JP5403571B2 - Method for producing hydrogen - Google Patents

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Description

本発明は、石炭から触媒ガス化反応によりに水素を製造する方法に関する。   The present invention relates to a method for producing hydrogen from coal by catalytic gasification.

高効率燃料電池技術開発のためには、燃料として水素が必要となる。現在、水素は化石資源から製造されているが、その豊富な賦存量から考えると、石炭が水素製造用原料として最も有用であるとされている。   In order to develop high-efficiency fuel cell technology, hydrogen is required as a fuel. Currently, hydrogen is produced from fossil resources, but considering its abundance, coal is considered to be the most useful as a raw material for hydrogen production.

しかしながら、これまでの一般的な石炭ガス化技術は、化学原料用の合成ガス（水素＋一酸化炭素）の製造を主な目的としており、水素あるいは水素と二酸化炭素などの水素含有ガスを選択的に得ることを意図したものではなかった。   However, conventional coal gasification technology has been mainly aimed at producing synthesis gas (hydrogen + carbon monoxide) for chemical raw materials, and selective use of hydrogen or hydrogen-containing gases such as hydrogen and carbon dioxide. It was not intended to get into.

また、例えば９５０℃程度での低温下でのガス化を可能とする、触媒ガス化反応も知られているが、この方法では、石炭中の鉱物質と例えば炭酸カリウムのような触媒との相互作用によって触媒活性が失活してしまい、触媒の再生循環使用が困難になるという問題があった。   In addition, a catalytic gasification reaction that enables gasification at a low temperature of, for example, about 950 ° C. is also known, but in this method, a mutual substance between a mineral substance in coal and a catalyst such as potassium carbonate is known. There is a problem that the catalytic activity is deactivated by the action, and it becomes difficult to use the catalyst for recycle circulation.

このような問題点を解消するために、先に、本発明者等は、瀝青炭であるオーキークルーク由来の無灰炭を原料炭として用い、これを触媒ガス化して水素を製造する方法を提案した（特許文献１）。
この方法は、触媒の失活を防ぐことができ、触媒の損失が少なく再利用が容易になるため、製造プロセスの長期運転が可能となり、また、触媒の再生プロセスを省略することができるといった多くの利点を有するものである。 In order to solve such problems, the present inventors previously proposed a method for producing hydrogen by using ashless coal derived from okey crook, which is bituminous coal, as raw coal, and converting it into catalytic gas. (Patent Document 1).
This method can prevent the deactivation of the catalyst, and can be reused easily with little loss of the catalyst. Therefore, the manufacturing process can be operated for a long time, and the regeneration process of the catalyst can be omitted. It has the advantage of.

特開２００６−１４３９７１号公報JP 2006-143971 A

本発明は、上述の特許公報に記載の触媒ガス化法による水素の製造方法を更に改良、発展飛翔させ、低品位炭である褐炭や亜瀝青炭を原炭として利用することができ、しかも、650℃以下の極めて低い温度で水素更には二酸化炭素を選択的に得ることができ、しかも高い冷ガス効率が得られる、工業的に極めて有利な石炭の触媒ガス化による水素の製造方法を提供することを目的とする。   The present invention further improves and develops the method for producing hydrogen by the catalytic gasification method described in the above patent publication, and can use lignite and subbituminous coal, which are low-grade coals, as raw coal, and 650 To provide an industrially advantageous method for producing hydrogen by catalytic gasification of coal, which can selectively obtain hydrogen and carbon dioxide at an extremely low temperature of ℃ or less, and obtain high cold gas efficiency. With the goal.

本発明者らは、前記特許公報記載の方法の改良を鋭意検討した結果、高品位なオーキークリーク炭の無灰炭は、触媒を被毒する物質をほとんど含まず、触媒の失活を防ぐことができ、触媒の損失が少なく再利用が容易になるため、製造プロセスの長期運転が可能となり、触媒の再生プロセスを省略することができるといった、多くの利点を有することを確認した。
しかし、その後の検討によれば、ガス化温度を高温たとえば７５０℃以上にする必要があり、これより低いガス化温度では、ガス化速度が急激に低下し、６５０℃程度の低いガス化温度では、単位原料炭の５０重量％をガス化するには通常１８０分程度の長時間を要することを見出した。
そこで、ガス化温度を低温側にシフトしても、適正なガス化速度が維持され、効率的な水素の製造を可能とする手法の研究開発を更に進めたところ、意外にも、ムリア炭などの褐炭やパシール炭などの亜瀝青炭由来の無灰炭がこれらの目的に対して極めて有効であることを知見した。本発明はこれらの知見によりなされたものである。 As a result of intensive investigations on the improvement of the method described in the above patent publication, the ashless coal of high-grade Oaky Creek coal contains almost no substance that poisons the catalyst and prevents deactivation of the catalyst. It has been confirmed that the catalyst has many advantages such that the loss of the catalyst is small and the reuse is easy, so that the production process can be operated for a long time and the regeneration process of the catalyst can be omitted.
However, according to the subsequent examination, it is necessary to set the gasification temperature to a high temperature, for example, 750 ° C. or more, and at a gasification temperature lower than this, the gasification rate decreases rapidly, and at a gasification temperature as low as about 650 ° C. It has been found that it takes a long time of about 180 minutes to gasify 50% by weight of unit raw coal.
Then, even if the gasification temperature was shifted to a low temperature side, the appropriate gasification rate was maintained, and further research and development of a method that enabled efficient hydrogen production was carried out. We found that ashless coal derived from sub-bituminous coal such as lignite and Pasir coal is extremely effective for these purposes. The present invention has been made based on these findings.

すなわち、この出願によれば、以下の発明が提供される。
〈１〉無灰炭の触媒ガス化反応による水素の製造方法において、無灰炭として、褐炭又は亜瀝青炭由来の無灰炭を用い、触媒が炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウムから選択されるものであり、かつガス化温度を６００〜６５０℃としたことを特徴とする水素の製造方法。
〈２〉褐炭がムリア褐炭であり、亜瀝青炭がパシール亜瀝青炭であることを特徴とする〈１〉に記載の水素の製造方法。 That is, according to this application, the following invention is provided.
<1> In the method for producing hydrogen by catalytic gasification reaction of ashless coal, ashless coal derived from lignite or subbituminous coal is used as ashless coal, and the catalyst is selected from potassium carbonate, lithium carbonate, sodium carbonate, and cesium carbonate. And a gasification temperature of 600 to 650 ° C.
<2> lignite Ri Mulia brown Sumidea method of hydrogen according to subbituminous coal is characterized Pasir subbituminous coal der Rukoto <1>.

（１）本発明によれば、高品位炭に比べて価格が安く、かつ豊富な埋蔵量を有する低品位炭である褐炭、亜瀝青炭からの無灰炭を水素ガス化用原料炭と用いることにより水素を効率的に製造することができる。
（２）この種の水素の製造方法においては、商業化、ガス製造コストから、低温でのガス生成速度が必要不可欠であるが、650℃以下の温度では、瀝青炭などの高石炭化度炭では通常ガス化は十分に進行しないが、本発明においては、650℃以下の低い温度でも触媒ガス化を連続して行うことができ、水素および二酸化炭素を効率よく製造することができる。
（３）本発明によれば、触媒劣化が回避され、触媒の損失が少なく再利用が容易になるため、製造プロセスの長期運転が可能となり、触媒の再生プロセスを省略することができる。
（４）本発明は、上記特有な無灰炭を原炭としたことから、たとえば６５０℃での冷ガス効率を７５％以上とすることができる。 (1) According to the present invention, lignite and ashless coal from sub-bituminous coal, which are low-grade coal with a low price and abundant reserves, are used as raw coal for hydrogen gasification according to the present invention. Thus, hydrogen can be efficiently produced.
(2) In this type of hydrogen production method, the gas production rate at low temperatures is indispensable due to commercialization and gas production costs. However, at temperatures below 650 ° C, Normally, gasification does not proceed sufficiently, but in the present invention, catalyst gasification can be continuously performed even at a low temperature of 650 ° C. or lower, and hydrogen and carbon dioxide can be produced efficiently.
(3) According to the present invention, deterioration of the catalyst is avoided, the loss of the catalyst is small, and the reuse becomes easy. Therefore, the manufacturing process can be operated for a long time, and the regeneration process of the catalyst can be omitted.
(4) In the present invention, since the above-mentioned peculiar ashless coal is used as raw coal, for example, the cold gas efficiency at 650 ° C. can be 75% or more.

本発明の水素の製造方法は、無灰炭を利用した触媒ガス化反応において、無灰炭として褐炭又は亜瀝青炭由来の無灰炭を用い、かつガス化温度を６００〜６５０℃としたことを特徴としている。   In the catalytic gasification reaction using ashless coal, the hydrogen production method of the present invention uses ashless coal derived from lignite or subbituminous coal as ashless coal, and the gasification temperature is set to 600 to 650 ° C. It is a feature.

本明細書でいう、無灰炭とは、前記特許公報に記載されているように、原料炭を有機溶剤による溶剤抽出法により脱灰することにより得たものをいい、一般に、ハイパーコールとも呼ばれる。   As used in this specification, ashless coal refers to a product obtained by deashing raw coal by a solvent extraction method using an organic solvent, as described in the above-mentioned patent publication, and is generally called hypercoal. .

本発明においては、この無灰炭として、褐炭又は亜瀝青炭由来のものを用いる。
ここで、褐炭とは、一般に、可燃分：３５〜５５％、水分：４５〜６５％からなる組成を有する低品位炭を意味する。このような褐炭としては、たとえば、ムリア炭、ロイヤング炭, ビューローザップ炭、ヤルーン炭、アダロ炭、ベラウ炭が例示される。
また、亜瀝青炭とは、一般に、可燃分：５５〜８０％、水分：１５〜４５％からなる組成を有する低品位炭を意味する。このような亜瀝青炭としては、たとえば、パシール炭、ワイオミング炭, グニュンバヤン炭、ＭＴＢＵ炭、キタディン炭、ビニュンガン炭、ワイオダック炭、ロンコウ炭、Ｋ−プリマ炭、タニトハルム炭、マリナウ炭、太平洋炭が例示される。 In this invention, the thing derived from lignite or subbituminous coal is used as this ashless coal.
Here, brown coal generally means low-grade coal having a composition consisting of combustible matter: 35 to 55% and moisture: 45 to 65%. Examples of such lignite include mulia coal, roy young coal, bureau zap coal, yaroon coal, adaro coal, and berau coal.
Sub-bituminous coal generally means low-grade coal having a composition consisting of combustible matter: 55-80% and moisture: 15-45%. Examples of such sub-bituminous coal include Pasir coal, Wyoming coal, Gunung Bayan coal, MTBU coal, Kitadine coal, Binungan coal, Wyodak coal, Ronkou coal, K-Prima coal, Tanitoharum coal, Marinau coal, and Pacific coal. The

本発明で用いる褐炭又は亜瀝青炭由由来の無灰炭の製造例を原炭としてムリア褐炭を用いた場合を例にとり説明する。
まず、ムリア褐炭に適当量の溶剤を混合し石炭スラリーを調製する。溶剤としては２環芳香族が好適に用いられ、具体的には、１−メチルナフタレン、粗メチルナフタレン油等が用いられる。この石炭スラリーは80-120℃程度で脱水された後、抽出セルに詰められる。溶剤を送液ポンプで一定流量で流しながら、予熱部で360〜400℃に加熱され、これを抽出セルに1時間流すことにより、一部の石炭が溶剤に溶解する。次いで抽出セルの入口と出口には、平均孔径0.8μmの焼結フィルターが取り付けられており、出口のフィルターで固液分離が行われることにより、抽出物が抽出液として回収される。その後抽出液から溶剤を回収することで、無灰炭が得られる。
このようなムリア褐炭由来等の無灰炭は、原炭に比べて炭素含有量が高く、酸素および水分含有量が低い。また、灰分は0.02%〜0.1%で、原炭に比べて約1.5倍の熱量を有し、すべて高い燃焼性と流動性を示す。さらには、鉱物質をほとんど含有しないため、触媒ガス化において触媒を被毒することがなく触媒の失活を防ぐことができる。 A production example of ashless coal derived from lignite or subbituminous coal used in the present invention will be described by taking as an example a case where muria lignite is used as raw coal.
First, a suitable amount of solvent is mixed with mulia lignite to prepare a coal slurry. As the solvent, a bicyclic aromatic is preferably used, and specifically, 1-methylnaphthalene, crude methylnaphthalene oil or the like is used. This coal slurry is dehydrated at about 80-120 ° C. and then packed in an extraction cell. While flowing the solvent at a constant flow rate with a liquid feed pump, it is heated to 360-400 ° C. in the preheating section, and this is passed through the extraction cell for 1 hour, whereby a part of the coal is dissolved in the solvent. Next, a sintered filter having an average pore diameter of 0.8 μm is attached to the inlet and outlet of the extraction cell, and the extract is recovered as an extract by performing solid-liquid separation with the filter at the outlet. Thereafter, the solvent is recovered from the extract to obtain ashless coal.
Such ashless coal derived from mulia lignite has a higher carbon content and lower oxygen and moisture content than the raw coal. Also, the ash content is 0.02% to 0.1%, and it has about 1.5 times the calorific value of raw coal, and all show high combustibility and fluidity. Furthermore, since the mineral substance is hardly contained, the catalyst can be prevented from being deactivated without being poisoned in the catalyst gasification.

本発明においては、上記のような手法等で得た褐炭又は亜瀝青炭由来の無灰炭を触媒ガス反応に付す。
ここで、触媒ガス化反応とは、原料炭を触媒の存在下で水蒸気を用いて原料炭をガス化する反応をいう。
本発明に用いられる触媒は特に限定されず、石炭の触媒ガス化に用いられる触媒として従来知られているものを好適に用いることができる。このような触媒としては、炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム等が例示され、これらのうち、分散性と触媒活性の点からみて、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムが好ましく、さらに炭酸カリウムが特に好ましい。また、触媒使用量は、無水無灰ベースの無灰炭量に対して、6〜20%とすることが好ましい。 In the present invention, lignite or sub-bituminous coal-derived ashless coal obtained by the above-described method or the like is subjected to a catalytic gas reaction.
Here, the catalytic gasification reaction refers to a reaction in which raw coal is gasified using water vapor in the presence of a catalyst.
The catalyst used for this invention is not specifically limited, What is conventionally known as a catalyst used for catalyst gasification of coal can be used suitably. Examples of such a catalyst include potassium carbonate, lithium carbonate, sodium carbonate, cesium carbonate, etc. Of these, potassium carbonate and sodium carbonate are preferred from the viewpoint of dispersibility and catalytic activity, and potassium carbonate is particularly preferred. preferable. The amount of the catalyst used is preferably 6 to 20% with respect to the amount of ashless coal based on anhydrous ashless.

本発明の触媒ガス化反応は、上記特有な無灰炭をガス化の原料したことから、従来の方法に比べ、ガス化温度を低温側に大幅にシフトすることができ、６００〜６５０℃という、極めて低いガス化温度でも原料炭を効率よく水素に改質することができる。
ガス化温度を６００〜６５０℃を維持する手段は、バッチ式や連続式などの反応方式を考慮することにより、適宜選定されるが、たとえば副生炭（抽出残渣）の燃焼熱などの外部熱源による加熱方法を採用することが好ましい。
また、昇温速度は、特に制限はなく、例えば20〜1000℃／分、反応時間は、例えば10〜90分が好ましい。
なお、前記したように、本発明者等が提案した上記特許公報記載の方法では、ガス化温度を高温たとえば７５０℃以上にする必要があり、これより低いガス化温度では、ガス化速度が急激に低下し、６５０℃程度の低いガス化温度では、単位原料炭の５０重量％をガス化するにはたとえば１８０分程度の長時間を必要とし（後記比較例１参照）、本発明の所期の目的を達成することは困難である。 In the catalytic gasification reaction of the present invention, since the above-mentioned special ashless coal is used as a raw material for gasification, the gasification temperature can be greatly shifted to a low temperature side as compared with the conventional method, which is 600 to 650 ° C. The raw coal can be efficiently reformed to hydrogen even at an extremely low gasification temperature.
A means for maintaining the gasification temperature at 600 to 650 ° C. is appropriately selected in consideration of a reaction method such as a batch method or a continuous method. For example, an external heat source such as combustion heat of byproduct coal (extraction residue) It is preferable to employ the heating method by
Moreover, there is no restriction | limiting in particular in temperature rising rate, For example, 20-1000 degreeC / min and reaction time are 10-90 minutes, for example.
As described above, in the method described in the above-mentioned patent publication proposed by the present inventors, it is necessary to set the gasification temperature to a high temperature, for example, 750 ° C. or higher, and at a gasification temperature lower than this, the gasification rate rapidly increases. At a gasification temperature as low as about 650 ° C., it takes a long time of, for example, about 180 minutes to gasify 50% by weight of the unit raw coal (see Comparative Example 1 below). It is difficult to achieve this goal.

本発明の製造方法においては、低品位炭である、褐炭や亜瀝青炭を原炭としているにも拘わらず、生成ガス全体の60〜65％が水素ガスであり、同じく、生成ガスの全体の30％以上が二酸化炭素からなり、しかも、水素と二酸化炭素の合計が、95％以上の混合ガスを得ることができる。
本法は、こうした水素リッチガスを簡便で低廉なプロセスにより効率的に製造し得ることから、新たな石炭ガス化による工業的な水素の製造法として極めて有望なものといえる。また、高濃度での二酸化炭素の生成を可能としたことから、簡便に二酸化炭素を分離回収でき、また貯蔵へのプロセス展開も容易であることから、環境問題の解消や地球温暖化の抑制に貢献するものである。 In the production method of the present invention, although the raw coal is lignite or subbituminous coal, which is a low-grade coal, 60 to 65% of the total generated gas is hydrogen gas, and similarly, 30% of the total generated gas is 30%. % Or more consists of carbon dioxide, and furthermore, a mixed gas in which the total of hydrogen and carbon dioxide is 95% or more can be obtained.
Since this hydrogen-rich gas can be efficiently produced by a simple and inexpensive process, it can be said that this method is extremely promising as an industrial hydrogen production method by new coal gasification. In addition, since carbon dioxide can be produced at high concentrations, carbon dioxide can be easily separated and recovered, and the process development for storage is also easy, so that environmental problems can be solved and global warming can be suppressed. It contributes.

また、本発明の触媒ガス化反応は、上記特有な無灰炭を原料炭としたことから、たとえば６５０℃での冷ガス効率を７５％以上とすることができる。   Further, since the catalytic gasification reaction of the present invention uses the above-mentioned ashless coal as the raw coal, the cold gas efficiency at, for example, 650 ° C. can be 75% or more.

本発明の製造方法においては、上記無灰炭と触媒とを混合し、水蒸気と熱風とを供給しながら前記無灰炭と前記触媒とをよく接触させ、発生した気体と残存する石炭残留物とから気体を分離することが好ましい。水蒸気と熱風とを供給することにより、集塊性の無灰炭を原料として用いた場合であっても石炭を細粒化し流動化状態にしてガス化を行うことができ、効率的に触媒ガス化を行って水素を製造することができる。   In the production method of the present invention, the ashless coal and the catalyst are mixed, the ashless coal and the catalyst are brought into good contact while supplying steam and hot air, and the generated gas and the remaining coal residue It is preferred to separate the gas from By supplying water vapor and hot air, even if agglomerated ashless coal is used as a raw material, coal can be finely divided and fluidized to be gasified, and the catalyst gas can be efficiently used. Hydrogen can be produced by performing the conversion.

以下、本発明の具体的な製造方法について説明する。
無灰炭のガス化プロセスの一つとして、種々の方法があるが流動床ガス化システムが好ましく用いられる。このシステムでは、石炭と触媒（事前混合あるいは個別）がガス化炉の中間域から導入される。蒸気はガス化炉下部から導入される。触媒と微量の灰が下部から抜き取られ、加熱水を用いて水に可溶分である触媒と不溶分の灰を分離し、触媒は再利用される。生成ガスはガス化炉上部から排出され、水素と二酸化炭素に分離される。水素はエネルギー源として利用され、二酸化炭素は二酸化炭素回収・貯蔵(CCS)技術により固定化される。 Hereinafter, the specific manufacturing method of this invention is demonstrated.
There are various methods as one of the ashless coal gasification processes, but a fluidized bed gasification system is preferably used. In this system, coal and catalyst (premixed or separately) are introduced from the middle zone of the gasifier. Steam is introduced from the lower part of the gasifier. The catalyst and a small amount of ash are extracted from the lower part, and the catalyst that is soluble in water and the insoluble ash are separated using heated water, and the catalyst is reused. The product gas is discharged from the upper part of the gasifier and separated into hydrogen and carbon dioxide. Hydrogen is used as an energy source, and carbon dioxide is immobilized by carbon dioxide capture and storage (CCS) technology.

以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.

実施例１
ムリア褐炭を原炭とし、溶剤抽出／脱灰法により、ムリア無灰炭を製造した。つぎに、熱重量測定装置にこのムリア褐炭とムリア無灰炭をそれぞれ別個に投入し、触媒（Ｋ２ＣＯ３）の有無の条件下で水蒸気ガス反応を行った。そのガス化結果を図１に示す。
図１から、650℃でのガス化において、触媒なしの条件では、MuliaHPC650（ムリア無灰炭）およびMulia650（ムリア褐炭）の両炭種とも極めて低いガス化速度を示した。また、MuliaHPC650（ムリア無灰炭）はMulia650（ムリア褐炭）に比べてガス化速度が劣るものであった。
60分でのガス化転換率は、MuliaHPC650（ムリア無灰炭）では、18％、Mulia650（ムリア褐炭）では、20％であった。
一方、触媒であるＫ２ＣＯ３を6%添加した場合には、Mulia650（ムリア褐炭）のガス転換率は上昇するものの、60分で約65%程度であった（無触媒の場合に対しての増加率45％：６０分）。
これに対して、上記触媒共存下でのMuliaHPC650（ムリア無灰炭）のガス化転換率の上昇は著しく、60分で99%にも達した（無触媒の場合に対しての増加率81％：６０分）であった。
以上の結果から、６５０℃という極めて低いガス化温度においても、触媒を併用することにより、MuliaHPC650（ムリア無灰炭）は極めて高いガス化速度と転化率を示すことが明らかとなった。 Example 1
Muria lignite was used as raw coal, and mulia ashless coal was produced by solvent extraction / deashing method. Next, the mulia lignite and the mulia ashless coal were separately fed into a thermogravimetric measuring device, and a steam gas reaction was performed under the condition of the presence or absence of a catalyst (K 2 CO 3 ). The gasification result is shown in FIG.
From FIG. 1, in gasification at 650 ° C., under the conditions without catalyst, both MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) and Mulia650 (Mulia brown coal) showed extremely low gasification rates. MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) was inferior in gasification rate to Mulia650 (Mulia brown coal).
The gasification conversion rate at 60 minutes was 18% for MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) and 20% for Mulia650 (Mulia lignite).
On the other hand, when 6% of the catalyst K 2 CO 3 was added, the gas conversion rate of Mulia650 (Mulia brown coal) increased, but was about 65% in 60 minutes (compared to the case of no catalyst). Increase rate 45%: 60 minutes).
On the other hand, the increase in gasification conversion rate of MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) in the presence of the above catalyst was remarkable, reaching 99% in 60 minutes (81% increase compared to the case without catalyst) : 60 minutes).
From the above results, it has been clarified that MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) exhibits a very high gasification rate and conversion rate by using a catalyst at a gasification temperature as low as 650 ° C.

実施例２
パシール亜瀝青炭を原炭とし、溶剤抽出／脱灰法により、パシール無灰炭を製造した。つぎに、熱重量測定装置に、このパシール亜瀝青炭とパシール無灰炭をそれぞれ別個に投入し、実施例１と同じ触媒（Ｋ２ＣＯ３）の存在下で水蒸気ガス反応を行った。そのガス化結果を図２に示す。
図２から、触媒であるＫ２ＣＯ３を6%添加した場合には、Pasir650（パシール亜瀝青炭）のガス転換率は、60分で60%程度であった。
これに対して、上記触媒共存下でのPasirHPC650（パシール無灰炭）のガス化転換率の上昇は著しく、60分でほぼ100%にも達した。
以上の結果から、６５０℃という極めて低いガス化温度においても、触媒を併用することにより、PasirHPC650（ムリア無灰炭）は極めて高いガス化転化効率を示すことが明らかとなった。 Example 2
Paseal ashless coal was produced by the solvent extraction / deashing method using Paseal subbituminous coal as raw coal. Next, the Paseal subbituminous coal and Pasir ashless coal were separately charged into a thermogravimetric measurement apparatus, and a steam gas reaction was performed in the presence of the same catalyst (K 2 CO 3 ) as in Example 1. The gasification result is shown in FIG.
From FIG. 2, when 6% of K 2 CO 3 as a catalyst was added, the gas conversion rate of Pasir650 (Pasir subbituminous coal) was about 60% in 60 minutes.
On the other hand, the gasification conversion rate of Pasir HPC650 (Pasir ashless coal) in the presence of the above catalyst was remarkably increased, reaching almost 100% in 60 minutes.
From the above results, it was revealed that Pasir HPC650 (Mulia ashless coal) exhibits extremely high gasification conversion efficiency by using a catalyst in combination even at a gasification temperature as low as 650 ° C.

実施例３
実施例１のガス化温度を６００℃として以外は実施例１と同様に触媒共存下でのガス化反応を行った。その結果、MuliaHPC650（ムリア無灰炭）の６０分でのガス化転換率は、50%であった。 Example 3
A gasification reaction was carried out in the presence of a catalyst in the same manner as in Example 1 except that the gasification temperature in Example 1 was changed to 600 ° C. As a result, the gasification conversion rate of MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) in 60 minutes was 50%.

実施例４
実施例２のガス化温度を６００℃として以外は実施例１と同様に触媒共存下でのガス化反応を行った。その結果、PasirHPC650（ムリア無灰炭）の６０分でのガス化転換率は、43%であった。 Example 4
A gasification reaction was carried out in the presence of a catalyst in the same manner as in Example 1 except that the gasification temperature in Example 2 was changed to 600 ° C. As a result, the gasification conversion rate of Pasir HPC650 (Mulia ashless coal) in 60 minutes was 43%.

実施例５
実施例１の各種ガス化反応で得られた生成ガス組成をマイクロガスクロマトグラフAgilent 3000Aにより分析した。その結果を図３に示す。
図３から、触媒無しでは、Mulia650（ムリア褐炭）のガス生成量は少なく、水素：18mol/kg、二酸化炭素：20mol/kg、一酸化炭素：9mol/kgであり、全体ガスに対するそれぞれのガスの占める割合は、水素39%、一酸化炭素19%、二酸化炭素41%であった。
一方、触媒添加をした場合、Mulia650（ムリア褐炭）ではガス生成量の増加がみられ、水素：41mol/kg、二酸化炭素：37mol/kg、一酸化炭素：4mol/kgであり、全体ガスに対するそれぞれのガスの占める割合は、水素50%、一酸化炭素4.5%、二酸化炭素45%であった。
これに対して、MuliaHPC650（ムリア無灰炭）では、更に大幅なガス生成量の増加が見られ、水素：57mol/kg、二酸化炭素：43mol/kg、一酸化炭素：3.8mol/kgであり、全体ガスに対するそれぞれのガスの占める割合は、水素54%、一酸化炭素3.6%、二酸化炭素41%であった。
これらの結果は、650℃という極めて低い温度下におけるガス化反応においても、MuliaHPC650（ムリア無灰炭）を用いた場合には、高収率で水素が生成されることを示している。さらに、ガス組成の97%が水素と二酸化炭素であることが分かった。こうした高濃度での二酸化炭素の生成により、後段での効率的な二酸化炭素回収と貯蔵へのプロセス展開が期待できる。 Example 5
The product gas composition obtained by the various gasification reactions of Example 1 was analyzed by a micro gas chromatograph Agilent 3000A. The result is shown in FIG.
From Fig. 3, it can be seen that without catalyst, Mulia650 (Mulia brown coal) produces less gas, hydrogen: 18mol / kg, carbon dioxide: 20mol / kg, carbon monoxide: 9mol / kg. The share was 39% hydrogen, 19% carbon monoxide, and 41% carbon dioxide.
On the other hand, when the catalyst is added, Mulia650 (Mulia brown coal) shows an increase in gas production, hydrogen: 41 mol / kg, carbon dioxide: 37 mol / kg, carbon monoxide: 4 mol / kg, respectively. The proportion of the gas was 50% hydrogen, 4.5% carbon monoxide, and 45% carbon dioxide.
On the other hand, in MuliaHPC650 (Mulia ashless coal), a significant increase in gas production was seen, hydrogen: 57 mol / kg, carbon dioxide: 43 mol / kg, carbon monoxide: 3.8 mol / kg, The ratio of each gas to the total gas was 54% hydrogen, 3.6% carbon monoxide, and 41% carbon dioxide.
These results show that even in the gasification reaction at an extremely low temperature of 650 ° C., when MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) is used, hydrogen is produced in a high yield. Furthermore, it was found that 97% of the gas composition was hydrogen and carbon dioxide. Production of carbon dioxide at such a high concentration can be expected to develop processes for efficient carbon dioxide recovery and storage at the later stage.

実施例６
実施例２の各種ガス化反応で得られたガス組成をマイクロガスクロマトグラフ,Agilent 3000Aにより分析した。その結果を図４に示す。
図４から、触媒無しでは、Pasir650（パシール亜瀝青炭）のガス生成量は少なく、水素：15.8mol/kg、二酸化炭素：9.6mol/kg、一酸化炭素：9mol/kgであり、全体ガスに対するそれぞれのガスの占める割合は、水素45%、一酸化炭素26%、二酸化炭素27%であった。
一方、触媒を添加した場合、Pasir650（パシール亜瀝青炭）ではガス生成量の増加がみられ、水素：61mol/kg、二酸化炭素：31mol/kg、一酸化炭素：3.3mol/kgであり、全体ガスに対するそれぞれのガスの占める割合は、水素63%、一酸化炭素3.5%、二酸化炭素33%であった。
これに対して、PasirHPC650（パシール無灰炭）では、更に大幅なガス生成量の増加が見られ、水素：78mol/kg、二酸化炭素：41mol/kg、一酸化炭素：3.6mol/kgであり、全体ガスに対するそれぞれのガスの占める割合は、水素63%、一酸化炭素3.0%、二酸化炭素33%であった。
これらの結果は、650℃という極めて低い温度下におけるガス化反応においても、PasirHPC650（パシール無灰炭）を用いた場合には、高収率で水素が生成されることを示している。さらに、ガス組成の97%が水素と二酸化炭素であることが分かった。こうした高濃度での二酸化炭素の生成により、後段での効率的な二酸化炭素回収と貯蔵へのプロセス展開が期待できる。 Example 6
The gas composition obtained by the various gasification reactions of Example 2 was analyzed using a micro gas chromatograph, Agilent 3000A. The result is shown in FIG.
From Fig. 4, without catalyst, Pasir650 (Pasir subbituminous coal) produced less gas, hydrogen: 15.8mol / kg, carbon dioxide: 9.6mol / kg, carbon monoxide: 9mol / kg, The proportion of gas was 45% hydrogen, 26% carbon monoxide, and 27% carbon dioxide.
On the other hand, when the catalyst was added, the gas generation increased in Pasir650 (Pasir subbituminous coal), hydrogen: 61 mol / kg, carbon dioxide: 31 mol / kg, carbon monoxide: 3.3 mol / kg, and the total gas The proportion of each gas in the gas was 63% hydrogen, 3.5% carbon monoxide, and 33% carbon dioxide.
On the other hand, PasirHPC650 (Pasir ashless coal) shows a further significant increase in gas production, hydrogen: 78 mol / kg, carbon dioxide: 41 mol / kg, carbon monoxide: 3.6 mol / kg, The ratio of each gas to the total gas was 63% hydrogen, 3.0% carbon monoxide, and 33% carbon dioxide.
These results indicate that hydrogen is produced in a high yield when PasirHPC650 (Pasir ashless coal) is used even in a gasification reaction at an extremely low temperature of 650 ° C. Furthermore, it was found that 97% of the gas composition was hydrogen and carbon dioxide. Production of carbon dioxide at such a high concentration can be expected to develop processes for efficient carbon dioxide recovery and storage at the later stage.

実施例７
実施例３のガス化反応で得られたガス組成をマイクロガスクロマトグラフ,Agilent 3000Aにより分析した。その結果、水素：58mol/kg、二酸化炭素：38mol/kg、一酸化炭素：4mol/kgであり、全体ガスに対するそれぞれのガスの占める割合は、水素57%、一酸化炭素4%、二酸化炭素37%であった。 Example 7
The gas composition obtained by the gasification reaction of Example 3 was analyzed by a micro gas chromatograph, Agilent 3000A. As a result, hydrogen: 58 mol / kg, carbon dioxide: 38 mol / kg, carbon monoxide: 4 mol / kg, and the ratio of each gas to the total gas is 57% hydrogen, 4% carbon monoxide, 37 carbon dioxide. %Met.

実施例８
実施例４のガス化反応で得られたガス組成をマイクロガスクロマトグラフ,Agilent 3000Aにより分析した。その結果、水素：73mol/kg、二酸化炭素：35mol/kg、一酸化炭素：（4.4mol/kg）であり、全体ガスに対するそれぞれのガスの占める割合は、水素63%、一酸化炭素4%、二酸化炭素30%であった。 Example 8
The gas composition obtained by the gasification reaction of Example 4 was analyzed by a micro gas chromatograph, Agilent 3000A. As a result, hydrogen: 73 mol / kg, carbon dioxide: 35 mol / kg, carbon monoxide: (4.4 mol / kg). The ratio of each gas to the total gas is 63% hydrogen, 4% carbon monoxide, Carbon dioxide was 30%.

実施例９
実施例１と２における、Mulia650（ムリア褐炭）、MuliaHPC650（ムリア無灰炭）、Pasir650（パシール亜瀝青炭）及びPasirHPC650（パシール無灰炭）の650℃での冷ガス効率を、以下の式により算出した。その結果を図５に示す。
冷ガス効率＝ガスとして利用出来るエネルギー／原料の保有するエネルギー
図５から、触媒なしのMulia650（ムリア褐炭）およびMuliaHPC650（ムリア無灰炭）の冷ガス効率はそれぞれ33%と31%であった。
一方、触媒添加により、それらは65%と75%に向上するが、さらにMuliaHPC650（ムリア無灰炭）およびPasirHPC650（パシール無灰炭）といった、特有な無灰炭を利用すると、その冷ガス効率が更に77%と81%に増大し、極めて高い冷ガス効率が得られることが判った。
この結果、650℃という低い温度で、褐炭や亜瀝青炭からの無灰炭を用いた触媒ガス化により、75%の冷ガス効率を達成されることが判った。 Example 9
In Examples 1 and 2, the cold gas efficiency at 650 ° C. of Mulia650 (Mulia brown coal), MuliaHPC650 (Mulia ashless coal), Pasir650 (Pasir subbituminous coal) and PasirHPC650 (Pasir ashless coal) was calculated by the following formula. did. The result is shown in FIG.
Cold gas efficiency = energy that can be used as gas / energy held by raw material From Fig. 5, the cold gas efficiency of Mulia650 (Mulia brown coal) and MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) without catalyst was 33% and 31%, respectively.
On the other hand, with catalyst addition, they increase to 65% and 75%, but when using special ashless coals such as MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) and PasirHPC650 (Pasir ashless coal), the cold gas efficiency is improved. Furthermore, it increased to 77% and 81%, and it turned out that very high cold gas efficiency is obtained.
As a result, it was found that 75% cold gas efficiency was achieved by catalytic gasification using ashless coal from lignite and subbituminous coal at a temperature as low as 650 ° C.

実施例１０
実施例１において、触媒繰り返し使用の考察を行った。その結果を図６に示す。Mulia650（ムリア褐炭）の場合、1回目の触媒使用後にガス化速度は減少し、触媒が失活していることを示している。一方、MuliaHPC650（ムリア無灰炭）では、2回目の触媒使用でも1回目と同様のガス化を維持し、650℃において触媒の繰り返し利用が可能であることが判った。 Example 10
In Example 1, the repeated use of the catalyst was considered. The result is shown in FIG. In the case of Mulia650 (Mulia brown coal), the gasification rate decreased after the first use of the catalyst, indicating that the catalyst was deactivated. On the other hand, it was found that MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) maintained the same gasification as the first time even when the catalyst was used for the second time, and that the catalyst could be used repeatedly at 650 ° C.

比較例１
実施例１において、原料炭を特開２００６−１４３９７１号記載の瀝青炭由来の無灰炭（Oaky CreekHPC）に代え、６５０℃でＫ２ＣＯ３の存在下でガス化反応を行った。その結果を図７に示す。
なお、比較のため、図７には、本発明の対象とするMuliaHPC650（ムリア無灰炭）およびPasirHPC650（パシール無灰炭）を用いた場合の結果も併記した。
また、６５０℃において、原料炭の５０重量％をガス化するために要する時間を比較した。その結果を表１に示す。 Comparative Example 1
In Example 1, the raw coal was replaced with bituminous coal-derived ashless coal (Oaky Creek HPC) described in JP-A-2006-143971, and a gasification reaction was performed at 650 ° C. in the presence of K 2 CO 3 . The result is shown in FIG.
For comparison, FIG. 7 also shows the results of using MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) and PasirHPC650 (Pasir ashless coal), which are the objects of the present invention.
Moreover, the time required to gasify 50% by weight of the raw coal at 650 ° C. was compared. The results are shown in Table 1.

Figure 0005403571
図７および表１から、無灰炭であっても、比較例１のような瀝青炭由来のOaky CreekHPCを用いた場合、６５０℃のような低温下では、ガス化速度が大きく低下し、原料炭の５０重量％をガス化するには１８０分もの長時間を要するが、本発明の対象とするMuliaHPC650（ムリア無灰炭）およびPasirHPC650（パシール無灰炭）などのような褐炭や亜瀝青炭由来の無灰炭を用いた場合には、ガス化速度を著しく高めることができ、わずか２４分程度の短時間で原料炭の５０重量％をガス化することができる（Oaky CreekHPCの約１／７）。
Figure 0005403571
 From FIG. 7 and Table 1, even when ashless coal is used, when Oaky Creek HPC derived from bituminous coal as in Comparative Example 1 is used, the gasification rate is greatly reduced at low temperatures such as 650 ° C. It takes 180 minutes to gasify 50% by weight, but it is derived from lignite and subbituminous coal such as MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) and PasirHPC650 (Pasir ashless coal) which are the subject of the present invention. When ashless coal is used, the gasification rate can be significantly increased and 50% by weight of the raw coal can be gasified in a short time of only 24 minutes (about 1/7 of Oaky Creek HPC). .

Mulia650（ムリア褐炭）とMuliaHPC650（ムリア無灰炭）の６５０℃でのガス化速度を対比したグラフ（実施例１）Graph comparing gasification rate of Mulia650 (Mulia brown coal) and MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) at 650 ° C (Example 1) Pasir650（パシール亜瀝青炭）とPasirHPC650（パシール無灰炭）の６５０℃でのガス化速度を対比したグラフ（実施例２）Graph comparing gasification rate of Pasir650 (Pasir subbituminous coal) and PasirHPC650 (Pasir ashless coal) at 650 ° C (Example 2) 実施例１の各種ガス化反応で得られた生成ガスの組成を表すグラフ（実施例５）Graph showing the composition of the product gas obtained by various gasification reactions in Example 1 (Example 5) 実施例２の各種ガス化反応で得られた生成ガスの組成を表すグラフ（実施例６）Graph showing the composition of the product gas obtained by various gasification reactions of Example 2 (Example 6) 実施例１と２における、Mulia650（ムリア褐炭）、MuliaHPC650（ムリア無灰炭）、Pasir650（パシール亜瀝青炭）及びPasirHPC650（パシール無灰炭）の650℃での冷ガス効率を表すグラフ（実施例９）Graph showing the cold gas efficiency at 650 ° C. of Examples 1 and 2 of Mulia650 (Mulia brown coal), MuliaHPC650 (Mulia ashless coal), Pasir650 (Pasir subbituminous coal) and PasirHPC650 (Pasir ashless coal) (Example 9) ) 触媒を回収し繰り返し使用した場合の反応速度を示すグラフ（実施例１０）Graph showing the reaction rate when the catalyst is recovered and used repeatedly (Example 10) 瀝青炭由来の無灰炭（Oaky CreekHPC）（比較例１）、MuliaHPC650（ムリア無灰炭）（実施例１）とPasirHPC650（パシール無灰炭）（実施例２））の６５０℃でのガス化速度を対比したグラフGasification rate of ashless coal derived from bituminous coal (Oaky CreekHPC) (Comparative example 1), MuliaHPC650 (Mulia ashless coal) (Example 1) and PasirHPC650 (Pasir ashless coal) (Example 2)) Graph comparing

Claims (2)

無灰炭の触媒ガス化反応による水素の製造方法において、無灰炭として、褐炭又は亜瀝青炭由来の無灰炭を用い、触媒が炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウムから選択されるものであり、かつガス化温度を６００〜６５０℃としたことを特徴とする水素の製造方法。 In the method for producing hydrogen by catalytic gasification reaction of ashless coal, ashless coal derived from lignite or subbituminous coal is used as ashless coal, and the catalyst is selected from potassium carbonate, lithium carbonate, sodium carbonate, cesium carbonate And a gasification temperature of 600 to 650 ° C. 褐炭がムリア褐炭であり、亜瀝青炭がパシール亜瀝青炭であることを特徴とする請求項１に記載の水素の製造方法。 Lignite Ri Mulia brown Sumidea method of hydrogen according to claim 1 sub-bituminous is characterized by Pasir subbituminous der Rukoto.
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