JP5308631B2 - catheter - Google Patents

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    • A61B17/12195—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices comprising a curable material

Description

本発明は、カテーテルに関し、特に、生体内に診断や治療用の材料を投入するために利用されるカテーテルに関する。   The present invention relates to a catheter, and more particularly to a catheter used for introducing a diagnostic or therapeutic material into a living body.

従来より、脳動脈瘤等の破裂を防止するために、動脈瘤の内部にコイルを球状に充填する塞栓方法が行われている。例えば、特許文献１では、カテーテルを動脈瘤の入口近傍まで挿入し、カテーテルから動脈瘤の内部にコイルを充填する方法が開示されている。   Conventionally, in order to prevent rupture of a cerebral aneurysm or the like, an embolization method in which a coil is filled in a spherical shape inside an aneurysm has been performed. For example, Patent Document 1 discloses a method in which a catheter is inserted to the vicinity of the aneurysm entrance and a coil is filled from the catheter into the aneurysm.

しかし、この方法では、動脈瘤が不定形であることから、コイルにより完全に塞栓することができず、再手術を必要とする虞がある。   However, in this method, since the aneurysm is indefinite, it cannot be completely embolized by the coil, and there is a possibility that reoperation is required.

また、コイルの場合には、瘤の大きさがそのまま維持され、大きな瘤の場合に、周りの神経や動脈を圧迫し、頭痛やめまいの症状が出る可能性がある。   In the case of a coil, the size of the aneurysm is maintained as it is, and in the case of a large aneurysm, the surrounding nerves and arteries may be compressed, and headaches and dizziness may occur.

また、脳動脈瘤の形状や大きさは場合によって異なるため、様々な種類のコイルを手術前に準備する必要がある。   In addition, since the shape and size of the cerebral aneurysm varies depending on the case, it is necessary to prepare various types of coils before the operation.

また、大きな動脈瘤の場合には、相当数のコイルを塞栓に用いなければならず、費用が高額となってしまう。
特表２００６−５２８０３０号公報 In the case of a large aneurysm, a considerable number of coils must be used for embolization, which increases the cost.
JP 2006-528030 Gazette

本発明は、上記従来技術に伴う課題を解決するためになされたものであり、不定形の瘤の塞栓にも容易かつ安全に対応でき、手術前の準備が容易であるとともに、手術の費用を低減できるカテーテルを提供することを目的とする。   The present invention has been made to solve the problems associated with the prior art described above, and can easily and safely cope with embolization of an irregular shaped aneurysm, facilitates preparation before surgery, and reduces the cost of surgery. It aims at providing the catheter which can be reduced.

上記目的は、下記（１）〜（５）に記載の発明により達成される。 The above object is achieved by the inventions described in (1) to ( 5 ) below.

（１）使用環境温度よりも高い融点を有する接着部により使用環境下において切り離される投入材が接着され、前記接着部に光を照射して加熱して溶融させることにより、前記投入材が切り離されるカテーテルであって、
前記接着部に光を照射する光ファイバ部と、
生体内の瘤の内部に球状に充填されるコイルが挿通可能であるルーメンと、を有し、
前記投入材は、生体適応性の膨潤性かつ生分解性の高分子であり、被覆材により覆われており、
前記接着部は、生体適応性の高分子であり、光の照射により温度が上昇しやすいように色素が混入されており、前記光ファイバ部のコアが露出される部位に、直接あるいは光を透過する部材を介して配置されており、
前記投入材の切り離される位置は、前記コイルが充填された生体内の前記瘤の内部であり、
前記投入材の量は、前記投入材が生体内の水分を吸収し、前記瘤の入口のみを覆うように膨潤し、前記瘤が塞栓されるように調整されている
ことを特徴とするカテーテルである。
（２）使用環境温度よりも高い融点を有する接着部により使用環境下において切り離される投入材が接着され、前記接着部に光を照射して加熱して溶融させることにより、前記投入材が切り離されるカテーテルであって、
前記接着部に光を照射する光ファイバ部と、
生体内の瘤の内部に充填され前記瘤の形状を保持するフレームとしての機能するコイルが挿通可能であるルーメンと、を有し、
前記投入材は、生体適応性の膨潤性かつ生分解性の高分子であり、被覆材により覆われており、
前記接着部は、生体適応性の高分子であり、光の照射により温度が上昇しやすいように色素が混入されており、前記光ファイバ部のコアが露出される部位に、直接あるいは光を透過する部材を介して配置されており、
前記投入材の切り離される位置は、前記コイルが充填された生体内の瘤の内部であり、
前記投入材の量は、前記投入材が生体内の水分を吸収し、前記コイルの隙間を埋めるように膨潤し、前記瘤が塞栓されるように調整されている
ことを特徴とする記載のカテーテルである。 (1) An input material to be cut off in the use environment is bonded by an adhesive portion having a melting point higher than the use environment temperature, and the input material is cut off by irradiating the adhesive portion with light to heat and melt it. A catheter,
An optical fiber part for irradiating the adhesive part with light ;
A lumen through which a coil filled in a spherical shape can be inserted into the aneurysm in a living body ,
The input material is a biocompatible swellable and biodegradable polymer, covered with a coating material,
The adhesive part is a biocompatible polymer, and is mixed with a dye so that the temperature easily rises when irradiated with light, and transmits light directly or directly to the part where the core of the optical fiber part is exposed. It is arranged through a member to
The position where the input material is separated is inside the aneurysm in the living body filled with the coil,
The amount of the input material is adjusted so that the input material absorbs moisture in the living body, swells so as to cover only the entrance of the aneurysm, and the aneurysm is embolized. is there.
(2) The input material to be cut off in the use environment is adhered by the adhesive portion having a melting point higher than the use environment temperature, and the input material is cut off by irradiating the adhesive portion with light to heat and melt it. A catheter,
An optical fiber part for irradiating the adhesive part with light;
A lumen that can be inserted through a coil that functions as a frame that fills the aneurysm in a living body and holds the shape of the aneurysm;
The input material is a biocompatible swellable and biodegradable polymer, covered with a coating material,
The adhesive part is a biocompatible polymer, and is mixed with a dye so that the temperature easily rises when irradiated with light, and transmits light directly or directly to the part where the core of the optical fiber part is exposed. It is arranged through a member to
The position where the input material is cut off is the inside of the aneurysm filled with the coil,
The amount of the input material is adjusted so that the input material absorbs moisture in the living body, swells so as to fill the gaps in the coil, and the knob is plugged.
It is a catheter of the description characterized by this.

（３）前記被覆材は、生体適応性かつ生分解性の高分子であり、前記投入材が接着されている際に前記投入材が水分に触れないよう、前記投入材における前記接着部と接する部位以外を覆っていることを特徴とする上記（１）１又は（２）に記載のカテーテル。 ( 3 ) The covering material is a biocompatible and biodegradable polymer, and comes into contact with the adhesive portion of the input material so that the input material does not touch moisture when the input material is bonded. The catheter according to (1) 1 or (2) above, wherein the catheter covers other than the region.

（４）前記投入材が接着されるカテーテルの部位が、窪んで形成されることを特徴とする上記（１）〜（３）のいずれか１つに記載のカテーテルである。 ( 4 ) The catheter according to any one of (1) to (3) above, wherein a portion of the catheter to which the input material is bonded is formed to be recessed.

（５）前記ルーメンは、直状に延びていることを特徴とする上記（１）〜（４）のいずれか１つに記載のカテーテルである。 (5) the lumen is a catheter according to any one of the above (1) to (4), wherein the extending straight.

上記（１）および（２）に記載の発明によれば、使用環境温度よりも高い融点を有する接着部により投入材が接着されているため、使用環境下においては接着部が溶融されることがなく、接着部に光を照射して加熱することによって、投入材を任意の場所で切り離すことができる。また、光を用いて接着部を溶融させるため、カテーテルに電流を流す必要がなく、生体に対して安全性が高い。
また、接着部に光を照射する光ファイバ部が設けられるため、光を照射することにより接着部を加熱し、投入材を切り離すことができる。
また、接着部が生体適応性の高分子であるため、溶融されて生体内に残留しても、生体に対して影響を与えない。
また、投入材が生体適応性の膨潤性高分子であるため、生体内で使用されても影響がなく、また、生体内の水分で膨張するため、例えば不定形の瘤等であっても容易に塞栓することができる。また、投入材が膨潤性高分子であるため、瘤等の大きさに応じて膨潤性高分子を任意の量に調整することが可能であり、１種類の膨潤性高分子を用意すればよいため、塞栓のための手術前の準備が容易である。また、瘤等を塞栓するためにコイルを使用しなくてもよいため、手術の費用を低減できる。
また、投入材が生分解性の高分子であるため、この高分子によって瘤出口の器質化が進み、血液が瘤内に流れ込むのを防ぐと同時に、瘤内の高分子の分解とともに、瘤自身の体積も減少していく。
また、投入材が被覆材により覆われるため、投入材を使用環境下から保護することができる。したがって、例えば投入材が膨潤性高分子である場合に、膨潤性高分子の膨潤を、膨潤性高分子が切り離されるまで抑制することができる。
また、接着部に色素が混入しており、レーザ光の照射により温度が上昇しやすい。
したがって、不定形の瘤の塞栓にも容易かつ安全に対応でき、手術前の準備が容易であるとともに、手術の費用を低減できるカテーテルを提供することができる。
また、特に、上記（１）に記載の発明によれば、コイルを使用すると共に瘤の入口を投入材で覆うことにより、瘤を塞栓しつつ、コイルの端部が、例えば、親動脈へ落ちることを抑制でき、上記（２）に記載の発明によれば、フレーム用コイルと投入材を併用することにより、コイルの量を減らして費用を削減することができる。また、フレーム用コイルの隙間が投入材で満たされるため、最適な量の投入材で充填することにより、例えば、不定形な動脈瘤にも対応することができる。 According to the inventions described in (1) and (2) above, since the input material is adhered by the adhesive portion having a melting point higher than the use environment temperature, the adhesion portion may be melted in the use environment. Instead, the input material can be separated at an arbitrary location by irradiating the adhesive portion with light and heating it. In addition, since the adhesive portion is melted using light, there is no need to pass an electric current through the catheter, and the safety to the living body is high.
Moreover, since the optical fiber part which irradiates light to an adhesion part is provided, an adhesion part can be heated by irradiating light and an input material can be cut away.
In addition, since the adhesive portion is a biocompatible polymer, even if it is melted and remains in the living body, it does not affect the living body.
In addition, since the input material is a biocompatible swellable polymer, there is no effect even if it is used in the living body, and because it expands with moisture in the living body, it is easy even for an irregular shape, for example. Can be embolized. Further, since the input material is a swellable polymer, it is possible to adjust the swellable polymer to an arbitrary amount according to the size of the knob or the like, and one kind of swellable polymer may be prepared. Therefore, preparation before surgery for embolization is easy. Moreover, since it is not necessary to use a coil to embolize an aneurysm or the like, the cost of surgery can be reduced.
In addition, since the input material is a biodegradable polymer, this polymer promotes the organization of the aneurysm outlet and prevents blood from flowing into the aneurysm. The volume of will also decrease.
Further, since the input material is covered with the covering material, the input material can be protected from the use environment. Therefore, for example, when the input material is a swellable polymer, the swelling of the swellable polymer can be suppressed until the swellable polymer is separated.
In addition, a dye is mixed in the bonded portion, and the temperature is likely to rise due to laser light irradiation.
Therefore, it is possible to provide a catheter that can easily and safely cope with an embolization of an irregular aneurysm, can be easily prepared before surgery, and can reduce the cost of surgery.
In particular, according to the invention described in (1) above, by using the coil and covering the entrance of the aneurysm with the input material, the end of the coil falls, for example, to the parent artery while embolizing the aneurysm According to the invention described in (2) above, by using the frame coil and the input material in combination, the amount of the coil can be reduced and the cost can be reduced. Further, since the gap between the frame coils is filled with the input material, for example, an irregular aneurysm can be dealt with by filling with an optimal amount of the input material.

また、上記（３）に記載の発明によれば、投入材が接着されている際に投入材が水分に触れることを防止することができる。 Further, according to the invention described in ( 3 ) above, the input material can be prevented from coming into contact with moisture when the input material is bonded.

また、上記（４）に記載の発明によれば、投入材が接着されるカテーテルの部位が窪んで形成さるため、投入材へ作用する外力を低減させ、投入材が誤って切り離されることを抑制できる。 Further, according to the invention described in ( 4 ) above, since the portion of the catheter to which the input material is bonded is formed to be recessed, the external force acting on the input material is reduced, and the input material is prevented from being accidentally cut off. it can.

また、上記（５）に記載の発明によれば、直状に延びるルーメンを有するため、ルーメンによる様々な作業が可能となる。例えば、ルーメンから瘤の塞栓に使用するワイヤを挿入することができ、従って、例えば、投入材とコイルを併用して瘤を塞栓することができる。また、ルーメンに、光ファイバを挿入することも可能である。 In addition, according to the invention described in ( 5 ) above, since the lumen extends in a straight shape, various operations using the lumen are possible. For example, a wire used to embolize an aneurysm can be inserted from the lumen, and thus an aneurysm can be embolized using, for example, an input material and a coil together. It is also possible to insert an optical fiber into the lumen.

本発明の実施の形態を、図面を参照しつつ説明する。   Embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

図１は、本実施形態に係るカテーテルの平面図、図２は、本実施形態に係るカテーテルの先端を示す部分断面図、図３は、図２のＩＩＩ−ＩＩＩ線に沿う断面図、図４は、同カテーテルの先端部を示す斜視図である。   1 is a plan view of a catheter according to the present embodiment, FIG. 2 is a partial cross-sectional view showing the distal end of the catheter according to the present embodiment, FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line III-III in FIG. FIG. 3 is a perspective view showing a distal end portion of the catheter.

本実施形態に係るカテーテル１は、人体の血管や器官等に入り込み、生体内に診断や治療用の材料を投入するために利用される医療用のカテーテルである。カテーテルとしては、例えば、外径が１Ｆｒ〜９Ｆｒ（１ｍｍ＝３Ｆｒ）、長さが約０．９ｍ〜３．５ｍ、屈曲度が２０度〜１８０度の、ガイディングカテーテル、動脈瘤カテーテルまたはマイクロカテーテル等が挙げられるが、これらに限定されない。   The catheter 1 according to the present embodiment is a medical catheter that is used to enter blood vessels or organs of a human body and introduce a diagnostic or therapeutic material into a living body. Examples of the catheter include a guiding catheter, aneurysm catheter, or microcatheter having an outer diameter of 1 Fr to 9 Fr (1 mm = 3 Fr), a length of about 0.9 m to 3.5 m, and a bending degree of 20 degrees to 180 degrees. However, it is not limited to these.

カテーテル１は、図１〜４に示すように、光ファイバ部４および、光ファイバ部４を覆う長尺なカテーテル本体２を有している。   The catheter 1 has the elongate catheter main body 2 which covers the optical fiber part 4 and the optical fiber part 4, as shown in FIGS.

カテーテル本体２は、一端側で基体部５に連結される。この基体部５に設けられるレーザ光出射部６（光出射部）には、光ファイバ部４の一端が、例えばフェルール等からなる接続部１０を介して接続される。レーザ光出射部６は、光ファイバ部４にレーザ光を供給する装置であり、制御部３に接続されて制御される。   The catheter body 2 is connected to the base portion 5 at one end side. One end of the optical fiber portion 4 is connected to a laser light emitting portion 6 (light emitting portion) provided in the base portion 5 via a connecting portion 10 made of, for example, a ferrule. The laser beam emitting unit 6 is a device that supplies a laser beam to the optical fiber unit 4, and is connected to the control unit 3 and controlled.

レーザ光出射部６は、公知のレーザ発振器であるため詳細は省略するが、例えば半導体レーザ素子を備え、このレーザ素子からレーザ光を発生させて光ファイバ部４に入射させる。また、レーザ光出射部６に、例えば固体レーザ素子を用いることも可能である。なお、本実施の形態と異なり、レーザ光出射部６を基体部５の外部、例えば制御部３内に配置する構成を採用してもよい。 The laser beam emitting unit 6 is a known laser oscillator and will not be described in detail. For example, the laser beam emitting unit 6 includes a semiconductor laser element, and a laser beam is generated from the laser element and incident on the optical fiber unit 4. Further, the laser light emitting portion 6, it is also possible to use a solid-state laser element. Unlike the present embodiment, a configuration in which the laser beam emitting unit 6 is disposed outside the base unit 5, for example, in the control unit 3 may be adopted.

レーザ光が進行する光ファイバ部４は硬質性の光ファイバであり、たとえば、ＳｉＯ２（石英ガラス）系光ファイバまたはプラスチック光ファイバを用いて構成される。光ファイバ部４は、たとえば、中心軸に位置してレーザ光が通過するコア７と、それを取り囲むクラッド８と、を含む二層構造で成り立っている。   The optical fiber portion 4 through which the laser light travels is a hard optical fiber, and is configured using, for example, a SiO2 (quartz glass) optical fiber or a plastic optical fiber. The optical fiber portion 4 has, for example, a two-layer structure including a core 7 that is located on the central axis and through which laser light passes, and a clad 8 that surrounds the core 7.

カテーテル本体２には、生体内にバルーンやワイヤ等を挿入するために、直状の空間部であるルーメン９が形成される。本実施形態では、ルーメンは１つであるが、２つ以上が形成されてもよい。カテーテル本体２は、例えばポリウレタン、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリカーボネイト、ポリサルフォンやシリコーンのような柔軟性に優れた高分子材料等で形成される。   The catheter body 2 is formed with a lumen 9 that is a straight space for inserting a balloon, a wire, or the like into the living body. In this embodiment, there is one lumen, but two or more lumens may be formed. The catheter body 2 is formed of a polymer material having excellent flexibility such as polyurethane, polyolefin, polyester, polycarbonate, polysulfone or silicone.

光ファイバ部４の先端は、カテーテル本体２から露出されており、この光ファイバ部４のコア７が露出される部位に、接着部１１によって投入材１２が接着される。なお、光ファイバ部４の先端を露出させるのではなく、例えば光ファイバ部４の先端に光を透過する部材を設け、この部材に投入材１２を接着してもよい。   The distal end of the optical fiber portion 4 is exposed from the catheter body 2, and the input material 12 is bonded to the portion where the core 7 of the optical fiber portion 4 is exposed by the bonding portion 11. Instead of exposing the tip of the optical fiber portion 4, for example, a member that transmits light may be provided at the tip of the optical fiber portion 4, and the input material 12 may be bonded to this member.

接着部１１は、使用環境温度において溶融しないように、使用環境温度よりも高い融点を有する必要がある。本実施形態に係るカテーテル１は、生体内で使用されるため、生体温度よりも高い融点を有しており、また生体適応性を有している。生体への影響をできるだけ少なくするために、融点が生体温度よりも高すぎないことが望ましく、例えば４５℃〜６０℃程度の融点を有する低融点の高分子が選定される。   The bonding portion 11 needs to have a melting point higher than the use environment temperature so as not to melt at the use environment temperature. Since the catheter 1 according to the present embodiment is used in a living body, it has a melting point higher than the living body temperature and has biocompatibility. In order to reduce the influence on the living body as much as possible, it is desirable that the melting point is not higher than the living body temperature. For example, a low melting point polymer having a melting point of about 45 ° C. to 60 ° C. is selected.

投入材１２は、本実施形態では、水分に触れることにより膨潤する膨潤性高分子であり、生体内で使用されるため、生体適応性を有している。投入材１２が接着されている際に投入材１２が水分に触れないよう、投入材１２の接着部１１と接する部位以外が、被覆材１３で覆われている。被覆材１３は、生体適応性を有する例えばポリマーであり、生分解性であることが望ましい。   In this embodiment, the input material 12 is a swellable polymer that swells when exposed to moisture, and has biocompatibility because it is used in vivo. A portion other than the portion of the input material 12 that contacts the adhesive portion 11 is covered with a covering material 13 so that the input material 12 does not come into contact with moisture when the input material 12 is bonded. The covering material 13 is, for example, a polymer having biocompatibility, and is desirably biodegradable.

接着部１１である高分子には、例えばポリカプロラクトン、ポリカーボネイト等が用いられる。   For example, polycaprolactone, polycarbonate, or the like is used for the polymer that is the bonding portion 11.

投入材１２である膨潤性高分子には、例えば非分解性のものとして、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、ポリメチルビニルエーテル、ポリアクリル酸等ある。生分解性のものとしては、カルボキシメチルセルロース等の多糖類、ポリグルタミン酸、ポリリジン、ポリアスパラギン酸等のポリアミノ酸系高分子が用いられる。   Examples of the swellable polymer that is the input material 12 include polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, polymethyl vinyl ether, and polyacrylic acid as non-degradable materials. Examples of biodegradable materials include polysaccharides such as carboxymethylcellulose, and polyamino acid polymers such as polyglutamic acid, polylysine, and polyaspartic acid.

被覆材１３であるポリマーには、例えばポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリカプロラクトン、ポリジオキサノン等が用いられる。   For the polymer that is the covering material 13, for example, polylactic acid, polyglycolic acid, polycaprolactone, polydioxanone, or the like is used.

図５は、本実施形態に係るカテーテルの変形例の先端を示す部分断面図である。図５に示すように、光ファイバ部４を、カテーテル本体２の外面から窪んで設けることもできる。この場合には、この凹部１７に投入材１２が位置するため、投入材１２へ作用する外力を低減させ、投入材１２が誤って切り離されることを抑制できる。   FIG. 5 is a partial cross-sectional view showing the distal end of a modified example of the catheter according to the present embodiment. As shown in FIG. 5, the optical fiber portion 4 can be provided so as to be recessed from the outer surface of the catheter body 2. In this case, since the input material 12 is located in the concave portion 17, the external force acting on the input material 12 can be reduced, and the input material 12 can be prevented from being accidentally cut off.

次に、本実施形態に係るカテーテル１の使用方法について説明する。   Next, the usage method of the catheter 1 which concerns on this embodiment is demonstrated.

＜第１の使用例＞
まず、本実施形態に係るカテーテル１を、動脈瘤Ｂを塞栓するために使用する第１の使用例を示す。 <First use example>
First, the 1st usage example which uses the catheter 1 which concerns on this embodiment in order to embolize the aneurysm B is shown.

図６は、本実施形態に係るカテーテルにより動脈瘤を塞栓する際の第１の使用例を示す断面図であり、（Ａ）はガイドワイヤが挿入された際、（Ｂ）はカテーテルが挿入された際、（Ｃ）は瘤が塞栓された際を示す。   FIG. 6 is a cross-sectional view showing a first usage example when embolizing an aneurysm with the catheter according to the present embodiment. FIG. 6A shows a case where a guide wire is inserted, and FIG. 6B shows a case where a catheter is inserted. (C) shows when the aneurysm was embolized.

初めに、血管内にガイドワイヤＧを挿入し、図６（Ａ）に示すように、先端を動脈瘤の近傍まで移動させる。   First, the guide wire G is inserted into the blood vessel, and the tip is moved to the vicinity of the aneurysm as shown in FIG.

次に、図６（Ｂ）に示すように、カテーテル１の先端が動脈瘤Ｂの入口の近傍まで達するまで、カテーテル１をガイドワイヤＧに沿って移動させる。このとき、カテーテル１の先端には投入材１２が接着されている。投入材１２を接着している接着部１１は、融点が生体温度よりも高いため、生体内で接着部１１が溶融されることなく、したがって投入材１２が移動中に切り離されずに動脈瘤Ｂの近傍に達することができる。投入材１２が動脈瘤Ｂの近傍に達すると、ガイドワイヤＧが引き抜かれる。   Next, as shown in FIG. 6B, the catheter 1 is moved along the guide wire G until the distal end of the catheter 1 reaches the vicinity of the entrance of the aneurysm B. At this time, the input material 12 is bonded to the distal end of the catheter 1. Since the melting point of the bonding part 11 to which the input material 12 is bonded is higher than the living body temperature, the bonding part 11 is not melted in the living body. Can reach the neighborhood. When the input material 12 reaches the vicinity of the aneurysm B, the guide wire G is pulled out.

この後、制御部３によりレーザ光出射部６を制御してレーザ光を出射する。レーザ光出射部６から出射されたレーザ光は、光ファイバ部４のコア７を通って先端部まで導かれ、接着部１１に照射される。レーザ光を受けた接着部１１は、融点以上まで加熱されて溶融し、投入材１２が被覆材１３と同時にカテーテル１から切り離される。接着部１１の上昇温度は、制御部３によってレーザ光出射部６からのレーザ光の時間密度、照射時間および強度を制御することにより、任意に設定することができる。また、レーザ光の照射により温度が上昇しやすいように、接着部１１に色素を混入させることも有効である。   Thereafter, the control unit 3 controls the laser beam emitting unit 6 to emit the laser beam. The laser light emitted from the laser light emitting portion 6 is guided to the tip portion through the core 7 of the optical fiber portion 4 and is applied to the bonding portion 11. The bonding portion 11 that has received the laser light is heated to the melting point or higher and melts, and the input material 12 is separated from the catheter 1 simultaneously with the covering material 13. The rising temperature of the bonding part 11 can be arbitrarily set by controlling the time density, irradiation time and intensity of the laser light from the laser light emitting part 6 by the control part 3. In addition, it is also effective to mix a dye into the bonding portion 11 so that the temperature is likely to rise due to laser light irradiation.

投入材１２は膨潤性高分子であり、接着部１１が溶融したために生体内の水分と接触し、生体内の水分を吸収して膨潤する。これにより、動脈瘤Ｂの内部が膨潤性高分子で充填されて塞栓され、弱くなった血管を血圧の脈動等に晒さずに保護することができる。   The input material 12 is a swellable polymer, and since the adhesive portion 11 is melted, it comes into contact with moisture in the living body and swells by absorbing moisture in the living body. As a result, the inside of the aneurysm B is filled with the swellable polymer and embolized, and the weakened blood vessel can be protected without being exposed to blood pressure pulsation or the like.

投入材１２が確実に瘤内を塞栓したことを確認した後、カテーテル１を抜去する。   After confirming that the input material 12 has surely plugged the inside of the aneurysm, the catheter 1 is removed.

この切り離しにおいて、融点が生体温度からあまり高すぎない接着部１１が使用されるため、生体内への影響を極力抑えることができる。また、接着部１１、投入材１２および被覆材１３は、生体内に残存することになるが、これらが生体適応性を有し、かつ高分子であるため、生体への影響を抑えることができる。   In this separation, since the bonding part 11 whose melting point is not too high from the living body temperature is used, the influence on the living body can be suppressed as much as possible. Moreover, although the adhesion part 11, the input material 12, and the coating | covering material 13 will remain | survive in the living body, since these have a biocompatibility and are a polymer | macromolecule, the influence on a biological body can be suppressed. .

従来の塞栓方法として、例えばコイルを動脈瘤の内部で球状として充填し、このコイルの周りに凝血や塊の形成を促して動脈瘤を塞栓する方法があるが、この方法では、動脈瘤が不定形であるため、完全に塞栓できずに再手術する必要性が生じる場合がある。また、動脈瘤の形状や大きさは場合によって異なるため、様々な長さや太さのコイルを手術前に予め準備する必要がある。また、大きな動脈瘤の塞栓においては、相当な量のコイルが必要となり、費用が高額となってしまう。   As a conventional embolization method, for example, there is a method of embedding an aneurysm by filling a coil in a spherical shape inside the aneurysm and encouraging the formation of blood clots or lumps around the coil. Due to its fixed shape, it may not be completely embolized and may require reoperation. In addition, since the shape and size of the aneurysm vary depending on the case, it is necessary to prepare coils of various lengths and thicknesses in advance before surgery. In addition, in embolization of a large aneurysm, a considerable amount of coils is required, which increases the cost.

しかし、本実施形態に係るカテーテル１を用いれば、動脈瘤Ｂを最適な量の投入材１２で充填することができるため、不定形な動脈瘤Ｂにも対応することができる。   However, if the catheter 1 according to the present embodiment is used, the aneurysm B can be filled with the optimal amount of the input material 12, and therefore, the irregular aneurysm B can be dealt with.

また、投入材１２である膨潤性高分子が動脈瘤Ｂに密に充填されるため、不定形の動脈瘤でも確実に塞栓でき、再手術の虞を抑えることができる。   In addition, since the swellable polymer that is the input material 12 is densely filled in the aneurysm B, even an irregular aneurysm can be reliably embolized and the risk of reoperation can be suppressed.

また、一種類の投入材１２があれば、量を調整することで多様な瘤に対応することができ、費用を削減することができる。   Further, if there is one kind of input material 12, it is possible to deal with various lumps by adjusting the amount, and the cost can be reduced.

また、光を用いて接着部１１を溶融させるため、カテーテル１に電流を流す必要がなく、生体に対して安全性が高い。   Moreover, since the adhesion part 11 is melted using light, it is not necessary to pass an electric current through the catheter 1, and the safety to the living body is high.

また、生分解性高分子を投入材１２として用いれば、瘤の体積の減少が期待できる。   Further, if a biodegradable polymer is used as the input material 12, a decrease in the volume of the knob can be expected.

＜第２の使用例＞
次に、本実施形態に係るカテーテル１を、動脈瘤Ｂを塞栓するために使用する第２の使用例を示す。 <Second usage example>
Next, the 2nd usage example which uses the catheter 1 which concerns on this embodiment in order to embolize the aneurysm B is shown.

図７は、本実施形態に係るカテーテルにより動脈瘤を塞栓する際の第２の使用例を示す断面図であり、（Ａ）はガイドワイヤに沿ってカテーテルが挿入された際、（Ｂ）はカテーテルによりコイルが瘤内に充填された際、（Ｃ）は瘤が塞栓された際を示す。   FIG. 7 is a cross-sectional view showing a second usage example when embolizing an aneurysm with the catheter according to the present embodiment. FIG. 7A shows a case where the catheter is inserted along the guide wire, and FIG. When the coil is filled in the aneurysm by the catheter, (C) shows the case where the aneurysm is embolized.

初めに、血管内にガイドワイヤＧを挿入し、先端を動脈瘤Ｂの近傍まで移動させた後、図７（Ａ）に示すように、ガイドワイヤＧに沿ってカテーテル１を動脈瘤Ｂの入口の近傍まで移動させる。この後、ガイドワイヤＧは引き抜かれる。   First, after inserting the guide wire G into the blood vessel and moving the tip to the vicinity of the aneurysm B, the catheter 1 is moved along the guide wire G to the entrance of the aneurysm B as shown in FIG. Move to the vicinity of. Thereafter, the guide wire G is pulled out.

次に、図７（Ｂ）に示すように、金属性のコイル１５がカテーテル１のルーメン９を通って動脈瘤Ｂ内へ導かれ、コイル１５が球状に充填される。   Next, as shown in FIG. 7B, the metallic coil 15 is guided into the aneurysm B through the lumen 9 of the catheter 1, and the coil 15 is filled in a spherical shape.

この後、制御部３によりレーザ光出射部６を制御してレーザ光を出射し、接着部１１に照射する。レーザ光を受けた接着部１１は、融点以上まで加熱されて溶融し、投入材１２が被覆材１３と同時にカテーテル１から切り離される。   Thereafter, the control unit 3 controls the laser beam emitting unit 6 to emit the laser beam and irradiates the bonding unit 11. The bonding portion 11 that has received the laser light is heated to the melting point or higher and melts, and the input material 12 is separated from the catheter 1 simultaneously with the covering material 13.

投入材１２は膨潤性高分子であり、接着部１１が溶融したために生体内の水分と接触し、生体内の水分を吸収して膨潤する。用いられる膨潤性高分子の種類と量で、膨潤の程度を調整できる。第２の使用例は、第１の使用例と異なり、投入材１２である膨潤性高分子が動脈瘤Ｂの入口のみを覆うように膨潤する。このように、コイル１５を使用すると共に瘤Ｂの入口を膨潤性高分子で覆うことにより、動脈瘤Ｂを塞栓しつつ、コイル１５の端部が親動脈へ落ちることを抑制できる。   The input material 12 is a swellable polymer, and since the adhesive portion 11 is melted, it comes into contact with moisture in the living body and swells by absorbing moisture in the living body. The degree of swelling can be adjusted by the type and amount of the swellable polymer used. Unlike the first usage example, the second usage example swells so that the swellable polymer as the input material 12 covers only the entrance of the aneurysm B. Thus, by using the coil 15 and covering the entrance of the aneurysm B with the swellable polymer, the end of the coil 15 can be prevented from falling into the parent artery while embolizing the aneurysm B.

＜第３の使用例＞
次に、本実施形態に係るカテーテル１を、動脈瘤Ｂを塞栓するために使用する第３の使用例を示す。 <Third use example>
Next, the 3rd usage example which uses the catheter 1 which concerns on this embodiment in order to embolize the aneurysm B is shown.

図８は、本実施形態に係るカテーテルにより動脈瘤を塞栓する際の第３の使用例を示す断面図であり、（Ａ）はガイドワイヤに沿ってカテーテルが挿入された際、（Ｂ）はカテーテルによりコイルが瘤内に充填された際、（Ｃ）は瘤が塞栓された際を示す。   FIG. 8 is a cross-sectional view showing a third usage example when embolizing an aneurysm with the catheter according to the present embodiment, and FIG. 8A shows a case where the catheter is inserted along the guide wire, and FIG. When the coil is filled in the aneurysm by the catheter, (C) shows the case where the aneurysm is embolized.

初めに、血管内にガイドワイヤＧを挿入し、先端を動脈瘤Ｂの近傍まで移動させた後、図８（Ａ）に示すように、ガイドワイヤＧに沿ってカテーテル１を動脈瘤Ｂの入口の近傍まで移動させる。この後、ガイドワイヤＧは引き抜かれる。   First, after inserting the guide wire G into the blood vessel and moving the tip to the vicinity of the aneurysm B, the catheter 1 is moved along the guide wire G to the entrance of the aneurysm B as shown in FIG. Move to the vicinity of. Thereafter, the guide wire G is pulled out.

次に、図８（Ｂ）に示すように、金属性のフレーム用コイル１６がカテーテル１のルーメン９を通って動脈瘤Ｂ内へ導かれる。フレーム用コイル１６は、動脈瘤Ｂの形状を保持するフレームとしての機能を果す。したがって、フレーム用コイル１６は、動脈瘤Ｂ内に密に充填される必要はない。   Next, as shown in FIG. 8B, the metal frame coil 16 is guided into the aneurysm B through the lumen 9 of the catheter 1. The coil for frame 16 functions as a frame for maintaining the shape of the aneurysm B. Accordingly, the frame coil 16 does not need to be closely packed in the aneurysm B.

この後、制御部３によりレーザ光出射部６を制御してレーザ光を出射し、接着部１１に照射する。レーザ光を受けた接着部１１は、融点以上まで加熱されて溶融し、投入材１２が被覆材１３と同時にカテーテル１から切り離される。   Thereafter, the control unit 3 controls the laser beam emitting unit 6 to emit the laser beam and irradiates the bonding unit 11. The bonding portion 11 that has received the laser light is heated to the melting point or higher and melts, and the input material 12 is separated from the catheter 1 simultaneously with the covering material 13.

投入材１２は膨潤性高分子であり、接着部１１が溶融したために生体内の水分と接触し、生体内の水分を吸収して膨潤する。第３の使用例は、第１、２の使用例と異なり、膨潤性高分子がフレーム用コイル１６の隙間を埋めるように、動脈瘤Ｂ内に充填される。このように、フレーム用コイル１６と膨潤性高分子を併用することにより、コイルの量を減らして費用を削減することができる。また、フレーム用コイル１６の隙間が膨潤性高分子で満たされるため、最適な量の投入材１２で充填することにより、不定形な動脈瘤Ｂにも対応することができる。   The input material 12 is a swellable polymer, and since the adhesive portion 11 is melted, it comes into contact with moisture in the living body and swells by absorbing moisture in the living body. In the third usage example, unlike the first and second usage examples, the aneurysm B is filled with the swellable polymer so as to fill the gaps in the frame coil 16. Thus, by using the frame coil 16 and the swellable polymer together, the amount of the coil can be reduced and the cost can be reduced. In addition, since the gap between the frame coil 16 is filled with the swellable polymer, it is possible to cope with an irregular aneurysm B by filling with an optimal amount of the input material 12.

また、投入材１２である膨潤性高分子が動脈瘤Ｂに密に充填されるため、不定形の動脈瘤でも確実に塞栓でき、再手術の虞を抑えることができる。   In addition, since the swellable polymer that is the input material 12 is densely filled in the aneurysm B, even an irregular aneurysm can be reliably embolized and the risk of reoperation can be suppressed.

＜第４の使用例＞
次に、本実施形態に係るカテーテル１を、動脈を塞栓するために使用する第４の使用例を示す。第４の使用例は、癌細胞Ｃに栄養を供給する動脈を塞栓して癌細胞Ｃへの血液の流れを遮断する例であり、例えば肝動脈塞栓術や子宮動脈塞栓術として適用される。 <Fourth usage example>
Next, the 4th usage example which uses the catheter 1 which concerns on this embodiment in order to embolize an artery is shown. The fourth use example is an example in which an artery that supplies nutrients to the cancer cell C is embolized to block blood flow to the cancer cell C, and is applied as, for example, hepatic artery embolization or uterine artery embolization.

図９は、本実施形態に係るカテーテルにより動脈を塞栓する際の第４の使用例を示す断面図であり、（Ａ）はカテーテルが挿入された際、（Ｂ）は動脈が塞栓された際を示す。   FIG. 9 is a cross-sectional view showing a fourth example of use when an artery is embolized by the catheter according to the present embodiment, where (A) is when the catheter is inserted, and (B) is when the artery is embolized. Indicates.

初めに、血管内にガイドワイヤＧを挿入し、先端を、癌細胞Ｃに血液を供給している血管の癌細胞Ｃに対する上流側から、癌細胞Ｃの近傍まで移動させた後、図９（Ａ）に示すように、ガイドワイヤＧに沿ってカテーテル１を癌細胞Ｃの上流側の近傍まで移動させる。この後、ガイドワイヤＧは引き抜かれる。   First, after inserting the guide wire G into the blood vessel and moving the tip from the upstream side of the blood vessel supplying blood to the cancer cell C to the vicinity of the cancer cell C, FIG. As shown in A), the catheter 1 is moved along the guide wire G to the vicinity of the upstream side of the cancer cell C. Thereafter, the guide wire G is pulled out.

次に、制御部３によりレーザ光出射部６を制御してレーザ光を出射して接着部１１に照射する。レーザ光を受けた接着部１１は、融点以上まで加熱されて溶融し、投入材１２がカテーテル１から切り離される。   Next, the control unit 3 controls the laser beam emitting unit 6 to emit the laser beam and irradiate the bonding unit 11. The adhesive portion 11 that has received the laser light is heated to a melting point or higher and melted, and the input material 12 is separated from the catheter 1.

投入材１２は膨潤性高分子であり、接着部１１が溶融したために生体内の水分と接触するため、生体内の水分を吸収して膨潤し、図９（Ｂ）に示すように、動脈が塞栓される。これにより、癌細胞Ｃに栄養を供給している血管が閉塞されて、癌細胞Ｃへの栄養の供給が停止され、癌細胞Ｃを死滅させることができる。   The input material 12 is a swellable polymer, and since the adhesive portion 11 has melted and comes into contact with moisture in the living body, it absorbs the moisture in the living body and swells. As shown in FIG. It is embolized. Thereby, the blood vessel supplying the nutrient to the cancer cell C is blocked, the supply of the nutrient to the cancer cell C is stopped, and the cancer cell C can be killed.

なお、本発明は上述した実施の形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲内で種々改変することができる。例えば、上述のカテーテル１に、用途によって必要となる他の構成を設けることが可能である。また、投入材１２は膨潤性高分子に限定されず、例えば抗癌剤等の薬剤、造影剤等、生体内に投入される種々のものを適用できる。また、光出射部には、レーザ発振器ではなく、全色光（多色光）を出射する例えばランプ等を用いてもよい。また、カテーテル１は、例えば形状記憶合金や形状記憶ポリマー等が用いられて能動的に屈曲されるカテーテル１であってもよい。また、カテーテル本体２を、光ファイバ部４を覆うように形成するのではなく、カテーテル本体２に光ファイバを挿入可能なルーメンを形成し、このルーメンに、先端に投入材１２を接着した光ファイバを挿入可能に形成してもよい。また、上述の実施形態に係るカテーテル１は医療用のカテーテルであるが、必ずしも医療用に限られない。また、投入材１２を光ファイバの先端に接着するのではなく、光ファイバの側面のクラッド８からコア７を露出させて、この露出部から投入材１２にレーザ光を照射してもよい。投入材１２が、複数個搭載されてもよい。この場合には、例えば抗癌剤と膨潤性高分子を同時に投入する等、複数種類の投入材１２を同時に投入することが可能となる。 The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made within the scope of the claims. For example, the catheter 1 described above can be provided with other configurations that are necessary depending on the application. In addition, the input material 12 is not limited to the swellable polymer, and various materials that are input into the living body, such as a drug such as an anticancer agent and a contrast agent, can be applied. Further, the light emitting unit may be a lamp or the like that emits all color light (multicolor light) instead of a laser oscillator. The catheter 1 may be a catheter 1 that is actively bent using, for example, a shape memory alloy or a shape memory polymer. In addition, the catheter body 2 is not formed so as to cover the optical fiber portion 4, but a lumen into which the optical fiber can be inserted is formed in the catheter body 2, and the input material 12 is bonded to the distal end of the lumen. May be formed to be insertable. Moreover, although the catheter 1 which concerns on the above-mentioned embodiment is a medical catheter, it is not necessarily restricted to medical use. Instead of adhering the input material 12 to the tip of the optical fiber, the core 7 may be exposed from the clad 8 on the side surface of the optical fiber, and the input material 12 may be irradiated with laser light from the exposed portion. A plurality of the input materials 12 may be mounted. In this case, for example, a plurality of types of input materials 12 can be simultaneously input, for example, an anticancer agent and a swellable polymer are simultaneously input.

本実施形態に係るカテーテルの平面図である。It is a top view of the catheter which concerns on this embodiment. 本実施形態に係るカテーテルの先端を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view showing a tip of a catheter concerning this embodiment. 図２のＩＩＩ−ＩＩＩ線に沿う断面図である。It is sectional drawing which follows the III-III line of FIG. 同カテーテルの先端部を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the front-end | tip part of the catheter. 本実施形態に係るカテーテルの変形例の先端を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view showing a tip of a modification of a catheter concerning this embodiment. 本実施形態に係るカテーテルにより動脈瘤を塞栓する際の第１の使用例を示す断面図であり、（Ａ）はガイドワイヤが挿入された際、（Ｂ）はカテーテルが挿入された際、（Ｃ）は瘤が塞栓された際を示す。It is sectional drawing which shows the 1st usage example at the time of embolizing an aneurysm with the catheter which concerns on this embodiment, (A) is when a guide wire is inserted, (B) is when a catheter is inserted, ( C) shows when the aneurysm is embolized. 本実施形態に係るカテーテルにより動脈瘤を塞栓する際の第２の使用例を示す断面図であり、（Ａ）はガイドワイヤに沿ってカテーテルが挿入された際、（Ｂ）はカテーテルによりコイルが瘤内に充填された際、（Ｃ）は瘤が塞栓された際を示す。It is sectional drawing which shows the 2nd usage example at the time of embolizing an aneurysm with the catheter which concerns on this embodiment, (A) is when a catheter is inserted along a guide wire, (B) is a coil by a catheter. When the aneurysm is filled, (C) shows the aneurysm being embolized. 本実施形態に係るカテーテルにより動脈瘤を塞栓する際の第３の使用例を示す断面図であり、（Ａ）はガイドワイヤに沿ってカテーテルが挿入された際、（Ｂ）はカテーテルによりコイルが瘤内に充填された際、（Ｃ）は瘤が塞栓された際を示す。It is sectional drawing which shows the 3rd usage example at the time of embolizing an aneurysm with the catheter which concerns on this embodiment, (A) is when a catheter is inserted along a guide wire, (B) is a coil by a catheter. When the aneurysm is filled, (C) shows the aneurysm being embolized. 本実施形態に係るカテーテルにより動脈を塞栓する際の第４の使用例を示す断面図であり、（Ａ）はカテーテルが挿入された際、（Ｂ）は動脈が塞栓された際を示す。It is sectional drawing which shows the 4th usage example at the time of embolizing an artery with the catheter which concerns on this embodiment, (A) shows when a catheter was inserted, (B) shows the time when an artery was embolized.

符号の説明Explanation of symbols

１ カテーテル、
２ カテーテル本体、
３ 制御部、
４ 光ファイバ部、
５ 基体部、
６ レーザ光出射部、
７ コア、
８ クラッド、
９ ルーメン、
１０ 接続部、
１１ 接着部、
１２ 投入材、
１３ 被覆材、
１５ コイル、
１６ フレーム用コイル、
１７ 凹部、
Ｂ 動脈瘤、
Ｃ 癌細胞、
Ｗ ガイドワイヤ。 1 catheter,
2 catheter body,
3 Control unit,
4 Optical fiber part,
5 Base part,
6 Laser beam emitting part,
7 core,
8 clad,
9 lumens,
10 connections,
11 Bonding part,
12 Input material,
13 Coating material,
15 coils,
16 coil for frame,
17 recess,
B aneurysm,
C cancer cells,
W Guide wire.

Claims (5)

使用環境温度よりも高い融点を有する接着部により使用環境下において切り離される投入材が接着され、前記接着部に光を照射して加熱して溶融させることにより、前記投入材が切り離されるカテーテルであって、
前記接着部に光を照射する光ファイバ部と、
生体内の瘤の内部に球状に充填されるコイルが挿通可能であるルーメンと、を有し、
前記投入材は、生体適応性の膨潤性かつ生分解性の高分子であり、被覆材により覆われており、
前記接着部は、生体適応性の高分子であり、光の照射により温度が上昇しやすいように色素が混入されており、前記光ファイバ部のコアが露出される部位に、直接あるいは光を透過する部材を介して配置されており、
前記投入材の切り離される位置は、前記コイルが充填された生体内の前記瘤の内部であり、
前記投入材の量は、前記投入材が生体内の水分を吸収し、前記瘤の入口のみを覆うように膨潤し、前記瘤が塞栓されるように調整されている
ことを特徴とするカテーテル。 This is a catheter in which an input material to be cut off in a use environment is bonded by an adhesive portion having a melting point higher than the use environment temperature, and the input material is cut off by irradiating the adhesive portion with light to heat and melt it. And
An optical fiber part for irradiating the adhesive part with light ;
A lumen through which a coil filled in a spherical shape can be inserted into the aneurysm in a living body ,
The input material is a biocompatible swellable and biodegradable polymer, covered with a coating material,
The adhesive part is a biocompatible polymer, and is mixed with a dye so that the temperature easily rises when irradiated with light, and transmits light directly or directly to the part where the core of the optical fiber part is exposed. It is arranged through a member to
The position where the input material is separated is inside the aneurysm in the living body filled with the coil,
The catheter is characterized in that the amount of the input material is adjusted so that the input material absorbs moisture in the living body, swells so as to cover only the entrance of the aneurysm, and the aneurysm is plugged . 使用環境温度よりも高い融点を有する接着部により使用環境下において切り離される投入材が接着され、前記接着部に光を照射して加熱して溶融させることにより、前記投入材が切り離されるカテーテルであって、This is a catheter in which an input material to be cut off in a use environment is bonded by an adhesive portion having a melting point higher than the use environment temperature, and the input material is cut off by irradiating the adhesive portion with light to heat and melt it. And
前記接着部に光を照射する光ファイバ部と、An optical fiber part for irradiating the adhesive part with light;
生体内の瘤の内部に充填され前記瘤の形状を保持するフレームとしての機能するコイルが挿通可能であるルーメンと、を有し、A lumen that can be inserted through a coil that functions as a frame that fills the aneurysm in a living body and holds the shape of the aneurysm;
前記投入材は、生体適応性の膨潤性かつ生分解性の高分子であり、被覆材により覆われており、The input material is a biocompatible swellable and biodegradable polymer, covered with a coating material,
前記接着部は、生体適応性の高分子であり、光の照射により温度が上昇しやすいように色素が混入されており、前記光ファイバ部のコアが露出される部位に、直接あるいは光を透過する部材を介して配置されており、The adhesive part is a biocompatible polymer, and is mixed with a dye so that the temperature easily rises when irradiated with light, and transmits light directly or directly to the part where the core of the optical fiber part is exposed. It is arranged through a member to
前記投入材の切り離される位置は、前記コイルが充填された生体内の瘤の内部であり、The position where the input material is cut off is the inside of the aneurysm filled with the coil,
前記投入材の量は、前記投入材が生体内の水分を吸収し、前記コイルの隙間を埋めるように膨潤し、前記瘤が塞栓されるように調整されているThe amount of the input material is adjusted so that the input material absorbs moisture in the living body, swells so as to fill the gaps in the coil, and the knob is plugged.
ことを特徴とする記載のカテーテル。A catheter as described above. 前記被覆材は、生体適応性かつ生分解性の高分子であり、前記投入材が接着されている際に前記投入材が水分に触れないよう、前記投入材における前記接着部と接する部位以外を覆っていることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載のカテーテル。 The covering material is a biocompatible and biodegradable polymer, and other than the portion in contact with the adhesive portion in the input material so that the input material does not touch moisture when the input material is bonded. The catheter according to claim 1 or 2 , wherein the catheter is covered. 前記投入材が接着されるカテーテルの部位が、窪んで形成されることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のカテーテル。 The catheter according to any one of claims 1 to 3, wherein a portion of the catheter to which the input material is adhered is formed to be recessed. 前記ルーメンは、直状に延びていることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載のカテーテル。 The lumen catheter according to any one of claims 1 to 4, characterized in that extending straight.
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