JP5499318B2 - Cable covering mold material and cable terminal using the same - Google Patents

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Description

本発明は、航空灯火ケーブル等のケーブル端末をモールド処理するためのケーブル被覆用モールド材料及びこれを用いたケーブル端末に関するものである。   The present invention relates to a cable covering mold material for molding a cable terminal such as an aviation light cable and a cable terminal using the same.

従来、航空灯火ケーブルの絶縁被覆材には、ゴムが用いられてきたが、ゴムは架橋して使用するため再利用が困難であった。そこで、航空灯火ケーブルの絶縁被覆材として、熱可塑性エラストマーによる再利用可能なケーブルが開発されている。   Conventionally, rubber has been used as an insulation coating material for an aerial lamp cable, but it has been difficult to reuse rubber because it is used after being crosslinked. Therefore, a reusable cable using a thermoplastic elastomer has been developed as an insulation coating material for an aerial lamp cable.

熱可塑性エラストマーケーブルの利点は、材料が再利用できるほか、ケーブル端末のモールド処理が簡略化できることである。   The advantage of the thermoplastic elastomer cable is that the material can be reused and the cable end molding process can be simplified.

このモールド処理する際のケーブル接続は、ケーブル端末に、一体にゴムモールドしたプラグとレセップを組み合わせて接続するプラグ・レセップ接続方式と、予めゴムモールドされたアダプタを使用し、実際のケーブル布設現場でケーブル先端を口出ししてケーブル接続端子を取り付けた後、アダプタを挿入して接続するアダプタ方式がある。   The cable connection at the time of this molding process uses a plug / reset connection method in which a rubber-molded plug and a receptacle are combined and connected to the cable end, and a pre-rubber-molded adapter at the actual cable installation site. There is an adapter method in which the end of the cable is opened and a cable connection terminal is attached, and then an adapter is inserted and connected.

図1に示すように航空灯火ケーブル10のプラグ・レセップは、接続するケーブル10aの端部の導体にピン11を圧着して取り付け、他方の航空灯火ケーブル10bのケーブル端の導体にソッケット12を圧着して取り付け、これらの外周にモールド材13a、13bをモールドして、それぞれプラグ14付きケーブル10aと、レセップ15付きケーブル10bとで構成され、そのプラグ14とレセップ15同士を挿入或いは嵌合することで接続するものである。なお接続後には、接続部に自己融着性収縮テープや粘着性ビニルテープを巻いて絶縁補強される。   As shown in FIG. 1, the plug and receptacle of the aviation light cable 10 are attached by crimping the pin 11 to the conductor at the end of the cable 10a to be connected, and the socket 12 is crimped to the conductor at the cable end of the other aviation light cable 10b. Then, molding materials 13a and 13b are molded on the outer periphery, and each of them is composed of a cable 10a with a plug 14 and a cable 10b with a recess 15, and the plug 14 and the recess 15 are inserted or fitted together. It connects with. In addition, after the connection, a self-fusing shrinkable tape or an adhesive vinyl tape is wound around the connection portion for insulation reinforcement.

このようにモールド処理とは、ケーブル接続の一つであるプラグ・レセップ接続方式に例えると、ケーブル端末に接続した金具の表面を、ケーブルの絶縁被覆材を含めて被覆することである。   In this way, the molding process is to cover the surface of the metal fitting connected to the cable terminal, including the cable insulation coating material, in the case of a plug / recep connection method which is one of the cable connections.

接続後の熱可塑性エラストマーケーブルは、モールド材13a、13bを熱可塑性エラストマーにすることで、ケーブル10の絶縁被覆材との溶融接着も可能になる。   The thermoplastic elastomer cable after the connection can be melt-bonded to the insulation coating material of the cable 10 by using the molding materials 13a and 13b as the thermoplastic elastomer.

一方、ゴムケーブルでは、絶縁被覆材のゴムは架橋成形されているため、モールド材に使用されたゴムを被せるだけでは接着できない。そのため接着剤を塗布するが、絶縁被覆材に表面処理(例えば研磨機で表面を粗化)を施すなどしてから接着剤を塗布するなど工夫が必要であった。   On the other hand, in the rubber cable, since the rubber of the insulating coating material is cross-linked, it cannot be bonded only by covering the rubber used for the molding material. Therefore, although an adhesive is applied, it has been necessary to devise a method such as applying an adhesive after applying a surface treatment (for example, roughening the surface with a polishing machine) to the insulating coating material.

このように絶縁被覆材とモールド材の接着では、熱可塑性エラストマーが優れている。   Thus, the thermoplastic elastomer is excellent in bonding the insulating coating material and the molding material.

特開2005−54001号公報JP 2005-54001 A 特開2005−344030号公報JP 2005-344030 A 特開2002−348343号公報JP 2002-348343 A

しかしながら、金具とモールド材の接着では、熱可塑性エラストマーより、ゴムが優れている。この理由は、ゴムと金具の接着では、接着剤とゴムが架橋することで強固に結合するが、熱可塑性エラストマーでは接着剤と結合することがないためである。   However, rubber is superior to thermoplastic elastomers for bonding metal fittings and molding materials. This is because, in the adhesion between the rubber and the metal fitting, the adhesive and the rubber are cross-linked and bonded firmly, but the thermoplastic elastomer is not bonded to the adhesive.

そこで、本発明者は、熱可塑性エラストマーと接着剤の結合を目的にカルボン酸で変性されたポリオレフィンを添加することでゴム並の接着性が得られる樹脂組成物を開発した。   In view of this, the present inventor has developed a resin composition that can provide rubber-like adhesiveness by adding a polyolefin modified with a carboxylic acid for the purpose of bonding a thermoplastic elastomer and an adhesive.

しかし、カルボン酸変性ポリオレフィンは、金属とよく接着することから樹脂組成物の混合時やモールド成形時に、樹脂組成物の装置(金属容器)への粘着が問題となり、モールド成型後に、装置から取り外すことことが難しくなる新たな問題が生じることが分かった。   However, since the carboxylic acid-modified polyolefin adheres well to the metal, adhesion of the resin composition to the device (metal container) becomes a problem when mixing or molding the resin composition, and it must be removed from the device after molding. It turns out that there are new problems that become difficult.

そこで、本発明の目的は、混合時やモールド成形時には装置(金属容器)への粘着がなく、金属との接着時には接着性を示す、相反した特性を満たすことが可能なケーブル被覆用モールド材及びこれを用いたケーブル端末を提供することにある。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a cable covering mold material that can satisfy the contradictory characteristics, which is not sticking to an apparatus (metal container) at the time of mixing or molding, and exhibits adhesiveness when bonded to metal. The object is to provide a cable terminal using this.

上記目的を達成するために請求項1の発明は、ポリオレフィン系熱可塑性樹脂からなる絶縁被覆層を有するケーブルの端末を、その絶縁被覆層と端末の金属面を覆ってモールド処理する際に用いるケーブル被覆用モールド材料において、カルボン酸無水物で変性されたポリオレフィン系熱可塑性樹脂が1/10〜3/10の割合で混合されたポリオレフィン系熱可塑性樹脂100質量部に対して、ポリプロピレンワックスを1〜10質量部含ませたことを特徴とするケーブル被覆用モールド材料である。
In order to achieve the above object, the invention of claim 1 is a cable used when a cable end having an insulating coating layer made of a polyolefin-based thermoplastic resin is molded to cover the insulating coating layer and the metal surface of the terminal. In the mold material for coating, 1 to 10 parts of polypropylene wax is added to 100 parts by mass of polyolefin-based thermoplastic resin in which polyolefin-based thermoplastic resin modified with carboxylic acid anhydride is mixed at a ratio of 1/10 to 3/10 . A cable covering mold material characterized by containing 10 parts by mass.

請求項2の発明は、ポリプロピレンワックスの数平均分子量が、9000以下である請求項1記載のケーブル被覆用モールド材料である。   The invention according to claim 2 is the molding material for cable covering according to claim 1, wherein the number average molecular weight of the polypropylene wax is 9000 or less.

請求項3の発明は、ポリオレフィン系熱可塑性樹脂からなる絶縁被覆層を有するケーブルの端末を、その絶縁被覆層と端末の金属面を覆ってモールド処理するケーブル端末において、請求項1又は2に記載のケーブル被覆用モールド材料を用いてモールド成型したことを特徴とするケーブル端末である。   A third aspect of the present invention is the cable terminal according to the first or second aspect, wherein a cable end having an insulating coating layer made of a polyolefin-based thermoplastic resin is molded so as to cover the insulating coating layer and the metal surface of the terminal. It is the cable terminal characterized by carrying out the molding using the cable covering mold material.

請求項4の発明は、モールド成形する際に、モールド材と前記金属面とを接着剤を用いて接着した請求項3記載のケーブル端末である。   The invention according to claim 4 is the cable terminal according to claim 3, wherein the molding material and the metal surface are bonded using an adhesive when molding.

本発明によれば、金属との接着性を向上するカルボン酸変性ポリオレフィンを含む熱可塑性樹脂組成物にポリプロピレンワックスを添加することで、樹脂の混合時やモールド成型時の粘着を防止し、モールド後の金属面との接着性に優れたケーブル被覆用モールド材料を提供できるという優れた効果を発揮するものである。   According to the present invention, by adding a polypropylene wax to a thermoplastic resin composition containing a carboxylic acid-modified polyolefin that improves adhesion to metal, adhesion during resin mixing or molding can be prevented, and after molding The present invention exhibits an excellent effect that it can provide a molding material for cable covering excellent in adhesion to the metal surface.

本発明が適用される航空灯火ケーブルのプラグ・レセップ接続方式を説明する図である。It is a figure explaining the plug * rep connection system of an aerial light cable to which the present invention is applied. 本発明において接着性評価の試験方法を説明する図である。It is a figure explaining the test method of adhesive evaluation in this invention.

以下、本発明の好適な一実施の形態を詳述する。   Hereinafter, a preferred embodiment of the present invention will be described in detail.

先ず、本発明のケーブル被覆用モールド材料は、図1で説明したように、端子側の金属との接着性が良く、しかも、混合時やモールド成型時の金属への粘着も防止することができる。   First, as described with reference to FIG. 1, the cable covering mold material of the present invention has good adhesion to the metal on the terminal side, and can also prevent adhesion to the metal during mixing or molding. .

以下に、モールド成型材料である熱可塑性エラストマーが、溶融状態にあるときの金属との干渉を粘着、固相状態にあるときの金属との干渉を接着と表現するものとする。   Hereinafter, the thermoplastic elastomer that is a molding material is expressed as adhesion when it is in a molten state, and is expressed as adhesion when it is in a solid phase.

さて、本発明のケーブル被覆用モールド材料は、カルボン酸無水物で変性されたポリオレフィン系熱可塑性樹脂が混合されたポリオレフィン系熱可塑性樹脂100質量部に対して、ポリプロピレンワックスを1〜10質量部含ませたものである。   The cable coating mold material of the present invention contains 1 to 10 parts by mass of polypropylene wax with respect to 100 parts by mass of a polyolefin-based thermoplastic resin mixed with a polyolefin-based thermoplastic resin modified with a carboxylic acid anhydride. It is not.

熱可塑性エラストマーと金属との接着を高めるためには、ポリオレフィン系熱可塑性樹脂に、カルボン酸変性ポリオレフィンの添加が必要であるが、カルボン酸は金属と接着するが、装置(金属容器)との粘着も良好となるため、このポリオレフィン系熱可塑性樹脂の溶融時の粘着性を防止するためにワックスの添加するようにしたものである。   In order to increase the adhesion between the thermoplastic elastomer and the metal, it is necessary to add a carboxylic acid-modified polyolefin to the polyolefin-based thermoplastic resin, but the carboxylic acid adheres to the metal, but sticks to the device (metal container). Therefore, a wax is added to prevent the tackiness at the time of melting of the polyolefin-based thermoplastic resin.

ここで述べるカルボン酸とは、無水マレイン酸、無水酢酸、無水フタル酸を指し、ポリオレフィンとはポリエチレン、ポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合樹脂、エチレン−メチルアクリレートコポリマ、エチレン−エチルアクリレートコポリマ、エチレン−酢酸ビニルコポリマ、エチレン−ブテンコポリマ、エチレン−メチルメタアクリレートコポリマ、スチレン−エチレンブチレン−スチレンなどを挙げることができる。   The carboxylic acid mentioned here refers to maleic anhydride, acetic anhydride, phthalic anhydride, and polyolefin refers to polyethylene, polypropylene, propylene-ethylene copolymer resin, ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-acetic acid. Examples thereof include a vinyl copolymer, an ethylene-butene copolymer, an ethylene-methyl methacrylate copolymer, and a styrene-ethylenebutylene-styrene.

ワックスは、装置(金属容器)と熱可塑性エラストマーの界面で潤滑剤の役割をもたらし粘着を防止する作用がある。   The wax acts as a lubricant at the interface between the device (metal container) and the thermoplastic elastomer and has an action of preventing adhesion.

種々のワックスについて粘着防止効果を確認したところ、脂肪酸系ではオレイン酸アマイド、ポリマー系ではポリプロピレンワックスが優れていた。しかし、オレイン酸アマイドは、金属と接着時には接着阻害を起こし好ましくなかった。ポリプロピレンワックスは、装置(金属容器)との粘着はオレイン酸アマイドに比べれば劣るものの作業の上で問題はなく金属との接着は良好であった。   As a result of confirming the anti-adhesion effect for various waxes, oleic acid amide was superior for the fatty acid type, and polypropylene wax was superior for the polymer type. However, oleic acid amide is not preferable because it causes adhesion inhibition during adhesion to metal. Polypropylene wax was inferior to oleic acid amide in adhesion to the apparatus (metal container), but there was no problem in work and adhesion to metal was good.

このとき、ポリプロピレンワックスの添加量を1〜10質量部に制限したのは、添加量1未満では接着性は良好だが作業性に劣り、添加量10質量部を超えると作業性への効果が小さく、接着性が低下するからである。ワックスはブリードすることにより潤滑剤として機能する。数平均分子量は、9000を超えると接着性は良好だが作業性が劣るため9000以下が好ましい。また、ワックスは分子量が小さすぎてブリードしやすくなると外観、物性(溶融張力)に悪影響を及ぼすおそれがあるため、数平均分子量は1000以上が好ましい。   At this time, the amount of addition of the polypropylene wax was limited to 1 to 10 parts by mass. If the addition amount is less than 1, the adhesiveness is good but the workability is inferior. If the addition amount exceeds 10 parts by mass, the effect on workability is small. This is because the adhesiveness is lowered. The wax functions as a lubricant by bleeding. When the number average molecular weight exceeds 9000, the adhesion is good but the workability is inferior. In addition, since the wax has a molecular weight that is too small and tends to bleed, the appearance and physical properties (melt tension) may be adversely affected. Therefore, the number average molecular weight is preferably 1000 or more.

また、熱可塑性エラストマーと金属は、直接接着できるほうが作業の上では好ましいが、製品の信頼性を向上するために接着剤の併用も試みた。   In addition, it is preferable from the viewpoint of work that the thermoplastic elastomer and the metal can be directly bonded, but an attempt was made to use an adhesive in order to improve the reliability of the product.

接着剤は、熱可塑性エラストマーと金属の接着に用いられるエポキシ系、アクリル系、オレフィン系から選択した。いずれの接着剤も主成分と硬化促進剤からなる二液性のもので、接着力及び扱いやすさによって最適な接着剤を選定した。   The adhesive was selected from an epoxy system, an acrylic system, and an olefin system used for bonding a thermoplastic elastomer and a metal. Each adhesive is a two-component adhesive composed of a main component and a curing accelerator, and an optimum adhesive was selected depending on the adhesive strength and ease of handling.

オレフィン系接着剤は、接着剤未塗布と比べて接着力の増加が僅かで、部分的に絶縁被覆材とともに接着剤が金属から剥離する現象が見られた。エポキシ系、アクリル系は、共に接着力が増したものの、アクリル系では接着剤の硬化時間が早く放置時間により接着力のバラツキが見られた。よって、接着力が大きく、接着剤塗布後の放置時間の影響がないエポキシ系接着剤との併用が好ましい。   The olefin-based adhesive showed a slight increase in adhesive strength compared to the case where the adhesive was not applied, and a phenomenon that the adhesive was partially peeled off from the metal together with the insulating coating material was observed. Both epoxy and acrylic adhesives showed increased adhesion, but acrylic adhesives had a fast curing time and showed a variation in adhesion depending on the standing time. Therefore, it is preferable to use the epoxy adhesive in combination with an epoxy adhesive which has a large adhesive force and does not affect the standing time after the adhesive is applied.

次に本発明の実施例を比較例と併せて説明する。   Next, examples of the present invention will be described together with comparative examples.

実施例1〜8と比較例1〜5を表1に示す。   Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 5 are shown in Table 1.

Figure 0005499318
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表1においての各組成は、プロピレン系エラストマ(MFR:7g/10min、密度:0.87g/cm3)、マレイン酸変性ポリプロピレン(MFR:1.3g/10min、密度:0.89g/cm3)、マレイン酸変性エチレン−エチルアクリレート(MFR:5g/10min、密度:1g/cm3)、炭酸カルシウム(平均粒径:1.2μm、脂肪酸表面処理)、難燃剤(非デカプロ型臭素系難燃剤)、酸化防止剤(フェノール系老化防止剤)、脂肪酸系ワックス(密度:0.90g/cm3、融点:119℃)、ポリエチレンワックス(密度:0.92g/cm3、数平均分子量:2000)、ポリプロピレンワックスA(密度:0.89g/cm3、数平均分子量:3000)、ポリプロピレンワックスB(密度:0.89g/cm3、数平均分子量:9000)、ポリプロピレンワックスC(密度:0.89g/cm3、数平均分子量:15000)を用いた。 Each composition in Table 1 is propylene-based elastomer (MFR: 7 g / 10 min, density: 0.87 g / cm 3 ), maleic acid-modified polypropylene (MFR: 1.3 g / 10 min, density: 0.89 g / cm 3 ). , Maleic acid-modified ethylene-ethyl acrylate (MFR: 5 g / 10 min, density: 1 g / cm 3 ), calcium carbonate (average particle size: 1.2 μm, fatty acid surface treatment), flame retardant (non-decapro brominated flame retardant) , Antioxidant (phenolic antioxidant), fatty acid wax (density: 0.90 g / cm 3 , melting point: 119 ° C.), polyethylene wax (density: 0.92 g / cm 3 , number average molecular weight: 2000), polypropylene wax A (density: 0.89 g / cm 3, number average molecular weight: 3000), polypropylene wax B (density: 0.89 / Cm 3, number average molecular weight: 9000), polypropylene wax C (density: 0.89 g / cm 3, number average molecular weight: 15000) was used.

表1に示す組成を、それぞれミキサーで加熱しながら混合し、その混合物をミキサーから取り出し、ロールにてシート状に成形し、その後、金枠でプレスしてシートを作製して特性の評価を行った。   The compositions shown in Table 1 were mixed while heating with a mixer, the mixture was taken out of the mixer, formed into a sheet with a roll, then pressed with a metal frame to produce a sheet, and the characteristics were evaluated. It was.

表1中の各特性は、以下の手順で測定、評価した。   Each characteristic in Table 1 was measured and evaluated by the following procedure.

(1)本発明の熱可塑性樹脂組成物は、ラボプラストミル(東洋精機製)のミキサ(200cc)を使用して200℃×20分混合を行い作製した。   (1) The thermoplastic resin composition of the present invention was prepared by mixing at 200 ° C. for 20 minutes using a mixer (200 cc) of Labo Plast Mill (manufactured by Toyo Seiki).

(2)取り出した混合物は、160℃に保持した6インチロールに巻付け2mm厚に伸ばした。   (2) The extracted mixture was wound around a 6-inch roll maintained at 160 ° C. and stretched to a thickness of 2 mm.

(3)ロールから試料を取出すことを作業性とし、試料が粘着によりロールに転写してしまうものを×、転写しないものを○と表記した。試料がロールに転写するものでロール回転を停止すれば剥がせるものを△で表記した。   (3) The workability was taken out of the sample from the roll, and x indicates that the sample was transferred to the roll due to adhesion, and ○ indicates that the sample was not transferred. A sample that is transferred to a roll and can be removed if roll rotation is stopped is indicated by Δ.

(4)ロールより取り出した試料は、厚さ1mmと2mmの金枠で200℃×3分プレス成形して接着評価用シート、及び引張試験用シートを作製した。   (4) The sample taken out from the roll was press-molded with a metal frame having a thickness of 1 mm and 2 mm at 200 ° C. for 3 minutes to prepare an adhesion evaluation sheet and a tensile test sheet.

(5)引張試験は、JIS C−3005に準拠し、厚さ2mmのシートを用い500mm/minの速度で引張強さ、伸びを測定した。   (5) The tensile test measured tensile strength and elongation at a speed of 500 mm / min using a sheet having a thickness of 2 mm in accordance with JIS C-3005.

(6)接着評価用試料は、ブリキ板に1mmシートを1MPaの荷重で200℃×1分加圧成形して作製した。このとき、ブリキ板にエポキシ系の接着剤を塗布したものと、塗布しないものを準備した。尚、金属にブリキ板を選択したのはプラグ・レセップ法で用いる端末金具が錫メッキされており、ブリキ板は錫亜鉛鋼板で材質的に近いためである。   (6) A sample for adhesion evaluation was prepared by press-molding a 1 mm sheet on a tin plate at a load of 1 MPa at 200 ° C. for 1 minute. At this time, the thing which applied the epoxy-type adhesive agent to the tinplate, and the thing which does not apply | coat were prepared. The tin plate was selected as the metal because the end fitting used in the plug-and-recep method is tin-plated, and the tin plate is similar in material to a tin-zinc steel plate.

(7)接着性は、図2に示すように金属板(錫メッキ鋼板;ブリキ板)にはり合わせた材料シート(肉厚1mm)を25mm幅で片端を垂直方向に50mm/minにて剥離したときの剥離力の最大荷重を測定した。金具との接着が良好なゴムの最大荷重を接着性の基準とし、60N/25mm以上を○、未満を×と表記した。   (7) As shown in FIG. 2, the adhesiveness was peeled at a width of 25 mm and one end in a vertical direction at 50 mm / min with a material sheet (thickness 1 mm) bonded to a metal plate (tinned steel plate; tin plate). The maximum load of the peel force was measured. The maximum load of rubber with good adhesion to the metal fitting was used as a reference for adhesion, and 60 N / 25 mm or more was indicated as ◯, and less than ×.

以上において、実施例1〜8は、引張試験、作業性、接着性で、全て目標とする特性を満足した。   In the above, Examples 1-8 satisfy | filled all the target characteristics with a tensile test, workability | operativity, and adhesiveness.

但し、実施例3は、数平均分子量が15000のポリプロピレンワックスCを用いたもので、ロール転写において実用上支障はないものの、数平均分子量が3000のポリプロピレンワックスA、数平均分子量が9000のポリプロピレンワックスBより劣る△である。よってポリプロピレンワックスの数平均分子量9000以下を用いるのが好ましい。   However, in Example 3, polypropylene wax C having a number average molecular weight of 15000 was used, and although there was no practical problem in roll transfer, polypropylene wax A having a number average molecular weight of 3000 and polypropylene wax having a number average molecular weight of 9000 were used. B is inferior to B. Therefore, it is preferable to use a polypropylene wax having a number average molecular weight of 9000 or less.

上述の実施例1〜8に対して比較例1は、マレイン酸変性ポリプロピレンを含まないもので、金属との接着性が全くない。   Compared to Examples 1 to 8 above, Comparative Example 1 does not contain maleic acid-modified polypropylene and has no adhesion to metal.

比較例2、3は、実施例1〜3のポリプロピレンワックスA〜Cを、脂肪酸系ワックス、ポリエチレンワックスに変えたものであり、比較例2では作業性は良好なものの接着剤無しでは接着性が得られず、比較例3では作業性、接着性共に目標を満足できない。   Comparative Examples 2 and 3 are obtained by changing the polypropylene waxes A to C of Examples 1 to 3 to fatty acid waxes and polyethylene waxes. In Comparative Example 2, the workability is good, but the adhesiveness is obtained without an adhesive. In Comparative Example 3, neither the workability nor the adhesiveness can satisfy the targets.

比較例4は、実施例1のポリプロピレンワックスAの添加量が1未満の例であるが接着性は良好だが作業性の目標を満足しない。比較例5はポリプロピレンワックスAの添加量が10質量部を超えたもので、作業性は良好なものの、接着剤無しでは、金属との接着性を満足しない。   Comparative Example 4 is an example in which the addition amount of polypropylene wax A of Example 1 is less than 1, but the adhesiveness is good but the workability target is not satisfied. In Comparative Example 5, the addition amount of polypropylene wax A exceeds 10 parts by mass, and the workability is good, but the adhesiveness to metal is not satisfied without an adhesive.

以上より、マレイン酸変性ポリプロピレンで変性したポリプロピレン系エラストマ100質量部に対して、ポリプロピレンワックスを1〜10質量部添加するのがよいことがわかる。   From the above, it can be seen that it is preferable to add 1 to 10 parts by mass of polypropylene wax with respect to 100 parts by mass of polypropylene elastomer modified with maleic acid-modified polypropylene.

10 航空灯火ケーブル
11 ピン
12 ソケット
13a、13b モールド材
14 プラグ
15 レセップ
10 Airlight cable 11 Pin 12 Socket 13a, 13b Mold material 14 Plug 15 Recep

Claims (4)

ポリオレフィン系熱可塑性樹脂からなる絶縁被覆層を有するケーブルの端末を、その絶縁被覆層と端末の金属面を覆ってモールド処理する際に用いるケーブル被覆用モールド材料において、カルボン酸無水物で変性されたポリオレフィン系熱可塑性樹脂が1/10〜3/10の割合で混合されたポリオレフィン系熱可塑性樹脂100質量部に対して、ポリプロピレンワックスを1〜10質量部含ませたことを特徴とするケーブル被覆用モールド材料。 A cable covering mold material used for molding a cable end having an insulating covering layer made of a polyolefin-based thermoplastic resin so as to cover the insulating covering layer and the metal surface of the end, and modified with a carboxylic acid anhydride. 1 to 10 parts by mass of polypropylene wax is added to 100 parts by mass of polyolefin-based thermoplastic resin in which polyolefin-based thermoplastic resin is mixed in a ratio of 1/10 to 3/10 . Mold material. ポリプロピレンワックスの数平均分子量が、9000以下である請求項1記載のケーブル被覆用モールド材料。   The molding material for cable coating according to claim 1, wherein the number average molecular weight of the polypropylene wax is 9000 or less. ポリオレフィン系熱可塑性樹脂からなる絶縁被覆層を有するケーブルの端末を、その絶縁被覆層と端末の金属面を覆ってモールド処理するケーブル端末において、請求項1又は2に記載のケーブル被覆用モールド材料を用いてモールド成型したことを特徴とするケーブル端末。   A cable terminal for molding a cable having an insulating coating layer made of a polyolefin-based thermoplastic resin, covering the insulating coating layer and the metal surface of the terminal, and molding the cable covering molding material according to claim 1 or 2. A cable terminal characterized by being molded using. モールド成形する際に、モールド材と前記金属面とを接着剤を用いて接着した請求項3記載のケーブル端末。   The cable terminal according to claim 3, wherein when molding, the molding material and the metal surface are bonded using an adhesive.
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