が低濃度で広範囲に広がっている場合は、大量のエネルギーが無駄に浪費されることとなるため、コスト面だけでなく、環境面に対しても好ましくない。そのため、物理化学的な分解処理法の使用は、高濃度のエーテル結合を持つ化学物質に汚染された特殊な場所に限定されている。   As a method for repairing an environment contaminated with a chemical substance having an ether bond such as 1,4-dioxane or dioxins, a physicochemical decomposition method such as heat treatment has been proposed (see, for example, Patent Document 1). However, since these methods use a lot of energy and a special reaction device, they were effective for application to sites contaminated with chemical substances having ether bonds such as wastewater in factories at high concentrations. However, when the contamination is spread over a wide range at a low concentration, a large amount of energy is wasted, which is not preferable not only for the cost but also for the environment. For this reason, the use of physicochemical decomposition methods is limited to special locations contaminated with chemicals having a high concentration of ether bonds.

一方、生物学的処理法として、汚染物質を分解する微生物を汚染地帯に散布する方法が従来から知られているが、汚染地帯に微生物が定着しづらく、微生物の活性はすぐに失われてしまうという欠点があった。   On the other hand, as a biological treatment method, a method of spraying microorganisms that decompose pollutants to the contaminated area has been conventionally known, but it is difficult for the microorganisms to settle in the contaminated area, and the activity of the microorganism is quickly lost. There was a drawback.

また、子のう菌類のカビであるコルディセプス シネンシス（Cordyceps sinensis）は、１，４−ジオキサン（例えば非特許文献１参照）やダイオキシン類（例えば非特許文献２参照）等のエーテル結合を持つ汚染化学物質を分解することが知られている。しかし、コルディセプス シネンシスが自然環境中で何を資化しているかは全く知られていなかった。
特開２０００−２３３１６５号公報 Appl. Environ. Microbiol., vol. 71, pp.1254-1258, 2005. FEMS Microbiol. Lett., vol. 248, pp.17-22, 2005. Cordyceps sinensis, a mold of Aspergillus oryzae, is a pollutant chemistry having an ether bond such as 1,4-dioxane (for example, see Non-Patent Document 1) and dioxins (for example, see Non-Patent Document 2). It is known to decompose materials. However, it was completely unknown what Cordyceps sinensis was utilizing in the natural environment.
JP 2000-233165 A Appl. Environ. Microbiol., Vol. 71, pp.1254-1258, 2005. FEMS Microbiol. Lett., Vol. 248, pp. 17-22, 2005.

本発明の課題は、環境への負荷が少なく、安価に、かつ、持続的に、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法を提供することにある。また、本発明の課題は、環境への負荷が少なく、安価に、かつ、持続的に、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物の環境中への集積方法を提供することにある。また、本発明の課題は、環境への負荷が少なく、安価に、かつ、持続的に、エーテル結合を有する化学物質の分解を促進する方法を提供することにある。また、本発明の課題は、環境への負荷が少なく、安価に、かつ、持続的に、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する活性化剤を提供することにある。また、本発明の課題は、環境への負荷が少なく、安価に、かつ、持続的に、エーテル結合を有する化学物質の分解を促進する分解促進剤を提供することにある。また、本発明の課題は、コルディセプス属に属する微生物を、環境への負荷が少なく、安価に、かつ、持続的に増殖させる増殖促進剤を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a method for activating a decomposing microorganism of a chemical substance having an ether bond at low cost and continuously with a low environmental load. Another object of the present invention is to provide a method for accumulating chemical substances having an ether bond in an environment of a degrading microorganism in an environment at a low cost and continuously with a low environmental load. Another object of the present invention is to provide a method for promoting the decomposition of a chemical substance having an ether bond at low cost and continuously with a low environmental load. Another object of the present invention is to provide an activator that activates a microorganism that decomposes a chemical substance having an ether bond at low cost and continuously with low environmental impact. Another object of the present invention is to provide a degradation accelerator that promotes the degradation of a chemical substance having an ether bond at low cost and with low environmental impact. Another object of the present invention is to provide a growth promoter that allows microorganisms belonging to the genus Cordyceps to be proliferated inexpensively and continuously with a low environmental load.

本発明者らは、古細菌由来の脂質である２，３−ジ−Ｏ−フィタニル−ｓｎ−グリセロールが、コルディセプス シネンシスが自然環境中で資化する物質の一つであることを見い出し、本発明を完成するに至った。   The present inventors found that 2,3-di-O-phytanyl-sn-glycerol, a lipid derived from archaea, is one of the substances that Cordyceps sinensis is assimilated in the natural environment. It came to complete.

すなわち本発明は、（１）エーテル結合を有する脂質を用いることを特徴とする、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、式（I） That is, the present invention is (1) a method for activating a decomposing microorganism of a chemical substance having an ether bond, characterized by using a lipid having an ether bond ,
The lipid having an ether bond is represented by the formula (I)

（式（I）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ１とＲ２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ３及びＲ４は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記エーテル結合を有する化学物質の分解微生物が、エーテル結合を有する脂質を資化しうる、コルディセプス属に属する微生物であり、
前記エーテル結合を有する化学物質が、式（III） (In the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents an optionally substituted C20-C60 hydrocarbon group. Here, R 1 and R 2 are each a terminal of a hydrocarbon chain. And may form a ring or a dimer, R 3 and R 4 each represents a hydroxymethyl group or a methyl phosphate group which may be substituted, and the other one represents a hydrogen atom.) represented by Ri lipid der from archaea,
Degrading microorganisms of chemicals with the ether bond, Ru assimilation Siu lipids having an ether bond, Ri microorganism der belonging to Korudisepusu genus,
The chemical substance having an ether bond is represented by the formula (III)

（式（III）中、Ｒ５〜Ｒ８は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ５とＲ６は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ７とＲ８は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ａ及びＢは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質、又は式（IV） (In Formula (III), R 5 to R 8 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 5 and R 6 are each a hydrocarbon chain. R 7 and R 8 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and A and B are each independently A chemical substance represented by a single bond or a double bond), or formula (IV)

（式（IV）中、Ｒ９〜Ｒ１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ９とＲ１０は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ１１とＲ１２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ｃ〜Ｆは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質である、方法や、
（２）エーテル結合を有する化学物質と、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物とを含む環境中に、エーテル結合を有する脂質を加えることを特徴とする、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、上記式（I）（式（I）中、Ｒ １ 及びＲ ２ は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ １ とＲ ２ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ ３ 及びＲ ４ は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記エーテル結合を有する化学物質の分解微生物が、エーテル結合を有する脂質を資化しうる、コルディセプス属に属する微生物であり、
前記エーテル結合を有する化学物質が、上記式（III）（式（III）中、Ｒ ５ 〜Ｒ ８ は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ ５ とＲ ６ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ ７ とＲ ８ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ａ及びＢは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質、又は上記式（IV）（式（IV）中、Ｒ ９ 〜Ｒ １２ は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ ９ とＲ １０ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ １１ とＲ １２ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ｃ〜Ｆは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質である、方法や、
（３）エーテル結合を有する脂質が、２，３−ジ−Ｏ−フィタニル−ｓｎ−グリセロール、サイクリックアーキオール、α−ヒドロキシアーキオール、β−ヒドロキシアーキオール、カルドアーキオール、Ｈ字型カルドアーキオール又はこれらのいずれかの誘導体であることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法や、
（４）上記式（III）及び／又は上記式（IV）における、置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基が、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基であることを特徴とする上記（１）〜（３）のいずれかに記載のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法や、
（５）エーテル結合を有する化学物質が、ジオキサン、ダイオキシン、ビフェニルエーテル及びこれらの誘導体からなる群から選ばれる１つ又は２つ以上の化学物質であることを特徴とする上記（１）〜（４）のいずれかに記載のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法や、
（６）エーテル結合を有する化学物質が、１，４−ジオキサン、２−ヒドロキシメチル−１，４−ジオキサン及び塩素化ジベンゾ−ｐ−ダイオキシンからなる群から選ばれるいずれか１つ又は２つ以上の化学物質であることを特徴とする上記（１）〜（４）のいずれかに記載のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法、
に関する。 (In Formula (IV), R 9 to R 12 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 9 and R 10 are each a hydrocarbon chain. R 11 and R 12 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and C to F may be independently is a chemical substance represented by represents.) a single bond or a double bond, and methods,
(2) A chemical decomposing microorganism having an ether bond, characterized by adding a lipid having an ether bond to an environment containing a chemical substance having an ether bond and a microorganism decomposing the chemical substance having an ether bond. A method of activating,
In the lipid having an ether bond, in the above formula (I) (in the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents a C20 to C60 hydrocarbon group which may be substituted. , R 1 and R 2 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring or a dimer, and R 3 and R 4 may be either hydroxymethyl which may be substituted. A group or a methyl phosphate group, and the other represents a hydrogen atom.)
The microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond is a microorganism belonging to the genus Cordyceps, which can assimilate a lipid having an ether bond,
The chemical substance having an ether bond is the above formula (III) (in the formula (III), R 5 to R 8 are each independently a hydrogen atom or a C1-C5 hydrocarbon group which may be substituted). R 5 and R 6 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, or R 7 and R 8 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring. A and B are each independently a chemical substance represented by a single bond or a double bond, or the above formula (IV) (in the formula (IV), R 9 to R 12 are And each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C1-C5 hydrocarbon group, R 9 and R 10 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring. and, R 11 and R 12 are optionally to form a ring covalently bound at the end of the hydrocarbon chain together .C~F is Respectively independently, is a chemical substance represented by represents.) A single bond or a double bond, and methods,
(3) The lipid having an ether bond is 2,3-di-O-phytanyl-sn-glycerol, cyclic archiol, α-hydroxyarchol, β-hydroxyarchol, cardiochiol, H-shaped cardiochi A method of activating a decomposing microorganism of a chemical substance having an ether bond according to the above (1) or (2), which is an all or a derivative thereof,
(4) The C1-C5 hydrocarbon group which may be substituted in the above formula (III) and / or the above formula (IV) is a C1-C5 hydrocarbon group which may be substituted with a halogen atom. A method for activating a decomposing microorganism of a chemical substance having an ether bond according to any one of (1) to (3),
(5) The above-mentioned (1) to (4), wherein the chemical substance having an ether bond is one or more chemical substances selected from the group consisting of dioxane, dioxin, biphenyl ether and derivatives thereof. ) A method of activating a decomposing microorganism of a chemical substance having an ether bond according to any one of
(6) The chemical substance having an ether bond is any one or two or more selected from the group consisting of 1,4-dioxane, 2-hydroxymethyl-1,4-dioxane and chlorinated dibenzo-p-dioxin A method for activating a decomposing microorganism of a chemical substance having an ether bond according to any one of the above (1) to (4), which is a chemical substance;
About.

また、本発明は、（７）エーテル結合を有する化学物質と、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物とを含む環境中で、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物と、エーテル結合を有する脂質とを接触させることを特徴とする、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物の環境中への集積方法であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、上記式（I）（式（I）中、Ｒ １ 及びＲ ２ は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ １ とＲ ２ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ ３ 及びＲ ４ は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記エーテル結合を有する化学物質の分解微生物が、エーテル結合を有する脂質を資化しうる、コルディセプス属に属する微生物であり、
前記エーテル結合を有する化学物質が、上記式（III）（式（III）中、Ｒ ５ 〜Ｒ ８ は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ ５ とＲ ６ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ ７ とＲ ８ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ａ及びＢは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質、又は上記式（IV）（式（IV）中、Ｒ ９ 〜Ｒ １２ は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ ９ とＲ １０ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ １１ とＲ １２ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ｃ〜Ｆは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質である、方法に関する。 The present invention also includes ( 7 ) a chemical substance having an ether bond and a lipid having an ether bond in an environment containing a chemical substance having an ether bond and a microorganism that degrades the chemical substance. A method for accumulating chemical substances having an ether bond in the environment of degrading microorganisms , characterized in that
In the lipid having an ether bond, in the above formula (I) (in the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents a C20 to C60 hydrocarbon group which may be substituted. , R 1 and R 2 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring or a dimer, and R 3 and R 4 may be either hydroxymethyl which may be substituted. A group or a methyl phosphate group, and the other represents a hydrogen atom.)
The microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond is a microorganism belonging to the genus Cordyceps, which can assimilate a lipid having an ether bond,
The chemical substance having an ether bond is the above formula (III) (in the formula (III), R 5 to R 8 are each independently a hydrogen atom or a C1-C5 hydrocarbon group which may be substituted). R 5 and R 6 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, or R 7 and R 8 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring. A and B are each independently a chemical substance represented by a single bond or a double bond, or the above formula (IV) (in the formula (IV), R 9 to R 12 are And each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C1-C5 hydrocarbon group, R 9 and R 10 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring. and, R 11 and R 12 are optionally to form a ring covalently bound at the end of the hydrocarbon chain together .C~F is Respectively independently, it is a chemical substance represented by represents.) A single bond or a double bond, to a method.

さらに本発明は、（８）（a）エーテル結合を有する脂質と、（b）エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を用いることを特徴とする、エーテル結合を有する化学物質の分解を促進する方法であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、上記式（I）（式（I）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ１とＲ２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ３及びＲ４は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記エーテル結合を有する化学物質の分解微生物が、エーテル結合を有する脂質を資化しうる、コルディセプス属に属する微生物であり、
前記エーテル結合を有する化学物質が、上記式（III）（式（III）中、Ｒ５〜Ｒ８は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ５とＲ６は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ７とＲ８は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ａ及びＢは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質、又は上記式（IV）（式（IV）中、Ｒ９〜Ｒ１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ９とＲ１０は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ１１とＲ１２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ｃ〜Ｆは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質である、方法に関する。
Furthermore, the present invention uses (8) (a) a lipid having an ether bond and (b) a microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond, and a method for promoting the decomposition of the chemical substance having an ether bond. Because
In the lipid having an ether bond, in the above formula (I) (in the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents a C20 to C60 hydrocarbon group which may be substituted. , R 1 and R 2 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring or a dimer, and R 3 and R 4 may be either hydroxymethyl which may be substituted. A group or a methyl phosphate group, and the other represents a hydrogen atom.)
The microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond is a microorganism belonging to the genus Cordyceps, which can assimilate a lipid having an ether bond,
The chemical substance having an ether bond is the above formula (III) (in the formula (III), R 5 to R 8 are each independently a hydrogen atom or a C1-C5 hydrocarbon group which may be substituted). R 5 and R 6 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, or R 7 and R 8 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring. A and B are each independently a chemical substance represented by a single bond or a double bond, or the above formula (IV) (in the formula (IV), R 9 to R 12 are And each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C1-C5 hydrocarbon group, R 9 and R 10 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring. and, R 11 and R 12 are optionally to form a ring covalently bound at the end of the hydrocarbon chain together .C~F is Respectively independently, it is a chemical substance represented by represents.) A single bond or a double bond, to a method.

また、本発明は、（９）エーテル結合を有する脂質を含有することを特徴とする、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物の活性化剤であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、上記式（I）（式（I）中、Ｒ １ 及びＲ ２ は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ １ とＲ ２ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ ３ 及びＲ ４ は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記エーテル結合を有する化学物質の分解微生物が、エーテル結合を有する脂質を資化しうる、コルディセプス属に属する微生物であり、
前記エーテル結合を有する化学物質が、上記式（III）（式（III）中、Ｒ ５ 〜Ｒ ８ は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ ５ とＲ ６ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ ７ とＲ ８ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ａ及びＢは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質、又は上記式（IV）（式（IV）中、Ｒ ９ 〜Ｒ １２ は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ ９ とＲ １０ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ １１ とＲ １２ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ｃ〜Ｆは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質である、活性化剤に関する。 The present invention also provides ( 9 ) an activator for a microorganism that decomposes a chemical substance having an ether bond, characterized by containing a lipid having an ether bond ,
In the lipid having an ether bond, in the above formula (I) (in the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents a C20 to C60 hydrocarbon group which may be substituted. , R 1 and R 2 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring or a dimer, and R 3 and R 4 may be either hydroxymethyl which may be substituted. A group or a methyl phosphate group, and the other represents a hydrogen atom.)
The microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond is a microorganism belonging to the genus Cordyceps, which can assimilate a lipid having an ether bond,
The chemical substance having an ether bond is the above formula (III) (in the formula (III), R 5 to R 8 are each independently a hydrogen atom or a C1-C5 hydrocarbon group which may be substituted). R 5 and R 6 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, or R 7 and R 8 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring. A and B are each independently a chemical substance represented by a single bond or a double bond, or the above formula (IV) (in the formula (IV), R 9 to R 12 are And each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C1-C5 hydrocarbon group, R 9 and R 10 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring. and, R 11 and R 12 are optionally to form a ring covalently bound at the end of the hydrocarbon chain together .C~F is Respectively independently, it is a chemical substance represented by represents.) A single bond or a double bond, to the active agent.

さらに本発明は、（１０）エーテル結合を有する脂質を含有することを特徴とする、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化して、エーテル結合を有する化学物質の分解を促進するための分解促進剤であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、上記式（I）（式（I）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ１とＲ２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ３及びＲ４は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記エーテル結合を有する化学物質の分解微生物が、エーテル結合を有する脂質を資化しうる、コルディセプス属に属する微生物であり、
前記エーテル結合を有する化学物質が、上記式（III）（式（III）中、Ｒ５〜Ｒ８は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ５とＲ６は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ７とＲ８は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ａ及びＢは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質、又は上記式（IV）（式（IV）中、Ｒ９〜Ｒ１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ９とＲ１０は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ１１とＲ１２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ｃ〜Ｆは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質である、分解を促進するための分解促進剤に関する。 The present invention provides (10), characterized in that it contains a lipid having an ether bond, to activate the degradation microbes chemicals having an ether bond, decomposition to promote the decomposition of chemicals having an ether bond An accelerator ,
In the lipid having an ether bond, in the above formula (I) (in the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents a C20 to C60 hydrocarbon group which may be substituted. , R 1 and R 2 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring or a dimer, and R 3 and R 4 may be either hydroxymethyl which may be substituted. A group or a methyl phosphate group, and the other represents a hydrogen atom.)
The microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond is a microorganism belonging to the genus Cordyceps, which can assimilate a lipid having an ether bond,
The chemical substance having an ether bond is the above formula (III) (in the formula (III), R 5 to R 8 are each independently a hydrogen atom or a C1-C5 hydrocarbon group which may be substituted). R 5 and R 6 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, or R 7 and R 8 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring. A and B are each independently a chemical substance represented by a single bond or a double bond, or the above formula (IV) (in the formula (IV), R 9 to R 12 are And each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C1-C5 hydrocarbon group, R 9 and R 10 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring. and, R 11 and R 12 are optionally to form a ring covalently bound at the end of the hydrocarbon chain together .C~F is Respectively independently, it is a chemical substance represented by represents.) A single bond or a double bond, to a decomposition accelerator for accelerating the decomposition.

また、本発明は、（１１）エーテル結合を有する脂質を含有することを特徴とする、コルディセプス属に属する微生物の増殖促進剤であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、上記式（I）（式（I）中、Ｒ １ 及びＲ ２ は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ １ とＲ ２ は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ ３ 及びＲ ４ は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記コルディセプス属に属する微生物が、前記エーテル結合を有する脂質を資化しうる微生物である、増殖促進剤に関する。 The present invention also relates to ( 11 ) a growth promoter for microorganisms belonging to the genus Cordyceps, characterized by containing a lipid having an ether bond ,
In the lipid having an ether bond, in the above formula (I) (in the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents a C20 to C60 hydrocarbon group which may be substituted. , R 1 and R 2 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring or a dimer, and R 3 and R 4 may be either hydroxymethyl which may be substituted. A group or a methyl phosphate group, and the other represents a hydrogen atom.)
The present invention relates to a growth promoter, wherein the microorganism belonging to the genus Cordyceps is a microorganism that can assimilate the lipid having an ether bond .

本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法、及び分解微生物の活性化剤は、環境への負荷が少なく、安価に、かつ、持続的に、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化することができる。本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物の環境中への集積方法は、環境への負荷が少なく、安価に、かつ、持続的に、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を環境中へ集積することができる。本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解を促進する方法、及び分解促進剤は、環境への負荷が少なく、安価に、かつ、持続的にエーテル結合を有する化学物質の分解を促進することができる。また、本発明の増殖促進剤は、コルディセプス属に属する微生物を、環境への負荷が少なく、安価に、かつ、持続的に増殖させることができる。   The method for activating a decomposing microorganism of a chemical substance having an ether bond according to the present invention and the activator of the decomposing microorganism have a low environmental impact, are inexpensive, and are sustained. Degradable microorganisms can be activated. The method for accumulating chemical substances having an ether bond in the environment of the present invention in the environment of degrading microorganisms into the environment has a low environmental impact, and is inexpensive and sustainable. Can be integrated. The method for promoting the decomposition of a chemical substance having an ether bond and the decomposition accelerator of the present invention can promote the decomposition of a chemical substance having an ether bond at low cost and with a low environmental burden. it can. In addition, the growth promoter of the present invention is capable of growing microorganisms belonging to the genus Cordyceps at low cost and continuously with a low environmental load.

本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物（以下、「本発明における分解微生物」という）を活性化する方法は、エーテル結合を有する脂質（以下、「本発明における脂質」という）を用いることを特徴としており、本発明における脂質を用いる限り特に制限はされない。本発明のエーテル結合を有する化学物質（以下、「本発明における化学物質」という）の分解微生物を活性化する方法における、本発明における脂質を用いる方法は、本発明における分解微生物の活性化効果が得られる限り特に制限はされないが、具体的には例えば、本発明における分解微生物と、本発明における脂質とを接触させることや、本発明における分解微生物を含む環境中に、本発明における脂質を加えること等が含まれる。本発明における分解微生物と、本発明における脂質とを接触させると、本発明における分解微生物が本発明における脂質を分解するなどして栄養源として利用し、本発明における分解微生物が活性化する。   The method of activating the chemical-decomposing microorganism (hereinafter referred to as “degrading microorganism in the present invention”) of the present invention uses a lipid having an ether bond (hereinafter referred to as “lipid in the present invention”). As long as the lipid in the present invention is used, there is no particular limitation. The method of using lipids in the present invention in the method of activating a decomposing microorganism of a chemical substance having an ether bond of the present invention (hereinafter referred to as “chemical substance in the present invention”) has the effect of activating the decomposing microorganism in the present invention. Although it is not particularly limited as long as it is obtained, specifically, for example, the lipid in the present invention is added to the environment containing the degrading microorganism in the present invention by bringing the degrading microorganism in the present invention into contact with the lipid in the present invention. Is included. When the decomposing microorganism in the present invention is brought into contact with the lipid in the present invention, the decomposing microorganism in the present invention decomposes the lipid in the present invention and uses it as a nutrient source to activate the decomposing microorganism in the present invention.

ここで、「エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する」とは、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を増殖させることをいうが、より好ましくは、エーテル結合を有する化学物質を分解し得ない微生物の増殖率より高い増殖率で、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を増殖させることをいう。ここでいうエーテル結合を有する化学物質を分解し得ない微生物とは、エーテル結合を有する化学物質を分解し得ないいずれか１種の微生物でよく、そのような微生物として例えば大腸菌K12株等を例示することができる。   Here, “activate a microorganism that decomposes a chemical substance having an ether bond” means to grow a microorganism that decomposes a chemical substance that has an ether bond, and more preferably, decomposes a chemical substance that has an ether bond. This refers to the growth of a chemical-degrading microorganism having an ether bond at a growth rate higher than the growth rate of a microorganism that cannot be obtained. Here, the microorganism that cannot decompose the chemical substance having an ether bond may be any one microorganism that cannot decompose the chemical substance that has an ether bond, and examples of such microorganisms include Escherichia coli K12 strain. can do.

本発明におけるエーテル結合を有する脂質としては、少なくとも１種の本発明における分解微生物を活性化しうる脂質であって、エーテル結合を有する脂質であれば特に制限はされない。本発明におけるエーテル結合を有する脂質としては、例えば、式（Ｉ）で表される脂質を挙げることができる。   The lipid having an ether bond in the present invention is not particularly limited as long as it is a lipid capable of activating at least one decomposing microorganism according to the present invention and has an ether bond. Examples of the lipid having an ether bond in the present invention include a lipid represented by the formula (I).

式（I）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。Ｒ１及びＲ２の炭化水素基は、直鎖状又は分岐状であってもよいし、Ｒ１とＲ２が互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。また、式（I）で表される脂質同士が、Ｒ１とＲ２の炭化水素鎖の末端で互いに共有結合して２量体を形成してもよい。Ｒ３及びＲ４は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。
Ｒ３やＲ４におけるヒドロキシメチル基は、例えば糖残基で置換されていてもよいし（糖脂質）、ホスホジエステル結合を介してイノシトール等が結合してもよいし（リン脂質）、又はその両方が結合してもよい（リン糖脂質）。
本発明における分解微生物の少なくとも１種を活性化しうる脂質であって、エーテル結合を有する脂質である限り、式（I）中のＲ１やＲ２の炭化水素基における置換基は特に制限されないが、例えばハロゲン原子、ヒドロキシ基、糖残基等を挙げることができる。
また、本発明における分解微生物の少なくとも１種を活性化しうる脂質であって、エーテル結合を有する脂質である限り、式（I）中のＲ１とＲ２が互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成している場合の環は特に制限されず、単環であっても多環であってもよく、複素環であってもよい。 In the formula (I), R 1 and R 2 each independently represent an optionally substituted C20 to C60 hydrocarbon group. The hydrocarbon group for R 1 and R 2 may be linear or branched, or R 1 and R 2 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring. Further, the lipids represented by the formula (I) may be covalently bonded to each other at the ends of the hydrocarbon chains of R 1 and R 2 to form a dimer. R 3 and R 4 each represents a hydroxymethyl group or a methyl phosphate group that may be substituted, and the other represents a hydrogen atom.
The hydroxymethyl group in R 3 and R 4 may be substituted with, for example, a sugar residue (glycolipid), inositol or the like may be bonded via a phosphodiester bond (phospholipid), or Both may be bound (phosphoglycolipid).
As long as it is a lipid that can activate at least one of the decomposing microorganisms in the present invention and has an ether bond, the substituent in the hydrocarbon group of R 1 and R 2 in formula (I) is not particularly limited. Examples include a halogen atom, a hydroxy group, and a sugar residue.
In addition, as long as it is a lipid that can activate at least one of the decomposing microorganisms in the present invention and has an ether bond, R 1 and R 2 in formula (I) are covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain. The ring in the case of forming a ring is not particularly limited, and may be monocyclic, polycyclic, or heterocyclic.

本発明における式（I）で表される化合物の中でも、入手が比較的容易であって、より安価であることから、例えば、以下の式（II）   Among the compounds represented by the formula (I) in the present invention, since they are relatively easy to obtain and cheaper, for example, the following formula (II)

で表される２，３−ジ−Ｏ−フィタニル−ｓｎ−グリセロール（アーキオール）、サイクリックアーキオール（Ｒ１とＲ２の炭化水素基の末端が共有結合したもの）、α−ヒドロキシアーキオール（外側の炭化水素基にヒドロキシル基が結合したもの）、β−ヒドロキシアーキオール（真ん中の炭化水素基にヒドロキシル基が結合したもの）、カルドアーキオール（式（I）で表される脂質の一方のＲ１がもう一方の式（I）で表される脂質のＲ２と共有結合し、一方のＲ２がもう一方のＲ１と共有結合することによって、式（Ｉ）で表される脂質が２量体化したもの）、Ｈ字型カルドアーキオール（カルドアーキオールの炭素鎖同士が途中で架橋されているもの）又はこれらの誘導体を好ましく例示することができ、２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロール又はその誘導体を特に好ましく例示することができる。
本発明における脂質は、古細菌由来の脂質でなくてもよいが、古細菌由来の脂質であってもよい。古細菌としては、例えばメタノバクテリウム（Methanobacterium）属、ハロバクテリウム（Halobacterium）属、パイロコッカス（Pyrococcus）等の細菌を例示することができる。 2,3-di-O-phytanyl-sn-glycerol (archol), cyclic archiol (with the ends of the hydrocarbon groups of R 1 and R 2 covalently bonded), α-hydroxyarchol (One with a hydroxyl group bonded to the outer hydrocarbon group), β-hydroxyarchol (one with a hydroxyl group bonded to the middle hydrocarbon group), one of the lipids represented by formula (I) R 1 of the compound is covalently bonded to R 2 of the other lipid represented by the formula (I), and one R 2 is covalently bonded to the other R 1 , whereby the lipid represented by the formula (I) Can be preferably exemplified by dimerization), H-shaped caldiochiol (in which carbon chains of caldiochiol are crosslinked in the middle) or derivatives thereof. O- (3 ' , S, 7'R, 11'R) - phytanyl -sn- glycerol or can be exemplified particularly preferably a derivative thereof.
The lipid in the present invention may not be an archaebacterium-derived lipid, but may be an archaebacterium-derived lipid. Examples of archaea include bacteria such as the genus Methanobacterium, the genus Halobacterium, and Pyrococcus.

本発明における脂質は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。また、本発明における脂質として、本発明における脂質を含有する物質を用いてもよい。本発明における脂質を含有する物質としては、特に制限されないが、例えば、本発明における脂質を有する古細菌の菌体や、本発明における脂質を有する古細菌の菌体を含む培養物等を例示することができる。また、本発明における脂質を有する古細菌の菌体を含む培養物には、例えば、該古細菌の菌体を含む嫌気性汚泥や、該嫌気性汚泥を好気的に処理したものや、該古細菌の発酵済みの残さ等も含まれる。   The lipids in the present invention may be used alone or in combination of two or more. Moreover, you may use the substance containing the lipid in this invention as a lipid in this invention. The substance containing lipids in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include archaeal cells having lipids in the present invention and cultures containing archaeal cells having lipids in the present invention. be able to. In addition, the culture containing the archaeal cells having lipids in the present invention includes, for example, anaerobic sludge containing the archaeal cells, anaerobic sludge treated with anaerobic sludge, This includes fermented residues of archaea.

本発明における環境とは、土壌、水又はその混合物が含まれていれば特に制限はされない。本発明における環境は、自然環境であってもよいし、人工の環境であってもよい。また、屋外環境であってもよいし、室内環境であってもよい。   The environment in the present invention is not particularly limited as long as it contains soil, water, or a mixture thereof. The environment in the present invention may be a natural environment or an artificial environment. Moreover, an outdoor environment may be sufficient and an indoor environment may be sufficient.

本発明におけるエーテル結合を有する化学物質の分解微生物は、好適な条件下でエーテル結合を有する化学物質を分解しうる微生物である限り特に制限はされないが、好適な条件下において式（III）又は式（IV）で表されるいずれかの化学物質を分解しうる微生物であることが好ましく、ジオキサン、ダイオキシン、ビフェニルエーテル及びこれらの誘導体からなる群から選ばれる１つ又は２つ以上の化学物質を分解しうる微生物であることがより好ましく、１，４−ジオキサン、２−ヒドロキシメチル−１，４−ジオキサン及び塩素化ジベンゾ−ｐ−ダイオキシンからなる群から選ばれるいずれか１つ又は２つ以上の化学物質を分解しうる微生物であることがさらに好ましい。
ある微生物がある化学物質を分解しうるかどうかは、その化学物質の存在下でその微生物を培養し、培養後にその化学物質が減少していることを調べるなどして容易に確認することができる。 The microorganism for decomposing a chemical substance having an ether bond in the present invention is not particularly limited as long as it is a microorganism capable of degrading a chemical substance having an ether bond under suitable conditions. It is preferable that the microorganism is capable of decomposing any chemical substance represented by (IV), and decomposes one or more chemical substances selected from the group consisting of dioxane, dioxin, biphenyl ether and derivatives thereof. More preferably, the microorganism can be any one or more chemistry selected from the group consisting of 1,4-dioxane, 2-hydroxymethyl-1,4-dioxane and chlorinated dibenzo-p-dioxins. More preferably, the microorganism is capable of degrading a substance.
Whether or not a certain microorganism can decompose a chemical substance can be easily confirmed by culturing the microorganism in the presence of the chemical substance and examining that the chemical substance has decreased after the cultivation.

式（III）中、Ｒ５〜Ｒ８は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ５〜Ｒ８の炭化水素基は、直鎖状又は分岐状であってもよい。また、Ｒ５とＲ６が互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ７とＲ８が互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ａ及びＢは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。 In formula (III), R 5 to R 8 each independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. The hydrocarbon group of R 5 to R 8 may be linear or branched. R 5 and R 6 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, or R 7 and R 8 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring. Also good. A and B each independently represent a single bond or a double bond.

本発明における分解微生物の少なくとも１種が分解しうる限り、式（III）中の炭化水素基における置換基は特に制限されないが、例えばハロゲン原子、ヒドロキシ基、糖残基等を挙げることができる。
また、本発明における分解微生物の少なくとも１種が分解しうる限り、式（III）中のＲ５及びＲ６が互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成している場合の環や、Ｒ７及びＲ８が互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成している場合の環は特に制限されず、単環であっても多環であってもよく、複素環であってもよい。 As long as at least one of the decomposing microorganisms in the present invention can be decomposed, the substituent in the hydrocarbon group in formula (III) is not particularly limited, and examples thereof include a halogen atom, a hydroxy group, and a sugar residue.
In addition, as long as at least one of the decomposing microorganisms in the present invention can be decomposed, the ring in the case where R 5 and R 6 in formula (III) are covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring In the case where R 7 and R 8 are covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, the ring is not particularly limited and may be monocyclic or polycyclic, There may be.

式（IV）中、Ｒ９〜Ｒ１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ９〜Ｒ１２の炭化水素基は、直鎖状又は分岐状であってもよい。また、Ｒ９とＲ１０が互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ１１とＲ１２が互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ｃ〜Ｆは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。 In formula (IV), R 9 to R 12 each independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. The hydrocarbon group for R 9 to R 12 may be linear or branched. R 9 and R 10 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, or R 11 and R 12 may be bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring. Also good. C to F each independently represents a single bond or a double bond.

本発明における分解微生物の少なくとも１種が分解しうる限り、式（IV）中の炭化水素基における置換基は特に制限されないが、例えばハロゲン原子、ヒドロキシ基、糖残基等を挙げることができる。
また、本発明における分解微生物の少なくとも１種が分解しうる限り、式（IV）中のＲ９とＲ１０が互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成している場合の環や、Ｒ１１とＲ１２が互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成している場合の環は特に制限されず、単環であっても多環であってもよく、複素環であってもよい。 As long as at least one of the decomposing microorganisms in the present invention can be decomposed, the substituent in the hydrocarbon group in formula (IV) is not particularly limited, and examples thereof include a halogen atom, a hydroxy group, and a sugar residue.
In addition, as long as at least one of the decomposing microorganisms in the present invention can be decomposed, the ring in the case where R 9 and R 10 in formula (IV) are covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, In the case where R 11 and R 12 are covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, the ring is not particularly limited and may be monocyclic or polycyclic, There may be.

本発明における化学物質は、１種単独であってもよいし、２種以上であってもよい。   The chemical substance in the present invention may be one kind alone or two or more kinds.

本発明におけるエーテル結合を有する化学物質の分解微生物として、具体的には、エーテル結合を有する化学物質を分解する能力を有するコルディセプス（Cordyceps）属に属する微生物、アウレオバシジウム（Aureobasidium）属に属する微生物等のカビ（特表平08-509376参照）；アクチノマイセテス (Actinomycete) 属に属する微生物等の放線菌；スフィンゴモナス属細菌、コリネバクテリア属細菌、シュードモナス属細菌等の細菌；等を挙げることができる。
コルディセプス属に属する微生物は、子のう菌類に属する。本発明におけるコルディセプス属に属する微生物としては、具体的には、コルディセプス シネンシス（Cordyceps sinensis）、コルディセプス ジャポニカ（Cordyceps japonica：タンポタケモドキ）、コルディセプス ソボリフェラ（Cordyceps sobolifera：セミタケ）、コルディセプス アグリオタ（Cordyceps agriota：コメツキムシタケ）、コルディセプス シカダエ（Cordyceps cicadae：キアシオオゼミタケ）等を挙げることができるが、中でもコルディセプス シネンシスが好ましい。
なお、コルディセプス属細菌は、１８Ｓ ｒＲＮＡによって分類した場合は、しのう菌類のカビと同定されるが、形態的に同定する場合、不完全世代を持つため不完全菌類のPenicillium やScopulariopsis等に同定される場合もある。また形態的にコルディセプス属に同定出来た株は１８Ｓ ｒＲＮＡの配列からCladosporium属等のしのう菌類に同定される場合もある。したがって、本発明における「コルディセプス属」は、「コルディセプス属」に加えて、「ペニシリウム（Penicillium）属」、「スコプラリオプシス（Scopulariopsis）属」及び「クラドスポリウム属（Cladosporium）属」からなる群から選ばれるいずれか１つ又は２つ以上を含む概念である。 As a microorganism that decomposes a chemical substance having an ether bond in the present invention, specifically, a microorganism belonging to the genus Cordyceps and a microorganism belonging to the genus Aureobasidium having the ability to decompose a chemical substance having an ether bond Molds (see Japanese Translation of PCT Application No. 08-509376); Actinomycete genus actinomycetes, etc .; sphingomonas bacteria, corynebacteria bacteria, Pseudomonas bacteria, etc .; it can.
Microorganisms belonging to the genus Cordyceps belong to the Ascomycota fungi. Specific examples of microorganisms belonging to the genus Cordyceps in the present invention include Cordyceps sinensis, Cordyceps japonica, Cordyceps sobolifera, Cordyceps sobolifera, and Cordyceps agrico Bamboo), Cordyceps cicadae: Cordyceps cicadae, etc. Among them, Cordyceps sinensis is preferable.
In addition, when categorized by 18S rRNA, the genus Cordyceps is identified as a fungus mold, but when identified morphologically, it has an incomplete generation and is identified as an incomplete fungus such as Penicillium or Scopulariopsis. Sometimes it is done. In addition, strains that can be morphologically identified as the genus Cordyceps may be identified as a genus fungus such as the genus Cladosporium from the 18S rRNA sequence. Therefore, the “genus Cordyceps” in the present invention is a group consisting of “genus Penicillium”, “Scopulariopsis” and “Cladosporium” in addition to “Cordisceptus”. It is a concept including any one or two or more selected from.

また、本発明におけるエーテル結合を有する化学物質の分解微生物は、好適な条件下で本発明におけるエーテル結合を有する脂質を資化しうることが好ましく、好適な条件下において式（I）で表される少なくとも１種の脂質、又は、少なくとも１種の古細菌の少なくとも１種の脂質を分解しうる微生物であることがより好ましく、好適な条件下で２，３−ジ−Ｏ−フィタニル−ｓｎ−グリセロールを分解しうる微生物であることがさらに好ましい。ある微生物がある脂質を分解しうるかどうかは、その脂質の存在下でその微生物を培養し、培養後にその脂質が減少していることを調べるなどして容易に確認することができる。   Moreover, it is preferable that the microorganism which decomposes | disassembles the chemical substance which has an ether bond in this invention can assimilate the lipid which has the ether bond in this invention on suitable conditions, and is represented by Formula (I) on suitable conditions. More preferably it is a microorganism capable of degrading at least one lipid or at least one lipid of at least one archaea, and under suitable conditions 2,3-di-O-phytanyl-sn-glycerol More preferably, it is a microorganism capable of degrading. Whether or not a certain microorganism can degrade a certain lipid can be easily confirmed by culturing the microorganism in the presence of the lipid and examining that the lipid is reduced after the cultivation.

本発明の化学物質の分解を促進する方法は、本発明における脂質を用いる工程以外に任意の工程をさらに含んでいてもよい。そのような任意の工程として、コルディセプス属に属する微生物の生菌の菌体を用いる工程をさらに有していてもよい。コルディセプス属に属する微生物の生菌の菌体を用いる工程をさらに有していると、環境中のエーテル結合を有する化学物質の分解がより促進される。   The method for promoting the decomposition of the chemical substance of the present invention may further include an optional step other than the step of using the lipid in the present invention. As such an arbitrary process, you may further have the process of using the microbial cell of the microorganisms which belong to Cordyceps genus. If it further includes a step of using a living cell of a microorganism belonging to the genus Cordyceps, decomposition of chemical substances having an ether bond in the environment is further promoted.

本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物の環境中への集積方法は、エーテル結合を有する化学物質と、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物とを含む環境中で、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物と、エーテル結合を有する脂質とを接触させることを特徴とする。本発明における脂質を、本発明における分解微生物に接触させると、本発明における分解微生物が本発明における脂質を分解するなどして栄養源として利用し、本発明における分解微生物以外の微生物に比べて、本発明における分解微生物が優先的に増殖する結果、環境中に本発明における分解微生物が集積される。   The method of accumulating chemical substances having an ether bond in an environment of a microorganism having an ether bond according to the present invention includes a chemical substance having an ether bond in an environment including a chemical substance having an ether bond and a microorganism decomposed by a chemical substance having an ether bond. It is characterized in that a substance-decomposing microorganism is brought into contact with a lipid having an ether bond. When the lipid in the present invention is brought into contact with the decomposing microorganism in the present invention, the decomposing microorganism in the present invention uses it as a nutrient source by decomposing the lipid in the present invention, etc., compared with microorganisms other than the decomposing microorganism in the present invention, As a result of the preferential growth of the decomposing microorganism in the present invention, the decomposing microorganism in the present invention is accumulated in the environment.

本発明における分解微生物を環境中へ集積するとは、エーテル結合を有する化学物質を分解し得ない微生物の少なくとも１種の増殖率より高い増殖率で、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物の少なくとも１種を増殖させることをいう。ここでいう増殖率とは、ある特定の微生物と本発明における脂質とを接触させて一定時間経過後のその微生物の菌体数を、本発明における脂質を接触させる前のその微生物の菌体数で割った数値をいう。ここでいうエーテル結合を有する化学物質を分解し得ない微生物として例えば大腸菌K12株等を例示することができる。   The accumulation of decomposing microorganisms in the environment in the present invention means that at least one of the decomposing microorganisms having an ether bond has a growth rate higher than the growth rate of at least one kind of microorganisms that cannot decompose the chemical substance having an ether bond. Refers to growing seeds. The growth rate here refers to the number of cells of the microorganism after contacting a specific microorganism and the lipid in the present invention after a certain period of time, and the number of cells of the microorganism before contacting the lipid in the present invention. The number divided by. Examples of the microorganism that cannot decompose the chemical substance having an ether bond here include Escherichia coli K12 strain.

本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物の環境中への集積方法においては、エーテル結合を有する化学物質と、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物とを含む環境中に、エーテル結合を有する脂質を加えることもできる。   In the method of accumulating chemical substances having an ether bond in the environment of the present invention, the environment containing the chemical substance having an ether bond and the microorganism decomposing the chemical substance having an ether bond has an ether bond. Lipids can also be added.

本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解を促進する方法は、エーテル結合を有する脂質を用いることを特徴としており、本発明における脂質を用いる限り特に制限はされない。本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解を促進する方法において、本発明における脂質を用いる方法に関しては特に制限はされないが、より具体的には例えば、エーテル結合を有する化学物質と、本発明における分解微生物とを含む環境中で、本発明における分解微生物と、本発明における脂質とを接触させることや、エーテル結合を有する化学物質と、本発明における分解微生物とを含む環境中に、本発明における脂質を加えることや、エーテル結合を有する化学物質を含む環境中に、本発明における脂質と本発明における分解微生物とを加えることが含まれる。本発明における分解微生物と、本発明における脂質とを接触させると、本発明における分解微生物が本発明における脂質を分解するなどして栄養源として利用し、エーテル結合を有する化学物質を分解する能力を有する本発明における分解微生物が、該化学物質を分解する能力のない微生物に比べて優先的に増殖する。その結果、環境中のエーテル結合を有する化学物質の分解が促進される。   The method for promoting the decomposition of a chemical substance having an ether bond according to the present invention is characterized by using a lipid having an ether bond, and is not particularly limited as long as the lipid in the present invention is used. In the method for promoting the decomposition of a chemical substance having an ether bond according to the present invention, the method using a lipid in the present invention is not particularly limited, but more specifically, for example, a chemical substance having an ether bond and In the environment containing the decomposing microorganism, in the environment containing the decomposing microorganism in the present invention and the lipid in the present invention, or in the environment containing the chemical substance having an ether bond and the decomposing microorganism in the present invention, It includes adding lipids and adding lipids in the present invention and decomposing microorganisms in the present invention to an environment containing chemical substances having an ether bond. When the decomposing microorganism in the present invention is brought into contact with the lipid in the present invention, the decomposing microorganism in the present invention has an ability to decompose the lipid in the present invention and use it as a nutrient source to decompose a chemical substance having an ether bond. The decomposing microorganism in the present invention has a preferential growth as compared with a microorganism having no ability to decompose the chemical substance. As a result, decomposition of chemical substances having an ether bond in the environment is promoted.

本発明における脂質が、本発明における化学物質の分解の促進効果を有しているかどうかは、例えば、本発明における脂質を施用すること以外は同じ条件で比較実験を行った場合に、本発明における脂質を施用したときの方が本発明における脂質を施用しなかったときと比べて、本発明における化学物質の分解量が多いことを確認することにより容易に調べることができる。本発明における化学物質の量は、例えばクロマトグラフィー等を用いることにより測定することができる。   Whether or not the lipid in the present invention has an effect of promoting the decomposition of the chemical substance in the present invention can be determined by, for example, performing a comparative experiment under the same conditions except that the lipid in the present invention is applied. It can be easily examined by confirming that the amount of degradation of the chemical substance in the present invention is greater when the lipid is applied than when the lipid is not applied in the present invention. The amount of the chemical substance in the present invention can be measured by using, for example, chromatography.

本発明における環境中に化学物質が含まれている場合、分解微生物の活性化や集積は環境汚染物質によってでは無く脂質によって行われるので、環境中に含まれる本発明における化学物質の濃度は特に制限されず、高濃度であっても低濃度であってもよいが、低濃度である場合は、物理化学的な分解方法に比べてより多くのメリット（例えばかなり低コストであること）を享受することができる。
ここで、低濃度とは、本発明における化学物質を含む環境が汚染土壌の場合、例えばダイオキシンで環境基準値１，０００ｐｇ−ＴＥＱ／ｇ以下であり、汚染水の場合、例えば１，４−ジオキサンで実汚染濃度として報告例のある１ｐｐｍ（実験値）以下である場合を挙げることができる。 When chemical substances are contained in the environment of the present invention, activation and accumulation of degrading microorganisms are performed by lipids, not by environmental pollutants, so the concentration of chemical substances in the present invention contained in the environment is particularly limited. The concentration may be high or low, but if it is low, it will enjoy more advantages (eg, considerably lower cost) than the physicochemical decomposition method. be able to.
Here, when the environment containing the chemical substance in the present invention is contaminated soil, the low concentration is, for example, dioxin having an environmental standard value of 1,000 pg-TEQ / g or less, and in the case of contaminated water, for example, 1,4-dioxane. And the actual contamination concentration is 1 ppm (experimental value) or less as reported in the examples.

本発明のコルディセプス属に属する微生物の培養方法は、エーテル結合を有する脂質を用いることを特徴としており、本発明における脂質を用いる限り特に制限はされない。本発明のコルディセプス属に属する微生物の培養方法において、本発明における脂質を用いる方法に関しては特に制限はされないが、より具体的には例えば、本発明における脂質を含む適当な培地中でコルディセプス属に属する微生物を培養することや、コルディセプス属に属する微生物を含む適当な培地中に本発明における脂質を加えること等が含まれ、本発明における脂質を唯一の炭素源として含む適当な培地中でコルディセプス属に属する微生物を培養することや、コルディセプス属に属する微生物を含む適当な培地中に本発明における脂質を唯一の炭素源として加えることがより好ましい。   The method for culturing a microorganism belonging to the genus Cordyceps of the present invention is characterized by using a lipid having an ether bond, and is not particularly limited as long as the lipid in the present invention is used. In the method for culturing a microorganism belonging to the genus Cordyceps of the present invention, the method using the lipid in the present invention is not particularly limited, but more specifically, for example, it belongs to the genus Cordyceps in an appropriate medium containing the lipid in the present invention. It includes culturing microorganisms, adding lipids in the present invention to an appropriate medium containing microorganisms belonging to the genus Cordyceps, etc., and belonging to the genus Cordyceps in an appropriate medium containing lipids in the present invention as the sole carbon source. More preferably, the microorganism belonging to the present invention is cultured, or the lipid of the present invention is added as a sole carbon source in an appropriate medium containing a microorganism belonging to the genus Cordyceps.

本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物の活性化剤は、本発明における脂質を含有することを特徴とする。該活性化剤に含有される本発明における脂質は、１種でもよいし、２種以上を併用してもよい。   The activator for a microorganism that decomposes a chemical substance having an ether bond according to the present invention is characterized by containing the lipid according to the present invention. The lipid in the present invention contained in the activator may be one kind or a combination of two or more kinds.

本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物の活性化剤は、本発明における脂質以外に、本発明の効果を妨げない限り、例えば、コルディセプス属に属する微生物の栄養源となる他の物質等の任意成分を含有していてもよい。   As long as the activator of the microorganism for degrading a chemical substance having an ether bond of the present invention does not interfere with the effects of the present invention, other substances that serve as nutrient sources for microorganisms belonging to the genus Cordyceps, etc. Optional components may be contained.

本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物の活性化剤の剤型は特に制限されず、粉状、液状等任意の剤型とすることができる。   The dosage form of the activator of the microorganism for decomposing a chemical substance having an ether bond of the present invention is not particularly limited, and any dosage form such as powder or liquid can be used.

本発明における分解微生物と、本発明における脂質とを接触させると、本発明における分解微生物が本発明における脂質を分解するなどして栄養源として利用し、本発明における分解微生物が活性化する。   When the decomposing microorganism in the present invention is brought into contact with the lipid in the present invention, the decomposing microorganism in the present invention decomposes the lipid in the present invention and uses it as a nutrient source to activate the decomposing microorganism in the present invention.

本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解促進剤は、本発明における脂質を含有することを特徴としており、本発明における脂質を用いる限り特に制限はされない。該分解促進剤に含有される本発明における脂質は、１種でもよいし、２種以上を併用してもよい。   The chemical substance decomposition accelerator of the present invention is characterized by containing the lipid in the present invention, and is not particularly limited as long as the lipid in the present invention is used. The lipid in the present invention contained in the degradation accelerator may be one kind or a combination of two or more kinds.

本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解促進剤は、本発明における脂質以外に、本発明の効果を妨げない限り、例えば、コルディセプス属に属する微生物の栄養源となる他の物質や、コルディセプス属に属する微生物の生菌の菌体等の任意成分を含有していてもよい。本発明における脂質に加えて、コルディセプス属に属する微生物の菌体を含有していると、本発明における脂質のみを用いた場合に比べて、環境中のコルディセプス属に属する微生物の菌体数がより増加し、環境中の本発明における化学物質の分解がより促進される。コルディセプス属に属する微生物の生菌の菌体としては、コルディセプス シネンシスの生菌の菌体であることが好ましい。     The degradation accelerator for chemical substances having an ether bond of the present invention is not limited to the lipids of the present invention, for example, other substances that serve as nutrient sources for microorganisms belonging to the genus Cordyceps, Arbitrary components, such as a microbial cell of the microorganisms which belong to, may be contained. In addition to the lipids in the present invention, if the cells of microorganisms belonging to the genus Cordyceps are contained, the number of microorganisms belonging to the genus Cordyceps in the environment is greater than when only lipids in the present invention are used. And the decomposition of the chemical substance in the present invention in the environment is further promoted. The viable cells of microorganisms belonging to the genus Cordyceptes are preferably viable cells of Cordyceps sinensis.

本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解促進剤の剤型は特に制限されず、粉状、液状等任意の剤型とすることができる。   The dosage form of the chemical substance decomposition accelerator of the present invention is not particularly limited, and can be any dosage form such as powder or liquid.

本発明における分解微生物と、本発明における脂質とを接触させると、本発明における分解微生物が本発明における脂質を分解するなどして栄養源として利用し、エーテル結合を有する化学物質を分解する能力を有する本発明における分解微生物が、該化学物質を分解する能力のない微生物に比べて優先的に増殖する。その結果、環境中のエーテル結合を有する化学物質の分解が促進される。   When the decomposing microorganism in the present invention is brought into contact with the lipid in the present invention, the decomposing microorganism in the present invention has an ability to decompose the lipid in the present invention and use it as a nutrient source to decompose a chemical substance having an ether bond. The decomposing microorganism in the present invention has a preferential growth as compared with a microorganism having no ability to decompose the chemical substance. As a result, decomposition of chemical substances having an ether bond in the environment is promoted.

本発明のコルディセプス属に属する微生物の増殖促進剤は、エーテル結合を有する脂質を含有することを特徴としており、本発明における脂質を用いる限り特に制限はされない。該増殖促進剤に含有される本発明における脂質は、１種でもよいし、２種以上を併用してもよい。   The growth promoter for microorganisms belonging to the genus Cordyceps of the present invention is characterized by containing a lipid having an ether bond, and is not particularly limited as long as the lipid in the present invention is used. The lipid in the present invention contained in the growth promoter may be one type, or two or more types may be used in combination.

本発明のコルディセプス属に属する微生物の増殖促進剤は、本発明における脂質以外に、本発明の効果を妨げない限り、例えば、コルディセプス属に属する微生物の栄養源となる他の物質等の任意成分を含有していてもよい。   The growth promoter for microorganisms belonging to the genus Cordyceps of the present invention contains, in addition to the lipid in the present invention, any component such as other substances that serve as nutrient sources for microorganisms belonging to the genus Cordycepsus, as long as the effects of the present invention are not hindered You may contain.

本発明のコルディセプス属に属する微生物の増殖促進剤の剤型は特に制限されず、粉状、液状等任意の剤型とすることができる。   The dosage form of the growth promoter for microorganisms belonging to the genus Cordyceps of the present invention is not particularly limited, and can be any dosage form such as powder or liquid.

本発明における分解微生物と、本発明における脂質とを接触させると、本発明における分解微生物が本発明における脂質を分解するなどして栄養源として利用し、本発明における分解微生物の増殖を促進することができる。特に、エーテル結合を有する化学物質を分解する能力を有しない微生物と比較して、本発明の分解微生物を優先的に増殖させることができる。   When the decomposing microorganism in the present invention is brought into contact with the lipid in the present invention, the decomposing microorganism in the present invention decomposes the lipid in the present invention and uses it as a nutrient source to promote the growth of the decomposing microorganism in the present invention. Can do. In particular, the decomposing microorganism of the present invention can be preferentially grown as compared with a microorganism that does not have the ability to decompose a chemical substance having an ether bond.

本発明における脂質の製造方法については特に制限されず、例えば有機合成してもよいし、古細菌由来の脂質である場合は、培養した古細菌の菌体を利用してもよいが、より安価に得る観点からは、培養した古細菌の菌体を利用することが好ましい。古細菌の菌体の利用方法としては特に制限されないが、古細菌の菌体の培養物をそのまま用いてもよいし、古細菌の菌体又はその培養物から古細菌の脂質を抽出してもよい。古細菌の脂質の抽出方法は特に制限されず、通常の油分の抽出方法を用いることができる。   The method for producing lipids in the present invention is not particularly limited, and for example, organic synthesis may be used. In the case of lipids derived from archaea, cultured archaeal cells may be used, but they are less expensive. From the viewpoint of obtaining the above, it is preferable to use cultured archaeal bacteria. The method of using the archaeal cell is not particularly limited, but an archaeal cell culture may be used as it is, or an archaeal lipid may be extracted from the archaeal cell or its culture. Good. The method for extracting archaeal lipid is not particularly limited, and a normal method for extracting oil can be used.

有機合成の方法は特に制限されないが、例えば２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロールの場合、Takadaらの方法(J.Org.Chem. 1985.50.5634)により合成することができる。
古細菌の培養方法については、古細菌が増殖し得る培養方法である限り特に制限されず、通常の培養方法を用いることができる。培養に用いる培地としては特に制限されず、液体培地であっても固体培地であってもよいが、例えば、硝酸体窒素を加えた無機培地（Leeuwenhoekの培地：Antonie van Leeuwenhoek 1976. 42, 59-71参照）に炭素源を加えた培地を好ましく例示することができる。
また、古細菌の培養物からの古細菌の分離方法としては、特に制限されず、例えば、培地を遠心する等の方法を採用することができる。 The method of organic synthesis is not particularly limited. For example, in the case of 2,3-di-O- (3′R, S, 7′R, 11′R) -phytanyl-sn-glycerol, the method of Takada et al. (J. Org. Chem. 1985.50.5634).
The culture method of archaea is not particularly limited as long as it is a culture method in which archaea can grow, and a normal culture method can be used. The medium used for the culture is not particularly limited, and may be a liquid medium or a solid medium. For example, an inorganic medium added with nitrate nitrogen (Leeuwenhoek medium: Antonie van Leeuwenhoek 1976. 42, 59- A preferable example is a medium obtained by adding a carbon source to (see 71).
In addition, the method for separating archaea from the culture of archaea is not particularly limited, and for example, a method of centrifuging the medium can be employed.

本発明におけるコルディセプス属に属する微生物の菌体は、例えば、適当な土壌や冬虫夏草等から公知の手法（Appl. Environ. Microbiol., vol. 71, pp.1254-1258, 2005.）により単離したコルディセプス属に属する微生物を、適当な培地で培養することにより容易に得られる。また、本発明におけるコルディセプス属に属する微生物は、ＡＴＣＣ（American Type Culture Collection）やＮＲＢＣ（製品評価技術基盤機構バイオテクノロジー本部・生物遺伝資源部門）から分譲したものを用いることもできる。   The cells of microorganisms belonging to the genus Cordycepsus according to the present invention were isolated from, for example, appropriate soil and cordyceps by known methods (Appl. Environ. Microbiol., Vol. 71, pp. 1254-1258, 2005.). It can be easily obtained by culturing a microorganism belonging to the genus Cordyceps in an appropriate medium. In addition, microorganisms belonging to the genus Cordycepsus in the present invention may be those distributed from ATCC (American Type Culture Collection) or NRBC (Product Evaluation Technology Infrastructure Organization Biotechnology Headquarters / Biogenetic Resource Division).

本発明のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法や、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物の環境中への集積方法や、エーテル結合を有する化学物質の分解を促進する方法において、環境が水及び土壌の混合物、又は水である場合は、該混合物や水を例えば撹拌するなどして、該混合物や水を好気的又は微好気的にすることが好ましい。   In the method for activating a microorganism that decomposes a chemical substance having an ether bond according to the present invention, the method for accumulating chemical substances having an ether bond in the environment of the microorganism, and the method for promoting the decomposition of a chemical substance having an ether bond When the environment is a mixture of water and soil, or water, it is preferable to make the mixture or water aerobic or slightly aerobic by, for example, stirring the mixture or water.

本発明における脂質の使用量は、本発明の効果が得られる限り特に制限されない。   The amount of lipid used in the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are obtained.

以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention more concretely, the technical scope of this invention is not limited to these illustrations.

（１）２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロールの合成
Takadaらの方法(J.Org.Chem. 1985.50.5634)にしたがって、フィトールとマンニトールから２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロールを合成した。フィタニン酸は、Jellumらの方法(Acta Chem. Scand. 1966.20.2535)にしたがって合成した。その他の試薬は市販されているものを用いた。化合物の合成は、NMR(800Mhz, JEOL Ltd, Tokyo)を用いて確認した。
（２）コルディセプス シネンシスの２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロールでの培養
硝酸体窒素を加えた以下のような組成の無機培地(Leeuwenhoekの培地)を調製した。
NaNO32.0g, K2HPO4 0.5g, KH2PO4 0.5g, MgSO4・7H2O 0.2g, CaCl2 0.015g, CuSO4・5H2O 5μg, H3BO3 10μg, ZnSO4・7H2O 10μg, MnSO4・5H2O 10μg, Na2MoO4・2H2O 10μg (pH 6.8)/ 1L
調製したこの培地を、密閉出来るガラス製の容器に２ｍｌ入れた。その容器に、実施例（１）で得られた２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロールを単一炭素源として加え混合した。培地中の２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロールの含有量は０．０５重量％であった。
ここで、本発明者らが単離したコルディセプス シネンシスＡ株（Appl. Environ. Microbiol., vol. 71, pp.1254-1258, 2005.参照）の菌体を添加し、１５０ｒｐｍで攪拌しつつ３０℃で前培養した。前述と同様の新鮮な培地２ｍｌを入れた同様のガラス製の容器を用意し、前培養の培養液をその容器内に１００μｌ添加した後、１５０ｒｐｍで攪拌しつつ３０℃で７２時間培養した。
培養２４時間後、４８時間後及び７２時間後における菌体量（μｇ／ｍｌ）を測定した。その結果を図１に示す。
（３）コルディセプス シネンシスの１，４−ジオキサンでの培養
単一炭素源として２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロールの代わりに１，４−ジオキサンを用いたこと以外は、実施例の上記（２）と同様の方法で培養を行った。培養２４時間後、４８時間後及び７２時間後における菌体量（μｇ／ｍｌ）を測定した。その結果を図１に示す。
（４）コルディセプス シネンシスのグルコースでの培養
単一炭素源として２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロールの代わりにグルコースを用いたこと以外は、実施例の上記（２）と同様の方法で培養を行った。培養２４時間後、４８時間後及び７２時間後における菌体量（μｇ／ｍｌ）を測定した。その結果を図１に示す。
（５）図１の結果から、コルディセプス シネンシスは、グルコースとほぼ同様に、２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロールを単一炭素源として増殖することが示された。また、コルディセプス シネンシスは、グルコースとほぼ同様に、エーテル結合を有する汚染化学物質である１，４−ジオキサンを単一炭素源として増殖することが分かった。このことから、コルディセプス シネンシスは、１，４−ジオキサン等の、エーテル結合を有する汚染化学物質を分解することが示された。
（６）さらに、実施例の上記（２）の培養において、培養中の培養液を酢酸エチルで抽出し、これをＮａ２ＳＯ４で乾燥した後にＮ,Ｏ-ビス(トリメチルシリル)トリフルオロアセトアミド(ＢＳＴＦＡ)又はトリメチルシリルジアゾメタン(ＴＭＳＤ)によって誘導体化した。誘導化した物質を、DB17カラム(30 m x 0.25 mm i.d.； J&W Scientific, CA. USA)を備えたＧＣ／ＭＳ(GC MATE, JEOL Ltd, Tokyo）を用いて分析した。その結果、２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロールの分解産物に由来するグリセロール及びフィタノール、並びにフィタノールの代謝産物と思われるフィタニン酸の生成が確認出来た。コルディセプス シネンシスによる、２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロールの分解の経路を図２に示す。
フィタニン酸は培養の後期には減少しており、これはさらに代謝されていることが示唆された。おそらくα酸化に次ぐβ酸化によって完全に分解されているものと思われた。以上の結果から、コルディセプス シネンシスは、２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロールを、単一の炭素源として資化することが示された。また、このことから、本発明における脂質を土壌等に施用することにより、土壌中のコルディセプス シネンシスを活性化させたり、増殖させたりすることが可能であることが示唆された。 (1) Synthesis of 2,3-di-O- (3′R, S, 7′R, 11′R) -phytanyl-sn-glycerol
2,3-di-O- (3′R, S, 7′R, 11′R) -phytanyl-sn- from phytol and mannitol according to the method of Takada et al. (J. Org. Chem. 1985.50.5634) Glycerol was synthesized. Phytanic acid was synthesized according to the method of Jellum et al. (Acta Chem. Scand. 1966.20.2535). Other reagents used were commercially available. The synthesis of the compound was confirmed using NMR (800 Mhz, JEOL Ltd, Tokyo).
(2) Culture of Cordyceps sinensis with 2,3-di-O- (3′R, S, 7′R, 11′R) -phytanyl-sn-glycerol With the following composition with addition of nitrate nitrogen An inorganic medium (Leeuwenhoek's medium) was prepared.
NaNO 3 2.0g, K 2 HPO 4 0.5g, KH 2 PO 4 0.5g, MgSO 4・ 7H 2 O 0.2g, CaCl 2 0.015g, CuSO 4・ 5H 2 O 5μg, H 3 BO 3 10μg, ZnSO 4・7H 2 O 10μg, MnSO 4・ 5H 2 O 10μg, Na 2 MoO 4・ 2H 2 O 10μg (pH 6.8) / 1L
2 ml of this prepared medium was put into a glass container that can be sealed. 2,3-di-O- (3′R, S, 7′R, 11′R) -phytanyl-sn-glycerol obtained in Example (1) was added to the container as a single carbon source and mixed. did. The content of 2,3-di-O- (3′R, S, 7′R, 11′R) -phytanyl-sn-glycerol in the medium was 0.05% by weight.
Here, the cells of Cordyceps sinensis A strain isolated by the present inventors (see Appl. Environ. Microbiol., Vol. 71, pp. 1254-1258, 2005.) were added and stirred at 150 rpm for 30 minutes. Pre-cultured at 0 ° C. A similar glass container containing 2 ml of the same fresh medium as described above was prepared, and 100 μl of the preculture medium was added to the container, followed by culturing at 30 ° C. for 72 hours while stirring at 150 rpm.
The cell mass (μg / ml) was measured after 24 hours, 48 hours and 72 hours of culture. The result is shown in FIG.
(3) Culture of Cordyceps sinensis with 1,4-dioxane Instead of 2,3-di-O- (3′R, S, 7′R, 11′R) -phytanyl-sn-glycerol as a single carbon source The culture was performed in the same manner as in the above (2) of Example except that 1,4-dioxane was used. The cell mass (μg / ml) was measured after 24 hours, 48 hours and 72 hours of culture. The result is shown in FIG.
(4) Culture of Cordyceps sinensis with glucose Glucose instead of 2,3-di-O- (3′R, S, 7′R, 11′R) -phytanyl-sn-glycerol as a single carbon source The culture was carried out in the same manner as in the above (2) of the Example except that it was. The cell mass (μg / ml) was measured after 24 hours, 48 hours and 72 hours of culture. The result is shown in FIG.
(5) From the results shown in FIG. 1, Cordyceps sinensis is obtained by using 2,3-di-O- (3′R, S, 7′R, 11′R) -phytanyl-sn-glycerol in the same manner as glucose. It has been shown to grow as a carbon source. Cordyceps sinensis was found to grow using 1,4-dioxane, which is a pollutant chemical substance having an ether bond, as a single carbon source, almost like glucose. From this, it was shown that Cordyceps sinensis decomposes contaminating chemicals having an ether bond such as 1,4-dioxane.
(6) Furthermore, in the culture of the above (2) of the example, the culture solution during the culture was extracted with ethyl acetate, dried with Na 2 SO 4 , and then N, O-bis (trimethylsilyl) trifluoroacetamide ( BSTFA) or trimethylsilyldiazomethane (TMSD). The derivatized material was analyzed using a GC / MS (GC MATE, JEOL Ltd, Tokyo) equipped with a DB17 column (30 mx 0.25 mm id; J & W Scientific, CA. USA). As a result, 2,3-di-O- (3′R, S, 7′R, 11′R) -glycerol and phytanol derived from degradation products of phytanyl-sn-glycerol, and metabolites of phytanol are considered. The formation of phytanic acid was confirmed. The pathway for degradation of 2,3-di-O- (3′R, S, 7′R, 11′R) -phytanyl-sn-glycerol by Cordyceps sinensis is shown in FIG.
Phytanic acid decreased in the later stages of culture, suggesting that it was further metabolized. Perhaps it was completely degraded by β-oxidation after α-oxidation. From the above results, Cordyceps sinensis can assimilate 2,3-di-O- (3′R, S, 7′R, 11′R) -phytanyl-sn-glycerol as a single carbon source. It has been shown. In addition, this suggested that by applying the lipid in the present invention to soil or the like, it is possible to activate or proliferate cordyceps sinensis in the soil.

いくつかの基質に対するコルディセプス シネンシスの培養の経時的変化を示す図である。It is a figure which shows the time-dependent change of the culture | cultivation of Cordyceps sinensis with respect to several substrates. コルディセプス シネンシスによる２，３−ジ−Ｏ−(３’Ｒ，Ｓ，７’Ｒ，１１’Ｒ) −フィタニル−ｓｎ−グリセロールの分解の経路を示す図である。It is a figure which shows the path | route of decomposition | disassembly of 2, 3- di-O- (3'R, S, 7'R, 11'R) -phytanyl-sn-glycerol by Cordyceps sinensis.

Claims (11)

エーテル結合を有する脂質を用いることを特徴とする、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、式（I）

（式（I）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ１とＲ２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ３及びＲ４は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記エーテル結合を有する化学物質の分解微生物が、エーテル結合を有する脂質を資化しうる、コルディセプス属に属する微生物であり、
前記エーテル結合を有する化学物質が、式（III）

（式（III）中、Ｒ５〜Ｒ８は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ５とＲ６は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ７とＲ８は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ａ及びＢは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質、又は式（IV）

（式（IV）中、Ｒ９〜Ｒ１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ９とＲ１０は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ１１とＲ１２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ｃ〜Ｆは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質である、方法。 A method for activating a microorganism that decomposes a chemical substance having an ether bond, characterized by using a lipid having an ether bond,
The lipid having an ether bond is represented by the formula (I)

(In the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents an optionally substituted C20-C60 hydrocarbon group. Here, R 1 and R 2 are each a terminal of a hydrocarbon chain. And may form a ring or a dimer, R 3 and R 4 each represents a hydroxymethyl group or a methyl phosphate group which may be substituted, and the other one It is a lipid derived from archaea represented by a hydrogen atom.)
The microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond is a microorganism belonging to the genus Cordyceps, which can assimilate a lipid having an ether bond,
The chemical substance having an ether bond is represented by the formula (III)

(In Formula (III), R 5 to R 8 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 5 and R 6 are each a hydrocarbon chain. R 7 and R 8 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and A and B are each independently A chemical substance represented by a single bond or a double bond), or formula (IV)

(In Formula (IV), R 9 to R 12 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 9 and R 10 are each a hydrocarbon chain. R 11 and R 12 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and C to F may be independently Represents a single bond or a double bond.). エーテル結合を有する化学物質と、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物とを含む環境中に、エーテル結合を有する脂質を加えることを特徴とする、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、式（I）

（式（I）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ１とＲ２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ３及びＲ４は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記エーテル結合を有する化学物質の分解微生物が、エーテル結合を有する脂質を資化しうる、コルディセプス属に属する微生物であり、
前記エーテル結合を有する化学物質が、式（III）

（式（III）中、Ｒ５〜Ｒ８は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ５とＲ６は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ７とＲ８は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ａ及びＢは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質、又は式（IV）

（式（IV）中、Ｒ９〜Ｒ１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ９とＲ１０は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ１１とＲ１２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ｃ〜Ｆは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質である、方法。 Activating a chemical-decomposing microorganism having an ether bond, characterized by adding a lipid having an ether bond to an environment containing a chemical substance having an ether bond and a microorganism decomposing the chemical substance having an ether bond A method,
The lipid having an ether bond is represented by the formula (I)

(In the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents an optionally substituted C20-C60 hydrocarbon group. Here, R 1 and R 2 are each a terminal of a hydrocarbon chain. And may form a ring or a dimer, R 3 and R 4 each represents a hydroxymethyl group or a methyl phosphate group which may be substituted, and the other one It is a lipid derived from archaea represented by a hydrogen atom.)
The microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond is a microorganism belonging to the genus Cordyceps, which can assimilate a lipid having an ether bond,
The chemical substance having an ether bond is represented by the formula (III)

(In Formula (III), R 5 to R 8 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 5 and R 6 are each a hydrocarbon chain. R 7 and R 8 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and A and B are each independently A chemical substance represented by a single bond or a double bond), or formula (IV)

(In Formula (IV), R 9 to R 12 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 9 and R 10 are each a hydrocarbon chain. R 11 and R 12 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and C to F may be independently Represents a single bond or a double bond.). エーテル結合を有する脂質が、２，３−ジ−Ｏ−フィタニル−ｓｎ−グリセロール、サイクリックアーキオール、α−ヒドロキシアーキオール、β−ヒドロキシアーキオール、カルドアーキオール、Ｈ字型カルドアーキオール又はこれらのいずれかの誘導体であることを特徴とする請求項１又は２に記載のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法。 The lipid having an ether bond is 2,3-di-O-phytanyl-sn-glycerol, cyclic archiol, α-hydroxyarchol, β-hydroxyarchol, cardiochiol, H-shaped cardiochiol or these The method for activating a decomposing microorganism of a chemical substance having an ether bond according to claim 1, wherein the microorganism is a derivative of any of the above. 式（III）及び／又は式（IV）における、置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基が、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法。 The optionally substituted C1-C5 hydrocarbon group in formula (III) and / or formula (IV) is a C1-C5 hydrocarbon group optionally substituted with a halogen atom, A method for activating a decomposing microorganism of a chemical substance having an ether bond according to any one of claims 1 to 3. エーテル結合を有する化学物質が、ジオキサン、ダイオキシン、ビフェニルエーテル及びこれらの誘導体からなる群から選ばれる１つ又は２つ以上の化学物質であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法。 5. The chemical substance having an ether bond is one or two or more chemical substances selected from the group consisting of dioxane, dioxin, biphenyl ether and derivatives thereof. A method for activating a microorganism that decomposes a chemical substance having an ether bond. エーテル結合を有する化学物質が、１，４−ジオキサン、２−ヒドロキシメチル−１，４−ジオキサン及び塩素化ジベンゾ−ｐ−ダイオキシンからなる群から選ばれるいずれか１つ又は２つ以上の化学物質であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載のエーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化する方法。 The chemical substance having an ether bond is any one or two or more chemical substances selected from the group consisting of 1,4-dioxane, 2-hydroxymethyl-1,4-dioxane and chlorinated dibenzo-p-dioxin. The method for activating a decomposing microorganism of a chemical substance having an ether bond according to any one of claims 1 to 4. エーテル結合を有する化学物質と、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物とを含む環境中で、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物と、エーテル結合を有する脂質とを接触させることを特徴とする、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物の環境中への集積方法であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、式（I）

（式（I）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ１とＲ２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ３及びＲ４は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記エーテル結合を有する化学物質の分解微生物が、エーテル結合を有する脂質を資化しうる、コルディセプス属に属する微生物であり、
前記エーテル結合を有する化学物質が、式（III）

（式（III）中、Ｒ５〜Ｒ８は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ５とＲ６は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ７とＲ８は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ａ及びＢは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質、又は式（IV）

（式（IV）中、Ｒ９〜Ｒ１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ９とＲ１０は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ１１とＲ１２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ｃ〜Ｆは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質である、方法。 Characterized in that a chemical substance having an ether bond and a lipid having an ether bond are brought into contact with each other in an environment including a chemical substance having an ether bond and a microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond. A method for accumulating chemical substances having an ether bond in the environment of a degrading microorganism,
The lipid having an ether bond is represented by the formula (I)

(In the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents an optionally substituted C20-C60 hydrocarbon group. Here, R 1 and R 2 are each a terminal of a hydrocarbon chain. And may form a ring or a dimer, R 3 and R 4 each represents a hydroxymethyl group or a methyl phosphate group which may be substituted, and the other one It is a lipid derived from archaea represented by a hydrogen atom.)
The microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond is a microorganism belonging to the genus Cordyceps, which can assimilate a lipid having an ether bond,
The chemical substance having an ether bond is represented by the formula (III)

(In Formula (III), R 5 to R 8 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 5 and R 6 are each a hydrocarbon chain. R 7 and R 8 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and A and B are each independently A chemical substance represented by a single bond or a double bond), or formula (IV)

(In Formula (IV), R 9 to R 12 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 9 and R 10 are each a hydrocarbon chain. R 11 and R 12 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and C to F may be independently Represents a single bond or a double bond.). （a）エーテル結合を有する脂質と、（b）エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を用いることを特徴とする、エーテル結合を有する化学物質の分解を促進する方法であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、式（I）

（式（I）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ１とＲ２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ３及びＲ４は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記エーテル結合を有する化学物質の分解微生物が、エーテル結合を有する脂質を資化しうる、コルディセプス属に属する微生物であり、
前記エーテル結合を有する化学物質が、式（III）

（式（III）中、Ｒ５〜Ｒ８は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ５とＲ６は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ７とＲ８は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ａ及びＢは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質、又は式（IV）

（式（IV）中、Ｒ９〜Ｒ１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ９とＲ１０は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ１１とＲ１２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ｃ〜Ｆは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質である、方法。 A method of accelerating the degradation of a chemical substance having an ether bond, characterized by using (a) a lipid having an ether bond, and (b) a microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond,
The lipid having an ether bond is represented by the formula (I)

(In the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents an optionally substituted C20-C60 hydrocarbon group. Here, R 1 and R 2 are each a terminal of a hydrocarbon chain. And may form a ring or a dimer, R 3 and R 4 each represents a hydroxymethyl group or a methyl phosphate group which may be substituted, and the other one It is a lipid derived from archaea represented by a hydrogen atom.)
The microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond is a microorganism belonging to the genus Cordyceps, which can assimilate a lipid having an ether bond,
The chemical substance having an ether bond is represented by the formula (III)

(In Formula (III), R 5 to R 8 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 5 and R 6 are each a hydrocarbon chain. R 7 and R 8 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and A and B are each independently A chemical substance represented by a single bond or a double bond), or formula (IV)

(In Formula (IV), R 9 to R 12 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 9 and R 10 are each a hydrocarbon chain. R 11 and R 12 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and C to F may be independently Represents a single bond or a double bond.). エーテル結合を有する脂質を含有することを特徴とする、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物の活性化剤であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、式（I）

（式（I）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ１とＲ２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ３及びＲ４は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記エーテル結合を有する化学物質の分解微生物が、エーテル結合を有する脂質を資化しうる、コルディセプス属に属する微生物であり、
前記エーテル結合を有する化学物質が、式（III）

（式（III）中、Ｒ５〜Ｒ８は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ５とＲ６は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ７とＲ８は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ａ及びＢは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質、又は式（IV）

（式（IV）中、Ｒ９〜Ｒ１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ９とＲ１０は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ１１とＲ１２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ｃ〜Ｆは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質である、活性化剤。 An activator for a chemical-degrading microorganism having an ether bond, characterized by containing a lipid having an ether bond,
The lipid having an ether bond is represented by the formula (I)

(In the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents an optionally substituted C20-C60 hydrocarbon group. Here, R 1 and R 2 are each a terminal of a hydrocarbon chain. And may form a ring or a dimer, R 3 and R 4 each represents a hydroxymethyl group or a methyl phosphate group which may be substituted, and the other one It is a lipid derived from archaea represented by a hydrogen atom.)
The microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond is a microorganism belonging to the genus Cordyceps, which can assimilate a lipid having an ether bond,
The chemical substance having an ether bond is represented by the formula (III)

(In Formula (III), R 5 to R 8 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 5 and R 6 are each a hydrocarbon chain. R 7 and R 8 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and A and B are each independently A chemical substance represented by a single bond or a double bond), or formula (IV)

(In Formula (IV), R 9 to R 12 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 9 and R 10 are each a hydrocarbon chain. R 11 and R 12 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and C to F may be independently An activator which is a chemical substance represented by a single bond or a double bond. エーテル結合を有する脂質を含有することを特徴とする、エーテル結合を有する化学物質の分解微生物を活性化して、エーテル結合を有する化学物質の分解を促進するための分解促進剤であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、式（I）

（式（I）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ１とＲ２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ３及びＲ４は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記エーテル結合を有する化学物質の分解微生物が、エーテル結合を有する脂質を資化しうる、コルディセプス属に属する微生物であり、
前記エーテル結合を有する化学物質が、式（III）

（式（III）中、Ｒ５〜Ｒ８は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ５とＲ６は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ７とＲ８は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ａ及びＢは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質、又は式（IV）

（式（IV）中、Ｒ９〜Ｒ１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５の炭化水素基を表す。Ｒ９とＲ１０は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよいし、Ｒ１１とＲ１２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環を形成してもよい。Ｃ〜Ｆは、それぞれ独立して、一重結合又は二重結合を表す。）で表される化学物質である、分解を促進するための分解促進剤。 A degradation accelerator for activating a chemical-degrading microorganism having an ether bond and accelerating the degradation of the chemical substance having an ether bond , characterized by containing a lipid having an ether bond,
The lipid having an ether bond is represented by the formula (I)

(In the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents an optionally substituted C20-C60 hydrocarbon group. Here, R 1 and R 2 are each a terminal of a hydrocarbon chain. And may form a ring or a dimer, R 3 and R 4 each represents a hydroxymethyl group or a methyl phosphate group which may be substituted, and the other one It is a lipid derived from archaea represented by a hydrogen atom.)
The microorganism that decomposes the chemical substance having an ether bond is a microorganism belonging to the genus Cordyceps, which can assimilate a lipid having an ether bond,
The chemical substance having an ether bond is represented by the formula (III)

(In Formula (III), R 5 to R 8 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 5 and R 6 are each a hydrocarbon chain. R 7 and R 8 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and A and B are each independently A chemical substance represented by a single bond or a double bond), or formula (IV)

(In Formula (IV), R 9 to R 12 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 to C 5 hydrocarbon group. R 9 and R 10 are each a hydrocarbon chain. R 11 and R 12 may be covalently bonded to each other at the end of the hydrocarbon chain to form a ring, and C to F may be independently A decomposition accelerator for promoting decomposition , which is a chemical substance represented by a single bond or a double bond. エーテル結合を有する脂質を含有することを特徴とする、コルディセプス属に属する微生物の増殖促進剤であって、
前記エーテル結合を有する脂質が、式（I）

（式（I）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ２０〜Ｃ６０の炭化水素基を表す。ここで、Ｒ１とＲ２は互いに炭化水素鎖の末端で共有結合して環、又は２量体を形成してもよい。Ｒ３及びＲ４は、いずれか一方が置換されていてもよいヒドロキシメチル基又はリン酸メチル基を表し、他の一方は水素原子を表す。）で表される、古細菌由来の脂質であり、
前記コルディセプス属に属する微生物が、前記エーテル結合を有する脂質を資化しうる微生物である、増殖促進剤。 A growth promoter for microorganisms belonging to the genus Cordyceps, comprising a lipid having an ether bond,
The lipid having an ether bond is represented by the formula (I)

(In the formula (I), R 1 and R 2 each independently represents an optionally substituted C20-C60 hydrocarbon group. Here, R 1 and R 2 are each a terminal of a hydrocarbon chain. And may form a ring or a dimer, R 3 and R 4 each represents a hydroxymethyl group or a methyl phosphate group which may be substituted, and the other one It is a lipid derived from archaea represented by a hydrogen atom.)
A growth promoter, wherein the microorganism belonging to the genus Cordyceps is a microorganism that can assimilate the lipid having an ether bond.
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