JP5335297B2 - Method and control agent for avoiding influence of reducing pesticidal effect of BT agent - Google Patents

Method and control agent for avoiding influence of reducing pesticidal effect of BT agent Download PDF

Info

Publication number
JP5335297B2
JP5335297B2 JP2008160585A JP2008160585A JP5335297B2 JP 5335297 B2 JP5335297 B2 JP 5335297B2 JP 2008160585 A JP2008160585 A JP 2008160585A JP 2008160585 A JP2008160585 A JP 2008160585A JP 5335297 B2 JP5335297 B2 JP 5335297B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
protein
gliadin
agent
globulin
beta
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2008160585A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2010001237A (en
Inventor
哲史 金
慎一 手林
博司 田辺
倫子 志佐
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kochi University NUC
Original Assignee
Kochi University NUC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kochi University NUC filed Critical Kochi University NUC
Priority to JP2008160585A priority Critical patent/JP5335297B2/en
Publication of JP2010001237A publication Critical patent/JP2010001237A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5335297B2 publication Critical patent/JP5335297B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To elucidate a cause for reducing the effect of a BT-agent observed in a part of vegetables, and to provide a method for avoiding such the effect and a controlling agent. <P>SOLUTION: The method for controlling harmful insects by avoiding the effect of reducing the insecticidal effect of the BT-agent containing spores and/or a crystalline protein produced by Bacillus thuringiensis as insecticidal components, and the controlling agent are provided. The above method is provided by mix-applying the BT-agent with an alkaline substance and/or a protein, and the controlling agent is also provided. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&amp;INPIT

Description

本発明は、植物体に含まれる有機酸類、カテキンまたはフラボノイド配糖体によって発生するBT剤の殺虫効果を低減化させる影響を回避するため、BT剤とアルカリ性物質、BT剤とタンパク質及びBT剤とアルカリ性物質とタンパク質を混合施用する方法及び防除剤に関するものである。   In order to avoid the influence of reducing the insecticidal effect of a BT agent generated by organic acids, catechins or flavonoid glycosides contained in a plant body, the present invention provides a BT agent and an alkaline substance, a BT agent and a protein, and a BT agent. The present invention relates to a method for applying a mixture of an alkaline substance and protein and a control agent.

バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis、以下BTと略記することがある。)は、グラム陽性の芽胞形成細菌であり、胞子嚢内に内生胞子と結晶性タンパク質(Crystal Protein)を形成する特徴がある。BTは適当な栄養条件下で胞子が発芽し、栄養細胞へと成長し、次々に細胞分裂を繰り返す。やがて栄養成分の枯渇や環境の変化などにより、細胞内で内生胞子と結晶性タンパク質(Crystal Protein)を形成する胞子嚢に変化する。さらに細胞は崩壊して内生胞子と結晶性タンパク質は菌体外に遊離する。 Bacillus thuringiensis (Bacillus thuringiensis, may be abbreviated as follows BT.) Is a spore-forming Gram-positive bacteria, is characterized to form a endospore and crystal protein (Crystal Protein) spore sac. BT germinates under appropriate nutrient conditions, grows into vegetative cells, and repeats cell division one after another. Eventually, due to depletion of nutritional components and changes in the environment, the spore changes into endospores and crystalline protein (Crystal Protein) in the cell. Furthermore, the cells collapse and endospores and crystalline proteins are released outside the cells.

BTの産生する芽胞及び結晶性タンパク質を昆虫が摂食した場合、結晶性タンパク質は中腸内の消化液の強アルカリ条件下で溶解してプロトキシンとなり、ついでタンパク質分解酵素により活性化毒素に変化する。この活性化毒素は中腸上皮細胞の受容体に結合し、その付近の細胞を損傷させる。そして、損傷した部分において消化液と体液が混ざり合い、体内の浸透性やpHが変化する。その結果、昆虫の食物消化機能が乱れ、口器の麻痺を引き起こし、摂食活動が低下する。さらに、芽胞が栄養条件下で発芽し、栄養細胞が増殖すると共に昆虫血体腔内に侵入し、最終的に昆虫は敗血症を起こして死亡する。昆虫以外の例えば哺乳類が摂食した場合は、胃液が酸性であり結晶性タンパク質が分解されないため、毒性を示さない。植物に対しても無害である。   When insects eat spore and crystalline protein produced by BT, the crystalline protein dissolves under the strong alkaline conditions of the digestive juice in the midgut and becomes a protoxin, and then converted into an activated toxin by proteolytic enzymes To do. This activated toxin binds to the receptors of midgut epithelial cells and damages nearby cells. And in a damaged part, digestive fluid and a bodily fluid mix and the permeability and pH in a body change. As a result, the food digestive function of insects is disturbed, causing paralysis of the mouth organs and reducing eating activity. Furthermore, the spores germinate under nutrient conditions, the vegetative cells proliferate and invade the insect blood body cavity, and finally the insects die from sepsis. When a mammal other than an insect, for example, eats it, the gastric juice is acidic and the crystalline protein is not degraded, so that it does not show toxicity. Harmless to plants.

このBT並びにBTの産生する殺虫活性を示すタンパク(結晶性タンパク毒素)は、効果はもとより化学農薬に対する抵抗性害虫に対しても効果が高いことや、生態系に与える影響が少ないことなどの利点から、林業、果樹及び野菜等の害虫、特に鱗翅目害虫に対して非常に有用な微生物農薬として、実際に世界各国で使用されてきている。最近では、訪花昆虫や天敵などの有用昆虫を利用する場面で使用しやすいことから、さまざまな種類が開発され、総合的病害虫管理(IPM)に組み入れる主要薬剤の1つとして取り上げられている。   This BT and the protein produced by BT that exhibits insecticidal activity (crystalline protein toxin) are not only effective, but also effective against pests that are resistant to chemical pesticides and have few advantages on the ecosystem. Therefore, it has been used in many countries around the world as a microbial pesticide that is very useful against pests such as forestry, fruit trees and vegetables, especially lepidopterous pests. Recently, various types have been developed because they are easy to use in situations where useful insects such as flower- visiting insects and natural enemies are used, and they are taken up as one of the main drugs incorporated into integrated pest management (IPM).

しかし、ハスモンヨトウに対するBT剤の殺虫効果は、イチゴなど一部の植物では他の作物と比較して明らかに低く、その原因は薬液の付着むらや本種の系統、もしくは鱗翅目昆虫の種類によるものではなく、植物葉中にBT剤の殺虫活性を低下させる何らかの要因が存在する可能性があることが指摘されている(長岡広行、2000、今月の農業、3月号、p.100〜104;非特許文献1)。   However, the insecticidal effect of BT agent against Spodoptera litura is clearly lower than that of other crops in some plants such as strawberries, and the cause is due to uneven adhesion of chemicals, strains of this species, or species of lepidopterous insects However, it is pointed out that there may be some factor in plant leaves that reduces the insecticidal activity of BT agents (Nagaoka Hiroyuki, 2000, Agriculture of the Month, March issue, p. 100-104; Non-patent document 1).

これまで、野菜害虫において、昆虫の種類によりBT剤の効果が異なることは多くの報告があるが、植物の違いでBT剤の効果が変動する事例は少ない。海外の一部の事例では、林木の主要害虫であるマイマイガに対する殺虫効果が、ヤナギやモミジバフウでは他の植物の場合より顕著に低下することが示されている。また、モミジバフウなどからの抽出物が、培地上でBTの生育を抑制すること、タンニンが殺虫性結晶タンパクを不活化することも指摘されている(Appel H M, Schultz J C, J. Econ. Entomol.,1994, 87, p.1736〜1742;非特許文献2、Farrar et al.,1996, Environ. Entomol.,25, p.1215〜1223;非特許文献3)。これらの報告などから、イチゴに限らず他の植物でもBT剤の殺虫活性に影響を与える現象が存在することは明らかである。
長岡広行、2000、今月の農業、3月号、p.100〜104 Appel H M, Schultz J C, J. Econ. Entomol.,1994, 87, p.1736〜1742 Farrar et al.,1996, Environ. Entomol.,25, p.1215〜1223
So far, there have been many reports that the effects of the BT agent differ depending on the type of insects in vegetable pests, but there are few cases where the effect of the BT agent varies depending on the plant. In some overseas cases, it has been shown that the insecticidal effect on mussels, the main pest of forest trees, is significantly lower in willows and maple leaves than in other plants. In addition, it has been pointed out that an extract from Momijibafu suppresses the growth of BT on the medium, and tannin inactivates insecticidal crystal protein (Appel HM, Schultz JC, J. Econ. Entomol. 1994, 87, p. 1736-1742; Non-Patent Document 2, Farrar et al., 1996, Environ. Entomol., 25, p. 1215-1223; From these reports, it is clear that there is a phenomenon that affects the insecticidal activity of the BT agent not only in strawberries but also in other plants.
Nagaoka Hiroyuki, 2000, Agriculture of the month, March issue, p. 100-104 Appel HM, Schultz JC, J. Econ. Entomol., 1994, 87, p. 1736-1742 Farrar et al., 1996, Environ. Entomol., 25, p. 1215-1223

BT剤は、野菜類を加害する鱗翅目昆虫であるコナガ、ヨトウムシ類、ウワバ類に対して、安定した高い防除効果を示す。しかし、イチゴ、シソなどの一部の植物では、同じ害虫に対しても著しく殺虫活性が低下する傾向が認められる。これは、薬液の付着むらや昆虫の系統には関連が少なく、植物側にBT剤の効果を低下させる何らかの要因が存在する可能性が指摘されている。   The BT agent shows a stable and high control effect against the lepidopteran insects, moths, weevil, and ouaba, which are harmful to vegetables. However, in some plants such as strawberries and perilla, the tendency of the insecticidal activity to be remarkably reduced against the same pests is recognized. It is pointed out that this is not related to the uneven adhesion of the chemical solution and the insect lineage, and there may be some factor that reduces the effect of the BT agent on the plant side.

BT剤は人畜への安全性が高く、環境汚染が少ないという利点があり、近年消費者に広く受け入れられるようになった有機農産物の生産にも利用できるため、その需要は今後さらに増大することが見込まれる。したがって、これまでBTの効果が低かった植物についても原因を発見し、有効に活用できる方法を提案することは重要である。
従って、本発明の課題は、一部の植物で見られるBT剤の効果を低減させる原因を解明し、その影響を回避する方法を提供することにある。
BT agents have the advantages of high safety for human livestock and low environmental pollution, and can also be used for the production of organic agricultural products that have become widely accepted by consumers in recent years. Expected. Therefore, it is important to find a cause for a plant that has been low in BT effect so far, and to propose a method that can be used effectively.
Accordingly, an object of the present invention is to elucidate the cause of reducing the effect of the BT agent found in some plants and provide a method for avoiding the influence.

BT剤の効果を低下させる原因を解明し、その対策方法を検討する目的で、BT剤の殺虫活性低下が見られるイチゴ葉中に含まれる化学成分を分析した結果、有機酸、カテキン類及びケルセチンがその原因成分であることが判った。その対策方法として、アルカリ性物質とBT、タンパク質とBT、好ましくはアルカリ性物質、タンパク質及びBTの3種を混合施用することで、BT剤の殺虫効果を低減化する影響を回避できることを確認した。   As a result of analyzing chemical components contained in strawberry leaves in which the insecticidal activity of the BT agent is reduced for the purpose of elucidating the cause of reducing the effect of the BT agent and examining the countermeasures, organic acids, catechins and quercetin Was found to be the causative component. As a countermeasure, it was confirmed that the influence of reducing the insecticidal effect of the BT agent can be avoided by applying a mixture of alkaline substance and BT, protein and BT, preferably alkaline substance, protein and BT.

すなわち、本発明は、以下の(1)〜(10)に示す、BT剤の殺虫効果を低減化させる影響を回避する方法及び防除剤を提供するものである。
(1)バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)が産生する芽胞及び/または結晶性タンパク質を殺虫成分として含有するBT剤の殺虫効果を低減化させる影響を回避する害虫の防除方法であって、BT剤とアルカリ性物質及び/またはタンパク質を混合施用する方法。
(2)アルカリ性物質が、アルカリ金属、アルカリ土類金属及びアンモニウムイオンの、水酸化物及び炭酸塩から選ばれる一種または複数種である前項1に記載の方法。
(3)アルカリ性物質が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水酸化マグネシウム、リン酸三カリウム、リン酸水素二カリウム、固形かんすい、液体かんすい、希釈粉末かんすい及び植物の灰から選ばれる一種または複数種である前項1に記載の方法。
(4)タンパク質が、乳タンパク質、卵タンパク質、肉タンパク質、穀類、種実類及び豆類等の植物種子の胚乳部に含まれる植物タンパク質、ペプチド、またはアミノ酸である前項1に記載の方法。
(5)タンパク質が、カゼイン、α−ラクトアルブミン、β−ラクトグロブリン、血清アルブミン、プロテオース・ペプトン、オボアルブミン、オボトランスフェリン、オボコムド、オボムチン、リゾチーム、オボインヒビター、オボグリコプロテイン、オボフラボプロテイン、低密度リポタンパク質、リベチン、ホスビチン、高密度リポタンパク質、ミオシン、アクチン、トロポミオシン、トロポニン、α−アクチニン、コネクチン、ミオグロビン、α−コングリシン、β−コングリシン、γ−コングリシン、グリシニン、グロブリンγ1、グロブリンγ2、グロブリンγ3、アルブミン、プロラミン、グルテリン、グリアジンα1、グリアジンα2、グリアジンβ1、グリアジンβ2、グリアジンβ3、グリアジンβ4、13Sグロブリン、19Sグロブリン、コンアラキンI、IIのタンパク質、L−グルタミル−L−グルタミン酸、L−グルタミル−L−セリン、トリ−L−グルタミン酸、L−グルタミル−L−グリシル−L−セリン、α−L−アスパルチル−L−フェニルアラニンメチルエステルから選ばれるペプチド、及びリジン、ヒスチジン、アルギニン、アスパラギン酸、スレオニン、セリン、グルタミン酸、プロリン、グリシン、アラニン、バリン、メチオニン、イソロイシン、ロイシン、チロシン、フェニルアラニン、システイン、トリプトファンのアミノ酸から選ばれる一種または複数種である前項1に記載の方法。
(6)バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)が産生する芽胞及び/または結晶性タンパク質の殺虫効果を低減化させる影響を回避する害虫の防除剤であって、バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)、その産生する芽胞及び/または結晶性タンパク質と、アルカリ性物質及び/またはタンパク質を含有する害虫防除剤。
(7)アルカリ性物質が、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムイオンの、水酸化物及び炭酸塩から選ばれる選ばれる一種または複数種である前項6に記載の害虫防除剤。
(8)アルカリ性物質が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水酸化マグネシウム、リン酸三カリウム、リン酸水素二カリウム、固形かんすい、液体かんすい、希釈粉末かんすい及び植物の灰から選ばれる一種または複数種である前項8に記載の害虫防除剤。
(9)タンパク質が、乳タンパク質、卵タンパク質、肉タンパク質、穀類、種実類及び豆類等の植物種子の胚乳部に含まれる植物タンパク質、ペプチド、アミノ酸である前項8に記載の害虫防除剤。
(10)タンパク質が、カゼイン、α−ラクトアルブミン、β−ラクトグロブリン、血清アルブミン、プロテオース・ペプトン、オボアルブミン、オボトランスフェリン、オボコムド、オボムチン、リゾチーム、オボインヒビター、オボグリコプロテイン、オボフラボプロテイン、低密度リポタンパク質、リベチン、ホスビチン、高密度リポタンパク質、ミオシン、アクチン、トロポミオシン、トロポニン、α−アクチニン、コネクチン、ミオグロビン、α−コングリシン、β−コングリシン、γ−コングリシン、グリシニン、グロブリンγ1、グロブリンγ2、グロブリンγ3、アルブミン、プロラミン、グルテリン、グリアジンα1、グリアジンα2、グリアジンβ1、グリアジンβ2、グリアジンβ3、グリアジンβ4、13Sグロブリン、19Sグロブリン、コンアラキンI、IIのタンパク質、L−グルタミル−L−グルタミン酸、L−グルタミル−L−セリン、トリ−L−グルタミン酸、L−グルタミル−L−グリシル−L−セリン、α−L−アスパルチル−L−フェニルアラニンメチルエステルから選ばれるペプチド、及びリジン、ヒスチジン、アルギニン、アスパラギン酸、スレオニン、セリン、グルタミン酸、プロリン、グリシン、アラニン、バリン、メチオニン、イソロイシン、ロイシン、チロシン、フェニルアラニン、システイン、トリプトファンのアミノ酸から選ばれる一種または複数種である前項6に記載の害虫防除剤。
That is, this invention provides the method and control agent which avoid the influence which reduces the insecticidal effect of BT agent shown to the following (1)-(10).
(1) A pest control method for avoiding the effect of reducing the insecticidal effect of a BT agent containing spores and / or crystalline proteins produced by Bacillus thuringiensis as an insecticidal component, the BT agent And applying a mixture of alkaline substance and / or protein.
(2) The method according to item 1 above, wherein the alkaline substance is one or more selected from hydroxides and carbonates of alkali metals, alkaline earth metals and ammonium ions.
(3) Alkaline substance is sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, ammonium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, ammonium carbonate, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, calcium bicarbonate, ammonium bicarbonate 2. The method according to item 1 above, which is one or more selected from magnesium carbonate, tripotassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, solid water, liquid water, diluted powder water, and plant ash.
(4) The method according to item 1 above, wherein the protein is a plant protein, peptide, or amino acid contained in the endosperm part of plant seeds such as milk protein, egg protein, meat protein, cereal, seeds and beans.
(5) The protein is casein, α-lactalbumin, β-lactoglobulin, serum albumin, proteose peptone, ovalbumin, ovotransferrin, ovocomdo, ovomucin, lysozyme, ovoinhibitor, ovoglycoprotein, ovoflavoprotein, low density Lipoprotein, libetin, phosvitin, high density lipoprotein, myosin, actin, tropomyosin, troponin, α-actinin, connectin, myoglobin, α-conglycine, β-conglycine, γ-conglycine, glycinin, globulin γ 1 , globulin gamma 2, globulin gamma 3, albumin, prolamin, glutelin, gliadin alpha 1, gliadin alpha 2, gliadin beta 1, gliadin beta 2, gliadin beta 3, gliadin beta 4, 13S globulin, 19S Robrin, Conarachin I and II proteins, L-glutamyl-L-glutamic acid, L-glutamyl-L-serine, tri-L-glutamic acid, L-glutamyl-L-glycyl-L-serine, α-L-aspartyl-L -Peptides selected from phenylalanine methyl ester and amino acids selected from lysine, histidine, arginine, aspartic acid, threonine, serine, glutamic acid, proline, glycine, alanine, valine, methionine, isoleucine, leucine, tyrosine, phenylalanine, cysteine, tryptophan 2. The method according to item 1 above, wherein the method is one or more.
(6) Bacillus thuringiensis (Bacillus thuringiensis) is an agent for controlling pests to avoid the influence of reducing the insecticidal effect of the spores and / or crystalline protein produced by Bacillus thuringiensis (Bacillus thuringiensis), its A pest control agent comprising a spore and / or crystalline protein to be produced and an alkaline substance and / or protein.
(7) The pest control agent according to item 6 above, wherein the alkaline substance is one or more selected from hydroxides and carbonates of alkali metals, alkaline earth metals, and ammonium ions.
(8) Alkaline substance is sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, ammonium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, ammonium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, calcium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen carbonate 9. The pest control agent according to 8 above, which is one or more kinds selected from magnesium carbonate, tripotassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, solid pan, liquid pan, diluted powder pan and plant ash.
(9) The pest control agent according to item 8 above, wherein the protein is a plant protein, peptide, or amino acid contained in an endosperm part of a plant seed such as milk protein, egg protein, meat protein, cereal, seeds and beans.
(10) The protein is casein, α-lactalbumin, β-lactoglobulin, serum albumin, proteose peptone, ovalbumin, ovotransferrin, ovocomdo, ovomucin, lysozyme, ovoinhibitor, ovoglycoprotein, ovoflavoprotein, low density Lipoprotein, libetin, phosvitin, high density lipoprotein, myosin, actin, tropomyosin, troponin, α-actinin, connectin, myoglobin, α-conglycine, β-conglycine, γ-conglycine, glycinin, globulin γ 1 , globulin gamma 2, globulin gamma 3, albumin, prolamin, glutelin, gliadin alpha 1, gliadin alpha 2, gliadin beta 1, gliadin beta 2, gliadin beta 3, gliadin beta 4, 13S globulin, 19 Globulin, Conarachin I, II protein, L-glutamyl-L-glutamic acid, L-glutamyl-L-serine, tri-L-glutamic acid, L-glutamyl-L-glycyl-L-serine, α-L-aspartyl-L -Peptides selected from phenylalanine methyl ester and amino acids selected from lysine, histidine, arginine, aspartic acid, threonine, serine, glutamic acid, proline, glycine, alanine, valine, methionine, isoleucine, leucine, tyrosine, phenylalanine, cysteine, tryptophan The pest control agent according to the above item 6, which is one or more species.

本発明により、これまで一部の作物で見られた、植物に含有される物質が原因と考えられるBT剤の効果不全の原因を特定し、その回避方法としてBT剤とアルカリ性物質、BT剤とタンパク質、もしくは3種を混合施用することによって、BT剤の効果を安定化できることが明らかとなった。本発明の方法によれば、これまで実用的、安定的利用が困難であった作物場面でも安全な微生物農薬であるBT剤を広く有効に利用できるようになる。   According to the present invention, the cause of the insufficiency of the BT agent that is considered to be caused by substances contained in plants, which has been seen in some crops until now, is identified. It has been clarified that the effect of the BT agent can be stabilized by applying protein or three kinds of the mixture. According to the method of the present invention, a BT agent that is a safe microbial pesticide can be widely and effectively used even in crop scenes that have been difficult to use practically and stably.

BT剤の効果を低下させる原因を解明し、その対策方法を検討する目的で、BT剤の殺虫活性低下が見られるイチゴ葉中に含まれる化学成分を実施例1及び2に示したような条件で分析した。その結果、有機酸(L−リンゴ酸、α−ケトグルタル酸、クエン酸、コハク酸)及びタンパク変性活性が高いカテキン類とケルセチン(フラボノイド配糖体)がその原因成分であることが判った。それぞれ単独での低減効果は弱いが、3種類を混合することによって、高い阻害活性を示した。詳細は実施例2に示す。   For the purpose of elucidating the cause of reducing the effect of the BT agent and examining the countermeasures, the chemical components contained in the strawberry leaves in which the insecticidal activity of the BT agent is reduced are as shown in Examples 1 and 2. Analyzed with As a result, it was found that organic acids (L-malic acid, α-ketoglutaric acid, citric acid, succinic acid), catechins having high protein denaturation activity and quercetin (flavonoid glycoside) are the causative components. Although the reduction effect by each was weak, high inhibitory activity was shown by mixing three types. Details are given in Example 2.

これらの成分が殺虫活性を低減化するのは、有機酸類による昆虫中腸内の酸性化とカテキン、フラボノイドによる殺虫タンパクの不溶化が原因と考えられた。従って、対策方法として、アルカリ性物質添加による昆虫中腸内酸性化防止とフラボノイド類によるタンパク毒素の不溶化を撹乱するために過剰のタンパク質を添加する方法を検討した。その結果、実施例3に示すように殺虫活性の回復が見られた。さらに、実施例4に示すように炭酸水素ナトリウム及びアルブミンを添加したBT製剤を検討し、効果的な対策方法であることを確認した。   It was considered that these components reduced the insecticidal activity due to acidification in the insect midgut by organic acids and insolubilization of insecticidal proteins by catechins and flavonoids. Therefore, as a countermeasure, we investigated a method of adding excess protein to prevent acidification in the insect midgut by adding alkaline substances and to disturb insolubilization of protein toxins by flavonoids. As a result, as shown in Example 3, recovery of insecticidal activity was observed. Furthermore, as shown in Example 4, a BT preparation to which sodium bicarbonate and albumin were added was examined and confirmed to be an effective countermeasure method.

すなわち、本発明は、BT剤の殺虫効果を低減化させる影響を回避するため、アルカリ性物質とBT剤、タンパク質とBT剤、好ましくはアルカリ性物質、タンパク質及びBT剤の3種を混合施用する方法に関する。   That is, the present invention relates to a method of applying a mixture of alkaline substance and BT agent, protein and BT agent, preferably alkaline substance, protein and BT agent in order to avoid the effect of reducing the insecticidal effect of the BT agent. .

アルカリ性物質とは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水酸化マグネシウム、リン酸三カリウム、リン酸水素二カリウム、固形かんすい、液体かんすい、希釈粉末かんすいまたは植物の灰であり、さらに好ましくは、アルカリ性物質が水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水酸化マグネシウム、リン酸三カリウム、リン酸水素二カリウム、固形かんすい、希釈粉末かんすいまたは植物の灰であってもよい。   What is alkaline substance? Sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, ammonium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, ammonium carbonate, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, calcium bicarbonate, ammonium bicarbonate, carbonated water Magnesium oxide, tripotassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, solid phosphate, liquid phosphate, diluted powder phosphate or plant ash, more preferably, the alkaline substance is sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, carbonate Sodium, potassium carbonate, calcium carbonate, ammonium carbonate, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, ammonium bicarbonate, magnesium carbonate hydroxide, tripotassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, solid pan, diluted powder can Or it may be a ash of the plant.

タンパク質とは、乳タンパク質、卵タンパク質、肉タンパク質、穀類、種実類及び豆類等の植物種子の胚乳部に含まれる植物タンパク質、ペプチド、アミノ酸であり、好ましくはカゼイン、α−ラクトアルブミン、β−ラクトグロブリン、血清アルブミン、プロテオース・ペプトン、オボアルブミン、オボトランスフェリン、オボコムド、オボムチン、リゾチーム、オボインヒビター、オボグリコプロテイン、オボフラボプロテイン、低密度リポタンパク質、リベチン、ホスビチン、高密度リポタンパク質、ミオシン、アクチン、トロポミオシン、トロポニン、α−アクチニン、コネクチン、ミオグロビン、α−コングリシン、β−コングリシン、γ−コングリシン、グリシニン、グロブリンγ1、グロブリンγ2、グロブリンγ3、アルブミン、プロラミン、グルテリン、グリアジンα1、グリアジンβ1、グリアジンβ2、グリアジンβ3、グリアジンβ4、13Sグロブリン、19Sグロブリン、コンアラキンI、IIのタンパク質、L−グルタミル−L−グルタミン酸、L−グルタミル−L−セリン、トリ−L−グルタミン酸、L−グルタミル−L−グリシル−L−セリン、α−L−アスパルチル−L−フェニルアラニンメチルエステルのペプチド、及びリジン、ヒスチジン、アルギニン、アスパラギン酸、スレオニン、セリン、グルタミン酸、プロリン、グリシン、アラニン、バリン、メチオニン、イソロイシン、ロイシン、チロシン、フェニルアラニン、システイン、トリプトファンのアミノ酸であり、さらに好ましくはカゼイン、α−ラクトアルブミン、β−ラクトグロブリン、血清アルブミン、プロテオース・ペプトン、オボアルブミン、オボトランスフェリン、オボコムド、オボムチン、リゾチーム、オボインヒビター、オボグリコプロテイン、オボフラボプロテイン、低密度リポタンパク質、リベチン、ホスビチン、高密度リポタンパク質、ミオシン、アクチン、トロポミオシン、トロポニン、α−アクチニン、コネクチン、ミオグロビン、α−コングリシン、β−コングリシン、γ−コングリシン、グリシニン、グロブリンγ1、グロブリンγ2、グロブリンγ3、アルブミン、プロラミン、グルテリン、グリアジンα1、グリアジンα2、グリアジンβ1、グリアジンβ2、グリアジンβ3、グリアジンβ4、13Sグロブリン、19Sグロブリン、コンアラキンI、IIのタンパク質であっても良い。 Proteins are plant proteins, peptides, and amino acids contained in the endosperm part of plant seeds such as milk protein, egg protein, meat protein, cereals, seeds and beans, preferably casein, α-lactalbumin, β-lacto Globulin, serum albumin, proteose peptone, ovalbumin, ovotransferrin, ovocomdo, ovomucin, lysozyme, ovoinhibitor, ovoglycoprotein, ovoflavoprotein, low density lipoprotein, ribetin, phosvitin, high density lipoprotein, myosin, actin, tropomyosin, troponin, alpha-actinin, connectin, myoglobin, alpha-Con glycine, beta-Con glycine, .gamma. Con glycine, glycinin, globulin gamma 1, globulin gamma 2, globulin gamma 3, albumin, Roramin, glutelin, gliadin alpha 1, gliadin beta 1, gliadin beta 2, gliadin beta 3, gliadin beta 4, 13S globulin, 19S globulin, Kon'arakin I, II protein, L- glutamyl -L- glutamic acid, L- glutamyl -L -Serine, tri-L-glutamic acid, L-glutamyl-L-glycyl-L-serine, α-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester peptide, and lysine, histidine, arginine, aspartic acid, threonine, serine, glutamic acid , Proline, glycine, alanine, valine, methionine, isoleucine, leucine, tyrosine, phenylalanine, cysteine, tryptophan amino acids, more preferably casein, α-lactalbumin, β-lactoglobulin, blood Albumin, proteose peptone, ovalbumin, ovotransferrin, ovocomdo, ovomucin, lysozyme, ovoinhibitor, ovoglycoprotein, ovoflavoprotein, low density lipoprotein, ribetin, phosvitin, high density lipoprotein, myosin, actin, tropomyosin, troponin , Α-actinin, connectin, myoglobin, α-conglycine, β-conglycine, γ-conglycine, glycinin, globulin γ 1 , globulin γ 2 , globulin γ 3 , albumin, prolamin, glutelin, gliadin α 1 , gliadin α 2 , gliadin β 1 , gliadin β 2 , gliadin β 3 , gliadin β 4 , 13S globulin, 19S globulin, Conarachin I, II protein may be used.

この方法を利用して有害生物防除剤を作成する場合、一般農薬と同様に水和剤、粒剤、粉剤、フロアブル剤などの任意の剤型として作成することができる。このような態様は、有効成分であるBTと先述したアルカリ性物質から選ばれる一種または複数種、タンパク質から選ばれる一種または複数種を含み、それぞれの剤型にふさわしい担体類、および所望により、有効成分の分散性や、他の性質の改善のために適当な補助剤(例えば、界面活性剤、展着剤、分散剤、安定剤)や増量剤とともに混合する通常の方法によって得ることができる。   When a pest control agent is prepared by using this method, it can be prepared as an arbitrary dosage form such as a wettable powder, a granule, a powder, a flowable agent and the like in the same manner as general agricultural chemicals. Such an embodiment includes one or more kinds selected from BT as an active ingredient and the aforementioned alkaline substance, one or more kinds selected from proteins, carriers suitable for each dosage form, and, if desired, active ingredients In order to improve the dispersibility and other properties, it can be obtained by an ordinary method of mixing together with an appropriate auxiliary agent (for example, a surfactant, a spreading agent, a dispersant, a stabilizer) and a bulking agent.

担体としては、例えば、ロウ石、タルク、カオリン、炭酸水素カルシウム、ベントナイト、珪石粉、石灰石粉末、酸性白土、珪藻土類粉末、石膏、軽石粉末、貝殻類粉末、雲母粉末、コロイド性含水珪酸ソーダ等の鉱物質粉末、水、緩衝液などの水溶液が挙げられる。これらは、単独で用いても2種以上の混合物の形で用いてもよい。   Examples of the carrier include wax, talc, kaolin, calcium bicarbonate, bentonite, quartzite powder, limestone powder, acid clay, diatomaceous earth powder, gypsum, pumice powder, shellfish powder, mica powder, colloidal hydrous sodium silicate, etc. And aqueous solutions of mineral powder, water, and buffer solution. These may be used alone or in the form of a mixture of two or more.

固着剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルスルホネートが挙げられる。これらは、単独で用いても2種以上の混合物の形で用いてもよい。   Examples of the fixing agent include alkylbenzene sulfonate and alkyl sulfonate. These may be used alone or in the form of a mixture of two or more.

湿潤剤としては、例えばエチレングリコール、ポリオキシエチレン(POE)アルキルエーテル、POEアルキルフェニルエーテル、POEジアルキルフェニルエーテル、POEアルキルアルミン、ジアルキルスルホサクシネート、硫酸ナトリウム、スルホン化ナフタレンナトリウム塩縮合物、ホルムアルデヒドが挙げられる。これらは、単独で用いても2種以上の混合物の形で用いてもよい。   Examples of the wetting agent include ethylene glycol, polyoxyethylene (POE) alkyl ether, POE alkyl phenyl ether, POE dialkyl phenyl ether, POE alkyl aluminine, dialkyl sulfosuccinate, sodium sulfate, sulfonated naphthalene sodium salt condensate, and formaldehyde. Can be mentioned. These may be used alone or in the form of a mixture of two or more.

分散剤としては,例えばアルキルサルフェート、POEアルキルエーテルサルフェート、POEアルキルフェニルエーテルサルフェート、POEベンジル化(あるいはサルチル化)フェニル(またはフェニルフェニル)エーテルサルフェート、パラフィン(アルカン)スルホネート、アルファオレフィンスルホネート(AOS)、アルキルベンゼンスルホネート、モノまたはジアルキルナフタレンスルホネート、ナフタレンスルホネート・ホルマリン縮合物、アルキルジフェニルエーテルジスルホネート、リグニンスルホネート、POEアルキルエーテルスルホコハク酸ハーフエステル、POEベンジル(あるいはスリチル化)フェニル(またはフェニルフェニル)エーテルフォスフェートが挙げられる。これらは、単独で用いても2種以上の混合物の形で用いてもよい。   Examples of the dispersant include alkyl sulfate, POE alkyl ether sulfate, POE alkyl phenyl ether sulfate, POE benzylated (or salylated) phenyl (or phenylphenyl) ether sulfate, paraffin (alkane) sulfonate, alpha olefin sulfonate (AOS), Examples include alkylbenzene sulfonates, mono- or dialkyl naphthalene sulfonates, naphthalene sulfonate / formalin condensates, alkyl diphenyl ether disulfonates, lignin sulfonates, POE alkyl ether sulfosuccinic acid half esters, POE benzyl (or salicylated) phenyl (or phenylphenyl) ether phosphates. It is done. These may be used alone or in the form of a mixture of two or more.

増量剤としては、例えばパラオキシ安息香酸誘導体、サリチルアニライド、1,2−ベンゾイソチアジリン−3−オン、テトラフタロニトリル(TPN)、2−ニトロブロモ等の防黴剤、硫酸アンモニウムが挙げられる。これらは、単独で用いても2種以上の混合物の形で用いてもよい。   Examples of the bulking agent include paraoxybenzoic acid derivatives, salicylanilide, 1,2-benzisothiazylline-3-one, tetraphthalonitrile (TPN), antifungal agents such as 2-nitrobromo, and ammonium sulfate. These may be used alone or in the form of a mixture of two or more.

本発明による有害生物防除剤は他の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調整剤、または効果を増長させる共力剤、誘引剤、さらには他の効用を目的とする植物栄養剤、肥料等を混合することも可能である。   The pest control agent according to the present invention may be other herbicides, various insecticides, fungicides, plant growth regulators, synergists that enhance the effect, attractants, and other plant nutrients for other purposes, It is also possible to mix fertilizers.

本発明の方法で有効に防除しうる害虫としては以下の鱗翅目(Lepidoptera)および鞘翅目(Coleoptera)、双翅目(Diptera)が挙げられる。 Effective following lepidopteran as pests that can control the process of the invention (Lepidoptera) and Coleoptera (Coleoptera), Diptera (Diptera) and the like.

すなわち、鱗翅目害虫である、コナガ(Plutella xylostella)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、ベニモンアオリンガ(Earias roseifera)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)スジキリヨトウ(Spodoptera depravata)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)等のヤガ類、カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)等のニセマイコガ類、ネギコガ(Acrolepiopsis sapporensis)、ヤマノイモコガ(A. suzukiella)等のアトヒゲコガ類、ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)、トビモンオオエダシャク(Biston robustum)、等のシャクガ類、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)等のヒトリガ類、チャノホソガ(Caloptilia theivora)等のホソガ類、モンクロシャチホコ(Phalera flavescens)等のシャチホコガ類、シバツトガ(Parapediasia teterrella)等のメイガ類、シイタケオオヒロズコガ(Morophagoides moriutii)等のヒロズコガ類、ヒメシロモンドクガ(Orgyia thyellina)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)等のドクガ類、チャハマキ(Homona magnanima)、チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes sp.)等のハマキガ類、イラガ(Monema flavescens)等のイラガ類、鞘翅目害虫であるドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ウスチャコガネ(Anomala diversa)、ヒラタアオコガネ(Anomala octiescostata)、アシナガコガネ(Hoplia communis)、ヒメアシナガコガネ(Ectinohoplia obducta)、セマダラコガネ(Anomala orientalis)、オオサカスジコガネ(Anomala osakana)、スジコガネ(Anomala taceipes)、チビサクラコガネ(Anomala schonfeldti)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、アオドウガネ(Anomala albopilosa)、アカビロウドコガネ(Maladera castanea )、コフキコガネ(Melolontha japonica)、コイチャコガネ(Adoretus tenuimaculatus)、マメコガネ(Popillia japonica)等のコガネムシ類、ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)、オオニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctomaculata)等のテントウムシ類、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、サビヒョウタンゾウムシ(Scepticus griseus)、アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)、シバオサゾウムシ(Sphenophrus venatus vestius)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamaise)等のゾウムシ類、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)等のハムシ類、オキナワカンシャクシコメツキ(Melanotus okinawaensis)等のコメツキムシ類、マツノマダラカミキリ(Monochamus alternatus)、ゴマフカミキリ(Mesosa myops)等のカミキリムシ類、ニホンキクイムシ(Scolytus japonicus)、ハンノキキクイムシ(Xylosandrus germanus)等のキクイムシ類、及びチャイロコメンゴミムシダマシ(Tenebrio molitor)、コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)等のゴミムシダマシ類である。 That is, Lepidoptera, diamondback moth (Plutella xylostella), cotton bollworm (Helicoverpa armigera), Beni Mont Blue ringer (Earias roseifera), Tamanagin'uwaba (Autographa nigrisigna) beet armyworm (Spodoptera exigua), common cutworm (Spodoptera litura) Sujikiriyotou (Spodoptera depravata) , Noctuidae such as black cutworm (Agrotis ipsilon), Nisemaikoga such as Kakinohetamushiga (Stathmopoda masinissa), Negikoga (Acrolepiopsis sapporensis), Atohigekoga such as yam koga (A. suzukiella), mugwort Eda scepters (Ascotis selenaria), Tobi Mont multivessel scepters (Biston robustum), Geometridae such etc., Tiger Moth such as the United States white Arctiidae (Hyphantria cunea), Chanohosoga (Caloptilia theivora) subfraction such as, Mont black killer whale pike (Phalera flavescens) killer whale pike, such as Kind, Pyralidae such as Shibatsutoga (Parapediasia teterrella), shiitake giant Hirozukoga (Morophagoides moriutii) Hirozukoga such as, orgyia thyellina (Orgyia thyellina), tussock such as Arna Pseudoconspersa (Euproctis pseudoconspersa), Chahamaki (Homona magnanima), Chanokoka Tortoises such as Adoxophyes sp., Iragas such as Monema flavescens , Anomala cuprea , Anomala diversa , Anomala octiescostata , Anomala octiescostata Hoplia communis ), Ectinohoplia obducta , Anomala orientalis , Anomala osakana , Anomala taceipes , Anomala schonfeld , Anomala schonfeld ( Anomala schonfeld ) Anomala albopilosa), red Below de Tsurukogane (Maladera castanea), Kofukikogane (Melolontha japonica), Koichakogane (Adoretus tenuimaculatus), Japanese beetle (Popillia japonica) beetles such as, the beetle, Epilachna vigintioctopunctata (Epilachna vigintioctopunctata), giant beetle, Epilachna vigintioctopunctata (Epilachna Vigintioctomaculata) ladybird such as, rice water weevil (Lissorhoptrus oryzophilus), rust gourd weevil (Scepticus griseus), sweet potato weevil (Cylas formicarius), grass reed weevil (Sphenophrus venatus vestius), weevils such as maize weevil (Sitophilus zeamaise), Kisujinomihamushi ( Phyllotreta striolata ), potato beetles ( Aulacophora femoralis ) and other beetles, Okinawa beetle beetles ( Melanotus okinawaensis ) and other beetles, pine- nosed beetle ( Monocha) mus alternatus), beetles such as Gomafu beetle (Mesosa myops), Nihon beetle (Scolytus japonicus), beetles such as alder bark beetle (Xylosandrus germanus), and Tenebrio comment molitor (Tenebrio molitor), red flour beetle (Tribolium castaneum), such as It is a worm.

そして、本発明の方法は、鱗翅目、鞘翅目および双翅目害虫が加害する広範囲の植物を保護する為に使用することができ、対象となる植物の具体例としては、なばな、ケール、こまつな、チンゲンサイ、オクラ、ほうれんそう、かぶ、カリフラワー、キャベツ、はくさい、ブロッコリー、食用ストック、わさびだいこん、かいわれだいこん、だいこん、きゅうり、メロン、すいか、にがうり、レタス、きく、しゅんぎく、食用ぎく、ふき、しそ、しょうが、パセリ、にんじん、みつば、ピーマン、トマト、なす、いちご、さくら葉、アスパラガス、にんにく、ねぎさやえんどう等の野菜類、水稲等の稲類、小麦等の麦類、だいず等の豆類、かんしょ、やまのいも、サツマイモ、里芋等のいも類、かき、おうとう、もも、なし、りんご等の果樹類、とうもろこし等の雑穀類、しいたけ等のきのこ類、サトウキビ、茶、たばこ等の特用作物、ゴルフ場、庭園等における芝生、さくら、つばき、さざんか、プラタナス、さつき、つつじ、宿根かすみそう等の観賞用植物、スダジイ、ヒサカキ、フェニックス・ロベレニー等の植林地及び公園等の非農耕地の樹木等や、森林の樹木及び苗木等にも使用可能である。   The method of the present invention can be used to protect a wide range of plants that are damaged by Lepidoptera, Coleoptera, and Diptera, and specific examples of target plants include nabana, kale, and komatsu. Ning, rhinoceros, okra, spinach, turnip, cauliflower, cabbage, Japanese cabbage, broccoli, edible stock, Japanese horseradish, Japanese yam, Japanese cucumber, melon, watermelon, Japanese sea bream, lettuce, Japanese persimmon, sushi , Ginger, parsley, carrot, honey, green pepper, tomato, eggplant, strawberry, cherry leaf, asparagus, vegetables such as garlic, green onions and peas, rice such as paddy rice, wheat such as wheat, beans such as red beans, Fruit trees such as potatoes, sweet potatoes, sweet potatoes, taros, oysters, sweet potatoes, peaches, none, apples Ornaments such as cereals such as corn, mushrooms such as shiitake mushrooms, special crops such as sugar cane, tea and tobacco, golf courses, gardens, lawns, cherry blossoms, camellia, sycamore, satsuki, azalea, perennial haze It can also be used for plantation plants, Sudajii, Hisakaki, Phoenix-Robereny, etc., non-agricultural land such as parks, forest trees and seedlings.

以下、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明は下記の例に何等限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated based on an Example, this invention is not limited to the following example at all.

実施例1:イチゴ生葉の水層およびエーテル層のハスモンヨトウ3齢幼虫に対する生物検定試験
図1に示したような方法でイチゴ生葉から各画分を得た。まず、イチゴ生葉2kgを80%メタノール/水に完全に浸漬させた。室温、暗所で3日間静置した後、綿ろ過し、メタノール抽出液を得た。その操作を再度繰り返し、合一したメタノール抽出液を濃縮乾固してメタノール抽出物(162.5g)を得た。得られた粗抽出物のうち、イチゴ生葉500g相当量(41.3g)を水に懸濁し、分液漏斗を用いてエーテルで5回分液した。得られた両画分をそれぞれ濃縮乾固し、水層(38.3g)とエーテル層(31.5g)を得た。イチゴ生葉100g相当量の水層(76.2g)を以下に示した分析条件で逆層系のODSカラムを用いた中圧LCに供し、水、20%メタノール/水、40%メタノール/水、およびメタノールで順次溶出し、水画分(4.12g)、20%メタノール/水画分(0.56g)、40%メタノール/水画分(0.67g)、メタノール画分(0.36g)を得た。
Example 1: Bioassay test on 3rd instar larvae of water layer and ether layer of fresh strawberry leaves Each fraction was obtained from fresh strawberry leaves by the method as shown in FIG. First, 2 kg of fresh strawberry leaves were completely immersed in 80% methanol / water. After standing at room temperature in a dark place for 3 days, cotton filtration was performed to obtain a methanol extract. The operation was repeated again, and the combined methanol extracts were concentrated to dryness to obtain a methanol extract (162.5 g). Among the obtained crude extract, 500 g equivalent of raw strawberry leaves (41.3 g) was suspended in water, and separated 5 times with ether using a separatory funnel. Both obtained fractions were concentrated and dried to obtain an aqueous layer (38.3 g) and an ether layer (31.5 g). An aqueous layer (76.2 g) equivalent to 100 g of fresh strawberry leaves was subjected to medium pressure LC using an inverted ODS column under the analysis conditions shown below, and water, 20% methanol / water, 40% methanol / water, And eluted sequentially with methanol, water fraction (4.12 g), 20% methanol / water fraction (0.56 g), 40% methanol / water fraction (0.67 g), methanol fraction (0.36 g). Got.

中圧LC条件
Pump:YAMAZEN PUMP、
Column:(ODS:230g, Size:30mmΦ×50mm)、
Flow Rate :20mL/min、
Medium pressure LC condition
Pump: YAMAZEN PUMP,
Column: (ODS: 230 g, Size: 30 mmΦ × 50 mm),
Flow Rate: 20 mL / min,

イチゴ生葉粗抽出物をエーテルで分液し、得られた水層およびエーテル層をハスモンヨトウ生物検定に供した。供試試料溶液は2gイチゴ生葉相当量/ml(以後2g eq./mlと表記した)に調整した。   The strawberry raw leaf crude extract was subjected to liquid separation with ether, and the obtained aqueous layer and ether layer were subjected to the Spodoptera litura bioassay. The test sample solution was adjusted to 2 g strawberry fresh leaf equivalent / ml (hereinafter referred to as 2 g eq./ml).

生物検定に使用したハスモンヨトウ(Spodoptera litura FABRICIUS)は、日本植物防疫協会から分与を受けたものと、南国市のサトイモ畑および高知大学農学部の圃場より採取したものを温度25℃、16時間照明8時間暗黒下で人工試料インセクターを与えて飼育した。供試植物のナス葉(品種:千両)は、高知大学農学部内で栽培したものを用いた。供試BT剤には、市販のシュードモナス・フルオルエッセンス菌(Pseudomonas fluorescens)の産生するBT由来の結晶性蛋白毒素7.0%を含有するBT水和剤(レピタームフロアブル:日本曹達株式会社)を用いた。 The Spodoptera litura FABRICIUS used for the bioassay was given by the Japan Plant Protection Association and was collected from the taro field in Nankoku City and the field of the Faculty of Agriculture, Kochi University. Breeded with artificial samples in-sector in the dark for hours. The eggplant leaves of the test plant (variety: 1,000 cars) were cultivated in the Faculty of Agriculture, Kochi University. BT wettable powder containing 7.0% of crystalline protein toxin derived from BT produced by commercially available Pseudomonas fluorescens (Repitam Flowable: Nippon Soda Co., Ltd.) Was used.

生物検定は試料溶液にBT剤を最終的に2,000倍希釈されるように加え、さらに展着剤を10,000倍希釈されるように加えた。この溶液にナス生葉のリーフディスク(直径20mm)を20秒間浸漬させた。風乾後、このリーフディスク一枚を市販のポリプロピレン製のカップ(直径50mm、深さ30mm)内に置き、ハスモンヨトウ3齢幼虫10頭を放飼した。室温25℃、16時間照明8時間暗黒下で24時間毎に5日間の生存率を調べた。ポジティブコントロールとして、展着剤のみを加えた水(以降水のみと表記した)を、ネガティブコントロールとしてBTおよび展着剤を加えた水(以降BTのみと表記した)を用いた。なお、リーフディスクは毎日交換した。生存率(%)=[(放虫数−死亡虫数)/放虫数]×100とし、共食いによる死亡と判断される個体数は死亡個体数として数えなかった。   In the bioassay, the BT agent was finally added to the sample solution to be diluted 2,000 times, and the spreading agent was further added to be diluted 10,000 times. Eggplant fresh leaf leaf disks (20 mm in diameter) were immersed in this solution for 20 seconds. After air drying, one leaf disk was placed in a commercially available polypropylene cup (diameter 50 mm, depth 30 mm), and 10 third-instar larvae were released. The survival rate for 5 days was examined every 24 hours under room temperature 25 ° C., 16 hours illumination, 8 hours darkness. As a positive control, water to which only a spreading agent was added (hereinafter referred to as water alone) was used, and as a negative control, water to which BT and a spreading agent were added (hereinafter referred to as BT alone) was used. The leaf disk was changed every day. Survival rate (%) = [(number of worms−number of dead worms) / number of worms] × 100, and the number of individuals judged to be killed by cannibalism was not counted as the number of dead individuals.

生物検定の結果を図2に示した。図2が示すように、2日目までは水層およびエーテル層ともにBTのみと同程度の生存率であった。しかし、3日目以降では、エーテル層はBTのみと共に生存率が急激に低下したのに対し、水層では生存率の低下は比較的緩やかであった。5日目の生存率はエーテル層で15.6%であるのに対し、水層では69.8%と高かった。以上のことから水層にBT剤感受性を低下させる化学成分が含まれていることが考察された。   The results of the bioassay are shown in FIG. As shown in FIG. 2, until the second day, both the water layer and the ether layer had the same survival rate as that of BT alone. However, after the third day, the survival rate of the ether layer decreased rapidly only with BT, whereas the decrease of the survival rate of the aqueous layer was relatively gradual. The survival rate on the fifth day was 15.6% in the ether layer, while it was as high as 69.8% in the aqueous layer. From the above, it was considered that the water layer contains a chemical component that decreases the sensitivity of the BT agent.

水層にBT剤感受性低下活性があったことから、水層を図1に示したようにODSカラムを用いて水画分、20%メタノール/水画分、40%メタノール/水画分、メタノール画分に分画し、これらの各画分を上記と同様な方法で生物検定試験を行った。その結果を図3に示した。図3が示すように、5日目の生存率は最も低かった水画分でも39.4%、最も高かった20%メタノール/水画分では50.0%あり、いずれの画分においても、ほぼ同等の活性が見られた。   Since the BT agent sensitivity-reducing activity was present in the aqueous layer, the aqueous layer was subjected to water fraction, 20% methanol / water fraction, 40% methanol / water fraction, methanol using an ODS column as shown in FIG. Fractions were fractionated, and each of these fractions was subjected to a bioassay test in the same manner as described above. The results are shown in FIG. As FIG. 3 shows, the survival rate on day 5 was 39.4% for the lowest water fraction, 50.0% for the highest 20% methanol / water fraction, Almost the same activity was seen.

実施例2:イチゴ生葉ODS各画分に含まれるBT阻害活性物質の特定、定量およびハスモンヨトウ3齢幼虫に対する生物検定試験
BT剤中の結晶蛋白毒素は昆虫の中腸内のアルカリ性条件下で分解されて殺虫活性を発現する。したがって、イチゴ葉中の有機酸がBT剤感受性低下に関与しているのではないかと推察された。そこで、以下の条件でHPLCを実施し、水画分の各種有機酸の定量を行った。次に、クエン酸、α−ケトグルタル酸、コハク酸、L−リンゴ酸、マロン酸、酒石酸の各種有機酸標品についても同じ条件で分析した。これらの内、ODS水溶出部において検出された有機酸について、積分値により最小二乗法を用いて検量線を作成し、イチゴ生葉1g中の含有量を定量した。
Example 2: Identification, quantification of BT inhibitory active substance contained in each strawberry fresh leaf ODS fraction, and bioassay test against 3rd instar larvae Crystalline toxin in BT agent is degraded under alkaline conditions in insect midgut Expresses insecticidal activity. Therefore, it was guessed that the organic acid in a strawberry leaf might be concerned in BT agent sensitivity fall. Therefore, HPLC was performed under the following conditions to quantify various organic acids in the water fraction. Next, various organic acid preparations of citric acid, α-ketoglutaric acid, succinic acid, L-malic acid, malonic acid, and tartaric acid were analyzed under the same conditions. Among these, for the organic acid detected in the ODS water elution part, a calibration curve was created using an integral value using the least square method, and the content in 1 g of fresh strawberry leaves was quantified.

水画分のHPLC分析
Pump:DHIMADZU LC −10AD VP、
Detector:SHIMADZU SPD−10A VP、
Column:COSMOSIL5C18 −AR−II(Size:4.6mmΦ×250mm)、
Flow Rate :1.0mL/min、
Solvent :20mM−H3PO4
Wavelength:210nm。
HPLC analysis of water fraction
Pump: DHIMADZU LC-10AD VP,
Detector: SHIMADZU SPD-10A VP,
Column: COSMOSIL5 C18- AR-II (Size: 4.6 mmΦ × 250 mm),
Flow Rate: 1.0 mL / min,
Solvent: 20 mM-H 3 PO 4
Wavelength: 210 nm.

分析の結果、図4に示すようにODS水溶出部には、L−リンゴ酸、α−ケトグルタル酸、クエン酸、コハク酸が含まれていると分かった。これらの有機酸の定量の結果を表1に示した。表1が示すように、イチゴ葉中には有機酸が高濃度で存在することが分かった。したがって、ハスモンヨトウがイチゴ葉を食べた際、高濃度の有機酸により中腸内のpHが局部的に酸性となり、BT剤の殺虫活性発現を阻害する可能性が推察された。   As a result of analysis, as shown in FIG. 4, it was found that the ODS water elution part contained L-malic acid, α-ketoglutaric acid, citric acid, and succinic acid. The results of quantification of these organic acids are shown in Table 1. As Table 1 shows, it was found that organic acids were present at high concentrations in strawberry leaves. Therefore, it was inferred that when the Japanese cypress had eaten strawberry leaves, the pH in the midgut was locally acidic due to the high concentration of organic acid, which could inhibit the insecticidal activity of the BT agent.

Figure 0005335297
Figure 0005335297

次に、20%メタノ−ル/水画分について以下の条件でHPLCを行い、標品とのリテンションタイムの比較の結果、(+)−カテキンの存在を確認した。(+)−カテキンはイチゴ生葉1g当たりに1.10mg含まれていた。結果を図5に示した。   Next, HPLC was performed on the 20% methanol / water fraction under the following conditions, and the presence of (+)-catechin was confirmed as a result of comparison of the retention time with the standard product. 1.10 mg of (+)-catechin was contained per 1 g of fresh strawberry leaves. The results are shown in FIG.

20%メタノール/水画分のHPLC分析
Pump:DHIMADZU LC −10AD VP、
Detector:SHIMADZU SPD−10A VP、
Column:CAPCELL PAK C18(Size :4. 6mmΦ×250mm)、
Flow Rate:1.0mL/min、
Solvent:MeCN:H2O:AcOH=10:90:1、
Wavelength:254nm。
HPLC analysis of 20% methanol / water fraction
Pump: DHIMADZU LC-10AD VP,
Detector: SHIMADZU SPD-10A VP,
Column: CAPCELL PAK C 18 (Size: 4.6 mmΦ × 250 mm),
Flow Rate: 1.0 mL / min,
Solvent: MeCN: H 2 O: AcOH = 10: 90: 1
Wavelength: 254 nm.

(+)−カテキンなどのフラボノイドはタンニンの一種である。タンニンはタンパク質と不可逆的に縮合することにより、複合体を形成することが知られている。したがって、(+)−カテキンもBT剤中の結晶性タンパク毒素と縮合し、複合体を形成することで昆虫体内での分解が阻害され、これによりBT剤の殺虫活性発現を阻害する可能性が推察された。
続いて、40%メタノール/水画分ついて以下の条件でHPLC分析を行った結果、40%メタノール/水画分は図6に示したようにほぼ単一のピークからなり、あらかじめ単離精製されていたクエルセチン3−O−β−D−グルクロノピラノイド(Quercetin 3−O−β−D−glucuronopyranoide)とのリテンションタイムの比較から、クエルセチン3−O−β−D−グルクロノピラノイド(Quercetin 3−O−β−D−glucuronopyranoide)が40%メタノール/水画分の活性成分であることが考えられた。クエルセチン3−O−β−D−グルクロノピラノイド(Quercetin 3−O−β−D−glucuronopyranoide)はイチゴ生葉1g当たりに1.59mg含まれていた。
Flavonoids such as (+)-catechin are a type of tannin. Tannin is known to form a complex by irreversibly condensing with a protein. Therefore, (+)-catechin also condenses with the crystalline protein toxin in the BT agent to form a complex, thereby inhibiting decomposition in the insect body, thereby possibly inhibiting the insecticidal activity expression of the BT agent. Inferred.
Subsequently, as a result of HPLC analysis of the 40% methanol / water fraction under the following conditions, the 40% methanol / water fraction consists of almost a single peak as shown in FIG. From the comparison of retention time with quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoid (Quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoide), quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoid (Quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoide) was considered to be the active ingredient in the 40% methanol / water fraction. Quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoide (Quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoide) was contained in 1.59 mg per 1 g of fresh strawberry leaves.

40%メタノール/ 水画分のHPLC分析
Pump:DHIMADZU LC −10AD VP、
Detector:SHIMADZU SPD−10A VP、
Column:CAPCELL PAK C18(Size:4.6mmΦ×250mm)、
Flow Rate:1.0mL/min、
Solvent:MeCN:H2O:AcOH=17:83:1、
Wavelength:254nm。
HPLC analysis of 40% methanol / water fraction
Pump: DHIMADZU LC-10AD VP,
Detector: SHIMADZU SPD-10A VP,
Column: CAPCELL PAK C 18 (Size: 4.6 mmΦ × 250 mm),
Flow Rate: 1.0 mL / min,
Solvent: MeCN: H 2 O: AcOH = 17: 83: 1
Wavelength: 254 nm.

クエルセチン(Quercetin)もタンニンの一種であり、(+)−カテキンと同様に、結晶性タンパク毒素と縮合し、複合体を形成することで昆虫体内での分解が阻害され、これによりBT剤の殺虫活性発現を阻害することが推察された。   Quercetin is a kind of tannin, and like (+)-catechin, it condenses with a crystalline protein toxin to form a complex, thereby inhibiting degradation in the body of the insect. It was presumed to inhibit the expression of activity.

最後に、メタノール画分に含まれる化学成分については解明されていないものの、40%メタノール/水画分の主成分であったクエルセチン3−O−β−D−グルクロノピラノイド(Quercetin 3−O−β−D−glucuronopyranoide)が含まれていることが考えられたため、下記の条件でHPLCを用いて分析した。次に単離精製したクエルセチン3−O−β−D−グルクロノピラノイド(Quercetin 3−O−β−D−glucuronopyranoide9をHPLCに供し、リテンションタイムを比較した。   Finally, although the chemical components contained in the methanol fraction have not been elucidated, quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoid (Quercetin 3-O), which was the main component of the 40% methanol / water fraction -Β-D-glucuronopyranoide) was considered to be contained, and analysis was performed using HPLC under the following conditions. Next, isolated and purified quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoid (Quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoide 9) was subjected to HPLC, and the retention times were compared.

メタノール画分のHPLC分析
Pump:DHIMADZU LC −10AD VP、
Detector:SHIMADZU SPD−10A VP、
Column:CAPCELL PAK C18(Size :4.6mmΦ×250mm)、
Flow Rate:1.0mL/min、
Solvent:MeCN:H2O:AcOH=17:83:1、
Wavelength:254nm。
HPLC analysis of methanol fraction
Pump: DHIMADZU LC-10AD VP,
Detector: SHIMADZU SPD-10A VP,
Column: CAPCELL PAK C 18 (Size: 4.6 mmΦ × 250 mm),
Flow Rate: 1.0 mL / min,
Solvent: MeCN: H 2 O: AcOH = 17: 83: 1
Wavelength: 254 nm.

図7に示したように、メタノール画分もほぼ単一のピークからなることが明らかになった。そのリテンションタイムはクエルセチン3−O−β−D−グルクロノピラノイド(Quercetin 3−O−β−D−glucuronopyranoide)のものとは異なることから、異なる化合物であることが明らかとなった。   As shown in FIG. 7, it was revealed that the methanol fraction also consists of a substantially single peak. Since the retention time is different from that of quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoide, it became clear that the compound is a different compound.

上述した方法において同定されたイチゴ生葉ODS各画分の成分についてBT剤のハスモンヨトウ殺虫阻害活性を調べるため、有機酸、(+)−カテキン標品、単離精製したクエルセチン3−O−β−D−グルクロノピラノイド(Quercetin 3−O−β−D−glucuronopyranoide)、およびこれら3つの混合物(図にはMixと表記)を実施例1と同様な方法でハスモンヨトウ3齢幼虫を用いた生物検定に供した。供試試料溶液は2g eq./mlに調整し、BT剤を最終的に2,000倍希釈と展着剤を10,000倍希釈されるように加え、ナス生葉リーフディスクを用いた。   In order to examine the insecticidal activity of BT agent against the insecticide of BT on the components of each strawberry fresh leaf ODS fraction identified by the above-mentioned method, organic acid, (+)-catechin preparation, isolated and purified quercetin 3-O-β-D -Glucuronopyranoid (Quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoide) and a mixture of these three (indicated as Mix in the figure) in the same manner as in Example 1 for bioassay using Spodoptera litura Provided. The test sample solution was 2 g eq. The BT agent was finally diluted 2,000 times and the spreading agent was diluted 10,000 times, and a fresh eggplant leaf disk was used.

生物検定の結果を図8及び9に示した。有機酸、(+)−カテキンおよびクエルセチン3−O−β−D−グルクロノピラノイド(Quercetin 3−O−β−D−glucuronopyranoide)の5日目の生存率はそれぞれ23.4、20.4、17.0%前後であり、低いながらも活性が見られた。Mixにおいても生存率は22.9%であった。しかし、図10では、Mixは5日目の生存率は59.5%と高い活性を示した。一方、イチゴ生葉粗抽出物をエーテルで分液し得られた水層の生存率は69.8%であり、Mixは水層ほどではないものの、比較的近い殺虫阻害活性があることが判明した。また、図8及び9に示した2つの実験結果に大きな差が出た原因は餌の摂食量の差によるものと推察された。以上より、有機酸、(+)−カテキン、およびクエルセチン3−O−β−D−グルクロノピラノイド(Quercetin 3−O−β−D−glucuronopyranoide)の3種類の化合物を混合することで水層に近い殺虫阻害活性を示すことが判明した。これら3種類の化合物に更に未同定であるメタノール画分に含まれる活性成分を混合することで、より水層での殺虫阻害活性に近づく可能性がある。   The results of the bioassay are shown in FIGS. The survival rates of organic acids, (+)-catechin and quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoide on the fifth day were 23.4 and 20.4, respectively. It was around 17.0%, and although it was low, activity was observed. The survival rate in Mix was 22.9%. However, in FIG. 10, Mix showed a high activity with a survival rate of 59.5% on the fifth day. On the other hand, the survival rate of the aqueous layer obtained by separating the raw strawberry leaf extract with ether was 69.8%, and although Mix was not as much as the aqueous layer, it was found to have relatively close insecticidal inhibitory activity. . In addition, it was speculated that the cause of the large difference between the two experimental results shown in FIGS. 8 and 9 was due to the difference in food intake. As described above, the aqueous layer is obtained by mixing three kinds of compounds of organic acid, (+)-catechin, and quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoide (Quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoide). It was found that the insecticidal inhibitory activity was close to. By mixing these three kinds of compounds with an active ingredient contained in an unidentified methanol fraction, the insecticidal activity in the aqueous layer may be further approached.

実施例3:炭酸水素ナトリウム、アルブミンおよびカゼイン添加による、イチゴ葉におけるBT剤殺虫活性低下の対策方法検討試験
実施例2の結果より、BT剤感受性低下のメカニズムの可能性として、有機酸により昆虫の中腸内が酸性化し、BT剤の殺虫活性発現が阻害されることと、(+)−カテキンおよびクエルセチン3−O−β−D−グルクロノピラノイド(Quercetin 3−O−β−D−glucuronopyranoide)のフラボノイドにより、BT剤中の結晶性タンパク毒素が不溶化し、BT剤の殺虫活性発現が阻害されることの2つが考えられた。そこで、その対策方法として、アルカリ性物質を添加することにより腸内の酸性化を防止する方法と、過剰のタンパク質を添加することによりフラボノイド類とBT剤中の結晶性タンパク毒素の結合を阻害し、結晶性タンパク毒素の不溶化を防止する方法の2つを考えた。
Example 3: Examination of countermeasure method for reducing BT agent insecticidal activity in strawberry leaves by adding sodium bicarbonate, albumin and casein From the results of Example 2, as a possible mechanism for reducing the sensitivity of BT agent, organic acids can Acidification of the midgut and inhibition of the insecticidal activity expression of the BT agent, and (+)-catechin and quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoid (Quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoide) 2), the crystalline protein toxin in the BT agent was insolubilized, and the insecticidal activity expression of the BT agent was inhibited. Therefore, as a countermeasure, a method of preventing acidification in the intestine by adding an alkaline substance, and a binding of flavonoids and crystalline protein toxin in the BT agent are inhibited by adding an excess of protein, Two methods for preventing insolubilization of crystalline protein toxin were considered.

そこで、アルカリ性物質として炭酸水素ナトリウムを、タンパク質として卵白アルブミンおよびカゼインを用い、実施例1と同様な方法で生物検定に供した。ただし、供試試料溶液は10,000ppmLに調整し、イチゴ生葉リーフディスクを用いた。供試植物として用いたイチゴ葉(品種:レッドパール)は、香美郡香北町のイチゴ農家から分譲され、高知大学農学部内で栽培したものである。加えて、炭酸水素ナトリウム(10,000ppm)のハスモンヨトウに対する毒性も調べた(以降は炭酸水素ナトリウムのみと表記した。)。   Therefore, a bioassay was performed in the same manner as in Example 1 using sodium bicarbonate as the alkaline substance and ovalbumin and casein as the proteins. However, the test sample solution was adjusted to 10,000 ppmL, and a fresh strawberry leaf disc was used. Strawberry leaves (variety: red pearl) used as test plants were sold from strawberry farmers in Kahoku-cho, Kami-gun and cultivated in Kochi University, Faculty of Agriculture. In addition, the toxicity of sodium bicarbonate (10,000 ppm) to Spodoptera litura was also examined (hereinafter referred to as sodium bicarbonate only).

生物検定の結果を図10に示した。イチゴ生葉リーフディスクを用いたため、BTのみの生存率は5日目においても高く、水のみとほとんど差は見られなかった。また、炭酸水素ナトリウムのみでも生存率は水のみとほとんど差はないことから、炭酸水素ナトリウムのハスモンヨトウに対する毒性は低いと考えられた。これに対して、炭酸水素ナトリウム+BTの生存率は、BTのみや炭酸水素ナトリウムなどと比較して低下した。また、アルブミン+BTおよびカゼイン+BTにおいても、生存率はBTのみよりも低かったが、カゼイン+BTの場合で、より生存率の低下が大きかった。   The results of the bioassay are shown in FIG. Since the strawberry leaf leaf disk was used, the survival rate of BT alone was high even on the fifth day, and almost no difference was seen with water alone. In addition, the survival rate of sodium bicarbonate alone was almost the same as that of water alone, so sodium bicarbonate was considered to be less toxic to Spodoptera litura. On the other hand, the survival rate of sodium bicarbonate + BT was lower than that of BT alone or sodium bicarbonate. Also, the survival rate was lower in albumin + BT and casein + BT than in BT alone, but in the case of casein + BT, the decrease in survival rate was larger.

以上のことから、BT剤にアルカリ性物質またはタンパク質を添加することは、イチゴ葉におけるBT剤殺虫活性回復に有効であると考えられた。さらに、炭酸水素ナトリウムとアルブミンを混合した場合は、それら単独の場合よりもさらに生存率が下がった(5日目の生存率は約50%)ことから、アルカリ性物質またはタンパク質を混合することの有効性も見出した。   From the above, it was considered that adding an alkaline substance or protein to the BT agent is effective in recovering the BT agent insecticidal activity in strawberry leaves. Furthermore, when sodium bicarbonate and albumin were mixed, the survival rate was further reduced compared to the case of using them alone (the survival rate on the fifth day was about 50%), so it is effective to mix alkaline substances or proteins. I also found sex.

実施例4:炭酸水素ナトリウムおよびアルブミンを添加したBT製剤の検討
実施例3の生物検定の結果、アルカリ性物質またはタンパク質を混合することの有効性を見出した。そこで、アルカリ性物質として炭酸水素ナトリウム、タンパク質としてアルブミンを添加したBT製剤を作成し、実施例3と同様な方法でイチゴ生葉リーフディスクを用いたハスモンヨトウ生物検定に供した。製剤は表2に示す様に、炭酸水素ナトリウムおよびアルブミンを各々(1)0.5、(2)1.0、(3)2.5、(4)5.0%の割合で添加した4種類を作成した。
Example 4: Examination of BT formulation to which sodium bicarbonate and albumin were added As a result of the bioassay in Example 3, the effectiveness of mixing an alkaline substance or protein was found. Therefore, a BT preparation in which sodium bicarbonate was added as an alkaline substance and albumin was added as a protein was prepared and subjected to a cynomolgus bioassay using a fresh strawberry leaf disc in the same manner as in Example 3. As shown in Table 2, the preparations were added with sodium bicarbonate and albumin at the ratio of (1) 0.5, (2) 1.0, (3) 2.5, (4) 5.0%, respectively. Created a type.

Figure 0005335297
Figure 0005335297

生物検定の結果を図11に示した。イチゴ生葉リーフディスクを用いたため、実施例3と同様にBTのみの生存率は5日目においても水のみとほとんど差がなく高かった。これに対して、炭酸水素ナトリウムとアルブミンを添加した製剤の場合は、0.5〜2.5%では添加割合が増えるほど阻害活性の軽減効果が高く、2.5%では5日目に40%まで生存率が低下した。しかし、5.0%では2.5%と殆ど生存率が変わらなかった。   The results of the bioassay are shown in FIG. Since fresh strawberry leaf discs were used, the survival rate of BT alone was almost the same as that of water even on the fifth day, as in Example 3, and was high. On the other hand, in the case of a preparation to which sodium bicarbonate and albumin were added, the inhibitory activity was reduced more effectively as the addition ratio increased from 0.5 to 2.5%. Survival decreased to%. However, the survival rate at 5.0% was almost the same as 2.5%.

以上のことから、炭酸水素ナトリウムとアルブミンを添加したBT製剤はこれまで効果が低かったイチゴなどの植物を加害するハスモンヨトウ等の鱗翅目昆虫に対しても効果を示すことが確認された。また、混合する場合には各々1.0〜2.5%の間の混合割合が好ましいことが推察された。   From the above, it was confirmed that the BT preparation to which sodium hydrogen carbonate and albumin were added also showed an effect on lepidopteran insects such as Spodoptera litura which injured plants such as strawberries, which had previously been less effective. Moreover, when mixing, it was guessed that the mixing ratio between 1.0 to 2.5% is preferable respectively.

分画方法の工程を示すフロー図である。It is a flowchart which shows the process of the fractionation method. 水層及びエーテル層を投与したときのハスモンヨトウの生存率を示すグラフである。It is a graph which shows the survival rate of Spodoptera litura when a water layer and an ether layer are administered. ODS画分を投与したときのハスモンヨトウの生存率を示すグラフである。It is a graph which shows the survival rate of Spodoptera litura when an ODS fraction is administered. 水画分のHPLCプロフィールである。HPLC profile of the water fraction. 20%メタノール/水画分のHPLCプロフィールである。HPLC profile of 20% methanol / water fraction. 40%メタノール/水画分のHPLCプロフィールである。HPLC profile of 40% methanol / water fraction. メタノール画分中のHPLCプロフィールである。It is a HPLC profile in a methanol fraction. 各標品を投与したときのハスモンヨトウの生存率を示すグラフである。It is a graph which shows the survival rate of Spodoptera litura when each sample is administered. 水層及び標品混合物を投与したときのハスモンヨトウの生存率を示すグラフである。It is a graph which shows the survival rate of Spodoptera litura when a water layer and a sample mixture are administered. アルカリ性物質及びタンパク質を用いたハスモンヨトウ生物検定結果を示すグラフである。It is a graph which shows a Lotus cypress bioassay result using an alkaline substance and protein. 炭酸水素ナトリウム及びアルブミンを添加したBT製剤のハスモンヨトウ生物検定結果を示すグラフである。It is a graph which shows the Spodoptera litura bioassay result of BT formulation which added sodium hydrogencarbonate and albumin.

Claims (10)

バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)が産生する芽胞及び/または結晶性タンパク質を殺虫成分として含有するBT剤の殺虫効果を低減化させる影響を回避する害虫の防除方法であって、BT剤とアルカリ性物質及びタンパク質を混合施用する方法。 A pest control method for avoiding the effect of reducing the insecticidal effect of a BT agent containing spores and / or crystalline proteins produced by Bacillus thuringiensis as an insecticidal component, the BT agent and an alkaline substance And a method of mixing and applying the protein. アルカリ性物質が、アルカリ金属、アルカリ土類金属及びアンモニウムイオンの、水酸化物及び炭酸塩から選ばれる一種または複数種である請求項1に記載の方法。   The method according to claim 1, wherein the alkaline substance is one or more selected from hydroxides and carbonates of alkali metals, alkaline earth metals and ammonium ions. アルカリ性物質が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水酸化マグネシウム、リン酸三カリウム、リン酸水素二カリウム、固形かんすい、液体かんすい、希釈粉末かんすい及び植物の灰から選ばれる一種または複数種である請求項1に記載の方法。   Alkaline substance is sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, ammonium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, ammonium carbonate, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, calcium bicarbonate, ammonium bicarbonate, carbonated water 2. The method according to claim 1, wherein the method is one or more selected from magnesium oxide, tripotassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, solid phosphorus, liquid phosphorus, diluted powder phosphorus and plant ash. タンパク質が、乳タンパク質、卵タンパク質、肉タンパク質、穀類、種実類及び豆類等の植物種子の胚乳部に含まれる植物タンパク質である請求項1に記載の方法。 The method according to claim 1, wherein the protein is a plant protein contained in an endosperm part of a plant seed such as milk protein, egg protein, meat protein, cereals, seeds and beans. タンパク質が、カゼイン、α−ラクトアルブミン、β−ラクトグロブリン、血清アルブミン、プロテオース・ペプトン、オボアルブミン、オボトランスフェリン、オボコムド、オボムチン、リゾチーム、オボインヒビター、オボグリコプロテイン、オボフラボプロテイン、低密度リポタンパク質、リベチン、ホスビチン、高密度リポタンパク質、ミオシン、アクチン、トロポミオシン、トロポニン、α−アクチニン、コネクチン、ミオグロビン、α−コングリシン、β−コングリシン、γ−コングリシン、グリシニン、グロブリンγ1、グロブリンγ2、グロブリンγ3、アルブミン、プロラミン、グルテリン、グリアジンα1、グリアジンα2、グリアジンβ1、グリアジンβ2、グリアジンβ3、グリアジンβ4、13Sグロブリン、19Sグロブリン、及びコンアラキンI、IIのタンパク質から選ばれる一種または複数種である請求項1に記載の方法。 Protein is casein, α-lactalbumin, β-lactoglobulin, serum albumin, proteose peptone, ovalbumin, ovotransferrin, ovocomdo, ovomucin, lysozyme, ovoinhibitor, ovoglycoprotein, ovoflavoprotein, low density lipoprotein, Libetin, phosvitin, high density lipoprotein, myosin, actin, tropomyosin, troponin, α-actinin, connectin, myoglobin, α-conglycine, β-conglycine, γ-conglycine, glycinin, globulin γ 1 , globulin γ 2 , globulin gamma 3, albumin, prolamin, glutelin, gliadin alpha 1, gliadin alpha 2, gliadin beta 1, gliadin beta 2, gliadin beta 3, gliadin beta 4, 13S globulin, 19S glob Emissions, and Kon'arakin I, The method according to claim 1, wherein the one or more selected from II proteins. バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)が産生する芽胞及び/または結晶性タンパク質の殺虫効果を低減化させる影響を回避する害虫の防除剤であって、バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)、その産生する芽胞及び/または結晶性タンパク質と、アルカリ性物質及びタンパク質を含有する害虫防除剤。 Bacillus thuringiensis, a spore produced by Bacillus thuringiensis, and / or a pest control agent that avoids the effect of reducing the insecticidal effect of the crystalline protein, Bacillus thuringiensis And / or a pest control agent comprising a crystalline protein and an alkaline substance and protein. アルカリ性物質が、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムイオンの、水酸化物及び炭酸塩から選ばれる一種または複数種である請求項6に記載の害虫防除剤。   The pest control agent according to claim 6, wherein the alkaline substance is one or more selected from hydroxides and carbonates of alkali metals, alkaline earth metals, and ammonium ions. アルカリ性物質が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水酸化マグネシウム、リン酸三カリウム、リン酸水素二カリウム、固形かんすい、液体かんすい、希釈粉末かんすい及び植物の灰から選ばれる一種または複数種である請求項6に記載の害虫防除剤。   Alkaline substance is sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, ammonium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, ammonium carbonate, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, calcium bicarbonate, ammonium bicarbonate, carbonated water The pest control agent according to claim 6, wherein the pest control agent is one or more selected from magnesium oxide, tripotassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, solid pan, liquid pan, diluted powder pan and plant ash. タンパク質が、乳タンパク質、卵タンパク質、肉タンパク質、穀類、種実類及び豆類等の植物種子の胚乳部に含まれる植物タンパク質である請求項8に記載の害虫防除剤。 The pest control agent according to claim 8, wherein the protein is a plant protein contained in an endosperm part of plant seeds such as milk protein, egg protein, meat protein, cereals, seeds and beans. タンパク質が、カゼイン、α−ラクトアルブミン、β−ラクトグロブリン、血清アルブミン、プロテオース・ペプトン、オボアルブミン、オボトランスフェリン、オボコムド、オボムチン、リゾチーム、オボインヒビター、オボグリコプロテイン、オボフラボプロテイン、低密度リポタンパク質、リベチン、ホスビチン、高密度リポタンパク質、ミオシン、アクチン、トロポミオシン、トロポニン、α−アクチニン、コネクチン、ミオグロビン、α−コングリシン、β−コングリシン、γ−コングリシン、グリシニン、グロブリンγ1、グロブリンγ2、グロブリンγ3、アルブミン、プロラミン、グルテリン、グリアジンα1、グリアジンα2、グリアジンβ1、グリアジンβ2、グリアジンβ3、グリアジンβ4、13Sグロブリン、19Sグロブリン、及びコンアラキンI、IIのタンパク質から選ばれる一種または複数種である請求項6に記載の害虫防除剤。 Protein is casein, α-lactalbumin, β-lactoglobulin, serum albumin, proteose peptone, ovalbumin, ovotransferrin, ovocomdo, ovomucin, lysozyme, ovoinhibitor, ovoglycoprotein, ovoflavoprotein, low density lipoprotein, Libetin, phosvitin, high density lipoprotein, myosin, actin, tropomyosin, troponin, α-actinin, connectin, myoglobin, α-conglycine, β-conglycine, γ-conglycine, glycinin, globulin γ 1 , globulin γ 2 , globulin gamma 3, albumin, prolamin, glutelin, gliadin alpha 1, gliadin alpha 2, gliadin beta 1, gliadin beta 2, gliadin beta 3, gliadin beta 4, 13S globulin, 19S glob Emissions, and pest control agent according to claim 6 which is Kon'arakin I, one or plural kinds selected from II proteins.
JP2008160585A 2008-06-19 2008-06-19 Method and control agent for avoiding influence of reducing pesticidal effect of BT agent Active JP5335297B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008160585A JP5335297B2 (en) 2008-06-19 2008-06-19 Method and control agent for avoiding influence of reducing pesticidal effect of BT agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008160585A JP5335297B2 (en) 2008-06-19 2008-06-19 Method and control agent for avoiding influence of reducing pesticidal effect of BT agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010001237A JP2010001237A (en) 2010-01-07
JP5335297B2 true JP5335297B2 (en) 2013-11-06

Family

ID=41583253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008160585A Active JP5335297B2 (en) 2008-06-19 2008-06-19 Method and control agent for avoiding influence of reducing pesticidal effect of BT agent

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5335297B2 (en)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ287908B6 (en) * 1994-02-17 2001-03-14 Novo Nordisk Entotech, Inc. Use of lignin and alcoholic sugar when applying pesticides
JP2006265229A (en) * 2005-02-24 2006-10-05 Sumitomo Chemical Co Ltd Noxious organism control composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010001237A (en) 2010-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102112380B1 (en) Novel strains of brevibacillus laterosporus as biocontrol agents against plant pests, particularly lepidoptera and diptera
JP2022512655A (en) Compositions and Methods for Controlling Plant Pests and Improving Plant Health
JP2022509508A (en) Bacterial compositions and methods for controlling plant pests and improving plant health
JP6782242B2 (en) Synergistic Bacillus thuringiensis subspecies Isawai and Cyantraniliprole mixture for plant pest control
Katayama et al. Density suppression of the citrus red mite Panonychus citri (Acari: Tetranychidae) due to the occurrence of Neoseiulus californicus (McGregor)(Acari: Phytoseiidae) on Satsuma mandarin
JP2014508803A (en) Insecticides and their use
JP6772148B2 (en) Synergistic Bacillus thuringiensis subspecies Kurstaki and chlorantraniliprole mixture for pest control of plants
UA119775C2 (en) Method for prophylaxis of infections in crops and ornamentals, preferably in viticulture, and in woody plants
Tolosa et al. Insecticidal effects of the Annonaceous acetogenin squamocin and the acetogenin fraction of seeds of Rollinia occidentalis on soybean and corn pests
Mollah et al. Bacillus thuringiensis increases the efficacy of bio-pesticides against eggplant shoot and fruit borer, Leucinodes orbonalis Guenee
Devi et al. Interaction between host plant resistance and biological activity of Bacillus thuringiensis in managing the pod borer Helicoverpa armigera in chickpea
Mesén-Porras et al. Soybean protease inhibitors increase Bacillus thuringiensis subs. israelensis toxicity against Hypothenemus hampei
Aggarwal et al. Evaluation of bio-rational insecticides to control Helicoverpa armigera (Hübner) and Spodoptera exigua (Hübner)(Lepidoptera: Noctuidae) fed on Vicia faba L
Louise et al. Management of Callosobruchus maculatus F.(Coleoptera: Bruchidae) using methanol extracts of Carica papaya, Carissa edulis, Securidaca longepedonculata and Vinca rosea and impact of insect pollinators on cowpea types in the Far-North region of Cameroon
JP6889110B2 (en) Bacillus thuringiensis subspecies Kurstaki and Bacillus thuringiensis subspecies Isawai complex
Joseph Lethal and sublethal effects of organically-approved insecticides against Bagrada hilaris (Hemiptera: Pentatomidae)
US20160286822A1 (en) Molluscicidal Agents and Uses Thereof
JP5335297B2 (en) Method and control agent for avoiding influence of reducing pesticidal effect of BT agent
El-Moity et al. Survey on diseases and pests attack quinoa in Egypt.
Thakur et al. A Glimpse of Tuber Crop, Their Diseases and Control Mechanisms
Srinivasan et al. Towards developing an integrated pest management strategy for cabbage production systems in lowlands of Taiwan, Republic of China.
KR102679082B1 (en) Composition comprising Bacillus amyloliquefaciens strain for increasing resistance to a plant disease and use thereof
US20230248003A1 (en) Bioinsecticide
Cookey et al. Root-gall nematode disease of cowpea (Vigna unguiculata L. Walp.) as affected by different intercrop mixtures
Taiwo et al. Protease inhibition in cowpea pod-sucking bug species (Hemiptera: Heteroptera) using cereal and legume grain extracts

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110526

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20110526

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20130327

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130409

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130607

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130726

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130731

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5335297

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D04

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250