JP5397909B2 - Method for producing biological water containing stabilized gaseous nanobubbles and biological water - Google Patents

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Description

本発明は、酸素やオゾン等の各種気体の安定化したナノバブルを含有する生体用水の製造方法及び生体用水に関する。   The present invention relates to a method for producing biological water containing nanobubbles stabilized with various gases such as oxygen and ozone, and biological water.

10μm〜数十μm程度の気泡、いわゆるマイクロバブルを、カキやホタテ貝等の水産物の養殖等に利用することが従来から行われている。一方、近年は、マイクロバブルよりも更に微細なナノレベルの大きさの気泡、即ち、酸素、オゾン、窒素等の所望の気体のナノバブルを含有させた水が注目されており、医療、農業、水産・養殖等の各分野への応用が図られつつある。   Conventionally, bubbles of about 10 μm to several tens of μm, so-called microbubbles, have been used for aquaculture of marine products such as oysters and scallops. On the other hand, in recent years, attention has been drawn to water containing nanobubbles of a desired level such as oxygen, ozone, and nitrogen, which are finer than nanobubbles, that is, nano-sized bubbles.・ Application to various fields such as aquaculture is being made.

例えば、非特許文献1には、マイクロバブルとナノバブルの基礎と工学的な応用について記載されている。また非特許文献2〜4には、オゾンナノバブルの殺菌能や、オゾンナノバブルの細胞賦活化能、組織保存能等を利用した医療分野への応用について記載されている。また、非特許文献5には、農業への応用、非特許文献6にはマイクロあるいはナノバブルの水産・養殖分野への応用について記載されている。また上記非特許文献1には、ナノバブルの解析方法として、動的光散乱光度計による測定方法や、ナノバブルに起因するフリーラジカルを計測する電子スピン共鳴法(ESR)による計測方法が記載されている。   For example, Non-Patent Document 1 describes the basics and engineering applications of microbubbles and nanobubbles. Non-Patent Documents 2 to 4 describe application to the medical field using ozone nanobubble sterilization ability, ozone nanobubble cell activation ability, tissue preservation ability, and the like. Non-Patent Document 5 describes the application to agriculture, and Non-Patent Document 6 describes the application of micro- or nano-bubbles to the aquaculture / culture field. In addition, Non-Patent Document 1 describes a measurement method using a dynamic light scattering photometer and a measurement method using an electron spin resonance method (ESR) that measures free radicals caused by nanobubbles as a nanobubble analysis method. .

更に、マイクロバブルの生成と、ナノバブルとしての安定化のメカニズム、そして概念的な安定化の方法は、上記非特許文献1に記載されており、また特許文献1には、オゾンナノバブル水の製造方法の具体例が、特許文献2には酸素ナノバブル水の製造方法の具体例が記載されている。   Furthermore, the generation mechanism of microbubbles, the mechanism of stabilization as nanobubbles, and the conceptual stabilization method are described in Non-Patent Document 1, and Patent Document 1 discloses a method for producing ozone nanobubble water. As a specific example, Patent Document 2 describes a specific example of a method for producing oxygen nanobubble water.

即ち、特許文献1又は特許文献2に記載されたオゾンナノバブル又は酸素ナノバブルの製造方法は、ミネラル類の電解質イオンが混入した原料水に、直径が10〜50μmの微小気泡としてオゾン又は酸素を供給し、そして水中放電に伴う衝撃波や、水の流動時に生じる圧縮、膨張及び渦流等の物理的刺激を加えることにより、微小気泡を縮小させ、この際、水素イオンや水酸化物イオン及び電解質イオンが気液界面に濃縮されて縮小された微小気泡の周囲を取り囲む殻として作用させることにより、縮小した微小気泡、即ち、オゾンナノバブル又は酸素ナノバブルを水中に安定化して存在するようにするものである。   That is, in the method for producing ozone nanobubbles or oxygen nanobubbles described in Patent Document 1 or Patent Document 2, ozone or oxygen is supplied as fine bubbles having a diameter of 10 to 50 μm to raw water mixed with electrolyte ions of minerals. Then, by applying physical stimuli such as shock wave accompanying underwater discharge and compression, expansion and vortex generated during the flow of water, the microbubbles are reduced. At this time, hydrogen ions, hydroxide ions and electrolyte ions are gasified. By acting as a shell surrounding the microbubbles concentrated and reduced at the liquid interface, the reduced microbubbles, that is, ozone nanobubbles or oxygen nanobubbles are stabilized and exist in water.

これらの特許文献1又は特許文献2においては、オゾン又は酸素が、気泡の中心粒径約140nm又は約150nmのナノバブルとして含まれており、これらを1ヶ月以上の長期に渡って、ほぼ製造時の状態に維持できるとされている。   In these Patent Documents 1 and 2, ozone or oxygen is contained as nanobubbles having a bubble center particle size of about 140 nm or about 150 nm, and these are almost at the time of production for a long period of one month or more. It can be maintained in a state.

本発明においては、このように水素イオンや水酸化物イオン及び電解質イオンが微小気泡の周囲を取り囲んで安定化している微小気泡を「ナノバブル」と称する。また本発明においては、上述したように物理的刺激を加えて、微小気泡が縮小する動作を、「圧壊」と称する。   In the present invention, microbubbles in which hydrogen ions, hydroxide ions, and electrolyte ions surround and stabilize the microbubbles are referred to as “nanobubbles”. In the present invention, as described above, the operation of applying a physical stimulus to reduce the microbubbles is referred to as “collapse”.

そして上述したようなナノバブルを含む水は、非特許文献2の項目3に記載されているように、生体に対して、組織の保存能力の他、修復、再生などの様々な力価や殺菌能を有しており、非特許文献3では、オゾンナノバブルを含む水の強力な殺菌効果(塩素系の殺菌剤と比較して10〜30倍の殺菌効果)を利用した歯周病治療への応用において、含嗽による歯周ポケットの改善、BOPの減少が報告されている。   And as described in Item 3 of Non-Patent Document 2, the water containing nanobubbles as described above is not only capable of preserving tissues but also various titers and sterilizing capabilities such as repair and regeneration. In Non-patent Document 3, the application to periodontal disease treatment using the strong bactericidal effect of water containing ozone nanobubbles (10-30 times bactericidal effect compared with chlorine-based bactericides) Reported improvement in periodontal pockets and decrease in BOP due to gargle.

ここで、従来から広く利用されているマイクロバブルの利用形態を考えると、その寿命は、粒径にもよるが、長くても10分程度であり、上述したように、少なくとも1ヶ月以上というナノバブルの寿命と比較すると非常に短いため、予め製造したマイクロバブルを含む水を容器に充填して保管し、必要に応じて容器から取り出して利用するという利用形態は考えられない。   Here, considering the use form of microbubbles that have been widely used, the lifetime is about 10 minutes at the longest, although it depends on the particle size. As described above, nanobubbles of at least one month or more are used. Since it is very short compared with the lifetime of the above, it is not possible to consider a usage mode in which water containing microbubbles produced in advance is filled and stored in a container, and taken out from the container and used as needed.

これに対して、本発明に係るナノバブルの寿命は、上述した特許文献1や特許文献2にも示されるように、少なくとも1ヶ月以上であることから、製造したナノバブルを含む水を容器に充填して保管し、必要に応じて容器から取り出して利用する形態を採用することができる。   On the other hand, the lifetime of the nanobubbles according to the present invention is at least one month or more as shown in Patent Document 1 and Patent Document 2 described above, so the water containing the manufactured nanobubbles is filled in a container. It is possible to adopt a form that is stored and removed from the container and used as necessary.

特許第4059506号公報Japanese Patent No. 4059506 特許第4080440号公報Japanese Patent No. 4080440

高橋、「マイクロバブルとナノバブルの基礎と工学的応用」、月刊マテリアルインテグレーション、株式会社ティー・アイ・シー、2009年4月25日、第22巻、第5号、p.2-19Takahashi, “Basics and Engineering Applications of Micro Bubbles and Nano Bubbles”, Monthly Material Integration, T.I.C., April 25, 2009, Vol. 22, No. 5, p. 2-19 眞野、「ナノバブルの医療分野への応用」、月刊マテリアルインテグレーション、株式会社ティー・アイ・シー、2009年4月25日、第22巻、第5号、p.30-35Kanno, “Application of nanobubbles to the medical field”, Monthly Material Integration, T.I.C., April 25, 2009, Vol. 22, No. 5, p. 30-35 荒川、外2名、「ナノバブル水の歯周病治療への応用」、月刊マテリアルインテグレーション、株式会社ティー・アイ・シー、2009年4月25日、第22巻、第5号、p.36-43Arakawa, 2 others, “Application of nanobubble water to periodontal disease treatment”, Monthly Material Integration, T.I.C., April 25, 2009, Vol. 22, No. 5, p. 36-43 北條、「オゾンナノバブルの抗炎症・抗細胞増殖作用−血管内皮および平滑筋細胞における効果−」、月刊マテリアルインテグレーション、株式会社ティー・アイ・シー、2009年4月25日、第22巻、第5号、p.44-48Hokushin, “Anti-inflammatory and anti-cell proliferation effects of ozone nanobubbles: effects on vascular endothelium and smooth muscle cells”, Monthly Material Integration, T.I.C., April 25, 2009, Volume 22, Volume 5 No., p. 44-48 玉置、「マイクロバブルの農業分野への利用の可能性−オゾンマイクロバブルを利用した水耕培養液の殺菌−」、月刊マテリアルインテグレーション、株式会社ティー・アイ・シー、2009年4月25日、第22巻、第5号、p.20-23Tamaki, “Possibility of using microbubbles in the agricultural field-Sterilization of hydroponic culture using ozone microbubbles”, Monthly Material Integration, T.I.C., April 25, 2009, No. Vol. 22, No. 5, p. 20-23 山本、「マイクロバブルの水産・養殖分野への応用」、月刊マテリアルインテグレーション、株式会社ティー・アイ・シー、2009年4月25日、第22巻、第5号、p.24-29Yamamoto, “Application of microbubbles to aquaculture and aquaculture”, Monthly Material Integration, T.I.C., April 25, 2009, Vol. 22, No. 5, p. 24-29

上述したように従来から広く利用されてきたマイクロバブルを含む水は、そのマイクロバブルの寿命が短いことから、容器に充填して保管するという利用形態はあり得ないため、容器に充填している水のマイクロバブルの濃度を調節するというような考えも起こり得なかった。   As described above, since water containing microbubbles that has been widely used in the past has a short lifetime, the container can be filled and stored, so the container is filled. The idea of adjusting the concentration of water microbubbles could not occur.

このようなことから、容器に充填して保管可能なナノバブルを含む水においても、そのナノバブルの濃度を高くして、生体に対する有用性の向上を図る試みは、従来、全く想起されなかった。   For this reason, even in water containing nanobubbles that can be filled and stored in a container, attempts to improve the usefulness for living bodies by increasing the concentration of the nanobubbles have never been conceived.

本発明は、以上の点に鑑みて創案されたものであり、ナノバブルを含むことにより生体に対して有用な水に対して、そのナノバブルの濃度を高くすることにより、生体に対しての有用性の向上を図ることを目的とするものである。   The present invention was devised in view of the above points, and is useful for a living body by increasing the concentration of the nanobubble with respect to water useful for the living body by including nanobubbles. The purpose is to improve the above.

本発明は、上記課題を解決するために、原料水に、サイズ50μm以下のマイクロバブルとして気体を供給し、このマイクロバブルを物理的刺激により圧壊させて、安定化した気体のナノバブルを水中に含有させた中間水を生成し、この中間水を遠心抽出器に供給して、その軽液側から取り出すことを特徴とする生体用水の製造方法を提案する。   In order to solve the above-mentioned problems, the present invention supplies raw water with gas as microbubbles having a size of 50 μm or less, and the microbubbles are crushed by physical stimulation to contain stabilized gas nanobubbles in water. Proposed is a method for producing biomedical water, characterized in that the intermediate water is generated, the intermediate water is supplied to a centrifugal extractor and taken out from the light liquid side.

また本発明では、上記の構成において、原料水は塩分濃度が、0.9%又はその近傍の値に調整されていることを提案する。   In the present invention, it is proposed that the raw water is adjusted to a salt concentration of 0.9% or a value in the vicinity thereof in the above configuration.

また本発明では、上記の構成において、中間水を遠心抽出器に供給する前に逆浸透膜に透過させて脱塩処理を行うことを提案する。
In the present invention, it is proposed that in the above configuration, the desalting treatment is performed by allowing the intermediate water to pass through the reverse osmosis membrane before being supplied to the centrifugal extractor .

また本発明では、上記の構成において、軽液抜出し側から抜出した生体用水を逆浸透膜に透過させて脱塩処理を行うことを提案する。   Further, the present invention proposes that in the above configuration, desalting treatment is performed by allowing the biological water extracted from the light liquid extraction side to permeate the reverse osmosis membrane.

以上の本発明において、遠心抽出器は、バッチ式であっても、連続式であっても良く、後者の場合には、多段に構成することができる。   In the present invention described above, the centrifugal extractor may be a batch type or a continuous type, and in the latter case, it can be configured in multiple stages.

更に本発明では、以上の製造方法により生成された生体用水を提案するものである。そして本発明では、塩分濃度の異なった生体用水が混合されて塩分濃度が調節された生体用水を提案するものである。   Furthermore, the present invention proposes biological water produced by the above production method. And in this invention, the water for biological bodies by which the salt water concentration was adjusted by mixing the water for biological bodies from which salt concentration differs is proposed.

安定化した気体のナノバブルを水中に含有させた中間水を、遠心抽出器に供給して遠心抽出を行うと、ナノバブルは軽液側に移動するので、軽液側から取り出した水のナノバブルの濃度は、遠心抽出器に導入された中間水のナノバブルの濃度よりも高くなる。   When intermediate water containing stabilized nanobubbles in water is supplied to a centrifugal extractor and subjected to centrifugal extraction, the nanobubbles move to the light liquid side, so the concentration of nanobubbles in the water extracted from the light liquid side Becomes higher than the concentration of nanobubbles in the intermediate water introduced into the centrifugal extractor.

図1は本発明の製造方法の第1の実施の形態の流れを示す系統図である。FIG. 1 is a system diagram showing the flow of the first embodiment of the manufacturing method of the present invention. 図2は本発明の製造方法の第2の実施の形態の流れを示す系統図である。FIG. 2 is a system diagram showing the flow of the second embodiment of the manufacturing method of the present invention. 図3は本発明の製造方法の第3の実施の形態の流れを示す系統図である。FIG. 3 is a system diagram showing the flow of the third embodiment of the manufacturing method of the present invention. 図4は本発明の製造方法に使用する遠心抽出器の一例を示す模式的縦断面図である。FIG. 4 is a schematic longitudinal sectional view showing an example of a centrifugal extractor used in the production method of the present invention.

以下、本発明の製造方法の実施の形態を添付図面を参照して説明する。   Embodiments of the manufacturing method of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings.

まず本発明の生体用水の製造方法の第1の実施の形態を示す図1において、符号1は原料水(又はそのタンク)を示すもので、この原料水は、塩分を含まない井戸水等に塩分を加えて塩分濃度を調節した水、塩分を含む井戸水、海水等を用いることができる。原料水の塩分濃度は、生理食塩水と同等の0.9wt%を基準とし、製造する生体用水の用途に応じて、それよりも大きく、例えば1.8wt%程度としたり、逆に半分程度に小さくしたりと、適宜に調節することができる。   First, in FIG. 1 which shows 1st Embodiment of the manufacturing method of the biomedical water of this invention, the code | symbol 1 shows raw material water (or its tank), This raw material water is salinity to well water etc. which do not contain salt. Water with adjusted salinity concentration, well water containing salt, seawater, etc. can be used. The salt concentration of the raw material water is 0.9 wt%, which is the same as that of physiological saline, and is larger than that, for example, about 1.8 wt%, or conversely reduced to about half, depending on the use of biological water to be produced. It can be adjusted appropriately.

原料水1は、次いで圧壊用容器2に供給される。この圧壊用容器2には、気体供給装置3から、例えば酸素や、窒素や、オゾン等の気体が、サイズ50μm以下のマイクロバブルとして供給され、この状態において物理的刺激が加えられて圧壊が行われる。尚、原料水と、気体のマイクロバブルとの混合は、他の混合タンク等において行うようにすることもできることは勿論である。   The raw water 1 is then supplied to the crushing container 2. The crushing container 2 is supplied with gas such as oxygen, nitrogen and ozone from the gas supply device 3 as microbubbles having a size of 50 μm or less, and in this state, physical stimulation is applied and the crushing is performed. Is called. Needless to say, mixing of raw water and gaseous microbubbles can be performed in another mixing tank or the like.

圧壊用容器2に、サイズ50μm以下のマイクロバブルとして供給された気体は、物理的刺激により縮小し、この際、水中の水素イオンや水酸化物イオン及び電解質イオンが気液界面に濃縮されて、縮小された微小気泡の周囲を取り囲む殻として作用し、縮小した微小気泡、即ち、ナノバブルとして水中に安定化して存在するようになり、こうして本発明における中間水が生成される。   The gas supplied to the crushing container 2 as microbubbles having a size of 50 μm or less is shrunk by physical stimulation. At this time, hydrogen ions, hydroxide ions and electrolyte ions in water are concentrated at the gas-liquid interface, It acts as a shell that surrounds the periphery of the reduced microbubbles, and is stabilized and present in the water as reduced microbubbles, that is, nanobubbles, thus generating the intermediate water in the present invention.

生成された中間水は、次いで遠心抽出器に供給して、遠心抽出に供される。即ち、円抽出器において強大な遠心力が加わると、水が重液側である外側に移動すると共に、ナノバブルは軽液側である内側に留まるため、軽液側におけるナノバブルの濃度が上昇する。   The produced intermediate water is then supplied to a centrifugal extractor and subjected to centrifugal extraction. That is, when a strong centrifugal force is applied to the circular extractor, water moves to the outside, which is the heavy liquid side, and the nanobubbles remain inside, which is the light liquid side, so that the concentration of nanobubbles on the light liquid side increases.

次いで遠心抽出器4における遠心力の作用によりナノバブルの濃度が上昇した軽液側の中間水を取り出すことにより、圧壊用容器2において圧壊により得られた中間水よりもナノバブルの濃度が上昇した生体用水5を得ることができる。   Next, by removing the intermediate liquid on the light liquid side where the concentration of nanobubbles is increased by the action of centrifugal force in the centrifugal extractor 4, the biological water whose concentration of nanobubbles is higher than the intermediate water obtained by crushing in the crushing container 2. 5 can be obtained.

この生体用水5は塩分を含むため、飲用水以外の用途、例えば上記非特許文献に記載されているような医療分野の他、歯周病予防のための含嗽水等として使用することができ、特に本発明により製造された生体用水では、ナノバブルの濃度が上昇していることにより、生体に対しての更なる有用性の向上を図ることができる。   Since this biological water 5 contains salt, it can be used for purposes other than potable water, for example, in the medical field as described in the above non-patent literature, as gargle water for preventing periodontal disease, etc. In particular, in the biomedical water produced according to the present invention, since the concentration of nanobubbles is increased, the usefulness for the living body can be further improved.

次に図2は本発明の生体用水の製造方法の第2の実施の形態を示すものであり、この実施の形態では、第1の実施の形態において遠心抽出器4の軽液側から取り出した生体用水を逆浸透膜6に透過させて脱塩処理を行うものである。その他の動作は第1の実施の形態と同様であるから、図における対応する構成要素には同一の符号を付して重複する説明は省略する。   Next, FIG. 2 shows a second embodiment of the method for producing biological water of the present invention. In this embodiment, the water is taken out from the light liquid side of the centrifugal extractor 4 in the first embodiment. Desalination treatment is performed by allowing biological water to permeate through the reverse osmosis membrane 6. Since other operations are the same as those in the first embodiment, corresponding components in the figure are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted.

この第2の実施の形態において製造した生体用水7は、逆浸透膜6による脱塩処理がされているので、含まれているナノバブルによる生体に対しての有用性を有する飲用水として利用することができる。   Since the biological water 7 produced in the second embodiment has been desalted by the reverse osmosis membrane 6, it should be used as potable water having utility for the living body due to the contained nanobubbles. Can do.

次に図3は本発明の生体用水の製造方法の第3の実施の形態を示すもので、この実施の形態では、第1、第2の実施の形態と同様に圧壊用容器2において圧壊により得られた中間水を、第2の実施の形態のように遠心抽出器4に供給するのではなく、まず、逆浸透膜8を透過させて脱塩処理を行った後、再び圧壊用容器2において圧壊を行い、この2回目の圧壊により生成された中間水を遠心抽出器4に供給して遠心抽出を行わせる。そして遠心抽出器4の軽液側から取り出した中間水を生体用水7とする。   Next, FIG. 3 shows a third embodiment of the method for producing biological water according to the present invention. In this embodiment, as in the first and second embodiments, the crushing container 2 is subjected to crushing. Instead of supplying the obtained intermediate water to the centrifugal extractor 4 as in the second embodiment, first, the reverse osmosis membrane 8 is permeated to perform desalting, and then the container 2 for crushing is performed again. The intermediate water generated by the second crushing is supplied to the centrifugal extractor 4 for centrifugal extraction. The intermediate water taken out from the light liquid side of the centrifugal extractor 4 is defined as biological water 7.

この第3の実施の形態においても、第2の実施の形態と同様に脱塩処理が行われているので、含まれているナノバブルによる生体に対しての有用性を有する飲用水として利用することができる。   Also in this third embodiment, since desalination treatment is performed as in the second embodiment, it should be used as potable water having utility for the living body due to the contained nanobubbles. Can do.

特に、この第3の実施の形態では、逆浸透膜6を透過させることにより除去されたナノバブルの一部を、2回目の圧壊により補うことができるので、飲用水としての生体用水に含まれるナノバブルの濃度を高くすることができる。   In particular, in the third embodiment, since a part of the nanobubbles removed by permeating the reverse osmosis membrane 6 can be compensated by the second crushing, the nanobubbles contained in the biological water as drinking water The concentration of can be increased.

尚、本発明では、上述した第1の実施の形態において製造された塩分を有する生体用水と、第2又は第3の実施の形態において製造された塩分を有しない生体用水とを混合して、所望の塩分濃度の生体用水を得ることも可能であり、このことから、所望の塩分濃度を有する飲用水としての生体用水を製造することも可能である。   In the present invention, the biological water having the salt produced in the first embodiment described above and the biological water having no salt produced in the second or third embodiment are mixed, It is also possible to obtain biological water having a desired salt concentration, and from this, it is possible to produce biological water as drinking water having a desired salt concentration.

次に図4は、本発明に利用可能な遠心抽出器の一例を示すものである。図4に示す遠心抽出器は、原子炉の使用済み燃料の再処理における放射性物質抽出工程に用いられるものであり、例えば特開平11−290606号公報等に記載されているものと略同様な構成である。   Next, FIG. 4 shows an example of a centrifugal extractor that can be used in the present invention. The centrifugal extractor shown in FIG. 4 is used in a radioactive substance extraction step in the reprocessing of spent fuel in a nuclear reactor, and has substantially the same configuration as that described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-290606. It is.

符号11はケーシングであり、このケーシング11内に筒体12がモータ13により回転駆動される回転軸14により高速回転可能に支持されている。筒体12の下部には水導入口15が設けられており、また上部には、外側の重液側導出口16と内側の軽液側導出口17が設けられている。更にケーシング11には、下部に水導入部18が、そして上部には、上記重液側導出口16と軽液側導出口17に夫々連通する重液側導出部19と軽液側導出部20が設けられている。また図示は省略しているが、筒体12の内周には、筒体と共に水を旋回させるための羽根等が設けられている。   Reference numeral 11 denotes a casing, and a cylindrical body 12 is supported in the casing 11 by a rotating shaft 14 that is driven to rotate by a motor 13 so as to rotate at a high speed. A water inlet 15 is provided in the lower part of the cylindrical body 12, and an outer heavy liquid side outlet 16 and an inner light liquid side outlet 17 are provided in the upper part. Further, the casing 11 has a water introduction part 18 at the bottom, and a heavy liquid side lead part 19 and a light liquid side lead part 20 that communicate with the heavy liquid side outlet 16 and the light liquid side outlet 17, respectively. Is provided. Although not shown in the drawings, the inner periphery of the cylinder 12 is provided with blades and the like for turning water together with the cylinder.

以上の構成においてケーシング11の水導入部18から導入された中間水は、下部の水導入口15を経て筒体12内に導入され、筒体12と共に高速で旋回する。   In the above configuration, the intermediate water introduced from the water introduction part 18 of the casing 11 is introduced into the cylinder 12 through the lower water introduction port 15 and swirls together with the cylinder 12 at a high speed.

従ってナノバブルを含む中間水には、旋回により強大な遠心力が加わるので、水自体は、重液側aである外側に移動する傾向となると共に、ナノバブルは軽液側bである内側に留まる傾向となり、軽液側bにおけるナノバブルの濃度が上昇する。   Therefore, since strong centrifugal force is applied to the intermediate water containing nanobubbles by swirling, the water itself tends to move to the outside, which is the heavy liquid side a, and the nanobubbles tend to stay inside, which is the light liquid side b. Thus, the concentration of nanobubbles on the light liquid side b increases.

こうしてナノバブルの濃度が上昇した軽液側の中間水は軽液側導出口17から軽液側導出部20を経て生体用水として抽出することができる。   Thus, the intermediate liquid on the light liquid side where the concentration of nanobubbles has increased can be extracted from the light liquid side outlet 17 through the light liquid side outlet 20 as biological water.

一方、逆にナノバブルの濃度が低下した重液側aの中間水は、重液側導出口16から重液側導出部19を経て導出させ、図1〜図3に示すように、再度の圧壊に供することができる。   On the other hand, the intermediate water on the heavy liquid side a in which the concentration of nanobubbles is reduced is led out from the heavy liquid side outlet 16 through the heavy liquid side outlet 19 and is crushed again as shown in FIGS. Can be used.

以上に説明した遠心抽出器4は連続式の構成であるが、本発明の製造方法では、遠心抽出器として、バッチ式の遠心抽出器を利用することができる。一方、連続式の場合には、従来から行われているように、多段に構成することができる。   Although the centrifugal extractor 4 demonstrated above is a continuous type structure, in the manufacturing method of this invention, a batch-type centrifugal extractor can be utilized as a centrifugal extractor. On the other hand, in the case of a continuous type, it can be configured in multiple stages as is conventionally done.

1 原料水(又はそのタンク)
2 圧壊用容器
3 気体供給装置
4 遠心抽出器
5,7,8 生体用水
6 逆浸透膜
11 ケーシング
12 筒体
13 モータ
14 回転軸
15 水導入口
16 重液側導出口
17 軽液側導出口
18 水導入部
19 重液側導出部
20 軽液側導出部
1 Raw water (or its tank)
2 Crushing container 3 Gas supply device 4 Centrifugal extractors 5, 7, 8 Biological water 6 Reverse osmosis membrane 11 Casing 12 Tube 13 Motor 14 Rotating shaft 15 Water inlet 16 Heavy liquid outlet 17 Light liquid outlet 18 Water introduction part 19 Heavy liquid side derivation part 20 Light liquid side derivation part

Claims (9)

原料水に、サイズ50μm以下のマイクロバブルとして気体を供給し、このマイクロバブルを物理的刺激により圧壊させて、安定化した気体のナノバブルを水中に含有させた中間水を生成し、この中間水を遠心抽出器に供給して、その軽液側から取り出すことを特徴とする生体用水の製造方法。 Gas is supplied to the raw water as microbubbles with a size of 50 μm or less, and the microbubbles are crushed by physical stimulation to generate intermediate water containing stabilized nanobubbles in water. A method for producing biological water, characterized in that it is supplied to a centrifugal extractor and taken out from the light liquid side. 原料水は塩分濃度が、0.9%又はその近傍の値に調整されていることを特徴とする請求項1に記載の生体用水の製造方法。 The method for producing biomedical water according to claim 1, wherein the raw material water has a salt concentration adjusted to 0.9% or a value in the vicinity thereof. 中間水を遠心抽出器に供給する前に逆浸透膜に透過させて脱塩処理を行うことを特徴とする請求項1に記載の生体用水の製造方法。 The method for producing biological water according to claim 1, wherein the desalting treatment is performed by allowing the intermediate water to pass through the reverse osmosis membrane before being supplied to the centrifugal extractor . 軽液抜出し側から抜出した生体用水を逆浸透膜に透過させて脱塩処理を行うことを特徴とする請求項1に記載の生体用水の製造方法。 The method for producing biological water according to claim 1, wherein the biological water extracted from the light liquid extraction side is permeated through a reverse osmosis membrane to perform desalting treatment. 遠心抽出器は、バッチ式であることを特徴とする請求項1に記載の生体用水の製造方法。 The method for producing biological water according to claim 1, wherein the centrifugal extractor is of a batch type. 遠心抽出器は、連続式であることを特徴とする請求項1に記載の生体用水の製造方法。 The method for producing biological water according to claim 1, wherein the centrifugal extractor is a continuous type. 遠心抽出器は、多段に構成されていることを特徴とする請求項6に記載の生体用水の製造方法。 The method for producing biological water according to claim 6, wherein the centrifugal extractor is configured in multiple stages. 請求項1〜7のいずれかの製造方法により生成された生体用水。 The water for biological bodies produced | generated by the manufacturing method in any one of Claims 1-7. 塩分濃度の異なった生体用水が混合されて塩分濃度が調節された請求項8に記載の生体用水。 The biological water according to claim 8, wherein the biological water having different salinity concentrations is mixed to adjust the salinity concentration.
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