JP5368334B2 - Surface protective agent for printed matter and surface protective method for printed matter - Google Patents

Surface protective agent for printed matter and surface protective method for printed matter Download PDF

Info

Publication number
JP5368334B2
JP5368334B2 JP2010017820A JP2010017820A JP5368334B2 JP 5368334 B2 JP5368334 B2 JP 5368334B2 JP 2010017820 A JP2010017820 A JP 2010017820A JP 2010017820 A JP2010017820 A JP 2010017820A JP 5368334 B2 JP5368334 B2 JP 5368334B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
printed matter
surface protective
protective agent
weight
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2010017820A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2011156669A (en
Inventor
薫夫 堀
啓作 小松
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kaken Tech Co Ltd
Original Assignee
Kaken Tech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kaken Tech Co Ltd filed Critical Kaken Tech Co Ltd
Priority to JP2010017820A priority Critical patent/JP5368334B2/en
Publication of JP2011156669A publication Critical patent/JP2011156669A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5368334B2 publication Critical patent/JP5368334B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Printing Methods (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a surface protecting agent for a printed matter which consists of a nonsilicone-based material or the like having no fear of deactivation of a platinum catalyst and which can demonstrate rubbing preventing performance or the like even when high-speed printing or the like is carried out and further to provide a method for protecting a printed matter surface using the surface protecting agent. <P>SOLUTION: The surface protecting agent for the printed matter is used as an aqueous dispersion containing (A) 100 pts.wt. of water, (B) 0.01 to 10 pts.wt. of at least one water-insoluble aliphatic compound selected from a group consisting of fatty acid glycol ester, aliphatic alcohol, aliphatic alcohol ester, aliphatic ether and fatty acid monoalkylolamide and (C) 0.01 to 20 pts.wt. of a surfactant. The method for protecting the printed matter surface using the surface protecting agent is also provided. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&amp;INPIT

Description

本発明は、印刷物用表面保護剤及び印刷物の表面保護方法に関する。特に、非シリコーン系材料等からなる、印刷物表面を効率的に保護するために塗布する印刷物用表面保護剤、及びそのような印刷物用表面保護剤を用いた印刷物の表面保護方法に関する。   The present invention relates to a surface protective agent for printed matter and a method for protecting the surface of the printed matter. In particular, the present invention relates to a surface protective agent for printed matter, which is made of a non-silicone material or the like, and is applied to efficiently protect the surface of the printed matter, and a surface protection method for the printed matter using such a surface protective agent for printed matter.

従来、輪転印刷機を用いて得られる印刷物の表面に対して、後工程としての折り工程や裁断工程で、これらの工程を実施するための機械装置との間の摩擦によって、表面に傷が入らないように、いわゆるコスレ防止剤と呼ばれる印刷物用表面保護剤が塗布されている。
ここで、このような印刷物用表面保護剤として、シリコーンオイルおよび界面活性剤を含んでなるシリコーンオイルエマルジョンが提案されている。(例えば、特許文献1参照)。
より具体的には、カチオン性界面活性剤に水を添加して液晶を形成し、この液晶とオルガノポリシロキサンを混合撹拌し、その混合物に、水を混合してなる水性エマルションであって、エマルション粒子の平均粒径が10μm以下である印刷紙用表面処理剤が開示されている。
Conventionally, the surface of a printed matter obtained using a rotary printing press is scratched on the surface due to friction with a mechanical device for performing these steps in a folding step or a cutting step as a post-process. In order to prevent this, a surface protective agent for printed matter called a so-called anti-scratch agent is applied.
Here, a silicone oil emulsion comprising a silicone oil and a surfactant has been proposed as such a surface protective agent for printed matter. (For example, refer to Patent Document 1).
More specifically, it is an aqueous emulsion formed by adding water to a cationic surfactant to form a liquid crystal, mixing and stirring the liquid crystal and organopolysiloxane, and mixing the mixture with water. A surface treatment agent for printing paper having an average particle diameter of 10 μm or less is disclosed.

また、印刷物の帯電性や滑走性、あるいはコスレ性や湿潤性を改善するために、所定のポリエチレンオキシドを必須成分とするオフセット輪転印刷用の濃縮帯電防止剤組成物が提案されている。(例えば、特許文献2参照)。
より具体的には、分子量200〜8000の水溶性高分子であって、所定構造式を有するポリエチレンオキシドを必須成分とし、界面活性剤および水をさらに含んでなるオフセット輪転印刷用の濃縮帯電防止剤組成物が開示されている。
In addition, a concentrated antistatic agent composition for offset rotary printing containing a predetermined polyethylene oxide as an essential component has been proposed in order to improve the charging property, sliding property, cosmetic property, and wettability of the printed material. (For example, refer to Patent Document 2).
More specifically, a concentrated antistatic agent for web offset printing, which is a water-soluble polymer having a molecular weight of 200 to 8000, comprising polyethylene oxide having a predetermined structural formula as an essential component, and further comprising a surfactant and water. A composition is disclosed.

また、耐摩擦性能と適度な滑り性を両立させることのできるポリオレフィンワックスを含有する水性分散液からなるオフセット印刷機用のウェブコーター液が提案されている。(例えば、特許文献3参照)
より具体的には、ポリエチレンワックスを0.1〜3.0重量%含有する水性分散液からなるウェブコーター液であって、該水性分散液中の総不揮発分が0.2〜10.0重量%であり、かつ該ポリエチレンワックスの総不揮発分に占める割合が5〜100重量%であるオフセット印刷機用のウェブコーター液が開示されている。
Further, a web coater liquid for an offset printing press has been proposed, which is composed of an aqueous dispersion containing a polyolefin wax capable of achieving both friction resistance and moderate slipperiness. (For example, see Patent Document 3)
More specifically, it is a web coater liquid comprising an aqueous dispersion containing 0.1 to 3.0% by weight of polyethylene wax, wherein the total nonvolatile content in the aqueous dispersion is 0.2 to 10.0% by weight. %, And a web coater liquid for an offset printing machine in which the ratio of the polyethylene wax to the total nonvolatile content is 5 to 100% by weight.

また、オフセット印刷におけるコスレ防止、静電気除去および滑り助長を向上させるとともに、白金触媒の被毒を防止することを目的とした非シリコーン系界面活性剤を含むオフセット印刷用コート剤が提案されている(例えば、特許文献4参照)。
より具体的には、エマルジョン型樹脂と、粒状ワックスと、非シリコーン系界面活性剤と、を含むオフセット印刷用コート剤であって、エマルジョン型樹脂のガラス転移点を0〜80℃の範囲内の値とし、粒状ワックスの平均粒径を2〜10μmの範囲内の値とし、固形分濃度を0.6〜4重量%の範囲内の値としたオフセット印刷用コート剤である。
そして、非シリコーン系界面活性剤として、アセチレングリコール系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、アクリル重合物系界面活性剤が好ましいとして、開示されている。
In addition, a coating agent for offset printing containing a non-silicone surfactant has been proposed for the purpose of improving anti-cosmetics, static electricity removal and slip promotion in offset printing, and preventing poisoning of the platinum catalyst ( For example, see Patent Document 4).
More specifically, it is a coating agent for offset printing containing an emulsion type resin, a granular wax, and a non-silicone surfactant, and the glass transition point of the emulsion type resin is in the range of 0 to 80 ° C. And a coating agent for offset printing in which the average particle size of the granular wax is a value in the range of 2 to 10 μm and the solid content concentration is a value in the range of 0.6 to 4% by weight.
As the non-silicone surfactant, acetylene glycol surfactants, fluorine surfactants, and acrylic polymer surfactants are disclosed as preferable.

特開平11 −12985号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-12985 特開2009−72979号公報JP 2009-72979 A 特開平10 −287060号公報JP-A-10-287060 特開2007−296637号公報JP 2007-296637 A

しかしながら、特許文献1に開示された印刷物用表面保護剤は、シリコーンポリマー等のシリコーン系化合物を用いていることから、空気中にシリコーン系化合物が飛散し、それが、燃焼触媒として用いられる白金触媒を失活させやすいという問題が見られた。
すなわち、印刷装置の乾燥時の排ガスを低温燃焼し、無臭化するための処理装置の燃焼触媒として用いられる白金触媒が、飛散したシリコーン系化合物により被毒し、失活しやすいという問題が見られた。したがって、高価な白金触媒の交換のために、所定の印刷作業を、しばしば中断しなければならず、経済的に不利益であるという問題が見られた。
However, since the surface protective agent for printed matter disclosed in Patent Document 1 uses a silicone compound such as a silicone polymer, the silicone compound is scattered in the air, which is a platinum catalyst used as a combustion catalyst. The problem that it was easy to deactivate was seen.
That is, there is a problem that the platinum catalyst used as a combustion catalyst of the treatment device for burning the exhaust gas at the time of drying of the printing device at low temperature and deodorizing is poisoned by the scattered silicone compound and easily deactivated. It was. Therefore, due to the replacement of the expensive platinum catalyst, there has been a problem that a predetermined printing operation has to be interrupted frequently, which is economically disadvantageous.

また、特許文献2に開示されたオフセット輪転印刷用の濃縮帯電防止剤組成物は、印刷速度が比較的遅い場合、例えば、400rpmでは、所定のコスレ防止性能を発揮することができるものの、印刷速度が比較的早い場合、例えば、回転数が800rpmにおいては、所定のコスレ防止性能を発揮できないという問題が見られた。
より具体的には、印刷装置における印刷速度が比較的早い場合、印刷物を所定方向に流すためのガイドロールや、印刷物を流れ方向に二つ折りするためのホーマーや、印刷物の流れ方向を変えるためのターンバー、あるいは、裁断して、折り加工を施した印刷物をコンベアに送るための羽根車等の付随装置において、それぞれ印刷物の表面にコスレ傷が発生しやすいという問題が見られた。
Further, the concentrated antistatic agent composition for rotary offset printing disclosed in Patent Document 2 can exhibit a predetermined anti-scoring performance at a printing speed of relatively low, for example, 400 rpm, but the printing speed. Is relatively fast, for example, when the rotational speed is 800 rpm, there has been a problem that the predetermined anti-scoring performance cannot be exhibited.
More specifically, when the printing speed in the printing apparatus is relatively fast, a guide roll for flowing the printed material in a predetermined direction, a homer for folding the printed material in two in the flow direction, and for changing the flow direction of the printed material. In an accompanying device such as an impeller for feeding a turn bar or a cut and folded printed material to a conveyor, there has been a problem that a scratch on the surface of the printed material is likely to occur.

また、特許文献3に開示されたオフセット印刷機用ウェブコーター液を用いた場合、印刷装置におけるホーマーやターンバーのエアー噴出口に、ポリオレフィンワックスが堆積し、それがインキと混じることにより、黒い米粒大の硬質物質になるという問題が見られた。すなわち、かかる硬質物質が、印刷物の表面にさらに付着したり、印刷物に対して、こすれ傷を生じさせやすいという問題が見られた。
その上、塗布ロール周辺において、ポリオレフィンワックス成分に起因した固形物(微粉)が堆積し、印刷環境を悪化させるという問題も見られた。
Further, when the web coater liquid for offset printing machine disclosed in Patent Document 3 is used, polyolefin wax accumulates at the air outlet of the homer or turn bar in the printing apparatus, and mixes with the ink, thereby increasing the size of black rice grains. There was a problem of becoming a hard material. That is, there has been a problem that such a hard substance is more likely to adhere to the surface of the printed matter or to cause a scratch on the printed matter.
In addition, solid matter (fine powder) due to the polyolefin wax component is deposited around the coating roll, and there is a problem that the printing environment is deteriorated.

さらに、特許文献4に開示されたオフセット印刷用コート剤は、所定粒径の粒状ワックスを含んでいるものの、特許文献2と同様に、印刷速度が比較的早い場合においては、所定のコスレ防止性能を発揮できないという問題が見られた。
また、特許文献4に開示されたオフセット印刷用コート剤の場合、相当量のエマルジョン型樹脂や粒状ワックスを含んでいることから、特許文献3と同様に、付随装置等において、黒い米粒大の硬質物質が発生しやすいという問題が見られた。
Furthermore, although the coating agent for offset printing disclosed in Patent Document 4 contains granular wax having a predetermined particle diameter, as in Patent Document 2, when the printing speed is relatively high, the predetermined anti-scoring performance is achieved. The problem of not being able to demonstrate was seen.
Further, in the case of the coating agent for offset printing disclosed in Patent Document 4, since it contains a considerable amount of emulsion type resin and granular wax, as in Patent Document 3, a black rice grain-sized hard material is used in the accompanying device. There was a problem that substances were easily generated.

そこで、本発明者らは、以上のような事情に鑑み、鋭意努力したところ、所定の非水溶性脂肪族化合物(例えば、脂肪族化合物の薄片状結晶化物)と、界面活性剤と、水と、を、それぞれ所定量含んでなる印刷物用表面保護剤を、印刷物の表面に塗布することによって、印刷物の印刷速度が比較的遅い場合はもちろんのこと、印刷速度が高速であっても、あるいは、長期間連続印刷したような場合であっても、所定のコスレ防止性能等を発揮できることを見出し、本発明を完成させたものである。
すなわち、本発明の目的は、白金触媒の失活のおそれが少ない非シリコーン系材料等からなる、印刷速度にかかわらず、優れたコスレ防止性能が得られる印刷物用表面保護剤、及びそのような印刷物用表面保護剤を用いた印刷物の表面保護方法を提供することにある。
In view of the above circumstances, the present inventors have made extensive efforts to find out whether a predetermined water-insoluble aliphatic compound (for example, a flaky crystallized product of an aliphatic compound), a surfactant, water, , By applying a surface protective agent for printed matter comprising a predetermined amount of each to the surface of the printed matter, not only when the printing speed of the printed matter is relatively slow, but also when the printing speed is high, or The present invention has been completed by finding out that a predetermined anti-scoring performance and the like can be exhibited even when continuous printing is performed for a long period of time.
That is, an object of the present invention is to provide a surface protective agent for printed matter, which is made of a non-silicone material or the like with a low risk of deactivation of the platinum catalyst, and can provide excellent anti-scoring performance regardless of printing speed, and such printed matter. Another object of the present invention is to provide a method for protecting the surface of a printed material using the surface protective agent for use.

本発明によれば、下記(A)〜(C)成分を含有する水分散体であることを特徴とする印刷物用表面保護剤が提供され、上述した問題を解決することができる。
(A)水:100重量部
(B)脂肪酸グリコールエステル、脂肪族アルコール、脂肪族アルコールエステル、脂肪族エーテル、及び脂肪酸モノアルキロールアミドからなる群より選択される少なくとも一種の非水溶性脂肪族化合物:0.01〜10重量部
(C)界面活性剤:0.01〜20重量部
このように、所定量の水と、所定の非水溶性脂肪族化合物と、界面活性剤とを含む水分散体から、印刷物用表面保護剤を構成し、印刷物に対して、希釈後あるいは粘度調整した原液等として、塗布することによって、高速印刷あるいは長期間印刷した場合であっても、印刷物の円滑な進行が確保され、所定のコスレ防止性能等を効果的に発揮することができる。
一方、本発明の印刷物用表面保護剤は、非シリコーン系材料から構成されていることから、処理装置における排ガスの燃焼触媒として用いられる白金触媒の失活の問題が生じることもない。
なお、後述するように、(C)成分である界面活性剤は、その全部または一部を、(B)成分である非水溶性脂肪族化合物と予め加熱溶融混合して、共晶を有する薄片状脂肪族化合物の一部として添加することが好ましい。
したがって、所定量の界面活性剤を考慮して、界面活性剤の残分がある場合については、最終調整する際に、後から、その残分を添加することになる。
また、本発明の印刷物用表面保護剤の配合量記載において、(A)〜(C)成分あるいは後述する(D)〜(E)成分とも、所定量の揮発成分を含む場合であっても、主成分からそれを除いた換算値で示してある。
According to the present invention, a surface protective agent for printed matter, which is an aqueous dispersion containing the following components (A) to (C), is provided, and the above-described problems can be solved.
(A) Water: 100 parts by weight (B) At least one water-insoluble aliphatic compound selected from the group consisting of fatty acid glycol ester, aliphatic alcohol, aliphatic alcohol ester, aliphatic ether, and fatty acid monoalkylolamide : 0.01 to 10 parts by weight (C) Surfactant: 0.01 to 20 parts by weight Thus, a water dispersion containing a predetermined amount of water, a predetermined water-insoluble aliphatic compound, and a surfactant. The surface protective agent for printed matter is constituted from the body, and applied to the printed matter as a diluted or adjusted stock solution, etc., so that the printed matter can proceed smoothly even when it is printed at high speed or for a long period of time. Is ensured, and predetermined anti-scoring performance and the like can be effectively exhibited.
On the other hand, since the surface protective agent for printed matter of the present invention is composed of a non-silicone material, there is no problem of deactivation of a platinum catalyst used as a combustion catalyst for exhaust gas in a processing apparatus.
In addition, as will be described later, the surfactant as the component (C) is preliminarily heated and melt mixed with the water-insoluble aliphatic compound as the component (B) to obtain a flake having a eutectic. It is preferable to add it as a part of the gaseous aliphatic compound.
Accordingly, in the case where there is a surfactant residue in consideration of a predetermined amount of the surfactant, the residue is added later at the time of final adjustment.
In addition, in the description of the blending amount of the surface protective agent for printed matter of the present invention, the components (A) to (C) or the components (D) to (E) described later include a predetermined amount of volatile components, It is shown as a converted value obtained by removing it from the main component.

また、本発明の印刷物用表面保護剤を構成するにあたり、(B)成分としての非水溶性脂肪族化合物の融点を35℃以上の値とすることが好ましい。
このように、融点が所定温度の非水溶性脂肪族化合物を用いることにより、印刷装置が高速回転し、印刷物が高速で摩擦発熱したような場合であっても、所定形状を保持しながら、印刷物における所定のコスレ防止性等を効果的に発揮することができる。
Moreover, when comprising the surface protection agent for printed matter of this invention, it is preferable to make the melting | fusing point of the water-insoluble aliphatic compound as (B) component into the value of 35 degreeC or more.
In this way, by using a water-insoluble aliphatic compound having a melting point of a predetermined temperature, even when the printing apparatus rotates at a high speed and the printed material generates frictional heat at a high speed, the printed material is maintained while maintaining a predetermined shape. It is possible to effectively exhibit a predetermined rust prevention property and the like.

また、本発明の印刷物用表面保護剤を構成するにあたり、(B)成分としての非水溶性脂肪族化合物を薄片状とすることが好ましい。
このような非水溶性脂肪族化合物を含んで印刷物用表面保護剤を構成することにより、薄片状の脂肪族化合物が、塗布時に紙面方向に沿って平行に配向しやすくなって、少量の配合であっても、印刷物の表面を効率的に隠蔽することができる。
したがって、印刷装置により高速回転印刷した場合であっても、長期間印刷した場合であっても、比較的少量の非水溶性脂肪族化合物の配合でもって、それぞれ得られる印刷物に対して、所定のコスレ防止性等をさらに効果的に発揮することができる。
なお、非薄片状の脂肪族化合物、例えば、球状の脂肪族化合物と比較して、薄片状の脂肪族化合物は、紙の繊維の隙間やインキに埋没することが少なく、コスレ傷防止能を有効に発揮するものと思料される。
In constituting the surface protective agent for printed matter of the present invention, the water-insoluble aliphatic compound as the component (B) is preferably made into a flaky shape.
By constituting the surface protective agent for printed matter containing such a water-insoluble aliphatic compound, the flaky aliphatic compound can be easily oriented in parallel along the paper surface direction at the time of application. Even in such a case, the surface of the printed matter can be effectively concealed.
Therefore, even when printing is performed at a high speed by a printing apparatus or when printing is performed for a long period of time, a predetermined amount of the printed matter obtained with a relatively small amount of a water-insoluble aliphatic compound is used. The anti-cosmetic property can be exhibited more effectively.
Compared to non-flaky aliphatic compounds, for example, spherical aliphatic compounds, flaky aliphatic compounds are less likely to be embedded in paper fiber gaps and ink, and are effective in preventing scratch damage. It is thought that it demonstrates to

また、本発明の印刷物用表面保護剤を構成するにあたり、(C)成分としての界面活性剤が、カチオン系界面活性剤としての炭素数10〜22の脂肪酸に由来したジアルキルジメチルアンモニウムクロライド、又は、炭素数10〜22の脂肪酸に由来したモノアルキルトリメチルアンモニウムクロライド等の4級アンモニウム塩型カチオン系界面活性剤を含むことが好ましい。
このように、所定のカチオン系界面活性剤を含んで印刷物用表面保護剤を構成することにより、帯電防止能が向上し、紙揃え性が良好になるばかりか、印刷物に対して、所定のコスレ防止性能等をさらに効果的に発揮することができる。
Further, in constituting the surface protective agent for printed matter of the present invention, the surfactant as the component (C) is a dialkyldimethylammonium chloride derived from a fatty acid having 10 to 22 carbon atoms as a cationic surfactant, or It is preferable to include a quaternary ammonium salt type cationic surfactant such as monoalkyltrimethylammonium chloride derived from a fatty acid having 10 to 22 carbon atoms.
As described above, by constituting a surface protective agent for printed matter containing a predetermined cationic surfactant, the antistatic ability is improved, the paper alignment property is improved, and a predetermined cosmetic is applied to the printed matter. The prevention performance and the like can be exhibited more effectively.

また、本発明の印刷物用表面保護剤を構成するにあたり、(D)成分として、帯電防止剤をさらに含有するとともに、当該(D)成分の含有量を(A)成分としての水100重量部に対して、0.1〜20重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
このように印刷物用表面保護剤を構成することにより、所定のコスレ防止性を維持しながら、所定の帯電防止効果についても効果的に発揮することができる。
なお、(B)成分の非水溶性脂肪族化合物と、(C)成分の界面活性剤とが共晶反応して、共晶構造を形成する場合には、コスレ防止能に付加して、帯電防止効果を効率的に発揮することから、(D)成分としての帯電防止剤の含有量を、(A)成分としての水100重量部に対して、0.1重量部未満とすることも好ましい。
Further, in constituting the surface protective agent for printed matter of the present invention, as the component (D), an antistatic agent is further contained, and the content of the component (D) is adjusted to 100 parts by weight of water as the component (A). On the other hand, it is preferable to set it as the value within the range of 0.1-20 weight part.
By configuring the surface protective agent for printed matter in this way, the predetermined antistatic effect can be effectively exhibited while maintaining the predetermined anti-scoring property.
In addition, when the water-insoluble aliphatic compound (B) and the surfactant (C) are subjected to a eutectic reaction to form a eutectic structure, charging is added to the anti-scoring ability. In order to effectively exhibit the prevention effect, the content of the antistatic agent as the component (D) is preferably less than 0.1 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water as the component (A). .

また、本発明の印刷物用表面保護剤を構成するにあたり、(E)成分として、粘度調整剤をさらに含有するとともに、当該(E)成分の含有量を、(A)成分としての水100重量部に対して、0.001〜30重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
このように印刷物用表面保護剤を構成することにより、周囲温度の変化や、界面活性剤の種類や配合量等の変化によって、印刷物用表面保護剤が、過度に高粘度や低粘度になりやすい場合であっても、印刷物用表面保護剤を使用する際の粘度を適当な範囲内の値に調整することができる。
Further, in constituting the surface protective agent for printed matter of the present invention, the component (E) further contains a viscosity modifier, and the content of the component (E) is 100 parts by weight of water as the component (A). On the other hand, the value is preferably within the range of 0.001 to 30 parts by weight.
By configuring the surface protective agent for printed matter in this way, the surface protective agent for printed matter tends to become excessively high or low in viscosity due to changes in ambient temperature, types of surfactants, blending amounts, and the like. Even if it is a case, the viscosity at the time of using the surface protection agent for printed matter can be adjusted to the value within an appropriate range.

また、本発明の印刷物用表面保護剤を構成するにあたり、(B)成分である非水溶性脂肪族化合物と、(C)成分である界面活性剤とが、共晶反応して、共晶構造を有することが好ましい。
このように印刷物用表面保護剤を構成することにより、帯電防止剤を省略したり、あるいは、帯電防止剤の配合量を可及的に少なくしたりすることができる。すなわち、(B)成分および(C)成分の反応物における共晶構造に起因して、帯電防止効果を効率的に発揮することができるためである。
In forming the surface protective agent for printed matter of the present invention, the water-insoluble aliphatic compound (B) and the surfactant (C) react with each other through a eutectic reaction to form a eutectic structure. It is preferable to have.
By configuring the surface protective agent for printed matter in this way, the antistatic agent can be omitted, or the blending amount of the antistatic agent can be reduced as much as possible. That is, this is because the antistatic effect can be efficiently exhibited due to the eutectic structure in the reaction product of the component (B) and the component (C).

また、本発明のさらに別の態様は、(A)水100重量部に対して、(B)脂肪酸グリコールエステル、脂肪族アルコール、脂肪族アルコールエステル、脂肪族エーテル、及び脂肪酸モノアルキロールアミドからなる群より選択される少なくとも一種の非水溶性脂肪族化合物を0.01〜10重量部、(C)界面活性剤を0.01〜20重量部の範囲でそれぞれ含む水分散体としての印刷物用表面保護剤を用いてなる印刷物の表面保護方法であって、下記工程(i)〜(iii)を含むことを特徴とする印刷物の表面保護方法である。
(i)印刷媒体に対し、印刷用インクを用いて印刷を行い、印刷物を得る印刷工程
(ii)印刷物の表面に対し、印刷物用表面保護剤を塗布する塗布工程
(iii)印刷物用表面保護剤を乾燥させて、表面保護部材を形成する形成工程
このように表面保護方法を実施することにより、印刷装置による速度が比較的高速回転であっても、長期間印刷した場合であっても、それぞれ得られる印刷物に対して、その表面に形成される表面保護部材が、所定のコスレ防止性等を発揮することができる。
Still another embodiment of the present invention comprises (B) fatty acid glycol ester, aliphatic alcohol, aliphatic alcohol ester, aliphatic ether, and fatty acid monoalkylolamide with respect to (A) 100 parts by weight of water. Surface for printed matter as an aqueous dispersion containing 0.01 to 10 parts by weight of at least one water-insoluble aliphatic compound selected from the group, and 0.01 to 20 parts by weight of (C) a surfactant. A method for protecting a surface of a printed material using a protective agent, comprising the following steps (i) to (iii):
(I) A printing process in which printing is performed on a printing medium using a printing ink to obtain a printed material. (Ii) A coating process in which a surface protective agent for the printed material is applied to the surface of the printed material. (Iii) A surface protective agent for the printed material. Forming the surface protection member by performing the surface protection method in this way, even if the speed by the printing device is relatively high-speed rotation or when printing for a long time, respectively The surface protection member formed on the surface of the obtained printed matter can exhibit predetermined anti-scratch properties.

図1は、薄片状脂肪族化合物の平面状態を説明するために供するレーザー顕微鏡写真である。FIG. 1 is a laser micrograph provided to explain the planar state of a flaky aliphatic compound. 図2(a)〜(b)は、印刷物表面における薄片状脂肪族化合物の平面状態および配向状態を説明するために供する模式図である。FIGS. 2A to 2B are schematic views provided to explain the planar state and the alignment state of the flaky aliphatic compound on the printed material surface. 図3(a)〜(c)は、本発明の印刷物用表面保護剤を用いた印刷物に対する表面保護方法の手順を説明するために供する図である。FIGS. 3A to 3C are diagrams provided for explaining the procedure of the surface protection method for a printed material using the surface protective agent for a printed material of the present invention. 図4は、本発明の印刷物用表面保護剤を用いるオフセット印刷装置の概略を説明するために供する図である。FIG. 4 is a diagram for explaining the outline of the offset printing apparatus using the surface protective agent for printed matter of the present invention.

[第1の実施形態]
第1の実施形態は、下記(A)〜(C)成分を含有する水分散体であることを特徴とする印刷物用表面保護剤である。
(A)水:100重量部
(B)脂肪酸グリコールエステル、脂肪族アルコール、脂肪族アルコールエステル、脂肪族エーテル、及び脂肪酸モノアルキロールアミドからなる群より選択される少なくとも一種の非水溶性脂肪族化合物:0.01〜10重量部
(C)界面活性剤:0.01〜20重量部
なお、図1は、第1の実施形態の印刷物用表面保護剤に用いる薄片状脂肪族化合物2を説明するために供するレーザー顕微鏡(レーザーテック(株)製、オプテリクスC130)を用いて撮影した写真であり、図2(a)〜(b)は、印刷物5の表面における薄片状脂肪族化合物2の平面状態および配向状態を説明するために供する模式図である。
以下、適宜図面を参照しながら、構成要件ごとに、印刷物用表面保護剤を具体的に説明する。
[First embodiment]
The first embodiment is a surface protective agent for printed matter, which is an aqueous dispersion containing the following components (A) to (C).
(A) Water: 100 parts by weight (B) At least one water-insoluble aliphatic compound selected from the group consisting of fatty acid glycol ester, aliphatic alcohol, aliphatic alcohol ester, aliphatic ether, and fatty acid monoalkylolamide : 0.01 to 10 parts by weight (C) Surfactant: 0.01 to 20 parts by weight In addition, FIG. 1 illustrates the flaky aliphatic compound 2 used for the surface protective agent for printed matter according to the first embodiment. FIG. 2A to FIG. 2B are photographs taken using a laser microscope (Optex C130 manufactured by Lasertec Co., Ltd.) provided for the purpose, and FIGS. 2A to 2B show the planar state of the flaky aliphatic compound 2 on the surface of the printed matter 5 and It is a schematic diagram provided in order to demonstrate an orientation state.
Hereinafter, the surface protective agent for printed matter will be specifically described for each constituent requirement with reference to the drawings as appropriate.

1.(A)成分
(1)水性材料
第1の実施形態の印刷物用表面保護剤は、相当量の水を含む水分散体(但し、8重量%未満の範囲であれば、アルコールを含む場合がある。)とすることによって、適用する印刷物を侵すことなく、所定の表面保護部材を形成することができる。
また、印刷物用表面保護剤が相当量の水を含む水分散体であれば、製造時や保管時、あるいは、水希釈時や塗布時等を含めて、取扱いについても容易になる。
1. (A) Component (1) Aqueous material The surface protective agent for printed matter according to the first embodiment includes an aqueous dispersion containing a considerable amount of water (however, it may contain alcohol if it is in the range of less than 8% by weight). )), The predetermined surface protection member can be formed without damaging the printed matter to be applied.
In addition, if the surface protective agent for printed matter is an aqueous dispersion containing a considerable amount of water, it can be handled easily at the time of production, storage, water dilution or application.

(2)配合量
また、(A)成分としての水の配合量を、印刷物用表面保護剤の全体量に対して、通常、80〜99.7重量%の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる水の配合量が、80重量%未満の値となると、印刷物に適用した場合に、表面がべたついたり、印刷物同士が貼りついたり、水性材料としての取扱いが困難となったりする場合があるためである。
一方、かかる水の配合量が、99.7重量%を超えると、所定の保護膜を安定的に形成することが困難となって、所定のコスレ防止性能等を発揮することが困難となる場合があるためである。
したがって、印刷物用表面保護剤の全体量に対して、(A)成分としての水の配合量を、85〜99.5重量%の範囲内の値とすることがより好ましく、88〜99.3重量%の範囲内の値とすることがさらに好ましく、90〜99重量%の範囲内の値とすることが最も好ましい。
なお、印刷物用表面保護剤の原液として構成する場合、すなわち、所定量の水を追加希釈して、印刷物用表面保護剤とする場合の原液組成としては、(A)成分としての水の配合量を、印刷物用表面保護剤の全体量に対して、例えば、50〜95重量%の範囲内の値とすることが好ましい。
(2) Blending amount The blending amount of water as the component (A) is usually preferably a value within the range of 80 to 99.7% by weight with respect to the total amount of the surface protective agent for printed matter. .
The reason for this is that when the amount of water is less than 80% by weight, when applied to a printed material, the surface becomes sticky, the printed materials stick to each other, or handling as an aqueous material becomes difficult. This is because there are cases.
On the other hand, when the amount of the water exceeds 99.7% by weight, it is difficult to stably form a predetermined protective film, and it is difficult to exhibit predetermined anti-scoring performance and the like. Because there is.
Therefore, it is more preferable that the blending amount of water as the component (A) is a value within the range of 85 to 99.5% by weight with respect to the total amount of the surface protective agent for printed matter, and 88 to 99.3. It is more preferable to set the value within the range of wt%, and it is most preferable to set the value within the range of 90 to 99 wt%.
In addition, when comprising as a stock solution of the surface protective agent for printed matter, that is, as a stock solution composition when a predetermined amount of water is additionally diluted to obtain a surface protective agent for printed matter, the blending amount of water as component (A) Is preferably a value within the range of 50 to 95% by weight, for example, with respect to the total amount of the surface protective agent for printed matter.

2.(B)成分
(1)種類
(B)成分として、脂肪酸グリコールエステル、脂肪族アルコール、脂肪族アルコールエステル、脂肪族エーテル、及び脂肪酸モノアルキロールアミドからなる群より選択される少なくとも一種の非水溶性脂肪族化合物を配合することを特徴とする。
この理由は、これらの非水溶性脂肪族化合物であれば、結晶化して、所定形状を保持しやすいためである。すなわち、非水溶性脂肪族化合物を含む印刷物用表面保護剤として適用した場合に、印刷物の表面において、所定の表面保護部材を形成し、コスレ防止性能等を効果的に発揮することができる。
また、脂肪族化合物が非水溶性であることから、水あるいは水溶性溶媒と混合した場合に、溶解することなく、所定形状の表面保護部材を含む水分散体として構成することができるためである。
なお、非水溶性脂肪族化合物における非水溶性の目安としては、25℃の水100gに対する非水溶性脂肪族化合物の溶解度として、0.1g以下であることが好ましく、0.01g以下であることがより好ましい。
2. (B) Component (1) Type As the component (B), at least one water-insoluble substance selected from the group consisting of fatty acid glycol ester, aliphatic alcohol, aliphatic alcohol ester, aliphatic ether, and fatty acid monoalkylolamide An aliphatic compound is blended.
This is because these water-insoluble aliphatic compounds are likely to crystallize and maintain a predetermined shape. That is, when applied as a surface protective agent for printed matter containing a water-insoluble aliphatic compound, a predetermined surface protective member can be formed on the surface of the printed matter, and anti-scoring performance and the like can be effectively exhibited.
In addition, since the aliphatic compound is water-insoluble, when mixed with water or a water-soluble solvent, it can be configured as an aqueous dispersion containing a surface protective member having a predetermined shape without dissolving. .
As a measure of water insolubility in the water insoluble aliphatic compound, the solubility of the water insoluble aliphatic compound in 100 g of water at 25 ° C. is preferably 0.1 g or less, and 0.01 g or less. Is more preferable.

ここで、(B)成分としての脂肪酸グリコールエステル(脂肪酸アルキレングリコールエステル)は、具体的に、下記一般式(1)で表される化合物であることが好ましい。   Here, specifically, the fatty acid glycol ester (fatty acid alkylene glycol ester) as the component (B) is preferably a compound represented by the following general formula (1).

Y−O−(A−O)−COR (1) Y—O— (A—O) n —COR 1 (1)

(一般式(1)中、Rは、炭素数13〜21の炭化水素基であり、Yは、水素原子又は、COR(Rは、炭素数13〜21の炭化水素基である。)で表わされる基であり、記号Aは、炭素数2または3のアルキレン基であり、繰り返し数nは、1〜3の自然数である。) (In General Formula (1), R 1 is a hydrocarbon group having 13 to 21 carbon atoms, and Y is a hydrogen atom or COR 1 (R 1 is a hydrocarbon group having 13 to 21 carbon atoms. The symbol A is an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, and the repeating number n is a natural number of 1 to 3.)

より具体的に、脂肪酸グリコールエステルの好適例としては、モノミリスチン酸エチレングリコール、モノパルミチン酸エチレングリコール、モノステアリン酸エチレングリコール、モノベヘニン酸エチレングリコール、ジミリスチン酸エチレングリコール、ジパルミチン酸エチレングリコール、ジステアリン酸エチレングリコール、ジベヘニン酸エチレングリコール、モノミリスチン酸ジエチレングリコール、モノパルミチン酸ジエチレングリコール、モノステアリン酸ジエチレングリコール、モノベヘニン酸ジエチレングリコール、ジミリスチン酸ジエチレングリコール、ジパルミチン酸ジエチレングリコール、ジステアリン酸ジエチレングリコール、ジベヘニン酸ジエチレングリコール、モノミリスチン酸トリエチレングリコール、モノパルミチン酸トリエチレングリコール、モノステアリン酸トリエチレングリコール、モノベヘニン酸トリエチレングリコール、ジミリスチン酸トリエチレングリコール、ジパルミチン酸トリエチレングリコール、ジステアリン酸トリエチレングリコール、ジベヘニン酸トリエチレングリコール、ジミリスチン酸プロピレングリコール、ジパルミチン酸プロピレングリコール、ジステアリン酸プロピレングリコール、ジベヘニン酸プロピレングリコール、ジミリスチン酸ジプロピレングリコール、ジパルミチン酸ジプロピレングリコール、ジステアリン酸ジプロピレングリコール、ジベヘニン酸ジプロピレングリコール等の一種単独または二種以上の組み合わせである。   More specifically, preferred examples of the fatty acid glycol ester include ethylene glycol monomyristate, ethylene glycol monopalmitate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol monobehenate, ethylene glycol dimyristate, ethylene glycol dipalmitate, distearate. Acid ethylene glycol, dibehenic acid ethylene glycol, monomyristic acid diethylene glycol, monopalmitic acid diethylene glycol, monostearic acid diethylene glycol, monobehenic acid diethylene glycol, dimyristic acid diethylene glycol, dipalmitic acid diethylene glycol, distearic acid diethylene glycol, dibehenic acid diethylene glycol, monomyristic acid tri Ethylene glycol Triethylene glycol palmitate, triethylene glycol monostearate, triethylene glycol monobehenate, triethylene glycol dimyristate, triethylene glycol dipalmitate, triethylene glycol distearate, triethylene glycol dibehenate, propylene glycol dimyristate , Propylene glycol dipalmitate, propylene glycol distearate, propylene glycol dibehenate, dipropylene glycol dimyristate, dipropylene glycol dipalmitate, dipropylene glycol distearate, dipropylene glycol dibehenate, etc. It is a combination.

また、脂肪族アルコールとしては、下記一般式(2)で表される化合物であることが好ましい。   The aliphatic alcohol is preferably a compound represented by the following general formula (2).

−OH (2) R 2 —OH (2)

(一般式(2)中、Rは、炭素数16〜22の炭化水素基である。) (In General Formula (2), R 2 is a hydrocarbon group having 16 to 22 carbon atoms.)

より具体的に、脂肪族アルコールの好適例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の一種単独または二種以上の組み合わせである。   More specifically, as a suitable example of aliphatic alcohol, it is 1 type individual, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol, or 2 or more types of combinations.

また、脂肪族アルコールエステルとしては、下記一般式(3)で表される化合物であることが好ましい。   In addition, the aliphatic alcohol ester is preferably a compound represented by the following general formula (3).

−CO−O−R (3) R 3 —CO—O—R 4 (3)

(一般式(3)中、RおよびRは、それぞれ独立であって、同一でも異なっていてもよく、炭素数13〜22の炭化水素基である。) (In general formula (3), R 3 and R 4 are independent and may be the same or different, and are hydrocarbon groups having 13 to 22 carbon atoms.)

より具体的には、脂肪族アルコールエステルの好適例としては、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸ステアリル、ベヘニン酸ベヘニル等の一種単独または二種以上の組み合わせである。   More specifically, as a suitable example of aliphatic alcohol ester, they are 1 type individual, or a combination of 2 or more types, such as myristyl myristate, cetyl palmitate, stearyl stearate, and behenyl behenate.

また、脂肪族エーテルとしては、下記一般式(4)で表される化合物であることが好ましい。   The aliphatic ether is preferably a compound represented by the following general formula (4).

−O−R (4) R 5 —O—R 6 (4)

(一般式(4)中、RおよびRは、それぞれ独立であって、同一でも異なっていてもよく、炭素数8〜36のアルキル基、又はアルケニル基である。) (In general formula (4), R 5 and R 6 are each independent and may be the same or different, and are an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 36 carbon atoms.)

より具体的に、脂肪酸エーテルの好適例としては、ジオクタデシルエーテル、ジベヘニルエーテル、ヘキサデシルドコシルエーテル、オクタデシルドコシルエーテル、オクタデシルトリアコンチルエーテル等の一種単独または二種以上の組み合わせである。   More specifically, preferable examples of the fatty acid ether include one kind of dioctadecyl ether, dibehenyl ether, hexadecyl docosyl ether, octadecyl docosyl ether, octadecyl triacontyl ether, or a combination of two or more kinds.

さらに、脂肪酸モノアルキロールアミドとしては、下記一般式(5)で表される化合物であることが好ましい。   Furthermore, the fatty acid monoalkylolamide is preferably a compound represented by the following general formula (5).

−CO−NH−ROH (5) R 7 -CO-NH-R 8 OH (5)

(一般式(5)中、Rは、炭素数11〜21の炭化水素基であり、Rは、エチレン基又はプロピレン基である。) (In General Formula (5), R 7 is a hydrocarbon group having 11 to 21 carbon atoms, and R 8 is an ethylene group or a propylene group.)

より具体的に、脂肪酸モノアルキロールアミドの好適例としては、ラウリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノプロパノールアミド、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド、ミリスチン酸モノエタノールアミド、ミリスチン酸モノプロパノールアミド、ミリスチン酸モノイソプロパノールアミド、パルミチン酸モノエタノールアミド、パルミチン酸モノプロパノールアミド、パルミチン酸モノイソプロパノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸モノプロパノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、ベヘニン酸モノエタノールアミド、ベヘニン酸モノプロパノールアミド、ベヘニン酸モノイソプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノイソプロパノールアミド、ヤシ科植物油脂肪酸モノエタノールアミド等の一種単独または二種以上の組み合わせである。
これらのうち、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、パルミチン酸モノエタノールアミド及びステアリン酸モノエタノールアミドが、特に好ましい脂肪酸モノアルキロールアミドである。
More specifically, preferred examples of the fatty acid monoalkylolamide include lauric acid monoethanolamide, lauric acid monopropanolamide, lauric acid monoisopropanolamide, myristic acid monoethanolamide, myristic acid monopropanolamide, myristic acid monoisopropanol. Amide, palmitic acid monoethanolamide, palmitic acid monopropanolamide, palmitic acid monoisopropanolamide, stearic acid monoethanolamide, stearic acid monopropanolamide, stearic acid monoisopropanolamide, behenic acid monoethanolamide, behenic acid monopropanolamide, Behenic acid monoisopropanolamide, coconut oil fatty acid monoethanolamide, coconut oil fatty acid monopropanolamide Coconut oil fatty acid monoisopropanolamide, is alone or in a combination of two or more of such palm family plant oil fatty acid monoethanolamide.
Of these, coconut oil fatty acid monoethanolamide, lauric acid monoethanolamide, palmitic acid monoethanolamide and stearic acid monoethanolamide are particularly preferred fatty acid monoalkylolamides.

(2)融点
また、非水溶性脂肪族化合物における融点を35℃以上の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる非水溶性脂肪族化合物における融点が35℃未満の値となると、高速印刷した場合に、摩擦熱で溶解してしまい、所定形状を保持することが困難となって、それに伴い、安定的にコスレ防止効果を発揮することが困難となる場合があるためである。
但し、かかる非水溶性脂肪族化合物における融点が過度に高くなって、例えば、150℃を超えると、滑剤としての効果が著しく低下する場合がある。
また、かかる非水溶性脂肪族化合物における融点が過度に高くなると、融解温度が溶媒としての水の沸点付近となって、当該水が沸騰するおそれが生じるためでもあり、高圧乳化設備等の特殊生産設備が必要となる場合がある。
したがって、非水溶性脂肪族化合物における融点を40〜99℃の範囲内の値とすることがより好ましく、45〜98℃の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、非水溶性脂肪族化合物における融点は、JISK7196に準拠して、測定することができる。
(2) Melting point Moreover, it is preferable to make the melting point in a water-insoluble aliphatic compound into the value of 35 degreeC or more.
The reason for this is that when the melting point of such a water-insoluble aliphatic compound is less than 35 ° C., it is dissolved by frictional heat when printing at high speed, and it becomes difficult to maintain a predetermined shape. This is because it may be difficult to stably exhibit the anti-scoring effect.
However, if the melting point of such a water-insoluble aliphatic compound becomes excessively high, for example, exceeds 150 ° C., the effect as a lubricant may be significantly reduced.
In addition, if the melting point of such a water-insoluble aliphatic compound becomes excessively high, the melting temperature becomes close to the boiling point of water as a solvent, which may cause the water to boil. Special production such as high-pressure emulsification equipment Equipment may be required.
Therefore, the melting point of the water-insoluble aliphatic compound is more preferably set to a value within the range of 40 to 99 ° C, and further preferably set to a value within the range of 45 to 98 ° C.
In addition, melting | fusing point in a water-insoluble aliphatic compound can be measured based on JISK7196.

(3)形状
また、(B)成分としての非水溶性脂肪族化合物が、図1、あるいは図2(a)の平面図および図2(b)の側面図に、それぞれ示すように、薄片状であることが好ましい。
より具体的には、薄片状脂肪族化合物の平均径(円相当径)を1〜100μmの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる薄片状脂肪族化合物の平均径が、1μm未満の値となると、安定的に製造することが困難となったり、印刷物に対するコスレ防止効果が著しく低下したりする場合があるためである。
一方、かかる薄片状脂肪族化合物の平均径が、100μmを超えると、同じく安定的に製造することが困難となったり、印刷物に対する塗布性が著しく低下したりする場合があるためである。すなわち、薄片状脂肪族化合物の平均径が所定値以上となると、塗布装置における供給パンや、印刷物用表面保護剤のタンクの表面でスカムとして浮上してしまい、均一に塗布することが困難となる場合があるためである。
したがって、薄片状脂肪族化合物の平均径を2〜80μmの範囲内の値とすることがより好ましく、3〜20μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
但し、(B)成分としての非水溶性脂肪族化合物の形状に関して、薄片状の粒子が複数個からなる凝集物として、一塊になっていても良い。
その他、薄片状脂肪族化合物における平均径は、薄片状脂肪族化合物を所定平面に配向させた状態の円相当径の算術平均値であって、JIS Z 8901に準拠して、顕微鏡法により複数個を実測して、その算術平均値とすることもできるし、あるいはそれを画像処理装置によって、データ処理し、それから得られた値を算術平均値とすることもできる。
(3) Shape In addition, the water-insoluble aliphatic compound as the component (B) is flaky as shown in FIG. 1 or the plan view of FIG. 2 (a) and the side view of FIG. 2 (b), respectively. It is preferable that
More specifically, the average diameter (equivalent circle diameter) of the flaky aliphatic compound is preferably set to a value in the range of 1 to 100 μm.
This is because, when the average diameter of the flaky aliphatic compound is less than 1 μm, it may be difficult to produce stably, or the anti-smelling effect on the printed matter may be significantly reduced. is there.
On the other hand, when the average diameter of the flaky aliphatic compound exceeds 100 μm, it may be difficult to produce the same in a stable manner, or applicability to printed matter may be significantly reduced. That is, when the average diameter of the flaky aliphatic compound exceeds a predetermined value, it floats as a scum on the surface of the supply pan in the coating apparatus or the tank of the surface protective agent for printed matter, and it becomes difficult to apply uniformly. This is because there are cases.
Therefore, the average diameter of the flaky aliphatic compound is more preferably set to a value within the range of 2 to 80 μm, and further preferably set to a value within the range of 3 to 20 μm.
However, regarding the shape of the water-insoluble aliphatic compound as the component (B), the flake-like particles may be agglomerated as a single aggregate.
In addition, the average diameter in the flaky aliphatic compound is an arithmetic average value of the equivalent circle diameter in a state in which the flaky aliphatic compound is oriented in a predetermined plane, and a plurality of the average diameters can be obtained by a microscope in accordance with JIS Z 8901. Can be measured and used as the arithmetic average value, or the data can be processed by an image processing apparatus, and the value obtained therefrom can be used as the arithmetic average value.

また、(B)成分としての薄片状脂肪族化合物の平均厚さを0.01〜10μmの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる薄片状脂肪族化合物の平均厚さが、0.01μm未満の値となると、安定的に製造することが困難となったり、印刷物に対するコスレ防止効果が低下したりする場合があるためである。
一方、かかる薄片状脂肪族化合物の平均厚さが、10μmを超えると、配向性が低下するためと思料するが、相当量添加しないと、印刷物に対するコスレ防止効果が低下したりする場合があるためである。
したがって、薄片状脂肪族化合物の平均厚さを0.02〜10μmの範囲内の値とすることがより好ましく、0.05〜5μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、薄片状脂肪族化合物における平均厚さは、図2(b)の側面図に示すように、薄片状脂肪族化合物を所定平面に配向させた状態での薄片の平均厚さであって、JIS Z 8901に準拠して、レーザー顕微鏡(レーザーテック(株)製オプテリクスC130)等を用い、複数個を希釈状態で実測して、その算術平均値とすることもできるし、あるいはそれを画像処理装置によって、データ処理し、それから得られた値を算術平均値とすることもできる。
Moreover, it is preferable to make the average thickness of the flaky aliphatic compound as the component (B) a value within the range of 0.01 to 10 μm.
The reason for this is that when the average thickness of the flaky aliphatic compound is less than 0.01 μm, it may be difficult to produce stably, or the effect of preventing rusting on the printed matter may be reduced. Because.
On the other hand, when the average thickness of the flaky aliphatic compound exceeds 10 μm, it is considered that the orientation is deteriorated. However, if a considerable amount is not added, the effect of preventing the rust on the printed matter may be decreased. It is.
Therefore, the average thickness of the flaky aliphatic compound is more preferably set to a value within the range of 0.02 to 10 μm, and further preferably set to a value within the range of 0.05 to 5 μm.
The average thickness in the flaky aliphatic compound is the average thickness of the flaky in a state where the flaky aliphatic compound is oriented in a predetermined plane, as shown in the side view of FIG. In accordance with JIS Z 8901, using a laser microscope (Opterics C130 manufactured by Lasertec Co., Ltd.) or the like, a plurality of them can be measured in a diluted state to obtain the arithmetic average value thereof, or the image processing apparatus. By processing the data, the value obtained therefrom can be used as the arithmetic average value.

さらに、薄片状脂肪族化合物における平均径/平均厚さで表わされる平均アスペクト比を5〜500の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる薄片状脂肪族化合物の平均アスペクト比が、5未満の値となると、配向性が低下するためと思料するが、相当量添加しないと、印刷物に対するコスレ防止効果が低下する場合があるためである。
一方、かかる薄片状脂肪族化合物の平均アスペクト比が、500を超えると、安定的に製造することが困難となったり、印刷物に対する塗布性が低下したりする場合があるためである。
したがって、薄片状脂肪族化合物の平均アスペクト比を10〜400の範囲内の値とすることがより好ましく、20〜300の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
Furthermore, it is preferable that the average aspect ratio represented by the average diameter / average thickness in the flaky aliphatic compound is a value within the range of 5 to 500.
The reason is that when the average aspect ratio of the flaky aliphatic compound is less than 5, it is considered that the orientation is deteriorated. Because there is.
On the other hand, when the average aspect ratio of the flaky aliphatic compound exceeds 500, it may be difficult to produce stably, or applicability to printed matter may be deteriorated.
Therefore, the average aspect ratio of the flaky aliphatic compound is more preferably set to a value within the range of 10 to 400, and further preferably set to a value within the range of 20 to 300.

(4)配合量
また、(B)成分としての非水溶性脂肪族化合物の配合量を、(A)成分としての水100重量部に対して、0.01〜10重量部の範囲内の値とする。
この理由は、かかる非水溶性脂肪族化合物の配合量が、0.01重量部未満の値となると、コスレ防止性等を効果的に発揮することが困難となったり、滑剤としての特性が著しく低下したり、強い摩擦によって、過度に帯電したりして印刷物の紙揃え性が低下する場合があるためである。
一方、かかる非水溶性脂肪族化合物の配合量が、10重量部を超えると、過度に滑り過ぎて紙揃え性を悪化させる場合があるためである。
したがって、(B)成分としての非水溶性脂肪族化合物の配合量を、(A)成分としての水100重量部に対して、0.01〜5重量部の範囲内の値とすることが好ましく、0.02〜3重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
(4) Blending amount The blending amount of the water-insoluble aliphatic compound as the component (B) is a value within the range of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water as the component (A). And
This is because, when the blending amount of the water-insoluble aliphatic compound is less than 0.01 parts by weight, it is difficult to effectively exhibit anti-skin properties or the like, and the properties as a lubricant are remarkably high. This is because the paper alignability of the printed matter may be reduced due to excessive reduction or strong friction due to reduction.
On the other hand, when the blending amount of the water-insoluble aliphatic compound exceeds 10 parts by weight, the paper alignment property may be deteriorated due to excessive sliding.
Therefore, the blending amount of the water-insoluble aliphatic compound as the component (B) is preferably set to a value within the range of 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water as the component (A). More preferably, the value is in the range of 0.02 to 3 parts by weight.

(5)製造方法1
また、(B)成分としての薄片状脂肪族化合物の製造方法(結晶化)については特に制限されるものではないが、例えば、以下の工程(a)〜(b)を経て製造されることが好ましい。
(a)脂肪酸グリコールエステル等の非水溶性脂肪族化合物と、界面活性剤と、水とを、所定量混合し、非水溶性脂肪族化合物の融点以上、例えば、35〜99℃に加熱し乳化機を用いて乳化液とする乳化工程
(b)得られた乳化液を、所定温度(例えば、室温)まで冷却して、薄片状脂肪族化合物とする結晶化工程
(5) Manufacturing method 1
Moreover, although it does not restrict | limit especially about the manufacturing method (crystallization) of the flaky aliphatic compound as (B) component, For example, it may manufacture through the following processes (a)-(b). preferable.
(A) A predetermined amount of a water-insoluble aliphatic compound such as a fatty acid glycol ester, a surfactant, and water are mixed and emulsified by heating to a temperature equal to or higher than the melting point of the water-insoluble aliphatic compound, for example, 35 to 99 ° C. The emulsification step (b) using the machine to cool the resulting emulsion to a predetermined temperature (for example, room temperature) to form a flaky aliphatic compound

(6)製造方法2
また、(B)成分としての薄片状脂肪族化合物の製造方法(結晶化)に関して、以下の工程(a´)〜(b´)を経て製造されることも好ましい。
(a´)非水溶性脂肪族化合物と、後述する(C)成分である界面活性剤とを、両者を均一に加熱溶解させる工程
(b´)加熱溶解物を、冷却して、非水溶性脂肪族化合物と、界面活性剤と、が共晶反応してなる薄片状脂肪族化合物とする工程
例えば、(a´)工程において、(B)成分の非水溶性脂肪族化合物と、(C)成分界面活性剤と、を混合した後、(B)成分の非水溶性脂肪族化合物の融点(例えば、35〜98℃)以上に予め加熱して、成分(B)及び(C)の混合物を均一に溶解させることが好ましい。
また、(b´)工程においては、滴下装置を用いて、成分(B)及び(C)の混合物を、成分(B)及び(C)の混合物の析出温度(高温液状の溶融物を冷却して固体が析出してくる温度)から1〜40℃低い温度に調整した攪拌状態の水に対して滴下した後、所定温度(例えば、室温)まで冷却して、界面活性剤と共晶反応してなる薄片状脂肪族化合物とすることも好ましい。
すなわち、このように製造することにより、非水溶性脂肪族化合物が、界面活性剤との間で共晶構造を備えやすくなって、帯電防止性を有する薄片状脂肪族化合物を効率的に得ることができる。
(6) Manufacturing method 2
Moreover, it is also preferable that it manufactures through the following processes (a ')-(b') regarding the manufacturing method (crystallization) of the flaky aliphatic compound as (B) component.
(A ′) a step of uniformly heating and dissolving a water-insoluble aliphatic compound and a surfactant which is a component (C) described later (b ′) by cooling the heated dissolved material to make the water-insoluble A step of forming a flaky aliphatic compound obtained by eutectic reaction between an aliphatic compound and a surfactant. For example, in the step (a ′), in the step (a ′), the water-insoluble aliphatic compound (B) and (C) After mixing the component surfactant, the mixture of components (B) and (C) is heated in advance to the melting point (for example, 35 to 98 ° C.) or higher of the water-insoluble aliphatic compound (B). It is preferable to dissolve uniformly.
In the step (b ′), the dropping device is used to cool the mixture of the components (B) and (C), the precipitation temperature of the mixture of the components (B) and (C) (the high-temperature liquid melt is cooled). The solution is added dropwise to water in a stirred state adjusted to a temperature lower by 1 to 40 ° C. from the temperature at which the solid precipitates), then cooled to a predetermined temperature (for example, room temperature), and eutectic reacts with the surfactant. It is also preferable to use a flaky aliphatic compound.
That is, by producing in this way, a water-insoluble aliphatic compound can easily have a eutectic structure with a surfactant, and an flaky aliphatic compound having antistatic properties can be efficiently obtained. Can do.

3.(C)成分
(1)種類
(C)成分としての界面活性剤の種類は特に制限されるものでなく、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、非イオン界面活性剤、あるいは両性界面活性剤のいずれの界面活性剤についても使用することができる。
但し、カチオン系界面活性剤としての炭素数10〜22の脂肪酸に由来したジアルキルジメチルアンモニウムクロライド、又は、炭素数10〜22脂肪酸に由来したモノアルキルトリメチルアンモニウムクロライドを用いることがより好ましい。
この理由は、このような炭素数を有する4級アンモニウム塩型カチオン系界面活性剤を用いることによって、(B)成分としての非水溶性脂肪族化合物を乳化する際の乳化剤として作用するだけでなく、帯電防止性能等をさらに効果的に発揮することができるためである。
3. (C) Component (1) Type The type of surfactant as component (C) is not particularly limited, and is a cationic surfactant, anionic surfactant, nonionic surfactant, or amphoteric surfactant. Any surfactant in the agent can be used.
However, it is more preferable to use a dialkyldimethylammonium chloride derived from a C10-22 fatty acid as a cationic surfactant or a monoalkyltrimethylammonium chloride derived from a C10-22 fatty acid.
This is because the quaternary ammonium salt type cationic surfactant having such a carbon number not only acts as an emulsifier when emulsifying the water-insoluble aliphatic compound as the component (B). This is because the antistatic performance and the like can be more effectively exhibited.

また、(C)成分としての界面活性剤として、より具体的には、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド、ジミリスチルジメチルアンモニウムクロライド、ジパルミチルジメチルアンモニウムクロライド、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロライド、モノデシルトリメチルアンモニウムクロライド、モノラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、モノミリスチルトリメチルアンモニウムクロライド、モノパルミチルトリメチルアンモニウムクロライド、モノオレイルトリメチルアンモニウムクロライド、モノステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、モノベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド等の一種単独または二種以上の組み合わせが挙げられる。   Further, as the surfactant as the component (C), more specifically, didecyldimethylammonium chloride, dilauryldimethylammonium chloride, dimyristyldimethylammonium chloride, dipalmityldimethylammonium chloride, dioleyldimethylammonium chloride, Distearyldimethylammonium chloride, dibehenyldimethylammonium chloride, monodecyltrimethylammonium chloride, monolauryltrimethylammonium chloride, monomyristyltrimethylammonium chloride, monopalmityltrimethylammonium chloride, monooleyltrimethylammonium chloride, monostearyltrimethylammonium chloride, mono Behenyltrimethylammoni Alone or in combinations of two or more such Mukuroraido like.

また、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド、ジミリスチルジメチルアンモニウムクロライド、ジパルミチルジメチルアンモニウムクロライド、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロライド等の一種単独または二種以上の組み合わせについては、乳化機能に優れているばかりか、帯電防止効果にも優れていることから、好ましい界面活性剤である。   For dilauryldimethylammonium chloride, dimyristyldimethylammonium chloride, dipalmityldimethylammonium chloride, dioleyldimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, dibehenyldimethylammonium chloride, etc. It is a preferable surfactant because it has an excellent emulsifying function and an antistatic effect.

さらに、モノデシルトリメチルアンモニウムクロライド、モノラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、モノミリスチルトリメチルアンモニウムクロライド、モノパルミチルトリメチルアンモニウムクロライド、モノステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、モノオレイルトリメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド等の一種単独または二種以上の組み合わせについては、乳化機能に優れているばかりか、粘度低減機能や表面張力低下機能にも優れていることから、好ましい界面活性剤である。   Further, monodecyltrimethylammonium chloride, monolauryltrimethylammonium chloride, monomyristyltrimethylammonium chloride, monopalmityltrimethylammonium chloride, monostearyltrimethylammonium chloride, monooleyltrimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, etc. A combination of more than one species is a preferable surfactant because it is excellent not only in an emulsifying function but also in a viscosity reducing function and a surface tension reducing function.

(2)配合量
また、(C)成分としての界面活性剤の配合量を、(A)成分としての水100重量部に対して、0.01〜20重量部の範囲内の値とする。
この理由は、かかる界面活性剤の配合量が、0.01重量部未満の値となると、非水溶性脂肪族化合物の分散性や乳化性が低下し、乳化時の界面活性剤不足により、脂肪族化合物の粒子径を所定範囲に調整したり、薄片形状に調整したりすることが困難となる場合があるためである。その結果として、印刷物用表面保護剤における滑剤としての特性が著しく低下し、印刷物の紙揃え性が低下したり、過度に帯電したりする場合があるためである。
一方、かかる界面活性剤の配合量が、20重量部を超えると、高粘度となって水希釈が困難になったり、過度に印刷物に塗布されて、印刷物表面におけるべたつきが過度に発生したりする場合があるためである。
したがって、(C)成分としての界面活性剤の配合量を、(A)成分としての水100重量部に対して、0.1〜15重量部の範囲内の値とすることが好ましく、0.2〜10重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
(2) Compounding quantity Moreover, the compounding quantity of surfactant as (C) component shall be a value within the range of 0.01-20 weight part with respect to 100 weight part of water as (A) component.
The reason for this is that when the blending amount of the surfactant is less than 0.01 parts by weight, the dispersibility and emulsification of the water-insoluble aliphatic compound are reduced, and the surfactant is insufficient during emulsification. This is because it may be difficult to adjust the particle diameter of the group compound to a predetermined range or to adjust to a flake shape. As a result, the property as a lubricant in the surface protective agent for printed matter is remarkably lowered, and the paper alignment property of the printed matter may be lowered or excessively charged.
On the other hand, when the amount of the surfactant exceeds 20 parts by weight, the viscosity becomes high and it becomes difficult to dilute with water, or it is excessively applied to the printed material and excessive stickiness on the surface of the printed material is generated. This is because there are cases.
Therefore, the blending amount of the surfactant as the component (C) is preferably set to a value in the range of 0.1 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water as the component (A). A value in the range of 2 to 10 parts by weight is more preferable.

4.(D)成分
(1)種類
また、(D)成分として、帯電防止剤を配合することが好ましい。
この理由は、帯電防止剤を配合することによって、印刷物用表面保護剤における安定性が向上するとともに、印刷物に対して高速印刷した場合であっても、静電気の発生を防止して、容易に紙揃えを行うことができるためである。
ここで、好ましい帯電防止剤として、1−ヒドロキシエチル−1−メチル−2−ステアリルイミダゾリニウムクロライド、1−ヒドロキシエチル−1−メチル−2−ラウリルイミダゾリニウムクロライド、1−ヒドロキシエチル−1−メチル−2−牛脂イミダゾリニウムクロライド、1−ヒドロキシエチル−1−メチル−2−大豆油イミダゾリニウムクロライド、1−ヒドロキシエチル−1−メチル−2−ヤシ油イミダゾリニウムクロライド、ジラウリルイミダゾリウムメトサルフェート、ジオレイルイミダゾリウムメトサルフェート、およびジステアリルイミダゾリウムメトサルフェート等の一種単独または二種以上の組み合わせが挙げられる。
なお、(D)成分として、帯電防止剤と称する市販の配合薬剤を使用することも可能である。
4). (D) Type of component (1) It is preferable to blend an antistatic agent as component (D).
The reason for this is that by adding an antistatic agent, the stability of the surface protective agent for printed matter is improved, and even when high-speed printing is performed on the printed matter, generation of static electricity is prevented, and the paper is easily removed. This is because alignment can be performed.
Here, as a preferable antistatic agent, 1-hydroxyethyl-1-methyl-2-stearylimidazolinium chloride, 1-hydroxyethyl-1-methyl-2-laurylimidazolinium chloride, 1-hydroxyethyl-1- Methyl-2-tallow imidazolinium chloride, 1-hydroxyethyl-1-methyl-2-soybean imidazolinium chloride, 1-hydroxyethyl-1-methyl-2-coconut oil imidazolinium chloride, dilauryl imidazolium One kind or a combination of two or more kinds such as methosulphate, dioleoylimidazolium methosulphate, and distearyl imidazolium methosulphate may be mentioned.
In addition, it is also possible to use a commercially available compounding drug called an antistatic agent as the component (D).

(2)配合量
また、(D)成分としての帯電防止剤の配合量は、その目的等に応じて変化する場合があるが、通常、(A)成分としての水100重量部に対して、0.1〜20重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、帯電防止剤の種類にもよるが、かかる帯電防止剤の配合量が、0.1重量部よりも少なくなると、添加効果が発現しない場合があるためである。
一方、帯電防止剤の配合量が、過度に多くなって、例えば、20重量部を超えると、高粘度となって水希釈が困難になったり、過度に印刷物に塗布されて保護膜を形成した場合に、表面がべたつきやすい等の問題が生じたりする場合があるためである。
したがって、(D)成分としての帯電防止剤の配合量を、(A)成分としての水100重量部に対して、0.5〜15重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、1〜10重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
(2) Blending amount The blending amount of the antistatic agent as the component (D) may vary depending on the purpose and the like, but is usually 100 parts by weight of the water as the component (A). It is preferable to set it as the value within the range of 0.1-20 weight part.
The reason for this depends on the type of antistatic agent, but if the amount of the antistatic agent is less than 0.1 parts by weight, the additive effect may not be exhibited.
On the other hand, when the amount of the antistatic agent is excessively large, for example, when it exceeds 20 parts by weight, it becomes difficult to dilute with water due to high viscosity, or it is excessively applied to the printed matter to form a protective film. This is because there may be a problem that the surface is sticky.
Accordingly, the blending amount of the antistatic agent as the component (D) is more preferably set to a value within the range of 0.5 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water as the component (A). More preferably, the value is within the range of 10 parts by weight.

5.(E)成分
(1)種類
また、(E)成分として、印刷物用表面保護剤に対して、各種添加剤を配合することも好ましい。
このような添加剤としては、例えば、界面活性剤(但し、(C)成分としての界面活性剤以外の界面活性剤、あるいは、後添加するための(C)成分と同一の界面活性剤である。)、乳化助剤、消泡剤、防腐剤、酸化防止剤、着色剤、導電性付与剤、粘度調整剤、表面張力調整剤、保護コロイド剤、pH調整剤、滑剤、滑走抑制剤等の一種単独または二種以上の組み合わせを挙げることができる。
5. (E) Type of component (1) As the component (E), it is also preferable to add various additives to the surface protective agent for printed matter.
As such an additive, for example, a surfactant (however, a surfactant other than the surfactant as the component (C), or the same surfactant as the component (C) for later addition) is used. .), Emulsification aids, antifoaming agents, antiseptics, antioxidants, colorants, conductivity-imparting agents, viscosity modifiers, surface tension modifiers, protective colloid agents, pH modifiers, lubricants, anti-sliding agents, etc. A single type or a combination of two or more types can be mentioned.

特に、印刷物用表面保護剤の取り扱いや保存管理が容易になるとともに、より安定的かつ均一に、印刷物に対して、塗布することができることから、粘度調整剤は、好適な添加剤として挙げられる。
すなわち、周囲温度の変化や、界面活性剤の種類や配合量等の変化によって、印刷物用表面保護剤が、過度に高粘度や低粘度になりやすい場合が生じるが、粘度調整剤の添加によって、印刷物用表面保護剤を使用する際の粘度を適当な範囲内の値に調整することができるためである。
そして、粘度調整剤の種類についても特に制限されるものでないが、例えば、粘度を低下させるための粘度調整剤(減粘剤)としては、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム等の一種単独または二種以上の組合わせが挙げられる。
In particular, since the handling and storage management of the surface protective agent for printed matter becomes easy, and it can be applied to the printed matter more stably and uniformly, the viscosity modifier is mentioned as a suitable additive.
In other words, the surface protective agent for printed matter tends to become excessively high or low in viscosity due to changes in ambient temperature, changes in the type or blending amount of the surfactant, etc., but by adding a viscosity modifier, This is because the viscosity when using the surface protective agent for printed matter can be adjusted to a value within an appropriate range.
The type of viscosity modifier is not particularly limited. For example, as a viscosity modifier (thickening agent) for reducing the viscosity, one kind of sodium sulfate, potassium sulfate, or the like may be used alone, or two or more kinds may be used. Combinations are listed.

(2)配合量
また、(E)成分としての各種添加剤の配合量は、その目的等に応じて変更する場合があるが、通常、(A)成分としての水100重量部に対して、0.001〜30重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、添加剤の種類にもよるが、添加剤の配合量が、0.001重量部よりも少なくなると、添加効果が発現しない場合があるためである。
一方、各種添加剤の配合量が、過度に多くなって、例えば、30重量部を超えると、高粘度となって水希釈が困難になったり、過度に印刷物に塗布されて保護膜を形成した場合に、表面がべたつきやすい等の問題が生じたりする場合があるためである。
したがって、(E)成分としての添加剤の配合量を、(A)成分としての水100重量部に対して、0.003〜20重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、0.005〜10重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
(2) Blending amount In addition, the blending amount of various additives as the component (E) may be changed depending on the purpose and the like, but usually, with respect to 100 parts by weight of the water as the component (A), A value within the range of 0.001 to 30 parts by weight is preferable.
The reason for this is that although depending on the type of the additive, if the amount of the additive is less than 0.001 part by weight, the additive effect may not be exhibited.
On the other hand, the compounding amount of various additives becomes excessively large, for example, when it exceeds 30 parts by weight, it becomes difficult to dilute with water due to high viscosity, or it is excessively applied to the printed matter to form a protective film. This is because there may be a problem that the surface is sticky.
Therefore, the amount of the additive as the component (E) is more preferably 0.003 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water as the component (A). More preferably, the value is in the range of 005 to 10 parts by weight.

6.印刷物用表面保護剤の実施態様
印刷物用表面保護剤は、所定量の水等を加えて、希釈して使用する場合、すなわち、原液としての実施態様であることも好ましいし、あるいは、水等を加えることなく、そのまま使用する実施態様も好ましい。
そして、原液の場合の印刷物用表面保護剤の粘度に関しても、希釈液としての印刷物用表面保護剤の粘度等が調整しやすいことから、測定温度25℃において、20〜4000mPa・secの範囲内の値とすることが好ましく、30〜3000mPa・secの範囲内の値とすることがより好ましい。
さらに、希釈液の場合の印刷物用表面保護剤、すなわち、印刷物の表面保護方法の実施に使用される印刷物用表面保護剤の粘度に関して、測定温度25℃において、0.1〜1000mPa・secの範囲内の値とすることが好ましく、0.5〜300mPa・secの範囲内の値とすることがより好ましく、1〜100mPa・secの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
6). Embodiment of surface protective agent for printed matter When the surface protective agent for printed matter is diluted with a predetermined amount of water or the like, that is, it is preferably an embodiment as a stock solution, or water or the like is used. Embodiments that are used as they are without addition are also preferred.
As for the viscosity of the surface protective agent for printed matter in the case of the stock solution, the viscosity of the surface protective agent for printed matter as the diluent is easy to adjust, so that the measurement temperature is 25 ° C., and it is within the range of 20 to 4000 mPa · sec. It is preferable to set a value, and it is more preferable to set a value within the range of 30 to 3000 mPa · sec.
Furthermore, regarding the viscosity of the surface protective agent for printed matter in the case of a diluting solution, that is, the surface protective agent for printed matter used for carrying out the surface protecting method for the printed matter, a range of 0.1 to 1000 mPa · sec at a measurement temperature of 25 ° C. The value is preferably in the range of 0.5 to 300 mPa · sec, more preferably in the range of 1 to 100 mPa · sec.

また、印刷物用表面保護剤が、所定量の水を予め含む希釈液としての実施態様である場合、その表面張力を32〜45mN/mの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、このように表面張力を制限することにより、各種印刷物との親和性が良好となって、均一な表面保護膜を形成することができるためである。
Moreover, when the surface protective agent for printed matter is an embodiment as a diluting solution containing a predetermined amount of water in advance, the surface tension is preferably set to a value in the range of 32 to 45 mN / m.
The reason for this is that by limiting the surface tension in this way, the affinity with various printed materials becomes good and a uniform surface protective film can be formed.

そして、このような表面張力の値に制御するためには、以下の方策をとることが好ましい。
1)アセチレノールや、これにエチレンオキサイドを付加した化合物等の界面活性剤を添加する。
2)アルキルアルコールに、エチレンオキサイドやプロピレンオキサイドを反応させてなる化合物等の非イオン性界面活性剤を添加する。
3)炭素数10〜22の脂肪酸に由来したジアルキルジメチルアンモニウムクロライド等のカチオン性界面活性剤を添加する。
4)炭素数10〜22の脂肪酸に由来したモノアルキルトリメチルアンモニウムクロライド等のカチオン性界面活性剤を添加する。
すなわち、既に配合済みの(C)成分である界面活性剤とともに、同一または類似の界面活性剤を、さらに所定量配合し、印刷物用表面保護剤の表面張力を所定範囲内の値に調整することが好ましい。
And in order to control to such a value of surface tension, it is preferable to take the following measures.
1) A surfactant such as acetylenol or a compound obtained by adding ethylene oxide thereto is added.
2) A nonionic surfactant such as a compound obtained by reacting ethylene oxide or propylene oxide with alkyl alcohol is added.
3) A cationic surfactant such as dialkyldimethylammonium chloride derived from a fatty acid having 10 to 22 carbon atoms is added.
4) A cationic surfactant such as monoalkyltrimethylammonium chloride derived from a fatty acid having 10 to 22 carbon atoms is added.
That is, a predetermined amount of the same or similar surfactant is further blended together with the surfactant which is the component (C) that has already been blended, and the surface tension of the surface protective agent for printed matter is adjusted to a value within a predetermined range. Is preferred.

[第2の実施形態]
第2の実施形態は、第1の実施形態の印刷物用表面保護剤を用いた印刷物の表面保護方法であって、下記工程(i)〜(iii)を含むことを特徴とする印刷物の表面保護方法である。
(i)印刷媒体に対し、印刷用インクを用いて印刷を行い、印刷物を得る印刷工程
(ii)印刷物の表面に対し、印刷物用表面保護剤を塗布する塗布工程
(iii)印刷物用表面保護剤を乾燥させて、表面保護部材を形成する形成工程
以下、図3(a)〜(c)および図4を参照しながら、印刷物の表面に対する印刷物用表面保護剤を用いた表面保護方法を具体的に説明する。
[Second Embodiment]
2nd Embodiment is the surface protection method of the printed matter using the surface protective agent for printed matter of 1st Embodiment, Comprising: The surface protection of the printed matter characterized by including following process (i)-(iii) Is the method.
(I) A printing process in which printing is performed on a printing medium using a printing ink to obtain a printed material. (Ii) A coating process in which a surface protective agent for the printed material is applied to the surface of the printed material. (Iii) A surface protective agent for the printed material. Step of Forming a Surface Protection Member by Drying the Surface Hereinafter, with reference to FIGS. 3 (a) to 3 (c) and FIG. 4, a surface protection method using a surface protective agent for printed matter on the surface of the printed matter is specifically described. Explained.

1.印刷物用表面保護剤
第1の実施形態の印刷物用表面保護剤(希釈タイプ)で説明した内容とすることができるため、ここでのさらなる説明は省略する。
1. Surface protective agent for printed matter Since the content can be the same as that described for the surface protective agent for printed matter (dilution type) of the first embodiment, further explanation is omitted here.

2.(i)工程
(i)工程は、図3(a)に示すように、印刷媒体4に対し、印刷装置を用いて、印刷用インク3による所定印刷を行い、印刷物5を得る印刷工程である。
このような(i)工程を実施する印刷装置の態様としては特に制限されるものでないが、例えば、図4に例示するオフセット輪転印刷装置100、あるいは、グラビア印刷装置、スクリーン印刷装置、インクジェット印刷装置等の少なくとも一つとすることが好ましい。
2. Step (i) Step (i) is a printing step for obtaining a printed matter 5 by performing predetermined printing with the printing ink 3 on a printing medium 4 using a printing device, as shown in FIG. .
The mode of the printing apparatus that performs the step (i) is not particularly limited. For example, the rotary offset printing apparatus 100 illustrated in FIG. 4, the gravure printing apparatus, the screen printing apparatus, or the inkjet printing apparatus. It is preferable to use at least one of the above.

3.(ii)工程
(ii)工程は、図3(b)に示すように、印刷物5の表面に対し、印刷物用表面保護剤2´を塗布する塗布工程である。
ここで、印刷用保護剤2´の塗布量は印刷物の基材や用途等に応じて変更することもできるが、通常、50〜1000mg/m2の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる印刷用保護剤の塗布量が、50mg/m2未満の値となると、印刷物において、静電気が発生しやすくなったり、印刷物に対するコスレ防止効果が発現しない場合があるためである。
一方、かかる印刷用保護剤の塗布量が、1000mg/m2を超えると、表面のべたつき感が大きくなって、紙同士が貼りつきやすくなったり、しわが発生しやすくなったりするためである。
したがって、印刷用保護剤の塗布量を100〜600mg/m2の範囲内の値とすることがより好ましく、150〜500mg/m2の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
3. (Ii) Step (ii) The step is a coating step of applying a surface protective agent 2 ′ for printed matter to the surface of the printed matter 5, as shown in FIG.
Here, the coating amount of the protective agent 2 ′ for printing can be changed according to the substrate or use of the printed matter, but it is usually preferable to set a value within the range of 50 to 1000 mg / m 2 .
The reason for this is that when the amount of the printing protective agent applied is less than 50 mg / m 2 , static electricity is likely to be generated in the printed matter, and the anti-stress effect on the printed matter may not be exhibited.
On the other hand, when the coating amount of the printing protective agent exceeds 1000 mg / m 2 , the stickiness of the surface becomes large, and papers tend to stick to each other or wrinkles easily occur.
Therefore, it is more preferable to set the application amount of the printing protective agent a value within the range of 100 to 600 mg / m 2, still more preferably a value within the range of 150~500mg / m 2.

そして、図4に示すようなオフセット輪転印刷装置100において、本願発明の印刷物用表面保護剤は、所定のコスレ防止効果等を発揮しやすいという特徴がある。
すなわち、かかるオフセット輪転印刷装置100は、典型的に、給紙機10と、インフィード機20と、印刷ユニット30と、乾燥機40と、ウェブの冷却機50と、表面処理装置60と、折り裁断機(ホーマー)80と、スタッカー90とを、備えて構成されている。また、ウェブの冷却機50は、冷却ローラ50aと、ノズル50bと、から構成されている。
ここで、給紙機10には、ロール状に巻かれた印刷媒体としてのウェブ、例えば、紙ロールが配置されるとともに、それを連続的に繰り出すための構成部材である。また、インフィード機20は、印刷媒体としてのウェブを所定位置の経路に精度良く導くための構成部材である。
また、印刷ユニット30には、オフセット印刷ヘッドが備えてあり、所定の印刷用インクを、印刷媒体としてのウェブの所定場所に、塗布するための構成部材である。
また、乾燥機40は、印刷媒体としてのウェブ上に印刷された印刷用インキを熱風乾燥し、印刷物とするための構成部材である。
また、ウェブの冷却機50は、冷却ローラ50aと、ウェブに加湿剤を塗布するノズル50bと、から構成されており、印刷物を冷却するとともに、必要とされる湿気を付与するための構成部材である。
また、折り裁断機80は、所定大きさの印刷物を裁断して折り出す、例えば、ウェブをB3サイズに切断して二つ折するための構成部材である。
さらにまた、スタッカー90は、印刷物を所定の大きさに切断して折られた紙を、指定枚数毎に層状に揃えて結束するための構成部材である。
And in the rotary offset printing apparatus 100 as shown in FIG. 4, the surface protective agent for printed matter of the present invention has a feature that it easily exhibits a predetermined anti-scoring effect and the like.
That is, the rotary offset printing apparatus 100 typically includes a paper feeder 10, an infeed machine 20, a printing unit 30, a dryer 40, a web cooler 50, a surface treatment apparatus 60, a folding machine. A cutting machine (Homer) 80 and a stacker 90 are provided. The web cooler 50 includes a cooling roller 50a and a nozzle 50b.
Here, a web as a printing medium wound in a roll shape, for example, a paper roll, is disposed in the paper feeder 10 and is a constituent member for continuously feeding it. The infeed machine 20 is a structural member for accurately guiding a web as a print medium to a route at a predetermined position.
Further, the printing unit 30 includes an offset print head, and is a constituent member for applying a predetermined printing ink to a predetermined place of a web as a printing medium.
Moreover, the dryer 40 is a structural member for carrying out hot air drying of the printing ink printed on the web as a printing medium, and setting it as printed matter.
The web cooler 50 is composed of a cooling roller 50a and a nozzle 50b for applying a humidifying agent to the web. The web cooler 50 is a component for cooling the printed matter and applying the required moisture. is there.
The folding machine 80 is a structural member for cutting and folding a printed matter of a predetermined size, for example, cutting the web into B3 size and folding it in half.
Furthermore, the stacker 90 is a constituent member for bundling paper sheets that are cut by cutting a printed material into a predetermined size and arranged in layers for each specified number of sheets.

そして、表面処理装置60は、例えば、ウェブの冷却機50と、折り裁断機80との間に位置し、本願発明の印刷物用表面保護剤(希釈液)を塗布する構成部材である。
より具体的には、図4中に、拡大図を示すが、印刷物用表面保護剤の供給パン61a、61bと、塗布ロール64a、64bと、切替弁65と、くみ上げポンプ63と、印刷物用表面保護剤のタンク62と、その間の循環路とから構成されている。
すなわち、印刷物用表面保護剤のタンク62から、くみ上げポンプ63によって、くみ上げられた印刷物用表面保護剤は、切替弁(流量調節弁)65を介して、供給パン61a、61bのいずれか、あるいは両方に送液される。次いで、塗布ロール64a、64bによって、例えば、100〜800m/分のライン速度で移動する印刷物の表面(表面および裏面、あるいはいずれか一方)に塗布されることになる。
And the surface treatment apparatus 60 is a structural member which is located between the web cooler 50 and the folding machine 80, for example, and applies the surface protective agent (dilution liquid) for printed matter of this invention.
More specifically, although an enlarged view is shown in FIG. 4, the surface protection agent supply pans 61a and 61b, the application rolls 64a and 64b, the switching valve 65, the pumping pump 63, and the surface for the printed material. The tank is composed of a protective agent tank 62 and a circulation path therebetween.
That is, the printed surface protective agent pumped up from the printed material surface protective agent tank 62 by the pumping pump 63 is supplied to either or both of the supply pans 61a and 61b via the switching valve (flow rate adjusting valve) 65. The liquid is sent to Next, the coating rolls 64a and 64b are applied to the surface (front surface and / or back surface) of the printed material moving at a line speed of 100 to 800 m / min, for example.

そして、本願発明の印刷物用表面保護剤によれば、(A)成分としての水は、印刷物の表面に塗布された瞬時に、蒸発したり、あるいは、印刷物の厚み方向に浸透することから、薄片状脂肪族化合物が印刷物の表面に残り、表面保護部材が形成されることになる。すなわち、表面に突出した表面保護部材の働きによって、印刷物の表面のコスレ防止等の効果が発揮されることになる。
一方、印刷物用表面保護剤は、基本的に常時撹拌されており、塗布ロール64a、64bにおいて使用されなかった印刷物用表面保護剤は、供給パン61a、61bから別の循環路を通って、印刷物用表面保護剤のタンク62に戻されることになる。
According to the surface protective agent for printed matter of the present invention, water as component (A) evaporates or permeates in the thickness direction of the printed matter instantly when applied to the surface of the printed matter. The surface aliphatic compound remains on the surface of the printed material, and a surface protection member is formed. In other words, the effect of the surface protection of the printed matter is exhibited by the action of the surface protection member protruding from the surface.
On the other hand, the surface protective agent for printed matter is basically constantly stirred, and the surface protective agent for printed matter that has not been used in the coating rolls 64a and 64b passes through another circulation path from the supply pans 61a and 61b, and the printed matter. It is returned to the tank 62 for the surface protective agent.

4.(iii)工程
次いで、(iii)工程は、図3(c)に示すように、印刷物用表面保護剤を乾燥させて、表面保護部材2を形成する形成工程である。
ここで、かかる表面保護部材の平均厚さ(平均高さ)を0.01〜10μmの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる表面保護部材の平均厚さが、0.01μm未満の値となると、印刷物において、静電気が発生しやすくなったり、印刷物に対するコスレ防止効果が著しく低下したりする場合があるためである。
一方、かかる表面保護部材の平均厚さが、10μmを超えると、表面のべたつき感が大きくなって、紙同士が貼りつきやすくなったり、しわが発生しやすくなったりするためである。
したがって、表面保護部材の平均厚さを0.02〜10μmの範囲内の値とすることが好ましく、0.05〜5μmの範囲内の値とすることがより好ましい。
なお、表面保護部材における平均厚さ(平均高さ)は、レーザー顕微鏡法により実測することもできるし、あるいはそれを画像処理装置によって、データ処理し、それから得られた値を算術平均値として算出することができる。
4). (Iii) Process Next, the (iii) process is a formation process which forms the surface protection member 2 by drying the surface protective agent for printed matter, as shown in FIG.
Here, it is preferable to set the average thickness (average height) of the surface protection member to a value within the range of 0.01 to 10 μm.
This is because, when the average thickness of the surface protective member is less than 0.01 μm, static electricity is likely to be generated in the printed matter, and the effect of preventing the rust on the printed matter may be significantly reduced. is there.
On the other hand, when the average thickness of such a surface protective member exceeds 10 μm, the stickiness of the surface becomes large, and papers tend to stick to each other or wrinkles are likely to occur.
Therefore, the average thickness of the surface protection member is preferably set to a value within the range of 0.02 to 10 μm, and more preferably set to a value within the range of 0.05 to 5 μm.
In addition, the average thickness (average height) in the surface protection member can be measured by laser microscopy, or the data is processed by an image processing apparatus, and the value obtained therefrom is calculated as an arithmetic average value. can do.

なお、本発明の印刷物用表面保護剤は、所定の表面保護部材を形成し、印刷装置を用いて、長時間にわたって高速印刷した場合であっても、得られる印刷物に対して、コスレ傷防止能を有効に発揮することができる。
そして、高速印刷のため、余剰な水分は自然に乾燥し、実質的に表面保護部材が印刷物(ウェブ)上に形成されることから、表面処理装置の後段において、乾燥装置を設けることを省略することができる。
In addition, the surface protective agent for printed matter of the present invention forms a predetermined surface protective member, and even when high-speed printing is performed for a long time using a printing apparatus, it is capable of preventing rust damage on the obtained printed matter. Can be effectively demonstrated.
Then, because of the high-speed printing, surplus moisture is naturally dried, and the surface protection member is substantially formed on the printed matter (web). Therefore, it is not necessary to provide a drying device after the surface treatment device. be able to.

以下、実施例を挙げて、本発明を詳細に説明する。ただし、言うまでもなく、本発明の範囲は、特に理由なく、以下の記載に何ら制限されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples. Needless to say, the scope of the present invention is not limited to the following description without any particular reason.

[実施例1]
1.印刷物用表面保護剤の作成
乳化攪拌装置付きの容器内に、水100重量部に対して、表1中、脂肪酸化合物1としてのジステアリン酸モノエチレングリコール(融点:63℃、表1中、脂肪族化合物1と表記する。)を1重量部と、界面活性剤組成物1としての所定の界面活性剤混合物(ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド:ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド:ジデシルジメチルアンモニウムクロライド=10:65:25重量%である配合組成物)を8重量部と、を収容した後、撹拌しながら、温度80℃に昇温して、乳化物を作成した。
次いで、得られた乳化物を、結晶が生成する温度以下(例えば、30℃以下)まで冷却して、薄片状脂肪族化合物を生成させ、実施例1の印刷物用表面保護剤(原液)とした。
次いで、印刷物用表面保護剤としての評価を行うにあたり、得られた印刷物用表面保護剤(原液)に対して、さらに水400重量部を配合し、均一になるまで攪拌して、評価用の印刷物用表面保護剤(希釈液)とした。
すなわち、得られた印刷物用表面保護剤(希釈液)の配合組成としては、水100重量部に対して、脂肪酸化合物1(ジステアリン酸モノエチレングリコール)が0.2重量部、界面活性剤組成物1(混合物)が1.6重量部の割合である。
[Example 1]
1. Preparation of surface protective agent for printed matter In a container equipped with an emulsifying stirrer, disodium monostearate distearate as fatty acid compound 1 in Table 1 with respect to 100 parts by weight of water (melting point: 63 ° C., aliphatic in Table 1 1 part by weight of compound 1) and a predetermined surfactant mixture as surfactant composition 1 (distearyldimethylammonium chloride: dioleyldimethylammonium chloride: didecyldimethylammonium chloride = 10: 65: 8 parts by weight of 25% by weight of the blended composition) was accommodated, and then the temperature was raised to 80 ° C. while stirring to prepare an emulsion.
Next, the obtained emulsion was cooled to a temperature not higher than the temperature at which crystals were produced (for example, 30 ° C. or lower) to produce a flaky aliphatic compound, which was used as the surface protective agent (stock solution) for printed matter of Example 1. .
Next, in conducting evaluation as a surface protective agent for printed matter, 400 parts by weight of water is further added to the obtained surface protective agent (stock solution) for printed matter, and stirred until uniform to obtain a printed matter for evaluation. Surface protection agent (diluent).
That is, as a blended composition of the obtained surface protective agent (diluted solution) for printed matter, 0.2 part by weight of fatty acid compound 1 (monoethylene glycol distearate) per 100 parts by weight of water, a surfactant composition 1 (mixture) is a ratio of 1.6 parts by weight.

2.印刷物用表面保護剤の評価
(1)形状性評価(評価1)
得られた薄片状脂肪族化合物の形状性を評価した。すなわち、得られた印刷物用表面保護剤(原液)を、水を用いて、約3000倍に希釈した後、光学顕微鏡(倍率1000倍)を用いて観察し、以下の基準に沿って、形状性を評価した。
○:全体的、または、ほぼ全体的に、均一な薄片形状物として、観察される状態。
△:薄片形状物および不定形固体粒子が、混在して観察される状態。
×:不定形または結晶化されていない、あるいは固形粒子が確認できない状態。
2. Evaluation of surface protective agent for printed matter (1) Shape evaluation (Evaluation 1)
The shape of the obtained flaky aliphatic compound was evaluated. That is, the surface protective agent for printed matter (stock solution) obtained was diluted about 3000 times with water and then observed with an optical microscope (1000 times magnification). Evaluated.
○: The state observed as a uniform flake shape as a whole or almost entirely.
(Triangle | delta): The state by which a flake shaped object and an amorphous solid particle are observed mixedly.
X: The state which is not indefinite or crystallized, or a solid particle cannot be confirmed.

(2)光沢性評価(評価2)
得られた印刷物用表面保護剤(原液)に含まれる薄片状脂肪族化合物の光沢性を評価した。
すなわち、印刷物用表面保護剤(原液)を、水を用いて約10倍に希釈し、希釈物とした。次いで、得られた希釈物80mLを、100mLビーカーに採取し、それをスパチュラで攪拌しながら、目視観察し、以下の基準に沿って、薄片状脂肪族化合物の光沢性を評価した。
○:流れに沿って、きらきらとした光沢感が容易に観察される。
△:濁りがあり、きらきらとした光沢が注視すると観察される。
×:白色または半透明で、スパチュラで攪拌しても流れが確認し難い。
(2) Glossiness evaluation (Evaluation 2)
The glossiness of the flaky aliphatic compound contained in the obtained surface protective agent for printed matter (stock solution) was evaluated.
That is, the surface protective agent (stock solution) for printed matter was diluted about 10 times with water to obtain a diluted product. Next, 80 mL of the obtained dilution was collected in a 100 mL beaker, visually observed while stirring with a spatula, and the glossiness of the flaky aliphatic compound was evaluated according to the following criteria.
○: A glittering glossiness is easily observed along the flow.
(Triangle | delta): There exists turbidity and it will be observed when the lustrous luster is observed.
X: It is white or translucent, and even if it stirs with a spatula, a flow is hard to confirm.

(3)耐コスレ性の評価(評価3)
印刷物用表面保護剤(希釈液)の耐コスレ性を評価した。すなわち、図4に示すオフセット輪転印刷装置100を用いて、回転速度800rpmの条件で、所定の印刷物を高速回転印刷した。その際に、印刷物用表面保護剤(希釈液)を印刷物表面に塗布し、得られた印刷物の表面において、コスレ傷が発生したか否かを目視観察し、以下の基準に沿って耐コスレ性を評価した。
◎:10時間以上、連続印刷しても、印刷物にコスレ傷は観察されなかった。
○:5時間以上、連続印刷しても、印刷物にコスレ傷は観察されなかった。
△:1時間以上、連続印刷しても、印刷物にコスレ傷は観察されなかった。
×:1時間未満の連続印刷において、印刷物にコスレ傷が観察された。
(3) Evaluation of cosmetic resistance (Evaluation 3)
The cosmetic resistance of the surface protective agent for printed matter (diluted solution) was evaluated. That is, a predetermined printed matter was printed at high speed using the web offset printing apparatus 100 shown in FIG. 4 under the condition of a rotational speed of 800 rpm. At that time, a surface protective agent (diluted solution) for printed matter is applied to the surface of the printed matter, and the surface of the obtained printed matter is visually observed to determine whether or not there is a scratch on the surface of the printed matter. Evaluated.
(Double-circle): Even if it printed continuously for 10 hours or more, the scratches were not observed in the printed matter.
A: No scratches on the printed matter were observed even after continuous printing for 5 hours or more.
Δ: No scratches were observed on the printed matter even after continuous printing for 1 hour or longer.
X: Scratch damage was observed on the printed matter during continuous printing for less than 1 hour.

(4)帯電防止性の評価(評価4)
印刷物用表面保護剤(希釈液)の帯電防止性を評価した。すなわち、オフセット輪転機のホーマーの直前箇所において、静電電位測定器(シシド静電気製スタチロンDZ−3)を用いて、印刷物表面における静電気圧を測定し、以下の基準に沿って、帯電防止性を評価した。
◎:測定値が1kV以下である。
○:測定値が5kV以下である。
△:測定値が20kV以下である。
×:測定値が20kVを越える。
(4) Evaluation of antistatic properties (Evaluation 4)
The antistatic property of the surface protective agent (diluted solution) for printed matter was evaluated. That is, the electrostatic pressure is measured on the surface of the printed material using an electrostatic potential measuring device (Statidon DZ-3 made by Sisid Electrostatic) immediately before the homer of the offset rotary press, and antistatic properties are obtained in accordance with the following criteria. evaluated.
A: The measured value is 1 kV or less.
○: The measured value is 5 kV or less.
(Triangle | delta): A measured value is 20 kV or less.
X: The measured value exceeds 20 kV.

(5)紙揃え性の評価(評価5)
印刷物用表面保護剤(希釈液)の紙揃え性を評価した。すなわち、スタッカーを用い、所定大きさに裁断し、かつ折加工を施した印刷物を、1000枚づつ揃えて束ね、結束された任意の10束を取り出し、その状態を目視観察し、以下の基準に沿って紙揃え性を評価した。
◎:10束中、飛び出した印刷物は、0である。
○:10束中、飛び出した印刷物は、1束以下である。
△:10束中、飛び出した印刷物は、2束以下である。
×:10束中、飛び出した印刷物は、3束以上である。
(5) Evaluation of paper alignment (Evaluation 5)
The paper alignability of the surface protective agent for printed matter (diluent) was evaluated. That is, using a stacker, the printed material cut into a predetermined size and fold-processed is aligned and bundled in 1000 pieces, and 10 arbitrary bundles are taken out, the state is visually observed, and the following standards are met. Along the paper alignment was evaluated.
(Double-circle): The printed matter which jumped out in 10 bundles is 0.
◯: Out of 10 bundles, the number of printed products jumped out is 1 bundle or less.
(Triangle | delta): The printed matter which jumped out in 10 bundles is 2 bundles or less.
X: The printed matter jumped out of 10 bundles is 3 or more bundles.

[実施例2]
実施例2においては、実施例1の配合成分において、非水溶性脂肪族化合物の種類の影響を検討した。
すなわち、表1に示すように、脂肪族化合物1としてのジステアリン酸モノエチレングリコールにかえて、脂肪族化合物2としてのステアリン酸ステアリル(融点59℃)としたほかは、実施例1と同様に、印刷物用表面保護剤を作成し、評価した。
なお、印刷物用表面保護剤としての評価を行うにあたり、得られた印刷物用表面保護剤(原液)に対して、さらに水400重量部を配合し、均一になるまで攪拌して、評価用の印刷物用表面保護剤(希釈液)とした。
したがって、得られた印刷物用表面保護剤(希釈液)の配合組成は、水100重量部に対して、脂肪族化合物2(ステアリン酸ステアリル)が0.2重量部、界面活性剤組成物1(混合物)が1.6重量部である。
[Example 2]
In Example 2, the influence of the type of the water-insoluble aliphatic compound in the compounding ingredients of Example 1 was examined.
That is, as shown in Table 1, in the same manner as in Example 1, except that monoethylene glycol distearate as the aliphatic compound 1 was replaced with stearyl stearate (melting point: 59 ° C.) as the aliphatic compound 2. A surface protective agent for printed materials was prepared and evaluated.
In addition, when evaluating as a surface protective agent for printed matter, 400 parts by weight of water is further added to the obtained surface protective agent (stock solution) for printed matter, and stirred until uniform to obtain a printed matter for evaluation. Surface protection agent (diluent).
Therefore, the blended composition of the obtained surface protective agent (diluted solution) for printed matter is 0.2 part by weight of aliphatic compound 2 (stearyl stearate) with respect to 100 parts by weight of water, and surfactant composition 1 ( (Mixture) is 1.6 parts by weight.

[実施例3〜6]
実施例3〜6において、非水溶性脂肪族化合物の種類(ジステアリン酸モノエチレングリコール)を限定しつつ、その配合量の影響を、実施例1と同様に検討した。
すなわち、非水溶性脂肪族化合物の配合量を、水100重量部に対して、実施例3では、0.1重量部とし、実施例4では1重量部とし、実施例5では、3重量部とし、実施例6では、5重量部とした。
また、実施例3〜6において、それぞれ界面活性剤組成物2(ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド:ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド:ジデシルジメチルアンモニウムクロライド=5:70:25重量%)を、水100重量部に対して、15重量部、配合した。
なお、印刷物用表面保護剤としての評価を行うにあたり、得られた印刷物用表面保護剤(原液)に対して、さらに水400重量部を配合し、均一になるまで攪拌して、評価用の印刷物用表面保護剤(希釈液)とした。
[Examples 3 to 6]
In Examples 3 to 6, while limiting the type of water-insoluble aliphatic compound (monoethylene glycol distearate), the effect of the blending amount was examined in the same manner as in Example 1.
That is, the blending amount of the water-insoluble aliphatic compound is 0.1 parts by weight in Example 3, 1 part by weight in Example 4, and 3 parts by weight in Example 5 with respect to 100 parts by weight of water. In Example 6, the amount was 5 parts by weight.
In Examples 3 to 6, surfactant composition 2 (distearyldimethylammonium chloride: dioleyldimethylammonium chloride: didecyldimethylammonium chloride = 5: 70: 25% by weight) was added to 100 parts by weight of water. On the other hand, 15 parts by weight was blended.
In addition, when evaluating as a surface protective agent for printed matter, 400 parts by weight of water is further added to the obtained surface protective agent (stock solution) for printed matter, and stirred until uniform to obtain a printed matter for evaluation. Surface protection agent (diluent).

[実施例7〜10]
実施例7〜10において、非水溶性脂肪族化合物の種類(ジステアリン酸モノエチレングリコール)および配合量(1重量部)に限定しつつ、界面活性剤の種類およびその配合量の影響を、実施例1と同様に印刷物用表面保護剤を作成し、検討した。
すなわち、実施例7〜8においては、界面活性剤組成物3として、所定の界面活性剤混合物(ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド、モノステアリルトリメチルアンモニウムクロライド=10:65:25重量%)を用い、その配合量を、水100重量部に対して、実施例7では、5重量部とし、実施例8では、20重量部とし、それぞれ印刷物用表面保護剤(原液)を作成した。
また、実施例9〜10においては、界面活性剤組成物4として、所定の界面活性剤混合物(ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド=10:65:25重量%)を用い、その配合量を、水100重量部に対して、実施例9では、5重量部とし、実施例10では、20重量部とし、それぞれ印刷物用表面保護剤(原液)を作成した。
なお、印刷物用表面保護剤としての評価を行うにあたり、得られた印刷物用表面保護剤(原液)に対して、さらに水400重量部を配合し、均一になるまで攪拌して、評価用の印刷物用表面保護剤(希釈液)とした。
[Examples 7 to 10]
In Examples 7 to 10, while limiting to the type of water-insoluble aliphatic compound (monoethylene glycol distearate) and the blending amount (1 part by weight), the effect of the type of surfactant and the blending amount A surface protective agent for printed materials was prepared and examined in the same manner as in 1.
That is, in Examples 7 to 8, as the surfactant composition 3, a predetermined surfactant mixture (distearyldimethylammonium chloride, dioleyldimethylammonium chloride, monostearyltrimethylammonium chloride = 10: 65: 25% by weight) ), And the blending amount was 5 parts by weight in Example 7 and 20 parts by weight in Example 8 with respect to 100 parts by weight of water, and a surface protective agent (stock solution) for printed matter was prepared.
Moreover, in Examples 9-10, as surfactant composition 4, a predetermined surfactant mixture (distearyldimethylammonium chloride, dioleyldimethylammonium chloride, dilauryldimethylammonium chloride = 10: 65: 25% by weight) ) Was used, and the blending amount was 5 parts by weight in Example 9 and 20 parts by weight in Example 10 with respect to 100 parts by weight of water, and a surface protective agent (stock solution) for printed matter was prepared.
In addition, when evaluating as a surface protective agent for printed matter, 400 parts by weight of water is further added to the obtained surface protective agent (stock solution) for printed matter, and stirred until uniform to obtain a printed matter for evaluation. Surface protection agent (diluent).

[実施例11〜14]
実施例11〜14においては、実施例1、2、7、9に対応して製造方法を変更し、非水溶性脂肪族化合物を界面活性剤とともに、予め加熱溶融混合しておき、それを温水に投入し、冷却することで共晶構造を有する薄片状脂肪族化合物とする製造方法を採用したほかは、実施例1に準じて、印刷物用表面保護剤を作成し、評価した。
すなわち、実施例11を例にとって説明すると、攪拌装置および滴下装置付きの容器内に、脂肪酸グリコールエステルとしてのジステアリン酸モノエチレングリコール(融点:63℃)を1重量部と、界面活性剤組成物1として、所定の界面活性剤混合物(ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド=10:65:25重量%)を8重量部の割合(すなわち、脂肪酸グリコールエステル100重量部に対して、界面活性剤組成物1を800重量部の割合)で収容し、それらを撹拌しながら、温度80℃に昇温して、原材料を均一溶液とした。
次いで、攪拌装置付の別のタンクに、水100重量部を収容し、45℃に加温し、攪拌しながら、上記均一溶液を滴下し、さらに撹拌しながら、室温25℃まで冷却することによって、界面活性剤との共晶構造を有する薄片状脂肪族化合物を生成させ、実施例11の印刷物用表面保護剤(原液)とした。
次いで、印刷物用表面保護剤としての評価を行うにあたり、得られた印刷物用表面保護剤(原液)に対して、さらに水400重量部を配合し、均一になるまで攪拌して、評価用の印刷物用表面保護剤(希釈液)とした。
なお、他の実施例12、13、14においても、実施例11と同様に印刷物用表面保護剤(原液)を作成し、それを水希釈して、印刷物用表面保護剤(希釈液)として評価した。
[Examples 11 to 14]
In Examples 11 to 14, the production method was changed corresponding to Examples 1, 2, 7, and 9, and the water-insoluble aliphatic compound was heated and melted and mixed together with the surfactant in advance. A surface protective agent for printed matter was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that a production method for producing a flaky aliphatic compound having a eutectic structure by being introduced into the substrate and cooling was employed.
That is, taking Example 11 as an example, in a container equipped with a stirring device and a dropping device, 1 part by weight of monoethylene glycol distearate (melting point: 63 ° C.) as a fatty acid glycol ester, and surfactant composition 1 As a predetermined surfactant mixture (distearyldimethylammonium chloride, dioleyldimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride = 10: 65: 25% by weight) at a ratio of 8 parts by weight (that is, 100 parts by weight of fatty acid glycol ester) The surfactant composition 1 was housed at a ratio of 800 parts by weight), and the temperature was raised to 80 ° C. while stirring them to make the raw material a uniform solution.
Next, in another tank with a stirrer, 100 parts by weight of water is stored, heated to 45 ° C., the above homogeneous solution is added dropwise with stirring, and further cooled to room temperature 25 ° C. with stirring. A flaky aliphatic compound having a eutectic structure with a surfactant was produced, and used as a surface protective agent (stock solution) for printed matter of Example 11.
Next, in conducting evaluation as a surface protective agent for printed matter, 400 parts by weight of water is further added to the obtained surface protective agent (stock solution) for printed matter, and stirred until uniform to obtain a printed matter for evaluation. Surface protection agent (diluent).
In other Examples 12, 13, and 14, a surface protective agent for printed matter (stock solution) was prepared in the same manner as in Example 11, and this was diluted with water and evaluated as a surface protective agent for printed matter (diluted solution). did.

[実施例15]
実施例15においては、(D)成分としての帯電防止剤の配合量の影響を検討した。
すなわち、実施例15においては、実施例7で作成した印刷物用表面保護剤(原液)を用い、当該印刷物用表面保護剤(原液)に対して、水400重量部と、帯電防止剤としてのジオレイルイミダゾリウムメトサルフェートを5重量部と、をそれぞれ添加し、均一になるまで攪拌して、印刷物用表面保護剤(希釈液)とし、実施例1と同様に評価した。
なお、得られた印刷物用表面保護剤(希釈液)の配合組成は、水100重量部に対して、脂肪族化合物が0.2重量部、4級カチオン系界面活性剤が1重量部、帯電防止剤が1重量部である。
[Example 15]
In Example 15, the influence of the blending amount of the antistatic agent as the component (D) was examined.
That is, in Example 15, using the surface protective agent for printed matter (stock solution) prepared in Example 7, 400 parts by weight of water and geo as an antistatic agent with respect to the surface protective agent for printed matter (stock solution). 5 parts by weight of Ray Rui midazolium methosulfate was added and stirred until uniform to obtain a surface protective agent (diluent) for printed matter, and evaluated in the same manner as in Example 1.
The blended composition of the obtained surface protective agent (diluent) for printed matter was 0.2 parts by weight of an aliphatic compound and 1 part by weight of a quaternary cationic surfactant with respect to 100 parts by weight of water. The inhibitor is 1 part by weight.

[実施例16〜17]
実施例16〜17においては、(E)成分である添加剤の1つとして、粘度調整剤(減粘剤)の配合の影響、および、印刷物用表面保護剤の希釈率による影響について、それぞれ検討した。
すなわち、実施例16〜17においては、実施例6で作成した印刷物用表面保護剤(原液)を用い、当該印刷物用表面保護剤(原液)100重量部に対して、それぞれ粘度調整剤(減粘剤)としての硫酸ナトリウムを0.01重量部の割合となるように配合した。
次いで、実施例16においては実施例16〜17の印刷物用表面保護剤(原液)を、そのまま評価用の印刷物用表面保護剤として用い、実施例17においては、実施例16〜17の印刷物用表面保護剤(原液)に、さらに水67重量部を配合し、均一になるまで攪拌して、評価用の印刷物用表面保護剤(希釈液)とした。
なお、評価用の印刷物用表面保護剤は、実施例16では、水100重量部に対して、脂肪族化合物が5重量部、界面活性剤組成物が15重量部、粘度調整剤(減粘剤)が0.01重量部の配合割合であった、
また、実施例17では、水100重量部に対して、脂肪族化合物が3重量部、界面活性剤組成物が9重量部、粘度調整剤(減粘剤)が0.006重量部の配合割合であった。
[Examples 16 to 17]
In Examples 16-17, as one of the additive which is (E) component, it considers about the influence of the mixing | blending of a viscosity modifier (thickening agent), and the influence by the dilution rate of the surface protective agent for printed materials, respectively. did.
That is, in Examples 16 to 17, the surface protective agent for printed matter (stock solution) prepared in Example 6 was used, and the viscosity modifier (thinning) was added to 100 parts by weight of the surface protective agent for printed matter (stock solution). Sodium sulfate as an agent) was blended in a proportion of 0.01 parts by weight.
Next, in Example 16, the surface protective agent for printed matter (stock solution) of Examples 16 to 17 was used as it is as the surface protective agent for printed matter for evaluation. In Example 17, the surface for printed matter of Examples 16 to 17 was used. 67 parts by weight of water was further added to the protective agent (stock solution) and stirred until uniform to obtain a surface protective agent for printed matter (diluent) for evaluation.
In Example 16, the surface protective agent for printed matter for evaluation was 5 parts by weight of an aliphatic compound, 15 parts by weight of a surfactant composition, and a viscosity modifier (thickening agent) with respect to 100 parts by weight of water. ) Was a blending ratio of 0.01 parts by weight,
In Example 17, the mixing ratio of 3 parts by weight of the aliphatic compound, 9 parts by weight of the surfactant composition, and 0.006 parts by weight of the viscosity modifier (thickening agent) with respect to 100 parts by weight of water. Met.

[比較例1]
比較例1において、非水溶性脂肪族化合物の種類の影響を、実施例1と同様に検討した。
すなわち、非水溶性脂肪族化合物としてのジステアリン酸モノエチレングリコールを、水溶性脂肪族化合物としてのジステアリン酸テトラエチレングリコール(融点40℃)に変えたほかは、実施例1と同様に、印刷物用表面保護剤を作成して、評価した。
なお、評価用の印刷物用表面保護剤(希釈液)の配合組成は、水100重量部に対して、ジステアリン酸テトラエチレングリコールが0.2重量部、カチオン界面活性剤が1.6重量部であった。
[Comparative Example 1]
In Comparative Example 1, the effect of the type of the water-insoluble aliphatic compound was examined in the same manner as in Example 1.
That is, the surface for printed matter was the same as in Example 1 except that monoethylene glycol distearate as the water-insoluble aliphatic compound was changed to tetraethylene glycol distearate (melting point: 40 ° C.) as the water-soluble aliphatic compound. A protective agent was created and evaluated.
The composition of the printed surface protective agent (diluent) for evaluation was such that tetraethylene glycol distearate was 0.2 parts by weight and cationic surfactant was 1.6 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. there were.

[比較例2]
比較例2において、非水溶性脂肪族化合物を使用しない影響を、実施例1と同様に検討した。
すなわち、印刷物用表面保護剤において、非水溶性脂肪族化合物としてのジステアリン酸モノエチレングリコールを用いないとしたほかは、実施例1と同様に、印刷物用表面保護剤を作成して、評価した。
なお、評価用の印刷物用表面保護剤(希釈液)の配合組成は、水100重量部に対して、カチオン界面活性剤が1.6重量部であった。
[Comparative Example 2]
In Comparative Example 2, the effect of not using a water-insoluble aliphatic compound was examined in the same manner as in Example 1.
That is, in the surface protective agent for printed matter, a surface protective agent for printed matter was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that monoethylene glycol distearate as a water-insoluble aliphatic compound was not used.
In addition, the compounding composition of the surface protective agent (dilution liquid) for printed matter for evaluation was 1.6 parts by weight of the cationic surfactant with respect to 100 parts by weight of water.

評価1:脂肪族化合物の形状評価
評価2:光沢性の評価
評価3:耐コスレ性の評価
評価4:帯電防止性の評価
評価5:紙揃え性の評価
Evaluation 1: Evaluation of shape of aliphatic compound Evaluation 2: Evaluation of glossiness Evaluation 3: Evaluation of anti-cosmetic property Evaluation 4: Evaluation of antistatic property Evaluation 5: Evaluation of paper alignment

本発明の印刷物用表面保護剤によれば、(A)成分としての水と、(B)成分としての非水溶性脂肪族化合物と、(C)成分としての界面活性剤と、を含む水分散体として構成することによって、白金触媒等を失活させることなく、印刷装置の印刷速度が高速回転であっても、長期間印刷した場合であっても、それぞれ所定のコスレ防止性や紙揃え性等を発揮することができるようになった。
また、本発明の印刷物の表面保護方法によれば、(A)成分としての水と、(B)成分としての所定の非水溶性脂肪族化合物と、(C)成分としての界面活性剤と、を含む水分散体としての印刷物用表面保護剤を用いて、印刷物の表面を保護することによって、白金触媒等を失活させることなく、印刷物に対する所定のコスレ防止性や紙揃え性等を発揮することができるようになった。
よって、本発明の印刷物用表面保護剤や印刷物の表面保護方法は、オフセット輪転印刷装置やグラビア印刷装置等の印刷技術分野において、幅広く使用することができる。
According to the surface protective agent for printed matter of the present invention, water dispersion comprising water as the component (A), a water-insoluble aliphatic compound as the component (B), and a surfactant as the component (C). Even if the printing speed of the printing device is high-speed rotation or when printing for a long time without deactivating the platinum catalyst, etc. Etc. can now be demonstrated.
Moreover, according to the surface protection method for a printed matter of the present invention, water as the component (A), a predetermined water-insoluble aliphatic compound as the component (B), and a surfactant as the component (C), By protecting the surface of the printed matter using the surface protective agent for printed matter as an aqueous dispersion containing, a predetermined anti-scoring property and paper alignment property for the printed matter are exhibited without deactivating the platinum catalyst or the like. I was able to do it.
Therefore, the surface protective agent for printed matter and the method for protecting the surface of printed matter of the present invention can be widely used in the technical field of printing such as an offset rotary printing device and a gravure printing device.

Claims (8)

下記(A)〜(C)成分を含有する水分散体であることを特徴とする印刷物用表面保護剤。
(A)水:100重量部
(B)脂肪酸グリコールエステル、脂肪族アルコール、脂肪族アルコールエステル、脂肪族エーテル、及び脂肪酸モノアルキロールアミドからなる群より選択される少なくとも一種の非水溶性脂肪族化合物:0.01〜10重量部
(C)界面活性剤:0.01〜20重量部
A surface protective agent for printed matter, which is an aqueous dispersion containing the following components (A) to (C).
(A) Water: 100 parts by weight (B) At least one water-insoluble aliphatic compound selected from the group consisting of fatty acid glycol ester, aliphatic alcohol, aliphatic alcohol ester, aliphatic ether, and fatty acid monoalkylolamide : 0.01 to 10 parts by weight (C) Surfactant: 0.01 to 20 parts by weight
前記(B)成分としての融点を35℃以上の値とすることを特徴とする請求項1に記載の印刷物用表面保護剤。 The surface protective agent for printed matter according to claim 1, wherein the melting point as the component (B) is 35 ° C. or more. 前記(B)成分としての非水溶性脂肪族化合物を薄片状とすることを特徴とする請求項1または2に記載の印刷物用表面保護剤。 The surface protective agent for printed matter according to claim 1 or 2, wherein the water-insoluble aliphatic compound as the component (B) is in the form of flakes. 前記(C)成分としての界面活性剤が、カチオン系界面活性剤としての炭素数10〜22の脂肪酸に由来したジアルキルジメチルアンモニウムクロライド、又は、炭素数10〜22の脂肪酸に由来したモノアルキルトリメチルアンモニウムクロライドを含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の印刷物用表面保護剤。 The surfactant as the component (C) is a dialkyldimethylammonium chloride derived from a fatty acid having 10 to 22 carbon atoms as a cationic surfactant, or a monoalkyltrimethylammonium derived from a fatty acid having 10 to 22 carbon atoms. The surface protective agent for printed matter according to any one of claims 1 to 3, further comprising chloride. (D)成分として、帯電防止剤をさらに含有するとともに、当該(D)成分の含有量を前記(A)成分としての水100重量部に対して、0.1〜20重量部の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の印刷物用表面保護剤。 The component (D) further contains an antistatic agent, and the content of the component (D) is in the range of 0.1 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water as the component (A). It is set as a value, The surface protective agent for printed matter as described in any one of Claims 1-4 characterized by the above-mentioned. (E)成分として、粘度調整剤をさらに含有するとともに、当該(E)成分の含有量を、前記(A)成分としての水100重量部に対して、0.001〜30重量部の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の印刷物用表面保護剤。 As a component (E), a viscosity modifier is further contained, and the content of the component (E) is within a range of 0.001 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water as the component (A). The surface protective agent for printed matter according to any one of claims 1 to 5, wherein 前記(B)成分である非水溶性脂肪族化合物と、前記(C)成分である界面活性剤とが、予め反応して、共晶構造を有することを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の印刷物用表面保護剤。 The water-insoluble aliphatic compound as the component (B) and the surfactant as the component (C) react in advance to have a eutectic structure. A surface protective agent for printed matter according to claim 1. (A)水100重量部に対して、(B)脂肪酸グリコールエステル、脂肪族アルコール、脂肪族アルコールエステル、脂肪族エーテル、及び脂肪酸モノアルキロールアミドからなる群より選択される少なくとも一種の非水溶性脂肪族化合物を0.01〜10重量部、(C)界面活性剤を0.01〜20重量部の範囲でそれぞれ含む水分散体としての印刷物用表面保護剤を用いてなる印刷物の表面保護方法であって、下記工程(i)〜(iii)を含むことを特徴とする印刷物の表面保護方法。
(i)印刷媒体に対し、印刷用インクを用いて印刷を行い、印刷物を得る印刷工程
(ii)前記印刷物の表面に対し、前記印刷物用表面保護剤を塗布する塗布工程
(iii)前記印刷物用表面保護剤を乾燥させて、表面保護部材を形成する形成工程
(A) At least one water-insoluble selected from the group consisting of (B) fatty acid glycol ester, aliphatic alcohol, aliphatic alcohol ester, aliphatic ether, and fatty acid monoalkylolamide with respect to 100 parts by weight of water A method for protecting the surface of a printed material using a surface protective agent for a printed material as an aqueous dispersion containing 0.01 to 10 parts by weight of an aliphatic compound and 0.01 to 20 parts by weight of a surfactant (C). A method for protecting a surface of a printed material, comprising the following steps (i) to (iii):
(I) A printing process in which printing is performed on a printing medium using a printing ink to obtain a printed material. (Ii) A coating process for applying the surface protective agent for the printed material to the surface of the printed material. (Iii) For the printed material. Formation process of drying the surface protective agent to form a surface protective member
JP2010017820A 2010-01-29 2010-01-29 Surface protective agent for printed matter and surface protective method for printed matter Active JP5368334B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010017820A JP5368334B2 (en) 2010-01-29 2010-01-29 Surface protective agent for printed matter and surface protective method for printed matter

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010017820A JP5368334B2 (en) 2010-01-29 2010-01-29 Surface protective agent for printed matter and surface protective method for printed matter

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011156669A JP2011156669A (en) 2011-08-18
JP5368334B2 true JP5368334B2 (en) 2013-12-18

Family

ID=44589089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010017820A Active JP5368334B2 (en) 2010-01-29 2010-01-29 Surface protective agent for printed matter and surface protective method for printed matter

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5368334B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6059098B2 (en) * 2013-07-05 2017-01-11 化研テック株式会社 Surface protective agent for printed matter and surface protective method for printed matter
JP7324610B2 (en) * 2019-04-26 2023-08-10 日華化学株式会社 Additive to paper varnish
JP7046255B1 (en) 2021-06-30 2022-04-01 東京インキ株式会社 Antibacterial Antibacterial Agents for Offset Printing Methods for Manufacturing Compositions, Printed Matters, and Printed Matters

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59188493A (en) * 1983-04-11 1984-10-25 Osaka Oxgen Ind Ltd Prevention of poisoning of oxidation catalyst for exhaust gas treatment in offset printing
JPH0737193B2 (en) * 1991-09-26 1995-04-26 三洋化成工業株式会社 Lubricant for printing process and its use
JPH10287060A (en) * 1997-04-17 1998-10-27 Sakata Corp Web coater liquid for offset printer, manufacture of printed matter using it, and the matter coated therewith
JPH1112985A (en) * 1997-06-19 1999-01-19 Lion Corp Surface treating agent for printing paper
JP4809712B2 (en) * 2006-04-27 2011-11-09 大日本印刷株式会社 Coating agent and printed matter for offset printing
JP5126490B2 (en) * 2007-09-19 2013-01-23 冨士薬品工業株式会社 Concentrated antistatic agent composition for web offset printing

Also Published As

Publication number Publication date
JP2011156669A (en) 2011-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9458572B2 (en) Method of using an anti-soiling agent composition
EP2557226B1 (en) Contamination prevention agent composition
JP2010163436A (en) Novel fatty ammonium quaternary composition
JP5368334B2 (en) Surface protective agent for printed matter and surface protective method for printed matter
JP2009197338A (en) Oil agent for elastic fiber
JP2008101159A (en) Polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester and aqueous wax dispersion containing the same
TWI391175B (en) Oil in water emulsion composition and method for manufacturing thereof
JPH0356277B2 (en)
JP2007161683A (en) Method for producing emulsified liquid
JP3974845B2 (en) Antifoam composition
JP2018178352A (en) Treatment agent for polyester-based synthesized fiber, and polyester-based synthesized fiber
JP2018188772A (en) Treatment agent composition for printing paper
JP6059098B2 (en) Surface protective agent for printed matter and surface protective method for printed matter
JP2000128733A (en) O/w type emulsion and its production
JP2015530421A (en) Stabilized emulsion of polyisobutene and use thereof
JP6367227B2 (en) Aqueous dispersion of fatty amide
KR20230038208A (en) resin dispersion composition
JP4233934B2 (en) Processing agent for printing paper
KR102266248B1 (en) Particulate composition, liquid composition, method for producing particulate composition, surface modifier, method for improving water dispersibility
JP6195297B2 (en) Sanitary tissue paper
US20210032497A1 (en) Anti-contamination agent composition
JP7418203B2 (en) Water-based ink composition for writing instruments and writing instruments using the same
JP2006188618A (en) Oil-in-water type polyorganosiloxane emulsion
JP2017218433A (en) Liquid dispersion and use thereof
US20220234257A1 (en) Release agent for plastic

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20121015

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130905

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130912

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5368334

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250